RU2020134412A - Способы и композиции для нацеленной генетической модификации с использованием парных гидовых рнк - Google Patents

Способы и композиции для нацеленной генетической модификации с использованием парных гидовых рнк Download PDF

Info

Publication number
RU2020134412A
RU2020134412A RU2020134412A RU2020134412A RU2020134412A RU 2020134412 A RU2020134412 A RU 2020134412A RU 2020134412 A RU2020134412 A RU 2020134412A RU 2020134412 A RU2020134412 A RU 2020134412A RU 2020134412 A RU2020134412 A RU 2020134412A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
million
cell
guide rna
allele
rna
Prior art date
Application number
RU2020134412A
Other languages
English (en)
Inventor
Эндрю Дж. МЕРФИ
Дэвид ФРЕНДЕВЕЙ
Ка-Ман Венус ЛАЙ
Войтек АУЭРБАХ
Густаво ДРОГУЭТТ
Энтони ГАЛЬЯРДИ
Дэвид М. ВАЛЕНЦУЭЛА
Вера ВОРОНИНА
Линн МАКДОНАЛЬД
Джордж Д. Янкопулос
Original Assignee
Регенерон Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Регенерон Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Регенерон Фармасьютикалз, Инк.
Publication of RU2020134412A publication Critical patent/RU2020134412A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • C12N15/102—Mutagenizing nucleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
    • A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
    • A01K67/0275—Genetically modified vertebrates, e.g. transgenic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/8509—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells for producing genetically modified animals, e.g. transgenic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
    • C12N15/90—Stable introduction of foreign DNA into chromosome
    • C12N15/902—Stable introduction of foreign DNA into chromosome using homologous recombination
    • C12N15/907—Stable introduction of foreign DNA into chromosome using homologous recombination in mammalian cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14—Hydrolases (3)
    • C12N9/16—Hydrolases (3) acting on ester bonds (3.1)
    • C12N9/22—Ribonucleases RNAses, DNAses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6827—Hybridisation assays for detection of mutation or polymorphism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2217/00—Genetically modified animals
    • A01K2217/07—Animals genetically altered by homologous recombination
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K2227/00—Animals characterised by species
    • A01K2227/10—Mammal
    • A01K2227/105—Murine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/20—Type of nucleic acid involving clustered regularly interspaced short palindromic repeats [CRISPRs]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2537/00—Reactions characterised by the reaction format or use of a specific feature
    • C12Q2537/10—Reactions characterised by the reaction format or use of a specific feature the purpose or use of
    • C12Q2537/16—Assays for determining copy number or wherein the copy number is of special importance

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (65)

1. Способ in vitro модификации генома в клетке, являющейся гетерозиготной по первому аллелю, включающий в себя:
(I) приведение генома в контакт с:
(a) белком Cas; и
(b) первой гидовой РНК, причем первая гидовая РНК содержит первую тракрРНК и первую РНК CRISPR, при этом первая гидовая РНК гибридизуется с первой не аллель-специфической последовательностью распознавания РНК CRISPR, при этом первый аллель находится на первой гомологичной хромосоме, и последовательность распознавания РНК CRISPR расположена центромерно по отношению к локусу на второй гомологичной хромосоме, соответствующему первому аллелю,
при этом белок Cas и первая гидовая РНК в природе вместе не встречаются, и
при этом белок Cas расщепляет первую последовательность распознавания РНК CRISPR с получением двухцепочечного разрыва, а клетку модифицируют так, чтобы она стала гомозиготной по первому аллелю посредством гомологичной рекомбинации с использованием первого аллеля в качестве донорной последовательности для репарации двухцепочечного разрыва; и
(II) идентификации модифицированной клетки, которая является гомозиготной по первому аллелю.
2. Способ по п. 1, в котором этап (I) включает в себя введение в клетку: (a) белка Cas или нуклеиновой кислоты, кодирующей белок Cas; и (b) первой гидовой РНК или ДНК, кодирующей первую гидовую РНК.
3. Способ по п. 2, в котором этап (I) включает в себя введение в клетку нуклеиновой кислоты, кодирующей белок Cas, и введение в клетку первой гидовой РНК, причем нуклеиновая кислота, кодирующая белок Cas, представляет собой РНК.
4. Способ по п. 2, в котором этап (I) включает в себя введение в клетку нуклеиновой кислоты, кодирующей белок Cas, и ДНК, кодирующей первую гидовую РНК, причем нуклеиновая кислота, кодирующая белок Cas, представляет собой ДНК.
5. Способ по п. 2, в котором белок Cas и первую гидовую РНК вводят в клетку в виде первого комплекса белок-РНК.
6. Способ по п. 4, в котором первая гидовая РНК, первая РНК CRISPR и первая тракрРНК представляют собой отдельные молекулы РНК, и при этом:
(a) ДНК, кодирующая белок Cas, функционально связана с первым промотором в первом экспрессионном конструкте; и/или
(b) ДНК, кодирующая первую РНК CRISPR, функционально связана со вторым промотором во втором экспрессионном конструкте; и/или
(c) ДНК, кодирующая первую тракрРНК, функционально связана с третьим промотором в третьем экспрессионном конструкте;
причем первый, второй и третий промоторы активны в клетке.
7. Способ по п. 6, в котором первый, второй и третий экспрессионные конструкты являются компонентами одной молекулы нуклеиновой кислоты.
8. Способ по п. 4, в котором:
(a) ДНК, кодирующая белок Cas, функционально связана с первым промотором в первом экспрессионном конструкте; и/или
(b) ДНК, кодирующая первую гидовую РНК, функционально связана со вторым промотором во втором экспрессионном конструкте,
причем первый и второй промоторы активны в клетке.
9. Способ по п. 8, в котором первый и второй экспрессионные конструкты являются компонентами одной молекулы нуклеиновой кислоты.
10. Способ по любому предшествующему пункту, в котором потеря гетерозиготности происходит в теломерном направлении от двухцепочечного разрыва.
11. Способ по любому предшествующему пункту, в котором этап (I) дополнительно включает в себя приведение генома в контакт со второй гидовой РНК,
причем вторая гидовая РНК содержит вторую тракрРНК и вторую РНК CRISPR,
при этом вторая гидовая РНК гибридизуется со второй не аллель-специфической последовательностью распознавания РНК CRISPR, центромерной по отношению к локусу на второй гомологичной хромосоме, соответствующему первому аллелю, и
при этом белок Cas расщепляет по меньшей мере одну из первой и второй последовательностей распознавания РНК CRISPR с образованием по меньшей мере одного двухцепочечного разрыва.
12. Способ по п. 11, в котором этап (I) дополнительно включает в себя введение в клетку второй гидовой РНК или ДНК, кодирующей вторую гидовую РНК.
13. Способ по п. 11 или 12, в котором белок Cas расщепляет первую последовательность распознавания РНК CRISPR и вторую последовательность распознавания РНК CRISPR.
14. Способ по любому одному из пп. 11-13, в котором первая и вторая последовательности распознавания РНК CRISPR расположены на второй гомологичной хромосоме, но не на первой гомологичной хромосоме.
15. Способ по любому предшествующему пункту, в котором первая последовательность распознавания РНК CRISPR находится на расстоянии от 100 п. н. до 1 т. п. н., от 1 т. п. н. до 10 т. п. н., от 10 т. п. н. до 100 т. п. н., от 100 т. п. н. до 1 млн. п. н., от 1 млн. п. н. до 10 млн. п. н., от 10 млн. п. н. до 20 млн. п. н., от 20 млн. п. н. до 30 млн. п. н., от 30 млн. п. н. до 40 млн. п. н., от 40 млн. п. н. до 50 млн. п. н., от 50 млн. п. н. до 60 млн. п. н., от 60 млн. п. н. до 70 млн. п. н., от 70 млн. п. н. до 80 млн. п. н., от 80 млн. п. н. до 90 млн. п. н. или от 90 млн. п. н. до 100 млн. п. н. от центромеры.
16. Способ по любому предшествующему пункту, в котором первый аллель находится на расстоянии от 100 п. н. до 1 т. п. н., от 1 т. п. н. до 10 т. п. н., от 10 т. п. н. до 100 т. п. н., от 100 т. п. н. до 1 млн. п. н., от 1 млн. п. н. до 10 млн. п. н., от 10 млн. п. н. до 20 млн. п. н., от 20 млн. п. н. до 30 млн. п. н., от 30 млн. п. н. до 40 млн. п. н., от 40 млн. п. н. до 50 млн. п. н., от 50 млн. п. н. до 60 млн. п. н., от 60 млн. п. н. до 70 млн. п. н., от 70 млн. п. н. до 80 млн. п. н., от 80 млн. п. н. до 90 млн. п. н. или от 90 млн. п. н. до 100 млн. п. н. от первой последовательности распознавания РНК CRISPR.
17. Способ по любому предшествующему пункту, в котором первый аллель находится на расстоянии по меньшей мере 100 п. н., по меньшей мере 1 т. п. н., по меньшей мере 10 т. п. н., по меньшей мере 100 т. п. н., по меньшей мере 1 млн. п. н., по меньшей мере 10 млн. п. н., по меньшей мере 20 млн. п. н., по меньшей мере 30 млн. п. н., по меньшей мере 40 млн. п. н., по меньшей мере 50 млн. п. н., по меньшей мере 60 млн. п. н., по меньшей мере 70 млн. п. н., по меньшей мере 80 млн. п. н., по меньшей мере 90 млн. п. н. или по меньшей мере 100 млн. п. н. от первой последовательности распознавания РНК CRISPR.
18. Способ по любому предшествующему пункту, в котором область второй гомологичной хромосомы, заменяемая при потере гетерозиготности, составляет от 100 п. н. до 1 т. п. н., от 1 т. п. н. до 10 т. п. н., от 10 т. п. н. до 100 т. п. н., от 100 т. п. н. до 1 млн. п. н., от 1 млн. п. н. до 10 млн. п. н., от 10 млн. п. н. до 20 млн. п. н., от 20 млн. п. н. до 30 млн. п. н., от 30 млн. п. н. до 40 млн. п. н., от 40 млн. п. н. до 50 млн. п. н., от 50 млн. п. н. до 60 млн. п. н., от 60 млн. п. н. до 70 млн. п. н., от 70 млн. п. н. до 80 млн. п. н., от 80 млн. п. н. до 90 млн. п. н. или от 90 млн. п. н. до 100 млн. п. н.
19. Способ по любому предшествующему пункту, в котором область второй гомологичной хромосомы, заменяемая при потере гетерозиготности, составляет по меньшей мере 100 п. н., по меньшей мере 1 т. п. н., по меньшей мере 10 т. п. н., по меньшей мере 100 т. п. н., по меньшей мере 1 млн. п. н., по меньшей мере 10 млн. п. н., по меньшей мере 20 млн. п. н., по меньшей мере 30 млн. п. н., по меньшей мере 40 млн. п. н., по меньшей мере 50 млн. п. н., по меньшей мере 60 млн. п. н., по меньшей мере 70 млн. п. н., по меньшей мере 80 млн. п. н., по меньшей мере 90 млн. п. н. или по меньшей мере 100 млн. п. н.
20. Способ по любому предшествующему пункту, в котором:
(a) первый аллель содержит мутацию; или
(b) первый аллель представляет собой аллель дикого типа, а соответствующий локус на второй гомологичной хромосоме содержит мутацию.
21. Способ по п. 20, в котором первый аллель содержит мутацию, причем мутация представляет собой нацеленную модификацию.
22. Способ по любому предшествующему пункту, в котором клетка представляет собой эукариотическую клетку.
23. Способ по п. 22, в котором эукариотическая клетка представляет собой клетку млекопитающего, человеческую клетку, нечеловеческую клетку, клетку грызуна, мышиную клетку, крысиную клетку, плюрипотентную клетку, неплюрипотентную клетку, нечеловеческую плюрипотентную клетку, человеческую плюрипотентную клетку, плюрипотентную клетку грызуна, мышиную плюрипотентную клетку, крысиную плюрипотентную клетку, мышиную эмбриональную стволовую (ЭС) клетку, крысиную ЭС-клетку, ЭС-клетку не относящегося к человеку млекопитающего, стволовую клетку взрослого человека, ограниченную в развитии человеческую клетку-предшественник, человеческую индуцированную плюрипотентную стволовую клетку (ИПС), эмбрион не относящегося к человеку млекопитающего на стадии единственной клетки или мышиный эмбрион на стадии единственной клетки.
24. Способ по п. 23, в котором эукариотическая клетка представляет собой клетку млекопитающего.
25. Способ по п. 23, в котором эукариотическая клетка представляет собой человеческую ИПС-клетку.
26. Способ по п. 23, в котором эукариотическая клетка представляет собой мышиную ЭС-клетку или крысиную ЭС-клетку.
27. Способ по п. 26, в котором эукариотическая клетка представляет собой мышиную ЭС-клетку
28. Способ по любому предшествующему пункту, в котором белок Cas представляет собой Cas9.
29. Способ по любому предшествующему пункту, в котором белок Cas имеет нуклеазную активность в отношении обеих цепей двухцепочечной ДНК.
30. Способ по любому предшествующему пункту, в котором белок Cas представляет собой никазу.
31. Способ по п. 30, в котором белок Cas представляет собой никазу, и при при этом стадия (I) дополнительно включает в себя приведение генома в контакт с:
(c) третьей гидовой РНК, причем третья гидовая РНК содержит третью тракрРНК и третью РНК CRISPR, и при этом третья гидовая РНК гибридизуется с третьей последовательностью распознавания РНК CRISPR в центромерном направлении от локуса на второй гомологичной хромосоме, соответствующего первому аллелю; и
(d) четвертой гидовой РНК, причем четвертая гидовая РНК содержит четвертую тракрРНК и четвертую РНК CRISPR, и при этом четвертая гидовая РНК гибридизуется с четвертой последовательностью распознавания РНК CRISPR в центромерном направлении от локуса на второй гомологичной хромосоме, соответствующего первому аллелю;
причем белок Cas производит одноцепочечный разрыв на первой цепи геномной ДНК в пределах первой и второй последовательностей распознавания РНК CRISPR, и белок Cas производит одноцепочечный разрыв на второй цепи геномной ДНК в пределах третьей и четвертой последовательностей распознавания РНК CRISPR, и
при этом одноцепочечные разрывы в пределах первой и третьей последовательностей распознавания РНК CRISPR являются смещенными одноцепочечными разрывами, создавая первый двухцепочечный разрыв, имеющий ступенчатые концы, и одноцепочечные разрывы в пределах второй и четвертой последовательностей распознавания РНК CRISPR являются смещенными одноцепочечными разрывами, создавая второй двухцепочечный разрыв, имеющий ступенчатые концы.
32. Способ по п. 31, в котором этап (I) дополнительно включает в себя введение в клетку: (c) третьей гидовой РНК, или ДНК, кодирующей третью гидовую РНК; и (d) четвертой гидовой РНК или ДНК, кодирующей четвертую гидовую РНК.
33. Способ по любому предшествующему пункту, в котором первая РНК CRISPR и первая тракрРНК в первой гидовой РНК слиты вместе.
34. Способ по любому из пп. 1-32, в котором первая РНК CRISPR и первая тракрРНК представляют собой отдельные молекулы РНК.
35. Способ по любому предшествующему пункту, в котором клетка модифицирована для снижения негомологичного соединения концов (NHEJ) и/или для повышения генной конверсии или направляемой гомологией репарации (HDR).
36. Способ по п. 35, в котором клетка модифицирована для снижения экспрессии или активности одной или более из следующего: DNA-PK, PARP1 и лигазы IV.
37. Способ по п. 36, в котором снижение экспрессии или активности экспрессии или активности является индуцируемым, обратимым, время-специфическим и/или пространственно-специфическим.
38. Способ по любому предшествующему пункту, в котором идентификация на этапе (II) включает в себя тест на модификацию аллеля.
39. Способ по любому предшествующему пункту, в котором идентификация на этапе (II) включает в себя скрининг на потерю гетерозиготности.
40. Способ по п. 39, в котором скрининг включает в себя проведение ПЦР-теста на полиморфизм структурных вариантов и/или теста на аллельную дискриминацию однонуклеотидных вариантов в теломерном направлении от первой последовательности распознавания РНК CRISPR.
41. Способ по п. 40, в котором скрининг включает в себя проведение множества ПЦР-тестов на полиморфизм структурных вариантов и/или множества тестов на аллельную дискриминацию однонуклеотидных вариантов в разных положениях в теломерном направлении от первой последовательности распознавания РНК CRISPR.
42. Способ по любому предшествующему пункту, в котором клетка гетерозиготна по одному или более дополнительным аллелям, причем первая последовательность распознавания РНК CRISPR является центромерной по отношению к локусам на второй гомологичной хромосоме, соответствующим одному или более дополнительным аллелям, гомологичная рекомбинация модифицирует клетку, в результате чего она становится гомозиготной по одному или более дополнительным аллелям, и этап (II) включает в себя идентификацию модифицированной клетки, которая гомозиготна по одному или более дополнительным аллелям.
43. Способ по любому предшествующему пункту, в котором первый аллель находится на расстоянии по меньшей мере 10 т. п. н. или по меньшей мере 100 т. п. н. от первой последовательности распознавания РНК CRISPR.
RU2020134412A 2014-11-21 2015-11-20 Способы и композиции для нацеленной генетической модификации с использованием парных гидовых рнк RU2020134412A (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462083005P 2014-11-21 2014-11-21
US62/083,005 2014-11-21
US201562182314P 2015-06-19 2015-06-19
US62/182,314 2015-06-19
US201562211421P 2015-08-28 2015-08-28
US62/211,421 2015-08-28

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017121367A Division RU2734770C2 (ru) 2014-11-21 2015-11-20 Способы и композиции для нацеленной генетической модификации с использованием парных гидовых рнк

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2020134412A true RU2020134412A (ru) 2020-11-11

Family

ID=54771219

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017121367A RU2734770C2 (ru) 2014-11-21 2015-11-20 Способы и композиции для нацеленной генетической модификации с использованием парных гидовых рнк
RU2020134412A RU2020134412A (ru) 2014-11-21 2015-11-20 Способы и композиции для нацеленной генетической модификации с использованием парных гидовых рнк

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017121367A RU2734770C2 (ru) 2014-11-21 2015-11-20 Способы и композиции для нацеленной генетической модификации с использованием парных гидовых рнк

Country Status (24)

Country Link
US (4) US10457960B2 (ru)
EP (2) EP3221457B1 (ru)
JP (2) JP6727199B2 (ru)
KR (3) KR102683423B1 (ru)
CN (2) CN113444747A (ru)
AU (2) AU2015349692B2 (ru)
BR (1) BR112017010547A2 (ru)
CA (2) CA3176380A1 (ru)
CY (1) CY1121738T1 (ru)
DK (1) DK3221457T3 (ru)
ES (1) ES2731437T3 (ru)
HR (1) HRP20190949T1 (ru)
HU (1) HUE044907T2 (ru)
IL (3) IL283585B2 (ru)
LT (1) LT3221457T (ru)
MX (2) MX2017006670A (ru)
NZ (1) NZ731962A (ru)
PL (1) PL3221457T3 (ru)
PT (1) PT3221457T (ru)
RS (1) RS58893B1 (ru)
RU (2) RU2734770C2 (ru)
SG (2) SG11201703747RA (ru)
SI (1) SI3221457T1 (ru)
WO (1) WO2016081923A2 (ru)

Families Citing this family (115)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6596541B2 (en) 2000-10-31 2003-07-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
US20050144655A1 (en) 2000-10-31 2005-06-30 Economides Aris N. Methods of modifying eukaryotic cells
EP2395016A3 (en) 2003-05-30 2012-12-19 Merus B.V. Design and use of paired variable regions of specific binding molecules
US20100069614A1 (en) 2008-06-27 2010-03-18 Merus B.V. Antibody producing non-human mammals
CA2853829C (en) 2011-07-22 2023-09-26 President And Fellows Of Harvard College Evaluation and improvement of nuclease cleavage specificity
WO2013163628A2 (en) 2012-04-27 2013-10-31 Duke University Genetic correction of mutated genes
JP6475172B2 (ja) 2013-02-20 2019-02-27 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドＲｅｇｅｎｅｒｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． ラットの遺伝子組換え
RS62263B1 (sr) 2013-04-16 2021-09-30 Regeneron Pharma Ciljana modifikacija genoma pacova
US20150044192A1 (en) 2013-08-09 2015-02-12 President And Fellows Of Harvard College Methods for identifying a target site of a cas9 nuclease
US9359599B2 (en) 2013-08-22 2016-06-07 President And Fellows Of Harvard College Engineered transcription activator-like effector (TALE) domains and uses thereof
US9228207B2 (en) 2013-09-06 2016-01-05 President And Fellows Of Harvard College Switchable gRNAs comprising aptamers
US9388430B2 (en) 2013-09-06 2016-07-12 President And Fellows Of Harvard College Cas9-recombinase fusion proteins and uses thereof
US9737604B2 (en) 2013-09-06 2017-08-22 President And Fellows Of Harvard College Use of cationic lipids to deliver CAS9
CA2930015A1 (en) 2013-11-07 2015-05-14 Editas Medicine, Inc. Crispr-related methods and compositions with governing grnas
RU2725520C2 (ru) 2013-12-11 2020-07-02 Регенерон Фармасьютикалс, Инк. Способы и композиции для направленной модификации генома
US11053481B2 (en) 2013-12-12 2021-07-06 President And Fellows Of Harvard College Fusions of Cas9 domains and nucleic acid-editing domains
EP3708671A1 (en) 2014-06-06 2020-09-16 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for modifying a targeted locus
US9902971B2 (en) 2014-06-26 2018-02-27 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for producing a mouse XY embryonic (ES) cell line capable of producing a fertile XY female mouse in an F0 generation
US10077453B2 (en) 2014-07-30 2018-09-18 President And Fellows Of Harvard College CAS9 proteins including ligand-dependent inteins
ES2741387T3 (es) 2014-10-15 2020-02-10 Regeneron Pharma Métodos y composiciones para generar o mantener células pluripotentes
CA2963820A1 (en) 2014-11-07 2016-05-12 Editas Medicine, Inc. Methods for improving crispr/cas-mediated genome-editing
SI3221457T1 (sl) 2014-11-21 2019-08-30 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Postopki in sestavki za ciljno genetsko modifikacijo z uporabo vodilnih RNK v parih
WO2016100819A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for targeted genetic modification through single-step multiple targeting
EP3294896A1 (en) 2015-05-11 2018-03-21 Editas Medicine, Inc. Optimized crispr/cas9 systems and methods for gene editing in stem cells
US10285388B2 (en) 2015-05-29 2019-05-14 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Non-human animals having a disruption in a C9ORF72 locus
JP7396783B2 (ja) 2015-06-09 2023-12-12 エディタス・メディシン、インコーポレイテッド 移植を改善するためのｃｒｉｓｐｒ／ｃａｓ関連方法および組成物
CN108291218B (zh) 2015-07-15 2022-08-19 新泽西鲁特格斯州立大学 核酸酶非依赖性靶向基因编辑平台及其用途
US11667911B2 (en) 2015-09-24 2023-06-06 Editas Medicine, Inc. Use of exonucleases to improve CRISPR/CAS-mediated genome editing
WO2017066497A2 (en) 2015-10-13 2017-04-20 Duke University Genome engineering with type i crispr systems in eukaryotic cells
IL294014B2 (en) 2015-10-23 2024-07-01 Harvard College Nucleobase editors and their uses
EP3370513A1 (en) * 2015-11-06 2018-09-12 The Jackson Laboratory Large genomic dna knock-in and uses thereof
CA3011359A1 (en) 2016-01-13 2017-07-20 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Rodents having an engineered heavy chain diversity region
US11666666B2 (en) * 2016-02-11 2023-06-06 The Regents Of The University Of California Methods and compositions for modifying a mutant dystrophin gene in a cell's genome
US11597924B2 (en) 2016-03-25 2023-03-07 Editas Medicine, Inc. Genome editing systems comprising repair-modulating enzyme molecules and methods of their use
EP4047092A1 (en) 2016-04-13 2022-08-24 Editas Medicine, Inc. Cas9 fusion molecules, gene editing systems, and methods of use thereof
AU2017268458B2 (en) * 2016-05-20 2022-07-21 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for breaking immunological tolerance using multiple guide RNAS
US20210010022A1 (en) * 2016-05-27 2021-01-14 Cambridge Enterprise Limited Novel nucleic acid construct
US20190323038A1 (en) * 2016-06-17 2019-10-24 Montana State Univesity Bidirectional targeting for genome editing
WO2017220527A1 (en) * 2016-06-20 2017-12-28 Glycotope Gmbh Means and methods for modifying multiple alleles
EP3476865B1 (en) * 2016-06-28 2023-09-13 Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. Method for constructing pd-1 gene-modified humanized animal model and use thereof
US11124805B2 (en) 2016-07-13 2021-09-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods, compositions and kits for increasing genome editing efficiency
CN109563505A (zh) 2016-07-28 2019-04-02 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 用于真核细胞的组装系统
AU2017302657A1 (en) 2016-07-29 2019-02-14 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Mice comprising mutations resulting in expression of c-truncated fibrillin-1
IL308426A (en) 2016-08-03 2024-01-01 Harvard College Adenosine nuclear base editors and their uses
US11661590B2 (en) 2016-08-09 2023-05-30 President And Fellows Of Harvard College Programmable CAS9-recombinase fusion proteins and uses thereof
US11542509B2 (en) 2016-08-24 2023-01-03 President And Fellows Of Harvard College Incorporation of unnatural amino acids into proteins using base editing
CA3038548A1 (en) 2016-09-30 2018-04-05 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Non-human animals having a hexanucleotide repeat expansion in a c9orf72 locus
SG11201903089RA (en) 2016-10-14 2019-05-30 Harvard College Aav delivery of nucleobase editors
MX2019005256A (es) 2016-11-04 2019-08-05 Regeneron Pharma Animales no humanos que tienen un locus de la cadena ligera lambda de inmunoglobulina modificado geneticamente.
CN106520831B (zh) * 2016-11-18 2020-05-26 青岛市畜牧兽医研究所 一种哺乳动物基因组修饰方法
WO2018119359A1 (en) 2016-12-23 2018-06-28 President And Fellows Of Harvard College Editing of ccr5 receptor gene to protect against hiv infection
US12065666B2 (en) 2017-01-05 2024-08-20 Rutgers, The State University Of New Jersey Targeted gene editing platform independent of DNA double strand break and uses thereof
EP4095263A1 (en) 2017-01-06 2022-11-30 Editas Medicine, Inc. Methods of assessing nuclease cleavage
CN110446781A (zh) 2017-02-15 2019-11-12 蓝鸟生物公司 供体修复模板多重基因组编辑
US11898179B2 (en) 2017-03-09 2024-02-13 President And Fellows Of Harvard College Suppression of pain by gene editing
EP3592777A1 (en) 2017-03-10 2020-01-15 President and Fellows of Harvard College Cytosine to guanine base editor
JP7191388B2 (ja) 2017-03-23 2022-12-19 プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ 核酸によってプログラム可能なｄｎａ結合蛋白質を含む核酸塩基編集因子
WO2018201086A1 (en) 2017-04-28 2018-11-01 Editas Medicine, Inc. Methods and systems for analyzing guide rna molecules
US11560566B2 (en) 2017-05-12 2023-01-24 President And Fellows Of Harvard College Aptazyme-embedded guide RNAs for use with CRISPR-Cas9 in genome editing and transcriptional activation
KR20200010311A (ko) * 2017-05-16 2020-01-30 제네로스 바이오파마 리미티드 알츠하이머병의 치료를 위한 조성물 및 방법
WO2018227114A1 (en) 2017-06-09 2018-12-13 Editas Medicine, Inc. Engineered cas9 nucleases
SG11201911886PA (en) 2017-06-27 2020-01-30 Regeneron Pharma Non-human animals comprising a humanized asgr1 locus
US11866726B2 (en) 2017-07-14 2024-01-09 Editas Medicine, Inc. Systems and methods for targeted integration and genome editing and detection thereof using integrated priming sites
CN111801345A (zh) 2017-07-28 2020-10-20 哈佛大学的校长及成员们 使用噬菌体辅助连续进化(pace)的进化碱基编辑器的方法和组合物
US11021719B2 (en) 2017-07-31 2021-06-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for assessing CRISPER/Cas-mediated disruption or excision and CRISPR/Cas-induced recombination with an exogenous donor nucleic acid in vivo
CA3067872A1 (en) 2017-07-31 2019-02-07 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Cas-transgenic mouse embryonic stem cells and mice and uses thereof
US11319532B2 (en) 2017-08-30 2022-05-03 President And Fellows Of Harvard College High efficiency base editors comprising Gam
BR112020003609A2 (pt) 2017-09-29 2020-09-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. sistema e método para formar uma emulsão
WO2019072241A1 (en) 2017-10-13 2019-04-18 Beijing Biocytogen Co., Ltd NON-HUMAN ANIMAL GENETICALLY MODIFIED WITH PD-1 HUMAN OR CHIMERIC
CN111757937A (zh) 2017-10-16 2020-10-09 布罗德研究所股份有限公司 腺苷碱基编辑器的用途
US20190141966A1 (en) 2017-11-10 2019-05-16 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Non-Human Animals Comprising SLC30A8 Mutation And Methods Of Use
KR102709884B1 (ko) 2017-11-30 2024-09-26 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 인간화된 trkb 유전자좌를 포함하는 비인간 동물
JP7430636B2 (ja) 2017-12-05 2024-02-13 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 操作された免疫グロブリンラムダ軽鎖を有する非ヒト動物及びその使用
MA51619A (fr) 2018-01-17 2021-04-14 Vertex Pharma Inhibiteurs de la protéine kinase dépendante de l'adn
CN111741955B (zh) * 2018-01-17 2024-02-23 沃泰克斯药物股份有限公司 Dna-pk抑制剂
WO2019148166A1 (en) * 2018-01-29 2019-08-01 Massachusetts Institute Of Technology Methods of enhancing chromosomal homologous recombination
JP7334178B2 (ja) 2018-03-19 2023-08-28 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ系を使用した動物での転写モジュレーション
US20210071202A1 (en) 2018-03-29 2021-03-11 Jichi Medical University Genome editing method, composition, cell, cell preparation, and method for producing cell preparation
WO2019213183A1 (en) * 2018-04-30 2019-11-07 The Trustees Of The University Of Pennsylvania In utero crispr-mediated therapeutic editing of genes
US20210230637A1 (en) * 2018-05-08 2021-07-29 Osaka University Method for producing homozygous cells
KR20210045360A (ko) 2018-05-16 2021-04-26 신테고 코포레이션 가이드 rna 설계 및 사용을 위한 방법 및 시스템
IL305557A (en) 2018-06-14 2023-10-01 Regeneron Pharma Non-human animals with transgenic DH–DH rearrangement capacity, and their uses
BR112021003380A2 (pt) * 2018-08-28 2021-05-18 Flagship Pioneering Innovations Vi, Llc métodos e composições para modulação de um genoma
JPWO2020050294A1 (ja) * 2018-09-05 2021-08-30 学校法人慶應義塾 相同組換え効率上昇剤及びその使用
US11845958B2 (en) * 2018-09-05 2023-12-19 Wisconsin Alumni Research Foundation Genetically modified genes and cells, and methods of using same for silencing virus gene expression
CA3112612C (en) 2018-09-13 2024-02-27 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Complement factor h gene knockout rat as a model of c3 glomerulopathy
WO2020067004A1 (ja) * 2018-09-25 2020-04-02 公益財団法人微生物化学研究会 新規ウイルスベクターおよびその製造方法と使用方法
CA3120799A1 (en) 2018-12-20 2020-06-25 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Nuclease-mediated repeat expansion
WO2020191243A1 (en) 2019-03-19 2020-09-24 The Broad Institute, Inc. Methods and compositions for editing nucleotide sequences
SG11202108454RA (en) 2019-04-04 2021-09-29 Regeneron Pharma Non-human animals comprising a humanized coagulation factor 12 locus
JP2022534867A (ja) 2019-06-04 2022-08-04 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド ベータスリップ変異を有するヒト化ｔｔｒ遺伝子座を含む非ヒト動物と使用方法
MA56117A (fr) 2019-06-05 2022-04-13 Regeneron Pharma Animaux non humains ayant un répertoire de chaînes légères lambda limité exprimé à partir du locus kappa et leurs utilisations
CN113939595A (zh) 2019-06-07 2022-01-14 瑞泽恩制药公司 包括人源化白蛋白基因座的非人动物
WO2021108363A1 (en) 2019-11-25 2021-06-03 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Crispr/cas-mediated upregulation of humanized ttr allele
EP4096396A1 (en) 2020-01-28 2022-12-07 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Non-human animals comprising a humanized pnpla3 locus and methods of use
WO2021158883A1 (en) 2020-02-07 2021-08-12 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Non-human animals comprising a humanized klkb1 locus and methods of use
US20210292754A1 (en) * 2020-03-16 2021-09-23 Pairwise Plants Services, Inc. Natural guide architectures and methods of making and using the same
US20230102342A1 (en) 2020-03-23 2023-03-30 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Non-human animals comprising a humanized ttr locus comprising a v30m mutation and methods of use
JP6867635B1 (ja) * 2020-04-06 2021-04-28 株式会社Ｌｏｇｏｍｉｘ ゲノム改変方法及びゲノム改変キット
WO2021222327A1 (en) * 2020-04-27 2021-11-04 Duke University A high-throughput screening method to discover optimal grna pairs for crispr-mediated exon deletion
DE112021002672T5 (de) 2020-05-08 2023-04-13 President And Fellows Of Harvard College Vefahren und zusammensetzungen zum gleichzeitigen editieren beider stränge einer doppelsträngigen nukleotid-zielsequenz
EP4171215A2 (en) 2020-06-26 2023-05-03 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Non-human animals comprising a humanized ace2 locus
CN112481297A (zh) * 2020-11-02 2021-03-12 深圳先进技术研究院 一种制造染色体结构变异的方法
CN112382339B (zh) * 2020-11-17 2024-08-13 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 一种识别合子型基因激活zga基因的方法及装置
US20240317849A1 (en) 2020-12-23 2024-09-26 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Nucleic acids encoding anchor modified antibodies and uses thereof
WO2022251179A1 (en) * 2021-05-26 2022-12-01 Inscripta, Inc. Crispr editing in diploid genomes
CN113832189B (zh) * 2021-09-06 2022-10-21 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 一种用于敲除猪免疫球蛋白重链IGHG区的gRNA及其应用
CN118043456A (zh) * 2021-09-30 2024-05-14 国立大学法人大阪大学 在同源染色体的一方具有特异性的dna缺失的细胞的制造方法
CN118251491A (zh) 2021-10-28 2024-06-25 瑞泽恩制药公司 用于敲除C5的CRISPR/Cas相关方法及组合物
KR20240117571A (ko) 2021-12-08 2024-08-01 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 돌연변이 마이오실린 질환 모델 및 이의 용도
WO2023122506A1 (en) 2021-12-20 2023-06-29 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Non-human animals comprising humanized ace2 and tmprss loci
WO2023150798A1 (en) 2022-02-07 2023-08-10 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for defining optimal treatment timeframes in lysosomal disease
US20230257432A1 (en) 2022-02-11 2023-08-17 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for screening 4r tau targeting agents
WO2023250511A2 (en) 2022-06-24 2023-12-28 Tune Therapeutics, Inc. Compositions, systems, and methods for reducing low-density lipoprotein through targeted gene repression
US20240224964A9 (en) 2022-09-29 2024-07-11 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Correction of hepatosteatosis in humanized liver animals through restoration of il6/il6r/gp130 signaling in human hepatocytes

Family Cites Families (181)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4516228A (en) 1983-08-25 1985-05-07 Mobil Oil Corporation Acoustic well logging device for detecting compressional and shear waves
US5830729A (en) 1996-04-18 1998-11-03 Institut Pasteur I Sce I-induced gene replacement and gene conversion in embryonic stem cells
AU8587598A (en) 1997-07-26 1999-02-16 Wisconsin Alumni Research Foundation Trans-species nuclear transfer
JP2002533130A (ja) 1998-12-31 2002-10-08 ザ ジェイ． デビッド グラッドストーン インスティテューツ Ｈｉｖ共受容体を発現するトランスジェニック齧歯類動物および齧歯類細胞株
US6503717B2 (en) 1999-12-06 2003-01-07 Sangamo Biosciences, Inc. Methods of using randomized libraries of zinc finger proteins for the identification of gene function
JP2002535995A (ja) 1999-02-03 2002-10-29 ザ チルドレンズ メディカル センター コーポレイション 染色体標的部位での二本鎖ｄｎａ切断の誘導を含む遺伝子修復
CA2410516A1 (en) 2000-05-31 2001-12-06 Chiron Corporation Compositions and methods for treating neoplastic disease using chemotherapy and radiation sensitizers
US20050144655A1 (en) 2000-10-31 2005-06-30 Economides Aris N. Methods of modifying eukaryotic cells
US6596541B2 (en) 2000-10-31 2003-07-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
US6586251B2 (en) * 2000-10-31 2003-07-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
US7105348B2 (en) 2000-10-31 2006-09-12 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
AUPR451401A0 (en) 2001-04-20 2001-05-24 Monash University A method of nuclear transfer
AU2003251286B2 (en) 2002-01-23 2007-08-16 The University Of Utah Research Foundation Targeted chromosomal mutagenesis using zinc finger nucleases
US7612250B2 (en) 2002-07-29 2009-11-03 Trustees Of Tufts College Nuclear transfer embryo formation method
US20030175968A1 (en) 2002-10-30 2003-09-18 Golic Kent G. Gene targeting method
EP1587545A2 (en) 2003-01-13 2005-10-26 Mahendra S. Rao Persistent expression of candidate molecule in proliferating stem and progenitor cells for delivery of therapeutic products
SG150548A1 (en) 2003-12-01 2009-03-30 Kudos Pharm Ltd Dna damage repair inhibitors for treatment of cancer
ES2463476T3 (es) 2004-10-19 2014-05-28 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Método para generar un ratón homocigótico para una modificación genética
FR2879622B1 (fr) 2004-12-17 2008-02-01 Agronomique Inst Nat Rech Procede in vitro de production d'ovocytes ou d'oeufs presentant une modification genomique ciblee
GB0615327D0 (en) 2006-03-30 2006-09-13 Univ Edinburgh Culture medium containing kinase inhibitors and uses thereof
EP2505058A1 (en) 2006-03-31 2012-10-03 Medarex, Inc. Transgenic animals expressing chimeric antibodies for use in preparing human antibodies
CN101117633B (zh) 2006-08-03 2011-07-20 上海交通大学附属儿童医院 一种细胞核移植方法
US7771967B2 (en) 2006-12-22 2010-08-10 The J. David Gladstone Institutes Nucleic acid encoding apolipoprotein E-I3
CN101679977B (zh) 2007-04-26 2013-05-01 桑格摩生物科学股份有限公司 向ppp1r12c基因座的靶向整合
AU2008259939B2 (en) 2007-06-01 2014-03-13 Open Monoclonal Technology, Inc. Compositions and methods for inhibiting endogenous immunoglobulin genes and producing transgenic human idiotype antibodies
KR20160015400A (ko) 2008-08-22 2016-02-12 상가모 바이오사이언스 인코포레이티드 표적화된 단일가닥 분할 및 표적화된 통합을 위한 방법 및 조성물
CN102625655B (zh) 2008-12-04 2016-07-06 桑格摩生物科学股份有限公司 使用锌指核酸酶在大鼠中进行基因组编辑
US20110041195A1 (en) * 2009-08-11 2011-02-17 Sangamo Biosciences, Inc. Organisms homozygous for targeted modification
US8518392B2 (en) 2009-08-14 2013-08-27 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Promoter-regulated differentiation-dependent self-deleting cassette
CA2779337A1 (en) 2009-10-28 2011-05-05 Helmholtz Zentrum Muenchen Deutsches Forschungszentrum Fuer Gesundheit U Nd Umwelt (Gmbh) Homologous recombination in the oocyte
AU2010319894B2 (en) 2009-10-29 2015-03-05 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Multifunctional alleles
US20120315670A1 (en) 2009-11-02 2012-12-13 Gen9, Inc. Compositions and Methods for the Regulation of Multiple Genes of Interest in a Cell
WO2011068103A1 (ja) 2009-12-01 2011-06-09 独立行政法人国立がん研究センター ラット胚性幹細胞を用いたキメララットの作製法
ES2583060T3 (es) 2009-12-21 2016-09-16 Keygene N.V. Técnicas mejoradas para la transfección de protoplastos
UA113493C2 (xx) 2010-01-22 2017-02-10 Спосіб видалення ділянки днк в рослині
JP2013518602A (ja) 2010-02-09 2013-05-23 サンガモ バイオサイエンシーズ， インコーポレイテッド 部分的に一本鎖のドナー分子による標的化ゲノム改変
EP3156062A1 (en) 2010-05-17 2017-04-19 Sangamo BioSciences, Inc. Novel dna-binding proteins and uses thereof
GB201009732D0 (en) 2010-06-10 2010-07-21 Gene Bridges Gmbh Direct cloning
CN104711218B (zh) 2010-06-11 2018-09-25 瑞泽恩制药公司 由xy es细胞制备能育的xy雌性动物
EP2596011B1 (en) 2010-07-21 2018-10-03 Sangamo Therapeutics, Inc. Methods and compositions for modification of a hla locus
WO2012018726A1 (en) 2010-08-02 2012-02-09 Cellectis Sa Method for increasing double-strand break-induced gene targeting
WO2012129198A1 (en) 2011-03-23 2012-09-27 Transposagen Biopharmaceuticals, Inc. Genetically modified rat models for obesity and diabetes
WO2012168307A2 (en) 2011-06-07 2012-12-13 Helmholtz Zentrum München - Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH) Improved recombination efficiency by inhibition of nhej dna repair
PL3424947T3 (pl) 2011-10-28 2021-06-14 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Myszy z genetycznie zmodyfikowanym receptorem komórek t
US9637739B2 (en) 2012-03-20 2017-05-02 Vilnius University RNA-directed DNA cleavage by the Cas9-crRNA complex
WO2013141680A1 (en) 2012-03-20 2013-09-26 Vilnius University RNA-DIRECTED DNA CLEAVAGE BY THE Cas9-crRNA COMPLEX
ES2683071T3 (es) 2012-04-25 2018-09-24 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Direccionamiento mediado por nucleasas con grandes vectores de direccionamiento
CN104471067B (zh) 2012-05-07 2020-08-14 桑格摩生物治疗股份有限公司 用于核酸酶介导的转基因靶向整合的方法和组合物
DK2800811T3 (en) 2012-05-25 2017-07-17 Univ Vienna METHODS AND COMPOSITIONS FOR RNA DIRECTIVE TARGET DNA MODIFICATION AND FOR RNA DIRECTIVE MODULATION OF TRANSCRIPTION
BR112014031080A2 (pt) 2012-06-12 2018-05-08 Genentech Inc métodos e composições de geração de alelos knock-out condicionais.
JP2015527889A (ja) 2012-07-25 2015-09-24 ザ ブロード インスティテュート， インコーポレイテッド 誘導可能なｄｎａ結合タンパク質およびゲノム撹乱ツール、ならびにそれらの適用
JP5952141B2 (ja) * 2012-08-31 2016-07-13 京セラメディカル株式会社 人工心肺ポンプ用駆動装置
SG11201503059XA (en) 2012-10-23 2015-06-29 Toolgen Inc Composition for cleaving a target dna comprising a guide rna specific for the target dna and cas protein-encoding nucleic acid or cas protein, and use thereof
KR102243092B1 (ko) 2012-12-06 2021-04-22 시그마-알드리치 컴퍼니., 엘엘씨 Crispr-기초된 유전체 변형과 조절
WO2014093655A2 (en) 2012-12-12 2014-06-19 The Broad Institute, Inc. Engineering and optimization of systems, methods and compositions for sequence manipulation with functional domains
US8697359B1 (en) 2012-12-12 2014-04-15 The Broad Institute, Inc. CRISPR-Cas systems and methods for altering expression of gene products
EP4286402A3 (en) 2012-12-12 2024-02-14 The Broad Institute, Inc. Crispr-cas component systems, methods and compositions for sequence manipulation
US20140310830A1 (en) * 2012-12-12 2014-10-16 Feng Zhang CRISPR-Cas Nickase Systems, Methods And Compositions For Sequence Manipulation in Eukaryotes
SG11201504523UA (en) 2012-12-12 2015-07-30 Broad Inst Inc Delivery, engineering and optimization of systems, methods and compositions for sequence manipulation and therapeutic applications
DK3064585T3 (da) 2012-12-12 2020-04-27 Broad Inst Inc Konstruering og optimering af forbedrede systemer, fremgangsmåder og enzymsammensætninger til sekvensmanipulation
CN105121641A (zh) 2012-12-17 2015-12-02 哈佛大学校长及研究员协会 Rna-引导的人类基因组工程化
FI3491915T3 (fi) * 2012-12-27 2023-08-29 Keygene Nv Menetelmä kohdistetun translokaation indusointiin kasvissa
WO2014127287A1 (en) 2013-02-14 2014-08-21 Massachusetts Institute Of Technology Method for in vivo tergated mutagenesis
JP6475172B2 (ja) 2013-02-20 2019-02-27 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドＲｅｇｅｎｅｒｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． ラットの遺伝子組換え
US10227610B2 (en) 2013-02-25 2019-03-12 Sangamo Therapeutics, Inc. Methods and compositions for enhancing nuclease-mediated gene disruption
EP2922393B2 (en) 2013-02-27 2022-12-28 Helmholtz Zentrum München - Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH) Gene editing in the oocyte by cas9 nucleases
US10612043B2 (en) * 2013-03-09 2020-04-07 Agilent Technologies, Inc. Methods of in vivo engineering of large sequences using multiple CRISPR/cas selections of recombineering events
EP2971167B1 (en) 2013-03-14 2019-07-31 Caribou Biosciences, Inc. Compositions and methods of nucleic acid-targeting nucleic acids
US20140273230A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Sigma-Aldrich Co., Llc Crispr-based genome modification and regulation
US9234213B2 (en) 2013-03-15 2016-01-12 System Biosciences, Llc Compositions and methods directed to CRISPR/Cas genomic engineering systems
WO2014153470A2 (en) 2013-03-21 2014-09-25 Sangamo Biosciences, Inc. Targeted disruption of t cell receptor genes using engineered zinc finger protein nucleases
WO2014165825A2 (en) 2013-04-04 2014-10-09 President And Fellows Of Harvard College Therapeutic uses of genome editing with crispr/cas systems
US20160186208A1 (en) 2013-04-16 2016-06-30 Whitehead Institute For Biomedical Research Methods of Mutating, Modifying or Modulating Nucleic Acid in a Cell or Nonhuman Mammal
RS62263B1 (sr) 2013-04-16 2021-09-30 Regeneron Pharma Ciljana modifikacija genoma pacova
EP2986709A4 (en) 2013-04-16 2017-03-15 University Of Washington Through Its Center For Commercialization Activating an alternative pathway for homology-directed repair to stimulate targeted gene correction and genome engineering
EP2796558A1 (en) 2013-04-23 2014-10-29 Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn Improved gene targeting and nucleic acid carrier molecule, in particular for use in plants
AU2014262867B2 (en) 2013-05-10 2019-12-05 Sangamo Therapeutics, Inc. Delivery methods and compositions for nuclease-mediated genome engineering
CA2913865C (en) 2013-05-29 2022-07-19 Cellectis A method for producing precise dna cleavage using cas9 nickase activity
US20140359795A1 (en) 2013-05-31 2014-12-04 Recombinetics, Inc. Genetic techniques for making animals with sortable sperm
WO2014201015A2 (en) 2013-06-11 2014-12-18 The Regents Of The University Of California Methods and compositions for target dna modification
CA2915845A1 (en) 2013-06-17 2014-12-24 The Broad Institute, Inc. Delivery, engineering and optimization of systems, methods and compositions for targeting and modeling diseases and disorders of post mitotic cells
EP4245853A3 (en) 2013-06-17 2023-10-18 The Broad Institute, Inc. Optimized crispr-cas double nickase systems, methods and compositions for sequence manipulation
CN106062197A (zh) 2013-06-17 2016-10-26 布罗德研究所有限公司 用于序列操纵的串联指导系统、方法和组合物的递送、工程化和优化
KR20160056869A (ko) 2013-06-17 2016-05-20 더 브로드 인스티튜트, 인코퍼레이티드 바이러스 구성성분을 사용하여 장애 및 질환을 표적화하기 위한 crispr-cas 시스템 및 조성물의 전달, 용도 및 치료 적용
WO2014204723A1 (en) 2013-06-17 2014-12-24 The Broad Institute Inc. Oncogenic models based on delivery and use of the crispr-cas systems, vectors and compositions
CA2915842C (en) 2013-06-17 2022-11-29 The Broad Institute, Inc. Delivery and use of the crispr-cas systems, vectors and compositions for hepatic targeting and therapy
BR112015031639A2 (pt) 2013-06-19 2019-09-03 Sigma Aldrich Co Llc integração alvo
US10011850B2 (en) 2013-06-21 2018-07-03 The General Hospital Corporation Using RNA-guided FokI Nucleases (RFNs) to increase specificity for RNA-Guided Genome Editing
EP3019595A4 (en) 2013-07-09 2016-11-30 THERAPEUTIC USES OF A GENERIC CHANGE WITH CRISPR / CAS SYSTEMS
US11060083B2 (en) 2013-07-19 2021-07-13 Larix Bioscience Llc Methods and compositions for producing double allele knock outs
CN105392885B (zh) 2013-07-19 2020-11-03 赖瑞克斯生物科技公司 用于产生双等位基因敲除的方法和组合物
JP2016525004A (ja) 2013-07-24 2016-08-22 メディック アクティフ フェアトリープス ゲーエムベーハー 食材細断装置
US10563225B2 (en) 2013-07-26 2020-02-18 President And Fellows Of Harvard College Genome engineering
MX2016002306A (es) * 2013-08-22 2016-07-08 Du Pont Promotor u6 de polimerasa iii de soja y metodos de uso.
WO2015031775A1 (en) 2013-08-29 2015-03-05 Temple University Of The Commonwealth System Of Higher Education Methods and compositions for rna-guided treatment of hiv infection
DE202014010413U1 (de) 2013-09-18 2015-12-08 Kymab Limited Zellen und Organismen
WO2015048690A1 (en) 2013-09-27 2015-04-02 The Regents Of The University Of California Optimized small guide rnas and methods of use
WO2015048577A2 (en) 2013-09-27 2015-04-02 Editas Medicine, Inc. Crispr-related methods and compositions
WO2015052231A2 (en) 2013-10-08 2015-04-16 Technical University Of Denmark Multiplex editing system
ES2881473T3 (es) 2013-10-17 2021-11-29 Sangamo Therapeutics Inc Métodos de suministro y composiciones para la modificación por ingeniería genética del genoma mediada por nucleasas
WO2015068785A1 (ja) 2013-11-06 2015-05-14 国立大学法人広島大学 核酸挿入用ベクター
CA2930015A1 (en) 2013-11-07 2015-05-14 Editas Medicine, Inc. Crispr-related methods and compositions with governing grnas
US10787684B2 (en) 2013-11-19 2020-09-29 President And Fellows Of Harvard College Large gene excision and insertion
JP2016538001A (ja) 2013-11-28 2016-12-08 ホライズン・ジェノミクス・ゲーエムベーハー 体細胞半数体ヒト細胞株
RU2725520C2 (ru) 2013-12-11 2020-07-02 Регенерон Фармасьютикалс, Инк. Способы и композиции для направленной модификации генома
CN106536729A (zh) 2013-12-12 2017-03-22 布罗德研究所有限公司 使用粒子递送组分靶向障碍和疾病的crispr‑cas系统和组合物的递送、用途和治疗应用
KR20160097327A (ko) 2013-12-12 2016-08-17 더 브로드 인스티튜트, 인코퍼레이티드 유전자 산물, 구조 정보 및 유도성 모듈형 ｃａｓ 효소의 발현의 변경을 위한 ｃｒｉｓｐｒ-ｃａｓ 시스템 및 방법
AU2014361784A1 (en) 2013-12-12 2016-06-23 Massachusetts Institute Of Technology Delivery, use and therapeutic applications of the CRISPR-Cas systems and compositions for HBV and viral diseases and disorders
WO2015089462A1 (en) 2013-12-12 2015-06-18 The Broad Institute Inc. Delivery, use and therapeutic applications of the crispr-cas systems and compositions for genome editing
CA2932472A1 (en) 2013-12-12 2015-06-18 Massachusetts Institute Of Technology Compositions and methods of use of crispr-cas systems in nucleotide repeat disorders
EP4219699A1 (en) 2013-12-12 2023-08-02 The Broad Institute, Inc. Engineering of systems, methods and optimized guide compositions with new architectures for sequence manipulation
KR102274445B1 (ko) 2013-12-19 2021-07-08 아미리스 인코퍼레이티드 게놈 삽입을 위한 방법
JP6747974B2 (ja) 2014-01-08 2020-08-26 プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ Ｒｎａ誘導型遺伝子ドライブ
JP6479024B2 (ja) 2014-01-24 2019-03-06 ザ チルドレンズ メディカル センター コーポレーション 抗体親和性の最適化のための高スループットマウスモデル
WO2015117041A1 (en) 2014-01-30 2015-08-06 Nair Ramesh B Gene modification-mediated methods and compositions for generating dominant traits in eukaryotic systems
US10233456B2 (en) 2014-01-30 2019-03-19 The Board Of Trustees Of The University Of Arkansas Method, vectors, cells, seeds and kits for stacking genes into a single genomic site
EP3114227B1 (en) 2014-03-05 2021-07-21 Editas Medicine, Inc. Crispr/cas-related methods and compositions for treating usher syndrome and retinitis pigmentosa
WO2015138510A1 (en) 2014-03-10 2015-09-17 Editas Medicine., Inc. Crispr/cas-related methods and compositions for treating leber's congenital amaurosis 10 (lca10)
EP3116533B1 (en) 2014-03-12 2020-08-12 Precision Biosciences, Inc. Dystrophin gene exon deletion using engineered nucleases
IL247679B1 (en) 2014-03-14 2024-07-01 Cibus Europe Bv Methods and compositions for increasing the efficiency of targeted gene modification through the use of oligonucleotide-mediated gene repair
EP3122877B1 (en) 2014-03-26 2023-03-22 University of Maryland, College Park Targeted genome editing in zygotes of domestic large animals
GB201406968D0 (en) 2014-04-17 2014-06-04 Green Biologics Ltd Deletion mutants
WO2015163733A1 (en) 2014-04-24 2015-10-29 Institute For Basic Science A method of selecting a nuclease target sequence for gene knockout based on microhomology
GB201407852D0 (en) 2014-05-02 2014-06-18 Iontas Ltd Preparation of libraries od protein variants expressed in eukaryotic cells and use for selecting binding molecules
US20170088819A1 (en) 2014-05-16 2017-03-30 Vrije Universiteit Brussel Genetic correction of myotonic dystrophy type 1
JP2017518372A (ja) 2014-05-30 2017-07-06 ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ レランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティー 潜伏性ウイルス感染用の処置剤を送達するための組成物および方法
EP3708671A1 (en) 2014-06-06 2020-09-16 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for modifying a targeted locus
AU2015277369B2 (en) 2014-06-16 2021-08-19 The Johns Hopkins University Compositions and methods for the expression of CRISPR guide RNAs using the H1 promoter
US9902971B2 (en) 2014-06-26 2018-02-27 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for producing a mouse XY embryonic (ES) cell line capable of producing a fertile XY female mouse in an F0 generation
KR20170032406A (ko) 2014-07-15 2017-03-22 주노 쎄러퓨티크스 인코퍼레이티드 입양 세포 치료를 위한 조작된 세포
US9944933B2 (en) 2014-07-17 2018-04-17 Georgia Tech Research Corporation Aptamer-guided gene targeting
WO2016011428A1 (en) 2014-07-17 2016-01-21 University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Methods of treating cells containing fusion genes
ES2730378T3 (es) 2014-08-27 2019-11-11 Caribou Biosciences Inc Procedimientos para incrementar la eficiencia de la modificación mediada por Cas9
EP3188763B1 (en) 2014-09-02 2020-05-13 The Regents of The University of California Methods and compositions for rna-directed target dna modification
WO2016049163A2 (en) 2014-09-24 2016-03-31 The Broad Institute Inc. Use and production of chd8+/- transgenic animals with behavioral phenotypes characteristic of autism spectrum disorder
WO2016049024A2 (en) 2014-09-24 2016-03-31 The Broad Institute Inc. Delivery, use and therapeutic applications of the crispr-cas systems and compositions for modeling competition of multiple cancer mutations in vivo
WO2016049258A2 (en) 2014-09-25 2016-03-31 The Broad Institute Inc. Functional screening with optimized functional crispr-cas systems
AU2015323973A1 (en) 2014-09-29 2017-04-20 The Jackson Laboratory High efficiency, high throughput generation of genetically modified mammals by electroporation
AU2015324935B2 (en) 2014-10-01 2021-04-08 The General Hospital Corporation Methods for increasing efficiency of nuclease-induced homology-directed repair
EP3204496A1 (en) 2014-10-10 2017-08-16 Editas Medicine, Inc. Compositions and methods for promoting homology directed repair
WO2016061073A1 (en) 2014-10-14 2016-04-21 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Composition and method for in vivo engineering of chromosomal rearrangements
ES2741387T3 (es) 2014-10-15 2020-02-10 Regeneron Pharma Métodos y composiciones para generar o mantener células pluripotentes
WO2016061481A1 (en) 2014-10-17 2016-04-21 The Penn State Research Foundation Methods and compositions for multiplex rna guided genome editing and other rna technologies
US20170306306A1 (en) 2014-10-24 2017-10-26 Life Technologies Corporation Compositions and Methods for Enhancing Homologous Recombination
WO2016073955A2 (en) 2014-11-06 2016-05-12 President And Fellows Of Harvard College Cells lacking b2m surface expression and methods for allogeneic administration of such cells
CA2963820A1 (en) 2014-11-07 2016-05-12 Editas Medicine, Inc. Methods for improving crispr/cas-mediated genome-editing
SI3221457T1 (sl) 2014-11-21 2019-08-30 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Postopki in sestavki za ciljno genetsko modifikacijo z uporabo vodilnih RNK v parih
KR20170081268A (ko) 2014-11-27 2017-07-11 단지거 이노베이션즈 엘티디. 게놈 편집용 핵산 구조체
US20170266320A1 (en) 2014-12-01 2017-09-21 President And Fellows Of Harvard College RNA-Guided Systems for In Vivo Gene Editing
WO2016094880A1 (en) 2014-12-12 2016-06-16 The Broad Institute Inc. Delivery, use and therapeutic applications of crispr systems and compositions for genome editing as to hematopoietic stem cells (hscs)
EP3230452A1 (en) 2014-12-12 2017-10-18 The Broad Institute Inc. Dead guides for crispr transcription factors
WO2016094874A1 (en) 2014-12-12 2016-06-16 The Broad Institute Inc. Escorted and functionalized guides for crispr-cas systems
WO2016097751A1 (en) 2014-12-18 2016-06-23 The University Of Bath Method of cas9 mediated genome engineering
WO2016100819A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for targeted genetic modification through single-step multiple targeting
EP3239298A4 (en) 2014-12-26 2018-06-13 Riken Gene knockout method
WO2016112242A1 (en) 2015-01-08 2016-07-14 President And Fellows Of Harvard College Split cas9 proteins
EP3242938B1 (en) 2015-01-09 2020-01-08 Bio-Rad Laboratories, Inc. Detection of genome editing
CN107429263A (zh) 2015-01-15 2017-12-01 斯坦福大学托管董事会 调控基因组编辑的方法
WO2016130697A1 (en) 2015-02-11 2016-08-18 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Methods and kits for generating vectors that co-express multiple target molecules
GB2535532B (en) 2015-02-23 2021-05-12 Knorr Bremse Systeme Fuer Nutzfahrzeuge Gmbh Brake valve arrangement
EP3262171A2 (en) 2015-02-23 2018-01-03 Crispr Therapeutics AG Materials and methods for treatment of hemoglobinopathies
US20180200387A1 (en) 2015-02-23 2018-07-19 Crispr Therapeutics Ag Materials and methods for treatment of human genetic diseases including hemoglobinopathies
US11261466B2 (en) 2015-03-02 2022-03-01 Sinai Health System Homologous recombination factors
GB201504223D0 (en) 2015-03-12 2015-04-29 Genome Res Ltd Biallelic genetic modification
WO2016154579A2 (en) 2015-03-26 2016-09-29 Editas Medicine, Inc. Crispr/cas-mediated gene conversion
MX2017012407A (es) 2015-03-27 2018-03-07 Harvard College Celulas t modificadas y métodos para hacer y usar las mismas.
EP3277816B1 (en) 2015-04-01 2020-06-17 Editas Medicine, Inc. Crispr/cas-related methods and compositions for treating duchenne muscular dystrophy and becker muscular dystrophy
US10155938B2 (en) 2015-04-14 2018-12-18 City Of Hope Coexpression of CAS9 and TREX2 for targeted mutagenesis
US20180346879A1 (en) 2015-04-22 2018-12-06 Genea Ip Holdings Pty Limited Generation of muscle-lineage clels from stem cells
EP3289081B1 (en) 2015-04-27 2019-03-27 Genethon Compositions and methods for the treatment of nucleotide repeat expansion disorders
WO2016176690A2 (en) 2015-04-30 2016-11-03 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Gene therapy for autosomal dominant diseases
CN107849547B (zh) 2015-05-16 2022-04-19 建新公司 深内含子突变的基因编辑
US9790490B2 (en) 2015-06-18 2017-10-17 The Broad Institute Inc. CRISPR enzymes and systems
KR20180054871A (ko) 2015-10-08 2018-05-24 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 다중화 게놈 편집
AU2016341041A1 (en) 2015-10-20 2018-03-15 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods and compositions for marker-free genome modification
EP3370513A1 (en) 2015-11-06 2018-09-12 The Jackson Laboratory Large genomic dna knock-in and uses thereof
US11597924B2 (en) 2016-03-25 2023-03-07 Editas Medicine, Inc. Genome editing systems comprising repair-modulating enzyme molecules and methods of their use
WO2017173004A1 (en) 2016-03-30 2017-10-05 Mikuni Takayasu A method for in vivo precise genome editing
EP3443080B1 (en) 2016-04-13 2021-08-11 University of Massachusetts Repairing compound heterozygous recessive mutations by allele exchange
AU2017268458B2 (en) 2016-05-20 2022-07-21 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for breaking immunological tolerance using multiple guide RNAS
WO2019148166A1 (en) 2018-01-29 2019-08-01 Massachusetts Institute Of Technology Methods of enhancing chromosomal homologous recombination

Also Published As

Publication number Publication date
HRP20190949T1 (hr) 2019-07-26
AU2021290301A1 (en) 2022-01-27
AU2015349692B2 (en) 2021-10-28
PT3221457T (pt) 2019-06-27
AU2015349692A1 (en) 2017-06-08
HUE044907T2 (hu) 2019-11-28
JP2017535271A (ja) 2017-11-30
KR102531016B1 (ko) 2023-05-10
NZ731962A (en) 2022-07-01
EP3221457B1 (en) 2019-03-20
CY1121738T1 (el) 2020-07-31
KR102415093B1 (ko) 2022-07-04
LT3221457T (lt) 2019-06-10
PL3221457T3 (pl) 2019-09-30
JP6727199B2 (ja) 2020-07-22
IL283585B1 (en) 2023-05-01
US10457960B2 (en) 2019-10-29
IL252181B (en) 2021-06-30
MX2017006670A (es) 2018-03-01
SG11201703747RA (en) 2017-06-29
EP3521437A1 (en) 2019-08-07
EP3221457A2 (en) 2017-09-27
DK3221457T3 (da) 2019-06-03
CA3176380A1 (en) 2016-05-26
JP7101211B2 (ja) 2022-07-14
SI3221457T1 (sl) 2019-08-30
KR20230070319A (ko) 2023-05-22
IL301900A (en) 2023-06-01
US11697828B2 (en) 2023-07-11
WO2016081923A2 (en) 2016-05-26
RU2017121367A3 (ru) 2019-11-05
CN107208078B (zh) 2021-07-16
WO2016081923A3 (en) 2016-07-07
ES2731437T3 (es) 2019-11-15
JP2020191880A (ja) 2020-12-03
CN107208078A (zh) 2017-09-26
US20160145646A1 (en) 2016-05-26
IL283585B2 (en) 2023-09-01
RS58893B1 (sr) 2019-08-30
KR102683423B1 (ko) 2024-07-10
MX2022000378A (es) 2022-02-10
US20200002731A1 (en) 2020-01-02
IL252181A0 (en) 2017-07-31
IL283585A (en) 2021-07-29
CN113444747A (zh) 2021-09-28
SG10201913829YA (en) 2020-03-30
AU2021290301B2 (en) 2024-02-29
RU2734770C2 (ru) 2020-10-23
RU2017121367A (ru) 2018-12-21
KR20220093013A (ko) 2022-07-04
US20200002730A1 (en) 2020-01-02
US20230332185A1 (en) 2023-10-19
BR112017010547A2 (pt) 2018-02-27
KR20170102234A (ko) 2017-09-08
CA2968440A1 (en) 2016-05-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020134412A (ru) Способы и композиции для нацеленной генетической модификации с использованием парных гидовых рнк
Qin et al. Efficient CRISPR/Cas9-mediated genome editing in mice by zygote electroporation of nuclease
Wang et al. Delivery of Cas9 protein into mouse zygotes through a series of electroporation dramatically increases the efficiency of model creation
Zhang et al. Recombinase‐mediated cassette exchange (RMCE) for monoclonal antibody expression in the commercially relevant CHOK1SV cell line
Yao et al. Tild-CRISPR allows for efficient and precise gene knockin in mouse and human cells
Flowers et al. Highly efficient targeted mutagenesis in axolotl using Cas9 RNA-guided nuclease
Carvalho et al. Mechanisms underlying structural variant formation in genomic disorders
Ran et al. Genome engineering using the CRISPR-Cas9 system
Raveux et al. Optimization of the production of knock-in alleles by CRISPR/Cas9 microinjection into the mouse zygote
US20200172935A1 (en) Modified cpf1 mrna, modified guide rna, and uses thereof
JP2017535271A5 (ru)
EA201991441A1 (ru) ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЕ НУКЛЕАЗЫ Cas9
KR20190019931A (ko) 다중 가이드 RNAs를 이용한 면역학적 내성 파괴 방법
RU2016126989A (ru) Способы и композиции для направленной модификации генома
RU2016133286A (ru) Способы мутагенеза
He et al. Efficient ligase 3-dependent microhomology-mediated end joining repair of DNA double-strand breaks in zebrafish embryos
JP2016512960A5 (ru)
EP2690177B1 (en) Protein with recombinase activity for site-specific DNA-recombination
Hoshijima et al. Precise genome editing by homologous recombination
Yin et al. Multiplex conditional mutagenesis in zebrafish using the CRISPR/Cas system
Forejt et al. Meiotic recognition of evolutionarily diverged homologs: Chromosomal hybrid sterility revisited
Skarnes et al. Controlling homology-directed repair outcomes in human stem cells with dCas9
US20190218544A1 (en) Gene editing, identifying edited cells, and kits for use therein
Wu Wrestling off RAD51: a novel role for RecQ helicases
Raghavan et al. High-throughput screening and CRISPR-Cas9 modeling of causal lipid-associated expression quantitative trait locus variants