RU2002107321A - Агент, промотирующий продуцирование/секрецию нейротрофина - Google Patents
Агент, промотирующий продуцирование/секрецию нейротрофинаInfo
- Publication number
- RU2002107321A RU2002107321A RU2002107321/04A RU2002107321A RU2002107321A RU 2002107321 A RU2002107321 A RU 2002107321A RU 2002107321/04 A RU2002107321/04 A RU 2002107321/04A RU 2002107321 A RU2002107321 A RU 2002107321A RU 2002107321 A RU2002107321 A RU 2002107321A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- substituted
- optionally
- imidazolyl
- optionally substituted
- Prior art date
Links
- 102100015985 BDNF Human genes 0.000 title claims 8
- 101700052211 BDNF Proteins 0.000 title claims 8
- 230000028327 secretion Effects 0.000 title claims 8
- 230000001737 promoting Effects 0.000 title claims 6
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 24
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 19
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 19
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 13
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 11
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 10
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 6
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- 206010029331 Neuropathy peripheral Diseases 0.000 claims 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 5
- 201000001119 neuropathy Diseases 0.000 claims 5
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000007980 azole derivatives Chemical class 0.000 claims 4
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 4
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 4
- 150000007979 thiazole derivatives Chemical class 0.000 claims 4
- UZKXVFBKGNVTFE-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methylimidazol-1-yl)-5-[3-(2-methylphenoxy)propyl]-1,3-oxazole Chemical compound CC1=NC=CN1C(O1)=NC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1CCCOC1=CC=CC=C1C UZKXVFBKGNVTFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 208000001293 Peripheral Nervous System Disease Diseases 0.000 claims 3
- 206010034606 Peripheral neuropathy Diseases 0.000 claims 3
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 3
- 229940002612 prodrugs Drugs 0.000 claims 3
- ZWKXHKXLLNETEI-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methylimidazol-1-yl)-5-[3-(3-methylphenoxy)propyl]-1,3-oxazole Chemical compound CC1=NC=CN1C(O1)=NC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1CCCOC1=CC=CC(C)=C1 ZWKXHKXLLNETEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BVKFQERYQBHAPC-UHFFFAOYSA-N 5-[3-(4-chloro-2-methylphenoxy)propyl]-4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methylimidazol-1-yl)-1,3-oxazole Chemical compound CC1=NC=CN1C(O1)=NC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1CCCOC1=CC=C(Cl)C=C1C BVKFQERYQBHAPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 2
- 150000007978 oxazole derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002916 oxazoles Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 2
- -1 2-methyl-1-imidazolyl Chemical group 0.000 claims 1
- AUNKHRSXVAIONW-UHFFFAOYSA-N 3-[4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methylimidazol-1-yl)-1,3-oxazol-5-yl]propan-1-ol Chemical group CC1=NC=CN1C1=NC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C(CCCO)O1 AUNKHRSXVAIONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NWDGTUZCJHACMU-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-5-(3-imidazol-1-ylpropyl)-2-(2-methylimidazol-1-yl)-1,3-oxazole Chemical compound CC1=NC=CN1C(O1)=NC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1CCCN1C=NC=C1 NWDGTUZCJHACMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YBAOPYYUKJYLFH-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-5-(4-imidazol-1-ylbutyl)-2-(2-methylimidazol-1-yl)-1,3-oxazole Chemical compound CC1=NC=CN1C(O1)=NC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1CCCCN1C=NC=C1 YBAOPYYUKJYLFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YMOSKPJTKUNTFI-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-5-[3-(2-methoxyphenoxy)propyl]-2-(2-methylimidazol-1-yl)-1,3-oxazole Chemical compound COC1=CC=CC=C1OCCCC1=C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)N=C(N2C(=NC=C2)C)O1 YMOSKPJTKUNTFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UATUWZRXPPGICN-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-5-[3-(3-methoxyphenoxy)propyl]-2-(2-methylimidazol-1-yl)-1,3-oxazole Chemical compound COC1=CC=CC(OCCCC2=C(N=C(O2)N2C(=NC=C2)C)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 UATUWZRXPPGICN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PRFWWSYPGITMMC-UHFFFAOYSA-N 4-(4-chlorophenyl)-5-[3-(4-methoxyphenoxy)propyl]-2-(2-methylimidazol-1-yl)-1,3-oxazole Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1OCCCC1=C(C=2C=CC(Cl)=CC=2)N=C(N2C(=NC=C2)C)O1 PRFWWSYPGITMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BALHKTHCHMDFIF-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methylimidazol-1-yl)-1,3-oxazol-5-yl]butan-1-ol Chemical compound CC1=NC=CN1C1=NC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C(CCCCO)O1 BALHKTHCHMDFIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RMDXSJGEUONAFJ-UHFFFAOYSA-N 5-[4-(4-chlorophenyl)-2-(2-methylimidazol-1-yl)-1,3-oxazol-5-yl]pentan-1-ol Chemical compound CC1=NC=CN1C1=NC(C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C(CCCCCO)O1 RMDXSJGEUONAFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003854 p-chlorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Cl 0.000 claims 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 0 BC1=C(**)*C(I*)=N1 Chemical compound BC1=C(**)*C(I*)=N1 0.000 description 3
Claims (53)
1. Агент, промотирующий продуцирование/секрецию нейротрофина, который включает производное азола формулы
где R1 представляет атом галогена, гетероциклическую группу, которая может быть необязательно замещена, гидроксигруппу, которая может быть необязательно замещена, тиольную группу, которая может быть необязательно замещена, или аминогруппу, которая может быть необязательно замещена; А представляет ацильную группу, которая может быть необязательно замещена, гетероциклическую группу, которая может быть необязательно замещена, гидроксигруппу, которая может быть необязательно замещена, или карбоксильную группу, которая может быть необязательно этерифицирована или амидирована; В представляет ароматическую группу, которая может быть необязательно замещена; Х представляет атом кислорода, атом серы или атом азота, которые могут быть необязательно замещены; и Y представляет двухвалентную углеводородную группу или гетероциклическую группу, или его соль.
2. Агент, промотирующий продуцирование/секрецию нейротрофина, который включает пролекарственную форму производного азола или его соли по п.1.
3. Агент по п.1, где R1 представляет азотсодержащую гетероциклическую группу, которая может быть необязательно замещена.
4. Агент по п.1, где R1 представляет ароматическую гетероциклическую группу, которая может быть необязательно замещена.
5. Агент по п.1, где R1 представляет азотсодержащую 5-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может быть необязательно замещена.
6. Агент по п.1, где R1 представляет имидазолильную группу, которая может быть необязательно замещена.
7. Агент по п.1, где А представляет гетероциклическую группу, которая может быть необязательно замещена, или гидроксигруппу, которая может быть необязательно замещена.
8. Агент по п.1, где А представляет арилоксигруппу, которая может быть необязательно замещена.
9. Агент по п.1, где А представляет феноксигруппу, замещенную алкильной группой, которая может быть необязательно замещена.
10. Агент по п.1, где В представляет фенильную группу, которая может быть необязательно замещена.
11. Агент по п.1, где Y представляет двухвалентную алифатическую углеводородную группу.
12. Агент по п.1, где Х представляет -О-.
13. Агент по п.1, где Х представляет -S-.
14. Агент по п.1, где Х представляет -NR4-, где R4 представляет атом водорода, углеводородную группу, которая может быть необязательно замещена, ацильную группу, которая может быть необязательно замещена, или гетероциклическую группу, которая может быть необязательно замещена.
15. Агент по п.1, где производное азола представляет 4-(4-хлорфенил)-2-(2-метил-1-имидазолил)-5-оксазолпропанол, 4-(4-хлорфенил)-2-(2-метил-1-имидазолил)-5-оксазолбутанол, 4-(4-хлорфенил)-5-[3-(1-имидазолил)пропил]-2-(2-метил-1-имидазолил)оксазол, 4-(4-хлорфенил)-2-(2-метил-1-имидазолил)-5-оксазолпентанол, 4-(4-хлорфенил)-5-[4-(1-имидазолил)бутил]-2-(2-метил-1-имидазолил)оксазол, 3-[3-[4-(4-хлорфенил)-2-(2-метил-1-имидазолил)-5-оксазолил]пропил]-1-метил-2,4-имидазол-идиндион, 4-(4-хлорфенил)-5-[3-(2-метоксифенокси)пропил]-2-(2-метил-1-имидазолил)оксазол, 4-(4-хлорфенил)-5-[3-(3-метоксифенокси)пропил]-2-(2-метил-1-имидазолил)оксазол, 4-(4-хлорфенил)-5-[3-(4-метоксифенокси)пропил]-2-(2-метил-1-имидазолил)оксазол или 4-(4-хлорфенил)-2-(2-метил-1-имидазолил)-5-[3-(2-метилфенокси)пропил]оксазол.
16. Агент по п.1, который является профилактическим/терапевтическим агентом для лечения невропатии.
17. Агент по п.1, который является профилактическим/терапевтическим агентом для лечения периферической невропатии.
18. Производное тиазола формулы
где R1a представляет гетероциклическую группу, которая может быть необязательно замещена; А представляет ацильную группу, которая может быть необязательно замещена, гетероциклическую группу, которая может быть необязательно замещена, гидроксигруппу, которая может быть необязательно замещена или карбоксильную группу, которая может быть необязательно этерифицирована или амидирована; В представляет ароматическую группу, которая может быть необязательно замещена; и Y представляет двухвалентную углеводородную группу, или гетероциклическую группу, или его соль.
19. Пролекарственная форма производного тиазола или его соли по п.18.
20. Соединение по п.18, где R1a представляет азотсодержащую 5-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может быть необязательно замещена.
21. Соединение по п.18, где R1a представляет имидазолильную группу, которая может быть необязательно замещена.
22. Соединение по п.18, где А представляет арилоксигруппу, которая может быть необязательно замещена.
23. Соединение по п.18, где В представляет фенильную группу, которая может быть необязательно замещена.
24. Соединение по п.18, где Y представляет двухвалентную алифатическую углеводородную группу.
25. Фармацевтическая композиция, которая включает производное тиазола или его соль по п.18.
26. Композиция по п.25, которая представляет агент, промотирующий продуцирование/секрецию нейротрофина.
27. Композиция по п.25, которая представляет профилактический/терапевтический агент для лечения невропатии.
28. Композиция по п.25, которая представляет профилактический/терапевтический агент для лечения периферической невропатии.
29. Производное оксазола формулы
где R1 представляет атом галогена, гетероциклическую группу, которая может быть необязательно замещена, гидроксигруппу, которая может быть необязательно замещена, тиольную группу, которая может быть необязательно замещена, или аминогруппу, которая может быть необязательно замещена; Аb представляет арилоксигруппу, которая замещена алкильной группой, и может, кроме того, быть еще замещена; В представляет ароматическую группу, которая может быть необязательно замещена; и Y представляет двухвалентную углеводородную группу или гетероциклическую группу, или его соль.
30. Соединение по п.29, где Аb представляет арилоксигруппу, которая замещена алкильной группой.
31. Пролекарственная форма производного оксазола или его соли по п.29.
32. Соединение по п.29, где R1 представляет азотсодержащую 5-членную ароматическую гетероциклическую группу, которая может быть необязательно замещена.
33. Соединение по п.29, где R1 представляет имидазолильную группу, которая может быть необязательно замещена.
34. Соединение по п.33, где R1 представляет имидазолильную группу, которая может быть необязательно замещена C1-10 алкилом.
35. Соединение по п.29, где В представляет фенильную группу, которая может быть необязательно замещена.
36. Соединение по п.35, где В представляет фенильную группу, которая может быть необязательно замещена галогенами.
37. Соединение по п.29, где Y представляет двухвалентную алифатическую углеводородную группу.
38. Соединение по п.37, где Y представляет двухвалентную C1-4 алифатическую углеводородную группу.
39. Фармацевтическая композиция, которая включает производное оксазола или его соль по п.29.
40. Композиция по п.39, которая представляет агент, промотирующий продуцирование/секрецию нейротрофина.
41. Композиция по п.39, которая представляет профилактический/терапевтический агент для лечения невропатии.
42. Композиция по п.39, которая представляет профилактический/терапевтический агент для лечения периферической невропатии.
43. 4-(4-Хлорфенил)-2-(2-метил-1-имидазолил)-5-[3-(2-метилфенокси)пропил]оксазол или его соль.
44. Кристалл 4-(4-хлорфенил)-2-(2-метил-1-имидазолил)-5-[3-(2-метилфенокси)пропил]оксазола или его соли.
45. 4-(4-Хлорфенил)-2-(2-метил-1-имидазолил)-5-[3-(3-метилфенокси)пропил]оксазол или его соль.
46. Кристалл 4-(4-хлорфенил)-2-(2-метил-1-имидазолил)-5-[3-(3-метилфенокси)пропил]оксазола или его соли.
47. 5-[3-(4-Хлор-2-метилфенокси)пропил]-4-(4-хлорфенил)-2-(2-метил-1-имидазолил)оксазол или его соль.
48. Кристалл 5-[3-(4-хлор-2-метилфенокси)пропил]-4-(4-хлорфенил)-2-(2-метил-1-имидазолил)оксазола или его соли.
49. Способ промотирования продуцирования/секреции нейротрофина у нуждающегося в этом млекопитающего, который включает введение указанному млекопитающему эффективного количества производного азола формулы
где R1 представляет атом галогена, гетероциклическую группу, которая может быть необязательно замещена, гидроксигруппу, которая может быть необязательно замещена, тиольную группу, которая может быть необязательно замещена, или аминогруппу, которая может быть необязательно замещена; А представляет ацильную группу, которая может быть необязательно замещена, гетероциклическую группу, которая может быть необязательно замещена, гидроксигруппу, которая может быть необязательно замещена, или карбоксильную группу, которая может быть необязательно этерифицирована или амидирована; В представляет ароматическую группу, которая может быть необязательно замещена; Х представляет атом кислорода, атом серы или атом азота, которые могут быть необязательно замещены; и Y представляет двухвалентную углеводородную группу или гетероциклическую группу, или его соли.
50. Способ промотирования продуцирования/секреции нейротрофина у нуждающегося в этом млекопитающего, который включает введение указанному млекопитающему эффективного количества производного тиазола формулы
где R1a представляет гетероциклическую группу, которая может быть необязательно замещена; А представляет ацильную группу, которая может быть необязательно замещена, гетероциклическую группу, которая может быть необязательно замещена, гидроксигруппу, которая может быть необязательно замещена, или карбоксильную группу, которая может быть необязательно этерифицирована или амидирована; В представляет ароматическую группу, которая может быть необязательно замещена; и Y представляет двухвалентную углеводородную группу или гетероциклическую группу, или его соли.
51. Способ промотирования продуцирования/секреции нейротрофина у нуждающегося в этом млекопитающего, который включает введение указанному млекопитающему эффективного количества производного оксазола формулы
где R1 представляет атом галогена, гетероциклическую группу, которая может быть необязательно замещена, гидроксигруппу, которая может быть необязательно замещена, тиольную группу, которая может быть необязательно замещена, или аминогруппу, которая может быть необязательно замещена; Аb представляет арилоксигруппу, которая замещена алкильной группой, и может быть еще далее замещена; В представляет ароматическую группу, которая может быть необязательно замещена; и Y представляет двухвалентную углеводородную группу или гетероциклическую группу, или его соли.
52. Способ профилактики или лечения невропатии у нуждающегося в этом млекопитающего, который включает введение указанному млекопитающему эффективного количества производного тиазола формулы:
где R1a представляет гетероциклическую группу, которая может быть необязательно замещена; А представляет ацильную группу, которая может быть необязательно замещена, гетероциклическую группу, которая может быть необязательно замещена, гидроксигруппу, которая может быть необязательно замещена, или карбоксильную группу, которая может быть необязательно этерифицирована или амидирована; В представляет ароматическую группу, которая может быть необязательно замещена; и Y представляет двухвалентную углеводородную группу или гетероциклическую группу, или его соли.
53. Способ профилактики или лечения невропатии у нуждающегося в этом млекопитающего, который включает введение указанному млекопитающему эффективного количества производного оксазола формулы
где R1 представляет атом галогена, гетероциклическую группу, которая может быть необязательно замещена, гидроксигруппу, которая может быть необязательно замещена, тиольную группу, которая может быть необязательно замещена, или аминогруппу, которая может быть необязательно замещена; Аb представляет арилоксигруппу, которая замещена алкильной группой и может быть еще далее замещена; В представляет ароматическую группу, которая может быть необязательно замещена; и Y представляет двухвалентную углеводородную группу, или гетероциклическую группу, или его соли.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23891799 | 1999-08-25 | ||
| JP11/238917 | 1999-08-25 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002107321A true RU2002107321A (ru) | 2003-10-10 |
| RU2260003C2 RU2260003C2 (ru) | 2005-09-10 |
Family
ID=17037204
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002107321/04A RU2260003C2 (ru) | 1999-08-25 | 2000-08-24 | Агент, промотирующий продуцирование/секрецию нейротрофина, включающий производное азола, фармацевтические композиции и способы лечения на их основе |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US6605629B1 (ru) |
| EP (1) | EP1206472B1 (ru) |
| JP (2) | JP3558588B2 (ru) |
| KR (3) | KR100667646B1 (ru) |
| CN (1) | CN1291985C (ru) |
| AR (1) | AR035016A1 (ru) |
| AT (1) | ATE251156T1 (ru) |
| AU (1) | AU780307B2 (ru) |
| BR (1) | BR0013493B1 (ru) |
| CA (1) | CA2382355C (ru) |
| CZ (1) | CZ303101B6 (ru) |
| DE (1) | DE60005695T2 (ru) |
| DK (1) | DK1206472T3 (ru) |
| ES (1) | ES2206292T3 (ru) |
| HK (1) | HK1044762B (ru) |
| HU (1) | HU228507B1 (ru) |
| IL (2) | IL148020A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA01013453A (ru) |
| MY (1) | MY128113A (ru) |
| NO (1) | NO322499B1 (ru) |
| PE (1) | PE20010527A1 (ru) |
| PL (1) | PL205532B1 (ru) |
| PT (1) | PT1206472E (ru) |
| RU (1) | RU2260003C2 (ru) |
| SI (1) | SI1206472T1 (ru) |
| SK (1) | SK285938B6 (ru) |
| TW (1) | TWI268929B (ru) |
| WO (1) | WO2001014372A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200201044B (ru) |
Families Citing this family (136)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR035016A1 (es) * | 1999-08-25 | 2004-04-14 | Takeda Chemical Industries Ltd | Composicion de azol promotor de produccion/secrecion de neurotrofina, compuesto prodroga del mismo, composicion farmaceutica que lo comprende y uso del mismo para preparar esta ultima. |
| US6838442B2 (en) | 2001-04-04 | 2005-01-04 | Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. | Combination therapy comprising glucose reabsorption inhibitors and retinoid-X receptor modulators |
| EP2065044A1 (en) | 2001-04-04 | 2009-06-03 | Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, Inc. | Combination therapy comprising glucose reabsorption inhibitors and PPAR modulators |
| WO2003000257A1 (fr) * | 2001-06-26 | 2003-01-03 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Promoteur de production/secretion de la superfamille des tgf-$g(b) |
| WO2003057215A1 (fr) * | 2001-12-28 | 2003-07-17 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Accelerateur de production/secretion de facteur neurotrophique |
| GB0203412D0 (en) | 2002-02-13 | 2002-04-03 | Pharmagene Lab Ltd | 5-HT 2B receptor antagonists |
| AU2003211385A1 (en) | 2002-02-28 | 2003-09-09 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Azole compounds |
| JP4484439B2 (ja) * | 2002-03-14 | 2010-06-16 | 国立大学法人東京工業大学 | Ｖｄａｃ調節剤 |
| ES2434493T3 (es) * | 2002-03-14 | 2013-12-16 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Regulador del VDAC |
| RU2337682C2 (ru) | 2002-11-01 | 2008-11-10 | Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед | Средство для профилактики или лечения невропатии |
| WO2004041266A1 (ja) | 2002-11-08 | 2004-05-21 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | 受容体機能調節剤 |
| US7202257B2 (en) | 2003-12-24 | 2007-04-10 | Deciphera Pharmaceuticals, Llc | Anti-inflammatory medicaments |
| US7144911B2 (en) | 2002-12-31 | 2006-12-05 | Deciphera Pharmaceuticals Llc | Anti-inflammatory medicaments |
| US7279576B2 (en) | 2002-12-31 | 2007-10-09 | Deciphera Pharmaceuticals, Llc | Anti-cancer medicaments |
| US20090117181A1 (en) * | 2003-06-25 | 2009-05-07 | Tomoyuki Uehara | Tablet comprising fluvastatin and carmellose calcium |
| ES2278346T3 (es) * | 2003-08-20 | 2007-08-01 | Eli Lilly And Company | Compuestos, procedimientos y formulaciones para suministro oral de un compuesto peptido (glp)-1 del tipo de glucagon o un peptido agonista (glp)-4 del receptor 4 de melacortina (mc4). |
| DE602004006279T2 (de) * | 2003-08-20 | 2007-12-27 | Eli Lilly And Co., Indianapolis | Verbindungen, verfahren und formulierungen zur oralen verabreichung einer glucagonartigen peptid (glp)-1-verbindung oder eines melanocortin-4-rezeptor-(mc4-)agonistschen peptids |
| ZA200602056B (en) | 2003-10-31 | 2007-05-30 | Takeda Pharmaceutical | Solid preparation comprising an insulin sensitizer, an insulin secretagogue and a polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester |
| PT1700856E (pt) * | 2003-12-26 | 2016-02-19 | Kyowa Hakko Kirin Co Ltd | Derivado de tiazole |
| US7560568B2 (en) * | 2004-01-28 | 2009-07-14 | Smithkline Beecham Corporation | Thiazole compounds |
| JP2007522204A (ja) * | 2004-02-11 | 2007-08-09 | ペインセプター ファーマ コーポレーション | ニューロトロフィンが媒介する活性を調節する方法 |
| JP4859665B2 (ja) | 2004-03-30 | 2012-01-25 | 武田薬品工業株式会社 | アルコキシフェニルプロパン酸誘導体 |
| WO2005097113A2 (en) * | 2004-04-08 | 2005-10-20 | Pharmagene Laboratories Limited | 5-ht2b receptor antagonists |
| WO2006112549A1 (ja) | 2005-04-20 | 2006-10-26 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | 縮合複素環化合物 |
| US7989445B2 (en) | 2005-04-28 | 2011-08-02 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Thienopyrimidone compound |
| US20090208584A1 (en) | 2005-06-09 | 2009-08-20 | Tomohiro Yoshinari | Solid preparation |
| MY152185A (en) | 2005-06-10 | 2014-08-29 | Novartis Ag | Modified release 1-[(3-hydroxy-adamant-1-ylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2(s)-carbonitrile formulation |
| WO2006137527A1 (ja) | 2005-06-23 | 2006-12-28 | Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. | チアゾール誘導体 |
| CN102908350B (zh) | 2005-09-14 | 2014-07-23 | 武田药品工业株式会社 | 用于治疗糖尿病的二肽基肽酶抑制剂 |
| RU2438671C2 (ru) | 2005-12-28 | 2012-01-10 | Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед | Терапевтическое средство против диабета |
| JPWO2007119833A1 (ja) | 2006-04-14 | 2009-08-27 | 武田薬品工業株式会社 | 含窒素複素環化合物 |
| PE20080993A1 (es) | 2006-06-27 | 2008-10-06 | Takeda Pharmaceutical | Compuestos ciclicos fusionados como moduladores del receptor gpr40 |
| CN101096363B (zh) * | 2006-06-27 | 2011-05-11 | 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 | 2,4,5-三取代噻唑类化合物、其制备方法、药物组合物及其制药用途 |
| WO2008016131A1 (fr) | 2006-08-04 | 2008-02-07 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Composé hétérocyclique à cycles fusionnés |
| WO2008047821A1 (fr) | 2006-10-18 | 2008-04-24 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Composé hétérocyclique fusionné |
| EP2508524A3 (en) | 2006-10-19 | 2012-10-24 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Indole compound |
| BRPI0719060A2 (pt) | 2006-11-24 | 2014-02-04 | Takeda Pharmaceutical | Composto, prodroga, agente farmacêutico, métodos para inibir um receptor de angiotensina ii e/ou ativar um receptor ativado com proliferador de peroxisoma, e para prevenir ou tratar doenças ou condições, e, uso de um composto |
| US7638541B2 (en) * | 2006-12-28 | 2009-12-29 | Metabolex Inc. | 5-ethyl-2-{4-[4-(4-tetrazol-1-yl-phenoxymethyl)-thiazol-2-yl]-piperidin-1-yl}-pyrimidine |
| WO2008090944A1 (ja) | 2007-01-25 | 2008-07-31 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | スピロ環化合物 |
| WO2008093639A1 (ja) | 2007-01-29 | 2008-08-07 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | ピラゾール化合物 |
| JPWO2008102749A1 (ja) | 2007-02-20 | 2010-05-27 | 武田薬品工業株式会社 | 複素環化合物 |
| WO2008136428A1 (ja) | 2007-04-27 | 2008-11-13 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | 含窒素５員複素環化合物 |
| WO2009015917A2 (en) * | 2007-05-14 | 2009-02-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Dihydroquinone and dihydronaphthridine inhibitors of jnk |
| EP2253630A1 (en) | 2007-05-21 | 2010-11-24 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Heterocyclic compound and use thereof |
| TW200914006A (en) | 2007-07-12 | 2009-04-01 | Takeda Pharmaceutical | Coated preparation |
| KR101536786B1 (ko) | 2007-07-19 | 2015-07-14 | 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 | 알로그립틴 및 메트포르민 히드로클로라이드를 포함하는 고체 제제 |
| AU2008279447A1 (en) | 2007-07-19 | 2009-01-29 | Metabolex, Inc. | N-azacyclic substituted pyrrole, pyrazole, imidazole, triazole and tetrazole derivatives as agonists of the RUP3 or GPR119 receptor for the treatment of diabetes and metabolic disorders |
| US20100204498A1 (en) | 2007-09-19 | 2010-08-12 | Munekazu Iinuma | Agent having neurotrophic factor-like activity |
| WO2009051244A1 (ja) | 2007-10-18 | 2009-04-23 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | 複素環化合物 |
| JP5450083B2 (ja) | 2007-11-01 | 2014-03-26 | 武田薬品工業株式会社 | 複素環化合物 |
| CN103705486A (zh) | 2008-01-10 | 2014-04-09 | 武田药品工业株式会社 | 胶囊制剂 |
| MX2010009736A (es) | 2008-03-05 | 2010-09-30 | Takeda Pharmaceutical | Compuesto heterociclico. |
| US20110015225A1 (en) | 2008-04-01 | 2011-01-20 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Heterocyclic compound |
| JP5432890B2 (ja) | 2008-04-04 | 2014-03-05 | 武田薬品工業株式会社 | 複素環誘導体及びその用途 |
| WO2009128481A1 (ja) | 2008-04-16 | 2009-10-22 | 武田薬品工業株式会社 | 含窒素５員複素環化合物 |
| US8338622B2 (en) | 2008-05-30 | 2012-12-25 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Heterocyclic compound |
| WO2010016552A1 (ja) | 2008-08-07 | 2010-02-11 | 武田薬品工業株式会社 | 過敏性腸症候群治療薬 |
| AR073380A1 (es) | 2008-09-25 | 2010-11-03 | Takeda Pharmaceutical | Composicion farmaceutica solida. comprimido multicapa |
| EP2351743A4 (en) | 2008-10-27 | 2012-05-09 | Takeda Pharmaceutical | BICYCLIC CONNECTION |
| US8557805B2 (en) | 2008-12-29 | 2013-10-15 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Fused ring compound and use thereof |
| JP2012516321A (ja) | 2009-01-27 | 2012-07-19 | 武田薬品工業株式会社 | デルター５−デサチュラーゼ阻害薬 |
| WO2010119992A1 (en) | 2009-04-16 | 2010-10-21 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Derivatives of n-acyl-n'-phenylpiperazine useful (inter alia) for the prophylaxis or treatment of diabetes |
| JP2010254623A (ja) | 2009-04-24 | 2010-11-11 | Takeda Chem Ind Ltd | ベンゾオキサジノン化合物の結晶 |
| US20100307042A1 (en) | 2009-06-05 | 2010-12-09 | Michael Brent Jarboe | Modular firearm stock system |
| US20120172351A1 (en) | 2009-06-09 | 2012-07-05 | Nobuyuki Negoro | Novel fused cyclic compound and use thereof |
| AU2010279171A1 (en) | 2009-07-28 | 2012-03-01 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Tablet |
| WO2011041293A1 (en) | 2009-09-30 | 2011-04-07 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Pyrazolo [1, 5-a] pyrimidine derivatives as apoptosis signal-regulating kinase 1 inhibitors |
| CA2775840C (en) | 2009-10-01 | 2018-02-06 | Metabolex, Inc. | Substituted tetrazol-1-yl-phenoxymethyl-thiazol-2-yl-piperidinyl-pyrimidine salts |
| RS53176B (en) | 2010-02-03 | 2014-06-30 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | KINASE INHIBITORS 1 REGULATING SIGNALS IN APOPTOSIS |
| UY33354A (es) | 2010-04-27 | 2011-12-01 | Takeda Pharmaceutical | Compuesto biciclico como inhibidor acc |
| ES2524896T3 (es) | 2010-06-16 | 2014-12-15 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Cristal de compuesto de amida |
| BR112013001634A2 (pt) | 2010-07-23 | 2016-05-24 | Takeda Pharmaceutical | composto ou sal, medicamento, métodos para a profilaxia ou tratamento da arteriosclerose, da diabete ou obesidade em um mamífero, e, uso do composto ou sal |
| JP2012050904A (ja) * | 2010-08-31 | 2012-03-15 | Panasonic Electric Works Co Ltd | 浄水カートリッジ、当該浄水カートリッジを備えた浄水装置および当該浄水装置を備えた流し台 |
| US20130184272A1 (en) | 2010-09-17 | 2013-07-18 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Diabetes therapeutic agent |
| JP2013209295A (ja) | 2010-10-13 | 2013-10-10 | Takeda Chem Ind Ltd | ペプチド誘導体 |
| CA2815964A1 (en) | 2010-11-02 | 2012-05-10 | Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd. | Trans-2-decenoic acid derivative and pharmaceutical agent containing the same |
| ES2536319T3 (es) | 2010-11-30 | 2015-05-22 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Compuestos bicíclicos como inhibidores de acetil-CoA carboxilasa (ACC) |
| JP2012158527A (ja) * | 2011-01-31 | 2012-08-23 | Mitsubishi Gas Chemical Co Inc | うつ予防 |
| BR112013020634A2 (pt) | 2011-02-17 | 2016-10-25 | Takeda Pharmaceutical | método para produzir uma forma opticamente ativa de um composto, sal, complexo de rutênio, composto, e, cristal |
| WO2013018929A1 (en) | 2011-08-04 | 2013-02-07 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Nitrogen-containing heterocyclic compound |
| CN103842356B (zh) | 2011-10-07 | 2017-03-15 | 武田药品工业株式会社 | 用于治疗神经变性疾病的1‑芳基羰基‑4‑氧‑哌啶化合物 |
| WO2013061962A1 (ja) | 2011-10-24 | 2013-05-02 | 武田薬品工業株式会社 | 二環性化合物 |
| US9365540B2 (en) | 2012-01-12 | 2016-06-14 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Benzimidazole derivatives as MCH receptor antagonists |
| JP6121339B2 (ja) | 2012-02-13 | 2017-04-26 | 武田薬品工業株式会社 | 芳香環化合物 |
| EP2816023A4 (en) | 2012-02-13 | 2015-09-09 | Takeda Pharmaceutical | AROMATIC CORE COMPOUND |
| US20150011549A1 (en) | 2012-02-15 | 2015-01-08 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Tablet |
| CA2864990C (en) | 2012-02-24 | 2021-03-02 | Nobuyuki Takakura | Benzofuran and benzothiophene compounds for the inhibition of ghrelin o-acyltranferase (goat) |
| EP2832725A4 (en) | 2012-03-29 | 2015-11-25 | Takeda Pharmaceutical | AROMATIC RING CONNECTION |
| JPWO2013168760A1 (ja) | 2012-05-10 | 2016-01-07 | 武田薬品工業株式会社 | 芳香環化合物 |
| EP2848621A4 (en) | 2012-05-10 | 2016-06-01 | Takeda Pharmaceutical | AROMATIC CYCLIC COMPOUND |
| WO2013183784A1 (en) | 2012-06-05 | 2013-12-12 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Solid preparation |
| US8461179B1 (en) | 2012-06-07 | 2013-06-11 | Deciphera Pharmaceuticals, Llc | Dihydronaphthyridines and related compounds useful as kinase inhibitors for the treatment of proliferative diseases |
| WO2014007228A1 (ja) | 2012-07-03 | 2014-01-09 | 小野薬品工業株式会社 | ソマトスタチン受容体作動活性を有する化合物およびその医薬用途 |
| JP2015127299A (ja) | 2012-07-19 | 2015-07-09 | 武田薬品工業株式会社 | 固形製剤 |
| EP2889291A4 (en) | 2012-08-24 | 2015-10-14 | Takeda Pharmaceutical | HETEROCYCLIC CONNECTION |
| US8844185B2 (en) | 2012-08-27 | 2014-09-30 | Ra Brands, L.L.C. | Buttstock assembly |
| USD704294S1 (en) | 2012-09-19 | 2014-05-06 | Ra Brands, L.L.C. | Buttstock |
| EP2927229B1 (en) | 2012-10-16 | 2018-09-05 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Benzene-fused 5-membered nitrogen-containing heteroaromatic compounds useful for prophylaxis or treatment of neurodegenerative diseases or epilepsy |
| EP2970331B1 (en) | 2013-03-14 | 2017-05-17 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Spiro azetidine isoxazole derivatives and their use as sstr5 antagonists |
| EP2982670B1 (en) | 2013-04-04 | 2018-11-07 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Heterocyclic compound |
| JP6272832B2 (ja) | 2013-04-04 | 2018-01-31 | 武田薬品工業株式会社 | 複素環化合物 |
| EP3019487A1 (en) | 2013-07-09 | 2016-05-18 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Heterocyclic compound |
| RS57359B1 (sr) | 2013-08-09 | 2018-08-31 | Takeda Pharmaceuticals Co | Aromatično jedinjenje |
| KR20160062023A (ko) | 2013-09-30 | 2016-06-01 | 오노 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 | 소마토스타틴 수용체 작동 활성을 갖는 화합물 및 그 의약 용도 |
| US9346776B2 (en) | 2014-02-13 | 2016-05-24 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Fused heterocyclic compound |
| EP3152198B1 (en) | 2014-06-09 | 2019-02-27 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Radiolabeled compounds |
| PT3210973T (pt) | 2014-10-24 | 2021-02-12 | Takeda Pharmaceuticals Co | Compostos de heteroarilo para o tratamento de doenças oftálmicas |
| WO2018002673A1 (en) | 2016-07-01 | 2018-01-04 | N4 Pharma Uk Limited | Novel formulations of angiotensin ii receptor antagonists |
| US10292983B2 (en) | 2016-08-03 | 2019-05-21 | Cymabay Therapeutics, Inc. | Oxymethylene aryl compounds for treating inflammatory gastrointestinal diseases or gastrointestinal conditions |
| CA3053091A1 (en) | 2017-02-08 | 2018-08-16 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Compound having somatostatin receptor agonistic activity and pharmaceutical use thereof |
| JOP20180029A1 (ar) | 2017-03-30 | 2019-01-30 | Takeda Pharmaceuticals Co | مركب حلقي غير متجانس |
| AR111199A1 (es) | 2017-03-31 | 2019-06-12 | Takeda Pharmaceuticals Co | Compuesto aromático agonista de gpr40 |
| US11186565B2 (en) | 2017-03-31 | 2021-11-30 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Aromatic compound |
| CN109020808B (zh) * | 2017-06-12 | 2021-07-06 | 浙江九洲药业股份有限公司 | 一种取代苯乙酸衍生物的制备方法 |
| KR20240140193A (ko) | 2018-01-31 | 2024-09-24 | 데시페라 파마슈티칼스, 엘엘씨. | 위장관 기질 종양의 치료를 위한 병용 요법 |
| SG11202007287XA (en) | 2018-01-31 | 2020-08-28 | Deciphera Pharmaceuticals Llc | Combination therapy for the treatment of mastocytosis |
| WO2020045326A1 (ja) | 2018-08-27 | 2020-03-05 | 株式会社スコヒアファーマ | 安息香酸エステル化合物 |
| WO2020067557A2 (en) | 2018-09-24 | 2020-04-02 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Gip receptor agonist peptide compounds and uses thereof |
| EP3856339A1 (en) | 2018-09-24 | 2021-08-04 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | Gip receptor agonist peptide compounds and uses thereof |
| US20220332699A1 (en) | 2019-05-24 | 2022-10-20 | Sage Therapeutics, Inc. | Compounds, compositions, and methods of use |
| TW202122082A (zh) | 2019-08-12 | 2021-06-16 | 美商迪賽孚爾製藥有限公司 | 治療胃腸道基質瘤方法 |
| CA3150433A1 (en) | 2019-08-12 | 2021-02-18 | Deciphera Pharmaceuticals, Llc | Ripretinib for treating gastrointestinal stromal tumors |
| KR20220123058A (ko) | 2019-12-30 | 2022-09-05 | 데시페라 파마슈티칼스, 엘엘씨. | 1-(4-브로모-5-(1-에틸-7-(메틸아미노)-2-옥소-1,2-디히드로-1,6-나프티리딘-3-일)-2-플루오로페닐)-3-페닐우레아의 조성물 |
| AU2020419197B2 (en) | 2019-12-30 | 2023-08-31 | Deciphera Pharmaceuticals, Llc | Amorphous kinase inhibitor formulations and methods of use thereof |
| JP2023519446A (ja) | 2020-03-25 | 2023-05-10 | 武田薬品工業株式会社 | Ｇｉｐ受容体アゴニストペプチド化合物のｑｄ投薬及びその使用 |
| TW202313666A (zh) | 2021-05-13 | 2023-04-01 | 美商卡默療法股份有限公司 | G-蛋白偶聯受體之調節劑 |
| CN114306291B (zh) * | 2022-01-13 | 2023-06-27 | 云南大学 | 一种化合物在预防和/或治疗癌症中的用途 |
| WO2023169456A1 (en) | 2022-03-09 | 2023-09-14 | Gasherbrum Bio , Inc. | Heterocyclic glp-1 agonists |
| WO2023179542A1 (en) | 2022-03-21 | 2023-09-28 | Gasherbrum Bio , Inc. | 5,8-dihydro-1,7-naphthyridine derivatives as glp-1 agonists for the treatment of diabetes |
| WO2023198140A1 (en) | 2022-04-14 | 2023-10-19 | Gasherbrum Bio, Inc. | Heterocyclic glp-1 agonists |
| US11779572B1 (en) | 2022-09-02 | 2023-10-10 | Deciphera Pharmaceuticals, Llc | Methods of treating gastrointestinal stromal tumors |
| WO2024125602A1 (en) | 2022-12-15 | 2024-06-20 | Gasherbrum Bio, Inc. | Salts and solid forms of a compound having glp-1 agonist activity |
| WO2024131869A1 (en) | 2022-12-22 | 2024-06-27 | Gasherbrum Bio, Inc. | Heterocyclic glp-1 agonists |
| WO2024138048A1 (en) | 2022-12-22 | 2024-06-27 | Gasherbrum Bio, Inc. | Heterocyclic glp-1 agonists |
| WO2024169952A1 (en) | 2023-02-16 | 2024-08-22 | Gasherbrum Bio, Inc. | Heterocyclic glp-1 agonists |
| KR20240146244A (ko) | 2023-03-29 | 2024-10-08 | 원광대학교산학협력단 | 위생적 처리 구조를 지닌 소변백 |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3575991A (en) | 1969-03-11 | 1971-04-20 | American Home Prod | 1-(4-aryl - 5 - carboxymethyl-2-thiazolyl)-1,6-dihydro -6 - oxonicotinic acids and esters thereof |
| JPS5188964A (ja) * | 1975-01-30 | 1976-08-04 | Chiazorirusakusanjudotaino seizoho | |
| GB1574583A (en) * | 1978-02-09 | 1980-09-10 | Wyeth John & Brother Ltd | Process for preparing thiazoles |
| AU6610081A (en) * | 1980-01-24 | 1981-07-30 | Senju Pharmaceutical Co., Ltd. | Thiazolidine derivatives |
| JPH0725754B2 (ja) | 1986-01-30 | 1995-03-22 | 富山化学工業株式会社 | 新規なチアゾール化合物またはその塩 |
| JPS62234018A (ja) | 1986-04-02 | 1987-10-14 | Rooto Seiyaku Kk | 糖尿病併発症治療剤 |
| EP0555149B1 (en) * | 1992-02-07 | 1997-08-27 | Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. | Use of oxazopyrroloquinolines and pyrroloquinolinequinones for the manufacture of nerve growth factor production accelerators |
| SE9302332D0 (sv) | 1993-07-06 | 1993-07-06 | Ab Astra | New compounds |
| JP3362494B2 (ja) * | 1994-03-01 | 2003-01-07 | 三菱ウェルファーマ株式会社 | ベンゾオキサジン化合物 |
| JPH08175992A (ja) * | 1994-12-21 | 1996-07-09 | Sagami Chem Res Center | 神経成長因子産生促進剤および縮環型オキサゾール化合物 |
| JP4289688B2 (ja) * | 1996-04-03 | 2009-07-01 | 武田薬品工業株式会社 | オキサゾール誘導体、その製造法および剤 |
| PT891340E (pt) * | 1996-04-03 | 2003-03-31 | Takeda Chemical Industries Ltd | Derivados de oxazol sua preparacao e utilizacao |
| US5952360A (en) * | 1997-08-28 | 1999-09-14 | Eli Lilly And Company | Method for treating neuropathic pain |
| EP1019081A2 (en) * | 1997-09-30 | 2000-07-19 | Duke University | Apolipoprotein e/growth factor complexes and methods of use |
| CN1314899A (zh) | 1998-07-01 | 2001-09-26 | 武田药品工业株式会社 | 视黄酸类相关的受体机能调节剂 |
| AR035016A1 (es) * | 1999-08-25 | 2004-04-14 | Takeda Chemical Industries Ltd | Composicion de azol promotor de produccion/secrecion de neurotrofina, compuesto prodroga del mismo, composicion farmaceutica que lo comprende y uso del mismo para preparar esta ultima. |
| US6699995B1 (en) * | 1999-09-16 | 2004-03-02 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Process for the preparation of oxazole derivatives |
-
2000
- 2000-08-23 AR ARP000104356A patent/AR035016A1/es active IP Right Grant
- 2000-08-24 EP EP00954966A patent/EP1206472B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-24 CN CNB008124531A patent/CN1291985C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-08-24 WO PCT/JP2000/005681 patent/WO2001014372A2/en active IP Right Grant
- 2000-08-24 AT AT00954966T patent/ATE251156T1/de active
- 2000-08-24 IL IL14802000A patent/IL148020A0/xx active IP Right Grant
- 2000-08-24 MX MXPA01013453A patent/MXPA01013453A/es active IP Right Grant
- 2000-08-24 PL PL354333A patent/PL205532B1/pl unknown
- 2000-08-24 PE PE2000000870A patent/PE20010527A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-08-24 TW TW089117045A patent/TWI268929B/zh not_active IP Right Cessation
- 2000-08-24 HU HU0302046A patent/HU228507B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2000-08-24 BR BRPI0013493-7B1A patent/BR0013493B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-08-24 DE DE60005695T patent/DE60005695T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-24 PT PT00954966T patent/PT1206472E/pt unknown
- 2000-08-24 JP JP2000259390A patent/JP3558588B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-08-24 SK SK247-2002A patent/SK285938B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2000-08-24 KR KR1020057003905A patent/KR100667646B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-08-24 AU AU67276/00A patent/AU780307B2/en not_active Ceased
- 2000-08-24 US US09/868,304 patent/US6605629B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-24 RU RU2002107321/04A patent/RU2260003C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-08-24 SI SI200030255T patent/SI1206472T1/xx unknown
- 2000-08-24 ES ES00954966T patent/ES2206292T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-08-24 CZ CZ20020446A patent/CZ303101B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2000-08-24 KR KR1020017008674A patent/KR20020060066A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-08-24 KR KR10-2004-7016910A patent/KR100486331B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-08-24 MY MYPI20003914A patent/MY128113A/en unknown
- 2000-08-24 CA CA2382355A patent/CA2382355C/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-08-24 DK DK00954966T patent/DK1206472T3/da active
-
2001
- 2001-07-05 JP JP2001205451A patent/JP2002080467A/ja active Pending
-
2002
- 2002-02-05 IL IL148020A patent/IL148020A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-02-06 ZA ZA200201044A patent/ZA200201044B/xx unknown
- 2002-02-20 NO NO20020831A patent/NO322499B1/no not_active IP Right Cessation
- 2002-08-13 HK HK02105926.6A patent/HK1044762B/zh not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-07-10 US US10/616,769 patent/US7396848B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-04-03 US US12/080,461 patent/US8067453B2/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002107321A (ru) | Агент, промотирующий продуцирование/секрецию нейротрофина | |
| CA2382355A1 (en) | Oxazole and thiazole derivatives as neurotrophin production/secretion promoting agent | |
| JP2004534035A5 (ru) | ||
| JP2004532209A5 (ru) | ||
| RU2361860C2 (ru) | Новые замещенные 3-сера-индолы | |
| JP2002540155A5 (ru) | ||
| JP2006077019A5 (ru) | ||
| CA2565813A1 (en) | Substituted methyl aryl or heteroaryl amide compounds | |
| KR970703340A (ko) | 과혈당 치료제로서의 신규한 아졸리딘디온(New azolidinediones as antihyperglycemic agents) | |
| RU93048539A (ru) | Производные оксазолидина, обладающие противодиабетическими свойствами и действием против ожирения, их получение и терапевтическое применение | |
| JP2005529077A5 (ru) | ||
| ATE123282T1 (de) | Renininhibitoren. | |
| WO2012047966A4 (en) | Compositions and methods for treating ocular edema, neovascularization and related diseases | |
| RU2015132105A (ru) | Азоловые производные бензола | |
| KR940005614A (ko) | 디페닐 옥사졸 티아졸 및 이미다졸의 아데노신 재흡수 억제 유도체 | |
| RU2015104962A (ru) | Ди- и тригетероарильные производные в качестве ингибиторов агрегации белков | |
| EP1078923A3 (en) | Process for the preparation of benzothiophene derivatives | |
| RU2017145929A (ru) | МОДУЛЯТОРЫ ROR ГАММА(RORγ) | |
| CA2464367A1 (en) | Bicyclic compounds | |
| JP2007522178A5 (ru) | ||
| KR840008020A (ko) | 치환된 디아졸릴알킬-카비놀의 제조방법 | |
| JP2004521150A5 (ru) | ||
| CA2465757A1 (en) | Triazole derivatives as cyclooxygenase (cox) inhibitors | |
| RU2384573C2 (ru) | Пиразол- и фенилпроизводные в качестве ингибиторов ppar | |
| CA2452114A1 (en) | Tgf-.beta. superfamily production/secretion promoter |