JP2008174871A - カチオン可染性極細混繊糸 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】低収縮性成分をカチオン可染ポリエステルマルチフィラメントとする異収縮混繊糸において、該カチオン可染ポリエステルマルチフィラメントを、単糸繊度が0.7dtex以下、特定のスルホン酸4級ホスホニウム塩を共重合した極限粘度0.6以上、複屈折率(Δn)が0.03〜0.08である改質ポリエステルからなる高配向ポリエステル未延伸マルチフィラメントとする。
【選択図】なし
Description
中でも合繊繊維特有の外観改善の為に杢調外観、梳毛調概観等の自然外観付与と並んで、合繊繊維特有の薄く硬い手触りを改善すべく様々な形態付与の方法が提案されている。
これらの解決手段としてポリエステルの染色発色性を改善した繊維との混繊糸が提案されているが、何れも分散染料による染色であるために鮮やかな発色が実現できていない。
a)カチオン可染ポリエステルマルチフィラメントが、下記式(I)で表されるスルホン酸4級ホスホニウム塩をポリエステル中の全酸成分に対して0.1〜10モル%共重合しており、且つ極限粘度0.6以上の改質ポリエステルからなること。
b)カチオン可染ポリエステルマルチフィラメントが、第4級オニウム塩を上記式(I)で表されるスルホン酸4級ホスホニウム塩に対して、0.1〜20モル%含むこと。
c)カチオン可染ポリエステルマルチフィラメントの複屈折率(Δn)が0.03〜0.08の範囲である高配向ポリエステル未延伸マルチフィラメントであること。
d)カチオン可染ポリエステルマルチフィラメントの単糸繊度が0.7dtex以下であること。
かかるスルホン酸3級ホスホニウム塩は、例えば対応するスルホン酸金属塩と3級ホスホニウムハライド類との反応により容易に合成できる。
こうして得られた改質ポリエステルを溶融紡糸する。この溶融紡糸には通常の紡糸方法が採用される。一般に溶融紡糸は、ポリマーをその融点より30〜50℃高い温度で溶融し、紡糸口金より吐出する。上記改質ポリエステルにこの紡糸方法を適用すると、紡糸時に分解して着色したり、重合度が低下したりすることがある。このような時には、280℃を下回る温度で紡糸するのが好ましい。
測定法は下記の通り行った。
軟化点(SP):ペネトレーション法で測定した。
ポリマーの色相:ハンター型色差計によるL値とb値で示した。L値は値が大きくなるほど白度の良好なことを示し、b値は+側に大なるほど黄味の強いことを示す。
ポリマーのカルボキシル基末端数:試料をベンジルアルコールに加熱溶解し、水酸化ナトリウム溶液で滴定して求めた。カルボキシル基末端数が大きいほど熱分解がより多く起こっていることを示す。
ポリマー中のジエチレングリコール含有量(DEG含有量):ポリエステル試料を抱水ヒドラジンで熱分解し、上澄液をガスクロマトグラフィーにかけて定量した(内部標準として1,4−ブタンジオールを使用)。
ポリマーの耐熱性:共重合ポリマーの重合反応終了後、重合缶からのポリマー押出窒素ガス圧を調整し、ポリマー取出しに要する時間を60分以上とし、ポリマー取出し開始10分後と60分後のポリマーの極限粘度[η]の差をもって評価した。
混繊工程調子
断糸、毛羽の発生で評価した。
○:断糸 毛羽無く良好
×:断糸 毛羽が見られ不良
テレフタル酸ジメチル100部、エチレングリコール60部、酢酸マンガン4水塩0.03部(テレフタル酸ジメチルに対して0.024モル%)、整色剤として酢酸コバルト4水塩0.009部(テレフタル酸ジメチルに対して0.007モル%)、カチオン可染剤としてテレフタル酸ジメチルに対して1.7モル%の量の3,5−ジカルボメトキシベンゼンスルホン酸テトラ−n−ブチルホスホニウム塩及び4級オニウム塩としてテレフタル酸ジメチルに対して0.050モル%の量のテトラ−n−ブチルホスホニウムブロマイドをエステル交換缶に仕込み、窒素ガス雰囲気下3時間かけて140℃から220℃まで昇温して生成するメタノールを系外に留去しながらエステル交換反応させた。続いて得られた生成物に、安定剤として正リン酸の56%水溶液0.03部(テレフタル酸ジメチルに対して0.003モル%)を添加し、同時に過剰のエチレングリコールの昇温追出しを開始した。10分後重縮合触媒として三酸化アンチモン0.04部(テレフタル酸ジメチルに対して0.027モル%)を添加した。内温が240℃に達した時点でエチレングリコールの追出しを終了し、反応生成物を重合缶に移した。
テトラ−n−ブチルホスホニウムブロマイドを使用しない以外は実施例1と同様に行なった。
得られたポリマーの軟化点(SP)は253.5℃、ジエチレングリコール含有量(DEG含量)は1.67、吐出10分後の極限粘度([η]10)は0.576、吐出60分後の極限粘度([η]60)は0.521であり、紡出糸の極限粘度([η]f)は0.480、混繊糸中のカチオン可染糸の単糸繊度は0.5デニール、混繊糸の強度は1.7g/de、シルクファクターは10.1であり強度が低く、混繊加工調子が悪く混繊糸は毛虫毛羽が発生し、品位に欠けていた(第1表参照)。また布帛にした後染色した品位は鮮明色ではあったが、強度が弱く実用性に乏しいものであった。
実施例1で使用した3,5−ジカルボメトキシベンゼンスルホン酸テトラ−n−ブチルホスホニウム塩及びテトラ−n−ブチルホスホニウムブロマイドに代えて、テレフタル酸ジメチルに対して1.7モル%の量の3,5−ジカルボキシベンゼンスルホン酸テトラフェニルホスホニウム塩及びテレフタル酸ジメチルに対して0.050モル%の量のテトラフェニルホスホニウムハイドロオキサイドを使用し、これらの添加時期をエステル交換反応終了後正リン酸添加前にする以外は実施例1と同様に行った。
比較のため、テトラフェニルホスホニウムハイドロオキサイドを使用しない以外は実施例2と同様に行った。
得られたポリマーの軟化点(SP)は253.1℃、ジエチレングリコール含有量(DEG含量)は1.67、吐出10分後の極限粘度([η]10)は0.583、吐出60分後の極限粘度([η]60)は0.532であり、紡出糸の極限粘度([η]f)は0.495、混繊糸中のカチオン可染糸の単糸繊度は0.5デニール、強度は1.5g/de、シルクファクターは8.8であった。また布帛にした後染色した品位は鮮明色ではあったが、比較例1と同様強度が弱く、加工調子も悪く実用性に乏しいものであった。
実施例2で使用した3,5−ジカルボキシベンゼンスルホン酸テトラフェニルホスホニウム塩及びテトラフェニルホスホニウムハイドロオキサイドに代えて、テレフタル酸ジメチルに対して1.7モル%の量の3,5−ジカルボキシベンゼンスルホン酸テトラ−n−ブチルホスホニウム塩及びテレフタル酸ジメチルに対して0.003モル%の量の水酸化テトラ−n−ブチルアンモニウムを使用する以外は実施例2と同様に行った。
B……A以外の特徴を付与せしむる原糸、
1……フィードローラー、
2……予熱ローラー、
3……引き取りローラー、
4……セットヒーター、
5……交絡用空気噴射ノズル、
6……捲取パッケージ(本発明のカチオン可染混繊糸)、
Claims (3)
- 熱収縮差を有する2種以上のマルチフィラメントからなるポリエステル異収縮混繊糸において、低収縮性マルチフィラメントがカチオン可染ポリエステルマルチフィラメントであって、下記要件を満足することを特徴とするポリエステル異収縮混繊糸。
a)カチオン可染ポリエステルマルチフィラメントが、下記式(I)で表されるスルホン酸4級ホスホニウム塩をポリエステル中の全酸成分に対して0.1〜10モル%共重合しており、且つ極限粘度0.6以上の改質ポリエステルからなること。
b)カチオン可染ポリエステルマルチフィラメントが、第4級オニウム塩を上記式(I)で表されるスルホン酸4級ホスホニウム塩に対して、0.1〜20モル%含むこと。
c)カチオン可染ポリエステルマルチフィラメントの複屈折率(Δn)が0.03〜0.08の範囲である高配向ポリエステル未延伸マルチフィラメントであること。
d)カチオン可染ポリエステルマルチフィラメントの単糸繊度が0.7dtex以下であること。 - 上記2種以上のフィラメントの熱水収縮率差が5〜55%で、混繊糸に空気交絡により60ケ/m以上の交絡を付与させた請求項1記載のポリエステル異収縮混繊糸。
- 請求項1〜2いずれか記載のポリエステル異収縮混繊糸を構成糸として含む布帛及びそれを染めてなる布帛。
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