RU2007132902A

RU2007132902A - Способ лечения рака, устойчивого к гефитинибу

Info

Publication number: RU2007132902A
Application number: RU2007132902/14A
Authority: RU
Inventors: Дэниел ХАБЕР (US); Дэниел ХАБЕР; Дафис Уинифред БЕЛЛ (US); Дафис Уинифред БЕЛЛ; Джеффри Е. СЕТТЛМЭН (US); Джеффри Е. СЕТТЛМЭН; Раффаэлла СОРДЕЛЛА (US); Раффаэлла СОРДЕЛЛА; Над Дж. ГОУДИН-ХЕЙМАНН (US); Надя Дж. ГОУДИН-ХЕЙМАНН; Юнис Л. КВАК (US); Юнис Л. КВАК; Сридхар Кришна РАБИНДРАН (US); Сридхар Кришна РАБИНДРАН
Original assignee: Дзе Дженерал Хоспитал Корпорейшн (Us); Дзе Дженерал Хоспитал Корпорейшн; Уайт (Us); Уайт
Priority date: 2005-02-03
Filing date: 2006-02-02
Publication date: 2009-03-10
Also published as: KR20070107693A; CN101155579B; PT1848414E; SI1848414T1; WO2006084058A2; ES2364495T3; RU2405566C2; EP1848414A2; IL184791A; NZ556673A; US20230226039A1; US20100087482A1; CN113952459A; HUS1600033I1; CN108421044A; EP1848414B1; CN108743588A; HK1105285A1; US10603314B2; KR101313702B1

Claims

1. Способ лечения рака, устойчивого к гефитинибу и/или эрлотинибу, включающий в себя стадии:

a. контролирования прогрессирования рака у субъекта в момент времени после начала лечения гефитинибом и/или эрлотинибом, где прогрессирование рака свидетельствует об устойчивости данного заболевания к лечению гефитинибом и/или эрлотинибом; и

b. введения субъекту, страдающему от рака, устойчивого к лечению гефитинибом и/или эрлотинибом, фармацевтической композиции, содержащей необратимый ингибитор рецептора эпидермального фактора роста (EGFR).

2. Способ по п.1, где необратимый ингибитор EGFR выбран из группы, состоящей из EKB-569, HKI-272 и HKI-357.

3. Способ по п.1, где необратимый ингибитор EGFR связывается с остатком цистеина в положении 773 молекулы EGFR (SEQ ID NO: 1).

4. Способ по п.1, где прогрессирование рака регистрируют путем визуального наблюдения.

5. Способ по п.4, где визуальное наблюдение рака осуществляют с помощью рентгеновского излучения, срезов КТ или ЯМР-томографии.

6. Способ по п.1, где прогрессирование рака отслеживают путем детекции опухолевых биомаркеров.

7. Способ по п.1, где контролирование прогрессирования рака включает сравнение состояния рака во второй момент времени и в первый момент времени, причем второй момент времени наступает после первого, а первый момент времени может находиться до или после начала лечения гефитинибом и/или эрлотинибом, где повышенный рост раковой опухоли указывает на прогрессирование рака.

8. Способ по п.7, где с указанными ранее моментами времени сравнивают другие моменты времени.

9. Способ по п.1, где рак представляет собой эпителиально-клеточный рак.

10. Способ по п.1, где рак представляет собой рак желудочно-кишечного тракта, рак простаты, рак яичников, рак молочной железы, рак головы и шеи, рак пищевода, рак легких, немелкоклеточный рак легких, рак нервной системы, рак почек, рак сетчатки, рак кожи, рак печени, рак поджелудочной железы, рак мочеполовой системы и рак мочевого пузыря.

11. Способ лечения рака, включающий в себя стадии:

a. введения гефитиниба и/или эрлотиниба субъекту, страдающему от рака;

b. контролирования прогрессирования рака у субъекта; и

c. введения субъекту необратимого ингибитора EGFR в случае прогрессирования рака.

12. Способ по п.11, где необратимый ингибитор EGFR выбран из группы, состоящей из EKB-569, HKI-272 и HKI-357.

13. Способ по п.11, где необратимый ингибитор EGFR связывается с остатком цистеина в положении 773 молекулы EGFR (SEQ ID NO: 1).

14. Способ по п.11, где прогрессирование рака регистрируют путем визуального наблюдения.

15. Способ по п.14, где визуальное наблюдение рака осуществляют с помощью рентгеновского излучения, срезов КТ или ЯМР-томографии.

16. Способ по п.11, где прогрессирование рака контролируют путем детекции опухолевых биомаркеров.

17. Способ по п.11, где контролирование прогрессирования рака включает сравнение состояния рака во второй момент времени и в первый момент времени, причем второй момент времени наступает после первого, а первый момент времени может находиться до или после начала лечения гефитинибом и/или эрлотинибом, где повышенный рост раковой опухоли указывает на прогрессирование рака.

18. Способ по п.17, где с указанными ранее моментами времени сравнивают другие моменты времени.

19. Способ по п.11, где рак представляет собой эпителиальноклеточный рак.

20. Способ по п.11, где рак представляет собой рак желудочно-кишечного тракта, рак простаты, рак яичников, рак молочной железы, рак головы и шеи, рак пищевода, рак легких, немелкоклеточный рак легких, рак нервной системы, рак почек, рак сетчатки, рак кожи, рак печени, рак поджелудочной железы, рак мочеполовой системы и рак мочевого пузыря.

21. Способ по п.11, где необратимый ингибитор EGFR вводят одновременно с обратимым ингибитором EGFR.

22. Способ по п.21, где обратимый ингибитор EGFR представляет собой гефитиниб или эрлотиниб.

23. Способ лечения рака, включающий введение субъекту, страдающему от рака и несущему мутацию в EGFR (SEQ ID NO: 1), где мутация представляет собой замену метионина в положении 790 на треонин, фармацевтической композиции, содержащей необратимый ингибитор EGFR.

24. Способ по п.23, где ингибитор EGFR выбран из группы, состоящей из EKB-569, HKI-272 и HKI-357.

25. Способ по п.23, где необратимый ингибитор EGFR связывается с остатком цистеина в положении 773 молекулы EGFR (SEQ ID NO: 1).

26. Способ по п.23, где рак представляет собой эпителиально-клеточный рак.

27. Способ по п.23, где рак представляет собой рак желудочно-кишечного тракта, рак простаты, рак яичников, рак молочной железы, рак головы и шеи, рак пищевода, рак легких, немелкоклеточный рак легких, рак нервной системы, рак почек, рак сетчатки, рак кожи, рак печени, рак поджелудочной железы, рак мочеполовой системы и рак мочевого пузыря.