RU2015154985A - Способы лечения рака - Google Patents

Способы лечения рака Download PDF

Info

Publication number
RU2015154985A
RU2015154985A RU2015154985A RU2015154985A RU2015154985A RU 2015154985 A RU2015154985 A RU 2015154985A RU 2015154985 A RU2015154985 A RU 2015154985A RU 2015154985 A RU2015154985 A RU 2015154985A RU 2015154985 A RU2015154985 A RU 2015154985A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
level
vegf
cancer
fgf2
fgfr1 ecd
Prior art date
Application number
RU2015154985A
Other languages
English (en)
Inventor
Дэвид БЕЛЛОВИН
Кевин БЕЙКЕР
Томас Бреннан
Арундатхи Нирмалини ПАНДИТЕ
Биджойеш МУКЕРДЖИ
Морис П. ДЕЯНГ
Ракеш Кумар
Original Assignee
Файв Прайм Терапьютикс, Инк.
Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти (Но.2) Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Файв Прайм Терапьютикс, Инк., Глэксосмитклайн Интеллекчуал Проперти (Но.2) Лимитед filed Critical Файв Прайм Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2015154985A publication Critical patent/RU2015154985A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/177—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • A61K38/179—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/555—Heterocyclic compounds containing heavy metals, e.g. hemin, hematin, melarsoprol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/243—Platinum; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/71—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G01N33/57496—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving intracellular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/475—Assays involving growth factors
    • G01N2333/49—Platelet-derived growth factor [PDGF]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/475—Assays involving growth factors
    • G01N2333/50—Fibroblast growth factors [FGF]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/475—Assays involving growth factors
    • G01N2333/50—Fibroblast growth factors [FGF]
    • G01N2333/503—Fibroblast growth factors [FGF] basic FGF [bFGF]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/475—Assays involving growth factors
    • G01N2333/515—Angiogenesic factors; Angiogenin
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)

Claims (61)

1. Способ лечения раковой опухоли, имеющей более высокий уровень FGF2 по сравнению с уровнем VEGF у субъекта, где более высокий уровень FGF2 по сравнению с уровнем VEGF указывает на терапевтическую чувствительность раковой опухоли к внеклеточному домену (ECD) фактора роста фибробластов рецептора 1 (FGFR1) или слитой молекуле FGFR1 ECD, включающий введение терапевтически эффективного количества FGFR1 ECD или слитой молекулы FGFR1 ECD субъекту.
2. Способ лечения рака у субъекта, включающий:
введение терапевтически эффективного количества внеклеточного домена (ECD) фактора роста фибробластов рецептора 1 (FGFR1) или слитой молекулы FGFR1 ECD субъекту,
где до введения FGFR1 ECD или слитой молекулы FGFR1 ECD, по меньшей мере, часть клеток раковой опухоли была определена, как имеющая более высокий уровень FGF2 по сравнению с уровнем VEGF, и
где более высокий уровень FGF2 по сравнению с уровнем VEGF в раковой опухоли указывает на терапевтическую чувствительность раковой опухоли к FGFR1 ECD или слитой молекуле FGFR1 ECD.
3. Способ идентификации субъекта, который может иметь пользу от лечения внеклеточным доменом (ECD) рецептора фактора роста фибробластов 1 (FGFR1) или слитой молекулой FGFR1 ECD, где способ включает определение уровней FGF2 и VEGF в образце, полученном от субъекта, где более высокий уровень FGF2 по сравнению с уровнем VEGF в образце указывает на то, что субъект может иметь пользу от лечения внеклеточным доменом (ECD) рецептора фактора роста фибробластов 1 (FGFR1) или слитой молекулой FGFR1 ECD.
4. Способ по любому из предшествующих пунктов, где уровень FGF2 представляет уровень мРНК FGF2.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов, где уровень VEGF представляет уровень мРНК VEGF.
6. Способ по п. 4 или 5, где уровень мРНК определяется количественной ОТ-ПЦР.
7. Способ по любому из пп. 1-3, где уровень FGF2 представляет уровень белка FGF2.
8. Способ по любому из пп. 1-3 и 7, где уровень VEGF представляет уровень белка VEGF.
9. Способ по п. 7 или 8, где уровень белка определяют с помощью иммуногистохимии.
10. Способ по любому из предшествующих пунктов, где отношение уровня FGF2 к уровню VEGF составляет более 1.
11. Способ по любому из предшествующих пунктов, где рак чувствителен к FGFR1 ECD или слитой молекуле FGFR1 ECD в виде монотерапии.
12. Способ по любому из предшествующих пунктов, где субъекту вводят FGFR1 ECD или слитую молекулу FGFR1 ECD в виде монотерапии.
13. Способ по любому из предшествующих пунктов, где рак выбран из рака почки (такого как почечноклеточная карцинома), рака печени (такого как гепатоцеллюлярная карцинома), рака легкого, рака ободочной кишки, рака печени, рака молочной железы, рака желудка, рака яичников, рака эндометрия, рака пищевода, опухолей головы и шеи, глиобластомы, мезотелиомы и рака предстательной железы.
14. Способ лечения раковой опухоли, имеющей более низкий уровень FGF2 по сравнению с уровнем VEGF у субъекта, включающий введение FGFR1 ECD или слитой молекулы FGFR1 ECD и терапевтически эффективного количества, по меньшей мере, одного антиангиогенного агента субъекту.
15. Способ лечения рака у субъекта, включающий:
введение терапевтически эффективного количества внеклеточного домена (ECD) рецептора фактора роста фибробластов 1 (FGFR1) или слитой молекулы FGFR1 ECD и, по меньшей мере, одного антиангиогенного агента субъекту,
где до введения FGFR1 ECD или слитой молекулы FGFR1 ECD и, по меньшей мере, одного антиангиогенного агента, по меньшей мере, часть клеток раковой опухоли была определена, как имеющая более низкий уровень FGF2 по сравнению с уровнем VEGF.
16. Способ идентификации субъекта, который может иметь пользу от лечения внеклеточным доменом (ECD) рецептора фактора роста фибробластов 1 (FGFR1) или слитой молекулой FGFR1 ECD и, по меньшей мере, одним антиангиогенным агентом, где способ включает определение уровней FGF2 и VEGF в образце, полученном от субъекта, где более низкий уровень FGF2 по сравнению с уровнем VEGF в образце указывает, что субъект может иметь пользу от лечения внеклеточным доменом (ECD) рецептора фактора роста фибробластов 1 (FGFR1) или слитой молекулой FGFR1 ECD и, по меньшей мере, одним антиангиогенным агентом.
17. Способ по любому из пп. 14-16, где уровень FGF2 представляет уровень мРНК FGF2.
18. Способ по любому из пп. 14-17, где уровень VEGF представляет уровень мРНК VEGF.
19. Способ по любому из пп. 17-18, где уровень мРНК определяется количественной ОТ-ПЦР.
20. Способ по любому из пп. 14-16, где уровень FGF2 представляет уровень белка FGF2.
21. Способ по любому из пп. 14-16 и 20, где уровень VEGF представляет уровень белка VEGF.
22. Способ по п. 20 или 21, где уровень белка определяют с помощью иммуногистохимии.
23. Способ по любому из пп. 14-22, где отношение уровня FGF2 к уровню VEGF составляет менее 1.
24. Способ по любому из пп. 14-23, где антиангиогенный агент представляет собой антагонист VEGF.
25. Способ по п. 24, где антагонист VEGF выбран из пазопаниба, бевацизумаба, акситиниба, афлиберцепта, сорафениба или сунитиниба.
26. Способ снижения плотности кровеносных сосудов в солидном раке, включающий введение субъекту с солидным раком FGFR1 ECD или слитой молекулы FGFR1 ECD.
27. Способ по п. 26, где солидный рак имеет более высокий уровень FGF2 по сравнению с уровнем VEGF.
28. Способ по п. 27, где уровень FGF2 представляет уровень мРНК FGF2.
29. Способ по п. 27 или 28, где уровень VEGF представляет уровень мРНК VEGF.
30. Способ по п. 27 или 28, где уровень мРНК определяется количественной ОТ-ПЦР.
31. Способ по п. 27, где уровень FGF2 представляет уровень белка FGF2.
32. Способ по п. 27 или 31, где уровень VEGF представляет уровень белка VEGF.
33. Способ по п. 31 или 32, где уровень белка определяют с помощью иммуногистохимии.
34. Способ по любому из пп. 27-33, где отношение уровня FGF2 к уровню VEGF составляет более 1.
35. Способ по любому из пп. 14-34, где рак выбран из рака почки (такого как почечноклеточная карцинома), рака печени (такого как гепатоцеллюлярная карцинома), рака легкого, рака ободочной кишки, рака печени, рака молочной железы, рака желудка, рака яичников, рака эндометрия, рака пищевода, опухолей головы и шеи, глиобластомы, мезотелиомы и рака предстательной железы.
36. Способ лечения мезотелиомы, включающий введение субъекту с мезотелиомой FGFR1 ECD или слитой молекулы FGFR1 ECD и, по меньшей мере, одного терапевтического агента, выбранного из паклитаксела, карбоплатина, доцетаксела, пеметрекседа и цисплатина.
37. Способ по п. 36, где способ включает введение FGFR1 ECD или слитой молекулы FGFR1 ECD, паклитаксела и карбоплатина.
38. Способ по п. 36, где способ включает введение FGFR1 ECD или слитой молекулы FGFR1 ECD и доцетаксела.
39. Способ по п. 36, где способ включает введение FGFR1 ECD или слитой молекулы FGFR1 ECD, пеметрекседа и цисплатина.
40. Способ по любому из пп. 36-39, где введение FGFR1 ECD или слитой молекулы FGFR1 ECD и, по меньшей мере, одного терапевтического агента снижает плотность кровеносных сосудов в мезотелиоме.
41. Способ по любому из пп. 36-40, где мезотелиома имеет более высокий уровень FGF2 по сравнению с уровнем FGF2 в референтном образце или клетке.
42. Способ по любому из пп. 36-41, где мезотелиома имеет более высокий уровень FGF2 по сравнению с уровнем VEGF.
43. Способ по п. 41 или 42, где уровень FGF2 представляет уровень мРНК FGF2.
44. Способ по п. 42 или 43, где уровень VEGF представляет уровень мРНК VEGF.
45. Способ по п. 43 или 44, где уровень мРНК определяется количественной ОТ-ПЦР.
46. Способ по п. 41 или 42, где уровень FGF2 представляет уровень белка FGF2.
47. Способ по п. 42 или 46, где уровень VEGF представляет уровень белка VEGF.
48. Способ по п. 46 или 47, где уровень белка определяют с помощью иммуногистохимии.
49. Способ по любому из пп. 42-48, где отношение уровня FGF2 к уровню VEGF составляет более 1.
50. Способ по любому из предшествующих пунктов, где субъект ранее подвергался лечению, по меньшей мере, одним терапевтическим агентом, выбранным из пазопаниба, бевацизумаба, акситиниба, афлиберцепта, сорафениба или сунитиниба.
51. Способ по п. 50, где субъект имеет рак, резистентный к VEGF, или рак, резистентный к пазопанибу.
52. Способ по любому из предшествующих пунктов, где способ включает введение FGFR1 ECD.
53. Способ по п. 52, где FGFR1 ECD содержит аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO:1-4.
54. Способ по любому из пп. 1-52, где способ включает введение слитой молекулы FGFR1 ECD.
55. Способ по п. 54, где слитая молекула FGFR1 ECD содержит FGFR1 ECD и партнера по слиянию, и где партнером по слиянию является Fc-фрагмент.
56. Способ по п. 55, где слитая молекула FGFR1 ECD содержит аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NO:5 и SEQ ID NO:6.
RU2015154985A 2013-05-23 2014-05-22 Способы лечения рака RU2015154985A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361826975P 2013-05-23 2013-05-23
US61/826,975 2013-05-23
US201461936471P 2014-02-06 2014-02-06
US61/936,471 2014-02-06
US201461974279P 2014-04-02 2014-04-02
US61/974,279 2014-04-02
PCT/US2014/039129 WO2014190147A2 (en) 2013-05-23 2014-05-22 Methods of treating cancer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015154985A true RU2015154985A (ru) 2017-06-29

Family

ID=51934346

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015154985A RU2015154985A (ru) 2013-05-23 2014-05-22 Способы лечения рака

Country Status (14)

Country Link
US (1) US9775881B2 (ru)
EP (2) EP2999799A4 (ru)
JP (2) JP2016524611A (ru)
KR (1) KR20160013092A (ru)
CN (1) CN105307669A (ru)
AU (1) AU2014268519A1 (ru)
BR (1) BR112015029145A2 (ru)
CA (1) CA2909689A1 (ru)
HK (1) HK1219513A1 (ru)
MX (1) MX2015015426A (ru)
RU (1) RU2015154985A (ru)
SG (2) SG11201509596YA (ru)
WO (1) WO2014190147A2 (ru)
ZA (1) ZA201507762B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG11201509596YA (en) * 2013-05-23 2015-12-30 Five Prime Therapeutics Inc Methods of treating cancer
CN106413739B (zh) * 2014-12-09 2019-09-17 张文涛 Nbp158及其用途
GB201609402D0 (en) * 2016-05-27 2016-07-13 Cancer Res Inst Royal Materials and methods for treating cancer
EP3765402A4 (en) * 2018-03-16 2021-11-17 The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University ANALYSIS OF RESPONSE TO THERAPEUTICS IN CANCER
WO2024005423A1 (ko) * 2022-06-29 2024-01-04 고려대학교 산학협력단 인간 FCγRS 결합력이 제거된 당화 FC 변이체들

Family Cites Families (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4275149A (en) 1978-11-24 1981-06-23 Syva Company Macromolecular environment control in specific receptor assays
US4318980A (en) 1978-04-10 1982-03-09 Miles Laboratories, Inc. Heterogenous specific binding assay employing a cycling reactant as label
EP0154316B1 (en) 1984-03-06 1989-09-13 Takeda Chemical Industries, Ltd. Chemically modified lymphokine and production thereof
US4737456A (en) 1985-05-09 1988-04-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Reducing interference in ligand-receptor binding assays
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
WO1989006692A1 (en) 1988-01-12 1989-07-27 Genentech, Inc. Method of treating tumor cells by inhibiting growth factor receptor function
US5700637A (en) 1988-05-03 1997-12-23 Isis Innovation Limited Apparatus and method for analyzing polynucleotide sequences and method of generating oligonucleotide arrays
WO1990006952A1 (en) 1988-12-22 1990-06-28 Kirin-Amgen, Inc. Chemically modified granulocyte colony stimulating factor
US5143854A (en) 1989-06-07 1992-09-01 Affymax Technologies N.V. Large scale photolithographic solid phase synthesis of polypeptides and receptor binding screening thereof
US6552170B1 (en) 1990-04-06 2003-04-22 Amgen Inc. PEGylation reagents and compounds formed therewith
US5252714A (en) 1990-11-28 1993-10-12 The University Of Alabama In Huntsville Preparation and use of polyethylene glycol propionaldehyde
CA2106079C (en) 1991-03-15 2000-04-25 Robert C. Thompson Pegylation of polypeptides
US20030206899A1 (en) 1991-03-29 2003-11-06 Genentech, Inc. Vascular endothelial cell growth factor antagonists
US6582959B2 (en) 1991-03-29 2003-06-24 Genentech, Inc. Antibodies to vascular endothelial cell growth factor
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
FR2686899B1 (fr) 1992-01-31 1995-09-01 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux polypeptides biologiquement actifs, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
EP1238986B1 (en) 1992-10-28 2008-06-25 Genentech, Inc. Use of Vascular endothelial cell growth factor antagonists
US5635388A (en) 1994-04-04 1997-06-03 Genentech, Inc. Agonist antibodies against the flk2/flt3 receptor and uses thereof
US5807522A (en) 1994-06-17 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods for fabricating microarrays of biological samples
IL117645A (en) 1995-03-30 2005-08-31 Genentech Inc Vascular endothelial cell growth factor antagonists for use as medicaments in the treatment of age-related macular degeneration
WO1998045331A2 (en) 1997-04-07 1998-10-15 Genentech, Inc. Anti-vegf antibodies
US6884879B1 (en) 1997-04-07 2005-04-26 Genentech, Inc. Anti-VEGF antibodies
SI1787999T1 (sl) 1997-04-07 2010-12-31 Genentech Inc Anti-VEGF protitelesa
US20020032315A1 (en) 1997-08-06 2002-03-14 Manuel Baca Anti-vegf antibodies
EP1125584A4 (en) 1998-10-30 2005-01-12 Takeda Chemical Industries Ltd PREPARATIONS CONTAINING BETACELLULIN PROTEIN
US6703020B1 (en) 1999-04-28 2004-03-09 Board Of Regents, The University Of Texas System Antibody conjugate methods for selectively inhibiting VEGF
AU2001249727A1 (en) 2000-03-31 2001-10-15 Genentech, Inc. Compositions and methods for detecting and quantifying gene expression
US6900292B2 (en) 2001-08-17 2005-05-31 Lee-Hwei K. Sun Fc fusion proteins of human erythropoietin with increased biological activities
DE602004027490D1 (de) 2003-05-22 2010-07-15 Abbott Lab Indazol-, benzisoxazol- und benzisothiazol-kinaseinhibitoren
KR20160114727A (ko) 2003-05-30 2016-10-05 제넨테크, 인크. 항-ｖｅｇｆ 항체를 사용한 치료
US20050106667A1 (en) 2003-08-01 2005-05-19 Genentech, Inc Binding polypeptides with restricted diversity sequences
WO2005044853A2 (en) 2003-11-01 2005-05-19 Genentech, Inc. Anti-vegf antibodies
US20060009360A1 (en) 2004-06-25 2006-01-12 Robert Pifer New adjuvant composition
WO2006076288A2 (en) 2005-01-11 2006-07-20 Five Prime Therapeutics, Inc. Dna constructs for long-term expression of intravascularly injected naked dna
WO2006088767A2 (en) * 2005-02-14 2006-08-24 Florida State University Research Foundation, Inc. C10 cyclopropyl ester substituted taxane compositions
DE602006010874D1 (de) 2005-07-22 2010-01-14 Five Prime Therapeutics Inc Zusammensetzungen und verfahren zur behandlung von krankheiten mit fgfr-fusionsproteinen
CA2626679C (en) * 2005-11-04 2011-08-16 Merck & Co., Inc. Methods of treating cancers with saha, carboplatin, and paclitaxel and other combination therapies
CL2007003411A1 (es) * 2006-11-28 2008-07-04 Centelion Proteina fusion que consiste en una region fc de una inmunoglobulina con un fragmento o dominio soluble de un receptor para fgf; polinucleotido que la codifica y vector y celula que lo comprenden; composicion farmaceutica que comprende la proteina fu
CA2691980C (en) 2007-06-29 2022-05-10 Correlogic Systems, Inc. Predictive markers for ovarian cancer
TWI580694B (zh) 2007-11-30 2017-05-01 建南德克公司 抗-ｖｅｇｆ抗體
US8481038B2 (en) 2010-11-15 2013-07-09 Five Prime Therapeutics, Inc. Treatment of cancer with elevated dosages of soluble FGFR1 fusion proteins
AU2011329127B2 (en) * 2010-11-15 2015-09-03 Five Prime Therapeutics, Inc. FGFR1 extracellular domain combination therapies
US8951972B2 (en) * 2010-12-09 2015-02-10 Five Prime Therapeutics, Inc. FGFR1 extracellular domain combination therapies for lung cancer
CN102219860B (zh) * 2011-05-20 2012-09-12 烟台荣昌生物工程有限公司 FGFR-Fc融合蛋白及其用途
CN103582479A (zh) * 2011-06-03 2014-02-12 霍夫曼-拉罗奇有限公司 用pi3k抑制剂化合物治疗间皮瘤的方法
SG11201509596YA (en) * 2013-05-23 2015-12-30 Five Prime Therapeutics Inc Methods of treating cancer

Also Published As

Publication number Publication date
US20160106809A1 (en) 2016-04-21
US9775881B2 (en) 2017-10-03
EP2999799A4 (en) 2016-12-28
SG11201509596YA (en) 2015-12-30
CA2909689A1 (en) 2014-11-27
HK1219513A1 (zh) 2017-04-07
SG10201703977UA (en) 2017-06-29
EP2999799A2 (en) 2016-03-30
JP2019023193A (ja) 2019-02-14
CN105307669A (zh) 2016-02-03
EP3252171B1 (en) 2021-11-10
ZA201507762B (en) 2017-09-27
AU2014268519A1 (en) 2015-11-05
WO2014190147A2 (en) 2014-11-27
KR20160013092A (ko) 2016-02-03
JP2016524611A (ja) 2016-08-18
EP3252171A1 (en) 2017-12-06
MX2015015426A (es) 2016-06-10
BR112015029145A2 (pt) 2017-09-19
EP3252171B8 (en) 2021-12-15
WO2014190147A3 (en) 2015-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lin et al. Angiogenesis inhibitors as therapeutic agents in cancer: Challenges and future directions
Bouattour et al. Recent developments of c‐Met as a therapeutic target in hepatocellular carcinoma
Gelsomino et al. Targeting the MET gene for the treatment of non-small-cell lung cancer
Deng et al. Chemotherapy and target therapy for hepatocellular carcinoma: New advances and challenges
Clarke et al. Understanding and targeting resistance to anti-angiogenic therapies
Prenen et al. Role of targeted agents in metastatic colorectal cancer
Kienast et al. Ang-2-VEGF-A CrossMab, a novel bispecific human IgG1 antibody blocking VEGF-A and Ang-2 functions simultaneously, mediates potent antitumor, antiangiogenic, and antimetastatic efficacy
Yarden et al. The ERBB network: at last, cancer therapy meets systems biology
Shaib et al. Markers of resistance to anti-EGFR therapy in colorectal cancer
Christopoulos et al. Biology of vascular endothelial growth factor and its receptors in head and neck cancer: beyond angiogenesis
Seeber et al. Targeted therapy of colorectal cancer
RU2015154985A (ru) Способы лечения рака
Aprile et al. Critical appraisal of ramucirumab (IMC-1121B) for cancer treatment: from benchside to clinical use
RU2009132674A (ru) Комбинированная терапия с использованием ингибиторов ангиогенеза
Li et al. Current molecular targeted therapy in advanced gastric cancer: A comprehensive review of therapeutic mechanism, clinical trials, and practical application
RU2016146993A (ru) Комбинация антитела к CCR4 и агониста 4-1BB для лечения рака
Gandullo-Sánchez et al. HER3 in cancer: from the bench to the bedside
JP2014508782A5 (ru)
Chaudary et al. Suppression of vascular endothelial growth factor receptor 3 (VEGFR3) and vascular endothelial growth factor C (VEGFC) inhibits hypoxia-induced lymph node metastases in cervix cancer
CA2751397A1 (en) Treatment of lung cancer with a parp inhibitor in combination with a growth factor inhibitor
JP2013537966A5 (ru)
JP2010006705A5 (ru)
BR112021001509A2 (pt) agente terapêutico para um tumor de cérebro metastásico
JP2016524611A5 (ru)
Yim et al. Targeted drug therapies and cancer

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20190327