RU2013105329A - Молекула одноцепочечной нуклеиновой кислоты для контроля экспрессии генов - Google Patents

Молекула одноцепочечной нуклеиновой кислоты для контроля экспрессии генов Download PDF

Info

Publication number
RU2013105329A
RU2013105329A RU2013105329/10A RU2013105329A RU2013105329A RU 2013105329 A RU2013105329 A RU 2013105329A RU 2013105329/10 A RU2013105329/10 A RU 2013105329/10A RU 2013105329 A RU2013105329 A RU 2013105329A RU 2013105329 A RU2013105329 A RU 2013105329A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nucleic acid
acid molecule
stranded nucleic
molecule according
bases
Prior art date
Application number
RU2013105329/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2628311C2 (ru
Inventor
Тадааки ОХГИ
Хиротаке ХАЯСИ
Хисао СИРОХЗУ
Томохиро ХАМАСАКИ
Акихиро ИТОХ
Хироси Сузуки
Original Assignee
Бонак Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бонак Корпорейшн filed Critical Бонак Корпорейшн
Publication of RU2013105329A publication Critical patent/RU2013105329A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2628311C2 publication Critical patent/RU2628311C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/111—General methods applicable to biologically active non-coding nucleic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/11—Antisense
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/10—Type of nucleic acid
    • C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/30—Chemical structure
    • C12N2310/31—Chemical structure of the backbone
    • C12N2310/318—Chemical structure of the backbone where the PO2 is completely replaced, e.g. MMI or formacetal
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/50—Physical structure
    • C12N2310/53—Physical structure partially self-complementary or closed
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/50—Physical structure
    • C12N2310/53—Physical structure partially self-complementary or closed
    • C12N2310/531—Stem-loop; Hairpin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
    • C12N2310/50—Physical structure
    • C12N2310/53—Physical structure partially self-complementary or closed
    • C12N2310/533—Physical structure partially self-complementary or closed having a mismatch or nick in at least one of the strands

Abstract

1. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая:последовательность, подавляющую экспрессию, которая подавляет экспрессию целевого гена, при этомодноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты содержит в порядке от 5'-конца к 3'-концу: 5'-концевой участок (Xc); внутренний участок (Z) и 3'-концевой участок (Yc),внутренний участок (Z) состоит из внутреннего 5'-концевого участка (X) и внутреннего 3'-концевого участка (Y), которые связаны друг с другом,5'-концевой участок (Xc) является комплементарным внутреннему 5'-концевому участку (X),3'-концевой участок (Yc) является комплементарным внутреннему 3'-концевому участку (Y), ипо меньшей мере один из внутреннего участка (Z), 5'-концевого участка (Xc) и 3'-концевого участка (Yc) содержит последовательность, подавляющую экспрессию.2. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по п.1, дополнительно содержащая:линкерный участок (Lx) между 5'-концевым участком (Xc) и внутренним 5'-концевым участком (X),где 5'-концевой участок (Xc) и внутренний 5'-концевой участок (X) связаны друг с другом посредством линкерного участка (Lx).3. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по п.1, дополнительно содержащая:линкерный участок (Ly) между 3'-концевым участком (Yc) и внутренним 3'-концевым участком (Y),где 3'-концевой участок (Yc) и внутренний 3'-концевой участок (Y) связаны друг с другом посредством линкерного участка (Ly).4. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по п.1, дополнительно содержащая:линкерный участок (Lx) между 5'-концевым участком (Xc) и внутренним 5'-концевым участком (X); илинкерный участок (Ly) между 3'-концевым участком (Yc) и внутренним 3'-концевым участком (Y),где 5'-концевой участок (Xc) и внутренний 5'-концевой участок (X

Claims (37)

1. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты, содержащая:
последовательность, подавляющую экспрессию, которая подавляет экспрессию целевого гена, при этом
одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты содержит в порядке от 5'-конца к 3'-концу: 5'-концевой участок (Xc); внутренний участок (Z) и 3'-концевой участок (Yc),
внутренний участок (Z) состоит из внутреннего 5'-концевого участка (X) и внутреннего 3'-концевого участка (Y), которые связаны друг с другом,
5'-концевой участок (Xc) является комплементарным внутреннему 5'-концевому участку (X),
3'-концевой участок (Yc) является комплементарным внутреннему 3'-концевому участку (Y), и
по меньшей мере один из внутреннего участка (Z), 5'-концевого участка (Xc) и 3'-концевого участка (Yc) содержит последовательность, подавляющую экспрессию.
2. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по п.1, дополнительно содержащая:
линкерный участок (Lx) между 5'-концевым участком (Xc) и внутренним 5'-концевым участком (X),
где 5'-концевой участок (Xc) и внутренний 5'-концевой участок (X) связаны друг с другом посредством линкерного участка (Lx).
3. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по п.1, дополнительно содержащая:
линкерный участок (Ly) между 3'-концевым участком (Yc) и внутренним 3'-концевым участком (Y),
где 3'-концевой участок (Yc) и внутренний 3'-концевой участок (Y) связаны друг с другом посредством линкерного участка (Ly).
4. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по п.1, дополнительно содержащая:
линкерный участок (Lx) между 5'-концевым участком (Xc) и внутренним 5'-концевым участком (X); и
линкерный участок (Ly) между 3'-концевым участком (Yc) и внутренним 3'-концевым участком (Y),
где 5'-концевой участок (Xc) и внутренний 5'-концевой участок (X) связаны друг с другом посредством линкерного участка (Lx), и
3'-концевой участок (Yc) и внутренний 3'-концевой участок (Y) связаны друг с другом посредством линкерного участка (Ly).
5. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-4, в которой количество оснований (Z) во внутреннем участке (Z), количество оснований (X) во внутреннем 5'-концевом участке (X), количество оснований (Y) во внутреннем 3'-концевом участке (Y), количество оснований (Xc) в 5'-концевом участке (Xc) и количество оснований (Yc) в 3'-концевом участок (Yc) соответствует условиям выражений (1) и (2):
Z=X+Y (1)
Z≥Xc+Yc (2).
6. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-4, в которой количество оснований (X) во внутреннем 5'-концевом участке (X), количество оснований (Xc) в 5'-концевом участке (Xc), количество оснований (Y) во внутреннем 3'-концевом участке (Y) и количество оснований (Yc) в 3'-концевом участке (Yc) удовлетворяет любому из условий (а)-(d):
(a) соответствует условиям выражений (3) и (4):
X>Хс (3)
Y=Yc (4)
(b) соответствует условиям выражений (5) и (6):
X=Xc (5)
Y>Yc (6)
(c) соответствует условиям выражений (7) и (8):
X>Хс (7)
Y>Yc (8)
(d) соответствует условиям выражений (9) и (10).
X=Xc (9)
Y=Yc (10).
7. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по п.6, в которой при условиях (а)-(d) разница между количеством оснований (X) во внутреннем 5'-концевом участке (X) и количеством оснований (Xc) в 5'-концевом участке (Xc) и разница между количеством оснований (Y) во внутреннем 3'-концевом участке (Y) и количеством оснований (Yc) в 3'-концевом участке (Yc) удовлетворяет следующим условиям:
(а) соответствует условиям выражений (11) и (12):
X-Xc=1, 2 или 3 (11)
Y-Yc=0 (12)
(b) соответствует условиям выражений (13) и (14):
X-Xc=0 (13)
Y-Yc=1, 2 или 3 (14)
(c) соответствует условиям выражений (15) и (16):
X-Xc=1, 2 или 3 (15)
Y-Yc=1, 2 или 3 (16)
(d) соответствует условиям выражений (17) и (18):
X-Xc=0 (17)
Y-Yc=0 (18).
8. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-4, 7, в которой количество оснований (Z) во внутреннем участке (Z) составляет 19 или более.
9. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по п.8, в которой количество оснований (Z) во внутреннем участке (Z) составляет от 19 до 30.
10. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-4, 7, 9, в которой количество оснований (Xc) в 5'-концевом участке (Xc) составляет от 1 до 11.
11. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по п.10, в которой количество оснований (Xc) в 5'-концевом участке (Xc) составляет от 1 до 7.
12. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по п.10, в которой количество оснований (Xc) в 5'-концевом участке (Xc) составляет от 1 до 3.
13. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-4, 7, 9, 11, 12, в которой количество оснований (Yc) в 3'-концевом участке (Yc) составляет от 1 до 11.
14. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по п.13, в которой количество оснований (Yc) в 3'-концевом участке (Yc) составляет от 1 до 7.
15. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по п.13, в которой количество оснований (Yc) в 3'-концевом участке (Yc) составляет от 1 до 3.
16. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-4, 7, 9, 11, 12, 14, 15, при этом одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты содержит по меньшей мере один модифицированный остаток.
17. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-4, 7, 9, 11, 12, 14, 15, дополнительно содержащая вещество-маркер.
18. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-4, 7, 9, 11, 12, 14, 15, дополнительно содержащая стабильный изотоп.
19. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-4, 7, 9, 11, 12, 14, 15, которая представляет собой молекулу РНК.
20. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп.2-4, 7, 9, 11, 12, 14, 15, в которой линкерный участок (Lx) и/или линкерный участок (Ly) состоит по меньшей мере из одного нуклеотидного остатка и одного ненуклеотидного остатка.
21. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по п.20, в которой нуклеотидным остатком является немодифицированный нуклеотидный остаток и/или модифицированный нуклеотидный остаток.
22. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по п.20, в которой линкерный участок (Lx) и/или линкерный участок (Ly) состоит из любых остатков (1)-(7):
(1) из немодифицированного нуклеотидного остатка;
(2) из модифицированного нуклеотидного остатка;
(3) из немодифицированного нуклеотидного остатка и модифицированного нуклеотидного остатка;
(4) из ненуклеотидного остатка;
(5) из ненуклеотидного остатка и немодифицированного нуклеотидного остатка;
(6) из ненуклеотидного остатка и модифицированного нуклеотидного остатка;
(7) из ненуклеотидного остатка, немодифицированного нуклеотидного остатка и модифицированного нуклеотидного остатка.
23. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-4, 7, 9, 11, 12, 14, 15, 21, 22, при этом общее количество оснований в одноцепочечной молекуле нуклеиновой кислоты составляет 50 и более.
24. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-4, 7, 9, 11, 12, 14, 15, 21, 22, в которой экспрессия гена подавляется посредством РНК-интерференции.
25. Одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-4, 7, 9, 11, 12, 14, 15, 21, 22, при этом последовательность оснований в одноцепочечной молекуле нуклеиновой кислоты представляет собой любую из SEQ ID NO: 2, 7, 8, 13, 14, 29-35, 37, 43, 44, 47, 48 и 51-80.
26. Композиция для подавления экспрессии целевого гена, и указанная композиция содержит
одноцепочечную молекулу нуклеиновой кислоты согласно любому из пп.1-25.
27. Фармацевтическая композиция, содержащая
одноцепочечную молекулу нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-25.
28. Фармацевтическая композиция по п.27, предназначенная для применения в лечении воспаления.
29. Способ подавления экспрессии целевого гена, и указанный способ содержит этап
использования одноцепочечной молекулы нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-25.
30. Способ по п.29, содержащий этап
введения одноцепочечной молекулы нуклеиновой кислоты в клетку, ткань или орган.
31. Способ по п.30, в котором одноцепочечную молекулу нуклеиновой кислоты вводят in vivo или in vitro.
32. Способ по любому из пп.29-31, в котором экспрессия гена подавляется посредством РНК-интерференции.
33. Способ индукции РНК-интерференции, которая подавляет экспрессию целевого гена, и указанный способ содержит этап:
использования одноцепочечной молекулы нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-25.
34. Способ лечения заболевания, причем указанный способ содержит этап
введения пациенту одноцепочечной молекулы нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-25,
при этом одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты в качестве последовательности, подавляющей экспрессию, содержит последовательность, которая подавляет экспрессию гена, вызывающего это заболевание.
35. Применение одноцепочечной молекулы нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-25 для подавления экспрессии целевого гена.
36. Применение одноцепочечной молекулы нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-25 для индукции РНК-интерференции.
37. Молекула нуклеиновой кислоты для применения при лечении заболевания, при этом
молекулой нуклеиновой кислоты является одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты по любому из пп.1-25, и
одноцепочечная молекула нуклеиновой кислоты в качестве последовательности, подавляющей экспрессию, содержит последовательность, которая подавляет экспрессию гена, вызывающего это заболевание.
RU2013105329A 2010-07-08 2011-07-08 Молекула одноцепочечной нуклеиновой кислоты для контроля экспрессии генов RU2628311C2 (ru)

Applications Claiming Priority (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010156122 2010-07-08
JP2010-156122 2010-07-08
JP2010-174915 2010-08-03
JP2010174915 2010-08-03
JP2010230806 2010-10-13
JP2010230808 2010-10-13
JP2010-230806 2010-10-13
JP2010-230808 2010-10-13
JP2010269823 2010-12-02
JP2010-269823 2010-12-02
JP2010-269824 2010-12-02
JP2010269824 2010-12-02
PCT/JP2011/065737 WO2012005368A1 (ja) 2010-07-08 2011-07-08 遺伝子発現制御のための一本鎖核酸分子

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013105329A true RU2013105329A (ru) 2014-08-20
RU2628311C2 RU2628311C2 (ru) 2017-08-15

Family

ID=45441339

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013105329A RU2628311C2 (ru) 2010-07-08 2011-07-08 Молекула одноцепочечной нуклеиновой кислоты для контроля экспрессии генов

Country Status (18)

Country Link
EP (2) EP2431466B1 (ru)
JP (3) JP4968811B2 (ru)
KR (1) KR101849798B1 (ru)
CN (2) CN104818276B (ru)
AU (1) AU2011274854B2 (ru)
BR (1) BR112013000481A2 (ru)
CA (1) CA2804511C (ru)
DK (2) DK2431466T3 (ru)
ES (2) ES2670017T3 (ru)
HK (1) HK1181423A1 (ru)
HU (2) HUE037500T2 (ru)
MX (1) MX352568B (ru)
NZ (2) NZ606232A (ru)
PT (2) PT2431466E (ru)
RU (1) RU2628311C2 (ru)
SG (2) SG196779A1 (ru)
TW (2) TWI573870B (ru)
WO (1) WO2012005368A1 (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8691782B2 (en) 2010-08-03 2014-04-08 Bonac Corporation Single-stranded nucleic acid molecule having nitrogen-containing alicyclic skeleton
WO2013077446A1 (ja) * 2011-11-26 2013-05-30 株式会社ボナック 遺伝子発現制御のための一本鎖核酸分子
WO2013133393A1 (ja) * 2012-03-07 2013-09-12 学校法人東京医科大学 Ｖｅｇｆ遺伝子の発現抑制用一本鎖核酸分子
JP6283859B2 (ja) 2012-03-29 2018-02-28 国立大学法人九州大学 ペリオスチン遺伝子の発現抑制核酸分子、ペリオスチン遺伝子の発現抑制方法、およびその用途
WO2013180038A1 (ja) 2012-05-26 2013-12-05 株式会社ボナック デリバリー機能を有する遺伝子発現制御用の一本鎖核酸分子
CN105899663B (zh) 2013-12-26 2019-07-26 学校法人东京医科大学 用于基因表达控制的人工模拟miRNA及其用途
CN106068324B (zh) 2013-12-27 2020-12-29 株式会社博纳克 控制基因表达的人工匹配型miRNA及其用途
US10337009B2 (en) 2014-12-15 2019-07-02 Bonac Corporation Single-stranded nucleic acid molecule for inhibiting TGF-β1 expression
MX2017008587A (es) 2014-12-27 2017-10-20 Bonac Corp Mirna natural para controlar la expresion de gen y uso del mismo.
JP6602847B2 (ja) 2015-03-27 2019-11-06 株式会社ボナック デリバリー機能と遺伝子発現制御能を有する一本鎖核酸分子
RU2714257C2 (ru) 2015-10-30 2020-02-13 Бонак Корпорейшн КОМПОЗИЦИЯ, СОДЕРЖАЩАЯ В СТАБИЛЬНОМ СОСТОЯНИИ ОДНОЦЕПОЧЕЧНУЮ МОЛЕКУЛУ НУКЛЕИНОВОЙ КИСЛОТЫ, КОТОРАЯ ПОДАВЛЯЕТ ЭКСПРЕССИЮ ГЕНА TGF-β1
WO2017115872A1 (ja) 2015-12-29 2017-07-06 国立大学法人北海道大学 プロレニン遺伝子またはプロレニン受容体遺伝子の発現を抑制する一本鎖核酸分子およびその用途
AU2017213405B2 (en) 2016-01-30 2021-02-04 Bonac Corporation Artificial single guide RNA and use thereof
JPWO2018182008A1 (ja) 2017-03-31 2020-02-06 株式会社ボナック 遺伝子発現制御機能を有する環状型核酸分子
WO2018199338A1 (ja) * 2017-04-27 2018-11-01 国立大学法人広島大学 Ｂ型肝炎治療用核酸分子
TW201910514A (zh) 2017-07-28 2019-03-16 日商杏林製藥股份有限公司 纖維化治療劑
MX2020002872A (es) * 2017-09-15 2020-10-05 Commw Scient Ind Res Org Moléculas de arn.
EP3696270A4 (en) 2017-10-11 2021-07-07 Nitto Denko Corporation REGULATION OF THE EXPRESSION OF NUCLEIC ACID MOLECULES
EP3696269A4 (en) * 2017-10-13 2021-09-01 Bonac Corporation SINGLE STRAND NUCLEIC ACID MOLECULE AND ITS PRODUCTION PROCESS
TWI830718B (zh) * 2018-02-09 2024-02-01 日商住友化學股份有限公司 核酸分子之製造方法
EP3778914A4 (en) * 2018-03-30 2022-01-19 Sumitomo Chemical Company, Ltd. PROCEDURE FOR DELIVERING SINGLE STRAND RNA
KR20200136363A (ko) 2018-03-30 2020-12-07 도레이 카부시키가이샤 헤어핀형 1개쇄 rna 분자의 제조 방법
KR20210069628A (ko) * 2018-10-02 2021-06-11 도레이 카부시키가이샤 헤어핀형 단일쇄 rna 분자의 제조 방법
WO2020152869A1 (ja) 2019-01-25 2020-07-30 杏林製薬株式会社 線維症治療剤
JPWO2021070494A1 (ru) 2019-10-11 2021-04-15
KR20220133878A (ko) 2020-01-29 2022-10-05 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 핵산 올리고머의 제조 방법
WO2021153770A1 (en) 2020-01-29 2021-08-05 Sumitomo Chemical Company, Limited Process of preparing nucleic acid oligomer
EP3885434A1 (en) 2020-03-25 2021-09-29 Ajinomoto Co., Inc. Ligase mutant
JPWO2021193954A1 (ru) 2020-03-27 2021-09-30
JPWO2022009959A1 (ru) 2020-07-09 2022-01-13
EP4219520A1 (en) 2020-09-24 2023-08-02 Sumitomo Chemical Company, Limited Method for producing nucleic acid oligomer

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3687808A (en) 1969-08-14 1972-08-29 Univ Leland Stanford Junior Synthetic polynucleotides
US5631148A (en) * 1994-04-22 1997-05-20 Chiron Corporation Ribozymes with product ejection by strand displacement
US6509323B1 (en) 1998-07-01 2003-01-21 California Institute Of Technology Linear cyclodextrin copolymers
FR2790757B1 (fr) * 1999-03-09 2003-08-01 Bioalliance Pharma Oligonucleotides contenant une sequence antisens stabilises par une structure secondaire et compositions pharmaceutiques les contenant.
TWI321054B (en) 2000-12-19 2010-03-01 California Inst Of Techn Compositions containing inclusion complexes
AU2003219900A1 (en) * 2002-02-22 2003-09-09 James R. Eshleman Antigene locks and therapeutic uses thereof
EP2258847B2 (en) * 2002-08-05 2020-07-01 Silence Therapeutics GmbH Futher novel forms of interfering RNA molecules
US20040058886A1 (en) * 2002-08-08 2004-03-25 Dharmacon, Inc. Short interfering RNAs having a hairpin structure containing a non-nucleotide loop
CN1860228B (zh) * 2003-09-30 2010-04-28 安琪士摩奇株式会社 订书钉型寡核苷酸及包含该订书钉型寡核苷酸的药物
US7615618B2 (en) * 2004-06-30 2009-11-10 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Oligonucleotides comprising a non-phosphate backbone linkage
BRPI0519690A2 (pt) * 2004-12-30 2009-03-03 Todd M Hauser composiÇÕes e mÉtodos para modular a expressço de genes usando oligonucleotÍdeos autoprotegidos
KR100848666B1 (ko) * 2006-03-17 2008-07-28 (주)바이오니아 NF-k B의 발현을 억제하는 s i RNA
JP5296328B2 (ja) 2007-05-09 2013-09-25 独立行政法人理化学研究所 １本鎖環状ｒｎａおよびその製造方法
EP2233573B1 (en) * 2007-11-29 2013-10-23 Suzhou Ribo Life Science Co., Ltd A complex molecule interfering the expression of target genes and its preparing methods
US20110159586A1 (en) * 2007-12-07 2011-06-30 Halo-Bio Rnai Therapeutics, Inc. Compositions and methods for modulating gene expression using asymmetrically-active precursor polynucleotides
US20110055965A1 (en) * 2008-02-15 2011-03-03 Hiroshi Abe Cycle single-stranded nucleic acid complex and method for producing the same
JP5187580B2 (ja) 2008-12-26 2013-04-24 丸紅建材リース株式会社 掘削機の泥土飛散防止装置
JP2010174915A (ja) 2009-01-27 2010-08-12 Toyota Motor Corp 高圧ガスタンク
JP5449815B2 (ja) 2009-03-26 2014-03-19 住友化学株式会社 偏光板の製造方法
JP5233790B2 (ja) 2009-03-26 2013-07-10 船井電機株式会社 液晶モジュール
JP2010269823A (ja) 2009-05-21 2010-12-02 British American Tobacco Japan Kk 喫煙品用容器
JP4885255B2 (ja) 2009-05-21 2012-02-29 株式会社エフピコ 包装用容器

Also Published As

Publication number Publication date
EP2933333B1 (en) 2018-02-21
KR20130090792A (ko) 2013-08-14
WO2012005368A1 (ja) 2012-01-12
CN102918156B (zh) 2015-11-25
ES2550487T3 (es) 2015-11-10
RU2628311C2 (ru) 2017-08-15
KR101849798B1 (ko) 2018-04-17
CA2804511C (en) 2021-07-06
EP2431466A4 (en) 2012-04-25
MX352568B (es) 2017-11-29
CN104818276B (zh) 2020-12-11
JP2012130342A (ja) 2012-07-12
DK2431466T3 (en) 2016-01-11
EP2933333A1 (en) 2015-10-21
DK2933333T3 (en) 2018-04-30
CA2804511A1 (en) 2012-01-12
AU2011274854A1 (en) 2013-02-14
PT2431466E (pt) 2016-01-08
TWI573870B (zh) 2017-03-11
TWI527901B (zh) 2016-04-01
HUE026520T2 (en) 2016-06-28
SG196779A1 (en) 2014-02-13
BR112013000481A2 (pt) 2019-10-15
JP6162182B2 (ja) 2017-07-12
TW201217523A (en) 2012-05-01
EP2431466B1 (en) 2015-10-07
AU2011274854B2 (en) 2015-04-16
MX2013000315A (es) 2013-05-01
NZ606232A (en) 2015-06-26
CN102918156A (zh) 2013-02-06
JPWO2012005368A1 (ja) 2013-09-05
HUE037500T2 (hu) 2018-08-28
NZ704812A (en) 2017-01-27
JP2015231381A (ja) 2015-12-24
JP5804642B2 (ja) 2015-11-04
PT2933333T (pt) 2018-04-24
EP2431466A1 (en) 2012-03-21
ES2670017T3 (es) 2018-05-29
HK1181423A1 (zh) 2013-11-08
SG186899A1 (en) 2013-02-28
CN104818276A (zh) 2015-08-05
JP4968811B2 (ja) 2012-07-04
TW201627500A (zh) 2016-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013105329A (ru) Молекула одноцепочечной нуклеиновой кислоты для контроля экспрессии генов
CN108779465A (zh) 用于减少pd-l1表达的寡核苷酸
CN105683377B (zh) 呼吸疾病相关基因特异性siRNA、含有siRNA的双螺旋寡RNA结构、含有它们的组合物用于预防或治疗呼吸疾病
JP6139671B2 (ja) 細胞内貫通能を持ってｒｎａ干渉を誘導する核酸分子およびその用途
JP2012130342A5 (ru)
KR102655989B1 (ko) 인간 디스트로핀 pre-mRNA의 엑손 51에 결합하는 안티센스 올리고뉴클레오티드
Xiao et al. Effects of miR-29a and miR-101a expression on myocardial interstitial collagen generation after aerobic exercise in myocardial-infarcted rats
CN109414448A (zh) 用于减少PAPD5或PAPD7 mRNA治疗乙型肝炎感染的核酸分子
JP2014509512A (ja) オリゴマーの増強された体内分布
CN106676177A (zh) 长链非编码RNA lnc‑DIF的应用
CN113249380B (zh) 靶向covid-19新冠病毒的反义寡核苷酸、natac嵌合分子及其应用
US20170037398A1 (en) Artificial mimic mirna for controlling gene expression, and use of same
RU2013102545A (ru) Связывающая vegfa си-рнк и способы лечения in vivo
KR20190134506A (ko) 엠피레귤린 유전자 특이적 이중가닥 올리고뉴클레오티드 및 이를 포함하는 섬유증 관련 질환 및 호흡기 관련 질환 예방 및 치료용 조성물
CN110201172B (zh) Yy1表达抑制剂在制备治疗乳腺癌药物中的应用
CN1382211A (zh) 用脱氧核酶治疗炎症性或恶性疾病
WO2010111891A1 (zh) 修饰的寡聚核酸分子及其制备方法和应用
CN115161321B (zh) ssc-miR-30c-3p在制备抗PDCoV增殖药物中的应用
CN107709561B (zh) 修饰的siRNA及含有该修饰的siRNA的药物组合物
CN114574496B (zh) 核苷类衍生物改性的核酸适体sgc8
CN108977465A (zh) 一种靶向沉默Kdm7a基因的shRNA慢病毒载体构建及其应用
JP7306653B2 (ja) 構造強化されたＳ－ＴｕＤを用いた新規がん治療法
CN109706241B (zh) 一种用于治疗扩张型心肌病的药物及其筛选、制备方法
Orth et al. Profiling microRNA expression in murine bone healing and non-union formation: Role of miR-140 during the early stage of bone healing
CN110711202A (zh) Phb2基因或蛋白的抑制剂在制备抗猪圆环病毒2型药物中的应用