UA125932C2 - Електроліт для електрохімічного елемента, що перезаряджається - Google Patents
Електроліт для електрохімічного елемента, що перезаряджається Download PDFInfo
- Publication number
- UA125932C2 UA125932C2 UAA201809433A UAA201809433A UA125932C2 UA 125932 C2 UA125932 C2 UA 125932C2 UA A201809433 A UAA201809433 A UA A201809433A UA A201809433 A UAA201809433 A UA A201809433A UA 125932 C2 UA125932 C2 UA 125932C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- electrolyte
- bromide
- shi
- quaternary ammonium
- chloride
- Prior art date
Links
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 title claims abstract description 535
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims abstract description 5
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 208
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 171
- -1 alkylammonium bromides Chemical class 0.000 claims description 129
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 90
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical group [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 85
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 83
- HWCKGOZZJDHMNC-UHFFFAOYSA-M tetraethylammonium bromide Chemical compound [Br-].CC[N+](CC)(CC)CC HWCKGOZZJDHMNC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 58
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 39
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 31
- 150000003983 crown ethers Chemical group 0.000 claims description 28
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- FCGQIZKUTMUWDC-UHFFFAOYSA-M trimethyl(propyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCC[N+](C)(C)C FCGQIZKUTMUWDC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 28
- NIUZJTWSUGSWJI-UHFFFAOYSA-M triethyl(methyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](C)(CC)CC NIUZJTWSUGSWJI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 26
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 25
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N tetraglyme Chemical compound COCCOCCOCCOCCOC ZUHZGEOKBKGPSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 22
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 18
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 16
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M N,N,N-Trimethylmethanaminium chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims description 14
- GRVPDGGTLNKOBZ-UHFFFAOYSA-M triethyl(methyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CC[N+](C)(CC)CC GRVPDGGTLNKOBZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 14
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 11
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000007599 discharging Methods 0.000 claims description 11
- YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M tetraethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 11
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 claims description 10
- QVXFGVVYTKZLJN-KHPPLWFESA-N [(z)-hexadec-7-enyl] acetate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCOC(C)=O QVXFGVVYTKZLJN-KHPPLWFESA-N 0.000 claims description 10
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 claims description 10
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 10
- ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N isobutanol Chemical compound CC(C)CO ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- SEACXNRNJAXIBM-UHFFFAOYSA-N triethyl(methyl)azanium Chemical compound CC[N+](C)(CC)CC SEACXNRNJAXIBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N triglyme Chemical compound COCCOCCOCCOC YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VMCIKMLQXFLKAX-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethane Chemical compound COCCOCCOCCOCCOCCOCCOC VMCIKMLQXFLKAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- GSBKRFGXEJLVMI-UHFFFAOYSA-N Nervonyl carnitine Chemical compound CCC[N+](C)(C)C GSBKRFGXEJLVMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 9
- DMDPGPKXQDIQQG-UHFFFAOYSA-N pentaglyme Chemical compound COCCOCCOCCOCCOCCOC DMDPGPKXQDIQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- VFTFKUDGYRBSAL-UHFFFAOYSA-N 15-crown-5 Chemical compound C1COCCOCCOCCOCCO1 VFTFKUDGYRBSAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC NHGXDBSUJJNIRV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- MPDDDPYHTMZBMG-UHFFFAOYSA-N butyl(triethyl)azanium Chemical compound CCCC[N+](CC)(CC)CC MPDDDPYHTMZBMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- IUNCEDRRUNZACO-UHFFFAOYSA-N butyl(trimethyl)azanium Chemical compound CCCC[N+](C)(C)C IUNCEDRRUNZACO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- CIFCGXKXFRLSAF-UHFFFAOYSA-N butyl(tripropyl)azanium Chemical compound CCCC[N+](CCC)(CCC)CCC CIFCGXKXFRLSAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 7
- UXYBXUYUKHUNOM-UHFFFAOYSA-M ethyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](C)(C)C UXYBXUYUKHUNOM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- FRNYKUYJIUPPPW-UHFFFAOYSA-N ethyl(tripropyl)azanium Chemical compound CCC[N+](CC)(CCC)CCC FRNYKUYJIUPPPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 7
- UARUINOVQHEYKN-UHFFFAOYSA-M methyl(tripropyl)azanium;iodide Chemical compound [I-].CCC[N+](C)(CCC)CCC UARUINOVQHEYKN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- WGYXSYLSCVXFDU-UHFFFAOYSA-N triethyl(propyl)azanium Chemical compound CCC[N+](CC)(CC)CC WGYXSYLSCVXFDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L dimercury dichloride Chemical class Cl[Hg][Hg]Cl ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 claims description 5
- BJMBCVIFMXOIIH-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-1-methylpyridin-1-ium Chemical compound CCC1=CC=CC=[N+]1C BJMBCVIFMXOIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 claims description 4
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 claims description 4
- JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- BGQMOFGZRJUORO-UHFFFAOYSA-M tetrapropylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCC[N+](CCC)(CCC)CCC BGQMOFGZRJUORO-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- FBEVECUEMUUFKM-UHFFFAOYSA-M tetrapropylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC[N+](CCC)(CCC)CCC FBEVECUEMUUFKM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 150000001805 chlorine compounds Chemical group 0.000 claims description 3
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 claims description 3
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 3
- 101100310222 Caenorhabditis briggsae she-1 gene Proteins 0.000 claims 2
- ADLSWZDEMJETGK-UHFFFAOYSA-N I.I.I.I.I.I.I.I.I.I.I Chemical compound I.I.I.I.I.I.I.I.I.I.I ADLSWZDEMJETGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000159610 Roya <green alga> Species 0.000 claims 2
- 235000001159 dosh Nutrition 0.000 claims 2
- 244000245171 dosh Species 0.000 claims 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 claims 2
- DDFYFBUWEBINLX-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium bromide Chemical compound [Br-].C[N+](C)(C)C DDFYFBUWEBINLX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- ICCLXJJQURUJEU-UHFFFAOYSA-N 3-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-2-methylquinazolin-4-one;hydrochloride Chemical compound Cl.COC1=CC=C(Cl)C=C1N1C(=O)C2=CC=CC=C2N=C1C ICCLXJJQURUJEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical group CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000981791 Androya Species 0.000 claims 1
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 claims 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 claims 1
- 101100123850 Caenorhabditis elegans her-1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 235000002568 Capsicum frutescens Nutrition 0.000 claims 1
- 244000201986 Cassia tora Species 0.000 claims 1
- 241000283153 Cetacea Species 0.000 claims 1
- 241000511343 Chondrostoma nasus Species 0.000 claims 1
- 101150065749 Churc1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000543381 Cliftonia monophylla Species 0.000 claims 1
- 241000611750 Coregonus kiyi Species 0.000 claims 1
- 101100061188 Drosophila melanogaster dila gene Proteins 0.000 claims 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 claims 1
- HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N Ibuprofen Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C(C)C(O)=O)C=C1 HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000764773 Inna Species 0.000 claims 1
- 101000831624 Locusta migratoria Locustatachykinin-1 Proteins 0.000 claims 1
- 241001214257 Mene Species 0.000 claims 1
- 241000907681 Morpho Species 0.000 claims 1
- 101001098066 Naja melanoleuca Basic phospholipase A2 1 Proteins 0.000 claims 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims 1
- 241000283080 Proboscidea <mammal> Species 0.000 claims 1
- 244000300264 Spinacia oleracea Species 0.000 claims 1
- 235000009337 Spinacia oleracea Nutrition 0.000 claims 1
- 101150000446 Tsku gene Proteins 0.000 claims 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims 1
- 229940075397 calomel Drugs 0.000 claims 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 claims 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 claims 1
- 238000005474 detonation Methods 0.000 claims 1
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 claims 1
- YOMFVLRTMZWACQ-UHFFFAOYSA-N ethyltrimethylammonium Chemical compound CC[N+](C)(C)C YOMFVLRTMZWACQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 claims 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 claims 1
- 244000145841 kine Species 0.000 claims 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 claims 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 claims 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 claims 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims 1
- NCAIGTHBQTXTLR-UHFFFAOYSA-N phentermine hydrochloride Chemical compound [Cl-].CC(C)([NH3+])CC1=CC=CC=C1 NCAIGTHBQTXTLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000021110 pickles Nutrition 0.000 claims 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims 1
- 238000009958 sewing Methods 0.000 claims 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 claims 1
- 235000014347 soups Nutrition 0.000 claims 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 claims 1
- VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L zinc bromide Chemical compound Br[Zn]Br VNDYJBBGRKZCSX-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 11
- ZRXYMHTYEQQBLN-UHFFFAOYSA-N [Br].[Zn] Chemical group [Br].[Zn] ZRXYMHTYEQQBLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 113
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 43
- 239000000463 material Substances 0.000 description 43
- QTXZDFXPUPKBJC-UHFFFAOYSA-M 1-ethyl-2-methylpyridin-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CC[N+]1=CC=CC=C1C QTXZDFXPUPKBJC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 37
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 35
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 35
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 31
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 31
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 27
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 23
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 23
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 22
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 description 22
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 22
- YZBRZOWPIBQUEJ-UHFFFAOYSA-M 1-ethyl-4-methylpyridin-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CC[N+]1=CC=C(C)C=C1 YZBRZOWPIBQUEJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 21
- HNJXPTMEWIVQQM-UHFFFAOYSA-M triethyl(hexadecyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](CC)(CC)CC HNJXPTMEWIVQQM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 21
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 20
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 19
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 19
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 18
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 18
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 18
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 17
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 17
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 17
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical group C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 16
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 16
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 16
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 15
- PUBHYFMAUADWKI-UHFFFAOYSA-M 1-ethyl-3-methylpyridin-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CC[N+]1=CC=CC(C)=C1 PUBHYFMAUADWKI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 14
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 14
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 13
- MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N trimethyl(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)C(F)(F)F MTPVUVINMAGMJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- LCZRPQGSMFXSTC-UHFFFAOYSA-M 1-butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+]1(C)CCCC1 LCZRPQGSMFXSTC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 12
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 12
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 12
- BBFCIBZLAVOLCF-UHFFFAOYSA-N pyridin-1-ium;bromide Chemical class Br.C1=CC=NC=C1 BBFCIBZLAVOLCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical group C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 11
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 11
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 11
- GNPWBXOERPGDFI-UHFFFAOYSA-M 1-butyl-3-methylpyridin-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+]1=CC=CC(C)=C1 GNPWBXOERPGDFI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 10
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 10
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 10
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 description 9
- XEZNGIUYQVAUSS-UHFFFAOYSA-N 18-crown-6 Chemical compound C1COCCOCCOCCOCCOCCO1 XEZNGIUYQVAUSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 9
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 9
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M Chlorate Chemical compound [O-]Cl(=O)=O XTEGARKTQYYJKE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 8
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 8
- IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M potassium bromide Chemical compound [K+].[Br-] IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- VFDOIPKMSSDMCV-UHFFFAOYSA-N pyrrolidine;hydrobromide Chemical compound Br.C1CCNC1 VFDOIPKMSSDMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 7
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 7
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 7
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 7
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 7
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 7
- KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N Pyrazine Chemical compound C1=CN=CC=N1 KYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910001508 alkali metal halide Inorganic materials 0.000 description 6
- SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N ammonium bromide Chemical compound [NH4+].[Br-] SWLVFNYSXGMGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 6
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Chemical class [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 6
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 6
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 6
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 6
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 6
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 6
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- JGJLWPGRMCADHB-UHFFFAOYSA-N hypobromite Chemical compound Br[O-] JGJLWPGRMCADHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M perchlorate Inorganic materials [O-]Cl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 6
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 6
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 6
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 6
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M Fluoride anion Chemical compound [F-] KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 5
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 238000003486 chemical etching Methods 0.000 description 5
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000011160 research Methods 0.000 description 5
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 5
- AEFDTACAGGUGSB-UHFFFAOYSA-M triethyl(propyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCC[N+](CC)(CC)CC AEFDTACAGGUGSB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- JZTKNVMVUVSGJF-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,5-oxatriazole Chemical compound C=1N=NON=1 JZTKNVMVUVSGJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KYCQOKLOSUBEJK-UHFFFAOYSA-M 1-butyl-3-methylimidazol-3-ium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCN1C=C[N+](C)=C1 KYCQOKLOSUBEJK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- UWVZAZVPOZTKNM-UHFFFAOYSA-M 1-butyl-4-methylpyridin-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+]1=CC=C(C)C=C1 UWVZAZVPOZTKNM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- HOISBTKPPVRFDS-UHFFFAOYSA-M 1-decyl-3-methylimidazol-3-ium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCC[N+]=1C=CN(C)C=1 HOISBTKPPVRFDS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- GITMVCYKHULLDM-UHFFFAOYSA-M 1-ethyl-2,3-dimethylimidazol-3-ium;bromide Chemical compound [Br-].CCN1C=C[N+](C)=C1C GITMVCYKHULLDM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- SZRSEFNUSHACPD-UHFFFAOYSA-M 1-hexylpyridin-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 SZRSEFNUSHACPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- XQQZRZQVBFHBHL-UHFFFAOYSA-N 12-crown-4 Chemical compound C1COCCOCCOCCO1 XQQZRZQVBFHBHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VWUCIBOKNZGWLX-UHFFFAOYSA-N 1h-imidazol-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].C1=C[NH+]=CN1 VWUCIBOKNZGWLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 4
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-O Pyrrolidinium ion Chemical compound C1CC[NH2+]C1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 4
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 4
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N bromic acid Chemical compound OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 4
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 4
- BVJOXYJFOYNQRB-UHFFFAOYSA-N morpholine;hydrobromide Chemical compound Br.C1COCCN1 BVJOXYJFOYNQRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OZQGLZFAWYKKLQ-UHFFFAOYSA-N oxazinane Chemical compound C1CCONC1 OZQGLZFAWYKKLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 description 4
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 4
- 229940102001 zinc bromide Drugs 0.000 description 4
- VDHZZPHFYVBARP-UHFFFAOYSA-M 1,1-dioctadecyl-4-pyridin-1-ium-4-yl-2H-pyridin-1-ium dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)[N+]1(CC=C(C=C1)C1=CC=[NH+]C=C1)CCCCCCCCCCCCCCCCCC VDHZZPHFYVBARP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- PXELHGDYRQLRQO-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-1-methylpyrrolidin-1-ium Chemical compound CCCC[N+]1(C)CCCC1 PXELHGDYRQLRQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FUZQTBHDJAOMJB-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylpyridin-1-ium Chemical compound CC[N+]1=CC=CC=C1C FUZQTBHDJAOMJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WMHWQEPQRZIOCT-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-4-methylpyridin-1-ium Chemical compound CC[N+]1=CC=C(C)C=C1 WMHWQEPQRZIOCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BGSUDDILQRFOKZ-UHFFFAOYSA-M 1-hexyl-3-methylimidazol-3-ium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCN1C=C[N+](C)=C1 BGSUDDILQRFOKZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- CSANMXKHSHGXNC-UHFFFAOYSA-M 1-methyl-1-propylpiperidin-1-ium;bromide Chemical group [Br-].CCC[N+]1(C)CCCCC1 CSANMXKHSHGXNC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K Arsenate3- Chemical compound [O-][As]([O-])([O-])=O DJHGAFSJWGLOIV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 3
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 3
- PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N Phenazine Natural products C1=CC=CC2=NC3=CC=CC=C3N=C21 PCNDJXKNXGMECE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 229940000489 arsenate Drugs 0.000 description 3
- AQLMHYSWFMLWBS-UHFFFAOYSA-N arsenite(1-) Chemical compound O[As](O)[O-] AQLMHYSWFMLWBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021383 artificial graphite Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 3
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229910001919 chlorite Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052619 chlorite group Inorganic materials 0.000 description 3
- QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N chlorous acid Chemical compound OCl=O QBWCMBCROVPCKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 3
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XJWSAJYUBXQQDR-UHFFFAOYSA-M dodecyltrimethylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C XJWSAJYUBXQQDR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 3
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 3
- 150000002222 fluorine compounds Chemical group 0.000 description 3
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 3
- JYVPKRHOTGQJSE-UHFFFAOYSA-M hexyl(trimethyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCC[N+](C)(C)C JYVPKRHOTGQJSE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N hydrogen thiocyanate Natural products SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M iodate Chemical compound [O-]I(=O)=O ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate Chemical compound [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229940039748 oxalate Drugs 0.000 description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 3
- AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N pyridin-1-ium;chloride Chemical class [Cl-].C1=CC=[NH+]C=C1 AOJFQRQNPXYVLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- LIXPXSXEKKHIRR-UHFFFAOYSA-M tetraethylphosphanium;bromide Chemical group [Br-].CC[P+](CC)(CC)CC LIXPXSXEKKHIRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 3
- DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L thiosulfate(2-) Chemical compound [O-]S([S-])(=O)=O DHCDFWKWKRSZHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 3
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- UWYZHKAOTLEWKK-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Chemical compound C1=CC=C2CNCCC2=C1 UWYZHKAOTLEWKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FKASFBLJDCHBNZ-UHFFFAOYSA-N 1,3,4-oxadiazole Chemical compound C1=NN=CO1 FKASFBLJDCHBNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQPOOAJESJYDLS-UHFFFAOYSA-N 1,3-oxazinane Chemical compound C1CNCOC1 LQPOOAJESJYDLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MMFSVJYVPWFHCP-UHFFFAOYSA-M 1-butyl-1-methyl-2H-pyridin-1-ium bromide Chemical compound [Br-].C(CCC)[N+]1(CC=CC=C1)C MMFSVJYVPWFHCP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- DADKKHHMGSWSPH-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-3-methylpyridin-1-ium Chemical compound CCCC[N+]1=CC=CC(C)=C1 DADKKHHMGSWSPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWQYPLXGJIXMMV-UHFFFAOYSA-M 1-ethyl-3-methylimidazol-3-ium;bromide Chemical compound [Br-].CCN1C=C[N+](C)=C1 GWQYPLXGJIXMMV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- URVSXZLUUCVGQM-UHFFFAOYSA-M 1-methyl-3-octylimidazol-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCN1C=C[N+](C)=C1 URVSXZLUUCVGQM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-O 1-methylimidazole Chemical compound CN1C=C[NH+]=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 1H-1,2,3-Triazole Chemical compound C=1C=NNN=1 QWENRTYMTSOGBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 4H-1,2,4-triazole Chemical compound C=1N=CNN=1 NSPMIYGKQJPBQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical class N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O Imidazolium Chemical compound C1=C[NH+]=CN1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 2
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 125000005001 aminoaryl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 2
- DKSMCEUSSQTGBK-UHFFFAOYSA-M bromite Chemical compound [O-]Br=O DKSMCEUSSQTGBK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001649 bromium compounds Chemical group 0.000 description 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 2
- RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N cetyltrimethylammonium ion Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C RLGQACBPNDBWTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009970 fire resistant effect Effects 0.000 description 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N isoxazole Chemical compound C=1C=NOC=1 CTAPFRYPJLPFDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- IBIKHMZPHNKTHM-RDTXWAMCSA-N merck compound 25 Chemical compound C1C[C@@H](C(O)=O)[C@H](O)CN1C(C1=C(F)C=CC=C11)=NN1C(=O)C1=C(Cl)C=CC=C1C1CC1 IBIKHMZPHNKTHM-RDTXWAMCSA-N 0.000 description 2
- 239000002905 metal composite material Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940074355 nitric acid Drugs 0.000 description 2
- WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N oxadiazole Chemical compound C1=CON=N1 WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CQDAMYNQINDRQC-UHFFFAOYSA-N oxatriazole Chemical compound C1=NN=NO1 CQDAMYNQINDRQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LLYCMZGLHLKPPU-UHFFFAOYSA-M perbromate Chemical compound [O-]Br(=O)(=O)=O LLYCMZGLHLKPPU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PMOIAJVKYNVHQE-UHFFFAOYSA-N phosphanium;bromide Chemical compound [PH4+].[Br-] PMOIAJVKYNVHQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O pyridinium Chemical compound C1=CC=[NH+]C=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 2
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003536 tetrazoles Chemical class 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FWPIDFUJEMBDLS-UHFFFAOYSA-L tin(II) chloride dihydrate Chemical compound O.O.Cl[Sn]Cl FWPIDFUJEMBDLS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ISRUXRRIYSFRRM-UHFFFAOYSA-N 1,2-dimethyl-1h-imidazol-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CC=1NC=C[N+]=1C ISRUXRRIYSFRRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPRPJUMQRZTTED-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxolanyl Chemical group [CH]1OCCO1 JPRPJUMQRZTTED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMDJJTUQPXZFG-UHFFFAOYSA-N 1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane Chemical compound C1COCCOCCNCCOCCOCCN1 NLMDJJTUQPXZFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKDFRDIIELOLTJ-UHFFFAOYSA-N 1,4-dithianyl Chemical group [CH]1CSCCS1 HKDFRDIIELOLTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPPKRYCTPRNTB-UHFFFAOYSA-N 1-bromobutane Chemical compound CCCCBr MPPPKRYCTPRNTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUAXVBUVQVRIIQ-UHFFFAOYSA-N 1-butyl-2,3-dimethylimidazol-3-ium Chemical compound CCCCN1C=C[N+](C)=C1C XUAXVBUVQVRIIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USOIOQCOUFEVEB-UHFFFAOYSA-M 1-butyl-2,3-dimethylimidazol-3-ium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCN1C=C[N+](C)=C1C USOIOQCOUFEVEB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- REITYCXGQIGALX-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-methylpyridin-1-ium Chemical compound CC[N+]1=CC=CC(C)=C1 REITYCXGQIGALX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFFULTVXQDHRCE-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-3-methylpyrrolidine Chemical compound CCN1CCC(C)C1 XFFULTVXQDHRCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLMIZRJNULWRLU-UHFFFAOYSA-M 1-ethyl-4-methylpyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+]1=CC=C(C)C=C1 WLMIZRJNULWRLU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ABFDKXBSQCTIKH-UHFFFAOYSA-M 1-ethylpyridin-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CC[N+]1=CC=CC=C1 ABFDKXBSQCTIKH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RQIOWVGTLVTEFX-UHFFFAOYSA-N 1-methoxy-2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethane Chemical compound COCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOC RQIOWVGTLVTEFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VLJAZZWDBWKZBL-UHFFFAOYSA-M 1-methyl-1-propylpyrrolidin-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CCC[N+]1(C)CCCC1 VLJAZZWDBWKZBL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AVFZOVWCLRSYKC-UHFFFAOYSA-N 1-methylpyrrolidine Chemical compound CN1CCCC1 AVFZOVWCLRSYKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDYWCRSQIYYNGG-UHFFFAOYSA-L 1-octadecyl-4-(1-octadecylpyridin-1-ium-4-yl)pyridin-1-ium;dibromide Chemical compound [Br-].[Br-].C1=C[N+](CCCCCCCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C1=CC=[N+](CCCCCCCCCCCCCCCCCC)C=C1 YDYWCRSQIYYNGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- JJSMKFMMHVAWBK-UHFFFAOYSA-N 1-octyl-1h-imidazol-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCC[N+]=1C=CNC=1 JJSMKFMMHVAWBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZWRRCGYMGOZRW-UHFFFAOYSA-N 1-pentylpyrrolidin-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCC[NH+]1CCCC1 MZWRRCGYMGOZRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLNRRPIYRBBHSQ-UHFFFAOYSA-N 1-propylpyrrolidine Chemical compound CCCN1CCCC1 HLNRRPIYRBBHSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003990 18-crown-6 derivatives Chemical group 0.000 description 1
- 125000005955 1H-indazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 1H-indene Natural products C1=CC=C2CC=CC2=C1 YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001340 2-chloroethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)C([H])([H])* 0.000 description 1
- WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 2-undecylpropanedioic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(C(O)=O)C(O)=O WMRCTEPOPAZMMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JBQWQBSRIAGTJT-UHFFFAOYSA-N 3-ethylmorpholine Chemical compound CCC1COCCN1 JBQWQBSRIAGTJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKTYXVDYIKIYJP-UHFFFAOYSA-N 3h-dioxole Chemical compound C1OOC=C1 XKTYXVDYIKIYJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTOMCGZQGBZDMC-UHFFFAOYSA-N 5-fluoro-2-methoxypyridine-4-carbaldehyde Chemical compound COC1=CC(C=O)=C(F)C=N1 OTOMCGZQGBZDMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQJUJGAVDBINPI-UHFFFAOYSA-N 9H-thioxanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3SC2=C1 PQJUJGAVDBINPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLRYBBOPVXGEJV-UHFFFAOYSA-N C(CCC)Br.CN1C(=NC=C1)C Chemical compound C(CCC)Br.CN1C(=NC=C1)C JLRYBBOPVXGEJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- PQBAWAQIRZIWIV-UHFFFAOYSA-N N-methylpyridinium Chemical compound C[N+]1=CC=CC=C1 PQBAWAQIRZIWIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XURCIPRUUASYLR-UHFFFAOYSA-N Omeprazole sulfide Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2NC=1SCC1=NC=C(C)C(OC)=C1C XURCIPRUUASYLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAQSTQBVENFSKT-UHFFFAOYSA-M TCA-sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C(Cl)(Cl)Cl SAQSTQBVENFSKT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004171 alkoxy aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006550 alkoxycarbonyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004457 alkyl amino carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 description 1
- 125000003435 aroyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005100 aryl amino carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005160 aryl oxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052789 astatine Inorganic materials 0.000 description 1
- RYXHOMYVWAEKHL-UHFFFAOYSA-N astatine atom Chemical compound [At] RYXHOMYVWAEKHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004618 benzofuryl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 229910001610 cryolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000002944 cyanoaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002484 cyclic voltammetry Methods 0.000 description 1
- 125000000000 cycloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 125000004856 decahydroquinolinyl group Chemical group N1(CCCC2CCCCC12)* 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- URWCEDLDYLLXCC-UHFFFAOYSA-M decyl(triethyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCC[N+](CC)(CC)CC URWCEDLDYLLXCC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PLMFYJJFUUUCRZ-UHFFFAOYSA-M decyltrimethylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)C PLMFYJJFUUUCRZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000001787 dendrite Anatomy 0.000 description 1
- YSSSPARMOAYJTE-UHFFFAOYSA-N dibenzo-18-crown-6 Chemical compound O1CCOCCOC2=CC=CC=C2OCCOCCOC2=CC=CC=C21 YSSSPARMOAYJTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- VVNBOKHXEBSBQJ-UHFFFAOYSA-M dodecyl(triethyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCC[N+](CC)(CC)CC VVNBOKHXEBSBQJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 1
- 239000011262 electrochemically active material Substances 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 125000003983 fluorenyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3CC12)* 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000002223 garnet Substances 0.000 description 1
- 229910021397 glassy carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007770 graphite material Substances 0.000 description 1
- 125000003106 haloaryl group Chemical group 0.000 description 1
- IOXPXHVBWFDRGS-UHFFFAOYSA-N hept-6-enal Chemical compound C=CCCCCC=O IOXPXHVBWFDRGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004475 heteroaralkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005222 heteroarylaminocarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- FZCCKDYTOZQJJR-UHFFFAOYSA-M hexyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCC[N+](C)(C)C FZCCKDYTOZQJJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005027 hydroxyaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004693 imidazolium salts Chemical group 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003454 indenyl group Chemical group C1(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 description 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYSA-N indoline Chemical compound C1=CC=C2NCCC2=C1 LPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003698 laser cutting Methods 0.000 description 1
- QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N lichenxanthone Natural products COC1=CC(O)=C2C(=O)C3=C(C)C=C(OC)C=C3OC2=C1 QDLAGTHXVHQKRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011244 liquid electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N medroxyprogesterone acetate Chemical compound C([C@@]12C)CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2CC[C@]2(C)[C@@](OC(C)=O)(C(C)=O)CC[C@H]21 PSGAAPLEWMOORI-PEINSRQWSA-N 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940102396 methyl bromide Drugs 0.000 description 1
- GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N methyl bromide Substances BrC GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 125000006578 monocyclic heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-O morpholinium Chemical compound [H+].C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 125000002868 norbornyl group Chemical group C12(CCC(CC1)C2)* 0.000 description 1
- 125000005889 octahydrochromenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940116315 oxalic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- 125000005496 phosphonium group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005542 phthalazyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 description 1
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 description 1
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 description 1
- GLGXXYFYZWQGEL-UHFFFAOYSA-M potassium;trifluoromethanesulfonate Chemical compound [K+].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F GLGXXYFYZWQGEL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N propionitrile Chemical compound CCC#N FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 1
- 238000010517 secondary reaction Methods 0.000 description 1
- 229960004249 sodium acetate Drugs 0.000 description 1
- MFBOGIVSZKQAPD-UHFFFAOYSA-M sodium butyrate Chemical compound [Na+].CCCC([O-])=O MFBOGIVSZKQAPD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BTURAGWYSMTVOW-UHFFFAOYSA-M sodium dodecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCC([O-])=O BTURAGWYSMTVOW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UDWXLZLRRVQONG-UHFFFAOYSA-M sodium hexanoate Chemical compound [Na+].CCCCCC([O-])=O UDWXLZLRRVQONG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PRWXGRGLHYDWPS-UHFFFAOYSA-L sodium malonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC([O-])=O PRWXGRGLHYDWPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L sodium oxalate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)C([O-])=O ZNCPFRVNHGOPAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940039790 sodium oxalate Drugs 0.000 description 1
- JXKPEJDQGNYQSM-UHFFFAOYSA-M sodium propionate Chemical compound [Na+].CCC([O-])=O JXKPEJDQGNYQSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004324 sodium propionate Substances 0.000 description 1
- 235000010334 sodium propionate Nutrition 0.000 description 1
- 229960003212 sodium propionate Drugs 0.000 description 1
- KKVTYAVXTDIPAP-UHFFFAOYSA-M sodium;methanesulfonate Chemical compound [Na+].CS([O-])(=O)=O KKVTYAVXTDIPAP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000352 storage cell Anatomy 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical compound NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N sulfanilamide Chemical compound NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 FDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 125000003718 tetrahydrofuranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001712 tetrahydronaphthyl group Chemical group C1(CCCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000001412 tetrahydropyranyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003396 thiol group Chemical class [H]S* 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NRWCNEBHECBWRJ-UHFFFAOYSA-M trimethyl(propyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCC[N+](C)(C)C NRWCNEBHECBWRJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AICNZRYBCUSVMO-UHFFFAOYSA-M trimethyl(tridecyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C AICNZRYBCUSVMO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XLRPYZSEQKXZAA-OCAPTIKFSA-N tropane Chemical compound C1CC[C@H]2CC[C@@H]1N2C XLRPYZSEQKXZAA-OCAPTIKFSA-N 0.000 description 1
- 229930004006 tropane Natural products 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/36—Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34
- H01M10/365—Zinc-halogen accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/04—Construction or manufacture in general
- H01M10/0413—Large-sized flat cells or batteries for motive or stationary systems with plate-like electrodes
- H01M10/0418—Large-sized flat cells or batteries for motive or stationary systems with plate-like electrodes with bipolar electrodes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/04—Construction or manufacture in general
- H01M10/0436—Small-sized flat cells or batteries for portable equipment
- H01M10/044—Small-sized flat cells or batteries for portable equipment with bipolar electrodes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/04—Construction or manufacture in general
- H01M10/0463—Cells or batteries with horizontal or inclined electrodes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/36—Accumulators not provided for in groups H01M10/05-H01M10/34
- H01M10/38—Construction or manufacture
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M12/00—Hybrid cells; Manufacture thereof
- H01M12/08—Hybrid cells; Manufacture thereof composed of a half-cell of a fuel-cell type and a half-cell of the secondary-cell type
- H01M12/085—Zinc-halogen cells or batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/04—Processes of manufacture in general
- H01M4/0473—Filling tube-or pockets type electrodes; Applying active mass in cup-shaped terminals
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/362—Composites
- H01M4/364—Composites as mixtures
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/58—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic compounds other than oxides or hydroxides, e.g. sulfides, selenides, tellurides, halogenides or LiCoFy; of polyanionic structures, e.g. phosphates, silicates or borates
- H01M4/583—Carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/60—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of organic compounds
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/66—Selection of materials
- H01M4/661—Metal or alloys, e.g. alloy coatings
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/66—Selection of materials
- H01M4/663—Selection of materials containing carbon or carbonaceous materials as conductive part, e.g. graphite, carbon fibres
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/66—Selection of materials
- H01M4/665—Composites
- H01M4/667—Composites in the form of layers, e.g. coatings
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/64—Carriers or collectors
- H01M4/70—Carriers or collectors characterised by shape or form
- H01M4/76—Containers for holding the active material, e.g. tubes, capsules
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/431—Inorganic material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/409—Separators, membranes or diaphragms characterised by the material
- H01M50/44—Fibrous material
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/40—Separators; Membranes; Diaphragms; Spacing elements inside cells
- H01M50/46—Separators, membranes or diaphragms characterised by their combination with electrodes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/50—Current conducting connections for cells or batteries
- H01M50/543—Terminals
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
- H01M8/18—Regenerative fuel cells, e.g. redox flow batteries or secondary fuel cells
- H01M8/184—Regeneration by electrochemical means
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M2004/026—Electrodes composed of, or comprising, active material characterised by the polarity
- H01M2004/029—Bipolar electrodes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M2300/00—Electrolytes
- H01M2300/0002—Aqueous electrolytes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/50—Current conducting connections for cells or batteries
- H01M50/543—Terminals
- H01M50/552—Terminals characterised by their shape
- H01M50/553—Terminals adapted for prismatic, pouch or rectangular cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M50/00—Constructional details or processes of manufacture of the non-active parts of electrochemical cells other than fuel cells, e.g. hybrid cells
- H01M50/50—Current conducting connections for cells or batteries
- H01M50/543—Terminals
- H01M50/562—Terminals characterised by the material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Sustainable Energy (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Cell Electrode Carriers And Collectors (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Connection Of Batteries Or Terminals (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Inert Electrodes (AREA)
- Sealing Battery Cases Or Jackets (AREA)
- Battery Mounting, Suspending (AREA)
- Fuel Cell (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Даний винахід пропонує водний електроліт для застосування в цинк-галогенідних акумуляторних батареях, що перезаряджаються, який має підвищену стійкість та довговічність та покращує експлуатаційні характеристики цинк-галогенідної батареї (наприклад енергетичну ефективність, кулонівську ефективність та/або аналогічні характеристики). Згідно з одним аспектом даного винаходу пропонується електроліт для застосування у вторинному цинк-бромному електрохімічному елементі, який містить від приблизно 30 до приблизно 40 мас. % ZnBr2 відносно маси електроліту; від приблизно 5 до приблизно 15 мас. % KBr; від приблизно 5 до приблизно 15 мас. % KCl та одну або декілька сполук четвертинного амонію, причому електроліт містить від приблизно 0,5 до приблизно 10 мас. % однієї або декількох сполук четвертинного амонію.
Description
Посилання на споріднену заявку
Дана заявка РСТ просить пріоритет заявки на патент США Мо 15/083558, яка була подана 29 березня 2016 р. Цей документ у всій своїй повноті включений в дану заявку шляхом посилання.
Область техніки, до якої відноситься даний винахід
Даний винахід стосується електролітів, які є придатними для застосування в цинк- галогенідних електрохімічних елементах, що перезаряджаються (наприклад, акумуляторних батареях). Більш конкретно, даний винахід стосується водних електролітів, які забезпечують зворотній електроліз галогеніду цинку в електрохімічних акумуляторних елементах або батареях.
Попередній рівень техніки даного винаходу
Цинк-галогенідні батареї були розроблені в якості приладів для акумулювання електроенергії. В традиційних цинк-галогенідних батареях (наприклад, цинк-бромних батареях) використовували біполярні електроди, які розміщені в статичному, тобто такому, який не тече, водному розчині броміду цинку. Проходження електричного струму при зарядці та розрядженні цинк-галогенідної батареї зазвичай досягають шляхом реакції окисно-відновних пар, таких як пе ТА (тв.) та ХуУХ» в цинк-галогенідному електроліті, де Х являє собою галоген (наприклад, СІ,
Вг або 1).
Коли через батарею проходить електричний струм зарядки, відбуваються наступні хімічні реакції: йпеде-2п 2Хх-Хо-ге.
В свою чергу, коли через батарею проходить електричний струм розрядження, відбуваються наступні хімічні реакції: 2п--йпааде:
Хо-дге-2Х
Крім того, в деяких батареях можуть також відбуватись полігалогенідні реакції. Деякі з вказаних прикладів описані наступним чином:
Хз-2е - ЗХ або
Хт(п-Т1)е--пХ: для п23.
Зо Представлені вище полігалогенідні реакції можуть включати реакції за участі однакових галогенів, наприклад, Вгз, а також реакції за участі різних галогенів, наприклад, змішаних галогенів, таких як ВгеСі.
Вказані цинк-галогенідні акумуляторні батареї, як правило, мали конфігурацію пакету біполярних електрохімічних елементів, де кожний електрод поміщений в водний електроліт, який містить сіль цинку. Однак за своїми експлуатаційними характеристиками вказані акумуляторні батареї були вельми неефективними через вторинні реакції розчинених речовин в водному електроліті. Наприклад, в розчині елементарний бром існує в рівновазі з бромід- іонами, утворюючи полібромідні іони Вгп, де т-3, 5 або 7. Вторинні реакції гідролізу також створюють проблеми для акумуляторних батарей вказаних типів, коли електроліти містять надлишок вільної води, тому що утворюються тверді бромати, що, в свою чергу, зменшує кількість доступного броміду/брому, який може бути підданий відновленню або окисненню в електрохімічному елементі.
Ве БО осж--зк НВО я НВ
Но З
Тверді бромати
Елементарний бром також має високий тиск пари, що створює загрозу підвищення тиску в батареях. Крім того, коли галогенідні солі цинку іонізуються в водних розчинах, іони цинку можуть існувати в формі різноманітних комплексних іонів та іонних пар, що сприяє утворенню цинкових дендритів та підвищує вірогідність саморозрядження батарей. Для збільшення строку служби електроліту в батареях додавали зв'язуючі галогени речовини (наприклад, солі четвертинного амонію або гетероарильні солі (наприклад, солі піридинію)); однак вказані зв'язуючі речовини, як правило, мають знижену розчинність та зменшують стійкість електроліту після багаточисельних циклів розрядження.
Коротке розкриття даного винаходу
Даний винахід пропонує водний електроліт для застосування в цинк-галогенідних акумуляторних батареях, що перезаряджаються, який має підвищену стійкість та довговічність та покращує експлуатаційні характеристики цинк-галогенідної батареї. Згідно з одним аспектом електроліт містить від приблизно 25 мас. 96 до приблизно 70 мас. 95 2пВіг2; від приблизно 5 мас. У до приблизно 50 мас. 95 води та одну або декілька сполук четвертинного амонію, причому електроліт містить від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 10 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить щонайменше одну галогенідну сіль лужного металу, обрану з масі, МаВг, ГіСІ, ГіВг, КБСІ, КЬВг, КСІ, КВгГг, ії повна концентрація галогенідних солей лужного металу становить від приблизно 2 мабс.95 до приблизно 35 мас. 95 відносно маси електроліту. Наприклад, електроліт додатково містить від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КВг та від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 20 мас. 96 КОЇ.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 27 мас. 95 до приблизно 40 мас. 905 2пВг». Наприклад, електроліт містить від приблизно 28 мас. 95 до приблизно 37 мас. 95 2пПВг».
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 1,5 мас. 95 до приблизно 7,5 мас. 95 пі».
Крім того, згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 30 мас. 956 до приблизно 45 мас. 95 води. Наприклад, електроліт містить від приблизно 35 мас. 95 до приблизно 41 мас. 95 води.
Згідно з альтернативними варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 2 мас. 95 до приблизно 10 мас. 95 КВг. Наприклад, електроліт містить від приблизно 7,3 мас. 95 до приблизно 9,2 мас. 95 КВГ.
Крім того, згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 7 мас. 95 до приблизно 17 мас. 95 КС.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 10 мас. 95 гліму. Крім того, згідно з деякими варіантами здійснення глім містить моноглім, диглім, триглім, тетраглім, пентаглім, гексаглім або будь-яку їх комбінацію.
Наприклад, електроліт містить від приблизно 2 мас. 95 до приблизно 4 мас. 95 тетрагліму.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 2,5 мас. 95 простого ефіру, обраного з ОМЕ-РЕС, диметилового ефіру або будь-якої
Зо їх комбінації. Наприклад, електроліт містить ОМЕ-РЕС, і ОМЕ-РЕС має середню молекулярну масу від приблизно 350 атомних одиниць маси (а.0о.м.) до приблизно 3000 а.о.м. В інших прикладах ОМЕ-РЕС має середню молекулярну масу від приблизно 1200 а.о.м. до приблизно 3000 а.о.м. Крім того, згідно з деякими варіантами здійснення ОМЕ-РЕС являє собою ОМЕ-РЕС 2000, ОМЕ-РЕС 1000 або їх комбінацію. В інших прикладах електроліт містить від приблизно 1 мас. 96 до приблизно 2 мас. 96 ОМЕ-РЕС 2000. Крім того, в деяких прикладах електроліт містить від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 0,75 мас. 95 ОМЕ-РЕС 1000. Наприклад, електроліт містить від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 2 мас. 95 ОМЕ-РЕС 2000 та від приблизно 0,25 мас. 956 до приблизно 0,75 мас. 95 ОМЕ-РЕС 1000.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 1,0 мас. 95 спирту, причому спирт гарно змішується з водою. Наприклад, спирт являє собою Сі-4-спирт. В інших прикладах спирт являє собою метанол, етанол, 1- пропанол, ізопропанол, 1-бутанол, втор-бутанол, ізобутанол, трет-бутанол або будь-яку їх комбінацію. Наприклад, електроліт містить від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 0,75 мас. 95 трет-бутанолу.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 С:і-о-гліколю. В деяких прикладах гліколь являє собою етиленгліколь, пропіленгліколь, 1,3-бутиленгліколь, 1,4-бутиленгліколь, неопентилгліколь, гексаленгліколь або будь-яку їх комбінацію. Крім того, згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 2,5 мас. 95 неопентилгліколю.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 0,05 мас. 96 до приблизно 20 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію. Крім того, в деяких прикладах одна або декілька сполук четвертинного амонію містять сполуку четвертинного амонію, обрану з групи, яку складають хлорид або бромід амонію, тетраетиламоній, триметилпропіламоній, М-метил-М-етилморфоліній (МЕМ), М-етил-М- метилморфоліній, М-метил-М-бутилморфоліній, М-метил-М-етилпіролідиній, М,М,М-триетил-М- пропіламоній, М-етил-М-пропілпіролідиній, М-пропіл-М-бутилпіролідиній, М-метил-М- бутилпіролідиній, 1-метил-1-бутилпіролідиній, М-етил-М-(2-хлоретил)піролідиній, М-метил-М- гексилпіролідиній, М-метил-М-пентилпіролідиній, М-етил-М-пентилпіролідиній, М-етил-М- бутилпіролідиній, триметилен-біс(М-метилпіролідиній), М-бутил-М-пентилпіролідиній, М-метил-М- 60 пропілпіролідиній, М-пропіл-М-пентилпіролідиній, 1-етил-4-метилпіридиній, 1-етил-3-
метилпіридиній, 1-етил-2-метилпіридиній, 1-бутил-З-метилпіридиній, цетилтриметиламоній, триетилметиламоній та будь-яку їх комбінацію. В деяких прикладах сполуки четвертинного амонію містять хлорид або бромід 1-етил-4-метилпіридинію, 1-етил-2-метилпіридинію, 1-етил-3- метилпіридинію, триетилметиламонію, триетилметиламонію, 1,1'"-діоктадецил-4,4"-біпіридинію або будь-які їх комбінації. В деяких прикладах одна або декілька сполук четвертинного амонію містять сполуку четвертинного амонію, обрану з хлориду або броміду амонію, тетраетиламонію, триметилпропіламонію, М-метил-М-етилморфолінію (МЕМ), 1-етил-1-метилморфолінію, /-М- метил-М-етилпіролідинію, 1-метил-1-бутилпіролідинію, 1-етил-4-метилпіридинію, /1-етил-2- метилпіридинію, 1-бутил-З-метилпіридинію, цетилтриметиламонію, триетилметиламонію та будь-якої їх комбінації.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 0,05 мас. 96 до приблизно 20 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію, та одна або декілька сполук четвертинного амонію містять сполуку четвертинного амонію, обрану з групи, яку складають бромід амонію, хлорид амонію, бромід тетраєтиламонію, бромід триметилпропіламонію, бромід М-метил-М-етилморфолінію, бромід М-метил-М- етилморфолінію(МЕМВГ), бромід М-метил-М-бутилморфолінію, бромід М-метил-М- етилпіролідинію, бромід М,М,М-триетил-М-пропіламонію, бромід М-етил-М-пропілпіролідинію, бромід М-пропіл-М-бутилпіролідинію, бромід М-метил-М-бутилпіролідинію, бромід 1-метил-1- бутилпіролідинію, бромід М-етил-М-(2-хлоретил)піролідинію, бромід М-метил-М- гексилпіролідинію, бромід М-метил-М-пентилпіролідинію, бромід М-етил-М-пентилпіролідинію, бромід М-етил-М-бутилпіролідинію, дибромід триметилен-біс(М-метилпіролідинію), бромід М- бутил-М-пентилпіролідинію, бромід М-метил-М-пропілпіролідинію, бромід //М-пропіл-М- пентилпіролідинію, бромід 1-етил-4-метилпіридинію, бромід 1-етил-2-метилпіридинію, бромід 1- бутил-З3-метилпіридинію, бромід цетилтриметиламонію, бромід триетилметиламонію та будь- яка їх комбінація. В деяких прикладах сполуки четвертинного амонію містять щонайменше одну сполуку з броміду 1-етил-4-метилпіридинію, броміду 1-етил-2-метилпіридинію, броміду триетилметиламонію, хлориду триетилметиламонію, диброміду 1,1-діоктадецил-4,4'- біпіридинію або броміду 1-етил-4-метилпіридинію. В деяких прикладах одна або декілька сполук четвертинного амонію містять сполуку четвертинного амонію, обрану з групи, яку складають
Ко) хлорид амонію, бромід тетраетиламонію, бромід триметилпропіламонію, бромід М-метил-М- етилморфолінію (МЕМВУГ), бромід М-метил-М-етилпіролідинію, бромід 1-метил-1- бутилпіролідинію, бромід 1-етил-4-метилпіридинію, бромід 1-етил-2-метилпіридинію, бромід 1- бутил-З3-метилпіридинію, бромід цетилтриметиламонію, бромід децилтриметиламонію, бромід тридецилтриметиламонію або будь-яка їх комбінація.
Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять щонайменше одну сполуку, обрану з броміду 1-етил-2-метилпіридинію, броміду 1-етил-
З-метилпіридинію або броміду 1-етил-4-метилпіридинію.
Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять від приблизно 3,5 мас. 96 до приблизно 4,5 мас. 95 броміду 1-етил-2-метилпіридинію, броміду 1-етил-З-метилпіридинію або броміду 1-етил-4-метилпіридинію відносно маси електроліту. Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 7 мас. 95 броміду 1-етил-2-метилпіридинію відносно маси електроліту. Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять від приблизно 1,5 мас. 95 до приблизно 2,5 мас. 95 броміду 1- метил-1-бутилпіролідинію відносно маси електроліту. Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять від приблизно 1,5 мас. 95 до приблизно 2,5 мас. 96 броміду 1-бутил-З-метилпіридинію відносно маси електроліту. Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять від приблизно 1,5 мас.95 до приблизно 5 мас.9о броміду 1-метил-1-етилморфолінію відносно маси електроліту. Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять від приблизно 0,5 мас.9о до приблизно 1,5 мас.95 броміду М-метил-М- етилморфолінію (МЕМВг) відносно маси електроліту. Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять від приблизно 14,5 мас. 95 до приблизно 16,5 мас. 95 броміду М-метил-М-етилпіролідинію відносно маси електроліту. Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять від приблизно 2 мас.95 до приблизно З мас. 95 броміду триметилпропіламонію відносно маси електроліту. Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять від приблизно 2 мас.95 до приблизно 8 мас. 95 броміду тетраєтиламонію відносно маси електроліту. Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 0,2 мас. 95 броміду цетилтриметиламонію відносно маси електроліту.
Крім того, згідно з іншими варіантами здійснення електроліт містить менше ніж 1 мас. 9о однієї або декількох добавок, обраних з Зп, Іп, Са, АЇ, ТІ, Ві, РЕ, 5Б, Ад, Мп або Ее, відносно маси електроліту. Наприклад, в якості однієї або декількох добавок обирають від приблизно 0,0008 мас. 95 до приблизно 0,0012 мас. 95 Зп (який присутній, наприклад, в формі ЗпсСі» або будь-якого відповідного гідрату), від приблизно 0,0008 мас. 95 до приблизно 0,0012 мас. 9» п (який присутній, наприклад, в формі ІпСіз або будь-якого відповідного гідрату) та їх комбінацій.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить кислоту або сполучену основу кислоти, обраної з оцтової кислоти, азотної кислоти, бромистоводневої кислоти та лимонної кислоти. Наприклад, електроліт містить від приблизно 0,3 мас. 96 до приблизно 0,6 мас. 95 оцтової кислоти, ацетату натрію або ацетату калію відносно маси електроліту. В іншому прикладі електроліт містить від приблизно 0,12 мас. 95 до приблизно 0,08 мас. 95 азотної кислоти відносно маси електроліту. Крім того, в деяких прикладах електроліт містить від приблизно 3,5 мас. 95 до приблизно 4,5 мас. 95 лимонної кислоти відносно маси електроліту. В альтернативних прикладах електроліт містить від приблизно 3,5 мас. 95 до приблизно 4,5 мас. 95 дигідроцитрату калію відносно маси електроліту.
Згідно з іншими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 0,75 мас. 95 краун-ефіру (наприклад, 18-краун-б, 15-краун-5, 12-краун-4 або будь-якої їх комбінації) відносно маси електроліту. Згідно з деякими варіантами здійснення вибір краун- ефіру залежить від катіону, який вивільнюється при розчиненні галогенідної солі лужного металу в електроліті. В прикладі, де одна або декілька галогенідних солей лужного металу вивільняють в електроліті катіони Гі", електроліт містить від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 0,75 мас. 95 12-краун-4-ефіру. В іншому прикладі, де одна або декілька галогенідних солей лужного металу вивільняють в електроліті катіони Ма", електроліт містить від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 0,75 мас. 95 15-краун-5-ефіру. Крім того, в деяких прикладах, де одна або декілька галогенідних солей лужного металу вивільняють в електроліті катіони КУ, електроліт містить від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 0,75 мас. 95 18-краун-б-ефіру. В деяких прикладах електроліт містить від приблизно 0,15 мас. 95 до приблизно 0,5 мас. 95 18-
Зо краун-б6 відносно маси електроліту. В інших прикладах електроліт містить від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 0,2 мас. 95 15-краун-5 відносно маси електроліту.
Згідно з іншим аспектом даного винаходу пропонується електроліт для застосування у вторинному цинк-галогенідному електрохімічному елементі, який містить від приблизно 27 мас. 96 до приблизно 40 мас. 95 2пВіг відносно маси електроліту; від приблизно 35 мас. 95 до приблизно 41 мас. 95 води; від приблизно 7,3 мас.9о до приблизно 9,2 мас. 95 КВг; від приблизно 7 мас. 95 до приблизно 17 мас. 95 КСІ; від приблизно 0,3 мас. 95 до приблизно 0,6 мас. о оцтової кислоти та від приблизно 2 мас.95 до приблизно 8 мас.95 броміду тетраетиламонію, причому вказані масові проценти наведені відносно маси електроліту.
Згідно з іншим аспектом даного винаходу пропонується електроліт для застосування у вторинному цинк-галогенідному електрохімічному елементі, який містить від приблизно 27 мас. 96 до приблизно 40 мас. 95 2пВі» відносно маси електроліту та від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 10 мас.9о броміду 1-етил-4-метилпіридинію або від приблизно 1 мабс.95 до приблизно 7 мас. 95 броміду 1-етил-2-метилпіридинію.
Згідно з іншим аспектом даного винаходу пропонується електроліт для застосування у вторинному цинк-галогенідному електрохімічному елементі, який містить від приблизно 27 мас. 96 до приблизно 40 мас. 95 7пВіг відносно маси електроліту та від 5 частин на мільйон (ч./млн.) до приблизно 15 ч./млн. Іп та/або бп. Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить бромід 1-етил-4-метилпіридинію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 0,05 мас. до приблизно 0,2 мас.95 броміду цетилтриетиламонію (СТАВ) відносно маси електроліту.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 3,5 мас. 95 до приблизно 4,5 мас. 95 моногідрату лимонної кислоти відносно маси електроліту.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 3,5 мас. 95 до приблизно 4,5 мас. 95 моногідрату дигідроцитрату калію відносно маси електроліту.
Згідно з іншим аспектом даного винаходу пропонується електроліт для застосування у вторинному цинк-галогенідному електрохімічному елементі, який містить від приблизно 27 мас. 96 до приблизно 40 мас. 95 2пВіг відносно маси електроліту; від приблизно 35 мас. 95 до приблизно 41 мас. 95 води, від приблизно 7,3 мас. до приблизно 9,2 мас. 95 КВг; від 60 приблизно 7 мас. 95 до приблизно 17 мас. 95 КСІ; від приблизно 0,15 мас. 95 до приблизно 0,5 мас. бо 18-краун-б6 та від приблизно 0,05 мас.95 до приблизно 0,2 мас.95 броміду цетилтриметиламонію, причому масові проценти наведені відносно маси електроліту.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 2 мас. 95 до приблизно 8 мас. 95 броміду тетраетиламонію відносно маси електроліту.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 0,3 мас. 95 до приблизно 0,6 мас. 95 оцтової кислоти відносно маси електроліту. Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 0,3 мас. 95 до приблизно 0,6 мас. 95 НВг відносно маси електроліту.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 2 мас.95 ЮМЕ-РЕС 2000 (МРЕС 2К). Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 0,75 мас. 96 ОМЕ-РЕС 1000 (МРЕС 1К). Згідно з іншими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 2 мас. 95 ОМЕ-РЕС 2000 (МРЕСБ 2К) та від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 0,75 мас. 96 ОМЕ-РЕС 1000 (МРЕС 1К).
Згідно з іншим аспектом даного винаходу пропонується спосіб отримання електроліту для застосування у вторинному цинк-галогенідному електрохімічному елементі, який передбачає змішування 2пВгго, КВг, КСІ та однієї або декількох сполук четвертинного амонію в водному середовищі з отриманням суміші та перемішування суміші до розчинення або рівномірного розподілення твердих речовин в об'ємі суміші, причому суміш містить від приблизно 27 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95 2пВі2; від приблизно 7,3 мас. 95 до приблизно 9,2 мас. 95 КВг; від приблизно 7 мас. 95 до приблизно 17 мас. 95 КСІ; від приблизно 0,05 мас. 956 до приблизно 20 мас. 9ю однієї або декількох сполук четвертинного амонію та від приблизно 35 мас. 95 до приблизно 41 мас. 95 води.
Згідно з іншим аспектом даного винаходу пропонується електроліт для застосування у вторинному статичному цинк-галогенідному електрохімічному елементі, який містить в сумарній концентрації від приблизно 2,0 мас. 95 до приблизно 15,0 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію, причому одна або декілька сполук четвертинного амонію містять щонайменше хлорид цетилтриметиламонію або бромід цетилтриметиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 0,2
Зо мас.9ю до приблизно 1,2 мас.95 хлориду цетилтриметиламонію або броміду цетилтриметиламонію та щонайменше одну додаткову сполуку четвертинного амонію.
Наприклад, електроліт додатково містить хлорид алкілзаміщеного піридинію або бромід алкілзаміщеного піридинію. В деяких прикладах електроліт містить від приблизно 1,8 мас. 95 до приблизно 7,5 мас.9о хлориду алкілзаміщеного піридинію або броміду алкілзаміщеного піридинію. В інших прикладах електроліт містить від приблизно 2,0 мас. 96 до приблизно 6,0 мас. 96 хлориду алкілзаміщеного піридинію або броміду алкілзаміщеного піридинію. Наприклад, електроліт містить від приблизно 2,0 мас. 95 до приблизно 6,0 мас. 95 броміду алкілзаміщеного піридинію, причому бромід алкілзаміщеного піридинію обраний з броміду 1-етил-2- метилпіридинію, броміду 1-етил-З-метилпіридинію або броміду 1-етил-4-метилпіридинію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 0,2 мас. 95 хлориду 1,1-діоктадецил-4,4"-біпіридинію або від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 0,2 мас. 95 броміду 1,1-діоктадецил-4,4-біпіридинію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 25 мас. 9 до приблизно 40 мас. 90 2пВіг. Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 25 мас. 95 до приблизно 45 мас. 95 води. Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 КВг. Крім того, згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КОЇ.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 2,5 мас. 95 простого ефіру, обраного з ОМЕ-РЕС, диметилового ефіру або будь-якої їх комбінації. В деяких прикладах простий ефір являє собою ЮМЕ-РЕС, і ОМЕ-РЕС має середню молекулярну масу від приблизно 350 а.о.м. до приблизно 3000 а.о.м. Наприклад, ОМЕ-
РЕС має середню молекулярну масу від приблизно 750 а.о.м. до приблизно 2500 а.о.м. Згідно з деякими варіантами здійснення простий ефір являє собою ОМЕ-РЕС, і електроліт містить від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 0,5 мас. 95 ОМЕ-РЕС, який має середню молекулярну масу від приблизно 750 а.о.м. до приблизно 1250 а.о.м. Згідно з деякими варіантами здійснення простий ефір являє собою ЮОМЕ-РЕС, і електроліт містить від приблизно 1,0 мас. 95 до приблизно 2,0 мас. 95 ОМЕ-РЕС, який має середню молекулярну масу від приблизно 1750 а.о.м. до приблизно 2250 а.о.м.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 2 мас. ую до приблизно б мас.95 хлориду тетраетиламонію або броміду тетраєтиламонію.
Наприклад, електроліт містить від приблизно 2 мас.95 до приблизно б мас.95 броміду тетраетиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить хлорид М-етил-М- метилморфолінію або бромід М-етил-М-метилморфолінію. Наприклад, електроліт містить від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 2,0 мас. 95 хлориду М-етил-М-метилморфолінію або броміду
М-етил-М-метилморфолінію.
Згідно з іншим аспектом даного винаходу пропонується електроліт для застосування у вторинному цинк-бромному електрохімічному елементі, який містить від приблизно 25 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95 2пВіг2; від приблизно 25 мас. 95 до приблизно 45 мас. 95 води та одну або декілька сполук четвертинного амонію, причому електроліт має сумарну концентрацію від приблизно 2,0 мас. 95 до приблизно 15,0 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію, і при цьому одна або декілька сполук четвертинного амонію містять щонайменше бромід цетилтриметиламонію та бромід алкілзаміщеного піридинію, де бромід алкілзаміщеного піридинію обраний з броміду 1-етил-2-метилпіридинію, броміду 1-етил-З-метилпіридинію або броміду 1-етил-4-метилпіридинію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 0,2 мас. 96 до приблизно 1,2 мас. 95 броміду цетилтриметиламонію та від приблизно 1,8 мас. 95 до приблизно 7,5 мас. 95 броміду алкілзаміщеного піридинію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 0,05 мас. 96 до приблизно 0,2 мас. 95 хлориду 1,1-діоктадецил-4,4'"-біпіридинію або від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 0,2 мас. 95 броміду 1,1-діоктадецил-4,4'-біпіридинію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 1 мас. о до приблизно 5 мас.9о КВг. Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 9» КОСІ.
Згідно з іншим аспектом даного винаходу пропонується електроліт для застосування у вторинному цинк-бромному електрохімічному елементі, який містить від приблизно 25 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95 2пВіг2; від приблизно 25 мас. 95 до приблизно 45 мас. 95 води та одну
Зо або декілька сполук четвертинного амонію, причому електроліт має сумарну концентрацію від приблизно 2,0 мас. 95 до приблизно 15,0 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію, і при цьому одна або декілька сполук четвертинного амонію містять щонайменше бромід цетилтриметиламонію та бромід тетраетиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 0,2 мас. 95 до приблизно 1,2 мас. 95 броміду цетилтриметиламонію та від приблизно 2,0 мас. 95 до приблизно 6,0 мас. 95 броміду тетраетиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 2,0 мас.9о хлориду М-етил-М-метилморфолінію або броміду М-етил-М- метилморфолінію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 5 мас.95 КВг. Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КОЇ.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 1,0 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 гліму, причому глім обраний з дигліму, тригліму або тетрагліму.
Згідно з іншим аспектом даного винаходу пропонується електроліт для застосування у вторинному цинк-бромному електрохімічному елементі, який містить від приблизно 1,0 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 хлориду тетраалкіламонію; від приблизно 25 мас. 95 до приблизно 40 мас. Фо 2пВі: та від приблизно 25 мас. 95 до приблизно 45 мас. 95 води.
Згідно з деякими варіантами здійснення хлорид тетраалкіламонію являє собою (Сі1-6- алкіл)аМ"СІ. Згідно з іншими варіантами здійснення хлорид тетраалкіламонію обраний з хлориду триетилметиламонію, хлориду триметилпропіламонію, хлориду бутилтриметиламонію, хлориду тетраетиламонію, хлориду триметилетиламонію або будь-якої їх комбинації.
Наприклад, хлорид тетраалкіламонію являє собою хлорид триетилметиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить бромід цетилтриметиламонію або хлорид цетилтриметиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить бромід тетраетиламонію або хлорид тетраетиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 0,2 мас. 95 до приблизно 1,2 мас. 95 броміду цетилтриметиламонію та від приблизно 1,5 мас. 95 до приблизно 60 5,0 мас. 95 броміду тетраетиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 2,0 мас.9о хлориду М-етил-М-метилморфолінію або броміду М-етил-М- метилморфолінію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 2,5 мас. 95 до приблизно 7,5 мас. 95 КВГ.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КОЇ.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 0,5 мас. 95 ОМЕ-РЕС, який має середню молекулярну масу від приблизно 750 а.о.м. до приблизно 1250 а.о.м.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 1,0 мас. 95 до приблизно 2,0 мас. 95 ОМЕ-РЕС, який має середню молекулярну масу від приблизно 1750 а.о.м. до приблизно 2250 а.о.м.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить кислоту або сполучену основу кислоти, обраної з оцтової кислоти, азотної кислоти та лимонної кислоти. Наприклад, електроліт містить від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 1,0 мас. 95 крижаної оцтової кислоти або від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 1,0 мас. 95 НВ.
Згідно з іншим аспектом даного винаходу пропонується електроліт для застосування у вторинному статичному цинк-галогенідному електрохімічному елементі, який містить від приблизно 30,00 мас. 95 до приблизно 50,00 мас. 95 (наприклад, від приблизно 35 мас. 95 до приблизно 47,5 мас. Ус або від приблизно 37 мас. 95 до приблизно 46 мас. 95) 7пВіг; від приблизно 22,5 мас. 956 до приблизно 40 мас. 95 (наприклад, від приблизно 23,75 до приблизно 38 мас. 95 або від приблизно 24 мас. 95 до приблизно 36 мас. 95) НгО; від приблизно 3,00 мас. 95 до приблизно 9,5 мас. 95 (наприклад, від приблизно 4,00 мас. 95 до приблизно 8,5 мас. 95, від приблизно 3,00 мас. 95 до приблизно 8,5 мас. 95, або від приблизно 4,1 мас. 95 до приблизно 8 мас. 90) КВг; від приблизно 7,75 мас. 95 до приблизно 14,00 мас. 95 (наприклад, від приблизно 7,9 мас. 95 до приблизно 13,25 мас. 95 або від приблизно 8 мас. 95 до приблизно 13 мас. 95) КО; від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 2,25 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,35 мас. 95 до приблизно 2,0 мас. 95 або від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 2 мас. 95) МРЕС 2К та від
Ко) приблизно 0,075 мас. 95 до приблизно 1,25 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 1 мас. 95) МРЕС 1К.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить щонайменше дві різні сполуки четвертинного амонію, причому обидві сполуки четвертинного амонію мають формулу
М(АУХВВ)зХ,, де ВА являє собою Сі -в-алкіл, КУ являє собою Сі.-в-алкіл, а Х- являє собою Вг або
СІ; ії при цьому сумарна концентрація щонайменше двох різних сполук четвертинного амонію складає від приблизно 3,50 мас. 95 до приблизно 20,00 мас. 95. В деяких прикладах одна з щонайменше двох різних сполук четвертинного амонію являє собою бромід тетраетиламонію, та бромід тетраетиламонію має концентрацію від приблизно 0,35 мас. 95 до приблизно 3,75 мас. 95. В інших прикладах одна з щонайменше двох різних сполук четвертинного амонію являє собою хлорид триетилметиламонію, та хлорид триетилметиламонію має концентрацію від приблизно 3,50 мас. 95 до приблизно 15,0 мас. 95.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить сполуку четвертинного амонію, обрану з броміду триметилпропіламонію, і бромід триметилпропіламонію має концентрацію від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 0,75 мас. 95.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 0,35 мас. бо до приблизно 2,75 мас. гліколю, причому гліколь обраний з етиленгліколю, пропіленгліколю, 1,3-бутиленгліколю, 1,4-бутиленгліколю, неопентилгліколю, гексаленгліколю або будь-якої їх комбінації. Наприклад, електроліт містить від приблизно 0,35 мас. 95 до приблизно 2,75 мас. 95 неопентилгліколю.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 2,00 мас. 96 до приблизно 4,00 мас. 95 гліму, причому глім обраний з моногліму, дигліму, тригліму, тетрагліму, пентагліму, гексагліму або будь-якої їх комбінації. Наприклад, електроліт містить від приблизно 2,00 мас. 95 до приблизно 4,00 мас. 95 тетрагліму.
Згідно з іншим варіантом здійснення даного винаходу пропонується електроліт для застосування у вторинному статичному цинк-галогенідному електрохімічному елементі, який містить від приблизно 30,00 мас. 956 до приблизно 50,00 мас. 95 (наприклад, від приблизно 35 мас. 95 до приблизно 47,5 мас. 95 або від приблизно 37 мас. 95 до приблизно 46 мас. 95) 7пВіг»; від приблизно 22,5 мас. 9о до приблизно 40 мас. 95 (наприклад, від приблизно 23,75 до приблизно 38 мас. 95 або від приблизно 24 мас. 95 до приблизно 36 мас. Фо) НгО; від приблизно 60 3,00 мас. 95 до приблизно 9,5 мас. 95 (наприклад, від приблизно 4,00 мас. 95 до приблизно 8,5 мас. 96, від приблизно 3,00 мас. 96 до приблизно 8,5 мас. 95, або від приблизно 4,1 мас. 95 до приблизно 8 мас. 95) КВг; від приблизно 7,75 мас. 95 до приблизно 14,00 мас. 95 (наприклад, від приблизно 7,9 мас. 95 до приблизно 13,25 мас. 95 або від приблизно 8 мас. 95 до приблизно 13 мас. 90) КСІ; від приблизно 0,25 мас. 96 до приблизно 2,25 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,35 мас. 95 до приблизно 2,0 мас. 95 або від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 2 мас. 95)
МРЕС 2К; від приблизно 0,075 мас. 95 до приблизно 1,25 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,1 мас. 9 до приблизно 1 мас. 95) МРЕС 1К та від приблизно 0,50 мас. 95 до приблизно 3,50 мас. 96 першої сполуки четвертинного амонію, причому перша сполука четвертинного амонію обрана з хлориду тетра-С:-в-алкіламонію або броміду тетра-С:-в-алкіламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення перша сполука четвертинного амонію обрана з хлориду тетраметиламонію, хлориду тетраетиламонію, хлориду тетрапропіламонію, хлориду тетрабутиламонію, хлориду тетраметиламонію, броміду тетраєтиламонію, броміду тетрапропіламонію або броміду тетрабутиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить другу сполуку четвертинного амонію, причому друга сполука четвертинного амонію має формулу МУ(В)(ВВ)зх- , де КА являє собою Сі-в-алкіл, ЕВ? являє собою Сі-в-алкіл, який відрізняється від Р", а Х- являє собою Вг або СІ; і при цьому концентрація другої сполуки четвертинного амонію складає від приблизно 3,50 мас. 96 до приблизно 15,00 мас. 95. Наприклад, друга сполука четвертинного амонію обрана з хлориду або броміду триметилетиламонію, триметилпропіламонію, триметилбутиламонію, триетилметиламонію, триєтилпропіламонію, триєтилбутиламонію, трипропілметиламонію, трипропілетиламонію або трипропілбутиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить третю сполуку четвертинного амонію, причому третя сполука четвертинного амонію має формулу МУ(В")(АВ)зХ- , де ВХ являє собою Сі-в-алкіл, Е? являє собою С.-в-алкіл, який відрізняється від ЕК", а Х являє собою Вг або СІ; третя сполука четвертинного амонію відрізняється від другої сполуки четвертинного амонію; і при цьому концентрація третьої сполуки четвертинного амонію складає від приблизно 0,25 мас. 9 до приблизно 0,85 мас. 95. В деяких прикладах третя сполука четвертинного амонію обрана з хлориду або броміду триметилетиламонію, триметилпропіламонію, триметилбутиламонію, триетилметиламонію, триетилпропіламонію,
Зо триетилбутиламонію, трипропілметиламонію, трипропілетиламонію або трипропілбутиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 0,35 мас. 9 до приблизно 2,75 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,4 мас. 96 до приблизно 2,65 мас. о або від 0,5 мас. 95 до приблизно 2,5 мас. 95) гліколю, причому гліколь обраний з етиленгліколю, пропіленгліколю, 1,3-бутиленгліколю, 1,4-бутиленгліколю, неопентилгліколю, гексаленгліколю або будь-якої їх комбінації. Наприклад, електроліт додатково містить від приблизно 0,35 мас. 95 до приблизно 2,75 мас. 956 (наприклад, від приблизно 0,4 мас. 95 до приблизно 2,65 мас. 95 або від 0,5 мас. 95 до приблизно 2,5 мас. 90) неопентилгліколю.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 2,00 мас. 96 до приблизно 4,00 мас. 95 гліму, причому глім обраний з моногліму, дигліму, тригліму, тетрагліму, пентагліму, гексагліму або будь-якої їх комбінації. Наприклад, електроліт додатково містить від приблизно 2,00 мас. 95 до приблизно 4,00 мас. 95 тетрагліму.
Згідно з іншим аспектом даного винаходу пропонується електроліт для застосування у вторинному статичному цинк-галогенідному електрохімічному елементі, який містить від приблизно 30,00 мас. 95 до приблизно 50,00 мас. 95 (наприклад, від приблизно 35 мас. 95 до приблизно 47,5 мас. Ус або від приблизно 37 мас. 95 до приблизно 46 мас. 95) 7пВіг; від приблизно 22,5 мас. 956 до приблизно 40 мас. 95 (наприклад, від приблизно 23,75 до приблизно 38 мас. 95 або від приблизно 24 мас. 95 до приблизно 36 мас. 95) НгО; від приблизно 3,00 мас. 95 до приблизно 9,5 мас. 95 (наприклад, від приблизно 4,00 мас. 95 до приблизно 8,5 мас. 95, від приблизно 3,00 мас. 95 до приблизно 8,5 мас. 95, або від приблизно 4,1 мас. 95 до приблизно 8
БО мас. 90) КВг; від приблизно 7,75 мас. 95 до приблизно 14,00 мас. 95 (наприклад, від приблизно 7,9 мас. 95 до приблизно 13,25 мас. 95 або від приблизно 8 мас. 95 до приблизно 13 мас. 95) КО; від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 2,25 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,35 мас. 95 до приблизно 2,0 мас. 96 або від приблизно 0,5 мас. 96 до приблизно 2 мас. 95) МРЕС 2К; від приблизно 0,075 мас. 95 до приблизно 1,25 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 1 мас. 95) МРЕС 1К; та одну або декілька сполук четвертинного амонію, причому кожна сполука четвертинного амонію незалежно обрана зі сполуки четвертинного амонію, яка має формулу МУВА")(АВ)зХ, де КА являє собою Сі--алкіл, КВ являє собою Сі|і-в-алкіл, який відрізняється від Б», а Х. являє собою Вг або СІ, і при цьому одна або декілька сполук четвертинного амонію мають сумарну концентрацію від приблизно 3,50 мас. 96 до приблизно 60 20,00 мас. 95.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 0,50 мас. У до приблизно 3,50 мас. 9о першої сполуки четвертинного амонію, причому перша сполука четвертинного амонію обрана з хлориду тетра-С:-в-алкіламонію або броміду тетра-Сі1-6- алкіламонію. Наприклад, перша сполука четвертинного амонію обрана з хлориду тетраметиламонію, хлориду тетраетиламонію, хлориду тетрапропіламонію, хлориду тетрабутиламонію, хлориду тетраметиламонію, броміду тетраєтиламонію, броміду тетрапропіламонію або броміду тетрабутиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить другу сполуку четвертинного амонію, причому друга сполука четвертинного амонію має формулу МУ(В")(АВ)зх- , де ВХ являє собою Сі-в-алкіл, Е? являє собою С.-в-алкіл, який відрізняється від ЕК", а Х являє собою Вг або СІ; і при цьому концентрація другої сполуки четвертинного амонію становить від приблизно 3,50 мас.95 до приблизно 15,00 мас.95. В деяких прикладах друга сполука четвертинного амонію обрана з хлориду або броміду триметилетиламонію, триметилпропіламонію, триметилбутиламонію, триетилметиламонію, триетилпропіламонію, триетилбутиламонію, трипропілметиламонію, трипропілетиламонію або трипропілбутиламонію.
Наприклад, друга сполука четвертинного амонію являє собою хлорид триетилметиламонію або бромід триетилметиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить третю сполуку четвертинного амонію, причому третя сполука четвертинного амонію має формулу МУ(В)(ВВ)зх- , де КА являє собою Сі-в-алкіл, ЕВ? являє собою Сі-в-алкіл, який відрізняється від Р", а Х- являє собою Вг або Сі; третя сполука четвертинного амонію відрізняється від другої сполуки четвертинного амонію; і при цьому концентрація третьої сполуки четвертинного амонію становить від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 0,85 мас. 95. В деяких прикладах третя сполука четвертинного амонію обрана з хлориду або броміду триметилетиламонію, триметилпропіламонію, триметилбутиламонію, триетилметиламонію, триетилпропіламонію, триетилбутиламонію, трипропілметиламонію, трипропілетиламонію або трипропілбутиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 0,35 мас. 9 до приблизно 2,75 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,4 мас. 96 до приблизно 2,65 мас. о або від 0,5 мас. 95 до приблизно 2,5 мас. 95) гліколю, причому гліколь обраний з етиленгліколю, пропіленгліколю, 1,3-бутиленгліколю, 1,4-бутиленгліколю, неопентилгліколю, гексаленгліколю або будь-якої їх комбінації. Наприклад, електроліт додатково містить від приблизно 0,35 мас. 95 до приблизно 2,75 мас. 956 (наприклад, від приблизно 0,4 мас. 95 до приблизно 2,65 мас. 95 або від 0,5 мас. 95 до приблизно 2,5 мас. 90) неопентилгліколю.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 2,00 мас. 95 до приблизно 4,00 мас. 95 гліму, причому глім обраний з моногліму, дигліму, тригліму, тетрагліму, пентагліму, гексагліму або будь-якої їх комбінації. Наприклад, електроліт додатково містить від приблизно 2,00 мас. 95 до приблизно 4,00 мас. 95 тетрагліму.
Згідно з іншим аспектом даного винаходу пропонується електроліт для застосування у вторинному статичному цинк-галогенідному електрохімічному елементі, який містить від приблизно 30,00 мас. 95 до приблизно 50,00 мас. 95 (наприклад, від приблизно 35 мас. 95 до приблизно 47,5 мас. Ус або від приблизно 37 мас. 95 до приблизно 46 мас. 95) 7пВіг; від приблизно 22,5 мас. 956 до приблизно 40 мас. 95 (наприклад, від приблизно 23,75 до приблизно 38 мас. 95 або від приблизно 24 мас. 95 до приблизно 36 мас. 95) НгО; від приблизно 3,00 мас. 95 до приблизно 9,5 мас. 95 (наприклад, від приблизно 4,00 мас. 95 до приблизно 8,5 мас. 95, від приблизно 3,00 мас. 95 до приблизно 8,5 мас. 95, або від приблизно 4,1 мас. 95 до приблизно 8 мас. 90) КВг; від приблизно 7,75 мас. 95 до приблизно 14,00 мас. 95 (наприклад, від приблизно 7,9 мас. 95 до приблизно 13,25 мас. 95 або від приблизно 8 мас. 95 до приблизно 13 мас. 95) КО; від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 2,25 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,35 мас. 95 до приблизно 2,0 мас. 96 або від приблизно 0,5 мас. 96 до приблизно 2 мас. 95) МРЕС 2К; від
БО приблизно 0,075 мас. 95 до приблизно 1,25 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 1 мас. 95) МРЕа 1К; від приблизно 3,50 мас. 95 до приблизно 15,00 мас. 95 хлориду або броміду триетилметиламонію та від приблизно 0,50 мас. 95 до приблизно 3,50 мас. 95 хлориду або броміду тетра-С:-в-алкіламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 0,75 мас. 95 сполуки четвертинного амонію, яка має формулу М'«В"Х(АВ)зХ- , де ВХ являє собою Сі-в-алкіл, Е? являє собою С.-в-алкіл, який відрізняється від ЕК", а Х являє собою Вг або СІ; і сполука алкіламонію не являє собою хлорид або бромід триетилметиламонію. Наприклад, сполука четвертинного амонію обрана з хлориду або броміду триметилетиламонію, триметилпропіламонію, триметилбутиламонію, триетилпропіламонію, бо триетилбутиламонію, трипропілметиламонію, трипропілетиламонію або трипропілбутиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 0,35 мас. 9 до приблизно 2,75 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,4 мас. 96 до приблизно 2,65 мас. ую або від 0,5 мас. 95 до приблизно 2,5 мас. 5) гліколю, в якому гліколь обраний з етиленгліколю, пропіленгліколю, 1,3-бутиленгліколю, 1,4-бутиленгліколю, неопентилгліколю, гексаленгліколю або будь-якої їх комбінації. Наприклад, електроліт додатково містить від приблизно 0,35 мас. 95 до приблизно 2,75 мас. 956 (наприклад, від приблизно 0,4 мас. 95 до приблизно 2,65 мас. 95 або від 0,5 мас. 95 до приблизно 2,5 мас. 90) неопентилгліколю.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 2,00 мас. 96 до приблизно 4,00 мас. 95 гліму, причому глім обраний з моногліму, дигліму, тригліму, тетрагліму, пентагліму, гексагліму або будь-якої їх комбінації. Наприклад, електроліт додатково містить від приблизно 2,00 мас. 95 до приблизно 4,00 мас. 95 тетрагліму.
Короткий опис фігур
Вказані вище та інші ознаки, аспекти та переваги даного винаходу стануть більш зрозумілими, якщо наступний докладний опис читати з посиланням на супроводжуючі фігури.
На фіг. 1 представлене покомпонентне зображення електрохімічного елементу згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг. 2А та 2В представлені види спереду та збоку, відповідно, біполярного електрода згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг З представлене покомпонентне зображення біполярного електрода згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг. 4А представлений вид спереду біполярного електрода згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг. 48 представлене покомпонентне зображення біполярного електрода згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг. 5 представлене зображення тильної поверхні пластинчатого електрода, який має піддану піскоструминній обробці область згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг. бА та 6В представлені види спереду та збоку, відповідно, катодної решітки згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг. 7А та 7В представлені вид спереду катодної решітки та збільшене зображення матеріалу катодної решітки, який має наскрізні отвори, відповідно, згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг. 8 представлене зображення поперечного перетину частини електрохімічного елемента, включаючи границю розділу між передньою поверхнею біполярного пластинчатого електрода (включаючи встановлений на ній катодний блок) та тильною поверхнею другого пластинчатого електрода або внутрішньою поверхнею клемної кінцевої пластини згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг. 9 представлені види спереду, збоку та зверху в перспективі вуглецевого матеріалу для застосування в якості катода згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг. 10 представлені експериментальні дані відстані між профілями тримірної форми біполярного пластинчатого електрода та катодної решітки відносно осі 7 та осі Х згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг. 11 представлені експериментальні дані відстані між профілями тримірної форми біполярного пластинчатого електрода та катода відносно осі 7 та осі М згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг. 12 представлене перспективне зображення клемного блока згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг. 13 представлений вид зверху в перспективі клемного блока для біполярної батареї, який містить клемну кінцеву пластину та провідну чашоподібну деталь, яка має практично еліптичний обід, приєднаний до кінцевої пластини, згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг. 14 представлений вид зверху кінцевої пластини клемного блока з фіг. 13, який має електрохімічно активну область, яка містить область першої поверхні, обмежену ободом провідної чашоподібної деталі, та іншу другу поверхню, яка визначається зовнішньою периферією ободу та периферичними краями електрохімічно активної області, згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг. 15 представлене зображення поперечного перетину, проведеного вздовж лінії 17-17 на фіг. 13, яке ілюструє провідну чашоподібну деталь та іншу другу поверхню, яка визначається зовнішньою периферією ободу та периферичними краями електрохімічно активної області, згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг. 16 представлений вид зверху в перспективі клемного блока з фіг. 13, який ілюструє біполярну кінцеву пластину та провідну чашоподібну деталь, яка має практично круглий обід, згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг. 17 представлене зображення поперечного перетину, проведеного вздовж лінії 15-15 на фіг. 13, яке ілюструє клемний блок, який додатково містить каркасну деталь, яка протилежна та приймає другу поверхню клемної кінцевої пластини на стороні, протилежній провідній чашоподібній деталі, згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг. 18 представлений вид збоку акумуляторного пакета, який містить катодну клему та анодну клему з біполярними електродами та каркасними деталями між притискними пластинами, згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг. 19 представлений вид зверху в перспективі акумуляторного пакета, який містить пару клемних блоків на відповідних ближньому та дальньому кінцях акумуляторного модуля, згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг. 20 представлене покомпонентне зображення акумуляторного пакета з фіг. 18 згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг. 21 представлений вид спереду ущільнення для застосування в акумуляторному модулі з фіг. 20 та зображення поперечного перетину ущільнення.
На фіг. 22 представлений вид зверху в перспективі притискних пластин для катодної клеми та анодної клеми акумуляторного пакета з фіг. 18 згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг 23 представлені вид спереду та вид збоку каркаса для застосування в акумуляторному пакеті з фіг. 18 згідно з варіантом здійснення даного винаходу.
На фіг. 24 представлена типова поведінка акумуляторного пакета згідно з варіантом здійснення даного винаходу відносно енергії розрядження протягом декількох циклів зарядження.
На фіг. 25А та 258 представлена типова поведінка акумуляторного модуля згідно з варіантом здійснення даного винаходу. На фіг. 25А представлений час роботи в залежності від середньої потужності розрядження батареї. На фіг. 258 представлена енергетична ефективність в залежності від середньої потужності розрядження батареї.
Зо На фіг. 26 представлена типова поведінка акумуляторного модуля згідно з варіантом здійснення даного винаходу відносно енергії розрядження в залежності від середньої потужності розрядження.
На фіг. 27А та 27В представлена типова поведінка акумуляторного модуля згідно з варіантом здійснення даного винаходу. На фіг. 27А представлена енергетична ефективність батареї протягом декількох циклів зарядження. На фіг. 278 представлений розрядний час роботи батареї протягом декількох циклів зарядження.
На фіг. 28 представлена типова поведінка електроліту згідно з варіантом здійснення даного винаходу відносно графіків енергії як функції циклу зарядження в досліджуваних елементах із застосуванням електроліту згідно з даним винаходом та електролітів, описаних в опублікованій літературі.
На фіг. 29А представлена типова поведінка електроліту згідно з варіантом здійснення даного винаходу відносно ємності як функції циклу зарядження в досліджуваних елементах із застосуванням електроліту згідно з даним винаходом та електролітів, описаних в опублікованій літературі.
На фіг. 298 представлена типова поведінка електроліту згідно з варіантом здійснення даного винаходу відносно електричного потенціалу як функції циклу зарядження в досліджуваних елементах із застосуванням електроліту згідно з даним винаходом та електролітів, описаних в опублікованій літературі.
На фіг. З0А та ЗОВ представлені фотографії металічного цинку, нанесеного на тильні поверхні пластинчатих електродів, де відповідні катодні решітки мають немодульований малюнок отворів.
На фіг. З31А, 318 та 31С представлені фотографії металічного цинку, нанесеного на тильні поверхні пластинчатих електродів, де відповідні катодні решітки мають модульований малюнок отворів.
На фіг. 32 представлена типова поведінка різноманітних комплексоутворювачів брому відносно потужності (максимальної потужності при граничному струмі для відновлення Вгг) як функції стійкості (зміна рН при 60 "С через 7 діб).
На фіг. 33 представлене порівняння активності брому різних солей етилметилпіридинію відносно логарифму струму як функції напруги.
На фіг 34 представлене порівняння різних простих поліефірів в якості комплексоутворювачів брому відносно потужності (максимальної потужності при граничному струмі для відновлення Вгг) як функції стійкості (зміни рН при 60 "С через 7 діб).
На фіг. 35 представлений графік розрядної ємності (мА':год.) в залежності від номеру циклу зарядження для електрохімічних елементів згідно з даним винаходом, зібраних із застосуванням електролітних композицій з прикладу 1.
На фіг. 36 представлений графік кулонівської ефективності (95) в залежності від номеру циклу зарядження для електрохімічних елементів згідно з даним винаходом, зібраних із застосуванням електролітних композицій з прикладу 1.
На фіг. 37 представлений графік часу роботи (год.) в залежності від номеру циклу зарядження для електрохімічних елементів згідно з даним винаходом, зібраних із застосуванням електролітних композицій з прикладу 1.
На фіг. 38 представлений графік енергетичної ефективності (95) в залежності від номеру циклу зарядження для електрохімічних елементів згідно з даним винаходом, зібраних із застосуванням електролітних композицій з прикладу 1.
На фіг. 39 представлені графіки циклічних вольтамперометричних вимірювань для акумуляторних пакетів згідно з даним винаходом, зібраних із застосуванням електролітних композицій з прикладу 5.
На фіг. 40 представлене покомпонентне зображення досліджуваного елементу згідно з варіантом здійснення даного винаходу, описаного в прикладі бА.
На фіг. 41 представлений вид зверху досліджуваного елемента згідно з варіантом здійснення даного винаходу, описаного в прикладі бА.
На фіг. 42 представлене перспективне зображення досліджуваного елемента згідно з варіантом здійснення даного винаходу, описаного в прикладі бА.
На фіг. 43 представлений вид зверху корпусу та реакційної камери досліджуваного елемента згідно з варіантом здійснення даного винаходу, описаного в прикладі бА.
На фіг 44 представлені графіки енергетичної та кулонівської ефективності для досліджуваних елементів згідно з прикладом бА.
На фіг 45 представлені графіки енергетичної та кулонівської ефективності для досліджуваних елементів згідно з прикладом 68.
На фіг. 46 представлені графіки тафелевської залежності для солей етилметилпіридинію згідно з прикладом 68.
На фіг. 47 представлені графіки енергетичної ефективності в залежності від кількості циклів для досліджуваних елементів згідно з прикладом 8.
На фіг. 48 представлені графіки кулонівської ефективності в залежності від кількості циклів для досліджуваних елементів згідно з прикладом 8.
На фіг. 49 представлені графіки ємностей зарядження та розрядження для досліджуваних елементів згідно з прикладом 8.
На фіг. 50 представлені графіки енергії зарядження та розрядження для досліджуваних елементів згідно з прикладом 8.
На фіг. 51 представлені графіки зміни напруги в залежності від кількості циклів для зарядження до максимального рівня (ТосС) в досліджуваних елементах згідно з прикладом 8.
На фіг. 52 представлені графіки зміни напруги в залежності від кількості циклів для розрядження від максимального рівня (ТосС) в досліджуваних елементах згідно з прикладом 8.
На фіг. 53 представлені графіки енергетичної ефективності в залежності від кількості циклів для досліджуваних елементів згідно з прикладом 9.
На фіг. 54 представлені графіки кулонівської ефективності в залежності від кількості циклів для досліджуваних елементів згідно з прикладом 9.
На фіг. 55 представлені графіки ємності зарядження та розрядження для досліджуваних елементів згідно з прикладом 9.
На фіг. 56 представлені графіки енергії зарядження та розрядження для досліджуваних елементів згідно з прикладом 9.
На фіг. 57 представлені графіки зміни напруги в залежності від кількості циклів для зарядження до максимального рівня (ТосС) в досліджуваних елементах згідно з прикладом 9.
На фіг. 58 представлені графіки зміни напруги в залежності від кількості циклів для розрядження від максимального рівня (ТосС) в досліджуваних елементах згідно з прикладом 9.
На фіг. 59 представлені графіки енергетичної ефективності в залежності від кількості циклів для досліджуваних елементів згідно з прикладом 10.
На фіг. 60 представлені графіки кулонівської ефективності в залежності від кількості циклів 60 для досліджуваних елементів згідно з прикладом 10.
На фіг. 61 представлені графіки ємності зарядження та розрядження для досліджуваних елементів згідно з прикладом 10.
На фіг. 62 представлені графіки енергії зарядження та розрядження зарядження та розрядження для досліджуваних елементів згідно з прикладом 10.
На фіг. 63 представлені графіки зміни напруги в залежності від кількості циклів для зарядження до максимального рівня (ТосС) в досліджуваних елементах згідно з прикладом 10.
На фіг. 64 представлені графіки зміни напруги в залежності від кількості циклів для розрядження від максимального рівня (ТосС) в досліджуваних елементах згідно з прикладом 10.
Фігури представлені в якості прикладу та не призначені для обмеження об'єму даного винаходу.
Докладне розкриття даного винаходу
Даний винахід пропонує електроліт для застосування у вторинних, тобто таких, що перезаряджаються, цинк-галогенідних акумуляторних батареях (наприклад, біполярних проточних або непроточних батареях). Згідно з деякими варіантами здійснення даного винаходу електроліт призначений для застосування у непроточних батареях.
І. Визначення
При застосуванні в даному документі терміни "електрохімічний елемент" або "елемент" використовуються взаємозамінним чином для позначення пристрою, який здатен виробляти електроенергію за рахунок хімічних реакцій або здійснювати хімічні реакції шляхом застосування електроенергії.
При застосуванні в даному документі термін "батарея" розповсюджується на електричні акумуляторні пристрої, які містять щонайменше один електрохімічний елемент. "Вторинна батарея" є такою, що перезаряджається, в той час як "первинна батарея" є такою, що не перезаряджається. Для вторинних батарей згідно з даним винаходом анод батареї виступає в якості позитивного електрода протягом розрядження та в якості негативного електрода протягом зарядження.
При застосуванні в даному документі термін "електроліт" означає речовину, яка веде себе як середовище з іонною провідністю. Наприклад, електроліт підвищує рухливість електронів та катіонів в елементі. Електроліти містять суміші матеріалів, такі як водні розчини галогенідних
Зо солей металів (наприклад, 2пВгг2, 2пСі» тощо).
При застосуванні в даному документі термін "електрод" означає електричний провідник, який використовується для створення контакту з неметалічною частиною контуру (наприклад, напівпровідником, електролітом або вакуумом). Електрод може також означати анод або катод.
При застосуванні в даному документі термін "анод" означає негативний електрод, з якого виходять електрони протягом фази розрядження батареї. Анод також являє собою електрод, який зазнає хімічного окиснення протягом фази розрядження. Однак у вторинних елементах або елементах, що перезаряджаються, анод являє собою електрод, який зазнає хімічного відновлення протягом фази зарядження елемента. Для виготовлення анодів використовують електропровідні або напівпровідникові матеріали, наприклад, метали (наприклад, титан або покритий ТіС титан), оксиди металів, металічні сплави, металічні композиційні матеріали, напівпровідники тощо.
При застосуванні в даному документі термін "катод" означає позитивний електрод, в який входять електрони протягом фази розрядження батареї. Катод також являє собою електрод, який зазнає хімічного відновлення протягом фази розрядження. Однак у вторинних елементах або елементах, що перезаряджаються, катод являє собою електрод, який зазнає хімічного окиснення протягом фази зарядження елемента. Для виготовлення катодів використовують електропровідні або напівпровідникові матеріали, наприклад, метали, оксиди металів, металічні сплави, металічні композиційні матеріали, напівпровідники тощо.
При застосуванні в даному документі термін "біполярний електрод" означає електрод, який функціонує в якості анода одного елемента та катода іншого елемента. Наприклад, в акумуляторному пакеті біполярний електрод функціонує в якості анода в одному елементі та функціонує в якості катода в безпосередньо примикаючому елементі. В деяких прикладах біполярний електрод має дві поверхні, включаючи катодну поверхню та анодну поверхню, причому дві поверхні з'єднані за допомогою електропровідного матеріалу. Наприклад, біполярний пластинчатий електрод може мати протилежні поверхні, де одна поверхня являє собою анодну поверхню, а інша поверхня являє собою катодну поверхню, і електропровідний матеріал складає товщину пластини між протилежними поверхнями.
При застосуванні в даному документі термін "галогенід" означає подвійну сполуку галогену з іншим елементом або радикалом, який є менш електронегативним (або більш електропозитивним), ніж галоген, і являє собою фторидну, хлоридну, бромідну, йодидну або астатидну сполуку.
При застосуванні в даному документі термін "галоген" означає будь-який з елементів, які представляють собою фтор, хлор, бром, йод та астат, які складають групу МІА (17) періодичної системи елементів. Галогени являють собою реакційноздатні неметалічні елементи, які утворюють сильнокислі сполуки з воднем, з яких можуть бути отримані прості солі.
При застосуванні в даному документі термін "аніон" означає будь-який хімічний фрагмент, який має один або декілька постійних негативних зарядів. Приклади аніонів включають, але не обмежені ними, фторид, хлорид, бромід, йодид, арсенат, фосфат, арсеніт, гідрофосфат, дигідрофосфат, сульфат, нітрат, гідросульфат, нітрит, тіосульфат, сульфіт, перхлорат, йодат, хлорат, бромат, хлорит, гіпохлорит, гіпоброміт, карбонат, хромат, гідрокарбонат (бікарбонат), дихромат, ацетат, форміат, ціанід, амід, ціанат, пероксид, тіоціанат, оксалат, гідроксид та перманганат.
При застосуванні в даному документі термін "глім' означає простий ефір (наприклад, простий ефір гліколю). Приклади включають, але не обмежені ними, моноглім (тобто 1,2- диметоксіеєетан), диглім (тобто біс-2(метоксіетиловий) ефір, тетраглім (тобто диметиловий ефір тетраетиленгліколю), пентаглім, гексаглім, гептаглім або будь-які їх комбінації.
При застосуванні в даному документі термін "титановий матеріал" може означати, але не обмеженим ним, титан (в будь-якому ступені окиснення), ТіС, сплави ТісС, такі як ТІСХМ (де х дорівнює 0, 1, 2, З або 4, а М являє собою метал), карбогідриди титану, оксикарбіди титану, оксинітриди титану, оксикарбонітриди титану, субоксиди титану, нестехіометричні сполуки титану з вуглецем та будь-які їх комбінації.
ІО167| При застосуванні в даному документі терміни "карбід титану" та "матеріал карбіду титану" є взаємозамінними та означають, але не обмежені ними, ТісС, сплави ТісС, такі як ТІСХМ (де х дорівнює 0, 1, 2, З або 4, а М являє собою метал), карбогідриди титану, нестехіометричні сполуки титану з вуглецем та їх комбінації.
При застосуванні в даному документі термін "металічний цинк" означає елементарний цинк, також загальновідомий як 7п(0) або 7п9.
При застосуванні в даному документі терміни "диметиловий ефір поліетиленгліколю", "ОМЕ-
Зо РЕС" та "МРЕС" є взаємозамінними та означають полімер, який має структуру нот осн» , де п являє собою ціле число. ОМЕ-РЕС 1000 (або МРЕС 1К) означає полімер ЮМЕ-РЕС, який має середньочисельну молекулярну масу (Ми), яка становить приблизно 1000, а ЮОМЕ-РЕС 2000 (або МРЕС 2К) означає полімер ОМЕ-РЕС, який має середньочисельну молекулярну масу (Ми), яка становить приблизно 2000.
При застосуванні в даному документі термін "диметиловий ефір" означає органічну сполуку, яка має формулу СНЗОСН».
При застосуванні в даному документі термін "сумарна концентрація" означає суму концентрацій (наприклад, мас. 96) кожної складової з класу інгредієнтів або класу реагентів (наприклад, сполук четвертинного амонію). В якості прикладу, сумарна концентрація однієї або декількох сполук четвертинного амонію в електроліті являє собою суму концентрацій (наприклад, масових процентів) кожної складової - сполуки четвертинного амонію, яка присутня в електроліті. Таким чином, якщо електроліт містить три сполуки четвертинного амонію, сумарна концентрація трьох сполук четвертинного амонію являє собою суму концентрацій кожної з трьох сполук четвертинного амонію, які присутні в електроліті. Крім того, якщо електроліт містить лише одну сполуку четвертинного амонію, сумарна концентрація сполук четвертинного амонію являє собою просто концентрацію єдиної сполуки четвертинного амонію, яка присутня в електроліті.
При застосуванні в даному документі термін "спирт" означає будь-яку органічну сполуку, молекула якої містить одну або декілька гідроксильних груп, приєднаних до атома вуглецю.
Приклади спиртів включають метанол, етанол, 1-пропанол (тобто н-пропанол), 2-пропанол (тобто ізопропанол), 1-бутанол (тобто н-бутанол), втор-бутанол, ізобутанол, трет-бутанол, 1- пентанол або будь-які їх комбінації.
При застосуванні в даному документі термін "гідроксильна група" означає групу -ОН.
При застосуванні в даному документі термін "гліколь" означає будь-яку з класу органічних сполук, які належать до сімейства спиртів. В молекулі гліколю дві гідроксильні групи. -ОН приєднані до різних атомів вуглецю. Приклади гліколів включають Сі-1о-гліколі, в тому числі етиленгліколь, пропіленгліколь, 1,3-бутиленгліколь, 1,4-бутиленгліколь, неопентилгліколь, гексаленгліколь або будь-які їх комбінації. Інші приклади гліколів включають заміщені етиленгліколі та заміщені пропіленгліколі.
При застосуванні в даному документі термін "масовий процентний вміст" та його скорочення "мас. 95» використані взаємозамінним чином та означають помножений на 100 результат поділу маси одного або декількох компонентів на повну масу суміші або продукту, який містить вищевказаний компонент: мас. у6-100 9о«(маса компонента (компонентів)/повна маса).
Відносно концентрації компонентів або інгредієнтів для електролітів, описаних в даному документі, мас. 96 обчислюють відносно повної маси електроліту.
При застосуванні в даному документі термін "сполука четвертинного амонію" означає будь- яку сполуку, сіль або матеріал, який містить четвертинний атом азоту. Наприклад, сполуки четвертинного амонію включають галогеніди амонію (наприклад, МН.еВг, МНАСІ або будь-які їх комбінації), галогеніди тетраалкіламонію (наприклад, хлорид тетраметиламонію, хлорид тетраметиламонію, бромід тетраетиламонію, хлорид тетраєтиламонію, алкілзаміщені галогеніди піридинію, алкілзаміщені галогеніди морфолінію, їх комбінації тощо), гетероциклічні галогеніди амонію (наприклад, галогенід алкілзаміщеного піролідинію (наприклад, галогенід М- метил-М-етилпіролідинію або галогенід М-етил-М-метилпіролідинію), галогеніди алкілзамещеного піридинію, галогеніди алкілзаміщеного морфолінію, віологени, які містять щонайменше один четвертинний атом азоту, їх комбінації тощо) або будь-які їх комбінації.
Галогеніди тетраалкіламонію можуть бути симетрично заміщеними або асиметрично заміщеними відносно замісників четвертинного атома азоту.
При застосуванні в даному документі термін "віологен" означає будь-яку похідну біпіридинію на основі 4,4"-біпіридину.
При застосуванні в даному документі термін "комплексоутворювач на основі броміду амонію" означає будь-яку сполуку, сіль або матеріал, який містить четвертинний атом азоту, де четвертинний атом азоту не складає частину фрагмента імідазолію, піридинію, піролідинію, морфолінію або фосфонію. Приклади комплексоутворювачів на основі броміду амонію включають бромід тетраеєетиламонію, бромід триметилпропіламонію, бромід додецилтриметиламонію, бромід цетилтриєетиламонію и бромід гексилтриметиламонію.
При застосуванні в даному документі термін "комплексоутворювач на основі броміду імідазолію" означає будь-яку сполуку, сіль або матеріал, який містить четвертинний атом азоту,
Зо причому четвертинний атом азоту складає частину фрагмента імідазолію. Приклади комплексоутворювачів на основі броміду імідазолію включають бромід /1-етил-3- метилімідазолію, бромід 1-бутил-З-метилімідазолію, бромід 1-етил-2,3-диметилімідазолію, бромід 1-децил-З-метилімідазолію, бромід 1-бутил-2,3-диметилімідазолію, бромід 1-метил-3- октилімідазолію та бромід 1-метил-З-гексилімідазолію.
При застосуванні в даному документі термін "комплексоутворювач на основі броміду піридинію" означає будь-яку сполуку, сіль або матеріал, який містить четвертинний атом азоту, причому четвертинний атом азоту складає частину піридинієвого фрагмента. Приклади комплексоутворювачів на основі броміду піридинію включають бромід 1-етил-2-метилпіридинію, бромід 1-етил-З-метилпіридинію, бромід 1-етил-4-метилпіридинію, бромід /1-бутил-3- метилпіридинію, бромід 1-бутил-З-метилпіридинію, бромід 1-бутил-4-метилпіридинію та бромід 1-гексилпіридинію.
При застосуванні в даному документі термін "комплексоутворювач на основі броміду піролідинію" означає будь-яку сполуку, сіль або матеріал, який містить четвертинний атом азоту, причому четвертинний атом азоту складає частину піролідинієвого фрагмента. Приклад комплексоутворювача на основі броміду піролідинію являє собою бромід 1-бутил-1- метилпіролідинію.
При застосуванні в даному документі термін "комплексоутворювач на основі броміду морфолінію" означає будь-яку сполуку, сіль або матеріал, який містить четвертинний атом азоту, причому четвертинний атом азоту складає частину морфолінієвого фрагмента. Приклад комплексоутворювача на основі броміду морфолінію являє собою бромід М-етил-М- метилморфолінію.
При застосуванні в даному документі термін "комплексоутворювач на основі броміду фосфонію" означає будь-яку сполуку, сіль або матеріал, який містить четвертинний атом фосфору. Приклад комплексоутворювача на основі броміду фосфонію являє собою бромід тетраетилфосфонію.
При застосуванні в даному документі термін "краун-ефір" означає циклічну хімічну сполуку, яка складається з кільця, яке містить щонайменше три простоефірні групи. Приклади краун- ефірів включають 12-краун-4, 15-краун-5, 18-краун-б, дибензо-18-краун-6 та діаза-18-краун-6.
При застосуванні в даному документі термін "алкільна група" означає насичену аліфатичну 60 вуглеводневу групу, яка містить від 1 до 20 (наприклад, від 1 до 16, від 1 до 12, від 1 до 8, від 1 до б або від 1 до 4) атомів вуглецю. Алкільна група може бути нерозгалуженою або розгалуженою. Приклади алкільних груп включають, але не обмежені ними, метил, етил, пропіл, ізопропіл, бутил, ізобутил, втор-бутил, трет-бутил, пентил, гексил, гептил, 2-етилгексил, октил, ноніл, децил, додецил та цетил.
При використанні в даному документі "арильна група", яка присутня індивідуально або в якості частини більшого фрагмента, такого як "аралкіл", "аралкоксі" або "арилоксіалкіл", означає моноциклічну (наприклад, феніл); біциклічну (наприклад, інденіл, нафталеніл, тетрагідронафтил, тетрагідроінденіл); трициклічну (наприклад, флуореніл, тетрагідрофлуореніл, антраценіл або тетрагідроантраценіл); або бензоконденсовану групу, що містить три кільця.
Наприклад, бензоконденсована група містить феніл, сконденсований з двома або більше Сд-в- карбоциклічними фрагментами. Арил необовязково є заміщеним і містить один або декілька замісників, в тому числі аліфатичні (наприклад, алкіл, алкеніл або алкініл); циклоалкіл; (циклоалкіл)алкіл; гетероциклоалкіл; (гетероциклоалкіл)лалкіл; арил; гетероарил; алкоксі; циклоалкілоксі; гетероциклоалкілоксі; арилоксі; гетероарилоксі; аралкілоксі; гетероаралкілоксі; ароїл; гетероароїл; аміно; аміноалкіл; нітро; карбоксі; карбоніл (наприклад, алкоксикарбоніл, алкілкарбоніл, амінокарбоніл, (алкіламіно)алкіламінокарбоніл, ариламінокарбоніл, гетероариламінокарбоніл; або сульфонілкарбоніл); ариалкілкарбонілоксі; сульфоніл (наприклад, алкілсоульфоніл або аміносульфоніл); сульфініл (наприклад, алкілсульфініл); сульфаніл (наприклад, алкілсульфаніл); ціано; гало; гідроксил; ацил; меркапто; сульфоксі; карбамід; тіокарбамід; сульфамоїл; сульфамід; оксо або карбамоїл. В якості альтернативи, арил може бути незаміщеним.
Приклади заміщених арилів включають галоарил, алкоксикарбоніларил, алкіламіноалкіламінокарбоніларил, п, м-дигалоарил, п-аміно-п-алкоксикарбоніларил, м-аміно-м- ціаноарил, аміноарил, алкілкарбоніламіноарил, ціаноалкіларил, алкоксіарил, аміносульфоніларил, алкілсульфоніларил, аміноарил, п-гало-м-аміноарил, ціансарил, гидроксіалкіларил, алкоксіалкіларил, гідроксіарил, карбоксіалкіларил, диалкіламіноалкіларил, м- гетероциклоаліфатичний-о-алкіларил, гетероариламінокарбоніларил, нітроалкіларил, алкілсульфоніламіноалкіларил, гетероциклоаліфатичний карбоніларил, алкілсульфонілалкіларил, ціаноалкіларил, гетероциклоаліфатичний карбоніларил,
Зо алкілкарбоніламіноарил, гідроксіалкіларил, алкілкарбоніларил, амінокарбоніларил, алкілсульфоніламіноарил, диалкіламіноарил, алкіларил та тригалоалкіларил.
При застосуванні в даному документі термін "аралкільна група" означає алкільну групу (наприклад, Сі---алкільну групу), яка є заміщеною та містить арильну групу. Обидва терміни "алкіл" та "арил" визначені в даному документі. Приклад аралкільної групи являє собою бензил. "Гетероаралкільна група" означає алкільну групу, яка є заміщеною та містить гетероарил.
При застосуванні в даному документі термін "циклоалкільна група" означає насичене карбоциклічне моно-, бі-, три- або поліциклічне (конденсоване або зв'язане мостиком) кільце, яке містить від З до 10 (наприклад, від 5 до 10) атомів вуглецю. Без обмеження приклади моноциклічних циклоалкільних груп включають циклопропіл, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил тощо. Без обмеження приклади біциклічних циклоалкільних груп включають октагідроінденіл, декагідронафтил, біцикло|3.2.1|октил, біцикло|2.2.2|октил, біциклоЇ3.3.1|ноніл, біцикло!/3.3.2.|децил, біцикло(2.2.2|октил, біцикло|2.2.1|гептаніл, біциклоЇ3.1.1)гептаніл тощо. Без обмеження поліциклічні групи включають адамантаніл, кубіл, норборніл тощо. Циклоалкільні кільця можуть бути необов'язково заміщені в будь-якому хімічно допустимому положенні кільця.
При застосуванні в даному документі термін "гетероциклоалкільна група" означає 3-10- членну моно- або біциклічну (конденсовану або зв'язану мостиком) (наприклад, 5-10-ч-ленну моно- або біциклічну) насичену кільцеву структуру, в якій один або декілька атомів кільця представляють собою сгетероатоми (наприклад, М, ОО, 5 або їх комбінації). Приклади гетероциклоалкільної групи включають необовязково заміщений ппіперидил, піперазил, тетрагідропіраніл, тетрагідрофурил, 1,4-діоксоланіл, 1,4-дитіаніл, 1,3-діоксоланіл, оксазолідил, ізоксазолідил, морфолініл, тіоморфоліл, октагідробензофурил, октагідрохроменіл, октагідротіохроменіл, октагідроіндоліл, октагідропіридиніл, декагідрохінолінил, октагідробензої|б|гіофеніл, 2-оксабіцикло|2.2.2|октил, 1-азабіцикло|2.2.2|октил, 3- азабіцикло/3.2.1|октаніл, 2,6-діоксатрицикло!|3.3.1,03,7 |ноніл, тропан. Моноциклічна гетероциклоалкільна група може бути сконденсована з фенільним фрагментом, таким як тетрагідроїзохінолін. Гетероциклоалкільні кільцеві структури можуть бути необов'язково заміщені в будь-якому хімічно допустимому положенні кільця або кілець.
При застосуванні в даному документі термін "гетероарильна група" означає моноциклічну, бо біцикличну або трициклічну кільцеву структуру, яка містить від 4 до 15 кільцевих атомів,
причому один або декілька з кільцевих атомів являють собою гетероатоми (наприклад, М, 0, 5 або їх комбінації), причому одне або декілька кілець біциклічної або трициклічної кільцевої структури є ароматичними. Гетероарильна група включає бензоконденсовану кільцеву систему, яка містить 2 або З кільця. Наприклад, бензоконденсована група є бензоконденсованою з одним або двома Са-в- гетероциклічними фрагментами (наприклад, індилізил, індоліл, ізоіндоліл, ЗіН- індоліл, індолінил, бензоГб|фурил, бензо|біІгіофеніл, хінолінил або ізохінолінил). Деякі приклади гетероарилів являють собою азетидиніл, піридил, 1Н-індазоліл, фурил, піроліл, тієніл, тіазоліл, оксазоліл, імідазоліл, тетразоліл, бензофурил, ізохінолінил, бензтіазоліл, ксантен, тіоксантен, фенотіазин, дигідроіндол, бензо|1.З|діоксол, бензо|бБІфурил, бензо|бІгіофеніл, індазоліл, бензімідазоліл, бензтіазоліл, пурил, циноліл, хіноліл, хіназоліл, фталазил, хіназоліл, хіноксаліл, ізохіноліл, 4Н-хінолізил, бензо-1,2,5-тіадіазоліл або 1,8-нафтиридил. Гетероарили також включають біпіридинові сполуки.
ІЇ. Електрохімічні елементи та акумуляторні пакети
Як представлено на фіг. 1-23, згідно з одним аспектом даний винахід пропонує статичний (непроточний) біполярний цинк-галогенідний електрохімічний елемент 100, що перезаряджається, та акумуляторні пакети 1000, які містять такі елементи.
А. Біполярний електрохімічний елемент
Біполярний електрохімічний елемент 100 згідно з даним винаходом містить біполярний електрод 102, клемний блок 104 та цинк-галогенідний електроліт. 1. Біполярні електроди
Біполярні електроди 102, 102! згідно з даним винаходом містять біполярний пластинчатий електрод 208, який має передню поверхню 212 та тильну поверхню 214, причому катодний блок 202 прикріплений до передньої поверхні біполярного пластинчатого електрода таким чином, що катодний блок знаходиться в електричному з'єднанні щонайменше з передньою поверхнею біполярного пластинчатого електрода 208. Біполярні електроди 102 згідно з даним винаходом сконфігуровані таким чином, що металічним цинком покрита анодна електродна поверхня (наприклад, тильна поверхня сусіднього біполярного електрода або внутрішня поверхня кінцевої пластини клемного анодного блока), та галогенідні або змішані галогенідні сполуки, які виробляються протягом зарядження електрохімічного елемента, оборотно поглинаються в
Зо катодному блоці. С іншої сторони, вказані електроди виконані з можливістю окиснення нанесеного металічного цинку з отриманням катіонів 7п" та відновлення галогенідних або змішаних галогенідних сполук до їх відповідних аніонів при розрядженні електрохімічного елемента. а. Біполярні пластинчаті електроди
Біполярні пластинчаті електроди 208, 208' згідно з даним винаходом мають передню поверхню 212 та тильну поверхню 214. Катодний блок розташований на передній поверхні 212 (наприклад, на катодній поверхні) біполярного пластинчатого електрода 208. Згідно з деякими варіантами здійснення біполярний пластинчатий електрод містить електропровідний матеріал, який є відносно інертним до цинк-галогенідного електроліту, який використовують в електрохімічному елементі або акумуляторному пакеті. Згідно з деякими варіантами здійснення біполярний пластинчатий електрод 208 містить титановий матеріал (наприклад, титан або оксид титана). В деяких прикладах біполярний пластинчатий електрод 208 додатково містить покриття або плівку, яка покриває щонайменше частину передньої поверхні 212, щонайменше частину тильної поверхні 214 або щонайменше частину обох поверхонь. Згідно з іншими варіантами здійснення біполярний пластинчатий електрод містить титановий матеріал, який покритий матеріалом карбіду титана. Крім того, згідно з деякими варіантами здійснення біполярна пластина містить титановий матеріал, в який термічно дифундує вуглець. Згідно з вказаними варіантами здійснення щонайменше частина передньої поверхні 212, щонайменше частина тильної поверхні 214 або щонайменше частина обох поверхонь покриті матеріалом карбіду титана, або в них термічно дифундує вуглець. Згідно з деякими варіантами здійснення біполярний пластинчатий електрод містить електропровідний вуглецевий матеріал (наприклад, графітову пластину). В деяких прикладах біполярний пластинчатий електрод містить графітову пластину, яка покрита матеріалом карбіду титана. Згідно з вказаними варіантами здійснення щонайменше частина передньої поверхні 212, тильної поверхні 214 або щонайменше частини обох вказаних поверхонь покриті матеріалом карбіду титана.
Біполярний пластинчатий електрод згідно з даним винаходом необов'язково містить заглиблену частину 215 на передній поверхні 212 біполярного пластинчатого електрода. Згідно з деякими варіантами здійснення біполярний пластинчатий електрод містить заглиблену частину 215 на передній поверхні 212 біполярного пластинчатого електрода. Згідно з деякими з бо вказаних варіантів здійснення периферичні краї заглибленої частини 215 практично визначені зовнішнім краєм фланцю 220 катодної решітки 216 катодного блока 202 таким чином, що катодний блок щонайменше частково відповідає розмірам заглибленої частини 215 при складанні біполярного електрода. Згідно з іншими варіантами здійснення периферичні краї заглибленої частини щонайменше частково знаходяться в межах зовнішнього краю фланцю 220 катодної решітки 216 катодного блока 202. Згідно з деякими з вказаних варіантів здійснення заглиблена частина може бути визначена зовнішнім краєм вуглецевого матеріалу 224, який знаходиться всередині катодної решітки 216 катодного блока 202, таким чином, що вуглецевий матеріал 224 щонайменше частково відповідає розмірам заглибленої частини 215 біполярного пластинчатого електрода при складанні біполярного електрода 102. Крім того, згідно з деякими альтернативними варіантами здійснення передня поверхня 212 біполярного пластинчатого електрода не містить заглиблену частину, і, таким чином, поверхня є щонайменше практично пласкою.
Біполярні пластинчаті електроди згідно з даним винаходом можуть необов'язково містити один або декілька наскрізних отворів на периферії або поблизу периферії 204 пластини. Як представлено на фіг. 2А-4, згідно з деякими варіантами здійснення біполярний пластинчатий електрод містить один або декілька наскрізних отворів 206, 210 на периферії або поблизу периферії 204 пластини, що може бути придатним для застосування в цілях заповнення електрохімічного елемента рідким електролітом або може бути придатним для застосування в цілях вирівнювання пластинчатих електродів в акумуляторних пакетах.
Біполярні пластинчаті електроди можуть бути виготовлені шляхом штампування або інших придатних способів. Частина передньої поверхні 212, частина тильної поверхні 214 або частини обох поверхонь можуть бути необов'язково піддані поверхневій обробці (наприклад, нанесенню покриття тощо) для покращення електрохімічних властивостей елемента або акумуляторного пакета. Тильна поверхня біполярного пластинчатого електрода може включати електрохімічно активну область, зв'язану або визначену шляхом утворення шару металічного цинку при зарядженні елементу або акумуляторного пакета. Згідно з деякими варіантами здійснення тильна поверхня пластинчатого електрода може бути піддана піскоструминній обробці (наприклад, піддана піскоструминній обробці із застосуванням 5ІіС або граната), текстурована або оброблена іншим способом в межах електрохімічно активної області. Згідно з іншими
Зо варіантами здійснення передня поверхня може бути також піддана піскоструминній обробці в межах електрохімічно активної області, зв'язаної з областю, яка визначається катодним блоком.
Наприклад, згідно з деякими варіантами здійснення щонайменше частина тильної поверхні, щонайменше частина передньої поверхні або щонайменше частини обох поверхонь обробляють (наприклад, піддають піскоструминній обробці) для отримання шерехатої поверхні.
В деяких випадках щонайменше частину тильної поверхні біполярного пластинчатого електрода обробляють (наприклад, піддають піскоструминній обробці) для отримання шерехатої поверхні.
В деяких прикладах область тильної поверхні, яку обробляють для отримання шерехатої поверхні, практично визначена периферією катодного блока, прикріпленого до передньої поверхні пластинчатого електрода. р. Катодні блоки
Електрохімічні елементи та акумуляторні пакети згідно з даним винаходом містять щонайменше один катодний блок 202, причому катодний блок утворений катодною решіткою 216, вуглецевим матеріалом 224 та сепаратором 222. і. Катодна решітка
Катодна решітка 216 містить заглиблену частину 218 та фланець 220 та розташована на передній поверхні 212, 212" біполярного пластинчатого електрода або на внутрішній поверхні 316 клемної кінцевої пластини у фланця 220. На фіг. бА та 6В представлені вид спереду (фіг. бА) та вид збоку (фіг. 6В) катодної решітки 216. Катодна решітка 216 має загальну площу, яка визначена довжиною Хі та шириною У та містить фланець 220. Для утворення фланців плаский металічний лист встановлюють в формувальний пристрій, який пресує фланці на кожному з чотирьох країв плаского листа. Згідно з деякими варіантами здійснення плаский металічний лист містить матеріал титана або карбіду титана. Згідно з деякими варіантами здійснення катодна решітка додатково містить щілини на кутах решітки. Вказані щілини можуть бути виготовлені шляхом лазерного різання. Катодна решітка 216 містить зменшену область, яка відповідає заглибленій частині 218 та яка визначається довжиною Хо та шириною У».
Відповідно, Хі становить більше ніж Хо», а Мі становить більше ніж У». В представленому прикладі фланець 220 вигнутий відносно площини відносно заглибленої частини 218, що визначає розміри Хі/Хг2 та У1/У2 і глибину заглибленої частини. Згідно з деякими варіантами здійснення область, що визначається значеннями Х» та У2, показує область витравлювання, де утворюють багато отворів 227. Значення довжини Х1/Хг2 та ширини М1/У2 можуть змінюватись на основі технологічних вимог електрохімічного елемента 100 або акумуляторного пакета 1000.
Згідно з деякими варіантами здійснення фланець 220 має поверхню, яка прилягає та знаходиться в контакті з передньою поверхнею 212 біполярного пластинчатого електрода, і глибину заглибленої частини 218 вимірюють від фланцю в напрямку від передньої поверхні пластинчатого електрода. Заглиблена частина 218 катодної решітки разом з передньою поверхнею пластинчатого електрода утворює камеру, в якій знаходяться сепаратор 222 та вуглецевий матеріал 224. Згідно з деякими з вказаних варіантів здійснення катодна решітка прикріплена на передній поверхні пластинчатого електрода у відповідного фланця за допомогою зварювання, застосування зв'язуючого матеріалу, за допомогою механічного кріплення або будь-якої їх комбінації.
Катодна решітка виготовлена з металу, металічного сплаву або пластмаси, які є практично інертними відносно електроліту електрохімічного елемента або акумуляторного пакета. Згідно з деякими варіантами здійснення катодну решітку штампують з титанового матеріалу (наприклад, титана або оксиду титана). Згідно з іншими варіантами здійснення катодна решітка містить титановий матеріал, який покритий матеріалом карбіду титана.
Згідно з деякими варіантами здійснення заглиблену частину катодної решітки піддають хімічному витравлюванню з утворенням багатьох розділених проміжками отворів 227. Згідно з деякими варіантами здійснення отвори мають такі розміри та проміжки, що утворюється малюнок отворів (наприклад, модульований малюнок отворів), який збільшує рівномірність розподілення струму та/або заряду по катодній решітці шляхом компенсації деформацій або вигинів заглибленої частини катодної решітки, які відбуваються при експлуатації (наприклад, зарядженні або розрядженні) електрохімічного елемента.
На фіг. 7А представлений вид спереду катодної решітки 216, яка проілюстрована на фіг. бА та містить багато отворів 227, утворених в хімічно витравленій поверхні заглибленої частини 218 шляхом хімічного витравлювання. На фіг. 7В представлене докладне зображення частини, проілюстрованої на фіг. 7А, та показане розподілення багатьох отворів 227. Процес хімічного витравлювання являє собою процес субтрактивної обробки, шляхом якої вилучають твердий матеріал, який повинен бути вилучений для утворення багатьох отворів 227. Протягом першої
Зо стадії процесу хімічного витравлювання заготівку для катодної решітки 216 в формі плаского металічного листа розрізають за допомогою ножиць для отримання розмірів, які відповідають Хі та Мі. Потім металічний лист може бути очищений та покритий сухою плівковою паяльною маскою в гарячому рулонному ламінаторі і після цього охолоджений в темному приміщенні.
Захисна плівка може потім бути нанесена в вакуумному експонуючому пристрої для експозиції металічного листа. В деяких прикладах величина експозиції може бути виміряна із застосуванням ступінчастого індикатора, та експозицію завершують після досягнення бажаної величини експозиції. Після цього металічний лист пропускають через проявник для вилучення захисної плівки, і при цьому в проявнику засіб, який розчиняє та очищає, наносять на металічний лист для вилучення небажаного неекспонованого захисного покриття. Потім металічний лист може бути поміщений на стелаж печі та підданий випалюванню при заданій температурі протягом заданого періоду часу. Наприклад, випалювання можна здійснювати при температурі, що становить приблизно 250 "Р, протягом приблизно 60 хвилин. Після циклу випалювання кожний металічний лист охолоджують на повітрі, та пристрій для хімічного витравлювання програмують відповідно до параметрів бажаної області витравлювання, наприклад, області, що визначається розмірами Х» та У», і після випалювання та охолодження металічний лист пропускають через пристрій для хімічного витравлювання, щоб вилучити небажаний матеріал і в результаті цього отримати отвори 227.
Як представлено на фіг. 7В, багато отворів 227 розподіляють з інтервалами вздовж рядів з утворенням малюнку. Згідно з деякими варіантами здійснення малюнок являє собою малюнок, який чергується та повторюється. Згідно з деякими варіантами здійснення малюнок обирають, щоб забезпечити рівномірне розподілення струму по катодній решітці 216 в присутності вигину та деформації катодної решітки з плаского стану при зарядженні електрохімічного елемента або акумуляторного пакета. Крім того, як представлено на фіг. ЗОА-31С, отримання катодної решітки з малюнком отворів відповідно до даного винаходу покращує рівномірне розподілення заряду та/або струму, що забезпечує більш рівномірне покриття металічного цинку на анодній поверхні (наприклад, тильній поверхні 214 біполярного пластинчатого електрода або на внутрішній поверхні 318 кінцевої пластини, або на обох поверхнях) біполярного пластинчатого електрода при циклах зарядження. Аналогічним чином, можуть також посилюватись взаємні перетворення брому та бромід-аніонів на поверхні або поблизу катодної решітки 216. Згідно з 60 деякими варіантами здійснення відстань між сусідніми отворами з багатьох отворів 227 вздовж рядів в напрямку осі х, відстань між рядами, що чергуються, в напрямку осі у та діаметр ф отворів можна обирати для досягнення практично рівномірного розподілення заряду та/або струму по катодній решітці 216 на основі величини вигину або деформації, яка виникає в катодній решітці та біполярному електроді, коли електрохімічний елемент або акумуляторний пакет зазнає зарядження та розрядження. Згідно з деякими варіантами здійснення розподілення положень (наприклад, відстаней) х та у отворів в кожному з напрямків х та у грунтується на номінальній площі отворів та рекомендованій довжині стрічки катодної решітки 216. Товщина поверхні заглибленої частини 218 може задавати розміри номінальної площі отворів та рекомендовану довжину стрічки. В деяких прикладах інтервали між центрами сусідніх отворів 227 з багатьох вздовж ряду складають приблизно 0,067 см в напрямку осі х, а відстані між сусідніми рядами складають приблизно 0,152 см в напрямку осі у. Як більш докладно описано нижче, катодна решітка 216 та біполярний пластинчатий електрод 208, 208' або клемна кінцева пластина 302 вигинаються на більшу відстань від площини в областях, які віддалені від периметру в кожній з частин, і в результаті цього відстань між анодним та катодним електродами скорочується в центральних областях у порівнянні з зовнішніми областями поблизу периметра. Як правило, коли відстань між анодним та катодним електродами зменшується, розрахований діаметр отвору в відповідних положеннях х та у отворів буде збільшуватись.
Згідно з деякими варіантами здійснення відстань між електродами (наприклад, між катодною решіткою 216 та тильною поверхнею 214 або внутрішньою поверхнею 318 біполярного пластинчатого електрода 208, 208, 302) розраховують в кожному з багатьох рівномірно розподілених в напрямках х та у положеннях отворів в області витравлювання (наприклад, області, що визначається параметрами Хг2 та М2) катодної решітки. Початок координат х та у може представляти собою нижній лівий кут заглибленої частини 218, представленої на фіг. 7В, де перетинаються осі х та у. Після цього площа отвору для кожного з багатьох отворів 227 може бути розрахована на основі розрахованої відстані між катодним та анодним електродами в кожному з положень на осях х та у, заданої мінімальної відстані між електродами та номінальної площі отвору. Згідно з деякими варіантами здійснення кількість багатьох отворів 227 може бути також визначена на основі товщини поверхні заглибленої частини 218 катодної решітки 216. В деяких прикладах задана мінімальна відстань складає приблизно 7,45 мм, а номінальна площа отвору складає приблизно 1,08 мм". Згідно з деякими варіантами здійснення розрахунок відстані між анодним та катодним електродами в кожному з багатьох положень на осях х та у в області витравлювання розраховують із застосуванням наступного емпіричного рівняння:
Е-убжа: хиб: ужс:хенау? ПІ.
Коефіцієнти для емпіричного рівняння (1| можуть бути визначені шляхом вимірювання відхилення від площини для кожної катодної решітки 216 та пластинчатого електрода 208' або клемної кінцевої пластини 302 для кожного з біполярних електродів. Вимірювання здійснюють для багатьох положень по осям х та у отворів на кожній катодній решітці 216 та відповідних положень на пластинчатому електроді 208". Середнє значення розраховують для кожного з багатьох біполярних електродів 102, для катодної решітки 216 та пластинчатого електрода 208' або клемної кінцевої пластини 302 в кожному положенні. Дані, які відповідають розрахованим середнім значенням, використовують при визначенні коефіцієнтів ус, а, Б, с та а для кожного пристрою з катодної решітки та пластинчатого електрода. Згідно з деякими варіантами здійснення напрямок відхилення для кожного з двох електродів регулюють таким чином, що відстань в площині між ними являє собою бажану відстань, яка становить, наприклад, приблизно 10,0 мм, а відхилення для пластинчатого електрода становить від приблизно 0 мм вверх, і відхилення для катодної решітки становить від приблизно 10,0 мм вниз. Відповідно, коефіцієнти, які визначаються для кожного пристрою з пластинчатого електрода та катодної решітки, мають наступні значення:
Пластинчатий електрод/Клемна кінцева пластина у--1,5787 а-0,8948 р-2,4920 с--0,1268 а--0,9132 е-0,0000
Катодна решітка уо-10,8602 бо а--0,5295
Б--1,5860 с-0,0814 а-0,6857 е-0,0000
Нові коефіцієнти, які підставляють в емпіричне рівняння (1), можуть бути визначені в результаті віднімання анодних коефіцієнтів від катодних коефіцієнтів. Відповідно, нові коефіцієнти для підставляння в рівняння |1| мають наступні значення: у-12,4389 а--1,4243 р--4,078 с-0,2082 а-1,5989 е-0,0000
Положення отворів на осях х та у повинні бути нормовані відносно площі витравлювання перед підставлянням в рівняння (1| для розрахунку відстані між багатьма отворами 227.
Наприклад, кожне положення на осі х ділять на довжину Хг2 заглибленої частини 218, а кожне положення на осі у ділять на ширину МУ2 заглибленої частини. Після цього всі нормовані положення отворів на осях х та у разом з новими коефіцієнтами, визначеними вище, підставляють в рівняння (1), щоб визначити відстань між анодним та катодним електродами в кожному положенні отворів на осях х та у. Емпіричне рівняння (1| являє собою нелінійне рівняння тримірного параболоїду. Згідно з деякими варіантами здійснення рівняння (1) вирішують із застосуванням програмного забезпечення 5бідтаРіо! "М, ліцензованого компанією зЗузіа! Боїмаге, Іпс.
Згідно з деякими варіантами здійснення площа кожного отвору з багатьох отворів 227 в кожному положенні на осях х та у може бути розрахована наступним чином:
Фх, у-ЇхАномінал/ номінал мінімум (2 де фх,у являє собою розрахований діаметр в положенні кожного отвору,
Її являє собою відстань між електродами в положенні кожного отвору, яка розрахована із застосуванням рівняння 1,
Зо Аномінал явлЯЄ СОбою номінальну площу отвору, та номінал мінмум ЯВЛЯЄ Собою номінальну мінімальну відстань між отворами.
В деяких прикладах номінальна площа отвору становить приблизно 1,08 мм, а номінальна мінімальна відстань становить приблизно 7,45 мм". В прикладах для розрахунку діаметра отворів використані змішані одиниці, причому дюйми використані для кожного з положень отвору на осях х та у, і площа витравлювання визначена параметрами Х» та У», в то час як для розрахунку відстані між електродами використані міліметри. Рівняння |2| демонструє, що діаметр отворів збільшується при збільшенні відстані між анодним та катодним електродами.
Середній діаметр отвору, розрахований в положенні кожного отвору із застосуванням рівняння 2 для кожного з біполярних електродів 102, 1027, усереднюють. Варіанти здійснення передбачають застосування середнього діаметра отвору для багатьох отворів 227, утворених в катодній решітці 216 для кожного з багатьох біполярних електродів 102, 102".
На фіг. 10 та 11 представлені експериментальні дані середньої відстані між профілями тримірної форми біполярного пластинчатого електрода 208' та катодної решітки 216 відносно осі х (фіг. 10) та осі у (фіг. 11). Експериментальні дані представляють середнє значення, отримане для двадцяти біполярних електродів 102, 102 акумуляторного модуля 1000.
Пластинчатий електрод 208' та катодна решітка 216 вигинаються з плаского стану в процесі зарядження. В представленому прикладі катодна решітка та пластинчатий електрод розташовані таким чином, що відстань між катодною решіткою та пластинчатим електродом від плаского стану становить приблизно 10 мм відносно осі 7. Пластинчатий електрод має найбільше відхилення від плаского стану, яке становить приблизно 1,566 мм вздовж осі 7 у прямого центра (наприклад, приблизно 3,5 мм відносно осі х), і катодна решітка має найбільше відхилення від плаского стану, яке становить приблизно 0,565 мм вздовж осі х у правого центра (наприклад, приблизно 2,0 мм відносно осі х). Середнє відхилення електрода від лівого центру до правого центру для багатьох біполярних електродів становить приблизно 7,78 мм. і. Вуглецевий матеріал
Вуглецевий матеріал 224 знаходиться в електричному з'єднанні з передньою поверхнею 212, 212 біполярного пластинчатого електрода 208, 208', і його обмежують катодна решітка 216, 216, сепаратор 222 та передня поверхня 212, 212" біполярного пластинчатого електрода.
Вуглецеві матеріали, які підходять для електрохімічних елементів згідно 3 даним винаходом, бо можуть містити будь-який вуглецевий матеріал, який може зворотно абсорбувати в водному середовищі сполуки брому (наприклад, бром або бромід в водному середовищі) (в сукупності 702) та є практично інертним в хімічному відношенні в присутності електроліту. Згідно з деякими варіантами здійснення вуглецевий матеріал містить сажу або інші види вуглецю від пічних процесів. Підходящі сорти технічних вуглецевих матеріалів включають, але не обмежені ними,
Сарої Миїсапе ХС728, АкКго-Море! КеЦепріаск ЕСбО0ОО ота інші матові чорні суміші електропровідної сажі від пічних процесів. Згідно з деякими варіантами здійснення вуглецевий матеріал може також містити інші компоненти, в тому числі, але не обмежуючись цим, зв'язуючу речовину на основі політетрафторетилену (РТЕЕ), вуглецеві волокна та деіонізовану воду.
Наприклад, вуглецевий матеріал має вміст води, який становить менш ніж 50 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,01 мас. 95 до приблизно 30 мас. 95) відносно маси вуглецевого матеріалу. Згідно з деякими варіантами здійснення вуглецевий матеріал містить РТЕЕ (наприклад, від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 відносно маси вуглецевого матеріалу).
Згідно з деякими варіантами здійснення вуглецевий матеріал піддають формуванню, надаючи йому такі розміри і форми, що вуглецевий матеріал може щонайменше частково поміщатись в катодну решітку. В деяких прикладах вуглецевий матеріал може бути присутнім в формі одного або декількох тонких прямокутних блоків. Наприклад, вуглецевий матеріал перетворюють в один або декілька тонких прямокутних блоків, які мають закруглені кути, таким чином, що кути не пронизують сепаратор при складанні катодного блока. Згідно з деякими варіантами здійснення вуглецевий матеріал може представляти собою один твердий блок.
Згідно з іншими варіантами здійснення вуглецевий матеріал може містити від одного до п'яти, від одного до трьох, або один, або два твердих блоки з сажі. ії. Сепаратор
Сепаратори 222, придатні для застосування в електрохімічних елементах або акумуляторних пакетах згідно з даним винаходом, здатні утворювати пористий бар'єр між щонайменше зменшеною поверхнею заглибленої частини катодної решітки та вуглецевим матеріалом. Згідно з деякими варіантами здійснення сепаратор складається з електропровідного матеріалу, який забезпечує перенос електронів. Згідно з деякими варіантами здійснення сепаратор складається зі змочуваного тканого матеріалу або змочуваного нетканого
Зо матеріалу, причому кожний з цих матеріалів є електропровідним. Згідно з іншими варіантами здійснення сепаратор складається зі змочуваного тканого матеріалу або змочуваного нетканого матеріалу. Крім того, в деяких прикладах тканий або нетканий матеріал містить багато пор, розміри яких допускають наскрізне проникнення електроліту і при цьому щонайменше значною мірою перешкоджають наскрізному проходженню часток вуглецевого матеріалу. Згідно з іншими варіантами здійснення сепаратор складається з вуглецевого матеріалу, який містить 100 Фо активованого тканого вуглецевого матеріалу 7ойШех? ЕМ10 АСС, який має надзвичайно велику питому площу поверхні (наприклад, від 1000 до 2000 мг/г) та/або який проявляє високу реакційну та адсорбційну кінетику. Згідно з деякими варіантами здійснення сепаратор складається з графітового матеріалу.
Згідно з деякими варіантами здійснення сепаратор 222 розташований між щонайменше частиною катодної решітки та вуглецевим матеріалом. Крім того, згідно з іншими варіантами здійснення сепаратор практично огортає вуглецевий матеріал таким чином, що сепаратор розташований між вуглецевим матеріалом та практично всією заглибленою частиною катодної решітки, і сепаратор розташований між щонайменше частиною вуглецевого матеріалу та щонайменше частиною біполярного пластинчатого електрода. Наприклад, сепаратор розташований між щонайменше зменшеною поверхнею заглибленої частини катодної решітки, яка має малюнок з отворів (наприклад, багато отворів 227), та вуглецевим матеріалом. 2. Клемний блок
Згідно з іншим аспектом даного винаходу пропонується клемний блок для біполярного електрохімічного елемента або батареї. Як представлено на фіг. 12-17, клемний блок 104 згідно з даним винаходом містить провідну чашоподібну деталь 310, яка має торцеву стінку 312, бокову стінку 304 та обід 306, який відділений від торцевої стінки боковою стінкою. Клема 308 біполярного електрохімічного елемента або акумуляторного пакета з'єднана для електричного з'єднання з торцевою стінкою 312 провідної чашоподібної деталі 310. Згідно з деякими варіантами здійснення клема 308 містить латунь (наприклад, клема являє собою латунний штепсель, який знаходиться в електричному з'єднанні або контакті з торцевою стінкою). Згідно з деякими варіантами здійснення частина торцевої стінки 312, яка знаходиться в контакті з клемою 308, містить мідь. Згідно з вказаними варіантами здійснення, торцева стінка може бути виготовлена з титану та містити мідну пластину, призначену для контакту та електричного 60 з'єднання клеми, виготовленої з міді, з торцевою стінкою провідної чашоподібної деталі.
Клемний блок додатково містить клемну кінцеву пластину 302, що має внутрішню та зовнішню поверхні 318, 316, які знаходяться щонайменше практично в одній площині з торцевою стінкою та приєднані до ободу на зовнішній поверхні 316. Клемна кінцева пластина 302 може бути виготовлена таким чином, щоб мати будь-яку з ознак, присутніх в біполярному пластинчатому електроді, в тому числі, без обмеження, титановий матеріал, який покритий матеріалом карбіду титана, наскрізні отвори, шерехату внутрішню поверхню тощо. Обід чашоподібної деталі приєднаний до клемної кінцевої пластини 302 таким чином, що обід розташований навколо центра електрохімічно активної області 322 клемної кінцевої пластини.
Згідно з деякими варіантами здійснення електрохімічно активна область 322 відповідає області, розташованій між внутрішньою та зовнішньою поверхнями клемної кінцевої пластини в хімічному або електричному з'єднанні з прилеглим біполярним електродом при циклах зарядження та розрядження електрохімічного елемента або акумуляторного пакета. Згідно з вказаними варіантами здійснення, електрохімічно активна область для клемної кінцевої пластини, яка зв'язана з негативною катодною клемою батареї, відповідає або визначена областю, обмеженою катодним блоком, розташованим на внутрішній поверхні клемної кінцевої пластини (наприклад, клемної катодної кінцевої пластини). Електрохімічно активна область для клемної кінцевої пластини, яка зв'язана з позитивною анодною клемою батареї, може відповідати області на її внутрішній поверхні, яка знаходиться напроти катодного блока, розташованого на передній поверхні прилеглого біполярного пластинчатого електрода та утворює шар металічного цинку при зарядженні батареї (клемний анодний блок). Згідно з деякими варіантами здійснення щонайменше частина внутрішньої поверхні (наприклад, щонайменше хімічно активна область) клемної кінцевої пластини клемного анодного блока має шерехату поверхню.
На фіг. 14 представлений вид зверху клемної кінцевої пластини, що ілюструє електрохімічно активну область клемної кінцевої пластини, включаючи область першої поверхні 326, яка розміщена в межах пунктирного еліпсу 306, який відповідає зовнішній периферії ободу, та іншу другу площу поверхні 324, яка визначена зовнішньою периферією ободу 306 та периферичними краями електрохімічно активної області 322. Провідна чашоподібна деталь 310 віддалена для ясності на фіг. 14 таким чином, що може бути представлена область першої поверхні. Таким
Ко) чином, область першої поверхні обмежена ободом, коли провідна чашоподібна деталь приєднана до зовнішньої поверхні клемної кінцевої пластини. Площі першої 326 та другої 324 поверхонь є практично рівними.
Згідно з деякими варіантами здійснення обід є практично еліптичним, і його визначають велика вісь Амду та мала вісь Амім, перпендикулярна великій осі, причому велика вісь та мала вісь перетинаються в центрі ободу, а також в центрі електрохімічно активної області. При згадуванні в даному документі практично еліптичний обід означає обід, який має практично прямокутну форму з закругленими по радіусу або іншим чином вигнутими та закругленими кутами. Згідно з деякими варіантами здійснення обід є практично прямокутним. На фіг. 15 представлене зображення поперечного перетину, проведеного вздовж лінії 15-15 на фіг. 13, яка являє собою великий радіус ЕКма) ободу, практично рівний першій відстані О1, яка вимірюється вздовж великої осі від зовнішньої периферії ободу до периферичного краю електрохімічно активної області, який є паралельним малій осі; а на фіг. 13 представлений малий радіус Кмім ободу, практично рівний другій відстані 02, яка вимірюється вздовж малої осі від зовнішньої периферії ободу до периферичного краю електрохімічно активної області, який є паралельним великій осі.
Згідно з деякими варіантами здійснення обід визначає отвір внутрішньої області 330, яка визначається внутрішніми поверхнями торцевої стінки та бокової стінки та зовнішньою поверхнею клемної кінцевої пластини, оточуючи отвір внутрішньої області при приєднанні до ободу.
Згідно з деякими варіантами здійснення обід займає центральне положення в межах електрохімічно активної області кінцевої пластини. Згідно з деякими варіантами здійснення обід є практично круглим або практично еліптичним.
Згідно з деякими варіантами здійснення бокова стінка є перпендикулярною або практично перпендикулярною відносно торцевої стінки та обода. Згідно з іншими варіантами здійснення бокова стінка проходить в радіальному напрямку назовні від торцевої стінки до ободу.
Згідно з деякими варіантами здійснення обід є практично круглим. Наприклад, на фіг. 16 представлений вигляд зверху в перспективі клемного блока, який містить провідну чашоподібну деталь, яка має торцеву стінку, бокову стінку та практично круглий обід 306", який відділений від торцевої стінки боковою стінкою. Згідно з вказаними варіантами здійснення радіус К1 ободу є практично рівним відстані ОЗ між периферичними краями електрохімічно активної області 322 та зовнішньою периферією ободу.
Як представлено на фіг. 17, зображення поперечного перетину, проведене вздовж лінії 17-- 17 на фіг. 13, ілюструє клемний блок, який містить провідну чашоподібну деталь, клемну кінцеву пластину, необов'язкову каркасну деталь 114 та біполярний електрод, який безпосередньо прилягає до клемного блоку, причому біполярний електрод містить катодний блок 202 та біполярний пластинчатий електрод 208. Як представлено на фіг. 17 та 23, згідно з деякими варіантами здійснення каркасна деталь 114 має першу сторону 614 та другу сторону 616, причому перша сторона є протилежною та приймає внутрішню поверхню 318 клемної кінцевої пластини 302 на стороні, протилежній провідній чашоподібній деталі 312. Згідно з деякими з вказаних варіантів здійснення друга сторона каркасної деталі є протилежною катодному блоку 202 біполярного електрода, і біполярний електрод містить біполярний пластинчатий електрод 208, який має передню поверхню 212, прикріплену до другої сторони 616 каркасної деталі; і катодний блок 202, розташований на передній поверхні біполярного пластинчатого електрода, причому катодний блок знаходиться між передньою поверхнею біполярного пластинчатого електрода та внутрішньою поверхнею клемної кінцевої пластини. Згідно з деякими варіантами здійснення електрохімічно активна область 322, розташована на внутрішній поверхні клемної кінцевої пластини, є протилежною катодному блоку, розташованому на передній поверхні біполярного пластинчатого електрода, і має розмір та форму, які є практично таким ж, як розмір та форма катодного блока. Згідно з більш докладним обговоренням відносно фіг. З та 4В, яке наведено вище, катодний блок 202 містить катодну решітку 216, сепаратор 222 та вуглецевий матеріал 224, розташований на передній поверхні 212, 212 біполярного пластинчатого електрода.
Згідно з деякими варіантами здійснення клемний блок являє собою клемний катодний блок, причому клемний катодний блок містить клемну кінцеву пластину 302, яка має електрохімічно активну область, провідну чашоподібну деталь, таку як будь-яка з чашоподібних деталей, описаних в даному документі, яка знаходиться на зовнішній поверхні клемної кінцевої пластини та розташована приблизно в центрі електрохімічно активної області, і катодний блок, такий як будь-який з катодних блоків, описаних в даному документі, який знаходиться на внутрішній
Зо поверхні клемної кінцевої пластини.
Згідно з деякими варіантами здійснення клемний блок містить клемний анодний блок, причому клемний анодний блок містить клемну кінцеву пластину, яка має електрохімічно активну область, провідну чашоподібну деталь, таку як будь-яка з чашоподібних деталей, описаних в даному документі, яка знаходиться на зовнішній поверхні клемної кінцевої пластини і розташована приблизно в центрі електрохімічно активної області, і при цьому клемний анодний блок не містить катодний блок.
Згідно з деякими варіантами здійснення обід провідної чашоподібної деталі приєднаний до зовнішньої поверхні клемної кінцевої пластини за допомогою зварювання або зв'язуючої речовини. В деяких прикладах зв'язуюча речовина є електропровідною. Приклади придатних електропровідних зв'язуючих речовин включають зв'язуючі речовини з графітовим наповнювачем (наприклад, епоксид з графітовим наповнювачем, кремнійорганічна сполука з графітовим наповнювачем, еластомер з графітовим наповнювачем або будь-які їх комбінації), зв'язуючі речовини з нікелевим наповнювачем (наприклад, епоксид з нікелевим наповнювачем), зв'язуючі речовини зі срібним наповнювачем (наприклад, епоксид зі срібним наповнювачем), зв'язуючі речовини з мідним наповнювачем (наприклад, епоксид з мідним наповнювачем), будь- яку їх комбінації тощо.
Згідно з деякими варіантами здійснення провідна чашоподібна деталь складається щонайменше з одного матеріалу, який представляє собою мідний сплав, мідь з титановим покриттям, алюміній та електропровідні керамічні матеріали. Наприклад, внутрішні поверхні торцевої стінки та бокової стінки містять мідь. В інших прикладах зовнішні поверхні торцевої стінки та бокової стінки містять щонайменше один матеріал з міді, титана та електропровідних керамічних матеріалів.
Згідно з деякими варіантами здійснення щонайменше, одна деталь з провідної чашоподібної деталі або клемної кінцевої пластини містить титан. Згідно з деякими варіантами здійснення щонайменше одна деталь з провідної чашоподібної деталі або клемної кінцевої пластини містить титановий матеріал, покритий матеріалом карбіду титана.
Згідно з деякими варіантами здійснення провідна чашоподібна деталь містить перший метал, а кінцева пластина містить другий метал.
Згідно з деякими варіантами здійснення обід містить фланець 328 (фіг. 15), який виступає в бо радіальному напрямку назовні з бокової стінки.
Знову розглянемо фіг. 15, де електричні властивості зразкового клемного блока для цинк- галогенідного електрохімічного елемента або акумуляторного пакета протягом його роботи (наприклад, зарядження або розрядження) узагальнені згідно з наступними виразами:
МдеУгх Ус вираз 1
МогУв вираз 2
МееМе вираз З
АМо-озАМе-в»»АМн-схАМе-н вираз 4
АМео-огАМе-в»»АМв-сеАМо-с вираз 5
В та О визначають дві точки електричного контакту між ободом чашоподібної деталі та першої поверхнею біполярної кінцевої пластини. Н являє собою центр інверсійної симетрії провідної чашоподібної деталі, а С являє собою накладення Н на першу поверхню біполярної кінцевої пластини таким чином, що лінія СН, яка проходить вздовж малої осі Амім та яка поєднує
С та Н, є перпендикулярною першій поверхні кінцевої пластини. Е та С визначають з'єднання, де з'єднуються торцева стінка 312 та бокова стінка 304, а А та Е визначають протилежні периферичні краї електрохімічно активної області 322.
Заряд Ма в А приблизно дорівнює зарядам Ме в Е та Мс в С. Заряд Мо в Ю приблизно дорівнює заряду Мв в В. Заряд Ме в Е приблизно дорівнює заряду Ме в б. Різниця електричних потенціалів або напруга АМео-о між о та О приблизно дорівнює напрузі АМе-в між Е та В, напруга
АМне між Н та б приблизно дорівнює напрузі АМен між Е та Н, та АМеоо та АМев суттєво перевищують АМн-с та ДМе-н. Крім того, напруга АМс-о та Дуєв суттєво перевищують напруги
АМв-с між В та С та АМо-с між О та С.
Оскільки напруги АМеоо між С та О та АМе-в між Е та В суттєво перевищують напруги АМн-с між Н та о та АМе-н між Е та Н, струм розрядження від клеми клемного блока згідно з даним винаходом є суттєво більш рівномірним, ніж струм розрядження від традиційної біполярної батареї, яка має клему, безпосередньо прикріплену до кінцевої пластини. 3. Цинк-галогенідний електроліт
В електрохімічних елементах та акумуляторних пакетах згідно з даним винаходом водний електроліт, тобто цинк-галогенідний електроліт, знаходиться між внутрішньою поверхнею клемної кінцевої пластини, катодним блоком, передньою поверхнею біполярного електрода та,
Зо якщо вони присутні, внутрішніми поверхнями каркаса. Згідно з вказаними варіантами здійснення, бромід-аніони на поверхні катодної решітки катодного блока, яка є відкритою для електроліту, окиснюються до брому, коли заряджається електрохімічний елемент або акумуляторний пакет. З іншої сторони, при розрядженні бром відновлюється до бромід-аніонів.
Перетворення брому в бромід-аніони 232 на поверхні або поблизу катодної решітки катодного блока може бути виражене наступним чином:
Віг-2де--28ВГ.
Даний винахід пропонує водний електроліт, який є придатним для застосування в проточних або непроточних (тобто статичних) цинк-галогенідних електрохімічних елементах або акумуляторних пакетах, що перезаряджаються. У вказаних елементах або акумуляторних пакетах бромід цинку, хлорид цинку або будь-яка комбінація цих двох сполук, які присутні в електроліті, виступає в якості електрохімічно активного матеріалу.
Згідно з одним аспектом даного винаходу пропонується електроліт для застосування у вторинному цинк-бромному електрохімічному елементі (наприклад, статичному елементі), який містить від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95 2пСі» або 2пВіг; від приблизно 5 мас. 96 до приблизно 15 мас. 95 КВг; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КСІ; та одну або декілька сполук четвертинного амонію, причому електроліт містить від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 10 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 4 мас. 95 до приблизно 12 мас. 95 (наприклад, від приблизно б мас. 95 до приблизно 10 мас. 95) броміду калію (КВг). Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 8 мас. 95 до приблизно 12 мас. 95 броміду калію (КВг).
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 4 мас. 95 до приблизно 12 мас. 95 (наприклад, від приблизно б мас. 956 до приблизно 10 мас. 95) хлориду калію (КС). Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 8 мас. 95 до приблизно 14 мас. 95 хлориду калію (КС). Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 11 мас. 95 до приблизно 14 мас. 95 хлориду калію (КС).
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 10 мас. 95 (наприклад, від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 7,5 мас. 95) гліму. В деяких прикладах глім містить моноглім, диглім, триглім, тетраглім, пентаглім, гексаглім або будь-які їх комбінації. Наприклад, глім містить тетраглім. В інших прикладах електроліт містить від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 тетрагліму.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 4 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,1 мас. 956 до приблизно 1 мас. 9) простого ефіру. Згідно з деякими варіантами здійснення простий ефір являє собою краун-ефір,
ОМЕ-РЕС, диметиловий ефір або будь-яку їх комбінацію. Згідно з наступним варіантом здійснення простий ефір являє собою краун-ефір.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 2,5 мас. 95 (наприклад, від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 2,25 мас. 9)
ОМЕ-РЕС або диметилового ефіру. В деяких прикладах ОМЕ-РЕС має середню молекулярну масу (наприклад, середньочисельну молекулярну масу Му), яка становить від приблизно 350 а.о.м. до приблизно 3000 а.о.м. В інших прикладах ОМЕ-РЕС має середню молекулярну масу від приблизно 1200 а.о.м. до приблизно 3000 а.о.м. Крім того, в деяких прикладах електроліт додатково містить від приблизно 5 мас. 96 до приблизно 10 мас. 95 ОМЕ-РЕС, причому ОМЕ-
РЕС має середню молекулярну масу (наприклад, середньочисельну молекулярну масу Ми), що становить від приблизно 1500 а.о.м. до приблизно 2500 а.о.м. (наприклад, приблизно 2000 а.о.м.).
Згідно з деякими варіантами здійснення простий ефір являє собою краун-ефір. Наприклад, краун-ефір являє собою 18-краун-6. Наприклад, краун-ефір являє собою 15-краун-5. Наприклад, краун-ефір являє собою 12-краун-4.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 0,1 мас. 96 до приблизно 1,0 мас. 95 спирту, причому спирт значною мірою змішується з водою.
Наприклад, спирт містить Сі-4-спирт. В інших прикладах спирт містить метанол, етанол, 1- пропанол (тобто н-пропанол), 2-пропанол (тобто ізопропанол), 1-бутанол (тобто н-бутанол), втор-бутанол, ізобутанол, трет-бутанол, 1-пентанол або будь-яку їх комбінацію. Крім того, в деяких прикладах електроліт додатково містить від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 0,75 мас. 95 трет-бутанолу.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 4 мас. Фо) С1- то-гліколю. В деяких прикладах електроліт додатково містить від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 4 мас. 95) заміщеного етиленгліколю або заміщеного пропіленгліколю. В деяких прикладах гліколь містить етиленгліколь, пропіленгліколь, 1,3-бутиленгліколь, 1,4-бутиленгліколь, неопентилгліколь, гексаленгліколь або будь-яку їх комбінацію. Крім того, в деяких прикладах електроліт додатково містить від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 2,5 мас. 95 неопентилгліколю.
Згідно з одним аспектом даного винаходу пропонується електроліт для застосування у вторинному цинк-бромному електрохімічному елементі (наприклад, статичному елементі), який містить від приблизно 30 мас. 956 до приблизно 50 мас. 95 (наприклад, від приблизно 35 мас. 95 до приблизно 47,5 мас. 95 або від приблизно 37 мас. 95 до приблизно 46 мас. 95) 2пВг2; від приблизно 22,5 мас. 956 до приблизно 40 мас. 95 (наприклад, від приблизно 23,75 до приблизно 38 мас. 95 або від приблизно 24 мас. 95 до приблизно 36 мас. 95) НгО; від приблизно 3,00 мас. 95 до приблизно 9,5 мас. 95 (наприклад, від приблизно 4,00 мас. 95 до приблизно 8,5 мас. 95, від приблизно 3,00 мас. 95 до приблизно 8,5 мас. 95, або від приблизно 4,1 мас. 95 до приблизно 8 мас. 95) КВг; від приблизно 7,75 мас. 95 до приблизно 14,0 мас. 95 (наприклад, від приблизно 7,9 мас. 96 до приблизно 13,25 мас. 95 або від приблизно 8 мас. 95 до приблизно 13 мас. 95) КСІ; від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 2,25 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,35 мас. 95 до приблизно 2,0 мас. 96 або від приблизно 0,5 мас. 96 до приблизно 2 мас. 95) МРЕС 2К; від приблизно 0,075 мас. 95 до приблизно 1,25 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 1 мас.90) МРЕС 1К та від приблизно 0,35 мас. 95 до приблизно 2,75 мас. бо
БО (наприклад, від приблизно 0,4 мас. 95 до приблизно 2,65 мас. 95 або від 0,5 мас. 95 до приблизно 2,5 мас. 95) неопентилгліколю.
Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять одну або декілька сполук четвертинного амонію формули М'(В")(АВ)зХ", де Б" являє собою Сі-в-алкіл (наприклад, метил, етил, пропіл, бутил тощо), БЕЗ являє собою Сі-в-алкіл (наприклад, метил, етил, пропіл, бутил тощо), а Х. являє собою Вг або СІ. Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію являють собою щонайменше одну сполуку, обрану з хлориду триетилметиламонію, броміду тетраетиламонію та/або броміду триметилпропіламонію. Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить аж до 5 (наприклад, 1, 2, 3, 4 або 5) різних сполук четвертинного амонію. Наприклад, бо електроліт містить хлорид триетилметиламонію. В інших прикладах електроліт містить хлорид триетилметиламонію та бромід тетраетиламонію. Крім того, в деяких прикладах електроліт містить хлорид триетилметиламонію, бромід тетраетиламонію та бромід триметилпропіламонію.
В якості прикладу електроліт містить від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 50 мас. 95 (наприклад, від приблизно 35 мас. 95 до приблизно 47,5 мас. 95 або від приблизно 37 мас. 95 до приблизно 46 мас. 95) 7пВіг; від приблизно 22,5 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95 (наприклад, від приблизно 23,75 до приблизно 38 мас. 95 або від приблизно 24 мас. 95 до приблизно 36 мас. 95)
НгО; від приблизно 3,00 мас. 95 до приблизно 9,5 мас. 95 (наприклад, від приблизно 4,00 мас. 95 до приблизно 8,5 мас. 95, від приблизно 3,00 мас. 95 до приблизно 8,5 мас. 95, або від приблизно 4,1 мас. 95 до приблизно 8 мас. 95) КВг; від приблизно 7,75 мас. 96 до приблизно 14,0 мас. 95 (наприклад, від приблизно 7,9 мас. 95 до приблизно 13,25 мас. 95 або від приблизно 8 мас. 95 до приблизно 13 мас. 95) КСІ; від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 2,25 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,35 мас. 95 до приблизно 2,0 мас. 95 або від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 2 мас. 90) МРЕС 2К; від приблизно 0,075 мас. 95 до приблизно 1,25 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 1 мас.90) МРЕС 1К; від приблизно 0,35 мас. 95 до приблизно 2,75 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,4 мас. 95 до приблизно 2,65 мас. 95 або від 0,5 мас. 95 до приблизно 2,5 мас. 95) неопентилгліколю; від приблизно 3,5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 (наприклад, від приблизно 4 мас. 95 до приблизно 13 мас. 95) першої сполуки четвертинного амонію (наприклад, хлориду триетилметиламонію) та від приблизно 0,35 мас. 95 до приблизно 3,75 мас.95 другої сполуки четвертинного амонію (наприклад, броміду тетраетиламонію).
В іншому прикладі електроліт містить від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 50 мас. 95 (наприклад, від приблизно 35 мас. 95 до приблизно 47,5 мас. 95 або від приблизно 37 мас. 95 до приблизно 46 мас. 95) 7пВіг; від приблизно 22,5 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95 (наприклад, від приблизно 23,75 до приблизно 38 мас. 95 або від приблизно 24 мас. 95 до приблизно 36 мас. 95)
НгО; від приблизно 3,00 мас. 95 до приблизно 9,5 мас. 95 (наприклад, від приблизно 4,00 мас. 95 до приблизно 8,5 мас. 95, від приблизно 3,00 мас. 95 до приблизно 8,5 мас. 95, або від приблизно 4,1 мас. 95 до приблизно 8 мас. 95) КВг; від приблизно 7,75 мас. 96 до приблизно 14,0 мас. 95 (наприклад, від приблизно 7,9 мас. 95 до приблизно 13,25 мас. 95 або від приблизно 8 мас. 95 до
Ко) приблизно 13 мас. 95) КСІ; від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 2,25 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,35 мас. 95 до приблизно 2,0 мас. 95 або від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 2 мас. 90) МРЕС 2К; від приблизно 0,075 мас. 95 до приблизно 1,25 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 1 мас.90) МРЕС 1К; від приблизно 0,35 мас. 95 до приблизно 2,75 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,4 мас. 95 до приблизно 2,65 мас. 95 або від 0,5 мас. 95 до приблизно 2,5 мас. 95) неопентилгліколю; від приблизно 3,5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 (наприклад, від приблизно 4 мас. 95 до приблизно 13 мас. 95) першої сполуки четвертинного амонію (наприклад, хлориду триетилметиламонію); від приблизно 0,35 мас. 95 до приблизно 3,75 мас.95 другої сполуки четвертинного амонію (наприклад, броміду тетраетиламонію) та від приблизно 0,35 мас. 95 до приблизно 2,75 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 2,5 мас. 95) неопентилгліколю.
Крім того, в іншому прикладі електроліт містить від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 50 мас. 96 (наприклад, від приблизно 35 мас. 95 до приблизно 47,5 мас. 95 або від приблизно 37 мас. 96 до приблизно 46 мас. 95) 7пВіг; від приблизно 22,5 мас. 96 до приблизно 40 мас. 95 (наприклад, від приблизно 23,75 до приблизно 38 мас. 95 або від приблизно 24 мабс. 95 до приблизно 36 мас. Фо) НгО; від приблизно 3,75 мас. 95 до приблизно 9,5 мас. 95 (наприклад, від приблизно 4 мас. 95 до приблизно 8,5 мас. 96 або від приблизно 4,1 мас. 95 до приблизно 8 мас. 95) КВг; від приблизно 7,75 мас. 95 до приблизно 13,5 мас. 95 (наприклад, від приблизно 7,9 мас. 96 до приблизно 13,25 мас. 95 або від приблизно 8 мас. 95 до приблизно 13 мас. 95) КСІ; від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 2,25 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,35 мас. 95 до
БО приблизно 2,0 мас. 96 або від приблизно 0,5 мас. 96 до приблизно 2 мас. 95) МРЕС 2К; від приблизно 0,075 мас. 95 до приблизно 1,25 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 1 мас.95) МРЕС ЯК; від приблизно 0,35 мас.95 до приблизно 2,75 мас. о (наприклад, від приблизно 0,4 мас. 95 до приблизно 2,65 мас. 95 або від 0,5 мас. 95 до приблизно 2,5 мас. 95) неопентилгліколю; від приблизно 3,5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 (наприклад, від приблизно 4 мас. 95 до приблизно 13 мас. 95) першої сполуки четвертинного амонію (наприклад, хлориду триетилметиламонію); від приблизно 0,35 мас. 96 до приблизно 3,75 мас. 9о другої сполуки четвертинного амонію (наприклад, броміду тетраетиламонію); від приблизно 0,35 мас. 9 до приблизно 2,75 мас. 96 (наприклад, від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 2,5 мас. 90) неопентилгліколю; від приблизно 5 ч./млн. до приблизно 20 ч./млн. олова (наприклад,
ЗПС» або будь-якого відповідного гідрату) та від приблизно 5 ч./млн. до приблизно 20 ч./млн. індію (наприклад, ІпСіз або будь-якого відповідного гідрату).
Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію являють собою сіль формули «ї кож хочу
І мох
Формула хх, я
Хо вий де Хо є насиченим, частково ненасиченим або повністю ненасиченим; кожний Хі, Х»2, Хз, Ха та Х5 незалежно обраний з вуглецю, кисню та азоту, за тієї умови, що щонайменше один з Хі, Хе, Хз, Ха та Хо являє собою азот; кожний ЖК незалежно являє собою водень, алкіл, циклоалкіл, арил, арилалкіл, гетероциклоалкіл або гетероарил, причому кожний К незалежно та необов'язково є заміщеним та містить гало, -СМ, -МО», -02, -00», -550)202, -530)4М(О2) 2, -МЩ(Ог)», -С(О0002, -С(О)0», -
С(О)М(О»)2, -ЧОМ(О02Х00»), -ЩОг)С(О)0», -М(О2)С(О)М(О2)2, -ЩОг)С(О)00» або -М(О2)5(0)20; кожний 002 незалежно являє собою водень, алкіл, циклоалкіл, арил, арилалкіл, гетероциклоалкіл або гетероарил, причому кожний необов'язково є заміщеним і містить від 1 до
З замісників Оз; кожний Оз незалежно являє собою гало, оксо, СМ, МО», СЕз, ОСЕз, ОН, -5(0)5(Сзі-в-алкіл), -
М(С1-6-алкіл)», -СОО(Сі-в-алкіл), -С(О)(С:і-в-алкіл), -О(Сі--алкіл)у або С1-6-алкіл, який необов'язково заміщений і містить від 1 до З замісників, обраних з гало, оксо, -СМ, -МО», -СЕз, -
ОС», -ОН, -5Н, -5(0)2Н, -МНг або -СООН; т дорівнює 0, 1, 2, 3, 4 або 5; п дорівнює 0, 1 або 2; 7 дорівнює 0, 1 або 2; та
У являє собою аніон.
Згідно з одним варіантом здійснення один або два атоми з Хі, Хе, Хз, Ха та Хо являють собою азот, а інші являють собою вуглець. Згідно з наступним варіантом здійснення один з Хі, Хе, Хз,
Ха та Х5 являє собою азот, а інші являють собою вуглець. Згідно з іншим варіантом здійснення два атоми з Хі, Х»2, Хз, Ха та Хо являють собою азот, а інші являють собою вуглець. Згідно з
Ха ху сх і хе наступним варіантом здійснення ще обраний з піридину, піримідину, піразину,
Зо піперазину, піперидину, морфоліну, 1,3-оксазинану, 1,2-оксазинану, піролідину, піролу, піразолу, імідазолу, оксазолу, ізоксазолу, 1,2,3-оксадіазолу, 1,3,4-оксадіазолу, 1,2,3-триазолу, 1,2,4- триазолу, 1,2,3,4-оксатриазолу, 1,2,3,5-оксатриазолу, 1,2,4,5-оксатриазолу та тетразолу.
Ха
Я сх хуй й
Згідно з одним варіантом здійснення ще обраний з піридину, піримідину, піразину, піперазину, піперидину, морфоліну, 1,3-оксазинану та 1,2-оксазинану. Згідно з одним варіантом
Х. чу
ХЕ
5. о п здійснення я обраний з піридину, піримідину та піразину. Згідно з наступним най й чу
Хі Х, 5. ше ій варіантом здійснення 73 являє собою піридин. ра хуосх,
А ше п
Згідно з одним варіантом здійснення що обраний з піперидину, морфоліну, 1,3-
Хо дж хі сх, 5. о п оксазинану та 1,2-оксазинану. Згідно з наступним варіантом здійснення Ще обраний з
Хо ри хх с.) шо п піперидину та морфоліну. Згідно з одним варіантом здійснення ще являє собою
Хо при а я чи хх, с.) ху в піперидин. Згідно з одним варіантом здійснення Шк являє собою морфолін.
Хо ик, хі Сх, с.
Зо іп
Згідно з одним варіантом здійснення що обраний з піролідину, піролу, піразолу, імідазолу, оксазолу, ізоксазолу, 1,2,3-оксадіазолу, 1,3,4-оксадіазолу, 1,2,3-триазолу, 1,2,4- триазолу, 1,2,3,4-оксатриазолу, 1,2,3,5-оксатриазолу, 1,2,4,5-оксатриазолу та тетразолу. Згідно хо ще хх, й ху й з іншим варіантом здійснення 7 обраний з піролу, піразолу та імідазолу. Згідно з ит од
Хі Хі
А) ах п одним варіантом здійснення п являє собою пірол. Згідно з одним варіантом яму ит жду
Хі Сх Ху Хі я) А) хау А п ху п здійснення що являє собою піразол. Згідно з одним варіантом здійснення ще
ХХ.
Я бчкцу ху Сх
А шо п являє собою імідазол. Згідно з одним варіантом здійснення Ще являє собою піролідин.
Згідно з одним варіантом здійснення п дорівнює 1. Згідно з іншим варіантом здійснення п дорівнює 0.
Згідно з одним варіантом здійснення кожний К незалежно являє собою алкіл або циклоалкіл, причому кожний К є незалежно та необов'язково заміщеним та містить гало, -СМ, -
МО», -002, -550)2502, -5(0)АМ(О2)2, -МЩ(О2)2, -«(О0000», -Ф(0)0», -ФОМ(Ог)2, -С(О)М(О2)(002), -
М(О2)С(0)0», -МЩ(Ог)С(О)М(О2)2, -ЩО2)С(О0)00», -Щ(О2)5(0)20», або гетероциклоалкіл, або алкіл, який необов'язково заміщений та містить від 1 до З замісників Оз. Згідно з іншим варіантом здійснення кожний К незалежно являє собою алкіл або циклоалкіл, причому кожний К є незалежно та необов'язково заміщеним та містить гало, гетероциклоалкіл, -СМ, -МО», -0О0)», -
М(О2)2, -(00002, -С(0)0» або -С(О)М(О2)». Згідно з наступним варіантом здійснення кожний В являє собою алкіл, який незалежно та необов'язково заміщений та містить гало, гетероциклоалкіл, -СМ, -МО», -00»2, -М(О2)2, -Б(0000:, -С(0)0» або -С(О0)М(О2)2». Згідно з наступним варіантом здійснення кожний К являє собою алкіл, який незалежно та необов'язково заміщений та містить гало, гетероциклоалкіл, -СМ, -МО», -М(О2)2 або -С(О)М(О2)2. Згідно з наступним варіантом здійснення кожний К являє собою алкіл, який незалежно та необов'язково заміщений та містить гало або гетероциклоалкіл.
Згідно з іншим варіантом здійснення кожний К являє собою алкіл, який є заміщеним та містить гетероциклоалкіл. Згідно з наступним варіантом здійснення К являє собою алкіл, який є заміщеним та містить піролідин. Згідно з наступним варіантом здійснення К являє собою пропіл, який є заміщеним та містить гетероциклоалкіл. Згідно з наступним варіантом здійснення К являє собою пропіл, який є заміщеним та містить піролідин.
Згідно з одним варіантом здійснення кожний К являє собою незаміщений алкіл. Наприклад,
Е являє собою незаміщений лінійний або розгалужений Сі-го-алкіл. Згідно з іншим варіантом здійснення К обраний з метилу, етилу, пропілу, ізопропілу, бутилу, ізобутилу, втор-бутилу, трет- бутилу, пентилу, гексилу, гептилу, 2-етилгексилу, октилу, нонілу, децилу, додецилу та цетилу.
Згідно з одним варіантом здійснення КЕ обраний з метилу, етилу, пропілу, бутилу, пентилу, гексилу, гептилу, октилу, нонілу, децилу, додецилу та цетилу. Згідно з одним варіантом здійснення К являє собою метил. Згідно з одним варіантом здійснення К являє собою етил.
Згідно з одним варіантом здійснення К являє собою пропіл. Згідно з одним варіантом здійснення К являє собою бутил. Згідно з одним варіантом здійснення К являє собою пентил.
Згідно з одним варіантом здійснення К являє собою гексил. Згідно з одним варіантом здійснення К являє собою гептил. Згідно з одним варіантом здійснення КК являє собою октил.
Згідно з одним варіантом здійснення К являє собою додецил. Згідно з одним варіантом здійснення К являє собою ноніл. Згідно з одним варіантом здійснення К являє собою децил.
Згідно з одним варіантом здійснення К являє собою додецил. Згідно з одним варіантом здійснення ЕК являє собою цетил.
Згідно з одним варіантом здійснення У являє собою аніон, обраний з фториду, хлориду, броміду, йодиду, арсенату, фосфату, арсеніту, гідрофосфату, дигідрофосфату, сульфату, нітрату, гідросульфату, нітриту, тіосульфату, сульфіту, перхлорату, йодату, хлорату, бромату, хлориту, гіпохлориту, хлорату, перхлорату, гіпоброміту, броміту, бромату, пербромату, карбонату, хромату, гідрокарбонату (бікарбонату), дихромату, ацетату, форміату, ціаніду, аміду, ціанату, пероксиду, тіоціанату, оксалату, гідроксиду та перманганату. Згідно з наступним варіантом здійснення ХУ являє собою однозарядний аніон, обраний з фториду, хлориду, броміду, йодиду, дигідрофосфату, нітрату, перхлорату, гіпохлориту, гідрокарбонату (бікарбонату), ацетату, форміату, ціаніду та гідроксиду. Згідно з іншим варіантом здійснення У являє собою двозарядний аніон, обраний з гідрофосфату, сульфату та карбонату. Згідно з наступним варіантом здійснення М обраний з фториду, хлориду, броміду та йодиду. Згідно з одним варіантом здійснення У являє собою хлорид. Згідно з одним варіантом здійснення У являє собою бромід. Згідно з одним варіантом здійснення У являє собою йодид.
Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію являють собою сіль формули Іа, формули Іб, формули Іс, формули Ід або формули ЇІе 4 щу « м м ї- вх веде " в
Ж: Ще Ше о
Формула Іа Формула Ір Формула Іс вк р ще с ск їв
Е"
Формула Іа Формула є,
Зо де кожний К, К' та К" незалежно являє собою водень, алкіл, циклоалкіл, арил, арилалкіл, гетероциклоалкіл або гетероарил, причому кожний К, КЕ та К" незалежно та необов'язково є заміщеним та містить гало, -СМ, -МО», -002, -530)202, -530)2М(О2)2, -М(О2)2, -Х0)00», -К(О)О,, -
С(ОМ(О2)2, -ЧОМО2гХОО2), -ЩОг)С(О)0», -Щ(О2)С(О)М(О2)2, -«ЩОг)С(О)00», -Щ(О2)5(0)20», або гетероциклоалкіл, або алкіл, необов'язково заміщений та який містить від 1 до З замісників Сз; кожний 002 незалежно являє собою водень, алкіл, циклоалкіл, арил, арилалкіл, гетероциклоалкіл або гетероарил, причому кожний необов'язково є заміщеним і містить від 1 до
З замісників Оз; кожний Оз незалежно являє собою гало, оксо, СМ, МО», СЕз, ОСЕз, ОН, -5(0)5(Сзі-в-алкіл), -
М(Сі-в-алкіл)», -СОО(Сі-в-алкіл), -С(О)(Сі-в-алкіл), -О(Сі-в-алкіл) або Сізв-алкіл, який необов'язково заміщений і містить від 1 до З замісників, обраних з гало, оксо, -СМ, -МО», -СЕз, -
ОС, -ОН, -5Н, -5(0)2Н, -МНе або -СООН; 7 дорівнює 0, 1 або 2; та
У являє собою аніон.
Згідно з деякими варіантами здійснення в формулах Іа-Іе кожний К, КЕ та К" незалежно являє собою алкіл або циклоалкіл, причому кожний К, К' та К" незалежно та необов'язково є заміщеним та містить гало, -СМ, -МО», -002, -530)202, -530)2М(О2)2, -М(О2)2, -Х0)00», -К(О)О,, -
С(ОМ(О»)2, -ЧОМ(О02Х00»), -М(О2)С(О)О», -ЩОгІС(ОМ(О2)2, -«МЩ(О2)С(0)00», -М(О2)5(0)20», або гетероциклоалкіл, або алкіл, який необов'язково заміщений та містить від 1 до З замісників Оз.
Згідно з іншим варіантом здійснення кожний К, ЕК та К" незалежно являє собою алкіл або циклоалкіл, причому кожний К, КЕ" та К" незалежно та необов'язково є заміщеним та містить гало, гетероциклоалкіл, -СМ, -МО», -002, -М(О2)2, -С(О00)00», -Ф(0)0» або -С(О)М(О2)». Згідно з наступним варіантом здійснення кожний К, К та К" незалежно являє собою алкіл, який незалежно та необов'язково є заміщеним та містить гало, гетероциклоалкіл, -СМ, -МО», -О0)», -
М(О2)2, -С(0)002, С(О)0О» або -С(О)М(О») 2». Згідно з наступним варіантом здійснення кожний РМ,
Е та КЕ" незалежно являє собою алкіл, який незалежно та необов'язково є заміщеним та містить гало, гетероциклоалкіл, -СМ, -МО», -Щ(О2)25 або -С(ХО)М(О2)».
Згідно з одним варіантом здійснення кожний К, К та К" незалежно являє собою незаміщений алкіл. Згідно з іншим варіантом здійснення кожний К, ЕК та К" незалежно обраний з метилу, етилу, пропілу, ізопропілу, бутилу, ізобутилу, втор-бутилу, трет-бутилу, пентилу, гексилу, гептилу, 2-етилгексилу, октилу, нонілу, децилу, додецилу та цетилу. Згідно з одним варіантом здійснення кожний К, К' та КЕ" незалежно обраний з метилу, етилу, пропілу, бутилу, пентилу, гексилу, гептилу, октилу, нонілу, децилу, додецилу та цетилу.
Згідно з деякими варіантами здійснення в формулах Іа-Іе М обраний з фториду, хлориду, броміду, йодиду, арсенату, фосфату, арсеніту, гідрофосфату, дигідрофосфату, сульфату, нітрату, гідросульфату, нітриту, тіосульфату, сульфіту, перхлорату, йодату, хлорату, бромату, хлориту, гіпохлориту, гіпоброміту, карбонату, хромату, гідрокарбонату (бікарбонату), дихромату, ацетату, форміату, ціаніду, аміду, ціанату, пероксиду, тіоціанату, оксалату, гідроксиду та перманганату. Згідно з наступним варіантом здійснення МУ являє собою однозарядний аніон, обраний з фториду, хлориду, броміду, йодиду, дигідрофосфату, нітрату, перхлорату, гіпохлориту, гідрокарбонату (бікарбонату), ацетату, форміату, ціаніду та гідроксиду. Згідно з іншим варіантом здійснення М являє собою двозарядний аніон, обраний з гідрофосфату, сульфату та карбонату. Згідно з наступним варіантом здійснення М обраний з фториду, хлориду, броміду та йодиду. Згідно з одним варіантом здійснення У являє собою хлорид. Згідно з одним варіантом здійснення У являє собою бромід. Згідно з одним варіантом здійснення У являє собою йодид.
Згідно з деякими варіантами здійснення в формулах Іа-іе К дорівнює 0 або 1. Згідно з наступним варіантом здійснення К дорівнює 0. Згідно з іншим варіантом здійснення К дорівнює 1.
Згідно з деякими варіантами здійснення в формулі Іа кожний ЕК та К незалежно обраний з метилу, етилу, бутилу та гексилу. Згідно з наступним варіантом здійснення К дорівнює 1; ГЕ" обраний з етилу, бутилу та гексилу; а К являє собою метил. Згідно з іншим варіантом здійснення К дорівнює 0, а Е" обраний з етилу, бутилу та гексилу.
Згідно з одним варіантом здійснення сіль формули Іа обрана з броміду 1-етил-3- метилпіридинію, броміду 1-етил-2-метилпіридинію, броміду 1-бутил-З-метилпіридинію, броміду 1-бутил-4-метилпіридинію та броміду 1-гексилпіридинію.
Згідно з деякими варіантами здійснення в формулі ІБ кожний К, ЕК та К" незалежно обраний з метилу та пропілу.
Згідно з одним варіантом здійснення сіль формули ІБ являє собою бромід 1-метил-1- пропілпіперидинію.
Згідно з деякими варіантами здійснення в формулі Іс кожний К, КЕ та К" незалежно обраний з метилу, етилу та бутилу. Згідно з наступним варіантом здійснення К дорівнює 0.
Згідно з одним варіантом здійснення сіль формули Іс обрана з броміду М-метил-М- етилморфолінію та броміду М-метил-М-бутилморфолінію.
Згідно з деякими варіантами здійснення в формулі Ій кожний К, ЕК та К" незалежно обраний з метилу, етилу, бутилу, гексилу, октилу та децилу. Згідно з наступним варіантом здійснення К дорівнює 1, а К являє собою метил.
Згідно з одним варіантом здійснення сіль формули І обрана з броміду 1-етил-3- метилімідазолію, броміду 1-бутил-З-метилімідазолію, броміду 1-етил-2,3-диметилімідазолію, броміду 1-децил-3-метилімідазолію, броміду 1-бутил-2,3-диметилімідазолію, броміду 1-метил-3- октилімідазолію та броміду 1-метил-З-гексилімідазолію.
Згідно з деякими варіантами здійснення в формулі Іе кожний К, ЕК та КЕ" незалежно обраний з метилу, етилу, пропілу, бутилу, пентилу та гексилу. Згідно з іншим варіантом здійснення К дорівнює 0, а кожний ЕК" та КЕ" незалежно являє собою алкіл, який необов'язково є заміщеним та містить гетероциклоалкіл або гало. Згідно з наступним варіантом здійснення К дорівнює 0, а кожний КК та К" незалежно обраний з метилу, етилу, пропілу, бутилу, пентилу, гексилу, 2- хлоретилу або 3-(М-метилпіролідиній)пропілу.
Згідно з одним варіантом здійснення сіль формули Іе обрана з броміду М-метил-М- етилпіролідинію, броміду М-етил-М-пропілпіролідинію, броміду М-пропіл-М-бутилпіролідинію, броміду М-метил-М-бутилпіролідинію, броміду М-етил-М-(2-хлоретил)піролідинію, броміду М- метил-М-гексилпіролідинію, броміду М-метил-М-пентилпіролідинію, броміду М-етил-М- пентилпіролідинію, броміду М-етил-М-бутилпіролідинію, броміду М-бутил-М-пентилпіролідинію, броміду М-метил-М-пропілпіролідинію, диброміду триметилен-біс(М-метилпіролідинію) та броміду М-пропіл-М-пентилпіролідинію.
Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію г В Й ви че містять сполуку, яка має хімічну формулу Кк. ,де кожний Кі, Не, Нз та Ка незалежно являє собою водень або алкільну групу (наприклад, С1-в-алкільну групу або С.і-4-алкільну групу), а М являє собою аніон, який визначений в даному документі. Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять галогеніди амонію (наприклад, МНАВг, МНАСІ або будь-яку їх комбінацію); галогеніди тетраалкіламонію (наприклад, хлорид тетраметиламонію, хлорид тетраметиламонію, хлорид триетилметиламонію, бромід тетраетиламонію, хлорид тетраетиламонію, бромід триметилпропіламонію, їх комбінації тощо); галогеніди гетероциклічного амонію (наприклад, галогенід М-метил-М-етилпіролідинію, галогенід
М-етил-М-метилпіролідинію, їх комбінації тощо); або будь-яку їх комбінацію. Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять сполуку четвертинного амонію, обрану з групи, яку складають хлорид амонію, бромід амонію, бромід тетраетиламонію, бромід триметилпропіламонію, бромід М-метил-М-етилморфолінію, бромід М- етил-М-метилморфолінію, бромід М-метил-М-бутилморфолінію, бромід М-метил-М- етилпіролідинію, бромід М,М,М-триетил-М-пропіламонію, бромід М-етил-М-пропілпіролідинію, бромід М-пропіл-М-бутилпіролідинію, бромід М-метил-М-бутилпіролідинію, бромід М-етил-М-(2- хлоретил)піролідинію, бромід М-метил-М-гексилпіролідинію, бромід М-метил-М- пентилпіролідинію, бромід М-етил-М-пентилпіролідинію, бромід М-етил-М-бутилпіролідинію, дибромід триметилен-біс(М-метилпіролідинію), бромід М-бутил-М-пентилпіролідинію, бромід М- метил-М-пропілпіролідинію, бромід М-пропіл-М-пентилпіролідинію та будь-яка їх комбінація. В деяких прикладах електроліт містить від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію. В деяких прикладах електроліт містить від приблизно З мас. 96 до приблизно 7 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію. Крім того, згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять бромід М-метил-М-етилморфолінію. В інших прикладах електроліт містить від приблизно 0,25 мас. У до приблизно 1,25 мас. 95 броміду М-метил-М-етилморфолінію. Крім того, в деяких прикладах одна або декілька сполук четвертинного амонію містять бромід тетраєтиламонію, бромід триметилпропіламонію або будь-яку їх комбінацію. Наприклад, електроліт містить від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 броміду тетраетиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять сполуку четвертинного амонію, обрану з групи, яку складають комплексоутворювач на основі броміду амонію, комплексоутворювач на основі броміду імідазолію, комплексоутворювач на основі броміду піролідинію, комплексоутворювач на основі броміду піридинію, комплексоутворювач на основі броміду фосфонію та комплексоутворювач на основі броміду морфолінію.
Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять сполуку четвертинного амонію, обрану з групи, яку складають бромід тетраетиламонію (ТЕА), бромід М-етил-М-метилморфолінію (МЕМ), бромід триметилпропіламонію, бромід 1-етил-
З-метилімідазолію, бромід 1-бутил-З-метилімідазолію, бромід 1-бутил-1-метилпіролідинію, бромід 1-етил-З-метилпіридинію, бромід 1-етил-З-метилпіридинію, бромід /1-етил-2- метилпіридинію, бромід 1-метил-1-пропілпіперидинію, бромід додецилтриметиламонію, бромід 1-етил-2,3-диметилімідазолію, бромід 1-децил-З-метилімідазолію, бромід /1-бутил-2,3- диметилімідазолію, бромід 1-метил-З-октилімідазолію, бромід 1-метил-З3-гексилімідазолію, бромід 1-бутил-З-метилпіридинію, бромід 1-бутил-4-метилпіридинію, бромід 1-гексилпіридинію, хлорид триетилметиламонію, бромід тетраетилфосфонію, бромід 1-метил-1-пропілпіролідинію, бромід гексилтриметиламонію та бромід цетилтриетиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять бромід 1-етил-З-метилпіридинію, бромід 1-етил-2-метилпіридинію, бромід 1-бутил-3- метилпіридинію або бромід 1-бутил-1-метилпіролідинію. Наприклад, електроліт містить від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 (наприклад, від приблизно 1,5 мас. 95 до приблизно 4 мас. 95) броміду 1-етил-З3-метилпіридинію, броміду 1-етил-2-метилпіридинію, броміду 1-бутил-
З-метилпіридинію, броміду М-етил-М-метилморфолінію або броміду 1-бутил-1-метилпіролідинію.
Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять одну або декілька сполук четвертинного амонію формули МУ(ВА)(ВВ)зХ", де БА являє собою Сі-в-алкіл (наприклад, метил, етил, пропіл, бутил тощо), КЗ являє собою Сі-в-алкіл (наприклад, метил, етил, пропіл, бутил тощо), а Х являє собою Вг або СІ. Згідно з деякими варіантами здійснення Р»? являє собою С.-в-алкіл, який відрізняється від КЕ", та навпаки. Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію обрані з хлориду триетилметиламонію та/або хлориду тетраетиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять сполуки четвертинного амонію, які являють собою щонайменше одну сполуку з броміду 1-етил-4-метилпіридинію, броміду 1-етил-2-метилпіридинію, броміду триетилметиламонію, хлориду триетилметиламонію, диброміду 1,1'-діоктадецил-4,4'-бипіридинію або броміду 1-етил- 4-метилпіридинію.
Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять бромід цетилтриетиламонію (СТАВ), бромід децилтриетиламонію або бромід додецилтриєтиламонію. Наприклад, електроліт містить від приблизно 0,01 мас. 95 до приблизно 1 мас.95 (наприклад, від приблизно 0,05 мас.95 до приблизно 0,5 мас.90) броміду цетилтриетиламонію (СТАВ).
Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять бромід тетраетиламонію, бромід триметилпропіламонію або будь-яку їх комбінацію.
Наприклад, електроліт містить від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 6 мас. 95 (наприклад, від приблизно 1,5 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95) броміду тетраетиламонію. Наприклад, електроліт містить від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 (наприклад, від приблизно 1,5 мас. 95 до приблизно 3,5 мас. 95) броміду триметилпропіламонію.
Без обмеження теорією вважається, що сполуки четвертинного амонію покращують електрохімічні властивості, створюючи ефект плавучості за рахунок комплексів брому, утворених зі сполуками четвертинного амонію. Коли бромід-они в електроліті псевдополімеризуються, вони стають важчими та опускаються в нижню частину об'єму електроліту, знижуючи кінетику в елементі. Сполуки четвертинного амонію, які створюють ефект плавучості, зменшують цю проблему, піднімаючи псевдополімеризовані бромід-іони з нижньої частини та посилюючи кінетику в елементі.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить менше ніж 1 мас. 95 однієї або декількох добавок, обраних з 5п, Іп, Са, АЇ, ТІ, Ві, РЕ, 50, Ад, Мп, Ре або будь-яких їх комбінацій. Наприклад, електроліт містить менше ніж 1 мас. 95 Зп та Іп.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 30 мас. 9 до приблизно 50 мас. 95 води. Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 35 мас. 95 до приблизно 45 мас. 956 води. В деяких прикладах воду піддають демінералізації, поки її спротив не стає більшим ніж приблизно 8 МОм:'см (наприклад, приблизно 10 МОм:см або більше ніж приблизно 10 МОм:см). В інших прикладах вода являє собою звичайну водопровідну воду.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить достатню кількість
НВг для отримання рН електроліту від приблизно 2 до приблизно 4 (від приблизно 2,5 до приблизно 3,5). Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 0,1 мас.95 до приблизно 2 мас.95 (наприклад, від приблизно 0,3 мас.95 до приблизно 1 мас. 95) НВг.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 2 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,3 мас. 96 до приблизно 1 мас. 9) оцтової кислоти. Згідно з альтернативними варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 2 мас. 95 оцтової кислоти, ацетату натрію, ацетату калію або будь-якої їх комбінації.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 2 мас. 96 до приблизно 8 мас. 95 (наприклад, від приблизно З мас. 96 до приблизно 5 мас. 9) моногідрату лимонної кислоти. Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 2 мас. 95 до приблизно 8 мас. 95 (наприклад, від приблизно З мас. 95 до приблизно 5 мас. 95) моногідрату дигідроцитрату калію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 2 мас. 96 до приблизно 8 мас. 95 (наприклад, від приблизно З мас. 96 до приблизно 5 мас. 9) щавлевої кислоти. Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить від приблизно 2 мас. 95 до приблизно 8 мас. 95 (наприклад, від приблизно З мас. 95 до приблизно 5 мас. о) щавлевої кислоти.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить стійку добавку.
Наприклад, стійка добавка являє собою оцтову кислоту, ацетат натрію, щавлеву кислоту, оксалат натрію, лимонну кислоту, цитрат калію, 18-краун-6, диціандиамід, бурштинову кислоту, метансульфонат натрію, пропіонат натрію, малонат натрію, гексаноат натрію, гексафторалюмінат натрію, себацинову кислоту, трифторметансульфонат калію, ацетонітрил, пропіонітрил, іономер Адиїміоп?, бутират натрію, меламін, себаїнову кислоту, 2,2-біпіридин, додекандикарбонову кислоту, трихлорацетат натрію, додеканову кислоту, додеканоат натрію, 15-краун-5 або трихлороцтову кислоту. Згідно з деякими варіантами здійснення добавки покращують електрохімічні властивості. Згідно з іншими варіантами здійснення добавки не
Зо змінюють електрохімічні властивості.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт додатково містить піногасник.
Наприклад, електроліт містить полідиметилсилоксантриметилсилоксипіногасник, який має молекулярну масу (Ми) від приблизно 1000 а.о.м. до приблизно 2000 а.о.м. (наприклад, від приблизно 1000 а.о.м. до приблизно 1500 а.о.м. або приблизно 1250 а.о.м.). В деяких прикладах електроліт містить від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 0,35 мас. 95 піногасника (наприклад, полідиметилсилоксантриметилсилоксипіногасник, який має молекулярну масу (Ми) від приблизно 1000 а.о.м. до приблизно 2000 а.о.м. (наприклад, від приблизно 1000 а.о.м. до приблизно 1500 а.о.м. або приблизно 1250 а.о.м.)).
Згідно з іншим аспектом даного винаходу пропонується електроліт для застосування у вторинному цинк-галогенідному електрохімічному елементі, який містить від приблизно 30 мас. 96 до приблизно 40 мас. 95 2пВгг, 2пСі» або будь-якої їх комбінації; від приблизно 4 мас. 95 до приблизно 12 мас. 95 КВг; від приблизно 4 мас. 95 до приблизно 12 мас. 95 КСІ; від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 10 мас. 95 гліму та від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію.
Згідно з іншим аспектом даного винаходу пропонується електроліт для застосування у вторинному цинк-галогенідному електрохімічному елементі, який містить від приблизно 30 мас. 96 до приблизно 40 мас. 95 2пПВіг; від приблизно 4 мас. 95 до приблизно 12 мас. 95 КВг; від приблизно 4 мас. 95 до приблизно 12 мас. 95 КСІ; від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 10 мас. 96 гліму та від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію.
Згідно з іншим аспектом даного винаходу пропонується електроліт для застосування у вторинному цинк-галогенідному електрохімічному елементі, який містить від приблизно 30 мас. 96 до приблизно 40 мас. 95 2пВіг та від приблизно 0,01 мас. 95 до приблизно 0,9 мас. 95 однієї або декількох добавок, обраних з 5п, Іп, Са, АЇ, ТІ, Ві, РЬ, 50, Ад, Мп, Ре або будь-якої їх комбінації.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95 2пВі2; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КВг; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КСІ; від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 10 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію; від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 2 мас. 95 бо оцтової кислоти та від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 4 мас. 95 краун-ефіру.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95 2пВі2; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КВг; від приблизно мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КСІ; від приблизно 0,5 мас. 956 до приблизно 10 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію; від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 2 мас. 95 5 оцтової кислоти; від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 4 мас. 95 краун-ефіру; причому одна або декілька сполук четвертинного амонію містять бромід тетраетиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95 2пВі2; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КВг; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КСІ; від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 10 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію; від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 2 мас. 95 оцтової кислоти; від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 4 мас. 95 краун-ефіру; причому одна або декілька сполук четвертинного амонію містять бромід триметилпропіламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95 2пВі2; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КВг; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КСІ; від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 10 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію; від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 2 мас. 95 оцтової кислоти; від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 4 мас. 95 краун-ефіру; причому одна або декілька сполук четвертинного амонію містять бромід тетраєетиламонію, бромід метилетилпіридинію та бромід цетилтриеєетиламонію. Згідно з наступним варіантом здійснення бромід метилетилпіридинію обраний з броміду 1-етил-2-метилпіридинію, броміду 1-етил-3- метилпіридинію або броміду 1-етил-4-метилпіридинію. Згідно з наступним варіантом здійснення метилетилпіридинію бромід являє собою бромід 1-етил-З-метилпіридинію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95 2пВі2; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КВг; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КСІ; від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 10 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію; від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 2 мас. 95 оцтової кислоти; від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 4 мас. 95 краун-ефіру; причому одна або декілька сполук четвертинного амонію містять бромід триетилпропіламонію, бромід метилетилпіридинію та бромід цетилтриетиламонію. Згідно з наступним варіантом здійснення
Ко) бромід метилетилпіридинію являє собою бромід 1-етил-2-метилпіридинію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95 2пВі2; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КВг; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КСІ; від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 10 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію; від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 2 мас. 95 оцтової кислоти; від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 4 мас. 95 краун-ефіру; причому одна або декілька сполук четвертинного амонію містять бромід триетилпропіламонію, бромід 1- бутил-З-метилпіридинію та бромід цетилтриетиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95 2пВі2; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КВг; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КСІ; від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 10 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію; від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 2 мас. 95 оцтової кислоти; від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 4 мас. 95 краун-ефіру; причому одна або декілька сполук четвертинного амонію містять бромід триетилпропіламонію, бромід 1-етил-
З-метилпіридинію та бромід цетилтриетиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95 2пВі2; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КВг; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КСІ; від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 10 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію; від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 2 мас. 95 оцтової кислоти; від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 4 мас. 95 краун-ефіру; причому одна або декілька сполук четвертинного амонію містять бромід триетилпропіламонію, бромід 1-етил- 2-метилпіридинію та бромід цетилтриєтиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95 2пВі2; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КВг; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КСІ; від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 10 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію; від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 2 мас. 95 оцтової кислоти; від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 4 мас. 95 краун-ефіру; причому одна або декілька сполук четвертинного амонію містять бромід триетилпропіламонію, бромід 1-етил- 4-метилпіридинію та бромід цетилтриєтиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 30 мас. 95 до 60 приблизно 40 мас. 95 2пВі2; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КВг; від приблизно мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КСІ; від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 10 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію; від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 2 мас. 95 оцтової кислоти; від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 4 мас. 95 краун-ефіру; причому одна або декілька сполук четвертинного амонію містять бромід тетраєтиламонію бромід 1-бутил-3- 5 метилпіридинію, та бромід цетилтриетиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95 2пВі2; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КВг; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КСІ; від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 10 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію; від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 2 мас. 95 оцтової кислоти; від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 4 мас. 95 краун-ефіру; причому одна або декілька сполук четвертинного амонію містять щонайменше бромід тетраєетиламонію, бромід М-етил-М-метилморфолінію та бромід цетилтриетиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95 2пВі2; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КВг; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КСІ; від приблизно 0,5 мас. 956 до приблизно 10 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію; від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 2 мас. 95 оцтової кислоти; від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 4 мас. 95 краун-ефіру; причому одна або декілька сполук четвертинного амонію містять бромід триметилпропіламонію, бромід 1- бутил-1-метилпіролідиния та бромід цетилтриетиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95 2пВі2; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КВг; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КСІ; від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 10 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію; причому одна або декілька сполук четвертинного амонію містять бромід тетраєтиламонію, бромід метилетилпіридинію та бромід цетилтриетиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95 2пВі2; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КВг; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КСІ; від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 10 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію; причому одна або декілька сполук четвертинного
Зо амонію містять бромід триметилпропіламонію, бромід 1-бутил-1-метилпіролідиния та бромід цетилтриєтиламонію.
Способи отримання електроліту
Згідно з іншим аспектом даного винаходу пропонується спосіб отримання електроліту для застосування у вторинному цинк-галогенідному електрохімічному елементі, який передбачає змішування 2пВг2, КВг, КОСІ; води та однієї або декількох сполук четвертинного амонію з отриманням суміші, причому суміш містить від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95 2пВгІ2; від приблизно 4 мас. 95 до приблизно 12 мас.95 КВг; від приблизно 4 мас. 95 до приблизно 12 мас. 95 КСІЇ; від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 10 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію та від приблизно 25 мас. 95 до приблизно 45 мас. 95 води.
В якості альтернативи суміш містить від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 40 мас. 95 ПВ»; від приблизно 8 мас. 95 до приблизно 12 мас. 95 КВг; від приблизно 8 мас. 95 до приблизно 14 мас. 90 КСІ; від приблизно 0,5 мас. 96 до приблизно 10 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію та від приблизно 25 мас. 95 до приблизно 45 мас. 95 води.
Згідно з деякими варіантами здійснення суміш містить від приблизно 32 мас. 95 до приблизно 36 мас. 95 2пПВг».
Згідно з деякими варіантами здійснення суміш містить від приблизно 4 мас. 95 до приблизно 12 мас. 95 (наприклад, від приблизно 6 мас. 96 до приблизно 10 мас. 95) броміду калію (КВг).
Згідно з деякими варіантами здійснення суміш містить від приблизно 8 мас. 95 до приблизно 12 мас. 95 броміду калію (КВг).
Згідно з деякими варіантами здійснення суміш містить від приблизно 4 мас. 95 до приблизно 12 мас. 95 (наприклад, від приблизно б мас. 95 до приблизно 10 мас. 95) хлориду калію (КС).
Згідно з деякими варіантами здійснення суміш містить від приблизно 8 мас. 95 до приблизно 14 мас. 9 хлориду калію (КОСІ). Згідно з деякими варіантами здійснення суміш містить від приблизно 11 мас. 95 до приблизно 14 мас. 95 хлориду калію (КС).
Згідно з деякими варіантами здійснення суміш містить від приблизно 27 мас. 95 до приблизно 43 мас. 95 (наприклад, від приблизно 30 мас. 96 до приблизно 40 мас. 95 або від приблизно 35 мас. 95 до приблизно 41 мас. 95) води.
Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію являють собою описану в даному документі сіль формули І
Ах я ях о. ій
Формула
Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять сполуку четвертинного амонію, обрану з групи, яку складають галогенід амонію (наприклад, МНаеВг, МНАСІ або будь-яка їх комбінація); галогенід тетраалкіламонію (наприклад, хлорид тетраметиламонію, хлорид тетраметиламонію, бромід тетраеєтиламонію, хлорид тетраетиламонію, їх комбінації тощо); галогеніди гетероциклічного амонію (наприклад, галогенід
М-метил-М-етилпіролідинію, галогенід М-етил-М-метилпіролідинію, їх комбінації тощо); або будь- яка їх комбінація. Згідно з іншими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять сполуку четвертинного амонію, обрану з групи, яку складають хлорид амонію, бромід тетраетиламонію, бромід триметилпропіламонію, бромід М-метил-М- етилморфолінію, бромід М-етил-М-метилморфолінію, бромід М-метил-М-бутилморфолінію, бромід М-метил-М-етилпіролідинію, бромід М,М,М-триетил-М-пропіламонію, бромід М-етил-М- пропілпіролідинію, бромід М-пропіл-М-бутилпіролідинію, бромід М-метил-М-бутилпіролідинію, бромід М-етил-М-(2-хлоретил)піролідинію, бромід М-метил-М-гексилпіролідинію, бромід М-метил-
М-пентилпіролідинію, бромід М-етил-М-пентилпіролідинію, бромід М-етил-М-бутилпіролідинію, дибромід триметилен-біс(М-метилпіролідинію), бромід М-бутил-М-пентилпіролідинію, бромід М- метил-М-пропілпіролідинію, бромід М-пропіл-М-пентилпіролідинію та будь-яка їх комбінація. В деяких прикладах суміш містить від приблизно 1 мас. 96 до приблизно 5 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію. Крім того, згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять бромід М-метил-М-етилморфолінію. В інших прикладах суміш містить від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 1,25 мас. 95 броміду М-метил-
М-етилморфолінію. Крім того, в деяких прикладах одна або декілька сполук четвертинного амонію містять бромід тетраеєтиламонію, бромід триметилпропіламонію або будь-яку їх комбінацію. Наприклад, електроліт містить від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 броміду тетраетиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять сполуку четвертинного амонію, обрану з групи, яку складають комплексоутворювач на основі броміду амонію, комплексоутворювач на основі броміду імідазолію, комплексоутворювач на основі броміду піролідинію, комплексоутворювач на основі броміду піридинію,
Зо комплексоутворювач на основі броміду фосфонію та комплексоутворювач на основі броміду морфолінію.
Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять сполуку четвертинного амонію, обрану з групи, яку складають бромід тетраетиламонію (ТЕА), бромід М-етил-М-метилморфолінію (МЕМ), бромід триметилпропіламонію, бромід 1-етил-
З-метилімідазолію, бромід 1-бутил-З-метилімідазолію, бромід 1-бутил-1-метилпіролідинію, бромід 1-етил-2-метилпіридинію, бромід 1-етил-З-метилпіридинію, бромід /1-етил-2- метилпіридинію, бромід 1-етил-4-метилпіридинію, бромід 1-метил-1-пропілпіперидинію, бромід додецилтриметиламонію, бромід 1-етил-2,3-диметилімідазолію, бромід 1-децил-3- метилімідазолію, бромід 1-бутил-2,3-диметилімідазолію, бромід 1-метил-3З-октилімідазолію, бромід 1-метил-З-гексилімідазолію, бромід 1-бутил-З-метилпіридинію, бромід 1-бутил-4- метилпіридинію, бромід 1-гексилпіридинію, бромід тетраетилфосфонію, бромід 1-метил-1- пропілпіролідинію, хлорид триеєтилметиламонію, бромід гексилтриметиламонію, хлорид гексилтриметиламонію та бромід цетилтриетиламонію. Наприклад, одна або декілька сполук четвертинного амонію містять бромід 1-етил-З-метилпіридинію, бромід /1-етил-2- метилпіридинію, бромід 1-етил-4-метилпіридинію, бромід 1-бутил-З-метил піридинію або бромід 1-бутил-1-метилпіролідинію. Наприклад, електроліт містить від приблизно 1 мас.95 до приблизно 4 мас. 95 (наприклад, від приблизно 1,5 мас. 96 до приблизно З мас. 95) броміду 1- етил-З-метилпіридинію, броміду 1-етил-2-метилпіридинію, броміду 1-етил-4-метилпіридинію, броміду 1-бутил-З-метилпіридинію або броміду 1-бутил-1-метилпіролідинію.
Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять бромід цетилтриетиламонію (СТАВ). Наприклад, електроліт містить від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 1 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 0,5 мас. 9) броміду цетилтриетиламонію (СТАВ).
Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію містять бромід тетраетиламонію, бромід триметилпропіламонію або будь-яку їх комбінацію.
Наприклад, електроліт містить від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 (наприклад, від приблизно 1,5 мас.95 до приблизно 3,5 мас.95) броміду тетраетиламонію. Наприклад, електроліт містить від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 (наприклад, від приблизно 1,5 мас. 95 до приблизно 3,5 мас. 95) броміду триметилпропіламонію.
Деякі варіанти здійснення додатково передбачають змішування гліму з 2пВго та іншими інгредієнтами (такими як, наприклад, КВг, КСІ, сполука четвертинного амонію та вода), причому суміш містить від приблизно 0,5 мас. 96 до приблизно 10 мас. 95 (наприклад, від приблизно 1 мас. 9 до приблизно 7,5 мас. 95) гліму. В деяких прикладах глім містить моноглім, диглім, триглім, тетраглім або будь-яку їх комбінацію. Наприклад, глім містить тетраглім. В інших прикладах суміш містить від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 тетрагліму.
Деякі варіанти здійснення додатково передбачають змішування ОМЕ-РЕС з 2пВг» та іншими інгредієнтами (такими як, наприклад, КВг, КСІ, сполука четвертинного амонію, вода та/або глім) з отриманням суміші, причому суміш містить від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 2,5 мас. 95 (наприклад, від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 2,25 мас. 95) МРЕбС. В деяких прикладах ОМЕ-
РЕС має середню молекулярну масу (наприклад, середньочисельну молекулярну масу Му), яка становить від приблизно 350 а.о.м. до приблизно 3000 а.о.м. В інших прикладах ОМЕ-РЕС має середню молекулярну масу (наприклад, середньочисельну молекулярну масу М»), яка становить від приблизно 1200 а.о.м. до приблизно 3000 а.о.м. Крім того, в деяких прикладах суміш додатково містить від приблизно 5 мас. 96 до приблизно 10 мас. 95 ОМЕ-РЕС, причому
ОМЕ-РЕС має середню молекулярну масу (наприклад, середньочисельну молекулярну масу
Ми), що становить від приблизно 1500 а.о.м. до приблизно 2500 а.о.м. (наприклад, приблизно 2000 а.о.м.).
Деякі варіанти здійснення додатково передбачають змішування краун-ефіру з 2пВго та іншими інгредієнтами (такими як, наприклад, КВг, КСІ, сполука четвертинного амонію, вода тощо.) з отриманням суміші, причому суміш містить від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 4 мас. 96 краун-ефіру. В деяких прикладах краун-ефір являє собою 18-краун-б або 15-краун-5. В деяких прикладах суміш містить від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 1 мас. 95 краун-ефіру.
Деякі варіанти здійснення додатково передбачають змішування спирту, який значною мірою змішується з водою, з 2пВгг2 та іншими інгредієнтами (такими як, наприклад, КВг, КСІ, сполука
Зо четвертинного амонію, вода, глім талабо ОМЕ-РЕС) з отриманням суміші, причому суміш містить від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 1,0 мас. 95 спирту. Наприклад, спирт містить С1-4-Спирт.
В інших прикладах спирт містить метанол, етанол, 1-пропанол, ізопропанол, 1-бутанол, втор- бутанол, ізобутанол, трет-бутанол або будь-які їх комбінації. Крім того, в деяких прикладах суміш додатково містить від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 0,75 мас. 95 трет-бутанолу.
Деякі варіанти здійснення додатково передбачають змішування Сі-о-гліколю з 2пВгг та іншими інгредієнтами (такими як, наприклад, КВг, КСІ, сполука четвертинного амонію, вода, глім, ОМЕ-РЕС та/або спирт) з отриманням суміші, причому суміш містить від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 4 мас. Фо) С1- їто-глліколю. В деяких прикладах гліколь містить етиленгліколь, пропіленгліколь, 1,3- бутиленгліколь, 1,4-бутиленгліколь, неопентилгліколь, гексаленгліколь або будь-яку їх комбінацію. Крім того, в деяких прикладах суміш додатково містить від приблизно 0,25 мас. 95 до приблизно 2,5 мас. 95 неопентилгліколю.
Деякі варіанти здійснення додатково передбачають змішування однієї або декількох добавок, обраних з Зп, Іп, Са, АЇ, ТІ, Ві, РБЬ, 550, Ад, Мп або Ре, з 2пВг: та іншими інгредієнтами (такими як, наприклад, КВг, КСІ, сполука четвертинного амонію, вода, глім, ОМЕ-РЕС, спирт та/або Сі-о-гліколь), причому суміш містить менше ніж 1 мас. 95 однієї або декількох добавок, обраних з 5п, Іп, Са, АЇ, ТІ, Ві, РЬ, 50, Ад, Мп або Ее. Наприклад, суміш містить менше ніж 1 мас. 95 Зп та Іп.
Деякі варіанти здійснення додатково передбачають додавання достатньої кількості НВг в суміш для отримання суміші, яка має рН від приблизно 2 до приблизно 4 (від приблизно 2,5 до приблизно 3,5).
Деякі варіанти здійснення додатково передбачають змішування оцтової кислоти з 7пВг» та іншими інгредієнтами (такими як, наприклад, КВг, КСІ, сполука четвертинного амонію, вода тощо) з отриманнями суміші, причому суміш містить від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 2 мас. 95 (наприклад, від приблизно 0,3 мас. 95 до приблизно 1 мас. 95) оцтової кислоти.
Деякі варіанти здійснення додатково передбачають змішування моногідрату лимонної кислоти з 2пВгг та іншими інгредієнтами (такими як, наприклад, КВг, КСІ, сполука четвертинного амонію, вода тощо) з отриманням суміші, причому суміш містить від приблизно 2 мас. 95 до приблизно 8 мас. 95 (наприклад, від приблизно З мас. 96 до приблизно 5 мас. 95) моногідрату 60 лимонної кислоти.
Деякі варіанти здійснення додатково передбачають змішування моногідрату дигідроцитрату калію з 2пВгго та іншими інгредієнтами (такими як, наприклад, КВг, КСІ, сполука четвертинного амонію, вода тощо) з отриманням суміші, причому суміш містить від приблизно 2 мас. 95 до приблизно 8 мас. 95 (наприклад, від приблизно З мас. 96 до приблизно 5 мас. 95) моногідрату дигідроцитрату калію.
Згідно з деякими варіантами здійснення 2пВг:, КВг, КСІ, воду та одну або декілька сполук четвертинного амонію змішують при температурі від приблизно 15 "С до приблизно 30 "С (наприклад, при кімнатній температурі).
Згідно з деякими варіантами здійснення 2пВг2, КВг, КСІ, воду та одну або декілька сполук четвертинного амонію поєднують шляхом струшування (наприклад, суміш перемішують).
Згідно з деякими варіантами здійснення суміші, описані в даному документі, необов'язково фільтрують. Згідно з деякими варіантами здійснення суміші, описані в даному документі, фільтрують. Згідно з деякими варіантами здійснення суміші, описані в даному документі, не фільтрують.
Згідно з іншим аспектом даного винаходу пропонується електроліт для застосування у вторинному цинк-бромному електрохімічному елементі, який містить від приблизно 25 мас. 95 до приблизно 45 мас. 95 2пВі2; від приблизно 25 мас. 95 до приблизно 45 мас. 95 води та сумарну кількість від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 25 мас. 95 однієї або декількох сполук четвертинного амонію, причому одна або декілька сполук четвертинного амонію містять щонайменше бромід триетилметиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 30 мас. 95 до приблизно 40 мас. Зо 2пВі2. Згідно з іншими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 32 мас. 95 до приблизно 38 мас. 95 7пПВг».
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 1,5 мас. 95 до приблизно 7,5 мас. 95 пі».
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 35 мас. 95 до приблизно 45 мас. 95 води.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 КВг. Наприклад, електроліт містить від приблизно 1,5 мас. 95 до приблизно
Зо 4,5 мас. 95 КВк.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95 КОЇ.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 0,5 мас. 95 до приблизно 2,5 мас. 95 простого ефіру, обраного з ОМЕ-РЕС, диметилового ефіру або будь-якої їх комбінації. В деяких прикладах простий ефір являє собою ЮОМЕ-РЕС, та ОМЕ-РЕС має середню молекулярну масу від приблизно 350 а.о.м. до приблизно 3000 а.о.м. В інших прикладах ОМЕ-РЕС має середню молекулярну масу від приблизно 750 а.о.м. до приблизно 2500 а.о.м. Згідно з деякими варіантами здійснення простий ефір являє собою ОМЕ-РЕС, та електроліт містить від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 0,5 мас. 95 ЮОМЕ-РЕС, який має середню молекулярну масу від приблизно 750 а.о.м. до приблизно 1250 а.о.м. Згідно з іншими варіантами здійснення простий ефір являє собою ОМЕ-РЕЄС, і електроліт містить від приблизно 1,0 мас. 95 до приблизно 2,0 мас. 95 ЮМЕ-РЕС, який має середню молекулярну масу від приблизно 1750 а.о.м. до приблизно 2250 а.о.м. Крім того, в деяких прикладах простий ефір являє собою ЮОМЕ-РЕС, електроліт містить від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 0,5 мас. 95
ОМЕ-РЕбС, який має середню молекулярну масу від приблизно 750 а.о.м. до приблизно 1250 а.о.м., і електроліт додатково містить від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 2 мас. 95 ОМЕ-РЕС, який має середню молекулярну масу від приблизно 1750 а.о.м. до приблизно 2250 а.о.м.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт за п. 1 формули винаходу додатково містить від приблизно 1 мас.95 до приблизно 10 мас.95 броміду триетилметиламонію.
БО Наприклад, електроліт містить від приблизно 1,5 мас. 95 до приблизно 7,5 мас. 95 броміду триетилметиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію додатково містять щонайменше одну сполуку четвертинного амонію, обрану з групи, яку складають хлорид амонію, бромід тетраєтиламонію, бромід триметилпропіламонію, бромід М- метил-М-етилморфолінію, бромід М-метил-М-етилморфолінію (МЕМВг), бромід М-метил-М- бутилморфолінію, бромід М-метил-М-етилпіролідинію, бромід М,М,М-триетил-М-пропіламонію, бромід М-етил-М-пропілпіролідинію, бромід М-пропіл-М-бутилпіролідинію, бромід М-метил-М- бутилпіролідинію, бромід 1-метил-1-бутилпіролідинію, бромід М-етил-М-(2-хлоретил)піролідинію, бромід М-метил-М-гексилпіролідинію, бромід М-метил-М-пентилпіролідинію, бромід М-етил-М- 60 пентилпіролідинію, бромід М-етил-М-бутилпіролідинію, дибромід триметилен-біс(М-
метилпіролідинію), бромід М-бутил-М-пентилпіролідинію, бромід М-метил-М-пропілпіролідинію, бромід М-пропіл-М-пентилпіролідинію, бромід 1-етил-4-метилпіридинію, бромід 1-етил-2- метилпіридинію, бромід 1-бутил-З-метилпіридинію та бромід цетилтриметиламонію.
Згідно з альтернативними варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію додатково містять щонайменше одну сполуку четвертинного амонію, обрану з групи, яку складають бромід 1-етил-4-метилпіридинію, бромід 1-етил-2-метилпіридинію та бромід 1-бутил-
З-метилпіридинію. Наприклад, одна або декілька сполук четвертинного амонію додатково містять бромід 1-етил-2-метилпіридинію, і електроліт додатково містить від приблизно 1,0 мас. 956 до приблизно 10 мас. 95 броміду 1-етил-2-метилпіридинію.
Згідно з деякими варіантами здійснення одна або декілька сполук четвертинного амонію додатково містять бромід цетилтриметиламонію, і електроліт додатково містить від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 0,10 мас. 95 броміду цетилтриметиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить кислоту або сполучену основу кислоти, обраної з оцтової кислоти, азотної кислоти та лимонної кислоти. Наприклад, електроліт містить від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 1,0 мас. 95 крижаної оцтової кислоти. В інших прикладах електроліт містить від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 1,0 мас. 95 НВг. В інших прикладах електроліт містить від приблизно 0,12 мас. 95 до приблизно 0,08 мас. 95 азотної кислоти. В деяких прикладах електроліт містить від приблизно 3,5 мас. 95 до приблизно 4,5 мас. 96 лимонної кислоти. Крім того, в деяких прикладах електроліт містить від приблизно 3,5 мас. 95 до приблизно 4,5 мас. 95 дигідроцитрату калію.
Згідно з іншим аспектом даного винаходу пропонується електроліт для застосування у вторинному цинк-бромному електрохімічному елементі, який містить від приблизно 25 мас. 95 до приблизно 45 мас. 95 2пВі2; від приблизно 25 мас. 95 до приблизно 45 мас. 95 води; від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 КВг; від приблизно 5 мас. 95 до приблизно 15 мас. 95
КСІ; та від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 10 мас. 95 броміду триетилметиламонію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 1,0 мас. 95 крижаної оцтової кислоти.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 0,1 мас. 95 до приблизно 0,5 мас. 95 ОМЕ-РЕС, який має середню молекулярну масу від приблизно 750 а.о.м.
Ко) до приблизно 1250 а.о.м.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 1,0 мас. 95 до приблизно 2,0 мас. 95 ОМЕ-РЕС, який має середню молекулярну масу від приблизно 1750 а.о.м. до приблизно 2250 а.о.м.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 1,0 мас. 95 до приблизно 10 мас. 96 щонайменше однієї сполуки четвертинного амонію, обраної з групи, яку складають бромід 1-етил-4-метилпіридинію, бромід 1-етил-2-метилпіридинію та бромід 1-бутил-
З-метилпіридинію.
Згідно з деякими варіантами здійснення електроліт містить від приблизно 0,05 мас. 95 до приблизно 0,10 мас. 95 броміду цетилтриметиламонію.
Згідно з іншим аспектом даного винаходу пропонується спосіб отримання електроліту для застосування у вторинному цинк-галогенідному електрохімічному елементі, який передбачає змішування 7пВг2, КВг, КСІ та броміду триетилметиламонію в водному середовищі з отриманням суміші та перемішування суміші до розчинення твердих речовин, причому суміш містить від приблизно 25 мас. 95 до приблизно 45 мас. 95 2пВіг; від приблизно 25 мас. 95 до приблизно 45 мас. 95 води; від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 5 мас. 95 КВг; від приблизно 5 мас. 96 до приблизно 15 мас. 95 КСІ та від приблизно 1 мас. 95 до приблизно 10 мас. 95 броміду триетилметиламонію.
В. Акумуляторні пакети
Як представлено на фіг. 18-20, згідно з іншим аспектом даного винаходу пропонується акумуляторний пакет, який містить багато біполярних електродів, які щонайменше частково знаходяться в цинк-галогенідному електроліті та розташовані між катодним клемним блоком та анодним клемним блоком. Катодний клемний блок, анодний клемний блок, цинк-галогенідний електроліт та біполярні електроди включають будь-які варіанти здійснення, описані в даному документі. 1. Каркасні деталі
Згідно з деякими варіантами здійснення даного винаходу акумуляторний пакет або електрохімічний елемент містить каркасну деталь 114, яка розташована між двома сусідніми біполярними електродами або розташована між біполярним електродом та клемним блоком (наприклад, клемним анодним блоком або клемним катодним блоком).
Згідно з одним варіантом здійснення, проілюстрованим на фіг. 23, каркасна деталь має зовнішній периферійний край 604 та внутрішній периферійний край 608, який визначає відкриту внутрішню область 606. Внутрішній периферійний край 608 визначає відкриту внутрішню область таким чином, що катодний блок біполярного електрода безпосередньо примикає до внутрішньої поверхні клемної кінцевої пластини або тильної поверхні сусіднього біполярного пластинчатого електрода без втручання або перешкоджання зі сторони каркасної деталі. Таким чином, відкрита внутрішня область має щонайменше такі ж розміри, що й електрохімічно активна область клемної кінцевої пластини, та щонайменше такі ж розміри, що й зменшена поверхня заглибленої частини катодної решітки катодного блока. Згідно з деякими варіантами здійснення каркасна деталь сконфігурована таким чином, що відкрита внутрішня область є приблизно центрованою відносно центра електрохімічно активної області клемної кінцевої пластини, яку приймає каркасна деталь, та/"або центра катодного блока, розташованого на пластині біполярного пластинчатого електрода. Згідно з деякими варіантами здійснення зовнішня периферія каркасної деталі визначає зовнішню поверхню акумуляторного пакета або електрохімічного елемента.
Згідно з деякими варіантами здійснення каркасна деталь має першу сторону 614, яка протистоїть та утримує перший біполярний пластинчатий електрод або клемну кінцеву пластину, та другу сторону 616, яка знаходиться на протилежній стороні каркасної деталі відносно першої сторони, протистоїть та утримує другий біполярний пластинчатий електрод.
Перший та другий пластинчаті електроди та клемна кінцева пластина (пластини) можуть бути сконфігуровані такими, що мають практично однаковий розмір та форму.
Згідно з деякими варіантами здійснення кожна сторона каркасної деталі містить ущільнювальну канавку 612, яка проходить навколо внутрішнього периферійного краю. В деяких прикладах кожна ущільнювальна канавка має такі розміри та форму, які відповідають контуру периферійного краю відповідного біполярного пластинчатого електрода або клемної кінцевої пластини, яку утримує каркасна деталь. Крім того, згідно з деякими варіантами здійснення кожна ущільнювальна канавка виконана з можливістю прийому ущільнення 116 (фіг. 21) (наприклад, ущільнювального кільця або прокладки), яке поміщається в неї, з утворенням практично герметичного ущільнення, коли ущільнення стискують між собою відповідний пластинчатий електрод або кінцева пластина та каркасна деталь, коли здійснюють складання електрохімічного елемента або акумуляторного пакета з отриманням ущільненої границі розділу між пластинчатим електродом або кінцевою пластиною та каркасною деталлю.
Ущільнення сприяють утриманню електроліту між протилежними пластинчатими електродами та каркасною деталлю або між пластинчатим електродом, кінцевою пластиною та каркасною деталлю.
Згідно з деякими варіантами здійснення каркасна деталь має одну або декілька утримуючих огорож 610, які виступають в відкриту внутрішню область та перешкоджають руху притискної пластини 105 або пластинчатого електрода при складанні батареї. Згідно з іншими варіантами здійснення одна або декілька утримуючих огорож можуть проходити у внутрішню область від внутрішнього периферійного краю. В деяких прикладах утримуючі огорожі виконані з можливістю контакту з практично пласкою поверхнею катодної решітки (наприклад, заглибленою частиною катодної решітки), яка виступає від передньої поверхні пластинчатого електрода в напрямку каркасної деталі. Утримуюча огорожа може зменшувати або запобігати вигину та деформації катодної решітки з плаского стану при зарядженні акумуляторного модуля. Утримуючі огорожі можуть містити отвори або вирізи для зменшення загальної маси каркасної деталі.
Кожна каркасна деталь може бути виготовлена з вогнестійких поліпропіленових волокон, поліпропілену, наповненого скловолокном, вогнестійкого поліетилену високої щільності (наприклад, наповненого скловолокном або такого, що не містить наповнювач) або полівінілхлориду. Кожна каркасна деталь може приймати два сусідніх пластинчатих електроди або пластинчатий електрод та клемну кінцеву пластину. Крім того, один з пластинчатих електродів може мати поверхню, яка приєднана до катодного блоку, який містить вуглецевий матеріал та сепаратор, розташовані в шаровій конфігурації, та катодну решітку, яка містить в собі вуглецевий матеріал та сепаратор. Кожний каркас може також містити водний розчин електроліту (наприклад, цинк-галогенідний електроліт або цинк-бромідний електроліт). Як проілюстровано на фіг. 19, каркасна деталь, розташована поряд з притискною пластиною, може необов'язково містити один або декілька клапанів для скидання тиску або розривних дисків для усунення надлишкового тиску всередині електрохімічного елемента або акумуляторного пакета.
Згідно з деякими варіантами здійснення клапан для скидання тиску містить формований носій, 60 виконаний з можливістю проходження через каркас, та ковпак скидання тиску або розривні диски (наприклад, розривні диски, які розриваються під тиском, який становить приблизно 300 фунтів на квадратний дюйм або більше). 2. Притискні пластини
Згідно з деякими варіантами здійснення електрохімічний елемент або акумуляторний пакет містить пару притискних пластин 105, 105а, 105р, розташованих на кінцях електрохімічного елемента або акумуляторного пакета. Згідно з деякими варіантами здійснення кожна притискна пластина має зовнішню поверхню 512 та внутрішню поверхню 504, яка знаходиться на протилежній стороні притискної пластини відносно зовнішньої поверхні та навпроти сусідньої каркасної деталі. На фіг. 22 представлені зовнішня поверхня притискної пластини, з якою зв'язана позитивна (х) анодна клема електрохімічного елемента або акумуляторного пакета, та внутрішня поверхня притискної пластини, яка зв'язана з негативним (-) катодом електрохімічного елемента або акумуляторного пакета. Згідно з деякими варіантами здійснення притискні пластини утворені з алюмінію 6061-16 та можуть бути виготовлені шляхом штампування. Згідно з іншими варіантами здійснення притискні пластини утворені з нержавіючої сталі та можуть бути виготовлені шляхом механічної обробки. Крім того, згідно з деякими варіантами здійснення притискні пластини утворені з прокатної сталі.
Згідно з деякими варіантами здійснення клемний отвір 502а, 5026 проходить через кожну притискну пластину, відкриваючи відповідну клему для електричного з'єднання зі з'єднувальним/силовим кабелем. Згідно з деякими варіантами здійснення притискні пластини мають наскрізні отвори, які проходять через притискні пластини, які виконані з можливістю прийому одного або декількох каркасних болтів або з'єднувальних стрижнів 120. Наприклад, в першому ряду чотири (4) наскрізні отвори можуть бути розділені інтервалами (наприклад, рівними інтервалами) вздовж верхнього краю кожної притискної пластини, і в другому ряду чотири (4) наскрізні отвори можуть бути розділені інтервалами (наприклад, рівними інтервалами) вздовж нижнього краю кожної притискної пластини.
Зовнішня поверхня кожної притискної пластини може мати вирізи 508 для зменшення маси притискних пластин та визначення армуючих деталей, які зменшують концентрацію напруг, коли притискна пластина знаходиться в контакті з сусідніми торцевими каркасними деталями.
Крім того, вирізи можуть розсіювати тепло, яке виробляє електрохімічний елемент або
Зо акумуляторний пакет. Зовнішня поверхня та вирізи можуть визначати один або декілька каналів 510, виконаних з можливістю прийому та направлення з'єднувальних/силових кабелів, які електрично з'єднані з відкритими клемами та/або пучками проводки для складеного акумуляторного модуля. Крім того, згідно з деякими варіантами здійснення кожна внутрішня поверхня притискної пластини має один або декілька вирізів.
Згідно з деякими варіантами здійснення внутрішня поверхня кожної притискної пластини може являти собою практично пласку поверхню, виконану з можливістю з'єднання з зовнішньою поверхнею прилеглої каркасної деталі. Згідно з деякими варіантами здійснення внутрішня поверхня кожної притискної пластини також визначає заглиблену область, яка має розмір та форму, призначені для прийому щонайменше частини провідної чашоподібної деталі, яка приєднана та виступає з клемної кінцевої пластини, з'єднаної з відповідною сусідньою притискною пластиною. Згідно з деякими варіантами здійснення отвір може проходити через внутрішню та зовнішню поверхні кінцевої пластини притискної пластини замість заглибленої області з відкриттям щонайменше частини провідної чашоподібної деталі та клеми.
Згідно з деякими варіантами здійснення даного винаходу в електрохімічних елементах або акумуляторних пакетах у кожної каркасної деталі та кожної пари притискних пластин є відповідні наскрізні отвори, які виконані з можливістю прийому болтів або з'єднувальних стрижнів, що проходять через них, та своєю дією стискають вказані компоненти із застосуванням кріплень (наприклад, гайок 108 та/або шайб 106, 110) для складання практично герметичного електрохімічного елемента або акумуляторного пакета.
Згідно з деякими варіантами здійснення кожна каркасна деталь, кожна притискна пластина, кожна клемна кінцева пластина та кожний біполярний пластинчатий електрод має один або декілька відповідних наскрізних отворів, які виконані з можливістю вирівнювання компонентів таким чином, що клема, провідна чашоподібна деталь, катодний блок та електрохімічно активна область мають приблизно один і той же центр, коли через них проходять штифти 112.
Згідно з деякими варіантами здійснення акумуляторний пакет містить перший біполярний електрод, другий біполярний електрод та каркасну деталь 114, причому каркасна деталь розташована між першим біполярним електродом, каркасна деталь має першу сторону та другу сторону, перший біполярний електрод містить перший пластинчатий електрод, і другий біполярний електрод містить другу біполярну пластину; і при цьому перша сторона каркасної бо деталі виконана з можливістю прийому щонайменше частини передньої сторони першого пластинчатого електрода, і друга сторона каркасної деталі виконана з можливістю прийому щонайменше частини тильної сторони другого пластинчатого електрода.
Як представлено на фіг. 19 та 20, згідно з іншим аспектом даного винаходу пропонується біполярний акумуляторний пакет, який визначає поздовжню вісь І, причому біполярна батарея 1000 містить пару клемних блоків 104 на відповідних ближньому та дальньому кінцях батареї, де кожний клемний блок містить провідну чашоподібну деталь 310, яка має торцеву стінку 312, бокову стінку 304 та обід 306, відокремлений від торцевої стінки боковою стінкою; та клемну кінцеву пластину 302, яка має зовнішню та внутрішню поверхні 316, 318, які знаходяться в одній площині з торцевою стінкою та приєднані до відповідного ободу на зовнішній поверхні, і при цьому з'єднання забезпечує двонаправлений рівномірний струм через чашоподібну деталь між відповідною клемою 308 та кінцевою пластиною, коли відповідна торцева стінка знаходиться в електричному контакті з відповідною клемою. Згідно з деякими варіантами здійснення клемний блок відповідає клемному блоку 104, описаному вище з посиланням на фіг. 12-17. Згідно з деякими варіантами здійснення акумуляторний пакет 1000 додатково містить щонайменше одну пару проміжних біполярних електродів 102, 102", розташованих в паралельній орієнтації між парою клемних блоків. Згідно з вказаними варіантами здійснення, проміжні елементи містять біполярні електроди для розподілення струму між клемними блоками. Кожний проміжний елемент містить каркасну деталь 114, яка містить компоненти елемента.
На фіг. 20 представлене покомпонентне зображення акумуляторного пакета з фіг. 19. Згідно з деякими варіантами здійснення кожний акумуляторний пакет або електрохімічний елемент додатково містить відповідні притискні пластини 105а, 1050, протилежні та зворотно прикріплені в контакті з зовнішніми поверхнями кінцевих пластин 302, причому кожна притискна пластина містить отвір 502а, 5026, виконаний з можливістю прийому відповідної клеми 308. Згідно з деякими з вказаних варіантів здійснення щонайменше частина торцевої стінки провідної чашоподібної деталі є відкритою за допомогою отвору притискної пластини. Згідно з іншими варіантами здійснення торцева стінка та щонайменше частина бокової стінки є відкритими за допомогою отвору притискних пластин. На фіг. 7 представлені притискні пластини, які мають свої відповідні наскрізні отвори. Згідно з іншими варіантами здійснення заглиблена область може бути розташована на внутрішній поверхні кожної притискної пластини, яка виконана з можливістю прийому відповідної чашоподібної деталі. Згідно з вказаними варіантами здійснення клемний отвір може проходити через заглиблену область кожної притискної пластини для відкриття клеми. Згідно з деякими варіантами здійснення зовнішні/зверхні поверхні притискних пластин містять вирізи для зменшення повної маси притискних пластин та сприяння розсіянню тепла, яке виробляється батареєю.
Згідно з деякими варіантами здійснення притискні пластини містять отвори, виконані з можливістю прийому з'єднувальних стрижнів та/або болтів, які фіксуються кріпленнями, для стискання двох притискних пластин та направляючих каркасних деталей однією з одною вздовж поздовжньої осі І. (фіг. 19) при складанні акумуляторного пакета.
Згідно з деякими варіантами здійснення електрохімічно активна область кожної відповідної клемної кінцевої пластини містить область першої поверхні, яку обмежує відповідний обід, та іншу другу площу поверхні за межами зовнішньої периферії відповідного обода, причому перша та друга площі поверхні є практично рівними.
Згідно з деякими варіантами здійснення кожна торцева стінка виступає з зовнішньої поверхні відповідної кінцевої пластини.
Згідно з деякими варіантами здійснення одна з торцевих стінок виступає з зовнішньої поверхні відповідної кінцевої пластини в ближньому напрямку вздовж поздовжньої осі, а інша торцева стінка виступає з зовнішньої поверхні відповідної кінцевої пластини в протилежному дальньому напрямку вздовж поздовжньої осі.
Згідно з деякими варіантами здійснення торцеві стінки провідних чашоподібних деталей є відкритими на відповідних кінцях з ближнього та дальнього кінців блока електрохімічних елементів.
Згідно з деякими варіантами здійснення один з клемних блоків в акумуляторному пакеті або електрохімічних елементах додатково містить катодний блок 202, розташований на внутрішній поверхні відповідної кінцевої пластини на стороні, протилежній відповідній провідній чашоподібній деталі, причому катодний блок розташований між внутрішньою поверхнею кінцевої пластини та тильною поверхнею прилеглого біполярного пластинчатого електрода.
Згідно з деякими варіантами здійснення кожний обід займає центральне положення в межах електрохімічно активної області відповідної кінцевої пластини.
Згідно з деякими варіантами здійснення кожний обід провідних чашоподібних деталей приєднаний до зовнішньої поверхні відповідної кінцевої пластини за допомогою зварювання або зв'язуючої речовини. В деяких прикладах зв'язуюча речовина є електропровідною.
Згідно з деякими варіантами здійснення щонайменше одна з провідних чашоподібних деталей містить мідь з титановим покриттям.
Згідно з деякими варіантами здійснення внутрішні поверхні щонайменше однієї з провідних чашоподібних деталей містять мідь. Згідно з іншими варіантами здійснення зовнішні поверхні щонайменше однієї з провідних чашоподібних деталей містять титан.
Згідно з деякими варіантами здійснення кожна відповідна клема знаходиться в контакті з центральним положенням відповідної торцевої стінки.
Згідно з деякими варіантами здійснення обід містить фланець, який виступає в радіальному напрямку назовні від бокової стінки.
ІМ. Приклади
Приклад ТА - Електролітні композиції
Інгредієнти, які використовували в електролітних композиціях, описаних нижче, відносились до категорії "хімічно чистий".
Таблиця 1
Інгредієнти для електролітних композицій 5 то со
Бромід триетил-М- !
Електроліти згідно з даним винаходом отримували в формі наступних композицій.
Таблиця 2
Електролітна композиція Ме 1-1 (основна композиція)
Електролітну композицію Мо 1-1 отримували в формі мутної суміші, яку не піддавали фільтруванню.
Електролітну композицію Мо 1-2 отримували, використовуючи такі ж інгредієнти в таких же кількостях, але фільтрували перед дослідженням.
Таблиця З
Електролітна композиція Мо 1-3
Таблиця 4
Електролітна композиція Мо 1-4
Досліджувану електролітну композицію Мо З отримували в формі фільтрованої та нефільтрованої суміші.
Таблиця 5
Електролітна композиція Мо 1-5 101,3 36,78 36,31 13,51
Бромід 1-етил-2-метилпіридинію 18-Краун-6
Бромід цетилтриметиламонію 275,42
Таблиця 6
Електролітна композиція Мо 1-6 36,31 40,58
Бромід 1-бутил-1-метилпіридинію
Бромід триметилпропіламонію 18-Краун-6
Бромід цетилтриметиламонію 23412 100,00
Таблиця 7
Електролітна композиція Мо 1-7 34,88 38,98
Бромід 1-бутил-1-метилпіридинію
Бромід триметилпропіламонію 18-Краун-6
Дигідроцитрат калію 243,72 100,00
Таблиця 8
Електролітна композиція Мо 1-8 36,37 40,65
Бромід 1-етил-2-метилпіридинію 18-Краун-6 23412 100,00
Таблиця 9
Електролітна композиція Мо 1-9 36,25 40,52
Бромід 1-етил-2-метилпіридинію 18-Краун-6
Бромід цетилтриметиламонію 02 009 234,47 100,00
Таблиця 10
Електролітна композиція Мо 1-10 34,70 38,78
Бромід 1-етил-2-метилпіридинію 18-Краун-6
Бромід цетилтриметиламонію 244,98 100,00
Таблиця 11
Електролітна композиція Мо 1-11
Таблиця 12
Електролітна композиція Мо 1-12
Бромідцетилтриметиламонію./-:/ сс 1111102 | 009
Таблиця 13
Електролітна композиція Мо 1-13
Бромідцетилтриметиламонію./-:/ сс 1111102 | 009
Таблиця 14
Електролітна композиція Мо 1-14
Бромідцетилтриметиламонію./-:/ сс 1111102 | 009
Таблиця 15
Електролітна композиція Мо 1-15
Таблиця 16
Електролітна композиція Мо 1-16
Таблиця 17
Електролітна композиція Мо 1-17
Таблиця 18
Електролітна композиція Мо 1-18
Таблиця 19
Електролітна композиція Мо 1-19
Таблиця 20
Електролітна композиція Мо 1-20
Таблиця 21
Електролітна композиція Мо 1-21
Таблиця 22
Електролітна композиція Мо 1-22
Таблиця 23
Електролітна композиція Мо 1-23
Таблиця 24
Електролітна композиція Мо 1-24
Таблиця 25
Електролітна композиція Мо 1-25
Таблиця 26
Електролітна композиція Мо 1-26
Таблиця 27
Електролітна композиція Мо 1-27
Таблиця 28
Електролітна композиція Мо 1-28
Таблиця 29
Електролітна композиція Мо 1-29
Таблиця 30
Електролітна композиція Мо 1-30
Таблиця 31
Електролітна композиція Мо 1-31
Таблиця 32
Електролітна композиція Мо 1-32
Таблиця 33
Електролітна композиція Мо 1-33
Таблиця 34
Електролітна композиція Мо 1-34
Таблиця 35
Електролітна композиція Мо 1-35
Бромідцетилтриметиламонію./-:-://///:////О77777711111111111111111111110060
В даному прикладі 1 досліджували електроліти, які містять різноманітні сполуки четвертинного амонію згідно з даним винаходом, щоб оцінити дію сполук четвертинного амонію на потужність та стійкість цинк-бромідного електрохімічного елемента. На фіг. 32 представлені типові інтервали потужності та стійкості, які спостерігаються для більшості сполук четвертинного амонію, які були досліджені та класифіковані в якості амонієвих комплексоутворювачів, піридинієвих або піролідинієвих комплексоутворювачів або імідазолієвих комплексоутворювачів. Бажаними є стійкі електроліти, тобто електроліти, які проявляють невелику зміну рН після дії Вг2 при 60 "С протягом семи діб. Крім того, бажаними є електроліти, які проявляють прискорену кінетику відносно Вгг, тобто які мають більш високу максимальну потужність при тафелевському граничному струмі для відновлення брому та які придають елементам більш високу потужність.
Експерименти щодо стійкості рН
В даному прикладі 1 проводили експерименти щодо стійкості для кожного з вищевказаних електролітів, щоб визначити, чи були стійкими інгредієнти електролітних композицій, або чи зазнавали вони значної зміни рН після дії Вг2 при 60 "С протягом семи діб.
Для отримання вищевказаних композицій 2пВг», деіонізовану воду, КВг та КСІ поміщали в колбу об'ємом 500 мл та перемішували до розчинення всіх солей (протягом приблизно 30 хвилин). Потім додавали оцтову кислоту з наступним перемішуванням протягом приблизно 5 хвилин, а потім додавали краун-ефір (в випадку його присутності), ОМЕ-РЕС (випадку його присутності) та будь-які інші органічні інгредієнти. Після цього додавали сполуки четвертинного амонію, а потім з композицією змішували дигідрат хлориду олова (в випадку його присутності) та азотнокислий розчин індію (в випадку його присутності). Нарешті, додавали концентровану
НВг в кожну вищевказану композицію, доводячи її рН приблизно до 3.
В пляшку з коричневого скла поміщали 200 г електроліту. Пляшки з коричневого скла використовували, щоб запобігти дії світла на світглочутливий бром. Вимірювали рнН електроліту.
В електроліт додавали 3,75 г брому, пляшку з коричневого скла щільно закривали кришкою, та отриману в результаті суміш інтенсивно струшували протягом щонайменше двадцяти секунд.
Зо Після струшування пляшки вимірювали рН електроліту з добавкою брому. Після щільного закриття кришкою верхню частину/кришку пляшки з коричневого скла обертали плівкою
Рагайт? для повітрянепроникності, та модифікований електроліт витримували в печі при 60 С протягом 7 діб. Після закінчення семидобового періоду (після охолодження до кімнатної температури) вимірювали рН модифікованого електроліту, щоб оцінити дію брому на інгредієнти електроліту. Після вимірювання та реєстрації рН розчину, витриманого протягом одного тижня, пляшку повторно закривали кришкою, обертали плівкою Рагайт? та знову поміщали в піч. Електролітна композиція характеризується як стійка, якщо її початкове значення рН не змінюється більш ніж приблизно на 1,0 після додавання брому та дії підвищеної температури протягом періоду в сім діб.
Експерименти щодо потужності
Кожний з електролітів з добавкою брому поміщали в тригорлу круглодонну колбу.
Скловуглецевий робочий електрод поміщали в перше горло колби, цинковий металічний протиелектрод поміщали в друге горло колби, і насичений каломельний електрод порівняння поміщали в третє горло колби. Всі електроди були занурені в модифікований електроліт, який міститься в колбі. Вольтамперометричний експеримент з лінійною розгорткою потенціалу (І 5М) проводили при розгортці потенціалу від 1,3 В до 0,4 В відносно насиченого каломельного електрода. Швидкість розгортки потенціалу складала 1 мВ/с. Отриманий в результаті струм окиснення ВГ та відновлення Вго вимірювали як функцію потенціалу.
Максимальну потужність, що досягається при відновленні Вг2, розраховували шляхом множення граничного струму відновлення Вг2г на максимальну напругу, яка досягається при граничному струмі. Максимальну потужність відновлення Вг2 зазвичай отримували близько 0,4
В відносно насиченого каломельного електрода.
Результати експериментів щодо стійкості та експериментів щодо потужності представлені на фіг. 32-34.
Приклад 18 - Електрохімічні елементи, які містять електролітні композиції прикладу ТА
Як представлено на фіг. 35-38, обрані електролітичні композиції, які описані в прикладі ТА, поміщали в досліджувані сухі електрохімічні елементи, які оцінювали відносно розрядної потужності, кулонівської ефективності, часу роботи та енергетичної ефективності як функції номеру циклу зарядження. Сухі елементи, які використовували в даному прикладі, отримували, як проілюстровано на фіг. 1. Кожний з досліджуваних елементів містив сепаратор з вуглецевого матеріалу Садоп Сагроп 2отшШех АСС ЕМ-10, з якого вирізали прямокутники (які мають ширину близько 5,31 см та довжину близько 12,076 см) за допомогою штампа в формі сталевої лінійки з покриттям з 2гМ такої ж форми. Склад вуглецевого матеріалу містив 20 кг дисперсії РТЕЕ (60 мас. 95) (дисперсія РТЕЕ ЮиРопі БІ5ЗРЗО), 10 кг сажі Сарої РВХ52, 1 кг вуглецевого волокна (3 мм), 10 кг сажі АкК7о-Море! КецЦепріаск ЕСб60О00О та 10 кг деіонізованої води. Сухі інгредієнти попередньо змішували в барабані об'ємом 55 галонів, який має антистатичне покриття, з отриманням відносно гомогенної суміші, в яку додавали дисперсію РТЕЕ та деіонізовану воду, та отриману в результаті суміш перемішували з отриманням тістоподібного матеріалу. З тістоподібного матеріалу формували блоки (які мають довжину близько 5,24 см, ширину близько 3,94 см та товщину близько 3,7 мм), які сушили в печі для видалення вологи та отримання блоків вуглецевого матеріалу. Три вказаних блоки поміщали на катодну решітку досліджуваного елемента. Пластинчатий електрод та клемна пластина були виготовлені з металічного титану, на який наносили ТіС, який поставляє для продажу компанія ТПіапішт Меїаї5
Согрогайоп (Екстон, штат Пенсільванія, США), та формували пластини зі скошеними на 457 кутами, які мають довжину близько 13,5 см, ширину близько 8,375 см та товщину близько 0,005 см. Катодну решітку штампували для отримання області зі зменшеною поверхнею заглибленої частини (довжина близько 5,187 см, ширина близько 11,952 см), та ширина катодної решітки від периферичного краю одного фланцю до периферичного краю протилежного фланцю мала повну довжину близько 5,73 см, повну ширину близько 12,495 см та глибину заглибленої частини близько 0,157 см. Модульований малюнок отворів хімічно витравлювали кислотою в області зі зменшеною поверхнею заглибленої частини катодної решітки, причому центри сусідніх отворів вздовж ряду були розділені інтервалами, які складали приблизно 0,065 см в напрямку осі х, та відстань між сусідніми рядами складала приблизно 0,152 см в напрямку осі у.
В катодну решітку поміщали сепаратор та три блоки вуглецевого матеріалу з отриманням катодного блока, який приварювали за допомогою лазера на пластинчатий електрод зі зміщенням близько 0,694 см від нижнього краю пластинчатого електрода та зміщенням близько 0,502 см від кожного з бокових країв пластинчатого електрода. Катодний блок приварювали за допомогою лазера на пластинчатий електрод вздовж фланцю катодної решітки. На поверхні біполярного пластинчатого електрода напроти катодного блока провідну чашоподібну деталь приварювали за допомогою лазера таким чином, щоб центр чашоподібної деталі був приблизно вирівняний або центрований з центром зменшеної поверхні катодної решітки. Таким чином, цей компонент слугував в якості клемного катодного блока та біполярного електрода для досліджуваного елемента. Клемний анодний блок аналогічним чином виготовляли з клемної кінцевої пластини, яка має практично такі ж розміри, як біполярний пластинчатий електрод з еліптичною чашоподібною деталлю, яку приварювали за допомогою лазера на зовнішню поверхню клемних анодних кінцевих пластин таким чином, що центр чашоподібної деталі 60 знаходився приблизно на одній лінії з центром чашоподібної деталі клемного катодного блока.
Провідні чашоподібні деталі виготовляли зі штампованого матеріалу карбіду титана. Складання досліджуваного елемента завершували шляхом розміщення однієї каркасної деталі, яка виготовлена з поліетилену високої щільності та має встановлене на ній ущільнювальне кільце, між клемним анодним блоком та клемним катодним блоком та стискування компонентів між двома протилежними притискними пластинами з алюмінію 6061-16. Сухі досліджувані елементи виготовляли та заповнювали згідно з ємністю обраних електролітів, описаних вище. Для вказаних експериментів контрольний електроліт Мо 1, який описаний в прикладі 2, використовували в контрольному електрохімічному елементі.
Протягом циклічного дослідження елементи заряджали до ємності 750 мА:ч та розряджали при 20 мА/см". Результати цього дослідження представлені на фіг. 35-38.
Приклад 2 - Електроліт Мо 2-1
Дослідження біполярного статичного (непроточного) елемента
Наступні електролітні композиції досліджували в акумуляторних пакетах, проілюстрованих на фіг. 18-20.
Кожний з 28 біполярних електродів акумуляторних пакетів містив сепаратор з вуглецевого матеріалу Садоп Сагроп 2отшШех АСС ЕМ-10, з якого вирізали прямокутники (які мають ширину близько 5,31 см та довжину близько 12,076 см) за допомогою штампу в формі сталевої лінійки з покриттям з 2гМ такої ж форми. Склад вуглецевого матеріалу містив 20 кг дисперсії РТЕЕ (60 мас. 95) (дисперсія РТЕЕ ЮиРопі БІЗРЗО), 10 кг сажі Сарої РВХ52, 1 кг вуглецевого волокна (З мм), 10 кг сажі АкК7о-Море! КецЦепріаск ЕСб60О00О та 10 кг деіонізованої води. Сухі інгредієнти попередньо змішували в барабані об'ємом 55 галонів, який має антистатичне покриття, з отриманням відносно гомогенної суміші, в яку додавали дисперсію РТЕЕ та деїіонізовану воду, та отриману в результаті суміш перемішували з отриманням тістоподібного матеріалу. З тістоподібного матеріалу формували блоки (які мають довжину близько 5,24 см, ширину близько 3,94 см та товщину близько 3,7 мм), які сушили в печі для видалення вологи та отримання блоків вуглецевого матеріалу. Три вказаних блоки поміщали на катодну решітку досліджуваного елемента. Пластинчатий електрод та клемна пластина були виготовлені з металічного титану, на який наносили ТіС, який поставляє для продажу компанія Тіапішт Меїаї5
Согрогайоп (Екстон, штат Пенсільванія, США), та формували пластини зі скошеними на 457 кутами, які мають довжину близько 13,5 см, ширину близько 8,375 см та товщину близько 0,005 см. Катодну решітку штампували для отримання області зі зменшеною поверхнею заглибленої частини (довжина близько 5,187 см, ширина близько 11,952 см), та ширина катодної решітки від периферичного краю одного фланцю до периферичного краю протилежного фланцю мала повну довжину близько 5,73 см, повну ширину близько 12,495 см та глибину заглибленої частини близько 0,157 см. Модульований малюнок отворів хімічно витравлювали кислотою в області зі зменшеною поверхнею заглибленої частини катодної решітки, причому центри сусідніх отворів вздовж ряду були розділені інтервалами, які складали приблизно 0,065 см в напрямку осі х, та відстань між сусідніми рядами складала приблизно 0,152 см в напрямку осі у.
В катодну решітку поміщали сепаратор та три блоки вуглецевого матеріалу з отриманням катодного блока, який приварювали за допомогою лазера на пластинчатий електрод зі зміщенням близько 0,694 см від нижнього краю пластинчатого електрода та зміщенням близько 0,502 см від кожного з бокових країв пластинчатого електрода. Катодний блок приварювали за допомогою лазера на пластинчатий електрод вздовж фланцю катодної решітки.
Клемний катодний блок виготовляли шляхом лазерного зварювання провідної чашоподібної деталі на біполярному електроді, як описано вище, на стороні, протилежній катодному блоку, таким чином, що центр чашоподібної деталі був приблизно вирівняний або центрований з центром зменшеної поверхні катодного блока. Клемний анодний блок аналогічним чином виготовляли з клемної кінцевої пластини, яка має практично такі ж розміри, як біполярний пластинчатий електрод з еліптичною чашоподібною деталлю, яку приварювали за допомогою лазера на зовнішню поверхню клемних анодних кінцевих пластин таким чином, що центр чашоподібної деталі знаходився приблизно на одній лінії з центром чашоподібної деталі клемного катодного блока. Провідні чашоподібні деталі виготовляли зі штампованого матеріалу карбіду титана. Частина внутрішньої поверхні клемної анодної кінцевої пластини, яка відповідала зменшеній поверхні протилежного катодного блока клемного катодного блока, піддавали піскоструминній обробці з отриманням шерехатої поверхні. При складанні досліджуваних акумуляторних пакетів поміщали каркасну деталь з поліетилену високої щільності між 1) катодною клемною кінцевою пластиною та біполярним електродом, 2) кожними двома біполярними електродами та 3) клемною анодною кінцевою пластиною та біполярним електродом, для чого необхідними є в сумі 30 каркасних деталей. Кожна з 30 каркасних деталей бо мала ущільнювальне кільце, поміщене на її першій поверхні, та ущільнювальне кільце,
поміщене на її другій поверхні. Дві протилежні притискні пластини з алюмінію 6061-16 притискали 30 каркасних деталей до сусідніх компонентів за допомогою з'єднувальних стрижнів та кріплень, як проілюстровано на фіг. 18-20. Сухі акумуляторні пакети виготовляли та заповнювали згідно з ємністю електролітів, описаних нижче.
Контрольний електроліт Мо 1
Основу контрольної електролітної композиції Мо 1 являла собою композиція, розкрита в патенті США Мо 4,482,614. Контрольна електролітна композиція Ме 1 мала наступний склад:
Таблиця 36
Контрольна електролітна композиція Мо 1
МНаСІ 1000 г
Контрольний електроліт Мо 2
Основу контрольної електролітної композиції Мо 2 являла собою композиція, розкрита в роботі Мап, ЧУипд Нооп, Мап, Нуеоп З!йп, Ка, Но Умоп, еї аЇ. ЕНесі ої а зипасе асіїме адепі оп репогтапсе ої 2іпс/бготіпе гедох Пом/ Бапцегівв: Ітргометепі іп ситепі ейісіепсу апі 5убвівєт еїабіїйу, Уоигпаї ої Роумег бошгсез 275 (2015) 294-297. Контрольна електролітна композиція Мо 2 мала наступний склад:
Таблиця 37
Контрольна електролітна композиція Мо 2 б 11111111 6вг1 11168
Бромід М-метил-М-етилпіролідинію 1000 г 1000 г
Електролітна композиція 2-1
Електролітна композиція згідно з даним винаходом мала наступний склад:
Таблиця 38
Досліджувана електролітна композиція Мо 2-1
ОМЕ-РЕС 2000
МЕМВг
ВПС» 2НгО
Значення рН даного електроліту доводили до З за допомогою концентрованої НВ»г. бо
Для вказаних досліджень кожний електроліт поміщали в два досліджуваних пакети для отримання результатів повторних досліджень (тобто п-2). Кожний з досліджуваних пакетів спочатку заряджали при постійній напрузі 38,0 В, припиняючи зарядку через 15 хвилин або менше при 100 мА. Зарядження продовжували при постійному струмі 47,16 А, припиняли при 58,5 В або повному акумульованому заряді 30 А"год. Елементи розряджали при постійному струмі -8,0 А, припиняючи розряджання при 33 В.
Результати
Як представлено на фіг. 28, 29А та 298, графік енергії (Вт"год.) акумуляторного пакета як функції кількості циклів зарядки демонструє, що досліджувані пакети із застосуванням досліджуваного електроліту зберігали в більшому ступені енергії зарядження та розрядження після більшої кількості циклів зарядки, ніж пакети з будь-якими з контрольних електролітів. Крім того, графік ємності (Ачгод.) батареї як функції кількості циклів зарядки демонструє, що досліджувані пакети із застосуванням електролітичної композиції 2-1 зберігали в більшому ступені зарядні ємності після більшої кількості циклів зарядки, ніж пакети з будь-якими з контрольних електролітів.
Приклад З - Малюнок отворів катодної решітки
Негативний контроль - Два сухі досліджувані елементи отримували, як описано в прикладі 18, за виключенням того, що катодна решітка у вказаних двох елементах мала немодульований малюнок отворів на заглибленій частині катодної решітки. Сухі досліджувані елементи заповнювали згідно ємності контрольним електролітом Мо 1 та заряджали.
Досліджувані елементи - Три сухі досліджувані елементи отримували, як описано в прикладі 18, включаючи модульований малюнок отворів на зменшеній поверхні заглибленої частини катодної решітки. Сухі досліджувані елементи заповнювали згідно ємності контрольним електролітом Мо 1 та заряджали.
Як представлено на фіг. ЗОА-31С, після зарядження розбирали досліджувані елементи та оцінювали цинкове покриття на анодних поверхнях елементів. На фіг. ЗОА та ЗОВ представлене цинкове покриття в негативних контрольних досліджуваних елементах, в то час як на фіг. З1А- 31С представлене цинкове покриття на досліджуваних елементах. На фіг. З0А-310 представлене покращене цинкове покриття, яке спостерігали для досліджуваних елементів, виготовлених з катодних решіток, які мають модульовані малюнки отворів на своїх відповідних заглиблених областях. Як представлено на фіг. ЗОА та ЗОВ, відкладення металічного цинку утворюють нерегулярний малюнок, коли відповідна катодна решітка має немодульований ряд отворів. З іншої сторони, як представлено на фіг. З1А, 31В та 31С, відкладення металічного цинку утворюють більш регулярний та повний малюнок, коли відповідна катодна решітка має модульований ряд отворів.
Приклад 4 - Експлуатаційні характеристики акумуляторних пакетів
Як представлено на фіг. 24, 25А, 258, 26, 27А та 27В, досліджувані пакети, які описані в прикладі 1, піддавали циклічному зарядженню/розрядженню для оцінки експлуатаційних характеристик досліджуваних пакетів. Результати цього дослідження представлені в графічній формі на фігурах, вказаних в даному прикладі 3.
Приклад 5 - Броміди алкіламонію в електролітах
Були отримані наступні електролітні композиції:
Таблиця 39
Електролітна композиція Мо 5-1
Продовження Таблиці 39
ЗПС 2 -0,0047 -0,0019
Іп (Іп в азотнокислому розчині) -0,0025 -0,0010
Азотна кислота (з розчину) 0,026 -0,0106 244,91 -100,00
Таблиця 40
Електролітна композиція Мо 5-2 34,73 38,82
Бромід 1-етил-4-метилпіридинію
Бромідтетраетиламонію.//-/://7777777с111111111111111111 11116011 2450
Бромід триметилпропіламонію 1.60 р1р7ю245 18-Краун-6
Бромід цетилтриметиламонію
ЗПС 2 -0,0047 -0,0019
Іп (Іп в азотнокислому розчині) -0,0025 -0,0010
Азотна кислота (з розчину) 0,026 -0,0106 244,71 -100,00
Таблиця 41
Електролітна композиція Мо 5-3 34,73 38,82
Бромід 1-етил-4-метилпіридинію
Бромідтетраетиламонію. 77777711 11111601 2450
Бромідтриетилметиламонію./-/:/://.///7777777с11111111111111 11116011 2450 18-Краун-6
Бромід цетилтриметиламонію
ЗПС 2 -0,0047 -0,0019
Іп (Іп в азотнокислому розчині) -0,0025 -0,0010
Азотна кислота (з розчину) 0,026 -0,0106 244,71 -100,00
Таблиця 42
Електролітна композиція Мо 5-4 34,73 38,82
Продовження Таблиці 42
Бромідтетраетиламонію.//-/:///777777с111111111111111111 11116011 2450
Бромідгексилтриметиламонію./-/-/://7777777711111111 11116011 2450
Таблиця 43
Електролітна композиція Мо 5-5
Бромідтетраетиламонію.//-/:/ 77777711 11111601 2450
Бромідтриетил-М-метоксиметиламонію./-/-/:/ 11116011 2450
Кожний з електролітів в даному прикладі поміщали в сухий акумуляторний пакет, як описано в прикладі 2.
Кожний з досліджуваних пакетів спочатку заряджали при постійній напрузі 38,0 В, припиняючи зарядження через 15 хвилин або менше при 100 мА. Зарядження продовжували при постійному струмі 417,9 А, припиняли при 58,5 В або повному акумульованому заряді 30
А-год. Елементи розряджали при постійному струмі -20,0 А, припиняючи розряджання при 33 В.
Графік циклічної вольтамперометрії для кожного з досліджуваних пакетів представлений на фіг. 39.
Приклад бА
При використанні електроліту Мо 1-32 бромід триетилметиламонію оцінювали в якості замісника для броміду тетраєтиламонію в електролітних композиціях. Відповідно, електроліт 1- 32 отримували та оцінювали, як описано нижче.
При отриманні електроліту Мо 1-32 було відмічено, що бромід триеєтилметиламонію несподівано проявляв значне збільшення розчинності у порівнянні з бромідом тетраетиламонію.
Електроліт Мо 1-32 оцінювали при 140 мА/см:2 в досліджуваних елементах, як представлено на фіг. 40-43. Вказані досліджувані елементи утворювались з корпусу 600, який містив виготовлену в ньому реакційну камеру 610. Дві щілинні тефлонові вставки 620, 630 поміщали всередину реакційної камери на протилежних сторонах таким чином, що щілини вставок були направлені всередину та вирівняні одна з одною. Дві І -подібні струмозбірні пластини 640, 650 з титана, які були покриті карбідом титана або термічно просякнені вуглецем, поміщали в щілинні вставки таким чином, що одна сторона 6ббба, 66056 кожної з І-подібних струмозбірних пластин була вертикально орієнтованою, а інша сторона 67ба, 67065 була горизонтально орієнтованою в верхній частині реакційної камери та направлена назовні, тим самим утворюючи електролітний резервуар 680 зі щілинними вставками. Відповідно, електролітний резервуар визначають дві протилежні бокові стінки, утворені з вертикально орієнтованих поверхонь струмозбірників, дві протилежні бокові стінки, утворені з щілинних вставок, та дно, яке утворене з дна реакційної камери. Вуглецеву повсть (Амсагр (3150) 690 прикріпляли до вертикально орієнтованої сторони 66О0р І -подібної струмозбірної пластини 650, яка обернена до електролітного резервуару.
Досліджувані елементи також містили тефлонову кришку 700, яка мала клапан 710 для скидання тиску та два наскрізні отвори 720, 730, через які вводили електроди для створення електричного контакту з горизонтально орієнтованими сторонами струмозбірних пластин.
Як представлено на фіг. 44, при дослідженні об'єм електролітів Мо 1-32 підтримували на постійному рівні (повний об'єм 20 мл), в то час як експлуатаційні характеристики батареї оцінювали при глибині електроліту 6 мм (елементи 9182 та 9183) та 8 мм (елементи 9184 та 9185). Зміни глибини електроліту регулювали шляхом переміщення І-подібних струмозбірних пластин в різні щілини та в результаті цього звужували проміжок між протилежними вертикальними сторонами струмозбірних пластин.
Кожне дослідження здійснювали двократно (п-2).
Як представлено на фіг. 44, енергетичні та кулонівські ефективності досліджуваних елементів оцінювали протягом п'яти циклів. Середня розрахована енергетична ефективність для досліджуваних елементів 9182 та 9183 складала 71,2 95; середня розрахована енергетична ефективність для досліджуваних елементів 9184 та 9185 складала 69,7 95; середня розрахована кулонівська ефективність для досліджуваних елементів 9182 та 9183 складала 92,5 95; та середня розрахована кулонівська ефективність для досліджуваних елементів 9184 и 9185 складала 93,1 95. Відповідно, електроліт Мо 1-32 продемонстрував високі кулонівські та енергетичні ефективності при використанні в досліджуваних елементах, які мають зарядну ємність 140 мА/см.
Приклад 6В
Таблиця 44
Електролітна композиція Мо 6-1
Енергетичну ефективність та кулонівську ефективність для електроліту Мо 6-1 оцінювали при 140 мА/см7 в досліджуваних елементах, описаних в прикладі бА (елемент 9084), та порівнювали з результатами дослідження відповідного елемента, в якому використаний електроліт 1-32 (елемент 8084).
Як представлено на фіг. 45, енергетичні та кулонівські ефективності досліджуваних
Зо елементів оцінювали протягом більш ніж 25 циклів. Кулонівська ефективність та енергетична ефективність елемента 9084 були значно більшими, ніж кулонівська ефективність та енергетична ефективність елемента 8084. Відповідно, електроліт Мо 6-1 продемонстрував чудові кулонівські та енергетичні ефективності при використанні в досліджуваних елементах, які мають зарядні ємності 140 мА/см.
Приклад 6В
Електролітна композиція Мо 6-2 мала наступний склад.
Таблиця 45
Електролітна композиція Мо 6-2
Як представлено на фіг. 46, досліджувані елементи, які описані вище в даному прикладі бА, піддавали циклічним вольтамперометричним дослідженням, як описано в прикладі 5, де в один досліджуваний елемент поміщали електроліт Мо 1-32, в один досліджуваний елемент поміщали електроліт Мо 6-1, а в один досліджуваний елемент поміщали електроліт Мо 6-2.
Приклад 7
Наступні електролітні композиції отримували та оцінювали в досліджуваних елементах, як описано вище в прикладі бА.
Таблиця 46
Електролітна композиція Мо 7-1
Бромідметилетилморфоліню 11 11110994Шщ
Бромідцетилтриметиламонію./-:/ 11111111 1111006
Таблиця 47
Електролітна композиція Мо 7-2
Бромідметилетилморфоліню 11 11110994Шщ
Продовження Таблиці 47
Бромідцетилтриметиламонію./-:-:///ссссс111111111111111111111111111 1110060
Таблиця 48
Електролітна композиція Мо 7-3
Бромідцетилтриметиламонію./-:/:////сс11111111111111111111111111111110060
Кожний досліджуваний елемент, отриманий з електролітом Ме 7-1, 7-2 або 7-3, демонстрував енергетичну ефективність, що складає більше ніж 80 95.
Приклад 8
Як представлено на фіг. 47-52, наступні електролітні композиції отримували та оцінювали в досліджуваних елементах, які мають конфігурацію, яка представлена на фіг. 1, де клемна катодна пластина складається з пластини ТіС товщиною 0,020 дюйма, (активованої) вуглецевої повсті (5250 АмсагреУ), яка має товщину 6,4 мм, адгезійно прикріплена до активної області пластини ТіС за допомогою зв'язуючої речовини, яка складається з 60 мас. 95 ацетону, 13,92 мас. 95 полівініліденфторидної смоли (Купаг? 2750-00), 7,52 мас. 95 ізобутилметакрилатної смоли (ЕіІмасйе? 4111), 16,16 мас.9о синтетичного графіту (Тітгех? К5б), 2 мас. 95 гексаметафосфату натрію та 0,4 мас. 95 поліметилметакрилату (РММА). Каркасна деталь складалась з механічно обробленого поліетилену високої щільності (НОРЕ). Досліджувані елементи піддавали періодичному циклічному дослідженню при постійній потужності 2,25 Вт зі стрибками до 5,5 Вт, зарядному потенціалі 1,95 В, граничній зарядній ємності 7,5 А"год. зі стрибками до 15 А"год., час витримки при максимальному заряді складав 30 хвилин зі стрибками до 24 годин, струм розрядження забезпечував постійну потужність 2,25 Вт зі стрибками до 5,5 Вт, напруга розрядження складала 1,1 В, час витримки при максимальному розрядженні складав 6 годин, а дослідження проводили при кімнатній температурі.
Таблиця 49
Електролітна композиція Мо 8-1
Бромідтетраетиламонію. 77777711 Ї11111109921щ (Неопентилглоль 77777111 Ї11111110901
Таблиця 50
Електролітна композиція Мо 8-2
Таблиця 51
Електролітна композиція Мо 8-3
Таблиця 52
Електролітна композиція Мо 8-4
Таблиця 53
Електролітна композиція Мо 8-5
Таблиця 54
Електролітна композиція Мо 8-6
Таблиця 55
Електролітна композиція Мо 8-7
Приклад 9
Як представлено на фіг. 53-58, наступні електролітні композиції отримували та оцінювали в досліджуваних елементах, сконфігурованих, як описано на фіг. 1, де клемна катодна пластина складається з пластини ТіС товщиною 0,020 дюйма, (активованої) вуглецевої повсті (05250
Ауса!ьс), яка має товщину 6,4 мм, адгезійно прикріплена до активної області пластини ТісС за допомогою зв'язуючої речовини, яка складається з 60 мабс.9о ацетону, 13,92 маб. 95 полівініліденфторидної смоли (Купаг? 2750-00), 7,52 мас. 95 ізобутилметакрилатної смоли (Еімасіне? 4111), 16,16 мас. 95 синтетичного графіту (Тітгех? К5б), 2 мас. 95 гексаметафосфату натрію та 0,4 мас. 95 поліметилметакрилату (РММА). Каркасна деталь складалась з механічно обробленого НОРЕ. Досліджувані елементи піддавали періодичному циклічному дослідженню при постійній потужності 2,25 Вт зі стрибками до 5,5 Вт, зарядному потенціалі 1,95 В, граничній зарядній ємності 7,5 А год. зі стрибками до 15 А'год., час витримки при максимальному заряді складав 30 хвилин зі стрибками до 24 годин, струм розрядження забезпечував постійну потужність 2,25 Вт зі стрибками до 5,5 Вт, напруга розрядження складала 1,1 В, час витримки при максимальному розрядженні складав б годин, а дослідження проводили при кімнатній температурі.
Таблиця 56
Електролітна композиція Мо 9-1
Таблиця 57
Електролітна композиція Мо 9-2
Таблиця 58
Електролітна композиція Мо 9-3
Таблиця 59
Електролітна композиція Мо 9-4
Приклад 10
Як представлено на фіг. 59-65, наступні електролітні композиції отримували та оцінювали в досліджуваних елементах, сконфігурованих, як описано на фіг. 1, де клемна катодна пластина складається з пластини ТіС товщиною 0,020 дюйма, (активованої) вуглецевої повсті (5250
Ауса!бе), яка має товщину 6,4 мм, адгезійно прикріплена до активної області пластини ТісС за допомогою зв'язуючої речовини, яка складається з 60 мас.9о ацетону, 13,92 маб. 95 полівініліденфторидної смоли (Купаг? 2750-00), 7,52 мас. 95 ізобутилметакрилатної смоли (Еімасіне? 4111), 16,16 мас. 95 синтетичного графіту (Тітгех? К5б), 2 мас. 95 гексаметафосфату натрію та 0,4 мас. 956 поліметилметакрилату (РММА). Каркасна деталь складалась з механічно обробленого НОРЕ. Досліджувані елементи піддавали періодичному циклічному дослідженню при постійній потужності 2,25 Вт зі стрибками до 5,5 Вт, зарядному потенціалі 1,95 В, граничній зарядній ємності 7,5 А-год. зі стрибками до 15 А-год., час витримки при максимальному заряді складав 30 хвилин зі стрибками до 24 годин, струм розрядження забезпечував постійну потужність 2,25 Вт зі стрибками до 5,5 Вт, напруга розрядження складала 1,1 В, час витримки при максимальному розрядженні складав б годин, а дослідження проводили при кімнатній температурі.
Таблиця 60
Електролітна композиція Мо 10-1
Таблиця 60
Електролітна композиція Мо 10-2 ка я 91
Хлоридтриетилметиламонію./-/:/://771111111111г1900
Таблиця 61
Електролітна композиція Мо 10-3 ка 11119091 (Хлоридтриетилметиламонію.//-/://7777777711111111111111111111111111Ї1111119001
Таблиця 62
Електролітна композиція Мо 10-4
Таблиця 63
Електролітна композиція Мо 10-5 ка 11119091
Продовження Таблиці 63
Приклад 11
Отримували електролітну композицію 11-1, описану в таблиці 64.
Таблиця 64
Електролітна композиція Мо 11-1 (Хлоридтриетилметиламонію. 77777711 |1111111666сСсшСС
Інші варіанти здійснення
Слід розуміти, що вище представлені лише переважні варіанти здійснення даного винаходу, і що в даний документ можуть бути внесені багаточисельні зміни та модифікації без відхилення від ідеї та без виходу за межі об'єму даного винаходу, який визначають наступні пункти формули винаходу та їх еквіваленти.
Claims (3)
1. Електроліт для застосування у вторинному статичному цинк-галогенідному електрохімічному елементі, який містить: від 25 до 70 мас. 95 7пВг», від 5 до 50 мас. 95 НгО, від 5 до 15 мас. 95 КВг, від 5 до 20 мас. 95 КСІ, від 0,5 до 2,5 мас. 95 ОМЕ-РЕС та від 0,05 до 20 мас. 95 одної або декількох сполук четвертинного амонію, причому кожна сполука четвертинного амонію незалежно вибрана із сполуки четвертинного амонію, яка має формулу в Б. 7 ж Ку В. , причому кожен КІ, В2, ВЗ та К4 незалежно являє собою водень або алкільну групу, а Х являє собою хлорид або бромід.
2. Електроліт за п. 1, в якому одна або більше сполук четвертинного амонію вибрані із хлориду тетра-Сі-в-алкіламонію, броміду тетра-С.і-в-алкіламонію або їх комбінації.
3. Електроліт за будь-яким з пп. 1 або 2, в якому одна або більше сполук четвертинного амонію являють собою хлорид тетраметиламонію, хлорид тетраетиламонію, хлорид тетрапропіламонію, хлорид тетрабутиламонію, бромід тетраметиламонію, бромід тетраетиламонію, бромід тетрапропіламонію, бромід тетрабутиламонію або будь-яку їх комбінацію.
4. Електроліт за будь-яким з пп. 1 або 2, який містить від 1 до 5 мас. 95 броміду тетраетиламонію.
5. Електроліт за п. 1, в якому одна або більше сполук четвертинного амонію являють собою хлорид або бромід триметилетиламонію, триметилпропіламонію, триметилбутиламонію, триетилметиламонію, триетилпропіламонію, триетилбутиламонію, трипропілметиламонію, трипропілетиламонію, трипропілбутиламонію або будь-яку їх комбінацію.
6. Електроліт за п. 1, в якому одна або більше сполук четвертинного амонію являють собою бромід тетраетиламонію, бромід триметилпропіламонію, хлорид тетраметиламонію, хлорид триетилметиламонію або будь-яку їх комбінацію.
7. Електроліт за будь-яким з пп. 1, 2, 5 або 6, який додатково містить від 0,1 до 1,0 мас. 905 спирту, причому спирт являє собою метанол, етанол, 1-пропанол, 2-пропанол, 1-бутанол, втор- бутанол, ізобутанол, трет-бутанол, 1-пентанол або будь-яку їх комбінацію.
8. Електроліт за будь-яким з пп. 1, 2, 5 або 6, який додатково містить від 0,25 до 5 мас. 95 гліколю, причому гліколь являє собою етиленгліколь, пропіленгліколь, 1,3-бутиленгліколь, 1,4- бутиленгліколь, неопентилгліколь, гексаленгліколь або будь-яку їх комбінацію.
9. Електроліт за п. 8, в якому гліколь являє собою неопентилгліколь.
10. Електроліт за будь-яким з пп. 1, 2, 5 або 6, який додатково містить від 0,5 до 10 мас. 95 гліму, причому глім являє собою моноглім, диглім, триглім, тетраглім, пентаглім, гексаглім або будь- яку їх комбінацію.
11. Електроліт за п. 10, в якому глім являє собою тетраглім.
12. Електроліт за будь-яким з пп. 1, 2, 5 або 6, який додатково містить менше ніж 1 мас. 95 однієї або декількох добавок, вибраних з Зп, Іп, са, АЇ, ТІ, Ві, РЬ, 56, Ад, Мп, Ре або будь-якої їх комбінації.
13. Електроліт за будь-яким з пп. 1, 2, 5 або б, який додатково містить від 0,1 до 2 мас. 95 оцтової кислоти, ацетату натрію, ацетату калію або будь-якої їх комбінації.
14. Електроліт за будь-яким з пп. 1, 2, 5 або 6, який додатково містить від 0,1 до 2 мас. 95 оцтової кислоти.
15. Електроліт за будь-яким з пп. 1, 2, 5 або б, який додатково містить від 2 до 8 мас. 95 моногідрату лимонної кислоти.
16. Електроліт за будь-яким з пп. 1, 2, 5 або 6, який додатково містить від 2 до 8 мас. 95 щавлевої кислоти.
17. Електроліт для застосування у вторинному статичному цинк-галогенідному електрохімічному елементі, який містить: від 27 до 40 мас. 95 7пВг», від 30 до 45 мас. 95 НгО, від 2 до 10 мас. 95 КВг, від 7 до 17 мас. 95 КСІ, від 0,5 до 2,5 мас. 96 ОМЕ-РЕС та від 0,05 до 20 мас. 95 одної або декількох сполук четвертинного амонію, причому кожна сполука четвертинного амонію незалежно вибрана із сполуки четвертинного амонію, яка має формулу Бав ж в В. , причому кожен КІ, В2, ВЗ та К4 незалежно являє собою водень або алкільну групу, а У являє собою хлорид або бромід.
18. Електроліт для застосування у вторинному статичному цинк-галогенідному електрохімічному елементі, який містить: від 30 до 40 мас. 95 7пВг», від 35 до 45 мас. 95 НгО, від 5 до 15 мас. 95 КВг, від 5 до 15 мас. 95 КСІ, від 0,5 до 2,5 мас. 95 ОМЕ-РЕС та від 0,5 до 10 мас. 95 одної або декількох сполук четвертинного амонію, причому кожна сполука четвертинного амонію незалежно вибрана із сполуки четвертинного амонію, яка має формулу
Ж М є п, в , причому кожен КІ, В2, ВЗ та К4 незалежно являє собою водень або алкільну групу, а У являє собою хлорид або бромід.
19. Електроліт за будь-яким з пп. 17 або 18, в якому одна або декілька сполук четвертинного амонію вибрані із хлориду тетра-С1-6-алкіламонію, броміду тетра-С1-6-алкіламонію або будь- Б якої їх комбінації.
20. Електроліт за будь-яким з пп. 17 або 18, в якому одна або декілька сполук четвертинного амонію вибрані із хлориду тетраметиламонію, хлориду тетраетиламонію, хлориду тетрапропіламонію, хлориду тетрабутиламонію, броміду тетраметиламонію, броміду тетраетиламонію, броміду тетрапропіламонію, броміду тетрабутиламонію або будь-якої їх комбінації.
21. Електроліт за будь-яким з пп. 17 або 18, який містить від 1 до 5 мас. 95 броміду тетраетиламонію.
22. Електроліт за будь-яким з пп. 17 або 18, в якому одна або декілька сполук четвертинного амонію вибрані із хлориду або броміду триметилетиламонію, триметилпропіламонію, триметилбутиламонію, триетилметиламонію, триєтилпропіламонію, триєтилбутиламонію, трипропілметиламонію, трипропілетиламонію, трипропілбутиламонію або будь-якої їх комбінації.
23. Електроліт за п. 22, в якому одна або декілька сполук четвертинного амонію являють собою хлорид триетилметиламонію або бромід триетилметиламонію.
24. Електроліт за будь-яким з пп. 17 або 18, в якому одна або декілька сполук четвертинного амонію являють собою бромід тетраєтиламонію, бромід триметилпропіламонію, хлорид тетраметиламонію, хлорид триетилметиламонію або будь-яку їх комбінацію.
25. Електроліт за будь-яким з пп. 17 або 18, який додатково містить від 0,35 до 2,75 мас. 95 гліколю, причому гліколь вибраний із етиленгліколю, пропіленгліколю, 1,3-бутиленгліколю, 1,4- бутиленгліколю, неопентилгліколю, гексаленгліколю або будь-якої їх комбінації.
26. Електроліт за будь-яким з пп. 17 або 18, який додатково містить від 0,35 до 2,75 мас. 95 неопентилгліколю.
27. Електроліт за будь-яким з пп. 17 або 18, який додатково містить від 2,00 до 4,00 мас. 95 гліму, причому глім вибрано із моногліму, дигліму, тригліму, тетрагліму, пентагліму, гексагліму Зо або будь-якої їх комбінації.
28. Електроліт за будь-яким з пп. 17 або 18, який додатково містить від 2,00 до 4,00 мас. 95 тетрагліму.
29. Електроліт за будь-яким з пп. 1, 2, 5, 6, 17 або 18, який додатково містить від 0,05 до 4 мас. до ефіру, причому ефір являє собою краун-ефір.
30. Електроліт за будь-яким з пп. 1, 2, 5, 6, 17 або 18, в якому ОМЕ-РЕС має середню молекулярну масу від 350 до 3000 а. о. м.
31. Електроліт за будь-яким з пп. 1, 2, 5, 6, 17 або 18, в якому ОМЕ-РЕС має середню молекулярну масу від 1200 до 3000 а. о. м.
32. Електроліт за будь-яким з пп. 1, 2, 5, 6, 17 або 18, в якому ОМЕ-РЕС має середню молекулярну масу від 1500 до 25004а.0. м.
32. Електроліт за будь-яким з пп. 1, 2, 5, 6, 17 або 18, в якому ОМЕ-РЕС має середню молекулярну масу 2000 а. о. м.
о ; і С ; осн м що со ж ; г дет дних що ЕН Е Ж Іо ; ТОБ не о Е ї , рен Дн Х Тов і 104 Бонн мч Ух шт нора Х ши и че жи КАХ Воля Кох пен шк у І и ча хх дум ОХ ц Н хо Н Ох у --Х УК І ни ОО а: зв НЕ ко х ач на І о М АСВ Я ох кн и ян І АК а ЧУ : Х і ФО ння т КК Не ШЕ ЧИН ь Ван Ї че ЩО че В ту і хх Б ВАСУ М НИ ак Я і хх СЕ НС Не ен ЗМ в Н ке м ох чКХ хх і лу КН них ЕХ чи Ка: зем ПММ ІК КВ КОХ г ах м КК Й п ПО М ох -- Кая КЕ ХК ке х ча дюн - ди кох Но С Кох чинни я, к-т Н в хх НИ Я ОХ УК, х др дет й рої кох гі КО ша Ши Жту Гх ши ше че в БЕК КУ ХУ АСВ Не рах Ман ВКМ ІН ре че НН ЕН їх зідаа Др Еш ЛЬ ЧЕ я М АКА М Ні нн и КВ В МН ТА Кк Ме і У НЕ УНН же НН пе і в и ні Тева. жи я нт а нн ся шк вні ни ше п І вх У чи че Не АК І О НІЧ вими Я , х о КК НЕНЬ Я НЕК Н з Ин х АХ НН І А Не МН х ек кни ши я НЕ НК мі КАМ РАВ ра: ЕОКТЧВ І Х гі ке шк ен нки нн, з НЕ НИ гі ин І СН ШИ «кл АК М М КАТ: Н Кн ! МК ово хх КАН Н х Б М М Кук ву м не и КС ННЦ: х рр нд шо Не м СЕС НЕННЕ нь ЧИ: ше ї Кн он А фе вишня ТК КІ а Я і Ше З ке; с рам, ванн че ди к-т я ї1х а тА Кен нення і Бах Н ШИ Шу І х ре КК для ї м ЕЕ ШИ іх шт р ! 1 --т І : а т Н ; х І пен Я і Яд ал вла т АВ то то ЧК к І і і НЕ й ще ЗНИЩ Н і т ЖИВУ з18- Н і І й 4 2 Н і 14- 8-7 Я 8 но
Фіг. 1 102 х «я и-Ф04 -- ВО «803 ДО з 7 М Н вони днк ння зрднтттттттттяннтттнтттнтттнттнн й х СТИ ПІП СТУ г ША - Кретттттятнття нт тт тт тт тт тт тт няття тт тт тт ння стіни й -4 ЩІ м НЯ | Т--207 а ня ан ра
Фіг. 2А по г
Пю. Ї 28 1 -- її - 202 НИ я !
І. НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ НИ Но ля М й12 Я - Я 214 109-- 2 ко Ж ї-х б її КИ Зо ті ку яв те бе. - Б ча 254 енд, о її зе КО, я В За 26 ча ач хе о г 4 меч, ше в й і ДА ит х т ЗА с вч ве я но ше Ь вв: ЧК че Я вс Ре я че те Пе КО Же у в і Б р М - х ь. НИ ча че . :ч к ся ІЗ ' сх, йоо- - сю р ж Зсєтяаю М с вач За НИ я М ее. НИ в п, х в Б
Ж. і з хюю ху їх С 2 ВІ М о Ве те ЕІ з соч -. Бу ; 0 Ж у - ТК І а ас - в КЕ НН - бо о І НІ в лю м вч ІК, НИ шин а с Як НІ в ку а І о яп м че Ме кт ї ІК там р не хм | її У НН їх сум ! їй рі м: ех ! Ж і се ее | їй Б -ч з г НИ з уза ! її У о х й і ІКЕ М : і і Н 1КЕ те веч : і КЕ КУ -ч виш теме ІК - р їй вч Б Го їй ую Р рол І. нак ще ше. ку Кі ; 1 тд А 1 р і «МИ Ке пог» к й; ще НИ НИ й роя - я ЕР Н и на ня те й ІІ р -и ря бю ИР ШЕ -й дит я, ЕЕ НИ м ва - НИВІ : й яю х ТІНІ ї ра - НИ Ш ко т НЕ и ВО й о Ге т в -о КЕ т ех БО ще НОВІ НЕ, Я М, АЙ Ол рів
Фіг. З х й ФВ 210», 206 Ки Ко ГК шк, ! ро- Си : г длозогозозовавававвввввававввввваввввавававвввававвввававвввавававвввававвввавававвавававвввававв вада ЩЕ я ЩІ сш її рннтетВ НУ А ЩІ По 12-250
НО. ія 210 -В1о
Фіг. 4А СТУ у ще ах в р К зр, Я ОМ У х М АВ х ха моїх Нік Кчя ік щі Еш чи ше 248- 1 ! Ще т нин чн ни М х ке ме ШЕ НЯ че ши чин шк ! щк мишу ше вч ! Б Кр ке ! 5 | х ІЧ лав і ве хі й кн ! У КІ в к Я їх в х і чк х х 1 Км Н М і х В : Н І - х : ! | рятв ї і На їй х . чи чи Я чн кн шк чи чи шини м чи ша ше не чишчНиш че хі кі х ! я шк ние шшшех ї в М Ко ери з 220
Фіг. АБ тов го о Од ТЕКА Офис ни и и мА ПОЛИН ВЕ ДІІІІННИ МИ ШО СТИ обшити ик и и А ПОЛО ЛІ ППП ВІ ІІІ ВІННІ М ПЛОВУ СІЯ ин ОД ОО я пп нн м?
Фіг. 5 Вб ! СП пп тет її рт щ З ню
Фіг. бА 2в-, отв х 220 | х
Фіг. 28 мв-, , х 22 2 2 2 2 2 54 Р АЛ ОТ но І шо в і ШІ і шЕ с с о ! ШЕ 000 їі ЩІ їі с» ШЕ їі шо с : ' ' с ОМ ОХ ШУ ес ші 78
Фіг. ТА
; рин з Ди Ь : Ши а а х і І іЯ ; ЇЧ З В х | КОХ в а шен маш м ї м . лине ни ши ни І ШИ Ко й | й м і !
і. не нн ше кити, Бр - 5 (5 «Ж С 4 :щ (Я -- / х Я І х й В т Жди І Медик
Фіг. 7 тю Ж Ї Ї М шк тк іх і Тов І 232 х і нн я 0 і І зи оо. т о але: І и воаря зов поз зов т ОА що Ми '
215. то у ВІВ І на. везе ни рогу і 4-0 под І обо 212. і ооо й
ГО. ОО дя їх
М. ранню П КУ ох і і 228 р; у
Фіг. 8 ав ра тт Щі М І і дит -ДИ4 пт т нет і Н в па ш-т ше р Мч М І І тт ех і ! я в ; | с. сш і | а ай Н Н Ку, пон ! | - пд І ' вч виш ! | ах. рон ! | вч ра : | - ром М Н а ная ад М І М І : І Хо дентину раї / --22 52222222 2 2 ж ж ж ж 4-5 - - -5 - - 2 2 - - 2 -- 5-2.
2 Є Ж Є Є -2.- Х Ж ЄХ- -- л- Є Є Є Є З -- - ш-25Х Є --- ( 2 КА 46 « Я (Ж ЗГ2 З « щЙР 2 2 2 З2 2 Ж 2 253: 2 ХМ(М БА Ж Я Є Є ь -х7
Фіг. 9 І Бедожеюю шк Й ши У Со ее ПЕ А, ик ши и Не ня й шо КК З В МВ вн х шин Ши оче шини Ти ІВ ше 1" | ! Син МНН | ! МО | ! ВИЩА ЩИТ НМА КАНА НКАКНЯ КАК КАКАННКНЯ КН КАН ОН | т ВО 271 ШИ НИ ооо І 0000 ит и ЕМ и ІЕЕ З и ши. ЕЕ вені: зя Як ЕЕ. З Б. 7 ШИК со нини с В вісу юю Б БЕеен тн У, Вісь Х (дюйми; З 4 3 2 і о Вісь Х (дюйми)
Фіг. 10
ПТ Зав Що й Що нні ЕК Ше С пн її ННЯ; КЕН я У НІ ! трів в т ев ПНІ щоб ! т БІ ! хИШІ ка НІ о НН ШІ ее в. с ме» ит ОВ НН: Ши а В і Пі аеВ еенев вве ж ; шо БЕН ев й - Поет каА МА В ПА я АННУ Есе Вксь Х (дюйми) 5 до не нн нн ший тт т ю ОО ОЗ б, з ! і ща й
8.5 2.0 15 19 05 00 Вісь їх (люйми)
Фіг. 11 Елен з а Зі
За. й і я зар, і р йо Й ше нн шк и -- ВО хх х тес / Ох оті ! а Ша ши ен Ше 4 а У шк СА, ' Ко лиц» І Кк ЗХ, Е І Ж с М Е Н і; й КК з ши не МИ 0-20 КІ Ше Пі ш ! ! А, МН Е - і дн. ЛА Е Ши і дв й м В 7 Птн Шестак Е / Ж, ви ЗІ Н Ша в Е А и пров 308-- ше : Ше;
Фіг. 12 ре пит "ех є не Й ча ! С сн Шу й Ше Ше й г т. Ше тн ЗУ спо Кк ; пт. Сени о -702,208 чи 02 ту КУТ ум Н
А. нив зн ол Ше 302 тв ни ж ша. Шоу Ти в Не м а ПИ ННЯ Н Ал ан у селі Тр ре : те ит Ши Ше що М й Ше: Авт : ї Ши нн Ши Пе ЯН ШИ : хх ту Ше ме ПО11-818 що ни: НН вд ля тя о вч чий т -6 , НАШЕ Ше и СУ 32 ве х як й Н НЕ Ше о ання як хї : Шини: НН ШИ па а о ИН І ве па: ПО п- рн ам ча й ПО - ! Ме ше Й і ! ! і й Ше пика НИ ЕЕ: І и Ше ЩЕ і ї ни ЗИх
Фіг. 13 Кк Аме, ЗО, Е н ! х в- ! Зі ляд Іа аа -1В І | 1 І 324 | «В ! Й ' Ні ! ав | й | ит пня ПИ ПА я Пи -. п І ! х | Ме І вича щи 7 !
!
І. | ! нин п . ! "-ДяЙ
Фіг. 14 Ам | он. зд ! і; 8 зв ЕЕ у с і ш- вв Що Її; Ж сам з на | Ї, а зра Й сні" м КР зв Й І Що 8д2 я Ми | а Й і І-- влсже х Я І 2 р ЗЕ ; - т АШШШАИЖЖАА А А «ХО ОК ОО «2 ОКО ОК «М А ОО - Я 2 2 ХХ - - -Х - Я Є - -Ою 55 - й ью -- ! Е | А
Фіг. 15 ст Шен ж ун ' з Шо й не й вч Й Пен ІЙ 316 Оу ін, Ше дя ут та, ЗВ ; о дн, о ша ПЗ і ! ; ри х пре ; М ро дит що к р вд р-н. ВІ ше ДН у Ж КК Ко ш- На Од І х Ше вки
Фіг. 16
814. - 814 у 318 ВВ 02 зв ї яння -і мо й Д.ЖЕ 20, і бе Й і ія и жа ' ' че Це оо р | т «ч Н ' ду о І о Об І і дич шх 4 їх ОбрВОоО | ее ; І по. ? | обо Ні Нео ' ' АК хм
Фіг. 17 рани , й 130 я : ТВ. і у п І -, вп пол НН АННА пи я У ов КН В о НІ ІННА о ух 5-1
Фіг. 18 яв НЕЮ х Б рас я раю а зав з. з4д дон 130 7 - -щ- сом оно щ-й нти ЗАС ана аа ря ве КАК пев тру ситкеоя ок а аа сх, ше рес СК ча ня тя Ей Кук см чу, она пс ша я па ках ра ак пи ак й ай аа с дня ОЙ ро Вар пар аа ча пане ее те р пана пен, а о иа ; ря пон с кох ке во конк яко нара ас поем СО вза ання кож пен І, ек, ти по : Мн с о а чех а а а а Оз і СС, ж У : и ана я ка с ЕЕ: і та 1 306 ОО ОО НЕ Кок Н я нт, п о М я кає ххх : І Й «Тех а кеди, СОН ї де А сл й ч ек мч КОН да шен аа но НЕ НІ Н З на о с МК жких З АНННННЕНЕ ша З що МЕС ща ЧТ ЕНЯЖЕ ЯН з 100 ЩЕ МЕС а МНН ЕНН : цу о МН ПЕВНЕ Н Н їй сх сот п ЗБ ННННИЕ НИ Ше: не БАННІ : щі Кз а БЕРН ЧЕН ТЕ і хх з Б НН, -105 Н с ЩО. ОЗ ІННА, їк Ко Зов в БО ПІННЕННЕННННННЕ еОя СТЬ бю літ БЕБІ ТЕЯНІ В ТЕН МЕНЕ ОО; що. КУ УНЕННЕННННУ Б хе 819 В НН НЕ ай КЕ - ЗР НІНО ННІНЕ й я бе ЗЕБЕОТТТЕ ВЕН НЕК ! - Ук у ИНА НННЕННЯ 318-и х ДНІ НП НАНЕНЕ НН та -- З й НН: КЕНЕ ІТ у ко ЕХ пЕНЕКО КИНЕ ЧА ЕВ й ЗШ: ЕНН Ай шт ЕЕ ; ТІНІ Ки ай ше х. і ТІК: БВЕЕКЕ ИН яя ; о о І: ЕНН ГК НУ пп ТД шт 0 ЕК ИУНИУ КУН ни й ЗІНЕНЕЕ ЗІ Га а яд о БЕЗНИЧНІ тв; ре 112-- і БА ТЯ Тр р-н ТАК а Се ух ах п сова 105- З 44 ТЯ сти пе нн де 2 А
120. обслу в Си у я Кк Ше шк (ЯК ОМ с й 2? - рей ша я г Я 316 ра реа 53 ев «в | шт ши, Й я ав і, я и Я дю Дай шо ву ж зи СД ди ой ств 1000 2. во о ож ня них зі х кот, су а р оз і: РАБИ х «м Ге» "ких сей сдЕтякк о а я ». Ши сен ах ТК БУ ро ад р тах КМТ Се паси шт -ЯХ 2 С ЗДО Тече Беж ей ра як 21Е у йо ще ві ум - Ей ей рей р Я кр г ЗБЕ с ож, он я ПЕК ст то ЗМО У Модно т пиття пи що 404- КО Ко ЕЕ не и ж й их пе з. ОМА СУ жи 1 я чай я зи и ем ща У ТК. ДК Ж сок Де не й СЕБЕ ЗТ ЧННШНЕЯ В Ох ло ха зт» КА ЖІ БТ шої Її сг чає з ще я анНЕ ЖИМ пе те 2 «М а ас ОА ТІМ ка це. 14 ; я ЕК Не с йо я і Я ІНН дих и - газ І ТЕКА у СУБ ке; щі Зх Я ЕВ КІВ он а ще ЕНН Б 5 А А Візія тоне В Я Бі ; ан ше 2 їх мк ПОЇ НЕ ПИТ Н зві РА но зара |. С) ТОК і з га моя ШЕ я сх и ННЯ ік, ! х М пня Са о ЩЕ ЕЕ ЩО -і7 8 ре й Планк у ШК ВОЗІ ві ПОМ їх ді - ри ші Ен АНІ НН ен ов ЗА чі ОЕМ М, ше Не НМА» АТО зва : се я а Не ЕНН да в Мн нут Зв Зх в ШЕ ТВ ПИ рода х леї в» ОТО НЕЕНЯІ ПЕШЬ ідей 0-5 й ни 5 01 ЕЕНЕНУНЕН ме вівбякт 7-0 а Б-я хх ч- БМ КОЖ ВНІ 02 х зд я ї ТО Я З рЕня ро же «щей но СИН ТМ МАЙ х 715 де о НИ ОТ тцликх ї хлоп У ре ви ен Я: зи 104 р я й кА г М ЧІ 14 -- ИНА кю, - да о щх «404 ах реа х я чім р ЗА Й ожад -- 40 х 705 4
Фіг. 20
ДЕ я Я 7 пи до и тт і мн - І пло доти : ДДТ ППО х І іо и Н Й Н Й Н Ї Н Ї и
406. д- й хх, ! МИ
В. и 1 Ї Ки І ЇЇ рних
: І. ! ит І Й і п
І. і І І р НИ о. Ї Го тт ЖІ, ІЕ- Н ' пи М ддтттототтття -. Й Н А ше пептид, А
Фіг. ни ри ий Й ї а Й - : ! - ї п-у й | ків Св ся рем Мои і й и, нини и йо їі й Я 1-5 Ж р Ше ЩО й й Ди Е шу рак і я р: Ка г ! А рда КИ й я т ЙОАН Кі я | Й ІЙ Й ЩО ри ! Й НИ нт ран рН, ІЙ я А мих Ж ИЙ ІЙ Й й й яти /й рани Й Е, Є Є 1 я І НЯ и и гі Я Ті шЕй й ши нання і я Й АЙ ЗКУ сів я й п і ши --5й М НЯ НЯ п й з з ЕЕ Мн ; Ач ОА і Я як |-- БО ; у Е-БЕ в миня Я щі но ре ! -щОв вх ДЕ: ними г ІА лк БИ Промих ст ву й ЩЕ й щу ї у МД НІ г і | й 5--БОв с У, и оту ще ОК и сш и Я Я ЩО шт Е МК ПИ Б-Я м, рак По АЙНИ БО і ЇХ - кни ЕНН й Й - З ї ДОж К ша х НЯ --А Костллз ДІ боао х р; Я І Сай і у МІ Б М і чі й и У т-о сх Еней рот У ЕШЕ ШИЯ х | я . КН с А со | їй -50ба й к : Я
Я я. їпв т005
Фіг. 22
114-- 1- ! ч 114 ке н ля - Боб да ВО. - бра х, ; ВІЯ, Як ЕЦП ІІТ ТІЛІ ІН ІІІ ІПТ ІТІ ПІІ, ІТТ Щ ет пінні вин КО НС ние А АС ЕВ і рн і шини я Шу : ПТК ; МІ НН й ЕЕ Х ; ри в Ни Еш и вів Брі НН що Ж Й НИ мг Ц ій пк Я Ні аю «о її НН НЙЯ - Не На я 8 - п | о НУ 4 ВИШ в НІ вто. Й НИ ЕЕ Енн ЕЕ НЕДАВНІ ЕЕ АНА ЕЕЕЕЕ ЕЕЕЕНННЯят ДІ
Фіг. 25 Енергія розрядження ї- ве од - еВ і в 4 БЕ в по що 150 -6- Шо її 0 п инпннннннннннлмлммюю поп по М м Кон ПК нн 13 В ха 28 З ЗВ 43 Номер циклу
Фіг. 24 Час роботи відносно середньої потужності розрядження
8. -- З т 84 тот С Ж ві -в ся І - тіл фр 551 мок еВ пе пи ка з з! ї з 3 2-4 НІ нн пн поп по по пон о п 0 и: 4 5 У 16 12 1 Середня потужність розрядження (кВт)
Фіг. 25ДА
Енергетична ефективність відносно середньої потужності розрядження сао 22 2 2 2 2 ЖЖ Ж (6 ( « -« -«-65 КО -- о дпм с в лю | д тов ШБ 62 Й Я---- Б зо - ж ( '«- 4-- - оце т Му нтиаооТТовоТнвчТТнтТТТвТнТНвТТнНнТнНТн'7?тТтиннннннни т дк пре ртртррх ІН К 4 б 8 19 Середня потужність розрядження (кВт)
Фіг. 258 ри Потужність відносно енергії те з--и 25 к у - що йо совок я оскжнлллен са о с ж в Є о я 0 2 й 5 8 10 12 14 в Середня потужність розрядження (кВт)
Фіг. 26 Енергетична ефективність в тво -в Зо ов Бояриня ФО оон - ЩООФД ння М о З і8 23 28 3 В 43 Номер циклу
Фіг. 27А
Час розрядження Е ЗЖ--- Ф6666574- Еш 35 водо ЖВИИИ.ОШЗУЗЄТУТТУ1 ::8:Й:Й 8828: о:ФФФФїжФ(6тї к ! 3 ЖЖжм(ф9шЩШ6(8ЧН:):8ЙЙй- с ті їх г -ВВ-- : 2 6 2 Ж- 5 ( : «5 - 5 - Я Ж - 5 - - -- -- - - - - - - -- -- 5 5 5 «5 « « « « « « « « « « « « « « « « « « « « «Я Я ОТ р--ттттттттттнтнттнтнтнтнттнтнтнтнтнтнтн- - х ! ФО рн я ! ФО б тттттттттттттнтнтнтТнТтнТтЬНТНнНТнтя їдкі ! тв ї 7-66ЙЙ6ЮЧ:ЩШ8ЗО6КШЦШЦЗУТЧ ШИ ЙО О6С -ЗЦЙКЗ ЗВ: ЙИН(:Й:Й 8: ИЙ Й 8: 8 Й ЙИН «- 15 їв 23 55 33 Еге 43 Помер циклу
Фіг. 2785 Ада я о кни на ннь син лякя окоднндик тд ит Щ синя ! пи ТЯ тий іти | вн она р ПОВ ет пон кон пи ЗВО пернатих - пан НИ МИ и як ІК ТМ ат ря 7 Я г й | І І Іо ! о І | І | Ще щу | | | іх в: 302 І ; І ї -- В | | | шко СНД ! | шк в | трон СН | | | АК
155. ! Номер циклу (Ме) -- Досніджувані пакети з Й поро Доспідкувані пакет з . -- Досліджувані пакети З контрольним злектроптоМ контрольним епектролтом є контрольним електраліт спа 2-3
Фіг. 25 в 1 1117 я- 398 УВІ НИМ НИМИ МИНА ПОН ПОН НААН М т жо ве 2 250 нин ин ВА - : от І І ; І» І в ОО | ; г 7 Ак | | іа й учив т -к | ! Що ші чи заю ши шшш ни ш | Ш А НИ ПИ НОЯ ПОЛ ПО ПО МОЯ 04 Ку) 0 5 5о Номер циклу (Ме) шеегевва РІВ СПІДЖуВаНІ пакети З о Досліджувані пакети з т--- 0 конІрольним електронітом | --- контрольним електронітом 4 - Дослілжувані пакетиз контрольним електролітом 2-1
Фіг. 29А
А 5.00 поши они нин пон соня в. | | г ет н- Я лоб. | Я Вон Мініс сх В У щ І І І І І Той І І І І І ШО 480 етеру врювентаюювовтр мому кювет т тт тою - ші меч и 1 Я вн ви НИ ВИ то ст нт ю о Кт 40 5 во Номер циклу (Ме) жккккккки іОсСЛІПЖжУуВані Пакети З тож» Деспіпжувані пакети з о БОонІрацьнимМ злектрояном 1 7 жЖонжІрольних слектролиом 2 вовна Чосліджувані пакетиз контрольним електролітом 2-1
Фіг. 2988 2О8-- У ОВ : ОА ше с с.
в. о. . о. с
0. : . о . о й с с З о о о. о. . хв о 1 ос с. не о В о. 0 ОКО: ОКО
Фіг. З0А дов, й х зе й мМ ММ Ен в ис З с о с . с с - В
М у. й с . с о хх
5. о
Фіг. ЗОВ таз Ой вон оно Й п І с КО о. Я ВАК о В НВ у ще ОХ КК В КО КК ОО ци нн.
Фіг. мА ке Мт В КК
214. ІОН. ЕЕ 0: -- ОВ У НН ММ М ТТ БО но в ОО КК МО Я 5 є о. о ин ОБ
Фіг. 318 2б8- х ; Ол КО ЕК В, її ОХ КК х5 З о. Х У в о. . о. о ОЦ нн
Фіг. 31С
Ко с брилі Р А) теграствдамоки г же век куки рр р й брав ЕМЕМО Кесиов ко морфо а «ле Макс. порУжЖНіСть Відносно СУРНЖОЄті для й брав МЕБЕ) МесНЮь Їж т заке, по ту Жхне ТЕ піджаки ма НІЖОЄ іже Ку Р Вромія праве пелет темних 5) комплексоутворюватів Вгз Р броміл і-секад мате міна що З 2-т ТМВ-н-иИШЗБ2БЗШ82540И32З75- Кк образі утво ветвайа рум і І | ши . -- Р брамі 1«бутвах мерікли ролі п тка в їі 1. о прю дев пе бромід екв мет рек її ро кох діла одії и бремід есе вне в ши і тдстваріранен Я О-- Фо хзморії с Травма кліхАв рі еене в р | жк ознірозінвівянеередннк в СРО ДОМеККУРрИМИтТКаОюоКК зх І ай квфренї й з Ор Керол щвоНю щи м щі ж пере зх Букі дк вкл мекв меми ша аа т 2 12 2 (1 хо она бе удчнветвавоазеавь вом -- т бром і мете с октвлик вт ІЗ а - за вражні ЗУ тн» З- кави релюцю» КОЖ, і д й зи дібрані зелекекалриднкі г 1 І 5 орав иецрясх вафххвокно кв п в в пон зр ор мета з орел ху вкях 5, нин зАШВ УК ! а рек ккектркмур ак У НИ в ВИШ и МИ я СТАВ В І Ід і ж Пекрзую? ї о тай їе ! за ЕМАТОРИЧЯ МКОК, Гн І н ВІ: й ! п Брю -5 5-8 ! зі «ди З їх 5 р ПВ 34 13 15 КЗ Зміза р зря через 7 ді ка Порівняння активності ВІ етилметилпіридиніїв Тафелевські графіки етиклметилііридіні» 3000 Т Т т Т ї ! ! | 8 І І ! х ' ж Ї 1-етип-3-метихпірнанній І : од І жи ! ! : ТІ 1-етил-2-метнипірнливій ! Ди зм | І г І оороссорвповнесс П Поза т т ! З 1-етил-д-метилпірнанній шь. З Ей І ! І ра 4 ві У я І і і - з ще . че, «а па ! я я во б 0 65 Ол й це 1 1з 15 (г) | шо У І і І і - І Б ! ! ! І йди | 5 ! | І м З | ! - І | І І 0001 НИ 5 ! І І ! Напруга (В відносно насиченого каломельного електрода) Макс. потужність При обмеженому струмі. подібному лля кожнога: Б 1-епиво-метиширилинію Ві - 3,43 мат ФВ 1-етид-3-метнипірнливію Вк - 3,25 МВт Вр ? ШО 1-етип-а-метилпірилинію Ві - 3,05 мВт
Фіг. 33 ст - не Макс. потужність відносно стійкості - Стійкі комплексоутворювачі брому в Потужність відносно стійкості для комплексоутворювачів Вт: т 5, : : : І т і і І І ! в | | | м ТЯ пеня нем пня пом поп нон пон В | ! ! ! ом м я ЗК ї | ! Ї В в ! | е ! Бої | | ! е т | ! | щі шо І ші | ! | І ЕН ДИ пе нн ери ин пн поп Поп поп полонин а І чи 15-краун-5 ! з | І К 10 но по по пн В, по вив Вк - ож 18 -краун-б 9 І І І а їв й ! « « | Ф ' ООП А 2222 5 А «ретро є ва | ! ОМЕ-РЕС ЛЮК ! о домі й ! Ме ! І г: : й и ц Ж ЦІ з г З 4 Б. 5 7 Ж В Зміна рії при 69С через 7 днів о щ - ря
Фіг. 34 903 ОВО) я б ок ее ОО ЛАНЦДННЦННЬ шо 70 зе А т, х з ; Ге як -ЯЙ -- Я. і 5» «янкижяии Рец пихи і 3. и ша о очи С і т "» т зу» - м т Фе їх се и Фе 5 си -а "Єивининия я ипйаку мя - М ж ж г е - 52 г -к - й 503 - щу нах , г хни тт Яся Й е Контроль шо Електроліт 1-14 ж Електроліт 1-17 ї мо х Електроліт 1-18 ж Електроліт 1-19 2 БЕдектроліт 1-20 я В хо Є Електроліт 1-21 2 Електроліт 1-23 А Електроліт 1-24 ож й - Електроліт 1-25.-ю-Блектроліт 1-26-ю.. Електроліт 1-27 А Б зда ; ; В чо тиж Блектроліт 1-28 Електроліт 1-29не. Електроліт 1-30 В ш св рлея ті1-3 Й Електроліт 1-31 гу а 10 15 то 25 зо 35 Номер циклу
Фіг. 35 і94 Кох к г Ах г Н - Н Їзу що В ж к і ода ТВОЯ уч В свв - п-ва й аа о воду хх вяххххий В вв хі и жк ни ни на хХ жюжюжиких ОТ ук вх винна . м р ук, М г: тя Ма Аж. уУ ее фре-з- ЕЕ МАЙ а « К вч ми ж хХкАжкжав х М Зоні х еу ії в , є 7 іх й я т Го т. а іі; ін який щш 1 ії ивии я е и що В А : : Н нн и хе т: ї а р ї ЩО 75 у а Н -ш-Коніроль в а : клі х Ечектроліт 1-18 ш Електроліт 1-16 ж Електроліт 1-17
«В . їх : . А д мо о я е ч «веБлектроліт 1-21 а Електроліт 1-19 С Електроліт 1-20 ї Н т щ Н НІ : . : А р Н На «Я Електроліт 1-25 Електроліт 1-23 «Електроліт 1-24 Вооне : НЯ Й пе ї : ш - ; : - - я : : Заря Електросіт 1-28 Ж Електролік 1-26 я, лектроліт 1-27 Н Н п Блектроліт 1-31 ФЕлекткроліт 1-29 -е. Ндектролії 1-30 р; ЗТ Но 15 по 23 30 Зо Номер циклу
Фіг. 36 тої щ Ех й Ше 2 щ ге и ях р шк А В х в вх ж я ав й. а є я а-е-а-я и 15 І жк щі ШЕ и ше Б а а и ШИНИ Би не о СЯ . . (хе Фе жене» ехо го о вв ж вжжияижх й «кг з п" яижт»еов ово жи» «з . . хі ч" веж "ее . вп - «-- Н "" із иа м штами я З ре і Ф вапвияк . й : «о и Ф : з . . " ча їв . М ок Н . . де Її? Н "« « З 3 . ее 2 е Контроль я Електродіт 1-16 6 Блектраліт 1-17 с А Й т 15 х Електроліт 1-15 а Блектроліт 1-19 а. Блектроліт 1-20 о (29) . Й ; - А о. е Електроліт 1-21 є Блектроліт 1-23 ж Електроліт 1-24 о й - -
а .е Електроліт 1-25 є Електроліт 1-26 ж Блектраліт 1-27 о т 0. . Електроліт 1-28 » Електроліт 1-29 Ф Електроліт 1-30 б т к Електроліт 1-31 ГО 2 в 15 70 2 Во 35 Номер циклу
Фіг. 37
Е Зо я а х т т я де п з г Б 7 З Я пддвог. В супи» т Гн ши -шя! в ш г і» ва?! ура абаодасв т тити е їі , і х 9 ма ПЕРЕВА ЕТ нава а о би В меш "яв й пинтии" ш би о т" ! ик я я "я я и ' -ще-2 пош - п а о и і «У Ж по а що п - Ш по Б т й Ку "В п В вк еКонтроль шлектроліт 1-16 "Ечектраліт 1-17 т б е п пт : . я тв п х Електроліт 1-18 А Електроліт 1-19 СЕлектроліт 1-Х як ка а й А й Я в 5 г З п С Епектроліт 1-21 СО Електроліт 1-23 С Блектроліт 1-75 д щ а рделектроліт 1-25 сЕлектроліт 1-26 срлектроліт 1-2; Мов ро й й е 14; к с Електроліт 1-28 г Електроліт 1-29 СБлектроліт 1-30 Р я ц А Блектролік 1-31 о 5 10 15 та ка за 25 Номер пиклу
Фіг. 38 Тафелевські графіки для бромідів четвертинного алкіламонію. : | | й Я ! ! | сі : Н І т - роя : : ож Триметилиропіл ем : Тристилистило вк й що Шон : ще Тк с 1 : ПВ рю Зоре сою З ри : ? ее Шити ШЕ - : ТЯ ша Да Не і о Тетрабукня й Бо З «НК М ще Тетраєтило 1 ! Що с, ри п | "Додецидтриметнл - й 0000000 ви і р й | : : в ля з С В р | : КЯ 02 СК Кс ттях Мк Сад х Б о и 45 Р й Я ОА о пав ШИ де 1 их 12 14 в ро ан ОЦ ОК И АННИ | : Же и! оон іо й КК ей | Н п рі рисовий у Соя К й г-Яй р | Н т Н « їх У ке ик, м І Цетилтриметня ит : | шия ж т Тетрапропіл Н : ЩО ОЗ ШИН | : І Тетраметило й ра | : : І Тексипіриметия ОВ ще ЩА | : Я І у Б; | : ! ! о | : 0 | | ї ЧА | : Це Н І М | : , Н с 1 : Напруга (В відносно насиченого каломельного глектрода)
Фіг. 39 рух Е гас чи - Н щВК нсосм : з І с | 7 10 І-а ні ' ї щи І ЩО Н Б і си а и : ой ст ИЙ ЩКЯ ! Ку ї-о Й рий Со вен ТОЮ я си кто - 75 оз Ам / Н ра Ї ле с ст ; я К її Є І й М Шин ще Я 7; ше па Я ! й : І сн ий ! і в нн сини ря» и Й | кутні | ' ! ЕЛЬ ССП Ши ! М пет МИ ! І ши ни ! І І КЕ ікда ідтав.і не ПР О550 ро: ши р Дч Шин ШІ ШЕ СА У ек ' ОО ян зв Й Роби с Н ові Тен нн ! НЯ Ся В ' ши и ! м ещщ НК і рн своя ! ШК м НІ бра Рок Ав Пп ! в и І : І ЕК бдреч І дей Я в ЗН оо і ЕЕ р ЗУ ДН Й и ЗВ МННИ Я ОБ ше ве й й у 5 в3о і Я І НО й ; ! тля | Й І й Ї ян я Ши ! рн Ї І й й. пн о І же й м й МЕ че ДДТ Дю / А вив пах не я Щ- ееепеовттоя ЦИ і тя Ма ДИ ДН і Ми тет, Н й ІЗ птн КВ й Н нн і, Н Ши Я їй ! сн й ма ОД / -і и шен Шин Я
Фіг. 40 кол ре вв р ода - що ї я 07 7 С их М Н Н а ри Н : КИ ; ; : і Н : : т 7 7 1 : для | Н ! ! І : ШКО е : 1 : ро щ-щ- є : ! СУрЕВ ЕВ ОМ : ЕЕ в і На : 1 : ! чщ й 4 : і : х в их х НН КМ шт х Ки. ки І х Я я ща х пит ХМ - Бра
Фіг. 41 бИйа х тлі У р Ки я ул ур / -55 : Ж су ше м. ри БО ге ро КОМ дн сво пречей д7О 7 хто Ой М й ще нн ооо Н Ма ра ди мов оо і Я ї-о 4 и Коса надан ! ше т--ю й ; ро ми нм еко пеяій ЕВ й шо лав ан ИЙ Я бо Кошо о нов п С ЯКЕ фену а дно Й а і птн ВИ і она ШИНИ Н тн бю М Н : пос й і ІЗ Я ча Я Ши й тен и ок й птн / скуті І
Фіг. 42 -Ві0 рен поши я й й їз Є 7 А я фо ; г Ві і / М | р БЮ Н ї г і дл тт х і Н г ті пинннннн Н ї Й КТ Й ся і НИ Я ЄШЖШМБРЖШШЩШЩШЩШЩЙШШШШН--У Ка Е ! рон ! и Й і і С А- |щ- -- і Й Н Н Н ! 1 і ! ПИ ! р 3 і : Ттї- ту и ї ї і 1: 1 і ї ! і Гохия кі У рок Кк і че С і х нання житя кккнккнякняня -т рак й у Не Я пет у т ї н І ! / чани : | І нь ше НИ нини 7
Фіг. 43
Мовні ке нищі в й Пд зн ЛІТ УЛ Пл ловиш пан ин Пп ТИ шт Фо о а спи рака а 18 А вро но яти 1й Ям ри в воЕ- Не ; ка 75 14 КІ нн о ИН о 7 Й я ит, пн кв ОА а п ПІ 42 ке и ко піні ОО п поп нини Ваши у а и 15 БЕ 04 35 10 15 20 25 За 34 4.0 454 5 Цикл Енергетична -- 0-2 8185 ефективність жо -- ж З1ВЯ Енергетична ефективність е-------е 185 Кулонівська ження - - е Я Кулонівська ефективність ефективність Й І тн -- ле 5 183 Енергетична, Й е--- 5182 Енергетична ефективність ження 83, й ПФеКТИВНІСТЬ, о .,5182 Кулонівська ефективність Кулонівська й нд фе й зфективність
Фіг. 44 ' и о - НИ пи сн и и и с нн СО и я о В КО о ПП ее М их рми дя М ши М є КО р ШЕ; 08 р,
т. осі і ї; Й ! я Би, В й БО, 08 -В ІНН ш І; Іс її; ка КК. й Кк: а К: Бо пі 70 ве чи зпею 07 ПЕНЯ пет жа Ко, т пк нив о В и в пн Б зав е А ри о сани те зе як за з ОА ж т, Бог ї у : па рих І НІ і чо 15 го 25 Цикл
- . Енергетична «ту : В дн да : шиття ІА Кулов х У ж---» З0ДА ефективність ж------- ДВА Кулонівська ефективність е---:» Вода Бнергетична «---« ВОДА Кулонівська ефективність ефективність
Фіг. 45
! ! Н Н Н : ее Електроліт Хе 8-1 Н ! її У Електроліт Ме 1-32 : М сзай : ш- со ній ше ОК Н сій Н : г в Ко : : - Електроліт Хе 6-2 Зх Я: : : в! І , ШИ А : : - НЯ 94 А бе ой 08 їм 13 15 Ж я : : і пОщ Н : : НЯ : : Н Н : Н : Н да Н : : ! г Н : : їв Н : : па Н і: Я : : НИК : : Н ок А- : : ; Напруга (В відносно насиченого каломельного глектрода)
Фіг. 46 Енгргетнчна ефективність шк Її г. ві й ! и шк ВИН НН ! Що : їх її В ІЗ Не і ох Х ЇХ 1: д її Ге ; Н Не п ШЕ 1 її т М ї ї ' цавх Хід ЕХ Он Ка Ві ОК одні й : Н ша НИ НН БОБ фс ую ть, ! яти ОКО Кок Бити у АН ев я ! зії Школу: ЕН сн В МУ ЯК : в Й ШО а ПК: Ул : Копем І ' го Комплозивіг 33 во пух ПМ БІ КОЛ: 4 рр вомлюмммк у що 2; і А . БА: ' 1:41 Бовотознія 2-5 о І Й оз с ЖК 1 1 Коломия домо! т В ї : : кі Ш ' і помлоляня в Е дачі и : НИ Н 1231 Ктилохмюа 8-5 і Й их Н що НК ! фе: Можпожюїя б? Кай зи ни их й НК . ! 12 Композиція; хі НЕ ло. сх : І но й Киї з : ї Н ко й і о Н : г І і Н ря ші 22 хх З в 5 Намершиклу
Фіг. 47 Кулавнівська ефектниність пт її г КК : : Ї Не МИША МИНЕ ДН М НН ЕЕ А НААН Е пис не и НС НН НО ри ФО тону Кр ря ! яром иМи диКнї, ИН УК Ом ЕТ Н кві пШЖ ЮЛ Ай Ко ит т до В Н НЯ ке ННИ Енн и НЕ КН Ден і «ві ХЕ щи ши нн А ВН В не Н Не Бе: шННИ зе ЕНН ОБИДВІ ! тв: ОТ 7 меми ШИ І пе ШЕ ще Ж: ри ОМ і : Б, у КО гМл ї - ' м : : ав : Е Моенюі : я : Оп її 4 ЩА Компоти 8-3 я ЩІ 17 : Її ВІ Н 1-1 Комеоходя б-Я до НЯ Ще й І ' Бої бомаєхакя 5-2 В ями - ї Но НН 1 Ко: КамперкитбІ Воая : І НИ : і ГО, Котосицеях 0-5 Щ, А м НУ : Н ТЕТ. Компознкує і Рог - м. : 12.2. Комлютвя Зої зІзхї Н х м Я ем Р; 4 ве : Й : бані ' і сх й 4 кві ! сті ' Кк чиннн помнн и онннвнн Знннн нн, нн пня Номер нмету фіг. 48 жмногсті заряджання за розряхжииня даттттттттттттт тт тити тт тт тт тт тт І Н Ї Н Ї : ! Ї і ! Ї З Н ме й 1 Ї й 1 І й Н Ї НА Н Ї ті ! хі Но і ін Коийсзкція 5-3 Ж макте зарякравня І Пп Н ШЕУ Бомнсскаї 5-3 Ємчкте рогрзджаєвії
-ї . Не й З Н ТЕ. Жемоаозеаіт Х-8 Ємчаість гераджання Ї НЯ : пн й Во іони їх і і лож екююзня 2-5 Ємвух разряджання Я: БЕК В їх Н 110 Коипвкія 8.4 Синкста зарятивних «їі КІ Оп : І ом Н Н туужипекція 5-4 С иНИтЬ погод щі І ЕЕ і в В РОБ: МХоміоокія в Єхнкте рогроадхаєва КНУ х ЖоЕО В т ЩЗ Н 2 Жомпегипія 8-3 Ємніста тередження К-ЯЩ пектин їй пише чилі и нон и нн і 1: Канюзацй в-вемеість разрядеакня ОБОХ з БОЛІ Ж ОЗ. Н т. БКвшисеа со укакта зарзджеввх, шо рих ЖУКИ Є он ор оо е Н МОложоамнескція Кі ле рограджевоя КН КУ пе о пи ен Ве ї 11 Бомпогішщіх 5-7 Ємість зхрес кання ї т їв Пи Й ше РОМ Н 15 Кемоюватюв Я. Ємність розряпжання Ії Кто й я Н 1 Жаюбохнися 8:1 Єквіста зарздєання у Н рот А . і ПЛ. вжи я ень ій т х Н : ї М у ! коюлоякція В 1 инкте рогралження Ї Й ї : ох Н А : : ОКУ Н що ; ї : 1 Ї : : Ї : ї : : Н Ї : : ! Ї : : ! Наш : нн пн нн АжжжжжижАжАнАн нн ння узд ат Номер нивлу
Фіг. 49 Жнергії заряджання та розряджання (Влоголу нн ! ї : ве Не 4 ! НН Н : НН : рі Коопюознійх Я-З Енергія заряджаєва : НН : 127 вовмнютькця 5-5 Евсргій ротранжаннй ДОМ НН : КИ КЕехоєзоюх 8-5 Еверяге зкрадкання г Н ИН : Кі ио Компания 8-6 Енергія розряджавня. ої р : 1211 ЖотознциєЯ-а Енергія зорядженвя в, : НАУ : Гр Компснннх 8 5 Евергія розрядження дощ На ї Н 122. Жужпогорж 8-Х варта ххрядхання кН ша ПЕ пднй : Е.О Компреювя 8-3 Є зрхтем п м во и КК КК В В : Р: 1 Компдвнвя 0-3 Енергія розрхогання ГОМ - ЕНН ЕН А х Ми : 1. 7 Кохпіхюри 8-5 Ямергія гаражєзева Що х йони КЕ Пп ІтХ : : : 111 вжетюзиціх 8-5 Гвергія роіренження Тосжижи І ек ху ШУ їх КІ Її : кро ти Суші М: ЩЕ Е Зк х жд Н 151 КЕвмаюютих 8-7 варі; хкредвання. яви ПК ТЕ п м ЗОН МН НН он : КІ Кекпозашя 3-7 Енеруми розрхажевая ' НБУ С. лпритоу ве М ОМ : 1... Компізннія 8-1 Енергія зорляженея : ож Му « их Н Ме» рдхоповищіх 8-1 Енергія розрааження : У ї НЕ Гу Н - 7 п : шк і ту ї ї : у. ї : ї Ї Ох : ! ; ї : Неюгроюкну
Фіг. 50 Зміна чалруга для заряджання до Та: Що ЇХ. СА А Е хо аж пжя І их і Коти Кх шо и, 2 Ул пс В : аа ня о З Я ен не нн В ЛИ : плн ТЕ фдтИ. ОХУЮТИ Ту вро в дв о ПО о осо ут Н надою поки нн НН я ї ї Кл І Й шен чи нки 1 о. ОТ й х Ї ме Н и : мой м Я БУ їх і 12-91 Кохлоготе 2-3 вих НХ Ко ик і ТЕ ХЖемлюговів й-е Ж тої прю і Р: Комдогаціє 3-4 Я ЦКУ ЕЗН 1 Я Хрудовша І я щи ПТК: Й Н Компсзннія 5.5 Ото, т її; : : їж Комаоюх 7 З : : і 11 Жрхмюаювя 8 «А т : : елюшханвия я -Ула : Н р с хх с КУ га що щі Немгер циклу
Зміна напруги жля розрядження віл оС Н Н : : Н і ї : Н і З щ : Н і шля ЕХ. ЄМ опо о нн не Н Ре КТ КУА 0 дилоо а в о В НН ОНИ Н спиіф УюТЕИ Ду І: ДО ту ФП ГТТІЮ дюни ПЕТ МУС ТТ тод ТУ ї рати ОК Ко -х їх ККУ Ко ' Н а Б На КН и м З НИ Н і МЕЖ. хх Хо Ка А и НН Н і ЕОМ Я он НИ Я Й й Ще Н Н ОС ММО Ж ПЕ ШО ІЗ Н зді ЩЕООЗМК ПЕ ТИ : х 1 Ся щЩ дея ПЕ ПИТ Пп : Н і Це М и ПІК ит Кі и : Н і ій НЯ ня : и їх : Н і п Н Й Шин 08 : : Н і : Я ї: : : й : Н Н ї І ї й и зі : Н Є 4 її ху ї І : : и : ві НУ Комрания 253 ЄМ Н Н ї Ї : Н 3 іч Н : : : : Н Н рт А Комнознщя Б, і Н " ї Н кто Живхнозмия 5-4 В -п, : : З її с Жекжпозикя 83 ге і х : Н ОО Кажнозинія В і : : іт мироря Е ! : 2 Н 177 Композивія 8-2 дос Н : 1 Композиція 5-1 Н : Н ї Н І і ; : Н ! Я Н що : 7 У -к Н - З ! ; Н і г Н і : Н і : Н Н - Н і х Н і я Н селі і: Н Н я і і Н і Н Н Н і Н ! Н Н м ос о 10 т З в та Га Номерциклу пек
Фіг. 52 Енергетична вфективисть які : у тсяо дод МК її : СУ : п : Н ВОШІТИНІ Кп) г тп Ех Н еко : ї ІМТ З г: ща Н ях Ї М ЕОШп ЛЮТ її Н ха Н : роя ТІМ г ті : хі Н я Бк ЕК гових 5 НИ Н яка ТЕХ КУ ЕК ЯН НЯ ї х жа ІН Ї НН дол її т 1 Н слуг пох ШО КІМ У ОО ! мн пл оЗуї ШОК ОМ ї ї : НКУ Н вий ШИ ПИ РІК Ох : ІЗ ИН Н : Кн й ЖІ Кох Ї Її жо Н паї диня, й ЕІ 1: Е! : х х х Н сен У АН НК Ор жо : Н ї : і З Н т Кожистиція 5-3 М НИ ня хх ми тощо ' : х Н :ї З : пЖеу. БикМистиця У Б У ит Ж: ж їй : Хиши : п 3 ї про Камикхккця 9. Жов ме ее ЗНА: х і сс ІННИ : рії Кона Зі В хі ТЕ : ХХ НЯ трі ї БИ на ся ї і пло комвоскція 5.
3 В ди Но : ке Н КІх 1 т : ті ит ПЕ БИ Н ' Кораюсивмя Ук пд т МО 1 пІХ ї. : А я ІЗ Ко. Н ха Кк ра МШЩЕ Я у ОБ шу и т Н іроу Конююще ві ваш ї КА Ос «тиші КО ро п т ї СЛ Жоювознва 2-4 слух : ТОМ прп 31. БАН Н в . ї м Н І-ї. хюенстя 5-2 чі : «У ни зн же А НН НИ го : ; 4 щи Ви ОВО ут ія : і ої м ролу ї бу : Н : й пи о і Н «ії Не не о пт Н
: т. - дин 2 ! оз: Не ї Я Ще Н З ї зе Ук х х М КБНомгріюилу Купонійскка ефективність вне не нн нан нш ж: пишне ние мм им им пі ши ІІ ! що : і Н : НУ : : 1 МО УУВ ПІ 11 Я ї : : їх ї : ки ЛОВ НЕ 1 їх : : ї : ЕН : : і дош Том ДІ 1 пщО : : ї х їх ї : я ДИ х ЖЕ: ХОДІ 1: ох а : : ї З 1 ї Н 1 ди дк МОРІ 1: вк З : х ТЕ Н : зако шию ЖИТІ ЩІ Я: КІ Ї : Не НЯ ї і Пошив АООСКО ТО КА й і Н вх: НЯ ї Н ал ЖОлНмя 0 КТ 11:11 ї Н : ШІ ОИЛТЕІ ї Н 1 ї и ох в чш рот їх : : ос их т : ай 7 ЕН троп кі : КТ М пити Я : па т ЯН рІБК 1 : : о ве Я ї : ! шт Бе БРОІ1Е: с І дО Хидя ї : які От пок БІК: 3 3 дик ОККО 1 1 пн сш ве ж ІІІ і : ви ни а Тен : БК Компемшія 53 доке т т ОК ІК сен пи а ННЯ іч 1 9-5 Коврпижова Її Вісі ї хе рр тив КО : НИК : КО Кещя Н ; АК пості «ПЕ у ЕН : Кк : 22 пмлюжння 6.3 Е ей ї х ТРОЕ 153 КЕ я с : Ту Н Рід Жожпосвця 6-3 Ві Н ЗЕ ЕН НН М НН т Е : РО: Крмемівя З Ді ї СЕ поши и: й 1 Кт Коогохаба 3-3 еле : Ух ОО обу; і і РІ Ковпомаба За п х ох пож й РИН ї Н Ко окожлезнкія 5-4 й 1 по Не : Н ямі пи ни п Кот : Н Н п : ч Ки 2 Не Н Н озві не її що Не : ом Не : ци гі 4 м и Не ж их 1 ай : нн х А НН : пові У Кок Ще : Кк зи їх г т. вн Кемер покту
Еменоспзаряцженвх та розряцження ! Н х : і г : Н ї : Н : й : :
Б. «й 8 й І ск їх х : - 35 ех і ЕЗЯНИ ННЯ її Н ЖКехоомайа р-З Єкніисть зврхдвння Н ул піпопттлдотнтннм В х Ш : ГЕ Композкція 5-У Є икестЕ рогрятиваня Н А Му сад ОХ хх : ви ще й «і грві; з З шт Н зЕТяо Копаня 5 Ємнктв ззрапженях ! Важ; С хх Н ТИ Комнстмоі бо; Ємнкть розрядевння г Н у М СУ КЗ : по ЛЮвместтія 5-1 Ємеість запхтжавня. КІ М БР 5 пої : 122. Камюєкєтів 0-ї Єювість резрагжечяй р її ща Ії її і 1 Кіхозаба З Єювктю знущання і д ІБК п пн нн : 12 Композкайя З Синісте роевхюжавня Н д рі г х : Б : Мох ня ій я і х г кет Для і Я НЯ : 1 Компокоя б Смкеть зраржечяя би т її ИН У с п А Но ЗНА Н 10.1 Жомистицея У Ємнт» розрхдевння ря ПИШЕ Я Ми й ОЖИНИ хі Н и: о Бомшозитія 3 Ємеість забхтиганя По їх кіп х ИН и Ю ї КУ : їк-2 Камеюжтов 2-3 Єкхототь ретрапження КОАТУУ К КК и ця ви 1 Н 12 ЖКехоохсба о.) Єювюсть ззрхдевння що роко о НН ПА ее : ще ТО щ : Зло Компоменя У-3 Сикете рогохтивних уки Отит м; и пк ЕКЗ Н МО Комиселця 925 Єжккте сзрарженяй и АН : і Я Ми ї : й навів ит С У Нм : що : Котсскоія У-ї Смнить розрудевних х Е ОЛЯ Злий ї : нн по пп пи пт он сп с тип ЗИ ипинє Номерноклу ;
Фіг. 55 Екергі зарядження хи рахрадження Ї Н і Н і Н і Н і Н і Н м ц ! зер У у й да . Н ма Н Козпажоба МІ Енербя сержожяння Н т фестини Н труд катзиція 2-3 Емергія розрхджавня ЩІ КО цутх Н ТУ Кажмпесюня 5-3 Жперстє Заряденввя чі ПЕ Н Ер Камікаеалія 9-5 Блергій рограджамня ої ГРА, КУ Н 17-71 Кохидюоба 9-1 Емергія гарзажання Зі Бр ду х Н 17 пдожлехноія 9-1 Я нергія рохряджанкя Ге ї : х х, М Її НІ пт, сот й що Не Ії ТА їх М 7 Клмпозая 5-5 версія зарядеоввя, В Не Дод ТО Б локеквовицько-ї Енярчія рогдяажиння
В. ОРЕ ЩО ЕХ Н 1... Кохнхйовя 3-2 Енергія герложекня ох Ех їх й СК Н КО Боосіозяція 9-2 Єверсія розрядження ку ко ї : ГИ о ї ше х ї 1. - Фі й С ре ху «ПІВ і їх | 102 Коміювоюя 5-2 Еверстя зарядевавя " То тет ОР вино ВН НАШ ГЕ Н 177 Композиція 9-3 Енергія ухералжайтя іх М у рол ху Си хіх деттиХ ї ес ваш ій Н а, чи чн нн чн : я 1 Н К2-- Кохийхнція 3-3 Ємергія ггераажаннє. чві пове вНв ІНН ВН НОЯ Шшох КИ, у х М 2-5 Костя 9-5 версія резретияння Н р Я й т, хи ! Бл Компоеопія 9-5 Евергтя ззрядазння, Н Ти СКК ТИ смт и Їх о Н Коспокобя 3-3 Енкрея розряджанах у НН ВИ УНСЯ лин ЩО п Н аї Женя Н і Н і Н і Н і Н і Н Н Н нон а а а а а п а а а а а Мх їх У 15 т р х Номер циклу Зиїна напруюи для зерхдження що оС і х і "оті х Бак ! І З ря : КоОощщ пи, КУН ! Н ЦАП ху х коле КУ Н Н я Я вет 4. Бе Зижщи Сх, Н ! й ї я Ж. я БК - ! -ал - г с ПІ. НИ Не ах ! ГоМШЯ и хх Ж БИ ще УЖ А Н чт В САМО я Я лану ит хи 1000 ТЕЧоколоювяа г Н в аа На НКЮ чі ние ! |Ж-Р Еоппожиц 2. В Н ОМ МД и тт о ! ТІ. Коокая З. У слі Ед кор АННУ МОУ З шт Н ТТ Кемпонюм я 5 ' оджни ТІ й ; Й Н койложнніа 5-2 КУ і НИ МІННЯ : Н ТУ Комшотція ЖК є І и их і ТЕ Комповов у З і - В . : : ТЦ Мостехюба 3-2 пх КК : і му но; Ще вк м. Я Н ли х : 4 ки м а а КЯ х З ІЗ. о Км ра омей циклу. Номер х ц Зміна напруги дла розрядження на То іон пики св слов іні а в ПИ Ю овен В ж дненредея роз Я ж ами не ни ІН ОН С ООН Ось Її і Н - и ж і сни МИНЕ Я ЛУ п ж ин в ох ї ї Кота у КАС ААУ ТУ Кк, ! де Н х 2 пох; пон я п в В п ее Н тд и : с Комповикя З їх, Н Ко Ал Море ен нн п ИН нн т Н ; ; іні т очок т: ОО М 7 ії : хх. є и і 10 КомпошиєтяЗ-ї Е Н Не чну Н Н ХЕ : 1171 Копданкія 3-1 г І Не ОА й Ї : : чі ї лот с, у Н чЧ пай і : : ї 12: Жехлозмнія 5-7 ї Н мі і ої : 1 Кемнозшвя 3-2 : і І ЖІ і. : Й 127 Жеюнозмвя 9-3 лою трі Я Й 177 Квюикозря 9-3 4 ; ї.; НИ : ЦО - 7 Н їі 1 : не Композивя 8-4 ук І: : . Н Н Не і о ооо о о и Я з 1». Б У ке Помер циелу
Фіг. 58 Енеаметизна ефектввнить яті й 4 п КО НЕ НИ НЕ НН ЦІ Її ! по ш ДІШЕ 0:12: НН Ух : а ох г х АЖ : БЕЖ: ї01ї щх ї ! Е З п холі ОО Ж ОХ: 101211 дО, : ам фі ї БИ ІК НН ВЕ : у х х п фІлІ ж Н НК її: РІ: Ох : ДА її п І НИ їх: ра: ХО : ж СЕН ш ННЯ ГО ЖОО НИ ЩО :
алі. т ну кт п 11 3Ж Оп ш НН ОО : яКоодиши Тех ли НН НУ В с: Ж : н пай мин Ж НЕШНИ НУ и р: Ох : ст Копетоте МА1 во т ШОдОл АТО Ш ТЕ ОХ пт 4 д РУШ Н Кф за ! сб ененвиу КІТ ОПР МОВ м, 1 РО ох : ТО Комносние МАХ мех Бе п ТаїхООх НИ НН х КЕ од Я пох 4 ТЕ 31 ВОМ Ж дн КОХ по мистужут о Ох че пи и: : 517 Кеилюзор ці З дм НИ піОомиУ Тут ло ї ел т ї : Тит в з4 «о МІ піших Ух ї і т. й х Я ї Коинссювія-ї шо Сл ОТИХ ПРО хо ці Ходи ї КУ х : т. Кохнозтя й пек м и ПД НН НЕ Я про я 5 ух вка ВН РЕ : я Боско ж ву шн ре УНН лі НУ ж нн я золи ЖИ шо : 11-50 Куптесрвів МАЯ ШОЕЖоитя НН ОН КІ З ни а е Про кхі т : : А за Ц но і: 7 МОЇ ЧІ щОх ДК тан І СИМ ТУ : ї Комтесвог 14 СЯ зах и що Я МІХ ЧІ ЕН ие и ти КО ІЗ у В ка Ат КО т ох п: ФРС т дн ТуМ Ж що Му у д ї ї ї комтесюв ММ КН ходи КІ ФОогоу прот ти чне по. 1 127 Конноговю МхІ дк ТИ Ш дити п ії: М я : 122 Коннесовю МО М ше В ЗИ нин нн я Же : 1277 Коннстовів 1-3 НІ ТЕ ІЗ шт т хи Я Мт Ккоорстрогя 10-3 чн п їх ши у й : ї п ї - . : Ка ї ї : Я й 1 пІЮ Й З : ї «лк ще п І : ен а а а а а а а а а а а а аа а а а Ме: У ГУ І Я Ж 5 Помер цикгу Кулонівсека ефектменість нн он в Ї КУН ї ПІ шої ТРРОГІ х оп її : пах Ся фл шо Оши МО то т х : : д г ї : Ми ІК ІТ ПІ шо Мо піші х ї Н т ї : ї п вен п З ННЯ МІ ОО що шіуЕ ії: гої п їх 4 вн ї з УК МОЖ ЩІ ОМ МЛМ т : : й Ох ї для СЯ що Ях ОпуОх РОМ пот т : : тео ї Її сжах т З ОЇ ІОЖШЛ дутоглоу ї : мосту ї З і Код АТО ЖІ ПІ Ж сім: СХ йо 2-1 х ї оо Х ДДТ ІК ХІ п: ВУ ФОП хо Болю т, лот х ї ше с НН а З пі Ощі УЛ ХА Ії пеню Е : «ті Ж зи п КО пі Б Н БІК ШІтО СУ ШІ ї ї шт. епоху РО М 1:1:135 ях В Ко ї ОЇ ж Оу МЕ ЛУХ Ро ще БОРТ ЖИ Води ДАІ Бо ї о (в о: ие ча Ії КІ ЩІ КОРУ ЛЮ тоже моду ши 2 пит Кдепопивя 1 тин є яки ОКИС пі Ки УНН я ши їх хів, НЕ 1 с Ми то її КУ оо ШК ТО ШІ : х ТОРБУ Композиша 1-Х що я мли ОО ШІ Що дич я МО ПЕ КІ ОЇ ї тів ік ія і е ОО БИЇ ШІ пом пІф У Я Тор х Кемаюзнаю ЩО дош си ОХ їй сон и Но нові ЧЕННІ : 1 25.2 Жожловвщія 3-ї Й каві ТУ ш а ВИ НЯ Не ще 1 15. Коапоесошя вої ІЗ : КОТ ш ДЕ д и ДИ М 1 мк Кох Ен т, В ох ОРЕ Ш Ми ек, Н вих м 1 фс Жомоолиція 0-1 ЖК рт ї ше ше - ще Я ЕНН м
-в. 1 же Не Я шою рю ня КН Компюозная І-ї сеоо 1 я ї У - хх : С В во І: наше їх У їх шо: : То. Кошпозищя Х55 бло: Ї й х и : ЗО Жоелосощя НІ зві Не Її ої : її 1 Би Компаочиція 0-3 са Не Ї Я : п т 1157 Жохоознат 0-3 з: : Я : ЕНН ай : п у Я ,; ія Н и ХОМ Крлеюя МІ хе ї Е : Н ї рН Й ї хів: мя й Й ї тци : 5 1 сі що Й і рон у м М М хх Ух Номер цикох Коцифіленнійна тя запатентована піфспомації, стримана ОХ ебесву потврє 27 05 017 р.
Євності зврадження та розрядження : : ї Жомпознща МВ Ємкість зяряаження сл Род. : ї Н рі; домов ХО) Єнеть розрядження (тод як 1 М ТРК Коцляхютіх 3П-5 Ємяість заряджання А голу. у її Б : У 7 Костохиціх 59-х Ємвість рохревженна тА ходу щі : МО МУ А КБ. Кожтетйиція 19-2 бхвість зарядавния (А году ме 1 Ше Ж КУ КОМУ Жоампогват 10.1 Еввість розрялуєвая А полу Н ТЯ ренежтмстюи КОЖ в ту тд мн М хі БТ Ти ВХ ни КУ КОР. Кампозаща 251 Єкавість заредення СА. году пох 51; пт т ці Не Н й ба єчь но щ КН НН пом А п КГ опт Кокоюозація 2-1 Єювісте рогряжеввня СА году я 1 НУ ун п п ТЕ2 2 Композиція 2-1 Єізність зараження СА су шої і Щ А НЕ чН її 4: ї Н Ко компххюци 5-3 Єжксть розрядження СА талу « тора пу А рах СУМНІ ТЕ Котоюя 52 .Схвість арядеваня (А, охо; і БЯЖ У м мунуйинй Тл Жедевнтя 10 Ємеіст» резряоження тато М ХА РОФШЩЕУЮ слони ОК ОК ВХ ІН бомлотипія ПУ 1 Ємають зарядження стопу й КИ ОРЕ У ІТ Кене ки, МТ КР Хомпоюзоля 1-2бдкнкте рогряджаннх сх гону мк я ХА БОБЕР УК ГЛОТКА КР осоКомпюзшса МУЗ Євнкть еразменнях я коду Н СЯ ОДНИМИ НЕ ох чі и КЕ. Комомкийя МК Євнбсту резрядаєння іх тощо Ток М до ОО Хм : От АК й ло ІН т КЕ Євність розрядеєння МА тод) РОМ ших пет Кн ЛОТ о а не ІН Ссипизкція 3022 Ємність сарялусавя А пох о а НН НЯ нев и ВИН У, дкКомпезнця 0-2 Ємайсть зерялуеевях СА, год; хо Птн СОВИ М Ех і: шо м Не АНУ Е ОХ НЕ Н ї НК ТОМ ОМ я й Н Не» Жомпетиця 10-7Єместь зарядеевня (А ГОДУ : охо ок А У їх Її КОХ З шо ТЕх ЩО ки боуипетиля 33-2Ємактк регряпиевах хо пошу гу пом МОЖ ОМ ї ке Н ННЯ о: хо УК жамоюзота МУЗ Єкиктезареаження сб, колу «а ши ПАН нин и АНУ тні ши Я КОЛ Кахпюолажа 15 з Єекккте рогрядевнкях СА годе ! КЕ Композиція МУЗ Ємність зараажения сл галу Н 7 Компаеюдя 1555 Ємність розрядження ід кох : : : : КУ ї 5 ху хх Ж хх Номер циялу Евергі зарздження тя розрідження: : 1 Компахнція 25-5 Бвертія зхряпження (Вт вд; Н Ір Компсекція 14-5 Евергій розряцеення (Вт год Н Й 1122 Комноокоїх 22-2 Енвреїя середженоя свт коду хі ї 1 Ту комиалиня 20-7 Енергія розряпження ст год, : В 1 15 Компюгійнья 20-3 Ечергія зархтевння (Вт гот) : її Гл чи 112 Жохмикухоця МУ) Едергіє рсороджевов Вт код з їх : ХЕ лу 117 Жохоюхабо 2-1 Енергія зорхдеених (Бх году щі 13; нії 117 Конвекція: Евергія розрядження Вт тою 2 Н то ОО 111 Комипеекція 5.) Бвертія сярвпжемяа т Ук що: от ОХщ їх 112 Комлегскоїх 5-5 Еверуза розрхдевння (Вт оз) і НУ шк м 11 Кдмпогкаїх 101 Енергія мряшеганя Ви тс) що! їх то ВК тм, ши 11. Каміоюзинія МУ Бнергіх розрядження (пт уся; ся : Х НИ я В Мун ОК 11 Композмиців Ма Бверсія хряджнння В толі Ше їх ОІВ ГУ ОХ хх ТЕ ТР Комвоновбя 23-Х Енергія розрядження ВІ гої о її і ММ ця ФОМИ Ох У У ВЕ 11 Компоуаил 15.5 Евертія збредження Вт году : Є ї їі МХ НИЖ й и НЯ т 117 Комлосидіж 7-5 Енврех розрядхьних СЯх тол; ро пня Ай Не и А в З ЧИ 111 Компотипея 19.3 Еквргія гархшеевнх «Вт году. о НС ов вн о А ННН 110 баманмюві УМО Енергія розредженне т тод, РОТИ жи ЖК І НУ НН ЛЬ Ин пу цк сиців МК Бвергіє зарядження дж году Ро ломи ши ши Не ПЕТ НН о. 1 1уКомоєкога МКУ Евергіє зархдження (Ву го) : жит: ХХІХ ія М шо н оті Б 112 Ксепохмца Мо Бвгртів рогруджеввх ВІ Тед НИ ПОМ шо як ом Ще Ой 1 СНИ 115 Компаєюція КО Бввргія зараження тт тод), зі п нанннннни ПТМ У Тіаа ат інтікии ія п. 112 Комйсскоїх 2-Х Енертія розрядвення Ву хол Н 1 Ц71 Комисткох 12-3ЕКерізя зеряджеавх с Я пов). : 1 Композиція 12.3 Енергія розрядження І тод, Номер цикту. Зміна егаюругіх шля зарядження до ТоЄ Е що. я їх і арон, и жу» м кое : Тож АІЇ КК Не НК Н ОО я Б Я й . Н Я їх в Н 1 ККУ От х дк. : в тдх Ко Н ї : ме їх ОК. : ДИТ Не ме . Н - Ні хх УК. Н А хи ШЕдМиНМ Н ри МУ БКектріюня З 1 ї ле не НА Ма а ЖІх як ЖИЛИ Н ТЕХ Коплазанни тії пот нчнняяняннямуюттикй о ЗИ а в НН М вешУ ! іє ска я Н Ок; о НН ее не Н 15 ххдезммія 152 з 1 МО КО У ен ЖІ й и Н РА те Го Н нн не НН ЩЕ Не Н Кто Кекооговіх іо, Я о НИКИ і: КОТ: ке х ! 101 Коложюця 8-3 ої ЕФ чи й і; Б Н 11 Кумтозмщія 0-1 1 : У с у У ! 107 Кокпогорія 55 ИН о в ! 1. Комнозннн 1-4 й и З Не і Н 12 т Комастмщія МОЇ 81 Ех і Н 15257 Комповавія 553 ої ло і ! 11 Кожнрзння КЗ ї гЯщи Н Н 172 Композиція МеЗ я Ко. : 1 нен Косидогавія 37-3 ! рух і і Н Здеиитттннй : Б Пл 4 рі х хх т яь з » Намер'мелу Коефілеєцйнка ка хапетентоваюа Інформаня окрюмасоз БО Бнехсу Зате 27.03.2017 к ї. ЕХ 5
Фіг. 63
Зміна язврруге для розрадження віх ес М вн і М и І Рол МА М ЗК Я АЮ М п А Кв я І сла РО М Ед не Не на Я ЕшТАКО Ух ! пет лхкикик т : АН хх пк ЖИ - 107 1 помити БК Е : у с КА Ох ох І 7 Кимурехиціх І їж : тт ІА ТИ 1 ге ї 1 з Комівукіма К.Х дано НН не Пен ау щі | іо комікии МКЯ с ТУ Ше Кун ! оКумкменх ММ Із : х.: гени її ї: ї и т. Кфмахюює Ме : ще і Не Не Ну 1 І: меня Мк : кі НН ке: ї НІ М пкт дехемацк ПЗ В сві НЕ хі Ж х 1 Ноя Кеміенх НУ г : т 17 ї НУ ' пе Коумінтнани ММ я : Н ші не рот ще я Е Номернаиилу
Фіг. 54
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201462060273P | 2014-10-06 | 2014-10-06 | |
US201562170200P | 2015-06-03 | 2015-06-03 | |
US201562173415P | 2015-06-10 | 2015-06-10 | |
US15/083,558 US10276872B2 (en) | 2014-10-06 | 2016-03-29 | Electrolyte for rechargeable electrochemical cell |
PCT/US2017/024695 WO2017172878A1 (en) | 2014-10-06 | 2017-03-29 | Electrolyte for rechargeable electrochemical cell |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA125932C2 true UA125932C2 (uk) | 2022-07-13 |
Family
ID=54330089
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA201702931A UA123574C2 (uk) | 2014-10-06 | 2015-10-06 | Гальванічний елемент на основі галогеніду цинку |
UAA201702930A UA125279C2 (uk) | 2014-10-06 | 2015-10-06 | Вузол виводів для біполярного гальванічного елемента або акумулятора |
UAA201702932A UA121975C2 (uk) | 2014-10-06 | 2015-10-06 | Електроліт для гальванічного елемента, що перезаряджається |
UAA201809433A UA125932C2 (uk) | 2014-10-06 | 2017-03-29 | Електроліт для електрохімічного елемента, що перезаряджається |
Family Applications Before (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA201702931A UA123574C2 (uk) | 2014-10-06 | 2015-10-06 | Гальванічний елемент на основі галогеніду цинку |
UAA201702930A UA125279C2 (uk) | 2014-10-06 | 2015-10-06 | Вузол виводів для біполярного гальванічного елемента або акумулятора |
UAA201702932A UA121975C2 (uk) | 2014-10-06 | 2015-10-06 | Електроліт для гальванічного елемента, що перезаряджається |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US10305111B2 (uk) |
EP (4) | EP3204970B1 (uk) |
JP (7) | JP6825783B2 (uk) |
KR (4) | KR102497877B1 (uk) |
CN (5) | CN107004823A (uk) |
AU (4) | AU2015328274A1 (uk) |
BR (4) | BR112017006815A2 (uk) |
CA (4) | CA2963078C (uk) |
CL (4) | CL2017000846A1 (uk) |
CO (3) | CO2017003319A2 (uk) |
DK (2) | DK3204970T3 (uk) |
EA (4) | EA201790555A1 (uk) |
ES (2) | ES2968784T3 (uk) |
IL (4) | IL251502B (uk) |
MX (4) | MX2017004379A (uk) |
PE (4) | PE20170794A1 (uk) |
PH (4) | PH12017500550A1 (uk) |
SG (5) | SG11201702669VA (uk) |
TW (3) | TW201628235A (uk) |
UA (4) | UA123574C2 (uk) |
WO (4) | WO2016057489A1 (uk) |
ZA (1) | ZA201702170B (uk) |
Families Citing this family (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2015328274A1 (en) | 2014-10-06 | 2017-04-13 | Eos Energy Storage, Llc | Terminal assembly for bipolar electrochemical cell or battery |
EP3295504B1 (en) * | 2015-05-11 | 2018-12-26 | Bromine Compounds Ltd. | An additive for a flow battery |
US10892524B2 (en) | 2016-03-29 | 2021-01-12 | Eos Energy Storage, Llc | Electrolyte for rechargeable electrochemical cell |
USD874394S1 (en) * | 2016-04-04 | 2020-02-04 | The Raymond Corporation | Battery enclosure |
EP3459137A2 (en) * | 2016-05-17 | 2019-03-27 | Eos Energy Storage, LLC | Zinc-halide battery using a deep eutectic solvent-based electrolyte |
WO2018071469A1 (en) * | 2016-10-11 | 2018-04-19 | Princeton University | Membrane-free minimal architecture zinc bromine battery with bromine-trapping composite carbon foam electrode |
EP3514849B1 (en) * | 2016-11-16 | 2020-04-29 | Pacesetter, Inc. | Battery with enhanced resistance to dendrite formation |
US11362338B2 (en) | 2017-02-14 | 2022-06-14 | Volkswagen Ag | Electric vehicle battery cell with solid state electrolyte |
US11870028B2 (en) * | 2017-02-14 | 2024-01-09 | Volkswagen Ag | Electric vehicle battery cell with internal series connection stacking |
US11362371B2 (en) | 2017-02-14 | 2022-06-14 | Volkswagen Ag | Method for manufacturing electric vehicle battery cells with polymer frame support |
US10797284B2 (en) | 2017-02-14 | 2020-10-06 | Volkswagen Ag | Electric vehicle battery cell with polymer frame for battery cell components |
WO2019040683A1 (en) * | 2017-08-24 | 2019-02-28 | Eos Energy Storage, Llc | BATTERY FRAME ELEMENT AND RECHARGEABLE BATTERIES MADE THEREFROM |
US11411225B2 (en) | 2017-09-26 | 2022-08-09 | Eos Energy Storage Llc | Chambered frame insert |
US10634330B1 (en) | 2017-10-31 | 2020-04-28 | Riverpoint Medical, Llc | Headband assembly |
CN109755618B (zh) * | 2017-11-01 | 2021-10-29 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种锌溴液流电池正极电解液在电池中的应用 |
WO2019108513A1 (en) * | 2017-12-01 | 2019-06-06 | Eos Energy Storage, Llc | Bipolar electrode comprising a loaded carbon felt |
CN108172878A (zh) * | 2018-02-13 | 2018-06-15 | 青海百能汇通新能源科技有限公司 | 电解质添加剂、电解液及电解液的制备方法 |
CN112042042A (zh) * | 2018-04-27 | 2020-12-04 | 京瓷株式会社 | 液流电池、液流电池系统和控制方法 |
CN108711633B (zh) * | 2018-05-28 | 2021-09-10 | 安徽鹰龙工业设计有限公司 | 用于锌溴液流电池的电解液 |
CN108808053B (zh) * | 2018-06-22 | 2021-10-15 | 浙江裕源储能科技有限公司 | 一种锌镍液流储能电池 |
WO2020076985A1 (en) * | 2018-10-10 | 2020-04-16 | Oregon State University | Aqueous zinc-metal batteries comprising "water-in-salt" electrolyte |
CN111261954B (zh) * | 2018-11-30 | 2021-07-16 | 中国科学院物理研究所 | 一种高盐水系电解液、电池及其用途 |
JP7219462B2 (ja) * | 2019-03-26 | 2023-02-08 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 亜鉛二次電池 |
CN109962242A (zh) * | 2019-04-15 | 2019-07-02 | 北京航空航天大学 | 一种锌基电池用的添加剂 |
KR102255426B1 (ko) | 2019-08-30 | 2021-05-24 | 한국과학기술원 | 아연-브롬 전지용 양극 및 이의 제조방법 |
US20220393169A1 (en) * | 2019-09-27 | 2022-12-08 | Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. | Secondary battery |
CN114982047A (zh) * | 2019-10-04 | 2022-08-30 | 红流研发有限公司 | 焊接的流动电解质电池的电池单元堆 |
CN112687930B (zh) * | 2019-10-17 | 2022-08-30 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种添加剂在锌溴液流电池电解液中的应用 |
CN111364081B (zh) * | 2020-04-02 | 2021-11-23 | 南京理工大学 | 孔径和厚度呈梯度变化的多孔氧化铝模板的制备方法 |
CN111370783B (zh) * | 2020-04-08 | 2021-04-20 | 大连理工大学 | 一种高性能水系氯离子电池及其制备方法 |
WO2021217684A1 (zh) * | 2020-05-01 | 2021-11-04 | 浙江大学 | 一种高浓度溶液及其应用与制备方法 |
WO2021217682A1 (zh) * | 2020-05-01 | 2021-11-04 | 杭州高烯科技有限公司 | 一种纯无机胶状体的制备方法及其应用 |
CN111446508B (zh) * | 2020-05-01 | 2021-07-06 | 浙江大学 | 一种高浓度溶液及其应用与制备方法 |
MX2023001847A (es) * | 2020-08-28 | 2023-04-27 | Eos Energy Tech Holdings Llc | Conjunto de terminales y elemento de bastidor de bateria para bateria recargable. |
CN114497661A (zh) * | 2020-11-12 | 2022-05-13 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种锌溴液流电池电解液及其应用 |
KR102459671B1 (ko) * | 2020-12-01 | 2022-10-27 | 비나텍주식회사 | 전기에너지 저장방출모듈 |
CN114614038A (zh) * | 2020-12-09 | 2022-06-10 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种锌溴液流电池电解液及其在锌溴液流电池中的应用 |
US20220238906A1 (en) * | 2021-01-28 | 2022-07-28 | Benan Energy | Bipolar aqueous intercalation battery devices and associated systems and methods |
KR20230108580A (ko) * | 2022-01-11 | 2023-07-18 | 주식회사 엘지에너지솔루션 | 전기화학소자 |
CN114725538A (zh) * | 2022-05-18 | 2022-07-08 | 安徽工业大学 | 一种用于锌溴电池的电解液 |
KR20240008505A (ko) | 2022-07-12 | 2024-01-19 | 에스케이온 주식회사 | 리튬 이차 전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지 |
WO2024134790A1 (ja) * | 2022-12-20 | 2024-06-27 | 日産自動車株式会社 | 積層電池及び積層電池の製造方法 |
GB2616988B (en) * | 2023-03-01 | 2024-05-08 | Offgrid Energy Labs Private Ltd | Electrolyte for ultra efficient static zinc-based battery |
GB2625929A (en) * | 2023-11-22 | 2024-07-03 | Offgrid Energy Labs Private Ltd | Electrolyte for ultra-efficient and temperature-resilient static zinc-based battery |
Family Cites Families (92)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2740822A (en) * | 1952-10-25 | 1956-04-03 | Carrol G Sexe | Primary battery |
US3408232A (en) | 1965-07-06 | 1968-10-29 | Dow Chemical Co | Bromine-zinc secondary cell |
GB1258502A (uk) | 1969-02-21 | 1971-12-30 | ||
US3640770A (en) | 1969-10-20 | 1972-02-08 | Zito Co | Rechargeable metal halide battery |
US3640771A (en) | 1969-10-20 | 1972-02-08 | Zito Co | Metal bromide battery |
US3642538A (en) | 1969-10-31 | 1972-02-15 | Zito Co | Metal halide battery |
US3682703A (en) | 1971-02-02 | 1972-08-08 | Zito Co | Metal bromide system |
US3806368A (en) | 1972-11-14 | 1974-04-23 | Zito Co | Zinc bromide battery |
US3912999A (en) | 1973-07-11 | 1975-10-14 | California Inst Of Techn | Zinc-halide battery with molten electrolyte |
US4096318A (en) * | 1974-10-26 | 1978-06-20 | Basf Aktiengesellschaft | Rechargeable accumulator having a manganese dioxide electrode and an acid electrolyte |
US4038459A (en) * | 1976-03-17 | 1977-07-26 | Eco-Control, Inc. | Halogen complexing alcohols and nitriles |
US4065601A (en) | 1976-09-14 | 1977-12-27 | Eco-Control, Inc. | Two phase electrolytes used as halogen traps in metal halogen secondary cells and batteries |
US4058651A (en) * | 1976-10-04 | 1977-11-15 | General Electric Company | Rechargeable aqueous metal-halogen cell |
US4104447A (en) * | 1977-09-26 | 1978-08-01 | Eco-Control, Inc. | Halogen complexing alkyl salts for use in halogen cells |
CA1129945A (en) * | 1977-09-30 | 1982-08-17 | Henry F. Gibbard | Complexing agents for zinc bromine storage systems |
US4147840A (en) * | 1978-03-24 | 1979-04-03 | Eco-Control, Inc. | Halogen complexing homotetra-alkyl salts for use in halogen cells |
US4592971A (en) | 1978-12-13 | 1986-06-03 | Tracer Technologies, Inc. | Metal halogen electrochemical cell |
US4246324A (en) * | 1979-04-09 | 1981-01-20 | Diamond Shamrock Technologies S.A. | Consumable replaceable anodes for batteries |
US4306003A (en) | 1980-03-28 | 1981-12-15 | Energy Development Associates, Inc. | Zinc halogen battery electrolyte composition with lead additive |
US4292380A (en) * | 1980-10-23 | 1981-09-29 | Catalyst Research Corporation | Two-cell battery structure |
JPS57119461A (en) * | 1981-01-19 | 1982-07-24 | Meidensha Electric Mfg Co Ltd | Electrode for metal-halogen battery and its manufacture |
EP0091521B1 (en) * | 1982-04-14 | 1986-12-03 | Kabushiki Kaisha Meidensha | Metal-bromine secondary battery |
JPH0636376B2 (ja) | 1982-08-09 | 1994-05-11 | 東洋紡績株式会社 | 金属−ハロゲン二次電池 |
JPS5928588A (ja) * | 1982-08-09 | 1984-02-15 | Meidensha Electric Mfg Co Ltd | 亜鉛―臭素二次電池 |
EP0109223B1 (en) * | 1982-11-02 | 1987-07-22 | Kabushiki Kaisha Meidensha Meidensha Electric Mfg. Co., Ltd. | Electrolyte for zinc-bromine storage batteries |
JPS59111277A (ja) * | 1982-12-17 | 1984-06-27 | Meidensha Electric Mfg Co Ltd | 亜鉛―臭素二次電池 |
US4482614A (en) * | 1982-11-15 | 1984-11-13 | Gel, Inc. | Zinc-bromine battery with long term stability |
US4525439A (en) * | 1983-10-07 | 1985-06-25 | Simonton Robert D | Connector aperture seal for a galvanic cell |
US4491625A (en) | 1984-03-26 | 1985-01-01 | Exxon Research & Engineering Co. | Zinc-bromine batteries with improved electrolyte |
JPS6120847A (ja) * | 1984-07-10 | 1986-01-29 | Meidensha Electric Mfg Co Ltd | 臭化亜鉛電解液中のアンモニウム塩濃度測定法 |
JPS61101959A (ja) * | 1984-10-25 | 1986-05-20 | Meidensha Electric Mfg Co Ltd | 亜鉛/臭素電池の電極 |
JPS61206180A (ja) * | 1985-03-08 | 1986-09-12 | Meidensha Electric Mfg Co Ltd | 亜鉛‐臭素電池の電解液 |
US4637968A (en) * | 1986-03-07 | 1987-01-20 | Exxon Research And Engineering Company | Solid bromine complexers |
US4693946A (en) * | 1986-03-11 | 1987-09-15 | Eltech Systems Corporation | Battery with modular air cathode and anode cage |
JPH0367461A (ja) * | 1989-08-07 | 1991-03-22 | Meidensha Corp | 積層電池の電極の製造方法 |
JPH07120537B2 (ja) * | 1991-01-31 | 1995-12-20 | トヨタ自動車株式会社 | 亜鉛ハロゲン電池 |
US5173362A (en) * | 1991-02-01 | 1992-12-22 | Globe-Union, Inc. | Composite substrate for bipolar electrodes |
AT399246B (de) | 1992-12-23 | 1995-04-25 | Elin Energieanwendung | Verfahren zum laden und entladen von zink/brom-batterien |
US5308718A (en) * | 1993-01-15 | 1994-05-03 | Globe-Union Inc. | End block constructions for batteries |
DE4413808B4 (de) * | 1993-04-27 | 2007-06-06 | Medtronic, Inc., Minneapolis | Verfahren zur Herstellung einer Baugruppe für eine elektrochemische Zelle, Verfahren zum Zusammenbauen einer elektrochemischen Zelle und Knopfzelle |
JPH06333611A (ja) * | 1993-05-21 | 1994-12-02 | Meidensha Corp | 亜鉛−臭素電池の集電電極取出構造 |
JPH0765842A (ja) * | 1993-08-27 | 1995-03-10 | Shigeyuki Yasuda | バッテリー |
MY113980A (en) * | 1993-11-17 | 2002-07-31 | Jd Holding Inc | Stabilised electrolyte solutions, methods of preparation thereof and redox cells and batteries containing stabilised electrolyte solutions. |
JPH07254400A (ja) * | 1994-03-16 | 1995-10-03 | Fuji Elelctrochem Co Ltd | 無汞化アルカリボタン形電池 |
JPH07282795A (ja) * | 1994-04-12 | 1995-10-27 | Meidensha Corp | 亜鉛−臭素電池の集電電極取出構造 |
US5591538A (en) * | 1995-07-07 | 1997-01-07 | Zbb Technologies, Inc. | Zinc-bromine battery with non-flowing electrolyte |
US5821009A (en) * | 1997-03-03 | 1998-10-13 | Space Systems/Loral, Inc. | Fault tolerant bipolar gas electrode design for a rechargeable battery |
TW369737B (en) * | 1997-06-05 | 1999-09-11 | Toyo Kohan Co Ltd | A closing plate of a battery covered with a protection film and a battery using same |
US6573001B1 (en) * | 1997-11-07 | 2003-06-03 | Sanyo Electric Co., Ltd. | Method of manufacturing enclosed battery and enclosed battery |
US6159631A (en) * | 1998-08-27 | 2000-12-12 | Polystor Corporation | Overcharge safety vents on prismatic cells |
WO2000036017A1 (fr) | 1998-12-17 | 2000-06-22 | Nisshinbo Industries, Inc. | Composition pour polyelectrolyte conducteur par migration des ions et polyelectrolyte solide conducteur par migration des ions |
US6929880B1 (en) * | 1999-05-07 | 2005-08-16 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Square cell container and method of manufacturing the cell container |
JP2001110460A (ja) * | 1999-10-07 | 2001-04-20 | Meidensha Corp | 亜鉛−臭素電池 |
JP2001110461A (ja) * | 1999-10-07 | 2001-04-20 | Meidensha Corp | 亜鉛−臭素電池 |
JP3580213B2 (ja) | 2000-02-28 | 2004-10-20 | 松下電器産業株式会社 | 円筒形電池用封口板 |
TW521449B (en) * | 2000-07-04 | 2003-02-21 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | A battery, a process for producing the battery, a process for producing a battery case, and a battery pack |
WO2002025754A1 (en) * | 2000-09-22 | 2002-03-28 | Powercell Corporation | Rib spacing with registration point |
US7550230B2 (en) * | 2001-03-15 | 2009-06-23 | Powergenix Systems, Inc. | Electrolyte composition for nickel-zinc batteries |
US7008723B2 (en) * | 2001-08-21 | 2006-03-07 | Ecosol Solar Technologies Inc. | Method of manufacture of an anode composition for use in a rechargeable electrochemical cell |
WO2003069700A2 (en) * | 2002-02-12 | 2003-08-21 | Eveready Battery Company, Inc. | Flexible thin printed battery with gelled electrolyte and method of manufacturing same |
US7081319B2 (en) * | 2002-03-04 | 2006-07-25 | The Gillette Company | Preparation of nickel oxyhydroxide |
US7435395B2 (en) * | 2003-01-03 | 2008-10-14 | The Gillette Company | Alkaline cell with flat housing and nickel oxyhydroxide cathode |
US7491464B2 (en) * | 2003-01-03 | 2009-02-17 | The Gillette Company | Alkaline cell with flat housing |
US20050074667A1 (en) * | 2003-10-07 | 2005-04-07 | Iuan-Jou Yang | Lithium battery |
CN1627554A (zh) | 2003-12-11 | 2005-06-15 | 北京瑞源通动力电池技术有限公司 | 一种非循环电解液锌-溴电池的电解液 |
US7960057B2 (en) * | 2004-05-17 | 2011-06-14 | Toyota Motor Engineering & Manufacturing North America, Inc. | Battery with molten salt electrolyte and phosphorus-containing cathode |
WO2007083838A1 (ja) * | 2006-01-19 | 2007-07-26 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | 燃料電池 |
JP2007194074A (ja) * | 2006-01-19 | 2007-08-02 | Toyota Motor Corp | 燃料電池 |
US8048557B2 (en) * | 2007-02-01 | 2011-11-01 | Eaglepicher Energy Products Corporation | Electrochemical device |
US8992882B2 (en) | 2007-03-02 | 2015-03-31 | Albemarle Corporation | Ultra-high purity zinc bromides and quaternary ammonium bromides for use in zinc-bromine batteries |
WO2008116248A1 (en) * | 2007-03-28 | 2008-10-02 | Redflow Pty Ltd | Cell stack for a flowing electrolyte battery |
JP5420315B2 (ja) | 2009-05-27 | 2014-02-19 | 三洋電機株式会社 | 密閉型電池及びその製造方法 |
AU2011201241B2 (en) * | 2010-03-22 | 2014-09-18 | Bromine Compounds Ltd. | A method of operating metal-bromine cells |
CN103003998B (zh) * | 2010-06-24 | 2016-08-17 | 现代制铁株式会社 | 燃料电池用分离板及其制备方法 |
US8802304B2 (en) * | 2010-08-10 | 2014-08-12 | Eos Energy Storage, Llc | Bifunctional (rechargeable) air electrodes comprising a corrosion-resistant outer layer and conductive inner layer |
WO2012067977A2 (en) * | 2010-11-15 | 2012-05-24 | Zpower, Llc | Polymer plasticizers for separators |
CN102479968B (zh) * | 2010-11-29 | 2014-06-11 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种锌/多卤化物储能电池 |
KR101351903B1 (ko) * | 2011-08-19 | 2014-01-17 | 주식회사 엘지화학 | 케이블형 이차전지 |
CN103947012B (zh) * | 2011-09-21 | 2016-07-06 | 溴化合物有限公司 | 运行金属-溴电池的方法 |
PT2758373T (pt) * | 2011-09-22 | 2017-06-01 | Bromine Compounds Ltd | Processos para a preparação de brometo de n-etil-2-metilpiridínio e brometo de n-etil-metilpiridínio |
CA2857758C (en) * | 2011-12-14 | 2023-10-10 | Eos Energy Storage, Llc | Electrically rechargeable, metal anode cell and battery systems and methods |
WO2013112660A1 (en) | 2012-01-27 | 2013-08-01 | Eos Energy Storage, Llc | Electrochemical cell with divalent cation electrolyte and at least one intercalation electrode |
AU2013257586B2 (en) * | 2012-05-10 | 2017-11-16 | Bromine Compounds Ltd. | Additives for zinc-bromine membraneless flow cells |
WO2014121276A2 (en) * | 2013-02-04 | 2014-08-07 | Massachusetts Institute Of Technology | Metal sulfide electrodes and energy storage devices thereof |
CN105026371B (zh) * | 2013-02-07 | 2018-08-28 | 溴化合物有限公司 | 制备1-烷基-3-烷基-吡啶鎓溴化物的方法及其在电化学电池中作为添加剂的用途 |
CN104600338A (zh) * | 2013-11-01 | 2015-05-06 | 上海空间电源研究所 | 一种锌溴液流电池电解液添加剂及其制作方法 |
CN104716304B (zh) * | 2013-12-15 | 2017-02-15 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种锌镍双液液流电池 |
US9381369B2 (en) * | 2014-02-06 | 2016-07-05 | Cardiac Pacemakers, Inc. | Battery for use with medical devices |
JP6296542B2 (ja) * | 2014-03-28 | 2018-03-20 | 日産自動車株式会社 | 亜鉛二次電池用電解質及び亜鉛二次電池 |
AU2015328274A1 (en) | 2014-10-06 | 2017-04-13 | Eos Energy Storage, Llc | Terminal assembly for bipolar electrochemical cell or battery |
CN105336971B (zh) * | 2015-09-25 | 2018-08-17 | 中国人民解放军63971部队 | 一种水系锌锰单液流电池 |
EP3459137A2 (en) | 2016-05-17 | 2019-03-27 | Eos Energy Storage, LLC | Zinc-halide battery using a deep eutectic solvent-based electrolyte |
-
2015
- 2015-10-06 AU AU2015328274A patent/AU2015328274A1/en not_active Abandoned
- 2015-10-06 AU AU2015328339A patent/AU2015328339A1/en not_active Abandoned
- 2015-10-06 PE PE2017000564A patent/PE20170794A1/es unknown
- 2015-10-06 AU AU2015328359A patent/AU2015328359B2/en active Active
- 2015-10-06 SG SG11201702669VA patent/SG11201702669VA/en unknown
- 2015-10-06 JP JP2017538183A patent/JP6825783B2/ja active Active
- 2015-10-06 WO PCT/US2015/054203 patent/WO2016057489A1/en active Application Filing
- 2015-10-06 CN CN201580061281.4A patent/CN107004823A/zh active Pending
- 2015-10-06 US US15/516,690 patent/US10305111B2/en active Active
- 2015-10-06 CA CA2963078A patent/CA2963078C/en active Active
- 2015-10-06 SG SG11201702665XA patent/SG11201702665XA/en unknown
- 2015-10-06 CN CN201580061285.2A patent/CN107112576A/zh active Pending
- 2015-10-06 TW TW104132914A patent/TW201628235A/zh unknown
- 2015-10-06 EP EP15784209.7A patent/EP3204970B1/en active Active
- 2015-10-06 BR BR112017006815A patent/BR112017006815A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-10-06 ES ES15781549T patent/ES2968784T3/es active Active
- 2015-10-06 MX MX2017004379A patent/MX2017004379A/es unknown
- 2015-10-06 PE PE2017000565A patent/PE20170830A1/es unknown
- 2015-10-06 EP EP15781549.9A patent/EP3204977B1/en active Active
- 2015-10-06 BR BR112017006914A patent/BR112017006914A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-10-06 EA EA201790555A patent/EA201790555A1/ru unknown
- 2015-10-06 PE PE2017000566A patent/PE20171033A1/es unknown
- 2015-10-06 KR KR1020177011459A patent/KR102497877B1/ko active IP Right Grant
- 2015-10-06 DK DK15784209.7T patent/DK3204970T3/da active
- 2015-10-06 KR KR1020177011451A patent/KR102514143B1/ko active IP Right Grant
- 2015-10-06 ES ES15784209T patent/ES2809574T3/es active Active
- 2015-10-06 UA UAA201702931A patent/UA123574C2/uk unknown
- 2015-10-06 SG SG10201902585QA patent/SG10201902585QA/en unknown
- 2015-10-06 WO PCT/US2015/054142 patent/WO2016057457A2/en active Application Filing
- 2015-10-06 UA UAA201702930A patent/UA125279C2/uk unknown
- 2015-10-06 BR BR112017006915A patent/BR112017006915A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2015-10-06 US US15/516,684 patent/US20180013185A1/en not_active Abandoned
- 2015-10-06 MX MX2017004381A patent/MX2017004381A/es unknown
- 2015-10-06 SG SG11201702673SA patent/SG11201702673SA/en unknown
- 2015-10-06 KR KR1020177011462A patent/KR20170066488A/ko unknown
- 2015-10-06 UA UAA201702932A patent/UA121975C2/uk unknown
- 2015-10-06 CN CN201580062371.5A patent/CN107112491A/zh active Pending
- 2015-10-06 JP JP2017538181A patent/JP2017535045A/ja active Pending
- 2015-10-06 EP EP15781552.3A patent/EP3204968A1/en not_active Withdrawn
- 2015-10-06 CA CA2963081A patent/CA2963081A1/en active Pending
- 2015-10-06 EA EA201790554A patent/EA201790554A1/ru unknown
- 2015-10-06 EA EA201790557A patent/EA201790557A1/ru unknown
- 2015-10-06 CA CA2963083A patent/CA2963083A1/en not_active Abandoned
- 2015-10-06 TW TW104132951A patent/TW201628233A/zh unknown
- 2015-10-06 MX MX2017004380A patent/MX2017004380A/es unknown
- 2015-10-06 DK DK15781549.9T patent/DK3204977T3/da active
- 2015-10-06 US US15/516,683 patent/US20180019475A1/en not_active Abandoned
- 2015-10-06 WO PCT/US2015/054179 patent/WO2016057477A1/en active Application Filing
- 2015-10-06 TW TW104132916A patent/TW201628248A/zh unknown
- 2015-10-06 JP JP2017538180A patent/JP6929222B2/ja active Active
-
2016
- 2016-03-29 US US15/083,558 patent/US10276872B2/en active Active
-
2017
- 2017-03-24 PH PH12017500550A patent/PH12017500550A1/en unknown
- 2017-03-27 PH PH12017500568A patent/PH12017500568A1/en unknown
- 2017-03-28 ZA ZA2017/02170A patent/ZA201702170B/en unknown
- 2017-03-29 EA EA201891958A patent/EA201891958A1/ru unknown
- 2017-03-29 SG SG11201808415WA patent/SG11201808415WA/en unknown
- 2017-03-29 CN CN202210199461.0A patent/CN114566723A/zh active Pending
- 2017-03-29 CN CN201780029813.5A patent/CN109155444B/zh active Active
- 2017-03-29 UA UAA201809433A patent/UA125932C2/uk unknown
- 2017-03-29 PH PH12017500582A patent/PH12017500582A1/en unknown
- 2017-03-29 KR KR1020187031202A patent/KR102337929B1/ko active IP Right Grant
- 2017-03-29 WO PCT/US2017/024695 patent/WO2017172878A1/en active Application Filing
- 2017-03-29 PE PE2018001926A patent/PE20181881A1/es not_active Application Discontinuation
- 2017-03-29 CA CA3018956A patent/CA3018956A1/en not_active Abandoned
- 2017-03-29 JP JP2018550731A patent/JP6917389B2/ja active Active
- 2017-03-29 BR BR112018069696A patent/BR112018069696A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2017-03-29 MX MX2018011726A patent/MX2018011726A/es unknown
- 2017-03-29 EP EP17716386.2A patent/EP3437153A1/en active Pending
- 2017-03-29 AU AU2017242009A patent/AU2017242009B2/en active Active
- 2017-04-02 IL IL251502A patent/IL251502B/en active IP Right Grant
- 2017-04-05 IL IL251608A patent/IL251608B/en unknown
- 2017-04-05 CO CONC2017/0003319A patent/CO2017003319A2/es unknown
- 2017-04-05 CO CONC2017/0003314A patent/CO2017003314A2/es unknown
- 2017-04-05 IL IL251609A patent/IL251609B/en unknown
- 2017-04-05 CO CONC2017/0003309A patent/CO2017003309A2/es unknown
- 2017-04-06 CL CL2017000846A patent/CL2017000846A1/es unknown
- 2017-04-06 CL CL2017000842A patent/CL2017000842A1/es unknown
- 2017-04-06 CL CL2017000843A patent/CL2017000843A1/es unknown
-
2018
- 2018-09-20 IL IL261910A patent/IL261910B/en active IP Right Grant
- 2018-09-26 CL CL2018002723A patent/CL2018002723A1/es unknown
- 2018-09-28 PH PH12018502096A patent/PH12018502096A1/en unknown
- 2018-10-05 JP JP2018189964A patent/JP2018206784A/ja not_active Withdrawn
-
2019
- 2019-03-05 US US16/292,723 patent/US20190198881A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-04-09 JP JP2020070569A patent/JP2020119902A/ja active Pending
- 2020-11-13 JP JP2020189679A patent/JP7084975B2/ja active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
UA125932C2 (uk) | Електроліт для електрохімічного елемента, що перезаряджається | |
US10892524B2 (en) | Electrolyte for rechargeable electrochemical cell |