TWI437008B - 聚乙烯醇系膜、聚乙烯醇系膜之製造方法、偏光膜及偏光板 - Google Patents

聚乙烯醇系膜、聚乙烯醇系膜之製造方法、偏光膜及偏光板 Download PDF

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Description

聚乙烯醇系膜、聚乙烯醇系膜之製造方法、偏光膜及偏光板
本發明係關於一種聚乙烯醇系膜，特別是偏光膜用的聚乙烯醇系膜，更詳細而言，係關於一種可得到延伸性佳，且染色不均較少的偏光膜之聚乙烯醇系膜、該聚乙烯醇系膜之製造方法、偏光膜及偏光板。
習知聚乙烯醇系膜，藉由將聚乙烯醇系樹脂溶解於水等之溶劑而調製原液後，利用溶液流延成形法(casting法)而製膜，並使用金屬加熱軋輥等將其乾燥而製成。如前述而得到的聚乙烯醇系膜，係作為透明性佳的膜而利用於多種用途，且其有用的用途之一例可舉出偏光膜。該偏光膜，係作為液晶顯示器之基本構成要素而使用，且近年來其使用擴展至需要高等級且高可靠性的機器。
前述中，伴隨液晶電視等之畫面之高亮度化、高精細化，而需要較習知產品光學特性更佳的偏光膜。
偏光膜，由於將作為其原料之聚乙烯醇系膜以碘等之二色性染料染色，藉由延伸而定向二色性染料，故為了提升相容性，亦即，為了提升偏光性能而需要提高延伸倍率。
對於該需求，作為嘗試改善聚乙烯醇系樹脂而得到偏光膜者，例如，有人提出間規性(syndiotacticity)為55%以上，由含有0.01~1莫耳%選自於ω-羥基-α-烯烴基、氧伸烷基、以及醯胺基之中之1種以上之親水性官能基的聚乙烯醇系聚合物所構成的偏光膜之原料用聚乙烯醇膜(例如，參照專利文獻1。)。
再者，伴隨液晶電視等之畫面之大型化，而需要較習知偏光性能更佳，特別是偏光性能之面內均勻性更佳的偏光膜。
為了得到偏光性能之面內均勻性佳的偏光膜，成為偏光膜之原料膜片的聚乙烯醇系膜於光學上為均質，特別是面內的阻滯值之均勻性十分重要。
作為該對策，例如，有人提出：膜寬係為2m以上，離寬度方向1cm之兩點間的阻滯值之差為5nm以下，且離寬度方向1cm之兩點間的阻滯值之差為50nm以下的聚乙烯醇系膜(例如，參照專利文獻2。)、寬為3m以上，膜面內之阻滯值為30nm以下，且膜寬度方向之膜面內的阻滯值之偏差為15nm以下的聚乙烯醇系膜(例如，參照專利文獻3。)。
[習知技術文獻]
專利文獻1：日本特開平8-201626號公報
專利文獻2：日本特開2002-28939號公報
專利文獻3：日本特開2007-137042號公報
然而，該專利文獻1之揭示技術中，雖然得到的聚乙烯醇系膜為可得到延伸性佳之偏光膜者，但延伸的溫度被限制於20~40℃，實質的最大延伸倍率為5.3倍左右，而尚未達到令人滿意的延伸性。
再者，伴隨近年之液晶顯示器之高亮度化、高精細化，應更進一步對應偏光膜之高透過率化，且偏光膜之面內均勻性的需求越來越高，即令是該專利文獻2及3，亦需更進一步改良。
因此，本發明於該等背景下，目的在於提供可得到延伸性佳，且染色不均較少之偏光膜的聚乙烯醇系膜及其製造方法，且更進一步提供由該聚乙烯醇系膜所構成的偏光膜、以及偏光板。
然而，本案發明人為了解決該問題而反覆仔細研究的結果發現：吾人著眼於聚乙烯醇系膜之膨潤行為，雖然令膜之寬度(TD)方向[橫方向]之膨潤度(XTD )同等或稍大於機械(MD)方向[縱方向]的膨潤度(XMD )，但藉由將其比(XTD /XMD )控制為較習知膜小，而得到可得到延伸性佳，且染色不均較少之偏光膜的聚乙烯醇系膜，乃至達成本發明。
詳言之，本發明之要旨係關於一種聚乙烯醇系膜，係為由含有聚乙烯醇系樹脂(A)之膜形成材料製膜而成的聚乙烯醇系膜，且將膜浸漬於30℃的水5分鐘，令其膨潤時之寬度(TD)方向的膨潤度(XTD )與機械(MD)方向的膨潤度(XMD )之比(XTD /XMD )為1.000~1.020。
又，本發明除了該聚乙烯醇系膜之製造方法，更提供由該聚乙烯醇系膜所構成的偏光膜、在偏光膜之至少一面設置保護膜而構成的偏光板。
再者，習知於製造聚乙烯醇系膜之際，係將聚乙烯醇系樹脂水溶液流延成形製膜，並使用複數的熱軋輥進行乾燥、熱處理。此時不得不於膜機械(MD)方向形成某種程度的張力，且此時係產生膜寬度(TD)方向之收縮，又，產生由於以熱軋輥之乾燥而造成的膜寬度(TD)方向之收縮。得到的聚乙烯醇系膜，令其於水中膨潤時，其寬度(TD)方向之膨潤度變大，且結果為：其寬度(TD)方向的膨潤度(XTD )與機械(MD)方向的膨潤度(XMD )之比(XTD /XMD )變大。製造偏光膜之際，寬度方向的膨潤度大時，膜未均勻地膨潤，且產生染色不均或延伸不均。因此，本發明中，如前述，為了抑制染色不均或延伸不均之產生，係著眼於聚乙烯醇系膜之膨潤行為，而達成較習知膜更小之預定的膨潤度比。
本發明之聚乙烯醇系膜，延伸性佳，且為具有可得到染色不均較少的偏光膜之效果者。而且，該聚乙烯醇系膜，作為用於偏光太陽眼鏡或液晶電視等之液晶顯示設備等之偏光膜的原料膜片、用於1/2波長板或1/4波長板的原料膜片、用於液晶顯示設備之相位差膜的原料膜片非常有用。
以下詳細地說明本發明。
本發明之聚乙烯醇系膜，係為由含有聚乙烯醇系樹脂(A)之膜形成材料製膜而成的聚乙烯醇系膜，且將膜浸漬於30℃的水5分鐘，令其膨潤時之寬度(TD)方向的膨潤度(XTD )與機械(MD)方向的膨潤度(XMD )之比(以下有簡稱為「膨潤度比」的情況。)(XTD /XMD )為1.000~1.020。
在此之機械(MD)方向及寬度(TD)方向的膨潤度係指浸漬於30℃的水5分鐘時之寬度(TD)方向的伸長率及機械(MD)方向的伸長率，且如下述而測定。
詳言之，將膜切割成10cm×10cm的正方形，俾使其與機械(MD)方向、寬度(TD)方向平行，並放置於平坦的玻璃板上，以游標卡尺分別測量MD方向及寬TD方向之尺寸。接著，在調整為30℃的離子交換水槽浸漬5分鐘後，取出膜，並立即放置於平坦的玻璃板上，以游標卡尺分別測量MD方向及寬TD方向之尺寸。機械(MD)方向及寬度(TD)方向的膨潤度、及面積膨潤度，係使用該測量的數值，藉由下式而得之。再者，該操作係於23℃、50%RH的環境下實施。
機械(MD)方向的膨潤度(XMD )(%)=(浸漬後之MD方向的尺寸/浸漬前之MD方向的尺寸)×100
寬度(TD)方向的膨潤度(XTD )(%)=(浸漬後之TD方向的尺寸/浸漬前之TD方向的尺寸)×100面積膨潤度(Y)(%)=(MD方向的膨潤度/100)×(TD方向的膨潤度/100)×100
本發明中，該膨潤度比(XTD /XMD )需為1.000~1.020，而較理想之樣態為1.000~1.015，最理想之樣態為1.001~1.015。該數值未達該範圍時，延伸性會變差，而超過該範圍時，作為偏光膜時會產生染色不均。
聚乙烯醇系膜之機械(MD)方向之膨潤度(XMD )(%)的範圍，較理想之樣態為110~130%，特別理想之樣態為112~128%，最理想之樣態為114~126%。該範圍過小時，在製作偏光膜時有延伸性變差的傾向，而過大時，在作為偏光膜時有偏光性能變差的傾向。
聚乙烯醇系膜之寬度(TD)方向之膨潤度(XTD )(%)的範圍，較理想之樣態為110~130%，特別理想之樣態為112~128%，最理想之樣態為114~126%。該範圍過小時，在製作偏光膜時有延伸性變差的傾向，而過大時，在作為偏光膜時有產生染色不均的傾向。
再者，本發明之聚乙烯醇系膜，根據延伸性或偏光特性的觀點，將膜浸漬於30℃的水5分鐘，令其膨潤時之面積膨潤度(Y)較理想之樣態為130~170%，特別理想之樣態為135~165%，最理想之樣態為140~160%。該面積膨潤度(Y)過小時，在延伸時有容易斷裂的傾向，而過大時，有偏光特性降低的傾向。
如前述之本發明的聚乙烯醇系膜，係使用含有聚乙烯醇系樹脂(A)的膜形成材料而流延成形製膜。
聚乙烯醇系樹脂(A)，通常使用未變性的聚乙烯醇系樹脂，亦即，使用將聚合醋酸乙烯酯得到的聚醋酸乙烯酯皂化而製造的樹脂。視需要亦可使用下述樹脂：將醋酸乙烯酯及可與少量(例如，10莫耳%以下，較理想之樣態為5莫耳%以下)的醋酸乙烯酯共聚合的成分之共聚合物皂化而得到的樹脂。可與醋酸乙烯酯共聚合的成分，例如可舉出：不飽和羧酸(包含鹽、酯、醯胺、腈等)、碳數2~30的烯烴類(乙烯、丙烯、正丁烯、異丁烯等)、乙烯醚類、不飽和磺酸鹽等。
再者，聚乙烯醇系樹脂(A)，亦可使用在側鏈具有1,2-乙二醇鍵結的聚乙烯醇系樹脂。該在側鏈具有1,2-乙二醇鍵結的聚乙烯醇系樹脂，可藉由以下等方法而得之，例如：(i)將醋酸乙烯酯與3,4-二乙醯氧基-1-丁烯之共聚物皂化的方法、(ii)將醋酸乙烯酯與乙烯基碳酸伸乙酯之共聚物皂化及去碳酸的方法、(iii)將醋酸乙烯酯與2,2-二烷基-4-乙烯基-1,3-二氧環戊烷之共聚物皂化及去縮酮化的方法、(iv)將醋酸乙烯酯與甘油單烯丙醚之共聚物皂化的方法。
本發明所使用之聚乙烯醇系樹脂(A)的平均皂化度，通常為90莫耳%以上較為理想，而更理想之樣態為95莫耳%以上，更加理想之樣態為98莫耳%以上，特別理想之樣態為99莫耳%以上，最理想之樣態為99.5莫耳%以上。當平均皂化度過小時，將聚乙烯醇系樹脂作為偏光膜的情況中，有無法獲得充分的光學性能之傾向。
在此之本發明的皂化度，係藉由以殘留醋酸乙烯酯之水解所需的鹼耗量(alkali consumption)分析而得之。
再者，該聚乙烯醇系樹脂(A)之黏度，作為在20℃的4重量%水溶液黏度，通常為8~500mPa‧s較為理想，而更理想之樣態為20~400mPa‧s，更加理想之樣態為40~400mPa‧s。當4重量%水溶液黏度過小時，有偏光膜製成時之延伸性不夠的傾向，而過大時，有膜之平面平滑性或透明性降低的傾向。
作為用於本發明的聚乙烯醇系樹脂(A)之該聚乙烯醇系樹脂中，可併用變性種、平均皂化度、黏度等之相異的2種以上者。
本發明中，係使用含有該聚乙烯醇系樹脂(A)的膜形成材料，製造聚乙烯醇系膜。在膜製造時，例如，摻合可塑劑(B)或界面活性劑(C)等之公知的摻合劑而製造。
可塑劑(B)，一般而言，係為在製造偏光膜之際有效地貢獻延伸性者，例如可舉出：甘油、二甘油、三甘油等之甘油類、乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇等之烷基二醇類或是聚烷基二醇類、三羥甲基丙烷等。該等之可塑劑(B)可單獨或是組合兩種以上而使用。其中尤為理想者可舉出僅有甘油、或甘油與二甘油、或是甘油與三羥甲基丙烷之組合等。併用甘油與二甘油時，通常為甘油/二甘油(重量比)=20/80~80/20，而併用甘油與三羥甲基丙烷時，通常為甘油/三羥甲基丙烷(重量比)=20/80~80/20較為理想。
該可塑劑(B)的含量，相對於聚乙烯醇系樹脂(A)100重量份，較理想之樣態為1~35重量份，而特別理想之樣態為3~30重量份，最理想之樣態為7~25重量份。當可塑劑(B)的含量過少時，在製成偏光膜時有延伸性下降的傾向，而過多時，有得到之聚乙烯醇系膜之時間穩定性(temporal stability)下降的傾向。
再者，界面活性劑(C)，一般而言，係作用於膜表面之平滑性、或捲取為卷狀之際，抑制膜之間的黏附則，例如，可單獨使用陰離子系界面活性劑或非離子系界面活性劑，或是組合兩種以上而使用。根據膜之透明性的觀點，尤以併用陰離子系界面活性劑與非離子系界面活性劑較為理想。
該陰離子系界面活性劑，例如可舉出：脂肪族烷基磺酸鹽、烷基硫酸酯鹽、聚氧乙烯烷醚硫酸鹽、聚氧乙烯烷基苯醚硫酸鹽、高級脂肪酸烷醇醯胺硫酸鹽等，再者，除了該等陰離子系界面活性劑以外，亦可舉出：硫酸化油、高級醇乙氧基硫酸鹽、單甘油硫酸鹽等之硫酸酯鹽、脂肪酸皂、N-醯基胺基酸及其鹽、聚氧乙烯烷基酯羧酸鹽、醯化胜肽等之羧酸鹽型、烷基苯磺酸鹽、烷基萘磺酸鹽、萘磺酸之鹽甲醛聚縮合物、三聚氰胺磺酸之鹽甲醛縮合物、二烷基磺基琥珀酸酯鹽、磺基琥珀酸烷基二鹽、聚氧乙烯烷基磺基琥珀酸二鹽、烷基磺基乙酸鹽、α-烯烴磺酸鹽、N-醯基甲基牛磺酸鹽、二甲基-5-磺基異酞酸酯鈉鹽等之磺酸鹽型、聚氧乙烯烷基醚磷酸鹽、聚氧乙烯烷基苯醚磷酸鹽、烷基磷酸鹽等之磷酸酯鹽型等之陰離子系界面活性劑等。
另一方面，非離子系界面活性劑，例如可舉出：聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯醚、高級脂肪酸單或二烷醇醯胺、高級脂肪酸醯胺、聚氧乙烯烷基胺、聚氧乙烯高級脂肪酸醯胺、氧化胺等。再者，除了該等非離子系界面活性劑以外，亦可舉出：烷基苯基甲醛縮合物之環氧乙烷衍生物、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯蓖麻油及硬化蓖麻油、聚氧乙烯山梨醇酐脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯等之醚酯型非離子系界面活性劑聚乙二醇脂肪酸酯、山梨醇酐脂肪酸酯、脂肪酸單甘油酯、丙二醇脂肪酸酯、蔗糖脂肪酸酯等之酯型界面活性劑等。
該界面活性劑(C)的含量，相對於聚乙烯醇系樹脂(A)100重量份，較理想之樣態為0.01~1重量份，更理想之樣態為0.02~0.5重量份，更加理想之樣態為0.03~0.2重量份。當界面活性劑(C)的含量過少時，有難於得到抗阻塞(antiblocking)效果的傾向，而過多時，有膜之透明性降低的傾向。
再者，併用陰離子系界面活性劑與非離子系界面活性劑的情況中，相對於聚乙烯醇系樹脂(A)100重量份，陰離子系界面活性劑較理想之樣態為0.01~1重量份，更理想之樣態為0.02~0.2重量份，更加理想之樣態為0.03~0.1重量份，而非離子系界面活性劑較理想之樣態為0.01~1重量份，更理想之樣態為0.02~0.2重量份，更加理想之樣態為0.03~0.1重量份。當陰離子系界面活性劑過少時，有偏光膜製成時之染料的分散性下降、染色斑變多的傾向，而過多時，有聚乙烯醇系樹脂溶解時之發泡激烈，於膜中易混入氣泡，無法作為光學用膜而使用的傾向。當非離子系界面活性劑過少時，難於得到抗阻塞效果，而過多時，有膜之透明性或平面平滑性降低的傾向。
且本發明中，為了防止膜之黃變，摻合抗氧化劑亦為有用，而以下示列較理想之酚系抗氧化劑等之任意的抗氧化劑，2,6-二三級丁基對甲酚、2,2' -亞甲基雙(4-甲基-6-三級丁酚)、4,4' -亞丁基雙(3-甲基-6-三級丁酚)等。抗氧化劑相對於聚乙烯醇系樹脂(A)，在2~100ppm左右之範圍使用較為理想。
因此，本發明中，使用該聚乙烯醇系樹脂(A)調製膜形成材料，而較理想之樣態為除了該聚乙烯醇系樹脂(A)以外，更使用可塑劑(B)及界面活性劑(C)之至少一種調製膜形成材料。然後，將該膜形成材料製膜，得到聚乙烯醇系膜。
＜聚乙烯醇系膜之製造方法＞
以下具體地說明本發明之聚乙烯醇系膜之製造方法。
本發明中，除了聚乙烯醇系樹脂(A)以外，較理想之樣態為更使用可塑劑(B)及界面活性劑(C)之至少一種調製膜形成材料，藉由將膜形成材料之水溶液於滾筒型軋輥或是環形帶(endless belt)流延成形，較理想之樣態為於滾筒型軋輥流延成形，並予以製膜、乾燥、熱處理而製造聚乙烯醇系膜。
本發明之製造方法中，首先，為了去除包含於通常樹脂的醋酸鈉，係清洗聚乙烯醇系樹脂(A)粉末。在清洗時，以甲醇或水清洗，但因為以甲醇清洗的方法需要回收溶劑等，故以水清洗的方法較為理想。
接著，將清洗後的含水聚乙烯醇系樹脂(A)濕餅塊溶解，調製聚乙烯醇系樹脂(A)水溶液，但由於將該含水聚乙烯醇系樹脂(A)濕餅塊直接溶解於水時，無法得到所需之高濃度的水溶液，故暫且進行脫水較為理想。脫水方法並無特別限定，但一般為利用離心力的方法。
藉由該清洗及脫水，而成為含水率50重量%以下，較理想之樣態為30~45重量%以下的含水聚乙烯醇系樹脂(A)濕餅塊較為理想。當含水率過多時，有難於作為所需之水溶液濃度的傾向。
接著，用於聚乙烯醇系膜之製膜的膜形成材料之水溶液，在溶解槽加入水、前述之脫水後的含水聚乙烯醇系樹脂(A)濕餅塊、可塑劑(B)、界面活性劑(C)等，藉由加溫、攪拌令其溶解而調製。本發明之製造方法中，根據溶解性的觀點，特別是在具備上下循環流產生型攪拌翼的溶解槽中，灌入水蒸氣，令含水聚乙烯醇系樹脂(A)濕餅塊溶解較為理想。
在具備上下循環流產生型攪拌翼的溶解槽中，灌入水蒸氣，令含水聚乙烯醇系樹脂(A)濕餅塊溶解之際，由於灌入水蒸氣，在樹脂溫度達到40~80℃，較理想之樣態為45~70℃的時間點，開始攪拌可均勻溶解，故較為理想。當樹脂溫度過低時，有馬達的負荷變大的傾向，而過高時，有產生聚乙烯醇系樹脂塊，無法均勻溶解的傾向。再者，由於灌入水蒸氣，在樹脂溫度達到90~100℃，較理想之樣態為95~100℃的時間點，加壓槽內亦可均勻溶解，故較為理想。當樹脂溫度過低時，有產生溶解物的傾向。然後，樹脂溫度達到130~150℃時，停止灌入水蒸氣，並繼續攪拌0.5~3小時，令其進行溶解。溶解後，進行濃度調整，俾使其成為所需之濃度。
因此，得到的膜形成材料之水溶液的濃度，通常為10~50重量%較為理想，而更理想之樣態為15~40重量%，更加理想之樣態為20~30重量%。當濃度過低時，有乾燥負荷變大，生產能力降低的傾向，而過高時，有黏度變得過高而難於均勻地溶解的傾向。
接著，得到之膜形成材料的水溶液係予以消泡處理。消泡方法，可舉出靜置消泡或利用多軸擠製機的消泡等，而本發明之製造方法中，根據生產性的觀點，使用多軸擠製機的消泡方法較為理想。
進行消泡處理之後，自多軸擠製機排出之膜形成材料的水溶液，逐次定量導入T型縫模，於滾筒型軋輥或是環形帶流延成形，予以製膜、乾燥、熱處理。
T型縫模，通常使用具有細長矩形的T型縫模。T型縫模出口的樹脂溫度通常為80~100℃較為理想，而更理想之樣態為85~98℃。當T型縫模出口的樹脂溫度過低時，有流動不佳的傾向，而過高時，有發泡的傾向。
流延成形時，係以滾筒型軋輥或環形帶實施，而根據加寬或加長、膜厚之均勻性等之觀點，以滾筒型軋輥實施較為理想。
以滾筒型軋輥流延成形製模時，例如，滾筒的旋轉速度為5~30m/分較為理想，而更理想之樣態為6~20m/分。滾筒型軋輥的表面溫度為70~99℃較為理想，而更理想之樣態為75~97℃。滾筒型軋輥的表面溫度過低時，有乾燥不佳的傾向，而過高時，有發泡的傾向。
以滾筒型軋輥製膜的聚乙烯醇系膜之乾燥，係藉由令膜的正面與反面交互地通過複數的熱軋輥群(Rn)而實施。熱軋輥群的表面溫度通常為60~100℃，而更理想之樣態為65~90℃。該表面溫度過低時，有乾燥不佳的傾向，而過高時，有過度乾燥導致外觀不佳的傾向。
再者，本發明中，乾燥之後係進行熱處理。
關於熱處理，俾使其於作為熱處理為較低溫度之70~140℃實施較為理想，而最理想之樣態為於70~130℃實施。當熱處理溫度過低時，有耐水性不足，熱處理斑變多，造成光學斑的傾向，而過高時，有偏光膜製造時之延伸性下降的傾向。再者，熱處理方法，例如可舉出：(1)令膜通過將表面施以鍍硬鉻(hard chrome plating)處理或是鏡面處理之直徑0.2~2m之軋輥(1~30個)的方法、(2)以懸浮型乾燥機(長：2~30m)實施的方法等。
因此，可得到聚乙烯醇系膜。
本發明中，根據可調整作為本發明之特徵的膨潤度比之觀點，前述製造方法中，尤以包含以下步驟為較為理想。
詳言之，包含以下步驟：步驟[I]，將含有該聚乙烯醇系樹脂(A)的膜形成材料之水溶液於第1熱軋輥流延成形；步驟[II]，令膜以膜水分百分率為10~25%的狀態自第1熱軋輥剝離；以及步驟[III]，令膜的正反面交互地通過至少5個以上之表面溫度為80~98℃的第2熱軋輥群。
該步驟[I]中，第1熱軋輥係指滾筒型軋輥或是環形帶，且將膜形成材料之水溶液於第1熱軋輥(滾筒型軋輥或是環形帶)流延成形。
然後，該步驟[II]中，膜於第1熱軋輥上被乾燥，且以膜水分百分率為10~25%，較理想之樣態為12~20%的狀態被剝離。當該水分百分率過低時，有剝離時之張力高，膜變得容易延伸的傾向，而過高時，有膜在剝離時易於寬度方向變不均的傾向。
再者，該步驟[III]中，自第1熱軋輥剝離的膜，係送至至少5個以上之第2熱軋輥群，俾使膜的正面與反面交互地通過。此時，至少5個以上之第2熱軋輥群的表面溫度，根據抗捲曲性的觀點，較理想之樣態為80~98℃，而更理想之樣態為82~95℃，更加理想之樣態為85~95℃。當該表面溫度過低時，有乾燥效率差，容易產生皺摺等之傾向，而過高時，有產生乾燥不均的傾向。
而且，本發明中，將膜形成材料流延成形，經過乾燥、熱處理而捲取膜，此時之延伸比，較理想之樣態為0.9~1.1，更理想之樣態為0.95~1.07，更加理想之樣態為0.98~1.05。當該延伸比過低時，在膜搬送時有膜鬆弛且容易產生皺摺的傾向，而過高時，有阻滯變高的傾向。
在此之延伸比，係指以膜之捲取速度/第1熱軋輥之旋轉速 度而求得的比。再者，延伸比，習知以來，均於0.9~1.1的範圍實施，但本發明中，根據膜寬度方向之抑制膨潤不均的觀點，設定為較習知更低而實施較為理想。
再者，本發明中，亦根據可調整作為本發明之特徵的膨潤度比之觀點，較理想之樣態為：在將含有聚乙烯醇系樹脂(A)之膜形成材料的水溶液流延成形製膜之際，俾使相對於膜之寬度方向，由端部至總寬的5%以內之區域的膜厚(T1)成為相對於膜寬度中央部之膜厚(T2)厚2~8%而製膜，而較理想之樣態為厚3~7%。該厚度比過小時，有膨潤度比(XTD /XMD )變高的傾向，而過大時，膜端部之膜厚有容易產生偏差的傾向。
在控制該膜的端部與中央部的厚度比之際，例如可舉出：在將膜形成材料的水溶液藉由T型縫模而於滾筒型軋輥或環形帶流延成形時，將T型縫模之兩端部(相對於膜之寬度方向，相當於由端部至總寬的5%以內之區域的部分)的間隙變得較中央部的間隙更大的方法等。兩端部之間隙與中央部之間隙的差，視膜厚(T1)與膜厚(T2)的厚度比之所需的數值而適當調整。
再者，除了前述設置T型縫模的兩端部之間隙與中央部之間隙的差之方法以外，例如亦可舉出以下方法：僅將膜的端部以夾輥夾持的方法、將膜端部以夾子夾住，一邊將寬固定，一邊乾燥的方法、在寬度方向延伸的方法等。
再者，前述之令膜的正面與反面交互地通過複數的熱軋輥群(Rn)之聚乙烯醇系膜的乾燥，亦可使用下述的方法。
首先，該熱軋輥群(Rn)的熱軋輥較理想之樣態為：由相對於軋輥寬度方向，自兩端部各別於20%以內的任一部分之軋輥徑(β)較中央部之軋輥徑(α)更大的熱軋輥所構成。藉由使用該熱軋輥群(Rn)，而可對於膜之寬度(TD)方向賦予張力，且有易於得到光學異向性更少之聚乙烯醇系膜的傾向。
然後，根據對於膜之寬度(TD)方向賦予張力的觀點，該熱軋輥群(Rn)的熱軋輥中，自軋輥兩端部各別於20%以內的任一部分之軋輥徑(β)與中央部之軋輥徑(α)的關係，係滿足下式(1)較為理想。更理想之樣態為下式(2)，更加理想之樣態為下式(3)。當軋輥徑(β)與軋輥徑(α)的關係較該範圍小時，對於膜之寬度(TD)方向賦予之張力有不足的傾向，而過大時，在膜通過時有容易產生蛇行的傾向。
0.001≦(β-α)/α≦0.1　(1)
0.005≦(β-α)/α≦0.07　(2)
0.010≦(β-α)/α≦0.05　(3)
再者，本發明中，根據膜搬送之觀點，熱軋輥群(Rn)的熱軋輥較理想之樣態為：相對於軋輥寬度方向，自中央部朝兩端部，俾使其逐漸變大而形成的熱軋輥。在此之「俾使其逐漸變大」，係指自中央部朝兩端部，直線上的變大、或曲線上的變大，且包含該等之組合等。
而且，根據對於膜之寬度(TD)方向賦予張力的觀點，熱軋輥群(Rn)的熱軋輥較理想之樣態為：相對於軋輥寬度方向，中央部之頂部的水平線，與連接中央部之頂部與端部之頂部的直線之間的角度(θ)為0.01~3.00度較為理想，而更理想之樣態為0.02~2.00度，更加理想之樣態為0.03~1.00度。當該角度(θ)過小時，對於膜之寬度(TD)方向賦予之張力有不足的傾向，而過大時，在膜通過時有容易產生蛇行的傾向。
利用該方法時，熱軋輥群(Rn)的表面溫度通常為40~100℃較為理想，而更理想之樣態為60~100℃，更加理想之樣態為65~95℃。當該表面溫度過小時，有乾燥不佳的傾向，而過大時，有產生乾燥不均的傾向。
再者，聚乙烯醇系膜之乾燥的其他方法，可舉出下述方法。
首先，相對於自T型縫模之流出寬(a)的寬度方向，自一邊端部的流出寬之10%以內的任一區域(S1)之熱軋輥群(Rn)的表面溫度(t1)、以及自另一邊端部的流出寬之10%以內的任一區域(S2)之熱軋輥群(Rn)的表面溫度(t2)較理想之樣態為：較相對於流出寬(a)的寬度方向之區域(S1)及區域(S2)以外的區域(S3)之熱軋輥群(Rn)的表面溫度(t3)低之表面溫度。藉由調整該熱軋輥群(Rn)的表面溫度，而可對於膜之寬度(TD)方向賦予張力，且有易於得到光學異向性更少之聚乙烯醇系膜的傾向。
特別是根據對於膜之寬度(TD)方向賦予張力與膜之搬送性的觀點，熱軋輥群(Rn)的表面溫度(t1)以及表面溫度(t2)較理想之樣態為：較表面溫度(t3)低1~20℃的表面溫度，而更理想之樣態為低1~18℃的表面溫度，更加理想之樣態為低2~16℃的表面溫度。當該溫度差過小時，對於膜之寬度(TD)方向賦予之張力有不足的傾向，而過大時，由於對於熱軋輥之膜端部的密接變強，故為了膜搬送，機械(MD)方向的張力變大，而其結果為膜的光學異向性有變大的傾向。
在此之令區域(S1)之熱軋輥群(Rn)的表面溫度(t1)、以及區域(S2)之熱軋輥群(Rn)的表面溫度(t2)，作為較相對於流出寬(a)的寬度方向之區域(S1)及區域(S2)以外的區域(S3)之熱軋輥群(Rn)的表面溫度(t3)低之表面溫度，例如可舉出分割熱軋輥群內部的溫控單元，使用可控制的熱軋輥，在熱軋輥的端部吹送冷風，在熱軋輥的端部設置冷卻軋輥等之方法。
再者，根據膜之搬送性的觀點，該區域(S1)，相對於自T型縫模之流出寬(a)的寬度方向，佔有自一邊端部的流出寬之10%以內的任一區域較為理想，而更理想之樣態為10%以內的區域，更加理想之樣態為9%以內的區域，最理想之樣態為8%以內的區域。然後，根據膜之搬送性的觀點，該區域(S2)，相對於自T型縫模之流出寬(a)的寬度方向，佔有自另一邊端部的流出寬之10%以內的任一區域較為理想，而更理想之樣態為10%以內的區域，更加理想之樣態為9%以內的區域，最理想之樣態為8%以內的區域。當區域(S1)及區域(S2)落於該範圍外時，膜之搬送性有下降的傾向。再者，區域(S3)為該區域(S1)及區域(S2)以外的區域。
再者，本發明中，關於區域(S3)，根據製膜後之面內均勻性的觀點，較理想之樣態為：相對於熱軋輥群(Rn)的軋輥寬度方向，佔有中央部分之區域(S3)的寬，較製膜後之膜寬(b)更大。特別是相對於製膜後之膜寬(b)，區域(S3)的寬為100~115%較為理想，而更加理想之樣態為100~110%。當區域(S3)的寬過小時，在製膜後之膜的面內有容易產生不均的傾向。
如前述，作為聚乙烯醇系膜的乾燥方法，可舉出各式各樣的方法。而且，本發明中，係於乾燥後實施聚乙烯醇系膜的熱處理。再者，該製膜後之膜寬(b)，係指經過該乾燥步驟後的膜寬、或是在乾燥步驟後實施熱處理時，經過熱處理步驟後的膜寬。
＜聚乙烯醇系膜＞
如此而得到之本發明的聚乙烯醇系膜，如前述，預定的膨潤度比(XTD /XMD )為1.000~1.020。再者，本發明的聚乙烯醇系膜，如前述，預定的面積膨潤度(Y)為130~170%較為理想。
又，本發明的聚乙烯醇系膜，根據在寬度方向均勻地延伸的觀點，阻滯值為10~40nm較為理想，而更理想之樣態為10~30nm，更加理想之樣態為10~25nm。
再者，本發明的聚乙烯醇系膜中，根據染料之染色性的觀點，在30℃的重量膨潤度(W)為190~230%較為理想，而更理想之樣態為195~225%，更加理想之樣態為195~220%。當該重量膨潤度(W)過小時，在製作偏光膜時之延伸性有下降的傾向，而過大時，雖然延伸性變佳，但偏光膜的偏光性能有降低的傾向。
要將該重量膨潤度(W)控制於該範圍，例如，係利用以下的方法。將含有聚乙烯醇系樹脂(A)的膜形成材料於滾筒型軋輥或環形帶流延成形後，較理想之樣態為於滾筒型軋輥流延成形後，藉由複數的旋轉加熱軋輥群而交互地乾燥處理膜的正反面，將水分百分率為5~30重量%的聚乙烯醇系膜連續地製膜後，接著，將懸浮乾燥機或旋轉加熱軋輥的溫度，藉由以70~140℃的範圍熱處理而予以調整。當膜中的水分百分率過高時，由於聚乙烯醇系樹脂(A)的結晶化速度變慢，故難於得到熱處理效果，而水分百分率過低並進行熱處理時，由於需要140℃以上的熱處理，故膜的重量膨潤度變得過低，且易於黃變等，並有品質下降的傾向。
但是，並非限定於該等方法，只要是同一熱處理條件，即令根據可塑劑的種類或添加量，亦可調整。一般而言，由於只要增加可塑劑的添加量，聚乙烯醇系樹脂(A)的結晶性就會降低，故有重量膨潤度(W)變低的傾向。再者，即令可塑劑的添加量為相同，亦可根據可塑劑的種類調整聚乙烯醇系樹脂(A)的結晶度，而與聚乙烯醇系樹脂(A)相溶性佳的可塑劑，由於令結晶性下降的效果高，故可藉由減少添加量而調整重量膨潤度(W)。相反地，相溶性差的可塑劑，由於令結晶度下降的效果低，故可藉由增加可塑劑的添加量而調整重量膨潤度(W)。
再者，即令為同樣的熱處理溫度，即令根據聚乙烯醇系樹脂(A)的皂化度或聚合度，亦可調整重量膨潤度(W)。
而且，膜製膜時的乾燥條件，例如，即令根據高溫乾燥或低溫乾燥、高濕乾燥等，令膜中的水分乾燥的條件，亦可調整重量膨潤度(W)。關於生產性的觀點，其中尤以在膜製膜時之水分百分率成為5~30重量%後，藉由熱處理而調整重量膨潤度(W)較為理想，而可塑劑主要使用甘油，且令熱處理溫度於70~140℃的範圍而調整重量膨潤度(W)更為理想。
再者，在此之重量膨潤度(W)，係指如下述而進行測定者。
詳言之，將膜切割成10cm×10cm，在調整為30℃的離子交換水槽浸漬15分鐘。接著，取出膜，在濾紙(5A)上將膜展開放置，且，將濾紙(5A)重疊於膜之上，並於其上方放置15cm×15cm×0.4cm(4.4g/cm2 )的SUS板5秒鐘，將膜表面的吸附水去除。迅速地將該膜放入秤量瓶，測定重量，將其作為膨潤時之膜重量A。該操作係於23℃、50%RH的環境下實施。
接著，將該膜放置於105℃的乾燥機16小時，進行膜中的水分之去除，之後取出膜，迅速地放入秤量瓶，測定重量，將其作為乾燥後之膜重量B。然後，基於膨潤時之膜重量A與乾燥後的膜重量B，由下式求得重量膨潤度。
重量膨潤度(%)=A/B×100
再者，本發明中，聚乙烯醇系膜的間規性較理想之樣態為40~60%，更理想之樣態為45~55%，更加理想之樣態為50~54%。間規性過小時，有耐水性不夠，偏光性能變低的傾向，而過大時，有延伸性下降，易於斷裂的傾向。
要將該間規性控制於該範圍，例如有將間規性高之聚乙烯醇系樹脂與間規性低之聚乙烯醇系樹脂摻合的方法、將改變醋酸乙烯酯之聚合溫度者皂化的方法、將三甲基醋酸乙烯酯、三氟醋酸乙烯酯、三氯醋酸乙烯酯等之乙烯酯的聚合物皂化的方法等。
再者，在此之間視性，係指如下述而進行測定者。亦即，間規性為將溶劑(D2 O)中之聚乙烯醇系膜藉由13 C-NMR法而測定之利用四進位(diad)表示的數值。
而且，得到的聚乙烯醇系膜，在可見光全區之光線穿透率為90%以上，且作為光學用聚乙烯醇系膜十分有用。
因此，本發明的聚乙烯醇系膜宜作為光學膜的原料膜片使用，特別是作為偏光膜的原料膜片使用。
＜偏光膜及偏光板＞
以下說明使用本發明之聚乙烯醇系膜的本發明之偏光膜的製造方法。
本發明的偏光膜，係經由通常的染色、延伸、硼酸交聯及熱處理等之步驟而製成。偏光膜的製造方法，有下述方法：在延伸聚乙烯醇系膜，且將其浸漬於碘或二色性染料的溶液而染色以後，予以硼化合物處理的方法、同時進行延伸與染色以後，予以硼化合物處理的方法、藉由碘或二色性染料而染色，且延伸以後，予以硼化合物處理的方法、染色以後，於硼化合物的溶液中延伸的方法等，且可適當選擇而使用。因此，聚乙烯醇系膜(未延伸膜)，可分別進行延伸與染色、以及硼化合物處理，亦可同時進行，而根據生產性的觀點，在染色步驟、硼化合物處理步驟之至少一種的步驟中實施單軸延伸較為理想。
延伸較理想之樣態為在單軸方向延伸2.5~10倍，而更理想之樣態為延伸2.8~7倍。此時，在延伸方向的直角方向亦可進行些許的延伸(防止寬度方向之收縮的程度、或是其以上的延伸)。延伸時的溫度選自於20~170℃較為理想。再者，延伸倍率，最後設定於前述範圍即可，而延伸操作不只一階段，且可實施於製造步驟之任意範圍的階段。
對於膜的染色，係藉由令膜接觸含有碘或二色性染料的溶液而實施。通常使用碘-碘化鉀的水溶液，而碘的濃度為0.1~2g/L，碘化鉀的濃度為10~50g/L，碘化鉀/碘的重量比為20~100較為理想。染色時間為30~500秒左右較為實用。處理浴的溫度為5~50℃較為理想。水溶液中，除水溶劑以外，亦可含有少量與水有相溶性的有機溶劑。接觸方法，可應用浸漬、塗佈、噴霧等之任意的方法。
染色處理後的膜，接著藉由硼化合物而予以處理。作為硼化合物，硼酸、硼砂較為實用。硼化合物，以濃度0.3~2莫耳/L左右的水溶液或是水-有機溶劑混合液的形態而使用，且液中令10~100g/L碘化鉀共存於實用上較為理想。處理法為浸漬法較為理想，但當然亦可實施塗佈法、噴霧法。處理時的溫度為20~60℃左右，處理時間為3~20分左右較為理想，且視需要亦可於處理中進行延伸操作。
如前述而得到之本發明的偏光膜，在其一面或兩面將光學上等向性的高分子膜或薄片作為保護膜而疊層黏合，且亦可作為偏光板使用。用於本發明之偏光板的保護膜，例如可舉出：三醋酸纖維素、二醋酸纖維素、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚苯乙烯、聚醚碸、聚亞芳香酯、聚-4-甲基戊烯、聚苯醚、環系乃至降莰烯系聚烯烴等之膜或薄片。
再者，偏光膜中，將薄膜化作為目的，代替該保護膜，亦可在其一面或兩面塗佈胺基甲酸酯系樹脂、丙烯酸系樹脂、尿素樹脂等之硬化性樹脂，並令其疊層。
偏光膜(包含在至少一面疊層保護膜或是硬化性樹脂者)，視其一邊的表面需要，亦有以通常已知的方法形成透明的感壓性黏合劑層，並供於實用的情況。感壓性黏合劑層，將丙烯酸丁酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸2-乙基己酯等之丙烯酸酯，與丙烯酸、馬來酸、伊康酸、甲基丙烯酸、巴豆酸等之α-單烯烴羧酸之共聚物(亦包含添加丙烯腈、醋酸乙烯酯、苯乙烯之類的乙烯單體者)作為主體者，由於不會阻礙偏光膜之偏光特性而較為理想，但並非限定於此，只要是具有透明性的感壓性黏合劑即可使用，例如亦可使用聚乙烯醚系、橡膠系等。
本發明的偏光膜，係用於電子桌上計算器、電子鐘、文字處理機、電腦、電視、個人數位助理、汽車或機械類的測量器類等之液晶顯示設備、太陽眼鏡、護目眼鏡、立體眼鏡、顯示元件(CRT、LCD等)用反射減低層、醫療設備、建築材料、玩具等。
實施例
以下舉出實施例更具體地說明本發明，但本發明只要不超過其要旨即可，並不限定於以下之實施例。
再者，例中有「份」、「%」者，意指重量基準。
關於各物性，如下述而實施。
(1)聚乙烯醇系樹脂之平均皂化度(莫耳%)
以殘留醋酸乙烯酯單元之水解所需的鹼耗量進行分析。
(2)聚乙烯醇系樹脂之4%水溶液黏度(mPa‧s)
將水溫調整為20℃，藉由郝普勒黏度計(hoepler viscometer)而測定。
(3)膨潤度比(XTD /XMD )
將膜切割成10cm×10cm的正方形，俾使其與機械(MD)方向、寬度(TD)方向平行，並放置於平坦的玻璃板上，以游標卡尺分別測量MD方向及TD方向之尺寸。接著，在調整為30℃的離子交換水槽浸漬5分鐘後，取出膜，並立即放置於平坦的玻璃板上，以游標卡尺分別測量MD方向及TD方向之尺寸，並藉由下式而計算。再者，該操作係於23℃、50%RH的環境下實施。
MD方向的膨潤度(XMD )(%)=(浸漬後之MD方向的尺寸/浸漬前之MD方向的尺寸)×100
TD方向的膨潤度(XTD )(%)=(浸漬後之TD方向的尺寸/浸漬前之TD方向的尺寸)×100膨潤度比(XTD /XMD )=TD方向的膨潤度(XTD )/MD方向的膨潤度(XMD )
(4)面積膨潤度(Y)(%)
依據該(3)的方法，算出MD方向的膨潤度(XMD )及TD方向的膨潤度(XTD )，並藉由下式而計算。
面積膨潤度(Y)(%)=(MD方向的膨潤度/100)×(TD方向的膨潤度/100)×100
(5)阻滯值(nm)
使用阻滯測定設備(「KOBRA-WFD」王子計測機器(股)製，測定波長：590nm)，測定聚乙烯醇系膜之寬度方向之中央部分的阻滯值。
(6)重量膨潤度(W)(%)
將膜切割成10cm×10cm，在調整為30℃的離子交換水槽浸漬15分鐘。接著，取出膜，在濾紙(5A)上將膜展開放置，且，將濾紙(5A)重疊於膜之上，並於其上方放置15cm×15cm×0.4cm(4.4g/cm2 )的SUS板5秒鐘，將膜表面的吸附水去除。迅速地將該膜放入秤量瓶，測定重量，將其作為膨潤時之膜重量A。該操作係於23℃、50%RH的環境下實施。
接著，將該膜放置於105℃的乾燥機16小時，進行膜中的水之去除，之後取出膜，迅速地放入秤量瓶，測定重量，將其作為乾燥後之膜重量B。然後，基於膨潤時之膜重量A與乾燥後的膜重量B，由下式求得重量膨潤度。
重量膨潤度(%)=A/B×100
＜實施例1＞
在200L的槽加入聚乙烯醇系樹脂之4%水溶液黏度64mPa‧s，平均皂化度99.8莫耳%的聚乙烯醇系樹脂(A)42kg、水100kg、可塑劑(B)之甘油4.2kg、界面活性劑(C)之十二烷基磺酸鈉21g、聚氧乙烯十二胺8g，一邊攪拌，一邊以加壓加熱升溫至150℃為止，均勻地溶解後，藉由濃度調整而得到濃度26%之膜形成材料的水溶液。
接著，將膜形成材料的水溶液(液溫147℃)，供給至雙軸擠製機，且予以消泡。將消泡後之膜形成材料的水溶液，自T型縫模(直岐管型模；straight manifold die)於滾筒型軋輥(熱軋輥：R1)流延成形而製膜。此時，係使用T型縫模之兩端部(由端部至150mm位置為止)的間隙開度大於中央部之間隙開度5%者。
該流延成形製膜的條件如下。
滾筒型軋輥(熱軋輥：R1)
直徑：3200mm、寬：4.3m、旋轉速度：8m/分、表面溫度：90℃、T型縫模出口的樹脂溫度：90℃
再者，測定自滾筒型軋輥剝離之際的膜水分百分率為17%。
以下述條件，令得到的膜之正面與反面交互地通過乾燥軋輥，同時進行乾燥。
‧乾燥軋輥之第1個~第5個(熱軋輥：R2~R6)
直徑：320mm、寬：4.3m、旋轉速度：8m/分、表面溫度：94℃
‧乾燥軋輥之第6個~第10個(熱軋輥：R7~R11)
直徑：320mm、寬：4.3m、旋轉速度：8m/分、表面溫度：75℃
再者，取樣乾燥後膜，測定膜水分百分率為12%。
乾燥後，連續進行以下步驟，藉由自該膜兩面吹送暖空氣的懸浮型乾燥機(長18.5m)，而於90℃進行熱處理，得到寬4m、長4000m、膜中央部的厚度60μm、膜端部之厚度63μm的聚乙烯醇系膜。
得到的聚乙烯醇系膜之各物性示於表1。
使用由前述而得到之本發明的聚乙烯醇系膜，以下述要領而得到偏光膜，並進行以下之評價。評價結果示於表1。
將得到的聚乙烯醇系膜，一邊浸漬於水溫30℃的水槽，一邊延伸至1.5倍。接著，一邊浸漬於由碘0.2g/L、碘化鉀1.5g/L所組成的染色槽(30℃)240秒鐘，一邊延伸至1.3倍，並且浸漬於硼酸50g/L、碘化鉀30g/L之組成的硼酸處理槽(50℃)，同時一邊單軸延伸至3.08倍，一邊花費5分鐘進行硼酸處理。之後，進行乾燥而得到總延伸倍率6倍的偏光膜。
＜＜染色不均之評價＞＞
在由前述而得到之偏光膜的兩面，將聚乙烯醇系水溶液作為黏合劑使用，貼合膜厚80μm的三乙醯醋酸纖維素膜，並於50℃乾燥而得到偏光板。該偏光板，自寬度方向切割成20cm×20cm的樣本，在寬度(TD)方向以2mm節距測定正交滲透率，求得最大值與最小值的差，評價染色不均。
再者，正交滲透率，係使用大塚電子(股)製的阻滯測定設備「RETS-1100A」而測定。
＜＜延伸性之評價＞＞
使用由前述而得到之本發明的聚乙烯醇系膜，在與前述相同之偏光膜的製造中，更進一步提升於硼酸處理層的延伸倍率，進行延伸至膜斷裂為止，測定延伸極限倍率，並評價延伸性。
＜實施例2及3、比較例1及2＞
除了將實施例1之膜製膜的條件改為如表1所示以外，係與實施例1相同而實施，得到聚乙烯醇系膜，且與實施例1相同而得到偏光膜。
得到聚乙烯醇系膜以及偏光膜，係進行與實施例1相同的評價。評價結果示於表1。
根據前述實施例及比較例的結果，可得知：實施例項，由於預定的膨潤度比(XTD /XMD )於預定範圍內，故成為偏光板之正交滲透率無不均，且未產生染色不均的聚乙烯醇系膜，而且，可知其亦為延伸極限倍率7倍以上且延伸性非常佳者。相對於此，比較例項，無法得到同時滿足染色不均抑制與延伸性的膜。
該實施例中，係表示本發明之具體的形態，但該實施例僅為單純的示列，並不限定於此。再者，屬於申請專利範圍之均等範圍的改變，全包含於本發明之範圍內。
產業上可利用性
由於本發明之聚乙烯醇系膜，係為由含有聚乙烯醇系樹脂(A)之膜形成材料製膜而成的聚乙烯醇系膜，且為將膜浸漬於30℃的水5分鐘，令其膨潤時之寬度(TD)方向的膨潤度(XTD )與機械(MD)方向的膨潤度(XMD )之比(XTD /XMD )為1.000~1.020的聚乙烯醇系膜，故延伸性佳，即令為了提高生產性而以高延伸倍率進行延伸，亦具有膜不會斷裂的效果。再者，本發明的偏光膜為染色不均之抑制效果佳者，作為用於電子桌上計算器、電子鐘、文字處理機、電腦、電視、個人數位助理、汽車或機械類的測量器類等之液晶顯示設備、太陽眼鏡、護目眼鏡、立體眼鏡、顯示元件(CRT、LCD等)用反射減低層、醫療設備、建築材料、玩具等之偏光膜的原料膜片、或用於1/2波長板或1/4波長板的原料膜片、用於液晶顯示設備之相位差膜的原料膜片非常有用。

Claims (9)

  1. 一種聚乙烯醇系膜，係為由含有聚乙烯醇系樹脂(A)之膜形成材料製膜而成的聚乙烯醇系膜，其特徵在於：將膜浸漬於30℃的水5分鐘，令其膨潤時之寬度(TD)方向[橫方向]的膨潤度(XTD )與機械(MD)方向[縱方向]的膨潤度(XMD )之比(XTD /XMD )為1.000~1.020。
  2. 如申請專利範圍第1項之聚乙烯醇系膜，其中，將該膜浸漬於30℃的水5分鐘，令其膨潤時的面積膨潤度(Y)為130~170%。
  3. 如申請專利範圍第1或2項之聚乙烯醇系膜，其中，阻滯值(retardation value)為10~40nm。
  4. 如申請專利範圍第1或2項之聚乙烯醇系膜，其中，在30℃的重量膨潤度(W)為190~230%。
  5. 如申請專利範圍第1或2項之聚乙烯醇系膜，其中，該聚乙烯醇系樹脂(A)為平均皂化度90莫耳%以上。
  6. 如申請專利範圍第1或2項之聚乙烯醇系膜，其係作為偏光膜之原料膜片使用。
  7. 一種聚乙烯醇系膜之製造方法，係用以製造如申請專利範圍第1~6項中任一項之聚乙烯醇系膜，其特徵在於包含以下步驟：步驟[I]，將含有該聚乙烯醇系樹脂(A)的膜形成材料之水溶液於第1熱軋輥流延成形；步驟[II]，在膜水分百分率為10~25%的狀態將膜自第1熱軋輥剝離；以及步驟[III]，令膜的正反面交互地通過至少5個以上之表面溫度為80~98℃的第2熱軋輥群；且在將含有該聚乙烯醇系樹脂(A)的膜形成材料之水溶液流延成形製膜之際，係製膜使得相對於膜之寬度方向，由端部至總寬的5%以內之區域的膜厚(T1)成為相對於膜寬度中央部之膜厚(T2)厚2~8%。
  8. 一種偏光膜，其特徵為：由如申請專利範圍第1~6項中任一項之聚乙烯醇系膜構成。
  9. 一種偏光板，其特徵為：在如申請專利範圍第8項之偏光膜的至少一面設置保護膜而構成。
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