RU2013139439A - Олигопептиды металлопротеиназ и их терапевтическое применение - Google Patents
Олигопептиды металлопротеиназ и их терапевтическое применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013139439A RU2013139439A RU2013139439/15A RU2013139439A RU2013139439A RU 2013139439 A RU2013139439 A RU 2013139439A RU 2013139439/15 A RU2013139439/15 A RU 2013139439/15A RU 2013139439 A RU2013139439 A RU 2013139439A RU 2013139439 A RU2013139439 A RU 2013139439A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- matrix metalloproteinase
- seq
- sequences
- sequence
- pharmaceutical composition
- Prior art date
Links
- 108010038807 Oligopeptides Proteins 0.000 title claims abstract 17
- 102000015636 Oligopeptides Human genes 0.000 title claims abstract 17
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title claims abstract 8
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 title claims abstract 5
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 title claims abstract 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 29
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 claims abstract 20
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 claims abstract 20
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 10
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract 8
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 claims abstract 8
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims abstract 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims abstract 3
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 208000029078 coronary artery disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 210000004351 coronary vessel Anatomy 0.000 claims abstract 2
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 claims abstract 2
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 6
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 4
- 241000894007 species Species 0.000 claims 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 2
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 claims 2
- 239000000816 peptidomimetic Substances 0.000 claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 2
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 claims 2
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 claims 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 2
- 241001290006 Fissurella Species 0.000 claims 1
- 101000627872 Homo sapiens 72 kDa type IV collagenase Proteins 0.000 claims 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims 1
- 108060003552 hemocyanin Proteins 0.000 claims 1
- 102000053150 human MMP2 Human genes 0.000 claims 1
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 abstract 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 abstract 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
- C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- A61K38/4886—Metalloendopeptidases (3.4.24), e.g. collagenase
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0011—Cancer antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
- C12N9/64—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
- C12N9/6421—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
- C12N9/6489—Metalloendopeptidases (3.4.24)
- C12N9/6491—Matrix metalloproteases [MMP's], e.g. interstitial collagenase (3.4.24.7); Stromelysins (3.4.24.17; 3.2.1.22); Matrilysin (3.4.24.23)
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/18—Diffraction gratings
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/18—Diffraction gratings
- G02B5/1847—Manufacturing methods
- G02B5/1857—Manufacturing methods using exposure or etching means, e.g. holography, photolithography, exposure to electron or ion beams
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/18—Diffraction gratings
- G02B5/1861—Reflection gratings characterised by their structure, e.g. step profile, contours of substrate or grooves, pitch variations, materials
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
- G02B5/3058—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state comprising electrically conductive elements, e.g. wire grids, conductive particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
- A61K2039/6081—Albumin; Keyhole limpet haemocyanin [KLH]
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Mycology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
1. Способ, включающийидентификацию олигопептидной последовательности матриксной металлопротеиназы, экспрессирующейся при конкретном заболевании;синтез олигопетидной последовательности этой металлопротеиназы;выработка терапевтически эффективного количества лечебной композиции с использованием олигопептидной последовательности этой металлопротеиназы;получение фармацевтической композиции с использованием лечебной композиции с целью лечения млекопитающего, страдающего конкретным заболеванием, сопровождающимся чрезмерной экспрессией данной матриксной металлопротеиназы,в котором олигопептидная последовательность матриксной металлопротеиназы является по меньшей мере одной из последовательностей SEQ ID NO:1-21 и их комбинаций.2. Способ по п. 1, в котором олигопептидная последовательность матриксной металлопротеиназы является по меньшей мере одной из последовательностей SEQ ID NO:2-21, в особенности одной из последовательностей SEQ ID NO:2-4.3. Способ по п. 1, в котором фармацевтическая композиция является вакциной.4. Способ по п. 2, в котором фармацевтическая композиция является вакциной.5. Способ по одному из предыдущих пп., в котором конкретное заболевание является по меньшей мере одним из неопластических заболеваний (в особенности раком), воспалительных заболеваний, ишемической болезни сердца и других поражений коронарных артерий, окклюзионных сердечно-сосудистых заболеваний, дегенеративных и инфекционных заболеваний.6. Способ по любому из пп. 1-4, в котором введение фармацевтической композиции осуществляется по меньшей мере одним из неинвазивных методов перорального, местного, энтерального введения, введен�
Claims (26)
1. Способ, включающий
идентификацию олигопептидной последовательности матриксной металлопротеиназы, экспрессирующейся при конкретном заболевании;
синтез олигопетидной последовательности этой металлопротеиназы;
выработка терапевтически эффективного количества лечебной композиции с использованием олигопептидной последовательности этой металлопротеиназы;
получение фармацевтической композиции с использованием лечебной композиции с целью лечения млекопитающего, страдающего конкретным заболеванием, сопровождающимся чрезмерной экспрессией данной матриксной металлопротеиназы,
в котором олигопептидная последовательность матриксной металлопротеиназы является по меньшей мере одной из последовательностей SEQ ID NO:1-21 и их комбинаций.
2. Способ по п. 1, в котором олигопептидная последовательность матриксной металлопротеиназы является по меньшей мере одной из последовательностей SEQ ID NO:2-21, в особенности одной из последовательностей SEQ ID NO:2-4.
3. Способ по п. 1, в котором фармацевтическая композиция является вакциной.
4. Способ по п. 2, в котором фармацевтическая композиция является вакциной.
5. Способ по одному из предыдущих пп., в котором конкретное заболевание является по меньшей мере одним из неопластических заболеваний (в особенности раком), воспалительных заболеваний, ишемической болезни сердца и других поражений коронарных артерий, окклюзионных сердечно-сосудистых заболеваний, дегенеративных и инфекционных заболеваний.
6. Способ по любому из пп. 1-4, в котором введение фармацевтической композиции осуществляется по меньшей мере одним из неинвазивных методов перорального, местного, энтерального введения, введения через слизистые, путем прицельной доставки, методом пролонгированного высвобождения и парентеральным путем.
7. Способ по п. 5, в котором введение фармацевтической композиции осуществляется по меньшей мере одним из неинвазивных методов перорального, местного, энтерального введения, введения через слизистые, путем прицельной доставки, методом пролонгированного высвобождения и парентеральным путем.
8. Фармацевтическая композиция, содержащая:
олигопептид матриксной металлопротеиназы, причем этот олигопептид матриксной металлопротеиназы является по меньшей мере одной из последовательностей SEQ ID NO:1-21 и их комбинаций, в особенности по меньшей мере одной из последовательностей SEQ ID NO:2-21, предпочтительно одной из последовательностей SEQ ID NO:2-4; и
фармацевтически приемлемый эксципиент.
9. Фармацевтическая композиция по п. 8, содержащая также:
адъювант;
дополнительные ингредиенты для химической стабильности;
солевой (фосфатный) буферный раствор; и
гаптен для увеличения иммуногенности композиции.
10. Фармацевтическая композиция по п. 8 или 9, в которой олигопептид матриксной металлопротеиназы является по меньшей мере одной из линейных или кольцевых форм.
11. Способ получения фармацевтического препарата, включающий
определение уровня экспрессии матриксной металлопротеиназы у организма конкретного вида, страдающего конкретным заболеванием, в особенности раком,
идентификацию олигопептидной последовательности матриксной металлопротеиназы, экспрессирующейся при конкретном заболевании, для определения лечебной композиции,
в котором олигопептидная последовательность матриксной металлопротеиназы является по меньшей мере одной из последовательностей SEQ ID NO:1-21 и их комбинаций, в особенности по меньшей мере одной из последовательностей SEQ ID NO:2-21, предпочтительно одной из последовательностей SEQ ID NO:2-4.
12. Способ по п. 11, включающий также:
синтез олигопептидной последовательности матриксной металлопротеиназы;
составление лечебной композиции, обеспечивающей терапевтически эффективное количество олигопептидной последовательности матриксной металлопротеиназы; и
получение фармацевтического препарата с использованием лечебной композиции в качестве вакцины для введения в организм определенного вида для лечения конкретного заболевания, сопровождающегося чрезмерной экспрессией матриксной металлопротеиназы.
13. Способ по п. 11, в котором конкретный вид животных принадлежит по меньшей мере к одному из видов млекопитающих и не млекопитающих.
14. Способ по п. 12, в котором конкретный вид животных принадлежит по меньшей мере к одному из видов млекопитающих и не млекопитающих.
15. Способ по п. 11, в котором фармацевтический препарат вводится путем инъекции непосредственно в опухоль.
16. Способ по п. 12, в котором фармацевтический препарат вводится путем инъекции непосредственно в опухоль.
17. Способ по п. 13, в котором фармацевтический препарат вводится путем инъекции непосредственно в опухоль.
18. Способ по п. 14, в котором фармацевтический препарат вводится путем инъекции непосредственно в опухоль.
19. Способ по одному из пп. 11-18, включающий также:
соединение последовательности матриксной металлопротеиназы с гаптеном для усиления иммунного ответа на вакцину.
20. Способ по одному из пп. 11-18, включающий также:
выработку терапевтически эффективного количества лечебной композиции с использованием последовательности пептидомиметика матриксной металлопротеиназы.
21. Способ по п. 19, включающий также:
выработку терапевтически эффективного количества лечебной композиции с использованием последовательности пептидомиметика матриксной металлопротеиназы.
22. Пептид, состоящий из одной из аминокислотных последовательностей SEQ ID NO:1-21.
23. Пептид по п. 22, в котором аминокислотная последовательность является одной из последовательностей SEQ ID NO:2-21, в особенности одной из последовательностей SEQ ID NO:2-4.
24. Пептид по п. 22 или 23, в котором этот пептид биотинилирован и/или ковалентно соединен с гемоцианином фиссуреллы.
25. Применение пептида по одному из пп. 22-24 для получения вакцины с целью возбуждения иммунного ответа против матриксной металлопротеиназы-2 человека или матриксной металле протеиназы-9 человека у млекопитающего.
26. Применение пептида по одному из пп. 22-24 для получения вакцины с целью лечения рака.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US13/012,796 | 2011-01-24 | ||
| US13/012,769 US8003110B1 (en) | 2011-01-24 | 2011-01-24 | Metalloproteinase oligopeptides and their therapeutic use |
| PCT/US2011/042948 WO2012102753A2 (en) | 2011-01-24 | 2011-07-05 | Metalloproteinase oligopeptides and their therapeutic use |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016116708A Division RU2680717C2 (ru) | 2011-01-24 | 2011-07-05 | Олигопептиды металлопротеиназ и их терапевтическое применение |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013139439A true RU2013139439A (ru) | 2015-03-10 |
| RU2585388C2 RU2585388C2 (ru) | 2016-05-27 |
Family
ID=44455382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013139439/15A RU2585388C2 (ru) | 2011-01-24 | 2011-07-05 | Олигопептиды металлопротеиназ и их терапевтическое применение |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US8003110B1 (ru) |
| EP (1) | EP2667880B1 (ru) |
| RU (1) | RU2585388C2 (ru) |
| UA (1) | UA111840C2 (ru) |
| WO (1) | WO2012102753A2 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD20140108A2 (ru) * | 2012-02-29 | 2015-03-31 | Gilead Biologics, Inc. | Антитела против матричной металлопротеиназы 9 |
| US20140017267A1 (en) * | 2012-07-13 | 2014-01-16 | Matthias W Rath | Metalloproteinase oligopeptides and their therapeutic use |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5646027A (en) * | 1994-09-08 | 1997-07-08 | Warner-Lambert Company | Process for the production of gelatinase catalytic domain protein |
| RU2142958C1 (ru) * | 1997-12-25 | 1999-12-20 | Товарищество с ограниченной ответственностью "Верта" | Пептид, обладающий иммуномодулирующей активностью, и препарат на его основе |
| CN101007844A (zh) * | 2002-01-23 | 2007-08-01 | 马蒂亚斯·拉特 | 合成肽及其用于预防和治疗癌症侵袭和转移的用途 |
| JP2006527740A (ja) * | 2003-06-19 | 2006-12-07 | シーティーティー キャンサー ターゲッティング テクノロジーズ オイ | 白血球におけるｐｒｏＭＭＰ−９／β２インテグリン複合体の阻害剤 |
-
2011
- 2011-01-24 US US13/012,769 patent/US8003110B1/en active Active
- 2011-05-07 UA UAA201310408A patent/UA111840C2/uk unknown
- 2011-06-14 US US13/159,941 patent/US8067009B1/en active Active
- 2011-07-05 EP EP11856626.4A patent/EP2667880B1/en active Active
- 2011-07-05 RU RU2013139439/15A patent/RU2585388C2/ru active
- 2011-07-05 WO PCT/US2011/042948 patent/WO2012102753A2/en active Application Filing
-
2012
- 2012-07-13 US US13/549,329 patent/US20130011423A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20130011423A1 (en) | 2013-01-10 |
| WO2012102753A3 (en) | 2012-12-27 |
| EP2667880B1 (en) | 2016-12-07 |
| US8003110B1 (en) | 2011-08-23 |
| UA111840C2 (uk) | 2016-06-24 |
| US8067009B1 (en) | 2011-11-29 |
| RU2585388C2 (ru) | 2016-05-27 |
| WO2012102753A2 (en) | 2012-08-02 |
| EP2667880A2 (en) | 2013-12-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7179896B2 (ja) | 細胞透過性ペプチド、カーゴ、及びｔｌｒペプチドアゴニストを含む新規複合体 | |
| ES2872848T3 (es) | Agonistas selectivos de IL-2Rbeta en combinación con un anticuerpo anti-CTLA-4 o un anticuerpo anti-PD-1 | |
| RU2016116708A (ru) | Олигопептиды металлопротеиназ и их терапевтическое применение | |
| AU2017357042A1 (en) | Immunotherapeutic tumor treatment method | |
| CN103118682A (zh) | 合成tlr7激动剂的磷脂缀合物的用途 | |
| CN105451743B (zh) | 用于在活体中递送RNAi触发子至肿瘤细胞的聚偶联物 | |
| EA019836B1 (ru) | Композиции многотипных пептидов hpv и способы лечения или предотвращения папилломавирусной инфекции у человека | |
| RU2011100804A (ru) | Вызывающие иммунный ответ против амилоида композиции, способы и применения | |
| RU2010113989A (ru) | Применение пептида в качестве терапевтического средства | |
| CN105899217A (zh) | 癌症疗法中的番木瓜花叶病毒和病毒样颗粒 | |
| ES2555557A2 (es) | Fármaco y uso para preparar un medicamento destinado a la prevención de la infección del VIH y al tratamiento de enfermedades causadas por el VIH, incluido el SIDA | |
| Hussein et al. | Double conjugation strategy to incorporate lipid adjuvants into multiantigenic vaccines | |
| HRP20180334T1 (hr) | DENDRITIČKE STANICE S MANIPULIRANIM SIGNALNIM PUTEM NFkB | |
| CA2727973C (en) | Peptidyl diacylglycerides | |
| RU2013139439A (ru) | Олигопептиды металлопротеиназ и их терапевтическое применение | |
| KR20230031898A (ko) | 점막 손상 또는 피부 상처를 복구하기 위한 폴리펩타이드 및 이의 용도 | |
| US10526385B2 (en) | YAP protein inhibiting polypeptide and application thereof | |
| JP2020182486A5 (ru) | ||
| CN107805282A (zh) | 一种靶向疗法和免疫疗法联合的多肽 | |
| JP5167729B2 (ja) | Ｓ−ニトロソ基含有アルブミン及びその製造方法ならびに抗がん剤 | |
| WO2020238800A1 (zh) | 用于肿瘤的靶向放射性药物及其在影像指导下的靶向放射治疗与免疫治疗的联合疗法 | |
| CN101119743B (zh) | 免疫增强剂 | |
| JP7107968B2 (ja) | 血管新生を促進する薬剤ならびにその方法および使用 | |
| US20210052628A1 (en) | Method | |
| RU2008125167A (ru) | Терапевтическое средство для ускоренного заживления кожи, содержащее в качестве активного ингредиента дезацил-грелин и его производные |