TWI686628B - 偏光件、偏光板及影像顯示裝置 - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種偏光件,可實現電子裝置的多機能化及高機能化。本發明之偏光件是由含有二色性物質的樹脂薄膜所構成,在該樹脂薄膜內具有二色性物質含量相對低的二色性物質低濃度部。二色性物質低濃度部係以與酸性溶液接觸者。其中一個實施形態中,二色性物質低濃度部對應於所搭載的影像顯示裝置的相機部。
Description
本發明關於一種偏光件、偏光板及影像顯示裝置。
在行動電話、筆記型個人電腦(PC)等的影像顯示裝置也會搭載相機等的內部電子零件。為了提升這樣的影像顯示裝置的相機性能,有文獻進行了各種檢討(例如專利文獻1~5)。但是,因為智慧型手機、觸控面板式的資訊處理裝置正急速普及,而希望進一步提升相機性能。另外,為了因應影像顯示裝置的形狀多樣化及高機能化,而需要一種部分地具有偏光性能的偏光板。
[專利文獻1]日本特開2011-81315號公報
[專利文獻2]日本特開2007-241314號公報
[專利文獻3]美國專利申請公開第2004/0212555號說明書
[專利文獻4]日本特開2012-137738號公報
[專利文獻5]韓國公開專利第10-2012-0118205號公報
本發明是為了解決上述以往的課題而完成者,其主要目的在於提供一種偏光件,可實現影像顯示裝置等的電子裝置的多機能化及高機能化。
本發明之偏光件是由含有二色性物質的樹脂薄膜所構成,在該樹脂薄膜內具有該二色性物質含量相對低的二色性物質低濃度部。此二色性物質低濃度部係已與酸性溶液接觸者。
其中一個實施形態,上述樹脂薄膜含有硼酸。
其中一個實施形態,上述酸性溶液所含的酸性化合物的酸解離常數小於9.2。
其中一個實施形態,上述酸性溶液所含的酸性化合物為酸性高於硼酸的酸性化合物。
其中一個實施形態,上述樹脂薄膜為含有碘的聚乙烯醇系樹脂薄膜。
其中一個實施形態,上述二色性物質低濃度部的二色性物質含量為1.0重量%以下。
其中一個實施形態,上述二色性物質低濃度部的透光率為50%以上。
其中一個實施形態,偏光件的厚度為30μm以下。
其中一個實施形態,上述二色性物質低濃度部對應於所搭載的影像顯示裝置的相機部。
依據本發明的另一個考量面,還提供一種偏光板。本發明之偏光板具有上述偏光件。
依據本發明的再另一個考量面,還提供一種影像顯示裝置。本發明之影像顯示裝置具備上述偏光板。
依據本發明可提供一種偏光件,可實現電子裝置的多機能化及高機能化。本發明之偏光件具有二色性物質含量與樹脂薄膜的其他部分相比相對較低的二色性物質低濃度部。藉由使二色性物質含量相對低於其他部分,可提升低濃度部的透光率。此外,本發明之偏光件的低濃度部具有優異的尺寸安定性(例如在加濕環境下的尺寸安定性)。本發明之偏光件適合使用於電子裝置。例如在低濃度部對應於影像顯示裝置的相機部的情況,不僅可確保透光性,還可使攝影時的亮度及色調最佳化,而且可防止影像的變形,有助於提升相機性能。此外,本發明之偏光件不僅適合使用於映像或監視器等的收訊型電子裝置,還適合使用於LED燈或紅外線偵測器等的發訊型電子裝置、及確保肉眼觀察時的透光性及光線直進性的影像顯示裝置。
1‧‧‧偏光件
2‧‧‧二色性物質低濃度部
第1圖為由本發明的一個實施形態所得到的偏光件的平面圖。
第2A圖為樹脂薄膜的鹼性溶液接觸前的照片。
第2B圖為樹脂薄膜的鹼性溶液接觸後的照片。
第3A圖為實施例1所得到的偏光件的耐久性測試前的照片。
第3B圖為實施例1所得到的偏光件的耐久性測試後的照片。
第4A圖為比較例2所得到的偏光件的耐久性測試前的照片。
第4B圖為比較例2所得到的偏光件的耐久性測試後的照片。
以下針對本發明的一個實施形態作說明,然而本發明不受這些實施形態所限定。
第1圖是由本發明的一個實施形態所得到的偏光件的平面圖。偏光件1是由含有二色性物質的樹脂薄膜所構成,在該樹脂薄膜內具有該二色性物質含量與樹脂薄膜的其他部分相比相對較低的二色性物質低濃度部2。低濃度部可發揮非偏光部的機能。只要是這樣的構成,則與以機械的方式(具體而言藉由使用雕刻刀打孔、繪圖機、水刀等,機械方式挖洞的方法)在樹脂薄膜形成孔的情況相比,較能夠避免龜裂、層間剝離(delamination)、黏膠漏出等的品質上的問題。此外,藉由直接降低樹脂薄膜所含的二色性物質含量,還可防止隨著偏光件的使用所造成的透光率降低。
上述低濃度部的二色性物質含量宜為1.0重量%以下,較佳為0.5重量%以下,更佳為0.2重量%以下。另外,含量宜在偵測極限值以下。只要含量在這樣的範圍,則不
僅可對低濃度部賦予所希望的透明性,在使用作為對應於影像顯示裝置的相機的部分的情況,可實現亮度及色調兩者皆非常優異的攝影性能。此外,在二色性物質採用碘的情況,碘含量可藉由將利用螢光X光分析所測得的X光強度代入預先使用標準試樣所製作出的檢量線而求得。
偏光件的其他部分(低濃度部以外的部分)所含
的二色性物質含量與低濃度部所含的二色性物質含量之差宜為0.5重量%以上,較佳為1重量%以上。只要含量差在這樣的範圍,則低濃度部具有充分的透明性,例如適合將低濃度部使用作為對應於影像顯示裝置的相機的部分。
上述低濃度部的透光率(例如在23℃以波長
550nm的光線所測得的透光率)宜為50%以上,較佳為60%以上,更佳為75%以上,特佳為90%以上。只要是這樣的透光率,則低濃度部會具有所希望的透明性。結果,在使用作為對應於影像顯示裝置的相機的部分的情況,可防止對相機的攝影性能造成不良影響。
偏光件(低濃度部除外)宜為在波長380nm~
780nm的範圍表現出吸收二色性。偏光件(低濃度部除外)的單體透光率(Ts)宜為39%以上,較佳為39.5%以上,更佳為40%以上,特佳為40.5%以上。此外,單體透光率的理論上限為50%,實際上限為46%。另外,單體透光率(Ts)是藉由JIS Z8701的2度視野(C光源)作測定,並且進行能見度校正所得到的Y值,可使用例如顯微分光系統(Lambda-Vision製,LVmicro)作測定。偏光件(低濃度部除外)的偏光度宜為99.8%以上,
較佳為99.9%以上,更佳為99.95%以上。
偏光件(含有二色性物質的樹脂薄膜)的厚度可設定在任意適當的值。厚度例如為0.5μm以上80μm以下。厚度宜為30μm以下,較佳為25μm以下,更佳為18μm以下,特佳為12μm以下,甚至特佳為小於8μm。厚度宜為1μm以上。厚度愈薄,低濃度部愈能夠良好地形成。例如在接觸鹼性溶液時,能夠在較短時間形成低濃度部。另外,接觸鹼性溶液的部分的厚度會有低於其他部分的情形。藉由降低厚度,可縮小接觸鹼性溶液的部分與其他部分的厚度差,可良好地與保護薄膜等的其他構成構件貼合。
在圖示例中,小圓形低濃度部2形成於樹脂薄膜的上端中央部,而低濃度部的配置、形狀、尺寸等可適當地設計。例如可因應所搭載的影像顯示裝置的相機部的位置、形狀、尺寸等來設計。具體而言可設計成低濃度部不對應於所搭載的影像顯示裝置的顯示畫面。
上述樹脂薄膜含有二色性物質。二色性物質可列舉例如碘、有機染料等。該等可獨或組合2種以上來使用。宜使用碘。如後述般,藉由接觸鹼性溶液,樹脂薄膜所含的碘錯合物會被還原而由樹脂薄膜去除,結果,可形成具有適當特性可使用作為攝像孔等的低濃度部。
形成上述樹脂薄膜的樹脂可使用任意適當的樹脂。宜使用聚乙烯醇系樹脂(以下稱為「PVA系樹脂」)。PVA系樹脂可列舉例如聚乙烯醇、乙烯-乙烯醇共聚物。聚乙烯醇可藉由使聚醋酸乙烯酯皂化而得到。乙烯-乙烯醇共聚物
可藉由使乙烯-醋酸乙烯酯共聚物皂化而得到。PVA系樹脂的皂化度通常為85莫耳%以上且小於100莫耳%,宜為95.0莫耳%~99.95莫耳%,更佳為99.0莫耳%~99.93莫耳%。皂化度可依據JIS K 6726-1994求得。藉由使用這種皂化度的PVA系樹脂,可得到耐久性優異的偏光件。在皂化度過高的情況,會有膠體化的顧慮。
PVA系樹脂的平均聚合度可因應目的適當地選
擇。平均聚合度通常為1000~10000,宜為1200~4500,更佳為1500~4300。此外,平均聚合度可依據JIS K 6726-1994求得。
上述樹脂薄膜在形成後述低濃度部時,可實施例
如膨潤處理、延伸處理、利用上述二色性物質進行的染色處理、交聯處理、洗淨處理、乾燥處理等的各種處理,而製成可作為偏光件使用的狀態。此外,實施各種處理時,樹脂薄膜可為形成於基材上的樹脂層。基材與樹脂層的積層體,可藉由例如將含有上述樹脂薄膜的形成材料的塗佈液塗佈於基材的方法;使樹脂薄膜積層於基材的方法等而得到。
染色處理宜為藉由吸附二色性物質來進行。該吸
附方法可列舉例如將樹脂薄膜浸漬於含有二色性物質的染色液的方法;將該染色液塗佈在樹脂薄膜的方法;將該染色液噴霧在樹脂薄膜的方法等。宜為將樹脂薄膜浸漬於染色液的方法。這是因為可良好地吸附二色性物質。
在二色性物質採用碘的情況,染色液適合使用碘
水溶液。碘的摻合量相對於水100重量份宜為0.04重量份~5.0重量份。為了提高碘對水的溶解度,宜在碘水溶液摻合碘化物。碘化物適合使用碘化鉀。碘化物的摻合量相對於水100重量份宜為0.3重量份~15重量份。
在上述延伸處理之中例如將樹脂薄膜單軸延伸
成3倍~7倍。此外,延伸方向可對應於所得到的偏光件的吸收軸方向。
上述樹脂薄膜宜進一步含有硼酸。樹脂薄膜(其
他部分)的硼酸含量為例如10重量%~30重量%。含有硼酸的樹脂薄膜,可藉由例如在上述延伸處理、交聯處理時,使樹脂薄膜與硼酸溶液(例如硼酸水溶液)接觸而得到。
上述低濃度部可藉由降低二色性物質含量來形
成。降低方法可使用任意適當的方法。代表性的例子,可列舉使含有二色性物質的樹脂薄膜接觸鹼性溶液的方法。
藉由接觸鹼性溶液,可輕易降低樹脂薄膜所希望的部分的二色性物質含量。結果,在樹脂薄膜可形成所希望的高透光率部分。例如在二色性物質採用碘的情況,即使破壞碘錯合物來提升透光率,隨著偏光件的使用,殘存的碘也會再度形成碘錯合物,而會有透光率降低的顧慮。在本發明中,碘本身會由樹脂薄膜除去。因此,可防止低濃度部的透光率隨著使用而降低。另外,與藉由雷射光等使二色性物質分解的情況相比,較能夠良好地維持低濃度部的透明性。
針對二色性物質採用碘的情況作具體說明。第2
圖表示接觸鹼性溶液前(第2A)圖及接觸後(第2B)圖的樹脂薄膜照片。接觸後,鹼性溶液會滲透至樹脂薄膜內部。樹脂薄膜所含的碘錯合物會被鹼性溶液還原而成為碘離子。
藉由還原成碘離子,可提升與鹼性溶液接觸部分的透光率。
而且,成為碘離子的碘會由樹脂薄膜移動至鹼性溶液的溶劑中。結果,可降低接觸部分的碘含量,而形成低濃度部(第2B圖的白色部分)。
與上述鹼性溶液的接觸,可單獨使用上述樹脂薄膜來進行,或可使用在單面積層了任意適當的保護薄膜的樹脂薄膜來進行。此保護薄膜可直接作為後述偏光板的保護薄膜來使用。
上述鹼性化合物可使用任意適當的鹼性化合物。
可列舉例如氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰等的鹼金屬的氫氧化物、氫氧化鈣等的鹼土類金屬的氫氧化物、碳酸鈉等的無機鹼金屬鹽、醋酸鈉等的有機鹼金屬鹽、氨水等。
鹼性化合物宜為鹼金屬的氫氧化物,更佳為氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化鋰。藉由使用鹼金屬的氫氧化物,可效率良好地降低二色性物質,可較簡便地得到具有所希望的特性的低濃度部。這些鹼性化合物可單獨使用或將兩種以上組合使用。
上述鹼性溶液的溶劑可使用任意適當的溶劑。具
體而言,可列舉水、乙醇、甲醇等的醇、醚、苯、氯仿及該等的混合溶劑。從可使離子化的二色性物質良好地轉移至溶劑而輕易除去的觀點看來,溶劑宜為水、醇。
上述鹼性溶液的濃度為例如0.01N~5N,宜為
0.05N~3N,較佳為0.1N~2.5N。只要濃度在這樣的範圍,即可良好地形成所希望的低濃度部。
上述鹼性溶液的液溫為例如20℃~50℃。樹脂薄
膜與鹼性溶液的接觸時間可因應樹脂薄膜的厚度、或鹼性化合物的種類、及鹼性溶液的濃度來設定,例如5秒鐘~30分鐘。
使樹脂薄膜接觸鹼性溶液的方法可使用任意適
當的手段。可列舉例如鹼性溶液的滴入、塗佈、浸漬、噴霧等。另外,為了使所希望的部分以外不接觸鹼性溶液,亦可藉由任意適當的手段(例如表面保護薄膜)來保護樹脂薄膜。例如接觸鹼性溶液時,以表面保護薄膜來被覆樹脂薄膜,並使至少一部分的樹脂薄膜露出。具體而言,藉由貼合具有所希望的形狀(具體而言,所希望的低濃度部的形狀)的貫通孔的表面保護薄膜,並接觸鹼性溶液,可形成所希望的形狀低濃度部。此外,樹脂薄膜在受到上述表面保護的狀態下供給至後述接觸酸性溶液的步驟。
使上述低濃度部與酸性溶液接觸。在接觸鹼性溶
液的情況,因為鹼性化合物殘存於樹脂薄膜,在不希望的部分也會形成低濃度部。藉由與酸性溶液接觸,鹼性化合物會被中和。因此,本發明之偏光件的低濃度部的尺寸安定性優異。
上述酸性溶液所含的酸性化合物,可使用任意適
當的酸性化合物。酸性化合物可列舉鹽酸、硫酸、硝酸、
氟化氫、硼酸等的無機酸、蟻酸、草酸、檸檬酸、醋酸、安息香酸等的有機酸等。酸性溶液所含的酸性化合物宜為無機酸,更佳為鹽酸、硫酸、硝酸。這些酸性化合物可單獨使用或混合使用。
上述酸性溶液的溶劑,可使用任意適當的溶劑。
具體而言,可列舉水、乙醇、甲醇等的醇、醚、苯、氯仿、及該等的混合溶劑。從可使上述鹼性化合物、及後述硼酸鹽所含的鹼金屬及/或鹼土類金屬良好地移動至溶劑而輕易除去的觀點看來,宜使用水、醇。
上述酸性溶液的濃度為例如0.01N~5N,宜為0.05N~3N,較佳為0.1N~2.5N。
接觸酸性溶液所產生的效果,可藉由含有硼酸的樹脂薄膜而更顯著地得到。在樹脂薄膜含有硼酸的情況,硼酸會被上述鹼性溶液中和,而形成硼酸鹽(偏硼酸鹽)。硼酸鹽會因為偏光件被放置在加濕環境下而水解產生氫氧化物離子(具體而言,下式的反應)。所產生的氫氧化物離子會使接觸鹼性溶液的部分的周邊部的二色性物質(例如碘錯合物)還原.分解,使低濃度部更為擴大。藉由接觸酸性溶液,硼酸會由上述硼酸鹽游離,硼酸鹽的含量降低,而能夠抑制水解造成氫氧化物離子的生成。因此可防止低濃度部擴大至所希望的部分以外,較能夠顯著提升低濃度部的尺寸安定性(具體而言,在加濕環境下低濃度部的尺寸安定性)。
在樹脂薄膜含有硼酸的情況,與酸性溶液接觸前的低濃度部的硼酸含量為例如5重量%以上。另外,接觸前的硼酸含量為例如12重量%以下。另外,與酸性溶液接觸後的低濃度部的硼酸含量為例如8重量%以下。另外,接觸後的硼酸含量為例如0重量%以上。
其中一個實施形態,酸性化合物適合使用酸性比硼酸強的酸性化合物。酸性的指標可列舉例如酸解離常數(pKa),適合使用pKa小於硼酸的酸性化合物。
pKa宜為小於9.2,較佳為5以下。pKa為例如-4以上。只要pKa在上述範圍內,則較能夠提升低濃度部的尺寸安定性。pKa可使用任意適當的測定裝置來測定,亦可參考化學便覧 基礎編 改訂5版(日本化學會編、丸善出版)等的文獻所記載之值。另外,多段解離的酸性化合物在各階段pKa值可改變。在使用這樣的酸性化合物的情況,可使用各階段的pKa值的任一者在上述的範圍內的物質。此外,在本說明書之中,pKa是指在25℃的水溶液中的值。
酸性化合物的pKa與硼酸的pKa的差為例如2.0以上,宜為2.5~15,較佳為2.5~13。只要pKa的差在上述的範圍內,即可更顯著得到低濃度部的尺寸安定性(具體而言,
在加濕環境下的尺寸安定性)的提升效果。
可滿足上述pKa的酸性化合物,可列舉例如鹽酸
(pKa:-3.7)、硫酸(pK2:1.96)、硝酸(pKa:-1.8)、氟化氫(pKa:3.17)、蟻酸(pKa:3.54)、草酸(pK1:1.04、pK2:3.82)、檸檬酸(pK1:3.09、pK2:4.75、pK3:6.41)、醋酸(pKa:4.8)、安息香酸(pKa:4.0)等。
上述酸性溶液的液溫為例如20℃~50℃。與酸性
溶液的接觸時間,可因應樹脂薄膜的厚度、或酸性化合物的種類、及酸性溶液的濃度來設定,例如5秒鐘~30分鐘。
使樹脂薄膜接觸酸性溶液的方法可使用任意適
當的手段。可列舉例如酸性溶液的滴入、塗佈、浸漬、噴霧等。另外還可在藉由任意適當的手段(例如表面保護薄膜、光罩)來保護低濃度部以外的部分的狀態下與酸性溶液接觸。
酸性溶液的接觸,可與鹼性溶液的接觸接連進行,
亦可在接觸鹼性溶液之後,先進行洗淨處理等的其他處理,然後才進行。
本發明的偏光件,可藉由對含有二色性物質的樹
脂薄膜實施這些處理而得到。此外,除了對於樹脂薄膜實施上述處理以外,進一步還可實施任意適當的其他處理。
其他處理可列舉鹼性溶液及/或酸性溶液之除去、以及洗淨等。
鹼性溶液及/或酸性溶液的除去方法的具體例可
列舉利用廢布等擦拭除去、吸引除去、自然乾燥、加熱乾
燥、送風乾燥、減壓乾燥等。上述乾燥溫度為例如20℃~100℃。
洗淨處理可藉由任意適當的方法進行。洗淨處理
所使用的溶液可列舉例如純水、甲醇、乙醇等的醇、酸性水溶液、及該等的混合溶劑等。洗淨處理可在任意適當的階段進行。洗淨處理可進行多次。
本發明之偏光板具有上述偏光件。本發明之偏光板,例如在至少其單側積層保護薄膜來使用。保護薄膜的形成材料可列舉例如二乙醯基纖維素、三乙醯基纖維素等的纖維素系樹脂、(甲基)丙烯酸系樹脂、環烯烴系樹脂、聚丙烯等的烯烴系樹脂、聚對酞酸乙二酯系樹脂等的酯系樹脂、聚醯胺系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、該等的共重體樹脂等。
亦可對於保護薄膜並未積層偏光件的一面實施
硬塗層或抗反射處理、以及目的為擴散或抗眩的處理,以作為表面處理層。
保護薄膜的厚度宜為10μm~100μm。保護薄膜
例如透過接著層(具體而言,黏著劑層、黏著劑層)積層於偏光件。黏著劑層例如由PVA系黏著劑或活性化能量射線硬化型黏著劑所形成。黏著劑層例如由丙烯酸系黏著劑所形成。
本發明之影像顯示裝置具備上述偏光板。影像顯示裝置可列舉例如液晶顯示裝置、有機EL裝置。具體而言,液
晶顯示裝置具備含有液晶槽與配置於此液晶槽單側或兩側的上述偏光件的液晶面板。有機EL裝置具備在辨視側配置了上述偏光件的有機EL面板。偏光件是配置成其低濃度部對應於所搭載的影像顯示裝置的相機部。
以下藉由實施例對本發明作具體說明,而本發明並不受這些實施例所限定。此外,透光率、碘含量、尺寸變化率的測定方法如以下所述。
使用分光光度計(村上色彩技術研究所股份有限公司製製品名「DOT-3」)進行測定。透光率(T)是依據JIS Z 8701-1982的2度視野(C光源)進行能見度校正而得到的Y值。
由對於二色性物質低濃度部利用螢光X光分析依照下述條件所測得的X光強度,藉由預先使用標準試樣所製作出的檢量線,求得碘含量。
.分析裝置:理學電機工業製 螢光X光分析裝置(XRF)製品名「ZSX100e」
.對陰極:銠
.分光結晶:氟化鋰
.激發光能:40kV-90mA
.碘檢測譜線:I-LA
.定量法:FP法
.2 θ角峰:103.078deg(碘)
.測定時間:40秒鐘
對於實施例1~13及比較例2的偏光件,在65℃/90%RH的環境下實施500小時耐久性測試前後,測定二色性物質低濃度部(透明部)的尺寸,使用以下的公式計算出二色性物質低濃度部的尺寸變化率。尺寸變化率愈接近100,在加濕環境下的尺寸安定性愈優異。此外,對於耐久測試後的偏光件,使用超高速可撓影像處理系統(Keyence公司製,商品名:XG-7500)進行邊緣偵測,畫出二色性物質低濃度部與其他部分(偏光部)的交界線,測定其最大尺寸的部分,定為二色性物質低濃度部的尺寸。
尺寸變化率(%)=100×(耐久性測試後的二色性物質低濃度部的尺寸)/(初期的二色性物質低濃度部的尺寸)
基材採用連續長條狀、吸水率0.75%、Tg75℃而且為非晶質的異酞酸共聚合聚對酞酸乙二酯(IPA共聚PET)薄膜(厚度:100μm)。對基材的單面實施電暈處理,將以9:1的比例含有聚乙烯醇(聚合度4200、皂化度99.2莫耳%)及乙醯乙醯基變性PVA(聚合度1200、乙醯乙醯基變性度4.6%、皂化度99.0莫耳%以上,日本合成化學工業公司製,商品名「GOHSEFIMER Z200」)的水溶液在25℃下塗佈在此電暈處理面,並使其乾燥,形成厚度11μm的PVA系樹脂層,而製作出積層體。
在120℃的烘箱內使所得到的積層體在轉速不同的輥間往縱方向(長邊方向)自由端單軸延伸成2.0倍(空中補助延伸)。
接下來,將積層體浸漬於液溫30℃的不溶化浴(相對於水100重量份摻合硼酸4重量份所得到的硼酸水溶液)30秒鐘(不溶化處理)。
接下來,浸漬在液溫30℃的染色浴,並且調整碘濃度、浸漬時間,以使偏光板成為既定透光率。本實施例是在相對於水100重量份摻合碘0.2重量份以及摻合碘化鉀1.5重量份所得到的碘水溶液中浸漬60秒鐘(染色處理)。
接下來浸漬於液溫30℃的交聯浴(相對於水100重量份摻合碘化鉀3重量份,摻合硼酸3重量份所得到的硼酸水溶液)30秒鐘(交聯處理)。
然後,將積層體浸漬於液溫70℃的硼酸水溶液(相對於水100重量份摻合硼酸4重量份以及摻合碘化鉀5重量份所得到的水溶液),同時在轉速不同的輥間往縱方向(長邊方向)進行單軸延伸,使總延伸倍率成為5.5倍(水中延伸)。
然後,將積層體浸漬於液溫30℃的洗淨浴(相對於水100重量份摻合碘化鉀4重量份所得到的水溶液)(洗淨處理)。
接下來,在積層體的PVA系樹脂層表面塗佈PVA系樹脂水溶液(日本合成化學工業公司製,商品名「GOHSEFIMER(註冊商標)Z-200」、樹脂濃度:3重量%),並貼合保護薄膜(厚度25μm),以維持在60℃的烘箱將其加熱5分鐘。然後,將基材由PVA系樹脂層剝離,而得到偏光
板(偏光件(透光率42.3%、厚度5μm)/保護薄膜)。
在上述所得到的總厚30μm的偏光板的偏光件
側表面滴入常溫的鹼性溶液(氫氧化鈉水溶液、1.0mol/L(1N)),放置60秒鐘。接下來,以廢布除去滴入的氫氧化鈉水溶液。除去氫氧化鈉水溶液,然後滴入1.0mol/L(1N)的鹽酸,放置30秒鐘。接下來,以廢布將鹽酸除去,得到具有二色性物質低濃度部(透明部)的偏光件。將二色性物質低濃度部的透光率、碘含量、及尺寸變化率揭示於表1。
將鹽酸的濃度定為0.1mol/L(0.1N),除此之外與實施例1同樣地得到具有二色性物質低濃度部(透明部)的偏光件。
將二色性物質低濃度部的透光率、碘含量、及尺寸變化率揭示於表1。
將氫氧化鈉水溶液的濃度定為0.1mol/L(0.1N),除此之外與實施例1同樣地得到具有二色性物質低濃度部(透明部)的偏光件。將二色性物質低濃度部的透光率、碘含量、及尺寸變化率揭示於表1。
將滴入氫氧化鈉水溶液之後的放置時間定為15秒,除此之外與實施例1同樣地得到具有二色性物質低濃度部(透明部)的偏光件。將二色性物質低濃度部的透光率、碘含量、及尺寸變化率揭示於表1。
使用氫氧化鉀來代替氫氧化鈉,除此之外與實施例1同樣地得到具有二色性物質低濃度部(透明部)的偏光件。將二色性物質低濃度部的透光率、碘含量、及尺寸變化率揭示於表1。
將滴入鹽酸之後的放置時間定為15秒鐘,除此之外與實施例1同樣地得到具有二色性物質低濃度部(透明部)的偏光件。將二色性物質低濃度部的透光率、碘含量、及尺寸變化率揭示於表1。
將厚度30μm的聚乙烯醇系薄膜(PVA薄膜)(Kuraray公司製,商品名:VF-PE # 3000)浸漬於液溫25℃的溫水(膨潤浴)中,使其膨潤,同時往流動方向延伸,相對於原本的長度,延伸倍率為2.4倍。
接下來,將上述薄膜浸漬於液溫30℃的染色浴(相對於水100重量份摻合碘0.04重量份以及摻合碘化鉀0.4重量份所得到的碘水溶液)中60秒鐘進行染色,同時往流動方向延伸,相對於原本的長度,延伸倍率為3.3倍。
接下來,將上述薄膜浸漬於液溫30℃的水溶液(相對於水100重量份摻合硼酸4重量份以及摻合碘化鉀3重量份所得到的水溶液)30秒鐘。
接下來,將上述薄膜浸漬於液溫60℃的延伸浴(相對於水100重量份摻合硼酸4重量份以及摻合碘化鉀5重量份所
得到的水溶液)中40秒鐘,同時往流動方向延伸,相對於原本的長度,延伸倍率為6倍。
接下來,將上述薄膜浸漬於液溫30℃的洗淨浴(相對於水100重量份摻合碘化鉀3重量份所得到的水溶液)10秒鐘,進行洗淨,進一步在50℃下乾燥4分鐘,而得到偏光件。
接下來,在所得到的偏光件的表面塗佈PVA系樹脂水溶液(日本合成化學工業公司製,商品名「GOHSEFIMER(註冊商標)Z-200」、樹脂濃度:3重量%),並貼合保護薄膜(厚度25μm),以維持在60℃的烘箱將其加熱5分鐘,而得到偏光板(偏光件(透光率42.3%、厚度12μm)/保護薄膜)。
使用所得到的偏光板,除此之外與實施例1同樣地得到具有二色性物質低濃度部(透明部)的偏光件。將二色性物質低濃度部的透光率、碘含量、及尺寸變化率揭示於表1。
使用厚度45μm的PVA薄膜(Kuraray公司製,商品名:VF-PE # 4500),除此之外與實施例7同樣地得到偏光板(偏光件(透光率42.3%、厚度18μm)/保護薄膜)。
使用所得到的偏光板,除此之外與實施例1同樣地得到具有二色性物質低濃度部(透明部)的偏光件。將二色性物質低濃度部的透光率、碘含量、及尺寸變化率揭示於表1。
使用硝酸水溶液(1.0mol/L(1.0N))來代替鹽酸,除此之外與實施例1同樣地得到具有二色性物質低濃度部(透明部)的偏光件。將二色性物質低濃度部的透光率、碘含量、及
尺寸變化率揭示於表1。
使用硫酸水溶液(1.0mol/L(1.0N))來代替鹽酸,除此之外與實施例1同樣地得到具有二色性物質低濃度部(透明部)的偏光件。將二色性物質低濃度部的透光率、碘含量、及尺寸變化率揭示於表1。
使用醋酸水溶液(1.0mol/L(1.0N))來代替鹽酸、及將滴入醋酸水溶液之後的放置時間定為60秒,除此之外與實施例1同樣地得到具有二色性物質低濃度部(透明部)的偏光件。
將二色性物質低濃度部的透光率、碘含量、及尺寸變化率揭示於表1。
使用檸檬酸水溶液(1.0mol/L(1.0N))來代替鹽酸、及將滴入檸檬酸水溶液之後的放置時間定為60秒,除此之外與實施例1同樣地得到具有二色性物質低濃度部(透明部)的偏光件。將二色性物質低濃度部的透光率、碘含量、及尺寸變化率揭示於表1。
使用硼酸水溶液(1.0mol/L(1.0N))來代替鹽酸、及將滴入硼酸水溶液之後的放置時間定為60秒,除此之外與實施例1同樣地得到具有二色性物質低濃度部(透明部)的偏光件。將二色性物質低濃度部的透光率、碘含量、及尺寸變化率揭示於表1。
使用純水來代替鹼性溶液、以及並未與鹽酸接觸,除此之外與實施例1同樣地嘗試製作具有二色性物質低濃度部的偏光件。將與純水接觸的部分的透光率及碘含量揭示於表1。
並未與鹽酸接觸,除此之外與實施例1同樣地得到具有二色性物質低濃度部(透明部)的偏光件。將二色性物質低濃度部的透光率、碘含量、及尺寸變化率揭示於表1。
在實施例1~13中,二色性物質含量降低,而形
成了二色性物質低濃度部。低濃度部具有90%以上的高透光率。此外,在實施例1~13中,尺寸變化率小、低濃度部在加濕環境下的尺寸安定性優異。第3A圖及第3B圖為實施例1的偏光件在耐久性測試前後的照片。實施例1的偏光件即使在65℃/90%RH的環境下進行500小時耐久測試,然後也能夠良好地維持低濃度部的形狀。與純水接觸的比較例1的碘含量並未降低,接觸部的透光率是在與未處理的部分的透光率(42.3%)相同的程度。另外,比較例2形成了低濃度部,透光率也提升。然而並未與酸性溶液接觸的比較例2的尺寸變化率大,在加濕環境下的尺寸安定性仍有改進的空間。第4A圖及第4B圖為比較例2的偏光件在耐久性測試前後的照片。比較例2的偏光件,在65℃/90%RH的環境下進行500小時的耐久測試後,透光率高的部分擴大,輪廓也不鮮明。
本發明之偏光件適合使用於智慧型手機等的行動電話、筆記型PC、平板型PC等的附有相機的影像顯示裝置(液晶顯示裝置、有機EL裝置)。
1‧‧‧偏光件
2‧‧‧二色性物質低濃度部
Claims (9)
- 一種偏光件,其係由含有二色性物質的樹脂薄膜所構成,且該樹脂薄膜內具有該二色性物質含量相對低的二色性物質低濃度部,其中該二色性物質低濃度部係已與鹼性溶液接觸後,再與酸性溶液接觸者,且該酸性溶液為一包含酸性高於硼酸之無機酸的溶液。
- 如請求項1之偏光件,其中前述樹脂薄膜含有硼酸。
- 如請求項1之偏光件,其中前述樹脂薄膜為含有碘的聚乙烯醇系樹脂薄膜。
- 如請求項1之偏光件,其中前述二色性物質低濃度部的二色性物質含量為1.0重量%以下。
- 如請求項1之偏光件,其中前述二色性物質低濃度部的透光率為50%以上。
- 如請求項1之偏光件,其厚度為30μm以下。
- 如請求項1之偏光件,其中前述二色性物質低濃度部對應於所搭載的影像顯示裝置的相機部。
- 一種偏光板,其包含如請求項1至7中任一項之偏光件與保護層。
- 一種影像顯示裝置,其係具備如請求項8之偏光板。
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