CO6140012A1 - Metodo para la elaboracion de escitalopram - Google Patents

Metodo para la elaboracion de escitalopram

Info

Publication number
CO6140012A1
CO6140012A1 CO08095718A CO08095718A CO6140012A1 CO 6140012 A1 CO6140012 A1 CO 6140012A1 CO 08095718 A CO08095718 A CO 08095718A CO 08095718 A CO08095718 A CO 08095718A CO 6140012 A1 CO6140012 A1 CO 6140012A1
Authority
CO
Colombia
Prior art keywords
solvent system
toluoyl
benzonitrile
hydroxybutyl
hydroxymethyl
Prior art date
Application number
CO08095718A
Other languages
English (en)
Inventor
Faveri Carla De
Florian A Martin
Robert James Dancer
Original Assignee
Lundbeck & Co As H
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39735675&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CO6140012(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Lundbeck & Co As H filed Critical Lundbeck & Co As H
Publication of CO6140012A1 publication Critical patent/CO6140012A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/87Benzo [c] furans; Hydrogenated benzo [c] furans
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/343Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide condensed with a carbocyclic ring, e.g. coumaran, bufuralol, befunolol, clobenfurol, amiodarone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C253/00Preparation of carboxylic acid nitriles
    • C07C253/32Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C253/34Separation; Purification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/53Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton containing cyano groups and hydroxy groups bound to the carbon skeleton

Abstract

Esta patente revela un método para la resolución de 4-[4-(dimetilamino)-1-(4´-fluorfenil)-1-hidroxibutil]-3-(hidroximetil)-benzonitrilo como una mezda racémica o no racémica de enantiómeros, en sus enantiómeros aislados, donde dicho método comprende la etapa de la cristalización fraccional de 4-[4-(dimetilamino)-1-(4'-fluorfenil)-1-hidroxibutil]-3-(hidroximetil)-benzonitrilo como una sal, con el enantiómero (+)-(S,S)- o (-)-(R,R)- de ácido O,O´-di-p-toluoil-tartárico, en un sistema de solvente que comprende 1-propanol, etanol o acetonitrilo. Un método para la resolución de 4-[4-(dimetilamino)-1-(4-fluorfenil)-1-hidroxibutil]-3-(hidroximetil)-benzonitrilo como una mezcla racémica o no racémica de enantiómeros, en sus enantiómeros aislados, donde dicho método comprende la etapa de la cristalización fraccional de 4-[4-(dimetilamino)-1-(4'-fluorfenil)-1-hidroxibutil]-3- (hidroximetil)-benzonitrilo como una sal, con el enantiómero (+)-(S,S)- o (-)-(R,R)- de ácido O,O'-di-p-toluoil-tartárico, en un sistema de solvente que comprende 1-propanol, etanol o acetonitrilo, Un método de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque se usan no más de 1 mol, más en particular, no más de 0,5 mol, del enantiómero (+)-(S,S)- o (-)-(R,R)- de ácido O,O'-di-p-toluoil-tartárico por mol de 4-[4-(dimetilamino)-1-(4'-fluorfenil)-1-hidroxibutil]-3- (hidroximetil)-benzonitrilo. Un método de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque se usa ácido (+)-O,O'-di-p-toluoil- (S,S)-tartárico. Un método de acuerdo con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque se usa ácido (-)-O,O'-di-p-toluoil- (R,R)-tartárico. Un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque el principal constituyente del sistema de solvente es 1-propanol. Un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque el principal constituyente del sistema de solvente es etanol. Un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizado porque el principal constituyente del sistema de solvente es acetonitrilo. Un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque el sistema de solvente comprende uno o más cosolventes orgánicos, en particular, seleccionados del grupo que consiste en tolueno, dietiléter, acetato de etilo y diclorometano, más en particular, tolueno. Un método de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque el sistema de solvente comprende agua.
CO08095718A 2007-09-11 2008-09-10 Metodo para la elaboracion de escitalopram CO6140012A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA200701314 2007-09-11

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CO6140012A1 true CO6140012A1 (es) 2010-03-19

Family

ID=39735675

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CO08095718A CO6140012A1 (es) 2007-09-11 2008-09-10 Metodo para la elaboracion de escitalopram

Country Status (52)

Country Link
EP (2) EP2397461A1 (es)
JP (1) JP4966933B2 (es)
KR (1) KR101054224B1 (es)
CN (1) CN101386583A (es)
AR (2) AR068174A1 (es)
AT (2) ATE518829T1 (es)
AU (1) AU2008212055C1 (es)
BE (1) BE1017548A6 (es)
BG (1) BG110206A (es)
BR (1) BRPI0804121B1 (es)
CA (1) CA2638499C (es)
CH (1) CH697885B1 (es)
CL (1) CL2008002686A1 (es)
CO (1) CO6140012A1 (es)
CY (2) CY2600B1 (es)
CZ (1) CZ2008537A3 (es)
DE (1) DE102008046530A1 (es)
DK (2) DK2061753T3 (es)
EA (1) EA012787B1 (es)
EE (1) EE00864U1 (es)
ES (2) ES2368294T3 (es)
FI (1) FI121570B (es)
FR (1) FR2920766A1 (es)
GB (1) GB2448848B (es)
GR (1) GR1006595B (es)
HR (2) HRP20080425A2 (es)
HU (1) HUP0800549A2 (es)
IE (1) IES20080708A2 (es)
IL (1) IL193845A (es)
IS (1) IS8758A (es)
LT (1) LT5577B (es)
LU (1) LU91479B1 (es)
LV (1) LV13813B (es)
ME (1) ME00176B (es)
MX (1) MX2008011451A (es)
MY (1) MY144210A (es)
NL (1) NL2001953C2 (es)
NO (1) NO20083756L (es)
NZ (1) NZ570884A (es)
PL (2) PL386026A1 (es)
PT (2) PT104169A (es)
RO (1) RO125301A2 (es)
RS (2) RS20080401A (es)
SE (1) SE533041C2 (es)
SG (1) SG151195A1 (es)
SI (2) SI22567A2 (es)
SK (1) SK500302008A3 (es)
TR (2) TR200907629A2 (es)
TW (1) TWI391383B (es)
UA (2) UA43461U (es)
WO (1) WO2009033488A1 (es)
ZA (1) ZA200807753B (es)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007012954A1 (en) 2005-07-27 2007-02-01 Aurobindo Pharma Limited An improved process for the preparation of escitalopram
CN102796065A (zh) * 2011-05-27 2012-11-28 江苏豪森医药集团连云港宏创医药有限公司 一种制备光学纯度高的艾司西酞普兰的方法
CN104119240A (zh) * 2013-04-23 2014-10-29 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 (S)-(-)-α-甲胺基苯丙酮的制备方法
CN103497145B (zh) * 2013-10-10 2016-01-27 南昌大学 一种光学纯多奈哌齐的制备工艺
CN104119248A (zh) * 2014-08-08 2014-10-29 广东东阳光药业有限公司 S-西酞普兰的制备方法
WO2016074225A1 (zh) * 2014-11-14 2016-05-19 浙江华海药业股份有限公司 一种拆分西酞普兰中间体5-氰二醇的方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8814057D0 (en) * 1988-06-14 1988-07-20 Lundbeck & Co As H New enantiomers & their isolation
AR034612A1 (es) 2001-06-25 2004-03-03 Lundbeck & Co As H Proceso para la preparacion del citalopram racemico y/o del s- o r-citalopram mediante la separacion de una mezcla de r- y s-citalopram
AR034759A1 (es) * 2001-07-13 2004-03-17 Lundbeck & Co As H Metodo para la preparacion de escitalopram
IS7239A (is) * 2001-12-14 2004-04-29 H. Lundbeck A/S Aðferð til framleiðslu á essítalóprami
JP4505335B2 (ja) 2002-12-23 2010-07-21 ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット ラセミ体シタロプラムジオール(racemiccitalopramdiol)および/またはS−もしくはR−シタロプラムジオールの製造方法、およびラセミ体シタロプラム、R−シタロプラムおよび/またはS−シタロプラムを製造するために、上記ジオールを使用する方法。
AU2003242990A1 (en) * 2003-01-17 2004-08-13 Pulla Reddy Muddasani Processes for the preparation of escitalopram and its precursor
US20090018351A1 (en) * 2003-11-12 2009-01-15 Dr. Reddy's Laboratories, Inc. Preparation of escitalopram
EP1877394A1 (en) * 2005-04-04 2008-01-16 Jubilant Organosys Limited Process for the preparation of escitalopram or its acid addition salts
WO2007012954A1 (en) * 2005-07-27 2007-02-01 Aurobindo Pharma Limited An improved process for the preparation of escitalopram

Also Published As

Publication number Publication date
ES2368294T3 (es) 2011-11-16
PT2061753E (pt) 2011-09-14
LV13813B (en) 2008-11-20
MX2008011451A (es) 2009-03-10
KR20090027185A (ko) 2009-03-16
PL386026A1 (pl) 2009-02-16
AU2008212055C1 (en) 2011-06-02
FR2920766A1 (fr) 2009-03-13
BRPI0804121A8 (pt) 2021-04-13
ZA200807753B (en) 2009-04-29
ATE518829T1 (de) 2011-08-15
CA2638499C (en) 2010-09-28
BG110206A (en) 2009-03-31
CY1111924T1 (el) 2015-11-04
NL2001953C2 (en) 2009-05-07
SE533041C2 (sv) 2010-06-15
EP2397461A1 (en) 2011-12-21
PL2061753T3 (pl) 2011-12-30
WO2009033488A1 (en) 2009-03-19
CN101386583A (zh) 2009-03-18
RS51909B (en) 2012-02-29
KR101054224B1 (ko) 2011-08-08
NO20083756L (no) 2009-03-12
EE00864U1 (et) 2009-10-15
AU2008212055A1 (en) 2009-03-26
SK500302008A3 (sk) 2009-04-06
HU0800549D0 (en) 2008-10-28
TWI391383B (zh) 2013-04-01
LT2008068A (en) 2009-03-25
CH697885B1 (de) 2009-03-13
UA41919U (uk) 2009-06-10
LU91479B1 (fr) 2010-03-11
GB2448848A (en) 2008-10-29
BRPI0804121B1 (pt) 2022-04-12
GR1006595B (el) 2009-11-16
AU2008212055B2 (en) 2010-08-12
JP4966933B2 (ja) 2012-07-04
SG151195A1 (en) 2009-04-30
EP2061753B1 (en) 2011-08-03
GR20080100581A (el) 2009-04-30
CY2600B1 (en) 2010-03-03
TR200907629A2 (tr) 2009-11-23
SI22567A2 (sl) 2008-12-31
CL2008002686A1 (es) 2009-01-02
EA200801797A2 (ru) 2008-12-30
DK2061753T3 (da) 2011-09-26
RS20080401A (en) 2010-03-02
IES20080708A2 (en) 2009-03-18
NZ570884A (en) 2010-03-26
SI2061753T1 (sl) 2011-10-28
RO125301A2 (ro) 2010-03-30
MY144210A (en) 2011-08-15
IS8758A (is) 2009-03-12
ES2334875B1 (es) 2010-10-27
CZ2008537A3 (cs) 2009-03-18
TR200806903A2 (tr) 2009-03-23
DE102008046530A1 (de) 2009-03-19
AR108885A2 (es) 2018-10-03
JP2009149600A (ja) 2009-07-09
IL193845A (en) 2011-03-31
BE1017548A6 (fr) 2008-11-04
EA200801797A3 (ru) 2009-02-27
AR068174A1 (es) 2009-11-11
AT10984U1 (de) 2010-02-15
ME00176B (me) 2011-02-10
FI121570B (fi) 2011-01-14
GB0815773D0 (en) 2008-10-08
SE0801929L (sv) 2009-03-12
GB2448848B (en) 2011-01-26
HRP20110636T1 (hr) 2011-10-31
HRP20080425A2 (hr) 2010-04-30
LT5577B (lt) 2009-06-25
ES2334875A1 (es) 2010-03-16
EP2061753A1 (en) 2009-05-27
NL2001953A1 (nl) 2008-12-22
MEP10108A (en) 2010-10-10
EA012787B1 (ru) 2009-12-30
CA2638499A1 (en) 2008-11-21
DK200801265A (en) 2009-03-12
HUP0800549A2 (en) 2009-03-02
UA43461U (uk) 2009-08-25
PT104169A (pt) 2009-02-02
DK177075B1 (da) 2011-06-14
BRPI0804121A2 (pt) 2009-09-29
TW200906814A (en) 2009-02-16
FI20085807A0 (fi) 2008-08-29
FI20085807A (fi) 2009-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CO6140012A1 (es) Metodo para la elaboracion de escitalopram
ATE529395T1 (de) Verfahren zur herstellung von organischen carbonaten
ATE455752T1 (de) Herstellung von (2r,3r)-3-(3-methoxyphenyl)-n,n,2-trimethylpent namin
DE502007001918D1 (de) Verfahren zur herstellung von porösen metallorganischen gerüstmaterialien
BRPI0807756A2 (pt) Método para produzir um l-aminoácido.
ATE537136T1 (de) Neues verfahren zur herstellung von säurechloriden
MY148301A (en) Process for the preparation of optically pure or optically enriched enantiomers of sulphoxide compounds
DE602005018238D1 (de) Halbsynthetisches verfahren zur herstellung von 10-desacetyl-n-desbenzoyl-paclitaxel
EA200601513A1 (ru) Способ получения энантиомерно чистых 1-замещённых 3-аминоспиртов
ATE551312T1 (de) Verfahren zur racematspaltung von zopiclon und zwischenprodukten
ITMI20050249A1 (it) Procedimento per la preparazione di tolterodina
NI200600297A (es) Ésteres alfa, beta-no saturados y ácidos por la deshidratación esteroselectiva
BRPI0814090A2 (pt) Método para produzir um l-aminoácido.
Lee et al. Formal Synthesis of Fesoterodine by Acid‐Facilitated Aromatic Alkylation
ES2567172T3 (es) Proceso de resolución enantiomérica del d,l-(+)-treo-metilfenidato
ATE387423T1 (de) Verfahren zur herstellung der enantiomeren formen von 2,3-diaminopropionsäurederivaten
ATE534639T1 (de) Verfahren zur lösung von citalopram
AR081383A1 (es) N-heteroaril bipirrolidin carboxamidas sustituidas, composiciones farmaceuticas que las contienen y uso de las mismas para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central.
CO6491120A2 (es) Metodo para resolucion de una mezcla de isomeros opticos de pinocembrina especialemente un racemato de pinocembrina
ATE415388T1 (de) Verfahren zur herstellung von enantiomerenreinen 4-pyrrolidinophenyl- benzyletherderivaten
DK1857451T3 (da) Fremgangsmåde til fremstilling af en intermediær nyttig til asymmetrisk syntese af (+)
TH82609B (th) เกลือชนิดใหม่ของอนุพันธ์ควินิวคลิดีน
HRP20070454A2 (en) A process for the preparation of racemic citalopram diol and/or s- or r- citalopram diols and the use of such diols for the preparation of racemic citalopram, r-citalopram and/or s-citalopram
ATE479671T1 (de) Verfahren zur herstellung von 2- hydroxyisobuttersäure-glycidylester
EE200300038A (et) Enantiomeerselt puhaste 6,8-dihüdroksüoktaanhappeestrite valmistamise meetod asümmeetrilise katalüütilise hüdrogeenimise teel

Legal Events

Date Code Title Description
FC Application refused