RU2008123837A - Бромированные бутадиен/винилароматические сополимеры, смеси таких сополимеров с винилароматическим полимером и полимерные пеноматериалы, полученные из таких смесей - Google Patents

Бромированные бутадиен/винилароматические сополимеры, смеси таких сополимеров с винилароматическим полимером и полимерные пеноматериалы, полученные из таких смесей Download PDF

Info

Publication number
RU2008123837A
RU2008123837A RU2008123837/04A RU2008123837A RU2008123837A RU 2008123837 A RU2008123837 A RU 2008123837A RU 2008123837/04 A RU2008123837/04 A RU 2008123837/04A RU 2008123837 A RU2008123837 A RU 2008123837A RU 2008123837 A RU2008123837 A RU 2008123837A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
copolymer
butadiene
brominated
weight
bromination
Prior art date
Application number
RU2008123837/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2414479C2 (ru
Inventor
Брюс А. КИНГ (US)
Брюс А. КИНГ
Уильям Дж. СТОББИ (US)
Уильям Дж. СТОББИ
Дэниел Джозеф МЮРРЭЙ (US)
Дэниел Джозеф МЮРРЭЙ
Антенех З. УОРКУ (US)
Антенех З. УОРКУ
Инкен БОЙЛИХ (DE)
Инкен БОЙЛИХ
Шейла М. ТИНЕТТИ (US)
Шейла М. ТИНЕТТИ
Стефен Ф. ХАН (US)
Стефен Ф. ХАН
Рэй Э. ДРАМРАЙТ (US)
Рэй Э. ДРАМРАЙТ
Original Assignee
Дау Глобалтекнолоджиз Инк. (Us)
Дау Глобалтекнолоджиз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дау Глобалтекнолоджиз Инк. (Us), Дау Глобалтекнолоджиз Инк. filed Critical Дау Глобалтекнолоджиз Инк. (Us)
Publication of RU2008123837A publication Critical patent/RU2008123837A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2414479C2 publication Critical patent/RU2414479C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/18—Introducing halogen atoms or halogen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00—Chemical modification of rubber
    • C08C19/12—Incorporating halogen atoms into the molecule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/10—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with vinyl-aromatic monomers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/14—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated containing elements other than carbon and hydrogen
    • C08F236/16—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated containing elements other than carbon and hydrogen containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F8/00—Chemical modification by after-treatment
    • C08F8/18—Introducing halogen atoms or halogen-containing groups
    • C08F8/20—Halogenation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/16—Making expandable particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • C08J2325/02—Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08J2325/04—Homopolymers or copolymers of styrene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2453/00—Characterised by the use of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

1. Термостойкий бромированный сополимер, при этом сополимер содержит заполимеризованные в нем бутадиеновый фрагмент и фрагмент винилароматического мономера, причем перед проведением бромирования сополимер характеризуется уровнем содержания винилароматического мономера в диапазоне от 5 до 90 мас.% в расчете на массу сополимера, уровнем содержания 1,2-изомера бутадиена, большим 0 мас.% при расчете на массу бутадиенового фрагмента, и средневзвешенной молекулярной массой, равной, по меньшей мере, 1000, при этом бромированный сополимер характеризуется уровнем содержания небромированных неароматических двойных связей, меньшим или равным 15% в расчете на уровень содержания неароматических двойных связей в сополимере перед проведением бромирования согласно определению по методу 1Н ЯМР-спектроскопии, и температурой пятипроцентной потери массы, равной, по меньшей мере, 200°C согласно определению по методу термогравиметрического анализа (ТГА). ! 2. Бромированный сополимер по п.1, где сополимер выбирают из группы, состоящей из блок-сополимеров, статистических сополимеров или привитых сополимеров. ! 3. Бромированный сополимер по п.1 или 2, где перед проведением бромирования молекулярная масса сополимера равна менее, чем 200000. ! 4. Бромированный сополимер по любому из пп.1-3, где перед проведением бромирования молекулярная масса сополимера равна, по меньшей мере, 2000. ! 5. Бромированный сополимер по любому из пп.1-4, где перед проведением бромирования молекулярная масса сополимера находится в диапазоне от 2000 до 100000. ! 6. Бромированный сополимер по любому из пп.1-4, где перед проведением бромирования молекулярная масса сополимера находитс

Claims (43)

1. Термостойкий бромированный сополимер, при этом сополимер содержит заполимеризованные в нем бутадиеновый фрагмент и фрагмент винилароматического мономера, причем перед проведением бромирования сополимер характеризуется уровнем содержания винилароматического мономера в диапазоне от 5 до 90 мас.% в расчете на массу сополимера, уровнем содержания 1,2-изомера бутадиена, большим 0 мас.% при расчете на массу бутадиенового фрагмента, и средневзвешенной молекулярной массой, равной, по меньшей мере, 1000, при этом бромированный сополимер характеризуется уровнем содержания небромированных неароматических двойных связей, меньшим или равным 15% в расчете на уровень содержания неароматических двойных связей в сополимере перед проведением бромирования согласно определению по методу 1Н ЯМР-спектроскопии, и температурой пятипроцентной потери массы, равной, по меньшей мере, 200°C согласно определению по методу термогравиметрического анализа (ТГА).
2. Бромированный сополимер по п.1, где сополимер выбирают из группы, состоящей из блок-сополимеров, статистических сополимеров или привитых сополимеров.
3. Бромированный сополимер по п.1 или 2, где перед проведением бромирования молекулярная масса сополимера равна менее, чем 200000.
4. Бромированный сополимер по любому из пп.1-3, где перед проведением бромирования молекулярная масса сополимера равна, по меньшей мере, 2000.
5. Бромированный сополимер по любому из пп.1-4, где перед проведением бромирования молекулярная масса сополимера находится в диапазоне от 2000 до 100000.
6. Бромированный сополимер по любому из пп.1-4, где перед проведением бромирования молекулярная масса сополимера находится в диапазоне от 50000 до 100000.
7. Бромированный сополимер по любому из пп.1-6, где винилароматический мономер выбирают из группы, состоящей из стирола, замещенных стиролов, стиролов, замещенных по кольцу, и их смесей.
8. Бромированный сополимер по любому из пп.1-6, где винилароматический мономер выбирают из группы, состоящей из стирола, альфа-метилстирола, галогенированных стиролов, алкоксилированных стиролов, нитрованных стиролов, алкилированных стиролов и их смесей.
9. Бромированный сополимер по п.8, где винилароматическим мономером является, по меньшей мере, одно соединение, выбираемое из стирола, альфа-метилстирола, 2-бромстирола, 4-бромстирола, 2-метоксистирола, 4-метоксистирола, 2-метилстирола, 4-метилстирола, 2,4-диметилстирола, 2-нитростирола и 4-нитростирола.
10. Бромированный сополимер по любому из пп.1-9, где сополимером является блок-сополимер, выбираемый из трехблочных сополимеров и двухблочных сополимеров.
11. Бромированный сополимер по любому из пп.1-9, где перед проведением бромирования уровень содержания 1,2-изомера бутадиена в сополимере равен более, чем 10 мас.% при расчете на массу бутадиенового фрагмента.
12. Бромированный сополимер по п.11, где перед проведением бромирования уровень содержания 1,2-изомера бутадиена в сополимере равен более, чем 15 мас.% при расчете на массу бутадиенового фрагмента.
13. Бромированный сополимер по п.11, где перед проведением бромирования уровень содержания 1,2-изомера бутадиена в сополимере равен более, чем 20 мас.% при расчете на массу бутадиенового фрагмента.
14. Бромированный сополимер по п.11, где перед проведением бромирования уровень содержания 1,2-изомера бутадиена в сополимере равен более, чем 25 мас.% при расчете на массу бутадиенового фрагмента.
15. Бромированный сополимер по п.11, где перед проведением бромирования уровень содержания 1,2-изомера бутадиена в сополимере равен более, чем 50 мас.% при расчете на массу бутадиенового фрагмента.
16. Бромированный сополимер по п.11, где перед проведением бромирования уровень содержания 1,2-изомера бутадиена в сополимере равен более, чем 55 мас.% при расчете на массу бутадиенового фрагмента.
17. Бромированный сополимер по п.11, где перед проведением бромирования уровень содержания 1,2-изомера бутадиена в сополимере равен более, чем 60 мас.% при расчете на массу бутадиенового фрагмента.
18. Бромированный сополимер по п.11, где перед проведением бромирования уровень содержания 1,2-изомера бутадиена в сополимере равен более, чем 70 мас.% при расчете на массу бутадиенового фрагмента.
19. Бромированный сополимер по п.11, где перед проведением бромирования уровень содержания 1,2-изомера бутадиена в сополимере равен более, чем 85 мас.% в расчете на массу бутадиенового фрагмента.
20. Бромированный сополимер по п.11, где перед проведением бромирования уровень содержания 1,2-изомера бутадиена в сополимере равен более чем 90 мас.% в расчете на массу бутадиенового фрагмента.
21. Бромированный сополимер по любому из пп.1-20, где уровень содержания небромированных неароматических двойных связей равен менее чем 15% в расчете на уровень содержания неароматических двойных связей в сополимере перед проведением бромирования.
22. Бромированный сополимер по любому из пп.1-20, где температура 5%-й потери массы равна, по меньшей мере, 205єС.
23. Бромированный сополимер по п.22, где температура 5%-й потери массы равна, по меньшей мере, 210єС.
24. Бромированный сополимер по п.22, где температура 5%-й потери массы равна, по меньшей мере, 215єС.
25. Бромированный сополимер по п.22, где температура 5%-й потери массы равна, по меньшей мере, 220єС.
26. Бромированный сополимер по п.22, где температура 5%-й потери массы равна, по меньшей мере, 225єС.
27. Полимерная смесь, при этом смесь содержит винилароматический полимер, пламегасящее количество бромированного сополимера по любому из пп.1-26.
28. Полимерная смесь по п.27, где винилароматическим полимером является, по меньшей мере, один полимер, выбираемый из группы, состоящей из полистирола, интерполимеров этилена/стирола, интерполимеров этилена/пропилена/стирола, поли(альфа-метилстирола), сополимеров стирола/акрилонитрила, сополимеров стирола/акриловых кислоты и сложных эфиров, стирола/метакриловых кислоты и сложных эфиров и полимеров, содержащих заполимеризованный в них, по меньшей мере, один фрагмент, выбираемый из стирола, 2-бромстирола, 4-бромстирола, 2-метоксистирола, 4-метоксистирола, 2-нитростирола, 4-нитростирола, 2-метилстирола, 4-метилстирола и 2,4-диметилстирола.
29. Полимерная смесь по п.27 или 28, где пламегасящим количеством является количество, достаточное для получения смеси, характеризующейся уровнем содержания брома в диапазоне от 0,1 до 25 мас.% при расчете на массу смеси.
30. Полимерная смесь по п.27 или 28, где пламегасящим количеством является количество, достаточное для получения смеси, характеризующейся уровнем содержания брома в диапазоне от 0,1 до 10 мас.% при расчете на массу смеси.
31. Полимерная смесь по любому из пп.27-30, дополнительно содержащая, по меньшей мере, одну добавку, выбираемую из группы, состоящей из пламегасящих добавок, вспомогательных веществ для антипиренов, термостабилизаторов, стабилизаторов ультрафиолетового излучения, зародышеобразователей, антиоксидантов, пенообразователей, акцепторов кислоты и красителей.
32. Полимерная смесь по любому из пп.27-31, которая является ячеистой.
33. Ячеистая полимерная смесь по п.32, которая представляет собой экструдированный пенополимер или пеноматериал, образованный из вспененных полимерных гранул.
34. Формованное изделие, при этом изделие содержит полимерную смесь по любому из пп.27-31.
35. Способ получения бромированного сополимера по любому из пп.1-26, при этом способ включает
а. получение гомогенного реакционного раствора сополимера, бромирующего агента и растворителя, при этом сополимер содержит заполимеризованные в нем бутадиеновый фрагмент и фрагмент винилароматического мономера, причем сополимер характеризуется уровнем содержания винилароматического мономера в диапазоне от 5 до 90 мас.% в расчете на массу сополимера, уровнем содержания 1,2-изомера бутадиена, большим 0 мас.% при расчете на массу бутадиенового фрагмента, и среднемассовой молекулярной массой, равной, по меньшей мере, 1000;
b. выдерживание реакционного раствора в условиях проведения реакции в течение периода времени, достаточного для бромирования, по меньшей мере, 85% неароматических двойных связей, содержащихся в сополимере, при расчете на уровень содержания неароматических двойных связей в сополимере перед проведением бромирования согласно определению по методу 1Н ЯМР-спектроскопии.
36. Способ по п.35, где бромирующий агент содержит трибромид пиридиния.
37. Способ по п.36, где бромирующий агент дополнительно содержит тетрагидрофуран в качестве растворителя для трибромида пиридиния.
38. Способ по п.35, где растворитель выбирают из тетрагидрофурана или смеси четыреххлористого углерода и спирта.
39. Способ по п.38, где растворитель представляет собой смесь четыреххлористого углерода и спирта, а бромирующим агентом является элементарный бром.
40. Способ по п.38 или 39, где спирт выбирают из группы, состоящей из спиртов, содержащих один или несколько гидроксильных фрагментов и содержащих от 1 до 12 атомов углерода (С1-12).
41. Способ по п.40, где спиртом является моногидрокси-спирт, содержащий от 1 до 8 атомов спирта (С1-8).
42. Способ по п.40, где спиртом является моногидрокси-спирт, содержащий от 1 до 4 атомов углерода (С1-4).
43. Способ по любому из пп.35-42, где растворителем является смесь четыреххлористого углерода и спирта, при этом четыреххлористый углерод присутствует в количестве, достаточном для солюбилизации сополимера.
RU2008123837/04A 2005-11-12 2006-10-23 Бромированные бутадиен/винилароматические сополимеры, смеси таких сополимеров с винилароматическим полимером и полимерные пеноматериалы, полученные из таких смесей RU2414479C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73536105P 2005-11-12 2005-11-12
US60/735,361 2005-11-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008123837A true RU2008123837A (ru) 2009-12-27
RU2414479C2 RU2414479C2 (ru) 2011-03-20

Family

ID=37836853

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008123837/04A RU2414479C2 (ru) 2005-11-12 2006-10-23 Бромированные бутадиен/винилароматические сополимеры, смеси таких сополимеров с винилароматическим полимером и полимерные пеноматериалы, полученные из таких смесей

Country Status (15)

Country Link
US (1) US7851558B2 (ru)
EP (1) EP1957544B1 (ru)
JP (1) JP5302001B2 (ru)
KR (1) KR20080066787A (ru)
CN (1) CN101305022B (ru)
AT (1) ATE455796T1 (ru)
AU (1) AU2006315878A1 (ru)
BR (1) BRPI0619699A2 (ru)
CA (1) CA2627253C (ru)
DE (1) DE602006011944D1 (ru)
ES (1) ES2336951T3 (ru)
HR (1) HRP20080206A2 (ru)
NO (1) NO20081960L (ru)
RU (1) RU2414479C2 (ru)
WO (1) WO2007058736A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2732675C1 (ru) * 2019-12-26 2020-09-22 Публичное акционерное общество «СИБУР Холдинг» Способ получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера и его применение в качестве антипирена

Families Citing this family (108)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8202945B2 (en) * 2006-08-16 2012-06-19 Dow Global Technologies Llc Process for brominating butadieneninyl aromatic copolymers
JP5536452B2 (ja) * 2006-08-16 2014-07-02 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ブタジエン／ビニル芳香族コポリマーを臭素化する方法
CN101848942B (zh) 2007-11-07 2012-04-18 陶氏环球技术公司 从溶液中回收溴化丁二烯聚合物的部分溶剂汽提法
WO2009139942A2 (en) * 2008-03-06 2009-11-19 Dow Global Technologies Inc. Process for brominating butadiene copolymers by the addition of water or certain solvents
WO2009126531A1 (en) * 2008-04-07 2009-10-15 Dow Global Technologies, Inc. Process for brominating butadiene/vinyl aromatic copolymers
WO2009134628A1 (en) * 2008-05-01 2009-11-05 Dow Global Technologies Inc. Two-step process for brominating butadiene copolymers
US9732178B1 (en) 2008-07-24 2017-08-15 Bridgestone Corporation Block copolymers including high vinyl segments
WO2010017134A1 (en) * 2008-08-05 2010-02-11 Dow Global Technologies Inc. Solvent transfer process for organic polymers
JP5628810B2 (ja) * 2008-08-18 2014-11-19 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 臭素化ポリブタジエンポリマー粒子の形成及び脱揮方法
EP2318445B1 (en) 2008-08-22 2012-11-21 Dow Global Technologies LLC Process for brominating unsaturated organic compounds using a quaternary phosphonium tribromide as the brominating agent
CA2742264C (en) 2008-10-31 2016-09-27 Dow Global Technologies Llc Extruded polymer foams containing esters of a sugar and a brominated fatty acid as a flame retardant additive
EP2379628B1 (en) 2008-12-18 2013-08-21 Dow Global Technologies LLC Stabilizers for flame retardant polymers containing aliphatically-bound bromine
WO2010080286A1 (en) * 2008-12-19 2010-07-15 Dow Global Technologies Inc. Process for brominating butadiene polymers using ester solvent mixtures
EP2414403B1 (en) 2009-03-31 2014-04-30 Dow Global Technologies LLC Process for brominating unsaturated organic compounds with removal of quaternary ammonium or quaternary phosphonium monochlorides
WO2011008417A1 (en) 2009-06-30 2011-01-20 Dow Global Technologies Inc. Brominated and epoxidized flame retardants
DE102009059781A1 (de) 2009-12-18 2011-06-22 Basf Se, 67063 Flammgeschützte Polymerschaumstoffe
EP2531557A1 (de) 2010-02-05 2012-12-12 Basf Se Flammschutzmittel
CN102741332A (zh) 2010-02-05 2012-10-17 巴斯夫欧洲公司 无卤含磷阻燃聚合物泡沫
US8691896B2 (en) 2010-02-05 2014-04-08 Basf Se Halogen-free, phosphorus-containing flame-retardant polymer foams
WO2011113795A2 (de) 2010-03-17 2011-09-22 Basf Se Flammgeschützter verbundschaumstoff
US9115312B2 (en) 2010-04-01 2015-08-25 Basf Se Flame retardant
WO2011121001A1 (de) 2010-04-01 2011-10-06 Basf Se Flammschutzmittel
WO2011159448A1 (en) * 2010-06-14 2011-12-22 Dow Global Technologies Llc Process for brominating butadiene polymers
RU2013109371A (ru) 2010-08-05 2014-09-10 Басф Се Галогенсодержащие полимерные смеси
RU2593628C2 (ru) * 2010-12-17 2016-08-10 ДАУ ГЛОБАЛ ТЕКНОЛОДЖИЗ ЭлЭлСи Способ экструдирования полистирола из расплава
EP2718358B1 (en) * 2011-06-08 2015-02-18 Italmatch Chemicals S.P.A. Flame retarded extruded polystyrene foams
JP2014520929A (ja) * 2011-07-14 2014-08-25 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 臭素化ビニル芳香族−ブタジエンコポリマーを含有する耐衝撃性改良スチレン系ポリマー
CN103649191B (zh) * 2011-07-14 2016-05-18 陶氏环球技术有限责任公司 包含溴化苯乙烯-丁二烯共聚物的选择性气体运输薄膜
WO2013017417A1 (de) 2011-07-29 2013-02-07 Basf Se Polymeres flammschutzmittel
ITVI20110231A1 (it) 2011-08-09 2013-02-10 Micaela Lorenzi Nuova composizione ritardante di fiamma per polistirene
ITMI20111982A1 (it) * 2011-11-02 2013-05-03 Polimeri Europa Spa Composizioni a base di polimeri vinilaromatici espansibili autoestinguenti
JP2013116958A (ja) 2011-12-02 2013-06-13 Dow Global Technologies Llc 発泡性スチレン系樹脂組成物及びスチレン系樹脂発泡体の製造方法
CN103998498A (zh) * 2011-12-19 2014-08-20 陶氏环球技术有限责任公司 含溴化聚合阻燃剂的热固性聚氨酯泡沫
KR20140105823A (ko) 2011-12-21 2014-09-02 바스프 에스이 그래파이트 및 난연제 함유 발포성 스티렌 폴리머의 제조 방법
JP5943730B2 (ja) * 2012-06-13 2016-07-05 株式会社ジェイエスピー ポリスチレン系樹脂押出発泡体の製造方法
WO2014014648A2 (en) 2012-07-18 2014-01-23 Rohm And Haas Company Textiles with brominated polymer flame retardant
NL2009320C2 (nl) * 2012-08-14 2014-02-18 Synbra Tech Bv Deeltjesvormig, expandeerbaar polymeer, werkwijze ter vervaardiging hiervan, alsmede de toepassing.
WO2014066089A1 (en) 2012-10-24 2014-05-01 Dow Global Technologies Llc Glycerol ester and brominated polymer in styrenic polymer
ITMI20121808A1 (it) 2012-10-24 2014-04-25 Versalis Spa Composizioni polimeriche concentrate di polimeri e/o copolimeri vinilaromatici
EP2945981B1 (en) 2013-01-18 2020-05-06 BEWiSynbra RAW Oy Method of producing polystyrene beads containing athermanous particles
JP5794406B2 (ja) 2013-02-14 2015-10-14 株式会社カネカ スチレン系樹脂押出発泡体及びそのリサイクル方法
BR112015024055A2 (pt) 2013-03-20 2017-07-18 Basf Se composição de polímero, em especial para aplicações de moldagem por injeção, processo para produzir uma composição de polímero, em especial para aplicações de moldagem por injeção, molde obtenível através de moldagem por injeção de uma composição de polímero e uso de uma moldagem por injeção
EP2789651A1 (de) 2013-04-11 2014-10-15 Basf Se Flammschutzmittelzusammensetzung zur Verwendung in Styrolpolymerschaumstoffen
JP6128940B2 (ja) * 2013-05-09 2017-05-17 株式会社ジェイエスピー ポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法
JP6099495B2 (ja) * 2013-06-21 2017-03-22 株式会社ジェイエスピー 難燃剤溶融混練物及びこれを用いたポリスチレン系樹脂押出発泡体の製造方法
JP6139294B2 (ja) * 2013-06-24 2017-05-31 株式会社カネカ スチレン系樹脂押出発泡体及びその製造方法
JP6133150B2 (ja) * 2013-07-04 2017-05-24 株式会社ジェイエスピー 難燃剤溶融混練物を用いたポリスチレン系樹脂発泡体の製造方法
JP6389591B2 (ja) * 2013-07-04 2018-09-12 株式会社ジェイエスピー ポリスチレン系樹脂発泡体の製造方法
US10093781B2 (en) 2013-10-30 2018-10-09 Dow Global Technologies Llc Foamed styrenic polymers containing a brominated styrene-butadiene copolymer and having enhanced cell size homogeneity
JP6192106B2 (ja) * 2013-11-06 2017-09-06 株式会社ジェイエスピー ポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法
CN105722901B (zh) * 2013-11-14 2019-03-29 株式会社钟化 苯乙烯系树脂挤出发泡体及其制造方法
JP6349697B2 (ja) * 2013-11-27 2018-07-04 株式会社ジェイエスピー 発泡性ポリスチレン系樹脂粒子の製造方法
JP6220663B2 (ja) * 2013-12-17 2017-10-25 株式会社カネカ 難燃性を付与した発泡性スチレン系樹脂粒子とその製造方法
CN105992793A (zh) * 2014-02-03 2016-10-05 陶氏环球技术有限责任公司 具有溴化苯乙烯/丁二烯共聚物和金属氧化物红外衰减剂的稳定的苯乙烯类发泡体
EP2957413A1 (de) 2014-06-18 2015-12-23 Basf Se Verfahren zur entgasung von flammgeschützten, treibmittelhaltigen polymergranulaten oder flammgeschützten schaumstoffrecyclaten
EP2957595A1 (de) 2014-06-18 2015-12-23 Basf Se Flammschutzmittelzusammensetzung zur Verwendung in Styrolpolymerschaumstoffen
JP6405781B2 (ja) * 2014-08-08 2018-10-17 株式会社ジェイエスピー 発泡性スチレン系樹脂粒子及びその製造方法
CN104177531B (zh) * 2014-08-26 2016-07-06 山东天一化学股份有限公司 一种含吡啶基团阻燃聚合物的制备方法
WO2016123263A1 (en) * 2015-01-30 2016-08-04 Dow Global Technologies Llc Method for producing brominated and halohydrated polymers
CN106146767B (zh) * 2015-04-02 2018-09-04 中国石油化工股份有限公司 作为阻燃剂的溴化的嵌段共聚物及其制备方法
CN106146768B (zh) * 2015-04-02 2018-09-04 中国石油化工股份有限公司 作为阻燃剂的溴化的嵌段共聚物及其制备方法
CN106146769B (zh) * 2015-04-24 2018-09-04 中国石油化工股份有限公司 作为阻燃剂的溴化的嵌段共聚物及其制备方法
JP6512580B2 (ja) * 2015-10-30 2019-05-15 株式会社ジェイエスピー ポリスチレン系樹脂発泡板の製造方法
JP6541555B2 (ja) * 2015-11-25 2019-07-10 株式会社ジェイエスピー ポリスチレン系樹脂発泡板の製造方法
JP6124484B2 (ja) * 2016-03-25 2017-05-10 株式会社ジェイエスピー ポリスチレン系樹脂押出発泡体の製造方法
WO2017196512A1 (en) 2016-05-11 2017-11-16 Owens Corning Intellectual Capital, Llc Polymeric foam comprising low levels of brominated flame retardant and method of making same
IT201600071347A1 (it) 2016-07-08 2018-01-08 Versalis Spa Composizioni espandibili contenenti polimeri vinil aromatici aventi proprietà autoestinguenti e migliorata processabilità
PL3458490T3 (pl) 2016-09-09 2023-06-26 Dynasol Elastómeros, S.A.De C.V. Układy modyfikatorów polarnych dla wysokiej kopolimeryzacji bloku winylu
JP6262384B1 (ja) 2016-10-03 2018-01-17 東洋スチレン株式会社 難燃性樹脂組成物及び難燃性樹脂成形体
JP6192143B1 (ja) 2016-10-03 2017-09-06 東洋スチレン株式会社 難燃性樹脂組成物及び難燃性樹脂成形体
JP7080883B2 (ja) 2016-11-02 2022-06-06 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 半結晶性ポリオレフィン系添加剤マスターバッチ組成物
CN109890877B (zh) 2016-11-02 2022-06-28 陶氏环球技术有限责任公司 基于半结晶聚烯烃的添加剂母料组合物
BR112019007054B1 (pt) 2016-11-02 2023-05-09 Dow Global Technologies Llc Composição de masterbatch de aditivo, composição de poliolefina curável por umidade, método de preparação de uma composição poliolefínica curável por umidade, artigo fabricado, condutor revestido e método de conduzir eletricidade
CN106947007A (zh) * 2017-04-21 2017-07-14 天津天盈新型建材有限公司 一种溴化高分子阻燃剂及其制备方法
WO2018210961A1 (de) 2017-05-17 2018-11-22 Basf Se Bromierte flammschutzmittel
US11248080B2 (en) 2017-05-17 2022-02-15 Basf Se Brominated flame retardant
JP6335368B2 (ja) * 2017-06-13 2018-05-30 株式会社ジェイエスピー ポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法
JP6335367B2 (ja) * 2017-06-13 2018-05-30 株式会社ジェイエスピー ポリスチレン系樹脂押出発泡板の製造方法
JP6366149B2 (ja) * 2017-06-13 2018-08-01 株式会社ジェイエスピー ポリスチレン系樹脂押出発泡板
JP7183161B2 (ja) 2017-08-04 2022-12-05 株式会社カネカ 発泡性ポリスチレン系樹脂粒子、ポリスチレン系予備発泡粒子、発泡成形体、及びそれらの製造方法
EP3665222B1 (en) 2017-08-10 2022-04-13 Dow Global Technologies LLC Compositions comprising brominated polymeric flame retardant
CN108129618B (zh) * 2017-12-12 2019-10-22 浙江大学 中低分子量含溴多嵌段共聚物阻燃剂及其溶液三步制备法
KR102621597B1 (ko) * 2018-09-10 2024-01-08 에스케이이노베이션 주식회사 난연제 및 이를 포함하는 난연성 수지 조성물
US11542355B2 (en) 2018-10-18 2023-01-03 Dynasol Elastómeros, S.A. De C.V. Polar modifier systems for high vinyl block copolymerization
WO2020139112A1 (en) 2018-12-27 2020-07-02 Public Joint Stock Company "Sibur Holding" Modified diene-containing (co)polymer, method for preparing thereof and use as a flame retardant
WO2020139114A1 (en) 2018-12-27 2020-07-02 Public Joint Stock Company "Sibur Holding" Modified diene-containing (co)polymer, method for preparing thereof and use of the same as flame retardant
CN109762121B (zh) * 2018-12-27 2021-07-30 山东旭锐新材有限公司 一种低分子量高热稳定性的溴化sbs产品及其制备方法
WO2020139111A1 (en) 2018-12-27 2020-07-02 Public Joint Stock Company "Sibur Holding" Modified diene-containing (co)polymer, method for producing the same and use of the same as a flame retardant
WO2020139113A1 (en) 2018-12-27 2020-07-02 Public Joint Stock Company "Sibur Holding" Modified diene-containing (co)polymer, method for preparing thereof and use of the same as flame retardant
CN109762120B (zh) * 2018-12-27 2021-07-30 山东旭锐新材有限公司 一种窄分子量分布高热稳定性的溴化sbs产品及其制备方法
JP7142786B2 (ja) 2018-12-27 2022-09-27 パブリック・ジョイント・ストック・カンパニー・“シブール・ホールディング” 変性（コ）ポリマー、それを調製する方法及びその使用
MX2021008994A (es) * 2019-02-06 2021-08-24 Dow Global Technologies Llc Composiciones pirorretardantes reticulables por humedad.
DE102019001656B4 (de) 2019-03-07 2022-03-17 lnstitut für Kunststofftechnologie und -recycling e.V. Makromolekulare Verbindungen mit hohen Gehalten an Phosphor und Stickstoff, Verfahren zur Herstellung und Verwendung
WO2020233806A1 (en) 2019-05-21 2020-11-26 Kingspan Holdings (Irl) Limited Barrier, construction article and method of manufacture thereof
US20220298320A1 (en) 2019-09-04 2022-09-22 Totalenergies One Tech Belgium Expandable Vinyl Aromatic Polymers with Improved Flame Retardancy
CN115485325A (zh) * 2020-04-21 2022-12-16 巴斯夫欧洲公司 包含聚合的溴化阻燃剂的可膨胀苯乙烯聚合物
KR20230014698A (ko) * 2020-04-21 2023-01-30 란세스 코포레이션 공액 디엔 및 스티렌 단량체의 브로민화 공중합체의 제조 방법
EP4165129A1 (en) 2020-06-10 2023-04-19 Basf Se Flame retardant styrene polymer composition and process for recycling styrene polymercontaining scrap
CN112079944B (zh) * 2020-08-13 2022-06-14 山东润科化工股份有限公司 一种芳香族及脂肪链共同溴化的高分子聚合物及制备方法
JP7439303B2 (ja) 2020-09-18 2024-02-27 エルジー・ケム・リミテッド イソブテン－イソプレン共重合体のハロゲン化方法
WO2022097575A1 (ja) * 2020-11-09 2022-05-12 日本曹達株式会社 ブロック共重合体の製造方法
JP2023550975A (ja) 2020-12-01 2023-12-06 ディディピー スペシャルティ エレクトロニック マテリアルズ ユーエス，エルエルシー ｐＨ調整剤を含有する、発泡体のための難燃性マスターバッチ組成物
WO2022128001A1 (de) 2020-12-17 2022-06-23 Hochschule Hamm-Lippstadt Brandhindernde copolymere und formmassen
US11786891B2 (en) 2021-05-24 2023-10-17 Ddp Specialty Electronic Materials Us, Llc Process for recovering quaternary salt bromination catalyst
WO2023166036A1 (en) 2022-03-04 2023-09-07 Basf Se Polyurethane (pu) composition and method of producing pu composition
TW202348664A (zh) 2022-04-11 2023-12-16 德商巴斯夫歐洲公司 基於木質素之ｔｐｕ組成物、其製備方法及其用途
WO2024015544A1 (en) 2022-07-15 2024-01-18 Basf Se Parcel chute and panel construction therefore, and a process for preparing the same
WO2024064691A1 (en) 2022-09-20 2024-03-28 Basf Se System and method for pfas containment

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1075103B (de) 1960-02-11 VEB Leuna-Werke "Walter Ulbricht", Leuna (Kr. Merseburg) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Epichlorhydrin aus Glyzerin
DE1301497B (de) * 1966-01-05 1969-08-21 Basf Ag Verfahren zur Herstellung bromierter Polymerisate des Butadiens
DE1260138B (de) 1966-01-05 1968-02-01 Basf Ag Formmassen zur Herstellung selbstverloeschender Formkoerper
DE1769320A1 (de) 1968-05-08 1971-09-16 Hoechst Ag Selbstverloeschende Styrolpolymerisate mit gleichmaessiger Porenstruktur
US3668155A (en) * 1968-06-27 1972-06-06 Dow Chemical Co Self-extinguishing ethylene copolymer foams comprising a ternary mixture of an antimony compound, a halogen-containing compound and a bromine compound
US3639304A (en) * 1968-06-27 1972-02-01 Dow Chemical Co Self-extinguishing polyethylene foams comprising an antimony compound a halogen-containing aliphatic or cyclo-aliphatic compound and a bromine-containing aromatic or acyclic compound
US3652494A (en) * 1968-08-16 1972-03-28 Phillips Petroleum Co Stabilized flameproofed thermoplastic compositions
GB1277736A (en) * 1968-09-30 1972-06-14 British Petroleum Co Catalyst support
DD137308A3 (de) 1969-09-24 1979-08-29 Paul Herte Verfahren zur herstellung von bromierten ungesaettigten niedermolekularen polymeren
US3640941A (en) * 1970-05-08 1972-02-08 Whittaker Corp Adhesive composition
DE2314544A1 (de) * 1973-03-23 1974-10-10 Basf Ag Feinteilige, expandierbare, schwer entflammbare styrolpolymerisate mit guter verarbeitbarkeit
CA1060139A (en) * 1973-07-30 1979-08-07 Shell Canada Limited Halogenated, partially hydrogenated block copolymer consisting of a polymer block of an aromatic alkenyl or alkenylidene hydrocarbon and a polymer block of butadiene and its preparation
JPS5125592A (en) * 1974-08-27 1976-03-02 Toray Industries Shusokajugotaino seizohoho
JPS5424997A (en) * 1977-07-27 1979-02-24 Tokai Rubber Ind Ltd Chlorinated brominated elastmer of styreneebutadiene copolymer
JPS55135101A (en) * 1979-04-11 1980-10-21 Japan Synthetic Rubber Co Ltd Production of brominated rubber and brominated rubber composition
JPS55131002A (en) 1979-03-30 1980-10-11 Japan Synthetic Rubber Co Ltd Crystalline brominated 1,2-polybutadiene and preparation thereof
JPS5841302B2 (ja) * 1980-12-29 1983-09-10 アキレス株式会社 難燃性を有する発泡性ポリスチレン樹脂組成物
DE4213164A1 (de) 1992-04-22 1993-10-28 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von bromiertem chlorsubstituiertem Poly-1,3-butadien
JPH06322023A (ja) * 1993-05-14 1994-11-22 Manac Inc 回収した発泡ポリスチレンを原料とする臭素化ポリスチレンの製造方法
US5532322B1 (en) * 1995-09-26 1999-12-07 Manac Inc Process for preparing brominated polystyrene
GB0407463D0 (en) 2004-04-01 2004-05-05 Nova Chem Int Sa Extruded foam structure with an inorganic blowing agent
JP5536452B2 (ja) * 2006-08-16 2014-07-02 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ブタジエン／ビニル芳香族コポリマーを臭素化する方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2732675C1 (ru) * 2019-12-26 2020-09-22 Публичное акционерное общество «СИБУР Холдинг» Способ получения модифицированного диенсодержащего (со)полимера и его применение в качестве антипирена

Also Published As

Publication number Publication date
US7851558B2 (en) 2010-12-14
US20080287559A1 (en) 2008-11-20
BRPI0619699A2 (pt) 2011-10-11
JP5302001B2 (ja) 2013-10-02
ATE455796T1 (de) 2010-02-15
CA2627253C (en) 2013-11-19
CN101305022B (zh) 2012-06-20
ES2336951T3 (es) 2010-04-19
HRP20080206A2 (en) 2008-08-31
KR20080066787A (ko) 2008-07-16
CN101305022A (zh) 2008-11-12
WO2007058736A1 (en) 2007-05-24
DE602006011944D1 (de) 2010-03-11
AU2006315878A1 (en) 2007-05-24
JP2009516019A (ja) 2009-04-16
RU2414479C2 (ru) 2011-03-20
EP1957544B1 (en) 2010-01-20
CA2627253A1 (en) 2007-05-24
NO20081960L (no) 2008-08-11
EP1957544A1 (en) 2008-08-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008123837A (ru) Бромированные бутадиен/винилароматические сополимеры, смеси таких сополимеров с винилароматическим полимером и полимерные пеноматериалы, полученные из таких смесей
JP2009516019A5 (ru)
EP2410014B1 (en) Brominated polymers as flame retardant additives and polymer systems containing same
MX2008001408A (es) Espumas polimericas estirenicas retardantes de la flama y precursores de espuma.
CN102656220A (zh) 阻燃聚合物泡沫
US20140371335A1 (en) Expandable granulates based on vinyl-aromatic polymers having an improved expandability and process for the preparation thereof
NO301647B1 (no) Fremgangsmåte for forbedring av brannherdigheten for termoplastiske skumtyper
US4323655A (en) Rubber-modified fire-retardant anhydride copolymers
US4312958A (en) Fire-retardant, rubber-modified, monocarboxylic acid copolymers
KR102647492B1 (ko) 브롬화 난연제
KR101441157B1 (ko) 스티렌에 사용하기 위한 난연제 조성물
CA2742264C (en) Extruded polymer foams containing esters of a sugar and a brominated fatty acid as a flame retardant additive
WO1996011970A1 (en) Non-linear styrenic polymer-based foams
JP2022032685A (ja) 押出発泡法によるスチレン系樹脂発泡体の製造方法、及び製造される発泡体、並びに、製造方法に使用する発泡性樹脂組成物
US4278768A (en) Rubber-modified fire-retardant anhydride copolymers
WO2004094517A1 (en) Flame retarded styrenic polymer foams
HUT67547A (en) Fire resistant alkenylaromatic foams
JP5909903B2 (ja) 難燃性発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法
KR101883316B1 (ko) 시드 소분을 통한 발포성 폴리스티렌 소립자 제조 방법
JP3963618B2 (ja) スチレン系樹脂発泡体およびその製造方法
JP6135791B2 (ja) 難燃性発泡性スチレン系樹脂粒子の製造方法
US4298704A (en) Fire-retardant monocarboxylic acid amide copolymers
JP3397768B2 (ja) 難燃性スチレン系樹脂組成物