RU2013102545A - Связывающая vegfa си-рнк и способы лечения in vivo - Google Patents
Связывающая vegfa си-рнк и способы лечения in vivo Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013102545A RU2013102545A RU2013102545/10A RU2013102545A RU2013102545A RU 2013102545 A RU2013102545 A RU 2013102545A RU 2013102545/10 A RU2013102545/10 A RU 2013102545/10A RU 2013102545 A RU2013102545 A RU 2013102545A RU 2013102545 A RU2013102545 A RU 2013102545A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sense strand
- strand
- antisense
- nucleotides
- length
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
- C12N15/113—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing
- C12N15/1136—Non-coding nucleic acids modulating the expression of genes, e.g. antisense oligonucleotides; Antisense DNA or RNA; Triplex- forming oligonucleotides; Catalytic nucleic acids, e.g. ribozymes; Nucleic acids used in co-suppression or gene silencing against growth factors, growth regulators, cytokines, lymphokines or hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
- A61K31/713—Double-stranded nucleic acids or oligonucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2310/00—Structure or type of the nucleic acid
- C12N2310/10—Type of nucleic acid
- C12N2310/14—Type of nucleic acid interfering N.A.
Abstract
1. Способ снижения экспрессии VEGFA in vivo, включающий введение си-РНК субъекту, в котором си-РНК включает последовательность, которая представляет собой последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86 и 88.2. Способ по п.1, в котором субъектом является млекопитающее.3. Способ по п.2, в котором субъектом является человек.4. Способ по п.1, в котором си-РНК состоит из участка двойной цепи, который составляет 17-30 пар оснований в длину и не имеет областей присоединения, имеет одну область присоединения или две области присоединения, где каждая область присоединения содержит 6 оснований или меньше.5. Способ по п.1, в котором си-РНК представляет собой shPHK, которая имеет участок двойной цепи, который составляет 17-30 пар оснований в длину.6. Способ по п.1, в котором си-РНК включает: (а) смысловую цепь и (б) антисмысловую цепь, где каждая из указанной смысловой цепи и указанной антисмысловой цепи составляет 19-36 нуклеотидов в длину, и антисмысловая цепь включает последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86 и 88.7. Способ по п.6, в котором:(а) в смысловой цепи нуклеотиды в положениях 1 и 2, все нуклеотиды C и все нуклеотиды U имеют 2'-O-метильные модификации, а все другие нуклеотиды смысловой цепи имеют 2'-OH-группы, и(б) в антисмысловой цепи все нуклеотиды C и все нуклеотиды U имеют 2'-фтормодификации, а все другие нуклеотиды антисмысловой цепи имеют 2'-OH-группы, а нуклеотид в положении 1 антисмысловой цепи является 5'-фосфорилированным.8. Способ по п.7, в котором два 3'-основных основания антисмыслово
Claims (21)
1. Способ снижения экспрессии VEGFA in vivo, включающий введение си-РНК субъекту, в котором си-РНК включает последовательность, которая представляет собой последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86 и 88.
2. Способ по п.1, в котором субъектом является млекопитающее.
3. Способ по п.2, в котором субъектом является человек.
4. Способ по п.1, в котором си-РНК состоит из участка двойной цепи, который составляет 17-30 пар оснований в длину и не имеет областей присоединения, имеет одну область присоединения или две области присоединения, где каждая область присоединения содержит 6 оснований или меньше.
5. Способ по п.1, в котором си-РНК представляет собой shPHK, которая имеет участок двойной цепи, который составляет 17-30 пар оснований в длину.
6. Способ по п.1, в котором си-РНК включает: (а) смысловую цепь и (б) антисмысловую цепь, где каждая из указанной смысловой цепи и указанной антисмысловой цепи составляет 19-36 нуклеотидов в длину, и антисмысловая цепь включает последовательность, выбранную из SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86 и 88.
7. Способ по п.6, в котором:
(а) в смысловой цепи нуклеотиды в положениях 1 и 2, все нуклеотиды C и все нуклеотиды U имеют 2'-O-метильные модификации, а все другие нуклеотиды смысловой цепи имеют 2'-OH-группы, и
(б) в антисмысловой цепи все нуклеотиды C и все нуклеотиды U имеют 2'-фтормодификации, а все другие нуклеотиды антисмысловой цепи имеют 2'-OH-группы, а нуклеотид в положении 1 антисмысловой цепи является 5'-фосфорилированным.
8. Способ по п.7, в котором два 3'-основных основания антисмысловой цепи представляют собой UU.
9. Способ по п.8, в котором антисмысловая цепь составляет двадцать одно основание в длину.
10. Способ по п.9, в котором смысловая цепь составляет девятнадцать оснований в длину, и антисмысловая цепь и смысловая цепь образуют участок двойной цепи, который составляет девятнадцать пар оснований в длину.
11. Способ по п.6, в котором си-РНК дополнительно включает холестериновую группу, присоединенную к 3'-концу смысловой цепи, и холестериновая группа присоединяется линкером C5, и где участок двойной цепи содержит несоответствия в положениях 6, 13 и 19 смысловой цепи, где указанные положения определяют относительно 5'-конца смысловой цепи, и смысловая цепь не содержит 5'-присоединения.
12. Способ по п.7, в котором си-РНК дополнительно включает холестериновую группу, присоединенную к 3'-концу смысловой цепи, и холестериновая группа присоединяется линкером C5, и где участок двойной цепи содержит несоответствия в положениях 6, 13 и 19 смысловой цепи, где указанные положения определены относительно 5'-конца смысловой цепи, и смысловая цепь не содержит 5'-присоединения.
13. Способ по п.12, в котором антисмысловая цепь составляет двадцать одно основание в длину.
14. Способ по п.13, в котором смысловая цепь составляет девятнадцать оснований в длину, и антисмысловая цепь и смысловая цепь образуют участок двойной цепи, который составляет девятнадцать пар оснований в длину.
15. Способ по п.14, в котором антисмысловая цепь включает SEQ ID NO: 54.
16. Способ по п.15, в котором в смысловой цепи указанные нуклеотиды несоответствий в положениях 6, 13 и 19 представляют собой те же основания, что и противоположные нуклеотиды в антисмысловой цепи.
17. Фармацевтическая композиция, содержащая си-РНК в терапевтически эффективном количестве, где си-РНК включает:
(а) антисмысловую цепь, которая составляет от девятнадцати до тридцати шести оснований в длину и имеет последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 50, 52, 54, 56, 58, 60, 62, 64, 66, 68, 70, 72, 74, 76, 78, 80, 82, 84, 86 и 88;
(б) смысловую цепь, которая составляет от девятнадцати до тридцати шести оснований в длину, где антисмысловая цепь и смысловая цепь образуют участок двойной цепи из семнадцати-тридцати пар оснований, и в участке двойной цепи присутствует по крайней мере 75% комплементарность.
18. Фармацевтическая композиция по п.17, в которой на участке двойной цепи присутствуют несоответствия в одном или нескольких положениях 6, 13 или 19, где указанные положения определяют относительно 5'-конца смысловой цепи.
19. Фармацевтическая композиция по п.18, в которой в смысловой цепи положения 1 и 2 и все C и U имеют 2'-ОМе модификации, а все другие положения смысловой цепи имеют 2'-OH-группы, и в которой все C и U антисмысловой цепи имеют 2'-F-модификации, а все другие нуклеотиды антисмысловой цепи имеют 2'-OH-группы, а нуклеотид в положении 1 антисмысловой цепи фосфорилирован.
20. Фармацевтическая композиция по п.19, в которой смысловая цепь составляет девятнадцать оснований в длину и антисмысловая цепь составляет двадцать одно основание в длину, и два 3'-основных основания антисмысловой цепи представляют собой присоединение UU.
21. Фармацевтическая композиция по п.20, в которой холестериновая группа присоединена к 3'-концу смысловой цепи линкером C5.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US36838510P | 2010-07-28 | 2010-07-28 | |
US61/368,385 | 2010-07-28 | ||
PCT/US2011/045273 WO2012015775A2 (en) | 2010-07-28 | 2011-07-26 | Sirna targeting vegfa and methods for treatment in vivo |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013102545A true RU2013102545A (ru) | 2014-09-10 |
Family
ID=45527345
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013102545/10A RU2013102545A (ru) | 2010-07-28 | 2011-07-26 | Связывающая vegfa си-рнк и способы лечения in vivo |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8546349B2 (ru) |
EP (1) | EP2598639A4 (ru) |
JP (1) | JP2013539456A (ru) |
KR (1) | KR20130095737A (ru) |
CN (1) | CN103068981A (ru) |
AR (1) | AR082411A1 (ru) |
AU (1) | AU2011282902B2 (ru) |
BR (1) | BR112013001918A2 (ru) |
CA (1) | CA2804847A1 (ru) |
CL (1) | CL2013000237A1 (ru) |
MX (1) | MX2013000986A (ru) |
RU (1) | RU2013102545A (ru) |
TW (1) | TW201219041A (ru) |
UY (1) | UY33533A (ru) |
WO (1) | WO2012015775A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201300531B (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2015133252A (ru) | 2013-01-08 | 2017-02-10 | Бенитек Байофарма Лимитед | Лечение возрастной макулярной дегенерации |
RU2618628C1 (ru) | 2013-04-17 | 2017-05-05 | Пфайзер Инк. | Производные N-пиперидин-3-илбензамида для лечения сердечно-сосудистых заболеваний |
TWI496595B (zh) * | 2013-06-07 | 2015-08-21 | Univ Nat Taiwan Ocean | 製備魚類核醣核酸試劑之方法 |
KR102298599B1 (ko) * | 2014-04-29 | 2021-09-03 | 마이크로소프트 테크놀로지 라이센싱, 엘엘씨 | 샘플 적응 오프셋 필터링에 대한 인코더측 결정 |
US20180142236A1 (en) * | 2015-05-15 | 2018-05-24 | Ge Healthcare Dharmacon, Inc. | Synthetic single guide rna for cas9-mediated gene editing |
WO2017173327A1 (en) * | 2016-03-31 | 2017-10-05 | The Schepens Eye Research Institute, Inc. | Endomucin inhibitor as an anti-angiogenic agent |
GB201802404D0 (en) * | 2018-02-14 | 2018-03-28 | Univ Malta | Methods |
CA3096938A1 (en) * | 2018-04-10 | 2019-10-17 | Ottawa Hospital Research Institute | Microrna-based compositions and methods used in disease treatment |
US20220331433A1 (en) * | 2019-09-06 | 2022-10-20 | The Regents Of The University Of California | Nucleic acid-mediated delivery of therapeutics |
CA3170377A1 (en) * | 2020-02-10 | 2021-08-19 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for silencing vegf-a expression |
Family Cites Families (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5641756A (en) | 1993-07-27 | 1997-06-24 | Hybridon, Inc. | Modified VEGF oligonucleotides |
US5731294A (en) | 1993-07-27 | 1998-03-24 | Hybridon, Inc. | Inhibition of neovasularization using VEGF-specific oligonucleotides |
US6410322B1 (en) | 1993-07-27 | 2002-06-25 | Hybridon Inc | Antisense oligonucleotide inhibition of vascular endothelial growth factor expression |
US6150092A (en) | 1994-06-27 | 2000-11-21 | Taogosei Company, Ltd. | Antisense nucleic acid compound targeted to VEGF |
US5830879A (en) | 1995-10-02 | 1998-11-03 | St. Elizabeth's Medical Center Of Boston, Inc. | Treatment of vascular injury using vascular endothelial growth factor |
WO2002096927A2 (en) | 2001-05-29 | 2002-12-05 | Ribozyme Pharmaceuticals, Incorporated | Ribozyme based treatment of female reproductive diseases |
WO1997020925A1 (en) | 1995-12-08 | 1997-06-12 | Hybridon, Inc. | Modified vegf antisense oligonucleotides for treatment of skin disorders |
WO1997021808A1 (en) | 1995-12-08 | 1997-06-19 | Hybridon, Inc. | Modified vegf antisense oligonucleotides |
JP2000509259A (ja) | 1996-04-17 | 2000-07-25 | ヘキスト・マリオン・ルセル・ドイチユラント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツング | 血管内皮増殖因子(VEgF/VPF)発現のアンチセンス阻害剤 |
WO1998027425A1 (en) | 1996-12-19 | 1998-06-25 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Large-scale purification of full length oligonucleotides by solid-liquid affinity extraction |
JPH1142091A (ja) | 1997-07-25 | 1999-02-16 | Toagosei Co Ltd | アンチセンス核酸化合物 |
AUPP249298A0 (en) * | 1998-03-20 | 1998-04-23 | Ag-Gene Australia Limited | Synthetic genes and genetic constructs comprising same I |
ES2226414T3 (es) | 1998-06-10 | 2005-03-16 | Biognostik Gesellschaft Fur Biomolekulare Diagnostik Mbh | Estimulacion del sistema inmunitario. |
IL142583A0 (en) | 1998-11-06 | 2002-03-10 | Basf Ag | Inhibition of the formation of vascular hyperpermeability |
US20030186920A1 (en) | 2000-10-13 | 2003-10-02 | Sirois Martin G. | Antisense oligonucleotide directed toward mammalian vegf receptor genes and uses thereof |
US20070021360A1 (en) | 2001-04-24 | 2007-01-25 | Nyce Jonathan W | Compositions, formulations and kit with anti-sense oligonucleotide and anti-inflammatory steroid and/or obiquinone for treatment of respiratory and lung disesase |
WO2002085309A2 (en) | 2001-04-24 | 2002-10-31 | Epigenesis Pharmaceuticals, Inc. | Composition, formulations & kits for treatment of respiratory & lung disease with anti-sense oligonucleotides & a bronchodilating agent |
WO2003070910A2 (en) | 2002-02-20 | 2003-08-28 | Ribozyme Pharmaceuticals, Incorporated | INHIBITION OF VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR (VEGF) AND VEGF RECEPTOR GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACID (siNA) |
US20050148530A1 (en) * | 2002-02-20 | 2005-07-07 | Sirna Therapeutics, Inc. | RNA interference mediated inhibition of vascular endothelial growth factor and vascular endothelial growth factor receptor gene expression using short interfering nucleic acid (siNA) |
US7517864B2 (en) * | 2001-05-18 | 2009-04-14 | Sirna Therapeutics, Inc. | RNA interference mediated inhibition of vascular endothelial growth factor and vascular endothelial growth factor receptor gene expression using short interfering nucleic acid (siNA) |
FR2832154B1 (fr) | 2001-11-09 | 2007-03-16 | Centre Nat Rech Scient | Oligonucleotides inhibiteurs et leur utilisation pour reprimer specifiquement un gene |
AU2003207708A1 (en) | 2002-02-20 | 2003-09-09 | Sirna Therapeutics, Inc. | Rna interference mediated inhibition of map kinase genes |
US7148342B2 (en) * | 2002-07-24 | 2006-12-12 | The Trustees Of The University Of Pennyslvania | Compositions and methods for sirna inhibition of angiogenesis |
WO2006006948A2 (en) | 2002-11-14 | 2006-01-19 | Dharmacon, Inc. | METHODS AND COMPOSITIONS FOR SELECTING siRNA OF IMPROVED FUNCTIONALITY |
US20100113307A1 (en) | 2002-11-14 | 2010-05-06 | Dharmacon, Inc. | siRNA targeting vascular endothelial growth factor (VEGF) |
ES2440284T3 (es) | 2002-11-14 | 2014-01-28 | Thermo Fisher Scientific Biosciences Inc. | ARNip dirigido a tp53 |
US20040191818A1 (en) * | 2003-02-26 | 2004-09-30 | O'toole Margot Mary | Compositions and methods for diagnosing and treating autoimmune diseases |
EP1608733B1 (en) * | 2003-04-02 | 2011-12-07 | Dharmacon, Inc. | Modified polynucleotides for use in rna interference |
JP2008167739A (ja) * | 2006-06-14 | 2008-07-24 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | Rna干渉効果が高い修飾型二本鎖rna |
EP2064223B1 (en) * | 2006-09-22 | 2013-04-24 | Dharmacon, Inc. | Duplex oligonucleotide complexes and methods for gene silencing by RNA interference |
WO2008045576A2 (en) * | 2006-10-12 | 2008-04-17 | Yijia Liu | Compositions and methods of rnai therapeutics for treatment of cancer and other neovascularization diseases |
WO2008109362A1 (en) * | 2007-03-02 | 2008-09-12 | Mdrna, Inc. | Nucleic acid compounds for inhibiting vegf gene expression and uses thereof |
US20100216865A1 (en) * | 2007-09-12 | 2010-08-26 | Elias Jack A | MicroRNA COMPOSITIONS IN THE TREATMENT OF VEGF-MEDIATED DISORDERS |
US8188060B2 (en) * | 2008-02-11 | 2012-05-29 | Dharmacon, Inc. | Duplex oligonucleotides with enhanced functionality in gene regulation |
MX2010009611A (es) * | 2008-03-05 | 2010-12-15 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Composiciones y metodos para inhibir la expresion de genes eg5 y vegf. |
US8470792B2 (en) * | 2008-12-04 | 2013-06-25 | Opko Pharmaceuticals, Llc. | Compositions and methods for selective inhibition of VEGF |
-
2011
- 2011-07-26 AU AU2011282902A patent/AU2011282902B2/en not_active Ceased
- 2011-07-26 US US13/190,797 patent/US8546349B2/en active Active
- 2011-07-26 KR KR1020137004590A patent/KR20130095737A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-07-26 CA CA2804847A patent/CA2804847A1/en not_active Abandoned
- 2011-07-26 EP EP11813031.9A patent/EP2598639A4/en not_active Withdrawn
- 2011-07-26 RU RU2013102545/10A patent/RU2013102545A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-07-26 WO PCT/US2011/045273 patent/WO2012015775A2/en active Application Filing
- 2011-07-26 BR BR112013001918A patent/BR112013001918A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-07-26 JP JP2013521887A patent/JP2013539456A/ja active Pending
- 2011-07-26 CN CN201180036639XA patent/CN103068981A/zh active Pending
- 2011-07-26 MX MX2013000986A patent/MX2013000986A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-07-27 TW TW100126492A patent/TW201219041A/zh unknown
- 2011-07-27 UY UY0001033533A patent/UY33533A/es not_active Application Discontinuation
- 2011-07-28 AR ARP110102737A patent/AR082411A1/es unknown
-
2013
- 2013-01-21 ZA ZA2013/00531A patent/ZA201300531B/en unknown
- 2013-01-24 CL CL2013000237A patent/CL2013000237A1/es unknown
- 2013-08-27 US US14/010,749 patent/US9150862B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2598639A2 (en) | 2013-06-05 |
US20120029051A1 (en) | 2012-02-02 |
JP2013539456A (ja) | 2013-10-24 |
US20140031414A1 (en) | 2014-01-30 |
MX2013000986A (es) | 2013-07-03 |
ZA201300531B (en) | 2014-03-26 |
KR20130095737A (ko) | 2013-08-28 |
WO2012015775A2 (en) | 2012-02-02 |
US9150862B2 (en) | 2015-10-06 |
AU2011282902B2 (en) | 2015-01-29 |
AU2011282902A1 (en) | 2013-01-31 |
AR082411A1 (es) | 2012-12-05 |
TW201219041A (en) | 2012-05-16 |
WO2012015775A3 (en) | 2012-08-09 |
CA2804847A1 (en) | 2012-02-02 |
CL2013000237A1 (es) | 2014-03-21 |
CN103068981A (zh) | 2013-04-24 |
US8546349B2 (en) | 2013-10-01 |
BR112013001918A2 (pt) | 2016-05-24 |
EP2598639A4 (en) | 2014-08-13 |
UY33533A (es) | 2012-02-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2013102545A (ru) | Связывающая vegfa си-рнк и способы лечения in vivo | |
HRP20201200T1 (hr) | OLIGONUKLEOTIDNI SPOJEVI ZA CILJANJE HUNTINGTIN mRNK | |
RU2009145502A (ru) | Одноцепочечная кольцевая рнк и способ ее получения | |
HRP20210612T1 (hr) | Postupci i pripravci za specifičnu inhibiciju glikolat oksidaze (hao1) pomoću dvolančane rnk | |
EA200870528A1 (ru) | Композиции и способы ингибирования экспрессии гена pcsk9 | |
RU2013140634A (ru) | Двухцепочечная молекула рнк и ее применение | |
RU2013148024A (ru) | Композиции и способы ингибирования экспрессии гена tmprss6 | |
EA200870402A1 (ru) | Фармацевтическая композиция | |
RU2012114198A (ru) | Модуляция экспрессии гентингтина | |
EA201490993A1 (ru) | МОДИФИЦИРОВАННЫЕ СРЕДСТВА РНКи | |
EA201100813A1 (ru) | Фармацевтическая композиция | |
RU2010120715A (ru) | Модифицированная липидом двухцепочечная рнк, обладающая сильным эффектом рнк-интерференции | |
EA202090338A1 (ru) | Функционально-модифицированные олигонуклеотиды и их субъединицы | |
NZ592867A (en) | Compositions and methods for inhibiting expression of transthyretin | |
MX2021006745A (es) | Constructos de iarn modificados quimicamente y usos de estos. | |
CY1114426T1 (el) | Microrna (mirna) mir-21 για διαγνωστικους και θεραπευτικους σκοπους | |
WO2006110688A3 (en) | Rnai therapeutic for respiratory virus infection | |
MX2013009191A (es) | Oligonucleotidos antisentido. | |
WO2008115851A3 (en) | Rnai therapeutic for respiratory virus infection | |
WO2008036933A3 (en) | Compositions and methods for inhibiting expression of the hamp gene | |
MX2009006310A (es) | Composiciones y metodos para tratar trastornos musculares y cardiovasculares. | |
ATE528008T1 (de) | Rnai-modulation von aha und ihre therapeutische verwendung | |
EA201492148A1 (ru) | Способ лечения немелкоклеточного рака легких | |
MX2013005875A (es) | Inhibidores de microarn que comprenden nucleotidos bloqueados. | |
EA201391725A1 (ru) | Способ лечения немелкоклеточного рака легкого |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20151007 |