RU2174516C2 - Имиды как ингибиторы tnf-альфа - Google Patents
Имиды как ингибиторы tnf-альфа Download PDFInfo
- Publication number
- RU2174516C2 RU2174516C2 RU96102001/04A RU96102001A RU2174516C2 RU 2174516 C2 RU2174516 C2 RU 2174516C2 RU 96102001/04 A RU96102001/04 A RU 96102001/04A RU 96102001 A RU96102001 A RU 96102001A RU 2174516 C2 RU2174516 C2 RU 2174516C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- alkyl
- amino
- dmso
- nmr
- Prior art date
Links
- 0 C*N(*)N(C*C*)C(C)=O Chemical compound C*N(*)N(C*C*)C(C)=O 0.000 description 2
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
- C07D209/48—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with oxygen atoms in positions 1 and 3, e.g. phthalimide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
- A61P33/06—Antimalarials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/08—Plasma substitutes; Perfusion solutions; Dialytics or haemodialytics; Drugs for electrolytic or acid-base disorders, e.g. hypovolemic shock
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C229/00—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C229/02—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C229/34—Compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton having amino and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton containing six-membered aromatic rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/44—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles
- C07D209/46—Iso-indoles; Hydrogenated iso-indoles with an oxygen atom in position 1
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
- C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D211/80—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D211/84—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen directly attached to ring carbon atoms
- C07D211/86—Oxygen atoms
- C07D211/88—Oxygen atoms attached in positions 2 and 6, e.g. glutarimide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
- C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
- C07D213/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D213/55—Acids; Esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Virology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- AIDS & HIV (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
Abstract
Описываются новые соединения - циклические имиды общей формулы I, где R1 означает двухвалентный остаток 3,4-пиридина, пирролидина, имидазола, нафталина или линейного или разветвленного алкана с 3 - 6 атомами углерода, незамещенного или замещенного фенилом или фенилом с заместителями нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1 - 4 атомами углерода, алкокси с 1 - 4 атомами углерода, или гало, в которых валентные связи указанного остатка находятся у вицинальных атомов углерода в кольце, R2 означает -CO- и n означает 1, 2 или 3. Соединения I могут наути применение как ингибиторы TNF-альфа. Описываются также фармацевтические композиции, обладающие свойствами ингибирования TNF-альфа. 8 с. и 35 з.п.ф-лы, 3 табл.
Description
Изобретение относится к методам уменьшения уровня TNFα у млекопитающих и к соединениям, применимым для этой цели.
TNFα , или фактор, вызывающий некроз опухолевых клеток, это цитокин, который выделяется первоначально моноядерными фагоцитами как реакция на различные иммуностимуляторы. При введении в организм животных или человека он вызывает воспаление, лихорадку, сердечно-сосудистые нарушения, кровотечения, свертывание крови и острые реакции, подобные тем, которые бывают при острых инфекциях и шоковых состояниях.
Избыточное или нерегулируемое выделение TNFα наблюдается при различных болезненных состояниях. К ним относятся эндотоксемия и/или синдром токсического шока (Tracey et al., Nature 330, 662-664 (1987), Hinshaw et al., Cirk. Shock 30, 279-292 (1990); истощение (Dezube et al., Lancet, 335, (8690), 662 (1990); и в случае респираторного дистресс-синдрома взрослых (РДСВ), где, как было найдено, концентрация TNFα в легочном выдохе РДСВ - пациентов была более 12000 пг/мл. (Millar et al., Lancet 2 (8665), 712-714 (1989). Систематические внутривенные вливания рекомбинантного TNFα также приводило к изменениям, типичным для РДСВ (Ferrai-Baliviera et al., Arch. Surg. 124 (12), 1400-1405 (1989).
TNFα, по-видимому, ответственен за нарушение всасывания в костных тканях, включая артриты, где, как было найдено, лейкоциты, будучи активированы, проявляют активность в отношении всасывающей способности костных тканей, причем данные указывают, что TNFα вносит вклад в эту активность (Bertolini et al. , Nature 319, 516-518 (1986) Johnson et al., Endocrinology 124 (3), 1421-1427 (1989). Было найдено, что TNFα стимулирует резорбцию кости и ингибирует ее образование in vitro и in vivo путем стимулирования образования клетки, рассасывающей кость (остеокласта), и активации, комбинированной с ингибированием остеобластической функции. Хотя TNFα может участвовать во многих нарушениях костного всасывания, включая артриты, самая неопровержимая связь с заболеванием - это связь между образованием TNFα тканями опухоли или хозяина и не поддающимся лечению повышенным содержанием кальция в крови (Calci. Tissue Int (US) 46 (Suppl), S3-10 (1990). При реакции отторжения пересаженной ткани повышенный уровень TNFα в сыворотке связывается с главным осложнением, следующим за пересадкой чужеродного костного мозга (Holler et al., Blood, 75 (4), 1011-1016 (1990).
Церебральная малярия - это летательный сверхтяжелый неврологический синдром, ассоциирующийся с высоким уровнем TNFα в крови и с самыми тяжелыми осложнениями у больных малярией. Содержание TNFα в сыворотке непосредственно коррелируется с тяжестью заболевания и прогнозом у больных тяжелой формой малярии (Grau et al., N.Eng. J.Med. 230 (24), 1586-1591 (1989).
TNFα также играет роль при хронических воспалениях легких. Осаждение частиц кремнезема ведет к силикозу, прогрессивной респираторной недостаточности, вызванной фиброзной реакцией. Антитела TNFα полностью блокируют вызываемый кремнеземом фиброз легких у мышей (Pignet et al., Nature, 344: 245-247 (1990). Высокие уровни выделения TNFα (в сыворотке и в выделенных макрофагах) были продемонстрированы на животных, у которых был фиброз, вызванный кремнеземом и асбестом (Bissonnette et al., Inflammation 13 (3), 329-339 (1989)). Также было найдено, что альвеолярные макрофаги больных легочным саркоидозом спонтанно выделяют очень большие количества TNFα по сравнению с макрофагами нормальных доноров (Baughman et al., J.Lab. Clin. Med. 115(1), 36-42 (1990).
TNFα также причастен к воспалительной реакции после реперфузии, называемой реперфузионной травмой, и является главной причиной повреждения ткани после большой потери крови (Vedder et al., PNAS 87, 2643-2646 (1990).
TNFα также меняет свойства эндотелиальных клеток и проявляет различную пред-коагулярную активность, такую как способствование увеличению клеточного фактора пред-коагулянтной активности и подавление антикоагулянтного пути протеина C, а также уменьшение регулирования экспрессии тромбомодулина (Sherry et al. , J.Cell Biol, 107, 1269-1277 (1988). TNFα имеет предвоспалительную активность, которая наряду с фактом его раннего образования (на начальной стадии воспаления) делает его вероятным медиатором повреждения ткани в ряде важных нарушений, включающих, но не ограничивающихся этим, инфаркт миокарда, внезапные приступы (припадки) и циркуляторный шок. Особую важность может представлять экспрессия адгезии молекул, такая как межклеточная адгезия молекул (JCAM) или адгезия молекул эндотелиальных лейкоцитов (ELAM) на эндотелиальных клетках (Munro et al., Am.J.Path. 135 (1), 121-132 (1989).
Более того, сейчас известно, что TNFα - сильный активатор репликации ретровируса, включающий активацию ВИЧ-1 (Duh et al., Proc. Nat. Acad. Sci. 86, 5974-5978 (1989); Poll et al., Proc. Nat. Acad. Sci, 87, 782-785 (1990); Monto et al., Blood 79, 2670 (1990); Clouse et al., J. Immunol, 142, 431-438 (1989); Poll et al., AIDS Res. Hum. Retrovirus, 191-197 (1992). СПИД возникает в результате заражения Т-лимфоцитов вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). По крайней мере три типа или штамма ВИЧ было идентифицировано, а именно ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВИЧ-3 как следствие ВИЧ-инфекции, иммунитет, опосредованный Т-клетками, ослабляется, и инфицирование у пациентов проявляется в виде совершенно различных инфекций и/или необычных новообразований. Внедрение ВИЧ в Т-лимфоцит требует активации Т-лимфоцита. Другие вирусы, такие как ВИЧ-1, ВИЧ-2, инфицируют Т-лимфоциты после активации Т-клетки и экспрессия и/или репликация вирусного белка опосредуется или поддерживается такой активацией Т-клетки. Будучи инфицированным ВИЧ, активированный Т-лимфоцит должен и дальше находиться в активированном состоянии, чтобы обеспечить экспрессию ВИЧ-гена и/или ВИЧ репликацию. Цитокины, особенно будучи вовлеченными в активированную Т-клетку, опосредуют экспрессию ВИЧ белка и/или репликацию вируса, играя роль при поддержании Т-лимфоцита в активированном состоянии. Следовательно, вмешательство в цитокиновую активность, такое как предотвращение или ингибирование продуцирования цитокина, особенно TNFα, у ВИЧ-инфицированных помогает ограничить содержание Т-лимфоцитов, вызванных ВИЧ-инфекцией.
Моноциты, макрофаги и родственные клетки, такие как Купферовские и глиальные клетки, также рассматривались при ВИЧ-инфекции. Клетки, подобные Т-клеткам - это мишени вирусной репликации, а уровень вирусной репликации зависит от активированного состояния клетки (Rosenberg et al., The Immunogenesis of HIV Infection Advances in Immunology, 57 (1989). Было показано, что цитокины, такие как TNFα, активируют ВИЧ-репликацию в моноцитах и/или макрофагах (Poli et al., Proc. Natl. Acad, Sci. 87, 782-784 (1990)), следовательно, подтверждение или ингибирование продуцирования или активирования цитокина помогает ограничить развитие ВИЧ, как указано выше для Т-клеток. Дополнительные исследования показали, что TNFα является общим фактором при возбуждении ВИЧ in vitro и обеспечивает четкий механизм действия через регуляторный ядерный белок, найденный в протоплазме клеток (Osborn, et al., PNAS 86, 2336-2340).
Это доказательство подтверждает, что уменьшение синтеза TNFα может иметь антивирусный эффект при ВИЧ-инфицировании, уменьшая транскрипцию и, таким образом, продуцирование вируса.
Репликация вируса СПИД латентного ВИЧ в Т-клетке и в макрофагальных линиях может быть вызвана TNFα (Folke et. al., PNAS, 86, 2365-2368 (1989)). Молекулярный механизм индуцирования вирусной активности определяется способностью TNFα активировать ген регуляторного белка (NFKB), обнаруженный в цитоплазме, который усиливает репликацию ВИЧ связыванием с последовательностью гена регуляторного белка (LTR) (Osborn et.al., PNAS 86, 2336-2340 (1989)). Кахексию (истощение), вызванную СПИД'ом, связывают с повышенным содержанием TNFα в сыворотке и высоким уровнем самопроизвольного продуцирования TNFα в моноцитах периферической крови пациентов (Wright et al., I. Jmmuhol 141 (1), 99-104 (1988)). TNFα играет различную роль в других вирусных инфекциях, таких как цитомегалловирус (CMV), вирус гриппа, аденовирус, семейство вирусов герпеса - по причинам, сходным с вышеуказанными.
Предотвращение или ингибирование продуцирования или действия TNFα, как можно предсказать, является потенциальной стратегией терапии многих воспалительных инфекционных, иммунологических заболеваний или злокачественных опухолей. Они включают в себя, но не ограничивается этим, септический шок, сепсис, эндотоксический шок, гемодинамический шок и синдром сепсиса, постишемическое поражение перфузии, малярия, грибково-бактериальная инфекция, менингит, псориаз, застойная сердечная недостаточность, фиброзные нарушения, истощение, отторжение пересаженной ткани, рак, аутоиммунные нарушения, оппортунистические инфекции при СПИД'е, ревматоидный артрит, ревматоидный спондилит, остеоартрит, другие артериальные проявления, болезнь Крона (илесит), язвенный колит, рассеянный склероз, систематическая эритрематозная волчанка, узловатая эритема при лепре (ENL), радиационные повреждения, гипероксидные альвеомерные поражения. Попытки, направленные на подавление действия TNFα, включают как использование стероидов, таких как дексаметазон и преднизолон, так и применение как поликлональных, так и моноклональных антител (Beutler et al., Science 234, 470-474 (1985); WO 92/11383).
Ядерный фактор КВ (NFKB) - это плейкотропный транскрипционный активатор (Leonardo, et al. , Cell 1989, 58, 227-29). NFKB участвует как активатор транскрипции в ряде болезней и воспалительных процессов и, как полагают, регулирует уровень цитокина, включающий, но не ограничивающийся этим, TNFα, а также является активатором транскрипции ВИЧ (Dbaibo, et al., J.Biol. Chem. 1993, 17762-66; Duh et al., Proc. Natl. Acad. Sci.1989, 86, 59 74-78; Bachelerie et al., Nature 1991, 350, 709-12; Boswas et al., J. Acquired Immune Deficiency Syndrome 1993, 6, 778-786; Suzuki et al., Biochem. And Biophys. Res. Comm. 1993 193, 277-83; Suzuki et al., Biochem. And Biophys. Res.Comm. 1992, 189, 1709-15; Suzuki et al. , Biochem. Mol Bio. Int. 1993, 31(4), 693-700; Shakhov et al., 1990, 171, 35-47; и Staal et al., Proc. Natl. Acad. Sci USA 1990, 87, 9943-47). Так, ингибирование связывания NFKB может регулировать транскрипцию гена (генов) цитокина и, с помощью такой модуляции и других механизмов, может быть полезным при ингибировании множества болезненных состояний. Соединения, заявленные в этом патенте, могут ингибировать действие NFKB в ядрах и, таким образом, могут применяться при лечении различных заболеваний, включающих, но не ограничивающихся этим, ревматоидный артрит, ревматоидный спондилит, остеоартрит, другие артериальные состояния, септический шок, сепсис, эндотоксический шок, отторжение ткани, атрофия, болезнь Крона, язвенный колит, рассеянный склероз, систематическая эритрематозная волчанка при ВИЧ, СПИД и оппортунистические инфекции при СПИДе. Количества TNFα и NFKB взаимно влияют друг на друга. Как сказано выше, соединения настоящего изобретения действуют как на содержание TNFα, так и на содержание NFKB. Однако, в настоящее время неизвестно, как соединения настоящего изобретения регулируют содержания TNFα, NFKB или обоих.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение основано на открытии, что класс не-полипептидных имидов, более подробно описанных ниже, ингибирует действие TNFα, NFKB.
Настоящее изобретение основано на открытии, что класс не-полипептидных имидов, более подробно описанных ниже, ингибирует действие TNFα, NFKB.
Первый аспект настоящего изобретения относится к соединениям формулы
в которой Z
или
R4-NH
R1 представляет собой бирадикал, являющийся остатком (I) 3,4-пиридина, (II) пирролидина, (III) имидазола, (IV) нафталина или (V) линейных или разветвленных алканов с 2-6 атомами углерода, замещенных или незамещенных с заместителями фенилом или замещенным фенилом с заместителями нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами углерода, алкоксим с 1-4 атомами углерода или гало, при этом две свободные связи указанного бирадикала находятся у вицинальных углеродных атомов цикла;
R2 представляет собой -CO-;
R3 представляет собой (I) фенил с 1-3 заместителями, каждый из которых выбран независимо из ряда: нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода или гало, (II) пиридил, (III) пирролил, (IV) имидазолил, (V) нафтил, (VI) хинолил, (VII) фурил или (VIII) индолил;
R4 является аланил, аргинил, глицил, фенилглицил, гистидил, лейцил, изолейцил, лизил, пролил, саркозил, серил, гомосерил, треонил, тиронил, валил, бензимидол-2-ил, бензоксазол-2-ил или фенилкарбамоил; и
n имеет значения 1, 2 или 3.
в которой Z
или
R4-NH
R1 представляет собой бирадикал, являющийся остатком (I) 3,4-пиридина, (II) пирролидина, (III) имидазола, (IV) нафталина или (V) линейных или разветвленных алканов с 2-6 атомами углерода, замещенных или незамещенных с заместителями фенилом или замещенным фенилом с заместителями нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами углерода, алкоксим с 1-4 атомами углерода или гало, при этом две свободные связи указанного бирадикала находятся у вицинальных углеродных атомов цикла;
R2 представляет собой -CO-;
R3 представляет собой (I) фенил с 1-3 заместителями, каждый из которых выбран независимо из ряда: нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода или гало, (II) пиридил, (III) пирролил, (IV) имидазолил, (V) нафтил, (VI) хинолил, (VII) фурил или (VIII) индолил;
R4 является аланил, аргинил, глицил, фенилглицил, гистидил, лейцил, изолейцил, лизил, пролил, саркозил, серил, гомосерил, треонил, тиронил, валил, бензимидол-2-ил, бензоксазол-2-ил или фенилкарбамоил; и
n имеет значения 1, 2 или 3.
Если разбирать более детально, то к первому предпочтительному подклассу относятся соединения формулы
в которых R1 представляет собой бирадикал, являющийся остатком (I) 3,4-пиридина, (II) пирролидина, (III) имидазола, (IV) нафталина или (VI) линейного или разветвленного алкана с 2-6 атомами углерода, незамещенного или замещенного с заместителем фенилом или замещенным фенилом с заместителями нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил,
карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами C, алкокси с 1-4 атомами C, или гало, где две свободные связи указанного бирадикала находятся у вицинальных атомов C; R2 представляет собой -CO-, а n имеет значение 1, 2 или 3.
в которых R1 представляет собой бирадикал, являющийся остатком (I) 3,4-пиридина, (II) пирролидина, (III) имидазола, (IV) нафталина или (VI) линейного или разветвленного алкана с 2-6 атомами углерода, незамещенного или замещенного с заместителем фенилом или замещенным фенилом с заместителями нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил,
карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами C, алкокси с 1-4 атомами C, или гало, где две свободные связи указанного бирадикала находятся у вицинальных атомов C; R2 представляет собой -CO-, а n имеет значение 1, 2 или 3.
Предпочтительные соединения формулы IA включают такие, в которых R1 является бирадикалом, представляющим собой остаток пиридина, нафталина или имидазола, R2 является -CO-, а n соответствует 2.
Второй предпочтительный подкласс относится к соединениям формулы:
в которой R3 представляет собой (I) фенил, содержащий заместители нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами C, алкокси с 1-4 атомами C, или гало, (II) пиридил (III), пиролил, (IV) имидазолил, (V) нафтил, (VI) хинолил, (VII) фурил или (VIII) индолил; и
n имеет значения 1, 2 или 3.
в которой R3 представляет собой (I) фенил, содержащий заместители нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами C, алкокси с 1-4 атомами C, или гало, (II) пиридил (III), пиролил, (IV) имидазолил, (V) нафтил, (VI) хинолил, (VII) фурил или (VIII) индолил; и
n имеет значения 1, 2 или 3.
Предпочтительные соединения формулы IB - это те, в которых R3 является трифторметилфенил, цианофенил, метоксифенил, фторфенил или фурил, а n равно 2.
К третьему предпочтительному подклассу относятся соединения формулы:
в которой E является аланил, аргинил, глицил, фенилглицил, гистидил, лейцил, изолейцил, лизил, пролил, саркозил, серил, гомосерил, треонил, тиронил, тирозил, валил, бензимидазол-2-ил, бензоксазол-2-ил или фенилкарбамоил, а n имеет значение 1, 2 или 3.
в которой E является аланил, аргинил, глицил, фенилглицил, гистидил, лейцил, изолейцил, лизил, пролил, саркозил, серил, гомосерил, треонил, тиронил, тирозил, валил, бензимидазол-2-ил, бензоксазол-2-ил или фенилкарбамоил, а n имеет значение 1, 2 или 3.
Предпочтительные соединения формулы IC таковы, в которых R4 представляет собой фенилсульфонил или 2-амино-3-фенилпропионил и n равно 2.
Второй аспект настоящего изобретения относится к соединениям формулы:
в которой R5 представляет собой (I), o-фенилен, незамещенный или замещенный с 1-3 заместителями, выбранными независимо из ряда: нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами C, алкокси с 1-4 атомами C, или гало, или (II) бирадикал, являющийся остатком пиридина, пирролидина, имидазола, нафталина, в котором две свободные связи находятся у вицинальных атомов углерода;
R6 является -CO- или CH2-;
R7 является (I) H, (II) линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-12 атомами C, (III) пиридил, (IV) фенил или замещенный фенил с одним или двумя заместителями, каждый из которых выбирается независимо от другого из ряда нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-10 атомами C, алкокси с 1-10 атомами C, или гало, (V) алкил с 1-4 атомами C, (VI) бензил, незамещенный или замещенный с 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитро, циано, трифторметил; карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами C; алкокси с 1-4 атомами C, (VII) нафтил, (VIII) бензилокси или (IX) имидазол-4-ил;
R12 представляет собой - OH, алкокси с 1-12 атомами C, или
n имеет значение 0, 1, 2 или 3;
R8' является H или алкил с 1-4 атомами C и
R9' является H, алкил с 1-4 атомами C, -COR10, в котором R10 является H, алкил, с 1-4 атомами C или фенил.
в которой R5 представляет собой (I), o-фенилен, незамещенный или замещенный с 1-3 заместителями, выбранными независимо из ряда: нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами C, алкокси с 1-4 атомами C, или гало, или (II) бирадикал, являющийся остатком пиридина, пирролидина, имидазола, нафталина, в котором две свободные связи находятся у вицинальных атомов углерода;
R6 является -CO- или CH2-;
R7 является (I) H, (II) линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-12 атомами C, (III) пиридил, (IV) фенил или замещенный фенил с одним или двумя заместителями, каждый из которых выбирается независимо от другого из ряда нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-10 атомами C, алкокси с 1-10 атомами C, или гало, (V) алкил с 1-4 атомами C, (VI) бензил, незамещенный или замещенный с 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитро, циано, трифторметил; карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами C; алкокси с 1-4 атомами C, (VII) нафтил, (VIII) бензилокси или (IX) имидазол-4-ил;
R12 представляет собой - OH, алкокси с 1-12 атомами C, или
n имеет значение 0, 1, 2 или 3;
R8' является H или алкил с 1-4 атомами C и
R9' является H, алкил с 1-4 атомами C, -COR10, в котором R10 является H, алкил, с 1-4 атомами C или фенил.
К первому предпочтительному подклассу соединений формулы II относятся соединения формулы
в которой R5 представляет собой (1) - o-фенилен, незамещенный или замещенный с 1-3 заместителями, каждый из которых выбран независимо из ряда: нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами C, алкокси с 1-4 атомами C или гало, или (II) бирадикал - остаток пиридина, пирролидина, имидазола, нафталина, у которого две свободные связи находятся у вицинальных атомов C цикла;
R6 является -CO- или -CH2-;
R7 представляет собой (I) H,
(II) линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-12 атомами C, (III) пиридин, (IV) фенил или замещенный фенил с одним или более заместителем, каждый из которых независимо от других выбран из ряда нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-10 атомами углерода, алкокси с 1-10 атомами углерода, или гало, (V) алкил с 1-4 атомами C, (VI) бензил, незамещенный или замещенный с 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитро, циано, трифторметил, карбоэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил из 1-4 атомов C, алкокси из 1-4 атомов C, или гало; (VII) нафтил, (VIII) бензилокси или (IX) имидазол-4-ил;
n имеет значение 0, 1, 2 или 3;
R8 является H или алкил с 1-4 атомами C, R9 представляет собой водород, алкил с 1-4 атомами C, -COR10, где R10 является водородом, алкилом с 1-4 атомами C или фенилом.
в которой R5 представляет собой (1) - o-фенилен, незамещенный или замещенный с 1-3 заместителями, каждый из которых выбран независимо из ряда: нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами C, алкокси с 1-4 атомами C или гало, или (II) бирадикал - остаток пиридина, пирролидина, имидазола, нафталина, у которого две свободные связи находятся у вицинальных атомов C цикла;
R6 является -CO- или -CH2-;
R7 представляет собой (I) H,
(II) линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-12 атомами C, (III) пиридин, (IV) фенил или замещенный фенил с одним или более заместителем, каждый из которых независимо от других выбран из ряда нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-10 атомами углерода, алкокси с 1-10 атомами углерода, или гало, (V) алкил с 1-4 атомами C, (VI) бензил, незамещенный или замещенный с 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитро, циано, трифторметил, карбоэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил из 1-4 атомов C, алкокси из 1-4 атомов C, или гало; (VII) нафтил, (VIII) бензилокси или (IX) имидазол-4-ил;
n имеет значение 0, 1, 2 или 3;
R8 является H или алкил с 1-4 атомами C, R9 представляет собой водород, алкил с 1-4 атомами C, -COR10, где R10 является водородом, алкилом с 1-4 атомами C или фенилом.
Предпочтительные соединения формулы IIA это такие, в которых R5 представляет собой o-фенилен, R6 является -CO-; R7 - фенил, замещенный фенил или пиридин; n равен 0 или 1, а R8 и R9 представляют собой водород.
Ко второму предпочтительному подклассу соединений формулы II относятся соединения формулы:
в которой R5 представляет собой (I) -o-фенилен, незамещенный или замещенный с 1-3 заместителями, каждый из которых выбран независимо из ряда нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами C, алкокси с 1-4 атомами C, или гало, или (II) бирадикал, являющийся остатком пиридина, пирролидина, имидазола, нафталина, у которого две свободные связи находятся у вицинальных атомов углерода в цикле;
R6 является -CO- или CH2-;
R7 представляет собой (I) водород, (II) линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-12 атомами углерода, (III) пиридил, (IV) фенил или фенил, замещенный одним или более заместителей, каждый из которых выбран независимо от других из ряда: нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-10 атомами углерода, алкокси с 1-10 атомами углерода, или гало; (V) алкил с 1-4 атомами C, (VI) бензил, незамещенный или замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами C, или гало, (VII) нафтил, (VIII) бензилокси или (IX) имидазол-4-ил и n имеет значения 0, 1, 2 или 3.
в которой R5 представляет собой (I) -o-фенилен, незамещенный или замещенный с 1-3 заместителями, каждый из которых выбран независимо из ряда нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами C, алкокси с 1-4 атомами C, или гало, или (II) бирадикал, являющийся остатком пиридина, пирролидина, имидазола, нафталина, у которого две свободные связи находятся у вицинальных атомов углерода в цикле;
R6 является -CO- или CH2-;
R7 представляет собой (I) водород, (II) линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-12 атомами углерода, (III) пиридил, (IV) фенил или фенил, замещенный одним или более заместителей, каждый из которых выбран независимо от других из ряда: нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-10 атомами углерода, алкокси с 1-10 атомами углерода, или гало; (V) алкил с 1-4 атомами C, (VI) бензил, незамещенный или замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами C, или гало, (VII) нафтил, (VIII) бензилокси или (IX) имидазол-4-ил и n имеет значения 0, 1, 2 или 3.
Предпочтительные соединения формулы IIB - это такие, в которых R5 является o-фенилен, R6 есть -CO-; R7 представляет собой фенил, замещенный фенил или пиридин; n равен 0 или 1.
К третьему предпочтительному подклассу соединений формулы II относятся соединения формулы:
в которой R5 представляет собой (1) o-фенилен, незамещенный или замещенный с 1-3 заместителями, каждый из которых выбирается независимо от других из ряда: нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами C, алкокси 1-4 атомами C, или гало, или (II) бирадикал, являющийся остатком пиридина, пирролидина, имидазола, нафталина, в котором две свободные связи находятся у вицинальных атомов углерода в кольце;
R6 является -CO- или -CH2-,
R7 представляет собой (I) водород, (II) линейный, разветвленный или циклический алкил из 1-12 атомов углерода, (III) пиридил, (IV) фенил или замещенный фенил с 1 или более заместителей, каждый из которых выбран независимо от других из ряда: нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-10 атомами C, алкокси с 1-10 атомами C, или гало, (V) алкил с 1-4 атомами C, (VI) бензил, незамещенный или замещенный с 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитро, циано, трифтор-метил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами углерода или гало, (VII) нафтил (VIII), бензил-окси или (IX) имидазол-4-ил;
R12 является -OH или алкокси с 1-12 атомами углерода; и
n имеет значение 0, 1, 2 или 3.
в которой R5 представляет собой (1) o-фенилен, незамещенный или замещенный с 1-3 заместителями, каждый из которых выбирается независимо от других из ряда: нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами C, алкокси 1-4 атомами C, или гало, или (II) бирадикал, являющийся остатком пиридина, пирролидина, имидазола, нафталина, в котором две свободные связи находятся у вицинальных атомов углерода в кольце;
R6 является -CO- или -CH2-,
R7 представляет собой (I) водород, (II) линейный, разветвленный или циклический алкил из 1-12 атомов углерода, (III) пиридил, (IV) фенил или замещенный фенил с 1 или более заместителей, каждый из которых выбран независимо от других из ряда: нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-10 атомами C, алкокси с 1-10 атомами C, или гало, (V) алкил с 1-4 атомами C, (VI) бензил, незамещенный или замещенный с 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитро, циано, трифтор-метил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами углерода или гало, (VII) нафтил (VIII), бензил-окси или (IX) имидазол-4-ил;
R12 является -OH или алкокси с 1-12 атомами углерода; и
n имеет значение 0, 1, 2 или 3.
Предпочтительными соединениями формулы IIC являются такие, в которых R5 представляет собой фенилен или аминозамещенный о-фенилен, R6 есть -CO-; R7 является фенил, замещенный фенил или пиридил; R12 является метокси; а n равно 0 или 1.
Третий аспект настоящего изобретения относится к соединениям формулы
в которой R7 представляет собой (I) линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-12 атомами углерода, (II) пиридил, (III) фенил или замещенный фенил с одним или более заместителей, каждый из которых выбран независимо от других из ряда: нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-10 атомами улерода, алкокси с 1-10 атомами углерода или гало, (IV) бензил, незамещенный или замещенный с 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами углерода или гало, (V) нафтил, (VI) бензилокси или (VII) имидазол-4-илметил; OH, алкокси с 1-12 атомами углерода -O-CH2-пиридил, -О-бензил или
где n имеет значение 0, 1, 2 или 3;
R8 представляет собой водород или алкил с 1-10 атомами углерода и
R9 представляет собой водород, алкил с 1-10 атомами C, -CH2-пиридил, бензил, -COR10 или -SO2R10, в которых R10 является H или алкил с 1-4 атомами C, или фенил.
в которой R7 представляет собой (I) линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-12 атомами углерода, (II) пиридил, (III) фенил или замещенный фенил с одним или более заместителей, каждый из которых выбран независимо от других из ряда: нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-10 атомами улерода, алкокси с 1-10 атомами углерода или гало, (IV) бензил, незамещенный или замещенный с 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами углерода или гало, (V) нафтил, (VI) бензилокси или (VII) имидазол-4-илметил; OH, алкокси с 1-12 атомами углерода -O-CH2-пиридил, -О-бензил или
где n имеет значение 0, 1, 2 или 3;
R8 представляет собой водород или алкил с 1-10 атомами углерода и
R9 представляет собой водород, алкил с 1-10 атомами C, -CH2-пиридил, бензил, -COR10 или -SO2R10, в которых R10 является H или алкил с 1-4 атомами C, или фенил.
Типичные соединения этого изобретения включают 2-(2,6-диоксо-3-пиперидинил)-4-азаизоиндолин-1,3-дион; 2-(2,6-диоксо-3-пиперидинил)-бензо[e]изоиндолин-1,3-дион; 5-(2,6-диоксо-3-пиперидинил)-пирроло[3,4-d]имидазол-4,6-дион; 3-(трифторметилфенилкарбоксамидо)пиперидин-2,6-дион; 3(цианофенилкарбоксамидо)пиперидин-2,6-дион; 3-(метоксифенилкарбоксамидо)-пиперидин-2,6-дион; 3- (3-пиридилкарбоксамидо)- пиперидин-2,6-дион; 3-(2-фурилкарбоксамидо)пиперидин-2,6-дион; 3-фенилсульфонамидопиперидин-2,6-дион; 3-(2-амино-3-фенилпропанамидо)-пиперидин-2,6-дион; 2-фталимидо-2-фенилацетамид; 3-фталимидо-3-фенилпропанамид; 2-фталимидо-3-фенилпропанамид; 2-фталимидо-3-(4-гидрокси) фенилпропанамид; 3-фталимидо-3-фенилпропионовая кислота; 2-фталимидо-2-фенилуксусная кислота; 2-фталимидо-2-(4-фторфенил)-уксусная кислота, 2-фталимидо-2-(2-фторфенил)-уксусная кислота; 2-фталимидо-2-(4-фторфенил)ацетамид; 2-фталимидо-4-метилпентановая кислота, 3-фенилкарбоксамидопиперидин-2,6-дион; 2-фталимидоацетамид; 3-фталимидопропанамид; 3-фталимидоимидазолин-2,5-дион; 3-фенилкарбоксипропандиамид; 2-фталимидо-3-карбамоилпропионовая кислота; 2-(1,3-диоксо-4-азаизоиндолинил)-3-карбамоилпропионовая кислота; 3-(1,3-диоксо-4-азаизоиндолинил)пиперидин-2,6-дион; 2-(1,3-диоксо-4-азаизоиндолинил)ацетамид; 3-фталимидо-3-карбамоилпропионовая кислота; 4-фталимидобутирамид; 4-фталимидомасляная кислота; метил-3-фталимидо-3-(4-метоксифенил)пропионат; этил-3-фталимидо-3-(4-метоксифенил)пропионат; метил-3-фталимидо-3-фенилпропионат и пропил-3-фталимидо-3-(4-метоксифенил)пропионат; 2-(1'-оксо-изоиндолин)-2-фенилуксусная кислота; 2-(1'-оксо-изоиндолин)-2-фенилацетамид; 3-фенил-2-(1'-оксо-изоиндолин) пропионовая кислота; 3-фенил-2-(1'-оксо-изоиндолин)пропионамид; 3-фенил-3-(1'-оксо-изоиндолин)пропионовая кислота; 3-фенил-3-(1'-оксо-изоиндолин)пропанамид; 3-(4'-метоксифенил)-3-(1'-оксо-изоиндолин) пропионовая кислота; 3-(4'-метоксифенил)-3-(1'-оксо-изоиндолин)пропионамид; (3', 4'-диметоксифенил)-3-(1'-оксо-изоиндолин) пропионовая кислота; 3-(3',4'-диметоксифенил)-3-(1'-оксо-изоиндолин)пропионамид); 3-(3', 4'-диметоксифенил)-3-(1'-оксоизоиндолин) пропионовая кислота; 3-(3',4'-диэтоксифенил)-3-фталимидопропионамид; 3-фталимидо-3-(4'-пропоксифенил)пропионовая кислота; 3-фталимидо-3- (4'-пропоксифенил)-пропионамид; этил-3-амино-3-(3'-пиридил)-пропионат гидрохлорид; этил-3-фталимидо-3-(3'-пиридил)пропионат; 3-фталимидо-3-(3', 4'-диметоксифенил) пропионовая кислота; 3-фталимидо-3-(3',4'-диметилоксифенил)пропионамид; этил-3-амино-(3',4'-диметоксифенил)пропионат; этил-3-фталимидо-3-(3',4'-диметоксифенил) пропионат; 3-фталимидо-3-(3',4'-диметоксифенил)пропионовой кислоты амиламид; 3-фталимидо-3-(3',4'-диметоксифенил) пропионовой кислоты бензиламид; 3-фталимидо-3-(3',4'-диметоксифенил-3)-пропионовой кислоты этиламид; 3-фталимидо-3-(4'-этоксифенил) пропионовая кислота; 3-фталимидо-3-(4'-этоксифенил) пропионамид; 3-(цис-гексагидрофталимидо)-3- фенилпропионовая кислота; 3-(цис-гексагидрофталимидо)-3-фенилпропионамид; 3-(4-метилфталимидо)-3-фенилпропионовая кислота; 3-(цис-5-норборнен-эндо-2,3-дикарбоксимид) фенилпропионовая кислота; 3-(2,3,4,5-тетрахлорфталимидо)- 3-(4'-метоксифенил) пропионовая кислота; 3-(4'-нитрофталимидо)-3-(4'-метоксифенил)-пропионовая кислота; 3-фталимидо-3-(2'-нафтил)пропионовая кислота; 3-фталимидо-3-(2'-нафтил)пропиоамид; метил-3-(1,3-диоксо-5-азаизоиндол-2-ил)-3-(3', 4'-диметоксифенил)- пропионат; 3-фталимидо-3-(4'-бензилокси-3'-метоксифенил) пропионовая кислота; 3-фталимидо-3-(4'-бензилокси-3'-метоксифенил) пропиоамид; 3-фталимидо-3-(4'-бутокси-3'-метоксифенил)пропионовая кислота; 3-фталимидо-3-(4'-бутокси-3'-метоксифенил)пропиоамид; 2-(3,4,5,6-тетрахлорфталимидо)-2-фенилуксусная кислота; 2-(4', 5'-дихлорфталимидо)-2-фенилуксусная кислота; 2-фенил-2-(3'-нитрофталимидо)уксусная кислота; 3-(4'-метоксифенил)-3-(3'-нитрофталимидо)пропионовая кислота; 3-(4',5'- дихлорфталимидо)-3-(4'-метоксифенил пропионовая кислота; 3-пиридинметил 3-фталимидо-3- (3',4'-диметоксифенил) пропионат; N-3-метилпиридиламид 3-фталимидо-3-(3',4'-диметоксифенил)пропионовой кислоты; 3-фталимидо-3-(3',4'-дихлорфенил)пропиоамид; метил-3-амино-3-(3', 4'-диметоксифенил)-пропионат гидрохлорид; метил-3-фталимидо-3-(3',4'-диметоксифенил)пропионат; метил-(S)-N-бензил-N-(R)-метилбензил-3-(3',4'-диметоксифенил)пропионат: метил-(S)-3-амино-3-(3,4-диметоксифенил)пропионат гидрохлорид; метил (S)-3-фталимидо-2-(3', 4'-диметоксифенил)пропионат; метил (R)-3-(N-бензил-N-(S)-a-метилбензиламино)-3-(3',4'-диметоксифенил)пропионат; метил (R)-3-амино-3-(3', 4'-диметоксифенил)пропионат гидрохлорид; метил (3R)-3-фталимидо-3-(3',4,-диметоксифенил)пропионат.
Термин алкил, примененный здесь, обозначает остаток насыщенной линейной или разветвленной углеводородной цепи с одной свободной связью. Если не указано иначе, такие цепи могут содержать от 1 до 18 атомов C. Представителями таких алкильных групп являются метил, этил, пропил, изопропил, бутил, изобутил, втор-бутил, трет.бутил, пентил, изопентил, неопентил, трет-пентил, гексил, изогексил, гептил, октил, нонил, децил, ундецил, додецил, тридецил, тетрадецил, пентадецил, гексадецил, гептадецил, октадецил и т.п. Термин "низшие" обозначает алкильные группы, которые содержат от 1 до 6 атомов C. То же самое относительно количества атомов C применимо к исходному термину "алкан" и к терминам производных, таких как "алкокси". Эти соединения могут быть использованы, под наблюдением квалифицированных профессионалов, для ингибирования нежелательных эффектов TNFα. Соединения могут назначаться перорально, ректально (в прямую кишку) или парентерально, одно или в комбинации с другими терапевтическими агентами, включая антибиотики, стероиды и т. д. , млекопитающим с целью лечения. Дозировки для перорального приема включают таблетки, капсулы, драже и подобные прессованные фармацевтические формы. Изотонические солевые растворы, содержащие 20-100 мг/л, могут применяться при парентеральном лечении, которое включает внутримышечный, внутривенный, внутриартериальный и внутриспинномозговой пути введения. Введение в прямую кишку можно осуществлять в виде свечей, приготовляемых с помощью соответствующих наполнителей, таких как масло какао.
Применяемая дозировка определяется индивидуальными показателями, возрастом, весом, общим физическим состоянием пациента и желаемым результатом, но обычно дозы составляют от 10 до примерно 500 мг/день при одноразовом или многократном ежедневном приеме. В общем, первоначальный порядок лечения может быть копией такого, который, как уже известно, является эффективным при регулировании активности TNFα для других, вызванных TNFα, болезненных состояний соединениями настоящего изобретения. У подвергаемых лечению пациентов должны проверяться регулярно количество Т-клеток и соотношения Т4/Т8 и/или проводиться измерения содержания вируса, такие как количество обратной транскриптазы или вирусных белков, и/или наблюдаться различные осложнения, связанные с вызываемыми цитокинами заболеваниями, такие как истощение и мышечная дегенерация. Если в результате обычного режима лечения не наблюдается быстрого эффекта, количество агента, регулирующего активность цитокина, увеличивается, например, на 50 процентов в неделю.
Соединения настоящего изобретения также могут применяться для местного лечения или профилактики местных заболеваний, вызывающихся или обостряющихся избыточным продуцированием TNFα, соответственно, таких вирусных инфекций, как вирусы герпеса или вирусный конъюнктивит и т.п.
Соединения могут также использоваться в ветеринарии для лечения иных млекопитающих, нежели человек, с целью предотвращения или ингибирования продуцирования TNFα. Вызванные TNFα заболевания, которые можно лечить терапевтически или профилактически, у животных включают болезненные состояния, такие, как указано выше, но, в особенности вирусные инфекции. Примеры включают кошачий вирус иммунодефицита, вирус инфекционной анемии лошадей, вирус артрита коз, вирусы ВИСНА и МАЕДИ, а также другие лентивируса.
Некоторые из этих соединений имеют оптический центр и могут существовать в виде оптических изомеров. Как рацематы, так и сами оптические изомеры, а также диастереомеры, в которых два хиральных центра являются предметом настоящего изобретения. Рацематы могут использоваться как таковые, а также могут быть разделены на индивидуальные изомеры механически или хроматографически с помощью хирального адсорбента. Кроме того, индивидуальные изомеры можно приготовить в оптически активной форме или выделить химически из смеси через соли с хиральными кислотами, как например, индивидуальные энантиомеры 10-камфорсульфоновой кислоты, камфорной кислоты, альфа-бромкамфорной кислоты, метоксиуксусной кислоты, винной кислоты, диацетилвинной кислоты, гидроксиянтарная кислота, пирролидон-5-карбоновая кислота и им подобные; а затем выделяют один или оба изомера из растворенного основания, повторяя процесс так, чтобы получить практически чистые друг от друга, т.е. в форме, имеющей > 95% оптической чистоты, один или оба изомера.
Соединения могут быть получены обычными известными методами синтеза имидов. Однако, настоящее изобретение также относится к улучшению способа получения конечных продуктов, как более подробно обсуждается ниже.
N-Алкоксикарбонилимид и амин реагируют в присутствии основания, такого как карбонат натрия или бикарбонат натрия, как описано у Shealy et al., Chem. and Ind., (1965) 1030-1031 и Shealy et al., J. Pharm. Sci. 57, 757 - 764 (1968), давая N-замещенный имид. С другой стороны, ангидрид циклической кислоты может реагировать с соответствующим амином, давая имид. Образование циклического имида может быть усовершенствовано так, что раствор соответствующего моноамида дикарбоновой кислоты кипятят в безводном тетрагидрофуране с N,N'-карбонилдиимидазолом. В отличие от ранее известных методов, выход в которых был менее 50%, в данной реакции выход более 60%, в ряде случаев более 90%. Эта реакция имеет более широкие возможности применения; так можно получать не только соединения настоящего изобретения, но также известные соединения, такие как талидомид.
Предотвращение или ингибирование продуцирования TNFα этими соединениями удобно изучать, используя антитела к TNFα. Например, планшеты (Nunc Immunoplates, Roskilde, ДК) обрабатывались 5 мг/мл очищенных кроличьих антител к TNFα при 4oC в течение 12-14 часов. Планшеты затем обрабатывали 2 часа при 25o РВ/0,05% Твин., содержащим 5 мг/мл BSA. После отмывания наносили 100 мл исследуемого материала, а также контрольные образцы, и планшеты выдерживали при 4oС в течение 12-14 часов. Планшеты отмывали и добавляли конъюгат пероксидазы хрена и мышиные моноклональные антитела к TNFα, и развитие цветовой окраски с o-фенилендиамином в фосфатцитратном буфере с 0,012% перекиси водорода считали при 492 нм.
Следующие примеры послужат для дальнейшего уяснения сущности изобретения, но никоим образом не ограничивают объема предмета изобретения, который можно оценить только из прилагаемой формулы изобретения.
Пример 1.
Перемешиваемую суспензию (S)-глутамина (14.6 г, 100 ммол) и 2,3-пиридинкарбонового ангидрида (14,9 г, 100 мол) в 100 мл уксусной кислоты нагревали и кипятили 1 час. Реакционную смесь охлаждали до затвердевания. Твердое вещество фильтровали и промывали уксусной кислотой. Получили 7,11 г (26%) 2-(1,3-диоксо-4-азаизоиндолин-2-ил) глутарамовой кислоты. В дальнейшем продукт может быть очищен растворением в 700 мл кипящего этанола охлаждением, фильтрованием и высушиванием; получается в виде белого порошка с т.пл. 222-226oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 13,25 (ушир.с., 1H, COOH), 9,04 (дд, 1H, J = 1,2, 4,9 Гц, пир.), 8,37 (дд, 1H, J = 1,2, 7,8 Гц, пир.), 7,85 (д.д, 1H, J = 4,9, 7,8 Гц, пир.), 7.20 (с, 1H, CONH2), 6,73 (с., 1H, CONH2), 4,83 (дд, 1H, J = 10,2, 4,8 Гц, CH), 2,55 - 1,90 (м, 4H, CHCH2); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 1173,22, 170,21, 165,8, 165,7, 155,4, 150,9, 134,7, 128,3, 126,9, 51,5, 31,4, 24,0.
Применение аспарагина вместо глутамина дает 2-(1,3-диоксо-4-азаизоиндолин-2-ил)малонамовую кислоту.
При замене ангидргида 2,3-пиридиндикарбоновой кислоты эквивалентными количествами ангидрида 2,3-нафталиндикарбоновой кислоты в вышеописанной процедуре получены соответственно 2-(1,3-диоксобензо/е/ изоиндолин-2-ил) глутарамовая кислота и 2-(4,6-диоксо-пирроло/3,4-d/имидазол-5-ил)глутарамовая кислота.
Пример 2
Перемешиваемая суспензия 1,39 г, 5,01 ммол, 2-(1,3-диоксо-4-азаизоиндолин-2-ил)глутарамовой кислоты (см. Пример 1), N,N'-карбонилдиимидазол (0,890 г, 5,49 ммол) и N,N-диметиламинопиридина (0,005 г, 0,04 ммол) в 20 мл тетрагидрофурана кипятили 15 часов. Реакционную смесь охлаждали и твердое вещество фильтровали и промывали минимальным количеством тетрагидрофурана, 2-(2,6-Диоксо-3-пиперидинил)-4-аза-изоиндолин-1,3-дион (0,859 г, 66%) выделяется в виде белого порошка.
Перемешиваемая суспензия 1,39 г, 5,01 ммол, 2-(1,3-диоксо-4-азаизоиндолин-2-ил)глутарамовой кислоты (см. Пример 1), N,N'-карбонилдиимидазол (0,890 г, 5,49 ммол) и N,N-диметиламинопиридина (0,005 г, 0,04 ммол) в 20 мл тетрагидрофурана кипятили 15 часов. Реакционную смесь охлаждали и твердое вещество фильтровали и промывали минимальным количеством тетрагидрофурана, 2-(2,6-Диоксо-3-пиперидинил)-4-аза-изоиндолин-1,3-дион (0,859 г, 66%) выделяется в виде белого порошка.
1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 11,18 (с, 1H, NHCO), 9,04 (д, 1H, J = 5,0 Гц, пир.), 8,39 (д, 1H, J = 7,7 Гц, пир.), 7,86 (дд, 1H, J = 5,0, 7,7 Гц, пир.), 5,25 (дд, 1H, J = 15,3, 13 Гц, CHCO), 3,05 - 2,75 (м, 1H, CH2CO), 2,75 (м, 2H, CH2CO, CH2), 2,20 - 2,00 (м, 1H, CH2CO, CH2); 13C ЯМР (ДМСО-d6), 172,6, 169,6, 165,4, 155,3, 150,8, 131,7, 128,2, 126,9; 49,0, 30,8, 21,8. Анализ. Вычислено для C12H9N3O4: C 55,60; H 3,50; N 16,21. Найдено: C 55,55; H 3,53; N 16,11.
Замена на 2-(1,3-диоксо-4-азаиндолин-2-ил)малонамовую кислоту в данном примере дает 2-(2,5-диоксо-3-пирролидинил)-4-азаиндолин-1,3-дион.
Замена эквивалентными количествами 2-(1,3-диоксобензо/е/-изоиндолин-2-ил)глутарамовой кислоты и 2-(4,6-диоксопирроло-/3,4-d/имидазол-4-ил)глутарамовой кислоты в вышеприведенном примере дает соответственно 2-(2,6-диоксо-3-пиперидинил)-бензо-/е/изоиндолин-1,3-дион и 5-(2,6-диоксо-3-пиперидинил)-пирроло-/3,4-d/имидазол-4,6-дион.
Пример 3
Раствор L-глутамина (2,92 г, 20,0 ммол) и NaOH (20 ммол) в воде добавили к перемешиваемому раствору фенилизоцианата (2,4 г, 2,2 мл, 20 ммол) в ацетонитриле (40 мл). Реакционная смесь перемешивалась 45 часов и концентрировалась частичным удалением ацетонитрила. Реакционная смесь промывалась этилацетатом (2х25 мл), pH реакционной смеси доводили до 1-2 добавлением 4 N HCl. Реакционную смесь фильтровали, а твердый осадок промывали и сушили. Получили 4,70 г N-фенил-N'-(4-карбоксибутирамид) мочевины (89%) в виде белого порошка.
Раствор L-глутамина (2,92 г, 20,0 ммол) и NaOH (20 ммол) в воде добавили к перемешиваемому раствору фенилизоцианата (2,4 г, 2,2 мл, 20 ммол) в ацетонитриле (40 мл). Реакционная смесь перемешивалась 45 часов и концентрировалась частичным удалением ацетонитрила. Реакционная смесь промывалась этилацетатом (2х25 мл), pH реакционной смеси доводили до 1-2 добавлением 4 N HCl. Реакционную смесь фильтровали, а твердый осадок промывали и сушили. Получили 4,70 г N-фенил-N'-(4-карбоксибутирамид) мочевины (89%) в виде белого порошка.
Заменив фенилизоцианат на 4-трифторметилфенилизоцианат, 3-цианофенилизоцианат, 2-метоксифенилизоцианат, фур-2-илизоцианат и пирид-3-илизоцианат в вышеописанной процедуре, соответственно получили N-(4-трифторметилфенил)-N'-(4-карбоксибутирамид)мочевину, N-(3-цианофенил)-N'-(4-карбоксибутирамид)мочевину, N-(2-метоксифенил)-N'-(4-карбоксибутирамид)мочевину, N-(фур-2-ил)-N'-(4-карбоксибутирамид)мочевину и N-(пирид-3-ил)-N'-(4-карбоксибутирамид)мочевину.
Пример 4
N-фенил-N'-(4-карбоксибутирамид) мочевину (2,00 г, 7,54 ммол), смешанную с карбонилдиимидазолом (1,24 г, 7,95 ммол) в тетрагидрофуране (30 мл), кипятили 16 часов. Реакционную смесь упаривали, а к остатку прибавили воду (45 мл). Образовавшуюся смесь фильтровали, осадок промывали водой и после высушивания на воздухе получили 0,63 г 3-фенилкарбоксамидопиперидин-2,6-диона, который можно иначе назвать N-фенил-N'-(2-глутаримид)мочевина, в виде белых хлопьев. Из фильтрата после стояния и фильтрования получено еще 0,70 г дополнительно.
N-фенил-N'-(4-карбоксибутирамид) мочевину (2,00 г, 7,54 ммол), смешанную с карбонилдиимидазолом (1,24 г, 7,95 ммол) в тетрагидрофуране (30 мл), кипятили 16 часов. Реакционную смесь упаривали, а к остатку прибавили воду (45 мл). Образовавшуюся смесь фильтровали, осадок промывали водой и после высушивания на воздухе получили 0,63 г 3-фенилкарбоксамидопиперидин-2,6-диона, который можно иначе назвать N-фенил-N'-(2-глутаримид)мочевина, в виде белых хлопьев. Из фильтрата после стояния и фильтрования получено еще 0,70 г дополнительно.
1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,51 (с, 1H, CONHCO), 7,6 - 7,2 (м, 6H, Ar, ArNH), 6,33 (с, 1H, NHCH), 4,26 (т, 1H, CHCO), 2,4 - 1,8 (м, 4H, CH2CH2); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 173,2, 155,6, 132,2, 128,7, 127,7, 126,7, 55,7, 29,8, 27,2. Анализ. Вычислено для C12H13N3O3: C, 58,29; H, 5,29; N, 16,99. Найдено: C, 58,12, H 5,17; N 17,02.
Заменив N-фенил-N'-(4-карбоксибутирамид) мочевину на N-(4-трифторметилфенил)-N'-(карбоксибутирамид) мочевину, N-(3-цианофенил)-N'-(4-карбоксибутирамид) мочевину, N-(2- метоксифенил)-N'-(4-карбоксибутирамид) мочевину, N-(фур-2-ил)-N'-(4-карбоксибутирамид) мочевину, и N-(пирид-3-ил)-N'-(4-карбоксибутирамид) мочевину в вышеописанном примере, соответственно получили 3-(4-трифторметилфенилкарбоксамидо)-пиперидин-2,6-дион, 3-(3-цианофенилкарбоксамидо)пиперидин-2,6-дион; 3-(2-метоксифенилкарбоксамидо)пиперидин-2,6-дион, 3-(фур-2-ил-карбоксамидо)пиперидин-2,6-дион и 3-(пирид-3-илкарбоксамидо)пиперидин-2,6-дион.
Пример 5
К перемешиваемой смеси фенилглицина (3,0 г, 20 ммоля) и карбоната натрия (2,23 г, 21 ммоль) в 450 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (4,38 г, 20 ммолей). Через 45 минут реакционную смесь отфильтровали, осадок промыли водой, сушили в вакууме (60oС, < 1 мм), получили 2,88 г (51%) 2-фталимидо-2-фенилуксусной кислоты, которую можно иначе назвать N-фталоилфенилглицин, в виде белого порошка.
К перемешиваемой смеси фенилглицина (3,0 г, 20 ммоля) и карбоната натрия (2,23 г, 21 ммоль) в 450 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (4,38 г, 20 ммолей). Через 45 минут реакционную смесь отфильтровали, осадок промыли водой, сушили в вакууме (60oС, < 1 мм), получили 2,88 г (51%) 2-фталимидо-2-фенилуксусной кислоты, которую можно иначе назвать N-фталоилфенилглицин, в виде белого порошка.
Если вместо фенилглицина в реакцию взять β -фенил- β-аланин, α -фенил- β -аланин, гистидин и тирозин, то получают 3-фталимидо-3-фенилпропионовую кислоту, 2-фталимидо-3-фенилпропионовую кислоту, 2-фталимидо-3-имидазолилпропионовую кислоту и 2-фталимидо-3-(4-гидроксифенил)пропионовую кислоту.
Пример 6
К перемешиваемой смеси 2-фталимидо-2-фенилуксусной кислоты (2,50 г, 8,89 ммоля) в тетрагидрофуране (50 мл) добавили карбонилдиимидазол (1,50 г, 9,25 ммоля) и несколько кристаллов 4-диметиламинопиридина. Реакционную смесь нагревали при 50oС 45 минут. После охлаждения до комнатной температуре, шприцом добавили 1 мл концентрированного раствора NH4OH, перемешивали 1 час, разбавили 50 мл воды и упарили большую часть тетрагидрофурана. Отфильтровали осадок, промыли большим количеством воды, сушили в вакууме (60oC, < 1 мм), получили 1,9 г (76%) 2-фталимидо-2-фенилацетамида, или N-фталоилфенилглицинамида, беловатого порошка; т.пл. 218-220oC; 1H ЯМР δ 9,00 - 7,75 (м, 4H, Ar), 7,61 (уш. , c, 1H, CONH2), 7,55 - 7,20 (м, 6H, Ar, CONH2), 5,82 (c, 1H, CHCl2); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 168,2, 167,1, 135,6, 134,5, 131,4, 129,4, 127,9, 127,7, 123,1, 56,3. Анализ (C16H12N2O3), C, H, N.
К перемешиваемой смеси 2-фталимидо-2-фенилуксусной кислоты (2,50 г, 8,89 ммоля) в тетрагидрофуране (50 мл) добавили карбонилдиимидазол (1,50 г, 9,25 ммоля) и несколько кристаллов 4-диметиламинопиридина. Реакционную смесь нагревали при 50oС 45 минут. После охлаждения до комнатной температуре, шприцом добавили 1 мл концентрированного раствора NH4OH, перемешивали 1 час, разбавили 50 мл воды и упарили большую часть тетрагидрофурана. Отфильтровали осадок, промыли большим количеством воды, сушили в вакууме (60oC, < 1 мм), получили 1,9 г (76%) 2-фталимидо-2-фенилацетамида, или N-фталоилфенилглицинамида, беловатого порошка; т.пл. 218-220oC; 1H ЯМР δ 9,00 - 7,75 (м, 4H, Ar), 7,61 (уш. , c, 1H, CONH2), 7,55 - 7,20 (м, 6H, Ar, CONH2), 5,82 (c, 1H, CHCl2); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 168,2, 167,1, 135,6, 134,5, 131,4, 129,4, 127,9, 127,7, 123,1, 56,3. Анализ (C16H12N2O3), C, H, N.
Замена 2-фталимидо-2-фенилуксусной кислоты на 3-фталимидо-3-фенилпропионовую, 2-фталимидо-3-фенилпропионовую, 2-фталимидо-3-имидазолилпропионовую и 2-фталимидо-3-(4-гидроксифенил) пропионовую кислоты в вышеописанной реакции дает соответственно 3-фталимидо-3-фенилпропанамид, 2-фталимидо-3-фенил-пропанамид, 2-фталимидо-3-имидазолилпропанамид и 2-фталимидо-3-(4-гидрокси) фенилпропанамид.
Пример 7
К перемешиваемой смеси β -аланина (4,45 г, 50,0 ммоля) и карбоната натрия (5,35 г, 50,5 ммоля) в 100 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (10,95 г, 50,0 ммоля). Через 1,5 часа отфильтровали осадок. Фильтрат перемешивали и pH довели до 1-2 4 N HCl. Через 15 мин фильтровали и промыли осадок водой, сушили в вакууме (60oC, < 1 мм), получили 6,96 г (64%) N-фталоил- β -аланина, или 3-фталимидопропионовой кислоты, в виде белого порошка.
К перемешиваемой смеси β -аланина (4,45 г, 50,0 ммоля) и карбоната натрия (5,35 г, 50,5 ммоля) в 100 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (10,95 г, 50,0 ммоля). Через 1,5 часа отфильтровали осадок. Фильтрат перемешивали и pH довели до 1-2 4 N HCl. Через 15 мин фильтровали и промыли осадок водой, сушили в вакууме (60oC, < 1 мм), получили 6,96 г (64%) N-фталоил- β -аланина, или 3-фталимидопропионовой кислоты, в виде белого порошка.
Пример 8
К перемешиваемому раствору N-фталоил- β -аланина
(2,19 г, 10,0 ммоля) в тетрагидрофуране (25 мл) добавили карбонилдиимидазол (1,62 г, 10,0 ммоля) и несколько кристаллов 4-N,N-диметилиминопиридина и 15 мл тетрагидрофурана. Реакционную смесь нагревали до 40-45 мин 1 час. По охлаждении ее до комнатной температуры шприцом добавили 1 мл конц. NH4OH. Реакционную смесь перемешивали 20 мин и образовавшийся осадок отфильтровывали и промыли тетрагидрофураном. Сушили в вакууме (60oC, < 1 мм), получили 1,72 г (79%) N-фталоил- β -аланинамида, иначе называемого 3-фталимидопропанамид, в виде белого порошка: т.пл. 252-253oC, 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,00-7,70 (м, 4H, Ar), 7,45 (уш., с, 1H, CONH2), 6,89 (уш.с., 1H, CONH2), 3,78 (т, 2H, J = 7 Гц, CH2CO), 2,43 (т, 2H, CH2); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,5, 167,6, 134,2, 131,6, 122,9, 34,1, 33,5. Анализ. Вычислено для C11H10N2O3. C, 60,55; H, 4,62; N 12,84. Найдено: C, 60,49; H, 4,59; N, 12,82.
К перемешиваемому раствору N-фталоил- β -аланина
(2,19 г, 10,0 ммоля) в тетрагидрофуране (25 мл) добавили карбонилдиимидазол (1,62 г, 10,0 ммоля) и несколько кристаллов 4-N,N-диметилиминопиридина и 15 мл тетрагидрофурана. Реакционную смесь нагревали до 40-45 мин 1 час. По охлаждении ее до комнатной температуры шприцом добавили 1 мл конц. NH4OH. Реакционную смесь перемешивали 20 мин и образовавшийся осадок отфильтровывали и промыли тетрагидрофураном. Сушили в вакууме (60oC, < 1 мм), получили 1,72 г (79%) N-фталоил- β -аланинамида, иначе называемого 3-фталимидопропанамид, в виде белого порошка: т.пл. 252-253oC, 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,00-7,70 (м, 4H, Ar), 7,45 (уш., с, 1H, CONH2), 6,89 (уш.с., 1H, CONH2), 3,78 (т, 2H, J = 7 Гц, CH2CO), 2,43 (т, 2H, CH2); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,5, 167,6, 134,2, 131,6, 122,9, 34,1, 33,5. Анализ. Вычислено для C11H10N2O3. C, 60,55; H, 4,62; N 12,84. Найдено: C, 60,49; H, 4,59; N, 12,82.
Пример 9
К перемешиваемому раствору гидрохлорида глицинамида (2,20 г, 20,00 ммоля) и карбоната натрия (2,54 г, 24 ммоля) в 25 мл воды добавили N-карбоэтоксифталимид (4,38 г, 20,0 ммоля). Образовавшуюся суспензию перемешивали 1,5 часа и после фильтрования получили 3,22 г (79%) сырого продукта в виде белого порошка. Сырой продукт перемешивали с 200 мл кипящего этанола. Образовавшуюся суспензию по охлаждении до комнатной температуры фильтровали, твердое вещество сушили в вакууме (60oC, < 1 мм), получили 2,65 г (65%) N-фталоилглицинамида в виде белого порошка; т.пл. 199-201oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,00-7,8 (м, 4H, Ar), 7,70 (уш.с., 1H, CONH2), 7,26 (уш.с., 1H, CONH2), 4.16 (с, 2H, CH2); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 167,8, 167,5, 134,4, 131,7, 123,1, 39,9. Анализ.
К перемешиваемому раствору гидрохлорида глицинамида (2,20 г, 20,00 ммоля) и карбоната натрия (2,54 г, 24 ммоля) в 25 мл воды добавили N-карбоэтоксифталимид (4,38 г, 20,0 ммоля). Образовавшуюся суспензию перемешивали 1,5 часа и после фильтрования получили 3,22 г (79%) сырого продукта в виде белого порошка. Сырой продукт перемешивали с 200 мл кипящего этанола. Образовавшуюся суспензию по охлаждении до комнатной температуры фильтровали, твердое вещество сушили в вакууме (60oC, < 1 мм), получили 2,65 г (65%) N-фталоилглицинамида в виде белого порошка; т.пл. 199-201oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,00-7,8 (м, 4H, Ar), 7,70 (уш.с., 1H, CONH2), 7,26 (уш.с., 1H, CONH2), 4.16 (с, 2H, CH2); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 167,8, 167,5, 134,4, 131,7, 123,1, 39,9. Анализ.
Вычислено для C11H10N2O3. C, 60,55; H, 4,62; N, 12,84.
Найдено: C, 60,49; H, 4,59; N, 12,82.
Пример 10
К перемешиваемому раствору L-глутамина (43,8 г, 300 ммолей) и карбоната натрия (33,4 г, 315 ммолей) в 750 мл воды быстро добавили N-карбэтоксифталимид (65,8 (97% чистота, 67,8 г), 300 ммолей) в твердом виде. Через 1 час реакционную смесь отфильтровали, удаляя непрореагировавший N-карбэтоксифталимид. pH перемешиваемого фильтрата довели до 3-4 4N HCl. В смесь помещали зародыши N-фталоил-L-глутамина и pH доводили до 1-2 4N HCl. Образовавшуюся смесь перемешивали 1 час, фильтровали, осадок промывали большим количеством воды, сушили на воздухе, затем в вакууме (60oC, < 1 мм) в течение ночи, получили 49,07 г (59%) N-фталоил-L-глутамина, иначе называемого 2-фталимидоглутарамовой кислотой, в виде белого порошка.
К перемешиваемому раствору L-глутамина (43,8 г, 300 ммолей) и карбоната натрия (33,4 г, 315 ммолей) в 750 мл воды быстро добавили N-карбэтоксифталимид (65,8 (97% чистота, 67,8 г), 300 ммолей) в твердом виде. Через 1 час реакционную смесь отфильтровали, удаляя непрореагировавший N-карбэтоксифталимид. pH перемешиваемого фильтрата довели до 3-4 4N HCl. В смесь помещали зародыши N-фталоил-L-глутамина и pH доводили до 1-2 4N HCl. Образовавшуюся смесь перемешивали 1 час, фильтровали, осадок промывали большим количеством воды, сушили на воздухе, затем в вакууме (60oC, < 1 мм) в течение ночи, получили 49,07 г (59%) N-фталоил-L-глутамина, иначе называемого 2-фталимидоглутарамовой кислотой, в виде белого порошка.
Пример 11
Перемешиваемую смесь N-фталоил-1-глутамина (48,0 г, 174 ммоля), карбонилдиимидазола (30,48 г, 188 ммолей) и 4-диметиламинопиридина (0,105 г, 0,861 ммоль) в безводном тетрагидрофуране (300 мл) кипятили 16 часов. Реакционную смесь фильтровали, осадок промывали хлористым метиленом (200 мл), сушили на воздухе, а затем в вакууме (60oC, < 1 мм); получили 40,40 г (90%) талидомида, в виде белого порошка.
Перемешиваемую смесь N-фталоил-1-глутамина (48,0 г, 174 ммоля), карбонилдиимидазола (30,48 г, 188 ммолей) и 4-диметиламинопиридина (0,105 г, 0,861 ммоль) в безводном тетрагидрофуране (300 мл) кипятили 16 часов. Реакционную смесь фильтровали, осадок промывали хлористым метиленом (200 мл), сушили на воздухе, а затем в вакууме (60oC, < 1 мм); получили 40,40 г (90%) талидомида, в виде белого порошка.
1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 11,16 (с, 1H, NH), 8,05-7,80 (уш.с., 4H, Ar), 5,18 (1H, J = 12,5 Гц, CHCO), 3,05-2,85 (м, 1H, CH2CO), 2,70-2,45 (м, 1H, CH2CH2), 2,15-2,00 (м, 1H, CH2). 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 172,8, 169,8, 167,1, 134,2, 131,2, 123,4, 49,0, 30,9, 22,00.
Пример 12
Перемешиваемую суспензию (S)-глутамина (14,6 г, 100 ммолей) и ангидрида пиридин-2,3-дикарбоновой кислоты в 100 мл уксусной кислоты кипятили 1 час. Образовавшийся раствор охладили. Выпавший при охлаждении осадок отфильтровали, промыли уксусной кислотой, высушили, получили 7,11 г (26%) сырого продукта. Сырой продукт перемешивали в 700 мл кипящего этанола, суспензию охладили, фильтровали, сушили. Получили 6,10 г (23%) N-хинолинилглутамина (иначе -2-(1,3-диоксо-4-азаиндол-2-ил)-3-карбамоилпропионовая кислота) в виде белого порошка. Т. пл. 222-226oC, 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 13,25 (уш.с, 1H, COOH), 9,04 (дд, 1H, J = 1,2, 4,9 Гц, пир.), 8,37 (дд, 1H, J = 1,2, 7,8 Гц, пир.), 7,85 (дд, 1H, J = 4,9 7,8 Гц пир.), 7,20 (с, 1H, CONH2), 6,73 (с, 1H, CONH2), 4,83 (дд, 1H, J = 10,2, 4,8 Гц, CHN), 2,55-1,90 (м, 4H, CH2CH2); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 1173,22, 170,21, 165,8, 165,7, 155,4, 150,9, 131,7, 128,3, 126,9, 51,5, 32,4, 24,0.
Перемешиваемую суспензию (S)-глутамина (14,6 г, 100 ммолей) и ангидрида пиридин-2,3-дикарбоновой кислоты в 100 мл уксусной кислоты кипятили 1 час. Образовавшийся раствор охладили. Выпавший при охлаждении осадок отфильтровали, промыли уксусной кислотой, высушили, получили 7,11 г (26%) сырого продукта. Сырой продукт перемешивали в 700 мл кипящего этанола, суспензию охладили, фильтровали, сушили. Получили 6,10 г (23%) N-хинолинилглутамина (иначе -2-(1,3-диоксо-4-азаиндол-2-ил)-3-карбамоилпропионовая кислота) в виде белого порошка. Т. пл. 222-226oC, 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 13,25 (уш.с, 1H, COOH), 9,04 (дд, 1H, J = 1,2, 4,9 Гц, пир.), 8,37 (дд, 1H, J = 1,2, 7,8 Гц, пир.), 7,85 (дд, 1H, J = 4,9 7,8 Гц пир.), 7,20 (с, 1H, CONH2), 6,73 (с, 1H, CONH2), 4,83 (дд, 1H, J = 10,2, 4,8 Гц, CHN), 2,55-1,90 (м, 4H, CH2CH2); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 1173,22, 170,21, 165,8, 165,7, 155,4, 150,9, 131,7, 128,3, 126,9, 51,5, 32,4, 24,0.
Пример 13
Перемешиваемую суспензию N-хинолинилглутамина (1,39 г, 5,01 ммоля), карбонилдиимидазола (0,890 г, 5,49 ммоля) и N,N-диметилпиридина (0,005 г, 0,04 ммоля) в 20 мл тетрагидрофурана кипятили 15 часов. По охлаждении осадок фильтровали, промывали минимальным количеством тетрагидрофурана. После высушивания получили 0,859 г (66%) N-хинолинилглутаримида (иначе 3-(1,3-диоксо-4- азаизоиндол-2-ил)- 2,6-диоксопиперидин) в виде белого порошка: 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 11,18 (с, 1H, NHCO), 9,04 (д, 1H, J = 5,0 Гц, пир.), 8,39 (д, 1H, J = 7,7 Гц, пир.), 7,86 (дд, 1H, J = 5,0, 7,7 Гц, пир.), 5,25 (дд, 1H, J = 15,3, 13 Гц, CHO), 3,05-2,75 (м, 1H, CH2CO), 2,75 (м, 2H, CH2CO, CH2), 2,20-2,00 (м, 1H, CH2CO, CH2); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 172,6, 169,6, 165,4, 155,3, 150,8, 131,7, 128,2, 126,9, 49,0. Анализ. Вычислено для C12H9N3O4: C, 55,60; H, 3,50; N, 16,21. Найдено: C, 55,50; H, 3,53; N, 16,11.
Перемешиваемую суспензию N-хинолинилглутамина (1,39 г, 5,01 ммоля), карбонилдиимидазола (0,890 г, 5,49 ммоля) и N,N-диметилпиридина (0,005 г, 0,04 ммоля) в 20 мл тетрагидрофурана кипятили 15 часов. По охлаждении осадок фильтровали, промывали минимальным количеством тетрагидрофурана. После высушивания получили 0,859 г (66%) N-хинолинилглутаримида (иначе 3-(1,3-диоксо-4- азаизоиндол-2-ил)- 2,6-диоксопиперидин) в виде белого порошка: 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 11,18 (с, 1H, NHCO), 9,04 (д, 1H, J = 5,0 Гц, пир.), 8,39 (д, 1H, J = 7,7 Гц, пир.), 7,86 (дд, 1H, J = 5,0, 7,7 Гц, пир.), 5,25 (дд, 1H, J = 15,3, 13 Гц, CHO), 3,05-2,75 (м, 1H, CH2CO), 2,75 (м, 2H, CH2CO, CH2), 2,20-2,00 (м, 1H, CH2CO, CH2); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 172,6, 169,6, 165,4, 155,3, 150,8, 131,7, 128,2, 126,9, 49,0. Анализ. Вычислено для C12H9N3O4: C, 55,60; H, 3,50; N, 16,21. Найдено: C, 55,50; H, 3,53; N, 16,11.
Пример 14
К перемешиваемой смеси фенилглицина (3,0 г, 20 ммолей) и карбоната натрия (2,23 г, 21 ммоль) в 450 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (4,38 г, 20 ммолей). Через 45 мин осадок отфильтровали. Фильтрат перемешивали, довели его pH до 1-2 с помощью 4N HCl. Через 1 час образовавшийся осадок отфильтровали, промыли водой, сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 2,88 г (51%) 2-фталимидо-фенилуксусной кислоты в виде белого порошка.
К перемешиваемой смеси фенилглицина (3,0 г, 20 ммолей) и карбоната натрия (2,23 г, 21 ммоль) в 450 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (4,38 г, 20 ммолей). Через 45 мин осадок отфильтровали. Фильтрат перемешивали, довели его pH до 1-2 с помощью 4N HCl. Через 1 час образовавшийся осадок отфильтровали, промыли водой, сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 2,88 г (51%) 2-фталимидо-фенилуксусной кислоты в виде белого порошка.
Если взять (R)-фенилглицин, то получается (R)-2-фталимидофенилуксусная кислота в виде белого порошка; т.пл. 175-177oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) 12,50 (уш. с., 1H), 7,95-7,85 (м, 4H), 7,55-7,28 (м, 5H), 6,04 (с, 1H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 168,9, 166,9, 135,0, 134,9, 131,0, 129,1, 128,1, 127,9, 123,5, 56,1. Анализ. Вычислено для C16H11NO4: C, 68,32; H, 3,94; N, 4,98. Найдено: C, 68,32; H, 3,85; N, 4,95.
Подобным образом из (S)-фенилглицина получили (S)-2-фталимидофенилуксусную кислоту в виде белого порошка; т.пл. 180-184oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 12,5 (уш.с, 1H), 7,95-7,85 (м, 4H), 7,55-7,28 (м, 5H), 6,04 (с, 1H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 168,9, 166,9, 135,0, 134,9, 130,9, 129,1, 128,1, 127,9, 123,5, 55,1. Анализ. Вычислено для C16H11O4; C, 68,32; H, 3,94; N 4,98. Найдено: C, 68,14; H, 3,87; N, 4,96.
Пример 15
К перемешиваемому раствору N-фталоилфенилглицина (2,50 г, 8,89 ммоля) в тетрагидрофуране (50 мл) добавили карбонилдиимидазол (1,50 г, 9,25 ммолей) и несколько кристаллов 4-N,N-диметиламинопиридина. Нагревали реакционную смесь 45 мин при 50oС. По охлаждении до комнатной температуры шприцом добавили 1 мл NH4OH конц. Перемешивали 1 час, разбавили 50 мл воды и упарили большую часть тетрагидрофурана. Образовавшийся осадок отфильтровали, промыли большим количеством воды, сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 1,9 г (76%) 2-фталимидо-2-фенилацетамида в виде беловатого порошка; т.пл. 218-220oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 9,00-7,75 (м, 4H, Ar), 7,61 (уш.с, 1H, CONH2), 7,55-7,20 (м, 6H, Ar, CONH2), 5,82 (с, 1H, CHCO2); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 168,2, 167,1, 135,6, 134,5, 131,4, 129,4, 127,9, 127,7, 123,1, 56,3.
К перемешиваемому раствору N-фталоилфенилглицина (2,50 г, 8,89 ммоля) в тетрагидрофуране (50 мл) добавили карбонилдиимидазол (1,50 г, 9,25 ммолей) и несколько кристаллов 4-N,N-диметиламинопиридина. Нагревали реакционную смесь 45 мин при 50oС. По охлаждении до комнатной температуры шприцом добавили 1 мл NH4OH конц. Перемешивали 1 час, разбавили 50 мл воды и упарили большую часть тетрагидрофурана. Образовавшийся осадок отфильтровали, промыли большим количеством воды, сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 1,9 г (76%) 2-фталимидо-2-фенилацетамида в виде беловатого порошка; т.пл. 218-220oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 9,00-7,75 (м, 4H, Ar), 7,61 (уш.с, 1H, CONH2), 7,55-7,20 (м, 6H, Ar, CONH2), 5,82 (с, 1H, CHCO2); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 168,2, 167,1, 135,6, 134,5, 131,4, 129,4, 127,9, 127,7, 123,1, 56,3.
Пример 16
К перемешиваемой смеси β -аланина (4,45 г, 50,0 ммоля) и карбоната натрия (5,35 г, 50,5 ммоля) в 100 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (10,95 г, 50,0 ммоля). Через 1,5 часа реакционную смесь отфильтровали. Фильтрат перемешивали и pH довели до 1-2 с помощью 4N HCl. Через 15 минут образовавшийся осадок отфильтровали, промыли водой, сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 6,96 г (64%) N-фталоил- β -аланина (иначе 3-фталимидо-3-фенилпропионовая кислота) в виде белого порошка.
К перемешиваемой смеси β -аланина (4,45 г, 50,0 ммоля) и карбоната натрия (5,35 г, 50,5 ммоля) в 100 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (10,95 г, 50,0 ммоля). Через 1,5 часа реакционную смесь отфильтровали. Фильтрат перемешивали и pH довели до 1-2 с помощью 4N HCl. Через 15 минут образовавшийся осадок отфильтровали, промыли водой, сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 6,96 г (64%) N-фталоил- β -аланина (иначе 3-фталимидо-3-фенилпропионовая кислота) в виде белого порошка.
Пример 17
К перемешиваемому раствору N-фталоил- β -аланина (2,19 г, 10,0 ммолей) в тетрагидрофуране (25 мл) добавили карбонилдиимидазол (1,62 г, 10,0 ммолей) и несколько кристаллов 4-N,N-диметиламинопиридина, а затем 15 мл тетрагидрофурана. Смесь нагревали 1 час при 40-45oС. По охлаждении до комнатной температуры добавляли шприцом 1 мл NH4OH конц. Реакционную смесь перемешивали 20 минут, фильтровали, осадок промыли тетрагидрофураном, сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 1,72 г (79%) N-фталоил- β -аланинамида (иначе его можно назвать 3-фталимидопропионовая кислота) в виде белого порошка; т.пл. 252-253oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,00-7,70 (м, 4H, Ar), 7,45 (уш.с., 1H, CONH2), 6,89 (уш.с, 1H, CONH2), 3,78 (т, 2H, J = 7 Гц, CH2CO), 2,43 (т, 2H, CH2); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,5, 167,6, 134,2, 131,6, 122,9, 34,1, 33,5. Анализ. Вычислено для C11H10N2O3. C, 60,55; H, 4,62; N, 12,84. Найдено: C, 60,49; H, 4,59; N, 12,82.
К перемешиваемому раствору N-фталоил- β -аланина (2,19 г, 10,0 ммолей) в тетрагидрофуране (25 мл) добавили карбонилдиимидазол (1,62 г, 10,0 ммолей) и несколько кристаллов 4-N,N-диметиламинопиридина, а затем 15 мл тетрагидрофурана. Смесь нагревали 1 час при 40-45oС. По охлаждении до комнатной температуры добавляли шприцом 1 мл NH4OH конц. Реакционную смесь перемешивали 20 минут, фильтровали, осадок промыли тетрагидрофураном, сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 1,72 г (79%) N-фталоил- β -аланинамида (иначе его можно назвать 3-фталимидопропионовая кислота) в виде белого порошка; т.пл. 252-253oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,00-7,70 (м, 4H, Ar), 7,45 (уш.с., 1H, CONH2), 6,89 (уш.с, 1H, CONH2), 3,78 (т, 2H, J = 7 Гц, CH2CO), 2,43 (т, 2H, CH2); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,5, 167,6, 134,2, 131,6, 122,9, 34,1, 33,5. Анализ. Вычислено для C11H10N2O3. C, 60,55; H, 4,62; N, 12,84. Найдено: C, 60,49; H, 4,59; N, 12,82.
Пример 18
К перемешиваемому раствору гидрохлорида глицинамида (2,20 г, 20,0 ммолей) и карбоната натрия (2,54 г, 24 ммоля) в 25 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (4,38 г, 20,00 ммолей). Образовавшуюся суспензию перемешивали 1,5 часа, фильтровали, получили 3,22 г (79%) сырого продукта в виде белого порошка. Сырой продукт перемешивали в 200 мл кипящего этанола и, по охлаждении до комнатной температуры, образовавшуюся суспензию фильтровали, осадок сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 2,65 г (65%) N-фталоилглицинамида, который можно иначе назвать фталимидоацетамид, в виде белого порошка: т.пл. 199-201oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,00-7,8 (м, 4H, Ar), 7,70 (уш.с, 1H, CONH2), 7,26 (уш.с, 1H, CONH2), 4,16 (с, 2H, CH2): 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 167,8, 167,5, 134,4, 131,7, 123,1, 39,9. Анализ: Вычислено для C11H10N2O3: C, 60,55; H, 4,62; N, 12,84. Найдено: C, 60,49; H, 4,59; N, 12,82.
К перемешиваемому раствору гидрохлорида глицинамида (2,20 г, 20,0 ммолей) и карбоната натрия (2,54 г, 24 ммоля) в 25 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (4,38 г, 20,00 ммолей). Образовавшуюся суспензию перемешивали 1,5 часа, фильтровали, получили 3,22 г (79%) сырого продукта в виде белого порошка. Сырой продукт перемешивали в 200 мл кипящего этанола и, по охлаждении до комнатной температуры, образовавшуюся суспензию фильтровали, осадок сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 2,65 г (65%) N-фталоилглицинамида, который можно иначе назвать фталимидоацетамид, в виде белого порошка: т.пл. 199-201oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,00-7,8 (м, 4H, Ar), 7,70 (уш.с, 1H, CONH2), 7,26 (уш.с, 1H, CONH2), 4,16 (с, 2H, CH2): 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 167,8, 167,5, 134,4, 131,7, 123,1, 39,9. Анализ: Вычислено для C11H10N2O3: C, 60,55; H, 4,62; N, 12,84. Найдено: C, 60,49; H, 4,59; N, 12,82.
Пример 19
По методике из примера 7, но используя эквивалентное количество 4-аминомасляной кислоты, получили с выходом 67% 4-фталимидомасляную кислоту в виде белого порошка: т.пл. 108-111oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 12,10 (с, 1H), 7,92-7,75 (м, 4H, Ar), 3,62 (т. J = 6,8 Гц, 2H), 2,29 (т, J = 7,2 Гц, 2H), 1,90-1,76 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 173,8, 167,9, 134,2, 137,6, 122,9, 36,8, 30,9, 23,3.
По методике из примера 7, но используя эквивалентное количество 4-аминомасляной кислоты, получили с выходом 67% 4-фталимидомасляную кислоту в виде белого порошка: т.пл. 108-111oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 12,10 (с, 1H), 7,92-7,75 (м, 4H, Ar), 3,62 (т. J = 6,8 Гц, 2H), 2,29 (т, J = 7,2 Гц, 2H), 1,90-1,76 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 173,8, 167,9, 134,2, 137,6, 122,9, 36,8, 30,9, 23,3.
Пример 20
По методике из примера 15, но используя эквивалентное количество 4-фталимидомасляной кислоты, получили 4-фталимидобутирамид в виде белого порошка с выходом 23%: т.пл. 159,5-161,5oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,0-7,7 (м, 4H, Ar), 3,58 (т, J = 6,9 Гц, 2H), 2,09 (т, 2H), 1,92-1,70 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 173,3, 167,9, 134,2, 131,6, 122,9, 37,1, 32,3, 23,9.
По методике из примера 15, но используя эквивалентное количество 4-фталимидомасляной кислоты, получили 4-фталимидобутирамид в виде белого порошка с выходом 23%: т.пл. 159,5-161,5oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,0-7,7 (м, 4H, Ar), 3,58 (т, J = 6,9 Гц, 2H), 2,09 (т, 2H), 1,92-1,70 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 173,3, 167,9, 134,2, 131,6, 122,9, 37,1, 32,3, 23,9.
Пример 21
По методике из примера 18, но используя N-карбэтоксифталимид и (S)-фенилаланинамид гидрохлорид, получили (S)-фталимидо-3-фенилпропионамид, кристаллизующийся из этанола в виде бесцветных кристаллов: т.пл. 211-215oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 7,92 (с, 5H, Ph), 7,72, 7,33 (2с, 2H), 7,2-7,0 (м, 4H, Ar), 4,92 (дд, 1H, J = 12, 4,5 Гц), 3,52 (дд, 1H, J = 4,3, 13,9 Гц), 3,35 (дд, 1H, J = 12, 13,9); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 169,6, 167,4, 137,7, 134,3, 131,2, 128,5, 128,1, 126,3, 122,9, 54,2, 33,7.
По методике из примера 18, но используя N-карбэтоксифталимид и (S)-фенилаланинамид гидрохлорид, получили (S)-фталимидо-3-фенилпропионамид, кристаллизующийся из этанола в виде бесцветных кристаллов: т.пл. 211-215oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 7,92 (с, 5H, Ph), 7,72, 7,33 (2с, 2H), 7,2-7,0 (м, 4H, Ar), 4,92 (дд, 1H, J = 12, 4,5 Гц), 3,52 (дд, 1H, J = 4,3, 13,9 Гц), 3,35 (дд, 1H, J = 12, 13,9); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 169,6, 167,4, 137,7, 134,3, 131,2, 128,5, 128,1, 126,3, 122,9, 54,2, 33,7.
Пример 22
К перемешиваемому раствору d,l-фенилаланина (4,17 г, 25,0 ммоля) и карбоната натрия (2,78 г, 26,25 ммоля) в 50 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (5,65 г, 25,0 ммоля). Перемешивали образовавшуюся суспензию 1,5 часа и фильтровали. pH перемешиваемого фильтрата довели до 1-2 с помощью 4N HCl. Через 20 мин образовавшуюся суспензию отфильтровали, осадок промыли водой, сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 5,44 г (74%) 2-фталимидо-3-фенилпропионовой кислоты в виде белого порошка: т. пл. 165-169oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 12,5 (уш.с, 1H), 7,84 (с, 4H), 7,23-7,06 (м, 5H), 5,13 (дд, 1H, J = 5,0), 3,26-3,05 (м, 2H); 13C ЯМР (250 мГц, ДМСО-d6) δ 170,0, 167,0, 137,2, 134,8, 130,6, 128,6, 128,2, 126,5, 123,3, 52,8, 33,8. Анализ. Вычислено для C17H13NO4: Теоретически: C, 69,15; H, 4,44; N, 4,74. Найдено: C, 69,07; H, 4,34; N, 4,78.
К перемешиваемому раствору d,l-фенилаланина (4,17 г, 25,0 ммоля) и карбоната натрия (2,78 г, 26,25 ммоля) в 50 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (5,65 г, 25,0 ммоля). Перемешивали образовавшуюся суспензию 1,5 часа и фильтровали. pH перемешиваемого фильтрата довели до 1-2 с помощью 4N HCl. Через 20 мин образовавшуюся суспензию отфильтровали, осадок промыли водой, сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 5,44 г (74%) 2-фталимидо-3-фенилпропионовой кислоты в виде белого порошка: т. пл. 165-169oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 12,5 (уш.с, 1H), 7,84 (с, 4H), 7,23-7,06 (м, 5H), 5,13 (дд, 1H, J = 5,0), 3,26-3,05 (м, 2H); 13C ЯМР (250 мГц, ДМСО-d6) δ 170,0, 167,0, 137,2, 134,8, 130,6, 128,6, 128,2, 126,5, 123,3, 52,8, 33,8. Анализ. Вычислено для C17H13NO4: Теоретически: C, 69,15; H, 4,44; N, 4,74. Найдено: C, 69,07; H, 4,34; N, 4,78.
Пример 23
К перемешиваемому раствору 2-фталимидо-3-фенилпропионовой кислоты (2,95 г, 10,0 ммоля) в тетрагидрофуране (25 мл) добавили карбонилдиимидазол (1,62 г, 10,0 ммоля) и несколько кристаллов 4-N,N-диметиламинопиридин, а затем 15 мл тетрагидрофурана. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 45 минут, а затем добавили 1 мл концентрированного раствора NH4OH. Через 10 минут реакционную смесь разбавили 50 мл воды и образовавшуюся суспензию концентрировали упариванием тетрагидрофурана и фильтровали. Осадок промывали водой и сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 2,46 г (84%) 2-фталимидо-3-фенилпропиоамида в виде белого порошка: т.пл. 224-226oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,79 (с, 4H, Ar), 7,71 (уш.с, 1H, CONH2), 7,32 (уш.с, 1H, CONH2), 7,20-7,02 (м, 5H, Ar), 5,06-4,98 (м, 1H), 3,56-3,25 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц): 169,6, 168,0, 137,1, 134,3, 131,2, 129,5, 128,1, 126,3, 122,9, 54,2, 33,7. Анализ. Вычислено для C17H14N2O3: C, 69,38; H, 4,79; N, 9,52. Найдено: C, 69,37; H, 4,73; N, 9,43.
К перемешиваемому раствору 2-фталимидо-3-фенилпропионовой кислоты (2,95 г, 10,0 ммоля) в тетрагидрофуране (25 мл) добавили карбонилдиимидазол (1,62 г, 10,0 ммоля) и несколько кристаллов 4-N,N-диметиламинопиридин, а затем 15 мл тетрагидрофурана. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 45 минут, а затем добавили 1 мл концентрированного раствора NH4OH. Через 10 минут реакционную смесь разбавили 50 мл воды и образовавшуюся суспензию концентрировали упариванием тетрагидрофурана и фильтровали. Осадок промывали водой и сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 2,46 г (84%) 2-фталимидо-3-фенилпропиоамида в виде белого порошка: т.пл. 224-226oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,79 (с, 4H, Ar), 7,71 (уш.с, 1H, CONH2), 7,32 (уш.с, 1H, CONH2), 7,20-7,02 (м, 5H, Ar), 5,06-4,98 (м, 1H), 3,56-3,25 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц): 169,6, 168,0, 137,1, 134,3, 131,2, 129,5, 128,1, 126,3, 122,9, 54,2, 33,7. Анализ. Вычислено для C17H14N2O3: C, 69,38; H, 4,79; N, 9,52. Найдено: C, 69,37; H, 4,73; N, 9,43.
Пример 24
К перемешиваемому раствору 4-фторфенилглицина (3,38 г, 20,0 ммолей) и карбоната натрия в 450 мл смеси вода:ацетонитрил (2:1) добавили N-карбэтоксифталимид (4,38 г, 20 ммолей). Через 1 час из реакционной смеси упаривали ацетонитрил. Образовавшуюся суспензию фильтровали, а pH перемешиваемого фильтрата довели до 1-2 с помощью 4N HCl, перемешивали еще 30 минут и фильтровали. Осадок сушили на воздухе, а затем в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили (4,55 г (76%) 2-фталимидо-2-(4-фторфенил)уксусную кислоту в виде белого порошка: т. пл. 180-183oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 8,10-7,80 (м, 4H), 7,65-7,45 (м, 4H), 7,3-7,10 (т, 2H), 6,10 (с, 1H); 13C ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 168,9, 166,9, 163,6, 159,7, 135,0, 131,4, 131,3 (м), 130,9, 123,5, 115,0, 114,7, 54,4. Анализ. Вычислено для C16H10NO4F: C, 64,22; H, 3,37; N, 4,68. Найдено: C, 64,13; H, 3,33; N, 4,63.
К перемешиваемому раствору 4-фторфенилглицина (3,38 г, 20,0 ммолей) и карбоната натрия в 450 мл смеси вода:ацетонитрил (2:1) добавили N-карбэтоксифталимид (4,38 г, 20 ммолей). Через 1 час из реакционной смеси упаривали ацетонитрил. Образовавшуюся суспензию фильтровали, а pH перемешиваемого фильтрата довели до 1-2 с помощью 4N HCl, перемешивали еще 30 минут и фильтровали. Осадок сушили на воздухе, а затем в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили (4,55 г (76%) 2-фталимидо-2-(4-фторфенил)уксусную кислоту в виде белого порошка: т. пл. 180-183oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 8,10-7,80 (м, 4H), 7,65-7,45 (м, 4H), 7,3-7,10 (т, 2H), 6,10 (с, 1H); 13C ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 168,9, 166,9, 163,6, 159,7, 135,0, 131,4, 131,3 (м), 130,9, 123,5, 115,0, 114,7, 54,4. Анализ. Вычислено для C16H10NO4F: C, 64,22; H, 3,37; N, 4,68. Найдено: C, 64,13; H, 3,33; N, 4,63.
Аналогично из 2-фторфенилглицина была получена 2-фталимидо-2-(2-фторфенил)уксусная кислота в виде твердого вещества белого цвета; т.пл. 174,5-180,5oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 13,8 (уш.с, 1H), 7,65-7,15 (м, 4H), 6,18 (с, 1H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 168,1, 166,8, 162,1, 158,2, 135,0, 130,9, 130,8, 130,5, 130,4, 124,1, 123,6, 121,8, 121,6, 115,3, 114,9, 48,9. Анализ. Вычислено для C16H10NO4F: C, 64,22; H, 3,37; N, 4,68. Найдено: C, 63,93; H, 3,27; N, 4,68.
Пример 25
По методике из примера 23 из 2-фталимидо-2-(4-фторфенил)уксусной кислоты, карбонилдиимидазола, 4-N,N-диметиламинопиридина и концентрированного раствора NH4OH получен 2-фталимидо-2-(4-фторфенил)ацетамид, который перекристаллизовывается из тетрагидрофурана, давая 0,76 г (51%) продукта в виде бесцветных кристаллов: т.пл. 180-183oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,00-7,55 (м, 4H), 7,64 (с, 1H), 7,60-7,40 (м, 3H), 7,25-7,05 (м, 2H), 5,83 (с, 1H). Анализ. Вычислено для C16H11N2O3F: C, 64,43; H, 3,72; N, 9,39. Найдено: C, 64,16, H, 3,62, N, 9,18.
По методике из примера 23 из 2-фталимидо-2-(4-фторфенил)уксусной кислоты, карбонилдиимидазола, 4-N,N-диметиламинопиридина и концентрированного раствора NH4OH получен 2-фталимидо-2-(4-фторфенил)ацетамид, который перекристаллизовывается из тетрагидрофурана, давая 0,76 г (51%) продукта в виде бесцветных кристаллов: т.пл. 180-183oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,00-7,55 (м, 4H), 7,64 (с, 1H), 7,60-7,40 (м, 3H), 7,25-7,05 (м, 2H), 5,83 (с, 1H). Анализ. Вычислено для C16H11N2O3F: C, 64,43; H, 3,72; N, 9,39. Найдено: C, 64,16, H, 3,62, N, 9,18.
Аналогично из 2-фталимидо-2-(2-фторфенил)уксусной кислоты получен 2-фталимидо-2-(фторфенил)ацетамид в виде мелких бесцветных кристаллов; т.пл. 197-201oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,05-7,75 (м, 5H), 7,65-7,05 (м, 5H), 6,06 (с, 1H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 167,4, 166,9, 162,2, 158,3, 134,6, 131,3, 131,2, 131,1, 130,2, 130,0, 123,9, 123,8, 123,2, 122,4, 115,1, 114,8, 49,9.
Пример 26
К перемешиваемому раствору d,l-лейцина (3,31 г, 25,0 ммоля) и карбоната натрия (2,78 г, 26,25 ммоля) в 50 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (5,65 г, 25,0 ммоля). Через 1 час при комнатной температуре реакционную смесь отфильтровали, фильтрат перемешивали, pH доводили до 1-2 с помощью 4N HCl. Смесь перемешивали в течение ночи, образовавшуюся суспензию фильтровали, осадок промыли водой и сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 5,32 г (81%) 2-фталимидо-4-метилвалериановой кислоты в виде белого порошка; т.пл. 134-137oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 12,50 (уш.с, 1H), 8,00-7,80 (м, 4H), 4,79 (дд, 1H, J = 4,3), 2,28-2,10 (м, 1H), 1,94-1,77 (м, 1H), 1,51-1,84 (м, 1H), 0,89 (д, 3H, J = 4,4), 0,86 (д, 3H, J = 4,5); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,8, 167,4, 134,8, 131,1, 123,3, 50,2, 36,7, 24,6, 23,0, 20,8. Анализ. Вычислено: C14H15NO4: C, 64,36; H, 5,74; N, 5,36. Найдено: C, 64,18; H, 5,73; N, 5,98.
К перемешиваемому раствору d,l-лейцина (3,31 г, 25,0 ммоля) и карбоната натрия (2,78 г, 26,25 ммоля) в 50 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (5,65 г, 25,0 ммоля). Через 1 час при комнатной температуре реакционную смесь отфильтровали, фильтрат перемешивали, pH доводили до 1-2 с помощью 4N HCl. Смесь перемешивали в течение ночи, образовавшуюся суспензию фильтровали, осадок промыли водой и сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 5,32 г (81%) 2-фталимидо-4-метилвалериановой кислоты в виде белого порошка; т.пл. 134-137oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 12,50 (уш.с, 1H), 8,00-7,80 (м, 4H), 4,79 (дд, 1H, J = 4,3), 2,28-2,10 (м, 1H), 1,94-1,77 (м, 1H), 1,51-1,84 (м, 1H), 0,89 (д, 3H, J = 4,4), 0,86 (д, 3H, J = 4,5); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,8, 167,4, 134,8, 131,1, 123,3, 50,2, 36,7, 24,6, 23,0, 20,8. Анализ. Вычислено: C14H15NO4: C, 64,36; H, 5,74; N, 5,36. Найдено: C, 64,18; H, 5,73; N, 5,98.
Пример 27
К перемешиваемому раствору 2-фталимидо-4-метилвалериановой кислоты (1,32 г, 5,0 ммоля) в тетрагидрофуране (25 мл) добавили карбонилдиимидазол (0,81 г, 5,0 ммоля) и несколько кристаллов 4-N,N-диметиламинопиридина, а затем 15 мл тетрагидрофурана. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 1 час, затем прибавили 1 мл концентрированного раствора NH4OH. Через 10 мин реакционную смесь разбавляли 50 мл воды. Образовавшуюся суспензию концентрировали частичным упариванием тетрагидрофурана и фильтровали. Осадок промывали водой и сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 1,16 г (89%) 2-фталимидо-4-метилвалерамида в виде белого порошка: т.пл. 173-176oC, 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,95-7,79 (т, 4H, Ar), 7,61 (уш.с, 1H, CONH2), 7,22 (уш. с, 1H, CONH2), 4,73-4,60 (м, 1H), 2,30-2,10 (м, 1H), 1,95-1,80 (м, 1H), 1,45-1,25 (м, 1H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ : 170,4, 167,7, 134,4, 131,5, 123,1, 51,3, 36,4, 24,7, 23,2, 20,6. Анализ. Вычислено для C14H16N2O3: C, 64,60; H, 6,20; N, 10,76. Найдено: C, 64,63; H, 6,11; N, 10,70.
К перемешиваемому раствору 2-фталимидо-4-метилвалериановой кислоты (1,32 г, 5,0 ммоля) в тетрагидрофуране (25 мл) добавили карбонилдиимидазол (0,81 г, 5,0 ммоля) и несколько кристаллов 4-N,N-диметиламинопиридина, а затем 15 мл тетрагидрофурана. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре 1 час, затем прибавили 1 мл концентрированного раствора NH4OH. Через 10 мин реакционную смесь разбавляли 50 мл воды. Образовавшуюся суспензию концентрировали частичным упариванием тетрагидрофурана и фильтровали. Осадок промывали водой и сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 1,16 г (89%) 2-фталимидо-4-метилвалерамида в виде белого порошка: т.пл. 173-176oC, 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,95-7,79 (т, 4H, Ar), 7,61 (уш.с, 1H, CONH2), 7,22 (уш. с, 1H, CONH2), 4,73-4,60 (м, 1H), 2,30-2,10 (м, 1H), 1,95-1,80 (м, 1H), 1,45-1,25 (м, 1H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ : 170,4, 167,7, 134,4, 131,5, 123,1, 51,3, 36,4, 24,7, 23,2, 20,6. Анализ. Вычислено для C14H16N2O3: C, 64,60; H, 6,20; N, 10,76. Найдено: C, 64,63; H, 6,11; N, 10,70.
Пример 28
К перемешиваемому раствору гистидина (3,17 г, 20,0 ммоля) и карбоната натрия (2,23 г, 21 ммоль) в 50 мл воды добавили к N-карбэтоксифталимид (4,52 г, 20,0 ммоля). Через 1,5 часа реакционную смесь отфильтровали. Фильтрат перемешивали и доводили pH 1-2 с помощью 4N HCl. Образовавшуюся суспензию отфильтровали и твердый остаток промыли водой и сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 3,65 г (64%) 2-фталимидо-3-(имидазол-4-ил)пропионовой кислоты в виде белого порошка; т.пл. 280-285oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 12,5 (уш.с, 1H), 7,90-7,60 (м, 6H), 6,80 (с, 1H), 4,94 (т, 1H, J = 7,8), 3,36 (д, 2H, J = 7,8); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,1, 167,1, 134,8, 134,6, 133,2, 131,1, 123,2, 116,3, 52,4, 25,8; Анализ: Вычислено для C14H11N3O4; C, 58,95; H, 3,89; N, 14,73. Найдено: C, 58,80, H, 3,88; N, 14,66.
К перемешиваемому раствору гистидина (3,17 г, 20,0 ммоля) и карбоната натрия (2,23 г, 21 ммоль) в 50 мл воды добавили к N-карбэтоксифталимид (4,52 г, 20,0 ммоля). Через 1,5 часа реакционную смесь отфильтровали. Фильтрат перемешивали и доводили pH 1-2 с помощью 4N HCl. Образовавшуюся суспензию отфильтровали и твердый остаток промыли водой и сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 3,65 г (64%) 2-фталимидо-3-(имидазол-4-ил)пропионовой кислоты в виде белого порошка; т.пл. 280-285oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 12,5 (уш.с, 1H), 7,90-7,60 (м, 6H), 6,80 (с, 1H), 4,94 (т, 1H, J = 7,8), 3,36 (д, 2H, J = 7,8); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,1, 167,1, 134,8, 134,6, 133,2, 131,1, 123,2, 116,3, 52,4, 25,8; Анализ: Вычислено для C14H11N3O4; C, 58,95; H, 3,89; N, 14,73. Найдено: C, 58,80, H, 3,88; N, 14,66.
Пример 29
К перемешиваемой смеси 3-амино-3-(4-метоксифенил)пропионовой кислоты (1,95 г, 10,0 ммолей) и карбоната натрия (1,11 г, 10,5 ммолей) в 200 мл смеси ацетонитрил-вода (1:1) добавили N-карбэтоксифталимид (2,26 г, 10,0 ммолей). Через 1 час реакционную смесь отфильтровали. Фильтрат сконцентрировали, упаривая ацетонитрил, довели pH до 1-2 с помощью 4N HCl и перемешивали в течение ночи. Образовавшуюся суспензию отфильтровали, осадок промыли водой, высушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 2,82 г (87%) 3-фталимидо-3-(4-метоксифенил)пропионовой кислоты в виде белого порошка: т.пл. 160-164oС, 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 12,5 (уш.с, 1H), 7,95-7,80 (м, 4H), 7,36 (д, 2H, J = 8,7), 6,92 (д, 2H, J = 8,4 Гц), 5,18-5,10 (м, 1H), 3,70-3,15 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,7, 167,6, 158,6, 134,6, 131,0, 130,8, 128,3, 123,1, 113,9, 55,0, 49,6, 35,9. Анализ. Вычислено для C18H15NO5: C, 66,46; H, 4,63; N, 4,31. Найдено: C, 66,25; H, 4,65; N, 4,28.
К перемешиваемой смеси 3-амино-3-(4-метоксифенил)пропионовой кислоты (1,95 г, 10,0 ммолей) и карбоната натрия (1,11 г, 10,5 ммолей) в 200 мл смеси ацетонитрил-вода (1:1) добавили N-карбэтоксифталимид (2,26 г, 10,0 ммолей). Через 1 час реакционную смесь отфильтровали. Фильтрат сконцентрировали, упаривая ацетонитрил, довели pH до 1-2 с помощью 4N HCl и перемешивали в течение ночи. Образовавшуюся суспензию отфильтровали, осадок промыли водой, высушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 2,82 г (87%) 3-фталимидо-3-(4-метоксифенил)пропионовой кислоты в виде белого порошка: т.пл. 160-164oС, 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 12,5 (уш.с, 1H), 7,95-7,80 (м, 4H), 7,36 (д, 2H, J = 8,7), 6,92 (д, 2H, J = 8,4 Гц), 5,18-5,10 (м, 1H), 3,70-3,15 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,7, 167,6, 158,6, 134,6, 131,0, 130,8, 128,3, 123,1, 113,9, 55,0, 49,6, 35,9. Анализ. Вычислено для C18H15NO5: C, 66,46; H, 4,63; N, 4,31. Найдено: C, 66,25; H, 4,65; N, 4,28.
Аналогично из 3-амино-3-(3-метоксифенил)пропионовой кислоты получена 3-фталимидо-3-(3-метоксифенил)пропионовая кислота в виде бесцветных кристаллов: т.пл. 111-115oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 12,5 (уш.с, 1H), 7,94-7,81 (м, 4H), 7,32-7,23 (м, 1H), 7,02-6,85 (м, 3H), 5,70-5,60 (м, 1H), 3,77-3,67 (с, 3H), 3,56-3,15 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,6, 167,6, 159,2, 140,4, 134,7, 131,0, 129,7, 123,2, 119,0, 112,7, 54,9, 50,0, 35,8.
Аналогично из 3-амино-3-(2-метоксифенил)пропионовой кислоты получили 3-фталимидо-3-(2-метоксифенил)пропионовую кислоту в виде белого порошка: т. пл. 163-168oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 12,5 (уш.с, 1H), 7,95-7,80 (м, 4H), 7,45-6,90 (м, 4H), 6,05-5,92 (м, 1H), 3,78 (с, 3H), 3,55-3,05 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,7, 167,5, 156,1, 134,5, 131,0, 128,9, 127,3, 126,1, 123,0, 120,1, 111,0, 55,5, 45,3, 35,1.
Пример 30
По методике из примера 27, используя 3-фталимидо-3-(4-метиоксифенил) пропионовую кислоту, получили 3-фталимидо-3-(4-метоксифенил)пропионамид в виде белого порошка: т.пл. 183-188oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,75 (м, 4H, Ar), 7,58 (уш. с, 1H, CONH2), 7,38 (д, 2H, J = 8,6), 6,91 (д, 3H, J = 8,6), 5,73 (т, 1H, J = 7,8), 3,23 (д, 2H, J = 7,9); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,2, 167,6, 158,5, 134,5, 131,3, 131,2, 128,4, 123,0, 113,7, 55,0, 49,9, 36,8. Анализ. Вычислено для C18H16N2O4: C, 66,66; H, 4,97; N, 8,64. Найдено: C, 66,27; H, 5,04; N, 8,40.
По методике из примера 27, используя 3-фталимидо-3-(4-метиоксифенил) пропионовую кислоту, получили 3-фталимидо-3-(4-метоксифенил)пропионамид в виде белого порошка: т.пл. 183-188oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,75 (м, 4H, Ar), 7,58 (уш. с, 1H, CONH2), 7,38 (д, 2H, J = 8,6), 6,91 (д, 3H, J = 8,6), 5,73 (т, 1H, J = 7,8), 3,23 (д, 2H, J = 7,9); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,2, 167,6, 158,5, 134,5, 131,3, 131,2, 128,4, 123,0, 113,7, 55,0, 49,9, 36,8. Анализ. Вычислено для C18H16N2O4: C, 66,66; H, 4,97; N, 8,64. Найдено: C, 66,27; H, 5,04; N, 8,40.
Пример 31
К перемешиваемой смеси 3-амино-3-(4-цианофенил)пропионовой кислоты (3,80 г, 20,0 ммоля) и карбоната натрия (2,23 г, 21 ммоль) в 100 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (4,52 г, 20,0 ммолей). Через 2 часа реакционную смесь фильтровали и pH перемешиваемого фильтрата доводили до 1-2 с помощью 4N HCl. Образовавшийся гель экстрагировали этилацетатом (3х30 мл). Фильтрат сушили сульфатом магния и упаривали в вакууме. Сырой продукт перекристаллизовывали из 20% водного метанола. Продукт сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 1,5 г (23%) 3-фталимидо-3-(4-цианофенил)пропионовой кислоты в виде белого порошка: т. пл. 134-137oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6), 250 мГц) δ 12,5 (уш.с, 1H), 7,95-7,56 (м, 8H), 5,76 (т, 1H, J = 7,7), 3,57-3,15 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,5, 167,6, 144,2, 134,8, 132,6, 131,1, 128,1, 123,3, 118,5, 49,7 35,5.
К перемешиваемой смеси 3-амино-3-(4-цианофенил)пропионовой кислоты (3,80 г, 20,0 ммоля) и карбоната натрия (2,23 г, 21 ммоль) в 100 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (4,52 г, 20,0 ммолей). Через 2 часа реакционную смесь фильтровали и pH перемешиваемого фильтрата доводили до 1-2 с помощью 4N HCl. Образовавшийся гель экстрагировали этилацетатом (3х30 мл). Фильтрат сушили сульфатом магния и упаривали в вакууме. Сырой продукт перекристаллизовывали из 20% водного метанола. Продукт сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 1,5 г (23%) 3-фталимидо-3-(4-цианофенил)пропионовой кислоты в виде белого порошка: т. пл. 134-137oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6), 250 мГц) δ 12,5 (уш.с, 1H), 7,95-7,56 (м, 8H), 5,76 (т, 1H, J = 7,7), 3,57-3,15 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,5, 167,6, 144,2, 134,8, 132,6, 131,1, 128,1, 123,3, 118,5, 49,7 35,5.
Аналогично из 3-амино-3-(3-цианофенил)пропионовой кислоты получили 3-фталимидо-3-(3-цианофенил)пропионовую кислоту в виде белого порошка: т.пл. 172-175oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 12,5 (уш., с. 1H), 8,05 - 7,51 (м, 8H), 5,82 - 5,70 (м, 1H), 3,63 - 3,20 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,5; 167,6, 140,3, 134,6; 132,0, 131,5, 131,2, 130,7, 129,8, 123,22; 118,5, 111,6, 49,3; 35,6.
Пример 32
По методике из примера 27, используя 3-фталимидо-3-(4-цианофенил)пропионовую кислоту, получили 3-фталимидо-3-(4-цианофенил)пропиоамид в виде белого порошка: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 8,05 - 7,50 (м, 9H), 6,97 (с, 1H), 5,87 - 5,72 (м, 1H), 3,44 - 3,12 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,8, 167,6, 144,6, 134,6, 132,4, 131,1, 127,9, 123,2, 118,5, 110,3, 49,8, 36,4.
По методике из примера 27, используя 3-фталимидо-3-(4-цианофенил)пропионовую кислоту, получили 3-фталимидо-3-(4-цианофенил)пропиоамид в виде белого порошка: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 8,05 - 7,50 (м, 9H), 6,97 (с, 1H), 5,87 - 5,72 (м, 1H), 3,44 - 3,12 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,8, 167,6, 144,6, 134,6, 132,4, 131,1, 127,9, 123,2, 118,5, 110,3, 49,8, 36,4.
Аналогично из 3-фталимидо-3-(3-цианофенил)пропионовой кислоты (1,60 г, 5,0 ммоля) получили 3-фталимидо-3-(3-цианофенил)пропиоамид в виде белого порошка: т. пл. 217-222oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 8,05 - 7,40 (м, 9H), 6,99 (уш. , с. , 1H), 5,90 - 5,75 (м, 1H), 3,50 - 3,10 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ : 171,0, 167,7, 140,8, 134,6, 132,2, 131,5, 131,4, 130,8, 129,9, 123,2, 118,7, 111,5, 49,7, 36,7.
Пример 33
К перемешиваемому раствору фенилизоцианата (2,2 мл, 2,4 г, 20 ммолей) в ацетонитриле (40 мл) добавили раствор L-глутамина (2,92 г, 20,0 ммоля) и карбоната натрия (20 ммолей) в воде (20 мл). Реакционную смесь перемешивали 45 часов, частично упаривали ацетонитрил, промывали этилацетатом (2х25 мл), pH водного слоя доводили до 1-2 с помощью 4 N HCl, образовавшуюся густую суспензию фильтровали, осадок промывали водой, сушили на воздухе. Получили 4,70 г (89%) 2-(N-фенилуреидо)-4-карбамоилмасляной кислоты в виде белого порошка.
К перемешиваемому раствору фенилизоцианата (2,2 мл, 2,4 г, 20 ммолей) в ацетонитриле (40 мл) добавили раствор L-глутамина (2,92 г, 20,0 ммоля) и карбоната натрия (20 ммолей) в воде (20 мл). Реакционную смесь перемешивали 45 часов, частично упаривали ацетонитрил, промывали этилацетатом (2х25 мл), pH водного слоя доводили до 1-2 с помощью 4 N HCl, образовавшуюся густую суспензию фильтровали, осадок промывали водой, сушили на воздухе. Получили 4,70 г (89%) 2-(N-фенилуреидо)-4-карбамоилмасляной кислоты в виде белого порошка.
2-(N-фенилуреидо)-4- карбамоилмасляную кислоту (2,00 г, 7,54 ммоля) и карбонилдиимидазол (1,24 г, 7,95 ммолей) в тетрагидрофуране (30 мл) кипятили 16 часов. Реакционную смесь упаривали, остаток суспендировали в воде (25 мл), суспензию фильтровали, а осадок промывали водой, сушили на воздухе. Получили 0,63 г N-фенил-N'- (1,6-диоксопиридин-2-ил) мочевины. После стояния из фильтрата получено 0,70 г (38%) продукта в виде белых хлопьев: 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,51 (с, 1H, CONHCO), 7,6 - 7,2 (м, 6H, Ar, ArNH), 6,83 (с, 1H, NHCN), 4,26 (т, 1H, CHCO), 2,4 - 1,8 (м, 4H, CH2CH2); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 173,2, 155,6, 132,2, 128,7, 127,7, 126,7, 55,7, 29,8, 27,2. Анализ.
Вычислено для C12H13N3O3: C 58,29; H, 5,29; N, 16,99.
Найдено: C 58,12; H, 5,17; N, 17,02.
Пример 34
К перемешиваемому раствору гидрохлорида метилового эфира 3-амино-3-(4-метоксифенил)пропионовой кислоты (1,50 г, 6,1 ммоля) и карбоната натрия (90,65 г, 6,1 ммоля) в 40 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (1,34 г, 6,1 ммоля) в 12 мл ацетонитрила. Реакционную смесь перемешивали 1 час при комнатной температуре, частично упаривали и оставляли стоять 72 часа. Образовавшуюся суспензию фильтровали, осадок промывали большим количеством воды, сушили в вакууме (30oC, < 1 мм). Получили 1,70 г (50%) метил-3-фталимидо-3-(4-метоксифенил)пропионата в виде белого порошка, т.пл. 65-66oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц), δ 7,83 - 7,91 (м, 4H), 6,88 - 7,3 (м, 4H), 5,80 (дд, 1H, J = 7,5, 2,5), 3,72 (с, 3H), 3,54 (c, 3H), 3,2 - 3,6 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,7, 167,5, 158,7, 134,6, 131,0, 130,5, 128,3, 123,2, 113,9, 55,0, 51,5, 49,4, 35,4. Анализ. Вычислено для C19H17NO5: C, 67,25; H, 5,05; N, 4,13. Найдено: C, 66,96; H, 5,00; N, 4,11.
К перемешиваемому раствору гидрохлорида метилового эфира 3-амино-3-(4-метоксифенил)пропионовой кислоты (1,50 г, 6,1 ммоля) и карбоната натрия (90,65 г, 6,1 ммоля) в 40 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (1,34 г, 6,1 ммоля) в 12 мл ацетонитрила. Реакционную смесь перемешивали 1 час при комнатной температуре, частично упаривали и оставляли стоять 72 часа. Образовавшуюся суспензию фильтровали, осадок промывали большим количеством воды, сушили в вакууме (30oC, < 1 мм). Получили 1,70 г (50%) метил-3-фталимидо-3-(4-метоксифенил)пропионата в виде белого порошка, т.пл. 65-66oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц), δ 7,83 - 7,91 (м, 4H), 6,88 - 7,3 (м, 4H), 5,80 (дд, 1H, J = 7,5, 2,5), 3,72 (с, 3H), 3,54 (c, 3H), 3,2 - 3,6 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,7, 167,5, 158,7, 134,6, 131,0, 130,5, 128,3, 123,2, 113,9, 55,0, 51,5, 49,4, 35,4. Анализ. Вычислено для C19H17NO5: C, 67,25; H, 5,05; N, 4,13. Найдено: C, 66,96; H, 5,00; N, 4,11.
Пример 35
К перемешиваемому раствору гидрохлорида этилового эфира 3-амино-3-(4-метоксифенил)-пропионовой кислоты (1,00 г, 385 ммоля) и карбоната натрия (0,41 г, 3,85 ммоля) в 40 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (0,84 г, 385 ммоля) в 10 мл ацетонитрила. Реакция заканчивалась в течение часа (ТСХ). Из реакционной смеси частично упаривали ацетонитрил. К образовавшейся суспензии добавили 0,5 мл Et2O и смесь перемешивалась 1 час при комнатной температуре. Образовавшуюся суспензию фильтровали, осадок промывали большим количеством воды, сушили на воздухе в течение ночи. Получили 1,02 г (75%) этил-3-фталимидо-3- (4-метоксифенил) пропионата в виде белой смолы; т.пл. 32oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,86 (м, 4H), 6,90 - 7,37 (м, 4H), 5,66 (дд, 1H, J1 = 7,5, J2 = 2,5), 4,00 (д, 2H, J = 7,5), 3,3 - 3,6 (м, 2H), 1,04 (т, 3H, J = 7,5 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,1, 167,5, 158,7, 134,7, 131,0, 130,5, 128,3, 123,2, 113,88, 60,1, 55,0, 45,9, 35,7, 13,8. Анализ. Вычислено для C20H19NO5: C, 67,98; H, 5,42; N 3,90.
К перемешиваемому раствору гидрохлорида этилового эфира 3-амино-3-(4-метоксифенил)-пропионовой кислоты (1,00 г, 385 ммоля) и карбоната натрия (0,41 г, 3,85 ммоля) в 40 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (0,84 г, 385 ммоля) в 10 мл ацетонитрила. Реакция заканчивалась в течение часа (ТСХ). Из реакционной смеси частично упаривали ацетонитрил. К образовавшейся суспензии добавили 0,5 мл Et2O и смесь перемешивалась 1 час при комнатной температуре. Образовавшуюся суспензию фильтровали, осадок промывали большим количеством воды, сушили на воздухе в течение ночи. Получили 1,02 г (75%) этил-3-фталимидо-3- (4-метоксифенил) пропионата в виде белой смолы; т.пл. 32oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,86 (м, 4H), 6,90 - 7,37 (м, 4H), 5,66 (дд, 1H, J1 = 7,5, J2 = 2,5), 4,00 (д, 2H, J = 7,5), 3,3 - 3,6 (м, 2H), 1,04 (т, 3H, J = 7,5 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,1, 167,5, 158,7, 134,7, 131,0, 130,5, 128,3, 123,2, 113,88, 60,1, 55,0, 45,9, 35,7, 13,8. Анализ. Вычислено для C20H19NO5: C, 67,98; H, 5,42; N 3,90.
Найдено: C, 67,78; H, 5,30; N, 3,92.
Пример 36
К перемешиваемому раствору гидрохлорида метилового эфира 3-амино-3-фенилпропионовой кислоты (0,50 г, 2,3 ммоля) и карбоната натрия (0,25 г, 2,3 ммоля) в 10 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (0,51 г, 2,3 ммоля) в 7 мл ацетонитрила. За ходом реакции следили по ТСХ (этилацетат /гексан; 1:2); реакция закончилась через 1 час. Упарили частично ацетонитрил. Образовавшуюся суспензию отфильтровали, осадок промыли 20 мл воды, сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 280 мг (39,4%) метил 3-фталимидо-3-фенилпропионата в виде белого порошка: т.пл. 75-76oC. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,26 - 7,83 (м, 9H), 5,68 - 5,75 (м, 1H), 3,55 (c, 3H), 3,37 - 3,66 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,7, 167,6, 138,6, 134,7, 131,0, 128,6, 127,8, 126,9, 123,3, 51,6, 49,9, 35,3.
К перемешиваемому раствору гидрохлорида метилового эфира 3-амино-3-фенилпропионовой кислоты (0,50 г, 2,3 ммоля) и карбоната натрия (0,25 г, 2,3 ммоля) в 10 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (0,51 г, 2,3 ммоля) в 7 мл ацетонитрила. За ходом реакции следили по ТСХ (этилацетат /гексан; 1:2); реакция закончилась через 1 час. Упарили частично ацетонитрил. Образовавшуюся суспензию отфильтровали, осадок промыли 20 мл воды, сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 280 мг (39,4%) метил 3-фталимидо-3-фенилпропионата в виде белого порошка: т.пл. 75-76oC. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,26 - 7,83 (м, 9H), 5,68 - 5,75 (м, 1H), 3,55 (c, 3H), 3,37 - 3,66 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,7, 167,6, 138,6, 134,7, 131,0, 128,6, 127,8, 126,9, 123,3, 51,6, 49,9, 35,3.
Анализ. Вычислено для C18H15NO4: C, 69,89; H, 4,89; N, 4,53;
Найдено: C, 69,69; H, 4,83; N, 4,49.
Найдено: C, 69,69; H, 4,83; N, 4,49.
Пример 37
К перемешиваемому раствору гидрохлорида пропилового эфира 3-амино-3-(4'-метоксифенил)пропионовой кислоты (1,50 г, 5,52 ммоля) и карбоната натрия (0,59 г, 5,52 ммоля) в 50 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (1,21 г, 5,52 ммоля) в 12 мл ацетонитрила. Реакция закончилась через час. Ацетонитрил упарили в вакууме и к смеси добавили 5 мл эфира. Образовавшуюся суспензию отфильтровали и осадок промыли 60 мл воды, сушили в вакууме (24oC, < 1 мм). Получили 1,69 г (83,2%) пропил 3-фталимидо-3-(4-метоксифенил)пропионата в виде белого порошка; т.пл. 51,2 - 52,8oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,86 (м, 4H), 6,92 - 7,33 (м, 4H), 5,66 (дд, 1H, J1= 7,5,
2,5 Гц), 3,90 (т, 2H, J = 5 Гц), 3,72 (с, 3H), 3,3 - 3,68 (м, 2H), 1,42 (гекс. , 2H, J = 7,5 Гц), 0,75 (т, 3H, J = 7,5 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,2; 167,5; 158,7, 134,7, 131,0, 130,5, 128,8, 123,2, 113,9, 65,6, 55,0, 49,5, 21,3, 9,98.
К перемешиваемому раствору гидрохлорида пропилового эфира 3-амино-3-(4'-метоксифенил)пропионовой кислоты (1,50 г, 5,52 ммоля) и карбоната натрия (0,59 г, 5,52 ммоля) в 50 мл воды добавили N-карбэтоксифталимид (1,21 г, 5,52 ммоля) в 12 мл ацетонитрила. Реакция закончилась через час. Ацетонитрил упарили в вакууме и к смеси добавили 5 мл эфира. Образовавшуюся суспензию отфильтровали и осадок промыли 60 мл воды, сушили в вакууме (24oC, < 1 мм). Получили 1,69 г (83,2%) пропил 3-фталимидо-3-(4-метоксифенил)пропионата в виде белого порошка; т.пл. 51,2 - 52,8oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,86 (м, 4H), 6,92 - 7,33 (м, 4H), 5,66 (дд, 1H, J1= 7,5,
2,5 Гц), 3,90 (т, 2H, J = 5 Гц), 3,72 (с, 3H), 3,3 - 3,68 (м, 2H), 1,42 (гекс. , 2H, J = 7,5 Гц), 0,75 (т, 3H, J = 7,5 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,2; 167,5; 158,7, 134,7, 131,0, 130,5, 128,8, 123,2, 113,9, 65,6, 55,0, 49,5, 21,3, 9,98.
Анализ. Вычислено для C19H17NO5; C, 68,65; H, 5,76; N, 3,81. Найдено: C, 68,42; H, 5,49; N, 3,76.
Пример 38
Смесь фенилглицина (1,51 г, 10,0 ммол) и фталевого диальдегида (1,34 г, 10,0 ммоль) в 10 мл уксусной кислоты перемешивали в атмосфере при кипении в течение 10 минут. Образовавшуюся смесь охладили, оставили на ночь; образовавшуюся суспензию отфильтровали, получили 1,56 г сырого продукта. Сырой продукт перекристаллизовали из уксусной кислоты, сушили в вакууме (< 1 мм, 60oC), получили (0,95 г, 36%) 2-(1'-оксо-изоиндолин)-2-фенилуксусную кислоту в виде белого порошка: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,85 - 7,30 (м, 9H, Ar), 6,01 (c, 1H, CH), 4,64 (д, J = 17,4 Гц, 1H), 3,92 (д, J = 17,4 Гц, 1H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,2, 167,4, 142,0, 134,6, 131,6, 131,3, 128,9, 128,7, 128,4, 127,9, 123,6, 122,9, 57,9, 47,6. Анализ. Вычислено для C16H13NO3 • 0,13 H2O: C, 71,29; H, 4,95; N, 5,20.
Смесь фенилглицина (1,51 г, 10,0 ммол) и фталевого диальдегида (1,34 г, 10,0 ммоль) в 10 мл уксусной кислоты перемешивали в атмосфере при кипении в течение 10 минут. Образовавшуюся смесь охладили, оставили на ночь; образовавшуюся суспензию отфильтровали, получили 1,56 г сырого продукта. Сырой продукт перекристаллизовали из уксусной кислоты, сушили в вакууме (< 1 мм, 60oC), получили (0,95 г, 36%) 2-(1'-оксо-изоиндолин)-2-фенилуксусную кислоту в виде белого порошка: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,85 - 7,30 (м, 9H, Ar), 6,01 (c, 1H, CH), 4,64 (д, J = 17,4 Гц, 1H), 3,92 (д, J = 17,4 Гц, 1H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,2, 167,4, 142,0, 134,6, 131,6, 131,3, 128,9, 128,7, 128,4, 127,9, 123,6, 122,9, 57,9, 47,6. Анализ. Вычислено для C16H13NO3 • 0,13 H2O: C, 71,29; H, 4,95; N, 5,20.
Найдено: C, 71,29, H, 4,86; N, 5,26.
Пример 39
Смесь 2-(1-оксо-изоиндолин)-2-фенилуксусной кислоты (0,50 г, 1,87 ммоля) и карбонилдиимидазола (КДИ, 0,319 г, 1,96 ммоля) в 20 мл тетрагидрофурана перемешивали в атмосфере азота 2,5 часа, прибавили 0,3 мл 15N NH4OH. Образовавшуюся смесь перемешивали 20 мин, упаривали и полученное масло разбавляли водой, перемешивали, образовавшуюся суспензию фильтровали. После сушки получили 0,38 г (76%) 2-(1'-оксо-изоиндолин)-2-фенил-ацетамида в виде белого порошка: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц), 8,10 - 7,20 (м, 11H), 6,03 (c, 1H), 4,80 (д, J = 17,7 Гц, 1H), 3,90 (д, J = 17,7 Гц, 1H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 167,4, 142,2, 136,0, 131,5, 131,4, 128,7, 128,5, 128,0, 127,7, 123,4, 122,8, 57,5, 48,0.
Смесь 2-(1-оксо-изоиндолин)-2-фенилуксусной кислоты (0,50 г, 1,87 ммоля) и карбонилдиимидазола (КДИ, 0,319 г, 1,96 ммоля) в 20 мл тетрагидрофурана перемешивали в атмосфере азота 2,5 часа, прибавили 0,3 мл 15N NH4OH. Образовавшуюся смесь перемешивали 20 мин, упаривали и полученное масло разбавляли водой, перемешивали, образовавшуюся суспензию фильтровали. После сушки получили 0,38 г (76%) 2-(1'-оксо-изоиндолин)-2-фенил-ацетамида в виде белого порошка: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц), 8,10 - 7,20 (м, 11H), 6,03 (c, 1H), 4,80 (д, J = 17,7 Гц, 1H), 3,90 (д, J = 17,7 Гц, 1H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 167,4, 142,2, 136,0, 131,5, 131,4, 128,7, 128,5, 128,0, 127,7, 123,4, 122,8, 57,5, 48,0.
Анализ. Вычислено для C16H14N2O2: C, 72,17; H, 5,30; N, 10,52.
Найдено: C, 72,00; H, 5,27; N 10,56.
Пример 40
По методике из примера 38, используя d, l - фенилаланин, получили без перекристаллизации 4.46 (79%) 3-фенил-2-(1'-оксо-изоиндолин)пропионовой кислоты в виде беловатого твердого вещества: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 13,16 (уш. с. , 1H, COOH), 7,70 - 7,05 (м, 9H, Ar), 5,17 (дд, J = 11, 4,8 Гц, 1H), 4,45 (с, 2H, бензильный H), 3,42 (дд, J = 14,6, 4,8 Гц, 1H), 3,22 (дд, J = 14,6, 11 Гц, 1H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,8, 167,7, 141,8, 137,4, 131,5, 131,4, 128,4, 128,3, 127,8, 126,4, 123,4, 122,8, 54,7, 47,2, 34,6. Анализ.
По методике из примера 38, используя d, l - фенилаланин, получили без перекристаллизации 4.46 (79%) 3-фенил-2-(1'-оксо-изоиндолин)пропионовой кислоты в виде беловатого твердого вещества: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 13,16 (уш. с. , 1H, COOH), 7,70 - 7,05 (м, 9H, Ar), 5,17 (дд, J = 11, 4,8 Гц, 1H), 4,45 (с, 2H, бензильный H), 3,42 (дд, J = 14,6, 4,8 Гц, 1H), 3,22 (дд, J = 14,6, 11 Гц, 1H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,8, 167,7, 141,8, 137,4, 131,5, 131,4, 128,4, 128,3, 127,8, 126,4, 123,4, 122,8, 54,7, 47,2, 34,6. Анализ.
Вычислено для C17H15NO3: C, 72,58; H, 5,37; N, 4,98.
Найдено: C, 72,60; H, 5,33; N, 4,91.
Пример 41
По методике из примера 39, используя 3-фенил-2-(1-оксо-изоиндолин)пропионовую кислоту, получили 1,13 г (81%) 3-фенил-2-(1-оксоизоиндолин)пропиоамида в виде мелкого белого порошка: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,90 - 7,05 (м, 11H, Ar и CONH2), 5,16 (дд, J = 11, 5 Гц, 1H), 5,71 (д, J = 18 Гц, 1H), 5,45 (д, J = 18 Гц, 1H), 3,33 (дд, J = 15,5 Гц, 1H), 3,11 (дд, J = 11, 15 Гц, 1H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 172,0, 167,6, 142,0, 137,6, 131,7, 131,3, 128,4, 128,2, 127,6, 126,3, 123,3, 122,7, 54,6, 47,2, 35,3. Анализ. Вычислено для C17H16N2O2: C, 72,84; H, 5,75; N, 9,99. Найдено: C, 72,72; H, 5,76; N, 9,86.
По методике из примера 39, используя 3-фенил-2-(1-оксо-изоиндолин)пропионовую кислоту, получили 1,13 г (81%) 3-фенил-2-(1-оксоизоиндолин)пропиоамида в виде мелкого белого порошка: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,90 - 7,05 (м, 11H, Ar и CONH2), 5,16 (дд, J = 11, 5 Гц, 1H), 5,71 (д, J = 18 Гц, 1H), 5,45 (д, J = 18 Гц, 1H), 3,33 (дд, J = 15,5 Гц, 1H), 3,11 (дд, J = 11, 15 Гц, 1H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 172,0, 167,6, 142,0, 137,6, 131,7, 131,3, 128,4, 128,2, 127,6, 126,3, 123,3, 122,7, 54,6, 47,2, 35,3. Анализ. Вычислено для C17H16N2O2: C, 72,84; H, 5,75; N, 9,99. Найдено: C, 72,72; H, 5,76; N, 9,86.
Пример 42
По методике из примера 38, используя 3-амино-3-фенилпропионовую кислоту, получили 0,8 г сырого продукта. Фильтрат упарили, остаток перемешивали в этилацетате, получили дополнительно 1,39 г сырого продукта. Объединенные осадки перекристаллизовали из этилацетата. Получили 1,52 г (58%) 3-фенил-3-(1'-оксо-изоиндолин)пропионовую кислоту в виде мелких белых кристаллов: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 12,44 (уш.с., 1H, CO2H), 7,80 - 7,15 (м, 9H, Ar), 5,79 (перекрывающийся дд, 1H), 4,54 (д, J = 17,6 Гц, 1H), 4,15 (д, J = 17,6 Гц, 1H), 3,35 - 3,0 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 171,8, 166,9, 141,6, 139,3, 132,0, 131,4, 128,6, 127,9, 127,6, 127,0, 123,4, 122,8, 51,3, 46,3, 36,6; Анализ. Вычислено для C17H15NO3: C, 72,58; H, 5,37; N, 4,90. Найдено: C, 72,23; H, 5,29; N, 4,90.
По методике из примера 38, используя 3-амино-3-фенилпропионовую кислоту, получили 0,8 г сырого продукта. Фильтрат упарили, остаток перемешивали в этилацетате, получили дополнительно 1,39 г сырого продукта. Объединенные осадки перекристаллизовали из этилацетата. Получили 1,52 г (58%) 3-фенил-3-(1'-оксо-изоиндолин)пропионовую кислоту в виде мелких белых кристаллов: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 12,44 (уш.с., 1H, CO2H), 7,80 - 7,15 (м, 9H, Ar), 5,79 (перекрывающийся дд, 1H), 4,54 (д, J = 17,6 Гц, 1H), 4,15 (д, J = 17,6 Гц, 1H), 3,35 - 3,0 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 171,8, 166,9, 141,6, 139,3, 132,0, 131,4, 128,6, 127,9, 127,6, 127,0, 123,4, 122,8, 51,3, 46,3, 36,6; Анализ. Вычислено для C17H15NO3: C, 72,58; H, 5,37; N, 4,90. Найдено: C, 72,23; H, 5,29; N, 4,90.
Пример 43
К перемешиваемому раствору 3-фенил-3-(1'-оксо-изоиндолин-пропионовой кислоты (0,703 г, 2,50 ммоля) в 15 мл тетрагидрофурана в атмосфере азота добавили карбонилдиимидазол (0,438 г, 2,70 ммоля) и несколько кристаллов 4-N,N-диметиламино-пиридина (ДМАП). Реакционную смесь перемешивали 1,5 часа, добавили 0,25 мл 15N раствора NH4OH. Через 20 мин реакционную смесь упарили в вакууме, а остаток суспендировали в воде. Отфильтровали осадок, сушили в вакууме, получили 0,58 г (80%) сырого продукта в виде беловатого порошка. Сырой продукт кристаллизовали из этанола, получили 0,403 г (57%) 3-фенил-3- (1'-оксоизоиндолин)пропанамида в виде бесцветных призм. 1Н ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,8-7,2 (м, 10H), 6,92 (уш. с, 1H), 5.81 (перекрывающийся дд, 1H), 4,59 (дБ J= 17,5, 1H), 4,16 (д, J=17,5 Гц, 1H), 3,1-2,8 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 171,3, 167,0, 140,7, 132,2, 131,4, 128,6, 127,9, 127,5, 126,9, 123,5, 122,8, 51,5, 46,3, 37,9. Анализ. Вычислено для C17H16N2O2: C, 72,84; H, 5,75; N, 9,99. Найдено: C, 72,46; H, 5,68; N, 9,91.
К перемешиваемому раствору 3-фенил-3-(1'-оксо-изоиндолин-пропионовой кислоты (0,703 г, 2,50 ммоля) в 15 мл тетрагидрофурана в атмосфере азота добавили карбонилдиимидазол (0,438 г, 2,70 ммоля) и несколько кристаллов 4-N,N-диметиламино-пиридина (ДМАП). Реакционную смесь перемешивали 1,5 часа, добавили 0,25 мл 15N раствора NH4OH. Через 20 мин реакционную смесь упарили в вакууме, а остаток суспендировали в воде. Отфильтровали осадок, сушили в вакууме, получили 0,58 г (80%) сырого продукта в виде беловатого порошка. Сырой продукт кристаллизовали из этанола, получили 0,403 г (57%) 3-фенил-3- (1'-оксоизоиндолин)пропанамида в виде бесцветных призм. 1Н ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,8-7,2 (м, 10H), 6,92 (уш. с, 1H), 5.81 (перекрывающийся дд, 1H), 4,59 (дБ J= 17,5, 1H), 4,16 (д, J=17,5 Гц, 1H), 3,1-2,8 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 171,3, 167,0, 140,7, 132,2, 131,4, 128,6, 127,9, 127,5, 126,9, 123,5, 122,8, 51,5, 46,3, 37,9. Анализ. Вычислено для C17H16N2O2: C, 72,84; H, 5,75; N, 9,99. Найдено: C, 72,46; H, 5,68; N, 9,91.
Пример 44
По методике из Примера 38, используя 3-амино-3-(4-метоксифенил)пропионовую кислоту, получили 1,52 г сырого продукта в виде беловатого вещества из реакционной смеси. Фильтрат упарили, а остаток суспендировали в 25 мл этилацетата и после фильтрования получили дополнительно 1,27 г (41%) сырого продукта в виде светло-зеленого порошка; объединенные осадки перекристаллизовывали из 280 мл этилацетата и получили после высушивания 1,69 г (55%) 3-(4'-метоксифенил)-3-(1'-оксо-изоиндолин)пропионовой кислоты в виде беловатого твердого вещества. Анализ: Вычислено для C18H17NO4; C, 69,44; H, 5,50; N, 4,50. Найдено: C, 69,33; H, 5,45; N 4,49.
По методике из Примера 38, используя 3-амино-3-(4-метоксифенил)пропионовую кислоту, получили 1,52 г сырого продукта в виде беловатого вещества из реакционной смеси. Фильтрат упарили, а остаток суспендировали в 25 мл этилацетата и после фильтрования получили дополнительно 1,27 г (41%) сырого продукта в виде светло-зеленого порошка; объединенные осадки перекристаллизовывали из 280 мл этилацетата и получили после высушивания 1,69 г (55%) 3-(4'-метоксифенил)-3-(1'-оксо-изоиндолин)пропионовой кислоты в виде беловатого твердого вещества. Анализ: Вычислено для C18H17NO4; C, 69,44; H, 5,50; N, 4,50. Найдено: C, 69,33; H, 5,45; N 4,49.
Пример 45
По методике из примера 43, используя 3-(4'-метоксифенил)-3-(1'-оксо-изоиндолин)пропионовую кислоту, получили 0,49 г (82%) сырого продукта, который был перекристаллизован из этилацетата (40 мл). Поучили 0,27 г (45%) 3-(4'-метоксифенил)-3-(1'-оксо-изоиндолин) пропиоамида в виде бесцветных игл: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) 7,8-7,4 (м, 5H), 7,29 (д, 2H, J=9 Гц), 6,91 (д, 2H, J=9 Гц), 5,78 (т, 1H, J=8 Гц), (т, 1H, J=8 Гц), 4,55 (д, 1H, J=17,5 Гц), 4,11 (д, J= 17,5 Гц, 1H), 3,72 (с, 3H), 3,05-2,75 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 171,2, 166,8, 158,4, 141,6, 132,2, 131,8, 131,2, 128,1, 127,8, 123,3, 127,7, 113,8, 55,0, 51,0, 46,1. Анализ: Вычислено для C18H18N2O3 • 0,38 H2O: C, 68,58; H, 5,99; N 8,80.
По методике из примера 43, используя 3-(4'-метоксифенил)-3-(1'-оксо-изоиндолин)пропионовую кислоту, получили 0,49 г (82%) сырого продукта, который был перекристаллизован из этилацетата (40 мл). Поучили 0,27 г (45%) 3-(4'-метоксифенил)-3-(1'-оксо-изоиндолин) пропиоамида в виде бесцветных игл: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) 7,8-7,4 (м, 5H), 7,29 (д, 2H, J=9 Гц), 6,91 (д, 2H, J=9 Гц), 5,78 (т, 1H, J=8 Гц), (т, 1H, J=8 Гц), 4,55 (д, 1H, J=17,5 Гц), 4,11 (д, J= 17,5 Гц, 1H), 3,72 (с, 3H), 3,05-2,75 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 171,2, 166,8, 158,4, 141,6, 132,2, 131,8, 131,2, 128,1, 127,8, 123,3, 127,7, 113,8, 55,0, 51,0, 46,1. Анализ: Вычислено для C18H18N2O3 • 0,38 H2O: C, 68,58; H, 5,99; N 8,80.
Найдено: C, 68,58; H, 5,86; N, 8,80.
Пример 46
По методике из Примера 38, используя 3-амино-3-(3',4'-диметоксифенил) пропионовую кислоту, со следующими исключениями: реакционную смесь (раствор) упаривали до маслообразного состояния, разбавляли 10 мл этилацетата. Образовавшуюся суспензию фильтровали в вакууме (> 1 мм, 60oC). Получили 2,77 г (81%) 3-(3', 4'-диметоксифенил)-3-(1'-оксоизоиндолин)-пропионовую кислоту в виде белого порошка: т.пл. 146,5-148,5oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц), 12,34 (уш.с., 1H, CO2H), 7,8-7,4 (м, 4H), 7,1-6,8 (м, 3H), 5,85-5,65 (м, 1H), 4,51 (д, 1H, J=18 Гц), 4,13 (д, 1H, J=18 Гц), 3,75 (с, 3H), 3,73 (c, 3H), 3,3-3,0 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 171,8, 166,7, 148,7, 148,3, 141,6, 132,1, 131,6, 131,3, 127,8, 123,4, 122,7, 119,2, 111,7, 111,2, 55,5, 55,4, 46,3, 36,8. Анализ. Вычислено для C19H19NO5: C, 66,85; H, 5,61; N, 4,10.
По методике из Примера 38, используя 3-амино-3-(3',4'-диметоксифенил) пропионовую кислоту, со следующими исключениями: реакционную смесь (раствор) упаривали до маслообразного состояния, разбавляли 10 мл этилацетата. Образовавшуюся суспензию фильтровали в вакууме (> 1 мм, 60oC). Получили 2,77 г (81%) 3-(3', 4'-диметоксифенил)-3-(1'-оксоизоиндолин)-пропионовую кислоту в виде белого порошка: т.пл. 146,5-148,5oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц), 12,34 (уш.с., 1H, CO2H), 7,8-7,4 (м, 4H), 7,1-6,8 (м, 3H), 5,85-5,65 (м, 1H), 4,51 (д, 1H, J=18 Гц), 4,13 (д, 1H, J=18 Гц), 3,75 (с, 3H), 3,73 (c, 3H), 3,3-3,0 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 171,8, 166,7, 148,7, 148,3, 141,6, 132,1, 131,6, 131,3, 127,8, 123,4, 122,7, 119,2, 111,7, 111,2, 55,5, 55,4, 46,3, 36,8. Анализ. Вычислено для C19H19NO5: C, 66,85; H, 5,61; N, 4,10.
Найдено: C, 67,19; H, 5,57; N, 3,73.
Пример 47
По методике из примера 43, используя 3-(3',4'-диметоксифенил) -3-(1'-оксоизоиндолин) пропионовую кислоту со следующими изменениями: сырой продукт не высаживается из воды сразу. Продукт кристаллизуется из водного раствора через несколько дней после промывания эфиром, выход 0,26 г (22%) 3-(3',4'-диметоксифенил)-3-(1'-оксо-инзоиндолин)пропиоамида в виде бесцветных игл: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) 7,8-7,4 (м, 5H), 7,1-6,85 (м, 4H), 5,76 (м, 1H), 4,57 (д, 17,6 Гц, 1H), 4,15 (д, J=17,6 Гц, 1H), 3,74 (c, 3H), 3,72 (c, 3H), 3,1-2,8 (м, 2H), 13C ЯМР (ДМСО-d6) 171,2, 166,8, 148,6, 148,1; 141,6, 132,2, 131,2, 127,8, 123,4, 122,7, 119,0, 111,6, 111,0, 55,4, 51,4, 46,2, 37,9. Анализ. Вычислено для C19H20N2O4: C, 67,05; H, 5,92; N, 8,23. Найдено: C, 6,74; H, 5,88; N, 8,02.
По методике из примера 43, используя 3-(3',4'-диметоксифенил) -3-(1'-оксоизоиндолин) пропионовую кислоту со следующими изменениями: сырой продукт не высаживается из воды сразу. Продукт кристаллизуется из водного раствора через несколько дней после промывания эфиром, выход 0,26 г (22%) 3-(3',4'-диметоксифенил)-3-(1'-оксо-инзоиндолин)пропиоамида в виде бесцветных игл: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) 7,8-7,4 (м, 5H), 7,1-6,85 (м, 4H), 5,76 (м, 1H), 4,57 (д, 17,6 Гц, 1H), 4,15 (д, J=17,6 Гц, 1H), 3,74 (c, 3H), 3,72 (c, 3H), 3,1-2,8 (м, 2H), 13C ЯМР (ДМСО-d6) 171,2, 166,8, 148,6, 148,1; 141,6, 132,2, 131,2, 127,8, 123,4, 122,7, 119,0, 111,6, 111,0, 55,4, 51,4, 46,2, 37,9. Анализ. Вычислено для C19H20N2O4: C, 67,05; H, 5,92; N, 8,23. Найдено: C, 6,74; H, 5,88; N, 8,02.
Пример 48
К перемешиваемому раствору 3-амино-3-(3',4'-диэтоксифенил)-пропионовой кислоты (1,03 г, 4,07 ммоля) м карбоната натрия (0,453 г, 4,27 ммоля) в смеси (1/1) ацетонитрил/вода (150 мл, нагревание до 45oС для растворения) добавили 0,89 г (4,07 ммоля) N-карбэтоксифталимида. Реакционную смесь перемешивали 1 ч, частично упаривали в вакууме; получили бледно-желтый раствор. Перемешиваемый раствор подкисляли 4N HCl до pH 0-1; получили смолу. Смесь перемешивали в течение ночи. Смола не отверждалась. Добавили 1 мл эфира. Смола твердела при перемешивании, суспензию фильтровали и осадок сушили. Получили 1,94 г (94%) 3-(3',4'-диэтоксифенил)-3- (фталимидо) пропионовой кислоты в виде желтого твердого вещества: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) 12,41 (уш. с, 1H, COOH), 8,10-7,75 (м, 4H, Ar), 7,15-6,85 (м, 3H, Ar), 5,62 (перекрывающийся дд, 1H), 4,20-3,90 (м, 4H, 2OCH2), 3,51 (дд, 1H, J=16,5, 9 Гц), 3,25 (дд, 1H, J=16,5, 7 Гц), 1,5-0,9 (м, 6H, 2 CH3); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 171,7, 167,6, 147,9, 147,8, 134,6, 131,3, 131,0, 123,1, 119,4, 113,2, 112,7, 63,8, 63,7, 50,0, 36,0, 14,6, 14,6. Анализ. Вычислено для C21H21NO6: C, 65,79; H, 5,52; N, 3,65.
К перемешиваемому раствору 3-амино-3-(3',4'-диэтоксифенил)-пропионовой кислоты (1,03 г, 4,07 ммоля) м карбоната натрия (0,453 г, 4,27 ммоля) в смеси (1/1) ацетонитрил/вода (150 мл, нагревание до 45oС для растворения) добавили 0,89 г (4,07 ммоля) N-карбэтоксифталимида. Реакционную смесь перемешивали 1 ч, частично упаривали в вакууме; получили бледно-желтый раствор. Перемешиваемый раствор подкисляли 4N HCl до pH 0-1; получили смолу. Смесь перемешивали в течение ночи. Смола не отверждалась. Добавили 1 мл эфира. Смола твердела при перемешивании, суспензию фильтровали и осадок сушили. Получили 1,94 г (94%) 3-(3',4'-диэтоксифенил)-3- (фталимидо) пропионовой кислоты в виде желтого твердого вещества: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) 12,41 (уш. с, 1H, COOH), 8,10-7,75 (м, 4H, Ar), 7,15-6,85 (м, 3H, Ar), 5,62 (перекрывающийся дд, 1H), 4,20-3,90 (м, 4H, 2OCH2), 3,51 (дд, 1H, J=16,5, 9 Гц), 3,25 (дд, 1H, J=16,5, 7 Гц), 1,5-0,9 (м, 6H, 2 CH3); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 171,7, 167,6, 147,9, 147,8, 134,6, 131,3, 131,0, 123,1, 119,4, 113,2, 112,7, 63,8, 63,7, 50,0, 36,0, 14,6, 14,6. Анализ. Вычислено для C21H21NO6: C, 65,79; H, 5,52; N, 3,65.
Найдено: C, 65,54; H, 5,55; N, 3,62.
Пример 49
Методика из примера 43 с последующими изменениями: реакционная смесь упаривалась в вакууме, к маслу добавили воду (20 мл) и эфир (1 мл) и смесь перемешивали в течение ночи. Образовавшуюся суспензию отфильтровывали и осадок сушили в вакууме. Получили 0,41 (41%) сырого продукта, который перекристаллизовывали из этилацетата. Получили 0,265 г (27%) 3-(3',4'-диэтоксифенил)-3-фталимидопропиоамида в виде бесцветных кристаллов: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц), 8,00-7,60 (м, 4H, Ar), 7,65 (уш, с, 1H, NH), 7,03 (уш., с, 1H, NH), 6,89 (уш.с, 3H, Ar), 5,66 (т, 1H, J=8 Гц), 4,15-3,85 (м, 4H), 3,3-3,05 (м, 2H), 1,5-1,15 (м, 6H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 171,2, 167,6, 147,8, 147,6, 134,5, 131,6, 131,2, 123,0, 119,5, 113,0, 112,7, 63,7, 63,6, 50,2, 36,9, 14,6, 14,6; Анализ. Вычислено для C21H22N2O5: C, 65,96; H 5,80; N, 7,33.
Методика из примера 43 с последующими изменениями: реакционная смесь упаривалась в вакууме, к маслу добавили воду (20 мл) и эфир (1 мл) и смесь перемешивали в течение ночи. Образовавшуюся суспензию отфильтровывали и осадок сушили в вакууме. Получили 0,41 (41%) сырого продукта, который перекристаллизовывали из этилацетата. Получили 0,265 г (27%) 3-(3',4'-диэтоксифенил)-3-фталимидопропиоамида в виде бесцветных кристаллов: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц), 8,00-7,60 (м, 4H, Ar), 7,65 (уш, с, 1H, NH), 7,03 (уш., с, 1H, NH), 6,89 (уш.с, 3H, Ar), 5,66 (т, 1H, J=8 Гц), 4,15-3,85 (м, 4H), 3,3-3,05 (м, 2H), 1,5-1,15 (м, 6H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 171,2, 167,6, 147,8, 147,6, 134,5, 131,6, 131,2, 123,0, 119,5, 113,0, 112,7, 63,7, 63,6, 50,2, 36,9, 14,6, 14,6; Анализ. Вычислено для C21H22N2O5: C, 65,96; H 5,80; N, 7,33.
Найдено: C, 64,45; H, 5,55; N, 7,20.
Пример 50
К перемешиваемому раствору карбоната натрия (1,45 г, 13,7 ммоль) в 500 мл смеси вода-ацетонитрил (1:1 по объему) добавили 3-амино-3-(4'-пропоксифенил)пропионовую кислоту (3,05 г, 13,7 ммоля) в твердом виде. Смесь нагревали до 30-40oC до растворения. Охладили до комнатной температуры, добавили N-карбэтоксифталимид (3,00 г, 13,7 ммоля) и перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре. Частично упаривали ацетонитрил и pH полученного раствора довели примерно до 3 с помощью 4N HCl. Образовавшуюся суспензию перемешивали в течение ночи и фильтровали; осадок промывали большим количеством воды, сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Поучали 3,64 г (75%) 3-фталимидо-3-(4'-пропоксифенил)-пропионовой кислоты в виде белого порошка, т.пл. 142,5-143,6oC. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 12,43 (уш.с, 1H), 7,80-7,95 (м, 4H), 7,34 (д, 2H, J=9 Гц), 6.89 (д, 2H, J=9 Гц), 5,63 (перекрывающийся дд, 1H), 3,88 (т, 2H, J=7 Гц), 3,45 (дд, 1H, J1=9 Гц, J2=16,5 Гц), 3,30 (дд, 1H, J1=7 Гц, J2=16,5 Гц), 1,60-1,85 (м, 2H), 0,95 (т, 3H, J=7 Гц); 13C (ДМСО-d6) δ 171,8, 167,6, 158,6, 134,7, 131,1, 130,8, 128,3, 123,2, 114,4, 68,9, 49,7, 36,0, 22,0, 10,3. Анализ. Вычислено для C20H19NO5; C, 67,98; H 5,42; N,3,96. Найдено: C, 67.90; H, 5,40; N, 4,00.
К перемешиваемому раствору карбоната натрия (1,45 г, 13,7 ммоль) в 500 мл смеси вода-ацетонитрил (1:1 по объему) добавили 3-амино-3-(4'-пропоксифенил)пропионовую кислоту (3,05 г, 13,7 ммоля) в твердом виде. Смесь нагревали до 30-40oC до растворения. Охладили до комнатной температуры, добавили N-карбэтоксифталимид (3,00 г, 13,7 ммоля) и перемешивали в течение 1 часа при комнатной температуре. Частично упаривали ацетонитрил и pH полученного раствора довели примерно до 3 с помощью 4N HCl. Образовавшуюся суспензию перемешивали в течение ночи и фильтровали; осадок промывали большим количеством воды, сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Поучали 3,64 г (75%) 3-фталимидо-3-(4'-пропоксифенил)-пропионовой кислоты в виде белого порошка, т.пл. 142,5-143,6oC. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 12,43 (уш.с, 1H), 7,80-7,95 (м, 4H), 7,34 (д, 2H, J=9 Гц), 6.89 (д, 2H, J=9 Гц), 5,63 (перекрывающийся дд, 1H), 3,88 (т, 2H, J=7 Гц), 3,45 (дд, 1H, J1=9 Гц, J2=16,5 Гц), 3,30 (дд, 1H, J1=7 Гц, J2=16,5 Гц), 1,60-1,85 (м, 2H), 0,95 (т, 3H, J=7 Гц); 13C (ДМСО-d6) δ 171,8, 167,6, 158,6, 134,7, 131,1, 130,8, 128,3, 123,2, 114,4, 68,9, 49,7, 36,0, 22,0, 10,3. Анализ. Вычислено для C20H19NO5; C, 67,98; H 5,42; N,3,96. Найдено: C, 67.90; H, 5,40; N, 4,00.
Пример 51
К перемешиваемому раствору 3-фталимидо-3- (4'-пропоксифенил) пропионовой кислоты (1,41 г, 4,0 ммоля) в 25 мл тетрагидрофурана в атмосфере азота добавили карбонилдиимидазол (0,68 г, 4,2 ммоля), а затем каталитические количества диметиламинопиридина. Смесь перемешивали 45 минут при комнатной температуре. Затем к реакционной смеси прибавили NH4OH концентрированный (0,29 мл, 4,4 ммоля) и реакционную смесь перемешивали 30 минут при комнатной температуре. Смесь затем разбавляли 10 мл воды, и тетрагидрофуран удаляли в вакууме. Образовавшуюся суспензию фильтровали и осадок промывали большим количеством воды, сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 1,2 г сырого продукта. Сырой продукт очищали, растворяя в 200 мл этилацетата, перемешивали 3 часа и упаривали до объема 80 мл. Образовавшуюся суспензию фильтровали, осадок промывали этилацетатом (2х20 мл), сушили на воздухе, получили 0,513 г (36%) 3-фталимидо-3-(4'-пропоксифенил) пропиоамида в виде белого порошка: т.пл. 109,5-110,4oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7.85 (уш., с, 4H), 7,55 (уш. с, 1H), 7,33 (д, 2H, J=8 Гц), 6,75-7,00 (м, 3H), 5,69 (т, 1H, J=8 Гц), 3,88 (т, 2H, J=6 Гц), 3,10-3,30 (м, 2H), 1,60-1,80 (м, 2H), 0,95 (т, 3H, = 7 Гц);
13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,2, 167,7, 158,0, 134,5, 131,23, 131,19, 128,4, 123,1, 114,3, 68,9, 49,9, 36,9, 22,0, 20,4, 10,4. Анализ. Вычислено для C20H20N2O4 • 0,37 H2O: C, 66,90; H, 5,61; N, 7,80. Найдено: C, 66,90; H, 5,52; N, 7,75.
К перемешиваемому раствору 3-фталимидо-3- (4'-пропоксифенил) пропионовой кислоты (1,41 г, 4,0 ммоля) в 25 мл тетрагидрофурана в атмосфере азота добавили карбонилдиимидазол (0,68 г, 4,2 ммоля), а затем каталитические количества диметиламинопиридина. Смесь перемешивали 45 минут при комнатной температуре. Затем к реакционной смеси прибавили NH4OH концентрированный (0,29 мл, 4,4 ммоля) и реакционную смесь перемешивали 30 минут при комнатной температуре. Смесь затем разбавляли 10 мл воды, и тетрагидрофуран удаляли в вакууме. Образовавшуюся суспензию фильтровали и осадок промывали большим количеством воды, сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 1,2 г сырого продукта. Сырой продукт очищали, растворяя в 200 мл этилацетата, перемешивали 3 часа и упаривали до объема 80 мл. Образовавшуюся суспензию фильтровали, осадок промывали этилацетатом (2х20 мл), сушили на воздухе, получили 0,513 г (36%) 3-фталимидо-3-(4'-пропоксифенил) пропиоамида в виде белого порошка: т.пл. 109,5-110,4oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7.85 (уш., с, 4H), 7,55 (уш. с, 1H), 7,33 (д, 2H, J=8 Гц), 6,75-7,00 (м, 3H), 5,69 (т, 1H, J=8 Гц), 3,88 (т, 2H, J=6 Гц), 3,10-3,30 (м, 2H), 1,60-1,80 (м, 2H), 0,95 (т, 3H, = 7 Гц);
13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,2, 167,7, 158,0, 134,5, 131,23, 131,19, 128,4, 123,1, 114,3, 68,9, 49,9, 36,9, 22,0, 20,4, 10,4. Анализ. Вычислено для C20H20N2O4 • 0,37 H2O: C, 66,90; H, 5,61; N, 7,80. Найдено: C, 66,90; H, 5,52; N, 7,75.
Пример 52
К 40 мл этанола при перемешивании и t=0oС в атмосфере азота медленно добавили хлористый тионил (3,3 мл, 45 ммолей), а затем 3-амино-3-(3'-пиридил)пропионовую кислоту (2,65 г, 15 ммолей). Реакционную смесь оставили медленно нагреваться до комнатной температуры, а затем кипятили 3 часа. Через 2 часа после начала кипения раствор стал прозрачным. Реакционную смесь оставили охлаждаться до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. Суспензию отфильтровывали, осадок промыли большим количеством этанола, сушили в вакууме (60oС, < 1 мм); получили 3,17 г (79%) гидрохлорида этил 3-амино-3-(3'-пиридил)-пропионата в виде белого порошка; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 9,32 (уш. , с, 3H), 9,21 (уш., с, 1H), 8,87-8,95 (м, 2H), 8,09-8,14 (м,1H), 4,93 (уш., 1H), 3,90-4,15 (м, 2H), 3,20-3,38 (м, 2H), 1,11 (т, 3H, J=7 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 168,8, 144,5 142,8, 142,6, 136,2, 126,7, 60,7, 47,9, 37,2, 13,9.
К 40 мл этанола при перемешивании и t=0oС в атмосфере азота медленно добавили хлористый тионил (3,3 мл, 45 ммолей), а затем 3-амино-3-(3'-пиридил)пропионовую кислоту (2,65 г, 15 ммолей). Реакционную смесь оставили медленно нагреваться до комнатной температуры, а затем кипятили 3 часа. Через 2 часа после начала кипения раствор стал прозрачным. Реакционную смесь оставили охлаждаться до комнатной температуры и перемешивали в течение ночи. Суспензию отфильтровывали, осадок промыли большим количеством этанола, сушили в вакууме (60oС, < 1 мм); получили 3,17 г (79%) гидрохлорида этил 3-амино-3-(3'-пиридил)-пропионата в виде белого порошка; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 9,32 (уш. , с, 3H), 9,21 (уш., с, 1H), 8,87-8,95 (м, 2H), 8,09-8,14 (м,1H), 4,93 (уш., 1H), 3,90-4,15 (м, 2H), 3,20-3,38 (м, 2H), 1,11 (т, 3H, J=7 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 168,8, 144,5 142,8, 142,6, 136,2, 126,7, 60,7, 47,9, 37,2, 13,9.
Пример 53
По методике из примера 35, как описано ранее для гидрохлорида этил 3-фталимидо-3-(4'-метоксифенилпропионата), из этил 3-амино-3-(3'-пиридил)-пропионата гидрохлорида получили этил 3-фталимидо-3-(3'-пиридил)пропионат в виде белого порошка (0,43 г, 71%): т.пл. 72,3-72,8oC. 1ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 8,75-8,70 (м, 2H), 7,80-8,00 (м, 5H), 7,35-7,45 (м, 1H), 7,78 (дд, 1H, J1= 6,5 Гц, J2=9,5 Гц), 4,01 (кв, 2H, J=7 Гц), 3,62 (дд, 1H, J1=6,5 Гц, J2=16,4 Гц), 3,41 (дд, 1H, J1=9,5 Гц, J2=16,4 Гц), 1,05 (т, 3H, J=7 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 169,9, 167,5, 148,96, 148,4, 134,9, 134,7, 134,0, 131,0, 123,6, 123,3, 6,3, 47,9, 35,2, 13,8.
По методике из примера 35, как описано ранее для гидрохлорида этил 3-фталимидо-3-(4'-метоксифенилпропионата), из этил 3-амино-3-(3'-пиридил)-пропионата гидрохлорида получили этил 3-фталимидо-3-(3'-пиридил)пропионат в виде белого порошка (0,43 г, 71%): т.пл. 72,3-72,8oC. 1ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 8,75-8,70 (м, 2H), 7,80-8,00 (м, 5H), 7,35-7,45 (м, 1H), 7,78 (дд, 1H, J1= 6,5 Гц, J2=9,5 Гц), 4,01 (кв, 2H, J=7 Гц), 3,62 (дд, 1H, J1=6,5 Гц, J2=16,4 Гц), 3,41 (дд, 1H, J1=9,5 Гц, J2=16,4 Гц), 1,05 (т, 3H, J=7 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 169,9, 167,5, 148,96, 148,4, 134,9, 134,7, 134,0, 131,0, 123,6, 123,3, 6,3, 47,9, 35,2, 13,8.
Анализ. Вычислено для C18H16N2O2: C, 66,66; H, 4,97; N, 8,64. Найдено: C, 66,51; H, 4,94; N, 8,56.
Пример 54
По методике из примера 50, используя 3-амино-3- (3',4'-диметоксифенил) пропионовую кислоту. 3-Фталимидо-3-(3',4'-диметоксифенил)пропионовая кислота была выделена в виде белого порошка (5,30 г, 75%): 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц), δ 12,44 (уш., с, 1H), 7,7-8,00 (м, 4H), 6,85-7,10 (м, 3H), 5,63 (дд, 1H, J1= 7 Гц, J2=9 Гц), 3,74 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 3,53 (дд, 1H, J1=9 Гц, J2= 16,5 Гц), 3,26 (дд, 1H, J1=7 Гц, J2=16,5 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,8, 167,7, 148,6, 148,4, 134,7, 131,3, 131,1, 123,2, 119,3, 111,7, 111,0, 55,48, 55,46, 50,1, 36,1.
По методике из примера 50, используя 3-амино-3- (3',4'-диметоксифенил) пропионовую кислоту. 3-Фталимидо-3-(3',4'-диметоксифенил)пропионовая кислота была выделена в виде белого порошка (5,30 г, 75%): 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц), δ 12,44 (уш., с, 1H), 7,7-8,00 (м, 4H), 6,85-7,10 (м, 3H), 5,63 (дд, 1H, J1= 7 Гц, J2=9 Гц), 3,74 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 3,53 (дд, 1H, J1=9 Гц, J2= 16,5 Гц), 3,26 (дд, 1H, J1=7 Гц, J2=16,5 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,8, 167,7, 148,6, 148,4, 134,7, 131,3, 131,1, 123,2, 119,3, 111,7, 111,0, 55,48, 55,46, 50,1, 36,1.
Пример 55
По методике из примера 51, используя 3-фталимидо-3- (3',4'-диметоксифенил) пропионовую кислоту, был выделен 3-фталимидо-3-(3',4'-диметоксифенил)пропиоамид в виде белого порошка (0,314 г, 52%): т.пл. 188,8-190,0oC; ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,7-8,0 (м, 4H), 7,54 (уш.с. 1H), 6,7-7,1 (м, 4H), 5,67 (т, 1H, J=8 Гц), 3,73 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 3,20 (д, 2H, J=8 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,2, 167,7, 148,5, 134,7, 134,5, 131,7, 131,2; 123,1, 119,4, 111,6, 111,2, 55,5, 50,3, 50,3, 37,0. Анализ. Вычислено для C19H18N2O5: C, 64,40; H, 5,12; N, 7,91. Найдено: H, 64,01; H 5,14; N, 7,64.
По методике из примера 51, используя 3-фталимидо-3- (3',4'-диметоксифенил) пропионовую кислоту, был выделен 3-фталимидо-3-(3',4'-диметоксифенил)пропиоамид в виде белого порошка (0,314 г, 52%): т.пл. 188,8-190,0oC; ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,7-8,0 (м, 4H), 7,54 (уш.с. 1H), 6,7-7,1 (м, 4H), 5,67 (т, 1H, J=8 Гц), 3,73 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 3,20 (д, 2H, J=8 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,2, 167,7, 148,5, 134,7, 134,5, 131,7, 131,2; 123,1, 119,4, 111,6, 111,2, 55,5, 50,3, 50,3, 37,0. Анализ. Вычислено для C19H18N2O5: C, 64,40; H, 5,12; N, 7,91. Найдено: H, 64,01; H 5,14; N, 7,64.
Пример 56
Методика из примера 52, за исключением того, что реакция проводилась при комнатной температуре. Этил 3-амино-3-(3',4'-диметоксифенил)пропионат был выделен в виде белого порошка (2,04 г, 88%): 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 8,75 (уш., с, 3H), 7,30-7,35 (м, 1H), 6,90-7,05 (м, 2H), 4,50 (дд, 1H, J1=6 Гц, J2= 9 Гц), 3,90-4,10 (м, 2H), 3,77 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 3,19 (дд, 1H, J1= 6 Гц, J2=16 Гц), 2,98 (дд, 1H, J1=9 Гц, J2=16 Гц), 1,10 (т, 3H, J=7 Гц); 13H ЯМР (ДМСО-d6) δ 169,1, 149,0, 148,6, 128,9, 120,1, 111,4, 60,4, 55,6, 55,5, 50,9, 38,7, 13,9.
Методика из примера 52, за исключением того, что реакция проводилась при комнатной температуре. Этил 3-амино-3-(3',4'-диметоксифенил)пропионат был выделен в виде белого порошка (2,04 г, 88%): 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 8,75 (уш., с, 3H), 7,30-7,35 (м, 1H), 6,90-7,05 (м, 2H), 4,50 (дд, 1H, J1=6 Гц, J2= 9 Гц), 3,90-4,10 (м, 2H), 3,77 (с, 3H), 3,75 (с, 3H), 3,19 (дд, 1H, J1= 6 Гц, J2=16 Гц), 2,98 (дд, 1H, J1=9 Гц, J2=16 Гц), 1,10 (т, 3H, J=7 Гц); 13H ЯМР (ДМСО-d6) δ 169,1, 149,0, 148,6, 128,9, 120,1, 111,4, 60,4, 55,6, 55,5, 50,9, 38,7, 13,9.
Пример 57
Методика из примера 35 с использованием этил 3-амино-3-(3',4'-диметоксифенил)пропионата. Реакционную смесь упаривали, остаток растворяли в 20 мл этилацетата и промывали водой (3х20 мл). Органический слой сушили сульфатом натрия, упаривали и получали 0,31 г (40%) этил 3-фталимидо-3-(3,4-диметоксифенил)пропионата, в виде желтого масла: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,80-7,95 (м, 4H), 7,04 (с, 1H), 6,85-6,98 (м, 2H), 5,65 (дд, 1H, J1=6 Гц, J2=10 Гц), 4,00 (кв., 2H, J=7 Гц), 3,74 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 3,60 (дд, 1H, J1=10 Гц, J2=16 Гц), 3,32 (дд, 1H, J1=6 Гц, J2=16 Гц), 1,05 (т, 3H, J=7 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,2, 167,5, 148,58, 148,54, 134,1, 130,9, 123,2, 119,2, 111,6, 111,0, 60,1, 55,5, 50,0, 35,9, 13,9. Анализ. Вычислено для C21H21NO6: C, 65,79; H, 5,52; N, 3,65. Найдено: C, 65,13; H, 5,73; N, 3,61.
Методика из примера 35 с использованием этил 3-амино-3-(3',4'-диметоксифенил)пропионата. Реакционную смесь упаривали, остаток растворяли в 20 мл этилацетата и промывали водой (3х20 мл). Органический слой сушили сульфатом натрия, упаривали и получали 0,31 г (40%) этил 3-фталимидо-3-(3,4-диметоксифенил)пропионата, в виде желтого масла: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,80-7,95 (м, 4H), 7,04 (с, 1H), 6,85-6,98 (м, 2H), 5,65 (дд, 1H, J1=6 Гц, J2=10 Гц), 4,00 (кв., 2H, J=7 Гц), 3,74 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 3,60 (дд, 1H, J1=10 Гц, J2=16 Гц), 3,32 (дд, 1H, J1=6 Гц, J2=16 Гц), 1,05 (т, 3H, J=7 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,2, 167,5, 148,58, 148,54, 134,1, 130,9, 123,2, 119,2, 111,6, 111,0, 60,1, 55,5, 50,0, 35,9, 13,9. Анализ. Вычислено для C21H21NO6: C, 65,79; H, 5,52; N, 3,65. Найдено: C, 65,13; H, 5,73; N, 3,61.
Пример 58
По методике из примера 51, используя 3-фталимидо-3- (3',4'-диметоксифенил) пропионовую кислоту и амиламин (1,0 эквив), получили 2,15 г (84%) сырого продукта. Сырой продукт растворили в 150 мл этилацетата, добавили 50 мл эфира и перемешивали смесь 1 час. Образовавшуюся суспензию отфильтровали, осадок сушили в вакууме. Получили (1,28 г) (50%) амиламид 3-фталамидо-3- (3,4-диметоксифенил) пропионовой кислоты в виде белого порошка: т.пл. 140,5-142,1oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,05 (т, 1H, J=5 Гц), 7,85 (м, 4H), 7,03 (уш.,с, 1H), 6,90 (м, 3H), 5,68 (т, 1H, J=8 Гц), 3,73 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 3,19 (д, 2H, J=8 Гц), 2,8-3,1 (м, 2H), 0,9-1,3 (м, 6H), 0,74 (м, 3H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 168,8, 167,7, 148,5, 148,3, 134,5, 131,5, 131,2, 123,1, 119,5, 111,6, 111,1, 55,4, 50,6, 38,2, 37,4, 28,7, 28,3, 21,7, 13,7. Анализ. Вычислено для C24H28N2O5: C, 67,9; H, 6,65; N, 6,60. Найдено: C, 67,84; H, 6,70; N, 6,57.
По методике из примера 51, используя 3-фталимидо-3- (3',4'-диметоксифенил) пропионовую кислоту и амиламин (1,0 эквив), получили 2,15 г (84%) сырого продукта. Сырой продукт растворили в 150 мл этилацетата, добавили 50 мл эфира и перемешивали смесь 1 час. Образовавшуюся суспензию отфильтровали, осадок сушили в вакууме. Получили (1,28 г) (50%) амиламид 3-фталамидо-3- (3,4-диметоксифенил) пропионовой кислоты в виде белого порошка: т.пл. 140,5-142,1oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,05 (т, 1H, J=5 Гц), 7,85 (м, 4H), 7,03 (уш.,с, 1H), 6,90 (м, 3H), 5,68 (т, 1H, J=8 Гц), 3,73 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 3,19 (д, 2H, J=8 Гц), 2,8-3,1 (м, 2H), 0,9-1,3 (м, 6H), 0,74 (м, 3H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 168,8, 167,7, 148,5, 148,3, 134,5, 131,5, 131,2, 123,1, 119,5, 111,6, 111,1, 55,4, 50,6, 38,2, 37,4, 28,7, 28,3, 21,7, 13,7. Анализ. Вычислено для C24H28N2O5: C, 67,9; H, 6,65; N, 6,60. Найдено: C, 67,84; H, 6,70; N, 6,57.
Пример 59
По методике из примера 51, используя 3-фталимидо-3-(3',4'- диметоксифенил)пропионовую кислоту и бензиламин (1,0 эквив), получили 2,45 (92%) бензиламида 3-фталимидо-3-(3',4'-диметоксифенил)пропионовой кислоты в виде белого порошка: т.пл. 208,4-209,8oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 8,60 (т, 1H, J= 6 Гц), 7,78-7,92 (м, 4H), 6,85-7,20 (м, 8H), 5,73 (т, 1H, J=8 Гц), 4,10-4,30 (м, 2H), 3,73 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 3,20-3,45 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 169,1, 167,7, 148,5, 148,3, 139,2, 134,5, 131,4, 131,2, 127,9, 126,7, 123,1, 119,5, 111,5, 111,2, 101,9, 55,4, 55,37, 50,6, 41,7, 37,4. Анализ: Вычислено для C26H24N2O5: C, 70,26; H, 5,44; N, 6,30. Найдено. C, 70,12; H, 5,53; N, 6,25.
По методике из примера 51, используя 3-фталимидо-3-(3',4'- диметоксифенил)пропионовую кислоту и бензиламин (1,0 эквив), получили 2,45 (92%) бензиламида 3-фталимидо-3-(3',4'-диметоксифенил)пропионовой кислоты в виде белого порошка: т.пл. 208,4-209,8oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 8,60 (т, 1H, J= 6 Гц), 7,78-7,92 (м, 4H), 6,85-7,20 (м, 8H), 5,73 (т, 1H, J=8 Гц), 4,10-4,30 (м, 2H), 3,73 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 3,20-3,45 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 169,1, 167,7, 148,5, 148,3, 139,2, 134,5, 131,4, 131,2, 127,9, 126,7, 123,1, 119,5, 111,5, 111,2, 101,9, 55,4, 55,37, 50,6, 41,7, 37,4. Анализ: Вычислено для C26H24N2O5: C, 70,26; H, 5,44; N, 6,30. Найдено. C, 70,12; H, 5,53; N, 6,25.
Пример 60
По методике из примера 51, используя 3-фталимидо-3- (3',4'-диметоксифенил) пропионовую кислоты и этиламид (1,0 эквив.). После упаривания реакционной смеси к остатку добавили 20 мл воды и 1 мл эфира. Смесь перемешивали 1 час. Образовавшуюся суспензию фильтровали и осадок сушили в вакууме. Получили 0,66 г (77%) 3-фталимидо-3-(3',4'-диметоксифенил)-пропионовой кислоты этиламид в виде белого порошка: т.пл. 131,0-132,5oC: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 8,08 (т, 1H, J=5 Гц), 7,78-7,95 (м, 4H), 7,03 (с, 1H), 6,85-7,00 (м, 2H), 5,69 (т, 1H, 8 Гц), 3,74 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 3,18 (д, 2H, J=8 Гц), 2,98 (м, 2H), 0,88 (т, 3H, J=7 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 168,8, 167,7, 148,5, 148,2, 134,5, 131,6, 131,2, 123,1, 119,4, 111,6, 111,1, 55,5, 50,5, 37,3, 33,2, 14,4. Анализ. Вычислено для C21H22N2O5: C, 65,96; H, 5,80; N, 7,33. Найдено: C,65,85; H, 5,84; N, 7,24.
По методике из примера 51, используя 3-фталимидо-3- (3',4'-диметоксифенил) пропионовую кислоты и этиламид (1,0 эквив.). После упаривания реакционной смеси к остатку добавили 20 мл воды и 1 мл эфира. Смесь перемешивали 1 час. Образовавшуюся суспензию фильтровали и осадок сушили в вакууме. Получили 0,66 г (77%) 3-фталимидо-3-(3',4'-диметоксифенил)-пропионовой кислоты этиламид в виде белого порошка: т.пл. 131,0-132,5oC: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 8,08 (т, 1H, J=5 Гц), 7,78-7,95 (м, 4H), 7,03 (с, 1H), 6,85-7,00 (м, 2H), 5,69 (т, 1H, 8 Гц), 3,74 (с, 3H), 3,72 (с, 3H), 3,18 (д, 2H, J=8 Гц), 2,98 (м, 2H), 0,88 (т, 3H, J=7 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 168,8, 167,7, 148,5, 148,2, 134,5, 131,6, 131,2, 123,1, 119,4, 111,6, 111,1, 55,5, 50,5, 37,3, 33,2, 14,4. Анализ. Вычислено для C21H22N2O5: C, 65,96; H, 5,80; N, 7,33. Найдено: C,65,85; H, 5,84; N, 7,24.
Пример 61
По методике из примера 50, используя 3-амино-3-(4'-этоксифенил)пропионовую кислоту, получили 3-фталимидо-3-(4'-этоксифенил)пропионовую кислоту в виде белого порошка (2,52 г, 74%): т.пл. 169,2-171,1oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,75-8,00 (м, 4H), 7,34 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,89 (д, 2H, J= 8,7 Гц), 5,67 (перекрывающийся дд, 1H), 3,98 (кв., 2H, J=7 Гц), 3,48 (дд, 1H, J1= 9 Гц, J2=16,5 Гц), 3,26 (дд, 1H, J1=7 Гц, J2=16,5 Гц), 1,30 (т, 3H, J= 7 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,8, 167,7, 158,0, 134,7, 131,1, 130,8, 128,4, 123,2, 114,4, 63,0 49,7, 36,1, 14,6. Анализ. Вычислено для C19H17NO5: C, 67,25; H, 5,05; N, 4,13. Найдено: C, 67,05; H, 4,93; N, 4,17.
По методике из примера 50, используя 3-амино-3-(4'-этоксифенил)пропионовую кислоту, получили 3-фталимидо-3-(4'-этоксифенил)пропионовую кислоту в виде белого порошка (2,52 г, 74%): т.пл. 169,2-171,1oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,75-8,00 (м, 4H), 7,34 (д, 2H, J=8,7 Гц), 6,89 (д, 2H, J= 8,7 Гц), 5,67 (перекрывающийся дд, 1H), 3,98 (кв., 2H, J=7 Гц), 3,48 (дд, 1H, J1= 9 Гц, J2=16,5 Гц), 3,26 (дд, 1H, J1=7 Гц, J2=16,5 Гц), 1,30 (т, 3H, J= 7 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,8, 167,7, 158,0, 134,7, 131,1, 130,8, 128,4, 123,2, 114,4, 63,0 49,7, 36,1, 14,6. Анализ. Вычислено для C19H17NO5: C, 67,25; H, 5,05; N, 4,13. Найдено: C, 67,05; H, 4,93; N, 4,17.
Пример 62
По методике из примера 51, используя 3-фталимидо-3- (4'-этоксифенил) пропионовую кислоту, получили 1,3 г (88%) сырого продукта. Перекристаллизацией его из этилацетата получено 0,28 г (20%) 3-фталимидо-3-(4'-этоксифенил)пропиоамида в виде белого порошка: т. пл. 190,6-191,2oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,75-7,95 (м, 4H), 7,54 (уш.с, 1H), 7,33 (д, 2H, J=8,6 Гц), 6,75-6,98 (м, 3H), 5,69 (т, 1H, J=8 Гц), 3,98 (кв., 2H, J=7 Гц), 3,19 (д, 2H, J=8 Гц), 1,30 (т, 3H, J=7 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 167,6, 154,1, 154,2, 130,9, 127,6, 124,7, 119,5, 110,6, 59,4, 46,3, 33,3, 11,0. Анализ. Вычислено для C19H18N2O4•0,37 H2O: C, 66,14; H 5,26; N, 8,12. Найдено: C, 66,14; H, 5,26; N, 7,81.
По методике из примера 51, используя 3-фталимидо-3- (4'-этоксифенил) пропионовую кислоту, получили 1,3 г (88%) сырого продукта. Перекристаллизацией его из этилацетата получено 0,28 г (20%) 3-фталимидо-3-(4'-этоксифенил)пропиоамида в виде белого порошка: т. пл. 190,6-191,2oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,75-7,95 (м, 4H), 7,54 (уш.с, 1H), 7,33 (д, 2H, J=8,6 Гц), 6,75-6,98 (м, 3H), 5,69 (т, 1H, J=8 Гц), 3,98 (кв., 2H, J=7 Гц), 3,19 (д, 2H, J=8 Гц), 1,30 (т, 3H, J=7 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 167,6, 154,1, 154,2, 130,9, 127,6, 124,7, 119,5, 110,6, 59,4, 46,3, 33,3, 11,0. Анализ. Вычислено для C19H18N2O4•0,37 H2O: C, 66,14; H 5,26; N, 8,12. Найдено: C, 66,14; H, 5,26; N, 7,81.
Пример 63
Смесь 3-амино-3-фенилпропионовой кислоты и ангидрида цис-1,2-циклогександикарбоновой кислоты в 10 мл уксусной кислоты перемешивали при кипении в атмосфере азота 4 часа, затем охладили до комнатной температуры. Образовавшуюся смесь упаривали, получили оранжево-желтое масло. Это масло кристаллизовали из смеси этилацетат/гексан (1/1) и получили 1,77 г (58%) 3-(цис-гексагидрофталимидо)- 3-фенилпропионовой кислоты в виде бесцветных кристаллов: 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 12,45 (уш.с, 1H, COOH), 7,33 (м, 5H, Ph), 5,48 (дд, 1H, J= 6,3, 9,6, CH), 3,41 (дд, 1H, J=16,5, 9,6 Гц), 3,14 (дд, 1H, J= 16,5, 6,3 Гц), 2,50 (м, 2H), 1,8-1,1 (м, 8H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 179,3, 179,2, 171,7, 138,7, 128,4, 127,5, 126,8, 50,1, 38,7, 38,6, 35,2, 23,0, 22,9, 21,1. Анализ. Вычислено для C17H19NO4: C, 67,76; H, 6,36; N, 4,65. Найдено: C, 67,52; H, 6,20; N, 4,60.
Смесь 3-амино-3-фенилпропионовой кислоты и ангидрида цис-1,2-циклогександикарбоновой кислоты в 10 мл уксусной кислоты перемешивали при кипении в атмосфере азота 4 часа, затем охладили до комнатной температуры. Образовавшуюся смесь упаривали, получили оранжево-желтое масло. Это масло кристаллизовали из смеси этилацетат/гексан (1/1) и получили 1,77 г (58%) 3-(цис-гексагидрофталимидо)- 3-фенилпропионовой кислоты в виде бесцветных кристаллов: 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 12,45 (уш.с, 1H, COOH), 7,33 (м, 5H, Ph), 5,48 (дд, 1H, J= 6,3, 9,6, CH), 3,41 (дд, 1H, J=16,5, 9,6 Гц), 3,14 (дд, 1H, J= 16,5, 6,3 Гц), 2,50 (м, 2H), 1,8-1,1 (м, 8H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 179,3, 179,2, 171,7, 138,7, 128,4, 127,5, 126,8, 50,1, 38,7, 38,6, 35,2, 23,0, 22,9, 21,1. Анализ. Вычислено для C17H19NO4: C, 67,76; H, 6,36; N, 4,65. Найдено: C, 67,52; H, 6,20; N, 4,60.
Пример 64
Семсь 3-(цис-гексагидрофталимидо)-3-фенилпропионовой кислоты (0,903 г, 3,00 ммоля) и карбонилдиимидазола (0,525 г, 3,75 ммоля) в 13 мл безводного тетрагидрофурана перемешивали 1 час в атмосфере азота, затем к реакционному раствору добавляли 0,25 мл концентрированного раствора NH4OH. Через 20 мин реакционную смесь упаривали в вакууме до состояния масла. Масло разбавляли 20 мл воды и смесь экстрагировали этилацетатом (20 мл). Органический слой сушили (сульфат натрия) и упаривали до маслообразного состояния. Масло очищали флеш-хроматографией (силикагель, метанол/хлористый метилен (5/95), Rf= 0,3). Получили 210 мг 3-(цис-гексагидрофталимидо)-3-фенилпропиоамида в виде масла, которое медленно кристаллизуется в твердое вещество цвета слоновой кости: 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 7,49 (с, 1H, NH), 7,4-7,2 (м, 5H, Ar), 6,90 (с, 1H, NH), 5,54 (т, 1H, J=7,8 Гц, CH), 3,09 (д, 2H, J=7,8 Гц, CH2), 2,95-2,80 (м, 2H, CH2), 1,8-1,1 (м, 8H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 179,6, 179,5, 171,5, 139,5, 128,6, 127,7, 127,2, 55,2, 50,6, 38,8, 36,5, 23,4, 23,3, 21,5.
Семсь 3-(цис-гексагидрофталимидо)-3-фенилпропионовой кислоты (0,903 г, 3,00 ммоля) и карбонилдиимидазола (0,525 г, 3,75 ммоля) в 13 мл безводного тетрагидрофурана перемешивали 1 час в атмосфере азота, затем к реакционному раствору добавляли 0,25 мл концентрированного раствора NH4OH. Через 20 мин реакционную смесь упаривали в вакууме до состояния масла. Масло разбавляли 20 мл воды и смесь экстрагировали этилацетатом (20 мл). Органический слой сушили (сульфат натрия) и упаривали до маслообразного состояния. Масло очищали флеш-хроматографией (силикагель, метанол/хлористый метилен (5/95), Rf= 0,3). Получили 210 мг 3-(цис-гексагидрофталимидо)-3-фенилпропиоамида в виде масла, которое медленно кристаллизуется в твердое вещество цвета слоновой кости: 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 7,49 (с, 1H, NH), 7,4-7,2 (м, 5H, Ar), 6,90 (с, 1H, NH), 5,54 (т, 1H, J=7,8 Гц, CH), 3,09 (д, 2H, J=7,8 Гц, CH2), 2,95-2,80 (м, 2H, CH2), 1,8-1,1 (м, 8H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 179,6, 179,5, 171,5, 139,5, 128,6, 127,7, 127,2, 55,2, 50,6, 38,8, 36,5, 23,4, 23,3, 21,5.
Пример 65
Смесь ангидрида 4-метилфталевой кислоты (1,62 г, 10,0 ммоля) и 3-амино-3-фенилпропионовой кислоты (1,65 г, 10,0 ммоля) в 15 мл уксусной кислоты кипятили при перемешивании в атмосфере азота в течение 6 часов. Полученный реакционный раствор упаривали в вакууме до маслообразного состояния. Масло кристаллизовали из 20 мл смеси этилацетат/гексан (1/1). Получили (1,69 г) (55%) 3-(4-метилфталимидо)-3-фенилпропионовую кислоту в виде беловатой жидкости: 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 12,5 (уш.с, 1H, COOH), 7,85-7,55 (м, 3H, Ar), 7,55 (м, 3H, Ar), 7,55-7,2 (м, 5H, Ar), 5,68 (дд, 1H, J=9,7 Гц, CH), 3,51 (дд, 1H, J= 9, 16,5 Гц), 3,29 (дд, 1H, J=9, 16,5 Гц), 2,47 (с, 3H, CH3). Анализ. Вычислено для C18H15NO4: C, 69,89; H, 4,89; N, 4,53. Найдено: C, 69,45; H, 4,93; N, 4,55. ВЭЖХ 95%.
Смесь ангидрида 4-метилфталевой кислоты (1,62 г, 10,0 ммоля) и 3-амино-3-фенилпропионовой кислоты (1,65 г, 10,0 ммоля) в 15 мл уксусной кислоты кипятили при перемешивании в атмосфере азота в течение 6 часов. Полученный реакционный раствор упаривали в вакууме до маслообразного состояния. Масло кристаллизовали из 20 мл смеси этилацетат/гексан (1/1). Получили (1,69 г) (55%) 3-(4-метилфталимидо)-3-фенилпропионовую кислоту в виде беловатой жидкости: 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 12,5 (уш.с, 1H, COOH), 7,85-7,55 (м, 3H, Ar), 7,55 (м, 3H, Ar), 7,55-7,2 (м, 5H, Ar), 5,68 (дд, 1H, J=9,7 Гц, CH), 3,51 (дд, 1H, J= 9, 16,5 Гц), 3,29 (дд, 1H, J=9, 16,5 Гц), 2,47 (с, 3H, CH3). Анализ. Вычислено для C18H15NO4: C, 69,89; H, 4,89; N, 4,53. Найдено: C, 69,45; H, 4,93; N, 4,55. ВЭЖХ 95%.
Пример 66
Смесь ангидрида цис-5-норборнен-эндо-2,3-дикарбоновой кислоты (1,64 г, 10,0 ммоля) и 3-амино-3-фенилпропионовой кислоты (1,65 г, 10,0 ммоля) в 15 мл уксусной кислоты кипятили в атмосфере азота в течение 6 часов. Полученный раствор упаривали в вакууме до маслообразного состояния. Масло кристаллизовали из смеси этилацетат/гексан (1/1) и получили 2,03 г (65%) 3-(цис-5-норборнен-эндо-2,3-дикарбоимид)-3-фенилпропионовой кислоты в виде белого порошка: 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 12,41 (уш.,с, 1H, COOH), 7,29 (м, 5H, Ph), 6,0-5,7 (м, 2H, 5,37 (т, 1H, J=7,7 Гц), 3,5-3,1 (м, 6H), 1,49 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 177,2, 177,1, 171,4, 138,3, 134,3, 134,0, 128,1, 127,5, 127,1, 51,4, 50,1, 44,8, 44,5, 35,1. Анализ. Вычислено для C8H17NO4: C, 69,44, H, 5,50; N, 4,50. Найдено: C, 69,10; H, 5,33; N, 4,43.
Смесь ангидрида цис-5-норборнен-эндо-2,3-дикарбоновой кислоты (1,64 г, 10,0 ммоля) и 3-амино-3-фенилпропионовой кислоты (1,65 г, 10,0 ммоля) в 15 мл уксусной кислоты кипятили в атмосфере азота в течение 6 часов. Полученный раствор упаривали в вакууме до маслообразного состояния. Масло кристаллизовали из смеси этилацетат/гексан (1/1) и получили 2,03 г (65%) 3-(цис-5-норборнен-эндо-2,3-дикарбоимид)-3-фенилпропионовой кислоты в виде белого порошка: 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 12,41 (уш.,с, 1H, COOH), 7,29 (м, 5H, Ph), 6,0-5,7 (м, 2H, 5,37 (т, 1H, J=7,7 Гц), 3,5-3,1 (м, 6H), 1,49 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 177,2, 177,1, 171,4, 138,3, 134,3, 134,0, 128,1, 127,5, 127,1, 51,4, 50,1, 44,8, 44,5, 35,1. Анализ. Вычислено для C8H17NO4: C, 69,44, H, 5,50; N, 4,50. Найдено: C, 69,10; H, 5,33; N, 4,43.
Пример 67
Смесь ангидрида 2,3,4,5-тетрахлорфталевой кислоты (2,85 г, 10,0 ммоля) и 3-амино-3-(4-метоксифенил)пропионовой кислоты (1,95 г, 10,0 ммоля) в 25 мл уксусной кислоты кипятили при перемешивании в атмосфере азота в течение 4,5 часа. По охлаждении реакционной смеси образовалась суспензия. Ее фильтровали, осадок сушили в вакууме (60oC, < 2 мм). Получили 4,24 г (92%) 3-(2,3,4,5-тетрахлорфталимидо)-3-(4'-метоксифенил)пропионовой кислоты в виде беловатого твердого вещества (с примесью 1% уксусной кислоты): т.пл. 235,6-238oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 12,44 (уш., с, 1H, COOH), 7,36 (д, J=8,7 Гц, 2H), 6,90 (д, 1H, J=8,7 Гц), 5,64 (м, 1H), 3,72 (с, 3H), 3,35 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,5, 163,0, 158,8, 138,4, 129,9, 128,6, 128,2, 127,6, 113,8, 55,0 50,2, 35,6. Анализ. Вычислено для C18H11NO5Cl4: C, 46,68; H, 2,39; N, 3,02. Найдено: C, 46,58; H, 2,31; N, 2,91.
Смесь ангидрида 2,3,4,5-тетрахлорфталевой кислоты (2,85 г, 10,0 ммоля) и 3-амино-3-(4-метоксифенил)пропионовой кислоты (1,95 г, 10,0 ммоля) в 25 мл уксусной кислоты кипятили при перемешивании в атмосфере азота в течение 4,5 часа. По охлаждении реакционной смеси образовалась суспензия. Ее фильтровали, осадок сушили в вакууме (60oC, < 2 мм). Получили 4,24 г (92%) 3-(2,3,4,5-тетрахлорфталимидо)-3-(4'-метоксифенил)пропионовой кислоты в виде беловатого твердого вещества (с примесью 1% уксусной кислоты): т.пл. 235,6-238oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 12,44 (уш., с, 1H, COOH), 7,36 (д, J=8,7 Гц, 2H), 6,90 (д, 1H, J=8,7 Гц), 5,64 (м, 1H), 3,72 (с, 3H), 3,35 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,5, 163,0, 158,8, 138,4, 129,9, 128,6, 128,2, 127,6, 113,8, 55,0 50,2, 35,6. Анализ. Вычислено для C18H11NO5Cl4: C, 46,68; H, 2,39; N, 3,02. Найдено: C, 46,58; H, 2,31; N, 2,91.
Пример 68
Смесь ангидрида 4-нитрофталевой кислоты (1,93 г, 10,0 ммоля) и 3-амино-3-(4'-метоксифенил)пропионовой кислоты (1,95 г, 10,0 ммоля) в 20 мл уксусной кислоты кипятили при перемешивании в атмосфере азота 4,5 часа. Реакционную смесь упаривали до состояния масла, которое перемешивали в течение ночи в 18 мл этилацетата. Образовавшуюся суспензию фильтровали и сушили осадок сначала на воздухе, а затем в вакууме (70oC, < 2 мм, 2 часа). Получили 2,52 г (68%) продукта в виде светло-желтого порошка (содержит примесь уксусной кислоты и этилацетата). Сушили в вакууме в течение ночи при 90oC, получили желтое стеклообразное вещество, которое суспендировали в 15 мл этилацетата. После фильтрования и высушивания получили 1,72 г (46%) 3-(4-нитрофталимидо-3-(4'-метоксифенил)пропионовую кислоту в виде светло-желтого порошка (с примесью этилацетата): т. пл. 90-91,5oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,75-8,60 (м, 1H), 8,5 (м, 2H), 8,12 (д, J=8 Гц, 1H), 7,38 (д, 2H, J=8,7 Гц, H, Ar), 6,90 (д, 2H, J=8,7 Гц, Ar), 5,75-5,6 (м, 1H, CHCO), 3,72 (с, 3H, OMe), 3,47 (дд, 1H, J=8, 16,6 Гц), 3,33 (дд, 1H, J=7 Гц, 16,6 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,6, 165,9, 165,7, 158,8, 151,5, 135,6, 132,4, 130,3, 129,8, 128,5, 124,7, 118,0, 113,9, 55,0, 50,2, 35,8. Анализ. Вычислено для C18H14N2O7 - 1/3 EtOAc: C, 58,09; H, 4,20; N, 7,01. Найдено: C, 57,89; H, 4,29; N, 6,83.
Смесь ангидрида 4-нитрофталевой кислоты (1,93 г, 10,0 ммоля) и 3-амино-3-(4'-метоксифенил)пропионовой кислоты (1,95 г, 10,0 ммоля) в 20 мл уксусной кислоты кипятили при перемешивании в атмосфере азота 4,5 часа. Реакционную смесь упаривали до состояния масла, которое перемешивали в течение ночи в 18 мл этилацетата. Образовавшуюся суспензию фильтровали и сушили осадок сначала на воздухе, а затем в вакууме (70oC, < 2 мм, 2 часа). Получили 2,52 г (68%) продукта в виде светло-желтого порошка (содержит примесь уксусной кислоты и этилацетата). Сушили в вакууме в течение ночи при 90oC, получили желтое стеклообразное вещество, которое суспендировали в 15 мл этилацетата. После фильтрования и высушивания получили 1,72 г (46%) 3-(4-нитрофталимидо-3-(4'-метоксифенил)пропионовую кислоту в виде светло-желтого порошка (с примесью этилацетата): т. пл. 90-91,5oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,75-8,60 (м, 1H), 8,5 (м, 2H), 8,12 (д, J=8 Гц, 1H), 7,38 (д, 2H, J=8,7 Гц, H, Ar), 6,90 (д, 2H, J=8,7 Гц, Ar), 5,75-5,6 (м, 1H, CHCO), 3,72 (с, 3H, OMe), 3,47 (дд, 1H, J=8, 16,6 Гц), 3,33 (дд, 1H, J=7 Гц, 16,6 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,6, 165,9, 165,7, 158,8, 151,5, 135,6, 132,4, 130,3, 129,8, 128,5, 124,7, 118,0, 113,9, 55,0, 50,2, 35,8. Анализ. Вычислено для C18H14N2O7 - 1/3 EtOAc: C, 58,09; H, 4,20; N, 7,01. Найдено: C, 57,89; H, 4,29; N, 6,83.
Пример 69
По методике из примера 48 с использованием 3-амино-3-(2'нафтил)пропионовой кислоты и N-(карбэтоксифталимида) получили 1,43 г (83%) сырого продукта в виде беловатого порошка. Сырой продукт очищали флеш-хроматографией (силикагель, 4,-4,5% метанол/хлористый метилен). Получили 1,11 г продукта в виде белой пены. Пену суспендировали в 15 мл этанола. Получили 1,03 г 3-фталимидо-3-(2'-нафтил)пропионовой кислоты в виде белого порошка (содержит примесь этанола и хлористого метиметилена). 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ : 12,56 (уш., с, 1H), 8,1-7,75 (м, 8H), 7,7-7,45 (м, 3H), 5,89 (м, 1H), 3,62 (дд, 1H, J=16,6, 9 Гц), 3,46 (дд, J=16,6, 6,8 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,8, 167,7, 136,3, 134,6, 132,6, 132,2, 131,1, 128,3, 127,9, 126,3, 126,2, 125,6, 125,1, 123,2, 50,2, 35,8.
По методике из примера 48 с использованием 3-амино-3-(2'нафтил)пропионовой кислоты и N-(карбэтоксифталимида) получили 1,43 г (83%) сырого продукта в виде беловатого порошка. Сырой продукт очищали флеш-хроматографией (силикагель, 4,-4,5% метанол/хлористый метилен). Получили 1,11 г продукта в виде белой пены. Пену суспендировали в 15 мл этанола. Получили 1,03 г 3-фталимидо-3-(2'-нафтил)пропионовой кислоты в виде белого порошка (содержит примесь этанола и хлористого метиметилена). 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ : 12,56 (уш., с, 1H), 8,1-7,75 (м, 8H), 7,7-7,45 (м, 3H), 5,89 (м, 1H), 3,62 (дд, 1H, J=16,6, 9 Гц), 3,46 (дд, J=16,6, 6,8 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,8, 167,7, 136,3, 134,6, 132,6, 132,2, 131,1, 128,3, 127,9, 126,3, 126,2, 125,6, 125,1, 123,2, 50,2, 35,8.
Пример 70
По методике из пример 39, используя метил 3-фталимидо-3-(2'-нафтил)пропионат и карбонилдиимидазол, получили сырой продукт в виде белого порошка. 3-фталимидо-3-(2'-нафтил)пропиоамида перекристаллизовали из 40 мл этилацетата. Получили 0,259 г (35%) продукта в виде мелких бесцветных призм: 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,15-7,75 (м, 8H, Ar), 7,54-7,4 (м, 4H, Ar и CONH), 6,94 (уш. , с, 1H, CONH), 5,93 (перекрывающийся дд, 1H, CHN), 3,55-3,15 (м, 2H, CH2CO): 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,2, 167,7, 136,7, 134,5, 132,6, 132,2, 131,2, 128,1, 127,8, 127,3, 126,3, 126,1, 125,5, 125,2, 123,1, 50,4, 36,7. Анализ. Вычислено для C21H16N2O3: C, 73,24; H, 4,68; N, 8,13. Найдено: C, 73,07; H, 4,61; N, 7,91.
По методике из пример 39, используя метил 3-фталимидо-3-(2'-нафтил)пропионат и карбонилдиимидазол, получили сырой продукт в виде белого порошка. 3-фталимидо-3-(2'-нафтил)пропиоамида перекристаллизовали из 40 мл этилацетата. Получили 0,259 г (35%) продукта в виде мелких бесцветных призм: 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,15-7,75 (м, 8H, Ar), 7,54-7,4 (м, 4H, Ar и CONH), 6,94 (уш. , с, 1H, CONH), 5,93 (перекрывающийся дд, 1H, CHN), 3,55-3,15 (м, 2H, CH2CO): 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,2, 167,7, 136,7, 134,5, 132,6, 132,2, 131,2, 128,1, 127,8, 127,3, 126,3, 126,1, 125,5, 125,2, 123,1, 50,4, 36,7. Анализ. Вычислено для C21H16N2O3: C, 73,24; H, 4,68; N, 8,13. Найдено: C, 73,07; H, 4,61; N, 7,91.
Пример 71
Суспензию гидрохлорида 3-амино-3-(3',4'-диметоксифенил)-пропионовой кислоты (0,689 г, 2,50 ммоля) и ангидрида 4-пиридил- карбоновой кислоты (0,373 г, 2,50 ммоля) в 20 мл уксусной кислоты кипятили в течение ночи. Охлажденную реакционную смесь отфильтровали, чтобы удалить следовые количества осадка. Фильтрат упаривали до густого желтого масла, которое разбавили 20 мл этилацетата, нагревали до кипения и охлаждали до комнатной температуры. Образовавшуюся суспензию отфильтровали, фильтрат упаривали до желтого масла, которое очищали флеш-хроматографией (силикагель, этилацетат/хлористый метилен 2/8). Получили 0,592 г (64%) метил 3-(1,3-диоксо-5-азаизоиндол-2-ил)-3-(3', 4'-диметоксифенил)пропионат в виде желтого масла, которое медленно отверждается в бледно-желтое вещество: 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,15-7,75 (м, 8H, Ar), 7,75-7,4 (м, 4H, Ar и CONH), 9,13 (с, 1H, Ar), 9,11 (д, 1H, J=4,8 Гц), 7,90 (д, 1H, J= 4,8 Гц), 7,03 (с, 1H), 6,93 (м, 2H), 5,67 (перекрывающийся дд, 1H), 3,74 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 3,56 (с, 3H), 3,65-3,30 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,7, 166,9, 166,5, 156,0, 148,6, 148,5, 144,1, 138,7, 130,4, 125,2, 119,1, 116,9, 111,6, 111,1, 55,4, 51,6, 50,1, 35,4.
Суспензию гидрохлорида 3-амино-3-(3',4'-диметоксифенил)-пропионовой кислоты (0,689 г, 2,50 ммоля) и ангидрида 4-пиридил- карбоновой кислоты (0,373 г, 2,50 ммоля) в 20 мл уксусной кислоты кипятили в течение ночи. Охлажденную реакционную смесь отфильтровали, чтобы удалить следовые количества осадка. Фильтрат упаривали до густого желтого масла, которое разбавили 20 мл этилацетата, нагревали до кипения и охлаждали до комнатной температуры. Образовавшуюся суспензию отфильтровали, фильтрат упаривали до желтого масла, которое очищали флеш-хроматографией (силикагель, этилацетат/хлористый метилен 2/8). Получили 0,592 г (64%) метил 3-(1,3-диоксо-5-азаизоиндол-2-ил)-3-(3', 4'-диметоксифенил)пропионат в виде желтого масла, которое медленно отверждается в бледно-желтое вещество: 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 8,15-7,75 (м, 8H, Ar), 7,75-7,4 (м, 4H, Ar и CONH), 9,13 (с, 1H, Ar), 9,11 (д, 1H, J=4,8 Гц), 7,90 (д, 1H, J= 4,8 Гц), 7,03 (с, 1H), 6,93 (м, 2H), 5,67 (перекрывающийся дд, 1H), 3,74 (с, 3H), 3,73 (с, 3H), 3,56 (с, 3H), 3,65-3,30 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,7, 166,9, 166,5, 156,0, 148,6, 148,5, 144,1, 138,7, 130,4, 125,2, 119,1, 116,9, 111,6, 111,1, 55,4, 51,6, 50,1, 35,4.
Пример 72
К перемешиваемому раствору 3-амино-3-(4'-бензилокси-3-метоксифенил)пропионовой кислоты (1,505 г, 5,00 ммолей) и карбоната натрия (0,572 г, 5,40 ммоля) в смеси 75 мл воды и 175 мл ацетонитрила (смесь осторожно нагревали для растворения твердых веществ) добавляли N-карбоэтоксифталимид (1,096 г, 5,00 ммоля). Смесь перемешивали 1 час, упаривали в вакууме для удаления ацетонитрила. Небольшое количество образовавшегося твердого вещества отфильтровали. pH раствора довели до 1 с помощью 1N HCl. При этом выпадает смола. К перемешиваемой смеси добавили 1 мл эфира и смесь оставили на ночь. Образовавшуюся суспензию отфильтровали, осадок сушили, получили 1,63 г (75%) 3-фталимидо-3-(4'-бензил-окси-3'- метоксифенил)-пропионовой кислоты в виде белого порошка: 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 12,43 (уш., с, 1H, COOH), 8,0-7,8 (м, 4H, Ar), 7,60-7,25 (м, 5H), 7,15-6,85 (м, 3H, Ar), 5,25 (дд, 1H, J=9, 6,6 Гц), 5,05 (с, 2H, OCH2), 3,76 (с, 3H, OMe), 3,52 (дд, 1H, J=9, 16,5 Гц), 2,29 (дд, 1H, J= 6,6, 16,5 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,7, 167,6, 148,9, 147,3, 137,0, 134,6, 131,7, 131,0, 128,3, 127,7, 127,6, 123,1, 119,1, 113,3, 111,3, 69,8, 55,5, 50,1, 36,0. Анализ. Вычислено для C25H21NO6: C, 69,66; H, 4,91; N, 3,25. Найдено: C, 69,50, H, 4,85; N, 3,22.
К перемешиваемому раствору 3-амино-3-(4'-бензилокси-3-метоксифенил)пропионовой кислоты (1,505 г, 5,00 ммолей) и карбоната натрия (0,572 г, 5,40 ммоля) в смеси 75 мл воды и 175 мл ацетонитрила (смесь осторожно нагревали для растворения твердых веществ) добавляли N-карбоэтоксифталимид (1,096 г, 5,00 ммоля). Смесь перемешивали 1 час, упаривали в вакууме для удаления ацетонитрила. Небольшое количество образовавшегося твердого вещества отфильтровали. pH раствора довели до 1 с помощью 1N HCl. При этом выпадает смола. К перемешиваемой смеси добавили 1 мл эфира и смесь оставили на ночь. Образовавшуюся суспензию отфильтровали, осадок сушили, получили 1,63 г (75%) 3-фталимидо-3-(4'-бензил-окси-3'- метоксифенил)-пропионовой кислоты в виде белого порошка: 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 12,43 (уш., с, 1H, COOH), 8,0-7,8 (м, 4H, Ar), 7,60-7,25 (м, 5H), 7,15-6,85 (м, 3H, Ar), 5,25 (дд, 1H, J=9, 6,6 Гц), 5,05 (с, 2H, OCH2), 3,76 (с, 3H, OMe), 3,52 (дд, 1H, J=9, 16,5 Гц), 2,29 (дд, 1H, J= 6,6, 16,5 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,7, 167,6, 148,9, 147,3, 137,0, 134,6, 131,7, 131,0, 128,3, 127,7, 127,6, 123,1, 119,1, 113,3, 111,3, 69,8, 55,5, 50,1, 36,0. Анализ. Вычислено для C25H21NO6: C, 69,66; H, 4,91; N, 3,25. Найдено: C, 69,50, H, 4,85; N, 3,22.
Пример 73
Смесь 3-фталимидо-3-(4'-бензилокси-3'-метоксифенил)-пропионовой кислоты (1,00 г, 2,32 ммоля), карбонилдиимидазола (0,406 г, 2,50 ммоля) и каталитического количества диметиламинопиридина в 20 мл сухого тетрагидрофурана перемешивалась 1 час в атмосфере азота. К реакционному раствору добавили 0,25 мл раствора NH4OH конц. Через 15 мин реакционную смесь упаривали в вакууме до масла, которое разбавили 20 мл воды и перемешивали в течение ночи. Образовавшуюся суспензию отфильтровали, осадок сушили. Получили 0,645 г (65%) 3-фталимидо-3-(4'-бензилокси-3'-метоксифенил)пропиоамида в виде белого порошка. 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 7,84 (м, 4H, Ar), 7,60-7,25 (м, 5H), 7,53 (уш., с, 1H, CONH), 7,15-6,8 (м, 4H), 5,67 (т, 1H, J=7,8 Гц), 5,04 (с, 2H, OCH2), 3,75 (с, 3H, OMe), 3,19 (д, 2H, J=9, 16,5 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,1, 167,6, 148,8, 147,2, 137,0, 134,5, 132,0, 132,1, 128,3, 127,7, 127,6, 123,0, 119,3, 113,2, 111,4, 69,8, 55,5, 50,3, 36,9. Анализ. Вычислено для C25H22N2O5: C, 69,76, H, 5,15; N, 6,51. Найдено: C, 69,54; H, 5,13; N, 6,28.
Смесь 3-фталимидо-3-(4'-бензилокси-3'-метоксифенил)-пропионовой кислоты (1,00 г, 2,32 ммоля), карбонилдиимидазола (0,406 г, 2,50 ммоля) и каталитического количества диметиламинопиридина в 20 мл сухого тетрагидрофурана перемешивалась 1 час в атмосфере азота. К реакционному раствору добавили 0,25 мл раствора NH4OH конц. Через 15 мин реакционную смесь упаривали в вакууме до масла, которое разбавили 20 мл воды и перемешивали в течение ночи. Образовавшуюся суспензию отфильтровали, осадок сушили. Получили 0,645 г (65%) 3-фталимидо-3-(4'-бензилокси-3'-метоксифенил)пропиоамида в виде белого порошка. 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 7,84 (м, 4H, Ar), 7,60-7,25 (м, 5H), 7,53 (уш., с, 1H, CONH), 7,15-6,8 (м, 4H), 5,67 (т, 1H, J=7,8 Гц), 5,04 (с, 2H, OCH2), 3,75 (с, 3H, OMe), 3,19 (д, 2H, J=9, 16,5 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,1, 167,6, 148,8, 147,2, 137,0, 134,5, 132,0, 132,1, 128,3, 127,7, 127,6, 123,0, 119,3, 113,2, 111,4, 69,8, 55,5, 50,3, 36,9. Анализ. Вычислено для C25H22N2O5: C, 69,76, H, 5,15; N, 6,51. Найдено: C, 69,54; H, 5,13; N, 6,28.
Пример 74
К перемешиваемому раствору 3-амино-3-(4'-бутокси-3'-метоксифенил)пропионовой кислоты (1,31 г, 4,98 ммоля) и карбоната натрия (0,554 г, 5,23 ммоля) в смеси 100 мл воды и 100 мл ацетонитрида (смесь осторожно нагревали до растворения, небольшое количество коричневого нерастворившегося твердого вещества отфильтровывали) добавили N-карбэтоксифталимид (1,09 г, 4,98 ммоля). Смесь перемешивали 1 час, затем в вакууме удаляли ацетонитрил. pH довели до 1 с помощью 4N HCl. Выпало масло, добавили 3 мл эфира, оставили перемешиваться на ночь. Масло не затвердело, его экстрагировали хлористым метиленом. Органический слой сушили (сульфат натрия) и упаривали до желтого масла, которое очищали флеш-хроматографией (силикагель, метанол/метилен хлористый, 5/95). Получили 1,02 г 3-фталимидо-3-(4'-бутокси-3'-метоксифенил)пропионовой кислоты, содержащей неиндентифицированные примеси, в виде желтого масла, которое медленно кристаллизовалось: 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 7,95-7,8 (м, 4H, Ar), 7,03 (с, 1H), 6,9 (м, 2H), 5,61 (дд, 1H, J=9, 6,7 Гц) (т, 2H, J= 6,4 Гц), 3,74 (с, 3H), 3,47 (дд, 1H, J=16,5, 6,7 Гц), 3,27 (дд, 1H, J=16,5, 6,7 Гц), 1,75-1,55 (м, 2H), 1,5-1,3 (м, 2H), 0,91 (т, 3H, J=7,3 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,8, 167,7, 148,8, 147,8, 134,6, 131,3, 131,1, 123,2, 119,3, 112,9, 111,4, 67,8, 55,5, 50,1, 30,8, 18,7, 13,6.
К перемешиваемому раствору 3-амино-3-(4'-бутокси-3'-метоксифенил)пропионовой кислоты (1,31 г, 4,98 ммоля) и карбоната натрия (0,554 г, 5,23 ммоля) в смеси 100 мл воды и 100 мл ацетонитрида (смесь осторожно нагревали до растворения, небольшое количество коричневого нерастворившегося твердого вещества отфильтровывали) добавили N-карбэтоксифталимид (1,09 г, 4,98 ммоля). Смесь перемешивали 1 час, затем в вакууме удаляли ацетонитрил. pH довели до 1 с помощью 4N HCl. Выпало масло, добавили 3 мл эфира, оставили перемешиваться на ночь. Масло не затвердело, его экстрагировали хлористым метиленом. Органический слой сушили (сульфат натрия) и упаривали до желтого масла, которое очищали флеш-хроматографией (силикагель, метанол/метилен хлористый, 5/95). Получили 1,02 г 3-фталимидо-3-(4'-бутокси-3'-метоксифенил)пропионовой кислоты, содержащей неиндентифицированные примеси, в виде желтого масла, которое медленно кристаллизовалось: 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 7,95-7,8 (м, 4H, Ar), 7,03 (с, 1H), 6,9 (м, 2H), 5,61 (дд, 1H, J=9, 6,7 Гц) (т, 2H, J= 6,4 Гц), 3,74 (с, 3H), 3,47 (дд, 1H, J=16,5, 6,7 Гц), 3,27 (дд, 1H, J=16,5, 6,7 Гц), 1,75-1,55 (м, 2H), 1,5-1,3 (м, 2H), 0,91 (т, 3H, J=7,3 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,8, 167,7, 148,8, 147,8, 134,6, 131,3, 131,1, 123,2, 119,3, 112,9, 111,4, 67,8, 55,5, 50,1, 30,8, 18,7, 13,6.
Пример 75
По методике из примера 70, используя 3-фталимидо-3-(4'-бутокси-3'-метоксифенил)пропионовую кислоту и карбонилдиимидазол, получили 0,742 г (74%) сырого продукта в виде бледно-желтого порошка. Сырой продукт перекристаллизовывали из этилацетата (16 мл), получили 0,517 г (52%) 3-фталимидо-3-(4'-бутокси-3'-метоксифенил)пропиоамида в виде мелких белых пушистых игл: ВЭЖХ 99,1%. 1H ЯМР (ДМСО-d6) 7,95-7,75 (м, 4H, Ar), 7,54 (уш., с, 1H, CONH), 7,04 (с, 1H, Ar), 7,0-6,75 (м, 2H), 6,86 (уш., с, 1H, CONH), 5,67 (т, 1H, J= 8 Гц), 3,90 (т, 2H, J=6 Гц), 3,73 (с, 3H), 3,20 (д, 1H, J=8 Гц, CH2CO),
1,8-1,55 (м, 2H), 1,5-1,3 (м, 2H), 0,91 (т, 3H, J = 7 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,2, 167,6, 148,8, 147,7, 134,5, 131,6, 131,2, 123,0, 119,4, 112,8, 111,4, 67,8, 55,5, 50,3, 36,9, 30,7, 18,6, 13,6.
По методике из примера 70, используя 3-фталимидо-3-(4'-бутокси-3'-метоксифенил)пропионовую кислоту и карбонилдиимидазол, получили 0,742 г (74%) сырого продукта в виде бледно-желтого порошка. Сырой продукт перекристаллизовывали из этилацетата (16 мл), получили 0,517 г (52%) 3-фталимидо-3-(4'-бутокси-3'-метоксифенил)пропиоамида в виде мелких белых пушистых игл: ВЭЖХ 99,1%. 1H ЯМР (ДМСО-d6) 7,95-7,75 (м, 4H, Ar), 7,54 (уш., с, 1H, CONH), 7,04 (с, 1H, Ar), 7,0-6,75 (м, 2H), 6,86 (уш., с, 1H, CONH), 5,67 (т, 1H, J= 8 Гц), 3,90 (т, 2H, J=6 Гц), 3,73 (с, 3H), 3,20 (д, 1H, J=8 Гц, CH2CO),
1,8-1,55 (м, 2H), 1,5-1,3 (м, 2H), 0,91 (т, 3H, J = 7 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,2, 167,6, 148,8, 147,7, 134,5, 131,6, 131,2, 123,0, 119,4, 112,8, 111,4, 67,8, 55,5, 50,3, 36,9, 30,7, 18,6, 13,6.
Пример 76
Смесь тетрахлорфталевого ангидрида (2,85 г, 10,0 ммолей) и фенилглицина (10,0 ммолей) в 20 мл уксусной кислоты кипятилась 4 часа при перемешивании в атмосфере азота. Раствор охлаждали до комнатной температуры при перемешивании. Полученную суспензию фильтровали, осадок сушили. Получили 3,58 г (85%) 2-(3,4,5,6-тетрахлорфталимидо)-2-фенилуксусной кислоты в виде белого порошка: 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 7,55-7,25 (м, 5H, Ph), 6,06 (с, 1H, CH); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 168,4, 162,5, 138,8, 134,2, 129,4, 128,6, 128,1, 127,6, 55,7. Анализ. Вычислено для C16H7N1O4Cl4: C, 45,68; H, 1,68; N, 3,34. Найдено: C, 45,78; H, 1,61; N, 3,29.
Смесь тетрахлорфталевого ангидрида (2,85 г, 10,0 ммолей) и фенилглицина (10,0 ммолей) в 20 мл уксусной кислоты кипятилась 4 часа при перемешивании в атмосфере азота. Раствор охлаждали до комнатной температуры при перемешивании. Полученную суспензию фильтровали, осадок сушили. Получили 3,58 г (85%) 2-(3,4,5,6-тетрахлорфталимидо)-2-фенилуксусной кислоты в виде белого порошка: 1H ЯМР (ДМСО-d6) δ 7,55-7,25 (м, 5H, Ph), 6,06 (с, 1H, CH); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 168,4, 162,5, 138,8, 134,2, 129,4, 128,6, 128,1, 127,6, 55,7. Анализ. Вычислено для C16H7N1O4Cl4: C, 45,68; H, 1,68; N, 3,34. Найдено: C, 45,78; H, 1,61; N, 3,29.
Пример 77
Смесь 4,5-дихлорфталевого ангидрида (2,17 г, 10,0 ммоля) и D,L-фенилглицина (Aldrich, 95%) (1,59 г, 10,0 ммоля) в 20 мл уксусной кислоты кипятили 6 часов в атмосфере азота. Охладили реакционную смесь. Суспензию отфильтровали и твердое вещество высушили. Получили 2,86 г (82%) 2-(4',5'-дихлорфталимидо)-2-фенилуксусной кислоты в виде белого порошка: т.пл. 228-232oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 МГц) δ 8,25 (с, 8H), 7,52-7,30 (м, 5H), 6,04 (с, 1H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 168,7, 165,2, 138,0, 134,6, 130,9, 129,3, 128,1, 125,8, 55,5, Анализ. Вычислено для C16H9N1O4Cl2: C, 54,88; H, 2,59; N, 4,00. Найдено: C, 54,93; H, 2,54; N, 3,95.
Смесь 4,5-дихлорфталевого ангидрида (2,17 г, 10,0 ммоля) и D,L-фенилглицина (Aldrich, 95%) (1,59 г, 10,0 ммоля) в 20 мл уксусной кислоты кипятили 6 часов в атмосфере азота. Охладили реакционную смесь. Суспензию отфильтровали и твердое вещество высушили. Получили 2,86 г (82%) 2-(4',5'-дихлорфталимидо)-2-фенилуксусной кислоты в виде белого порошка: т.пл. 228-232oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 МГц) δ 8,25 (с, 8H), 7,52-7,30 (м, 5H), 6,04 (с, 1H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 168,7, 165,2, 138,0, 134,6, 130,9, 129,3, 128,1, 125,8, 55,5, Анализ. Вычислено для C16H9N1O4Cl2: C, 54,88; H, 2,59; N, 4,00. Найдено: C, 54,93; H, 2,54; N, 3,95.
Пример 78
Суспензию 3-нитрофталевого ангидрида (1,93 г, 10 ммолей) и D,L-фенилглицина (Aldrich, 95%) в 20 мл уксусной кислоты кипятили 5 часов в атмосфере азота. Смесь охлаждали, суспензию фильтровали, осадок сушили. Получили 2,32 г (72%) 2-фенил-2-(3'-нитрофталимидо)уксусной кислоты в виде белого порошка: т. пл. 213-229oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 МГц) δ 8,40-8,02 (м, 3H), 7,55-7,26 (м, 5H), 6,08 (с, 1H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 168,6, 165,1, 162,4, 144,5, 136,8, 134,4, 132,8, 129,4, 129,0, 128,1, 128,1, 127,5, 122,5, 55,6. Анализ. Вычислено для C16H10N2O4: C, 65,31; H, 3,43; N, 9,52. Найдено: C, 58,89; H, 3,11; N, 8,52.
Суспензию 3-нитрофталевого ангидрида (1,93 г, 10 ммолей) и D,L-фенилглицина (Aldrich, 95%) в 20 мл уксусной кислоты кипятили 5 часов в атмосфере азота. Смесь охлаждали, суспензию фильтровали, осадок сушили. Получили 2,32 г (72%) 2-фенил-2-(3'-нитрофталимидо)уксусной кислоты в виде белого порошка: т. пл. 213-229oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 МГц) δ 8,40-8,02 (м, 3H), 7,55-7,26 (м, 5H), 6,08 (с, 1H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 168,6, 165,1, 162,4, 144,5, 136,8, 134,4, 132,8, 129,4, 129,0, 128,1, 128,1, 127,5, 122,5, 55,6. Анализ. Вычислено для C16H10N2O4: C, 65,31; H, 3,43; N, 9,52. Найдено: C, 58,89; H, 3,11; N, 8,52.
Пример 79
Смесь 3-нитрофталевого ангидрида (1,54 г, 8,0 ммоля) и 3-амино-3-(4'-метоксифенил)пропионовой кислоты (1,56 г, 8,0 ммоля) в 15 мл уксусной кислоты кипятили 3,5 часа в атмосфере азота. Охладили и частично упарили раствор. Суспензию отфильтровали и осадок сушили. Получили 2,34 (79%) 3-(4'-метоксифенил)-3-(3'-нитрофталимидо)пропионовой кислоты в виде белого порошка: т.пл. 178-180oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 8,07-8,02 (м, 3H), 7,38 (д, 2H, J = 8,7), 6,90 (д, 2H, J = 8,7, 5,68-5,07 (м, 1H), 3,72 (с, 3H), 3,48-3,22 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,6, 165,7, 163,0, 158,8, 144,4, 136,4, 133,0, 130,2, 128,6, 128,5, 127,0, 122,4, 113,9, 55,1, 50,0, 35,8. Анализ. Вычислено для C18H14N2O7: C, 58,38; H, 3,81; N, 7,56. Найдено: C, 58,18; H, 3,79; N, 7,36.
Смесь 3-нитрофталевого ангидрида (1,54 г, 8,0 ммоля) и 3-амино-3-(4'-метоксифенил)пропионовой кислоты (1,56 г, 8,0 ммоля) в 15 мл уксусной кислоты кипятили 3,5 часа в атмосфере азота. Охладили и частично упарили раствор. Суспензию отфильтровали и осадок сушили. Получили 2,34 (79%) 3-(4'-метоксифенил)-3-(3'-нитрофталимидо)пропионовой кислоты в виде белого порошка: т.пл. 178-180oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 8,07-8,02 (м, 3H), 7,38 (д, 2H, J = 8,7), 6,90 (д, 2H, J = 8,7, 5,68-5,07 (м, 1H), 3,72 (с, 3H), 3,48-3,22 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,6, 165,7, 163,0, 158,8, 144,4, 136,4, 133,0, 130,2, 128,6, 128,5, 127,0, 122,4, 113,9, 55,1, 50,0, 35,8. Анализ. Вычислено для C18H14N2O7: C, 58,38; H, 3,81; N, 7,56. Найдено: C, 58,18; H, 3,79; N, 7,36.
Пример 80
Смесь 4,5-дихлорфталевого ангидрида (0,91 г, 4,19 ммоля) и 3-амино-3-(4'-метоксифенил)пропионовой кислоты перемешивали в 10 мл уксусной кислоты 6 часов в атмосфере азота. Охладили и упарили часть растворителя. Суспензию фильтровали, осадок сушили, получили 1,20 г (61%) 3-(4',5'-дихлорфталимидо)-3- (4'-метоксифенил) пропионовую кислоту в виде белого порошка: т.пл. 182-185oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 8,19 (с, 2H), 7,34 (д, 2H, J = 8,7), 6,90 (д, 2H, J = 8,7), 5,61 (т, 1H, J = 7,8), 3,72 (с, 3H), 3,50-3,20 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,6, 165,8, 158,8, 137,6, 131,0, 130,4, 128,4, 125,4, 113,9, 55,1, 50,0, 35,8. Анализ. Вычислено для C18H14N2O7. Определяется.
Смесь 4,5-дихлорфталевого ангидрида (0,91 г, 4,19 ммоля) и 3-амино-3-(4'-метоксифенил)пропионовой кислоты перемешивали в 10 мл уксусной кислоты 6 часов в атмосфере азота. Охладили и упарили часть растворителя. Суспензию фильтровали, осадок сушили, получили 1,20 г (61%) 3-(4',5'-дихлорфталимидо)-3- (4'-метоксифенил) пропионовую кислоту в виде белого порошка: т.пл. 182-185oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 8,19 (с, 2H), 7,34 (д, 2H, J = 8,7), 6,90 (д, 2H, J = 8,7), 5,61 (т, 1H, J = 7,8), 3,72 (с, 3H), 3,50-3,20 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,6, 165,8, 158,8, 137,6, 131,0, 130,4, 128,4, 125,4, 113,9, 55,1, 50,0, 35,8. Анализ. Вычислено для C18H14N2O7. Определяется.
Пример 81
Смесь 3-фталимидо-3-(3', 4'-диметоксифенил)пропионовой кислоты (0,86 г, 2,41 ммоля) и карбонилдиимидазола (0,48 г, 2,65 ммоля) со следами 4-диметиламинопиридина в 10 мл тетрагидрофурана в атмосфере азота перемешивали 30 мин при комнатной температуре, добавили 0,23 мл (2,41 ммоля) 3-тридилкарбинола. Через 1 час реакционную смесь упарили, получили масло. Масло растворили в 25 мл этилацетата и смесь экстрагировали водой (3х25 мл). Органический слой сушили сульфатом натрия и упаривали. Сырой продукт получили в виде светло-желтого масла. Его очищали флеш-хроматографией (силикагель, MeOH/CH2Cl2, 0-2% (по объему). Получали 0,54 г (50%) 3-пиридинилметил 3-фталимидо-3-(3', 4'-диметоксифенил)пропионата в виде светло-желтой пены; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 8,4-8,5 (м, 2H), 7,84 (с, 4H, Ar), 7,5-7,6 (м, 1H), 7,2-7,3 (м, 1H), 6,7-7,1 (м, 3H, Ar), 5,65 (дд, 1H, J1 = 6 Гц, J2 = 9,6 Гц), 5,09 (с, 2H), 3,74 (с, 6H), 3,4-3,7 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,1, 167,6, 149,2, 148,6, 148,4, 135,7, 134,7, 131,4, 131,0, 130,8, 123,3, 123,2, 119,3, 111,7, 111,0, 63,4, 55,5, 55,4, 49,9, 35,9. Анализ. Вычислено для C25H22N2O6: C, 67,26; H, 7,97; N, 6,27. Найдено: C, 67,06; H, 4,99; N, 6,20.
Смесь 3-фталимидо-3-(3', 4'-диметоксифенил)пропионовой кислоты (0,86 г, 2,41 ммоля) и карбонилдиимидазола (0,48 г, 2,65 ммоля) со следами 4-диметиламинопиридина в 10 мл тетрагидрофурана в атмосфере азота перемешивали 30 мин при комнатной температуре, добавили 0,23 мл (2,41 ммоля) 3-тридилкарбинола. Через 1 час реакционную смесь упарили, получили масло. Масло растворили в 25 мл этилацетата и смесь экстрагировали водой (3х25 мл). Органический слой сушили сульфатом натрия и упаривали. Сырой продукт получили в виде светло-желтого масла. Его очищали флеш-хроматографией (силикагель, MeOH/CH2Cl2, 0-2% (по объему). Получали 0,54 г (50%) 3-пиридинилметил 3-фталимидо-3-(3', 4'-диметоксифенил)пропионата в виде светло-желтой пены; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 8,4-8,5 (м, 2H), 7,84 (с, 4H, Ar), 7,5-7,6 (м, 1H), 7,2-7,3 (м, 1H), 6,7-7,1 (м, 3H, Ar), 5,65 (дд, 1H, J1 = 6 Гц, J2 = 9,6 Гц), 5,09 (с, 2H), 3,74 (с, 6H), 3,4-3,7 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,1, 167,6, 149,2, 148,6, 148,4, 135,7, 134,7, 131,4, 131,0, 130,8, 123,3, 123,2, 119,3, 111,7, 111,0, 63,4, 55,5, 55,4, 49,9, 35,9. Анализ. Вычислено для C25H22N2O6: C, 67,26; H, 7,97; N, 6,27. Найдено: C, 67,06; H, 4,99; N, 6,20.
Пример 82
Смесь 3-фталимидо-3-(3', 4'-диметоксифенил)пропионовой кислоты (0,60 г, 1,69 ммоля), карбонилдиимидазола (0,28 г, 1,77 ммоля) и следовые количества 4-диметиламинопиридина в 10 мл тетрагидрофурана перемешивали при комнатной температуре в атмосфере азота 30 минут. К реакционной смеси добавили 3-аминометилпиридин (0,18 мл, 1,77 ммоля). Реакционную смесь перемешивали 20 минут, добавили 10 мл воды и упаривали тетрагидрофуран в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 0,57 г (76%) N-3-метилпиридил 3-фталимидо-3-(3',4'-диметоксифенил)пропиоамид в виде белого порошка: т. пл. 171,2-172,4oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 8,69 (т, 1H, J = 6 Гц), 8,36 (м, 2H), 7,85 (с, 4H, Ar), 6,8-7,4 (м, 5H), 5,71 (т, 1H, J = 8 Гц), 4,22 (д, 2H, J = 5,2 Гц), 3,73 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 3,31 (д, 2H, J = 8 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 169,4, 167,7, 148,5, 148,3, 147,9, 134,7, 134,6, 134,5, 131,4, 131,2, 123,1, 119,5, 111,6, 111,2, 55,5, 55,4, 50,6, 39,6, 37,4. Анализ. Вычислено для C25H23N3O5: C, 67,41; H, 5,20; N, 9,43. Найдено: C, 67,35; H, 5,14; N, 9,34.
Смесь 3-фталимидо-3-(3', 4'-диметоксифенил)пропионовой кислоты (0,60 г, 1,69 ммоля), карбонилдиимидазола (0,28 г, 1,77 ммоля) и следовые количества 4-диметиламинопиридина в 10 мл тетрагидрофурана перемешивали при комнатной температуре в атмосфере азота 30 минут. К реакционной смеси добавили 3-аминометилпиридин (0,18 мл, 1,77 ммоля). Реакционную смесь перемешивали 20 минут, добавили 10 мл воды и упаривали тетрагидрофуран в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 0,57 г (76%) N-3-метилпиридил 3-фталимидо-3-(3',4'-диметоксифенил)пропиоамид в виде белого порошка: т. пл. 171,2-172,4oC; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 8,69 (т, 1H, J = 6 Гц), 8,36 (м, 2H), 7,85 (с, 4H, Ar), 6,8-7,4 (м, 5H), 5,71 (т, 1H, J = 8 Гц), 4,22 (д, 2H, J = 5,2 Гц), 3,73 (с, 3H), 3,71 (с, 3H), 3,31 (д, 2H, J = 8 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 169,4, 167,7, 148,5, 148,3, 147,9, 134,7, 134,6, 134,5, 131,4, 131,2, 123,1, 119,5, 111,6, 111,2, 55,5, 55,4, 50,6, 39,6, 37,4. Анализ. Вычислено для C25H23N3O5: C, 67,41; H, 5,20; N, 9,43. Найдено: C, 67,35; H, 5,14; N, 9,34.
Пример 83
К перемешиваемому раствору 3-фталимидо-3-(3',4'-дихлорфенил)пропионовой кислоты (1,10 г, 3,02 ммоля) в 20 мл тетрагидрофурана при комнатной температуре в атмосфере азота добавили карбонилдиимидазол (0,51 г, 3,17 ммолей) и каталитическое количество 4-диметиламинопиридина. Смесь перемешивали 45 минут и добавили NH4OH конц. (0,21 мл, 3,2 ммоля). Реакционную смесь перемешивали 10 минут, упарили тетрагидрофуран в вакууме. Добавили 20 мл воды, образовалось светло-желтое масло. К смеси добавили 3 мл эфира, смесь перемешивали 1 час при комнатной температуре. Образовавшуюся суспензию фильтровали, осадок промыли водой, сушили на воздухе. Получили 0,73 г сырого продукта в виде белого твердого вещества. Его очищали флеш-хроматографией (силикагель, гексан/CH2Cl2, 22-0% (по объему). Получили 0,39 г (36%) 3-фталимидо-3-(3', 4'-дихлорфенил)пропиламида в виде белого порошка. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,83 (м, 4H, Ar), 7,35-7,75 (м, 4H), 6,93 (уш.с, 1H), 5,72 (т, 1H, J = 8 Гц), 3,25 (дд, 1H, J1 = 8 Гц, J2 = 15 Гц), 3,14 (дд, 1H, J1 = 8 Гц, J2 = 15 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,8, 167,6, 140,2, 134,6, 131,2, 131,0, 130,7, 130,3, 129,2, 127,7, 123,2, 49,3, 36,5. Анализ. Вычислено для C17H12N2O3Cl2: C, 54,69; H, 3,54; N, 7,53. Найдено: C, 54,69; H, 3,38; N, 7,15.
К перемешиваемому раствору 3-фталимидо-3-(3',4'-дихлорфенил)пропионовой кислоты (1,10 г, 3,02 ммоля) в 20 мл тетрагидрофурана при комнатной температуре в атмосфере азота добавили карбонилдиимидазол (0,51 г, 3,17 ммолей) и каталитическое количество 4-диметиламинопиридина. Смесь перемешивали 45 минут и добавили NH4OH конц. (0,21 мл, 3,2 ммоля). Реакционную смесь перемешивали 10 минут, упарили тетрагидрофуран в вакууме. Добавили 20 мл воды, образовалось светло-желтое масло. К смеси добавили 3 мл эфира, смесь перемешивали 1 час при комнатной температуре. Образовавшуюся суспензию фильтровали, осадок промыли водой, сушили на воздухе. Получили 0,73 г сырого продукта в виде белого твердого вещества. Его очищали флеш-хроматографией (силикагель, гексан/CH2Cl2, 22-0% (по объему). Получили 0,39 г (36%) 3-фталимидо-3-(3', 4'-дихлорфенил)пропиламида в виде белого порошка. 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,83 (м, 4H, Ar), 7,35-7,75 (м, 4H), 6,93 (уш.с, 1H), 5,72 (т, 1H, J = 8 Гц), 3,25 (дд, 1H, J1 = 8 Гц, J2 = 15 Гц), 3,14 (дд, 1H, J1 = 8 Гц, J2 = 15 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,8, 167,6, 140,2, 134,6, 131,2, 131,0, 130,7, 130,3, 129,2, 127,7, 123,2, 49,3, 36,5. Анализ. Вычислено для C17H12N2O3Cl2: C, 54,69; H, 3,54; N, 7,53. Найдено: C, 54,69; H, 3,38; N, 7,15.
Пример 84
К 150 мл метанола при 0oС в атмосфере азота постепенно при перемешивании прибавили хлористый тионил (14,2 мл, 194,4 ммоля). К реакционной смеси прибавили 3-амино-3- (3', 4'-диметоксифенил) пропионовую кислоту (15,5 г, 64,8 ммоля). Реакционную смесь перемешивали при 0oС 30 минут и нагревали до комнатной температуры, перемешивали в течение ночи. Реакционную смесь упаривали. Полученное масло разбавляли 200 мл CH3OH/Et2O (1/3) и перемешивали. Образовавшуюся суспензию фильтровали, осадок промывали большим количеством эфира, сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 18,3 г (66%) метил 3-амино-3-(3', 4'-диметоксифенил)пропионата гидрохлорида в виде белого порошка: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 МГц) δ 8,59 (уш.с, 3H, NH3), 6,9-7,3 (м, 3H, Ar), 4,52 (перекрывающийся дд, 11), 3,77 (с, 3H, OCH3), 3,75 (с, 3H, OCH3), 3,57 (с, 3H, OCH3), 3,16 (дд, 1H, J1 = 6 Гц, J2 = 16 Гц), 2,98 (дд, 1H, J1 = 8 Гц, J2 = 16 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 169,6, 149,0, 129,0, 120,0, 111,5, 111,4, 55,7, 55,5, 51,7, 50,8, 38,5. Анализ. Вычислено для C12H18NO4Cl; C, 52,27; H, 6,58; N, 5,08. Найдено: C, 52,44; H, 6,53; N, 5,01.
К 150 мл метанола при 0oС в атмосфере азота постепенно при перемешивании прибавили хлористый тионил (14,2 мл, 194,4 ммоля). К реакционной смеси прибавили 3-амино-3- (3', 4'-диметоксифенил) пропионовую кислоту (15,5 г, 64,8 ммоля). Реакционную смесь перемешивали при 0oС 30 минут и нагревали до комнатной температуры, перемешивали в течение ночи. Реакционную смесь упаривали. Полученное масло разбавляли 200 мл CH3OH/Et2O (1/3) и перемешивали. Образовавшуюся суспензию фильтровали, осадок промывали большим количеством эфира, сушили в вакууме (60oC, < 1 мм). Получили 18,3 г (66%) метил 3-амино-3-(3', 4'-диметоксифенил)пропионата гидрохлорида в виде белого порошка: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 МГц) δ 8,59 (уш.с, 3H, NH3), 6,9-7,3 (м, 3H, Ar), 4,52 (перекрывающийся дд, 11), 3,77 (с, 3H, OCH3), 3,75 (с, 3H, OCH3), 3,57 (с, 3H, OCH3), 3,16 (дд, 1H, J1 = 6 Гц, J2 = 16 Гц), 2,98 (дд, 1H, J1 = 8 Гц, J2 = 16 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 169,6, 149,0, 129,0, 120,0, 111,5, 111,4, 55,7, 55,5, 51,7, 50,8, 38,5. Анализ. Вычислено для C12H18NO4Cl; C, 52,27; H, 6,58; N, 5,08. Найдено: C, 52,44; H, 6,53; N, 5,01.
Пример 85
Смесь гидрохлорида метил 3-амино-3-(3', 4'-диметоксифенил)пропионата (1,38 г, 5,00 ммоля), карбоната натрия (0,53 г, 5,00 ммоля) и N-карбэтоксифталимида (1,10 г, 5,0 ммоля) в 400 мл CH3CN/H2O (1:1) перемешивали 1 час при комнатной температуре. Ацетонитрил отгоняли в вакууме. Получили белую смолу в воде. К смеси прибавили 5 мл эфира и перемешивали 2 часа. Образовавшуюся суспензию фильтровали, осадок промыли большим количеством воды и сушили на воздухе в течение ночи. Получили (1,69 г) (92%) метил 3-фталимидо-3-(3', 4'-диметоксифенил)пропионат в виде белого твердого вещества: т.пл. 114-116oC, 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,80-7,95 (м, 4H, Ar), 6,80-7,10 (м, 3H, Ar), 5,65 (дд, 1H, J1 = 7 Гц, J2 = 9 Гц), 3,74 (с, 3H, OCH3), 3,72 (с, 3H, OCH3), 3,55 (с, 3H, OCH3), 3,30-3,67 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,8, 167,6, 148,6, 148,4, 134,7, 131,1, 131,0, 123,2, 119,3, 111,7, 111,0, 55,5, 51,6, 49,9, 35,6. Анализ. Вычислено для C20H19NO6: C, 65,03; H, 5,18; N, 3,79. Найдено: C, 65,17; H, 5,14; N, 3,75. ВЭЖХ 99%.
Смесь гидрохлорида метил 3-амино-3-(3', 4'-диметоксифенил)пропионата (1,38 г, 5,00 ммоля), карбоната натрия (0,53 г, 5,00 ммоля) и N-карбэтоксифталимида (1,10 г, 5,0 ммоля) в 400 мл CH3CN/H2O (1:1) перемешивали 1 час при комнатной температуре. Ацетонитрил отгоняли в вакууме. Получили белую смолу в воде. К смеси прибавили 5 мл эфира и перемешивали 2 часа. Образовавшуюся суспензию фильтровали, осадок промыли большим количеством воды и сушили на воздухе в течение ночи. Получили (1,69 г) (92%) метил 3-фталимидо-3-(3', 4'-диметоксифенил)пропионат в виде белого твердого вещества: т.пл. 114-116oC, 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,80-7,95 (м, 4H, Ar), 6,80-7,10 (м, 3H, Ar), 5,65 (дд, 1H, J1 = 7 Гц, J2 = 9 Гц), 3,74 (с, 3H, OCH3), 3,72 (с, 3H, OCH3), 3,55 (с, 3H, OCH3), 3,30-3,67 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,8, 167,6, 148,6, 148,4, 134,7, 131,1, 131,0, 123,2, 119,3, 111,7, 111,0, 55,5, 51,6, 49,9, 35,6. Анализ. Вычислено для C20H19NO6: C, 65,03; H, 5,18; N, 3,79. Найдено: C, 65,17; H, 5,14; N, 3,75. ВЭЖХ 99%.
Пример 86
К перемешиваемому раствору бензальдегида (1,58 мл, 15,51 ммоля) в 10 мл абсолютного этанола при комнатной температуре в атмосфере азота добавили (R)- α -метилбензиламин (2,0 мл, 15,51 ммоля, 91% ее (энантиоселективность). Реакционную смесь перемешивали 3 часа и разбавили до 60 мл этиловым спиртом.
К перемешиваемому раствору бензальдегида (1,58 мл, 15,51 ммоля) в 10 мл абсолютного этанола при комнатной температуре в атмосфере азота добавили (R)- α -метилбензиламин (2,0 мл, 15,51 ммоля, 91% ее (энантиоселективность). Реакционную смесь перемешивали 3 часа и разбавили до 60 мл этиловым спиртом.
Прибавили промытый этанолом никель Ренея (1,5 г) и образовавшуюся суспензию гидрировали под давлением H2 58 Па в качалке Парра (Parr). Через 1 день добавили еще 1 г Ni Ренея и 30 мл этанола и гидрирование продолжали 3 дня. Реакционную смесь фильтровали через целит для удаления катализатора и упаривали. Получили 3,11 г (95%) N-бензил (R)- α -метилбензиламина в виде бледно-желтого масла, с примесью 5% бензилового спирта и (R)- α -метилбензиламина: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,1-7,5 (д, 10H, Ar), 3,68 (кв, 1H, J = 6,6 Гц), 3,48 (дд, 2H, J1 = 13,6 Гц, J2 = 20,5 Гц), 1,26 (д, 3H, J = 6,6 Гц, CH3); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 146,1, 141,0, 128,2, 128,0, 127,8, 126,5, 126,4, 56,7, 50,7, 50,6, 24,5. Эта смесь была непосредственно использована в следующей реакции.
Пример 87
К перемешиваемому раствору N-бензил (R)- α -метилбензиламина (1,9 г, 9,0 ммоля) в 50 мм тетрагидрофурана при 0oС в атмосфере азота добавили R-бутиллитий (1.М раствор в гексане: 9,0 ммолей). Образовавшийся красный раствор перемешивали при 0oC 15 минут и затем охлаждали до -78oC. К реакционной смеси по каплям добавили метил транс-3-(3',4'-диметоксифенил)пропио-2-енат (1,33 г, 6,0 ммоля) в 20 мл тетрагидрофурана и смесь перемешивали 15 минут при -78oC. Получили желтый раствор. Добавили в реакционную смесь насыщенный раствор хлористого аммония (20 мл), доводили ее до комнатной температуры и выливали в 40 мл насыщенного водного раствора NaCl. Смесь экстрагировали эфиром (2х60 мл) и объединенные органические вытяжки сушили (MgSO4), упаривали. Получили 3,35 г сырого продукта в виде желтого масла. Масло очищали флеш-хроматографией (силикагель, гексан/CH2Cl2, 30-0%, по объему). Получили 1,24 г (48%) аддукта метил (S)-N-бензил-N-(R)- α -метилбензил-3-(3',4'-диметоксифенил)пропионата в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 6,7 - 7,5 (м, 13H, Ar), 3,9-4,2 (м, 2H), 3,78 (с, 3H, OCH3), 3,73 (с, 3H, OCH3), 3,65 (с, 2H), 3,43 (с, 3H, OCH3), 2,6-2,9 (м, 2H), 1,03 (д, 3H, J = 7 Гц), 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,6, 148,3 147,8, 144,6, 141,5, 133,6, 128,1, 128,0, 127,7, 127,5, 126,7, 126,4, 119,6, 111,9, 111,2, 58,2, 56,4, 55,4, 55,3, 51,1, 49,7, 35,6, 17,1.
К перемешиваемому раствору N-бензил (R)- α -метилбензиламина (1,9 г, 9,0 ммоля) в 50 мм тетрагидрофурана при 0oС в атмосфере азота добавили R-бутиллитий (1.М раствор в гексане: 9,0 ммолей). Образовавшийся красный раствор перемешивали при 0oC 15 минут и затем охлаждали до -78oC. К реакционной смеси по каплям добавили метил транс-3-(3',4'-диметоксифенил)пропио-2-енат (1,33 г, 6,0 ммоля) в 20 мл тетрагидрофурана и смесь перемешивали 15 минут при -78oC. Получили желтый раствор. Добавили в реакционную смесь насыщенный раствор хлористого аммония (20 мл), доводили ее до комнатной температуры и выливали в 40 мл насыщенного водного раствора NaCl. Смесь экстрагировали эфиром (2х60 мл) и объединенные органические вытяжки сушили (MgSO4), упаривали. Получили 3,35 г сырого продукта в виде желтого масла. Масло очищали флеш-хроматографией (силикагель, гексан/CH2Cl2, 30-0%, по объему). Получили 1,24 г (48%) аддукта метил (S)-N-бензил-N-(R)- α -метилбензил-3-(3',4'-диметоксифенил)пропионата в виде бесцветного масла: 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 6,7 - 7,5 (м, 13H, Ar), 3,9-4,2 (м, 2H), 3,78 (с, 3H, OCH3), 3,73 (с, 3H, OCH3), 3,65 (с, 2H), 3,43 (с, 3H, OCH3), 2,6-2,9 (м, 2H), 1,03 (д, 3H, J = 7 Гц), 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,6, 148,3 147,8, 144,6, 141,5, 133,6, 128,1, 128,0, 127,7, 127,5, 126,7, 126,4, 119,6, 111,9, 111,2, 58,2, 56,4, 55,4, 55,3, 51,1, 49,7, 35,6, 17,1.
Пример 88
Дебензилирование вышеописанного чистого аддукта проводили по методике S. G. Davies and O.Ichihara (Tetrahedron Assimetry 1991, 2, 183). К перемешиваемому раствору метил (S)-3-(N-бензил-N-(R)-a-метилбензиламино)-3- (3', 4'-диметоксифенил)пропионата (1,20 г, 2,77 ммоля) в смеси MeOH (20 мл), воды (2 мл) и уксусной кислоты (0,5 мл) добавляли 20% гидроксид палладия на угле. Гидрировали реакционную смесь в качалке Парра (Parra) под давлением H2 54 Па в течение 23 часов при комнатной температуре. Реакционную смесь фильтровали через целит и упаривали. Получили продукт в виде ацетата (соли). Соль растворили в 10 мл воды, перемешивали с 0,7 мл 4 HCl и упаривали. Получили белое твердое вещество. Разбавили его 40 мл эфира и перемешивали 20 мин. Суспензию фильтровали, осадок сушили в вакууме (комнатная температура, < 1 мм). Получили 0,57 г (75%) гидрохлорида (S)-3-амино-3-(3',4'-диметоксифенил)пропионата в виде белого твердого вещества: ВЭЖХ 96% ее (энантиоселективность) колонка Chiral Crownpack CR+)
1H ЯМР (ДМСО-d6), 250 мГц) δ 8,73 (уш. с, 3H, NH3), 3,90 - 7,40 (м, 3H, Ar), 4,51 (дд, 1H, J1=6 Гц, J2 = 8 Гц), 3,77 (с, 3H, OCH3), 3,75 (с, 3H, OCH3), 3,56 (с, 3H, OCH3), 3,2 (дд, 1H, J1= 6 Гц, J2 = 15 Гц), 3,0 (дд, 1H, J1 = 8 Гц, J2 = 16 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 169,6 149,0 148,7 129,0 120,0, 111,5, 111,4, 55,7, 55,5, 51,7, 50,8, 38,6.
Дебензилирование вышеописанного чистого аддукта проводили по методике S. G. Davies and O.Ichihara (Tetrahedron Assimetry 1991, 2, 183). К перемешиваемому раствору метил (S)-3-(N-бензил-N-(R)-a-метилбензиламино)-3- (3', 4'-диметоксифенил)пропионата (1,20 г, 2,77 ммоля) в смеси MeOH (20 мл), воды (2 мл) и уксусной кислоты (0,5 мл) добавляли 20% гидроксид палладия на угле. Гидрировали реакционную смесь в качалке Парра (Parra) под давлением H2 54 Па в течение 23 часов при комнатной температуре. Реакционную смесь фильтровали через целит и упаривали. Получили продукт в виде ацетата (соли). Соль растворили в 10 мл воды, перемешивали с 0,7 мл 4 HCl и упаривали. Получили белое твердое вещество. Разбавили его 40 мл эфира и перемешивали 20 мин. Суспензию фильтровали, осадок сушили в вакууме (комнатная температура, < 1 мм). Получили 0,57 г (75%) гидрохлорида (S)-3-амино-3-(3',4'-диметоксифенил)пропионата в виде белого твердого вещества: ВЭЖХ 96% ее (энантиоселективность) колонка Chiral Crownpack CR+)
1H ЯМР (ДМСО-d6), 250 мГц) δ 8,73 (уш. с, 3H, NH3), 3,90 - 7,40 (м, 3H, Ar), 4,51 (дд, 1H, J1=6 Гц, J2 = 8 Гц), 3,77 (с, 3H, OCH3), 3,75 (с, 3H, OCH3), 3,56 (с, 3H, OCH3), 3,2 (дд, 1H, J1= 6 Гц, J2 = 15 Гц), 3,0 (дд, 1H, J1 = 8 Гц, J2 = 16 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 169,6 149,0 148,7 129,0 120,0, 111,5, 111,4, 55,7, 55,5, 51,7, 50,8, 38,6.
Анализ. Вычислено для C12H18NO4Cl - 0,48 H2O: C, 50,67; H, 6,72; N, 4,92. Найдено: C, 50,67; H 6,46; N 4,83.
Пример 89
Получали, как описано ранее для 3-фталимидо-3- (3',4'-диметоксифенил) пропионата из метил (S)-3-амино- 3-(3',4'-диметоксифенил) пропионата (0,45 г, 1,63 ммоля)), карбоната натрия (0,17 г, 1,63 моля) и N-карбэтоксифталимида (0,36 г, 1,63 моля). Метил (S)-3-фталимидо-3-(3',4'-диметиоксифенил)-пропионат был получен в виде белого порошка - 0,51 г (85%):
1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,87 (уш, с, 4H, Ar), 6,80 - 7,10 (м, 3H, Ar), 5,65 (дд, 1, J1= 7 Гц, J2= 9 Гц), 3,73 (с, 3H, OCH3), 3,72 (с, 3H, OCH3), 3,55 (с, 3H, OCH3), 3,30 - 3,67 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,8, 167,7, 148,6, 148,4, 134,7, 131,1, 131,0, 123,2, 119,3, 111,7, 111,0, 55,5, 51,6, 49,9, 35,6. Анализ. Вычислено для C20H19NO6: C, 65,03; H, 5,18; N, 3,79; Найдено: C, 64,94, H, 5,29, N, 3,86. ВЭЖХ 97%.
Получали, как описано ранее для 3-фталимидо-3- (3',4'-диметоксифенил) пропионата из метил (S)-3-амино- 3-(3',4'-диметоксифенил) пропионата (0,45 г, 1,63 ммоля)), карбоната натрия (0,17 г, 1,63 моля) и N-карбэтоксифталимида (0,36 г, 1,63 моля). Метил (S)-3-фталимидо-3-(3',4'-диметиоксифенил)-пропионат был получен в виде белого порошка - 0,51 г (85%):
1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,87 (уш, с, 4H, Ar), 6,80 - 7,10 (м, 3H, Ar), 5,65 (дд, 1, J1= 7 Гц, J2= 9 Гц), 3,73 (с, 3H, OCH3), 3,72 (с, 3H, OCH3), 3,55 (с, 3H, OCH3), 3,30 - 3,67 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 170,8, 167,7, 148,6, 148,4, 134,7, 131,1, 131,0, 123,2, 119,3, 111,7, 111,0, 55,5, 51,6, 49,9, 35,6. Анализ. Вычислено для C20H19NO6: C, 65,03; H, 5,18; N, 3,79; Найдено: C, 64,94, H, 5,29, N, 3,86. ВЭЖХ 97%.
Пример 90
Получили, как описано выше для N-бензил(R)- α -метилбензиламина, из бензальдегида (3,94 мл, 38,8 ммоля) и (S)-a-метилбнезиламина (5,0 мл, 38,8 ммоля, 96% ее). 7,88 г (96%) N-бензил-(S)- α- метилбензиламин в виде масла (с примесью 5% бензилового спирта и (S)-a-метилбензиламина); 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,15 - 7,45 (м, 10H, Ar) 3,69 (кв, 1H, J = 6,5 Гц), 3,48 (дд, 2H, J1 = 13,6 Гц, J2 = 20,9 Гц), 2,45 (уш. с, 1H, NH), 1,26 (д, 3H, J = 6,5 Гц, ); 13C ЯМР (ДМСО=d6) 146,0, 141,0, 128,1, 128,0, 127,8, 126,4, 126,3, 56,7, 50,6, 24,5. Эту смесь непосредственно вводили в следующую реакцию.
Получили, как описано выше для N-бензил(R)- α -метилбензиламина, из бензальдегида (3,94 мл, 38,8 ммоля) и (S)-a-метилбнезиламина (5,0 мл, 38,8 ммоля, 96% ее). 7,88 г (96%) N-бензил-(S)- α- метилбензиламин в виде масла (с примесью 5% бензилового спирта и (S)-a-метилбензиламина); 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,15 - 7,45 (м, 10H, Ar) 3,69 (кв, 1H, J = 6,5 Гц), 3,48 (дд, 2H, J1 = 13,6 Гц, J2 = 20,9 Гц), 2,45 (уш. с, 1H, NH), 1,26 (д, 3H, J = 6,5 Гц, ); 13C ЯМР (ДМСО=d6) 146,0, 141,0, 128,1, 128,0, 127,8, 126,4, 126,3, 56,7, 50,6, 24,5. Эту смесь непосредственно вводили в следующую реакцию.
Пример 91
Получали так, как описано ранее для метил (S)-3-(N-бензил-N-(R)- α -метилбензил)-3-(3',4'-диметоксифенил)пропионата из бутиллития (1,6 М раствор в гексане; 8,44 ммоля), N-бензил-(S)-a-метилбензиламин (1,78 г, 8,44 ммоля) и 3-(3', 4'-диметоксифенил)пропил-2-ената (1,50 г, 6,75 ммоля). Выделили 3,7 г сырого продукта в виде желтого масла. Масло очищали флеш-хроматографией (силикагель, эфир/гексан, 20/80). Получили 0,57 г (20%) метил (R)-3-(N-бензил-N-(S)-a- метилбензиламино)- 3-(3', 4'-диметоксифенил) пропионата в виде бесцветного масла; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 6,80 - 7,50 (м, 13H, Ar) 4,15 (дд, 1H, J1= 6 Гц, J2= 9 Гц), 4,04 (кв, 1H, J = 7 Гц), 3,78 (с, 3H, OCH3), 3,73 (с, 3H, OCH3), 3,69 (с, 2H), 3,43 (с, 3H, OCH3), 2,87 (дд, 1H, J1= 6 Гц, J2= 15 Гц), 2,67 (дд, 1H, J1= 9 Гц, J2= 15 Гц), 1,04 (д, 3H, J = 7 Гц, CH3); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,6, 148,4, 147,8, 144,7, 141,5, 133,6, 128,1, 128,0, 127,8, 127,5, 126,7, 126,4, 119,6, 111,9, 111,2, 58,2, 56,4, 55,4, 55,3, 51,1, 49,7, 35,6, 17,1.
Получали так, как описано ранее для метил (S)-3-(N-бензил-N-(R)- α -метилбензил)-3-(3',4'-диметоксифенил)пропионата из бутиллития (1,6 М раствор в гексане; 8,44 ммоля), N-бензил-(S)-a-метилбензиламин (1,78 г, 8,44 ммоля) и 3-(3', 4'-диметоксифенил)пропил-2-ената (1,50 г, 6,75 ммоля). Выделили 3,7 г сырого продукта в виде желтого масла. Масло очищали флеш-хроматографией (силикагель, эфир/гексан, 20/80). Получили 0,57 г (20%) метил (R)-3-(N-бензил-N-(S)-a- метилбензиламино)- 3-(3', 4'-диметоксифенил) пропионата в виде бесцветного масла; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 6,80 - 7,50 (м, 13H, Ar) 4,15 (дд, 1H, J1= 6 Гц, J2= 9 Гц), 4,04 (кв, 1H, J = 7 Гц), 3,78 (с, 3H, OCH3), 3,73 (с, 3H, OCH3), 3,69 (с, 2H), 3,43 (с, 3H, OCH3), 2,87 (дд, 1H, J1= 6 Гц, J2= 15 Гц), 2,67 (дд, 1H, J1= 9 Гц, J2= 15 Гц), 1,04 (д, 3H, J = 7 Гц, CH3); 13C ЯМР (ДМСО-d6) δ 171,6, 148,4, 147,8, 144,7, 141,5, 133,6, 128,1, 128,0, 127,8, 127,5, 126,7, 126,4, 119,6, 111,9, 111,2, 58,2, 56,4, 55,4, 55,3, 51,1, 49,7, 35,6, 17,1.
Пример 92
Дебензилирование вышеописанного продукта проводили по методике S.G.Davies. and O. Ichihara (Tetrahedron Assimetry 1991, 2, 183). Раствор метил (R)-3-(N-бензил-N-(S)-a- метилбензиламино-3-(3', 4'- диметоксифенил) пропионата (0,57 г, 1,3 ммоля) в MeOH (10 мл), воде (1 мл) и уксусной кислоте (0,25 мл) в присутствии 20% гидроксида палладия на угле гидрировали H2 (59 Па) при комнатной температуре 23 часа в качалке Парра. Смесь фильтровали через цеолит и упаривали. Получили первичный амин в виде ацетата, который растворяли в 10 мл воды. Перемешивали с 0,32 мл 4N HCl и упаривали. К получившемуся в результате твердому белому веществу добавили 10 мл эфира и смесь перемешивали 30 мин. Суспензию отфильтровывали, осадок сушили в вакууме (комнатная температура, < 1 мм). Получили 0,32 г (90%) метил (R)-3-амино-3-(3', 4'-диметоксифенил)пропионата гидрохлорида в виде белого порошка. Хиральная ВЭЖХ (колонка Grownpak Cr+) 92% ее; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц); 8,61 (уш. с. 3H, NH3), 6,90 - 7,30 (м, 3H, Ar), 4,53 (уш.с, 1H), 3,77 (с, 3H, OCН3), 3,75 (с, 3H, OCH3), 3,57 (с, 3H, OCH3), 3,16 (дд, 1H, J1 = 6 Гц, J2= 16 Гц), 2,98 (дд, 1H, J1= 8 Гц, J2= 16 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 169,5, 149,0, 148,6, 128,9, 119,8, 111,4, 111,2, 55,6, 55,4, 51,7, 50,7, 38,4. Анализ. Вычислено для C12H18NO4Cl • 0,48 H2O: C 50,67; H, 6,72; N, 4,92. Найдено: C, 50,66; H, 6,54; N, 4,81.
Дебензилирование вышеописанного продукта проводили по методике S.G.Davies. and O. Ichihara (Tetrahedron Assimetry 1991, 2, 183). Раствор метил (R)-3-(N-бензил-N-(S)-a- метилбензиламино-3-(3', 4'- диметоксифенил) пропионата (0,57 г, 1,3 ммоля) в MeOH (10 мл), воде (1 мл) и уксусной кислоте (0,25 мл) в присутствии 20% гидроксида палладия на угле гидрировали H2 (59 Па) при комнатной температуре 23 часа в качалке Парра. Смесь фильтровали через цеолит и упаривали. Получили первичный амин в виде ацетата, который растворяли в 10 мл воды. Перемешивали с 0,32 мл 4N HCl и упаривали. К получившемуся в результате твердому белому веществу добавили 10 мл эфира и смесь перемешивали 30 мин. Суспензию отфильтровывали, осадок сушили в вакууме (комнатная температура, < 1 мм). Получили 0,32 г (90%) метил (R)-3-амино-3-(3', 4'-диметоксифенил)пропионата гидрохлорида в виде белого порошка. Хиральная ВЭЖХ (колонка Grownpak Cr+) 92% ее; 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц); 8,61 (уш. с. 3H, NH3), 6,90 - 7,30 (м, 3H, Ar), 4,53 (уш.с, 1H), 3,77 (с, 3H, OCН3), 3,75 (с, 3H, OCH3), 3,57 (с, 3H, OCH3), 3,16 (дд, 1H, J1 = 6 Гц, J2= 16 Гц), 2,98 (дд, 1H, J1= 8 Гц, J2= 16 Гц); 13C ЯМР (ДМСО-d6) 169,5, 149,0, 148,6, 128,9, 119,8, 111,4, 111,2, 55,6, 55,4, 51,7, 50,7, 38,4. Анализ. Вычислено для C12H18NO4Cl • 0,48 H2O: C 50,67; H, 6,72; N, 4,92. Найдено: C, 50,66; H, 6,54; N, 4,81.
Пример 93
Получали, как описано выше для метил 3-фталимидо-3- (3',4'-диметоксифенил) пропионата из метил (3R)-3-амино-3- (3',4'-диметоксифенил) пропионата (0,25 г, 0,91 ммоля), карбоната натрия (0,10 г, 0,91 ммоля) и N-карбэтоксифталимида (0,20 г, 0,91 ммоля). Метил (3R)-3-фталимидо-3-(3',4'-диметоксифенил)пропионат получили в виде белого порошка, 0,29 г (88%); 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,87 (уш., 4H, Ar), 6,80 - 7,10 (м, 3H, Ar), 5,64 (дд, 1H, J1= 7 Гц, J2= 9 Гц), 3,73 (с, 3H, OCH3), 3,72 (с, 3H, OCH3), 3,55 (с, 3H, OCH3), 3,30 - 3,67 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6), δ 170,8, 167,8, 148,6, 148,4, 134,7, 131,1, 131,0 123,2, 119,2, 111,7, 111,0, 55,5, 51,6, 49,9, 35,6. Анализ. Вычислено для C20H19NO6 • 0,80 H2O; C, 62,60, H, 4,99, N, 3,69. Найдено: C, 62,60; H 4,93; N, 3,69. ВЭЖХ 99,9%.
Получали, как описано выше для метил 3-фталимидо-3- (3',4'-диметоксифенил) пропионата из метил (3R)-3-амино-3- (3',4'-диметоксифенил) пропионата (0,25 г, 0,91 ммоля), карбоната натрия (0,10 г, 0,91 ммоля) и N-карбэтоксифталимида (0,20 г, 0,91 ммоля). Метил (3R)-3-фталимидо-3-(3',4'-диметоксифенил)пропионат получили в виде белого порошка, 0,29 г (88%); 1H ЯМР (ДМСО-d6, 250 мГц) δ 7,87 (уш., 4H, Ar), 6,80 - 7,10 (м, 3H, Ar), 5,64 (дд, 1H, J1= 7 Гц, J2= 9 Гц), 3,73 (с, 3H, OCH3), 3,72 (с, 3H, OCH3), 3,55 (с, 3H, OCH3), 3,30 - 3,67 (м, 2H); 13C ЯМР (ДМСО-d6), δ 170,8, 167,8, 148,6, 148,4, 134,7, 131,1, 131,0 123,2, 119,2, 111,7, 111,0, 55,5, 51,6, 49,9, 35,6. Анализ. Вычислено для C20H19NO6 • 0,80 H2O; C, 62,60, H, 4,99, N, 3,69. Найдено: C, 62,60; H 4,93; N, 3,69. ВЭЖХ 99,9%.
Пример 94
Таблетки, каждая из которых содержит 50 мг активного ингредиента, можно приготовить следующим образом:
Содержание веществ в расчете на 1000 таблеток:
Активный ингредиент - 50,0 г
Лактоза - 50,7 г
Пшеничный крахмал - 7,5 г
Полиэтиленгликоль 6000 - 5,0 г
Тальк - 5,0 г
Стеарат магния - 1,8 г
Деминерализованная вода - Достаточное количество
Твердые составляющие сначала просеивались через сито 0,6 мм диаметр меш. Активный ингредиент, лактоза, тальк, стеарат магния и половина крахмала смешивались. Другая половина крахмала суспендировалась в 40 мл воды и эту суспензию добавляли к кипящему раствору полиэтиленгликоля в 100 мл воды. Образовавшуюся пасту добавили к порошкообразным веществам и смесь гранулировалась, если необходимо, с добавлением воды. Гранулы сушили в течение ночи при 35oС, просеивали через сита с размером меш. 1,2 мм и просеивали таблетки примерно 6 мм диаметром, вогнутые с двух сторон.
Таблетки, каждая из которых содержит 50 мг активного ингредиента, можно приготовить следующим образом:
Содержание веществ в расчете на 1000 таблеток:
Активный ингредиент - 50,0 г
Лактоза - 50,7 г
Пшеничный крахмал - 7,5 г
Полиэтиленгликоль 6000 - 5,0 г
Тальк - 5,0 г
Стеарат магния - 1,8 г
Деминерализованная вода - Достаточное количество
Твердые составляющие сначала просеивались через сито 0,6 мм диаметр меш. Активный ингредиент, лактоза, тальк, стеарат магния и половина крахмала смешивались. Другая половина крахмала суспендировалась в 40 мл воды и эту суспензию добавляли к кипящему раствору полиэтиленгликоля в 100 мл воды. Образовавшуюся пасту добавили к порошкообразным веществам и смесь гранулировалась, если необходимо, с добавлением воды. Гранулы сушили в течение ночи при 35oС, просеивали через сита с размером меш. 1,2 мм и просеивали таблетки примерно 6 мм диаметром, вогнутые с двух сторон.
Пример 95
Таблетки, каждая из которых содержит 100 мг активного ингредиента, можно приготовить следующим образом:
Содержание веществ в расчете на 1000 таблеток:
Активный ингредиент - 100,0 г
Лактоза - 100,0 г
Пшеничный крахмал - 47,0 г
Стеарат магния - 3,0 г
Все твердые составляющие сначала просеивали через сито с размером меш. 0,6 мм. Смешивали активный ингредиент, лактозу, стеарат магния и половину крахмала. Другую половину крахмала суспендировали в 40 мл воды и эту суспензию добавляли к 100 мл кипящей воды. Образовавшуюся пасту добавляли к порошкообразным веществам и смесь гранулировали, если необходимо, с добавлением воды. Гранулированную массу сушили ночь при 35oС, просеивали через сито с размером меш 1,2 мм и прессовали в таблетки примерно 6 мм в диаметре, вогнутые с обеих сторон.
Таблетки, каждая из которых содержит 100 мг активного ингредиента, можно приготовить следующим образом:
Содержание веществ в расчете на 1000 таблеток:
Активный ингредиент - 100,0 г
Лактоза - 100,0 г
Пшеничный крахмал - 47,0 г
Стеарат магния - 3,0 г
Все твердые составляющие сначала просеивали через сито с размером меш. 0,6 мм. Смешивали активный ингредиент, лактозу, стеарат магния и половину крахмала. Другую половину крахмала суспендировали в 40 мл воды и эту суспензию добавляли к 100 мл кипящей воды. Образовавшуюся пасту добавляли к порошкообразным веществам и смесь гранулировали, если необходимо, с добавлением воды. Гранулированную массу сушили ночь при 35oС, просеивали через сито с размером меш 1,2 мм и прессовали в таблетки примерно 6 мм в диаметре, вогнутые с обеих сторон.
Пример 96
Жевательные таблетки, каждая из которых содержит 75 мг активного вещества, можно приготовить следующим образом:
Содержание веществ в расчете на 1000 таблеток:
Активный ингредиент - 75,0 г
Маннит - 230,0 г
Лактоза - 150,0 г
Тальк - 21,0 г
Глицин - 12,5 г
Стеариновая кислота - 10,0 г
Сахарин - 1,5 г
5% Раствор желатина - Достаточное количество
Все ингредиенты продавливали сначала через сито диаметром меш 0,25 мм. Маннит и лактозу смешивали, гранулировали с добавлением раствора желатина, продавливали через сито с размером меш 1,7 мм. Активное вещество, глицин и сахарин осторожно смешивали, маннит и лактозу гранулировали, добавляли стеариновую кислоту и тальк, все тщательно смешивали и прессовали таблетки, вогнутые с обеих сторон, а сверху - желоб (паз).
Жевательные таблетки, каждая из которых содержит 75 мг активного вещества, можно приготовить следующим образом:
Содержание веществ в расчете на 1000 таблеток:
Активный ингредиент - 75,0 г
Маннит - 230,0 г
Лактоза - 150,0 г
Тальк - 21,0 г
Глицин - 12,5 г
Стеариновая кислота - 10,0 г
Сахарин - 1,5 г
5% Раствор желатина - Достаточное количество
Все ингредиенты продавливали сначала через сито диаметром меш 0,25 мм. Маннит и лактозу смешивали, гранулировали с добавлением раствора желатина, продавливали через сито с размером меш 1,7 мм. Активное вещество, глицин и сахарин осторожно смешивали, маннит и лактозу гранулировали, добавляли стеариновую кислоту и тальк, все тщательно смешивали и прессовали таблетки, вогнутые с обеих сторон, а сверху - желоб (паз).
Пример 97
Таблетки, каждая из которых содержит 10 мг активного ингредиента, можно приготовить следующим образом:
Содержание веществ в расчете на 1000 таблеток:
Активный ингредиент - 10,0 г
Лактоза - 328,5 г
Кукурузный крахмал - 17,5 г
Полиэтиленгликоль 6000 - 5,0 г
Тальк - 25,0 г
Стеарат магния - 4,0 г
Деминерализованная вода - Достаточное количество
Твердые ингредиенты сначала продавливали через сито с размером меш 0,6 мм. Затем активный ингредиент, лактозу, тальк, стеарат магния и половину крахмала хорошо смешивали. Другую половину крахмала суспендировали в 65 мл воды и эта суспензия добавлялась к порошкообразным веществам и все смешивалось и гранулировалось, если необходимо, с добавлением воды. Гранулированную смесь сушили в течение ночи при 35oC, продавливали через сита размером меш 1,2 мм и прессовали в форме таблеток примерно 10 мм диаметром, вогнутых с обеих сторон с выемкой в виде желоба на верхней стороне.
Таблетки, каждая из которых содержит 10 мг активного ингредиента, можно приготовить следующим образом:
Содержание веществ в расчете на 1000 таблеток:
Активный ингредиент - 10,0 г
Лактоза - 328,5 г
Кукурузный крахмал - 17,5 г
Полиэтиленгликоль 6000 - 5,0 г
Тальк - 25,0 г
Стеарат магния - 4,0 г
Деминерализованная вода - Достаточное количество
Твердые ингредиенты сначала продавливали через сито с размером меш 0,6 мм. Затем активный ингредиент, лактозу, тальк, стеарат магния и половину крахмала хорошо смешивали. Другую половину крахмала суспендировали в 65 мл воды и эта суспензия добавлялась к порошкообразным веществам и все смешивалось и гранулировалось, если необходимо, с добавлением воды. Гранулированную смесь сушили в течение ночи при 35oC, продавливали через сита размером меш 1,2 мм и прессовали в форме таблеток примерно 10 мм диаметром, вогнутых с обеих сторон с выемкой в виде желоба на верхней стороне.
Пример 98
Желатиновые капсулы сухого наполнения, содержащие каждая 100 мг активного ингредиента, могут быть приготовлены следующим образом:
Содержание веществ в расчете на 1000 капсул:
Активный ингредиент - 100,0 г
Микрокристаллическая целлюлоза - 30,0 г
Лаурилсульфат натрия - 2,0 г
Стеарат магния - 8,0 г
Лаурилсульфат натрия просеивали через сито с 0,2 мм размером меш в активный ингредиент, и два компонента хорошо перемешивали 10 минут. Затем добавляли микрокристаллическую целлюлозу через сито с размером меш 0,9 мм и все снова хорошо перемешивали 10 минут. Под конец добавили через сито с размером меш 0,8 мм стеарат магния и, после перемешивания еще в течение 3 минут, смесь вводили порциями по 140 мг каждая в желатиновые капсулы сухого наполнения размера 0 (удлиненные).
Желатиновые капсулы сухого наполнения, содержащие каждая 100 мг активного ингредиента, могут быть приготовлены следующим образом:
Содержание веществ в расчете на 1000 капсул:
Активный ингредиент - 100,0 г
Микрокристаллическая целлюлоза - 30,0 г
Лаурилсульфат натрия - 2,0 г
Стеарат магния - 8,0 г
Лаурилсульфат натрия просеивали через сито с 0,2 мм размером меш в активный ингредиент, и два компонента хорошо перемешивали 10 минут. Затем добавляли микрокристаллическую целлюлозу через сито с размером меш 0,9 мм и все снова хорошо перемешивали 10 минут. Под конец добавили через сито с размером меш 0,8 мм стеарат магния и, после перемешивания еще в течение 3 минут, смесь вводили порциями по 140 мг каждая в желатиновые капсулы сухого наполнения размера 0 (удлиненные).
Пример 99
0,2% раствор для инъекций или вливаний можно приготовить, например, следующим образом:
Активный ингредиент - 5,0 г
Хлорид натрия - 22,5 г
Фосфатный буфер pH 7,4 - 300,0 г
Деминерализованная вода - До 2,500 мл
Активный ингредиент растворяли в 1000 мл воды и фильтровали через микрофильтр. Добавили буферный раствор и довели общий объем до 2500 мл водой. Чтобы приготовить отдельные дозы для однократного введения, порции 1,0 или 2,5 мл каждая помещалась в стеклянные ампулы (каждая содержит соответственно 2,0 или 5,0 мг активного ингредиента).
0,2% раствор для инъекций или вливаний можно приготовить, например, следующим образом:
Активный ингредиент - 5,0 г
Хлорид натрия - 22,5 г
Фосфатный буфер pH 7,4 - 300,0 г
Деминерализованная вода - До 2,500 мл
Активный ингредиент растворяли в 1000 мл воды и фильтровали через микрофильтр. Добавили буферный раствор и довели общий объем до 2500 мл водой. Чтобы приготовить отдельные дозы для однократного введения, порции 1,0 или 2,5 мл каждая помещалась в стеклянные ампулы (каждая содержит соответственно 2,0 или 5,0 мг активного ингредиента).
Данные по активности заявленных соединений представлены в таблицах 1-3.
Активность соединения 5 была оптимизирована изучением ряда заместителей в положении 3 фенильного кольца. Замещение электроакцепторной или электронодонорной группой в мета- или п-положении привела к повышенной активности (таблица 1). Замещение 3-цианогруппой (6) или 4-цианогруппой (7) привело к получению соединений, более активных, чем тамидомид. Замещение электронодонорной группой, такой как 3-метокси (8) или 4-метокси (9), также привело к увеличению активности. Таким образом, оказывается, что эффект замещения вызывается стерическими эффектами. Дизамещение, как показывает 3,4-диметоксипроизводное (10), приводит к синергическому эффекту соединения, в 15 раз более активного, чем талидомид, 3,5-диметоксифенилпроизводные (15) в 8 раз менее активен, чем (10). Гомологи 3,4-диметилоксипроизводного (10) также были получены и изучены. Заместители, имеющие размер, больший, чем диэтокси - снижали активность. Диэтоксипроизводное (11) было активнее, чем (10) в 2 раза. В отличие от талидомида эти соединения могут ингибировать 100% TNFα , образовавшегося при стерилизации ЛПС (липомоносахаридом).
Фталимидимиды, такие как (10, первоначально изучались из-за их взаимосвязи с продуктами гидролиза талидомида. Изостерическое замещение амидных групп показало, что амидный фрагмент не является оптимальным (таблица 2). Соединение 10 было выбрано в качестве родительского соединения из-за его высокой активности. Замещенные амиды, большие по размеру, чем N-метильный аналог (16), характеризуются меньшей активностью. Свободная карбоновая кислота (19) обладает активностью, которая меньше в 5 раз. Первичный спирт (20) характеризуется несколько большей активностью. Замещение амидной группы карбоксилметильной приводит к почти в 5 раз большей активности.
Для повышения активности (21) исследовали эффект замещения ароматического кольца фталоильного цикла (таблица 3). Дигалоидное замещение (28 и 29) снижало активность. Алкильное замещение давало незначительный эффект.
Замещение нитрогруппой в 3- или 4-положении снижало активность более чем на один порядок. Однако 3- или 4-амидозамещение (23 и 25 соответственно) приводило к получению соединений с субмикромолярной IC50.
Все аналоги, описанные выше, были получены и испытаны в виде рацемических смесей. Талидомид всегда испытывался клинически как рацемическая смесь. S-изомер обычно рассматривался как тератогенное, а R-изомер как нетератогенное успокоительное средство, однако эта точка зрения является противоречивой. Eriksson с коллегами недавно сообщил, что оба изомера талидомида быстро рацемизируются в плазме и in vivo18. Это сообщение содержит предположение, что даже если только один изомер был бы тератогенным, не было бы разницы в тератогенности изомеров in vivo. Мы получили оба изомера талидомида известным методом и изучили их ингибирование TNFα. Кривые доза-ответ рацемата и отдельных изомеров были похожи (фиг. 1), причем изгиб кривой был очень плоским. R-изомер 32 (IC50 = 31 мкм) и S-изомер 33 (IC50 = 4,8 мкм) соединения 21 характеризуются ингибирующей активностью по отношению к синтезу TNFα, похожей на активность рацемата. Этот ряд соединений в отличие от талидомида не содержит хирольного водорода кислоты и можно было бы ожидать, что эти соединения хирольно стабильны; таким образом, различие в тератогенности у изомеров могло бы иметь значение in vivo.
Выводы.
Используя талидомид в качестве основной структуры, создали новую серию лекарств, которые ингибируют образование TNFα в различной степени в человеческом PRMCs, стимулированном ЛПС.
Замещение аминоглутаримидной группы талидомида производными β -амино- β -ариламинокислоты и замещение фталоильного кольца привело к получению аналогов, имеющих активность в отношении ингибирования TNFα, почти в 500 раз превышающую эту величину для талидомида.
Claims (43)
1. Циклические имиды формулы
где R1 означает двухвалентный остаток 3,4-пиридина, пирролидина, имидазола, нафталина или линейного или разветвленного алкана с 3-6 атомами углерода, незамещенного или замещенного фенилом или фенилом с заместителями нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, или гало, в которых валентные связи указанного остатка находятся у вицинальных атомов углерода в кольце
R2 означает -CO-;
n означает 1, 2 или 3.
где R1 означает двухвалентный остаток 3,4-пиридина, пирролидина, имидазола, нафталина или линейного или разветвленного алкана с 3-6 атомами углерода, незамещенного или замещенного фенилом или фенилом с заместителями нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, или гало, в которых валентные связи указанного остатка находятся у вицинальных атомов углерода в кольце
R2 означает -CO-;
n означает 1, 2 или 3.
2. Соединение по п.1, в котором R1 означает двухвалентный остаток пиридина, а R2 означает -CO-.
3. Соединение по п.1, в котором R1 означает двухвалентный остаток нафталина, а R2 означает -CO-.
4. Соединение по п.1, в котором R1 означает двухвалентный остаток имидазола, а R2 означает -CO-.
5. Соединение по п.1, которое означает 2-(2,6-диоксо-3-пиперидинил)-4-азаизоиндолин-1,3-дион.
6. Соединение по п. 1, которое означает 2-(2,6-диоксо-3-пиперидинил)бензо(е)изоиндолин-1,3-дион.
7. Соединение по п. 1, которое означает 5-(2,6-диоксо-3-пиперидинил)пирроло(3,4-d)имидазол-4,6-дион.
8. Циклические имиды формулы
где R3 означает (I) фенил, замещенный 1-3 заместителями, выбранными из ряда: нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода или гало, (II) пиридил, (III) пирролил, (IV) имидазолил, (V) нафтил, (VI) хинолил, (VII) фурил или (VIII) индолил;
n означает 1, 2 или 3.
где R3 означает (I) фенил, замещенный 1-3 заместителями, выбранными из ряда: нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода или гало, (II) пиридил, (III) пирролил, (IV) имидазолил, (V) нафтил, (VI) хинолил, (VII) фурил или (VIII) индолил;
n означает 1, 2 или 3.
9. Соединение по п.8, в котором R3 означает пиридил.
10. Соединение по п.8, в котором R3 означает трифторметилфенил.
11. Соединение по п.8, в котором R3 означает цианофенил.
12. Соединение по п.8, в котором R3 означает метоксифенил.
13. Соединение по п.8, в котором R3 означает фурил.
14. Соединение по п.8, которое означает 3-(трифторметилфенилкарбоксамидо)пиперидин-2,6-дион.
15. Соединение по п. 8, которое означает 3-(цианофенил-карбоксамидо)пиперидин-2,6-дион.
16. Соединение по п.8, которое означает 3-(метоксифенилкарбоксамидо)пиперидин-2,6-дион.
17. Соединение по п. 10, которое означает 3-(3-пиридилкарбоксамидо)пиперидин-2,6-дион.
18. Соединение по п.8, которое означает 3-(2-фурилкарбоксамидо)пиперидин-2,6-дион.
20. Соединение по п.19, которое означает 3-(2-амино-3-фенилпропиоамидпиперидин-2,6-дион).
21. Циклические амиды формулы
где R5 означает (I) о-фенилен, незамещенный или замещенный 1-3 заместителями, выбранными из нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, или гало, (II) двухвалентный остаток пиридина, пирролидина, имидазола, нафталина, две валентности которых находятся у двух вицинальных атомов углерода в цикле;
R6 означает - CO- или -CH2;
R7 означает (I) линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-12 атомами углерода, (II) пиридил, (III) фенил или замещенный фенил с одним или более заместителями, каждый из которых выбирается независимо из группы нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-10 атомами углерода, алкокси с 1-10 атомами углерода, или гало, (IV) бензил незамещенный или замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы: нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, или гало, (V) нафтил; (VI) бензилокси, или имидазол-4-ил;
R12 означает OH, алкокси с 1-12 атомами углерода, -O-CH2- - пиридил, -O-бензил или
где n равно 0, 1, 2, 3;
R8' означает водород или алкил с 1-10 атомами углерода;
R9' означает водород, алкил с 1-10 атомами углерода, -CH2 - пиридил, бензил, -COR10;
R10 означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода или фенил.
где R5 означает (I) о-фенилен, незамещенный или замещенный 1-3 заместителями, выбранными из нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, или гало, (II) двухвалентный остаток пиридина, пирролидина, имидазола, нафталина, две валентности которых находятся у двух вицинальных атомов углерода в цикле;
R6 означает - CO- или -CH2;
R7 означает (I) линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-12 атомами углерода, (II) пиридил, (III) фенил или замещенный фенил с одним или более заместителями, каждый из которых выбирается независимо из группы нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-10 атомами углерода, алкокси с 1-10 атомами углерода, или гало, (IV) бензил незамещенный или замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы: нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, или гало, (V) нафтил; (VI) бензилокси, или имидазол-4-ил;
R12 означает OH, алкокси с 1-12 атомами углерода, -O-CH2- - пиридил, -O-бензил или
где n равно 0, 1, 2, 3;
R8' означает водород или алкил с 1-10 атомами углерода;
R9' означает водород, алкил с 1-10 атомами углерода, -CH2 - пиридил, бензил, -COR10;
R10 означает водород, алкил с 1-4 атомами углерода или фенил.
22. Соединение по п. 21, которое означает 3-фталимидо-3-(4-метоксифенил)пропиоамид.
23. Соединение по п.21, которое означает 3-фталимидо-3-(3,4-диметоксифенил)пропиоамид.
24. Соединение по п.21, которое означает 2-фталимидо-3-фенилпропиоамид.
25. Соединение по п. 21, которое означает 2-фталимидо-3-(4-гидрокси)фенилпропиоамид.
26. Соединение по п.21, в котором R5 означает о-фенилен; R6 означает -CO-; R7 означает (I) линейный, разветвленный или циклический алкил с 6-9 или 11-12 атомами углерода; (II) пиридил, (III) фенил, замещенный циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, алкил с 2-10 атомами углерода, алкокси с 1-10 атомами углерода, или гало, (IV) фенил, замещенный 2 или более заместителями, каждый из которых выбирается независимо от других из нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-10 атомами, углерода, или гало, (V) бензил, незамещенный или замещенный с 1-3 заместителями, выбранными из группы: нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, или гало, (VI) нафтил, (VII) бензилокси или (VIII) имидазол-4-илметил; R12 означает метокси, где n имеет значение 1.
27. Соединение по п. 21, в котором R6 означает о-фенилен; R6 означает -CO; R7 означает (I) линейный, разветвленный или циклический алкил с 5-12 атомами углерода, (II) пиридил, (III) фенил, замещенный группами циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-10 атомами углерода, алкокси с 2-10 атомами углерода, или гало, (IV) фенил, замещенный 2 или более заместителями, каждый из которых выбирается независимо от других из нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-10 атомами углерода, алкокси с 1-10 атомами углерода, или гало, (V) бензил, замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, или гало, (VI) нафтил, (VII) бензилокси или (VIII) имидазол-4-илметил; R12 означает -OH, где n имеет значение 1.
28. Соединение по п.21, в котором: R5 означает о-фенилен; R6 означает - CO-; R7 означает (I) линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-12 атомами углерода, (II) пиридил, (III) фенил или фенил, замещенный на циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, алкил с 1-10 атомами углерода, алкокси с 2-10 атомами углерода, или гало, (IV) фенил, замещенный 2 или более заместителями, каждый независимо от других выбран из ряда: нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-10 атомами углерода, алкокси с 1-10 атомами углерода, или гало, (V) бензил, замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, или гало, (VI) нафтил, (VIII) бензилокси, или (VIII) имидазол-4-илметил; R12 означает этокси и где n имеет значение I.
30. Соединение по п.21, в котором: R5 означает о-фенилен; R6 означает -CO-; R7 означает (I) линейный, разветвленный или циклический алкил с 1-12 атомами углерода, (II) пиридил, (III) фенил или замещенный фенил с одним или более заместителями, каждый из которых выбирается независимо из нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-10 атомами углерода, алкокси с 1-10 атомами углерода, или гало, (V) бензил, незамещенный или замещенный с 1-3 заместителями, выбранными из группы: нитро, циано, трифторметил, карбэтокси, карбметокси, карбпропокси, ацетил, карбамоил, ацетокси, карбокси, гидрокси, амино, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, или гало, (VI) нафтил, (VII) бензилокси или (VIII) имидазол-4-илметил;
где R8 означает водород или алкил с 1-10 атомами углерода;
R9 означает водород, алкил с 1-10 атомами углерода; -CH2 - пиридил, бензил, -COR10, где R10 означает водород, алкил с 1-10 атомами углерода или фенил и где n имеет значение I.
где R8 означает водород или алкил с 1-10 атомами углерода;
R9 означает водород, алкил с 1-10 атомами углерода; -CH2 - пиридил, бензил, -COR10, где R10 означает водород, алкил с 1-10 атомами углерода или фенил и где n имеет значение I.
31. Соединение по п.21, в котором R5 означает аминозамещенный O-фенилен.
32. Соединение по п.21, которое означает 3-(аминофталимидо)3-(3,4-диметоксифенил)пропиоамид.
33. Соединение по п.21, которое означает 3-(аминофталимидо)-3-(3,4-диэтоксифенил)пропиоамид.
34. Соединение по п.21, которое означает метил [3-фталимидо-3-(3,4-диметоксифенил)]пропионат.
35. Соединение по п.21, которое означает метил [3-фталимидо-3-(3,4-диэтоксифенил)]пропионат.
36. Соединение по п.21, которое означает метил [3-(амино-фталимидо)-3-(3,4-диметоксифенил)]пропионат.
37. Соединение по п.21, которое означает метил [3-амино-фталимидо)-3-(3,4-диэтоксифенил)]пропионат.
38. Соединение по п.21, в котором R12 означает O-метил.
39. Соединение по п.21, в котором R6 означает -CH2-.
40. Фармацевтическая композиция, обладающая свойством ингибирования TNFα, содержащая активный ингредиент, отличающаяся тем, что в качестве активного ингредиента она содержит соединения по п.1 в количестве, эффективном для одно- или многократного приема.
41. Фармацевтическая композиция, обладающая свойством ингибирования TNFα, содержащая активный ингредиент, отличающаяся тем, что в качестве активного ингредиента она содержит соединения по п.8 в количестве, эффективном для одно- или многократного приема.
42. Фармацевтическая композиция, обладающая свойством ингибирования TNFα, содержащая активный ингредиент, отличающаяся тем, что в качестве активного ингредиента она содержит соединения по п.19 в количестве, эффективном для одно- или многократного приема.
43. Фармацевтическая композиция, обладающая свойством ингибирования TNFα, содержащая активный ингредиент, отличающаяся тем, что в качестве активного ингредиента она содержит соединения по п.21 в количестве, эффективном для одно- или многократного приема.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US8751093A | 1993-07-02 | 1993-07-02 | |
US08/087,510 | 1993-07-02 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU96102001A RU96102001A (ru) | 1998-08-20 |
RU2174516C2 true RU2174516C2 (ru) | 2001-10-10 |
Family
ID=22205623
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU96102001/04A RU2174516C2 (ru) | 1993-07-02 | 1994-07-01 | Имиды как ингибиторы tnf-альфа |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5463063A (ru) |
EP (5) | EP1477486A3 (ru) |
JP (5) | JP3971794B2 (ru) |
KR (1) | KR100401290B1 (ru) |
AT (4) | ATE225344T1 (ru) |
AU (1) | AU687843B2 (ru) |
CA (3) | CA2166315C (ru) |
CZ (2) | CZ294444B6 (ru) |
DE (4) | DE69434895T2 (ru) |
DK (4) | DK0706521T3 (ru) |
ES (4) | ES2226696T3 (ru) |
FI (2) | FI114984B (ru) |
HK (3) | HK1025769A1 (ru) |
HU (1) | HUT75312A (ru) |
NZ (3) | NZ329259A (ru) |
PL (1) | PL180377B1 (ru) |
PT (4) | PT706521E (ru) |
RU (1) | RU2174516C2 (ru) |
SK (1) | SK166595A3 (ru) |
WO (1) | WO1995001348A2 (ru) |
Families Citing this family (113)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6277969B1 (en) * | 1991-03-18 | 2001-08-21 | New York University | Anti-TNF antibodies and peptides of human tumor necrosis factor |
US5686436A (en) * | 1993-05-13 | 1997-11-11 | Hiv Diagnostics, Inc. | Multi-faceted method to repress reproduction of latent viruses in humans and animals |
AU696817B2 (en) * | 1994-12-30 | 1998-09-17 | Celgene Corporation | Immunotherapeutic imides/amides and their use for reducing levels of TNF alpha |
US6429221B1 (en) * | 1994-12-30 | 2002-08-06 | Celgene Corporation | Substituted imides |
US5703098A (en) * | 1994-12-30 | 1997-12-30 | Celgene Corporation | Immunotherapeutic imides/amides |
US5801195A (en) * | 1994-12-30 | 1998-09-01 | Celgene Corporation | Immunotherapeutic aryl amides |
US5728844A (en) * | 1995-08-29 | 1998-03-17 | Celgene Corporation | Immunotherapeutic agents |
US5728845A (en) * | 1995-08-29 | 1998-03-17 | Celgene Corporation | Immunotherapeutic nitriles |
US5658940A (en) * | 1995-10-06 | 1997-08-19 | Celgene Corporation | Succinimide and maleimide cytokine inhibitors |
DE19548378A1 (de) * | 1995-12-27 | 1997-07-03 | Bran & Luebbe | Verfahren und Gerätekombination zur Herstellung der Vergleichbarkeit von Spektrometermessungen |
DE69700616T2 (de) * | 1996-07-02 | 2000-03-16 | Nisshin Flour Milling Co | Imid derivate |
HU228769B1 (en) * | 1996-07-24 | 2013-05-28 | Celgene Corp | Substituted 2(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and -1-oxoisoindolines and their use for production of pharmaceutical compositions for mammals to reduce the level of tnf-alpha |
CZ295762B6 (cs) * | 1996-07-24 | 2005-10-12 | Celgene Corporation | 2,6-Dioxopiperidiny, jejich soli a optické izomery, farmaceutické kompozice obsahující tyto sloučeniny a léčiva pro snížení hladiny TNFalfa obsahující tyto sloučeniny |
DK2177517T3 (da) * | 1996-07-24 | 2011-11-21 | Celgene Corp | Aminosubstitueret 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-phthalimid til at nedsætte TNF-alfa-niveauer |
US6281230B1 (en) | 1996-07-24 | 2001-08-28 | Celgene Corporation | Isoindolines, method of use, and pharmaceutical compositions |
US5635517B1 (en) | 1996-07-24 | 1999-06-29 | Celgene Corp | Method of reducing TNFalpha levels with amino substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-YL)-1-oxo-and 1,3-dioxoisoindolines |
EP1661566A3 (en) * | 1996-08-05 | 2008-04-16 | Myriad Genetics, Inc. | Use of beta-sheet mimetics as protease and kinase inhibitors and as inhibitors of transcription factors |
ATE320811T1 (de) * | 1996-08-05 | 2006-04-15 | Myriad Genetics Inc | Verwendung von beta-blatt mimetika als protease und kinase hemmer und alshemmer eines transkriptionsfaktors |
ATE418536T1 (de) * | 1996-08-12 | 2009-01-15 | Celgene Corp | Neue immunotherapeutische mittel und deren verwendung in der reduzierung von cytokinenspiegel |
DE19703763C1 (de) * | 1997-02-01 | 1998-10-01 | Gruenenthal Gmbh | Thalidomidanaloge Verbindungen aus der Klasse der Piperidin-2,6-Dione |
KR19980074060A (ko) * | 1997-03-21 | 1998-11-05 | 김윤배 | 신규한 치환된 3,4-디알콕시페닐 유도체 |
ATE238052T1 (de) * | 1997-07-31 | 2003-05-15 | Celgene Corp | Susstituierte alkanhydroxamisaeure und verfahren zur verminderung des tnf-alphaspiegels |
US6831057B2 (en) | 1997-10-28 | 2004-12-14 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Use of NF-κB inhibition in combination therapy for cancer |
SK7382000A3 (en) * | 1997-11-18 | 2000-12-11 | Celgene Corp | Substituted 2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindolines, pharmaceutical composition containing the same and their use |
US5955476A (en) * | 1997-11-18 | 1999-09-21 | Celgene Corporation | Substituted 2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindolines and method of reducing inflammatory cytokine levels |
DK1064277T3 (da) | 1998-03-16 | 2005-10-17 | Celgene Corp | 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindolinderivater, deres fremstilling og deres anvendelse som inhibitorer af inflammatoriske cytokiner |
US6020358A (en) * | 1998-10-30 | 2000-02-01 | Celgene Corporation | Substituted phenethylsulfones and method of reducing TNFα levels |
US7629360B2 (en) * | 1999-05-07 | 2009-12-08 | Celgene Corporation | Methods for the treatment of cachexia and graft v. host disease |
DE19948126A1 (de) * | 1999-10-06 | 2001-04-12 | Max Delbrueck Centrum | Pharmazeutisches Mittel zur Behandlung von Kachexie und/oder kardiogenem Schock |
US6667316B1 (en) * | 1999-11-12 | 2003-12-23 | Celgene Corporation | Pharmaceutically active isoindoline derivatives |
US6326388B1 (en) * | 1999-12-21 | 2001-12-04 | Celgene Corporation | Substituted 1,3,4-oxadiazoles and a method of reducing TNF-alpha level |
US6670358B2 (en) * | 2000-05-16 | 2003-12-30 | Cephalon, Inc. | Substituted thioacetamides |
US8030343B2 (en) | 2000-06-08 | 2011-10-04 | Celgene Corporation | Pharmaceutically active isoindoline derivatives |
US7091353B2 (en) | 2000-12-27 | 2006-08-15 | Celgene Corporation | Isoindole-imide compounds, compositions, and uses thereof |
US6555581B1 (en) | 2001-02-15 | 2003-04-29 | Jones Pharma, Inc. | Levothyroxine compositions and methods |
ES2172474B1 (es) * | 2001-03-01 | 2004-01-16 | Fundacion Universitaria San Pa | Derivados de glutarimida como agentes terapeuticos. |
DE60231989D1 (de) * | 2001-08-06 | 2009-05-28 | Childrens Medical Center | Antiangiogenese wirkung von stickstoffsubstituierten thalidomid-analoga |
US7498171B2 (en) | 2002-04-12 | 2009-03-03 | Anthrogenesis Corporation | Modulation of stem and progenitor cell differentiation, assays, and uses thereof |
US20100129363A1 (en) * | 2002-05-17 | 2010-05-27 | Zeldis Jerome B | Methods and compositions using pde4 inhibitors for the treatment and management of cancers |
EP1556033A4 (en) * | 2002-05-17 | 2006-05-31 | Celgene Corp | METHODS AND COMPOSITIONS USING CYTOKINE INHIBITOR SELECTIVE MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT AND MANAGEMENT OF CANCERS AND OTHER DISEASES |
GB0215392D0 (en) * | 2002-07-03 | 2002-08-14 | Glaxo Group Ltd | Chemical compounds |
BR0315316A (pt) * | 2002-10-15 | 2005-08-16 | Celgene Corp | Métodos de tratar, prevenir ou controlar uma sìndrome mielodisplásica, e de reduzir ou evitar um efeito adverso associado com a administração de um segundo ingrediente ativo em um paciente sofrendo de uma sìndrome mielodisplásica, composição farmacêutica, forma de dosagem unitária, e, kit |
US20040087558A1 (en) * | 2002-10-24 | 2004-05-06 | Zeldis Jerome B. | Methods of using and compositions comprising selective cytokine inhibitory drugs for treatment, modification and management of pain |
US7776907B2 (en) * | 2002-10-31 | 2010-08-17 | Celgene Corporation | Methods for the treatment and management of macular degeneration using cyclopropyl-N-{2-[(1S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl]-3-oxoisoindoline-4-yl}carboxamide |
BR0316002A (pt) * | 2002-11-06 | 2005-09-13 | Celgene Corp | Métodos de tratar ou prevenir e controlar uma doença mieloproliferativa, de reduzir ou evitar de um efeito adverso associado com a administração de um segundo agente ativo em um paciente sofrendo de uma doença mieloproliferativa e de aumentar a eficácia terapêutica de um tratamento de doença mieloproliferativa, composição farmacêutica e kit |
US7354948B2 (en) * | 2002-11-06 | 2008-04-08 | Celgene Corporation | Methods for treatment of chronic uveitis using cyclopropyl-n-{2-[(1S)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethyl]-3-oxoisoindoline-4-yl}carboxamide |
US20040167199A1 (en) * | 2002-11-18 | 2004-08-26 | Celgene Corporation | Methods of using and compositions comprising (-)-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propionamide |
WO2004045597A1 (en) * | 2002-11-18 | 2004-06-03 | Celgene Corporation | Methods of using and compositions comprising (+)-3-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propionamide |
ZA200507322B (en) * | 2003-03-06 | 2007-03-28 | Celgene Corp | Selective cytokine inhibitory drugs for treating disorders of the central nervous system |
US20040175382A1 (en) * | 2003-03-06 | 2004-09-09 | Schafer Peter H. | Methods of using and compositions comprising selective cytokine inhibitory drugs for the treatment and management of disorders of the central nervous system |
ATE508114T1 (de) * | 2003-03-12 | 2011-05-15 | Celgene Corp | Mit n-alkylhydroxamsäuren substituierte isoindolylverbindungen und deren pharmazeutische verwendung |
CN100427465C (zh) * | 2003-03-12 | 2008-10-22 | 细胞基因公司 | N-烷基-异羟肟酸-异吲哚基化合物及其药物用途 |
JP4591347B2 (ja) * | 2003-03-17 | 2010-12-01 | 宇部興産株式会社 | 3−アミノ−3−アリールプロピオン酸n−アルキルエステル及びその製造方法並びに光学活性3−アミノ−3−アリールプロピオン酸及びその対掌エステルの製造方法 |
CN100398534C (zh) * | 2003-09-15 | 2008-07-02 | 天津和美生物技术有限公司 | 合成酞胺哌啶酮及其衍生物的方法 |
CA2543132A1 (en) * | 2003-10-23 | 2005-05-19 | Celgene Corporation | Methods of using and compositions comprising selective cytokine inhibitory drugs for treatment, modification and management of pain |
US20050142104A1 (en) * | 2003-11-06 | 2005-06-30 | Zeldis Jerome B. | Methods of using and compositions comprising PDE4 modulators for the treatment and management of asbestos-related diseases and disorders |
EP1737809B1 (en) | 2004-02-27 | 2013-09-18 | Amgen, Inc | Compounds, pharmaceutical compositions and methods for use in treating metabolic disorders |
BRPI0418743A (pt) * | 2004-04-14 | 2007-09-18 | Celgene Corp | métodos de tratamento, prevenção ou controle de uma sìndrome mielodisplásica, de redução ou evitação de um efeito adverso associado com a administração de um segundo ingrediente ativo em um paciente sofrendo de uma sìndrome mielodisplásica, composição farmacêutica, forma de dosagem unitária única, e, kit |
CN1972684A (zh) * | 2004-04-23 | 2007-05-30 | 细胞基因公司 | 用于治疗和控制肺高血压的含有pde4调节剂的组合物以及其使用方法 |
AU2004319814A1 (en) * | 2004-05-05 | 2005-12-01 | Celgene Corporation | Methods of using and compositions comprising selective cytokine inhibitory drugs for the treatment and management of myeloproliferative diseases |
CA2565446A1 (en) * | 2004-05-05 | 2005-12-01 | Celgene Corporation | Methods and compositions using selective cytokine inhibitory drugs for treatment and management of cancers and other diseases |
ITMI20041113A1 (it) * | 2004-06-01 | 2004-09-01 | Antibioticos Spa | Processo per la sintesi della talidomide |
US20070190070A1 (en) * | 2004-09-03 | 2007-08-16 | Zeldis Jerome B | Methods of using and compositions comprising selective cytokine inhibitory drugs for the treatment and management of disorders of the central nervous system |
BRPI0514865A (pt) * | 2004-09-03 | 2008-06-24 | Celgene Corp | processo para preparar um composto |
CN101309585A (zh) * | 2004-10-28 | 2008-11-19 | 细胞基因公司 | 使用pde4调节剂治疗和控制中枢神经系统损伤的方法和组合物 |
US7465804B2 (en) | 2005-05-20 | 2008-12-16 | Amgen Inc. | Compounds, pharmaceutical compositions and methods for their use in treating metabolic disorders |
ES2402204T3 (es) | 2005-06-30 | 2013-04-29 | Celgene Corporation | Procedimientos para la preparación de compuestos de 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)isoindolina-1,3-diona |
US20080138295A1 (en) * | 2005-09-12 | 2008-06-12 | Celgene Coporation | Bechet's disease using cyclopropyl-N-carboxamide |
CA2621949A1 (en) | 2005-09-14 | 2007-03-22 | Amgen Inc. | Conformationally constrained 3- (4-hydroxy-phenyl) - substituted-propanoic acids useful for treating metabolic disorders |
CN1939922B (zh) * | 2005-09-27 | 2010-10-13 | 天津和美生物技术有限公司 | 可抑制细胞释放肿瘤坏死因子的5H-噻吩[3,4-c]吡咯-4,6-二酮衍生物 |
GB0522460D0 (en) * | 2005-11-03 | 2005-12-14 | Prendergast Patrick T | Composition and method for the treatment of avian influenza |
AU2007293028B2 (en) | 2006-09-07 | 2012-05-31 | Amgen Inc. | Heterocyclic GPR40 modulators |
CA2662242C (en) | 2006-09-07 | 2012-06-12 | Amgen Inc. | Benzo-fused compounds for use in treating metabolic disorders |
CN101147743B (zh) * | 2006-09-19 | 2010-10-06 | 浙江海正药业股份有限公司 | 人参皂甙Compound-K在制药中的应用 |
US7750048B2 (en) | 2006-11-15 | 2010-07-06 | Janssen Pharmaceutica Nv | GPR40 agonists |
CN101186611B (zh) * | 2006-11-15 | 2011-05-18 | 天津和美生物技术有限公司 | 可抑制细胞释放肿瘤坏死因子的吡咯啉-2-酮衍生物及其制备和应用 |
JP2010524932A (ja) | 2007-04-16 | 2010-07-22 | アムジエン・インコーポレーテツド | 置換ビフェニルフェノキシ−、チオフェニル−及びアミノフェニルプロパン酸gpr40調節物質 |
MX2010003876A (es) | 2007-10-10 | 2010-12-02 | Amgen Inc | Moduladores de gpr40 bifenilo- sustituidos. |
EP2260017A1 (en) | 2008-03-06 | 2010-12-15 | Amgen, Inc | Conformationally constrained carboxylic acid derivatives useful for treating metabolic disorders |
US8748462B2 (en) | 2008-10-15 | 2014-06-10 | Amgen Inc. | Spirocyclic GPR40 modulators |
BRPI1007500A2 (pt) | 2009-02-10 | 2016-02-16 | Celgene Corp | métodos de uso e composições que compreendem moduladores de pde4 para tratamento, prevenção e gerenciamento de tuberculose |
MX341050B (es) | 2010-04-07 | 2016-08-05 | Celgene Corp * | Metodos para tratar infeccion viral respiratoria. |
EP2580205A1 (en) | 2010-06-09 | 2013-04-17 | Generics [UK] Limited | Crystalline forms of thalidomide and processes for their preparation |
MX341896B (es) | 2010-06-15 | 2016-09-07 | Celgene Corp * | Biomarcadores para el tratamiento de psoriasis. |
GB201018171D0 (en) | 2010-10-28 | 2010-12-08 | Givaudan Sa | Organic compounds |
PE20140983A1 (es) | 2011-03-11 | 2014-08-25 | Celgene Corp | Formas solidas de 3-(5-amino-2-metil-4-oxo-4h-quinazolin-3-il)-piperidin-2,6-diona, y sus composiciones farmaceuticas y sus usos |
JP6450323B2 (ja) | 2013-01-07 | 2019-01-09 | ユニバーシティ オブ サザン カリフォルニア | デオキシウリジントリホスファターゼ阻害剤 |
CN106061952B (zh) | 2014-01-03 | 2022-01-28 | 南加州大学 | 含有杂原子的脱氧尿苷三磷酸酶抑制剂 |
US20170087129A1 (en) | 2014-05-16 | 2017-03-30 | Celgene Corporation | Compositions and methods for the treatment of atherosclerotic cardiovascular diseases with pde4 modulators |
WO2017006283A1 (en) | 2015-07-08 | 2017-01-12 | Cv6 Therapeutics (Ni) Limited | Deoxyuridine triphosphatase inhibitors containing cyclopropano linkage |
AU2016290987C1 (en) | 2015-07-08 | 2023-07-20 | Cv6 Therapeutics (Ni) Limited | Hydantoin containing deoxyuridine triphosphatase inhibitors |
WO2017006270A1 (en) | 2015-07-08 | 2017-01-12 | University Of Southern California | Deoxyuridine triphosphatase inhibitors |
US10570100B2 (en) | 2015-07-08 | 2020-02-25 | University Of Southern California | Deoxyuridine triphosphatase inhibitors containing amino sulfonyl linkage |
US10682336B2 (en) | 2015-10-21 | 2020-06-16 | Amgen Inc. | PDE4 modulators for treating and preventing immune reconstitution inflammatory syndrome (IRIS) |
SG10201912959QA (en) | 2015-10-21 | 2020-02-27 | Otsuka Pharma Co Ltd | Benzolactam compounds as protein kinase inhibitors |
EP3429996A4 (en) * | 2016-03-16 | 2020-02-12 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. | SMALL MOLECULES DIRECTED AGAINST CEREBLON TO IMPROVE THE FUNCTION OF T EFFECTOR LYMPHOCYTES |
WO2018098209A1 (en) | 2016-11-23 | 2018-05-31 | Cv6 Therapeutics (Ni) Limited | Amino sulfonyl compounds |
WO2018098208A1 (en) | 2016-11-23 | 2018-05-31 | Cv6 Therapeutics (Ni) Limited | Nitrogen ring linked deoxyuridine triphosphatase inhibitors |
WO2018098206A1 (en) | 2016-11-23 | 2018-05-31 | Cv6 Therapeutics (Ni) Limited | Hydantoin containing deoxyuridine triphosphatase inhibitors |
WO2018098204A1 (en) | 2016-11-23 | 2018-05-31 | Cv6 Therapeutics (Ni) Limited | 6-membered uracil isosteres |
WO2018098207A1 (en) | 2016-11-23 | 2018-05-31 | Cv6 Therapeutics (Ni) Limited | Hydantoin containing deoxyuridine triphosphatase inhibitors |
JP2020504711A (ja) | 2016-12-21 | 2020-02-13 | バイオセリックス, インコーポレイテッド | タンパク質を標的とすることにおいて使用するための、チエノピロール誘導体、その組成物、方法、および使用 |
US11247984B2 (en) | 2017-01-05 | 2022-02-15 | Cv6 Therapeutics (Ni) Limited | Uracil containing compounds |
GB201706327D0 (en) | 2017-04-20 | 2017-06-07 | Otsuka Pharma Co Ltd | A pharmaceutical compound |
US10513515B2 (en) | 2017-08-25 | 2019-12-24 | Biotheryx, Inc. | Ether compounds and uses thereof |
EP3679026A1 (en) * | 2017-09-04 | 2020-07-15 | C4 Therapeutics, Inc. | Glutarimide |
CN107698484B (zh) * | 2017-11-13 | 2020-05-19 | 广东中科药物研究有限公司 | 一种来那度胺的衍生物的制备方法与应用 |
JP2021522315A (ja) | 2018-04-17 | 2021-08-30 | 天津合美医▲薬▼科技有限公司Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd. | イソインドール誘導体 |
AU2019301679A1 (en) | 2018-07-11 | 2021-01-28 | H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. | Dimeric immuno-modulatory compounds against cereblon-based mechanisms |
CA3106239A1 (en) | 2018-07-27 | 2020-01-30 | Biotheryx, Inc. | Bifunctional compounds as cdk modulators |
US11897930B2 (en) | 2020-04-28 | 2024-02-13 | Anwita Biosciences, Inc. | Interleukin-2 polypeptides and fusion proteins thereof, and their pharmaceutical compositions and therapeutic applications |
CN112724024A (zh) * | 2021-01-19 | 2021-04-30 | 宁波酶赛生物工程有限公司 | 一种r-苄基苯乙胺的合成方法 |
US20240166647A1 (en) * | 2021-03-03 | 2024-05-23 | The Regents Of The University Of Michigan | Cereblon Ligands |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB768821A (en) * | 1954-05-17 | 1957-02-20 | Gruenenthal Chemie | Novel products of the amino-piperidine-2, 6-dione series |
GB1036694A (en) * | 1964-03-03 | 1966-07-20 | Wyeth John & Brother Ltd | Substituted aminocarboxylic acid derivatives and compositions containing such derivatives |
GB1030030A (en) * | 1964-12-28 | 1966-05-18 | Vismara Francesco Spa | Derivatives of phthalimide |
AT278739B (de) * | 1966-11-08 | 1970-02-10 | Kwizda Fa F Johann | Verfahren zur Herstellung von neuen Anhydriden und Imiden substituierter Dicarbonsäuren |
US3553217A (en) * | 1968-10-18 | 1971-01-05 | Aldrich Chem Co Inc | 2-(quinolinimido)glutarimide |
CH554833A (de) * | 1970-04-09 | 1974-10-15 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von neuen (beta)-amino-(beta)-phenylpropionsaeuren, -estern und-amiden. |
CH554837A (de) * | 1970-04-09 | 1974-10-15 | Ciba Geigy Ag | Verfahren zur herstellung von neuen (beta)-amino-(beta)-phenylpropionsaeuren, -estern und -amiden. |
US4918193A (en) * | 1989-01-11 | 1990-04-17 | Burzynski Stanislaw R | Methods for preparing 3-[N-phenyl-acetylaminopiperidine]-2,6-dion |
GB9000644D0 (en) * | 1990-01-11 | 1990-03-14 | Erba Carlo Spa | New ureido derivatives of poly-4-amino-2-carboxy-1-methyl compounds |
GB9109645D0 (en) | 1991-05-03 | 1991-06-26 | Celltech Ltd | Recombinant antibodies |
AU1531492A (en) * | 1991-02-14 | 1992-09-15 | Rockefeller University, The | Method for controlling abnormal concentration tnf alpha in human tissues |
-
1993
- 1993-10-20 US US08/140,237 patent/US5463063A/en not_active Expired - Lifetime
-
1994
- 1994-07-01 JP JP50364895A patent/JP3971794B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-01 NZ NZ329259A patent/NZ329259A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-07-01 CA CA002166315A patent/CA2166315C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-01 HU HU9600003A patent/HUT75312A/hu unknown
- 1994-07-01 PT PT94921439T patent/PT706521E/pt unknown
- 1994-07-01 ES ES00200492T patent/ES2226696T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-01 DE DE69434895T patent/DE69434895T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-01 DK DK94921439T patent/DK0706521T3/da active
- 1994-07-01 EP EP04077075A patent/EP1477486A3/en not_active Withdrawn
- 1994-07-01 CZ CZ2003663A patent/CZ294444B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1994-07-01 AT AT94921439T patent/ATE225344T1/de active
- 1994-07-01 SK SK1665-95A patent/SK166595A3/sk unknown
- 1994-07-01 AU AU72167/94A patent/AU687843B2/en not_active Ceased
- 1994-07-01 KR KR1019960700005A patent/KR100401290B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1994-07-01 PT PT00200491T patent/PT1004580E/pt unknown
- 1994-07-01 CZ CZ9610A patent/CZ1096A3/cs unknown
- 1994-07-01 DE DE69431480T patent/DE69431480T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-01 EP EP94921439A patent/EP0706521B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-01 CA CA002626178A patent/CA2626178A1/en not_active Abandoned
- 1994-07-01 CA CA2531868A patent/CA2531868C/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-01 ES ES00200491T patent/ES2278574T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-01 DE DE69434645T patent/DE69434645T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1994-07-01 RU RU96102001/04A patent/RU2174516C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-07-01 NZ NZ268812A patent/NZ268812A/en not_active IP Right Cessation
- 1994-07-01 PT PT00200492T patent/PT1004581E/pt unknown
- 1994-07-01 AT AT00200492T patent/ATE277036T1/de active
- 1994-07-01 NZ NZ329258A patent/NZ329258A/xx not_active IP Right Cessation
- 1994-07-01 DK DK00200491T patent/DK1004580T3/da active
- 1994-07-01 AT AT00200498T patent/ATE319678T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-07-01 DK DK00200492T patent/DK1004581T3/da active
- 1994-07-01 ES ES00200498T patent/ES2258956T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-01 EP EP00200491A patent/EP1004580B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-01 EP EP00200498A patent/EP1004572B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-01 PL PL94312386A patent/PL180377B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1994-07-01 WO PCT/US1994/007411 patent/WO1995001348A2/en active IP Right Grant
- 1994-07-01 PT PT00200498T patent/PT1004572E/pt unknown
- 1994-07-01 DK DK00200498T patent/DK1004572T3/da active
- 1994-07-01 ES ES94921439T patent/ES2184765T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-01 EP EP00200492A patent/EP1004581B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-07-01 AT AT00200491T patent/ATE348809T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-07-01 DE DE69434029T patent/DE69434029T2/de not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-12-29 FI FI956362A patent/FI114984B/fi not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-08-10 HK HK00104989A patent/HK1025769A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-08-10 HK HK00104990A patent/HK1025770A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2000-08-10 HK HK00104991A patent/HK1025765A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-04-27 FI FI20040593A patent/FI20040593A/fi not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-02-16 JP JP2006039624A patent/JP4461107B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-02-16 JP JP2006039633A patent/JP2006188529A/ja active Pending
- 2006-02-16 JP JP2006039629A patent/JP2006131647A/ja active Pending
- 2006-02-16 JP JP2006039637A patent/JP2006188530A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2174516C2 (ru) | Имиды как ингибиторы tnf-альфа | |
US6200987B1 (en) | Cyclic amides | |
US5605914A (en) | Imides | |
US6284780B1 (en) | Immunotherapeutic aryl amides | |
US7081464B2 (en) | Topical compositions of cyclic amides as immunotherapeutic agents | |
JP3226546B2 (ja) | スクシンイミドおよびマレイミド サイトカイン インヒビター | |
MXPA02005840A (es) | Acidos acilhidroxamicos substituidos y metodo para reducir los niveles de tnf alfa. | |
WO1996020926A1 (en) | Substituted imides as tnf inhibitors |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130702 |