SA515360851B1 - تركيب متعدد ألومينوكسان صلب، وحفاز لبلمرة أولفين، وطريقة لإنتاج بوليمر أولفيني وطريقة لإنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان صلب - Google Patents

تركيب متعدد ألومينوكسان صلب، وحفاز لبلمرة أولفين، وطريقة لإنتاج بوليمر أولفيني وطريقة لإنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان صلب Download PDF

Info

Publication number
SA515360851B1
SA515360851B1 SA515360851A SA515360851A SA515360851B1 SA 515360851 B1 SA515360851 B1 SA 515360851B1 SA 515360851 A SA515360851 A SA 515360851A SA 515360851 A SA515360851 A SA 515360851A SA 515360851 B1 SA515360851 B1 SA 515360851B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
polyaluminoxane
composition
solid
rrr
groups
Prior art date
Application number
SA515360851A
Other languages
English (en)
Inventor
شيباهارا اتسوشي
ماتسوموتو اكيكو
هارا ايساو
ناكامورا تاتسويا
موروتو توشيهيرو
هانادا سيوري
نيشينو فومياكي
كاوامورا كازوموري
تسوروجي كويو
يامادا واتارو
هارادا ياسويوكي
Original Assignee
ميتسوي كيميكالز، انك.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ميتسوي كيميكالز، انك. filed Critical ميتسوي كيميكالز، انك.
Publication of SA515360851B1 publication Critical patent/SA515360851B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
    • C07F5/06—Aluminium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
    • C07F5/06—Aluminium compounds
    • C07F5/061—Aluminium compounds with C-aluminium linkage
    • C07F5/066—Aluminium compounds with C-aluminium linkage compounds with Al linked to an element other than Al, C, H or halogen (this includes Al-cyanide linkage)
    • C07F5/068—Aluminium compounds with C-aluminium linkage compounds with Al linked to an element other than Al, C, H or halogen (this includes Al-cyanide linkage) preparation of alum(in)oxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/02—Carriers therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/02—Carriers therefor
    • C08F4/027—Polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/642—Component covered by group C08F4/64 with an organo-aluminium compound
    • C08F4/6428—Component covered by group C08F4/64 with an organo-aluminium compound with an aluminoxane, i.e. a compound containing an Al-O-Al- group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
    • C08F4/65927—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually bridged
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G79/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule
    • C08G79/10—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule a linkage containing aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

يهدف الاختراع الحالي إلى تزويد تركيب متعدد ألومينوكسان صلبsolid polyaluminoxane composition بشكل ملائم يستخدم كحفاز إسهامي cocatalyst ومادة حاملة لحفاز catalyst carrier في توليفة مع حفاز بلمرة polymerization أو أوليغمرة oligomerization أولفين olefin، دون استخدام مواد حاملة غير عضوية صلبة solid inorganic carriers مثل السليكا silica. ويتضمن تركيب متعدد الألومينوكسان polyaluminoxane الصلب وفقاً للاختراع متعدد ألكيل ألومينوكسان polyalkylaluminoxane وثلاثي ألكيل ألومينيوم trialkylaluminum، وله قابلية ذوبان solubility في عـ-هكسان (عـ=عادي) n-hexane عند درجة حرارة تبلغ 25°م تبلغ أقل من 0.50٪ مولاً كما قيست بواسطة طريقة محددة (i)، وقابلية ذوبان في التولوين toluene عند درجة حرارة تبلغ 25°م تبلغ أقل من 1.0٪ مولاً كما قيست بطريقة محددة (ii)، و13٪ مولاً جزء مولي molar fraction من مجموعات ألكيل alkyl groups مستمدة من شقات ثلاثي ألكيل ألومينوم نسبة إلى العدد الكلي لمولات مجموعات الألكيل alkyl groups المستمدة من شقات متعدد ألكيل ألومينوكسان polyalkylaluminoxane ومجموعات الألكيل alkyl groups المستمدة

Description

١ ‏تركيب متعدد ألومينوكسان صلب؛ وحفاز لبلمرة أولفين؛ وطريقة لإنتاج بوليمر أولفيني وطريقة‎ ‏لإنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان صلب‎
Solid polyaluminoxane composition, olefin polymerization catalyst, olefin polymer production method and solid polyaluminoxane composition production method ‏الكامل‎ Chua oll ‏خلفبة الاختراع‎ ‏صلبة تستخدم في‎ polyaluminoxane ‏يتعلق الاختراع الحالي بتراكيب متعدد ألومينوكسان‎ ‏حفازات‎ olefins ‏أولفينات‎ polymerization ‏أو تفاعل بلمرة‎ oligomerization ‏تفاعل أوليغمرة‎ ‏في‎ olefin polymers ‏بوليمرات‎ 2 WY ‏أولفين تشتمل على التراكيب؛ وطرق‎ catalysts ‏لبلمرة‎ ‏وجود الحفاز.‎ 0 ‏تركيب من متعدد ألومينوكسان‎ ZY ‏بطرق‎ Lad Jal ‏ويتعلق الاختراع‎ ‏يتم‎ dla polyaluminoxane ‏صلب وتراكيب من متعدد ألومينوكسان‎ polyaluminoxane ‏الحصول عليها بواسطة طريقة الإنتاج.‎ ‏التي تعمل بشكل‎ polyaluminoxane ‏ومن المعروف أن تراكيب متعدد الألومينوكسان‎ ‏تعمل كحفازات‎ alkylaluminums ‏مركبات ألكيل الألومنيوم‎ hydrolyzates ‏جزثي على حلمأة‎ 0٠ activate transition metal ‏لتفعيل مركبات معقدة من فلزات انتقالية‎ cocatalysts ‏إسهامية‎ ‏أو‎ olefin oligomers ‏بصفتها الحفازات الرئيسية في إنتاج أوليغمرات الأولفين‎ complexes ‏متعاه. وتحديداً؛ من المعروف على نطاق واسع أن مركبات متعدد‎ polymers ‏بوليمرات الأولفين‎ ‏ألومينوم‎ Jie JE ‏التي يتم تحضيرها من‎ polymethylahminoxane ‏ألومينوكسان‎ Jie ‏أداء حفزي إسهامي ممتاز (نشرة‎ G28 raw material ‏خام‎ Sole ‏بصفتها‎ trimethylluminum ٠ .)١ ‏براءة الاختراع‎ ‏بواسطة تفاعل الحلمأة‎ Polyaluminoxane ‏ويتم إنتاج مركبات متعدد مثيل ألومينوكسان‎ ‏(انظر نشرة براءة‎ rimethylaluminum ‏ألومنيوم‎ Jie (SED ‏الجزئي‎ hydrolysis reaction ‏ألكيل‎ ld pyrolysis reaction ‏و ) أو عن طريق تفاعل التحلل الحراري‎ ١ ‏الاختراع‎ ‎Os S—oxygen ‏-أكسجين‎ aluminum ‏التي تحتوي على رابط ألومنيوم‎ akylaluminum ‏الألومنيوم‎ Yo ovey
اس ‎carbon‏ التي تتشكل بواسطة تفاعل ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ مع مركب عضوي ‎organic‏ يحتوي على أكسجين ‎Jie oxygen‏ حمض الكربوكسيليك ‎carboxylic acid‏ (انظر نشرة براءة الاختراع ؟ و 0( ويتم تسويق تراكيب متعدد مثيل ألومينوكسان على شكل محاليل في مذيبات هيدروكربونية عطرية مثل التولوين ‎toluene‏ ‏° وعند إنتاج بوليمر الأولفين بشكل يتم فيه إضافة محلول من تركيب متعدد ‎Jie‏ ‏الألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ إلى نظام بلمرة بصفته حفاز إسهامي في تفاعل بلمرة الأولفين» فإنه من المستحيل التحكم بشكل البوليمر الأولفيني الذي يتم الحصول عليه. إضافة إلى ذلك؛ يعتبر الإنتاج الثابت صعباً لأنه ‎We‏ ما تتعرض العملية لمشاكل التلويث عن طريق ترسب البوليمر الأولفيني على الأجهزة مثل مفاعل البلمرة.
‎Ye‏ وللحصول على إنتاج ثابت من بوليمرات الأولفين لها شكل جسيمات جيد؛ تم الكشف عن طرق إنتاج تتضمن حفاز إسهامي محمول حيث يكون تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ محمولاً على مادة حاملة غير عضوية صلبة ‎solid inorganic carrier‏ مثل السليكا ‎csilica‏ الألومينا ‎alumina‏ سليكا -ألومينا أو كلوريد المغنيسيرم ‎magnesium chloride‏ (نشرات براءات الاختراع + إلى 4). وتتمثل إحدى فوائد استخدام مادة حاملة غير عضوية صلبة
‎olefin ‏في أنه من الممكن اختيار القطر جسيمات للمادة الحاملة. وفي إنتاج أوليغمرات الأولفين‎ V0 ‏يتم اختيار قطر جسيم المادة الناقلة وفقاً‎ colefin polymers ‏بوليمرات الأولفين‎ oligomers liquid-phase ‏لأنواع العمليات» أيء إذا ما كانت العملية عبارة عن عملية بلمرة في الطور السائل‎ ‏أو تتضمن جهاز لبلمرة في طور‎ shury polymerization ‏مثل البلمرة الردغية‎ polymerization ‏غازي.‎
‎٠.‏ ولكن؛ ‎gan‏ هذه الحفازات الإسهامية التي تتضمن تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ محمول على مادة ‎Alla‏ عضوية صلبة نشاط حفزي إسهامي منخفض أكثر . بشكل ‎bale‏ .من ‎bla‏ عند استخدام تركيب ‎amie‏ المثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ منفرداً؛ الأمر الذي ينجم ‎ie‏ مساوئ اقتصادية. وبالإضافة إلى ذلك؛ تميل المواد الحاملة غير العضوية الصلبة إلى البقاء في صورة مواد غريبة في البوليمرات التي يتم
‎Yo‏ الحصول عليها وتعمل على تدهور الخصائص البوليمرية.
‎ovey
يه ولحل المشاكل المذكورة أعلاه؛ تم اقتراح طرق يتم فيها الحصول على تراكيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ في صورة مواد صلبة بحيث أنه من الممكن استخدام تراكيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بحد ذاتها كمواد ناقلة. وتتمثل معظم عمليات الإنتاج هذه التي تم الكشف عنها في طريقة .يتم ‎led‏ ملامسة تركيب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane ©‏ على شكل محلول في مذيب هيدروكربوني عطري ‎aromatic hydrocarbon‏ ‎Se solvent‏ تولوين ‎toliene‏ مع مذيب ضعيف أو غير جيد وبالتالي يترسب تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب (انظر نشرتي براءتي الاختراع ‎٠١‏ و ١١)؛‏ وطريقة يتم فيها الحصول على ردغة صلبة عن طريق إضافة ملح إلى متعدد ‎Jie‏ ألومينوكسان (نشرة براءة الاختراع ‎(VF‏ ‏وطريقة يتم ‎led‏ تحضير متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ قابل للذوبان في ‎Vo‏ مذيب ضعيف أو غير جيد وتتم مفاعلة بوروكسين عضوي ‎organic boroxine‏ مع متعدد المثيل الومينوكسسان ‎polymethylaluminoxane‏ (نشرة براءة الاختراع ١١)؛‏ وطريقة مماثلة للطريقة الموصوفة أعلاه يتم فيها مفاعلة مركب يحتوي على أكسجين ‎oxygen‏ مع ردغة تحتوي على على مادة صلبة مترسبة عن طريق التلامس مع مذيب ضعيف أو غير جيد (نشرة براءة الاختراع 6١)؛‏ وطريقة يتم فيها تسخين تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان على شكل محلول خاص له محتوى ‎Vo‏ منخفض من ثلاثي مثيل ألومنيرم ‎wimethylaluminum‏ (نشرة براءة الاختراع ‎(Vo‏
‎oS;‏ تنطوي طرق الإنتاج الموصوفة في نشرات براءات الاختراع ‎٠١‏ إلى ‎١4‏ على مشاكل من الناحية الاقتصادية ‎en‏ في أنه تتم استعادة تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ في صورة منتج صلب بمعدل منخفض نسبة إلى تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ المستخدم بصفته المادة الخام. وبالإضافة إلى ذلك؛ لا تأخذ طرق الإنتاج هذه ‎YL‏ في الاعتبار كيفية التحكم بقطر جسيمات تركيب متعدد الألومينوكسان بشكل محدد أو لا تعالج بشكل محدد عدم انتظام قطر الجسيمات. علاوة على ذلك؛ ‎SEY‏ نشرات براءات الاختراع ‎٠١‏ ‏إلى ‎١١‏ بتاثاً ما يتعلق بالشكل البوليمري ‎polymer morphology‏ مثلاً التقل النوعي الحجمي ‎buk‏ ‎specific gravity‏ لجسيمات البوليمر الأولفيني ‎olefin polymer particles‏ الذي يتم الحصول عليه من خلال الاستخدام المشترك لتركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب مع مركب ‎Yo‏ من فاز ‎transition metal JES‏ وتحديداً»؛ لا يمكن أن تنتج طريقة الإنتاج الموصوفة في نشرة
‏براءة الاختراع ‎١6‏ تركيب متعدد ألومينوكسان له قطر جسيمات منتظم نظراً لاستخدامها لردغة.
‎ovey
Co ‏أي؛ تركز التقنيات التقليدية المذكورة سابقاً في المقام الأول على التفوق على عيوب‎ ‏استخدام المواد الناقلة غير العضوية الصلبة ولا تعكس بشكل جوهري مزايا استخدام المواد الناقلة‎ ‏يؤدي استخدام مواد ناقلة من السليكا إلى تثبيط انحلال‎ (Jha) ‏غير العضوية الصلبة. وعلى سبيل‎ ‏بين‎ covalent bonds ‏مكونات من متعدد الألومينوكسان في المذيبات بفضل تشكل روابط إسهامية‎ hydroxyl ‏عن طريق تفاعل مجموعات الهيدروكسيل‎ aluminum ‏والألومينا‎ oxygen ‏الأكسجين‎ © .polymethylaluminoxane ‏مع متعدد المثيل ألومينوكسان‎ silica ‏على سطح السليكا‎ groups ‏ونيتجة لذلك؛ يتم الحد من حدوث انحلال أو ما يسمى ارتشاح مكون الحفاز الإسهامي؛ مكون‎ ‏الحفاز الإسهامي أو تركيب التفاعل بين مكون الحفاز الرئيسي ومكون الحفاز الإسهامي في مذيب‎ ‏تفاعل أثناء خطوات تحضير الحفاز و/أو خطوات تفاعل البلمرة (أوليغمرة). وبالتالي؛ يمكن‎ ‏لها ثقل نوعي حجمي عالي مع ضمان ثبات‎ olefin polymers ‏الحصول على بوليمرات أوليفينة‎ ٠ ‏ممتاز للتشغيل.‎ ‏وعند استخدام تركيب متعدد ألومينوكسان صلب بصفته مادة ناقلة للحفاز الإسهامي في‎ ‏أو عملية بلمرة في الطور الغازي؛ فإنه من‎ olefin ‏البلمرة الردغية لأولفين‎ Jie ‏بلمرة الطور السائل‎ ‏الضروري لمنع حدوث التلويث أن يتم تثبيط حدوث الارتشاح إلى الحد الأدنى. وبالإضافة إلى‎ ‏ذلك؛ بالرغم من أن خطوات تفاعل البلمرة (الأوليغمرة) تتضمن عموماً إضافة مواد عالية القطبية‎ V0 high-polarity ‏مثلاً عوامل مضادة للكهرباء السكونية تتضمن مجموعة وظيفية مرتفعة القطبية‎ ‏أو مجموعة وظيفية من‎ onic functional group Asis) ‏مجموعة وظيفية‎ Mie functional group ‏متعدد الإيثر في الجزيء؛ إلا أنه يجب الحد من الارتشاح إلى حد كاف حتى في وجود هذه المواد‎
عالية القطبية.
ف وتكشف نشرة براءة الاختراع ‎١١‏ عن أن تركيب من متعدد مثيل ألومينوكسان الموصوف في الأمثلة له قابلية ذوبان في ع-هكسان (عدعادي) عمط« تبلغ ‎Yee 7٠00‏ أو أكثر. وبالإضافة إلى ذلك تكشف نشرة براءة الاختراع ‎Vo‏ عن أن تركيب متعدد المثيل ألومينوكسان الموصوف في الأمثلة يشتمل على ‎We 7٠١‏ أو أقل من الجزء المولي لمجموعات المثيل المستمدة من شقات ثلاثي مثيل ألومنيوم نسبة إلى العدد الكلي لمولات مجموعات المثيل ويمكن الحصول
‎Yo‏ على هذا القياس بواسطة ‎"H-NMR‏ في رباعي هيدرو فوران م0 ‎tetrahydrofuran-dg‏ الذي يعتبر مركب عالي القطبية. أي؛ ذكر أن مكونات رباعي ‎tetrahydrofiran-ds dg Chane‏ القابلة
‎ovey
للذوبان في تركيب ‎amie‏ مثيل ألومينوكسيان ‎polymethylaluminoxane‏ الصلب يشتمل على محتوى ‎Je‏ من متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethybluminoxane‏ ومحتوى منخفض من
ثلاثي مثيل ألومتيوم ‎trimethylaluminum‏ ‏وتكشف نشرة براءة الاختراع ‎VO‏ عن طريقة للإنتاج تركيب متعدد ‎Jie‏ ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane ©‏ مع تحسين انتظام قطر الجسيمات. ولكن لا يوجد وصف محدد لكيفية التحكم بقطر الجسيمات لتركيب ‎amie‏ مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ الصلب. ‎la,‏ للاختراع» فإنه من الضروري أن يستخدم تركيب من متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ في شكل محلول خاص كمادة خام للحصول على تركيب من متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaliminoxane‏ صلب بمعدل استعادة عالي نسبة إلى مقدار تركيب ‎Vo‏ متعدد مثيل ألومينوكسان عصة<ونساتايطاع«راهم المستخدم بصفته المادة الخام. ولكن؛ تشتمل المادة الخام على محتوى منخفض من ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaliminum‏ ويؤدي هذا الأمر إلى مشاكل في ثباتية التخزين للمادة الخام بحد ذاتها (نشرة براءة الاختراع 4). وبالإضافة إلى ذلك؛ يستلزم إنتاج محلول تركيب متعدد المثيل ألوميتنوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ ‏الخاص استخدام تركيز عالي من ثلاثي ‎Jie‏ ألومنيوم ‎grimethylaluminum‏ الخطر كمادة خام ‎٠‏ وبالتالي؛ تفرض العديد من القيود المشددة على مرافق الإنتاج من أجل الحصول على إنتاج على
مستوى تجاري. وتستخدم نشرة براءة الاختراع ‎Vo‏ محلول من تركيب متعدد المثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ يتم تحضيره عن طريق مفاعلة ثلاثي مثيل ألومنيوم مع مركب عضوي يحتوي على الأكسجين ‎oxygen‏ وبسبب هذه التشكيلة؛ فإن التقنية غير قادرة على التحكم بقطر ‎Yo‏ جسيمات متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب ‎ml)‏ من محلول تركيب متعدد الألوميتنوكسان ‎polyaluminoxane‏ كما هو مطلوب. وعادة؛ يكون لتراكيب متعدد الألومينوكسان الصلبة المستخدمة في عمليات البلمرة في الطور السائل مثل البلمرة الردغية أو عمليات البلمرة في الطور الغازي بشكل مرغوب قطر جسيمات لمادة حاملة ملاثم لعمليات الإنتاج؛ وتكون هذه هي الحالة عندما تستخدم التراكيب في المرافق الموجودة لعمليات البلمرة هذه. وفي المقابل؛ من الناحية ‎Yo‏ الاقتصادية؛ فإنه من المرغوب أن يتم إنتاج تركيب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏صلب بمعدل استعادة عالي نسبة إلى مقدار تركيب ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ المستخدم ‎ovey‏
_y—
SE ‏كمادة خام من حيث تكلفة تركيب متعدد الألومينوكسان المستخدم كمادة خام. ولكن؛ لم‎ ‏صلب له قطر‎ polyaluminoxane ‏طريقة بإمكانها بسهولة أن تنتج تركيب متعدد ألوميتوكسان‎ ‏المتوفر تجارياً كمادة خام مع‎ polyaluminoxane ‏جسيمي منتظم من محلول متعدد ألومينوكسان‎ ‏السماح لقطر الجسيمات بالتفاوت حسب الرغبة والحصول أيضاً على معدل استعادة عالي.‎ ‏قائمة المراجع‎ ‏نشرات براءات الاختراع‎ 97217 ‏براءة الاختراع الأمريكية رقم‎ :١ ‏نشرة براءة الاختراع‎ ‏إتش -إيه-جيه بيه‎ ٠ 6-7798 YG ‏براءة الاختراع الياباني‎ alla oY ‏نشرة براءة الاختراع‎ هيإ-7٠00-8‎ 0496468 ‏نشرة براءة الاختراع ؟: طلب براءة الاختراع الياباني‎
AY em YTV ER ‏طلب براءة الاختراع الياباني‎ tf ‏نشرة براءة الاختراع‎ Ve هيإ-7٠٠٠0-*.09788‎ SLL ‏نشرة براءة الاختراع 10 طلب براءة الاختراع‎
AY 17-1979971 ‏نشرة براءة الاختراع 7: طلب براءة الاختراع الياباني‎
AY TITTY) ‏نشرة براءة الاختراع ": طلب براءة الاختراع الياباني‎
AY A 169771١ ‏طلب براءة الاختراع الياباني‎ tA ‏نشرة براءة الاختراع‎ ‏7-إيه‎ ٠٠04-0 VAY ‏نشرة براءة الاختراع 4: طلب براءة الاختراع الياباني‎ Vo ‏إتش-بي-جيه بيه‎ Y= 4770٠ ‏طلب براءة الاختراع الياباني‎ :٠١ ‏نشرة براءة الاختراع‎ ‏إيه‎ -٠٠٠00-498789 58 ‏براءة الاختراع الياباني‎ alla :١١ ‏نشرة براءة الاختراع‎ ‏إتش - إيه -جيه‎ ١ 68-7 ١957 ٠ 4 ‏براءة الاختراع الياباني‎ alla :١١ ‏نشرة براءة الاختراع‎ ‏إتش -إيه-جيه بيه‎ ١7-١760144 ‏براءة الاختراع الياباني‎ alla :٠١ ‏نشرة براءة الاختراع‎ ‏إتش -إيه-جيه بيه‎ ١ 7-7٠0 EAT ‏طلب براءة الاختراع الياباني‎ :١4 ‏نشرة براءة الاختراع‎ ٠ ٠١٠٠١/١5850167 ‏براءة الاختراع الدولي رقم‎ calla :١١ ‏نشرة براءة الاختراع‎ ‏العام للاختراع‎ ua olf ‏المشكلة التقنية‎ ‏صلب‎ polyaluminoxane (ls sivas) ‏يهدف الاختراع الحالي إلى تزويد تركيب متعدد‎ ‏في توليفة‎ catalyst carrier ‏ومادة حاملة لحفاز‎ cocatalyst ‏يستخدم بشكل ملائم كحفاز إسهامي‎ YO ‏ل‎
-
مع حفاز لأوليغمرة أو بلمرة أولفين؛ بدون استخدام مواد حاملة غير عضوية صلبة مثل السليكا. ويتمثل هدف ‎AT‏ في تزويد تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب يمكن التحكم بأقطار جسيماته بحيث تكون منتظمة نسبياً وقابلة للاستخدامها في عمليات البلمرة في الطور السائل الموجودة ‎Jie‏ البلمرة الردغية لأولفين أو عمليات البلمرة في الطور الغازي. ويتمتل هدف ‎AT ©‏ في تزويد تركيب متعدد ألومينوكسان صلب بحيث يتم تثبيط ارتشاح مكون حفاز إسهامي؛ مكون حفاز رئيسي أو تركيب تفاعل بين مكون حفاز رئيسي ومكون حفاز مشترك إلى الحد الأدنى أثناء خطوات تفاعل ‎Sal‏ (أولغيمرة) الأولفين ‎olefin‏ و/أو خطوات تحضير الحفاز؛ أي ‎dant‏ ‏تزويد تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب يبدي قابلية ذوبان مخفضة إلى الحد
الأدنى نسبة إلى المذيبات.
‎٠١‏ ويتمثل هدف آخر أيضاً في تزويد حفاز لبلمرة (أوليغمرة) أولفين ‎olefin‏ يشتمل على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب ومركب فلز انتقالي» وطريقة لإنتاج بوليمرات أولفينية في وجود الحفاز.
‏ويتمثتل هدف ‎AT‏ في تزويد طريقة لإنتاج تركيب متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏صلب مع ضمان معدل استعادة عالي وقطر منتظم لجسيماته. ويتمتل هدف ‎AT‏ في تزويد طريقة
‎١‏ إنتاج لا تتطلب استخدام محلول تركيب متعدد ألومينوكسان خاص كمادة ‎Gl‏ تحديداً؛ تزويد طريقة ‎lll‏ أن تنتج تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaliminoxane‏ صلب _ من محلول متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ متوفر تجارياً كمادة خام. حل المشكلة
‏قام ‎epi.‏ الاختراع الحالي بإجراء دراسات واسعة من أجل تحقيق الأهداف المذكورة
‎٠‏ أعلاه. ونتيجة ‎old‏ توصل مخترعو الاختراع الحالي إلى أنه يمكن تثبيط الارتشاح الذي يحدث أثناء الخطوات الخاصة بتحضير حفازات بلمرة (أوليغمرة) الأولفين عن طريق التقليل قدر الإمكان من قابلية ذوبان تركيبات متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلبة نسبة إلى المذيبات. وقد تم إنجاز الاختراع الحالي استناداً إلى تلك النتائج.
‏وبالإضافة إلى ذلك توصل مخترعو الاختراع ‎Jal‏ إلى أنه ينتج عن ملامسة محلول
‎) ‏محدد )1( مع مركب عضوي محدد (ب‎ polyaluminoxane ‏من تركيب متعدد ألومينوكسان‎ YO ‏والألومنيوم‎ carbon ‏تفاعل بين مركبات تتضمن رابطة بين الكربون‎ sha) ‏سيوصف لاحقاً ثم‎
‎ovey
‎aluminum‏ موجودة في محلول تركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 ) والمركب العضوي (ب ) في ظروف تسخين تركيب متعدد ألومينوكسان يترسب بمعدل استعادة ‎Jo‏ نسبة إلى تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ المستخدم كمادة خام مع ضمان أن يكون للتركيب قطر جسيمات منتظم إلى حد كبير يتم ضبطه عند أي قطر جسيمات مرغوب. ‎o‏ ويتضمن تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب وققاً للاختراع الحالي متعدد ألكيل الوميتوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ وثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎ctrialkylaluminum‏ ‏ويكون التركيب قابلية ذوبان في ع- هكسان ‎n-hexane‏ عند درجة حرارة تبلغ ٠7م‏ تبلغ أقل من ‎٠‏ 70,5 مولاً كما قيست بواسطة الطريقة ‎(i)‏ الموصوفة أدناه؛ ويكون للتركيب قابلية ذوبان في تولوين ‎toluene‏ عند درجة حرارة تبلغ © 7م تبلغ أقل من ‎٠‏ 21,0 مولاً كما قيست بواسطة الطريقة ‎(ii)‏ الموصوفة أدناه؛ ويكون مقدار الجزء المولي لمجموعات الألكيل ‎alkyl groups‏ المستمدة من شقات ثلاثي ألكيل ألومنيوم #««نتصلتالة 717 مولاً أو أكثر نسبة إلى العدد الكلي لمولات مجموعات الألكيل ‎alkyl groups‏ المستمدة من شقات ‎moieties‏ متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎ polyalkylaluminoxane‏ ومجموعات_ الألكيل المستمدة ‏ من شقات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎٠‏ سسسنسطماولة كما قيست نسبة إلى مكونات رباعي هيدرو فوران :0 ‎tetrahydrofuran-dg‏ ‏القابلة للذوبان بواسطة الطريقة ‎(iii)‏ الموصوفة أدناه. [الطريقة ()] أضيف ‎١‏ غرام من تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب إلى ‎5٠‏ مل من ع-هكسان 8 ‎hexane‏ عند ©7”م؛ وقلب الخليط لمدة ساعتين ورشح للحصول على ناتج ‎filtrate‏ ترشيح ومادة ‎Yo‏ متبقية ‎residue‏ وتم قياس تركيز الألومنيوم ‎aluminum‏ في ناتج الترشيح بواسطة مطيافية الاتبعاث الذري ‎(ICP-AES) ICP atomic emission spectroscopy ICP‏ لتحديد قابلية الذوبان؛ حيث أن نسبة ذرات الألومنيوم ‎aluminum‏ الموجودة في ناتج الترشيح إلى مقدار ذرات الألومنيوم مقابلة ل ‎١‏ غرام من تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب. [الطريقة (ن)] ‎Yo‏ قيست قابلية الذوبان بشكل مماثل للطريقة )1( باستثناء استخدام التولوين ‎toluene‏ بدلاً من ع-هكسان ‎.n-hexane‏ ‎ovey‏
“ym [(iii) ‏[الطريقة‎ ‏ملغم من‎ ٠١ ‏إلى‎ (QE ‏(مذيب‎ ds (THF) ‏أضيف 0+ مل من رباعي هيدروفوران‎ ‏الصلب؛ وقلب الخليط عند درجة حرارة بلغت‎ polyaluminoxane ‏تركيب متعدد الألومينوكسان‎ ‏القابلة للذوبان‎ THF ‏ساعتين؛ وتم تحديد الجزء المولي عن طريق تحليل مكونات‎ sad ‏5م‎ ‎YE ‏وأجري القياس عند درجة حرارة بلغت‎ THNMR ‏بواسطة‎ © ‏الصلب وققاً للاختراع‎ polyaluminoxane ‏وتبلغ قابلية ذوبان التركيب متعدد الألومينوكسان‎ 795 ‏بشكل مفضل عند درجة حرارة تبلغ 7م‎ tetrahydrofiran ‏الحالي في رباعي هيدروفوران‎ ‏الموصوفة أدناه.‎ (iv) ‏مولاً أو أقل كما قيست بواسطة الطريقة‎ [iv ‏[الطريقة‎ ‏للطريقة (() باستثناء استخدام رباعي هيدروفوران‎ Ble ‏الذوبان بشكل‎ ALE ‏قيست‎ 0 .n-hexane ‏من ع-هكسان‎ NEY tetrahydrofuran ‏وفقاً للاختراع الحالي عن طريق جعل تركيب‎ olefin ‏ويتم الحصول على حفاز بلمرة أولفين‎ ‏للاختراع الحالي يتلامس مع مركب فلزي‎ Wy ‏الصلب‎ polyaluminoxane ‏متعدد الألومينوكسان‎ ٠١ ‏يشتمل على ذرة فلز انتقالي يتم اختيارها من المجموعات ؟ إلى‎ )11( transition metal ‏انتقالي‎ ‏أدناه:‎ (A) ‏في الجدول الدوري للعناصر؛ ويكون مركب الفلز الانتقالي ممثلاً بالصيغة العامة‎ Vo 0 ‏1ج تئج‎ ‏في‎ ٠١ ‏يمثل ذرة الفلز انتقالي يتم اختيارها من المجموعات من © إلى‎ M ‏(في الصيغة؛‎ ‏و74 متماثلين أو مختلفين عن بعضهم‎ RP RZ RP ‏الجدول الدوري للعناصر؛ ويكون كل من‎ cyclopentadienyl ‏البعض ويشير كل منها إلى مجموعة تحتوي على هيكل من بنتادينيل حلقي‎ ‏أرالكيل‎ caryl ‏أريل‎ «cycloalkyl ‏ألكيل حلقي‎ calkyl ‏ألكيل‎ ¢ skeleton-containing group ٠ calkylsilyl ‏ألكيل سليل‎ chalogen ‏هالوجين‎ 353 caryloxy ‏ألكوكسي بجودمعالة أريلوكسي‎ caralkyl -(hydrogen ‏أو ذرة هيدروجين‎ -SOsR cakkylimide ‏الكيل (يميد‎ calkylamide ‏ألكيل أميد‎ ‏وفقاً للاختراع الحالي خطوةٍ لبلمرة‎ olefin polymer ‏وتتضمن طريقة إنتاج بوليمر أولفيني‎ ٠١ ‏تحتوي على ؟ إلى‎ a-olefins ‏واحد أو أكثر يتم اختياره من مركبات ألفا -أولفين‎ olefin ‏أولفين‎ ‎carbon ‏ذرة كربون‎ Yo ‏تحتوي على ؟ إلى‎ cyclookfing ‏ذرة كربون «صواتف؛ أولفينات حلقية‎ Yo ovey
-١١- ‏في وجود حفاز‎ carbon ‏ذرة كربون‎ Ye ‏تحتوي على ؛ إلى‎ diene compounds ‏ومركبات ديين‎ ‏وفقاً للاختراع.‎ olefin polymerization catalyst ‏بلمرة الأولفين‎ a, ‏صلب‎ polyaluminoxane ‏وتتضمن طريقة لإنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان‎ ‏للاختراع الحالي:‎
° خطوة لملامسة محلول تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 ) يشتمل على متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎cpolyalkylaluminoxane‏ وثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ ‏ومذيب هيدروكربوني ‎hydrocarbon solvent‏ مع مركب عضوي ‎organic compound‏ واحد على ‎(or) JAY‏ يحتوي على عنصر من المجموعات ‎١7-١١‏ في الجدول الدوري للعناصر؛ و
خطوة لترسيب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب عن طريق مفاعلة ‎٠‏ المركبات التي تتضمن رابطة بين الألومينوم ‎aluminum‏ والكربون ‎carbon‏ الموجودة في محلول تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ (أأ) مع المركب العضوي (ب) في ظروف وبشكل مفضل» تتضمن طريقة الإنتاج بشكل إضافي خطوة للتعتيق الحراري ‎thermally‏ ‎aging‏ لناتج الترسيب ‎precipitate‏ بعد خطوة الترسيب. ‎Vo‏ تأثيرات الاختراع المفيدة وفقاً للاختراع الحالي ؛» من الممكن تزويد تراكيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏صلبة بشكل ملائم تستخدم كحفازات إسهامية ومواد حاملة للحفاز في توليفة مع حفاز أوليغمرة أو بلمرة الأولفين ‎olefin‏ دون استخدام مواد حاملة غير عضوية ‎Jie la inorganic carriers‏ ‎silica Sl)‏ وتبدي تراكيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaliminoxane‏ الصلبة_قابلية ذوبان ‎٠‏ منخفضة جداً في المذيبات. وباستخدام تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب ‎lay‏ للاختراع؛ يتم الحد من ارتشاح مكون الحفاز الإسهامي؛ مكون الحفاز الرئيسي أو تركيب التفاعل بين مكون حفاز رئيسي ومكون حفاز إسهامي إلى الحد الأدنى أثناء خطوات تفاعل بلمرة (أوليغمرة) الأولفين و/أو خطوات تحضير الحفاز. ويتيح استخدام تركيب متعدد الألوميتنوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏الصلب وفقاً للاختراع بصفته حفاز إسهامي للبلمرة الاستمرار مع فعالية منخفضة للغاية مقارنة مع ‎Yo‏ استخدام ‎Uses eed lia‏ يشتمل ‎sie GSP Le‏ مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ محمول على مادة حاملة من السليكا ‎silica‏ ‎ovey‏ yy ‏الصلب وققاً‎ polyaluminoxane ‏يكون لتركيب متعدد الألومينوكسان‎ ld ‏إضافة إلى‎ ‏للاختراع أقطار جسيمات منتظمة نسبياً وتستخدم بشكل ملائم لعمليات البلمرة في الطور السائل‎ ‏البلمرة الردغية للأولفين أو عمليات البلمرة في الطور الغازي.‎ Jie ‏المتواجدة‎ ‏ووفقاً لطريقة الإنتاج في الاختراع الحالي؛ يمكن إنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان صلب‎ ‏جداً وضمان أن التركيب يمتلك قطر جسيمات منتظم جداً يتم ضبطه عند‎ le ‏مع معدل استعادة‎ © ‏أي قطر مرغوب للجسيمات. علاوة على ذلك» يمكن أن تنتج طريقة الإنتاج وفقاً للاختراع تركيب‎ ‏متعدد ألومينوكسان صلب بشكل مفضل باستخدام محلول من تركيب متعدد ألومينوكسان متوفر‎ ‏تجارياً بصفته مادة خام.‎ ‏شرح مختصر للرسومات‎ ‏(عند تكبير مقداره‎ electron micrograph ‏عبارة عن صورة مجهرية إلكترونية‎ : ١ ‏الشكل‎ ٠ & ‏صلب وجاف‎ polyaluminoxane ‏لتركيب متعدد ألومينوكسان‎ (Your .)١ ‏الحصول عليه في مثال الاختبار أ7١ (مثال الاختبار د‎ ‏لتركيب متعدد‎ )٠٠٠١ ‏عبارة عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره‎ : ١ ‏الشكل‎ ‎Jie ‏صلب وجاف تم الحصول عليه في‎ polyaluminoxane ‏ألومينوكسان‎ ‎.)١؛ ‏الاختبار أ77١ (مثال الاختبار د‎ Vo ‏لتركيب متعدد‎ )٠٠١ ‏عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره‎ Ble : ‏الشكل ؟‎
Jie ‏صلب وجاف تم الحصول عليه في‎ polyaluminoxane ‏ألومينوكسان‎ ‎.9 ‏الاختبار د‎
Microtrack MT3300EX IT ‏الشكل ¢ : يوضح توزيع حجمي للحبيبات تم تقييمه باستخدام‎ ‏الصلب والجاف الذي‎ polyaluminoxane ‏نسبة إلى تركيب متعدد الألومينوكسان‎ 9 .9 ‏تم الحصول عليه في مثال الاختبار د‎ ‏لتركيب متعدد‎ )٠٠١ ‏الشكل © : عبارة عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره‎
Jie ‏صلب وجاف تم الحصول عليه في‎ polyaluminoxane ‏ألومينوكسان‎ ‎.7١ ‏الاختبار د‎ ovey yy
Microtrack MT3300EX IT ‏الشكل + : يوضح توزيع حجمي للحبيبات تم تقييمه باستخدام‎ ‏والجاف الذي‎ ball polyaluminoxane ‏نسبة إلى تركيب متعدد الألومينوكسان‎ .3٠ ‏تم الحصول عليه في مثال الاختبار د‎ ‏لتركيب متعدد‎ )٠٠١ ‏عبارة عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره‎ : ١7 ‏الشكل‎ ‎Jie ‏صلب وجاف تم الحصول عليه في‎ polyaluminoxane ‏ألومينوكسان‎ o ‏الاختبار د ؟7.‎
Microtrack MT3300EX IT ‏الشكل م : يوضح توزيع حجمي للحبيبات تم تقييمه باستخدام‎ ‏الصلب والجاف الذي‎ polyaluminoxane ‏نسبة إلى تركيب متعدد الألومينوكسان‎ ‏تم الحصول عليه في مثال الاختبار د 3؟3.‎ ‏لتركيب متعدد‎ )٠٠٠١ ‏الشكل ؟ : عبارة عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره‎ ٠
Jie ‏صلب وجاف تم الحصول عليه في‎ polyaluminoxane ‏ألومينوكسان‎ ‎AT ‏الاختبار‎ ‏لتركيب متعدد‎ )٠٠٠١ ‏عبارة عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره‎ : ٠١ ‏الشكل‎ ‎Jie ‏صلب وجاف تم الحصول عليه في‎ polyaluminoxane ‏ألومينوكسان‎ ‏الاختبار أ7.‎ Vo ‏لتركيب متعدد‎ )٠٠٠١ ‏تكبير مقداره‎ die) ‏عبارة عن صورة مجهرية إلكترونية‎ : ١١ ‏الشكل‎ ‎Jie ‏صلب وجاف تم الحصول عليه في‎ polyaluminoxane ‏ألومينوكسان‎ ‏الاختبار أ3.‎ ‏لتركيب متعدد‎ )٠٠١ ‏عبارة عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره‎ : ١١ ‏الشكل‎ ‏صلب وجاف تم الحصول عليه في مثال‎ polyaluminoxane ‏ألومينوكسان‎ Y. (£2 ‏(مثال الاختبار‎ of ‏الاختبار‎ ‎Microtrack MT3300EX IT ‏يوضح توزيع حجمي للحبيبات تم تقييمه باستخدام‎ : ١١ ‏الشكل‎ ‏الصلب والجاف الذي‎ polyaluminoxane ‏نسبة إلى تركيب متعدد الألومينوكسان‎ (£2 ‏(مثال الاختبار‎ of ‏تم الحصول عليه في مثال الاختبار‎ ‏لحفاز بلمرة‎ )٠٠٠١ ‏عبارة عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره‎ : Ve ‏الشكل‎ 5 .١ ‏أولفين جاف الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار ب‎ ovey ye ‏لحفاز بلمرة‎ )٠٠٠١ ‏عبارة عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره‎ : Yo ‏الشكل‎ ‎.# ‏أولفين جاف الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار ب‎ ‏لجسيمات صلبة‎ )٠٠٠١ ‏عبارة عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره‎ : ١١ ‏الشكل‎ ‎No ‏جافة تم الحصول عليها في مثال الاختبار‎ ‏لجسيمات صلبة‎ )٠٠٠١ ‏عبارة عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره‎ : ١١7 ‏الشكل‎ oe
Yo ‏جافة تم الحصول عليها في مثال الاختبار‎ ‏لجسيمات صلبة‎ )٠٠٠١ ‏عبارة عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره‎ : VA ‏الشكل‎ ‎Yo ‏الاختبار‎ Jie ‏جافة تم الحصول عليها في‎ ‏لتفصيلي:‎ ١ ‏الوصف‎ ‏[تراكيب متعدد الألومينوكسان الصلبة]‎ ٠ ‏صلب ووفقاً للاختراع على متعدد‎ polyaluminoxane ‏يشتمل تركيب متعدد ألومينوكسان‎ ‏ولأن‎ -trialkylaluminum ‏وثلاثي ألكيل ألومينيوم‎ polyalkylaluminoxane ‏ألكيل ألومينوكسان‎ ‏التركيب يظهر أداء حفاز إسهامي ممتاز عند استخدامه في توليفة مع حفاز أوليغمرة أو بلمرة‎ ‏بشكل مفضل على متعدد ألكيل ألومينوكسان‎ SEN ‏ويشتمل‎ cokefin نيفلوأ‎ ‏أدناه (في‎ (I) ‏يحتوي على وحدات بنيوية ممثلة بالصيغة العامة‎ polyakylalminoxane ٠ ‏الاختراع» ذكر أيضاً بصفته 'متعدد ألومينوكسان يحتوي على وحدة بنيوية ممثلة بالصيغة العامة‎ ‏وثلاثي مثيل ألومنيوم ”«“سلتارا©0؛ ويشتمل بشكل أكثر تفضيلاً على متعدد مثيل‎ ))١( ‏وفي‎ -rimethylluminum asies ‏وثلاثي مثيل‎ polymethylaliminoxane (jl sive sl ‏الاختراع؛ يطلق على تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب بما في ذلك متعدد مثيل ألومينوكسان‎
Jie ‏أيضاً 'تركيب متعدد‎ trimothylahiminum ‏مثيل ألومنيوم‎ DE; polymethylahminoxane ٠١ ‏ألومينوكسان صلب".‎ ]١ ‏[الصيغة الكيميائية‎
M e {Aro} [ISR ovey
ع ‎-١‏ ‏وفي الاختراع؛ يشير ‎Me‏ إلى مجموعة مثيل ‎-methyl group‏ ويشتمل متعدد الألكيل ألومينوكسان ‎polyakylaluminoxane‏ عادة على وحدات ممثلة بالصيغة العامة ‎)١(‏ و/أو الصيغة العامة (7). ‎aly‏ يتم تحديد بنية متعدد الألكيل ألومينوكسان ‎ polyalkylaluminoxane‏ بشكل كامل ولكن من المفترض أن تحتوي عادة على ‎٠ AY‏ 5 وحدة © مكررة ممثلة بالصيغة العامة ‎)١(‏ و/أو الصيغة العامة (7) أدناه. ومع ذلك؛ لا تعتبر التشكيلة محدودة بها طالما أنه بالإمكان الحصول على التأثيرات المفيدة للاختراع. ويكون الشكل الذي ترتبط به هذه الوحدات مع بعضها أي أشكال مختلفة؛ على سبيل؛ أشكال خطية؛ أشكال حلقية وأشكال عنقودية. ومن المفترض أو يكون لمتعدد الألكيل ألومينوكسان ‎sale polyalkylaluminoxane‏ أي بنية من هذه البنيات أو مزيج من هذه البنيات. ويمكن أن يتألف متعدد الألكيل ألومينوكسان فقط .من الوحدات الممثلة بالصيغة العاملة ‎)١(‏ أو الصيغة العامة (7). [الصيغة الكيميائية ؟] ‎R1‏ ‏ورم ‏وفي الصيغة العامة ‎Jia ¢ (Y)‏ أ عادة مجموعة هيدروكربونية ‎hydrocarbon group‏ تحتوي على ؟ إلى ‎٠١‏ ذرةٍ كربون 0:000» يفضل مجموعة هيدروكربونية تحتوي على ؟ إلى ‎Vo‏ ‏10 ذرةٍ كربون؛ والأفضل مجموعة هيدروكربونية تحتوي على 7 إلى ‎٠١‏ ذرات كربون. وتتضمن الأمثلة المحددة على المجموعات الهيدروكربونية الإثيل ‎ethyl‏ البروبيل ررم« ع -بيوتيل ‎a-butyl‏ ‏بنتيل ‎¢pentyl‏ هحكسيل ‎hexyl‏ أكتيل 1ه» ديسيل ‎«decyl‏ أيزوبروبيل 1500101 أيزوبيوتيل مين تت-بيوتيل ‎csec-butyl‏ -بيوتيل ‎ctert-butyl‏ 7-مثيل بيوتيل ‎2-methybutyl‏ ١-مثيل‏ بيوتيل ‎ «3-methylbutyl‏ ؟-مثيل بنتيل ‎2-methylpentyl‏ ؟-مثيل بنيتل ‎3-methylpentyl‏ 4 - ‎Yo‏ مثيل بنتيل اودهتدابطعت-4»؛. ؟-مثيل هكسيل ‎Jie YY Q-methylhexyl‏ هكسيل -3 ‎ cmethylhexyl‏ ”"-إثيل هكسيل ‎2-ethylhexyl‏ هكسيل حلقي ‎«cyclohexyl‏ أكتيل حلقي ‎phenyl Jud <cyclooctyl‏ وتوليل 1راه. وتتضمن الأمثلة على مركبات ثلاثي ألكيل ألومنيرم ‎(S30 giakylaliminums‏ مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ يحتوي على مجموعات مثيل ‎methyl‏ ومركبات ثلاثي ألكيل ‎ovey‏ yo ‏يشتمل على‎ triarylaluminums ‏ومركبات ثلاثي أريل ألومنيوم‎ triakylaliminums ‏ألومنيوم‎ ‎.68:000 ‏ذرة كربون‎ Yo ‏مجموعات هيدروكربونية تحتوي على ؟ إلى‎ ‏مركبات‎ triakkylaluminums ‏وتتضمن أمثلة محدد على مركبات ثلاثي ألكيل ألومنيوم‎ ctriethylaluminum ‏ألومينوم‎ J) ‏ثلاثي‎ Jie ti(n-alkyDaluminums ‏ثلاثي (-الكيل) ألومنيوم‎ ‏ثلاثي بروبيل ألومنيوم ممسستمسطدارم ممق‎ ctri(n-butyDaluminum ‏ثلاثي (ع-بيوتيل) ألومنيوم‎ © ‏ثلاني‎ ctrihexylaliminum ‏هكسيل ألومنيوم‎ SE ctripentylaluminum ‏ثلاثي بنتيل ألومنيوم‎ ‏مركبات ثلاثي‎ ctridecylaliminum ‏وثلاثي ديزيل ألومنيوم‎ etrioctylaluminum ‏أكتيل ألومنيوم‎ ‏ثلاثي أيزوبروبيل ألومنيوم‎ Jie ctri(branched-alkylaluminums ‏(ألكيل متفرع) ألومنيوم‎ ‏ثلاثي (بيوتيل ثانوي)‎ ctriisobutylaluminum ‏ثلاثي أيزوبيوتيل ألومنيوم‎ ctriisopropylaluminum ‏ثلاني‎ etri(tert-butylaluminum ‏(ثث -بوتيل) ألومنيوم‎ S35 ctri(sec-butylaluminum ‏ألومنيوم‎ I ‏(7-مثيل بيوتيل) ألومنيوم‎ (DE cui methybutyDaluminum ‏(7-مثيل بيوتيل) ألومنيرم‎ 01)2- ‏ثلاثي (7-مثيل | بنتيل) .| ألومنيوم‎ «tri(3-methylbutylaluminum ctri(3-methylpentyDaluminum ‏بنتيل) ألومنيوم‎ Jie ¥) ‏ثلاثي‎ cmethylpentyDaluminum ‏(7-مثيل هكسيل)‎ (S36 ctri(4-methylpentyDaluminum ‏بنتيل)» ألومنيوم‎ Jig) ‏ثلاثي‎ ‎06- ‏ثلاثي (©-مثيل هكسيل) ألومنيوم‎ cui2-methyhexyDalminum ‏ألومنيوم‎ ٠ tri2-ethyhexyDaluminum ‏ثلاثي (7-إثيل هكسيل) ألومنيرم‎ 5 cmethylhexyDaluminum ‏ثلاثي سيكلوهكسيل ألومنيوم‎ Jie tricycloalkylaluminums ‏ومركبات ثلاثي سيكلو ألكيل ألومينوم‎ .tricyclooctylaluminum ‏وثلاني سيكلو أكتيل ألومنيوم‎ tricyclohexylaluminum ‏ثلاثي فنيل‎ triarylaluminums ‏على مركبات ثلاثي اريل ألومنيوم‎ same ‏وتتضمن أمثلة‎ ‏ويفضل ثلاثي مثيل‎ .tritolylaliminum ‏ألومنيوم‎ Jag SG; triphenylaluminum ‏ألومنيوم‎ ٠ 0 ‏ال‎ ‏الموجود في تركيب متعدد‎ polyakylaliminoxane ‏ويحتوي متعدد الكيل ألومينوكسان‎ ‏وفقاً للاختراع» بصورة مناسبة على‎ solid polyaluminoxane composition ‏ألوميتوكسان الصلب‎
AY) ‏و/أو الصيغة العامة‎ )١( ‏وحدات بنيوية ممثلة بالصيغة العامة‎ ‏عادة بالتالي:‎ polyalkylaluminoxane ‏كذلك ترتيبة المتعدد الكيل ألوميتوكسان‎ Jia Yo ovey
-١١- ‏وحده من وحدات بنيوية ممثلة‎ polyalkylaliminoxane ‏يتكون متعدد الكيل ألومينوكسان‎ 0 ؛)١( ‏بالصيغة العامة‎ ‏وحده من وحدات_بنيوية‎ polyakylaliminoxane ‏(ب) يتكون متعدد الكيل ألوميتوكسان‎ ‏ممثلة بالصيغة العامة )1( حيث تكون مجموعات أ« متطابقة؛‎
° (ج) يتكون متعدد الكيل ألومينوكسان عصة<و«نسلدارو_دراهم_ من وحدات بنيوية ممثلة بالصيغة العامة )1( حيث تشير كل مجموعة من مجموعات !8 إلى نوعين أو أكثر من البدائل؛ أو (د) يحتوي متعدد الكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ على كل من الوحدة البنيوية الممثلة بالصيغة العامة ‎)١(‏ والوحدة البنيوية الممثلة بالصيغة العامة (7) (والتي تكون فيها
‎٠١‏ متطابقة أو تشير إلى نوعين أو أكثر من البدائل). ‎oes‏ بين هذه ‎cali)‏ يفضل أن يحتوي ‎aie‏ الكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ على الوحدات البنيوية الممثلة بالصيغة العامة ‎)١(‏ كما هو الحال في الترتيبة 0 أو 6 من تاحية الأدا ء الحفزي الإسهامي ‎cocatalytic performance‏ بصورة متوالفة مع حفاز البلمرة أو الأوليغمرة الأولفينية. ومن ‎Lali‏ أخرى وهي 35 المواد ‎yo‏ الأولية ‎LEA) oS caw material‏ (أ) وتحديداً ‎amie‏ الكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ الذي يتكون وحده من وحدات بنيوية ممثلة بالصيغة العامة ‎(V)‏ ‏مفضلة أكثر. وقد يحتوي ثلاثي ألكيل ألومنيوم مسةسلتاولتة_الموجود ‎A‏ تركيب متعدد ألومينوكسان الصلب ‎polyaliminoxane‏ وفقاً للاختراع على مجموعات ألكيل ‎alkyl‏ بغض النظر ‎٠‏ عن نوع متعدد ألكيل ألومينوكسان ع06د«م0نةل0او1را0م. ومن ناحية الفعالية الحفزية الإسهامية ووفرة المواد الأولية؛ يكون ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎frimethylaluminum‏ مفضلاً بصورة محددة. ويحقق تركيب متعدد ألومينوكسان الصلب ‎solid polyaluminoxane composition‏ وفقاً للاختراع المتطلبات التالية من )1( إلى ‎oii)‏ وبشكل محدد؛ يحقق المتطلبات من () إلى ‎(iv)‏ ‏المتطلب (ز): تكون ‎ALE‏ الذوبان في ع-هكسان 16808-0 عند درجة حرارة 75م أقل من ‎YO‏ 250,50 مول كما يتم قياسها بالطريقة ‎(i)‏ الموصوفة أدناه. ‎ovey‏
-١ A- ‏أقل من 71.0 مول‎ 22Y0 ‏عند درجة حرارة‎ toluene ‏المتطلب (): تكون قابلية الذوبان في التلوين‎ ‏الموصوفة أدناه.‎ (i) ‏كما يتم قياسها بالطريقة‎ ‏المشتقة من شقات ثلاثي ألكيل‎ alkyl ‏يبلغ الجزء المولي من مجموعات الألكيل‎ (fi) ‏المتطلب‎ ‏مول أو أكثر بالنسبة‎ 7917 ))١( ‏ألومنيوم اسصنسلتاراتة (ويُكتب هنا أيضاً "الجزء المولي‎ ‏المشتقة _ من شقات متعدد ألكيل ألومنيوم‎ alkyl ‏لمولات مجموعات الألكيل‎ KI aml oo ‏المشتقة _ من شقات ثلاثي ألكيل ألومنيوم‎ alkyl ‏ومجموعات_ الألكيل‎ polyalkylaluminum ‏هيدرو فوران-‎ ely ‏مسنساماولاطةه الذي يتم قياسه بالنسبة للمكونات الذائبة في‎ ‏الموصوفة أدناه.‎ (iil) ‏بالطريقة‎ (tetrahydrofuran-ds)ds [(1) ‏[الطريقة‎ ‎solid polyaluminoxane | ‏يُضاف 7 غم من تركيب متعدد ألومينوكسان الصلب‎ Ya ‏ويترك عن درجة حرارة ©7م. ويُقلب‎ hexanen ‏إلى 50 مل من ع-هكسان‎ composition ‏وشق عدلزه:. ويقاس تركيز الألومنيوم‎ filtrate ‏لينتج ناتج ترشيح‎ mips ‏الخليط لمدة ساعتين‎ ‏لتحديد قابلية‎ (AES ‏(وفقاً ل‎ ICP ‏في ناتج الترشيح بوساطة مطيافية الابتعاث الذري‎ aluminum ‏الموجودة في ناتج الترشيح ومقدار‎ aluminum ‏كنسبة بين ذرات الألومينوم‎ solubility ‏الذوبان‎ ‎polyaluminoxane ‏غم من تركيب متعدد الومينوكسان‎ ١ 1 ‏المرافقة‎ aluminum ‏ذرات الألومينوم‎ Ve ‏الصلب.‎ ‏[الطريقة (ن)]‎ ‏يتم قياس قابلية الذوبان بأسلوب مماثل لما هو موصوف في الطريقة (() غير أنه يتم‎ ‏عوضاً عن ع-هكسان 02-0©. وبصورة محددة؛ يضاف ؟ غم من‎ toluene ‏استخدام التولوين‎ ‏ويُترك‎ toluene ‏مل من التولوين‎ 5٠ ‏الصلب إلى‎ polyaluminoxane ‏تركيب متعدد ألومينوكسان‎ ٠ ‏ساعتين ويُرشح لينتج ناتج ترشيح وشق؛ ويقاس تركيز‎ Sad ‏عند درجة حرارة 75”م؛ ويُقلب الخليط‎ (AES J ‏(وفقاً‎ ICP ‏في ناتج الترشيح بوساطة مطيافية الابتعاث الذري‎ aluminum ‏الألومنيوم‎ ‏الموجودة في ناتج الترشيح ومقدار‎ aluminum ‏لتحديد قابلية الذوبان كنسبة بين ذرات الألومينوم‎ polyaluminoxane ‏غم من تركيب متعدد ألومينوكسان‎ ١ ‏المرافقة ل‎ aluminum ‏ذرات الألومينوم‎ ‏الصلب.‎ Yo [(iii) ‏[الطريقة‎ ‎ovey yh ‏(مذيب‎ trtrahydofuran (THF)-dg ds— (THF) chs ‏مل من رباعي هيدرو‎ 0,0 alia ‏الصلب.‎ polyaluminoxane ‏ملغم من تركيب متعدد ألومينوكسان‎ ٠١ ‏إلى‎ (heavy solvent Ju ‏ويُقلب الخليط عند درجة حرارة "م لمدة ساعتين. ويتم تحديد الجزء المولي من خلال تحليل‎
VE ‏عند درجة حرارة قياس تبلغ‎ "H-NMR ‏بواسطة‎ THF ‏المكونات الذائبة في‎ ‏في التركيب‎ asasall polyakylhminoxane ‏يكون متعدد ألكيل ألومينوكسان‎ Laie 2 ‏محتو على وحدة بنيوية ممثلة‎ polyakylaluminoxane ‏عبارة عن متعدد ألكيل ألومينوكسان‎ ‏ثلاثي مثيل‎ riakkylaliminums ‏بالصيغة العامة (١)؛ وعندما تشمل مركبات ثلاثي ألكيل ألومنيوم‎ ‏المشتقة من شقات‎ alkyl ‏فإن الجزء المولي من مجموعات الألكيل‎ ctrimethylaluminum ‏ألومنيوم‎ ‎rimethylaluminum ‏ألومنيرم‎ Jie ‏ثلاثي‎ gd Lo triakylahiminums ‏ثلاثي ألكيل ألومنيوم‎ ‏مول أو أكثر بالنسبة للعدد الكلي لمولات‎ OY ‏(الذي يُكتب هنا أيضاً “الجزءِ المولي (7)) يساوي‎ ٠ polyalkylaluminoxane ‏المشتقة من شقات متعدد ألكيل ألوميتوكسان‎ alkyl ‏مجموعات الألكيل‎ ld ‏المشتقة من شقات ثلاثي ألكيل ألومنيوم مسسستسطما ولادةه بما‎ alkyl ‏ومجموعات الألكيل‎ ‏ثلاثي مثيل ألومنيوم #تنصتلتار6”؛ كما يتم قياسها بالنسبة للمكونات الذائبة في رباعي‎ (iii) ‏باستخدام الطريقة‎ tetrahydrofuran-dg dg= ‏هيدرو فوران‎ ‏عدد مولات مجموعات المثيل‎ alkyl ‏و(7) لمجموعات الألكيل‎ )١( ‏وتشمل الأجزاء المولية‎ Vo methyl ‏الموجود_ في التركيب‎ polyalkylaluminoxane ‏وعندما يكون متعدد ألكيل ألومينوكسان‎ ‏يكون ثلاثي الكيل‎ laies polymethylaliminoxane ‏عبارة عن متعدد مثيل ألومينوكسان‎ ‏فإن الجزء‎ crimethylaluminum ‏ألومنيوم‎ Jie ‏عن ثلاثي‎ Sle ialkylblminum ‏ألومينوكسان‎ ‏شقات ثلاثي مثيل ألومنيوم‎ ge ‏المشتقة‎ methyl Jd) ‏مجموعات‎ ge ‏المولي‎ ٠ ‏(والذي يُكتب هنا أيضاً “الجزء المولي (7)) يساوي 717 مول أو أكثر‎ ctrimethylaluminum ‏المشتقة من شقات متعدد مثيل ألومينوكسان‎ methyl ‏بالنسبة للعدد الكلي لمولات مجموعات المثيل‎ ‏ألومنيوم‎ Jie SE ‏المشتقة من شقات‎ methyl Jill) ‏ومجموعات‎ polymethylaluminoxane ‏يتم قياسه بالنسبة للمكونات الذائبة في رباعي هيدرو فوران-»0‎ WS ctrimethylaluminum . 0 ‏باستخدام الطريقة‎ tetrahydrofuran-dg 5 ovey yan ‏وفي الاختراع» يُفضل أن يشتمل التركيب على متعدد ألكيل ألومينوكسان‎ ‏وثلاثي مثيل‎ )١( ‏يحتوي على وحدة_بنيوية ممثلة بالصيغة العامة‎ polyalkylibminoxane ‏مثيل ألومينوكسان‎ amie ‏يشتمل على‎ of ‏ألومنيرم مسسنستتطارطا؛ . أو‎ trimethylaluminum ‏وثلاثي مثيل ألومنيرم‎ polymethylaluminoxane ‏الصلب وفقاً للاختراع كماد‎ polyaluminoxane ‏ويمكن استخدام تركيب متعدد ألوميتوكسان‎ o cocatalyst ‏ويكون مناسباً بصورة محددة للاستخدام كحفاز إسهامي‎ catalyst carrier ‏حاملة للحفاز‎ ‏ومادة حاملة للحفاز بصورة متوالفة مع حفاز بلمرة أو أوليغمرة الأولفين 80ع01. إلا أن استخدام‎ ‏التركيب لا يقتصر على ذلك؛ حيث يمكن استخدامه لأغراض أخرى تتمتع بالتأثيرات المفيدة‎ ‏للاختراع.‎ ‎-« ‏أن يُظهر التركيب وفقاً للاختراع قابلية قليلة جداً على الذوبان في ع-هكسان‎ Jud Ve ‏وفي خطوات تفاعل الأوليغمرة‎ op YO ‏المحافظ عليهما عند درجة حرارة‎ toluene ‏والتولوين‎ hexane ‏يتسبب ارتشاح مكون الحفاز الإسهامي؛ مكون‎ Glial ‏أو البلمرة الأولفينية و/أو خطوات تحضير‎ ‏حفاز رئيسي أو تركيب تفاعل بين مكون الحفاز الرئيسي ومكون حفاز إسهامي؛ الذي يؤدي إلى‎
Jie ‏في توسيخ الأجهزة‎ amorphous olefin ‏من الأولفين غير المتبلور‎ polymers ‏تشكل بوليمرات‎ ‏مفاعل البلمرة. ولذلكن يتظهر التركيب بصورة مفيدة» أقل قابلية ذوبان ممكنة بالنسبة لمذيبات‎ 5 hexane—n ‏المتمثلة في ع-هكسان‎ aliphatic hydrocarbon solvents ‏الهيدروكربون الأليفاتي‎ toluene ‏بالتولوين‎ AB) aromatic hydrocarbon solvents ‏ومذيبات الهيدروكريون العطري‎ ‏الذي يُستخدم في خطوات تفاعل البلمرة (الأوليغمرة) الأولفينية و/أو خطوات تحضير الحفاز.‎ ‏ومن النواحي المذكورة أعلاه؛ ومع الأخذ في الاعتبار استخدام التركيب لتفاعل البلمرة‎ ‏عند درجة‎ hexanc—n ‏الذوبان بالنسبة في ع-هكسان‎ ALE We ‏(الأوليغمرة) الأولفينية؛ تكون‎ ٠ ‏أقل من 70,50 مول؛ ويفضل أن لا تزيد عن‎ (i) ‏حرارة ©7"م كما يتم قياسها باستخدام الطريقة‎ ‏الذوبان في التولوين‎ ALE We ‏مولء وتكون‎ 70.٠0 ‏مولء والأفضل أن لا تزيد عن‎ ٠ (Use 7900 ‏أقل من‎ (i) ‏حرارة 5؟*م كما يتم قياسها باستخدام الطريقة‎ dap ‏عند‎ toluene ‏مول. وكما 4< في‎ 7 0,7١8 ‏ويُفضل أن لا تزيد عن 70,50 مولء والأفضل أن لا تزيد عن‎ ‏السابق؛ يُفضل أن تكون قابلية الذوبان أقل ما يمكن. وبالتالي» ليس هناك نقطة جديرة بالأهمية‎ Yo ‏والتولوين ع«عناه. ويُفضل أن يبلغ‎ hexane—n ‏في ع-هكسان‎ obs) ‏لتحديد الحد الأدنى لقابلية‎
م الحد الأدنى ‎Lia‏ مول. وقد قيست قابلية الذوبان وفقاً للطريقة الموصوفة في براءة الاختراع اليابانية رقم 10-3-1107-42301. وسيتم وصف طريقة القياس بالتفصيل في أمثلة الاختبار. ويمكن قياس الأجزاء المولية ‎)١(‏ و(7) في المكونات الذائبة في رباعي هيدرو فوران-»4 ‎tetrahydrofuran-ds‏ لتركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب باستخدام طريقة
© مماثلة لطريقة تحليل ‎MMAO‏ الموصوفة في المرجع ‎Research & Technology‏ 105011 ‎Vol. 47, pp. 55-60‏ ,2003 ,8ع8. ‎«(Sars‏ بصورة محددة؛ تحديد الأجزاء المولية ‎(V)s )١(‏ بالاعتماد ‏ على نسب المساحات ‎Aa)‏ التي تشير إلى متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎Amd al polyalkylaluminoxane‏ ذات الصيغة العامة ‎)١(‏ + متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ .له ‎wld dad‏ الصيغة_ العامة ‎(VY)‏ ثلاثي مثيل ألومنيوم
‎٠‏ | #«تسننسلمارطاءسته و مركبات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎wriakylaluminum‏ (ما عدا ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎(trimothylaluminum‏ وفقاً لطريقة قياس ‎JH-NMR‏
‎lee‏ يكون متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyakyhhminoxane‏ .في تركيب متعدد ألومينوكسان | ‎polyaluminoxane‏ الصلب ‎Blue‏ عن ‎amis‏ مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ وعندما يكون ثلاثي ألكيل الألومنيرم ‎trakylalminm‏ عبارة عن
‎"H-NMR ‏فإنه يمكن قياس الجزء المولي عن طريق‎ crimethylaluminum ‏ألومنيوم‎ Jie ‏ثلاثي‎ Vo ‏ويمكن تحديدها بصورة‎ Yo) 0 [00070 ‏وفقاً للطريقة الموصوفة في براءة الاختراع الدولية رقم‎ ‏محددة؛ بالاعتماد على نسب المساحات الخاصة التي تشير إلى متعدد مثيل ألومينوكسان‎ ‏وسيتم وصف طريقة‎ trimethylaluminum ‏ألومنيوم‎ Jie ‏وثلاثي‎ polymethylaluminoxane ‏القياس بالتفصيل في أمثلة الاختبار.‎
‏9 وفي ‎call‏ تبلغ الأجزاء المولية ‎)١(‏ و(١)‏ المقاسة باستخدام الطريقة ‎(iil)‏ 797 مول أو أكثر. ‎edly,‏ يُفضل أن تحتوي المكونات الذائبة في ‎ely‏ هيدرو فوران-»ل ‎tetrahydrofuran-dg‏ على جزء مولي كبير من ثلاثي ألكيل ألومينوم ‎tiakylaluminum‏ ‏(مركباته). وبالمتل؛ يُفضل ‎of‏ يبلغ الجزء المولي )7( المقاس باستخدام الطريقة ‎(iil)‏ 717 مول أو أكثر. وبشكل محدد؛ يُفضل أن تحتوي المكونات الذائبة في ‎ely‏ هيدرو فوران-»ل
‎rimethylaluminum ‏ألوميثوم‎ Jie ‏على جزء مولي كبير من ثلاثي‎ tetrahydrofuran-dg YO
‎ovey
ل ومن المعروف بشكل عام أن محلول من تركيب متعدد الومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏قد يحتوي على مكونات هلامية ‎gel components‏ والتي تكون غير ذائبة في المذيبات عندما تكون الأجزاء ‎Adsl‏ من ثلاثي ألكيل ألومينوم ‎Jie DB Jie tiakylluminm‏ ألومينوم ‎grimethylalminum‏ قليلة. وبناءً على ذلك؛ يمكن القول ‎al‏ قد يُظهر تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane ©‏ صلب بصورة مماثلة قابلية قليلة على الذوبان في المذيبات وبالتالي منع حدوث الارتشاح إلى حد مستهدف من خلال تقليل الجزء المولي من ثلاثي ألكيل ألومينوم ‎Jal .trialkylaluminum‏ 8 يبدو أن الاختراع غير متناسق مع هذه المسببات. وفي تفاعل البلمرة الأولفينية باستخدام حفاز أحادي الموقع ‎Jie single-site catalyst‏ حفاز ميتالوسين ‎metallocene‏ أو حفاز لاحق للميتالوسين ‎cpostmetallocene‏ من المعروف على ‎٠‏ نحو واسع أن فاعلية الحفاز التي تظهر عند استخدام ثلاثي ألكيل ألوميتوم ‎wialkylaluminum‏ ‏وحده كفاز إسهامي تكون منخفضة جداً مما يجعل الأداء الحفزي الإسهامي لمحلول تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ يعتمد بصورة أساسية على مكون متعدد ألكيل ألومينوكسان عصة«مصنسادارللدياهم. وبناءً على ذلك؛ تكمن حقيقة منع التوسيخ بسبب ارتشاح المكونات من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ في الحد من ارتشاح متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎Yay polyalkkylaluminoxane | ٠‏ من ثلاثي ألكيل ألومينيوم ‎.trialkylaluminum‏ ‏وبشكل عام؛ يتم في تفاعلات البلمرة (الأوليغمرة) الردغية :اه أو تفاعلات البلمرة غازية ‎<phase polymerization—gas shall‏ إضافة عوامل مضادة للكهرباء السكونية ‎antistatic agents‏ بهدف منع حدوث التوسيخ بفعل التفاعل الكهروسكوني ‎electrostatic interaction‏ بين الجسيمات البوليمرية الناتجة. وتحتوي عادة العوامل المضادة للكهرباء السكونية على مجموعة وظيفية عالية ‎٠‏ القطبية في صورة مجموعة وظيفية أيونية أو مجموعة متعدد إيثر ‎polyether‏ وظيفية في الجزيء. ومن الضروري للتأكد من منع حدوث التلويث بفعل الارتشاح بشكل كاف؛ أن يتم الحد من ارتشاح متعدد ألكيل الومينوكسان عده«منساداولدراهم الذي ‎Jie‏ مكون فعال في الحفاز إلى مذيب تفاعل بصورة كافية؛ حتى بوجود مواد ‎Alle‏ القطبية ‎Jie‏ العوامل المضادة للكهرباء السكونية. وفي بعض الأحيان؛ يُساعد في حدوث الارتشاح أيضاً التلامس مع حفاز أحادي الموقع ‎Yo‏ مثل حفاز ميتالوسين ‎metallocene‏ أو حفاز لاحق للميتالوسين ‎cpostmetallocene‏ وتحديداً من
اس خلال الاستقطاب داخل الجزيئات ‎al intramolecular polarization‏ لانتقال المركب المعقد من فلز ‎metal complex‏ الذي يمثل الحفاز الرئيسي. وفي تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب ‎fa,‏ للاختراع؛ من المرغوب من النواحي المحددة أعلاه أن تحتوي المكونات الذائبة في ‎ely‏ هيدرو فوران-»4 ‎tetrahydrofuran-dg ~~ ©‏ القطبي على متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ بنسب قليلة؛ وتحتوي بصورة محددة على ثلاثي ألكيل ألومينيوم ‎triakylalminum‏ بمحتوى ‎Je‏ وبصورة محددة؛ لا يقل الجزء ‎)١( Jed‏ في المكونات الذائبة في رباعي هيدرو ‎doh‏ ‎tetrahydrofuran-dg‏ عن 717 مول»؛ وِيُفضل أن لا يقل عن 714 مول؛ والأفضل أن لا يقل عن 59 مول. ومن المرغوب»؛ بصورة مماثلة؛ أن تحتوي المكونات الذائبة في رباعي هيدرو فوران- ‎tetrahydrofiran-dg dg V+‏ على متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ بنسب قليلة؛ وتحديداً» تحتوي على مركبات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎Ly tiakylluminum‏ فيها ثلاثي مثيل ألومينوم ‎trimethylliminm‏ بمحتوى عال؛ وبشكل محدد؛ لا يقل الجزء المولي (7) في المكونات الذائبة في رباعي هيدرو فوران ‎tetrahydrofuran-ds ds—‏ عن 71 مول؛ ويُفضل أن لا يقل عن ‎77٠4‏ مول؛ والأفضل أن لا يقل عن 715 مول. ومن المرغوب»؛ بصورة مماثلة؛ أن ‎Jie ‏على متعدد‎ tetrahydrofuran-dg ‏تحتوي المكونات الذائبة في رباعي هيدرو فوران- »و0‎ ١ ‏بنسب قليلة؛ وتحديداً؛ تحتوي على ثلاثي مثيل ألومنيوم‎ polymethylaluminoxane ‏ألومينوكسان‎ ‏مسصنسادارطا0*0بمحتوى عال؛ وبشكل محدد؛ لا يقل الجزء المولي (7) في المكونات الذائبة‎
IVE ‏عن 717 مول؛ ويُفضل أن لا يقل عن‎ tetrahydrofuran-dg ds— obs ‏في رباعي هيدرو‎ ‏مول؛ والأفضل أن لا يقل عن 715 مول.‎ ‎Y.‏ وفي حال كان الجزء للمولي أقل من 7717 مول؛ يحدث ارتشاح لمركبات متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxanes‏ مثل متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ ‏بنسبة متزايدة وبالتالي يكون تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عرضة للانهيار من خلال التلامس مع مركب معقد من فلز انتقالي كحفاز رئيسي. وبالإضافة إلى ذلك؛ يؤدي الانخفاض ‎Lad)‏ في الجزء المولي إلى ظاهرة ‎Jie‏ الانخفاض في الكثافة النوعية الحجمية ‎YO‏ لبوليمرات الأولفين ‎olefin‏ التي يتم الحصول عليها من تفاعل البلمرة (الأوليغمرة) الأولفينية؛ وزيادة في احتمالية حدوث التوسيخ. وفي حين لا يكون هناك حد أعلى معين للجزء المولي ‎)١(‏ في ‎ovey yee ‏الحد الأعلى» على‎ Ay cetrahydrofuran-dg dg ‏المكونات الذائبة في رباعي هيدرو فوران‎ ‏مول من ناحية أن النسبة المنخفضة من ارتشاح متعدد ألومينوكسان‎ 799 (JED ‏سبيل‎ ‏تكون مفضلة أكثر. وينطبق نفس الأمر على الحدود العليا للأجزاء المولية‎ polyalminoxane -tetrahydrofiran-dg dg— ‏هيدرو فوران‎ ol) ‏في‎ A ‏و(7) في المكونات‎ )7( ‏في مذيبات تفاعل‎ polyakylaluminoxanes ‏وللحد من ارتشاح متعدد ألكيل ألومينوكسان‎ 5 (iv) ‏التركيب وفقاً للاختراع المتطلب‎ Load ‏بوجود مركبات قطبية؛ يُفضل أن يحقق‎ ‏عند درجة‎ tetrahydrofiran ‏يُفضل أن تبلغ الذوابنية في رباعي هيدرو فوران‎ sv) ‏المتطلب‎ ‏الموصوفة أدناه 7495 مول أو أقل؛ والأفضل 790 مول‎ (iv) ‏كما يتم قياسها بالطريقة‎ 2°Y0 ‏حرارة‎ ‏الذوبان في رباعي‎ BLE ‏أو أقل؛ والأفضل أيضاً 745 مول أو أقل. وليس هناك حد أدنى معين‎ ‏يمكن تحقيق التأثيرات المفيدة للاختراع. ومن ناحية‎ Ws tetrahydrofiran ‏هيدرو فوران‎ ٠ ‏مول.‎ 7١ ‏الارتشاح, قد يبلغ الحد الأدنى؛ على سبيل المثال؛‎ [(iv) ‏[الطريقة‎ ‏قاس قابلية الذوبان بأسلوب ممثال لما هو موصوف في الطريقة )1( عدا أنه يتم استخدام‎ ‏عن ع-هكسان 1606-0. وبشكل محدد؛ يُضاف‎ Lage tetrahydrofuran ‏رباعي هيدرو فوران‎ ‏مل من رباعي هيدرو‎ 5٠ ‏الصلب إلى‎ polyaluminoxane ‏غم من تركيب متعدد ألومينوكسان‎ 7١ ١ ‏ويُترك عند درجة حرارة ©7”م؛ ويُقلب الخليط لمدة ساعتين ويُرشح لينتج‎ tetrahydrofuran ‏فوران‎ ‏في ناتج الترشيح بوساطة مطيافية الابتعاث‎ aluminum ‏ناتج ترشيح وشق» ويُقاس تركيز الألومنيوم‎ ‏الموجودة‎ aluminum ‏لتحديد قابلية الذوبان كنسبة بين ذرات الألومينوم‎ (AES ‏(وفقاً ل‎ ICP ‏الذري‎ ‏الممرافقة ل 7 غم من تركيب متعدد‎ aluminum ‏في ناتج الترشيح ومقدار ذرات الألومينوم‎ ‏الصلب.‎ polyaluminoxane ‏ألومينوكسان‎ ٠ ‏من المواد‎ (iv) ‏المستخدم في الطريقة‎ tetrahydrofuran ‏ويخلو رباعي هيدرو فوران‎ ((BHT) dibutyhydroxytoluene ‏(مثل ثنائي بيوتيل هيدروكسي تولوين‎ stabilizer Asal) shal ‏ويمكن‎ (ppm) part per milion ‏جزء في المليون‎ 7,٠ ‏أقل من‎ She ‏ويكون له محتوى‎ ‏باستخدام طريقة موصوفة في المرجع التالي‎ dehydration ‏ونزع ماء‎ deaeration ‏عملية نزع هواء‎
Organometallics, 1996, Vol. 15, pp. 1518-1520 5 oveY
ه0١"‏ وغالباً ما يكون تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ وفقاً للاختراع في ‎Spa‏ ‏جسيمات ويُفضل أن تكون له مساحة سطح نوعية ‎surface area‏ عتههم» تتراوح من 500 إلى ‎apg) a Are‏ ومن المعروف أن مساحة السطح النوعية للمادة الحاملة تؤثر بشكل كبير على الفعالية الحفزية في تفاعل البلمرة الأولفينية. وفي حال كانت مساحة السطح النوعية صغيرة؛ قد لا يكون المركب المعقد من الفلز الانتقالي الذي هو عبارة عن حفاز رئيسي؛ ‎Slade‏ بقدر كاف وقد يُظهر نتيجة لذلك فعالية حفزية منخفضة. ومن ناحية أخرى؛ يكون للمادة الحاملة ذات مساحة السمطح الكبيرة ‎fax‏ بشكل عام قطر مسامي ‎pore diameter‏ صغير مما يؤدي إلى عدم حمل المركب المعقد من الفلز الانتقالي الذي يمثل حفاز رئيسي على المادة الحاملة بشكل منتظم. وفي ضوء هذه الحقائق؛ يُفضل أن تتراوح مساحة السطح النوعية من 086 إلى ‎caf la Ave‏ والأفضل ‎٠١‏ أن تتراوح من ‎٠‏ إلى ٠م‏ /غم. polyaluminoxane ‏لتركيب متعدد ألومينوكسان‎ due sill ‏قياس مساحة السطح‎ Rag
BET adsorption BET ‏الصلب وفقاً للاختراع باستخدام معادلة تساوي درجة حرارة امتزاز‎ ‏على سطح المادة‎ Sal desorption ges ‏بالاعتماد على ظاهرة امتزاز‎ isotherm equation الصلبة. وسيتم وصف طريقة القياس بالتفصيل في أمثلة الاختبار. ‎Vo‏ ويُفضل أن يكون لتركيب متعدد ألوميتنوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب وفقاً للاختراع قطر متوسط ‎(median diameter D50) D50‏ في الحجم التراكمي ‎cumulative volume‏ يتراوح من ‎١‏ إلى ‎٠٠١‏ ميكرومتر. وفي حال تجاوز قطر المتوسط للجسيمات ‎mean particle diameter‏ ‎٠‏ ميكرومتر» يؤدي استخدام تركيب مكون حفاز البلمرة (الأوليغمرة) الأولفينية إلى تولد مقدار كبير من جسيمات بوليمرية خشنة ‎coarse polymer particles‏ وقد يزيد من حدوث المشاكل ‎Jie‏ ‎Ye‏ انسداد ‎clogging‏ مخارج تفريغ ‎polymer discharge outlets esl sal)‏ أو خطوط تقل البوليمر ‎-polymer transfer lines‏ وفي المقابل» إذا كان قطر الجسيمات المتوسط أقل من ‎sing Sue ١,١‏ ¢ سينتج التفاعل ‎ad‏ مقدار كبير من الجسيمات البوليمرية الصغرية مما يساعد على حدوث مشاكل متعلقة بالانجذاب الكهروسكوني ‎electrostatic attraction‏ بالإضافة إلى انخفاض كفاءة الإنتاج نظراً لصعوبة ترسب أو ترشيح الجسيمات الدقيقة هذه. وفي ضوء هذه المشاكل؛ يُفضل أن ‎YO‏ يتراوح القطر المتوسط ‎DSO‏ في الحجم التراكمي من ‎١,١‏ إلى ‎٠٠١‏ ميكرومتر» والأفضل أن يتراوح من ‎١,5‏ إلى ‎Ae‏ ميكرومتر ؛ والأفضل ‎Load‏ أن يتراوح من ‎٠٠١‏ إلى ‎To‏ ميكرومتر. وعلى سبيل ye laser ‏المثال» يمكن تحديد القطر المتوسط 150 في الحجم التراكمي بطريقة تبعثر حيود الليزر‎ ‏المصنّع من شركة ميكروتراك‎ MT330EX II ‏باستخدام جهاز‎ diffraction scattering ‏6ه1000. وسيتم وصف طريقة القياس بالتفصيل في أمثلة الاختبار.‎ polyaluminoxane ‏ولكونه مؤشراً على انتظام أقطار جسيمات تراكيب متعدد ألوميتنوكسان‎ )١( ‏عن تعريف ممثل بالمعادلة‎ 700٠0/09597087 ‏الصلبة؛ تكشف براءة الاختراع الدولية رقم‎ © ‏التالية.‎ ‎)١( ---D50ZXi/EXiD50 - ‏الانتظام- زط‎ ‏تمثل القطر المتوسط‎ 150 «i ‏للجسيم‎ histogram value ‏هنا القيمة الإحصائية‎ Xi ‏تمثل‎ dus ‏تمثل قطر الجسيم على أساس الحجم. وتشير القيمة العالية لهذا المؤشر‎ Diy ‏على أساس الحجم؛‎ ‏إلى توزيع واسع.‎ ٠ ‏الصلب وفقاً للاختراع في عملية‎ polyaluminoxane ‏وعندما يُستخدم تركيب متعدد ألومينوكسان‎ ‏البلمرة (الأوليغمرة) الأولفينية؛ يُفضل من تاحية العملية المستقرة أن يتم تضييق توزيع الحجم‎ ‏الحبيبي لتركيب متعدد ألومينوكسان عسه«منستطدراهم. وبشكل محدد؛ لا يزيد الانتظام الممثل‎ ‏ويُفضل أكثر أن‎ one ‏أكثر أن لا يزيد عن‎ duals 4560 ‏أعلاه في الغالب عن‎ )١( ‏بالمعادلة‎ ‏وبشكل محدد وفي ضوء استخدام‎ .٠,7© ‏والأفضل أكثر أيضاً أن لا يزيد عن‎ 0, YY ‏لا يزيد عن‎ ١ ‏بديل للحفاز الإسهامي المحمول حيث .تم حمل تركيب متعدد ألومينوكسان‎ JS ‏على سليكا دعناه» من المرغوب أن يكون الانتظام المعرّف أعلاه مساوياً أو‎ polyaluminoxane ‏أكبر من انتظام الحفاز المحمول هذا. وفي ضوء حقيقة تشكيل تركيب متعدد ألومينوكسان‎ ‏على سبيل‎ aly ‏قد‎ cassociation—selfl ‏للجسيمات من خلال الارتباط الذاتي‎ polyaluminoxane . 2,19 ‏الحد الأدنى للانتظام‎ (JRA ٠ ‏الصلب وققاً للاختراع في صورة‎ polyaluminoxane ‏وقد يكون تركيب متعدد ألومينوكسان‎ ‏في‎ desolvated ‏في مذيب»؛ أو قد يكون في حالة منزوعة المذيب‎ shury dispersion ‏مشتت ردغي‎ ‏حالة جافة حسب ما هو مطلوب.‎ ‏الصلب وفقاً للاختراع على مواد‎ polyaluminoxane ‏ولا يحتوي تركيب متعدد ألومينوكسان‎ ‏حاملة صلبة. وقد يشير مصطلح مواد حاملة صلبة؛ على سبيل المثال؛ إلى مواد حاملة غير‎ YO ‏كلوريد السليكا -الألومينا والمغنيسيوم‎ alumina Ges) ‏صلبة مثل السليكا ععني؛‎ Aye ovey
ا" ‎calumina and magnesium chloride—silica‏ ومواد حاملة عضوية ‎Jie Alia‏ حبيبات متعدد السترين ‎.polystyrene beads‏ ويجعل خلو تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب وفقاً للاختراع من المواد الحاملة الصلبة تجنب العيوب التي تحدثها تراكيب متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ المحتوية على المواد الحاملة الصلبة ممكناً. ‎٠‏ [ طرق إنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب] سيتم وصف طرق لإنتاج تراكيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب وققاً للاختراع بالتفصيل. إلا أن طرق الإنتاج لا تقتصر على هذه الطرق طالما يمكنها تحقيق التأثيرات المفيدة للاختراع. ويُفضل لأسباب تتعلق بالتحكم بقطر الجسيمات؛ أن يتم الحصول على تركيب متعند ‎٠‏ ألومينوكسان ‎polyaliminoxane‏ الصلب وققاً للاختراع بواسطة طريقة إنتاج تشمل: خطوة تلامس محلول تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 يشتمل على متعدد ألكيل ألوميتوكسان ‎cpolyalkylauminoxane‏ ثلاثي الكيل ألومنيوم ‎criakylaluminum‏ ‏ومذيب هيدروكربوني ‎chydrocarbon solvent‏ مع مركب عضوي (ب) واحد على الأقل يحتوي على عنصر ‎(element‏ المجموعات من ‎١5‏ إلى ‎١١7‏ في الجدول الدوري ‎periodic table‏ ‎٠‏ (ويُكتب هنا أيضاً 'المركب العضوي (ب)")؛ و خطوة ترسيب ‎precipitating‏ تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب من خلال تفاعل المركبات التي تحتوي على رابطة ألومنيوم 007ة0:له-كربون ‎carbon‏ والموجودة في محلول تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 مع المركبات العضوية (ب) تحت ظروف تسخين. ‎Y.‏ ويُفضل أن تشمل طريقة الإنتاج؛ بالإضافة إلى ذلك» خطوة تعتيق حراري ‎thermal aging‏ لتركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم ترسيبه. وسيتم أدناه وصف تفاصيل متعلقة بمحلول تركيب متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏)( والمركب العضوي (ب)؛ وسيتم بالإضافة إلى ذلك وصف طريقة إنتاج تركيب متعند ‎polyaliminoxane Glos sie sll‏ الصلب عن طريق التفاعل بين المكون 0 والمكون (ب). ‎lad ©‏ تركيب متعدد ‎polyaluminoxane lus sivas‏ ()] ‎ovey‏
YA
‏(أ) على متعدد ألكيل‎ polyaluminoxane ‏يشتمل محلول تركيب متعدد ألومينوكسان‎ ‏ويُفضل متعدد ألكيل ألومينوكسان‎ «polyalkylaluminoxane ‏ألومينوكسان‎ ‏يحتوي على وحدات بنيوية ممثلة بالصيغة العامة (؟) أدناه و/أو الصيغة‎ polyalkylaluminoxane ‏الذي‎ polyalkylaluminoxane ‏العامة (7) الموصوفة أعلاه؛ والأفضل متعدد ألكيل ألوميتوكسان‎
Jie ‏يحتوي على الوحدات البنيوية الممثلة بالصيغة العامة (3)؛ والأفضل أيضاً متعدد‎ © ‏والأفضل‎ ctriakkylabminum ‏ثلاثي ألكيل ألومنيوم‎ cpolymethylahiminoxane ‏ألوميتنوكسان‎ ‎-hydrocarbon solvent ‏ومذيب هيدروكربوني‎ ctrimethylaluminum ‏ثلاثي مثيل ألومنيوم‎ ]© ‏[الصيغة الكيميائية‎ - (Y) 8» ‏وديم ا ل«‎ ‎٠١‏ وتمثل مركبات متعدد ألومينوكسان ‎polyaliminoxanes‏ المحتوية على وحدات_ بنيوية ممثلة بالصيغة العامة ‎(VF)‏ مركبات يتم تحضيرها من ثلاثي مثيل ألومنيرم ‎timethylaluminum‏ ‏أو من مكونين أو أكثر يشتملان على ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎wralkylaluminum‏ أو ثلاثي اريل ألومنيوم مسسنستفاصدة يحتوي على مجموعات هيدروكربونية ‎hydrocarbon groups‏ تحتوي على إلى ‎Yoo‏ ذرة كربون «(دطته. وعندما يتم ‎١5‏ تحضير متعدد ألكيل ألوميتوكسان «ت#ةعاتاتلياهم_من اثنين أو أكثر من المكونات ‎dle‏ فإن المركب قد يحتوي على وحدات بنيوية ممثلة بالصيغة العامة (7) الموصوفة أعلاه. وقد تم أعلاه ذكر مركبات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ ومركبات ثلاثي اريل ألومنيوم ‎.triarylaluminums‏ ‏وتم أعلاه ذكر تفاصيل أخرى فيما يتعلق بمركبات متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎.trialkylaluminum ‏ومركبات ثلاني ألكيل ألومنيوم‎ polyakylaluminoxane | ٠ ‏ويمكن تحضير محلول تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxanes‏ 0 المستخدم ‏كمادة أولية في طريقة الإنتاج بأية طريقة غير محددة على أن يحتوي المحلول على متعدد ألكيل ‏ألومينوكسان ‎¢polyalkylaliminoxane‏ ثلاني الكيل ألومينوكسان ‎ctrialkylaluminum‏ ومذيب ‏هيدروكربوني ‎hydrocarbon solvent‏ فعلى سبيل ‎(JED‏ قد تكون المادة الأولية هذه عبارة عن
محلول من تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaliminoxane‏ يتم تحضيره من ثلاثي مثيل ألومينوكسان ‎trimethylaliminum‏ وحده من خلال تفاعل الحلمأة الجزئية لثلاثي ‎Jie‏ ‏ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ الموصوف في براءة الاختراع اليابانية رقم ‎JP-A-H06-329680‏ أو براءة الاختراع اليابانية رقم 10-8-2000-509040 أو من خلال تفاعل الحلمأة لثلاثي مثيل ألومنيوم © صسسنسطتايطاء«ة مع مركب عضوي يحتوي على الأكسجين ‎oxygen‏ الموصوف في براءة الاختراع اليابانية رقم ‎JP-A-2005-263749‏ أو 17-2-2000-505785. ويمكن في صورة بديلة تحضير_ المادة _ ‎AY)‏ من مركبين. أو أكثر ‎plas‏ على ثلاثي ‎Jie‏ ألومنيوم مستمنستمارطاءسنه وثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎talkyblminm‏ أو ثلاثي _اريل ألومنيوم ‎triarylaluminum‏ يحتوي على مجموعات هيدروكربونية ‎hydrocarbon groups‏ تحتوي على ؟ إلى ‎Yoo Vu‏ 83 كربون؛ ‎Sle‏ قد ‎Jia‏ محلول تركيب متعدد ألومينوكسانع:0100700:2 الموصوف في براءة الاختراع الأمريكية 4159784 ‎ov‏ أو براءة الاختراع اليابانية رقم ‎JP-A-2001-502714‏ ‏وتحديداً ما يُسِمَى 2 ‎Jie!‏ ألومينوكسان المعدّل ‎-(MMAO "modified methylaluminoxane‏ وبالنسبة لطريقة الإنتاج؛ قد يكون تركيب متعدد ألوميتنوكسان ‎polyaluminoxane‏ عبارة عن أي تركيب قابل للذوبان في المذيبات الهيدروكربونية ‎hydrocarbon solvents‏ ومع الأخذ في ‎Vo‏ الاعتبار التطبيق على المستوى الكيميائي ومن ناحية وفرة المادة الأولية؛ يُفضل استخدام محلول تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaliminoxane‏ المتوفر بكثرة في الأسواق؛ ويُفضل بصورة محددة استخدام محلول تركيب ‎amie‏ مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ المحضّر بواسطة تفاعل الحلمأة الجزئية لثلاثي مثيل ألومنيرم ‎trimethylaluminum‏ ‏وقد يحتوي محلول تركيب متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ (أ) على ثلاثي ألكيل ‎٠٠‏ ألومنيوم غير متفاعل ‎Jie (SJ unreacted triakylalminum‏ ألومنيوم ‎rimethylaluminum‏ يُستخدم ‎sale‏ أولية في تحضير التركيب (أ). وبالإضافة إلى ذلك؛ قد يحتوي محلول تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 على ثلاثي الكيل ألومنيوم ممسنسلطارلة ‎Jie‏ ثلاثي ‎grimethylaluminum asses Jie‏ 3 إضافته لضبط التركيب الكيميائي. ‎ley Yo‏ نحو مماثل للأجزاء المولية من ‎)١(‏ إلى )7( يمكن قياس الجزء المولي من مجموعات الألكيل ‎Jie alkyl‏ مجموعات المثيل ‎methyl‏ في محلول تركيب متعدد ألومينوكسان ‎ovey‏
ال
‎polyaluminoxane‏ (أ) بواسطة ‎H-NMR‏ وفقاً للوصف الخاص ببراءة الاختراع الدولية رقم ‎٠١٠ / 57‏ أو من المرجع ,47 ‎TOSOH Research & Technology Review, 2003, Vol.‏
‎-pp- 55-60‏ وليس هناك حد معين للجزء المولي من مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ المشتقة من شقات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎triakkylaluminum‏ بالنسبة للعدد الكلي لمولات مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ كاملة؛ أو للجزء ‏ المولي لمجموعات ‎methy Jad‏ المشتقة من شقات ثلاثي مثيل ألومنيوم مسسسنسططايطاء«ة_بالنسبة_للعدد الكلي لمولات مجموعات الألكيل ‎akyl‏ كاملة في محلول تركيب متعدد الومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 كما يتم قياسها بالأسلوب الموصوف أعلاه. ويعتبر مرغوباً أيضاً أن يكون مقدار مكونات متعدد ألكيل ألوميتوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ ‎٠‏ كبيراً. وعندما . يكون_ ‎Ble oS‏ عن محلول تركيب ‎amie‏ مثيل ألومينوكسان ‎¢polymethylaluminoxane‏ لا يكون هناك؛ بصورة مماثلة؛ حد معين للجزء المولي لمجموعات ‎methyl Jil)‏ المشتقة من شقات ثلاثي مثيل ألومنيوم صسسصنسلدارا6:ة بالنسبة للعدد الكلي لمولات مجموعات المثيل ‎methyl‏ كاملة كما تم قياسه بالأسلوب الموصوف أعلاه. ويعتبر مرغوباً أيضاً أن يكون مقدار مكونات ‎amie‏ مثيل ألوميتوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ كبيراً. وفي ‎Vo‏ تفاعل البلمرة الأولفينية باستخدام حفاز أحادي الموقع مثل حفاز ميتالوسين ‎metallocene‏ أو لاحق للميتالوسين ‎cpostmetaliocene‏ يكون معروفاً أن فعالية الحفاز التي تظهر عند استخدام ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimothylaluminum‏ وحده كحفاز إسهامي تكون منخفضة جداً مما يجعل الأداء الحفزي الإسهامي لمحلول تركيب متعدد ‎polyaluminoxane sls sivas‏ يعتمد بصورة أساسية ‎Je‏ مكون متعدد ألومينوكسان ‎polyaiminoxane‏ مثل ‏ متعدد ‏ مثيل ألومينوكسان ‎.polymethylaluminoxane ٠‏ وفي حال تمت ‎dle‏ التحضير بواسطة الحلمأة؛ فإن الجزء المولي من مجموعات المثيل ‎methyl‏ المشتقة من شقات ثلاثي مثيل ألومتيروم ‎trimethylaluminum‏ ‏بالنسبة للعدد الكلي لمولات مجموعات المثيل ‎methyl‏ كاملة قد يزيد عادة عن 7760 مول؛ ويُفضل أن يزيد عن 755 ‎se‏ والأفضل أن يزيد عن ‎٠‏ 75 مول. وينطبق الأمر نفسه على الحد الأعلى للجزء ‏ المولي لمجموعات ‎alkyl SSN‏ المشتقة ‎ge‏ شقات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎rialkylaluminum | 5‏ بالنسبة للعدد الكلي لمولات مجموعات الألكيل ‎ALK alkyl‏ والحد الأعلى للجزء ‏ المولي لمجموعات ‎methyl did‏ المشتقة ‎oe‏ شقات ثلاثي مثيل ألومنيوم
‎ovey
م مسنستطارطء«ة_بالنسبة للعدد الكلي لمولات مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ كاملة. ومن ناحية ‎cg Al‏ يبلغ الحد الأدنى على نحو ملاثم؛ ذلك الحد الذي لا تتشكل عنده المكونات الهلامية والذي ‎GB oS‏ للتغيير حسب الطريقة المستخدمة لتحضير محلول تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ (أ). غير أن الحد الأدنى يبلغ بشكل ‎ese 77 dale‏ ويُفضل 7916 مول.
‎Aj °‏ محلول تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ (أ) المستخدم ‎sal‏ أولية؛ ليس هناك حد معين لتركيز متعدد ألكيل ألوميتوكسان ‎(DE polyalkylaliminoxane‏ ألكيل ألومنيوم ‎riakylaluminum‏ بالنسبة للمذيب الهيدروكربوني ‎Wa hydrocarbon solvent‏ أن التركيب في صورة محلول ويمكنه تحقيق التأثيرات المفيدة للاختراع. ويمكن أن يبلغ التركيز» على نحو ملائم؛ ذلك التركيز الذي يمكن عنده تخزين المحلول بصورة ثابتة دون أن يتم ترسيب متعدد
‎.trialkylaluminum ‏أو ثلاثي ألكيل ألومنيوم‎ polyalkylaluminoxane ‏ألكيل ألوميتوكسان‎ ٠
‏ومن المعروف؛ على وجه_العموم؛ ‏ أن محلول تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ يواجه بسهولة ترسب ‎deposition‏ المواد الهلامية المشتقة من متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaliminoxane‏ حسب ظروف التحضير أو ظروف التخزين (براءة الاختراع ‎Asli)‏ رقم 17-8-2005-263749). ومن المعروف كذلك؛ على نحو واسع؛ لأولئك المتمرسين في
‎٠‏ التقنية أن محاليل تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ تحتوي بصورة أساسية على مكونات هلامية حتى وإن كانت الترسبات الهلامية غير مرئية. وقد يحتوي محلول تركيب متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ (أ) على مكونات هلامية من هذا القبيل. وبالرغم من أنه يمكن استخدام المكون (أ) على هذا النحو وحتى وإن كان وجود المواد الهلامية مرئياً؛ إلا أنه يُفضل إزالة
‏المواد الهلامية بطريقة ملائمة مثل الترشيح أو الصفق ‎decantation‏ قبل استخدام المحلول حتى يتم
‎٠‏ التحكم بانتظام أقطار الجسيمات.
‏ولا يكون المذيب الهيدروكربوني ‎hydrocarbon solvent‏ المستخدم في محلول تركيب
‏متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ () محدداً على نحو معين طالما يمكنه أن يحقق
‏التأثيرات المفيدة للاختراع. وتكون المذيبات القادرة على إذابة مركبات متعدد ألكيل ألومينوكسان
‎polyalkylaluminoxanes‏ ومركبات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎triakylalminm‏ مفضلة. وتكون
‎Yo‏ المذيبات الهيدروكربونية الخاملة ‎Inert hydrocarbon solvents‏ مفضلة؛ . ومن ‎AEN)‏ عليها
‏بنتان عصملدءم؛ أيزوبنتان ‎cisopentane‏ همكسان ‎chexane‏ هبتان ‎cheptane‏ أوكتان ‎coctane‏ ديكان ‎ovey‏
دم عسدءءك» دوديكان ‎ «dodecane‏ هكساديكان ‎ chexadecane‏ وأوكتاديكان ‎coctadecane‏ ‏الهيدروكربونات الأليفاتية الحلقية ‎Jie alicyclic hydrocarbons‏ البنتان الحلقي ‎«cyclopentane‏ ‏الهكسان الحلقي ‎«cyclohexane‏ ومثيل بنتان ‎emethyleyclopentane Als‏ والهيدروكربونات العطرية | ‎Jie caromatic hydrocarbons‏ البنزين ‎benzene‏ التولوين ‎coliene‏ إثيل بنزين ‎Jusy cethybenzene ©‏ بنزين ‎cpropybenzene‏ بيوتيل بنزين ‎cbutylbenzene‏ زيلين ‎xylene‏ ¢ ‎(SOG‏ مثيل بنزين ‎crimethybenzene‏ كيرمين ‎ccumene‏ سيمين ‎٠ tetralingpll By cymene‏ وفي حين يكون مفضلاً استخدام الهيدروكربونات العطرية مع الأخذ في الاعتبار درجة غليان ‎boiling‏ ‎point‏ وقابلية ذوبان متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎cpolyalkylaluminoxane‏ وِيُفضل متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ الذي يحتوي على وحدات بنيوية ممثلة بالصيغة العامة ‎(Y) ٠‏ + والأفضل متعدد ‎Jie‏ ألوميتوكسان ‎ed cpolymethylaliminoxane‏ الممكن أن تُخلط المذيبات الهيدروكربونية الأليفاتية ‎aliphatic hydrocarbon solvents‏ أو المذيبات الهدروكربونية الأليفاتية الحلقية ‎exe alicyclic hydrocarbon solvents‏ بمقادير لا تتسبب في أية ترسيب لمكونات متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎-polyalkylaluminoxane‏ ومن المفضل أن لا تقل درجة غليان المذيب عن درجة الحرارة التي يترسب ‎baie‏ تركيب متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎.polyalkylaliminoxane ٠‏ .ومن الأفضل أن تبلغ درجة الغليان 19م أو أكثر ‎٠‏ وعندما ‎A‏ ‏استخدام مذيب ذي درجة غليان منخفضة؛ يمكن رفع الضغط لإجراء التسخين عند درجة الحرارة المطلوبة. [مركب عضوي (ب) واحد على الأقل يحتوي على عنصر من المجموعات ‎١5‏ إلى ‎١١‏ في الجدول الدوري] ‎AK‏ إن المركب العضوي (ب) الواحد على الأقل الذي يحتوي على عنصر من المجموعات ‎Vo‏ ‏إلى ‎١١7‏ في الجدول الدوري لا يكون محدداً نحو معين طالما يمكن أن يتفاعل المركب مع المركبات التي تحتوي على رابطة ألومينوم ‎carbon ops S-aliminum‏ والتي توجد في التركيب 0 + وتحديداً متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaliminoxane‏ وثلاني الكيل ألومنيوم ‎Jie triakylaliminum‏ ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎imethylaliminum‏ في التركيب ‎of)‏ والتي يمكن ‎Yo‏ أن تشكل بالتالي رابطة بين الألومينوم ‎aluminum‏ والعنصر من المجموعة ‎١١5‏ إلى ‎OY‏ وتكون المركبات هذه ذات التفاعلية الكبيرة مع مركبات ألكيل ألومنيوم ‎akylluminum‏ مفضلة. وقد pp ‏في الجدول‎ ١١7 ‏إلى‎ ١5 ‏يحتوي المركب العضوي (ب) على نوعين أو أكثر من عناصر المجموعة‎ ‏الدوري؛ أو قد يحتوي على عنصرين متطابقين اثنين أو أكثر. وتختلف المركبات العضوية عن‎ ‏الموصوفة أعلاه.‎ polyalkylaluminoxanes ‏مركبات متعدد ألكيل ألومينوكسان‎ ‏ومن تاحية وفرة المادة الأولية (ب)؛ يحتوي المركب العضوي الواحد على الأقل المحتوي‎ ‏أو‎ nitrogen ‏من الجدول الدوري بصورة مفضلة على نتروجين‎ ١5 ‏على عنصر من المجموعة‎ © ‏ويحتوي المركب العضوي الواحد على الأقل المحتوي على عنصر من‎ phosphorus ‏فسفور‎ ‎sulfir ‏أو كبريت‎ oxygen ‏من الجدول الدوري بصورة مفضلة على أكسجين‎ ١6 ‏المجموعة‎ ‏من الجدول‎ ١١ ‏ويحتوي المركب العضوي الواحد على الأقل المحتوي على عنصر من المجموعة‎ ‏ومن الأفضل من ناحية التفاعلية استخدام مركب‎ chalogen ‏الدوري بصورة مفضلة على هالوجين‎ partially halogenated ja ‏عضوي مهلجن‎ Vo camines ‏مركبات الأمين‎ nitrogen ‏ومن الأمثلة على المركبات التي تحتوي على نتروجين‎ ‏النتريل‎ lye camides ‏مركبات الأميد‎ cimides ‏مركبات الإيميد‎ mines ‏مركبات الإيمين‎ nitroso ‏مركبات نتروزى‎ nitro ‏مركبات نترى‎ socyanides ‏مركبات أيزوسيانيد‎ nitriles ‏والمركبات_الحلقية غير المتجانسة الني تحتوي على النتروجين‎ chydmdne ‏مركبات هيدرازين‎ ‏تتضمن أمثلة على‎ Same ‏وبشكل‎ .nitrogen-containing heterocyclic compounds ٠ ‏مركبات‎ ¢primary to tertiary amines ‏مركبات الأمين الأولية إلى الثلاثية‎ amines ‏مركبات الأمين‎ cpolyamines ‏مركبات متعدد الأمين‎ ctriamines ‏مركبات ثلاثي أمين‎ diamines ‏ثنائي أمين‎ ‏مثل الغليسرين عسمتهراع.‎ amino acids ‏والأحماض الأمينية‎ amino compounds ‏المركبات الأمينية‎ primary to tertiary amines ‏ومن الأمثلة على مركبات الأمين الأولية إلى الثلاثية‎ ‏إثيل أمين‎ cmethylmine ‏مثيل أمين‎ Jie aliphatic amines ‏مركبات الأمين الأليفاتية‎ ٠ <amylamine ‏أميل أمين‎ «butylamine ‏بيوتيل أمين‎ «propylamine ‏بروبيل أمين‎ cethylamine ‏أوكتيل أمين عمنسماراءه» ديسيل أمين‎ <heptylamine ‏هبتيل أمين‎ chexylamine ‏هكسيل أمين‎ ‏ثنائي مثيل أمين‎ ¢stearylamine ‏ستيريل أمين‎ «dodecylamine ‏دوديسيل أمين‎ «decylamine
SU dipropylamine ‏بروبيل أمين‎ SU cdiethylamine opel ‏إثيل‎ SW cdimethylamine ‏إثيل أمين‎ Sd, crimethylmine ‏أمين‎ Jie . ‏ثلاثي‎ dibutyhmine ‏بيوتيل أمين‎ YO ‏بنزيل أمين‎ canine نيلينأ‎ (Jie aromatic amines ‏ومركبات الأمين العطرية‎ triethylamine
يو ‎Jie SW-N » Ny benzylamine‏ بنزيل أمين ‎cdimethylbenzylamine=N«N‏ والمواد المشتقة ‎derivatives‏ منها. ومن الأمثلة على مركبات ثنائي الأمين ‎diamines‏ إثيلين ثنائي أمين ‎cethylenediamine‏ ‏رباعي مثيلين ثنائي أمين ‎ctetramethylenediamine‏ خماسي مثيلين ‎(SD‏ أمين ‎cpentamethylenediamine ©‏ وفنيلين ثنائي أمين ‎-phenylenediamine‏ ‏ومن الأمثلة ‎le‏ مركبات ‎glamines oped D6‏ ثنائي إثيلين ثلاثي أمين ‎.diethylenetriamine‏ ‏ومن الأمثلة على المركبات الأمينية ‎amino compounds‏ الكحولات الأمينية ‎amino‏ ‎Js) Jie alcohols‏ أمين ‎Jie AW cethanolamine‏ إيثانول أمين ‎«dimethylethanolamine‏ ‎Ve‏ ثنائي إيثانول أمين ‎«diethanolamine‏ وثلاثي إيثانول أمين ‎triethanolamine‏ ‏ومن الأمثلة على مركبات الإيمين ‎imines‏ بيبيريدين ‎<piperidine‏ بيبيرازين ‎«piperazine‏ ‏بيروليدين ‎«pyrrolidine‏ واثيلين ‎.ethyleneimine yas)‏ ومن الأمثلة على مركبات الإيميد ‎imides‏ مكسينيميد علنصنداهعن؟؛ مالييميد ‎¢maleimide‏ وباتليميد ‎.phthalimide‏ ‎yo‏ ومن الأمثلة على مركبات الأميد ‎amides‏ أميد ات حمض الكريوكسيليك ‎carboxylic acid‏ ‎clase) camides‏ التي تحمل بدائل من ‎(N-substituted amides) N‏ والأميدات التي تحمل بديلين من ‎(N- disubstituted amides) N‏ « مركبات الأميد العطرية ‎Jie aromatic amides‏ مركبات الأميد العطرية ‎aromatic amides‏ ومركبات ثنائي أميد العطرية ‎caromatic diamides‏ ‎urea Lys‏ (يوريا ‎(urea‏ كرباميد ‎carbamide‏ ¢ يوريثان ععططاء؛ الاكتام صماعماء؛ _لاكتيم ‎dactim ٠‏ هيدرازيد ‎hydrazide‏ الأحماض الإيميدية ‎imide acids‏ وإسترات الحمض الإيميدي ‎imide‏ ‎esters‏ لنعد. ومن الأمثلة المحددة أسيتاميد ‎acetamide‏ وينزاميد ‎.benzamide‏ ‏ومن ‎AEN‏ على مركبات النتريل ‎nitriles‏ مركبات النتريل الأليفاتية ‎aliphatic nitriles‏ مثل بيوتيرونتريل ‎butyronitrile‏ وأسيتونتريل ‎acetonitrile‏ ومركبات النتريل العطرية ‎aromatic‏ ‎(Jie nitriles‏ بنزونتريل ‎benzonitrile‏ باثالونتريل ‎ cphthalonitrie‏ أيزوباثالونتريل ‎cterephthalonitrile Jai 16a y5 cisophthalonitrile Yo‏ ورباعي سيانوبنزين ‎-fetracyanobenzene‏ ‎ovey‏
هوم ومن الأمثلة على مركبات آيزوسيانيد ‎cisocyanides‏ ثث -بيوتيل آيزوسيانيد ‎butyl —tert‏ ‎Jie _يعابر-١ Fo) ٠ cisocyanide‏ بيوتيل أيزوسيانيد ‎1.1,33-tetramethybutyl‏ ‎csocyanide‏ ١-ادامانتيل‏ أيزوسيانيد ‎¢1-adamantyl isocyanide‏ و7 +-زيليل أيزوسيانيد -2,6 ‎-xylyl isocyanide‏ © ومن الأمثلة على مركبات النترو ‎nitro‏ نتروبنزين ‎nitrobenzene‏ وتتروبيريدين ‎-nitropyridine‏ ‏ومن الأمثلة على مركبات النتروزو ‎nitroso‏ تتروزو ثنائي مثيلانيلين ‎nitrosodimethylaniline‏ ونتروزونا بول ‎-nitrosonaphthol‏ ‏ومن الأمثلة على مركبات الهيدرازين ‎hydrazine‏ هيدرازين ‎Jie chydrazine‏ هيدرازين ‎¢methylhydrazine ٠‏ وفنيل هيدرازين ‎.phenylhydrazine‏ ‏ومن الأمثلة على المركبات الحلقية غير المتجانسة التي تحتوي على النتروجين ‎nitrogen-‏ ‎containing heterocyclic compounds‏ المركبات أحادية الحلقة غير المتجانسة التي تحتوي على النتروجين ‎@WSydly nitrogen-containing heteromonocyclic compounds‏ الحلقية غير المتجانسة المتكاثفة التي تحتوي على النتروجين ‎nitrogen-containing condensed heterocyclic‏ ‎.compounds ٠‏ ومن الأمثلة على المركبات أحادية الحلقة غير المتجانسة التي تحتوي على النتروجين ‎nitrogen-containing heteromonocyclic compounds‏ المركبات الحلقية التي تحتوي على © أعضاء ‎<5-membered ring compounds‏ على سبيل المثال؛ بيرول ‎pyrrole‏ ومشتقاته مركبات ديازول ‎Jie diazoles‏ بيرازول ‎pyrazole‏ وايميدازول ‎imidazole‏ ومشتقاتها كذلك؛ ومركبات تريازول #تاصتتة» ومشتقاتهاء والمركبات الحلقية التي تحتوي على 6 أعضاء 6 ‎membered ring compounds ٠‏ على سبيل المثال؛ بيريدين ومشتقاته ‎pyridine‏ مركبات ديازين ‎Jie diazines‏ بيريدازين هدام بيريميدين ‎«pyrimidine‏ وبيرازين ‎pyrazine‏ ومشتقاتها ‎«lS‏ مركبات تريازين ‎triazines‏ ومشتقات تريازين ‎Jie ctriazines‏ ميلامين ع0تدا08» وحمض سيانوريك ‎acid‏ عسممن. ومن الأمثلة على المركبات الحلقية غير المتجانسة ‎Asad)‏ التي تحتوي على النتروجين ‎nitrogen-containing condensed heterocyclic compounds‏ كوينولين ‎quinoline Yo‏ فينانترولين ‎<phenanthroline‏ وبيورين ‎.purine‏
و ومن الأمثلة على المركبات التي تحتوي على الفسفور ‎phosphorus‏ مركبات الفوسفور العضوي ‎Jie organophosphorus‏ مركبات الفسفين ‎cphosphines‏ مركبات الفسفينيت ‎<phosphinites‏ مركبات الفسفونيت ‎¢phosphonites‏ مركبات الفسفيت ‎«phosphites‏ مركبات أميد فسفينوس ‎<phosphinous amides‏ مركبات ثنائي أميد فسفينوس ‎«phosphinous diamides‏ مركبات ثلاثي أميد فسفور ‎phosphorous diamides‏ مركبات فسفور أميديت ‎<phosphoramidites‏ مركبات فسفورو ‎SE‏ أميديت ‎cphosphorodiamidites‏ أكاسيد الفسفين ‎«phosphine oxides‏ مكربات الفسفينات ‎¢phosphinates‏ مركبات الفسفونات ‎phosphonates‏ مركبات الفسفات ‎«phosphates‏ ‏أميدات الفسفينيك ‎cphosphinic amides‏ ركبات فسفونو ثنائي أميدات ‎«phosphonodiamidates‏ ‏مركبات ففوراميد ‎<phosphoramides‏ فسفوراميدات ‎cphosphoramidates‏ مركبات فضفين إيميد ‎٠‏ #علنسنصنم10م» مركبات كبريتيد الفسفين ‎phosphine sulfides‏ أحماض الفسفونيك العضوية ‎organic phosphonic acids‏ ومن الأمثلة على مركبات الفسفين ‎phosphines‏ ثلاثي اريل فسفين ‎«triarylphosphines‏ ‏مركبات ثلاثي ألكيل فسفين ‎ctriakylphosphines‏ مركبات ثنائي أريل أحادي ألكيل فسفين ‎diarylmonoalkylphosphines‏ وأحادي ‎SE du‏ الكيل فسفين ‎-monoaryldialkylphosphines‏ ‎VO‏ ومن الأمثلة على مركبات ‎(SE‏ اريل فسفين ‎Jud SDE criarylphosphines‏ فسفين ‎ctriphenylphosphine‏ ثلاثي (اوه-توليل) فسفين ‎ctri(o-tolyDphosphine‏ وثلاثي (اوه مثوكسي فنيل) فسفين ‎ctri(o-methoxyphenyDphosphine‏ ومن الأمثلة على مركبات ثلاثي ألكيل فسفين ‎trialkylphosphines‏ ثلاثي سيكلوهكسيل فسفين ‎caricyclohexylphosphine‏ ثلاثي (ثث -بيوتيل) فسفين | عنلنظم؟0م(1(-2001» . ‎AW‏ (ثث-بيوتيل) مثيل فسفين ‎bis(tert-‏ ‎.butyDmethylphosphine | ٠‏ .ومن الأمثلة ‎de‏ مركبات أحادي ‎Gh)‏ ثائي ألكيل فسفسن ‎monoaryldialkylphosphines‏ ثنائي سيكلوهكسيل ثنائي فنيل فسفين ‎SW, bis(cyclohexyDbiphenylphosphine‏ (ثث-بيوتيل) ثنائي فنيل فسفين ‎bis(tert-‏ ‎-butyl)biphenylphosphine‏ ‏ومن الأمثلة على مركبات فسفونيت ‎phosphonites‏ مركبات اريل فسفونيت مثل فنيل ثنائي ‎YO‏ فنوكسي ضفين ‎Ji phenyldiphenoxyphosphine‏ بيوتيل . ‎(ASW‏ بيوتكسي فسفين
الا ‎cbutyldibutoxyphosphine‏ مركبات ألكيل فسفونيت ‎alkyl phosphonites‏ ومركبات ألكيل ‎Ji)‏ ‏فسفونيت ‎Jie alkylaryl phosphonites‏ فنيل ثنائي بيوتكسي فسفين ‎-phenyldibutoxyphosphine‏ ‏ومن الأمثلة على مركبات الفسفيت ‎phosphites‏ مركبات اريل فسفيت ‎aryl phosphites‏ ‎Jie‏ ثلاثي فنيل فسفيت ‎ctriphenyl phosphite‏ مركبات ألكيل فسفيت ‎Jie alkyl phosphites‏ © ثلاثي بيوتيل فسفيت ‎ctributyl phosphite‏ ومركبات ألكيل اريل فسفيت ‎Jie‏ ثنائي مثيل فنيل ومن الأمثلة على المركبات التي تحتوي على أكسجين ‎oxygen‏ الكحولات ‎calcohols‏ ‏الإيثرات ‎cethers‏ الألدهيدات ‎caldehydes‏ الكيتونات ‎ketones‏ أحماض الكربوكسيليك ‎carboxylic‏ ‎ cacids‏ انهيدريدات الكريوكسيليك ‎ccarboxylic anhydrides‏ هاليدات حمض الكربوكسيليك ‎acid halides) +‏ عنات«دضاتف» الإسترات «عاوء؛ إبوكسيدات ‎epoxides‏ الكربونات ‎carbonates‏ ‏والمركبات الحلقية غير المتجانسة التي تحتوي على أكسجين ‎containing heterocyclic —oxygen‏ ‎.compounds‏ ‏ومن الأمثلة على المركبات التي تحتوي على كبريت ‎lye sulfir‏ الثيول ‎thiols‏ ‏مركبات الكبريتيد ‎csulfides‏ مركبات ثنائي كبريتيد 0159015066 مركبات كبريتوكسيد ‎csulfoxides‏ ‎VO‏ مركبات ثيو إستر ‎cthioesters‏ مركبات ثيونو إستر ‎cthionoesters‏ أحماض الكبريتونيك ‎sulfonic‏ ‎cacids‏ إسترات الكبريتونات ‎sulfonate esters‏ مركبات الكبريتران ‎csulfranes‏ مركبات بيركبريتران ‎persulfuranes‏ والمركبات الحلقية غير المتجانسة التي تحتوي على الكبريت عتقات؟ - ‎containing‏ ‎heterocyclic compounds‏ ومن الأمثلة على مركبات الثيول ‎thiols‏ إثيل ‎cethylmercaptan GES je‏ بروبيل مركبتان ‎propylmercaptan ٠‏ بيوتيل مركبتان ‎cbutylmercaptan‏ اميل مركبتان ‎camylmercaptan‏ هكسيل ‎hexylthiol of‏ ¢ هبتيل ثيول ‎cheptylthiol‏ أوكتيل ‎coctylthiol ss‏ نونيل ‎Js‏ 1منطلادم ديسيل ‎cundecylthiol Js ليسيدنا cdecylthiol Jaf‏ دوديسيل ثيول ‎«dodecylthiol‏ ثلاثي ديسيل ثيول ‎ely ctridecylthiol‏ ديسيل ثيول ‎ctetradecylthiol‏ خماسي ديسيل ثيول ‎¢«pentadecylthiol‏ سداسي ديسيل ثيول ‎ chexadecylthiol‏ بنزيل مركبتان ‎benzylmercaptan‏ ‎ci Yo‏ ميتات أو بارا-توليل مركبتان ‎co, me or ptolyimercaptan‏ وأورثو -» ميتا-» أو بارا- ‎Jie‏ فنيل ميثان ثيول ‎m+ or p-methylphenylmethanethiol‏ ,-0.
م ومن الأمثلة على مركبات الكبريتيد ‎sulfides‏ كبريتيد الإثيل ‎cethyl sulfide‏ كبريتيد البروبيل ‎propyl sulfide‏ كبريتيد البيوتيل ‎cbutyl sulfide‏ كبريتيد الأليل ‎cally sulfide‏ كبريتيد متيل ‎methylethyl sulfide Jd)‏ وكبريتيد مثيل فنيل ‎.methylphenyl sulfide‏ ومن الأمثلة على مركبات ثنائي الكبريتيد ‎disulfides‏ مركبات ثنائي كبريتيد ثنائي الهكسيل ‎ASW dihexyl disulfide ©‏ كبريتيد ‎SUS‏ الهبتيل ‎AUS diheptyl disulfide‏ كبريتيد ثنائي الأوكتيل ‎AS dioctyl disulfide‏ كبريتيد ‎SE‏ نونيل ‎A dinonyl disulfide‏ كبريتيد ثنائي ديسيل ‎cdidecyl disulfide‏ ثنائي كبريتيد ‎AW‏ انديسيل ‎cdiundecyl disulfide‏ ثنائي كبريتيد ثنائي دوديسيل ‎SW cdidodecyl disulfide‏ كبريتيد ‎AW‏ ثلاثي ديسيل ‎cditridecyl disulfide‏ ثنائي كبريتيد ‎oly (SE‏ ديسيل ‎dditetradecyl disulfide‏ ثنائي كبريتيد ثنائي خماسي ديسيل ‎dipentadecyl disulfide ٠‏ وثنائي كبريتيد ‎AU‏ سداسي ديسيل ‎-dihexadecyl disulfide‏ ومن الأمثلة على مركبات كبريتوكسيد ‎SU sulfoxides‏ مثيل كبريتوكسيد ‎dimethyl‏ ‎.sulfoxide‏ ‏ومن الأمثلة على مركبات ‎of‏ إستر ‎thioesters‏ مركبات مثيل ثيو إستر ‎methyl‏ ‎cthioesters‏ مركبات (إثيل ثيو ‎cethyl thioesters yi)‏ مركبات ع-بروبيل ثيو إستر ‎n-propyl‏ ‎cthioesters | ٠‏ مركبات آيزوبروبيل ‎of‏ إستر ‎thioesters‏ 1م5000 مركبات ثت -بيوتيل ثيو ‎tia)‏ ‎cbutyl thioesters‏ مركبات بنتيل ‎of‏ إستر ‎thioesters‏ 0601 ومركبات هكسي ثيو إستر ‎hexyl‏ ‎-thioesters‏ ‏ومن الأمثلة على أحماض الكبريتونيك ‎sulfonic acids‏ حمض ميثان كبريتونيك ‎¢methanesulfonic acid‏ حمض إيثان كبريتونيك ‎cethanesulfonic acid‏ حمض بروبان كبريتونيك ‎¢propanesulfonic acid ٠‏ حمض بيوتان كبريتونيك ‎cbutanesulfonic acid‏ حمض ‎li‏ كبريتونيك ‎cpentanesulfonic acid‏ حمض ميثان ‎A‏ كبريتونيك ‎amethanedisulfonic acid‏ حمض ١؛ ‎-١‏ ‏إيثان ثنائي كبريتونيك ‎١ (aes ¢1,1-ethanedisulfonic acid‏ ١-بروبان‏ ثنائي كبريتونيك -1,1 ‎cpropanedisulfonic acid‏ حمض ‎١‏ 7-إثيلين ثنائي كبريتونيك ‎¢1,2-cthylenedisulfonic acid‏ حمض ‎oO)‏ ؟-بروبلين ثنائي كبريتونيك ‎¢1,3-propylenedisulfonic acid‏ حمض هيدروكسي ميثان 8 كبريتونيك ‎chydroxymethanesulfonic acid‏ حمض ”-هيدروكسي ‎Oh)‏ كبريتونيك -2 ‎<hydroxyethanesulfonic acid‏ حمض "-هيدروكسي | بروبان كبريتونيك -3 ‎ovey‏
4+ ‎chydroxypropanesulfonic acid‏ حمض ؟ -هيدروكسي ‎lsu Y=‏ كبريتونيك ‎4-hydroxy-2-‏ ‎cbutanesulfonic acid‏ وحمض ¢ -هيدروكسي -١-بيوتان‏ كبريتونيك ‎4-hydroxy-1-‏ ‎-butanesulfonic acid‏ ومن الأمثلة على مركبات إسترات الكبريتونات ‎sulfonate esters‏ مركبات بارا-تولوين © كبريتونات ‎ctoluenesuffonates—p‏ مركبات مثوكسي كبريتونات ‎cmethoxysulfonates‏ مركبات ميثان | كبريتونات | ‎cmethanesulfonates‏ ومركبات بيرفلورو ألكيل كبريتونات ‎.perfluoroalk ylsulfonates‏ ومن الأمثلة على المركبات الحلقية غير المتجانسة التي تحتوي على الكبريت ‎—sulfir‏ ‎containing heterocyclic compounds‏ ثيوفين ‎thiophene‏ وثيازول ‎.thiazole‏ ‏0 وفي حال احتوى المركب على عنصر من المجموعة ‎VY‏ (هالوجين ‎(halogen‏ في الجدول الدوري؛ يُفضل أن يكون الهالوجين ‎halogen‏ فلور ‎fluorine‏ وتتضمن أمثلة محددة 00.60 -ثلاني فلوروتولوين ع(0عت0.,0.,0-072000:000»_ بيرفلوروتولوين ‎cperfluorotoluene‏ ؟-مثيل بنزو ثلاثي فلوريد ‎Jie ¥ ¢ 2-methylbenzotrifluoride‏ بنزو ثلاثي فلوريد ‎3-methybenzotriflioride‏ 4 - ‎Jia‏ بنزو ثلاثي فلوريد ‎٠ «d-methybenzotriflioride‏ 7-ثنائي(ثلاثي فلورومثيل) بنزين -1,2 ‎SEY 3 «bis(trifluoromethyl)benzene ٠‏ (ثلاني فلورومثيل) بنزين -1,3 ‎bis(trifluoromethyl)benzene‏ ‘ 3 ¢ -ثنائي (ثلاثي فلورومثيل ( بنزين -1,4 ‎of cbis(rifluoromethylbenzene‏ 4 -ثنائي(ثلاثي فلورومثيل) ثنائي فنيل ميثان -44 ‎١٠ ebis(trifluoromethyldiphenylmethane‏ "-ثنائي[؟-(ثلاثي فلورومثيل) فنيل]-٠؛ ‎Yo‏ ‏7-رباعي فلورى إيثان ‎ «1,2-bis{3"-(trifluoromethylphenyl}-1,1,2,2-tetrafluoroethane‏ ؟- ‎٠‏ (ثلاثي فلورومثيل) ‎AU‏ فنيل ‎«3-(trifluoromethyl)biphenyl‏ ‎١‏ 7-ثنائي [7-(ثلاثي فلورومثيل) فنيل] ‎¢1,2-bis{2-(trifluoromethyl)phenyDethane GG)‏ ‎٠‏ ؛ ‎Smo‏ (ثلاني فلورومثيل) بنزين ‎¢1,3,5-tris(trifluorome thyl)benzene‏ ‎A » ©‏ فلورو تولوين ‎٠ ca, a-diflworotoluene‏ ؟ -ثنائي(ثنائي فلورومثيل) بنزين -1,4 ‎ bis(difluoromethybenzene‏ 4 -(برومو ‎SE‏ فلورومثيل)-١-(ثنائي‏ فلورومثيل) بنزين -4 ‎«(bromodifluoromethyl)- 1-(difluoromethyl)benzene | Y©‏ بيرفلورو (بنزيل تترالين) (بمستضعااجد )0100© بيرفلورو بي رهيد روفلورين ‎«perflioroperhydrofluorene‏ خماسي فلورو ‎ovey‏
PR
أيزوبروبيل بنزين ‎ocheptafluoroisopropylbenzene‏ -فلوروتولوين ‎-١ <o-fluorotoliene‏ فلوروبيوتان ع80ا1-0100000». 7-مثيل-؟ -فلوروبروبان (ثث -فلوريد بيوتيل) ‎2-methyl-2-‏ ‎ (1-fluioropentane ناتنيورولف-١ cfluoropropane (t-butyl fluoride)‏ ١-فلوروهكسان‏ -1 ‎ie Y ¢fluorohexane‏ -فلوروبنتان ‎3-methyl- fluoropentane‏ ؟-مثيل -فلوروهكسان -3 ‎VY— ليثم-١‎ ¢methyl-fluorohexane ©‏ -فلور و سيكلوهكسان ‎-١ «l-methyl- 1-fluorocyclohexane‏ فلوروهبتان ‎٠ 1-fluoroheptane‏ ٠١-فلورو‏ أوكتان ع60ا1-0:0:001» 7-مثيل-7-فلوروهبتان -2 ‎SEY) cmethyl-2-fluoroheptane‏ فلورو ‎Jie Y=‏ سيكلو أوكتان ‎12-diflioro-1-‏ ‎١ cmethyleyclooctane‏ -فلورونونان ‎-١ «1-fluorodecane ناكيدورولف-١ ¢1-fluorononane‏ فلورودوديكان ع0ة1-000:00006؛ ‏ ١ء ‎oF = sla SEY‏ 5- مثيل سيكلو أوكتان -1,3 ‎ cdifluoro-1,3,5-methyleyclooctane | ٠‏ 4 -فلورو ينزو ثلاثي فلوريد ‎«4-fluorobenzotrifluoride‏ ‏؟-برومو بنزو ثلاثي فلوريد ع4-0:000060200000» ‎sat‏ بنزو ‎DE‏ فلوريد -4 ‎cjodobenzotrifluoride‏ ؟-فلورو_بنزو ثلاثي فلوريد ‎3-fluorobenzotrifluoride‏ ؟-كلورو_ بنزو ثلاثي فلوريد ‎seep «3-chlorobenzotrifluoride‏ بنزو ثلاثي فلوريد -3 ‎cbromobenzotrifluoride‏ 7-يودو_بنزو ثلاثي فلوريد ‎ 3-iodobenzotrifluoride‏ ؟-فلورو_بنزو ‎Vo‏ ثلاثي فلوريد ‎gS «2-fluorobenzotriflioride‏ بنزو ثلاثي فلوريد -2 ‎ cchlorobenzotrifluoride‏ 7-برومو_بنزو ثلاثي فلوريد ‎2-bromobenzotriflioride‏ 7 -يودو_بنزو ‎(SG‏ فلوريد ‎2-iodobenzotriflioride‏ 4-إثلاثي فلورومثيل) بنزيل كلوريد -4 ‎SD) «(trifluoromethyl)benzyl chloride‏ فلورومثيل) بنزيل بروميد -4 ‎«(trifluoromethyDbenzyl bromide‏ ؟-إثلاثي فلورومثيل) بنزيل كلوريد -3 ‎(uifluoromethybenzyl chloride Ye‏ 7؟-(ثلاثي ‎(Jeeps‏ بنزيل بروميد -3 ‎«(triflioromethyl)benzyl |. bromide‏ "-(ثلاثي فلورومثيل) بنزيل كلوريده -2 ‎«(triflivoromethyl)benzyl chloride‏ "-(ثلاثي فلورومثيل) بنزيل بروميد -2 ‎(trifluoromethyDbenzyl bromide‏ 4-(ثلاثي فلورومثيل) ‎AW‏ فنيل إستر -4 «3-(trifluoromethyDanisole ‏فلورومثيل) انيزول‎ SDE)=Y c(trifluoromethyl)diphenyl ether «3,3™-bis(trifluoromethyldiphenylmethane (tise ‏فلورومثيل) ثنائي فنيل‎ SDE) AEF 7 Yo =o «¥ «2 .4-bis(trifluoromethylbromobenzene ‏؛-ثنائي (ثلاثي فلورومثيل) بروموبنزين‎ oY ovey
PR
‏يودو -؛‎ ١ ¢3,5-bis(trifluoromethyDbromobenzene ‏ثنائي (ثلاثي فلورومثيل) بروموبنزين‎ ‏-ثنائي‎ © ١ <l-iodo-3,5-bis(triluoromethyDbenzene ‏(ثلاثي فلورومثيل) بنزين‎ Alo 2- ‏7-(ثلاثي فلورومثيل) بيريدين‎ » 3,5-bis(trifluoromethyDanisole ‏(ثلاثي فلورومثيل) انيزول‎ - 54 ‏7-(ثلاثي فلورومثيل) بيريدين عمناكتدوم(1وطع«ه:000)-3‎ «(trifluoromethy)pyridine ‏-ثنائي(ثلاثي فلورومثيل) بيريدين‎ ١ 7 d-(trifluoromethyDpyridine ‏فلورومثيل) بيريدين‎ S35) © 2.3- ‏7-ثنائي(ثلاثي فلورومثيل) بيريدين‎ oY ¢2,6-bis(trifluoromethyl)pyridine 2-chloro-6- ‏فلورومثيل | بيريدين‎ SET ly <bis(trifluoromethyl)pyridine 2-bromo-6- CR ‏7-برومو-7-(ثلاثي | فلورومثيل)‎ ctrifluoromethylpyridine 2,3-dichloro-5- ‏7-ثنائي كلورو -* -ثلاثي فلورومثيل بيريدين‎ «Y (trifluoromethyl)pyridine 2,6-dichloro-3- ‏كلورو -7-(ثلاثي فلورومثيل) بيريدين‎ SUT 7 ctrifluoromethylpyridine | ٠ 2-chloro-3- CR ‏7-كلورو -؟-ثلاثي فلورومثيل‎ «(trifluoromethyl)pyridine 2-chloro-5- ‏"-كلورو -5©-ثلاثي | فلورومثيل | بيريدين‎ ctrifluoromethylpyridine 2-bromo-5- ‏7”-برومو-*-(ثلاثي. فلورومثيل) بيريدين‎ « trifluoromethylpyridine 2-methoxy-3- ‏؟-مثوكسي-7-(ثلاثي فلورومثيل) بيريدين‎ ((trifluoromethypyridine 2-methoxy-5- ‏عمتلتدوم(اباع«ه:00:0)»؛ . 7؟-مثوكسي-*#-(ثلاثي فلورومثيل) بيريدين‎ ٠ 2-bromo-3- ‏7-برومو -7-(ثلاثي .| فلورومثيل) بيريدين‎ «(trifluoromethyl)pyridine 3-chloro-2- ‏7-كلورو -7-مثوكسي -* -(ثلاثي فلورومثيل) بيريدين‎ c(trifluoromethylpyridine 2- ‏-(ثلاثي فلورومثيل) بيريدين‎ = Jie T= ‏عمتاعتدوم (ابطاعسه:010ته) -5-و«مطاع» . 7-كلورو‎ 3- ‏؟-فلورو-؟ -(ثلاثي فلورومثيل) بيريدين‎ cchloro-6-methyl-4-(trifluoromethylpyridine 4-chloro-2- ‏عمتعتدوم(ار67000:0-6)-000:0-4» .4 -كلورو -7-(ثلاثي فلورومثيل) كوينولين‎ | ٠ 4-chloro-6- ‏-مثيل-7-(ثلاثي فلورومثيل) كوينولين‎ T= ‏؟ -كلورو‎ (trifluoromethyl)quinoline ‏كلورو -7-(ثلاثي فلورومثيل) كوينولين‎ يثالث-١‎ 0 4 amethyl-2-(trifluoromethyl)quinoline ‏*+-ثنائي(ثلاثي فلورومثيل)‎ Y=) ‏.و4‎ 4,57-richloro-2-(trifluoromethyl)quinoline .4-chloro-2,8-bis(trifluoromethyl)quinoline ‏كوينولين‎ ‏ويمكن استخدام المركبات العضوية (ب) بصورة مفردة أو مزدوجة أو يمكن استخدامها‎ Yo ‏بصورة متوالفة.‎
وه
ويُفضل؛ من ناحية ضبط التفاعل الموصوف لاحقاً؛ أن يكون (ب) عبارة عن مركب عضوي يحتوي على عنصر من المجموعة ‎١6‏ في الجدول الدوري؛ ويُفضل بصورة محددة أن يكون مركب عضوي يحتوي على الأكسجين ‎oxygen‏ (ج). ويشمل ضبط التفاعل ضبط معدل التفاعل ‎rate of the reaction‏ بين المكون 0 والمكون (ب) ¢ ويشمل كذلك ضبط أقطار جسيمات
0 تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب.
وفيما يتعلق بالمركبات العضوية التي تحتوي على الأكسجين ‎oxygen‏ (ج)؛ تتضمن ‎A‏ ‏على المركبات التي تظهر تفاعلية كبيرة مع المكون (أ) مركبات عضوية تحتوي على الالدهيد ‎Idehyde‏ (د)؛ مركبات عضوية تحتوي على الكيتون ‎ketone‏ (ه)؛ مركبات عضوية تحتوي على الكحول ‎alcohol‏ (و)؛ ومركبات عضوية تحتوي على حمض الكربوكسيليك ‎carboxylic acid‏ (ز).
‎٠‏ وبشكل عام؛ يتوفر محلول تركيب متعدد ‎Jie‏ ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ المستخدم بصفته المكون (أ) الذي يتم تحضيره من ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ بشكل كبير في الأسواق في صورة محلول تولوين ©1:80. ويمكن من خلال استخدام أي من المركبات من (د) إلى (ز) المذكورة أعلاه. تحضير تركيب متعدد ‎(ie‏ ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ ‏في ظروف التسخين المعتدل ‎mild heating‏ عند درجات حرارة لا تتجاوز درجة غليان التولوين
‎toluene ٠
‏ومن بين المركبات المذكورة أعلاه؛ يفضل استخدام المركبات العضوية التي تحتوي على الالدهيد ‎Idehyde‏ (د)؛ المركبات العضوية التي تحتوي على الكيتون ‎ketone‏ (ه)ء والمركبات العضوية التي تحتوي على الكحول ‎alcohol‏ (و)على ‎as‏ التحديد؛ إذ أنها تتيح تحقيق ضبط ممتاز لأقطار الجسيمات.
‎R’- SYK ‏(د)‎ dehyde ‏المركبات العضوية التي تحتوي على الالدهيد‎ Jia ‏ويمكن‎ Y. ‏ذرة كربون‎ 5 ٠ ‏إلى‎ ١ ‏تحتوي على‎ hydrocarbon ‏مجموعة هيدروكربون‎ RP ‏حيث تمثل‎ .CHO carbon ‏ذرة كربون‎ Ve ‏إلى‎ ١ ‏تحتوي على‎ hydrocarbon ‏ويُفضل مجموعة هيدروكربون‎ carbon ccycloalkyls ‏مجموعات الألكيل الحلقي‎ alkyl ‏ومن الأمثلة على ذلك مجموعات الألكيل‎ arakyls JS) ‏مجموعات‎ cays Ju) ‏مجموعات‎ cakenyls ‏مجموعات الألكينيل‎
‎YO‏ والمجموعات الحلقية غير المتجانسة أحادية التكافؤ ‎.monovalent heterocyclic groups‏ وقد تمثل ‎R?‏ ذرة هيدروجين ‎chydrogen‏ وتحديداً قد يكون المركب عبارة عن ‎formaldehyde waddle)‏
‎ovey
اسه وقد تحتوي مجموعات الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ على ‎Ji Bly‏ مجموعات هيدروكسيل ‎hydroxyl‏ مجموعات الكوكسي ‎cakoxy‏ مجموعات كربونيل ‎ccarbonyl‏ مجموعات ‎wall‏ ‎aldehyde‏ مجموعات حمض كربوكسيليك ‎carboxylic acid‏ مجموعات إستر ‎ester‏ مجموعات أمينية ‎camino‏ مجموعات (يمينية ‎¢imino‏ مجموعات نتزيل ‎nitrile‏ وهالوجينات ‎halogens‏ ‏0 وتتضمن أمثلة محددة على المركبات العضوية المحتوية على الدهيد ‎aldehyde‏ التي تكون ‎Led‏ © عبارة عن الكيل؛ أسيتالدهيد ‎acetaldehyde‏ 7-كلورو أسيتالدهيد -2 ‎«propionaldehyde ديهدلانويبورب cchloroacetaldehyde‏ ببيوتيرالد هيد ‎<butyraldehyde‏ ‏آأيزو بيو تيرالد هيد ‎cisobutyraldehyde‏ بيفا لالدهديد ‎cvaleraldehyde uaal,l8 «pivalaldehyde‏ أيزنى فاتيرالد هيد ‎ csovaleraldehyde‏ ؟-مثيل بيوتاثال ‎2-methybutanal‏ هكسانال ‎chexanal‏ ‎٠‏ ادديكانال ‎andecanal‏ 7-مثوكسي-؟؛ . ‎SEY‏ مثيل أوكتانال ‎7-methoxy-3,7-‏ ‎«dimethyloctanal‏ أكسالد هيد ‎coxalaldehyde‏ ومالونالد هيد ‎.malonaldehyde‏ ‏ومن الأمثلة على المركبات التي تكون فيها 2 ‎Ble‏ عن الكيل حلقي سيكلوهكسان كربالد هيد ‎.cyclohexanecarbaldehyde‏ ‏وتتضمن أمثلة المركبات حيث ‎R?‏ يمثل ألكينيل ‎alkenyl‏ أكرولئين ‎cacrolein‏ 7-بيوتينال ‎2-butenal ٠‏ 7”؟-ينتينال ‎(2-pentenal‏ 7" -هكسينال 1دد»ع-2؛ "-هبتينال ‎-١ «2-heptenal‏ أوكتينال [قنعاءه-2» "-ديسينال 1م0ت»»2-0» 7-دوديسينال ‎(2-dodecenal‏ 7-أوكتاديسينال -2 ‎(octadecenal‏ 7 4 -هكساديينال ‎«2.4-hexadienal‏ ت 4 -هبتانديينال ‎«24-heptadienal‏ كت 1 - أوكتاديينال لقتعنكةء2,4-0 سينامالد هيد ‎ ccinnamaldehyde‏ 7؟-فوريل أكرولئين لصة-2 ‎cacrolein‏ برينال ‎¢prenal‏ جيرانيال ‎«geranial‏ نيرال ‎¢neral‏ فارئيسال ‎farnesal‏ وسيترال ‎.citral‏ ‎AK‏ وتتضمن مركبات الأريل ‎aryl‏ مثل ‎RP‏ التي تحتوي بشكل أفضل على ذرات كربون 0 يتراوح عددها من + إلى ‎Yoo‏ وأمثلة هذه المركبات بنزالد هيد ‎Y benzaldehyde‏ -تنفثالد هيد ‎ «2-naphthaldehyde‏ أورثو -توليالد هيد ‎co-tolualdehyde‏ ميتا -توليالد هيد ‎mtolaldehyde‏ أو بارا -توليالد هيد علنرناءللقاما-و أورثو -فلورو بنزالد هيد ‎co-fliorobenzaldehyde‏ ميتا -فلورو بنزالد هيد ‎-fluorobenzaldehyde‏ أو بارا-فلورو بنزالدد هيد ‎«p-fluorobenzaldehyde‏ أورثو -كلورو ‎Yo‏ بننزالد هيد ‎co-chlorobenzaldehyde‏ ميتا -كلورو بنزالد هيد ‎m-chlorobenzaldehyde‏ أو بارا-كلورو بنزالد هيد ‎«p-chlorobenzaldehyde‏ أورثو -أنيزالد هيد علنرطعالدكنصد -ه؛ ميتا -أنيزالد هيد ‎me‏ ‎ovey‏
وه ‎anisaldehyde‏ أو بارا- أنيزالدهيد ‎panisaldehyde‏ أورثو-أسيتوكسي بنزالدهيد ‎o-‏ ‎lie cacetoxybenzaldehyde‏ -أسيتوكسي ينزالد هيد ‎m-acetoxybenzaldehyde‏ أو بارا -أسيتوكسي بنزالد هيد ‎«p-acetoxybenzaldehyde‏ أورثو ‎Jie SEEN (N)=‏ أمينو) بنزالد هيد ‎o-(N,N-‏ ‎SEEN N)-tae cdimethylamino)benzaldehyde‏ مثيل أمينو) بنزالدهيد ‎m(NN-‏ ‎dimethylamino)benzaldehyde | ©‏ أو بارا-(10؛. ‎Jie SEWN‏ أمينو) بنزالد هيد ‎p-(N,N-‏ ‎«dimethylamino)benzaldehyde‏ وأورثو ‎Ge‏ لالدهيد ‎o-phthalaldehyde‏ ميتا -فثالالدهيد ‏ د ‎phthalaldehyde‏ أو بارا -فثا لالد هيد ‎.p-phthalaldehyde‏ ‏وتتضمن مركبات الأريل :اه مثل ‎RT‏ التي تحتوي بشكل أفضل على ذرات كربون ‎carbon‏ يتراوح ‎axe‏ من ‎١7‏ إلى ‎YY‏ فنيل أسيتالد هيد ‎phenylacetaldehyde‏ 5 ؟-فنيل ‎٠‏ بروبيونالد هيد ‎.3-phenylpropionaldehyde‏ ‏وتكون المجموعات الحلقية غير المتجانسة أحادية التكافو بشكل مفضل بحيث تحتوي الحلقة غير المتجانسة على ذرات كربون ‎carbon‏ يتراوح عددها من ؛ إلى ‎Yo‏ وتتضمن أمثلة هذه المركبات فورفورال ‎furfural‏ -ثيوفين كربالد هيد ‎2-thiophenecarbaldehyde‏ و نيكوتينالد هيد ‎-nicotinaldehyde‏ ‎yo‏ ومن بين هذه المركبات؛ تتمثل المركبات المفضلة بصورة محددة في تلك حيث ‎R?‏ يمثتل أريل ‎aryl‏ مثل بنزالد هيد ‎benzaldehyde‏ 7-نفتالد هيد ‎«2-naphthaldehyde‏ أورثو -توليالدهيد ‎o-‏ ‎ctolualdehyde‏ ميتا -توليالدهيد ‎mtolualdehyde‏ أى بارا -توليالدهيد ‎«p-tolualdehyde‏ أورثو- فلورو بنزالد هيد ‎co-fluorobenzaldehyde‏ ميتا -فلورو بنزالدهيد ‎-fluorobenzaldehyde‏ أو بارا- فلورو بنزالد هيد ‎«p-fluorobenzaldehyde‏ أورثو -كلورو بنزالد هيد ‎co-chlorobenzaldehyde‏ ميتا - ‎٠‏ كلورو بنزالد هيد ‎m-chlorobenzaldehyde‏ أو بارا-كلورى بنزالد هيد ‎«p-chlorobenzaldehyde‏ ‏أورثو -فثا لالد هيد ‎co-phthalaldehyde‏ -فثا لالد هيد ‎mophthalaldehyde‏ أو بارا -فتالالدهيد ‎p-‏ ‎¢phthalaldehyde‏ وتلك ‎R? Gua‏ يمثل ألكينيل ‎Jie alkenyl‏ أكرولئثين ‎cacrolein‏ 7-بيوتينال -2 ‎cbutenal‏ "-بنتينال ‎«2-pentenal‏ ؟ -هكسينال ‎«2-hexenal‏ 7" -هبتينال ‎«2-heptenal‏ 7-أوكتينال ‎ 2-octenal‏ "-ديسينال ‎ 2-decenal‏ 7؟-دوديسينال ‎ 2-dodecenal‏ ”-أوكتاديسينال -2 ‎Yo‏ لددءععلماءم» ‎¢Y‏ 4 -هكساديينال ‎4-hexadienal‏ 2« ¥« 4 -هبتانديينال ‎«24-heptadienal‏ 7 1 - أوكتاديينال ‎4-octadienal‏ .2 سينامالد هيد ‎ ccinnamaldehyde‏ 7-فوريل أكرولئين ‎2-furyl‏ ‎ovey‏
هم متعاصضعة؛» برينال لمدعدم» جيرانيال ‎cgeranial‏ نيرال ‎¢neral‏ سيترال ‎citral‏ وفارنيسال ‎farnesal‏ ‏ويمكن أن ‎Ji‏ المركبات العضوية التي تحتوي على كيتون ‎ketone‏ (ه) بالصيغة “82088. ويمكن أن يكون 83 و ‎RY‏ مماثلين لبعضهما البعض أو مختلفين عن بعضهما البعض؛ وتمثل مجموعات الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ التي تحتوي على ذرات كربون ‎carbon‏ يتراوح ‎ae 0‏ من ‎١‏ إلى ‎cov‏ ويفضل مجموعات الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ التي تحتوي على ذرات كربون ‎carbon‏ يتراوح عددها من ‎١‏ إلى + ‎oY‏ حيث تتضمن الأمثلة مركبات ألكيل ‎calkyls‏ مركبات ألكيل حلقي ‎ccycloalkyls‏ مركبات ألكينيل ‎calkenyls‏ مركبات أريل ‎caryls‏ مركبات أرالكيل ‎aralkyl‏ ومجموعات حلقية غير متجانسة أحادية التكافو. ويمكن أن تحتوي مجموعات الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ التي تحتوي على بدائل مثل مجموعات الهيدروكسيل ‎chydroxyl‏ ‎٠‏ مجموعات الألكوكسي ‎calkoxy‏ مجموعات الكربونيل ‎carbonyl‏ مجموعات الألدهيد ‎caldehyde‏ ‏مجموعات حمض الكربوكسيليك ‎cester jiu) carboxylic acid‏ أمينو ‎dmino sie) camino‏ نتريل ‎nitrile‏ و هالوجينات ‎halogens‏ ويمكن أن يتصل 83 و ‎RY‏ ببعضهما البعض لتشكيل بنية حلقية ‎ring structure‏ وفي المركبات العضوية التي تحتوي على كيتون ‎ketone‏ تتضمن مركبات الأريل ‎aryls‏ ‎Vo‏ مثل تع و أ مثيل ‎methyl‏ إثيل ‎cethyl‏ بروبيل ااه« أيزوبروبيل ‎csopropyl‏ ع-بيوتيل -«0 ‎«butyl‏ أيزوبيوتيل جام ثن -بيوتيل ‎ES s-butyl‏ -بيوتيل ‎t-butyl‏ ع-بنتيل ‎a-pentyl‏ ‏أيزوبنتيل ‎cisopentyl‏ ثث -بنتيل ‎ct-pentyl‏ ع-هكسيل ‎en-hexyl‏ أيزوهكسيل ‎cisohexyl‏ ثن- هكسيل ‎s-hexyl‏ ثث -هكسيل [صعرطتء ع -هبتيل ‎an-heptyl‏ أيزوهبتيل 1م011 ثن -هبتيل ‎s-‏ ‎cheptyl‏ ثث -هبتيل ‎ct-heptyl‏ ع-أوكتيل اراءه-ص أيزو أوكتيل لجاءودون تن -أركتيل رمدي ‎Eh ٠٠‏ -أوكتيل توه نونيل ردم ديسيل ‎«decyl‏ أنديسيل ‎cundecyl‏ دوديسيل ‎«dodecyl‏ ‏تتراديسيل ‎ctetradecyl‏ هكساديسيل ‎hexadecyl‏ و أوكتاديسيل ‎.octadecyl‏ ‏وتتضمن أمثلة مركبات الألكيل الحلقي ‎cycloakyls‏ بصفتها 3 و ‎Jie RY‏ بروبيل حلقي ‎ccyclopropyl‏ بيوتيل حلقي ‎«cyclobutyl‏ بنتيل حلقي ‎cyclopentyl‏ و هكسيل حلقي ‎.cyclohexyl‏ ‏وتتضمن أمثلة مركبات الألكينيل ‎alkenyls‏ بصفتها 183 و ‎Jie RY‏ فينيل ‎vinyl‏ أليل © الرلته» بيوتينيل ‎cbutenyl‏ بنتينيل 1وصمعندعم هكسينيل ‎chexenyl‏ هبتينيل ‎cheptenyl‏ أوكتينيل ‎coctenyl‏ نونينيل اصعدهه؛ ديسينيل لننتءعل؛ دوديسينيل ‎cdodecenyl‏ تتراديسينيل ‎ovey‏
PI ceicosenyl ‏إيكوزينيل‎ coctadecenyl ‏أروكتاديسينيل‎ chexadecenyl ‏مكساديسينيل‎ ctetradecenyl ‏ى‎ ¢9,12,15-octadecatrienyl ‏-أوكتاديكا ترايينيل‎ ١٠١ VY (A <octadecadienyl ‏أوكتاديكاديينيل‎ ‎.crotyl ‏و كروتيل‎ 9,11,13-octadecatrienyl ‏أوكتاديكا ترايينيل‎ - ١١ ١ ‏بصفتها 185 و 8 التي تحتوي بشكل أفضل على ذرات‎ anyls ‏وتتضمن مركبات الأريل‎ olyl ‏توليل‎ phenyl ‏وأمثلة هذه المجموعات فنيل‎ Yo ‏يتراوح عددها من + إلى‎ carbon ‏كربون‎ © ‏فنانثرين‎ canthryl ‏أنثريل‎ cnaphthyl ‏نفثيل‎ phenyl halogenated ‏زيليل اواو فنيل مهلجن‎ .perylene ‏و بيريلين‎ phenanthrene ‏التي تحتوي بشكل أفضل على‎ RY ‏بصفتها 83 و‎ arakyls ‏وتتضمن مركبات الأرالكيل‎ ‏نفثيل‎ benzyl ‏وأمثلة هذه المجموعات بنزيل‎ 7١ ‏يتراوح عددها من 7 إلى‎ carbon ‏ذرات كربون‎ .anthrylmethyl ‏و أنقريل مقيل‎ naphthylmethyl ‏مثيل‎ ٠ ‏بشكل أفضل‎ RY ‏وتكون المجموعات الحلقية غير المتجانسة أحادية التكافؤ بصفتها 3 و‎
Yo ‏يتراوح عددها من ؛ إلى‎ carbon ‏بحيث تحتوي الحلقة غير المتجانسة على ذرات كربون‎ ‏بيريديل‎ «pyrrolidyl ‏بيروليل 1راه0”م»_بيروليديل‎ cfiryl ‏وتتضمن أمثلة هذه المركبات فوريل‎ .thiophenyl ‏وثيوفنيل‎ pyridyl ‏كيتونات‎ ketone ‏وتتضمن أمثلة محددة للمركبات العضوية التي تحتوي على كيتون‎ yo ‏بروبيل مثيل كيتون‎ cethyl methyl ketone ‏إثيل مثيل كيتون‎ cacetone ‏أسيتون‎ Jie ketones butyl ‏إثيل مثيل كيتون‎ isopropyl methyl ketone ‏إثيل مثيل كيتون‎ ¢propyl methyl ketone diethyl ‏ثنائي إثيل كيتون‎ isobutyl methyl ketone ‏أيزوبيوتيل متيل كيتون‎ «methyl ketone ‏مثيل فينيل‎ «2-undecanone ‏7-أنديكانون‎ diisopropyl ketone ‏ثنائي أيزوبروبيل كيتون‎ cketone ‏1جنوعه» فلورو‎ oxide ‏أكسيد المزيتيل‎ + acrylophenone ‏أكريلوفنون‎ «methyl vinyl ketone ‏كيتون‎ ٠ «2,4-pentanedione ‏-بنتانديون‎ 4 »7 <cchloroacetone ‏كلورو أسيتون‎ ¢flnoroacetone ‏أسيتون‎ ‎Jie Y «cyclohexanone «cyclopentanone ‏بنتانون حلقي‎ ccyclobutanone ‏بيوتانون حلقي‎ 2- ‏"-نوربورانون‎ ccyclodecanone ‏ديكانون حلقي‎ 2-methyleyclohexanone ‏هكسانون حلقي‎ ‏رباعي هيدرو بيراذ-؛ -أون‎ 2-adamantanone | ‏تاد امانتانون‎ <norbornanone ‏7-إندانون‎ l-indanone نونادنإ-١‎ cbenzylacetone ‏بنزيل أسيتون‎ ctetrahydropyran-d-one YO 7- ‏8م -تترالون عصملة10-م» ١-مثوكسي -7 -تتزالون‎ a-tetralone ‏»-تترالون‎ «2-indanone
‎«methoxy-2-tetralone‏ أسيتوفنون ‎acetophenone‏ برو بيوفنون ‎«propiophenone‏ ثنائي بنزيل كيتون ‎Ef 7 «dibenzyl ketone‏ مثيل أسيتوفنون ‎Sys ¢3,4-dimethylacetophenone‏ - كلورو أسيتوفنون ‎¢o-chloroacetophenone‏ ميتا -كلورو أسيتوفنون ‎«m-chloroacetophenone‏ ‏بارا-كلورو أسيتوفنون ع(7:هد0ع(م6©0ده:مانك-0 أورثو -فلورو أسيتوفنون ‎co-fluoroacetophenone‏ ‏© ميتا -فلورو أسيتوفنون ‎¢m-fluoroacetophenone‏ بارا -فلورو أسيتوفنون ‎«p-fluoroacetophenone‏ ‏بنزال أسيتوفنون ‎Sys «<benzalacetophenone‏ -نونيل أسيتوفنون ‎lie <0-nonyl acetophenone‏ — نونيل أسيتوفنون ‎nonyl acetophenone‏ -«» بارا -نونيل أسيتوفنون ‎Jad «p-nonyl acetophenone‏ بنزيل كيتون ‎<phenyl benzyl ketone‏ بنزوفنون ‎Sis «benzophenone‏ -كلورو بنزوفنون -0 ‎¢chlorobenzophenone‏ ميتا -كلورو بنزوفنون ‎cm-chlorobenzophenone‏ بارا-كلورو بنزوفنون ‎Sys «p-chlorobenzophenone ~~ +‏ -مثيل بنزوفنون ‎co-methylbenzophenone‏ ميتا -مثيل بنزوفنون ‎«m-methylbenzophenone‏ بارا-مثيل بنزوفنون ‎ p-methylbenzophenone‏ 7 ؟ -ثنائي ‎Jie‏ ‏بنزوفنون ‎«2,4-dimethylbenzophenone‏ بيوتيروفنون ‎cbutyrophenone‏ أيزو بيوتيروفنون ‎ cisobutyrophenone‏ بيفالوفنون ‎(pivalophenone‏ فاليروفنون ‎ cvalerophenone‏ كابروفنون ‎<caprophenone‏ إنانثوفنون ‎cenanthophenone‏ كابريلوفنون ‎ccaprylophenone‏ نونانوفنون ‎<nonanophenone ٠‏ ديكانوفنون ‎<decanophenone‏ إنديكانوفنون ‎cundecanophenone‏ لوروفنون ‎¢laurophenone‏ بالميتوفينون ‎¢palmitophenone‏ "-بنزويل نفتالين عصدعلمطنام«صهد-2 ‎١‏ ‎SUEY‏ بنزويل بروبان ‎«1,3-dibenzoylpropane‏ 7"-بنزويل بيريدين ‎«2-benzoylpyridine‏ فينيل مثيل كيتون ‎vinyl methyl ketone‏ فينيل إثيل كيتون ‎ovinyl ethyl ketone‏ سيناميل مثيل كيتون
‎furfural acetone ‏وفورفورال أسيتون‎ cinnamyl methyl ketone ‏ومن بين هذه المركبات؛ تتضمن المركبات المفضلة بصفة محددة أسيتوفنون‎ Y. 3.4- ‏أسيتوفنون‎ Jie ‏؟؛ -ثنائي‎ 7 cpropiophenone ‏بروبيوفنون‎ cacetophenone ‏-كلورو‎ lae ¢o-chloroacetophenone ‏-كلورو أسيتوفنون‎ Sys «dimethylacetophenone - Sys «p-chloroacetophenone ‏بارا -كلورو أسيتوفنون‎ «m-chloroacetophenone ‏أسيتوفنون‎ ‎- ‏بارا‎ ¢m-fluoroacetophenone ‏ميتا -فلورو أسيتوفنون‎ ¢o-fluoroacetophenone ‏فلورو أسيتوفنون‎ «o-methylbenzophenone ‏-مثيل بنزوفنون‎ Sys «p-fluoroacetophenone ‏فلورو أسيتوفنون‎ Yo «p-methylbenzophenone ‏بارا -مثيل بنزوفنون‎ ¢m-methylbenzophenone ‏ميتا -مثيل بنزوفنون‎
‎ovey
A
‏أيزو‎ <butyrophenone ‏بيو تيروفنتون‎ «2,4-dimethylbenzophenone ‏-ثنائي مثيل بنزوفنون‎ 4 oY «valerophenone ‏فاليروفنون‎ «(pivalophenone ‏بيفالوفنون‎ cisobutyrophenone ‏بيوتيروفنون‎ ‎ccaprylophenone ‏كابريلوفنون‎ <enanthophenone ‏إنانثوفنون‎ <caprophenone ‏كابروفنون‎ ‎«undecanophenone ‏إنديكانوفنون‎ <decanophenone ‏ديكانوفنون‎ <nonanophenone ‏نونانوفنون‎ ‎vinyl methyl ‏فينيل مثيل كيتون‎ ¢palmitophenone ‏لوروفنون عصدصصدعرس1؛ بالميتوفينون‎ © cinnamyl methyl ketone ‏سيناميل كثيل كيتون‎ ¢vinyl ethyl ketone ‏عدماء»1» فينيل إثيل كيتون‎
Surfural acetone ‏وفورفورال أسيتون‎
R’- ‏بواسطة‎ (F) alcohol ‏المركبات العضوية التي تحتوي على كحول‎ JS ‏ويمكن أن‎ carbon ‏حيث تحتوي على ذرات كربون‎ hydrocarbon ‏هيدروكربون‎ Ae gens ‏ويمثل تع‎ .OH ‏تحتوي على‎ Cua hydrocarbon ‏إلى 00 ويفضل مجموعة هيدروكربون‎ ١ ‏يتراوح عددها من‎ ٠ calkyls ‏حيث تتضمن الأمثلة مركبات ألكيل‎ Yo ‏إلى‎ ١ ‏من‎ ax ‏يتراوح‎ carbon ‏ذرات كربون‎ ‏مركبات‎ aryl Ji) ‏مركبات‎ alkenyl ‏مركبات ألكيل حلقي واوللدماعي» مركبات ألكينيل‎ ‏ومجموعات حلقية غير متجانسة أحادية التكافو. ويمكن أن تمثل ث1 ذرة‎ arakkyls ‏أرالكيل‎ ‏ويمكن أن تحتوي مجموعات‎ weld) ‏أي؛ يمكن أن يتمثل المركب في‎ hydrogen ‏هيدروجين‎ ‏مجموعات الهيدروكسيل 00:(1:» مجموعات‎ Jie Fla ‏على‎ hydrocarbon ‏الهيدروكربون‎ Vo ‏مجموعات‎ caldehyde ‏مجموعات الألدهيد‎ carbonyl ‏مجموعات الكربونيل‎ calkoxy ‏الألكوكسي‎ ‎camino ‏مجموعات أمينو‎ cester ‏مجموعات إستر‎ carboxylic acid ‏حمض الكربوكسيليك‎ halogens ‏وهالوجينات‎ nitrile ‏مجموعات نتزيل‎ (imino ‏مجموعات (يمينو‎ ‏حيث يمثل ث8‎ alcohol ‏وتتضمن أمثلة محددة للمركبات العضوية التي تحتوي على كحول‎ ‏أيزوبروبانول‎ «propanol ‏برويانول‎ ethanol Js) ‏ميثانول لمسصمطعص‎ alkyl ‏ألكيل‎ ٠ ‏تن -بيوتانول 001اتم-»» ثث-‎ cisobutanol ‏أيزوبيوتانول‎ butanol ‏بيوتانول‎ «isopropanol ‏هكسانول‎ ¢3-methyl1-butanol ‏-بيوتانول‎ ١- Jie ¥ ¢pentanol ‏ينتانول‎ ¢t-butanol ‏بيوتانول‎ ‎l-phenyl-1- ‏-بنتانول‎ ١٠- لينف-١‎ 4-methyl-1-pentanol ‏-بنتانول‎ Y—Jfie¢ <hexanol coctanol ‏أوكتانول‎ « 5-methyl- 1-hexanol ‏-هكسانول‎ ١- ‏-مثيل‎ 0 ¢heptanol ‏هبتانول‎ ¢pentanol ‏نونانول‎ «6-methyl-1-heptanol ‏-هبتانول‎ ١- ‏-مثيل‎ + 2-ethylhexanol ‏7”-إثيل هكسانول‎ Yo ‏ثلاثي ديكانول‎ cdodecanol ‏دوديكانول‎ cundecanol ‏إنديكانول‎ edecanol ‏ديكانول‎ <nonanol ovey
Pr ‏سداسي ديكانول‎ cpentadecanol ‏خماسي ديكانول‎ ctetradecanol ‏ديكانول‎ eb) ctridecanol ‏ديكانول‎ eld coctadecanol ‏ديكانول‎ SW cheptadecanol ‏سباعي ديكانول‎ chexadecanol ‏غليكول‎ (2-octyl-1-dodecanol لوناكيدود-١- ‏”-أوكتيل‎ ceicosanol ‏إيكوزانول‎ «nonadecanol -4 ١٠ «1,3-propanediol ‏؟-بروبانديول‎ ١ (propylene glycol ‏بروبيلين غليكول‎ «glycol ‏هكسانديول‎ (pentanediol ‏بنتانديول‎ glycerol ‏غليسرول‎ ¢14-butanediol ‏بيوتانديول‎ © ‏ديكانديول‎ cnonanediol ‏نونانديول‎ coctanediol ‏أوكتانديول‎ cheptanediol ‏هبتانديول‎ <hexanediol ‏وفورفوريل كحول‎ octadecanediol ‏ديكانديول‎ US dodecanediol ‏دوديكانديول‎ ¢decanediol furfuryl alcohol ‏هكسانول حلقي‎ cycloakyl ‏وتتضمن أمثلة المركبات حيث 85 يمثل ألكيل حلقي‎ 2-tetralol ‏أو 7-تترالول‎ 1-tetralol لولازتت-١ ‏و‎ cyclohexanol ٠ ‏كروتيل‎ epropenol ‏بروبينول‎ alkenyl ‏وتتضمن أمثلة المركبات حيث © يمثل ألكينيل‎ «2-hepten-1-0l ‏حول‎ ١٠-نيتبه-"‎ 2-hexen-1-0l لو-١-نيسكه-7‎ <crotyl alcohol ‏كحول‎ ‎2- ‏7-أوكتاديسينول‎ 2-dodecen-1-ol لو-١-نيسيدود-7‎ 2-octen-1-0l ‏-ول‎ ١- ‏7-أوكتين‎ ‏1يصمسنت» _برينول ممصم "-مثيل-؟-‎ methyl ketone ‏سيناميل مثيل كيتون‎ coctadecenol ‏فارنيسول‎ dlinalool ‏لينالول‎ cgeranmiol ‏جيرانيول‎ «2-methyl-3-buten-2-ol ‏بيوتين-؟ -ول‎ VO geranyl ‏جيراينول لينالول‎ cisophytol ‏أيزوفايتول‎ «phytol ‏فايتول‎ ¢nerolidol ‏اموعصتظ» نيروليدول‎ .2,4-heptadien- 1-01 ‏حول‎ ١- ‏و ؟» 4 -هبتانديين‎ sorbyl alcohol ‏سوربيل كحول‎ clinalool ‏حيث 85 يحتوي بشكل مفضل على ذرات كربون‎ aryls ‏وتتضمن أمثلة مركبات الأريل‎ cphenol ‏وأمثلة هذه المركبات فنول‎ carbon ‏ذرة كربون‎ Yo ‏يتراوح عددها من 6 إلى‎ carbon 0- ‏أورثو -كلوروفنول‎ ep-cresol ‏بارا-كريزول‎ ame cresol ‏-كريزول‎ tie ‏-ه؛‎ cresol ‏أورتو -كريزول‎ Yo «Y ‏تء‎ ¢p-chlorophenol ‏أو بارا -كلورفنول‎ m-chlorophenol ‏ميتا -كلوروفنول‎ ¢chlorophenol 1,2- ‏7؟-بنزينديول‎ ١ 2,34,56-pentafliorophenol ‏فلوروفنول‎ يسامخ-١‎ © of 1,4-benzenediol ‏-بنزينديول‎ 4 ١ ‏أو‎ 1,3-benzenediol ‏؟- -ينزينديول‎ ١ ‏امننعمسعد؛‎ ‎.naphthol J sii ‏بصفتها 85 التي تحتوي بشكل أفضل على ذرات‎ aralkyl ‏وتتضمن مركبات الأرالكيل‎ Yo benzyl ‏وأمثلة هذه المجموعات بنزيل كحول‎ 7١ ‏من 7 إلى‎ bax ‏يتراوح‎ carbon ‏كربون‎ ‎ovey
مه ‎calcohol‏ أورثو -مثيل بنزيل كحول ‎Jie tin co-methybenzyl alcohol‏ بنزيل كحول 0 ‎emethylbenzyl alcohol‏ بارا-مثيل بنزيل كحول ‎«p-methylbenzyl alcohol‏ أورثو -أيزوبروبيل بنزيل كحول ‎«o-isopropylbenzyl alcohol‏ ميتا -أيزوبروبيل بنزيل كحول ‎mrisopropylbenzyl‏ ‏امطمعلة» بارا-أيزوبروبيل بنزيل كحول ‎cp-isopropylbenzyl alcohol‏ أورثو -فلورو بنزيل كحول ‎co-fluorobenzyl alcohol ©‏ ميت -فلورو بتزيل كحول ‎m -fluorobenzyl alcohol‏ أو بارا -فلورو بنزيل كحول ‎¢p-fluorobenzyl alcohol‏ ١-فنيل‏ إثيل كحول ‎¢I-phenylethyl alcohol‏ ١-فنيل‏ - ‎«¢1-phenyl-1-propanol J sib gy)‏ "-فنيل-؟ -بروياتول ‎١ «2-phenyl-2-propanol‏ -(أورثو - توليل) إيثانول ‎1-(o-tolyDethanol‏ و ١-(ميتا‏ -توليل) إيثانول ‎1-(m-tolyDethanol‏ أو ١-(بارا-‏ توليل) ‎-1-(p-tolyDethanol J si)‏
‎Ya‏ وتكون المجموعات الحلقية غير المتجانسة أحادية التكافؤ بصفتها 8 بشكل مفضل بحيث تحتوي الحلقة غير المتجانسة على ذرات كربون ‎carbon‏ يتراوح ‎Bax‏ من ؛ إلى ‎Yo‏ وتتضمن أمثلة هذه المركبات ‎oly‏ هيدروفورن -؟ ول ‎detrahydrofiran-2-ol‏ رباعي هيدروفورن-7؛ 4 -
‏ديول ‎tetrahydrofuran-2,4-diol‏ و 7-هيدروكسي بيبريدين ‎-2-hydroxypiperidine‏ ‏ومن ضمن المركبات المذكورة أعلاه. تتضمن المركبات المفضلة بشكل محدد ١-فنيل-‏ ‎١ Yo‏ -بنتانول ‎«l-phenyll-pentanol‏ بروبينول ‎«propenol‏ كروتيل كحول ‎—Y «crotyl alcohol‏ هكسين ‎١-‏ -ول ‎«2-hexen-1-0l‏ 7 -هبتين ‎V—‏ حول ‎«2-hepten-1-ol‏ "-أوكتين -١-ول ‎2-octen-1-‏ ‎ 2-dodecen-1-0l Js ١-نيسيدود-" ol‏ ”-أوكتاديسينول ‎2-octadecenol‏ سيناميل ‎Jie‏ ‏كيتون ‎«cinnamyl methyl ketone‏ برينول ‎«prenol‏ ؟-مثيل -؟ -بيوتين ‎2-methyl-3- Js Y=‏ ‎<buten-2-ol‏ جيرانيول ‎¢geraniol‏ لينالول ‎clinalool‏ فارنيسول ‎cfarnesol‏ نيروليدول ‎nerolidol‏ ‎٠‏ فايتول ‎phytol‏ أيزوفايتول ‎cisophytol‏ جيراينول لينالول ‎cgeranyl linalool‏ سوربيل كحول ‎sorbyl‏ ‎«Y <alcohol‏ 4 -هبتانديين ‎«2.4-heptadien-1-o0l Js ١-‏ بنزيل كحول ‎«benzyl alcohol‏ ؛ أورثو- مثيل بنزيل كحول ‎co-methylbenzyl alcohol‏ ميتا -مثيل بنزيل كحول ‎mrmethylbenzyl‏ ‎calcohol‏ بارا-مثيل بنزيل كحول ‎alcohol‏ الجدتطارطا:-م» أورثو -أيزوبروبيل بنزيل كحول -ه ‎tae cisopropylbenzyl alcohol‏ -أيزوبروبيل بنزيل كحول ‎cm-isopropylbenzyl alcohol‏ بارا- ‎Yo‏ أيزوبروبيل بنزيل كحول ‎pisopropylbenzyl alkohol‏ أورثو -فلورو بنزيل كحول ‎o-‏ ‎«fluorobenzyl alcohol‏ ميتا -فلورو بنزيل كحول ‎m -fluorobenzyl alcohol‏ أو بارا-فلورو بنزيل
‎ovey
-ه8- كحول ‎alcohol‏ ابهت(ه1ه:0-م» ١-فنيل ‎Jf)‏ كحول ‎ «1-phenylethyl alcohol‏ ١-فنيل-١-‏ ‎ «1-phenyl-1-propanol sil‏ ؟-فنيل-؟ ‎١ «2-phenyl-2-propanol sib gy‏ -(أورثو - توليل) إيثانول ‎1-(o-tolyDethanol‏ و ١-(ميتا‏ -توليل) إيثانول ‎1-(m-tolyDethanol‏ أو ١-(بارا-‏ توليل) إيثانول 01ص0ق00را0-)-1 و ‎oY‏ 7 4 © 1-خماسي فلوروفنول -2,3,4,5,6 ‎.pentafliorophenol ©‏ ويمكن تمثيل المجموعات العضوية التي تحتوي على حمض الكربوكسيليك ‎carboxylic‏ ‎(G) acid‏ بالصيغة ‎-R°COOH‏ ويمثل 1 ‎Jie‏ مجموعة هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ يحتوي على ذرات كربون ‎carbon‏ يتراوح عددها من ‎١‏ إلى ‎Yo‏ حيث تتضمن الأمثلة مركبات ألكيل ‎calkyls‏ ‏مركبات ألكيل حلقي واوللدماعي» مركبات ألكينيل ‎alkenyl‏ مركبات ‎aryl Ji)‏ مركبات ‎٠‏ أرالكيل ‎arakyls‏ ومجموعات حلقية غير متجانسة أحادية التكافو. ويمكن أن تمثل ‎RO‏ ذرة هيدروجين ‎chydrogen‏ أي؛ يمكن أن يمثل المركب حمض الفورميك ‎formic acid‏ ويمكن أن تحتوي مجموعات الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ على ‎Jie Bly‏ مجموعات الهيدروكسيل 001 مجموعات الألكوكسي ‎alkoxy‏ مجموعات الكربونيل ‎carbonyl‏ مجموعات الألدهيد ‎caldehyde‏ مجموعات حمض الكربوكسيليك ‎le seas carboxylic acid‏ إستر ‎cester‏ مجموعات ‎١٠‏ أمينو ‎camino‏ مجموعات إيمينو ‎imino‏ مجموعات نتزيل ‎nitrile‏ و هالوجينات ‎halogens‏ ‏وفي الصيغة العامة 8500011 تتضمن أمثلة مركبات الألكيل ‎alkyls‏ بصفتها ‎R®‏ مثيل ‎cmethyl‏ إثيل الإطاء؛ _بروبيل_الام00» أيزوبروبيل مها ‎butyl Jism‏ أيزوبيوتيل ‎cisobutyl‏ ثن -بيوتيل ‎ES s-butyl‏ -بيوتيل ‎ct-butyl‏ ١-مثيل‏ بروبيل ‎«1-methylpropyl‏ بنتيل 1تجصدءم» ١-مثيل‏ بيوتيل ‎¢1-methylbutyl‏ هكسيل 1وعطء ١-مثيل‏ بنتيل ‎¢I-methylpentyl‏ هبتيل ‎cheptyl | ٠‏ أوكتيل ‎¢1-methylheptyl Jia ليثم-١ coctyl‏ نونيل ‎nonyl‏ ديسيل ‎cdecyl‏ دوديسيل ‎¢dodecyl‏ تتراديسيل ‎ctetradecyl‏ هكساديسيل ‎hexadecyl‏ و أوكتاديسيل 1ل0012. وتتضمن أمثلة محددة حمض الأسيتيك ‎acetic acid‏ حمض البروبيونيك ‎cpropionic acid‏ حمض البيوتيريك ‎cbutyric acid‏ حمض اللفاليريك ‎cvaleric acid‏ حمض أيزوفاليريك ‎cisovaleric acid‏ حمض الكابرويك ‎ccaproic acid‏ حمض الإنانثيك ‎cenanthic acid‏ حمض الكبريليك ‎ccaprylic acid‏ ‎YO‏ حمض البيلارغونيك ‎cpelargonic acid‏ حمض الكبريك ‎ccapric acid‏ حمض اللوريك ‎dauric acid‏ حمض الستياريك ‎stearic acid‏ حمض الأوكساليك ‎coxalic acid‏ حمض المالونيك ‎malonic‏ ‎ovey‏
هن ‎cacid‏ حمض السكسينيك ‎succinic acid‏ حمض الغلوتاريك ‎cglutaric acid‏ حمض الأديبيك ‎adipic acid‏ حمض السوبيريك ‎csuberic acid‏ حمض السيباسيك ‎«sebacic acid‏ حمض الطرطريك ‎tartaric acid‏ حمض ألمالييك ‎malic acid‏ وحمض اللاكتيك ‎Jactic acid‏ وتتضمن أمثلة المركبات حيث “© يمثل ألكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ حمض 7 -بروبين حلقي © الكربوكسيليك؛ حمض ”-بروبين حلقي الكربوكسيليك ‎-cyclopropenecarboxylic acid‏ 2 حمض "-بنتان ‎Als‏ الكربوكسيليك ‎ccyclopentanecarboxylic acid‏ حمض هكسان حلقي الكربوكسيليك ‎cyclohexanecarboxylic acid‏ و حمض ‎١‏ -تترالين الكريركسيليك ‎.1-tetralincarboxylic acid‏ وتتضمن أمثلة المركبات ‎RO Gua‏ يمثل ألكينيل ‎alkenyl‏ حمض الأكريليك ‎cacrylic acid‏ حمض المتاكريليك ‎acid‏ عناصعد0ع» حمض الكروتونيك ‎ccrotonic acid‏ حمض السينيسويك ‎acid ٠‏ عنضتعد»ه» حمض ”-بنتينويك ‎acid‏ عنمدعاهم-2» حمض 7 -هكسينويك ‎2-hexenoic‏ ‎cacid‏ حمض 7-هبتينويك ‎2-heptenoic acid‏ حمض ‎Y‏ -أوكتانويك ‎acid‏ 2-01(016» حمض "-تنونينويك ‎2-nonenoic acid‏ حمض الجيرانويك ‎cgeranic acid‏ حمض ؟-ديسينويك -2 ‎cdecenoic acid‏ حمض ؟-دوديسينويك ‎2-dodecenoic acid‏ حمض ‎Y‏ -أوكتاديسينويك -2 ‎mes coctadecenoic acid‏ الفارنيسيل ‎cfamnesyl acid‏ حمض جيرانيل جيرانويك ‎cgeranylgeranoic acid ٠‏ حمض السيناميك ‎cinnamic acid‏ حمض المالييك ‎«maleic acid‏ حمض الفوماريك ‎cfumaric acid‏ حمض التروماتيك ‎raumatic acid‏ حمض سيناميليدين الأسيتيك ‎cinnamylideneacetic acid‏ حمض السوربيك ‎sorbic acid‏ حمض الميوكونيك ‎muconic acid‏ وحمض ‎١‏ 4 -أوكتا ديينويك ‎.2,4-octadienoic acid‏ وتتضمن أمثلة مركبات الأريل ‎RO‏ التي تحتوي بشكل مفضل على ذرات كربون ‎carbon‏ ‎٠‏ يتراوح عددها من ‎١‏ إلى ١٠؛‏ مع الأمثلة فنيل ‎ephenyl‏ توليل 1راه» زيليل 1را» فنيل مهلجن ‎(fis cphenyl halogenated‏ الإطتطئةه» أنثريل ‎canthryl‏ فنانثرين ‎phenanthrene‏ و بيريلين ‎.perylene‏ وتتضمن أمثلة محددة حمض البنزويك ‎benzoic acid‏ حمض أورثو -توليك عنتام-ه ‎cacid‏ حمض ميتا -ثوليك ‎mtoluic acid‏ أو حمض بارا -توليك ‎acid‏ عنماما-م حمض أورثو — فلورو بنزويك ‎aes co-fluorobenzoic acid‏ ميتا -فلورو بنزويك ‎m-fluorobenzoic acid‏ أو ‎YO‏ حمض بارا-فلورو بنزويك ‎«fF 7 p-fluorobenzoic acid‏ 0 ١-خماسي‏ فلوروفنول ‎¢2.3.4.5,6-pentafluorophenol‏ _حمض أورثو -كلورو بنزويك ‎co-chlorobenzoic acid‏ حمض ‎ovey‏
ارج ميتا-كلورو بنزويك ‎m-chlorobenzoic acid‏ أو حمض بارا-كلورو بنزويك ‎p-chlorobenzoic‏ ‎cacid‏ حمض ؛ -مثوكسي بنزويك ‎«4-methoxybenzoic acid‏ حمض تفتويك ‎cnaphthoic acid‏ حمض أنثراسين كربوكسيليك ‎canthracenecarboxylic acid‏ حمض فتانثرين كربوكسيليك ‎¢phenanthrenecarboxylic acid‏ حمض بيرلين كريبوكسيليك ‎¢perylenecarboxylic acid‏ حمض د الفتثاليك ‎«phthalic acid‏ حمض أيزوفثاليك ‎isophthalic acid‏ وحمض ترفتاتيك ‎.terephthalic acid‏ وتتضمن مركبات الأرالكيل #اراله:ه بصفتها ‎RC‏ التي تحتوي بشكل مفضل على ذرات كربون ‎carbon‏ يتراوح عددها من ‎١7‏ إلى ‎«VY‏ مع بنزيل ‎benzyl‏ نفثيل مثيل ‎naphthylmethyl‏ و أنثريل ‎.anthrylmethyl (fie‏ وتتضمن أمثلة محددة حمض فنيل أسيتيك ‎«phenylacetic acid‏ حمض نفثيل أسيتيك ‎naphthylacetic acid‏ وحمض أنثريل أسيتيك ‎-anthrylacetic acid‏ ‎Ya‏ وتكون المجموعات الحلقية غير المتجانسة أحادية التكافؤ بصفتها ‎RO‏ بشكل مفضل بحيث تحتوي الحلقة غير المتجانسة على ذرات كربون ‎carbon‏ يتراوح ‎Bax‏ من ؛ إلى ‎Yo‏ وتتضمن أمثلة هذه المركبات حمض ؟-فوران كربوكسيليك ‎2-firancarboxylic acid‏ حمض ‎Oh YT‏ كريوكسيليك ‎acid‏ عناي:3-10202:0؛ حمض نيكوتينيك ‎nicotinic acid‏ وحمض أيزونيكوتينيك ‎.isonicotinic acid‏ ‎Yo‏ ومن ضمن المركبات المذكورة أعلاه. تتضمن المركبات المفضلة بشكل محدد حمض الأكريليك ‎cacrylic acid‏ حمض المثاكريليك ‎cmethacrylic acid‏ حمض الكروتونيك ‎crotonic‏ ‎cacid‏ حمض السينيسويك ‎¢senecioic acid‏ حمض ؟ -بنتينويك ‎2-pentenoic acid‏ حمض ‎—Y‏ ‏هكسينويك ‎acid‏ عامدع«2-1 حمض 7 -هبتينويك ‎«2-heptenoic acid‏ حمض ‎Y‏ -أوكتانويك -2 ‎acid‏ عنمدعاءه» حمض ”7-نونينويك ‎2-nonenoic acid‏ حمض الجيرانويك ‎acid‏ عنصه:عع» حمض ‎٠٠‏ | "ديسينويك ‎2-decenoic acid‏ حمض ؟-دوديسينويك ‎aes 2-dodecenoic acid‏ ؟١-‏ أوكتاديسينويك ‎¢2-octadecenoic acid‏ حمض الفارنيسيل ‎cfarnesyl acid‏ حمض جيرانيل جيرانويك ‎¢geranylgeranoic acid‏ حمض السيناميك ‎¢cinnamic acid‏ حمض المالييك ‎«maleic acid‏ حمض الفوماريك ‎cfumaric acid‏ حمض التروماتيك ‎raumatic acid‏ حمض سيناميليدين الأسيتيك ‎cinnamylideneacetic acid‏ حمض السوربيك ‎sorbic acid‏ حمض الميوكونيك ‎cmuconic acid‏ ‎YO‏ حمض ‎FY‏ -أوكتا ديينويك ‎mea 24-octadienoic acid‏ البنزويك ‎cbemzoic acid‏ حمض ‎iy‏ -توليك ‎acid‏ عنناه-ه» حمض ميتا -توليك ‎mtoluic acid‏ أو حمض بارا -توليك ‎p-toliic‏ ‎ovey‏
مه ‎cacid‏ حمض أورثو-فلورو بنزويك ‎co-fluorobenzoic acid‏ حمض ميتا-فلورو بنزويك له ‎fluorobenzoic acid‏ أو حمض بارا-فلورو بنزويك ‎(p-fluorobenzoic acid‏ ت تك ف = خماسي فلورو فنول ‎2.3.4.5,6-pentafluorophenol‏ حمض أورثو-كلورو بنزويك ‎o-‏ ‎cchlorobenzoic acid‏ حمض ميتا-كلورو بنزويك ‎m-chlorobenzoic acid‏ أو حمض بارا-كلورو © بنزويك ‎Sst aes »0-0010:00(02016 acid‏ بنزويك ‎«4-methoxybenzoic acid‏ حمض نفثويك ‎¢naphthoic acid‏ حمض أنثراسين كربوكسيليك ‎canthracenecarboxylic acid‏ حمض فنانثرين كربوكسيليك ‎cphenanthrenecarboxylic acid‏ حمض بيرلين كربوكسيليك ‎cperylenecarboxylic acid‏ حمض الفتاليك ‎phthalic acid‏ حمض أيزوفتثاليك ‎isophthalic acid‏ وحمض ترفتاليك ‎.terephthalic acid‏ 0 ومن حيث التفاعلية بين المكون (أ) والمكون (ب")؛ يفضل أن يتمثل يفضل أن يتمثل المركب العضوي (ب ) في مركب يحتوي على بنية بها رابطة متعددة ‎multiple bond‏ في الموقع م بالنسبة لعنصر من عناصر المجموعات ‎.١7-١١‏ فعلى سبيل المثال؛ يتسبب استخدام مركب يحتوي على بنية يتم تمثيلها بالصيغة العامة )£( أدناه على نحو مستحسن في زيادة معدل التفاعل في التفاعل بين المكون )7( والمكون (ب ). ‎١٠‏ [الصيغة الكيميائية ¢[ 5ج ‎pe‏ ‏1ج ‎RT R10‏ ) 8 وفي الصيغة العامة ‎of)‏ يدل ‎BE‏ على مجموعة بديلة تحتوي على عنصر من عناصر المجموعات ‎.١7-١١‏ ويمكن أن تكون المجموعات ‎RM JR‏ متماثلة أو مختلفةً؛ وتدل كل منها على ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ أو مجموعة هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ تحتوي على ذرات كربون ‎carbon ٠‏ يتراوح عددها من ‎١‏ إلى ‎٠‏ 5. ويمكن أن يتصل "8 و "8 و 89 و ‎RY‏ ببعضها البعض لتشكيل حلقة عطرية ‎aromatic ring‏ أو حلقة أليفاتية حلقية ‎.alicyclic ring‏ وإضافة ‎lind‏ يمكن أن يشكل ‎RE‏ و ‎RY‏ مباشرً رابطة كربون ‎carbon (ys S-carbon‏ لتشكيل رابطة ثلاثية ‎ple‏ ‏0+ ويمكن أن يشكل ‎SE‏ "لج ‎Ss‏ الج مباشرةً رابطة بين ‎E‏ وذرة الكربون ‎«carbon‏ ‏وهناء يفضل أن يمثل ‎BE‏ مجموعة بديلة تحتوي على ذرة نتروجين 01070860 ذرةٍ فسفور ‎ovey‏
هه ‎phosphorus‏ ذرة أوكسجين ‎oxygen‏ أو ذرة كبريت «تد؛ أو يفضل ‎Jig of‏ مجموعة هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ تحتوي على هالوجين ‎halogen‏ أو ذرة هالوجين ‎.halogen‏ وبشكل خاص؛ لا تحدد البدائل التي تحتوي على ذرة نتروجين 0100860 ذرة فسفور ‎phosphorus‏ ذرة أوكسجين ‎oxygen‏ أو ذرة كبريت تا« ومجموعات الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ التي تحتوي على هالوجين ‎halogen‏ وذرات الهالوجين ‎halogen‏ بشكل محدد طالما أنها تناظر الأمثلة المذكور أعلاه للمركبات العضوية ‎(TQ)‏ وطالما أنه يمكن الحصول على التأثيرات المستحسنة للاختراع. ‎lad‏ سبيل المثال؛ عندما ‎Jie‏ 8 مجموعة بديلة تحتوي على ذرة نتروجين ‎nitrogen‏ وتناظر المجموعة البديلة بشكل ملائم أي من مركبات الأمين ‎camines‏ مركبات الإيمين ‎imines‏ مركبات الإيميد 0656نت مركبات الأميد ‎camides‏ مركبات_ النتريل وعاتننه» مركبات الأيزوسيانيد ‎cisocyanides ٠‏ مركبات النترو ‎nitro‏ مركبات النتروزو ‎nitroso‏ والمركبات الحلقية غير المتجانسة التي تحتوي على نتروجين ‎.nitrogen-containing heterocyclic compounds‏ ‎LS,‏ ذكر ‎(Le‏ يفضل أن يمثل 15 مجموعة بديلة تحتوي على عنصر من المجموعة ‎٠6‏ ‏في الجدول الدوري؛ والأفضل مجموعة ‎Aly‏ تحتوي على 55 أوكسجين ‎conygen‏ والأفضل كذلك مجموعة بديلة تختار من كحولات ‎calcohols‏ إيثرات ‎cethers‏ ألدهيدات ‎caldehydes‏ كيتونات ‎ketones ٠‏ وأحماض كربوكسيليك ‎carboxylic acids‏ والأفضل بشكل محدد مجموعة بديلة تختار من الدهيدات وعلررك0له» كيتونات ‎ketones‏ و كحولات ‎.alcohols‏ ‏وفي الصيغة العامة (4) ‎٠‏ تتضمن أمثلة محددة لمجموعات هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ ‏تحتوي على ذرات كربون ‎carbon‏ يتراوح عددها من ‎١‏ إلى ‎ov‏ مجموعات هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ أليفاتي خطي أو متفرع به ذرات كربون ‎carbon‏ يتراوح ‎are‏ من ‎١‏ إلى 00 ‎٠‏ مجموعات هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ أليفاتي حلقي ذرات كربون ‎carbon‏ يتراوح عددها من ‎HY‏ ‎٠‏ ومجموعات هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ عطري به ذرات كربون ‎carbon‏ يتراوح عددها من 7 إلى ‎.5٠‏ ‏[طرق لإنتاج تراكيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب بواسطة تفاعل المكون 0( والمكون (ب)] ‎Yo‏ في طريقة الإنتاج؛ يللامس محلول تركيب متعدد الألوميتنوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0( مع المركب العضوي ‎(a)‏ ويتم إجراء التفاعل بين المركبات التي تحتوي على رابطة ألومنيوم ‎ovey‏ ov polyaluminoxane ‏موجودة في محلول تركيب متعدد الألومينوكسان‎ carbon ‏كربون‎ aluminum ‏مع المركب العضوي (ب) في ظروف التسخين؛ مما يؤدي إلى ترسيب محلول تركيب متعدد‎ (7) ‏الصلب. ويكون من المحتمل أنه توجد المكونات التي يتم‎ polyaluminoxane ‏الألومينوكسان‎ ‏تمثيلها بالصيغ العامة )0( إلى (7) أدناه أثناء عملية التفاعل بناءً على نوع المركب العضوي‎ ‏في الجدول الدوري.‎ ١-8 ‏المستخدم حيث يحتوي على عنصر من عناصر المجموعات‎ (=) ° (2) - ‏خلس لعب دضع‎ ... (1) {R'})ALYR' ... (VY) -RALZ
Cua hydrocarbon ‏يمثل مجموعة هيدروكربون‎ RZ ¢(V) ‏وفي الصيغ العامة )0( إلى‎ ‏ويمثل‎ -oxygen ‏أو ذرة أوكسجين‎ ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏من‎ bax ‏يتراوح‎ carbon ‏تحتوي على ذرات كربون‎ ٠ ‏و 7 يمتل‎ VT ‏عنصر من عناصر المجموعة‎ Jia 57 V0 ‏عنصر من عناصر المجموعة‎ X hydrocarbon ‏مجموعات هيدروكربون‎ RM ‏و‎ RY? ‏ويمثل‎ .١١7 ‏عنصر من عناصر المجموعة‎ ‏؛ ويمكن أن تكونا متماثلتين‎ ٠ ‏إلى‎ ١ ‏يتراوح عددها من‎ carbon ‏حيث تحتوي على ذرات كربون‎ ‏أو مختلفتين.‎ ‏على رابطة بين‎ (V) ‏ويمكن أن تحتوي المكونات التي يتم تمثيلها بالصيغ العامة (5) إلى‎ vo ‏وتنتج من تفاعل المركب‎ ١7-١١ ‏وعنصر من عناصر المجموعات‎ aluminum ‏الألومنيوم‎ ‎«carbon ‏-كربون‎ aluminum ‏العضوي (ب ) مع المركبات التي تحتوي على رابطة ألومنيوم‎ ‏أي» مركب متعدد ألكيل ألومينوكسان‎ calkyl ‏ويفضل رابطة ألومنيوم «تتنتسلة-ألكيل‎ ‏ثلاثي مثيل ألومنيوم‎ Je trialkylaluminum ‏وثلاثي ألكيل ألومنيوم‎ polyalkylaluminoxane ‏(أ)‎ polyaluminoxane ‏الموجودة في محلول تركيب متعدد الألوميتوكسان‎ trimethylaluminum ٠ ‏مع المركب العضوي (ب) في ظروف التسخين؛ مما يؤدي إلى ترسيب محلول تركيب متعدد‎
Australian Journal of Chemistry, 1974, ‏(في المرجع‎ ) 0 polyaluminoxane ‏الألومينوكسان‎ ‎Vol. 27, pp. 1639-1653, 1974, Vol. 27, pp. 1655-1663, and 1974, Vol. 27, pp. 1665- ‏وعندما يحتوي المركب العضوي‎ (1672, Tetrahedron Letters, 1997, Vol. 38, pp. 5679-5682 ‏في الجدول الدوري؛ وتتفاعل‎ ١6-١١ ‏من عناصر المجموعات‎ pale ‏المستخدم في التفاعل على‎ Yo ‏ونتيجة‎ aluminum ‏أيضاً مع الألومنيوم‎ (V) ‏المكونات التي يتم تمثيلها بالصيغ العامة )0( إلى‎ ‏لان‎
7ه
لذلك؛ عندماء على سبيل المثال؛ يتمثل العنصر 7 في الصيغة العامة )1( في أوكسجين ‎coxygen‏ ‏يتم تشكيل رابطة ألومنيوم ‎aluminum‏ أوكسجين ‎oxygen‏ -ألومنيوم ‎aluminum‏ (انظر المرجع ‎(Australian Journal of Chemistry, 1974, Vol 27, pp. 1639-1653‏ أي أنه؛ يكون من المحتمل أن يكون متعدد ألكيل الألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ أطوال سلاسل ‎Lagi‏ ‏5 لتفاعل المركب (ب ) مع المركبات التي تحتوي على رابطة ألومنيوم ‎aluminum‏ -كربون ‎«carbon‏ ‏ويفضل رابطة ألومنيوم ««صةصتله-ألكيل ‎calkyl‏ الموجودة في محلول تركيب متعدد الألومينوكسان
. (7 polyaluminoxane ‏ضبط‎ Agel (TQ) ‏ويفترض المخترعون الحاليون أنه يكون لنوع المركب العضوي‎ polyaluminoxane ‏أقطار الجسيمات وتجانس أقطار الجسيمات لتركيب متعدد الألوميتوكسان‎ ‏الصلب. ويفترض المخترعون الحاليون أنه لا يؤدي المركب العضوي (ب ) فقط إلى حدوث تغير‎ ٠ ‏بواسطة‎ polyalkylaluminoxane ‏مباشر في أطوال السلاسل لمركب متعدد ألكيل الألومينوكسان‎ ‏ويفضل روابط ألومنيوم تله - ألكيل‎ carbon ‏التفاعل مع روابط ألومنيوم تتتةةتتلة-كربون‎ ‏يؤثر كذلك على الاقتران الذاتي لجزيئات متعدد ألكيل الألومينوكسان‎ La) alkyl ‏للتغير المباشر في أطوال سلاسل متعدد ألكيل‎ dats ‏ومن المحتمل أنه‎ -polyalkylaluminoxane ‏والاقتران الذاتي لجزيئات متعدد ألكيل الألومينوكسان‎ polyalkylaluminoxane ‏الألومينوكسان‎ Vo ‏الناتج على‎ polyaluminoxane ‏يتم ترسيب تركيب متعدد الألومينوكسان‎ «polyalkylaluminoxane ‏شكل مادة صلبة لها قطر جسيمات تابت بشكل كبير عندما يصل التركيب إلى حد الذوبانية له‎
بالنسبة للمذيب. ويفترض المخترعون الحاليون كذلك أنه يعتمد حجم أقطار الجسيمات الثابتة بشكل كبير ‎٠‏ في تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane.‏ الصلب بشكل كبير على خواص المركب العضوي (ب) الذي تمت إضافته. وعلى سبيل المثال؛ عندما يتضمن المركب العضوي (ب ) مكون به مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ طويل السلسلة؛ يميل تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب لأن يكون له متوسط قطر جسيمات صغير. فعلى سبيل ‎(JE‏ يتمثل أحد الأسباب المحتملة لتفسير هذه الظاهرة في أنه عندما يحتوي واحد أو أكثر من “ل إلى ‎R‏ ‎Yo‏ في المكونات التي يتم تمثيلها بالصيغ العامة )0( إلى ‎(VY)‏ على مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ طويل السلسلة؛ تتنافر مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ طويل السلسلة مع بعضها البعض لمنع جزيئات متعدد ‎ovey‏
-مه- ألكيل الألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ من الاقتراب من بعضها البعض وبالتالي يكون الاقتران الذاتي لجزيئات متعدد ألكيل الألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ صعب الحدوث ويصبح متوسط قطر الجسيمات صغرااً. ومن ناحية أخرى؛ ‎Laie‏ يساعد المركب العضوي (ب ) بشكل كبير على الاقتران الذاتي © لجزيئات متعدد ألكيل الألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ حيث يعمل بصفته؛ على سبيل المثال؛ نموذج معايرة؛ فإنه سيزيد متوسط قطر الجسيمات. وفي طريقة الإنتاج؛ كما هو موصوف أعلاه؛ يكون من الممكن التحكم بقطر الجسيمات لتركيب متعدد ‎polyaluminoxane Las sizes‏ )71( الصلب المرغوب بواسطة تغيير نوع المركب العضوي (ب ). وبشكل خاص؛ يمكن ضبط متوسط القطر 050 في الحجم التراكمي بحيث يتراوح ‎٠‏ .من ‎١١‏ على ‎٠٠١‏ ميكرومتر. ومن حيث تجانس أقطار الجسيمات لتركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب؛ يمكن تحقيق تحسين إضافي من حيث التجانس في مدى لمتوسط القطر 050 يتراوح من ‎١,5‏ إلى ‎Av‏ ميكرومتر. ويمكن تحقيق تحسين إضافي ‎AS‏ من حيث التجانس في مدى لمتوسط القطر 050 يتراوح من ‎٠٠١‏ إلى ‎١‏ ميكرومتر. وتوصف تفاصيل متوسط القطر 050 وطريقة القياس في هذا البيان أعلاه وفي أمثلة الاختبار. ‎١‏ ويكون لتركيب متعدد الألومينوكسان الصلب المحضر بواسطة طريقة الإنتاج توزيع حجم حبيبي ‎Gi‏ نسبياً. وقد يتم التحكم بانتظام أقطار الجسيمات التي تم تحديدها بواسطة المعادلة ‎)١(‏ إلى أو أقل. وبالنظر إلى استخدام بديل للحفاز الاسهامي المحمول بحيث يكون تركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ المحمول على السليكا دعنلاه, ويكون التجانس مساو على نحو مرغوب أو أعلى من التجانس للحفاز المحمول المذكور. ويتم التحكم بتجانس تركيب متعدد ‎٠‏ الألومينوكسان الصلب المحدد بواسطة المعادلة سابقة الذكر إلى ‎٠,7١8‏ أو أقل, والأفضل ‎١7١1‏ أو أقل, والأفضل كذلك ‎ve‏ أو أقل. وتتراوح المساحة السطحية النوعية لتركيب متعدد الألومينوكسان الصلب الذي تم الحصول عليه بواسطة طريقة الإنتاج ‎fale‏ حوالي من 500 إلى ‎Ave‏ (م'/غم). وسيتم وصف طريقة القياس بالتفصيل في الأمثلة. وتكون المساحة السطحية النوعية للتركيب أكبر بشكل ملحوظ في ‎Yo‏ التقنيات التقليدية (انظر براءة الاختراع اليابانية ‎JP-B-HO7-42301‏ وبراءة الاختراع الدولية رقم ‎.)٠١٠٠١ 7‏ وتكون أسباب ذلك غير واضحة, ولكن يفترض الاختراع الحالي أن الزيادة في ‎ovey‏
-4ه- المساحة السطحية النوعية المقترنة بدور المكون (ب ) في ‎lee‏ تشكيل التركيب. وقد يحتوي تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب على مواد خام غير متفاعلة؛ أي, متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyakylhminoxane‏ .غير متفاعل,. ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎triakylaluminum‏ مثلاً ثلاثي مثيل ألومنيرم ‎trimothylahminum‏ ومركب عضوي (ب ). ويتم © عادة تجفيف التركيب لكن قد يحتوي على المقدار المتبقي من المذيب الهيدروكربوني. ‎Leds‏ يتعلق بأدور المركب العضوي (ب) في التحكم بأقطار الجسيمات, يعتبر المقدار المركب العضوي (ب) المضاف أيضاً بكونه ‎important factor Lge Sle‏ ويعتمد مقدار المركب العضوي (ب) المضاف إلى محلول من تركيب الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ )1( على نوع المركب العضوي (ب) ولا يكون محدوداً بشكل خاص ‎Ly‏ أنه يمكن الحصول على ‎٠‏ التأثيرات المفيدة للاختراع. ومن أجل الحصول على تأثير محدد في التحكم بأقطار الجسيمات لتركيب متعدد ألومينوكسان الصلب, ومع ذلك, يتراوح المقدار على نحو مفضل من ‎١0٠‏ إلى ‎YO‏ مول, الأفضل ‎١.07‏ إلى ‎١7‏ مول, والأفضل كذلك 05 إلى ‎١75‏ مول لكل ‎١‏ مول من الألومنيوم ‎aluminum‏ المكون (أ ). ‎ada‏ الحدّ_العلوي ‎A GSE‏ )4 وزن) لإجمالي متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluiminoxane ٠‏ وثلاني ألكيل ألومنيوم ‎triakylaluminum‏ في محلول تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ )7( على الكيفية التي يتم بها الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎Lpolyaluminoxane‏ وعند شراء التركيب )1( من السوق, يكون الحدّ العلوي حوالي وزثاً. ومع ذلك, لا يعدّ تطبيق ذلك ضرورياً عندما يتم تحضير التركيب من ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎triakylaliminum‏ مثلاً ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaliminum‏ وبسبب أن التركيز ‎YS‏ أيؤثر على معدل التفاعل, يكون الحدّ العلوي على نحو مفضل 7480 وزناً, الأفضل 770 وزناً, والأفضل كذلك 775 وزناً بالنظر إلى ‎oi‏ على انتظام أقطار الجسيمات للتركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. ومن ناحية أخرى, يكون ‎am‏ السفلي للتركيز أ (7 ‎(Ly‏ على نحو مفضل )7 وزناً أو أعلى, الأفضل 77 وزناً أو أعلى, والأفضل كذلك 75 وزناً أو أعلى فيما يتعلق بإنتاجية ‎productivity‏ تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. ‎Yo‏ وتتضمن ‎ph‏ الإنتاج خطوة ‎ade‏ محلول من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ (أ) مع المركب العضوي (ب). ويمكن جلب المركب العضوي )@( ‎ovey‏
Cae
ليتلامس مع محلول من تركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 ) باستخدام أي طريقة بدون قيود بما أنه يتم الحصول على التأثيرات المفيدة للاختراع. فعلى سبيل المثال, قد ‎Jia‏ طريقة التلامس بحيث يتم إضافة المكون (ب) الصلب أو السائل دفعة واحدة أو على أجزاء إلى محلول من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 ( ؛ ويضاف محلول أو معلق من المكون © (ب) في نفس المذيب الهيدروكربوني كما في المكون (أ) دفعة واحدة أو على أجزاء إلى محلول من تركيب متعدد ‎polyaluminoxane lS sive dN‏ (أ)؛ أو يضاف المكون )1( إلى المكون ‎(Cw)‏ ولضمان تفاعل متجانس, يفضل أن يحدث التلامس بإضافة المكون (ب ) إلى المكون )7( وفي الحالة حيث يتم استخدام اثنين أو أكثر من المركبات العضوية ‎(TT)‏ في توليفة, يمكن
إضافة المكونات (ب) بشكل منفصل أو كخليط من اثنين أو أكثر من المكونات. ‎٠١‏ ويمكن تأدية التفاعل لمحلول من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0( مع المركب العضوي (ب) في أي جهاز ‎Jeli‏ بدون قيود. وتتضمن أجهزة التفاعل النموذجية مفاعلات دفعية ‎batchwise reactors‏ (صهاريج ‎(tanks‏ , مفاعلات أنبوبية ‎tubular reactors‏ (متواصلة ‎(continuous‏ ومفاعلات صهريجية متواصلة. وعند استخدام مفاعل صهريجي, يمكن اختيار الظروف ‎Sie‏ حجم المفاعل ‎reactor volume‏ ونوع والسرعة الدورانية ‎stirrer lial‏ بشكل ‎Vo‏ مناسب ‎By‏ للخصائص المرغوبة مثلاً قطر الجسيم وتوزيع الحجم الحبيبي لتركيب متعدد
ألومينوكسان الصلب. ولا تكون درجة الحرارة التي يكون عندها محلول من التركيب متعدد الألومينوكسان ‎(TT) polyaluminoxanc‏ والمركب العضوي ‎(TQ)‏ المتلامسين معاً محدودة على نحو خاص بما أن ‎dap‏ الحرارة لا تزيد عن ١0٠٠م,‏ وقد تختار ‎Wy‏ لنوع المركب العضوي (ب ) المراد إضافته. ‎٠٠‏ وعلى نحو خاص, تختار درجة الحرارة من حيث فعالية المركب العضوي (ب ) مع روابط الألومنيوم -الكربون ‎aluminum-carbon bonds‏ وعلى نحو مفضل روابط الألومنيوم -ألكيل ‎2d. aluminum-alkyl bonds‏ سبيل المثال, يمكن أن ينخفض انتظام أقطار الجسيمات في حال ترسيب التركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء إضافة المركب العضوي (ب). وعندما تكون الفعالية بين (أ) و (ب) مرتفعة جداً كما في هذه الحالات, قد يكون من ‎YO‏ الممكن زيادة الانتظام في أقطار الجسيمات عن طريق تأدية التلامس عند درجة حرارة منخفضة. ومن ناحية اخرى, عندما تكون الفعالية بين (أ) و (ب ) منخفضة, فإنه تعدّ الزيادة في درجة حرارة ay ‏يتعلق بأن المحلول من التركيب متعدد‎ led ‏التلامس مرغوباً به لكنه يكون مثيراً للقلق‎ ‏نفسه يمكن أن يتحلل مع التسخين.‎ ( 0 polyaluminoxane ‏الألومينوكسان‎ ‏ووفقاً لما هو مذكور أعلاه, يتم على نحو مفضل ملامسة المحلول من التركيب متعدد‎ - ‏(أ) والمركب العضوي (ب ) عند درجة حرارة في المدى من‎ polyaluminoxane ‏الألومينوكسان‎ ‏م, والأفضل كذلك في المدى من صفر‎ ٠٠١ ‏إلى‎ om ‏الأفضل في المدى من‎ YY ‏إلى‎ ٠١ 0 ‏السفلي لدرجة حرارة التلامس أي تأثير محدد‎ al ‏ولا يكون للتخفيض الإضافي على‎ L000 ‏إلى‎ ‏متعدد مثيل‎ Sie polyalkylaluminoxane ‏على التفاعل نفسه بما أن متعدد ألكيل ألومينوكسان‎ ‏لا يترسب على شكل مواد هلامية اعع. ومع ذلك, يعد‎ polymethylaliminoxane ‏ألومينوكسان‎ ‏الحدّ السفلي المذكور أعلاه مفضلاً من حيث تكاليف الخدمة التي يتكبدها الإنتاج التجاري.‎
‎٠١‏ ومن حيث التحكم بقطر الجسيم, قد يكون من المفضل أن يتلامس المحلول من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaliminoxane‏ )7( والمركب العضوي ‎(Tq)‏ تحت ظروف تسخين. وبالإضافة إلى ذلك, قد يكون من المفضل أيضاً أن يتم تسخين مسبقاً المحلول من التركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ (أ) والمركب العضوي (ب) قبل الملامسة ويتم ملامستها معاً عند درجة حرارة التسخين المسبق ‎preheating temperature‏ أو عند درجة حرارة مرتفحة ‎clevated‏
‎Vo‏ على نحو إضافي. وعلى نحو مفضل أكثر, يحدث التلامس عند درجة حرارة يتم الوصول إليها بواسطة التسخين المسبق لأن تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب يمكنه أن يترسب كجسيمات لها أقطار منتظمة نسبياً. وفي أي من الحالات أعلاه, لا تكون درجة حرارة التلامس محدودة بشكل خاص بما أنه يمكن الحصول على التأثيرات المفيدة للاختراع, لكن, من حيث التحكم بقطر الجسيم, يفضل أن يكون 0٠؟"م‏ أو أعلى, الأفضل ‎٠٠‏ إلى ١٠٠م,‏ والأفضل
‎LA Te ‏كذلك‎ ٠
‏وتتضمن طريقة الإنتاج خطوة لترسيب جزء على الأقل من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب بمفاعلة المركبات مع رابطة الألومنيوم -الكربون ‎aluminum-carbon‏ ‏80 الموجودة في المحلول من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 ) مع المركب العضوي ‎(TQ)‏ تحت ظروف تسخين. وهنا, لا تحدد العبارة "جزء على الأقل” مقدار الترسيب إلى
‎Yo‏ أي مقدار محدد بما أن التركيب من متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب يترسب. وفي طريقة الإنتاج, يقصد بالعبارة "تحت ظروف تسخين” أنه يتم تسخين النظام عند درجة حرارة
‎ovey
ا عادية أو أعلى منها. وبعد حدوث التلامس بين محلول من تركيب متعدد الألوميتنوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏)7( والمركب العضوي ‎(To)‏ يمكن تأدية التفاعل عند درجة حرارة التلامس, أو يمكن زيادة درجة حرارة سائل التفاعل ‎reaction liquid‏ بشكل متواصل أو دفعي لتسريع التفاعل. وبما أنه يتم تأدية ه التفاعل تحت ظروف التسخين, قد تكون درجة الحرارة أدنى من درجة حرارة التلامس. وعند زيادة درجة الحرارة, لا يكون معدل التسخين محدوداً على نحو خاص لكن يقع بشكل ملائم في المدى من حوالي ‎١0٠‏ إلى ©"م/دقيقة بالنظر إلى تقييدات مرافق التسخين في عملية الإنتاج على نطاق تجاري. وقد يحتوي سائل التفاعل على جزء على الأقل من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyalumino xane‏ الصلب الذي يترسب أثناء أو بعد التلامس.
‎Gh ug ٠١‏ التقدم .في التفاعل بين المحلول من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ (أ) والمركب العضوي ‎(TQ)‏ حدوث ترسيب لتركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب بصفتة المنتج. ويعد حدوث أي ترسيب عند درجة حرارة البدء التي تقل عن ‎pF‏ مفضلة من حيث تجانس الجسيمات وذلك لأن المواد الهلامية أو الجسيمات غير المتبلرة تكون سهلة الترسيب. وبالتالي, عندما يتلامس المكون (أآ) والمكون (ب) ‎ae‏ عند درجة
‎٠‏ حرارة أدنى من 60 "م, يكون من المرغوب أن يتم تسخين سائل التفاعل بحيث يتم رفع درجة حرارة بدء الترسيب إلى 560 أم أو أعلى, على نحو مفضل 80 ‎a‏ أو أعلى, والأفضل فم أو أعلى. وبالإضافة إلى ذلك, ولا ‎Bey‏ حدوث أي ترسيب لتركيب متعدد الألومينوكسان الصلب أثناء إضافة المركب العضوي (ب ) مفضلاً من حيث انتظام أقطار الجسيمات. وبالتالي, يتم على نحو مفضل تأدية التسخين للترسيب عند درجة حرارة لا تقل عن درجة حرارة التلامس بين المحلول من تركيب
‎.) ‏والمركب العضوي (ب‎ (7) polyaluminoxane ‏متعدد الألومينوكسان‎ ٠
‏ويمكن أن تتضمن طريقة الإنتاج أيضاً خطوة تعتيق بشكل حراري ‎thermally aging‏ سائل التفاعل الذي يتضمن تركيب متعدد ‎polyaluminoxane bs sive JN)‏ الصلب المترسب.
‏ويتيح التعتيق الحراري للتفاعل بين المكون (أ) والمكون (ب ) بالمضي قدماً إلى أقصى ‎a‏ وبالتالي يجعل من الممكن الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب بمعدل إنتاج
‎YO‏ مرتفع. ولا تكون درجة حرارة التعتيق الحراري محدودة على نحو خاص بما أنه يمكن للتأثيرات المفيدة للاختراع أن تحدث. وللحصول على معدل الإنتاج المرتفع, تتراوح درجة الحرارة على نحو
‎ovey
ال مفضل من ‎To‏ إلى ١٠٠م,‏ الأفضل ‎7١‏ إلى ١8٠”م,‏ الأفضل أيضاً 80 إلى ‎Gadfly, VY‏ ‎9٠0 La‏ إلى ‎٠٠١‏ م, والأكثر تفضيلاً 97 إلى ١٠"م.‏ ويمكن إجراء التعتيق الحراري بينما يتم الحفاظ على درجة الحرارة حيث يترسب جزء على الأقل من التركيب متعدد الألومينوكسان الصلب. ويزداد مقدار ترسيب تركيب الألومينوكسان ‎aliminoxane‏ الصلب مع تقدم التفاعل بين المكون (أ) والمكون (ب). وعند وصول المقدار إلى مستوى معين, تصبح الزيادة في مقدار الترسيب أبطأً. وعند تأدية التفاعل تحت نفس ظروف التفاعل بينما يتم تغيير أنواع المركبات العضوية (ب ), تتفاوت مقادير تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب المترسبة عند أي زمن معني. وعلى الرغم من أنه يبدو أن معدل الاستعادة لتركيب متعدد الألومينوكسان الصلب يعتمد بشكل كبير على أنواع المركبات العضوية (ب ), قد يكون من الممكن أن يترسب ‎٠‏ تركيب الألومينوكسان ‎aluminoxane‏ الصلب بمعدل استعادة مرتفع جداً عن طريق اختيار ظروف التفاعل المُثلى وفقاً لنوع المكون (ب). وفي طريقة الإنتاج, يمكن التعبير عن معدل استعادة تركيب الألومينوكسان ‎aluminoxane‏ الصلب بكونه معدل التصليب لمكونات الألومنيوم ‎aluminum‏ وتساوي ‎95,٠ file‏ إلى 99,9 (7). وسوف يتم وصف طريقة القياس بالتفصيل في أمثلة الاختبار. ‎Vo‏ ويتفاوت الزمن ‎BY‏ للتفاعل ‏ بين محلول من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ )1( والمركب العضوي (ب) اعتماداً على عوامل مثل التركيب الكيميائي لمحلول من تركيب متعدد الألوميتنوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 ), نوع ومقدار المركب العضوي ‎(Tq)‏ تركيز التفاعل ودرجة حرارة التفاعل. ومن حيث الإنتاجية, تختار الظروف على نحو مرغوب به بحيث يكتمل التفاعل ‎JBL‏ من 8؛ ساعة, على نحو مفضل ‎J‏ من 776 ساعة, ‎٠‏ والأفضل أقل من ‎YE‏ ساعة. ويتطلب ترسيب تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب وقت أقصر مع مقدار متزايد بحيث يتم إضافة المركب العضوي (ب ). وشريطة أن لا يتم تغيير المركب العضوي (ب), يميل الوقت المطلوب لترسيب التركيب متعدد الألومينوكسان الصلب إلى أن ينخفض مع ازدياد الجزء المولي لثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎tiakylliminum‏ في المحلول من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane 8‏ 7( , مع ازدياد تركيز التفاعل, ومع ازدياد درجة حرارة التفاعل. ومن المحتمل أن يتم على نحو أساسي تحديد أقطار الجسيمات لتركيب متعدد ‎ovey‏ vie ‏الألومينوكسان الصلب عند المرحلة التي تترسب عندها المادة الصلبة. وبشكل عام, تعتمد الذوبانية‎ ‏للمادة على درجة الحرارة. وبالتالي, سوف يزداد الانتظام في أقطار الجسيمات مع انخفاض‎ ‏التفاوتات في درجة الحرارة أثناء ترسيب تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب. ومن وجهة النظر‎ ‏هذه, يكون من المرغوب أن يكون الفرق في درجة حرارة التفاعل أصغر من المرحة التمهيدية إلى‎ ‏المرحلة النهائية للتفاعل. ووفقاً لذلك, يكون من المرغوب أكثر اختيار المكون (ب ) الذي يمكنه‎ © ‏تحت ظروف تسخين معتدلة نسبياً وبحيث يتم ترسيب تركيب متعدد‎ (TT) ‏التفاعل مع المكون‎ ‏الصلب مع أقطار جسيمات منتظمة مع تقدم التفاعل.‎ polyaluminoxane ‏الألومينوكسان‎ ‏وكما ذكر سابقاً, يمثل المركب العضوي (ب) المفضل مركب عضوي محتوي على‎ ‏(جّ). وباستخدام هذا المكون في التفاعل مع المكون (أ), يسمح ذلك للتفاعل‎ oxygen ‏الأكسجين‎ ‎Lie ‏نفسه مع المكون (أآ) بأن يحدث تحت ظروف تسخين معتدلة نسبياً, وعلى نحو مفضل عند‎ ٠ ‏الصلب مع أقطار جسيمات‎ polyaluminoxane ‏أو أعلى, ويمكن لتركيب متعدد الألومينوكسان‎ ‏منتظمة أن يترسب مع تقدم التفاعل. وللأمداء المفضلة لظروف التسخين, يمكن الرجوع إلى درجة‎ ‏حرارة التعتيق الحراري.‎ ‏على نحو أفضل مركب‎ (72) oxygen ‏المركب العضوي المحتوي على الأكسجين‎ Jags ‏حيث يحتوي على بنية متمثلة بالصيغة العامة (؟) الموصوفة هنا أعلاه. أي, البنية التي لها رابطة‎ ١ ‏متعددة عند الموقع 8 بالنسبة 33 الأكسجين «ع:ه. ويميل التفاعل بين المكون )1( والمكون‎ ‏(جّ) المذكور على نحو مفيد إلى المضي قدماً عند معدل تفاعل متزايد. وفي هذه الحالة, يمكن‎ ‏مع البنية المتمثلة بالصيغة العامة (4) إلى‎ (Ta) ‏على نحو مفضل إضافة المركب العضوي‎ ‏مول,‎ Fo ‏بمقدار 09 إلى‎ ) 0 polyaluminoxane ‏المحلول من تركيب متعدد الألوميتنوكسان‎ ‏مول من الألومنيوم‎ ١ ‏مول لكل‎ ١,75 ‏إلى‎ ١.05 ‏مول, والأفضل كذلك‎ ١7 ‏الأفضل 07 إلى‎ ٠ (1) ‏في المكون‎ aluminum oxygen ‏وبالمثل, في التفاعل الذي يستخدم المركب العضوي المحتوي على الأكسجين‎ ‏الصلب إلى‎ polyaliminoxane ‏(جّ), يميل متوسط قطر الجسيم لتركيب متعدد الألومينوكسان‎ ‏الانخفاض عندما تحتوي المكونات الناتجة الممثلة بالصيغة العامة )1( على مجموعات ألكيل‎ ‏ويمكن أن تحتوي مجموعات الألكيل‎ (RP ‏و‎ RP? Sie long-chain alkyl group ‏طويلة السلسلة‎ Yo branches ‏طويلة السلسلة على تفرعات‎ ovey
-+0-
ويميل قطر الجسيم لتركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب لان يتفاوت اعتماداً على نوع مادة الأساس للمركب العضوي المحتوي على الأكسجين ‎oxygen‏ (ج ), أي, اعتماداً على ما إذا كان المركب ‎Ble‏ عن مركب عضوي محتوي على الدهيد )73( ‎aldehyde-‏ ‎containing organic compound‏ مركب عضوي محتوي على كيتون ‎ketone-containing ("8)‏ ‎organic compound ©‏ مركب عضوي محتوي على كحول (ى ) ‎alcohol-containing organic‏ ‎compound‏ أو مركب عضوي محتوي على حمض كربوكسيلي )7( ‎carboxylic acid-‏
.containing organic compound ‏وسيتم مقارنة مواد الأساس لذ 9( )73( على أساس إنتاج تراكيب متعدد ألومينوكسان‎ ‏الصلبة باستخدام هذه المركبات العضوية شريطة أن تكنو ظروف الإنتاج هي‎ polyaluminoxane ob ‏نفسها. وتميل أقطار الجسيمات‎ RE ‏نفسها وتحتوي المكونات الممثلة بالصيغة العامة )1( على‎ ٠ ‏تكون هي الأكبر عند استخدام المركب العضوي المحتوي على الكيتون (ه), ولأن تكون هي‎ ‏الأصغر عند استخدام المركب العضوي المحتوي على الكحول (و). وتكون أسباب ذلك غير‎ ‏واضحة, لكن يفترض المخترعون الحاليون أنه يكون للمركبات العضوية المحتوية على الأكسجين‎ self-association ‏(ج) المضافة مستويات وظيفية مختلفة كنموذج على الارتباط الذاتي‎ oxygen
.polyaluminoxane ‏لجزيئات متعدد الألومينوكسان‎ ١
‎Lovie‏ يكون المركب العضوي المحتوي على الأكسجين ‎oxygen‏ )2( عبارة عن مركب عضوي محتوي على الكيتون )2( يميل المركب إلى العمل بشكل قوي جداً لتعزيز الارتباط الذاتي لجزيئات متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ وسوف يتفوق هذا التأثير في بعض الأحيان على تأثيرات المكونات المتمثلة بالصيغة العامة (1).
‎٠٠‏ وعادةً, تميل أقطار الجسيمات لتركيب متعدد الألوميتنوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب بأن تصبح أصغر مع ازدياد مقدار المكون (جّ). ومع ذلك, يظهر المركب العضوي المحتوي على الكيتون على نحو قوي وظيفة بصفته نموذج حيث يمكن أن تكون أقطار الجسيمات في بعض الأحيان متزايدة مع زيادة مقدار المركب العضوي المحتوي على الكيتون.
‏وتبين مقارنة معدلات الترسيب لتراكيب متعدد الألومينوكسان الصلبة المعتمدة على أنواع
‎Yo‏ .مواد الأساس ‎J‏ 9( (ز)_بأن_معدل_الترسيب لتراكيب متعدد الألومينوكسان
‎polyaluminoxane‏ الصلب يميل إلى أن يكون الأعلى عند استخدام المركب العضوي المحتوي
على الكيتون ‎(C2)‏ أو المركب العضوي المحتوي على الألدهيد (د), وثاني ‎deb‏ معدل عند استخدام المركب العضوي المحتوي على الكحول (و), ‎SN‏ عند استخدام المركب العضوي المحتوي على الحمض الكربوكسيلي (زً). وفي هذه الحالات, يترسب التركيب ‎fale‏ على شكل جسيمات. ‎oa >‏ أن تتضمن طريقة_الإنتاج أيضاً ‎shad‏ حيث يتم تنظيف تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب المترسب, على سبيل المثال, باستخدام أي من المذيبات الهيدروكربونية الموصوفة هنا أعلاه. ولا يكون المذيب الهيدروكربوني محدوداً على نحو خاص بما أنه يمكن الحصول على التأثيرات المفيدة للاختراع, لكن يختار على نحو مفضل وفقاً للغرض من الاستخدام. ولهذا, يكون من المفضل استخدام المذيب الذي يمكن تطبيقه في عملية بلمرة الأولفين ‎٠‏ تتعاه, أو لاختيار المذيب الذي له نقطة غليان منخفضة عندما يكون الغرض منه هو التجفيف. [حفازات بلمرة (أوليغومرة) الأولفين] تتضمن جوانب الاختراع حفاز لبلمرة (أوليغومرة) الأوليفينات ( يكتب هنا فيما بعد, أيضاً ك "حفاز بلمرة (أوليغومرة) الأولفين'). ويمكن الحصول على حفاز بلمرة الأولفين وفقاً للاختراع عن طريق جلب تركيب الألومينوكسان 0010000008 الصلب وفقاً للاختراع ليتلامس مع المركب ‎Vo‏ المعقد من الفلز الانتقالي (ح) الممثل بالصيغة العامة ‎(A)‏ أدناه: ‎A) R3 IRZR33R3*M‏ ( (وفي الصيغة, 14 يمثل ذرةٍ الفلز الانتقالي, ويمكن أن تكون ‎RM SRP? JR? RY‏ متماثلة أو مختلفة عن بعضها البعض وتشير كل منها إلى مجموعة محتوية على هيكل بنتادينيل الحلقي ‎,cyclopentadienyl skeleton‏ ألكيل ‎yalkyl‏ ألكيل حلقي ‎,cycloalkyl‏ أريل ‎,aryl‏ أرألكيل ‎,aralkyl‏ ‎9٠‏ ألكوكسي ‎,alkoxy‏ أريلوكسي ‎aryloxy‏ 33 هالوجين ‎halogen atom‏ ألكيل سيليل ‎alkylsilyl‏ ‏ألكيل أميد ‎alkylamide‏ ألكيل إيميد ‎-SO3R ,alkylimide‏ أو ذرة هيدروجين ‎-(hydrogen‏ ‏(مركبات معقدة من الفلز الانتقالي(ح )) لا يكون المركب المعقد من الفلز الانتقالي )7( المستخدم في الاختراع محدوداً على نحو خاص بما أنه يمكن لمركب الفلز الانتقالي أن يودي وظيفته كحفاز بلمرة (أوليغومرة) الأولفين 8 تقليدي. ‎M‏ يمثل في الصيغة العامة ‎(A)‏ ذرة فلز انتقالي من المجموعة © إلى المجموعة ‎٠١‏ من ‎ovey‏
-١7- ‏لنثانوم‎ yttrium ‏الإتريوم‎ scandium ‏الجدول الدوري, مع أمثلة محددة تتضمن مكانديوم‎ «vanadium ‏هفنيوم مسنشقط؛ فاناديوم‎ czirconium ‏زركونيوم‎ titanium ‏مسصمقطاصط» تيتانيوم‎ ‏نيكل‎ ccobalt ‏كوبلت‎ iron ‏منغنيز عوعصدعصد؛ حديد‎ «chromium ‏كروم‎ «tantalum ‏تنتالم‎ ‏ويفضل أن يقع الفلز الانتقالي في المجموعة ؟‎ niobium ‏و نيوبيوم‎ palladium ast nickel ‏من الجدول الدوري, والأفضل في المجموعة ؛ إلى المجموعة © من الجدول‎ T ‏إلى المجموعة‎ 0 ‏الدوري, والافضل كذلك في المجموعة ؛ من الجدول الدوري.‎ ‏من الأمتلة على مجموعات محتوية على هيكل بنتادينيل حلقي‎ (A) ‏وفي الصيغة العامة‎ ‏مركبات بنتادينيل حلقي تحمل‎ teyclopentadienyl ‏تتضمن بنتادينيل حلقي‎ cyclopentadienyl ‏مثيل بنتادينيل حلقي‎ Sie alkyl-substituted cyclopentadienyls ‏بديل من مجموعة ألكيل‎
Jie ‏ثلاثي‎ dimethyleyclopentadienyl ‏بنتادينيل حلقي‎ Jie ‏ثنائي‎ methyleyclopentadienyl ٠ ‏حلقي‎ dusty Jie ely rimethyleyclopentadienyl | ‏بنتادينيل | حلقي‎ ,pentamethylcyclopentadienyl ‏خماسي مثيل بنتادينيل حلقي‎ tetramethyleyclopentadienyl ‏إثيل بنتادينيل حلقي‎ Jie ethyleyclopentadienyl | ‏بنتادينيل | حلقي‎ Jd) ‏بروبيل‎ Jie ,propyleyclopentadienyl ‏_بروبيل بنتادينيل حلقي‎ methylethyleyclopentadienyl ‏بيوتيل بنتادينيل حلقي‎ ,methylpropylcyclopentadienyl ‏بتتادينيل حلقي‎ Vo ‏و سداسي‎ methybutyleyclopentadienyl ‏بيوتيل بنتادينيل حلقي‎ Jie ,butyleyclopentadienyl ‏هيدرو اندينيل‎ يعابر-١7‎ ,1 ,* ,4 tindenyl ‏إندينيل‎ thexyleyclopentadienyl ‏بنتادينيل حلقي‎ ‏ومن الامثلة على‎ .azulenyl ‏وأزولينيل‎ Jfluorenyl ‏فلورينيل‎ ¢4.5,6,7-tetrahydroindenyl ‏ومجموعات‎ azulenyl ‏أزولينيل‎ , fluorenyl ‏المجموعات أيضاً تتضمن (ندينيل 1ز060:, فلورينيل‎ ‏واحدة أو أكثر في هذه المجموعات بمجموعات‎ hydrogen ‏ناتجة من استبدال )3 هيدروجين‎ Yo ‏وفي المجموعات المحتوية على إندينيل 01ع0, فلورينيل 0:0:091, أزولينيل‎ Ais Sus ‏للحلقة (الحلقات) غير‎ double bonds ‏يمكن هدرجة بعض أو كل الروابط المزدوجة‎ azlenyl
Sie ‏أن تحمل المجموعات بدائل‎ (Says -cyclopentadienyl ‏المشبعة المكثفة إلى بنتادينيل حلقي‎ trialkylsilyls ‏ومركبات ثلاثي الكيل سيليل‎ halogen atoms ‏ذرات الهالوجين‎ ‏أخرى غير الربيطات المحتوية‎ figands ‏وفي الصيغة العامة (8), من الأمثلة على ربيطات‎ Yo
S50 ‏إلى‎ ١ ‏تتضمن مجموعات هيدروكربونية بها‎ cyclopentadiony] ‏على هيكل بنتادينيل حلقي‎
-م- كربون «#00ته». ومن الأمثلة المحددة عليها تتضمن ألكيلات ‎Sie‏ مقيل ‎methyl‏ إقيل ‎ethyl‏ ‏بروبيل ‎propyl‏ أيزوبروبيل ‎butyl Ja sn isopropyl‏ وبنتيل ‎¢pentyl‏ ألكيلات حلقية ‎cycloalkyls‏ ‎Sie‏ بنتيل حلقي ‎cyclopentyl‏ وهكسيل حلقي ؛ أريلات ‎PA aryls‏ فنيل ‎phenyl‏ و توليل ‎ttolyl‏ ‏مجموعات أريل ألكيل ‎aralkyls‏ مثلاً بنزيل ‎benzyl‏ و نيوفيل. ‎o‏ ومن ‎ABN‏ على ألكوكسيدات ‎alkoxys‏ تتضمن مثوكسي ‎methoxy‏ إتوكسي ‎ethoxy‏ ‏وبيوتوكسي ‎-butoxy‏ ‏ومن الأمثلة على مجموعات أريلوكسي ‎aryloxys‏ تتضمن فنوكسي ‎-phenoxy‏ ‏ومن الامثلة على مجموعات ‎JS‏ سيليل ‎alkybsilyls‏ تتضمن ثلاثي ‎Jie‏ سيليل ‎JE) (SSE trimethylsilyl‏ سيليل ‎die SB doar dS pethylsilyl‏ سيليل © ‎butyldimethylsilyl ٠‏ 5 ثلاثي إيزوبروبيل سيليل ‎triisopropylsilyl‏ ‏ومن الأمثلة على مجموعات ألكيل ‎alkylamides ad‏ تتضمن ثنائي مثيل أميد ‎dimethylamide‏ وثنائي إقيل أميد ‎diethylamide‏ ‏ومن ‎AB‏ على مجموعات ألكيل إيميد ‎alkylimides‏ تتضمن مثيل كربونيل أمينوكربونيل ‎Ji), methylcarbonylaminocarbonyl‏ كربونيل أمينوكربوتيل ‎ethylcarbonylaminocarbonyl‏ و ‎١‏ عبيوتيل كربونيل أميتوك ‎.n-butylcarbonylaminocarbonyl Jui ss‏ ومن ‎ABN‏ على ذرات هالوجين ‎halogen atoms‏ تتضمن فلور ‎fluorine‏ كلور ‎,chlorine‏ ‎bromine as»‏ ويود ‎iodine‏ ‏ومن الأمثلة على الربيطات الممثلة ب ‎SOR‏ تتضمن بارا-تولوين كبريتونات ‎p-‏ ‎Bw toluenesulfonate‏ كبريتونات ‎methanesulfonate‏ وثلاثي فلوروميثان كبريتونات ‎٠‏ عنمصطله:عسعمء:20:0. © يمثل مجموعة وظيفية أحادية التكاقؤ ‎monovalent functional‏ ‎group‏ ‏ومن الامثلة المحددة على مركبات معقدة من الفلز الانتقالي (ح ) تتضمن هاليدات فلز انتقالي, ألكيلات فلز انتقالي, ألكوكسيدات فلز انتقالي, ومركبات ميتالوسينية جسرية أو غير جسرية ‎-unbridged or bridged metallocene compounds‏ ‎Yo‏ ويتم وصف أمثلة مفضلة على معدقات فلز انتقالي (ح) في الاختراع الحالي أدناه, لكن لا تكون االمركبات المعقدة مقتصرة عليها.
ومن بين مركبات الفلز ‎JE)‏ (ح) المذكورة أعلاه, تكون المركبات الميتالوسينية الجسرية أو غير الجسرية المحتوية على مجموعة واحدة أو أكثر, يفضل واحدة أو اثنتين من المجموعات المحتوية على هيكل بنتادينيل حلقي ‎cyclopentadienyl‏ هي المفضلة من حيث على سبيل المثال فعالية البلمرة. وتكون المركبات الميتالوسينية الجسرية أو غير الجسرية المحتوية على © اثنين من هياكل بنتادينيل حلقي الأكثر تفضيلاً. وتكون المجموعات المحتوية على هيكل بنتادينيل حلقي ‎cyclopentadienyl‏ كما هو موصوف أعلاه. وعندما يحتوي المركب على اثنتين أو أكثر من المجموعات المحتوية على هيكل بنتادينيل ‎cyclopentadienyl Als‏ , يمكن أن ترتبط مجموعتين من المجموعات المحتوية على هيكل ‎٠‏ بنتتادينيل ‎cyclopentadienyl Als‏ المذكورة خلال, على سبيل المثال, ألكيلين ‎alkylene‏ مثلاً (ثيلين ‎ethylene‏ أو بروبيلين ‎¢propylene‏ ألكيليدين ‎Mie alkylidene‏ أيزوبروبيليدين ‎isopropylidene‏ أو ثنائي فنيل مثيلين ‎¢diphenylmethylene‏ سيليلين؛ أو سيليلين يحمل بدائل عمعاراه ‎SW dimethylsilylene نيليليس fie SU Sie substituted‏ فنيل سيليلين ‎diphenylsilylene‏ أو مثيل فنيل سيليلين ‎.methylphenylsilylene‏ ‎Vo‏ وعندما يحتوي المركب المعقد على هيكل بنتادينيل حلقي ‎seyclopentadienyl‏ يمكن أن تكون الربيطات ‎Sle AY)‏ عن مجموعات هيدروكربونية لها ‎١‏ إلى ‎١١‏ ذرة كربون ‎carbon‏ مثلاً الكيلات ‎alkyls‏ , ألكيلات حلقية ‎cycloalkyls‏ , أريلات ‎aryls‏ وأرألكيلات ‎aralkyls‏ , الكوكسيلات ‎,alkoxys,‏ أربلوكسيلات ‎aryloxys‏ ذرات هالوجين (0ع8م0لقط, الكيل سيليلات ‎alkylsilyls‏ , ألكيل أميدات ‎,alkylamides‏ الكيل إيميدات ‎-SO3R Lalkylimides‏ أو ذرات هيدروجين ‎-hydrogen‏ ومن ‎٠‏ الأمثلة المحددة على هذه المجموعات أو الذرات كما هي موصوفة أعلاه. ويمكن أن تتمثل أمثلة مفضلة على البنيات العامة لهذه المركبات في الصيغ العامة )1( أو ‎(IY)‏ أدناه. [الصيغة الكيميائية 0[
YI ik al
Ma, Y MQ, 3 0 ‏خم‎ (1) | Pp 2 ... (iY) ‏يشير 14 إلى ذرة فلز انتقالي مماثلة لتلك المعرفة في الصيغة‎ (OIF) ‏وفي الصيغ )1( و‎ «zirconium ‏زركونيوم‎ titanium ‏ومن الامثلة المحددة على 14 تتضمن تيتانيوم‎ (A) ‏العامة‎ ‏حيث تتكون تيتانيوم‎ fantalum ‏وتنتالم‎ niobium ‏فاناديوم متتفصة» نيوبيوم‎ chafinium ‏هفنيوم‎ ‎titanium ©‏ زركونيوم ‎zirconium‏ هفنيوم 10000 هي المفضلة. وفي الصيغتين ‎(AL)‏ و ‎<(A2)‏ يشير © إلى مجموعة هيدروكربونية ‎hydrocarbon group‏ تحتوي بشكل اختياري على )3 مغايرة ‎heteroatom‏ وتشمل أمثلة المجموعات الهيدروكربونية ‎hydrocarbon groups‏ مجموعات هيدروكربونية تحتوي على هالوجين | ‎halogen-containing‏ ‎hydrocarbon groups‏ مجموعات هيدروكربونية تحتوي على أكسجين ‎oxygen-containing‏ ‎hydrocarbon groups ٠‏ (على سبيل المثال, مجموعات تحتوي على ذرة أكسجين ‎oxygen atom‏ على شكل ألكوكسي ‎alkoxy‏ كريوتثيل ‎carbonyl‏ أو كربوكسيل ‎le gene, (carboxyl‏ هيدروكريبونية تحتوي على كبريت ‎sulfir-containing hydrocarbon groups‏ (على سبيل المثال, مجموعات تحتوي على )3 كبريت ‎sulfir atom‏ على شكل ألكيل ثيو ‎alkylthio‏ ثيو كربونيل ‎thiocarbonyl‏ فيو كربوكسيل ‎thiocarboxyl‏ أو ‎AL‏ ثيو كربوكسيل ‎,(dithiocarboxyl‏ ‎VO‏ مجموعات هيدروكربونية تحتوي على سليكون ‎silicon-containing hydrocarbon groups‏ (على سبيل المثال, مجموعات تحتوي على ذرة سليكون ‎silicon atom‏ على شكل 51121270622 ) مجموعات هيدروكربونية تحتوي على فوسقورن ‎phosphorus-containing hydrocarbon groups‏ (على سبيل المثال, مجموعات تحتوي على ذرة فوسفور ‎phosphorus atom‏ على شكل - ‎legs, (PRPR™)‏ هيدروكربونية تحتوي على نتروجين ‎nitrogen-containing‏ ‎hydrocarbon groups ٠‏ (على سبيل المثال, مجموعات تحتوي على ذرة نتروجين ‎nitrogen atom‏ على شكل ‎((NRPIRY)‏ ومجموعات هيدروكربونية تحتوي على بورون ‎boron-containing‏
‎yy —‏ ‎hydrocarbon groups‏ (على سبيل المثال, مجموعات تحتوي على ذرة بورون ‎boron atom‏ على شكل (8082770829-). وبصفة محددة؛ قد يشير © إلى أي من مجموعات الألكيل التي تحمل بدائل بشكل اختياري ‎coptionally substituted alkyls‏ مجموعات الألكينيل التي تحمل بدائل بشكل اختياري ‎optionally substituted alkenyls‏ مجموعات الألكاينيل التي تحمل بدائل يشكل اختياري ‎optionally substituted alkynyls ©‏ ومجموعات الأريل التي تحمل بدائل بشكل اختياري ‎optionally‏ ‏فاده ل5900160. ويفضل أن يتراوح عدد ذرات الكربون ‎carbon‏ في المجموعات الهيدروكربونية ‎hydrocarbon groups‏ من ‎١‏ إلى ‎oA‏ والأفضل مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ التي تحتوي من ‎١‏ إلى ‎A‏ ذرات كربون ‎carbon‏ مجموعات الألكينيل ‎alkenyls‏ التي تحتوي من ‎١‏ إلى ‎A‏ ذرات كربون ‎ccarbon‏ مجموعات الألكاينيل ‎alkynyls‏ التي تحمل بدائل بشكل اختياري التي تحتوي من ‎١‏ إلى ‎٠‏ + ذرات كربون ‎carbon‏ ومجموعات الأريل ‎aryls‏ التي تحمل بدائل بشكل اختياري التي تحتوي من ‎١‏ إلى ‎A‏ ذرات كربون ‎carbon‏ والأكثر تفضيلاً مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ التي تحتوي من ‎١‏ إلى ‎A‏ ذرات كريون ‎.carbon‏ ‏وفي الصيغتين ‎(AL)‏ و ‎6(A2)‏ ز يمثل عدداً صحيحاً يتراوح من ‎١‏ إلى ؛ ويفضل عدداً صحيحاً يتراوح من ؟ إلى ؛ والأفضل عدداً صحيحاً يبلغ ‎١‏ أو 3. وعندما ز يمثل عدداً صحيحاً لا ‎VO‏ يقل عن ؟ فقد تكون مجموعة شقات ‎Q‏ متماثلة أو مختلفة عن بعضها. وفي الصيغتين ‎(AL)‏ و ‎¢(A2)‏ قد يكون 'م© و ‎Cp?‏ متماثلين أو مختلفين عن بعضهما, ويشيران إلى مجموعات بنتاديينيل حلقي ‎cyclopentadienyls‏ أو مجموعات بنتاديينيل حلقي تحمل بدائل ‎substituted cyclopentadienyls‏ يمكن أن تشكل بنية شطيرية ‎sandwich structure‏ مع ‎-M‏ ‏وتكون مجموعات البنتاديينيل الحلقي التي تحمل بدائل ‎substituted cyclopentadienyls‏ عبارة عن ‎٠‏ مجموعات حيث يتم الاستعاضة عن ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ واحدة على الأقل في البنتاديينيل الحلقي ‎cyclopentadienyl‏ ببديل. وللتعرف على تفاصيل هذه المجموعات, يمكن الرجوع إلى الوصف المذكور آنفاً. وتشمل أمثلة البدائل الموجودة في مجموعات البنتاديينيل الحلقي التي تحمل بدائل ‎substituted cyclopentadienyls‏ مجموعات هيدروكربونية (تكتب أيضاً في صورة "المجموعات ‎Wad )2( ©‏ يلي) ومجموعات هيدروكربونية تحتوي على سليكون ‎silicon-containing hydrocarbon‏ ‎groups‏ (تكتب أيضاً في صورة "المجموعات )2( ‎Led‏ يلي). وتشمل أمثلة البدائل الموجودة في ‎ovey‏
—vY— ‏أيضاً مجموعات‎ substituted cyclopentadienyls ‏مجموعات البنتاديينيل الحلقي التي تحمل بدائل‎ ‏مثل مجموعات هيدروكربونية مهلجنة‎ heteroatom ‏هيدروكربوتية تحتوي على 53 مغايرة‎ oxygen ‏مجموعات هيدروكربونية تحتوي على أكسجين‎ chalogenated hydrocarbon groups ‏(باستثناء المجموعات الهيدروكربونية‎ nitrogen ‏ومجموعات هيدروكربونية تحتوي على نتروجين‎ .))2( silicon ‏التي تحتوي على سليكون‎ ©
ويفضل أن تكون المجموعات )1( عبارة عن مجموعات هيدروكربونية ‎hydrocarbon‏ ‎groups‏ تحتوي من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ ذرة كربون ‎carbon‏ مع أمثلة تشمل مجموعات هيدروكربونية ‎hydrocarbon groups‏ خطية أو متفرعة (على سبيل ‎(JE‏ مجموعات ألكيل ‎calkyls‏ مجموعات ألكينيل ‎alkenyls‏ ومجموعات ألكاينيل ‎¢(alkynyls‏ مجموعات هيدروكربونية مشبعة حلقية ‎cyclic‏ ‎٠‏ #متضع ‎saturated hydrocarbon‏ (على سبيل ‎(JUD‏ مجموعات ألكيل حلقي ‎(cycloakyls‏ ‏ومجموعات هيدروكربونية غير مشبعة حلقية ‎cyclic unsaturated hydrocarbon groups‏ (على سبيل ‎(JU‏ مجموعات أريل ‎(aryl‏ وتشمل المجموعات الهيدروكربونية )11( تلك المجموعات حيث يتم الاستعاضة عن أي ذرتي هيدروجين ‎hydrogen‏ مرتبطتين مع ذرات الكربون ‎carbon‏ ‏المجاورة في المجموعات المذكورة أعلاه لتشكيل حلقة عطرية ‎aromatic‏ أو مجموعة أليفاتية حلقية
‎Vo‏ عناعوعتلة. وتشمل أمثلة محددة على مجموعات ‎(fl)‏ مجموعات هيدروكربونية خطية أليفاتية ‎finear‏ ‎aliphatic hydrocarbon groups‏ مثل مثيل ‎methyl‏ إثيل ‎ethyl‏ ع-بروبيل ‎n-propyl‏ ع-بيوتيل ‎n-butyl‏ ع -بنتيل ‎,n-pentyl‏ ع-هكسيل ‎,n-hexyl‏ ع -هبتيل ‎,n-heptyl‏ ع -أوكتيل ‎,n-octyl‏ ع- تونيل ‎,n-nonyl‏ ع-ديكانيل ‎n-decanyl‏ وأليل ‎allyl‏ (أليل ‎(allyl‏ : مجموعات هيدروكربونية أليفاتية ‎٠‏ متفرعة ‎branched aliphatic hydrocarbon groups‏ مقثل أيزوبروبيل 100101, أيزوبيوتيل ‎isobutyl‏ قن -بيوتيل ‎sec-butyl‏ قثت -بيوتيل ‎t-butyl‏ أميل ‎amyl‏ '-مثيل بنتيل -3 ‎methylpentyl‏ نيوبنتيل 091©م080, ‎١‏ ١-ثنائي‏ إثيل بروبيل ‎-diethylpropyl‏ 11 ١-ثنائي‏ مثيل بيوتيل ‎١- ليثم-١ ¢1,1-dimethylbutyl‏ -بروبيل بيوتيل ‎-١ ١ ¢1-methyl- 1-propybutyl‏ بروبيل بيوتيل ‎Jf Y= fie يئانث-١ ٠ ¢1,1-propybutyl‏ بروبيل ‎1.1-dimethyl-2-‏ ‎methylpropyl Yo‏ و ١-مثيل-١-أيزوبروبيل-7-مثيل‏ بروبيل ‎1-methyl- 1-isopropyl-2-‏ ‎tmethylpropyl‏ مجموعات هيدروكربونية مشبعة حلقية ‎cyclic saturated hydrocarbon groups‏
اسل مثل بنتيل حلقي ‎ccyclopentyl‏ هكسيل حلقي ‎cyclohexyl‏ هبتيل حلقي ‎«cycloheptyl‏ أوكتيل حلقي ‎ccyclooctyl‏ نوربورنيل ‎norbornyl‏ وأدامانتيل ‎tadamantyl‏ مجموعات هيدروكربونية غير مشبعة حلقية ‎cyclic unsaturated hydrocarbon groups‏ مثل فنيل ‎phenyl‏ نفقئيل ‎,naphthyl‏ ‏ثنائي فنيل ‎biphenyl‏ فنا نقريل ‎phenanthryl‏ وأنثراسينيل ‎anthracenyl‏ ومنتجات نووية تحمل بدائل 0 من ألكيل مسوم ‎nuclear alkyl-substituted‏ لهذه المجموعات؛ ومجموعات هيدروكربونية مشبعة ‎saturated hydrocarbon groups‏ حيث يتم الاستعاضة عن ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ ‏واحدة بمجموعة أريل ‎Jie caryl‏ بنزيل ‎benzyl‏ و كرميل ابسه. و تشمل ‎ARN‏ المفضلة من المجموعات )11( المجموعات الهيدروكربونية الأليفاتية الخطية أو المتفرعة التي تحتوي من ‎١‏ إلى ‎Ve‏ ذرة كربون ‎ccarbon‏ وبصفة محددة؛ ‎Jie‏ ‎٠‏ لرطاعص إقيل ارا ع-بروبيل ‎n-propyl‏ ع-بيوتيل ‎n-butyl‏ ع -هكسيل نوعط أيزوبروبيل 1ه أيزوبيروتيل ‎cisobutyl‏ تن -بيوتيل ‎csec-butyl‏ ثث -بيوتيل ‎t-butyl‏ ونيوبنتيل ‎.neopentyl‏ ‏ويفضل من المجموعات )2( المجموعات الهيدروكربونية التي تحتوي على سليكون ‎sion‏ التي تحتوي من ‎١‏ إلى ‎٠١‏ 55 كربون ‎carbon‏ بحيث تتضمن أمثلتها مجموعات بنتاديينيل ‎٠٠‏ حلقي ‎cyclopentadienyls‏ تحتوي على ذرة سليكون ‎silicon‏ مرتبطة إسهامياً مباشرة مع كربون الحلقة ‎ring carbon‏ وتشمل أمثلة محددة مجموعات ألكيل سليل ‎alkylsilyls‏ (على سبيل المثال؛ ثلاثني مثيل سليل ‎(trimethylsilyl‏ ومجموعات أريل سليل ‎arysilyls‏ (على سبيل ‎SJE‏ ‏فنيل سليل ‎-(triphenylsilyl‏ ‏وتشمل أمثلة محددة على المجموعات الهيدروكربونية التي تحتوي على ‎plies‏ ‎٠‏ (باستثناء المجموعات (2)) مثوكسي ‎cethoxy Si) cmethoxy‏ فنوكسي ‎JN phenoxy‏ ‎DE (N-methylamino JER‏ فلورو مثيل ‎trifluoromethyl‏ ثلاتي برومو مثيل ‎ctribromomethyl‏ خماسي فلورو إتثيل ‎pentafluoroethyl‏ وخماسي فلورو فنيل ‎-pentafluiorophenyl‏ ‏وفي الصيغة ‎((A2)‏ يشير ‎(AY‏ مجموعة هيدروكربونية ثنائية التكافؤ | ‎divalent‏ ‎hydrocarbon group YO‏ تحتوي من ‎١‏ إلى ‎Vr‏ ذرة كربون ‎ccarbon‏ مجموعة هيدروكربونية مهلجنة ثنائية التكافق ‎divalent halogenated hydrocarbon group‏ تحتوي من ‎١‏ إلى ‎Ye‏ ذرة كربون
‎ccarbon‏ مجموعة ثنائية التكافؤ تحتوي على سليكون «00ع1» مجموعة ثنائية التكافؤ تحتوي على جرمانيوم ‎ic gana germanium‏ ثنائية ‎sda)‏ تحتوي على قصدير ‎«tin‏ -0-» -00-؛ ‎«-SO- ¢-S-‏ مو ‎«-Ge-‏ -50- (قصدير ‎AR J -BR™ «-P(O)R?)- «-P(R")- -NR™ «(tin‏ حيث ث8 يمثل مجموعة هيدروكربونية ‎hydrocarbon group‏ تحتوي من ‎١‏ إلى ‎Yo‏ ذرة كربون ‎carbon‏ ‏© مجموعة هيدروكربونية مهلجنة ‎halogenated hydrocarbon group‏ تحتوي من ‎١‏ إلى ‎BAY‏ ‏كربون ‎carbon‏ ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ ذرة هالوجين ‎halogen‏ أو شق من مركب نتروجين ‎nitrogen compound residue‏ يحتوي على مجموعة هيدروكربونية 01-20 واحدة أو اثنتين مرتبطة بذرة نتروجين ‎-NRH) nitrogen‏ أو ‎NR,‏ حيث ‎fia R‏ مجموعة هيدروكربونية تحتوي من ‎١‏ إلى ‎٠‏ 33 كربون 00طانةه). ‎AD‏ ومن مركبات المتالوسين ‎imetallocene‏ تفضل تلك المركبات التي تمثل بالصيغة العامة ‎(A2)‏ أعلاه. وتتمثل مركبات أكثر تفضيلاً في مركبات متالوسين جسرية ‎bridged metallocene‏ 56 يتم تمثيلها بالصيغة العامة ‎(II)‏ أدناه والتي تم الكشف عنها في طلب براءة الاختراع الدولي رقم ‎Yo) YY YE‏ (والتي تكتب أيضاً ‎Led‏ يلي في صورة 'مركبات متالوسين جسرية ‎bridged metallocene compounds‏ (1)). ‎٠5‏ [لصيغة الكيميائية 6] قم ‎R?‏ ‎aN‏ 8 ‎rR /‏ كل ‎3X, MQ,‏ 81 ‎Riz \ / R®‏ ‎RY @ RS‏ ‎R10 A 7‏ ‎RR Roan‏ ويكون لمركبات المتالوسين الجسرية )11( الخصائص البنيوية التالية [م١]‏ إلى ‎IFA‏
١/8 cyclopentadienyl ‏تكون إحدى الربيطتين عبارة عن مجموعة بنتادييتيل حلقي‎ ]١م[‎ ‏تحتوي على بديل‎ fluorenyl ‏تحتوي اختيارياً على بديل وتكون الأخرى عبارة عن مجموعة فلورينيل‎ ("substituted fluorenyl ‏يلي في صورة 'فلورينيل يحمل بدائل‎ Lad ‏(تكتب أيضاً‎ ‏يحتوي على‎ covalent bridge ‏عن طريق جسر إسهامي الترابط‎ fae ‏ترتبط الربيطتان‎ ]" a ‏والذي يشتمل على ذرة‎ (‘bridge ‏(يكتب أيضاً فيما يلي في صورة 'مجموعة جسرية‎ aryl ‏أريل‎ © ‏تحتوي على مجموعات أريل 6 (مجموعات أريل‎ silicon ‏أو ذرة سليكون‎ carbon ‏كربون‎ ‏الذي يشكل مركب المتالوسين‎ (M) transition | metal ‏يكون الفلز الانتقالي‎ [Vel ‏في الجدول الدوري؛ وبخاصة؛‎ Group 4 atom ةعومجملا ‏عبارة عن فلز من‎ metallocene ‘hafnium ‏أو مفنيرم‎ zirconium ‏زركونيوم‎ clitanium ‏تيتانيوم‎ ٠ bridged metallocene compound ‏وفيما يلي ؛ سيتم وصف مركب المتالوسين الجسري‎ optionally ‏بالتسلسل بالنسبة لمجموعة البنتاديينيل الحلقي التي تحمل بدائل بشكل اختياري‎ (11) substituted | ‏ل06تددات»؛ مجموعة الفلورينيل فلورينيل التي تحمل بدائل‎ cyclopentadienyl ‏المجموعة الجسرية وخصائص أخرى.‎ »000:(1 ‏تحمل بدائل بشكل اختياري)‎ cyclopentadienyls ‏(مجموعات بنتاديينيل حلقي‎ ٠ ‏8ج كل على حدة إلى ذرة هيدروجين‎ GRR GR ‏في الصيغة )11( تشير المجموعات‎ siicon ‏تحتوي على سليكون‎ de sans chydrocarbon group ‏هيدروكربونية‎ de seas 008 ‏بخلاف المجموعات التي تحتوي على سليكون‎ heteroatom ‏أو مجموعة تحتوي على ذرة مغايرة‎ ‏أو‎ hydrocarbon ~~ group ‏مجموعة هيدروكربونية‎ chydrogen ‏ويفضل 350 هيدروجين‎ silicon ‏ويمكن أن ترتبط أي مجموعتين متجاورتين مع بعضهما‎ silicon ‏مجموعة تحتوي على سليكون‎ ٠ hydrogen ‏"يا ذرات هيدروجين‎ SR? LR? RD ‏على سبيل المثال, تمثل كل المجموعات‎ ‏مجموعات هيدروكربونية‎ RY ‏أو تمثل مجموعة واحدة أو أكثر من المجموعات !8, 82, 3 و‎ ‏إلى‎ ١ ‏تحتوي من‎ hydrocarbon groups ‏(ويفضل مجموعات هيدروكربونية‎ hydrocarbon groups ‏(ويفضل مجموعات تحتوي‎ silicon ‏أو مجموعات تحتوي على سليكون‎ (carbon ‏ذرة كربون‎ ٠١ Yo ‏ذرة كربون 0:0008). وقد تكون هذه البدائل عبارة عن‎ Yo ‏إلى‎ ١ ‏بها من‎ silicon ‏على سليكون‎
Yr
Jie cheteroatom ‏مجموعات أخرى؛ على سبيل المثال؛ مجموعات تحتوي على ذرة مغايرة‎ ‏مجموعات تحتوي على‎ chalogenated hydrocarbon groups ‏مجموعات هيدروكربونية مهلجنة‎ nitrogen ‏ومجموعات تحتوي على نتروجين‎ oxygen ‏أكسجين‎ ‏عبارة‎ RY SRR? ‏وفي الحالة التي يكون فيها مجموعتان أو أكثر من المجموعات اج‎ ‏فإن هذه البدائل قد تكون متماثلة أو مختلفة عن‎ chydrogen ‏عن بدائل بخلاف ذرات الهيدروجين‎ © ‏مع بعضهما لتشكيل‎ RY ‏و‎ 185 RP GR! ‏بعضها؛ ويمكن أن ترتبط أي مجموعتين متجاورتين من‎ .alicyclic ‏أليفاتية حلقية‎ ic gana ‏أو‎ aromatic ring ‏حلقة عطرية‎ ‏التي يتم تمثيلها‎ hydrocarbon groups ‏وتتضمن أمثلة المجموعات الهيدروكربونية‎ ‏وكذلك المفضلة من تلك المجموعات المجموعات الهيدروكربونية‎ RY ‏بالمجموعات ا إلى‎ ‏المعزّفة في وصف مجموعات البنتاديينيل الحلقي التي تحمل بدائل‎ )21( hydrocarbon groups)» silicon ‏وتشمل أمثلة المجموعات التي تحتوي على سليكون‎ 00000 cyclopentadienyls ‏وكذلك المفضلة منها المجموعات التي تحتوي على‎ RY ‏التي يتم تمثيلها بالمجموعات !© إلى‎ ‏المعزّفة في وصف مجموعات البنتاديينيل الحلقي التي تحمل بدائل‎ )2( silicon ‏سليكون‎ ‏لعاستتاوطانه. وتشمل أمثلة المجموعات التي تحتوي على ذرة مغايرة‎ cyclopentadienyls ‏تلك المجموعات المذكورة في وصف‎ RY ‏التي يتم تمثيلها بالمجموعات !© إلى‎ heteroatom ٠ -substituted cyclopentadienyls ‏مجموعات البنتاديينيل الحلقي التي تحمل بدائل‎ (substituted fluorenyls ‏(مجموعات الفلورينيل التي تحمل بدائل‎ ‏“ل كل على حدة إلى ذرة هيدروجين‎ SR? RP RY ‏تشير المجموعات‎ oI) ‏في الصيغة‎ siicon ‏تحتوي على سليكون‎ de sans chydrocarbon group ‏هيدروكربونية‎ de seas 008 ‏بخلاف المجموعات التي تحتوي على سليكون‎ heteroatom ‏أو مجموعة تحتوي على ذرة مغايرة‎ ٠ ‏أو‎ hydrocarbon ~~ group ‏مجموعة هيدروكربونية‎ chydrogen ‏ويفضل 350 هيدروجين‎ silicon ‏عبارة عن ذرات متماثلة أو‎ RY ‏وتكون المجموعتان كم و‎ silicon ‏تحتوي على سليكون‎ de sane ‏مجموعات هيدروكربونية‎ chydrogen atoms ‏تختار من ذرات هيدروجين‎ A Bde ‏مجموعات‎ ‏و مجموعات تحتوي على ذرة‎ silicon ‏مجموعات تحتوي على سليكون‎ chydrocarbon groups ‏ويفضل ذرات‎ esilicon ‏بخلاف المجموعات التي تحتوي على سليكون‎ heteroatom ‏مغايرة‎ YO ‏أو مجموعات تحتوي على‎ <hydrocarbon groups ‏هيدروكربونية‎ le seas chydrogen ‏هيدروجين‎
_yy— ‏عبارة عن ذرات متماثلة أو مجموعات متماثلة‎ RY ‏وتكون المجموعتان "© و‎ tsilicon ‏سليكون‎ ‎<hydrocarbon groups ‏مجموعات هيدروكربونية‎ chydrogen atoms ‏تختار من ذرات هيدروجين‎ ‏بخلاف‎ heteroatom ‏مجموعات تحتوي على ذرة مغايرة‎ silicon ‏مجموعات تحتوي على سليكون‎ ‏مجموعات‎ hydrogen ‏المجموعات التي تحتوي على سليكون 00ن»؛ ويفضل ذرات هيدروجين‎ ‏أو مجموعات تحتوي على سليكون (هعنه؛ ويمكن أن يرتبط‎ hydrocarbon groups ‏هيدروكربونية‎ © ‏مع بعضهما لتشكيل حلقة؛ و‎ RM SRY ‏و 87 مع بعضهما لتشكيل حلقة؛ ويمكن أن يرتبط‎ RE ‏في نفس الوقت".‎ hydrogen ‏هيدروجين‎ SHIR! ‏ني "لج و‎ RC ‏"لا يمكن أن تمثل المجموعات‎ ‏ألم ذرت‎ SRO ‏يفضل أن لا يمثل‎ epolymerization activity ‏ومن حيث فعالية البلمرة‎ ‏تج "لعو !لع ذرات هيدروجين‎ RS ‏والأفضل أن لا تمثل المجموعات‎ hydrogen ‏هيدروجين‎ ‏“م و !لي مجموعات متماثلة تختار من مجموعات‎ Jia ‏0عع02”08رط. ويفضل بشكل خاص أن‎ ٠ ‏"لج‎ SR ‏ويكون‎ asilicon ‏ومجموعات تحتوي على سليكون‎ hydrocarbon groups ‏هيدروكربونية‎ ‎hydrocarbon groups ‏عبارة عن مجموعات متماثلة تختار من مجموعات هيدروكربونية‎ ‏و © معاً لتشكيل مجموعة‎ R® ‏ويفضل أيضاً أن يرتبط‎ sificon ‏ومجموعات تحتوي على سليكون‎ ‏معاً لتشكيل‎ RI ‏وقد يرتبط "لي و‎ aromatic ring ‏عطرية‎ dal ‏أو‎ alicyclic ‏أليفاتية حلقية‎ .aromatic ring ‏أو حلقة عطرية‎ alicyclic ‏مجموعة أليفاتية حلقية‎ VO
وتشمل أمثلة المجموعات الهيدروكربونية ‎hydrocarbon groups‏ التي يتم تمثيلها بالمجموعات ‎RY? IR?‏ وكذلك المفضلة من تلك المجموعات المجموعات الهيدروكربونية ‎hydrocarbon groups‏ )£1( المعزّفة في وصف مجموعات البنتاديينيل الحلقي التي تحمل بدائل ‎substituted cyclopentadienyls‏ وتشمل أمثلة المجموعات التي تحتوي على سليكون ‎silicon‏ ‎Al Yo‏ يتم تمثيلها بالمجموعات © إلى ‎RP?‏ وكذلك المفضلة منها المجموعات التي تحتوي على سليكون ‎silicon‏ (2) المعزّفة في وصف مجموعات البنتاديينيل الحلقي التي تحمل بدائل ‎cyclopentadienyls‏ لعاستتاوانه. وتشمل أمثلة المجموعات التي تحتوي على ذرة مغايرة ‎heteroatom‏ التي يتم ‎Lelia‏ بالمجموعات ‎AR‏ 2 تلك المجموعات المذكورة في وصف
مجموعات البنتاديينيل الحلقي التي تحمل بدائل ‎-substituted cyclopentadienyls‏ ‎Yo‏ وتشمل الأمثلة المفضلة على مجموعات الفلورينيل التي تحمل بدائل | ‎substituted‏ ‎fluorenyls‏ حيث ترتبط المجموعتان “8 و 187 ‎RY)‏ و !!) معاً لتشكيل مجموعة أليفاتية حلقية
“VA ‏تلك المجموعات المشتقة من مركبات يتم تمثيلها بالصيغ‎ aromatic ring ‏أو حلقة عطرية‎ alicyclic ‏الموصوفة لاحقاً.‎ (VID) ‏إلى‎ (TIT) ‏العامة‎ ‎(bridges ‏(المجموعات الجسرية‎ ‏على حدة إلى مجموعة أريل الانة ويشير !7 إلى‎ JSRM SRP ‏في الصيغة )11( يشير‎ ‏وتكمن سمة مهمة في طريقة إنتاج البوليمرات‎ silicon ‏أو ذرة سليكون‎ carbon ‏ذرة كربون‎ © ‏المتماثلة أو المختلفة‎ aryl ‏وفقاً للاختراع في أن مجموعات الأريل‎ olefin polymers ‏الأولفينية‎ ‏المجموعة الجسرية.‎ BY! ‏ترتبط مع الذرة الجسرية‎ [RM ‏و‎ RP (aryls ‏(مجموعات الأريل‎ ‏و *ل8 متماثلتين.‎ RY ‏ولتسهيل الإنتاج؛ يفضل أن تكون المجموعتان‎ ‏أنتراسينيل‎ naphthyl ‏نفقيل‎ phenyl ‏فتيل‎ aryls ‏وتشمل أمثلة مجموعات الأريل‎ ‏ومجموعات مقابلة لتلك المجموعات باستثناء أنه يتم الاستعاضة عن ذرة هيدروجين‎ anthracenyl ٠ ‏ببدائل. وتشمل أمثلة‎ (sp2 hydrogen ‏واحدة أو أكثر (ذرة هيدروجين‎ aromatic hydrogen ‏عطرية‎ ‏والمجموعات التي تحتوي على‎ (1) hydrocarbon groups ‏البدائل المجموعات الهيدروكربونية‎ ‏المعزّفة في وصف مجموعات البنتاديينيل الحلقي التي تحمل بدائل‎ )2( silicon ‏سليكون‎ ‏والمجموعات الهيدروكربونية‎ halogen ‏وكذلك ذرات الهالوجين‎ substituted cyclopentadienyls halogenated hydrocarbon groups ‏المهلجنة‎ ١٠١ ‏مجموعات أريل تخلو من البدائل‎ aryls ‏وتشمل أمثلة محددة على مجموعات الأريل‎ ‏ذرات‎ ٠١ ‏إلى‎ ١ ‏ذرة كربون 8:000؛ ويفضل من‎ VE ‏إلى‎ ١ ‏تحتوي من‎ unsubstituted aryls ‏وثنائي فنيل‎ anthracenyl ‏أنتراسينيل‎ ,naphthyl ‏مقثل فنيل 1ودعرام, نفتيل‎ <carbon ‏كربون‎ ‎tolyl ‏توليل‎ Jie alkyl-substituted aryls ‏مجموعات أريل تحمل بديلاً من ألكيل‎ biphenyl ne ‏ع-بيوتيل فنيل‎ cisopropylphenyl ‏فنيل الإنعامارطاع0نة» أيزوبروبيل فنيل‎ Jie ‏ثنائي‎ ٠ ‏من ألكيل حلقي‎ Say ‏مجموعات أريل تحمل‎ $t-butylphenyl ‏فنيل‎ Jo sem ‏و ثث‎ butylphenyl ‏1والدماعن مثل هكسيل حلقي فتيل الإصعامانو#راما»؛ مجموعات أريل‎ substituted aryls ‏ثنائي‎ <bromophenyl ‏برومو فنيل‎ cchlorophenyl ‏كلورى فنيل‎ Jie halogenated aryls ‏مهلجنة‎ ‏ومجموعات أريل تحمل بديلاً‎ ¢dibromophenyl ‏وثنائي برومو فنيل‎ dichlorophenyl ‏كلورو فنيل‎ ‏مثل (ثلاثي فلورو مثيل) فنيل‎ halogenated ‏[عنستناومطت؟ 1وللة‎ aryls ‏من ألكيل مهلجن‎ YO -bis(trifluoromethylphenyl ‏وثنائي )338 فلورو مثيل) فنيل‎ (trifluoromethyl)phenyl
-4ل١-‏ ويفضل أن تكون مواقع البدائل في الموقع ميت ‎meta position‏ و/أو الموقع بارا ‎.para position‏ ومن هذه المجموعات يفضل بدرجة أكبر مجموعات ‎Jad‏ تحمل بدائل ‎substituted phenyls‏ تشتمل على بديل واحد أو أكثر عند الموقع ميتا و/أو الموقع بارا. (خصائص أخرى لمركبات المتالوسين ‎metallocene‏ الجسرية) 0 في الصيغة (11)؛ ‎Q‏ يشير إلى مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ تحتوي بشكل اختياري على ذرة مغايرة ‎cheteroatom‏ ويشير ز إلى عدد صحيح يتراوح من ‎١‏ إلى 4. وعندما ز يمثل عدداً صحيحاً لا يقل عن "؛ فقد تكون مجموعة شقات ‎Q‏ متماثلة أو مختلفة عن بعضها. وتشمل أمثلة مجموعات الألكيل ‎alkyls‏ التي يتم تمثيلها ب ‎Q‏ نفنس الذرات والمجموعات المذكورة بالنسبة ل 0 في الصيغتين [41] و [42]. ‎I‏ (أمثلة مفضلة على مركبات المتالوسين ‎metallocene‏ الجسرية ‎(I)‏ ‏سيتم وصف أمثلة محددة على مركبات المتالوسين ‎metallocene‏ الجسرية )11( أدناه. وفي هذه المركبات؛ يشير ثماني مثيل ماني هيدرو ثنائي بنزو فلورينيل ‎octamethyloctahydrodibenzofluorenyl‏ إلى مجموعة مشتقة من مركب له بنية يتم تمثيلها بالصيغة ‎ofl)‏ وبشير ثماني مثيل رباعي هيدرو ثنائي بنتا حلقي قلورينيل ‎octamethyletrahydrodicyclopentafluorenyl ٠١٠‏ إلى مجموعة مشتقة من مركب له بنية يتم تمثيلها بالصيغة ‎(IV)‏ ويشير ‎AW‏ بنزو فلورينيل ‎dibenzofluorenyl‏ إلى مجموعة مشتقة من مركب له بنية يتم تمثيلها بالصيغة (1)؛ ويشير ‎TA A 56 7 TY ٠‏ -سداسي مثيل-7؛ ‎SUEY‏ هيدرو ‎SUS‏ بنتا حلقي فلورينيل ‎dicyclopentafluorenyl‏ إلى مجموعة مشتقة من مركب له بنية يتم ‎lia‏ بالصيغة ‎(VI)‏ ويشير ‎CTY 7 ٠‏ 4-سداسي مثيل-؟؛ 7١-ثنائي‏ هيدرو ثنائي بنتا ‎Yo‏ حلقي فلورينيل ‎dicyclopentafluorenyl‏ إلى مجموعة مشتقة من مركب له بنية يتم تمثيلها بالصيغة (77). [الصيغة الكيميائية ] بع ‎Sen Nel‏ ‎Ce )111(‏ 0 0[
‎A «=‏ — [الصيغة الكيميائية ‎[A‏ ‎J E \ ve. ( 1 7‏ [الصيغة الكيميائية 4] ‎CoN‏ ٍ 3~ = / : { 0 الب - ‎Se‏ ‎(V)‏ اخ ‎«ov‏ ‏© [الصيغة الكيميائية ‎]٠١‏ ‎cee (VD‏ 2 \ [الصيغة الكيميائية ‎[VY‏ ‎ces (VIED)‏ > ض ض / ويمكن إنتا 2 مركبات المتالوسين ‎metallocene‏ المذكورة أعلاه ‎dail‏ أي طرق معروفةٌ ‎Ve‏ بدون تحديد. وتشمل أمثلة هذه الطرق تلك الموصوفة في طلبات براءات الاختراع الدولية أرقام ‎AAR RA‏ لذ ‎(Yeo‏ اتت نكا 3 ‎٠‏ و دبا حر ‎٠‏ المودعة ‎da ug‏ نفس مقدم ‎al‏ ‏الحالي. ‏اا
‎“AY =‏ وسيتم وصف أمثلة محددة على مركبات الفلزات الانتقالية ‎transition metal compounds‏ بالصيغة العامة ‎(A)‏ حيث يكون ‎M‏ عبارة عن زركونيوم ‎zirconium‏ أدناه بدون تحديد المركبات على تلك الأمثلة. ثنائي كلوريد ثنائي ‎(Jail)‏ زركونيوم ‎Jbis(indenylzirconium dichloride‏ ‎SE ©‏ بروميد ثنائي (إندينيل) زركونيوم ‎zirconium dibromide‏ الوم ص)كننا,
‏ثنائي (بارا-تولوين كبريتونات) ‎ALS‏ (إتدينيل) زركوتيوم ‎bis(indenylzirconiumbis(p-‏ ‎,toluenesulfonate)‏ ‏شائي كلوريد ثنائي (4, 1,0 ١-رباعي‏ هيدرو إتندينيل) زركونيوم ‎bis(4.5.6.7-‏ ‎stetrahydroindenyl) zirconium dichloride‏
‎Jbis(fluorenyl) zirconium dichloride ‏ثنائي كلوريد ثنائي (فلورينيل) زركونيوم‎ ٠ ‏ثنائي‎ ethylenebis(indenyl)zirconium dichloride ‏كلوريد إثيلين ثنائي (إتدينيل) زركونيوم‎ SUS ‏ممسندمع زايد 0ص) كذماءدارطء, إثيلين‎ dibromide ‏(إندينيل) زركونيوم‎ (ALE ‏بروميد إثيلين‎ ,ethylenebis(indenydimethylzirconium ‏زركونيوم‎ Jie ‏ثتائي‎ (Jail) (SUS ,ethylenebis(indenyldiphenylzirconium ‏فنيل زركونيوم‎ SU ‏(إندينيل)‎ SUE ‏إثيلين‎
‎ethylencbis(indenyDmethylzrconium موينوكرز‎ Jefe ‏(إندينيل)‎ ALS ‏أحادي كلوريد إثيلين‎ ٠ y;monochloride ‏ثنائي (ميثان كبريتونات) إثيللين تنائي (إنتدينيل) زركونيوم‎ ,ethylenebis(indenyl)zirconiumbis(methanesulfonate) ‏ثنائي (بارا-تولوين كبريتونات) إثيلين ثنائي (إندينيل) زركونيوم‎
‎,ethylenebis(indenyl)zirconiumbis(p-toluenesulfonate) | ٠ ‏(إتدينيل) زركونيوم‎ SLB ‏ثشائي (ثلاثي فلورو ميثان كبريتونات) إثيلين‎ ,ethylenebis(indenyl)zirconiumbis(trifluoromethanesulfonate) cthylenebis(4,5,6,7- ‏هيدرو إندينيل) زركونيوم‎ يعابر-١‎ ,1 ,# ,4( AUS ‏ثنائي كلوريد إثيلين‎ stetrahydroindenyl) zirconium dichloride
‎Yo‏ ثنائي كلوريد أيزوبروبيليدين (بنتاديينيل حلقي<-قفلورينيل) زركونيوم ‎,isopropylidene(cyclopentadienyl-fluorenyl) zirconium dichloride‏
‎ovey
—AY— ‏كلوريد أيزوبروبيليدين (بنتاديينيل حلقي-مثيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم‎ SUS ,isopropylidene(cyclopentadienyl- ‏بجمع1 0م1011 ترما عنرع1 جطاعم‎ 1( zirconium dichloride ‏ثنائي كلوريد ثنائي مثيل سليلين ثنائي (بنتاديينئيل حلقي) زركونيوم‎ ,dimethylsilylenebis(cyclopentadienyl) zirconium dichloride ‏حلقي) زركونيوم‎ Jin ‏(مثيل‎ SLB ‏ثثشائي كلوريد ثنائي مثيل سليلين‎ 5
,dimethylsilylenebis(methylcyclopentadienyl) zirconium dichloride ‏كلوريد ثنائي مثقيل سليلين ثنائي (ثنائي مثيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم‎ ALS ,dimethylsilylenebis(dimethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride ‏ثنائي كلوريد ثنائي مثيل سليلين ثنائي (ثلاثي مثيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم‎
,dimethylsilylenebis(trimethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride | ٠ ‏سليلين ثائي (إتدينيل) زركونيوم‎ HE JO BT ‏شائي كلوريد‎ ,dimethylsilylenebis(indenyl)zirconium dichloride ‏ثنائي (ثلاثي فلورو ميثان كبريتونات) ثنائي مثيل سليلين ثنائي (إندينيل) زركونيوم‎ ,dimethylsilylenebis(indenyl) zirconiumbis(trifluoromethanesulfonate)
‎Vo‏ ثنائي كلوريد راسيمات-ثنائي مثيل سليلين ثنائي (١-(7-مثيل‏ -4, ©-أسينافثو بنتاديينيل حلقي)) ‎21K)‏ ...اوم ‎rac-dimethylsilylenebis{ 1-(2-methyb-4,5-‏ ‎,acenaphthocyclopentadienyl)} zirconium dichloride‏ ثنائي كلوريد راسيمات-ثنائي مثيل سليلين ثنائي (١-(7-مثيل‏ -؟, 30 إندينيل)) زركونيوم ‎,rac-dimethylsilylenebis { 1-(2-methyl-4,5-benzoindenyl) } zirconium dichloride‏
‎YS‏ ثنائي كلوريد راسيمات-ثنائي مثيل سليلين ثنائي (١-(7-مثيل-؟‏ -أيزو بروبيل -7-مثيل إندينيل)) زركونيوم ‎rac-dimethylsilylenebis ) 1-(2-methyl-4-isopropyl- 7-methylindenyl) } zirconium‏ ‎,dichloride‏ ‏ثنائي كلوريد راسيمات-ثنائي مثيل سليلين ثنائي (١-(3-مثيل ‎f=‏ -فنيل إندينيل)) زركونيوم ‎rac‏ ‎,dimethylsilylenebis { 1-(2- methyl-4-phenylindenyl) } zirconium dichloride‏
‎rac ‏ثنائي كلوريد راسيمات-ثنائي مثيل سليلين ثنائي (١-(7-مثيل إندينيل)) زركونيوم‎ Yo ,dimethylsilylenebis { 1-(2- methylindenyl) } zirconium dichloride
‎ovey
ام - ‎ALS‏ كلوريد ثنائي متيل سليلين ثنائي (4, 5, 1, ١-رباعي‏ هيدرو إندينيل) زركونيوم ‎zirconium dichloride‏ (1 لم100 مل جط4,5,6,7-160:8) كا اعد ع1 و11 قا لإطاعمتل , ثنائي كلوريد ‎J fe SLB‏ سليلين (بنتاديينيل حلقي فلورينيل) زركونيوم ‎,dimethylsilylene(cyclopentadienyl-fluorenyl) zirconium dichloride‏ ‎J‏ شائي كلوريد ‎NG WE‏ سليلين ثائي (إتدينيل) زركونيوم ‎,diphenylsilylenebis(indenyl)zirconium dichloride‏ شائي كلوريد مثيل فتيل سليلين ‎DC WE‏ (إتديتيل) زركونيوم ‎zirconium dichloride‏ (1ن0 1006 ) 16 طعمع1 بجا 1كا نجصعط والبطاء, ‎AUS‏ كلوريد ثنائي (بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎Jbis(cyclopentadienyl)zirconium ~~ dichloride‏ ‎Vo‏ ثنائي بروميد ‎AUS‏ (بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎Jbis(cyclopentadienyl)zirconium ~~ dibromide‏ أحادي كلوريد ‎AUS‏ (بنتاديينتيل حلقي) مثيل زركونيوم ‎bis(cyclopentadienymethylzirconium‏ ‎y;monochloride‏ ‏أحادي كلوريد ‎ALS‏ (بنتاديينيل حلقي) إثيل زركونيوم ‎bis(cyclopentadienyethylzirconium‏ ‎y;monochloride‏ ‎yo‏ أحادي كلوريد ثنائي ‎Jian)‏ حلقي) هكسيل حلقي زركونيوم ‎,bis(cyclopentadienyl)cyclohexylzirconium monochloride‏ أحادي كلوريد ثنائي (بنتاديينيل حلقي) فنيل زركونيوم ‎bis(cyclopentadieny)phenylzirconium‏ ‎y;monochloride‏ ‏أحادي كلوريد ثنائي (بنتاديينيل حلقي) بنزيل زركونيوم ‎bis(cyclopentadienyhbenzylzirconium‏ ‎;monochloride | ٠‏ أحادي هيدريد أحادي كلوريد ثنائي (بنتادييتيل حلقي) زركونيوم ‎bis(cyclopentadienylzirconum‏ ‎y;monochloride monohydride‏ أحادي هيدريد ثنائي (بنتادييتيل حلقي) مثيل زركونيوم ‎bis(cyclopentadienymethylzirconium‏ ‎;monohydride‏ ‎Yo‏ ثنائي (بنتاديينيل حلقي) ‎AUS‏ مثيل زركونيوم ‎bis(cyclopentadienyl)dimethylzirconium‏ ,5 (بنتاديينيل حلقي) ‎A‏ فنيل زركونيوم ‎bis(cyclopentadienyldiphenylzirconium‏
—NE— bis(cyclopentadienyldibenzylzirconium ‏بنزيل زركوتيوم‎ SLE ‏(بنتاديينئيل حلقي)‎ ALS bis(cyclopentadienyl)zirconium ‏(بنتاديينيل حلقي) زركونيوم‎ ALS ‏مثوكسي كلوريد‎ ;methoxychloride bis(cyclopentadienyl)zirconium ‏كلوريد ثنائي (بنتاديينيل حلقي) زركونيوم‎ WS) ,ethoxychloride © ‏(بنتاديينيل حلقي) زركونيوم‎ SLE ‏كبريتونات)‎ gl ng ‏شائي‎ ‎,bis(cyclopentadienyl)zirconiumbis(methanesulfonate) ‏(بنتاديينييل حلقي) زركونيوم‎ SL 8 ‏شائي (بارا-تولوين كبريتوؤنات)‎ ,bis(cyclopentadienyl) zirconiumbis(p-toluenesulfonate) ‏ثنائي (ثلاثي فلورو ميثان كبريتونات) ثنائي (بنتاديينيل حلقي) زركونيوم‎ ٠ ;bis(cyclopentadienyl)zirconiumbis(trifluoromethanesulfonate) bis(methylcyclopentadienylzirconium ‏كلوريد ثنائي (مثيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم‎ AUS ,dichloride ‏شائي كلوريد ثنائي (شائي مثيل بتتاديينيل حلقي) زدكونيوم‎ ,bis(dimethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride | ٠ ‏إؤكسي كلوريد نائي (شائي مقيل بنتادييتنيل حلقي) زركونيوم‎ ,bis(dimethylcyclopentadienyl)zirconium ethoxychloride ‏ثنائي )508 فلورو ميثان كبريتونات) ثنائي (ثنائي مثيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم‎ ,bis(dimethylcyclopentadienyl)zirconiumbis(trifluoromethanesulfonate) bis(ethylcyclopentadienylzirconium موينوكرز ‏ثثنائي كلوريد ثنائي (إثيل بنتادييتيل حلقي)‎ ٠ ,dichloride ‏شائي كلوريد نائي (مقيل إثيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم‎ ,bis(methylethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride bis(propylcyclopentadienylzirconium ‏ثنائي كلوريد ثنائي (بروبيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم‎ ,dichloride ‏©؟‎ ‎ovey
—ANo— ‏ثنائي كلوريد ثنائي (مثيل بروبيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم‎ ‏ستنتص 211:60 (1 بصعت اع اص م1 عن ع1 100 م بجطاعدمه)كرط,‎ dichloride bis(n- ‏ثنائي كلوريد ثنائي (عيوتيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم‎ ;butylcyclopentadienyl)zirconium dichloride bis(butylcyclopentadienyDzirconium ‏ثنائي كلوريد ثنائي (بيوتيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم‎ 0 ,dichloride ‏ثنائي كلوريد ثنائي (مثيل بيوتيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم‎ ,bis(methylbutylcyclopentadienyl)zirconium dichloride ‏ثشائي (ميثان كبريتونات) ثنائي (مثيل بيوتيل بتتاديينيل حلقي) زركونيوم‎ ,bis(methylbutylcyclopentadienyl)zirconiumbis(methanesulfonate) ٠ ‏ثنائي كلوريد ثنائي (ثلاشي مثيل بتتاديينيل حلقي) زركونيوم‎ ,bis(trimethylc yclopentadienyl)zirconium dichloride ‏ثنائي كلوريد ثنائي (رباعي مثيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم‎ ,bis(tetramethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride ‏ثتائي كلووريد ثتنائي (خماسي مثيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم‎ ١5 ,bis(pentamethylc yclopentadienyl)zirconium dichloride bis(hexyleyclopentadienyl zirconium ‏ثنائي كلوريد ثنائي (هكسيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم‎ ,dichloride ‏مثيل سليل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم‎ BBE) ‏ثنائي كلووريد ثنائي‎ ‏(ا لجعت اعم اصع مم1 عنو ع1 بجلا نجطا عمس ) قرطا,‎ zirconium dichloride | ٠ ‏فنيل مثيليدين (بنتاديينيل حلقي)(4 -قلورينيل) زركونيوم‎ SL ‏كلوريد‎ SL ,diphenylmethylidene(cyclopentadienyl)(9- fluorenyl) zirconium dichloride - ‏بنتاديينيل حلقي)( ", ل١-ثنائي -ثث‎ Jie 0— ‏ثنائي كلوريد ثنائي فنيل مثيلين 9 -ثث -بيوتيل‎ diphenylmethylene(3-tert-butyl- 5- ‏بيوتيب__ل-قأورينيب- ( زركونيوم .-جطاعمه‎ ,cyclopentadienyl)(2,7-di-tert-butyl-fluorenyl) zirconium dichloride | 8 ovey
ثنائي كلوريد ‎Ald A‏ مثيل فلوريد-؟ ‎7١‏ -يل-( 7-(أدامانتان = ‎Jie A= (Ur)‏ -, أب 4 5, ير لا لال -ثماني هيدرو بنتا حلقي 0 إندين)) زركونيوم ‎8-octamethylfluoren-12"-yl-(2-‏ ‎(adamantan- 1-yl)-8-methyl- 3,3b.4,5,6,7,7a,8-octahydrocyclopenta[a]indene))zirconium‏ ‎,dichloride‏ ‏© ثنائي كلوريد ‎Jig o— VV) ALS‏ مثيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎bis(L3-n- (IV)‏ ‎;butylmethylcyclopentadienyl) zirconium (IV) dichloride‏ ثنائي كلوريد ثنائي-بارا-توليل مثيلين (بنتاديينيل حلقي)(ثماني مثيل ثماني هيدرو ثنائي ‎dip- pono SS (lee‏ ‎tolylmethylene(cyclopentadienyl)(octamethyloctahydrodibenzofluorenyl)zirconium‏ ‎dichloride ~~ ٠‏ ثنائي مثيل ثنائي-بارا-توليل مثيلين (بنتاديينيل ( ‎SLE)‏ مثيل ثماني هيدرو ثنائي بنزوفلورينيب ...سس ل) ‎Sy‏ وم ‎dip- (IV)‏ ‎tolylmethylene(cyclopentadienyl)(octamethyloctahydrodibenzofluorenyl)zirconium‏ ‎(IV) dimethyl‏ و ‎Yo‏ شائي كلوريد ثنائي ‎fe‏ سليلين ثنائي (١-(7-مثيل-؟‏ -فنيل إندينيل)) زركونيوم ‎(IV)‏ ‎.dimethylsilylenebis { 1-(2- methyl-4-phenylindenyl) } zirconium (IV) dichloride‏ وفي الأمثلة أعلاه؛ قد تكون حلقات البنتاديينيل الحلقي ثنائية البدائل ‎disubstituted‏ ‎cyclopentadienyl rings‏ ثنائية البدائل عند الموقعين )0 ‎JY‏ ثنائية البدائل عند الموقعين ‎٠‏ ؛ وقد تكون حلقات البنتادييئيل الحلقي ثلاثية البدائل ‎trisubstituted cyclopentadienyl rings‏ ثلاثية ‎٠‏ البدائل عند المواقع ‎YO)‏ ؟ أو ثلاثية البدائل عند المواقع ‎٠‏ 7 4. وقد تكون مجموعات الألكيل ‎Jie alkyls‏ البروبيل ‎propyl‏ والبيوتيل ‎butyl‏ في أي ‎la‏ ‏من الزمراء ‎Jie isomers‏ زمراء عادية؛ زميرية؛ ثانوية أى ثالقية ‎i, sec- and tert-isomers.‏ بحل ويمكن في الاختراع استخدام مركبات الفلزات الانتقالية التي تقابل مركبات الزركونيوم ‎zirconium‏ أعلاه باستثناء أنه يتم الاستعاضة عن فلز الزركونيوم ‎zirconium‏ بفلز التيتانيوم © «سنصمت أو فلز الهفنيوم ‎hafnium‏ وتشمل أمثلة محددة على مركبات الهفنيوم ‎hafnium‏ هذه ثنائي كلوريد ‎AUS‏ (ثث - بيوتيل بنتادييتيل حلقي) هفنيوم ‎bis(t-butylcyclopentadienyDhafnium‏ ‎dichloride‏ ويمكن أيضاً استخدام مركبات تيتانيوم ‎ctitanium‏ مركبات مفنيوم ‎hafnium‏ ‎ovey‏
—AY— ‏مشابهة؛ ومركبات‎ steric structures ‏لها بنيات فراغية‎ jodides ‏ويوديدات‎ bromides ‏بروميدات‎ ‎JP-A- «Organometallics, 1994, Vol. 13, pp. 954-963 ‏فلزية انتقالية موصوفة في نشرات مثل‎
JP-A-HO3- ¢JP-A-HO03-106907 <JP-A-H03-21607 <JP-A-H02-131488 <HO03-9913 ‏طلب براءة الاختراع الدولي رقم‎ (JP-A-H04-300887 <JP-A-H04-69394 ‏2)؛‎ ‎JP-A-2013-60518 ‏و‎ JP-A-2012-92199 »10-8-2010-144035 ٠٠١١ Al YYY¢ 2 ‏أيضاً مركبات الفلزات الانتقالية تلك التي يتم‎ (H) ‏وتشمل أمثلة مركبات الفلزات الانتقالية‎
JP-A-2000- «JP-A-H11-315109 ‏تمثيلها بالصيغة العامة )2( أدناه والتي تم وصفها في النشرات‎
Chemical Review, 2011, Vol 5 0200/6771 ‏طلب براءة الاختراع الدولي رقم‎ .2 111, pp. 2363-2449
VY ‏[الصيغة الكيميائية‎ ٠
Rig ‏ا انام‎ ~==MX,,
Rate, . Fol . R23 jm «v2 (8) ‏في الجدول‎ ٠٠١- ‏يشير إلى ذرة فلز انتقالي من المجموعات ؛‎ M (9) ‏في الصيغة العامة‎ ‏الدوري؛‎ ‏إلى 6؛‎ ١ ‏يمثل عدداً صحيحاً يتراوح من‎ 4 ‏تمثل مجموعات متماثلة أو مختلفة عن بعضها وتشير كل منها إلى ذرة‎ RH ‏إلى‎ RY Vo ‏شق‎ chydrocarbon group ‏مجموعة هيدروكربونية‎ chalogen ‏هالوجين‎ 353 chydrogen ‏هيدروجين‎ ‏تحتوي على أكسجين‎ dc seas cheterocyclic compound residue ‏مركب حلقي غير متجاتس‎ 01:0 ‏يٍتنستمقاسمه -مئع‎ | group ‏تحتوي على تتروجين‎ dc seas cOXygen-containing | ‏مضع‎ ‎sulfiur- ‏مجموعة تحتوي على كبريت‎ cboron-containing group ‏مجموعة تحتوي على بورون‎ ‏مجموعة‎ cphosphorus-containing group ‏مجموعة تحتوي على فوسفور‎ ccontaining group ٠
“A= germanium- ‏مجموعة تحتوي على جرمانيوم‎ ¢silicon-containing ‏تحتوي على سليكون مضع‎ ‏حيث قد يرتبط اثنان أو‎ tin-containing group ‏مجموعة تحتوي على قصدير‎ containing group
Gala ‏لتشكيل‎ lee ‏أكثر من هذه البدائل‎ ‏يمثل عدداً لا يقل عن ؟؛ وقد ترتبط مجموعتان اثنتان من المجموعات التي يتم‎ m ‏حيث‎ ‏إلى 4ج مع بعضهماء؛‎ RY ‏تمثيلها بالصيغ‎ © ‏و‎ 04 ll valence ‏عدداً يحقق تكافؤ‎ ia « ‏مجموعة هيدروكربونية‎ chalogen ‏ذرة هالوجين‎ chydrogen ‏يشير إلى ذرة هيدروجين‎ X dc sens cOXygen-containing group ‏تحتوي على أكسجين‎ 4c sans hydrocarbon ‏مضع‎ ‎nifrogen- ‏تحتوي على نتروجين‎ do gens csulfir-containing group ‏تحتوي على كبريت‎ ‏مجموعة تحتوي‎ cboron-containing group ‏تحتوي على بورون‎ ic sens ccontaining group - ٠ phosphorus- ‏تحتوي على فوسفور‎ ic seas caluminum- containing group ‏على ألومنيوم‎ ‏شق مركب‎ chalogen -containing group ‏مجموعة تحتوي على هالوجين‎ containing group siicon- ‏مجموعة تحتوي على سليكون‎ cheterocyclic compound residue ‏حلقي غير متجائس‎ ‏أو مجموعة‎ germanium-containing group ‏تحتوي على جرمانيوم‎ dc seas ccontaining group ‏حيث عندما « يمثل عدداً صحيحاً لا يقل عن 3 فقد‎ tin-containing group lad ‏تحتوي على‎ ٠ ‏تكون المجموعات العديدة التي يتم تمثيلها ب # متماثلة أو مختلفة عن بعضها وقد ترتبط‎ ‏المجموعات العديدة التي يتم تمثيلها بجر مع بعضها لتشكيل حلقة.‎ ‏ساليسيليدين)- ؟-مثيل‎ Jie v= ‏وتشمل أمثلة محددة ثنائي كلوريد ثنائي (18-(© -أدامانتيل‎ bis{N-(5-adamantyl-3-methylsalicylidene)-2- (IV) ‏هكسيل حلقي أميناتو) زركوتيوم‎ ‏و ثنائي كلوريد ثنائي (11-(؟-ثث-‎ methyleyclohexylaminato} zirconium (IV) dichloride ٠ bis{N-G-tert- (IV) ‏7-خماسي فلورى أنيليناتو تيتانيوم‎ »5 cf oF Y= (paddle ‏بيوتيل‎ ‏أيضاً مركبات الفلزات الانتقالية المعقدة‎ (H) ‏وتشمل أمثلة مركبات الفلزات الانتقالية‎ bridged ‏التي تشتمل على ربيطات ثنائية الشق العطري جسرية‎ transition metal complexes ‏الموصوفة في طلب براءة الاختراع الدولي رقم 00/091777؛ طلب‎ bis-aromatic ligands ‏و طلب براءة الاختراع الدولي رقم‎ SUPE JAN I TPS ‏؟ براءة الاختراع الأمريكي رقم‎ . ١7 ovey
وتشمل أمثلة محددة ثنائي كلوريد ثنائي ((7-أكسويل-؟-(؛ ‎OV) SUE‏ ١-ثنائي‏ مثيل إثيل) فنيل)-(©-( ١-ثنائي‏ مثيل إثيل) فنيل)-(؟-( ١-ثنائي‏ مثيل إثيل)-؟- فنوكسي)-بروبان-٠؛‏ ؟-دييل زركونيوم ‎bis((2-0x0yk-3-(3,5-bis(1,1- (IV)‏ ‎dimethylethyl)phenyl)- (5-(1,1-dimethylethyl)phenyl)-(4-(1,1-dimethylethyl)-2-‏ ‎.phenoxy)-propane- 1,3-diylzirconium (IV) dichloride ©‏ وتشمل أمثلة مركبات الفلزات الانتقالية ‎(H)‏ أيضاً المركبات التي يتم تمثيلها بالصيغة العامة ‎)٠١(‏ أدناه والتي تم وصفها في طلب براءة الاختراع الدولي رقم 004/5007 ‎JP-A-‏ ‏2011-2 و ‎JP-A-2011-195584‏ ‏[الصيغة الكيميائية ‎[VF‏ ‎Ras‏ ‎a‏ ‏% ‏1 ‎Mn‏ “اله : ‎Rig‏ ‎Rag AO‏ ‎Rog A 2 1 Ros‏ ‎Rar Cer (Na)‏
٠٠١ ‏مجموعات متماثلة أو مختلفة عن‎ RO ‏(في الصيغة العامة (١٠)؛ قد تمثل "2 إلى‎ ‏مجموعة‎ chalogen ‏ذرة هالوجين‎ chydrogen ‏بعضها ويشير كل منها إلى ذرة هيدروجين‎ heterocyclic compound ‏شق مركب حلقي غير متجانس‎ chydrocarbon group ‏هيدروكربونية‎ ‏تحتوي على‎ dc sans cOXygen-containing group ‏تحتوي على أكسجين‎ de gana 85108 <boron-containing group ‏مجموعة تحتوي على بورون‎ cnitrogen-containing group ‏تنتروجين‎ ٠١ ‏تحتوي على كبريت‎ de sane caluminum-containing ‏مجموعة تحتوي على ألومنيوم مضع‎ «phosphorus-containing ~~ group ‏تحتوي على فوسفور‎ ic sens csulfur-containing group ‏مجموعة تحتوي على جرمانيوم‎ csilicon-containing group ‏مجموعة تحتوي على سليكون‎ ovey
—q.—
‎group‏ عمنستعدف مسسموئع ‎J‏ مجموعة تحتوي على قصدير ‎(in-containing group‏ حيث قد يرتبط اثنان أو أكثر من هذه البدائل معاً لتشكيل حلقة؛ وقد يرتبط ‎RY‏ مع 7؛
‏1 يشير إلى ذرة فلز انتقالي تختار من المجموعات ‎٠١-١‏ في الجدول الدوري؛
‏« يشير إلى تكافؤ ‎valence‏ الفلز ‎¢M‏
‎X °‏ يشير إلى ذرة هيدروجين ‎chydrogen‏ ذرة هالوجين ‎chalogen‏ مجموعة هيدروكربونية
‏مضع (0(ه70:0؛ ‎dc seas‏ تحتوي على أكسجين ‎dc sens cOXygen-containing group‏ تحتوي على كبريت ‎csulfir-containing group‏ مجموعة تحتوي على نتروجين ‎nifrogen-‏ ‎dc seas ccontaining group‏ تحتوي على بورون ‎cboron-containing group‏ مجموعة تحتوي على ألومنيوم ‎ic seas caluminum- containing group‏ تحتوي على فوسفور ‎phosphorus-‏
‎ccontaining group ٠‏ مجموعة تحتوي على هالوجين ‎chalogen -containing group‏ شق مركب حلقي غير متجائس ‎de sans heterocyclic compound residue‏ تحتوي على سليكون ‎silicon-‏ ‎dc seas ccontaining group‏ تحتوي على جرمانيوم ‎germanium-containing group‏ أو مجموعة تحتوي على قصدير ‎tin-containing group‏ حيث قد تكون الذرات أو المجموعات التي يتم تمثيلها ب متماثلة أو مختلفة عن بعضها وقد ترتبط المجموعات التي يتم تمثيلها ب معاً لتشكيل حلقة؛
‎Y ١‏ يشير إلى ذرة أكسجين ‎coxygen‏ ذرة نتروجين ‎¢nitrogen‏ ,3 فوسفور ‎phosphorus‏ أو ذرة كبريت سقلن؟؛
‏27 يشير إلى مجموعة هيدروكربونية تحمل بدائل بشكل اختياري ‎optionally substituted‏ ‎hydrocarbon group‏ أو شق مركب حلقي غير متجائس ‎heterocyclic compound residue‏ ويربط ‎Y‏ مع 17 عن طريق الارتباط الأقصر الذي يتكون من ؛ إلى + روابط؛ و
‎triple ‏أو رابطة ثلاقية‎ double bond ‏قد تكون الرابطة بين 7 و 7 عبارة عن رابطة ثنائية‎ Y. ‏عبارة عن رابطة ثنائية أو رابطة ثلاثية؛ وتشير الخطوط‎ RP ‏وقد تكون الرابطة بين 7 و‎ 0 (coordinate bonds ‏المتقطعة في الصيغة إلى روابط تناسقية‎
‏وتشمل أمثلة المركبات التي يتم تمثيلها بالصيغة العامة ) ‎٠١‏ ( ثلاتي كلورو [7-[؟ - مثوكسي -!0»-ثنائي فنيل -7 -يل) إيمينو -17»-مثيل]-؛ -مثيل-7-([؟. ‎[MY ٠ ١“‏ ديكان-
‎trichloro{6-[(2'-methoxy-«O'-biphenyl-2- (IV) ‏الحلقة) فنولاتو) تيتانيوم‎ DE لي-١‎ Yo
‎ovey ay yDimino-kN'-methyl]-4-methyl-2- (tricyclo[3.3.1.1*" Jdecan- 1-yl)phenolato } titanium ‏(المركب 9 الموصوف في أمثلة الاختبار).‎ (AV) ‏وفقاً للاختراع مادة‎ olefin polymerization catalyst ‏وقد يشمل حفاز بلمرة الأولفينات‎ ‏كما هو مطلوب مع ضمان عدم إفساد التأثيرات المفيدة للاختراع.‎ solid carrier ‏ناقلة صلبة‎ solid inorganic carriers ‏وتشمل أمثلة المواد الناقلة الصلبة المواد الناقلة الصلبة غير العضوية‎ © ‏وكلوريد مغنيسيوم‎ alumina ‏سليكا دعنا: - الومينا‎ calumina ‏مقل سليكا دعنات؛ ألومينا‎ ‏مثل حبيبات متعدد‎ solid organic carriers ‏ومواد ناقلة صلبة عضوية‎ cmagnesiom chloride .polystyrene ‏الستيرين‎ ‎[olefin ‏[طرق لإنتاج حفازات بلمرة (أوليغمرة) الأولفين‎ ‏وفقاً للاختراع الحالي؛ يتم استخدام المكونات بالمقادير‎ olefin ‏في حفاز بلمرة الأولفين‎ Ve ‏الموصوفة أدناه.‎ solid polyaluminoxane ‏وفي الاختراع؛ يتم استخدام تركيب متعدد ألومينوكسان الصلب‎ solid ‏في تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب‎ AL ‏بمقدار بحيث تتراوح نسبة عدد مولات ذرات‎ ‏(عدد مولات‎ =] (H) ‏إلى عدد مولات مركب الفلز الانتقالي بصفته المكون‎ polyaluminoxane ‏لناهه)/ (عدد مولات مركب‎ polyaluminoxane ‏ذرات له في تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب‎ ٠ ‏والأفضل من * إلى‎ ٠00٠0 NY ‏ويفضل من‎ ٠٠٠٠١ ‏إلى‎ ١ ‏عادة من‎ [((H) ‏الفلز الانتقالي‎
Eee ‏إلى‎ ٠١ ‏والأفضل بصفة محددة من‎ one ‏إلى‎ ٠١ ‏والأفضل من‎ ٠ solid ‏في تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب‎ ALC) ‏وإذا كانت نسبة عدد مولات‎ ‏إلى عدد مولات مركب الفلز الانتقالي بصفته المكون (11) أقل من المدى‎ polyaluminoxane ‏كافية في بعض‎ catalytic activity ‏المذكور أعلاه؛ فإنه قد لا يتم الحصول على فعالية حفزية‎ ٠ ‏الأحيان. وتعتبر أية نسبة مولية تزيد عن المدى المذكور أعلاه غير مفيدة لأسباب اقتصادية.‎ ‏وفقاً للاختراع.‎ olefin ‏وسيتم وصف طرق لتحضير حفازات بلمرة الأولفين‎ ‏وفقاً للاختراع عن طريق ملامسة تركيب متعدد‎ olefin ‏يمكن تحضير حفاز بلمرة الأولفين‎ ‏أي؛ مركب الفلز الانتقالي في مذيب‎ «(H) ‏الصلب والمكون‎ polyaluminoxane ‏الألومينوكسان‎ ‏ولا تكون طرق الملامسة محدّدة على نحو خاص طالما أنه يمكن‎ organic solvent ‏عضوي‎ YO ‏الحصول على التأثيرات المفيدة للاختراع. فعلى سبيل المثال؛ تكون طريقة الملامسة بحيث تتم‎ ovey
—qy—
إضافة مركب الفلز الانتقالي الصلب أو السائل ‎(H)‏ مرة واحدة أو على دفعات إلى معلق من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب في مذيب عضوي؛ أو يتم إضافة محلول أو معلق من المكون ‎(H)‏ في مذيب عضوي مر واحدة أو على دفعات إلى معلق من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluiminoxane‏ الصلب في مذيب عضوي؛ أو يتم إضافة تركيب متعدد © الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أو معلق منه في في مذيب عضوي إلى المكون ‎(H)‏ ‏ولضمان حصول تفاعل متسق؛ يفضل إجراء التلامس بإضافة المكون (0) إلى تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. وفي حالة استخدام مركبين أو أكثر من مركبات الفلزات الانتقالية ‎(H)‏ بشكل متوالف؛ فإنه يمكن إضافة المكونات ‎(H)‏ بشكل منفصل أو في صورة
مزيج من مكونين أو أكثر من هذه المكونات.
‎١‏ ولا تكون المذيبات المستخدمة في تحضير حفازات بلمرة الأولفين ‎olefin‏ وفقاً للاختراع محددة على وجه الخصوص. إلا أنه يفضل استخدام المذيبات التي لا تتفاعل مباشرة مع تركيب متعدد الألومينوكسان ‎cl call polyaluminoxane‏ وتفضّل على وجه الخصوص المذيبات الهيدروكربونية الخاملة ‎hydrocarbon solvents‏ 1. وتتضمن أمثلتها الهيدروكربونات الأليفاتية ‎aliphatic hydrocarbons‏ مثل بيوتان ‎cbutane‏ أيزوبيوتان ‎«isobutane‏ بنتان ‎«pentane‏ أيزوبنتان
‎cisopentane ٠‏ هكسان ‎hexane‏ هبتان ‎cheptane‏ أوكتان ‎octane‏ ديكان ‎decane‏ دوديكان ‎dodecane‏ هكساديكان ‎chexadecane‏ و أوكتاديكان ‎¢octadecane‏ والهيدروكربونات الأليفاتية الحلقية ‎alicyclic hydrocarbons‏ مثل بنتان حلقي ‎ccyclopentane‏ هكسان حلقي ‎cyclohexane‏ ‏ومثيل بنتان ‎¢methyleyclopentane (Sls‏ والهيدروكربونات العطرية ‎aromatic hydrocarbons‏ ‎Jie‏ بنزين ‎benzene‏ تولوين عنام إثيل بنزين ‎ethylbenzene‏ بروبيل بنزين ‎«propylbenzene‏
‎Yo‏ بيوتيل بنزين ‎cbutybenzene‏ زيلين ‎xylene‏ ثلاثي مثيل بنزين ‎ctrimethylbenzene‏ كومين ‎cumene‏ و تترالين ‎tetralin‏ ويمكن استخدام المذيبات بشكل مفرد أو استخدام اثنين أو أكثر منها بشكل متوالف.
‏ويفضل عند تحضير حفاز بلمرة الأولفين ‎olefin‏ وفقاً للاختراع إجراء المعالجة مع اختيار درجة حرارة تتراوح من -0؟ إلى ٠٠٠ثم.‏
‎vo‏ ويمكن استخدام حفاز بلمرة الأولفين ‎olefin‏ وفقاً للاختراع بدون تنظيفه أو يمكن استخدامه
‏بعد تنظيفه بأي من المذيبات العضوية المذكورة أعلاه.
و وقد يكون حفاز بلمرة الأولفين ‎olefin‏ وفقاً للاختراع على شكل مشتت ردغي ‎sary‏ ‎dispersion‏ في مذيب أو في حالة منزوعة المذيب ‎ desolvated state‏ حالة ‎state‏ صل جافة حسب اللازم. [طرق إنتاج بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ (أوليغمر أولفيني ‎[(olefin oligomer‏
‎o‏ تشمل طريقة إنتاج بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ وفقاً للاختراع الحالي خطوة لبلمرة أولفين ‎olefin‏ في وجود حفاز بلمرةٍ الأولفين ‎olefin‏ وفقاً للاختراع. ويمكن استخدام حفاز بلمرة الأولفين ‎olefin‏ وفقاً للاختراع بشكل مباشر على شكل حفاز أو مكون ‎Glia‏ أو يمكن استخدامه على شكل حفاز مبلمر تمهيدياً ‎prepolymerized catalyst‏ يتم الحصول عليه عن طريق البلمرة التمهيدية لأولفين ‎olefin‏ معه. ويمكن إنتاج البوليمرات الأولفينية ‎olefin polymers‏ بواسطة أي من
‎Ys‏ الطرق المعروفة طالما أن تلك الطريقة تشمل الخطوة المذكورة أعلاه. ويشمل المصطلح 'بوليمرات أولفينية ‎"olefin polymers‏ بوليمرات متجانسة أولفينية ‎olefin homopolymers‏ وبوليمرات إسهامية أولفينية ‎Jie olefin copolymers‏ بوليمرات إسهامية معوقة ‎block copolymers‏ وبولمرات إسهامية عشوائبة ‎random copolymers‏ ناتجة من نوعين أو أكثر من الأولفينات ‎olefins‏ ‏وتشمل أمثلة طرق البلمرة طرق البلمرة الردغية ‎slurry polymerization‏ باستخدام مذيبات ‎VO‏ غير قطبيةٌ ‎nonpolar solvents‏ مثل بيوتان عنص بنتان ‎«pentane‏ هكسان ‎hexane‏ هبتان ‎heptane‏ وأوكتان ‎coctane‏ وطرق البلمرة غازية ‎gas-phase polymerization methods shall‏ حيث يتم بلمرة المونمرات الغازية ‎gas monomers‏ بالتلامس مع الحفازء وطرق البلمرة الحجمية ‎polymerization‏ انط حيث يتم بلمرة مونمرات مسالة ‎liquefied monomers‏ بينما تعمل كمذيبات. وقد تكون البلمرة بلمرة أحادية المرحلة ‎csingle-stage polymerization‏ بلمرة متعددة ‎٠٠‏ المراحل ‎multi stage polymerization‏ مثلاً بلمرة ثنائية المرحلة ‎two-stage polymerization‏ بلمرة متواصلة ‎continuous polymerization‏ أو بلمرة دفعية ‎.batchwise polymerization‏ وتشمل أمثلة محددة على الأوساط الهيدروكربونية الخاملة ‎inert hydrocarbon media‏ المستخدمة في طرق البلمرة الردغية الهيدروكربونات الأليفاتية ‎ie aliphatic hydrocarbons‏ بروبان ‎<propane‏ بيوتان ‎<butane‏ بنتان ‎¢pentane‏ هكسان عمعص هبتان ‎cheptane‏ أوكتان ‎coctane 8‏ ديكان ‎decane‏ دوديكان ‎dodecane‏ وكيروسين ‎tkerosene‏ والهيدروكربونات الأليفاتية الحلقية ‎alicyclic hydrocarbons‏ مثل بنتان حلقي ‎ccyclopentane‏ هكسان حلقي ‎cyclohexane‏ ‎ovey‏
PP
Jie aromatic hydrocarbons ‏الهيدروكربونات العطرية‎ ¢methyleyclopentane ‏ومثيل بنتان حلقي‎ halogenated ‏الهيدروكريونات المهلجنة‎ ¢xylene ‏وزيلين‎ toluene ‏تولوين‎ cbenzene ‏بنزين‎ ‏وثنائي‎ chlorobenzene ‏كلوروبنزين‎ ethylene chloride ‏مثل كلوريد إثيلنين‎ hydrocarbons ‏بحد‎ olefin ‏ومزائج من هذه المذيبات. وقد يتم استخدام الأولفين‎ dichloromethane ‏كلوروميثان‎ ‎dS ‏ذاته‎ © olefin ‏استخدام مكون حفاز بلمرة الأولفين‎ sale ‏يتم‎ colefing ‏وفي عملية بلمرة الأولفينات‎ ‏المذكور آنفاً بمقدار بحيث يتراوح مقدار ذرات الفلزات الانتقالية المشتقة من المكون (11) الموجود‎ ١ ‏مول لكل‎ "٠١ ‏إلى‎ ” ٠١ ‏مول؛ ويفضل من‎ ' ٠١ ‏إلى‎ ٠١ ‏في مكون الحفاز الصلب من‎ ‏لتر من حجم مزيج التفاعل.‎ olefin ‏التي تستخدم مكون حفاز بلمرة الأولفين‎ olefins ‏وفي عملية بلمرة الأولفينات‎ Va ‏إلى ١٠٠”م ويفضل من‎ S00 ‏المذكور آنفاً» تكون درجة حرارة تفاعل البلمرة عادة في المدى من‎ ‏صفر إلى ١7١7م؛ ويفضل بشكل خاص من 40م إلى 70١”م. وقد يتراوح زمن البلمرة‎ polymerization ‏ساعة. ويتراوح ضغط البلمرة‎ ٠١ ‏ثوان إلى‎ ٠١ ‏عادة من‎ polymerization time ‏ميغا باسكال ويفضل من 0,005 ميغا باسكال‎ You ‏ميغا باسكال إلى‎ ١.00٠ ‏عادة من‎ pressure ‏ميغا باسكال. ويمكن إجراء‎ ٠١ ‏ميغا باسكال والأفضل من 0,005 ميغا باسكال إلى‎ ٠٠ ‏إلى‎ 5 ‏أو متواصل‎ semi-continuously ‏شبه متواصل‎ cbatchwise ‏تفاعل البلمرة بشكل دفعي‎ ‏إجراء البلمرة في مرحلتين أو أكثر تحت ظروف تفاعل مختلفة.‎ Load ‏ويمكن‎ continuously olefin polymer ‏للبوليمر الأولفيني‎ molecular weight ‏ويمكن التحكم بالوزن الجزيني‎ ‏إلى نظام البلمرة أو بتغيير‎ hydrogen ‏الذي يمكن الحصول عليه عن طريق إضافة هيدروجين‎ ‏أو لتحسين خواص الجسيمات؛ يمكن‎ fouling ‏تفاعل البلمرة. ولمنع حدوث التوسيخ‎ sha ‏درجة‎ Yo ‏إجراء البلمرة في وجود مركب واحد على الأقل يختار من وحدات أكسيد متعدد ألكيلين‎ chigher aliphatic amides ‏عدا رولدراهم؛ أميدات أليفاتية مرتفعة الوزن الجزيثي‎ oxide blocks polyalkkylene ‏ع(عاولدراهم» إيثرات ألكيل لأكسيد متعدد ألكيلين‎ oxides ‏أكاسيد متعدد الكيلين‎ ‏ومركبات متعدد‎ alkyldiethanolamines ‏مركبات ألكيل ثنائي إيثانول أمين‎ coxide alkyl ethers .polyoxyalkylenealkylamines ‏أكسي ألكيلين ألكيل أمين‎ Yo
—qo- olefin ‏المستخدمة في طريقة إنتاج البوليمر الأولفيني‎ olefins ‏وتشمل أمثلة الأولفينات‎ ccarbon ‏ذرة كربون‎ Yo ‏وفقاً للاختراع ألفا-أولفينات كمتءاه-ه تحتوي من ؟ إلى‎ polymer diene ‏ومركبات ديين‎ ccarbon ‏ذرة كربون‎ Ye ‏تحتوي من ؟ إلى‎ cycloolefing ‏أولفينات حلقية‎ olefins ‏لا نقتصر الأولفينات‎ (ell ‏ومع‎ carbon ‏ذرة كربون‎ Yo ‏تحتوي من 4 إلى‎ 5 ‏أنه يمكن الحصول على التأثيرات المفيدة للاختراع. وفي الاختراع؛ يمكن‎ Wl ‏على تلك المذكورة‎ © ‏استخدام الأولفينات 010505 بشكل مفرد أو يمكن استخدام اثنين أو أكثر منها بشكل متوالف.‎ carbon ‏ذرة كربون‎ Yo ‏وتشمل أمثلة الألفا - أولفينات ممتعاه-»ه التي تحتوي من ؟ إلى‎ 1- نيسكه-١ ‏-بنتين عدعلات1-0؛‎ ١ ¢I-butene نيتويب-١‎ <propylene ‏بروبيلين‎ cethylene (pli) «1-octene ‏-أوكتين‎ ١ «4-methyl-1-pentene (pit ١٠- ‏-هبتين عدعام-1 4 -مثيل‎ ١ chexene نيزوكيإ-١ ‏و‎ <1-hexadecene ‏هكساديسين‎ -١ ¢1-dodecene نيسيدود-١ ‏ع(»»ه1-0؛‎ نيسيد-١‎ Vo 4-methyl-1- ‏-بنتين‎ ١٠- ‏-مثيل‎ 4 propylene ‏ويفضل إثيلين عدعايطء»؛ بروبيلين‎ .1-eicosene .1-decene نيسيد-١ ‏-أوكتين 1-00 و‎ ١ <l-hexene ‏-هكسين‎ ١ ‏عدعلدءم»‎ ‏ذرة كربون‎ Ye ‏التي تحتوي من ؟ إلى‎ eycloolefing ‏وتشمل أمثلة الأولفينات الحلقية‎ «cyclohexene ‏هكسين حلقي‎ cyclopentene ‏بنتين حلقي‎ ccyclopropene ‏بروبين حلقي‎ carbon ‏ورباعي دوديسين حلقي‎ norbornene ‏هبتين حلقي عصدصعامعم1نر» نوربورنين‎ VO ‏وربا عي دوديسين حلقي‎ norbornene ‏ويفض_ل نوربورنين‎ tetracyclododecene .tetracyclododecene ‏ذرة كربون‎ Ye AE ‏التي تحتوي من‎ diene compounds ‏وتشمل أمثلة مركبات الديين‎ -١7 ‏-هكساديين عمعنمو-5,.ل ف‎ © ١٠ <isoprene ‏أيزوبرين‎ cbutadiene ‏بيوتاديين‎ carbon ‏-هكساديين حلقي‎ 4 ١ <1,3-cyclohexadiene (Als ‏-هكساديين‎ "7 »٠ ¢1,7-octadiene ‏أوكتاديين‎ ٠ ‏بنتاديين حلقي‎ ALS ¢1,5-cyclooctadiene ‏©-أوكتاديين حلقي‎ ٠ 1,4- ‏عصعناء معط ماعن‎ 5-vinyl-2- ‏-نوربورنين‎ Y= ‏-فينيل‎ © (norbornadiene ‏نوربورناديين‎ cdicyclopentadiene ‏و © -إثيليدين - ؟ -نوربورنين ع(2-010:0:7-ع(6ل:01©-5. ويفضل بيوتاديين‎ norbornene - ‏و © -إثيليدين‎ 5-vinyl-2-norbornene ‏-فينيل -؟ -نوربورنين‎ © «isoprene ‏أيزوبرين‎ «butadiene .5-ethylidene-2-norbornene ‏7؟-توربورنين‎ YO ovey
-؟؟- وعلاوة على ذلك؛ يمكن استخدام مونمرات لها بنية حلقية ‎structure‏ ع« مثل ستيرين ‎all » styrene‏ -مثيل ستيرين ‎o-methylstyrene‏ وفينيل هكسان حلقي ‎¢«vinylcyclohexane‏ ‏ومونمرات ‎Jie polar monomers Ahad‏ حمض أكريليك ‎acrylic acid‏ حمض ميتاكريليك ‎«methacrylic acid‏ حمض فوماريك ‎fumaric acid‏ أنهيدريد مالئيك ‎maleic anhydride‏ أكريلات © مثيل ‎amethyl acrylate‏ أكريلات إقيل ‎cethyl acrylate‏ ميثاكريلات ‎methyl methacrylate (fie‏ وميتاكريلات )5( ‎cethyl methacrylate‏ وأولفينات مهلجنة ‎halogenated olefins‏ مثل ثنائي فلورو إثيلين ‎cbisfluoroethylene‏ 536 فلورو إثيلين ‎ctrifluoroethylene‏ رباعي فلورو إثيلين ‎ctetrafluoroethylene‏ سد اسسي فلورو بروبين ‎hexafluoropropene‏ وكلورو إثيلين ‎.chloroethylene‏ ‎Va‏ وبعد اكتمال عملية البلمرة» يمكن فصل البوليمرات الأولفينية ‎olefin polymers‏ الناتجة بواسطة تفاعل البلمرة واستعادتها من مذيب البلمرة وتجفيفها بواسطة الطرق التقليدية المعروفة. [أمثلة الاختبار] لا يتحدّد الاختراع الحالي بأمثلة الاختبار الموصوفة أدناه. أجريت عملية تحضير تراكيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب وفقاً ‎ve‏ للاختراع الحالي؛ تنقية المذيبات وتحضير حفازات ‎Spal‏ (أوليغمرة) الأولفين 01000 في جو من غاز خامل ‎atmosphere‏ قمع +ت. واستخدمت مكونات مثل المذيبات بعد التنقية؛ التجفيف ‎drying‏ ونزع الأكسجين ‎deoxygenation‏ بواسطة طرق معروفة. بلغ المحتوى المائي ‎water content‏ في الهكسان ‎chexane‏ التولوين ‎toluene‏ ورباعي هيدروفوران ‎tetrahydrofuran‏ المستخدمة في اختبار قابلية ذوبان تراكيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane ٠٠‏ الصلب أقل من ‎7,٠‏ جزء في المليون. وكان رباعي هيدروفوران ‎LA tetrahydrofuran‏ من المواد المثبتة ‎stabilizers‏ وأجريت عمليات نزع الغازات ‎degasification‏ ونزع الماء ‎dehydration‏ بواسطة طريقة موصوفة في المرجع ‎Organometallics,‏ ‎Vol. 15, pp. 1518-1520‏ ,1996. تم شراء كل من ثنائي كلوريد ثنائي (ع-بيوتيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎bist (IV)‏ ‎cbutyleyclopentadienyl)zirconium © dichloride 8‏ ثنائي كلوريد ‎Jad ALS‏ مثيليدين (بنتادييئنيل حلقي)( -فلوريتيل) زركونيوم ‎diphenylmethylidene(cyclopentadieny)(9- (IV)‏ ‎ovey‏
—qy— ‏(بنتاديينيل حلقي)‎ SW ‏مثيل سليلين‎ SU ‏ثنائي كلوريد‎ cfluorenylzirconium (IV) dichloride ‏ثنائي‎ «dimethylsilylenebis(cyclopentadienyl)zirconum ~~ (IV) dichloride (IV) ‏زركونيوم‎ ‎bis(t-butylcyclopentadienyDhafnium )177( ‏(ثث - بيوتيل بنتاديينيل حلقي) هفنيوم‎ AUS ‏كلوريد‎ ‎Wako Pure Chemical ‏من شركة واكو بيور كيميكال إندستريزء ليمتد‎ (IV) dichloride
JIndustries, 11 © ‏وتم تصنيع ثنائي كلوريد ثنائي فنيل مثيلين (١-ثث-بيوتيل -* -مثيل -بنتاديينيل حلقي)(7؛‎ diphenylmethylene(3-tert-butyl-5-methyl- as—35S)) ( ‏-ثث -بيوتيل -فلورينئيل‎ يئانث-١‎ ‏وفقاً لطريقة موصوفة‎ cyclopentadienyl)(2,7-di- tert- butyl-fluorenyl)zirconium dichloride .٠٠١ fAVYYe ‏في طلب براءة الاختراع الدولي رقم‎ ‏مثيل إثيل)‎ يئانث-١‎ OV) Alo ‏وتم تصنيع ثنائي كلوريد ثنائي ((7-أكسويل-؟-(©؛‎ ٠١ - ‏مثيل إثيل) فنيل)-(؟-(٠» ١-ثنائي مثيل إثيل) -"-فنوكسي)-بروبان‎ يئانث-١‎ ؛١(-*(-)لينف‎ bis((2-oxoy} 3-(3,5-bis(1,1-dimethylethylphenyl)- )5-)1,1- (IV) ‏؟-دييل زركونتيوم‎ ١١ dimethylethyl)phenyl)-(4-(1,1-dimethylethyl)- 2- phenoxy)- propane- 1,3-diylzirconium ‏بالرجوع إلى طرق التصنيع الموصوفة في طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم‎ (IV) dichloride ٠.٠... oe ‏وتم تصنيع ثنائي مثيل ثنائي -بارا-توليل مثيلين (بنتادييئيل حلقي)(ثماني مثيل ثماني‎ ‏هيدرو نائي بنزوفلو ريني ل) زركونيوووم (10) -منن‎ tolylmethylene(cyclopentadienyl)(octamethyloctahydrodibenzofluorenyl)zirconium ‏كلوريد ثنائي-بارا-توليل مثيلين‎ ALS methylation ‏بواسطة تفاعل مثيلة‎ 07( dimethyl ip (IV) ‏(بنتاديينيل حلقي)(ثماني مثيل ثماني هيدرو ثنائي بنزو فلوريتيل) زركونيوم‎ ٠ tolylmethylene(cyclopentadienyl)(octamethyloctahydrodibenzofluorenyl)zirconium .٠٠١/674607 ‏الموصوف في طلب براءة الاختراع الدولي رقم‎ (IV) dichloride ‏في طرق الاختبار التالية )7( إلى 71 ؛ تم استخدام عينات جافة من تراكيب متعدد‎ ‏الصلب. وأجري تجفيف تراكيب متعدد الألومينوكسان‎ polyaluminoxane ‏الألوميتوكسان‎ ‏أم؛ وأنهي عندما تم‎ YO ‏عند‎ reduced pressure ‏الصلب تحت ضغط مخفض‎ polyaluminoxane © .constant weight <ul ‏الوصول إلى وزن‎ ‏[طرق الاختبار]‎ ovey
-0؟4- ‎)١(‏ معدل الاستعادة ‎recovery rate‏ (معدل تصلب أساسه ألومنيوم ‎aluminum-based‏ ‎(solidification rate‏ في أمثلة الاختبار». حدد معدل استعادة تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏صلب استناداً إلى معدل تصلب مكونات الألومنيوم ‎aluminum‏ في التفاعل بين محلول تركيب د متعدد ‎polyaluminoxane oS sisal‏ 0( ومركب عضوي (ب ). وبصفة محددة؛ تم قياس محتوى الألومنيوم ‎aluminum‏ في السائل الطافي ‎supernatant‏ لمحلول التفاعل بواسطة مطيافية الابتعاث الذري ‎(ICP-AES) ICP atomic emission spectroscopy ICP‏ باستخدام ‎ICPS‏ (علامة تجارية ‎AY v= (Alas‏ مصلّع من قبل شيمادزو كوربوريشن ‎«Shimadzu Corporation‏ وتم قسمة المحتوى الناتج على محتوى الألومنيوم ‎aluminum‏ الكلي في المكون ‎oT)‏ وبالتالي تم تحديد ‎٠‏ النسبة المثوية المولية (7 مول) من الألومنيوم غير المصلب ‎-unsolidified aluminum‏ وتم حساب معدل الاستعادة (معدل التصلب ‎(solidification rate‏ عن طريق طرح النسبة المثوية من ‎٠‏ مول. ‎(Y)‏ توزيع الحجم الحبيبي: متوسط قطر 050 في حجم تراكمي ‎cumulative volume‏ وتجانس تراكيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب ‎Vo‏ تم تحديد متوسط القطر 150 في الحجم التراكمي وتجانس تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب بواسطة طريقة تبعثر حيود الليز ‎laser diffraction scattering‏ باستخدام ‎MT3300EX II‏ المصنع بواسطة ميكروتراك ‎-Microtrack‏ ‏وتضمن القياس عينة تم الحصول عليها مسبقاً عن طريق تخميد فعالية تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب في مجفف رطب ‎desiccator‏ :8« في تيار من ‎٠‏ النتروجين «0ع8ع0000. وكان وسط التشتت ‎dispersion medium‏ هو الميثانول ‎methanol‏ بصفة أساسية. وتم تقييم التجانس كمؤشر على توزيع الحجم الحبيبي للحفاز كما هو محدد بواسطة المعادلة التالية وفقاً للطريقة الموصوفة في طلب براءة الاختراع الدولي رقم 5853687 ‎.٠٠١٠٠١/١‏ ‏التجانس- 01/050276 - 270050 ‎ovey‏
‎Xi «Lia‏ يمثل قيمة مخطط التوزيع النسيجي ‎histogram value‏ لجسيم ‎«i‏ 150 يمثل متوسط القطر المعتمد على الحجم ‎volume-based median diameter‏ و ‎Jia Di‏ القطر المعتمد على الحجم ‎volume-based diameter‏ للجسيم 1. وغالباً يتم الحصول على البوليمرات الأولفينية ‎olefin polymers‏ ذات الأقطار الجسيمية © المنتظمة ‎dad‏ تجانس منخفضة. )¥( قابلية الذوبان تم قياس قابلية ذوبان تركيب صلب من متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ وفقاً للاختراع بالنسبة إلى ع-هكسان ‎n-hexane‏ والتولوين ‎toluene‏ عند ‎°Y0‏ وفقاً للطريقة الموصوفة في 10-3-1107-42301. وبصفة محددة؛ تم تجفيف تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane ٠‏ الصلب الناتج واختبر لقياس ‎ALE‏ الذوبان في المذيب. وتم تحديد نسبة قابلية الذوبان بالنسبة إلى ع-هكسان ‎n-hexane‏ عن طريق إضافة ‎١‏ غم من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب إلى ‎٠‏ 5 مل من ع-هكسان ‎n-hexane‏ محتفظ به عند 5م؛ وتم تقليب المزيج لمدة ساعتين وفصل المحلول باستخدام مرشح زجاجي من نوع 6-4 6-4 ‎glass filter‏ وتم قياس تركيز الألومنيوم ‎aluminum‏ في ناتج الترشيح. وتمثل نسبة قابلية الذوبان ‎٠‏ التي حصل عليها بواسطة هذه الطريقة نسبة ذرات الألومنيوم ‎aluminum‏ الموجودة في ناتج الترشيح بالنسبة إلى مقدار ذرات الألومنيوم ‎aluminum‏ التي تقابل ‎١‏ غم من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب المستخدم كعينة. وأجري تجفيف لتركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب تحت ضغط مخفض عند 75م وأنهي عندما تم الوصول إلى وزن ثابت. 7 وتم قياس ‎ALE‏ الذوبان بالنسبة إلى رباعي هيدروفوران عند 15م بواسطة نفس الطريقة المذكورة أعلاه باستثناء أنه تم الاستعاضة عن المذيب ب ‎٠‏ 5 مل من رباعي هيدروفوران ‎.tetrahydrofuran‏ ‏)£( محتوى الألومنيوم ‎aluminum‏ ‏تم قياس محتوى الألومنيوم ‎aluminum‏ في تراكيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane Yo‏ الصلب ومحاليل تراكيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب yee ‏(علامة تجارية‎ ICPS ‏باستخدام‎ (ICP-AES) ICP ‏باستخدام مطيافية الابتعاث الذري‎ (7) -Shimadzu Corporation ‏من قبل شيمادزو كوربوريشن‎ pias 8٠٠١-)ةلجسم‎ methyl ‏أو مجموعات المثيل‎ alkyl ‏إلى (7) لمجموعات الألكيل‎ )١( ‏الأجزاء المولية‎ (0) ‏بواسطة‎ polyaluminoxane ‏ثم اختبار تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان‎ ( ١٠-5 )
TOSOH Research & Technology ‏طريقة مماثلة لطريقة تحليل 10180 الموصوفة في المرجع‎ © ‏لقياس الأجزاء المولية التالية في مكونات قابلة للذوبان في‎ Review, 2003, Vol. 47, pp. 55-60 alkyl ‏لمجموعات الألكيل‎ )١( ‏الجزء المولي‎ stetrahydrofuran-ds ‏رباعي هيدروفوران دوتريومي‎ ‏بالنسبة إلى العدد الكلي من‎ triakylaluminum moieties ‏المشتقة من شقات ثلاني ألكيل ألومنيوم‎ ‏المشتقة من شقات متعدد ألكيل ألومينوكسان‎ alkyl ‏المولات (المولات الكلية) لمجموعات الألكيل‎ ‏المشتقة من شقات ثلاشي ألكيل‎ alkyl ‏ومجموعات الألكيل‎ polyalkylaluminoxane moieties ٠ ‏المشتقة‎ alkyl ‏لمجموعات الألكيل‎ (Y) ‏والجزء المولي‎ strialkylaluminum moieties ‏الألومنيوم‎ ‏في ذلك ثلاثي مثيل ألومنيوم‎ Ly triakylaluminum moieties ‏من شقات ثلاني ألكيل الألومنيوم‎ ‏بالنسبة إلى العدد الكلي من المولات (المولات الكلية) لمجموعات الألكيل‎ grimethylaluminum ‏ومجموعات‎ polyalkylaluminoxane moieties ‏المشتقة من شقات متعدد ألكيل ألومينوكسان‎ alkyl ‏بما في ذلك‎ trialkylaluminum moieties ‏المشتقة من شقات ثلاثي ألكيل الألومنيوم‎ alkyl ‏الألكيل‎ ١ ‏ثلاثي مثيل ألومنيوم 010070 1دارا0206. وبصفة محددة؛ تم تحديد الأجزاء المولية بناءً على‎ ‏في‎ es polymethylaluminoxane ‏نسب المساحات الخاصة المحددة لمتعدد مثيل ألومينوكسان‎ ‏ذلك وحدات بالصيغة العامة (١)؛ متعدد ألكيل ألوميتوكسان عصة<«منسلداولدراهم بما في ذلك‎ ‏في ذلك‎ Le polymethylaluminoxane ‏ألومينوكسان‎ (fie ‏متعدد‎ oY) ‏وحدات بالصيغة العامة‎ trimethylaluminum ‏ثلاثي مثيل ألومنيوم‎ oY) ‏والصيغة العامة‎ )١( ‏وحدات بالصيغة العامة‎ ٠٠
JH-NMR ‏وفقاً لقياس‎ trialkylaluminum ‏وثلاثي ألكيل الألومنيرم‎ polymethylaluminoxane ‏ألوميتوكسان‎ (fie ‏تم اختبار تركيب صلب من متعدد‎ (Y-0) ‏لقياس الجزء‎ 70٠00957087 ‏بواسطة طريقة موصوفة في طلب براءة الاختراع الدولي رقم‎ stetrahydrofuran-ds ‏المولي التالي في مكونات قابلة للذوبان في رباعي هيدروفوران دوتريومي‎ ‏المشتقة من شقات ثلاثي مثيل ألومنيوم‎ methyl ‏الجزء المولي (©) لمجموعات المثيل‎ Yo ‏بالنسبة إلى العدد الكلي من المولات (المولات الكلية) لمجموعات‎ trimethylaluminum moieties ovey
-١.١- polymethylaluminoxane moieties ‏المشتقة من شقات متعدد مثيل ألوميتوكسان‎ methyl (ial) timethylaluminum | ‏المشتقة من شقات ثلاثي مثيل الألومتيوم‎ methyl Jia) ‏ومجموعات‎ ‏وبصفة محددة؛ تم قياس الجزء المولي بواسطة 11117478 بناءً على نسب المساحات‎ -moieties ‏ومتعدد مثيل ألومينوكسان‎ rimethylaluminum ‏مثيل ألومنيوم‎ SDE] ‏الخاصة المحددة‎ ‏وسيوصف أدناه مثال على تحديد الجزء المولي لمجموعات المثيل‎ -polymethylaluminoxane ~~ © .trimethylaluminum ‏المشتقة من شقات ثلاثي مثيل ألومنيوم‎ methyl "H-NMR ‏ل‎ polymethylaliminoxane ‏وتم تعريض تركيب من متعدد مثيل ألوميتوكسان‎ ‏ميغاهرتز‎ 7١7١0 ‏عند‎ "H-NMR ‏وأجري قياس‎ -heavy solvent (ui ‏كمذيب‎ THF-dg ‏باستخدام‎ ‏مصنع بواسطة جيول ليمتد‎ EX270 ‏من نوع‎ NMR ‏ودرجة حرارة قياس تبلغ ؛ ”م باستخدام جهاز‎
JEOLItd ٠ ‏على شكل‎ polymethylaluminoxane ‏وحضرت عينة من تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان‎ ‏محلول بواسطة إضافة ,+ مل من ,1107-0 إلى ما يقارب 06 مل من محلول من تركيب‎ .polymethylaluminoxane ‏متعدد مثيل ألوميتوكسان‎ ‏الصلب؛ أضيف‎ polymethylaluminoxane ‏تركيب متعدد مثيل ألوميتوكسان‎ Alla ‏وفي‎ ‏ألومينوكسان‎ Jie smile ‏محلول تركيب‎ oe pile ٠١ ‏إلى‎ 2110-4. oe de ..# ٠5 ‏وقلب الخليط عند 7©5”م لمدة ساعتين. واستخدمت المكونات التي‎ cpolymethylaluminoxane ‏بصفتها عينة التحليل. وخضعت العينة للتحليل حتى عندما احتوت على مكونات‎ THF ‏أذيبت في‎ ‏جزء في‎ nT ‏بالقرب من‎ (Me) methyl ‏يتم دمج المساحة الكلية لذروات المثيل‎ (i) ‏جزء في المليون المخصصة لمركبات متعدد مثيل ألومينوكسان‎ ٠,7 ‏المليون إلى‎ Y. ‏بما 4 ذلك ثلاثي مثيل ألومينوكسان‎ polymethylaluminoxanes ‏للحصول على 1 (مركبات متعدد مثيل ألومينوكسان‎ trimethylaluminoxane . (polymethylalumino xanes ‏جزء في المليون المخصصة‎ VY, ‏بالقرب من‎ (Me) methyl ‏قطع ذروة مثيل‎ ay (ii) ‏من خط القاعدة‎ trimethylaliminoxane ‏لمركبات ثلاثي مثيل ألومينوكسان‎ Yo ‏المخصصة لمركبات متعدد مثيل ألومينوكسان‎ (Me) methyl ‏لذروات المثيل‎ ovey
-١,7- ‏وتدمج مساحتها للحصول على 1 (مركبات ثلاثي‎ .polymethylaluminoxanes (trimethylaluminum-Me 116 ‏مثيل ألومينوكسان‎ ‏على‎ (trimethylaliminum-Me 116- lS sis sll ‏ويؤدي تقسيم 1 (مركبات ثلاثي مثيل‎ normalization ‏يليه المعايرة‎ (polymethylaluminoxanes ‏(مركبات متعدد مثيل ألومينوكسان‎ 1 ‏المشتقة من شقات‎ methyl ‏لمجموعات المثيل‎ molar fraction ‏إلى الحصول على جزء مولي‎ © trimethylaluminoxane ‏ألوميتوكسان‎ (iia ‏ثلاثي‎ ‎bascline ‏وفي الإجراءات (ن)» يتم قطع الذروة بواسطة طريقة الترابط وفقاً لخط القاعدة‎ .correction method ‏متعدد الألومينوكسان‎ CuSIE specific surface area ‏المساحة السطحية النوعية‎ (1) ‏الصلب‎ polyaluminoxane ٠ polyaluminoxane ‏لتحديد المساحة السطحية النوعية لتركيب متعدد الألومينوكسان‎ ‏بواسطة‎ desorption ‏والمج‎ adsorption ‏الصلب؛ يتم قياس خط تساوي الحرارة لعمليتي الامتزاز‎ ‏عند درجة حرارة للنتروجين‎ nitrogen gas adsorption method ‏طريقة امتزاز غاز النتروجين‎
BEL ‏(علامة تجارية مسجلة) مصنعة بواسطة شركة‎ BELSORP-max ‏السائل باستخدام‎ nitrogen
BET ‏بصفته جهاز القياس. وتم تحديد المساحة السطحية النوعية باستخدام طريقة‎ JAPAN, INC VO ‏بصفتها الطريقة التحليلية.‎ (SEM) electron microscope ‏الرصد بواسطة المجهر الإلكتروني‎ (V) polyaluminoxane ‏على تركيب من متعدد الألومينوكسان‎ platinum ‏تم ترسيب البلاتين‎
JEOL ‏المصنع من قبل شركة جيول ليمتد‎ Auto Fine Coater (JFC-1600) ‏الصلب باستخدام‎ ‏(من‎ scanning electron microscope ‏ورصد التركيب بواسطة المجهر الإلكتروتي الماسح‎ id. Yo ‏أو‎ Yoox: pl ‏(مدى‎ JEOL Lid. Sed ‏المصنع من قبل شركة جيول‎ (JSM-6510LV ‏نوع‎ ‏م‎ ‏تحليل حفازات البلمرة (الأوليغمرة) الأولفينية‎ (A) ‏تم تحليل حفازات البلمرة (الأوليغمرة) الأولفينية وفقاً لتحليل تراكيب متعدد الألومينوكسان‎ ditanium ‏الصلب الموصوفة أعلاه. وتم تحديد محتوى كل من التيتانيوم‎ polyaliminoxane YO ‏في حفازات البلمرة (الأوليغمرة) الأولفينية بواسطة‎ hafiium ‏والهفنيوم‎ zirconium ‏الزركونيوم‎
ا ‎Cy‏ ‏مطيافية الابتعاث الذري ‎ICP atomic emission spectroscopy ICP‏ (5ه-ص0])_باستخدام ‎Ade) ICPS-8100‏ تجارية مسجلة) المصنعة من شركة شيمادوزو كوربوريشن ‎Shimadzu‏ ‎Corporation‏ ‏)9( تفاعل الأوليغمرة الأوليفينية ‎o‏ تم تحديد معدل الإنتاج لمنتجات التفاعل وانتقائية ١-هكسين ‎1-hexene‏ ( ١-أوكتين‏ ‎¢1-octene‏ مركبات الديسين ‎(decenes‏ بواسطة تحليل الاستشراب الغازي ‎gas chromatography‏ ‎analysis‏ (عمود من نوع ‎-(Shimadzu GC-2010PLUS, J & W Scientific DB-5‏ [الفعالية الحفزية] تم تحديد الفعالية الحفزية بواسطة تقسيم كتلة منتج التفاعل الذي حصل عليه لكل ‎٠‏ وحدة زمنية على مقدار (بالملي مول) ذرة الفلز الانتقالي ‎transition metal atom‏ في مكون حفاز فلزي انتقالي مستخدم في الأوليغمرة. [انتقائية ١-هكسين ‎¢1-octene نيتكوأ-١ ( 1-hexene‏ مركبات الديسين ‎[(decenes‏ ‏تم تحديد انتقائية ١-هكسين ‎¢1-octene نيتكوأ-١ ( 1-hexene‏ مركبات الديسين ‎(decenes‏ ‏باستخدام المعادلة التالية: ‎Yeu X Wr/Wp = )( 5 yo‏ () : انتقائية ١-هكسين ‎1-hexene‏ (النسبة الوزنية) ‎Wr‏ (الوزن): الوزن الكلي لمنتجات التفاعل التي تحتوي على ؛ ذرات كربون ‎carbon‏ أو أكثر ‎Wp‏ (الوزن): وزن ١-هكسين ‎1-hexene‏ المشكل بواسطة التفاعل. ‎Ye‏ وتم تحديد انتقائية ١-أوكتين ‎T-octene‏ ومركبات الديسين ‎decenes‏ بشكل ‎Files‏ للطرقة أعلاه. [معدل التوسيخ ‎[fouling rate‏ تم تحديد معدل التوسيخ 7 باستخدام المعادلة التالية حيث يمثل ‎XT‏ المقدار الكلي (غم) لجسيمات متعدد الإثيلين ‎polyethylene‏ الناتجة و ‎X2 Jia‏ مقدار (غم) جسيمات متعدد الإثيلين ‎polyethylene YO‏ المترسبة على قطعة اختبار لتقييم التوسيخ. ‎Veo x X1/X2 = )( F‏
NP
‎)٠١(‏ تفاعل البلمرة الأولفينية [معدل تدفق الصهارة ‎[(MFR) melt flow rate‏ ‏قيس ال ‎MFR‏ وفقاً ‎ASTM 01238 J‏ عند 0٠9٠”م‏ وحمل ‎aly‏ 7,16 كغم لبوليمرات الإثيلين ‎ethylene‏ أو عند ١7”م‏ وحمل يبلغ ‎7,١7‏ كغم لبوليمرات البروبيلين ‎-propylene‏ ‏© االكتافة] ‏لتحديد ‎AEH‏ عولج جديلة حصل عليها أثناء قياس معدل تدفق الصهارة حرارياً عند ٠م‏ لمدة ساعة واحدة؛ وتركت لتستقر عند درجة حرارة الغرفة ‎sad‏ ساعة واحدة واختبرت بواسطة طريقة الأنبوب لتدرج الكثافة ‎density gradient tube metho‏ وفقاً ل 127112 ‎JIS‏ ‏[نقطة الانصهار ‎(Tm) melting point‏ للبوليمرات المتجانسة من البروبيلين ‎[propylene‏ ‎٠١‏ قيست نقطة الاتصهار تنوم ‎melting‏ (1)_للبوليمر المتجانس ‏ من البروبيلين ‎propylene‏ بالكيفية التالية باستخدام ‎Diamond DSC‏ مصنع من قبل شركة بيركن إلمر كو.؛ ليمتد ‎PerkinElmer Co., Ltd‏ وصهرت العينة عند ‎YY‏ وشكلت في صورة صفيحة. ووضع ما يقارب © ملغم من عينة الصفيحة في حوض لأخذ العينات من نوع ‎B014-3021/B700-1014‏ ‏مصنع من قبل شركة بيركن إلمر كو.؛ ليمتد ‎PerkinElmer Co., Ltd‏ ‎Yo‏ وفي جو من النتروجين ‎nitrogen‏ سخنت العينة إلى ١٠7”م‏ وحوفظ عليها عند درجة الحرارة لمدة ‎٠١‏ دقائق؛ ومن ثم بردت إلى ‎ST‏ بمعدل ١٠©م/دقيقة.‏ ومن ‎hod‏ جو من النتروجين ‎cnitrogen‏ حوفظ على العينة عند ١٠م‏ لمدة دقيقة واحدة وسخنت إلى ١7م‏ بمعدل ٠م/دقيقة.‏ وحسبت نقطة الانصهار ‎(Tm)‏ على أساس ‎Ad‏ ذروة الانصهار البلوري ‎crystal‏ ‎fusion peak‏ رصدت أثناء العملية. ‎=) [4-methyl-1-pentene ‏-بنتين‎ ١- ‏للبوليمرات الإسهامية من 4 -مثيل‎ (Tm) ‏الانصهار‎ dag] ٠ [1-decene ‏ديسين‎ ‏باستخدام 0058000 مصنعة بواسطة شركة بيركن إلمر كو.؛ ليمت ‎PerkinElmer Co.,‏ ‎Ltd‏ توزين ما يقارب © ملغم من العينة في جو من النتروجين ‎٠١( nitrogen‏ مل/دقيقة) وسخنت من ‎5١0‏ إلى ‎SYA‏ بمعدل ١٠”م/دقيقة.‏ وبعد بقائها عند ‎AYA‏ لمدة © دقائق؛ بردت ‎YO‏ العينة إلى ١7م‏ بمعدل ١٠”م/دقيقة.‏ وبعد بقائها عند ١٠”م‏ لمدة © دقائق؛ سخنت العينة إلى ٠م‏ بمعدل ١٠”م/دقيقة.‏ وتم الحصول على نقطة الانصهار ‎(Tm)‏ على أساس قمة ذروة ‎ovey
-١.ه-‎ الانصهار البلوري أثناء عملية التسخين الثانية. [مقدار الأجزاء القابلة للذوبان ‎(SP) soluble portions‏ للبوليمرات الإسهامية من ؛ -مثيل ‎١-‏ -بنتين ‎[1-decene نيسيد-١ [4-methyl1-pentene‏ رشحت ردغة بوليمرية للحصول على بوليمر صلب (مادة صلبة بيضاء اللون) وراشح. 0 وبخر الراشح لإزالة المذيب» وحصل على البوليمر الذي أذيب في الراشح. وحسب مقدار البوليمر في الراشح باستخدام المعادلة التالية. مقدار البوليمر في الراشح (7 بالوزن) = 172/( 71+ ‎٠٠١ X(W2‏ 1: كتلة (غم) البوليمر الصلب (المادة الصلبة بيضاء اللون) الذي أزيل بالترشيح 2:؛ كتلة (غم) البوليمر المذاب في راشح الردغة [(In]) Intrinsic viscosity ‏االلزوجة الذاتية‎ ٠ أذيب ما يقارب ‎٠١‏ ملغم من العينة في ‎١5‏ مل من ديكالين ‎cdecalin‏ وقيست اللزوجة النوعية ‎specific viscosity‏ 10180 في حمام زيتي عند ©17٠7م.‏ وخفف محلول الديكالين ‎decalin‏ ‏بواسطة إضافة © مل من مذيب الديكالين ‎cdecalin‏ وقيست اللزوجة النوعية م08 بكيفية مماثلة. وكررت عملية التخفيف هذه لمرتين أخرتين؛ واستكمل التركيز (©) إلى قيمة تبلغ ‎ovr‏ وحصل
In] ‏.على قيمة ال م08/© عند التركيز الصفري بصفته اللزوجة الذاتية‎ ١5 )..٠ + © (C/nsp) lim = [n] [bulk density ‏[الكثافة الحجمية‎ (A) ASTM D1895 ‏قيست الكثافة الحجمية وفقاً لطريقة‎ ]١ ‏[التجربة التمهيدية‎ 7 خضع محلول من تولوين ع:عاما تركيزه ‎77٠0‏ بالوزن حيث يحتوي على تركيب متعدد مثيل ألوميتوكسان ‎polymethylaliminoxanes‏ مصنع من قبل شركة ألبيمازل ‎Albemarle‏ ‏لذ ‎'TH-NMR‏ لتحديد الجزء المولي من مجموعات المثيل ‎methyl‏ المشتقة من شقات ثلاثي مثيل ألومينوكسان ‎trimethylaluminum‏ بالنسبة لعدد المولات الكلي لمجموعات المثيل ‎amethyl‏ حيث نتج عن القياس 777855 مول. وبالإضافة لذلك؛ قيس تركيز ‎Al‏ بواسطة ‎ICP-AES‏ بحيث بلغ .)آ١ ‏ملي مول/مل. (فيما يلي» ستتم الإشارة إلى المحلول 5 "محلول التجربة التمهيدية‎ To Yo تم تحليل المقدار الكلي من محاليل التولوين ‎toluene‏ التي بلغ تركيز كل منها 778 ‎ovey‏ yore ‏المصنع من‎ polymethylaluminoxanes ‏بالوزن التي تحتوي على تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان‎ ‏التي استخدمت في أمثلة الاختبار بشكل ممائل؛ وقيست تراكيز ال‎ Albemarle ‏قبل شركة ألبيمارل‎ ‏ملي‎ 7,٠4 ؛)"ب١ ‏ملي مول/مل (فيما يلي؛ 'محلول التجربة التمهيدية‎ ٠,860 ‏بحيث بلغت‎ AL ‏ملي مول/مل (فيما يلي؛ 'محلول‎ 7,07 (a) ‏يلي؛ "محلول التجربة التمهيدية‎ Wd) ‏مول/مل‎ ‎(3) ‏التجربة التمهيدية ١د")؛ و 00 (فيما يلي؛ "محلول التجربة التمهيدية‎ 5 ‏[التجربة التمهيدية ؟]‎ ‏بالوزن حيث يحتوي على تركيب‎ 727١0 ‏تركيزه‎ toluene ‏خضع محلول من تولوين‎ ‏مصنع من قبل شركة توسو‎ (TMAO-211) polymethylaluminoxanes ‏متعدد مثيل ألومينوكسان‎ ‏لتحديد الجزء المولي‎ "H-NMR ‏لذ‎ 205011 FINECHEM CORPORATION ‏فاينكم كوربوريشن‎ timethylaluminum ‏المشتقة من شقات ثلاثي مثيل ألومينوكسان‎ methyl ‏من مجموعات المثيل‎ ٠ ‏مول.‎ 747,٠ ‏بالنسبة لعدد المولات الكلي لمجموعات المثيل 801 حيث نتج عن القياس‎ ‏ملي مول/مل. (فيما يلي؛‎ ٠,0٠ ‏بحيث بلغ‎ ICP-AES ‏بواسطة‎ Al ‏وبالإضافة لذلك؛ قيس تركيز‎ (7 ‏ستتم الإشارة إلى المحلول ب "محلول التجربة التمهيدية‎ ‏[التجربة التمهيدية ؟]‎ ‏الذي بلغ تركيزه‎ toluene ‏في جو من النتروجين 01070880 أضيف محلول التولوين‎ yo ‏ملء 77,07 غم) الذي يحتوي على تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان‎ YT) ‏بالوزن‎ ٠ ١ ‏الذي استخدم في التجربة التمهيدية‎ Albemarle ‏من شركة ألبيمارل‎ polymethylaluminoxane ‏إلى أنبوب الفصل بالطرد المركزي؛ وأغلق الأنبوب باستخدام سدادة مدببة. ولم يشاهد أي راسب‎ ‏هلامي بشكل مرثي.‎ [¢ ‏[التجربة التمهيدية‎ ٠ ‏فصلت العينة المحضرة في التجربة التمهيدية ؟ بالطرد المركزي باستخدام آلة فصل‎ 0 ‏تسارع الجاذبية الأرضية لمدة‎ x 7000 ‏بتسارع يبلغ‎ centrifugal machine ‏بالطرد المركزي‎ ‏دقيقة. وبعد إجراء الفصل بالطرد المركزي؛ شوهد راسب هلامي شفاف وعديم اللون في قاع أنبوب‎ ‏جمعت المادة الطافية الناتجة عن‎ enitrogen ‏الفصل بالطرد المركزي. وفي جو من النتروجين‎ ‏مفصول‎ toluene ‏وحصل على محلول في تولوين‎ dala ‏الفصل بالطرد المركزي بحذر باستخدام‎ © .polymethylaluminoxane ‏بالطر المركزي حيث يحتوي على تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان‎ ovey
ل ‎-١‏ ‏وأظهر ‎H-NMR‏ أنه قد بلغ الجزء المولي من مجموعات المثيل ‎methyl‏ المشتقة من شقات ثلاثي مثيل ألومينوكسان مسمنسطمايطاء«ة ‎77١,7‏ بالمول بالنسبة لعدد المولات الكلي لمجموعات المثيل ‎-methyl‏ ‏وقيس وزن الراسب الهلامي الموجود في قاع أنبوب الفصل بالطرد المركزي حيث بلغ 0 417,.. وبلغت النسبة الوزنية للراسب الهلامي ‎7٠,7‏ بالوزن بالنسبة لمحلول التولوين ‎toluene‏ ‏الذي بلغ تركيزه 770 بالوزن الذي يحتوي على تركيب ‎amie‏ مثيل ألومينوكسان ‎.polymethylaluminoxane‏ ‏[التجربة التمهيدية 0[ تصنيع ثنائي كلوريد ‎BSA)‏ مثيل فلورين ‎Y=‏ -يل-(7-(أدامانتين == يل)-/-مثيل- أب ى ف د لا ‎AY‏ 8-أوكتا هيدروخماسي ‎[T‏ إندين حلقي)) زركونيوم -8) ‎octamethylfluoren- 12'-yl- (2-(adamantan- 1- yl)-8-methyl- 3,3b,4,5,6,7,7a,8- ٠١‏ ‎octahydrocyclopenta[a]indene))zirconium dichloride‏ )0( ١-أدامانتيمل‏ خماسي ديينيل حلقي الليثيومم -1 ‎radamantyleyclopentadienyllithium‏ حمل ‎٠٠١‏ مل من دورق ثلاثني الأعناق بمحلول من ثث -بيوتيل مثيل إيثر ‎tert-butyl methyl ether‏ حيث يحتوي على بروميد إثيل المغنيسيوم ‎٠١( ethylmagnesium bromide ٠6‏ جزيثي؛ £0 مل). وفي حين يتم تبريد المحلول في ‎plan‏ ‏تلجي ‎٠‏ أضيف 54 غم من بنتاديين ‎cyclopentadiene (Als‏ قطرة قطرة خلال مدة تبلغ ‎٠١‏ ‏دقيقة. وتم تبريد الخليط إلى درجة حرارة الغرفة وقلب لمدة ‎١١7‏ ساعة للحصول على المحلول أ. وفي جو من النتروجين ‎enitrogen‏ حل دورق ثلاثي الأعناق سعته 500 مل ب ‎٠٠١‏ ‏مل من ثنائي أيزوبروبيل إيثر ‎diisopropyl ether‏ و 77 غم من ثلاثي فلورو ميثان كبريتونات ‎٠‏ التحاس ‎copper (I) trifluoromethanesulfonate (IT)‏ . وفي حمام مائي ٠؛‏ أضيف المحلول أ المحضر أعلاه إلى هذا المحلول قطرة قطرة خلال مدة بلغت ‎٠١‏ دقيقة. وأضيف محلول من ‎٠‏ غم من ١-برومو‏ أدامنتان ‎1-bromoadamantane‏ في 560 مل من ثنائي أيزوبروبيل إيثر ‎diisopropyl ether‏ قطرة قطرة وقلب الخليط عند ١7م ‎٠١ sad‏ ساعات. وبرد سائل التفاعل إلى درجة حرارة الغرفة. وفي حمام ‎(Sle‏ أضيف ‎٠٠١‏ مل من محلول مائي مشبع من كلوريد ‎Yo‏ الأمونيوم ‎ammonium chloride‏ وفصل الطور العضوي؛ واستخلص الطور المائي باستخدام ‎٠٠‏ مل من الهكسان ‎hexane‏ ودمجت الأطوار العضوية معاً وغسلت باستخدام الماء. وجفف السائل باستخدام كبريتات المغنيسيوم ‎cmagnesium sulfate‏ وبخر المذيب. ونقي الركاز بواسطة
م١ ‎-١‏ ‏الاستشراب العمودي على هلام السليكا فنتج 4,7 غم من المنتج الخام. وفي جو من النتروجين ‎nitrogen‏ حال دورق شلنك سعته ‎٠٠١‏ مل ب 4,7 مل من المنتج الخام و ‎٠١‏ مل من الهكسان ‎hexane‏ وفي حمام مائي؛ أضيف ‎VFA‏ مل من محلول هكسان ‎hexane‏ تركيزه ‎١,١‏ جزيني من ع-بيوتيل الليثيوم ‎p-butyllithium‏ قطرة قطرة إلى © المحلول خلال مدة بلغت ‎٠٠‏ دقيقة. وبرد الخليط إلى درجة حرارة الغرفة وقلب لمدة ‎١١‏ ساعة. ورشح الراسب من سائل التفاعل وغسل باستخدام هكسان ‎chexane‏ مما أدى إلى الحصول على المركب المسى بالعنوان. وبلغ وزن المركب ‎7,7٠0‏ غم؛ وبلغ معدل الإنتاج ‎NT‏ ‏وحدد المركب بكون المركب المستهدف على أساس نتائج ال ‎JHANMR‏ ‎"H-NMR (THF-d*): §5.57-5.55 (2H, m), 5.52-5.50 (2H, m), 1.96 (3H, s), 1.87 (6H, s),‏ ‎(6H, 5). 0-0٠‏ 1.74 (7) 7-(أدامانتين-١-يل)-8/-مقيل-‏ أب ى ‎To‏ لاء ‎AY‏ 8-أوكتا هيدروخماسي 1[ ‎dla |‏ سي -6ب4,5,6,7,78, 3,30 -انإطاعم -8 -زاب-1 ‎2-(Adamantan-‏ ‎octahydrocyclopenta[a]indene‏ ‏في جو من النتروجين ‎nitrogen‏ حامل دورق ثلاثي الأعناق سعته ‎٠٠١‏ مل ب £0 ‎Vo‏ مل من 11177و ‎٠,57‏ غم من كلوريد المغنيسيوم ‎-magnesium chloride‏ وأضيف محلول من 4 غم من ١-أد‏ امانتيل خماسي ديينيل حلقي الليثيوم ‎1-adamantyleyclopentadienyllithium‏ ‏في ‎٠١‏ مل من ‎THE‏ قطرةٍ ‎SRE‏ إلى هذا المحلول خلال مدة بلغت 0 دقائق؛ و قلب الخليط عند درجة حرارة الغرفة لمدة ساعتين وعند ٠2م‏ لمدة ؟ ساعات. وفي حمام من ثلج/أسيتون ‎cacetone‏ أضيف محلول من ‎٠,576‏ غم ‎١5,57(‏ ملي مول) من ١-أسيتيل‏ هكسين حلقي -1 ‎acetyleyclohexene ٠٠‏ في ‎٠١‏ مل من ‎THE‏ قطرة قطرة إلى هذا المحلول خلال مدة بلغت ‎٠١‏ ‏دقائق» وقلب الخليط عند درجة حرارة الغرفة لمدة ‎١١‏ ساعة. وفي حمام من تلج/أسيتون ‎cacetone‏ ‏أضيف ‎٠,١‏ مل من حمض الأسيتيك ‎acid‏ عناءءه و ‎7,١‏ مل من بيروليدون ‎pyrrolidine‏ وقلب الخليط عند درجة حرارة الغرفة ‎VY sad‏ ساعة. وفي حمام من ثلج/أسيتون ‎acetone‏ أضيف ١؟‏ مل من محلول ‎Sle‏ مشبع من كلوريد الأمونيوم ‎ammonium chloride‏ وبعد إضافة ‎٠٠١‏ مل ‎YO‏ .من الهكسان ‎hexane‏ ؛ فصل الطور العضوي. واستخلص الطور الماثي باستخدام ‎٠٠١‏ مل من الهكسان ‎hexane‏ ودمجت الأطوار العضوية معاً وغسلت باستخدام الماء. وجفف السائل باستخدام كبريتات المغنيسيوم ‎cnmgnesium sulfate‏ وبخر المذيب. وأعيدت بلورة المركب المسمى بالعنوان ‎ovey‏ yao .7 47 ‏غم؛ وبلغ معدل الإنتاج‎ 7,١74 ‏وبلغ وزن المركب‎ omethanol ‏باستخدام الميثانول‎ .GC-MS ‏و‎ "H-NMR ‏وحدد المركب بكون المركب المستهدف على أساس نتائج ال‎ "H-NMR (Toluene-d*): 66.06 (1H, s), 5.98 (1H, s), 2.88-2.78 (2H, m), 1.98- .1.13 (26H, m)
GC-MS: m/Z = 306 (M") ° ‏-(7-(أدامانتين -١-يل)-/ متيل أب كي ف كت لا‎ OY Y= ‏فلورين‎ Jie BSA) (1) (8-Octamethylfluoren- 12'-yl-(2- (adamantan- 1- ‏/-أركتا هيدروخماسي 0 إندين حلقي)‎ dy tyD-8-methyl-3,3b,4,5,6,7,7a,8-octahydrocyclopentala]indene) ‏مل من‎ ١٠,5476 ‏مل ب‎ Ve ‏دورق شلنك سعته‎ JK enitrogen ‏في جو من النتروجين‎ ‏وفي حمام من‎ ٠ tert-butyl methyl ether ‏مل من ثث-بيوتيل مثيل إيثر‎ ٠0 ‏أوكتا مثيل فلورين و‎ ٠ ‏تركيزه ,1 جزيئي من ع-‎ hexane ‏أضيف 7 مل من محلول هكسان‎ acetone ‏ثلج/أسيتون‎ ‏دقيقة. وفي حين يتم‎ Vo ‏قطرة قطرة إلى المحلول خلال مدة بلغت‎ n-butyllithium ‏بيوتيل الليثيوم‎ -١ ‏ساعة. وأضيف 1,749 غم من‎ VY ‏الرجوع تدريجياً إلى درجة حرارة الغرفة؛ قلب الخليط لمدة‎ ‏هيدروخماسي 1[ إندين حلقي‎ BSA ‏لاء 7أء‎ 1 co of ‏(أدامانتين -١-يل)-/-مثيل- أب‎ ‏ولب‎ .2-(Adamantan-1 -yD)-8-methyl-3,3b,4,5,6,7,7a,8-octahydrocyclopentala]indene Yo ‏ساعات. وبعد ذلك؛ أضيف‎ A ‏لمدة‎ P00 ‏ساعة و عند‎ ١١ sad ‏الخليط عند درجة حرارة الغرفة‎ ammonium chloride ‏مشبع من كلوريد الأمونيوم‎ Sle ‏مل من محلول‎ ٠٠١ ‏محلول التفاعل إلى‎ hexane ‏مل من الهكسان‎ ٠٠١ ‏وفصل الطور العضوي. واستخلص الطور المائي باستخدام‎ ‏ودمجت الأطوار العضوية معاً وغسلت باستخدام الماء. وجفف السائل باستخدام كبريتات‎ ‏وبخر المذيب. وغسلت المادة الصلبة الناتجة باستخدام الأسيتون‎ magnesium sulfate ‏المغنيسيوم‎ ٠١ ‏غم؛‎ 1,5١ ‏مما أدى إلى الحصول على المركب المسمى بالعنوان. وبلغ وزن المركب‎ cacetone
Jot ‏وبلغ معدل الإنتاج‎
FD-MS: m/Z = ٠ FD-MS ‏وحدد المركب بكون المركب المستهدف على أساس نتائج ال‎ .693 (M") ‏وأظهر 11-0148 أنه كان المركب عبارة عن خليط من الزمراء.‎ Yo ‏-يل)-/-متقيل- اب ى‎ ١- ‏-(7-(أدامانتين‎ Or ١ Y= ‏مثيل فلورين‎ BSA) ‏(؟) ثنائي كلوريد‎
‎-١١ .—‏ مت ‎[SP SP (RPV‏ هيدروخماسي 0 إندين حلقي)) زركونيوم ‎(8-octamethylflioren-12"-yl‏ ‎(2-(adamantan- 1-yl)-8-methyl-3,3b.4,5,6,7,7a,8-‏ ‎octahydrocyclopenta[a]indene)) zirconium dichloride‏ في جو من النتروجين ‎JK enitrogen‏ دورق شلنك سعته ‎٠٠١‏ مل ب ‎٠,079‏ غم من ‎Je BSA ٠‏ فلورين ‎١ Ym‏ -يل -( 7-(أدامانتين -١-يل)-/-مقيلحكى‏ أب ى فى كلت لال ‎A‏ -أوكتا هيدروخماسي 0 ‎Cpa)‏ حلقي -6 ‎8-Octamethylfluoren-12'-yl-(2- (adamantan- 1-yl)-‏ ‎EY «methyl-3,3b,4.,5,6,7,7a,8-octahydrocyclopenta[a]indene‏ ,0 مل من ‎eal‏ ستيرين ‎o-‏ ‎٠١ cmethylstyrene‏ مل من هكسان ‎hexane‏ و 7,17 مل من بنتيل حلقي مثيل إيثر ‎methyl ether‏ 1را0ت0مار. وفي حمام زيتي عند ‎2°Y0‏ أضيف ‎YA‏ مل من محلول هكسان ‎hexane ٠‏ تركيزه ‎٠,6‏ جزيئي من ع-بيوتيل الليثيوم ‎n-butyllithium‏ قطرة قطرة إلى المحلول خلال مدة بلغت ‎٠١‏ دقائق. وقلب الخليط عند درجة حرارة الغرفة عند ٠2م‏ لمدة ؛ ساعات؛ ورشح الراسب وغسل باستخدام هكسان ‎hexane‏ للحصول على مسحوق زهري اللون. وحمل أنبوب شلنك سعته ‎٠٠١‏ مل بالمسحوق الزهري و ب ‎Vo‏ مل من ثنائي إثيل إيثر ‎diethyl ether‏ وبعد تبريد النظام في حمام ‎ila‏ من ثلج/أسيتون ‎cacetone‏ أضيف معلق من ‎YA‏ ,+ غم )1,10 ملي ‎(Use‏ ‎VO‏ من رباعي كلوريد الزركونيوم ‎zirconium tetrachloride‏ في ‎7١‏ مل من ثنائي إثيل إيثر ‎diethyl‏ ‎other‏ وبعد ذلك؛ قلب الخليط لمدة ‎VT‏ ساعة بينما يتم زيادة درجة الحرارة بشكل تدريجي ‎Vom s‏ إلى درجة حرارة الغرفة. وبخر المذيب تحت ضغط مخفض؛ ودمج الركاز مع ما يقارب ‎Vr‏ مل من ثنائي كلورو ميثان ‎dichloromethane‏ لاستخلاص المكونات القابلة للذوبان. وركز المحلول الذي حصل ‎٠‏ عليه؛ ودمج مع ‎٠‏ 5 مل من هكسان ‎hexane‏ ورشح لإزالة المكونات القابلة للذوبان. وركز المحلول الناتج إلى ما يقارب ‎٠١‏ مل وترك ليستقر طوال الليل عند -١7"م.‏ وحصل على المسحوق البرتقالي الذي يبلغ وزنه 744 غم. وأذيب المسحوق البرتقالي بواسطة إضافة © مل من ثنائي إثيل إيثر ‎diethyl ether‏ وترك المحلول ليستقر طوال الليل عند -<١7”م.‏ وجمع المسحوق المترسب بواسطةٌ الترشيح وغسل باستخدام هكسان ‎chexane‏ وعليه؛ تم الحصول على المركب ‎Yo‏ المسمى بالعنوان بمقدار بلغ ‎PAAR‏ وبلغ معدل ‎JY z wy‏ وحدد المركب بكون المركب المستهدف على أساس نتائج ال ‎JHANMR‏ ‎'H-NMR (270 MHz, CDC13, with reference to TMS): 67.98 (1H, s), 7.86 (1H,‏ ‎ovey‏
ARR s), 7.60 (1H, s), 7.37 (1H, s), 6.19 (1H, J = 1.6 Hz d), 5.33 (1H, J = 1.6 Hz, d), 3.58- .3.44 (2H, m), 2.35-2.28 (1H, m), 2.18 (3H, s), 1.94-1.18 (54H, m) ‏الصلب]‎ polyaluminoxane ‏[تصنيع تراكيب متعدد الألومينوكسان‎ ‏الصلب بواسطة الطرق‎ polyaluminoxane ‏تم تصنيع تراكيب متعدد الألومينوكسان‎ ‏الموصوفة في أمثلة الاختبار. ووصفت بعض طرق الإنتاج والنتائج الواردة في أمثلة الاختبار في‎ ©
AY ‏إلى‎ ١ ‏الجداول‎ ‎])١ ‏(مثال الاختبار د‎ VT ‏[مثال الاختبار‎ ‏مل مزود بأداة تقليب (مشار إليها فيما يلي "الدورق أ') ب‎ ٠00 ‏حال دورق زجاجي سعته‎ ‏أضيف "محلول في تولوين‎ (PV ‏مل من تولوين 010808. وبعد رفع درجة الحرارة إلى‎ 4 ‏المصنع من قبل‎ polyaluminoxane ‏بالوزن من تركيب متعدد الألومينوكسان‎ 77١ ‏تركيزه‎ toluene ٠ ‏(فيما‎ "(Use ‏ملي‎ £Y cde VE ‏ملي مول/مل؛‎ 3,0٠ = ١أ ‏(تركيز‎ Albemarle ‏شركة ألبيمارل‎ ‏ولاحقاً؛ أضيف محلول تولويني‎ (VT ‏يلي؛ ستتم الإشارة إلى المحلول ب "محلول مثال الاختبار‎ ‏غم؛ 2,0 ملي مول) خلال مدة‎ +,0A) benzaldehyde ‏حيث يحتوي على البنزالدهيد‎ (Je VY) ‏دقيقة وسخن إلى 2790 بمعدل‎ Fo ‏دقيقة. وبعد الإضافة؛ قلب الخليط عند ١7”م لمدة‎ Ye ‏تبلغ‎ ‏تسخين بلغ ١.٠"م/دقيقة. وأجري التفاعل عند 290 لمدة ؛ ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى‎ Vo ‏وغسل متعدد الألومينوكسان‎ decantation ‏الطافية بواسطة الصفق‎ sald) ‏هم » وأزيلت‎ م٠١ ‏مرتين عند‎ (Jw 0%) toluene ‏الصلب الذي ترسب باستخدام تولوين‎ polyaluminoxane ‏مل بواسطة إضافة‎ 5٠0 ‏واحدةً عند درجة الحرارة العادية. وبعد ذلك ضبط الحجم الكلي إلى‎ Shag polyaluminoxane ‏تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان‎ cases ‏التولوين ع0020.‎ 715,6 aluminum ‏الذي أساسه ألومنيوم‎ solidification rate ‏الصلب. وبلغ معدل التصلب‎ ٠ ‏الصلب أثناء التقليب‎ polyaluminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألوميتوكسان‎ .benzaldehyde ‏عند ٠7٠7م بعد إضافة البنزالد هيد‎ ‏الصلب]‎ polyaluminoxane ‏[تحليل تركيب متعدد الألوميتوكسان‎ ‏ميكرومتر‎ 74,7 Sl ‏قيس توزيع حجم الحبيبات. وبلغ متوسط القطر 050 في الحجم‎ ..,777 ‏وبلغ التجانس‎ Yo ‏الصلب وحلل لقياس الذوبانية‎ polyalminoxane ‏وجفف تركيب متعدد الألومينوكسان‎
-١١١-
بالنسبة للمذيبات. وبلغت الذوبانية عند 75م 70,05 بالمول في ع-هكسان ‎70,٠9 n-hexane‏ بالمول في تولوين ‎ctoliene‏ و 794,6 بالمول في رباعي هيدروفوران ‎tetrahydrofuran‏
وبلغ الجزء المولي لمجموعات المثيل ‎methyl‏ المشتقة من شقات ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎aimethylaluminum‏ (الجزء_المولي (©)) 21,7 بالمول بالنسبة للعدد الكلي للمولات في
© مجموعات المثيل ‎methyl‏ وبلغ محتوى الألومنيوم ‎aluminum‏ في تركيب متعدد الألومينوكسان
‎polyaluminoxane‏ الصلب 7,5 بالوزن. وبلغت المساحة السطحية النوعية ‎57١‏ متر/غم.
‏ولوحظ التركيب بواسطة ‎SEM‏ بحيث توضح النتائج في الشكل ‎.١‏
‏وتوصف النتائج في الجدول ‎.١‏ ‏[مثال الاختبار ‎YT‏ (مثال الاختبار د 7)]
‎Juda ٠١‏ على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب بنفس الكيفية المتبعة في مثال الاختبار أ7٠؛‏ باستثناء أنه بعد إضافة المحلول التولويني الذي يحتوي على البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ في مثال الاختبار أ7٠؛‏ قلب الخليط عند ‎Ye‏ لمدة ‎Fe‏ دقيقة وسخن إلى ١٠م‏ بمعدل تسخين بلغ ١.٠”م/دقيقة؛‏ وأجري التفاعل عند 00 )22 لمدة ؛ ساعات.
‏ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء التقليب ‎١‏ عند 70م بعد إضافة البنزالد هيد ‎.benzaldehyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول ‎.١‏ ‏[مثال الاختبار ‎v1‏ (مثال الاختبار د 3)] ‎Juda‏ على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب بنفس الكيفية المتبعة في مثال الاختبار أ7٠؛‏ باستثناء أنه بعد استبدل المحلول التولويني ‎(Je VY)‏ الذي يحتوي على
‎٠‏ البنزالدهيد ‎+,9A) benzaldehyde‏ غم؛ 5,5 ملي مول) في مثال الاختبار أ ‎١‏ بمحلول تولويني
‎VY)‏ مل) يحتوي على البنزالدهيد ‎+,1Y) benzaldehyde‏ غم؛ ‎١7‏ ملي مول). ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء التقليب عند ٠7٠7م‏ بعد إضافة البنزالد هيد ‎.benzaldehyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول ‎.١‏ ‎veo‏ [إمثال الاختبار £7[ حامل دورق أ تبلغ سعته ‎$A‏ مل مزود بأداة تقليب (مشار إليها فيما يلي "الدورق أأ) ب ‎VE‏
‎١1 -‏ مل من تولوين ‎toluene‏ وبعد رفع درجة الحرارة إلى ١7”م؛‏ أضيف محلول التجربة التمهيدية ١1ب‏ ‎٠١ da TE)‏ ملي مول). ‎(Bay‏ أضيف محلول تولويني ‎YA)‏ مل) حيث يحتوي على البنزالد هيد ‎benzaldehyde‏ (084, غم؛ ‎١7,7‏ ملي مول) خلال مدة تبلغ ‎Ye‏ دقيقة. وبعد الإضافة؛ قلب الخليط عند ٠7م‏ لمدة ‎Fe‏ دقيقة وسخن إلى 2°00 بمعدل تسخين بلغ ‎٠١‏ "م/دقيقة. وأجري © التفاعل عند 290 لمدة ؛ ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى ١٠”م؛‏ وأزيلت ‎salad)‏ الطافية بواسطة الصفق. وغسل متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي ترسب باستخدام تولوين ‎(Je 10) toluene‏ مرتين عند ١٠1"م ‎dies‏ واحدةً عند درجة الحرارة العادية. وبعد ذلك؛ ضبط الحجم الكلي إلى ‎Av‏ مل بواسطة إضافة التولوين ‎toluene‏ وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. ‎١‏ ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء التقليب عند ٠7٠7م‏ بعد إضافة البنزالد هيد ‎.benzaldehyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول ‎.١‏ ‏[مثال الاختبار ‎[oF‏ ‏حال الدورق أ تبلغ سعته 7؛ مل من تولوين ©01080. وبعد رفع درجة الحرارة إلى ‎Ve‏ ‎٠5‏ أضيف محلول التجربة التمهيدية ١ب ‎٠١" cde TE)‏ ملي مول). ‎(aly‏ أضيف محلول تولويني ‎(Je 79(‏ حيث يحتوي على البنزالد هيد ‎Y, +0) benzaldehyde‏ غم؛ ‎١9,4‏ ملي ‎(Use‏ خلال مدة تبلغ ‎Ve‏ دقيقة. وكان الجزء المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار أ47. وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء التقليب ‎Yo‏ عند ٠٠77م‏ بعد إضافة البنزالد هيد ‎.benzaldehyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول ‎.١‏ ‏[مثال الاختبار 17 (مثال الاختبار د 6)] حاصل على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب بنفس الكيفية المتبعة في مثال الاختبار أ7٠؛‏ باستثناء أنه استبدل المحلول التولويني ‎VY)‏ مل) الذي يحتوي على ‎Yo‏ البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ (54؛ غم؛ 0,0 ملي مول) في مثال الاختبار ‎VT‏ بمحلول تولويني ‎(Je VY)‏ يحتوي على البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ (11,© غم؛ 5,5 ملي مول). ‎ovey‏
-؟٠١-‏ ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء التقليب عند ٠7٠7م‏ بعد إضافة البنزالد هيد ‎.benzaldehyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول ‎.١‏ ‏[مثال الاختبار أ77 (مثال الاختبار د ؟ ‎])١‏ ‏° حال الدورق أ ب 497 مل من تولوين 01808. وبعد رفع درجة الحرارة إلى ‎Ve‏ أضيف محلول التجربة التمهيدية ١ب ‎TY)‏ مل؛ ‎AY‏ ملي مول). ولاحقاً؛ أضيف محلول تولويني ‎TF)‏ مل) حيث يحتوي على "-فنيل -7-بروبانول ‎2-phenyl-2-propanol‏ (17, غم» ‎١,7‏ ملي مول) خلال مدة تبلغ © دقيقة. وكان الجزء المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار ‎i‏ ؛. وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد ‎polyaluminoxane (ls sivas)‏ الصلب. ‎١‏ ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء التقليب عند ‎AVY‏ بعد إضافة ؟ -فنيل -؟ -بروبانول ‎.2-phenyl-2-propanol‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول ‎.١‏ ‏ولوحظ التركيب بواسطة ‎(SEM‏ بحيث توضح النتائج في الشكل 7. [مثال الاختبار ‎[AT‏ ‎Yo‏ حال الدورق أ ب ‎VY‏ مل من تولوين 01808. وبعد رفع درجة الحرارة إلى ‎Ve‏ أضيف محلول التجربة التمهيدية ١ب ‎٠١١ cde YE)‏ ملي مول). ‎(lial‏ أضيف محلول تولويني ‎YA)‏ ‏مل) حيث يحتوي على البنزالد هيد ‎١,8 cae), £7) benzaldehyde‏ ملي ‎(se‏ خلال مدة تبلغ ‎٠‏ دقيقة. وبعد الإضافة؛ قلب الخليط عند ‎OV‏ لمدة ‎١‏ دقيقة وسخن إلى 15م بمعدل تسخين بلغ ١.٠”م/دقيقة.‏ وأجري التفاعل عند 45م لمدة ‎A‏ ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى ‎Av‏ ‎٠‏ وأزيلت المادة الطافية بواسطة الصفق. وغسل متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي ترسب باستخدام تولوين ‎(Je Tt) toluene‏ ثلاث مرات عند ‎PAY‏ . وبعد ذلك؛ ضبط الحجم ‎ASU‏ إلى ‎٠١١‏ مل بواسطة إضافة التولوين ‎toluene‏ وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء التقليب ‎YO‏ عند ٠7م‏ بعد إضافة البنزالد هيد ‎.benzaldehyde‏ ‏[مثال الاختبار أ97 (مثال الاختبار د 77)] ‎ovey‏
-ه١١-‏ ‎Juda‏ على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب بنفس الكيفية المتبعة في مثال الاختبار ‎OT‏ باستثناء أنه استبدل المحلول التولويني ‎(de VY)‏ الذي يحتوي على بنزالد هيد ‎+,0A) benzaldehyde‏ غم؛ 2,0 ملي مول) في مثال الاختبار أ ‎١‏ بمحلول تولويني ‎VW)‏ ‏مل) من 4 -فلوروينزالد هيد ‎YA) 4-fluorobenzaldehyde‏ ,+ غم» ‎TY‏ ملي مول). ° ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaliminoxane‏ الصلب أثناء التقليب عند 76م وبعد إضافةٌ 6 -فلوروبنزالد هيد ‎.4-fluorobenzaldehyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول ‎.١‏ ‎Jud‏ الاختبار أ ‎]٠١‏ ‏حمل دورق أ ب ‎TY‏ مل من التولوين 808:. وبعد رفع درجة الحرارة إلى ١7*م؛‏ أضيف ‎Vs‏ محلول التجربة التمهيدية ١ب ‎٠١١ cdo VE)‏ ملي مول). ‎dials‏ أضيف محلول تولويني ‎toluene‏ ‎(Je YA)‏ يحتوي على أسيتوفنون ‎acetophenone‏ ) 5 غي م١‏ ملي مول) خلال مدة تبلغ ‎٠‏ دقيقة. وبعد الإضافة؛ قلب الخليط عند 0٠7”م‏ لمدة ‎٠١‏ دقيقة وسخن إلى ١١٠٠م‏ بمعدل تسخين بلغ ‎٠.١‏ ”م/دقيقة. وأجري التفاعل عند ١١٠7م ‎A sad‏ ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى ‎aA‏ وأزيلت المادة الطافية بواسطة الصفق. وغسل متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‎Vo‏ الصلب الذي ترسب باستخدام تولوين ‎(Je Tr) tolien‏ ثلاث مرات عند ‎"A‏ وبعد ذلك» ضبط الحجم الكلي إلى ‎AY‏ مل بواسطة إضافة التولوين 1208 وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعند الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaliminoxane‏ الصلب أثناء التقليب عند 6م وبعد إضافة أسيتوفنون ‎.acetophenone‏ ‎Y.‏ وتوصف النتائج في الجدول ‎.١‏ ‏[مثال الاختبار أ7١١]‏ حمل دورق أ ب ‎TY‏ مل من التولوين ‎toluene‏ وبعد رفع درجة الحرارة إلى ١7*م؛‏ أضيف محلول التجربة التمهيدية ١ب ‎٠١١ cde VE)‏ ملي ‎dials (se‏ أضيف محلول تولويني ‎toluene‏ ‎YA)‏ مل) يحتوي على بروبيوفنون ‎propiophenone‏ )° را ‎cae‏ ك١‏ ملي مول) خلال مدة تبلغ ‎١80 YO‏ دقيقة. وبعد الإضافة؛ قلب الخليط عند ‎AV‏ لمدة ‎٠١‏ دقيقة وسخن إلى 2790 بمعدل تسخين بلغ ١.٠7م/دقيقة.‏ وأجري التفاعل عند 90 خلال ‎sae‏ تبلغ ‎A‏ ساعات. وكان الجزء ‎ovey‏
-١١1- ‏وعليه؛ تم الحصول على‎ .٠١ ‏المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار أ‎ ‏الصلب.‎ polyaluminoxane ‏تركيب متعدد الألومينوكسان‎ ‏الصلب أثناء التقليب‎ polyaliminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان‎ -propiophenone ‏وبعد إضافة بروبيوفنون‎ "Ve ‏عند‎ ‎.١ ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ o ]١١ ‏[مثال الاختبار أ‎ ‏*"م؛ أضيف‎ ٠ ‏حمل دورق أ ب 8 مل من التولوين 01:08 وبعد رفع درجة الحرارة إلى‎ toluene ‏أضيف محلول تولويني‎ dials ‏ملي مول).‎ ٠١6 cde Yo) ج١ ‏محلول التجربة التمهيدية‎ ٠١ ‏بلغت‎ sae ‏غم؛ 10,9 ملي مول) خلال‎ Y,0A) valerophenone ‏من فاليروفنون‎ (Je ٠١( ‏دقيقة 00 )27 وسخن إلى بمعدل تسخين‎ Ve ‏دقيقة. وبعد الإضافة؛ قلب الخليط عند ١٠72م لمدة‎ Ve
Te ‏بلغ ١.٠”م/دقيقة. وأجري التفاعل عند 5١٠7م لمدة ؛ ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى‎ ‏الصلب‎ polyaluminoxane ‏وأزيلت المادة الطافية بواسطة الصفق. وغسل متعدد الألومينوكسان‎ ‏واحدةً عند درجة الحرارة‎ Sieg م٠١ ‏مرتين عند‎ (Je £9) toluene ‏الذي ترسب باستخدام تولوين‎ ‏وعليه؛ تم‎ toluene ‏مل بواسطة إضافة التولوين‎ ٠٠١ ‏العادية. وبعد ذلك ضبط الحجم الكلي إلى‎ ‏الصلب.‎ polyaliminoxane ‏الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان‎ Vo ‏الصلب عند رفع درجة‎ polyaluminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان‎ -valerophenone ‏الحرارة إلى 77م وبعد إضافة فاليروفنون‎ .١ ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ ]١ ‏[مثال الاختبار أ‎ ‏أضيف‎ ٠ ‏"م‎ 9 ٠ ‏مل من التولوين ع0808. وبعد رفع درجة الحرارة إلى‎ ٠١ ‏حمل دورق أ ب‎ 7٠. toluene ‏أضيف محلول تولويني‎ dials ‏ملي مول).‎ ٠١6 cde Yo) ج١ ‏محلول التجربة التمهيدية‎
Vo ‏بلغت‎ sae ‏ملي مول) خلال‎ VTA ‏غم؛‎ Y,AY) octanophenone ‏مل) من أوكتانوفنون‎ ٠١( ‏وعليه؛ تم‎ NYT ‏دقيقة. وكان الجزء المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار‎ ‏الصلب.‎ polyaluminoxane ‏الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان‎ ‏الصلب عند رفع درجة‎ polyaluminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان‎ Yo .octanophenone ‏وبعد إضافة أوكتانوفنون‎ a ho ‏الحرارة إلى‎
-١١- .١ ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ ])١١ ‏[مثال الاختبار أ7؟١ (مثال الاختبار د‎ ‏حمل دورق أ ب £0 مل من التولوين 01:008). وبعد رفع درجة الحرارة إلى ٠*"م؛ أضيف‎ ‏ملي مول). ولاحقاً ا أضيف محلول تولويني‎ ١١١ ‏محلول التجربة التمهيدية ١أ )£0 ملء‎ ‏ملي مول) خلال مدة بلغت‎ ٠8600 cae ‏(15,؛‎ Jaurophenone ‏من اللوروفنون‎ (Je £A) toluene © ‏دقيقة وسخن إلى 2°90 بمعدل تسخين‎ Te ‏دقيقة. وبعد الإضافة؛ قلب الخليط عند ٠2م لمدة‎ ٠
Te ‏بلغ ١.٠”م/دقيقة. وأجري التفاعل عند 45م لمدة ؛ ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى‎ ‏الصلب‎ polyaluminoxane ‏وأزيلت المادة الطافية بواسطة الصفق. وغسل متعدد الألومينوكسان‎ ‏مرتين عند "م ومرةٌ واحدةً عند درجة الحرارة‎ (Jo ٠٠١( toluene ‏الذي ترسب باستخدام تولوين‎ toluene ‏مل بواسطة إضافة التولوين‎ ١١4 ‏العادية. وبعد ذلك ضبط الحجم الكلي إلى‎ ٠ ‏الصلب عند رفع درجة‎ polyaluminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان‎
Jaurophenone ‏الحرارة إلى ”م وبعد إضافة اللوروفنون‎ .١ ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ [ol ‏[مثال الاختبار‎ ‏79م أضيف‎ ٠ ‏مل من التولوين 010808. وبعد رفع درجة الحرارة إلى‎ 5٠ ‏حمل دورق أ بٍ‎ Vo toluene ‏أضيف محلول تولويني‎ (al ‏ملي مول).‎ ٠١6 cde TO) ج١ ‏محلول التجربة التمهيدية‎ ٠١ ‏ملي مول) خلال مدة بلغت‎ ٠6,0 cae £17) lawrophenone ‏مل) من اللوروفنون‎ YY) ‏وعليه؛ تم‎ NYT ‏دقيقة. وكان الجزء المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار‎ ‏الصلب.‎ polyaluminoxane ‏الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان‎ ‏الصلب عند رفع درجة‎ polyaluminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان‎ Y.
Jaurophenone ‏الحرارة إلى ”م وبعد إضافة اللوروفنون‎ .١ ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ [VT ‏[مثال الاختبار‎ ‏؛» أضيف‎ a 00 ‏مل من التولوين ع(0:80. وبعد رفع درجة الحرارة إلى‎ Va ‏حمل دورق أ‎ ‏ملي مول). ولاحقاً؛ء أضيف محلول تولويني‎ ٠١١ cde ‏محلول التجربة التمهيدية ١ج (4,5؟‎ YO ١ ‏هي‎ Y,Y +) DL-1-phenylethyl alcohol ‏-فنيل إثيل كحول‎ ١-1 ‏مل) من‎ 4) toluene
حا - ملي مول) خلال مدة بلغت ‎Ye‏ دقيقة. وكان الجزء المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار أ" ‎cages VY‏ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏الصلب. ‏ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب عند رفع درجة © الحرارة إلى 8٠9”م‏ وبعد إضافة ‎١-1,‏ -فنيل إثيل كحول ‎.DL-1-phenylethyl alcohol‏ وتوصف النتائج في الجدول ‎.١‏ ‏[مثال الاختبار أ77١١]‏ حمل دورق أ 2 ‎١١‏ مل من التولوين ‎toluene‏ وبعد رفع درجة الحرارة إلى +270 أضيف محلول التجربة التمهيدية ١ج ‎cdo YI)‏ 14 ملي مول). ‎(aly‏ أضيف محلول تولويني ‎toluene‏ ‎٠‏ (9 مل) يحتوي على جيرانيول ‎٠١# pe 1,17( geraniol‏ ملي مول) خلال ‎sae‏ بلغت ‎١‏ ‏دقيقة. وبعد الإضافة؛ قلب الخليط عند ١٠٠7م‏ لمدة ‎Te‏ دقيقة. وبعد تقليب الخليط الناتج من ‎dala‏ عند "م لمدة 70 ‎Aad)‏ رفعت درجة ‎shall‏ إلى 290 ‎Jae‏ تسخين بلغ ‎٠‏ م/دقيقة. وأجري التفاعل عند 2405م لمدة ؛ ساعات. وكان الجزء المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار ‎NT‏ وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane ٠‏ الصلب. ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب عند رفع درجة الحرارة إلى 7 "م وبعد إضافة الجيرانيول 1منتة:6ع. وتوصف النتائج في الجدول ‎.١‏ ‏[مثال الاختبار ‎DAT‏ ‎٠‏ حمل دورق أ ب ‎١١‏ مل من التولوين ‎toluene‏ وبعد رفع درجة الحرارة إلى ١7*م؛‏ أضيف محلول التجربة التمهيدية ١ج ‎cde VA)‏ 00 ملي مول). ‎dials‏ أضيف محلول تولويني ‎toluene‏ ‎(Je YE)‏ من فارنيسول ‎famesol‏ (97, غم ‎AY‏ ملي ‎(se‏ خلال مدة بلغت ‎To‏ دقيقة. وبعد الإضافة؛ قلب الخليط عند ‎OV‏ لمدة 90 دقيقة. وكان الجزء المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك ‎and‏ في مثال الاختبار ‎NT‏ وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane 5‏ الصلب. ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء التقليب ‎ovey‏
-١١4- farnesol ‏وبعد إضافة الفارنيسول‎ 2°Y 0 ‏عند‎ ‎.١ ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ [Yat ‏[مثال الاختبار‎ ‏وبعد رفع درجة الحرارة إلى +270 أضيف‎ toluene ‏مل من التولوين‎ VY 2 ‏حمل دورق أ‎ ‏أضيف محلول تولويني‎ aly ‏ملي مول).‎ oF cde ١7,5( ‏محلول التجربة التمهيدية اج‎ © ‏دقيقة.‎ Ve ‏غم؛ 8.6 ملي مول) خلال مدة بلغت‎ VT) phytol ‏مل) من فايتول‎ VY) toluene ‏وعليه؛ تم‎ AY ‏المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار‎ sill ‏وكان‎ ‏الصلب.‎ polyaluminoxane ‏الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان‎ ‏الصلب عند رفع درجة‎ polyaluminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان‎ -phytol ‏وبعد إضافة الفايتول‎ "Vo ‏الحرارة إلى‎ ٠ .١ ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ ]٠١7أ ‏الاختبار‎ Jud ‏وبعد رفع درجة الحرارة إلى 0700 أضيف‎ toluene ‏مل من التولوين‎ Va ‏حمل دورق أ‎ toluene ‏أضيف محلول تولويني‎ dials ‏ملي مول).‎ ٠١6 cde Yo) ج١ ‏محلول التجربة التمهيدية‎ ‏ملي مول)‎ ٠6٠.١ ‏غم؛‎ VV) 2-methyl-3-buten-2-0l ‏من 7-مثيل-؟-بيوتين -؟ -ول‎ (de ١١( ٠ ‏دقيقة وسخن إلى‎ ٠0 ‏دقيقة. وبعد الإضافة؛ قلب الخليط عند ١٠72م لمدة‎ Ve ‏خلال مدة بلغت‎ ‏لمدة 7 ساعات. وكان الجزء‎ Vv ode ‏م بمعدل تسخين بلغ ١.٠”م/دقيقة. وأجري التفاعل‎ ‏وعليه؛ تم الحصول على‎ YT ‏المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار‎ ‏الصلب.‎ polyaluminoxane ‏تركيب متعدد الألومينوكسان‎ ‏الصلب عند رفع درجة‎ polyaluminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان‎ Y. .2-methyl-3-buten-2-0l ‏-ول‎ Y= ‏-؟ -بيوتين‎ Jie 7 ‏الحرارة إلى ١٠٠”م وبعد إضافة‎ .١ ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ ]7١7أ ‏[مثال الاختبار‎ ‏79م أضيف‎ ٠ ‏مل من التولوين 010808. وبعد رفع درجة الحرارة إلى‎ ٠١ ‏حمل دورق أ ب‎ toluene ‏أضيف محلول تولويني‎ (Bas ‏ملي مول).‎ TE cdo YY) د١ ‏محلول التجربة التمهيدية‎ YO ‏دقيقة.‎ ٠١ ‏خلال مدة تبلغ‎ (Use ‏ملي‎ ٠١,7 ‏يحتوي على لينالول 001لفتنا )1,09 غمء‎ (Je VO) ovey yt ‏وبعد ذلك؛ سخن الخليط إلى 2290 بمعدل تسخين بلغ ١.٠”م/دقيقة. وأجري التفاعل عند 15م‎ ‏لمدة ؛ ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى ١٠"م؛ وأزيلت المادة الطافية بواسطة الصفق. وغسل‎ (Je £0) toluen ‏الصلب الذي ترسب باستخدام تولوين‎ polyaluminoxane ‏متعدد الألومينوكسان‎ ‏عند درجة الحرارة العادية. وبعد ذلك ضبط الحجم الكلي إلى 260 مل‎ Sandy Bias ‏مرتين عند 70"م‎ ‏التولوين 1:806ه. وحليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان‎ Alu) ‏بواسطة‎ ©
‎polyalumino xane‏ الصلب.
‏ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب عند رفع درجة الحرارة إلى 2740 وبعد إضافة اللينالول ‎finalool‏
‏وتوصف النتائج في الجدول ‎.١‏
‎]77 ‏الاختبار أ‎ Jud ٠ ‏79م أضيف‎ ٠ ‏مل من التولوين 010808. وبعد رفع درجة الحرارة إلى‎ ٠١ ‏حمل دورق أ ب‎ toluene ‏أضيف محلول تولويني‎ (aly ‏ملي مول).‎ 17 cdo YI) أ١ ‏محلول التجربة التمهيدية‎ ‏دقيقة.‎ Ve ‏بلغت‎ sae ‏خلال‎ (Use ‏ملي‎ ١١,7“ ca), V0) ‏يحتوي على لينالول 001ل0تنا‎ (Je VO) ‏وكان الجزء المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار أ7١7. وعليه؛ تم‎
‎Vo‏ الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaliminoxane‏ الصلب. ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب عند رفع درجة الحرارة إلى 2240 وبعد إضافة اللينالول 001لفدنا. وتوصف النتائج في الجدول ‎.١‏ ‏[مثال الاختبار أ7؟7] ‎v.‏ حمل دورق أ د ‎١7‏ مل من التولوين ©10100. وبعد رفع درجة الحرارة إلى +0 أضيف محلول التجربة التمهيدية )2 ‎AY cde YV)‏ ملي مول). ‎dials‏ أضيف محلول تولويني ‎toluene‏ ‎(Je AK )‏ من ‎V-DL‏ -فنيل إثيل كحول ‎DL-1-phenylethyl alcohol‏ ) لو ‎GUA‏ ملي مول)/أيزوفايتول ‎VY) isophytol‏ ,+ غم ‎Y,0‏ ملي ‎(Use‏ خلال مدة بلغت ‎7٠0‏ دقيقة. وكان الجزء المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار ‎YT‏ وعليه؛ تم الحصول على ‎Yo‏ تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaliminoxane‏ الصلب. ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب عند رفع درجة ‎ovey‏
-١١١- ٠١٠١( DL-1-phenylethyl alcohol ‏-فنيل إثيل كحول‎ ١٠-1, ‏الحرارة إلى ١١٠7م وبعد إضافة‎ isophytol ‏غم» 9,8 ملي مول)/أيزوفايتول‎ .١ ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ [Ye 1 ‏الاختبار‎ Jud ‏وبعد رفع درجة الحرارة إلى +270 أضيف‎ toluene ‏مل من التولوين‎ VY 2 ‏حمل دورق أ‎ > toluene ‏ملي مول). ولاحقاً؛ أضيف محلول تولويني‎ 14 cdo YI) ج١ ‏محلول التجربة التمهيدية‎ ‏غم 1,9 ملي مول)/أوكتافنون‎ +, YY) benzoic acid ‏حمض البنزويك‎ oe (Je VT) ‏دقيقة. وكان الجزء المتبقي من‎ ٠١0 ‏غم؛ 9,1 ملي مول) خلال مدة بلغت‎ 1,97) octanophenone ‏وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد‎ YT ‏الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار‎ ‏الصلب.‎ polyaluminoxane ‏الألوميتوكسان‎ ٠ ‏الصلب عند رفع درجة‎ polyaluminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان‎ .octanophenone $538 5368 5} benzoic acid ‏وبعد إضافة حمض البنزويك‎ °F ‏الحرارة إلى‎ .١ ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ ‏[مثال الاختبار أ757]‎ ‏وبعد رفع درجة الحرارة إلى ١7*م؛ أضيف‎ toluene ‏مل من التولوين‎ VE 2 ‏حمل دورق أ‎ Vo ‏مل)‎ ¥) toluene ‏مل؛ 00 ملي مول). أضيف محلول تولويني‎ VA) ج١ ‏محلول التجربة التمهيدية‎ ٠١ ‏بلغت‎ sae ‏ملي مول) خلال‎ AY ‏غم؛‎ +, VY) benzotriflioride ‏من بنزو ثلاثي فلوريد‎ (Je YY) toluene ‏دقائق؛ وقلب الخليط عند ١7م لمدة © دقائق. ولاحقاًء أضيف محلول تولويني‎ ‏دقيقة. وبعد الإضافة؛‎ Te ‏ملي مول) خلال مدة بلغت‎ AY cae 1,32) farnesol ‏من فارنيسول‎ ‏؛لا"م خلال مدة بلغت 0 دقيقة وسخن إلى 90 بمعدل تسخين بلغ‎ se ‏الخليط‎ CE, © ‏مادقيقة. وأجري التفاعل عند 2405م لمدة ؛ ساعات. وكان الجزء المتبقي من الإجراءات‎ ٠ ‏مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار أ7١7. وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان‎ ‏الصلب.‎ polyalumino xane ‏الصلب أثناء التقليب‎ polyaliminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان‎ farnesol ‏عند ١٠٠7م وبعد إضافة الفارنيسول‎ YO .١ ‏وتوصف النتائج في الجدول‎
—\YY- [YT ‏[مثال الاختبار‎ ‏أضيف‎ V+ ‏وبعد رفع درجة الحرارة إلى‎ tone ‏مل من التولوين‎ YY ‏حمل دورق أ ب‎ toluene ‏ملي مول). ولاحقاً؛ أضيف محلول تولويني‎ £9 cdo VT) ج١ ‏محلول التجربة التمهيدية‎ +,+10) N,N-dimethybenzylmine ‏مثيل بنزيل أمين‎ SEN 7 ‏يحتوي على‎ (de VY) (se ‏غم؛ 7,8 ملي‎ ٠.0 1( 2-phenyl-2-propanol ‏ملي مول)/؟-فنيل-؟ -بروبانول‎ + 8A ‏غمء‎ © ‏دقيقة وسخن إلى‎ ٠0 ‏خلال مدة بلغت 0 دقيقة. وبعد الإضافة؛ قلب الخليط عند 70م لمدة‎ ‏"م/دقيقة. وأجري التفاعل عند ١٠٠7م لمدة 7 ساعات. وكان الجزء‎ ٠.١ ‏بمعدل تسخين بلغ‎ م٠٠‎ ‏وعليه؛ تم الحصول على تركيب‎ NT ‏المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار‎ ‏الصلب.‎ polyaluminoxane ‏متعدد الألومينوكسان‎ ‏الصلب عند رفع درجة‎ polyaluminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان‎ ٠١
N- 0 ‏بنزيل أمين‎ die GEN WN Sal dla sy 220) ‏إلى‎ shall -2-phenyl-2-propanol ‏-فنيل - 7 -بروباتول‎ ¥ /dimethylbenzylamine .١ ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ ]7١77أ ‏[مثال الاختبار‎ ‏مل من التولوين 808:. وبعد رفع درجة الحرارة إلى ١7*م؛ أضيف‎ VY 2 ‏حمل دورق أ‎ Vo ‏ملي مول) ومحلول تولويني يحتوي على ثلاثي‎ £0 cde IT) 2) ‏محلول التجربة التمهيدية‎ ‏مل؛‎ 79 da ‏ملي مول/‎ ٠.5١ = VT ‏(تركيز‎ triisobutylaluminum ‏أيزوبيوتيل ألومنيوم‎ ‏يحتوي على أسيتوفنون‎ (Je V7) tohene ‏أضيف محلول تولويني‎ EY ‏ملي مول).‎ 14 ‏دقيقة. وبعد الإضافة؛ قلب‎ ٠١٠١ ‏غم؛ 5,9 ملي مول) خلال مدة تبلغ‎ +, YY) acetophenone ‏دقيقة. وكان الجزء المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال‎ Tr sad PV ‏الخليط عند‎ ٠ ‏الصلب.‎ polyaluminoxane ‏الاختبار أ" 1. وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان‎ ‏الصلب أثنا ء إضافة‎ polyaluminoxane ‏ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان‎ pd ‏ولوحظ‎ ‎.acetophenone ‏أسيتوفنون‎ ‎.١ ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ [YA ‏الاختبار‎ Jad Ye ‏الصلب بنفس الكيفية المتبعة‎ polyaluminoxane ‏على تركيب متعدد الألومينوكسان‎ Juda ovey
AR
‏ملي‎ 50 ede 17) ‏في مثال الاختبار أ777؛ باستثناء أنه استبدل محلول التجربة التمهيدية اج‎ triisobutylaliminum ‏مول) والمحلول التولويني الذي يحتوي على ثلاثي أيزوبيوتيل ألومنيوم‎ ‏ملي مول) في مثال الاختبار أ77١؟ بمحلول‎ ١,794 cde 79 cde [se ‏ملي‎ ٠.٠١ - ١أ ‏(تركيز‎ ‏مصنع‎ MMAO-3A ‏ملي مول) ومحلول تولويني يحتوي على‎ YT ‏مل؛‎ VY) ج١ ‏التجربة التمهيدية‎ = ١أ ‏(تركيز‎ TOSOH FINECHEM CORPORATION ‏من قبل شركة توسو فاينكم كوربوريشن‎ © ‏ملي مول).‎ 1,4 cde ٠,88 ‏ملي مول/ مل‎ YOY .١ ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ [Tra ‏[مثال الاختبار‎ ‏مل من التولوين ع(0ت. وبعد رفع درجة الحرارة إلى‎ ١١7 ‏ب‎ 0 flask ‏شحنت قارورة‎ ‏وزناً من تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان‎ ZY + ‏بنسبة‎ toluene ‏أضيف محلول في تولوين‎ ؛م20١‎ > ٠
TOSOH FINECHEM ‏تصنعه شركة توسوه فاينكيم كوربوريشن‎ polymethylaluminoxane ‏ملي مول/مل؛‎ 7,14 = (Al) aluminum ‏تركيز الألومنيوم‎ ¢(TMAO-211) CORPORATION
Ji V=DL ‏مل) من كحول‎ V) toluene ‏ملي مول). ثم أضيف محلول في تولوين‎ 09 ca ٠ ‏دقيقة. وباقي الاجراء‎ Ve ‏ملي مول) خلال‎ ١.4 ‏غم؛‎ 2,0 0١( DL-1-phenylethyl alcohol Ji) ‏وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد مثيل‎ IVY ‏كان كما وصف في مثال الاختبار‎ Vo -polymethylaluminoxane ‏ألومينوكسان‎ ‏مثيل ألومينوكسان‎ amie ge ‏ترسب التركيب الصلب‎ ea Lal ‏اثيل‎ لينف-١‎ Jas ‏بعد إضافة‎ PAY ‏عندما رفعت درجة الحرارة إلى‎ polymethylaluminoxane .1-phenylethyl alcohol .١ ‏أ وتوصف النتائج في الجدول‎ )١( ١ ‏الجدول‎ ‏نسبة‎ ‏المساحة‎ Al ‏ين الجن مول )7 وزنا) السطحة‎ bso a ‏مثال‎ ‎hs 7 | ‏المولي"'‎ 1100| os | | ‏الاختبار 0 (ميكرومتر) | لتجانسا‎ on [ve om [eee ew | ‏انه | ته‎ ovey
-١4- b
EK
‏الجزء المولي (©) يدل على "الجزء المولي لمجموعات المثيل المشتقة من شقات ثلاثي مثيل ألومنيوم بالنسبة للعدد الكلي لمولات مجموعات المثيل".‎ :١* ‏*؟: نسبة الألومنيوم في تركيب متعدد ألومينوكسان الصلب‎ (Y) ١ ‏الجدول‎ o ‏توزيع حجم الحبيبات قابلية الذوبان )7 مول) الجزء المولي نسبة‎ ‏معدل التصلب 0 ِ المساحة السطحة‎ J (Ls ~ A ‏مثا‎ ‏أساس 1050 تم الجزء . النوعية‎ x Fd | THF | ‏الفر | حك ميكرومة التجانس تولوين‎ ‏هكسان المولي (م"/غم)‎ (Fan) | (7) Al
Co = ‏و‎ ّ ٍّ ١ ' =
Co
Co oC ive ‏ل‎ IA 75 0 AY ‏اضف ره مره‎ 1,v 44,Y ( ay oC
Co oC
Co
Co oC
Co ovey
-ه؟١-‏ ‎:١*‏ الجزء المولي ‎)١(‏ يدل على "الجزء المولي لمجموعات المثيل المشتقة من شقات ثلاثي ألكيل ألومنيوم بالنسبة للعدد الكلي لمولات مجموعات المثيل". ‎eral :١*‏ المولي 7 ) يدل على "الجزء المولي لمجموعات المثيل المشتقة من شقات ثلاثي مثيل ألومنيوم بالنسبة للعدد الكلي لمولات مجموعات المثيل". *؟: نسبة الألومنيوم في تركيب متعدد ألومينوكسان الصلب © [مثال الاختبار كد ] شحنت قارورة (أ) ب ‎١4‏ مل من التولوين ع101:80. وبعد رفع درجة الحرارة إلى ‎Av‏ ‏أضيف محلول مثال الاختبار ١أ.‏ ثم أضيف محلول في تولوين ‎(Je VV) toluene‏ من بنزالدهيد ‎LY pe ٠ 197( benzaldehyde‏ ملي مول) خلال ‎Ye‏ دقيقة. وبعد الاضافة؛ قلب المزيج عند ٠م‏ لمدة ‎Te‏ دقيقة وسخن إلى ‎p70‏ بمعدل تسخين بلغ ١.٠”م/دقيقة.‏ وأجري التفاعل عند ‎٠‏ 0 45م لمدة ؛ ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى ١٠م‏ ؛» وأزيل الساثل الطافي ‎supernatant‏ عن طريق الصفق ‎decantation‏ وغسل متعدد الألومينوكسان الصلب الذي ترسب باستخدام التولوين ‎(Ue £9)‏ مرتين عند ١٠م‏ ومرة واحدة عند درجة الحرارة العادية. وبعد ذلك ضبط الحجم الكلي إلى ٠؛‏ مل عن طريق اضافة التولوين ‎toluene‏ وبلغ معدل التصلب الذي أساسه الألومنيوم ‎aluminum‏ ارك ‎yo‏ ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء اضافة البنزالد هيد ‎.benzaldehyde‏ ‏[تحليل تركيب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب] تم قياس توزيع حجم الحبيبات. وبلغ متوسط القطر 150 في الحجم الكلي 4560 ميكرومتر وبلغ التجانس ‎COVEY‏ ‎Ye‏ وتوصف النتائج في ‎Yodel‏ ‏[مثال الاختبار 2[ شحنت قارورة (أ) ب ‎VE‏ مل من التولوين ع101080. وبعد رفع درجة الحرارة إلى 40 @ أضيف محلول مثال الاختبار ١أ.‏ ثم أضيف محلول في تولوين ‎(Je VV) toluene‏ من بنزالدهيد ادي
-1؟١-‏ ‎pe TY) benzaldehyde‏ 1,7 ملي مول) خلال ‎Ye‏ دقيقة. وبعد الاضافة؛ قلب المزيج عند 0م لمدة ؛ ساعات. وأجري التفاعل عند 290 لمدة ؛ ساعات. وباقي الاجراء كان كما وصف في مثال الاختبار ؛د. وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‎o‏ ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء اضافة البنزالد هيد ‎.benzaldehyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول ‎CY‏ ‏[مثال الاختبار 3[ تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية ‎٠‏ الموصوفة في مثال الاختبار ‎TY‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎VV) toluene‏ مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )04,+ غم 0,0 ملي مول) في مثال الاختبار ‎TY‏ بمحلول تولوين ‎toluene‏ (لا ‎(Je ١‏ من أسيتوفنون ‎١ ) acetophenone‏ غم ‎LY‏ ملي مول) . ولوحظ ‎ey‏ ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثنا ء التقليب عند 0١7١م‏ بعد اضافة الأسيتوفنون ‎.acetophenone‏ ‎yo‏ وتوصف النتائج في الجدول ‎CY‏ ‏[مثال الاختبار هد ] شحنت قارورة (أ) ب ‎VE‏ مل من التولوين ع101080. وبعد رفع درجة الحرارة إلى ‎or‏ ‏أضيف محلول مثال الاختبار ١أ".‏ ثم أضيف محلول في تولوين ‎VY) toliene‏ مل) من أسيتوفنون ‎AT) acetophenone‏ + غم؛ ‎VS)‏ ملي مول) خلال ‎Ve‏ دقيقة. وبعد الاضافة؛ قلب المزيج عند ‎٠‏ 0 ١2م‏ لمدة ‎Ye‏ دقيقة وسخن إلى 15م بمعدل تسخين بلغ ١.٠”م/دقيقة.‏ وأجري التفاعل عند م لمدة ؛ ساعات. وباقي الاجراء كان كما وصف في مثال الاختبار ‎TY‏ وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎Lie polyaluminoxane‏ ارتفعت درجة الحرارة إلى ‎a Vo‏ بعد اضافة الأسيتوفنون ‎.acetophenone‏ ‎Yo‏ وتوصف النتائج في الجدول ‎CY‏ ‏[مثال الاختبار 2%[ ‎ovey‏
-١١١-
شحنت قارورة (أ) ب ‎VE‏ مل من التولوين ع101080. وبعد رفع درجة الحرارة إلى ‎WV‏ ‏أضيف محلول مثال الاختبار 0 .ثم أضيف محلول في تولوين ‎(Je VY) toluene‏ من أسيتوفنون ‎acetophenone‏ (11» غم؛ 0,0 ملي مول) خلال ‎Ve‏ دقيقة. وبعد الاضافة؛ قلب المزيج عند ‎Ye sad SOY‏ دقيقة وسخن إلى 2790 بمعدل تسخين بلغ ١.٠”م/دقيقة.‏ وأجري التفاعل عند
0 45م ‎A sad‏ ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى ١٠”م؛‏ وأزيل السائل الطافي عن طريق الصفق. وغسل متعدد الألومينوكسان الصلب الذي ترسب باستخدام التولوين ‎toluene‏ )£0 مل) ثلاث مرات عند ‎LA‏ وبعد ذلك؛ ضبط الحجم الكلي إلى ‎fo‏ مل عن طريق اضافة التولوين ‎toluene‏ وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ‎.polyaluminoxane (LS sire sl‏
ولوحظ ‎ean‏ ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء ‎٠‏ التقليب عند ‎a Ve‏ بعد اضافة الأسيتوفنون ‎.acetophenone‏ ‏[تحليل التركيب الصلب من متعدد ‎[polyaluminoxane (Lu size si‏
تم دراسة التركيب بواسطة المجهر الالكتروني الماسح ‎scanning electron microscope‏ ‎(SEM)‏ وتوضح النتائج في الشكل ؟. وتم قياس توزيع حجم الحبيبات؛ وبلغ متوسط القطر 050 في الحجم الكلي ‎YALA‏ ميكرومتر وبلغ التجانس ‎0,77١‏ (الشكل 4).
.7 ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ yo [2+ ‏[مثال الاختبار‎
شحنت قارورة (أ) ب ‎VE‏ مل من التولوين ع10100. وبعد رفع درجة الحرارة إلى ‎or‏ ‏أضيف محلول مثال الاختبار ١أ".‏ ثم أضيف محلول في تولوين ‎VY) toliene‏ مل) من أسيتوفنون ‎L,Y pe +, YT) acetophenone‏ ملي مول) خلال ‎٠‏ ؟ دقيقة. وباقي الاجراء كان كما وصف في
‎Jl, LO WEY JB ٠‏ تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏
‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎Ldiepolyaluminoxane‏ ‏ارتفعت درجة الحرارة إلى ‎aA‏ بعد اضافة الأسيتوفنون ‎.acetophenone‏
‏وتوصف النتائج في الجدول 7.
‎] د١١ ‏الاختبار‎ Jig ve
‏شحنت قارورة 0 ب ‎١‏ مل من التولوين 08عت. وبعد رفع درجة الحرارة إلى ‎9٠‏ "م؛
-١ ١0 -اراب(-١ ‏مل) من‎ VY) toluene ‏ثم أضيف محلول في تولوين‎ TY ‏أضيف محلول مثال الاختبار‎ ‏دقيقة. وباقي الاجراء‎ Ve ‏ملي مول) خلال‎ TY ‏غم؛‎ + AT) 1-(p-tolyD-ethanol ‏توليل) ايثانول‎ ‏وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد‎ CoA ‏الاختبار‎ JB ‏كان كما وصف في‎ -polyaluminoxane ‏ألومينوكسان‎ ‎Lie polyaluminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان‎ ° -1-(p-tolyD-ethanol ‏-(بارا -توليل) ايثانول‎ ١ ‏درجة الحرارة إلى 2719 بعد اضافة‎ add .7 ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ ] د١١ ‏[مثال الاختبار‎ ‏بنفس الكيفية‎ polyaluminoxane ‏تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان‎
VV) toluene ‏باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين‎ TY ‏الموصوفة في مثال الاختبار‎ ٠ ‏بمحلول‎ TY ‏في مثال الاختبار‎ (Use ‏غم؛ 0,© ملي‎ +,0A) benzaldehyde ‏من البنزالدهيد‎ (Ja 0,0 ‏(؟ا؛ غم‎ 2-phenyl-2-propanol ‏من 7-فنيل-؟ -بروياتول‎ (Je VT,A) toluene ‏تولوين‎ ‏ملي مول).‎
Lexie polyaluminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان‎ -phenyl-2-propanol-¥ J sili gp ‏ارتفعت درجة الحرارة إلى 2°40 بعد اضافة ¥ -فنيل -؟‎ ١ .7 ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ ] د١١ ‏[مثال الاختبار‎ or ‏مل من التولوين 10:808. وبعد رفع درجة الحرارة إلى‎ ١6 ‏شحنت قارورة (أ) ب‎ ‏من كحول‎ (Je VY) toluene ‏أضيف محلول مثال الاختبار ١أأ. ثم أضيف محلول في تولوين‎ ‏دقيقة. وباقي‎ Ye ‏ملي مول) خلال‎ LY a ,7/7( 1-phenylethyl alcohol ‏اثيل‎ لينف-١‎ | ٠ ‏وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من‎ oA ‏الاجراء كان كما وصف في مثال الاختبار‎ .polyaluminoxane ‏متعدد ألومينوكسان‎ ‏عندما‎ polyaliminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان‎ .1-phenylethyl alcohol ‏-فنيل اثيل‎ ١ ‏درجة الحرارة إلى 2°40 بعد اضافة كحول‎ add .7 ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ Yo ] د١ ‏الاختبار‎ Jed
Ave or ‏إلى‎ shall ‏وبعد رفع درجة‎ ctoliene ‏مل من التولوين‎ 7٠60 ‏شحنت قارورة )1( ب‎ ‏ثم أضيف محلول في تولوين‎ (Use ‏ملي‎ 1٠١ ‏مل‎ Vo) TY ‏أضيف محلول التجربة الأولية‎ ‏غم؛‎ Y,A0) DL-1-phenylethyl alcohol ‏-فنيل اثيل‎ ١٠-1. ‏من كحول‎ (Je Af) toluene ‏دقيقة وسخن‎ Ve ‏دقيقة. وبعد الاضافة؛ قلب المزيج عند ٠2م لمدة‎ ٠١0 ‏ملي مول) خلال‎ 17 إلى 290 بمعدل تسخين بلغ ‎٠.١‏ "م/دقيقة. وأجري التفاعل عند 290 لمدة ؛ ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى ‎"Te‏ وأزيل السائل الطافي عن طريق الصفق. وغسل متعدد الألومينوكسان الصلب الذي ترسب باستخدام التولوين ‎(Je 4) toluene‏ مرتين عند ‎٠١‏ "م ومرة واحدة عند درجة الحرارة العادية. وبعد ذلك ضبط الحجم ‎ASH‏ إلى ‎٠٠١‏ مل عن طريق اضافة التولوين ‎toluene‏ ‏وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎-polyaluminoxane‏
Lie polyaluminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان‎ ٠١
DL-1-phenylethyl Jf ‏-فنيل‎ ١-1, ‏ارتفعت درجة الحرارة إلى 2°97 بعد اضافة كحول‎ ‏امطمعلة.‎ وتوصف النتائج في الجدول 7. وكانت قدرة التقليب ‎stirring power‏ متطابقة بين مثال الاختبار ١١د‏ ومثال الاختبار ‎Veo‏ ١١دا؛‏ ولذلك كان متوسط القص الاجهادي ‎average shear stress‏ في معظم محلول التفاعل متشابها في مثال الاختبار ١١د‏ . وربما يكون الفرق في متوسط قطر الجسيمات ‎mean particle‏ ‎on diameter‏ مثال الاختبار ١١د‏ ومثال الاختبار ‎VT‏ ناتج عن تأثير حالة التقليب. [مثال الاختبار ١٠د‏ ] شحنت قارورة (أ) ب ‎VE‏ مل من التولوين 101008 وبعد رفع درجة الحرارة إلى ‎or‏ ‎٠‏ أضيف محلول التجربة الأولية ؟ (تركيز الألومنيوم ‎7,0٠‏ ملي مول/ملء ؛١ ‎£Y (Ja‏ ملي مول)(سيشار ‎Led ad)‏ يلي ب 'محلول مثال الاختبار ‎(TY‏ وأضيف لاحقاً محلول في تولوين ‎(de VY) toluene‏ من كحول ١-فنيل‏ اثيل ‎alcohol‏ الإطاعاردعم-1 (79, غم ‎١١١7‏ ملي مول) خلال ‎Ye‏ دقيقة. وباقي الاجراء كان كما وصف في مثال الاختبار ‎oA‏ وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‎Yo‏ ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 2°40 بعد اضافة كحول ‎١‏ -فنيل اثيل ‎.1-phenylethyl alcohol‏ ‎ovey
Ap.
ESPEN ‏وتوصف النتائج في‎ ] د١8 ‏الاختبار‎ Jud or ‏مل من التولوين 1010808 وبعد رفع درجة الحرارة إلى‎ YY ‏شحنت قارورة (أ) ب‎ ‏ملي مول)؛ ثم أضيف محلول في تولوين‎ Yo ‏أضيف محلول التجربة الأولية أ7 )1,0 مل‎ ‏دقيقة.‎ Vo ‏غم؛ 1,1 ملي مول) خلال‎ »,597( benzophenone ‏من بنزوفنون‎ (Je V) toluene © ‏دقيقة وسخن إلى 42م بمعدل تسخين بلغ‎ Th ‏وبعد الاضافة؛ قلب المزيج عند 200 لمدة‎ ‏وأزيل‎ Te ‏الحرارة إلى‎ dap ‏م/دقيقة. وأجري التفاعل عند 2790 لمدة ؛ ساعات. وخفضت‎ ٠ ‏الطافي عن طريق الصفق. وغسل متعدد الألومينوكسان الصلب الذي ترسب باستخدام‎ Jl ‏مل) مرتين عند 180"م ومرة واحدة عند درجة الحرارة العادية. وبعد ذلك؛‎ £9) toluene ‏التولوين‎ ‏وبالتالي تم الحصول على‎ toluene ‏مل عن طريق اضافة التولوين‎ ١9 ‏ضبط الحجم الكلي إلى‎ Yo تركيب صلب من متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى ‎٠‏ ”م بعد اضافة البنزوفنون ‎.benzophenone‏ وتوصف النتائج في الجدول 7. [Fava ‏الاختبار‎ Jed ١٠ or ‏مل من التولوين 101008 وبعد رفع درجة الحرارة إلى‎ VE ‏شحنت قارورة (أ) ب‎ ‏مل) من هكسيل‎ VY) toluene ‏ثم أضيف محلول في تولوين‎ ٠ ay ‏أضيف محلول مثال‎ ‏دقيقة.‎ Vo ‏ملي مول) خلال‎ TY ‏غم؛‎ ,195( cyclohexyl phenyl ketone ‏فنيل كيتون‎ Ala ‏وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب‎ oA ‏الاختبار‎ Jie ‏وباقي الاجراء كان كما وصف في‎ .polyaluminoxane ‏متعدد ألومينوكسان‎ pe ٠ ‏أثناء‎ polyaluminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان‎ .cyclohexyl phenyl ketone ‏0م بعد اضافة هكسيل حلقي فنيل كيتون‎ ٠ ‏التقليب عند‎ .7 ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ [Fave ‏الاختبار‎ Jud ‏مل؛ 10 ملي مول) ورفعت درجة‎ Yo) 7 أ١ ‏شحنت قارورة )1( بمحلول التجربة الأولية‎ Yo ‏مل) من هكسيل حلقي مثيل كيتون‎ YT) tole ‏الحرارة إلى +550 أضيف محلول في تولوين‎
“Avy ‏دقيقة. وبعد الاضافة؛ قلب‎ Ve ‏ملي مول) خلال‎ 9,٠ ‏غم؛‎ 1٠6( cyclohexyl methyl ketone ‏م/دقيقة. وأجري‎ ٠١ ‏المزيج عند ١٠م لمدة 70 دقيقة وسخن إلى 5+ "م بمعدل تسخين بلغ‎ ‏التفاعل عند 45"م لمدة ؛ ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى ١٠"م؛ وأزيل السائل الطافي عن‎ ‏الصلب الذي ترسب باستخدام‎ polyaluminoxane ‏طريق الصفق. وغسل متعدد الألومينوكسان‎ ‏مل) مرتين عند 180"م ومرة واحدة عند درجة الحرارة العادية. وبعد ذلك؛‎ £9) toluene ‏التولوين‎ © ‏مل عن طريق اضافة التولوين 0:80#8. وبالتالي تم الحصول على‎ 5١ ‏ضبط الحجم الكلي إلى‎ .polyalumino ‏تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان عصة‎ ‏عندما‎ polyaluminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان‎ cyclohexyl methyl ‏ارتفعت درجة الحرارة إلى 2°90 بعد اضافة هكسيل حلقي مثيل كيتون‎ ketone ٠ .7 ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ [Cary ‏[مثال الاختبار‎ or ‏مل من التولوين 101008 وبعد رفع درجة الحرارة إلى‎ VE ‏شحنت قارورة (أ) ب‎ ‏من بارا-نونيل‎ (de VY) toluene ‏أضيف محلول مثال الاختبار ١أأ. ثم أضيف محلول في تولوين‎ ‏دقيقة. وباقي الاجراء‎ Ye ‏ملي مول) خلال‎ 1,١ ‏غم؛‎ 1,00) p-nonylacetophenone ‏أسيتوفنون‎ ١ ‏كان كما وصف في مثال الاختبار +“د. وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد‎ .polyaluminoxane ‏ألومينوكسان‎ ‎Lie polyaluminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان‎ .p-nonylacetophenone ‏ارتفعت درجة الحرارة إلى ١٠م بعد اضافة بارا -نونيل أسيتوفنون‎ .7 ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ Y. [Cary ‏[مثال الاختبار‎ ‏بنفس الكيفية‎ polyaluminoxane ‏تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان‎
VV) toluene ‏باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين‎ TY ‏الموصوفة في مثال الاختبار‎ ‏بمحلول‎ TY ‏غم 0,0 ملي مول) في مثال الاختبار‎ +,04) benzaldehyde ‏مل) من البنزالدهيد‎
L,Y ‏غم‎ +, AY) p-fluoroacetophenone ‏مل) من بارا-فلوروأسيتوفنون‎ VY) toluene ‏تولوين‎ © ‏ملي مول).‎
“Avy ‏أثناء‎ polyaluminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان‎ .p-fluoroacetophenone ‏م بعد اضافة بارا -فلوروأسيتوفنون‎ Ve ‏التقليب عند‎ .7 ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ [Fave ‏[مثال الاختبار‎
د شحنت قارورة (أ) ب ‎VE‏ مل من التولوين ع0ع:اها. وبعد رفع درجة الحرارة إلى ‎on‏ ‏أضيف محلول مثال الاختبار ١أ” ‎٠‏ ثم أضيف محلول في تولوين ‎(Je VY) toluene‏ من كحول ¢ فلو رو بتزيل ‎٠.,١٠( 4-fluorobenzyl alcohol‏ غم؛ ‎TY‏ ملي مول) خلال ‎Ye‏ دقيقة. وباقي الاجراء كان كما وصف في مثال الاختبار ‎A‏ وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏
‎٠١‏ ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 2°90 بعد اضافة كحول 4 -فلوروبنزيل ‎.4-fluorobenzyl alcohol‏ وتوصف النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار *# ؟د] شحنت قارورة (أ) ب ‎VE‏ مل من التولوين 101008 وبعد رفع درجة الحرارة إلى ‎or‏ ‏5 أضيف محلول مثال الاختبار ١أ.‏ ثم أضيف محلول في تولوين ‎١7(‏ مل) من كحول البنزيل ‎benzyl alcohol‏ (148,» غم؛ ‎L,Y‏ ملي مول) خلال ‎Ye‏ دقيقة. وباقي الاجراء كان كما وصف في ‎Jb‏ الاختبار ‎Jl LA‏ تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ‎٠‏ ارتفعت درجة الحرارة إلى 2°90 بعد اضافة كحول البنزيل ‎-benzyl alcohol‏ وتوصف النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار ‎[Fav ١‏ شحنت قارورة 0 ب ‎١‏ مل من التولوين 08عت0. وبعد رفع درجة الحرارة إلى ‎9٠‏ "م؛ أضيف محلول مثال الاختبار ١أأ.‏ ثم أضيف محلول في تولوين ‎١7(‏ مل) من ‎Ja‏ -مثيل ‎YO‏ بنزيل ‎YY) 4-methylbenzyl alcohol‏ ,+ غم؛ 1,7 ملي مول) خلال ‎٠‏ ؟ دقيقة. وباقي الاجراء كان كما وصف في مثال الاختبار ‎CoA‏ وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد
-- ألوميتنوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 2730 بعد اضافة كحول 4 -مثيل بنزيل ‎.4-methylbenzyl alcohol‏ وتوصف النتائج في الجدول 7. © [مثال الاختبار ‎[avy‏ ‏شحنت قارورة (أ) ب ‎١6‏ مل من التولوين 10:808. وبعد رفع درجة الحرارة إلى ‎or‏ ‏أضيف محلول مثال الاختبار ١أأ.‏ ثم أضيف محلول في تولوين ‎VY)‏ مل) من كحول 7-مثيل بنزيل ‎YY) 3-methylbenzyl alcohol‏ ,+ غم 1,7 ملي مول) خلال ‎Ye‏ دقيقة. وباقي الاجراء كان كما وصف في مثال الاختبار ‎Jilly oA‏ تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ‎٠‏ ألومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 2730 بعد اضافة كحول ؟-مثيل بنزيل ‎.3-methylbenzyl alcohol‏ وتوصف النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار + ‎[oY‏ ‎Vo‏ شحنت قارورة (أ) ب ‎VE‏ مل من التولوين 00808. وبعد رفع درجة الحرارة إلى ‎or‏ @ أضيف محلول مثال الاختبار )571 أضيف محلول في تولوين ‎VY)‏ مل) من كحول 7-مثيل بنزيل ‎YY) 2-methylbenzyl alcohol‏ ,+ غم؛ 1,7 ملي مول) خلال ‎Ye‏ دقيقة. وباقي الاجراء كان كما وصف في مثال الاختبار ‎Jilly oA‏ تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‎Ys‏ ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 2730 بعد اضافة كحول ‎١‏ -مثيل بنزيل ‎.2-methylbenzyl alcohol‏ وتوصف النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار ‎[ava‏ ‏تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية ‎Yo‏ الموصوفة في مثال الاختبار ‎oD‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎VV) toluene‏ مل) من البنزالدهيد ‎+,0A) benzaldehyde‏ غم؛ 0,0 ملي مول) في مثال الاختبار ‎TV‏ بمحلول ‎ovey‏
١+4 0 ) 4-isopropylbenzyl alcohol ‏من كحول ؛ -أيزوبروبيل بنزيل‎ (Je ١ V) toluene ‏تولوين‎ ‏غم؛ 1,3 ملي مول)-‎
Lie polyaluminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان‎ 4-isopropybbenzyl ‏بعد اضافة كحول 4 -أيزوبروبيل بنزيل‎ SAS ‏ارتفعت درجة الحرارة إلى‎ .alcohol ©
Yodel ‏وتوصف النتائج في‎ [Fave ‏[مثال الاختبار‎ ‏"م؛‎ 9٠ ‏مل من التولوين 08عت0. وبعد رفع درجة الحرارة إلى‎ ١ ‏شحنت قارورة 0 ب‎ -١-لينف-١ ‏من‎ (de VY) ‏أضيف محلول في تولوين‎ TY ‏أضيف محلول مثال الاختبار‎ ‏دقيقة. وباقي الاجراء كان كما وصف في مثال‎ Ve ‏ملي مول) خلال‎ TY ‏غم؛‎ AT) ‏بروبانول‎ ٠ ‏صلب من متعدد ألومينوكسان‎ SE ‏هدا. _ وبالتالي تم الحصول على‎ رابتخالا‎ .polyalumino xane
Yodel ‏وتوصف النتائج في‎ [Cary ‏[مثال الاختبار‎ ‏#ثم؛‎ ٠ ‏وبعد رفع درجة الحرارة إلى‎ olen ‏مل من التولوين‎ VE ‏شحنت قارورة (أ) ب‎ vo لوناتنب-١-لينف-١ ‏مل) من‎ VY) ‏أضيف محلول مثال الاختبار )21 أضيف محلول في تولوين‎ ‏دقيقة. وباقي الاجراء كان كما‎ ٠١ ‏غمء 1,7 ملي مول) خلال‎ ٠.,١7( 1-phenyl-1-pentanol ‏وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان‎ A ‏وصف في مثال الاختبار‎ .polyaluminoxane ‏عندما‎ polyaluminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان‎ Y. .1-phenyl- 1-pentanol J sili ١- ‏-فنيل‎ ١ ‏ارتفعت درجة الحرارة إلى 2°40 بعد اضافة‎ [polyaluminoxane GLa sive sll ‏[تحليل التركيب الصلب من متعدد‎ ‏وتوضح النتائج في الشكل‎ (SEM) ‏تم دراسة التركيب بواسطة المجهر الالكتروني الماسح‎ ‏ميكرومتر‎ ١45,١ ‏وتم قياس توزيع حجم الحبيبات؛ وبلغ متوسط القطر 050 في الحجم الكلي‎ .8 .)١ ‏(الشكل‎ ١,777 ‏وبلغ التجانس‎ Yo
Yodel ‏وتوصف النتائج في‎
—yvo-
[مثال الاختبار ‎[ary‏
تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار ‎TY‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎VV) toluene‏ ‎(Je‏ من البنزالدهيد ‎+,0A) benzaldehyde‏ غم؛ 2,0 ملي ‎(Use‏ في مثال ‎Lay)‏ بمحلول
© تولوين ‎(Je VY) toluene‏ من جيرانيول ‎TY ca »,597( geraniol‏ ملي مول).
ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء التقليب عند ‎٠‏ "م بعد اضافة الجيرانيول ‎geraniol‏
وتوصف النتائج في الجدول ‎XY‏ ‏[مثال الاختبار ‎[ary‏
‎٠١‏ تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار ‎TY‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎VV) toluene‏ مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )04,+ غم 0,0 ملي مول) في مثال الاختبار ‎TY‏ بمحلول تولوين ‎VV) toluene‏ مل) من فارنيسول ‎famesol‏ (40. غم؛ ‎TY‏ ملي مول).
‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء
‎farnesol ‏التقليب عند ٠7م بعد اضافة الفارنيسول‎ ١
‏[تحليل التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎[polyaluminoxane‏
‏تم دراسة التركيب بواسطة المجهر الالكتروني الماسح ‎(SEM)‏ وتوضح النتائج في الشكل ‎LY‏ وتم قياس توزيع حجم ‎clad)‏ وبلغ متوسط القطر 150 في الحجم الكلي ‎TT‏ ميكرومتر وبلغ التجانس ‎١,771‏ (الشكل ‎(A‏
‏7 وتوصف النتائج في الجدول ‎XY‏
‏[مثال الاختبار ‎[ave‏
‏شحنت قارورة (أ) ب ‎VE‏ مل من التولوين ع101080. وبعد رفع درجة الحرارة إلى ‎WV‏ ‏أضيف محلول مثال الاختبار ١أأ.‏ ثم أضيف محلول في تولوين ‎(Je VV) toluene‏ من فيتول امترام (1,489 غمء 1,7 ملي ‎(Use‏ خلال ‎Te‏ دقيقة. وبعد الاضافة؛ قلب المزيج عند ١7"م‏ لمدة
‎Yo‏ © دقيقة وسخن إلى 290 بمعدل تسخين بلغ ١.٠"م/دقيقة.‏ وأجري التفاعل عند 45م لمدة ؛ ساعات. وخفضت درجة ‎hall‏ إلى ‎(Tr‏ وأضيف الهبتان ‎heptane‏ )+9 مل). وأزيل السائل
‎ovey
-١؟-‏ ‎ill‏ عن طريق الصفق. وغسل متعدد الألومينوكسان الصلب الذي ترسب باستخدام الهبتان ‎(Je £0) heptane‏ مرتين عند ”م ومرة واحدة عند درجة الحرارة العادية. وبعد ذلك ضبط الحجم الكلي إلى ‎٠‏ مل عن طريق اضافة الهبتان ‎heptane‏ وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألوميتنوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‏2 ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 75م بعد اضافة الفيتول ‎-phytol‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار © ؟د ] شحنت قارورة (أ) ب ‎VE‏ مل من التولوين ©10100. وبعد رفع درجة الحرارة إلى ‎٠‏ دثم؛ ‎٠‏ أضيف محلول مثال الاختبار ١أأ.‏ ثم أضيف محلول في تولوين ‎(de VY)‏ من كحول ١-فنيل‏ اثيل ‎alcohol‏ الإطاعارهعم-1 ‎+,YY)‏ غمء؛ ‎LY‏ ملي _مول) خلال ‎Ye‏ دقيقة. وبعد الاضافة؛ قلب المزيج عند ٠٠م‏ لمدة ‎Te‏ دقيقة. ورفعت درجة الحرارة إلى 2730 بمعدل تسخين بلغ ‎٠.١‏ ”م/دقيقة وسخن المزيج عند 55 م. وبلغ معدل التصلب ‎solidification rate‏ بعد ساعتين من بدء اضافة كحول ١-فنيل‏ اثيل ‎JOY 1-phenylethyl alcohol ٠٠‏ 97/7 بعد ‎١‏ ساعات؛ء ‎IAT‏ بعد ؛ ساعات»؛ و7957 بعد 6 ساعات. [مثال الاختبار ‎[Fav‏ ‏تم اتباع نفس طريقة التفاعل في المثال ‎TAF‏ مع تغيير درجة حرارة التسخين من 2710 إلى ‎٠١‏ أم. ‎Y.‏ وبلغ معدل التصلب بعد ساعتين من بدء اضافة كحول ‎١‏ -فنيل اثيل ‎1-phenylethyl‏ ‎alcohol‏ 711 777 بعد ؛ ساعات ‎yg‏ 70% بعد ‎A‏ ساعات. ونتج عن الانخفاض في درجة حرارة التسخين بالمقارنة مع مثال الاختبار ‎TO‏ انخفاض في سرعة التفاعل وانخفاض في معدل التصلب بعد نفس زمن التفاعل. [مثال الاختبار ‎[Cary‏ ‎Yo‏ تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار ‎TY‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎VV) toluene‏ ‎ovey‏
لم١‏ ‎(Je‏ من البنزالدهيد ‎+,0A) benzaldehyde‏ غم؛ 2,0 ملي ‎(Use‏ في مثال ‎Lay)‏ بمحلول تولوين ‎VV) toluene‏ مل) من ؟-فنيل-7-بروياتول ‎2-phenyl2-propanol‏ )8 ,+ غم ‎YY‏ ‏ملي مول)/ ‎١‏ -فنيل-١‏ -بنتانول ‎+,0Y) 1-phenyl-1-pentanol‏ غم» 7,7 ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما 0 ارتفعت ‎dap‏ الحرارة إلى 4 2 بعد اضافة 7١-فنيل-7-بروبانول ‎-١ [2-phenyl-2-propanol‏ فنيل ‎١-‏ - ينا نول ‎.1-phenyl- 1-pentanol‏ وتوصف النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار م8 ؟د] تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية ‎٠‏ الموصوفة في مثال الاختبار ‎TY‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎VV) toluene‏ ‎(Ja‏ من البنزالدهيد ‎+,0A) benzaldehyde‏ غم؛ 0,© ملي ‎(Use‏ في مثال الاختبار ‎TY‏ بمحلول تولوين ‎(de VV) toluene‏ من ؟-فنيل-7-بروياتول [ممصمطمم-12ر0عم-2 )1¢,+ غم ‎£,Y‏ ‏ملي مول)/ ‎١‏ -فنيل ‎١٠-‏ -ينتانول ‎١,1 pa +, YT) I-phenyl1-pentanol‏ ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎Lie polyaluminoxane‏ ‎٠‏ ارتفعت درجة الحرارة إلى ‎AT‏ م بعد اضافة ١-فنيل-7-بروبانول ‎[2-phenyl-2-propanol‏ )= فنيل ‎١-‏ - ينا نول ‎.1-phenyl- 1-pentanol‏ وتوصف النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار 4 ؟د ] تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية ‎٠‏ الموصوفة في مثال الاختبار ‎TY‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎VV) toluene‏ مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )04,+ غم 0,0 ملي مول) في مثال الاختبار ‎TY‏ بمحلول تولوين ‎(de VV) toluene‏ من "-فنيل-؟ -بروباثول ‎١4( 2-phenyl-2-propanol‏ غم 0,0 ملي مول)/ ‎١‏ -فنيل ‎١٠-‏ -ينتانول ‎T) 1-phenyl1-pentanol‏ )+ غمء ‎١48‏ ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ‎Yo‏ ارتفعت درجة الحرارة إلى ؟ لالم بعد اضافة 7١-فنيل-7-بروبانول ‎-١ [2-phenyl-2-propanol‏ فنيل ‎١-‏ - ينا نول ‎.1-phenyl- 1-pentanol‏
حم ‎-١‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار ‎٠‏ كد ] تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار ‎TY‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎VV) toluene‏ © مل) من البنزالدهيد ‎+,0A) benzaldehyde‏ غم؛ 5,5 ملي مول) في مثال الاختبار ‎TY‏ بمحلول تولوين ‎(de VV) toluene‏ من ؟-فنيل-7-بروياتول [ممصمطمم-12ر0عم-2 )1¢,+ غم ‎£,Y‏ ‏ملي مول)/كحول بنزيل ‎١, pe +, VY) benzyl alcohol‏ ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ‎adi)‏ درجة الحرارة إلى "م بعد اضافة ‎١‏ -فنيل -؟ -بروبانول 2-018071-2-01008001/كحول ‎٠‏ بنزيل ‎.benzyl alcohol‏ وتوصف النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار ‎١‏ كد ] تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان 001700000208 بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار ‎TY‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎VV) toluene‏ ‎VO‏ مل) من البنزالدهيد ‎+,0A) benzaldehyde‏ غم؛ 0,0 ملي مول) في مثال الاختبار ‎TV‏ بمحلول تولوين ‎(Je ١ V) toluene‏ من "-فنيل ‎2-phenyl-2-propanol J sib gy Y—‏ ) ذا ‎ae‏ لا ملي مول)/١-فنيل ‎YY) 1-phenyl-1-propanol Jibs y=‏ ,+ غم؛ ‎٠,1‏ ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ‎Cad)‏ درجة الحرارة إلى ‎2°A0‏ بعد اضافة "-فنيل-؟ -بروباثول ‎-١ [2-phenyl-2-propanol‏ ‎٠‏ فنيل ‎١-‏ -برويانول ‎.1-phenyl-1-propanol‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار 7 كد ] تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان 001700000208 بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار ‎TY‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎VV) toluene‏ ‎YO‏ مل) من البنزالدهيد ‎+,0A) benzaldehyde‏ غم؛ 0,0 ملي مول) في مثال الاختبار ‎TV‏ بمحلول تولوين ‎(de VV) toluene‏ من ؟-فنيل-7-بروياتول [ممصمطمم-12ر0عم-2 )1¢,+ غم ‎£,Y‏
-4؟١-‏ ملي مول)/كحول ‎١٠-1,‏ -فنيل ‎DL-1-phenylethyl alcohol Jil‏ )4,19 غم؛ ‎١,6‏ ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ‎Cadi)‏ درجة الحرارة إلى ‎oA‏ بعد اضافة ¥ -فنيل-؟ -بروبانول ‎[2-phenyl-2-propanol‏ كحول بآ ‎١-‏ -فنيل ‎.DL-1-phenylethyl alcohol Ji‏ ‎o‏ وتوصف النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار 267[ تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار ‎TY‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎VV) toluene‏ مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )04,+ غم 0,0 ملي مول) في مثال الاختبار ‎TY‏ بمحلول ‎٠‏ تولوين عتعناما ‎(de VV)‏ من ؟-فنيل-؟ -بروياتول ‎2-phenyl-2-propanol‏ (لن غم ل ملي مول)/بنزالد هيد ‎+,VY) benzaldehyde‏ غم؛ ‎١,1‏ ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء التقليب عند 70م بعد اضافة ؟-فنيل -؟-بروباتول 1[مصقطه1م-2رصع:ام-2/بنزالد هيد ‎benzaldehyde‏ ‎Vo‏ وتوصف النتائج في الجدول ‎Y‏ ‎Jad‏ الاختبار ‎[a6‏ ‏تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار ‎TY‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎VV) toluene‏ مل) من البنزالدهيد ‎+,0A) benzaldehyde‏ غم؛ 0,0 ملي مول) في مثال الاختبار ‎TV‏ بمحلول ‎Yo‏ تولوين عتعناما ‎(de VV)‏ من "-فنيل-؟ -بروياتول ‎2-phenyl-2-propanol‏ )7¢,+ غم ل ملي مول)/كحول 4 -مثيل بنزيل ‎d-methybbenzyl alcohol‏ (19,» غم؛ ‎VV‏ ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ‎adi)‏ درجة الحرارة إلى 84”م بعد اضافة "-فنيل-؟ -بروبانول ‎[2-phenyl-2-propanol‏ كحول ¢ -مثيل بنزيل ‎.4-methylbenzyl alcohol‏ ‎Yo‏ وتوصف النتائج في الجدول ‎Y‏ ‏[مثال الاختبار 260[ ‎ovey‏
Nga ‏بنفس الكيفية‎ polyaluminoxane ‏تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان‎
VV) toluene ‏الموصوفة في مثال الاختبار ١أ؛ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين‎ ‏بمحلول‎ Lay) ‏في مثال‎ (Use ‏غم؛ 2,0 ملي‎ +,0A) benzaldehyde ‏من البنزالدهيد‎ (Je ‏لا‎ ae ‏ذا‎ ) 2-phenyl-2-propanol J sib gy Y— ‏من "-فنيل‎ (Je ١ V) toluene ‏تولوين‎ ‏ملي مول).‎ ١,١ ‏غم»‎ +, V4) acetophenone ‏مول)/أسيتوفنون‎ Go ol polyaluminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان‎
O53 sid [2-phenyl-2-propanol ‏بعد اضافة 7؟-فنيل -7-بروبانول‎ SOV ‏عند‎ ull .acetophenone
CY ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ ] ‏(مثال الاختبار 6 كد‎ | ٠ ‏بنفس الكيفية‎ polyaluminoxane ‏تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان‎
VV) toluene ‏باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين‎ TY ‏الموصوفة في مثال الاختبار‎ ‏بمحلول‎ TY ‏غم 0,0 ملي مول) في مثال الاختبار‎ +,04) benzaldehyde ‏مل) من البنزالدهيد‎ £,Y ‏من ؟-فنيل-7-بروياتول [ممصمطمم-12ر0عم-2 )1¢,+ غم‎ (de VV) toluene ‏تولوين‎ ‏ملي مول).‎ ٠,1 ‏غم؛‎ »,19( 4-methylbenzaldehyde ‏ملي مول)/؛ -مثيل بنزالدهيد‎ VO ‏أثنا ء‎ polyaluminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان‎ 4- ‏-مثيل بنزالدهيد‎ 4 [2-phenyl-2- propanol ‏-بروبانول‎ Y= ‏-فنيل‎ ١ ‏التقليب عند 0١٠7م بعد اضافة‎ -methylbenzaldehyde
CY ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ ] ‏الاختبار كد‎ Jad ٠ ‏بنفس الكيفية‎ polyaluminoxane ‏تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان‎
VV) toluene ‏باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين‎ TY ‏الموصوفة في مثال الاختبار‎ ‏بمحلول‎ TY ‏غم 0,0 ملي مول) في مثال الاختبار‎ +,04) benzaldehyde ‏مل) من البنزالدهيد‎ £,Y ‏غم‎ +,0V) 2-phenyl2-propanol ‏من ؟-فنيل-7-بروياتول‎ (de VV) ‏تولوين عدعناه‎ ‏ملي مول).‎ 7,١ ‏غم؛‎ +,YO) 4-methylbenzaldehyde ‏ملي مول)/ 4 -مثيل بنزالد هيد‎ YO ‏مباشرة‎ polyaluminoxane ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان‎
AEA
4- ‏بنزالدهيد‎ Jie ¢/ 2-phenyl-2-propanol ‏بعد اكتمال اضافة ؟-فنيل-؟ -بروبانول‎ -methylbenzaldehyde
XY ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ ] ‏[مثال الاختبار 8 كد‎ 0 تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار ‎TY‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎VV) toluene‏ مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )04,+ غم 0,0 ملي مول) في مثال الاختبار ‎TY‏ بمحلول تولوين ‎(Je VY) toluene‏ من كحول بنزيل ‎VE) benzyl alcohol‏ ,+ غم؛ 7,7 ملي مول)/؛ -مثيل بنزالد هيد ‎a2 +, YA) 4-methybenzaldehyde‏ 7,7 ملي مول). ‎٠١‏ ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء التقليب عند 70م _ بعد ‎Adlal‏ كحول بنزيل ‎fbenzyl alcohol‏ -مثيل بنزالدهيد -4 ‎-methylbenzaldehyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول ‎XY‏ ‏[مثال الاختبار 49د ] ‎Vo‏ تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار ‎TY‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎VV) toluene‏ مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )04,+ غم 0,0 ملي مول) في مثال الاختبار ‎TY‏ بمحلول تولوين ‎(Je VY) toluene‏ من كحول ‎١٠-01,‏ -فنيل اثيل ‎+,0Y) DL-1-phenylethyl alcohol‏ غم 4,7 ملي مول)/؛ -مثيل بنزالد هيد ‎+,Y0) 4-methybenzaldehyde‏ غم؛ ‎7,١‏ ملي مول). ‎Y.‏ ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء التقليب عند 70م بعد اضافة كحول ‎١٠-01,‏ -فنيل اثيل ‎[DL-1-phenylethyl alcohol‏ ؛ -مثيل بنزالد هيد ‎.4-methylbenzaldehyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول ‎XY‏ ‏[مثال الاختبار ‎٠‏ د ] ‎Yo‏ تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار ‎TY‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎VV) toluene‏
مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )04,+ غم 0,0 ملي مول) في مثال الاختبار ‎TY‏ بمحلول تولوين ‎(Jo VY) toluene‏ من كحول 4 -مثيل بنزيل ‎+,0Y) 4-methybenzyl alcohol‏ غم ‎£,Y‏ ‏ملي مول)/ 4 -مثيل بنزالد هيد ‎+,YO) 4-methylbenzaldehyde‏ غم؛ ‎7,١‏ ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ مباشرة © بعد اكتمال ‎Jes dla)‏ 4 -مثيل بنزيل ‎¢/4-methybenzyl alcohol‏ -مثيل بنزالدهيد -4 ‎-methylbenzaldehyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول ‎CY‏ ‏[مثال الاختبار ‎١‏ د ] شحنت قارورة (أ) ب ‎VE‏ مل من التولوين ع101080. وبعد رفع درجة الحرارة إلى ‎WV‏ ‎٠‏ أضيف محلول مثال ‎٠. Tay)‏ ثم أضيف محلول في تولوين ‎(Je VY) toluene‏ من أسيتوفنون ‎+,0Y) acetophenone‏ غم 5,4 ملي مول)/؛ -مثيل بنزالدهيد ‎4-methybenzaldhyde‏ خلال ‎٠١‏ ‏دقيقة. وبعد الاضافة؛ قلب المزيج عند ١7م‏ لمدة ‎Te‏ دقيقة وسخن إلى 2°90 بمعدل تسخين بلغ ‎٠‏ م/دقيقة. وأجري التفاعل عند 45"م لمدة ؛ ساعات. وباقي الاجراء كان كما وصف في مثال ‎CB aay‏ وبالتالي تم الحصول على تركيب ‏ صلب من متعدد ألومينوكسان ‎.polyaluminoxane ٠‏ ولوحظ ‎ea‏ ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء التقليب عند 0١م‏ بعد اضافة أسيتوفنون ‎facetophenone‏ ¢ -مثيل بنزالدهيد -4 ‎.methybenzaldhyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول ‎CY‏ ‎Ji] |‏ الاختبار ‎[ov‏ ‏تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار ‎TY‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎VV) toluene‏ مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )04,+ غم 0,0 ملي مول) في مثال الاختبار ‎TY‏ بمحلول تولوين ‎(Je VY) toluene‏ من أسيتوفنون ‎acetophenone‏ )£9 ,+ غم؛ ‎5.١‏ ملي مول)/؛ -مثيل ‎Yo‏ بنزالدهيد ‎٠4 a2 V1) 4-methybenzaldehyde‏ ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء ‎ovey‏
١4 4- ‏-مثيل بنزالدهيد‎ ¢ facetophenone ‏التقليب عند 0١م بعد اضافة أسيتوفنون‎ -methylbenzaldehyde
CY ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ [مثال الاختبار ‎[Ca¥‏ > شحنت قارورة (أ) ب 7 مل من التولوين ©101:00. وبعد رفع درجة الحرارة إلى ‎٠‏ دثم؛ أضيف محلول التجربة الأولية ‎cde Yo) Ta)‏ 17 ملي مول). ثم أضيف محلول في تولوين ‎٠( toluene‏ مل) من (بارا-مثيل فنيل) ميثان ثيول 1منطاءمماعصس(ارمعطمابطاعسم) ‎٠7١(‏ ‏غم؛ 4,0 ملي مول) خلال ‎٠١0‏ دقيقة. وبعد الاضافة؛ قلب المزيج عند ١٠م‏ لمدة ‎Vr‏ دقيقة وسخن إلى 290 بمعدل تسخين بلغ ١.٠”م/دقيقة.‏ وأجري التفاعل عند 290 لمدة ؛ ساعات مما ‎٠‏ أدى إلى ترسيب متعدد ألوميتنوكسان صلب ‎polyaliminoxane‏ لناه». وخفضت درجة الحرارة إلى ٠٠ثم؛‏ وأضيف الهبتان ‎٠٠١ ( heptane‏ مل). وأزيل السائل الطافي عن طريق الصفق. وغسل متعدد الألومينوكسان الصلب ‎polyaluminoxane‏ باستخدام الهبتان ‎(Je ٠٠١( heptane‏ مرتين عند درجة ‎al‏ العادية. وبعد ذلك؛ ضبط الحجم الكلي إلى ‎5٠‏ مل عن طريق اضافة الهبتان ‎Jah heptane‏ تم الحصول على تركيب صلب من متعدد الومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‎yo‏ ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت ‎sm 200 J) shall dap‏ اضافة. (بارا-مثيل ‎Oe (Us‏ ثيول -) ‎-methylphenyl)methanethiol‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول ‎CY‏ ‏[مثال الاختبار 4 د ] ‎Ye‏ تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار 77أ؛ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التجربة الأولية ‎TN‏ ‎Ja TY)‏ 17 ملي مول) في مثال الاختبار ‎YY‏ بمحلول تولوين ‎de VY) toluene‏ 17 ملي ‎(Use‏ من التركيب ‎amie‏ مثيل ألومينوكسان ‎polymethylluminoxane‏ المحضر في التجربة الأولية 4. ‎Yo‏ ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 2240 بعد اضافة لينالول ‎linalool‏ ‎ovey
وكان متوسط القطر ‎DSO‏ في الحجم الكلي والتجانس قريبين جداً من تلك في مثال الاختبار 77أ". ولذلك تم التأكد أن وجود المواد الهلامية التي يمكن ازالتها بواسطة الفرز بالطرد المركزي ‎centrifugation‏ في محلول التركيب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ لا يؤثر على خواص التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الذي يتم الحصول عليه © بواسطة طريقة الانتاج المبتكرة. وتوصف النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار 00[ شحنت قارورة ‎flask‏ 0 ب ‎VE‏ مل من التولوين ع(0ت. وبعد رفع درجة الحرارة إلى فم ‎٠‏ أضيف محلول في تولوين ‎toluene‏ بنسبة ‎77٠١‏ وزناً من تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaliminoxane ٠‏ تصنعه شركة ألبيمارل ‎Abemare‏ (تركيز_الألومنيوم = 7.04 ملي مول/مل؛ ‎YY eda VA‏ ملي مول) ثم أضيف محلول في تولوين ‎toluene‏ من مثيل ألومينوكسان معدل-؟ ايه ‎(MMAO-3A) modified methylaluminoxane-3A‏ تصنعه توسوه فاينكيم كوربوريشن ‎FINECHEM CORPORATION‏ 205011 (تركيز_الألومنيوم = 7,18_ملي مول/مل» 7,£ مل؛ ‎٠١‏ ملي مول). ثم أضيف محلول من تولوين ‎(Je 9( toluene‏ من ؟-فنيل- ‎Vo‏ 7؟-بروبانول ‎AY) 2-phenyl-2-propanol‏ ,+ غم؛ 0 ملي) خلال ‎Ye‏ دقيقة. وبعد الاضافة؛ قلب المزيج عند ٠٠م‏ لمدة ‎3١‏ دقيقة وسخن إلى ١٠٠”م‏ بمعدل تسخين بلغ ‎٠٠١‏ م/دقيقة. وأجري التفاعل عند ١٠٠2م‏ لمدة ؛ ساعات. وانخفضت درجة الحرارة إلى ١٠”م؛‏ وأزيل ‎BL‏ الطافي بالترشيح. وغسل متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي ترسب باستخدام التولوين ‎(Je YO) toluene‏ مرتين عند ١٠م‏ ومرة واحدة عند درجة الحرارة العادية. وبعد ذلك؛ تم ضبط ‎٠‏ - الحجم الكلي إلى £0 مل عن طريق اضافة التولوين ‎toluene‏ وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألوميتنوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 80٠9م‏ بعد اضافة ؟-فنيل -؟ ‎.phenyl-2-propanol=¥ J sil sy‏ وتوصف النتائج في الجدول 7. ‎Yo‏ وبشكل خاص, تم تحميل مفاعل زجاجي ‎glass reactor‏ مجهز ‎stirrer «lia‏ ب ‎Av‏ مل من محلول في التولوين ‎toluene solution‏ تركيزه ‎٠,5‏ _مول/لتر_من ثلاثي ‎Jie‏ ألومنيوم ‎ovey‏
-هع١-‏ ممسسنستتايطاءت. 3% المحلول إلى ١٠"م,‏ وأضيف حمض البنزويك ‎2,A1) benzoic acid‏ غم, ‎EA‏ ملي مول) عند ذلك المعدل المنخفض ‎Cua‏ تم الإبقاء على درجة حرارة المحلول عند 5م أو أدنى. ‎lady‏ بعد, تم إجراء تعتيق حراري عند 2°00 ‎ad‏ ساعة واحدة. وبهذا, بلغت النسبة المولية لثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ إلى ذرات الأكسجين ‎oxygen atoms‏ في © حمض البنزويك ‎.٠,75 benzoic acid‏ وسخن سائل التفاعل عند 70م لمدة ؛ ساعات ‎vey‏ ‏٠م‏ لمدة 7 ساعات, ويرّد إلى درجة حرارة الغرفة. ولاحقاً, سخّن السائل عند ١٠٠”م ‎Asal‏ ‏ساعات, وترك ألومينوكسان ‎aluminoxane‏ الصلب ليترسب. ‎Ss‏ المحلول إلى درجة حرارة لا تزيد عن ١٠”م ‎٠‏ وأزيل السائل الطافي ‎supernatant‏ بالصفق ‎decantation‏ وغسل الألومينوكسان الصلب ‎solid aluminoxane‏ المترسب بالتولوين ‎T+) toluene‏ مل) أربع مرات عند درجة الحرارة ‎٠‏ العادية. وبذلك, ضبط الحجم الإجمالي إلى ‎Vo‏ مل بإضافة التولوين ‎toluene‏ وبلغ معدل التصلب أساسه ألومنيوم ‎711١ aluminum-based solidification rate‏ [تحليل تركيب متعدد ألومينوكسان الصلب ‎[solid polyaluminoxane composition‏ تم قياس توزيع الحجم الحبيبي. وبلغ متوسط القطر 050 في الحجم التراكمي ‎cumulative‏ ‎YY,Y volume‏ ميكرومتر وانتظام ‎uniformity‏ مقداره 157 . ‎yo‏ وتم تجفيف وتحليل تركيب ‎amie‏ ألومينوكسان الصلب ‎solid polyaliminoxane‏ ‎composition‏ الذي تم الحصول عليه لقياس الذوبانية بالنسبة للمذيبات ‎solvents‏ وبلغت الذوبانية عند 75م 76,04 مول من ع-هكسان ‎n-hexane‏ (ع-عادي), ‎70:7١‏ مول من التولوين, و> 14 مول في رباعي هيد روفوران ‎tetrahydrofuran‏ ‏وبلغ الجزء المولي ‎molar fraction‏ لمجموعات المثيل ‎methyl groups‏ المشتقة من شقات ‎Jie SEY.‏ ألومنيوم ‎trimethylaluminum moieties‏ 75,0 مول بالنسبة للعدد الإجمالي لمولات مجموعات المثيل ‎methyl‏ وبلغ محتوى الألومنيوم في تركيب متعدد ألومينوكسان الصلب ‎solid‏ ‎polyaluminoxane composition‏ ١٠؛‏ تمول. وبلغت المساحة السطحية النوعية ‎specific‏ ‎٠١٠١ surface area‏ م /غم . وتم مشاهدة التركيب بواسطة ‎SEM‏ وتوضح النتائج في الشكل ‎A‏ ‎vo‏ ([مثال الاختبار ؟أ] تم تحميل مفاعل زجاجي مجهز ‎lie‏ ب ‎١5١‏ مل من محلول في التولوين ‎toluene‏ ‎ovey‏
-١41- ‏تركيزه 1,0 مول/لتر من ثلاثي مثيل ألومنيوم مستنستلتا00. وبرّد المحلول إلى‎ solution ‏غم, 60 ملي مول) عند هذا المعدل‎ ١١.١( benzoic acid ‏م, وأضيف حمض البنزويك‎ Vo ‏المحلول عند 15"م أو أدنى. وفيما بعد, تم إجراء‎ Ba ‏المنخفض حيث تم الإبقاء على درجة‎ ‏تعتيق حراري عند 2000 لمدة ساعة واحدة. وبهذا, بلغت النسبة المولية لثلاثي مثيل ألومنيوم‎ benzoic acid ‏في حمض البتزويك‎ oxygen atoms ‏إلى ذرات الأكسجين‎ timethylaliminum ©
T ‏لم لمدة‎ ٠ ‏لالم لمدة ؛ ساعات وعند‎ ٠ ‏عند‎ reaction liquid ‏وسخن سائل التفاعل‎ . 5 ‏ساعات, وبرّد إلى درجة حرارة الغرفة. ولاحقاً, سخّن السائل عند ١٠٠”م لمدة ؛ ساعات, وترك‎
ST ‏لا تزيد عن‎ Sha ‏المحلول إلى درجة‎ Shy ‏الصلب ليترسب.‎ abminoxane ‏ألومينوكسان‎ ‏الصلب المترسب بالتولوين‎ ahiminonane ‏وأزيل السائل الطافي بالصفق. وغسل الألومينوكسان‎
Vo ‏أربع مرات عند درجة الحرارة العادية. وبذلك, ضبط الحجم الإجمالي إلى‎ (de 10( toluene ٠ ‏مل بإضافة التولوين عدعتام.‎ .٠١ ‏وتوضح النتائج في الشكل‎ SEM ‏وتم مشاهدة الناتج بواسطة‎ .١ ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ [Iv ‏[مثال الاختبار‎ ‏م,‎ Ve ‏مل. وبعد رفع درجة الحرارة إلى‎ YY ‏حجمه‎ toluene ‏بتولوين‎ A ‏تم تحميل دورق‎ Vo ‏مل, 0 ملي مول). ولاحقاً تم إضافة محلول في‎ Yo) ب١ ‏أضيف محلول التجربة التمهيدية‎ ‏ملي مول) على طول‎ INTE ) benzaldehyde ‏من البنزالد هيد‎ (Je AR ) toluene ‏التولوين‎ ‎2220 ‏دقيقة وسخن إلى‎ Te ‏الفترة الزمنية 90 دقيقة. وبعد الإضافة, قلَبٍ الخليط عند ١7ثم لمدة‎ ‏عند معدل تسخين مقداره ١٠"م/دقيقة. وتم تأدية التفاعل عند 15'م لمدة ؛ ساعات. وخفّضت‎ solid ‏درجة الحرارة إلى ١٠”م, وأزيل السائل الطافي بالصفق. وغسل متعدد ألومينوكسان الصلب‎ ٠ ‏مرتين عند ١٠م ومرتين عند درجة‎ (Je £9) toluene ‏المترسب بالتولوين‎ polyaluminoxane ‏وتم‎ toluene ‏الحرارة العادية. وبعد ذلك, ضلبط الحجم الإجمالي إلى ©؛ مل بإضافة التولوين‎ ‏الصلب.‎ polyaluminoxane (bus sive sl ‏الحصول على تركيب متعدد‎
AY ‏وتوضح النتائج في الشكل‎ SEM ‏وتم مشاهدة التركيب بواسطة‎ .١ ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ Yo ‏[مثال الاختبار ؛أ]‎
AEA
‏م,‎ Ve ‏مل. وبعد رفع درجة الحرارة إلى‎ ٠١ ‏حجمه‎ toluene ‏بتولوين‎ A ‏تم تحميل دورق‎ ‏ملي مول). ولاحقاً, أضيف محلول في‎ Tr ‏مل,‎ Yo) ب١ ‏أضيف محلول التجربة التمهيدية‎ ‏ملي مول) على طول‎ ١,48 ‏غم,‎ + AY) benzaldehyde ‏من البنزالدد هيد‎ (Je 7 ‏(؛‎ toluene ‏التولوين‎ ‏لمدة 90 دقيقة وسخن إلى 80م‎ Ve ‏دقيقة. وبعد الإضافة, قَلَّب الخليط عند‎ Te ‏الفترة الزمنية‎ ‏عند معدل تسخين مقداره ١.٠"م/دقيقة. وتم تأدية التفاعل عند 60م لمدة ؛ ساعات. وخفّضت‎ © ‏إلى ١٠”م, وأزيل السائل الطافي بالصفق. وغسل متعدد ألومينوكسان‎ shall dap ‏مرتين عند ١٠م ومرة واحدة‎ (Je £0) toluene ‏الصلب المترسب بالتولوين‎ polyaluminoxane ‏مل بإضافة التولوين‎ ٠+ ‏عند درجة الحرارة العادية. وبناءً على ذلك, ضلبط الحجم الإجمالي إلى‎ ‏الصلب.‎ polyaluminoxane ‏وتم الحصول على تركيب متعدد ألومينوكسان‎ toluene ‏الصلب أثناء‎ polyaluminoxane ‏وتمت مشاهدة بدء ترسيب تركيب متعدد ألومينوكسان‎ ٠١ .benzaldehyde ‏التقليب عند 70م بعد إضافة البنزالد هيد‎ .7 ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ methyl groups Jill ‏في أمثلة الاختبار ١أ إلى 4؛أ, كان الجزء المولي لمجموعات‎ ‏#متسنستلتارطاعتن أقل من 791,0 مول‎ moieties ‏المشتقة من شقات ثلاثي مثيل ألومنيوم‎ ‏وكانت الذوبانية في رباعي هيدروفوران‎ methyl ‏بالنسبة للعدد الإجمالي لمولات مجموعات المثيل‎ Vo ‏أكبر من 795 مول.‎ a Yo ‏عند‎ tetrahydrofuran ‏(مثال الاختبار ؛د)]‎ fo ‏[مثال الاختبار‎ ‏باستخدام محلول‎ polyaluminoxane composition «ball ‏متعدد ألومينوكسان‎ laa ‏في براءة الاختراع‎ (V+ 9 ‏على أساس الطريقة الموصوفة في الأمثلة (التجربة‎ TY ‏التجربة التمهيدية‎ ‏اليابانية 10-2-1107-300486. وكانت المادة الصلبة غير متبلرة واحتوت على مقدار كبير من‎ Y. .gel components ‏المكونات الهلامية‎ [polyaluminoxane composition ‏[تحليل التركيب متعدد الألوميتنوكسان الصلب‎ ‏وقيس توزيع الحجم‎ VY ‏وتوضح النتائج في الشكل‎ SEM ‏تم مشاهدة التركيب بواسطة‎
ONY ‏ميكرومتر وبانتظام مقداره‎ ١54 ‏في الحجم التراكمي‎ DSO ‏الحبيبي. وبلغ متوسط القطر‎ .)١١ ‏(الشكل‎ ye ‏الصلب الذي تم‎ polyaluminoxane ‏وتم تجفيف وتحليل تركيب متعدد ألومينوكسان‎
0 ؟١-‏ الحصول عليه لقياس الذوبانية بالنسبة للمذيبات. وبلغت الذوبانية عند "م 70,97 مول في ع- هكسان ‎n-hexane‏ 725.77 مول في التولوين, و> 799,9 مول في رباعي هيدروفوران ‎.tetrahydrofuran‏ ‏ووصفت النتائج في ‎dead)‏ ‏[مثال الاختبار ١د]‏ تم تحميل دورق ‎A‏ بتولوين ‎toluene‏ حجمه ‎٠١‏ مل. وبعد رفع درجة الحرارة إلى ‎Ve‏ م, أضيف محلول مثال الاختبار ‎CB LTV‏ الخليط عند ‎Ve‏ لمدة 10 دقيقة وسخن إلى 45ثم بمعدل تسخين مقداره ١.٠”م/دقيقة.‏ وتم تأدية التفاعل عند 95م لمدة ؛ ساعات, لكن لم يحدث ترسيب لتركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxan‏ الصلب. ‎٠١‏ ووصفت النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار ؟د] تم تحميل دورق ‎A‏ بتولوين ‎toluene‏ حجمه ‎Vo‏ مل. وبعد رفع درجة الحرارة إلى ‎Ve‏ م, أضيف محلول مثال الاختبار 7١د”. ‎Clg‏ الخليط عند ‎Ve‏ لمدة ‎Te‏ دقيقة وسخن إلى 220 عند معدل تسخين مقداره ١.٠”م/دقيقة.‏ وتم تأدية التفاعل عند 90 لمدة ؛ ساعات, لكن لم ‎١‏ يترسب تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxan‏ الصلب. ووصفت النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار ؟د] تم حمل متعدد مثيل ‎polymethylaliminoxane (Las sive fl‏ على سليكا مسامية ‎porous‏ ‎silica‏ (11-121, من شركة ايه جي سي اس أي-تيتش كو, لمتيد ‎(AGC Si-Tech Co., Ltd.‏ ‎٠‏ باستخدام الطريقة الموصوفة في الأمثلة وفقاً لبراءة الاختراع اليابانية رقم ‎JP-A-2004-51801‏ ‏وبذلك .تم تحضير متعدد ‎Jie‏ ألوميتوكسان محمول على المليكا ‎siica-supported‏ ‎polymethylaluminoxane‏ .5 تثبيط المنتج باستخدام نفس المعالجة المستخدمة لتراكيب متعدد ألومينوكسان عه 00ل7”تلةرا0م, وتم قياس توزيع الحجم الحبيبي. ووصفت النتائج في الجدول 7. ‎desl] Yo‏ ؟ ‎])١(‏ ‏الجدول ؟ ‎)١(‏ ‎ovey‏
-١6- 0 [(Y) لودجلا[‎ (Y) ‏الجدول ؟‎ ‏[إس " لس‎ * 0
[الجدول ¥ (7)] الجدول ؟ (3) ‎on‏
-١81- ]7 ‏[الجدول‎ ‏الجدول ؟‎ ‏حاتت‎ = ‏مثال . | التصلب 1( | السطحية‎ e —c 050 ٍ ‏ا ' الم /غم)‎ (7) Al — — = ‏عاد حت‎ ‏فى | 0,+ | ا حكثبة؟‎ ١4 (2)
I ‏ااا‎ I I I I
I I I I I I I
BERR IR
‏يشير الجزء المولي (؟) إلى "الجزء المولي لمجموعات المثيل المشتقة من شقات ثلاثي مثيل‎ :١٠* ‏صسصصنسدادايطاع«ة_بالنسبة للعدد الإجمالي لمولات مجموعات المثيل".‎ moieties ‏ألومنيوم‎ 5 ovey
“yey ‏الصلب.‎ polyaluminoxane ‏في تركيب متعدد ألومينوكسان‎ aluminum ‏؟: محتوى الألومنيوم‎ * [(oligomerization ‏(أوليغومرة‎ olefin ‏[تحضير حفازات بلمرة الأولفين‎ ‏تم تحضير حفازات بلمرة أولفين (أوليغمرة) باستخدام الطرق الموصوفة في أمثلة الاختبار.‎ ]"ب١ ‏الاختبار‎ Jud ‏من تركيب‎ toluene shury ‏وضعت ردغة في التولوين‎ glove box ‏في صندوق قفازي‎ 2
TAY) ‏الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال‎ polyaluminoxane ‏متعدد ألومينوكسان‎ ‏ملي مول) داخل وعاء تفاعل. وأضيف التولوين‎ ٠,1 ‏مل,‎ ٠,6 ‏ملي مول/مل,‎ 94 = AL ‏(تركيز‎ ‎4 Ti ‏من مركب‎ toluene solution ‏إلى الردغة. ولاحقاً, أضيف محلول في التولوين‎ (de 1,9)
Y,0 ‏(تركيزه‎ ٠008/5 0 ‏(المركب 9 الموضح أدناه) الموصوف في براءة الاختراع الدولية رقم‎ ‏قَلَّب‎ blocking light ‏مل, 0.077 ملي مول). وبينما يتم حجب الضوء‎ ١7,7 ‏ملي مول/لتر,‎ ٠ ‏الخليط عند درجة حرارة عادية لمدة ؟ ساعات. وسمح للخليط بأن يستقر لجعل المكون الصلب‎ ‏ميكرومتر لإزالة أي مكون صلب‎ ١.7 ‏الطافي خلال غشاء قياسه‎ BL ‏يترسب. وتم تمرير‎ ‏عالق. وبالتالي تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة).‎ ]١ ‏[الصيغة الكيميائية ؛‎ ‏و‎ ‏ا‎ ed & 9 ‏ب المركب‎ yo
ICP-AES ‏باستخدام‎ (Je ٠١( ‏الذي تم الحصول عليه‎ filtrate ‏تم تحليل ناتج الترشيح‎ ‏ملي‎ ©507١ ‏الكشف (أدنى من‎ Aa ‏وتم قياس تركيز ال 11 في ناتج الترشيح بحيث لم يتجاوز‎ ‏هذا الأساس, كان مقدار ال 27 الذي لم يتم تحميله على تركيب متعدد‎ eg ‏مول/لتر).‎ yoy ‏ميكرومول, أي أقل من 71,4 مول بالنسبة‎ ١44 ‏أقل من‎ polyaluminoxane ‏الألوميتوكسان‎ ‎Jil) ‏الكشف‎ a ‏يتجاوز تركيز 1م في ناتج الترشيح عن‎ aly ‏لمقدار ال :1 المستخدم في التفاعل.‎ ‏المذاب من تركيب متعدد‎ ALD ‏هذا الأساس, كان مقدار‎ dey ‏ملي مول/لتر).‎ ١14 ‏من‎ ‏#مول‎ ١,7 ‏الصلب أقل من ٠,؛ ميكرومول, أي , أقل من‎ polyaluminoxane ‏الألومينوكسان‎ ‏المستخدم في التفاعل.‎ ALY ‏بالنسبة لمقدار‎ © ‏الأولفين (الأوليغومرة) (المكون الصلب) المحضّر لقياس توزيع‎ Bal ‏وتم تحليل حفاز‎ ‏ميكرومتر وبانتظام مقداره‎ 779,٠0 ‏الحجم الحبيبي. وبلغ متوسط القطر 050 في الحجم التراكمي‎
RAY
.4 ‏وتوصف النتائج في الجدول‎
NE ‏وتوضح النتائج في الشكل‎ SEM ‏تم مشاهدة الحفاز بواسطة‎ IK ‏[مثال الاختبار "ب"]‎ ‏تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار‎ ‏من تركيب متعدد الألومينوكسان‎ toluene slurry ‏اب , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين‎
LAY = ALD ‏(تركيز‎ CTY ‏الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار‎ polyaluminoxane (Je 1.,8( toluene ‏ملي مول) والتولوين‎ ٠,6 ‏مل,‎ ٠,6 ‏ملي مول/مل,‎ V0 ‏وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب. ويصف‎ ‏الجدول ؛ النتائج وتوزيع الحجم الحبيبي للحفاز ( المكون الصلب).‎ ] ‏[مثال الاختبار "ب"‎ ‏تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار‎ ‏من تركيب متعدد الألومينوكسان‎ toluene ‏باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين‎ , ب١‎ Ya
VAS = ALD ‏(تركيز‎ CTY ‏الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار‎ polyaluminoxane ‏مل).‎ L,Y) toluene ‏ملي مول) والتولوين‎ ٠,6 ‏مل,‎ ٠,8 ‏ملي مول/مل,‎ ‏وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب. ويصف‎ ‏الجدول ؛ النتائج وتوزيع الحجم الحبيبي للحفاز ( المكون الصلب).‎ ‏الاختبار ؛ب]‎ Jad Yo ‏تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار‎ ovey
Noto ‏من تركيب متعدد الألومينوكسان‎ toluene ‏باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين‎ , ب١‎ ٠,١3 ‏الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار “أ (تركيز ال لحك‎ polyaluminoxane ‏ومحلول في التولوين‎ (Je TY) toluene ‏والتولوين‎ (Use ‏ملي‎ ٠,5 ‏مل,‎ ٠,5 ‏ملي مول/مل,‎ ‏ملي مول).‎ 07١ ‏مل,‎ ١,4 ‏ملي مول/لتر,‎ Y,0 ‏(تركيزه‎ 4 Ti J ‏من مركب‎ toluene 0 وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب.‏ ويصف الجدول ؛ النتائج وتوزيع الحجم الحبيبي للحفاز ( المكون الصلب). [مثال الاختبار دب" ] تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب‏ , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان
LAT = ALD ‏(تركيز‎ TY ‏الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار‎ polyaluminoxane ٠ ‏مل).‎ L,Y) toluene ‏ملي مول) والتولوين‎ ٠,6 ‏مل,‎ ٠,4 ‏ملي مول/مل,‎ وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب.‏ ويصف الجدول ؛ النتائج وتوزيع الحجم الحبيبي للحفاز ( المكون الصلب). تم مشاهدة الحفاز بواسطة ‎SEM‏ وتوضح النتائج في الشكل ‎No‏ ]ب١ ‏[مثال الاختبار‎ ١٠ تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب‏ , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار ١أ‏ (تركيز ال لمح ‎LAE‏ ‏ملي مول/مل, ‎٠١١7‏ مل, ‎٠,6‏ ملي مول) والتولوين ‎(Je LA) toluene‏ أ وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب".‏ وبلغ تركيز ال 1 في ناتج الترشيح 6046© ملي مول/لتر. وعلى هذا الأساس, كان مقدار ال 21 الذي لم يتم حمله على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 97> ميكرومول, أي 4 مول بالنسبة لمقدار ال 77 المستخدم في التفاعل. وبلغ تركيز ‎AL‏ في ناتج الترشيح ‎١,7‏ ملي مول/لتر. ‎Jey‏ هذا الأساس, كان مقدار اذ ل المذاب من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎١ polyaluminoxane Yo‏ ميكرومول, أي, 7,7 مول بالنسبة لمقدار ‎ALY‏ المستخدم في التفاعل. ‏وتم تحليل الجسيمات ‎particles‏ (المكون الصلب) المحضرة لقياس توزيع الحجم الحبيبي. دف
Nooo . 79778 ‏وبلغ متوسط القطر 050 في الحجم التراكمي 597,7 ميكرومتر وبلغ الانتظام‎ .4 ‏وتم وصف النتائج في الجدول‎ ‏وكانت الجسيمات‎ NT ‏وتوضح النتائج في الشكل‎ SEM ‏وتم مشاهدة الحفاز بواسطة‎ ‏كبيرة.‎ JS ‏مربوطة وملحومة معاً لتشكيل‎ ‏إمثال الاختبار "ب]‎ ‏تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار‎ ‏من تركيب متعدد الألومينوكسان‎ toluene ‏باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين‎ , ب١‎
Vol =ALY ‏الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار ١أ (تركيز‎ polyaluminoxane ‏مل).‎ Vy) toluene ‏ملي مول) والتولوين‎ ٠,6 ‏مل,‎ ٠# ‏ملي مول/مل,‎ ‏وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١اب. ويصف‎ Ve ‏الجدول ؛ النتائج وتوزيع الحجم الحبيبي للحفاز (المكون الصلب).‎ ‏وكانت الجسيمات‎ NY ‏وتوضح النتائج في الشكل‎ SEM ‏وتم مشاهدة الحفاز بواسطة‎ ‏كبيرة.‎ JS ‏مربوطة وملحومة معاً لتشكيل‎ [oF ‏[مثال الاختبار‎ ‏تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار‎ ‏من تركيب متعدد الألومينوكسان‎ toluene ‏باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين‎ , ب١‎
LAL ‏الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار ؟أ (تركيز ال لح‎ polyaluminoxane (de ١7( toluene ‏ملي مول) والتولوين‎ ٠,6 ‏مل,‎ VA ‏ملي مول/مل,‎ ‏وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١اب. ويصف‎ ‏الجدول ؛ النتائج وتوزيع الحجم الحبيبي للحفاز (المكون الصلب).‎ Yo ‏وكانت الجسيمات‎ NVA ‏وتوضح النتائج في الشكل‎ SEM ‏وتم مشاهدة الجسيمات بواسطة‎ ‏كبيرة.‎ JS ‏مربوطة وملحومة معاً لتشكيل‎ ‏[مثال الاختبار ُب]‎ ‏تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار‎ ‏من تركيب متعدد الألومينوكسان‎ toluene ‏باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين‎ , ب١‎ Yo
VA =ALY ‏(تركيز‎ TE ‏الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار‎ polyaluminoxane ‏ل‎ yon ‏مل).‎ V,Y) toluene ‏ملي مول) والتولوين‎ VY ‏مل,‎ ٠.4 ‏ملي مول/مل,‎ ‏وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١اب”. ويصف‎ ‏الجدول ؛ النتائج وتوزيع الحجم الحبيبي للحفاز (المكون الصلب).‎ ‏وكانت الجسيمات مربوطة وملحومة معاً لتشكيل‎ SEM ‏وتم مشاهدة الجسيمات بواسطة‎ ‏كتل كبيرة.‎ 0 free all ‏وفي أمثلة الاختبار ١ب إلى ؛كب, تم مشاهدة مركبات الفلز الانتقالي‎ ‏أي , كانت مكونات الحفاز الرئيسية‎ -aluminum ‏والألومنيوم‎ transition metal compounds ‏ومكونات الحفاز الاسهامي مرتشحة من تراكيب متعدد الألومينوكسان الصلبة. وبالإضافة إلى ذلك,‎ ‏تم مشاهدة زيادة ملحوظة في متوسط قطر الجسيم 050. ويمكن أن تُعزى هذه الظاهرة إلى تشكيل‎ . ‏كتل كبيرة كنتيجة للارتباط الاندماجي للجسيمات عن طريق التلامس مع مركبات الفلز الانتقالي‎ ٠ [1 ‏الاختبار‎ Jud ‏تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار‎ ‏من تركيب متعدد الألومينوكسان‎ toluene ‏اب , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين‎
LA ‏(تركيز ال لقح‎ TY ‏الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار‎ polyaluminoxane ‏مل).‎ 0,Y) toluene ‏ملي مول/مل, 7,7 مل, 7,7 ملي مول) والتولوين‎ V0 ‏وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب. وتوصف‎ 0 ‏النتائج في الجدول‎ ] ‏[مثال الاختبار لاب"‎ ‏تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار‎ ‏من تركيب متعدد الألومينوكسان‎ toluene ‏باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين‎ , ب١‎ Ya
LA ‏(تركيز ال لقح‎ TY ‏الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار‎ polyaluminoxane ‏مل).‎ ,١( toluene ‏ملي مول/مل, 1,4 مل, 1,4 ملي مول) والتولوين‎ ." ب١ ‏بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار‎ (Je 10) ‏وتم تحليل ناتج الترشيح‎ © ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ [QA ‏[مثال الاختبار‎ Yo ‏من تركيب متعدد ألومينوكسان‎ toluene ‏وضعت ردغة في التولوين‎ HE ‏في صندوق‎ ove
لم ‎-١‏ ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار ‎TY‏ (بتركيز ‎ALD‏ = 49 ملي مول/مل, 9,1 مل, 9,5 ملي مول) داخل وعاء تفاعل. وأضيف التولوين (1,9 مل) إلى الردغة. وعند ضبط التركيز, أزيل السائل الطافي ‎(Je VY)‏ من الردغة بالصفق. ولاحقاً, أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من مركب ‎Ti‏ 9 (تركيزه 7,5 ملي مول/لتر, ‎YY‏ مل, 077 ملي © مول). وبينما يتم حجب الضوء, ‎OB‏ الخليط عند درجة حرارة عادية لمدة ؟ ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في مثال الاختبار ١ب".‏ وبالتالي تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة). وتم تحليل ناتج الترشيح )19 مل) بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎CG)‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول © ‎٠‏ [مثال الاختبار ‎[od‏ ‏تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب‏ , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار ‎CTY‏ (تركيز ‎VAL = ALD‏ ملي ‎Ved se‏ مل, ‎VY‏ ملي مول) والتولوين ‎toluene‏ ) 4,¢ مل). ‎vo‏ وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١اب.‏ وتوصف النتائج في الجدول 0 [مثال الاختبار ١٠ب"‏ ] تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب‏ , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaliminoxane ٠‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار ؟أ” (تركيز ال لح = ‎LAL‏ ‏ملي مول/مل, ‎0,١‏ مل, 1,7 ملي مول) والتولوين ‎٠.56( toluene‏ مل). وتم تحليل ناتج الترشيح )19 مل) بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎CG)‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول © [مثال الاختبار ١١ب]‏ ‎vo‏ تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب‏ , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎ovey‏
مه ‎-١‏ ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار ‎TT‏ (تركيز ‎٠,١7 =ALY‏ ملي مول/مل, ‎To‏ مل, ‎7١١‏ ملي ‎(Use‏ والتولوين ‎(Je 0,7) toluene‏ ومحلول في التولوين ‎toluene‏ من مركب ‎Tid)‏ 9 (تركيزه ‎V,0‏ ملي مول/لتر, ‎١,4‏ مل, ‎TY‏ + ملي مول). وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١اب.‏ وتوصف النتائج في الجدول © [مثال الاختبار ١١ب‏ ] تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب‏ , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار ‎TT‏ (تركيز ‎٠,١7 =ALY‏ ‎٠‏ ملي مول/مل, 1.0 مل, ‎TY‏ ملي ‎(se‏ والتولوين ‎(da YY) toluene‏ ومحلول في التولوين ‎toluene‏ من مركب ‎Tid)‏ 9 (تركيزه ‎V,0‏ ملي مول/لتر, ‎١,4‏ مل, ‎TY‏ + ملي مول). وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١اب.‏ وتوصف النتائج في الجدول 0 [مثال الاختبار دب] ‎Vo‏ تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب‏ , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار ‎IV‏ (تركيز ال لهك ‎٠,١6‏ ‏ملي مول/مل, ‎٠.١‏ مل, 7,7 ملي مول) والتولوين ‎toluene‏ )2,0 مل). وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب”.‏ وبلغ تركيز ال ‎٠‏ 27 في ناتج الترشيح 055 ملي مول/لتر. وعلى هذا الأساس, كان مقدار ال 121 الذي لم يتم حمله على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎٠١7 polyaluminoxane‏ ميكرومول, أي 77,1 مول بالنسبة لمقدار ال 17 المستخدم في التفاعل. وبلغ تركيز ‎ALY‏ في ناتج الترشيح 0,0 ملي مول/لتر. ‎Jey‏ هذا الأساس, كان مقدار اذ ل المذاب من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎١١١7 polyaluminoxane‏ ميكرومول, أي, 7,7 تمول بالنسبة لمقدار ‎ALY‏ المستخدم في التفاعل. ‎Yo‏ وتوصف النتائج في الجدول © [مثال الاختبار 7[
-4ه١-‏ تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب‏ , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار ‎TY‏ (تركيز ال لمح ‎Vol‏ ‏ملي مول/مل, 1.0 مل, 1,4 ملي مول) والتولوين ‎toluene‏ )0,¥ مل). ‎o‏ وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١1ب‏ . وتوصف النتائج في الجدول 0 [مثال الاختبار اب] تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب‏ , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaliminoxane ٠‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار ؟أ (تركيز ال اذ = كف ملي ‎Ved se‏ مل, ‎VY‏ ملي مول) والتولوين ‎toluene‏ ) 4,¢ مل). وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١1ب‏ . وتوصف النتائج في الجدول 0 [مثال الاختبار ‎[A‏ ‎yo‏ تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار اب , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار ‎IY‏ (تركيز ‎Vol = ALD‏ ملي مول/مل, ١."٠مل, ‎١,7‏ ملي مول) والتولوين ‎(Je 5,0( toluene‏ ومحلول في التولوين ‎toluene‏ من مركب ‎Tid‏ 4 (تركيزه ‎V,0‏ ملي مول/لتر, 75,4 مل, 014 ملي مول). ‎Y.‏ وتم تحليل ناتج الترشيح ‎(Je Yr)‏ بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب‏ . وتوصف النتائج في الجدول *#. وفي أمثلة الاختبار دب إلى +ب, تم مشاهدة مركبات_لفلز انتقالي ‎a‏ والألومنيوم ‎aluminum‏ أي, كانت مكونات الحفاز الرئيسية ومكونات الحفاز الاسهامي مرتشحة من تراكيب متعدد الألومينوكسان الصلبة. ‎Ye‏ (مثال الاختبار ١ب‏ ] في صندوق قفازي, وضعت ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد ألومينوكسان
ER
LAL = ALD ‏(بتركيز‎ Tv ‏الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار‎ polyaluminoxane ‏ملي مول/مل, 7,7 مل, 7,7 ملي مول) داخل وعاء تفاعل. وأضيف التولوين )6,3 مل) إلى‎ ‏من ثنائي كلوريد ثنائي(ع-بيوتيل بنتادينيل‎ toluene ‏أضيف محلول في التولوين‎ ayy ‏الردغة.‎ ‎٠,* ‏(تركيزه‎ bis(n-butyleyclopentadienyl)zirconium (IV) dichloride (IV) ‏زركونيوم‎ (Als ‏مل, 077 ملي مول). وبينما تم حجب الضوء, قلَّب الخليط عند درجة‎ ١7,7 ‏ملي مول/لتر,‎ 5 .” ب١ ‏حرارة عادية لمدة ؟ ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في مثال الاختبار‎ ‏وبالتالي تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة).‎ ‏وتم قياس‎ ICP-AES ‏باستخدام‎ (Je 10) ‏تم تحليل ناتج الترشيح الذي تم الحصول عليه‎ ‏ملي مول/لتر).‎ vivo VE ‏تركيز ال 78 في ناتج الترشيح بحيث لم يتجاوز حدّ الكشف (أدنى من‎ ‏الذي لم يتم حمله على تركيب متعدد الألومينوكسان‎ Zr ‏وعلى هذا الأساس, كان مقدار ال‎ ٠
Zr ‏أقل من 17© ميكرومول, أي أقل من 70,5 مول بالنسبة لمقدار ال‎ polyaluminoxane
POY ‏من‎ Ji) ‏الكشف‎ a ‏ناتج الترشيح عن‎ AL ‏يتجاوز تركيز‎ aly ‏المستخدم في التفاعل.‎ ‏المذاب من تركيب متعدد الألومينوكسان‎ ALY ‏ملي مول/لتر). وعلى هذا الأساس, كان مقدار‎ ‏مول بالنسبة لمقدار ال‎ 7 0,١ ‏الصلب أقل من 7,8 ميكرومول, أي, أقل من‎ polyaluminoxane ‏لم المستخدم في التفاعل.‎ Vo .6 ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ ] ب١6 ‏[مثال الاختبار‎ ‏تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار‎ ‏من تركيب متعدد الألومينوكسان‎ toluene ‏باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين‎ , ب١"‎
LAL = ‏الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار ؟أ” (تركيز ال لح‎ polyaliminoxane ٠ ‏مل).‎ ٠.56( toluene ‏مل, 1,7 ملي مول) والتولوين‎ 0,١ ‏ملي مول/مل,‎ ‏وتوصف‎ VY ‏وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار‎ .6 ‏النتائج في الجدول‎ ] ب١١ ‏[مثال الاختبار‎ ‏تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار‎ vo ‏من تركيب متعدد الألومينوكسان‎ toluene ‏باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين‎ , ب١"‎ ovey
-١١١- ٠,75 = ALY ‏(تركيز‎ IY ‏الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار‎ polyaluminoxane ‏مل) ومحلول في التولوين‎ ٠.4( toluene ‏مل, 9,7 ملي مول) والتولوين‎ VOY ‏ملي مول/مل,‎ bist- (IV) ‏من ثنائي كلوريد ثنائي(ع-بيوتيل بنتادينيل حلقي) زركونيوم‎ toluene
Je VY, AJ se ‏(تركيزه حل ملي‎ butylcyclopentadienyl)zirconium (IV) dichloride ‏ملي مول).‎ 077 0 ‏وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب . وتوصف‎ .6 ‏النتائج في الجدول‎ ] "ب١7 ‏[مثال الاختبار‎ polyaluminoxane ‏من تركيب متعدد ألومينوكسان‎ toluene ‏وضعت ردغة في التولوين‎
VY ‏ملي مول/مل,‎ ١,75 = ALY ‏الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار “أ (بتركيز‎ Yo ‏داخل وعاء تفاعل. ولضبط التركيز, أزيل السائل الطافي (7؛ مل) من الردغة‎ (Use ‏مل, 997 ملي‎ ‏من ثنائي كلوريد ثنائي(ع-بيوتيل بنتادينيل‎ toluene ‏بالصفق. ولاحقاً, أضيف محلول في التولوين‎ ٠,* ‏(تركيزه‎ bis(n-butyleyclopentadienyl)zirconium (IV) dichloride (IV) ‏زركونيوم‎ (Als ‏الخليط عند درجة‎ Gl ‏مل, 077 ملي مول). وبينما تم حجب الضوء,‎ ١080 ‏ملي مول/لتر,‎ . ب١ ‏حرارة عادية لمدة ؟ ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في مثال الاختبار‎ VO ‏وبالتالي تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة).‎ ‏ابنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار "١ب" وتم‎ (Jo To) ‏تم تحليل ناتج الترشيح‎ ‏ملي‎ ١500717 ‏الكشف (أدنى من‎ Am ‏في ناتج الترشيح بحيث لا يزيد عن‎ Zr ‏قياس تركيز ال‎ ‏الذي لم يتم حمله على تركيب متعدد‎ Ze ‏مول/لتر). وعلى هذا الأساس, كان مقدار ال‎ ‏أقل من ).+ ميكرومول, أي أقل من 74,0 مول بالنسبة‎ polyaluminoxane ‏الألومينوكسان‎ ٠ ell ‏المستخدم في‎ Zr ‏لمقدار ال‎ .6 ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ ] "ب١١ ‏[مثال الاختبار‎ ‏تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار‎ ‏من تركيب متعدد الألومينوكسان‎ toluene ‏باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين‎ , ب١“‎ Yo
VEY =ALY ‏(تركيز‎ TE ‏الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار‎ polyaluminoxane
-7؟١-‏ ملي مول/مل, ‎5,٠‏ مل, 1,6 ملي مول) والتولوين ‎(de _ ,7( toluene‏ ومحلول في التولوين ‎toluene‏ من ثنائي كلوريد ثنائي(ع-بيوتيل بنتادينيل حلقي) زركونيوم ‎bist- (IV)‏ ‎butylcyclopentadienyl)zirconium (IV) dichloride‏ (تركيزه حل ملي مول/لتر ‎Je ١١,١‏ ‎١"‏ ملي مول). وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار "١ب"‏ . وتوصف النتائج في الجدول ‎SU‏ ‏[مثال الاختبار 7١ب‏ ] تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار "١ب‏ , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane ٠‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار ‎To‏ (تركيز ‎٠,78 =ALY‏ ملي مول/مل, ‎5,٠‏ مل, 1,4 ملي مول) والتولوين ‎toluene‏ )0,¥ مل). وتم تحليل ناتج الترشيح ‎(Je V0)‏ بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب‏ . وتوصف النتائج في الجدول ‎SU‏ ‏[مثال الاختبار ‎[a‏ ‎yo‏ تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب‏ , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار ‎IY‏ (تركيز ‎LAY =ALD‏ ملي مول/مل, ‎٠,8‏ مل, ‎٠,6‏ ملي مول) والتولوين ‎toluene‏ )0,¥ مل). وتم تحليل ناتج الترشيح ‎(Je V0)‏ بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب‏ . ‎Ye‏ وتوصف النتائج في الجدول 1. [مثال الاختبار ١٠ب]‏ تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار "اب , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من ‎JB‏ الاختبار "ب (تركيز ال لح ‎AY‏ ‎YO‏ ملي مول/مل, ‎V0‏ مل, 7,7 ملي مول) والتولوين ‎toluene‏ )0,0 مل). وتم تحليل ناتج الترشيح ‎(Je V0)‏ بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب‏ .
وتوصف النتائج في الجدول ‎SU‏ ‎Jig]‏ الاختبار ١١ب]‏ تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار "١ب‏ , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane ©‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار ؟أ (تركيز ال لمح ‎Vol‏ ‏ملي مول/مل, ‎٠١7.١‏ مل, ‎١,7‏ ملي مول) والتولوين ‎toluene‏ )0,0 مل) ومحلول في التولوين ‎toluene‏ من ثنائي كلوريد ثنائي(ع-بيوتيل بنتادينيل حلقي) زركونيوم ‎bist- (IV)‏ ‎butylcyclopentadienyl)zirconium (IV) dichloride‏ (تركيزه حل ملي مول/لتر 9,45 ‎Je‏ ‏654 ملي مول). ‎Ve‏ وتم تحليل ناتج الترشيح ‎(Jo Tr)‏ بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب‏ ". وتوصف النتائج في الجدول 6. [مثال الاختبار ‎[VY‏ ‏في صندوق قفازي, وضعت ردغة في التولوين من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار ‎IY‏ (تركيز ‎LAY = AL‏ ‎Je VO‏ مول/مل, ‎١5,5‏ مل, ‎٠9,0‏ ملي مول) داخل وعاء تفاعل. ولضبط التركيز, أزيل السائل الطافي (7,7_مل) من الردغة بالصفق, وأضيف التولوين )0,0 مل) ع0:اه. ولاحقاً, أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من ثنائي كلوريد ثنائي(ع-بيوتيل بنتادينيل ‎(Als‏ زركونيوم ‎(IV)‏ ‎bis(n-butylcyclopentadienyl)zirconium (IV) dichloride‏ (تركيزه له ملي ‎Yo,v¥ , AJ se‏ مل, 0.0357 ملي مول). وبينما تم حجب الضوء, ‎QB‏ الخليط عند درجة حرارة عادية لمدة ؟ ‎٠٠‏ ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في مثال الاختبار )0 وبالتالي تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة). وتم تحليل ناتج الترشيح ‎(Je Tr)‏ بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ١ب‏ ". وتوصف النتائج في الجدول 6. وفي أمثلة الاختبار ب إلى ١١ب,‏ تم مشاهدة مركبات الفلز الانتقالي الحرٌ والألومنيوم ‎aluminum Yo‏ أي, كانت مكونات الحفاز الرئيسي ومكونات الحفاز الاسهامي مرتشحة من تراكيب متعدد الألومينوكسان الصلبة.
-؛5؟11- [مثال الاختبار 4١ب"‏ ] في صندوق قفازي, وضعت ردغة في التولوين من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار ‎CTY‏ (تركيز ‎VAS = AL‏ ملي مول/مل, ‎0١‏ مل, ‎TY‏ ملي ‎(Use‏ داخل وعاء تفاعل. وأضيف تولوين ‎VE)‏ مل) إلى ‎oo‏ الردغة. ‎ays‏ أضيف محلول في التولوين ‎oliene‏ من ثنائي كلوريد ثنائي فنيل مثيليدين (بنتادينيل ‎(Als‏ (4 -فلورينيل) زركونيوم ‎diphenylmethylidene(cyclopentadieny)(9- (IV)‏ ‎fluorenylzirconium (IV) dichloride‏ (تركيزه ‎Yio‏ ملي مول/لتر, ‎١,7‏ مل, ‎YY‏ ملي مول). وبينما تم حجب الضوء, ‎OB‏ الخليط عند درجة حرارة عادية لمدة ؟ ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في مثال الاختبار ١ب".‏ وبالتالي تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين ‎٠‏ (الاوليغومرة). وتم تحليل ناتج الترشيح ‎(Je V0)‏ باستخدام ‎JCP-AES‏ وتوصف النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار ‎[Ye‏ ‏في صندوق قفازي, وضعت ردغة في التولوين من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار ‎CTY‏ (تركيز ‎VAS = AL‏ ‎V0‏ ملي مول/مل, ‎0,١‏ مل, ‎TY‏ ملي ‎(Use‏ داخل وعاء تفاعل. وأضيف تولوين ‎VE)‏ مل) إلى الردغة. ولاحقاً, أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من ثنائي كلوريد ثنائي مثيل سيليلين ثنائي (بنتادينيل حلقي) زركونيوم ‎dimethylsilylenebis(cyclopentadienyl)zirconium (IV) (IV)‏ ‎dichloride‏ (تركيزه ‎Y,0‏ ملي مول/لتر, ‎١,١‏ مل, ‎١.077‏ ملي مول). وبينما تم حجب الضوء, قلَّب الخليط عند ‎dap‏ حرارة عادية لمدة ‏ ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في ‎Jie Ye‏ الاختبار ١ب‏ ". وبالتالي تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة). وتم تحليل ناتج الترشيح ‎(Je V0)‏ باستخدام ‎JCP-AES‏ وتوصف النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار ١7ب"‏ ] في صندوق ‎GE‏ وضعت ردغة في التولوين من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار ‎TY‏ (تركيز ‎٠,75 = AL‏ ‎YO‏ ملي مول/مل, 8,؛ مل, 1,0 ملي ‎(Use‏ داخل وعاء تفاعل. وأضيف تولوين (7,9 مل) إلى الردغة. ولاحقاً, أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من ثنائي كلوريد ثنائي (ثث-بيوتيل بنتا دينيل ‎ovey‏ a se Y,0 ‏(تركيزه‎ bis(t-butyleyclopentadienyDhafnium (IV) dichloride (IV) ‏حلقي) هفنيوم‎
Sha ‏الخليط عند درجة‎ Gl ‏مل, 0.077 ملي مول). وبينما تم حجب الضوء,‎ ٠00 ‏مول/لتر,‎ ‏عادية لمدة ؟ ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في مثال الاختبار ١ب . وبالتالي تم‎ ‏الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة).‎ ‎o‏ وتم تحليل ناتج الترشيح ‎(Je V0)‏ باستخدام ‎JJCP-AES‏ وقيس تركيز ال 112 في ناتج الترشيح بحيث لم يتجاوز حدّ الكشف (أدنى من 0919© ملي مول/لتر). وعلى هذا الأساس, كان مقدار ال ‎HE‏ الذي لم يتم حمله على تركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ أقل من ‎١‏ ميكرومول, أي أقل من 71,7 مول بالنسبة لمقدار ال 112 المستخدم في التفاعل. ‎aly‏ يتجاوز تركيز 1ه في ناتج الترشيح عن حدّ الكشف ‎JH)‏ من ‎١17‏ ملي مول/لتر). وعلى هذا الأساس, ‎٠‏ كان مقدار ال له المذاب من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أقل من 7,8 ميكرومول, أي, أقل من ‎١04‏ مول بالنسبة لمقدار ‎ALY‏ المستخدم في التفاعل. وتوصف النتائج في الجدول ‎A‏ ‏[مثال الاختبار ‎[YY‏ ‏في صندوق ‎gE‏ وضعت ردغة في التولوين من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane ٠‏ الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار ‎TY‏ (تركيز ‎٠,75 = Al‏ ملي مول/مل, ‎5,٠‏ مل, ‎TA‏ ملي مول) داخل وعاء تفاعل. وأضيف تولوين )0 مل) إلى الردغة. ولاحقاً , أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من مركب 17 ‎١‏ الموصوف في براءة الاختراع الدولية رقم ‎Yaa) [00 TY)‏ (ثنائي كلوريد ثنائي (17-(3؟-ثث-بيوتيل ساليسيليدين)-7, ار كبام ١-خماسي‏ فلوروأنيليناتو) تيتانيوم ‎(bis{N-(3-tert-butylsalicylidene)- ((Iv)‏ ‎(2,3.4,5,6-pentafluoroaniinato} titanium (IV) dichloride ٠‏ (تركيزه #,7_ملي_مول/لتر, ‎٠,*‏ ‏مل, 0.074 ملي مول). وبينما تم حجب الضوء, ‎QB‏ الخليط عند درجة حرارة عادية لمدة ؟ ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في مثال الاختبار )0 وبالتالي تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة). وتم تحليل ناتج الترشيح ‎(Je ٠١(‏ باستخدام ‎JCP-AES‏ وتوصف النتائج في الجدول ‎A‏ ‎Ye‏ ([مثال الاختبار ‎[VY‏ ‏في صندوق قفازي, وضعت ردغة في التولوين من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎ovey‏
= = ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار ؟أ (تركيز ‎٠,١6 = AL‏ ملي مول/مل, ‎١.١‏ مل, ‎١,7‏ ملي ‎(Use‏ داخل وعاء تفاعل. وأضيف تولوين (5,0 مل) إلى الردغة. ‎[BEY‏ أضيف محلول في التولوين 1ه من ثنائي كلوريد ثنائي فنيل مثيليدين (بنتدادينيل ‎(Als‏ (4 -فلورينيل) زركونيوم ‎diphenylmethylidene(cyclopentadieny)(9- (IV)‏ ‎fluorenylzrconium (IV) dichloride ©‏ (تركيزه ‎V,0‏ ملي مول/لتر, 19,4 مل, 60014 ملي مول). وبينما تم حجب الضوء, ‎OB‏ الخليط عند درجة حرارة عادية لمدة ؟ ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في مثال الاختبار ١ب".‏ وبالتالي تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة). وتم تحليل ناتج الترشيح ‎(do Vo)‏ الذي تم الحصول عليه باستخدام 8155/-100, وتم قياس ‎٠‏ تركيز ال 22 في ناتج الترشيح ليصبح 5070© ملي مول/لتر. وعلى هذا الأساس, كان مقدار ال :2 الذي لم يتم ‎ales‏ على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎٠,7 polyaluminoxane‏ ميكرومول, أي ‎٠‏ مول بالنسبة لمقدار ال ‎Zr‏ المستخدم في التفاعل. وبلغ تركيز ال 1ه في ناتج الترشيح ‎VA‏ ‏ملي مول/لتر. وعلى هذا الأساس, كان مقدار ال له المذاب من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أقل من ‎YA‏ ميكرومول, أي, 0.1 ‎Jee‏ بالنسبة لمقدار ‎ALY‏ ‏المستخدم في التفاعل. وتوصف النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار ‎[Ye‏ ‏في صندوق ‎GE‏ وضعت ردغة في التولوين من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار ؟أ (تركيز ‎Vol - AL‏ ‎Ye‏ ملي مول/مل, ‎١.١‏ مل, ‎١,7‏ ملي مول) داخل وعاء تفاعل. وأضيف تولوين ‎5,١(‏ مل) إلى الردغة. ولاحقاً, أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من ثنائي كلوريد ثنائي مثيل سيليلين ثنائي (بنتادينيل حلقي) زركونيوم ‎dimethylsilylenebis(cyclopentadienyl)zirconium (IV) (IV)‏ ‎dichloride‏ (تركيزه ‎Y,0‏ ملي مول/لتر, 75,4 مل, 014 ملي مول). وبينما تم حجب الضوء, ‎fs‏ الخليط عند درجة حرارة عادية لمدة ؟ ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في ‎Jie YO‏ الاختبار ١ب‏ ". وبالتالي تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة). وتم تحليل ناتج الترشيح ‎(Jo Vo)‏ الذي تم الحصول عليه باستخدام ‎JCP-AES‏ وتوصف ‎ovey‏
-/؟ ‎-١‏ ‏النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار ‎[Ye‏ ‏في صندوق قفازي, وضعت ردغة في التولوين من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار ‎IY‏ (تركيز ‎LAY = AL‏ © ملي مول/مل, ‎١.١‏ مل, ‎١7,1‏ ملي ‎(Use‏ داخل وعاء تفاعل. وأضيف تولوين )2 مل) إلى الردغة. ولاحقاً, أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من ثنائي كلوريد ثنائي (ثث -بيوتيل بنتا دينيل حلقي) هفنيوم ‎bis(t-butyleyclopentadienyDhafnium (IV) dichloride (IV)‏ (تركيزه ‎Y,0‏ ملي مول/لتر, 78,3 ‎Te‏ 000 ملي مول). وبينما تم حجب الضوء, ‎CE‏ الخليط عند درجة ‎Sha‏ ‏عادية لمدة ؟ ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في مثال الاختبار ١ب‏ . وبالتالي تم ‎٠‏ الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة). وتم تحليل ناتج الترشيح ‎(Jo Vo)‏ الذي تم الحصول عليه باستخدام ‎JCP-AES‏ وتوصف النتائج في الجدول ‎A‏ ‏[مثال الاختبار 7١ب]‏ في صندوق قفازي, وضعت ردغة في التولوين من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane ٠‏ الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار ‎IY‏ (تركيز ‎LAY = AL‏ ملي مول/مل, ‎١7,١‏ مل, ‎١7,6‏ ملي مول) داخل ‎sles‏ تفاعل. وأضيف تولوين )2 مل) إلى الردغة. ولاحقاً , أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من مركب 17 ‎١‏ الموصوف في براءة الاختراع الدولية رقم ‎You) foo TY‏ (ثنائي كلوريد ثنائي (13-(7-ثث-بيوتيل ساليسيليدين)-7, ¥ ,ل 1,0 -خماسي فلوروأنيليناتو) تيتانيوم ‎(bis{N-(3-tert-butylsalicylidene)- ((Iv)‏ ‎(2.3,4,5.6-pentafluoroanilinato} titanium (IV) dichloride | ٠‏ (تركيزه ‎Je Y,0‏ مول/لتر, ‎Yor‏ ‏مل, 0.0357 ملي مول). وبينما تم حجب الضوء, ‎QB‏ الخليط عند درجة حرارة عادية لمدة ؟ ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في مثال الاختبار ١ب".‏ وبالتالي تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة). وتم تحليل ناتج الترشيح ‎Vo)‏ مل) الذي تم الحصول عليه باستخدام ‎JCP-AES‏ وتوصف ‎Yo‏ النتائج في الجدول ‎A‏ ‏وفي أمثلة الاختبار ١ب‏ إلى أ١١ب,‏ تم مشاهدة مركبات لفلز انتقالي ‎a‏ والألومنيوم ‎ovey‏
-١ ١8 ‏أي, كانت مركبات الفلز الانتقالي مرتشحة من تراكيب متعدد الألومينوكسان الصلبة.‎ aluminum ‏تحضير مكون الحفاز الصلب‎ ]١٠- ‏[مثال الاختبار “ب‎ ‏مع ردغة في‎ nitrogen ‏تم تحميل مفاعل حجمه 700 مل الذي تم تنظيفه جيداً بالنتروجين‎
TA ‏التولوين من تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار‎ .toluene (Je 9 ,١( ‏ملي مول) والتولوين‎ ١٠4 ‏مل,‎ VEY, alse ‏ملي‎ AA ‏(تركيزه‎ 2 ‏*-ع-بيوتيل مثيل بنتادينيل‎ ,١( ‏وأضيف إلى الردغة محلول في تولوين من ثنائي كلوريد ثنائي‎ bis(1,3-n-butylmethyleyclopentadieny) zirconium (IV) dichloride (IV) ‏حلقي) زركونيوم‎ ‏ملي مول/لتر, 5.0 مل, 0.044 ملي مول). وقلب الخليط عند درجة حرارة عادية‎ ٠8١ ‏(تركيزه‎ ‏ساعة. وسمح للخليط بأن يستقر لجعل المكون الصلب يترسب. وتم إزالة السائل الطافي,‎ ١ ‏لمدة‎ ‏مرتين. وبذلك, حضرت ردغة مكون الحفاز الصلبة في حجم‎ hexane ‏وغسل الركاز بالهكسان‎ ٠ ‏مل.‎ 5 ٠ ‏مقداره‎ lea) ‏مل.‎ 5 ٠ ‏وبذلك, حضر مكون الحفاز الصلب في حجم إجمالي مقداره‎ ‏التي تم الحصول عليها أثناء العملية أعلاه بواسطة‎ (Je Yo) ‏وتم تحليل السائل الطافي‎ .7 ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ ICP-AES prepolymerized ‏الاختبار "ب -7] تحضير مكون حفازي مبلمر مسبقاً‎ JB] ١٠ -” ‏ُرّدت ردغة من مكون الحفاز الصلب التي تم الحصول عليها في مثال الاختبار "ب‎ (DIBAFH) ‏أيزوبيوتيل ألومنيوم هيدريد‎ SW canal eld دعبو_.م”٠١ ‏إلى‎ ١ ٠,9 ‏حمل الاثيلين (بمعدل تدفق مقداره‎ Tas (Use le Y,+) diisobutylaluminum hydride
VY ‏لتر/ساعة). ورفعت درجة الحرارة في النظام إلى 75”م. وبينما يتم التحكم بدرجة الحرارة عند‎ ‏وسمح‎ nitrogen ‏لمدة ؟ ساعات. ونظف النظام بالنتروجين‎ ethylene ‏إلى 7١””م, )23 الإثيلين‎ ٠ ‏للخليط بأن يستقر لجعل المكون الصلب يترسب. وأزيل السائل الطافي, وغسل الركاز بالهكسان‎ ‏مل.‎ 5 ٠ ‏ثلاث مرات. وبذلك, ضبط الحجم الإجمالي إلى‎ hexane ‏وبلغ تركيز‎ ICP-AES ‏أثناء العملية أعلاه باستخدام‎ (Jo ٠١( ‏وتم تحليل السائل الطافي‎ ‏المذاب من‎ Zr ‏ال 2 في السائل الطافي 0097 ملي مول/لتر. وعلى هذا الأساس, كان مقدار ال‎ ‏المستخدم في‎ Zr ‏#مول بالنسبة لمقدار ال‎ VY ‏ميكرومول, أي,‎ ١,17 ‏الحفاز الصلب‎ <a Yo ‏التفاعل.‎ ‎ovey
-١١4-
Chemistat ‏ومن ثم, رفعت درجة حرارة النظام إلى ©7”"م, وأضيف محلول في هكسان من‎ (Sanyo Chemical Industries, Ltd ‏(مصنع من قبل شركة سانيو كيميكال اندستريز, لمتيد‎ 0
Sa VY ‏غم/لتر, 5.0 مل, 50 ملغم). وبينما تم التحكم بدرجة الحرارة عند ؟؟ إلى‎ ٠١ ‏(بتركيز‎ ‏ملامسة المواد مع بعضها البعض لمدة ساعتين. وسمح للخليط بأن يستقر لجعل المكون الصلب‎ ‏على ذلك تم تحضير مكون الحفاز‎ lg ‏ثلاث مرات.‎ hexane ‏يترسب. وتم غسل المنتج بالهكسان‎ © ‏المبلمر مسبقاً.‎ .7 ‏وتوصف النتائج في الجدول‎ ‏[مثال الاختبار ب7١١-٠١] تحضير مكون الحفاز الصلب‎ ‏مل) في نفس الظروف‎ 5٠ ‏تم تحضير ردغة مكون الحفاز الصلب (الحجم الكلي‎ ‏من‎ toluene ‏عدا أنه تم استخدام ردغة في التولوين‎ ١-77 ‏المستخدمة في مثال الاختبار ب‎ ٠ ‏الصلب الذي حصل عليه في مثال الاختبار أ3‎ polyaluminoxane ‏تركيب متعدد الألوموكسان‎ ‏مل)‎ Y4,9) toluene ‏ملي مول)؛ تولوين‎ ١7,7 ‏مل؛‎ ١5,6 ‏ملي مول/مل؛‎ ٠,١١ = AL ‏(تركيز‎ ‏من ثنائي كلوريد ثنائي (٠؛ “-ع-بيوتيل مثيل بنتاديينيل حلقي)‎ toluene ‏و محلول في التولوين‎ bis(1,3-n-butylmethylcyclopentadienyl)zirconium av) (Iv) zirconium ‏زركونيوم‎ ‏ملي مول/لترء 4,4 ملء 094 ملي مول).‎ ١7١ ‏(بتركيز‎ dichloride Yo ‏مل) الذي حصل عليه خلال العملية المذكورة أعلاه‎ Yo) ‏وتم تحليل السائل الطافي‎ .7 ‏ووصفت النتائج في الجدول‎ LAES-ICP ‏بواسطة‎ ‏[مثال الاختبار ب7١١-؟] تحضير مكون الحفاز المبلمر مسبقاً‎ ‏تم تحضير مكون الحفاز المبلمر مسبقاً في نفس الظروف المستخدمة في مثال الاختبار‎ ‏ب2-73 عدا أنه تم استخدام ردغة مكون الحفاز الصلب التي حصل عليها في مثال الاختبار‎ ٠
REAR
‏مل) الذي حصل عليه خلال العملية المذكورة أعلاه‎ ٠١( ‏وتم تحليل السائل الطافي‎ ‏ملي مول/لتر. وبناء على ذلك؛ بلغ‎ +, YE ‏في السائل الطافي‎ Zr ‏بواسطة 155-1©0؛ وبلغ تركيز‎ ‏ميكرومول؛ أي؛ 771,4 مول نسبة إلى مقدار‎ ١١ ‏المفصول عن مكون الحفاز الصلب‎ Zr ‏مقدار‎ ‏المستخدم في التفاعل.‎ 22 Yo ‏وفي مثالي الاختبار ب7١١-1 و ب7١-؛ حصل على المركب المشتمل على الفلز‎ ‏الانتقالي الحر . أي؛ تمت تصفية المركب المشتمل على الفلز الانتقالي من تركيب متعدد‎ ‏الصلب.‎ polyaluminoxane ‏الألوموكسان‎ ‎ovey
‎“AV .—‏ ووصفت النتائج في الجدول 7.
‎[Veo ‏الاختبار‎ Jud nitrogen ‏مل بشكل مكتّف بالنتروجين‎ ٠٠١ ‏وتم تنظيف دورق ذي ثلاث أعناق حجمه‎ ‏مل) من تركيب‎ ١١,7( toluene ‏وزوّد بقضيب تقليب. وإلى الدورق؛ أضيفت ردغة في التولوين‎ deg) oT ‏الصلب الذي حصل عليه في مثال الاختبار‎ polyaluminoxane ‏متعدد الألوموكسان‎ © ‏المجفف. وأثناء التقليب؛ تم رفع‎ toluene ‏مل من التولوين‎ ١8,8 ‏درجة حرارة الغرفة ؛ أضيف‎ ‏كلوريد ثنائي‎ SUE ‏درجة الحرارة إلى ©7”م. وعلى نحو منفصل؛ وزن وأضيف 507 ملغم من‎ ‏-بنتاديينيل حلقي)(7؛ 7-ثنائي -ثث -بيوتيل -فلورينيل)‎ Jeo ‏فنيل مثيلين (7-ثث-بيوتيل‎ zirconium diphenylmethylene(3- tert-butyl 5-methyl-cyclopentadienyl)(2,7-di- ‏زركونيوم‎ ‏تم تنظيفه بشكل مكذّف‎ Schlenk ‏إلى أنبوب‎ tert-butyl-fluorenyl)zirconium dichloride | ٠ ‏الخليط فنتج‎ lis «toluene ‏غم من التولوين‎ AY ‏بالنتروجين 60ع01708. وبعد ذلك» أضيف‎ ‏محلول من متراكب المتالوسين . وأضيف محلول متزاكب المتالوسين 001006008 إلى ردغة‎ ‏الصلب.‎ polyaluminoxane ‏المحضرة مسبقاً من تركيب متعدد الألوموكسان‎ toluene ‏التولوين‎ ‏وبعد الإضافة نقطة نقطة؛ تم تقليب الخليط لمدة ساعة. وأوقف التقليب؛ وترك السائل يهدأ لتترسي‎ ‏المادة الصلبة. وبعد ذلك؛ جمع 70,74 غم من السائل الطافي الشفاف عديم اللون. تم تحليل أية‎ ١ ‏وبالتالي؛ تم الكشف عن 047197 ملغم من‎ JJCP-AES ‏فلزات موجودة في السائل الطافي بواسطة‎ ‏جزء في المليون.‎ YLT ‏في الساثل‎ Zirconium ‏وبلغ تركيز الزركونيوم‎ zirconium ‏الزركونيوم‎ ‏وغسل المسحوق على أداة‎ . nitrogen ‏ورشح الجزء المتبقي من الردغة في جو من النتروجين‎ ‏مل من الهكسين‎ ٠١ ‏المجفف مرتين وباستخدام‎ toluene ‏مل من التولوين‎ ٠١ ‏الترشيح باستخدام‎ ‏منزوع الماء مرة واحدة. وجفف المسحوق بعد غسله تحت ضغط مخفٌّض لمدة ساعتين.‎ hexane Yo ‏أن تركيز الزركونيوم‎ ICP ‏غم من الحفاز المحمول. وأظهر‎ +, AVY ‏حصل على‎ Lally ‏وزناً. وأضيف زيت معدني إلى المسحوق فنتجت‎ 70,5 ٠ ‏في الحفاز المحمول بلغ‎ zirconium
‏ردغة تركيزها ‎٠٠١‏ 7 وزناً.
‏[مثال الاختبار ‎NAG‏ ‎Yo‏ وتم تحضير الحفاز المحمول بنفس الطريقة المتبعة في مثال الاختبار ‎(Yio‏ عدا أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ )10,7 مل) من تركيب متعدد الألوموكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب المحضر في مثال الاختبار أ و £7,0 ملغم من متراكب المتالوسين عت010ا0. وفي ‎١9,84‏ غم من السائل الطافي بلون أرجواني فاتح؛ تم الكشف عن ‎٠,757‏ ‏ملغم من الزركونيوم ‎zirconium‏ وبلغ تركيز الزركونيوم ‎zirconium‏ في الساثل ‎١,7‏ جزء في
AR AR
‏المليون. وبلغ مقدار الحفاز المحمول الذي حصل عليه 75١,٠غم. وبلغ تركيز الزركونيوم‎ ‏أضيف زيت معدني إلى المسحوق فنتجت ردغة‎ ٠ Gs 7 6,09 ‏في الحفاز المحمول‎ zirconium
As YR yr ‏تركيزها‎ ‏عليه خلال تحضير الحفاز المحمول في مثال‎ Joan ‏وبينما اشتمل السائل الطافي الذي‎ «xa ١,١ ‏ثم الكشف عن‎ zirconium ‏جزء في المليون من الزركونيوم‎ ١ ‏على‎ Yeo ‏الاختبار‎ 2 ‏وبالتالي؛‎ NAa ‏في السائل الطافي في مثال الاختبار‎ zirconium ‏في المليون من الزركونيوم‎ ‏الصلبة وفقاً للاختراع بشكل فعال‎ polyaluminoxane ‏يمكن أن تدعم تراكيب متعدد الألوموكسان‎ ‏المتراكبات الفلزية العضوية باهظة الثمن.‎ ‏تحضير مكون الحفاز الصلب‎ [V-Yo ‏[مثال الاختبار ب‎ ‏وتم تنظيف دورق ذي ثلاث أعناق حجمه‎ nitrogen ‏م وفي تيار من النتروجين‎ ٠١ ‏وعند‎ A ‏مل من الديكان‎ YY ‏مزود بأداة تقليب وحمّل‎ nitrogen ‏مل بشكل مكثّف بالنتروجين‎ ٠٠ ‏من تركيب متعدد الألوموكسان‎ aluminum ‏ملي مول بدلالة الألومنيوم‎ AY ‏المنقى و‎ decane ‏وبالتالي تم تحضير‎ ert ‏الصلب الذي حصل عليه في مثال الاختبار‎ polyaluminoxane ‏يحتوي على‎ toluene ‏معلق. وأثناء التقليب» أضيف 7 ملي مول/لتر من محلول في التولوين‎ ‏ملي مول) من المركب المشتمل على الفلز الانتقالي الموصوف في التجربة‎ +, YY) ‏ملغم‎ 72,9 No = ‏-مثيل‎ /-)لي-١-ناتنامادأ(-7‎ (- J) Y= ‏التمهيدية © (ثنائي كلوريد 8/-أوكتا مثيل‎ 8-octamethylflioren- ‏أب ى فى تك “ل مأوكتا هيدرو بنتا حلقي 0 إندين)) زركونيوم‎ 12'-yk(2-(adamantan- 1-yl)-8-methyl-3,3b,4,5,6,7,7a, 8- ‏إلى المعلق. وأوقف التقليب بعد‎ (octahydrocyclopenta[a]indene))zirconium dichloride ‏مل من الديكان ثلاث مرات. وحصل بالتالي‎ 5 ٠ ‏ساعة؛ وغسل المنتج عن طريق تصفيته باستخدام‎ Yo (ZY eo Ze ‏الحاملة‎ sald) ‏على ردغة (معدل‎ ‏تحضير مكون الحفاز المبلمر مسبقاً‎ [Y=Yo ‏[مثال الاختبار ب‎ ‏لتر/ساعة) ونتروجين‎ ١,*( hydrogen ‏مرّر خليط غازي يحتوي على الهيدروجين‎ ‏لتنظيف السائل.‎ ١٠-75 ‏لتر/ساعة) خلال الردغة المحضرة في مثال الاختبار ب‎ ١١( nitrogen ‏من هيدريد ثنائي أيزو بيوتيل ألومنيوم‎ decane ‏مل من محلول في الديكان‎ TT ‏وبعد ذلك؛ حمل‎ YO ١١ ‏و‎ (aluminum ‏مول/مل بدلالة ذرات الألومنيوم‎ eV, +) disobutylaluminum hydride ‏وأوقف التقليب لمدة ساعة؛ وغسل المنتج عن‎ .3-methyl- 1-pentene نيتنب-١- ‏مل من 7-مثيل‎ ‏مل من الديكان ثلاث مرات. وبالتالي» حصل على ردغة في الديكان‎ 5 ٠ ‏طريق تصفيته باستخدام‎ ‏ملي مول2#/لتر).‎ 07١ ‏من مكون الحفاز المبلمر مسبقاً )0 غم/لترء‎ decane ovey
-؟١-‏ [مثال الاختبار ب1١-٠١]‏ تحضير مكون الحفاز الصلب عند ‎AF‏ وفي تيار من النتروجين ‎nitrogen‏ تم تنظيف دورق ذي ثلاث أعناق حجمه ‎٠‏ مل بشكل مكثّف بالنتروجين ‎nitrogen‏ وزود بأداة تقليب وحمّل ب ‎VY‏ مل من الديكان ‎decane‏ المنقى و ‎V,0‏ ملي مول بدلالة الألومنيوم ‎aluminum‏ من تركيب متعدد الألوموكسان ‎polyaluminoxane ©‏ الصلب الذي حصل عليه في مثال الاختبار ‎FF‏ وبالتالي تم تحضير معلق. وأثناء التقليب» أضيف ‎€,Y‏ ملي مول/لتر محلول في التولوين ‎toluene‏ يحتوي على ‎Yo,0‏ ملغم ‎ev, TY)‏ مول) من المركب المشتمل على الفلز الانتقالي الموصوف في التجربة التمهيدية 0 إلى المعلق. وأوقف التقليب لمدة ساعة؛ وغسل المنتج عن طريق تصفيته باستخدام ‎5٠‏ مل من الديكان ‎decane‏ ثلاث مرات. وحصل بالتالي على ردغة (معدل إنتاج ‎sald)‏ الحاملة ل ‎(AY Zr‏ ‎٠‏ [مثال الاختبار ب9١-؟]‏ تحضير مكون الحفاز المبلمر مسبقاً تم تحضير ردغة في الديكان ‎decane‏ من مكون الحفاز المبلمر مسبقاً )0 ‎CYT lag‏ ملي مول-22/لتر) بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ب”75-؟؛ عدا أنه تم استخدام الردغة المحضرة في مثال الاختبار ب9١-١‏ و ‎7,١‏ مل من محلول في ديكان ‎decane‏ من هيدريد ثنائي أيزو بيوتيل ألومنيوم ‎٠١( aluminum‏ ملي مول/مل بدلالة ذرات الألومنيوم ‎«(aluminum‏ ‎Jid ١‏ الاختبار ب767؟] ثم تنظيف مفاعل حجمه 0 مل بشكل مكثّف بالنتروجين ‎nitrogen‏ وحمّل بالردغة المحضرة في مثال الاختبار أ7١7‏ (تركيز الردغة = ‎٠١5‏ ملغم/مل» 4,6 ‎(Jo‏ 87؟؛ ملغم) و هبتان ‎١7,1( heptane‏ مل). وإلى الردغة أضيف محلول في الهبتان ‎heptane‏ من ‎SW‏ بارا - توليل مثيلين (بنتاديينيل حلقي)(أوكتا مثيل أوكتا هيدرو ثنائي بنزو فلورينيل) زركونيوم (17) ثنائي ‎Yo‏ مثيل ‎di-p-tolylmethylene (cyclopentadienyl) (octamethyloctahydrodibenzofluorenyl)‏ ‎zirconium (IV) dimethyl‏ (بتركيز 1,9 ملغم/مل» 7,1 ‎VA «Je‏ ملغم). ‎(By‏ الخليط عند درجة الحرارة العادية لمدة ساعة. وبعد ذلك؛ أضيف محلول في ديكان ‎decane‏ من ثلاثي أيزو بيوتيل ألومنيوم ‎(TIBAL) triisobutylaluminum‏ (بتركيز ‎٠١‏ ملي مول/ملء 75 ‎Yo (de‏ ملي ‎Gli (Use‏ الخليط عند درجة الحرارة العادية ‎sad‏ ساعتين. وبالتالي حضرت ردغة مكون الحفاز ‎Yo‏ الصلب. وتم تحليل السائل الطافي ‎٠١(‏ مل) الذي حصل عليه خلال العملية المذكورة أعلاه بواسطة ‎LAES—ICP‏ وفي النتيجة ؛ لم يتجاوز تركيز :7 في السائل الطافي حد الكشف (أقل من ‎0.00١‏ ملغم/مل). ووصفت النتائج في الجدول ‎.٠١‏ ‎ovey‏
A
]7١7 ‏[مثال الاختبار ب‎ ‏بالردغة‎ nitrogen ‏بالنتروجين‎ Cae ‏مل تم تنظيفه بشكل‎ ٠٠١ ‏حمّل مفاعل حجمه‎ ‏ملغم) و‎ VEY (Je 1,74 ‏ملغم/مل»‎ ١46 = ‏(تركيز الردغة‎ VET ‏المحضرة في مثال الاختبار‎ ‏كلوريد‎ AW ‏من‎ toluene ‏الردغة أضيف محلول في التولوين‎ Us (Je 4,9) toluene ‏تولوين‎ ‎dimethylsilylene-bis{1- ‏فنيل إندينيل)) زركونيوم‎ — 4- ليثم-(-١(‎ Sl ‏سليلين‎ Jie ‏ثنائي‎ © ‏الموصوف في المرجع‎ (IV) (2-methyl-4-phenylindenyl) } zirconium Iv) dichloride ‏ملغم).‎ Vo «Ja ¥,¢ ‏(تركيز 7 ملغم/مل؛‎ Organometallics, 1994, Vol. 13, pp. 954-963 ‏وقلَّب الخليط عند درجة الحرارة العادية لمدة ساعة فنتجت ردغة من مكون الحفاز الصلب. وتم‎ ‏ووصفت‎ V1 ‏تحليل السائل الطافي الذي حصل عليه بنفس الطريقة المذكورة في مثال الاختبار ب‎
AY ‏النتائج في الجدول‎ - ٠ .٠١ ‏ووصفت النتائج في الجدول‎ [YA ‏[مثال الاختبار ب‎ ‏بالردغة‎ nitrogen ‏بالنتروجين‎ Cae ‏مل تم تنظيفه بشكل‎ ٠٠١ ‏حمل مفاعل حجمه‎ (ale ‏ملغم/مل» 1,77 مل؛ 50 ؟‎ ١46 = ‏(تركيز الردغة‎ VET ‏المحضرة في مثال الاختبار‎ ‏من المركب‎ toluene ‏الردغة أضيف محلول في التولوين‎ Hs ‏مل).‎ ١9,7( toluene ‏وتولوين‎ ٠ -11( ‏كلوريد ثنائي‎ SUE) م7٠٠8‎ 0-7497 ‏الموصوف في براءة الاختراع اليابانية رقم‎ VY bis(N-(5- (IV) ‏-أدامانتيل -7-مثيل ساليسيليدين)-"-مثيل هكسيل أميناتو حلقي) زركونيوم‎ ©( adamantyl- 3-methylsalicylidene)- 2-methylcyclohexylaminato } zirconium Iv)
Shall ‏ملغم). وقلّب الخليط عند درجة‎ ٠١# (Je 3,1 ‏(بتركيز 7,4 ملغم/مل»‎ (dichloride ‏العادية لمدة ساعة فنتجت ردغة من مكون الحفاز الصلب. وتم تحليل الساثل الطافي الذي حصل‎ ٠ .٠١ ‏عليه بنفس الطريقة المذكورة في مثال الاختبار ب 77؛ ووصفت النتائج في الجدول‎ ]79 ‏الاختبار ب‎ Jad ‏وحمّل بالردغة‎ nitrogen ‏مل بشكل مكثّف بالنتروجين‎ Vr ‏حجمه‎ Jolie ‏تم تنظيف‎ (ale YE) ‏ملغم/مل» 1,77 مل؛‎ ١46 = ‏(تركيز الردغة‎ VET ‏المحضرة في مثال الاختبار‎ -11( ‏من ثنائي‎ toluene ‏مل). وإلى الردغة أضيف محلول في التولوين‎ Y4,Y) toluene ‏وتولوين‎ 8 (IV) ‏فلورو أنيليناتو) تيتانيوم‎ Gar (0 ‏4؛‎ oF ‏ثنائي كلوريد “-ثث-بيوتيل ساليسيليدين)-7؛‎ ( bis{N-(3-tert-butylsalicylidene)-2,3.4,5,6- pentafluoroanilinato } titanium | (IV) dichloride ‏ساعة‎ sad ‏الخليط عند درجة الحرارة العادية‎ ls ‏ملغم/مل؛ 7,1 مل؛ 4,0 ملغم).‎ 7,١ ‏(بتركيز‎ ‏فنتجت ردغة مكون الحفاز الصلب.‎ ovey
-١١76- ‏مل) الذي حصل عليه خلال العملية المذكورة أعلاه‎ ٠٠١ ) ‏الطافي‎ Jah ‏وتم تحليل‎ ‏السائل الطافي حد الكشف (أقل من‎ ATE ‏ونتيجة لذلك؛ لم يتجاوز تركيز‎ LAES—ICP ‏بواسطة‎ ‏ملغم/مل).‎ 0.001 .٠١ ‏ووصفت النتائج في الجدول‎ ]٠ ٠ ‏الاختبار ب‎ Jig © ‏وحمّل بالردغة‎ nitrogen ‏مل بشكل مكف بالنتروجين‎ ٠١ ‏ثم تنظيف مفاعل حجمه‎ ‏ملغم) و‎ YYV (Ja ١,7١ ‏ملغم/مل»‎ VFA = ‏المحضرة في مثال الاختبار أ7؛؟١ (تركيز الردغة‎
Zr ‏من مركب‎ toluene ‏أضيف محلول في التولوين‎ dea) ‏مل). وإلى‎ VAT) toluene ‏تولوين‎ ‎-7(( ‏(ثنائي كلوريد ثنائي‎ ١715951/٠9 ‏الموصوف في طلب براءة الاختراع الدولي رقم‎ ‏-ثنائي مثيل إثيل ) فنيل)-‎ ١ ٠١(-©(-)لينف‎ ) ‏مثيل إثيل‎ يئانث-١‎ 0) Slo ‏أكسويل-©-(©»‎ ٠ bis((2-oxoyk (IV) ‏؟-دييل زركونيوم‎ »٠-نابورب-)يسكونف-‎ Y—( ‏(5-(؛ ١-ثنائي مثيل إثيل‎ 3-(3,5-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl)- (5-(1,1-dimethylethyl)phenyl)- )4-)1,1-
Y,4 ‏(تركيزه‎ (dimethylethy)-2-phenoxy)-propane-1,3-diylzrconium (IV) dichloride ‏الخليط عند درجة الحرارة العادية لمدة ساعة فنتجت ردغةٌ‎ ny ‏ملغم).‎ ١,١ ede £,Y ‏ملغم/مل؛‎ ‏من مكون الحفاز الصلب. وتم تحليل الساثل الطافي الذي حصل عليه بنفس الطريقة المذكورة في‎ .٠١ ‏مثال الاختبار ب 71؛ ووصفت النتائج في الجدول‎ ]٠١ب ‏[مثال الاختبار‎ ‏وحمّل بالردغة‎ nitrogen ‏ثم تنظيف مفاعل حجمه 70 مل بشكل مكف بالنتروجين‎ ‏ملغم) و هبتان‎ AY (Ja V,0 ‏المحضرة في مثال الاختبار أ؟ (تركيز الردغة = 14 ملغم/مل؛‎ - ‏مثيل ثنائي‎ AW ‏من‎ heptane ‏مل). والى الردغة أضيف محلول في الهبتان‎ V£,7) heptane ٠٠ ‏بارا-توليل مثيلين (بنتاديينيل حلقي)(أوكتا مثيل أوكتا هيدرو ثنائي بنزو فلورينيل) زركونيوم‎ di-p- (Iv) tolylmethylene(cyclopentadienyl)(octamethyloctahydrodibenzofluorenyl)zirconium
Shall ‏الخليط عند درجة‎ Cy ‏ملغم).‎ VA cde 7,3 ‏(تركيزه 1,9 ملغم/مل»‎ (AV) dimethyl ‏من ثلاثي أيزو بيوتيل ألومنيوم‎ decane ‏ساعة. وبعد ذلك؛ أضيف محلول في ديكان‎ sad dala) Yo ‏ملي مول).‎ Yo da 67# ‏ملي _مول/ملء‎ ٠.0١ ‏(ل(118) (تركيزه‎ triisobutylaluminum ‏وقلَّب الخليط عند درجة الحرارة العادية لمدة ساعتين فنتجت ردغة من مكون الحفاز الصلب. وتم‎ ‏الطافي الذي حصل عليه بنفس الطريقة المذكورة في مثال الاختبار ب 71 ووصفت‎ Jol ‏تحليل‎ ‎.٠١ ‏النتائج في الجدول‎ ovey
-ه/١-‏ [الجدول 4] مقدار | التراكيز في ناتج 8 ‎Ea‏ العا =
‎HE |‏ ‎DL *‏ لا يتجاوز حد الكشف ‎J)‏ من 0.071 ملي مول/لتر)
‏*؟ ‎DL‏ لا يتجاوز حد الكشف ‎JH)‏ من ‎١219‏ ملي مول/لتر)
‏© | *؟ مقدار ‎Ti‏ غير المحمول على تركيب متعدد الألوموكسان الصلب
‏*؛ مقدار ‎AL‏ المذاب من تركيب متعدد الألوموكسان الصلب
‏[الجدول 0[
‎fds Jl) | ‏مثا ناج‎
‏مر ل تن ل تن ل ‎HR‏ اا ‎HE‏ ‏| تن ‎HE‏ ‏اف ‎ool‏ ‎VE‏ .01: لا يتجاوز حد الكشف (أقل من ‎07١‏ ملي مول/لتر)
‏*؟ .01: لا يتجاوز حد الكشف (أقل من 014 ملي مول/لتر)
-١/1- *؟ ‎DL‏ لا يتجاوز حد الكشف ‎JH)‏ من ‎١21‏ ملي مول/لتر) *؛ ‎DL‏ لا يتجاوز حد الكشف ‎JH)‏ من ‎١219‏ ملي مول/لتر) ‎DL o*‏ لا يتجاوز حد الكشف ‎JH)‏ من ‎IF‏ ملي مول/لتر) ‏*1 مقدار ‎Ti‏ غير المحمول على تركيب متعدد الألوموكسان الصلب ‏5 | *7 مقدار آل المذاب من تركيب متعدد الألوموكسان الصلب ‏[الجدول 6] ‏داب ‏مثا أناج | ‎ola)‏ مول/لتر ‏د |= ل تن ل ‎DL ١*‏ لا يتجاوز حد الكشف (أقل من 0074© ملي مول/لتر) ‏*؟ ‎DL‏ لا يتجاوز حد الكشف ‎JH)‏ من ‎IF‏ ملي مول/لتر) ‎Vo‏ *؟ .1©: لا يتجاوز حد الكشف (أقل من ‎١5667١7‏ ملي مول/لتر) ‏*؛ مقدار ‎Zr‏ غير المحمول على تركيب متعدد الألوموكسان الصلب ‏0% مقدار ‎AL‏ المذاب من تركيب متعدد الألوموكسان الصلب ‏الجدول 7 ‎i ‏مولالتر‎ JL) | ‏مثال |ناج‎ ‎JE pop pe Cv IE
HE ‏ا‎ HE — ‏امت‎ — ‎ovey
لال ‎-١‏ ‏ا ا 5ن ‎HE‏ ‎DLV‏ لا يتجاوز حد الكشف ‎JB)‏ من 000074 ملي مول/لتر) *؟ .1: لا يتجاوز حد الكشف (أقل من ‎١17‏ ملي مول/لتر) *؟ .1©: لا يتجاوز حد الكشف ‎JH)‏ من 00055 ملي مول/لتر) *؛ مقدار ‎Zr‏ غير المحمول على تركيب متعدد الألوموكسان الصلب ‎o* o‏ مقدار ‎Al‏ المذاب من تركيب متعدد الألوموكسان الصلب *1 مقدار ‎Zr‏ المذاب خلال تحضير مكون الحفاز المبلمر مسبقاً [الجدول ‎[A‏ ‏مقدار عينة | ‎Sl‏ فى ناتج ‎Sal‏ . . ‎Re‏ التراكيز في ‎HE ja SEE‏ مقدار ‎Al‏ المذاب © ‎EN‏ أل . اتج ملى مول لتر الاختبار | ‎oA‏ : : مل تركيز ‎HF‏ | تركيز ‎١ Al‏ (ميكرومول) | (مول ‎(F‏ | (ميكرومول) | (مول ‎(X‏ ‎DL ٠‏ يتجاوز حد الكشف (أقل من 0014 ملي مول/لتر) ‎VDL‏ لا يتجاوز حد الكشف ‎JH)‏ من ‎١17‏ ملي مول/لتر) *؟ مقدار ‎HF‏ غير المحمول على تركيب متعدد الألوموكسان الصلب * مقدار ‎Al‏ المذاب من تركيب متعدد الألوموكسان الصلب ‎Yo‏ الجدول 4[ مقدار عينة | التراكيز فى ناتج الترشيٍ . . : ر لتراكيز ‎SED‏ | زو زمر *” مقدار ‎Al‏ المذاب *؛ ‎Die‏ | نايج | ‎Jo)‏ مول/لتر الاختبار | الترشيح | . ‎es‏ : : مل تركيز ‎١ Ti‏ تركيز ‎Al‏ | (ميكرومول) | (مول %( ‎١‏ (ميكرومول) | (مول #) ‎|e‏ ‎:DL ١*‏ لا يتجاوز حد الكشف ‎Ji)‏ من 5071© ملي مول/لتر) *؟ .1: لا يتجاوز حد الكشف (أقل من ‎١17‏ ملي مول/لتر) *؟ مقدار ‎Ti‏ غير المحمول على تركيب متعدد الألوموكسان الصلب * مقدار ‎Al‏ المذاب من تركيب متعدد الألوموكسان الصلب ‎Y.‏ ‏[الجدول ‎[Ve‏ ‏تركيز ‎Zr‏ فى المادة الطافية | تركيز 11 فى المادة الطافية ملغم/مل ملغم/مل ‎ovey‏
—\VA-
HE
‏كسس‎ ‏سسا‎ ‎HE ‎I ‏ملغم/مل)‎ ©000٠ ‏من‎ JH) ‏لا يتجاوز حد الكشف‎ DL ‏من 0.001 ملغم/مل‎ J) ‏لا يتجاوز حد الكشف‎ TDL ‏[إنتاج أوليغمرات أولفينية]‎ ]١ج ‏[مثال الاختبار‎ تم تنظيف محم موصد حجمه 500 مل مضبوط بجزء من اختبار تقييم التوسيخ بشكل ‎CRS‏ بالنتروجين ‎Joa nitrogen‏ ب ‎٠5١‏ مل من ع-هبتان ‎heptane‏ يحتوي على ‎١0175‏ ملي ‏مول بدلالة ذرات الألومنيوم ‎aluminum‏ من ثلاثي أيزو بيوتيل ألومنيوم ‎riisobutylaluminum‏ ‏(محلول في التولوين ‎toluene‏ تركيزه ‎٠١‏ جزيئي). وقلّب السائل. وبعد ذلك؛ أضيف ‎١‏ مل من ‎ADEKA | ‏بواسطة‎ aad) Adeka Pluronic 1-71 ‏من‎ tolene ‏محلول في التولوين‎ ٠ ‏ميكرومول)‎ Vo) ‏(تركيزه 1 غم/لتر). وخفّف حفاز أوليغمرة الأولفين‎ (CORPORATION ‏وأضيفت ردغة التولوين‎ «toluene ‏المحضّر في مثال الاختبار ب١ باستخدام ؟ مل من تولوين‎ ethylene ‏إلى المفاعل. وبعد ذلك؛ تمت زيادة الضغط عن طريق تزويد الإثيلين‎ 423 toluene ‏عند‎ ethylene ‏(الضغط الجزئي 5,؛ ميغاباسكال قياسي) وتم بدء التفاعل. ومع تزويد الإثيلين‎ ‎Vo‏ ضغط ثابت؛ أجري التفاعل عند 45 -207م ‎١0 sad‏ دقيقة وتم إنهاؤه بإضافة مقدار صغير من الميثانول 0001طاع. وبعد انتهاء ‎(Je lil)‏ غسل سائل التفاعل باستخدام ‎١,١‏ عياري من حمض الهيدروكلوريك ‎hydrochloric acid‏ وباستخدام ماء نقي. وتم تحليل مكون السائل الطافي من سائل التفاعل بواسطة الاستشراب الغازي. وبعد ذلك؛ تم ترشيح سائل التفاعل الكامل تحت ضغط ‎(sie‏ وبالتالي استعادة جسيمات متعدد الإثيلين ‎ethylene‏ وتمت استعادة جسيمات متعدد ‎٠‏ الإثيلين ‎polyethylene‏ المترسبة في جزء الاختبار بشكل منفصل. وجقفت جسيمات متعدد الإثيلين ‎polyethylene‏ التي تمت استعادتها في كل ‎Alla‏ تحت ضغط مخض عند ‎sad PAL‏ ساعة؛ وتم ‏قياس وزن الجسيمات لتحديد معدل الإنتاج. ونتيجة لذلك؛ بلغت الانتقائية نسبة إلى المنتجات ‏7 بالنسبة ل ١-هكسين‏ ع«ع«-1 ء 7217 لمركبات الديكين ‎decenes‏ و77 لمتعدد الإثيلين ‎ove
—-yva- ‏كغم من‎ YY ‏وبلغت الفعالية الحفزية المحسوبة على أساس مقدار المنتجات الكلي‎ ethylene
TN ‏من‎ J ‏التوسيخ‎ Jae ‏المنتجات/(ملي مول-17 . ساعة). وبلغ‎
NY ‏ووصفت النتائج في الجدول‎ [Ya ‏[مثال الاختبار‎ ‏عدا أنه تم‎ Va ‏تم تنفيذ تفاعل الأوليغمرة بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار‎ o ‏استخدام حفاز أوليغمرة الأولفين المحضر في مثال الاختبار ب؟. ووصفت النتائج في الجدول‎
AR
‏الناتج بشكل ثانوي. وبلغ‎ polyethylene ‏وتم قياس توزيع الأحجام الجسيمية لمتعدد الإثيلين‎ . 178 ‏ميكرومتر وبلغ الانتظام‎ 77١ ‏القطر المتوسط 050 في الحجم التراكمي‎ [Ya ‏[مثال الاختبار‎ ٠ he) ‏تم تنفيذ تم تنفيذ تفاعل الأوليغمرة بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ج‎ ‏أنه تم استخدام حفاز أوليغمرة الأولفين المحضر في مثال الاختبار ب 4. ووصفت النتائج في‎
AY ‏الجدول‎ ‎Jud‏ الاختبار ج؛] ‎Vo‏ تم تنفيذ تفاعل الأوليغمرة بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎fae) a‏ أنه تم استخدام حفاز أوليغمرة الأولفين ‎Yoo)‏ ميكرومول) المحضر في مثال الاختبار ب 71. ووصفت ‏النتائج في الجدول ‎NY‏ ‏[مثال الاختبار ‎[07a‏ ‏تم تنفيذ تفاعل الأوليغمرة بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎fae) a‏ أنه تم ‎٠‏ استخدام حفاز أوليغمرة الأولفين ‎Yor)‏ ميكرومول) المحضر في مثال الاختبار ب 9. ووصفت النتائج في الجدول ‎NY‏ ‏[مثال الاختبار ج ‎]١‏ ‏تم ‎dun‏ تفاعل الأوليغمرة بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ج ‎١‏ أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من حفاز أوليغمرة الأولفين المحضر في مثال الاختبار ب١.‏ © وتنتيجة لذلك؛ بلغت الانتقائية بالنسبة للمنتجات 781 ل ١-هكسين» ‎7١١‏ لمركبات الديسين و ‎TA‏ ‏لمتعدد الإثيلين ‎ethylene‏ وبلغت الفعالية الحفزية المحسوبة على أساس المقدار الكلي للمنتجات ‎٠‏ كغم من المنتجات/(ملي مول-17. ساعة). وبلغ ‎Jae‏ التوسيخ ‎AY‏ وتم قياس توزيع الحجم الحبيبي لمتعدد الإثيلين ‎polyethylene‏ المنتج بشكل ثانوي. ويعتبر تحديد الانتظام غير ممكن نظراً
AA
VErA) ‏أكبر من الحد الذي تم الكشف عنه‎ polyethylene ‏لوجود جسيمات من متعدد الإثيلين‎ ‏ميكرومتر).‎ ‎NY ‏ووصفت النتائج في الجدول‎ [مثال الاختبار ‎[Ya‏ ‎o‏ تم تنفيذ تفاعل الأوليغمرة بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ج ‎ae)‏ أنه استخدمت ردغة في التولوين ‎toluene‏ من حفاز أوليغمرة الأولفين المحضر في مثال الاختبار ‎Yo‏ ووصفت النتائج في الجدول ‎.١١‏ وتم قياس توزيع الحجم الحبيبي لمتعدد الإثيلين ‎polyethylene‏ الناتج بصورة ثانوية. ولا يعتبر تحديد الانتظام ممكناً تظراً لوجود جسيمات من متعدد الإثيلين ‎polyethylene‏ أكبر من الحد الذي تم الكشف عنه ‎VE 0A)‏ ميكرومتر). ‎[Va ‏الاختبار‎ Jad ٠ ‏أنه‎ ae) ‏تم تنفيذ تفاعل الأوليغمرة بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ج‎ ‏من حفاز أوليغمرة الأولفين المحضر في مثال الاختبار‎ toluene ‏استخدمت ردغة في التولوين‎ ‏وتم قياس توزيع الحجم الحبيبي متعدد الإثيلين‎ .١١ ‏ووصفت النتائج في الجدول‎ Yo ‏الناتج بصورة ثانوية. ولا يعتبر تحديد الانتظام ممكناً تظراً لوجود جسيمات من‎ polyethylene ‎Vo‏ متعدد الإثيلين ‎polyethylene‏ أكبر من الحد الذي تم الكشف عنه ‎VE 0A)‏ ميكرومتر). ‏[مثال الاختبار ج 4] تم تنفيذ تفاعل الأوليغمرة بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎Va‏ عدا أن حفاز أوليغمرة الأولفين ‎0١(‏ .7 ميكرومول) المحضر في مثال الاختبار ب©. ووصفت النتائج في الجدول ‎AN ‎[07a ‏الاختبار‎ Jad ٠ ‏تم تنفيذ تفاعل الأوليغمرة بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ج٠؛ عدا أنه تم‎ ‏ووصفت‎ Veo ‏ميكرومول) المحضر في مثال الاختبار‎ Yoo) ‏استخدام حفاز أوليغمرة الأولفين‎ ‏الناتج‎ polyethylene ‏وتم قياس توزيع الحجم الحبيبي لمتعدد الإثيلين‎ .١١ ‏النتائج في الجدول‎ ‏بصورة ثانوية. ولا يعتبر تحديد الانتظام ممكناً نظراً لوجود جسيمات من متعدد الإثيلين‎ ‎polyethylene Yo‏ أكبر من الحد الذي تم الكشف ‎VE A) aie‏ ميكرومتر). نتج عن أمثلة الاختبار ج ‎١‏ إلى ج 5 توسيخ بواسطة مركبات متعدد الإثيلين ‎polyethylene‏ الناتجة. وبالإضافة إلى ذلك؛ ولم ينجح التحكم بأقطار الجسيمات وتشكلت جسيمات أكبر حجماً من متعدد الإثيلين ‎.polyethylene‏
-١81- ]١١ ‏[الجدول‎ ‎١ ‏فعالية الحفاز توزيع الحجم‎ ‏الانتقائية نسبة إلى المنتجات (96) باه وري لحجم لحبيبي‎ ‏مثال (كغم - معدل لمتعدد الإثيلين الناتج‎ ‏منتجات/ التو‎ 1050 ‏مركبات متعدد 0 (ملي لتوسيخ‎ -١ ‏الاختبار‎ ‏مول-11 . )7( ] الانتظام‎ : ‏(ميكرومتر)‎ el ‏ديكين إثيلين‎ ١ ‏هكسين‎ ‎5 - ‏ا‎ ‏القيا‎ ‏ياس‎ : ‏القياس غير‎ ‏غير ممكن‎ | >. 7 Ye A ١١ AY Va ‏القيا‎ ‏ياس‎ : ‏القياس غير‎ ‏أ غير ممكن‎ >. 1 ١ 1 VY AY Ya ‏القيا‎ ‏ياس‎ : ‏القياس غير‎ ‏أ * غير ممكن‎ 1 VY AY Ya - ‏القيا‎ ‏يبانس‎ . - ‏القياس غير‎ : : © y yo Y ١ AY ‏جه‎ ‏توجد مكونات صلبة أكبر من حد الكشف (1408 ميكرومتر)‎ ١* ‏[إنتاج بوليمرات من الأولفين]‎
[1 ‘a ‏[مثال الاختبار‎ o ‏لتر تم‎ ١ ‏في محم موصد من فولاذ لا يصدأ حجمه‎ (Je © +) heptane ‏هبتان‎ (oe ‏تمت إضافة‎ cethylene ‏تنظيفه بشكل مكثّف بالنتروجين 0070860. وبعد تنظيف النظام بالإثيلين‎ ‏عضد ملي مول)‎ ) aluminum ‏أيزو بيوتيل لو منيوم‎ PR ‘ (J Ye ) 1-hexene نيسكه-١‎ ‏ميكرومول) الذي حصل عليه في مثال الاختبار‎ +, 8 Y = 20 ‏ومكون الحفاز المبلمر مسبقاً‎ ‏بشكل‎ ethylene ‏ومع تزويد ا لإثيلين‎ ٠ ‏قم‎ ٠ ‏الحرارة في النظام إلى‎ ian ‏وزفعثتث‎ .-7١7ب‎ Ye 0 ‏لمدة‎ OA ‏ميغابإسكال قياسي و‎ A ‏متواصل؛ تم تنفيذ تفاعل البلمرة عند ضغط كلي مقداره‎ . ‏ساعات‎ ٠١ ‏عند 80م لمدة‎ adie ‏تحت ضغط‎ Cain ‏دقيقة. وتمت استعادة البوليمر بالترشيح‎ ovey
‎-١ 6 -‏ وبالتالي؛ حخصل على ‎١١١,١7‏ غم من البوليمر الإسهامي من الإثيلين ‎ethylene‏ ١-هكسين.‏ وللبوليمر الذي ‎Jian‏ عليه معدل تدفق للصهارة ‎(MFR)‏ مقداره ‎١,٠46‏ غم/١٠‏ دقائق؛ كثافة تبلغ ‎97١‏ كغم/م ' وكثافة حجمية مقدارها ‎Jafar 4٠١‏ [مثال الاختبار ‎[Ta‏ ‏2 حصل على بوليمر إسهامي من إثيلين ‎I-hexene نيسكه-١ ethylene‏ يزن ‎١١١,7‏ ‏غم بإجراء تفاعل البلمرة في نفس الظروف المستخدمة في مثال الاختبار ‎Va‏ عدا أنه استخدم مكون الحفاز الصلب المبلمر مسبقاً 2 = 00,+ ميكرومول) الذي حصل عليه في مثال الاختبار ب7١١-؟.‏ ويكون للبوليمر الذي ‎Juan‏ عليه معدل تدفق للصهارة ‎(MFR)‏ مقداره ‎٠١,٠‏ غم/١٠‏ دقائق» كثافة مقدارها ‎AVY‏ كغم/م ' و كثافة حجمية تبلغ ‎TE‏ كغم/م '. ‎Ua ‏إلى انخفاض الكثافة الحجمية بالمقارنة مع مثال الاختبار‎ Ta ‏أدى مثال الاختبار‎ Ya ]7 ‏[مثال الاختبار ج‎ ‏مل تم تنظيفها بشكل مكثّف‎ © ٠ ‏وضعت أداة تقليب مغنطيسية في قارورة متفرعة حجمها‎ ‏غم) محضرة‎ + VT) ‏وزناً‎ ٠٠١ ‏وأضيفت ردغة حفاز محمول تركيزها‎ nitrogen ‏بالنتروجين‎ ‏من ثلاثي أيزو بيوتيل‎ hexane ‏وبعد ذلك؛ أضيف محلول في هكسين‎ YEG ‏في مثال الاختبار‎ ‏مل‎ 5,٠ ‏مل) و‎ ١,8 ‏مول/لترء‎ ٠.١ ‏بتركيز‎ aluminum ‏(ألومنيوم‎ trisobutylaluminum ‏ألومنيوم‎ ١ ‏منزوع الماء . وأضيف المقدار الكامل من الخليط الناتج إللى ؟ محمات‎ hexane ‏من الهكسين‎ nitrogen ‏تم تنظيفها بشكل مكثّف بالنتروجين‎ SUS ‏موصدة حجم كل منها 5060 مل من نوع‎ hydrogen ‏نانو لتر من الهيدروجين‎ ١.٠١ ‏غم من البروبيلين السائل و‎ 75 ٠ ‏وبعد ذلك أضيف‎ ‏وأجري تفاعل البلمرة عند ١٠لتم لمدة £4 دقيقة. وتم إنهاء تفاعل البلمرة بتبريد المحم الموصد‎ ‏لكن لم يتم العثور على أية‎ paid) ‏وتم فحص الجزء الداخلي لجهاز‎ propylene ‏وطرح البروبيلين‎ Yo ‏رواسب على عمود التقليب في جهاز البلمرة أو داخل جهاز البلمرة. وجقّف مسحوق البوليمر الذي‎ ‏غم‎ VEYA ‏ساعات . بلغ وزن البوليمر‎ ٠١ ‏لمدة‎ PAY ‏عند‎ (adie ‏حصل عليه تحت ضغط‎ ‏غم/مل. ومزّر المسحوق خلال غربال يشتمل على فتحات‎ ١44 ‏وبلغت الكثافة الحجمية للمسحوق‎
MFR ‏المتبقية على الغربال حيث بلغت 5,77 غم. وبلغ‎ sald) ‏قياسها ؟ ملم؛ وتم قياس وزن‎ ‏وبلغت فعالية البلمرة لكل ساعة‎ (2) £71 DSC ‏دقائق؛ وبلغت نقطة انصهار‎ ٠١/مغ٠,١‎ Yo ‏من الحفاز.‎ مغ/مغ٠‎ ٠
AY ‏ووصفت النتائج في الجدول‎ [A's ‏[مثال الاختبار‎
م١‏ حصل على بوليمر بواسطة البلمرة وجقّف بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ©؛ عدا أنه تم تحميل مقادير من ردغة حفاز محمول تركيزها ‎٠٠١‏ 7 وزناً المحضرة في مثال الاختبار ب ‎YE‏ والهيدروجين ‎«VEY hydrogen‏ غم و ‎«Yo‏ نانولترء على الترتيب. ولم يُعثر على أية رواسب على عمود التقليب في جهاز البلمرة أو داخل جهاز البلمرة. وبلغ وزن © مسحوق البوليمر الذي حصل عليه ‎VEY,0‏ غم. وبلغت الكثافة الحجمية للمسحوق £0 ‎١,‏ غم/مل. وبلغ وزن المادة المتبقية على الغربال ذي الفتحات بمقياس ‎YEA‏ غم. ووصفت النتائج في الجدول ‎AY‏ ‏[مثال الاختبار ‎[Va‏ ‏حصل على بوليمر بواسطة البلمرة ‎cada‏ بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎٠‏ جلاء عدا أنه تم استخدام ‎Yo)‏ ,+ غم من ردغة الحفاز المحمول تركيزها ‎٠٠١‏ 7 وزناً المحضرة في مثال الاختبار ‎VAG‏ وتم تكتيل المسحوق على محيط عمود التقليب في جهاز ‎pall‏ وشكل المنتج الذي حصل عليه كتلة ضخمة تزن ‎١87,7‏ غم. ويعتبر قياس المادة المتبقية على غربال يبلغ قياس فتحاته ؟ ملم غير ممكن نظراً لأن البوليمر عبارة عن ‎AES‏ ‏ووصفت النتائج في الجدول ‎AY‏ ‎Yo‏ [مثال الاختبار ‎[As‏ ‏حصل على بوليمر بواسطة البلمرة وجقّف بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎Va‏ عدا أنه تم تغيير 0,167 غم من ردغة حفاز محمول تركيزها ‎٠٠.١‏ 7 وزناً المحضرة في ‎JU‏ الاختبار ‎VAG‏ و مقدار الهيدروجين ‎hydrogen‏ إلى ‎١,٠١0‏ نانولتر. وتم تكتيل المسحوق على محيط عمود التقليب في جهاز البلمرة ؛ وشكل المنتج الذي حصل عليه كتلة ضخمة تزن ‎٠‏ 177,9 غم. ويعتبر قياس الكثافة الحجمية ووزن المادة المتبقية على غربال يبلغ قياس فتحاته ؟ ملم غير ممكن ‎Dh‏ لأن البوليمر عبارة عن ‎AES‏ ‏ووصفت النتائج في الجدول ‎AY‏ ‏وفي مثالي الاختبار ‎Via‏ و ‎(Aa‏ حصل على البوليمرات على شكل مسحوق مقبول دون أية رواسب واضحة في جهاز البلمرة. وبخلاف ذلك؛ أدى مثالا الاختبار ج7١‏ و ‎Aa‏ إلى تكتيل ‎Yo‏ المسحوق على محيط عمود التقليب وشكلت البوليمرات التي حصل عليها كتلة كبيرة. وبالتالي؛ جعل استخدام تراكيب متعدد الألوموكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلبة وفقاً للاختراع من المحتمل ضمان حفاظ البوليمرات على خواص مسحوق مرضية للبوليمرات حتى في ظروف فعالية بلمرة عالية وأيضاً أن متعددات الأولفين التي حصل عليها هي ذات كثافة حجمية عالية؛ وبالتالي تحقيق ‎ovey‏
-١06- ‏الصلبة وفقاً‎ polyaluminoxane ‏إنتاجية عالية. وتبين هذه النتائج أن تراكيب متعدد الألوموكسان‎ ‏للاختراع مفيدة بشكل كبير لتحقيق إنتاج صناعي فعّال للبوليمرات الأولفينية.‎
DY ‏[الجدول‎ ‎MFR | ‏مقل‎ ‏درجة الانصهار | "0 الفعالية (غم/غم من‎ : 0 ‏لكثافة الحجمية (غم/مل)‎ oy JLRS ‏الاختبار‎ ‏لحفاز)‎ 0 = [EIN ‏كبيرة.‎ AES ‏القياس غير ممكن نظراً لأن للبوليمر‎ VE ‏البوليمر ذي كتلة كبيرة.‎ oF ‏القياس غير ممكن نظراً‎ ٠١ 0 [47a ‏[مثال الاختبار‎ ‏لتر‎ ١ ‏زود جهاز بلمرة حجمه‎ enitrogen ‏وعند درجة حرارة الغرفة وفي تيار من النتروجين‎ ‏المنقى و 0,7 مل من محلول‎ decane ‏من نوع 5 بأداة تقليب وحمّل ب 78؛ مل من الديكان‎ ٠١( diisobutylaluminum hydride ‏من هيدريد ثنائي أيزو بيوتيل ألومنيوم‎ decane ‏في ديكان‎ ay ‏ذلك أضيف 8" ملي مول بد‎ Axa go. (aluminum ‏ملي مول/مل بدلالة ذرات الألومنيوم‎ Ye ‏من مكون الحفاز المبلمر مسبقاً‎ decane ‏من ردغة في الديكان‎ (zirconium ‏ذرات الزركونيوم‎ ‏مل من الهيدروجين‎ 5 ٠ ‏وبالإضافة إلى ذلك؛ أضيف‎ YoYo ‏المحضر فى مثال الاختبار‎ 4- ‏مل من 4 -مثيل-٠١ -بنتين‎ YOu ‏«ع008. وبعد ذلك؛ تمت تغذية سائل بعد خلطه من‎ ‏بشكل متواصل إلى جهاز البلمرة بمعدل‎ 1-decene نيكيد-١ ‏مل من‎ 7,١ ‏و‎ methyl 1-pentene 1 ‏ال‎ 1-[ ‎١5‏ ثابت خلال فتزة من الزمن مقدارها ساعتين. وأخذت بداية تيار التغذية في صورة بداية البلمرة. وتم رفع درجة الحرارة إلى م م في ‎A‏ دقيقة من بد ‎a)‏ البلمرة؛ وحوفظ على ‎ia‏ الحرارة عند £0 تم لمدة ؛ ساعات. وأضيف الهيدروجين ‎hydrogen‏ بحجم مقداره ‎9٠‏ مل و 560 مل بعد مرور ساعة ومرور ساعتين؛ على الترتيب»؛ من بداية البلمرة. وبعد مرور 4,8 ساعة من بداية البلمرة؛ تم خفض درجة الحرارة إلى درجة حرارة الغرفة وتم تحرير الضغط. وبعد ذلك مباشرة؛ تم ترشيح سائل ‎Yo‏ بلمرة يحتوى على مركب صلب أبيض فنتج بوليمر صلب ثم تجفيفه بعد ذلك تحت ضغط مخففض عند ‎Asad a A ٠‏ ساعات. وبالتالى؛ بلغ مقدار البوليمر ‎sl)‏ حصل عليه بمقدار ‎١٠‏ غم. ولا توجد رواسب على الجدران الداخلية لجهاز البلمرة. ‎Cain‏ ناتج الترشيح تحت ضغط ‎adie‏ عند ‎١ Y ٠‏ تم فنتجت أجزاء ‎int‏ للذوبان .
—vAo- ‏مقدارها 7,48 تم‎ Tm ‏ديسيلتر/غرام»‎ 1, YT ‏مقدارها‎ [n] ‏ويكون للبوليمر لزوجة متأصلة‎ is 7 0.١7 (SP) ‏غم/مل. وبلغ مقدار الأجزاء القابلة للذوبان‎ ١ ,4717 ‏و كثافة حجمية تبلغ‎
AY ‏ووصفت النتائج في الجدول‎ ]٠١ ‏[مثال الاختبار ج‎ ° عند درجة حرارة الغرفة وفي تيار من نتروجين ‎nitrogen‏ زود جهاز بلمرة حجمه ‎١‏ لتر من نوع ‎SUS‏ بأداة تقليب وحمّل ب ‎£Y0‏ مل من الديكان ‎cdecane‏ 47 مل من 4 -مثيل-١-بنتين‏ ‎4-methyl-1-pentene‏ و 7 مل من محلول في ديكان ‎decane‏ هيدريد ‎SE‏ أيزو بيوتيل ألومنيوم ‎eV, +) diisobutylaluminum hydride‏ مول/مل ‎ANY‏ ذرات الألومنيوم ‎(aluminum‏ وبعد ‎cell‏ أضيف 0000758 ملي مول بدلالة ذرات الزركونيوم ‎zirconium‏ من ردغة في الديكان ‎decane ٠‏ من مكون الحفاز المبلمر مسبقاً المحضر في مثال الاختبار ب ‎Y-Yo‏ وبعد ذلك؛ أضيف ‎Av‏ مل من الهيدروجين ‎hydrogen‏ وبعد ذلك؛ تمت تغذية سائل بعد خلطه من ‎Yo A‏ مل من 4 -مثيل ‎١-‏ -بنتين ‎4-methyl-1-pentene‏ و 8# مل من ١-ديكين ‎1-decene‏ بشكل متواصل إلى جهاز البلمرة بمعدل ثابت خلال فترة من الزمن مقدارها ساعتين من بداية البلمرة. واعتبرت بداية التغذية هي بداية عملية البلمرة . وتم رفع درجة الحرارة إلى 45م خلال ‎Ve‏ دقيقة من بداية ‎hydrogen ‏؛ ساعات. وأضيف الهيدروجين‎ sad 280 ‏البلمرة» وحوفظ على درجة الحرارة عند‎ Vo ‏مل بعد مرور ساعتين من بداية البلمرة. وبعد‎ ١ ‏مل بعد مرور ساعة وبحجم مقداره‎ ٠١ ‏بمقدار‎ ‏مرور 4,5 ساعة من بداية البلمرة». انخفضت درجة الحرارة إلى درجة حرارة الغرفة وتم تحرير‎ ‏صلبة بيضاء فنتج بوليمر صلب؛‎ Sale ‏الضغط. وبعد ذلك مباشرة؛ تم ترشيح المعلق المحتوي على‎ ‏ساعات. وبالتالي؛ بلغ مقدار البوليمر‎ A ‏لمدة‎ CA ‏عند‎ aide ‏تم تجفيفه بعد ذلك تحت ضغط‎ ‎٠‏ _ الذي حصل عليه 97,5 غم. ولم تتواجد أية رواسب على الجدران الداخلية لجهاز البلمرة . وجفف ‏ناتج الترشيح تحت ضغط ‎(adie‏ عند ١٠م‏ فنتجت أجزاء قابلة للذوبان. ووصفت النتائج في الجدول ‎AY‏ ‎Jud‏ الاختبار ‎[4a‏ ‏حصل على بوليمر بمقدار يبلغ ‎١58,7‏ غم بإجراء تفاعل البلمرة في نفس الظروف ‎Yo‏ المستخدمة في مثال الاختبار ‎87a‏ عدا أنه استخدم مكون الحفاز المبلمر مسبقاً المحضر في مثال الاختبار ب9١-.‏ ووصفت النتائج في الجدول ‎AY‏ ‎Jud‏ الاختبار ‎[Vea‏ ‎ovey‏
-١ Av ‏غم بإجراء تفاعل البلمرة في نفس الظروف‎ YYY,¢ ‏حصل على بوليمر بمقدار يبلغ‎ ‏المستخدمة في مثال الاختبار ج١٠؛ عدا أنه استخدم مكون الحفاز المبلمر مسبقاً المحضر في‎ .7-١9ب ‏مثال الاختبار‎
AY ‏ووصفت النتائج في الجدول‎ ‏و ج١٠ إلى إنتاج بوليمرات أولفينية ذات كثافة حجمية أقل‎ Aa ‏وأدى مثالا الاختبار‎ °
Dela ‏و‎ Vs ‏مقارنة بتلك الناتجة في مثالي الاختبار‎ ]١١ ‏[الجدول‎ ‏غم /مل للذوبان (7 وزناً‎ ° ef ‏ديسيلتر‎ ‎[VY ‏[مثال الاختبار ج‎ ‏لتر تم‎ ١ ‏في محم موصد من فولاذ لا يصدأ حجمه‎ (Je ©) heptane ‏حمّل الهبتان‎ ‏وتمت إضافة‎ ethylene ‏تنظيفه بشكل مكف بالنتروجين «ع00708. وبعد تنظيف النظام بالإثيلين‎ ٠ (TIBAL) triisobutylaluminum ‏من ثلاثي أيزو بيوتيل ألومنيوم‎ decane ‏محلول في ديكان‎
VY ‏حجمه‎ heptane ‏ملي مول)؛ محلول في الهبتان‎ ١75 cde 75 ‏ملي مول/مل؛‎ ٠0١ ‏(تركيزه‎ ‏لتر (تركيزه 1 ملغم/مل » 17 مل قرا ملغم) ومكون الحفاز الصلب الذي حصل عليه في‎ ‏ملغم بدلالة المادة الصلبة). وتم رفع درجة الحرارة في النظام إلى 75”م. ومع تزويد‎ VT) ‏ب‎ ‎71,79 ‏بشكل متواصل يحتوي على‎ hydrogen ‏والهيدروجين‎ ethylene ‏خليط غازي من الإثيلين‎ ١ ‏تفاعل البلمرة عند ضغط كلي مقداره 10+ ميغاباسكال قياسي‎ gyal hydrogen ‏من الهيدروجين‎ ‏دقيقة. وتمت استعادة البوليمر بالترشيح وجفّف تحت ضغط مخففض 80م لمدة‎ Te ‏لمدة‎ VO ‏و‎ ‎AGS ‏بمقدار 03,1 غم. وبلغت‎ ethylene ‏ساعات . وبالتالي؛ حصل على بوليمر إثيلين‎ ٠ . ‏غم/مل‎ ٠ 13 ‏الحجمية للبوليمر الذي حصل عليه‎ ]١١ ‏إمثال الاختبار ج‎ ٠ ‏تم تحضير نظام التفاعل بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ج١١ عدا أن‎ ‏تمت الاستعاضة عنه بمكون الحفاز الصلب‎ Ya ‏مكون الحفاز الصلب الذي حصل عليه في‎ ‏ملغم بدلالة المادة الصلبة). وتم رفع درجة الحرارة في النظام‎ V0) YY ‏الذي حصل عليه في‎ ‏ل‎
-لام١-‏ إلى 28”م. ومع تزويد خليط غازي من الإثيلين ‎ethylene‏ والهيدروجين ‎hydrogen‏ بشكل متواصل يحتوي على 70.7 من الهيدروجين ‎chydrogen‏ أجري تفاعل البلمرة عند ضغط ‎I‏ مقداره ‎GA‏ ‏ميغاباسكال قياسي و ‎PA‏ لمدة 0 دقيقة. وتمت استعادة البوليمر بالترشيح ‎Ching‏ تحت ضغط مخض ٠٠م‏ لمدة ‎٠١‏ ساعات . وبالتالي»؛ حصل على بوليمر إثيلين ‎ethylene‏ بمقدار ‎OA‏ ‏© غم. وبلغت الكثافة الحجمية للبوليمر الذي حصل عليه ‎١,40‏ غم/مل. [مثال الاختبار ‎[Fa‏ ‏تم تحضير نظام التفاعل بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ج ‎VY‏ عدا أنه تمت الاستعاضة عن مكون الحفاز الصلب الذي حصل عليه في ب ‎YT‏ بمكون الحفاز الصلب الذي حصل عليه في ب ‎YA‏ )0 ملغم بدلالة ‎sald)‏ الصلبة). وزفعت درجة الحرارة في النظام إلى ‎١ ٠‏ م. ومع تزويد خليط غازي من الإثيلين ‎ethylene‏ والهيدروجين ‎hydrogen‏ بشكل متواصل يحتوي على 70.7 من الهيدروجين ‎chydrogen‏ أجري تفاعل البلمرة عند ضغط ‎I‏ مقداره ‎GA‏ ‏ميغاباسكال قياسي و 80م لمدة ‎١7١‏ دقيقة. وتمت استعادة البوليمر بالترشيح ‎Cains‏ تحت ضغط مخض 80م لمدة ‎٠١‏ ساعات . وبالتالي؛ بلغ مقدار بوليمر الإثيلين ‎ethylene‏ الذي حصل عليه ‎YT,‏ غم. وبلغت الكثافة الحجمية للبوليمر الذي حصل عليه ‎٠١,77‏ غم/مل. ‎Jad ve‏ الاختبار ج١١]‏ تم تحضير نظام التفاعل بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ج ‎VY‏ عدا أنه تمت الاستعاضة عن مكون الحفاز الصلب الذي حصل عليه في ب ‎YT‏ بمكون الحفاز الصلب الذي حصل عليه في ب70 ‎VT)‏ ملغم بدلالة المادة الصلبة). وزفعت درجة الحرارة في النظام إلى 5ل م. ومع تزويد خليط غازي من الإثيلين ‎ethylene‏ والهيدروجين ‎hydrogen‏ بشكل متواصل ‎٠٠‏ يحتوي على 71,75 الهيدروجين ‎chydrogen‏ أجري تفاعل البلمرة عند ضغط كلي مقداره 126 ميغابإسكال قياسي و ‎٠١ for VO‏ دقيقة. وتمت استعادة البوليمر بالترشيح ‎Ching‏ تحت ضغط مخفض 0“ م لمدة ‎٠١‏ ساعات . وبالتالي؛ بلغ مقدار بوليمر الإثيلين ‎ethylene‏ الذي حصل عليه ‎٠‏ غم. وبلغت الكثافة الحجمية للبوليمر الذي حصل عليه ‎٠١,٠١١‏ غم/مل. وأدى مثال الاختبار ج١١‏ إلى انخفاض الكثافة الحجمية للبوليمر الأولفيني بالمقارنة مع ‎ve‏ أمثلة الاختبار ج١١‏ إلى ج ‎AY‏ ‏[البلمرة الأولفينية (الأوليغمرة)] تم تقييم أوليغمرة الإثيلين ‎ethylene‏ باسخدام حفاز أوليغمرة الأولفين الذي حصل عليه في مثال الاختبار ب 8.
—\AA-
وحمّل محم موصد حجمه + 01 مل تم تنظيفه بشكل مكثّف بالنتروجين ‎nitrogen‏ ب ‎٠٠١‏ ‏مل من ع-هبتان ‎heptane‏ يحتوي على 8006 ملي مول بدلالة ذرات ‎١‏ لألومنيوم ‎aluminum‏ من ثلاثي أيزو بيوتيل ألومنيوم ‎trisobutylaluminum‏ (محلول في التولوين ‎toluene‏ تركيزه ‎٠.١‏ ‏جزيئي) . وقلّب السائل. وبعد ذلك أضيف ‎١‏ مل من محلول في التولوين ‎toluene‏ من ‎Adeka‏
‎Pluronic L-71 ©‏ (مصنّع بواسطة ‎(ADEKA CORPORATION‏ (تركيزه 1 غم/لتر). وخقّف حفاز الأوليغمرة ‎١,5 = Ti)‏ ميكرومول) الذي حصل عليه في مثال الاختبار ب 8 خقّف باستخدام ؛ مل من التولوين ‎toluene‏ ¢ وردغة التولوين #«ع:1ه؛_الناتجة وأضيف إلى المفاعل. وبعد ذلك تمت زيادة الضغط بتزويد الإثيلين ‎ethylene‏ (الضغط الجزئي *,5 ميغاباسكال قياسي) وتم بدء التفاعل. ومع تزويد إثيلين ‎ethylene‏ عند ضغط ثابت؛ وأجري التفاعل عند 405 -#7م لمدة 0
‎.methanol ‏دقيقة وتم إنهاء التفاعل بإضافة مقدار صغير من الميثانول‎ ٠
‏ومتعدد الإثيلين ‎polyethylene‏ المنتج بشكل ثانوي كان على شكل جسيمات دقيقة وكان المحم الموصد خال من الرواسب. قابلية التطبيق الصناعي
‏والاختراع الراهن مفيد تحديداً في إنتاج أوليغمرات أولفينية وبوليمرات أولفينية ويعتبر ذو
‎٠‏ قيمة عالية في الصناعة. ل

Claims (2)

  1. -88م١-‏ عناصر الحمابة ‎-١‏ طريقة ‎zy‏ تركيب متعدد ألومينوكسان صلب ‎solid polyaluminoxane composition‏ تتضمن: خطوة لملامسة محلول من تركيب متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0( يشتمل على متعدد ألكيل ألومينوكسان عصة:همنستماولدرامم ‎(DE;‏ ألكيل ألومنيوم ‎ules trialkylaluminum 5‏ هيدروكربوني ‎chydrocarbon solvent‏ مع مركب عضوي واحد على الأقل (ب) يحتوي على عنصر من المجموعات ‎١7-١١‏ في الجدول الدوري للعناصر» خطوة لترسيب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب عن طريق مفاعلة مركبات تتضمن ‎Aad)‏ بين الألومينوم ‎aluminum‏ والكربون ‎carbon‏ الموجودة في محلول تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ )71( مع المركب العضوي (ب ) في ظروف ‎٠١‏ تسخين عند درجة حرارة تبلغ ٠؛"م‏ أو أعلى؛ و خطوة للتعتيق الحراري ‎thermal aging‏ لناتج الترسيب عند درجة حرارة تتراوح من 50 إلى ‎You‏ “م بعد خطوة الترسيب. 7- طريقة لإنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان صلب ‎solid polyaluminoxane composition‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎٠‏ حيث يكون المركب العضوي (ب ) عبارة عن مركب عضوي يحتوي على ‎١‏ أكسجين ‎oxygen‏ (ج ). '- طريقة إنتاج تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب ‎solid polyaluminoxane composition‏ وفقاً لعنصر الحماية 7؛ حيث يكون المركب العضوي الذي يحتوي على أكسجين ‎oxygen‏ ‏)2( عبارة عن مركب واحد أو أكثر يتم اختياره من المجموعة التي تتألف من مركبات عضوية تحتوي على ألد هيد ‎aldehyde‏ )7( مركبات عضوية تحتوي على كيتون ‎ketone‏ ‎Yo‏ (ه)؛ مركبات عضوية تحتوي على كحول ‎alcohol‏ )3( ومركبات عضوية تحتوي على حمض كربوكسيليك ‎J) carboxylic acid‏ ’ ( . ؛- طريقة إنتاج تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب ‎solid polyaluminoxane composition‏ ‎lay‏ لأي من عناصر الحماية ‎١‏ إلى ‎oF‏ حيث يتضمن متعدد الألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ في محلول تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0( ‎Yo‏ متعدد ألومينوكسان يحتوي على وحدة بنيوية ممثلة بالصيغة العامة ‎)١(‏ أدناه
    Ng. ‏[الصيغة الكيميائية ؟]‎ M e 0) + Al-0 > solid polyaluminoxane composition ‏طريقة إنتاج تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب‎ —o ‏حيث تتضمن مركبات ثلاثي الألكيل ألومنيوم‎ of ‏إلى‎ ١ ‏وفقاً لأي من عناصر الحماية‎ 5 ‏ثلاثي‎ ) 0 polyaluminoxane ‏في محلول تركيب متعدد الألومينوكسان‎ triakylaluminums trimethylaluminum ‏مثيل ألومنيوم‎ solid polyaluminoxane composition ‏طريقة إنتاج تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب‎ -١ ‏إلى 5؛ حيث يكون متعدد الألكيل ألومينوكسان‎ ١ ‏من عناصر الحماية‎ YE (0 polyaluminoxane ‏في محلول تركيب متعدد الألومينوكسان‎ polyalkylaluminoxane A ‏ويكون ثلاثي ألكيل الألومنيوم‎ polymethylaliminoxane ‏عبارة عن متعدد مثيل ألوميتوكسان‎ ‏في محلول تركيب متعدد الألومينوكسان مسمنستطاولدت (أ) عبارة‎ wrialkylaluminum trimethylaluminum ‏عن ثلاثي مثيل ألومنيرم‎ ‏يتم انتاجه بالطريقة‎ solid polyaluminoxane composition ‏تركيب متعدد ألومينوكسان صلب‎ -" ‏إلى 7؛ حيث يشتمل على متعدد ألكيل ألومينوكسان‎ ١ ‏وفقاً لأي من عناصر الحماية‎ ‏حيث يحتوي متعدد‎ criakylaluminum ‏وثلاثي ألكيل الألومنيوم‎ polyakylaluminoxane )١( ‏على وحدة بنيوية ممثلة بالصيغة العامة‎ polyalkylaliminoxane ‏الألكيل ألومينوكسان‎ ‏المذكورة أدناه وتتضمن مركبات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ميسسنستطاو1تة ثلاثي مثيل‎ trimethylaluminum ‏ألومنيوم‎ ‎]١ ‏[الصيغة الكيميائية‎ Y.
    M e ‏ل0-ام‎ ‏تم(‎ + 0 ‏وفقاً لعنصر‎ solid polyaluminoxane composition ‏متعدد الألومينوكسان الصلب‎ aS A
    -١41- ‏عبارة عن متعدد‎ polyalkylaliminoxane (Lassies ‏حيث يكون متعدد الألكيل‎ YF ‏الحماية‎ ‏ويكون . ثلاثي ألكيل الألومنيوم‎ polymethylaluminoxane ‏مثيل ألومينوكسان‎ ‏و‎ ctrimethylaluminum ‏عبارة عن ثلاثي مثيل ألومنيرم‎ triakylaluminum ‏المستمدة من شقات ثلاثي‎ methyl groups ‏يكون مقدار الجزء المولي لمجموعات المثيل‎ ‏أو أكثر نسبة إلى العدد الكلي لمولات‎ Jae 217 trimethylaliminum a spies ‏مثيل‎ 8 ‏من شقات متعدد مثيل ألومينوكسان‎ ةدمتسملا‎ methyl groups ‏مجموعات المثيل‎ ‏المستمدة_ من شقات ثلاثي‎ methyl groups ‏ومجموعات المثيل‎ polymethylaluminoxane ‏قيست نسبة إلى مكونات رباعي هيدرو فوران-‎ WS ‏مثيل ألومنيوم امستصستدارطا‎ ‏للذوبان بواسطة الطريقة (ننن).‎ ALN dgtetrahydrofuran-ds ‏وفقاً لأي‎ solid polyaluminoxane composition ‏تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب‎ -4 ٠٠١ specific ‏حيث يكون للتركيب مساحة سطحية نوعية‎ (A ‏أو‎ ١ ‏عنصر من عناصر الحماية‎ ‏م /غم.‎ Ave ‏إلى‎ 50٠0 ‏تتراوح من‎ surface area ‏وفقاً لأي‎ solid polyaluminoxane composition ‏تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب‎ -٠ ‏في الحجم‎ DSO ‏إلى *؛ حيثيكون للتركيب متوسط قطر‎ ١ ‏عنصر من عناصر الحماية‎ ‏ميكرومتر.‎ ٠٠١ ‏إلى‎ ١.١ ‏يتراوح من‎ cumulative volume ‏التراكمي‎ Vo ‏وفقاً لأي‎ solid polyaluminoxane composition ‏الألومينوكسان الصلب‎ amie ‏تركيب‎ -١١ Jind) uniformity ‏الانتظام‎ ded ‏حيث لا تزيد‎ ٠0 ‏إلى‎ ١ ‏عنصر من عناصر الحماية‎ cr, te ‏بالمعادلة التالية عن‎ D50ZXi/ZX(D50 - ‏(معادلة) الانتظام- زط‎ ‏للجسيم 1 و1050 تمثل متوسط‎ histogram ‏هنا القيمة الإحصائي عنلة”‎ Xi ‏تمثل‎ dus Y. ‏على أساس الحجم.‎ i ‏القطر على أساس الحجم؛ و01 تمثل قطر الجسيم‎ ‏يتم الحصول عليه عن طريق جعل‎ olefin polymerization catalyst ‏حفاز بلمرة أولفين‎ - ‏الصلب الموصوف في أي عنصر من‎ polyaluminoxane ‏تركيب متعدد الألومينوكسان‎ (H) transition metal ‏يتلامس مع مركب فلزي انتقالي‎ ١١ ‏إلى‎ ١ ‏عناصر الحماية من‎ ‏في الجدول الدوري‎ ٠١ ‏على ذرة فلز انتقالي يتم اختيارها من المجموعات © إلى‎ Jas Yo ‏أدناه:‎ (A) ‏للعناصر؛ ويكون مركب الفلز الانتقالي ممثلاً بالصيغة العامة‎
    -؟١-‏ تج 2تج2تجائج 0 ‎J)‏ الصيغة؛ 134 يمثل ذرة فلز انتقالي يتم اختياره من المجموعات © إلى ‎٠١‏ في الجدول ‏الدوري للعناصر؛ ويمكن أن يكون كل من ‎RM 33 RZ RY‏ متماثلة أو مختلفة عن ‎lea‏ البعض ‎ply‏ كل ‎lie‏ إلى مجموعة . تحتوي على هيكل ‎ge‏ بتتادينيل ° حلقي ‎«cyclopentadienyl‏ ألكيل ‎calkyl‏ ألكيل حلقي ‎«cycloalkyl‏ أريل ‎caryl‏ أرالكيل ‎caralkyl‏ ألكوكسي ‎calkoxy‏ أريلوكسي ‎caryloxy‏ 33 هالوجين ‎chalogen‏ ألكيل سليل ‎JU calkylsilyl‏ أميد ‎cakylamide‏ ألكيل إيميد ‎-SO3R calkylimide‏ أو ذرة هيدروجين
    ‎. (hydrogen ‎VY‏ طريقة لإنتاج بوليمر أولفين ‎olefin polymer‏ تتضمن خطوة لبلمرة أولفين ‎olefin‏ واحد أو ‎Yo‏ أكثر يتم اختياره من مركبات ألفا -أولفين كمتتعاه-ه تحتوي على ‎Y‏ إلى ‎Yo‏ ذرة كربون ‏«مطاف؛ أولفينات حلقية ‎cyclookefins‏ تحتوي على ؟ إلى ‎Yo‏ ذرة كربون ‎carbon‏ ومركبات ‏ديين ‎diene compounds‏ تحتوي على 4 إلى ‎Ye‏ ذرة كربون ‎carbon‏ في وجود حفاز بلمرة ‎AY ‏الحماية‎ pale ‏الموصوف في‎ olefin polymerization catalyst ‏الأولفين‎ ‏؛- تركيب متعدد ألومينوكسان صلب ‎solid polyaluminoxane composition‏ وفقاً لأي عنصر ‎yo‏ من عناصر الحماية السابقة؛ حيث ‏يكون للتركيب ‎BLE‏ ذوبان في ع-هكسان ‎n-hexane‏ عند درجة حرارة 75"م تبلغ أقل من ‎٠‏ مول كما قيست بواسطة الطريقة ‎(i)‏ الموصوفة أدناه؛ ‏ويكون للتركيب قابلية ‎Obed‏ في تولوين ‎toluene‏ عند درجة حرارة ©7”م تبلغ أقل من 171.0 ‏مول كما قيست بواسطة الطريقة ‎(ii)‏ الموصوفة أدناه؛
    ‎Y.‏ ويكون مقدار الجزء المولي لمجموعات الألكيل ‎alkyl groups‏ المستمدة من شقات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎wialkylaluminum‏ 217 مول أو أكثر نسبة إلى العدد الكلي لمولات مجموعات الألكيل ‎alkyl groups‏ المستمدة من شقات متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ ‏ومجموعات الألكيل ‎alkyl‏ المستمدة من شقات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎trialkylalminum‏ كما قيست نسبة إلى مكونات ‎ely‏ هيدرو فوران ‎dgtetrahydrofiran-—‏ ول القابلة للذوبان بواسطة ‎Yo‏ الطريقة ‎(fi)‏ الموصوفة أدناه؛ ‏[الطريقة ()]
    و١‏ أضيف ¥ غرام من تركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب إلى ‎ov‏ مل من ع-هكسان ‎n-hexane‏ عند 75”م؛ وقلب الخليط لمدة ساعتين ورشح للحصول على ناتج ‎filtrate‏ ترشيح ومادة متبقية ‎residue‏ وتم قياس تركيز الألومنيوم ‎aluminum‏ في ناتج ‎mdi il‏ بواسطة مطيافية الاتبعاث الذري ‎ICP-) ICPICP atomic emission spectroscopy‏ ‎(AES 0‏ لتحديد قابلية الذوبان في صورة نسبة ذرات الألومنيوم ‎aluminum‏ الموجودة في ناتج الترشيح إلى مقدار ذرات الألومنيوم المقابل ل ‎Y‏ غرام من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب؛ [الطريقة ()] قيست قابلية الذوبان بشكل مماثل للطريقة )1( باستثناء استخدام التولوين ‎toluene‏ بدلاً من ‎٠٠١‏ ع-هكسان ‎«n-hexane‏ ‏[الطريقة ‎[(iii)‏ ‏أضيف 58 مل من رباعي هيدروفوران ‎dg— (THF) tetrahydrofuran‏ (مذيب ثقيل) إلى ‎٠‏ ملغم من تركيب ‎amie‏ الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب؛ وقلب الخليط عند درجة حرارة بلغت 75م لمدة ساعتين؛ وتم تحديد الجزء المولي عن طريق تحليل مكونات ‎yo‏ 7 القابلة للذوبان بواسطة 11101348 وأجري القياس عند درجة حرارة بلغت ‎AVE‏ ‎-١‏ تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب ‎solid polyaluminoxane composition‏ وفقاً لعنصر الحماية ‎VE‏ حيث تبلغ قابلية ذوبان التركيب في ‎oly‏ هيدروفوران ‎(etrahydrofuran‏ عند درجة حرارة تبلغ "م 7295 مول أو أقل كما قيست بواسطة الطريقة ‎(iv)‏ الموصوفة أدناه: [الطريقة ‎[iv‏ ‏7 قيست ‎ALE‏ الذوبان بشكل ‎Ble‏ للطريقة (() باستثناء استخدام رباعي هيدروفوران ‎Ya tetrahydrofuran‏ من ع-هكسان ‎.n-hexane‏ ‎ovey‏
    سه ب 8 ‎dat‏
    مسعجججي )أ ‎dN‏ ‏ا 20:2 كار ‎Yd‏
    -١1- ‏ليد ليلد لل الاج ا ل الي ل اج ا‎ ‏الا ل لان ا ل ال ا م‎ ‏الج لي الله © ذا الى‎ ‏لني اا‎ a ‏لل‎ A he Cha ah hy ‏ال‎ & aaa FRE aE EY En ANY AE ND a ‏المح ا‎ We ‏الب‎ ‏ل ال لش ا ل ا‎ RN TEI ARE RN QUAN a ® Baa TENN EN ‏أ لاح اي‎ ‏اكلا‎ da ‏اين ل‎ a YY NN gy LEN EE ‏ا‎ TT I AA TEN CY ٠“ aan RW aa ‏ب‎ a \ NS Ny NES NN aaa An 8 Nh . Lae NaN ‏ال‎ Sa 0 ate a shan, EEE aaa NE aX oan No ‏ا‎ mL Ya Ca EEE NAN TaN SSN i aes AON aN EE La EYE ON TEE EAA Yas ‏للق تاج اد‎ EL NR ‏للش‎ ‎REE OS Wi RE.
    SHER SR ‏متا‎ RRR ‏الشكل ؟‎ (/) ‏المجموع التراكمي. (/17) التردد‎ 7 o ‏ف« 8 3 اجاج يجي اج اليج يي ل يي‎ FEEL : ‏لاخدا :| الدج‎ EE EY i > ‏الخد‎ : 3 es ‏ل‎ ‏ل‎ ‎PER ‏بها الله لانن للا انا اللا‎ 31 ‏ا ا أ ا‎ BE IER IEEE FE EE EE BE mE WD NE ‏من آذ‎ ANAL Ni WELW | NE Wi EEE: EEE EERIE NCEE EEE ERE BE IEEE IEEE BC BEEN BEER ‏ا ل‎ WERE RANE ‏أن الا 7 د‎ ER] [I] 3 ‏م‎ AR Noun ١١١ ٠ ‏الجسيم (ميكرومتر)‎ fad لكشلا‎ ovey
    -١/- AMT ‏ا ا‎ a 0 Nn a LL Le ‏ا‎ ‎Pe, ‏ا‎ ‎Ll ‎LL pe = NR TH Hie .
  2. 2 NE NN NE T_T x LL NN a La a Le . es RRR 8 3 a Ry ae ‏ا اا‎ . LL Nh LL 2 i ‏ا‎ ‎] 5: Wy ‏الج ا‎ | xR TOE Rak F0000000000000000000 i o ‏الشكل‎
    ‎(7.) ‏المجموع التراكمي ) .7( التردد‎ Ye TTY TT TT TET ‏ا‎ ‎SEI EL EE ITI ‏ال‎ ‏آي 5 اا"‎ wnt mn ‏ا‎ ‏ا‎ IEEE ‏ا‎ NHL ‏ا‎ EE ٠١ ‏ا سه أ لدعت اده ذا ارت ناس ادناه ادي‎ ts EERE BEEN EERE GY [EIEN EERE PIE TLE IEE 1 ‏ا‎ iE iim 0 ‏لال ال‎ ddA HEE. ‏ات لدي لك‎ XY, IERIE EERE EERN 1 1 EE EE BREE 0 WER ed 1 ١ ١ ٠ ٠١م ‏بترا‎ ‏قطر الجسيم ( ميكرومتر)‎ " ‏الشكل‎ ‎ovey at
    HE. LL RMnk5N 8 NES NN Ra RR RRR RR RR SIRES 8 NR Nee EER TR BN NTE NER NR NN aa SEER
    = .. SN NAR Tes NaN PESTER 3 an NE . ‏ا‎ . = a ‏ا‎ REE NN Nag RA al . 0 : ‏ل‎ 3 RR RRR aN Ra aa = NR RRR ER Laan Rk . 0 ‏ا‎ RAR SRR RRR SIOER RRR RS RR RRR TT rth ROE NER RRR RE RRS HEN = Nn NN NR RR HRN TRE TREE Ra RRR RRR oN RRR RR RR RR SRR RR nN a LL RRR TEES NRT RRR DEE NN ‏ا ا‎ ‏ا‎ nt LL Nah .. DN RR REAR SRR NN a TRARR NR Th IR . Ln x TERR nH RE RN RR SNR TRAN RRR aaa RRR RRR rns REE hn aa RRR RANA NR ham a 88 ‏ا ا‎ ‏اد ب‎ RN hh SAAN Na Na - nN SHER ‏ا‎ RNR RE . . RRR ‏ا‎ RRR RA RRR RRR RRR SRR x x a ِْ ‏ا‎ NN RRR aR RRR RRR 3 RR RAR RE NRT» RRR ‏ا‎ 3 ER HS Nh 0 ‏ا 0 ا ل‎ NR RR RR) RRR aa. - HH Naa Raa Nh Ln ah The me lk RR RRR Ths RRR SHEER HRN NE
    RN . NR Nh NN NH a NR LL 0 ‏ا‎ RR lS NEE ERR . Re ‏ل 0 ل‎ N hhh RN RSE TN NE SRY REV Rv NN SEER REESE Nk an . = ‏اا د‎ ‏اد ا ا‎ a ‏اا‎ ‏الت لجسي يي اح اح‎ ‏م‎ WENN ‏الشكل‎ , , : 2 ‏لمجموع التراكمي‎ aay il) Vo RRR ES Poo RR $i in SERRE Ep HH . $id Sia i PERE SEER ES: SER > I vig be iri Vii PST ‏كد‎ : aioe oh ENA ‏اح‎ Toray ‏ل 1 ال‎ - Lali Pid LE ‏الي‎ $id iy DoE vi rem ‏مي و‎ ‏الاسم‎ 5 1 GEE LiEuE FREES $d ras any ‏ا‎ i ‏ا اليس‎ REE HERE You ‏اا ال 8 ا‎ ES ‏ل ا‎ SEE a ‏ال‎ HE wr mut IM 0 ‏مااع‎ fiom id LEE {iE Pri edn il Shed fii Piling Poids BE O11 8 ‏ااا‎ ‏ا‎ i Et ‏ةا‎ 1 HERES: ‏ا‎ 1 EEE As 21 IE Hi be I I Vek PiEIGE HERES BE 3 FE gid Gebel iE Hy Pi 0 FRE ‏؟ 2 :م‎ 8: EER SER Pdi ER fd 0 ‏م الأ لس‎ Ed ‏ا 1 ا‎ TE ES I ‏ل‎ ‎4 ‏ال اح مس‎ + + TIAN oan ‏ا : ا‎ 8 ‏ال ؟ ا مام ا‎ PREITY I TINE Te oil EEG ibins ‏ا‎ Bode Tm a 0 0 NEES ‏الات‎ 1 E ‏اتا‎ SE dedi EE a" 0 0 Vending EERE HERE ES ii RE ERE Hedda HEL 10
    "1.1 ‏حي‎ a YER 3 v3 EEE 23 PIS ER yor an bias Lodi HE. fini FRR NE i Toda RR Toro and eed PRES 1 Sin Be pend ES oS ‏؟‎ Na oy pry Tk PER IEEE Ree poly TER io: id ELE TI PERE pdb NES HERES ‏الخ‎ PELE Poin 3 2 DEE ERE Pi Nb oH He ٠ ERE 33 FREE FEE: NER EERE: Seeders She: 0 aad: SER $a RR RINE Rn Loa SE be FEES onion i ‏اا‎ oid WN ERE HERS: Hilde said ٠ ‏زط‎ RRR HERES HE HERE TY HER Jo) yo ‏الا ا‎ 7 IE ‏ا‎ woe , 3 ‏الم‎ ERE HY fd Epa PiIng 1 0# ‏ش84‎ ‎: : 2 7 ii Tiny 3 ‏ا‎ FE RRR oe A JRA ‏ل ض‎ ١ ‏(ميكرومتر‎ ‎8 ‏قطر الجسيم‎ ovey at > ‏م‎ ‎A Fy - CC id ‏بز‎
    _ \ a= LEE EN FORA : TN ee aad Boy © ‏امس‎ Ea 4 ْ: LL \ = a a 0 ‏ااا‎ ‏م الا ا ا‎ 0 ‏ا‎ 0“ hh 8 - ‏ال‎ 2 a re AW fF" a... ‏ل الى‎ 1 - | ‏ا تا‎ = ٍ ‏اليل اا‎ DF ٠١ ‏الشكل‎ NE a £8 ov § deg LL ‏د‎ nde Wa WAS ois ‏د ا‎ A EEE ‏ا‎ EEE Ye, aaa D0 Te en, aed any a ‏ااا‎ ‎Cw dil Ng Le SN a Nh ‏اا لاد لي د ا‎ te ‏ا ا ا‎ ‏ا‎ A TT RR
    N.C ‏اله‎ ‏ال اد ال ا‎ ا ااا ال اا ا ا ل ا ا ‎WERT POR NER a‏ الج د الشكل ‎YY‏ ‎ovey‏
    _ \ ٠ \ —_ . 0 . - ( yA ) ‏المجموع التراكمي ).1 ( التردد‎ ‏ببس 0 الل حي ميل ل د رن يحي حا يداحا تح اد احاح حت جد يت حي حل‎ To TR EY 0 0 1 OR NS) ‏الل‎ PN HEY PIE SER 3 325 SNR JE SSE SR 0 SI I ££ 222 SE J PE I 8 i SII ¥ FEE 1 88# 3: : RE EE : ‏؟ :ةج‎ PEER § OLUEER VL IHEY fda boris FI ‏؟ :| 5:5 ؟ :| لختدجة؟؟ +0 3 3 ؟‎ 2.8 233 SE SE + +5 HA i PIEEE bP MEE ‏لق ة:ة::‎ LESH 8 b i 1:80 LIAR 3 IER 7 332] REE : i LTE REE TREN PE HEE : H SINR Tod TIER by PERE ‏ا ا‎ 5 i NRE Ri ERE HR EE EIR LAVIN NIE LER A SE AUER f VIM A ٠١ fede SEDER RB A HER ee FUER FE Bel HH TF PLINER OY OTEIEN TYEE ive BREESE EE BN I BS S02 SR 32:5 ‏اج‎ YEE 1 OP EEEE ‏لت ا‎ OP PHEE DLHER : HHE THEE aE 3 CII TE REET SEER 2 £23 ‏اتاد‎ |: + SE 10 SEINE OY OP OEEEER |: VIMERY Ob ‏:جة:‎ |: : + EE I EEE EE EF 1 1 J RS IE I ++ HRN HEE HIS : SP NEE 1 EES 1 § SE GE Ee NE ES TO 0 : ‏اخ‎ 3 IEEE 333588 ‏لاخ 7 ا‎ 1 HN ‏لخ تادةة: لدت‎ OD TAREE ١ ‏لخاةةة 8 8ةة:ة‎ 1 via ‏ا ا‎ JA J 3.30 ‏اك ل ل ا ا ا ا ا‎ FEE PEER LON I ES EE I EEE IE RY FN SEE I NS $A N NEE EEE EH : EE EE EF NE EH I EEN SEE SH R PIE : ‏؛ د‎ 23 LIME 4: iia 8 EERE EN SEE EEE IRIE Fi 1 EE IEE RE CORE $0 H i ‏د‎ IN SE EE EEE RE $2 EER SS EE 34 AN PIE : ‏د‎ OL HIER DRIER faa ihn HERS LINE EP 5 5 HR PITMAN SF IRAE ‏ل‎ ‎: TERMS OV POIANA DT VI WE op + ‏"ةج‎ + 08888 5 + INN ¢ EA FUI 330 CINE ‏ل‎ J: 3.3 5 IR SR SR. ‏ا ل‎ SB 4:5 20 SO J FEIN ٠ A 0 EE RE £ I SE EE SE SE TIENEN OF oFosIaawm ‏الل ل لغ‎ oF iy Foye PAAR | LIN oye REI: $ ICE SR A REE Jit 1 FEES IRR SR TITAN PEREIRA 133 ‏لطي‎ 4 $23 13 PEERY 1:3 LINEN PEE EY 1 luae MEE FEED J $00 $I ‏:ا الج اح‎ 7 ‏لاي‎ PEARED IN PTH LEE 1 IRIN oye ‏ي:‎ PERE 130 DR ARS SIRI Eo 3 HEE FREE IE A JE I 335850 71 5 13 ‏الاج جل‎ ١ + £23 IEEE oy + 8 ‏ا م مم‎ 8 EE NE IE IEE ES AE EE 1 NERS SE RR 1 EE ER RR & 4 8:5 A ES BE EL a ٠ EE EE ‏ا‎ ERT NN NE LINE : 21:8: OREN ain NNR IER 5 ‏ا‎ ‎I ‏الخد‎ 0: 8 ay ‏م ص م‎ 8 ER SEINE SRE ER NE EE : NE SEE B30 : +5 RHEE ‏ل‎ ‎EEE EEE EE 2 EN NNR ANREP : ‏لخد‎ |: aI ll fr REEER : OVA WIE} + PEs ‏لد : 8 ؟‎ i ammo 1d 8 IHR § 11 I OLIN Ob ‏جد‎ ord Ems id ARR ‏لاحت‎ 3 1 IMIR ٠ ‏ل‎ Rd LA ٠. 0 ‏اذ هو‎ ١ ١ ‏م‎ ١ ‏يرا‎
    ‎0. ‎2 \ ‏قطر‎ ‎VY ‏لجسيم ) ميكرومتر) الشكل‎ ‏ل 1 0 لل‎ 8 EEE NR NE Ne NN EE NAR Nas NF 88 ENN 1# ‏ا‎ TARR Na REE 3 CHAAR EERE NR ARR NE So A \ RRR X NNR Sat NN NEE OR ‏ل‎ Ne UE aR a ET hh RE NEE Naa : ‏ا‎ ‏ل‎ NE 09 ‏ال‎ RENE on 0 RR No NE NER NL EER 8 ‏ا 8 0 ا‎ E NE EE SEEN A RE ER RRR NH N AR A a Ne WN 8 X N ARR NE RR ERR ERA XX Ne = x RRR 8 = RR 8 ‏ا‎ NN 3 2D Nee RN nN SN Raa NA SERRE NY ERI law SN wo N 8 Rr N ES Er RR SOIREE Ly TN RNR Rae RR RRR EERE NY NRRL MN ROE RR Lee XN NS NN 5 ‏ل‎ 1 xX SERRE EEE TRIN = Ba SERENA No OD ONE EE ea RN NAR : EI ION X VEER a 2 Ban RS 1# ‏ا ا‎ 0 Ra: NR NR DY ND nN EN ER TE EN SHEER 1 PPE Nae ER INN 8 1 ‏ل‎ NER Son 3 2 a DEE INN 0 ‏ا‎ Set NN ET # Ne 8 : A RRR nt NN N > 5 NE PENNE \ N RNR A NRT NN ‏ا‎ PN ‏المج درج مم يخ لمجا حر ييخ‎
    _ \ ٠ \ —_
    ‎SY a‏ ب ل ‎"HY‏ ‎Wa Dal‏ ‎Ne‏ 3 = > « ‎١ +٠ al la LL‏ 0 ٍ“ ا و ‎P|‏
    ‏وده ‎Po mY a I is : 6" ANN
    ‎“> ‏اح‎ # i 5
    ‏به 1 ا زع [ الشكل 16 ] ‎Ib a® Ue‏ ‎aa SN‏ € الا ا ا ‎ss ©‏ الا ا ا ا ا ابم اام - ‎oh i‏ - ا ‎aE | ni Ea La :‏
    ‎ovey
    -.؟- [ الشكل ‎[yy‏ ‏ا د ال المي ا ‎NE‏ ‎Th‏ ل 0 ‎a SR‏ ‎NE SE Ny Ea aaa‏ ل" ا ال ال ‎EF‏ !* لآ ‎١ TT 3‏ لبس ‎Sm A NY .‏ ال ‎Ea‏ ‎a LC EA‏ ‎EEE EERE EE !١“آ'آ'5[59هو “© RR‏ ‎oA wr‏ ‎oP FE‏ > ‎ww _ -‏ ' 8# ا ‎id‏ ا ‎a‏ ‎$F‏ . ف اله ا ا ‎s Bo‏ اا ‎a‏ ‎a EE‏ ا اموي اال ل 0 : 1 1 اا ‎fh‏ اذ ‎NN NNN‏ ‎oh aa‏ ‎BOW ee EER NE‏ [ الشكل 4 ] نا ا ا ‎Rh‏ - اص ‎EL. mB‏ + الى ‎LE‏ ‏ا ‎RAN SRN AM Ee.
    DS.‏ ‎Fal NN ROE = Naa os‏ ‎No .‏ لذ ‎AN Th‏ ‎aa‏ ا أ ا ‎NEE Daa‏ ‎LL 1‏ ‎LL iy L‏ £7 ‎ARR 3 SEAR Hn.
    RN‏ ‎NN‏ ب ٍْ د ا . ‎ro‏ \ 5 ‎AN 8 a‏ ‎A *‏ ‎Mii Hk =n ْ‏ ‎IR . EE { ْ‏ ل سنأ ‎i‏ ‏مه م ‎WE OW EAS SN RR SIN‏ ‎ovey‏
    مدة سريان هذه البراءة عشرون سنة من تاريخ إيداع الطلب وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها أو سقوطها لمخالفتها لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية صادرة عن مدينة الملك عبدالعزيز للعلوم والتقنية ؛ مكتب البراءات السعودي ص ب ‎TAT‏ الرياض 57؟؟١١‏ ¢ المملكة العربية السعودية بريد الكتروني: ‎patents @kacst.edu.sa‏
SA515360851A 2013-02-08 2015-08-04 تركيب متعدد ألومينوكسان صلب، وحفاز لبلمرة أولفين، وطريقة لإنتاج بوليمر أولفيني وطريقة لإنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان صلب SA515360851B1 (ar)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013023266 2013-02-08
JP2013212878 2013-10-10
PCT/JP2014/052856 WO2014123212A1 (ja) 2013-02-08 2014-02-07 固体状ポリアルミノキサン組成物、オレフィン重合用触媒、オレフィン重合体の製造方法、および固体状ポリアルミノキサン組成物の製造方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA515360851B1 true SA515360851B1 (ar) 2018-02-07

Family

ID=51299802

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA515360851A SA515360851B1 (ar) 2013-02-08 2015-08-04 تركيب متعدد ألومينوكسان صلب، وحفاز لبلمرة أولفين، وطريقة لإنتاج بوليمر أولفيني وطريقة لإنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان صلب
SA517381852A SA517381852B1 (ar) 2013-02-08 2015-08-04 تركيب متعدد ألومينوكسان صلب، وحفاز لبلمرة أولفين، وطريقة لإنتاج بوليمر أولفين وطريقة لإنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان صلب

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA517381852A SA517381852B1 (ar) 2013-02-08 2015-08-04 تركيب متعدد ألومينوكسان صلب، وحفاز لبلمرة أولفين، وطريقة لإنتاج بوليمر أولفين وطريقة لإنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان صلب

Country Status (11)

Country Link
US (3) US9676879B2 (ar)
EP (2) EP3312200B1 (ar)
JP (2) JP6290796B2 (ar)
KR (2) KR101746744B1 (ar)
CN (3) CN107722146B (ar)
BR (1) BR112015019053B1 (ar)
CA (1) CA2899295C (ar)
RU (2) RU2634692C2 (ar)
SA (2) SA515360851B1 (ar)
SG (2) SG10201801424YA (ar)
WO (1) WO2014123212A1 (ar)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2016052308A1 (ja) * 2014-09-30 2017-07-13 住友化学株式会社 変性固体状ポリアルキルアルミノキサンおよびオレフィン多量化反応用触媒
GB201420215D0 (en) * 2014-11-13 2014-12-31 Scg Chemicals Co Ltd Catalysts
JP6739435B2 (ja) 2015-01-06 2020-08-12 エスシージー ケミカルズ カンパニー，リミテッド ＳｉＯ２−層状複水酸化物ミクロスフェアおよびその作製方法
SG11201807510VA (en) 2016-03-03 2018-09-27 Mitsui Chemicals Inc 4-methyl-1-pentene polymer, resin composition and molded article
WO2017175766A1 (ja) * 2016-04-05 2017-10-12 東ソー・ファインケム株式会社 固体状ｐｍａｏ組成物およびその製造方法
GB201608384D0 (en) 2016-05-12 2016-06-29 Scg Chemicals Co Ltd Unsymmetrical metallocene catalysts and uses thereof
BR112018070388A2 (pt) 2016-05-24 2019-02-05 Akzo Nobel Chemicals Int Bv processo de preparação de alquilaluminoxano, aluminoxano, e uso do aluminoxano
JP7169750B2 (ja) * 2017-03-14 2022-11-11 三井化学株式会社 オレフィン多量化用触媒組成物の製造方法およびその触媒組成物存在下で行うオレフィン多量体の製造方法
JP6774560B2 (ja) 2017-03-27 2020-10-28 三井化学株式会社 ４−メチル−１−ペンテン系重合体、樹脂組成物および成形体
JP2019172946A (ja) * 2017-05-26 2019-10-10 三井化学株式会社 プロピレン系重合体の製造方法
JP2019172944A (ja) * 2017-05-26 2019-10-10 三井化学株式会社 プロピレン／α−オレフィン共重合体の製造方法
JP2019172945A (ja) * 2017-05-26 2019-10-10 三井化学株式会社 プロピレン／α−オレフィン共重合体の製造方法
JP2019001993A (ja) * 2017-06-19 2019-01-10 三井化学株式会社 プロピレン／α−オレフィン共重合体の製造方法
US11485815B2 (en) * 2018-04-11 2022-11-01 Mitsui Chemicals, Inc. 4-methyl-1-pentene polymer particle and method for producing 4-methyl-1-pentene resin
WO2020116368A1 (ja) 2018-12-04 2020-06-11 三井化学株式会社 ４－メチル－１－ペンテン共重合体を含有する樹脂組成物、およびキャパシタ用フィルム
EP3943543A4 (en) 2019-03-19 2022-12-14 Mitsui Chemicals, Inc. PROPYLENE RESIN COMPOSITION, MOLDING AND PROPYLENE POLYMER
JP7284821B2 (ja) 2019-08-08 2023-05-31 株式会社プライムポリマー プロピレン系重合体組成物および成形体
CN114269795A (zh) * 2019-09-30 2022-04-01 株式会社Lg化学 使用含羟基化合物纯化含聚烷基铝氧烷溶液的方法和使用该方法的催化剂组合物
CN111662398A (zh) * 2020-06-19 2020-09-15 上海东化环境工程有限公司 一种改性烷基铝氧烷、制备方法及用于聚烯烃聚合反应的催化剂
KR20230043957A (ko) 2020-09-01 2023-03-31 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 수지 조성물 및 성형체
EP4234590A1 (en) * 2020-10-26 2023-08-30 China Petroleum & Chemical Corporation Solid component for preparing olefin polymerization catalyst, and preparation method therefor and application thereof
CN114478858B (zh) * 2020-10-26 2023-05-30 中国石油化工股份有限公司 烯烃聚合催化剂载体及其制备方法和烯烃聚合催化剂组分
CN114437261B (zh) * 2020-11-02 2024-03-26 中国石油化工股份有限公司 一种烯烃聚合茂金属催化剂及其制备方法和应用
US20240076425A1 (en) 2021-03-02 2024-03-07 Mitsui Chemicals, Inc. 4-methyl-1-pentene polymer
WO2022210845A1 (ja) 2021-03-31 2022-10-06 三井化学株式会社 エチレン系樹脂組成物および成形体
EP4316833A1 (en) 2021-03-31 2024-02-07 Mitsui Chemicals, Inc. ETHYLENE-a-OLEFIN COPOLYMER, THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITION, FILM, AND LAMINATE
CN117120490A (zh) 2021-03-31 2023-11-24 三井化学株式会社 乙烯－α-烯烃共聚物、热塑性树脂组合物和膜
CN115677879A (zh) * 2021-07-31 2023-02-03 华为技术有限公司 环烯烃共聚物制备用催化剂、环烯烃共聚物的制备方法、环烯烃共聚物及其应用
CN117736357B (zh) * 2024-02-21 2024-04-16 淄博新塑化工有限公司 一种聚丙烯催化剂及其制备方法

Family Cites Families (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60106810A (ja) * 1983-11-15 1985-06-12 Idemitsu Kosan Co Ltd ポリオレフイン組成物の製造方法
US5055438A (en) 1989-09-13 1991-10-08 Exxon Chemical Patents, Inc. Olefin polymerization catalysts
JPH0742301B2 (ja) 1987-02-14 1995-05-10 三井石油化学工業株式会社 微粒子状アルミノオキサン、その製法およびその用途
IL89525A0 (en) 1988-03-21 1989-09-10 Exxon Chemical Patents Inc Silicon-bridged transition metal compounds
US5017714A (en) 1988-03-21 1991-05-21 Exxon Chemical Patents Inc. Silicon-bridged transition metal compounds
US5120867A (en) 1988-03-21 1992-06-09 Welborn Jr Howard C Silicon-bridged transition metal compounds
US4960878A (en) 1988-12-02 1990-10-02 Texas Alkyls, Inc. Synthesis of methylaluminoxanes
US5041584A (en) 1988-12-02 1991-08-20 Texas Alkyls, Inc. Modified methylaluminoxane
US5441920A (en) 1989-03-21 1995-08-15 Exxon Chemical Patents Inc. Silicon-bridged transition metal compounds
DE3916553A1 (de) 1989-05-20 1990-11-22 Hoechst Ag Syndio- isoblockpolymer und verfahren zu seiner herstellung
DE3916555A1 (de) 1989-05-20 1990-11-22 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von ethylenpolymeren
US6414096B1 (en) 1990-08-17 2002-07-02 Basell Polyolefine Gmbh Process for the preparation of a polyolefin
DE3927257A1 (de) 1989-08-18 1991-02-21 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung eines polyolefins
JPH0469394A (ja) 1990-07-09 1992-03-04 Mitsui Toatsu Chem Inc 新規遷移金属化合物及びこれを用いたシンジオタクチックポリ―α―オレフィンの製造方法
DE59104869D1 (de) 1990-11-12 1995-04-13 Hoechst Ag 2-Substituierte Bisindenylmetallocene, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Katalysatoren bei der Olefinpolymerisation.
US5411925A (en) 1993-02-12 1995-05-02 Phillips Petroleum Company Organo-aluminoxy product and use
KR100293841B1 (ko) 1992-12-28 2001-10-24 데니스 피. 산티니 담체물질을제조하는방법
US5602067A (en) 1992-12-28 1997-02-11 Mobil Oil Corporation Process and a catalyst for preventing reactor fouling
US5420220A (en) 1993-03-25 1995-05-30 Mobil Oil Corporation LLDPE films
US5608019A (en) 1992-12-28 1997-03-04 Mobil Oil Corporation Temperature control of MW in olefin polymerization using supported metallocene catalyst
US5332706A (en) 1992-12-28 1994-07-26 Mobil Oil Corporation Process and a catalyst for preventing reactor fouling
DE4314986A1 (de) 1993-05-06 1994-11-10 Witco Gmbh Verfahren zur Herstellung von Aluminoxanen
US5354721A (en) 1993-06-22 1994-10-11 Phillips Petroleum Company Organo-aluminoxy product and use
JP3296897B2 (ja) * 1993-09-07 2002-07-02 三菱化学ポリエステルフィルム株式会社 二軸配向ポリエステルフィルム
US5371260A (en) 1994-01-10 1994-12-06 Albemarle Corporation Amino-aluminoxane compositions
US5436212A (en) 1994-04-15 1995-07-25 Phillips Petroleum Company Organoaluminoxy product, preparation, and use
US5496781A (en) 1994-05-16 1996-03-05 Phillips Petroleum Company Metallocene catalyst systems, preparation, and use
US5670589A (en) * 1995-02-08 1997-09-23 Phillips Petroleum Company Organoaluminoxy product, catalyst systems, preparation, and use
US5565395A (en) 1995-05-26 1996-10-15 Albemarle Corporation Aluminoxanate compositions
RU2109765C1 (ru) * 1995-10-11 1998-04-27 Товарищество с ограниченной ответственностью "Технология" Способ получения алкилалюмоксанов
US5728855A (en) 1995-10-19 1998-03-17 Akzo Nobel Nv Modified polyalkylaluminoxane composition formed using reagent containing carbon-oxygen double bond
US5831109A (en) 1995-12-22 1998-11-03 Akzo Nobel Nv Polyalkylaluminoxane compositions formed by non-hydrolytic means
US5777143A (en) 1995-12-22 1998-07-07 Akzo Nobel Nv Hydrocarbon soluble alkylaluminoxane compositions formed by use of non-hydrolytic means
US5606087A (en) 1996-04-19 1997-02-25 Albemarle Corporation Process for making aluminoxanes
US5663394A (en) 1996-07-15 1997-09-02 Albemarle Corporation High yield aluminoxane synthesis process
DE69705722T3 (de) 1996-04-19 2007-04-26 Albemarle Corp. Verfahren zur herstellung von aluminoxanen
TW420693B (en) 1997-04-25 2001-02-01 Mitsui Chemicals Inc Olefin polymerization catalysts, transition metal compounds, and <alpha>-olefin/conjugated diene copolymers
JP3530020B2 (ja) 1997-04-25 2004-05-24 三井化学株式会社 オレフィン重合用触媒、遷移金属化合物、オレフィンの重合方法およびα−オレフィン・共役ジエン共重合体
KR100297121B1 (ko) 1997-09-03 2001-10-26 나까니시 히로유끼 촉매담체용고체상알루미녹산,촉매담체용고체상알루미녹산제조방법,및그용도
JP2000095810A (ja) 1997-09-03 2000-04-04 Mitsui Chemicals Inc 触媒担体用固体状アルミノキサンおよびその製造方法、ならびにその用途
JP4425397B2 (ja) 1998-12-25 2010-03-03 三井化学株式会社 オレフィン重合用触媒および該オレフィン重合用触媒を用いたオレフィンの重合方法
TW576843B (en) 1998-12-25 2004-02-21 Mitsui Chemicals Inc Olefin polymerization catalyst and process for olefin polymerization using the olefin polymerization catalyst
DE60034308T2 (de) 1999-10-08 2007-12-20 Mitsui Chemicals, Inc. Metallocene, ein Verfahren zur deren Herstellung, Olefinpolymerisationskatalysator, und ein Verfahren zur Herstellung von Polyolefinen
KR100854012B1 (ko) 2000-01-26 2008-08-26 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 올레핀 중합체
CN1176122C (zh) * 2000-09-26 2004-11-17 北京燕山石油化工公司研究院 一种合成聚乙烯的复合催化剂及其制备方法
CN1157419C (zh) 2000-12-05 2004-07-14 中国石油化工股份有限公司 负载型茂金属催化剂及其制备
US6777366B2 (en) 2001-02-13 2004-08-17 Fina Technology, Inc. Method for the preparation of metallocene catalysts
DE60335459D1 (de) 2002-04-24 2011-02-03 Symyx Solutions Inc Verbrückte bi-aromatische liganden, komplexe, katalysatoren, verfahren zur polymerisierung und entstehende polymere
JP2004051801A (ja) 2002-07-19 2004-02-19 Mitsui Chemicals Inc ポリオレフィン樹脂組成物及びその用途
GB0220681D0 (en) 2002-09-05 2002-10-16 Borealis Tech Oy Process
CN100595202C (zh) 2002-09-27 2010-03-24 三井化学株式会社 烯烃聚合用交联金属茂化合物及使用该化合物的烯烃聚合方法
CN1523027A (zh) 2003-02-20 2004-08-25 中国石油天然气股份有限公司 烷基铝氧烷的合成方法
AU2003292690B2 (en) 2003-03-28 2008-11-20 Mitsui Chemicals, Inc. Propylene copolymer, polypropylene composition, use thereof, transition metal compounds, and catalysts for olefin polymerization
JP4476657B2 (ja) 2004-03-22 2010-06-09 東ソー・ファインケム株式会社 ポリメチルアルミノキサン調製物、その製造方法、重合触媒およびオレフィン類の重合方法
CN100413870C (zh) 2005-05-20 2008-08-27 中国石油天然气股份有限公司 烷基铝氧烷的制备方法
EP2024403B1 (en) 2006-05-17 2014-09-17 Dow Global Technologies LLC Polyolefin solution polymerization process and polymer
CN101274968B (zh) * 2007-03-28 2012-11-21 中国石油化工股份有限公司 一种用于生产宽分子量分布的聚乙烯的复合催化剂
MY152879A (en) 2007-07-04 2014-11-28 Mitsui Chemicals Inc Transition metal complex compounds, olefin oligomerization catalysts including the compounds, and processes for producing olefin oligomers using the catalysts
WO2009091334A1 (en) * 2008-01-14 2009-07-23 Agency For Science, Technology And Research Self-assembled olefin polymerization catalyst
CN102239187B (zh) * 2008-11-11 2014-04-30 东曹精细化工株式会社 固体状聚甲基铝氧烷组合物及其制造方法
JP5261163B2 (ja) 2008-12-18 2013-08-14 三井化学株式会社 高分子量オレフィン重合体の製造方法
JP5769444B2 (ja) 2010-02-26 2015-08-26 三井化学株式会社 遷移金属錯体化合物、該化合物を含むオレフィン多量化用触媒および該触媒存在下で行うオレフィン多量体の製造方法
JP2011178682A (ja) 2010-02-26 2011-09-15 Mitsui Chemicals Inc 遷移金属錯体化合物、該化合物を含むオレフィン多量化用触媒および該触媒存在下で行うオレフィン多量体の製造方法
CN102869684B (zh) 2010-05-11 2015-12-02 东曹精细化工株式会社 固体状载体-聚甲基铝氧烷复合体、其制造方法、烯烃类的聚合催化剂和聚烯烃类的制造方法
JP5648240B2 (ja) 2010-05-25 2015-01-07 高砂香料工業株式会社 有機アルミニウム化合物
JP5574916B2 (ja) 2010-10-26 2014-08-20 三井化学株式会社 オレフィン重合体の製造方法
JP2013060518A (ja) 2011-09-13 2013-04-04 Mitsui Chemicals Inc オレフィン重合体の製造方法
WO2013146337A1 (ja) * 2012-03-28 2013-10-03 東ソー・ファインケム株式会社 小粒径固体状ポリメチルアルミノキサン組成物の製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR101746744B1 (ko) 2017-06-13
CN104968668B (zh) 2017-11-17
EP2955187A4 (en) 2016-09-14
JP6560380B2 (ja) 2019-08-14
RU2015137544A (ru) 2017-03-16
CN107722148B (zh) 2021-06-08
US20170240664A1 (en) 2017-08-24
BR112015019053B1 (pt) 2021-11-09
CN104968668A (zh) 2015-10-07
CN107722146B (zh) 2021-02-26
KR101801010B1 (ko) 2017-11-23
WO2014123212A1 (ja) 2014-08-14
JPWO2014123212A1 (ja) 2017-02-02
RU2634692C2 (ru) 2017-11-03
US10150823B2 (en) 2018-12-11
US10870715B2 (en) 2020-12-22
JP6290796B2 (ja) 2018-03-07
RU2017136242A (ru) 2019-02-08
RU2699786C2 (ru) 2019-09-11
CN107722146A (zh) 2018-02-23
US20150376306A1 (en) 2015-12-31
CA2899295C (en) 2020-02-25
KR20170068621A (ko) 2017-06-19
US9676879B2 (en) 2017-06-13
EP3312200B1 (en) 2019-06-19
SA517381852B1 (ar) 2021-09-20
SG10201801424YA (en) 2018-04-27
CN107722148A (zh) 2018-02-23
SG11201506224UA (en) 2015-09-29
KR20150105453A (ko) 2015-09-16
JP2018076542A (ja) 2018-05-17
BR112015019053A2 (pt) 2017-07-18
EP2955187A1 (en) 2015-12-16
RU2017136242A3 (ar) 2019-02-08
EP2955187B1 (en) 2018-01-31
CA2899295A1 (en) 2014-08-14
US20190062470A1 (en) 2019-02-28
EP3312200A1 (en) 2018-04-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA515360851B1 (ar) تركيب متعدد ألومينوكسان صلب، وحفاز لبلمرة أولفين، وطريقة لإنتاج بوليمر أولفيني وطريقة لإنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان صلب
CN105339392B (zh) 用于制备丙烯聚合物的方法
CN105992775A (zh) 制备乙烯共聚物的方法
US9340628B2 (en) Process for producing olefin polymer
SA516370422B1 (ar) عملية لتحضير بوليمر مشترك من بروبيلين
SA98181018B1 (ar) تشتت مكون حفاز يشمل مركب أيوني ionic وعوامل حفازة صلبة إضافية البلمرة polymerization محتوية على نفس المركب
JP2007218324A (ja) ポリエチレンパイプ
JP2018172489A (ja) エチレン系重合体組成物及びボトルキャップ
US20060128559A1 (en) Transition metal catalysts for (co) polymerizing of olefinic monomers
US11897975B2 (en) Multi-stage process for producing a C2 to C8 olefin polymer composition
US11643427B2 (en) Catalysts
EP1275663A1 (fr) Procédé pour la polymérisation des alpha-oléfines
JP2006143900A (ja) エチレン／α−オレフィン共重合体の製造方法
WO2004016661A1 (ja) ポリオレフィンの製造方法
US7273913B2 (en) Process for the preparation of ethylene copolymers
JP2006143901A (ja) エチレン／α−オレフィン共重合体の製造方法
JP2018119098A (ja) エチレン重合体の製造方法
JPH0673126A (ja) ポリオレフィンの製造方法