RU2109765C1 - Способ получения алкилалюмоксанов - Google Patents
Способ получения алкилалюмоксанов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2109765C1 RU2109765C1 RU95117481A RU95117481A RU2109765C1 RU 2109765 C1 RU2109765 C1 RU 2109765C1 RU 95117481 A RU95117481 A RU 95117481A RU 95117481 A RU95117481 A RU 95117481A RU 2109765 C1 RU2109765 C1 RU 2109765C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- water
- alumoxanes
- molar ratio
- aluminum
- production
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Изобретение относится к химии элементоорганических соединений, в частности к способам получения алкилалюмоксанов (в том числе и несольватированных), используемых в качестве компонентов металлокомплексных катализаторов процессов органического синтеза. Сущность настоящего технического решения заключается в том, что процесс проводят добавлением к толуольному раствору триизобутилалюминия с концентрацией 3 - 20 мас.% воды, со скоростью от 2 до 8 г/ч при температуре от -5 до +5oС, молярном соотношении вода-триизобутилалюминий 0,8 : 1,0 и поддержании критерия Рейнольдса в пределах от 10000 до 150000. Способ позволяет получать алюмоксаны с заданным преимущественным строением: разветвленные, линейные или циклические, и регулируемой молекулярной массой. 1 табл.
Description
Изобретение относится к химии элементорганических соединений, в частности к способам получения алкилалюмоксанов (в том числе и несольватированных), используемых в качестве компонентов металлокомплексных катализаторов процессов органического синтеза.
Известны способы получения алкилалюмоксанов непосредственным взаимодействием алюминийалкилов с парами воды [1] или путем подачи в нагретый до кипения углеводородный растворитель алюминийалкила, содержащий дополнительно диалкилалюминийалкоксил в количестве 0,05 - 5,0% от массы алюминийалкила, и воду с последующей отгонкой растворителя в количестве 50-80 мас.% от общего. Процесс ведут при температуре от -50 до +50oC при молярном соотношении алюминийалкил:вода 1:1 или 2:1 [2].
Недостатком этих способов является то, что в результате реакции образуется большое количество побочных продуктов - гидроокиси алюминия и алюмоксанов, содержащих гидроксильные группы, а также низкий выход (50% и менее) конечной продукции, сложное аппаратурное оформление процесса и его многостадийность.
Наиболее близким к предлагаемому способу по технической сущности и достигаемому результату является способ получения несольватированных алкилалюмоксанов путем гидролиза алюминийалкилов водой в среде углеводородных парафиновых и ароматических растворителей, таких как гексан, бензол, толуол при молярном соотношении AlR3:H2O, равном 1:1, и температуре 20-30oC с выходом алюмоксанов не более 50% [3]. При гидролизе образуется нежелательный продукт-гидроокись алюминия и отсутствуют пути регулирования строения получаемых алюмооксанов и их молекулярной массы.
Технической задачей изобретения является получение алкилалюмоксанов (или полиалюмооксанов) с заданным преимущественным строением-разветвленным, линейным или циклическим, и молекулярной массой (т.е. числом n в формуле R2Al-[OAlR]n-OAlR2).
Сущность изобретения заключается в том, что процесс гидролиза осуществляют путем последовательного добавления к толуольному раствору триизобутилалюминия с концентрацией 3-20 мас.% воды со скоростью от 2 до 8 г/ч при температуре от -5 до +5oC и молярном соотношении вода-триизобутилалюминий (0,5-1):1 при поддержании критерия Рейнольдса в пределах от 10000 до 150000.
Концентрация тиизобутилалюминия ниже 3 мас.% не представляет практического интереса, а при концентрации более 20 мас.% наблюдаются трудности с отводом тепла и удержанием температуры в пределах, установленных исходя из целей изобретения, т.к. в случае отклонения от данных температурных пределов практически невозможно получить полиалюмоксаны с заданной структурой и высоким выходом.
Изменение молярного соотношения вода:триалкилалюминий позволяет регулировать молекулярную массу получаемого продукта.
Пределы характеристики гидродинамических условий процесса - критерий Рейнольдса, определяет природу строения полиалюмоксанов:разветвленную (при Rem = 10000-25000), линейную (Rem = 25001-65000) или циклическую (Rem = 65001-150000) соответственно. При Rem менее 10000 выпадает гидроокись алюминия, более 150000 не приводит к изменению природы продукта. Критерий Рейнольдса зависит от вязкости среды, температуры синтеза, которые практически независимы в нашем случае. Поэтому основной фактор - это число оборотов, размер, форма и т.п. мешалки (перемешивающего устройства) и в случае постоянства мешалки значение критерия Рейнольдса определяется числом оборотов мешалки и рассчитывается по справочным данным.
При использовании полученных по данному способу полиалюмоксанов в сочетании с соединениями кобальта в качестве каталитической системы полимеризации бутадиена-1,3 удалось получить синдиотактический 1,2-полибутадиен с регулярной кристалличностью, молекулярной массой, микроструктурой, молекулярно-массовым распределением.
Пример 1 (по прототипу). В продутый инертным газом (аргоном) стеклянный реактор объемом 0,5 л загружают 200 г толуола, содержащего 5 мас.% триизобутилалюминия (10 г), и далее в течение 30 минут вводят воду из расчета молярного соотношения вода: алюминий = 1:1, т.е. 0,91 г. Температура синтеза 30oC, выход полиалюмоксанов 48% от теоретического, в составе которых, мол.%: 35 разветвлений структуры, 32 линейной и 33 циклической, а численное значение n в формуле = 10.
Абсолютные значения условий синтеза и свойств полиалюмоксанов этого и других примеров представлены в таблице.
Пример 2. В продутый азотом трехгорлый стеклянный реактор, снабженный лопастной мешалкой, загружают 250 г толуола, содержащего 3 мас.% триизобутилалюминия (7,5 г). Раствор охлаждают до -5oC и при включенной мешалке со скоростью 80 об/мин (т.е. Rem = 10000) вводят 0,6 г воды в течение 20 мин (молярное соотношение вода:алюминий = 0,9:1), после чего перемешивают еще 60 мин. Получают полиалюмоксан с численным значением n = 20 и составом, в котором, моль.%: разветвленной структуры - 80; линейной - 15; циклической - 5, с выходом 98% от теоретического.
Пример 3. Отличается от примера 2 тем, что в реактор загружают 250 г толуола, содержащего 10 мас.% триизобутилалюминия (25 г), и далее в течение 13,6 мин вводят воду из расчета молярного соотношения вода: триизобутилалюминий = 0,8 : 1 (1,82 г). Температура синтеза - 0oC, скорость мешалки - 520 об/мин. После окончания ввода воды дополнительно перемешивают реакционную массу в течение 60 мин. Получают алюмоксан с численным значением n = 12, в составе которого, моль.%: разветвленной структуры - 15; линейной - 70; циклической - 15. Выход продукта - 99% от теоретического.
Пример 4. Отличается от примера 2 тем, что в реактор загружают 250 г толуола, содержащего 20 мас.% триизобутилалюминия (50 г), и далее в течение 34 мин вводят 4,54 г воды (молярное соотношение вода: алюминий = 1 : 1). Температура синтеза - 5oC, скорость вращения мешалки - 1200 об/мин. После ввода воды реакционную массу перемешивают в течение 60 мин. Получают продукт, содержащий, мол. %: разветвленные - отс.; линейные - 30; циклические - 70, с выходом 99% от теоретического.
Значения критерия Рейнольдса (модифицированного) определяются по формуле: Rem = n•d2p/m, где n - число оборотов мешалки (об/с); d - диаметр мешалки (м); p - плотность среды (кг/м3); m - динамическая вязкость среды (н•с/м2); d = 0,08; p = 866; m = 0,768•10-3.
Claims (1)
- Способ получения алкилалюмоксанов водным гидролизом алюминийалкила в среде органического растворителя, отличающийся тем, что в качестве алюминийалкила используют триизобутилалюминий, в качестве органического растворителя - толуол и гидролиз проводят при -5 - +5oС с добавлением воды к 3 - 20%-ному раствору триизобутилалюминия со скоростью 2 - 8 г/ч при молярном соотношении вода : триизобутилалюминий 0,5 - 1 : 1 соответственно и поддержании критерия Рейнольдса 10000 - 150000.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95117481A RU2109765C1 (ru) | 1995-10-11 | 1995-10-11 | Способ получения алкилалюмоксанов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU95117481A RU2109765C1 (ru) | 1995-10-11 | 1995-10-11 | Способ получения алкилалюмоксанов |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU95117481A RU95117481A (ru) | 1997-09-20 |
RU2109765C1 true RU2109765C1 (ru) | 1998-04-27 |
Family
ID=20172848
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU95117481A RU2109765C1 (ru) | 1995-10-11 | 1995-10-11 | Способ получения алкилалюмоксанов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2109765C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9676879B2 (en) | 2013-02-08 | 2017-06-13 | Mitsui Chemicals, Inc. | Solid polyaluminoxane composition, olefin polymerization catalyst, olefin polymer production method and solid polyaluminoxane composition production method |
-
1995
- 1995-10-11 RU RU95117481A patent/RU2109765C1/ru active
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
1. Сахаровская Г.Б. и др. Реакция алюминийтриалкилов с водой. Журнал органической химии. - 1964, 34, с.34. 2. * |
3. Storr A. Jne Partial Hydrolysis of Ethylarlane Compounds. Journal of American Chemical Society. - 1968, 90, р.3173. * |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9676879B2 (en) | 2013-02-08 | 2017-06-13 | Mitsui Chemicals, Inc. | Solid polyaluminoxane composition, olefin polymerization catalyst, olefin polymer production method and solid polyaluminoxane composition production method |
RU2634692C2 (ru) * | 2013-02-08 | 2017-11-03 | Митсуи Кемикалс, Инк. | Твёрдая полиалюмоксановая композиция, катализатор полимеризации олефинов, способ получения олефиновых полимеров и способ получения твёрдой полиалюмоксановой композиции |
US10150823B2 (en) | 2013-02-08 | 2018-12-11 | Mitsui Chemicals, Inc. | Solid polyaluminoxane composition, olefin polymerization catalyst, olefin polymer production method and solid polyaluminoxane composition production method |
RU2699786C2 (ru) * | 2013-02-08 | 2019-09-11 | Митсуи Кемикалс, Инк. | Твёрдая полиалюмоксановая композиция, катализатор полимеризации олефинов, способ получения олефиновых полимеров и способ получения твёрдой полиалюмоксановой композиции |
US10870715B2 (en) | 2013-02-08 | 2020-12-22 | Mitsui Chemicals, Inc. | Solid polyaluminoxane composition, olefin polymerization catalyst, olefin polymer production method and solid polyaluminoxane composition production method |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4968827A (en) | Alkylaluminoxane process | |
US5126303A (en) | Catalysts for the polymerization of olefins | |
US3969332A (en) | Polymerization of ethylene | |
JPH01203410A (ja) | ポリエチレンワックスおよびその製造方法 | |
JPH03131612A (ja) | 合成潤滑油の製造法 | |
CA2133389A1 (en) | Process for olefin polymerization | |
EP0222504B1 (en) | Solution process for the preparation of polymers of alpha-olefins | |
US6897274B2 (en) | Prepolymerization method of α-olefin | |
NO162117B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av en olefinpolymeringskatalysator, og fremstilling av polymerer ved anvendelse av denne. | |
JP2720207B2 (ja) | アルミノキサン組成物,その製造方法および前記アルミノキサン組成物を用いたオレフィン系重合体の製造法 | |
US3330818A (en) | Elimination of fouling in ziegler polymerizations | |
EP0653443A1 (fr) | Système catalytique utilisable pour la polymérisation des alpha-oléfines et procédé pour cette polymérisation | |
RU2109765C1 (ru) | Способ получения алкилалюмоксанов | |
JP2000178310A (ja) | 希土類触媒を用いた場合の気相重合されたポリブタジエンの分子量制御 | |
CN102234342B (zh) | 应用于异戊橡胶生产的稀土催化剂的制备方法 | |
CN107286280B (zh) | 1,4-聚3-亚甲基环戊烯的配位聚合制备方法 | |
JPH03271295A (ja) | アルミノキサンの製造方法 | |
JPH02256686A (ja) | アルモキサン製造用非水プロセス | |
JP2002504564A (ja) | 抑制されたアニオン重合の開始剤組成物の製造 | |
EP1339759A1 (en) | PREPOLYMERIZATION METHOD OF $g(a)-OLEFIN | |
CN101096388B (zh) | 一种氮杂茂烯烃聚合催化剂及其制备方法和应用 | |
RU2109754C1 (ru) | Способ получения низкомолекулярного полиизобутилена | |
JP2024140994A (ja) | メチルアルミノキサン組成物の製造方法及びメチルアルミノキサン組成物 | |
RU2072362C1 (ru) | Способ получения синдиотактического 1,2-полибутадиена | |
RU2091394C1 (ru) | Способ получения полимеров этилена и катализатор (со)полимеризации этилена |