SA517381852B1 - تركيب متعدد ألومينوكسان صلب، وحفاز لبلمرة أولفين، وطريقة لإنتاج بوليمر أولفين وطريقة لإنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان صلب - Google Patents

تركيب متعدد ألومينوكسان صلب، وحفاز لبلمرة أولفين، وطريقة لإنتاج بوليمر أولفين وطريقة لإنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان صلب Download PDF

Info

Publication number
SA517381852B1
SA517381852B1 SA517381852A SA517381852A SA517381852B1 SA 517381852 B1 SA517381852 B1 SA 517381852B1 SA 517381852 A SA517381852 A SA 517381852A SA 517381852 A SA517381852 A SA 517381852A SA 517381852 B1 SA517381852 B1 SA 517381852B1
Authority
SA
Saudi Arabia
Prior art keywords
polyaluminoxane
solid
groups
composition
solution
Prior art date
Application number
SA517381852A
Other languages
English (en)
Inventor
شيباهارا اتسوشي
ماتسوموتو اكيكو
هارا ايساو
ناكامورا تاتسويا
موروتو توشيهيرو
هانادا سيوري
نيشينو فومياكي
كاوامورا كازوموري
تسوروجي كويو
يامادا واتارو
هارادا ياسويوكي
Original Assignee
.ميتسوي كيميكالز، انك
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by .ميتسوي كيميكالز، انك filed Critical .ميتسوي كيميكالز، انك
Publication of SA517381852B1 publication Critical patent/SA517381852B1/ar

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
    • C07F5/06—Aluminium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
    • C07F5/06—Aluminium compounds
    • C07F5/061—Aluminium compounds with C-aluminium linkage
    • C07F5/066—Aluminium compounds with C-aluminium linkage compounds with Al linked to an element other than Al, C, H or halogen (this includes Al-cyanide linkage)
    • C07F5/068—Aluminium compounds with C-aluminium linkage compounds with Al linked to an element other than Al, C, H or halogen (this includes Al-cyanide linkage) preparation of alum(in)oxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00—Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/02—Ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/02—Carriers therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/02—Carriers therefor
    • C08F4/027—Polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/642—Component covered by group C08F4/64 with an organo-aluminium compound
    • C08F4/6428—Component covered by group C08F4/64 with an organo-aluminium compound with an aluminoxane, i.e. a compound containing an Al-O-Al- group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C08F4/65922—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
    • C08F4/65927—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually bridged
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G79/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule
    • C08G79/10—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing atoms other than silicon, sulfur, nitrogen, oxygen, and carbon with or without the latter elements in the main chain of the macromolecule a linkage containing aluminium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Abstract

يهدف الاختراع الحالي إلى تزويد تركيب متعدد ألومينوكسان صلبsolid polyaluminoxane composition بشكل ملائم يستخدم كحفاز إسهامي cocatalyst ومادة حاملة لحفاز catalyst carrier في توليفة مع حفاز بلمرة polymerization أو أوليغمرة oligomerization أولفين olefin، دون استخدام مواد حاملة غير عضوية صلبة solid inorganic carriers مثل السليكا silica. ويتضمن تركيب متعدد الألومينوكسان polyaluminoxane الصلب وفقاً للاختراع متعدد ألكيل ألومينوكسان polyalkylaluminoxane وثلاثي ألكيل ألومينيوم trialkylaluminum، وله قابلية ذوبان solubility في عـ-هكسان (عـ=عادي) n-hexane عند درجة حرارة تبلغ 25°م تبلغ أقل من 0.50٪ مولاً كما قيست بواسطة طريقة محددة (i)، وقابلية ذوبان في التولوين toluene عند درجة حرارة تبلغ 25°م تبلغ أقل من 1.0٪ مولاً كما قيست بطريقة محددة (ii)، و13٪ مولاً جزء مولي molar fraction من مجموعات ألكيل alkyl groups مستمدة من شقات ثلاثي ألكيل ألومينوم نسبة إلى العدد الكلي لمولات مجموعات الألكيل alkyl groups المستمدة من شقات متعدد ألكيل ألومينوكسان polyalkylaluminoxane ومجموعات الألكيل alkyl groups المستمدة

Description

تركيب متعدد ألومينوكسان صلب؛ وحفاز لبلمرة أولفين؛ وطربقة لإنتاج بوليمر أولفيني وطربقة لإنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان صلب ‎Solid Polyaluminoxane Composition, Olefin Polymerization Catalyst, Olefin‏ ‎Polymer Production Method and Solid Polyaluminoxane Composition Production‏ ‎Method‏ ‏الوصف الكامل خلفية الاختراع إن هذا الطلب عبارة عن طلب جزئي من الطلب رقم 515360851 والذي تم إيداعه في السعودية بتاريخ 1436/10/19ه الموافق 2015/08/04م. يتعلق الاختراع الحالي بتراكيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلبة تستخدم في تفاعل أوليغمرة ‎oligomerization‏ أو تفاعل بلمرة ‎polymerization‏ أولفينات ‎colefins‏ حفازات لبلمرة ‎catalysts‏ أولفين تشتمل على التراكيب»؛ وطرق لإنتاج بوليمرات ‎olefin polymersdungl of‏ في وجود الحفاز. ويتعلق الاختراع ‎Lad Jal‏ بطرق لإنتاج تركيب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب وتراكيب من متعدد ألومينوكسان ‎dla polyaluminoxane‏ يتم 0 الحصول عليها بواسطة طريقة الإنتاج. ومن المعروف أن تراكيب متعدد ‎١‏ لألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ التي تعمل بشكل جزئي على حلمأة ‎hydrolyzates‏ مركبات ألكيل الألومنيوم ‎alkylaluminums‏ تعمل كحفازات إسهامية ‎cocatalysts‏ لتفعيل مركبات معقدة من فلزات انتقالية ‎activate transition metal‏ 0001*©5 _بصفتها الحفازات الرئيسية في إنتاج أوليغمرات الأولفين ‎olefin oligomers‏ أو 5 بوليمرات الأولفين ‎polymers‏ صتاعاه. وتحديداً من المعروف على نطاق واسع أن مركبات متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ التي يتم ‎pumas‏ من ثلاثي ‎dhe‏ ألومينوم ‎trimethylaluminum‏ بصفتها مادة خام ‎raw material‏ تبدي أداء حفزي إسهامي ممتاز (نشرة براءة الاختراع 1). ‎aig‏ إنتاج مركبات متعدد مثيل ألومينوكسان ‎Polyaluminoxane‏ بواسطة تفاعل الحلمأة ‎OE Sal hydrolysis reaction 0‏ مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ (انظر نشرة براءة
الاختراع 2 و 3) أو عن طريق تفاعل التحلل الحراري ‎lhl pyrolysis reaction‏ ألكيل لألومنيوم ‎alkylaluminum‏ التي تحتوي على رابط ألومنيوم متصتصسله -أكسجين 00 - كربون ‎carbon‏ التي تتشكل بواسطة تفاعل ‎SN‏ مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ مع مركب عضوي ‎organic‏ يحتوي على أكسجين ‎oxygen‏ مثل حمض الكريوكسيليك ‎carboxylic acid‏ (انظر نشرة براءة الاختراع 4 و 5). ويتم تسويق تراكيب متعدد مثيل ألومينوكسان على شكل محاليل في مذيبات هيدروكريونية عطرية مثل التولوين ع101060. وعند إنتاج ‎aly‏ الأولفين بشكل يتم فيه إضافة محلول من تركيب متعدد مثيل الألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ إلى نظام بلمرة بصفته حفاز إسهامي في تفاعل بلمرة الأولفين؛ فإنه من المستحيل التحكم بشكل البوليمر الأولفيني الذي يتم الحصول عليه. إضافة إلى 0 ذلك؛ يعتبر الإنتاج الثابت صعباً لأنه غالباً ما تتعرض العملية لمشاكل التلويث عن طريق ترسب البوليمر الأولفيني على الأجهزة مثل مفاعل البلمرة. وللحصول على إنتاج ثابت من بوليمرات الأولفين لها شكل جسيمات جيد؛ تم الكشف عن طرق إنتاج تتضمن ‎deel li‏ محمول حيث يكون تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ محمولاً على مادة حاملة غير عضوية صلبة ‎solid inorganic carrier‏ مثل السليكا ‎silica‏ الألومينا ‎calumina‏ سليكا-ألومينا أو كلوريد المغنيسيوم ‎magnesium chloride‏ (نشرات براءات الاختراع 6 إلى 9). وتتمثل إحدى فوائد استخدام مادة حاملة غير عضوية صلبة في أنه من الممكن اختيار القطر جسيمات للمادة الحاملة. ‎Ay‏ إنتاج أوليغمرات الأولفين ‎olefin‏ ‎oligomers‏ أو بوليمرات الأولفين ‎polymers‏ 50عاه»_يتم اختيار قطر جسيم المادة الناقلة وفقاً لأنواع العمليات» أي؛ إذا ما كانت العملية عبارة عن عملية بلمرة في الطور ‎liquid-phase Jill‏ ‎polymerization 0‏ مثل البلمرة الردغية ‎slurry polymerization‏ أو تتضمن جهاز لبلمرة في طور غازي. ولكن؛ ‎gan‏ هذه الحفازات الإسهامية التي تتضمن تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ محمول على مادة حاملة عضوية صلبة نشاط حفزي إسهامي منخفض أكثر بشكل ‎oe bale‏ النشاط. عند استخدام تركيب متعدد المثيل ألومينوكسان ‎Jaye polymethylaluminoxane 5‏ الأمر الذي ينجم ‎die‏ مساوئ اقتصادية. وبالإضافة إلى ذلك؛
تميل المواد الحاملة غير العضوية الصلبة إلى البقاء في صورة مواد غريبة في البوليمرات التي يتم الحصول عليها وتعمل على تدهور الخصائص البوليمرية.
ولحل المشاكل المذكورة أعلاه؛ تم اقتراح طرق يتم فيها الحصول على تراكيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ في صورة مواد صلبة بحيث أنه من الممكن استخدام تراكيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بحد ذاتها كمواد ناقلة. وتتمثل معظم عمليات الإنتاج هذه التي تم الكشف ‎le‏ في طريقة .يتم ‎led‏ ملامسة ‎SH‏ من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ على شكل محلول في مذيب هيدروكربوني عطري ‎aromatic hydrocarbon‏ ‎Sie solvent‏ تولوين ‎toluene‏ مع مذيب ضعيف أو غير جيد وبالتالي يترسب ‎SH‏ متعدد الألومينوكسان الصلب (انظر نشرتي براءتي الاختراع 10 و 11( وطريقة يتم فيها الحصول على 0 ردغة صلبة عن طريق إضافة ملح إلى متعدد مثيل ألومينوكسان (نشرة براءة الاختراع 12( وطريقة يتم فيها تحضير متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ قابل للذويان في مذيب ضعيف أو غير جيد وتتم مفاعلة بوروكسين عضوي ‎organic boroxine‏ مع متعدد المثيل ألومينوكسسان ‎polymethylaluminoxane‏ (نشرة براءة الاختراع 13)» وطريقة مماثلة للطريقة الموصوفة أعلاه يتم فيها مفاعلة مركب يحتوي على أكسجين ‎oxygen‏ مع ردغة تحتوي على على 5 مادة صلبة مترسبة عن طريق التلامس مع مذيب ضعيف أو غير جيد (نشرة براءة الاختراع 14)؛ وطريقة يتم فيها تسخين تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان على شكل محلول خاص له محتوى
منخفض من ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ (نشرة براءة الاختراع 15). ولكن» تنطوي طرق الإنتاج الموصوفة في نشرات براءات الاختراع 10 إلى 14 على مشاكل من الناحية الاقتصادية ‎en‏ في أنه تتم استعادة تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane 0‏ في صورة منتج صلب بمعدل منخفض نسبة إلى تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ المستخدم بصفته المادة الخام. وبالإضافة إلى ‎cally‏ لا تأخذ طرق الإنتاج هذه في الاعتبار كيفية التحكم بقطر جسيمات تركيب متعدد الألومينوكسان بشكل محدد أو لا تعالج بشكل محدد عدم انتظام قطر الجسيمات. علاوة على ‎lly‏ لا تذكر نشرات براءات الاختراع 10 إلى 15 بتاتاً ما يتعلق بالشكل البوليمري ‎gill Jal Sie polymer morphology‏ الحجمي ‎bulk‏ ‎specific gravity 5‏ لجسيمات البوليمر الأولفيني ‎olefin polymer particles‏ الذي يتم الحصول عليه من خلال الاستخدام المشترك لتركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب مع مركب
من فلز انتقالي ‎transition metal‏ وتحديداً؛ لا يمكن أن تنتج طريقة الإنتاج الموصوفة في نشرة براءة الاختراع 14 تركيب متعدد ألومينوكسان له قطر جسيمات منتظم نظراً لاستخدامها لردغة.
أي؛ تركز التقنيات التقليدية المذكورة سابقاً في المقام الأول على التفوق على عيوب استخدام المواد الناقلة غير العضوية الصلبة ولا تعكس بشكل جوهري مزايا استخدام المواد الناقلة غير العضوية الصلبة. وعلى سبيل المثال؛ يؤدي استخدام مواد ناقلة من السليكا إلى تثبيط انحلال مكونات من متعدد الألومينوكسان في المذيبات بفضل تشكل روابط إسهامية ‎covalent bonds‏ بين الأكسجين ‎oxygen‏ والألومينا ‎aluminum‏ عن طريق تفاعل مجموعات الهيدروكسيل ‎hydroxyl‏ ‎groups‏ على سطح السليكا ‎silica‏ مع متعدد المثيل ألومينوكسان ‎.polymethylaluminoxane‏ ‏ونيتجة لذلك؛ يتم الحد من حدوث انحلال أو ما يسمى ارتشاح مكون الحفاز الإسهامي؛ مكون 0 الحفاز الإسهامي أو تركيب التفاعل بين مكون الحفاز الرئيسي ومكون الحفاز الإسهامي في مذيب تفاعل أثناء خطوات تحضير الحفاز و/أو خطوات تفاعل البلمرة (أوليغمرة). ‎Sa lly‏ الحصول على بوليمرات أوليفينة ‎olefin polymers‏ لها ثقل نوعي حجمي عالي مع ضمان ثبات
ممتاز للتشغيل. وعند استخدام تركيب متعدد ألومينوكسان صلب بصفته مادة ناقلة للحفاز الإسهامي في 5 بلمرة الطور السائل مثل البلمرة الردغية لأولفين ‎olefin‏ أو عملية بلمرة في الطور ‎gall‏ فإنه من الضروري لمنع حدوث التلويث أن يتم تثبيط حدوث الارتشاح إلى الحد الأدنى. وبالإضافة إلى ذلك» بالرغم من أن خطوات تفاعل البلمرة (الأوليغمرة) تتضمن عموماً إضافة مواد عالية القطبية ‎Sie‏ عوامل مضادة للكهرياء السكونية تتضمن مجموعة وظيفية مرتفعة القطبية ‎high-polarity‏ ‎functional group‏ مثلاً مجموعة وظيفية أيونية ‎ionic functional group‏ أو مجموعة وظيفية من متعدد الإيثر في الجزيء؛ إلا أنه يجب الحد من الارتشاح إلى حد كاف حتى في وجود هذه المواد
عالية القطبية. وتكشف نشرة براءة الاختراع 11 عن أن تركيب من متعدد ‎dite‏ ألومينوكسان الموصوف في الأمثلة له قابلية ذويان في ع-هكسان (عدعادي) ‎n-hexane‏ تبلغ 71.0 ‎Ysa‏ أو أكثر. وبالإضافة إلى ‎alld‏ تكشف نشرة براءة الاختراع 15 عن أن تركيب متعدد المثيل ألومينوكسان 5 الموصوف في الأمثلة يشتمل على 712 مولاً أو ‎Ji‏ من الجزء المولي لمجموعات المثيل المستمدة من شقات ثلاثي مثيل ألومنيوم نسبة إلى العدد الكلي لمولات مجموعات المثيل ويمكن الحصول
على هذا القياس بواسطة ‎H-NMR‏ في رياعي هيدرو فوران 08-7 ‎tetrahydrofuran-ds‏ الذي يعتبر مركب عالي القطبية. أي ذكر أن مكونات ‎ely‏ هيدروفوران :0 ‎tetrahydrofuran-ds‏ القابلة للذويان في تركيب متعدد مثيل ألومينوكسيان ‎polymethylaluminoxane‏ الصلب يشتمل على ‎(Sina‏ عالي من متعدد مثيل ‎polymethylaluminoxane IS gine off‏ ومحتوى منخفض من ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎.trimethylaluminum‏
وتكشف نشرة براءة الاختراع 15 عن طريقة للإنتاج تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ مع تحسين انتظام قطر الجسيمات. ولكن لا يوجد وصف محدد لكيفية التحكم بقطر الجسيمات لتركيب متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ الصلب. ووفقاً للاختراع» ‎al‏ من الضروري أن يستخدم ‎QS‏ من متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane 0‏ في شكل محلول خاص كمادة خام للحصول على تركيب من متعدد ‎(ia‏ ألوميتوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ صلب بمعدل استعادة عالي نسبة إلى مقدار تركيب متعدد ‎(ie‏ ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ المستخدم بصفته المادة الخام. ولكن؛ تشتمل المادة الخام على ‎eine‏ منخفض من ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ ويؤدي هذا الأمر إلى مشاكل في ثباتية التخزين للمادة الخام بحد ذاتها (نشرة براءة الاختراع 8). وبالإضافة 5 إلى ذلك؛ يستلزم إنتاج محلول تركيب متعدد المثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ ‏الخاص استخدام تركيز عالي من ثلاثي مثيل ألومنيوم سسصنسسلمابطاعسةه الخطر كمادة خام وبالتالي؛ تفرض العديد من القيود المشددة على مرافق الإنتاج من أجل الحصول على إنتاج على
مستوى تجاري. وتستخدم نشرة براءة الاختراع 15 محلول من تركيب متعدد_ المثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane 0‏ يتم تحضيره عن طريق مفاعلة ‎ON‏ مثيل ألومنيوم مع مركب عضوي يحتوي على الأكسجين ‎oxygen‏ وسبب هذه التشكيلة؛ فإن التقنية غير قادرة على التحكم بقطر جسيمات متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الناتج من محلول تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ كما هو مطلوب. وعادة؛ يكون لتراكيب متعدد الألومينوكسان الصلبة المستخدمة في عمليات البلمرة في الطور السائل مثل البلمرة الردغية أو عمليات البلمرة في 5 الطور الغازي بشكل مرغوب قطر جسيمات لمادة حاملة ملاتم لعمليات الإنتاج؛ وتكون هذه هي الحالة عندما تستخدم التراكيب في المرافق الموجودة لعمليات البلمرة هذه. وفي المقابل؛ من الناحية
الاقتصادية؛ فإنه من المرغوب أن يتم إنتاج تركيب من متعدد الوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏صلب بمعدل استعادة عالي نسبة إلى مقدار تركيب ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ المستخدم كمادة خام من حيث تكلفة تركيب متعدد الألومينوكسان المستخدم كمادة خام. ولكن؛ لم ‎SE‏ ‏طريقة بإمكانها بسهولة أن تنتج تركيب متعدد ألومينوكسان 0178000100806 صلب له ‎shi‏ ‏5 جسيمي منتظم من محلول متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ المتوفر تجارياً كمادة خام مع السماح لقطر الجسيمات بالتفاوت حسب الرغبة والحصول أيضاً على معدل استعادة عالي. قائمة المراجع نشرات براءات الاختراع نشرة براءة الاختراع 1: براءة الاختراع الأمريكية رقم 4960878 0 شرة براءة الاختراع 2: طلب براءة الاختراع الياباني 06-2396850إتش -إيه-جيه بيه نشرة براءة الاختراع 3: ‎alla‏ براءة الاختراع الياباني 2000-509040- إيه نشرة براءة الاختراع 4: طلب براءة الاختراع الياباني 2005-263749-إيه نشرة براءة الاختراع 5: ‎alla‏ براءة الاختراع الياباني 2000-505785-إيه نشرة براءة الاختراع 6: طلب براءة الاختراع الياباني 2002-179721-إيه شرة براءة الاختراع 7: طلب براءة الاختراع الياباني 2003-327611-إيه نشرة براءة الاختراع 8: طلب براءة الاختراع الياباني 2008-069361-إيه نشرة براءة الاختراع 9: طلب براءة الاختراع الياباني 4=2009-001829 نشرة براءة الاختراع 10: ‎alla‏ براءة الاختراع الياباني 07-42301إتش-بي-جيه بيه نشرة براءة الاختراع 11: طلب براءة الاختراع الياباني 2000-95810- إيه شرة براءة الاختراع 12: ‎alla‏ براءة الاختراع الياباني 08-319309إتش -إيه-جيه نشرة براءة الاختراع 13: طلب براءة الاختراع الياباني 07-70144إتش-إيه-جيه بيه نشرة براءة الاختراع 14: طلب براءة الاختراع الياباني 07-300486إتش-إيه-جيه بيه نشرة براءة الاختراع 15: طلب براءة الاختراع الدولي رقم 2010/055652
الوصف العام للاختراع يهدف الاختراع الحالي إلى تزويد تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب يستخدم بشكل ملائم كحفاز إسهامي ‎cocatalyst‏ ومادة حاملة لحفاز ‎catalyst carrier‏ في توليفة مع حفاز لأوليغمرة أو بلمرة أولفين؛ بدون استخدام مواد حاملة غير عضوية صلبة مثل السليكا. ويتمثل هدف آخر في تزويد تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب يمكن التحكم بأقطار جسيماته بحيث تكون منتظمة نسبياً وقابلة للاستخدامها في عمليات البلمرة في الطور السائل الموجودة ‎Jie‏ البلمرة الردغية لأولفين أو عمليات البلمرة في الطور الغازي. ويتمثل هدف آخر في تزويد تركيب متعدد ألومينوكسان صلب بحيث يتم تثبيط ارتشاح مكون حفاز إسهامي؛ مكون حفاز رئيسي أو تركيب تفاعل بين مكون حفاز رئيسي ومكون حفاز مشترك إلى الحد الأدنى 0 أثناء خطوات تفاعل بلمرة (أولغيمرة) الأولفين ‎olefin‏ و/أو خطوات تحضير الحفاز؛ أي تحديداً تزويد تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب يبدي قابلية ذوبان مخفضة إلى الحد الأدنى نسبة إلى المذيبات. ‎Jia‏ هدف ‎Lad AT‏ في تزويد حفاز لبلمرة (أوليغمرة) أولفين ‎olefin‏ يشتمل على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب ومركب فلز انتقالي» وطريقة لإنتاج 5 بوليمرات أولفينية في وجود الحفاز. ‎Juang‏ هدف آخر في تزويد طريقة لإنتاج تركيب متعدد الوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏صلب مع ضمان معدل استعادة عالي وقطر منتظم لجسيماته. ويتمثل هدف آخر في تزويد طريقة إنتاج لا تتطلب استخدام محلول تركيب متعدد ألومينوكسان خاص كمادة ‎la‏ تحديداً؛ تزويد طريقة بإمكانها أن تنتج تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب ‎ge‏ محلول متعدد 0 ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ متوفر تجارياً كمادة خام. حل المشكلة قام مخترعو الاختراع الحالي بإجراء دراسات واسعة من أجل تحقيق الأهداف المذكورة أعلاه. ونتيجة لذلك» توصل مخترعو الاختراع الحالي إلى أنه يمكن تثبيط الارتشاح الذي يحدث أثناء الخطوات الخاصة بتحضير حفازات بلمرة (أوليغمرة) الأولفين عن طريق التقليل قدر الإمكان
من قابلية ذويان تركيبات متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلبة نسبة إلى المذيبات. وقد تم إنجاز الاختراع الحالي استناداً إلى تلك النتائج. وبالإضافة إلى ذلك؛ توصل مخترعو الاختراع الحالي إلى أنه ينتج عن ملامسة محلول من ‎Sy‏ متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ محدد 0 مع مركب عضوي محدد (ب ) سيوصف لاحقاً ثم ‎shal‏ تفاعل بين مركبات تتضمن رابطة بين الكربون ‎carbon‏ والألومنيوم ‎aluminum‏ موجودة في محلول تركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 ) والمركب العضوي (ب) في ظروف تسخين تركيب متعدد ألومينوكسان يترسب بمعدل استعادة عالي نسبة إلى تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ المستخدم كمادة خام مع ضمان أن يكون للتركيب قطر جسيمات منتظم إلى حد كبير يتم ضبطه عند أي قطر جسيمات مرغوب. ويتضمن تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب وفقاً للاختراع الحالي متعدد ألكيل ألومينتوكسان ‎As polyalkylaluminoxane‏ ألكيل ألومنيوم ‎ctrialkylaluminum‏ ‏ويكون التركيب قابلية ذويان في ع-هكسان ‎n-hexane‏ عند درجة حرارة تبلغ 2°25 تبلغ ‎J‏ من 70.50 مولاً كما قيست بواسطة الطريقة ‎(i)‏ الموصوفة أدناه؛ ويكون للتركيب قابلية ذوبان في تولوين ‎toluene‏ عند درجة حرارة تبلغ 2°25 تبلغ أقل من 5 21.0 مولاً كما قيست بواسطة الطريقة ‎(ii)‏ الموصوفة أدناه؛ ويكون مقدار الجزء المولي لمجموعات الألكيل ‎alkyl groups‏ المستمدة من شقات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ 713 ميلاً أو أكثر نسبة إلى العدد الكلي لمولات مجموعات الألكيل ‎alkyl groups‏ المستمدة ‏ من شقات ‎moieties‏ متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ ومجموعات الألكيل المستمدة ‎ge‏ شقات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎rialkylaluminum | 0‏ كما قيست نسبة إلى مكونات ‎el)‏ هيدرو فوران-ي0 ‎tetrahydrofuran-ds‏ ‏القابلة للذويان بواسطة الطريقة ‎(iii)‏ الموصوفة أدناه. الطريقة )( أضيف 2 غرام من تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب إلى 50 مل من ع-هكسان ‎n-‏ ‎hexane‏ عند 25"م؛ وقلب الخليط لمدة ساعتين ورشح للحصول على ناتج ‎filtrate‏ ترشيح ومادة 5 متبقية ‎residue‏ وتم قياس تركيز الألومنيوم ‎aluminum‏ في ناتج الترشيح بواسطة مطيافية الانبعاث الذري ‎(ICP-AES) ICP atomic emission spectroscopy ICP‏ لتحديد قابلية الذويانء
حيث أن نسبة ذرات الألومنيوم ‎aluminum‏ الموجودة في ناتج الترشيح إلى مقدار ذرات الألومنيوم مقابلة ل 2 غرام من تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب. ‎CERN‏ ‏قيست قابلية الذويان بشكل مماثل للطريقة ‎(i)‏ باستثناء استخدام التولوين ‎toluene‏ بدلاً من ع-هكسان ‎n-hexane‏ ‏[الطريقة ‎[(ii1)‏ ‏أضيف 0.5 مل من ‎oly‏ هيدروفوران (1117)-:0 ‎ude)‏ ثقيل) إلى 10 ملغم من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب؛ وقلب الخليط عند درجة حرارة بلغت 5م لمدة ساعتين؛ وتم تحديد الجزء المولي عن طريق تحليل مكونات ‎THF‏ القابلة للذويان 0 بواسطة ‎'H-NMR‏ وأجري القياس عند درجة حرارة بلغت 24 م. وتبلغ قابلية ذويان التركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب وفقاً للاختراع الحالي في = هيدروفوران ‎tetrahydrofuran‏ بشكل مفضل عند درجة حرارة تبلغ 2°25 795 مولاً أو أقل كما قيست بواسطة الطريقة ‎(iv)‏ الموصوفة أدناه. [الطريقة ‎[iv‏ ‎ALE cu 15‏ الذويان بشكل مماثل للطريقة ‎(i)‏ باستثناء استخدام رباعي هيدروفوران ‎Yay tetrahydrofuran‏ من ع-هكسان ‎.n-hexane‏ ‏ويتم الحصول على حفاز بلمرة أولفين ‎olefin‏ وفقاً للاختراع الحالي عن طريق جعل تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب وفقاً للاختراع الحالي يتلادمس مع مركب فلزي انتقالي ‎(H) transition metal‏ يشتمل على ذرة فلز انتقالي يتم اختيارها من المجموعات 3 إلى 10 0 في الجدول الدوري للعناصر» ويكون مركب الفلز الانتقالي ممثلاً بالصيغة العامة (8) أدناه: ‎RIRIRBR*M‏ )8 (في الصيغة؛ ‎M‏ يمثل 85 الفلز انتقالي يتم اختيارها من المجموعات من 3 إلى 10 في الجدول الدوري للعناصر؛ ويكون كل من ‎R¥ 5 133 32 (RY‏ متماثلين أو مختلفين عن بعضهم البعض وبشير كل ‎ie‏ إلى مجموعة تحتوي على هيكل من بنتادينيل حلقي ‎cyclopentadienyl‏ ‎skeleton-containing group 5‏ »> ألكيل ‎alkyl‏ ألكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ أريل ‎aryl‏ أرالكيل calkylsilyl ‏ألكيل سليل‎ chalogen ‏ذرة هالوجين‎ caryloxy ‏أريلوكسي‎ alkoxy ‏ألكوكسي‎ caralkyl (hydrogen ‏أو ذرة هيدروجين‎ -SO3R <alkylimide ‏ألكيل إيميد‎ calkylamide ‏ألكيل أميد‎
وتتضمن طريقة إنتاج بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ وفقاً للاختراع الحالي خطوة لبلمرة أولفين ‎olefin‏ واحد أو أكثر يتم اختياره من مركبات ألفا-أولفين 0-016705 تحتوي على 2 إلى 20
ذرة كريون ‎ccarbon‏ أولفينات حلقية ‎cycloolefins‏ تحتوي على 3 إلى 20 ذرة كربون ‎carbon‏
ومركبات ديين ‎diene compounds‏ تحتوي على 4 إلى 20 ذرة كربون ‎carbon‏ في وجود حفاز بلمرة الأولفين ‎olefin polymerization catalyst‏ وفقاً للاختراع.
وتتضمن طريقة لإنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب وفقاً للاختراع الحالي :
خطوة لملامسة محلول تركيب متعدد الوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 يشتمل على متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎Ns ¢polyalkylaluminoxane‏ ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ ‏ومذيب هيدروكريوني ‎chydrocarbon solvent‏ مع مركب عضوي ‎organic compound‏ واحد على الأقل (ب") يحتوي على عنصر من المجموعات 17-15 في الجدول الدوري للعناصر؛ و
خطوة لترسيب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب عن طريق مفاعلة 5 المركبات التي تتضمن رابطة بين الألومينوم ‎aluminum‏ والكريون ‎carbon‏ الموجودة في محلول تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ )'( مع المركب العضوي ‎(TQ)‏ في ظروف ويشكل مفضل» تتضمن طريقة الإنتاج بشكل إضافي خطوة للتعتيق الحراري ‎thermally‏ ‏8 لناتج الترسيب ‎precipitate‏ بعد خطوة الترسيب. تأثيرات الاختراع المفيدة وفقاً للاختراع الحالي؛ من الممكن تزويد تراكيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏صلبة بشكل ملائم تستخدم كحفازات إسهامية ومواد حاملة للحفاز في توليفة مع حفاز أوليغمرة أو بلمرة الأولفين ‎olefin‏ دون استخدام مواد ‎dels‏ غير عضوية ‎inorganic carriers‏ صلبة_مثل السليكا ‎silica‏ وتبدي تراكيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلبة قابلية ذويان
5 منخفضة جداً في المذيبات. وباستخدام تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب وفقاً للاختراع؛ يتم الحد
من ارتشاح مكون الحفاز الإسهامي؛ مكون الحفاز الرئيسي أو تركيب التفاعل بين مكون حفاز
رئيسي ومكون حفاز إسهامي إلى الحد الأدنى أثناء خطوات تفاعل بلمرة (أوليغمرة) الأولفين و/أو خطوات تحضير الحفاز. ويتيح استخدام تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب وفقاً للاختراع بصفته حفاز إسهامي للبلمرة الاستمرار مع فعالية منخفضة للغاية مقارنة مع استخدام حفاز إسهامي محمول يشتمل على تركيب متعدد مثيل ألوميتوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ ‏5 محمول على مادة حاملة من السليكا ‎silica‏ ‏إضافة إلى ذلك؛ يكون لتركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب وفقاً للاختراع أقطار جسيمات منتظمة نسبياً وتستخدم بشكل ملائم لعمليات البلمرة في الطور السائل المتواجدة مثل البلمرة الردغية للأولفين أو عمليات البلمرة في الطور الغازي. ووفقاً لطريقة الإنتاج في الاختراع الحالي؛ يمكن إنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان صلب مع 10 معدل استعادة عالي جداً وضمان أن التركيب يمتلك قطر جسيمات منتظم جداً يتم ضبطه عند أي قطر مرغوب للجسيمات. علاوة على ذلك» يمكن أن تنتج طريقة الإنتاج وفقاً للاختراع تركيب متعدد ألومينوكسان صلب بشكل مفضل باستخدام محلول من تركيب متعدد ألومينوكسان متوفر تجارياً بصفته مادة خام. شرح مختصر للرسومات الشكل 1 : عبارة عن صورة مجهرية إلكترونية ‎electron micrograph‏ (عند تكبير مقداره 1000( لتركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب وجاف .تم الحصول عليه في مثال الاختبار أ17 (مثال الاختبار د 1). ‎USE‏ 2 : عبارة عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره 1000) لتركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب ‎Clay‏ تم الحصول عليه في مثال الاختبار أ 7 (مثال الاختبار د 14). ‎USE‏ 3 : عبارة عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره 200) لتركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب ‎Clay‏ .تم الحصول عليه في مثال الاختبار د 9.
الشكل 4 : يوضح توزيع حجمي للحبيبات تم تقييمه باستخدام ‎Microtrack MT3300EX TT‏ نسبة إلى تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب والجاف الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار 973 الشكل 5 : ‎Ble‏ عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره 200) لتركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب ‎Clay‏ .تم الحصول عليه في مثال الاختبار د 31. الشكل 6 : يوضح توزيع حجمي للحبيبات تم تقييمه باستخدام ‎Microtrack MT3300EX TT‏ نسبة إلى تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب والجاف الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار د 31. 0 الشكل 7 : ‎Ble‏ عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره 200) لتركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب ‎Clay‏ .تم الحصول عليه في مثال الاختبار د" 33. الشكل 8 : يوضح توزيع حجمي للحبيبات تم تقييمه باستخدام ‎Microtrack MT3300EX TT‏ نسبة إلى تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب والجاف الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار د 33. الشكل 9 : ‎Sle‏ عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره 1000) لتركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب ‎Clay‏ .تم الحصول عليه في مثال الاختبار أ1. الشكل 10 : ‎Sle‏ عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره 1000) لتركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب وجاف .تم الحصول عليه في ‎Jie‏ ‏الاختبار أ2. الشكل 11 : ‎Sle‏ عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره 1000) لتركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب ‎Clay‏ .تم الحصول عليه في مثال الاختبار أ3.
‎USE‏ 12 : عبارة عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره 200) لتركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب ‎Clay‏ .تم الحصول عليه في مثال الاختبار أ5 (مثال الاختبار د4). الشكل 13 : يوضح توزيع حجمي للحبيبات تم تقييمه باستخدام 11 ‎Microtrack MT3300EX‏ نسبة إلى تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب والجاف الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار أ5 (مثال الاختبار د4). الشكل 14 : عبارة عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره 1000) لحفاز بلمرة أولفين جاف الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار ب 1. الشكل 15 : عبارة عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره 1000) لحفاز بلمرة أولفين جاف الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار ب 5. الشكل 16 : ‎be‏ عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره 1000) لجسيمات صلبة جافة تم الحصول عليها في مثال الاختبار ب1. الشكل 17 : ‎Sle‏ عن صورة مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره 1000) لجسيمات صلبة جافة تم الحصول عليها في مثال الاختبار ب2. 5 الشكل 18 : عبارة عن صورةٍ مجهرية إلكترونية (عند تكبير مقداره 1000) لجسيمات صلبة جافة تم الحصول عليها في مثال الاختبار ب3. الوصف التفصيلي: [تراكيب متعدد الألومينوكسان الصلبة] يشتمل تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب ووفقاً للاختراع على متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎Ag polyalkylaluminoxane‏ ألكيل ألومينيوم ‎trialkylaluminum‏ ولأن التركيب يظهر أداء حفاز إسهامي ممتاز عند استخدامه في توليفة مع حفاز أوليغمرة أو بلمرة أولفين 50عاه» وشتمل التركيب بشكل مفضل على متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ يحتوي على وحدات بنيوية ممثلة بالصيغة العامة ‎(I)‏ أدناه (في الاختراع؛ ذكر أيضاً بصفته 'متعدد ألومينوكسان يحتوي على وحدة بنيوية ممثلة بالصيغة العامة (1)) 5 وثلاثي مثيل ألومنيوم ‎etrimethylaluminum‏ ويشتمل بشكل أكثر تفضيلاً على متعدد مثيل
ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ وثلاثي ‎Jie‏ ألومنيوم ‎-trimethylaluminum‏ وفي الاختراع؛ يطلق على تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب بما في ذلك متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ وثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ أيضاً 'تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان صلب". [الصيغة الكيميائية 1] ‎M e‏ ‎{A-0)-‏ ‏وفي الاختراع» يشير ‎Me‏ إلى مجموعة مثيل ‎.methyl group‏ وبشتمل متعدد الألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ عادة على وحدات ممثلة بالصيغة العامة (1) و/أو الصيغة العامة (2). ولم يتم تحديد بنية متعدد الألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane 0‏ بشكل كامل ولكن من المفترض أن تحتوي عادة على 2 إلى 50 وحدة مكررة ممثلة بالصيغة العامة (1) و/أو الصيغة العامة (2) أدناه. ومع ذلك؛ لا تعتبر التشكيلة محدودة بها طالما أنه بالإمكان الحصول على التأثيرات المفيدة للاختراع. ويكون الشكل الذي ترتبط به هذه الوحدات مع بعضها أي أشكال مختلفة. على سبيل» أشكال خطية؛ أشكال حلقية وأشكال عنقودية. ومن المفترض أو يكون لمتعدد الألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ عادة أي ‎dy 5‏ من هذه البنيات أو مزيج من هذه البنيات. ويمكن أن ‎Cally‏ متعدد الألكيل ألومينوكسان فقط من الوحدات الممثلة بالصيغة العاملة (1) أو الصيغة العامة (2). [الصيغة الكيميائية 2] 8 لو-رم + ل وفي الصيغة العامة (2)؛ يمثل !1 عادة مجموعة هيدروكربونية ‎hydrocarbon group‏ 0 تحتوي على 2 إلى 5520 كريون ‎carbon‏ يفضل مجموعة هيدروكريونية تحتوي على 2 إلى 15 ذرة كريون» والأفضل مجموعة هيدروكريونية تحتوي على 2 إلى 10 ذرات كربون. وتتضمن الأمثلة المحددة على المجموعات الهيدروكريونية الإثيل ‎ethyl‏ البروبيل ‎propyl‏ ع -بيوتيل ‎butyl‏
بنتيل ‎pentyl‏ هكسيل ‎chexyl‏ أكتيل ‎«decyl Juan coctyl‏ أيزوبروبيل ‎isopropyl‏ أيزوبيوتيل ‎isobutyl‏ ثن-بيوتيل ‎sec-butyl‏ ثث-بيوتيل ‎tert-butyl‏ 2-مثيل بيوتيل ‎«2-methylbutyl‏ 3-مثيل بيوتيل ‎«3-methylbutyl‏ 2-مثيل بنتيل ‎«2-methylpentyl‏ 3-مثيل بنيتل ‎(3-methylpentyl‏ 4- مثيل بنتيل ‎ 4-methylpentyl‏ 2-مثيل هكسيل ا»«عطارطاء-2» 3-مثيل هكسيل -3 الإ«عطارطاءض» 2-إثيل هكسيل 6«1ط1ر»-2؛ هكسيل حلقي ‎«cyclohexyl‏ أكتيل حلقي ‎ccyclooctyl‏ فنيل ‎phenyl‏ وتوليل ‎.tolyl‏ ‏وتتضمن الأمثلة على مركبات ‎SH‏ ألكيل ألومنيوم ‎SN trialkylaluminums‏ مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ يحتوي على مجموعات مثيل ‎emethyl‏ ومركبات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminums‏ ومركبات ثلاثي ‎dl‏ ألومنيوم ‎triarylaluminums‏ يشتمل على 0 مجموعات هيدروكربونية تحتوي على 2 إلى 20 ذرة كربون ‎«carbon‏ ‏وتتضمن أمثلة محدد على مركبات ‎EH‏ ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminums‏ مركبات ثلاثي (ع-الكيل) ألومنيوم ‎Jie tri(n-alkyl)aluminums‏ ثلاثي ‎Jail‏ ألومينوم ‎ctriethylaluminum‏ ‏ثلاثي (ع-بيوتيل) ألومنيوم ‎ri(n-butyl)aluminum‏ ثلاثي بروبيل ألومنيوم ‎ctripropylaluminum‏ ‏ثلاثي بنتيل ألومنيوم ‎ctripentylaluminum‏ ثلاثي هكسيل ألومنيوم ‎ctrihexylaluminum‏ ثلاثي 5 أكتيل ألومنيوم ‎ctrioctylaluminum‏ وثلاثي ديزيل ألومنيوم ‎ctridecylaluminum‏ مركبات ثلاثي ‎Jas‏ متفرع) ألومنيوم ‎die tri(branched-alkyl)aluminums‏ ثلاثي ‎Jag yg‏ ألومنيوم ‎dtriisopropylaluminum‏ ثلاثي آيزوبيوتيل ألومنيوم ‎criisobutylaluminum‏ ثلاثي (بيوتيل ثانوي) ألومنيوم ‎ctri(sec-butyl)aluminum‏ ثلاثي (ثث -بوتيل) ألومنيوم ‎etri(tert-butyl)aluminum‏ ثلاثي (2-مثيل بيوتيل) ألومنيوم ‎ctri(2-methylbutyDaluminum‏ ثلاثي (3-مثيل بيوتيل) ألومنيوم ‎ri(3-methylbutyDaluminum 0‏ ثلاثي | (2-مثيل بنتيل) ألومنيوم ‏ -2 ‎cmethylpentyl)aluminum‏ ثلاثي (3-مثيل ‎(Jan‏ ألومنيوم ‎«tri(3-methylpentyl)aluminum‏ ‏ثلاثي (4-مثيل بنتيل)؛ ألومنيوم ‎«tri(4-methylpentyl)aluminum‏ ثلاثي (2-مثيل هكسيل) ألومنيوم ‎ctri(2-methylhexyDaluminum‏ ثلاثي (3-مثيل هكسيل) ألومنيوم -016 ‎amethylhexyl)aluminum‏ و ثلاثي (2-إثيل هكسيل) ألومنيوم ‎«tri(2-ethylhexyl)aluminum‏ ‏5 ومركبات ثلاثي سيكلو ألكيل ألومينوم ‎Jie tricycloalkylaluminums‏ ثلاثي سيكلوهكسيل ألومنيوم ‎Ng tricyclohexylaluminum‏ سيكلو أكتيل ألومنيوم ‎.tricyclooctylaluminum‏
وتتضمن أمثلة محددة على مركبات ثلاثي اريل ألومنيوم ‎triarylaluminums‏ ثلاثي ‎Jud‏ ‏ألومنيوم ‎triphenylaluminum‏ وثلاثي توليل ألومنيوم منص 1ه21011. ويفضل ثلاثي ‎die‏ ‏ألومنيوم ‎.Trimethylaluminum‏ ‏ويحتوي متعدد الكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ الموجود في تركيب متعدد ألومينوكسان الصلب ‎solid polyaluminoxane composition‏ وفقاً للاختراع» بصورة مناسبة على وحدات بنيوية ممثلة بالصيغة العامة (1) و/أو الصيغة العامة (2). وتتمثل كذلك ترتيبة المتعدد الكيل ألومينوكسان ‎sale polyalkylaluminoxane‏ بالتالي: 0( يتكون متعدد الكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ وحده من وحدات بنيوية ممثلة بالصيغة العامة (1)؛ (ب) يتكون متعدد الكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ وحده _ من وحدات بنيوية ممثلة بالصيغة العامة (2) حيث تكون مجموعات !8 متطابقة؛ )=( يتكون متعدد الكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ من وحدات بنيوية ممثلة بالصيغة العامة )2( حيث تشير كل مجموعة من مجموعات ‎RD‏ نوعين أو أكثر من البدائل؛ أو د يحتوي متعدد الكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ على كل من الوحدة البنيوية الممثلة بالصيغة العامة )1( والوحدة البنيوية الممثلة بالصيغة العامة (2) (والتي تكون فيها ‎R!‏ متطابقة أو تشير إلى نوعين أو أكثر من البدائل). ‎Oe‏ بين هذه الترتيبات» يفضل أن يحتوي متعدد الكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ على الوحدات البنيوية الممثلة بالصيغة العامة (1) كما هو الحال في الترتيبة 0 أو 6 من ناحية الأداء الحفزي الإسهامي ‎cocatalytic performance‏ بصورة متوالفة مع حفاز البلمرة أو الأوليغمرة الأولفينية. ومن ناحية أخرى وهي وفرة المواد الأولية ‎caw material‏ تكون الترتيبة (أ) وتحديداً متعدد الكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ الذي يتكون وحده من وحدات بنيوية ‎dies‏ بالصيغة العامة )1( مفضلة أكثر. وقد يحتوي ‎DE‏ ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ الموجود في تركيب متعدد ألومينوكسان الصلب ‎polyaluminoxane‏ وفقاً للاختراع على مجموعات ألكيل ‎alkyl‏ بغض النظر
عن نوع متعدد ألكيل ‎.polyalkylaluminoxane IS gia oll‏ ومن ناحية الفعالية الحفزية الإسهامية ووفرة المواد الأولية؛ يكون ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ مفضلاً بصورة محددة. ويحقق تركيب متعدد ألوميتوكسان الصلب ‎solid polyaluminoxane composition‏ وفقاً للاختراع المتطلبات التالية من () إلى ‎oii)‏ وبشكل محدد؛ يحقق المتطلبات من (ز) إلى ‎(iv)‏ ‏5 المتطلب ‎(i)‏ تكون قابلية الذويان في ع-هكسان ‎hexanen‏ عند درجة حرارة 2°25 أقل من 0 مول كما يتم قياسها بالطريقة )1( الموصوفة أدناه. المتطلب ‎(if)‏ تكون قابلية الذويان في التلوين ‎toluene‏ عند درجة حرارة 2°25 أقل من 71.0 مول كما يتم قياسها بالطريقة ‎(if)‏ الموصوفة أدناه. المتطلب ‎(iii)‏ يبلغ الجزء المولي من مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ المشتقة من شقات ثلاثي ألكيل 10 ألومنيوم ‎ trialkylaluminum‏ (ونكتب هنا أيضاً 'الجزء المولي (1)) 3 مول أو أكثر بالنسبة ‎ASH all‏ لمولات مجموعات ‎alkyl JS)‏ المشتقة _ من شقات متعدد ألكيل ألومنيوم ‎polyalkylaluminum‏ ومجموعات الألكيل ‎dad) alkyl‏ من شقات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ الذي يتم قياسه بالنسبة للمكونات الذائبة في ‎ely‏ هيدرو فوران- ‎(tetrahydrofuran-ds)ds‏ بالطريقة (ننن) الموصوفة أدناه. الطريقة ()] يضاف 2 غم من تركيب متعدد ألوميتوكسان الصلب ‎solid polyaluminoxane‏ ‎composition‏ إلى 50 مل من ع-هكسان ‎hexane—n‏ وتترك عن درجة حرارة 2°25 وثقلب الخليط ‎sad‏ ساعتين ويُرشح لينتج ناتج ترشيح ‎filtrate‏ وشق ‎residue‏ وثقاس تركيز الألومنيوم ‎aluminum‏ في ناتج الترشيح بوساطة مطيافية الابتعاث الذري ‎ICP‏ (وفقاً ل ‎(AES‏ لتحديد قابلية 0 الذويان ‎solubility‏ كنسبة بين ذرات الألومينوم ‎aluminum‏ الموجودة في ناتج الترشيح ومقدار ذرات ‎١‏ لألومينوم ‎aluminum‏ المرافقة ل 2 غم من تركيب متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏الصلب. ‎CERN‏ ‏يتم قياس قابلية الذوبان بأسلوب مماثل لما هو موصوف في الطريقة ‎(i)‏ غير أنه يتم 5 استخدام التولوين ‎toluene‏ عوضاً عن ع-هكسان 0 ‎hexane‏ وبصورة محددة؛ يُضاف 2 غم من تركيب متعدد ألومينتوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب إلى 50 مل من التولوين ‎yg toluene‏
عند درجة حرارة 0°25( وثقلب الخليط لمدة ساعتين ويُرشح لينتج ناتج ترشيح وشق؛ وثقاس تركيز الألومنيوم ‎aluminum‏ في ناتج الترشيح بوساطة مطيافية الابتعاث الذري ‎(AES 1 Gg) ICP‏ لتحديد قابلية الذويان كنسبة بين ذرات الألومينوم ‎aluminum‏ الموجودة في ناتج الترشيح ومقدار ذرات ‎١‏ لألومينوم ‎aluminum‏ المرافقة ل 2 غم من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏5 الصلب. [الطريقة ‎[(ii1)‏ ‏يضاف 0.5 مل من = هيدرو فوران ‎trirahydofuran (THF)-ds ds—(THF)‏ (مذيب ‎(heavy solvent Jui‏ إلى 10 ملغم من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. وثقلب الخليط عند درجة حرارة 2725 لمدة ساعتين. ويتم تحديد الجزءِ المولي من خلال تحليل 0 المكونات الذائبة في ‎THF‏ بواسطة ‎H-NMR‏ عند درجة حرارة قياس تبلغ 2°24 وعندما يكون متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ الموجود في التركيب عبارة عن متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎gine polyalkylaluminoxane‏ على وحدة بنيوية ممثلة بالصيغة العامة (1)؛ وعندما تشمل مركبات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminums‏ ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎ctrimethylaluminum‏ فإن الجزء المولي من مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ المشتقة من شقات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎La trialkylaluminums‏ فيها ثلاثي ‎Jie‏ ألومنيوم ‎«trimethylaluminum‏ ‏(والذي يُكتب هنا أيضاً ‎spall’‏ المولي (2)) يساوي 713 مول أو أكثر بالنسبة للعدد الكلي لمولات مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ المشتقة من شقات متعدد ألكيل ألوميتوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ ‏ومجموعات الألكيل ‎alkyl‏ المشتقة من شقات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎Lo trialkylaluminum‏ فيها ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎ctrimethylaluminum‏ كما يتم قياسها بالنسبة للمكونات الذائبة في رباعي 0 هيدرو فوران-:0 ‎tetrahydrofuran-ds‏ باستخدام الطريقة ‎(iii)‏ ‏وتشمل الأجزاء المولية (1) و(2) لمجموعات الألكيل ‎alkyl‏ عدد مولات مجموعات المثيل ‎-methyl‏ ‏وعندما يكون متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ الموجود في التركيب ‎Bile‏ عن متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ وعندما يكون ثلاثي ألكيل 5 ألومينوكسان ‎trialkylaluminum‏ عبارة عن ثلاثي ‎die‏ ألومنيوم ‎ctrimethylaluminum‏ فإن الجزءٍ المولي .من مجموعات المثيل ‎methyl‏ المشتقة .من شقات ثلاثي ‎dhe‏ ألومنيوم
‎«ctrimethylaluminum‏ (والذي يُكتب هنا أيضاً ‎eral”‏ المولي (3)) يساوي 3 مول أو أكثر بالنسبة للعدد الكلي لمولات مجموعات المثيل ‎methyl‏ المشتقة من شقات متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ ومجموعات المثيل ‎methyl‏ المشتقة من شفات ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎ctrimethylaluminum‏ كما يتم قياسه بالنسبة للمكونات الذائبة في ‎ely‏ هيدرو فوران-:0 ‎tetrahydrofuran-ds 5‏ باستخدام الطريقة ‎(iii)‏
وفي الاختراع» ‎ded‏ أن ‎GS dan‏ على متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ يحتوي على وحدة بنيوية ممثلة بالصيغة العامة )1( ‎ls‏ مثيل ألومنيوم ‎ctrimethylaluminum‏ أو أن يشتمل على ‎amie‏ مثيل ألومينوكسان
.trimethylaluminum ‏وثلاثي مثيل ألومنيوم‎ polymethylaluminoxane
‎(Sang 10‏ استخدام تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب وفقاً للاختراع كماد حاملة للحفاز ‎catalyst carrier‏ ويكون مناسباً بصورة محددة للاستخدام كحفاز إسهامي ‎cocatalyst‏ ‏ومادة حاملة للحفاز بصورة متوالفة مع حفاز بلمرة أو أوليغمرة الأولفين ‎olefin‏ إلا أن استخدام التركيب لا يقتصر على ذلك؛ حيث يمكن استخدامه لأغراض أخرى تتمتع بالتأثيرات المفيدة للاختراع.
‏15 وُفضل أن يُظهر التركيب وفقاً للاختراع قابلية قليلة جداً على الذويان في ع-هكسان «- ‎hexane‏ والتولوين ‎toluene‏ المحافظ عليهما عند درجة حرارة 25"م. وفي خطوات تفاعل الأوليغمرة أو البلمرة الأولفينية و/أو خطوات تحضير الحفازء يتسبب ارتشاح مكون الحفاز الإسهامي؛ مكون حفاز رئيسي أو تركيب تفاعل بين مكون الحفاز الرئيسي ومكون حفاز إسهامي؛ الذي يؤدي إلى تشكل بوليمرات ‎polymers‏ من الأولفين غير المتبلور ‎<amorphous olefin‏ في توسيخ ‎١‏ لأجهزة مثل
‏0 مفاعل البلمرة. ولالكن يتظهر التركيب بصورة مفيدة؛ أقل قابلية ذويان ممكنة بالنسبة لمذيبات الهيدروكربون الأليفاتي ‎aliphatic hydrocarbon solvents‏ المتمثلة في ع-هكسان ‎hexane—n‏ ‏ومذيبات الهيدروكريون العطري ‎hydrocarbon solvents‏ عناة0:ه_المتمثلة بالتولوين ‎toluene‏ ‏الذي يُستخدم في خطوات ‎Joli‏ البلمرة (الأوليغمرة) الأولفينية و/أو خطوات تحضير الحفاز.
‏ومن النواحي المذكورة ‎coded‏ ومع الأخذ في الاعتبار استخدام التركيب لتفاعل البلمرة
‏5 (الأوليغمرة) الأولفينية؛ تكون غالباً قابلية الذوبان بالنسبة في ع-هكسان 16»806-0 عند درجة
‏حرارة 25"م كما يتم قياسها باستخدام الطريقة ‎(i)‏ أقل من 70.50 مول؛ وبفضل أن لا تزبد عن
0 مولء والأفضل أن لا تزيد عن 70.10 مول؛ وتكون غالباً قابلية الذويان في التولوين ‎toluene‏ عند درجة حرارة 2°25 كما يتم قياسها باستخدام الطريقة ‎(ii)‏ أقل من 71.0 مول وئفضل أن لا تزيد عن 70.50 ‎«se‏ والأفضل أن لا تزيد عن 0.30 7 مول. وكما ذُكر في السابق؛ يُفضل أن تكون قابلية الذويان أقل ما يمكن. وبالتالي؛ ليس هناك نقطة جديرة بالأهمية لتحديد الحد الأدنى لقابلية الذويان في ع-هكسان ‎hexane—n‏ والتولوين ع0ع010. ويُفضل أن يبلغ الحد الأدنى صفر 7 مول. وقد قيست قابلية الذويان وفقاً للطريقة الموصوفة في براءة الاختراع اليابانية رقم ‎JP-‏ ‏3-1107-1. وسيتم وصف طريقة القياس بالتفصيل في أمثلة الاختبار. ‎(Say‏ قياس الأجزاء المولية (1) و(2) في المكونات الذائبة في ‎ely‏ هيدرو فوران-»0 ‎tetrahydrofuran-ds‏ لتركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب باستخدام طريقة 0 مماثلة لطريقة ‎MMAO dias‏ الموصوفة في المرجع ‎Research & Technology‏ 105011 ‎«(Sarg Review, 2003, Vol. 47, pp. 55-60‏ بصورة محددة؛ تحديد الأجزاء المولية )1( و(2) بالاعتماد ‎Je‏ نسب المساحات ‎dal‏ التي تشير إلى متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎«ld 4a al polyalkylaluminoxane‏ الصيغة العامة (1)؛ متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ .له _البنية ‎ly‏ الصيغة_ العامة )2( ثلاثي ‎dhe‏ ألومنيوم ‎trimethylaluminum 5‏ و مركبات ثلاثي ‎J‏ ألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ (ما عدا ثلاثي ‎die‏ ‏ألومنيوم ‎(trimethylaluminum‏ وفقاً لطريقة قياس ‎JH-NMR‏ ‏وعندما يكون متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ في تركيب متعدد الومينوكسان | ‎polyaluminoxane‏ الصلب ‎she‏ عن متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ وعندما يكون ثلاثي ألكيل ‎١‏ لألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ عبارة عن 0 ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎ctrimethylaluminum‏ فإنه يمكن قياس الجزءِ المولي عن طريق ‎H-NMR‏ ‎id‏ للطريقة الموصوفة في براءة الاختراع الدولية رقم 2010/055652؛ ‎Sais‏ تحديدها بصورة محددة؛ بالاعتماد على نسب المساحات الخاصة التي تشير إلى متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ وثلاثي مثيل ألومنيوم ‎.trimethylaluminum‏ وسيتم ‎Chay‏ طريقة القياس بالتفصيل في أمثلة الاختبار. وفي التركيب؛ تبلغ الأجزاء المولية (1) و(2) المقاسة باستخدام الطريقة ‎(iii)‏ 713 مول أو أكثر. ‎lly‏ يُفضل أن تحتوي المكونات الذائبة في ‎ely‏ هيدرو فوران-»4
‎tetrahydrofuran-ds‏ على جزءٍ مولي ‎mS‏ من ثلاثي ألكيل ألومينوم ‎trialkylaluminum‏ ‏(مركباته). وبالمثل؛ يُفضل أن يبلغ الجزهِ المولي (3) المقاس باستخدام الطريقة ‎(iii)‏ 713 مول أو أكثر. وبشكل ‎mae‏ يُفضل أن تحتوي المكونات الذائبة في ‎ely‏ هيدرو فوران-»4 ‎tetrahydrofuran-ds‏ على جزءِ مولي كبير من ثلاثي مثيل ألومينوم ‎.trimethylaluminum‏
ومن المعروف بشكل عام أن محلول من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏قد يحتوي على مكونات هلامية ‎Ally gel components‏ تكون غير ذائبة في المذيبات عندما تكون الأجزاء المولية من ثلاثي ألكيل ألومينوم ‎Jie trialkylaluminum‏ ثلاثي ‎Jie‏ ألومينوم ‎(rimethylaluminum‏ قليلة. وبناءً على ذلك»؛ يمكن القول بأنه قد يُظهر تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب بصورة مماثلة قابلية قليلة على الذويان في المذيبات وبالتالي منع
0 حدوث الارتشاح إلى حد مستهدف من خلال تقليل الجزء المولي من ثلاثي ألكيل ألومينوم ‎trialkylaluminum‏ وبالتالي؛ قد يبدو أن الاختراع غير متناسق مع هذه المسببات.
وفي تفاعل البلمرة الأولفينية باستخدام حفاز أحادي الموقع ‎Jie single-site catalyst‏ حفاز ميتالوسين ‎metallocene‏ أو حفاز لاحق للميتالوسين ‎cpostmetallocene‏ من المعروف على نحو واسع أن فاعلية الحفاز التي تظهر عند استخدام ثلاثي ألكيل ألومينوم ‎trialkylaluminum‏
5 وحده كفاز إسهامي تكون منخفضة جداً مما يجعل الأداء الحفزي الإسهامي لمحلول تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ يعتمد بصورة أساسية على مكون متعدد ألكيل ألومينوكسان عة«1710010(0ل00178. وبناءً على ذلك؛ تكمن حقيقة منع التوسيخ بسبب ارتشاح المكونات من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ في الحد من ارتشاح متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎Ya polyalkylaluminoxane‏ من ثلاثي ألكيل ألومينيوم ‎.trialkylaluminum‏
وبشكل ‎cle‏ يتم في تفاعلات البلمرة (الأوليغمرة) الردغية ‎slurry‏ أو تفاعلات البلمرة غازية الطور ‎polymerization—gas‏ ©188م» إضافة عوامل مضادة للكهرياء السكونية ‎antistatic agents‏ بهدف منع حدوث التوسيخ بفعل التفاعل الكهروسكوني ‎electrostatic interaction‏ بين الجسيمات البوليمرية الناتجة. وتحتوي عادة العوامل المضادة للكهرياء السكونية على مجموعة وظيفية عالية القطبية في صورة مجموعة وظيفية أيونية أو مجموعة متعدد ‎polyether Ji‏ وظيفية في الجزيء.
5 ومن الضروري للتأكد من منع حدوث التلويث بفعل الارتشاح بشكل ‎(Ql‏ أن يتم الحد من ارتشاح
متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ الذي يمثل مكون فعال في الحفاز إلى مذيب تفاعل بصورة كافية؛ حتى بوجود مواد عالية القطبية مثل العوامل المضادة للكهرياء السكونية. وفي بعض الأحيان؛ يُساعد في حدوث الارتشاح أيضاً التلامس مع حفاز أحادي الموقع ‎Jia‏ حفاز ميتالوسين ‎metallocene‏ أو حفاز لاحق للميتالوسين 005116121166606 وتحديداً من خلال الاستقطاب داخل الجزيئات ‎intramolecular polarization‏ الملازم لانتقال المركب المعقد من فلز ‎metal complex‏ الذي ‎Jia‏ الحفاز الرئيسي . وفي تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب وفقاً للاختراع؛ من المرغوب من النواحي المحددة أعلاه أن تحتوي المكونات الذائبة في ‎ely‏ هيدرو فوران »4 ‎tetrahydrofuran-ds‏ القطبي على متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ بنسب قليلة؛ 0 وتحتوي بصورة محددة على ثلاثي ألكيل ألومينيوم ‎trialkylaluminum‏ بمحتوىق عالٍ؛ وبصورة محددة؛ لا يقل ‎endl‏ المولي (1) في المكونات الذائبة في ‎ely‏ هيدرو فوران- :4 ‎tetrahydrofuran-ds‏ عن 713 مول»؛ ‎dandy‏ أن لا يقل عن 714 مول» والأفضل أن لا يقل عن 5 مول. ومن المرغوب» بصورة مماثلة؛ أن تحتوي المكونات الذائبة في ‎ely‏ هيدرو فوران- ‎tetrahydrofuran-ds ds‏ على متعدد ألكيل ألوميتوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ بنسب قليلة؛ 5 وتحديداً تحتوي على مركبات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎die SN led La trialkylaluminum‏ ألومينوم ‎trimethylaluminum‏ بمحتوى عالٍ؛ وبشكل محدد؛ لا يقل الجزءِ المولي (2) في المكونات الذائبة في رباعي هيدرو فوران-ي4 ‎tetrahydrofuran-ds‏ عن 713 مول؛ ‎daily‏ أن لا يقل عن 714 مول؛ والأفضل أن لا يقل عن 715 مول. ومن المرغوب» بصورة مماثلة؛ أن تحتوي المكونات الذاثبة في ‎ely‏ هيدرو فوران-:0 ‎tetrahydrofuran-ds‏ على متعدد ‎Jie‏ ‏0 ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ بنسب ‎(dlls‏ وتحديداً تحتوي على ثلاثي مثيل ألومنيوم مسنصنصله1016011*#بمحتوى عالٍ؛ وبشكل محدد؛ لا يقل الجزءٍ المولي (3) في المكونات الذائبة في رباعي هيدرو فوران-م4 ‎tetrahydrofuran-ds‏ عن 713 مول»؛ وُفضل أن لا يقل عن 714 مول» والأفضل أن لا يقل عن 715 مول. وفي حال كان الجزء للمولي أقل من 713 مول؛ يحدث ارتشاح لمركبات متعدد ألكيل 5 ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxanes‏ مثل متعدد مثيل الوميتوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ ‏بنسبة متزايدة ‎lly‏ يكون تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عرضة للانهيار من
خلال التلامس مع مركب معقد من ‎SB‏ انتقالي كحفاز رئيسي. وبالإضافة إلى ذلك يؤدي الانخفاض المفرط في ‎gall‏ المولي إلى ظاهرة مثل الانخفاض في الكثافة النوعية الحجمية لبوليمرات الأولفين ‎olefin‏ التي يتم الحصول عليها من تفاعل البلمرة (الأوليغمرة) الأولفينية؛ وزيادة في احتمالية حدوث التوسيخ. ‎By‏ حين لا يكون هناك حد أعلى معين ‎all‏ المولي (1) في المكونات ‎doll‏ في ‎ely‏ هيدرو فوران-:0 ‎ctetrahydrofuran-ds‏ يبلغ الحد الأعلى» على سبيل ‎(JE‏ 799 مول من ‎dab‏ أن النسبة المنخفضة من ارتشاح متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ تكون مفضلة أكثر. وينطبق نفس الأمر على الحدود ‎Wall‏ للأجزاء المولية (2) و(3) في المكونات الذائبة في ‎oly‏ هيدرو فوران- يل ‎tetrahydrofuran-ds‏ ‏وللحد من ارتشاح متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxanes‏ في مذيبات تفاعل 0 بوجود مركبات قطبية؛ يُفضل أن يحقق أيضاً التركيب وفقاً للاختراع المتطلب ‎(iv)‏ ‏المتطلب (»0): يُفضل أن تبلغ الذوابنية في رياعي هيدرو فوران ‎tetrahydrofuran‏ عند درجة حرارة 2°25 كما يتم قياسها بالطريقة ‎(iv)‏ الموصوفة أدناه 795 مول أو أقل؛ والأفضل 790 مول أو ‎(Jd‏ والأفضل أيضاً 785 مول أو أقل. وليس هناك حد أدنى معين ‎ALE‏ الذويان في رياعي هيدرو فوران ‎tetrahydrofuran‏ طالما ‎(So‏ تحقيق التأثيرات المفيدة للاختراع. ومن ‎Lali‏ ‏5 الارتشاح؛ قد يبلغ الحد الأدنى؛ على سبيل المثال؛ 71 مول. [الطريقة ‎[(iv)‏ ‏قاس قابلية الذويان بأسلوب ممثال لما هو موصوف في الطريقة ‎(i)‏ عدا أنه يتم استخدام = هيدرو فوران ‎tetrahydrofuran‏ عوضاً عن ع-هكسان ‎chexane—n‏ وبشكل محدد؛ يُضاف 2 غم من تركيب متعدد ‎polyaluminoxane SS gine oll‏ الصلب إلى 50 مل من رباعي هيدرو 0 فوران ‎tetrahydrofuran‏ وتترك عند درجة حرارة 25"م؛ وثقلب الخليط لمدة ساعتين وتُرشح لينتج ناتج ترشيح وشق؛ وثقاس تركيز الألومنيوم ‎aluminum‏ في ناتج الترشيح بوساطة مطيافية الابتعاث الذري ‎ICP‏ (وفقاً ل ‎(AES‏ لتحديد قابلية الذويان كنسبة بين ذرات الألومينوم ‎aluminum‏ الموجودة في ناتج الترشيح ومقدار ذرات الألومينوم ‎aluminum‏ الممرافقة ل 2 غم من تركيب متعدد الومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. ويخلو رياعي هيدرو فوران ‎tetrahydrofuran‏ المستخدم في الطريقة ‎(iv)‏ من المواد المثبتة ‎Jie) stabilizer‏ ثنائي بيوتيل هيدروكسي تولوين ‎((BHT) dibutylhydroxytoluene‏
ويكون له محتوى مائي أقل من 2.0 جزءٍ في المليون ‎.(ppm) part per million‏ ويمكن ‎shal‏ ‏عملية نزع هواء ‎deacration‏ ونزع ماء ‎dehydration‏ باستخدام طريقة موصوفة في المرجع التالي ‎Organometallics, 1996, Vol. 15, pp. 1518-1520‏ وغالباً ما يكون تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ وفقاً للاختراع في صورة جسيمات ويُفضل أن تكون له مساحة سطح نوعية ‎specific surface area‏ تتراوح من 400 إلى 0 02/7 ومن المعروف أن مساحة السطح النوعية للمادة الحاملة تؤثر بشكل كبير على الفعالية الحفزية في تفاعل البلمرة الأولفينية. وفي حال كانت مساحة السطح النوعية صغيرة؛ قد لا يكون المركب المعقد من الفلز الانتقالي الذي هو ‎he‏ عن حفاز رئيسي؛ مفعلاً بقدر كاف وقد يُظهر نتيجة لذلك فعالية حفزية منخفضة. ومن ناحية أخرى؛ يكون للمادة الحاملة ذات مساحة 0 السطح الكبيرة جداً بشكل عام قطر مسامي ‎pore diameter‏ صغير مما يؤدي إلى عدم حمل ‎(Sal‏ المعقد من الفلز الانتقالي الذي يمثل حفاز رئيسي على المادة الحاملة بشكل منتظم. وفي ضوءٍ هذه الحقائق؛ يُفضل أن تتراوح مساحة السطح النوعية من 400 إلى 800 م /غم؛ والأفضل أن تتراوح من 420 إلى 700 م“/غم. ‎Sa‏ .قياس مساحة السطح النوعية لتركيب متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏5 الصلب ‎Ga,‏ للاختراع باستخدام معادلة تساوي درجة حرارة امتزاز ‎BET adsorption BET‏ ‎isotherm equation‏ بالاعتماد على ظاهرة امتزاز ومج ‎desorption‏ الغاز على سطح المادة الصلبة. وسيتم وصف طريقة القياس بالتفصيل في أمثلة الاختبار. ويفضل أن يكون لتركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب وفقاً للاختراع قطر متوسط 150 ‎(median diameter D50)‏ في الحجم التراكمي ‎cumulative volume‏ يتراوح من 0 01 إلى 100 ميكرومتر. وفي حال تجاوز قطر المتوسط للجسيمات ‎mean particle diameter‏ 0 ميكرومتر» يؤدي استخدام تركيب مكون حفاز البلمرة (الأوليغمرة) الأولفينية إلى تولد مقدار كبير من جسيمات بوليمرية خشنة ‎coarse polymer particles‏ وقد يزيد من حدوث المشاكل ‎Jie‏ ‏انسداد ‎clogging‏ مخارج تفريغ البوليمر ‎polymer discharge outlets‏ أو خطوط تقل البوليمر ‎-polymer transfer lines‏ وفي المقابل؛ إذا كان قطر الجسيمات المتوسط أقل من 0.1 ميكرومتر» مسينتج التفاعل المحفّز مقدار كبير من الجسيمات البوليمرية الصغرية مما يساعد على حدوث مشاكل متعلقة بالانجذاب الكهروسكوني ‎electrostatic attraction‏ بالإضافة إلى انخفاض كفاءة
الإنتاج نظراً لصعوية ترسب أو ترشيح الجسيمات الدقيقة هذه. وفي ضوءٍ هذه المشاكلء يُفضل أن يتراوح القطر المتوسط 050 في الحجم التراكمي من 0.1 إلى 100 ميكرومتر» والأفضل أن يتراوح من 0.5 إلى 80 ميكرومتر ؛ والأفضل أيضاً أن يتراوح من 1.0 إلى 60 ميكرومتر. وعلى سبيل ‎Jal‏ يمكن تحديد القطر المتوسط ‎DSO‏ في الحجم التراكمي بطريقة تبعثر حيود الليزر ‎laser‏ ‎diffraction scattering 5‏ باستخدام جهاز ‎pad MT330EX II‏ من شركة ميكروتراك ‎-Microtrack‏ وسيتم ‎Chay‏ طريقة القياس بالتفصيل في أمثلة الاختبار. ولكونه مؤشراً على انتظام أقطار جسيمات تراكيب متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏الصلبة؛ تكشف براءة الاختراع الدولية رقم 2010/055652 عن تعريف ممثل بالمعادلة (1) التالية. 0 الانتظام نه - ‎...DSOEXi/SXi|D50‏ )1( ‎Cua‏ تمثل ‎Xi‏ هنا القيمة الإحصائية ‎histogram value‏ للجسيم ‎«i‏ 150 تمثل القطر المتوسط على أساس الحجم؛ و01 تمثل قطر الجسيم ‎i‏ على أساس الحجم. وتشير القيمة العالية لهذا المؤشر إلى توزيع واسع. وعندما يُستخدم تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب وفقاً للاختراع في عملية البلمرة ‎(ed)‏ الأولفينية؛ يُفضل من ناحية العملية المستقرة أن يتم تضييق توزيع الحجم الحبيبي لتركيب متعدد ألومينوكسان 06ة*000100ل00172. وبشكل محدد؛ لا يزيد الانتظام الممثل بالمعادلة (1) أعلاه في الغالب عن 0.40 ويُفضل أكثر أن لا يزيد عن 0.30؛ ويُفضل أكثر أن لا يزيد عن 0.27؛ والأفضل أكثر أيضاً أن لا يزيد عن 0.25. وبشكل محدد وفي ضوءٍ استخدام ‎(Sa‏ بديل للحفاز الإسهامي المحمول حيث تم حمل تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane 0‏ على سليكا ‎(silica‏ المرغوب أن يكون الانتظام المعرّف أعلاه مساوباً أو أكبر من انتظام الحفاز المحمول هذا. ‎sgn (By‏ حقيقة تشكيل تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ للجسيمات من خلال الارتباط الذاتي ‎cassociation—self‏ قد يبلغ على سبيل المثال؛ الحد الأدنى للانتظام 0.15. وقد يكون تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب وفقاً للاختراع في صورة مشتت ردغي ‎slurry dispersion‏ في مذيب؛ أو قد يكون في حالة منزوعة المذيب ‎desolvated‏ في حالة جافة حسب ما هو مطلوب.
ولا يحتوي تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب وفقاً للاختراع على مواد حاملة صلبة. وقد يشير مصطلح مواد حاملة صلبة؛ على سبيل ‎JB‏ إلى مواد حاملة غير عضوية صلبة مثل السليكا ‎silica‏ الألومينا ‎alumina‏ كلوريد السليكا-الألومينا والمغنيسيوم ‎calumina and magnesium chloride—silica‏ ومواد ‎dls‏ عضوية ‎Jie dba‏ حبيبات متعدد السترين ‎polystyrene beads‏ ويجعل ‎gla‏ تركيب متعدد ألومينتوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب وفقاً للاختراع من المواد الحاملة الصلبة تجنب العيوب التي تحدثها تراكيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ المحتوية على المواد الحاملة الصلبة ممكناً. [ طرق ‎zl‏ تركيب متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب] سيتم وصف طرق لإنتاج تراكيب متعدد الومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب وفقاً 0 للاختراع بالتفصيل. إلا أن طرق الإنتاج لا تقتصر على هذه الطرق طالما يمكنها تحقيق التأثيرات المفيدة للاختراع. ‎Jandy‏ لأسباب تتعلق بالتحكم بقطر الجسيمات؛ أن يتم الحصول على تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب وفقاً للاختراع بواسطة طريقة إنتاج تشمل: خطوة تلامس محلول تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ (أ) يشتمل على متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎(DE ¢polyalkylaluminoxane‏ الكيل ألومنيوم ‎ctrialkylaluminum‏ ‏ومذيب هيدروكريوني ‎solvent‏ 1700001000 مع مركب عضوي (ب) واحد على الأقل يحتوي على عنصر ‎element‏ من المجموعات من 15 إلى 17 في الجدول الدوري ‎periodic table‏ ‎ui)‏ هنا أيضاً "المركب العضوي (ب)')؛ و خطوة ترسيب ‎precipitating‏ تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب من خلال ‎dels‏ المركبات التي تحتوي على رابطة ألومنيوم ‎carbon (ys1)S—aluminum‏ والموجودة في محلول تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ (أ) مع المركبات العضوية (ب) تحت ظروف تسخين. وُفضل أن تشمل طريقة الإنتاج؛ بالإضافة إلى ذلك؛ خطوة تعتيق حراري ‎thermal aging‏ لتركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم ترسيبه.
وسيتم أدناه وصف تفاصيل متعلقة بمحلول تركيب متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏(أ) والمركب العضوي (ب)؛ وسيتم بالإضافة إلى ذلك وصف طريقة إنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب عن طريق التفاعل بين المكون 0( والمكون (ب). [محاليل تركيب متعدد الومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ )([
يشتمل محلول تركيب متعدد الومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 على متعدد ألكيل الومينوكسان ‎«polyalkylaluminoxane‏ وُفضل متعدد ‎Jif‏ ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ يحتوي على وحدات بنيوية ممثلة بالصيغة العامة )3( أدناه و/أو الصيغة العامة )2( الموصوفة ‎coded‏ والأفضل متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ الذي يحتوي على الوحدات البنيوية الممثلة بالصيغة العامة (3)؛ والأفضل أيضاً متعدد ‎Jie‏
0 ألومينوكسان ‎«polymethylaluminoxane‏ ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎ctrialkylaluminum‏ والأفضل ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎ctrimethylaluminum‏ ومذيب هيدروكربوني ‎-hydrocarbon solvent‏ [الصيغة الكيميائية 3] ‎Me‏ ‏لويم 4 ...© وتمثل مركبات متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxanes‏ المحتوية على وحدات بنيوية 5 ممثة بالصيغة العامة )3( مركبات يتم تحضيرها من ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ ‏أو من مكونين أو أكثر يشتملان على ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ أو ثلاثي اريل ألومنيوم ‎triarylaluminum‏ يحتوي على مجموعات هيدروكريونية ‎hydrocarbon groups‏ تحتوي على 2 إلى 20 ذرة ‎carbon (gS‏ وعندما يتم تحضير متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ من اثنين أو أكثر من المكونات أعلاه؛ 0 فإن المركب قد يحتوي على وحدات بنيوية ممثلة بالصيغة العامة )2( الموصوفة أعلاه. وقد تم أعلاه ذكر مركبات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ ومركبات ثلاثي اريل ألومنيوم ‎.triarylaluminums‏ ‏وتم أعلاه ذكر تفاصيل أخرى فيما يتعلق بمركبات متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ ومركبات ثلاثني ألكيل ألومنيوم ‎.trialkylaluminum‏
‎(Sag‏ تحضير محلول تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxanes‏ 0 المستخدم كمادة أولية في طريقة الإنتاج بأية طريقة غير محددة على أن يحتوي المحلول على متعدد ألكيل ألومينوكسان عصة«ه منصسسلم1برعاله رادم ثلاثي ألكيل ألومينوكسان ‎ctrialkylaluminum‏ ومذيب هيدروكربوني ‎Aad hydrocarbon solvent‏ سبيل المثال؛ قد تكون المادة الأولية هذه عبارة عن محلول من تركيب متعدد مثيل ‎polymethylaluminoxane IS gine off‏ يتم تحضيره من ثلاثي مثيل ألومينوكسان ‎trimethylaluminum‏ وحده من خلال تفاعل الحلمأة الجزئية لثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ الموصوف في براءة الاختراع اليابانية رقم ‎JP-A-H06-329680‏ أو براءة الاختراع اليابانية رقم ‎JP-A-2000-509040‏ أو من خلال تفاعل الحلمأة لثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ مع مركب عضوي يحتوي على الأكسجين ‎oxygen‏ الموصوف في براءة 0 الاختراع اليابانية رقم ‎JP-A-2005-263749‏ أو ‎JP-A-2000-505785‏ ويمكن في صورة بديلة تحضير ‎AY sald)‏ من مركبين أو أكثر ‎Dad‏ على ثلاثي ‎die‏ ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ وثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ أو ثلاثي اريل ألومنيوم ‎triarylaluminum‏ يحتوي على مجموعات هيدروكريونية ‎hydrocarbon groups‏ تحتوي على 2 إلى 0 ذرة كريون» ‎Sle‏ قد يمثل محلول تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الموصوف 5 في براءة الاختراع الأمريكية 5041584 أو براءة الاختراع اليابانية رقم 10-8-2001-502714؛
‏وتحديداً ما ‎ad‏ ب "مثيل ألومينوكسان ‎.(MMAO "modified methylaluminoxane Jal‏ وبالنسبة لطريقة الإنتاج؛ قد يكون تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عبارة عن أي تركيب قابل للذويان في المذيبات الهيدروكريونية ‎hydrocarbon solvents‏ ومع الأخذ في الاعتبار التطبيق على المستوى الكيميائي ومن ‎Lali‏ وفرة المادة الأولية؛ يُفضل استخدام محلول 0 تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ المتوفر بكثرة في الأسواق؛ وئفضل بصورة محددة استخدام محلول تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ المحضّر بواسطة
‏تفاعل الحلمأة الجزئية لثلاثي مثيل ألومنيوم ‎.trimethylaluminum‏ ‏وقد يحتوي محلول تركيب متعدد الوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 على ثلاني ألكيل ألومنيوم غير متفاعل ‎SN Jie unreacted trialkylaluminum‏ مثيل ألومنيوم ‎rimethylaluminum 5‏ يُستخدم كمادة أولية في تحضير التركيب 0 ‎٠‏ وبالإضافة إلى ذلك؛ قد يحتوي محلول تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ (أ) على ثلاثي ألكيل ألومنيوم
‎Jie trialkylaluminum‏ ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎rimethylaluminum‏ يتم إضافته لضبط التركيب الكيميائي.
وعلى نحو مماثل للأجزاء المولية من (1) إلى )3( يمكن قياس ‎al‏ المولي من مجموعات الألكيل ‎Jie alkyl‏ مجموعات المثيل ‎methyl‏ في محلول تركيب متعدد الومينوكسان ‎polyaluminoxane 5‏ () بواسطة ‎'H-NMR‏ وفقاً للوصف الخاص ببراءة الاختراع الدولية رقم 2010/055652 أو من المرجع ,47 ‎TOSOH Research & Technology Review, 2003, Vol.‏
‎.pp- 55-60‏ وليس هناك حد معين ‎gall‏ المولي من مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ المشتقة من شقات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ بالنسبة للعدد الكلي لمولات مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ كاملة؛ أو ‎methy did closes Js gall 0‏ المشتقة ‎DE GbE Ge‏ مثيل ألومنيوم مصسصنصسدلمانبطاع0ة_بالنسبة للعدد الكلي لمولات مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ كاملة في محلول تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 كما يتم قياسها بالأسلوب الموصوف أعلاه. ويعتبر مرغوباً أيضاً أن يكون مقدار مكونات متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ ‏كبيراً. ‎Ley‏ يكون المكون ‎Ble‏ .عن محلول تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane 5‏ لا يكون ‎«dy‏ بصورة مماثلة؛ حد معين للجزءِ المولي لمجموعات المثيل ‎methyl‏ المشتقة من شقات ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎rimethylaluminum‏ بالنسبة للعدد الكلي لمولات مجموعات المثيل ‎ALIS methyl‏ كما تم قياسه بالأسلوب الموصوف أعلاه. ويعتبر مرغوباً أيضاً أن يكون مقدار مكونات متعدد مثيل ألوميتوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ كبيراً. وفي تفاعل البلمرة الأولفينية باستخدام حفاز أحادي الموقع ‎Jia‏ حفاز ميتالوسين ‎metallocene‏ أو لاحق 0 - للميتالوسين ‎cpostmetallocene‏ يكون معروفاً أن فعالية الحفاز التي تظهر عند استخدام ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ وحده كحفاز إسهامي تكون منخفضة جداً مما يجعل الأداء الحفزي الإسهامي لمحلول تركيب متعدد ألومينوكسان001701001100:006 يعتمد بصورة أساسية على مكون متعدد ألومينوكسان ‎Jie polyaluminoxane‏ متعدد مثيل ألومينوكسان ‎-polymethylaluminoxane‏ وفي حال تمت عملية التحضير بواسطة الحلمأة » فإن الجزء المولي من مجموعات المثيل ‎methyl‏ المشتفة_ من شقات ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ ‏بالنسبة للعدد ‎ASH‏ لمولات مجموعات المثيل ‎methyl‏ كاملة قد يزيد عادة عن 760 مول؛ ويُفضل
أن يزيد عن 755 مول؛ والأفضل أن يزيد عن 750 مول. وينطبق الأمر نفسه على الحد الأعلى للج المولي لمجموعات ‎alkyl JS)‏ المشتقة ‎pe‏ شقات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ بالنسبة للعدد الكلي لمولات مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ كاملة؛ والحد الأعلى ‎gall‏ المولي لمجموعات المثيل ‎did methyl‏ من شقات ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎rimethylaluminum 5‏ بالنسبة للعدد الكلي لمولات مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ كاملة. ومن ناحية أخرى؛ يبلغ الحد الأدنى على نحو ملائم؛ ذلك الحد الذي لا تتشكل عنده المكونات الهلامية والذي يكون قابل للتغيير حسب الطريقة المستخدمة لتحضير محلول تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ (أ). غير أن الحد الأدنى يبلغ بشكل عام؛ 76 مول؛ وُفضل 716 مول. وفي محلول تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ (أ) المستخدم كمادة أولية؛ ليس هناك حد معين لتركيز متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎Ns polyalkylaluminoxane‏ ألكيل ألومنيوم ‎dually trialkylaluminum‏ للمذيب الهيدروكربوني ‎hydrocarbon solvent‏ طالما أن التركيب في صورة محلول ويمكنه تحقيق التأثيرات المفيدة للاختراع. ويمكن أن يبلغ التركيز» على نحو ملائم؛ ذلك التركيز الذي يمكن عنده تخزين المحلول بصورة ثابتة دون أن يتم ترسيب متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ أو ‎SN‏ ألكيل ‎trialkylaluminum ase ll‏ ومن المعروف» على ‎cased dng‏ أن محلول تركيب متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ يواجه بسهولة ترسب ‎deposition‏ المواد الهلامية المشتقة من متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ حسب ظروف التحضير أو ظروف التخزين (براءة الاختراع اليابانية رقم ‎(JP-A-2005-263749‏ + ومن المعروف كذلك؛ على نحو واسع؛ لأولئك المتمرسين في التقنية أن محاليل تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ تحتوي بصورة أساسية على 0 مكونات هلامية حتى وإن كانت الترسبات الهلامية غير مرئية. وقد يحتوي محلول تركيب متعدد الومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 على مكونات هلامية من هذا القبيل. وبالرغم من أنه يمكن استخدام المكون (أ) على هذا النحو وحتى وإن كان وجود المواد الهلامية ‎(liye‏ إلا أنه يُفضل إزالة المواد الهلامية بطريقة ملائمة ‎Jie‏ الترشيح أو الصفق ‎decantation‏ قبل استخدام المحلول حتى يتم التحكم بانتظام أقطار الجسيمات. ولا يكون المذيب الهيدروكربوني ‎hydrocarbon solvent‏ المستخدم في محلول تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ (أ) محدداً على نحو معين ‎Wh‏ يمكنه أن يحقق
التأثيرات المفيدة للاختراع. وتكون المذيبات القادرة على إذابة مركبات متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxanes‏ ومركبات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ مفضلة. وتكون المذيبات الهيدروكريونية الخاملة ‎Inert hydrocarbon solvents‏ مفضلة» .ومن ‎lle BY)‏ بنتان ‎«pentane‏ آيزوينتان ‎isopentane‏ هكسان ‎<hexane‏ هبتان ‎cheptane‏ أوكتان ‎coctane‏ ديكان عصدعك» دوديكان عصودءعهمة» هكساديكان ‎ chexadecane‏ وأوكتاديكان ‎coctadecane‏ ‏الهيدروكريونات الأليفاتية الحلقية ‎Jie alicyclic hydrocarbons‏ البنتان الحلقي ‎«cyclopentane‏ ‏الهكسان الحلقي ‎«cyclohexane‏ ومثيل بنتان حلقي ‎cmethylcyclopentane‏ والهيدروكريونات العطرية ‎Jie aromatic hydrocarbons‏ البنزين ‎benzene‏ _التولوين ع0ع:01» إثيل بنزين ‎Jug «ethylbenzene‏ بنزين 000716602606 بيوتيل بنزين ‎xylene (pb) cbutylbenzene‏ ¢ ثلاثي مثيل بنزين ‎ctrimethylbenzene‏ كيومين ‎ccumene‏ سيمين ‎٠ tetralingalhiis cymene‏ وفي حين يكون مفضلاً استخدام الهيدروكريونات العطرية مع الأخذ في الاعتبار درجة غليان ‎boiling‏ ‎point‏ وقابلية ‎lsd‏ متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎epolyalkylaluminoxane‏ وُفضل متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ الذي يحتوي على وحدات بنيوية ممثلة بالصيغة العامة ‎٠ 3)‏ والأفضل متعدد مثيل ألومينوكسان ‎cpolymethylaluminoxane‏ فمن الممكن أن تُخلط 5 المذيبات الهيدروكريونية الأليفاتية ‎aliphatic hydrocarbon solvents‏ أو المذيبات الهدروكريونية الأليفاتية الحلقية ‎gas alicyclic hydrocarbon solvents‏ بمقادير لا تتسبب في أية ترسيب لمكونات متعدد ألكيل ألومينوكسان ع0ة«710100100ا1ة001. ومن المفضل أن لا تقل درجة غليان المذيب عن درجة الحرارة التي يترسب عندها تركيب متعدد ألكيل ألومينوكسان عصة«هصنصسد لها رعللةراهم. .ومن الأفضل أن تبلغ درجة الغليان 65 ‎a‏ أو أكثر ‎٠‏ وعندما يتم 0 استخدام مذيب ذي درجة غليان منخفضة؛ يمكن رفع الضغط لإجراء التسخين عند درجة الحرارة المطلوية.
[مركب عضوي (ب) واحد على الأقل يحتوي على عنصر من المجموعات 15 إلى 17 في
الجدول الدوري] إن المركب العضوي (ب) الواحد على الأقل الذي يحتوي على عنصر من المجموعات 15 5 إلى 17 في الجدول الدوري لا يكون محدداً نحو معين طالما يمكن أن يتفاعل المركب مع المركبات التي تحتوي على رابطة ألومينوم ‎Alls carbon (sS—aluminum‏ توجد في التركيب
‎٠ 0‏ وتحديداً متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ وثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎Jie trialkylaluminum‏ ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ في التركيب 0 ؛» والتي يمكن أن تشكل بالتالي رابطة بين الألومينوم ‎aluminum‏ والعنصر من المجموعة 15 إلى 17. وتكون المركبات هذه ذات التفاعلية الكبيرة مع مركبات ألكيل ألومنيوم ‎alkylaluminum‏ مفضلة. وقد يحتوي المركب العضوي (ب) على نوعين أو أكثر من عناصر المجموعة 15 إلى 17 في الجدول الدوري؛ أو قد يحتوي على عنصرين متطابقين اثنين أو أكثر. وتختلف المركبات العضوية عن
‏مركبات متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxanes‏ الموصوفة أعلاه. ومن ناحية وفرة المادة الأولية (ب)؛ يحتوي المركب العضوي الواحد على ‎JR)‏ المحتوي على عنصر من المجموعة 15 من الجدول الدوري بصورة مفضلة على نتروجين ‎nitrogen‏ أو 0 ضفور ‎phosphorus‏ ويحتوي المركب العضوي الواحد على الأقل المحتوي على عنصر من المجموعة 16 من الجدول الدوري بصورة مفضلة على أكسجين ‎oxygen‏ أو كبريت ‎sulfur‏ ‏ويحتوي المركب العضوي الواحد على الأقل المحتوي على عنصر من المجموعة 17 من الجدول الدوري بصورة مفضلة على هالوجين ‎chalogen‏ ومن الأفضل من ناحية التفاعلية استخدام مركب
‏عضوي مهلجن ‎.partially halogenated Wis‏ ومن الأمثلة على المركبات التي تحتوي على نتروجين ‎nitrogen‏ مركبات الأمين ‎camines‏ ‏مركبات الإيمين ‎imines‏ مركبات الإيميد ‎cimides‏ مركبات الأميد ‎camides‏ مركبات التتريل وعلتنص» مركبات آيزوسيائيد ‎isocyanides‏ مركبات نترو ‎nitro‏ مركبات نتروزو ‎nitroso‏ ‏مركبات هيدرازين ‎hydrazine‏ والمركبات الحلقية غير المتجانسة ‎All‏ تحتوي على النتروجين ‎(Sug .nitrogen-containing heterocyclic compounds‏ محدد أكثرء تتضمن أمثلة على مركبات الأمين ‎amines‏ مركبات الأمين الأولية إلى الثلاثية ‎primary to tertiary amines‏ مركبات ثنائتي أمين ‎«diamines‏ مركبات ثلاثي أمين ‎ctriamines‏ مركبات متعدد الأمين ‎cpolyamines‏ ‏المركبات الأمينية ‎amino compounds‏ والأحماض الأمينية ‎amino acids‏ مثل الغليسرين عدت6راع. ومن الأمثلة على مركبات الأمين الأولية إلى الثلاقية ‎primary to tertiary amines‏ مركبات الأمين الأليفاتية ‎(Jie aliphatic amines‏ مثيل أمين ‎cmethylamine‏ إثيل أمين ‎cethylamine 5‏ بروبيل أمين ‎cpropylamine‏ بيوتيل أمين ‎cbutylamine‏ أميل ‎camylamine (pel‏ هكسيل أمين ‎chexylamine‏ هبتيل أمين ‎cheptylamine‏ أوكتيل أمين ‎coctylamine‏ ديسيل أمين
عصنسدابن06» دوديسيل أمين ‎cdodecylamine‏ ستيريل أمين عمنسماباتهع»_ثنائي مثيل أمين ‎PE «dimethylamine‏ إثيل أمين ‎cdiethylamine‏ ثنائي بروييل أمين ‎A cdipropylamine‏ بيوتيل أمين ‎«dibutylamine‏ ثلاثي مثيل أمين ‎My trimethylamine‏ إقيل أمين ‎ctriethylamine‏ ومركبات الأمين العطرية ‎(Jie aromatic amines‏ أنيلين ‎caniline‏ بنزيل أمين د ‎SEEN ¢ Ng cbenzylamine‏ مثيل بنزيل أمين ‎cdimethylbenzylamine—NeN‏ والمواد المشتقة ‎derivatives‏ منها. ومن الأمثلة على مركبات ثنائي الأمين ‎diamines‏ إثيلين ثنائي أمين ‎cethylenediamine‏ ‏رياعي مثيلين ثنائي أمين ‎ctetramethylenediamine‏ خماسي مثيلين ثنائي أمين ‎cpentamethylenediamine‏ وفنيلين ثنائي أمين ‎.phenylenediamine‏ ‏10 ومن الأمثلة على مركبات ثلاثي أمين وعصنصدتنا ‏ ثنائي إثيلين ثلاثي أمين ‎.diethylenetriamine‏ ‏ومن الأمثلة على المركبات الأمينية ‎amino compounds‏ الكحولات الأمينية ‎amino‏ ‎Jie alcohols‏ إيثانول أمين ‎(iia A cethanolamine‏ إيثانول ‎«dimethylethanolamine (pel‏ ثنائي إيثانول أمين ‎«diethanolamine‏ وثلاثي إيثانول أمين ‎triethanolamine‏ ‏15 ومن الأمثلة على مركبات الإيمين ‎imines‏ بيبيريدين ‎«piperidine‏ بيبيرازين ‎«piperazine‏ ‏بيروليدين ‎¢pyrrolidine‏ واثيلين إيمين ‎-ethyleneimine‏ ‏ومن الأمثلة على مركبات الإيميد ‎imides‏ مكسيتنيميد ‎csuccinimide‏ مالييميد ‎maleimide‏ وتاظليميد ‎.phthalimide‏ ‏ومن الأمثلة على مركبات الأميد ‎amides‏ أميدات حمض الكريوكسيليك ‎carboxylic acid‏ ‎amides 0‏ الأميدات التي تحمل بدائل من ‎(N-substituted amides) N‏ والأميدات التي تحمل بديلين من ‎٠» (N- disubstituted amides) N‏ مركبات الأميد العطرية ‎Jie aromatic amides‏ مركبات الأميد العطرية ‎aromatic amides‏ ومركبات ثنائي أميد العطرية ‎«aromatic diamides‏ اليوريا ‎urea‏ (يوريا ‎(urea‏ كرياميد ‎carbamide‏ ¢ يوريثان ‎curethane‏ لاكتام صماعداء لاكتيم ستاعما» هيدرازيد ع1170210» الأحماض الإيميدية ‎imide acids‏ واإسترات الحمض الإيميدي ‎imide‏ ‎.acid esters 25‏ ومن الأمثلة المحددة أسيتاميد ‎.benzamide lug acetamide‏
— 5 3 — ومن الأمثلة على مركبات النتريل ‎nitriles‏ مركبات التتريل الأليفاتية ‎aliphatic nitriles‏ ‎Jie‏ بيوتيرونتريل ‎butyronitrile‏ وأسيتونتريل ‎cacetonitrile‏ ومركبات النتريل العطرية ‎aromatic‏ ‎nitriles‏ مثل بنزونتريل ‎benzonitrile‏ باثالونتريل ‎ cphthalonitrile‏ آيزوباثالونتريل 1500108100676 تيريباثالونتريل ‎cterephthalonitrile‏ ورياعي سيانوينزين ‎tetracyanobenzene‏ ‏5 ومن الأمثلة على مركبات أيزوسيانيد 5027001068 ثث-بيوتيل أيزوسيانيد ‎butyl —tert‏ ‎dsocyanide‏ 1ء 1ء 3 3-رباعي ‎Jie‏ بيوتيل أيزوسياتيد | ‎1,1,3,3-tetramethylbutyl‏ ‎cisocyanide‏ 1-ادامانتيل آيزوسياتيد ‎<l-adamantyl isocyanide‏ و2 6-زبليل أيزوسيانيد -2,6 ‎.xylyl isocyanide‏ ومن الأمثلة على مركبات النترو ‎nitro‏ تتروينزين ‎nitrobenzene‏ وتتروبيريدين ‎.nitropyridine 0‏ ومن الأمثلة ‎de‏ مركبات النتروزو. ‎nitroso‏ تتروزو. ثنائي مثيلانيلين ‎nitrosodimethylaniline‏ ونتروزونابتول ‎.nitrosonaphthol‏ ‏ومن الأمثلة على مركبات الهيدرازين ‎hydrazine‏ هيدرازين ‎chydrazine‏ مثيل هيدرازين ‎cmethylhydrazine‏ وفنيل هيدرازين ‎.phenylhydrazine‏ ‏15 ومن الأمثلة على المركبات الحلقية غير المتجانسة التي تحتوي على النتروجين ‎nitrogen-‏ ‎containing heterocyclic compounds‏ المركبات أحادية الحلقة غير المتجانسة التي تحتوي على النتروجين ‎nitrogen-containing heteromonocyclic compounds‏ والمركبات الحلقية غير المتجانسة المتكائفة التي تحتوي على التتروجين ‎nitrogen-containing condensed heterocyclic‏ ‎(wy compounds‏ الأمثلة على المركبات أحادية ‎dala)‏ غير المتجانسة التي تحتوي على 0 النتروجين ‎nitrogen-containing heteromonocyclic compounds‏ المركبات الحلقية التي تحتوي على 5 أعضاء ‎ring compounds‏ 5-001©©0» على سبيل ‎«Jal‏ بيرول ‎pyrrole‏ ومشتقاته؛ مركبات ديازول ‎Jie diazoles‏ بيرازول ‎pyrazole‏ وإيميدازول ‎imidazole‏ ومشتقاتها كذلك؛ ومركبات تريازول ‎triazoles‏ ومشتقاتهاء والمركبات الحلقية التي تحتوي على 6 أعضاء -6 ‎cmembered ring compounds‏ على سبيل المثال؛ بيربدين ومشتقاته ‎«pyridine‏ مركبات ديازين ‎Je diazines 5‏ بيريدازين 01771062106 بيريميدين ‎pyrimidine‏ وبيرازين ‎pyrazine‏ ومشتقاتها كذلك؛ مركبات تريازين ‎etriazines‏ ومشتقات تريازين ‎Jie ctriazines‏ ميلامين ‎melamine‏ وحمض
سيانوريك ‎cyanuric acid‏ ومن الأمثلة على المركبات الحلقية غير المتجانسة المتكاثفة التي تحتوي على النتروجين ‎nitrogen-containing condensed heterocyclic compounds‏ كوبنولين ‎«quinoline‏ فينانثرولين ‎¢phenanthroline‏ وبيورين ‎.purine‏
ومن الأمثلة على المركبات التي تحتوي على الفسفور ‎phosphorus‏ مركبات الفوسفور العضوي ‎organophosphorus‏ مثل مركبات الفسفين ‎ phosphines‏ مركبات الفسفينيت ‎<phosphinites‏ مركبات الفسفونيت 0110801001689 مركبات الفسفيت 11668م0108 مركبات أميد فسفينوس ‎<phosphinous amides‏ مركبات ثنائي أميد فسفينوس ‎<phosphinous diamides‏ مركبات ثلاثي أميد فسفور ‎phosphorous diamides‏ مركبات فسفور اميديت ‎«phosphoramidites‏ مركبات فسفورو ثنائي أميديت ‎cphosphorodiamidites‏ أكاسيد الفسفين ‎«phosphine oxides‏ مكريات 0 الفسفينات ‎<phosphinates‏ مركبات الفسفونات ‎phosphonates‏ مركبات الفسفات ‎«phosphates‏ ‏أميدات الفسفينيك ‎amides‏ عنصتطم10» ‎lS)‏ فسفونو ثنائي أميدات ‎«phosphonodiamidates‏ ‏مركبات فسفوراميد ‎cphosphoramides‏ فسفوراميدات ‎phosphoramidates‏ مركبات فسفين إيميد 1005 مركبات كبريتيد الفسفين ‎phosphine sulfides‏ أحماض الفسفونيك العضوية
.organic phosphonic acids ctriarylphosphines ‏ثلاثي اريل فسفين‎ phosphines ‏ومن الأمثلة على مركبات الفسفين‎ 15 ‏أحادي ألكيل فسفين‎ dl ‏مركبات ثنائي‎ dtrialkylphosphines ‏مركبات ثلاثي ألكيل فسفين‎ .monoaryldialkylphosphines ‏فسفين‎ (LSI ‏وأحادي اريل ثنائي‎ diarylmonoalkylphosphines ‏فسفين‎ Jud DU criarylphosphines (pied ‏ومن الأمثلة على مركبات ثلاثي اريل‎ ‏وثلاثي (اوه -مثوكسي‎ ctri(o-tolyl)phosphine ‏ثلاثي (اوه-توليل) فسفين‎ ctriphenylphosphine ‏ومن الأمثلة على مركبات ثلاثي ألكيل فسفين‎ ctri(o-methoxyphenyl)phosphine ‏فنيل) فسفين‎ 0 ‏(ثث -بيوتيل)‎ SU ctricyclohexylphosphine ‏سيكلوهكسيل فسفين‎ SM trialkylphosphines bis(tert- ‏وثنائي (ثث-بيوتيل) مثيل ضفين‎ dri(tert-butyl)phosphine | ‏فسفين‎ ‏ومن الأمثلة على مركبات أحادي اريل ثائي ألكيل فسفسن‎ -butyhmethylphosphine ‏ثنائي سيكلوهكسيل ثنائي فنيل فسفين‎ monoaryldialkylphosphines bis(tert- ‏فنيل فسفين‎ AW ‏(ثث-بيوتيل)‎ (Als bis(cyclohexyl)biphenylphosphine 5
-butyl)biphenylphosphine
ومن الأمثلة على مركبات فسفونيت ‎phosphonites‏ مركبات اريل فسفونيت ‎Jie‏ فنيل ثنائي فنوكسي فسفين ‎Jie phenyldiphenoxyphosphine‏ بيوتيل . ثنائي بيوتكسي فسفين ‎¢butyldibutoxyphosphine‏ مركبات ألكيل فسفونيت ‎alkyl phosphonites‏ ومركبات ألكيل اريل فسفونيت ‎alkylaryl phosphonites‏ مثل فنيل ثنائي بيوتكسي فسفين ‎-phenyldibutoxyphosphine‏ ‏5 ومن الأمثلة على مركبات الفسفيت ‎phosphites‏ مركبات اريل فسفيت ‎aryl phosphites‏ ‎Jie‏ ثلاثي فتيل فسفيت ‎ctriphenyl phosphite‏ مركبات ألكيل فسفيت ‎Jie alkyl phosphites‏ ثلاتي بيوتيل فسفيت ‎ctributyl phosphite‏ ومركبات ألكيل ‎bf‏ فسفيت مثل ثنائي مثيل فنيل ومن الأمثلة على المركبات التي تحتوي على أكسجين ‎oxygen‏ الكحولات ‎calcohols‏ ‏0 الإيثرات «عطء؛ الألدهيدات ‎caldehydes‏ الكيتونات ‎ketones‏ أحماض الكريوكسيليك ‎carboxylic‏ ‎cacids‏ اتهيدريدات الكريوكسيليك ‎carboxylic anhydrides‏ هاليدات حمض الكريوكسيليك ‎carboxylic acid halides‏ الإسترات ‎esters‏ إبوكسيدات ‎epoxides‏ الكريونات ‎carbonates‏ ‏والمركبات الحلقية غير المتجانسة التي تحتوي على أكسجين ‎containing heterocyclic —oxygen‏ ‎.compounds‏
15 ومن الأمثلة على المركبات التي تحتوي على كبريت ‎sulfur‏ مركبات الثيول ‎thiols‏ ‏مركبات الكبريتيد ‎sulfides‏ مركبات ثنائي كبريتيد ‎cdisulfides‏ مركبات كبريتوكسيد ‎csulfoxides‏ ‏مركبات ثيو إستر ‎cthioesters‏ مركبات ثيونو إستر ‎cthionoesters‏ أحماض الكبريتونيك ‎sulfonic‏ ‏5 إسترات الكبريتونات ‎sulfonate esters‏ مركبات الكبريتران 10078088» مركبات بيركبريتران ‎persulfuranes‏ والمركبات الحلقية غير المتجانسة التي تحتوي على الكبريت ‎containing sulfur‏
‎heterocyclic compounds 0‏ ومن الأمثلة على مركبات الثيول ‎thiols‏ إثيل مركبتان ‎Jug yp cethylmercaptan‏ مركبتان ‎¢propylmercaptan‏ بيوتيل مركبتان ‎cbutylmercaptan‏ اميل مركبتان ‎camylmercaptan‏ هكسيل ‎hexylthiolJ ss‏ » هبتيل ‎cheptylthiol Jaf‏ أوكتيل ‎(wish coctylthiol Jedi‏ قيول ‎cnonylthiol‏ ‏ديسيل ثيول ‎cdecylthiol‏ انديسيل ثيول ‎cundecylthiol‏ دوديسيل ثيول 1منط00061» ثلاثي ديسيل ثيول ‎ridecylthiol‏ رباعي ديسيل ثيول ‎ctetradecylthiol‏ خماسي ديسيل ثيول 0180611 سداسي ‎Jaws‏ ثيول ‎chexadecylthiol‏ بنزيل مركبتان ‎<benzylmercaptan‏
أورثو-» ميتا-» أو بارا -توليل مركبتان ‎co-, m- or p-tolylmercaptan‏ وأورثو-» ميتا-» أو بارا- مثيل فنيل ميثان ثيول ‎m- or p-methylphenylmethanethiol‏ ,-0. ومن الأمثلة على مركبات الكبريتيد ‎sulfides‏ كبربتيد الإثيل ‎ethyl sulfide‏ كبربتيد البروييل ‎cpropyl sulfide‏ كبربتيد البيوتيل ‎butyl sulfide‏ كبريتيد الأليل ‎ApS cally] sulfide‏ مثيل إقيل ‎methylethyl sulfide‏ وكبريتيد مثيل فنيل ‎.methylphenyl sulfide‏ ومن الأمثلة على مركبات ثنائي الكبريتيد ‎disulfides‏ مركبات ثنائي كبريتيد ثنائي الهكسيل ‎cdihexyl disulfide‏ ثنائي كبريتيد ثنائي الهبتيل ‎cdiheptyl disulfide‏ ثنائي كبريتيد ثنائي الأوكتيل ‎AUS dioctyl disulfide‏ كبريتيد ثنائي نونيل ‎SUS dinonyl disulfide‏ كبريتيد ثنائي ديسيل ‎disulfide‏ الإ©0106»_ثنائي كبريتيد ‎AW‏ انديسيل ‎disulfide‏ الإ©010008» ‎AS‏ كبربتيد ثنائي 0 دوديسيل ‎disulfide‏ الإ©010006»_ثنائي كبريتيد ‎SMW AU‏ ديسيل ‎disulfide‏ 1لإ010206» ثنائي كبريتيد ثنائي ‎dditetradecyl disulfide dawn oly‏ ثنائي كبريتيد ‎JU‏ خماسي ديسيل ‎dipentadecyl disulfide‏ وثنائي كبربتيد ثنائي سداسي ديسيل ‎.dihexadecyl disulfide‏ ومن الأمثلة على مركبات كبريتوكسيد ‎sulfoxides‏ ثنائي مثيل كبريتوكسيد ‎dimethyl‏ ‎.sulfoxide‏ ‏15 ومن الأمثلة على مركبات ثيو إستر ‎thioesters‏ مركبات ‎Jie‏ ثيو إستر ‎methyl‏ ‎cthioesters‏ مركبات إثيل ‎of‏ إستر ‎cethyl thioesters‏ مركبات ع-بروبيل ‎of‏ إستر ‎n-propyl‏ ‎cthioesters‏ مركبات آيزويروبيل ثيو إستر ‎thioesters‏ 500:01 مركبات ثث-بيوتيل ثيو إستر ‎t-‏ ‎thioesters‏ انزانء مركبات بنتيل ثيو إستر ‎¢pentyl thioesters‏ ومركبات هكسي ثيو إستر ‎hexyl‏ ‎.thioesters‏ ‏20 ومن الأمثلة على أحماض الكبريتونيك ‎sulfonic acids‏ حمض ميثان كبريتونيك ‎¢methanesulfonic acid‏ حمض إيثان كبربتونيك ‎cethanesulfonic acid‏ حمض بروبان كبريتونيك ‎¢propanesulfonic acid‏ حمض بيوتان كبريتونيك ‎cbutanesulfonic acid‏ حمض بنتان كبريتونيك ‎¢pentanesulfonic acid‏ حمض ميثان ثنائي كبريتونيك ‎¢methanedisulfonic acid‏ حمض 1« 1- إيثان ثنائي كبريتونيك ‎¢1,1-ethanedisulfonic acid‏ حمض 1»؛ 1-برويان ثنائي كبريتونيك -1,1 ‎¢propanedisulfonic acid 5‏ حمض ‎«I‏ 2-إثيلين ثنائي كبريتونيك ‎¢1,2-ethylenedisulfonic acid‏ حمض 1؛ 3-برويلين ثنائي كبريتونيك ‎¢1,3-propylenedisulfonic acid‏ حمض هيدروكسي ميثان
كبريتونيك 10مه ‎chydroxymethanesulfonic‏ حمض 2-هيدروكسي إيثان كبريتونيك -2 ‎chydroxyethanesulfonic acid‏ حمض | 3-هيدروكسي برويان كبريتونيك -3 ‎aes chydroxypropanesulfonic acid‏ 4-هيدروكسي-2-بيوتان كبريتونيك ‎4-hydroxy-2-‏ ‎«butanesulfonic acid‏ وحمض 4-هيدروكسي- 1-بيوتان كبريتونيك ‎4-hydroxy-1-‏ ‎.butanesulfonic acid 5‏ ومن الأمثلة على مركبات إسترات الكبربتونات ‎sulfonate esters‏ مركبات بارا-تولوين كبريتونات ‎ctoluenesulfonates—p‏ مركبات مثوكسي كبريتونات ‎«methoxysulfonates‏ مركبات ‎align Gls‏ 15د( [80ط». ومركبات بيرفلورو ألكيل كبريتونات ‎.perfluoroalkylsulfonates‏ ‏10 ومن الأمثلة على المركبات الحلقية غير المتجانسة التي تحتوي على الكبريت ‎Ssulfur‏ ‎containing heterocyclic compounds‏ ثيوفين ‎thiophene‏ وتيازول ‎.thiazole‏ ‏وفي حال ‎goal‏ المركب على عنصر من المجموعة 17 (هالوجين ‎(halogen‏ في الجدول الدوري؛ يُفضل أن يكون الهالوجين ‎halogen‏ فلور ‎fluorine‏ وتتضمن أمثلة محددة ‎EEO‏ ‏فلوروتولوين ع0.0.0-07000:0101080» بيرفلوروتولوين 060000101060 2-مثيل بنزو ثلاثي فلوريد ‎2-methylbenzotrifluoride‏ ¢ 3-مثيل بنزو ثلاثي فلوريد ‎3-methylbenzotrifluoride‏ 4- مثيل بنزو ثلاثي فلوريد ‎c4-methylbenzotrifluoride‏ 1 2-ثنائي(ثلاثي فلورومثيل) بنزين -1,2 ‎«bis(trifluoromethyl)benzene‏ 1 3-ثنائي(ثلاثي فلورومثيل) بنزين -1,3 ‎ bis(trifluoromethyl)benzene‏ ¢ 1« 4-ثنائي(ثلاثي فلورومثيل) بنزين -1,4 ‎cbis(trifluoromethyl)benzene‏ 4 4 ثنائي(ثلاثي فلورومثيل) ثنائي فنيل ميثان -4,4 ‎«bis(trifluoromethyl)diphenylmethane 0‏ 1 2-ثنائي[3-(ثلاثي فلورومثيل) فنيل]-1؛ 1 2 2-رباعي فلورو إيثان ‎«1,2-bis{3"-(trifluoromethyl)phenyl}-1,1,2,2-tetrafluoroethane‏ 3- (ثلاثي فلورومثيل) ثنائي فنيل ‎«3-(trifluoromethyl)biphenyl‏ ‏1 2-ثنائي [2-(ثلاثي فلورومثيل) فنيل] إيثان ‎¢1,2-bis{2-(trifluoromethyl)phenyl)ethane‏ ‏1« 3؛ 5-ثلاثي (ثلاثي فلورومثيل) بنزين ‎¢1,3,5-tris(trifluoromethyl)benzene‏ ‎«a 5‏ » -ثنائي فلورو تولوين ‎co, o-difluorotoluene‏ 1 4-ثنائي(ثنائي فلورومثيل) بنزين -1,4 ‎cbis(difluoromethyl)benzene‏ 4-(برومو_ثنائي فلورومثيل)-1-(ثنائي فلورومثيل) بنزين -4
‎«(bromodifluoromethyl)-1-(difluoromethyl)benzene‏ بيرفلورو (بنزيل تترالين) ‎¢perfluoro(benzyltetralin)‏ بيرفلو ر وبيرهيد روفلورين ‎cperfluoroperhydrofluorene‏ خماسي فلورو أيزوبروبيل بنزين ‎ocheptafluoroisopropylbenzene‏ -فلوروتولوين ‎«o-fluorotoluene‏ 1- فلوروبيوتان ‎ ¢I-fluorobutane‏ 2-مثيل-2-فلورويرويان (ثث-فلوريد بيوتيل) ‎2-methyl-2-‏
‎ fluoropropane (t-butyl fluoride) 5‏ 1-فلوروينتان ‎ ¢1-fluoropentane‏ 1-فلوروهكسان -1 ‎ «fluorohexane‏ 3-مثيل-فلوروينتان ‎ 3-methyl- fluoropentane‏ 3-مثيل -فلوروهكسان -3 ‎<methyl-fluorohexane‏ 1-مثيل- 1 - فلو روسيكلوهكسان ‎<1-methyl-1-fluorocyclohexane‏ 1- فلوروهبتان ‎¢I1-fluoroheptane‏ 1-فلورو أوكتان ‎(I-fluorooctane‏ 2-مقيل-2-فلوروهبتان -2 ‎¢methyl-2-fluoroheptane‏ 1« 2-ثنائي فلورو-1-مثيل سيكلو أوكتان ‎1,2-difluoro-1-‏ ‎¢methylcyclooctane 0‏ 1-فلورونونان ‎<I-fluorononane‏ 1-فلوروديكان ‎«1-fluorodecane‏ 1— فلورودوديكان 11-00000006006 3-ثنائي فلورو-1؛ 3 5- مثيل سيكلو أوكتان -1.3 ‎ cdifluoro-1,3,5-methylcyclooctane‏ 4-فلورو بنزو ثلاثي فلوريد ‎«4-fluorobenzotrifluoride‏ ‏4-برومو بنزو ثلاثي فلوريد ع4-0:00000602002100:10؛ 4-يودو_بنزو ثلاثي فلوريد -4 ‎odobenzotrifluoride‏ 3-فلورو بنزو ثلاثي فلوريد ‎(3-fluorobenzotrifluoride‏ 3-كلورو بنزو ثلاثي فلوريد ‎«3-chlorobenzotrifluoride‏ 3-برومو. بنزو ثلاثي فلوريد -3 ‎<bromobenzotrifluoride‏ 3-يودو بنزو ثلاثي فلوريد ‎(3-iodobenzotrifluoride‏ 2-فلورو بنزو ‎SO‏ فلوريد | ‎-fluorobenzotrifluoride‏ 2-كلورو. بنزو ثلاثي فلوريده -2 ‎cchlorobenzotrifluoride‏ 2-برومو بنزو ثلاثي فلوريد ‎«2-bromobenzotrifluoride‏ 2-يودو بنزو ثلاثي فلوريد ‎2-iodobenzotrifluoride‏ 4-إثلاثي فلورومثيل) بنزيل كلوريد -4 ‎«(trifluvoromethyl)benzyl chloride 0‏ 4-(ثلاثي فلورومثيل) بنزيل بروميد -4 ‎((uifluoromethyl)benzyl bromide‏ 3-إثلاثي فلورومثيل) بنزيل كلوريده -3 ‎(tifluoromethyl)benzyl chloride‏ 3-إثلاثي فلورومثيل) بنزيل بروميد -3 عمتسم ‎«(trifluoromethyl)benzyl‏ 2-إثلاثي فلورومثيل) بنزيل كلوريده -2 ‎(tifluoromethyl)benzyl chloride‏ 2-إثلاثي فلورومثيل) بنزيل بروميد -2 ‎(wifluoromethyl)benzyl bromide 5‏ 4-(ثلاثي فلورومثيل) ثنائي فنيل إستر -4
‎¢3-(trifluoromethyl)anisole ‏3-(ثلاثي فلورومثيل) انيزول‎ «(trifluoromethyl)diphenyl ether
3 3-ثنائي (ثلاثي فلورومثيل) ‎Jud AUS‏ ميثان ‎¢3,3-bis(trifluoromethyl)diphenylmethane‏ ‏2 4-ثنائي (ثلاثي فلورومثيل) بروموينزين ‎«2,4-bis(trifluoromethyl)bromobenzene‏ 3 5- ثنائي (ثلاثي فلورومثيل) بروموينزين ‎ ¢3,5-bis(trifluoromethyl)bromobenzene‏ 1-يودو-3؛ 5-ثنائي (ثلاثي فلورومثيل) بنزين ‎<l-iodo-3,5-bis(trifluoromethyl)benzene‏ 3 5-ثنائي ‎SN) 5‏ فلورومثيل) انيزول ‎3,5-bis(trifluoromethylanisole‏ » 2-(ثلاثي فلورومثيل) بيريدين -2 ‎«(trifluoromethyl)pyridine‏ 3-(ثلاثي فلورومثيل) بيريدين ‎3-(trifluoromethyl)pyridine‏ 4- (ثلاثي فلورومثيل) بيريدين ‎d-(trifluoromethyl)pyridine‏ 2 6-ثنائي(ثلاثي فلورومثيل) بيريدين ‎2,6-bis(trifluoromethyl)pyridine‏ 2 3-ثنائي(ثلاثي فلورومثيل) بيربدين -2,3 ‎cbis(trifluoromethyl)pyridine‏ 2-كلورو-6-ثلاثي فلورومثيل بيربدين ‎2-chloro-6-‏ ‏0 عصتوتدرمالإطاع«« »1000:0‏ 2-برومو-6-(ثلاثي فلورومثيل) بيريدين ‎2-bromo-6-‏ ‎«(trifluoromethyl)pyridine‏ 2 3-ثنائي كلورو-5-ثلاثي فلورومثيل بيريدين ‎2,3-dichloro-5-‏ ‏عصنه تدر مالإطاع:721000:0» .2 6-ثنائي كلورو-3-(ثلاثي فلورومثيل) بيريدين ‎2,6-dichloro-3-‏ ‎«(trifluoromethyl)pyridine‏ 2-كلورو-3-ثلاثي | فلورومثيل | بيريدين ‎2-chloro-3-‏ ‎ctrifluoromethylpyridine‏ 2 كلورو-5-ثلاثي فلورومثيل بيريدين ‎2-chloro-5-‏ ‎ ¢ wifluoromethylpyridine 5‏ 2-برومو-5-(ثلاثي فلورومثيل) بيريدين ‎2-bromo-5-‏ ‎«(trifluoromethyl)pyridine‏ 2-مثوكسي-3-(ثلاثي فلورومثيل) بيربدين ‎2-methoxy-3-‏ ‎«(trifluoromethyl)pyridine‏ 2-مثوكسي-5-(ثلاثي فلورومثيل) بيربدين ‎2-methoxy-5-‏ ‎«(wifluoromethyl)pyridine‏ 2-برومو-3-إ(ثلاثي فلورومثيل) بيريدين ‎2-bromo-3-‏ ‎«(trifluoromethyl)pyridine‏ 3-كلورو-2-مثوكسي-5-(ثلاثي فلورومثيل) بيريدين ‎3-chloro-2-‏ ‎cmethoxy-5-(trifluoromethyl)pyridine 0‏ 2-كلورو-6-مثيل-4-(ثلاثي فلورومثيل) بيريدين -2 ‎cchloro-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine‏ 3-فلورو-4-(ثلاثي فلورومثيل) بيريدين -3 ‎cfluoro-4-(trifluoromethyl)pyridine‏ 4-كلورو-2-(ثلاثي فلورومثيل) كوينولين -4-0010:0-2 ‎(trifluoromethyl)quinoline‏ 4-كلورو -6-مثيل-2-(ثلاثي فلورومثيل) كوينولين ‎4-chloro-6-‏ ‎¢methyl-2-(trifluoromethyl)quinoline‏ 4 5 7-ثلاثي كلورو-2-(ثلاثي فلورومثيل) كوبنولين ‎«4.5,7-trichloro-2-(trifluoromethyl)quinoline 5‏ و4-كلورو-2؛. 8-ثنائي(ثلاثي فلورومثيل)
.4-chloro-2,8-bis(trifluoromethyl)quinoline ‏كوينولين‎
ويمكن استخدام المركبات العضوية (ب) بصورة مفردة أو مزدوجة أو يمكن استخدامها بصورة متوالفة. ‎Juni‏ من ‎dali‏ ضبط التفاعل الموصوف لاحقاً؛ أن يكون (ب) ‎Ble‏ عن مركب عضوي يحتوي على عنصر من المجموعة 16 في الجدول الدوري»؛ ويُفضل بصورة محددة أن يكون مركب عضوي يحتوي على الأكسجين ‎oxygen‏ (ج). ويشمل ضبط التفاعل ضبط معدل التفاعل ‎rate of the reaction‏ بين المكون (أ) والمكون (ب)؛ وبشمل كذلك ضبط أقطار جسيمات تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. وفيما يتعلق بالمركبات العضوية التي تحتوي على الأكسجين ‎oxygen‏ (ج)؛ تتضمن أمثلة على المركبات التي تظهر تفاعلية كبيرة مع المكون (أ) مركبات عضوية تحتوي على الالدهيد ‎Idehyde 0‏ (د)ء؛ مركبات عضوية تحتوي على الكيتون ‎ketone‏ (ه)ء مركبات عضوية تحتوي على الكحول ‎alcohol‏ )9 (¢ ومركبات عضوية تحتوي على حمض الكريوكسيليك ‎carboxylic acid‏ (ز). ويشكل عام « يتوفر محلول تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ المستخدم بصفته المكون 0 الذي يتم تحضيره من ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ بشكل كبير في الأسواق في صورة محلول تولوين ‎(Sarg toluene‏ من خلال استخدام أي من المركبات من 5 بد) إلى (ز) المذكورة ‎coded‏ تحضير تركيب متعدد مثيل ألوميتوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ ‏في ظروف التسخين المعتدل ‎mild heating‏ عند درجات حرارة لا تتجاوز درجة غليان التولوين ‎.toluene‏ ‏ومن بين المركبات المذكورة أعلاه؛ يفضل استخدام المركبات العضوية التي تحتوي على الالدهيد ‎Idehyde‏ (د)؛ المركبات العضوية التي تحتوي على الكيتون ‎ketone‏ (ه)ء والمركبات 0 العضوية التي تحتوي على الكحول ‎alcohol‏ (و)على وجه التحديد؛ إذ أنها تتيح تحقيق ضبط ممتاز لأقطار الجسيمات. ‎(Sarg‏ تمثيل المركبات العضوية التي تحتوي على الالدهيد ‎Idehyde‏ (د) كالآتي ‎R%‏ ‎.CHO‏ حيث تمثل 12 مجموعة هيدروكريون ‎hydrocarbon‏ تحتوي على 1 إلى 50 ذرة كريون ‎carbon‏ ويُفضل مجموعة هيدروكريون ‎hydrocarbon‏ تحتوي على 1 إلى 20 ذرة كريون ‎«carbon‏ ‏5 ومن الأمثلة على ذلك مجموعات الألكيل ‎calkyls‏ مجموعات الألكيل الحلقي ‎ccycloalkyls‏ ‏مجموعات الألكينيل ‎calkenyls‏ مجموعات ‎١‏ لأريل ‎ caryls‏ مجموعات ارالكيل ‎caralkyls‏
والمجموعات الحلقية غير المتجاتسة أحادية ‎.monovalent heterocyclic groups Sil‏ وقد تمثل 2 ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ وتحديداً قد يكون المركب عبارة عن فورماتدهيد ‎formaldehyde‏ ‏وقد تحتوي مجموعات الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ على ‎Jie dln‏ مجموعات هيدروكسيل ‎chydroxyl‏ مجموعات الكوكسي ‎alkoxy‏ مجموعات كربونيل ‎carbonyl‏ مجموعات الدهيد ‎aldehyde 5‏ مجموعات حمض كربوكسيليك ‎carboxylic acid‏ مجموعات إستر ‎ester‏ مجموعات أمينية ‎camino‏ مجموعات إيمينية ‎(imino‏ مجموعات تتريل ‎enitrile‏ وهالوجينات ‎-halogens‏ ‏وتتضمن أمثلة محددة على المركبات العضوية المحتوية على الدهيد ‎aldehyde‏ التي تكون ‎led‏ 12 عبارة عن الكيل؛ أسيتالدهيد ‎acetaldehyde‏ 2-كلورو أسيتالدهيد -2 ‎«chloroacetaldehyde‏ بروبيونالدهيد ‎ cpropionaldehyde‏ ببيوتيراتد هيد ‎<butyraldehyde‏ ‏0 آأيزوبيوتيرالدهيد ‎cisobutyraldehyde‏ بيفالالدهديد ‎cpivalaldehyde‏ فاتيرالد هيد ‎cvaleraldehyde‏ ‏آيزو فاليرالدهيد ‎cisovaleraldehyde‏ 2-مثيل بيوتاتال ‎«2-methylbutanal‏ هكسانال ‎chexanal‏ ‏انديكانال ‎cundecanal‏ 7-مثوكسي-3؛ . 7-ثنائي مقيل أوكتانال ‎7-methoxy-3,7-‏ ‎«dimethyloctanal‏ أكسالد هيد ‎coxalaldehyde‏ ومالونالد هيد ‎.malonaldehyde‏ ‏ومن الأمثلة على المركبات التي تكون فيها ‎R?‏ عبارة عن الكيل ‎la‏ سيكلوهكسان كربالد هيد ‎.cyclohexanecarbaldehyde‏ ‏وتتضمن أمثلة المركبات حيث ‎R?‏ يمثل ألكينيل ‎alkenyl‏ أكرولئين ‎cacrolein‏ 2-بيوتينال ‎«2-butenal‏ 2-بنتينال ‎2-pentenal‏ 2-هكسينال ‎«2-hexenal‏ 2-هبتينال ‎2-heptenal‏ 2- أوكتينال ‎2-octenal‏ 2-ديسينال ‎2-decenal‏ 2-دوديسينال ‎2-dodecenal‏ 2-أوكتاديسينال -2 ل0120660ه» 2( 4-هكساديينال ‎4-hexadienal‏ 2« 2 4-هبتانديينال ‎«24-heptadienal‏ 2 4- 0 أوكتاديينال ‎ ¢2.4-octadienal‏ سينامالدهيد ‎«cinnamaldehyde‏ 2-فوريل أكرولثين ‎2-furyl‏ ‎cacrolein‏ بربنال لمصدعدم» جيرانيال ‎cgeranial‏ نيرال ‎eneral‏ فارئيسال ‎farnesal‏ وسيترال لدتازه. وتتضمن مركبات الأريل ‎Jie aryls‏ 182 التي تحتوي بشكل أفضل على ذرات كربون ‎carbon‏ يتراوح عددها من 6 إلى 20 وأمثلة هذه المركبات بنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ 2-تفثالد هيد ‎«2-naphthaldehyde‏ أورثو -توليالد هيد ‎co-tolualdehyde‏ ميتا-توليالدد هيد ‎m-tolualdehyde‏ أو 5 بارا -توليالدهيد ‎«p-tolualdehyde‏ أورثو-فلورو بنزالدهيد ‎co-fluorobenzaldehyde‏ ميتا-فلورو بنزالد هيد ‎-fluorobenzaldehyde‏ أو بارا-فلورو بنزالدهيد ‎p-fluorobenzaldehyde‏ أورثو-كلورو
بنزالد هيد ‎co-chlorobenzaldehyde‏ ميتا -كلورو بنزالد هيد ‎m-chlorobenzaldehyde‏ أو بارا-كلورو بنزالد هيد ‎ cp-chlorobenzaldehyde‏ أورثو -أنيزالدهيد ‎ co-anisaldehyde‏ ميتا - أنيزالد هيد ‎m-‏ ‎anisaldehyde‏ أو بارا - أنيزالدهيد ‎«p-anisaldehyde‏ أورثو -أسيتوكسي بنزالدهيد ‎o-‏ ‎lise cacetoxybenzaldehyde‏ -أسيتوكسي بنزالد هيد ‎m-acetoxybenzaldehyde‏ أو بارا -أسيتوكسي ينزالد هيد ‎(N)= si) «p-acetoxybenzaldehyde‏ 7-ثنائي مثيل أمينو) بنزالدهيد ‎o-(N,N-‏ ‎SEN «N)~lis «dimethylamino)benzaldehyde‏ مثيل أمينو) بنزالد هيد ‎m-(N,N-‏ ‎dimethylamino)benzaldehyde‏ أو ‎die SEN N)-hL‏ أمينو) بنزالدهيد ‎p-(N,N-‏ ‎«dimethylamino)benzaldehyde‏ وأورثو -فثا لالد هيد ‎co-phthalaldehyde‏ ميتا- فقا لالدهيد ‎m-‏
.p-phthalaldehyde ‏أو بارا -فقا لالد هيد‎ phthalaldehyde
وتتضمن مركبات الأريل ‎Jie aryls‏ 182 التي تحتوي بشكل أفضل على ذرات كربون ‎carbon‏ يتراوح ‎lox‏ من 7 إلى 21 ‎Jud‏ أسيتالدهيد ‎phenylacetaldechyde‏ و 3-فنيل بروبيونالد هيد ‎.3-phenylpropionaldehyde‏
وتكون المجموعات الحلقية غير المتجانسة أحادية التكافؤ بشكل مفضل بحيث تحتوي الحلقة غير المتجانسة على ذرات كريون ‎carbon‏ يتراوح عددها من 4 إلى 20 وتتضمن أمثلة هذه
5 المركبات فورفورال ‎furfural‏ 2-ثيوفين كربالدهيد ‎2-thiophenecarbaldehyde‏ و تيكوتينالدهيد ‎-nicotinaldehyde‏
ومن بين هذه المركبات؛ تتمثل المركبات المفضلة بصورة محددة في تلك حيث ‎R?‏ يمثل ‎Jie aryl Jol‏ بنزالد هيد ‎benzaldehyde‏ 2-تفثالد هيد ‎«2-naphthaldehyde‏ أورتو-توليالدهيد ‎o-‏ ‎ctolualdehyde‏ ميتا- توليالد هيد ‎m-tolualdehyde‏ أو بارا-توليالد هيد ‎«p-tolualdehyde‏ أورثو-
0 فلورو بنزالدهيد ‎co-fluorobenzaldehyde‏ ميتا-فلورو بنزالدهيد ‎-fluorobenzaldehyde‏ أو بارا- فلورو بنزالد هيد ‎«p-fluorobenzaldehyde‏ أورثو -كلورو بنزالد هيد ‎co-chlorobenzaldehyde‏ ميتا- كلورو ‎m-chlorobenzaldehyde aay‏ أو بارا-كلورو بنزالد هيد ‎«p-chlorobenzaldehyde‏ ‎off‏ -فتا لالدهيد ‎co-phthalaldehyde‏ ميتا -فقا لالد هيد ‎m-phthalaldehyde‏ أو بارا -فةالالدهيد ‎p-‏ ‎¢phthalaldehyde‏ وتلك حيث ‎R?‏ يمثل ألكينيل ‎Jie alkenyl‏ أكرولثين ‎cacrolein‏ 2-بيوتينال -2
‎cbutenal 5‏ 2-بنتينال ‎2-pentenal‏ 2-هكسينال ‎«2-hexenal‏ 2-هبتينال ‎2-heptenal‏ 2- أوكتينال ‎ «2-octenal‏ 2-ديسينال ‎ 2-decenal‏ 2-دوديسينال ‎ 2-dodecenal‏ 2-أوكتاديسينال -2
ل0120660ه» 2( 4-هكساديينال ‎4-hexadienal‏ 2« 2 4-هبتانديينال ‎«24-heptadienal‏ 2 4- أوكتاديينال ‎2.4-octadienal‏ سينامالدهيد ‎«cinnamaldehyde‏ 2-فوريل أكرولثين ‎2-furyl‏ ‎cacrolein‏ بربنال لمصدعدم» جيرانيال ‎egeranial‏ نيرال ‎eneral‏ سيترال ‎citral‏ وفارنيسال [1010658. ويمكن أن ‎Jia‏ المركبات العضوية التي تحتوي على كيتون ‎ketone‏ (ه) بالصيغة 80087. ويمكن أن يكون 83 و ‎RY‏ مماثلين لبعضهما البعض أو مختلفين عن بعضهما البعض؛ وتمثل مجموعات الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ التي تحتوي على ذرات كربون ‎carbon‏ يتراوح عددها من 1 إلى 50 ويفضل مجموعات الهيدروكريون ‎hydrocarbon‏ التي تحتوي على ذرات كريون ‎carbon‏ يتراوح عددها من 1 إلى 20 حيث تتضمن الأمثلة مركبات ألكيل ‎calkyls‏ مركبات ألكيل حلقي ‎ccycloalkyls‏ مركبات ألكينيل ‎calkenyls‏ مركبات ‎caryls dl‏ مركبات أرالكيل ‎aralkyls 0‏ ومجموعات حلقية غير متجانسة أحادية التكافؤ. ‎Say‏ أن تحتوي مجموعات الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ التي تحتوي على بدائل ‎Jie‏ مجموعات الهيدروكسيل ‎chydroxyl‏ ‏مجموعات ‎١‏ لألكوكسي ‎calkoxy‏ مجموعات الكريونيل ‎carbonyl‏ مجموعات الألدهيد ‎«aldehyde‏ ‏مجموعات حمض الكريوكسيليك ‎«carboxylic acid‏ إستر ‎«imino sie camino sil cester‏ نتريل ‎nitrile‏ هالوجينات 605ع1810. وبمكن أن يتصل 83 و ‎R*‏ ببعضهما البعض لتشكيل بنية 5 حلقية ‎ring structure‏ وفي المركبات العضوية التي تحتوي على كيتون ‎cketone‏ تتضمن مركبات ‎١‏ لأريل ‎aryls‏ ‏مثل 13 و ‎R*‏ مثيل ‎cmethyl‏ إثيل ‎cethyl‏ بروبيل ‎Jug pail propyl‏ مهموي ع-بيوتيل ‎n-‏ ‎<butyl‏ أيزوبيوتيل ‎isobutyl‏ ثن-بيوتيل ‎es-butyl‏ ثث-بيوتيل ‎ct-butyl‏ ع-بنتيل ‎a-pentyl‏ ‏أيزوبنتيل ‎csopentyl‏ ثث-بنتيل ‎ct-pentyl‏ ع-هكسيل نعط ص أيزوهكسيل ‎—Cf disohexyl‏ هكسيل ‎cs-hexyl‏ ثث-هكسيل ‎ct-hexyl‏ ع-هبتيل ‎cn-heptyl‏ أيزوفبتيل ‎cisoheptyl‏ ثن-هبتيل ‎s-‏ ‎cheptyl‏ ثث -هبتيل ‎ct-heptyl‏ ع-أوكتيل ‎n-octyl‏ أيزو أوكتيل ‎cisooctyl‏ تن -أوركتيل ‎¢s-octyl‏ ‏ثث-أوكتيل ‎decyl Juewd cnonyl sigh ct-octyl‏ أنديسيل ‎cundecyl‏ دوديسيل ‎¢dodecyl‏ ‏تتراديسيل ‎ctetradecyl‏ هكساديسيل ‎hexadecyl‏ و أوكتاديسيل ‎.octadecyl‏ ‏وتتضمن أمثلة مركبات الألكيل الحلقي ‎cycloalkyls‏ بصفتها 183 و 187 مثل بروييل حلقي ‎«cyclopropyl 5‏ بيوتيل حلقي ‎ccyclobutyl‏ بنتيل حلقي ‎cyclopentyl‏ و هكسيل حلقي ‎.cyclohexyl‏ ‏وتتضمن أمثلة مركبات الألكينيل ‎alkenyls‏ بصفتها 83 و ‎evinyl Jud Jie RY‏ أليل
‎callyl‏ بيوتينيل ‎cbutenyl‏ بنتيتيل ‎cpentenyl‏ هكسينيل ‎chexenyl‏ هبتينيل ‎cheptenyl‏ أوكتينيل ‎coctenyl‏ نونينيل انإصعصمص» ديسينيل انادت»ع0» دوديسينيل 1ارص»ع000» تتراديسينيل ‎ctetradecenyl‏ هكساديسينيل ‎chexadecenyl‏ أوكتاديسينيل ‎coctadecenyl‏ إيكوزينيل ‎ceicosenyl‏ ‏أوكتاديكاديينيل ‎coctadecadienyl‏ 9 12 15-أوكتاديكاتراييتيل ‎9,12,15-octadecatrienyl‏ 9 11 13-أوكتاديكاتراييتيل ‎9,11,13-octadecatrienyl‏ و كروتيل ‎.crotyl‏ ‏وتتضمن مركبات الأريل ‎aryls‏ بصفتها 183 و ‎RY‏ التي ‎gins‏ بشكل أفضل على ذرات كريون ‎carbon‏ يتراوح عددها من 6 إلى 20 وأمثلة هذه المجموعات فنيل ‎ephenyl‏ توليل ‎ctolyl‏ ‎(ub)‏ اترانو» فنيل مهلجن ‎phenyl halogenated‏ تفقيل ‎naphthyl‏ أنقريل ‎canthryl‏ فنانثرين ‎phenanthrene‏ و بيربلين ‎.perylene‏ ‏10 وتتضمن مركبات الأرالكيل ‎aralkyls‏ بصفتها 183 و ‎RY‏ التي تحتوي بشكل أفضل على ذرات كربون ‎carbon‏ يتراوح ‎Wade‏ من 7 إلى 21 وأمثلة هذه المجموعات بنزيل ‎benzyl‏ نفثيل مثيل ‎naphthylmethyl‏ و أنقريل مثيل ‎.anthrylmethyl‏ ‏وتكون المجموعات الحلقية غير المتجانسة أحادية التكافؤ بصفتها 183 و ‎RY‏ بشكل أفضل بحيث تحتوي الحلقة غير المتجانسة على ذرات كريون ‎carbon‏ يتراوح عددها من 4 إلى 20 5 وتتضمن أمثلة هذه المركبات فوريل 1«:ن5؛ بيروليل ‎pyrrolyl‏ بيروليديل ‎epyrrolidyl‏ بيريديل 1 وثيوفنيل ‎.thiophenyl‏ ‏وتتضمن أمثلة محددة للمركبات العضوية التي تحتوي على كيتون ‎ketone‏ كيتونات ‎(fie ketones‏ أسيتون ‎acetone‏ إثيل مثيل كيتون ‎cethyl methyl ketone‏ بروييل مثيل كيتون ‎«propyl methyl ketone‏ إثيل مثيل كيتون ‎methyl ketone‏ 500001 إثيل مثيل كيتون ‎butyl‏ ‎«methyl ketone 0‏ أيزوديوتيل مثيل كيتون ‎AU 1500011 methyl ketone‏ إثيل كيتون ‎diethyl‏ ‎ketone‏ ثنائي ‎Jag yg‏ كيتون ‎«diisopropyl ketone‏ 2-أنديكانون ‎«2-undecanone‏ مثيل فينيل كيتون ‎«methyl vinyl ketone‏ أكربلوفنون ‎cacrylophenone‏ أكسيد المزيتيل ‎emesityl oxide‏ فلورو أسيتون ‎«fluoroacetone‏ كلورو أسيتون ‎«chloroacetone‏ 2 4-بنتانديون ‎«2,4-pentanedione‏ ‏بيوتانون حلقي ‎ccyclobutanone‏ بنتانون حلقي ‎«cyclohexanone «cyclopentanone‏ 2-مثيل 5 هكسانون حلقي ‎«2-methyleyclohexanone‏ ديكانون ‎ccyclodecanone ila‏ 2-نوربورانون -2 ‎s=2 <norbornanone‏ امانتانون | ‎ 2-adamantanone‏ رباعي هيدرو بيراذ-4-أون
— 4 7 —
2- ‏2-إندانون‎ ¢l-indanone ‏1-إندانون‎ cbenzylacetone ‏بنزيل أسيتون‎ ctetrahydropyran-4-one 7- ‏7-مثتوكسي-2-تترالون‎ (B-tetralone ‏8م-تترالون‎ co-tetralone ‏»©-تترالون‎ cindanone ‏بنزيل‎ Su «propiophenone (jségugy cacetophenone ‏أسيتوفنون‎ «methoxy-2-tetralone ‏أورثو-‎ ¢3,4-dimethylacetophenone ‏4-ثنائي مثيل أسيتوفنون‎ 3 «dibenzyl ketone ‏كيتون‎ ‎¢m-chloroacetophenone ‏كلورو أسيتوفنون ع-مد010021000©-» ميتا-كلورو أسيتوفنون‎ 5 «o-fluoroacetophenone ‏أورثتو-فلورو أسيتوفنون‎ ¢«p-chloroacetophenone ‏بارا-كلورو أسيتوفنون‎ «p-fluoroacetophenone ‏بارا -فلورو أسيتوفنون‎ cm-fluoroacetophenone ‏ميتا-فلورو أسيتوفنون‎ ‏00071-ه؛ ميتا-‎ acetophenone ‏أورثو-نونيل أسيتوفتون‎ cbenzalacetophenone ‏بنزال أسيتوفنون‎ ‏فنيل‎ «p-nonyl acetophenone ‏بارا-نونيل أسيتوفنون‎ em- nonyl acetophenone ‏نونيل أسيتوفنون‎ 0- ‏أورثو-كلورو بنزوفنون‎ benzophenone ‏بنزوفنون‎ «phenyl benzyl ketone ‏بنزيل كيتون‎ 0 ‏بارا-كلورو بنزوفنون‎ ¢m-chlorobenzophenone ‏ميتا-كلورو بنزوفنون‎ <chlorobenzophenone ‏ميتا-مثيل بنزوفنون‎ co-methylbenzophenone ‏أورثو-مثيل بنزوفنون‎ ¢«p-chlorobenzophenone die ‏4-ثنائي‎ 2 p-methylbenzophenone ‏بارا -مثيل بنزوفنون‎ «m-methylbenzophenone ‏بيوتيروفنون 077000076 أيزو بيوتيروفنون‎ ¢2.4-dimethylbenzophenone ‏بنزوفنون‎ ‏كابروفنون‎ cvalerophenone ‏بيفالوفنون عصهدعطتمله”:م» فاليروفنون‎ cisobutyrophenone 5 ‏نونانوفنون‎ ccaprylophenone ‏كابريلوفنون‎ cenanthophenone ‏إنانثوفنون‎ ccaprophenone ‏لوروفنون‎ cundecanophenone ‏إنديكانوفنون‎ «decanophenone ‏ديكانوفنون‎ <nonanophenone 1 «2-benzoylnaphthalene ‏2-بنزويل تفثالين‎ «palmitophenone ‏بالميتوفينون‎ claurophenone ‏فينيل‎ 2-benzoylpyridine ‏2-بنزويل بيربدين‎ «1,3-dibenzoylpropane ‏3-ثنائي بنزويل برويان‎ ‏سيناميل مثيل كيتون‎ cvinyl ethyl ketone ‏كيتون‎ Jil ‏فينيل‎ vinyl methyl ketone ‏مثيل كيتون‎ 0
.furfural acetone ‏وفورفورال أسيتون‎ cinnamyl methyl ketone ‏محددة أسيتوفنون‎ diay ةلضفملا ‏ومن بين هذه المركبات» تتضمن المركبات‎ 3,4- ‏أسيتوفنون‎ Jie ‏4-ثائي‎ 3 «propiophenone ‏بروبيوفنون‎ acetophenone ‏ميتا-كلورو‎ ¢o-chloroacetophenone ‏أورثو-كلورو أسيتوفنون‎ «dimethylacetophenone ‏أورثو-‎ «p-chloroacetophenone ‏أسيتوفنون‎ ¢,5~ li «m-chloroacetophenone ‏أسيتوفنون‎ 5 - ‏بارا‎ «m-fluoroacetophenone ‏ميتا-فلورو أسيتوفنون‎ co-fluoroacetophenone ‏فلورو أسيتوفنون‎
فلورو أسيتوفنون ‎ia gig ¢«p-fluoroacetophenone‏ بنزوفنون ‎«o-methylbenzophenone‏ ‏ميتا-مثيل بنزوفنون ‎<m-methylbenzophenone‏ بارا-مثيل بنزوفنون ‎«p-methylbenzophenone‏ ‏2 4-ثنائي مثيل بنزوفنون ‎¢2.4-dimethylbenzophenone‏ بيوتيروفنون ‎«butyrophenone‏ أيزو بيوتيروفنون ع(160«0م5000170» بيفالوفنون ‎«pivalophenone‏ فاليروفنون ‎cvalerophenone‏ ‏5 كابروفنون ‎ccaprophenone‏ إنانثوفنون ع(هدعطم0صمده»» كابريلوفنون ‎«caprylophenone‏ ‏نونانوفنون ع0010200016000» ديكانوفنون ‎«decanophenone‏ إنديكانوفنون ‎cundecanophenone‏ ‏لوروفنون ‎claurophenone‏ بالميتوفينون ع16000م10100دم» ‎Wie Jud‏ كيتون ‎vinyl methyl‏ ‎ketone‏ فينيل إثيل كيتون ‎<vinyl ethyl ketone‏ سيناميل كثيل كيتوين ‎cinnamyl methyl ketone‏ وفورفورال أسيتون ‎furfural acetone‏
10 ويمكن أن ‎Jus‏ المركبات العضوية التي تحتوي على كحول ‎(F) alcohol‏ بواسطة ‎R’-‏ ‏1. ويمثل 18 مجموعة هيدروكريون ‎Cua hydrocarbon‏ تحتوي على ذرات ‎carbon (gS‏ يتراوح عددها من 1 إلى ‎SO‏ ويفضل مجموعة هيدروكريون ‎Cus hydrocarbon‏ تحتوي على ذرات كربون ‎carbon‏ يتراوح عددها من 1 إلى 20 حيث تتضمن الأمثلة مركبات ألكيل ‎calkyls‏ ‏مركبات ألكيل حلقي ‎ccycloalkyls‏ مركبات ألكينيل ‎calkenyls‏ مركبات ‎caryls Jol‏ مركبات رأرالكيل ‎aralkyls‏ ومجموعات حلقية غير متجانسة أحادية التكافؤ. ويمكن أن تمثل 15 ذرة هيدروجين ‎chydrogen‏ أي يمكن أن يتمثل المركب في الماء. ويمكن أن تحتوي مجموعات الهيدروكربون ‎hydrocarbon‏ على بدائل مثل مجموعات الهيدروكسيل ‎chydroxyl‏ مجموعات لألكوكسي ‎alkoxy‏ مجموعات الكريونيل ‎carbonyl‏ مجموعات الألدهيد ‎aldehyde‏ مجموعات حمض الكريوكسيليك ‎carboxylic acid‏ مجموعات إستر ‎cester‏ مجموعات ‎camino sil‏
0 مجموعات إيمينو ‎imino‏ مجموعات ‎nitrile Joys‏ وهالوجينات ‎-halogens‏ ‏وتتضمن أمثلة محددة للمركبات العضوية التي تحتوي على كحول ‎alcohol‏ حيث يمثل 1 ألكيل ‎alkyl‏ ميثانول ‎methanol‏ إيثاتول ‎ethanol‏ برويانول ‎propanol‏ أيزوبرويانول ‎«isopropanol‏ بيوتانول ‎butanol‏ أيزوبيوتانول 15001001 ثن -بيوتانول ‎¢s-butanol‏ ثث- بيوتانول ‎<t-butanol‏ بنتانول ‎¢pentanol‏ 3-مثيل-1-بيوتانول ‎3-methyl-1-butanol‏ هكسانول ‎ <hexanol 5‏ 4-مثيل- 1 -بنتانول ‎ <4-methyl-1-pentanol‏ 1-فنيل-1 -ينتانول ‎1-phenyl-1-‏ ‎¢pentanol‏ هبتانول ‎cheptanol‏ 5-مثيل-1-هكسانول ‎¢5-methyl-1-hexanol‏ أوكتانول ‎coctanol‏
2-إثيل هكسانول 1مصة»عطار2-6» 6-مثيل-1-هبتانول ‎ ¢6-methyl-1-heptanol‏ نونانول 1هه0_ديكانول ‎«decanol‏ إنديكانول ‎cundecanol‏ دوديكانول ‎cdodecanol‏ ثلاثي ديكانول ‎eb) ctridecanol‏ ديكانول ‎ctetradecanol‏ خماسي ديكانول ‎cpentadecanol‏ سداسي ديكانول ‎chexadecanol‏ سباعي ديكانول ‎cheptadecanol‏ ثماني ديكانول ‎coctadecanol‏ تساعي ديكانول ‎«<nonadecanol 5‏ إيكوزانول ‎ceicosanol‏ 2-أوكتيل-1-دوديكانول ‎«2-octyl-1-dodecanol‏ غليكول ‎eglycol‏ بروبيلين غليكول ‎¢propylene glycol‏ 1 3-بروبانديول ‎«1,3-propanediol‏ 1« 4- بيوتانديول ‎ ¢14-butanediol‏ غليسرول اص»راع» بنتانديول ‎ cpentanediol‏ هكسانديول ‎chexanediol‏ هبتانديول ‎cheptanediol‏ أوكتانديول ‎coctanediol‏ نونانديول 02002060101 ديكانديول ‎cdecanediol‏ دوديكانديول ‎cdodecanediol‏ أوكتا ديكانديول ‎octadecanediol‏ وفورفوريل كحول ‎furfuryl alcohol 0‏ وتتضمن أمثلة المركبات ‎RY Gua‏ يمثل ‎JS‏ حلقي ‎cycloalkyl‏ هكسانول حلقي ‎cyclohexanol‏ و 1-تترالول ‎I-tetralol‏ أو 2-تترالول ‎2-tetralol‏ ‏وتتضمن أمثلة المركبات حيث ‎RY‏ يمثل ألكينيل ‎alkenyl‏ بروبينول ‎epropenol‏ كروتيل كحول ‎«crotyl alcohol‏ 2-هكسين-1-ول ‎¢2-hexen-1-0l‏ 2-هبتين -1-ول ‎«2-hepten-1-0l‏ 2- أوكتين-1-ول ‎ 2-octen-1-ol‏ 2-دوديسين-1-ول ‎ 2-dodecen-1-0l‏ 2-أوكتاديسينول -2 ‎coctadecenol‏ سيناميل مثيل كيتون ‎ccinnamyl methyl ketone‏ برينول ‎«prenol‏ 2-مثيل-3- بيوتين -2-ول 2-01-دعان:-1-3نإطا2-0 جيرائنيول ‎<geraniol‏ لينالول ‎ dlinalool‏ فارنيسول 2:0601)» نيروليدول ‎cnerolidol‏ فايتول ‎cphytol‏ أيزوفايتول ‎cisophytol‏ جيراينول لينالول ‎geranyl‏ ‎clinalool‏ سورييل كحول ‎sorbyl alcohol‏ و 2 4-هبتانديين -1-ول ‎.2,4-heptadien-1-ol‏ ‏20 وتتضمن أمثلة مركبات الأريل ‎aryls‏ حيث ‎RY‏ يحتوي بشكل مفضل على ذرات كربون ‎carbon‏ يتراوح عددها من 6 إلى 20 ذرة كربون ‎carbon‏ وأمثلة هذه المركبات فنول ‎¢phenol‏ ‏أورثو -كريزول ‎cresol‏ -ه؛ ميتا-كريزول ‎em- cresol‏ بارا -كريزول 0-0801 أورثو -كلوروفنول -0 ‎¢«chlorophenol‏ ميتا -كلوروفنول ‎m-chlorophenol‏ أو بارا -كلورفتول ‎«p-chlorophenol‏ 2 3« 4 5 6-خماسي فلوروفنول ‎ol 2,3.4.56-pentafluorophenol‏ 2-بنزينديول -1,2 ‎«<benzenediol 5‏ 1ء 3- -بنزينديول ‎1,3-benzenediol‏ أو 1. 4-بنزينديول ‎1.4-benzenediol‏ ‏ونفثول ‎.naphthol‏
وتتضمن مركبات الأرالكيل ‎aralkyls‏ بصفتها 185 التي تحتوي بشكل أفضل على ذرات كريون ‎carbon‏ يتراوح ‎Wax‏ من 7 إلى 21 ‎diddy‏ هذه المجموعات بنزيل كحول ‎benzyl‏ ‏لمطمعله» أورثو-مثيل بنزيل كحول ‎co-methylbenzyl alcohol‏ ميتا-مثيل بنزيل كحول ‎m-‏ ‎emethylbenzyl alcohol‏ بارا-مثيل بنزيل كحول ‎«p-methylbenzyl alcohol‏ أورثو-أيزوبروييل بنزيل كحول ‎co-isopropylbenzyl alcohol‏ ميتا- أيزويروبيل بتزيل كحول ‎m-isopropylbenzyl‏ ‎alcohol‏ بارا أيزوبروبيل بنزيل كحول ‎ep-isopropylbenzyl alcohol‏ أورثو-فلورو بنزيل كحول ‎co-fluorobenzyl alcohol‏ ميتا-فلورو بنزيل كحول ‎m -fluorobenzyl alcohol‏ أو بارا-فلورو بتزيل كحول ‎«p-fluorobenzyl alcohol‏ 1-فنيل ‎Jil‏ كحول ‎«1-phenylethyl alcohol‏ 1-فنيل- 1-برويانول ‎«I-phenyl-1-propanol‏ 2-فنيل-2-برويانول ‎«2-phenyl-2-propanol‏ 1 -(أورثو- 0 توليل) إيثانول ‎I-(o-tolylethanol‏ و 1-(ميتا-توليل) إيثاتول ‎1-(m-tolyl)ethanol‏ أو 1-(بارا - توليل) إيثانول ‎.1-(p-tolyl)ethanol‏
وتكون المجموعات الحلقية غير المتجانسة أحادية التكافؤ بصفتها 8 بشكل مفضل بحيث تحتوي الحلقة غير المتجانسة على ذرات كريون ‎carbon‏ يتراوح عددها من 4 إلى 20 وتتضمن أمثلة هذه المركبات ‎eb)‏ هيدروفورن-2-ول ‎eb) detrahydrofuran-2-ol‏ هيدروفورن-2» 4-
5 ديول 1منل-0:01]0180-2,4:يط) و 2-هيدروكسي بيبريدين ‎-2-hydroxypiperidine‏ ‏ومن ضمن المركبات المذكورة أعلاه. تتضمن المركبات المفضلة بشكل محدد 1-فنيل-1- بنتانول ‎«1-phenyl-1-pentanol‏ بروبينول 0006001 كروتيل كحول ‎alcohol‏ 01[1؛ 2-هكسين- 1-ول ‎2-hexen-1-0l‏ 2-هبتين-1-ول ‎2-hepten-1-0l‏ 2-أوكتين-1-ول ‎2-octen-1-0l‏ 2- دوديسين-1-ول ‎ «2-dodecen-1-0l‏ 2-أوكتاديسينول ‎2-octadecenol‏ سيناميل مثيل كيتون ‎ccinnamyl methyl ketone 0‏ برينول ‎¢prenol‏ 2-مثيل-3-بيوتين -2-ول ‎2-methyl-3-buten-2-‏ ‎col‏ جيراتيول ‎¢geraniol‏ لينالول ‎clinalool‏ فارنيسول ‎¢farnesol‏ نيروليدول ‎«nerolidol‏ فايتول ‎cphytol‏ أيزوفايتول ‎cisophytol‏ جيراينول ليتالول ‎cgeranyl linalool‏ سوربيل كحول ‎sorbyl‏ ‎«alcohol‏ 2 4-هبتانديين-1 -ول ‎4-heptadien-1-0l‏ .2« بنزيل كحول ‎«ebenzyl alcohol‏ أورثو- مثيل بنزيل كحول ‎co-methylbenzyl alcohol‏ ميتا-مثيل بنزيل كحول ‎m-methylbenzyl‏ ‎calcohol 5‏ بارا-مثيل بنزيل كحول ‎cp-methylbenzyl alcohol‏ أورثو - أيزوبرويبيل بنزيل كحول -0 ‎cisopropylbenzyl alcohol‏ ميتا- أيزويروييل بتزيل كحول ‎«m-isopropylbenzyl alcohol‏ بارا-
أيزوبروبيل بنزيل كحول ‎alcohol‏ ارع0تط1رح18000-م» أورتو-فلورو بنزيل كحول ‎o-‏ ‎¢fluorobenzyl alcohol‏ ميتا -فلورو بنزيل كحول ‎m -fluorobenzyl alcohol‏ أو بارا-فلورو بنزيل كحول ‎<p-fluorobenzyl alcohol‏ 1-فنيل إقيل كحول ‎<I-phenylethyl alcohol‏ 1-فنيل-1- برويانول ‎¢1-phenyl-1-propanol‏ 2-فنيل -2-بروياتول ‎«2-phenyl-2-propanol‏ 1 -(أورثو- توليل) إيثانول ‎I-(o-tolylethanol‏ و 1-(ميتا-توليل) إيثاتول ‎1-(m-tolyl)ethanol‏ أو 1-(بارا - توليل) إيثانول ‎I-(p-tolylethanol‏ و 2 3 4 5 6-خماسي فلوروفنول -2,3,4,5,6 ‎.pentafluorophenol‏
ويمكن تمثيل المجموعات العضوية التي تحتوي على حمض الكريوكسيليك ‎carboxylic‏ ‎acid‏ (6) بالصيغة 8500011. ويمثل ‎R®‏ يمثل مجموعة هيدروكريون ‎hydrocarbon‏ يحتوي على 0 ذرات كريون ‎carbon‏ يتراوح عددها من 1 إلى 20 حيث تتضمن الأمثلة مركبات ألكيل ‎calkyls‏ ‏مركبات ألكيل حلقي ‎ccycloalkyls‏ مركبات ألكينيل ‎calkenyls‏ مركبات ‎caryls Jol‏ مركبات أرالكيل ‎aralkyls‏ ومجموعات حلقية غير متجانسة أحادية التكافؤ. ويمكن أن تمثل ‎RO‏ ذرة هيدروجين ‎chydrogen‏ أي يمكن أن يمثل المركب حمض الفورميك ‎formic acid‏ ويمكن أن تحتوي ‎hydrocarbon Sane closes‏ على ‎Jia Uy‏ مجموعات_الهيدروكسيل ‎chydroxyl 5‏ مجموعات الألكوكسي ‎alkoxy‏ مجموعات الكريونيل ‎carbonyl‏ مجموعات الألدهيد ‎aldehyde‏ مجموعات حمض الكريوكسيليك ‎carboxylic acid‏ مجموعات إستر ‎ester‏ مجموعات
أمينو ‎camino‏ مجموعات إيمينو ‎«imino‏ مجموعات ‎nitrile Jays‏ و هالوجينات ‎.halogens‏ ‏وفي الصيغة العامة ‎(ROCOOH‏ تتضمن أمثلة مركبات الألكيل ‎alkyls‏ بصفتها ‎Jie R®‏ ‎cmethyl‏ إثيل ‎ethyl‏ بروبيل ‎«propyl‏ أيزويروييل ‎isopropyl‏ بيوتيل ‎butyl‏ أيزوبيوتيل ‎¢isobutyl 0‏ ثن-بيوتيل ‎es-butyl‏ ثث-بيوتيل ‎t-butyl‏ 1-مثيل بروييل 1إم0:م1-601؛ بنتيل ‎«pentyl‏ 1-مثيل بيوتيل ‎¢1-methylbutyl‏ هكسيل [ر«عطء 1-مثيل بنتيل ‎¢1-methylpentyl‏ هبتيل ‎cheptyl‏ أوكتيل ‎octyl‏ 1-مثيل هبتيل ‎«1-methylheptyl‏ نونيل ‎cnonyl‏ ديسيل ‎decyl‏ دوديسيل ‎dodecyl‏ تتراديسيل ‎ctetradecyl‏ هكساديسيل ‎hexadecyl‏ و أوكتاديسيل ‎.octadecyl‏ وتتضمن أمثلة محددة حمض الأسيتيك ‎acetic acid‏ حمض البروبيونيك ‎cpropionic acid‏ حمض البيوتيريك ‎butyric acid 5‏ حمض الفاليريك ‎evaleric acid‏ حمض أيزوفاليريك ‎cisovaleric acid‏ حمض الكابرويك ‎ccaproic acid‏ حمض الإناتثيك ‎cenanthic acid‏ حمض الكيريليك ‎ccaprylic acid‏
حمض البيلارغوتيك ‎cpelargonic acid‏ حمض الكبريك ‎ccapric acid‏ حمض اللوريك ‎acid‏ عتتتتماء حمض الستياريك ‎stearic acid‏ حمض الأوكساليك ‎oxalic acid‏ حمض المالوتيك ‎malonic‏ ‎cacid‏ حمض السكسينيك ‎succinic acid‏ حمض الغلوتاريك ‎cglutaric acid‏ حمض الأديبيك ‎cadipic acid‏ حمض السوبيريك ‎csuberic acid‏ حمض السيباسيك ‎acid‏ ع1هد0؟؛ حمض الطرطريك ‎ctartaric acid‏ حمض المالييك ‎malic acid‏ وحمض اللاكتيك ‎Jactic acid‏ وتتضمن أمثلة المركبات حيث ‎ia RE‏ ألكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ حمض 2-بروبين حلقي الكريوكسيليك؛ حمض 2- بروبين حلقي الكريوكسيليك ‎-cyclopropenecarboxylic acid‏ 2 حمض 2-بنتان حلقي الكريوكسيليك ‎ccyclopentanecarboxylic acid‏ حمض هكسان حلقي الكريوكسيليك ‎cyclohexanecarboxylic acid‏ و حمض 1 -تترالين الكريوكسيليك ‎.1-tetralincarboxylic acid‏ وتتضمن أمثلة المركبات ‎RS Cua‏ يمثل ألكينيل ‎aes alkenyl‏ الأكريليك ‎«acrylic acid‏ حمض المثاكريليك ‎emethacrylic acid‏ حمض الكروتونيك ‎ccrotonic acid‏ حمض السينيسوبيك ‎¢senecioic acid‏ حمض 2-بنتينويك ‎2-pentenoic acid‏ حمض 2-هكسينويك ‎2-hexenoic‏ ‏40 حمض 2-هبتينويك ‎«2-heptenoic acid‏ حمض 2-أوكتانويك ‎«2-octenoic acid‏ حمض 2-تونيتويك ‎2-nonenoic acid‏ حمض الجيراتويك ‎cgeranic acid‏ حمض 2-ديسينويك -2 ‎acid 5‏ عنمصدع»0» حمض 2-دوديسينويك ‎2-dodecenoic acid‏ حمض 2- أوكتاديسينويك -2 ‎coctadecenoic acid‏ حمض الفارنيسيل ‎cfarnesyl acid‏ حمض جيرانيل جيرانويك ‎acid‏ ع001ة:ع20718:ع» حمض السيناميك ‎cinnamic acid‏ حمض المالييك ‎maleic acid‏ حمض الفوماريك ‎fumaric acid‏ حمض التروماتيك ‎acid‏ عتامقصسة0» حمض سيتناميليدين الأسيتيك ‎ccinnamylideneacetic acid‏ حمض السورييك ‎sorbic acid‏ حمض الميوكونيك ‎muconic acid‏ وحمض 2 4-أوكتا ديينويك ‎.2,4-octadienoic acid‏ وتتضمن أمثلة مركبات الأريل ‎RS‏ التي تحتوي بشكل مفضل على ذرات كريون ‎carbon‏ ‏يتراوح عددها من 6 إلى 20 مع الأمثلة ‎cphenyl Jud‏ توليل انراه» زبليل 1راو» فنيل مهلجن ‎phenyl halogenated‏ تفقيل ‎naphthyl‏ أنقريل ‎canthryl‏ فنانثرين ‎phenanthrene‏ و بيربلين ‎.perylene‏ وتتضمن أمثلة محددة حمض البنزوبك ‎benzoic acid‏ حمض أورثو-توليك ‎o-toluic‏ ‎acid 5‏ حمض ميتا-توليك ‎m-toluic acid‏ أو حمض بارا-توليك ‎acid‏ عنن1ه-م» حمض أورثو- فلورو بنزويبك ‎co-fluorobenzoic acid‏ حمض ميتا-فلورو بنزوبك ‎m-fluorobenzoic acid‏ أو
حمض بارا-فلورو بتزويك ‎«p-fluorobenzoic acid‏ 3 3 4 5« 6-خماسي فلوروفنول ‎¢2.3.4.5.6-pentafluorophenol‏ حمض أورثو-كلورو بنزويك ‎co-chlorobenzoic acid‏ حمض ميتا-كلورو بنزوبك ‎m-chlorobenzoic acid‏ أو حمض بارا-كلورو بنزويك ‎p-chlorobenzoic‏ ‎aes acid‏ 4-مثوكسي بنزويك ‎(aes ¢4-methoxybenzoic acid‏ تقثويك ‎«naphthoic acid‏ حمض أنثراسين كريوكسيليك ‎canthracenecarboxylic acid‏ حمض فنانثرين كريوكسيليك ‎cphenanthrenecarboxylic acid‏ حمض بيرلين كريوكسيليك ‎acid‏ عن100171606081:0<1) حمض الفثاليك ‎phthalic acid‏ حمض أيزوفتثاليك ‎isophthalic acid‏ وحمض ترفتاتيك ‎.terephthalic acid‏ وتتضمن مركبات الأرالكيل ‎aralkyls‏ بصفتها ‎RE‏ التي تحتوي بشكل مفضل على ذرات كريون ‎carbon‏ يتراوح عددها من 7 إلى 21 مع ‎cbenzyl doy‏ نفئيل ‎ naphthylmethyl Jie‏ أنثريل ‎.anthrylmethyl Jie‏ وتتضمن أمثلة محددة حمض فنيل أسيتيك ‎«phenylacetic acid‏
حمض تفثيل أسيتيك ‎naphthylacetic acid‏ وحمض أنثريل أسيتيك ‎.anthrylacetic acid‏ وتكون المجموعات الحلقية غير المتجانسة أحادية التكافؤ بصفتها ‎RY‏ بشكل مفضل بحيث تحتوي الحلقة غير المتجانسة على ذرات كريون ‎carbon‏ يتراوح عددها من 4 إلى 20 وتتضمن أمثلة هذه المركبات حمض 2-فوران كريوكسيليك ‎2-furancarboxylic acid‏ حمض 3-فوران 5 كربوكسيليك ‎¢3-furancarboxylic acid‏ حمض نيكوتينيك ‎nicotinic acid‏ وحمض أيزونيكوتينيك
.isonicotinic acid ‏تتضمن المركبات المفضلة بشكل محدد حمض‎ coded ‏ومن ضمن المركبات المذكورة‎ crotonic ‏حمض الكروتونيك‎ methacrylic acid ‏عتابرعة» حمض المثاكريليك‎ acid ‏الأكربليك‎ ‎-2 ‏حمض‎ 2-pentenoic acid ‏حمض 2-بنتينويك‎ senecioic acid ‏حمض السينيسويك‎ cacid 2- ‏حمض 2- أوكتانويك‎ «2-heptenoic acid ‏2-هبتينويك‎ aes 2-hexenoic acid ‏هكسينوبك‎ 0 ‏حمض‎ cgeranic acid ‏حمض الجيرانويك‎ ¢2-nonenoic acid ‏حمض 2-نونينويك‎ coctenoic acid -2 ‏حمض‎ 2-dodecenoic acid ‏حمض 2-دوديسينويك‎ 2-decenoic acid ‏2-ديسيتويك‎ ‏حمض جيرائيل جيرانويك‎ 000651 acid ‏حمض الفارنيسيل‎ «2-octadecenoic acid ‏أوكتاديسينويك‎ ‏حمض‎ maleic acid ‏حمض المالييك‎ cinnamic acid ‏ع001ة:ع20718:ع» حمض السيناميك‎ acid ‏عتامقصسة0» حمض سيتناميليدين الأسيتيك‎ acid ‏حمض التروماتيك‎ fumaric acid ‏الفوماريك‎ 5 emuconic acid ‏حمض الميوكونيك‎ sorbic acid ‏حمض السوربيك‎ ccinnamylideneacetic acid
حمض 2 4-أوكتا ديينويك ‎aes «2.4-octadienoic acid‏ البتزويك ‎benzoic acid‏ حمض أورثو -توليك ‎co-toluic acid‏ حمض ميتا-توليك ‎m-toluic acid‏ أو حمض بارا-توليك ‎p-toluic‏ ‎cacid‏ حمض أورثو-فلورو بنزويك ‎co-fluorobenzoic acid‏ حمض ميتا-فلورو بنزوبك ‎m-‏ ‎fluorobenzoic acid‏ أو حمض بارا-فلورو بنزويك ‎«p-fluorobenzoic acid‏ 3 3 4 5 6- خماسي فلورو فنول ‎¢2,3.4.5.6-pentafluorophenol‏ حمض أورثو-كلورو بنزويك ‎o-‏ ‎cchlorobenzoic acid‏ حمض ميتا-كلورو بنزوبك ‎m-chlorobenzoic acid‏ أو حمض بارا-كلورو بنزويك ‎p-chlorobenzoic acid‏ حمض 4-مثوكسي بنزويك ‎(aes «4-methoxybenzoic acid‏ تفثويك ‎cnaphthoic acid‏ حمض أنثراسين كريوكسيليك ‎canthracenecarboxylic acid‏ حمض فتانثرين كريوكسيليك ‎cphenanthrenecarboxylic acid‏ حمض بيرلين كريوكسيليك ‎cperylenecarboxylic acid 0‏ حمض الفتثاليك ‎acid‏ عناه10م» حمض أيزوفثاليك ‎isophthalic acid‏ وحمض ترفتاتيك ‎.terephthalic acid‏ ومن حيث التفاعلية بين المكون ‎(TT)‏ والمكون (ب)؛ يفضل أن يتمثل يفضل أن يتمثل المركب العضوي (ب ) في مركب يحتوي على بنية بها رابطة متعددة ‎multiple bond‏ في الموقع م بالنسبة لعنصر من عناصر المجموعات 17-15. فعلى سبيل ‎(JO‏ يتسبب استخدام مركب 5 يحتوي على بنية يتم تمثيلها بالصيغة العامة (4) أدناه على نحو مستحسن في زيادة معدل التفاعل في التفاعل بين المكون (آ) والمكون (ب ). [الصيغة الكيميائية 4] ‎RY‏ ‏كدري )( وفي الصيغة العامة (4)؛ يدل 18 على مجموعة بديلة تحتوي على عنصر من عناصر 0 المجموعات 17-15. ‎(Sarg‏ أن تكون المجموعات 7 إلى ‎RY‏ متماثلة أو مختلفة؛ وتدل كل منها على ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ أو مجموعة هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ تحتوي على ذرات كربون ‎carbon‏ يتراوح عددها من 1 إلى 50. ويمكن أن يتصل “8 و ‎R®‏ و 89 و "!8 ببعضها البعض لتشكيل حلقة عطرية ‎aromatic ring‏ أو حلقة أليفاتية حلقية ‎.alicyclic ring‏ وإضافة لذلك؛ يمكن أن يشكل ‎RY‏ و 9م مباشرةً رابطة كريون ‎carbon (go Scarbon‏ لتشكيل رابطة ثلاثية ‎triple‏
‎bond‏ ويمكن أن يشكل ع و ‎RY‏ و/أو ‎RI!‏ مباشرة رابطة بين ‎E‏ وذرة الكربون ‎.carbon‏ ‎(lag‏ يفضل أن يمثل ‎BE‏ مجموعة بديلة تحتوي على ذرة نتروجين ‎nitrogen‏ ذرة فسفور ‎«phosphorus‏ ذرة أوكسجين ‎oxygen‏ أو ذرة كبريت ‎csulfur‏ أو يفضل أن يمثل مجموعة هيدروكريون ‎hydrocarbon‏ تحتوي على هالوجين ‎halogen‏ أو ذرة هالوجين ‎halogen‏ وبشكل خاص؛ لا تحدد البدائل التي تحتوي على ذرة نتروجين ‎nitrogen‏ ذرة فسفور ‎«phosphorus‏ ذرة أوكسجين ‎oxygen‏ أو ذرة كبربت ‎sulfur‏ ومجموعات الهيدروكريبون ‎hydrocarbon‏ التي تحتوي على هالوجين ‎halogen‏ وذرات الهالوجين ‎halogen‏ بشكل محدد طالما أنها تناظر الأمثلة المذكور أعلاه للمركبات العضوية ‎(TQ)‏ وطالما أنه يمكن الحصول على التأثيرات المستحسنة للاختراع. فعلى سبيل المثال؛ عندما يمثل ‎BE‏ مجموعة بديلة تحتوي على ذرة نتروجين «©010086» وتناظر 0 المجموعة البديلة بشكل ملائم أي من مركبات الأمين ‎camines‏ مركبات الإيمين ‎imines‏ مركبات الإيميد ‎cimides‏ مركبات الأميد ‎camides‏ مركبات التتريل ‎nitriles‏ مركبات الأيزوسيانيد 8000165 مركبات النترو 0100» مركبات النتروزو ‎nitroso‏ والمركبات الحلقية غير المتجانسة التي تحتوي على نتروجين ‎-nitrogen-containing heterocyclic compounds‏ وكما ذكر سابقاً؛ يفضل أن يمثل 1 مجموعة بديلة تحتوي على عنصر من المجموعة 16 5 في الجدول الدوري» والأفضل مجموعة بديلة تحتوي على ذرة أوكسجين ‎coxygen‏ والأفضل ‎AS‏ ‏مجموعة بديلة تختار من كحولات ‎calcohols‏ إيثرات ‎cethers‏ ألدهيدات ‎aldehydes‏ كيتونات ‎ketones‏ وأحماض كريوكسيليك ‎carboxylic acids‏ والأفضل بشكل محدد مجموعة بديلة تختار من الدهيدات ‎caldehydes‏ كيتونات ‎ketones‏ و كحولات ‎.alcohols‏ ‏وفي الصيغة العامة (4) ‎٠»‏ تتضمن أمثلة محددة لمجموعات هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ ‏0 تحتوي على ذرات كربون ‎carbon‏ يتراوح عددها من 1 إلى 50 مجموعات هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ أليفاتي خطي أو متفرع به ذرات كريون ‎carbon‏ يتراوح عددها من 1 إلى 50 مجموعات هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ أليفاتي حلقي ذرات كربون ‎carbon‏ يتراوح ‎axe‏ من 3 إلى 0 ومجموعات هيدروكريون ‎hydrocarbon‏ عطري به ذرات كريون ‎carbon‏ يتراوح عددها من 6 إلى 50. 5 (طرق لإنتاج تراكيب متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب بواسطة تفاعل المكون 0 ( والمكون (ب )]
في طريقة الإنتاج؛ يثلامس محلول تركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ (أ ) مع المركب العضوي (ب ) ويتم إجراء التفاعل بين المركبات التي تحتوي على رابطة ألومنيوم مسسمنصدله كريون ‎carbon‏ موجودة في محلول تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏)( مع المركب العضوي (ب") في ظروف التسخين؛ مما يؤدي إلى ترسيب محلول تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. ويكون من المحتمل أنه توجد المكونات التي يتم تمثيلها بالصيغ العامة (5) إلى (7) أدناه أثناء عملية التفاعل ‎plu‏ على نوع المركب العضوي (ب) المستخدم ‎Cum‏ يحتوي على عنصر من عناصر المجموعات 17-15 في الجدول الدوري. ... رتنع رتنع) له ظع- )5( ... قل بلمضاع- )6( (7) -R™AI-Z--- 10 وفي الصيغ العامة )5( إلى )7( ‎R™‏ يمثل مجموعة هيدروكربون ‎Cus hydrocarbon‏ تحتوي على ذرات كربون ‎carbon‏ يتراوح عددها من 1 إلى 20 أو ذرة أوكسجين ‎oxygen‏ ويمثل ‎jae X‏ من عناصر المجموعة 15( ‎Y‏ يمثل عنصر من عناصر المجموعة 16؛ و 7 يمثل عنصر من عناصر المجموعة 17. ويمثل ‎RP‏ 884 مجموعات ‎hydrocarbon (Sg ume‏ 5 حيث تحتوي على ذرات كريون ‎carbon‏ يتراوح عددها من 1 إلى 50؛ ويمكن أن تكونا متماثلتين أو ويمكن أن تحتوي المكونات التي يتم تمثيلها بالصيغ العامة (5) إلى (7) على رابطة بين الألومنيوم ‎aluminum‏ وعنصر من عناصر المجموعات 17-15 وتنتج من تفاعل المركب العضوي (ب ) مع المركبات التي تحتوي على رابطة ألومنيوم ‎«carbon (3—)S—aluminum‏ 0 ويفضل رابطة ألومنيوم مسمنمتصسلة- ألكيل وال أي ‎٠»‏ مركب متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ وثلاني ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ مثل ‎(AN‏ مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ الموجودة في محلول تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 ( مع المركب العضوي (ب) في ظروف التسخين؛ مما يؤدي إلى ترسيب محلول تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 ( (في المرجع ,1974 ‎Australian Journal of Chemistry,‏
Vol. 27, pp. 1639-1653, 1974, Vol. 27, pp. 1655-1663, and 1974, Vol. 27, pp. 1665- 5 ‏وعندما يحتوي المركب العضوي‎ (1672, Tetrahedron Letters, 1997, Vol. 38, pp. 5679-5682
المستخدم في التفاعل على عنصر من عناصر المجموعات 16-15 في الجدول الدوري؛ وتتفاعل المكونات التي يتم تمثيلها بالصيغ العامة (5) إلى )7( أيضاً مع الألومنيوم ‎aluminum‏ ونتيجة لذلك؛ عندماء على سبيل المثال؛ يتمثل العنصر 7 في الصيغة العامة (6) في أوكسجين ‎coxygen‏ ‏يتم تشكيل رابطة ألومنيوم 10107 - أوكسجين 00 - الومنيوم ‎aluminum‏ (انظر المرجع ‎(Australian Journal of Chemistry, 1974, Vol. 27, pp. 1639-1653 5‏ أي أنه؛ يكون من المحتمل أن يكون متعدد ألكيل الألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ أطوال سلاسل نتيجة لتفاعل المركب (ب ) مع المركبات التي تحتوي على رابطة ألومنيوم ‎«carbon (js) S—aluminum‏ وبفضل رابطة ألومنيوم متسصصنصسسله- ألكيل ‎calkyl‏ الموجودة في محلول تركيب متعدد الألومينوكسان
. ('h polyaluminoxane ‏ويفترض المخترعون الحاليون أنه يكون لنوع المركب العضوي (ب) أهمية في ضبط‎ 10 polyaluminoxane ‏أقطار الجسيمات وتجانس أقطار الجسيمات لتركيب متعدد الألوميتوكسان‎ ‏الصلب. ويفترض المخترعون الحاليون أنه لا يؤدي المركب العضوي (ب) فقط إلى حدوث تغير‎ ‏بواسطة‎ polyalkylaluminoxane ‏مباشر في أطوال السلاسل لمركب متعدد ألكيل الألومينوكسان‎ ‏ويفضل روابط ألومنيوم متسل - الكيل‎ ccarbon (ge S—aluminum ‏التفاعل مع روابط ألومنيوم‎ ‏يؤثر كذلك على الاقتران الذاتي لجزيئات متعدد ألكيل الألومينوكسان‎ La) alkyl 5 ‏عصة*0صندص1د017011-71م. ومن المحتمل أنه نتيجة للتغير المباشر في أطوال سلإسل متعدد ألكيل‎ ‏والاقتران الذاتي لجزيئات متعدد ألكيل الألومينوكسان‎ polyalkylaluminoxane ‏الألومينوكسان‎ ‏الناتج على‎ polyaluminoxane ‏يتم ترسيب تركيب متعدد الألومينوكسان‎ ¢«polyalkylaluminoxane ‏شكل مادة صلبة لها قطر جسيمات ثابت بشكل كبير عندما يصل التركيب إلى حد الأويانية له‎
0 بالنسبة للمذيب. ويفترض المخترعون الحاليون كذلك أنه يعتمد حجم أقطار الجسيمات الثابتة بشكل كبير في تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب بشكل كبير على خواص المركب العضوي (ب) الذي تمت إضافته. وعلى سبيل المثال؛ عندما يتضمن المركب العضوي (ب) مكون به مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ طويل السلسلة؛ يميل تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane 5‏ الصلب لأن يكون له متوسط قطر جسيمات صغير. فعلى سبيل المثال؛ يتمثل أحد الأسباب المحتملة لتفسير هذه الظاهرة في أنه عندما يحتوي واحد أو أكثر من ‎RY AR?‏
في المكونات التي يتم تمثيلها بالصيغ العامة (5) إلى (7) على مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ طويل السلسلة؛ تتنافر مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ طويل السلسلة مع بعضها البعض لمنع جزيئات متعدد ألكيل الألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ من الاقتراب من بعضها البعض وبالتالي يكون الاقتران الذاتي لجزيئات متعدد ألكيل الألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ صعب الحدوث وبصبح متوسط قطر الجسيمات صغراً. ومن ناحية أخرى؛ عندما يساعد المركب العضوي (ب ) بشكل كبير على الاقتران الذاتي لجزيئات متعدد ألكيل الألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ حيث يعمل بصفته؛ على سبيل المثال؛ نموذج معايرة؛ فإنه سيزيد متوسط قطر الجسيمات. وفي طريقة الإنتاج؛ كما هو موصوف أعلاه؛ يكون من الممكن التحكم بقطر الجسيمات 0 تتركيب متعدد الألومينوكسان ‎f) polyaluminoxane‏ ) الصلب المرغوب بواسطة تغيير نوع المركب العضوي (ب"). ويشكل ‎coals‏ يمكن ضبط متوسط القطر 050 في الحجم التراكمي بحيث يتراوح من 0.1 على 100 ميكرومتر. ومن حيث تجانس أقطار الجسيمات لتركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب؛ يمكن تحقيق تحسين إضافي من حيث التجانس في مدى لمتوسط القطر 050 يتراوح من 0.5 إلى 80 ميكرومتر. ويمكن تحقيق تحسين إضافي كذلك من حيث 5 التجانس في مدى لمتوسط القطر 050 يتراوح من 1.0 إلى 60 ميكرومتر. وتوصف تفاصيل متوسط القطر 050 وطريقة القياس في هذا البيان أعلاه وفي أمثلة الاختبار. ويكون لتركيب متعدد الألومينوكسان الصلب المحضر بواسطة طريقة الإنتاج توزيع حجم حبيبي ضيّق نسبياً. وقد يتم التحكم بانتظام أقطار الجسيمات التي تم تحديدها بواسطة المعادلة (1) إلى 0 أو أقل. وبالنظر إلى استخدام بديل للحفاز الاسهامي المحمول بحيث يكون تركيب متعدد 0 الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ المحمول على السليكا ‎silica‏ ويكون التجانس مساو على نحو مرغوب أو ‎lef‏ من التجائس للحفاز المحمول المذكور. وبتم التحكم بتجانس تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب المحدد بواسطة المعادلة سابقة الذكر إلى 0.30 أو أقل, والأفضل 0.27 أو أقل, والأفضل كذلك 0.25 أو أقل. وتتراوح المساحة السطحية النوعية لتركيب متعدد الألومينوكسان الصلب الذي تم الحصول 5 عليه بواسطة طريقة الإنتاج ‎Bale‏ حوالي من 400 إلى 800 (م /غم). وسيتم وصف طريقة القياس بالتفصيل في الأمثلة. وتكون المساحة السطحية النوعية للتركيب أكبر بشكل ملحوظ في التقنيات
التقليدية (انظر براءة الاختراع اليابانية ‎JP-B-HO7-42301‏ وبراءة الاختراع الدولية رقم 2 .. وتكون أسباب ذلك غير واضحة, ولكن يفترض الاختراع الحالي أن الزيادة في المساحة السطحية النوعية المقترنة بدور المكون (ب") في عملية تشكيل التركيب. وقد يحتوي تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب على مواد خام غير متفاعلة؛ أي, متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ .غير متفاعل, ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎Sie trialkylaluminum‏ ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ ومركب عضوي (ب ). ‎pig‏ ‏عادة تجفيف التركيب لكن قد يحتوي على المقدار المتبقي من المذيب الهيدروكريوني. وفيما يتعلق بأدور المركب العضوي (ب) في التحكم بأقطار الجسيمات, يعتبر المقدار المركب العضوي (ب ) المضاف أيضاً بكونه عاملاً مهماً ‎important factor‏ ويعتمد مقدار 0 المركب العضوي (ب ) المضاف إلى محلول من تركيب الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 على نوع المركب العضوي (ب) ولا يكون محدوداً بشكل خاص بما أنه يمكن الحصول على التأثيرات المفيدة للاختراع. ومن أجل الحصول على تأثير محدد في التحكم بأقطار الجسيمات لتركيب متعدد ألومينوكسان الصلب, ومع ذلك, يتراوح المقدار على نحو مفضل من 0.01 إلى 5 مول, الأفضل 0.03 إلى 0.3 مول, والأفضل كذلك 0.05 إلى 0.25 مول لكل 1 مول من 5 الألومنيوم ‎aluminum‏ في المكون ‎A(T)‏ ‏ويعتمد الحدّ العلوي لتركيز ‎A‏ (7 وزن) ‎Jay‏ متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ وثلاتي ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ في محلول ‎Sy‏ متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0( على الكيفية التي يتم بها الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏ وعند شراء التركيب 0 من السوق, يكون ‎Aa‏ العلوي حوالي 0 730 وزثاً. ومع ذلك, لا ‎Say‏ تطبيق ذلك ضرورياً عندما يتم تحضير التركيب من ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ مثلاً ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ وبسبب أن التركيز أآيؤثر على معدل التفاعل, يكون الحدّ العلوي على نحو مفضل 740 ‎Uys‏ الأفضل 730 وزناً والأفضل كذلك 725 وزناً بالنظر إلى تأثيره على انتظام أقطار الجسيمات للتركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. ومن ناحية أخرى, يكون ‎Al‏ السفلي للتركيز أ )7 ‎(yy 5‏ على نحو مفضل 71 ‎Ugg‏ أو أعلى, الأفضل 73 وزناً أو أعلى, والأفضل كذلك 75 وزناً أو أعلى ‎Lad‏ يتعلق بإنتاجية ‎productivity‏ تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب.
وتتضمن طريقة ‎ply)‏ خطوة ملامسة محلول من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ )1( مع المركب العضوي (ب). ويمكن جلب المركب العضوي ‎(QO)‏ ‏ليتلامس مع محلول من تركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 باستخدام أي طريقة بدون قيود بما أنه يتم الحصول على التأثيرات المفيدة للاختراع. فعلى سبيل المثال, قد تمثل طريقة التلامس بحيث يتم إضافة المكون (ب) الصلب أو السائل دفعة واحدة أو على أجزاء إلى محلول من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ (أ)؛ ‎liars‏ محلول أو معلق من المكون (ب) في نفس المذيب الهيدروكريوني كما في المكون )1( دفعة واحدة أو على ‎shal‏ إلى محلول من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 ؛ أو يضاف المكون 0 إلى المكون (ب). ولضمان تفاعل متجانس, يفضل أن يحدث التلامس بإضافة المكون (ب) إلى المكون 0 (). وفي الحالة حيث يتم استخدام اثنين أو أكثر من المركبات العضوية ‎(TT)‏ توليفة, يمكن
إضافة المكونات (ب) بشكل منفصل أو كخليط من اثنين أو أكثر من المكونات. ويمكن تأدية التفاعل لمحلول من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ )7( مع المركب العضوي (ب) في أي جهاز تفاعل بدون قيود. وتتضمن أجهزة التفاعل النموذجية مفاعلات دفعية ‎batchwise reactors‏ (صهاريج ‎(tanks‏ مفاعلات أنبوبية ‎tubular reactors‏ 5 (متواصلة ‎(continuous‏ ومفاعلات صهريجية متواصلة. وعند استخدام مفاعل صهريجي, يمكن اختيار الظروف مثلاً ‎ana‏ المفاعل ‎reactor volume‏ ونوع والسرعة الدورانية للمقلّب ‎stirrer‏ بشكل مناسب وفقاً للخصائص المرغوبة ‎Sle‏ قطر الجسيم وتوزيع الحجم الحبيبي لتركيب متعدد
ألومينوكسان الصلب. ولا تكون درجة الحرارة التي يكون عندها محلول من التركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane 0‏ )1( والمركب العضوي (ب ) المتلامسين معاً محدودة على نحو خاص بما أن درجة الحرارة لا تزيد عن 200"م, وقد تختار وفقاً لنوع المركب العضوي (ب) المراد إضافته. ‎leg‏ نحو خاص, تختار درجة الحرارة من حيث فعالية المركب العضوي (ب ) مع روابط الألومنيوم -الكربون ‎,aluminum-carbon bonds‏ وعلى نحو مفضل روابط الألومنيوم-ألكيل ‎bonds‏ ارعللة-««ن«1ه. فعلى سبيل المثال, يمكن أن ينخفض انتظام أقطار الجسيمات في حال 5 ترسيب التركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء إضافة المركب العضوي ‎(TQ)‏ وعندما تكون الفعالية بين ‎(TT)‏ و (ب) مرتفعة جداً كما في هذه الحالات, قد يكون من
الممكن زيادة الانتظام في أقطار الجسيمات عن طريق تأدية التلامس عند درجة حرارة منخفضة. ومن ناحية اخرى, عندما تكون الفعالية بين )7( و (ب") منخفضة, فإنه تعدّ الزيادة في درجة ‎Sm‏ ‏التلامس مرغوياً به لكنه يكون مثيراً للقلق ‎Led‏ يتعلق ‎ob‏ المحلول من التركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ )1( نفسه يمكن أن يتحلل مع التسخين. ووفقاً لما هو مذكور أعلاه, يتم على نحو مفضل ملامسة المحلول من التركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0( والمركب العضوي ‎(TQ)‏ عند درجة حرارة في المدى من - 0 إلى 120 م, الأفضل في المدى من -5 إلى 110"م, والأفضل كذلك في المدى من صفر إلى 5م. ولا يكون للتخفيض الإضافي على الحدّ السفلي لدرجة حرارة التلامس أي تأثير محدد على التفاعل نفسه ‎lo‏ أن متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎Mie polyalkylaluminoxane‏ متعدد مثيل 0 ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ لا يترسب على شكل مواد هلامية ‎gels‏ ومع ذلك, يعد الحدّ السفلي المذكور أعلاه مفضلاً من حيث تكاليف الخدمة التي يتكبدها الإنتاج التجاري. ومن حيث التحكم بقطر الجسيم, قد يكون من المفضل أن يتلامس المحلول من تركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 والمركب العضوي ‎(TQ)‏ تحت ظروف تسخين. وبالإضافة إلى ذلك, قد يكون من المفضل أيضاً أن يتم تسخين مسبقاً المحلول من التركيب متعدد 5 الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 والمركب العضوي (ب) قبل الملامسة ‎aig‏ ملامستها معاً عند درجة حرارة التسخين المسبق ‎preheating temperature‏ أو عند درجة حرارة مرتفعة ‎elevated‏ ‏على نحو إضافي. وعلى نحو مفضل أكثر, يحدث التلامس عند درجة حرارة يتم الوصول إليها بواسطة التسخين المسبق لأن تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب يمكنه أن يترسب كجسيمات لها أقطار منتظمة نسبياً. وفي أي من الحالات أعلاه, لا تكون درجة ‎Sha‏ ‏0 التلامس محدودة بشكل خاص بما أنه يمكن الحصول على التأثيرات المفيدة للاختراع, لكن, من حيث التحكم بقطر الجسيم, يفضل أن يكون 2°40 أو أعلى, الأفضل 50 إلى 100"م, والأفضل كذلك 60 إلى 90 م. وتتضمن طريقة الإنتاج خطوة لترسيب جزء على الأقل من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب بمفاعلة المركبات مع رابطة الألومنيوم -الكربون ‎aluminum-carbon‏ ‎bond 5‏ الموجودة في المحلول من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 مع المركب العضوي (ب) تحت ظروف تسخين. وهنا, لا تحدد ‎sal‏ "جز على الأقل" مقدار الترسيب إلى
أي مقدار محدد بما أن التركيب من متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب يترسب. وفي طريقة الإنتاج, يقصد بالعبارة "تحت ظروف تسخين" أنه يتم تسخين النظام عند درجة حرارة عادية أو أعلى منها. وبعد حدوث التلامس بين محلول من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏5 () والمركب العضوي (ب ), يمكن تأدية التفاعل عند درجة حرارة التلامس, أو يمكن زبادة درجة حرارة سائل التفاعل ‎reaction liquid‏ بشكل متواصل أو دفعي لتسريع التفاعل. ‎Lag‏ أنه يتم تأدية التفاعل تحت ظروف التسخين, قد تكون درجة الحرارة أدنى من درجة حرارة التلامس. وعند زيادة درجة الحرارة, لا يكون معدل التسخين محدوداً على نحو خاص لكن يقع بشكل ملائم في المدى من حوالي 0.01 إلى 5*م/دقيقة بالنظر إلى تقييدات مرافق التسخين في عملية الإنتاج على نطاق 0 تجاري. وقد يحتوي سائل ‎dell‏ على ‎oa‏ على الأقل من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎ball polyaluminoxane‏ الذي يترسب أثناء أو بعد التلامس. ويرافق التقدم .في التفاعل ‏ بين المحلول من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ (أ) والمركب العضوي (ب) حدوث ترسيب لتركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب بصفتة المنتج. ويعد حدوث أي ترسيب عند درجة حرارة البدء التي تقل عن 240 غير مفضلة من حيث تجانس الجسيمات وذلك لأن المواد الهلامية أو الجسيمات غير المتبلرة تكون سهلة الترسيب. وبالتالي, عندما يتلامس المكون (أ) والمكون (ب) معاً عند درجة حرارة أدنى من 40"م, يكون من المرغوب أن يتم تسخين سائل التفاعل بحيث يتم رفع درجة حرارة بدء الترسيب إلى 40"م أو أعلى, على نحو مفضل 245 أو أعلى, والأفضل 2750 أو أعلى. وبالإضافة إلى ذلك, ولا ‎ay‏ حدوث أي ترسيب لتركيب متعدد الألومينوكسان الصلب أثناء إضافة 0 المركب العضوي (ب ) مفضلاً من حيث انتظام أقطار الجسيمات. وبالتالي, يتم على نحو مفضل تأدية التسخين للترسيب عند درجة حرارة لا تقل عن درجة حرارة التلامس بين المحلول من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 والمركب العضوي (ب ). ويمكن أن تتضمن طريقة الإنتاج أيضاً خطوة تعتيق بشكل حراري ‎thermally aging‏ سائل التفاعل الذي يتضمن تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب المترسب. ويتيح التعتيق الحراري للتفاعل بين المكون )7( والمكون (ب) بالمضي ‎Le‏ إلى أقصى حدّ وبالتالي يجعل من الممكن الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب بمعدل إنتاج
مرتفع. ولا تكون درجة حرارة التعتيق الحراري محدودة على نحو خاص بما أنه يمكن للتأثيرات المفيدة للاختراع أن تحدث. وللحصول على معدل الإنتاج المرتفع, تتراوح درجة الحرارة على نحو مفضل من 65 إلى 200'م, الأفضل 70 إلى 20180 الأفضل أيضاً 80 إلى 170"م, والأفضل ‎Lad‏ 90 إلى 150م, والأكثر تفضيلاً 93 إلى 27130 ويمكن ‎shal‏ التعتيق الحراري بينما يتم الحفاظ على درجة الحرارة حيث يترسب جزء على الأقل من التركيب متعدد الألومينوكسان الصلب. ويزداد مقدار ترسيب تركيب الألومينوكسان ‎aluminoxane‏ الصلب مع تقدم التفاعل بين المكون ‎(TT)‏ والمكون (ب ). وعند وصول المقدار إلى مستوى معين, تصبح الزيادة في مقدار الترسيب ‎lad‏ وعند تأدية التفاعل تحت نفس ظروف التفاعل بينما يتم تغيير أنواع المركبات العضوية (ب ), تتفاوت مقادير تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب المترسبة 0 عند أي زمن معني. وعلى الرغم من أنه يبدو أن معدل الاستعادة لتركيب متعدد الألومينوكسان الصلب يعتمد بشكل كبير على أنواع المركبات العضوية (ب), قد يكون من الممكن أن يترسب تركيب الألومينوكسان ‎aluminoxane‏ الصلب بمعدل استعادة مرتفع جداً عن طريق اختيار ظروف التفاعل المُثلى وفقاً لنوع المكون (ب ). وفي طريقة الإنتاج, يمكن التعبير عن معدل استعادة تركيب الألومينوكسان ‎aluminoxane‏ الصلب بكونه معدل التصليب لمكونات الألومنيوم 5 «صتدمنستله, وتساوي ‎Sale‏ 95.0 إلى 99.9 (7). وسوف يتم وصف طريقة القياس بالتفصيل في أمثلة الاختبار.
ويتفاوت الزمن الأمثل للتفاعل بين محلول من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ )7( والمركب العضوي (ب) اعتماداً على عوامل مثل التركيب الكيميائي لمحلول من تركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ )0( نوع ومقدار المركب العضوي ‎(Te) 0‏ تركيز التفاعل ودرجة حرارة التفاعل. ومن حيث الإنتاجية, تختار الظروف على نحو مرغوب به بحيث يكتمل التفاعل ‎Jib‏ من 48 ساعة, على نحو مفضل أقل من 36 ساعة,
والأفضل أقل من 24 ساعة. ويتطلب ترسيب تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب وقت أقصر مع مقدار متزايد بحيث يتم إضافة المركب العضوي (ب ). وشريطة أن لا يتم تغيير المركب العضوي (ب ), يميل الوقت 5 المطلوب لترسيب التركيب متعدد الألومينوكسان الصلب إلى أن ينخفض مع ازدياد ‎all‏ المولي ‎DW‏ ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ في المحلول من تركيب متعدد الألومينوكسان
‎polyaluminoxane‏ )0( مع ازدياد تركيز التفاعل, ومع ازدياد درجة حرارة التفاعل. ومن المحتمل ‎of‏ يتم على نحو أساسي تحديد أقطار الجسيمات لتركيب متعدد الألومينوكسان الصلب عند المرحلة التي تترسب عندها المادة الصلبة. ويشكل عام, تعتمد الذويانية للمادة على درجة الحرارة. وبالتالي, سوف يزداد الانتظام في أقطار الجسيمات مع انخفاض التفاوتات في درجة الحرارة أثناء ترسيب تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب. ومن وجهة النظر هذه, يكون من المرغوب أن يكون الفرق في درجة حرارة التفاعل أصغر من المرحة التمهيدية إلى المرحلة النهائية للتفاعل. ووفقاً لذلك, يكون من المرغوب أكثر اختيار المكون (ب) الذي يمكنه التفاعل مع المكون )1( تحت ظروف تسخين معتدلة نسبياً وبحيث يتم ترسيب ‎SH‏ متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب مع أقطار جسيمات منتظمة مع تقدم التفاعل. وكما ذكر ‎lala‏ يمثل المركب العضوي (ب) المفضل مركب عضوي محتوي على الأكسجين ‎oxygen‏ (ج). وباستخدام هذا المكون في التفاعل مع المكون ‎(TT)‏ يسمح ذلك للتفاعل نفسه مع المكون (آآ) بأن يحدث تحت ظروف تسخين معتدلة ‎og, Lins‏ نحو مفضل عند 40"م أو أعلى, ويمكن لتركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب مع أقطار جسيمات منتظمة أن يترسب مع تقدم التفاعل. وللأمداء المفضلة لظروف التسخين, يمكن الرجوع إلى درجة 5 حرارة التعتيق الحراري. ويمثل المركب العضوي المحتوي على الأكسجين ‎(a) oxygen‏ على نحو أفضل مركب حيث يحتوي على بنية متمثلة بالصيغة العامة (4) الموصوفة هنا أعلاه. أي, البنية التي لها رابطة متعددة عند الموقع م بالنسبة لذرة الأكسجين ‎oxygen‏ ويميل التفاعل بين المكون )1( والمكون ‎(Cs)‏ المذكور على نحو مفيد إلى المضي قدماً عند معدل تفاعل متزايد. وفي هذه الحالة, يمكن 0 على نحو مفضل إضافة المركب العضوي ‎(a)‏ مع البنية المتمثلة بالصيغة العامة (4) إلى المحلول من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ (أ) بمقدار 0.01 إلى 0.35 مول, الأفضل 0.03 إلى 0.3 مول, والأفضل كذلك 0.05 إلى 0.25 مول لكل 1 مول من الألومنيوم ‎aluminum‏ المكون ‎('h‏ . وبالمثل, في التفاعل الذي يستخدم المركب العضوي المحتوي على الأكسجين ‎oxygen‏ ‏5 (ج). يميل متوسط قطر الجسيم لتركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب إلى الانخفاض عندما تحتوي المكونات الناتجة الممثلة بالصيغة العامة (6) على مجموعات ألكيل
طويلة السلسلة ‎Mie long-chain alkyl group‏ اج و 3ل8. ‎(Sas‏ أن تحتوي مجموعات الألكيل طويلة السلسلة على تفرعات ‎.branches‏ ‏ويميل قطر الجسيم لتركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب لان يتفاوت اعتماداً على نوع ‎sale‏ الأساس للمركب العضوي المحتوي على الأكسجين ‎oxygen‏ (ج ), أي, اعتماداً على ما إذا كان المركب عبارة عن مركب عضوي محتوي على الدهيد 3"( ‎aldehyde-‏ ‎containing organic compound‏ مركب عضوي محتوي على كيتون (هْ) ‎ketone-containing‏ ‎organic compound‏ مركب عضوي محتوي على كحول (و) ‎alcohol-containing organic‏ ‎compound‏ أو مركب عضوي محتوي على حمض كريوكسيلي (ز ) ‎carboxylic acid-‏ ‎.containing organic compound‏ وسيتم مقارنة مواد الأساس لل (د) إلى (ز ) على أساس إنتاج تراكيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلبة باستخدام هذه المركبات العضوية شريطة أن تكنو ظروف الإنتاج هي نفسها وتحتوي المكونات الممثلة بالصيغة العامة (6) على 83 نفسها. وتميل أقطار الجسيمات ‎Ob‏ ‏تكون هي الأكبر عند استخدام المركب العضوي المحتوي على الكيتون )8( ولأن تكون هي الأصغر عند استخدام المركب العضوي المحتوي على الكحول (و). وتكون أسباب ذلك غير 5 واضحة, لكن يفترض المخترعون الحاليون أنه يكون للمركبات العضوية المحتوية على الأكسجين ‎oxygen‏ (ج) المضافة مستويات وظيفية مختلفة كنموذج على الارتباط الذاتي ‎self-association‏ ‏لجزيئات متعدد الألومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‏وعندما يكون المركب العضوي المحتوي على الأكسجين ‎oxygen‏ )2( عبارة عن مركب عضوي محتوي على الكيتون )4( يميل المركب إلى العمل بشكل قوي جداً لتعزيز الارتباط الذاتي 0 لجزيئات متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ وسوف يتفوق هذا التأثير في بعض الأحيان على تأثيرات المكونات المتمثلة بالصيغة العامة (6). وعادة, تميل أقطار الجسيمات لتركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب بأن تصبح أصغر مع ازدياد مقدار المكون (ج). ومع ذلك, يظهر المركب العضوي المحتوي على الكيتون على نحو قوي وظيفة بصفته نموذج حيث يمكن أن تكون أقطار الجسيمات في بعض 5 الأحيان متزايدة مع زيادة مقدار المركب العضوي المحتوي على الكيتون. وتبين مقارنة معدلات الترسيب لتراكيب متعدد الألومينوكسان الصلبة المعتمدة على أنواع
مواد الأساس .ل (د) إلى (ز)_بأن_ معدل الترسيب ‎hdl‏ متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب يميل إلى أن يكون الأعلى عند استخدام المركب العضوي المحتوي على الكيتون (هً) أو المركب العضوي المحتوي على ‎wal)‏ )7( وثاني أعلى معدل عند استخدام المركب العضوي المحتوي على الكحول (و), والأدنى عند استخدام المركب العضوي المحتوي على الحمض الكربوكسيلي (ز). وفي هذه الحالات, يترسب التركيب ‎Bale‏ على شكل جسيمات. ويمكن أن تتضمن طريقة_الإنتاج أيضاً ‎Shad‏ حيث .يتم تنظيف تركيب متعدد الألومينوكسان ‎ball polyaluminoxane‏ المترسب, على سبيل المثال, باستخدام أي من المذيبات الهيدروكربونية الموصوفة هنا أعلاه. ولا يكون المذيب الهيدروكربوني محدوداً على نحو خاص ‎Les‏ ‏0 أنه يمكن الحصول على التأثيرات المفيدة للاختراع, لكن يختار على نحو مفضل ‎Bly‏ للغرض من الاستخدام. ولهذا, يكون من المفضل استخدام المذيب الذي يمكن تطبيقه في عملية بلمرة الأولفين ‎olefin‏ أو لاختيار المذيب الذي له ‎dad‏ غليان منخفضة عندما يكون الغرض منه هو التجفيف. [حفازات بلمرة (أوليغومرة) الأولفين] تتضمن جوانب الاختراع حفاز لبلمرة (أوليغومرة) الأوليفينات ( يكتب هنا فيما بعد, أيضاً ك 5 "حفاز بلمرة (أوليغومرة) الأولفين'). ويمكن الحصول على حفاز بلمرة الأولفين وفقاً للاختراع عن طريق جلب تركيب الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب وفقاً للاختراع ليتلامس مع المركب المعقد من الفلز الانتقالي (ح) الممثل بالصيغة العامة )8( أدناه: ‎R3IR32R33R3*M‏ ) 0 (وفي الصيغة, 14 يمثل ذرة الفلز الانتقالي, ويمكن أن تكون ‎RP RZ RP‏ و 834 متماثلة 0 أو مختلفة عن بعضها البعض وتشير كل منها إلى مجموعة محتوية على هيكل بنتادينيل الحلقي ‎cyclopentadienyl skeleton‏ ألكيل ‎alkyl‏ ألكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ أريل ‎aryl‏ أرألكيل ‎aralkyl‏ ‏ألكوكسي ‎,alkoxy‏ أريلوكسي ‎,aryloxy‏ 8,3 هالوجين ‎halogen atom‏ ألكيل سيليل ‎alkylsilyl‏ ‏ألكيل أميد ع0110دانوالة, ألكيل إيميد ‎Lalkylimide‏ 50:18- أو ذرة هيدروجين ‎(hydrogen‏ ‏(مركبات معقدة من الفلز الانتقالي(ح )) لا يكون المركب المعقد من الفلز الانتقالي (ح) المستخدم في الاختراع محدوداً على نحو خاص بما أنه يمكن لمركب الفلز الانتقالي أن يودي وظيفته كحفاز بلمرة (أوليغومرة) الأولفين
‎M‏ يمثل في الصيغة العامة (8) ذرة فلز انتقالي من المجموعة 3 إلى المجموعة 10 من الجدول الدوري, مع ‎aid‏ محددة تتضمن مكانديوم ‎scandium‏ الإتريوم صصستتاار»_ لنثاتوم ‎lanthanum‏ تيتاتيوم ‎titanium‏ زركونيوم ‎czirconium‏ هفنيوم ‎hafnium‏ فاناديوم ‎«vanadium‏ ‏5 تنتالم ‎tantalum‏ كروم ‎«chromium‏ منغنيز ‎«manganese‏ حديد ‎¢jron‏ كويلت ‎cobalt‏ نيكل ‎¢nickel‏ بلاديوم ‎palladium‏ و ‎niobium peng‏ وفضل أن يقع الفلز الانتقالي في المجموعة 3 إلى المجموعة 6 من الجدول الدوري, والأفضل في المجموعة 4 إلى المجموعة 5 من الجدول الدوري, والافضل كذلك في المجموعة 4 من الجدول الدوري.
وفي الصيغة العامة (8), من الأمثلة على مجموعات محتوية على هيكل بنتادينيل حلقي ‎cyclopentadienyl 0‏ تتضمن_بنتادينيل حلقي 1إ0100©0180160؛ مركبات بنتادينيل حلقي تحمل ‎bn‏ من مجموعة ألكيل ‎Sie alkyl-substituted cyclopentadienyls‏ مثيل بنتادينيل حلقي ‎methylcyclopentadienyl‏ ثنائي ‎Jie‏ بنتادينيل حلقي ‎dimethyleyclopentadienyl‏ ثلاثي مثيل ‎July‏ حلقي | ‎ely trimethyleyclopentadienyl‏ مثيل.| بناتدينيل | حلقي ‎,tetramethylcyclopentadienyl‏ خماسي مثيل بنتادينيل حلقي ‎;pentamethylcyclopentadienyl‏ ‏5 إثيل بنتادينيل حلقي ‎die ethyleyclopentadienyl‏ إثيل بتتادينيل ‎Gils‏ ‎Jug yn methylethylcyclopentadienyl‏ بنتادينيل حلقي ‎propylcyclopentadienyl‏ مثيل ‎Jus»‏ ‏بنتادينيل حلقي ‎,;methylpropylcyclopentadienyl‏ بيوتيل بنتادينيل حلقي ‎butylcyclopentadienyl‏ مثيل بيوتيل بنتادينيل حلقي ‎methylbutyleyclopentadienyl‏ و سداسي بنتادينيل حلفي ‎thexylcyclopentadienyl‏ إندينيل ‎tindenyl‏ 4, 5, 6, 7-رياعي هيدرو اندينيل ‎€4.5.6,7-tetrahydroindenyl 0‏ فلورينيل 000601, وأزولينيل الإدعلدعه. ومن الامثلة على المجموعات أيضاً تتضمن إندينيل 1لإ0060:, فلورينيل ‎fluorenyl‏ أزولينيل ‎azulenyl‏ ومجموعات ‎dail‏ من استبدال ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ واحدة أو أكثر في هذه المجموعات بمجموعات هيدروكربونية. وفي المجموعات المحتوية على ‎Jinx)‏ 006071:, فلوريثيل الإ000:0, أزولينيل 20101, يمكن هدرجة بعض أو كل الروابط المزدوجة ‎double bonds‏ للحلقة (الحلقات) غير المشبعة المكثفة إلى بنتادينيل حلقي ‎.cyclopentadienyl‏ ويمكن أن تحمل المجموعات بدائل مثلاً
ذرات الهالوجين ‎halogen atoms‏ ومركبات ثلاثني ألكيل سيليل ‎trialkylsilyls‏
وفي الصيغة العامة (8), من الأمثلة على ربيطات ‎ligands‏ أخرى غير الربيطات المحتوية على هيكل بنتادينيل حلقي ‎cyclopentadienyl‏ تتضمن مجموعات هيدروكربونية بها 1 إلى 12 ذرة ‎.carbon OS‏ ومن الأمثلة المحددة عليها تتضمن ألكيلات ‎Sie‏ مثيل ‎ethyl Jd methyl‏ بروبيل ‎propyl‏ أيزوبروبيل ‎sisopropyl‏ بيوتيل ‎butyl‏ وبنتيل ‎¢pentyl‏ ألكيلات حلقية ‎cycloalkyls‏ ‏5 مثلاً بنتيل حلقي ‎cyclopentyl‏ وهكسيل حلقي؛ أريلات ‎phenyl Jud Sie aryls‏ و توليل ‎‘tolyl‏ ‏مجموعات أريل ألكيل ‎Nie aralkyls‏ بنزيل ‎benzyl‏ و نيوفيل. ومن الأمثلة على ألكوكسيدات ‎alkoxys‏ تتضمن مثوكسي ‎methoxy‏ إثوكسي ‎ethoxy‏ ‏وبيوتوكسي ‎-butoxy‏ ‏ومن ‎ABN‏ على مجموعات أريلوكسي 5 تتضمن فنوكسي ‎-phenoxy‏ ‏10 ومن الامثلة على مجموعات ‎JS‏ سيليل ‎alkylsilyls‏ تتضمن ثلاثي ‎die‏ سيليل ‎trimethylsilyl‏ ثلاثي ‎dd)‏ سيليل ‎triethylsilyl‏ ثث-بيوتيل ‎Jie AW‏ سيليل ‎t-‏ ‎butyldimethylsilyl‏ و ثلاثي إيزوبروبيل سيليل ‎-triisopropylsilyl‏ ‏ومن الأمثلة على مجموعات ألكيل أميد ‎alkylamides‏ تتضمن ثنائي ‎Jie‏ أميد ‎dimethylamide‏ وثنائي ‎J)‏ أميد ‎diethylamide‏ ‏15 ومن الأمثلة على مجموعات ألكيل إيميد ‎alkylimides‏ تتضمن مثيل كربونيل أمينوكريونيل ‎,methylcarbonylaminocarbonyl‏ إثيل كريونيل أمينوكريونيل ‎ethylcarbonylaminocarbonyl‏ و ع-بيوتيل كريونيل أمينوكريونيل ‎.n-butylcarbonylaminocarbonyl‏ ‏ومن الامثلة على ذرات هالوجين ‎halogen atoms‏ تتضمن فلور ع0170ن1], كلور عمتدماد», ‎bromine ag x‏ ودود ‎-iodine‏ ‏20 ومن الأمثلة على الربيطات الممثلة ب ‎-SO3R‏ تتضمن بارا-تولوين كبريتونات ‎p-‏ ‎toluenesulfonate‏ ميثان كبريتونات ‎methanesulfonate‏ وثلاثي فلوروميثان كبربتونات ‎trifluoromethanesulfonate‏ © يمثل مجموعة وظيفية أحادية التكافق ‎monovalent functional‏ ‎.group‏ ‏ومن الامثلة المحددة على مركبات معقدة من الفلز الانتقالي (ح ) تتضمن هاليدات فلز اتتقالي, ألكيلات فلز انتقالي, ألكوكسيدات فلز انتقالي, ومركبات ميتالوسينية جسرية أو غير جسرية ‎.unbridged or bridged metallocene compounds‏
ويتم وصف أمثلة مفضلة على معدقات فلز انتقالي (ح) في الاختراع الحالي أدناه, لكن لا تكون االمركبات المعقدة مقتصرة عليها.
ومن بين مركبات الفلز الانتقالي (ح) المذكورة أعلاه, تكون المركبات_الميتالوسينية الجسرية أو غير الجسرية المحتوية على مجموعة واحدة أو أكثر, يفضل واحدة أو اثنتين من
المجموعات المحتوية على هيكل بنتادينيل حلقي ‎cyclopentadienyl‏ هي المفضلة من حيث على
سبيل المثال فعالية البلمرة. وتكون المركبات الميتالوسينية الجسرية أو غير الجسرية المحتوية على اثنين من هياكل بنتادينيل ‎ala‏ الأكثر تفضيلاً.
وتكون المجموعات المحتوية على هيكل بنتادينيل حلقي ‎WS cyclopentadienyl‏ هو موصوف أعلاه.
‎Loti 10‏ يحتوي المركب على اثنتين أو أكثر من المجموعات المحتوية على هيكل بنتادينيل حلقي ‎cyclopentadienyl‏ يمكن أن ترتبط مجموعتين من المجموعات المحتوية على هيكل بنتادينيل حلقي ‎cyclopentadienyl‏ المذكورة خلال, على سبيل المثال, ألكيلين ‎Nie alkylene‏ إثيلين ‎ethylene‏ أو ‎Sie alkylidene pul<li ¢propylene Clog‏ أيزوبروبيليدين ‎isopropylidene‏ أو ثنائي ‎Jud‏ مثيلين ‎¢diphenylmethylene‏ سيليلين؛ أو سيليلين يحمل بدائل
‎substituted silylene 5‏ مثلاً ‎AUS‏ مثيل سيليلين ‎dimethylsilylene‏ ثنائي فنيل سيليلين ‎diphenylsilylene‏ أو مثيل فيل سيليلين ‎.methylphenylsilylene‏
‏وعندما يحتوي المركب المعقد على هيكل بنتادينيل حلقي ‎cyclopentadienyl‏ يمكن أن تكون الربيطات الاخرى عبارة عن مجموعات هيدروكربونية لها 1 إلى 12 83 كربون ‎carbon‏ مثلاً الكيلات ‎alkyls‏ الكيلات حلقية ‎,cycloalkyls‏ أريلات ‎aryls‏ وأرألكيلات ‎aralkyls‏ ألكوكسيلات
‏0 ,#«مالة, أربلوكسيلات ونر«مارنة, ذرات هالوجين ‎halogen‏ ألكيل سيليلات ‎alkylsilyls‏ ألكيل أميدات ‎alkylamides‏ الكيل إيميدات ‎-SOsR Lalkylimides‏ أو ذرات هيدروجين ‎-hydrogen‏ ومن الأمثلة المحددة على هذه المجموعات أو الذرات كما هي موصوفة أعلاه.
‏ويمكن أن تتمثل أمثلة مفضلة على البنيات العامة لهذه المركبات في الصيغ العامة )11( أو (2) أدناه. 5 [لصيغة الكيميائية 5]
Cp ! x P ! 2
Ma, Y MQ,
N
Cp? - (I) Cp? (i ‏وفي الصيغ )711( و )112( يشير 14 إلى ذرة فلز انتقالي مماثلة لتلك المعرفة في الصيغة‎ czirconium ‏زركونيوم‎ titanium ‏تتضمن تيتائيوم‎ M ‏العامة (8). ومن الامثلة المحددة على‎ ‏حيث تتكون تيتانيوم‎ tantalum ‏وتنتالم‎ niobium ‏نيوبيوم‎ cvanadium ‏فاتاديوم‎ chafnium ‏هغفنيوم‎ ‎titanium 5‏ زركونيوم ‎zirconium‏ هفنيوم ‎hafnium‏ هي المفضلة. وفي الصيغتين ‎(Al)‏ و ‎((A2)‏ يشير © إلى مجموعة هيدروكربونية ‎hydrocarbon group‏ تحتوي بشكل اختياري على ذرة مغايرة ‎heteroatom‏ وتشمل أمثلة المجموعات الهيدروكريونية ‎hydrocarbon groups‏ مجموعات هيدروكريونية تحتوي على هالوجين ‎halogen-containing‏ ‎groups‏ (170:08:00» مجموعات هيدروكريونية تحتوي على أكسجين ‎oxygen-containing‏ ‎hydrocarbon groups 0‏ (على سبيل المثال, مجموعات تحتوي على ذرة أكسجين ‎oxygen atom‏ على شكل ألكوكسي ‎alkoxy‏ كريونئيل ‎carbonyl‏ أو كريوكسيل ‎(carboxyl‏ مجموعات هيدروكريونية تحتوي على كبريت ‎Ae) sulfur-containing hydrocarbon groups‏ سبيل المثال, مجموعات تحتوي على ذرة كبريت ‎sulfur atom‏ على شكل ألكيل تيو ‎alkylthio‏ ثيو كريونيل ‎thiocarbonyl‏ شيو كريوكسيل ‎thiocarboxyl‏ أو ‎AL‏ ثيو كريوكسيل ‎,(dithiocarboxyl‏ ‏5 مجموعات هيدروكربونية تحتوي على سليكون ‎silicon-containing hydrocarbon groups‏ (على سبيل المثال, مجموعات تحتوي على ذرة سليكون ‎silicon atom‏ على شكل ‎¢«(-SIR™)RMH(R?)‏ ‏مجموعات هيدروكريونية تحتوي على فوسقور ‎phosphorus-containing hydrocarbon groups‏ (على سبيل المثال, مجموعات تحتوي على ذرة فوسفور ‎phosphorus atom‏ على شكل - ضعاضعم) , مجموعات هيدروكريونية تحتوي على نتروجين ‎nitrogen-containing‏ ‎Ae) hydrocarbon groups 0‏ سبيل المثال, مجموعات تحتوي على ذرة نتروجين ‎nitrogen atom‏ على شكل 12087()829) ومجموعات هيدروكريونية تحتوي على بورون ‎boron-containing‏
‎Ae) hydrocarbon groups‏ سبيل المثال, مجموعات تحتوي على ذرة بورون ‎boron atom‏ على شكل (8082(082). وبصفة محددة؛ قد يشير © إلى أي من مجموعات الألكيل التي تحمل بدائل بشكل اختياري ‎optionally substituted alkyls‏ مجموعات الألكينيل التي تحمل بدائل بشكل اختياري ‎optionally substituted alkenyls‏ مجموعات الألكاينيل التي تحمل بدائل بشكل اختياري ‎optionally substituted alkynyls 5‏ ومجموعات ‎day ١‏ التي تحمل بدائل بشكل اختياري ‎optionally‏ ‎substituted aryls‏ ويفضل أن يتراوح عدد ذرات الكريون ‎carbon‏ في المجموعات الهيدروكريونية ‎hydrocarbon groups‏ من 1 إلى 8. والأفضل مجموعات الألكيل ‎alkyls‏ التي تحتوي من 1 إلى 8 ذرات كريون ‎carbon‏ مجموعات الألكينيل ‎alkenyls‏ التي تحتوي من 1 إلى 8 ذرات كريون ‎ccarbon‏ مجموعات الألكاينيل ‎alkynyls‏ التي تحمل بدائل بشكل اختياري التي تحتوي من 1 إلى 0 8 ذرات كربون ‎carbon‏ ومجموعات الأريل ‎aryls‏ التي تحمل بدائل بشكل اختياري التي تحتوي من 1 إلى 8 ذرات كربون ‎carbon‏ والأكثر تفضيلاً مجموعات الألكيل ‎alkyls‏ التي تحتوي من 1 إلى 8 ذرات كربون ‎.carbon‏ ‏وفي الصيغتين ‎(AT)‏ و (82)؛ ز يمثل عدداً صحيحاً يتراوح من 1 إلى 4 ويفضل عدداً صحيحاً يتراوح من 2 إلى 4 والأفضل عدداً صحيحاً يبلغ 2 أو 3. وعندما ز يمثل عدداً صحيحاً لا يقل عن 2 فقد تكون مجموعة شقات ‎Q‏ متماثلة ‎of‏ مختلفة عن بعضها. وفي الصيغتين ‎(Al)‏ و (2ه)؛ قد يكون ‎Cp!‏ و ‎Cp?‏ متماثلين أو مختلفين عن بعضهما, وبشيران إلى مجموعات بنتاديينيل حلقي ‎cyclopentadienyls‏ أو مجموعات بنتاديينيل حلقي تحمل بدائل ‎substituted cyclopentadienyls‏ يمكن أن تشكل بنية شطيرية ‎sandwich structure‏ مع 1. وتكون مجموعات البنتاديينيل الحلقي التي تحمل بدائل ‎substituted cyclopentadienyls‏ عبارة عن 0 مجموعات حيث يتم الاستعاضة عن ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ واحدة على الأقل في البنتاديينيل الحلقي ‎cyclopentadienyl‏ ببديل. وللتعرف على تفاصيل هذه المجموعات, يمكن الرجوع إلى الوصف المذكور ‎Al‏ ‏وتشمل أمثلة البدائل الموجودة في مجموعات البنتاديينيل الحلقي التي تحمل بدائل ‎substituted cyclopentadienyls‏ مجموعات هيدروكريونية (تكتب أيضاً في صورة "المجموعات 5 (21) فيما يلي) ومجموعات هيدروكربونية تحتوي على سليكون ‎silicon-containing hydrocarbon‏ ‎groups‏ (تكتب أيضاً في صورة "المجموعات )12( فيما يلي). وتشمل أمثلة البدائل الموجودة في
مجموعات البنتاديينيل الحلقي التي تحمل بدائل ‎substituted cyclopentadienyls‏ أيضاً مجموعات هيدروكريونية تحتوي على ذرة مغايرة ‎heteroatom‏ مثل مجموعات هيدروكربونية مهلجنة ‎chalogenated hydrocarbon groups‏ مجموعات هيدروكريونية تحتوي على أكسجين ‎oxygen‏ ‏ومجموعات هيدروكريونية تحتوي على نتروجين ‎nitrogen‏ (باستثناء المجموعات الهيدروكريونية _ التي تحتوي على سليكون ‎silicon‏ (2)).
وفضل أن تكون المجموعات ‎(f1)‏ عبارة عن مجموعات هيدروكريونية ‎hydrocarbon‏ ‎groups‏ تحتوي من 1 إلى 20 ذرة كريون ‎carbon‏ مع أمثلة تشمل مجموعات هيدروكربونية ‎hydrocarbon groups‏ خطية أو متفرعة (على سبيل ‎JE‏ مجموعات ألكيل ‎calkyls‏ مجموعات ‎alkenyls Jal‏ ومجموعات ألكاينيل ‎¢(alkynyls‏ مجموعات هيدروكريونية مشبعة حلقية ‎cyclic‏ ‎saturated hydrocarbon groups 0‏ (على سبيل ‎(JUN‏ مجموعات ألكيل حلقي ‎(cycloalkyls‏ ‏ومجموعات هيدروكريونية غير مشبعة حلقية ‎cyclic unsaturated hydrocarbon groups‏ (على سبيل المثال» مجموعات أريل 718:ة). وتشمل المجموعات الهيدروكربونية (21) تلك المجموعات حيث يتم الاستعاضة عن أي ذرتي هيدروجين ‎hydrogen‏ مرتبطتين مع ذرات الكريون ‎carbon‏ ‏المجاورة في المجموعات المذكورة أعلاه لتشكيل حلقة عطرية ‎aromatic‏ أو مجموعة أليفاتية حلقية
‎.alicyclic 15‏ وتشمل أمثلة محددة على مجموعات )11( مجموعات هيدروكريونية خطية أليفاتية ‎linear‏ ‎aliphatic hydrocarbon groups‏ مثل ‎emethyl Jie‏ إقيل ‎ethyl‏ ع-بروبيل ‎n-propyl‏ ع-بيوتيل ‎n-butyl‏ ع-بنتيل ‎,n-pentyl‏ ع-هكسيل ‎,n-hexyl‏ ع-هبتيل ‎,n-heptyl‏ ع-أوكتيل ‎,n-octyl‏ ع- ‎,n-nonyl (iss‏ ع-ديكانيل ‎n-decanyl‏ وأليل ‎allyl‏ (أليل ‎(allyl‏ مجموعات هيدروكربونية أليفاتية 0 متفرعة ‎branched aliphatic hydrocarbon groups‏ مثل ‎isopropyl Jug ysl‏ أيزوبيوتيل ‎isobutyl‏ قن -بيوتيل ‎sec-butyl‏ قث-بيوتيل ‎t-butyl‏ أميل ‎amyl‏ 3-مثيل بنتيل -3 ‎,methylpentyl‏ نيوينتيل 1ات©م0ع0, 1 1-ثنائي إثيل ‎1-diethylpropyl Jags‏ 1 1 1-ثنائي مثيل بيوتيل ‎¢1,1-dimethylbutyl‏ 1-مثيل-1-بروييل بيوتيل ‎<I-methyl-1-propylbutyl‏ 1 1- بروبيل بيوتيل ‎I «1,1-propylbutyl‏ 1-ثتائي مثيل-2-مثيل بروبيل ‎1,1-dimethyl-2-‏ ‎methylpropyl 5‏ و 1-مثيل-1- أيزوبروبيل-2-مثيل بروبيل ‎1-methyl-1-isopropyl-2-‏ ‎tmethylpropyl‏ مجموعات هيدروكربونية مشبعة حلقية ‎cyclic saturated hydrocarbon groups‏
مثل بنتيل حلقي ‎cyclopentyl‏ هكسيل حلقي ‎cyclohexyl‏ هبتيل حلقي ‎ccycloheptyl‏ أوكتيل حلقي ‎norbornyl Jyh ceyclooctyl‏ وأدامانتيل ‎tadamantyl‏ مجموعات هيدروكريونية غير مشبعة حلقية ‎Jie cyclic unsaturated hydrocarbon groups‏ فنيل ‎phenyl‏ نفقيل ‎naphthyl‏ ‏ثنائي ‎biphenyl Ju‏ فنانثريل ‎phenanthryl‏ وأنثراسينيل ‎anthracenyl‏ ومنتجات نووية تحمل بدائل من ألكيل ‎nuclear alkyl-substituted products‏ لهذه المجموعات؛ ومجموعات هيدروكربيونية مشبعة ‎saturated hydrocarbon groups‏ حيث يتم الاستعاضة عن ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ ‏واحدة بمجموعة أريل ‎Jie caryl‏ بنزيل ‎benzyl‏ و كوميل ‎.cumyl‏ ‏و تشمل الأمثلة المفضلة من المجموعات (21) المجموعات الهيدروكربونية الأليفاتية الخطية أو المتفرعة التي تحتوي من 1 إلى 20 ذرة كريون ‎carbon‏ وبصفة محددة؛ مثيل ‎cmethyl‏ ‎ethyl J 0‏ ع-بروبيل ‎n-propyl‏ ع-بيوتيل ‎n-butyl‏ ع- هكسيل ‎«n-hexyl‏ أيزوبروبيل ‎«isopropyl‏ أيزوبيوتيل ‎cisobutyl‏ ثن -بيوتيل ‎sec-butyl‏ ثث-بيوتيل ‎t-butyl‏ ونيوينتيل ‎.neopentyl‏ ‎amiss‏ من المجموعات )12( المجموعات الهيدروكريونية التي تحتوي على سليكون ‎Al silicon‏ تحتوي من 1 إلى 20 ذرة كريون ‎Guay carbon‏ تتضمن أمثلتها مجموعات بنتاديينيل 5 حلقي ‎cyclopentadienyls‏ تحتوي على ذرة سليكون ‎silicon‏ مرتبطة إسهامياً مباشرة مع كريون الحلقة ‎wring carbon‏ وتشمل أمثلة محددة مجموعات ألكيل سليل ‎alkylsilyls‏ (على سبيل المثال؛ ‎(SU‏ مثيل سليل ‎(trimethylsilyl‏ ومجموعات ‎Jol‏ سليل ‎arylsilyls‏ (على سبيل ‎JE‏ ثلاثي ‎Jd‏ سليل ‎(triphenylsilyl‏ ‏وتشمل أمظلة محددة على المجموعات الهيدروكريونية التي تحتوي على 83 مغايرة 0 (باستثناء المجموعات ‎((f2)‏ مثوكسي ‎methoxy‏ إثوكسي («0طاه؛ فنوكسي ‎phenoxy‏ 7١1-مثيل‏ ‎(N-methylamino dd‏ ثلاثي فلورو مثيل ‎ctrifluoromethyl‏ ثلاتي برومو مثيل ‎ctribromomethyl‏ خماسي فلورو إثيل ‎pentafluoroethyl‏ وخماسي فلورو فنيل ‎.pentafluorophenyl‏ ‏وفي الصيغة ‎o(A2)‏ يشير ‎(AY‏ مجموعة هيدروكربونية ثنائية التكافؤ ‎divalent‏ ‎hydrocarbon group 5‏ تحتوي من 1 إلى 30 ذرة كريون «©0:00»؛ مجموعة هيدروكريونية مهلجنة ثنائية التكاف ‎divalent halogenated hydrocarbon group‏ تحتوي من 1 إلى 20 ذرة كريون
‎carbon‏ مجموعة ثنائية ‎FASE‏ تحتوي على سليكون ‎silicon‏ مجموعة ثنائية التكافؤؤ تحتوي على جرمانيوم ‎cgermanium‏ مجموعة ثنائية التكافؤؤ تحتوي على قصدير من -0- -00- ‎¢-SO- ¢-S-‏ 0ق ‎-Sn- -Ge-‏ (قصدير ‎«(tin‏ كعات ‎BRE P(O)(RY)- -P(R%)-‏ أو ‎-AIR®‏ حيث ‎R®‏ ‏يمثل مجموعة هيدروكريونية ‎hydrocarbon group‏ تحتوي من 1 إلى 20 ذرة كريون ‎«carbon‏ ‏5 مجموعة هيدروكريونية مهلجنة ‎halogenated hydrocarbon group‏ تحتوي من 1 إلى 20 ذرة ‎ccarbon (gS‏ ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ ذرة هالوجين ‎halogen‏ أو شق من مركب نتروجين ‎nitrogen compound residue‏ يحتوي على مجموعة هيدروكربونية 01-0 واحدة أو اثنتين مرتبطة بذرة نتروجين ‎-NRH) nitrogen‏ أو ‎R Cus NR:‏ يمثل مجموعة هيدروكريونية تحتوي من 1 إلى
‏0 ذرة كربيون ‎«(carbon‏
‏10 ومن مركبات المتالوسين ‎emetallocene‏ تفضل تلك المركبات التي تمثل بالصيغة العامة ‎(A2)‏ أعلاه. وتتمثل مركبات أكثر تفضيلاً في مركبات متالوسين جسرية ‎bridged metallocene‏ ‎compounds‏ يتم تمثيلها بالصيغة العامة ‎(IT)‏ أدناه والتي تم الكشف عنها في طلب براءة الاختراع الدولي رقم 2001/27124 (والتي تتكتب ‎Lad Load‏ يلي في صورة 'مركبات متالوسين جسرية ‎bridged metallocene compounds‏ (1)').
‎[6 ‏الكيميائية‎ dual] 5
‎R?‏ تج ‎f‏ 14 ‎mo MQ‏ ‎RS‏ \ 12ج 88 و5 ‎Rl‏ ‎RTL (rn‏ ثم فخ ‎RY‏ ‏ويكون لمركبات المتالوسين الجسرية )11( الخصائص البنيوية التالية [م1] إلى ‎Bel‏
[م1] تكون إحدى الربيطتين عبارة عن مجموعة بنتاديينيل حلقي ‎cyclopentadienyl‏ تحتوي اختيارياً على بديل وتكون الأخرى عبارة عن مجموعة فلورينيل ‎fluorenyl‏ تحتوي على بديل (تكتب أيضاً فيما يلي في صورة 'فلورينيل يحمل بدائل ‎("substituted fluorenyl‏ [م2] ترتبط الربيطتان معاً عن طريق جسر إسهامي الترابط ‎covalent bridge‏ يحتوي على أريل ‎aryl‏ (يكتب أيضاً ‎Lad‏ يلي في صورة 'مجموعة جسرية ‎(‘bridge‏ والذي يشتمل على ذرة كريون ‎carbon‏ أو ذرة سليكون ‎silicon‏ تحتوي على مجموعات أريل 56 (مجموعات أريل ‎-(aryls‏ ‏]34[ يكون الفلز الانتقالي ‎(M) transition metal‏ الذي يشكل مركب المتالوسين ‎metallocene‏ عبارة عن فلز من المجموعة 4 ‎Group 4 atom‏ في الجدول الدوري» وبخاصة؛ 0 تيتاتيوم ‎ctitanium‏ زركونيوم ‎zirconium‏ أو هفنيوم ‎-hafnium‏ ‏وفيما يلي» سيتم وصف مركب المتالوسين الجسري ‎bridged metallocene compound‏ )10( بالتسلسل بالنسبة لمجموعة البنتاديينيل الحلقي التي تحمل بدائل بشكل اختياري ‎optionally‏ ‎csubstituted cyclopentadienyl‏ مجموعة الفلورينيل فلورينيل التي تحمل بدائل ‎substituted‏ ‏0:01؛ المجموعة الجسرية وخصائص أخرى. 5 (مجموعات بنتاديينيل حلقي ‎cyclopentadienyls‏ تحمل بدائل بشكل اختياري) في الصيغة ‎(IT)‏ تشير المجموعات ‎R? RY‏ 183 و ‎SRY‏ على حدة إلى ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ مجموعة هيدروكريونية ‎chydrocarbon group‏ مجموعة تحتوي على سليكون ‎silicon‏ ‏أو مجموعة تحتوي على ذرة مغايرة ‎heteroatom‏ بخلاف المجموعات التي تحتوي على سليكون ويفضل ذرة هيدروجين ‎chydrogen‏ مجموعة هيدروكريونية ‎hydrocarbon group‏ أو 0 مجموعة تحتوي على سليكون ‎silicon‏ ويمكن أن ترتبط أي مجموعتين متجاورتين مع بعضهما على سبيل المثال, تمثل كل المجموعات !8, 12, 13 و 184 ذرات هيدروجين ‎hydrogen‏ ‏أو تمثل مجموعة واحدة أو أكثر من المجموعات 8, 82, 183 و ‎RY‏ مجموعات هيدروكربونية ‎hydrocarbon groups‏ (وفضل مجموعات هيدروكريونية ‎hydrocarbon groups‏ تحتوي من 1 إلى 5 20 ذرة كريون ‎(carbon‏ أو مجموعات تحتوي على سليكون ‎silicon‏ (وفضل مجموعات تحتوي على سليكون ‎silicon‏ بها من 1 إلى 20 ذرة كريون ‎(carbon‏ وقد تكون هذه البدائل ‎Ble‏ عن
مجموعات أخرى ‎٠‏ على سبيل ‎JU‏ مجموعات تحتوي على ذرة مغايرة ‎cheteroatom‏ مثل مجموعات هيدروكريونية مهلجنة ‎chalogenated hydrocarbon groups‏ مجموعات تحتوي على أكسجين ‎oxygen‏ ومجموعات تحتوي على نتروجين 60ع01008. وفي الحالة التي يكون فيها مجموعتان أو أكثر من المجموعات ‎R!‏ 82 3ع و +18 عبارة عن بدائل بخلاف ذرات الهيدروجين ‎hydrogen‏ فإن هذه البدائل قد تكون متماثئلة أو مختلفة عن بعضها؛ ويمكن أن ترتبط أي مجموعتين متجاورتين من !8 182 183 و ‎RY‏ مع بعضهما لتشكيل حلقة عطرية ‎aromatic ring‏ أو مجموعة أليفاتية حلقية ‎.alicyclic‏ ‏وتتضمن أمثلة المجموعات الهيدروكريونية ‎hydrocarbon groups‏ التي يتم تمثيلها بالمجموعات !8 إلى ‎RY‏ وكذلك المفضلة من تلك المجموعات المجموعات الهيدروكريونية ‎hydrocarbon groups 0‏ )£1( المعرّفة في وصف مجموعات البنتاديينيل الحلقي التي تحمل بدائل ‎.substituted cyclopentadienyls‏ وتشمل أمثلة المجموعات التي تحتوي على سليكون ‎silicon‏ ‏التي يتم تمثيلها بالمجموعات !8 إلى *8 وكذلك المفضلة منها المجموعات التي تحتوي على سليكون ‎silicon‏ )12( المعرّفة في وصف مجموعات البنتاديينيل الحلقي التي تحمل بدائل ‎ cyclopentadienyls‏ لعاناناوطن». وتشمل أمثلة المجموعات التي تحتوي على ذرة مغايرة ‎heteroatom 5‏ التي يتم تمثيلها بالمجموعات ا إلى ‎RY‏ تلك المجموعات المذكورة في وصف مجموعات البنتاديينيل الحلقي التي تحمل بدائل ‎substituted cyclopentadienyls‏ (مجموعات الفلورينيل التي تحمل بدائل ‎(substituted fluorenyls‏ في الصيغة ‎(I)‏ تشير المجموعات ‎HRY RE RY‏ “لي كل على حدة إلى ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ مجموعة هيدروكريونية ‎chydrocarbon group‏ مجموعة تحتوي على سليكون ‎silicon‏ ‏0 أو مجموعة تحتوي على ذرة مغايرة ‎heteroatom‏ بخلاف المجموعات التي تحتوي على سليكون ويفضل ذرة هيدروجين ‎chydrogen‏ مجموعة هيدروكريونية ‎hydrocarbon group‏ أو مجموعة تحتوي على سليكون ‎silicon‏ وتكون المجموعتان ‎RO‏ و ‎RY‏ عبارة عن ذرات متماثلة أو مجموعات متماثلة تختار من ذرات هيدروجين ‎hydrogen atoms‏ مجموعات هيدروكربونية ‎hydrocarbon groups‏ مجموعات تحتوي على سليكون ‎gsilicon‏ مجموعات تحتوي على ذرة 5 مغايرة ‎heteroatom‏ بخلاف المجموعات التي تحتوي على سليكون ‎esilicon‏ ويفضل ذرات هيدروجين ‎chydrogen‏ مجموعات هيدروكريونية ‎<hydrocarbon groups‏ أو مجموعات تحتوي على
سليكون ‎tsilicon‏ وتكون المجموعتان 7 و "!1 عبارة عن ذرات متماثلة أو مجموعات متماثلة تختار من ذرات هيدروجين ‎chydrogen atoms‏ مجموعات هيدروكريونية ‎<hydrocarbon groups‏ مجموعات تحتوي على سليكون ‎silicon‏ و مجموعات تحتوي على ذرة مغايرة ‎heteroatom‏ بخلاف المجموعات التي تحتوي على سليكون «9111600» ويفضل ذرات هيدروجين ‎chydrogen‏ مجموعات هيدروكربونية ‎hydrocarbon groups‏ أو مجموعات تحتوي على سليكون ‎(Sang silicon‏ أن يرتبط 4و لي مع بعضهما لتشكيل حلقة» ويمكن أن يرتبط ‎RM RIO‏ مع بعضهما لتشكيل حلقة؛ و "لا يمكن أن تمثل المجموعات ‎RIO R7 RE‏ !لعا ذرات هيدروجين ‎hydrogen‏ في نفس الوقت". ومن حيث فعالية البلمرة ‎cpolymerization activity‏ يفضل أن لا يمثل ‎GARY GRE‏ هيدروجين ‎hydrogen‏ والأفضل أن لا تمثل المجموعات ‎RE‏ تج "لج و ‎CIR!‏ هيدروجين ‎hydrogen 0‏ ويفضل بشكل خاص أن يمثل ‎RO‏ و !لي مجموعات متماثلة تختار من مجموعات هيدروكريونية ‎hydrocarbon groups‏ ومجموعات تحتوي على سليكون ‎esilicon‏ ويكون تج و قلع عبارة عن مجموعات متماثلة تختار من مجموعات هيدروكربونية ‎hydrocarbon groups‏ ومجموعات تحتوي على سليكون 811:600. ويفضل أيضاً أن يرتبط ‎RE‏ و ‎R7‏ معاً لتشكيل مجموعة أليفاتية حلقية ‎alicyclic‏ أو حلقة عطرية ‎aromatic ring‏ وقد يرتبط 189 و ‎Lee RI!‏ لتشكيل 5 مجموعة أليفاتية حلقية ‎alicyclic‏ أو حلقة عطرية ‎.aromatic ring‏ وتشمل أمثلة المجموعات الهيدروكربونية ‎hydrocarbon groups‏ التي يتم تمثيلها بالمجموعات ‎RS‏ إلى 882 وكذلك المفضلة من تلك المجموعات المجموعات الهيدروكريونية ‎(f1) hydrocarbon groups‏ المعرّفة في وصف مجموعات البنتاديينيل الحلقي التي تحمل بدائل ‎.substituted cyclopentadienyls‏ وتشمل أمثلة المجموعات التي تحتوي على سليكون ‎silicon‏ ‏0 التي يتم تمثيلها بالمجموعات ‎RY‏ إلى ‎R12‏ وكذلك المفضلة منها المجموعات التي تحتوي على سليكون ‎silicon‏ )12( المعرّفة في وصف مجموعات البنتاديينيل الحلقي التي تحمل بدائل ‎ cyclopentadienyls‏ لعاناناوطن». وتشمل أمثلة المجموعات التي تحتوي على ذرة مغايرة ‎heteroatom‏ التي يتم تمثيلها بالمجموعات 1 إلى “اي تلك المجموعات المذكورة في وصف مجموعات البنتاديينيل الحلقي التي تحمل بدائل ‎substituted cyclopentadienyls‏ وتشمل ‎ABT‏ المفضلة على مجموعات الفلورينيل التي تحمل بدائل ‎substituted‏ ‎fluorenyls‏ حيث ترتبط المجموعتان كي و 187 ‎RI)‏ و ‎(R'‏ معاً لتشكيل مجموعة أليفاتية حلقية
‎alicyclic‏ أو حلقة عطرية ‎aromatic ring‏ تلك المجموعات المشتقة من مركبات يتم تمثيلها بالصيغ العامة (117) إلى (711) الموصوفة لاحقاً. (المجموعات الجسرية ‎(bridges‏ ‏في الصيغة ‎oI)‏ يشير ‎SRM GRY‏ على حدة إلى مجموعة أريل ‎aryl‏ وبشير لا إلى ذرة كريون ‎carbon‏ أو ذرة سليكون ‎silicon‏ وتكمن سمة مهمة في طريقة إنتاج البوليمرات الأولفينية ‎olefin polymers‏ وفقاً للاختراع في أن مجموعات ‎١‏ لأريل ‎aryls‏ المتماثلة أو المختلفة (مجموعات الأريل ‎RP] (aryls‏ و ‎[RM‏ ترتبط مع الذرة الجسرية !7 في المجموعة الجسرية. ولتسهيل الإنتاج؛ يفضل أن تكون المجموعتان ‎RY‏ و ‎RM‏ متماثلتين. وتشمل أمثلة مجموعات الأريل ‎aryls‏ فيل ‎cphenyl‏ نفقيل ‎naphthyl‏ أنثراسينيل ‎anthracenyl 0‏ ومجموعات مقابلة لتلك المجموعات باستثناء أنه يتم الاستعاضة عن ذرة هيدروجين عطرية ‎aromatic hydrogen‏ واحدة أو أكثر (ذرة هيدروجين ‎(sp2 hydrogen‏ ببدائل. وتشمل أمثلة البدائل المجموعات الهيدروكريونية ‎(f1) hydrocarbon groups‏ والمجموعات التي تحتوي على سليكون ‎silicon‏ )12( المعرّفة في وصف مجموعات البنتاديينيل الحلقي التي تحمل بدائل ‎substituted cyclopentadienyls‏ وكذلك ذرات الهالوجين ‎halogen‏ والمجموعات الهيدروكريونية 5 المهلجنة ‎.halogenated hydrocarbon groups‏ وتشمل أمثلة محددة على مجموعات الأريل ‎aryls‏ مجموعات أريل تخلو من البدائل ‎unsubstituted aryls‏ تحتوي من 6 إلى 14 ذرة كريون ‎carbon‏ وبفضل من 6 إلى 10 ذرات كريون ‎ccarbon‏ مقثل فيل ‎phenyl‏ نفقيل ‎naphthyl‏ أنثراسينيل ‎anthracenyl‏ وثتائي ‎Jud‏ ‎¢hiphenyl‏ مجموعات أريل تحمل بديلاً من ألكيل ‎Jie alkyl-substituted aryls‏ توليل 1راه؛ ثنائي مثيل فنيل ‎Jug ysl cdimethylphenyl‏ فنيل ‎cisopropylphenyl‏ ع-بيوتيل فنيل ‎n-‏ ‎butylphenyl‏ و ثث-بيوتيل فنيل ‎st-butylphenyl‏ مجموعات أريل تحمل ‎Say‏ من ألكيل حلقي مابجتة ‎cycloalkyl-substituted‏ مثل هكسيل حلقي فنيل ‎teyclohexylphenyl‏ مجموعات أريل مهلجنة ‎halogenated aryls‏ مثل كلورو فنيل ‎«chlorophenyl‏ برومو فنيل ‎cbromophenyl‏ ثنائي كلورو فنيل ‎dichlorophenyl‏ وثنائي برومو فنيل ‎tdibromophenyl‏ ومجموعات ‎Jal‏ تحمل بديلاً 5 من ‎Js‏ مهلجن ‎halogenated alkyl-substituted — aryls‏ مثل (ثلاثي فلورو مثيل) فنيل ‎(trifluoromethyl)phenyl‏ وثنائي (ثلاني فلورو مثيل) فيل ‎-bis(trifluoromethyl)phenyl‏
وفضل أن تكون مواقع البدائل في الموقع ميتا ‎meta position‏ و/أو الموقع بارا ‎-para position‏ ومن هذه المجموعات يفضل بدرجة أكبر مجموعات فنيل تحمل بدائل ‎substituted phenyls‏ تشتمل على بديل واحد أو أكثر عند الموقع ميتا و/أو الموقع بارا. (خصائص أخرى لمركبات المتالوسين ‎metallocene‏ الجسرية) في الصيغة ‎Q (IT)‏ يشير إلى مجموعة ألكيل ‎alkyl‏ تحتوي بشكل اختياري على ذرة مغايرة ‎cheteroatom‏ وبشير [ إلى عدد صحيح يتراوح من 1 إلى 4. وعندما ز يمثل عدداً صحيحاً لا يقل عن 2 فقد تكون مجموعة شقات ‎Q‏ متماثلة أو مختلفة عن بعضها. وتشمل أمثلة مجموعات الألكيل ‎alkyls‏ التي يتم تمثيلها ب ‎Q‏ نفنس الذرات والمجموعات المذكورة بالنسبة ل © في الصيغتين ‎[AT]‏ و [42]. (أمثلة مفضلة على مركبات المتالوسين ‎metallocene‏ الجسرية ‎(I)‏ ‏سيتم وصف أمثلة محددة على مركبات المتالوسين ‎metallocene‏ الجسرية ‎(IT)‏ أدناه. وفي هذه المركبات؛ يشير ثماني مثيل ماني هيدرو ثنائي بنزو فلورينيل ‎octamethyloctahydrodibenzofluorenyl‏ إلى مجموعة مشتقة من مركب له بنية يتم تمثيلها بالصيغة (1)» وبشير ثماني مثيل رباعي هيدرو ‎ALS‏ بنتا حلقي فلورينيل ‎octamethyltetrahydrodicyclopentafluorenyl 5‏ إلى مجموعة مشتقة من مركب له بنية يتم تمثيلها بالصيغة (17)؛ وبشير ثنائي بنزو فلورينيل ‎dibenzofluorenyl‏ إلى مجموعة مشتقة من مركب له بنية يتم ‎Lelia‏ بالصيغة ‎(V)‏ وبشير 1 ‎١1‏ 3؛ 6؛ 8؛ 8 -سداسي مثيل-2؛ 7-ثنائي هيدرو ‎ALS‏ بنتا حلقي فلوربنيل ‎dicyclopentafluorenyl‏ إلى مجموعة مشتقة من مركب له بنية يتم تمثيلها بالصيغة ‎(VI)‏ وبشير 1؛ 3؛ 3؛ 6؛ 76 8-سداسي مثيل-2؛ 7-ثنائي هيدرو ثنائي بنتا 0 حلقي فلورينيل ‎dicyclopentafluorenyl‏ إلى مجموعة مشتقة من مركب له بنية يتم تمثيلها بالصيغة ‎.(VI)‏ ‏[الصيغة الكيميائية 7[ ‎wf Nm‏ ( ابا مسر _\ ‎TT)‏ 1 د ,77 >
— 0 8 — [الصيغة الكيميائية 8[ ‎i /‏ \ ا | ب ‎XS‏ ‎٠ - (IV)‏ [ [الصيغة الكيميائية 9] ,= : تي جح - 7 ‎S=4 ) N‏ 7 )= ~= ‎CV)‏ ‏5 [الصيغة الكيميائية 10[ ‎i a mw (Vv 1)‏ ] [الصيغة الكيميائية 11[ ص ‎J‏ { — \ ا د 7 ‎(VII)‏ .. \ حم ويمكن إنتاج مركبات المتالوسين ‎metallocene‏ المذكورة أعلاه بواسطة أي طرق معروفة 0 بدون تحديد. وتشمل أمثلة هذه الطرق تلك الموصوفة في طلبات براءات الاختراع الدولية أرقام 2007/27124 52004/029062 2004/87775 المودعة بواسطة نفس مقدم الطلب الحالي.
وسيتم وصف أمثلة محددة على مركبات الفلزات الانتقالية ‎transition metal compounds‏ بالصيغة العامة )8( حيث يكون ‎M‏ عبارة عن زركونيوم ‎zirconium‏ أدناه بدون تحديد المركبات على تلك الأمثلة. ثنائي كلوريد ثنائي (إندينيل) زركونيوم ‎bis(indenyl)zirconium dichloride‏ ثنائي بروميد ثنائي ‎(Jail)‏ زركونيوم ‎bis(indenyl)zirconium dibromide‏ bis(indenyl)zirconiumbis(p- ‏(بارا -تولوين كبريتونات) ثنائي (إندينيل) زركونيوم‎ Al ,toluenesulfonate) bis(4,5.67- ‏كلوريد ثتائي )4 6,5 7-رياعي هيدرو إتدينيل) زركونيوم‎ Aw ,tetrahydroindenyl)zirconium dichloride
0 ثنائي كلوريد ‎AUS‏ (فلورينيل) زركونيوم ‎bis(fluorenyl)zirconium dichloride‏ ثنائي كلوريد إثيلين ثنائي ‎(Jai)‏ زركونيوم ‎,ethylenebis(indenyl)zirconium dichloride‏ ثنائي بروميد إثيلين ثنائي ‎(Jai)‏ زركونيوم ‎ethylenebis(indenyl)zirconium dibromide‏ إثيلين ثنائي (إندينيل) ثنائي مثيل زركونيوم ‎.ethylenebis(indenyl)dimethylzirconium‏ ‏إثيلين ثنائي (إندينيل) ‎Jad (SUS‏ زركونيوم ‎.ethylenebis(indenyl)diphenylzirconium‏
5 أحادي كلوريد إثيلين ثنائي (إندينيل) مثيل زركونيوم ‎ethylenebis(indenyl)methylzirconium‏ ‎;monochloride‏ ‏ثنائي (ميثنان كبربتونات) إثيلين ‎(AS‏ (إندينيل) زركونيوم ‎,ethylenebis(indenyl)zirconiumbis(methanesulfonate)‏ ‏ثنائي (بارا-تولوين كبريتونات) إثيلين ثتائي (إندينيل) زركونيوم
‎,ethylenebis(indenyl)zirconiumbis(p-toluenesulfonate) 0‏ ‎SL‏ (ثلاثي فظلورو ميثان كبريتونات) إثيلين ثشائي (إتدينيل) زركونيوم ‎,ethylenebis(indenyl)zirconiumbis(trifluoromethanesulfonate)‏ ‏ثنائي كلوريد إثيلين ثنائي )4 5, 6, 7-رياعي هيدرو إندينيل) زركونيوم ‎ethylenebis(4,5,6,7-‏ ‎,tetrahydroindenyl)zirconium dichloride‏
‎SL 25‏ كلوريد أيزوبروبيليدين (بتتاديينيل حلقي- ‎(Jpg‏ زركونيوم ‎,isopropylidene(cyclopentadienyl-fluorenyl)zirconium dichloride‏
‎SL‏ كلوريد أيزوبروبيليدين (بنتاديينيل حلقي-مثيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎;isopropylidene(cyclopentadienyl-methylcyclopentadienyl)zirconium dichloride‏ نشائي كلوريد ثتائي مثيل سليلين ثنائي ‎Jali)‏ حلقي) زركونيوم ‎,dimethylsilylenebis(cyclopentadienyl)zirconium dichloride‏ ‎SLES‏ كلوويد ثنائي مثيل سليلين ثنائي (مثيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم
,dimethylsilylenebis(methylcyclopentadienyl)zirconium dichloride ‏مثيل بنتادبينيل حلقي) زركونيوم‎ ILE) ‏ثنائي كلوريد ثنائي مثيل سليلين ثنائي‎ ,dimethylsilylenebis(dimethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride ‏(ثلاثي مثيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم‎ LS ‏ثتائي كلوريد ثنائي مثيل سليلين‎
‎,dimethylsilylenebis(trimethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride 0‏ قائي كلوريد شائي ميل سليلين شائي (إتديئيل) زركونيوم ‎,dimethylsilylenebis(indenyl)zirconium dichloride‏ ثنائي (ثلاثي فلورو ميثان كبريتونات) ثنائي ‎J fie‏ سليلين ‎AL‏ (إندينيل) زركونيوم ‎,dimethylsilylenebis(indenyl)zirconiumbis(trifluoromethanesulfonate)‏
‏15 5 كلوريد راسيمات- ثنائي مثيل سليلين ثنائي (1-(2-مثيل -4, 5-أسينافثو بنتاديينيل حلقي)) «لسسستتسشسساسسسسساس ا ‎rac-dimethylsilylenebis{ 1-(2-methyl-4,5-‏ ‎,acenaphthocyclopentadienyl) } zirconium dichloride‏ ثنائي كلوريد راسيمات- ثنائي مثيل سليلين ثنائي [1-(2-مثيل -4, 5-بنزو إندينيل)) زركونيوم ‎,rac-dimethylsilylenebis{ 1-(2-methyl-4,5-benzoindenyl) ( zirconium dichloride‏
‏20 ثنائي كلوريد راسيمات-ثنائي مثيل سليلين ثنائي [1-(2-مثيل-4-أيزو بروبيل -7-مثيل ‎(Us)‏ ‏زركونيوم ‎rac-dimethylsilylenebis{ 1-(2-methyl-4-isopropyl-7-methylindenyl) } zirconium‏ ‎,dichloride‏ ‏ثنائي كلوريد ‎Sl land‏ مثيل سليلين ثنائي (1-(2-مثيل -4-فنيل إندينيل)) زركونيوم ‎race‏ ‎,dimethylsilylenebis{ 1-(2-methyl-4-phenylindenyl) } zirconium dichloride‏
‏25 شائي كلوريد راسيمات-ثنائي مقيل سليلين ثنائي (1-(2-مثيل إندينيل)) زركونيوم ‎race‏ ‎,dimethylsilylenebis{ 1-(2-methylindenyl) } zirconium dichloride‏
‎SLs‏ كلوريد ثنائي مقيل سليلين ‎ALE‏ (4, 5, 6, 7-رباعي هيدرو إندينيل) زركونيوم ‎,dimethylsilylenebis(4,5,6,7-tetrahydroindenyl)zirconium dichloride‏ نشائي ‎J fe Ba‏ سليلين ‎Ji)‏ حلقي-فورينيل) زركونيوم ‎,dimethylsilylene(cyclopentadienyl-fluorenyl)zirconium dichloride‏ شاي ككوريد قائي فقيل سليلين شائي ‎(di)‏ زركونيوم ‎,diphenylsilylenebis(indenyl)zirconium dichloride‏ شائي 6 ‎Soll ad ad es‏ ((لتدينيل) زركونيوم ‎;methylphenylsilylenebis(indenyl)zirconium dichloride‏ ‎ALS‏ كلوريد ثنائي (بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎bis(cyclopentadienyl)zirconium dichloride‏ ثنائي بروميد ثنائي (بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎bis(cyclopentadienyl)zirconium dibromide‏ أحادي كلوريد ثنائي (بنتاديينيل حلقي) مثيل زركونيوم ‎bis(cyclopentadienyl)methylzirconium‏ ‎;monochloride‏ ‏أحادي كلوريد ثنائي (بنتاديينيل حلقي) إثيل زركونيوم ‎bis(cyclopentadienyl)ethylzirconium‏ ‎;monochloride‏ ‏5 أحادي كلوريد ثنائي (بنتاديينيل حلقي) ‎bua‏ حلقي زركونيوم ‎,bis(cyclopentadienyl)cyclohexylzirconium monochloride‏ أحادي كلوريد ثنائي (بنتاديينيل حلقي) فتيل زركونيوم ‎bis(cyclopentadienyl)phenylzirconium‏ ‎;monochloride‏ ‏أحادي كلوريد ثنائي (بنتاديينيل حلقي) ‎Jay‏ زركونيوم ‎bis(cyclopentadienyl)benzylzirconium‏ ‎,monochloride 0‏ أحادي هيدريد أحادي كلوريد ثنائي (بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎bis(cyclopentadienyl)zirconium‏ ‎;monochloride monohydride‏ أحادي هيدربد ثنائي (بنتاديينيل حلقي) مثيل زركونيوم ‎bis(cyclopentadienyl)methylzirconium‏ ‎;monohydride‏ ‏25 ثنائي (بنتاديينيل حلقي) ثنائي مثيل زركونيوم ‎bis(cyclopentadienyl)dimethylzirconium‏ ,5 (بنتاديينيل حلقي) ثنائي ‎Jad‏ زركونيوم ‎bis(cyclopentadienyl)diphenylzirconium‏
‎ALS‏ (بنتاديينيل حلقي) ثنائي بنزيل زركونيوم ‎bis(cyclopentadienyl)dibenzylzirconium‏ ‏متوكسي كلوريد ثنائي (بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎bis(cyclopentadienyl)zirconium‏ ‎;methoxychloride‏ ‏إثوكسي كلوريد ثنائي (بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎bis(cyclopentadienyl)zirconium‏ ‎,ethoxychloride 5‏ شائي (ميثان كبريتونات) ‎SL‏ (بتتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎,bis(cyclopentadienyl)zirconiumbis(methanesulfonate)‏ ‏شائي (بارا-تولوين كبريتونات) شائي (بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎,bis(cyclopentadienyl)zirconiumbis(p-toluenesulfonate)‏ ‎SL 10‏ (ثلاثي فلورو ميثان كبريتونات) ثتائي (بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎,bis(cyclopentadienyl)zirconiumbis(trifluoromethanesulfonate)‏ ‎ALS‏ كلوريد ثنائي (مثيل بنتادييتيل حلقي) زركونيوم ‎bis(methylcyclopentadienyl)zirconium‏ ‎,dichloride‏ ‎AL‏ كلوريد ثنائي (شائي ميل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎,bis(dimethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride 5‏ ‎SL wa KS‏ (شائي مثيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎,bis(dimethylcyclopentadienyl)zirconium ethoxychloride‏ ‎iL‏ (ثلاثي فلورو ميثان كبريتونات) ثنائي (ثنائي مثيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎,bis(dimethylcyclopentadienyl)zirconiumbis(trifluoromethanesulfonate)‏ ‏20 ثنائي كلوريد ثنائي (إثيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎bis(ethylcyclopentadienyl)zirconium‏ ‎,dichloride‏ ‎ST.
Wp BNE SY J ME‏ إثيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎,bis(methylethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride‏ ثنائي كلوريد ثنائي (بروييل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎bis(propylcyclopentadienyl)zirconium‏ ‎,dichloride 5‏
‎AL‏ كلووريد ثنائي ‎Jie)‏ بروبيل بتتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎,bis(methylpropylcyclopentadienyl)zirconium dichloride‏ شائي ‎SL Wa LC‏ (ع-بيوتيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎bis(n-‏ ‎;butylcyclopentadienyl)zirconium dichloride‏ ثنائي كلوريد ثنائي (بيوتيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎bis(butylcyclopentadienyl)zirconium‏ ‎,dichloride‏ ‏ثنائي كلووريد ثنائي (مثيل بيوتيل بتتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎,bis(methylbutylcyclopentadienyl)zirconium dichloride‏ ثتائي (ميثان كبريتونات) ‎SL‏ (مثيل بيوتيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎,bis(methylbutylcyclopentadienyl)zirconiumbis(methanesulfonate) 0‏ ‎SL‏ كلوريد ثنائي (ثلاثفي مثيل بتتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎,bis(trimethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride‏ ‎SL‏ كلووريد ثتنائي (رباعي مثيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎,bis(tetramethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride‏ 5 ثتائي كلوويد ثنائي (خماسي مثيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎,bis(pentamethylcyclopentadienyl)zirconium dichloride‏ ثنائي كلوريد ثنائي (هكسيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎bis(hexylcyclopentadienyl)zirconium‏ ‎,dichloride‏ ‏ثشائي ‎ASE‏ (ثلاثي مثيل سليل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎,bis(trimethylsilylcyclopentadienyl)zirconium dichloride | 0‏ ثنائي كلووريد ثنائي فنيل مثيليدين (بنتاديينيل حلقي)(9 فلورينيل) زركونيوم ‎,diphenylmethylidene(cyclopentadienyl)(9-fluorenyl)zirconium dichloride‏ ‎ALS‏ كلوريد ‎ALS‏ فنيل مثيلين (3-ثث -بيوتيل-5-مثيل -بنتاديينيل حلقي)(2, 7-ثنائي -ثث- بيوتي__ل - قلوريني__ل) 5 ‎diphenylmethylene(3-tert-butyl-5-methyl- ag 23S)‏ ‎,cyclopentadienyl)(2,7-di-tert-butyl-fluorenyl)zirconium dichloride 5‏
ثنائي كلوريد 8-ثماني مثيل فلورين-712-يل-(2-(أدامانتان-1-يل)-8-مثيل -3, ‎eB‏ 4, 5, 6,. رم 7 8-ثماني هيدرو بنتا حلقي 0 إندين)) زركونيوم ‎8-octamethylfluoren-12"-yl-(2-‏ ‎(adamantan-1-yl)-8-methyl-3,3b,4,5,6,7,7a,8-octahydrocyclopentala]indene))zirconium‏ ‎,dichloride‏ ‏5 ثنائي كلوريد ثنائي (1, 3 ع-بيوتيل مثيل بنتاديينئيل حلقي) زركونيوم ‎bis(1,3-n- (IV)‏ ‎;butylmethylcyclopentadienyl)zirconium (IV) dichloride‏ ‎ALS‏ كلوريد ثنائي-بارا-توليل مثيلين (بنتادبينيل حلقي)(ثماني مثيل ثمائي هيدرو ثنائي ‎AS (eee lag‏ ا سا سروم ‎di-p-‏ ‎tolylmethylene(cyclopentadienyl)(octamethyloctahydrodibenzofluorenyl)zirconium‏ ‎,dichloride 0‏ ثنائي مثيل ثنائي-بارا-توليل مثيلين (بنتاديينيل حلقي)(ثماني مثيل ثماني هيدرو ثنائي ‎(moe lag‏ زركوني هوم ‎di-p- (IV)‏ ‎tolylmethylene(cyclopentadienyl)(octamethyloctahydrodibenzofluorenyl)zirconium‏ ‎»(IV) dimethyl‏ و ثائي كلوريد ‎ALS‏ مثيل سليلين ثنائي (1-(2-مثيل-4-فنيل إندينيل)) زركونيوم ‎(IV)‏ ‎.dimethylsilylenebis{ 1-(2-methyl-4-phenylindenyl) } zirconium (IV) dichloride‏ وفي الأمثلة أعلاه؛ قد تكون حلقات البنتاديينيل الحلقي ثنائية البدائل ‎disubstituted‏ ‎cyclopentadienyl rings‏ ثنائية البدائل عند الموقعين 1؛ 2 أو ثنائية البدائل عند الموقعين 1؛ 3؛ وقد تكون حلقات البنتادييئيل الحلقي ثلاثية البدائل ‎trisubstituted cyclopentadienyl rings‏ ثلاثية 0 البدائل عند المواقع 1 2 3 أو ثلاثية البدائل عند المواقع 1 2 4. وقد تكون مجموعات الألكيل ‎alkyls‏ مثل البروييل ‎propyl‏ والبيوتيل ‎butyl‏ في أي حالة من الزمراء ‎Jie isomers‏ زمراء عادية؛ زميرية؛ ثانوية أو ثالثية ‎i-, sec- and tert-isomers.‏ رحلا ويمكن في الاختراع استخدام مركبات الفلزات الانتقالية التي تقابل مركبات الزركونيوم ‎zirconium‏ أعلاه باستثناء أنه يتم الاستعاضة عن فلز الزركونيوم ‎zirconium‏ بفلز التيتانيوم ‎titanium ~~ 5‏ أو فلز الهفنيوم ‎hafnium‏ وتشمل أمثلة محددة على مركبات الهفنيوم ‎hafnium‏ هذه ثنائي كلوريد ثنائي (ثث - بيوتيل بنتادييتيل حلقي) هفنيوم ‎bis(t-butylcyclopentadienyl)hafninm‏ ‎dichloride‏ ويمكن أيضاً استخدام مركبات تيتانيوم ‎ctitanium‏ مركبات ‎chafnium ass‏
بروميدات ‎bromides‏ ويوديدات ‎jodides‏ لها بنيات فراغية ‎steric structures‏ مشابهة؛ ومركبات فلزية انتقالية موصوفة في نشرات ‎JP-A- «Organometallics, 1994, Vol. 13, pp. 954-963 Jie‏ ‎JP-A-HO3- JP-A-HO03-106907 <JP-A-HO03-21607 <JP-A-H02-131488 <H03-9913‏ ‎il (JP-A-H04-300887 «JP-A-H04-69394 <188092‏ براءة الاختراع الدولي رقم ‎JP-A-2012-92199 «JP-A-2010-144035 200 1/27 124 5‏ و ‎JP-A-2013-60518‏ ‏وتشمل أمثلة مركبات الفلزات الانتقالية ‎(H)‏ أيضاً مركبات الفلزات الانتقالية تلك التي يتم تمثيلها بالصيغة العامة )9( أدناه والتي تم وصفها في النشرات ‎JP-A-2000- JP-A-H11-315109‏ 2 طلب براءة الاختراع الدولي رقم 2001/55231 و ‎Chemical Review, 2011, Vol.‏ ‎pp. 2363-2449‏ ,111. [لصيغة الكيميائية 12[ ‎Ris |‏ ‎Rog, hl ~==MX,,‏ ض ‎Ra. ® oO‏ بم ‎Sn,‏ 2 لي مر ‎Ras 1m sv ox {8}‏ - في الصيغة العامة )9( ‎M‏ يشير إلى ذرة فلز انتقالي من المجموعات 10-4 في الجدول الدوري؛ ‎M‏ يمثل عدداً صحيحاً يتراوح من 1 إلى 6؛
‎RY 15‏ إلى ‎RY‏ تمثل مجموعات متمائلة أو مختلفة عن بعضها وتشير كل منها إلى 55 هيدروجين ‎chydrogen‏ ذرة هالوجين ‎chalogen‏ مجموعة هيدروكريونية ‎hydrocarbon group‏ شق مركب حلقي غير متجانس ‎cheterocyclic compound residue‏ مجموعة تحتوي على أكسجين ‎coxygen-containing group‏ مجموعة تحتوي على تتروجين ‎cnitrogen-containing group‏ مجموعة تحتوي على بورون ‎cboron-containing group‏ مجموعة تحتوي على كبريت ‎sulfur-‏
‎ccontaining group 0‏ مجموعة تحتوي على فوسفور ‎cphosphorus-containing group‏ مجموعة
تحتوي على سليكون ‎esilicon-containing group‏ مجموعة تحتوي على جرماتيوم ‎germanium-‏ ‎ccontaining group‏ مجموعة تحتوي على قصدير ‎Gua tin-containing group‏ قد يرتبط اثنان أو أكثر من هذه البدائل معاً لتشكيل حلقة؛ ‎Siam Cua‏ عدداً لا يقل عن 2 وقد ترتبط مجموعتان اثنتان من المجموعات التي يتم تمثيلها بالصيغ ‎RY‏ إلى “82 مع بعضهماء
« يمثل عدداً يحقق تكافؤ ‎valence‏ الفلز 21 و
‎X‏ يشير إلى ذرة هيدروجين ‎chydrogen‏ ذرة هالوجين ‎chalogen‏ مجموعة هيدروكربونية ‎hydrocarbon group‏ مجموعة تحتوي على أكسجين ‎cOXygen-containing group‏ مجموعة تحتوي على كبريت ‎csulfur-containing group‏ مجموعة تحتوي على تتروجين ‎nitrogen-‏
‎group 0‏ عسصتصنمادم»»؛ مجموعة تحتوي على بورون ‎cboron-containing group‏ مجموعة تحتوي على ألومنيوم ‎caluminum-containing group‏ مجموعة تحتوي على فوسفور ‎phosphorus-‏ ‎group‏ عصتصتماد«مه»؛ مجموعة تحتوي على هالوجين ‎chalogen -containing group‏ شق مركب حلقي غير متجانس ‎cheterocyclic compound residue‏ مجموعة تحتوي على سليكون ‎silicon-‏ ‎containing group‏ مجموعة تحتوي على ‎germanium-containing group agile)‏ أو مجموعة
‏5 تحتوي على قصدير ‎Gua tin-containing group‏ عندما « يمثل عدداً صحيحاً لا يقل عن 2 فقد تكون المجموعات العديدة التي يتم تمثيلها ‎Xo‏ متماثلة أو مختلفة عن بعضها وقد ترتبط المجموعات العديدة التي يتم تمثيلها ب ‎X‏ مع بعضها لتشكيل حلقة.
‏وتشمل أمثلة محددة ثنائي كلوريد ثنائي (-(5- أدامانتيل - 3-مثيل ساليسيليدين)-2-مثيل هكسيل حلقي أميناتو) زركونيوم ‎bis{N-(5-adamantyl-3-methylsalicylidene)-2- (IV)‏
‎methyleyclohexylaminato} zirconium (IV) dichloride 0‏ و ثنائي كلوريد ثنائي (11-(3-ثث- بيوتيل ساليسيليدين)-2؛ 3 4 5؛ 6-خماسي فلورو أنيليناتو) تيتانيوم ‎bis{N-(3-tert- (IV)‏
‏وتشمل أمثلة مركبات الفلزات الانتقالية (11) أيضاً مركبات الفلزات الانتقالية المعقدة ‎transition metal complexes‏ التي تشتمل على ربيطات ثنائية الشق العطري جسرية ‎bridged‏ ‎bis-aromatic ligands‏ الموصوفة في طلب براءة الاختراع الدولي رقم 2003/091262 طلب
‏5 براءة الاختراع الأمريكي رقم 2004/0010103 و طلب براءة الاختراع الدولي رقم 2007/136496.
وتشمل أمثلة محددة ثنائي كلوريد ثنائي ((2-أكسويل-3-(3» 5-ثنائي ‎cl)‏ 1-ثنائي مثيل إثيل) فنيل)-(5-(1؛ 1-ثنائي مقيل إثيل) فنيل)-(4-(1» 1-ثنائي مثيل إثيل)-2-فنوكسي)- برويان-1ء 3-دييل زركونيوم ‎bis((2-oxoyl-3-(3,5-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl)-(5- (IV)‏ ‎(1,1-dimethylethyl)phenyl)-(4-(1,1-dimethylethyl)-2-phenoxy)-propane-1,3-‏ ‎.diylzirconium (IV) dichloride 5‏ وتشمل أمثلة مركبات الفلزات الانتقالية ‎(H)‏ أيضاً المركبات التي يتم تمثيلها بالصيغة العامة (10) أدناه والتي تم وصفها في طلب براءة الاختراع الدولي رقم 2009/5003 ‎JP-A-‏ ‏2011-2 و ‎JP-A-2011-195584‏ ‏[الصيغة الكيميائية 13] د
3 ‎y‏ حا ال ‎Ripe‏ ‎Rag ® 0‏ ‎Rog” 2 Rag‏ و١‏ ) ا .* ‎Ray‏ ‏10 ‏(في الصيغة العامة )10( قد ‎Jha‏ 1825 إلى ‎RP‏ مجموعات متماثلة أو مختلفة عن بعضها ويشير كل منها إلى ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ ذرة هالوجين ‎chalogen‏ مجموعة هيدروكريونية ‎chydrocarbon group‏ شق مركب حلقي غير متجانس 0100000 ‎heterocyclic‏ ‎residue‏ مجموعة تحتوي على أكسجين ‎coxygen-containing group‏ مجموعة تحتوي على 5 1 تتروجين ‎¢nitrogen-containing group‏ مجموعة تحتوي على بورون ‎«boron-containing group‏ مجموعة تحتوي على ألومنيوم ‎caluminum-containing group‏ مجموعة تحتوي على كبريت ‎group‏ عصنصتها١107-00؛‏ مجموعة تحتوي على ‎«phosphorus-containing group sewed‏ مجموعة تحتوي على سليكون ‎csilicon-containing group‏ مجموعة تحتوي على جرمانيوم
‎germanium-containing group‏ أو مجموعة تحتوي على قصدير ‎tin-containing group‏ حيث قد يرتبط اثنان أو أكثر من هذه البدائل ‎Tae‏ لتشكيل حلقة؛ وقد يرتبط 182 مع 7؛
‏1 يشير إلى 3853 انتقالي تختار من المجموعات 10-3 في الجدول الدوري؛
‎tM ‏الفلز‎ valence $l ‏يشير إلى‎ «
‎X 5‏ يشير إلى ذرة هيدروجين ‎hydrogen‏ ذرة هالوجين ‎chalogen‏ مجموعة هيدروكريونية
‎hydrocarbon group‏ مجموعة تحتوي على أكسجين ‎cOXygen-containing group‏ مجموعة تحتوي على كبريت ‎csulfur-containing group‏ مجموعة تحتوي على تتروجين ‎nitrogen-‏ ‎group‏ عصتصنما«ه»؛ مجموعة تحتوي على بورون ‎cboron-containing group‏ مجموعة تحتوي على ألومنيوم ‎caluminum-containing group‏ مجموعة تحتوي على فوسفور ‎phosphorus-‏
‎containing group 0‏ مجموعة تحتوي على هالوجين ‎chalogen -containing group‏ شق مركب حلقي غير متجانس ‎cheterocyclic compound residue‏ مجموعة تحتوي على سليكون ‎silicon-‏ ‎containing group‏ مجموعة تحتوي على ‎germanium-containing group agile)‏ أو مجموعة تحتوي على قصدير ‎Cua tin-containing group‏ قد تكون الذرات أو المجموعات التي يتم تمثيلها ب ‎X‏ متماثلة أو مختلفة عن بعضها وقد ترتبط المجموعات التي يتم تمثيلها ب ‎X‏ معاً لتشكيل حلقة؛
‎Y 15‏ يشير إلى ذرة أكسجين ‎coxygen‏ ذرة نتروجين ‎¢nitrogen‏ ذرة فوسفور ‎phosphorus‏ أو ذرة كبريت ‎¢sulfur‏
‏7 يشير إلى مجموعة هيدروكربيونية تحمل بدائل بشكل اختياري ‎optionally substituted‏ ‎hydrocarbon group‏ أو شق مركب حلقي غير متجانس ‎heterocyclic compound residue‏ ويربط ‎Y‏ مع ‎N‏ عن طريق الارتباط الأقصر الذي يتكون من 4 إلى 6 روابط؛ و
‏20 قد تكون الرابطة بين 57 و 7 ‎Ble‏ عن رابطة ثنائية ‎double bond‏ أو رابطة ثلاقية ‎triple‏ ‏40 وقد تكون الرابطة بين 7 و ‎RP‏ عبارة عن رابطة ثنائية أو رابطة ثلاثية؛ وتشير الخطوط المتقطعة في الصيغة إلى روابط تناسقية ‎(coordinate bonds‏
‏وتشمل أمثلة المركبات التي يتم تمثيلها بالصيغة العامة (10) ثلاشي كلورو (6-[2 -
‏مثوكسي-!0»-ثنائي فنيل-2-يل) إيمينو -17»-مثيل]-4-مثيل-2-([3. 3. 1. 1 '*] ديكان-
‏5 1-يل ثلاني الحلقة) ‎{sé‏ تيتانيوم ‎trichloro{6-[(2'-methoxy-kO'-biphenyl-2- (IV)‏
‎yl)imino-kN'-methyl]-4-methyl-2-(tricyclo[3.3.1.1*"]decan-1-yl)phenolato } titanium‏ ‎(IV)‏ (المركب 9 الموصوف في أمثلة الاختبار). وقد يشمل حفاز بلمرة الأولفينات ‎olefin polymerization catalyst‏ وفقاً للاختراع مادة ناقلة صلبة ‎solid carrier‏ كما هو مطلوب مع ضمان عدم إفساد التأثيرات المفيدة للاختراع. وتشمل أمثلة المواد الناقلة الصلبة المواد الناقلة الصلبة غير العضوية ‎Jie solid inorganic carriers‏ سليكا دعثائف الومينا ‎calumina‏ سليكا ‎alumina Lie oli-silica‏ وكلوريد مغنيسيوم ‎magnesium‏ ‎cchloride‏ ومواد ناقلة صلبة عضوية ‎solid organic carriers‏ مثل حبيبات متعدد الستيرين ‎.polystyrene‏ ‏[طرق لإنتاج حفازات بلمرة (أوليغمرة) الأولفين ‎[olefin‏ ‏10 في حفاز بلمرة الأولفين ‎Ug olefin‏ للاختراع الحالي؛ يتم استخدام المكونات بالمقادير الموصوفة أدناه. وفي الاختراع؛ يتم استخدام تركيب متعدد ألوميتوكسان الصلب ‎solid polyaluminoxane‏ بمقدار بحيث تتراوح نسبة عدد مولات ذرات ‎AL‏ في تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب ‎solid‏ ‎polyaluminoxane‏ إلى عدد مولات مركب الفلز الانتقالي بصفته المكون ‎(H)‏ ]= (عدد مولات 5 ذرات اه في تركيب متعدد الألومينتوكسان الصلب ‎[(solid polyaluminoxane‏ (عدد مولات مركب ‎a‏ الانتقالي (11))] عادة من 1 إلى 10000 ويفضل من 3 إلى 3000 والأفضل من 5 إلى 0 والأفضل من 10 إلى 500 والأفضل بصفة محددة من 20 إلى 400. وإذا كانت نسبة عدد مولات ذرات ‎AL‏ في تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب ‎solid‏ ‎polyaluminoxane‏ إلى عدد مولات مركب الفلز الانتقالي بصفته المكون ‎(H)‏ أقل من المدى 0 المذكور أعلاه » فإنه قد لا يتم الحصول على فعالية حفزية ‎catalytic activity‏ كافية في بعض الأحيان. وتعتبر ‎Ad‏ نسبة مولية تزيد عن المدى المذكور أعلاه غير مفيدة لأسباب اقتصادية. وسيتم وصف طرق لتحضير حفازات بلمرة الأولفين ‎olefin‏ وفقاً للاختراع. يمكن تحضير حفاز بلمرة الأولفين ‎olefin‏ وفقاً للاختراع عن طريق ملامسة تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب والمكون (11)؛ أي » مركب الفلز ‎Alay)‏ في مذيب 5 عضوي ‎solvent‏ عنصمع:ه. ولا تكون طرق الملامسة ‎sodas‏ على نحو خاص طالما أنه يمكن الحصول على التأثيرات المفيدة للاختراع. فعلى سبيل ‎(JU)‏ تكون طريقة الملامسة بحيث تتم
إضافة مركب الفلز الانتقالي الصلب أو السائل ‎(H)‏ مرة واحدة أو على دفعات إلى معلق من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب في مذيب عضوي؛ أو يتم إضافة محلول أو معلق من المكون (11) في مذيب عضوي مرة واحدة أو على دفعات إلى معلق من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب في مذيب عضوي؛ أو يتم إضافة تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أو معلق منه في في مذيب عضوي إلى المكون (1). ولضمان حصول تفاعل متسق؛ يفضل إجراء التلامس بإضافة المكون ‎(H)‏ إلى تركيب متعدد األومينوكسان ‎polaluminosane‏ الصلب. وفي حالة استخدام مركيين أو أكثر من مركبات الفلزات الانتقالية ‎(H)‏ بشكل متوالف؛ فإنه يمكن إضافة المكونات (11) بشكل منفصل أو في صورة
مزيج من مكونين أو أكثر من هذه المكونات.
ولا تكون المذيبات المستخدمة في تحضير حفازات بلمرة الأولفين ‎olefin‏ وفقاً للاختراع محددة على وجه الخصوص. إلا أنه يفضل استخدام المذيبات التي لا تتفاعل مباشرة مع تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب؛ وتفضّل على وجه الخصوص المذيبات الهيدروكريونية الخاملة ‎.inert hydrocarbon solvents‏ وتتضمن أمثلتها الهيدروكريونات الأليفاتية ‎aliphatic hydrocarbons‏ مثل بيوتان ‎«butane‏ أيزوديوتان ‎«isobutane‏ بنتان ‎«pentane‏ أيزوينتان
‎cisopentane 5‏ هكسان ‎chexane‏ هبتان ‎heptane‏ أوكتان ‎coctane‏ ديكان ‎edecane‏ دوديكان ‎«dodecane‏ هكساديكان ‎chexadecane‏ و أوكتاديكان ‎¢octadecane‏ والهيدروكريونات الأليفاتية الحلقية ‎alicyclic hydrocarbons‏ مثل بنتان حلقي ‎ccyclopentane‏ هكسان حلفي ‎cyclohexane‏ ‏ومثيل بنتان حلقي ‎¢methyleyclopentane‏ والهيدروكريونات العطرية ‎aromatic hydrocarbons‏ ‎Jia‏ بنزين ‎benzene‏ تولوين ع«0ع010»؛ إثيل بنزين ‎cethylbenzene‏ بروييل بنزين ‎«propylbenzene‏
‏0 بيوتيل بنزين ‎cbutylbenzene‏ زبلين ‎xylene‏ ثلاثي مثيل بنزين ‎ctrimethylbenzene‏ كومين ‎cumene‏ تترالين «نلة60. ‎ag‏ استخدام المذيبات بشكل مفرد أو استخدام اثنين أو أكثر منها بشكل متوالف.
‎aby‏ عند تحضير حفاز بلمرة الأولفين ‎olefin‏ وفقاً للاختراع إجراء المعالجة مع اختيار درجة حرارة تتراوح من -20 إلى #200
‏25 ويمكن استخدام حفاز بلمرة الأولفين ‎olefin‏ وفقاً للاختراع بدون تنظيفه أو يمكن استخدامه
‏بعد تنظيفه ‎(sls‏ من المذيبات العضوية المذكورة أعلاه.
وقد يكون حفاز بلمرة الأولفين ‎Wg olefin‏ للاختراع على شكل مشتت ردغي ‎slurry‏ ‎dispersion‏ في مذيب أو في حالة منزوعة المذيب ‎desolvated state‏ أو حالة ‎Lila dry state‏ حسب اللازم. [طرق إنتاج بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ (أوليغمر أولفيني ‎[(olefin oligomer‏
تشمل طريقة إنتاج بوليمر أولفيني ‎olefin polymer‏ وفقاً للاختراع الحالي خطوة لبلمرة أولفين ‎olefin‏ في وجود حفاز بلمرة الأولفين ‎olefin‏ وفقاً للاختراع. ويمكن استخدام حفاز بلمرة الأولفين ‎olefin‏ وفقاً للاختراع بشكل مباشر على شكل حفاز أو مكون ‎Glia‏ أو يمكن استخدامه على شكل حفاز مبلمر تمهيدياً ‎prepolymerized catalyst‏ يتم الحصول عليه عن طريق البلمرة التمهيدية لأولفين ‎olefin‏ معه. ويمكن إنتاج البوليمرات الأولفينية ‎olefin polymers‏ بواسطة أي من
0 الطرق ‎dd all‏ طالما أن تلك الطريقة تشمل الخطوة المذكورة أعلاه. ويشمل المصطلح 'بوليمرات أولفينية ‎"olefin polymers‏ بوليمرات متجانسة أولفينية ‎olefin homopolymers‏ وبوليمرات إسهامية أولفينية ‎olefin copolymers‏ مثل بوليمرات إسهامية معوقة ‎block copolymers‏ ويولمرات إسهامية عشوائبة ‎random copolymers‏ ناتجة من نوعين أو ‎SST‏ من الأولفينات ‎olefins‏
وتشمل أمثلة طرق البلمرة طرق البلمرة الردغية ‎slurry polymerization‏ باستخدام مذيبات
5 غير قطبية ‎(Vic nonpolar solvents‏ بيوتان ‎cbutane‏ بنتان ‎(pentane‏ هكسان ‎chexane‏ هبتان ‎heptane‏ وأوكتان ‎coctane‏ وطرق البلمرة غازية الطور ‎gas-phase polymerization methods‏ حيث يتم بلمرة المونمرات الغازية ‎gas monomers‏ بالتلامس مع الحفاز» وطرق البلمرة الحجمية ‎bulk polymerization‏ حيث يتم بلمرة مونمرات مسالة ‎liquefied monomers‏ بينما تعمل كمذيبات. وقد تكون البلمرة بلمرة أحادية المرحلة ‎csingle-stage polymerization‏ بلمرة متعددة
«two-stage polymerization ‏بلمرة ثنائية المرحلة‎ Sie multi-stage polymerization ‏المراحل‎ 0 .batchwise polymerization ‏أو بلمرة دفعية‎ continuous polymerization ‏بلمرة متواصلة‎
وتشمل أمثلة محددة على الأوساط الهيدروكريونية الخاملة ‎inert hydrocarbon media‏ المستخدمة في طرق البلمرة الردغية الهيدروكربونات الأليفاتية ‎aliphatic hydrocarbons‏ مثل برويان ‎propane‏ بيوتان ‎butane‏ بنتان ‎«pentane‏ هكسان ‎chexane‏ هبتان ‎heptane‏ أوكتان
‎octane 5‏ ديكان ‎decane‏ دوديكان ‎dodecane‏ وكيروسين ‎tkerosene‏ والهيدروكريونات الأليفاتية الحلقية ‎alicyclic hydrocarbons‏ مثل بنتان حلقي ‎ccyclopentane‏ هكسان حلفي ‎cyclohexane‏
ومثيل بنتان حلقي ‎émethyleyclopentane‏ الهيدروكريونات العطرية ‎Jie aromatic hydrocarbons‏ بنزين ‎cbenzene‏ تولوين ‎toluene‏ وزبلين ‎xylene‏ الهيدروكريونات المهلجنة | ‎halogenated‏ ‎hydrocarbons‏ مقل كلوريد إثيلين ‎cethylene chloride‏ كلوروينزين ‎chlorobenzene‏ وثنائي كلوروميثان ‎dichloromethane‏ ومزائج من هذه المذيبات. وقد يتم استخدام الأولفين ‎olefin‏ بحد ذاته كمذيب.
وفي عملية بلمرة الأولفينات ‎olefins‏ يتم ‎sale‏ استخدام مكون حفاز بلمرة الأولفين ‎olefin‏ ‏المذكور آنفاً بمقدار بحيث يتراوح مقدار ذرات الفلزات الانتقالية المشتقة من المكون ‎(H)‏ الموجود في مكون الحفاز الصلب من 10 *' إلى 10 '! مول؛ ويفضل من 10 * إلى 10 7 مول لكل 1
لتر من حجم مزيج التفاعل.
وفي عملية بلمرة الأولفينات ‎olefins‏ التي تستخدم مكون حفاز بلمرة الأولفين ‎olefin‏ ‏المذكور ‎lil‏ تكون درجة حرارة تفاعل البلمرة عادة في المدى من -50"م إلى 200 ويفضل من صفر إلى 170”م؛ ويفضل بشكل خاص من 40"م إلى 170"م. وقد يتراوح زمن البلمرة ‎polymerization time‏ عادة من 10 ثوان إلى 20 ساعة. وبتراوح ضغط البلمرة ‎polymerization‏ ‎pressure‏ عادة من 0.001 ميغا باسكال إلى 250 ميغا باسكال ويفضل من 0.005 ميغا ‎Jub‏
5 إلى 50 ميغا باسكال؛ والأفضل من 0.005 ميغا باسكال إلى 10 ميغا باسكال. ويمكن إجراء تفاعل البلمرة بشكل دفعي ‎cbatchwise‏ شبه متواصل ‎semi-continuously‏ أو متواصل ‎continuously‏ ويمكن أيضاً إجراء البلمرة في مرحلتين أو أكثر تحت ظروف تفاعل مختلفة.
ويمكن التحكم بالوزن الجزيثي ‎molecular weight‏ للبوليمر ا لأولفيني ‎olefin polymer‏ الذي يمكن الحصول عليه عن طريق إضافة هيدروجين ‎hydrogen‏ إلى نظام البلمرة أو بتغيير
0 درجة حرارة تفاعل البلمرة. ولمنع حدوث التوسيخ ‎fouling‏ أو لتحسين خواص الجسيمات»؛ يمكن إجراء البلمرة في وجود مركب واحد على الأقل يختار من وحدات أكسيد متعدد ألكيلين ‎epolyalkylene oxide blocks‏ أميدات أليفاتية مرتفعة الوزن ‎chigher aliphatic amides yall‏ أكاسيد متعدد ألكيلين ‎¢polyalkylene oxides‏ إيثرات ألكيل لأكسيد متعدد ألكيلين ‎polyalkylene‏ ‎alkyl ethers‏ علل«ه» مركبات ألكيل ثنائي إيثانول أمين ‎alkyldiethanolamines‏ ومركبات متعدد
أكسي ألكيلين ألكيل أمين ‎.polyoxyalkylenealkylamines‏
وتشمل أمثلة الأولفينات ‎olefins‏ المستخدمة في طريقة إنتاج البوليمر الأولفيني ‎olefin‏ ‎polymer‏ وفقاً للاختراع ألا -أولفينات 0-5 تحتوي من 2 إلى 20 ذرة كريون ‎«carbon‏ ‏أولفينات حلقية ‎cycloolefins‏ تحتوي من 3 إلى 20 ذرة كريون «0:00»؛ ومركبات ديين ‎diene‏ ‏5 تحتوي من 4 إلى 20 ذرة كريون «81:00. ومع ذلك؛ لا تقتصر الأولفينات ‎olefins‏ ‏5 على تلك المذكورة طالما أنه يمكن الحصول على التأثيرات المفيدة للاختراع. وفي الاختراع» يمكن استخدام الأولفينات ‎olefins‏ بشكل مفرد أو يمكن استخدام اثنين أو أكثر منها بشكل متوالف. وتشمل أمثلة ‎Lal‏ - أولفينات 0-15 التي تحتوي من 2 إلى 20 ذرة كريون ‎carbon‏ ‏إثيلين عدع1نرطاء؛ ‎¢propylene (lug yp‏ 1-بيوتين ‎¢1-butene‏ 1-بنتين ‎¢l-pentene‏ 1-هكسين -1 ‎chexene‏ 1-هبتين ‎¢1-heptene‏ 4-مثيل-1-بنتين ‎¢4-methyl-1-pentene‏ 1-أوكتين ‎¢1-octene‏ ‏0 1-ديسين ‎¢l-decene‏ 1-دوديسين ‎¢1-dodecene‏ 1- هكساديسين ‎¢1-hexadecene‏ و 1-إيكوزين 1-010086(8. ويفضل إثيلين ‎ethylene‏ بروبيلين ‎propylene‏ 4-مثيل-1-بنتين ‎4-methyl-1-‏ ‎cpentene‏ 1-هكسين ‎«¢1-hexene‏ 1-أوكتين ع(ع001ه-1 و 1-ديسين ‎.1-decene‏ ‏وتشمل أمثلة الأولفينات الحلقية ‎cycloolefins‏ التي تحتوي من 3 إلى 20 ذرة كريون ‎carbon‏ برويين حلقي ‎ccyclopropene‏ بنتين حلقي ‎cyclopentene‏ هكسين حلقي ‎«cyclohexene‏ ‏5 هبتين حلقي ‎ccycloheptene‏ نوريبورنين ‎norbornene‏ وريباعي دوديسين حلقي ع160:8607010000606. ‎Jabs‏ نوربورنين ‎norbornene‏ ورباعي دوديسين حلقي ‎.tetracyclododecene‏ ‏وتشمل أمثلة مركبات الديين ‎diene compounds‏ التي تحتوي من 4 إلى 20 ذرة كريون ‎carbon‏ بيوتاديين ‎butadiene‏ أيزويرين ‎isoprene‏ 1< 5-هكساديين ‎«1,5-hexadiene‏ 1« 7- 0 أوكتاديين ‎¢1,7-octadiene‏ 1« 3-هكساديين حلفي ‎¢1,3-cyclohexadiene‏ 1« 4-هكساديين حلقي ‎<1,4-cyclohexadiene‏ 1« 5-أوكتاديين حلقي ‎«1,5-cyclooctadiene‏ ثنائي بنتاديين حلقي ‎dicyclopentadiene‏ توربورناديين ‎norbornadiene‏ 5- فينيل-2-تنوريورنين ‎5-vinyl-2-‏ ‎norbornene‏ و 5- إثيليدين -2- نوريورنين ‎S-ethylidene-2-norbornene‏ وفضل بيوتاديين ‎«butadiene‏ أيزوبرين ‎isoprene‏ 5-فينيل -2-نوريورنين ‎5-vinyl-2-norbornene‏ و 5-إثيليدين- | 2-نوربورنين ‎.5-ethylidene-2-norbornene‏
وعلاوة على ذلك؛ يمكن استخدام مونمرات لها بنية حلقية ‎Je ring structure‏ ستيرين ‎¢styrene‏ ألفا -مثيل ستيرين ‎o-methylstyrene‏ وفينيل هكسان حلقي ‎cvinylcyclohexane‏ ‏ومونمرات قطبية ‎polar monomers‏ مثل حمض أكريليك ‎cacrylic acid‏ حمض ميثاكربليك ‎¢methacrylic acid‏ حمض فوماريك ‎«fumaric acid‏ أنهيدريد مالثيك ‎«maleic anhydride‏ أكريلات مقيل ‎cmethyl acrylate‏ أكريلات ‎ethyl acrylate Jail‏ ميثاكريلات مقيل ‎methyl methacrylate‏ وميتاكريلات إقيل ‎cethyl methacrylate‏ وأولفينات مهلجنة ‎halogenated olefins‏ مثل ثنائي فلورو إثيلين ‎cbisfluoroethylene‏ ثلاثي فلورو ‎ctrifluoroethylene (pil‏ رباعي فلورو إثيلين ‎ctetrafluoroethylene‏ سداسي فلورو برويبين ‎hexafluoropropene‏ وكلورو إثيلين ‎.chloroethylene‏ ‏10 وبعد اكتمال عملية البلمرة. يمكن فصل البوليمرات الأولفينية ‎olefin polymers‏ الناتجة بواسطة تفاعل البلمرة واستعادتها من مذيب البلمرة وتجفيفها بواسطة الطرق التقليدية المعروفة. [أمثلة الاختبار] لا يتحدّد الاختراع ‎Jal‏ بأمثلة الاختبار الموصوفة أدناه. ‎cal‏ عملية تحضير تراكيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب وفقاً 5 للاختراع الحالي؛ تنقية المذيبات وتحضير حفازات بلمرة (أوليغمرة) الأولفين ‎olefin‏ جو من غاز خامل ‎inert gas atmosphere‏ واستخدمت مكونات مثل المذيبات بعد التنقية؛ التجفيف ‎drying‏ ‏ونزع الأكسجين ‎deoxygenation‏ بواسطة طرق معروفة. بلغ المحتوى الماثي ‎water content‏ في الهكسان ‎chexane‏ التولوين ‎toluene‏ ورباعي هيدروفوران ‎tetrahydrofuran‏ المستخدمة في اختبار قابلية ‎lsd‏ تراكيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane 0‏ الصلب أقل من 2.0 جزءٍ في المليون. وكان رباعي هيدروفوران ‎tetrahydrofuran‏ خالياً من المواد المثبتة ‎stabilizers‏ وأجريت عمليات ن زع الغازات ‎degasification‏ ونزع الماء ‎dehydration‏ بواسطة طريقة موصوفة في المرجع ‎Organometallics,‏ ‎Vol. 15, pp. 1518-1520‏ ,1996. تم شراء كل من ثنائي كلوريد ثنائي (ع-بيوتيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎bist (IV)‏ ‎cbutyleyclopentadienyl)zirconium (IV) dichloride 5‏ ثنائي كلوريد ‎ALS‏ فنيل مثيليدين (بنتاديينيل حلقي)(9 -فلورينيل) زركونيوم ‎diphenylmethylidene(cyclopentadienyl)(9- (IV)‏
‎(IV) dichloride‏ 000له100:©071(021:0» ثنائي كلوريد ثنائي مثيل سليلين ثنائي (بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎«dimethylsilylenebis(cyclopentadienyl)zirconium (IV) dichloride (IV)‏ و ثنائي كلوريد ثنائي (ثث -بيوتيل بنتاديينيل حلقي) هفنيوم ‎bis(t-butylcyclopentadienylhafnium (IV)‏ ‎(IV) dichloride‏ من شركة واكو بيور كيميكال إندستريز» ‎Wako Pure Chemical ied‏ ‎Industries, Ltd 5‏ وتم تصنيع ثنائي كلوريد ثنائي فنيل مثيلين (3-ثث-بيوتيل-5-مثيل-بنتاديينيل حلقي)(2؛ 7-ثنائي-ثث -بيوتيل - فلوريثيل) زركوتيوم ‎diphenylmethylene(3-tert-butyl-5-methyl-‏ ‎cyclopentadienyl)(2,7-di-tert-butyl-fluorenyl)zirconium dichloride‏ وفقاً لطريقة موصوفة في طلب براءة الاختراع الدولي رقم 2004/87775. 10 وتم تصنيع ‎JS‏ كلوريد ثنائي ((2-أكسويل-3-(3؛ 5-ثنائي (1؛ 1-ثنائي مثيل إثيل) فنيل)-(5-(1؛ 1-ثنائي مثيل إثيل) فنيل)-(4-(1؛ ١-ثنائي‏ مثيل إثيل)-2-فنوكسي)-بروبان- 1« 3-دييل زركونيوم ‎bis((2-oxoyl-3-(3,5-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl)-(5-(1,1- (IV)‏ ‎dimethylethyl)phenyl)-(4-(1,1-dimethylethyl)-2-phenoxy)-propane-1,3-diylzirconium‏ ‎(IV) dichloride‏ بالرجوع إلى طرق التصنيع الموصوفة في طلب براءة الاختراع الأمريكي رقم 2004/0010103. وتم تصنيع ثنائي مثيل ثدائي-بارا- توليل مثيلين (بنتاديينيل حلقي)(ثمائي مثيل ثماني ‎gpa‏ شقائي بنزوفلوررنيس ل) زركونيووم ‎di-p- (IV)‏ ‎tolylmethylene(cyclopentadienyl)(octamethyloctahydrodibenzofluorenyl)zirconium‏ ‎(IV) dimethyl‏ بواسطة تفاعل مثيلة ‎methylation‏ ثنائي كلوريد ثنائي-بارا-توليل ملين 0 (بنتاديينيل حلقي)(ثماني مثيل ثماني هيدرو ‎(ALD‏ بتنزو ‎(dis‏ زركونيوم ‎di-p- (IV)‏ ‎tolylmethylene(cyclopentadienyl)(octamethyloctahydrodibenzofluorenyl)zirconium‏ ‎(IV) dichloride‏ الموصوف في طلب براءة الاختراع الدولي رقم 2004/029062: في طرق الاختبار التالية (3) إلى (7)؛ تم استخدام عينات جافة من تراكيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. وأجري تجفيف تراكيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane 5‏ الصلب تحت ضغط مخفض ‎reduced pressure‏ عند 25 أم؛ وأنهي عندما تم الوصول إلى وزن ثابت ‎.constant weight‏ [طرق الاختبار]
)1( معدل الاستعادة ‎recovery rate‏ (معدل تصلب أساسه ألومنيوم ‎aluminum-based‏ ‎(solidification rate‏ في أمثلة الاختبار» حدد معدل استعادة تركيب متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏صلب استناداً إلى معدل تصلب مكونات الألومنيوم ‎aluminum‏ في التفاعل بين محلول تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ (أ) ومركب عضوي (ب ). وبصفة محددة؛ تم قياس محتوى ‎١‏ لألومنيوم ‎aluminum‏ في السائل الطافي ‎supernatant‏ لمحلول التفاعل بواسطة مطيافية الابتعاث الذري ‎(ICP-AES) ICP atomic emission spectroscopy ICP‏ باستخدام ‎ICPS‏ (علامة تجارية مسجلة)-85100 ‎SY‏ من قبل شيمادزو كوربوريشن ‎«Shimadzu Corporation‏ وتم قسمة المحتوى الناتج على محتوى الألومنيوم ‎aluminum‏ الكلي في المكون ‎oT)‏ وبالتالي تم تحديد 0 النسبة المئوية المولية (7 مول) من الألومنيوم غير المصلب ‎.unsolidified aluminum‏ وتم حساب معدل الاستعادة (معدل التصلب ‎(solidification rate‏ عن طريق طرح النسبة المثوية من 0 مول. )2( توزيع الحجم الحبيبي: متوسط قطر 150 في حجم تراكمي ‎cumulative volume‏ وتجانس تراكيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب تم تحديد متوسط القطر 050 في الحجم التراكمي وتجانس تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب بواسطة طريقة تبعثر حيود الليز ‎laser diffraction scattering‏ باستخدام ‎MT3300EX IT‏ المصنع بواسطة ميكروتراك ‎‘Microtrack‏ ‏وتضمن القياس عينة تم الحصول عليها مسبقاً عن طريق تخميد فعالية تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب في مجفف رطب ‎wet desiccator‏ في تيار من 0 النتروجين «60ع01008. وكان وسط التشتت ‎dispersion medium‏ هو الميثانول ‎methanol‏ بصفة أساسية. وتم تقييم التجانس كمؤشر على توزيع الحجم الحبيبي للحفاز» كما هو محدد بواسطة المعادلة التالية وفقاً للطريقة الموصوفة في طلب براءة الاختراع الدولي رقم 2010/055652. التجانس- 01/050276 - 276/050
هناء ‎Jha Xi‏ قيمة مخطط التوزيع النسيجي ‎histogram value‏ لجسيم ‎D50 «i‏ يمتل متوسط القطر المعتمد على الحجم ‎Dig volume-based median diameter‏ يمثل القطر المعتمد على الحجم ‎volume-based diameter‏ للجسيم 1. وغالباً يتم الحصول على البوليمرات الأولفينية ‎olefin polymers‏ ذات الأقطار الجسيمية المنتظمة بقيمة تجانس منخفضة. )3( قابلية الذويان تم قياس قابلية ذويان تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ وفقاً للاختراع بالنسبة إلى ع-هكسان ‎n-hexane‏ والتولوين ‎toluene‏ عند 25 أم وفقاً للطريقة الموصوفة في ‎JP-B-H07-42301‏ وبصفة محددة؛ تم تجفيف تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane 0‏ الصلب الناتج واختثبر لقياس قابلية الذويان في المذيب. وتم تحديد نسبة قابلية الذويان بالنسبة إلى ع-هكسان ‎n-hexane‏ عن طريق إضافة 2 غم من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب إلى 50 مل من ع-هكسان ‎n-hexane‏ محتفظ به عند 5م .وتم تقليب المزيج لمدة ساعتين وفصل المحلول باستخدام مرشح زجاجي من نوع 6-4 6-4 ‎glass filter‏ وتم قياس تركيز ‎١‏ لألومنيوم ‎aluminum‏ في ناتج الترشيح. وتمثل نسبة قابلية الذويان 5 التي حصل عليها بواسطة هذه الطريقة نسبة ذرات الألومنيوم ‎aluminum‏ الموجودة في ناتج الترشيح بالنسبة إلى مقدار ذرات الألومنيوم ‎aluminum‏ التي تقابل 2 غم من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب المستخدم كعينة. وأجري تجفيف لتركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب تحت ضغط مخفض عند 25 أم؛ وأنهي عندما تم الوصول إلى وزن ثابت. وتم قياس ‎ALLE‏ الذويان بالنسبة إلى رباعي هيدروفوران عند 2725 بواسطة نفس الطريقة المذكورة أعلاه باستثناء أنه تم الاستعاضة عن المذيب ب 50 مل من رباعي هيدروفوران ‎.tetrahydrofuran‏ ‏(4) محتوى ‎١‏ لألومنيوم ‎aluminum‏ ‏تم قياس محتوى ‎١‏ لألومنيوم ‎aluminum‏ في تراكيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane 5‏ الصلب ومحاليل تراكيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب
)7( باستخدام مطيافية الابتعاث الذري ‎(ICP-AES) ICP‏ باستخدام 1008 (علامة تجارية مسجلة)-8100 مصنْع من قبل شيمادزو كوريوريشن ‎.Shimadzu Corporation‏ )5( الأجزاء المولية (1) إلى (3) لمجموعات الألكيل ‎alkyl‏ أو مجموعات المثيل ‎methyl‏ ‏(1-5) تم اختبار تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بواسطة طريقة مماثلة لطريقة تحليل ‎MMAO‏ الموصوفة في المرجع ‎Research & Technology‏ 105011 ‎Review, 2003, Vol. 47, pp. 55-60‏ لقياس الأجزاء المولية التالية في مكونات قابلة للذوبان في ‎oly)‏ هيدروفوران دوتريومي ‎tetrahydrofuran-ds‏ الجزءٍ المولي )1( لمجموعات الألكيل ‎alkyl‏ ‏المشتقة من شقات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminum moieties‏ بالنسبة إلى العدد الكلي من المولات (المولات الكلية) لمجموعات الألكيل ‎alkyl‏ المشتقة من شقات متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane moieties 0‏ ومجموعات الألكيل ‎alkyl‏ المشتقة من شقات ثلاثي ألكيل لألومنيوم ‎ctrialkylaluminum moieties‏ والجزء المولي )2( لمجموعات الألكيل ‎alkyl‏ المشتقة من شقات ‎SN‏ ألكيل الألومنيوم ‎La trialkylaluminum moieties‏ في ذلك ثلاني مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ بالنسبة إلى العدد الكلي من المولات (المولات الكلية) لمجموعات الألكيل ‎alkyl‏ المشتقة من شقات متعدد ألكيل الومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane moieties‏ ومجموعات 5 الألكيل ‎alkyl‏ المشتقة من شقات ثلاثي ألكيل ‎١‏ لألومنيوم ‎La trialkylaluminum moieties‏ في ذلك ثلاثي مثيل ألومنيوم ممصت 1هالإا1108. وبصفة محددة؛ تم تحديد الأجزاء المولية بناءًة على نسب المساحات الخاصة المحددة لمتعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ بما في ذلك وحدات بالصيغة العامة (1)؛ متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎La polyalkylaluminoxane‏ في ذلك وحدات بالصيغة العامة (2)؛ متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ بما في ذلك 0 وحدات بالصيغة العامة )1( والصيغة العامة (2)؛ ‎DU‏ مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ ‏وثلاثي ألكيل الألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ وفقاً لقياس ‎JH-NMR‏ ‏(2-5) تم اختبار تركيب صلب من متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ ‏بواسطة طريقة موصوفة في طلب براءة الاختراع الدولي رقم 2010/055652 لقياس الجزءٍ المولي التالي في مكونات قابلة للذويان في رباعي هيدروفوران دوتريومي ‎ttetrahydrofuran-ds‏ الجزءٍ 5 المولي (3) لمجموعات المثيل ‎methyl‏ المشضتقة من شقفات ثلاني مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum moieties‏ بالنسبة إلى العدد الكلي من المولات (المولات الكلية) لمجموعات
المثيل ‎methyl‏ المشتقة من شقات متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane moieties‏ ومجموعات المثيل ‎methyl‏ المشتقة من شقات ‎die (OU‏ الألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ ‏5. وبصفة محددة؛ تم قياس الجزءٍ المولي بواسطة 110717 بناءً على نسب المساحات الخاصة المحددة لثلاني ‎(ie‏ ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ ومتعدد مثيل ألومينوكسان ‎-polymethylaluminoxane 5‏ وسيوصف أدناه مثال على تحديد ‎gall‏ المولي لمجموعات المثيل ‎methyl‏ المشتقة من ‎lad‏ ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎.trimethylaluminum‏ ‏وتم تعريض تركيب من متعدد مثيل ألوميتوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ ل ‎"H-NMR‏ ‏باستخدام :1117-0 كمذيب تقيل ‎.heavy solvent‏ وأجري قياس ‎"H-NMR‏ عند 270 ميغاهرتز ودرجة حرارة قياس تبلغ 2724 باستخدام ‎NMR lea‏ من نوع ‎EX270‏ مصنع بواسطة جيول ليمتد ‎JEOL Lid 0‏ وحضرت عينة من تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ على شكل محلول بواسطة إضافة 0.5 مل من ‎THE-dg‏ إلى ما يقارب 0.05 مل من محلول من تركيب متعدد مثيل الومينوكسان ‎.polymethylaluminoxane‏ ‏وفي ‎dla‏ تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ الصلب؛ أضيف 0.5 مل من .7208-4 إلى 10 ملغم_ من محلول تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان عصة«0صنهالإطا01706م» وقلب الخليط عند 25”"م لمدة ساعتين. واستخدمت المكونات التي ‎cand‏ في ‎THF‏ بصفتها ‎die‏ التحليل. وخضعت العينة للتحليل حتى عندما احتوت على مكونات () يتم دمج المساحة الكلية لذروات المثيل ‎(Me) methyl‏ بالقرب من 0.37 جزه في المليون إلى 1.2 جزءِ في المليون المخصصة لمركبات متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxanes‏ بما .في ذلك ثلاثي ‎iia‏ ألومينوكسان ‎trimethylaluminoxane‏ للحصول على 1 (مركبات متعدد مثيل ألومينوكسان ‎.(polymethylaluminoxanes‏ ‎(i)‏ يتم قطع ذروة مثيل ‎(Me) methyl‏ بالقرب من -1.1 جزءٍ في المليون المخصصة لمركبات ثلاثي مثيل ألومينوكسان ‎ trimethylaluminoxane‏ خط القاعدة لذروات المثيل ‎(Me) methyl‏ المخصصة لمركبات متعدد مثيل ألومينوكسان
05 صنصدله21طا01706. وتدمج مساحتها للحصول على 1 (مركبات ثلاثي مثيل ألومينوكسان -ع11 ‎(trimethylaluminum-Me‏ ‏ويؤدي تقسيم 1 (مركبات ثلاثي متيل ألومينوكسان-116 ‎(trimethylaluminum-Me‏ على 1 (مركبات متعدد مثيل ألومينوكسان ‎(polymethylaluminoxanes‏ يليه المعايرة ‎normalization‏ ‏5 إلى الحصول على ‎oa‏ مولي ‎molar fraction‏ لمجموعات المثيل ‎methyl‏ المشتقة من شقات ثلاثي مثيل الومينوكسان ‎.trimethylaluminoxane‏ ‏وفي الإجراءات ‎(ii)‏ يتم قطع الذروة بواسطة طريقة الترابط وفقاً لخط القاعدة ‎baseline‏ ‎.correction method‏ )6( المساحة السطحية النوعية ‎specific surface area‏ لتراكيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane 0‏ الصلب لتحديد المساحة السطحية النوعية لتركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏الصلب» يتم قياس خط تساوي الحرارة لعمليتي الامتزاز ‎adsorption‏ والمج ‎desorption‏ بواسطة طريقة امتزاز_غاز النتروجين ‎nitrogen gas adsorption method‏ عند درجة حرارة للنتروجين ‎nitrogen‏ السائل باستخدام ‎BELSORP-max‏ (علامة تجارية مسجلة) مصنعة بواسطة شركة ‎BEL‏ ‎JAPAN, INC 5‏ بصفته جهاز القياس. وتم تحديد المساحة السطحية النوعية باستخدام طريقة ‎BET‏ ‏بصفتها الطريقة التحليلية. (7) الرصد بواسطة المجهر الإلكتروني ‎(SEM) electron microscope‏ تم ترسيب البلاتين ‎platinum‏ على تركيب من متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏الصلب باستخدام ‎Auto Fine Coater (JFC-1600)‏ المصنع من قبل شركة جيول ‎JEOL iad‏ ‎Ltd. 20‏ ورصد التركيب بواسطة المجهر الإلكتروني الماسح ‎scanning electron microscope‏ (من نوع ‎(JSM-6510LV‏ المصنع من قبل شركة جيول ليمتد ‎JEOL Ltd.‏ (مدى التكبير: 200% أو 1000%(. )8( تحليل حفازات البلمرة (الأوليغمرة) الأولفينية تم تحليل حفازات البلمرة (الأوليغمرة) الأولفينية وفقاً لتحليل تراكيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane 5‏ الصلب الموصوفة أعلاه ‎٠.‏ وتم تحديد محتوى كل من التيتانيوم ‎titanium‏ ‏الزركونيوم ‎zirconium‏ والهفنيوم ‎hafnium‏ في حفازات البلمرة (الأوليغمرة) الأولفينية بواسطة
مطيافية الابتعاث الذري ‎aladiuly (ICP-AES) ICP atomic emission spectroscopy ICP‏ ‎ICPS-8100‏ (علامة تجارية مسجلة) المصنعة من شركة شيمادوزو كوربوريشن ‎Shimadzu‏ ‏010010 . )9( تفاعل الأوليغمرة الأوليفينية تم تحديد معدل الإنتاج لمنتجات التفاعل وانتقائية 1-هكسين ‎1-hexene‏ (1-أوكتين ‎¢1-octene‏ مركبات الديسين ‎(decenes‏ بواسطة تحليل الاستشراب الغازي ‎gas chromatography‏ ‎analysis‏ (عمود من نوع ‎-(Shimadzu GC-2010PLUS, J & W Scientific DB-5‏ [الفعالية الحفزية] تم تحديد الفعالية الحفزية بواسطة تقسيم كتلة ‎mite‏ التفاعل الذي حصل عليه لكل 0 وحدة زمنية على مقدار (بالملي مول) ذرة الفلز الانتقالي ‎transition metal atom‏ في مكون حفاز فلزي انتقالي مستخدم في الأوليغمرة. [انتقاثئية 1-هكسين ‎1-hexene‏ ) 1-أوكتين ‎¢1-octene‏ مركبات الديسين ‎[(decenes‏ ‏تم تحديد انتقائية 1-هكسين ‎1-hexene‏ ) 1-أوكتين ‎¢1-octene‏ مركبات الديسين ‎(decenes‏ ‏باستخدام المعادلة التالية: ‎x wr/Wp - )(5 15‏ 100 5 () : انتقائية 1-هكسين ‎1-hexene‏ (النسبة الوزنية) ‎Wr‏ (الوزن): الوزن الكلي لمنتجات التفاعل التي تحتوي على 4 ذرات كريون ‎carbon‏ أو أكثر ‎Wp‏ (الوزن): وزن 1-هكسين ‎1-hexene‏ المشكل بواسطة التفاعل. وتم تحديد انتقائية 1-أوكتين ‎T-octene‏ ومركبات الديسين ‎decenes‏ بشكل مماثل للطرقة أعلاه. ‎Jaa]‏ التوسيخ ‎[fouling rate‏ تم تحديد معدل التوسيخ © باستخدام المعادلة التالية حيث يمثل ‎X1‏ المقدار الكلي (غم) لجسيمات متعدد الإثيلين ‎polyethylene‏ الناتجة و يمثل ‎X2‏ مقدار (غم) جسيمات متعدد الإثيلين ‎polyethylene 5‏ المترسبة على قطعة اختبار لتقييم التوسيخ. ‎x X1/X2 - )2( 7‏ 100
(10) تفاعل البلمرة الأولفينية [معدل تدفق الصهارة ‎[(MFR) melt flow rate‏ قيس ال ‎MFR‏ وفقاً ل 01238 ‎ASTM‏ عند 27190 وحمل يبلغ 2.16 كغم لبوليمرات الإثيلين ‎ethylene‏ أو عند 27230 وحمل يبلغ 2.16 كغم لبوليمرات ‎.propylene (plug pull‏ [الكثافة] لتحديد الكثافة. عولج جديلة حصل عليها أثناء قياس معدل تدفق الصهارة ‎Wha‏ عند 0م ‎sad‏ ساعة واحدة؛ وتركت لتستقر عند درجة حرارة الغرفة لمدة ساعة واحدة واختبرت بواسطة طريقة الأنبوب لتدرج الكثافة ‎density gradient tube metho‏ وفقاً ل 127112 ‎JIS‏ ‏[نقطة الانصهار ‎(Tm) melting point‏ للبوليمرات المتجانسة من البروبيلين ‎[propylene‏ ‏10 قيست نقطة ‎adsl (Tm) melting point lead!‏ المتجانس من البروبيلين ‎propylene‏ بالكيفية التالية باستخدام ‎Diamond DSC‏ مصنع من قبل شركة بيركن إلمر كو.؛ ليمتد ‎PerkinElmer Co., Ltd‏ وصهرت العينة عند 230"م وشكلت في صورة صفيحة. ووضع ما يقارب 5 ملغم من ‎die‏ الصفيحة في حوض لأخذ العينات من نوع 13014-3021/8700-1014 مصنع من قبل شركة بيركن إلمر كو.؛ ليمتد ‎PerkinElmer Co., Ltd‏ ‎(A 15‏ جو من النتروجين ‎nitrogen‏ سخنت العينة إلى 230"م وحوفظ عليها عند درجة الحرارة لمدة 10 دقائق؛ ومن ثم بردت إلى 30"م بمعدل 10”م/دقيقة. ومن ثم؛ في جو من ‎cnitrogen (pag ill‏ حوفظ على العينة عند 2°30 لمدة دقيقة واحدة وسخنت إلى 230"م بمعدل 0م دقيقة. وحسبت نقطة الاتصهار ‎(Tm)‏ على أساس ‎dad‏ ذروة الانصهار البلوري ‎crystal‏ ‎fusion peak‏ رصدت أثناء العملية. 0 ([نقطة الانصهار ‎(Tm)‏ للبوليمرات الإسهامية من 4-مثيل-1-بنتين ‎—1/4-methyl-1-pentene‏ ‏ديسين ‎[1-decene‏ ‏باستخدام 1058000 مصنعة بواسطة شركة بيركن إلمر كو.؛ ‎PerkinElmer Co., Jad‏ ‎Lid‏ تم توزين ما يقارب 5 ملغم من العينة في جو من النتروجين ‎nitrogen‏ )20 مل/دقيقة) وسخنت من 30 إلى 280 "م بمعدل 10”م/دقيقة. ويعد بقائها عند 27280 لمدة 5 دقائق؛ بردت 5 العينة إلى 30"م ‎Jaw‏ 10”م/دقيقة. ويعد بقائها عند 30"م لمدة 5 دقائق؛ سخنت العينة إلى 0م بمعدل 10”م/دقيقة. وتم الحصول على نقطة الانصهار ‎(Tm)‏ على أساس قمة ذروة
الانصهار البلوري أثناء عملية التسخين الثانية. [مقدار الأجزاء القابلة للذويان ‎(SP) soluble portions‏ للبوليمرات الإسهامية من 4-مثيل-1-بنتين ‎/4-methyl-1-pentene‏ 1 -ديسين ‎[1-decene‏ ‏رشحت ردغة بوليمرية للحصول على بوليمر صلب (مادة صلبة بيضاء اللون) وراشح. وبخر الراشح ‎AY‏ المذيبء وحصل على البوليمر الذي أذيب في الراشح. وحسب مقدار البوليمر في الراشح باستخدام المعادلة التالية. مقدار البوليمر في الراشح (7 بالوزن) = 172/( ‎x (W2 +W1‏ 100 1؛»؛ كتلة (غم) البوليمر الصلب (المادة الصلبة بيضاء اللون) الذي أزيل بالترشيح ‎ALS :2‏ (غم) البوليمر المذاب في راشح الردغة 0 [اللزوجة الذاتية ‎[(In]) Intrinsic viscosity‏ أذيب ما يقارب 20 ملغم من العينة في 15 مل من ديكالين ‎cdecalin‏ وقيست اللزوجة النوعية ‎specific viscosity‏ 10150 في حمام زبتي عند 135م. وخفف محلول الديكالين ‎decalin‏ ‏بواسطة إضافة 5 مل من مذيب الديكالين ‎cdecalin‏ وقيست اللزوجة النوعية 180 بكيفية مماثلة. وكررت عملية التخفيف هذه لمرتين أخرتين؛ واستكمل التركيز (©) إلى قيمة تبلغ 0.0. وحصل 5 على قيمة ال ‎Cp‏ عند التركيز الصفري بصفته اللزوجة الذاتية ‎In]‏ ‎C) (C/nsp) lim = [n]‏ « 0.0( [الكثافة الحجمية ‎[bulk density‏ قيست الكثافة الحجمية وفقاً لطريقة ‎(A) ASTM D1895‏ [التجرية التمهيدية 1]
خضع محلول من تولوين ‎toluene‏ تركيزه 720 بالوزن حيث يحتوي على تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxanes‏ مصنع من قبل شركة ألبيمازل ‎Albemarle‏ لا ‎H-‏ ‎NMR‏ لتحديد الجزء المولي من مجموعات المثيل ‎methyl‏ المشتقة_ من شقات ثلاثي ‎die‏ ‏ألومينوكسان ‎rimethylaluminum‏ بالنسبة لعدد المولات الكلي لمجموعات المثيل 00601 ‎Cus‏ ‏نتج عن القياس 728.5 مول. وبالإضافة لذلك؛ قيس تركيز ‎Al‏ بواسطة ‎ICP-AES‏ بحيث بلغ
5 3.01 ملي مول/مل. ‎Lad)‏ يلي؛ ستتم الإشارة إلى المحلول ب 'محلول التجرية التمهيدية 1(
تم تحليل المقدار الكلي من محاليل التولوين ‎toluene‏ التي بلغ تركيز كل منها 720
بالوزن التي تحتوي على تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxanes‏ المصنع من قبل شركة ألبيمارل ‎Albemarle‏ التي استخدمت في أمثلة الاختبار بشكل مماثل؛ وقيست تراكيز ال ‎Al‏ بحيث بلغت 3.00 ملي مول/مل ‎Lad)‏ يلي؛ 'محلول التجربة التمهيدية ‎(‘Gl‏ 3.04 ملي مول/مل (فيما يلي؛ "محلول التجربة التمهيدية ‎«(al‏ 3.07 ملي مول/مل ‎Las)‏ يلي؛ 'محلول التجرية التمهيدية ‎("al‏ و 3.15 (فيما يلي؛ 'محلول التجرية التمهيدية 1ه). [التجرية التمهيدية 2] خضع محلول من تولوين ‎toluene‏ تركيزه 720 بالوزن حيث يحتوي على تركيب متعدد ‎(ie‏ ألومينوكسان ‎(TMAO-211) polymethylaluminoxanes‏ مصنع من قبل شركة توسو فاينكم كوربوريشن ‎TOSOH FINECHEM CORPORATION‏ لذ 110148 لتحديد الجزء المولي من
0 مجموعات المثيل ‎methyl‏ المشتقة_ من شقات ثلاثي مثيل ألوميتوكسان ‎trimethylaluminum‏ ‏بالنسبة لعدد المولات الكلي لمجموعات المثيل ‎methyl‏ حيث نتج عن القياس 747.0 مول. وبالإضافة لذلك؛ قيس تركيز ‎Al‏ بواسطة ‎ICP-AES‏ بحيث بلغ 3.01 ملي مول/مل. ‎lad)‏ يلي؛ ستتم الإشارة إلى المحلول ب "محلول التجرية التمهيدية 2). [التجرية التمهيدية 3]
في جو من النتروجين ‎cnitrogen‏ أضيف محلول التولوين ‎toluene‏ الذي بلغ تركيزه 0 بالوزن (30 ‎«de‏ 27.03 غم) الذي يحتوي على ‎Sp‏ متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ من شركة ألبيمارل ‎Albemarle‏ الذي استخدم في التجرية التمهيدية 1 إلى أنبوب الفصل بالطرد المركزي؛ وأغلق الأنبوب باستخدام سدادة مدببة. ولم يشاهد أي راسب هلامي بشكل مرثي.
]4 ‏التمهيدية‎ Lad] 0
فصلت العينة المحضرة في التجرية التمهيدية 3 بالطرد المركزي باستخدام آلة فصل بالطرد المركزي ‎centrifugal machine‏ بتسارع يبلغ 2000 ‎x‏ تسارع الجاذبية الأرضية لمدة 60 دقيقة. ويعد ‎shal‏ الفصل بالطرد المركزي؛ شوهد راسب هلامي شفاف وعديم اللون في قاع أنبوب الفصل بالطرد المركزي. وفي جو من النتروجين ‎Cues nitrogen‏ المادة الطافية الناتجة عن
5 الفصل بالطرد المركزي بحذر باستخدام سحاحة؛ وحصل على محلول في تولوين ‎toluene‏ مفصول ‎hall‏ المركزي ‎Cua‏ يحتوي على تركيب متعدد ‎(ie‏ ألومينوكسان ‎.polymethylaluminoxane‏
وأظهر ‎HNMR‏ أنه قد بلغ الجزء المولي من مجموعات المثيل ‎methyl‏ المشتقة من شقات ثلاثي ‎(Lia‏ ألومينوكسان ‎trimethylaluminum‏ 730.7 بالمول بالنسبة لعدد المولات الكلي لمجموعات المثيل ‎methyl‏ ‏وقيس وزن الراسب الهلامي الموجود في قاع أنبوب الفصل بالطرد المركزي حيث بلغ 0.463. وبلغت النسبة الوزنية للراسب الهلامي 7 بالوزن بالنسبة لمحلول التولوين ‎toluene‏ ‏الذي بلغ تركيزه 720 بالوزن الذي يحتوي على تركيب متعدد ‎Jie‏ ألوميتوكسان ‎-polymethylaluminoxane‏ ‏[التجرية التمهيدية 5[ تصنيع ثنائي كلوريد (8-أوكتا مثيل 12-00 ‎Ja‏ = )2 (أدامانتين-1- يل)-8-مثيل-3؛ 3قب» 4 5؛ 6؛ 7 7 8-أوكتا هيدروخماسي ]1[ إندين حلقي)) زركونيوم -8) ‎octamethylfluoren-12'-yl-(2-(adamantan-1-yl)-8-methyl-3,3b,4,5.6,7,7a,8- 0‏ ‎octahydrocyclopenta[a]indene))zirconium dichloride‏ (1) 1-أدامائتييل خماسي ديينيل ‎PR 1 [pS FN‏ ‎:adamantylcyclopentadienyllithium‏ حمل 200 مل من دورق ثلاني الأعناق بمحلول من ثث-بيوتيل مثيل إيثر ‎tert-butyl methyl ether‏ حيث يحتوي على بروميد إثيل المغنيسيوم ‎(Aka 1.0( ethylmagnesium bromide 5‏ 40 مل). وفي حين يتم تبريد المحلول في حمام ثلجي؛ أضيف 4 غم من بنتاديين ‎cyclopentadiene Als‏ قطرة قطرة خلال ‎sae‏ تبلغ 20 دقيقة. وتم تبريد الخليط إلى درجة ‎lm‏ الغرفة وقلب لمدة 17 ساعة للحصول على المحلول أ. وفي جو من النتروجين ‎nitrogen‏ حمل دورق ثلاثي الأعناق سعته 500 مل ب 200 مل من ثنائي ‎arg yg‏ إيثر ‎diisopropyl ether‏ و 0.36 غم من ثلاثي فلورو ميثان كبريتونات 0 التحاس ‎copper (I) trifluoromethanesulfonate (IT)‏ . وفي ‎alas‏ مائي ‎٠‏ أضيف المحلول أ المحضر أعلاه إلى هذا المحلول قطرة قطرة خلال مدة بلغت 20 دقيقة. وأضيف محلول من 4.30 غم من 1-برومو أدامنتان ‎1-bromoadamantane‏ في 40 مل من ثنائي أيزوبروييل إيثر ‎diisopropyl ether‏ قطرة قطرة وقلب الخليط عند 2°70 لمدة 10 ساعات. ‎apg‏ سائل التفاعل إلى درجة حرارة الغرفة. ‎Ag‏ حمام مائي؛ أضيف 200 مل من محلول مائي مشبع من كلوريد الأمونيوم ‎.ammonium chloride 5‏ وفصل الطور العضوي؛ واستخلص الطور المائي باستخدام 200 مل من الهكسان ‎hexane‏ ودمجت الأطوار العضوية ‎Tae‏ وغسلت باستخدام الماء. وجفف السائل باستخدام كبريتات المغنيسيوم ‎cmagnesium sulfate‏ ويخر المذيب. ونقي الركاز بواسطة الاستشراب
العمودي على هلام السليكا فنتج 4.2 غم من المنتج الخام. ‎(Ay‏ جو من النتروجين 0100860 حمل دورق شلنك سعته 100 مل ب 4.2 مل من المنتج الخام و 20 مل من الهكسان ‎hexane‏ وفي حمام مائي؛ أضيف 13.8 مل من محلول هكسان ‎hexane‏ تركيزه 1.6 >= من ع-بيوتيل الليثيوم ‎n-butyllithium‏ قطرة قطرة إلى المحلول خلال مدة بلغت 20 دقيقة. ويرد الخليط إلى درجة حرارة الغرفة ‎lig‏ لمدة 17 ساعة. ورشح الراسب من سائل التفاعل وغسل باستخدام هكسان ‎chexane‏ مما أدى إلى الحصول على المركب المسى بالعنوان. وبلغ وزن المركب 2.70 غم؛ ويلغ معدل الإنتاج 766. وحدد المركب بكون المركب المستهدف على أساس تتائج ال ‎JHANMR‏ ‎"H-NMR (THF-d®): §5.57-5.55 (2H, m), 5.52-5.50 (2H, m), 1.96 (3H, s), 1.87 (6H, s),‏ ‎(6H,s). 10‏ 1.74 )2( 2-(أدامانتين -1-يل)-8-مثيل-3؛ 3« 4 5 6< 7 7« 8-أوكتا هيدروخماسي [أ] إندين حلقي ‎2-(Adamantan-1-yl)-8-methyl-3,3b.4,5,6,7,7a,8-octahydrocyclopentala]indene‏ ‏في جو من النتروجين 0100860 حمل دورق ‎EH‏ الأعناق سعته 100 مل ب 40 مل من ‎THF‏ و 1.57 غم من كلوريد المغنيسيوم ‎.magnesium chloride‏ وأضيف محلول من 5 3.09 غم من 1- أدامانتيل خماسي ديينيل حلقي الليثيوم ‎1-adamantylcyclopentadienyllithium‏ ‏في 10 مل من ‎THE‏ قطرة قطرة إلى هذا المحلول خلال مدة بلغت 5 دقائق؛ و قلب الخليط عند درجة حرارة الغرفة لمدة ساعتين وعند 2750 لمدة 3 ساعات. وفي حمام من ثلج/أسيتون ‎cacetone‏ أضيف محلول من 1.96 غم (15.57 ملي مول) من 1-أسيتيل هكسين حلقي -1 ‎acetylcyclohexene‏ في 10 مل من ‎THF‏ قطرة قطرة إلى هذا المحلول خلال ‎sae‏ بلغت 10 0 دقائق؛ وقلب الخليط عند درجة حرارة الغرفة لمدة 19 ساعة. وفي حمام من ثلج/أسيتون ‎cacetone‏ ‏أضيف 1.0 مل من حمض الأسيتيك ‎acetic acid‏ و 3.1 مل من بيروليدون ع10ل11170110م» وقلب الخليط عند درجة حرارة الغرفة لمدة 17 ساعة. وفي حمام من ثلج/أسيتون ‎acetone‏ أضيف 30 مل من محلول مائي مشبع من كلوريد الأمونيوم ‎.ammonium chloride‏ ويعد إضافة 100 مل من الهكسان ‎hexane‏ ؛ فصل الطور العضوي. واستخلص الطور المائي باستخدام 200 مل من 5 الهكسان ‎hexane‏ ودمجت الأطوار العضوية ‎las‏ وغسلت باستخدام الماء. وجفف السائل باستخدام كبربتات المغنيسيوم ‎(magnesium sulfate‏ وبخر المذيب. وأعيدت بلورة المركب المسمى بالعنوان
باستخدام الميثانول 0060:8001. وبلغ وزن المركب 2.134 غم؛ وبلغ معدل الإنتاج 747. وحدد المركب بكون المركب المستهدف على أساس تتائج ال ‎H-NMR‏ و ‎GC-MS‏ ‎"H-NMR (Toluene-d%): 66.06 (1H, s), 5.98 (1H, s), 2.88-2.78 (2H, m), 1.98-‏ ‎(26H, m)‏ 1.13. ‎GC-MS: m/Z = 306 (M") 5‏ )3( (8-أوكتا مثيل فلورين-712-يل-(2-(أدامانتين-1-يل)-8-مثيل-3» قب 4 5 76 17( 8-أوكتا هيدروخماسي 0 ‎(pas)‏ حلقي) ‎(8-Octamethylfluoren-12'-yl-(2-(adamantan-1-‏ ‎tyl)-8-methyl-3,3b.,4,5,6,7,7a,8-octahydrocyclopenta[a]indene)‏ ‏في جو من النتروجين ‎Jus ¢nitrogen‏ دورق شلنك سعته 30 مل ب 1.546 مل من 0 أوكتا مثيل فلورين و 40 مل من ثث -بيوتيل مثيل إيثر ‎tert-butyl methyl ether‏ . وفي حمام من تلج/أسيتون ‎acetone‏ أضيف 2 مل من محلول هكسان ‎hexane‏ تركيزه 1.6 جزيئي من ع- بيوتيل الليثيوم ‎n-butyllithium‏ قطرة قطرة إلى المحلول خلال ‎sae‏ بلغت 15 دقيقة. وفي حين يتم الرجوع تدريجياً إلى درجة حرارة الغرفة؛ قلب الخليط ‎saad‏ 22 ساعة. وأضيف 1.349 غم من 2- (أدامانتين-1-يل)-8-مثيل-3؛ 3قب» ‎ed‏ 5؛ 6 7 7 8-أوكتا هيدروخماسي [آ] إندين حلقي ‎.2-(Adamantan-1-yl)-8-methyl-3,3b.4,5,6,7,7a,8-octahydrocyclopenta[a]indene 15‏ ولب الخليط عند درجة حرارة الغرفة ‎sad‏ 19 ساعة و عند 50م لمدة 8 ساعات. ‎(eld dang‏ أضيف محلول التفاعل إلى 100 مل من محلول ‎Sle‏ مشبع من كلوريد ا لأمونيوم ‎.ammonium chloride‏ وفصل الطور العضوي. واستخلص الطور المائي باستخدام 100 مل من الهكسان ‎.hexane‏ ‏ودمجت الأطوار العضوية معاً وغسلت باستخدام الماء. وجفف السائل باستخدام كبربتات 0 المغنيسيوم ‎magnesium sulfate‏ وبخر المذيب. وغسلت المادة الصلبة الناتجة باستخدام الأسيتون ‎acetone‏ مما أدى إلى الحصول على المركب المسمى بالعنوان. ‎bis‏ وزن المركب 1.51 غم؛ ويلغ معدل الإنتاج 1.54 وحدد المركب بكون المركب المستهدف على أساس ‎zi‏ ال ‎FD-MS: m/Z = . FD-MS‏ ‎(M™)‏ 693. وأظهر 1111141 أنه كان المركب ‎Ble‏ عن خليط من الزمراء. )4( ثنائي كلوريد (8-أوكتا مثيل فلورين-12 -يل-(2-(أدامانتين -1-يل)-8-مثيل-3؛ 3« 4
قت 47 8-أوكتا هيدروخماسي 0 إندين حلقي)) زركونيوم ‎(8-octamethylfluoren-12'-yl-‏ ‎(2-(adamantan-1-yl)-8-methyl-3,3b.4,5,6,7,7a,8-‏ ‎octahydrocyclopentala]indene))zirconium dichloride‏ في جو من النتروجين 0100860 حمل دورق شلنك سعته 100 مل ب 1.039 غم من 8-أوكتا مثيل فلورين-12”-يل-(2- (أدامانتين -1-يل)-8-مثيل -3؛ 3« 4 5 6 7« 7 8- أوكتا هيدروخماسي [أ] إندين حلقي ‎8-Octamethylfluoren-12'-yl-(2-(adamantan-1-yl)-8-‏ ‎emethyl-3,3b.4.5,6,7,7a,8-octahydrocyclopenta[a]indene‏ 0.47 مل من »#-مثيل ستيرين 0 ‎cmethylstyrene‏ 30 مل من هكسان ‎hexane‏ و 2.62 مل من بنتيل حلقي مثيل إيثر ‎cyclopentyl methyl ether‏ وفي ‎alas‏ زبتي عند 25أم؛ أضيف 2.8 مل من محلول هكسان ‎hexane 0‏ تركيزه 1.6 جزيئي من ع-بيوتيل الليثيوم ‎n-butyllithium‏ قطرة قطرة إلى المحلول خلال مدة بلغت 10 دقائق. وقلب الخليط عند درجة حرارة الغرفة عند 2°50 لمدة 4 ساعات» ورشح الراسب وغسل باستخدام هكسان ‎hexane‏ للحصول على مسحوق زهري اللون. وحثمل أنبوب شلنك سعته 100 مل بالمسحوق الزهري و ب 30 مل من ‎SUS‏ إثيل إيثر ‎ether‏ الإطاءنل. وبعد تبريد النظام في حمام جاف من تلج/أسيتون ‎cacetone‏ أضيف معلق من 0.385 غم (1.65 ملي مول) 5 من ‎ely‏ كلوربد الزركونيوم ‎zirconium tetrachloride‏ في 30 مل من ثنائي إثيل إيثر ‎diethyl‏ ‎ether‏ وبعد ذلك» قلب الخليط لمدة 16 ساعة بينما يتم زيادة درجة الحرارة بشكل تدريجي وصولاً إلى درجة حرارة الغرفة. وبخر المذيب تحت ضغط مخفض»؛ ودمج الركاز مع ما يقارب 70 مل من ثنائي كلورو ميثان ‎dichloromethane‏ لاستخلاص المكونات القابلة للذويان. وركز المحلول الذي حصل ‎cade 0‏ ودمج مع 50 مل من هكسان ‎hexane‏ ورشح لإزالة المكونات القابلة للذويان. وركز المحلول الناتج إلى ما يقارب 10 مل وترك ليستقر طوال الليل عند -30"م. وحصل على المسحوق البرتقالي الذي يبلغ وزنه 0.384 غم. وأذيب المسحوق البرتقالي بواسطة إضافة 5 مل من ثنائي ‎J)‏ إيثر ‎diethyl ether‏ وترك المحلول ليستقر طوال الليل عند -30"م. وجمع المسحوق المترسب بواسطة الترشيح وغسل باستخدام هكسان ‎hexane‏ وعليه؛ تم الحصول على المركب 5 المسمى بالعنوان بمقدار بلغ 0.220 غم؛ وبلغ معدل الإنتاج 717. وحدد المركب بكون المركب المستهدف على أساس تتائج ال ‎JHANMR‏ ‎"H-NMR (270 MHz, CDCI3, with reference to TMS): 567.98 (1H, s), 7.86 (1H,‏
‎s), 7.60 (1H, s), 7.37 (1H, s), 6.19 (1H, J = 1.6 Hz, d), 5.33 (1H, J = 1.6 Hz, d), 3.58-‏ ‎(2H, m), 2.35-2.28 (1H, m), 2.18 (3H, 5), 1.94-1.18 (54H, m)‏ 3.44 [تصنيع تراكيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب] تم تصنيع تراكيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب بواسطة الطرق الموصوفة في أمثلة الاختبار. ووصفت بعض طرق الإنتاج والنتائج الواردة في أمثلة الاختبار في الجداول 1 إلى 13. [مثال الاختبار أ17 (مثال الاختبار د 1)] حثمل دورق زجاجي سعته 200 مل مزود بأداة تقليب (مشار إليها فيما يلي "الدورق أ") ب 4 مل من تولوين ‎toluene‏ وبعد رفع درجة الحرارة إلى 2°70 أضيف "محلول في تولوين ‎toluene 0‏ تركيزه 720 بالوزن من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ المصنع من قبل شركة ألبيمارل ‎Albemarle‏ (تركيز أ 1 = 3.01 ملي مول/مل؛ 14 مل؛ 42 ملي ‎"(Use‏ (فيما يلي؛ ستتم الإشارة إلى المحلول ب 'محلول مثال الاختبار أ17). ‎(lind‏ أضيف محلول تولويني (17 ‎(Ja‏ حيث يحتوي على البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ (0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) خلال ‎sae‏ تبلغ 30 دقيقة. وبعد الإضافة؛ قلب الخليط عند 70”م لمدة 30 دقيقة وسخن إلى 2°95 بمعدل تسخين بلغ 5 1.0 م/دقيقة. وأجري التفاعل عند 95 لمدة 4 ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى 2760 وأزيلت المادة الطافية بواسطة الصفق 0668018000. وغسل متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي ترسب باستخدام تولوين ‎(Jw 54( toluene‏ مرتين عند 60م ومرةً واحدةً عند درجة الحرارة العادية. وبعد ذلك؛ ضبط الحجم الكلي إلى 40 مل بواسطة إضافة التولوين ‎toluene‏ وعليه»؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏0 الصلب. ويلغ معدل التصلب ‎solidification rate‏ الذي أساسه ألومنيوم ‎aluminum‏ 794.0. ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء التقليب عند 70”م بعد إضافة البنزالد هيد ‎.benzaldehyde‏ ‏[تحليل تركيب متعدد الألومينتوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب] قيس توزيع حجم الحبيبات. وبلغ متوسط القطر 1050 في الحجم التراكمي 29.3 ميكرومتر 5 وبلغ التجانس 0.237. وجفف تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب وحلل _لقياس الذوبانية
بالنسبة للمذيبات. وبلغت الذويانية عند 2°25 70.05 بالمول في ع-هكسان ‎n-hexane‏ 70.15 بالمول في تولوين ‎ctoluene‏ و 794.6 بالمول في ‎ely‏ هيدروفوران ‎tetrahydrofuran‏
‎aly‏ الجزء المولي لمجموعات المثيل ‎methyl‏ المشتقة من شقات ثلاثي ‎fie‏ ألومنيوم ‎all) trimethylaluminum‏ المولي (3)) 713.2 بالمول بالنسبة للعدد ‎ASH‏ للمولات في
‏5 مجموعات المثيل ‎methyl‏ ويلغ محتوى ‎١‏ لألومنيوم ‎aluminum‏ في تركيب متعدد الألومينوكسان
‎polyaluminoxane‏ الصلب 743.5 بالوزن. وبلغت المساحة السطحية النوعية 521 متر /غم.
‏ولوحظ التركيب بواسطة ‎(SEM‏ بحيث توضح النتائج في الشكل 1.
‏وتوصف النتائج في الجدول 1. [مثال الاختبار أ27 (مثال الاختبار د 2)]
‎duds 10‏ على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب بنفس الكيفية المتبعة في مثال الاختبار أ17؛ باستثناء أنه بعد إضافة المحلول التولويني الذي يحتوي على البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ مثال الاختبار أ” 1 قلب الخليط عند 70”م لمدة 30 دقيقة وسخن إلى 105 ‎a‏ ‏بمعدل تسخين بلغ 1.0"م/دقيقة؛ وأجري التفاعل عند 27105 لمدة 4 ساعات.
‏ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء التقليب عند 2°70 بعد إضافة البنزالد هيد ‎benzaldehyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 1. [مثال الاختبار أ37 (مثال الاختبار د 3)] ‎duds‏ على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب بنفس الكيفية المتبعة في مثال الاختبار أ17؛ باستثناء أنه بعد استبدل المحلول التولويني (17 مل) الذي يحتوي على
‏0 البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.58 غم؛ 5.5 ملي ‎(se‏ في مثال الاختبار 177 بمحلول تولويني
‎(Je 17)‏ يحتوي على البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.67 غم؛ 6.3 ملي مول). ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء التقليب عند 70”م بعد إضافة البنزالد هيد ‎.benzaldehyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 1. ‎Jud 5‏ الاختبار أ47] حمل دورق أ تبلغ سعته 48 مل مزود بأداة تقليب (مشار إليها فيما يلي "الدورق أ) ب 14
مل من تولوين ‎toluene‏ وبعد رفع درجة الحرارة إلى 2770 أضيف محلول التجرية التمهيدية 1ب ‎«Je 34)‏ 102 ملي مول). ولاحقاً» أضيف محلول تولويني (28 ‎Cua (de‏ يحتوي على البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ (1.84 غم» 17.3 ملي مول) خلال ‎sae‏ تبلغ 30 دقيقة. وبعد الإضافة؛ قلب الخليط عند 70"م لمدة 30 دقيقة وسخن إلى 2°95 بمعدل تسخين بلغ 1.0"م/دقيقة. وأجري التفاعل عند 2°95 لمدة 4 ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى 60"م؛ وأزبلت المادة الطافية بواسطة الصفق. وغسل متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي ترسب باستخدام تولوين ‎toluene‏ )60 مل) مرتين عند 60"م ‎Bray‏ واحدةً عند درجة الحرارة العادية. ويعد ذلك؛ ضبط الحجم الكلي إلى 80 مل بواسطة إضافة التولوين ‎toluene‏ وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء التقليب عند 70”م بعد إضافة البنزالد هيد ‎.benzaldehyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 1. [مثال الاختبار أ57] حثمل الدورق أ تبلغ سعته 46 مل من تولوين ‎toluene‏ وبعد رفع درجة الحرارة إلى 0°70 5 أضيف محلول التجرية التمهيدية آب (34 ‎de‏ 102 ملي مول). ‎(las‏ أضيف محلول تولويني )29 مل) حيث يحتوي على البنزاتد هيد ‎benzaldehyde‏ (05. 2 غم؛ 19.4 ملي مول) خلال مدة تبلغ 30 دقيقة. وكان ‎gall‏ المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار ‎ATT‏ ‏وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء التقليب 0 عند 2°70 بعد إضافة البنزالد هيد ‎-benzaldehyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 1. [مثال الاختبار 671 (مثال الاختبار د 6)] ‎duds‏ على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب بنفس الكيفية المتبعة في مثال الاختبار أ17؛ باستثناء أنه استبدل المحلول التولويني (17 مل) الذي يحتوي على 5 البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار 177 بمحلول تولويني ‎(Je 17)‏ يحتوي على البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.66 غم؛ 5.5 ملي مول).
ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء التقليب عند 70”م بعد إضافة البنزالد هيد ‎.benzaldehyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 1. [مثال الاختبار أ77 (مثال الاختبار د 14)]
حمل الدورق أ 2 47 مل من تولوين ‎toluene‏ وبعد رفع درجة الحرارة إلى 70"م؛ أضيف محلول التجرية التمهيدية [آب )27 ‎cde‏ 81 ملي مول). ‎clay‏ أضيف محلول ‎sls‏ (33 مل) حيث يحتوي على 2-فنيل-2-برويانول ‎2-phenyl-2-propanol‏ (1.66 غم» 12.2 ملي مول) خلال مدة تبلغ 30 دقيقة. وكان الجزء المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار 7. وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب.
ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء التقليب عند 73”م بعد إضافة 2-فنيل -2-برويانول ‎.2-phenyl-2-propanol‏
وتوصف النتائج في الجدول 1. ولوحظ التركيب بواسطة ‎(SEM‏ بحيث توضح النتائج في الشكل 2. [مثال الاختبار 871[
حثمل الدورق ‎j‏ ب 37 مل من تولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 70 ‎a”‏ أضيف محلول التجربة التمهيدية ‎cle 34( i]‏ 102 ملي مول). ولاحقاً؛ أضيف محلول تولوبني (38 مل) حيث يحتوي على البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ (1.46 غم؛ 13.8 ملي مول) خلال مدة تبلغ 0 دقيقة. ويعد الإضافة؛ قلب الخليط عند 2°70 ‎sad‏ 30 دقيقة وسخن إلى 2°95 بمعدل تسخين بلغ 1.0"م/دقيقة. وأجري التفاعل عند 2°95 لمدة 8 ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى 80"م؛
0 وأزبلت المادة الطافية بواسطة الصفق. وغسل متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي ترسب باستخدام تولوين ‎(Je 60) toluene‏ ثلاث مرات عند 80"م . ويعد ذلك؛ ضبط الحجم الكلي إلى 102 مل بواسطة إضافة التولوين ع01060. ‎cade‏ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب.
ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء التقليب 5 عند 2°70 بعد إضافة البنزالد هيد ‎benzaldehyde‏ ‎Jud‏ الاختبار أ97 (مثال الاختبار د237)]
‎duds‏ على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب بنفس الكيفية المتبعة في مثال الاختبار أ17؛ باستثناء أنه استبدل المحلول التولويني (17 ‎(Je‏ الذي يحتوي على بنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.58 غم»؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار أ17 بمحلول تولويني (17 ‎(Ja‏ من 4-فلوروبنزالدهيد ‎4-fluorobenzaldehyde‏ )0.78 غم؛ 6.3 ملي مول). ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء التقليب عند 2°70 ويعد إضافة 4-فلوروبنزالد هيد ‎.4-fluorobenzaldehyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 1. [مثال الاختبار 10°77[ حمل دورق أ 2 37 مل من التولوين 6010808. ‎daa‏ رفع درجة الحرارة إلى 70 2 أضيف 0 محلول التجرية التمهيدية 1ب )34 مل؛ 102 ملي مول) ‎eas ٠‏ أضيف محلول تولويني ‎toluene‏ ‎(de 38)‏ يحتوي على أسيتوفنون ‎acetophenone‏ )1.65 غم؛ 13.8 ملي مول) خلال مدة تبلغ 0 دقيقة. ‎aay‏ الإضافة؛ قلب الخليط عند 2°70 ‎sad‏ 60 دقيقة وسخن إلى 105”م ‎Jara‏ ‏تسخين بلغ 1.0"م/دقيقة. وأجري التفاعل عند 105م لمدة 8 ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى 80 »« وأزبلت المادة الطافية بواسطة الصفق. وغسل متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏5 الصلب الذي ترسب باستخدام تولوين ‎(Ue 60) toluen‏ ثلاث مرات عند 80"م. وبعد ذلك ضبط الحجم الكلي إلى 87 مل بواسطة إضافة التولوين ‎toluene‏ وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء التقليب عند 2°70 ‎dang‏ إضافة أسيتوفنون ‎.acetophenone‏ ‏20 وتوصف النتائج في الجدول 1. [مثال الاختبار أ117] حمل دورق أ ب 37 مل من التولوين ‎ag toluene‏ رفع درجة الحرارة إلى 2°70( أضيف محلول التجرية التمهيدية ‎Ql‏ )34 مل؛ 102 ملي مول) ‎(Gays ٠‏ أضيف محلول تولويني ‎toluene‏ ‎(Je 38)‏ يحتوي على بروبيوفنون ‎propiophenone‏ )1.85 غم؛ 13.8 ملي مول) خلال مدة تبلغ 5 180 دقيقة. ويعد الإضافة؛ قلب الخليط عند 70”م ‎sad‏ 60 دقيقة وسخن إلى 2°95 بمعدل تسخين بلغ 1.0"م/دقيقة. وأجري التفاعل عند 95"م خلال مدة تبلغ 8 ساعات. وكان ‎gall‏
المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار أ107. وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد أ لألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء التقليب عند 70”م وبعد إضافة بروبيوفنون ‎.propiophenone‏ ‏5 وتوصف النتائج في الجدول 1. [مثال الاختبار أ127] حمل دورق أ ب 8 مل من التولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 2°50 أضيف محلول التجرية التمهيدية 1ج )35 مل؛ 106 ملي مول) ‎٠‏ ولاحقاً؛ أضيف محلول تولويني ‎toluene‏ ‏)10 مل) من فاليروفنون ‎«a2 2.58) valerophenone‏ 15.9 ملي مول) خلال ‎sae‏ بلغت 30 0 دقيقة. ويعد الإضافة؛ قلب الخليط عند 50"م لمدة 30 دقيقة 105"م وسخن إلى بمعدل تسخين بلغ 0 مادقيقة. وأجري التفاعل عند 105"م ‎sad‏ 4 ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى 60"م؛ وأزبلت المادة الطافية بواسطة الصفق. وغسل متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي ترسب باستخدام تولوين ‎(Je 45) toluene‏ مرتين عند 2°60 ومرةً واحدةً عند درجة الحرارة العادية. ‎dang‏ ذلك ضبط الحجم ‎ASH‏ إلى 100 مل بواسطة إضافة التولوين ‎toluene‏ وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب عند رفع درجة الحرارة إلى 2°76 ويعد إضافة فاليروفنون ‎.valerophenone‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 1. [مثال الاختبار أ137] حمل دورق أ ب 10 مل من التولوين ‎toluene‏ وبعد رفع درجة الحرارة إلى 2°50( أضيف محلول التجرية التمهيدية 1ج )35 مل؛ 106 ملي مول) ‎aa ٠‏ أضيف محلول تولويني ‎toluene‏ ‏(10 مل) من أوكتانوفنون ‎octanophenone‏ )2.82 غم؛ 13.8 ملي مول) خلال ‎sae‏ بلغت 30 دقيقة. وكان الجزء المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار أ127. وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎ball polyaluminoxane‏ عند رفع درجة الحرارة إلى 85م ‎ag‏ إضافة أوكتانوفنون ‎.octanophenone‏
وتوصف النتائج في الجدول 1. ‎Jud‏ الاختبار أ147 (مثال الاختبار د 11)] حمل دورق أ 2 40 مل من التولوين 6010808. ‎daa‏ رفع درجة الحرارة إلى 2°50 أضيف محلول التجرية التمهيدية 11 )40 مل؛ 120 ملي مول). ولاحقاً \ أضيف محلول تولويني ‎toluene‏ ‎(Je 48( 5‏ من اللوروفنون ‎laurophenone‏ (4.69 غم؛ 18.0 ملي مول) خلال مدة بلغت 30 دقيقة. وبعد الإضافة؛ قلب الخليط عند 50"م لمدة 30 دقيقة وسخن إلى 95"م بمعدل تسخين بلغ 0 م/دقيقة. وأجري التفاعل عند 2°95 ‎sad‏ 4 ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى 2260 وأزبلت المادة الطافية بواسطة الصفق. وغسل متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي ترسب باستخدام تولوين ‎(Je 100) toluene‏ مرتين عند 60"م ‎Brag‏ واحدةً عند درجة الحرارة 0 العادية. ‎aang‏ ذلك ضبط الحجم الكلي إلى 114 مل بواسطة إضافة التولوين ‎toluene‏ ‏ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب عند رفع درجة الحرارة إلى 2°93 ويعد إضافة اللوروفنون ‎laurophenone‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 1. [مثال الاختبار أ157] 15 حمل دورق أ ب 50 مل من التولوين ‎ag toluene‏ رفع ‎da‏ الحرارة إلى 50"م» أضيف محلول التجرية التمهيدية 1ج )35 مل؛ 106 ملي مول) ‎aa ٠‏ أضيف محلول تولويني ‎toluene‏ ‎(Je 27)‏ من اللوروفنون ‎laurophenone‏ )4.16 غم؛ 16.0 ملي مول) خلال مدة بلغت 30 دقيقة. وكان الجزء المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار أ127. وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. 20 ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب عند رفع درجة الحرارة إلى 2°93 ويعد إضافة اللوروفنون ‎laurophenone‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 1. [مثال الاختبار 1677[ حمل دورق أ 2 3 مل من التولوين ع(0108. ويعد رفع درجة الحرارة إلى 250« أضيف محلول التجرية التمهيدية ‎de 39.5) al‏ 120 ملي مول). ‎diay‏ أضيف محلول تولويني ‎toluene‏ )9 مل) من 1-1 -فنيل إثيل كحول ‎DL-1-phenylethyl alcohol‏ )2.20 غم 18.0
ملي مول) خلال مدة بلغت 30 دقيقة. وكان الجزء المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار أ127 ‎٠‏ وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏الصلب. ‏ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب عند رفع درجة الحرارة إلى 2°90 ويعد إضافة ,آ(1-1-فنيل إثيل كحول ‎.DL-1-phenylethyl alcohol‏ وتوصف النتائج في الجدول 1. [مثال الاختبار أ 17] حمل دورق أ 2 16 مل من التولوين 6010808. ‎daa‏ رفع درجة الحرارة إلى 2°50 أضيف محلول التجرية التمهيدية ‎al‏ (21 مل؛ 64 ملي مول). ‎Laas‏ أضيف محلول تولويني ‎toluene‏ ‏0 (9 مل) يحتوي على جيرانيول ‎geraniol‏ (1.62 غم؛ 10.5 ملي مول) خلال ‎sae‏ بلغت 30 دقيقة. وبعد الإضافة؛ قلب الخليط عند 50"م لمدة 30 دقيقة. وعد تقليب الخليط الناتج من الإضافة عند 0م لمدة 30 دقيقة؛ رفعت درجة الحرارة إلى 95"م بمعدل تسخين بلغ 1.0"م/دقيقة. ‎Gals‏ ‏التفاعل عند 95"م ‎sad‏ 4 ساعات. وكان ‎gall‏ المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار أ 1. وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏5 الصلب. ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب عند رفع درجة الحرارة إلى 2°52 ويعد إضافة الجيرانيول 1متصة:86. وتوصف النتائج في الجدول 1. [مثال الاختبار 187[ حمل دورق أ ب 16 مل من التولوين ‎toluene‏ وبعد رفع درجة الحرارة إلى 2°70( أضيف محلول ‎Lyall‏ التمهيدية ‎al‏ )18 مل؛ 55 ملي مول). ولاحقاً؛ ‎canal‏ محلول تولويني ‎toluene‏ ‏)24 مل) من فارنيسول ‎farnesol‏ (1.93 غم؛ 8.7 ملي مول) خلال ‎sae‏ بلغت 30 دقيقة. ‎dag‏ ‏الإضافة؛ قلب الخليط عند 70"م لمدة 90 دقيقة. وكان ‎gall‏ المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك ‎andl‏ في مثال الاختبار أ17. وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane 5‏ الصلب. ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء التقليب
عند 70”م ويعد إضافة الفارنئيسول ‎farnesol‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 1. [مثال الاختبار 1977[ حمل دورق أ 2 17 مل من التولوين 6010808. ‎daa‏ رفع درجة الحرارة إلى 2°50 أضيف محلول التجرية التمهيدية 1ج )17.5 مل؛ 53 ملي مول). ولاحقاً؛ أضيف محلول تولويني ‎toluene‏ ‏)11 مل) من فايتول ‎coz 3.36( phytol‏ 8.0 ملي ‎(Use‏ خلال مدة بلغت 30 دقيقة. وكان الجزء المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار أ127. وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد أ لألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب عند رفع درجة 0 الحرارة إلى 2°75 ويعد إضافة الفايتول ‎.phytol‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 1. [مثال الاختبار أ207] حمل دورق أ 2 3 مل من التولوين ع(01:8. ويعد رفع درجة الحرارة إلى 250« أضيف محلول التجرية التمهيدية 1ج )35 مل؛ 106 ملي مول) ‎٠‏ ولاحقاً؛ أضيف محلول تولويني ‎toluene‏ ‎(do 11( 5‏ من 2-مثيل-3-بيوتين -2- ول ‎2-methyl-3-buten-2-0l‏ )1.37 غم 16.0 ملي مول) خلال مدة بلغت 30 دقيقة. ويعد الإضافة؛ قلب الخليط عند 2°50 لمدة 30 دقيقة وسخن إلى 5م بمعدل تسخين بلغ 1.0 "م/دقيقة. وأجري التفاعل عند 105"م لمدة 6 ساعات. وكان ‎gall‏ ‏المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار أ127. وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد أ لألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب عند رفع درجة الحرارة إلى 100"م ويعد إضافة 2-مثيل -3-بيوتين -2- ول ‎.2-methyl-3-buten-2-0l‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 1. [مثال الاختبار ‎R17‏ ‏حمل دورق أ 2 10 مل من التولوين 6010808. ويعد رفع درجة الحرارة إلى 2°50 أضيف محلول التجربة التمهيدية 1د )21 ‎«da‏ 64 ملي مول). ولاحقاً» أضيف محلول تولويني ‎toluene‏ ‎(de 15(‏ يحتوي على لينالول ‎linalool‏ (1.59 غم؛ 10.3 ملي مول) خلال مدة تبلغ 60 دقيقة.
‎aay‏ ذلك سخن الخليط إلى 2°95 بمعدل تسخين بلغ 1.0"م/دقيقة. وأجري التفاعل عند 2°95 لمدة 4 ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى 60"م؛ وأزبلت المادة الطافية بواسطة الصفق. وغسل متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي ترسب باستخدام تولوين ‎(Je 45) toluen‏ مرتين عند 60"م ‎Bandy Brag‏ عند درجة الحرارة العادية. وبيعد ذلك ضبط الحجم الكلي إلى 60 مل بواسطة إضافة التولوين ‎toluene‏ وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب عند رفع درجة الحرارة إلى 2°95 ويعد إضافة اللينالول 11021001. وتوصف النتائج في الجدول 1. ‎Jad 0‏ الاختبار أ227] حمل دورق أ ب 10 مل من التولوين ‎ag toluene‏ رفع ‎da‏ الحرارة إلى 50"م» أضيف محلول التجرية التمهيدية 1 (21 ‎«de‏ 63 ملي مول). ولاحقاً» أضيف محلول تولويني ‎toluene‏ ‏(15 مل) يحتوي على لينالول ‎linalool‏ (1.75 غم؛ 11.3 ملي مول) خلال ‎sae‏ بلغت 30 دقيقة. وكان ‎gall‏ المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار أ217. وعليه؛ تم 5 الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب عند رفع درجة الحرارة إلى 2°95 ويعد إضافة اللينالول 11021001. وتوصف النتائج في الجدول 1. [مثال الاختبار أ237] حمل دورق أ ب 13 مل من التولوين ‎toluene‏ وبعد رفع درجة الحرارة إلى 2°50( أضيف محلول التجرية التمهيدية ‎al‏ )27 مل؛ 82 ملي مول). ‎(Gals‏ أضيف محلول تولويني ‎toluene‏ ‏)10 مل) من ,1-7 -فنيل ‎Jil‏ كحول ‎DL-1-phenylethyl alcohol‏ )1.20 غم؛ 9.8 ملي مول )/أيزوفايتول ‎isophytol‏ (0.73 غم؛ 2.5 ملي مول) خلال ‎sae‏ بلغت 30 دقيقة. وكان الجزء المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار أ127. وعليه؛ تم الحصول على 5 تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب عند رفع درجة
الحرارة إلى 102"م ‎dag‏ إضافة ,آ1-11-فنيل إثيل كحول ‎DL-1-phenylethyl alcohol‏ )1.20 ‎at‏ 9.8 ملي مول)/أيزوفايتول ‎.isophytol‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 1. [مثال الاختبار أ247] حمل دورق أ ب 12 مل من التولوين ‎toluene‏ وبعد رفع درجة الحرارة إلى 2°50( أضيف محلول التجرية التمهيدية ‎al‏ (21 مل؛ 64 ملي مول). ‎(Gals‏ أضيف محلول تولويني ‎toluene‏ ‎(Jo 13)‏ من حمض اليبتزويك ‎benzoic acid‏ )0.23 غم 1.9 ملي مول )/أوكتافنون ‎octanophenone‏ )1.96 غم؛ 9.6 ملي مول) خلال مدة بلغت 30 دقيقة. وكان ‎all‏ المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار أ217. وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد 0 الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. ولوحظ بده ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب عند رفع درجة الحرارة إلى 2°92 ويعد إضافة حمض البنزويك ‎benzoic acid‏ أوكتانوفنون ‎.octanophenone‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 1. [مثال الاختبار 257 حمل دورق أ ب 14 مل من التولوين ‎toluene‏ وبعد رفع درجة الحرارة إلى 2°70( أضيف محلول التجربة التمهيدية 1ج )18 مل؛ 55 ملي مول). أضيف محلول تولويني ‎(Je 2( toluene‏ من بنزو ثلاثي فلوريد ‎benzotrifluoride‏ (0.13 غم؛ 0.92 ملي مول) خلال مدة بلغت 10 دقائق؛ وقلب الخليط عند 70م لمدة 5 دقائق. ‎Gals‏ أضيف محلول تولويني ‎(Je 23) toluene‏ من فارنيسول ‎farnesol‏ (1.94 غم؛ 8.7 ملي مول) خلال ‎sae‏ بلغت 30 دقيقة. وبعد الإضافة؛ 0 وقلب الخليط عند 70"م خلال ‎sae‏ بلغت 90 دقيقة وسخن إلى 2°95 بمعدل تسخين بلغ 0 مأدقيقة. وأجري التفاعل عند 2°95 لمدة 4 ساعات. وكان ‎gall‏ المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار أ217. وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء التقليب 5 عند 2°70 وبعد إضافة الفارنئيسول ‎farnesol‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 1.
[مثال الاختبار 267 حمل دورق أ ب 23 مل من التولوين ع001080. ويعد رفع درجة الحرارة إلى 2°70( أضيف محلول التجرية التمهيدية 1ج (16 مل؛ 49 ملي مول). ‎aa,‏ أضيف محلول تولويني ‎toluene‏ ‏)12 مل) يحتوي على ‎SENN‏ مثيل بنزيل أمين ‎N.N-dimethylbenzylamine‏ )0.065 غمء؛ 0.48 ملي مول)/2-فنيل -2-برويانول ‎2-phenyl-2-propanol‏ )1.06 غم» 7.8 ملي مول) خلال مدة بلغت 30 دقيقة. ويعد الإضافة؛ قلب الخليط عند 70”م لمدة 30 دقيقة وسخن إلى 0م بمعدل تسخين بلغ 1.0"م/دقيقة. وأجري التفاعل عند 2110 لمدة 6 ساعات. وكان ‎gall‏ ‏المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في مثال الاختبار أ17. وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب.
ولوحظ بدء ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب عند رفع درجة ‎sal‏ إلى 291 ‎die JBN oN Sl ةفاضإ aay‏ بنزيل أمين 0 ‎N-‏ ‎[dimethylbenzylamine‏ 2-فنيل -2-برويانول ‎.2-phenyl-2-propanol‏
وتوصف النتائج في الجدول 1. [مثال الاختبار أ 27]
حمل دورق أ ب 12 مل من التولوين ‎toluene‏ وبعد رفع درجة الحرارة إلى 2°70( أضيف محلول التجربة التمهيدية ‎cde 13( al‏ 40 ملي مول) ومحلول تولويني يحتوي على ثلاثي أيزوبيوتيل ألومنيوم ‎triisobutylaluminum‏ (تركيز أ 1 = 1.00 ملي مول/ ‎«Je 0.79 «da‏ 0.79 ملي مول). ولاحقاًء أضيف محلول تولويني ‎(Je 16( toluene‏ يحتوي على أسيتوفنون ‎acetophenone‏ )0.71 غم» 5.9 ملي مول) خلال مدة تبلغ 120 دقيقة. وبعد الإضافة؛ قلب
0 الخليط عند 70"م لمدة 60 دقيقة. وكان ‎gall‏ المتبقي من الإجراءات مماثلاً لذلك المتبع في ‎Jie‏ ‏الاختبار أ 6. وعليه؛ تم الحصول على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب.
ولوحظ ‎sy‏ ترسب تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء إضافة أسيتوفنون ‎.acetophenone‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 1. ‎Jud 5‏ الاختبار 287 ‎duds‏ على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب بنفس الكيفية المتبعة
في مثال الاختبار أ277؛ باستثناء أنه استبدل محلول التجرية التمهيدية 1ج )13 ‎«do‏ 40 ملي مول) والمحلول التولويني الذي يحتوي على ثلاثي أيزوديوتيل ألومنيوم ‎triisobutylaluminum‏ ‏(تركيز أ1 = 1.00 ملي مول/ ‎Ue‏ 0.79 مل؛ 0.79 ملي مول) في مثال الاختبار أ 27 بمحلول التجرية التمهيدية ‎al‏ )12 مل؛ 36 ملي مول) ومحلول تولويني يحتوي على ‎MMAO-3A‏ مصنع من قبل شركة توسو فاينكم كوريورشن ‎TOSOH FINECHEM CORPORATION‏ (تركيز أ1 = 3 ملي ‎«da 1.85 a [Use‏ 3.9 ملي مول). وتوصف النتائج في الجدول 1. [مثال الاختبار 29 ] شحنت قارورة ‎flask‏ 0 ب 17 مل من التولوين ع101080. ويعد رفع درجة الحرارة إلى 0 2°50 أضيف محلول في تولوين ‎toluene‏ بنسبة 720 وزناً من تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ تصنعه شركة توسوه فاينكيم كوريوريشن 1111600-14 105011 ‎«TMAO-211) CORPORATION‏ تركيز الألومنيوم ‎(Al) aluminum‏ = 2.94 ملي مول/مل؛ 0 مل؛ 59 ملي مول). ثم أضيف محلول في تولوين ‎(Ue 7) toluene‏ من كحول ,1-01-فنيل اثيل ‎DL-1-phenylethyl alcohol‏ )2.00 غم» 16.4 ملي مول) خلال 30 دقيقة. وياقي الاجراء 5 كان كما وصف في مثال الاختبار 12؛ وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد مثيل ألوميتوكسان ‎.polymethylaluminoxane‏ ‎en dag‏ ترسب ‎GSA‏ الصلب .من متعدد . مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ عندما رفعت درجة الحرارة إلى 89"م بعد إضافة كحول 1-فنيل اثيل ‎.1-phenylethyl alcohol‏ وتوصف النتائج في الجدول 1. الجدول 1 (1) = معدل التصلب ‎A‏ | لصلحة - على أساس ‎A els el ae | i D50 | Al‏ =( ل ‎No BC >‏ 7 اهن| ‎El Na A‏ رغم ‎[wo | 0 we] om [owe oan |e | wr]‏
‎Cos [ow | 6‏ ‎Coon |‏ ‎Coon |‏ *1: الجزء المولي )3( يدل على "الجزء المولي لمجموعات المثيل المشتقة من شقات ثلاثي مثيل ألومنيوم بالنسبة للعدد الكلي لمولات مجموعات المثيل". *2: نسبة الألومنيوم في تركيب متعدد ألومينوكسان الصلب الجدول 1 (2) = معدل التصلب ‎A‏ | المساحة السطحة ‎OF‏ | عنس | 050 = الجزء 0" من ‎desl‏ ‏الاختبار ‎Geos) |g) al‏ التجانس كسد تولوين | ‎THF‏ لمولي" مول 7 ‎of‏ ‏هك ‎--٠‏ ‎a‏ ‎a‏ ‏7 مد ا )211( )3( 7 مد مد مد مد 7 7 مد 7
ل لقا الا تلن نا ادل ادا اند الح لق قدا اننا ‎dC‏ ‏*1: الجزء المولي (2) يدل على "الجزء المولي لمجموعات المثيل المشتقة من شقات ثلاثي ألكيل ألومنيوم بالنسبة للعدد الكلي لمولات مجموعات المثيل". *1: الجزء المولي (3) يدل على ‎al‏ المولي لمجموعات المثيل المشتقة من شقات ثلاثي مثيل ألومنيوم بالنسبة للعدد الكلي لمولات مجموعات المثيل". *2: نسبة الألومنيوم في تركيب متعدد ألومينوكسان الصلب ‎Jad 5‏ الاختبار 4د ] شحنت قارورة (أ) ب 14 مل من التولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 80"م؛ أضيف محلول مثال الاختبار 1آ". ثم أضيف محلول في تولوين ‎(Je 17) toluene‏ من بنزالدهيد ‎a2 0.67) benzaldehyde‏ 6.3 ملي مول) خلال 30 دقيقة. ويعد الاضافة؛ قلب المزيج عند 0م لمدة 30 دقيقة وسخن إلى 2°95 بمعدل تسخين بلغ 0 مأدقيقة. وأجري التفاعل عند 0 2°95 لمدة 4 ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى 60« وأزبل السائل الطافي ‎supernatant‏ عن طريق الصفق ‎decantation‏ وغسل متعدد الألومينوكسان الصلب الذي ترسب باستخدام التولوين (45 مل) مرتين عند 60م ومرة واحدة عند درجة ‎Ball‏ العادية. ويعد ذلك ضبط الحجم الكلي إلى 40 مل عن طريق اضافة التولوين 2010806. ويلغ معدل التصلب الذي أساسه الألومنيوم ‎aluminum‏ 798.7. ولوحظ ‎en‏ ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء اضافة البنزالد هيد ‎.benzaldehyde‏ ‏[تحليل تركيب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب] تم قياس توزيع حجم الحبيبات. وبلغ متوسط القطر 050 في الحجم الكلي 24.0 ميكرومتر ‎gli‏ التجانس 0.243. وتوصف النتائج في الجدول 2. [مثال الاختبار 5د ] شحنت قارورة (أ) ب 14 مل من التولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 295 أضيف محلول مثال الاختبار 1آ". ثم أضيف محلول في تولوين ‎(Je 17) toluene‏ من بنزالدهيد
‎a2 0.67) benzaldehyde‏ 6.3 ملي مول) خلال 30 دقيقة. ويعد الاضافة؛ قلب المزيج عند 5م لمدة 4 ساعات. وأجري التفاعل عند 95"م لمدة 4 ساعات. ‎Aly‏ الاجراء كان كما وصف في مثال الاختبار 4د". وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‏5 ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء اضافة البنزالد هيد ‎.benzaldehyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 2. [مثال الاختبار 7د ] تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية 0 الموصوفة في مثال الاختبار 11« باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎toluene‏ )17 مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار 1 بمحلول تولوين ‎toluene‏ )17 مل) من أسيتوفنون ‎acetophenone‏ )0.76 غم» 6.3 ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء التقليب عند 70م بعد اضافة الأسيتوفنون ‎.acetophenone‏ ‏15 وتوصف النتائج في الجدول 2. [مثال الاختبار 8د ] شحنت قارورة 0 ب 14 مل من التولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 250« أضيف محلول مثال الاختبار 1 ‎٠‏ ثم أضيف محلول في تولوين ‎(Je 17) toluene‏ من أسيتوفنون ‎acetophenone‏ )0.86 غم 7.1 ملي مول) خلال 30 دقيقة. ويعد الاضافة؛ قلب المزيج عند 50م ‎dads 30 sad‏ وسخن إلى 2°95 بمعدل تسخين بلغ 1.0 "م/دقيقة. وأجري التفاعل عند 5م لمدة 4 ساعات. وياقي الاجراء كان كما وصف في مثال الاختبار ‎lly TT‏ تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 75م بعد اضافة الأسيتوفنون ‎.acetophenone‏ ‏25 وتوصف النتائج في الجدول 2. [مثال الاختبار 9د ]
شحنت قارورة (أ) ب 14 مل من التولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 70”م؛ أضيف محلول مثال الاختبار 1 ‎٠‏ ثم أضيف محلول في تولوين ‎(Je 17) toluene‏ من أسيتوفنون ‎«a2 0.66) acetophenone‏ 5.5 ملي مول) خلال 30 دقيقة. ويعد الاضافة؛ قلب المزيج عند 0م ‎dads 30 sad‏ وسخن إلى 2°95 بمعدل تسخين بلغ 1.0 "م/دقيقة. وأجري التفاعل عند
95م لمدة 8 ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى 60"م؛ وأزيل السائل الطافي عن طريق الصفق. وغسل متعدد الألومينوكسان الصلب الذي ترسب باستخدام التولوين ‎(Je 45) toluene‏ ثلاث مرات عند 80"م. ويعد ذلك ضبط الحجم ‎ASH‏ إلى 40 مل عن طريق اضافة التولوين ‎toluene‏ ‏وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد الومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏
ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء
0 اتتقليب عند 70م بعد اضافة الأسيتوفنون ‎.acetophenone‏ ‏[تحليل التركيب الصلب من متعدد الوميتوكسان ‎[polyaluminoxane‏
تم دراسة التركيب بواسطة المجهر الالكتروني الماسح ‎scanning electron microscope‏ ‎(SEM)‏ وتوضح النتائج في الشكل 3. وتم قياس توزيع حجم الحبيبات؛ ويلغ متوسط القطر 150 في الحجم الكلي 28.8 ميكرومتر ‎alg‏ التجانس 0.230 (الشكل 4).
وتوصف النتائج في الجدول 2. [مثال الاختبار 10د ]
شحنت قارورة (أ) ب 14 مل من التولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 250« أضيف محلول مثال الاختبار 1 ‎٠‏ ثم أضيف محلول في تولوين ‎(Je 17) toluene‏ من أسيتوفنون ‎acetophenone‏ (0.76 غم» 6.3 ملي مول) خلال 30 دقيقة. وياقي الاجراء كان كما وصف في
0 -مثال_الاختبار 8د. ‎July‏ تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏
ولوحظ ‎ear‏ ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎Lediepolyaluminoxane‏ ‏ارتفعت درجة الحرارة إلى 60 ‎a‏ بعد اضافة الأسيتوفنون ‎.acetophenone‏
وتوصف النتائج في الجدول 2.
5 [ثال الاختبار 12د ] شحنت قارورة (أ) ب 14 مل من التولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 250«
أضيف محلول مثال ‎٠ Tay)‏ ثم أضيف محلول في تولوين ‎(Je 17) toluene‏ من 1-(بارا- توليل) ايثانول ‎1-(p-tolyl)-ethanol‏ (0.86 غم» 6.3 ملي مول) خلال 30 دقيقة. وياقي الاجراء كان كما وصف في مثال الاختبار 8د. وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألوميتوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‏5 ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 69"م بعد اضافة 1- (بارا-توليل) ايثانول ‎.1-(p-tolyl)-ethanol‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 2. [مثال الاختبار 13د ] تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية 0 الموصوفة في مثال الاختبار 11 باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎toluene‏ )17 مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار ‎M1‏ بمحلول تولوين ‎(Je 16.8) toluene‏ من 2-فنيل-2-برويانول ‎2-phenyl-2-propanol‏ )0.74 غم؛ 5.5 ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 90"م بعد اضافة 2-فنيل -2-برويانول ‎.phenyl-2-propanol=2‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 2. [مثال الاختبار 15د ] شحنت قارورة (أ) ب 14 مل من التولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 250« أضيف محلول مثال ‎٠ Tay)‏ ثم أضيف محلول في تولوين ‎toluene‏ (17 مل) من كحول 1- 0 فنيل اثيل ‎I-phenylethyl alcohol‏ )0.77 غم» 6.3 ملي مول) خلال 30 دقيقة. وياقي الاجراء كان كما وصف في مثال الاختبار 8د. وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألوميتوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 90"م بعد اضافة كحول 1 -فنيل ‎.1-phenylethyl alcohol Ji}‏ وتوصف النتائج في الجدول 2. [مثال الاختبار 16د ]
شحنت قارورة 0 ب 70 مل من التولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 250« أضيف محلول التجربة الأولية ‎TL‏ (70 مل؛ 210 ملي مول) ثم أضيف محلول في تولوين ‎(Je 84) toluene‏ من كحول ,1-01 -فنيل ‎DL-1-phenylethyl alcohol Jil‏ )3.85 غم؛ 31.6 ملي ‎(Use‏ خلال 30 دقيقة. وبعد الاضافة؛ قلب المزيج عند 2°50 لمدة 30 دقيقة وسخن إلى 95م بمعدل تسخين بلغ 1.0 "م/دقيقة. وأجري التفاعل عند 95"م لمدة 4 ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى 60"م؛ وأزيل السائل الطافي عن طريق الصفق. وغسل متعدد الألومينوكسان الصلب الذي ترسب باستخدام التولوين ‎toluene‏ )90 مل) مرتين عند 2°60 ومرة واحدة عند درجة الحرارة العادية. ‎dang‏ ذلك ضبط الحجم الكلي إلى 200 مل عن طريق اضافة التولوين ‎«toluene‏ وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‏10 ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎Laie polyaluminoxane‏ ارتفعت درجة الحرارة إلى 93"م بعد اضافة كحول .آ1-01-فنيل ‎DL-1-phenylethyl Jil‏ ‎.alcohol‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 2 وكانت قدرة التقليب ‎stirring power‏ متطابقة بين مثال الاختبار 15د ومثال الاختبار 5 16د؛ ولذلك كان متوسط القص الاجهادي ‎average shear stress‏ في معظم محلول التفاعل متشابها في مثال الاختبار 16د ". وربما يكون الفرق في متوسط قطر الجسيمات ‎mean particle‏ ‎diameter‏ بين مثال الاختبار 15د" ومثال الاختبار 16د" ناتج عن تأثير حالة التقليب. [مثال الاختبار 17د ] شحنت قارورة 0 ب 14 مل من التولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 250« 0 أضيف محلول التجرية الأولية 2 (تركيز الألومنيوم- 1 ملي مول/مل» 14 ‎«de‏ 42 ملي مول)(سيشار ‎Lad ad)‏ يلي ب 'محلول مثال الاختبار 17د ”). وأضيف لاحقاً محلول في تولوين ‎(Je 17) toluene‏ من كحول 1 -فنيل اثيل ‎«a2 1.39) I-phenylethyl alcohol‏ 11.3 ملي ‎(se‏ خلال 30 دقيقة. وياقي الاجراء كان كما وصف في مثال الاختبار #د". وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد الومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‏25 ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 95"م بعد اضافة كحول 1 -فنيل ‎.1-phenylethyl alcohol Ji}‏
وتوصف النتائج في الجدول 2 [مثال الاختبار 18د ] شحنت قارورة 0 ب 27 مل من التولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 250« أضيف محلول التجرية الأولية ‎TL‏ )6.5 مل؛ 20 ملي مول)؛ ثم أضيف محلول في تولوين ‎(Jo 7) toluene 5‏ من بنزوفنون ‎«a2 0.47( benzophenone‏ 2.6 ملي مول) خلال 30 دقيقة. ‎aang‏ الاضافة؛ قلب المزيج عند 2°50 ‎sad‏ 30 دقيقة وسخن إلى 95م بمعدل تسخين بلغ 0م إدقيقة. وأجري التفاعل عند 95"م لمدة 4 ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى 60 وأزيل السائل الطافي عن طريق الصفق. وغسل متعدد الألومينوكسان الصلب الذي ترسب باستخدام التولوين ‎(Je 45) toluene‏ مرتين عند 60"م ومرة واحدة عند درجة الحرارة العادية. ويعد ذلك؛ 0 ضبط الحجم الكلي إلى 19 مل عن طريق اضافة التولوين ‎toluene‏ وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد الومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 80"م بعد اضافة البنزوفنون ‎.benzophenone‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 2. [ثال الاختبار 19[ شحنت قارورة 0 ب 14 مل من التولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 250« أضيف محلول مثال ‎٠ Tay)‏ ثم أضيف محلول في تولوين ‎(Je 17( toluene‏ من هكسيل حلقي ‎Jud‏ كيتون ‎«a2 1.19( cyclohexyl phenyl ketone‏ 6.3 ملي مول) خلال 30 دقيقة. وياقي الاجراء كان كما وصف في مثال الاختبار 8د" . ‎July‏ تم الحصول على تركيب صلب 0 من متعدد الومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء التقليب عند 2°50 بعد اضافة هكسيل ‎ala‏ فنيل كيتون ‎.cyclohexyl phenyl ketone‏ وتوصف النتائج في الجدول 2. [مثال الاختبار 20د ] شحنت قارورة (أ) بمحلول التجرية الأولية 11 © )20 مل؛ 60 ملي مول) ورفعت درجة الحرارة إلى 50"م. ثم أضيف محلول في تولوين ‎toluene‏ )23 مل) من هكسيل حلقي مثيل كيتون
‎a2 1.14) cyclohexyl methyl ketone‏ 9.0 ملي مول) خلال 30 دقيقة. وبعد الاضافة؛ قلب المزيج عند 2°50 لمدة 30 دقيقة وسخن إلى 2°95 بمعدل تسخين بلغ 1.0 "م/دقيقة. وأجري التفاعل عند 2°95 لمدة 4 ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى 60"م؛ وأزيل السائل الطافي عن طريق الصفق. ‎Judy‏ متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي ترسب باستخدام التولوين ‎toluene‏ )45 مل) مرتين عند 60"م ومرة واحدة عند درجة الحرارة العادية. ‎lly dg‏ ضبط الحجم الكلي إلى 57 مل عن طريق اضافة التولوين ‎toluene‏ وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد الومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 2°95 بعد اضافة هكسيل حلقي ‎Jie‏ كيتون ‎cyclohexyl methyl‏ ‎ketone 0‏ وتوصف النتائج في الجدول 2. ‎Jud‏ الاختبار 21د ] شحنت قارورة (أ) ب 14 مل من التولوين ‎toluene‏ وبعد رفع درجة الحرارة إلى 2750 أضيف محلول مثال الاختبار 1آ". ثم أضيف محلول في تولوين ‎(Je 17) toluene‏ من بارا-تونيل 5 أسيتوفنون ‎p-nonylacetophenone‏ (1.55 غم» 6.3 ملي مول) خلال 30 دقيقة. وياقي الاجراء كان كما وصف في مثال الاختبار 8د. ‎dally‏ تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألوميتوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 260 بعد اضافة بارا-نونيل أسيتوفنون ‎.p-nonylacetophenone‏ ‏20 وتوصف النتائج في الجدول 2. ‎Jud‏ الاختبار 22د ] تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار 1 باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎toluene‏ )17 مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار 1 بمحلول 5 تولوين ‎(Je 17) toluene‏ من بارا -فلوروأسيتوفنون ‎«a2 0.87) p-fluoroacetophenone‏ 6.3 ملي مول).
ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء التقليب عند 70م بعد اضافة بارا -فلوروأسيتوفنون ‎.p-fluoroacetophenone‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 2. ‎Jud‏ الاختبار 24د ]
شحنت قارورة (أ) ب 14 مل من التولوين ‎toluene‏ وبعد رفع درجة الحرارة إلى 50"م؛ أضيف محلول مثال ‎٠ Tay)‏ ثم أضيف محلول في تولوين ‎toluene‏ (17 مل) من كحول 4- فلوروينزيل ‎4-fluorobenzyl alcohol‏ )1.01 غم» 6.3 ملي مول) خلال 30 دقيقة. وياقي الاجراء كان كما وصف في مثال الاختبار 8د وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألوميتوكسان ‎.polyaluminoxane‏
ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 95"م بعد اضافة كحول 4- فلو ‎.4-fluorobenzyl alcohol (ays‏ وتوصف النتائج في الجدول 2. ‎Jud‏ الاختبار 25د ] شحنت قارورة (أ) ب 14 مل من التولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 50"م؛ 5 أضيف محلول مثال الاختبار 1آ". ثم أضيف محلول في تولوين (17 ‎(de‏ من كحول البنزيل ‎benzyl alcohol‏ )0.68 غم» 6.3 ملي مول) خلال 30 دقيقة. وياقي الاجراء كان كما وصف في ‎Jb‏ الاختبار 8د. ‎July‏ تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما 0 ارتفعت درجة الحرارة إلى 95"م بعد اضافة كحول البنزيل ‎alcohol‏ 1وعصءط. وتوصف النتائج في الجدول 2. ‎Jud‏ الاختبار 26د ] شحنت قارورة 0 ب 14 مل من التولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 250« أضيف محلول مثال الاختبار ‎TT‏ ثم أضيف محلول في تولوين (17 ‎(de‏ من كحول 4-مثيل 5 بنزيل ‎4-methylbenzyl alcohol‏ )0.77 غم» 6.3 ملي مول) خلال 30 دقيقة. وياقي الاجراء كان كما وصف في مثال الاختبار ‎dally C8‏ تم الحصول على تركيب صلب من متعدد
.polyaluminoxane ‏ألوميتوكسان‎
ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 2°95 بعد اضافة كحول 4-مثيل بنزيل ‎.4-methylbenzyl alcohol‏
وتوصف النتائج في الجدول 2.
‎Jad 5‏ الاختبار 27د ]
‏شحنت قارورة 0 ب 14 مل من التولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 250« أضيف محلول مثال الاختبار 1أ. ثم أضيف محلول في تولوين (17 ‎(de‏ من كحول 3-مثيل بنزيل ‎3-methylbenzyl alcohol‏ )0.77 غم؛ 6.3 ملي مول) خلال 30 دقيقة. وباقي الاجراء كان كما وصف في مثال الاختبار 8د. وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد
‎.polyaluminoxane ‏ألومينوكسان‎ 0
‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 2°95 بعد اضافة كحول 3-مثيل بنزيل ‎.3-methylbenzyl alcohol‏ وتوصف النتائج في الجدول 2. ‎Jud‏ الاختبار 28د ]
‏15 شحنت قارورة 0 ب 14 مل من التولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 250« أضيف محلول مثال الاختبار 1أ. ثم أضيف محلول في تولوين (17 ‎(de‏ من كحول 2-مثيل بنزيل ‎2-methylbenzyl alcohol‏ )0.77 غم؛ 6.3 ملي مول) خلال 30 دقيقة. وباقي الاجراء كان كما وصف في مثال الاختبار 8د. وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد الومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏
‏20 ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 2°95 بعد اضافة كحول 2-مثيل بنزيل ‎.2-methylbenzyl alcohol‏
‏وتوصف النتائج في الجدول 2. ‎Jud‏ الاختبار 29د ] تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية
‏5 الموصوفة في مثال الاختبار 51 باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎toluene‏ )17
‏مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار 1 بمحلول
تولوين ‎toluene‏ (17 مل) من كحول 4-أيزوبروييل ‎4-isopropylbenzyl alcohol Jay‏ (0.95 ‎cal‏ 6.3 ملي مول) .
ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 89"م بعد اضافة كحول 4-أيزوبروييل بتزيل ‎4-isopropylbenzyl‏
.alcohol 5
وتوصف النتائج في الجدول 2. ‎Jud‏ الاختبار 30د ]
شحنت قارورة (أ) ب 14 مل من التولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 250« أضيف محلول مثال الاختبار ‎LT‏ ثم أضيف محلول في تولوين (17 مل) من 1-فنيل-1-
0 بروبانول )0.86 غم» 6.3 ملي مول) خلال 30 دقيقة. وياقي الاجراء كان كما وصف في مثال ‎las‏ 8د وبالتالي ‏ تم الحصول على ‎Si‏ صلب من متعدد ألومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏
وتوصف النتائج في الجدول 2 ‎Jud‏ الاختبار 31د ]
15 شحنت قارورة (أ) ب 14 مل من التولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 250« أضيف محلول مثال الاختبار [آ". ثم أضيف محلول في تولوين )17 ‎(de‏ من 1-فنيل-1-بنتانول ‎I-phenyl-1-pentanol‏ (1.03 غم» 6.3 ملي مول) خلال 30 دقيقة. وياقي الاجراء كان كما وصف في مثال الاختبار 8د”. وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏
20 ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 95"م بعد اضافة 1 -فنيل-1 -بنتانول ‎.1-phenyl-1-pentanol‏ ‏[تحليل التركيب الصلب من متعدد الوميتوكسان ‎[polyaluminoxane‏
تم دراسة التركيب بواسطة المجهر الالكتروني الماسح ‎(SEM)‏ وتوضح النتائج في الشكل 5. وتم قياس توزيع حجم الحبيبات؛ وبلغ متوسط القطر 150 في الحجم الكلي 19.1 ميكرومتر وبلغ التجانس 0.223 (الشكل 6). وتوصف النتائج في الجدول 2.
] ‏الاختبار 32د‎ Jud
تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار ‎IT‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎toluene‏ )17 مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار ‎M1‏ بمحلول
تولوين ‎toluene‏ (17 مل) من جيرانيول ‎geraniol‏ )0.97 غم؛ 6.3 ملي مول).
ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء التقليب عند 2770 بعد اضافة الجيرانيول ‎.geraniol‏
وتوصف النتائج في الجدول 2. ‎Jud‏ الاختبار 33د ]
تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار ‎IT‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎toluene‏ )17 مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار 1 بمحلول تولوين ‎(de 17) toluene‏ من فارنيسول 0:06501] (1.40 ‎a2‏ 6.3 ملي مول).
ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء
5 التقليب عند 2°70 بعد اضافة الفارنيسول ‎farnesol‏
[تحليل التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎[polyaluminoxane‏
تم دراسة التركيب بواسطة المجهر الالكتروني الماسح ‎(SEM)‏ وتوضح النتائج في الشكل 7. وتم قياس توزيع حجم الحبيبات؛ وبلغ متوسط القطر 050 في الحجم الكلي 6.6 ميكرومتر وبلغ التجانس 0.227 (الشكل 6).
وتوصف النتائج في الجدول 2.
[مثال الاختبار 34د ]
شحنت قارورة (أ) ب 14 مل من التولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 70”م؛ أضيف محلول مثال الاختبار 1 ‎٠‏ ثم أضيف محلول في تولوين ‎(de 17) toluene‏ من فيتول ‎phytol‏ (1.87 غم؛ 6.3 ملي مول) خلال 30 دقيقة. وبعد الاضافة؛ قلب المزيج عند 70”م لمدة
5 30 دقيقة وسخن إلى 2°95 بمعدل تسخين بلغ 1.0 "م/دقيقة. وأجري التفاعل عند 95"م لمدة 4 ساعات. وخفضت درجة الحرارة إلى 2°60 وأضيف الهبتان ‎heptane‏ )90 مل). وأزيل السائل
الطافي عن طريق الصفق. وغسل متعدد الألومينوكسان الصلب الذي ترسب باستخدام الهبتان ‎(de 45( heptane‏ مرتين عند 2°00 ومرة واحدة عند درجة الحرارة العادية. ويعد ذلك ضبط الحجم الكلي إلى 40 مل عن طريق اضافة الهبتان ‎heptane‏ وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‏5 ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 2°75 بعد اضافة الفيتول ‎.phytol‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 2. [مثال الاختبار 35د ] شحنت قارورة (أ) ب 14 مل من التولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 250« 0 أضيف محلول مثال الاختبار 1آ. ثم أضيف محلول في تولوين (17 مل) من كحول 1-فنيل اثيل ‎«a2 0.77( I-phenylethyl alcohol‏ 6.3 ملي مول) خلال 30 دقيقة. ‎dang‏ الاضافة؛ قلب المزيج عند 50"م لمدة 30 دقيقة. ورفعت درجة الحرارة إلى 2°95 بمعدل تسخين بلغ 1.0 "م/دقيقة وسخن المزيج عند 2°95 وبلغ معدل التصلب ‎solidification rate‏ بعد ساعتين من بدء اضافة كحول 1-فنيل اثيل ‎1-phenylethyl alcohol 5‏ 752» 777 بعد 3 ساعات» 786 بعد 4 ساعات؛ و792 بعد 6 ساعات. ‎Jud]‏ الاختبار 36د ] تم اتباع نفس طريقة التفاعل في المثال 35د" مع تغيير درجة حرارة التسخين من 95م إلى 2°60 وبلغ معدل التصلب بعد ساعتين من بدء اضافة كحول 1-فنيل ‎1-phenylethyl Jil‏ ‎alcohol‏ 716 726 بعد 4 ساعات 5 154 بعد 8 ساعات. ونتج عن الانخفاض في درجة ‎ha‏ التسخين بالمقارنة مع مثال الاختبار 35د" انخفاض في سرعة التفاعل وانخفاض في معدل التصلب بعد نفس زمن التفاعل. [مثال الاختبار 37د ] تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار 11 باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎toluene‏ )17
مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار ‎M1‏ بمحلول تولوين ‎(Je 17) toluene‏ من 2-فنيل -2-برويانول ‎2-phenyl-2-propanol‏ (0.43 غم؛ 3.2 ملي مول)/ 1-فنيل-1-بنتانول ‎1-phenyl-1-pentanol‏ )0.52 غم؛ 3.2 ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة ‎shall‏ إلى 94"م بعد اضافة 2-فنيل -2-برويانول ‎—1/2-phenyl-2-propanol‏ ‏فنيل-1 -بنتاتول ‎.1-phenyl-1-pentanol‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 2. [مثال الاختبار 38د ] تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية 0 الموصوفة في مثال الاختبار 11 باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎toluene‏ )17 مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار ‎M1‏ بمحلول تولوين ‎(Je 17) toluene‏ من 2-فنيل -2-برويانول ‎2-phenyl-2-propanol‏ )0.64 غم؛ 4.7 ملي مول)/1-فنيل-1-بنتانول ‎a2 0.26) 1-phenyl-1-pentanol‏ 1.6 ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما 5 ارتفعت درجة الحرارة إلى 86"م بعد اضافة 2-فنيل -2-برويانول ‎—1/2-phenyl-2-propanol‏ ‏فنيل-1 -بنتاتول ‎.1-phenyl-1-pentanol‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 2. [مثال الاختبار 39د ] تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية 0 الموصوفة في مثال الاختبار 11 باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎toluene‏ )17 مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار 1 بمحلول تولوين ‎(Je 17) toluene‏ من 2-فنيل -2-برويانول ‎2-phenyl-2-propanol‏ (0.74 غم؛ 5.5 ملي مول)/1-فنيل-1-بنتانول ‎1-phenyl-1-pentanol‏ )0.16 غم 0.8 ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما 5 ارتفعت درجة الحرارة إلى 79”م بعد اضافة 2-فنيل-2-برويانول ‎—1/2-phenyl-2-propanol‏ ‏فنيل-1 -بنتاتول ‎.1-phenyl-1-pentanol‏
وتوصف النتائج في الجدول 2. [مثال الاختبار 40د ] تم الحصول على تركيب صلب من ‎amie‏ ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار ‎IT‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎toluene‏ )17 مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ (0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار 1آ بمحلول تولوين ‎(Je 17) toluene‏ من 2-فنيل -2-برويانول ‎2-phenyl-2-propanol‏ )0.64 غم؛ 4.7 ملي مول)/كحول بنزيل ‎benzyl alcohol‏ )0.17 غم» 1.6 ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 93"م بعد اضافة 2-فنيل -2-برويانول 000001 -2-0116071-2/كحول 0 بنزيل ‎.benzyl alcohol‏ وتوصف النتائج في الجدول 2. [مثال الاختبار 41د ] تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار ‎IT‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎toluene‏ )17 5 مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار 1آ بمحلول تولوين ‎(Je 17) toluene‏ من 2-فنيل -2-برويانول ‎2-phenyl-2-propanol‏ )0.64 غم؛ 4.7 ملي مول)/1-فنيل -1-برويانول ‎1-phenyl-1-propanol‏ )0.21 غم»؛ 1.6 ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 85"م بعد اضافة 2-فنيل-2-برويانول ‎—1/2-phenyl-2-propanol‏ ‏0 فنيل-1-برويانول ‎.1-phenyl-1-propanol‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 2. [مثال الاختبار 42د ] تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار ‎IT‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎toluene‏ )17 5 مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار 1آ بمحلول تولوين ‎(Je 17) toluene‏ من 2-فنيل -2-برويانول ‎2-phenyl-2-propanol‏ )0.64 غم؛ 4.7 ملي
مول)/كحول ,1-01 -فنيل ‎DL-1-phenylethyl alcohol Jil‏ )0.19 غم» 1.6 ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 80"م بعد اضافة 2-فنيل -2-برويانول ‎[2-phenyl-2-propanol‏ كحول 1-1 -فنيل ‎.DL-1-phenylethyl alcohol Jil‏ وتوصف النتائج في الجدول 2 [مثال الاختبار 43د ] تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار ‎IT‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎toluene‏ )17 مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار 1 بمحلول 0 تولوين ‎(Je 17) toluene‏ من 2-فنيل -2-برويانول ‎2-phenyl-2-propanol‏ )0.64 غم؛ 4.7 ملي مول)/بنزالد هيد ‎<a 0.17) benzaldehyde‏ 1.6 ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء التقليب عند 70م بعد اضافة 2-فنيل-2-برويائول ‎awalhyuf/2-phenyl-2-propanol‏ ‎.benzaldehyde‏ ‏15 وتوصف النتائج في الجدول 2 [مثال الاختبار 44د ] تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار 11« باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎toluene‏ )17 مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار 1 بمحلول 0 تولوين ‎(Je 17) toluene‏ من 2-فنيل -2-برويانول ‎2-phenyl-2-propanol‏ )0.64 غم؛ 4.7 ملي مول)/كحول 4-مثيل بنزيل ‎<a 0.19) 4-methylbenzyl alcohol‏ 1.6 ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 89"م بعد اضافة 2-فنيل -2-برويانول ‎[2-phenyl-2-propanol‏ كحول 4-مثيل بنزيل ‎.4-methylbenzyl alcohol‏ وتوصف النتائج في الجدول 2. [مثال الاختبار 45د ]
تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار ‎IT‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎toluene‏ )17 مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار ‎M1‏ بمحلول تولوين ‎(Je 17) toluene‏ من 2-فنيل -2-برويانول ‎2-phenyl-2-propanol‏ )0.64 غم؛ 4.7 ملي مول)/أسيتوفنون ‎acetophenone‏ )0.19 غم؛ 1.6 ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء التقليب عند 70م بعد اضافة 2-فنيل-2-برويانولن ‎Os sisdf2-phenyl-2-propanol‏ ‎.acetophenone‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 2 ‎Ja] 0‏ الاختبار 46د ] تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار ‎IT‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎toluene‏ )17 مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار 1 بمحلول تولوين ‎(Je 17) toluene‏ من 2-فنيل -2-برويانول ‎2-phenyl-2-propanol‏ )0.64 غم؛ 4.7 ملي 5 مول)/4-مثيل بنزالد هيد ‎<a 0.19) 4-methylbenzaldehyde‏ 1.6 ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء التقليب عند 2°70 بعد اضافة 2-فنيل -2-برويانول 001ة4/2-016071-2-0100-مثيل بنزالدهيد -4 ‎.methylbenzaldehyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 2 0 (إمثال الاختبار 47د ] تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار 1 باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎toluene‏ )17 مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار 1 بمحلول تولوين ‎(Je 17) toluene‏ من 2-فنيل -2-برويانول ‎2-phenyl-2-propanol‏ )0.57 غم؛ 4.2 ملي 5 مول)/4-مثيل بنزالد هيد ‎<p 0.25) 4-methylbenzaldehyde‏ 2.1 ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ مباشرة
بعد اكتمال اضافة 2-فنيل-2-برويانول ‎2-phenyl-2-propanol‏ /4-مثيل بنزالدهيد -4 ‎.methylbenzaldehyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 2 ‎Jud‏ الاختبار 48د ]
تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار ‎IT‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎toluene‏ )17 مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ (0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار 1 بمحلول تولوين ‎toluene‏ )17 مل) من كحول بنزبل ‎benzyl alcohol‏ )0.34 غم؛ 3.2 ملي مول)/4-مثيل ‎ally‏ هيد ‎4-methylbenzaldehyde‏ )0.38 غم» 3.2 ملي مول).
ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء التقليب عند 2°70 بعد اضافة كحول ‎alcohol (Lyn‏ 1ز02ط/4-مثيل بنزالدهيد -4 ‎.methylbenzaldehyde‏
وتوصف النتائج في الجدول 2 ‎Jud‏ الاختبار 49د ]
تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار 1 باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎toluene‏ )17 مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار 1 بمحلول تولوين ‎toluene‏ )17 مل) من كحول ,1-71 -فنيل ‎DL-1-phenylethyl alcohol Jil‏ )0.51 غم 2 ملي مول)/4-مثيل بنزالدهيد ‎<p 0.25) 4-methylbenzaldehyde‏ 2.1 ملي مول).
ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء التقليب عند 2°70 بعد اضافة كحول ,1-01 -فنيل ‎Jie=4 /[DL-1-phenylethyl alcohol Jil‏ بنزالد هيد ‎.4-methylbenzaldehyde‏
وتوصف النتائج في الجدول 2. ‎Jud‏ الاختبار 50د ]
تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية
الموصوفة في مثال الاختبار ‎IT‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎toluene‏ )17
مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار 1 بمحلول تولوين ‎(Je 17) toluene‏ من كحول 4-مثيل بنزيل ‎4-methylbenzyl alcohol‏ )0.51 غم 4.2 ملي مول)/4-مثيل بنزالد هيد ‎4-methylbenzaldehyde‏ )0.25 غم» 2.1 ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ مباشرة بعد اكتمال اضافة كحول 4-مثيل بنزيل ‎Jie4/4-methylbenzyl alcohol‏ بنزالدهيد -4 ‎.methylbenzaldehyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 2 ‎Jud‏ الاختبار 51د ] شحنت قارورة (أ) ب 14 مل من التولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 70”م؛ 0 أضيف محلول مثال الاختبار 1" ‎٠‏ ثم أضيف محلول في تولوين ‎(Je 17) toluene‏ من أسيتوفنون ‎acetophenone‏ )0.52 غم» 4.4 ملي مول)/4-مثيل بنزالدهيد ‎4-methybenzaldhyde‏ خلال 30 دقيقة. ‎dang‏ الاضافة؛ قلب المزيج عند 2°70 ‎sad‏ 60 دقيقة وسخن إلى 2°95 بمعدل تسخين بلغ 0 مإدقيقة. وأجري التفاعل عند 2795 لمدة 4 ساعات. ‎Bly‏ الاجراء كان كما وصف في مثال الاختبار ‎July TT‏ تم الحصول على ‎Si‏ صلب من متعدد ألومينوكسان ‎.polyaluminoxane 5‏ ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء التقليب عند 70م بعد اضافة أسيتوفنون ‎Jic4facetophenone‏ بنزالدهيد -4 ‎.methybenzaldhyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 2 0 (إمثال الاختبار 52د ] تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار ‎IT‏ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التولوين ‎toluene‏ )17 مل) من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.58 غم؛ 5.5 ملي مول) في مثال الاختبار 1 بمحلول تولوين ‎toluene‏ )17 مل) من أسيتوفنون ‎acetophenone‏ (0.49 غم؛ 4.1 ملي مول)/4-مثيل 5 بنزالد هيد ‎4-methylbenzaldehyde‏ )0.16 غم» 1.4 ملي مول). ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ أثناء
التقليب عند 70م بعد اضافة أسيتوفنون ‎Jic4facetophenone‏ بنزالدهيد -4 ‎.methylbenzaldehyde‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 2 [مثال الاختبار 53د ] شحنت قارورة (أ) ب 22 مل من التولوين ‎toluene‏ ويعد رفع درجة الحرارة إلى 250«
أضيف محلول التجرية الأولية 1ه )20 ‎de‏ 63 ملي مول). ثم أضيف محلول في تولوين ‎(Je 14) toluene‏ من (بارا-مثيل فنيل) ميثان ‎(p-methylphenyl)methanethiol Jef‏ (1.31 غم؛ 9.5 ملي مول) خلال 30 دقيقة. وبعد الاضافة؛ قلب المزيج عند 750 لمدة 30 دقيقة وسخن إلى 95"م بمعدل تسخين بلغ 1.0"م/دقيقة. وأجري التفاعل عند 95"م لمدة 4 ساعات مما
أدى إلى ترسيب متعدد ‎OS gan olf‏ صلب ‎polyaluminoxane‏ ل5011. وخفضت درجة الحرارة إلى 0م ؛ وأضيف الهبتان ‎heptane‏ ( 100 مل). وأزيل السائل الطافي عن طريق الصفق. وغسل متعدد الألومينوكسان الصلب ‎polyaluminoxane‏ باستخدام الهبتان ‎(de 100) heptane‏ مرتين عند درجة الحرارة العادية. وبعد ذلك ضبط الحجم ‎ASH‏ إلى 50 مل عن طريق اضافة الهبتان ‎heptane‏ وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد الومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏
ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة ‎shall‏ إلى 95م بعد اضافة ‎Jbl)‏ فنيل) ‏ ميثان ثيول 0 ‎.methylphenyl)methanethiol‏
وتوصف النتائج في الجدول 2
[مثال الاختبار 54د ]
تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ بنفس الكيفية الموصوفة في مثال الاختبار 22 ؛ باستثناء أنه تم الاستعاضة عن محلول التجرية الأولية 1أ ‎«ds 21(‏ 63 ملي مول) في مثال الاختبار 22 بمحلول تولوين ‎«de 21) toluene‏ 63 ملي مول) من التركيب متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ المحضر في التجرية الأولية 4.
ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 95"م بعد اضافة لينالول 11081001.
وكان متوسط القطر 050 في الحجم الكلي والتجانس قريبين جداً من تلك في مثال الاختبار 7)22. ولذلك تم التأكد أن وجود المواد الهلامية التي يمكن ازالتها بواسطة الفرز بالطرد المركزي ‎centrifugation‏ في محلول التركيب من متعدد الوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ لا ‎Jig‏ ‏على خواص التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الذي يتم الحصول عليه بواسطة طريقة الانتاج المبتكرة. وتوصف النتائج في الجدول 2. ‎Jud‏ الاختبار 55د ] شحنت قارورة ‎flask‏ 0 ب 14 مل من التولوين ع101080. ويعد رفع درجة الحرارة إلى 0م»؛ أضيف محلول في تولوين ‎toluene‏ بنسبة 720 ‎Uys‏ من تركيب متعدد مثيل ألومينوكسان ‎polymethylaluminoxane 0‏ تصنعه شركة ألبيمارل ‎Albemarle‏ (تركيز ‎١‏ لألومنيوم = 3.04 ملي مول/مل؛ 7.8 ‎«a‏ 23 ملي ‎(Use‏ ثم أضيف محلول في تولوين ‎toluene‏ من مثيل ألومينوكسان معدل-3 ايه ‎(MMAO-3A) modified methylaluminoxane-3A‏ تصنعه توسوه فاينكيم كوربوريشن ‎TOSOH FINECHEM CORPORATION‏ (تركيز الألومنيوم = 2.18 ملي مول/مل؛ 4.6 مل؛ 10 ملي مول). ثم أضيف محلول من تولوين ‎(Je 9) toluene‏ من 2-فنيل- 5 2-برويانول ‎a2 0.82) 2-phenyl-2-propanol‏ 6.0 ملي) خلال 30 دقيقة. وبعد الاضافة؛ قلب المزيج عند 2°50 لمدة 30 دقيقة وسخن إلى 100”م بمعدل تسخين بلغ 0م أدقيقة. وأجري التفاعل عند 100"م لمدة 4 ساعات. وانخفضت درجة الحرارة إلى 60"م؛ وأزيل السائل الطافي بالترشيح. وغسل متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي ترسب باستخدام التولوين ‎(Je 25) toluene‏ مرتين عند 60"م ومرة واحدة عند درجة الحرارة العادية. ويعد ذلك؛ تم ضبط 0 الحجم الكلي إلى 40 مل عن طريق اضافة التولوين ‎toluene‏ وبالتالي تم الحصول على تركيب صلب من متعدد ألومينوكسان ‎.polyaluminoxane‏ ‏ولوحظ بدء ترسب التركيب الصلب من متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ عندما ارتفعت درجة الحرارة إلى 90"م بعد اضافة 2-فنيل -2-برويانول 116071-2-01003001-2. وتوصف النتائج في الجدول 2. ‎(Sug 25‏ خاص, تم تحميل مفاعل زجاجي ‎glass reactor‏ مجهز بمقأب ‎stirrer‏ ب 80 مل من محلول في التولوين ‎toluene solution‏ تركيزه 1.5 مول/لتر_ من ثلاثي ‎dhe‏ ألومنيوم
‎trimethylaluminum‏ وبرّد المحلول إلى 15 ‎a‏ وأضيف حمض اليتزويك ‎benzoic acid‏ )5.86 غم, 48 ملي مول) عند ذلك المعدل المنخفض ‎Cua‏ تم الإبقاء على درجة حرارة المحلول عند 5م أو أدنى. ‎lady‏ بعد, تم إجراء تعتيق حراري عند 50"م ‎sad‏ ساعة واحدة. وبهذا, بلغت النسبة المولية لثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum‏ إلى ذرات الأكسجين ‎oxygen atoms‏ في حمض البنزويك ‎benzoic acid‏ 1.25. وسخن ساتل التفاعل عند 70"م ‎sad‏ 4 ساعات وعند 0م لمدة 6 ساعات, ‎Sg‏ إلى درجة حرارة الغرفة. ولاحقاً, ‎da‏ السائل عند 100"م لمدة 8 ساعات, وترك ألومينوكسان ‎aluminoxane‏ الصلب ليترسب. وبرّد المحلول إلى درجة حرارة لا تزيد عن 30م, وأزبل السائل الطافي ‎decantation (stall supernatant‏ وغسل الألومينوكسان ‎solid aluminoxane ball‏ المترسب بالتولوين ‎toluene‏ )60 مل) أربع مرات عند درجة الحرارة
العادية. ‎lly‏ ضبط الحجم الإجمالي إلى 75 مل بإضافة التولوين ‎lis toluene‏ معدل التصلب أساسه ألومنيوم ‎aluminum-based solidification rate‏ 761.6 [تحليل تركيب متعدد ألوميتوكسان الصلب ‎[solid polyaluminoxane composition‏
تم قياس توزيع الحجم الحبيبي. وبلغ متوسط القطر 050 في الحجم التراكمي ‎cumulative‏ ‎volume‏ 27.2 ميكرومتر وانتظام ‎uniformity‏ مقداره 0.242.
وتم تجفيف وتحليل تركيب متعدد ألومينوكسان الصلب ‎solid polyaluminoxane‏ ‎composition‏ الذي تم الحصول عليه لقياس الذويانية بالنسبة للمذيبات 5017©005. وبلغت الذويانية عند 25*م 70.04 مول من ع-هكسان ‎n-hexane‏ (ع-عادي), 70.27 مول من التولوين, و> 9 مول في رباعي هيد روفوران ‎tetrahydrofuran‏
‎aig‏ الجزءِ المولي ‎molar fraction‏ لمجموعات المثيل ‎methyl groups‏ المشتقة من شقات
‏0 ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum moieties‏ 79.5 مول بالنسبة للعدد الإجمالي لمولات مجموعات المثيل 1را6:. ‎gly‏ محتوى الألومنيوم في تركيب متعدد ألومينوكسان الصلب ‎solid‏ ‎polyaluminoxane composition‏ 41.3تمول. وبلغت المساحة السطحية النوعية ‎specific‏ ‎surface area‏ 230 م /غم .
‏وتم مشاهدة التركيب بواسطة ‎SEM‏ وتوضح النتائج في الشكل 9. ‎Jad 5‏ الاختبار 2 تم تحميل مفاعل زجاجي مجهز ‎Clie‏ ب 150 مل من محلول في التولوين ‎toluene‏
‎solution‏ تركيزه 1.5 مول/لتر من ثلاثي مثيل ألومنيوم مستتسصتدسلهالإطاع10. ويرّد المحلول إلى م, وأضيف حمض البنزوبك ‎benzoic acid‏ (11.0 غم, 90 ملي مول) عند هذا المعدل المنخفض حيث تم الإبقاء على درجة ‎ha‏ المحلول عند 2725 أو أدنى. ‎Lady‏ بعد, تم ‎shal‏ ‏تعتيق حراري عند 50م لمدة ساعة واحدة. ويهذا, بلغت النسبة المولية ‎JOE‏ مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum 5‏ إلى ذرات الأكسجين ‎oxygen atoms‏ في حمض البنزويك ‎benzoic acid‏ 5. وسخن سائل التفاعل ‎reaction liquid‏ عند 70”م لمدة 4 ساعات ‎deg‏ 2°60 لمدة 6 ساعات, ‎Shs‏ إلى درجة حرارة الغرفة. ولاحقاً, سجّن السائل عند 27100 لمدة 4 ساعات, وترك ألومينوكسان ‎aluminoxane‏ الصلب ليترسب. ويرّد المحلول إلى درجة حرارة لا تزيد عن 30 م, وأزيل السائل الطافي بالصفق. وغسل الألومينوكسان ‎aluminoxane‏ الصلب المترسب بالتولوين
‎auf (Je 60) toluene 0‏ مرات عند درجة الحرارة العادية. وبذلك, ضبط الحجم الإجمالي إلى 75 مل بإضافة التولوين ‎toluene‏
‏وتم مشاهدة الناتج بواسطة ‎SEM‏ وتوضح النتائج في الشكل 10. وتوصف النتائج في الجدول 3. [مثال الاختبار 3[
‏15 تم تحميل دورق ‎A‏ بتولوين ‎toluene‏ حجمه 23 مل. ويعد رفع درجة الحرارة إلى 70 م, أضيف محلول التجرية التمهيدية ‎“Gl‏ )20 مل, 60 ملي مول). ولاحقاً تم إضافة محلول في التولوين ‎(Je 21) toluene‏ من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.70 غم, 6.6 ملي مول) على طول الفترة الزمنية 30 دقيقة. وبعد الإضافة, ‎(ls‏ الخليط عند 2°70 لمدة 30 دقيقة وسخن إلى 2295 عند معدل تسخين مقداره 1.0"م/دقيقة. وتم تأدية التفاعل عند 2°95 لمدة 4 ساعات. وخففضت
‏0 درجة الحرارة إلى 2°60 وأزيل السائل الطافي بالصفق. وغسل متعدد ألومينوكسان الصلب ‎solid‏ ‎polyaluminoxane‏ المترسب بالتولوين ‎(Je 45( toluene‏ مرتين عند 60"م ومرتين عند درجة الحرارة العادية. ‎dag‏ ذلك, ‎dada‏ الحجم الإجمالي إلى 45 مل بإضافة التولوين ‎«toluene‏ وتم الحصول على تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب.
‏وتم مشاهدة التركيب بواسطة ‎SEM‏ وتوضح النتائج في الشكل 11.
‏25 وتوصف النتائج في الجدول 3.
‎Jud‏ الاختبار 4أ]
تم تحميل دورق ‎A‏ بتولوين ‎toluene‏ حجمه 20 مل. ويعد رفع درجة الحرارة إلى 70 م, أضيف محلول التجرية التمهيدية 1ب" )20 مل, 60 ملي مول). ولاحقاً. أضيف محلول في التولوين ‎(Je 24) toluene‏ من البنزالدهيد ‎benzaldehyde‏ )0.83 غم, 7.8 ملي مول) على طول الفترة الزمنية 30 دقيقة. وبعد الإضافة, ‎(ls‏ الخليط عند 2°70 لمدة 30 دقيقة وسخن إلى 80"م
عند معدل تسخين مقداره 1.0"م/دقيقة. وتم تأدية التفاعل عند 80"م لمدة 4 ساعات. وخففضت درجة ‎shall‏ إلى 2760 ‎dls‏ السائل الطافي بالصفق. وغسل متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب المترسب بالتولوين ‎(Je 45) toluene‏ مرتين عند 60"م ومرة واحدة عند درجة الحرارة العادية. ويناة على ذلك, ضُبط الحجم الإجمالي إلى 50 مل بإضافة التولوين ‎toluene‏ وتم الحصول على تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب.
وتمت مشاهدة بدء ترسيب تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أثناء التقليب عند 2°70 بعد إضافة البنزالد هيد ‎-benzaldehyde‏
وتوصف النتائج في الجدول 3.
في أمثلة الاختبار 1آ إلى 4أ, كان الجزء المولي لمجموعات المثيل ‎methyl groups‏ المشتقة من شقات ثلاثي ‎die‏ ألومنيوم ‎trimethylaluminum moieties‏ أقل من 713.0 مول
5 بالنسبة للعدد الإجمالي لمولات مجموعات المثيل ‎methyl‏ وكانت الذويانية في رباعي هيدروفوران ‎tetrahydrofuran‏ عند 25 ‎a‏ أكبر من 795 مول. [مثال الاختبار 15 (مثال الاختبار 4د)]
‎las‏ متعدد ألومينوكسان الصلب ‎polyaluminoxane composition‏ باستخدام محلول
‏التجرية التمهيدية 11 على أساس الطريقة الموصوفة في الأمثلة (التجرية 109) في براءة الاختراع 0 اليابانية 10-8-1107-300486. وكانت المادة الصلبة غير متبلرة واحتوت على مقدار كبير من
‎.gel components ‏المكونات الهلامية‎
‏[تحليل التركيب متعدد الألومينوكسان الصلب ‎[polyaluminoxane composition‏
‏تم مشاهدة التركيب بواسطة ‎SEM‏ وتوضح النتائج في الشكل 12. وقيس توزيع الحجم
‏الحبيبي. وبلغ متوسط القطر 150 في الحجم التراكمي 149 ميكرومتر وبانتظام مقداره 0.513 5 (الشكل 13). وتم تجفيف وتحليل تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم
الحصول عليه لقياس الذويانية بالنسبة للمذيبات. ويلغت الذويانية عند 25"م 70.56 مول في ع- هكسان ‎n-hexane‏ 720.27_مول في التولوين,. و> 799.9 مول في رباعي هيدروفوران ‎.tetrahydrofuran‏ ‏ووصفت النتائج في الجدول 3 ‎Ji] 5‏ الاختبار 1د] تم تحميل دورق ‎A‏ بتولوين ‎toluene‏ حجمه 20 مل. ويعد رفع درجة الحرارة إلى 70 م, أضيف محلول مثال الاختبار ‎Tl‏ وقلِّب الخليط عند 2°70 ‎sad‏ 60 دقيقة وسخن إلى 2295 بمعدل تسخين مقداره 1.0"م/دقيقة. وتم تأدية التفاعل عند 95"م لمدة 4 ساعات, لكن لم يحدث ترسيب لتركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxan‏ الصلب. 10 ووصفت النتائج في الجدول 3. [مثال الاختبار 2د] تم تحميل دورق ‎A‏ بتولوين ‎toluene‏ حجمه 30 مل. ويعد رفع درجة الحرارة إلى 70 م, أضيف محلول مثال الاختبار 17د. وقلِّب الخليط عند 2°70 ‎sad‏ 60 دقيقة وسخن إلى 2295 عند معدل تسخين مقداره 1.0"م/دقيقة. وتم تأدية التفاعل عند 2°95 لمدة 4 ساعات, لكن لم يترسب تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxan‏ الصلب. ووصفت النتائج في الجدول 3. ‎Jud‏ الاختبار 3د] تم حمل متعدد مثيل ألوميتوكسان ‎polymethylaluminoxane‏ على سليكا مسامية ‎porous‏ ‎silica‏ (11-121, من شركة ايه جي سي اس أي-تيتش كو, لمتيد ‎(AGC Si-Tech Co., Lid.‏ 0 باستخدام الطريقة الموصوفة في الأمثلة وفقاً لبراءة الاختراع اليابانية رقم ‎JP-A-2004-51801‏ ‏ويذلك .تم تحضير متعدد مثيل ألومينوكسان محمول على السليكا ‎silica-supported‏ ‎.polymethylaluminoxane‏ وتم تثبيط المنتج باستخدام نفس المعالجة المستخدمة لتراكيب متعدد ألومينوكسان ‎aig, polyaluminoxane‏ قياس توزيع الحجم الحبيبي. ووصفت النتائج في الجدول 3. ‎dsl] 5‏ 2 )1([ الجدول 2 )1(
en ])2( 2 ‏[الجدول‎ ‎)2( 2 ‏الجدول‎ ‎on a wm [(3) 2 ‏[الجدول‎ ‎(3) 2 ‏الجدول‎ ‎on
ست ‎CIC EY‏ [الجدول 3[ الجدول 3 = == 22 الاختبار | أساسه- (ميكرومتر) الانتظام كسان تولوين | ‎THF‏ لعو" 7 وزن | وزن) | النوعية ‎١ (7) Al‏ الم /غم) ا ‎Cr Ea RE‏ سن ‎CE‏ م القن ‎IEE‏ ‏من ‎ET EE‏ تنم اسن من (ننقا نا ل ‎IE‏ ‏كا ا 555 ‎0.56١ 3 149‏ 33.6 |>99.9 ‎(A)‏ ‏ننه ‎TE I A I A‏ نه ‎I‏ أنه ‎TE I‏ ‎cco fe] ef fen] 30 07‏ *1: يشير الجزءٍ المولي )3 إلى "الجزء المولي لمجموعات المثيل المشتقة من شقات ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎trimethylaluminum moieties‏ بالنسبة للعدد الإجمالي لمولات مجموعات المثيل".
*2: محتوى ‎١‏ لألومنيوم ‎aluminum‏ تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. [تحضير حفازات بلمرة الأولفين ‎olefin‏ (أوليغومرة ‎[(oligomerization‏ ‏تم تحضير حفازات بلمرة أولفين (أوليغمرة) باستخدام الطرق الموصوفة في أمثلة الاختبار. [مثال الاختبار 1ب" ]
في صندوق قفازي ‎glove box‏ وضعت ردغة في التولوين ‎toluene slurry‏ من تركيب متعدد الومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار 1 (تركيز ‎Al‏ = 0.99 ملي مول/مل, 1.6 مل, 1.6 ملي مول) داخل وعاء تفاعل. وأضيف التولوين (6.9 مل) إلى الردغة. ولاحقاً, أضيف محلول في التولوين ‎toluene solution‏ من مركب ‎Ti‏ 9 (المركب 9 الموضح أدناه) الموصوف في براءة الاختراع الدولية رقم 2009/5003 (تركيزه 2.5
ملي مول/لتر, 12.7 مل, 0.032 ملي مول). وبينما يتم حجب الضوء ‎blocking light‏ 8 الخليط عند درجة حرارة عادية لمدة 3 ساعات. وسمح للخليط بأن يستقر لجعل المكون الصلب يترسب. وتم تمرير السائل الطافي خلال غشاء قياسه 0.2 ميكرومتر لإزالة أي مكون صلب عالق. وبالتالي تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة). [الصيغة الكيميائية 14]
0 2 2-0 8 ل اال 2 ا حرج 0617 ا صر المركب 9 تم تحليل ناتج الترشيح ‎filtrate‏ الذي تم الحصول عليه )10 ‎(de‏ باستخدام ‎ICP-AES‏ ‏وتم قياس تركيز ال 11 في ناتج الترشيح بحيث لم يتجاوز حدّ الكشف (أدنى من 0.021 ملي مول/لتر). ‎eg‏ هذا الأساس, كان مقدار ال 127 الذي لم يتم تحميله على تركيب متعدد
الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ أقل من 0.44 ميكرومول, أي أقل من 71.4 مول بالنسبة لمقدار ال 11 المستخدم في التفاعل. ‎aly‏ يتجاوز تركيز ‎BAL‏ ناتج الترشيح عن حدّ الكشف (أقل من 0.19 ملي مول/لتر). وعلى هذا الأساس, كان مقدار اذ لم المذاب من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أقل من 4.0 ميكرومول, أي , أقل من 0.3 ‎deel‏ ‏5 بالنسبة لمقدار ‎ALY‏ المستخدم في التفاعل. وتم تحليل حفاز بلمرة الأولفين (الأوليغومرة) (المكون الصلب) المحضّر لقياس توزيع الحجم الحبيبي. وبلغ متوسط القطر ‎DSO‏ في الحجم الترإكمي 229.0 ميكرومتر وبانتظام مقداره 0214 وتوصف النتائج في الجدول ‎A‏ ‏10 تم مشاهدة الحفاز بواسطة ‎SEM‏ وتوضح النتائج في الشكل 14. [مثال الاختبار 2ب" ] تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎al‏ , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene slurry‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار 2" (تركيز ال لحم = 0.97 15 ملي مول/مل, 1.6 مل, 1.6 ملي مول) والتولوين ‎toluene‏ )6.8 مل). وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 1ب . ويصف الجدول 4 النتائج وتوزيع الحجم الحبيبي للحفاز ( المكون الصلب). [مثال الاختبار 3ب ] تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 0 1ب , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار 3" (تركيز ال لحم = 0.89 ملي مول/مل, 1.8 مل, 1.6 ملي مول) والتولوين ‎toluene‏ )6.7 مل). وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 1ب . ويصف الجدول 4 النتائج وتوزيع الحجم الحبيبي للحفاز ( المكون الصلب). (إمثال الاختبار لب ] تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار
‎"el‏ باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار 16 (تركيز ال ‎=A1‏ 1.03 ملي مول/مل, 1.5 مل, 1.5 ملي مول) والتولوين ‎(de 6.7) toluene‏ ومحلول في التولوين ‎toluene‏ من مركب ال ‎Ti‏ 9 (تركيزه 2.5 ملي مول/لتر, 12.4 مل, 0.031 ملي مول).
‏5 وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎ol‏ ويصف الجدول 4 النتائج وتوزيع الحجم الحبيبي للحفاز ( المكون الصلب). [مثال الاختبار كب]
‏تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار
‎"el‏ باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان
‎polyaluminoxane 0‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار 7 (تركيز ال ‎Al‏ = 0.86 ملي مول/مل, 1.9 مل, 1.6 ملي مول) والتولوين ‎toluene‏ )6.7 مل).
‏وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 1ب . ويصف الجدول 4 النتائج وتوزيع الحجم الحبيبي للحفاز ( المكون الصلب).
‏تم مشاهدة الحفاز بواسطة ‎SEM‏ وتوضح النتائج في الشكل 15.
‎Ju 5‏ الاختبار 1[ب]
‏تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 1آب", باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار 1آ (تركيز ال لمح 0.94 ملي مول/مل, 1.7 مل, 1.6 ملي مول) والتولوين ‎toluene‏ )6.8 مل).
‏20 وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎aks Sl‏ تركيز ال ‎Ti‏ في ناتج الترشيح 0.044 ملي مول/لتر. وعلى هذا الأساس, كان مقدار ال ‎Ti‏ الذي لم يتم ‎ales‏ ‏على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0.93 ميكرومول, أي 72.9 مول بالنسبة لمقدار ال ‎Ti‏ المستخدم في التفاعل. ‎aby‏ تركيز ‎ALY‏ في ناتج الترشيح 1.7 ملي مول/لتر. وعلى هذا الأساس, كان مقدار ال ‎AL‏ المذاب من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 36
‏5 ميكرومول, أي, 2.3 مول بالنسبة لمقدار ‎ALY‏ المستخدم في التفاعل.
‏وتم تحليل الجسيمات ‎particles‏ (المكون الصلب) المحضرة لقياس توزيع الحجم الحبيبي.
وبلغ متوسط القطر 1050 في الحجم التراكمي 57.3 ميكرومتر وبلغ الانتظام 0.378.
وتم وصف النتائج في الجدول 4.
وتم مشاهدة الحفاز بواسطة ‎SEM‏ وتوضح النتائج في الشكل 16. وكانت الجسيمات مربوطة وملحومة معاً لتشكيل كتل كبيرة.
‎JB] 5‏ الاختبار 2ب]
‏تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎al‏ باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار 1أ (تركيز اذ ‎=A1‏ 1.06 ملي مول/مل, 1.5 مل, 1.6 ملي مول) والتولوين ‎toluene‏ )7.0 مل).
‏10 وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎Cl‏ ويصف
‏الجدول 4 النتائج وتوزيع الحجم الحبيبي للحفاز (المكون الصلب).
‏وتم مشاهدة الحفاز بواسطة ‎SEM‏ وتوضح النتائج في الشكل 17. وكانت الجسيمات مربوطة وملحومة معاً لتشكيل كتل كبيرة. [مثال الاختبار 3[
‏15 تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎"el‏ باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من ‎Jie‏ الاختبار 3 (تركيز ال ‎=Al‏ 0.89 ملي مول/مل, 1.8 مل, 1.6 ملي مول) والتولوين ‎toluene‏ )6.7 مل).
‏وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎Cl‏ ويصف 0 الجدول 4 النتائج وتوزيع الحجم الحبيبي للحفاز (المكون الصلب). وتم مشاهدة الجسيمات بواسطة ‎SEM‏ وتوضح النتائج في الشكل 18. وكانت الجسيمات مربوطة وملحومة معاً لتشكيل كتل كبيرة. [مثال الاختبار 4[ تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار
‎Jal 5‏ باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان
‎1.18 =A1 ‏الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار 4 (تركيز ال‎ polyaluminoxane
ملي مول/مل, 1.4 مل, 1.7 ملي مول) والتولوين ‎toluene‏ )7.2 مل). وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 1ب . ويصف الجدول 4 النتائج وتوزيع الحجم الحبيبي للحفاز (المكون الصلب). وتم مشاهدة الجسيمات بواسطة ‎SEM‏ وكانت الجسيمات مربوطة وملحومة معاً لتشكيل كتل كبيرة. وفي أمثلة الاختبار 1ب إلى 4ب, تم مشاهدة مركبات الفلز الانتقالي ‎free all‏ ‎transition metal compounds‏ والألومنيوم ‎.aluminum‏ أي , كانت مكونات الحفاز الرئيسية ومكونات الحفاز الاسهامي مرتشحة من تراكيب متعدد الألومينوكسان الصلبة. وبالإضافة إلى ذلك, تم مشاهدة زيادة ملحوظة في متوسط قطر الجسيم 050. ويمكن أن تُعزى هذه الظاهرة إلى تشكيل 0 كتل كبيرة كنتيجة للارتباط الاندماجي للجسيمات عن طريق التلامس مع مركبات الفلز الانتقالي . [مثال الاختبار 6[ تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎"el‏ باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال ‎Tsay)‏ (تركيز ال لمح 0.99 5 .ملي مول/مل, 3.2 مل, 3.2 ملي مول) والتولوين ‎toluene‏ )5.3 مل). وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎Cal‏ وتوصف النتائج في الجدول 5. [مثال الاختبار أب ] تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 0 1ب , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال ‎Tsay)‏ (تركيز ال لمح 0.99 ملي مول/مل, 6.4 مل, 6.4 ملي مول) والتولوين ‎toluene‏ (2.1 مل). وتم تحليل ناتج الترشيح (15 مل) بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎Cl‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 5. ‎Jug 5‏ الاختبار 8[ في صندوق قفازي, وضعت ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الومينوكسان
‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار 1" (بتركيز ل لم = 0.99 ملي مول/مل, 9.6 مل, 9.5 ملي مول) داخل وعاء تفاعل. وأضيف التولوين (6.9 مل) إلى الردغة. وعند ضبط التركيز, أزيل السائل الطافي (1.1 ‎(do‏ من الردغة بالصفق. ولاحقاً, أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من مركب ‎Ti‏ 9 (تركيزه 2.5 ملي مول/لتر, 12.7 مل, 0.032 ملي مول). وبينما يتم حجب الضوء, قلِّب الخليط عند درجة حرارة عادية ‎sad‏ 3 ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في مثال الاختبار ‎Cal‏ ويالتالي تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة). وتم تحليل ناتج الترشيح (15 ‎(de‏ بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎Cel‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 5. 0 ([مثال الاختبار 9<[ تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 1ب , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار 3" (تركيز ال لحم = 0.89 ملي مول/مل, 3.6 مل, 3.2 ملي ‎(Use‏ والتولوين ‎toluene‏ (4.9 مل). وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 1[آب. وتوصف النتائج في الجدول 5. [مثال الاختبار 10[ تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 1ب , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane 0‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار 3" (تركيز ال لحم = 0.89 ملي مول/مل, 7.1 مل, 6.3 ملي ‎(Use‏ والتولوين ‎toluene‏ (1.4 مل). وتم تحليل ناتج الترشيح (15 ‎(de‏ بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎Cal‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 5. [مثال الاختبار 11ب ] تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 1ب , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان
‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار 16 (تركيز ال ‎=A1‏ 1.03 ملي مول/مل, 3.0 مل, 3.1 ملي مول) والتولوين ‎(de 5.2) toluene‏ ومحلول في التولوين ‎toluene‏ من مركب ال ‎Ti‏ 9 (تركيزه 2.5 ملي مول/لتر, 12.4 مل, 0.031 ملي مول). وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎Cal‏ وتوصف النتائج في الجدول 5. [مثال الاختبار 12ب" ] تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 1ب , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار 16 (تركيز ال ‎=A1‏ 1.03
0 ملي مول/مل, 6.0 مل, 6.2 ملي مول) والتولوين ‎(de 2.2) toluene‏ ومحلول في التولوين
‎toluene‏ من مركب ال ‎Ti‏ 9 (تركيزه 2.5 ملي مول/لتر, 12.4 مل, 0.031 ملي مول).
‏وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎Cal‏ وتوصف النتائج في الجدول 5. [مثال الاختبار 25[
‏15 تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 1ب , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار 2 (تركيز اذ ‎=A1‏ 1.06 ملي مول/مل, 3.0 مل, 3.2 ملي ‎(Use‏ والتولوين ‎toluene‏ (5.5 مل).
‏وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار [ب . ‎aby‏ تركيز ال
‎STi 0‏ ناتج الترشيح 0.055 ملي مول/لتر. وعلى هذا الأساس, كان مقدار ال ‎Ti‏ الذي لم يتم حمله على تركيب ‎amie‏ الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 1.2 ميكرومول, أي 73.6 مول بالنسبة لمقدار ال ‎Ti‏ المستخدم في التفاعل. ‎aby‏ تركيز ال 1ه في ناتج الترشيح 5.5 ملي مول/لتر. وعلى هذا الأساس, كان مقدار ال ‎AL‏ المذاب من تركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ 117 ميكرومول, أي, 3.7 مول بالنسبة لمقدار ‎ALY‏ المستخدم في التفاعل.
‏25 وتوصف النتائج في الجدول 5. [مثال الاختبار 6[
تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎"el‏ باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار 2 (تركيز اذ ‎=A1‏ 1.06 ملي مول/مل, 6.0 مل, 6.4 ملي مول) والتولوين ‎toluene‏ )2.5 مل). وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎Cl‏ وتوصف النتائج في الجدول 5. [مثال الاختبار 7ب] تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎"el‏ باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان
‎polyaluminoxane 0‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار دا (تركيز ال ‎Al‏ = 0.89
‏ملي مول/مل, 3.6 مل, 3.2 ملي مول) والتولوين ‎toluene‏ (4.9 مل). وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎Cal‏ وتوصف النتائج في الجدول 5. [مثال الاختبار #ب]
‏15 تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎"el‏ باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار ‎B‏ (تركيز ال اه = 1.06 ملي مول/مل, 12.0مل, 12.7 ملي مول) والتولوين ‎(Je 5.0( toluene‏ ومحلول في التولوين ‎toluene‏ من مركب ال ‎Ti‏ 9 (تركيزه 2.5 ملي مول/لتر, 25.4 مل, 0.064 ملي مول).
‏20 وتم تحليل ناتج الترشيح (30 ‎(de‏ بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎Cal‏ ‏وتوصف النتائج في الجدول 5.
‏وفي أمثلة الاختبار 5ب إلى 8ب, تم مشاهدة مركبات_ لفلز ‎Ga JE‏ والألومنيوم ‎aluminum‏ أي, كانت مكونات الحفاز الرئيسية ومكونات الحفاز الاسهامي مرتشحة من تراكيب متعدد الألومينوكسان الصلبة. 5 (إمثال الاختبار 13ب ] في صندوق قفازي, وضعت ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الومينوكسان
‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار ‎MB‏ (بتركيز ل لم = 0.89 ملي مول/مل, 3.6 مل, 3.2 ملي مول) داخل وعاء تفاعل. وأضيف التولوين (4.9 مل) إلى الردغة. ولاحقاً,. أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من ثنائي كلوريد ثنائي(ع-بيوتيل بنتادينيل حلقي) زركونيوم ‎bis(n-butylcyclopentadienyl)zirconium (IV) dichloride (IV)‏ (تركيزه 2.5 ملي مول/لتر, 12.7 مل, 0.032 ملي مول). وبينما تم حجب الضوء, ‎QB‏ الخليط عند درجة حرارة عادية ‎sad‏ 3 ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في مثال الاختبار ‎Cl‏ ‎Jul‏ تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة). تم تحليل ناتج الترشيح الذي تم الحصول عليه )15 ‎(de‏ باستخدام ‎ICP-AES‏ وتم قياس تركيز ال ‎Zr‏ في ناتج الترشيح بحيث لم يتجاوز حدّ الكشف (أدنى من 0.0074 ملي مول/لتر). 0 وعلى هذا الأساس, كان مقدار ال ‎Zr‏ الذي لم يتم حمله على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ أقل من 0.16 ميكرومول, أي أقل من 70.5 مول بالنسبة لمقدار ال ‎Zr‏ ‏المستخدم في التفاعل. ولم يتجاوز تركيز ‎BAL‏ ناتج الترشيح عن حدٌ الكشف (أقل من 0.13 ملي مول/لتر). وعلى هذا الأساس, كان مقدار اذ 1م المذاب من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أقل من 2.8 ميكرومول, أي , أقل من 0.1 7 مول بالنسبة لمقدار ال 5 لم المستخدم في التفاعل. وتوصف النتائج في الجدول 6. [مثال الاختبار 14ب ] تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 3ب , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane 0‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار 3 (تركيز ال ‎Al‏ = 0.89 ملي مول/مل, 7.1 مل, 6.3 ملي مول) والتولوين ‎toluene‏ )1.4 مل). وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎ald‏ وتوصف النتائج في الجدول 6. [مثال الاختبار 15ب ] تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 3ب , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان
‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار 3" (تركيز ال لحر = 1.35 ملي مول/مل, 7.2 مل, 9.7 ملي مول) والتولوين ‎(de 1.4) toluene‏ ومحلول في التولوين ‎0s toluene‏ ثنائي كلوريد ثنائي(ع-بيوتيل بنتادينيل حلقي) زركونيوم (17) ‎bis(n-‏ ‎butyleyclopentadienyl)zirconium (IV) dichloride‏ (تركيزه 2.5 ملي مول/لتر, 13.0 مل, 0.032 ملي مول). وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎ald‏ وتوصف النتائج في الجدول 6. [مثال الاختبار 16ب ] وضعت ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏0 الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار 3" (بتركيز ‎Ald‏ = 1.35 ملي مول/مل, 72 مل, 97 ملي مول) داخل وعاء تفاعل. ولضبط التركيز, أزيل السائل الطافي (42 مل) من الردغة بالصفق. ولاحقاً, أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من ثنائي كلوريد ثنائي(ع-بيوتيل بنتادينيل حلقي) زركونيوم ‎bis(n-butylcyclopentadienyl)zirconium (IV) dichloride (IV)‏ (تركيزه 2.5 ملي مول/لتر, 13.0 مل, 0.032 ملي مول). وبينما تم حجب الضوء, ‎(BL‏ الخليط عند درجة 5 حرارة عادية ‎sad‏ 3 ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في مثال الاختبار ‎Jal‏ ‏وبالتالي تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة). تم تحليل ناتج الترشيح )30 ‎(Ue‏ ابنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 13ب" وتم قياس تركيز ال ‎Zr‏ في ناتج الترشيح بحيث لا يزيد عن حدّ الكشف (أدنى من 0.0037 ملي مول/لتر). ‎ey‏ هذا الأساس, كان مقدار ال ‎Zr‏ الذي لم يتم حمله على تركيب متعدد 0 الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ أقل من 0.16 ميكرومول, أي أقل من 70.5 مول بالنسبة لمقدار ال 28 المستخدم في التفاعل. وتوصف النتائج في الجدول 6. [مثال الاختبار 17ب ] تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 5 13ب", باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار ‎1M‏ (تركيز ال ‎=A1‏ 1.31
ملي مول/مل, 5.0 مل, 6.6 ملي مول) والتولوين ‎(de 3.7) toluene‏ ومحلول في التولوين ‎toluene‏ من ثنائي كلوريد ثنائي(ع-بيوتيل بنتادينيل حلقي) زركونيوم ‎bis(n- (IV)‏ ‎butyleyclopentadienyl)zirconium (IV) dichloride‏ (تركيزه 2.5 ملي مول/لتر, 13.1 مل, 3 ملي مول). وتم تحليل ناتج الترشيح بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 13ب" . وتوصف النتائج في الجدول 6. [مثال الاختبار 18[ تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 3ب , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان
‎polyaluminoxane 0‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار 15“ (تركيز ال ‎=A1‏ 1.28 ملي مول/مل, 5.0 مل, 6.4 ملي ‎(Use‏ والتولوين ‎toluene‏ (3.5 مل).
‏وتم تحليل ناتج الترشيح (15 ‎(Je‏ بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 13[ب". وتوصف النتائج في الجدول 6. [مثال الاختبار 9ب]
‏15 تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 3ب , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار ‎B‏ (تركيز ال ‎=A1‏ 0.91 ملي مول/مل, 1.8 مل, 1.6 ملي ‎(Use‏ والتولوين ‎toluene‏ (3.5 مل).
‏وتم تحليل ناتج الترشيح (15 ‎(Je‏ بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 13[ب". 0 وتوصف النتائج في الجدول 6. [مثال الاختبار 10ب] تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 3ب , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار 3ب (تركيز ال اح 0.91 5 ملي مول/مل, 3.5 مل, 3.2 ملي ‎(Use‏ والتولوين ‎toluene‏ (5.0 مل). وتم تحليل ناتج الترشيح (15 ‎(de‏ بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 13[ب".
وتوصف النتائج في الجدول 6. [مثال الاختبار 11ب] تم الحصول على ناتج الترشيح باستخدام نفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 3ب , باستثناء أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane 5‏ الصلب الذي تم الحصول عليه من مثال الاختبار 3 (تركيز ال ‎=A1‏ 1.06 ملي مول/مل, 12.0 مل, 12.7 ملي مول) والتولوين ‎(de 5.0) toluene‏ ومحلول في التولوين ‎toluene‏ من ثنائي كلوريد ثنائي(ع-بيوتيل بنتادينيل حلقي) زركونيوم ‎bis(n- (IV)‏ ‎butyleyclopentadienyl)zirconium (IV) dichloride‏ (تركيزه 2.5 ملي مول/لتر, 25.4 مل, 4 ملي مول). 10 وتم تحليل ناتج الترشيح (30 مل) بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 13ب". وتوصف النتائج في الجدول 6. [مثال الاختبار 12[ب] في صندوق ‎GUE‏ وضعت ردغة في التولوين من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار ‎1B‏ (تركيز ‎Al‏ = 0.97 ملي مول/مل, 19.5 مل, 19.0 ملي مول) داخل وعاء تفاعل. ولضبط التركيز, أزيل السائل الطافي )2.6 مل) من الردغة بالصفق, وأضيف التولوين (5.0 ‎toluene (Jo‏ ولاحقاً, أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من ‎SW‏ كلوريد ثنائي(ع-بيوتيل بنتادينيل حلقي) زركونيوم ‎bis(n- (IV)‏ ‎butyleyclopentadienyl)zirconium (IV) dichloride‏ (تركيزه 2.5 ملي مول/لتر, 25.3 مل, 3 ملي مول). وبينما تم حجب الضوء, ‎Ql‏ الخليط عند درجة حرارة عادية لمدة 3 ساعات. 0 وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في مثال الاختبار ‎Jilly al‏ تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة). وتم تحليل ناتج الترشيح (30 مل) بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 13ب". وتوصف النتائج في الجدول 6. وفي أمثلة الاختبار 9ب إلى 12ب, تم مشاهدة مركبات الفلز الانتقالي الحرّ والألومنيوم ‎aluminum 25‏ أي, كانت مكونات الحفاز الرئيسي ومكونات الحفاز الاسهامي مرتشحة من تراكيب متعدد الألومينوكسان الصلبة.
[مثال الاختبار 19ب ] في صندوق ‎(GUE‏ وضعت ردغة في التولوين من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار 3 (تركيز ‎Al‏ = 0.89 ملي مول/مل, 7.1 مل, 6.3 ملي مول) داخل وعاء تفاعل. وأضيف تولوين (1.4 مل) إلى الردغة. ولاحقاً, أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من ثنائي كلوريد ثنائي فنيل مثيليدين (بنتادينيل حلقي) (9-فلورينيل) زركونيوم ‎diphenylmethylidene(cyclopentadienyl)(9- (IV)‏ ‎fluorenyl)zirconium (IV) dichloride‏ (تركيزه 2.5 ملي مول/لتر, 12.7 مل, 0.032 ملي مول). وبينما تم حجب الضوء, قَلِّب الخليط عند درجة حرارة عادية لمدة 3 ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في مثال الاختبار ‎Gl‏ وبالتالي تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين 0 (لاوليغومرة). وتم تحليل ناتج الترشيح (15 ‎(Ja‏ باستخدام ‎ICP-AES‏ وتوصف النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار 20ب ] في صندوق ‎GUE‏ وضعت ردغة في التولوين من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار 3 (تركيز ‎Al‏ = 0.89 5 ملي مول/مل, 7.1 مل, 6.3 ملي مول) داخل وعاء تفاعل. وأضيف تولوين (1.4 مل) إلى الردغة. ولاحقاً, أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من ثنائي كلوريد ثنائي مثيل سيليلين ثنائي (بنتادينيل حلقي) زركونيوم ‎dimethylsilylenebis(cyclopentadienyl)zirconium (IV) (IV)‏ 006 (تركيزه 2.5 ملي مول/لتر, 12.7 مل, 0.032 ملي مول). ‎Laing‏ تم حجب الضوء, ‎(ls‏ الخليط عند درجة حرارة عادية لمدة 3 ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في مثل الاختبار آب". وبالتالي تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة). وتم تحليل ناتج الترشيح (15 ‎(Ja‏ باستخدام ‎ICP-AES‏ وتوصف النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار 21ب" ] في صندوق ‎GUE‏ وضعت ردغة في التولوين من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار 3 (تركيز ‎Al‏ = 1.35 5 ملي مول/مل, 4.8 مل, 6.5 ملي مول) داخل وعاء تفاعل. وأضيف تولوين (3.9 مل) إلى الردغة. ولاحقاً, أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من ثنائي كلوريد ‎SU‏ (ثث-بيوتيل بنتا دينيل
حلقي) مفنيوم ‎bis(t-butylcyclopentadienyl)hafnium (IV) dichloride (IV)‏ (تركيزه 2.5 ملي مول/لتر, 13.0 مل, 0.032 ملي مول). وبينما تم حجب الضوء, ‎Cli‏ الخليط عند درجة حرارة عادية لمدة 3 ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في مثال الاختبار ‎ol‏ وبالتالي تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة).
وتم تحليل ناتج الترشيح )15 ‎(de‏ باستخدام ‎(ICP-AES‏ وقيس تركيز ال ‎Hf‏ في ناتج الترشيح بحيث لم يتجاوز حدّ الكشف (أدنى من 0.019 ملي مول/لتر). وعلى هذا الأساس, كان مقدار ال ‎HE‏ الذي لم يتم ‎ales‏ على تركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ أقل من 1 ميكرومول, أي أقل من 71.3 مول بالنسبة لمقدار ال 112 المستخدم في التفاعل. ‎ly‏ يتجاوز تركيز له في ناتج الترشيح عن حدّ الكشف (أقل من 0.13 ملي مول/لتر). وعلى هذا الأساس,
0 كان مقدار ال ‎Al‏ المذاب من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أقل من 8 ميكرومول, أي, أقل من 0.04 مول بالنسبة لمقدار ‎ALY‏ المستخدم في التفاعل. وتوصف النتائج في الجدول 6. [مثال الاختبار 22ب ] في صندوق ‎GUE‏ وضعت ردغة في التولوين من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane 5‏ الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار 3 (تركيز ‎Al‏ = 1.35 ملي مول/مل, 5.0 مل, 6.8 ملي مول) داخل وعاء تفاعل. وأضيف تولوين (4.0 مل) إلى الردغة. ولاحقاً,. أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من مركب ‎Ti‏ 1 الموصوف في براءة الاختراع الدولية رقم 2001/55231 (ثنائي كلوريد ثنائي (14-(3-ثث- بيوتيل ساليسيليدين)-2, 3, 4, 5 6-خماسي فلوروأنيليناتو) تيتانيوم ‎(bis{N-(3-tert-butylsalicylidene)-2,3,4,5,6- ((IV)‏ ‎titanium (IV) dichloride 0‏ ( متلمصنانصة000:0ها060) (تركيزه 2.5 ملي مول/لتر, 13.5 مل, 4 ملي مول). وبينما تم حجب الضوء, قَلِّب الخليط عند درجة حرارة ‎ple‏ لمدة 3 ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في مثال الاختبار [آب". وبالتالي تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة). وتم تحليل ناتج الترشيح )10 ‎(Je‏ باستخدام ‎(ICP-AES‏ وتوصف النتائج في الجدول 9. 5 ([مثال الاختبار 13[ب] في صندوق ‎(GUE‏ وضعت ردغة في التولوين من تركيب متعدد ألومينوكسان
‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه في ‎Je‏ الاختبار ‎B‏ (تركيز ‎Al‏ = 1.06 ملي مول/مل, 12.0 مل, 12.7 ملي مول) داخل وعاء تفاعل. وأضيف تولوين (5.0 مل) إلى الردغة. ولاحقاً,. أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من ثنائي كلوريد ثنائي فنيل مثيليدين (بنتدادينيل حلقي) (9-فلورينيل) زركونيوم ‎diphenylmethylidene(cyclopentadienyl)(9- (IV)‏ ‎fluorenyl)zirconium (IV) dichloride 5‏ (تركيزه 2.5 ملي مول/لتر, 25.4 مل, 0.064 ملي مول). وبينما تم حجب الضوء, قَلِّب الخليط عند درجة حرارة عادية لمدة 3 ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في مثال الاختبار ‎Gl‏ وبالتالي تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة). وتم تحليل ناتج الترشيح )30 مل) الذي تم الحصول عليه باستخدام ‎ICP-AES‏ وتم قياس 0 تركيز ال :2 في ناتج الترشيح ليصبح 0.030 ملي مول/لتر. وعلى هذا الأساس, كان مقدار ال ‎Zr‏ ‏الذي لم يتم حمله على تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 1.3 ميكرومول, أي 0 مول بالنسبة لمقدار ال ‎Zr‏ المستخدم في التفاعل. ويلغ تركيز ‎ALY‏ في ناتج الترشيح 1.8 ملي مول/لتر. وعلى هذا الأساس, كان مقدار ال 1م المذاب من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب أقل من 78 ميكرومول, أي, 6 ‎Js‏ بالنسبة لمقدار ال ‎Al‏ ‏5 المستخدم في التفاعل. وتوصف النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار 14[ب] في صندوق ‎GUE‏ وضعت ردغة في التولوين من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه في ‎Je‏ الاختبار ‎B‏ (تركيز ‎Al‏ = 1.06 ملي 0 مول/مل, 12.0 مل, 12.7 ملي مول) داخل وعاء تفاعل. وأضيف تولوين (5.0 مل) إلى الردغة. ولاحقاً, ‎canal‏ محلول في التولوين ‎toluene‏ من ثنائي كلوريد ثنائي مثيل سيليلين ثنائي (بنتادينيل حلقي) زركونيوم ‎dimethylsilylenebis(cyclopentadienyl)zirconium (IV) dichloride (IV)‏ (تركيزه 2.5 ملي مول/لتر, 25.4 مل, 0.064 ملي مول). وبينما تم حجب الضوء, قلّب الخليط عند درجة حرارة عادية لمدة 3 ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في مثال الاختبار 1ب . وبالتالي تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة). وتم تحليل ناتج الترشيح )30 مل) الذي تم الحصول عليه باستخدام ‎ICP-AES‏ وتوصف
النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار 15[ب] في صندوق ‎GUE‏ وضعت ردغة في التولوين من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار 3 (تركيز ‎Al‏ = 0.97 ملي مول/مل, 13.0 مل, 12.6 ملي مول) داخل وعاء تفاعل. وأضيف تولوين (3.9 مل) إلى الردغة. ولاحقاً, أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من ثنائي كلوريد ثنائي (ثث-بيوتيل بنتا دينيل حلقي) هفنيوم ‎bis(t-butylcyclopentadienylhafnium (IV) dichloride (IV)‏ (تركيزه ‏ 2.5 ملي مول/لتر, 25.3 مل, 0.063 ملي مول). وبينما تم حجب الضوء, قلِّب الخليط عند درجة حرارة عادية ‎sad‏ 3 ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في مثال الاختبار ‎Gl‏ وبالتالي تم 0 الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة). وتم تحليل ناتج الترشيح )30 مل) الذي تم الحصول عليه باستخدام ‎[ICP-AES‏ وتوصف النتائج في الجدول 8. [مثال الاختبار 16[ب] في صندوق ‎GUE‏ وضعت ردغة في التولوين من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane 5‏ الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار 3 (تركيز ‎Al‏ = 0.97 ملي مول/مل, 13.0 مل, 12.6 ملي مول) داخل وعاء تفاعل. وأضيف تولوين (3.9 مل) إلى الردغة. ولاحقاً, أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من مركب ‎Ti‏ 1 الموصوف في براءة الاختراع الدولية رقم 2001/55231 ‎ALE)‏ كلوريد ‎AS‏ (18-(3-ثث-بيوتيل ساليسيليدين)-2, 3, 4, 5, 6- خماسي فلوروأنيليناتو) تيتانيوم ‎(bis{N-(3-tert-butylsalicylidene)-2,3,4,5,6- (Iv)‏ ‎titanium (IV) dichloride 0‏ ( متلمصنانصة000:0ها060) (تركيزه 2.5 ملي مول/لتر, 25.3 مل, 3 ملي مول). وبينما تم حجب الضوء, قَلِّب الخليط عند درجة حرارة عادية لمدة 3 ساعات. وكانت بقية الإجراءات هي نفسها كما في مثال الاختبار ‎ol‏ وبالتالي تم الحصول على حفاز بلمرة الأولفين (الاوليغومرة). وتم تحليل ناتج الترشيح )30 مل) الذي تم الحصول عليه باستخدام ‎[ICP-AES‏ وتوصف 5 النتائج في الجدول 9. وفي أمثلة الاختبار 13ب إلى 16ب, تم مشاهدة مركبات لفلز انتقالي ‎a‏ والألومنيوم
‎aluminum‏ أي, كانت مركبات الفلز الانتقالي مرتشحة من تراكيب متعدد الألومينوكسان الصلبة. [مثال الاختبار 23ب -1] تحضير مكون الحفاز الصلب تم تحميل مفاعل حجمه 200 مل الذي تم تنظيفه جيداً بالنتروجين ‎nitrogen‏ مع ردغة في التولوين من تركيب متعدد الألومينوكسان الصلب الذي تم الحصول عليه في مثال الاختبار 18 (ركيزه 0.98 ملي مول/لتر, 14.7 مل, 14.4 ملي مول) والتولوين )31.3 ‎toluene (de‏ وأضيف إلى الردغة محلول في تولوين من ثنائي كلوريد ثنائي (1, 3-ع-بيوتيل ‎Jie‏ بنتادينيل حلقي) زركونيوم ‎bis(1,3-n-butylmethylcyclopentadienyl)zirconium (IV) dichloride (IV)‏ (تركيزه 12.0 ملي مول/لتر, 4.0 مل, 0.048 ملي مول). وقلب الخليط عند درجة حرارة عادية لمدة 1 ساعة. وسمح للخليط بأن يستقر لجعل المكون الصلب يترسب. وتم إزالة السائل الطافي, 0 وغسل الركاز بالهكسان ‎hexane‏ مرتين. وبذلك, حضرت ردغة مكون الحفاز الصلبة في حجم إجمالي مقداره 50 مل. وبذلك, حضر مكون الحفاز الصلب في حجم إجمالي مقداره 50 مل. وتم تحليل السائل الطافي (20 مل) التي تم الحصول عليها أثناء العملية أعلاه بواسطة ‎ICP-AES‏ وتوصف النتائج في الجدول 7. ‎JB] 5‏ الاختبار 23ب -2] تحضير مكون حفازي مبلمر مسبقاً ‎prepolymerized‏ ‏بُيّدت ردغة من مكون الحفاز الصلب التي تم الحصول عليها في مثال الاختبار 23ب - 1 إلى 2°10 ‎aay‏ ذلك, أضيف ثنائي أيزوبيوتيل ألومنيوم هيدريد ‎(DIBALH)‏ ‎diisobutylaluminum hydride‏ (2.0 ملي مول), ‎fag‏ حمل الاثيلين (بمعدل تدفق مقداره 0.9 لتر/ساعة). ورفعت درجة الحرارة في النظام إلى 35 "م. ‎Laing‏ يتم التحكم بدرجة الحرارة عند 33 0 إلى 2°37 زؤّد الإثيلين ‎ethylene‏ لمدة 3 ساعات. ونظف النظام بالنتروجين ‎nitrogen‏ وسمح للخليط ‎ob‏ يستقر لجعل المكون الصلب يترسب. وأزيل السائل الطافي, وغسل الركاز بالهكسان ‎hexane‏ ثلاث مرات. ويذلك, ضبط الحجم الإجمالي إلى 50 مل. وتم تحليل السائل الطافي (10 ‎(Jo‏ أثناء العملية أعلاه باستخدام ‎lig ICP-AES‏ تركيز ال ‎Zr‏ في السائل الطافي 0.012 ملي مول/لتر. وعلى هذا الأساس, كان مقدار ال ‎Zr‏ المذاب من مكون الحفاز الصلب 0.62 ميكرومول, أي, 1.3 ‎Jee?‏ بالنسبة لمقدار ال ‎Zr‏ المستخدم في التفاعل.
ومن ثم, رفعت درجة حرارة النظام إلى 35"م, وأضيف محلول في هكسان من ‎Chemistat‏ ‏0 (مصنع من قبل شركة سانيو كيميكال اندستريز, تمتيد ‎(Sanyo Chemical Industries, Ltd‏ (بتركيز 10 غم/لتر, 4.0 مل, 40 ملغم). وبينما تم التحكم بدرجة الحرارة عند 33 إلى 37"م, تم ملامسة المواد مع بعضها البعض لمدة ساعتين. وسمح للخليط بأن يستقر لجعل المكون الصلب يترسب. وتم غسل المنتج بالهكسان ‎hexane‏ ثلاث مرات. وبناءً على ذلك تم تحضير مكون الحفاز المبلمر مسبقاً. وتوصف النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار ب1-17] تحضير مكون الحفاز الصلب تم تحضير ردغة مكون الحفاز الصلب (الحجم الكلي 50 مل) في نفس الظروف 0 المستخدمة في ‎Jl‏ الاختبار ب 1-23؛ عدا أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من تركيب متعدد الألوموكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي حصل عليه في مثال الاختبار أ3 (تركيز ‎Al‏ = 1.13 ملي مول/مل» 15.6 ‎«Je‏ 17.7 ملي مول)؛ تولوين ‎toluene‏ )29.5 مل) و محلول في التولوين ‎toluene‏ من ثنائي كلوريد ثنائي )1 3-ع-بيوتيل مثيل بنتاديينيل حلقي) زركونيوم ‎bis(1,3-n-butylmethylcyclopentadienyl)zirconium ~~ (IV) (IV) zirconium‏ ‎dichloride 5‏ (بتركيز 12.0 ملي مول/لترء 4.9 ‎«ds‏ 0.059 ملي مول). وتم تحليل السائل الطافي (20 مل) الذي حصل عليه خلال العملية المذكورة أعلاه بواسطة ‎LAESICP‏ ووصفت النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار ب2-17] تحضير مكون الحفاز المبلمر مسبقاً تم تحضير مكون الحفاز المبلمر مسبقاً في نفس الظروف المستخدمة في مثال الاختبار ب2-23؛ عدا أنه تم استخدام ردغة مكون الحفاز الصلب التي حصل عليها في مثال الاختبار ب1-17. وتم تحليل السائل الطافي (10 مل) الذي حصل عليه خلال العملية المذكورة أعلاه بواسطة 155-100 وبلغ تركيز ‎Zr‏ في السائل الطافي 0.24 ملي مول/لتر. وبناء على ذلك؛ بلغ مقدار ‎Zr‏ المفصول عن مكون الحفاز الصلب 12 ميكرومول» أي؛ 721.4 مول نسبة إلى مقدار 5 2 المستخدم في التفاعل. وفي مثالي الاختبار ب1-17 و ب2-17؛ حصل على المركب المشتمل على الفلز الانتقالي الحر . أي؛ تمت تصفية المركب المشتمل على الفلز الانتقالي من تركيب متعدد الألوموكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب.
ووصفت النتائج في الجدول 7. [مثال الاختبار ب 24] وتم تنظيف دورق ذي ثلاث أعناق حجمه 100 مل بشكل مكتّف بالنتروجين ‎nitrogen‏ ‏وزوّد بقضيب تقليب. وإلى الدورق؛ أضيفت ردغة في التولوين ‎toluene‏ (11.2 مل) من تركيب متعدد الألوموكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي حصل عليه في ‎Jl‏ الاختبار أ107. وعند درجة حرارة الغرفة ؛ أضيف 18.8 مل من التولوين ‎toluene‏ المجفف. وأثناء التقليب؛ تم رفع درجة الحرارة إلى 35"م. وعلى نحو منفصل؛ وزن وأضيف 40.2 ملغم من ثنائي كلوريد ثنائي فنيل مثيلين (3-ثث-بيوتيل -5-مثيل -بتتاديينيل حلقي)(2؛ 7-ثنائي-ثث-بيوتيل -فلورينيل) زركونيوم ‎zirconium diphenylmethylene(3-tert-butyl-5-methyl-cyclopentadienyl)(2,7-di-‏
‎tert-butyl-fluorenyl)zirconium ~~ dichloride ~~ 0‏ إلى أنبوب ‎Schlenk‏ تم تنظيفه بشكل ‎Cia‏ ‏بالنتروجين 01008©0. وبعد ‎«ll‏ أضيف 7 غم من التولوين ‎«lg ¢ toluene‏ الخليط فنتج محلول من متراكب المتالوسين . وأضيف محلول متراكب المتالوسين ‎metallocene‏ إلى ردغة التولوين ‎toluene‏ المحضرة مسبقاً من تركيب متعدد الألوموكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. وبعد الإضافة نقطة نقطة؛ تم تقليب الخليط ‎saad‏ ساعة. وأوقف التقليب؛ وترك السائل ‎Tag‏ لتترسي
‏5 المادة الصلبة. وبعد ذلك جمع 20.34 غم من ‎lad)‏ الطافي الشفاف عديم اللون. تم تحليل أية فلزات موجودة في السائل الطافي بواسطة ‎ICP-AES‏ وبالتالي؛ تم الكشف عن 0.0467 ملغم من الزركونيوم 21:001000. وبلغ تركيز الزركونيوم ‎zirconium‏ في السائل 2.3 جزءٍ في المليون. ورشح الجزء المتبقي من الردغة في جو من النتروجين ‎«nitrogen‏ وغسل المسحوق على أداة الترشيح باستخدام 10 مل من التولوين ‎toluene‏ المجفف مرتين وباستخدام 10 مل من الهكسين
‎hexane 0‏ منزوع الماء مرة واحدة. وجفف المسحوق بعد غسله تحت ضغط مخفّض لمدة ساعتين. ويالتالي. حصل على 0.913 غم من الحفاز المحمول. وأظهر 100 أن تركيز الزركونيوم ‎zirconium‏ في الحفاز المحمول بلغ 70.50 ونزناً. وأضيف زيت معدني إلى المسحوق فنتجت ردغة تركيزها 10.0 7 ونناً. [مثال الاختبار ب18]
‏25 وتم تحضير الحفاز المحمول بنفس الطريقة المتبعة في مثال الاختبار ب24؛ عدا أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ (15.6 مل) من تركيب متعدد الألوموكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب المحضر في مثال الاختبار أ3 و 46.5 ملغم من متراكب المتالوسين ‎.metallocene‏ وفي 19.88 غم من السائل الطافي بلون أرجواني فاتح؛ تم الكشف عن 0.242 ملغم من الزركونيوم ‎zirconium‏ وبلغ تركيز الزركونيوم ‎zirconium‏ في السائل 12.2 جزءِ في
المليون. وبلغ مقدار الحفاز المحمول الذي حصل عليه 1.125غم. وبلغ تركيز الزركونيوم ‎zirconium‏ في الحفاز المحمول 0.45 7 وزناً. أضيف زيت معدني إلى المسحوق فنتجت ردغة تركيزها 10.0 7 ونناً. وبينما اشتمل السائل الطافي الذي خصل عليه خلال تحضير الحفاز المحمول في مثال الاختبار ب24 على 2.3 جزءِ في المليون من الزركونيوم 21:00100؛ تم الكشف عن 12.2 ‎oa‏ ‏في المليون من الزركونيوم ‎zirconium‏ في السائل الطافي في مثال الاختبار ب18. وبالتالي؛ يمكن أن تدعم تراكيب متعدد الألوموكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلبة وفقاً للاختراع بشكل فعال المتراكبات الفلزية العضوبة باهظة الثمن. [مثال الاختبار ب 1-25] تحضير مكون الحفاز الصلب وعند 30"م ‎Ag‏ تيار من النتروجين ‎enitrogen‏ وتم تنظيف دورق ذي ثلاث أعناق حجمه 0 مل بشكل مكثّف بالنتروجين ‎nitrogen‏ مزود بأداة تقليب وحمّل ب 32 مل من الديكان ‎decane‏ المنقى و 8.2 ملي مول بدلالة الألومنيوم ‎aluminum‏ من تركيب متعدد الألوموكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي حصل عليه في مثال الاختبار أ157؛ وبالتالي تم تحضير معلق. وأثناء التقليب؛ أضيف 2 ملي مول/لتر من محلول في التولوين ‎toluene‏ يحتوي على 5 27.9 ملغم )0.033 ملي ‎(Use‏ من المركب المشتمل على الفلز الانتقالي الموصوف في التجرية التمهيدية 5 ‎ALE)‏ كلوريد 8-أوكتا مثيل فلورين-12'-يل-(2-(أدامانتان-1-يل)-8-مثيل -3؛ 3« 4 5< 6« 7« 7 8-أوكتا هيدرو بنتا حلقي 0 إندين)) زركونيوم ‎8-octamethylfluoren-‏ ‎12'-yl-(2-(adamantan-1-yl)-8-methyl-3,3b,4,5,6,7,7a, 8-‏ ‎(octahydrocyclopenta[a]indene))zirconium dichloride‏ إلى المعلق. وأوقف التقليب بعد ‎dela 20‏ وغسل المنتج عن طريق تصفيته باستخدام 50 مل من الديكان ثلاث مرات. وحصل بالتالي على ردغة (معدل المادة الحاملة ‎Zr‏ 7100). [مثال الاختبار ب 2-25] تحضير مكون الحفاز المبلمر مسبقاً مرّر خليط غازي يحتوي على الهيدروجين ‎hydrogen‏ )1.5 لترإساعة) ونتروجين ‎nitrogen‏ (15 لتر/ساعة) خلال الردغة المحضرة في مثال الاختبار ب 1-25 لتنظيف السائل. 5 ويبعد ذلك؛ حمل 2.3 مل من محلول في الديكان ‎decane‏ من هيدريد ثنائي أيزو بيوتيل ألومنيوم ‎diisobutylaluminum hydride‏ )1.0 ملي مول/مل بدلالة ذرات ‎١‏ لألومنيوم ‎(aluminum‏ و 2.2 مل من 3-مثيل -1-بنتين ‎.3-methyl-1-pentene‏ وأوقف التقليب لمدة ساعة؛ وغسل المنتج عن طريق تصفيته باستخدام 50 مل من الديكان ثلاث مرات. ‎dally‏ حصل على ردغة في الديكان ‎decane‏ من مكون الحفاز المبلمر مسبقاً )5 غم/لترء 0.31 ملي مول«72/لتر).
[مثال الاختبار ب1-19] تحضير مكون الحفاز الصلب عند 230 وفي تيار من النتروجين ‎cnitrogen‏ تم تنظيف دورق ذي ثلاث أعناق حجمه 0 مل بشكل مكتّف بالنتروجين ‎nitrogen‏ وزود بأداة تقليب وحمّل ب 32 مل من الديكان ‎All decane‏ و 7.5 ملي مول بدلالة الألومنيوم ‎aluminum‏ من تركيب متعدد الألوموكسان ‎polyaluminoxane 5‏ الصلب الذي حصل عليه في مثال الاختبار أ3؛ وبالتالي تم تحضير معلق. وأثناء التقليب؛ أضيف 3 ملي مول/لتر محلول في التولوين ‎toluene‏ يحتوي على 25.5 ملغم (0.030 ملي مول) من المركب المشتمل على الفلز الانتقالي الموصوف في التجربة التمهيدية 5 إلى المعلق. وأوقف التقليب لمدة ساعة؛ وغسل المنتج عن طريق تصفيته باستخدام 50 مل من الديكان ‎decane‏ ثلاث مرات. وحصل بالتالي على ردغة (معدل إنتاج المادة الحاملة ل ‎Zr‏ 797( . 0 [مثال الاختبار ب2-19] تحضير مكون الحفاز المبلمر مسبقاً تم تحضير ردغة في الديكان ‎decane‏ من مكون الحفاز المبلمر مسبقاً )5 غم/لترء. 0.33 ملي مول-:2/لتر) بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ب 2-25؛ عدا أنه تم استخدام الردغة المحضرة في مثال الاختبار ب1-19 و 2.1 مل من محلول في ديكان ‎decane‏ من هيدريد ‎(SLE‏ أيزو بيوتيل ألومنيوم ‎aluminum‏ )1.0 ملي مول/مل بدلالة ذرات الألومنيوم ‎.(aluminum 5‏ [مثال الاختبار ب 26] تم تنظيف مفاعل حجمه 30 مل بشكل ‎ie‏ بالنتروجين ‎nitrogen‏ وحمّل بالردغة المحضرة في مثال الاختبار 2177 (تركيز الردغة = 105 ملغم/مل» 4.6 مل؛ 482 ملغم) و هبتان ‎heptane‏ (17.6 مل). ‎Als‏ الردغة أضيف محلول في الهبتان ‎heptane‏ من ثنائي -بارا- 0 توليل مثيلين (بنتادييئيل حلقي)(أوكتا مثيل أوكتا هيدرو ثنائي بنزو فلورينيل) زركونيوم ‎(IV)‏ ثنائي ‎di-p-tolylmethylene (cyclopentadienyl) (octamethyloctahydrodibenzofluorenyl) Jie‏ ‎zirconium (IV) dimethyl‏ (بتركيز 6.9 ملغم/مل؛ 2.6 مل؛ 18 ملغم) ‎Cig ٠‏ الخليط عند درجة الحرارة العادية لمدة ساعة. ويعد ذلك أضيف محلول في ديكان ‎decane‏ من ثلاثي أيزو بيوتيل ألومنيوم ‎(TIBAL) triisobutylaluminum‏ (بتركيز 1.0 ملي مول/ملء 0.25 ‎«de‏ 0.25 ملي مول)ء وقلب الخليط عند درجة الحرارة العادية لمدة ساعتين. ‎Jilly‏ حضرت ردغة مكون الحفاز الصلب. وتم تحليل السائل الطافي (10 مل) الذي حصل عليه خلال العملية المذكورة أعلاه بواسطة ‎LAES—ICP‏ وفي النتيجة ؛ لم يتجاوز تركيز ‎Zr‏ في السائل الطافي حد الكشف (أقل من 1 ملغم/مل).
ووصفت النتائج في الجدول 10. [مثال الاختبار ب 27] حمّل مفاعل حجمه 100 مل تم تنظيفه بشكل ‎Cais‏ بالنتروجين ‎nitrogen‏ بالردغة المحضرة في مثال الاختبار أ147 (تركيز الردغة = 139 ملغم/مل» 1.74 ‎de‏ 243 ملغم) و تولوين ‎(d= 19.9( toluene‏ وإلى الردغة أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من ثنائي كلوريد ثنائي مثيل سليلين-ثنائي [1-(2-مثيل -4- ‎Jud‏ إندينيل)) زركونيوم ‎dimethylsilylene-‏ ‎(IV) bis{1-(2-methyl-4-phenylindenyl)} zirconium (IV) dichloride‏ الموصوف في المرجع ‎Organometallics, 1994, Vol. 13, pp. 954-963‏ (تركيز 2.2 ملغم/مل» 3.4 ‎«Je‏ 7.5 ملغم). وقلّب الخليط عند درجة ‎hall‏ العادية لمدة ساعة فنتجت ردغة من مكون الحفاز الصلب. وتم 0 تحليل السائل الطافي الذي حصل عليه بنفس الطريقة المذكورة في مثال الاختبار ب 26 ووصفت النتائج في الجدول 11. ووصفت النتائج في الجدول 10. [مثال الاختبار ب 28] حمل مفاعل حجمه 100 مل تم تنظيفه بشكل ‎Cais‏ بالنتروجين ‎nitrogen‏ بالردغة 5 المحضرة في مثال الاختبار أ147 (تركيز الردغة = 139 ملغم/مل» 1.72 ‎«de‏ 240 ملغم) وتولوين ‎toluene‏ (19.7 مل). وإلى الردغة أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من المركب 17 الموصوف في براءة الاختراع اليابانية رقم 239312- 8-2000 (ثنائي كلوريد ثنائي (11- (5-أدامانتيل -3-مثيل ساليسيليدين)-2-مثيل هكسيل أميناتو حلقي) زركونيوم ‎bis{N-(5- (IV)‏ ‎adamantyl-3-methylsalicylidene)-2-methylcyclohexylaminato } zirconium av)‏ ‎(dichloride 0‏ (بتركيز 2.9 ملغم/سمل» 3.6 ‎«de‏ 10.5 ملغم). وقلَّب الخليط عند درجة ‎shall‏ ‏العادية لمدة ساعة فنتجت ردغة من مكون الحفاز الصلب. وتم تحليل السائل الطافي الذي حصل عليه بنفس الطريقة المذكورة في مثال الاختبار ب 26؛ ووصفت النتائج في الجدول 10. [مثال الاختبار ب 29] تم تنظيف مفاعل حجمه 30 مل بشكل ‎Cate‏ بالنتروجين ‎nitrogen‏ وحمّل بالردغة 5 المحضرة في مثال الاختبار أ147 (تركيز الردغة = 139 ملغم/مل» 1.73 ‎«Je‏ 241 ملغم) وتولوين ‎toluene‏ (19.7 مل). وإلى الردغة أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من ثنائي (18- ( ثنائي كلوريد 3-ثث-بيوتيل ساليسيليدين)-2 3 4 5» 6-بنتا فلورو أنيليناتو) تيتانيوم ‎(IV)‏ ‎bis{N-(3-tert-butylsalicylidene)-2,3,4,5,6-pentafluoroanilinato } titanium (IV) dichloride‏
(بتركيز 2.7 ملغم/مل» 3.6 ‎«Je‏ 9.5 ملغم). ‎Clg‏ الخليط عند درجة الحرارة العادية لمدة ساعة فنتجت ردغة مكون الحفاز الصلب.
وتم تحليل السائل الطافي (10 مل) الذي حصل عليه خلال العملية المذكورة أعلاه بواسطة 8155-100. ونتيجة لذلك؛ لم يتجاوز تركيز 171 في السائل الطافي حد الكشف (أقل من
0.001 ملغم/مل).
ووصفت النتائج في الجدول 10. [مثال الاختبار ب307]
تم تنظيف مفاعل حجمه 30 مل بشكل ‎ie‏ بالنتروجين ‎nitrogen‏ وحمّل بالردغة المحضرة في مثال الاختبار 1477 (تركيز الردغة = 139 ملغم/ملء 1.70 ‎«da‏ 237 ملغم) و
0 تولوين ‎(Je 18.6) toluene‏ وإلى الردغة أضيف محلول في التولوين ‎toluene‏ من مركب ‎Zr‏ ‏الموصوف في طلب براءة الاختراع الدولي رقم 136496/2007 (ثنائي كلوريد ‎SE‏ ((2- أكسويل-3-(3؛ 5-ثنائي )1( 1-ثنائي مثيل إثيل ) فنيل)-(5-(1» 1-ثنائي مثيل إثيل ) فنيل)- (4-(1؛ 1-ثنائي ‎die‏ إثيل )-2-فتنوكسي)-برويان-1» 3-دييل زركونيوم ‎bis((2-oxoyl- (IV)‏ ‎3-(3,5-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl)-(5-(1,1-dimethylethyl)phenyl)-(4-(1,1-‏
‎ (dimethylethyl)-2-phenoxy)-propane-1,3-diylzirconium (IV) dichloride 5‏ (تركيزه 2.9 ملغم/مل» 4.7 ‎de‏ 13.7 ملغم). وقلّب الخليط عند درجة ‎shall‏ العادية لمدة ساعة فنتجت ردغة من مكون الحفاز الصلب. وتم تحليل السائل الطافي الذي حصل عليه بنفس الطريقة المذكورة في مثال الاختبار ب 26 ووصفت النتائج في الجدول 10. [مثال الاختبار ب20]
‏20 تم تنظيف مفاعل حجمه 30 مل بشكل ‎ie‏ بالنتروجين ‎nitrogen‏ وحمّل بالردغة المحضرة في مثال الاختبار أ3 (تركيز الردغة = 64 ملغم/مل؛ 7.5 ‎(pile 482 «Je‏ و هبتان ‎heptane‏ )14.6 مل). ‎Ng‏ الردغة أضيف محلول في الهبتان ‎heptane‏ من ثنائي مثيل ثنائي - بارا-توليل مثيلين (بنتاديينيل حلقي)(أوكتا مثيل أوكتا هيدرو ثنائي بنزو فلورينيل) زركونيوم ‎di-p- (Iv)‏
‎tolylmethylene(cyclopentadienyl)(octamethyloctahydrodibenzofluorenyl)zirconium 5‏ ‎(IV) dimethyl‏ (تركيزه 6.9 ملغم/مل» 2.6 ‎de‏ 18 ملغم). وقلّب الخليط عند درجة ‎hall‏ ‏العادية لمدة ساعة. ويعد ذلك أضيف محلول في ديكان ‎decane‏ من ثلاثي أيزو بيوتيل ألومنيوم ‎(TIBAL) triisobutylaluminum‏ (تركيزه 1.0 ملي مول/مل» 0.25 ‎«de‏ 0.25 ملي مول). ‎fy‏ الخليط عند درجة الحرارة العادية لمدة ساعتين فنتجت ردغة من مكون الحفاز الصلب. وتم
تحليل السائل الطافي الذي حصل عليه بنفس الطريقة المذكورة في مثال الاختبار ب 26؛ ووصفت النتائج في الجدول 10. [الجدول 4] مقدار | التراكيز في ناتج مل عينة | ‎pedal‏ (ملي | مقدار ‎Ti‏ الحر “3 | مقدار ا المذاب ”+ | توزيع الحجم الحبيبي الاختبار ناتج مول/لتر =“ ‎a‏ سس سي ‎0s]‏ *1 .1©: لا يتجاوز حد الكشف (أقل من 0.021 ملي مول/لتر) ‎:DL 2%‏ لا يتجاوز حد الكشف (أقل من 0.19 ملي مول/لتر) *3 مقدار 11 غير المحمول على تركيب متعدد الألوموكسان الصلب *4 مقدار ‎AL‏ المذاب من تركيب متعدد الألوموكسان الصلب [الجدول ‎[S‏ ‎ot‏ ‏مفثفال | ‎gma‏ | (ملي مول/لتر سد عبت ‎ES |‏ ‎ES |‏ سس سس ‎0s]‏
ض ‎:DL 1%‏ لا يتجاوز حد الكشف (أقل من 0.021 ملي مول/لتر) ‎:DL 2%‏ لا يتجاوز حد الكشف (أقل من 0.014 ملي مول/لتر) *01.3: لا يتجاوز حد الكشف (أقل من 0.12 ملي مول/لتر) ‎:DL 4%‏ لا يتجاوز حد الكشف (أقل من 0.19 ملي مول/لتر) *1.5©: لا يتجاوز حد الكشف (أقل من 0.13 ملي مول/لتر) *6 مقدار 11 غير المحمول على تركيب متعدد الألوموكسان الصلب *7 مقدار ‎AL‏ المذاب من تركيب متعدد الألوموكسان الصلب [الجدول 6[ ‎a‏ ‏مفثفال | ‎gma‏ | (ملي مول/لتر ‎al‏ ‏| سس ‎0s]‏ ‎¥:DL 1* 0‏ يتجاوز حد الكشف ‎Jif)‏ من 0.0074 ملي مول/لتر) ‎:DL 2%‏ لا يتجاوز حد الكشف (أقل من 0.13 ملي مول/لتر) ‎:DL 3*‏ لا يتجاوز حد الكشف (أقل من 0.0037 ملي مول/لتر) 4% مقدار ‎Zr‏ غير المحمول على تركيب متعدد الألوموكسان الصلب *5 مقدار ‎AL‏ المذاب من تركيب متعدد الألوموكسان الصلب
الجدول 7 مدان مثال |ناتج | (ملي مول/لتر) كن دم كم نكا اا --- كس ص
‎of fens) vee] -] oon‏ ‎oe] 78] 2] 13) 18] 0030‏ 0.024 ‎I ES 1 BN 3 IS IY‏ ‎ES‏ دس ‎HE‏ ‎:DL 1%‏ لا يتجاوز حد الكشف ‎Jil)‏ من 0.0074 ملي مول/لتر) ‎:DL 2%‏ لا يتجاوز حد الكشف ‎Jil)‏ من 0.13 ملي مول/لتر) ‎:DL 3%‏ لا يتجاوز حد الكشف (أقل من 0.0055 ملي مول/لتر) 4% مقدار ‎Zr‏ غير المحمول على تركيب متعدد الألوموكسان الصلب 5# مقدار ‎Al‏ المذاب من تركيب متعدد الألوموكسان الصلب *6 مقدار ‎Zr‏ المذاب خلال تحضير مكون الحفاز المبلمر مسبقاً [الجدول 8[ قدار عينة | التراكيز فى ناتج ‎ll‏ ‎i} 1 i» i 5. :‏ ع ‎J fa‏ ناتج ملى مول/لتر الاختبار | الترفيح مل تركيز ‎١ HE‏ تركيز ‎١| AL‏ (ميكرومول) | (مول 7) ‎١‏ (ميكرومول) | (مول 7( ‎os] os] si] 19] 23| 46‏ ‎:''DL 0‏ لا يتجاوز حد الكشف (أقل من 0.019 ملي مول/لتر) ‎:2'DL‏ لا يتجاوز حد الكشف ‎Jil)‏ من 0.13 ملي مول/لتر) *3 مقدار ‎HE‏ غير المحمول على تركيب متعدد الألوموكسان الصلب *4 مقدار ‎AL‏ المذاب من تركيب متعدد الألوموكسان الصلب 5 الجدول 9] قدار عينة | التراكيز فى ناتج ‎ll‏ ‎i} 1 i» i 5. :‏ ع ثال | نايج | (ملي مول/لتر الاختبار | الترشيح : : مل تركيز ‎١ Ti‏ تركيز ‎AL‏ | (ميكرومول) | (مول %( | (ميكرومول) | (مول 7) 0.045 ‎:DL 1%‏ لا يتجاوز حد الكشف (أقل من 0.021 ملي مول/لتر) ‎DL 2%‏ لا يتجاوز حد الكشف (أقل من 0.13 ملي مول/لتر) *3 مقدار 11 غير المحمول على تركيب متعدد الألوموكسان الصلب *4 مقدار ‎AL‏ المذاب من تركيب متعدد الألوموكسان الصلب
[الجدول 10]
تركيز ‎Zr‏ فى المادة الطافية | تركيز 11 فى المادة الطافية مثال الاختبار ‎aa ge]‏ تركيز »2 في المادة الطافية | تركيز 11 في المادة الطافية ا ا ا ‎I" EE ET‏ ‎EE TY‏ 0.0015 0 ‎:1°DL‏ لا يتجاوز حد الكشف (أقل من 0.001 ملغم/مل) 2”1: لا يتجاوز حد الكشف (أقل من 0.001 ملغم/مل [نتاج أوليغمرات أولفينية] [مثال الاختبار ج1] تم تنظيف محم موصد حجمه 500 مل مضبوط ‎eda‏ من اختبار تقييم التوسيخ بشكل مكف بالنتروجين ‎nitrogen‏ وحمّل ب 150 مل من ع-هبتان ‎heptane‏ يحتوي على 0.075 ملي مول بدلالة ذرات ‎١‏ لألومنيوم ‎aluminum‏ من = أيزو بيوتيل ألومنيوم ‎triisobutylaluminum‏ ‏0 (محلول في التولوين ‎toluene‏ تركيزه 1.0 >( . ‎dag‏ السائل. وبعد ‎cell‏ أضيف 1 مل من محلول في التولوين ‎toluene‏ من 1-71 ‎Adeka Pluronic‏ (مصتّع بواسطة ‎ADEKA‏ ‎(CORPORATION‏ (تركيزه 6 غم/لتر). ‎Caddy‏ حفاز أوليغمرة الأولفين (3.0 ميكرومول) المحضّر في ‎f Jl‏ لاختبار ب 1 باستخدام 3 مل من تولوين ‎toluene‏ ¢ وأضيفت ردغة التولوين عمعداه_الناتجة إلى المفاعل. ويعد ‎lly‏ تمت زيادة الضغط عن طريق تزويد الإثيلين ‎ethylene‏ ‏5 (الضغط الجزئي 4.5 ميغاباسكال قياسي) وتم بدء التفاعل. ومع تزويد الإثيلين ‎ethylene‏ عند ضغط ‎cul‏ أجري التفاعل عند 2°52-45 لمدة 60 دقيقة وتم إنهاؤه بإضافة ‎ake‏ صغير من الميثانول 00608001. وبعد انتهاء التفاعل» ‎Jue‏ سائل التفاعل باستخدام 1 عياري من حمض الهيدروكلوريك 2610 ‎hydrochloric‏ وباستخدام ماء نقي. وتم تحليل مكون السائل الطافي من سائل التفاعل بواسطة الاستشراب الغازي. ويعد ذلك؛ تم ترشيح سائل التفاعل الكامل تحت ضغط 0 مخفض » وبالتالى استعادة جسيمات متعدد الإثيلين 601606. وتمت استعادة جسيمات متعدد الإثيلين ‎polyethylene‏ المترسبة في ‎la‏ الاختبار بشكل منفصل. وجففت جسيمات متعدد الإثيلين ‎polyethylene‏ التي تمت استعادتها في كل حالة تحت ضغط ‎aia‏ عند 2°80 لمدة ساعة؛ وتم قياس وزن الجسيمات لتحديد معدل الإنتاج. ونتيجة لذلك؛ بلغت الانتقائية نسبة إلى المنتجات
2 بالنسبة ل 1-هكسين ‎1-hexene‏ ¢ 712 لمركبات الديكين ‎decenes‏ و76 لمتعدد الإثيلين ‎ethylene‏ وبلغت الفعالية الحفزية المحسوية على أساس ‎lade‏ المنتجات الكلي 22 كغم من المنتجات/(ملي مول-11 . ساعة). ‎gly‏ معدّل التوسيخ أقل من ‎TT‏ ‏ووصفت النتائج في الجدول 11. ‎Jad 5‏ الاختبار ج2] تم تنفيذ تفاعل الأوليغمرة بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ج1؛ عدا أنه تم استخدام حفاز أوليغمرة الأولفين المحضر في مثال الاختبار ب3. ووصفت النتائج في الجدول 11 وتم قياس توزيع الأحجام الجسيمية لمتعدد الإثيلين ‎polyethylene‏ الناتج بشكل ثانوي. وبلغ 0 القطر المتوسط 050 في الحجم التراكمي 231 ميكرومتر وبلغ الانتظام 0.178. [مثال الاختبار ج3] تم تنفيذ تم تنفيذ تفاعل الأوليغمرة بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ج1؛ عدا أنه تم استخدام حفاز أولبغمرة الأولفين المحضر في مثال الاختبار ب”4. ووصفت النتائج في الجدول 11. ‎Jud 5‏ الاختبار ج4] تم تنفيذ تفاعل الأوليغمرة بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ج1؛ عدا أنه تم استخدام حفاز أوليغمرة الأولفين (2.0 ميكرومول) المحضر في مثال الاختبار ب 6. ووصفت النتائج في الجدول 11. [مثال الاختبار ج 5] 20 تم تنفيذ تفاعل الأوليغمرة بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ج1؛ عدا أنه تم استخدام حفاز أوليغمرة الأولفين (2.0 ميكرومول) المحضر في مثال الاختبار ب 9. ووصفت النتائج في الجدول 11. [مثال الاختبار ‎[I's‏ ‏تم تنفيذ تفاعل الأوليغمرة بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ج 1 أنه تم استخدام ردغة في التولوين ‎toluene‏ من حفاز أوليغمرة الأولفين المحضر في مثال الاختبار ب1. ونتيجة لذلك؛ بلغت الانتقائية بالنسبة للمنتجات 781 ل 1-هكسين؛ 711 لمركبات الديسين و 78 لمتعدد الإثيلين ‎ethylene‏ وبلغت الفعالية الحفزية المحسوية على أساس المقدار ‎A‏ للمنتجات 0 كغم من المنتجات/(ملي مول-11. ساعة). وبلغ معدّل التوسيخ 77. وتم قياس توزيع الحجم الحبيبي لمتعدد الإثيلين ‎polyethylene‏ المنتج بشكل ثانوي. ويعتبر تحديد الانتظام غير ممكن نظراً
لوجود جسيمات من متعدد الإثيلين ‎polyethylene‏ أكبر من الحد الذي تم الكشف ‎aie‏ )1408 ميكرومتر). ووصفت النتائج في الجدول 11. [مثال الاختبار ج 2]
تم تنفيذ تفاعل الأوليغمرة بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ج1؛ عدا أنه استخدمت ردغة في التولوين ‎(toluene‏ حفاز أوليغمرة الأولفين المحضر في مثال الاختبار ب2. ووصفت النتائج في الجدول 11. وتم قياس توزيع الحجم الحبيبي لمتعدد الإثيلين ‎polyethylene‏ الناتج بصورة ثانوية. ولا يعتبر تحديد الانتظام ممكناً نظراً لوجود جسيمات من متعدد الإثيلين ‎polyethylene‏ أكبر من الحد الذي تم الكشف ‎aie‏ )1408 ميكرومتر).
‎Jud 0‏ الاختبار ج 3] تم تنفيذ تفاعل الأوليغمرة بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ج1؛ عدا أنه استخدمت ردغة في التولوين ‎(toluene‏ حفاز أوليغمرة الأولفين المحضر في مثال الاختبار ب3. ووصفت النتائج في الجدول 11. وتم قياس توزيع الحجم الحبيبي متعدد الإثيلين ‎polyethylene‏ الناتج بصورة ثانوية. ولا يعتبر تحديد الانتظام ممكناً نظراً لوجود جسيمات من ‎amie 5‏ الإثيلين ‎polyethylene‏ أكبر من الحد الذي تم الكشف ‎aie‏ )1408 ميكرومتر). [مثال الاختبار ج 4] تم تنفيذ تفاعل الأوليغمرة بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎(la‏ عدا أن حفاز أوليغمرة الأولفين (2.0 ميكرومول) المحضر في مثال الاختبار ب5. ووصفت النتائج في الجدول 11 ‎Jud 0‏ الاختبار ج 5] تم تنفيذ تفاعل الأوليغمرة بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ج1؛ عدا أنه تم استخدام حفاز أوليغمرة الأولفين (2.0 ميكرومول) المحضر في مثال الاختبار ب7. ووصفت النتائج في الجدول 11. وتم قياس توزيع الحجم الحبيبي لمتعدد الإثيلين ‎polyethylene‏ الناتج بصورة ثانوية. ولا يعتبر تحديد الانتظام ممكناً نظراً لوجود جسيمات من متعدد الإثيلين ‎polyethylene 5‏ أكبر من الحد الذي تم الكشف ‎aie‏ )1408 ميكرومتر). نتج عن ‎AB‏ الاختبار ج 1 إلى ج 5 توسيخ بواسطة مركبات متعدد الإثيلين ‎polyethylene‏ الناتجة. وبالإضافة إلى ذلك؛ ولم ينجح التحكم بأقطار الجسيمات وتشكلت جسيمات أكبر حجماً من متعدد الإثيلين ‎.polyethylene‏
[الجدول 11[ فعالية الحفاز توزيع ‎١ ١‏ الانتقائية نسبة إلى المنتجات (96) الس توزيع الحجم الحبيبي مثال (كغم - معدل لمتعدد الإثيلين ‎alll‏ ‏منتجات/ ‎ews gill‏ الاختبار | 1- | مركبات | متعدد جات /(ملي لتوسيخ ‎D50‏ ‏مول-11 . )7 الانتظام هكسين ‎١‏ ديكين إثيلين ‎el‏ (ميكرومتر) ‎med] 2# | 6 | 12 | 82 |‏ ا اح 0.178 0.193 0.186 0.199 القياس القياس غير ج[ 81 11 10 7 | غير ممكن القيا 2 82 12 14 القياس غير من > . غير ‎See‏ ‏ممكن ‎L‏ * 1 القيا 3 | 82 | 2 20 لاخر سكن > . غير ‎See‏ ‏ممكن ‎L‏ * 1 ‎as | 4 | 013 | 8 |‏ | 9 ا اح ‎cial‏ القياس ياس غير | . ‎5a‏ 83 14 3 35 7 * : ممكن 1 عير ممكن 1% توجد مكونات صلبة أكبر من حد الكشف )1408 ميكرومتر) [إنتاج بوليمرات من الأولفين] 5 إمثال الاختبار 6°[ عبّئ هبتان ‎(d= 500( heptane‏ في محم موصد من فولاذ لا يصداً ‎dana‏ 1 لتر تم تنظيفه بشكل مكذّف بالنتروجين «010086. ويعد تنظيف النظام بالإثيلين ‎cethylene‏ تمت إضافة 1-هكسين ‎1-hexene‏ )20 مل)؛ ثلاني أيزو بيوتيل ألومنيوم ‎aluminum‏ )0.375 ملي مول) ومكون الحفاز المبلمر مسبقاً ‎Zr)‏ - 0.42 ميكرومول) الذي حصل عليه في متال ‎f‏ لاختبار 0 ب2-23. وزفعت درجة الحرارة في النظام إلى 80"م. ومع تزويد الإثيلين ‎ethylene‏ بشكل متواصل ؛ تم تنفيذ تفاعل البلمرة عند ضغط كلي مقداره 0.8 ميغاباسكال قياسي و 2°80 لمدة 90 دقيقة. وتمت استعادة البوليمر بالترشيح ‎Ching‏ تحت ضغط مخفض عند 80"م لمدة 10 ساعات .
وبالتالي؛ حخصل على 111.7 غم من البوليمر الإسهامي من الإثيلين 6071606 و 1-هكسين. وللبوليمر الذي ‎had‏ عليه معدل تدفق للصهارة ‎(MFR)‏ مقداره 0.14 غم/10 دقائق؛ كثافة تبلغ 7 كغم/م" وكثافة حجمية مقدارها 410 كغم/م". [مثال الاختبار ج6]
حصل على بوليمر إسهامي من إثيلين ‎ethylene‏ 1-هكسين ‎1-hexene‏ يزن 115.7 غم بإجراء تفاعل البلمرة في نفس الظروف المستخدمة في مثال الاختبار ‎6a‏ عدا أنه استخدم مكون الحفاز الصلب المبلمر مسبقاً ‎Zr)‏ = 0.55 ميكرومول) الذي حصل عليه في مثال الاختبار ب2-17. ويكون للبوليمر الذي ‎(fad‏ عليه معدل تدفق للصهارة ‎(MFR)‏ مقداره 0.14غم/10 دقائق» كثافة مقدارها 927 كغم/م" و كثافة حجمية تبلغ 340 كغم/م".
أدى مثال الاختبار ج6 إلى انخفاض الكثافة الحجمية بالمقارنة مع مثال الاختبار ج 6. [مثال الاختبار ج 7] وضعت أداة تقليب مغنطيسية في قارورة متفرعة حجمها 50 مل تم تنظيفها بشكل مكتّف بالتتروجين ‎nitrogen‏ وأضيفت ردغة حفاز محمول تركيزها 10.0 7 ‎Lis‏ (0.163 غم) محضرة في مثال الاختبار ب24. ‎dang‏ ذلك؛ أضيف محلول في هكسين ‎hexane‏ من ثلاني أيزو بيوتيل ألومنيوم ‎triisobutylaluminum‏ (ألومنيوم ‎aluminum‏ بتركيز 1.0 مول/لتر؛ 1.5 مل) و 5.0 مل من الهكسين ‎hexane‏ منزوع الماء . وأضيف المقدار الكامل من الخليط الناتج إلى 3 محمات موصدة حجم كل منها 400 مل من نوع ‎SUS‏ تم تنظيفها بشكل مكتّف بالنتروجين ‎‘nitrogen‏ ‏وبعد ذلك أضيف 0 غم من البروييلين الساثل و 0.10 نانو لتر من الهيدروجين ‎chydrogen‏ ‏وأجري تفاعل البلمرة عند 2°70 لمدة 40 دقيقة. وتم إنهاء تفاعل البلمرة بتبريد المحم الموصد 0 وطرح البروبيلين ‎propylene‏ وتم فحص الجزءِ ‎JAI‏ لجهاز البلمرة؛ لكن لم يتم العثور على أية رواسب على عمود التقليب في جهاز البلمرة أو داخل جهاز البلمرة. وجقُف مسحوق البوليمر الذي حصل عليه تحت ضغط ‎(adie‏ عند 80"م لمدة 10 ساعات . بلغ وزن البوليمر 141.8 غم وبلغت الكثافة الحجمية للمسحوق 0.44غم/مل. ومرّر المسحوق خلال غربال يشتمل على فتحات قياسها 2 ملم؛ وتم قياس وزن المادة المتبقية على الغريال حيث بلغت 5.32 غم. وبلغ ‎MFR‏ ‏5 3.0غم/10 دقائق؛ وبلغت نقطة انصهار ‎DSC‏ 22146( وبلغت فعالية البلمرة لكل ساعة 0 أغم/غم من الحفاز. ووصفت النتائج في الجدول 12. [مثال الاختبار ج 8]
حصل على بوليمر بواسطة البلمرة ‎Ching‏ بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ‎(TC‏ عدا أنه تم تحميل مقادير من ردغة حفاز محمول تركيزها 10.0 7 وزناً المحضرة في مثال الاختبار ب 24 والهيدروجين ‎hydrogen‏ إلى 0.143 غم و 0.20 نانولترء على الترتيب. ولم يُعثر على أية رواسب على عمود التقليب في جهاز البلمرة أو داخل جهاز البلمرة. وبلغ وزن مسحوق البوليمر الذي حصل عليه 243.5 غم. وبلغت الكثافة الحجمية للمسحوق 0.45غم/مل. ‎abs‏ وزن المادة المتبقية على ‎Jal‏ ذي الفتحات بمقياس 2.48 غم. ووصفت النتائج في الجدول 12. [مثال الاختبار ج7] حصل على بوليمر بواسطة البلمرة ‎Ching‏ بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار 0 ج71 عدا أنه تم استخدام 0.201 غم من ردغة الحفاز المحمول تركيزها 10.0 7 وزناً المحضرة في مثال الاختبار ب185. وتم تكتيل المسحوق على محيط عمود التقليب في جهاز البلمرة؛ وشكل المنتج الذي حصل عليه كتلة ضخمة تزن 186.7 غم. ويعتبر قياس المادة المتبقية على ‎Jug‏ ‏يبلغ قياس فتحاته 2 ملم غير ممكن نظراً لأن البوليمر عبارة عن كتلة. ووصفت النتائج في الجدول 12. ‎Jud 5‏ الاختبار ج8] حصل على بوليمر بواسطة البلمرة ‎Ching‏ بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ج 7 عدا أنه تم تغيير 0.146 غم من ردغة حفاز محمول تركيزها 10.0 7 وزناً المحضرة في مثال الاختبار ب18 و مقدار الهيدروجين ‎hydrogen‏ إلى 0.20 نانولتر. وتم تكتيل المسحوق على محيط عمود التقليب في جهاز البلمرة ؛ وشكل المنتج الذي حصل عليه كتلة ضخمة تزن 0 177.3 غم. ويعتبر قياس الكثافة الحجمية ووزن المادة المتبقية على غربال يبلغ قياس فتحاته 2 ملم غير ممكن نظراً لأن البوليمر عبارة عن كتلة. ووصفت النتائج في الجدول 12. وفي مثالي الاختبار ج 7 و ج 8؛ حصل على البوليمرات على شكل مسحوق مقبول دون 4 رواسب واضحة في جهاز البلمرة. وبخلاف ذلك؛ أدى مثالا الاختبار ج7 و ج8 إلى تكتيل 5 المسحوق على محيط عمود التقليب وشكلت البوليمرات التي حصل عليها كتلة كبيرة. وبالتالي؛ جعل استخدام تراكيب متعدد الألوموكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلبة وفقاً للاختراع من المحتمل ضمان حفاظ البوليمرات على خواص مسحوق مرضية للبوليمرات حتى في ظروف فعالية بلمرة عالية وأيضاً أن متعددات الأولفين التي حصل عليها هي ذات كثافة حجمية عالية؛ وبالتالي تحقيق
إنتاجية عالية. وتبين هذه النتائج أن تراكيب متعدد الألوموكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلبة وفقاً للاختراع مفيدة بشكل كبير لتحقيق إنتاج صناعي فعّال للبوليمرات الأولفينية. [الجدول 12] نال ‎MER‏ ة الانصها الفعالية (غم/ متا داحة ال ‎Sr‏ ‏الاختبار | ‎gg‏ 230 | لعثافة الحجمية (غم/مل) الية (خم غم من ‎(ind ©) =‏ دفا8ق 13050 25620 18160 *1 القياس غير ممكن نظراً لأن للبوليمر كتلة كبيرة. *1 القياس غير ممكن نظراً لأن البوليمر ذي ‎AS‏ كبيرة. [مثال الاختبار ج 9] وعند درجة حرارة الغرفة ‎(Ag‏ تيار من النتروجين ‎enitrogen‏ زود جهاز بلمرة حجمه 1 لتر من نوع 5 بأداة تقليب وحمّل ب 425 مل من الديكان ‎decane‏ المنقى و 0.3 مل من محلول في ديكان ‎decane‏ من هيدريد ثنائي أيزو بيوتيل ألومنيوم ‎diisobutylaluminum hydride‏ )1.0 0 ملي مول/مل بدلالة ذرات الألومنيوم ‎(aluminum‏ وبعد ذلك أضيف 0.0005 ملي مول بدلالة ذرات الزركونيوم ‎zirconium‏ من من ردغة في الديكان ‎decane‏ من مكون الحفاز المبلمر مسبقاً المحضر في مثال الاختبار ب2-25. وبالإضافة إلى ذلك؛ أضيف 50 مل من الهيدروجين ‎hydrogen‏ ويعد ذلك؛ تمت تغذية سائل بعد خلطه من 250 مل من 4-مثيل-1-بنتين -4 ‎methyl-1-pentene‏ و 3.3 مل من 1-ديكين ‎1-decene‏ بشكل متواصل إلى جهاز البلمرة بمعدل 5 1 ثابت خلال فترة من الزمن مقدارها ساعتين . وأخذت بداية تيار التغذية فى صورة بداية البلمرة . وتم رفع درجة الحرارة إلى 2°45 في 30 دقيقة من بداية ‎alll‏ وحوفظ على درجة الحرارة عند 45"م لمدة 4 ساعات. وأضيف الهيدروجين ‎hydrogen‏ بحجم مقداره 50 مل و 40 مل بعد مرور ساعة ومرور ساعتين؛ على الترتيب» من بداية البلمرة. وبعد مرور 4.5 ساعة من بداية البلمرة؛ تم خفض درجة الحرارة إلى درجة حرارة الغرفة وتم تحرير الضغط. ويعد ذلك مباشرة؛ تم ترشيح سائل 0 بلمرة يحتوي على مركب صلب أبيض فنتج بوليمر صلب + تم تجفيفه بعد ذلك تحت ضغط مخففض عند 80م لمدة © ساعات. وبالتالي؛ بلغ مقدار البوليمر الذي حصل عليه بمقدار 127 غم. ولا توجد رواسب على الجدران الداخلية لجهاز البلمرة. ‎Cheng‏ ناتج الترشيح تحت ضغط مخفّض عند 0م فنتجت أجزاء قابلة للذويان.
ويكون للبوليمر لزوجة متأصلة [ن] مقدارها 1.76 ديسيلتر/غرام» ‎Tm‏ مقدارها 232.8 "م و كثافة حجمية تبلغ 0.437غم/مل. وبلغ مقدار الأجزاء القابلة للذويان ‎(SP)‏ 0.13 7 ونناً. ووصفت النتائج في الجدول 13. ‎Jud]‏ الاختبار ج 10]
عند درجة حرارة الغرفة وفي تيار من نتروجين ‎nitrogen‏ زود جهاز بلمرة حجمه 1 لتر من نوع ‎slab SUS‏ تقليب وحمّل ب 425 مل من الديكان ‎decane‏ 42 مل من 4-مثيل-1-بنتين ‎4-methyl-1-pentene‏ و 0.3 مل من محلول في ديكان ‎decane‏ هيدريد ثنائي أيزو بيوتيل ألومنيوم ‎diisobutylaluminum hydride‏ (1.0 ملي مول/مل بدلالة ذرات الألومنيوم ‎(aluminum‏ ‏وبعد ذلك» أضيف 0.00025 ملي مول بدلالة ذرات الزركونيوم ‎zirconium‏ من ردغة في الديكان
‎decane 0‏ من مكون الحفاز المبلمر مسبقاً المحضر في مثال الاختبار ب 2-25. وبعد ذلك؛ أضيف 80 مل من الهيدروجين «©170:086. ويعد ذلك؛ تمت تغذية سائل بعد خلطه من 208 مل من 4-مثيل-1 -بنتين ‎4-methyl-1-pentene‏ و 8.5 مل من 1-ديكين ‎1-decene‏ بشكل متواصل إلى جهاز البلمرة بمعدل ثابت خلال فترة من الزمن مقدارها ساعتين من بداية البلمرة. واعتبرت بداية التغذية هي بداية عملية البلمرة . وتم رفع درجة الحرارة إلى 45*م خلال 30 دقيقة من بداية
‎yall 5‏ وحوفظ على درجة الحرارة عند 2°45 لمدة 4 ساعات. وأضيف الهيدروجين ‎hydrogen‏ ‏بمقدار 30 مل بعد مرور ساعة ويحجم مقداره 30 مل بعد مرور ساعتين من بداية البلمرة. ويعد مرور 4.5 ساعة من بداية ‎alll‏ انخفضت درجة الحرارة إلى درجة حرارة الغرفة وتم تحرير الضغط. ويعد ذلك مباشرة؛ تم ترشيح المعلق المحتوي على مادة صلبة بيضاء فنتج بوليمر صلب؛ تم تجفيفه بعد ذلك تحت ضغط مخفّض عند 2°80 لمدة 8 ساعات. وبالتالي؛ بلغ مقدار البوليمر
‏0 الذي حصل عليه 97.5 غم. ولم تتواجد أية رواسب على الجدران الداخلية لجهاز البلمرة . وجفف ناتج الترشيح تحت ضغط مخفّض عند 20120 فنتجت أجزاء قابلة للذويان.
‏ووصفت النتائج في الجدول 13. [مثال الاختبار ج9] حصل على بوليمر بمقدار يبلغ 150.2 غم بإجراء تفاعل البلمرة في نفس الظروف 5 المستخدمة في مثال الاختبار ج9؛ عدا أنه استخدم مكون الحفاز المبلمر مسبقاً المحضر في مثال الاختبار ب2-19. ووصفت النتائج في الجدول 13. [مثال الاختبار ج10]
حصل على بوليمر بعقدار يبلغ 137.4 غم بإجراء تفاعل البلمرة في نفس الظروف المستخدمة في مثال الاختبار ‎(107s‏ عدا أنه استخدم مكون الحفاز المبلمر مسبقاً المحضر في مثال الاختبار ب2-19. ووصفت النتائج في الجدول 13. وأدى مثالا الاختبار ج9 و ج10 إلى إنتاج بوليمرات أولفينية ذات كثافة حجمية أقل مقارنة بتلك الناتجة في مثالي الاختبار ج 9 و ج 10. [الجدول 13] ب مثال الاختبار | اللزوجة المتأاصلة | درجة الانصهار | الكثافة الحجمية | مقدار الأجزاء القابلة ‎oso] 230] 130]‏ ]006 [مثال الاختبار ج 11] ‎Jas‏ الهبتان ‎(Je 500) heptane‏ في محم موصد من فولاذ لا يصداً حجمه 1 لتر تم 0 تنظيفه بشكل ‎Ee‏ بالنتروجين ‎onitrogen‏ ويعد تنظيف النظام بالإثيلين ‎cethylene‏ وتمت إضافة محلول في ديكان ‎decane‏ من ثلاني أيزو بيوتيل ألومنيوم ‎(TIBAL) triisobutylaluminum‏ (تركيزه 1.0 ملي مول/مل» 0.25 ‎«de‏ 0.25 ملي مول)؛ محلول في الهبتان ‎heptane‏ حجمه 1 لتر (تركيزه 4.0 ملغم/مل» 0.63 مل؛ 2.5 ملغم) ومكون الحفاز الصلب الذي حصل عليه في 26ب" )16 ملغم بدلالة المادة الصلبة). وتم رفع درجة الحرارة في النظام إلى 75”م. ومع 5 تزويد خليط غازي من الإثيلين ‎ethylene‏ والهيدروجين ‎hydrogen‏ بشكل متواصل يحتوي على 5 من الهيدروجين ‎hydrogen‏ أجري تفاعل البلمرة عند ضغط كلي مقداره 0.65 ميغاباسكال قياسي و 75"م لمدة 60 دقيقة. وتمت استعادة البوليمر بالترشيح ‎Chong‏ تحت ضغط مخض 0م لمدة 10 ساعات . وبالتالي» حصل على بوليمر إثيلين ع160رطادي بمقدار 51.3 غم. وبلغت الكثافة الحجمية للبوليمر الذي حصل عليه 0.36غم/مل. ‎Jad 0‏ الاختبار ج 12] تم تحضير نظام التفاعل بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ج 11؛ عدا أن مكون الحفاز الصلب الذي حصل عليه في ب 26 تمت الاستعاضة عنه بمكون الحفاز الصلب الذي حصل عليه في ب 27 )15 ملغم بدلالة المادة الصلبة). وتم رفع درجة الحرارة في النظام
إلى 80"م. ومع تزويد خليط غازي من الإثيلين ‎ethylene‏ والهيدروجين ‎hydrogen‏ بشكل متواصل يحتوي على 70.2 من الهيدروجين ‎hydrogen‏ أجري ‎Jolin‏ البلمرة عند ضغط ‎AS‏ مقداره 0.80 ميغاباسكال قياسي و 80م لمدة 90 دقيقة. وتمت استعادة البوليمر بالترشيح ‎Cheng‏ تحت ضغط ‎meds‏ 2°80 لمدة 10 ساعات . وبالتالي؛ حصل على بوليمر إثيلين ‎ethylene‏ بمقدار 58.1 [مثال الاختبار ج 13] تم تحضير نظام التفاعل بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ج11؛ عدا أنه تمت الاستعاضة عن مكون الحفاز الصلب الذي حصل عليه في ب 26 بمكون الحفاز الصلب الذي حصل عليه فى ب 28 )5 ملغم بدلالة المادة الصلبة) . وزفعت درجة الحرارة فى النظام إلى 0 80"م. ومع تزويد خليط غازي من الإثيلين ‎ethylene‏ والهيدروجين ‎hydrogen‏ بشكل متواصل يحتوي على 70.2 من الهيدروجين ‎hydrogen‏ أجري ‎Jolin‏ البلمرة عند ضغط ‎AS‏ مقداره 0.80 ميغاباسكال قياسي و 80م لمدة 120 دقيقة. وتمت استعادة البوليمر بالترشيح ‎Ching‏ تحت ضغط ‎(mise‏ 80م لمدة 10 ساعات . وبالتالي؛ بلغ مقدار بوليمر الإثيلين ‎ethylene‏ الذي حصل عليه 1 خغم. وبلغت الكثافة الحجمية للبوليمر الذي حصل عليه 0.33غم/مل. ‎Jud 15‏ الاختبار ج11] تم تحضير نظام التفاعل بنفس الطريقة المستخدمة في مثال الاختبار ج11؛ عدا أنه تمت الاستعاضة عن مكون الحفاز الصلب الذي حصل عليه في ب 26 بمكون الحفاز الصلب الذي حصل عليه فى ب20 )16 ملغم بدلالة المادة الصلبة). وزفعت درجة الحرارة في النظام إلى 5م. ومع تزويد خليط غازي من الإثيلين ‎ethylene‏ والهيدروجين ‎hydrogen‏ بشكل متواصل 20 يحتوي على 11.25 الهيدروجين ‎hydrogen‏ أجري تفاعل البلمرة عند ضغط كلي مقداره 0.65 ميغاباسكال قياسي و 2°75 ‎for‏ 60 دقيقة. وتمت استعادة البوليمر بالترشيح ‎Chang‏ تحت ضغط ‎(mise‏ 80م لمدة 10 ساعات . وبالتالي؛ بلغ مقدار بوليمر الإثيلين ‎ethylene‏ الذي حصل عليه 0 غم. وبلغت الكثافة الحجمية للبوليمر الذي حصل عليه 0.17غم/مل. وأدى مثال الاختبار ج11 إلى انخفاض الكثافة الحجمية للبوليمر الأولفيني بالمقارنة مع أمثلة الاختبار ج11 إلى ج 13. [البلمرة الأولفينية (الأوليغمرة)] تم تقييم أوليغمرة الإثيلين ‎ethylene‏ باسخدام حفاز أوليغمرة الأولفين الذي حصل عليه في مثال الاختبار ب 8.
‎Jang‏ محم موصد حجمه 500 مل تم تنظيفه بشكل مكثّف بالنتروجين ‎nitrogen‏ 150 مل من ع-هبتان ‎heptane‏ يحتوي على 0.05 ملي مول بدلالة ذرات ‎١‏ لألومنيوم ‎aluminum‏ من ثلاني أيزو بيوتيل ألومنيوم ‎triisobutylaluminum‏ (محلول في التولوين ‎toluene‏ تركيزه 1.0 ‎li, ٠ (da‏ السائل. ويعد ذلك؛ أضيف 1 مل من محلول في التولوين ‎toluene‏ من ‎Adeka‏ ‎Pluronic 1-71 5‏ (مصنّع بواسطة ‎(ADEKA CORPORATION‏ )03:55 6 غم/لتر). وخفّف حفاز الأوليغمرة ‎Ti)‏ = 0.5 ميكرومول) الذي حصل عليه في مثال الاختبار ب 8 ‎Cait‏ باستخدام 4 مل من التولوين ‎toluene‏ ¢ وردغة التولوين ‎toluene‏ الناتجة وأضيف إلى المفاعل. ‎aang‏ ذلك؛ تمت زيادة الضغط بتزويد الإثيلين ‎ethylene‏ (الضغط الجزئي 4.5 ميغاباسكال قياسي) وتم بدء التفاعل. ومع تزويد إثيلين ‎ethylene‏ عند ضغط ثابت؛ وأجري التفاعل عند 52-45"م لمدة 60 0 دقيقة وتم إنهاء التفاعل بإضافة مقدار صغير من الميثانول ‎.methanol‏ ‏ومتعدد الإثيلين ‎polyethylene‏ المنتج بشكل ثانوي كان على شكل جسيمات دقيقة وكان المحم الموصد خال من الرواسب. قابلية التطبيق الصناعي والاختراع الراهن مفيد تحديداً في إنتاج أوليغمرات أولفينية وبوليمرات أولفينية ويعتبر ذو قيمة عالية في الصناعة.

Claims (1)

  1. عناصر الحماية 1- طريقة لإنتاج تركيب متعدد ألوميتوكسان صلب ‎solid polyaluminoxane composition‏ تتضمن: )1( مفاعلة محلول من تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ (أ) يشتمل على متعدد ألكيل الومينوكسان ‎¢polyalkylaluminoxane‏ ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ ومذيب هيدروكريوني ‎chydrocarbon solvent‏ مع مركب عضوي واحد على الأقل )9( يحتوي على ‎X‏ ‏وهو عنصر من المجموعة 15 في الجدول الدوري للعناصر أو 7 وهو عنصر من المجموعة 16 في الجدول الدوري للعناصر أو كل من 76 و 7 لإنتاج مكون واحد على الأقل تمثله الصيغ العامة (5) أو )6( أدناه: اللي ‎Al‏ ص )5(
    ‎Ad‏ ‏اس ‎O77‏ )6( ‎Cua‏ تختار مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ في مجموعة ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ من مجموعات ألكيل بها من 1 إلى 8020 كربون ‎¢carbon‏ ‏حيث يختار كل من 7- و 9- على حده من مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ في ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminum 5‏ أو مجموعة متعدد ألومينوكسان عصه«همنصسسلد:را0م .في متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎sag polyalkylaluminoxane‏ كل من ‎RP‏ و14 على حده من مجموعات هيدروكربون ‎hydrocarbon‏ من 1 إلى 50 ذرة كريون ‎carbon‏ و(2) ترسيب تركيب متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ صلب عن طريق مفاعلة محلول تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ (أ) مع مكون واحد على الأقل تمثله الصيغ العامة (5) و )76(
    2- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون مقدار الجزءِ المولي لمجموعات الألكيل ‎alkyl‏ ‏المستمدة من شقات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ 713 مول أو أكثر نسبة إلى العدد الكلي لمولات مجموعات الألكيل ‎alkyl‏ المستمدة ‏ من شقات متعدد ألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ ومجموعات الألكيل ‎alkyl‏ المستمدة من شقات ثلاثي ألكيل ألومنيوم مسنصتصدلهاوالمته ‎LS‏ قيست نسبة إلى مكونات قابلة للذويان في رباعي هيدروفوران ‎ds— tetrahydrofuran‏ بواسطة الطريقة ‎(iii)‏ الموصوفة أدناه: [الطريقة ‎[(ii1)‏ ‏أضيف 5 مل من رباعي هيدروفوران ‎tetrahydrofuran (THF)-ds‏ (مذيب ثقيل) إلى 10 ملغم من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب؛ وقلب الخليط عند درجة حرارة بلغت 0 25م لمدة ساعتين؛ وتم تحديد ‎hall‏ المولي عن طريق تحليل المكونات القابلة للذويان في -1117 ‎ds‏ بواسطة الرنين النووي المغناطسي ‎'H-NMR Nuclear Magnetic Resonance‏ عند درجة حرارة للقياس بلغت 24ثم. 3- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون لتركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏5 الصلب قابلية ذويان في ع-هكسان ‎n-hexane‏ عند #25 أقل من 70.50 مول كما قيست بواسطة الطريقة ‎(i)‏ الموصوفة أدناه: الطريقة ()] أضيف 2 غرام من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب إلى 50 مل من ع<-هكسان ‎n-hexane‏ عند 25"م؛ وقلب الخليط لمدة ساعتين ورشح للحصول على ناتج 0 ترشيح ‎filtrate‏ ومادة متبقية ع85100» وتم قياس تركيز ‎١‏ لألومنيوم ‎aluminum‏ في ناتج الترشيح بواسطة مطيافية الانبعاث الذري بالبلازما المقترنة بالحث ‎Inductively coupled plasma atomic‏ ‎ICP-AES emission spectroscopy‏ لتحديد قابلية الذويان في صورة ‎dad‏ ذرات الألومنيوم ‎aluminum‏ الموجودة في ناتج الترشيح إلى مقدار ذرات الألومنيوم المقابل ل 2 غرام من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب.
    4- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون لتركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏
    الصلب قابلية ذويان في التولوين ‎toluene‏ عند درجة حرارة 2725 تكون أقل من 71.0 مول كما قيست بواسطة الطريقة ‎(if)‏ الموصوفة أدناه:
    [الطريقة ‎(i)‏ ‏أضيف 2 غرام من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب إلى 50 مل من التولوين ‎toluene‏ عند 25"م؛ وقلب الخليط لمدة ساعتين ورشح للحصول على ناتج ترشيح ‎filtrate‏ ومادة متبقية ‎cresidue‏ وتم قياس تركيز ‎١‏ لألومنيوم ‎aluminum‏ في ناتج الترشيح بواسطة مطيافية الانبعاث الذري بالبلازما المقترنة بالحث ‎Inductively coupled plasma atomic‏ ‎ICP-AES emission spectroscopy‏ لتحديد قابلية الذويان في صورة ‎dad‏ ذرات الألومنيوم ‎aluminum‏ الموجودة في ناتج الترشيح إلى مقدار ذرات الألومنيوم المقابل ل 2 غرام من تركيب
    0 متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. 5- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون لتركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ ‏الصلب قابلية ذويان في رباعي هيدروفوران ‎tetrahydrofuran‏ عند درجة حرارة تبلغ 25م تبلغ 5 مول أو أقل كما قيست بواسطة الطريقة ‎(iv)‏ الموصوفة أدناه:
    [الطريقة ‎[(iv)‏ ‏أضيف 2 غرام من تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب إلى 50 مل من رباعي هيدروفوران ‎tetrahydrofuran‏ عند °25,¢ وقلب الخليط لمدة ساعتين ورشح للحصول على ناتج ترشيح ‎filtrate‏ ومادة متبقية ‎cresidue‏ وتم قياس تركيز ‎١‏ لألومنيوم ‎aluminum‏ في ناتج الترشيح بواسطة مطيافية الاتبعاث الذري بالبلازما المقترنة بالحث ‎Inductively coupled plasma‏ ‎ICP-AES atomic emission spectroscopy 0‏ لتحديد قابلية الذويان في صورة نسبة ذرات الألومنيوم ‎aluminum‏ الموجودة في ناتج الترشيح إلى مقدار ذرات الألومنيوم المقابل ل 2 غرام من تركيب
    متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب. 6- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث لا تزيد ‎ded‏ الانتظام ‎uniformity‏ لتركيب متعدد 5 الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب التي تمثلها المعادلة التالية عن 0.40؛ الانتظام -|ط - ‎DSOZXi/EXi|D50‏
    ‎Xi ia Cus‏ القيمة الإحصائية ‎histogram value‏ للجسيم 1 ‎Jie D505‏ متوسط القطر على أساس الحجم؛ ‎Dig‏ يمثل قطر الجسيم ‎i‏ على أساس الحجم. 7- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تجرى خطوة الترسيب عند 40م أو درجة حرارة أعلى.
    8- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث تتضمن الطريقة ‎sshd‏ تعتيق حراري ‎thermal aging‏ لناتج الترسيب بعد خطوة الترسيب. 9- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 8« حيث تكون درجة الحرارة لخطوة التعتيق الحراري ‎thermal‏ ‎(maging 0‏ 65 إلى 0م . 0- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1 حيث يكون محلول تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 عبارة عن منتج تفاعل حلمأة جزئية ‎hydrolysis‏ لمنتدم_لثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎.trialkylaluminum‏ ‏15 ‏1- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث يكون مقدار ‎gall‏ المولي لمجموعات الألكيل ‎alkyl‏ ‏065 المستمدة من شقات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ 716 مول أو أكثر نسبة إلى العدد الكلي لمولات مجموعات الألكيل ‎alkyl groups‏ في محلول تركيب متعدد الألومينوكسان ‎('h polyaluminoxane‏ .
    2- الطريقة ‎Gd,‏ لعنصر الحماية 1؛ حيث يشتمل متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ في محلول تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ )1( على متعدد ألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ وتحتوي على وحدة بنيوية تمثلها الصيغة العامة )1( أدناه: ‎M e‏ ‎Al-O +‏ 4 )1(
    ‎dal) -3‏ وفقاً ‏ لعنصر_الحماية ‎damn Gm]‏ مركبات ثلاثي ألكيل ألومنيوم ‎trialkylaluminums‏ في محلول تركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 ) على ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎.trimethylaluminum‏ ‏5 ‏14- الطريقة وفقاً ‏ لعنصر الحماية ‎ol‏ حيث يكون متعدد الألكيل ألومينوكسان ‎polyalkylaluminoxane‏ في محلول تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 عبارة عن متعدد مثيل ألومينوكسان عمة«ممتصبلهالإطاع0 رام ويكون ثلاثي ألكيل ‎١‏ لألومنيوم ‎trialkylaluminum‏ في محلول تركيب متعدد الألوميتوكسان ‎polyaluminoxane‏ 0 ) عبارة عن 0 ثلاثي مثيل ألومنيوم ‎.trimethylaluminum‏ ‏5- طريقة لانتاج حفاز لبلمرة أولفين ‎olefin polymerization catalyst‏ حيث تتضمن الطريقة خطوة ملامسة تركيب متعدد الألومينوكسان ‎polyaluminoxane‏ الصلب الذي تم انتاجه بواسطة الطريقة الموصوفة في عنصر الحماية 1 مع مركب من فلز انتقالي ‎transition metal‏ (ح ) يشتمل على ذرة فلز انتقالي يتم اختيارها من المجموعات 3 إلى 10 في الجدول الدوري للعناصر» ويكون مركب الفلز الانتقالي ممثلاً بالصيغة العامة (8) أدناه: يجاتج تج تورات )8 حيث في الصيغة؛ 14 يمثل 83 فلز انتقالي يتم اختيارها من المجموعات 3 إلى 10 في الجدول الدوري للعناصر؛ وتكون المجموعات ‎(RY‏ 32ج ‎RY 3 RP‏ متماثلة أو مختلفة عن بعضها البعض وبمثل كل منها مجموعة تحتوي على هيكل من بنتادينيل حلقي ‎ccyclopentadienyl‏ ألكيل ‎calkyl‏ ‏ألكيل حلقي ‎cycloalkyl‏ أريل ‎caryl‏ أرالكيل ‎caralkyl‏ ألكوكسي ‎calkoxy‏ أريلوكسي ‎caryloxy‏ ذرة هالوجين ‎chalogen‏ ألكيل سيليل ‎calkylsilyl‏ ألكيل أميد ‎JI calkylamide‏ إيميد ‎calkylimide‏ - ‎SO3R‏ أو ذرة هيدروجين ‎chydrogen‏ و ‎iw R‏ مجموعة وظيفية أحادية التكافؤ. 5 16- طريقة لإنتاج بوليمر أولفين ‎olefin polymer‏ تتضمن خطوة لبلمرة أولفين ‎olefin‏ واحد أو أكثر يتم اختياره من مركبات ألفا-أولفين ‎o-olefins‏ تحتوي على 2 إلى 20 ذرة كربون ‎«carbon‏
    أولفينات ‎cycloolefins duals‏ تحتوي على 3 إلى 20 ذرة ‎carbon (90S‏ ومركبات ديين ‎diene‏ ‏05 تحتوي على 4 إلى 20 ذرة كربون ‎carbon‏ وجود حفاز بلمرة الأولفين ‎olefin‏ ‎polymerization catalyst‏ الذي تم انتاجه بواسطة الطريقة الموصوفة في عنصر الحماية 15.
    17- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 1؛ حيث تكون المكونات التي تمثلها الصيغ العامة (5) إلى (7) عبارة عن مكونات تمثلها الصيغة العامة (6) أدناه:
    لالد ضع - )6( وفي الصيغة العامة (6)؛ ‎RP‏ يمثل مجموعة هيدروكربونية بها من 1 إلى 20 ذرة كربون ‎carbon‏ ‏أو ذرة أكسجين ‎coxygen‏ 7 يمثل عنصر أكسجين و ‎RP‏ يمثل مجموعات هيدروكرونية بها من 1[ 0 إلى 50 ذرة كربون ‎«carbon‏ ‏8- الطريقة وفقاً لعنصر الحماية 17( ‎Cua‏ يكون المكون الذي تمثله الصيغة العامة (6) ‎Ble‏ ‏عن منتج تفاعل محلول تركيب متعدد الألومينوكسان 001/01001008408 () ومركب عضوي يحتوي على أكسجين ‎oxygen‏ (ج) واحد على الأقل.
    ا الاج
    لاد ال لل اناج ‎EERO EE‏ ‎YY‏ اللي لها الع ‎a ana‏ الى ‎ae a a Aa Na‏ ‎NY RA‏ م ‎Ca a‏ ‎EY a NN EE A OE‏ الا ل الا . ‎a aS NO‏ اال اللا ل ا ان لان نت اا ا ا ال ا تا ل ا ا ا حي ااا ‎aa‏ ا ان ‎Gi‏ ‏اا ا ا ا الم ‎YY‏ ‏الم 8 ‎NR £3 88 SESE‏ الل * ‎RR‏ اه 000 ل ‎Shan TN‏ ا ‎N aa‏ نج ‎«0s‏ ‏تح ا ل ‎A ET AE TN NE NIN‏ اا الا ‎aay dal feu NN‏ ا لاه ‎NNN‏ ا هه ا اتا اماج ا اتا الم اا ا الكت الج @ اد ليا الها ال ك0 لج د 8° 0 ‎fa‏ ‎Ean eas‏ الج ا اليه أ ا ب اناا ا اا ا ها اك ب" ا ‎a‏ اا لي ‎EEE NET TE EE BE‏ ‎AI AY a a‏ الل كا ا المج م ما حب ع امد ييخ سخ الشكل ؟ المجموع التراكمي 7/7 التردد )/( ‎EA RE RRR A WSN A A NY ١ aa‏ سا اود ا ع يب ‎a‏ 7 ‎FEEL EE ES EE ES EE RY rE EE Ys‏ ا ‎BE BEES IER WEEE IEE EEE‏ ‎ERIE EH EER EE EERE (EEE‏ نه ‎LL‏ ا لذ اا ‎ed dil‏ لد ‎piime Dina DREEM phim bil‏ 0 ‎pind Livi IRIS rim fins‏ لتيةةة 1 ‎EEE TERRE‏ ا ‎IRE‏ ا ‎ma A‏ ا ل 1 ا ‎IEEE BE‏ 0 اللا الا ا اس ‎eb‏ الاسم 5 ‎EERE BEEEN‏ ا زد ا ا لالش لتنا ‎ale IY] ١ ye Yor Naren Yao ٠‏ قطر الجسيم (ميكرومتر) الشكل ؛
    ‏ا ا‎ ‏ا ا اا‎ JNK ee Lal gt SRT Sel ‏ا‎ ‎NR 0 oo ah a NN le eee Sain nae . NN ne . N Sine alo kil eng a NN LL Nh 0 oo ae ] 2: Wy ‏الا ل‎ ER FRR SUR 20000000000008000000 i © ‏الشكل‎ ‎(7) ‏المجموع التراكمي ( 7 ) التردد‎ ٠ ‏ال سي ا سس م‎ 1 ‏ان نا ا ل ان ال‎ 1 0 WEL RE REL REN nage ‏اذ ا اذا‎ Le ‏ا‎ ‏أ ا‎ EEE ‏أ‎ ‎get BE ‏ا ا د‎ NE RRL > ed A] | ٠ ARI Ven Year ‏قطر الجسيم ( ميكرومتر)‎ - ‏الشكل‎
    TEE RE EIN FA a. AR EEE Hes rr RE ee a TRS RN Nha NR NH Nas 8 ‏ا ا‎ ——-- RR TT _r Te _ _ hh. ‏ل ا ا‎ RRR RR NRE RN ‏ل ا‎ NR TEs RRR aE ERE TE EE a RRA RR RR RRs NEE EEA 5 RRR RR A IN ‏ا‎ 8 ‏ل‎ RR RE RES RR. RE SHEET saa _r rs hh Hh ‏ل‎ ‎5 EES RR hhh TR RRR." RR RNS. 0 RT hhh NR Rh "nti rr a _ h. NR RE TT Ta TR EE RNS RR THEE NE RR RH Hs AREER Ns TT RE TT he RR i aE rR —- a a ee maa. 3 nh att rE REET Tt EGE RT RRS SRNR RR RRR RARER RN Lh RR a. RSE aE Rr rH Re rt rt RE RR ER aa. RRR ER RR SRR ha SR RRR R= ER EE EE TT TTT. RRR Es RRS OO Ot te Taare RRR RRR rs ra RRR Ra. EE EE ARR EE : ‏ا‎ SR EE EE RE RT Hr REE ‏ا‎ ‎ET ES REE RRR RR HR RY Ty ARTE. SaaS RE Th. Sa ee A a RR RE a RR Ry as RRR RN Rn a RR EE RRR RRR Ra A Naa T_T ‏ا‎ ee re
    NGS... Nn ‏ا‎ RTT SEE ROTORS hha. Hn haa ‏ا‎ ‎ry EI RRR THs RR Ree RRR NR RE RT an RRR Na NTT. RR TTT Hh Hh Ll RN A RA RR RRR RRR Soh RR RE La > TI TR NE Had TAN BORON ] AROSE ‏مض‎ ARR ‏إٍْ مت يب‎ 0: ١7 ‏الشكل‎ ‎٠ ِ )/( ‏المجموع التراكمي‎ (4) ‏التردد‎ een ‏ا‎ TLE EEE eee TT ‏الس جم ا‎ Yeo 0 ‏الشنتتةةة : الت لجرا تتح وميا ون وميا د عا د ا ا‎ |: hd Yo} Donovan 2# + ‏لح اي اددج‎ PE ones PoE oi 1 ‏ا‎ 1:8 :01 foi ‏للد‎ ‏8ت ا‎ EE ‏اللتتتتةةة‎ borane
    EN. ER ‏ا‎ SAE ‏ا‎ As IR ‏ل ل‎ SO WET IEEE op ovinm ‏الج‎ + Pigs N tS ‏العا‎ EEE £322 ‏لد‎ : 1:52 + PRUE 5 Yo PLIERS : ViLER 1 8# I iad 1 §IiiE ‏يي‎ ‎: : ‏ل‎ : REE 8# : ‏ل‎ Of 2: © oiiuEy SERIE BERTI: BENE ‏د‎ ESE RRA ‏و‎ ‎ERR EIR EL Sede b ES ind BE Rd JAE a SR ‏ال ل ا‎ C00 STIR RE 3 ‏ا‎ HEINE Ye FREER EER 5 1 + + BE RE 3 A 5 ‏الي‎ WE RES PRRAEE rind : nN LITER Doi imy 1 HESS EE NEE [1 ‏جنا‎ REE ES FS BEE ‏ا‎ ui fo isrEE 2 ‏ا‎ INE oy Sia ‏ل ا‎ ER ERI EEE as NE ER I Re $e ٠١ ‏اس ا ا اط‎ BER ee ‏الات ل‎ : SE 3: ‏م‎ A AE ARE A AE RHE ERE : FETE: SE 8 8 N Toa H ERE ‏ا‎ To 8 : REE ‏د ا ؟: اا‎ Ton 8 wl 8 es 2 ‏الت‎ : It 2 ‏ل ا‎ RN ‏ا‎ FER IEEE EI ERIE EER: Poin CRE ‏ل‎ id |r +i ‏ا‎ HEHE EEE E135 3 Toyo oan ‏ال اا ال ا + : ة:‎ ELA ARIE XY. $05 iRiEEy : 075 ERR ERR: EE SR Js SRE TEE LTT rss SI J ION NT 1 2:00:20 1 3 5 SHY ‏ا‎ ‎° ‏د‎ TERETE WE INE PLETE Op Riymy vou SVE OT PROBED IEE fd EE RS 1 8 8 ‏لخت‎ 3 EEL EEE EERE ‏و‎ WEED oraidd bo inis 0 IE Rs 0 $n Enid ‏الم‎ : Ry ‏لاغ‎ es 7 2 iE ‏ا‎ FE RAR ‏ا 7ض‎ ALLE ٠ ‏ا‎ : ER ‏ا ا اا لمجي امج‎ Lass 0 ‏ا ااا‎ ‏يي‎ NNR
    ٠. FERRER ‏تم‎ 1 \ Yous Yawn Va 0 ١ . 0) ' ‏قطر الجسيم (ميكرومتر)‎ ‏الشكل م‎ hy Th an S00 = @ s@Pa® BU
    ‏اطع الا‎ a aaa RA J
    \ . rN NL '" ٠ 1 ‏اد‎ ‏ال‎ ‏د اا ل‎ Pp (re ‏حدم‎ aml Cam me ‏ب‎ LO Wi ny 2 ‏ا اا ا‎ ‏ا ا 0 اا اد‎
    Ce . i ‏ال‎ ‎Er Re TW 1 ga a LL ‏ل‎ oT . hn oy a 1 WE ‏سد‎ > RR STARE | ‏جد‎ wae ٠١ ‏الشكل‎ ‎I ET TTT ES Eh‏ و ‎ov 4 dey‏ £8 ‎we mine bh ma‏ ‎Th ha dae '" La‏ ‎LE ee Nl Na a‏ ‎Re NL LLL Eee =‏ ‎ie now lat‏ ‎La‏ ‎rd se Lan‏ ا ال . ‎Nig NA SEEN‏ خا اا ا اام ‎ae‏ الوم ا + ‎Taha. a » ‏ا ا الث‎ B Ne, a he ee ‏الم رجا ‎WEIR OE ERIN‏ جو لجخ ‎١7 ‏الشكل‎
    التردد )7( 7 ‎gad i‏ التر اكمى ) .7 ( جه 7 7 ا ل ا ل ‎Y‏ FRE BE R Tou ‏مح ييح‎ 0 EES THEE (LEN 0 i uy 3 Xx Bi 3 roy A PA Polit NE ‏الا ا ا ا ا‎ EEE H H SURE bY HEE LIER THEE + ‏اليا‎ § YIEN 3 SIE ‏؟ ةي‎ WHER Liam ds HE 1 PINE vo. ‏ية‎ dA PIED RINE FUMES Pau ‏ل‎ ‎“+ ‏ا ا‎ FRE IEE I B03 2 + SEER 1 7 HRY 3 25008 8 ‏ل خخخ‎ NET ‏مس تئج‎ |: 8 ‏ات ا 7 اللخ © ل ؟ ؟:‎ AI ed SI in HW PEEINE iE WE : 8 8 EER ‏ا‎ AR 3 A TN ER £1 NER RR EE ER a dP AER Ay HERE HN WE 7 ‏الا ]3 3 3 ال‎ 3 : OYEIENG TOY ‏اي حي 3 2 ا ا تخ‎ 3 HEPES HI RE : ‏ا اح يح‎ NN [WR ERR YEAMER 3% ITER PIIUM FLITE §iaa Fredonia RARE en ‏ال ا جح‎ aay YoY Iaden NEE RE FREE N 3 ‏ا ا ل‎ 2 ANE FRY 80 * Yaa EES HY By FREER SE ‏ا 8 3 3558 0 جا ا ا‎ PERSE 3 STEN VO ERIE iy AREA ER TRE § Yi hE 3 REE 3 | IEEE INN EE EEE RE ER EY W-J-TEHAR Iopi am PIE 1 + FN 5 + ERE iy 88 HET TE ER PINE bP HEY 1d EER ULM 8 YipEs did 481 ٠ 1:53 : 1158# 8 WER PIINE FLIED HEE [RE TR SES 335 ‏اا‎ FIA ‏ل‎ SN OVINE 1 + ‏الت‎ : £31 1 PERE EE RE SEE IER PUES PLR GE 88 CHEERY Sled EER FUER UHR id THN HERE EE FI 1 8 SRE SL TH IN t IRE TIN SEE EER $I YI 8441 © 03 “8 RINE NI 8 TERE Of TIHEW + Viera ff HEE HN I 585 ‏اب‎ 5 NS BRS 0 1 PIERRE i ROI Si |: PIHEY 1 Tai NESE E11 8 ne Ta OY 7 WW + + ‏لخ‎ + TIURY 4 fiHs ‏ل‎ JN 28 WW ‏ااا‎ Da SR ‏ا‎ REIN § OTE ‏ا ا‎ I REE: th Pri TH REE HN ‏ال‎ ‏ل‎ 1 8 FTTH ‏ا ال‎ VIMY fv CEE EEE 1 8 RRR ‏ل‎ ‏؟:‎ 3 iE ns + DEERE 8 ERIE REE Eh Y. ‏؟ :ا اج ا ؟‎ YIN 8 IME 3 VINER ‏ااا ل ا‎ IYI 2 ‏الي‎ a aan ‏ا‎ ‎IRR WE ‏لان ل الا‎ 8 1 7 8 AALS LAAN dws N 8 ‏ا‎ ‎va 3 ATARI Ta RRR ARN RR RB 33 N HEY 0 \ x iE A ١ ١٠١٠ ARE ‏بر حرو الشكل‎ 0 ‏ميكرومتر‎ ١ ‏قطر‎ ‎= ‏ادساف‎ ‎0 NE RRR RB NE 8 ‏لاا‎ ‎EEE RES TON Nas Na _— — 8 EEE RENN Er RR IN FY 1 Re a TR N BARR Na 0 NN NN XN RR NE SR: CN NE AEE NER EE ™ SNS NN NN NR Na Ra aaa REN NE 1: = 10 SERRE Rh = Ra 0 x EE RN RE RNR ‏اب‎ Na 8 ‏ل‎ EE ERR RE RRS NE CEES Nk Rae ENR HR aN NER aS NER SEN SEEN NEN RRR RN 3 NN N ER RN RR EEN TRO WX 55 NE ERR: 8% ny Ra ‏ل‎ > ٠٠٠٠٠٠ ‏لوي‎ > > Eg : 8 ® TY 8 8 X SN REE ER EE OR RX EN NL RR NL 8 0 nN 5 PRR Rr N 0 ‏ا‎ Raney 8 aa] RN NY Na pa NN ) 11 ‏ا‎ RN 1 0 ‏ا‎ RN SEE SIR RD Ee 2 BR II EY 3 No IN NE 0 ‏ا ا‎ a RY AN Saag as DNR : ‏ا‎ 8 ‏ا ا‎ NE ‏ا"‎ 3 SN PRN NN ‏ا ل ا‎ WERE . NX aN IN SR NN 8 NE FAN 3 Naa Ne 2 BR ERE EN RR WEEN x EY \ En N LN 8 ‏ا‎ 8 i LL \ > Na ah N ‏ا ااي ا دا‎ SA 5 ‏اجام‎ > SE : ENE % 8 £8 ON ‏م 8 اسح‎ N ‏اج‎ AER 1 DWN SX ‏اتاج‎ gay ween = ١6 ‏الشكل‎
    [Vo Jed] YY YY Td
    LX Nh aD ‏اا‎ © ‏ار ا‎ ) ‏كر‎ 1١ ‏اول ا‎ AR [ONIX { 1 a) Ne 0 © ٠ 0 od \ ‏ا‎ A ] ١١“ ‏الشكل‎ [ ‏ا‎ ae in ‏اا‎ € I | a © A © i ‏سف‎ 0 - CN = - ‏مج‎ © oie ‏ااا ب‎
    ] 1٠ ‏الشكل‎ [ 88 NT NS ‏ا الا‎ A : ‏ا را‎ ‏ا ا‎ SRR AT ARE Nd ‏ا ا‎ AN ‏ا ا‎ a oN KF 9 Tar 5 CSET NEE .
    = . = a = SE Th QO LL \ a NL ‏ال‎ LE a. ‏د نم‎ ' vy ‏ص ا ا‎ Lh 4 ‏اه‎ i PF {ea ‏ا ا‎ ‏وال د ا‎ Lr ) ‏لاا ال ا‎ ea “Qf dug WORE A TTR ‏ا ال الهم نيد‎ ] 8 ‏الشكل‎ 1 ص وى ‎LE WE‏ LL a. + AS Ah. 0 : > BRE hag FENN TR SER NE NR NE tH 8 fo A ‏ا ا ا‎ "8 ‏اد ا‎ FERS 8 RN Se EE 3 ARR FE a TN . te = - ‏بل"‎ ‎: ‏اال ا‎ 0 > “ UE ‏و ااا‎ © HEN LL ‏ا ا-_ ب‎ : ١ ْ Ra NN \ . AN a oe ‏ال‎ \ WE WW MTR ‏الجا مت مجك‎ -
    لاله الهيلة السعودية الملضية الفكرية ا ‎Sued Authority for intallentual Property‏ ‎RE‏ .¥ + \ ا 0 § 8 ‎Ss o‏ + < م ‎SNE‏ اج > عي كي الج ‎TE I UN BE Ca‏ ‎a‏ ةا ‎ww‏ جيثة > ‎Ld Ed H Ed - 2 Ld‏ وذلك بشرط تسديد المقابل المالي السنوي للبراءة وعدم بطلانها ‎of‏ سقوطها لمخالفتها ع لأي من أحكام نظام براءات الاختراع والتصميمات التخطيطية للدارات المتكاملة والأصناف ع النباتية والنماذج الصناعية أو لائحته التنفيذية. ‎Ad‏ ‏صادرة عن + ب ب ‎٠.‏ ب الهيئة السعودية للملكية الفكرية > > > فهذا ص ب ‎101١‏ .| لريا ‎1*١ v=‏ ؛ المملكة | لعربية | لسعودية ‎SAIP@SAIP.GOV.SA‏
SA517381852A 2013-02-08 2015-08-04 تركيب متعدد ألومينوكسان صلب، وحفاز لبلمرة أولفين، وطريقة لإنتاج بوليمر أولفين وطريقة لإنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان صلب SA517381852B1 (ar)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013023266 2013-02-08
JP2013212878 2013-10-10

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SA517381852B1 true SA517381852B1 (ar) 2021-09-20

Family

ID=51299802

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA515360851A SA515360851B1 (ar) 2013-02-08 2015-08-04 تركيب متعدد ألومينوكسان صلب، وحفاز لبلمرة أولفين، وطريقة لإنتاج بوليمر أولفيني وطريقة لإنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان صلب
SA517381852A SA517381852B1 (ar) 2013-02-08 2015-08-04 تركيب متعدد ألومينوكسان صلب، وحفاز لبلمرة أولفين، وطريقة لإنتاج بوليمر أولفين وطريقة لإنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان صلب

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SA515360851A SA515360851B1 (ar) 2013-02-08 2015-08-04 تركيب متعدد ألومينوكسان صلب، وحفاز لبلمرة أولفين، وطريقة لإنتاج بوليمر أولفيني وطريقة لإنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان صلب

Country Status (11)

Country Link
US (3) US9676879B2 (ar)
EP (2) EP2955187B1 (ar)
JP (2) JP6290796B2 (ar)
KR (2) KR101801010B1 (ar)
CN (3) CN104968668B (ar)
BR (1) BR112015019053B1 (ar)
CA (1) CA2899295C (ar)
RU (2) RU2634692C2 (ar)
SA (2) SA515360851B1 (ar)
SG (2) SG10201801424YA (ar)
WO (1) WO2014123212A1 (ar)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106715539A (zh) 2014-09-30 2017-05-24 住友化学株式会社 改性固体状聚烷基铝氧烷和烯烃低聚化反应用催化剂
GB201420215D0 (en) * 2014-11-13 2014-12-31 Scg Chemicals Co Ltd Catalysts
PL3245258T3 (pl) 2015-01-06 2020-01-31 Scg Chemicals Co., Ltd. MIKROSFERY SiO₂ Z WARSTWOWYM PODWÓJNYM WODOROTLENKIEM I SPOSOBY ICH OTRZYMYWANIA
CN108699180B (zh) 2016-03-03 2021-05-11 三井化学株式会社 4-甲基-1-戊烯系聚合物、树脂组合物及成型体
KR102214588B1 (ko) * 2016-04-05 2021-02-09 토소 화인켐 가부시키가이샤 고체 상태 pmao 조성물 및 이의 제조 방법
GB201608384D0 (en) 2016-05-12 2016-06-29 Scg Chemicals Co Ltd Unsymmetrical metallocene catalysts and uses thereof
EP3464301B1 (en) 2016-05-24 2020-11-25 Nouryon Chemicals International B.V. Process to prepare aluminoxanes
JP7169750B2 (ja) * 2017-03-14 2022-11-11 三井化学株式会社 オレフィン多量化用触媒組成物の製造方法およびその触媒組成物存在下で行うオレフィン多量体の製造方法
US11034782B2 (en) 2017-03-27 2021-06-15 Mitsui Chemicals, Inc. 4-methyl-1-pentene polymer, resin composition and molded article
JP2019172946A (ja) * 2017-05-26 2019-10-10 三井化学株式会社 プロピレン系重合体の製造方法
JP2019172944A (ja) * 2017-05-26 2019-10-10 三井化学株式会社 プロピレン／α−オレフィン共重合体の製造方法
JP2019172945A (ja) * 2017-05-26 2019-10-10 三井化学株式会社 プロピレン／α−オレフィン共重合体の製造方法
JP2019001993A (ja) * 2017-06-19 2019-01-10 三井化学株式会社 プロピレン／α−オレフィン共重合体の製造方法
EP3778667A4 (en) 2018-04-11 2021-12-29 Mitsui Chemicals, Inc. 4-methyl-1-pentene polymer particles and method of producing 4-methyl-1-pentene resin
US20220041847A1 (en) * 2018-12-04 2022-02-10 Mitsui Chemicals, Inc. Resin composition containing 4-methyl-1-pentene copolymer, and film for capacitors
BR112021018486A2 (pt) 2019-03-19 2021-11-23 Mitsui Chemicals Inc Composição de resina de propileno, artigo conformado e polímero de propileno
EP4011961A4 (en) 2019-08-08 2023-07-12 Prime Polymer Co., Ltd. PROPYLENE RESIN COMPOSITION AND MOLDING ARTICLES
WO2021066550A1 (ko) * 2019-09-30 2021-04-08 주식회사 엘지화학 하이드록시기 함유 화합물을 이용한 폴리알킬알루미녹산 함유 용액의 정제방법 및 이를 이용한 촉매 조성물
CN111662398A (zh) * 2020-06-19 2020-09-15 上海东化环境工程有限公司 一种改性烷基铝氧烷、制备方法及用于聚烯烃聚合反应的催化剂
CN115989249A (zh) 2020-09-01 2023-04-18 三井化学株式会社 树脂组合物和成型体
CN114478858B (zh) * 2020-10-26 2023-05-30 中国石油化工股份有限公司 烯烃聚合催化剂载体及其制备方法和烯烃聚合催化剂组分
JP2023546624A (ja) * 2020-10-26 2023-11-06 中国石油化工股▲ふん▼有限公司 オレフィン重合触媒を製造するための固体成分、その製造方法およびその利用
CN114437261B (zh) * 2020-11-02 2024-03-26 中国石油化工股份有限公司 一种烯烃聚合茂金属催化剂及其制备方法和应用
JPWO2022186044A1 (ar) 2021-03-02 2022-09-09
CN117120490A (zh) 2021-03-31 2023-11-24 三井化学株式会社 乙烯－α-烯烃共聚物、热塑性树脂组合物和膜
JPWO2022210845A1 (ar) 2021-03-31 2022-10-06
US20240191067A1 (en) 2021-03-31 2024-06-13 Mitsui Chemicals, Inc. ETHYLENE-alpha-OLEFIN COPOLYMER, THERMOPLASTIC RESIN COMPOSITION, FILM, AND LAMINATE
CN115677879A (zh) * 2021-07-31 2023-02-03 华为技术有限公司 环烯烃共聚物制备用催化剂、环烯烃共聚物的制备方法、环烯烃共聚物及其应用
CN117736357B (zh) * 2024-02-21 2024-04-16 淄博新塑化工有限公司 一种聚丙烯催化剂及其制备方法

Family Cites Families (68)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60106810A (ja) * 1983-11-15 1985-06-12 Idemitsu Kosan Co Ltd ポリオレフイン組成物の製造方法
US5055438A (en) 1989-09-13 1991-10-08 Exxon Chemical Patents, Inc. Olefin polymerization catalysts
JPH0742301B2 (ja) 1987-02-14 1995-05-10 三井石油化学工業株式会社 微粒子状アルミノオキサン、その製法およびその用途
IL89525A0 (en) 1988-03-21 1989-09-10 Exxon Chemical Patents Inc Silicon-bridged transition metal compounds
US5120867A (en) 1988-03-21 1992-06-09 Welborn Jr Howard C Silicon-bridged transition metal compounds
US5017714A (en) 1988-03-21 1991-05-21 Exxon Chemical Patents Inc. Silicon-bridged transition metal compounds
US4960878A (en) 1988-12-02 1990-10-02 Texas Alkyls, Inc. Synthesis of methylaluminoxanes
US5041584A (en) 1988-12-02 1991-08-20 Texas Alkyls, Inc. Modified methylaluminoxane
US5441920A (en) 1989-03-21 1995-08-15 Exxon Chemical Patents Inc. Silicon-bridged transition metal compounds
DE3916555A1 (de) 1989-05-20 1990-11-22 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von ethylenpolymeren
DE3916553A1 (de) 1989-05-20 1990-11-22 Hoechst Ag Syndio- isoblockpolymer und verfahren zu seiner herstellung
DE3927257A1 (de) 1989-08-18 1991-02-21 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung eines polyolefins
US6414096B1 (en) 1990-08-17 2002-07-02 Basell Polyolefine Gmbh Process for the preparation of a polyolefin
JPH0469394A (ja) 1990-07-09 1992-03-04 Mitsui Toatsu Chem Inc 新規遷移金属化合物及びこれを用いたシンジオタクチックポリ―α―オレフィンの製造方法
DE59104869D1 (de) 1990-11-12 1995-04-13 Hoechst Ag 2-Substituierte Bisindenylmetallocene, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Katalysatoren bei der Olefinpolymerisation.
US5411925A (en) * 1993-02-12 1995-05-02 Phillips Petroleum Company Organo-aluminoxy product and use
US5332706A (en) 1992-12-28 1994-07-26 Mobil Oil Corporation Process and a catalyst for preventing reactor fouling
KR100293841B1 (ko) 1992-12-28 2001-10-24 데니스 피. 산티니 담체물질을제조하는방법
US5602067A (en) 1992-12-28 1997-02-11 Mobil Oil Corporation Process and a catalyst for preventing reactor fouling
US5420220A (en) 1993-03-25 1995-05-30 Mobil Oil Corporation LLDPE films
US5608019A (en) 1992-12-28 1997-03-04 Mobil Oil Corporation Temperature control of MW in olefin polymerization using supported metallocene catalyst
DE4314986A1 (de) 1993-05-06 1994-11-10 Witco Gmbh Verfahren zur Herstellung von Aluminoxanen
US5354721A (en) 1993-06-22 1994-10-11 Phillips Petroleum Company Organo-aluminoxy product and use
JP3296897B2 (ja) * 1993-09-07 2002-07-02 三菱化学ポリエステルフィルム株式会社 二軸配向ポリエステルフィルム
US5371260A (en) 1994-01-10 1994-12-06 Albemarle Corporation Amino-aluminoxane compositions
US5436212A (en) 1994-04-15 1995-07-25 Phillips Petroleum Company Organoaluminoxy product, preparation, and use
US5496781A (en) 1994-05-16 1996-03-05 Phillips Petroleum Company Metallocene catalyst systems, preparation, and use
US5670589A (en) * 1995-02-08 1997-09-23 Phillips Petroleum Company Organoaluminoxy product, catalyst systems, preparation, and use
US5565395A (en) 1995-05-26 1996-10-15 Albemarle Corporation Aluminoxanate compositions
RU2109765C1 (ru) * 1995-10-11 1998-04-27 Товарищество с ограниченной ответственностью "Технология" Способ получения алкилалюмоксанов
US5728855A (en) * 1995-10-19 1998-03-17 Akzo Nobel Nv Modified polyalkylaluminoxane composition formed using reagent containing carbon-oxygen double bond
US5831109A (en) 1995-12-22 1998-11-03 Akzo Nobel Nv Polyalkylaluminoxane compositions formed by non-hydrolytic means
US5777143A (en) 1995-12-22 1998-07-07 Akzo Nobel Nv Hydrocarbon soluble alkylaluminoxane compositions formed by use of non-hydrolytic means
WO1997040053A1 (en) 1996-04-19 1997-10-30 Albemarle Corporation Process for making aluminoxanes
US5663394A (en) 1996-07-15 1997-09-02 Albemarle Corporation High yield aluminoxane synthesis process
US5606087A (en) 1996-04-19 1997-02-25 Albemarle Corporation Process for making aluminoxanes
TW420693B (en) 1997-04-25 2001-02-01 Mitsui Chemicals Inc Olefin polymerization catalysts, transition metal compounds, and <alpha>-olefin/conjugated diene copolymers
JP3530020B2 (ja) 1997-04-25 2004-05-24 三井化学株式会社 オレフィン重合用触媒、遷移金属化合物、オレフィンの重合方法およびα−オレフィン・共役ジエン共重合体
JP2000095810A (ja) 1997-09-03 2000-04-04 Mitsui Chemicals Inc 触媒担体用固体状アルミノキサンおよびその製造方法、ならびにその用途
KR100297121B1 (ko) 1997-09-03 2001-10-26 나까니시 히로유끼 촉매담체용고체상알루미녹산,촉매담체용고체상알루미녹산제조방법,및그용도
TW576843B (en) 1998-12-25 2004-02-21 Mitsui Chemicals Inc Olefin polymerization catalyst and process for olefin polymerization using the olefin polymerization catalyst
JP4425397B2 (ja) 1998-12-25 2010-03-03 三井化学株式会社 オレフィン重合用触媒および該オレフィン重合用触媒を用いたオレフィンの重合方法
WO2001027124A1 (fr) 1999-10-08 2001-04-19 Mitsui Chemicals, Inc. Compose metallocene, son procede de fabrication, catalyseur de polymerisation d'olefine, procede de production de polyolefine et polyolefine
EP2267041B1 (en) 2000-01-26 2015-07-08 Mitsui Chemicals, Inc. Olefin multiblock copolymer of very low polydispersity and process for preparing the same
CN1176122C (zh) * 2000-09-26 2004-11-17 北京燕山石油化工公司研究院 一种合成聚乙烯的复合催化剂及其制备方法
CN1157419C (zh) 2000-12-05 2004-07-14 中国石油化工股份有限公司 负载型茂金属催化剂及其制备
US6777366B2 (en) 2001-02-13 2004-08-17 Fina Technology, Inc. Method for the preparation of metallocene catalysts
US6841502B2 (en) 2002-04-24 2005-01-11 Symyx Technologies, Inc. Bridged bi-aromatic ligands, catalysts, processes for polymerizing and polymers therefrom
JP2004051801A (ja) 2002-07-19 2004-02-19 Mitsui Chemicals Inc ポリオレフィン樹脂組成物及びその用途
GB0220681D0 (en) * 2002-09-05 2002-10-16 Borealis Tech Oy Process
EP2511305B1 (en) 2002-09-27 2019-05-29 Mitsui Chemicals, Inc. Bridged metallocene compound for olefin polymerization and method of polymerizing olefin using the same
CN1523027A (zh) * 2003-02-20 2004-08-25 中国石油天然气股份有限公司 烷基铝氧烷的合成方法
EP1985638B1 (en) 2003-03-28 2010-02-17 Mitsui Chemicals, Inc. Propylene copolymer, polypropylene composition, use thereof, transition metal compounds, and catalysts for olefin polymerization
JP4476657B2 (ja) 2004-03-22 2010-06-09 東ソー・ファインケム株式会社 ポリメチルアルミノキサン調製物、その製造方法、重合触媒およびオレフィン類の重合方法
CN100413870C (zh) * 2005-05-20 2008-08-27 中国石油天然气股份有限公司 烷基铝氧烷的制备方法
WO2007136494A2 (en) 2006-05-17 2007-11-29 Dow Global Technologies Inc. Ethylene/ alpha-olefin/ diene solution polymerization process
CN101274968B (zh) * 2007-03-28 2012-11-21 中国石油化工股份有限公司 一种用于生产宽分子量分布的聚乙烯的复合催化剂
MY152879A (en) 2007-07-04 2014-11-28 Mitsui Chemicals Inc Transition metal complex compounds, olefin oligomerization catalysts including the compounds, and processes for producing olefin oligomers using the catalysts
JP2011510132A (ja) * 2008-01-14 2011-03-31 エージェンシー フォー サイエンス，テクノロジー アンド リサーチ 自己組織化オレフィン重合触媒
JP5611833B2 (ja) * 2008-11-11 2014-10-22 東ソー・ファインケム株式会社 固体状ポリメチルアルミノキサン組成物およびその製造方法
JP5261163B2 (ja) 2008-12-18 2013-08-14 三井化学株式会社 高分子量オレフィン重合体の製造方法
JP2011178682A (ja) 2010-02-26 2011-09-15 Mitsui Chemicals Inc 遷移金属錯体化合物、該化合物を含むオレフィン多量化用触媒および該触媒存在下で行うオレフィン多量体の製造方法
JP5769444B2 (ja) 2010-02-26 2015-08-26 三井化学株式会社 遷移金属錯体化合物、該化合物を含むオレフィン多量化用触媒および該触媒存在下で行うオレフィン多量体の製造方法
KR101812365B1 (ko) 2010-05-11 2017-12-26 토소 화인켐 가부시키가이샤 고체 형태 담체-폴리메틸알루미녹산 복합체, 그 제조 방법, 올레핀류의 중합 촉매 및 폴리올레핀류의 제조 방법
JP5648240B2 (ja) * 2010-05-25 2015-01-07 高砂香料工業株式会社 有機アルミニウム化合物
JP5574916B2 (ja) 2010-10-26 2014-08-20 三井化学株式会社 オレフィン重合体の製造方法
JP2013060518A (ja) 2011-09-13 2013-04-04 Mitsui Chemicals Inc オレフィン重合体の製造方法
CN104321367B (zh) * 2012-03-28 2017-08-18 东曹精细化工株式会社 小粒径固体状聚甲基铝氧烷组合物的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR101746744B1 (ko) 2017-06-13
WO2014123212A1 (ja) 2014-08-14
US10150823B2 (en) 2018-12-11
KR101801010B1 (ko) 2017-11-23
RU2017136242A3 (ar) 2019-02-08
JPWO2014123212A1 (ja) 2017-02-02
CA2899295C (en) 2020-02-25
EP3312200A1 (en) 2018-04-25
CN107722148A (zh) 2018-02-23
EP3312200B1 (en) 2019-06-19
RU2017136242A (ru) 2019-02-08
SG10201801424YA (en) 2018-04-27
BR112015019053A2 (pt) 2017-07-18
CN107722148B (zh) 2021-06-08
JP6290796B2 (ja) 2018-03-07
US20170240664A1 (en) 2017-08-24
SA515360851B1 (ar) 2018-02-07
RU2699786C2 (ru) 2019-09-11
US20190062470A1 (en) 2019-02-28
CN104968668A (zh) 2015-10-07
RU2634692C2 (ru) 2017-11-03
JP2018076542A (ja) 2018-05-17
BR112015019053B1 (pt) 2021-11-09
US10870715B2 (en) 2020-12-22
CN107722146B (zh) 2021-02-26
EP2955187A1 (en) 2015-12-16
US9676879B2 (en) 2017-06-13
CN107722146A (zh) 2018-02-23
JP6560380B2 (ja) 2019-08-14
KR20170068621A (ko) 2017-06-19
EP2955187A4 (en) 2016-09-14
RU2015137544A (ru) 2017-03-16
US20150376306A1 (en) 2015-12-31
EP2955187B1 (en) 2018-01-31
CN104968668B (zh) 2017-11-17
CA2899295A1 (en) 2014-08-14
KR20150105453A (ko) 2015-09-16
SG11201506224UA (en) 2015-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SA517381852B1 (ar) تركيب متعدد ألومينوكسان صلب، وحفاز لبلمرة أولفين، وطريقة لإنتاج بوليمر أولفين وطريقة لإنتاج تركيب متعدد ألومينوكسان صلب
SA516371655B1 (ar) طريقة لتكوين تركيبة محفز
Nifant’ev et al. 5-Methoxy-substituted zirconium bis-indenyl ansa-complexes: Synthesis, structure, and catalytic activity in the polymerization and copolymerization of alkenes
TWI598353B (zh) Process for producing olefin polymer and catalyst for olefin polymerization
TWI574981B (zh) Production method of olefin polymer
JP6204973B2 (ja) オレフィン多量化用触媒および該触媒存在下で行うオレフィン多量体の製造方法
TW201114779A (en) A-Olefin ologimer and method for producing same
KR101327598B1 (ko) 올레핀 중합체의 제조 방법
US20060128559A1 (en) Transition metal catalysts for (co) polymerizing of olefinic monomers
JP2001011112A (ja) オレフィン重合用触媒、ならびに触媒およびオレフィン重合体の製造方法
CN100577702C (zh) 丙烯类嵌段共聚物
CN107690442A (zh) 双峰丙烯聚合物和顺序聚合
JP2022037931A (ja) 遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒およびその製造方法
JP2014073983A (ja) 新規なメタロセン化合物、オレフィン重合用触媒およびオレフィン重合体の製造方法
CN107709379A (zh) 单中心催化剂负载