WO2006011652A1 - ポリエステル混繊糸及びそれを含む織編物 - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to a polyester mixed yarn and a woven or knitted fabric including the same. More specifically, the present invention is a polyester blended yarn excellent in stretchability and deep color effect and capable of forming a bright woven or knitted fabric with no dyeing difference, and a woven or knitted fabric comprising this polyester blended yarn.
  • the present invention is a polyester blended yarn excellent in stretchability and deep color effect and capable of forming a bright woven or knitted fabric with no dyeing difference, and a woven or knitted fabric comprising this polyester blended yarn.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2002-275736 (Patent Document 1) and Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-286621 (Patent Document 2) describe a composite fiber having latent crimpability from two kinds of polyester resins. Lotwithstanding, a blended yarn containing the latent crimpable composite filament, a woven or knitted fabric using the blended fiber, and a dyeing process including heat treatment applied to the woven or knitted fabric. It discloses that a polyester woven or knitted fabric excellent in stretch properties can be obtained by expressing the latent crimp of the composite filaments.
  • JP 2003-293234 A (Patent Document 3) uses an elastic filament and a polyester filament that exhibits self-extension under heating, and uses the obtained mixed yarn. And manufacturing a woven or knitted fabric excellent in stretch properties.
  • Japanese Patent Publication No. 62-44064 Japanese Patent Laid-Open No. 58-104215, Patent Document 4 discloses a polyester resin, a metal-containing phosphorous compound, and an alkali strength resin. Including earth metal compounds A polyester fiber is produced, and a woven or knitted fabric is produced using the polyester fiber. The polyester woven or knitted fabric is subjected to an alkali weight reduction treatment, thereby forming micropores on the surface of the polyester fiber, thereby providing a deep color effect. It is disclosed to obtain an excellent woven or knitted fabric.
  • polyester knitted fabric excellent in both the stretch property and the deep color effect and the polyester yarn constituting the polyester knitted fabric have not been known yet.
  • Such a polyester woven or knitted fabric excellent in stretchability and deep color effect is desired to have no dyeing difference.
  • the polyester blended yarn of the present invention is a blended yarn comprising a multifilament cocoon component (A) and a composite multifilament component (B) mixed together.
  • the multifilament component (A) includes a plurality of filaments comprising a polyethylene terephthalate resin composition, and the polyethylene terephthalate resin composition comprises a polyethylene terephthalate resin composition.
  • R 1 and R 2 each independently represent a monovalent organic group
  • M represents an alkyl group metal atom or an alkyl group metal atom
  • m Represents the number 1 when M represents a metal alkali metal atom, and represents the number 1/2 when it represents an alkaline earth metal atom
  • alkaline earth metal compound (b), and the metal-containing phosphorus compound (a) and the alkaline earth metal compound (b) are mixed in the reaction mixture during the production process of the polyethylene terephthalate polymer. It has been
  • the composite multifilament component (B) comprises a plurality of polyester composite filaments having a side-by-one-side type or an eccentric core-sheath type composite fiber structure formed from two different polyester resins; and At least one of the two polyester resins is polytrimethylene terephthalate resin,
  • the mass ratio ((A) / (B)) of the multifilament component (A) to the composite multifilament component (B) is in the range of 80:20 to 50:50. It is.
  • the polyethylene terephthalate filament contained in the multifilament component (A) contains the terephthalate in which the metal-containing phosphorus compound (a) constitutes the polyethylene terephthalate resin.
  • the alkaline earth metal compound (b) force is contained in a content of 0.5 to 3.0 mol% of the molar amount of the acid component, and It is preferably contained in an amount of 50 to 120 mol% of the molar amount of the compound (a).
  • the multifilament cocoon component (A) is provided in the mixed yarn of the present invention.
  • the polyethylene terephthalate-tophylamene cake is selected from unstretched multifilaments that exhibit self-extension under dry heat at a temperature of 180 ° C.
  • a side-by-side type or eccentric scabbard-type polyester fiber filament contained in the multifilament koji component (B) is a polyethylene terephthalate. It is preferable that the resin is composed of a resin and a polymethylene terephthalate resin.
  • the multifilament cocoon component (A) and the composite multifilament cocoon component (B) are mixed with each other by passing through an air entangling nozzle, whereby the component (A) And it is preferable that the single filaments in (B) are mixed with each other and entangled with each other.
  • the mixed yarn of the present invention preferably has a twist number of 150 to 3000 T Zm.
  • the woven or knitted fabric of the present invention includes the polyester mixed yarn of the present invention.
  • a plurality of micropores formed by alkali weight reduction treatment are formed on the fiber surface of the polyethylene terephthalate filament contained in the mixed fiber.
  • at least one filament contained in the multifilament components (A) and (B) is colored by a dyeing process.
  • a polyester mixed yarn excellent in stretchability and deep color effect is provided, and by using it, stretchability and deep color are provided. It is possible to provide woven and knitted fabrics that are highly effective and have no dyeing difference.
  • FIG. 1 is a process explanatory diagram of an example of a mixed yarn manufacturing apparatus used for manufacturing a polyester mixed yarn of the present invention.
  • the mixed yarn of the present invention is composed of a multifilament component (A) and a composite multifilament component (B) mixed with each other.
  • the multifilament component (A) for blended yarn of the present invention comprises a plurality of filaments comprising a polyethylene terephthalate resin composition, and the polyethylene terephthalate resin composition for filaments comprises a polyethylene terephthalate resin composition. It includes a talate polymer, a metal-containing phosphorus compound (a) added during the production process and represented by the general formula (I), and an alkaline earth metal compound (b).
  • the poly (ethylene terephthalate) polymer for the multifilament component (A) is produced by polycondensation of a dicarboxylic acid component containing terephthalic acid as a main component and a dallicol component containing ethylene glycol as a main component. It contains a main repeating unit consisting of an ethylene terephthalate group.
  • the polyethylene terephthalate polymer for the multifilament component (A) may be a homopolymer or, if necessary, a copolymer containing a small amount (preferably 30 mol% or less) of a copolymer component. Good.
  • dicarboxylic acid compounds for copolymerization other than terephthalic acid are, for example, isophthalic acid, naphthalene dicarboxylic acid, diphenyldicarboxylic acid, diphenoxyethanedicarboxylic acid, -hydroxyethoxybenzoic acid, P —Oxybenzoic acid, 5 — sodium sulfoisophthalic acid, adipic acid, sebacic acid, and 1, It can be selected from aromatic, aliphatic and alicyclic bifunctional carboxylic acids such as 4-cyclohexanedicarboxylic acid.
  • diol compounds for copolymerization other than ethylene glycol include aliphatic, alicyclic, and aromatic diols such as cyclohexane-1,4-dimethanol, neopentyl glycol, bisphenol A, and bisphenol S. It can be selected from compounds, polyoxyalkylene glycols and the like.
  • terephthalic acid and ethylene glycol are directly used in the esterification reaction.
  • terephthalic acid for example, dimethyl terephthalate
  • ethylene glycol for example, dimethyl terephthalate
  • ester exchange reaction or reacting terephthalic acid with ethylene oxide to produce terephthalic acid.
  • a polyethylene terephthalate resin composition for a multifilament component (A) comprising: a polyethylene terephthalate polymer, and a metal-containing phosphorus compound (a) of the general formula (I), which is added during the production process. It contains an alkaline earth metal compound (b), and may further contain a stabilizer, an ultraviolet absorber, a thickening branching agent, a decoloring agent, a coloring agent, and other improving agents, if necessary. .
  • the metal-containing phosphorus compound (a) is represented by the following general formula (I): O
  • R 1 and R 2 represent a monovalent organic group.
  • This monovalent organic group is specifically an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, or [(CH 2 ), 0 k ] R 3 (where R 3 is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or an aralkyl group.
  • 1 represents an integer of 2 or more and k represents an integer of 1 or more
  • R 1 and R 2 may be the same or different from each other.
  • M represents an alkali metal or an alkaline earth metal, preferably represents Li, Na, K, Mg, Ca, Sr, or Ba, and particularly preferably represents Ca, Sr, or Ba.
  • m is 1 when M is an alkaline metal and 1 Z 2 when M is an alkaline earth metal.
  • the metal-containing phosphorus compound (a) of the general formula (I) forms fine pores of an appropriate size on the surface of the polyfilament component (A) used for the present invention.
  • the deep color effect of the obtained mixed fiber or its product can be enhanced.
  • R 1 and / or R 2 in the general formula (I) represents a metal atom (especially an alkali metal atom or an alkaline earth metal atom).
  • the metal-containing phosphorus compound (a) is usually easily produced by heating the corresponding orthophosphate (mono, di or tri) and a predetermined amount of the corresponding metal compound in the presence of a solvent. Can . In this case, it is preferable to use glycol used as a raw material for polyethylene terephthalate as a solvent.
  • alkaline earth metal compound (b) used in combination with the metal-containing phosphorus compound (a) one that reacts with the metal-containing phosphorus compound (a) to form an insoluble salt in the polyethylene terephthalate is used.
  • the alkaline earth metal compound (b) may be used as a single species or as a mixture of two or more species.
  • the contents of the metal-containing phosphorus compound (a) and the alkaline earth metal compound (b) are appropriately adjusted. It is preferable to do.
  • the content of the metal-containing phosphorus compound (a) in the polyethylene terephthalate resin is in the range of 0.5 to 3 mol% with respect to the molar amount of the acid component contained in the polyethylene terephthalate polymer. It is preferably within the range, and more preferably within the range of 0.6 to 2 mol%.
  • Alkaline earth metal compounds (b ) Is preferably 0.5 to 1.2 times, and more preferably 0.5 to 1.0 times the molar content of the metal-containing phosphorus compound.
  • the resulting multifilament component (A) When the content of the metal-containing phosphorus compound (a) in the polyester resin for the multifilament component (A) is less than 0.5 mol% of the molar amount of the acid component, the resulting multifilament component (A) When the content exceeds 3 mol%, the improvement effect of the deep color effect of the obtained multifilament component (A) is saturated, Insufficient abrasion resistance may result, and the polymerization degree and softening point of the resulting polyester polymer may be insufficient. Thread breakage in the process increases.
  • the content of the alkaline earth metal compound (b) is less than 0.5 times the molar amount of the metal-containing phosphorus compound (a), the deep color effect of the resulting polyester fiber may be insufficient. In addition, the polycondensation rate during the production of the poly (ethylene terephthalate) polymer decreases, and it may be difficult to obtain a polyethylene terephthalate polymer with a high degree of polymerization. If the content of the alkaline earth metal compound (b) exceeds 1.2 times the molar amount of the metal-containing phosphorus compound (a), coarse particles may appear in the polyester resin. When the resulting multifilament component (A) is dyed, the visual color density may decrease.
  • (b) means that the polyethylene terephthalate copolymer produced in the polymer And react to form insoluble ultrafine particles in the polyethylene terephthalate polymer, which can be uniformly dispersed in the polymer.
  • the metal-containing phosphorus compound (a) and the alkaline earth metal compound (b) are reacted in advance to produce insoluble fine particles, and this is added to the polyethylene terephthalate polymer production reaction yarn,
  • the dispersibility of insoluble fine particles in the polyethylene terephthalate polymer is low, and coarse particles may be formed. As a result, the effect of improving the deep color effect of the obtained multifilament component (A) becomes insufficient. .
  • the metal-containing phosphorus compound (a) and the alkaline earth metal compound (b) can be used at the same time or separately in at least one stage from the start to the end of the production of the ethylene terephthalate polymer. In this order, it is added to the reaction yarn. However, if only the metal-containing phosphorus compound (a) is added to the reaction yarn in the first stage of the polyethylene terephthalate polymer production process, the completion of the first stage reaction may be hindered. In addition, when only the alkaline earth metal compound (b) is added to the reaction yarn before the completion of the first stage reaction, if the reaction is an esterification reaction, coarse particles are present in the reaction yarn.
  • the reaction when the reaction is a transesterification reaction, the reaction may proceed abnormally rapidly and cause a bumping phenomenon. For this reason, it is preferable to regulate the addition amount of the alkaline earth metal compound (b) in the first stage to 20% by mass or less of the total addition amount. That is, with respect to the alkaline earth metal compound (b), it is preferable to add 80% by mass or more of the total addition amount to the reaction yarn after the first stage reaction is substantially completed. Further, the addition of the metal-containing phosphorus compound (a) and the alkaline earth metal compound (b) must be completed in the second stage of the polyethylene terephthalate polymer production process before the intrinsic viscosity of the polymer produced reaches 0.3. Is preferred.
  • Second stage reaction yarn has high viscosity
  • the metal-containing phosphorus compound (a) and the alkaline earth metal compound (b) are added to such a high-viscosity reaction yarn, the formed particles are aggregated to form coarse particles. Therefore, the deep color effect of the obtained multifilament component (A) may be insufficient.
  • the metal-containing phosphorus compound (a) and the alkaline earth metal compound (b) may be added in the same amount, or may be added in two or more divided portions or sequentially. May be.
  • a catalyst can be used in each of the first and second stages of the polyethylene terephthalate polymer production process.
  • some alkaline earth metal compounds (b) have catalytic ability for the first stage reaction, especially the ester exchange reaction (for example, alkaline earth metal acetates, benzoates and sulfates). Therefore, when the alkaline earth metal compound having such catalytic ability is added to the reaction yarn in the first stage, the catalyst need not be used. If no catalyst is used, add the alkaline earth metal compound (b) to the first stage reaction yarn before or during the reaction.
  • the amount of the alkaline earth metal compound (b) added to the reaction yarn in the first stage is the alkaline earth metal compound (b It is preferable to regulate it to 20% by mass or less of the total added amount of).
  • the metal-containing phosphorus compound (a) and the alkaline earth metal compound (b) are added to the reaction yarn during the production process of the polyethylene terephthalate polymer without any prior reaction, and both additives (a) By completing the polycondensation reaction in the presence of (b), fine particles containing both additives (a) and (b) can be uniformly dispersed in the polyethylene terephthalate polymer.
  • the po The reethylene terephthalate resin composition has a high degree of polymerization, a high softening point, and good filament formation, and can produce filaments with high efficiency by a melt spinning process.
  • such a polyester filament for the multifilament component (A) when dyed, exhibits a high deep color effect, excellent friction durability, and a high alkali weight loss rate. Can be shown.
  • the multifilament component (A) when it is subjected to alkaline weight reduction treatment, the multifilament component (A) is preferentially reduced faster than the composite multifilament component (B). Therefore, a high deep color effect is exhibited, and a special color tone (color tone) can be imparted to the polyester mixed yarn.
  • the polyethylene terephthalate filament for the multifilament component (A) may be a non-stretched filament that may be spun and stretched by a normal filament manufacturing process.
  • This unstretched polyethylene terephthalate filament is preferably self-extensible when heated at a temperature of 180 ° C. When such a self-extending polyester filament is used, the texture of the obtained polyester mixed yarn becomes soft.
  • the unstretched polyethylene terephthalate filament ⁇ exhibiting self-extension property under dry heating at 180 ° C. has a spinning speed of 2000 to 4300 mZ of the polyethylene terephthalate resin composition.
  • the total fineness and single filament cocoon fineness of the multifilament component (A) contained in the polyester blended yarn of the present invention is preferably in the range of 33 to 330 dtex, more preferably 33 to 220 dtex, and the single filament fineness is in the range of 1 to 5 dtex. Preferably, this range is 1.0 to 3.3 dtex.
  • the cross-sectional shape of the polyester single filament for the multifilament component (A) is not limited, and may have various shapes including a circle, a polygon such as a triangle, and a flat shape. You may have.
  • the polyester blend yarn of the present invention contains a composite multifilament component (B) as well as a multifilament component (A).
  • the multiple composite filaments ⁇ constituting the composite multifilament component (B) are side-by-side or eccentric core-sheath type composite fibers formed from two different polyester resins.
  • One of the two polyester resins having a structure is selected from polymethylene terephthalate resin.
  • the mass ratio ((A) / (B)) of the multifilament component (A) to the composite multifilament component (B) is in the range of 80:20 to 50:50, and 80:20 It is preferably ⁇ 60: 40.
  • the composite filament for the composite multifilament cocoon component (B) of the polyester blended yarn of the present invention is a side-by-side type or eccentric formed by two kinds of polyester resins that differ in heat shrinkability. It has a core-sheath type composite fiber structure. For this reason, when heat treatment is applied to the composite filament, a coiled crimp develops due to the difference in thermal shrinkage between the two polyester resins, and the composite multifilament component (B) expands and contracts. Gives (stretch).
  • At least one of the polyester resins constituting the composite filament for the composite multifilament component (B) is a polytrimethylene terephthalate resin.
  • Poly ⁇ Limechi The main component of Lentelef resin is poly (U) methylene terephthalate polymer, and the main repeating unit of this polymer is made up of trimethylene terephthalate group. .
  • This methylene terephthalate group has an acid component consisting of terephthalic acid,
  • the methylene terephthalate polymer may be a homopolymer or a polymer (copolymer).
  • the acid component is a copolymeric acid component other than terephthalic acid, for example, succinic rubonic acid, such as isophthalic acid, naphthaline dicarboxylic acid, diphenyldicarboxylic acid, diphenyloxydicarboxylic acid, — Hydroxyethoxybenzoic acid, P —oxybenzoic acid, 5 — sodium sulfoisobutyric acid, adipic acid, sebacic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, aromatic, aliphatic, alicyclic
  • the glycol component includes, for example, cyclohexane mono-1,4-dimethanol, neopentyl glycol, bisphenol A, bisphenol
  • Various stabilizers, ultraviolet absorbers, thickening and branching agents, matting agents, coloring agents, and other various improving agents may be blended in the poly (methylene terephthalate) resin as necessary. Good.
  • one of the two polyester resins that form the composite filament for the composite multifilament component (B) is a polyester resin that is different from the polytrimethylene terephthalate resin
  • the type and composition of the ester resin is not limited, but can be selected from, for example, polyethylene terephthalate, homopolymer or copolymer.
  • polyester resins constituting the composite filament for the composite multifilament component (B) of the present invention a combination of two types of polytrimethylene terephthalate resins that differ in heat shrinkage from each other, and in addition, it is preferable to use a combination of a polytrimethylene terephthalate resin having different heat shrinkability and a polyethylene terephthalate resin, and the latter combination is more preferable.
  • a composite filament having a side-by-one-side type or an eccentric core-sheath type composite fiber structure using these two types of polyester resins, a composite multifilament component (B) Can exhibit good crimpability and stretchability. '
  • At least one of the two polyester resins constituting the composite filament for the composite multifilament component (B) is a polytrimethylene terephthalate resin.
  • the mixed yarn obtained by mixing the composite multifilament component (B) with the multifilament component (A) composed of polyethylene terephthalate filaments is subjected to alkali weight reduction treatment.
  • Polyethylene terephthalate ⁇ filament (multifilament component (A)) is preferentially alkenyl due to the difference in strength reduction rate between the dimethylene terephthalate resin and the polyethylene terephthalate resin composition. It is possible to reduce the weight.
  • the mass ratio of the two polyester resins constituting the composite filament of the composite multifilament component (B) of the mixed yarn of the present invention is preferably 70:30 to 30:30, and 60:40 to 40 : 60 is more preferable.
  • Total fineness of composite multifilament component (B), and single composite filament Although there is no particular limitation on the fineness of the ment, the total fineness is preferably 33 to 330 dtex, more preferably 33 to 167 dtex, and the fineness of the single composite filament is 1 to 5 dtex. It is preferably 1.0 to 3.3 dtex.
  • the cross-sectional shape of the single composite filament is not particularly limited, and may be any of a round shape, a polygon shape such as a triangle, a flat shape, or a hollow shape.
  • the mass ratio of the multifilament cocoon component (A) to the composite multifilament component (B) is preferably 80:20 to 50:50, and 75:25 to 60:40. It is more preferable that If the mass ratio (A) / (B) is less than 80/20, the resulting polyester blend yarn has insufficient stretchability, and the mass ratio (A) / (B) is less than 50/50.
  • the composite polyfilament component (B) 'composite polyfilament fiber filament ⁇ is a multifilament having a high deep color effect.
  • the polyester blended yarn of the present invention is different from that of one or more fillers.
  • the fiber may be used after being mixed with a men's cocoon, but the mixing amount of the different filaments is preferably 30% by mass or less of the mass of the polyester mixed fiber of the present invention, and 20% by mass or less. It is even more preferable.
  • the method for producing the blended yarn of the present invention is not particularly limited, but in one example, a plurality of polyethylene terephthalate fibers are provided around a composite multifilament component (B) composed of a plurality of composite polyester filaments.
  • a covering method in which a multifilament component (A) composed of ramen ⁇ is wound or a multifilament component (A) and a composite multifilament component (B) are surrounded by a multifilament component (B ) Are fed to an air entanglement nozzle or a composite false twisting machine, and the composite multifilament component (B) is the core around which the multifilament component (A) polyethylene terephthalate one-filament
  • the composite polyester filament is placed in the sheath shape and located on the outer periphery of the composite multifilament component (B).
  • the multifilament soot component (A) and the composite multifilament component (B) may be supplied to the air entanglement nozzle at the same speed, but the multifilament component
  • the supply speed of (A) may be set higher (overfeed) than the composite multifilament component (B).
  • the resulting blended yarn is subjected to a heat treatment to produce a composite polyester filament in the composite multifilament component (B).
  • a coiled crimp can be developed and apparently contracted. .
  • the apparently shrunk composite filament component forms the core of the blended fiber, and the multifilament component that does not cause crimping (
  • the multifilament component (A) and the composite multifilament component (B) are unwound from the packages 1A and 1B, respectively, and are supplied to the supply roll 1 and supplied to the alignment yarn 1a.
  • the yarn guide la After passing through the yarn guide la, it is supplied to the air entanglement nozzle 2 to form the mixed yarn 2a, and the mixed yarn 2a is passed through the yarn guide 2b at the predetermined supply speed (overfeed).
  • the first heating device (heating roll) 3 was supplied and heated to a desired temperature, for example. It is wound around the surface of the roll one or more times, touched, and subjected to a first heat treatment (may be a relaxation heat treatment).
  • the first heat-treated mixed yarn 3a is supplied to the second heat treatment apparatus 4, and is subjected to the second heat treatment at a predetermined temperature between a pair of slit heaters, for example. At this time, the first heat-treated mixed fiber may be supplied to the second heating device 4 in a relaxed state (over-feed).
  • the multifilament component (A) and the combined multifilament component (B) in the mixed yarn 3 a are heat-set while obtaining a desired state and distribution position.
  • the obtained second heat-treated mixed yarn 4 a is taken up by the take-up roll 5, cooled, wound around the pobbins 6 b through the yarn guide 6 a, and mixed yarn
  • the woven or knitted fabric of the present invention forming the package 6 is constituted by using the polyester mixed yarn of the present invention.
  • Used for knitting and knitting The blended yarn of the present invention may be a non-twisted yarn, but preferably has a twist number of 150 to 3000 TZ m, and more preferably 600 to 2000 TZ m.
  • the polyester blended yarn for woven or knitted fabric of the present invention surrounds the core portion composed of the composite multifilament component (B) that has developed a coiled crimp by heat treatment as described above, and bends and projects outward.
  • the multifilament component (A) is preferably composed of a bulky sheath, and such a mixed yarn imparts good stretchability (stretchability) to the woven or knitted fabric.
  • the polyester blended yarn woven or knitted fabric of the present invention is not particularly limited in its structure.
  • the woven structure of the woven fabric include a Mihara woven structure, that is, plain woven, twill woven, and satin woven, and their changed structure, single duplex. Woven (vertical double weave and weft double weave) and warp velvet are used.
  • the braided weave includes a weft knitting organization and a warp knitting organization.
  • the weft knitting organization includes a flat knitting, a rubber knitting, a double-sided knitting, a pearl knitting, a tuck knitting, a floating knitting, a one-sided knitting, a lace knitting, and a bristle
  • the knitting and the like are preferably exemplified, and examples of the warp knitting organization include one cinder denbi knitting, single atlas knitting, double cord knitting, half tricot knitting, back fur knitting, jacquard knitting and the like.
  • the number of knitted layers may be a single layer or a multilayer of two or more layers.
  • the polyester blended yarn of the present invention is preferably 30% or more with respect to the total weight of the woven or knitted fabric, preferably 40% or more, More preferably, it is 100%.
  • the alkali weight loss rate is preferably in the range of 5 to 40%, more preferably 15 to 30%, based on the mass of the mixed yarn.
  • polyethylene terephthalate is poly (trimethylene terephthalate) Since the alkali weight reduction rate is faster than the evening rate, polyethylene terephthalate evening rate filaments are preferentially reduced over composite filaments. If the alkali weight loss rate is less than 5%, there is a possibility that fine pores are not sufficiently formed on the fiber surface of the polyethylene terephthalate filaments. On the other hand, if the alkali weight loss rate is greater than 40%, the composite filament may also be subjected to alkali weight loss and the stretchability (stretchability) of the woven or knitted fabric may be impaired.
  • the woven or knitted fabric of the present invention When the woven or knitted fabric of the present invention is dyed, an excellent deep color effect is exhibited by the micropores formed on the fiber surface of the polyethylene terephthalate filament. At the same time, the composite filament contained in the core-sheath blended yarn develops a coiled crimp due to heat during the dyeing process, so that excellent stretchability can be obtained. Further, since the polyethylene terephthalate filament filament and the composite filament contained in the blended yarn are within the above range, the polyethylene terephthalate filament filament cocoon constitutes a sheath portion, and the composite filament Constitutes the core, and the composite filament is not exposed on the surface of the woven or knitted fabric, and there is no dyeing difference.
  • the woven or knitted fabric of the present invention may be subjected to water-repellent processing or brushed processing, and functions such as ultraviolet shielding or antibacterial agent, deodorant agent, insect repellent agent, phosphorescent agent, retroreflective agent, and negative ion generator. Processing with various processing agents may be applied.
  • Ortho-chlorophenol was used as a solvent and measured at a temperature of 35 ° C.
  • KZ S Deep chromaticity
  • K is the light absorption coefficient
  • S is the light scattering coefficient
  • the pressure in the polymerization vessel containing the reaction mixture was reduced from 760 mmHg to 1 minHg over 1 hour, and the temperature was raised from 230 ° C to 285 ° C over 1 hour 30 minutes. Under a reduced pressure of 1 mmHg or less, polymerization was further carried out for 3 hours at a polymerization temperature of 285 ° C for a total of 4 hours and 30 minutes to obtain a polymer having an intrinsic viscosity of 0.641 and a softening point of 259 ° C. After completion of the reaction, the polymer was chipped using a pelletizer.
  • This chip is dried, supplied to a melt spinning apparatus having 36 spinning holes, spun at a spinning speed of 3300 mZ, and unstretched polyethylene terephthalate containing a metal-containing phosphorus compound and an alkaline earth metal compound. Filament bundles (intermediate blended filament bundles) 90 dtex / 36 filaments were produced.
  • poly (ethylene terephthalate) (PTT) with an intrinsic viscosity of 1.31 and polyethylene terephthalate (PET) with an intrinsic viscosity of 0.52 are melted separately to have 24 spinning holes.
  • Side-by-side type Composite spinneret supplied to melt spinning equipment for composite fibers at a spinning temperature of 260 ° C Than? Discharge was carried out so that the weight ratio of £ 1 ⁇ / 1 ⁇ 1 was 50/50, and spinning was performed at a spinning speed of 14 50 m / min.
  • the obtained unstretched filament bundle was stretched 2.9 times at 87 ° C to produce a stretched composite filament of 56 dtex / 24 filament.
  • the entangled filament bundle 2a is supplied to the first heating roll 3 through the yarn guide 2b at an overfeed rate of 1.2%, and the circumference of the first heating roll having a surface temperature of 120 ° C is supplied.
  • the entangled filament bundle was subjected to relaxation heat treatment eight times around the surface, thereby giving the polyethylene terephthalate filament (A) self-extension at a temperature of 180 ° C.
  • the first heat-treated filament bundle was subjected to the second heat treatment apparatus 4 at an overfeed rate of 1.8%, and then a pair of slits overnight at 230 ° C for 0.05 second.
  • Relaxation heat treatment was performed, and the target filament bundle was heat-set to produce the target mixed yarn.
  • the heat-fixed blended yarn 4a is wound around the take-up roll 5 four times and taken out, and the wound blended yarn package 6 is wound on the winding pobbin 6b through the yarn guide 6b. Formed.
  • the mixed yarn obtained by the above-mentioned process was unwound from the package, and a twist of a number of twists of ⁇ / m was imparted in the S direction.
  • a woven fabric having a 2/2 twill structure, a warp density of 101 / 2.54 cm, and a weft density of 82/54 was produced from the obtained mixed yarn.
  • This fabric was dipped in an alkaline reduction treatment solution containing sodium hydroxide at a concentration of 35 g / liter and subjected to an alkaline reduction treatment at 95 ° C for 60 minutes.
  • the weight loss rate of the fabric by this treatment was 25% (mass).
  • This fabric subjected to weight reduction treatment is subjected to the dyeing process, and 15% (mass) of the disperse dye (trademark: Dianin Black HG-FS, manufactured by Mitsubishi Kasei Co., Ltd.)
  • the dyeing was performed at 130 ° C. for 60 minutes in a dye bath containing
  • the dyed fabric was subjected to reduction washing at 70 ° C. for 20 minutes in an aqueous solution containing sodium hydroxide lg Z-liter and hydrosulfite 1 g-liter to obtain a black-dyed fabric. .
  • Table 1 shows the test results of the black fabric obtained. This black fabric had good stretchability, deep color effect and good color density uniformity in appearance.
  • Example 2 shows the test results of the black fabric obtained. This black fabric had good stretchability, deep color effect and good color density uniformity in appearance.
  • the composite multifilament component (B) uses a polytrimethylene terephthalate (PTT) polymer having an intrinsic viscosity of 1.26 and a polytrimethylene terephthalate (PTT) polymer having an intrinsic viscosity of 0.92. manufactured. Table 1 shows the test results. This black fabric had good stretchability, a deep color effect, and good color density uniformity in appearance. Comparative Example 1
  • a black woven fabric was produced in the same manner as in Example 1. However, the mass ratio (B) / (A + B) of the composite multifilament component (B) to the total mass of the multifilament component (A) and composite multifilament component (B) in the blended yarn is 17 %, That is, the mass ratio (A) / (B) is 83:17.
  • Table 1 shows the test results.
  • the content ratio of the composite multifilament component (B) was too small, so that the obtained black woven fabric had insufficient stretchability.
  • a black woven fabric was produced in the same manner as in Example 1. However, the mass ratio of the composite multifilament component (B) to the total mass of the multifilament component (A) and the composite multifilament cocoon component (B) in the blended yarn was 53%. That is, the mass ratio (A) / (B) was 47:53. Table 1 shows the test results.
  • the content of the multifilament component (A) was too small, so the uniformity of color density on the appearance of the obtained black woven fabric was poor.
  • a black mixed yarn fabric was produced in the same manner as in Example 1. However, in the production of the composite filament for the composite multifilament component (B), a polyethylene terephthalate (PET) polymer having an intrinsic viscosity of 0.65 and a polyethylene terephthalate (PET) having an intrinsic viscosity of 0.50 are used. Using. Table 1 shows the test results.
  • PET polyethylene terephthalate
  • PET polyethylene terephthalate
  • the resulting black fabric was poor in the deep color effect.
  • Example 1 Example 2 Comparative Example 1 Comparative Example 2 Comparative Example 3 Polyethylene Microporous Metallic Phosphorus Type Phosphoric acid gel Phosphoric acid gel Phosphate terephthalate forming agent Compound Steal Ca Steal Ca Steal Ca Steal Ca Fiber Addition amount 0 693 0. 693 0. 693 0. 693 0. 693 0. 693 0. 693 0. 693
  • Weight ratio to the total blended yarn (%) 37 37 17 53 37 Fabric characteristics Deep color effect (K Z S) 26 27 25 22 22
  • the polyester blend yarn of the present invention is a yarn useful for obtaining a woven or knitted fabric having a high stretchability and a deep color effect, and having a uniform appearance color density, and is a fashion for various ladies and gentlemen. It is useful for applications such as black formal knitted fabrics, and knitted fabrics for ethnic costumes in Middle Eastern countries.

Abstract

伸縮性及び深色効果にすぐれ、外観上の染色色濃度の均一なポリエステル混繊糸は、2種のマルチフィラメント成分(A),(B)を含みマルチフィラメント成分(A)は、ポリエチレンテレフタレート(PET)ポリマー、含金属リン化合物(a)及びアルカリ土類金属化合物(b)を含むポリエステルフィラメントを含み、複合マルチフィラメント成分(B)は互に異る2種のポリエステル樹脂(但し、その1種以上はポリトリメチレンテレフタレート樹脂)からなるサイド−バイ−サイド型又は偏心芯鞘型複合ポリエステルフィラメントを含み、成分(A),(B)の質量比(A)/(B)は、80/20~50/50の範囲内にあるものであって、この混繊糸を含む織編物は、婦人、及び紳士用ファッション及びブラックフォーマル織編物として有用である。

Description

ポリエステル混繊糸及びそれを含む織編物
技術分野
本発明はポリエステル混繊糸及びそれを含む織編物に関するもの である。 更に詳しく述べるならば、 本発明はス トレッチ性及び深色 効果に優れ、 かつ染着差のな明い織編物を形成することができるポリ エステル混繊糸及びこのポリエステル混繊糸を含む織編物に関する 田
ものである。
書 背景技術
ス トレツチ性織編物については、 例えば特開 2002— 275736号公報 (特許文献 1 ) 及び特開 2003— 286621号公報 (特許文献 2 ) は、 2 種のポリエステル樹脂から潜在捲縮性を有する複合フィ ラメントを 製造し、 この潜在捲縮性複合フィ ラメントを含む混繊糸を製造し、 この混繊維を用いて織編物を製造し、 この織編物に、 加熱処理を含 む染色加工を施して、 前記複合フィ ラメン卜の潜在捲縮を発現させ て、 ス トレッチ性に優れたポリエステル織編物を得ることを開示し ている。
また、 特開 2003— 293234号公報 (特許文献 3 ) には、 弾性フイ ラ メントと、 加熱下において、 自己伸長性を示すポリエステルフイ ラ メントを混繊し、 得られた混繊糸を用いて、 ス トレッチ性に優れた 織編物を製造することが開示されている。
また、 深色効果を有する織編物については、 例えば特公昭 62— 44 064号公報 (特開昭 58— 104215号、 特許文献 4 ) には、 ポリエステ ル樹脂と、 含金属リン化合物及びアル力リ土類金属化合物とを含む ポリエステル繊維を製造し、 このポリエステル繊維を用いて織編物 を製造し、 このポリエステル織編物にアルカリ減量処理を施し、 そ れによって、 前記ボリエステル繊維の表面に微細孔を形成して、 深 色効果に優れた織編物を得ることが開示されている。
しかしながらス トレツチ性及び深色効果の両方において優れたポ リエステル織編物、 及びそれを構成するポリエステル糸条について は未だ知られていなかった。 このようなス 卜レツチ性及び深色効果 に優れたポリエステル織編物には、 染着差がないことが望まれてい る。
特許文献
1 . 特開 2002— 275736号公報
2 . 特開 2003— 28662 1号公報
3 . 特開 2003— 293234号公報
4 . 特公昭 62— 44064号公報 (特開昭 58 _ 1042 15号公報) 発明の開示
本発明の目的は、 ス トレッチ性及び深色効果に優れかつ染色差の ない織編物を構成する糸条として有用なポリエステル混繊糸及びこ の混繊糸を用いて得られ、 かつス トレツチ性及び深色効果に優れ、 染着差のないポリエステル織編物を提供することにある。
上記目的は本発明のポリエステル混繊糸により達成される。
本発明のポリエステル混繊糸は、 互に混繊されたマルチフィ ラメ ン卜成分 (A ) 及び複合マルチフィ ラメント成分 (B ) を含む混織 糸であって
前記マルチフィ ラメント成分 ( A ) が、 ポリエチレンテレフタレ ート樹脂組成物からなる複数のフィ ラメントを含み、 前記ポリェチ レンテレフ夕レート樹脂組成物が、 ポリエチレンテレフタレ一トポ リマー、 並びに下記一般式 ( I ) により表される含金属リン化合物
( a )
R 1 〇一 P—〇 Mm ( I )
O R2
〔但し、 上記式 ( I ) において、 R1及び R2はそれぞれ、 互に独立 に 1価の有機基を表し、 Mはアル力リ金属原子又はアル力リ土類金 属原子を表し、 mは、 Mが金属アルカリ金属原子を表す場合には、 数字 1 を表し、 それがアルカリ土類金属原子を表す場合は、 数字 1 / 2 を表す〕
及びアルカリ土類金属化合物 ( b ) を含み、 前記含金属リン化合 物 ( a ) 及びアルカリ土類金属化合物 ( b) は、 前記ポリエチレン テレフ夕レートポリマーの製造工程中において、 その反応混合物中 に混合されたものであり、
前記複合マルチフィ ラメント成分 (B) が、 互に異なる 2種のポ リエステル樹脂から形成されたサイ ドーバイ一サイ ド型、 又は偏心 芯鞘型複合繊維構造を有する複数のポリエステル複合フィ ラメント を含み、 かつ前記 2種のポリエステル樹脂の少なく とも 1方が、 ポ リ トリメチレンテレフ夕レート樹脂であり、
前記マルチフィ ラメント成分 (A) の、 前記複合マルチフィ ラメ ント成分 (B) に対する質量比 ( (A) / (B) ) が、 80: 20〜50: 50の範囲内にあることを特徴とするものである。
本発明の混繊糸において、 前記マルチフィ ラメント成分 (A) 中 に含まれる前記ポリエチレンテレフ夕レートフィ ラメント中に、 前 記含金属リン化合物 ( a ) が、 前記ポリエチレンテレフ夕レート樹 脂を構成するテレフタル酸成分のモル量の 0.5〜 3.0モル%の含有量 で含まれ、 かつ前記アルカリ土類金属化合物 ( b ) 力 前記金属リ ン化合物 ( a ) のモル量の 50〜120モル%の含有量で含まれること が好ましい。
本発明の混繊糸において、 前記マルチフィ ラメン卜成分 ( A ) 中 ヽ
の前記ポリェチレンテレフタレ —トフィ ラメノ卜が、 温度 180°Cに おける乾熱下において、 自己伸長性を示す未延伸マルチフイ ラメン トから選ばれる とが好ましい
本発明の混繊糸におレ て、 刖記マルチフィ ラメン卜成分 ( B ) に 含まれる、 サイ ―バイ一サイ ド型又は偏心心サ鞘型ポリェステル複 合フィ ラメン卜が 、 ボリエチレンテレフタレ一卜樹脂及びボリ トリ メチレンテレフタレ一卜樹脂から構成されていることが好ましい。 本発明の混繊糸において、 前記マルチフィ ラメン卜成分 ( A ) 及 び複合マルチフィ ラメン卜成分 ( B ) が、 空 交絡ノズルを通るこ とにより互に混繊され、 それによつて前記成分 (A ) 及び (B ) 中 の単フィ ラメン卜が互に混繊され、 かつ互に交絡されているごとが 好ましい。
本発明の混繊糸は、 150〜 3000 T Z mの撚り数を有することが好 ましい。
本発明の織編物は、 上記本発明のポリエステル混繊糸を含むもの である。
本発明の織編物において、 前記混繊維中に含まれるポリエチレン テレフ夕レートフィ ラメントの繊維表面に、 アルカリ減量処理によ り形成された、 複数の微細孔が形成されていることが好ましい。 本発明の織編物において、 前記マルチフィ ラメント成分 (A ) 及 び (B ) に含まれる少なく とも 1種のフィ ラメントが染色加工によ り着色されていることが好ましい。
本発明によってス トレッチ性及び深色効果に優れたポリエステル 混繊糸が提供され、 それを用いることによりス トレッチ性及び深色 効果に優れ、 染着差のない織編物の提供が可能になる。
図面の簡単な説明
図 1 は、 本発明のポリエステル混繊糸の製造に用いられる混繊糸 製造装置の一例の工程説明図である。 発明を実施するための最良の形態
本発明の混繊糸は互に混繊されたマルチフィ ラメン ト成分 (A ) 及び複合マルチフィ ラメン ト成分 ( B ) とにより構成されるもので ある。 本発明の混繊糸用マルチフィ ラメン ト成分 (A ) は、 ポリエ チレンテレフタレー ト樹脂組成物からなる複数のフィ ラメン トから なり、 このフィ ラメン ト用ポリエチレンテレフ夕レート樹脂組成物 は、 ポリエチレンテレフタレー トポリマーと、 その製造工程中に添 加され、 かつ一般式 ( I ) により表される含金属リ ン化合物 ( a ) と、 アルカ リ土類金属化合物 ( b ) とを含むものである。
前記マルチフィ ラメン ト成分 ( A ) 用ボリエチレンテレフ夕レー 卜ポリマーは、 テレフタル酸を主成分として含むジカルボン酸成分 と、 エチレングリコールを主成分として含むダリコール成分との重 縮合により製造されるものであって、 エチレンテレフタレ一 トグル —プからなる主繰り返えし単位を含むものである。
前記マルチフィ ラメント成分 (A ) 用ポリエチレンテレフタレ一 トポリマーはホモポリマーであってもよく、 また、 必要により、 少 量 (好ましく は 30モル%以下) の共重合成分を含む共重合体であつ てもよい。 この共重合成分において、 テレフタル酸以外の共重合用 ジカルボン酸化合物は、 例えばイソフ夕ル酸、 ナフタリ ンジカルポ ン酸、 ジフエニルジカルボン酸、 ジフエノキシエタンジカルボン酸 、 —ヒ ドロキシエトキシ安息香酸、 P —ォキシ安息香酸、 5 —ナ ト リ ウムスルホイソフタル酸、 アジピン酸、 セバシン酸、 及び 1 , 4ーシクロへキサンジカルボン酸のごとき芳香族、 脂肪族、 脂環族 の二官能性カルボン酸から選ぶことができる。 また、 エチレンダリ コール以外の共重合用ジオール化合物は、 例えばシクロへキサン— 1 , 4ージメタノール、 ネオペンチルグリコール、 ビスフエノール A、 及びビスフエノール Sのような脂肪族、 脂環族、 及び芳香族の ジオール化合物およびポリオキシアルキレングリコール等から選ぶ ことができる。
マルチフィ ラメント成分 ( A ) 用ポリエチレンテレフ夕レー卜樹 脂組成物の製造方法には格別の制限はなく、 例えば、 第 1段階工程 において、 テレフタル酸と、 エチレングリコールとを、 直接エステ ル化反応に供するか、 或は、 テレフタル酸の低級アルキルエステル 、 例えばテレフ夕ル酸ジメチル、 とエチレングリコールとをエステ ル交換反応に供するか、 或はテレフタル酸とエチレンォキサイ ドと を反応させて、 テレフタル酸のエチレングリコールエステル及び/ 又は、 そのオリゴマーを製造し、 第 2段階工程において、 前記テレ フタル酸のエチレングリコールエステル又はそのオリゴマーを、 減 圧下において加熱して重縮合反応させ、 生成重合体の重合度が所望 値に達したときに反応を終了する方法により製造することができる マルチフィ ラメント成分 ( A ) 用ポリエチレンテレフタレ一卜樹 脂組成物は、 ポリエチレンテレフ夕レートポリマ一、 並びに、 その 製造工程中に添加され、 かつ一般式 ( I ) の含金属リン化合物 ( a ) 及びアルカリ土類金属化合物 (b ) を含み、 さらに、 これらに加 えて必要により、 安定剤、 紫外線吸収剤、 増粘分枝剤、 艷消し剤、 着色剤、 その他の改良剤を含んでいてもよい。
前記含金属リン化合物 ( a ) は、 下記一般式 ( I ) : O
II
R 1〇一 P—〇 Mm ( I )
OR2
により表される。
式 ( I ) 中、 R1および R2は一価の有機基を表す。 この一価の有 機基は具体的にはアルキル基、 ァリール基、 ァラルキル基、 または [ (CH2) ,0k] R3 (ただし、 R3は水素原子、 アルキル基、 ァリール 基またはァラルキル基を表し、 1 は 2以上の整数を表し、 kは 1以 上の整数を表す) 等であることが好ましく、 R1と R2とは互に同一 でも、 或は異なっていてもよい。 Mはアルカリ金属またはアルカリ 土類金属を表し、 Li, Na, K, Mg, Ca, Sr、 又は Baを表すことが好 ましく、 特に Ca, Sr又は Baを表すことが好ましい。 mは Mがアル力 リ金属のときは、 1であり、 Mがアルカリ土類金属のときは 1 Z 2 である。
一般式 ( I ) の含金属リン化合物 ( a) は、 本発明に用いられる マルチフィ ラメント成分 ( A) 用ボリエチレンテレフ夕レー卜フィ ラメントの表面に適当な大きさの微細孔を形成して、 得られる混繊 維又はその製品の深色効果を高めることができる。
一般式 ( I ) のリ ン化合物の代りに、 一般式 ( I ) において、 R 1及び/又は R2が、 金属原子 (特にアルカリ金属原子、 又はアル力 リ土類金属原子) を表すリン化合物を用いると、 得られるマルチフ イ ラメント成分 (A) 用ポリエステル繊維の表面に生成する微細孔 の大きさが過大になり、 目的とする深色効果が不十分になり、 かつ 耐フイブリル性も不十分になる。
上記含金属リ ン化合物 (a) は、 通常対応する正リン酸エステル (モノ、 ジまたはトリ) と所定量の対応する金属の化合物とを溶媒 の存在下加熱反応させることによって容易に製造することができる 。 なお、 この際、 溶媒として、 ポリエチレンテレフ夕レートの原料 として使用するグリコールを使用することが好ましい。
上記含金属リン化合物 ( a ) と併用するアルカリ土類金属化合物 ( b ) としては、 上記含金属リ ン化合物 ( a ) と反応して、 ポリエ チレンテレフ夕レートに不溶性の塩を形成するものを用いることが 好ましく、 例えばアルカリ土類金属の酢酸塩、 しゅう酸塩、 安息香 酸塩、 フ夕ル酸塩、 ステアリン酸塩のような有機カルボン酸塩、 ホ ゥ酸塩、 硫酸塩、 珪酸塩、 炭酸塩、 重炭酸塩のごとき無機酸塩、 塩 化物のようなハロゲン化物、 エチレンジァミン 4酢酸錯塩のような キレート化合物、 水酸化物、 酸化物、 メチラ一ト、 ェチラート、 グ リコラート等のアルコラ一ト類、 フエノラ一ト等をあげることがで き、 エチレングリコールに可溶な、 アルカリ土類金属の有機力ルポ ン酸塩、 ハロゲン化物、 キレート化合物、 及びアルコラートから選 ばれることが好ましい。
これらのなかでも、 アルカリ土類金属の有機カルボン酸塩を用い ることがより好ましい。 アルカリ土類金属化合物 ( b ) は単一種で 用いられてもよく、 或は 2種以上の混合物として用いられてもよい マルチフィ ラメント成分 ( A ) 用ポリエチレンテレフ夕レート樹 脂組成物を調製するに際し、 得られるポリエチレンテレフ夕レート 繊維に、 高い深色効果及び摩擦耐久性を付与するために、 含金属リ ン化合物 ( a ) 及びアルカリ土類金属化合物 (b ) の含有量を、 適 宜に調整することが好ましい。 すなわち、 ポリエチレンテレフタレ 一卜樹脂中の含金属リン化合物 ( a ) の含有量は、 ポリエチレンテ レフ夕レートポリマー中に含まれる酸成分のモル量に対して、 0. 5 〜 3モル%の範囲内にあることが好ましく、 0. 6〜 2モル%の範囲 内にあることがより好ましい。 また、 アルカリ土類金属化合物 ( b ) の含有量は、 前記含金属リ ン化合物のモル含有量の 0. 5〜1. 2倍で あることが好ましく、 0. 5〜 1. 0倍であることがより好ましい。
マルチフィ ラメン ト成分 ( A ) 用ポリエステル樹脂中の含金属リ ン化合物 ( a ) の含有量が、 酸成分のモル量の 0. 5モル%未満であ ると、 得られるマルチフィ ラメント成分 (A ) の染色物の視感色濃 度が不十分になることがあり、 前記含有量が、 3モル%をこえると 、 得られるマルチフィ ラメン ト成分 (A ) の深色効果の向上効果が 飽和し、 耐摩擦耐久性が不十分になり、 得られるボリエステルポリ マーの重合度及び軟化点が、 不十分なものになることがあり、 さ ら に、 得られるポリエステル樹脂の紡糸性が低下し、 紡糸工程におけ る糸切れが増大する。
アルカ リ土類金属化合物 ( b ) の含有量が、 含金属リ ン化合物 ( a ) のモル量の 0. 5倍未満であると、 得られるポリエステル繊維の 深色効果が不十分になることがあり、 また、 ボリエチレンテレフ夕 レー トポリマー製造の際の重縮合速度が低下し、 高重合度のポリェ チレンテレフ夕レー トポリマーを得ることが困難になることがあり 、 さ らに得られるポリエステルポリマーの軟化点が、 低くなること があり、 また、 アルカリ土類金属化合物 ( b ) の含有量が、 含金属 リ ン化合物 ( a ) のモル量の 1. 2倍をこえると、 ポリエステル樹脂 中に粗大粒子が生成し、 得られるマルチフィ ラメン ト成分 (A ) を 染色したとき、 視感色濃度が低下することがある。
マルチフィ ラメン ト成分 (A ) 用ポリエチレンテレフ夕レート樹 脂組成物中の含金属リ ン化合物 ( a ) 及びアルカ リ土類金属化合物
( b ) とは、 ポリエチレンテレフタレ一 卜ポリマーの製造反応糸中 に予じめ互に反応させることなく、 添加されたものである。 このよ うにすると、 含金属リ ン化合物 ( a ) 及びアルカリ土類金属化合物
( b ) とは、 生成するポリエチレンテレフ夕レー 卜ポリマー中にお いて反応して、 ポリエチレンテレフ夕レートポリマーに不溶性の超 微細粒子を形成して、 ポリマ一中に均一に分散することができる。 含金属リ ン化合物 ( a ) と、 アルカリ土類金属化合物 ( b) とを 、 予じめ反応させて、 不溶性微粒子を生成させ、 これを、 ポリェチ レンテレフ夕レートポリマ一製造反応糸中に添加すると、 ポリェチ レンテレフタレートポリマ一中における不溶性微粒子の分散性が低 く、 かつ粗大粒子を形成することがあり、 その結果、 得られるマル チフィ ラメント成分 (A) の深色効果の向上効果が不十分になる。 含金属リ ン化合物 ( a ) 及びアルカリ土類金属化合物 ( b ) は、 エチレンテレフ夕レートポリマーの製造開始から終了までの間の少 なく とも 1段階において、 両者を同時に、 又は、 別々に、 任意の順 序で、 反応糸中に添加される。 但し、 含金属リン化合物 ( a ) のみ を、 ポリエチレンテレフ夕レートポリマーの製造工程の第 1段階に おいて反応糸に添加すると、 この第 1段階の反応の完結が、 阻割さ れることがあり、 また、 アルカリ土類金属化合物 ( b ) のみを、 前 記第 1段階の反応終結前に反応糸に添加すると、 当該反応がエステ ル化反応の場合には、 その反応糸中に粗大粒子が形成されることが り、 また当該反応がエステル交換反応のときは、 その反応が異常に 急速に進行して突沸現象を発生させることがある。 このため、 第 1 段階におけるアルカリ土類金属化合物 ( b ) の添加量はその全添加 量の 20質量%以下に規制することが好ましい。 つまり、 アルカリ土 類金属化合物 ( b) については、 その全添加量の 80質量%以上を、 第 1段階の反応が実質的に完結した後以降に、 反応糸に添加するこ とが好ましい。 さらに、 含金属リン化合物 ( a) 及びアルカリ土類 金属化合物 ( b ) の添加は、 ポリエチレンテレフタレートポリマー の製造工程の第 2段階において、 生成ポリマ一の極限粘度が 0.3に 到達する前に完了することが好ましい。 第 2段階の反応糸が高い粘 度を示す場合、 このような高粘度反応糸に、 含金属リ ン化合物 ( a ) 及びアルカリ土類金属化合物 (b ) を添加すると、 形成される粒 子が凝集し、 粗大粒子を形成することがあり、 そのため、 得られる マルチフィ ラメント成分 (A) の深色効果が、 不十分になることが ある。
含金属リ ン化合物 ( a ) 及びアルカリ土類金属化合物 ( b ) は、 両者の全量を同時に添加してもよく、 2回以上に分割して逐次添加 してもよく、 或は連続的に添加してもよい。
ポリエチレンテレフタレートポリマーの製造工程の第 1段階及び 第 2段階のそれぞれにおいて触媒を用いることができる。 但し、 ァ ルカリ土類金属化合物 ( b ) のなかには、 第 1段階の反応、 特にェ ステル交換反応に対し、 触媒能を有するもの (例えばアルカリ土類 金属の酢酸塩、 安息香酸塩及び硫酸塩など) があるので、 このよう な触媒能を有するアルカリ土類金属化合物を、 第 1段階において、 反応糸に添加するときは、 前記触媒を用いなくてもよい。 触媒を使 用しない場合は、 アルカリ.土類金属化合物 ( b ) を、 第 1段階用反 応糸に、 反応前に、 又は反応中に添加する。 しかし、 この場合には 、 反応糸に突沸現象を生起することがあるので、 アルカリ土類金属 化合物 ( b ) の、 第 1段階の反応糸中への添加量は、 アルカリ土類 金属化合物 ( b ) の全添加量の 20質量%以下に規制することが好ま しい。
含金属リン化合物 ( a ) 及びアルカリ土類金属化合物 ( b ) を、 予じめ反応させることなく、 ポリエチレンテレフ夕レートポリマー の製造工程中において、 その反応糸に添加し、 両添加剤 ( a ) , ( b) の存在下に重縮合反応を完了することにより両添加剤 ( a) , (b ) を含む、 微細粒子を、 ポリエチレンテレフ夕レートポリマ一 中に均一に分散させることができる。 このようにして調製されたポ リエチレンテレフタレー ト樹脂組成物は、 高重合度、 高軟化点及び 良好なフィ ラメン ト形成性を有し、 溶融紡糸工程により高い効率を もってフィ ラメン トを製造することができる。 また、 このようなマ ルチフィ ラメン ト成分 (A ) 用ポリエステルフィ ラメン トは、 染色 されたとき、 高い深色効果を示し、 また優れた摩擦耐久性を示し、 さ らに、 高いアルカ リ減量速度を示すことができる。 このため、 本 発明のポリエステル混繊糸において、 それがアルカ リ減量処理に供 されたとき、 マルチフィ ラメン ト成分 ( A ) は、 複合マルチフィ ラ メン ト成分 (B ) より も、 優先的に速く減量し、 それによつて、 高 い深色効果を示し、 ポリエステル混繊糸に、 特殊な色調 (カラー ト —ン) を付与することができる。
マルチフィ ラメン ト成分 ( A ) 用ポリエチレンテレフタレ一トフ イ ラメントは、 通常のフィ ラメント製造工程により紡糸され、 延伸 されたものであってもよい力 未延伸フィ ラメン トであってもよい 。 この未延伸ポリエチレンテレフ夕レー トフィ ラメン トは、 温度 : 180°Cの乾熱されたとき、 自己伸長性を示すものであることが好ま しい。 このような自己伸長性ポリエステルフィ ラメン トを用いると 、 得られるポリエステル混繊糸の風合がソフ トになる。 上記のよう に 180°Cの乾燥加熱下において、 自己伸長性を示すポリエチレンテ レフ夕レー ト未延伸フィ ラメン 卜は、 前記ポリエチレンテレフタレ 一ト樹脂組成物を 2000〜 4300m Z分の紡糸速度に溶融紡糸して巻き 取り、 この未延伸フィ ラメン トを巻き戻しながら、 弛緩状態 (リ ラ ックス状態)又は、 5〜 10 %のオーバ一フィー ド率において、 加熱 処理工程に供し、 180〜200°Cに加熱されたヒ一夕一により熱処理す ることによって製造することができる。
本発明のポリエステル混繊糸に含まれるマルチフィ ラメン ト成分 ( A ) の総繊度及び単フィ ラメン 卜繊度については格別の制限はな いが、 前記総繊度は 33〜330dtexの範囲内にあることが好ましく、 この範囲は 33〜 220dtexであることがより好ましく、 前記単フィ ラ メン ト繊度は、 1〜 5 dtexの範囲内にあることが好ましく、 この範 囲は 1.0〜3.3dtexであることがより好ましい。 また、 マルチフイ ラ メン ト成分 (A) 用ポリエステル単フィ ラメン トの断面形状には、 制限はなく 円形、 三角形などの多角形、 偏平形などを含む各種形状 を有していてもよく、 中空形状を有していてもよい。
本発明のボリエステル混繊糸はマルチフィ ラメン ト成分 ( A) と ともに、 複合マルチフィ ラメン ト成分 (B) を含むものである。 前 記複合マルチフィ ラメン ト成分 (B) を構成する複数の複合フイ ラ メン 卜は、 互に異る 2種のポリエステル樹脂から形成されたサイ ド 一バイ一サイ ド型又は偏心芯鞘型複合繊維構造を有し、 かつ前記 2 種のポリエステル樹脂の一方がボリ ト リメチレンテレフタレ一 ト樹 脂から選ばれる。
前記マルチフィ ラメン ト成分 (A) の、 前記複合マルチフィ ラメ ン ト成分 (B) に対する質量比 ( (A) / (B) ) は、 80 : 20〜50 : 50の範囲内にあり、 80: 20〜60: 40であることが好ましい。
本発明のポリエステル混繊糸の、 複合マルチフィ ラメン 卜成分 ( B) 用複合フィ ラメン トは、 熱収縮性において互に異る 2種のポリ エステル樹脂により形成されたサイ ドーバイ—サイ ド型又は偏心芯 鞘型複合繊維構造を有している。 このため、 複合フィ ラメン トに加 熱処理が施されると、 2種のポリエステル樹脂の熱収縮性の差によ り、 コイル状捲縮を発現して、 複合マルチフィ ラメン ト成分 (B) に伸縮性 (ス トレッチ性) を付与する。
本発明の混繊糸において、 複合マルヂフィ ラメン ト成分 (B) 用 複合フィ ラメン トを構成するポリエステル樹脂のうち少なく とも一 方が、 ポリ ト リメチレンテレフ夕レー ト樹脂である。 ポリ 卜リメチ レンテレフ夕レ一ト樹脂の主成分はポリ 卜 Uメチレンテレフ夕レー 卜ポリマーでめり、 このポリマ —の主な繰 Ό返えし単位は ト リ メチ レンテレフ夕レ一卜グループからなるものである 。 この 卜リ メチレ ンテレフタレ一卜グループは 、 テレフタル酸からなる酸成分と、 卜
U メチレング U コールからなるグリコール成分との縮合反応により 形成されたものである。
卜 リ メチレンテレフタレ一 ポリマーは 、 ホモポリマーであって もよく、 また ポリマー (共重合体) であ てもよい。 前記コポリ マ一の場合、 その酸成分に共重合酸成分としてテレフタル酸以外の シ力ルボン酸 、 例えば、 ィソフタル酸、 ナフ夕リ ンジカルボン酸、 ジフエニルジカルボン酸、 ジフエノキシェ夕ンジカルボン酸、 )6 — ヒ ドロキシエトキシ安息香酸、 P —ォキシ安息香酸、 5 —ナ ト リ ウ ムスルホイソフ夕ル酸、 アジピン酸、 セバシン酸、 1 , 4—シクロ へキサンジカルボン酸のごとき芳香族、 脂肪族、 脂環族ジカルボン 酸の 1種以上が含まれていてもよく、 また、 そのグリコール成分に 、 共重合ダリ コール成分として例えばシクロへキサン一 1 , 4ージ メタノール、 ネオペンチルグリ コール、 ビスフエノール A、 ビスフ エノ一ル Sのごとき脂肪族、 脂環族、 芳香族のジオール化合物およ びポリオキシアルキレングリコールなどの 1種以上を含んでいても よい。 共重合成分の含有量は、 30モル%以下であることが好ましい
前記ポリ ト リ メチレンテレフ夕レー ト樹脂中には、 各種安定剤、 紫外線吸収剤、 増粘分枝剤、 艷消し剤、 着色剤、 その他各種改良剤 等が必要に応じて配合されていてもよい。
複合マルチフィ ラメン ト成分 (B ) 用複合フィ ラメントを形成す る 2種のポリエステル樹脂のうち、 1方が、 ポリ ト リメチレンテレ フタレー ト樹脂とは異るポリエステル樹脂である場合、 この異種ポ リエステル樹脂の種類及び組成には制限はないが、 例えばポリェチ レンテレフタレー 卜ホモポリマー又はコポリマーから選択すること ができる。 本発明の複合マルチフィ ラメン ト成分 (B ) 用複合フィ ラメン トを構成する 2種のポリエステル樹脂として、 互に熱収縮性 において異なる 2種のポリ トリ メチレンテレフ夕レー ト樹脂の組合 せ、 及び互に熱収縮性の異なるポリ ト リメチレンテレフタレ一 ト樹 脂と、 ポリエチレンテレフタレート樹脂との組合せを用いることが 好ましく、 後者の組合せが、 さ らに好ましい。 このような 2種のポ リエステル樹脂を用いて、 サイ ド一バイ一サイ ド型、 又は偏心芯鞘 型複合繊維構造を有する複合フィ ラメン トを用いることにより、 複 合マルチフィ ラメン ト成分 (B ) は良好な捲縮性と伸縮性を発現す ることができる。 '
本発明のポリエステル混繊糸において、 複合マルチフィ ラメン ト 成分 ( B ) 用複合フィ ラメントを構成する 2種のポリエステル樹脂 の少なく とも 1方が、 ポリ トリ メチレンテレフタレ一 ト樹脂である ことにより、 この複合マルチフィ ラメン ト成分 (B ) を、 ポリェチ レンテレフタレ一 トフィ ラメン トからなるマルチフィ ラメン ト成分 ( A ) と混繊して得られる混繊糸は、 それをアルカ リ減量処理に供 したとき、 ポリ ト リ メチレンテレフ夕レー ト樹脂と、 ポリエチレン テレフタレ一 ト樹脂組成物とのアル力 リ減量速度の差により、 ポリ エチレンテレフ夕レー 卜フィ ラメン ト (マルチフィ ラメン ト成分 ( A ) ) を優先的にアルカ リ減量することが可能になる。
本発明の混繊糸の複合マルチフィ ラメン ト成分 (B ) の複合フィ ラメントを構成する 2種のポリエステル樹脂の質量比は、 70 : 30〜 30 : 70であることが好ましく、 60 : 40〜40 : 60であることがより好 ましい。
複合マルチフィ ラメン ト成分 (B ) の総繊度、 及び単複合フイ ラ メン トの繊度には格別の制限はないが、 前記総繊度は 33〜 330dtex であることが好ましく、 より好ましくは 33〜167dtexであり、 単複 合フィ ラメン トの繊度は、 1〜 5 dtexであることが好ましく、 1.0 〜3.3d t exであることがより好ましい。 また、 単複合フィ ラメン ト の断面形状については格別の制限はなく、 円形、 三角形などの多角 形、 及び偏平形などのいずれであってもよく、 中空形であってもよ い。
本発明のポリエステル混繊糸において、 マルチフィ ラメン 卜成分 ( A) の、 複合マルチフィ ラメン ト成分 (B) に対する質量比が 80 : 20〜50: 50であることが好ましく、 75 : 25〜60: 40であることが より好ましい。 前記質量比 (A) / (B) 、 80/ 20より小さくな ると、 得られるポリエステル混繊糸の伸縮性が不十分になり、 また 質量比 (A) / (B) 力 50/ 50未満であると、 得られるポリエス テル混繊糸、 及びそれから製造された、 染色された織編物において 、 複合マルチフィ ラメン ト成分 ( B )' の複合ボリエステル繊維フィ ラメン 卜が、 深色効果の高いマルチフィ ラメン ト成分 (A) のポリ エチレンテレフ夕レー ト繊維によって、 十分に被覆されず、 深色効 果の高いポリエチレンテレフタレー トフィ ラメン トの間に、 深色効 果において、 マルチフイ ラメン 卜成分 ( A) のポリエチレンテレフ 夕レー トフィ ラメン トに劣る複合マルチフィ ラメン ト成分 (B) の 複合ポリエステルフィ ラメントが露出し、 両者の色差が、 染色製品 の品質を不満足なものにすることがある。 尚質量比 (A) / (B) の算出においてはマルチフィ ラメン ト成分 (A) を構成する全ポリ エチレンテレフ夕レー トフィ ラメン トの合計質量と、 複合マルチフ イ ラメン 卜成分 (B) を構成する全複合ポリエステルフィ ラメン ト の合計質量の比を算出する。
本発明のポリエステル混繊糸は、 それとは異る 1本以上のフイ ラ メン 卜と、 混繊されて用いられてもよいが、 この異種フィ ラメン ト の混合量は、 本発明のポリエステル混繊糸の質量の 30質量%以下で あることが好ましく、 20質量%以下であることがさ らに好ましい。 本発明の混繊糸を製造する方法には、 格別の制限はないが、 その 一例において、 複数の複合ポリエステルフィ ラメン トからなる複合 マルチフィ ラメント成分 (B) の周囲に、 複数のポリエチレンテレ フタレー トフィ ラメン 卜からなるマルチフィ ラメン ト成分 ( A) を 巻きつけるカバリ ング法或は、 マルチフィ ラメン ト成分 (A) と複 合マルチフィ ラメン ト成分 (B) とを、 まわり に、 マルチフィ ラメ ン ト成分 (B) を引き揃えて、 空気交絡ノズル、 又は複合仮撚加工 装置に供給し、 複合マルチフィ ラメン ト成分 (B) を芯とし、 その まわり にマルチフィ ラメン ト成分 (A) のポリエチレンテレフタレ 一卜フィ ラメン トを、 鞘状に配置し、 複合マルチフィ ラメン ト成分 (B) の外周部分に位置する複合ポリエステルフィ ラメン トと交絡 させる空気混繊方法、 及び複合仮撚方法を用いることができる。 こ れらの方法のなかでも空気混繊法を用いることが好ましい。 この空 気混繊法を用いることにより、 ふく らみ感 (嵩高性) 及び柔軟性に 優れたポリエステル混繊糸が得られる。
上記空気混繊方法において、 マルチフイ ラメン 卜成分 (A) と複 合マルチフィ ラメン ト成分 (B) とは、 互に同一の速度で、 空気交 絡ノズルに供給されてもよいが、 マルチフィ ラメン ト成分 (A) の 供給速度を、 複合マルチフィ ラメント成分 (B) より も高く して ( オーバーフィー トして) もよい。
マルチフィ ラメント成分 ( A) と複合マルチフィ ラメント成分 ( B) との混繊工程の後、 得られた混繊糸に、 熱処理を施すと、 複合 マルチフィ ラメン ト成分 (B) 中に複合ポリエステルフィ ラメン ト に、 コイル状の捲縮を発現して、 見掛け上収縮させることができる 。 このようにすると、 見掛け上収縮した複合フィ ラメント成分が混 繊維の芯部を構成し、 捲縮を発生しないマルチフィ ラメン ト成分 (
A ) のボリエチレンテレフ夕レートフィ ラメン卜が、 芯部のまわり に分布して混繊糸の鞘部を構成する。 このような鞘部を構成するポ リエチレンテレフ夕レー卜フィ ラメントは、 芯部のまわりで屈曲し て、 嵩高性を発現し、 得られた混繊糸は高い伸縮性 (ス トレッチ性 ) を発現する。
本発明の混繊糸の製造方法の一例を図 1 を参照して説明する。 図 1 において、 マルチフィ ラメント成分 ( A ) 及び複合マルチフ イ ラメント成分 ( B ) を、 それぞれ、 そのパッケージ 1 A及び 1 B から、 巻き戻し、 引き揃えて、 供給ロール 1 に供給し引揃え糸 1 a を糸条ガイ ド l aを経て、 空気交絡ノズル 2に供給して、 混繊糸 2 aを形成し、 混繊糸 2 aを糸条ガイ ド 2 bを経て、 所定の供給速度 で (オーバーフィードであってもよい) 第 1加熱装置 (加熱ロール ) 3 に供給して、 例えば、 所望温度に加熱された。 ロール周面上に 1 回以上、 巻き廻されて、 接触して、 第 1熱処理 (弛緩熱処理であ つてもよい) される。 第 1熱処理された混繊糸 3 aは、 第 2熱処理 装置 4に供給され、 例えば、 1対のスリ ッ トヒータ一の間において 、 所定の温度において第 2熱処理される。 このとき、 第 1熱処理さ れた混繊糸を弛緩状態 (オーバ一フィード) で、 第 2加熱装置 4に 供給してもよい。 第 2加熱装置 4において、 混繊糸 3 a中のマルチ フィ ラメント成分 (A ) 及び镩合マルチフィ ラメント成分 (B ) は 、 所状の状態、 及び分布位置を得て、 熱固定される。 得られた第 2 熱処理された混繊糸 4 aは、 引取りロール 5により、 引き取られ、 冷却されて、 糸条ガイ ド 6 aを経て、 ポビン 6 bのまわりに巻き取 られ、 混繊糸パッケージ 6 を形成する本発明の織編物は本発明のポ リエステル混繊糸を用いて構成されたものである。 織編物に用いら れる本発明の混繊糸は無撚り糸であってもよいが、 150〜 3000 T Z mの撚り数を有することが好ましく、 より好ましい撚り数は、 600 〜 2000 T Z mである。
本発明の織編物用ポリエステル混繊糸は、 前記のように熱処理よ りコイル状捲縮を発現した複合マルチフィ ラメント成分 (B ) から なる芯部と、 そのまわりを取り囲み、 屈曲して外側に張り出してい るマルチフィ ラメント成分 (A ) により形成された嵩高鞘部とから なるものであることが好ましく、 このような混繊糸は、 織編物に良 好な伸縮性 (ス トレッチ性) を付与する。
本発明のポリエステル混繊糸織編物は、 その組織に格別の制限は なく、 織物の織組織としては、 例えば、 三原織組織、 すなわち平織 、 綾織、 及び朱子織、 並びにこれらの変化組織、 片二重織 (たて二 重織及びよこ二重織) 、 及び経ビロード織などが用いられる。 編組 織はよこ編組織及びたて編組織を包含し、 よこ編組織としては、 平 編、 ゴム編、 両面編、 パール編、 タック編、 浮き編、 片畔編、 レ一 ス編、 添え毛編等が好ましく例示され、 たて編組織としては、 シン ダルデンビ一編、 シングルアトラス編、 ダブルコード編、 ハーフ ト リコッ 卜編、 裏毛編、 ジャガード編等が例示される。 編層数は単層 でもよいし、 2層以上の多層でもよい。
本発明の織編物には、 前記本発明のポリエステル混繊糸が、 織編 物の総重量に対して 30 %以上好まれることが好ましく、 よ.,り好まし くは 40 %以上であり、 さらに好ましくは 100 %である。
本発明の織編物にアルカリ減量加工を施すことにより、 織編物に 含まれるポリエチレンテレフタレ一ト繊維の繊維表面に微細孔が形 成される。 その際、 アルカリ減量率は、 混繊糸質量に対して 5〜40 %の範囲内であることが好ましく、 より好ましくは 15〜 30 %である 。 ここで、 ポリエチレンテレフ夕レートはポリ トリメチレンテレフ 夕レートよりもアルカリ減量速度が速いため、 ポリエチレンテレフ 夕レートフィ ラメントが複合フィ ラメントよりも優先的にアルカリ 減量される。 アルカリ減量率が 5 %よりも小さいと、 ポリエチレン テレフタレートフイ ラメン卜の繊維表面に微細孔が十分に形成され ないおそれがある。 逆に、 アルカリ減量率が 40 %より も大きいと、 複合フィ ラメントも、 アルカリ減量されて織編物の伸縮性 (ス トレ ツチ性) が損なわれることがある。
本発明の織編物に染色加工を施すと、 前記ポリエチレンテレフ夕 レートフィ ラメン トの繊維表面に形成された微細孔により、 優れた 深色効果が発現される。 同時に、 染色加工の際の熱により芯鞘型混 繊糸に含まれる複合フィ ラメントがコイル状捲縮を発現するため、 優れた伸縮性 (ス トレッチ性) が得られる。 また、 混繊糸に含まれ る前記ポリエチレンテレフ夕レー卜フィ ラメントと複合フィ ラメン トとが前記の範囲内であるので、 ポリエチレンテレフ夕レー卜フィ ラメン卜が鞘部を構成し、 複合フィ ラメントが芯部を構成して、 複 合フィ ラメントが織編物表面に露出せず、 染着差もない。
ポリエチレンテレフタレ一トフィ ラメントと複合フィ ラメントの 見掛け色濃度の差が露出することがない。
本発明の織編物には、 撥水加工又は起毛加工を施してもよく、 ま た紫外線遮蔽あるいは抗菌剤、 消臭剤、 防虫剤、 蓄光剤、 再帰反射 剤、 マイナスイオン発生剤等の機能を付与する各種加工剤による処 理加工を施してもよい。 実施例
本発明を、 下記実施例によりさらに説明する。 但し、 これらの実 施例は、 本発明の範囲を限定するものではない。
下記実施例の原料及び製品に対して、 下記の測定が施された。 1. 固有粘度
オルソクロロフエノールを溶媒として使用し、 35°Cの温度で測定 した。
2. 深色効果
深色効果を示す尺度として、 深色度 (KZ S ) を用いた。 この値 は、 供試布帛の分光反射率 (R) を島津 RC-330型自記分光光度計に て測定し、 次に示すクベルカ一ムンク (KubelkaMunk) の式から算 出した。 この値が大きいほど深色効果が大きいことを示す。
K/ S = ( 1 - R ) 2 / 2 R
なお、 Kは光吸収係数、 Sは光散乱係数を示す。
3. 伸縮 (ス トレツチ) 性
島津製作所 (株) 製の引張り試験機を用いて、 つかみ巾 2cm、 つ かみ間隔 IOCDK 引張り速度 lOcmZ分で、 供試布帛片を緯方向に伸長 させたときの 2.94N/ cmの応力下における伸び率 (%) をもって、 供試布帛片の伸縮性 (ス トレッチ) 性を表示した。 なお、 織物のこ の伸縮性 (ス トレッチ) は、 10%以上なければ、 伸縮性 (ス トレツ チ) 布帛として多用途に使用できない。
4. 織物品位
5人のパネラーが織物の表面を観察し、 特に混繊糸の芯糸と鞘糸 の色濃度差があるものを、 「イラツキあり」 と判定し、 「イラツキ なし」 ( 3 ) 、 「イラツキ若干あり」 ( 2 ) 、 「イラツキあり」 ( 1 ) の 3段階に評価した。
実施例 1
テレフタル酸ジメチル 100部、 エチレングリコール 60部、 酢酸力 ルシゥム 1水塩 0.06部 (テレフタル酸ジメチルに対して 0.066モル %) をエステル交換反応缶に仕込み、 窒素ガス雰囲気下、 4時間か けて 140°Cから 230°Cまで昇温し、 生成するメタノールを系外に留去 しながら、 エステル交換反応を行った。 続いて得られた反応生成物 に、 リン酸ジエステルカルシウム塩と酢酸カルシウムとの混合透明 溶液 9. 88部を添加し、 次いで三酸化アンチモン 0. 04部を添加して重 合缶に移した。 このリ ン酸ジエステルカルシウム塩と酢酸カルシゥ ムとの混合透明溶液は、 下記のようにして調製したものである。 す なわち 0. 5部のリン酸トリメチル (テレフ夕ル酸ジメチルに対して 0 . 693モル%) と 0. 3 1部の酢酸カルシウム 1水塩 (リン酸トリメチル に対して 1 Z 2倍モル) とを、 8. 5部のエチレングリコール中にお いて 120°Cの温度において全還流下 60分間反応せしめ、 このように して調製されたリン酸ジエステルカルシウム塩の透明溶液 9. 3 1部に 、 室温下、 0. 57部の酢酸カルシウム 1水塩 (リン酸トリメチルに対 して 0. 9倍モル) を溶解せしめて、 前記混合透明溶液を調製した。 前記反応混合液を含む重合缶内の圧力を、 1時間かけて、 760mmH gから 1 minHgまで減圧し、 同時にその温度を 1時間 30分かけて、 230 °Cから 285°Cまで昇温した。 1 mmHg以下の減圧下、 重合温度 285 °Cで 更に 3時間、 合計 4時間 30分重合して固有粘度 0. 641、 軟化点 259°C のポリマーを得た。 反応終了後ポリマ一を、 ペレタイザ一を用いて チップ化した。
このチップを乾燥し、 36個の紡糸孔を有する溶融紡糸装置に供給 して、 紡糸速度 3300m Z分で紡糸し、 含金属リン化合物およびアル カリ土類金属化合物を含むポリエチレンテレフタレ一卜未延伸フィ ラメント束 (中間配合フィ ラメント束) 90d t ex/ 36フィ ラメントを 製造した。
一方、 固有粘度が 1. 3 1のポリ 卜リメチレンテレフタレ一 卜 (PTT ) と固有粘度が 0. 52のポリエチレンテレフタレート (PET) をそれ ぞれ別々に溶融し、 24個の紡糸孔を有するサイ ドーバイ一サイ ド型 複合繊維用溶融紡糸装置に供給し、 紡糸温度 260°Cで複合紡糸口金 より?£1^/1^1の重量比率が50/ 50となるょうに吐出し、 紡糸速度 14 50m/分で紡糸した。 得られた未延伸フィ ラメント束を、 87°Cで 2. 9倍に延伸して、 56dtex/24フイ ラメントの延伸複合フィ ラメント を製造した。
前記含金属リン化合物およびアルカリ土類金属化合物を含むポリ エチレンテレフ夕レート未延伸フィ ラメント束 (A) および複合フ イ ラメン 卜束 (B) を用い、 図 1 に示す装置で混繊糸を製造した。 すなわち、 両未延伸フィ ラメント束 (A) および複合フィ ラメント 束 (B) それぞれパッケージ 1 A, 1 Bから巻き戻し、 を引き揃え て、 供給ロール 1 に供給し、 この引揃え糸 1 aを、 糸条ガイ ド 1 b を経てイン夕一レースノズル (空気交絡ノズル) 2に供給速度 : 60 Om/分、 オーバ一フィード率 1.2%の条件下に供給し、 これに、 0. 2MPa ( 2 kgf/cni2) に加圧された空気を噴き当てて、 引揃え糸 l b 中のフィ ラメントを互に交絡させた。 この交絡したフィ ラメント束 2 aを、 糸条ガイ ド 2 bを経て、 1.2%のオーバーフィード率で第 1加熱ロール 3 に供給し、 120°Cの表面温度を有する第 1加熱ロー ルの周面に 8回卷き回して、 交絡フィ ラメント束に弛緩熱処理を施 し、 それによつて、 ポリエチレンテレフ夕レートフィ ラメント ( A ) に温度 180°Cにおける自己伸長性を付与した。 第 1加熱処理され たフィ ラメント束を、 1.8%のォ一バーフィード率で第 2熱処理装 置 4に供して、 これに 1対のスリ ツ トヒ一夕一により 230°Cで 0.05 秒間の第 2弛緩熱処理を施して、 供試フィ ラメント束を熱固定して 、 目的混繊糸を製造した。 熱固定された混繊糸 4 aを、 引取ロール 5に 4回巻き回して取り出し、 これを、 糸条ガイ ド 6 bを経て、 巻 取りポビン 6 b上に巻き取り混繊糸のパッケージ 6を形成した。 上述工程により得られた混繊糸をパッケージから巻き戻し、 S方 向に ΠΟΟΤ/mの撚り数の捲りを付与した。 得られた混繊糸から 2 / 2綾組織を有し、 経密度 101本 / 2.54cm 、 緯密度 82本 54の織物を製造した。
この織物に、 濃度 35g/リッ トルの水酸化ナトリウムを含むアル カリ減量処理液中に浸漬し、 95°C、 60分間のアルカリ減量処理を施 した。 この処理による織物の減量率は、 25% (質量) であった。 このアル力リ減量処理された織物を、 この織物を染色工程に供し 、 その質量に対して、 15% (質量) の分散染料 (商標 : Dianin Bla ck HG- FS、 三菱化成 (株) 製) を含む染色浴中において、 130°C、 6 0分の染色を施した。 染色された織物を、 水酸化ナトリウム l g Z リ ッ トル及びハイ ドロサルフアイ ト 1 g リ ッ トルを含む水溶液中 において、 70°C、 20分間の還元洗浄に供し、 黒色に染色された織物 を得た。
得られた黒色織物の試験結果を表 1 に示す。 この黒色織物は、 良 好な伸縮性及び深色効果と外観上良好な色濃度均一性を有していた 実施例 2
実施例 1 と同様にして、 黒色混繊糸織物を製造した。 但し、 複合 マルチフィ ラメント成分 (B) は、 1.26の固有粘度を有するポリ ト リメチレンテレフ夕レート (PTT) ポリマーと、 0.92の固有粘度を 有するポリ トリメチレンテレフ夕レート (PTT) ポリマーとを用い て製造された。 試験結果を表 1 に示す。 この黒色織物は、 良好な伸 縮性と、 深色効果と、 外観上良好な色濃度均一性を有していた。 比較例 1
実施例 1 と同様にして黒色織物を製造した。 但し、 混繊糸におけ るマルチフィ ラメント成分 (A) と複合マルチフィ ラメント成分 ( B ) との合計質量に対する複合マルチフィ ラメント成分 (B) の質 量比 (B ) / (A + B ) は、 17%、 つまり質量比 (A) / ( B) は 、 83 : 17であつた。
試験結果を表 1 に示す。 得られた黒色織物において、 複合マルチ フィ ラメント成分 ( B ) の含有比率が過小であるため、 得られた黒 色織物の伸縮性は不十分なものであった。
比較例 2
実施例 1 と同様にして黒色織物を製造した。 但し、 混繊糸中のマ ルチフィ ラメン ト成分 ( A ) 及び複合マルチフィ ラメン 卜成分 ( B ) の合計質量に対する複合マルチフィ ラメン ト成分 (B ) の質量比 は 53 %であった。 すなわち、 質量比 (A ) / ( B ) は 47 : 53であつ た。 試験結果を表 1 に示す。
得られた黒色織物において、 マルチフィ ラメント成分 ( A ) の含 有率が過小であるため、 得られた黒色織物の外観上の色濃度の均一 性は不良であつた。
比較例 3
実施例 1 と同様にして黒色混繊糸織物を製造した。 但し、 複合マ ルチフイ ラメント成分 ( B ) 用複合フィ ラメントの製造において、 固有粘度 0. 65のポリエチレンテレフ夕レート (PET) ポリマ一と、 固有粘度 0. 50のポリエチレンテレフ夕レート (PET) とを用いた。 試験結果を表 1 に示す。
得られた黒色織物は、 深色効果において不良であった。
表 1
実施例 1 実施例 2 比較例 1 比較例 2 比較例 3 ポリエチレン 微細孔 含金属リン 種類 リン酸ジェ リン酸ジェ リン酸ジェ テレフタレー卜 形成剤 化合物 ステル Ca ステル Ca ステル Ca ステル Ca ステル Ca 繊維 添加量 0. 693 0. 693 0. 693 0. 693 0. 693
(対腿
モル%)
アル力リ土類 種類 酢酸 Ca 酢酸 Ca 酢酸 Ca 酢酸 Ca 酢酸 Ca 金属化合物
添加 Ca/P 1. 5 1. 5 1. 5 1. 5 1. 5 モル比
複合繊維 構成成分 PET/PTT PTT/PTT PET/PTT PET/PTT PET/PET
混繊糸全体に対する重量比 (%) 37 37 17 53 37 布帛特性 深色効果 (K Z S ) 26 27 25 22 22
ストレツチ性 20 22 7 26 21 品位 (芯糸と鞘糸の染着差) 〇 〇 〇 X 〇
産業上の利用可能性
本発明のポリエステル混繊糸は、 伸縮性及び深色効果が高く、 外 観上染色色濃度の均一な織編物を得るために有用な糸条であって、 各種婦人用及び紳士用ファ ッショ ン、 ブラックフォ一マル織編物、 及び中東諸国の民族衣装用織編物などの用途に有用なものである。

Claims

請 求 の 範 囲
1. 互に混繊されたマルチフィ ラメント成分 ( A) 及び複合マル チフイ ラメント成分 ( B ) を含む混織糸であって
前記マルチフィ ラメント成分 ( A) が、 ポリエチレンテレフタレ ―卜樹脂組成物からなる複数のフィ ラメントを含み、 前記ポリェチ レンテレフ夕レー ト樹脂組成物が、 ボリエチレンテレフ夕レー卜ポ リマー、 並びに下記一般式 ( I ) により表される含金属リン化合物 ( a ) :
II
R 1〇一 P—〇 Mm ( I )
O R2
〔但し、 上記式 ( I ) において、 R1及び R2はそれぞれ、 互に独立 に 1価の有機基を表し、 Mはアルカリ金属原子又はアル力リ土類金 属原子を表し、 mは、 Mが金属アルカリ金属原子を表す場合には、 数字 1 を表し、 それがアルカリ土類金属原子を表す場合は、 数字 1 / 2 を表す〕
及びアルカリ土類金属化合物 ( b ) を含み、 前記含金属リ ン化合 物 ( a ) 及びアルカリ土類金属化合物 ( b ) は、 前記ポリエチレン テレフ夕レートポリマーの製造工程中において、 その反応混合物中 に混合されたものであり、
前記複合マルチフィ ラメント成分 (B) 力 互に異なる 2種のポ リエステル樹脂から形成されたサイ ドーバイ一サイ ド型、 又は偏心 芯鞘型複合繊維構造を有する複数のポリエステル複合フィ ラメント を含み、 かつ前記 2種のポリエステル樹脂の少なく とも 1方が、 ポ リ トリメチレンテレフ夕レート樹脂であり、
前記マルチフィ ラメント成分 (A) の、 前記複合マルチフィ ラメ ン ト成分 (B ) に対する質量比 ( (A) Z (B) ) 力 S、 80 : 20〜50 : 50の範囲内にあることを特徴とするポリエステル混繊糸。
2. 前記マルチフィ ラメン ト成分 (A) 中に含まれる前記ポリェ チレンテレフタレー トフィ ラメン ト中に、 前記含金属リ ン化合物 ( a ) が、 前記ポリエチレンテレフ夕レー ト樹脂を構成するテレフ夕 ル酸成分のモル量の 0.5〜 3.0モル%の含有量で含まれ、 かつ前記ァ ルカ リ土類金属化合物 ( b ) が、 前記金属リ ン化合物 ( a ) のモル 量の 50〜 120モル%の含有量で含まれる、 請求の範囲第 1項に記載 の混繊糸。
3. 前記マルチフィ ラメン ト成分 (A) 中の前記ポリエチレンテ レフタレ一 トフィ ラメン トが、 温度 180°Cにおける乾熱下において 、 自己伸長性を示す未延伸マルチフィ ラメン トから選ばれる、 請求 の範囲第 1項に記載の混繊糸。
4. 前記マルチフィ ラメン ト成分 ( B) に含まれる、 サイ ド—バ イーサイ ド型又は偏心芯鞘型ポリエステル複合フィ ラメン トが、 ポ リエチレンテレフ夕レー ト樹脂及びポリ 卜 リ メチレンテレフタレ一 ト樹脂から構成されている、 請求の範囲第 1項に記載の混繊糸。
5. 前記マルチフィ ラメン 卜成分 ( A) 及び複合マルチフィ ラメ ン 卜成分 (B ) が、 空気交絡ノズルを通ることにより互に混繊され 、 それによつて前記成分 (A) 及び ( B ) 中の単フィ ラメン トが互 に混繊され、 かつ互に交絡されている、 請求の範囲第 1項に記載の 混繊糸。
6. 150〜 3000 T/mの撚り数を有する請求の範囲第 1項に記載 の混繊糸。
7 . 請求項 1〜 6のいずれか 1項に記載のポリエステル混繊糸を 含む織編物。
8. 前記混繊維中に含まれるポリエチレンテレフタレ一 トフイ ラ メントの繊維表面に、 アルカリ減量処理により形成された、 複数の 微細孔が形成されている、 請求の範囲第 7項に記載の織編物。
9 . 前記マルチフィ ラメント成分 (A ) 及び (B ) に含まれる少 なく とも 1種のフィ ラメン トが染色加工により着色されている、 請 求の範囲第 7項に記載の織編物。
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