RU2011123700A - Нонапептид с противоопухолевой активностью - Google Patents
Нонапептид с противоопухолевой активностью Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011123700A RU2011123700A RU2011123700/04A RU2011123700A RU2011123700A RU 2011123700 A RU2011123700 A RU 2011123700A RU 2011123700/04 A RU2011123700/04 A RU 2011123700/04A RU 2011123700 A RU2011123700 A RU 2011123700A RU 2011123700 A RU2011123700 A RU 2011123700A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amino
- vaccine
- compound according
- compound
- protein
- Prior art date
Links
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 16
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 15
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims 9
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 7
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims 6
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 4
- 108010067390 Viral Proteins Proteins 0.000 claims 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 3
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 3
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 3
- 229940022399 cancer vaccine Drugs 0.000 claims 3
- 239000006166 lysate Substances 0.000 claims 3
- 238000009512 pharmaceutical packaging Methods 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 claims 3
- 229960004854 viral vaccine Drugs 0.000 claims 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- GGAKLYWEFZCVIT-TVEKFXMRSA-N (2S)-2,6-diamino-N-[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-6-amino-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1,6-diamino-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxo-3,3-diphenylpropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-1-oxohexan-2-yl]hexanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C([C@H](NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](N)CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 GGAKLYWEFZCVIT-TVEKFXMRSA-N 0.000 claims 1
- SAUDSWFPPKSVMK-LBPRGKRZSA-N (2s)-2-(n-phenylanilino)propanoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1N([C@@H](C)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 SAUDSWFPPKSVMK-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims 1
- IQMAPACPGQFJNG-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-(2,5,7-tritert-butyl-1h-indol-3-yl)propanoic acid Chemical compound C1=C(C(C)(C)C)C=C2C(CC(N)C(O)=O)=C(C(C)(C)C)NC2=C1C(C)(C)C IQMAPACPGQFJNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ATLYCIDRXNGNDM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-(4-naphthalen-2-ylphenyl)propanoic acid Chemical compound C1=CC(CC(N)C(O)=O)=CC=C1C1=CC=C(C=CC=C2)C2=C1 ATLYCIDRXNGNDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SQKISBBTEJIIRT-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-[4-(2,2-diphenylethyl)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC(CC(N)C(O)=O)=CC=C1CC(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 SQKISBBTEJIIRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RHTGQPNFDRVYEY-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-[4-(2-phenylphenyl)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC(CC(N)C(O)=O)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 RHTGQPNFDRVYEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DVGAAJDATPNKDI-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-[4-(3-phenylphenyl)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC(CC(N)C(O)=O)=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 DVGAAJDATPNKDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XIEHNNDCBCRVBQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-[4-(4-butylphenyl)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC(CCCC)=CC=C1C1=CC=C(CC(N)C(O)=O)C=C1 XIEHNNDCBCRVBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VVJSFKRZWZKXLP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-[4-(4-phenylphenyl)phenyl]propanoic acid Chemical compound C1=CC(CC(N)C(O)=O)=CC=C1C1=CC=C(C=2C=CC=CC=2)C=C1 VVJSFKRZWZKXLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MRVJUNXMEDRMRO-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-anthracen-9-ylpropanoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=C(C=CC=C3)C3=CC2=C1 MRVJUNXMEDRMRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JCZLABDVDPYLRZ-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-3-(4-phenylphenyl)propanoate Chemical compound C1=CC(CC(N)C(O)=O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 JCZLABDVDPYLRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OFYAYGJCPXRNBL-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-3-naphthalen-1-ylpropanoate Chemical compound C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CC=CC2=C1 OFYAYGJCPXRNBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JPZXHKDZASGCLU-UHFFFAOYSA-N 2-azaniumyl-3-naphthalen-2-ylpropanoate Chemical compound C1=CC=CC2=CC(CC(N)C(O)=O)=CC=C21 JPZXHKDZASGCLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 claims 1
- 108010029554 LTX-315 Proteins 0.000 claims 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- JCZLABDVDPYLRZ-AWEZNQCLSA-N biphenylalanine Chemical compound C1=CC(C[C@H](N)C(O)=O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 JCZLABDVDPYLRZ-AWEZNQCLSA-N 0.000 claims 1
- -1 cationic amino acid Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- PECGVEGMRUZOML-UHFFFAOYSA-N diphenylalanine Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C(N)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 PECGVEGMRUZOML-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012646 vaccine adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 229940124931 vaccine adjuvant Drugs 0.000 claims 1
Claims (21)
1. Соединение формулы:
где С представляет собой катионную аминокислоту и L представляет собой аминокислоту с липофильной группой R, в котором одна из аминокислот, имеющая липофильную группу R, представляет собой не кодируемую генетически аминокислоту, причем это соединение возможно находится в форме соли, эфира или амида.
2. Соединение по п.1, где каждая липофильная группа R имеет по меньшей мере 9 не-водородных атомов.
3. Соединение по п.1, каждая липофильная группа R имеет по меньшей мере одну циклическую группу.
4. Соединение по п.1, в котором от 1 до 3 из аминокислот с липофильными группами R представляют собой триптофан.
5. Соединение по п.1, которое включает не кодируемую генетически аминокислоту, выбранную из группы, состоящей из:
2-амино-3-(бифенил-4-ил)пропановой кислоты (бифенилаланин), 2-амино-3,3-дифенилпропановой кислоты (дифенилаланин), 2-амино-3-(антрацен-9-ил)пропановой кислоты, 2-амино-3-(нафталин-2-ил)пропановой кислоты, 2-амино-3-(нафталин-1-ил)пропановой кислоты, 2-амино-3-[1,1':4',1''-терфенил-4-ил]-пропионовой кислоты, 2-амино-3-(2,5,7-три-трет-бутил-1Н-индол-3-ил)пропановой кислоты, 2-амино-3-[1,1':3',1''-терфенил-4-ил]-пропионовой кислоты, 2-амино-3-[1,1':2',1''-терфенил-4-ил]-пропионовой кислоты, 2-амино-3-(4-нафталин-2-илфенил)-пропионовой кислоты, 2-амино-3-(4'-бутилбифенил-4-ил)пропановой кислоты, 2-амино-3-[1,1':3',1''-терфенил-5'-ил]-пропионовой кислоты и 2-амино-3-(4-(2,2-дифенилэтил)фенил)пропановой кислоты.
6. Соединение по п.1, имеющее формулу SEQ ID NO: 23 (LTX-315), или его соль, эфир или амид.
7. Композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-6 в комбинации с фармацевтически приемлемым носителем, разбавителем или эксципиентом.
8. Композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-6 в комбинации по меньшей мере с одним другим терапевтическим ингредиентом.
9. Соединение по любому из пп.1-6 для применения при лечении организма человека или животного.
10. Соединение по любому из пп.1-6 для применения в качестве противоопухолевого агента.
11. Соединение, обладающее приведенными ниже характеристиками:
a) состоит из 9 аминокислот в линейном порядке;
b) из этих 9 аминокислот 5 являются катионными, и 4 имеют липофильную группу R;
c) по меньшей мере одна из аминокислот, имеющих липофильную группу R, представляет собой не кодируемую генетически аминокислоту и
d) липофильные и катионные остатки расположены таким образом, что не более чем два из любого типа остатков являются смежными друг с другом;
возможно в форме соли, эфира или амида, для применения в качестве адъюванта вакцины.
12. Композиция, содержащая соединение, как определено в п.11, в комбинации по меньшей мере с одной вакциной.
13. Композиция по п.12, где вакцина представляет собой либо лизат опухоли, либо противораковую вакцину, содержащую по меньшей мере один белок и/или пептид с аминокислотными последовательностями, соответствующими иммуногенной последовательности(ям) из опухоль-ассоциированного антигена(ов).
14. Композиция по п.12, где вакцина представляет собой антивирусную вакцину, содержащую по меньшей мере один белок и/или пептид с аминокислотными последовательностями, соответствующими иммуногенной последовательности(ям) из вирусного белка(ов).
15. Фармацевтическая упаковка, включающая:
(i) по меньшей мере одну вакцину и
(ii) соединение, как определено в п.11.
16. Фармацевтическая упаковка по п.15, где вакцина представляет собой либо лизат опухоли, либо противораковую вакцину, содержащую по меньшей мере один белок и/или пептид с аминокислотными последовательностями, соответствующими иммуногенной последовательности(ям) из опухоль-ассоциированного антигена(ов).
17. Фармацевтическая упаковка по п.15, где вакцина представляет собой антивирусную вакцину, содержащую по меньшей мере один белок и/или пептид с аминокислотными последовательностями, соответствующими иммуногенной последовательности(ям) из вирусного белка(ов).
18. Способ лечения опухоли, включающий стадию введения фармацевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-6 пациенту, нуждающемуся в этом.
19. Способ вакцинации, включающий стадию введения пациенту фармацевтически эффективного количества соединения как определено в п.11 и вакцины.
20. Способ вакцинации по п.19, где вакцина представляет собой либо лизат опухоли, либо противораковую вакцину, содержащую по меньшей мере один белок и/или пептид с аминокислотными последовательностями, соответствующими иммуногенной последовательности(ям) из опухоль-ассоциированного антигена(ов).
21. Способ вакцинации по п.19, где вакцина представляет собой антивирусную вакцину, содержащую по меньшей мере один белок и/или пептид с аминокислотными последовательностями, соответствующими иммуногенной последовательности(ям) из вирусного белка(ов).
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0821616.0A GB0821616D0 (en) | 2008-11-26 | 2008-11-26 | Compounds |
| GB0821616.0 | 2008-11-26 | ||
| PCT/EP2009/006744 WO2010060497A1 (en) | 2008-11-26 | 2009-09-11 | A nonapeptide with anti-tumour activity |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011123700A true RU2011123700A (ru) | 2013-01-10 |
| RU2503685C2 RU2503685C2 (ru) | 2014-01-10 |
Family
ID=40230868
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011123700/04A RU2503685C2 (ru) | 2008-11-26 | 2009-09-11 | Нонапептид с противоопухолевой активностью |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9241968B2 (ru) |
| EP (2) | EP2402364B1 (ru) |
| JP (2) | JP5913982B2 (ru) |
| KR (2) | KR20140084355A (ru) |
| CN (2) | CN102232082B (ru) |
| AU (1) | AU2009319454B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0922832B1 (ru) |
| CA (1) | CA2743986C (ru) |
| DK (1) | DK2402364T3 (ru) |
| ES (1) | ES2733129T3 (ru) |
| GB (1) | GB0821616D0 (ru) |
| NZ (1) | NZ593524A (ru) |
| PL (1) | PL2402364T3 (ru) |
| RU (1) | RU2503685C2 (ru) |
| SG (1) | SG171823A1 (ru) |
| TR (1) | TR201909522T4 (ru) |
| WO (1) | WO2010060497A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0821616D0 (en) * | 2008-11-26 | 2008-12-31 | Lytix Biopharma As | Compounds |
| GB201401877D0 (en) | 2014-02-04 | 2014-03-19 | Univ Tromsoe | Peptides |
| WO2016091490A1 (en) * | 2014-12-11 | 2016-06-16 | Lytix Biopharma As | Chemotherapeutic combinations of cationic antimicrobial peptides and chemotherapeutics |
| JP6813258B2 (ja) * | 2014-12-11 | 2021-01-13 | リティックス バイオファーマ エイエス | 化学療法の組み合わせ |
| JP6767096B2 (ja) * | 2014-12-11 | 2020-10-14 | リティックス バイオファーマ エイエス | 免疫チェックポイント阻害剤の組み合わせ |
| GB201601868D0 (en) * | 2016-02-02 | 2016-03-16 | Lytix Biopharma As | Methods |
| EP3951006A4 (en) | 2019-04-04 | 2023-01-11 | Adeka Corporation | RAW MATERIAL FOR FORMING A THIN FILM, PROCESS FOR MAKING A THIN FILM AND SCANDIUM COMPOUND |
| CN111150833B (zh) * | 2020-03-16 | 2022-11-08 | 中国科学院微生物研究所 | Ltx-315在制备抑制冠状病毒的产品中的应用 |
| CN113549129B (zh) * | 2021-06-10 | 2024-03-26 | 青岛大学 | 一种d-构型抗肿瘤肽及其制备方法和应用 |
| WO2023197129A1 (en) * | 2022-04-12 | 2023-10-19 | Rise Biopharmaceuticals Inc. | Oncolytic peptide and use thereof |
| WO2024133588A1 (en) | 2022-12-20 | 2024-06-27 | Lytix Biopharma As | Compositions comprising an oncolytic peptide and chitosan |
| JP2025541902A (ja) | 2022-12-20 | 2025-12-23 | リティックス バイオファーマ エイエス | ペプチドの水性製剤を含む医療用製品 |
Family Cites Families (24)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9103974D0 (en) | 1991-02-26 | 1991-04-10 | Norsk Hydro As | Therapeutically useful peptides or peptide fragments |
| DE69637731D1 (de) * | 1995-08-23 | 2008-12-11 | Univ British Columbia | Antimikrobielle kationische peptide und methoden zu ihrer identifizierung |
| NO315238B1 (no) | 1998-05-08 | 2003-08-04 | Gemvax As | Peptider som stammer fra leserammeforskyvingsmutasjoner i TBF<beta>II- eller BAX-genet, og farmasöytiske sammensetninger inneholdende disse,nukleinsyresekvenser som koder for slike peptider, plasmider og virusvektoreromfattende slikenukleinsy |
| NO314086B1 (no) | 1998-05-08 | 2003-01-27 | Gemvax As | Peptider og farmasöytiske sammensetninger inneholdende disse, nukleinsyresekvenser som koder for slike peptider, plasmider og virusvektoreromfattende slike DNA-sekvenser samt anvendelse av disse for fremstilling avfarmasöytiske preparater til |
| US7030211B1 (en) | 1998-07-08 | 2006-04-18 | Gemvax As | Antigenic peptides derived from telomerase |
| GB9818938D0 (en) * | 1998-08-28 | 1998-10-21 | Alpharma As | Bioactive peptides |
| GB0605685D0 (en) * | 2006-03-21 | 2006-05-03 | Lytix Biopharma As | Inhibition of tumour growth |
| US8283315B2 (en) * | 1998-08-28 | 2012-10-09 | Lytix Biopharma As | Inhibition of tumour growth |
| US6303576B1 (en) * | 1999-04-21 | 2001-10-16 | Adherex Technologies Inc. | Compounds and methods for modulating β-catenin mediated gene expression |
| NO309798B1 (no) | 1999-04-30 | 2001-04-02 | Targovax As | Peptidblanding, samt farmasoytisk sammensetning og kreftvaksine som innbefatter peptidblandingen |
| GB0005702D0 (en) * | 2000-03-09 | 2000-05-03 | Alpharma As | Method |
| GB0005703D0 (en) | 2000-03-09 | 2000-05-03 | Alpharma As | Compounds |
| RU2183643C1 (ru) * | 2000-12-18 | 2002-06-20 | Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов | Пептид, обладающий биоцидной активностью |
| GB0031430D0 (en) | 2000-12-22 | 2001-02-07 | Norsk Hydro As | Polypeptides |
| GB0105238D0 (en) | 2001-03-02 | 2001-04-18 | Norsk Hydro As | Vaccines |
| GB0112342D0 (en) | 2001-05-21 | 2001-07-11 | Norsk Hydro As | Polypeptides |
| CN100427502C (zh) * | 2005-06-09 | 2008-10-22 | 南京大学 | 抗肿瘤寡肽及其制备方法和应用 |
| CN100486991C (zh) * | 2005-09-27 | 2009-05-13 | 南开大学 | 与肿瘤转移细胞特异性结合的多肽及其应用 |
| CA2660668C (en) * | 2006-08-21 | 2016-06-28 | The University Of British Columbia | Small cationic antimicrobial peptides |
| CN101229362B (zh) * | 2007-01-25 | 2010-08-18 | 中国生化制药工业协会 | 血清胸腺因子在制备抗肿瘤药物、肿瘤物理及化学治疗药物的保护药物方面的用途 |
| CN101284133B (zh) * | 2007-04-10 | 2013-03-13 | 上海市肿瘤研究所 | 注射用整合素配体修饰的载药肿瘤靶向阳离子聚合物 |
| CN101250219A (zh) * | 2008-03-04 | 2008-08-27 | 福州大学 | 一种抑制白血病癌细胞生长的短肽系列及其应用 |
| CN101302249B (zh) * | 2008-06-24 | 2011-08-17 | 四川大学 | 一种自组装短肽及其在制备抗肿瘤药物中的应用 |
| GB0821616D0 (en) * | 2008-11-26 | 2008-12-31 | Lytix Biopharma As | Compounds |
-
2008
- 2008-11-26 GB GBGB0821616.0A patent/GB0821616D0/en not_active Ceased
-
2009
- 2009-09-11 KR KR1020147016544A patent/KR20140084355A/ko not_active Ceased
- 2009-09-11 JP JP2011537860A patent/JP5913982B2/ja active Active
- 2009-09-11 CN CN200980147514.7A patent/CN102232082B/zh active Active
- 2009-09-11 PL PL11007076T patent/PL2402364T3/pl unknown
- 2009-09-11 CN CN2013101014558A patent/CN103304631A/zh active Pending
- 2009-09-11 BR BRPI0922832-2A patent/BRPI0922832B1/pt active IP Right Grant
- 2009-09-11 CA CA2743986A patent/CA2743986C/en active Active
- 2009-09-11 RU RU2011123700/04A patent/RU2503685C2/ru active
- 2009-09-11 EP EP11007076.0A patent/EP2402364B1/en active Active
- 2009-09-11 KR KR1020117014407A patent/KR101445910B1/ko active Active
- 2009-09-11 NZ NZ593524A patent/NZ593524A/xx unknown
- 2009-09-11 SG SG2011038064A patent/SG171823A1/en unknown
- 2009-09-11 TR TR2019/09522T patent/TR201909522T4/tr unknown
- 2009-09-11 ES ES11007076T patent/ES2733129T3/es active Active
- 2009-09-11 DK DK11007076.0T patent/DK2402364T3/da active
- 2009-09-11 US US13/131,045 patent/US9241968B2/en active Active
- 2009-09-11 AU AU2009319454A patent/AU2009319454B2/en active Active
- 2009-09-11 EP EP09778598A patent/EP2361258A1/en not_active Withdrawn
- 2009-09-11 WO PCT/EP2009/006744 patent/WO2010060497A1/en not_active Ceased
-
2015
- 2015-12-14 US US14/968,451 patent/US20160176923A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-02-18 JP JP2016028756A patent/JP2016138112A/ja active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011123700A (ru) | Нонапептид с противоопухолевой активностью | |
| RU2016146801A (ru) | Вакцинная композиция против инфекции, вызванной streptococcus suis | |
| RU2017101868A (ru) | Простатоассоциированные антигены и иммунотерапевтические схемы на основе вакцин | |
| RU2012139432A (ru) | Полипептиды | |
| RU2008126305A (ru) | Новый пептид | |
| RU2012121264A (ru) | Терапевтические пептиды | |
| JP2014508734A5 (ru) | ||
| EA201270144A1 (ru) | Комбинированная терапия при лечении диабета | |
| CA3096056A1 (en) | T-cell inducing vaccine composition combinations and uses thereof | |
| JP2013500304A5 (ru) | ||
| RU2012124268A (ru) | Бензимидазольные соединения и их применения | |
| JP7209986B2 (ja) | 癌を処置するための医薬組成物 | |
| JP2009541373A5 (ru) | ||
| JP2016128399A5 (ru) | ||
| US10233215B2 (en) | Peptide and use thereof | |
| JP6721419B2 (ja) | エズリン由来ペプチド、およびその医薬組成物 | |
| RU2014112324A (ru) | Применение органического соединения для лечения синдрома нунан | |
| RU2014111179A (ru) | КОНЪЮГАТЫ ИНТЕРФЕРОНА λ1 И ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЯ | |
| RU2016151973A (ru) | Пиридиноны, замещенные фенилом и трет-бутилуксусной кислотой, обладающие анти-вич эффектами | |
| CN113491766A (zh) | 恢复对抗癌症的nkg2d通路功能的疫苗组合物和方法 | |
| JP7209963B2 (ja) | Ｗｔ１ヘルパーペプチド及びこれと癌抗原ペプチドコンジュゲート体との組合せ | |
| JP2023547889A5 (ru) | ||
| RU2014145351A (ru) | КОМБИНАЦИЯ АНАЛОГОВ СОМАТОСТАТИНА С ИНГИБИТОРАМИ 11β-ГИДРОКСИЛАЗЫ | |
| RU2006119462A (ru) | Применение специфических гистонов при лечении паразитарных заболеваний | |
| EA201501001A1 (ru) | Вакцина для профилактики и лечения ротавирусной инфекции, содержащая гибридный белок в качестве активного агента (варианты) |