RU2018103881A - Циклические пуриновые динуклеотиды в качестве модуляторов sting - Google Patents

Циклические пуриновые динуклеотиды в качестве модуляторов sting Download PDF

Info

Publication number
RU2018103881A
RU2018103881A RU2018103881A RU2018103881A RU2018103881A RU 2018103881 A RU2018103881 A RU 2018103881A RU 2018103881 A RU2018103881 A RU 2018103881A RU 2018103881 A RU2018103881 A RU 2018103881A RU 2018103881 A RU2018103881 A RU 2018103881A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
compound
compound according
composition
Prior art date
Application number
RU2018103881A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018103881A3 (ru
RU2722019C2 (ru
Inventor
Джерри Лерой Адамс
Кевин Дж. Даффи
Ицянь ЛЯНЬ
Original Assignee
Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед filed Critical Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед
Publication of RU2018103881A publication Critical patent/RU2018103881A/ru
Publication of RU2018103881A3 publication Critical patent/RU2018103881A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2722019C2 publication Critical patent/RU2722019C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
    • C07H21/04—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids with deoxyribosyl as saccharide radical
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7084—Compounds having two nucleosides or nucleotides, e.g. nicotinamide-adenine dinucleotide, flavine-adenine dinucleotide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/12—Keratolytics, e.g. wart or anti-corn preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6564—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms
    • C07F9/6571—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom having phosphorus atoms, with or without nitrogen, oxygen, sulfur, selenium or tellurium atoms, as ring hetero atoms having phosphorus and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07F9/6574—Esters of oxyacids of phosphorus
    • C07F9/65746—Esters of oxyacids of phosphorus the molecule containing more than one cyclic phosphorus atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
    • C07H21/02—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids with ribosyl as saccharide radical
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants

Claims (113)

1. Соединение формулы (VI):
Figure 00000001
где:
X51 представляет собой O или S;
X52 представляет собой O;
R51 представляет собой OH, и R52 представляет собой NH2, или R51 представляет собой NH2, и R52 представляет собой H;
R53 представляет собой OH, и R54 представляет собой NH2, или R53 представляет собой NH2, и R54 представляет собой H;
R55 выбирают из: F, OH и OC(O)R47;
R56 представляет собой F;
R58 и R59 независимо выбирают из: H, CH2OC(O)R57 , CH2OCO2R57, CH2CH2SC(O)R57 и CH2CH2SSCH2R57;
где R57 выбирают из: арила, гетероарила, гетероциклоалкила, циклоалкила, C1-20алкила и C1-20алкила, замещенного 1-5 заместителями, независимо выбранными из: арила, циклоалкила, гидрокси и F;
при условии, что если X51 представляет собой O, то, по меньшей мере, один из R58 и R59 не представляет собой H,
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль,
где:
R55 выбирают из: F и OH, и
X51 представляет собой O.
3. Соединение по п. 2 или его фармацевтически приемлемая соль,
где:
R55 представляет собой OH, и
X51 представляет собой O.
4. Соединение по п. 1, выбранное из:
Figure 00000002
,
Figure 00000003
,
Figure 00000004
,
Figure 00000005
,
Figure 00000006
,
Figure 00000007
,
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000010
,
Figure 00000011
,
Figure 00000012
,
Figure 00000013
,
Figure 00000014
,
Figure 00000015
и
Figure 00000016
,
или его фармацевтически приемлемая соль.
5. Соединение по п. 4, которое представляет собой:
Figure 00000004
,
или его фармацевтически приемлемая соль.
6. Соединение по п. 4, которое представляет собой:
Figure 00000005
,
или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Соединение по п. 4, которое представляет собой:
Figure 00000012
,
или его фармацевтически приемлемая соль.
8. Соединение по п. 4, которое представляет собой:
Figure 00000013
,
или его фармацевтически приемлемая соль.
9. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемую соль и один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов.
10. Способ лечения болезненного состояния, выбранного из воспаления, аллергических заболеваний, аутоиммунных заболеваний, вируса иммунодефицита человека (HIV), инфекционных заболеваний, злокачественной опухоли и предраковых синдромов, у нуждающегося в этом млекопитающего, который включает введение такому млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения по п. 1 или его фармацевтически приемлемой соли.
11. Способ по п. 10, где млекопитающее представляет собой человека.
12. Композиция, содержащая соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемую соль и антиген или антигенную композицию.
13. Вакцинная композиция, содержащая антиген или антигенную композицию и соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемую соль.
14. Иммуногенная композиция, содержащая антиген или антигенную композицию и соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемую соль.
15. Композиция, содержащая соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемую соль и одно или несколько иммуностимулирующих агентов.
16. Способ лечения заболевания, выбранного из: HBV, HCV, гриппа, кожных бородавок, рассеянного склероза и аллергического воспаления, у нуждающегося в этом человека, который включает введение такому млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения или его фармацевтически приемлемой соли по п. 1.
17. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где:
R55 выбирают из: F и OH; и
X51 представляет собой S.
18. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где:
R55 представляет собой OH; и
X51 представляет собой S.
19. Соединение по п. 1, выбранное из:
Figure 00000017
или его фармацевтически приемлемой соли;
Figure 00000018
или его фармацевтически приемлемой соли;
Figure 00000019
или его фармацевтически приемлемой соли;
Figure 00000020
;
Figure 00000021
;
Figure 00000022
;
фармацевтически приемлемой соли
Figure 00000017
;
фармацевтически приемлемой соли
Figure 00000018
;
фармацевтически приемлемой соли
Figure 00000019
;
Figure 00000023
или его фармацевтически приемлемой соли; и
Figure 00000024
или его фармацевтически приемлемой соли.
20. Соединение, имеющее следующую структуру:
Figure 00000025
или его фармацевтически приемлемая соль.
21. Соединение, которое представляет собой:
Figure 00000026
.
22. Фармацевтически приемлемая соль соединения по п. 20, которое представляет собой:
Figure 00000025
.
23. Соединение по п. 20, которое представляет собой:
Figure 00000027
,
или его фармацевтически приемлемая соль.
24. Соединение, которое представляет собой:
Figure 00000028
.
25. Фармацевтически приемлемая соль соединения по п. 20, которое представляет собой:
Figure 00000027
.
26. Соединение по п. 20, которое представляет собой:
Figure 00000029
или его фармацевтически приемлемая соль.
27. Соединение, которое представляет собой:
Figure 00000030
.
28. Фармацевтически приемлемая соль соединения по п. 20, которое представляет собой:
Figure 00000029
.
29. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п. 20 или его фармацевтически приемлемую соль и один или более фармацевтически приемлемых эксципиентов.
30. Способ лечения болезненного состояния, выбранного из: воспаления, аллергических заболеваний, аутоиммунных заболеваний, вируса иммунодефицита человека (HIV), инфекционных заболеваний, злокачественной опухоли и предраковых синдромов, у нуждающегося в этом млекопитающего, который включает введение такому млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения или его фармацевтически приемлемой соли по п. 20.
31. Способ по п. 30, где млекопитающее представляет собой человека.
32. Композиция, содержащая соединение по п. 20 или его фармацевтически приемлемую соль и антиген или антигенную композицию.
33. Вакцинная композиция, содержащая антиген или антигенную композицию и соединение по п. 20 или его фармацевтически приемлемую соль.
34. Иммуногенная композиция, содержащая антиген или антигенную композицию и соединение по п. 20 или его фармацевтически приемлемую соль.
35. Композиция, содержащая соединение по п. 20 или его фармацевтически приемлемую соль и одно или несколько иммуностимулирующих агентов.
36. Способ лечения заболевания, выбранного из: HBV, HCV, гриппа, кожных бородавок, рассеянного склероза и аллергического воспаления, у нуждающегося в этом человека, который включает введение такому человеку терапевтически эффективного количества соединения или его фармацевтически приемлемой соли по п. 20.
37. Соединение по п. 1, выбранное из:
Figure 00000031
или его фармацевтически приемлемой соли;
Figure 00000032
или его фармацевтически приемлемой соли;
Figure 00000033
или его фармацевтически приемлемой соли;
Figure 00000034
или его фармацевтически приемлемой соли; и
Figure 00000035
или его фармацевтически приемлемой соли.
38. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль, где:
R58 и R59 представляют собой H, и
X51 представляет собой S.
RU2018103881A 2015-12-03 2016-12-01 Циклические пуриновые динуклеотиды в качестве модуляторов sting RU2722019C2 (ru)

Applications Claiming Priority (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562262668P 2015-12-03 2015-12-03
US62/262,668 2015-12-03
US201662299253P 2016-02-24 2016-02-24
US62/299,253 2016-02-24
US201662299704P 2016-02-25 2016-02-25
US62/299,704 2016-02-25
US201662327579P 2016-04-26 2016-04-26
US62/327,579 2016-04-26
US201662332517P 2016-05-06 2016-05-06
US62/332,517 2016-05-06
PCT/IB2016/057265 WO2017093933A1 (en) 2015-12-03 2016-12-01 Cyclic purine dinucleotides as modulators of sting

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020113165A Division RU2020113165A (ru) 2015-12-03 2016-12-01 Циклические пуриновые динуклеотиды в качестве модуляторов sting

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018103881A true RU2018103881A (ru) 2019-08-02
RU2018103881A3 RU2018103881A3 (ru) 2019-08-02
RU2722019C2 RU2722019C2 (ru) 2020-05-26

Family

ID=57485836

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020113165A RU2020113165A (ru) 2015-12-03 2016-12-01 Циклические пуриновые динуклеотиды в качестве модуляторов sting
RU2018103881A RU2722019C2 (ru) 2015-12-03 2016-12-01 Циклические пуриновые динуклеотиды в качестве модуляторов sting

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020113165A RU2020113165A (ru) 2015-12-03 2016-12-01 Циклические пуриновые динуклеотиды в качестве модуляторов sting

Country Status (23)

Country Link
US (4) US9718848B2 (ru)
EP (2) EP3366691A1 (ru)
JP (1) JP6411676B2 (ru)
KR (1) KR101949108B1 (ru)
CN (1) CN107849084B (ru)
AU (1) AU2016362697B2 (ru)
CA (1) CA3006930A1 (ru)
CL (1) CL2018001484A1 (ru)
CO (1) CO2017013310A2 (ru)
CR (1) CR20180286A (ru)
ES (1) ES2863225T3 (ru)
HK (1) HK1250032A1 (ru)
IL (1) IL255525B (ru)
MA (1) MA52157A (ru)
MX (1) MX363780B (ru)
NZ (1) NZ738202A (ru)
PE (1) PE20181297A1 (ru)
PH (1) PH12017502332A1 (ru)
RU (2) RU2020113165A (ru)
TW (1) TWI704154B (ru)
UY (1) UY37007A (ru)
WO (1) WO2017093933A1 (ru)
ZA (1) ZA201801631B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11919917B2 (en) 2018-10-11 2024-03-05 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Sting agonistic compound

Families Citing this family (110)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112015013440B1 (pt) 2012-12-13 2020-12-08 Aduro Biotech, Inc composições compreendendo dinucleotídeos de purina cíclicos com estereoquímicas
WO2014179335A1 (en) 2013-04-29 2014-11-06 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Compositions and methods for altering second messenger signaling
ES2754269T3 (es) 2013-05-18 2020-04-16 Aduro Biotech Inc Composiciones y métodos de activación de la señalización dependiente del "estimulador de los genes de interferón
JO3746B1 (ar) 2015-03-10 2021-01-31 Aduro Biotech Inc تركيبات وطرق لتنشيط الإشارات المعتمدة على "منبه أو تحفيز جين انترفيرون"
WO2017027645A1 (en) 2015-08-13 2017-02-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Cyclic di-nucleotide compounds as sting agonists
US11453697B1 (en) 2015-08-13 2022-09-27 Merck Sharp & Dohme Llc Cyclic di-nucleotide compounds as sting agonists
RU2020113165A (ru) * 2015-12-03 2020-06-09 Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед Циклические пуриновые динуклеотиды в качестве модуляторов sting
PE20181330A1 (es) 2016-01-11 2018-08-20 Innate Tumor Immunity Inc Dinucleotidos ciclicos para tratar condiciones asociadas con actividad del estimulador de genes del interferon (sting) tales como cancer
WO2017161349A1 (en) 2016-03-18 2017-09-21 Immune Sensor, Llc Cyclic di-nucleotide compounds and methods of use
MY189100A (en) 2016-04-07 2022-01-25 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Heterocyclic amides useful as protein modulators
WO2018009466A1 (en) 2016-07-05 2018-01-11 Aduro Biotech, Inc. Locked nucleic acid cyclic dinucleotide compounds and uses thereof
AU2017293781B2 (en) 2016-07-06 2022-12-22 F-star Therapeutics, Inc. Compounds, compositions, and methods for the treatment of disease
WO2018045058A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Drug delivery compositions and uses thereof
UA125223C2 (uk) 2016-10-04 2022-02-02 Мерк Шарп І Доум Корп. СПОЛУКИ БЕНЗО[b]ТІОФЕНУ ЯК АГОНІСТИ STING
KR20230010826A (ko) 2016-10-14 2023-01-19 프리시젼 바이오사이언시스 인코포레이티드 B형 간염 바이러스 게놈 내의 인식 서열에 대해 특이적인 조작된 메가뉴클레아제
JOP20170188A1 (ar) * 2016-11-25 2019-01-30 Janssen Biotech Inc ثنائي النوكليوتيدات الحلقية كمنبهات ستينغ (sting)
JOP20170192A1 (ar) 2016-12-01 2019-01-30 Takeda Pharmaceuticals Co داي نوكليوتيد حلقي
CA3047113A1 (en) * 2016-12-20 2018-06-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Cyclic dinucleotide sting agonists for cancer treatment
EP3573718B1 (en) * 2017-01-27 2022-06-01 Janssen Biotech, Inc. Cyclic dinucleotides as sting agonists
ES2891326T3 (es) 2017-01-27 2022-01-27 Janssen Biotech Inc Dinucleótidos cíclicos como agonistas de la STING
US20200055883A1 (en) 2017-02-17 2020-02-20 Eisai R&D Management Co., Ltd. Cyclic di-nucleotides derivative for the treatment of cancer
EP3585379A4 (en) 2017-02-21 2020-12-02 Board of Regents, The University of Texas System CYCLIC DINUCLEOTIDES AS AGONISTS OF THE STIMULATOR OF INTERFERON-DEPENDENT SIGNALING
US11466047B2 (en) 2017-05-12 2022-10-11 Merck Sharp & Dohme Llc Cyclic di-nucleotide compounds as sting agonists
EP3431484A1 (en) * 2017-07-21 2019-01-23 Ludwig-Maximilians-Universität München A fluorescent cyclic dinucleotide and its use in methods of identifying substances having an ability to modulate the cgas/sting pathway
US11285131B2 (en) 2017-08-04 2022-03-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Benzo[b]thiophene STING agonists for cancer treatment
RU2020109328A (ru) 2017-08-04 2021-09-06 Мерк Шарп И Доум Корп. Комбинации антагонистов pd-1 и бензо[b]тиофеновых агонистов sting для лечения рака
EP3668887A1 (en) * 2017-08-14 2020-06-24 Bicyclerd Limited Bicyclic peptide ligand sting conjugates and uses thereof
RU2020112502A (ru) * 2017-08-30 2021-10-01 Бейцзин Сюаньи Фармасайенсиз Ко., Лтд. Циклические динуклеотиды в качестве стимулятора модуляторов генов интерферона
WO2019046511A1 (en) * 2017-08-31 2019-03-07 Sperovie Biosciences, Inc. COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
JP7208225B2 (ja) * 2017-08-31 2023-01-18 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー 抗癌剤としての環状ジヌクレオチド
WO2019046498A1 (en) * 2017-08-31 2019-03-07 Bristol-Myers Squibb Company CYCLIC DINUCLEOTIDES AS ANTICANCER AGENTS
WO2019051488A1 (en) * 2017-09-11 2019-03-14 Sperovie Biosciences, Inc. COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATING DISEASE
US11707531B2 (en) 2017-09-11 2023-07-25 F-star Therapeutics, Inc. Compounds, compositions, and methods for the treatment of disease
US11542293B2 (en) 2017-11-10 2023-01-03 Takeda Pharmaceutical Company Limited Sting modulator compounds, and methods of making and using
CN111587114A (zh) * 2017-11-14 2020-08-25 儿童医学中心公司 用于调节人免疫应答的咪唑并嘧啶的用途
US11673891B2 (en) 2017-11-14 2023-06-13 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Imidazopyrimidine compounds and uses thereof
WO2019118839A1 (en) * 2017-12-15 2019-06-20 Janssen Biotech, Inc. Cyclic dinucleotides as sting agonists
US11203610B2 (en) 2017-12-20 2021-12-21 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 2′3′ cyclic dinucleotides with phosphonate bond activating the sting adaptor protein
CN111566120B (zh) 2017-12-20 2023-09-29 捷克共和国有机化学与生物化学研究所 活化sting转接蛋白的具有膦酸酯键的3’3’环状二核苷酸
US11685761B2 (en) 2017-12-20 2023-06-27 Merck Sharp & Dohme Llc Cyclic di-nucleotide compounds as sting agonists
MX2020008771A (es) 2018-02-21 2020-11-13 Scripps Research Inst Agonistas del estimulador de genes interferon.
EP3759109B1 (en) 2018-02-26 2023-08-30 Gilead Sciences, Inc. Substituted pyrrolizine compounds as hbv replication inhibitors
EP3768685A1 (en) 2018-03-23 2021-01-27 Takeda Pharmaceutical Company Limited Sting modulator compounds with sulfamate linkages, and methods of making and using
EP3774765A4 (en) 2018-04-03 2021-12-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Aza-benzothiophene compounds as sting agonists
CA3095646A1 (en) 2018-04-03 2019-10-10 Merck Sharp & Dohme Corp. Benzothiophenes and related compounds as sting agonists
US10870691B2 (en) 2018-04-05 2020-12-22 Gilead Sciences, Inc. Antibodies and fragments thereof that bind hepatitis B virus protein X
TWI818007B (zh) 2018-04-06 2023-10-11 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 2'3'-環二核苷酸
TW202005654A (zh) 2018-04-06 2020-02-01 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 ２，２，─環二核苷酸
US11292812B2 (en) 2018-04-06 2022-04-05 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 3′3′-cyclic dinucleotides
TW201945388A (zh) 2018-04-12 2019-12-01 美商精密生物科學公司 對b型肝炎病毒基因體中之識別序列具有特異性之最佳化之經工程化巨核酸酶
US20190359645A1 (en) 2018-05-03 2019-11-28 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 2'3'-cyclic dinucleotides comprising carbocyclic nucleotide
US20210275547A1 (en) * 2018-05-17 2021-09-09 The Regents Of The University Of California Methods of Modulating Activity of a Cyclic Dinucleotide (CDN) with a CDN Transporter-Modulating Agent
CA3101368A1 (en) 2018-05-25 2019-11-28 Incyte Corporation Tricyclic heterocyclic compounds as sting activators
EP3801561A1 (en) 2018-06-01 2021-04-14 Eisai R&D Management Co., Ltd. Methods for the treatment of bladder cancer
KR20210024561A (ko) * 2018-06-21 2021-03-05 칼리테라 바이오사이언시즈, 인코포레이티드 엑토뉴클레오티다제 저해제 및 이의 사용 방법
SG11202012765PA (en) * 2018-06-22 2021-01-28 Ucl Business Ltd Novel compounds
TW202030199A (zh) * 2018-07-17 2020-08-16 美商健生生物科技公司 作為ｓｔｉｎｇ促效劑之環狀二核苷酸
WO2020028566A1 (en) 2018-07-31 2020-02-06 Incyte Corporation Heteroaryl amide compounds as sting activators
US11008344B2 (en) 2018-07-31 2021-05-18 Incyte Corporation Tricyclic heteroaryl compounds as STING activators
WO2020028097A1 (en) 2018-08-01 2020-02-06 Gilead Sciences, Inc. Solid forms of (r)-11-(methoxymethyl)-12-(3-methoxypropoxy)-3,3-dimethyl-8-0x0-2,3,8,13b-tetrahydro-1h-pyrido[2,1-a]pyrrolo[1,2-c] phthalazine-7-c arboxylic acid
BR112021001349A2 (pt) 2018-08-16 2021-04-20 Eisai R&D Management Co., Ltd. sais de compostos e cristais dos mesmos
BR112021003472A2 (pt) 2018-09-06 2021-05-18 Daiichi Sankyo Company, Limited derivado de dinucleotídeo cíclico e conjugado de anticorpo-fármaco do mesmo
WO2020059895A1 (ko) * 2018-09-17 2020-03-26 주식회사 큐라티스 스팅 작용자를 포함하는 면역항원보강제 및 백신 조성물
AU2019344398B2 (en) 2018-09-21 2022-09-22 Shanghai De Novo Pharmatech Co., Ltd. Cyclic dinucleotide analogue, pharmaceutical composition thereof, and application
US11161864B2 (en) 2018-10-29 2021-11-02 Venenum Biodesign, LLC Sting agonists
US11110106B2 (en) 2018-10-29 2021-09-07 Venenum Biodesign, LLC Sting agonists for treating bladder cancer and solid tumors
TWI721623B (zh) 2018-10-31 2021-03-11 美商基利科學股份有限公司 經取代之6-氮雜苯并咪唑化合物
KR102658602B1 (ko) 2018-10-31 2024-04-19 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Hpk1 억제 활성을 갖는 치환된 6-아자벤즈이미다졸 화합물
US11596692B1 (en) 2018-11-21 2023-03-07 Incyte Corporation PD-L1/STING conjugates and methods of use
EP3901161A4 (en) * 2019-01-10 2022-03-23 Nankai University CYCLIC DINUCLEOTIDE PRODRUG MOLECULE, METHOD OF PRODUCTION THEREOF AND APPLICATION THEREOF
WO2020165600A1 (en) * 2019-02-14 2020-08-20 Bicycletx Limited Bicyclic peptide ligand sting conjugates and uses thereof
EP3935065A1 (en) 2019-03-07 2022-01-12 Institute of Organic Chemistry and Biochemistry ASCR, V.V.I. 3'3'-cyclic dinucleotide analogue comprising a cyclopentanyl modified nucleotide as sting modulator
AU2020231115A1 (en) 2019-03-07 2021-08-26 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 3'3'-cyclic dinucleotides and prodrugs thereof
JP7350871B2 (ja) * 2019-03-07 2023-09-26 インスティチュート オブ オーガニック ケミストリー アンド バイオケミストリー エーエスシーアール，ヴイ．ヴイ．アイ． ２’３’－環状ジヌクレオチドおよびそのプロドラッグ
WO2020205323A1 (en) * 2019-03-29 2020-10-08 Merck Sharp & Dohme Corp. Stable formulations of cyclic dinucleotide sting agonist compounds and methods of use thereof
US20220177465A1 (en) 2019-04-04 2022-06-09 Merck Sharp & Dohme Corp. Inhibitors of histone deacetylase-3 useful for the treatment of cancer, inflammation, neurodegeneration diseases and diabetes
TW202210480A (zh) 2019-04-17 2022-03-16 美商基利科學股份有限公司 類鐸受體調節劑之固體形式
TWI751517B (zh) 2019-04-17 2022-01-01 美商基利科學股份有限公司 類鐸受體調節劑之固體形式
EP3966222A4 (en) 2019-05-09 2023-10-04 Aligos Therapeutics, Inc. MODIFIED CYCLIC DI-NUCLEOSIDE COMPOUNDS AS STING MODULATORS
CN114173824A (zh) 2019-05-10 2022-03-11 武田药品工业株式会社 抗体药物缀合物
US11453681B2 (en) 2019-05-23 2022-09-27 Gilead Sciences, Inc. Substituted eneoxindoles and uses thereof
CA3142513A1 (en) 2019-06-25 2020-12-30 Gilead Sciences, Inc. Flt3l-fc fusion proteins and methods of use
AU2020310853A1 (en) 2019-07-05 2022-01-27 Tambo, Inc. Trans-cyclooctene bioorthogonal agents and uses in cancer and immunotherapy
TW202114710A (zh) * 2019-07-25 2021-04-16 英屬開曼群島商百濟神州有限公司 作為sting促效劑之環狀二核苷酸
JP2022543086A (ja) 2019-08-02 2022-10-07 メルサナ セラピューティクス インコーポレイテッド がんの処置用のＳＴＩＮＧ（インターフェロン遺伝子刺激因子）アゴニストとしてのビス－［Ｎ－（（５－カルバモイル）－１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）－ピラゾール－５－カルボキサミド］誘導体および関連化合物
WO2021034804A1 (en) 2019-08-19 2021-02-25 Gilead Sciences, Inc. Pharmaceutical formulations of tenofovir alafenamide
JP7398556B2 (ja) 2019-09-30 2023-12-14 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｈｂｖワクチン及びｈｂｖを治療する方法
CN116057068A (zh) 2019-12-06 2023-05-02 精密生物科学公司 对乙型肝炎病毒基因组中的识别序列具有特异性的优化的工程化大范围核酸酶
US20230074558A1 (en) 2019-12-06 2023-03-09 Mersana Therapeutics, Inc. Dimeric compounds as sting agonists
MX2022009597A (es) 2020-03-06 2022-09-02 Daiichi Sankyo Co Ltd Conjugado de anticuerpo-farmaco que incluye derivado de dinucleotido ciclico novedoso.
TW202200161A (zh) 2020-03-20 2022-01-01 美商基利科學股份有限公司 4’-c-經取代-2-鹵基-2’-去氧腺苷核苷之前藥及其製造與使用方法
US20230151024A1 (en) 2020-04-10 2023-05-18 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Sting agonistic compound
KR20220167275A (ko) 2020-04-10 2022-12-20 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 암 치료 방법
JP6912016B1 (ja) * 2020-04-10 2021-07-28 小野薬品工業株式会社 Ｓｔｉｎｇ作動化合物
US20230226218A1 (en) 2020-05-11 2023-07-20 Erytech Pharma Red Cell Extracellular Vesicles (RCEVs) Containing Cargoes and Methods of Use and Production Thereof
US20220119426A1 (en) 2020-08-07 2022-04-21 Gilead Sciences, Inc. Prodrugs of phosphonamide nucleotide analogues and their pharmaceutical use
JP2023537066A (ja) 2020-08-07 2023-08-30 タンボ・インコーポレイテッド トランス－シクロオクテン生体直交型薬剤並びに癌及び免疫療法における使用
AU2021338014A1 (en) 2020-09-02 2023-03-09 Daiichi Sankyo Company, Limited Novel endo-β-N-acetylglucosaminidase
JP2023546278A (ja) * 2020-10-20 2023-11-01 タイリガンド バイオサイエンス（シャンハイ）リミテッド 多機能環状ジヌクレオチド及びその使用
KR102466750B1 (ko) * 2020-10-23 2022-11-15 아주대학교산학협력단 인돌리진 유도체를 유효성분으로 포함하는 인터페론 유전자 자극제 조성물
WO2022097117A1 (en) 2020-11-09 2022-05-12 Takeda Pharmaceutical Company Ltd. Antibody drug conjugates
TW202241454A (zh) 2021-02-01 2022-11-01 日商第一三共股份有限公司 抗體－免疫賦活化劑共軛物之新穎製造方法
WO2022225827A1 (en) * 2021-04-21 2022-10-27 Merck Sharp & Dohme Llc Novel forms of cyclic dinucleotide compounds
TW202310852A (zh) 2021-05-13 2023-03-16 美商基利科學股份有限公司 ＴＬＲ８調節化合物及抗ＨＢＶ ｓｉＲＮＡ療法之組合
TW202313094A (zh) 2021-05-18 2023-04-01 美商基利科學股份有限公司 使用ＦＬＴ３Ｌ—Ｆｃ融合蛋白之方法
US11976072B2 (en) 2021-06-23 2024-05-07 Gilead Sciences, Inc. Diacylglycerol kinase modulating compounds
EP4359411A1 (en) 2021-06-23 2024-05-01 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
CN117396478A (zh) 2021-06-23 2024-01-12 吉利德科学公司 二酰基甘油激酶调节化合物
CA3220923A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
CN115702939A (zh) * 2021-08-05 2023-02-17 杭州星鳌生物科技有限公司 载物脂质体的多靶点复合体及含其的载药平台与应用

Family Cites Families (121)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB427857A (en) 1934-08-02 1935-05-01 Newsum Sons & Company Ltd H A new or improved system of construction for skeleton structures, particularly vehicle body frames and door frames
GB1501462A (en) 1975-03-20 1978-02-15 Stork Amsterdam Device for the extraction of liquids from fibrous substances
GB2257704B (en) 1991-07-18 1995-03-01 Erba Carlo Spa Cyclic oligonucleotides phosphorothioates
WO1994021229A1 (en) 1993-03-17 1994-09-29 Minnesota Mining And Manufacturing Company Aerosol formulation containing an ester-, amide-, or mercaptoester-derived dispersing aid
US5681835A (en) 1994-04-25 1997-10-28 Glaxo Wellcome Inc. Non-steroidal ligands for the estrogen receptor
US6126919A (en) 1997-02-07 2000-10-03 3M Innovative Properties Company Biocompatible compounds for pharmaceutical drug delivery systems
US6113918A (en) 1997-05-08 2000-09-05 Ribi Immunochem Research, Inc. Aminoalkyl glucosamine phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors
GB9716557D0 (en) 1997-08-06 1997-10-08 Glaxo Group Ltd Benzylidene-1,3-dihydro-indol-2-one derivatives having anti-cancer activity
US6312700B1 (en) 1998-02-24 2001-11-06 Andrew D. Weinberg Method for enhancing an antigen specific immune response with OX-40L
EP1065213A3 (en) 1999-07-02 2003-11-05 Japan Tobacco Inc. HCV polymerase suitable for crystal structure analysis and method for using the enzyme
US7605238B2 (en) 1999-08-24 2009-10-20 Medarex, Inc. Human CTLA-4 antibodies and their uses
CN1371416B (zh) 1999-08-24 2012-10-10 梅达里克斯公司 人ctla-4抗体及其应用
JP3871503B2 (ja) 1999-08-30 2007-01-24 日本たばこ産業株式会社 免疫性疾患治療剤
JP4210454B2 (ja) 2001-03-27 2009-01-21 日本たばこ産業株式会社 炎症性腸疾患治療剤
CA2363274A1 (en) 1999-12-27 2001-07-05 Japan Tobacco Inc. Fused-ring compounds and use thereof as drugs for hepatitis c
IL152935A0 (en) 2000-05-19 2003-06-24 Corixa Corp Prophylactic and therapeutic treatment of infectious and other diseases with mono and dissaccharide-based compounds
US6448281B1 (en) 2000-07-06 2002-09-10 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Viral polymerase inhibitors
AU2001281001B2 (en) 2000-08-04 2005-11-03 Corixa Corporation New immunoeffector compounds
US6310224B1 (en) 2001-01-19 2001-10-30 Arco Chemical Technology, L.P. Epoxidation catalyst and process
EP1355916B1 (en) 2001-01-22 2007-01-10 Merck & Co., Inc. Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
JP4212278B2 (ja) 2001-03-01 2009-01-21 日本たばこ産業株式会社 移植片拒絶反応抑制剤
HUP0400241A2 (hu) 2001-03-19 2004-06-28 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Hatóanyagként triaza-spiro[5.5]undekán-származékokat tartalmazó gyógyszerkészítmények
AR035543A1 (es) 2001-06-26 2004-06-16 Japan Tobacco Inc Agente terapeutico para la hepatitis c que comprende un compuesto de anillo condensado, compuesto de anillo condensado, composicion farmaceutica que lo comprende, compuestos de benzimidazol, tiazol y bifenilo utiles como intermediarios para producir dichos compuestos, uso del compuesto de anillo con
US6841566B2 (en) 2001-07-20 2005-01-11 Boehringer Ingelheim, Ltd. Viral polymerase inhibitors
US6911434B2 (en) 2002-02-04 2005-06-28 Corixa Corporation Prophylactic and therapeutic treatment of infectious and other diseases with immunoeffector compounds
US6525028B1 (en) 2002-02-04 2003-02-25 Corixa Corporation Immunoeffector compounds
IL164376A0 (en) 2002-04-03 2005-12-18 Applied Research Systems Ox4or binding agents, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
CA2481502A1 (en) 2002-04-04 2003-10-16 Achillion Pharmaceuticals, Inc. Hcv antiviral and cytotoxicity drug screening assay
DOP2003000641A (es) 2002-05-10 2003-11-15 Pfizer Inhibidores de las arn polimerasa dependiente de arn del virus de las hepatitis c y composiciones y tratamiento que los usan
ES2295639T3 (es) 2002-06-13 2008-04-16 Crucell Holland B.V. Agonistas del receptor ox40=(=cd134) y uso terapeutico descripcion.
DK2206517T3 (da) 2002-07-03 2023-11-06 Ono Pharmaceutical Co Immunpotentierende sammensætninger omfattende af anti-PD-L1-antistoffer
PL376454A1 (en) 2002-10-24 2005-12-27 Glaxo Group Limited 1-acyl-pyrrolidine derivatives for the treatment of viral infections
ATE405269T1 (de) 2002-12-13 2008-09-15 Smithkline Beecham Corp Cyclohexylverbindungen als ccr5-antagonisten
US7452992B2 (en) 2002-12-13 2008-11-18 Smithkline Beecham Corporation Heterocyclic compounds as CCR5 antagonists
JP2006514950A (ja) 2002-12-13 2006-05-18 スミスクライン ビーチャム コーポレーション Ｃｃｒ５拮抗薬としてのシクロプロピル化合物
EP1581530A1 (en) 2002-12-13 2005-10-05 Smithkline Beecham Corporation Indane compounds as ccr5 antagonists
EP1569933B1 (en) 2002-12-13 2008-07-23 SmithKline Beecham Corporation Pyrrolidine and azetidine compounds as ccr5 antagonists
CA2509711A1 (en) 2002-12-13 2004-07-01 Smithkline Beecham Corporation Piperidine derivatives as ccr5 antagonists
WO2004056875A1 (en) 2002-12-23 2004-07-08 Wyeth Antibodies against pd-1 and uses therefor
US7960522B2 (en) 2003-01-06 2011-06-14 Corixa Corporation Certain aminoalkyl glucosaminide phosphate compounds and their use
US7098231B2 (en) 2003-01-22 2006-08-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
US7223785B2 (en) 2003-01-22 2007-05-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
WO2004072286A1 (ja) 2003-01-23 2004-08-26 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. ヒトｐｄ−１に対し特異性を有する物質
US7148226B2 (en) 2003-02-21 2006-12-12 Agouron Pharmaceuticals, Inc. Inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase, and compositions and treatments using the same
WO2005005450A1 (ja) 2003-07-15 2005-01-20 Mitsui Chemicals, Inc. 環状ビスジヌクレオシドの合成方法
AU2004275696B2 (en) 2003-07-28 2010-02-18 Karagen Pharmaceuticals, Inc. Method for attenuating virulence of microbial pathogens and for inhibiting microbial biofilm formation
WO2005014543A1 (ja) 2003-08-06 2005-02-17 Japan Tobacco Inc. 縮合環化合物及びそのｈｃｖポリメラーゼ阻害剤としての利用
US20050187278A1 (en) 2003-08-28 2005-08-25 Pharmacia Corporation Treatment or prevention of vascular disorders with Cox-2 inhibitors in combination with cyclic AMP-specific phosphodiesterase inhibitors
WO2005044354A1 (en) 2003-11-03 2005-05-19 Glaxo Group Limited A fluid dispensing device
TWI368507B (en) 2004-02-20 2012-07-21 Boehringer Ingelheim Int Viral polymerase inhibitors
EP1729781B1 (en) 2004-03-15 2012-10-24 Karaolis, David K. R. A method for inhibiting cancer cell proliferation or increasing cancer cell apoptosis
JP2007534735A (ja) 2004-04-28 2007-11-29 アロウ セラピューティクス リミテッド 抗ウイルス剤として使用するためのモルホリニルアニリノキナゾリン誘導体
US7153848B2 (en) 2004-08-09 2006-12-26 Bristol-Myers Squibb Company Inhibitors of HCV replication
RS51794B (en) 2004-08-18 2011-12-31 Pfizer Inc. RNA SUBSTITUTE RNA POLYMERASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THEM
GB0423673D0 (en) 2004-10-25 2004-11-24 Glaxo Group Ltd Compounds
JP2008540537A (ja) 2005-05-09 2008-11-20 アキリオン ファーマシューティカルズ，インコーポレーテッド チアゾール化合物および使用方法
CA2607147C (en) 2005-05-09 2018-07-17 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Human monoclonal antibodies to programmed death 1 (pd-1) and methods for treating cancer using anti-pd-1 antibodies alone or in combination with other immunotherapeutics
EP1879573B1 (en) 2005-05-10 2012-12-19 Incyte Corporation Modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase and methods of using the same
JP5252635B2 (ja) 2005-07-01 2013-07-31 メダレックス インコーポレーティッド プログラム死リガンド１（ｐｄ−ｌ１）に対するヒトモノクローナル抗体
EP1782826A1 (en) 2005-11-08 2007-05-09 GBF Gesellschaft für Biotechnologische Forschung mbH PQS and c-diGMP and its conjugates as adjuvants and their uses in pharmaceutical compositions
GB0610666D0 (en) 2006-05-30 2006-07-05 Glaxo Group Ltd Fluid dispenser
JP5575636B2 (ja) 2007-05-07 2014-08-20 メディミューン，エルエルシー 抗ｉｃｏｓ抗体ならびに、腫瘍、移植および自己免疫疾患の治療におけるその使用
CN104945508B (zh) 2007-06-18 2019-02-22 默沙东有限责任公司 针对人程序性死亡受体pd-1的抗体
BRPI0820875B1 (pt) 2007-12-14 2021-10-19 Bristol-Myers Squibb Company Molécula de ligação isolada, anticorpo monoclonal humano, composição, molécula de ácido nucleico, vetor e célula hospedeira
US8168757B2 (en) 2008-03-12 2012-05-01 Merck Sharp & Dohme Corp. PD-1 binding proteins
WO2009133560A1 (en) 2008-04-29 2009-11-05 Smart Assays Non-hydrolyzable and permeable cyclic bis-[nucleotide monophosphate] derivatives and uses thereof
BRPI0917891A2 (pt) 2008-08-25 2015-11-24 Amplimmune Inc antagonistas de pd-1 e métodos de utilização dos mesmos
EP3133086B1 (en) 2008-09-26 2018-08-01 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Human anti-pd-1, pd-l1, and pd-l2 antibodies and uses thereof
EP2358392B1 (en) 2008-11-12 2019-01-09 MedImmune, LLC Antibody formulation
LT4209510T (lt) 2008-12-09 2024-03-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Anti-pd-l1 antikūnai ir jų panaudojimas t ląstelių funkcijos pagerinimui
US20120178710A1 (en) 2009-07-01 2012-07-12 Rutgers, The State University Of New Jersey Synthesis of cyclic diguanosine monophosphate and thiophosphate analogs thereof
PT2504364T (pt) 2009-11-24 2017-11-14 Medimmune Ltd Agentes de ligação direcionados contra b7-h1
EP2504028A4 (en) 2009-11-24 2014-04-09 Amplimmune Inc SIMULTANEOUS INHIBITION OF PD-L1 / PD-L2
US20110280877A1 (en) 2010-05-11 2011-11-17 Koji Tamada Inhibition of B7-H1/CD80 interaction and uses thereof
NZ629913A (en) 2010-08-23 2016-01-29 Univ Texas Anti-ox40 antibodies and methods of using the same
US9061048B2 (en) 2010-12-15 2015-06-23 The Regents Of The University Of California Cyclic di-AMP induction of type I interferon
JP6220774B2 (ja) 2011-03-31 2017-10-25 アンスティチュ ナショナル ドゥ ラ サンテ エ ドゥ ラ ルシェルシュ メディカル Ｉｃｏｓに対する抗体及びその使用
US20120288515A1 (en) 2011-04-27 2012-11-15 Immune Design Corp. Synthetic long peptide (slp)-based vaccines
WO2013019906A1 (en) 2011-08-01 2013-02-07 Genentech, Inc. Methods of treating cancer using pd-1 axis binding antagonists and mek inhibitors
KR101685262B1 (ko) 2011-08-23 2016-12-21 보드 오브 리전츠, 더 유니버시티 오브 텍사스 시스템 항-ｏｘ４０ 항체 및 이의 사용 방법
AU2012344260B2 (en) 2011-11-28 2017-09-07 Merck Patent Gmbh Anti-PD-L1 antibodies and uses thereof
WO2013086331A1 (en) 2011-12-07 2013-06-13 President And Fellows Of Harvard College High efficiency di-nucleotide cyclase
JP5650780B2 (ja) 2012-04-04 2015-01-07 日東電工株式会社 ワクチン組成物
EP2844756A4 (en) 2012-04-30 2016-02-24 Glen N Barber MODULATION OF IMMUNE REACTIONS
CA2873402C (en) 2012-05-15 2023-10-24 Bristol-Myers Squibb Company Cancer immunotherapy by disrupting pd-1/pd-l1 signaling
CA2876150A1 (en) 2012-06-08 2013-12-12 The Johns Hopkins University Compostions and methods for cancer immunotherapy
CA3139031A1 (en) 2012-10-04 2014-04-10 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Human monoclonal anti-pd-l1 antibodies and methods of use
US20140170689A1 (en) 2012-12-12 2014-06-19 The Research Foundation For The State University Of New York Modified Diguanylate Cyclase-Phosphodiesterase and Method for Enzymatic Production of Cyclic-diGMP
BR112015013440B1 (pt) 2012-12-13 2020-12-08 Aduro Biotech, Inc composições compreendendo dinucleotídeos de purina cíclicos com estereoquímicas
PL2934598T3 (pl) * 2012-12-19 2018-10-31 Board Of Regents, The University Of Texas System Środek farmaceutyczny ukierunkowany na ssaczy szlak przekazywania sygnału przez cykliczne dinukleotydy
WO2014179335A1 (en) * 2013-04-29 2014-11-06 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Compositions and methods for altering second messenger signaling
WO2014179760A1 (en) 2013-05-03 2014-11-06 The Regents Of The University Of California Cyclic di-nucleotide induction of type i interferon
ES2754269T3 (es) 2013-05-18 2020-04-16 Aduro Biotech Inc Composiciones y métodos de activación de la señalización dependiente del "estimulador de los genes de interferón
US9549944B2 (en) 2013-05-18 2017-01-24 Aduro Biotech, Inc. Compositions and methods for inhibiting “stimulator of interferon gene”—dependent signalling
US10176292B2 (en) 2013-07-31 2019-01-08 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center STING crystals and modulators
EP3071209A4 (en) 2013-11-19 2017-08-16 The University of Chicago Use of sting agonist as cancer treatment
US10092644B2 (en) * 2013-11-22 2018-10-09 Brock University Use of fluorinated cyclic dinucleotides as oral vaccine adjuvants
US9315523B2 (en) 2013-12-06 2016-04-19 Rutgers, The State University Of New Jersey Cyclic dinucleosides
WO2015108595A1 (en) 2014-01-15 2015-07-23 Nikolai Khodarev Anti-tumor therapy
CN103908468B (zh) 2014-04-21 2017-02-08 上海捌加壹医药科技有限公司 环二核苷酸cGAMP在制备抗肿瘤药物中的应用
CA2950863C (en) 2014-06-02 2023-01-17 Isa Pharmaceuticals B.V. Synthetic long peptides (slp) for therapeutic vaccination against hepatitis b virus infection
PE20170198A1 (es) * 2014-06-04 2017-04-08 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Dinucleotidos ciclicos como moduladores de sting
US10010607B2 (en) 2014-09-16 2018-07-03 Institut Curie Method for preparing viral particles with cyclic dinucleotide and use of said particles for inducing immune response
EP3546473A1 (en) 2014-12-16 2019-10-02 Kayla Therapeutics Cyclic [(2',5')p(3',5')p]-dinucleotides for cytokine induction
EP3233191A1 (en) * 2014-12-16 2017-10-25 Invivogen Combined use of a chemotherapeutic agent and a cyclic dinucleotide for cancer treatment
CN107106589A (zh) 2014-12-17 2017-08-29 立博美华基因科技有限责任公司 用cGAMP或cGAsMP治疗癌症的方法
EP3244927A1 (en) 2015-01-16 2017-11-22 Vedantra Pharmaceuticals Inc. Multilamellar lipid vesicle compositions including a conjugated anaplastic lymphoma kinase (alk) variant and uses thereof
GB201501462D0 (en) * 2015-01-29 2015-03-18 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Novel compounds
CA3012602A1 (en) 2015-01-30 2016-08-04 President And Fellows Of Harvard College Peritumoral and intratumoral materials for cancer therapy
US20160220652A1 (en) 2015-02-03 2016-08-04 Advaxis, Inc. Methods of using recombinant listeria vaccine strains in disease immunotherapy
US20180036334A1 (en) 2015-02-13 2018-02-08 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Rna containing compositions and methods of their use
JO3746B1 (ar) * 2015-03-10 2021-01-31 Aduro Biotech Inc تركيبات وطرق لتنشيط الإشارات المعتمدة على "منبه أو تحفيز جين انترفيرون"
TW201717968A (zh) 2015-07-14 2017-06-01 春季銀行製藥公司 誘導ｒｉｇ－ｉ和其他模式辨識受體之化合物及組成物
WO2017027645A1 (en) * 2015-08-13 2017-02-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Cyclic di-nucleotide compounds as sting agonists
JP2018534295A (ja) * 2015-10-28 2018-11-22 アドゥロ バイオテック，インク． 「インターフェロン遺伝子刺激因子」依存性シグナル伝達を活性化するための組成物および方法
RU2020113165A (ru) * 2015-12-03 2020-06-09 Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти Дивелопмент Лимитед Циклические пуриновые динуклеотиды в качестве модуляторов sting
WO2017161349A1 (en) 2016-03-18 2017-09-21 Immune Sensor, Llc Cyclic di-nucleotide compounds and methods of use
EP3448393A1 (en) 2016-04-25 2019-03-06 Invivogen Novel complexes of immunostimulatory compounds, and uses thereof
TW201803886A (zh) 2016-07-06 2018-02-01 史貝羅威生物科學有限公司 化合物、組合物及用於治療疾病之方法
WO2018013887A1 (en) 2016-07-15 2018-01-18 Sperovie Biosciences, Inc. Compounds, compositions, and methods for the treatment of disease
EP3484504A4 (en) 2016-07-15 2020-07-29 Sperovie Biosciences, Inc. COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT OF DISEASE

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11919917B2 (en) 2018-10-11 2024-03-05 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Sting agonistic compound

Also Published As

Publication number Publication date
MA52157A (fr) 2021-02-17
US20170158724A1 (en) 2017-06-08
CN107849084A (zh) 2018-03-27
CA3006930A1 (en) 2017-06-08
RU2018103881A3 (ru) 2019-08-02
RU2722019C2 (ru) 2020-05-26
MX363780B (es) 2019-04-03
EP3366691A1 (en) 2018-08-29
ZA201801631B (en) 2019-11-27
CN107849084B (zh) 2021-09-14
KR20180009812A (ko) 2018-01-29
CO2017013310A2 (es) 2018-03-20
JP6411676B2 (ja) 2018-10-24
AU2016362697B2 (en) 2018-07-12
US9718848B2 (en) 2017-08-01
UY37007A (es) 2017-06-30
US20180258132A1 (en) 2018-09-13
US20170233430A1 (en) 2017-08-17
IL255525A (en) 2018-01-31
US20200002370A1 (en) 2020-01-02
CR20180286A (es) 2018-07-16
JP2018516903A (ja) 2018-06-28
KR101949108B1 (ko) 2019-02-15
RU2020113165A (ru) 2020-06-09
ES2863225T3 (es) 2021-10-11
TWI704154B (zh) 2020-09-11
CL2018001484A1 (es) 2018-07-20
US9994607B2 (en) 2018-06-12
EP3322713A1 (en) 2018-05-23
EP3322713B1 (en) 2021-01-20
IL255525B (en) 2019-10-31
PE20181297A1 (es) 2018-08-07
TW201731862A (zh) 2017-09-16
US10364266B2 (en) 2019-07-30
BR112018011302A2 (pt) 2018-11-27
MX2017015299A (es) 2018-03-15
PH12017502332A1 (en) 2018-06-11
HK1250032A1 (zh) 2018-11-23
WO2017093933A1 (en) 2017-06-08
US10730907B2 (en) 2020-08-04
NZ738202A (en) 2019-07-26
AU2016362697A1 (en) 2018-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018103881A (ru) Циклические пуриновые динуклеотиды в качестве модуляторов sting
EA201791607A1 (ru) Циклические динуклеотиды, полезные для лечения среди прочего рака
BR112018068748A2 (pt) composto, composição farmacêutica e de vacina, métodos para indução ou promoção de uma resposta imunológica, para tratamento de câncer, de doenças infecciosas, de distúrbios imunológicos e de doenças imunológicas e para tratamento ou prevenção de uma doença, e, uso de um composto
RU2018116351A (ru) Пиримидиновое соединение
EP4218807A3 (en) Zika virus vaccine
WO2016007576A8 (en) Novel vaccine compositions for porcine epidemic diarrhea virus and porcine deltacoronavirus
RU2010107207A (ru) Новые синтетические агонисты tlr9
RU2016110247A (ru) Аналоги циклоспорина для предупреждения или лечения гепатита с
JP2021502350A5 (ru)
RU2016151973A (ru) Пиридиноны, замещенные фенилом и трет-бутилуксусной кислотой, обладающие анти-вич эффектами
RU2016150326A (ru) Производные изоиндолина для применения в лечении вирусной инфекции
WO2021204825A3 (en) INACTIVATED SARS-CoV-2 VIRUS VACCINE
WO2014205199A3 (en) Compositions and methods for potentiating immune response, enhancing immunotherapy, and increasing vaccine potency
RU2016111704A (ru) Производные дезоксинойиримицина и способы их применения
RU2011123700A (ru) Нонапептид с противоопухолевой активностью
AR088907A1 (es) Vacuna
AR108829A1 (es) Vacuna contra virus de bronquitis infecciosa
WO2015054678A3 (en) Human papilloma virus therapeutic vaccine
RU2014102941A (ru) Вакцинная композиция для введения через слизистую оболочку
RU2018123170A (ru) Иммуностимулирующие композиции
EA201690115A1 (ru) Комбинированные иммуногенные композиции
JP2017505313A5 (ru)
EA201690057A1 (ru) Остеопонтин молока млекопитающих для повышения иммунологической реактивности
RU2018114457A (ru) Лечение syd985 пациентов с t-dm1 рефрактерным раком
RU2017134285A (ru) Борсодержащие низкомолекулярные соединения как антипротозойные агенты