UA41919U - Спосіб розділення 4-[4-(диметиламіно)-1-(4'-фторфеніл)-1-гідроксибутил]-3-(гідроксиметил)-бензонітрилу у вигляді рацемічної або нерацемічної суміші енантіомерів на окремі енантіомери - Google Patents

Спосіб розділення 4-[4-(диметиламіно)-1-(4'-фторфеніл)-1-гідроксибутил]-3-(гідроксиметил)-бензонітрилу у вигляді рацемічної або нерацемічної суміші енантіомерів на окремі енантіомери

Info

Publication number
UA41919U
UA41919U UAU200901635U UAU200901635U UA41919U UA 41919 U UA41919 U UA 41919U UA U200901635 U UAU200901635 U UA U200901635U UA U200901635 U UAU200901635 U UA U200901635U UA 41919 U UA41919 U UA 41919U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
racemic
benzonitryl
hydroxybutyryl
fluorophenyl
hydroxymethyl
Prior art date
Application number
UAU200901635U
Other languages
English (en)
Russian (ru)
Inventor
Фавері Карла Де
Флоріан Антон Мартин Хубер
Роберт Джеймс Дансер
Original Assignee
Х. Луннбек А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39735675&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=UA41919(U) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Х. Луннбек А/С filed Critical Х. Луннбек А/С
Publication of UA41919U publication Critical patent/UA41919U/uk

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/87—Benzo [c] furans; Hydrogenated benzo [c] furans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/32—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C253/34—Separation; Purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/53—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and hydroxy groups bound to the carbon skeleton

Abstract

Спосіб розділення 4-[4-(диметиламіно)-1-(4'-фторфеніл)-1-гідроксибутил]-3-(гідроксиметил)-бензонітрилу у вигляді рацемічної або нерацемічної суміші енантіомерів на окремі енантіомери включає стадію фракційної кристалізації 4-[4-(диметиламіно)-1-(4'-фторфеніл)-1-гідроксибутил]-3-(гідроксиметил)-бензонітрилу у формі солі з (+)-(S,S)- або (-)-(R,R)-енантіомером О,О'-ди-n-толуоїл-винної кислоти. Фракційну кристалізацію здійснюють в системі розчинників, яка включає 1-пропанол, етанол або ацетонітрил.
UAU200901635U 2007-09-11 2008-09-10 Спосіб розділення 4-[4-(диметиламіно)-1-(4'-фторфеніл)-1-гідроксибутил]-3-(гідроксиметил)-бензонітрилу у вигляді рацемічної або нерацемічної суміші енантіомерів на окремі енантіомери UA41919U (uk)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA200701314 2007-09-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA41919U true UA41919U (uk) 2009-06-10

Family

ID=39735675

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU200901635U UA41919U (uk) 2007-09-11 2008-09-10 Спосіб розділення 4-[4-(диметиламіно)-1-(4'-фторфеніл)-1-гідроксибутил]-3-(гідроксиметил)-бензонітрилу у вигляді рацемічної або нерацемічної суміші енантіомерів на окремі енантіомери
UAU200811050U UA43461U (uk) 2007-09-11 2008-09-10 Спосіб одержання есциталопраму

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU200811050U UA43461U (uk) 2007-09-11 2008-09-10 Спосіб одержання есциталопраму

Country Status (52)

Country Link
EP (2) EP2397461A1 (uk)
JP (1) JP4966933B2 (uk)
KR (1) KR101054224B1 (uk)
CN (1) CN101386583A (uk)
AR (2) AR068174A1 (uk)
AT (2) ATE518829T1 (uk)
AU (1) AU2008212055C1 (uk)
BE (1) BE1017548A6 (uk)
BG (1) BG110206A (uk)
BR (1) BRPI0804121B1 (uk)
CA (1) CA2638499C (uk)
CH (1) CH697885B1 (uk)
CL (1) CL2008002686A1 (uk)
CO (1) CO6140012A1 (uk)
CY (2) CY2600B1 (uk)
CZ (1) CZ2008537A3 (uk)
DE (1) DE102008046530A1 (uk)
DK (2) DK2061753T3 (uk)
EA (1) EA012787B1 (uk)
EE (1) EE00864U1 (uk)
ES (2) ES2368294T3 (uk)
FI (1) FI121570B (uk)
FR (1) FR2920766A1 (uk)
GB (1) GB2448848B (uk)
GR (1) GR1006595B (uk)
HR (2) HRP20080425A2 (uk)
HU (1) HUP0800549A2 (uk)
IE (1) IES20080708A2 (uk)
IL (1) IL193845A (uk)
IS (1) IS8758A (uk)
LT (1) LT5577B (uk)
LU (1) LU91479B1 (uk)
LV (1) LV13813B (uk)
ME (1) ME00176B (uk)
MX (1) MX2008011451A (uk)
MY (1) MY144210A (uk)
NL (1) NL2001953C2 (uk)
NO (1) NO20083756L (uk)
NZ (1) NZ570884A (uk)
PL (2) PL386026A1 (uk)
PT (2) PT104169A (uk)
RO (1) RO125301A2 (uk)
RS (2) RS20080401A (uk)
SE (1) SE533041C2 (uk)
SG (1) SG151195A1 (uk)
SI (2) SI22567A2 (uk)
SK (1) SK500302008A3 (uk)
TR (2) TR200806903A2 (uk)
TW (1) TWI391383B (uk)
UA (2) UA41919U (uk)
WO (1) WO2009033488A1 (uk)
ZA (1) ZA200807753B (uk)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007012954A1 (en) 2005-07-27 2007-02-01 Aurobindo Pharma Limited An improved process for the preparation of escitalopram
CN102796065A (zh) * 2011-05-27 2012-11-28 江苏豪森医药集团连云港宏创医药有限公司 一种制备光学纯度高的艾司西酞普兰的方法
CN104119240A (zh) * 2013-04-23 2014-10-29 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 (S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮的制备方法
CN103497145B (zh) * 2013-10-10 2016-01-27 南昌大学 一种光学纯多奈哌齐的制备工艺
CN104119248A (zh) * 2014-08-08 2014-10-29 广东东阳光药业有限公司 S-西酞普兰的制备方法
US10287240B2 (en) 2014-11-14 2019-05-14 Zhejiang Hushai Pharmaceuticals Co., Ltd. Method for resolution of citalopram intermediate 5-cyano diol

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8814057D0 (en) * 1988-06-14 1988-07-20 Lundbeck & Co As H New enantiomers & their isolation
AR034612A1 (es) 2001-06-25 2004-03-03 Lundbeck & Co As H Proceso para la preparacion del citalopram racemico y/o del s- o r-citalopram mediante la separacion de una mezcla de r- y s-citalopram
AR034759A1 (es) * 2001-07-13 2004-03-17 Lundbeck & Co As H Metodo para la preparacion de escitalopram
IS7239A (is) * 2001-12-14 2004-04-29 H. Lundbeck A/S Aðferð til framleiðslu á essítalóprami
CA2511143C (en) 2002-12-23 2011-06-28 H. Lundbeck A/S Preparation of racemic and/or s- or r-citalopram diols and their use for the preparation racemic and/or s- or r-citalopram
WO2004065375A1 (en) * 2003-01-17 2004-08-05 Natco Pharma Limited Processes for the preparation of escitalopram and its precursor
WO2005047274A1 (en) * 2003-11-12 2005-05-26 Dr. Reddy's Laboratories, Inc. Preparation of escitalopram
WO2006106531A1 (en) * 2005-04-04 2006-10-12 Jubilant Organosys Ltd Process for the preparation of escitalopram or its acid addition salts
WO2007012954A1 (en) * 2005-07-27 2007-02-01 Aurobindo Pharma Limited An improved process for the preparation of escitalopram

Also Published As

Publication number Publication date
SI22567A2 (sl) 2008-12-31
ES2334875A1 (es) 2010-03-16
HRP20110636T1 (hr) 2011-10-31
PT2061753E (pt) 2011-09-14
RS20080401A (en) 2010-03-02
PT104169A (pt) 2009-02-02
RO125301A2 (ro) 2010-03-30
ZA200807753B (en) 2009-04-29
FI20085807A (fi) 2009-03-12
AT10984U1 (de) 2010-02-15
KR101054224B1 (ko) 2011-08-08
EP2397461A1 (en) 2011-12-21
EP2061753A1 (en) 2009-05-27
GR20080100581A (el) 2009-04-30
TR200806903A2 (tr) 2009-03-23
DK2061753T3 (da) 2011-09-26
LT2008068A (en) 2009-03-25
LT5577B (lt) 2009-06-25
JP2009149600A (ja) 2009-07-09
RS51909B (en) 2012-02-29
FI20085807A0 (fi) 2008-08-29
SI2061753T1 (sl) 2011-10-28
BRPI0804121A8 (pt) 2021-04-13
GB0815773D0 (en) 2008-10-08
MEP10108A (en) 2010-10-10
CZ2008537A3 (cs) 2009-03-18
GB2448848B (en) 2011-01-26
CA2638499C (en) 2010-09-28
TW200906814A (en) 2009-02-16
WO2009033488A1 (en) 2009-03-19
BG110206A (en) 2009-03-31
HU0800549D0 (en) 2008-10-28
MY144210A (en) 2011-08-15
JP4966933B2 (ja) 2012-07-04
GR1006595B (el) 2009-11-16
NL2001953A1 (nl) 2008-12-22
AR108885A2 (es) 2018-10-03
NZ570884A (en) 2010-03-26
EA200801797A2 (ru) 2008-12-30
IES20080708A2 (en) 2009-03-18
HUP0800549A2 (en) 2009-03-02
AR068174A1 (es) 2009-11-11
GB2448848A (en) 2008-10-29
ES2368294T3 (es) 2011-11-16
EP2061753B1 (en) 2011-08-03
LU91479B1 (fr) 2010-03-11
SG151195A1 (en) 2009-04-30
AU2008212055C1 (en) 2011-06-02
DK200801265A (en) 2009-03-12
AU2008212055A1 (en) 2009-03-26
PL386026A1 (pl) 2009-02-16
CA2638499A1 (en) 2008-11-21
PL2061753T3 (pl) 2011-12-30
EE00864U1 (et) 2009-10-15
SE533041C2 (sv) 2010-06-15
AU2008212055B2 (en) 2010-08-12
ME00176B (me) 2011-02-10
SE0801929L (sv) 2009-03-12
ATE518829T1 (de) 2011-08-15
NO20083756L (no) 2009-03-12
EA012787B1 (ru) 2009-12-30
LV13813B (en) 2008-11-20
EA200801797A3 (ru) 2009-02-27
HRP20080425A2 (hr) 2010-04-30
IS8758A (is) 2009-03-12
CO6140012A1 (es) 2010-03-19
CY2600B1 (en) 2010-03-03
BRPI0804121B1 (pt) 2022-04-12
ES2334875B1 (es) 2010-10-27
CN101386583A (zh) 2009-03-18
IL193845A (en) 2011-03-31
DE102008046530A1 (de) 2009-03-19
BE1017548A6 (fr) 2008-11-04
DK177075B1 (da) 2011-06-14
CL2008002686A1 (es) 2009-01-02
TWI391383B (zh) 2013-04-01
TR200907629A2 (tr) 2009-11-23
SK500302008A3 (sk) 2009-04-06
NL2001953C2 (en) 2009-05-07
KR20090027185A (ko) 2009-03-16
CY1111924T1 (el) 2015-11-04
UA43461U (uk) 2009-08-25
BRPI0804121A2 (pt) 2009-09-29
MX2008011451A (es) 2009-03-10
FR2920766A1 (fr) 2009-03-13
FI121570B (fi) 2011-01-14
CH697885B1 (de) 2009-03-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA41919U (uk) Спосіб розділення 4-[4-(диметиламіно)-1-(4'-фторфеніл)-1-гідроксибутил]-3-(гідроксиметил)-бензонітрилу у вигляді рацемічної або нерацемічної суміші енантіомерів на окремі енантіомери
EP3950681A3 (en) Salts and solid forms of the compound (s)-3-(4-((4-morpholinomethyl)benzyl)oxy)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
ATE434609T1 (de) Verfahren zur herstellung von 5-ä(r)-2-(5,6- diethyl-indan-2-ylamino)-1-hydroxyethylü-8- hydroxy-(1h)-chinolin-2-on-salzen, die sich als adrenozeptoragonisten eignen
ATE537136T1 (de) Neues verfahren zur herstellung von säurechloriden
ATE449096T1 (de) Verfahren zur herstellung von 3(r)-(2-hydroxy-2,2-dithien-2-ylacetoxy)-1-(3-p enoxypropyl)-1- azoniabicycloä2.2.2üoctanbromid
NZ620635A (en) Compounds for binding to the platelet specific glycoprotein iib/iiia and their use for imaging of thrombi
DE602005003791D1 (de) Verfahren zur herstellung von 1-(2s,3s)-2-benzhydril-n-(5-tert.-butyl-2-methoxybenzyl)chinuklidin-3-amin
EA200801507A1 (ru) Оптически активные карбаматы, способ их получения и их применение в качестве фармацевтических промежуточных соединений
ATE327972T1 (de) Verfahren zur herstellung von optisch-reinen (r)- und (s)- didesmethylsibutramin
IL180336A0 (en) Crystal forms of (3r) -1 - (2 - methylalanyl - d - tryptophyl) - 3 -(phenylmethyl)-3- piperidinecarboxylic acid 1, 2, 2 - trimethylhydrazide
WO2009145590A3 (en) Phenyl piperazine compounds, pharmaceutical composition comprising the same, and use thereof
WO2005123670A3 (en) Crystalline form of a substituted pyrrolidine compound
ATE526312T1 (de) Verfahren zur herstellung von reinen 4- pyrrolidinophenylbenzyletherderivaten als maob- inhibitoren
DE602005008454D1 (de) Verfahren zur herstellung enantiomerer imidazolverbindungen
WO2010056633A8 (en) 7-amino alkylidenyl-heterocyclic quinolones and naphthyridones
EA201000613A1 (ru) Тризамещенные пиперидины
EA201071025A1 (ru) Способ получения [фенилсульфанилфенил]пиперидинов
MX2022002568A (es) Proceso para preparar (r)-4-aminoindano y amidas correspondientes.
EP2287171A4 (en) NEW {4- [2- (DIMETHYLAMINO) -1- (1-HYDROXYCYCLOHEXYL) ETHYL] PHENOXY} PHOSPHATE OR PHARMACEUTICAL ACCEPTABLE SALT THEREOF, METHOD AND METHOD OF PREPARING THEREOF FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF CNS DISEASES
DE602007010926D1 (de) Neues verfahren zur herstellung von ammoniumsalzen von esomeprazol
IL180571A0 (en) Method for producing enantiomeric from of 2,3-diaminopropionic acid derivatives
ATE415388T1 (de) Verfahren zur herstellung von enantiomerenreinen 4-pyrrolidinophenyl- benzyletherderivaten
ATE534639T1 (de) Verfahren zur lösung von citalopram
CL2009001437A1 (es) Metodo para la preparacion de (1r, 2s, 3r)-1-(2-(isoxazol-3-il)-1h-imidazol-5-il)butano-1,2,3,4-tetraol utilizando isoxazol-3-carbonitrilo; y uno de los compuestos intermediarios considerados en la preparacion del isoxazol-3-carbonitrilo.
MX2010005026A (es) Metodo para resolucion de una mezcla de isomeros opticos de pinocembrina. especialmente un racemato de pinocembrina.