RU2009102515A - Конденсированные циклические соединения - Google Patents
Конденсированные циклические соединения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009102515A RU2009102515A RU2009102515/04A RU2009102515A RU2009102515A RU 2009102515 A RU2009102515 A RU 2009102515A RU 2009102515/04 A RU2009102515/04 A RU 2009102515/04A RU 2009102515 A RU2009102515 A RU 2009102515A RU 2009102515 A RU2009102515 A RU 2009102515A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- group
- methoxy
- optionally substituted
- benzofuran
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
- A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
- C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
- C07D307/80—Radicals substituted by oxygen atoms
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Obesity (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
Abstract
1. Соединение, представленное формулой (I) ! ! где ! R1 представляет собой R6-SO2- (где R6 представляет собой заместитель) или необязательно замещенную 1,1-диоксидотетрагидротиопиранильную группу; ! X представляет собой связь или двухвалентную углеводородную группу; ! R2 и R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом водорода, атом галогена, необязательно замещенную углеводородную группу или необязательно замещенную гидроксигруппу; ! R4 и R5 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную гидроксигруппой (группами); ! кольцо A представляет собой бензольное кольцо, необязательно дополнительно имеющее заместитель(заместители), выбранный из группы, включающей атом галогена, необязательно замещенную углеводородную группу, необязательно замещенную гидроксигруппу и необязательно замещенную аминогруппу; ! кольцо B представляет собой 5-7-членное кольцо; ! Y представляет собой связь или CH2; и !R представляет собой необязательно замещенную гидроксигруппу, ! или его соль. ! 2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой R6-SO2-, где R6 представляет собой заместитель. ! 3. Соединение по п.2, где R6 представляет собой C1-6 алкильную группу. ! 4. Соединение по п.1, где X представляет собой C1-6 алкиленовую группу. ! 5. Соединение по п.1, где R2 и R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-6 алкильную группу. ! 6. Соединение по п.1, где R4 и R5 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой C1-6 алкильную группу. ! 7. Соединение по п.1, где кольцо A пре�
Claims (25)
1. Соединение, представленное формулой (I)
где
R1 представляет собой R6-SO2- (где R6 представляет собой заместитель) или необязательно замещенную 1,1-диоксидотетрагидротиопиранильную группу;
X представляет собой связь или двухвалентную углеводородную группу;
R2 и R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом водорода, атом галогена, необязательно замещенную углеводородную группу или необязательно замещенную гидроксигруппу;
R4 и R5 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную гидроксигруппой (группами);
кольцо A представляет собой бензольное кольцо, необязательно дополнительно имеющее заместитель(заместители), выбранный из группы, включающей атом галогена, необязательно замещенную углеводородную группу, необязательно замещенную гидроксигруппу и необязательно замещенную аминогруппу;
кольцо B представляет собой 5-7-членное кольцо;
Y представляет собой связь или CH2; и
R представляет собой необязательно замещенную гидроксигруппу,
или его соль.
2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой R6-SO2-, где R6 представляет собой заместитель.
3. Соединение по п.2, где R6 представляет собой C1-6 алкильную группу.
4. Соединение по п.1, где X представляет собой C1-6 алкиленовую группу.
5. Соединение по п.1, где R2 и R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-6 алкильную группу.
6. Соединение по п.1, где R4 и R5 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой C1-6 алкильную группу.
7. Соединение по п.1, где кольцо A представляет собой незамещенное бензольное кольцо.
8. Соединение по п.1, где кольцо B представляет собой тетрагидрофуран.
9. Соединение по п.1, где Y представляет собой CH2.
10. Соединение по п.1, где R представляет собой гидроксигруппу.
11. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
[(3S)-6-({4'-[(4-гидрокси-1,1-диоксидотетрагидро-2H-тиопиран-4-ил)метокси]-2',6'-диметилбифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусную кислоту,
[(3S)-6-({2',6'-диметил-4'-[3-(метилсульфонил)пропокси]бифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусную кислоту,
[(3S)-6-({3'-фтор-2',6'-диметил-4'-[3-(метилсульфонил)пропокси]бифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусную кислоту,
[(3S)-6-({3'-хлор-2',6'-диметил-4'-[3-(метилсульфонил)пропокси]бифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусную кислоту,
[(3S)-6-({3',5'-дихлор-2',6'-диметил-4'-[3-(метилсульфонил)пропокси]бифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусную кислоту, и
[(3S)-6-({2',6'-диэтил-4'-[3-(метилсульфонил)пропокси]бифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусную кислоту.
12. Пролекарство соединения по п.1.
13. Модулятор функции рецептора GPR40, включающий соединение по п.1 или его пролекарство.
14. Фармацевтическое средство, включающее соединение по п.1 или его пролекарство.
15. Фармацевтическое средство по п.14, которое представляет собой средство для профилактики или лечения диабета.
16. Способ профилактики или лечения диабета у млекопитающего, который включает введение млекопитающему эффективного количества соединения по п.1 или его пролекарства.
17. Применение соединения по п.1 или его пролекарства для получения средства для профилактики или лечения диабета.
18. (6-Гидрокси-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил)уксусная кислота или ее соль.
19. Способ получения оптически активной формы соединения, представленного формулой (III)
где
Z представляет собой атом галогена или необязательно замещенную гидроксигруппу; и
R представляет собой необязательно замещенную гидроксигруппу,
или его соли,
который включает реакцию ассимметиричного восстановления соединения, представленного формулой (II)
где каждый символ имеет значение, определенное выше,
или его соли.
20. [(3S)-6-({4'-[(4-Гидрокси-1,1-диоксидотетрагидро-2H-тиопиран-4-ил)метокси]-2',6'-диметилбифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусная кислота или ее соль.
21. [(3S)-6-({2',6'-Диметил-4'-[3-(метилсульфонил)пропокси]бифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусная кислота или ее соль.
22. [(3S)-6-({3'-Фтор-2',6'-диметил-4'-[3-(метилсульфонил)пропокси]бифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусная кислота или ее соль.
23. [(3S)-6-({3'-Хлор-2',6'-диметил-4'-[3-(метилсульфонил)пропокси]бифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусная кислота или ее соль.
24. [(3S)-6-({3',5'-Дихлор-2',6'-диметил-4'-[3-(метилсульфонил)пропокси]бифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусная кислота или ее соль.
25. [(3S)-6-({2',6'-Диэтил-4'-[3-(метилсульфонил)пропокси]бифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусная кислота или ее соль.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2006-177099 | 2006-06-27 | ||
JP2006177099 | 2006-06-27 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009102515A true RU2009102515A (ru) | 2010-08-10 |
RU2444521C2 RU2444521C2 (ru) | 2012-03-10 |
Family
ID=38656568
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009102515/04A RU2444521C2 (ru) | 2006-06-27 | 2007-06-26 | Конденсированные циклические соединения |
Country Status (37)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US7732626B2 (ru) |
EP (4) | EP2248812B1 (ru) |
JP (3) | JP4401428B2 (ru) |
KR (1) | KR101058772B1 (ru) |
CN (4) | CN103083307A (ru) |
AR (1) | AR061644A1 (ru) |
AT (1) | ATE543815T1 (ru) |
AU (1) | AU2007265966B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0713378A8 (ru) |
CA (2) | CA2838448A1 (ru) |
CL (1) | CL2007001873A1 (ru) |
CO (1) | CO6160234A2 (ru) |
CR (1) | CR10564A (ru) |
CY (2) | CY1112705T1 (ru) |
DK (2) | DK2248812T5 (ru) |
ES (2) | ES2379661T3 (ru) |
GE (1) | GEP20115359B (ru) |
HK (1) | HK1131126A1 (ru) |
HR (2) | HRP20120333T1 (ru) |
IL (1) | IL195947A (ru) |
JO (1) | JO2969B1 (ru) |
MA (1) | MA30537B1 (ru) |
ME (1) | ME00535B (ru) |
MX (1) | MX2008016274A (ru) |
MY (1) | MY154798A (ru) |
NO (1) | NO20090235L (ru) |
NZ (1) | NZ574038A (ru) |
PE (1) | PE20080993A1 (ru) |
PL (2) | PL2041123T3 (ru) |
PT (2) | PT2248812E (ru) |
RS (2) | RS52307B (ru) |
RU (1) | RU2444521C2 (ru) |
SI (2) | SI2248812T1 (ru) |
TW (1) | TWI354668B (ru) |
UA (1) | UA95296C2 (ru) |
WO (1) | WO2008001931A2 (ru) |
ZA (1) | ZA200900154B (ru) |
Families Citing this family (130)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2025674A1 (de) | 2007-08-15 | 2009-02-18 | sanofi-aventis | Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel |
AU2008311355B2 (en) | 2007-10-10 | 2012-01-19 | Amgen Inc. | Substituted biphenyl GPR40 modulators |
US8450522B2 (en) * | 2008-03-06 | 2013-05-28 | Amgen Inc. | Conformationally constrained carboxylic acid derivatives useful for treating metabolic disorders |
WO2009117421A2 (en) * | 2008-03-17 | 2009-09-24 | Kalypsys, Inc. | Heterocyclic modulators of gpr119 for treatment of disease |
JP2012503595A (ja) | 2008-07-28 | 2012-02-09 | シダンスク ユニバーシティ | 代謝病の治療用の化合物 |
AR073380A1 (es) | 2008-09-25 | 2010-11-03 | Takeda Pharmaceutical | Composicion farmaceutica solida. comprimido multicapa |
AU2009303475B2 (en) | 2008-10-15 | 2012-09-13 | Amgen Inc. | Spirocyclic GPR40 modulators |
JP5535931B2 (ja) | 2008-10-27 | 2014-07-02 | 武田薬品工業株式会社 | 二環性化合物 |
AR074760A1 (es) | 2008-12-18 | 2011-02-09 | Metabolex Inc | Agonistas del receptor gpr120 y usos de los mismos en medicamentos para el tratamiento de diabetes y el sindrome metabolico. |
US8557805B2 (en) | 2008-12-29 | 2013-10-15 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Fused ring compound and use thereof |
WO2010087467A1 (en) | 2009-01-27 | 2010-08-05 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Delta-5-desaturase inhibitors |
US20120035196A1 (en) | 2009-04-22 | 2012-02-09 | Kenji Negoro | Carboxylic acid compound |
US20120172351A1 (en) | 2009-06-09 | 2012-07-05 | Nobuyuki Negoro | Novel fused cyclic compound and use thereof |
US20120129878A1 (en) | 2009-07-28 | 2012-05-24 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Tablet |
EP2495238A4 (en) | 2009-10-30 | 2013-04-24 | Mochida Pharm Co Ltd | NEW 3-HYDROXY-5-ARYLISOXAZOLE DERIVATIVE |
NZ601408A (en) | 2009-12-25 | 2013-12-20 | Mochida Pharm Co Ltd | Novel 3-hydroxy-5-arylisothiazole derivative |
WO2011107494A1 (de) | 2010-03-03 | 2011-09-09 | Sanofi | Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung |
WO2011136385A1 (en) | 2010-04-27 | 2011-11-03 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Bicyclic compound derivatives and their use as acc inhibitors. |
US9018374B2 (en) | 2010-06-16 | 2015-04-28 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Crystal of amide compound |
US8299117B2 (en) | 2010-06-16 | 2012-10-30 | Metabolex Inc. | GPR120 receptor agonists and uses thereof |
EP2582709B1 (de) | 2010-06-18 | 2018-01-24 | Sanofi | Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen |
US8530413B2 (en) | 2010-06-21 | 2013-09-10 | Sanofi | Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments |
TW201215387A (en) | 2010-07-05 | 2012-04-16 | Sanofi Aventis | Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament |
TW201215388A (en) | 2010-07-05 | 2012-04-16 | Sanofi Sa | (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments |
TW201221505A (en) | 2010-07-05 | 2012-06-01 | Sanofi Sa | Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament |
US20130184272A1 (en) | 2010-09-17 | 2013-07-18 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Diabetes therapeutic agent |
CA2813639A1 (en) | 2010-10-08 | 2012-04-12 | Mochida Pharmaceutical Co. Ltd. | Cyclic amide derivative |
SG190925A1 (en) | 2010-11-30 | 2013-07-31 | Takeda Pharmaceutical | Bicyclic compound |
WO2012072691A1 (en) | 2010-12-01 | 2012-06-07 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids |
TW201245169A (en) * | 2011-02-17 | 2012-11-16 | Takeda Pharmaceutical | Production method of optically active dihydrobenzofuran derivative |
JP6054368B2 (ja) | 2011-04-08 | 2016-12-27 | カルダン セラピューティクス リミテッドCaldan Therapeutics Limited | 代謝性疾患治療用o−フルオロ置換化合物またはその塩 |
RU2013152631A (ru) | 2011-04-27 | 2015-06-10 | Мотида Фармасьютикал Ко., Лтд. | Новое 3-гидроксиизотиазол-1-окидное производное |
EP2716636A4 (en) | 2011-04-28 | 2014-11-26 | Mochida Pharm Co Ltd | CYCLIC AMIDE DERIVATIVE |
WO2013037390A1 (en) | 2011-09-12 | 2013-03-21 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
CN103012343B (zh) * | 2011-09-26 | 2015-04-08 | 上海恒瑞医药有限公司 | 稠合环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 |
WO2013045413A1 (en) | 2011-09-27 | 2013-04-04 | Sanofi | 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors |
JPWO2013061962A1 (ja) | 2011-10-24 | 2015-04-02 | 武田薬品工業株式会社 | 二環性化合物 |
EP2803664B1 (en) | 2012-01-12 | 2018-11-21 | Jiangsu Hengrui Medicine Co. Ltd. | Tetrahydrobenzofurane derivatives as gpr40 agonists for the treatment of diabetes |
US9365540B2 (en) | 2012-01-12 | 2016-06-14 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Benzimidazole derivatives as MCH receptor antagonists |
GB2498968A (en) * | 2012-02-01 | 2013-08-07 | Prosidion Ltd | Pharmaceutical combination of a GPR119 agonist and a GPR40 agonist |
WO2013122029A1 (ja) | 2012-02-13 | 2013-08-22 | 武田薬品工業株式会社 | 芳香環化合物 |
JP6095580B2 (ja) | 2012-02-13 | 2017-03-15 | 武田薬品工業株式会社 | 芳香環化合物 |
US20150011549A1 (en) | 2012-02-15 | 2015-01-08 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Tablet |
EP2838891B1 (en) | 2012-02-24 | 2017-08-02 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Aromatic ring compound as ghrelin o-acyltransferase inhibitor |
TW201341356A (zh) * | 2012-02-28 | 2013-10-16 | 皮拉馬爾企業有限公司 | 作為gpr促效劑之苯基烷酸衍生物 |
US8642585B2 (en) | 2012-03-26 | 2014-02-04 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids |
EP2832725A4 (en) | 2012-03-29 | 2015-11-25 | Takeda Pharmaceutical | AROMATIC RING CONNECTION |
US8809376B2 (en) | 2012-04-30 | 2014-08-19 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids |
EP2848622A4 (en) | 2012-05-10 | 2015-11-04 | Takeda Pharmaceutical | AROMATIC RING CONNECTION |
WO2013168759A1 (ja) | 2012-05-10 | 2013-11-14 | 武田薬品工業株式会社 | 芳香環化合物 |
JP6122879B2 (ja) | 2012-06-05 | 2017-04-26 | 武田薬品工業株式会社 | 固形製剤 |
JP2015522080A (ja) | 2012-07-11 | 2015-08-03 | エルセリクス セラピューティクス インコーポレイテッド | スタチン、ビグアナイド、およびさらなる薬剤を含む心血管代謝性リスクを減少させるための組成物 |
JP2015127299A (ja) | 2012-07-19 | 2015-07-09 | 武田薬品工業株式会社 | 固形製剤 |
JP2015525782A (ja) | 2012-08-02 | 2015-09-07 | メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーションMerck Sharp & Dohme Corp. | 抗糖尿病性三環式化合物 |
MX368844B (es) | 2012-09-04 | 2019-10-16 | Shanghai hengrui pharmaceutical co ltd | Derivados de imidazolina, métodos de preparación de los mismos, y sus aplicaciones en medicina. |
US20150297573A1 (en) | 2012-10-24 | 2015-10-22 | INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) | TPL2 KINASE INHIBITORS FOR PREVENTING OR TREATING DIABETES AND FOR PROMOTING Beta-CELL SURVIVAL |
TWI692469B (zh) * | 2012-11-09 | 2020-05-01 | 南韓商Lg化學股份有限公司 | Gpr40受體促效劑,製造該促效劑的方法以及含有該促效劑作爲活性劑的醫藥組成物 |
CN104812748B (zh) | 2012-11-16 | 2017-10-24 | 百时美施贵宝公司 | 二氢吡唑gpr40调节剂 |
EA201500574A1 (ru) | 2012-11-28 | 2015-11-30 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | Новые инданилоксидигидробензофуранилуксусные кислоты |
US20140163025A1 (en) | 2012-12-07 | 2014-06-12 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids |
WO2014122067A1 (en) | 2013-02-06 | 2014-08-14 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | New indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids |
MX2015010935A (es) | 2013-02-22 | 2015-10-29 | Merck Sharp & Dohme | Compuestos biciclicos antidiabeticos. |
KR101735787B1 (ko) * | 2013-02-28 | 2017-05-16 | 주식회사 티움바이오 | 삼환식 화합물 및 이의 용도 |
CN103145663B (zh) * | 2013-03-01 | 2016-03-23 | 上海高准医药有限公司 | (s)-2-(2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸衍生物,其制备方法及其在医药上的应用 |
ES2629729T3 (es) | 2013-03-14 | 2017-08-14 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Derivados de espiro azetidina asoxazol y uso de los mismos como antagonistas de sstr5 |
CN104059039B (zh) * | 2013-03-22 | 2017-03-15 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 具有gpr40受体功能调节作用的稠环化合物 |
US10005720B2 (en) | 2013-04-05 | 2018-06-26 | North Carolina Central University | Compounds useful for the treatment of metabolic disorders and synthesis of the same |
AR096041A1 (es) | 2013-04-17 | 2015-12-02 | Piramal Entpr Ltd | Derivados de ácido carboxílico alquilo sustituidos como agonistas rpg |
CN104870429B (zh) * | 2013-05-22 | 2017-05-03 | 四川海思科制药有限公司 | 苯并呋喃衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 |
CN104250238B (zh) * | 2013-06-25 | 2017-12-26 | 南京圣和药业股份有限公司 | Gpr40激动剂及其应用 |
CN104250239B (zh) * | 2013-06-29 | 2016-09-07 | 山东轩竹医药科技有限公司 | 芳香多环羧酸衍生物 |
CN104507921B (zh) * | 2013-07-02 | 2017-02-22 | 四川海思科制药有限公司 | 苯并环丁烯类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 |
TW201536767A (zh) | 2013-07-09 | 2015-10-01 | Takeda Pharmaceutical | 雜環化合物 |
DK3031799T3 (en) | 2013-08-09 | 2018-05-28 | Takeda Pharmaceuticals Co | AROMATIC CONNECTION |
CN104370864B (zh) * | 2013-08-14 | 2016-04-13 | 成都苑东生物制药股份有限公司 | 一种2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙腈化合物和以该化合物制备tak-875药物的方法 |
CN105246875A (zh) * | 2013-09-03 | 2016-01-13 | 四川海思科制药有限公司 | 茚满衍生物及其制备方法和在医药上的应用 |
JO3442B1 (ar) | 2013-10-07 | 2019-10-20 | Takeda Pharmaceuticals Co | مضادات ذات نوع فرعي من مستقبل سوماتوستاتين 5 (sstr5) |
WO2015051496A1 (en) | 2013-10-08 | 2015-04-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic tricyclic compounds |
WO2015062486A1 (en) * | 2013-10-31 | 2015-05-07 | Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. | Biphenyl compounds and uses thereof |
MX2016006337A (es) | 2013-11-14 | 2016-09-06 | Cadila Healthcare Ltd | Compuestos heterociclicos novedosos. |
ES2747973T3 (es) | 2013-11-15 | 2020-03-12 | Merck Sharp & Dohme | Compuestos tricíclicos antidiabéticos |
CN104650055A (zh) * | 2013-11-22 | 2015-05-27 | 山东轩竹医药科技有限公司 | 芳香多环羧酸衍生物 |
EP3076959B1 (en) | 2013-12-04 | 2018-07-04 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic bicyclic compounds |
WO2015089809A1 (en) | 2013-12-19 | 2015-06-25 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic substituted heteroaryl compounds |
EP3102198B1 (en) | 2014-02-06 | 2020-08-26 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic compounds |
US9346776B2 (en) | 2014-02-13 | 2016-05-24 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Fused heterocyclic compound |
US9428470B2 (en) | 2014-02-13 | 2016-08-30 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Heterocyclic compound |
CN105001212B (zh) * | 2014-04-16 | 2018-01-16 | 江苏柯菲平医药股份有限公司 | 稠环化合物及其制备方法和应用 |
WO2015176267A1 (en) | 2014-05-22 | 2015-11-26 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic tricyclic compounds |
EP3177285B1 (en) | 2014-08-08 | 2020-09-23 | Merck Sharp & Dohme Corp. | [5,6]-fused bicyclic antidiabetic compounds |
EP3177287B1 (en) | 2014-08-08 | 2022-02-23 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic bicyclic compounds |
WO2016019587A1 (en) | 2014-08-08 | 2016-02-11 | Merck Sharp & Dohme Corp. | [7, 6]-fused bicyclic antidiabetic compounds |
EP3177282B1 (en) | 2014-08-08 | 2021-10-06 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic bicyclic compounds |
CN104193731B (zh) * | 2014-08-27 | 2017-03-15 | 广东东阳光药业有限公司 | 一种脲取代联苯类化合物及其组合物及用途 |
CN104177320B (zh) * | 2014-08-27 | 2016-03-02 | 广东东阳光药业有限公司 | 一种脲取代联苯类化合物及其组合物及用途 |
CN106715409B (zh) * | 2014-10-17 | 2020-09-11 | 现代药品株式会社 | 包含3-(4-(苄氧基)苯基)-4-己炔酸衍生物及其它有效成分的代谢性疾病的预防或治疗用复合制剂 |
EP3273981B1 (en) | 2015-03-24 | 2020-04-29 | INSERM - Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale | Method and pharmaceutical composition for use in the treatment of diabetes |
CN105418563B (zh) * | 2015-12-28 | 2017-11-10 | 山东大学 | Tak‑875类似物及其制备方法与应用 |
EP3436003B1 (en) | 2016-03-29 | 2023-08-23 | Merck Sharp & Dohme LLC | Antidiabetic bicyclic compounds |
US11072602B2 (en) | 2016-12-06 | 2021-07-27 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic heterocyclic compounds |
US10968232B2 (en) | 2016-12-20 | 2021-04-06 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic spirochroman compounds |
US10919859B2 (en) | 2017-01-26 | 2021-02-16 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Benzylaminopyridylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof |
WO2018138028A1 (en) | 2017-01-26 | 2018-08-02 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Benzylaminopyrazinylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof |
CN110198928B (zh) | 2017-01-26 | 2023-08-29 | 勃林格殷格翰国际有限公司 | 苄氧基吡啶基环丙烷甲酸、其药物组合物和用途 |
EP3573969A1 (en) | 2017-01-26 | 2019-12-04 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Benzyloxypyrazinylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof |
US10550127B1 (en) | 2017-02-08 | 2020-02-04 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Indanylaminoazadihydrobenzofuranylacetic acids, pharmaceutical compositions for the treatment of diabetes |
JOP20180029A1 (ar) | 2017-03-30 | 2019-01-30 | Takeda Pharmaceuticals Co | مركب حلقي غير متجانس |
JPWO2018181847A1 (ja) | 2017-03-31 | 2020-03-05 | 武田薬品工業株式会社 | 芳香環化合物 |
AR111199A1 (es) | 2017-03-31 | 2019-06-12 | Takeda Pharmaceuticals Co | Compuesto aromático agonista de gpr40 |
JOP20180028A1 (ar) | 2017-03-31 | 2019-01-30 | Takeda Pharmaceuticals Co | مركب ببتيد |
US11225471B2 (en) | 2017-11-16 | 2022-01-18 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Antidiabetic bicyclic compounds |
DK3737470T5 (da) | 2018-01-08 | 2024-05-27 | Celon Pharma Sa | 3-phenyl-4-hexynsyrederivater som gpr40-agonister |
EP4227302A1 (en) | 2018-02-13 | 2023-08-16 | Gilead Sciences, Inc. | Pd-1/pd-l1 inhibitors |
CN110294744A (zh) * | 2018-03-21 | 2019-10-01 | 中国医学科学院药物研究所 | Gpr40受体激动剂、其制法和其药物组合物与用途 |
MX2020009950A (es) | 2018-03-23 | 2021-04-28 | Carmot Therapeutics Inc | Moduladores de receptores acoplados a proteina g. |
EP3781556A1 (en) | 2018-04-19 | 2021-02-24 | Gilead Sciences, Inc. | Pd-1/pd-l1 inhibitors |
ES2962674T3 (es) | 2018-07-13 | 2024-03-20 | Gilead Sciences Inc | Inhibidores PD-1/PD-L1 |
WO2020045326A1 (ja) | 2018-08-27 | 2020-03-05 | 株式会社スコヒアファーマ | 安息香酸エステル化合物 |
JP2022503793A (ja) | 2018-09-24 | 2022-01-12 | 武田薬品工業株式会社 | Gip受容体アゴニストペプチド化合物及びその使用 |
JP2022500483A (ja) | 2018-09-24 | 2022-01-04 | 武田薬品工業株式会社 | Gip受容体アゴニストペプチド化合物及びその使用 |
EP3870566A1 (en) | 2018-10-24 | 2021-09-01 | Gilead Sciences, Inc. | Pd-1/pd-l1 inhibitors |
EP3925623A4 (en) * | 2019-02-13 | 2022-11-09 | Gexval Inc. | MEDICINAL COMPOSITIONS FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF BONE DISEASES |
EP4126921A2 (en) | 2020-03-25 | 2023-02-08 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Qd dosing of gip receptor agonist peptide compounds and uses thereof |
KR20220157409A (ko) | 2020-03-25 | 2022-11-29 | 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 | Gip 수용체 작용제 펩티드 화합물 및 이의 용도 |
JPWO2022034664A1 (ru) * | 2020-08-12 | 2022-02-17 | ||
US20240067603A1 (en) * | 2020-12-16 | 2024-02-29 | Regents Of The University Of Minnesota | Cubanyl biguanide compounds |
BR112023023559A2 (pt) | 2021-05-13 | 2024-02-06 | Carmot Therapeutics Inc | Moduladores de receptores acoplados à proteína g |
WO2023169456A1 (en) | 2022-03-09 | 2023-09-14 | Gasherbrum Bio , Inc. | Heterocyclic glp-1 agonists |
WO2023179542A1 (en) | 2022-03-21 | 2023-09-28 | Gasherbrum Bio , Inc. | 5,8-dihydro-1,7-naphthyridine derivatives as glp-1 agonists for the treatment of diabetes |
WO2023198140A1 (en) | 2022-04-14 | 2023-10-19 | Gasherbrum Bio, Inc. | Heterocyclic glp-1 agonists |
Family Cites Families (57)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9309324D0 (en) * | 1993-05-06 | 1993-06-16 | Bayer Ag | Venzofuranyl-and-thiophenyl-alkanecarboxyclic acids derivatives |
US5612330A (en) | 1994-03-07 | 1997-03-18 | Warner-Lambert Company | Methods for inhibiting and controlling viral growth |
US5489586A (en) | 1994-03-07 | 1996-02-06 | Warner-Lambert Company | Method for treating inflammatory disease in humans |
CN1072649C (zh) | 1995-09-13 | 2001-10-10 | 武田药品工业株式会社 | 苯并氧杂吖庚因化合物,其生产方法和用途 |
US5807876A (en) * | 1996-04-23 | 1998-09-15 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of IMPDH enzyme |
RU6023U1 (ru) | 1997-01-20 | 1998-02-16 | АО "Автоэлектроника" | Устройство управления для экономайзера принудительного холостого хода |
US6057338A (en) | 1997-04-04 | 2000-05-02 | Merck & Co., Inc. | Somatostatin agonists |
US6025372A (en) | 1997-04-04 | 2000-02-15 | Merck & Co., Inc. | Somatostatin agonists |
AU1285499A (en) | 1997-10-30 | 1999-05-24 | Merck & Co., Inc. | Somatostatin agonists |
PT1177176E (pt) | 1999-04-28 | 2006-08-31 | Aventis Pharma Gmbh | Derivados de acidos triarilicos como ligandos de receptores ppar. |
RU11297U1 (ru) | 1999-06-16 | 1999-09-16 | Курзанов Евгений Владимирович | Установка для выборочного измерения производительности нефтяных источников при групповом учете |
AR035016A1 (es) | 1999-08-25 | 2004-04-14 | Takeda Chemical Industries Ltd | Composicion de azol promotor de produccion/secrecion de neurotrofina, compuesto prodroga del mismo, composicion farmaceutica que lo comprende y uso del mismo para preparar esta ultima. |
AU7812900A (en) | 1999-08-26 | 2001-03-19 | Aventis Pharmaceuticals Inc. | Substituted (aminoiminomethyl or aminomethyl) dihydrobenzofurans and benozopyrans |
WO2001025228A1 (fr) | 1999-10-07 | 2001-04-12 | Tadeka Chemical Industries, Ltd. | Derives d'amines |
AR026414A1 (es) | 1999-11-10 | 2003-02-12 | Takeda Pharmaceutical | Compuetos heterociclicos de 5 miembros que contienen nitrogeno |
ATE289311T1 (de) * | 1999-12-24 | 2005-03-15 | Kyowa Hakko Kogyo Kk | Kondensierte purinderivate |
US6930185B2 (en) | 2000-04-28 | 2005-08-16 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Melanin-concentrating hormone antagonist |
CA2408913A1 (en) | 2000-05-16 | 2001-11-22 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Melanin-concentrating hormone antagonist |
US6429223B1 (en) * | 2000-06-23 | 2002-08-06 | Medinox, Inc. | Modified forms of pharmacologically active agents and uses therefor |
US6610677B2 (en) * | 2000-09-15 | 2003-08-26 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors |
US6660731B2 (en) * | 2000-09-15 | 2003-12-09 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors |
RU2340611C2 (ru) | 2000-09-15 | 2008-12-10 | Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед | Производные пиразола, используемые в качестве ингибиторов протеинкиназы |
EP1318997B1 (en) * | 2000-09-15 | 2006-05-31 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors |
US6613776B2 (en) * | 2000-09-15 | 2003-09-02 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors |
US7473691B2 (en) * | 2000-09-15 | 2009-01-06 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors |
WO2002068471A2 (en) * | 2000-12-21 | 2002-09-06 | Bristol-Myers Squibb Company | Nucleic acid molecules and polypeptides for a human cation channel polypeptide |
US6653300B2 (en) * | 2000-12-21 | 2003-11-25 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors |
ES2231681T3 (es) | 2001-03-30 | 2005-05-16 | Pfizer Products Inc. | Inhibidores de piridazinona de la aldosa reductasa. |
TWI311133B (en) * | 2001-04-20 | 2009-06-21 | Eisai R&D Man Co Ltd | Carboxylic acid derivativeand the salt thereof |
TW522326B (en) * | 2001-08-03 | 2003-03-01 | Inventec Corp | Real-time data customer service system and method thereof |
US6701066B2 (en) * | 2001-10-11 | 2004-03-02 | Micron Technology, Inc. | Delivery of solid chemical precursors |
WO2003042204A1 (fr) | 2001-10-19 | 2003-05-22 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Derive d'amine |
JP4166024B2 (ja) | 2002-03-07 | 2008-10-15 | 独立行政法人科学技術振興機構 | 2環式化合物およびその製造方法 |
DE60309856T2 (de) * | 2002-04-26 | 2007-06-14 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Substituierte phenylacetamide und deren verwendung als glucokinaseaktivatoren |
AU2003252697A1 (en) * | 2002-07-26 | 2004-02-16 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | Cell differentiation inductor |
US7960369B2 (en) | 2002-11-08 | 2011-06-14 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Receptor function regulator |
US7572910B2 (en) * | 2003-02-20 | 2009-08-11 | Pfizer, Inc. | Pyridazinone aldose reductase inhibitors |
US20070105959A1 (en) * | 2003-03-11 | 2007-05-10 | Shinya Kusuda | Cynnamyl alcohol derivative compounds and drugs containing the compounds as active ingredient |
US7244763B2 (en) | 2003-04-17 | 2007-07-17 | Warner Lambert Company Llc | Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation |
JP4805552B2 (ja) * | 2003-05-30 | 2011-11-02 | 武田薬品工業株式会社 | 縮合環化合物 |
WO2004106276A1 (ja) | 2003-05-30 | 2004-12-09 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | 縮合環化合物 |
PE20050444A1 (es) * | 2003-10-31 | 2005-08-09 | Takeda Pharmaceutical | Compuestos de piridina como inhibidores de la peptidasa |
RU2353617C2 (ru) | 2003-10-31 | 2009-04-27 | Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед | Производные пиридина в качестве ингибиторов дипептидилпептидазы iv |
US7834013B2 (en) | 2003-11-19 | 2010-11-16 | Glaxosmithkline Llc | Aminophenylcyclopropyl carboxylic acids and derivatives as agonists to GPR40 |
WO2005063729A1 (en) * | 2003-12-25 | 2005-07-14 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | 3-(4-benzyloxyphenyl)propanoic acid derivatives |
JP4074616B2 (ja) * | 2003-12-25 | 2008-04-09 | 武田薬品工業株式会社 | 3−(4−ベンジルオキシフェニル)プロパン酸誘導体 |
EP1698624B1 (en) * | 2003-12-26 | 2012-06-27 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Phenylpropanoic acid derivatives |
WO2005087710A1 (ja) * | 2004-03-15 | 2005-09-22 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | アミノフェニルプロパン酸誘導体 |
US7517910B2 (en) | 2004-03-30 | 2009-04-14 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Alkoxyphenylpropanoic acid derivatives |
UA90269C2 (ru) * | 2004-04-02 | 2010-04-26 | Мицубиси Танабе Фарма Корпорейшн | Тетрагидрохинолиновые производные и способ их получения |
TW200609219A (en) * | 2004-06-17 | 2006-03-16 | Neurogen Corp | Aryl-substituted piperazine derivatives |
JP3689711B1 (ja) | 2004-12-24 | 2005-08-31 | 極東鋼弦コンクリート振興株式会社 | 真空グラウト注入方法 |
TW200637839A (en) * | 2005-01-07 | 2006-11-01 | Taisho Pharmaceutical Co Ltd | 1-thio-d-glucitol derivatives |
TW200640862A (en) * | 2005-02-25 | 2006-12-01 | Takeda Pharmaceuticals Co | Pyridyl acetic acid compounds |
TW200811170A (en) * | 2006-06-27 | 2008-03-01 | Sanofi Aventis | Urea derivatives of tropane, their preparation and their therapeutic application |
TW200811158A (en) * | 2006-06-27 | 2008-03-01 | Sanofi Aventis | Piperidine or pyrrolidine urea derivatives, their preparation and their therapeutic application |
TW200815418A (en) * | 2006-06-27 | 2008-04-01 | Astrazeneca Ab | New compounds I |
-
2007
- 2007-06-26 DK DK10172951.5T patent/DK2248812T5/da active
- 2007-06-26 SI SI200731426T patent/SI2248812T1/sl unknown
- 2007-06-26 JO JO2007260A patent/JO2969B1/en active
- 2007-06-26 ES ES07767983T patent/ES2379661T3/es active Active
- 2007-06-26 PE PE2007000827A patent/PE20080993A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-06-26 EP EP10172951.5A patent/EP2248812B1/en active Active
- 2007-06-26 ES ES10172951.5T patent/ES2450081T3/es active Active
- 2007-06-26 JP JP2008554357A patent/JP4401428B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-06-26 RS RS20120169A patent/RS52307B/en unknown
- 2007-06-26 NZ NZ574038A patent/NZ574038A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-06-26 GE GEAP200711077A patent/GEP20115359B/en unknown
- 2007-06-26 CN CN2012105303764A patent/CN103083307A/zh active Pending
- 2007-06-26 WO PCT/JP2007/063208 patent/WO2008001931A2/en active Application Filing
- 2007-06-26 MY MYPI20085345A patent/MY154798A/en unknown
- 2007-06-26 CN CN2007800320224A patent/CN101616913B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-06-26 UA UAA200900604A patent/UA95296C2/ru unknown
- 2007-06-26 SI SI200730892T patent/SI2041123T1/sl unknown
- 2007-06-26 BR BRPI0713378A patent/BRPI0713378A8/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-06-26 EP EP13190005.2A patent/EP2743268A3/en not_active Withdrawn
- 2007-06-26 PT PT101729515T patent/PT2248812E/pt unknown
- 2007-06-26 AT AT07767983T patent/ATE543815T1/de active
- 2007-06-26 AR ARP070102823A patent/AR061644A1/es unknown
- 2007-06-26 ZA ZA200900154A patent/ZA200900154B/xx unknown
- 2007-06-26 CN CN2012105303389A patent/CN103070854A/zh active Pending
- 2007-06-26 CN CN201210241482.0A patent/CN102731451B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-06-26 DK DK07767983.5T patent/DK2041123T3/da active
- 2007-06-26 PL PL07767983T patent/PL2041123T3/pl unknown
- 2007-06-26 US US12/308,699 patent/US7732626B2/en active Active
- 2007-06-26 ME MEP-2008-901A patent/ME00535B/me unknown
- 2007-06-26 PT PT07767983T patent/PT2041123E/pt unknown
- 2007-06-26 AU AU2007265966A patent/AU2007265966B2/en not_active Ceased
- 2007-06-26 EP EP11194016A patent/EP2431367A3/en not_active Withdrawn
- 2007-06-26 PL PL10172951T patent/PL2248812T3/pl unknown
- 2007-06-26 EP EP07767983A patent/EP2041123B9/en active Active
- 2007-06-26 RU RU2009102515/04A patent/RU2444521C2/ru active
- 2007-06-26 MX MX2008016274A patent/MX2008016274A/es active IP Right Grant
- 2007-06-26 CA CA2838448A patent/CA2838448A1/en not_active Abandoned
- 2007-06-26 TW TW096122999A patent/TWI354668B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-06-26 CL CL2007001873A patent/CL2007001873A1/es unknown
- 2007-06-26 RS RS20140115A patent/RS53230B/en unknown
- 2007-06-26 KR KR1020097001696A patent/KR101058772B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-06-26 CA CA2656003A patent/CA2656003C/en active Active
-
2008
- 2008-12-15 IL IL195947A patent/IL195947A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-12-30 MA MA31524A patent/MA30537B1/fr unknown
-
2009
- 2009-01-14 NO NO20090235A patent/NO20090235L/no unknown
- 2009-01-16 CR CR10564A patent/CR10564A/es not_active IP Right Cessation
- 2009-01-26 CO CO09006709A patent/CO6160234A2/es unknown
- 2009-07-16 JP JP2009168271A patent/JP4917634B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-09-30 HK HK09109075.0A patent/HK1131126A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-03-17 US US12/659,695 patent/US8088821B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-11-02 US US13/287,639 patent/US8492430B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-12-08 JP JP2011269300A patent/JP5409757B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2012
- 2012-04-16 HR HRP20120333TT patent/HRP20120333T1/hr unknown
- 2012-04-25 CY CY20121100396T patent/CY1112705T1/el unknown
-
2013
- 2013-06-05 US US13/910,374 patent/US8598226B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-10-25 US US14/063,100 patent/US20140080891A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-03-05 HR HRP20140201TT patent/HRP20140201T1/hr unknown
- 2014-03-18 CY CY20141100213T patent/CY1114978T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2009102515A (ru) | Конденсированные циклические соединения | |
RU2006126978A (ru) | Производные 3-(4-бензилоксифенил)пропановой кислоты | |
RU2223760C2 (ru) | Способы профилактики и лечения, применение усилителей чувствительности к инсулину | |
ATE487162T1 (de) | Neue sulfoniumverbindung, diese enthaltende lichtempfindliche zusammensetzung und strukturbildungsverfahren unter verwendung der lichtempfindlichen zusammensetzung | |
AR028683A1 (es) | Derivados de 1,3,8-triaza-espiro[4.5]decan-4-ona | |
JP2008531468A5 (ru) | ||
UA103894C2 (ru) | Соединения и способ для снижения уровня мочевой кислоты | |
JP2010514786A5 (ru) | ||
DK186082A (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af eventuelt substitueret aminophosphinylalkanoylforbindelser | |
CA2600331A1 (en) | Use of 11-deoxy-prostaglandin for treating peripheral vascular diseases | |
TW200744659A (en) | Preparation for preventing and ameliorating wrinkle | |
HRP20010468B1 (en) | Azabicycloalkanes as ccr5 modulators | |
NZ508066A (en) | Oxyiminoalkanoic acid derivatives with hypoglycemic and hypolipidemic activity | |
RU2010133903A (ru) | Способ и промежуточные соединения для получения производных 5-бифенил-4-ил-2-метилпентановой кислоты | |
EP1325921A3 (en) | Oxo or oxy-pyridine compounds as 5-HT4 receptor modulators | |
NO20075165L (no) | Polysyklisk karbamoylpyridonderivat som har integrase inhibitorisk aktivitet. | |
PE20081475A1 (es) | Arilamidas sustituidas por tiazol u oxazol | |
EA200870585A1 (ru) | Замещённые пиридиламидные соединения в качестве модуляторов гистаминового н-рецептора | |
EA200870321A1 (ru) | Способ получения 4-оксохинолинового соединения | |
RU2007125660A (ru) | Фенилпиперазиновые производные с сочетанием свойств неполного агонизма к рецепторам дофамина-d2 и ингибирования повторного поглощения серотонина | |
RU2010128940A (ru) | Производные бензилфенилциклогексана и способы их применения | |
DE602004013938D1 (de) | Hemmstoffe des ep4-rezeptors | |
RU2001116117A (ru) | Новые пиперазиновые и пиперидиновые соединения | |
DE69327944D1 (de) | Thiazolidindione-Derivate, ihre Herstellung und Verwendung | |
RU2009119421A (ru) | Производные 2-фенил-6-аминокарбонилпиримидина и их применение в качестве антагонистов тромбоцитарного рецептора адф (p2y12 рецептора) |