WO2004113468A1 - Neue materialien für die elektrolumineszenz - Google Patents

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WO2004113468A1
WO2004113468A1 PCT/EP2004/006832 EP2004006832W WO2004113468A1 WO 2004113468 A1 WO2004113468 A1 WO 2004113468A1 EP 2004006832 W EP2004006832 W EP 2004006832W WO 2004113468 A1 WO2004113468 A1 WO 2004113468A1
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atoms
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polymer
mixtures
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Esther Breuning
Aurelie Falcou
Susanne Heun
Amir Parham
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Covion Organic Semiconductors Gmbh
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Definitions

  • polymers for full-color display elements have been proposed or developed as polymers for full-color display elements (so-called full-color displays).
  • Polyfluorene derivatives such as those disclosed, for example, in EP 0842208, WO 99/54385, WO 00/22027, WO 00/22026 and WO 00/46321 are suitable.
  • poly-spirobifluorene derivatives as disclosed in EP 0707020, EP 0894107 and WO 03/020790, are also an option.
  • Polymers which contain a combination of the first two structural elements, as disclosed in WO 02/077060 have also been proposed.
  • polymers containing poly-para-phenylene (PPP) as a structural element are possible for such use.
  • PPP poly-para-phenylene
  • ladder PPPs L-PPP, for example according to WO 92/18552
  • poly-tetrahydropyrenes for example according to EP 699699
  • PPPs containing Ansa structures e.g. according to EP 690086
  • WO 99/54385 and DE 19846767 describe polyfluorenes. Their efficiency and operating voltage can be improved by polymerizing derivatives of triphenylatnine, tetraphenyl-p-diaminobenzene, tetraphenyl-4,4'-diaminobiphenyl or substituted diaryl amine units into the main chain of the corresponding polymers.
  • WO 01/66618 describes copolymers which, in addition to aryl units, also contain special triarylamino or tetraaryl-p-diaminoarylene units in the main chain.
  • the triplet emitter can also be covalently bound to the polymer. Both methods have the advantage that the compounds can be processed from solution and that no expensive and complex vapor deposition process is required as for devices based on low molecular weight compounds. Application from solution (above all with the help of high-resolution printing processes) will have significant long-term advantages compared to the current vacuum evaporation process, above all with regard to scalability, structurability, coating efficiency and economy. Soluble triplet emitters are disclosed, for example, in WO 04/026886. However, a suitable matrix material is also required for this, which enables efficient energy transfer to the triplet emitter.
  • Blends of such metal complexes with conjugated polymers are also described in the literature. Guo et al. (Organic Electronics 2000, 1, 15) and O'Brien et al. (Synth. Met. 2001, 116, 379) describe good quantum efficiencies with blends composed of a platinum-porphyrin complex with polyfluorenes, the efficiencies being significantly lower in both cases than with comparable devices built up from evaporated low-molecular compounds.
  • Zhu et al. (Appl. Phys. Leu. 2002, 80, 2045) describe a blend of a soluble iridium-phenylpyridine complex with a poly-para-phenylene. Better, but still relatively low quantum efficiencies were measured here. In particular, very high voltages were required here which stand in the way of a technical application.
  • triplet emitters are understood to mean compounds which emit light from the triplet state, that is to say display phosphorescence instead of fluorescence in electroluminescence, preferably organic or organometallic triplet emitters which can be low molecular weight, oligomeric, dendritic or polymeric.
  • organic or organometallic triplet emitters which can be low molecular weight, oligomeric, dendritic or polymeric.
  • the mixture according to the invention preferably contains at least 0.5% by weight of at least one conjugated polymer, at least 1% by weight of at least one bridged carbazole unit and at least 0.5% by weight of at least one triplet emitter.
  • a preferred embodiment of the mixture according to the invention contains at least one compound of the formula (I) as the bridged carbazole unit
  • R is the same or different in each occurrence, a straight-chain, branched or cyclic alkylene chain with 1 to 40 C atoms, which may be substituted or unsubstituted with R 1 , in which one or more non-adjacent C atoms is also represented by -NR 2 -, -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -CO-NR 2 -, -O-CO-O- can be replaced, a bivalent aromatic or heteroaromatic ring system with 2 to 40 C atoms, which may be substituted by R 1 or unsubstituted, an R 1 -substituted or unsubstituted vinyl moiety, an acetylene unit or a combination of 2 to 5 of these systems; the aromatic units can also form part of a larger condensed system; the possible substituents R 1 can optionally be in any free position;
  • R 1 is a straight-chain, branched or cyclic alkyl or alkoxy chain with 1 to 22 C atoms, in which one or more non-adjacent C atoms are also represented by -NR 2 -, -O-, -S -, -CO-O-, -O-CO-O- can be replaced, whereby one or more H atoms can be replaced by fluorine, an aryl or aryloxy group with 5 to 40 C atoms, in which also a or more C atoms can be replaced by O, S or N and which can also be substituted by one or more non-aromatic radicals R 1 , a vinyl or acetylene group or F, Cl, Br, I, NO 2 , CN, N (R 2 ) 2 , B (R 2 ) 2 , Si (R 2 ) 3 , it also being possible for two or more radicals R 1 to form an aliphatic or aromatic, mono- or poly
  • Each occurrence of R 2 is the same or different H, a straight-chain, branched or cyclic alkyl chain with 1 to 22 C atoms, in which one or more non-adjacent C atoms are also represented by -O-, -S-, -CO-O -, -O-CO-O- can be replaced, whereby one or more H atoms can be replaced by fluorine, an aryl group with.
  • n is the same or different on each occurrence 0, 1, 2, 3 or 4, with the proviso that n must not be 4 if there is a link to the polymer chain (i.e. X) on this phenyl unit, and that n is not 3 or 4 may be if both links to the polymer chain (ie X) take place on this phenyl unit;
  • One embodiment of the invention is mixtures containing BLEND1
  • the T ⁇ plett emitter (VERB1) is mixed non-covalently to the polymer POLY1.
  • the linkage can also take place via a phenyl ring of a carbazole unit, for example via positions 1 and 4 or 1 and 2.
  • a phenyl ring of a carbazole unit for example via positions 1 and 4 or 1 and 2.
  • the numbering of the carbazole is shown in the following structure; the positions marked with a dash in the text represent the corresponding atoms on the other carbazole unit:
  • a further embodiment of the invention are mixtures containing BLEND2
  • a preferred embodiment of BLEND 2 is that the triplet emitter is built into the main and / or into the side chain of the polymer POLY2.
  • Another aspect of this invention are mixtures containing BLEND3
  • Another aspect of this invention are mixtures containing BLEND4
  • dendrimers can also be used as triplet emitters (VERB1 or VERB3).
  • this should be understood to mean a highly branched compound which is composed of a multifunctional center (core) to which branched monomers are bound in a regular structure, so that a tree-like Structure arises. Both the center and the monomers can take on branched structures which consist of purely organic units as well as organometallic compounds or coordination compounds.
  • Dendrimer is to be understood here generally, as described, for example, in M. Fischer, F. Vögtle, Angew. Chem. Int. Ed. 1999, 38, 885-905.
  • conjugated polymers are polymers which contain in the main chain mainly sp 2 -hybridized (or in some cases also sp-hybridized) carbon atoms, which can also be replaced by corresponding heteroatoms. In the simplest case, this means alternating double and single bonds in the main chain. Mainly means that naturally occurring (without further action) defects that lead to interruptions in conjugation do not invalidate the term "conjugated polymer".
  • arylamine units in the main chain such as, for example, the carbazole dimer according to formula (I) or other such units and / or certain heterocycles (ie conjugation via N-, O- or S -Atoms) and / or organometallic complexes, such as units according to VERB2 (ie conjugation via the metal atom).
  • units such as simple (thio) ether bridges, alkylene chains, ester, amide or imide linkages would be clearly defined as non-conjugated segments.
  • the polymers POLY1, POLY2 and POLY3 can contain various other structural elements. These are u. a. such as those in the above. Patent applications have already been disclosed. Above all, reference is made to the relatively extensive list in WO 02/077060; this is regarded as part of the present invention via quotation.
  • These structural units can, for example, come from the classes described below:
  • Phenylenes and structures derived from them should be mentioned first. These are, for example (in each case substituted or unsubstituted) ortho-, meta- or para-phenylenes, 1, 4-naphthylenes, 9,10-anthracenylenes, 2,7-phenanthrenylenes, 1, 6 or 2.7- or 4 , 9-pyrene or 2,7-tetrahydropyrene.
  • Corresponding heterocyclic poly-arylene-forming structures such as, for example, 2,5-thiophenylene, 2,5-pyrrolylene, 2,5-furanylene, 2,5-pyridylene, 2,5-pyrimidinylene or 5,8-quinolinylene, are also suitable ,
  • the polymers POLY1, POLY2 and POLY3 are homopolymers or they are copolymers.
  • the copolymers can have statistical as well as partially statistical, alternating or block-like structures or alternately have several of these structures. They can also be linear, branched or dendritic. By using several different structural elements, properties such as solubility, solid phase morphology, etc. can be set.
  • the polymers POLY1, POLY2 and POLY3 generally have 10 to 10,000, preferably 50 to 5000, particularly preferably 50 to 2000 repeating units.
  • the polydispersity PD is preferably less than 10, particularly preferably less than 5.
  • the necessary solubility of the polymers is achieved primarily by the substituents R 1 on the various monomer units in corresponding polymers.
  • the polymers POLY1, POLY2 and POLY3 are generally produced by polymerizing one or more monomers.
  • the structural unit according to formula (!) Is part of POLY1. It has been shown that a proportion in the range from 10 to 99 mol% of structural units according to formula (I) achieves good results here. A proportion of 10-99 mol% of structural units of the formula (I) is therefore preferred for POLY1 or BLEND1. A fraction of 20-99 mol% of structural units according to formula (I) is particularly preferred.
  • the structural unit according to formula (II) is part of BLEND2 and BLEND3. It has been shown that a proportion in the range from 5 to 99% by weight of structural units according to formula (II) achieves good results here. A proportion of 5-99% by weight of structural units according to formula (II) is therefore preferred for BLEND2 and BLEND3. A fraction of 10-99% by weight of structural units according to formula (II) is particularly preferred, a fraction of 20-99% by weight is very particularly preferred.
  • Another preferred embodiment is the mixing in of structural units of the formula (II) into BLEND1, so that bridged carbazole units here are both covalently bonded and mixed in. It has been shown here that a total proportion of 10-99 mol% of structural units according to formula (I) or formula (II) achieves good results, regardless of whether these units are covalently bound to the conjugated polymer or mixed in. A total proportion of 10-99 mol% of structural units according to formulas (I) and (II) is preferred. A total proportion of 20-99 mol% of structural units according to formula (I) and formula (II) is particularly preferred.
  • Another preferred embodiment is the mixing in of structural units of the formula (II) into BLEND4, so that here the carbazole-dimer units are both covalently bound to the triplet emitter and are present in the mixture. It has also been shown here that a total proportion of 10-99 mol% of structural units according to formula (II) achieves good results, regardless of whether these units are covalently bound to the triplet emitter or are mixed in. A total proportion of 10-99 mol% of structural units according to formula (II) is preferred here. A total proportion of 20-99 mol% of structural units according to formula (II) is particularly preferred.
  • R is the same or different, a straight-chain, branched or cyclic alkylene chain with 2 to 20 C atoms, which can be substituted or unsubstituted with R 1 , in which one or more non-adjacent C atoms is also represented by -NR 2 -, -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -CO-NR 2 - or -O-CO-O can be replaced, a bivalent aromatic or heteroaromatic Ring system selected from thiophene, benzothiophene, benzene, biphenyl, pyridine, quinoxaline, fluorene, spirobifluorene, naphthalene, anthracene, pyrene, phenanthrene, dihydrophenanthrene, which carries 0 to 4 substituents R 1 at the free positions, a stilbenylene or tolanylene system, which carries 0 to 4 substituent
  • R is the same or different at each occurrence a straight-chain or branched alkylene chain with 2 to 15 C atoms, which may be substituted or unsubstituted with R 1 , in which one or more non-adjacent C atoms by -NR 2 -, -O - or -S-, can be replaced, a bivalent aromatic or heteroaromatic ring system selected from thiophene, benzothiophene, benzene, biphenyl, naphthalene, anthracene, pyrene or phenanthrene, which is unsubstituted or substituted by one or two substituents R 1 , a 9 , 9'-substituted fluorene, an unsubstituted spirosifluorene or substituted with up to four substituents R, a 9,10- or 9,9,10,10-substituted dihydrophenanthrene, a stilbenyl or tolanyl
  • Particularly preferred structural elements according to formula (I) are substituted or unsubstituted structures according to the formulas (III) to (XXXVIII) shown, the single bonds indicating the linkage in the polymer. They are not intended to represent methyl groups here. Because of the better clarity, potential substituents are usually not shown.
  • R is the same or different with each occurrence a straight-chain or branched alkylene chain with 3 to 10 C atoms, which may be unsubstituted or substituted by R 1 , in which one or more non-adjacent C atoms by -NR 2 -, -O - or -S- can be replaced, a bivalent aromatic or heteroaromatic ring system selected from thiophene, benzene, biphenyl, naphthalene, anthracene or phenanthrene, which is unsubstituted or substituted by one or two substituents R 1 , a 9,9'-substituted Fluorene, a spirobifluorene substituted with 0 to 4 substituents R 1 , a 9,10- or 9,9, 10,10-substituted dihydrophenanthrene or a stilbenyl or tolanyl system which carries 0 to 2 substituents R 1 in the free positions, or
  • R 1 , R 2 , n are analogous to the information given above; the link in POLY1 is analogous to the information given above.
  • R is the same or different, a straight-chain, branched or cyclic alkylene chain with 2 to 20 C atoms, which can be substituted or unsubstituted with R 1 , in which one or more non-adjacent C atoms is also represented by -NR 2 -, -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -CO-NR 2 -, -O-CO-O can be replaced, a bivalent aromatic or heteroaromatic ring system selected from thiophene, benzothiophene, benzene, Biphenyl, pyridine, quinoxaline, fluorene, spirobifluorene, naphthalene, anthracene, pyrene, phenanthrene, dihydrophenanthrene, which has 0 to 4 substituents R 1 in the free positions, a stilbenyl or tolanyl system, which has 0 to 4 substituents
  • R 1 , R 2 , n are analogous to the information given above.
  • R is the same or different at each occurrence a straight-chain or branched alkylene chain with 2 to 15 C atoms, which may be substituted or unsubstituted with R 1 , in which one or more non-adjacent C atoms by -NR 2 -, -O - or -S-, can be replaced, a bivalent aromatic or heteroaromatic ring system selected from thiophene, benzothiophene, benzene, biphenyl, pyridine, naphthalene, anthracene, pyrene or phenanthrene, which is unsubstituted or substituted by one or two substituents R 1 , a 9,9'-substituted fluorene, an unsubstituted or with up to four substituents R 1 substituted spirobifluorene, a 9,10- or 9,9,10,10-substituted dihydrophenanthrene, a stilbenyl or to
  • R 1 , R 2 are analogous to the information given above; n is the same or different at each occurrence 0, 1 or 2.
  • Particularly preferred structural elements according to formula (II) are substituted or unsubstituted structures according to the formulas (XXXIX) to (LVIII) shown. Potential substituents are i. d. R. not shown.
  • R is the same or different with each occurrence a straight-chain or branched alkylene chain with 3 to 10 C atoms, which may be unsubstituted or substituted by R 1 , in which one or more non-adjacent C atoms by -NR 2 -, -O - or -S- can be replaced, a bivalent aromatic or heteroaromatic ring system selected from thiophene, benzene, biphenyl, naphthalene, anthracene or phenanthrene, which is unsubstituted or substituted by one or two substituents R 1 , a 9,9'-substituted Fluorene, a spirobifluorene substituted with 0 to 4 substituents, a 9,10- or 9,9,10,10-substituted dihydrophenanthrene or a stilbenyl or tolanyl system which carries 0 to 2 substituents R 1 at the free positions or combinations of 2
  • R 1 , R 2 , n are analogous to the information given above.
  • Structural units according to formula (II) which are used in BLEND2 to BLEND4 can be obtained, for example, as described below: •
  • the N-alkylation or N-benzylation of carbazoles is known in the literature. In this way, two carbazole units with a substituted or unsubstituted alkylene, benzyl, alkylarylene or cycloalkylene chain can also be bridged.
  • the synthesis is carried out by reaction of the carbazole with an alkylating agent under basic conditions, as described, for example, in: ME Wright et. a /., J. Org. Chem. 1989, 54, 965.
  • N-arylation of the carbazole can be carried out according to HARTWIG-BUCHWALD and is described for carbazole, for example in: M. Watanabe et al., Tetrahedron Lett. 2000, 41, 481.
  • two carbazole units can be bridged by corresponding arylene, heteroarylene, stilbenylene or tolanylene groups using this method.
  • a corresponding functionalization which enables use as a monomer (for example introduction of halogen end groups), can in principle either take place at the precursors or as the last step on the already fully constructed basic structure.
  • the functionalities may already be available in advance if they either do not react or react very difficultly in the subsequent reaction steps. This can e.g. B. be the case with a simple substitution reaction, or if you can use different reactivities (z. B. iodine to bromine or bromine to chlorine).
  • Bisboronic acid derivatives or bisstannane derivatives (for the above-mentioned polymerization processes of types A and C) are produced. These procedures exist i. d. R. in replacing the existing halogen with a metal (e.g. Mg, Li) and reacting it with a borester or trialkyltin halogen compound.
  • a metal e.g. Mg, Li
  • boronic acid derivatives catalytic processes for the direct reaction of the halides with, for example, boranes or diboranes under palladium catalysis are also known.
  • the invention furthermore relates to bifunctional monomeric compounds of the formula (LIX),
  • Y is preferably selected from the groups Cl, Br, I, O-tosylate, O-triflate, OS0 2 R 2 ,
  • the C-C or C-N linkages are preferably selected from the groups of
  • VERB1 or VERB3 can be a low molecular weight, oligomeric, dendritic or polymeric compound. Since VERB1 or VERB3 is processed as a blend (BLEND1, BLEND3, BLEND4), there must be sufficient solubility in suitable solvents (e.g. toluene, xylene, anisole, THF, methylanisole, methylnaphthalene or mixtures of these solvents) so that processing from solution in these solvents is possible.
  • suitable solvents e.g. toluene, xylene, anisole, THF, methylanisole, methylnaphthalene or mixtures of these solvents
  • suitable solvents e.g. toluene, xylene, anisole, THF, methylanisole, methylnaphthalene or mixtures of these solvents
  • suitable solvents e.g. toluene, xylene, anisole, THF, methylanisole, methyln
  • the blend BLEND 1 according to the invention is obtained by admixing the polymer POLY1 units VERB1.
  • the blend BLEND2 according to the invention is obtained by adding structural units of the formula (II) to the polymer POLY2.
  • the blend BLEND3 according to the invention is obtained by adding structural units of the formula (II) and VERB1 units to the polymer POLY3.
  • the blend BLEND4 according to the invention is obtained by admixing the polymer POLY3 units VERB3.
  • BLEND1 to BLEND4 it may also be preferred to mix further conjugated, partially conjugated or non-conjugated polymers, oligomers, dendrimers or low molecular weight compounds into BLEND1 to BLEND4.
  • an electronically active substance can regulate the hole or electron injection, the hole or electron transport or the charge balance in the corresponding blend become.
  • the additional component can also improve the singlet-triplet transfer.
  • the addition of electronically inert compounds can also be helpful, for example to control the viscosity of the solution or the morphology of the film.
  • the blends thus obtained are also the subject of the invention.
  • the invention furthermore relates to conjugated polymers POLY4, containing (A) 1-99.9 mol%, preferably 10-99 mol%, particularly preferably 20-99 mol% of one or more units of the formula (I),
  • the structural units of the formula (I) are incorporated as described for the polymer POLY1. As already described for POLY2, the structural units VERB2 are installed in the main and / or side chain of POLY4.
  • POLY4 can contain further structural elements (e.g. polymer backbone building blocks, charge injection or transport building blocks), as described for POLY1 to POLY3. It can also be statistical, semi-statistical, alternating or block-like, linear, branched or dendritic. In POLY4 too, the solubility of the polymer is primarily determined by the substituents R and R 1 on the polymer building blocks.
  • POLY4 is synthesized as described for POLY1 to POLY3. Particularly preferred structural units according to formula (I) are the structures shown above according to formulas (III) to (XXXVIII).
  • BLEND1 to BLEND4 are represented as follows:
  • the individual components of the blend are combined in a suitable mixing ratio and dissolved in a suitable solvent.
  • suitable solvents are, for example, toluene, anisole, xylenes, methylanisole, methylnaphthalene, chlorobenzene, cyclic ethers (e.g. dioxane, THF, methyldioxane), amides (e.g. NMP, DMF) and mixtures of these solvents.
  • the components of the blend can also be dissolved individually.
  • the solution of the blend is obtained in this case by combining the individual solutions in a suitable mixing ratio.
  • the dissolving process preferably takes place in an inert atmosphere.
  • the blend is usually not isolated as a solid (by repeated precipitation), but processed directly from solution.
  • a suitable ratio of the individual components is, for example, a mixture which contains a total of 1-99.5 mol%, preferably 10-99 mol%, particularly preferably 20-99 mol% of units of the formula (I) and formula (II) and 0.1-95 mol %, preferably 0.5-80 mol%, particularly preferably 1-50 mol%, in particular 2-25 mol%, contains VERB1, VERB2 and VERB3, regardless of whether the components are covalently bound to a polymer or are mixed in.
  • the light emission of the triplet emitter is surprisingly significantly more efficient in polymers POLY1 or blends BLEND1 to BLEND4 according to the invention than in comparable polymers and blends which contain no units of the formula (I) or formula (II) (cf. details in Table 1 ).
  • the solubility in organic solvents is good, ie in solvents such as toluene, xylene, anisole, methyl anisole or methyl naphthalene, the mixtures BLEND1 to BLEND4 or the polymers POLY4 are in concentrations in the range of at least 1 to 30 g / L (each after triplet emitter used and molecular weight of the polymer) soluble.
  • the blends BLEND1 to BLEND4 or the polymers POLY4 can be used in PLEDs.
  • a general procedure is generally used for the construction of PLEDs, which must be adapted accordingly for the individual case. Such a method has been described in detail, for example, in DE 10249723.0.
  • electroluminescent materials are materials which emit light as an active layer in an OLED when an electric field is applied (light-emitting layer).
  • the invention therefore also relates to the use of a mixture BLEND1 to BLEND4 according to the invention or of a polymer POLY4 according to the invention in an OLED as electroluminescent material.
  • the invention also relates to an OLED with one or more active layers, at least one of these layers containing one or more mixtures BLEND1 to BLEND4 or polymers POLY4 according to the invention.
  • Part A Synthesis of the monomers and blend components
  • Example A2 Monomers According to the Invention According to Formula (I)
  • N- ( ⁇ -BromaIkyl) carbazole General description
  • N- (3-Bromopropyl) carbazole (n 3): 6.68 g (40 mmol) carbazole, 80.8 g (40.6 mL, 400 mmol) 1,3-dibromopropane, 1.06 g (44 mmol) NaH, 100 tnL THF.
  • VERB1 used here by way of example are derivatives of tris (phenylpyridyi) iridium (III).
  • PIB1 phenylpyridyi
  • III iridium
  • the synthesis of these compounds has already been described in the application documents WO 02/081488 and WO 04/026886.
  • the iridium complexes used here are listed again below:
  • the comonomers VERB2 used here are derivatives of tris (phenylpyridyl) iridium (III). The synthesis of these compounds is described, for example, in the unpublished application DE 10350606.3.
  • the iridium comonomers Ir4 and Ir5 used here are shown again below for an overview:
  • the endcapping was carried out with 24 mg of 3,4-bispentoxybenzeneboronic acid in 20 ml of toluene and heated under reflux for 1 h. Then 40 mg of 3,4-bispentoxy-benzene bromide in 10 ml of toluene were added and the mixture was heated under reflux for 3 h. After adding a further 50 ml of toluene, the polymer solution was stirred at 60 ° C. for 3 hours with 100 ml of 0.01% aqueous NaCN solution. The phases were separated and the organic phase washed with 4 x 100 mL H 2 0. The polymer was precipitated by dropping in 300 ml of methanol and filtered.
  • the highly viscous polymer solution was diluted with 50 mL toluene.
  • the endcapping was then carried out by adding 24 mg of 3,4-bispentoxy-benzene boronic acid in 20 ml of toluene, heating under reflux for 1 h, then adding 40 mg of 3,4-bispentoxy-benzene bromide in 30 ml of toluene and 1 hour under Reflux heated.
  • the polymer solution was again diluted with 50 ml of toluene and stirred at 60 ° C. with 100 ml of 0.01% aqueous NaCN solution for 3 h.
  • the phases were separated and the organic phase washed with 4 x 100 mL H 2 0.
  • the blends were produced by dissolving the blend components in the desired ratio and in the desired concentration in a suitable solvent. Toluene was used as the solvent here. The dissolving process was carried out in an inert manner Atmosphere carried out at 60 ° C. The solution was processed directly without isolating the blend (repeated precipitation of the solids).
  • Table 1 a proportions of the different monomers in the polymer in mol%. b Type and proportions of the blend components CARB and VERB1 and other blend components in the total composition of the mixture in

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft Mischungen und konjugierte Polymere, die überbrückte Carbazol-Struktureinheiten und Struktureinheiten, die aus dem Triplett-Zustand Licht emittieren, enthalten. Die erfindungsgemässen Materialien zeigen verbesserte Effizienzen und reduzierte Betriebsspannungen und sind daher für den Einsatz in organischen Leuchtdioden besser geeignet als Vergleichsmaterialien, die diese Einheiten nicht enthalten.

Description

Beschreibung
Neue Materialien für die Elektrolumineszenz
Seit ca. 12 Jahren läuft eine breit angelegte Forschung zur Kommerzialisierung von Anzeige- und Beleuchtungselementen auf Basis polymerer (organischer) Leuchtdioden (PLEDs). Ausgelöst wurde diese Entwicklung durch die Grundlagenentwicklungen, welche in EP 423 283 offenbart sind. Seit kurzem ist auch ein erstes Produkt in Form einer kleineren Anzeige (in einem Rasierapparat der Fa. PHILIPS U.V.) auf dem Markt erhältlich. Allerdings sind immer noch deutliche Verbesserungen nötig, um diese Displays zu einer echten Konkurrenz zu den derzeit Markt beherrschenden Flüssigkristallanzeigen (LCD) zu machen. Vor allem ist es hierbei erforderlich, Verbindungen für alle Emissionsfarben (Rot, Grün, Blau) zur Verfügung zu stellen, die den Anforderungen des Marktes (Effizienz, operative Lebensdauer und Betriebsspannung, um die wichtigsten zu nennen) gerecht werden.
Als Polymere für vollfarbige Anzeigeelemente (sog. Full-Colour-Displays) wurden verschiedene Materialklassen vorgeschlagen bzw. entwickelt. So kommen Polyfluorenderivate, wie beispielsweise in EP 0842208, WO 99/54385, WO 00/22027, WO 00/22026 und WO 00/46321 offenbart, in Betracht. Des Weiteren sind auch Poly- Spirobifluoren-Derivate, wie in EP 0707020, EP 0894107 und WO 03/020790 offenbart, eine Möglichkeit. Auch Polymere, die eine Kombination der beiden erstgenannten Strukturelemente enthalten, wie in WO 02/077060 offenbart, wurden bereits vorgeschlagen. Im Allgemeinen sind für derartigen Einsatz Polymere, welche Poly-para-Phenylen (PPP) als Strukturelement enthalten, möglich. Neben den oben bereits genannten Klassen kommen hier beispielsweise audi die so genannten Leiter-PPPs ("Ladder-PPPs" = L-PPP, z. B. gemäß WO 92/18552), die Poly-Tetrahydropyrene (z. B. gemäß EP 699699), aber auch Ansa-Strukturen enthaltende PPPs (z. B. gemäß EP 690086) in Frage.
Des Weiteren wurde berichtet, dass das Einfügen bestimmter Arylaminogruppierungen eine Verbesserung der Eigenschaften ergibt: WO 99/54385 und DE 19846767 beschreiben Polyfluorene,. deren Effizienz und Einsatzspannung verbessert werden können, indem Derivate von Triphenylatnin, Tetraphenyl-p-diaminobenzol, Tetraphenyl-4,4'- diaminobiphenyl oder substituierte Diarylamtnoeinheiten in die Hauptkette der entsprechenden Polymere mit einpolymerisiert werden. WO 01/66618 beschreibt Copolymere, welche neben Aryleinheiten auch spezielle Triarylamino- bzw. Tetraaryl-p- diaminoarylen-Einheiten in der Hauptkette enthalten.
Eine Entwicklung, die sich seit einigen Jahren vor allem auf dem Gebiet der „Small molecule"-Displays abzeichnet, ist der Einsatz von Materialien, die aus dem Triplett-Zustand Licht emittieren können und somit Phosphoreszenz statt Fluoreszenz zeigen (M. A. Baldo et al., Appl. Phys. Lett 1999, 75, 4-6). Diese Verbindungen werden im Folgenden als „Triplett- Emitter" bezeichnet. Aus theoretischen Spin-statistischen Überlegungen ist unter Verwendung solcher Triplett-Emitter eine bis zu vierfache Energie- und Leistungseffizienz möglich. Ob sich diese Entwicklung durchsetzen wird, hängt stark davon ab, ob entsprechende Device-Kompositionen gefunden werden, die diese Vorteile (Triplett- Emission = Phosphoreszenz gegenüber Singulett-Emission = Fluoreszenz) auch in OLEDs umsetzen können. Als wesentliche Bedingungen für die praktische Anwendung sind hier insbesondere ein effizienter Energieübertrag auf den Triplett-Emitter (und damit verbunden effiziente Lichtemission), eine hohe operative Lebensdauer und eine niedrige Einsatz- und Betriebsspannung, um mobile Applikationen zu ermöglichen, zu nennen. In letzter Zeit gibt es intensive Bemühungen, sich die Vorteile aufdampfbarer niedermolekularer Triplett-Emitter auch für Polymeranwendungen zu Nutze zu machen. So werden so genannte Hybrid-Device-Strukturen erwogen, die die Vorteile der "Small- molecule"-OLEDs mit denen der Polymer-OLEDs (= PLEDs) verbinden und die durch Mischen des Triplett-Emitters in das Polymer entstehen. Andererseits kann der Triplett- Emitter auch kovalent an das Polymer gebunden werden. Beide Methoden haben den Vorteil, dass die Verbindungen aus Lösung verarbeitet werden können und dass kein teurer und aufwändiger Aufdampfprozess wie für Devices auf Basis niedermolekularer Verbindungen erforderlich ist. Das Aufbringen aus Lösung (v. a. mit Hilfe hochauflösender Druckverfahren) wird langfristig deutliche Vorteile gegenüber dem heute gängigen Vakuum- Verdampfungsprozess aufweisen, v. a. hinsichtlich Skalierbarkeit, Strukturierbarkeit, Beschichtungseffizienz und Ökonomie. Lösliche Triplett-Emitter werden beispielsweise in WO 04/026886 offenbart. Jedoch ist auch hierfür ein geeignetes Matrix-Material notwendig, das einen effizienten Energietransfer auf den Triplett-Emitter ermöglicht.
Bekannt ist weiterhin, dass Blends (Mischungen) nicht-konjugierter Polymere, wie z. B. PVK (Poly-Vinylcarbazol), mit metallorganischen Triplett-Emittem in effizienter Elektrolumineszenz des Metallkomplexes resultieren (z. B. Chen et al., Appl. Phys. Leu. 2002, 80, 2308). Jedoch sind die Betriebsspannungen für diese Systeme sehr hoch, was in einer sehr niedrigen Leistungseffizienz resultiert und somit keine kommerzielle Anwendung dieser Systeme ermöglicht.
Blends solcher Metallkomplexe mit konjugierten Polymeren sind in der Literatur ebenfalls beschrieben. Guo et al. (Organic Electronics 2000, 1, 15) und O'Brien et al. (Synth. Met. 2001 , 116, 379) beschreiben gute Quanteneffizienzen mit Blends aus einem Platin- Porphyrin-Komplex mit Polyfluorenen, wobei in beiden Fällen die Effizienzen deutlich niedriger sind als bei vergleichbaren Devices, aufgebaut aus aufgedampften niedermolekularen Verbindungen. Zhu et al. (Appl. Phys. Leu. 2002, 80, 2045) beschreiben einen Blend aus einem löslichen Iridium-Phenylpyridin-Komplex mit einem Poly-para- Phenylen. Hier wurden bessere, aber weiterhin relativ niedrige Quanteneffizienzen gemessen. Insbesondere wurden hier sehr hohe Spannungen benötigt, die einer technischen Anwendung im Wege stehen. Trotz der in den o. g. Publikationen und Anmeldeschriften zitierten Fortschritte gibt es also immer noch einen erheblichen Verbesserungsbedarf für entsprechende Materialien, u. a. auf folgenden Feldern:
(1) Die Effizienz der Lichtemission muss noch weiter gesteigert werden. Dafür ist effizienterer Energie-Transfer auf den Triplett-Emitter und somit ein geeigneteres Matrix- Material notwendig. Dass höhere Effizienzen prinzipiell möglich sind, zeigen die Ergebnisse mit aufgedampften niedermolekularen Triplett-Emittern.
(2) Die Strom-Spannungs-Kennlinien müssen noch steiler werden, damit große Helligkeit bei niedrigen Spannungen erzielt und somit die Leistungseffizienz gesteigert wird. Dies ist von enormer Bedeutung, da somit einerseits gleiche Helligkeit bei geringerem Energieverbrauch erzielt werden kann, was vor allem bei mobilen Applikationen (Displays für Handys, Pager, PDA, etc.) sehr wichtig ist. Andererseits erhält man bei gleichem Energieverbrauch höhere Helligkeiten, was beispielsweise für Beleuchtungsanwendungen interessant sein kann. Bei Verbindungen, die dem Stand der Technik entsprechen, sind die Betriebsspannungen noch deutlich zu hoch, was in einer relativ niedrigen Leistungseffizienz resultiert.
Wir haben nun überraschend gefunden, dass - bisher unbekannte - konjugierte Polymere und Mischungen, die bestimmte überbrückte Carbazoleinheiten enthalten, in Verbindung mit Triplett-Emittern deutliche Verbesserungen, gerade auf den beiden o. g. Gebieten, also der Effizienz der Lichtemission und der Betriebsspannung, im Vergleich zu Blends oder Polymeren gemäß Stand der Technik ergeben. Diese Materialien sind daher Gegenstand der vorliegenden Anmeldung. Gegenstand der Erfindung sind Mischungen, enthaltend
(A) mindestens ein konjugiertes Polymer,
(B) mindestens eine überbrückte Carbazoleinheit und
(C) mindestens einen Triplett-Emitter.
Als Triplett-Emitter im Sinne der Erfindung werden Verbindungen verstanden, die aus dem Triplett-Zustand Licht emittieren, also in der Elektrolumineszenz Phosphoreszenz statt Fluoreszenz zeigen, bevorzugt organische oder metallorganische Triplett-Emitter, die niedermolekular, oligomer, dendritisch oder polymer sein können. Ohne an eine bestimmte Theorie gebunden sein zu wollen, werden im Sinne dieser Erfindung alle emittierenden Metallkomplexe, enthaltend Übergangsmetalle oder Lanthanoide, als Triplett-Emitter bezeichnet.
Vorzugsweise enthält die erfindungsgemäße Mischung mindestens 0.5 Gew.% mindestens eines konjugierten Polymeren, mindestens 1 Gew.% mindestens einer überbrückten Carbazoleinheit und mindestens 0.5 Gew.% mindestens eines Triplett-Emitters. Eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Mischung enthält als überbrückte Carbazoleinheit mindestens eine Verbindung der Formel (I)
Figure imgf000005_0001
FORMEL (I)
wobei die Symbole und Indizes folgende Bedeutung besitzen:
R ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine geradkettige, verzweigte oder cyclische Alkylenkette mit 1 bis 40 C-Atomen, die mit R1 substituiert oder unsubstituiert sein kann, in der auch ein oder mehrere nicht benachbarte C-Atome durch -NR2-, -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -CO-NR2-, -O-CO-O- ersetzt sein können, ein bivalentes aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 2 bis 40 C-Atomen, welches mit R1 substituiert oder unsubstituiert sein kann, eine mit R1 substituierte oder unsubstituierte Vinyleneinheit, eine Acetyleneinheit oder eine Kombination aus 2 bis 5 dieser Systeme; die aromatischen Einheiten können dabei auch Teil eines größeren kondensierten Systems bilden; die möglichen Substituenten R1 können optional an jeder freien Position sitzen;
R1 ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine geradkettige, verzweigte oder cyclische Alkyl- oder Alkoxykette mit 1 bis 22 C-Atomen, in der auch ein oder mehrere nicht benachbarte C-Atome durch -NR2-, -O-, -S-, -CO-O-, -O-CO-O- ersetzt sein können, wobei auch ein oder mehrere H-Atome durch Fluor ersetzt sein können, eine Aryl- oder Aryloxygruppe mit 5 bis 40 C-Atomen, bei der auch ein oder mehrere C- Atome durch O, S oder N ersetzt sein können und welche auch durch einen oder mehrere nicht-aromatische Reste R1 substituiert sein kann, eine Vinyl- oder Acetylengruppe oder F, Cl, Br, I, N02, CN, N(R2)2, B(R2)2, Si(R2)3, wobei auch zwei oder mehrere Reste R1 miteinander ein aliphatisches oder aromatisches, mono- oder polycyclisches Ringsystem bilden können;
R2 ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, eine geradkettige, verzweigte oder cyclische Alkylkette mit 1 bis 22 C-Atomen, in der auch ein oder mehrere nicht benachbarte C-Atome durch -O-, -S-, -CO-O-, -O-CO-O- ersetzt sein können, wobei auch ein oder mehrere H-Atome durch Fluor ersetzt sein können, eine Arylgruppe mit . 5 bis 40 C-Atomen, bei der auch ein oder mehrere C-Atome durch O, S oder N ersetzt sein können und welche auch durch einen oder mehrere nicht-aromatische Reste R2 substituiert sein kann; dabei können auch zwei oder mehrere Reste R2 miteinander ein Ringsystem bilden; n ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden 0, 1 , 2, 3 oder 4, mit der Maßgabe, dass n nicht 4 sein darf, wenn eine Verknüpfung mit der Polymerkette (also X) an dieser Phenyleinheit erfolgt, und dass n nicht 3 oder 4 sein darf, wenn beide Verknüpfungen mit der Polymerkette (also X) an dieser Phenyleinheit erfolgen;
X beschreibt die Verknüpfung mit dem konjugierten Polymer,
und/oder der Formel (II)
Figure imgf000006_0001
FORMEL (II) wobei die Symbole R, R j1', R D2 und die Indizes n dieselbe Bedeutung wie unter Formel (I) besitzen.
Eine Ausführungsform der Erfindung sind Mischungen BLEND1 , enthaltend
(A) 5 - 99.5 Gew.% mindestens eines konjugierten Polymers POLY1 , das 1 - 100 mol%, bevorzugt 10 - 100 mol%, besonders bevorzugt 20 - 100 mol% einer oder mehrerer
Einheiten gemäß Formel (I) enthält,
Figure imgf000006_0002
FORMEL (I) wobei die Symbole und Indizes dieselbe Bedeutung besitzen, wie oben beschrieben, und (B) 0.1 - 95 Gew.%, bevorzugt 0.5 - 80 Gew.%, besonders bevorzugt 1 - 50 Gew.%, insbesondere 2 - 25 Gew.%, eines oder mehrerer Triplett-Emitter (VERB1 ).
In der Ausführungsform BLEND 1 ist der Tπplett-Emitter (VERB1) nicht-kovalent zu dem Polymer POLY1 gemischt. Eine bevorzugte Ausführungsform ist der Einbau der Einheiten gemäß Formel (I) in das Polymer über die 3,6- oder die 2,7-Position einer Carbazoleinheit (X=Verknüpfung), so dass eine der beiden Carbazoleinheiten in die Hauptkette eingebaut wird, während die andere eine Seitenkette des Polymers darstellt.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform ist der Einbau der Einheiten gemäß Formel (I) in das Polymer über die 2,2'-, die 3,3'- oder die 2,3'-Positionen beider Carbazoleinheiten (X=Verknüpfung), falls R eine aromatische oder heteroaromatische Einheit, eine Vinylen- oder Acetyleneinheit oder eine Kombination dieser Einheiten beschreibt. In diesem Fall sind beide Carbazoleinheiten in die Hauptkette des Polymers eingebaut. Eine weitere bevorzugte Ausführungsform ist der Einbau (X=Verknüpfung) der Einheiten gemäß Formel (I) in das Polymer über R selbst oder über R1, sofern diese aromatische oder heteroaromatische Einheiten enthalten, so dass ein konjugiertes Polymer entsteht. In diesem Fall bilden beide Carbazole Seitenketten des Polymers. Die Verknüpfung kann auch über einen Phenylring einer Carbazol-Einheit erfolgen, beispielsweise über die Positionen 1 und 4 oder 1 und 2. Zur Klarheit wird die Nummerierung des Carbazols in folgender Struktur aufgezeigt; die im Text mit einem Strich gekennzeichneten Positionen stellen die entsprechenden Atome an der jeweils anderen Carbazoleinheit dar:
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Figure imgf000007_0001
Eine weitere Ausführungsform der Erfindung sind Mischungen BLEND2, enthaltend
(A) 0.5 - 99 Gew.% mindestens eines konjugierten Polymers POLY2, das 0.1 - 100 mol%, vorzugsweise 0.5 bis 80 mol% eines oder mehrerer Triplett-Emitter (VERB2) kovalent gebunden enthält, und
(B) 1 - 99.5 Gew.% mindestens einer Verbindung der Struktureinheit gemäß Formel (II)
Figure imgf000007_0002
FORMEL (II) wobei die Symbole und Indizes dieselbe Bedeutung haben, wie oben beschrieben.
Eine bevorzugte Ausführungsform BLEND 2 besteht darin, dass der Triplett-Emitter in die Haupt- und/oder in die Seitenkette des Polymers POLY2 eingebaut ist. Ein weiterer Aspekt dieser Erfindung sind Mischungen BLEND3, enthaltend
(A) 0.5 - 98.5 Gew.% mindestens eines beliebigen konjugierten Polymers POLY3; und
(B) 1 - 99 Gew.%, bevorzugt 10 - 90 Gew.% mindestens einer Struktureinheit gemäß Formel (II)
Figure imgf000008_0001
FORMEL (II) wobei die Symbole und Indizes dieselbe Bedeutung wie oben besitzen; und
(C) 0.1 - 95 Gew.%, bevorzugt 0.5 - 80 Gew.%, besonders bevorzugt 1 - 50 Gew.%, insbesondere 2 - 25 Gew.%, eines oder mehrerer Triplett-Emitter VERB1.
Ein weiterer Aspekt dieser Erfindung sind Mischungen BLEND4, enthaltend
(A) 0.5 - 98.5 Gew.% mindestens eines beliebigen konjugierten Polymers POLY3; und außerdem
(B) 1.5 - 99.5 Gew.% einer Verbindung VERB3, die einen oder mehrere Triplett-Emitter kovalent an mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (II) gebunden enthält,
Figure imgf000008_0002
FORMEL (II) wobei die Symbole und Indizes dieselbe Bedeutung wie oben besitzen und die Bindung zwischen dem Triplett-Emitter und der Struktureinheit gemäß Formel (II) an beliebigen Positionen des Triplett-Emitters und der Struktureinheit gemäß Formel (II) erfolgen kann.
Als Triplett-Emitter (VERB1 bzw. VERB3) kommen, wie oben erwähnt, auch Dendrimere in Frage. Darunter soll in diesem Zusammenhang eine hochverzweigte Verbindung verstanden werden, die aus einem multifunktionellen Zentrum (core) aufgebaut ist, an das in einem regelmäßigen Aufbau verzweigte Monomere gebunden werden, so dass eine baumartige Struktur entsteht. Dabei können sowohl das Zentrum, als auch die Monomere verzweigte Strukturen annehmen, die sowohl aus rein organischen Einheiten, als auch Organometallverbindungen oder Koordinationsverbindungen bestehen. Dendrimer soll hier allgemein so verstanden werden, wie dies beispielsweise in M. Fischer, F. Vögtle, Angew. Chem. Int. Ed. 1999, 38, 885-905 beschrieben ist.
Konjugierte Polymere im Sinne dieser Erfindung sind Polymere, die in der Hauptkette hauptsächlich sp2-hybridisierte (bzw. teilweise auch sp-hybridisierte) Kohlenstoffatome enthalten, die auch durch entsprechende Heteroatome ersetzt sein können. Dies bedeutet im einfachsten Fall abwechselndes Vorliegen von Doppel- und Einfachbindungen in der Hauptkette. Hauptsächlich meint, dass natürlich (ohne weiteres Zutun) auftretende Defekte, die zu Konjugationsunterbrechungen führen, den Begriff "konjugiertes Polymer" nicht entwerten. Des Weiteren wird in diesem Anmeldetext ebenfalls als konjugiert bezeichnet, wenn sich in der Hauptkette Arylamineinheiten, wie beispielsweise das Carbazol-Dimer gemäß Formel (I) oder andere derartige Einheiten und/oder bestimmte Heterocyclen (d. h. Konjugation über N-, O-, oder S-Atome) und/oder metallorganische Komplexe, wie beispielsweise Einheiten gemäß VERB2 (d. h. Konjugation über das Metallatom), befinden. Hingegen würden Einheiten wie beispielsweise einfache (Thio)Etherbrücken, Alkylenketten, Ester-, Amid- oder Imidverknüpfungen eindeutig als nicht-konjugierte Segmente definiert.
Die Polymere POLY1 , POLY2 und POLY3 können außer den Struktureinheiten gemäß Formel (I) (in POLY1) und dem Triplett-Emitter VERB2 (in POLY2) verschiedene weitere Strukturelemente enthalten. Dies sind u. a. solche, wie sie in den o. g. Patentanmeldungen bereits offenbart sind. Hier sei vor allem auch auf die relativ umfangreiche Auflistung in WO 02/077060 verwiesen; diese wird via Zitat als Bestandteil der vorliegenden Erfindung betrachtet. Diese Struktureinheiten können beispielsweise aus den im Folgenden beschriebenen Klassen stammen:
1. Struktureinheiten, die das Polymergrundgerüst bilden können:
• Hier sind zunächst Phenylene und davon abgeleitete Strukturen zu nennen. Dies sind beispielsweise (jeweils substituierte oder unsubstituierte) ortho-, meta- oder para-Phenylene, 1 ,4-Naphthylene, 9,10-Anthracenylene, 2,7-Phenanthrenylene, 1 ,6- bzw. 2,7- bzw. 4,9-Pyrene oder 2,7-Tetrahydropyrene. Auch entsprechende heterocyclische Poly-Arylen-bildende Strukturen, wie beispielsweise 2,5- Thiophenylen, 2,5-Pyrrolylen, 2,5-Furanylen, 2,5-Pyridylen, 2,5-Pyrimidinylen oder 5,8-Ghinolinylen kommen in Frage.
• Des Weiteren sind komplexere Einheiten, wie die o. g. Fluorene, Spiro-9,9'- bifluorene, mehrfach überbrückte Einheiten (z. B. Teilsegmente der o. g. L-PPP-Polymere), aber auch "doppelte Fluoren"-Einheiten (Indenofluorene) möglich. Auch diese können substituiert bzw. unsubstituiert sein. Auch entsprechende heterocyclische Strukturen, in denen beispielsweise einzelne Ringkohlenstoffatome durch Heteroatome wie beispielsweise Schwefel oder Stickstoff ersetzt sind, kommen hier in Frage.
2. Struktureinheiten, die die Ladungsinjektions- bzw. Ladungstransporteigenschaften beeinflussen:
Dies kann sich sowohl auf die Elektroneninjektions- oder -transporteigenschaften (wie beispielsweise Oxadiazoleinheiten) wie auch auf die Lochinjektions- oder -transporteigenschaften (wie beispielsweise Triarylamineinheiten) beziehen. Hier sei nochmals auf die umfangreiche Auflistung derartiger Strüktureinheiten in der oben zitierten Anmeldeschrift WO 02/077060 verwiesen. Ebenso kommen für diesen Zweck Naphthylarylamine, wie sie in der nicht offen gelegten Anmeldeschrift DE 10249723.0 beschrieben werden, oder Carbazole, wie sie in der nicht offen gelegten Anmeldeschrift DE 10304819.7 beschrieben werden, in Frage.
Die Polymere POLY1 , POLY2 und POLY3 sind Homopolymere oder es sind Copolymere. Die Copolymere können sowohl statistische, als auch teilstatistische, alternierende oder auch blockartige Strukturen aufweisen oder auch mehrere dieser Strukturen abwechselnd besitzen. Ebenso können sie sowohl linear, als auch verzweigt oder dendritisch aufgebaut sein. Durch das Verwenden mehrerer verschiedener Strukturelemente können Eigenschaften wie Löslichkeit, Festphasenmorphologie, etc. eingestellt werden.
Die Polymere POLY1 , POLY2 und POLY3 weisen in der Regel 10 bis 10000, bevorzugt 50 bis 5000, besonders bevorzugt 50 bis 2000 Wiederholeinheiten auf. Dabei beträgt die Polydispersität PD bevorzugt weniger als 10, besonders bevorzugt weniger als 5.
Die nötige Löslichkeit der Polymere wird v. a. durch die Substituenten R1 an den verschiedenen Monomereinheiten in entsprechenden Polymeren erreicht.
Die Polymere POLY1 , POLY2 und POLY3 werden in der Regel durch Polymerisation von einem oder mehreren Monomeren hergestellt.
Entsprechende Polymerisationsreaktionen gibt es prinzipiell viele. Es haben sich hier jedoch insbesondere einige Typen bewährt, die zu C-C-Verknüpfungen (SUZUKI-Kupplung, YAMAMOTO-Kupplung, STILLE-Kupplung) oder zu C-N-Verknüpfungen (HARTWIG- BUCHWALD-Kupplung) führen. Wie die Polymerisation nach diesen Methoden durchgeführt werden kann und wie die Polymere dann vom Reaktionsmedium abgetrennt und aufgereinigt werden können, ist beispielsweise im Detail beschrieben in DE 10249723.0.
Um die entsprechenden Polymere POLY1 , POLY2 und POLY3 herstellen zu können, benötigt man - wie beschrieben - die entsprechenden Monomere. Die Synthese möglicher Co-Monomere ist in den bereits oben genannten Anmeldeschriften und Patenten ausführlich beschrieben. Einen guten Überblick hierzu gibt dabei die Anmeldeschrift WO 02/077060.
Die Struktureinheit gemäß Formel (!) ist Bestandteil von POLY1. Es hat sich gezeigt, dass ein Anteil im Bereich von 10 - 99 mol% Struktureinheiten gemäß Formel (I) hier gute Ergebnisse erzielt. Bevorzugt ist also für POLY1 bzw. BLEND1 ein Anteil von 10 - 99 mol% Struktureinheiten gemäß Formel (I). Besonders bevorzugt ist ein Anteil von 20 - 99 mol% Struktureinheiten gemäß Formel (l).
Die Struktureinheit gemäß Formel (II) ist Bestandteil von BLEND2 und BLEND3. Es hat sich gezeigt, dass ein Anteil im Bereich von 5 - 99 Gew.% Struktureinheiten gemäß Formel (II) hier gute Ergebnisse erzielt. Bevorzugt ist also für BLEND2 und BLEND3 ein Anteil von 5 - 99 Gew.% Struktureinheiten gemäß Formel (II). Besonders bevorzugt ist ein Anteil von 10 - 99 Gew.% Struktureinheiten gemäß Formel (II), ganz besonders bevorzugt ist ein Anteil von 20 - 99 Gew.%.
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform ist das Einmischen von Struktureinheiten gemäß Formel (II) in BLEND1 , so dass hier überbrückte Carbazol-Einheiten sowohl kovalent gebunden als auch eingemischt vorliegen. Hier hat sich gezeigt, dass ein Gesamtanteil von 10 - 99 mol% Struktureinheiten gemäß Formel (I) bzw. Formel (II) gute Ergebnisse erzielt, unabhängig davon, ob diese Einheiten kovalent an das konjugierte Polymer gebunden oder eingemischt sind. Bevorzugt ist hier also ein Gesamtanteil von 10 - 99 mol% Struktureinheiten gemäß Formel (I) und (II). Besonders bevorzugt ist ein Gesamtanteil von 20 - 99 mol% Struktureinheiten gemäß Formel (I) und Formel (II).
Eine weitere bevorzugte Ausführungsform ist das Einmischen von Struktureinheiten gemäß Formel (II) in BLEND4, so dass hier die Carbazol-Dimer-Einheiten sowohl kovalent an den Triplett-Emitter gebunden wie auch eingemischt vorliegen. Auch hier hat sich gezeigt, dass ein Gesamtanteil von 10 - 99 mol% Struktureinheiten gemäß Formel (II) gute Ergebnisse erzielt, unabhängig davon, ob diese Einheiten kovalent an den Triplett-Emitter gebunden sind oder eingemischt sind. Bevorzugt ist hier also ein Gesamtanteil von 10 - 99 mol% Struktureinheiten gemäß Formel (II). Besonders bevorzugt ist ein Gesamtanteil von 20 - 99 mol% Struktureinheiten gemäß Formel (II).
Für bevorzugte Strukturen gemäß Formel (I) gilt Folgendes:
R ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine geradkettige, verzweigte oder cyclische Alkylenkette mit 2 bis 20 C-Atomen, die mit R1 substituiert oder unsubstituiert sein kann, in der auch ein oder mehrere nicht benachbarte C- Atome durch -NR2-, -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -CO-NR2- oder -O-CO-O ersetzt sein können, ein bivalentes aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem, ausgewählt aus Thiophen, Benzothiophen, Benzol, Biphenyl, Pyridin, Chinoxalin, Fluoren, Spirobifluoren, Naphthalin, Anthracen, Pyren, Phenanthren, Dihydrophenanthren, welches an den freien Positionen 0 bis 4 Substituenten R1 trägt, ein Stilbenylen- oder Tolanylensystem, welches an den freien Positionen 0 bis 4 Substituenten R1 trägt, oder Kombinationen aus 2 bis 5 dieser Systeme; R1, R2, n sind analog den oben gemachten Angaben; die Verknüpfung in POLY1 erfolgt bevorzugt über die 3,6- oder 2,7-Position, über die 2,2'- oder 3,3'-Position, sofern R eine aromatische oder heteroaromatische Einheit oder eine Stilbenyl- oder Tolanyleinheit ist, oder über die Gruppe R oder R1, sofern R bzw. R1 eine aromatische oder heteroaromatische Einheit oder eine Stilbenyl- oder Tolanyleinheit ist, so dass eine. gerade Anzahl aromatischer Atome zwischen den Verknüpfungspunkten liegt.
Für besonders bevorzugte Strukturen gemäß Formel (I) gilt Folgendes:
R ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine geradkettige oder verzweigte Alkylenkette mit 2 bis 15 C-Atomen, die mit R1 substituiert oder unsubstituiert sein kann, in der auch ein oder mehrere nicht benachbarte C- Atome durch -NR2-, -O- oder -S-, ersetzt sein können, ein bivalentes aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem, ausgewählt aus Thiophen, Benzothiophen, Benzol, Biphenyl, Naphthalin, Anthracen, Pyren oder Phenanthren, weiches unsubstituiert oder mit ein oder zwei Substituenten R1 substituiert ist, ein 9,9'-substituiertes Fluoren, ein unsubstituiert.es oder mit bis zu vier Substituenten R substituiertes Spirobifluoren, ein 9,10- oder 9,9,10,10-substituiertes Dihydrophenanthren, ein Stilbenyl- oder Tolanylsystem, welches an den freien Positionen 0 bis 2 Substituenten R1 trägt, oder Kombinationen aus 2 bis 4 dieser Systeme; . R1, R2 sind analog den oben gemachten Angaben; n ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden 0, 1 oder 2; die Verknüpfung mit POLY1 erfolgt besonders bevorzugt über die 3,6- oder die 2,7-Position, die 3,3'-Position, sofern R ein Aryl-, Heteroaryl-, Stilbenyl- oder Tolanylsystem ist oder über die Gruppe R oder R1, sofern R bzw. R1 eine aromatische oder heteroaromatische Einheit oder eine Stilbenyl- oder Tolanyleinheit ist, so dass die Anzahl der aromatischen Atome zwischen den Verknüpfungspunkten ein Vielfaches von vier beträgt.
Besonders bevorzugte Strukturelemente gemäß Formel (I) sind substituierte oder unsubstituierte Strukturen gemäß den abgebildeten Formeln (III) bis (XXXVIII), wobei die Einfachbindungen die Verknüpfung im Polymer andeuten. Sie sollen hier keine Methylgruppen darstellen. Potenzielle Substituenten sind wegen der besseren Übersichtlichkeit i. d. R. nicht abgebildet.
Figure imgf000013_0001
ormel (III) Formel (IV) Formel (VI)
Figure imgf000013_0002
Figure imgf000014_0001
Formel (XV) Formel (XVI) Formel (XVII) Formel (XVIII)
Figure imgf000014_0002
Formel (XXIII) Formel (XXIV) Forme! (XXV)
Figure imgf000015_0001
Formel (XXVI I)
Figure imgf000015_0002
Figure imgf000015_0003
Formel (XXVIII) Formel (XXIX)
Figure imgf000015_0004
Figure imgf000015_0005
ormel (XXXI) ormel (XXXII) Formel (XXXIII) (XXXIV)
Figure imgf000015_0006
Für ganz besonders bevorzugte Strukturen gemäß Formel (I) gilt Folgendes:
R ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine geradkettige oder verzweigte Alkylenkette mit 3 bis 10 C-Atomen, die unsubstituiert oder mit R1 substituiert sein kann, in der auch ein oder mehrere nicht benachbarte C- Atome durch -NR2-, -O- oder -S- ersetzt sein können, ein bivalentes aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem, ausgewählt aus Thiophen, Benzol, Biphenyl, Naphthalin, Anthracen oder Phenanthren, welches unsubstituiert oder mit ein oder zwei Substituenten R1 substituiert ist, ein 9,9'-substituiertes Fluoren, ein mit 0 bis 4 Substituenten R1 substituiertes Spirobifluoren, ein 9,10- oder 9,9, 10,10-substituiertes Dihydrophenanthren oder ein Stilbenyl- oder Tolanylsystem, welches an den freien Positionen 0 bis 2 Substituenten R1 trägt, oder Kombinationen aus 2 bis 3 dieser Systeme;
R1, R2, n sind analog den oben gemachten Angaben; die Verknüpfung in POLY1 erfolgt analog den oben gemachten Angaben.
Für bevorzugte Strukturen gemäß Formel (II) gilt Folgendes:
R ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine geradkettige, verzweigte oder cyclische Alkylenkette mit 2 bis 20 C-Atomen, die mit R1 substituiert oder unsubstituiert sein kann, in der auch ein oder mehrere nicht benachbarte C- Atome durch -NR2-, -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -CO-NR2-, -O-CO-O ersetzt sein können, ein bivalentes aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem, ausgewählt aus Thiophen, Benzothiophen, Benzol, Biphenyl, Pyridin, Chinoxalin, Fluoren, Spirobifluoren, Naphthalin, Anthracen, Pyren, Phenanthren, Dihydrophenanthren, welches an den freien Positionen 0 bis 4 Substituenten R1 trägt, ein Stilbenyl- oder Tolanylsystem, welches an den freien Positionen 0 bis 4 Substituenten R1 trägt, oder Kombinationen aus 2 bis 5 dieser Systeme;
R1, R2, n sind analog den oben gemachten Angaben.
Für besonders bevorzugte Strukturen gemäß Formel (II) gilt:
R ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine geradkettige oder verzweigte Alkylenkette mit 2 bis 15 C-Atomen, die mit R1 substituiert oder unsubstituiert sein kann, in der auch ein oder mehrere nicht benachbarte C- Atome durch -NR2-, -O- oder -S-, ersetzt sein können, ein bivalentes aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem, ausgewählt aus Thiophen, Benzothiophen, Benzol, Biphenyl, Pyridin, Naphthalin, Anthracen, Pyren oder Phenanthren, welches unsubstituiert oder mit ein oder zwei Substituenten R1 substituiert ist, ein 9,9'-substituiertes Fluoren, ein unsubstituiertes oder mit bis zu vier Substituenten R1 substituiertes Spirobifluoren, ein 9,10- oder 9,9,10,10-substituiertes Dihydrophenanthren, ein Stilbenyl- oder Tolanylsystem, welches an den freien Positionen 0 bis 2 Substituenten R1 trägt, oder Kombinationen aus 2 bis 4 dieser Systeme;
R1, R2 sind analog den oben gemachten Angaben; n ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden 0, 1 oder 2.
Besonders bevorzugte Strukturelemente gemäß Formel (II) sind substituierte oder unsubstituierte Strukturen gemäß den abgebildeten Formeln (XXXIX) bis (LVIII). Potenzielle Substituenten sind wegen der besseren Übersichtlichkeit i. d. R. nicht abgebildet.
Figure imgf000017_0001
Form II)
Formel (XXXX) (XXXXI) el (XXXX
Figure imgf000017_0002
Figure imgf000017_0003
Formel (Ll)
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Formel (LIII)
Figure imgf000018_0001
Formel (LV)
Figure imgf000018_0003
Formel (LVI)
Formel (LVIII)
Formel (LVII)
Für ganz besonders bevorzugte Strukturen gemäß Formel (II) gilt Folgendes:
R ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine geradkettige oder verzweigte Alkylenkette mit 3 bis 10 C-Atomen, die unsubstituiert oder mit R1 substituiert sein kann, in der auch ein oder mehrere nicht benachbarte C- Atome durch -NR2-, -O- oder -S- ersetzt sein können, ein bivalentes aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem, ausgewählt aus Thiophen, Benzol, Biphenyl, Naphthalin, Anthracen oder Phenanthren, welches unsubstituiert oder mit ein oder zwei Substituenten R1 substituiert ist, ein 9,9'-substituiertes Fluoren, ein mit 0 bis 4 Substituenten substituiertes Spirobifluoren, ein 9,10- oder 9,9,10,10-substituiertes Dihydrophenanthren oder ein Stilbenyl- oder Tolanylsystem, welches an den freien Positionen 0 bis 2 Substituenten R1 trägt oder Kombinationen aus 2 bis 3 dieser Systeme;
R1, R2, n sind analog den oben gemachten Angaben.
Auch wenn dies aus der Beschreibung hervorgeht, sei hier nochmals explizit darauf verwiesen, dass sowohl die Struktureinheiten gemäß Formel (I) und (II), als auch jene gemäß den Formeln (III) bis (LVIII) unsymmetrisch substituiert sein können, d. h. dass an einer Einheit unterschiedliche Substituenten R1 vorhanden sein können, bzw. diese auch an unterschiedliche Positionen gebunden sein können.
Struktureinheiten gemäß Formel (II), die in BLEND2 bis BLEND4 verwendet werden, können beispielsweise wie im Folgenden beschrieben erhalten werden: • Die N-Alkylierung oder N-Benzylierung von Carbazolen ist in der Literatur bekannt. Auf diese Weise können auch zwei Carbazoleinheiten mit einer substituierten oder unsubstituierten Alkylen-, Benzyl-, Alkylarylen- oder Cycloalkylenkette überbrückt werden. Die Synthese erfolgt durch Reaktion des Carbazols mit einem Alkylierungsmittel unter basischen Bedingungen, wie beispielsweise beschrieben in: M. E. Wright et. a/., J. Org. Chem. 1989, 54, 965.
• Die N-Arylierung des Carbazols kann gemäß HARTWIG-BUCHWALD erfolgen und wird für Carbazol beispielsweise beschrieben in: M. Watanabe et al., Tetrahedron Lett. 2000, 41, 481. Ebenso können mit dieser Methode zwei Carbazoleinheiten durch entsprechende Arylen-, Heteroarylen-, Stilbenylen- oder Tolanylengruppen überbrückt werden.
• Die Synthese von Carbazolen, die am Carbazolgrundkörper Alkylsubstituenten tragen, ist in der Literatur bekannt: P. Bhattacharyya et al., J. Chem. Soc, Chem. Commun. 1984, 1668.
• Weitere Substitutionen am Carbazolgrundkörper können ausgehend von den unten beschriebenen Halogen-Verbindungen erhalten werden. Dadurch können, beispielsweise durch Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen, weitere organische Reste eingeführt werden. Ebenso können durch analoge Reaktionen mit entsprechend substituierten Triplett-Emittern Verbindungen aus Carbazol-Dimeren und Triplett-Emittern (VERB3) erhalten werden, wie sie für BLEND4 benötigt werden.
Für die Synthese von POLY1 können die entsprechenden Monomere, die im Polymer zu Struktureinheiten gemäß Formel (I) führen, beispielsweise wie im Folgenden beschrieben erhalten werden:
• Die Synthese von 3,6-Dibromcarbazol erfolgt durch Bromierung des Carbazols, wie in der Literatur beschrieben: Smith et al., Tetrahedron 1992, 48, 7479.
• Die Synthese von 2,7-Dibromcarbazol erfolgt durch Aufbau des Carbazolgrundkörpers, wie in der Literatur beschrieben: Tidwell et al., Eur. J. Med. Chem. 1997, 32, 781.
• Eine entsprechende Funktionalisierung, die eine Verwendung als Monomer ermöglicht (also z. B. Einführung von Halogen-Endgruppen), kann prinzipiell entweder an den Vorstufen erfolgen oder als letzter Schritt an dem bereits vollständig aufgebauten Grundgerüst.
• Vorab können die Funktionalitäten bereits vorhanden sein, wenn diese bei folgenden Reaktionsschritten entweder nicht oder sehr erschwert reagieren. Dies kann z. B. der Fall sein bei einfacher Substitutionsreaktion, oder wenn man unterschiedliche Reaktivitäten (z. B. lod gegenüber Brom, bzw. Brom gegenüber Chlor) ausnutzen kann.
• Andererseits kann es auch vorteilhaft sein (bei z. B. vorliegender Substitution bzw. dirigierenden Resten), zunächst den überbrückten Carbazolgrundkörper aufzubauen und in einem letzten Schritt die Halogenfunktionalität einzuführen. So ist es beispielsweise möglich, in die 3- und 6-Positionen einer Carbazoleinheit Brom einzuführen (beispielsweise durch milde NBS-Bromierung, z. B. Creason et al., J. Org. Chem. 1972, 37, 4440), wenn die zweite Carbazoleinheit durch Substituenten blockiert ist. Wie oben geschildert, kann dieses Verfahren bei Vorhandensein (i) entsprechender blockierender Substituenten, (ii) entsprechend dirigierender Reste oder (iii) aktivierter bzw. desaktivierter Heterocyclen auch für weitere Strukturen gemäß Formel (I) angewendet werden. Ebenso ist eine Funktionalisierung in 6,6'-Position möglich, wenn die 3,3'-Positionen bereits durch andere Substituenten blockiert sind. • Aus den Halogenderivaten können über Standardverfahren entsprechende
Bisboronsäurederivate bzw. Bisstannanderivate (für die o. g. Polymerisationsverfahren der Typen A und C) hergestellt werden. Diese Verfahren bestehen i. d. R. darin, das vorhandene Halogen gegen ein Metall (z. B. Mg, Li) auszutauschen und dieses mit einer Borester- bzw. einer Trialkylzinnhalogenverbindung umzusetzen. Für die Herstellung von Boronsäurederivaten sind auch katalytische Verfahren zur direkten Umsetzung der Halogenide mit beispielsweise Boranen oder Diboranen unter Palladiumkatalyse bekannt.
Weiterhin Gegenstand der Erfindung sind bifunktionelle monomere Verbindungen gemäß Formel (LIX),
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FORMEL (LIX) dadurch gekennzeichnet, dass die beiden funktionellen Gruppen Y, gleich oder verschieden, unter Bedingungen der C-C- bzw. C-N-Verknüpfungen copolymerisieren; die weiteren
Symbole und Indizes haben dieselbe Bedeutung wie in Formel (I); die Verknüpfung von Y erfolgt an den gleichen Positionen wie für X für Formel (I) beschrieben.
Bevorzugt ist Y ausgesucht aus den Gruppen Cl, Br, I, O-Tosylat, O-Triflat, OS02R2,
B(OH)2, B(OR2)2, Sn(R2)3 und NHR2, wobei R2 dieselbe Bedeutung hat, wie oben beschrieben.
Die C-C- bzw. C-N-Verknüpfungen sind dabei bevorzugt ausgewählt aus den Gruppen der
SUZUKI-Kupplung, der YAMAMOTO-Kupplung, der STILLE-Kupplung und der HARTWIG-
BUCHWALD-Kupplung.
Insbesondere bevorzugt sind hier monomere Verbindungen gemäß Formel (LIX), die im
Polymer zu Struktureinheiten gemäß Formel (III) bis (XXXVIII) führen.
Die in BLEND1 und BLEND3 eingemischten Struktureinheiten VERB1 , bzw. die in POLY2 (= BLEND2) einpolymerisierten Struktureinheiten VERB2, bzw. die in BLEND4 eingemischten Struktureinheiten VERB3 können aus beliebigen organischen oder metallorganischen Substanzklassen ausgewählt werden, die einen Transfer von so genannten Singulett- Excitonen zu Triplett-Excitonen ermöglichen und auch bei Raumtemperatur aus dem Triplett-Zustand Licht emittieren können: Dies sind zunächst vor allem Verbindungen, welche Schweratome, d. h. Atome aus dem Periodensystem der Elemente mit einer Ordnungszahl von mehr als 36, enthalten. Besonders geeignet sind hierfür Verbindungen, welche d- und f-Übergangsmetalle enthalten, die die o. g. Bedingung erfüllen. Ganz besonders bevorzugt sind hier entsprechende Struktureinheiten, welche Elemente der Gruppe 8 bis 10 (Ru, Os, Rh, Ir, Pd, Pt) enthalten. Solche Verbindungen sind für alle Emissionsfarben (blau, grün, rot) bekannt.
VERB1 bzw. VERB3 kann eine niedermolekulare, oligomere, dendritische oder polymere Verbindung sein. Da VERB1 bwz. VERB3 als Blend (BLEND1 , BLEND3, BLEND4) verarbeitet wird, muss eine ausreichende Löslichkeit in geeigneten Lösemitteln (z. B. Toluol, Xylol, Anisol, THF, Methylanisol, Methylnaphthalin oder Mischungen dieser Lösemittel) gegeben sein, damit die Verarbeitung aus Lösung in diesen Lösemitteln möglich ist. Als niedermolekulare Struktureinheiten kommen hier z. B. verschiedene Komplexe in Frage, weiche beispielsweise in WO 02/068435, WO 02/081488, EP 1239526 und WO 04/026886 beschrieben sind. Als Dendrimer-Strukturen kommen hierfür Komplexe in Frage, wie beispielsweise in WO 99/21935, WO 01/059030 und WO 02/066552 beschrieben sind.
VERB2 wird kovalent in die Polymerkette von POLY2 (= BLEND2) eingebaut. Dabei kann sowohl ein Einbau in die Haupt- wie auch in die Seitenkette des Polymers bevorzugt sein. Um den Einbau von VERB2 in POLY2 zu ermöglichen, müssen an VERB2 funktionelle polymerisierbare Gruppen vorhanden sein. Beispiele für entsprechende bromierte Komplexe, die als Monomere in Polymerisationsreaktionen eingesetzt werden können, werden beschrieben in WO 02/068435.
Die erfindungsgemäße Mischung BLEND 1 wird erhalten, indem dem Polymer POLY1 Einheiten VERB1 zugemischt werden. Die erfindungsgemäße Mischung BLEND2 wird erhalten, indem dem Polymer POLY2 Struktureinheiten gemäß Formel (II) zugemischt werden. Die erfindungsgemäße Mischung BLEND3 wird erhalten, indem dem Polymer POLY3 Struktureinheiten gemäß Formel (II) sowie Einheiten VERB1 zugemischt werden. Die erfindungsgemäße Mischung BLEND4 wird erhalten, indem dem Polymer POLY3 Einheiten VERB3 zugemischt werden.
Es kann auch bevorzugt sein, in BLEND1 bis BLEND4 noch weitere konjugierte, teilkonjugierte oder nicht-konjugierte Polymere, Oligomere, Dendrimere oder niedermolekulare Verbindungen einzumischen. So kann beispielsweise durch Zugabe einer elektronisch aktiven Substanz die Loch- bzw. Elektroneninjektion, der Loch- bzw. Elektronentransport oder das Ladungsgleichgewicht im entsprechenden Blend reguliert werden. Die Zusatzkomponente kann auch den Singulett-Triplett-Transfer verbessern. Jedoch auch die Zugabe elektronisch inerter Verbindungen kann hilfreich sein, um beispielsweise die Viskosität der Lösung oder die Morphologie des Films zu kontrollieren. Die so erhaltenen Blends sind also auch Gegenstand der Erfindung.
Weiterhin Gegenstand der Erfindung sind konjugierte Polymere POLY4, enthaltend (A) 1 - 99.9 mol%, bevorzugt 10 - 99 mol%, besonders bevorzugt 20 - 99 mol% einer oder mehrerer Einheiten gemäß Formel (I),
Figure imgf000022_0001
FORMEL (I)
,1 wobei die Symbole X, R, R\ Rz und die Indizes n dieselbe Bedeutung haben, wie oben beschrieben, und (B) 0.1 - 95 mol%, bevorzugt 0.5 - 80 mol%, besonders bevorzugt 1 - 50 mol%, insbesondere 2 - 25 mol% eines oder mehrerer Triplett-Emitter, vorzugsweise in Form einer oder mehrerer metallorganischer Struktureinheiten VERB2.
Dabei erfolgt der Einbau der Struktureinheiten gemäß Formel (I) wie für das Polymer POLY1 beschrieben. Der Einbau der Struktureinheiten VERB2 erfolgt, wie für POLY2 bereits beschrieben, in die Haupt- und/oder Seitenkette von POLY4.
POLY4 kann weitere Strukturelemente (z. B. Polymer-Grundgerüst-Bausteine, Ladungsinjektions- oder -transportbausteine) enthalten, wie für POLY1 bis POLY3 beschrieben. Ebenso kann es statistisch, teilstatistisch, alternierend oder blockartig aufgebaut, kann linear, verzweigt oder dendritisch sein. Auch in POLY4 wird die Löslichkeit des Polymers vor allem durch die Substituenten R und R1 an den Polymerbausteinen bestimmt. Die Synthese von POLY4 erfolgt wie für POLY1 bis POLY3 beschrieben. Besonders bevorzugte Struktureinheiten gemäß Formel (I) sind die oben abgebildeten Strukturen gemäß Formel (III) bis (XXXVIII).
Des Weiteren kann bevorzugt sein, in POLY4 noch weitere konjugierte, teilkonjugierte oder nicht-konjugierte Polymere, Oligomere, Dendrimere oder niedermolekulare Verbindungen einzumischen, so dass auch hier ein Blend entsteht. Hier kann es bevorzugt sein, Struktureinheiten gemäß Formel (II) einzumischen, so dass der Gesamtanteil an Strukturen gemäß Formel (I) und (II) erhöht wird. Ebenso kann das Einmischen von Struktureinheiten VERB1 bevorzugt sein. Aber auch die Zugabe anderer Komponenten kann sich für manche Anwendungen als sinnvoll erweisen. So kann beispielsweise durch Zugabe einer elektronisch aktiven Substanz die Loch- bzw. Elektroneninjektion, der Loch- bzw. Elektronentransport oder das Ladungsgleichgewicht des so entstandenen Blends reguliert werden. Die Zusatzkomponente kann auch den Singulett-Triplett-Transfer verbessern. Jedoch auch die Zugabe elektronisch inerter Verbindungen kann hilfreich sein, um beispielsweise die Viskosität der Lösung oder die Morphologie des Films zu kontrollieren. Die so aus POLY4 erhaltenen Blends sind also auch Gegenstand der Erfindung.
Die Darstellung von BLEND1 bis BLEND4 (bzw. gegebenenfalls von einem Blend aus POLY4 und weiteren Komponenten) erfolgt folgendermaßen: Die Einzelbestandteile des Blends werden in einem geeigneten Mischungsverhältnis zusammengegeben und in einem geeigneten Lösemittel gelöst. Geeignete Lösemittel sind beispielsweise Toluol, Anisol, Xylole, Methylanisol, Methylnaphthalin, Chlorbenzol, cyclische Ether (z. B. Dioxan, THF, Methyldioxan), Amide (z. B. NMP, DMF) und Mischungen dieser Lösemittel. Alternativ können die Bestandteile des Blends auch einzeln gelöst werden. Die Lösung des Blends erhält man in diesem Fall durch Zusammenfügen der Einzellösungen im geeigneten Mischungsverhältnis. Dabei findet der Lösevorgang bevorzugt in einer inerten Atmosphäre statt. Der Blend wird üblicherweise nicht als Feststoff (durch nochmaliges Ausfällen) isoliert, sondern direkt aus Lösung weiter verarbeitet.
Ein geeignetes Verhältnis der einzelnen Komponenten ist beispielsweise eine Mischung, die insgesamt 1 - 99.5 mol%, bevorzugt 10 - 99 mol%, besonders bevorzugt 20 - 99 mol% Einheiten gemäß Formel (I) und Formel (II) enthält und 0.1 - 95 mol%, bevorzugt 0.5 - 80 mol%, besonders bevorzugt 1 - 50 mol%, insbesondere 2 - 25 mol% VERB1 , VERB2 und VERB3 enthält, unabhängig davon, ob die Komponenten kovalent an ein Polymer gebunden sind oder eingemischt sind.
Die erfindungsgemäßen Mischungen BLENDI bis BLEND4 und Polymere POLY4 weisen gegenüber dem o. g. Stand der Technik u. a. folgende überraschenden Vorteile auf:
• Die Lichtemission des Triplett-Emitters ist in erfindungsgemäßen Polymeren POLY1 bzw. Blends BLEND1 bis BLEND4 überraschend deutlich effizienter als in vergleichbaren Polymeren und Blends, die keine Einheiten gemäß Formel (I) bzw. Formel (II) enthalten (vgl. Angaben in Tabelle 1).
• Der Strom bei gegebener Spannung ist bei vergleichbaren Polymeren oder vergleichbaren Blends bei der Verwendung in PLEDs höher, d. h. die Strom- Spannungskennlinie ist steiler, wenn sowohl ein konjugiertes Polymer als auch Struktureinheiten gemäß Formel (I) bzw. Formel (II) vorhanden sind (unabhängig davon, ob es sich um ein reines konjugiertes Polymer oder eine Mischung handelt). Dies bringt für die Anwendung - wie oben bereits ausgeführt - deutliche Vorteile, da somit das Ziel, effiziente Vollfarbdisplays mit geringem Energieverbrauch zu erzeugen, ermöglicht wird. • Die Löslichkeit in organischen Lösemitteln ist gut, d. h. in Lösemitteln, wie beispielsweise Toluol, Xylol, Anisol, Methylanisol oder Methylnaphthalin, sind die Mischungen BLEND1 bis BLEND4 bzw. die Polymere POLY4 in Konzentrationen im Bereich von mindestens 1 bis 30 g/L (je nach verwendetem Triplett-Emitter und Molekulargewicht des Polymers) löslich.
Die Mischungen BLEND1 bis BLEND4 bzw. die Polymere POLY4 können in PLEDs verwendet werden. Für den Bau von PLEDs wird in der Regel ein allgemeines Verfahren verwendet, das entsprechend für den Einzelfall anzupassen ist. Ein solches Verfahren wurde beispielsweise in DE 10249723.0 ausführlich beschrieben.
Wie oben beschrieben, eignen sich die erfindungsgemäßen Mischungen BLEND1 bis BLEND4 bzw. die erfindungsgemäßen Polymere POLY4 ganz besonders als Elektrolumineszenzmaterialien in derart hergestellten OLEDs oder Displays. Als Elektrolumineszenzmaterialien im Sinne dieser Erfindung gelten Materialien, die als aktive Schicht in einer OLED bei Anlegen eines elektrischen Feldes Licht abstrahlen (lichtemittierende Schicht).
Gegenstand der Erfindung ist daher auch die Verwendung einer erfindungsgemäßen Mischung BLEND1 bis BLEND4 bzw. eines erfindungsgemäßen Polymers POLY4 in einer OLED als Elektrolumineszenzmaterial.
Gegenstand der Erfindung ist ebenfalls eine OLED mit einer oder mehreren aktiven Schichten, wobei mindestens eine dieser Schichten eine oder mehrere erfindungsgemäße Mischungen BLEND1 bis BLEND4 bzw. erfindungsgemäße Polymere POLY4 enthält.
Im vorliegenden Anmeldetext und auch in den im Weiteren folgenden Beispielen wird auf die Verwendung erfindungsgemäßer Mischungen BLEND1 bis BLEND4 bzw. erfindungsgemäßer Polymere POLY4 in Bezug auf OLEDs und die entsprechenden Displays abgezielt. Trotz dieser Beschränkung der Beschreibung ist es für den Fachmann ohne weiteres erfinderisches Zutun möglich, die erfindungsgemäßen Polymere oder Blends auch für weitere Verwendungen in anderen elektronischen Devices (Vorrichtungen) zu benutzen, z. B. für organische Solarzellen (O-SCs), nicht-lineare Optik, organische optische Detektoren oder auch organische Laserdioden (O-Laser), um nur einige Anwendungen zu nennen. Diese sind ebenfalls Gegenstand der vorliegenden Erfindung.
Die Erfindung wird durch die nachfolgenden Beispiele näher erläutert, ohne sie dadurch einschränken zu wollen. Beispiele:
Teil A: Synthese der Monomere und Blendbestandteile
Beispiel A1: Synthese der Monomere für POLY1
Die Synthese der Monomere M1 bis M23 ist bereits in WO 02/077060 und der darin zitierten Literatur ausführlich beschrieben worden. Die Monomere sind zur besseren Übersicht im Folgenden nochmals dargestellt:
Figure imgf000025_0001
M1 M2
Figure imgf000025_0002
M3 M4 M5
Figure imgf000025_0003
M6 M7 M8
Figure imgf000025_0004
M12 M13 M14 M15
Figure imgf000026_0001
M16 17 M18
Figure imgf000026_0002
M20
M19 M21
Figure imgf000026_0003
Beispiel A2: Erfindungsgemäße Monomere gemäß Formel (I)
Die Monomere gemäß Formel (I) werden im Folgenden als „EM" (= erfindungsgemäßes Monomer) bezeichnet.
3,6-Dibromcarbazol wurde gemäß Smith etal., Tetrahedron 1992, 48, 7479 synthetisiert. Die Synthese von 3-Methylcarbazol erfolgte gemäß P. Bhattacharyya et al., J. Chem. Soc, Chem. Commun. 1984, 1668. Die strukturelle Integrität aller Produkte wurde mittels 1H- NMR-Spektroskopie bewiesen, die Reinheit der Produkte wurde mittels HPLC bestimmt.
N-(ω-BromaIkyl)carbazol: Allgemeine Beschreibung
Figure imgf000026_0004
Unter Schutzgas werden 44 mmol Natriumhydrid zu einer Suspension von 40 mmol Carbazol in 100 mL trockenem THF gegeben. Nachdem die Wasserstoffentwicklung abgeschlossen ist, werden 400 mmol des entsprechenden α,ω-Dibromalkans durch ein Septum zugegeben und unter Ausschluss von Feuchtigkeit über Nacht bei RT gerührt. Das entstehende Natriumbromid wird abfiltriert, THF im Vakuum entfernt und überschüssiges Dibromalkan im Ölpumpen-Vakuum zurückgewonnen. Das Produkt wird durch Säulenchromatographie (Silicagel / CHCI3) isoliert.
N-(3-Brompropyl)carbazol (n = 3): 6.68 g (40 mmol) Carbazol, 80.8 g (40.6 mL, 400 mmol) 1 ,3-Dibrompropan, 1.06 g (44 mmol) NaH, 100 tnL THF.
Ausbeute: 9.2 g (56 %), HPLC-Reinheit 99.4 %.
1H-NMR (CDCI3, 500 MHz): 8.11 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.48 (m, 4H), 7.24 (m, 2H), 4.51 (t, J =
6.35 Hz, 2H), 3.39 (t, J = 6.35 Hz, 2H), 2.43 (m, 2H).
N-(4-Brombutyl)carbazol (n = 4): 6.68 g (40 mmol) Carbazol, 86.36 g (47.2 mL, 400 mmol)
1 ,4-Dibrombutan, 1.06 g (44 mmol) NaH, 100 mL THF.
Ausbeute: 8.58 g (71 %), HPLC-Reinheit 99.5 %.
1H-NMR (CDCI3, 500 MHz): 8.11 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.48 (m, 4H), 7.24 (m, 2H), 4.35 (t, J =
6.35 Hz, 2H), 3.37 (t, J = 6.35 Hz, 2H), 2.43-1.81 (m, 4H).
Monomere aus Alkylcarbazoldimeren: Allgemeine Beschreibung
Figure imgf000027_0001
n > 1 X = Cl, Br, I
In einem 500 mL-Kolben mit Rückflusskühler werden unter Schutzgas 990 mg (41.2 mmol) Natriumhydrid in 80 mL trockenem DMF suspendiert. Zu dieser Reaktionsmischung wird eine Lösung aus 30.8 mmol 3,6- oder 2,7-Dihalogencarbazol (X = Cl, Br, I) in 80 mL DMF innerhalb 20 min bei RT zugetropft. Anschließend wird eine Lösung aus 30.8 mmol N-(ω- BromaIkyl)carbazol in 50 mL trockenem DMF zugetropft und 8 h auf 60 °C erhitzt. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur werden vorsichtig 300 mL Wasser und 200 mL Ethylacetat zugesetzt. Die Phasen werden getrennt, die organische Phase mit 4 x 50 mL H20 gewaschen, über MgS0 getrocknet und die Lösungsmittel in Vakuum entfernt. Das reine Produkt erhält man durch wiederholte Umkristallisation aus n-Hexan. EM1 : 3,6-Dibrom-N-(N-carbazolvl)propyl)carbazol (X = Br, n = 3): 10.0 g (30.8 mmol) 3,6-Dibromcarbazol, 8.9 g (30.8 mmol) N-(3-brompropyl)carbazol, 0.99 g (41.2 mmol) NaH, 160 mL DMF.
Ausbeute: 13.8 g (85 %), HPLC-Reinheit 99.9 %.
1H-NMR (CDCI3, 500 MHz): 8.12 (m, 4H), 7.45 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.44-7.39 (m, 2H), 7.28- 7.20 (d, J = 8.7 Hz, 4H), 6.77 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 4.38 (t, J = 7.0 Hz, 2H), 3.23 (t, J = 7.36 Hz, 2H), 2.43 (m, 2H).
EM2: 3,6-Dibrom-N-(N-carbazolyl)butyl)carbazol (X = Br, n = 4): 10 g (30.8 mmol) 3,6-
Dibromcarbazol, 9.3 g (30.8 mmol) N-(4-Brombutyl)carbazol, 0.99 g (41.2 mmol) NaH, 160 mL DMF.
Ausbeute: 14.6 g (87 %), HPLC-Reinheit 99.9 %.
1H-NMR (CDCI3, 500 MHz): 8.11 (m, 4H), 7.44 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.43-7.39 (m, 2H), 7.28-
7.20 (d, J = 8.7 Hz, 4H), 6.77 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 4.34 (t, J = 6.35 Hz, 2H), 3.36 (t, J = 6.35
Hz, 2H), 2.42-1.80 (m, 4H).
Fluorencarbazoldimere
Figure imgf000028_0001
EM3: 2,7-Dibrom-9,9-bis(3-(N-carbazolyl)propyl)fluoren (X = Br, n = 3):
Unter Schutzgas wurden 9.0 g (28 mmol) 2,7-Dibromfluoren, 16.4 g (57 mmol) N-(3- Brompropyl)carbazol und 0.5 g (3 mmol) KI in 56 mL DMSO bei RT gerührt, bis eine klare Lösung entstand. Anschließend wurden portionsweise 6.6 g (119 mmol) KOH zugegeben. Nach 1 h wurde die Mischung mit 200 mL Wasser versetzt und mit CHCI3 extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden mit Wasser gewaschen und über MgS04 getrocknet. Anschließend wurde das Lösungsmittel im-Vakuum entfernt, und das entstandene Öl wurde durch Säulenchromatographie (Silicagel, Hexan/EE 40 : 1) aufgereinigt. Ausbeute: 15.5 g (76 %), HPLC-Reinheit: 99.5 %. 1H-NMR (CDCI3, 500 MHz): 8.10 (m, 4H), 7.88 (s, 2H), 7.61 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 7.55 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 7.44-7.38 (m, 4H), 7.28-7.17 (m, 8H), 4.30 (t, J = 7.02 Hz, 4H), 2.21 (t, J = 7.36 Hz, 4H), 1.91 (m, 4H).
EM4: 2,7-Dibrom-9,9-bis(4-(N-carbazolyl)butyl)fluoren (X = Br, n = 4):
Die Synthese erfolgte in Analogie zur Synthese von EZ3. 9.0 g (28 mmol) 2,7-
Dibromfluoren, 17.2 g (57 mmol) N-(4-Brombutyl)carbazol, 0.5 g (3 mmol) Kl, 6.6 g (119 mmol) KOH, 56 mL DMSO.
Ausbeute: 15.4 g (73 %), HPLC-Reinheit 99.5 %.
1H-NMR (CDCI3, 500 MHz): 8.11 (m, 4H), 7.68 (s, 2H), 7.60 (d, J = 7.9 Hz, 2H), 7.43 (d, J =
7.9 Hz, 2H), 7.43-7.36 (m, 4H), 7.27-7.15 (m, 8H), 4.35 (t, J = 6.35 Hz, 4H), 2.23 (t, J = 6.35
Hz, 4H), 1.90-1.31 (m, 8H).
Biphenylcarbazol 4)4'-Bis(3-methylcarbazol-9-yl)biphenyl
Figure imgf000029_0001
7.5 g (25 mmol) 4,4'-Dibrombiphenyl wurden in 95 mL p-Xylol vorgelegt, und die Lösung wurde 30 min. mit Argon entgast. Dann wurden zuerst 20.1 g (150 mmol) Kaliumphosphat, anschließend eine Lösung aus 0.27 g (1.5 mmol) Chlor-di(erfButylphospin / 0.29 g (3 mmol) NaOfertBu / 5 mL p-Xylol und 10 Minuten später 0.11 g (0.5 mmol) Pd(ll)acetat zugegeben. Nach Zugabe von 18.1 g (100 mmol) 3-Methylcarbazol wurde die Mischung 3 Tage bei 125 °C unter Rückfluss erhitzt. Die Mischung wurde mit 120 mL Wasser versetzt und einige Stunden gerührt. Der Feststoff wurde abgesaugt, mit Xylol und Wasser nachgewaschen und aus EtOH umkristallisiert. Ausbeute: 21 g (95 %), HPLC-Reinheit 99.3 %.
1H-NMR (CDCI3, 500 MHz): 8.97 (d, J4 = 2.0 Hz, 2H), 8.35 (dd, J3= 9.2 Hz, J4 = 2.0 Hz, 2H), 8.12 (d J3 = 7.8 Hz, 2H), 7.55 (t,J3 = 8.2 Hz, 2H), 7.49 (d, J3 = 8.2 Hz, 2H), 7.46 (d, J3 = 9.2 Hz, 2H), 7.40 (d, J3 = 8.3 Hz, 4H), 7.35 (d, J3 = 8.3 Hz, 4H), 7.34 (t, J3 = 7.8 Hz, 2H), 2.35 (s, 3H) EM5: 414'-Bis(3-brom-6-methylcarbazol-9-v0biphenvl
Figure imgf000030_0001
10.25 g (20 mmol) 4,4'-Bis(3-methylcarbazol-9-yl)biphenyl wurden in 30 mL trockenem Acetonitril gelöst. Unter Schutzgas wurden langsam 7.1 g (40 mmol) N-Bromsuccinimid hinzugegeben und 21 h bei RT gerührt. Der Rückstand wurde filtriert und mit etwas Acetonitril und anschließend mit heißem Wasser gewaschen. Das Produkt wurde durch Umkristallisation aus Dioxan gereinigt. Ausbeute: 12 g (90 %), HPLC-Reinheit 99.3 %.
1H-NMR (CDCI3, 500 MHz): 8.99 (d, J4 = 2.0 Hz, 2H), 8.40 (dd, J3= 9.2 Hz, J4 = 2.0 Hz, 2H), 8.22 (d J3 = 7.8 Hz, 2H), 7.56 (t,J3 = 8.2 Hz, 2H), 7.52 (d, J3 = 8.2 Hz, 2H), 7.47 (d, J3 = 9.2 Hz, 2H), 7.43 (d, J3 = 8.3 Hz, 4H), 7.35 (t, J3 = 7.8 Hz, 2H), 2.36 (s, 6H).
Beispiele A3: Blendbestandteile gemäß Formel (II)
Die Blendbestandteile gemäß Formel (II) werden im Folgenden als CARB bezeichnet.
CARB1: N-(N-Carbazolyl)propyl)-carbazoI (n = 3):
Figure imgf000030_0002
Unter Schutzgas wurden 0.99 g (41,2 mmol) Natriumhydrid zu einer Suspension aus 5.15 g (30.8 mmol) Carbazol in 160 mL trockenem THF gegeben. Nachdem die Wasserstoffentwicklung abgeschlossen war, wurden 3.11 g (15.4 mmol) 1 ,3-Dibrompropan durch ein Septum zugegeben und unter Ausschluss von Feuchtigkeit über Nacht bei RT gerührt. Das entstehende Natriumbromid wurde abfiltriert, THF im Vakuum entfernt und überschüssiges Dibrompropan im Ölpumpen-Vakuum zurückgewonnen. Das Produkt wurde durch Säulenchromatographie (Silicagel / CHCI3) gereinigt. Ausbeute: 5.4 g (94 %), HPLC-Reinheit 99.9 %.
1H-NMR (CDCI3, 500 MHz): 8.11 (m, 4H), 7.44-7.38 (m, 4H), 7.28-7.17 (m, 8H), 4.49 (t, J = 7.02 Hz, 4H), 2.22 (m, 2H).
Beispiele A4: Struktureinheiten VERB1 zur Verwendung in Blends
Bei den hier beispielhaft verwendeten Verbindungen VERB1 handelt es sich um Derivate von Tris(phenylpyridyi)iridium(lll). Die Synthese dieser Verbindungen ist bereits beschrieben in den Anmeldeschriften WO 02/081488 und WO 04/026886. Zur Übersicht sind die hier verwendeten Iridium-Komplexe im Folgenden nochmals aufgeführt:
Figure imgf000031_0001
Ir1 Ir2
Beispiele A5: Triplett-Comonomere VERB2
Bei den hier verwendeten Comonomeren VERB2 handelt es sich um Derivate von Tris(phenylpyridyl)iridium(lll). Die Synthese dieser Verbindungen ist beispielsweise beschrieben in der nicht offen gelegten Anmeldung DE 10350606.3. Die hier verwendeten iridium-Comonomere Ir4 und Ir5 sind zur Übersicht im Folgenden nochmals abgebildet:
Figure imgf000031_0002
Ir4 Ir5
Teil B: Herstellung der Polymere
Die Synthese konjugierter Polymere POLY3, die keine Einheiten gemäß Formel (I) und keine Verbindungen VERB2 enthalten, ist bereits beispielsweise in den Anmeldeschriften WO 02/077060 und WO 03/020790 beschrieben. Diese sind via Zitat Bestandteil der vorliegenden Anmeldung.
Im Folgenden ist beispielhaft die Synthese zweier Polymere des Typs POLY1 beschrieben, die Monomere gemäß Formel (I) enthalten.
Beispiel B1 : Synthese von Polymer P1
3.1706 g (4 mmol) Monomer M2, 1.9650 g (2.4 mmol) Monomer M1, 0.6069 g (0.8 mmol) Monomer M9, 0.4258 g (0.8 mmol) EM1 und 4.05 g Kaliumphosphat Hydrat wurden gelöst in 25 mL Dioxan, 25 mL Toluol und 7 mL H20 (alle Lösungsmittel sauerstofffrei). Die Reaktionslösung wurde 30 Minuten bei 40 °C mit Argon entgast. Dann wurden 0.45 mg Pd(OAc)2 und 3.65 mg P(o-tolyl)3 als Katalysator zugegeben, und die Lösung wurde 4 h unter Rückfluss unter einer Argon-Atmosphäre erhitzt. Das Endcapping wurde mit 24 mg 3,4-Bispentoxy-benzolboronsäure in 20 mL Toluol durchgeführt und 1 h unter Rückfluss erhitzt. Dann wurden 40 mg 3,4-Bispentoxy-benzolbromid in 10 mL Toluol zugegeben und 3 h unter Rückfluss erhitzt. Nach Zugabe von weiteren 50 mL Toluol wurde die Polymerlösung bei 60 °C mit 100 mL 0.01 %iger wässriger NaCN-Lösung 3 h gerührt. Die Phasen wurden getrennt und die organische Phase mit 4 x 100 mL H20 gewaschen. Das Polymer wurde durch Eintropfen in 300 mL Methanol ausgefällt und filtriert. Weitere Reinigung erfolgte durch Lösen in 300 mL THF bei 60 °C unter Argon, Filtration über Celit und erneute Ausfällung durch Zugabe von 600 mL Methanol. Das Polymer wurde filtriert und unter Vakuum getrocknet. Es wurden 4.73 g (93 % d. Th.) Polymer isoliert, Mw = 352,000 g/mol, Mn = 93,000 g/mol, Polydispersität = 3.8 (GPC in THF mit PS als Standard).
Beispiel B2: Synthese von Polymer P2
3.1706 g (4 mmol) Monomer M2, 1.0825 g (1.6 mmol) Monomer M7, 1.7726 g (2.4 mmol) EM3 und 4.05 g Kaliumphosphat Hydrat wurden gelöst in 37.5 mL Dioxan, 12.5 mL Toluol und 7 mL H20 (alle Lösemittel sauerstofffrei). Die Reaktionslösung wurde 30 Minuten bei 40 °C mit Argon entgast. Dann wurden 0.45 mg Pd(OAc)2 und 3.65 mg P(o-tolyl)3 als Katalysator zugegeben, und die Lösung wurde 3 h unter Rückfluss unter einer Argon- Atmosphäre erhitzt. Die hochviskose Polymerlösung wurde mit 50 mL Toluol verdünnt. Dann wurde das Endcapping durchgeführt, indem 24 mg 3,4-Bispentoxy-benzolboronsäure in 20 mL Toluol zugegeben wurden, 1 h unter Rückfluss erhitzt, dann erfolgte Zugabe von 40 mg 3,4-Bispentoxy-benzolbromid in 30 mL Toluol und 1 h unter Rückfluss erhitzt. Die Polymerlösung wurde nochmals mit 50 mL Toluol verdünnt und bei 60 °C mit 100 mL 0.01 %iger wässriger NaCN-Lösung 3 h gerührt. Die Phasen wurden getrennt und die organische Phase mit 4 x 100 mL H20 gewaschen. Das Polymer wurde durch Eintropfen in 400 mL Methanol ausgefällt und filtriert. Weitere Reinigung erfolgte durch Lösen in 350 mL THF bei 60 °C unter Argon, Filtration über Celit und erneute Ausfällung durch Zugabe von 700 mL Methanol. Das Polymer wurde filtriert und unter Vakuum getrocknet. Es, wurden 4.69 g (90 % d. Th.) Polymer isoliert, Mw = 681 ,000 g/mol, Mn = 202,000 g/mol, Polydispersität = 3.4 (GPC in THF mit PS als Standard).
Weitere Polymere wurden analog den Beschreibungen für P1 und P2 dargestellt.
Teil C: Herstellung der Blends
Die Herstellung der Blends erfolgte durch Lösen der Blendbestandteile im gewünschten Verhältnis und in der gewünschten Konzentration in einem geeigneten Lösemittel. Als Lösemittel wurde hier Toluol verwendet. Dabei wurde der Lösevorgang in einer inerten Atmosphäre bei 60 °C durchgeführt. Die Lösung wurde ohne Isolierung des Blends (nochmaliges Ausfällen der Feststoffanteile) direkt verarbeitet.
Teil D: Herstellung und Charakterisierung von LEDs
Alle so erhaltenen Blends BLEND1 bis BLEND4 und Polymere POLY4 wurden auch für einen Einsatz in PLEDs untersucht. Die mit den Blends erhaltenen Resultate (Farbe, Effizienz, Betriebsspannung) sind in Tabelle 1 zusammengefasst (Beispiele D1 bis D6), ebenso wie Resultate, die mit Vergleichspolymeren und Blends erhalten wurden, die keine Einheiten gemäß Formel (I) bzw. Formel (II) enthalten (Beispiele V1 bis V4). Die mit den Polymeren POLY4 erhaltenen Resultate sind in Tabelle 2 zusammengefasst (Beispiele D7 und D8). Die Herstellung der PLEDs ist in DE 10249723.0 und der darin zitierten Literatur ausführlich beschreiben.
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Figure imgf000034_0002
Tabelle 1 a Anteile der verschiedenen Monomere im Polymer in mol%. b Art und Anteile der Blendbestandteile CARB und VERB1 und sonstiger Blendbestandteile an der Gesamtzusammensetzung der Mischung in
Gew.%. c CPB = 2,2',7,7'-Tetra(N-carbazolyl)-9,9'-spirobifluoren, PVK
Figure imgf000034_0001
d CIE-Koordinaten: Chromatizitäts-Koordinaten der Commission Internationale de l'Eclairage.
Figure imgf000035_0001
Tabelle 2 a Anteile der verschiedenen Monomere im Polymer in mol%. b CIE-Koordinaten: Chromatizitäts-Koordinaten der Commission Internationale de l'Eclairage.

Claims

Patentansprüche
Mischungen (Blends), enthaltend
(A) mindestens ein konjugiertes Polymer,
(B) mindestens eine überbrückte Carbazoleinheit und
(C) mindestens einen Triplett-Emitter.
Mischung gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens 0.5 Gew.% mindestens eines konjugierten Polymeren, mindestens 1 Gew.% mindestens einer überbrückten Carbazoleinheit und mindestens 0.1 Gew.% mindestens eines Triplett-Emitters enthält.
Mischung gemäß Anspruch 1 und/oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung als überbrückte Carbazoleinheit mindestens eine Verbindung der Formel (I) enthält,
FORMEL (I) wobei die Symbole und Indizes folgende Bedeutung besitzen: R ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine geradkettige, verzweigte oder cyclische Alkylenkette mit 1 bis 40 C-Atomen, die mit R1 substituiert oder unsubstituiert sein kann, in der auch ein oder mehrere nicht benachbarte C- Atome durch -NR2-, -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -CO-NR2-, -O-CO-O ersetzt sein können, ein bivalentes aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem mit 2 bis 40 C-Atomen, welches mit R1 substituiert oder unsubstituiert sein kann, eine mit R1 substituierte oder unsubstituierte Vinyleneinheit, eine Acetyleneinheit oder eine Kombination aus 2 bis 5 dieser Systeme; die aromatischen Einheiten können dabei auch Teil eines größeren kondensierten Systems bilden; die möglichen Substituenten R1 können optional an jeder freien Position sitzen;
R1 ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine geradkettige, verzweigte oder cyclische Alkyl- oder Alkoxykette mit 1 bis 22 C-Atomen, in der auch ein oder mehrere nicht benachbarte C-Atome durch -NR2-, -O-, -S-, -CO-O-, O-CO- O ersetzt sein können, wobei auch ein oder mehrere H-Atome durch Fluor ersetzt sein können, eine Aryl- oder Aryloxygruppe mit 5 bis 40 C-Atomen, bei der auch ein oder mehrere C-Atome durch O, S oder N ersetzt sein können und welche auch durch einen oder mehrere nicht-aromatische Reste R1 substituiert sein kann, eine Vinyl- oder Acetylengruppe oder F, Cl, Br, I, N02, CN, N(R2)2, B(R2)2, Si(R2)3, wobei auch zwei oder mehrere Reste R1 miteinander ein aliphatisches oder aromatisches, mono- oder polycyclisches Ringsystem bilden können;
R2 ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, eine geradkettige, verzweigte oder cyclische Alkylkette mit 1 bis 22 C-Atomen, in der auch ein oder mehrere nicht benachbarte C-Atome durch 0, S, -CO-O-,
O-CO-O ersetzt sein können, wobei auch ein oder mehrere H-Atome durch Fluor ersetzt sein können, eine Arylgruppe mit 5 bis 40 C-Atomen, bei der auch ein oder mehrere C-Atome durch O, S oder N ersetzt sein können und welche auch durch einen oder mehrere nicht-aromatische Reste R2 substituiert sein kann; dabei können auch zwei oder mehrere Reste R2 miteinander ein Ringsystem bilden; n ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden 0, 1 , 2, 3 oder 4, mit der
Maßgabe, dass n nicht 4 sein darf, wenn eine Verknüpfung mit der Polymerkette (also X) an dieser Phenyleinheit erfolgt, und dass n nicht 3 oder 4 sein darf, wenn beide Verknüpfungen mit der Polymerkette (also X) an dieser Phenyleinheit erfolgen;
X beschreibt die Verknüpfung der Einheit mit dem konjugierten Polymer,
und/oder der Formel (II) enthält,
Figure imgf000037_0001
FORMEL (II) wobei die Symbole R, R1, R2 und die Indizes n dieselbe Bedeutung wie unter Formel (I) besitzen.
Mischungen BLEND1 gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, enthaltend (A) 5 - 99,5 Gew.% mindestens eines konjugierten Polymers POLY1 , das 1 - 100 mol% einer oder mehrerer Einheiten gemäß Formel (I) enthält,
Figure imgf000038_0001
FORMEL (I) wobei die Symbole und Indizes dieselbe Bedeutung besitzen, wie unter Anspruch 3 beschrieben; und (B) 0.1 - 95 Gew.% eines oder mehrerer Triplett-Emitter (VERB1 ).
Mischungen BLEND2 gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, enthaltend
(A) 0.5 - 99 Gew.% mindestens eines konjugierten Polymers POLY2, das 0.1 - 100 mol% eines oder mehrerer Triplett-Emitter (VERB2) kovalent gebunden enthält und
(B) 1 - 99.5 Gew.% einer Struktureinheit gemäß Formel (II),
Figure imgf000038_0002
FORMEL (II) wobei die Symbole und Indizes dieselbe. Bedeutung wie in Anspruch 3 besitzen.
6. Mischungen BLEND3 gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, enthaltend
(A) 0.5 - 98.5 Gew.% eines beliebigen konjugierten Polymers POLY3; und
(B) 1 - 99 Gew.% einer Struktureinheit gemäß Formel (II)
Figure imgf000039_0001
FORMEL (II) wobei die Symbole und Indizes dieselbe Bedeutung wie in Anspruch 3 besitzen; und (C) 0.1 - 95 Gew.% eines oder mehrerer Triplett-Emitter (VERB1).
7. Mischungen BLEND4 gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, enthaltend
(A) 0.5 - 98.5 Gew.% mindestens eines beliebigen konjugierten Polymers POLY3; und
(B) 1.5 - 99.5 Gew.% einer Verbindung VERB3, die einen oder mehrere Triplett- Emitter kovalent an mindestens eine Struktureinheit gemäß Formel (II) gebunden enthält,
Figure imgf000039_0002
FORMEL (II) wobei die Symbole und Indizes dieselbe Bedeutung wie in Anspruch 3 besitzen und die Bindung zwischen dem Triplett-Emitter und der Struktureinheit gemäß Formel (II) an beliebigen Positionen des Triplett-Emitters und der Struktureinheit gemäß Formel (II) erfolgen kann.
Mischungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Struktureinheiten gemäß Formel (I) über die 3,6-Position oder die 2,7-Position eines Carbazols in POLY1 eingebaut sind.
Mischungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Struktureinheiten gemäß Formel (I) über die 3,3'-Position oder die 2,2'-Position beider Carbazoleinheiten in POLY1 eingebaut sind, sofern R eine Aryl-, Heteroaryl-, Vinyl- oder Acetyleneinheit oder eine Kombination dieser Systeme beschreibt.
10. Mischungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Struktureinheiten gemäß Formel (I) über die Brücke R oder über ein oder zwei Substituenten R1 in POLY1 eingebaut sind, sofern R bzw. R1 eine Aryl-, Heteroaryl-, Stilbenyl- oder Tolanyleinheit oder eine Kombination dieser Systeme beschreibt.
11. Mischungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die weiteren Strukturelemente der Polymere POLY1 bis POLY3 aus den Gruppen ortho-, meta- oder para-Phenylene, 1 ,4-Naphthylene, 9,10- Anthracenylene, 2,7-Phenanthrenylene, 1 ,6- bzw. 2,7- bzw. 4,9-Pyrene oder 2,7- Tetrahydropyrene, Oxadiazolylene, 2,5-Thiophenylene, 2,5-Pyrrolylene, 2,5- Furanylene, 2,5-Pyridylene, 2,5-Pyrimidinylene, 5,8-Chinolinylene, Fluorene, Spiro- 9,9'-bifluorene, indenofluorene oder Heteroindenofluorene ausgewählt sind.
12. Mischungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass in den Polymeren POLY1 bis POLY3 weitere Strukturelemente anwesend sind, die Ladungstransport und/oder die Ladungsinjektion und/oder das Ladungsgleichgewicht verbessern.
13. Mischungen gemäß Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die weiteren Strukturelemente aus den Gruppen der Triarylamine bzw. der Oxadiazolylene ausgewählt sind.
14. Mischungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass für die Symbole und Indizes der Formel (I) gilt:
R ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine geradkettige oder verzweigte Alkylenkette mit 3 bis 10 C-Atomen, die unsubstituiert oder mit R1 substituiert sein kann, in der auch ein oder mehrere nicht benachbarte C-Atome durch N-R2, O oder S ersetzt sein können, ein bivalentes aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem, ausgewählt aus Thiophen, Benzol, Biphenyl, Naphthalin, Anthracen oder Phenanthren, welches unsubstituiert oder mit ein oder zwei Substituenten R1 substituiert sind, ein 9,9'-substituiertes Fluoren, ein mit 0 bis 4 Substituenten R substituiertes Spirobifluoren, ein 9,10- oder 9,9,10,10-substituiertes Dihydrophenanthren, ein Stilbenyl- oder Tolanylsystem, welches an den freien Positionen 0 bis 2 Substituenten R1 trägt, oder Kombinationen aus 2 bis 3 dieser Systeme; R1, R2 sind wie in Anspruch 3 beschrieben; n ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden 0, 1 oder 2; die Verknüpfung mit der Polymerkette erfolgt über die 3,6- oder die 2,7-Position oder über die 3,3'-Position, sofern R ein Aryl-, Heteroaryl-, Stilbenyl- oder Tolanylsystem ist, oder über zwei Position an R selbst oder an R1, sofern R bzw. R1 ein Aryl-, Heteroaryl-, Stilbenyl- oder Tolanylsystem ist, so dass die Anzahl der aromatischen
Atome zwischen den Verknüpfungsstellen ein Vielfaches von vier ist und, dass für die
Symbole und Indizes der Formel (II) gilt:
R ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine geradkettige oder verzweigte Alkylkette mit 3 bis 10 C-Atomen, die unsubstituiert oder mit R1 substituiert sein kann, in der auch ein oder mehrere nicht benachbarte C-Atome durch -NR2-, -O- oder -S- ersetzt sein können, ein bivalentes aromatisches oder heteroaromatisches Ringsystem, ausgewählt aus Thiophen, Benzol, Biphenyl, Naphthalin, Anthracen oder Phenanthren, welches unsubstituiert oder mit ein oder zwei Substituenten R1 substituiert sind, ein 9,9'-substituiertes Fluoren, ein mit 0 bis 4 Substituenten R1 substituiertes Spirobifluoren, ein 9,10- oder 9,9,10,10-substituiertes Dihydrophenanthren, ein Stilbenyl- oder Tolanylsystem, welches an den freien Positionen 0 bis 2 Substituenten R1 trägt, oder Kombinationen aus 2 bis 3 dieser Systeme;
R1, R2 sind wie in Anspruch 3 beschrieben; n ist bei jedem Auftreten gleich oder verschieden 0, 1 oder 2.
15. Mischungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Strukturelemente gemäß Formel (!) aus den Formeln (III) bis (XXXVIII) ausgewählt werden, die substituiert oder unsubstituiert sein können.
16. Mischungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Strukturelemente gemäß Formel (II) aus den Formeln (XXXIX) bis (LVIII) ausgewählt werden, die substituiert oder unsubstituiert sein können.
17. Mischungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass der Triplett-Emitter Schweratome, also Atome aus dem Periodensystem der Elemente mit einer Ordnungszahl von mehr als 36, enthält.
18. Mischungen gemäß Anspruch 17, dadurch gekennzeichnet, dass der Triplett-Emitter d- und/oder f-Übergangsmetalle enthält.
19. Mischungen gemäß Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass der Triplett-Emitter Metalle der Gruppe 8 bis 10, insbesondere Ru, Os, Rh, Ir, Pd und/oder Pt, enthält.
20. Mischungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass der Triplett-Emitter (VERB2) in die Hauptkette des Polymers (POLY2) eingebaut ist.
21. Mischungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 19, dadurch gekennzeichnet, dass der Triplett-Emitter (VERB2) in die Seitenkette des Polymers (POLY2) eingebaut ist.
22. Mischungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 21 , dadurch gekennzeichnet, dass den Mischungen gemäß Anspruch 4 (BLEND1), Anspruch 5 (BLEND2), Anspruch 6 (BLEND3) oder Anspruch 7 (BLEND4) noch beliebige weitere Moleküle, die niedermolekular, oligomer, dendritisch oder polymer sein können, zugemischt werden.
23. Mischungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass der Mischung gemäß Anspruch 4 (BLEND1) oder Anspruch 7 (BLEND4) zusätzlich Struktureinheiten gemäß Formel (II) zugemischt werden.
24. Mischungen gemäß Anspruch 23, dadurch gekennzeichnet, dass der Gesamtanteil an Struktureinheiten gemäß Formel (I) und Formel (II) 20 - 99 mol% beträgt.
25. Konjugierte Polymere (POLY4), enthaltend
(A) 1 - 99.9 mol% Einheiten gemäß Formel (I),
Figure imgf000042_0001
FORMEL (I) wobei die Symbole und Indizes dieselbe Bedeutung haben, wie in Anspruch 3 definiert, und (B) 0.1 - 95 mol% eines oder mehrerer Triplett-Emitter.
26. Mischungen aus mindestens einem Polymer gemäß Anspruch 25, dadurch gekennzeichnet, dass dem Polymer (POLY4) weitere Moleküle, die niedermolekular, oligomer, dendritisch oder polymer sein können, zugemischt werden.
7. Verbindungen gemäß Formel (LIX),
Figure imgf000043_0001
FORMEL (LIX) dadurch gekennzeichnet, dass die beiden funktioneilen Gruppen Y, gleich oder verschieden, unter Bedingungen der C-C- bzw. C-N-Verknüpfungen copolymerisieren und die weiteren Symbole und Indizes dieselbe Bedeutung wie in Anspruch 3 haben.
28. Verbindungen gemäß Anspruch 27, dadurch gekennzeichnet, dass Y ausgesucht ist aus den Gruppen Cl, Br, I, O-Tosylat, O-Triflat, OS02R2, B(OH)2, B(OR2)2, Sn(R2)3 und NHR2, wobei R2 dieselbe Bedeutung wie in Anspruch 3 hat.
29. Verbindungen gemäß Anspruch 27 und/oder 28, dadurch gekennzeichnet, dass die C- C- bzw. C-N-Verknüpfungen ausgewählt sind aus den Gruppen der SUZUKI- Kupplung, der YAMAMOTO-Kupplung, der STILLE-Kupplung und der HARTW1G- BUCHWALD-Kupplung.
30. Verbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 27 bis 29, dadurch gekennzeichnet, dass die monomeren Verbindungen gemäß Formel (LIX) im Polymer zu Struktureinheiten gemäß Formel (III) bis (XXXVIII) führen.
31. Verwendung einer Mischung oder eines Polymers gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 26 in organischen Leuchtdioden (OLED), organischen Solarzellen (O- SCs), organischen Laserdioden (O-Laser), organischen optischen Detektoren oder in der nicht-linearen Optik.
32. Elektronisches Bauteil, welches eine oder mehrere aktive Schichten umfasst, wobei mindestens eine dieser Schichten ein oder mehrere Mischungen oder Polymere gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 26 enthält.
33. Elektronisches Bauteil gemäß Anspruch 32, dadurch gekennzeichnet, dass es sich um eine organische Leuchtdiode, organische Solarzelle, organische Laserdiode, einen organischen optischen Detektor oder eine Vorrichtung für nicht-lineare Optik handelt.
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