LT5577B - Escitalopramo gamybos būdas - Google Patents

Escitalopramo gamybos būdas Download PDF

Info

Publication number
LT5577B
LT5577B LT2008068A LT2008068A LT5577B LT 5577 B LT5577 B LT 5577B LT 2008068 A LT2008068 A LT 2008068A LT 2008068 A LT2008068 A LT 2008068A LT 5577 B LT5577 B LT 5577B
Authority
LT
Lithuania
Prior art keywords
hydroxybutyl
fluorophenyl
hydroxymethyl
dimethylamino
process according
Prior art date
Application number
LT2008068A
Other languages
English (en)
Other versions
LT2008068A (lt
Inventor
Carla De Faveri
Florian Anton Martin Huber
Robert James Dancer
Original Assignee
H. Lundbeck A/S
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39735675&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=LT5577(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by H. Lundbeck A/S filed Critical H. Lundbeck A/S
Publication of LT2008068A publication Critical patent/LT2008068A/lt
Publication of LT5577B publication Critical patent/LT5577B/lt

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/87—Benzo [c] furans; Hydrogenated benzo [c] furans
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/343—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00—Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/32—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C253/34—Separation; Purification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/53—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and hydroxy groups bound to the carbon skeleton

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Šis patentas atskleidžia 4-[4-(dimetilamino)-1-(4'-fluorfenil)-1-hidroksibutil]-3 (hidroksimetil)benzonitrilo, kaip raceminių arba neraceminių enantiomerų mišinio, perskyrimo į jo išskirtus enantiomerus būdą, kai minėtas būdas apima 4-[4-(dimetilamino)-1-(4'-fluorfenil)-1-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilo, kaip druskos su O,O'-di-p-toluil-vyno rūgšties (+)-(S,S) arba (-)-(R,R)-enantiomerų frakcinės kristalizacijos pakopą tirpiklių sistemoje, apimančioje 1-propanolį, etanolį arba acetonitrilą.

Description

di-/?-toluoil-(S,S)-vyno rūgštimi frakcine kristalizacija tirpiklių sistemoje, apimančioje 1propanolį, kai panaudojama ne daugiau negu 0,5 mol (+)-(S,S)- arba (-)-(R,R)-0,0‘-di-ptoluoil-(S,S)-vyno rūgšties moliui 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3(hidroksimetil)-benzonitrilo, ir baigiasi tuo, kad gaunamas kristalinis produktas su didesniais kristalais ir skirtinga forma negu tas, kuris gaunamas iš 2-propanolio. Įrodyta, kad šis procesas yra patikimas ir stabilus būdas gaminti kristalus su geromis filtravimosi savybėmis. To pasėkoje pagerinamos džiūvimo savybės ir sutrumpinamas filtravimo laikas, kas turi svarbų poveikį didelės apimties produkcijos gamybai. Įprastas filtravimo laikas pramoninės apimties įkrovai sudaro kelias valandas arba mažiau.
Šis perskyrimo būdas yra naudingas escitalopramo gamybai.
Detalus išradimo aprašymas
Vienu šio išradimo objektu yra pateikti 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-lhidroksibutil]-3-(hidroksimetil)-benzonitrilo kaip raceminių arba neraceminių enantiomerų mišinio perskyrimą į jo išskirtus enantiomerus, kai minėtas būdas apima 4-[4-(dimetilamino)l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)-benzonitrilo frakcinę kristalizaciją kaip druskos su (+)-(S,S)- arba (-)-(R,R)-€?,<9‘-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgštimi tirpiklių sistemoje, apimančioje 1-propanolį, etanolį arba acetonitrilą.
Konkrečiame įgyvendinime panaudojama ne daugiau negu 1 mol, dažniau - ne daugiau negu 0,5 mol (+)-(S,S)- arba (-)-(R,R)-O,O‘-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties moliui 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)-benzonitrilo.
Viename įgyvendinime panaudota (+)-(?, ČT-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgštis. Kitame įgyvendinime panaudota (-)-(?, <9‘-di-/?-toluoil-(R,R)-vyno rūgštis.
Konkrečiame įgyvendinime pagrindiniu tirpiklių sistemos sudedamuoju nariu yra 1propanolis. Dažniau 1-propanolis tirpiklių sistemoje sudaro mažiausiai 50 %, kaip antai, mažiausiai 75 %, mažiausiai 90 % arba mažiausiai 95%, o dažniausiai 1-propanolis yra vienintelis tirpiklis.
Analogiškame konkrečiame įgyvendinime pagrindiniu tirpiklių sistemos sudedamuoju nariu yra etanolis. Dažniau etanolis tirpiklių sistemoje sudaro mažiausiai 50 (t/t) %, kaip antai, mažiausiai 75 %, mažiausiai 90 % arba mažiausiai 95%, o dažniausiai etanolis yra vienintelis tirpiklis.
Analogiškame konkrečiame įgyvendinime pagrindiniu tirpiklių sistemos sudedamuoju nariu yra acetonitrilas. Dažniau acetonitrilas tirpiklių sistemoje sudaro mažiausiai 50 (t/t) %, kaip antai, mažiausiai 75 %, mažiausiai 90 % arba mažiausiai 95%, o dažniausiai acetonitrilas yra vienintelis tirpiklis.
Kitame įgyvendinime tirpiklių sistema apima vieną arba daugiau organinių kotirpiklių, ypatingai parinktų iš grupės, susidedančios iš tolueno, dietileterio, etilacetato, dichlormetano ir acetonitrilo, dažniau - tolueno. Dažniau kotirpiklių kiekis tirpiklių sistemoje sudaro 0-20 (t/t) %, kaip antai, 0-15 %, 0-10 %, 0,5-8 % arba 1,3-3 %.
Dar kitame įgyvendinime tirpiklių sistema apima vandenį. Dažniau įgyvendinime vandens kiekis tirpiklių sistemoje sudaro 0-8 (t/t) %, kaip antai, 0,05-5 %, 0,1-3 % arba 0,15-2%.
Dar kitame įgyvendinime tirpiklių sistema apima achiralinę rūgštį, kuri gali pro tonizuoti 4-[4-(dimetilamino)-1 -(4 ‘ -fluorfenil)-1 -hidroksibutil] -3 -(hidroksimetil)benzonitrilą, bet šiose sąlygose nenusodinti 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-lhidroksibutil]-3-(hidroksimetil)-benzonitrilą kaip druską. Konkrečiame įgyvendinime achiralinė rūgštis parinkta iš grupės, susidedančios iš organinių rūgščių, tokių kaip skruzdžių rūgštis, acto rūgštis, trifluoracto rūgštis arba metansulfonrūgštis, dažniau - acto rūgštis. Dažniau achiralinės rūgšties kiekis sudaro 0-0,5 ekvivalento, atitinkantį 4-[4-(dimetilamino)1 -(4‘-fluorfenil)-1 -hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)-benzonitrilo kiekiui, tokiam kaip 0-0,4 ekvivalento.
Kitame įgyvendinime tirpiklių sistema kartu su ištirpintu 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)-benzonitrilu ir (+)-(S,S)- arba (-)-(R,R)-<9,O‘-dip-toluoil-(S,S)-vyno rūgštimi yra atšaldoma nuo pirmos temperatūros nuo 20 °C iki tirpiklių sistemos flegmos temperatūros, dažnai nuo 25 °C iki 70 °C, dažniau nuo 30 °C iki 50 °C, iki antros temperatūros nuo 0 °C iki 40 °C, dažnai nuo 10 °C iki 30 °C, dažniau nuo 15 °C iki 25 °C. Konkrečiame įgyvendinime skirtumas tarp pirmos ir antros temperatūros sudaro nuo 5 °C iki 50 °C, dažnai nuo 10 °C iki 40 °C, dažniau nuo 15 °C iki 30 °C.
Konkrečiame įgyvendinime 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3(hidroksimetil)-benzonitrilo ir (+)-(S,S)- arba (-)-(R,R)-č?,(9‘-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties mišinys ir tirpiklių sistema prieš atšaldymą laikomi pirmoje temperatūroje 0-4 valandų laikotarpyje , dažniau - 0,5-3 valandas ir dažniausiai - 1-2 valandas.
Kitame konkrečiame įgyvendinime pirmoje temperatūroje arba šaldymo metu į 4-[4(dimetilamino)-1 -(4‘-fluorfenil)-1 -hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)-benzonitrilo ir (+)-(S,S)4 arba (-)-(R,R)-0,č>‘-di-/?-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties mišinį ir tirpiklių sistemą įterpiama norimos druskos kristalikilo. Įprastas kristaliklio kiekis sudaro 0,4-0,8 g kristaliklio/kg 4-Į4(dimetilamino)-1 -(4‘-fluorfenil)-1 -hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)-benzonitrilo, dažniau
0,45-0,7 g/kg, dažniausiai 0,5-0,6 g/kg.
Analogiškame konkrečiame įgyvendinime šaldymas vyksta 8 valandas, dažnai 4 valandas, dar dažniau 2 valandas. Kitame analogiškame konkrečiame įgyvendinime nusėdusi druska atskiriama nuo pokristalizacinio tirpalo per 8 valandas nuo nusėdimo pradžios, dažniau per 4 valandas. Dar analogiškame konkrečiame įgyvendinime atskirta druska plaunama 4 valandas, dažniau 2 valandas.
Dar kitame įgyvendinime atskirta druska persuspenduojama arba perkristalizuojama vieną arba daugiau kartų iš tirpiklių sistemos, apimančios 1-propanolį arba etanolį šildant iki nuo 30 °C temperatūros iki tirpiklio flegmos temperatūros, dažniau nuo 40 °C iki 60 °C, po to šaldoma iki nuo 0 °C temperatūros iki 40 °C, dažnai nuo 10 °C iki 30°C, dažniau nuo 15 °C iki 25 °C. Konkrečiame įgyvendinime tirpiklių sistemos pagrindiniai sudedamieji nariai yra 1-propanolis arba etanolis. Dažniau 1-propanolis arba etanolis sudaro mažiausiai 50 % tirpiklių sistemos, kaip antai, mažiausiai 75 %, mažiausiai 90 % arba mažiausiai 95%, o dažniausiai įgyvendinime 1-propanolis arba etanolis yra vienintelis tirpiklis. Konkrečiame įgyvendinime tirpiklių sistemos pagrindiniu sudedamuoju, naudojamu persuspendavimui, yra tas pats tirpiklių sistemos pagrindinis sudedamasis, kuris naudojamas ir kristalizacijai.
Kitas šio išradimo objektas yra pateikti escilopramo gavimo būdą apimantį 4-[4(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)-benzonitrilo perskyrimą į jo enantiomerus, kaip aprašyta aukščiau.
Viename įgyvendinime vienas iš 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-lhidroksibutil]-3-(hidroksimetil)-benzonitrilo išskirtų enantiomerų yra stereoselektyviai transformuojamas į escitalopramą.
Konkrečiame įgyvendinime S-4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3(hidroksimetil)-benzonitrilas yra stereoselektyviai transformuojamas į escitalopramą.
Dažnesniame įgyvendinime S-4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3(hidroksimetil)-benzonitrilas reaguoja su reaktyvios rūgšties dariniu, tokiu kaip rūgšties chloranhidridu arba rūgšties anhidridu, ypatingai metansulfonilchloridu arba ptoluensulfonilchloridu, dalyvaujant bazei, tokiai kaip trietilamainas arba piridinas.
Kaip naudojama aprašyme ir išradimo apibrėžtyje, terminai „perskyrimas“ ir „perskirtas“ reiškia būdą kuriame raceminių arba neraceminių enantiomerų mišinių enantiomerinis grynumas yra padidintas, kadangi būdas, kuriame nepageidaujamo enantiomero proporcija mišinyje yra sumažinta mažiausiai 20 %, su sąlyga, kad enantiomerų santykis gautame mišinyje palankus norimam enantiomerui, kaip parodyta sekančiais dviem pavyzdžiais:
i) raceminis mišinys (50:50) transformuojamas į mišinį, kurio enantiomerų santykis yra mažiausiai 60:40, arba ii) 80:20 mišinys transformuojamas į mišinį su enantiomerų santykiu mažiausiai
84:16.
Kaip naudojama aprašyme ir išradimo apibrėžtyje, terminas „raceminis mišinys“ reiškia enantiomerų 50:50 mišinį, o terminas „neraceminis mišinys“ reiškia bet kurį enantiomerų mišinį, nesantį 50:50.
Kaip naudojama aprašyme ir išradimo apibrėžtyje, terminas „išskirtas enantiomeras“ reiškia enantiomerų, kuris yra mažiausiai 95 % enantiomerinio grynumo, dažniau mažiausiai 97 % enantiomerinio grynumo, dar dažniau mažiausiai 98 % enantiomerinio grynumo ir dažniausiai mažiausiai 99 % enantiomerinio grynumo.
Kaip naudojama aprašyme ir išradimo apibrėžtyje, terminas „frakcinė kristalizacija“ reiškia būdą kuriame vienas enantiomeras kristalizuojasi kaip druska su chiraline rūgštimi vyraujančiu prieš kitą enantiomerą o minėtame būde kristalizacija gali prasidėti iš druskos tirpalo arba druskos suspensijos.
Kaip naudojama aprašyme ir išradimo apibrėžtyje, terminas „tirpiklių sistema“ reiškia organinių tirpiklių ir vandens, kai jis yra, derinį. Terminas „organinis tirpiklis“ apima bet kurį protoninį arba aprotoninį tirpiklį, tokį kaip alkoholiai, esteriai, alkanai, eteriai ir aromatiniai, išskyrus rūgštis, tokias kaip karboksirūgštys ir bazes, tokias kaip aminai.
Kaip naudojama aprašyme ir išradimo apibrėžtyje, terminas „persuspenduojama“ reiškia būdą kuriame kristalinė medžiaga suspenduojama tirpiklyje tokioje temperatūroje, kurioje kristalinė medžiaga iš dalies tirpsta lydima šaldymo, o po to ištirpusi medžiaga vėl iš dalies kristalizuojasi.
Kaip naudojama aprašyme ir išradimo apibrėžtyje, terminas „perkristalizuojama“ reiškia būdą kuriame kristalinė medžiaga, ištirpinta tirpiklyje šildant, pasirinktinai filtruojama nuo netirpios medžiagos, ir po šaldymo ištirpusi medžiaga vėl iš dalies kristalizuojasi.
Jeigu S- arba R-4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3(hidroksimetil)-benzonitrilo produkto chiralinis grynumas, pasiektas čia atskleistu būdu, neatitinka pakankamo grynumo, kuris gali atsirasti inter alia, kai naudojamas pokristalizacinis tirpalas kaip produktas, tai chiralinis grynumas gali būti papildomai pagerintas nusodinant raceminį R-4-[4-(dimetilamino)-1 -(4‘-fluorfenil)-1 -hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilą iš produkto tirpalo, praturtinto S- arba R-4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-lhidroksibutil]-3-(hidroksimetil)-benzonitrilu, paliekant toliau praturtintą S- arba R-4-[4(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)-benzonitrilą tirpale, kaip atskleista WO 2004/056754 dokumente.
S-4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilas gali būti stereoselektyviai transformuotas į escitaloprama, kaip atskleista EP 0347066 dokumente.
R-4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilas gali būti stereoselektyviai transformuotas į escitaloprama, kaip atskleista WO 03/000672 dokumente.
Jeigu S-citalopramo produkto chiralinis grynumas čia atskleistame būde neatitinka pakankamo grynumo, kuris gali atsirasti inter alia, kai naudojamas pokristalizacinis tirpalas kaip produktas, tai chiralinis grynumas gali būti papildomai pagerintas nusodinant raceminį citalopramą iš produkto tirpalo, praturtinto S-citalopramu, paliekant toliau praturtintą Scitalopramą tirpale, kaip atskleista WO 03/000672 dokumente.
Eksperimentinė dalis
Aprašyme ir išradimo apibrėžtyje naudojami sekantys sutrumpinimai:
„Eq“ reiškia ekvivalentą ir apskaičiuotą kaip molinį santykį, atitinkantį 4-[4(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilo kiekiui.
„V“ (t) reiškia tūrį ir apskaičiuotą kaip tirpiklio mililitrai gramui 4-[4-(dimetilamino)l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilo laisvos bazės.
Molinė išeiga apskaičiuota kaip molis S-4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-lhidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilo produkte moliui 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilo raceminės pradinės medžiagos.
Kristalikliai
Kristalikliai gali būti gauti sumaišant S-4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-lhidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilo (10 g) 1-propanolyje (9,5 ml) tirpalą su (+)-0,0^Ί di-/?-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties (11,6 g) 1-propanolyje (88 ml) tirpalu, arba sumaišant R-4-[4(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilo (10 g) 1propanolyje (9,5 ml) tirpalą su (-)-<?,G‘-di-p-toluoil-(R,R)-vyno rūgšties (11,6 g) 1propanolyje (88 ml) tirpalu. Alternatyviai, kristalikliai gali būti gauti tokiu pat būdu, tik vietoje 1-propanolio tirpikliu naudojant etanolį. Geriau, kai kristalikiliai yra kristalizuojami iš to paties tirpiklio kaip ir tas, kuris bus naudojamas kristalizacijai. Kristalai, gauti pagal žemiau pateiktus pavyzdžius, taip pat gali būti panaudoti kaip kristalikliai.
S- arba R-4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3(hidroksimetil)benzonitrilas, naudojamas kristaliklių gamybai, gali būti gautas kaip atskleista EP 0347066 arba WO 03/006449 dokumente.
eksperimentas (+)-č?,č>‘-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgštis (0,39 eq) ištirpinta 1-propanolyje (3,44 V). Mišinys pašildytas iki maždaug 40 °C ir pridėta acto rūgšties (0,2 eq). Šis tirpalas per vieną valandą perkeliamas į 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3(hidroksimetil)benzonitrilo laisvos bazės 1-propanolyje (0,95 V) tirpalą turintį 0,1 V tolueno. Į perskyrimo mišinį, dabar turintį viso 4,4 V 1-propanolio, įterpiamas kristaliklis, apimantis S-4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilą ir (+)0,<9‘-di-/?-toluoil-(S,S)-vyno rūgštį ir po to maišomas 40 °C temperatūroje 2 valandas. Mišinys 2 valandų laikotarpyje atšaldytas iki 20-25 °C. Produktas nufiltruotas ir du kartus perplautas 1-propanoliu. Enantiomerinis grynumas buvo kaip įprastai nuo apie 91 % iki apie 98 % S srityje.
Produktas 2 valandų laikotarpyje resuspenduotas 1-propanolyje (2,5 V) apie 50 °C temperatūroje. Mišinys atšaldytas iki 20-25 °C. Produktas nufiltruotas ir perplautas 1propanoliu. Enantiomerinis grynumas buvo kaip įprastai apie 99,3 % S.
Molinė išeiga buvo kaip įprastai 34-36 %.
eksperimentas (+)-<9,(7‘-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgštis (0,4 eq) ištirpinta 1-propanolyje (3,5 V). Mišinys pašildytas iki maždaug 40 °C, pridėta acto rūgšties (0,2 eq), o po to tirpalas perkeltas į 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilo laisvos bazės 1-propanolyje tirpalą turintį 0,1 V tolueno. Į perskyrimo mišinį, dabar turintį viso 4,5 V
1-propanolio, įterpiamas kristaliklis, apimantis S-4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-lhidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilą ir (+)-č>, č?‘-di-/?-toluoil-(S,S)-vyno rūgštį ir po to maišomas 40 °C temperatūroje 2 valandas. Mišinys 2 valandų laikotarpyje atša’dytas iki 2025 °C. Produktas nufiltruotas (filtravimo reaktoriuje) ir perplautas 1-propanoliu.
Enantiomerinis grynumas buvo kaip įprastai apie 97 % S arba didesnis.
Pavyzdinė įkrova davė molinę išeigą: 33,8 %; enantiomerinį grynumą: 99,0 % S.
eksperimentas
Pritaikyta 2 eksperimento bendroji procedūra, tačiau buvo panaudota 0,5 eq (+)-<?,0‘di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties ir 10 V 1-propanolio. Sistemoje nebuvo nei tolueno , nei acto rūgšties.
Pavyzdinė įkrova davė molinę išeigą: 29,5 %; enantiomerinį grynumą: 99,2 % S.
eksperimentas
Pritaikyta 2 eksperimento bendroji procedūra. Į 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilo laisvos bazės 1-propanolyje tirpalą pridėta 0,05 V vandens. Sistemoje nebuvo nei tolueno , nei acto rūgšties.
Pavyzdinė įkrova davė molinę išeigą: 29,3 %; enantiomerinį grynumą: 99,3 % S.
eksperimentas
Pritaikyta 2 eksperimento bendroji procedūra panaudojant tik 0,25 eq (+)-č?,č?‘-di-/?toluoil-(S,S)-vyno rūgšties. Sistemoje nebuvo acto rūgšties.
Pavyzdinė įkrova davė molinę išeigą: 29,4 %; enantiomerinį grynumą: 99,0 % S.
eksperimentas
Pritaikyta 2 eksperimento bendroji procedūra. Sistemoje nebuvo acto rūgšties.
Pavyzdinė įkrova davė molinę išeigą: 32,6 %; enantiomerinį grynumą: 98,0 % S.
eksperimentas
Pritaikyta 2 eksperimento bendroji procedūra. Sistemoje nebuvo acto rūgšties. Eksperimentas atliktas su mažu vandens kiekiu (0,01 V).
Pavyzdinė įkrova davė molinę išeigą: 32,5 %; enantiomerinį grynumą: 98,7 % S.
eksperimentas
Pritaikyta 2 eksperimento bendroji procedūra. Sistemoje nebuvo acto rūgšties. Eksperimentas atliktas su didesniu vandens kiekiu (0,05 V).
Pavyzdinė įkrova davė molinę išeigą: 34,7 %; enantiomerinį grynumą: 99,0 % S.
eksperimentas
Pritaikyta 2 eksperimento bendroji procedūra. Papildomai į 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilo laisvos bazės 1-propanolyje tirpalą pridėtas mažas kiekis vandens (0,05 V).
Pavyzdinė įkrova davė molinę išeigą: 33,0 %; enantiomerinį grynumą: 99,1 % S.
eksperimentas
100 g (0,292 mol) 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3(hidroksimetil)benzonitrilo ištirpinta 40 °C temperatūroje 150 ml gryno etanolio. Palaikant temperatūrą apie 40 °C, tirpalas, pagamintas iš 57,5 g (0,148 mol) (+)-0,0‘-di-p-toluoil(S,S)-vyno rūgšties ir 350 ml gryno etanolio, pridėtas 1 valandos laikotarpyje. Į mišinį įterptas kristaliklis, o po to per naktį šaldytas iki kambario temperatūros. Suspensija atšaldyta iki 0 °C, o tada filtruota.
Molinė išeiga: 29,5 %; enantiomerinis grynumas: 98,2 % S.
U eksperimentas (+)-O,O‘-di-/?-toluoil-(S,S)-vyno rūgštis (0,25 eq) ištirpinta 1-propanolyje (200 ml). Mišinys šildytas iki maždaug 40 °C, o po to tirpalas perkeltas į 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘10 fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilo laisvos bazės (100 g) 1-propanolyje (100 ml) tirpalą turintį lig tolueno. Į perskyrimo mišinį, dabar turintį viso 3 V 1-propanolio, 40 °C temperatūroje įterptas kristaliklis, apimantis S-4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-lhidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitriląir (+)-(?, <?‘-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgštį, o po to 2 valandas maišytas 40 °C temperatūroje. Mišinys 2 valandų laikotarpyje atšaldytas iki 20 °C, o po to 20 °C temperatūroje laikytas per naktį. Produktas nufiltruotas (filtravimo reaktoriuje) ir perplautas 1 -propanoliu.
Molinė išeiga: 31,8 %; enantiomerinis grynumas: 95,5 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad bendras 1-propanolio tūris buvo 10 V.
Molinė išeiga: 30,7 %; enantiomerinis grynumas: 98,9 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad bendras 1-propanolio tūris buvo 4,3 V ir buvo panaudota 0,39 eq (+)-<?,<9‘-di-/?-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties. Šis pavyzdys buvo pakartotas keletą kartų. Kristalizacijos įkrova laikyta 20 °C temperatūroje iki 16 valandą įprastai iki 8 valandų.
Molinė išeiga: apie 35 %; enantiomerinis grynumas: >98 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad bendras 1-propanolio tūris buvo 4,5 V, buvo panaudota 0,50 eq (+)-<?, O‘-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo 0,5 valandos.
Molinė išeiga: 36%; enantiomerinis grynumas: 97,2 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad bendras 1-propanolio tūris buvo 4,4 V, buvo panaudota 0,60 eq (+)-(7, (7‘-di-/?-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo 0,5 valandos.
Molinė išeiga: 38,9%; enantiomerinis grynumas: 82,8 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad bendras 1-propanolio tūris buvo 4,5 V, buvo panaudota 0,675 eq (+)-<?, <9‘-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo per naktį.
Molinė išeiga: 35,2%; enantiomerinis grynumas: 76,2 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad bendras 1-propanolio tūris buvo 6 V, buvo panaudota 0,75 eq (+)-<9, <9‘-di-/?-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo 0,5 valandos.
Molinė išeiga: 24,8%; enantiomerinis grynumas: 99,4 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad bendras 1-propanolio tūris buvo 6 V, buvo panaudota 0,75 eq (+)-0,0‘-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo per naktį.
Molinė išeiga: 31%; enantiomerinis grynumas: 99,4 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad bendras 1-propanolio tūris buvo 4,5 V, buvo panaudota 0,75 eq (+)-O,O‘-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo per naktį.
Molinė išeiga: 30,3%; enantiomerinis grynumas: 99,0 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad bendras 1-propanolio tūris buvo 4,5 V, buvo panaudota 0,75 eq (+)-0,0‘-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo 4 dienos.
Molinė išeiga: 32,2%; enantiomerinis grynumas: 92,8 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad tirpikliu vietoje 1-propanolio buvo panaudotas acetonitrilas bendru tūriu 10 V, buvo panaudota 0,25 eq (+)-0,<?‘-di-p-toluoil(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo per naktį.
Molinė išeiga: 30,0%; enantiomerinis grynumas: 96,0 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad tirpikliu vietoje 1-propanolio buvo panaudotas acetonitrilas bendru tūriu 4,5 V, buvo panaudota 0,50 eq (+)-0,0‘-di-/?-toluoil(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo per naktį.
Molinė išeiga: 24,7%; enantiomerinis grynumas: 99,2 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad tirpikliu vietoje 1-propanolio buvo panaudotas 1-propanolio ir dichlormetano mišinys (50:50) bendru tūriu 2 V ((+)-□,0‘-di-ptoluoil-(S,S)-vyno rūgštis ir 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3(hidroksimetil)benzonitrilo laisva bazė ištirpinti 4,5 V dichlormetano, 3,5 V dichlormetano buvo nudistiliuota ir pridėta 1 V 1-propanolio), buvo panaudota 0,25 eq (+)-0,0‘-di-ptoluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo per naktį.
Molinė išeiga: 18,5%; enantiomerinis grynumas: 96,9 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad tirpikliu vietoje 1-propanolio buvo panaudotas 1-propanolio ir dichlormetano mišinys (95:5) bendru tūriu 4,5 V, buvo panaudota
0,35 eq (+)-0,0‘-di-/?-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo per naktį.
Molinė išeiga: 35,7%; enantiomerinis grynumas: 78,8 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad tirpikliu vietoje 1-propanolio buvo panaudotas 1-propanolio ir dichlormetano mišinys (85:15) bendru tūriu 4,5 V, buvo panaudota 0,4 eq (+)-0,O‘-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo per naktį.
Molinė išeiga: 31%; enantiomerinis grynumas: 98,2 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad tirpikliu vietoje 1-propanolio buvo panaudotas 1-propanolio ir dichlormetano mišinys (50:50) bendru tūriu 4,4 V, buvo panaudota 0,5 eq (+)-(?, O‘-di-/?-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo per naktį.
Molinė išeiga: 16,4%; enantiomerinis grynumas: 98,9 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad tirpikliu vietoje 1-propanolio buvo panaudotas 1-propanolio ir dichlormetano mišinys (75:25) bendru tūriu 4,5 V, buvo panaudota 0,5 eq (+)-<3,0‘-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo per naktį.
Molinė išeiga: 34,2%; enantiomerinis grynumas: 98,8 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad kristalizacijos mišinys neturi tolueno, o tirpikliu vietoje 1-propanolio buvo panaudotas 1-propanolio ir dichlormetano mišinys (85:15) bendru tūriu 4,5 V, buvo panaudota 0,5 eq (+)-(9, (9‘-di-/?-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo per naktį.
Molinė išeiga: 37,8%; enantiomerinis grynumas: 98,8 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad tirpikliu vietoje 1-propanolio buvo panaudotas 1-propanolio ir dichlormetano mišinys (85:15) bendru tūriu 4,5 V, buvo panaudota 0,5 eq (+)-(9, <9‘-di-/?-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo per naktį.
Molinė išeiga: 36,6%; enantiomerinis grynumas: 97,6 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad tirpikliu vietoje 1-propanolio buvo panaudotas 1-propanolio ir dichlormetano mišinys (90:10) bendru tūriu 4,5 V, buvo panaudota 0,5 eq (+)-(9,0‘-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo per naktį. Šis eksperimentas kartotas du kartus gaunant sekančius rezultatus.
Molinė išeiga: 38,9%; enantiomerinis grynumas: 97,7 % S.
Molinė išeiga: 35,8%; enantiomerinis grynumas: 98,5 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad tirpikliu vietoje 1-propanolio buvo panaudotas 1-propanolio ir dichlormetano mišinys (92,5:7,5) bendru tūriu 6 V, buvo panaudota 0,5 eq (+)-(9, <9‘-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo per naktį. Šis eksperimentas kartotas du kartus gaunant sekančius rezultatus.
Molinė išeiga: 35,1%; enantiomerinis grynumas: 98,6 % S.
Molinė išeiga: 39,0%; enantiomerinis grynumas: 81,3 % S.
31 eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad tirpikliu vietoje 1-propanolio buvo panaudotas 1-propanolio ir dichlormetano mišinys (95:5) bendru tūriu 4,5 V, buvo panaudota 0,5 eq (+)-(?,0‘-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo 0,5 valandos.
Molinė išeiga: 35,0%; enantiomerinis grynumas: 98,4 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad tirpikliu vietoje 1-propanolio buvo panaudotas 1-propanolio ir dichlormetano mišinys (90:10) bendru tūriu 4,6 V, buvo panaudota 0,6 eq (+)-0,0‘-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo per naktį.
Molinė išeiga: 38,5%; enantiomerinis grynumas: 99,1 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad tirpikliu vietoje 1-propanolio buvo panaudotas 1-propanolio ir acetonitrilo mišinys (15:85) bendru tūriu 4,5 V, buvo panaudota
0,5 eq (+)-0,0‘-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo 0,5 valandos.
Molinė išeiga: 25,9%; enantiomerinis grynumas: 99,2 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad tirpikliu vietoje 1-propanolio buvo panaudotas 1-propanolio ir acetonitrilo mišinys (85:15) bendru tūriu 4,5 V, buvo panaudota 0,5 eq (+)-0,0‘-di-/?-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo per naktį.
Molinė išeiga: 18,5%; enantiomerinis grynumas: 99,4 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad tirpikliu vietoje 1-propanolio buvo panaudotas 1-propanolio ir acetonitrilo mišinys (90:10) bendru tūriu 4,5 V, buvo panaudota 0,5 eq (+)-<?, O‘-di-/?-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo per naktį.
Molinė išeiga: 29,9%; enantiomerinis grynumas: 99,3 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad tirpikliu vietoje 1-propanolio buvo panaudotas 1-propanolio ir acetonitrilo mišinys (31:69) bendru tūriu 4,5 V, po to pridėtas papildomas 2 V 1-propanolio kiekis, buvo panaudota 0,5 eq (+)-<?, <9‘-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo 0,5 valandos.
Molinė išeiga: 28,6%; enantiomerinis grynumas: 98,4 % S.
eksperimentas
Pakartotas 11 eksperimentas, išskyrus tai, kad tirpikliu vietoje 1-propanolio buvo panaudotas 1-propanolio ir etanolio mišinys (50:50) bendru tūriu 4,4 V, buvo panaudota 0,5 eq (+)-0,0‘-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties, o išlaikymo laikas iki filtravimo buvo 0,5 valandos.
Molinė išeiga: 27,4%; enantiomerinis grynumas: 99,4 % S.
eksperimentas
Atlikta eilė eksperimentų tiriant diolio perskyrimą su (+)-(5,5)-DTT. Bendroji procedūra aprašyta žemiau, o kiekvienos reakcijos detalės ir rezultatai yra 1 lentelėje.
Raceminis diolis (20 g, 58,4 mmol) ištirpintas 40 °C temperatūroje apytiksliai pusėje tirpiklio, panaudoto eksperimentui. (+)-(5,Sj-DTT PLO (kiekis nurodytas lentelėje) kaip tirpalas pridėtas į kitą pusę tirpiklio. Tirpalas laikytas 40 °C temperatūroje ir per 2 minutes įterpti (5)-diol. 1/2(+)-(5,5)-DTT kristalai (apytiksliai 5 mg). Kristalizacija įprastai prasidėjo per 5-10 minučių po įterpimo. Po 2 valandų 40 °C temperatūroje, tirpalo temperatūra per 2 valandas pažeminta iki 20 °C, ir tirpalas laikytas šioje temperatūroje dar 1 valandą. Tada produktas atskirtas filtruojant, perplautas tinkamu tirpikliu (2 χ 20 ml) ir džiovintas per naktį °C temperatūroje sumažintame slėgyje.
lentelė. 38 eksperimento rezultatai
Eksperi- mento numeris Tirpiklis arba tirpiklių mišinys (mišiniai išreikšti kaip (t/t %) Bendras panaudoto tirpiklio tūris (ml) Panaudoto DTT ekvivalentai Išeiga (%) S/R santykis
38a 1-propanolis 60 0,25 16,7 96,0/4,0
38b 1-propanolis 86 0,39 19,9 97,0/3,0
38c 1-propanolis 90 0,5 26 77,3/22,7
38d 1-propanolis 90 0,68 15,8 98,4/1,6
38e 1-propanolis 120 0,75 11,5 96,6/3,4
38f Acetonitrilas 200 0,25 9,4 91,8/8,2
38g Acetonitrilas 90 0,5 17,2 78,7/21,3
38h 1 -propanolis/acetonitrilas (15/85) 90 0,5 14,2 99,3/0,7
38i 1 -propanolis/acetonitrilas (85/15) 90 0,5 9,8 99,0/1,0
38j 1 -propanolis/acetonitrilas (90/10) 90 0,5 13,9 99,4/0,6
38k 1 -propanolis/etilacetatas (31/69) 90 0,25 15,1 94,0/6,0
381 1 -propanolis/etanolis (50/50) 90 0,5 15,4 99,3/0,7
38m 1 -propanolis/DCM (50/50) 40 0,25 11,7 96,0/4,0
38n 1 -propanolis/DCM (85/15) 90 0,4 34,6 98,6/1,4
38o 1 -propanolis/DCM (75/25) 90 0,5 26,6 98,4/1,6
38p 1 -propanolis/DCM (85/15) 90 0,5 33,7 98,8/1,2
38q 1 -propanolis/DCM (90/10) 90 0,5 35,8 99,3/0,7
38r 1-propanolis/DCM (92,5/7,5) 120 0,5 37,6 99,0/1,0
38s 1 -propanolis/DCM (95/5) 90 0,5 36,6 99,4/0,6
38t 1 -propanolis/DCM (90/10) 90 0,6 29,6 99,1/0,9
38u Etanolis/DCM (50/50) 60 0,5 0 Nenusta- tyta
38v Etanolis/DCM (75/25) 90 0,5 0,7 96,5/3,5
38w Etanolis/DCM (85/15) 90 0,5 9,9 98,8/1,2
38x Etanolis 100 0,5 20,7 99,6/0,4
Nors aukščiau aprašyti eksperimentai atlikti naudojant (+)-O,O‘-di-p-toluoil-(S,S)vyno rūgštį, kuri nusėda kartu su S-4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3(hidroksimetil)benzonitrilu, palikdama pokristalizacinį tirpalą praturtintą R-4-[4(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilu, patyręs asmuo pamatys, kad jis taip pat gali panaudoti (-)-(?, O‘-di-p-toluoil-(R,R)-vyno rūgštį, kuri nusėda kartu su R-4-[4-(dimetilamino)-1 -(4‘ -fluorfenil)-1 -hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilu, paliekančiu pokristalizacinį tirpalą praturtintą S-4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilu.
Nors standartinis pridėjimo būdas yra: (+)-(?, O‘-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgštis pridedama į 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilą; ši pridėjimo procedūra gali būti apversta - 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilas pridedamas į (+)-<?, č)‘-di-p-toluoil-(S,S)-vyno rūgštį.

Claims (22)

  1. IŠRADIMO APIBRĖŽTIS
    1. 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilo kaip raceminių arba neraceminių enantiomerų mišinio perskyrimo būdas į jo išskirtus enantiomerus, besiskiriantis tuo, kad minėtas būdas apima 4-[4-(dimetilamino)-l(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilo kaip druskos su Ο,Ο'-άι-ρtoluoil-(S,S)-vyno rūgšties (+)-(S,S) arba (-)-(R,R)-enantiomeru frakcinės kristalizacijos pakopą tirpiklių sistemoje, apimančioje 1-propanolį, etanolį arba acetonitrilą.
  2. 2. Būdas pagal 1 punktą, besiskiriantis tuo, kad ne daugiau kaip 1 molis, ypatingai ne daugiau kaip 0,5 molio, <9,0‘-di-/?-toluoil-(S,S)-vyno rūgšties (+)-(S,S) arba (-)(R,R)-enantiomero panaudojama moliui 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-lhidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilo.
  3. 3. Būdas pagal 1 arba 2 punktą, besiskiriantis tuo, kad panaudojama (+)O, O‘-di-/?-toluoil-(S,S)-vyno rūgštis.
  4. 4. Būdas pagal 1 arba 2 punktą, besiskiriantis tuo, kad panaudojama (-)O,O‘-di-p-toluoil-(R,R)-vyno rūgštis.
  5. 5. Būdas pagal bet kurį iš 1-4 punktų, besiskiriantis tuo, kad 1-propanolis yra pagrindinis tirpiklių sistemos sudedamasis.
  6. 6. Būdas pagal bet kurį iš 1-4 punktų, besiskiriantis tuo, kad etanolis yra pagrindinis tirpiklių sistemos sudedamasis.
  7. 7. Būdas pagal bet kurį iš 1-4 punktų, besiskiriantis tuo, kad acetonitrilas yra pagrindinis tirpiklių sistemos sudedamasis.
  8. 8. Būdas pagal bet kurį iš 1-7 punktų, besiskiriantis tuo, kad tirpiklių sistema apima vieną arba daugiau organinių kotirpiklių, ypač parinktų iš grupės, susidedančios iš tolueno, dietileterio, etilacetato ir dichlormetano, dažniau - tolueno,
  9. 9. Būdas pagal bet kurį iš 1-8 punktų, besiskiriantis tuo, kad tirpiklių sistema apima vandenį.
  10. 10. Būdas pagal bet kurį iš 1-9 punktų, besiskiriantis tuo, kad tirpiklių sistema apima achiralinę rūgštį, kuri gali protonizuoti 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-lhidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilą, bet esamomis sąlygomis nenusodina 4-[4(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitriląkaip druską.
  11. 11. Būdas pagal 10 punktą besiskiriantis tuo, kad achiralinė rūgštis parenkama iš grupės, susidedančios iš organinių rūgščių, tokių kaip skruzdžių rūgštis, acto rūgštis, trifluoracto rūgštis ir metansulfonrūgštis, dažniau - acto rūgštis.
  12. 12. Būdas pagal bet kurį iš 1-11 punktų, besiskiriantis tuo, kad tirpiklių sistema kartu su ištirpintu 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3(hidroksimetil)benzonitrilu ir (+)-(S,S) arba (-)- (R,R)-(9,(9‘-di-p-toluoil-(R,R)-vyno rūgštimi atšaldoma nuo pirmos temperatūros nuo 20 °C iki tirpiklių sistemos flegmos temperatūros iki antros temperatūros nuo 0 °C iki 40 °C.
  13. 13. Būdas pagal 12 punktą besiskiriantis tuo, kad 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilo, (+)-(S,S) arba (-)- (R,R)-č?,č?‘-di-ptoluoil-(R,R)-vyno rūgšties ir tirpiklių sistemos mišinys laikomas pirmoje temperatūroje prieš atšaldymąO-4 valandas.
  14. 14. Būdas pagal 12 arba 13 punktą besiskiriantis tuo, kad pirmoje temperatūroje arba šaldymo metu į 4-[4-(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3(hidroksimetil)benzonitrilo, (+)-(S,S) arba (-)-(R,R)-č?,č?‘-di-p-toluoil-(R,R)-vyno rūgšties ir tirpiklių sistemos mišinį įterpiami norimos druskos kristalai.
  15. 15. Būdas pagal bet kurį iš 12-14 punktų, besiskiriantis tuo, kad šaldymas vyksta 8 valandų laikotarpyje.
  16. 16. Būdas pagal bet kurį iš 1-15 punktų, besiskiriantis tuo, kad nusodintą druską atskiria nuo pokristalizacinio tirpalo per 8 valandas nuo nuėdimo pradžios.
  17. 17. Būdas pagal bet kurį iš 1-16 punktų, besiskiriantis tuo, kad atskirtą druską plauna 4 valandų laikotarpyje.
  18. 18. Būdas pagal bet kurį iš 1-17 punktų, besiskiriantis tuo, kad atskirtą druską persuspenduoja arba perkristalizuoja vieną arba daugiau kartų tirpiklių sistemoje, apimančioje 1-propanolį arba etanolį šildant iki temperatūros nuo 30 °C iki tirpiklio flegmos temperatūros, dažniau nuo 40 °C iki 60°C, o po to šaldant iki temperatūros nuo 0 °C iki 40 °C.
  19. 19. Escitalopramo gavimo būdas, besiskiriantis tuo, kad apima būdą pagal bet kurį iš 1-18 punktų.
  20. 20. Būdas pagal 19 punktą besiskiriantis tuo, kad jis dar apima 4-[4(dimetilamino)-1 -(4‘-fluorfenil)-1 -hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilo vieno iš išskirtų izomerų stereoselektyvią transformaciją į escitalopramą.
    5
  21. 21. Būdas pagal 20 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame S-4-[4(dimetilamino)-l-(4‘-fluorfenil)-l-hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)-benzomtrilas yra stereoselektyviai transformuojamas į escitalopramą.
  22. 22. Būdas pagal 21 punktą, besiskiriantis tuo, kad jame S-4-[4(dimetilamino)-1 -(4‘-fluorfenil)-1 -hidroksibutil]-3-(hidroksimetil)benzonitrilas reaguoja su
    10 reaktyvios rūgšties dariniu, tokiu kaip rūgšties chloranhidridas arba rūgšties anhidridas, ypatingai metilsulfonilchloridas arba p-toluensulfonilchloridas, dalyvaujant bazei, tokiai kaip trietilaminas arba piridinas.
LT2008068A 2007-09-11 2008-09-03 Escitalopramo gamybos būdas LT5577B (lt)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA200701314 2007-09-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
LT2008068A LT2008068A (lt) 2009-03-25
LT5577B true LT5577B (lt) 2009-06-25

Family

ID=39735675

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
LT2008068A LT5577B (lt) 2007-09-11 2008-09-03 Escitalopramo gamybos būdas

Country Status (52)

Country Link
EP (2) EP2397461A1 (lt)
JP (1) JP4966933B2 (lt)
KR (1) KR101054224B1 (lt)
CN (1) CN101386583A (lt)
AR (2) AR068174A1 (lt)
AT (2) ATE518829T1 (lt)
AU (1) AU2008212055C1 (lt)
BE (1) BE1017548A6 (lt)
BG (1) BG110206A (lt)
BR (1) BRPI0804121B1 (lt)
CA (1) CA2638499C (lt)
CH (1) CH697885B1 (lt)
CL (1) CL2008002686A1 (lt)
CO (1) CO6140012A1 (lt)
CY (2) CY2600B1 (lt)
CZ (1) CZ2008537A3 (lt)
DE (1) DE102008046530A1 (lt)
DK (2) DK177075B1 (lt)
EA (1) EA012787B1 (lt)
EE (1) EE00864U1 (lt)
ES (2) ES2334875B1 (lt)
FI (1) FI121570B (lt)
FR (1) FR2920766A1 (lt)
GB (1) GB2448848B (lt)
GR (1) GR1006595B (lt)
HR (2) HRP20080425A2 (lt)
HU (1) HUP0800549A2 (lt)
IE (1) IES20080708A2 (lt)
IL (1) IL193845A (lt)
IS (1) IS8758A (lt)
LT (1) LT5577B (lt)
LU (1) LU91479B1 (lt)
LV (1) LV13813B (lt)
ME (1) ME00176B (lt)
MX (1) MX2008011451A (lt)
MY (1) MY144210A (lt)
NL (1) NL2001953C2 (lt)
NO (1) NO20083756L (lt)
NZ (1) NZ570884A (lt)
PL (2) PL386026A1 (lt)
PT (2) PT104169A (lt)
RO (1) RO125301A2 (lt)
RS (2) RS20080401A (lt)
SE (1) SE533041C2 (lt)
SG (1) SG151195A1 (lt)
SI (2) SI22567A2 (lt)
SK (1) SK500302008A3 (lt)
TR (2) TR200907629A2 (lt)
TW (1) TWI391383B (lt)
UA (2) UA41919U (lt)
WO (1) WO2009033488A1 (lt)
ZA (1) ZA200807753B (lt)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7939680B2 (en) 2005-07-27 2011-05-10 Aurobindo Pharma Ltd. Process for the preparation of Escitalopram
CN102796065A (zh) * 2011-05-27 2012-11-28 江苏豪森医药集团连云港宏创医药有限公司 一种制备光学纯度高的艾司西酞普兰的方法
CN104119240A (zh) * 2013-04-23 2014-10-29 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 (S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮的制备方法
CN103497145B (zh) * 2013-10-10 2016-01-27 南昌大学 一种光学纯多奈哌齐的制备工艺
CN104119248A (zh) * 2014-08-08 2014-10-29 广东东阳光药业有限公司 S-西酞普兰的制备方法
ES2881105T3 (es) 2014-11-14 2021-11-26 Zhejiang Huahai Pharm Co Ltd Método para la resolución del producto intermedio de citalopram 5-cianodiol

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0347066A1 (en) 1988-06-14 1989-12-20 H. Lundbeck A/S New enantiomers and their isolation
WO2003006449A1 (en) 2001-07-13 2003-01-23 H. Lundbeck A/S Method for the preparation of escitalopram

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR034612A1 (es) 2001-06-25 2004-03-03 Lundbeck & Co As H Proceso para la preparacion del citalopram racemico y/o del s- o r-citalopram mediante la separacion de una mezcla de r- y s-citalopram
IS7239A (is) * 2001-12-14 2004-04-29 H. Lundbeck A/S Aðferð til framleiðslu á essítalóprami
JP4505335B2 (ja) 2002-12-23 2010-07-21 ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット ラセミ体シタロプラムジオール（ｒａｃｅｍｉｃｃｉｔａｌｏｐｒａｍｄｉｏｌ）および／またはＳ−もしくはＲ−シタロプラムジオールの製造方法、およびラセミ体シタロプラム、Ｒ−シタロプラムおよび／またはＳ−シタロプラムを製造するために、上記ジオールを使用する方法。
AU2003242990A1 (en) * 2003-01-17 2004-08-13 Pulla Reddy Muddasani Processes for the preparation of escitalopram and its precursor
CA2575975A1 (en) * 2003-11-12 2005-05-26 Dr. Reddy's Laboratories, Inc. Preparation of escitalopram
WO2006106531A1 (en) * 2005-04-04 2006-10-12 Jubilant Organosys Ltd Process for the preparation of escitalopram or its acid addition salts
US7939680B2 (en) * 2005-07-27 2011-05-10 Aurobindo Pharma Ltd. Process for the preparation of Escitalopram

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0347066A1 (en) 1988-06-14 1989-12-20 H. Lundbeck A/S New enantiomers and their isolation
WO2003006449A1 (en) 2001-07-13 2003-01-23 H. Lundbeck A/S Method for the preparation of escitalopram

Also Published As

Publication number Publication date
FI20085807L (fi) 2009-03-12
AR068174A1 (es) 2009-11-11
GR1006595B (el) 2009-11-16
TR200806903A2 (tr) 2009-03-23
CL2008002686A1 (es) 2009-01-02
DK200801265A (en) 2009-03-12
CY1111924T1 (el) 2015-11-04
MEP10108A (bs) 2010-10-10
AR108885A2 (es) 2018-10-03
BE1017548A6 (fr) 2008-11-04
RS20080401A (sr) 2010-03-02
ATE518829T1 (de) 2011-08-15
CA2638499A1 (en) 2008-11-21
HUP0800549A2 (en) 2009-03-02
IS8758A (is) 2009-03-12
HRP20080425A2 (hr) 2010-04-30
BRPI0804121B1 (pt) 2022-04-12
JP4966933B2 (ja) 2012-07-04
EE00864U1 (et) 2009-10-15
IES20080708A2 (en) 2009-03-18
RO125301A2 (ro) 2010-03-30
DK177075B1 (da) 2011-06-14
IL193845A (en) 2011-03-31
EP2061753B1 (en) 2011-08-03
SI22567A2 (sl) 2008-12-31
SE0801929L (sv) 2009-03-12
ES2368294T3 (es) 2011-11-16
SI2061753T1 (sl) 2011-10-28
BRPI0804121A2 (pt) 2009-09-29
SK500302008A3 (sk) 2009-04-06
FI121570B (fi) 2011-01-14
BRPI0804121A8 (pt) 2021-04-13
SG151195A1 (en) 2009-04-30
LV13813B (en) 2008-11-20
UA43461U (uk) 2009-08-25
AU2008212055C1 (en) 2011-06-02
TW200906814A (en) 2009-02-16
ME00176B (me) 2011-02-10
DK2061753T3 (da) 2011-09-26
DE102008046530A1 (de) 2009-03-19
GR20080100581A (el) 2009-04-30
UA41919U (uk) 2009-06-10
GB2448848A (en) 2008-10-29
HRP20110636T1 (hr) 2011-10-31
WO2009033488A1 (en) 2009-03-19
MX2008011451A (es) 2009-03-10
FI20085807A0 (fi) 2008-08-29
LU91479B1 (fr) 2010-03-11
BG110206A (en) 2009-03-31
ES2334875B1 (es) 2010-10-27
CH697885B1 (de) 2009-03-13
LT2008068A (lt) 2009-03-25
SE533041C2 (sv) 2010-06-15
TWI391383B (zh) 2013-04-01
AT10984U1 (de) 2010-02-15
HU0800549D0 (en) 2008-10-28
NO20083756L (no) 2009-03-12
CA2638499C (en) 2010-09-28
ES2334875A1 (es) 2010-03-16
CZ2008537A3 (cs) 2009-03-18
EA200801797A3 (ru) 2009-02-27
KR101054224B1 (ko) 2011-08-08
EP2397461A1 (en) 2011-12-21
RS51909B (sr) 2012-02-29
NL2001953A1 (nl) 2008-12-22
NL2001953C2 (en) 2009-05-07
CN101386583A (zh) 2009-03-18
NZ570884A (en) 2010-03-26
GB0815773D0 (en) 2008-10-08
GB2448848B (en) 2011-01-26
AU2008212055B2 (en) 2010-08-12
EA200801797A2 (ru) 2008-12-30
KR20090027185A (ko) 2009-03-16
CO6140012A1 (es) 2010-03-19
JP2009149600A (ja) 2009-07-09
ZA200807753B (en) 2009-04-29
TR200907629A2 (tr) 2009-11-23
PT2061753E (pt) 2011-09-14
FR2920766A1 (fr) 2009-03-13
EA012787B1 (ru) 2009-12-30
AU2008212055A1 (en) 2009-03-26
PL386026A1 (pl) 2009-02-16
MY144210A (en) 2011-08-15
PT104169A (pt) 2009-02-02
PL2061753T3 (pl) 2011-12-30
CY2600B1 (en) 2010-03-03
EP2061753A1 (en) 2009-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
LT5577B (lt) Escitalopramo gamybos būdas
CZ305034B6 (cs) Způsob výroby racemického citalopramu
IE69017B1 (en) Improved process for resolution of racemic cimaterol (-)-cimaterol and derivatives thereof
US7390913B2 (en) Process for the preparation of racemic citalopram diol and/or S- or R-citalopram diols and the use of such diols for the preparation of racemic citalopram, R-citalopram and/or S-citalopram
US8022232B2 (en) Method for manufacture of escitalopram
HU193127B (en) Process for preparing spiro/chroman-4,4&#39;-imidazoline/ derivatives
IE20080708U1 (en) Method for the manufacture of escitalopram
IES85258Y1 (en) Method for the manufacture of escitalopram
HK1131964A (en) Method for manufacture of escitalopram

Legal Events

Date Code Title Description
MM9A Lapsed patents

Effective date: 20110903