NO339020B1 - Fosfonat-prolegemiddel av en 2’-fluor-2’,3’-didehydro-2’,3’-dideoksyadenosinanalog som anti-HIV-middel - Google Patents

Fosfonat-prolegemiddel av en 2’-fluor-2’,3’-didehydro-2’,3’-dideoksyadenosinanalog som anti-HIV-middel Download PDF

Info

Publication number
NO339020B1
NO339020B1 NO20071078A NO20071078A NO339020B1 NO 339020 B1 NO339020 B1 NO 339020B1 NO 20071078 A NO20071078 A NO 20071078A NO 20071078 A NO20071078 A NO 20071078A NO 339020 B1 NO339020 B1 NO 339020B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
reaction
phosphonate
compound
chem
product
Prior art date
Application number
NO20071078A
Other languages
English (en)
Other versions
NO20071078L (no
Inventor
Kuei-Ying Lin
Richard L Mackman
Adrian S Ray
Lijun Zhang
Constantine G Boojamra
David Y Markevitch
Oleg V Petrakovsky
Original Assignee
Gilead Sciences Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gilead Sciences Inc filed Critical Gilead Sciences Inc
Publication of NO20071078L publication Critical patent/NO20071078L/no
Publication of NO339020B1 publication Critical patent/NO339020B1/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/341—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide not condensed with another ring, e.g. ranitidine, furosemide, bufetolol, muscarine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/662—Phosphorus acids or esters thereof having P—C bonds, e.g. foscarnet, trichlorfon
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/683—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/40—Esters thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/38—Phosphonic acids [RP(=O)(OH)2]; Thiophosphonic acids ; [RP(=X1)(X2H)2(X1, X2 are each independently O, S or Se)]
    • C07F9/44—Amides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/547—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6561—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings
    • C07F9/65616—Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings containing the ring system having three or more than three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members, e.g. purine or analogs
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H19/00—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof
    • C07H19/02—Compounds containing a hetero ring sharing one ring hetero atom with a saccharide radical; Nucleosides; Mononucleotides; Anhydro-derivatives thereof sharing nitrogen
    • C07H19/04—Heterocyclic radicals containing only nitrogen atoms as ring hetero atom
    • C07H19/16—Purine radicals
    • C07H19/20—Purine radicals with the saccharide radical esterified by phosphoric or polyphosphoric acids

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Oppfinnelsens område
Oppfinnelsen vedrører generelt forbindelser med HIV-inhibitoraktivitet.
Oppfinnelsens bakgrunn
Forbedring av avlevering av legemidler og andre midler til målceller og -vev har vært i fokus for betydelig forskning i mange år. Selv om mange forsøk har vært gjort på å utvikle effektive metoder for importering av biologisk aktive molekyler i celler, både in vivo og in vitro, har ingen vist seg å være helt tilfredsstillende. Optimalisering av forbindelsen mellom inhibitorlegemidlet og dets intracellulære mål samtidig som intercellu-lær refordeling av legemidlet, f.eks. til naboceller, minimaliseres, er ofte vanskelig eller ineffektivt. De fleste midler som for tiden administreres til en pasient parenteralt, er ikke målrettet, noe som resulterer i systemisk avlevering av midlet til celler og vev i kroppen hvor det er unødvendig og ofte uønsket. Dette kan resultere i skader i lege-middelbivirkninger, og begrenser ofte dosen av et legemiddel (f.eks. glukokortikoider og andre antiinflammatoriske legemidler) som kan administreres. Selv om oral administrering av legemidler generelt anses som en passende og økonomisk administreringsmetode, kan til sammenligning oral administrering resultere i enten (a) opptak av legemidlet gjennom celle-og vevsbarrierene, f.eks. blod/hjerne, epitel, cellemembran, noe som resulterer i uønsket systemisk distribusjon, eller (b) midlertidig opphold av legemidlet i mage- og tarmkanalen. Et hovedmål har følgelig vært å utvikle metoder for spesifikk målretning av midler til celler og vev. Fordeler ved slik behandling omfatter å unngå de generelle fysiologiske aspektene av upassende avlevering av slike midler til andre celler og vev, slik som ikke-infiserte celler. HIV er erkjent å være en kronisk virussykdom i leveren som karakteriseres ved leversykdom. Selv om legemidler målrettet mot leveren er i omfattende bruk og har oppvist effektivitet, har toksisitet og andre bivirkninger begrenset deres anvendbarhet.
Prøvemetoder som er i stand til å bestemme tilstedeværelse, fravær eller mengde av HIV, er av praktisk anvendbarhet i letingen etter inhibitorer, samt til diagnostisering av tilstedeværelse av HIV.
Inhibitorer mot HIV er anvendbare for å begrense etablering og progresjon av infeksjon med HIV, samt i diagnostiske prøver for HIV.
WO 2006/110157 angår antivirale forbindelser med formel som er fosfonatanaloger av HIV inhibitorforbindelser.
WO 2004/096286 beskriver antivirale fosfonatanaloger med aktivitet mot smittsomme virus.
US 2002/0119443 beskriver prolegemidler av metoksyfosfonate nukleotid-analoger beregnet for antiviral eller antitumorterapi.
J. Med. Chem. 2004,47,3399-3408 beskriver 2'-fluor-2',3'-umettet nukleosider som viser moderat til potente antiviral aktivitet mot HIV-I og HBV.
Det er et behov for HIV-terapeutiske midler, det vil si legemidler som har forbedrede inhibitor- og farmakokinetiske egenskaper, inkludert forøket aktivitet mot utvikling av virusresistens, forbedret oral biotilgjengelighet, større styrke og forlenget effektiv halveringstid in vivo. Nye HIV-inhibitorer bør ha færre bivirkninger, mindre kompliserte doseringsplaner og være oralt aktive. Særlig er det et behov for et mindre byrdefullt doseringsregime, slik som én pille én gang pr. dag.
Oppsummering av oppfinnelsen
Den foreliggende oppfinnelse en forbindelse med formel
hvor Ri er og R2er
eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.
Definisjoner
Med mindre annet er angitt, er de følgende ord og uttrykk slik de her er brukt ment å ha de følgende betydninger: Når det er brukt handelsnavn her, mener søkeren uavhengig å inkludere handelsnavnproduktet og den eller de aktive farmasøytiske bestanddel(er) i handelsnavn produktet.
"Biotilgjengelighet" er den graden som det farmasøytisk aktive middel blir tilgjengelig i for målvevet etter midlets innføring i kroppen. Økning av biotilgjengeligheten av et farmasøytisk aktivt middel kan gi en mer virkningsfull og effektiv behandling for
pasienter, ettersom mer av det farmasøytisk aktive middel, for en bestemt dose, vil være tilgjengelig i de tilsiktede vevsseter.
Uttrykkene "fosfonat" og "fosfonatgruppe" omfatter funksjonelle grupper eller rester i et molekyl som omfatter et fosforatom som er 1) enkeltbundet til et karbon, 2) dobbeltbundet til et heteroatom, 3) enkeltbundet til et heteroatom, og 4) enkeltbundet til et annet heteroatom, hvor hvert heteroatom kan være likt eller forskjellig. Uttrykkene "fosfonat" og "fosfonatgruppe" omfatter også funksjonelle grupper eller rester som omfatter et fosforatom i den samme oksidasjonstilstand som fosforatomet beskrevet ovenfor, samt funksjonelle grupper eller rester som omfatter en prolegemiddelrest som kan skille seg fra en forbindelse slik at forbindelsen bibeholder et fosforatom som har karakteristikaene beskrevet ovenfor. For eksempel omfatter uttrykkene "fosfonat" og "fosfonatgruppe" funksjonelle fosfonsyre-, fosfonsyremonoester-, fosfonsyrediester-, fosfonamidat- og fosfon-tioatgrupper. Ved én referanseutførelsesform omfatter uttrykkene "fosfonat" og "fosfonatgruppe" funksjonelle grupper eller rester i et molekyl som omfatter et fosforatom som er 1) enkeltbundet til et karbonatom, 2) dobbeltbundet til et oksygenatom, 3) enkeltbundet til et oksygenatom, og 4) enkeltbundet til et annet oksygenatom, samt funksjonelle grupper eller rester som omfatter en prolegemiddelrest som kan skille seg fra en forbindelse slik at forbindelsen bibeholder et fosforatom som har slike karakteristika. I én bestemt utførelsesform av oppfinnelsen omfatter uttrykkene "fosfonat" og "fosfonatgruppe" funksjonelle grupper eller rester i et molekyl som omfatter et fosforatom som er 1) enkeltbundet til et karbonatom, 2) dobbeltbundet til et oksygenatom, 3) enkeltbundet til et nitrogenatom, og 4) enkeltbundet til et oksygenatom, samt funksjonelle grupper eller rester som omfatter en prolegemiddelrest som kan skille seg fra en forbindelse slik at forbindelsen bibeholder et fosforatom som har slike karakteristika.
Uttrykket "prolegemiddel" henviser, slik det her er brukt, til hvilken som helst forbindelse som når den administreres til et biologisk system, genererer legemiddelstoffet, det vil si den aktive bestanddel, som et resultat av spontan(e) kjemiske(e) reaksjon(er), enzymkatalysert(e) kjemisk(e) reaksjon(er), fotolyse og/eller metabolsk(e) kjemisk(e) reaksjon(er). Et prolegemiddel er således en kovalent modifisert analog til eller latent form av en terapeutisk aktiv forbindelse.
"Prolegemiddelrest" henviser til en labil funksjonell gruppe som skiller seg fra den aktive inhibitorforbindelse under metabolisme, systemisk, inne i en celle, ved hydrolyse, enzymatisk spalting eller ved hjelp av en annen prosess (Bundgaard, Hans, "Design and Application of Prodrugs" i A Textbook of Drug Design and Development (1991), P. Krogsgaard-Larsen og H. Bundgaard, red., Harwood Academic Publishers, s. 113-191). Enzymer som er i stand til å gi en enzymatisk aktiveringsmekanisme med fosfonat-prolegemiddelforbindelsene ifølge oppfinnelsen, omfatter amidaser, esteraser, mikrobielle enzymer, fosfolipaser, kolinesteraser og fosfaser. Prolegemiddelrester kan tjene til å øke oppløselighet, absorpsjon og lipofilisitet for å optimalisere legemiddelavlevering, bio-
tilgjengelighet og virkningsfullhet. En prolegemiddelrest kan omfatte en aktiv metabolitt eller selve legemidlet.
Referanse eksempelvise prolegemiddelrester omfatter de hydrolytisk følsomme eller labile acyloksymetylesterne -CH2OC(=0)R<9>og acyloksymetylkarbonatene
-CH2OC(=0)OR<9>, hvor R<9>er Ci-C6-alkyl, substituert Ci-C6-alkyl, C6-C2o-aryl eller substituert C6-C20-aryl. Acyloksyalkylesteren ble først brukt som en prolegemiddelstrategi for karboksyl-syrer, og så anvendt på fosfater og fosfonater av Farquhar et al. (1983), J. Pharm. Sei., 72:324; se også US patentskrifter nr. 4 816 570, 4 968 788, 5 663 159 og 5 792 756. Deretter ble acyloksyalkylesteren brukt til å avlevere fosfonsyrer over cellemembraner og til å øke oral biotilgjengelighet. En nær variant av acyloksyalkylesteren, alkoksykarbonyloksyalkylesteren (karbonatet), kan også øke oral biotilgjengelighet som en prolegemiddel-rest i forbindelsene i kombinasjonene ifølge oppfinnelsen. En eksempelvis acyloksymetylester er pivaloyloksymetoksy (POM), -CH2OC(=0)C(CH3)3. En referanse-eksempelvis acyloksymetylkarbonatprolegemiddelrest er pivaloyloksymetylkarbonat (POC),
-CH2OC(=0)OC(CH3)3.
Fosfonatgruppen kan være en fosfonatprolege middel rest. Prolegemiddelresten kan være sensitiv overfor hydrolyse, slik som en pivaloyloksymetylkarbonat POC)- eller POM-gruppe som er beskrevet som referanse grupper. Alternativt kan prolegemiddelresten være sensitiv overfor enzymatisk potensiert spalting, slik som en laktatester- som er beskrevet som en referanse gruppe eller en fosfonamidatestergruppe.
Arylestere av fosforgrupper, spesielt fenylestere, er rapportert å øke oral biotilgjengelighet (DeLambert et al. (1994), J. Med. Chem., 37:498). Fenylestere som inneholder en karboksylsyreester i ortostilling til fosfatet, er også blitt beskrevet (Khamnei og Torrence (1996), J. Med. Chem., 39:4109-4115). Benzylestere er rapportert å generere utgangsfosfonsyren. I noen tilfeller kan substituenter i orto- eller parastillingen akselerere hydrolysen. Benzylanaloger med en acylert fenol eller en alkylert fenol kan generere fenolforbindelsen gjennom virkningen av enzymer, f.eks. esteraser, oksidaser etc, som igjen gjennomgår spalting i den benzyl-C-O-binding slik at fosforsyren og kinonmetid-mellomproduktet genereres. Eksempler på denne klassen av prolegemidler er beskrevet av Mitchell et al. (1992), J. Chem. Soc. Perkin Trans. II, 2345; Glazier, WO 91/19721. Ytterligere andre benzylholdige prolegemidler er blitt beskrevet, inneholdende en karboksyl-syreesterholdig gruppe bundet til benzylmetylenet (Glazier, WO 91/19721). Tioholdige prolegemidler er rapportert å være anvendbare til den intracellulære avlevering av fosfonatlegemidler. Disse proesterne inneholder en etyltiogruppe hvor tiolgruppen er enten forestret med en acylgruppe, eller kombinert med en annen tiolgruppe slik at det dannes et disulfid. Avestring eller reduksjon av disulfidet genererer det frie tiomellomprodukt, som deretter brytes ned til fosforsyren og episulfidet (Puech et al. (1993), Antiviral Res., 22:155-174; Benzaria et al. (1996), J. Med. Chem., 39:4958). Sykliske fosfonatestere er også blitt beskrevet som prolegemidler for fosforholdige forbindelser (Erion et al., US patentskrift nr. 6 312 662).
"Beskyttelsesgruppe" henviser til en rest i en forbindelse som maskerer eller endrer egenskapene til en funksjonell gruppe eller egenskapene til forbindelsen i sin helhet. Kjemiske beskyttelsesgrupper og strategier for beskyttelse/avbeskyttelse er godt kjent på fagområdet. Se f.eks. Protective Groups in Organic Chemistry, Theodora W. Greene (John Wiley & Sons, Inc., New York, 1991. Beskyttelsesgrupper benyttes ofte til å maskere reaktiviteten til bestemte funksjonelle grupper, til å hjelpe på effektiviteten av ønskede kjemiske reaksjoner, f.eks. fremstilling og oppbrytning av kjemiske bindinger på en ordnet og planlagt måte. Beskyttelse av funksjonelle grupper i en forbindelse endrer andre fysikalske egenskaper ved siden av reaktiviteten til den beskyttede funksjonelle gruppe, slik som polariteten, lipofilisiteten (hydrofobisiteten) og andre egenskaper som kan måles ved hjelp av vanlige analytiske redskaper. Kjemisk beskyttede mellomprodukter kan i seg selv være biologisk aktive eller inaktive.
Beskyttede forbindelser kan også oppvise endrede og i noen tilfeller optimaliserte egenskaper in vitro og in vivo, slik som passering gjennom cellemembraner og resistens overfor enzymatisk nedbrytning eller se kvest re ring. I denne rollen kan beskyttede forbindelser med påtenkte terapeutiske effekter henvises til som prolegemidler. En annen funksjon til en beskyttelsesgruppe er å omdanne opphavslegemidlet til et prolegemiddel, idet opphavslegemidlet frigjøres etter omdannelse av prolegemidlet in vivo. Ettersom aktive prolegemidler kan absorberes mer effektivt enn opphavslegemidlet, kan prolegemidler ha større styrke in vivo enn opphavslegemidlet. Beskyttelsesgrupper fjernes enten in vitro, i tilfellet med kjemiske mellomprodukter, eller in vivo, i tilfellet med prolegemidler. Med kjemiske mellomprodukter er det ikke spesielt viktig at de resulterende produkter etter avbeskyttelse, f.eks. alkoholer, er fysiologisk akseptable, selv om det generelt er mer ønskelig dersom produktene er farmakologisk ufarlige.
Enhver henvisning til hvilken som helst av forbindelsene ifølge oppfinnelsen omfatter også en henvisning til et fysiologisk akseptabelt salt derav. Eksempler på fysiologisk akseptable salter av forbindelsene ifølge oppfinnelsen omfatter salter avledet fra en passende base, slik som et alkalimetall (f.eks. natrium), et jordalkalimetall (f.eks. magnesium), ammonium og NX4<+>(hvor X er Ci-C4-alkyl). Fysiologisk akseptable salter av et hydrogenatom eller en aminogruppe, omfatter salter av organiske karboksylsyrer, slik som eddiksyre, benzosyre, melkesyre, fumarsyre, vinsyre, maleinsyre, malonsyre, eplesyre, isetionsyre, laktobionsyre og ravsyre; organiske sulfonsyrer slik som metansulfonsyre, etansulfonsyre, benzensulfonsyre og p-toluensulfonsyre; og slike uorganiske syrer som saltsyre, svovelsyre, fosforsyre og sulfaminsyre. Fysiologisk akseptable salter av en forbindelse som har en hydroksygruppe, omfatter anionet av forbindelsen i kombinasjon med et egnet kation, slik som Na<+>og NX4<+>(hvor X er uavhengig valgt blant H eller en Ci-C4-alkylgruppe).
For terapeutisk anvendelse vil salter av aktive bestanddeler i forbindelsene ifølge oppfinnelsen vanligvis være fysiologisk akseptable, det vil si de vil være salter avledet fra en fysiologisk akseptabel syre eller base. Salter av syrer eller baser som ikke er fysiologisk akseptable, kan imidlertid også finne anvendelse, f.eks. ved fremstillingen eller rensingen av en fysiologisk akseptabel forbindelse. Alle salter, uansett om de er avledet fra en fysiologisk akseptabel syre eller base eller ikke, er innenfor omfanget av den foreliggende oppfinnelse.
"Alkyl" er Ci-Ci8-hydrokarbon som inneholder normale, sekundære, tertiære eller sykliske karbonatomer. Eksempler er metyl (Me, -CH3), etyl (Et, -CH2CH3), 1-propyl (n-Pr, n-propyl, -CH2CH2-CH3), 2-propyl Q-Pr, hpropyl, -CH(CH3)2), 1-butyl (n-Bu, n-butyl,
-CH2CH2CH2CH3), 2-metyl-1-propyl Q-Bu, hbutyl, -CH2CH(CH3)2), 2-butyl (s-Bu, s-butyl, -CH(CH3)CH2CH3), 2-metyl-2-propyl (t-Bu, t-butyl, -C(CH3)3), 1-pentyl (n-pentyl, -CH2CH2CH2CH2CH3), 2-pentyl (-CH(CH3)CH2CH2CH3), 3-pentyl (-CH(CH2CH3)2), 2-metyl-2-butyl (-C(CH3)2CH2CH3), 3-metyl-2-butyl (-CH(CH3)CH(CH3)2), 3-metyl-l-butyl (-CH2CH2CH(CH3)2), 2-metyl-l-butyl (-CH2CH(CH3)CH2CH3), 1-heksyl (-CH2CH2CH2CH2CH2CH3), 2-heksyl (-CH(CH3)CH2CH2-CH2CH3), 3-heksyl (-CH(CH2CH3)(CH2CH2CH3)), 2-metyl-2-pentyl (-C(CH3)2CH2CH2CH3), 3-metyl-2-pentyl (-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3), 4-metyl-2-pentyl (-CH(CH3)CH2CH(CH3)2), 3-metyl-3-pentyl (-C(CH3)(CH2CH3)2), 2-metyl-3-pentyl (-CH(CH2CH3)CH(CH3)2), 2,3-dimetyl-2-butyl (-C(CH3)2CH(CH3)2), 3,3-dimetyl-2-butyl (-CH(CH3)C(CH3)3).
"Alkenyl" er C2-Ci8-hydrokarbon som inneholder normale, sekundære, tertiære eller sykliske karbonatomer med minst ett sete for umettethet, det vil si en karbon-karbon, s^-dobbeltbinding. Eksempler omfatter etylen eller vinyl (-CH=CH2), allyl (-CH2CH=CH2), syklopentenyl (-C5H7) og 5-heksenyl (-CH2CH2CH2CH2CH=CH2).
"Alkynyl" er C2-Ci8-hydrokarbon som inneholder normale, sekundære, tertiære eller sykliske karbonatomer med minst ett sete for umettethet, det vil si en karbon-karbon, sp-trippelbinding. Eksempler omfatter acetylenisk (-OCH), propargyl (-CH2OCH) og 2,5-heksadiynyl (-CH2C=CHCH2C=CH).
"Alkylen" henviser til et mettet, forgrenet eller rettkjedet, eller syklisk hydrokarbonradikal med 1-18 karbonatomer, og som har to enverdige radikalsentre avledet ved fjerningen av to hydrogenatomer fra det samme eller to forskjellige karbonatomer i et opphavsalkan. Typiske alkylenradikaler omfatter metylen (-CH2-), 1,2-etyl (-CH2CH2-), 1,3-propyl (-CH2CH2CH2-), 1,4-butyl (-CH2CH2CH2CH2-).
"Alkenylen" henviser til et umettet, forgrenet eller rettkjedet eller syklisk hydrokarbonradikal med 2-18 karbonatomer, og som har to enverdige radikalsentre avledet ved fjerningen av to hydrogenatomer fra det samme eller to forskjellige karbonatomer i et opphavsalken. Typiske alkenylenradikaler omfatter 1,2-etylen (-CH=CH-).
"Alkynylen" henviser til et umettet, forgrenet eller rettkjedet eller syklisk hydrokarbonradikal med 2-18 karbonatomer, og som har to enverdige radikalsentre avledet
ved fjerningen av to hydrogenatomer fra det samme eller to forskjellige karbonatomer i et opphavsalkyn. Typiske alkynylenradikaler omfatter acetylen (-OC-), propargyl (-CH2OC-) og 4-pentynyl (-CH2CH2CH2C=CH-).
"Aryl" betyr et enverdig, aromatisk hydrokarbonradikal med 6-20 karbonatomer avledet ved fjerningen av ett hydrogenatom fra ett enkelt karbonatom i et aromatisk opphavsringsystem. Typiske arylgrupper omfatter radikaler avledet fra benzen, substituert benzen, naftalen, antracen, og bifenyl.
"Arylalkyl" henviser til et asyklisk alkylradikal hvor ett av hydrogenatomene bundet til et karbonatom, vanligvis et terminalt eller sp<3->karbonatom, er erstattet med et arylradikal. Typiske arylalkylgrupper omfatter benzyl, 2-fenyletan-l-yl, naftylmetyl, 2-naftyletan-l-yl, naftobenzyl, og 2-naftofenyletan-l-yl. Arylalkylgruppen omfatter 6-20 karbonatomer, f.eks. har alkylresten, inkludert alkanyl-, alkenyl- eller alkynylgrupper, i arylalkyl-gruppen 1-6 karbonatomer, og arylresten har 5-14 karbonatomer.
"Substituert alkyl", "substituert aryl" og "substituert arylalkyl" betyr henholdsvis alkyl, aryl og arylalkyl, hvor ett eller flere hydrogenatomer hver uavhengig av hverandre er erstattet med en ikke-hydrogensubstituent. Typiske substituenter omfatter -X,
-R, -O", -OR, -SR, -S", -NR2, -NR3, =NR, -CX3, -CN, -OCN, -SCN, -N=C=0, -NCS, -NO, -N02, = N2, -N3, NC(=0)R, -C(=0)R, -C(=0)NRR -S(=0)20", -S(=0)2OH, -S(=0)2R, -OS(=0)2OR, -S(=0)2NR, -S(=0)R, -OP(=0)02RR, -P(=0)02RR, -P(=0)- (0")2, -P(=0)(OH)2, -C(=0)R, -C(=0)X, -C(S)R, -C(0)OR, -C(0)0", -C(S)OR, -C(0)SR, -C(S)SR, -C(0)NRR, -C(S)NRR, -C(NR)NRR, hvor hver X uavhengig er et halogen: F, Cl, Br eller I, og hver R er uavhengig -H, alkyl, aryl, heteroring, beskyttelsesgruppe eller prolegemiddelrest. Alkylen-, alkenylen-og alkynylengrupper kan også være substituert på en lignende måte.
"Heteroring" slik det er brukt her inkluderer disse heteroringene som er beskrevet av Paquette, Leo A., Principles of Modern Heterocyclic Chemistry (W.A. Benjamin, New York, 1968), særlig kapitlene 1, 3, 4, 6, 7 og 9; "The Chemistry of Heterocyclic Compounds, A series of Monographs" (John Wiley & Sons, New York, 1950 til nå), særlig bindene 13, 14, 16, 19 og 28; og J. Am. Chem. Soc. (1960), 82:5566. Ved én bestemt utførelsesform av oppfinnelsen omfatter "heteroring" en "karboring", som definert her, hvor ett eller flere (f.eks. ett, to, tre eller fire) karbonatomer er blitt erstattet med et heteroatom (f.eks. O, N eller S).
Eksempler på heteroringer inkluderer pyridyl, dihydropyridyl, tetrahydropyridyl (piperidyl), tiazolyl, tetrahydrotiofenyl, svoveloksidert tetrahydrotiofenyl, pyrimidinyl, furanyl, tienyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, tetrazolyl, benzofuranyl, tianaftalenyl, indolyl, indolenyl, kinolinyl, isokinolinyl, benzimidazolyl, piperidinyl, 4-piperidonyl, pyrrolidinyl, 2-pyrrolidonyl, pyrrolinyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydrokinolinyl, tetrahydroisokinolinyl, deka-hydrokinolinyl, oktahydroisokinolinyl, azocinyl, triazinyl, 6H-l,2,5-tiadiazinyl, 2H,6H-1,5,2-ditiazinyl, tienyl, tiantrenyl, pyranyl, isobenzofuranyl, kromenyl, xantenyl, fenoksatinyl, 2H-pyrrolyl, isotiazolyl, isoksazolyl, pyrazinyl, pyridazinyl, indolizinyl, isoindolyl, 3H-indolyl, 1H- indazolyl, purinyl, 4H-kinolizinyl, ftalazinyl, naftyridinyl, kinoksalinyl, kinazolinyl, cinnolinyl, pteridinyl, 4aH-karbazolyl, karbazolyl, p-karbolinyl, fenantridinyl, akridinyl, pyrimidinyl, fenantrolinyl, fenazinyl, fenotiazinyl, furazanyl, fenoksazinyl, isokromanyl, kromanyl, imidazolidinyl, imidazolinyl, pyrazolidinyl, pyrazolinyl, piperazinyl, indolinyl, isoindolinyl, kinuklidinyl, morfolinyl, oksazolidinyl, benzotriazolyl, benzisoksazolyl, oksindolyl, benzoksazolinyl, isatinoyl og bis-tetrahydrofuranyl:
Som eksempel er karbonbundne heteroringer bundet i 2-, 3-, 4-, 5- eller 6-stilling i et pyridin, 3-, 4-, 5- eller 6-stilling i et pyridazin, 2-, 4-, 5- eller 6-stilling i et pyrimidin, 2-, 3-, 5- eller 6-stilling i et pyrazin, 2-, 3-, 4- eller 5-stilling i et furan, tetrahydrofuran, tiofuran, tiofen, pyrrol eller tetrahydropyrrol, 2-, 4- eller 5-stilling i et oksazol, imidazol eller tiazol, 3-, 4- eller 5-stilling i et isoksazol, pyrazol eller isotiazol, 2- eller 3-stilling i et aziridin, 2-, 3- eller 4-stilling i et azetidin, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- eller 8-stilling i et kinolin, eller 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- eller 8-stilling i et isokinolin. Enda mer vanlig omfatter karbonbundne heteroringer 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 5-pyridyl, 6-pyridyl, 3-pyridazinyl, 4-pyridazinyl, 5-pyridazinyl, 6-pyridazinyl, 2-pyrimidinyl, 4-pyrimidinyl, 5-pyrimidinyl, 6-pyrimidinyl, 2-pyrazinyl, 3-pyrazinyl, 5-pyrazinyl, 6-pyrazinyl, 2-tiazolyl, 4-tiazolyl eller 5-tiazolyl.
Som eksempel er nitrogenbundne heteroringer bundet i 1-stilling i et aziridin, azetidin, pyrrol, pyrrolidin, 2-pyrrolin, 3-pyrrolin, imidazol, imidazolidin, 2-imidazolin, 3-imidazolin, pyrazol, pyrazolin, 2-pyrazolin, 3-pyrazolin, piperidin, piperazin, indol, indolin, lH-indazol, 2-stilling i et isoindol eller isoindolin, 4-stilling i et morfolin og 9-stilling i et karbazol eller p-karbolin. Enda mer vanlig omfatter nitrogenbundne heteroringer 1-aziridyl, 1-azetidyl, 1-pyrrolyl, 1-imidazolyl, 1-pyrazolyl og 1-piperidinyl.
"Karboring" henviser til en mettet, umettet eller aromatisk ring som har 3-7 karbonatomer som en monoring, 7-12 karbonatomer som en dobbeltring og opptil ca. 20 karbonatomer som en flerring. Monosykliske karboringer har 3-6 ringatomer, enda mer vanlig 5 eller 6 ringatomer. Bisykliske karboringer har 7-12 ringatomer, f.eks. arrangert som et bisyklo[4,5]-, -[5,5]-, -[5,6]- eller-[6,6]-system, eller 9 eller 10 ringatomer arrangert som et bisyklo[5,6]- eller -[6,6]-system. Eksempler på monosykliske karboringer omfatter syklopropyl, syklobutyl, syklopentyl, 1-syklopent-l-enyl, l-syklopent-2-enyl, 1-syklopent-3-enyl, sykloheksyl, 1-sykloheks-l-enyl, l-sykloheks-2-enyl, l-sykloheks-3-enyl, fenyl, spiryl og naftyl.
"Linker" eller "link" henviser til en kjemisk rest som omfatter en kovalent binding eller gruppe av atomer som kovalent binder en fosfonatgruppe til et legemiddel. Linkere omfatter deler av substituenten A<1>og A<3>, som omfatter slike rester som: gjentakende enheter av alkyloksy (f.eks. polyetylenoksy, PEG, polymetylenoksy) og alkylamino (f.eks. polyetylenamino, Jeffamine); og disyreestere og amider, inkludert suksinat, suksinamid, diglykolat, malonat og kaproamid.
Uttrykket "kiral" henviser til molekyler som har egenskapen ikke-over-lagringsbarhet for speilbildepartneren, mens uttrykket "akiral" henviser til molekyler som lar seg overlagre på sin speilbildepartner.
Uttrykket "stereoisomerer" henviser til forbindelser som har identisk kjemisk konstitusjon, men atskiller seg med hensyn til ordningen av atomene eller gruppene i rommet.
"Diastereomer" henviser til en stereoisomer med to eller flere kiralitetssentre, og hvis molekyler ikke er speilbilder av hverandre. Diastereomerer har forskjellige fysikalske egenskaper, f.eks. smeltepunkter, kokepunkter, spektralegenskaper og reakti vitete r. Blandinger av diastereomerer kan separeres under analytiske fremgangsmåter med høy oppløsning, slik som elektroforese og kromatografi.
"Enantiomerer" henviser til to stereoisomerer av en forbindelse som er ikke-overlagringsbare speilbilder av hverandre.
Uttrykket "behandling" eller "behandle", i den utstrekning det vedrører en sykdom eller tilstand, omfatter forhindring av sykdommen eller tilstanden fra å oppstå, inhibering av sykdommen eller tilstanden, eliminering av sykdommen eller tilstanden og/eller lindring av ett eller flere symptomer på sykdommen eller tilstanden.
Stereokjemiske definisjoner og konvensjoner som er brukt her, følger generelt S.P. Parker, red., McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms (1984), McGraw-Hill Book Company, New York; og Eliel, E. og Wilen, S., Stereochemistry of Organic Compounds
(1994), John Wiley & Sons, Inc., New York. Mange organiske forbindelser foreligger i optisk aktive former, det vil si de har evnen til å rotere planet til planpolarisert lys. Ved beskrivelse av en optisk aktiv forbindelse anvendes forstavelsene D og L, eller R og S, for å betegne den absolutte konfigurasjon til molekylet rundt dets kirale senter eller sentre. Forstavelsene d og I, eller (+) og (-), anvendes for å betegne rotasjonstegnet til planpolarisert lys ved hjelp av forbindelsen, idet (-) eller I betyr at forbindelsen er levorotatorisk. En forbindelse med forstavelsen (+) eller d er dekstrorotatorisk. For en bestemt kjemisk struktur er disse stereoisomerene identiske, bortsett fra at de er speilbilder av hverandre. En bestemt stereoisomer kan også henvises til som en enantiomer, og en blanding av slike isomerer kalles ofte en enantiomer blanding. En 50:50-blanding av enantiomerer henvises til som en racemisk blanding eller et racemat, som kan oppstå når det ikke har vært noen stereo-utvelgelse eller stereospesifisitet i en kjemisk reaksjon eller prosess. Uttrykkene "racemisk blanding" og "racemat" henviser til en ekvimolar blanding av to enantiomerarter som ikke har optisk
aktivitet.
Beskyttelsesgrupper
I den foreliggende oppfinnelses sammenheng omfatter beskyttelsesgrupper prolegemiddelrester og kjemiske beskyttelsesgrupper.
Beskyttelsesgrupper er tilgjengelige, vanlig kjente og brukte, og anvendes eventuelt til å forhindre bireaksjoner med beskyttelsesgruppen under syntesefremgangsmåter, det vil si veier eller metoder for å fremstille forbindelsene ifølge oppfinnelsen. Stort sett vil avgjørelsen med hensyn til hvilke grupper som skal beskyttes, når man skal gjøre det og typen til den kjemiske beskyttelsesgruppe "PG" være avhengig av kjemien i reaksjonen som det skal beskyttes mot (f.eks. sure, basiske, oksidative, reduktive eller andre betingelser) og den påtenkte synteseretning. PG-gruppene behøver ikke å være, og er generelt ikke, de samme dersom forbindelsen er substituert med flere PG. Generelt vil PG bli anvendt for å beskytte funksjonelle grupper, slik som karboksyl-, hydroksyl-, tio-eller aminogrupper, og således forhindre bireaksjoner eller på annen måte bedre synteseeffektiviteten. Rekkefølgen for avbeskyttelse for å oppnå frie, avbeskyttede grupper er avhengig av den påtenkte synteseretning og reaksjonsbetingelsene som man støter på, og kan opptre i hvilken som helst rekkefølge, som bestemt av fagmannen på området.
Forskjellige funksjonelle grupper i forbindelsene ifølge oppfinnelsen kan beskyttes. For eksempel omfatter beskyttelsesgrupper for -OH-grupper (uansett om det er hydroksyl-, karboksylsyre-, fosfonsyre- eller andre funksjoner) "eter- eller esterdannende grupper". Eter- eller esterdannende grupper er i stand til å virke som kjemiske beskyttelsesgrupper i synteseskjemaene som er angitt her. Noen hydroksyl- og tiobeskyttelsesgrupper er imidlertid verken eter- eller esterdannende grupper, slik det vil forstås av fagfolk på fagområdet, og er inkludert sammen med amider, omtalt nedenfor.
Et svært stort antall hydroksylbeskyttelsesgrupper og amiddannende grupper og tilsvarende kjemiske spaltingsreaksjoner er beskrevet i Protective Groups in Organic Synthesis, Theodora W. Greene (John Wiley & Sons, Inc., New York, 1991, ISBN 0-471-62301-6) ("Greene"). Se også Kocienski, Philip J., Protecting Groups (Georg Thieme Verlag Stuttgart, New York, 1994); særlig kapittel 1, Protecting Groups: An Overview, s. 1-20; kapittel 2, Hydroxyl Protecting Groups, s. 21-94; kapittel 3, Diol Protecting Groups, s. 95-117; kapittel 4, Carboxyl Protecting Groups, s. 118-154; kapittel 5, Carbonyl Protecting Groups, s. 155-184. Når det gjelder beskyttelsesgrupper for karboksylsyre, fosfonsyre, fosfonat, sulfonsyre og andre beskyttelsesgrupper for syrer, se Greene som angitt nedenfor. Slike grupper inkluderer estere, amider og hydrazider.
Cellulær akkumulering
Ved én utførelsesform tilveiebringer oppfinnelsen forbindelser som er i stand til å akkumuleres i human-PBMC (enkjernede celler i perifert blod). PBMC refererer til blod-legemer med runde lymfocytter og monocytter. Fysiologisk er PBMC avgjørende komponenter i mekanismen mot infeksjon. PBMC kan isoleres fra heparinisert helblod fra normale friske givere eller fra gulhvite hinner på koagulerende blod, ved hjelp av standard densitetsgradientsentrifugering og innhøstes fra grenseflaten, vaskes (f.eks. fosfatbufret saltoppløsning) og lagres i frysemedium. PBMC kan dyrkes i flerbrønnsplater. På forskjellige dyrkningstidspunkter kan supernatanten enten bli fjernet for evaluering eller celler kan innhøstes og analyseres (Smith, R. et al., (2003), Blood, i02(7):2532-2540). Forbindelsene ifølge denne utførelsesformen kan videre omfatte et fosfonat eller fosfonatprolegemiddel.
Vanligvis oppviser forbindelser ifølge oppfinnelsen forbedret intracellulær halveringstid for forbindelsene eller intracellulære metabolitter av forbindelsene i human-PBMC sammenlignet med analoger til forbindelsene som ikke har fosfonatet eller fosfonatprolegemidlet. Vanligvis forbedres halveringstiden ved minst ca. 50 %, mer vanlig minst i området 50-100 %, enda mer vanlig minst ca. 100 %, mer vanlig ytterligere mer enn ca. 100 %.
Ved én utførelsesform av oppfinnelsen forbedres den intracellulære halveringstid til en metabolitt av forbindelsen i human-PBMCer sammenlignet med en analog til forbindelsen som ikke har fosfonatet eller fosfonatprolegemidlet. Ved en slik utførelsesform kan metabolitten genereres intracellulært, f.eks. genereres i human-PBMC. Metabolitten kan være et produkt av spalting av et fosfonatprolegemiddel i human-PBMC-er. Det eventuelt fosfonatholdige fosfonatprolegemiddel kan spaltes slik at det dannes en metabolitt som har minst én negativ ladning ved fysiologisk pH. Fosfonatprolegemidlet kan spaltes enzymatisk i human-PBMC slik at det dannes et fosfonat som har minst ett aktivt hydrogenatom med formel P-OH.
Stereoisomerer
Forbindelsene ifølge oppfinnelsen kan ha kirale sentre, f.eks. kirale karbon-eller fosforatomer. Forbindelsene ifølge oppfinnelsen omfatter således racemiske blandinger av alle stereoisomerer, inkludert enantiomerer, diastereomerer og atropisomerer. I tillegg omfatter forbindelsene ifølge oppfinnelsen anrikede eller oppløste optiske isomererved hvilke som helst eller alle asymmetriske kirale atomer. Med andre ord tilveiebringes de kirale sentrene som fremgår av avbildningene som de kirale isomerene eller racemiske blandingene. Både racemiske og diastereomerblandinger samt de individuelle optiske isomerene isolert eller syntetisert, i det vesentlige fri for deres enantiomer- eller dia-stereomerpartnere, er alle innefor omfanget av oppfinnelsen. De racemiske blandingene separeres til deres individuelle, i det vesentlige optisk rene, isomerer gjennom velkjente teknikker slik som f.eks. separasjonen av diastereomersalter dannet med optisk aktive hjelpestoffer, f.eks. syrer eller baser, etterfulgt av omdannelse tilbake til de optiske aktive stoffene. I de fleste tilfeller syntetiseres den ønskede optiske isomer ved hjelp av stereo-spesifikke reaksjoner, idet man begynner med en passende stereoisomer av det ønskede utgangsmateriale.
Forbindelsene ifølge oppfinnelsen kan også foreligge som tautomerisomerer i visse tilfeller. Selv om bare én delokalisert resonansstruktur kan være vist, er alle slike former omfattet innenfor oppfinnelsens omfang. Foreksempel kan enamin-tautomerer foreligge for purin-, pyrimidin-, imidazol-, guani-din-, amidin- og tetrazolsystemer, og alle deres mulige tautomerformer er innenfor omfanget av oppfinnelsen.
Salter og hydrater
Preparatene ifølge denne oppfinnelsen omfatter eventuelt salter av forbindelsene her, spesielt farmasøytisk akseptable, ikke-toksiske salter som f.eks. inneholder Na<+>, Li<+>, K<+>, Ca<+2>og Mg<+2>. Slike salter kan omfatte de som er avledet ved kombinasjon av passende kationer, slik som alkali- og jordalkalimetallioner eller ammonium- og kvaternære aminoioner med en sur anionrest, vanligvis en karboksylsyre. Enverdige salter er foretrukket dersom et vannoppløselig salt er ønsket.
Metallsalter fremstilles vanligvis ved å omsette metallhydroksidet med en forbindelse ifølge denne oppfinnelsen. Eksempler på metallsalter som fremstilles på denne måten er salter som inneholder Li<+>, Na<+>og K<+>. Et mindre oppløselig metallsalt kan utfelles fra oppløsningen av et mer oppløselig salt ved tilsetning av den passende metallforbindelse.
I tillegg kan salter dannes fra syreaddisjon av bestemte organiske og uorganiske syrer, f.eks. HCI, HBr, H2S04, H3P04eller organiske sulfonsyrer, til basiske sentre, vanligvis aminer, eller til sure grupper. Endelig skal det forstås at preparatene her omfatter forbindelser ifølge oppfinnelsen i deres ikke-ioniserte, samt zwitterioniske form, og kombinasjoner med støkiometriske mengder av vann som i hydrater.
Også inkludert innenfor omfanget av denne oppfinnelsen er saltene av opphavsforbindelsene med én eller flere aminosyrer. Hvilken som helst av aminosyrene som er beskrevet ovenfor, er egnet, spesielt de naturlig forekommende aminosyrer som finnes som proteinkomponenter, selv om aminosyren vanligvis er en som bærer en sidekjede med en basisk eller sur gruppe, f.eks. lysin, arginin eller glutaminsyre, eller en slik nøytral gruppe som glysin, serin, treonin, alanin, isoleucin eller leucin.
Fremgangsmåter for inhibering av HIV
Et annet aspekt av oppfinnelsen vedrører anvendelse av forbindelsene i fremgangsmåter for inhibering av aktiviteten til HIV, som omfatter trinnet med å behandle en prøve mistenkt for å inneholde HIV med et preparat ifølge oppfinnelsen.
Preparater ifølge oppfinnelsen kan virke som inhibitorer for HIV, som mellomprodukter for slike inhibitorer eller ha andre utnyttbarheter som beskrevet nedenfor. Inhibitorene vil generelt binde seg til steder på overflaten eller i et hulrom i leveren. Preparater som binder seg i leveren kan binde seg med varierende grader av reverserbarhet. De forbindelsene som binder seg i det vesentlige irreversibelt, er ideelle kandidater for bruk ved denne fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen. Når de først er merket, er de i det vesentlige irreversible bindende preparatene anvendbare som prober for påvisningen av HIV. Oppfinnelsen vedrører følgelig fremgangsmåter for påvisning av NS3 i en prøve mistenkt for å inneholde HIV, som omfatter trinnene med å behandle en prøve mistenkt for å inneholde HIV med et preparat som omfatter en forbindelse ifølge oppfinnelsen bundet til en markør; og observere effekten av prøven på aktiviteten til markøren. Egnede markører er godt kjent innen diagnostikkfeltet og omfatter stabile frie radikaler, fluoroforer, radioisotoper, enzymer, kjemiluminescerende grupper og kromogener. Forbindelsene her er merket på vanlig måte ved å anvende slike funksjonelle grupper som hydroksyl eller amino.
Innenfor oppfinnelsens sammenheng omfattes prøver mistenkt for å inneholde HIV naturlige eller menneskelagde materialer, slik som levende organismer; vevs- eller cellekulturer; slike biologiske prøver som prøver av biologisk materiale (blod, serum, urin, cerebrospinalvæske, tårer, slim, spytt, vevsprøver og lignende); laboratorieprøver; matvare-, vann- eller luftprøver; slike bioproduktprøver slik som ekstrakter av celler, særlig rekombinante celler som syntetiserer et ønsket glykoprotein. Vanligvis vil prøven være mistenkt for å inneholde HIV. Prøver kan være inneholdt i hvilket som helst medium, inkludert vann og blandinger av organiske oppløsninger og vann. Prøver omfatter levende organismer slik som mennesker, og menneskelagde materialer slik som cellekulturer.
Behandlingstrinnet ifølge oppfinnelsen omfatter å tilsette preparatet ifølge oppfinnelsen til prøven, eller det omfatter å tilsette en forløper for preparatet til prøven. Til-setningstrinnet omfatter hvilken som helst metode for administrering som beskrevet ovenfor.
Om ønsket kan aktiviteten til HIV etter applikasjon av preparatet observeres ved hjelp av hvilken som helst metode, inkludert direkte og indirekte metoder for påvisning av HIV-aktivitet. Kvantitative, kvalitative og semikvantitative metoder for bestemmelse av HIV-aktivitet er alle omfattet. Vanligvis anvendes én av screeningsmetodene som er beskrevet ovenfor, men hvilken som helst annen metode, slik som observasjon av de fysiologiske egenskapene til en levende organisme, er imidlertid også anvendbar.
Mange organismer inneholder HIV. Forbindelsene ifølge denne oppfinnelsen er anvendbare ved behandlingen eller ved profylaksen av tilstander forbundet med HIV-aktivering hos dyr eller mennesker.
Ved screening av forbindelser som er i stand til å inhibere HIV, bør det imidlertid huskes på at resultatene av enzymprøver ikke behøver å korrelere med cellekulturprøver. En cellebasert prøve bør således være det primære screeningsredskap.
Screeninger med hensyn på HIV- inhibitorer
Preparater ifølge oppfinnelsen screenes med hensyn på inhibitoraktivitet mot HIV ved hjelp av hvilken som helst av de vanlige teknikkene for evaluering av enzymaktivitet. Innenfor oppfinnelsens sammenheng screenes vanligvis preparater først med hensyn på inhibering av HIV in vitro, og preparater som oppviser inhiboraktivitet, screenes så med hensyn på aktivitet in vivo. Preparater med in wtro-Ki (inhibitorkonstanter) som er mindre enn ca. 5 x IO"<6>M, vanligvis mindre enn ca. 1 x 10"<7>M og fortrinnsvis mindre enn ca. 5 x IO"<8>M, er foretrukket for anvendelse in vivo. Anvendbare in wtro-screeninger er blitt beskrevet nærmere.
Farmasøytiske preparater
Forbindelsene ifølge denne oppfinnelsen formuleres med vanlige bærere og eksipienser, som vil bli valgt i overensstemmelse med vanlig praksis. Tabletter vil inneholde eksipienser, glidemidler, fyllstoffer og bindemidler. Vandige preparater fremstilles i steril form, og når de er ment for annen avlevering enn ved oral administrering, vil de generelt være isotoniske. Alle preparater vil eventuelt inneholde slike eksipienser som dem angitt i Handbook of Pharmaceutical Excipients (1986). Eksipienser omfatter askorbinsyre og andre antioksidanter, slike chelateringsmidler som EDTA, slike karbohydrater som dekstrin, hydroksyalkylcellulose, hydroksyalkylmetylcellulose og stearinsyre. pH i preparatene ligger i området fra ca. 3 til ca. 11, men er vanligvis ca. 7-10.
Selv om det er mulig for de aktive bestanddelene å bli administrert alene, kan det være foretrukket å presentere dem som farmasøytiske preparater. Preparatene ifølge oppfinnelsen, både for veterinærmedisinsk og human bruk, omfatter minst én aktiv bestanddel, som definert ovenfor, sammen med én eller flere akseptable bærere for denne eller disse, og eventuelt andre terapeutiske bestanddeler. Bæreren eller bærerne må være "akseptabel" eller "akseptable" i betydningen av å være kompatible med de øvrige bestanddelene i preparatet, og fysiologisk uskadelige for mottakeren derav.
Preparatene omfatter dem som er egnet for de ovenfor nevnte administrerings-veier. Preparatene kan passende presenteres i enhetsdoseringsform, og kan fremstilles ved hjelp av hvilken som helst av metodene som er godt kjent innen farmasien. Teknikker og preparater finnes generelt i Remington's Pharmaceutical Sciences (Mack Publishing Co., Easton, PA). Slike metoder omfatter trinnet med å bringe den aktive bestanddel i forbindelse med bæreren som utgjør én eller flere tilleggsbestanddeler. Generelt fremstilles preparatene ved jevnt og intimt å bringe den aktive bestanddel i forbindelse med flytende bærere eller finmalte, faste bærere eller begge deler, og så om nødvendig forme produktet.
Preparater ifølge den foreliggende oppfinnelse som er egnet for oral administrering, kan presenteres som atskilte enheter, slik som kapsler, kapsler med pulver eller tabletter som hver inneholder en forutbestemt mengde av den aktive bestanddel; som et pulver eller granuler; som en oppløsning eller en suspensjon i en vandig eller ikke-vandig væske; eller som en flytende olje-i-vann-emulsjon eller en flytende vann-i-olje-emulsjon. Den aktive bestanddel kan også administreres som en bolus, i blanding med søtstoff eller som en pasta.
En tablett lages ved hjelp av pressing eller formstøping, eventuelt med én eller flere tilleggsbestanddeler. Pressede tabletter kan fremstilles ved pressing i en egnet maskin av den aktive bestanddel i en frittflytende form, slik som et pulver eller granuler, eventuelt blandet med et bindemiddel, smøremiddel, inert fortynningsmiddel, konserveringsmiddel, overflateaktivt middel eller dispergeringsmiddel. Formstøpte tabletter kan lages ved form-støping i en egnet maskin av en blanding av den oppmalte aktive bestanddel fuktet med et inert, flytende fortynningsmiddel. Tablettene kan eventuelt belegges eller forsynes med et hakk, og formuleres eventuelt for å tilveiebringe sakte eller regulert frigivelse av den aktive bestanddel.
For administrering til øyet eller andre eksterne vev, f.eks. munn og hud, appliseres preparatene fortrinnsvis som en topisk salve eller krem inneholdende den eller de aktive bestanddel(ene) i en mengde på f.eks. 0,075-20 vekt% (inkludert aktiv(e) bestanddel(er) i et område mellom 0,1 og 20 vekt% i trinn på 0,1 vekt%, slik som 0,6 vekt%, 0,7 vekt% etc), fortrinnsvis 0,2-15 vekt%, og mest foretrukket 0,5-10 vekt%. Når de aktive bestanddeler er formulert i en salve, kan de benyttes enten i en parafinisk eller vannblandbar salvebasis. Alternativt kan de aktive bestanddelene formuleres i en krem med en olje-i-vann-krembasis.
Om ønsket kan den vandige fasen i krembasisen omfatte f.eks. minst 30 vekt% av en flerbasisk alkohol, det vil si en alkohol med to eller flere hydroksylgrupper, slik som propylenglykol, butan-l,3-diol, mannitol, sorbitol, glyserol og polyetylenglykol
(inkludert PEG 400) og blandinger derav. De topiske preparatene kan om ønsket omfatte en forbindelse som øker absorpsjon eller penetrasjon av den aktive bestanddel gjennom huden eller andre angrepne områder. Eksempler på slike dermale penetrasjonsfremmere omfatter dimetylsulfoksid og beslektede analoger.
Oljefasen i emulsjonene ifølge denne oppfinnelsen kan dannes av kjente bestanddeler på kjent måte. Selv om fasen kan omfatte kun et emulgeringsmiddel (ellers kjent som en emulgator), er det ønskelig at den omfatter en blanding av minst ett emulgeringsmiddel og et fett eller en olje, eller både et fett og en olje. Fortrinnsvis er det inkludert et hydrofilt emulgeringsmiddel sammen med et lipofilt emulgeringsmiddel som virker som et stabiliseringsmiddel. Det er også foretrukket å inkludere både en olje og et fett. Til sammen utgjør emulgeringsmidlet eller emulgeringsmidlene med eller uten stabiliseringsmiddel eller stabiliseringsmidler den såkalte emulgerende voks, og voksen sammen med oljen og fettet utgjør den såkalte emulgerende salvebasis som danner den oljedispergerte fase i kremprepa ratene.
Emulgeringsmidler og emulsjonsstabiliseringsmidler egnet for anvendelse i preparatet ifølge oppfinnelsen omfatter "Tween 60", "Span 80", cetostearylalkohol, benzyl-alkohol, myristylalkohol, glyserylmonostearat og natriumlaurylsulfat.
Valget av egnede oljer eller fettstoffer for preparatet er basert på å oppnå de ønskede kosmetiske egenskapene. Kremen bør fortrinnsvis være et ikke-fettende, ikke-fargende og vaskbart produkt med passende konsistens for å unngå lekkasje fra tuber eller andre beholdere. Det kan anvendes rettkjedede eller forgrenede, mono- eller dibasiske alkylestere, slik som diisoadipat, isocetylstearat, propylenglykoldiester av kokosfettsyrer, isopropylmyristat, decyloleat, isopropylpalmitat, butylstearat, 2-etylheksylpalmitat eller en blanding av forgrenede estere kjent som "Crodamol CAP", idet de tre sistnevnte er foretrukne estere. Disse kan anvendes alene eller i kombinasjon, avhengig av egenskapene som er påkrevd. Alternativt anvendes lipider med høyt smeltepunkt, slik som myk, hvit vaselin og/eller vaselinolje, eller andre mineraloljer.
Farmasøytiske preparater ifølge den foreliggende oppfinnelse omfatter én eller flere forbindelser ifølge oppfinnelsen sammen med én eller flere farmasøytisk akseptable bærere eller eksipienser, og eventuelt andre terapeutiske midler. Farmasøytiske preparater som inneholder den aktive bestanddel, kan være i hvilken som helst form som er egnet for den påtenkte administreringsmetode. Når de anvendes for oral bruk, kan det f.eks. fremstilles tabletter, pastiller, sugetabletter, vann- eller oljesuspensjoner, dispergerbare pulvere eller granuler, emulsjoner, harde eller myke kapsler, siruper eller eliksirer. Preparater ment for oral bruk kan fremstilles i henhold til hvilken som helst metode som er kjent på området for fremstillingen av farmasøytiske preparater, og slike preparater kan inneholde ett eller flere midler, inkludert søtningsmidler, smaksmidler, fargemidler og konserverings-midler, for å tilveiebringe et velsmakende preparat. Tabletter som inneholder den aktive bestanddel i blanding med en ikke-toksisk, farmasøytisk akseptabel eksipiens som er egnet for fremstilling av tabletter, er akseptable. Disse eksipiensene kan f.eks. være inerte fortynn i ngsm id ler, slik som kalsium- eller natriumkarbonat, laktose, laktosemonohydrat, krysskarmellose-natrium, povidon, kalsium- eller natriumfosfat; granulerings- og desintegreringsmidler, slik som maisstivelse eller alginsyre; bindemidler, slik som cellulose, mikrokrystallinsk cellulose, stivelse, gelatin eller akasie; og smøremidler, slik som magnesiumstearat, stearinsyre eller talkum. Tabletter kan være ubelagte eller kan belegges ved hjelp av kjente teknikker, inkludert mikroinnkapsling, for å forsinke desintegrasjon og adsorpsjon i mage- og tarmkanalen, og derved tilveiebringe forsinket virkning over et lengre tidsrom. For eksempel kan det anvendes et tidsforsinkende materiale, slik som glyseryl-monostearat eller glyseryldistearat, alene eller sammen med en voks.
Preparater for oral bruk kan også presenteres som harde gelatinkapsler hvor den aktive bestanddel er blandet med et inert, fast fortynningsmiddel, f.eks. kalsiumfosfat eller kaolin, eller som myke gelatinkapsler hvor den aktive bestanddel er blandet med vann eller et oljemedium, slik som peanøttolje, vaselinolje eller olivenolje.
Vandige suspensjoner ifølge oppfinnelsen inneholder de aktive materialene i blanding med eksipienser egnet for fremstillingen av vandige suspensjoner. Slike eksipienser omfatter et oppslemmingsmiddel, slik som natriumkarboksymetylcellulose, metylcellulose, hydroksypropylmetylcellulose, natriumalginat, polyvinylpyrrolidon, tragantgummi og akasiegummi, og slike dispergerings- eller fuktemidler som et naturlig forekommende fosfatid (f.eks. lecitin), et kondensasjonsprodukt av et alkylenoksid og en fettsyre (f.eks. polyoksyetylenstearat), et kondensasjonsprodukt av etylenoksid og en lang-kjedet, alifatisk alkohol (f.eks. heptadekaetylenoksycetanol), et kondensasjonsprodukt av etylenoksid og en delester avledet fra en fettsyre og et heksitolanhydrid (f.eks. polyoksyetylensorbitanmonooleat). Den vandige suspensjonen kan også inneholde ett eller flere konserveringsmidler, slik som etyl- eller n-propyl-p-hydroksybenzoat, ett eller flere fargemidler, ett eller flere smaksmidler og ett eller flere søtningsmidler, slik som sukrose eller sakkarin.
Oljesuspensjoner kan formuleres ved å oppslemme den aktive bestanddel i en vegetabilsk olje, slik som peanøttolje, olivenolje, sesamolje eller kokosnøttolje, eller i en mineralolje, slik som vaselinolje. De orale suspensjonene kan inneholde et fortyknings-middel, slik som bievoks, hard vaselin eller cetylalkohol. Søtningsmidler, slik som dem angitt ovenfor, og smaksmidler kan tilsettes for å tilveiebringe et velsmakende oralt preparat. Disse preparatene kan konserveres ved tilsetningen av en antioksidant, slik som askorbinsyre.
Dispergerbare pulvere og granuler ifølge oppfinnelsen som er egnet for fremstilling av en vandig suspensjon ved tilsetningen avvann, gir den aktive bestanddel i blanding med et dispergerings- eller fuktemiddel, et oppslemmingsmiddel og ett eller flere konserveringsmidler. Egnede dispergerings- eller fuktemidler og oppslemmingsmidler er eksemplifisert ved dem som er angitt ovenfor. Ytterligere eksipienser, f.eks. søtnings-, smaks- og fargemidler, kan også være til stede.
De farmasøytiske preparatene ifølge oppfinnelsen kan også være i form av olje-i-vann-emulsjoner. Oljefasen kan være en vegetabilsk olje, slik som olivenolje eller peanøttolje, en mineralolje, slik som vaselinolje, eller en blanding av disse. Egnede emulgeringsmidler omfatter naturlig forekommende gummier, slik som akasiegummi og tragantgummi, naturlig forekommende fosfatider, slik som soyabønnelecitin, estere eller delestere avledet fra fettsyrer og heksitolanhydrider, slik som sorbitanmonooleat, og kondensasjonsprodukter av disse delesterne med etylenoksid, slik som polyoksyetylensorbitanmonooleat. Emulsjonen kan også inneholde søtnings- og smaksmidler. Siruper og eliksirer kan formuleres med søtningsmidler, slik som glyserol, sorbitol eller sukrose. Slike preparater kan også inneholde et lindrende middel, et konserveringsmiddel, et smaksmiddel eller et fargemiddel.
De farmasøytiske preparatene ifølge oppfinnelsen kan være i form av et sterilt, injiserbart preparat, slik som en steril, injiserbar vandig eller oljeholdig suspensjon. Denne suspensjonen kan formuleres i henhold til den kjente teknikk ved å anvende de egnede dispergerings- eller fuktemidler og oppslemmingsmidler som er blitt nevnt ovenfor. Det sterile, injiserbare preparat kan også være en steril, injiserbar oppløsning eller suspensjon i et ikke-toksisk, parenteralt akseptabelt fortynningsmiddel eller oppløsningsmiddel, slik som en oppløsning i 1,3-butandiol, eller fremstilt som et lyofilisert pulver. Blant de akseptable bæremidlene og oppløsningsmidlene som kan anvendes, er vann, Ringers oppløsning og isotonisk natriumkloridoppløsning. I tillegg kan sterile, faste oljer anvendes på vanlig måte som et oppløsnings- eller oppslemmingsmedium. For dette formål kan det anvendes hvilken som helst fast olje, inkludert syntetiske mono- eller diglyserider. I tillegg kan likeledes slike fettsyrer som oljesyre anvendes ved fremstillingen av injiserbare preparater.
Mengden av aktiv bestanddel som kan kombineres med bærermaterialet for å fremstille en enkelt doseringsform, vil variere avhengig av verten som behandles og den bestemte administreringsmåte. For eksempel kan et preparat med tidsinnstilt frigivelse ment for oral administrering til mennesker, inneholde ca. 1-1000 mg aktivt materiale kompoundert med en passende og praktisk mengde bærermateriale som kan variere fra ca. 5 til ca. 95 % av de totale preparatene (vekt:vekt). Det farmasøytiske preparat kan fremstilles for å tilveiebringe lett målbare mengder for administrering. For eksempel kan en vandig oppløsning ment for intravenøs innsprøyting inneholde fra ca. 3 til 500 ug av den aktive bestanddel pr. milliliter oppløsning, slik at innsprøytingen av et egnet volum ved en hastighet på ca. 30 ml/time kan inntre.
Preparater som er egnet for administrering til øyet, omfatter øyedråper hvor den aktive bestanddel er oppløst eller oppslemmet i en egnet bærer, spesielt et vandig oppløsningsmiddel forden aktive bestanddel. Den aktive bestanddel er fortrinnsvis til stede i slike preparater i en konsentrasjon på 0,5-20 vekt%, fordelaktig 0,5-10 vekt%, særlig ca. 1,5 vekt%.
Preparater som er egnet for topisk administrering i munnen, inkluderer sugetabletter som omfatter den aktive bestanddel i en smakstilsatt basis, vanligvis sukrose og akasie eller tragant; pastiller som omfatter den aktive bestanddel i en inert basis, slik som gelatin og glyserol, eller sukrose og akasie; og munnvann som omfatter den aktive bestanddel i en egnet flytende bærer.
Preparater for rektal administrering kan presenteres som et suppositorium med en egnet basis som omfatter f.eks. kakaosmør eller et salisylat.
Preparater som er egnet for intrapulmonal eller nasal administrering, har en partikkelstørrelse f.eks. i området 0,1-500 nm (inkludert partikkelstørrelser i et område mellom 0,1 og 500 nm i slike nm-trinn som 0,5, 1, 30 nm, 35 nm etc), som administreres ved hurtig inhalasjon gjennom nesegangen eller ved inhalasjon gjennom munnen slik at preparatet når alveolsekkene. Egnede preparater omfatter vandige eller oljeholdige- oppløsninger av den aktive bestanddel. Preparater som er egnet for aerosol- eller tørrpulveradministrering, kan fremstilles i henhold til vanlige metoder og kan avleveres sammen med andre terapeutiske midler, slik som forbindelser som hittil har vært brukt ved behandling eller profylaksen av tilstander forbundet med HIV-aktivitet.
Preparater som er egnet for vaginal administrering, kan presenteres som pessarer, tamponger, kremer, geler, pastaer, skum eller spray pre pa rater inneholdende slike bærere som er kjent på fagområdet for å være passende, i tillegg til den aktive bestanddel.
Preparater som er egnet for parenteral administrering, omfatter vandige og ikke-vandige, sterile injeksjonsoppløsninger som kan inneholde antioksidanter, buffere, bakteriostater og oppløste stoffer som gjør preparatet isotonisk sammen med blodet til den påtenkte mottaker; og vandige og ikke-vandige, sterile suspensjoner som kan omfatte oppslemmingsmidler og fortykningsmidler.
Preparatene kan presenteres i endose- eller flerdosebeholdere, f.eks. lukkede ampuller og rør, og kan lagres i frysetørket (lyofilisert) tilstand som bare krever tilsetning av en steril, flytende bærer, f.eks. vann for injeksjon, umiddelbart før bruk. Improviserte injeksjonsoppløsninger og suspensjoner fremstilles fra sterile pulvere, granuler og tabletter av den typen som er beskrevet tidligere. Foretrukne enhetsdoseringspreparater er slike som inneholder en daglig dose eller daglig enhetsunderdose, som angitt ovenfor, eller en passende del derav, av den aktive bestanddel.
Det skal forstås at i tillegg til bestanddelene som er spesielt nevnt ovenfor, kan preparatene ifølge denne oppfinnelsen omfatte andre midler som er vanlige på fagområdet med hensyn til den aktuelle type preparat, f.eks. kan slike som er egnet for oral administrering, innbefatte smaksmidler.
Oppfinnelsen tilveiebringer videre veterinærmedisinske preparater som omfatter minst én aktiv bestanddel, som definert ovenfor, sammen med en veterinærmedisinsk bærer for den.
Veterinærmedisinske bærere er materialer som kan anvendes for det formål å administrere preparatet, og de kan være faste, flytende eller gassformede materialer som ellers er inerte eller akseptable på det veterinærmedisinske området, og som er kompatible med den aktive bestanddel. Disse veterinærmedisinske preparatene kan administreres oralt, parenteralt eller ved hjelp av hvilken som helst annen ønsket vei.
Forbindelser ifølge oppfinnelsen kan også formuleres for å tilveiebringe regulert frigivelse av den aktive bestanddel for å muliggjøre mindre hyppig dosering eller for å forbedre farmakokinetikk- eller toksisitetsprofilen til den aktive bestanddel. Følgelig tilveiebringer oppfinnelsen også preparater som omfatter én eller flere forbindelser ifølge oppfinnelsen, formulert for forsinket eller regulert frigivelse.
Effektiv dose av den aktive bestanddel avhenger i det minste av hvilken tilstand som blir behandlet, toksisitet, om forbindelsen anvendes profylaktisk (lavere doser), avleveringsmetoden og det farmasøytiske preparat, og vil bli bestemt av klinikeren ved å anvende vanlige doseeskaleringsstudier. Den kan forventes å være fra ca. 0,0001 til ca. 100 mg/kg kroppsvekt pr. dag, vanligvis fra ca. 0,01 til ca. 10 mg/kg kroppsvekt pr. dag, mer vanlig fra ca. 0,01 til ca. 5 mg/kg kroppsvekt pr. dag, mest vanlig fra ca. 0,05 til ca. 0,5 mg/kg kroppsvekt pr. dag. For eksempel vil den daglige kandidatdose for et voksent menneske med ca. 70 kg kroppsvekt ligge i området fra 1 mg til 1000 mg, fortrinnsvis mellom 5 mg og 500 mg, og kan ha form av enkeltdoser eller flere doser.
Administrerinqsveier
Én eller flere forbindelser ifølge oppfinnelsen (her henvist til som de aktive bestanddelene) administreres ved hjelp av hvilken som helst vei som er passende for tilstanden som skal behandles. Egnede veier omfatter oral, rektal, nasal, topisk (inkludert bukkal og sublingual), vaginal og parenteral (inkludert subkutan, intramuskulær, intravenøs, intradermal, intratekal og epidural). Det vil forstås at den foretrukne vei kan variere med f.eks. tilstanden til mottakeren. En fordel med forbindelsene ifølge denne oppfinnelsen er at de er oralt biotilgjengelige og kan doseres oralt.
Kombinasionsterapi
Aktive bestanddeler ifølge oppfinnelsen anvendes også i kombinasjon med andre aktive bestanddeler. Slike kombinasjoner velges basert på tilstanden som skal behandles, kryssreaktiviteter mellom bestanddeler og kombinasjonens farmakoegenskaper.
Det er mulig å kombinere enhver forbindelse ifølge oppfinnelsen med én eller flere andre aktive bestanddeler i en enhetlig doseringsform for samtidig eller sekvensvis administrering til en pasient. Kombinasjonsterapien kan administreres som et samtidig eller sekvensvis regime. Når den administreres sekvensvis, kan kombinasjonen administreres i to eller flere administreringer.
Kombinasjonsterapien kan gi "synergi" og "synergistisk effekt", det vil si at effekten som oppnås når de aktive bestanddelene brukes sammen, er større enn summen av effektene som fås fra å bruke forbindelsene hver for seg. En synergistisk effekt kan oppnås når de aktive bestanddelene er: (1) samformulert og administrert eller avlevert samtidig i et kombinert preparat; (2) avlevert ved alternering eller parallelt som separate preparater; eller (3) ved hjelp av et annet regime. Når det avleveres ved alternerende terapi, kan en synergistisk effekt oppnås når forbindelsene administreres eller avleveres sekvensvis, f.eks. i separate tabletter, piller eller kapsler, eller ved hjelp av forskjellige injeksjoner i separate sprøyter. Under alternerende terapi administreres generelt en effektiv dosering av aktiv bestanddel sekvensvis, det vil si i serie, mens det ved kombinasjonsterapi administreres effektive doseringer av to eller flere aktive bestanddeler sammen.
Metabolitter av forbindelsene ifølge oppfinnelsen
De in vivo metabolske produktene av forbindelsene ifølge oppfinnelsen er beskrevet her. Slike produkter kan oppnås for eksempel fra oksidasjonen, reduksjonen, hydrolysen, amideringen, og forestringen av den administrerte forbindelse, hovedsakelig på grunn av enzymatiske prosesser. Følgelig inkluderer disse forbindelser de som er fremstilt ved hjelp av en fremgangsmåte som omfatter å bringe en forbindelse ifølge denne oppfinnelsen i kontakt med et pattedyr i et tidsrom som er tilstrekkelig til å gi et metabolsk produkt derav. Slike produkter identifiseres vanligvis ved å fremstille en radioaktivt merket (f.eks. C<14>eller H<3>) forbindelse ifølge oppfinnelsen, administrere den parenteralt i en påvisbar dose (f.eks. mer enn ca. 0,5 mg/kg) til et slikt dyr som rotte, mus, marsvin, ape eller til mennesket, la en tilstrekkelig tid for metabolisme gå (vanligvis ca. 30 sekunder til 30 timer) og isolere dens omdannelsesprodukter fra urinen, blodet eller andre biologiske prøver. Disse produktene isoleres lett, ettersom de er merket (andre isoleres ved bruk av antistoffer som er i stand til å binde epitoper som overlever i metabolitten). Metabolittstruk-turene bestemmes på vanlig måte, f.eks. ved hjelp av MS- eller NMR-analyse. Generelt gjøres analyse av metabolitter på samme måte som vanlige legemiddelmetabolismestudier som er godt kjent for de som har erfaring på fagområdet. Omdannelsesproduktene er, så lenge de ikke ellers finnes in vivo, anvendbare i diagnostiske prøver for terapeutisk dosering av forbindelsene ifølge oppfinnelsen, selv om de i seg selv ikke har noen HIV-aktivitet.
Oppskrifter og metoder for å bestemme stabilitet til forbindelser i gastro-intestinale surrogatsekresjoner er kjent. Forbindelser er her definert som stabile i mage- og tarmkanalen når mindre enn ca. 50 mol% av de beskyttede gruppene avbeskyttes i tarm-eller magesurrogatsaft etter inkubasjon i 1 time ved 37 °C. Det enkle faktum at forbindelsene er stabile i mage- og tarmkanalen, betyr ikke at de ikke kan hydrolyseres in vivo. Fosfonatprolegemidlene ifølge oppfinnelsen vil vanligvis være stabile i fordøyelses-systemet, men hydrolyseres i vesentlig grad til primærlegemidlet i fordøyelseskanalen, leveren eller annet metabolsk organ, eller i celler generelt.
Eksempelvise fremgangsmåter for fremstilling av forbindelsene ifølge oppfinnelsen
Oppfinnelsen vedrører også fremgangsmåter for fremstilling av preparatene ifølge oppfinnelsen. Preparatene fremstilles ved hjelp av hvilken som helst av de appliser-bare teknikker innen organisk syntese. Mange slike teknikker er godt kjent på fagområdet. Mange av de kjente teknikkene er imidlertid utdypet i Compendium of Organic Synthetic Methods (John Wiley & Sons, New York), vol. 1, lan T. Harrison og Shuyen Harrison, 1971; vol. 2, lan T. Harrison og Shuyen Harrison, 1974; vol. 3, Louis S. Hegedus og Leroy Wade, 1977; vol. 4, Leroy G. Wade jr., 1980; vol. 5, Leroy G. Wade jr., 1984; og vol. 6, Michael B. Smith; samt March, J., Advanced Organic Chemistry, 3. utg. (John Wiley & Sons, New York, 1985), Comprehensive Organic Synthesis. Selectivity, Strategy & Efficiency in Modern Organic Chemistry, i 9 bind, Barry M. Trost, sjefredaktør (Pergamon Press, New York, trykt i 1993).
Flere eksempelvise fremgangsmåter for fremstillingen av preparatene ifølge oppfinnelsen er angitt nedenfor.
Generelt vil reaksjonsbetingelsene, slik som temperatur, reaksjonstid, oppløsningsmidler, og opparbeidelsesprosedyrer, være de som er vanlige på fagområdet for den bestemte reaksjon som skal utføres. Det angitte referansematerialet inneholder, sammen med materialet sitert der, detaljerte beskrivelser av slike betingelser. Vanligvis vil temperaturene være -100 °C til 200 °C, oppløsningsmidler vil være aprotiske eller protiske, og reaksjonstidene vil være 10 sekunder til 10 dager. Opparbeidelse består vanligvis av nøytralisering av eventuelle uomsatte reagenser, etterfulgt av fordeling i et system med vann- og organisk lag (ekstraksjon), og separering av laget som inneholder produktet.
Oksidasjons- og reduksjonsreaksjoner utføres vanligvis ved temperaturer nær romtemperatur (ca. 20 °C), selv om temperaturen for metallhydridreduksjoner ofte reduseres til 0 °C til -100 °C, oppløsningsmidler er vanligvis aprotiske for reduksjoner og kan være enten protiske eller aprotiske for oksidasjoner. Reaksjonstider reguleres for å oppnå ønskede omdannelser.
Kondensasjonsreaksjoner utføres vanligvis ved temperaturer nær romtemperatur, selv om reduserte temperaturer (0 °C til -100 °C) også er vanlig for ikke-ekvilibrerende, kinetisk regulerte kondensasjoner. Oppløsningsmidler kan være enten protiske (vanlig ved ekvilibreringsreaksjoner) eller aprotiske (vanlig ved kinetisk regulerte reaksjoner).
Standard synteseteknikker, slik som azeotrop fjerning av reaksjons-biproduktene, og anvendelse av vannfrie reaksjonsbetingelser (f.eks. inertgassmiljøer), er vanlige på fagområdet og vil bli anvendt når det er passende.
Reaksjonsskjemaer og eksempler
Generelle aspekter ved disse eksempelvise fremgangsmåter er beskrevet nedenfor og i eksemplene. Hvert av produktene av de følgende fremgangsmåter separeres, isoleres og/eller renses eventuelt før anvendelsen i etterfølgende prosesser.
Generelt vil reaksjonsbetingelsene, slik som temperatur, reaksjonstid, oppløsningsmidler, og opparbeidelsesprosedyrer være de som er vanlige på fagområdet for den bestemte reaksjon som skal utføres. Det siterte referansematerialet sammen med materialet sitert der inneholder detaljerte beskrivelser av slike betingelser. Vanligvis vil temperaturene være -100 °C til 200 °C, oppløsningsmidler vil være aprotiske eller protiske, og reaksjonstider vil være 10 sekunder til 10 dager. Opparbeidelse består vanligvis av undertrykkelse av eventuelle uomsatte reagenser, etterfulgt av fordeling i et system med vann- og organisk lag (ekstraksjon) og fraskillelse av laget som inneholder produktet.
Oksidasjons- og reduksjonsreaksjoner utføres vanligvis ved temperaturer nær romtemperatur (ca. 20 °C), selv om temperaturen for metallhydridreduksjoner ofte reduseres til 0 °C til -100 °C, oppløsningsmidler er vanligvis aprotiske for reduksjoner og kan være enten protiske eller aprotiske for oksidasjoner. Reaksjonstider reguleres for å oppnå ønskede omdannelser.
Kondensasjonsreaksjoner utføres vanligvis ved temperaturer nær romtemperatur, selv om det for ikke-ekvilibrerende, kinetisk regulerte kondensasjoner også er vanlig med reduserte temperaturer (0 °C til -100 °C). Oppløsningsmidler kan være enten protiske (vanlig ved ekvilibreringsreaksjoner) eller aprotiske (vanlig ved kinetisk regulerte reaksjoner).
Standard synteseteknikker, slik som azeotrop fjerning av reaksjonsbiprodukter og bruk av vannfrie reaksjonsbetingelser (f.eks. inerte gassmiljøer), er vanlige på fagområdet og vil bli anvendt når det er passende.
Uttrykkene "behandlet", "behandle", og "behandling" betyr, når de er brukt i forbindelse med en kjemisk synteseoperasjon, å kontakte, blande, omsette, la reagere, bringe i kontakt og andre uttrykk som er vanlige på fagområdet for å angi at én eller flere kjemiske enheter behandles på en slik måte at de omdannes til én eller flere andre kjemiske enheter. Dette betyr at "å behandle forbindelse 1 med forbindelse 2" er synonymt med "å la forbindelse 1 reagere med forbindelse 2", "å bringe forbindelse 1 i kontakt med forbindelse 2", "å omsette forbindelse 1 med forbindelse 2" og andre uttrykk som er vanlige innen fagområdet organisk syntese for på rimelig måte å indikere at forbindelse 1 ble "behandlet", "omsatt", "fikk reagere" etc. med forbindelse 2. For eksempel angir å behandle den rimelige og vanlige måte som organiske kjemikalier får reagere på. Normale konsentrasjoner (0,01 M til 10 M, vanligvis 0,1 M til 1 M), temperaturer (-100 °C til 250 °C, vanligvis -78 °C til 150 °C, mer vanlig -78 °C til 100 °C, ytterligere mer vanlig 0 °C til 100 °C), reaksjons-beholdere (vanligvis glass, plast, metall), oppløsningsmidler, trykk, atmosfærer (vanligvis luft for oksygen- og vannufølsomme reaksjoner, eller nitrogen eller argon for oksygen- eller vannfølsomme) etc. er ment, med mindre annet er angitt. Kunnskapen om lignende reaksjoner som er kjent på området organisk syntese, anvendes ved utvelgelse av betingelsene og apparaturen for "å behandle" i en bestemt prosess. En person med vanlige kunnskaper innen organisk syntese velger nærmere bestemt betingelser og apparatur som med rimelighet forventes på vellykket måte å utføre de kjemiske reaksjonene ifølge de be-skrevne fremgangsmåter basert på kunnskapen på fagområdet.
Modifikasjoner av hvert av de eksempelvise reaksjonsskjemaene og i eksemplene (heretter "eksempelvise reaksjonsskjemaer") fører til forskjellige analoger til de bestemte, eksempelvise materialer som fremstilles. De ovenfor siterte henvisninger som beskriver egnede metoder for organisk syntese, er anvendbare for slike modifikasjoner.
I hvert av de eksempelvise reaksjonsskjemaer kan det være fordelaktig å skille reaksjonsprodukter fra hverandre og/eller fra utgangsmaterialer. De ønskede produkter i hvert trinn eller serie av trinn separeres og/eller renses (heretter separeres) til den ønskede grad av homogenitet ved hjelp av teknikkene som er vanlige på fagområdet. Vanligvis involverer slike separasjoner flerfaseekstraksjon, krystallisasjon fra et oppløsningsmiddel eller en oppløsningsmiddelblanding, destillasjon, sublimasjon eller kromatografi. Kromatografi kan involvere ethvert antall metoder, inkludert f.eks.: reversfase og normalfase; størrelsesutelukkelse; ionebytting; væskekromatografi metode r og -apparatur med høyt, middels og lavt trykk; analytiske småskalametoder; simulert lag i bevegelse (SMB) og preparativ tynn- eller tykksjiktkromatografi, samt teknikker med småskalatynnsjikt- og hurtig kromatografi.
En annen klasse separasjonsmetoder involverer behandling av en blanding med et reagens valgt til å binde seg til eller på annen måte gjøre et ønsket produkt, uomsatt utgangsmateriale, og reaksjonsbiprodukt separerbart. Slike reagenser omfatter adsorpsjons-midler eller absorpsjonsmidler, slik som aktivt karbon, molekylsikter, eller ionebyttermedier. Alternativt kan reagensene være syrer i tilfellet med et basisk materiale, baser i tilfellet med et surt materiale, slike bindingsreagenser som antistoffer, bindingsproteiner, selektive chelatorer, slik som kroneetere, eller reagenser for væske-/væskeioneekstraksjon (LIX).
Utvelgelse av passende metoder for separasjon avhenger av typen materialer som er involvert, f.eks. kokepunkt og molekylvekt ved destillasjon og sublimasjon, tilstedeværelse eller fravær av polare funksjonelle grupper ved kromatografi, stabilitet til materialer i sure og basiske medier ved flerfaseekstraksjon. En person med erfaring på området vil anvende teknikker som mest sannsynlig gir den ønskede separasjon.
En enkeltstereoisomer, f.eks. en enantiomer, i det vesentlige fri for sin
stereoisomer, kan erholdes ved oppløsning av den racemiske blanding under anvendelse av en slik metode som dannelse av diastereomerer ved å bruke optisk aktive oppløsningsmidler (Stereochemistry of Carbon Compounds (1962), av E.L. Eliel, McGraw Hill; Lochmuller, C.H.
(1975), J. Chromatogr., 113:( 3), 283-302). Racemiske blandinger av kirale forbindelser ifølge oppfinnelsen kan separeres og isoleres ved hjelp av hvilken som helst egnet metode, inkludert: (1) dannelse av ioniske diastereomersalter med kirale forbindelser og separasjon ved hjelp av fraksjonert krystallisering eller andre metoder; (2) dannelse av diastereomerforbindelser med kirale derivatiserende reagenser, separasjon av diastereomerene og omdannelse til de rene stereoisomerer; og (3) separasjon av de i det vesentlige rene eller anrikede stereoisomerer direkte under kirale betingelser.
Under metode (1) kan diastereomersalter dannes ved omsetning av enantiomert rene, kirale baser, slik som brucin, kinin, efedrin, stryknin, og a-metyl-p-fenyletylamin (amfetamin) med asymmetriske forbindelser som bærer en sur gruppe, slik som karboksylsyre og sulfonsyre. Diastereomersaltene kan induseres til å separeres ved hjelp av fraksjonen krystallisering eller ionekromatografi. For separasjon av de optiske isomerene av aminoforbindelser kan tilsetning av kirale karboksyl- eller sulfonsyrer, slik som kamfersulfonsyre, vinsyre, mandelsyre eller melkesyre, resultere i dannelse av diastereomersaltene.
Alternativt omsettes ved hjelp av metode (2) substratet som skal oppløses med én enantiomer av en kiral forbindelse for å danne et diastereomerpar (Eliel, E. og Wilen, S. (1994), Stereochemistry of Organic Compounds, John Wiley & Sons, Inc., s. 322). Diastereomerforbindelser kan dannes ved å omsette asymmetriske forbindelser med enantiomert rene, kirale derivatiserende reagenser, slik som mentylderivater, etterfulgt av separasjon av diastereomerene og hydrolyse, hvorved man får det frie, enantiomert anrikede xanten. En metode for å bestemme optisk renhet involverer å lage kirale estere, slik som en mentylester, f.eks. (-)mentylklorformiat, i nærvær av base, eller Mosher-ester, a-metoksy-a-(trifluormetyl)fenylacetat (Jacob III (1982), J. Org. Chem., 47:4165), av den racemiske blanding, og analysere NMR-spekteret med hensyn på tilstedeværelsen av de to atropisomere diastereomerer. Stabile diastereomerer av atropisomere forbindelser kan separeres og isoleres ved hjelp av normal- og reversfasekromatografi ved å følge metoder for separasjon av atropisomere naftylisokinoliner (Hoye, T., WO 96/15111). Ved hjelp av metode (3) kan en racemisk blanding av to enantiomerer separeres ved hjelp av kromatografi under anvendelse av en kiral, stasjonær fase (Chiral Liquid Chromatography
(1989), W.J. Lough, red., Chapman og Hall, New York, Okamoto (1990), J. of Chromatogr., 5i3:375-378). Det kan skjelnes mellom anrikede eller rensede enantiomerer ved hjelp av metoder som brukes til å skjelne mellom andre kirale molekyler med asymmetriske karbonatomer, slik som optisk rotasjon og sirkulær dikroisme.
Eksempler
Generell del
Flere eksempelvise fremgangsmåter for fremstillingen av forbindelser ifølge oppfinnelsen er gitt her, f.eks. i eksemplene nedenfor. Bestemte forbindelser ifølge oppfinnelsen kan anvendes som mellomprodukter til fremstillingen av andre forbindelser ifølge oppfinnelsen. For eksempel er den interne omdannelse av forskjellige fosfonatforbindelser ifølge oppfinnelsen illustrert nedenfor.
Interne omdannelser av fosfonatene R- link- PfOHOR1) ?, R- link- PfOHO<R>MfOH) oa R- link-PfOHOm,
De etter følgende reaksjonsskjemaer 32-38 beskriver fremstillingen av fosfonatestere med den generelle formel R-link-P(0)(OR<1>)2, hvor gruppene R<1>kan være like eller forskjellige. R^gruppene bundet til en fosfonatester eller til forløpere for denne kan endres ved å anvende etablerte kjemiske omdannelser. De interne omdannelsesreaksjonene for fosfonater er illustrert i reaksjonsskjema S32. Gruppen R i reaksjonsskjema 32 utgjør understrukturen, det vil si legemiddel-"plattformen" som substituenten link-P(0)(OR<1>)2er bundet til, enten i forbindelsene ifølge oppfinnelsen eller i forløpere for disse. På det punktet i synteseveien hvor det utføres en intern fosfonatomdannelse, kan bestemte funksjonelle grupper i R beskyttes. Metodene som anvendes for en bestemt fosfonatomdannelse, avhenger av typen til substituenten R<1>og av substratet som fosfonatgruppen er bundet til. Fremstillingen og hydrolysen av fosfonatestere er beskrevet i Organic Phosphorus Compounds, G.M. Kosolapoff, L. Maeir, red., Wiley, 1976, s. 9ff.
Generelt oppnås syntese av fosfonatestere ved kobling av et nukleofilt amin eller en nukleofil alkohol til den tilsvarende aktiverte elektrofile fosfonatforløper. For eksempel er klorfosfonataddisjon på 5'-hydroksy i nukleosid en godt kjent metode for fremstilling av nukleosidfosfatmonoestere. Den aktiverte forløper kan fremstilles ved hjelp av flere godt kjente metoder. Klorfosfonater som kan anvendes til syntese av prolege-midlene, fremstilles fra den substituerte 1,3-propandiol (Wissner et al. (1992), J. Med Chem., 35:1650). Klorfosfonater lages ved oksidasjon av de tilsvarende klorfosfolaner (Anderson et al. (1984), J. Org. Chem., 49:1304), som fås ved omsetning av den substituerte diol med fosfortriklorid. Alternativt lages klorfosfonatmidlet ved å behandle substituerte 1,3-dioler med fosforoksyklorid (Patois et al. (1990), J. Chem. Soc. Perkin Trans. I, 1577). Klorfosfonatarter kan også genereres in situ fra tilsvarende sykliske fosfitter (Silverburg et al. (1996), Tetrahedron Lett., 37:771-774), som igjen enten kan lages fra klorfosfolan- eller fosforamidatmellomprodukt. Fosforfluoridatmel lom produkt fremstilt enten fra pyrofosfat eller fosforsyre kan også virke som forløper ved fremstilling av sykliske prolegemidler (Watanabe et al. (1988), Tetrahedron lett., 29:5763-66).
Fosfonatprolegemidler ifølge den foreliggende oppfinnelse kan også fremstilles fra den frie syre ved hjelp av Mitsunobu-reaksjoner (Mitsunobu (1981), Synthesis, 1; Campbell (1992), J. Org. Chem., 57:6331), og andre syrekoblingsreagenser inkludert karbodiimider (Alexander et al. (1994), Collect. Czech. Chem. Commun., 59:1853; Casara et al. (1992), Bioorg. Med. Chem. Lett., 2:145; Ohashi et al. (1988), Tetrahedron Lett., 29:1189) og benzotriazolyloksytris(dimetylamino)fosfoniumsalter (Campagne et al. (1993), Tetrahedron Lett., 34:6743).
Arylhalogenider gjennomgår Ni<+2->katalysert reaksjon med fosfittderivater, hvorved man får arylfosfonatholdige forbindelser (Balthazar et al. (1980), J. Org. Chem. 45:5425). Fosfonater kan også fremstilles fra klorfosfonatet i nærvær av en palladiumkatalysator ved å anvende aromatiske triflater (Petrakis et al. (1987), J. Am. Chem. Soc, J09:2831; Lu et al. (1987), Synthesis, 726). Ved en annen metode fremstilles arylfosfo-natestere fra arylfosfater under anioniske omordningsbetingelser (Melvin (1981), Tetrahedron Lett., 22:3375; Casteel et al. (1991), Synthesis, 691). N-alkoksyarylsalter med alkalimetallderivater av syklisk alkylfosfonat gir generelt syntese for heteroaryl-2-fosfo-natlinkere (Redmore (1970), J. Org. Chem., 35:4114). Sykliske 1,3-propanylprolegemidler av fosfonater syntetiseres også fra fosfondisyrer og substituerte propan-l,3-dioler ved å anvende et slikt koblingsreagens som 1,3-disykloheksylkarbodiimid (DCC) i nærvær av en base (f.eks. pyridin). Andre karbodiimidbaserte koblingsmidler, slik som 1,3-diisopropyl-karbodiimid, eller vannoppløselig reagens, l-(3-dimetylaminopropyl)-3-etylkarbodiimid-hydroklorid (EDCI), kan også benyttes til syntesen av sykliske fosfonatprolegemidler.
Omdannelsen av en fosfonatdiester S32.1 til den tilsvarende fosfonatmonoester S32.2 (reaksjonsskjema 32, reaksjon 1) utføres ved hjelp av flere metoder. For eksempel omdannes esteren S32.1 hvor R<1>er en aralkylgruppe, slik som benzyl, til mono-esterforbindelsen S32.2 ved omsetning med en slik tertiær, organisk base som diazabisyklo-oktan (DABCO) eller kinuklidin, som beskrevet i J. Org. Chem., 1995, 60, 2946. Reaksjonen utføres i et slikt inert hydrokarbonoppløsningsmiddel som toluen eller xylen, ved ca. 110 °C. Omdannelsen av diesteren S32.1 hvor R<1>er en arylgruppe, slik som fenyl, eller en alkenyl-gruppe, slik som allyl, til monoesteren S32.2 utføres ved behandling av esteren S32.1 med en slik base som vandig natriumhydroksid, i acetonitril eller litiumhydroksid i vandig tetrahydrofuran. Fosfonatdiestere S32.1 hvor en av gruppene R<1>er aralkyl, slik som benzyl, og den andre er alkyl, omdannes til monoesterne S32.2 hvor R<1>er alkyl ved hydrogenering, f.eks. ved å anvende en palladium-på-karbon-katalysator. Fosfonatdiestere hvor begge gruppene R<1>er alkenyl, slik som allyl, omdannes til monoesteren S32.2 hvor R<1>er alkenyl ved behandling med klortris(trifenylfosfin)rhodium (Wilkinsons katalysator) i vandig etanol ved refluks, eventuelt i nærvær av diazabisyklo-oktan, f.eks. ved å anvende fremgangsmåten beskrevet i J. Org. Chem. (1973), 38:3224, til spaltingen av allylkarboksylater.
Omdannelsen av en fosfonatdiester S32.1 eller en fosfonatmonoester S32.2 til den tilsvarende fosfonsyre S32.3 (reaksjonsskjema 32, reaksjonene 2 og 3) kan utføres ved omsetning av diesteren eller monoesteren med trimetylsilylbromid, som beskrevet i J. Chem. Soc. Chem. Comm. (1979), 739. Reaksjonen utføres i et slikt inert oppløsningsmiddel som f.eks. diklormetan, eventuelt i nærvær av et slikt silyleringsmiddel som bis(trimetyl-silyl)trifluoracetamid, ved omgivelsestemperatur. En fosfonatmonoester S32.2 hvor R<1>er aralkyl, slik som benzyl, omdannes til den tilsvarende fosfonsyre S32.3 ved hydrogenering over en palladiumkatalysator, eller ved behandling med hydrogen klorid i et slikt eterisk oppløsningsmiddel som dioksan. En fosfonatmonoester S32.2 hvor R<1>er alkenyl, slik som f.eks. allyl, omdannes til fosfonsyren S32.3 ved omsetning med Wilkinsons katalysator i et vandig, organisk oppløsningsmiddel, f.eks. i 15 % vandig acetonitril, eller i vandig etanol, f.eks. ved å anvende fremgangsmåten beskrevet i Heiv. Chim. Acta. (1985), 68:618. Palladiumkatalysert hydrogenolyse av fosfonatestere S32.1 hvor R<1>er benzyl, er beskrevet i J. Org. Chem. (1959), 24:434. Platinakatalysert hydrogenolyse av fosfonatestere S32.1 hvor R<1>er fenyl, er beskrevet i J. Amer. Chem. Soc.
(1956), 78:2336.
Omdannelsen av en fosfonatmonoester S32.2 til en fosfonatdiester S32.1 (reaksjonsskjema 32, reaksjon 4) hvor den nyinnførte R<1->gruppe er alkyl, aralkyl, haloalkyl, slik som kloretyl, eller aralkyl, utføres ved hjelp av flere reaksjoner hvor substratet S32.2 omsettes med en hydroksyforbindelse R<*>OH, i nærvær av et koblingsmiddel. Vanligvis er den andre fosfonatestergruppen forskjellig fra den første innførte fosfonatestergruppen, det vil si R<1>etterfølges av innføringen av R2 hvor hver av R<1>og R2 er alkyl, aralkyl, haloalkyl, slik som kloretyl, eller aralkyl (reaksjonsskjema 32, reaksjon 4a), idet S32.2 omdannes til S32.1a. Egnede koblingsmidler er dem anvendt til fremstillingen av karboksylatestere, og omfatter et slikt karbodiimid som disykloheksylkarbodiimid, i hvilket tilfelle reaksjonen fortrinnsvis utføres i et basisk, organisk oppløsningsmiddel, slik som pyridin, eller (benzotri-azol-l-yl-oksy)tripyrrolidinfosfoniumheksafluorfosfat (PYBOP, Sigma), i hvilket tilfelle reaksjonen utføres i et polart oppløsningsmiddel, slik som dimetylformamid, i nærvær av en tertiær, organisk base, slik som diisopropyletylamin, eller Aldritiol-2 (Aldrich), i hvilket tilfelle reaksjonen utføres i et basisk oppløsningsmiddel, slik som pyridin, i nærvær av et triaryl-fosfin, slik som trifenylfosfin. Alternativt utføres omdannelsen av fosfonatmonoesteren S32.2 til diesteren S32.1 ved anvendelse av Mitsunobu-reaksjonen, som beskrevet ovenfor. Substratet omsettes med hydroksyforbindelsen P^OH i nærvær av dietylazodikarboksylat og et slikt triarylfosfin som trifenylfosfin. Alternativt omdannes fosfonatmonoesteren S32.2 til fosfonatdiesteren S32.1, hvor den innførte P^-gruppe er alkenyl eller aralkyl, ved omsetning av monoesteren med halogenidet R<*>Br, hvor R<1>er alkenyl eller aralkyl. Alkylerings-reaksjonen utføres i et polart, organisk oppløsningsmiddel, slik som dimetylformamid eller acetonitril, i nærvær av en slik base som cesiumkarbonat. Alternativt omdannes fosfonatmonoesteren til fosfonatdiesteren ved en totrinns fremgangsmåte. I det første trinnet omdannes fosfonatmonoesteren S32.2 til kloranalogen RP(0)(OR<1>)CI ved omsetning med tionylklorid eller oksalylklorid, som beskrevet i Organic Phosphorus Compounds, G.M. Kosolapoff, L. Maeir, red., Wiley, 1976, s. 17, og det derved erholdte produkt RP(0)(OR<1>)CI omsettes så med hydroksyforbindelsen R^H i nærvær av en slik base som trietylamin, hvorved man får fosfonatdiesteren S32.1.
En fosfonsyre R-link-P(0)(OH)2omdannes til en fosfonatmonoester RP(0)(OR<1>)(OH) (reaksjonsskjema 32, reaksjon 5) ved hjelp av metodene beskrevet ovenfor for fremstillingen av fosfonatdiesteren R-link-P(0)(OR<1>)2, S32.1, bortsett fra at bare én molar andel av komponenten R^H eller R<1>Br anvendes. Dialkylfosfonater kan fremstilles i henhold til metodene ifølge Quast et al. (1974), Synthesis, 490; Stowell et al.
(1990), Tetrahedron Lett., 3261; US 5 663 159.
En fosfonsyre R-link-P(0)(OH)2, S32.3, omdannes til en fosfonatdiester R-link-P(0)(OR<1>)2, S32.1 (reaksjonsskjema 32, reaksjon 6), ved hjelp av en koblingsreaksjon med hydroksyforbindelsen R^H i nærvær av et slikt koblingsmiddel som Aldritiol-2 (Aldrich) og trifenylfosfin. Reaksjonen utføres i et slikt basisk oppløsningsmiddel som pyridin. Alternativt omdannes fosfonsyrer S32.3 til fosfonsyreestere S32.1, hvor R<1>er aryl, ved hjelp av en koblingsreaksjon under anvendelse av f.eks. disykloheksylkarbodiimid i pyridin ved ca 70 °C. Alternativt omdannes fosfonsyrer S32.3 til fosfonsyreestere S32.1, hvor R<1>er alkenyl, ved hjelp av en alkyleringsreaksjon. Fosfonsyren omsettes med alkenyl-bromidet R<*>Br i et slikt polart, organisk oppløsningsmiddel som acetonitriloppløsning, ved reflukstemperatur i nærvær av en slik base som cesiumkarbonat, hvorved man får fosfonsyreesteren S32.1.
Fremstilling av fosfonatkarbamater
Fosfonatestere kan inneholde en karbamatbinding. Fremstillingen av karbamater er beskrevet i Comprehensive Organic Functional Group Transformations, A.R. Katritzky, red., Pergamon, 1995, vol. 6, s. 416ff, og i Organic Functional Group Prepa-rations, av S.R. Sandler og W. Karo, Academic Press, 1986, s. 260ff. Karbamoylgruppen kan dannes ved omsetning av en hydroksygruppe i henhold til metodene kjent på fagområdet, inkludert beskrivelsene til Ellis, US 2002/0103378 Al, og Hajima, US 6 018 049.
Reaksjonsskjema 33 illustrerer forskjellige metoder hvorved karbamat-bindingen syntetiseres. Som vist i reaksjonsskjema 33, omdannes ved den generelle reaksjon som genererer karbamater en alkohol S33.1 til det aktiverte derivat S33.2 hvor Lv er en uttredende gruppe, slik som halo, imidazolyl, og benztriazolyl, som beskrevet her. Det aktiverte derivat S33.2 omsettes så med et amin S33.3, hvorved man får karbamat-produktet S33.4. Eksemplene 1-7 i reaksjonsskjema 33 viser metoder hvorved den generelle reaksjonen utføres. Eksemplene 8-10 illustrerer alternative metoder for frem-stillingen av karbamater.
Reaksjonsskjema 33, eksempel 1, illustrerer fremstillingen av karbamater under anvendelse av et klorformylderivat av alkoholen S33.5. Ved denne fremgangsmåten omsettes alkoholen S33.5 med fosgen i et slikt inert oppløsningsmiddel som toluen, ved ca. 0 °C, som beskrevet i Org. Syn. Coll., vol. 3, 167, 1965, eller med et slikt ekvivalent reagens som triklormetoksyklorformiat, som beskrevet i Org. Syn. Coll., vol. 6, 715, 1988, hvorved man får klorformiatet S33.6. Den sistnevnte forbindelse omsettes så med aminkomponenten S33.3 i nærvær av en organisk eller uorganisk base, hvorved man får karbamatet S33.7. For eksempel omsettes klorformylforbindelsen S33.6 med aminet S33.3 i et slikt vannblandbart oppløsningsmiddel som tetrahydrofuran, i nærvær av vandig natriumhydroksid, som beskrevet i Org. Syn. Coll., vol. 3, 167, 1965, hvorved man får karbamatet S33.7. Alternativt utføres reaksjonen i diklormetan i nærvær av en slik organisk base som diisopropyletylamin eller dimetylaminopyridin.
Reaksjonsskjema 33, eksempel 2, viser omsetningen av klorformiat-forbindelsen S33.6 med imidazol for å fremstille imidazolidet S33.8. Imidazolidproduktet omsettes så med aminet S33.3, hvorved man får karbamatet S33.7. Fremstillingen av imidazolidet utføres i et slikt aprotisk oppløsningsmiddel som diklormetan, ved 0 °C, og frem-stillingen av karbamatet utføres i et lignende oppløsningsmiddel ved omgivelsestemperatur, eventuelt i nærvær av en slik base som dimetylaminopyridin, som beskrevet i J. Med. Chem., 1989, 32, 357.
Reaksjonsskjema 33, eksempel 3, viser omsetningen av klorformiatet S33.6 med en aktivert hydroksylforbindelse R"OH, hvorved man får den blandede karbonatester S33.10. Reaksjonen utføres i et slikt inert, organisk oppløsningsmiddel som eter eller diklormetan, i nærvær av en slik base som disykloheksylamin eller trietylamin. Hydroksyl-komponenten R"OH velges fra gruppen av forbindelsene S33.19-S33.24, som vist i reaksjonsskjema 33, og lignende forbindelser. Dersom komponenten R"OH er hydroksybenztriazol S33.19, N-hydroksysuksinimid S33.20 eller pentaklorfenol S33.21, fås f.eks. det blandede karbonat S33.10 ved omsetningen av klorformiatet med hydroksylforbindelsen i et eterisk oppløsningsmiddel i nærvær av disykloheksylamin, som beskrevet i Can. J. Chem., 1982, 60, 976. En lignende reaksjon hvor komponenten R"OH er pentafluorfenol S33.22 eller 2-hydroksypyridin S33.23, utføres i et eterisk oppløsnings-middel i nærvær av trietylamin, som beskrevet i Syn., 1986, 303, og Chem. Ber., 118, 468, 1985.
Reaksjonsskjema 33, eksempel 4, illustrerer fremstillingen av karbamater hvor en a I kyloksy karbonyl imidazol S33.8 anvendes. Ved denne fremgangsmåten omsettes en alkohol S33.5 med en ekvimolar mengde karbonyldiimidazol S33.ll for å fremstille mellomproduktet S33.8. Reaksjonen utføres i et slikt aprotisk, organisk oppløsningsmiddel som diklormetan eller tetrahydrofuran. Acyloksyimidazolen S33.8 omsettes så med en ekvimolar mengde av aminet R'NH2, hvorved man får karbamatet S33.7. Reaksjonen utføres i et slikt aprotisk, organisk oppløsningsmiddel som diklormetan, som beskrevet i Tet. Lett., 42, 2001, 5227, hvorved man får karbamatet S33.7.
Reaksjonsskjema 33, eksempel 5, illustrerer fremstillingen av karbamater ved hjelp av en intermediær alkoksykarbonylbenztriazol S33.13. Ved denne fremgangsmåten omsettes en alkohol ROH ved omgivelsestemperatur med en ekvimolar mengde benztriazol-karbonylklorid S33.12, hvorved man får alkoksykarbonylproduktet S33.13. Reaksjonen utføres i et slikt organisk oppløsningsmiddel som benzen eller toluen, i nærvær av et slikt tertiært, organisk amin som trietylamin, som beskrevet i Synthesis, 1977, 704. Produktet omsettes så med aminet R'NH2, hvorved man får karbamatet S33.7. Reaksjonen utføres i toluen eller etanol, fra omgivelsestemperatur til ca. 80 °C, som beskrevet i Synthesis, 1977, 704.
Reaksjonsskjema 33, eksempel 6, illustrerer fremstillingen av karbamater hvor et karbonat (R"0)2CO, S33.14, omsettes med en alkohol S33.5, hvorved man får det intermediære alkyloksykarbonylmellomprodukt S33.15. Det sistnevnte reagens omsettes så med aminet R'NH2, hvorved man får karbamatet S33.7. Fremgangsmåten hvor reagenset S33.15 avledes fra hydroksybenztriazol S33.19, er beskrevet i Synthesis, 1993, 908; fremgangsmåten hvor reagenset S33.15 avledes fra N-hydroksysuksinimid S33.20, er beskrevet i Tet. Lett., 1992, 2781; fremgangsmåten hvor reagenset S33.15 avledes fra 2-hydroksypyridin S33.23, er beskrevet i Tet. Lett., 1991, 4251; fremgangsmåten hvor reagenset S33.15 avledes fra 4-nitrofenol S33.24, er beskrevet i Synthesis, 1993, 103. Reaksjonen mellom ekvimolare mengder av alkoholen ROH og karbonatet S33.14 utføres i et inert organisk oppløsningsmiddel ved omgivelsestemperatur.
Reaksjonsskjema 33, eksempel 7, illustrerer fremstillingen av karbamater fra alkoksykarbonylazider S33.16. Ved denne fremgangsmåten omsettes et alkylklorformiat S33.6 med et azid, f.eks. natriumazid, hvorved man får alkoksykarbonylazidet S33.16. Den sistnevnte forbindelse omsettes så med en ekvimolar mengde av aminet R'NH2, hvorved man får karbamatet S33.7. Reaksjonen utføres ved omgivelsestemperatur i et slikt polart, aprotisk oppløsningsmiddel som dimetylsulfoksid, f.eks. som beskrevet i Synthesis, 1982, 404.
Reaksjonsskjema 33, eksempel 8, illustrerer fremstillingen av karbamater ved hjelp av reaksjonen mellom en alkohol ROH og klorformylderivatet av et amin S33.17. Ved denne fremgangsmåten, som er beskrevet i Synthetic Organic Chemistry, R.B. Wagner, H.D. Zook, Wiley, 1953, s. 647, kombineres reaktantene ved omgivelsestemperatur i et slikt aprotisk oppløsningsmiddel som acetonitril, i nærvær av en slik base som trietylamin, hvorved man får karbamatet S33.7.
Reaksjonsskjema 33, eksempel 9, illustrerer fremstillingen av karbamater ved hjelp av reaksjonen mellom en alkohol ROH og et isocyanat S33.18. Ved denne fremgangs-måten, som er beskrevet i Synthetic Organic Chemistry, R.B. Wagner, H.D. Zook, Wiley, 1953, s. 645, kombineres reaktantene ved omgivelsestemperatur i et slikt aprotisk oppløsningsmiddel som eter eller diklormetan og lignende, hvorved man får karbamatet S33.7.
Reaksjonsskjema 33, eksempel 10, illustrerer fremstillingen av karbamater ved hjelp av reaksjonen mellom en alkohol ROH og et amin R'NH2. Ved denne fremgangsmåten, som er beskrevet i Chem. Lett. 1972, 373, kombineres reaktantene ved omgivelsestemperatur i et slikt aprotisk, organisk oppløsningsmiddel som tetrahydrofuran, i nærvær av en slik tertiær base som trietylamin, og selen. Karbonmonoksid sendes gjennom oppløsningen, og reaksjonen forløper slik at karbamatet S33.7 fås.
Fremstilling av karboalkoksvsubstituerte fosfonatbisamidater, - monoamidater, - diestere og - monoestere
Det er tilgjengelig flere metoder for omdannelsen av fosfonsyrer til amidater og estere. I én gruppe metoder omdannes fosfonsyren enten til et isolert, aktivert mellomprodukt, slik som fosforylklorid, eller fosfonsyren aktiveres in situ for omsetning med et amin eller en hydroksyforbindelse.
Omdannelsen av fosfonsyrer til fosfory I klorider utføres ved omsetning med tionylklorid, f.eks. som beskrevet i J. Gen. Chem. USSR., 1983, 53, 480; Zh. Obschei Khim., 1958, 28, 1063; eller J. Org. Chem., 1994, 59, 6144; eller ved omsetning med oksalylklorid, som beskrevet i J. Am. Chem. Soc, 1994, 116, 3251; eller J. Org. Chem., 1994, 59, 6144; eller ved omsetning med fosforpentaklorid, som beskrevet i J. Org. Chem., 2001, 66, 329; eller i J. Med. Chem., 1995, 38, 1372. De resulterende fosforylklorider omsettes så med aminer eller hydroksyforbindelser i nærvær av en base, hvorved man får amidat- eller esterproduktene.
Fosfonsyrer omdannes til aktiverte imidazolylderivater ved omsetning med karbonyldiimidazol, som beskrevet i J. Chem. Soc. Chem. Comm. (1991), 312; eller Nucleosides & Nucleotides (2000), J9:1885. Aktiverte sulfonyloksyderivater fås ved omsetningen av fosfonsyrer med triklormetylsulfonylklorid eller med triisopropylbenzensulfony-Iklorid, som beskrevet i Tet. Lett. (1996), 7857; eller Bioorg. Med. Chem. Lett. (1998), 8:663. De aktiverte sulfonyloksyderivater omsettes så med aminer eller hydroksyforbindelser, hvorved man får amidater eller estere.
Alternativt kombineres fosfonsyren og amin- eller hydroksyreaktanten i nærvær av et diimidkoblingsmiddel. Fremstillingen av fosfonsyreamidater og -estere ved hjelp av koblingsreaksjoner i nærvær av disykloheksylkarbodiimid er beskrevet f.eks. i J. Chem. Soc. Chem. Comm. (1991), 312; eller Coll. Czech. Chem. Comm. (1987), 52:2792. Anvendelsen av etyldimetylaminopropylkarbodiimid til aktivering og kobling av fosfonsyrer er beskrevet i Tet. Lett. (2001), 42:8841; eller Nucleosides &. Nucleotides (2000), i9:1885.
Flere ytterligere koblingsreagenser er blitt beskrevet for fremstillingen av amidater og estere fra fosfonsyrer. Midlene omfatter Aldritiol-2 og PYBOP og BOP, som beskrevet i J. Org. Chem., 1995, 60, 5214; og J. Med. Chem. (1997), 40:3842; mesitylen-2-sulfonyl-3-nitro-l,2,4-triazol (MSNT), som beskrevet i J. Med. Chem. (1996), 39:4958; difenylfosforylazid, som beskrevet i J. Org. Chem. (1984), 49:1158, l-(2,4,6-triisopropyl-benzensulfonyl)-3-nitro-l,2,4-triazol (TPSNT), som beskrevet i Bioorg. Med. Chem. Lett.
(1998), 8:1013; bromtris(dimetylamino)fosfoniumheksafluorfosfat (BroP), som beskrevet i Tet. Lett. (1996), 37:3997; 2-klor-5,5-dimetyl-2-okso-l,3,2-dioksafosfinan, som beskrevet
i Nucleosides & Nucleotides, 1995, 14, 871; og difenylklorfosfat, som beskrevet i J. Med. Chem., 1988, 31, 1305.
Fosfonsyrer omdannes til amidater og estere ved hjelp av Mitsunobu-reaksjonen, hvor fosfonsyren og amin- eller hydroksyreaktanten kombineres i nærvær av et triarylfosfin og et dialkylazodikarboksylat. Fremgangsmåten er beskrevet i Org. Lett., 2001, 3, 643; eller J. Med. Chem., 1997, 40, 3842.
Fosfonsyreestere fås også ved omsetningen mellom fosfonsyrer og haloforbindelser, i nærvær av en egnet base. Metoden er beskrevet f.eks. i Anal. Chem., 1987, 59, 1056; eller J. Chem. Soc. Perkin Trans., I, 1993, 19, 2303; eller J. Med. Chem., 1995, 38, 1372; eller Tet. Lett., 2002, 43, 1161.
Reaksjonsskjemaene 34-37 illustrerer omdannelsen av fosfonatestere og fosfonsyrer til karboalkoksysubstituerte fosfonbisamidater (reaksjonsskjema 34), fosfonamidater (reaksjonsskjema 35), fosfonatmonoestere (reaksjonsskjema 36) og fosfonatdiestere (reaksjonsskjema 37). Reaksjonsskjema 38 illustrerer syntese av gem-dialkylaminofosfonatreagenser.
Reaksjonsskjema 34 illustrerer forskjellige metoder for omdannelsen av fosfonatdiestere S34.1 til fosfonbisamidater S34.5. Diesteren S34.1, fremstilt som beskrevet tidligere, hydrolyseres enten til monoesteren S34.2 eller til fosfonsyren S34.6. Metodene som anvendes til disse omdannelsene, er beskrevet ovenfor. Monoesteren S34.2 omdannes til monoamidatet S34.3 ved omsetning med en aminoester S34.9, hvor gruppen R<2>er H eller alkyl; gruppen R<4b>er en toverdig alkylenrest, slik som f.eks. CHCH3, CHCH2CH3, CH(CH(CH3)2), CH(CH2Ph), eller en sidekjedegruppe som er til stede i naturlige eller modifiserte aminosyrer; og gruppen R<5b>er Ci-Ci2-alkyl, slik som metyl, etyl, propyl, isopropyl eller isobutyl; C6-C20-aryl, slik som fenyl eller substituert fenyl; eller C6-C20-arylalkyl, slik som benzyl eller benzhydryl. Reaktantene kombineres i nærvær av et koblingsmiddel, slik som et karbodiimid, f.eks. disykloheksylkarbodiimid, som beskrevet i J. Am. Chem. Soc. (1957), 79:3575, eventuelt i nærvær av et aktiveringsmiddel, slik som hydroksybenztriazol, hvorved man får amidatproduktet S34.3. Den amidatdannende reaksjon utføres også i nærvær av slike koblingsmidler som BOP, som beskrevet i J. Org. Chem. (1995), 60:5214, Aldritiol, PYBOP og lignende koblingsmidler som anvendes til fremstillingen av amider og estere. Alternativt omdannes reaktantene S34.2 og S34.9 til monoamidatet S34.3 ved hjelp av en Mitsunobu-reaksjon. Fremstillingen av amidater ved hjelp av Mitsunobu-reaksjonen er beskrevet i J. Med. Chem. (1995), 38:2742. Ekvimolare mengder av reaktantene blandes i et slikt inert oppløsningsmiddel som tetrahydrofuran, i nærvær av et triarylfosfin og et dialkylazodikarboksylat. Den derved erholdte monoamidatester S34.3 omdannes så til amidatfosfonsyre S34.4. Betingelsene som anvendes til hydrolysereaksjonen, avhenger av typen til R<1->gruppen, som beskrevet tidligere. Fosfonsyreamidatet S34.4 omsettes så med en aminoester S34.9, som beskrevet ovenfor, hvorved man får bisamidatproduktet S34.5, hvor aminosubstituentene er like eller forskjellige. Alternativt kan fosfonsyren S34.6 behandles med to forskjellige aminoesterreagenser samtidig, det vil si S34.9, hvor R2,R4bog R5b er forskjellige. Den resulterende blanding av bisamidat-produkter S34.5 kan så være separerbar, f.eks. ved kromatografi.
Et eksempel på denne fremgangsmåten er vist i reaksjonsskjema 34, eksempel 1. Ved denne fremgangsmåten omsettes et dibenzylfosfonat S34.14 med diazabisyklooktan (DABCO) i toluen ved refluks, som beskrevet i J. Org. Chem., 1995, 60, 2946, hvorved man får monobenzylfosfonatet S34.15. Produktet omsettes så med ekvimolare mengder etylalaninat S34.16 og disykloheksylkarbodiimid i pyridin, hvorved man får amidatproduktet S34.17. Benzylgruppen fjernes så ved f.eks. hydrogenolyse over en palladiumkatalysator, hvorved man får monosyreproduktet S34.18, som kan være ustabilt i henhold til J. Med. Chem. (1997), 40(23):3842. Denne forbindelsen S34.18 omsettes så i en Mitsunobu-reaksjon med etylleucinat S34.19, trifenylfosfin og dietylazodikarboksylat, som beskrevet i J. Med. Chem., 1995, 38, 2742, hvorved man får bisamidatproduktet S34.20.
Ved å anvende fremgangsmåtene ovenfor, men i stedet for etylleucinat S34.19 eller etylalaninat S34.16 anvende forskjellige aminoestere S34.9, fås de tilsvarende produkter S34.5.
Alternativt omdannes fosfonsyren S34.6 til bisamidatet S34.5 ved anvendelse av koblingsreaksjonene beskrevet ovenfor. Reaksjonen utføres i ett trinn, i hvilket tilfelle de nitrogenrelaterte substituenter som er til stede i produktet S34.5 er de samme, eller i to trinn, i hvilket tilfelle de nitrogenrelaterte substituenter kan være forskjellige.
Et eksempel på metoden er vist i reaksjonsskjema 34, eksempel 2. Ved denne fremgangsmåten omsettes en fosfonsyre S34.6 i pyridinoppløsning med overskudd av etylfenylalaninat S34.21 og disykloheksylkarbodiimid, f.eks. som beskrevet i J. Chem. Soc. Chem. Comm., 1991, 1063, hvorved man får bisamidatproduktet S34.22.
Ved å anvende fremgangsmåtene ovenfor, men i stedet for etylfenylalaninat anvende forskjellige aminoestere S34.9, fås de tilsvarende produkter S34.5.
Som et ytterligere alternativ omdannes fosfonsyren S34.6 til det mono- eller bisaktiverte derivat S34.7 hvor Lv er en uttredende gruppe, slik som klor, imidazolyl, triisopropylbenzensulfonyloksy etc. Omdannelsen av fosfonsyrer til klorider S34.7 (Lv = Cl) utføres ved omsetning med tionylklorid eller oksalylklorid, som beskrevet i Organic Phosphorus Compounds, G.M. Kosolapoff, L. Maeir, red., Wiley, 1976, s. 17. Omdannelsen av fosfonsyrer til monoimidazolider S34.7 (Lv = imidazolyl) er beskrevet i J. Med. Chem., 2002, 45, 1284; og i J. Chem. Soc. Chem. Comm., 1991, 312. Alternativt aktiveres fosfonsyren ved omsetning med triisopropylbenzensulfonylklorid, som beskrevet i Nucleosides and Nucleotides, 2000, 10, 1885. Det aktiverte produkt omsettes så med aminoesteren S34.9 i nærvær av en base, hvorved man får bisamidatet S34.5. Reaksjonen utføres i ett trinn, i hvilket tilfelle nitrogensubstituentene som er til stede i produktet S34.5, er de samme, eller i to trinn via mellomproduktet S34.ll, i hvilket tilfelle nitrogensubstituentene kan være forskjellige.
Eksempler på disse metodene er vist i reaksjonsskjema 34, eksemplene 3 og 5. Ved fremgangsmåten som er illustrert i reaksjonsskjema 34, eksempel 3, omsettes fosfonsyre S34.6 med 10 molekvivalenter tionylklorid, som beskrevet i Zh. Obschei Khim., 1958, 28, 1063, hvorved man får diklorforbindelsen S34.23. Produktet omsettes så ved reflukstemperatur i et slikt polart, aprotisk oppløsningsmiddel som acetonitril, og i nærvær av en slik base som trietylamin, med butylserinat S34.24, hvorved man får bisamidatproduktet S34.25.
Ved å anvende fremgangsmåtene ovenfor, men i stedet for butylserinat S34.24 bruke forskjellige aminoestere S34.9, fås de tilsvarende produkter S34.5.
Ved fremgangsmåten som er illustrert i reaksjonsskjema 34, eksempel 5, omsettes fosfonsyren S34.6, som beskrevet i J. Chem. Soc. Chem. Comm., 1991, 312, med karbonyldiimidazol, hvorved man får imidazolidet S34.32. Produktet omsettes så i aceto-nitriloppløsning ved omgivelsestemperatur med 1 molekvivalent etylalaninat S34.33, hvorved man får monofortrengningsproduktet S34.34. Den sistnevnte forbindelse omsettes så med karbonyldiimidazol for å fremstille det aktiverte mellomprodukt S34.35, og produktet omsettes så under de samme betingelsene med etyl-N-metylalaninat S34.33a, hvorved man får bisamidatproduktet S34.36.
Ved å anvende fremgangsmåtene ovenfor, men i stedet for etylalaninat S34.33 eller etyl-N-metylalaninat S34.33a bruke forskjellige aminoestere S34.9, fås de tilsvarende produkter S34.5.
Det intermediære monoamidat S34.3 fremstilles også fra monoesteren S34.2 ved først å omdanne monoesteren til det aktiverte derivat S34.8 hvor Lv er en uttredende gruppe, slik som halo, imidazolyl etc, ved å anvende fremgangsmåtene beskrevet ovenfor. Produktet S34.8 omsettes så med en aminoester S34.9 i nærvær av en slik base som pyridin, hvorved man fåret intermediært monoamidatprodukt S34.3. Den sistnevnte forbindelse omdannes så ved fjerning av ^-gruppen og kobling av produktet med aminoesteren S34.9, som beskrevet ovenfor, til bisamidatet S34.5.
Et eksempel på denne fremgangsmåten hvor fosfonsyren aktiveres ved omdannelse til klorderivatet S34.26, er vist i reaksjonsskjema 34, eksempel 4. Ved denne fremgangsmåten omsettes fosfonsyremonobenzylesteren S34.15 i diklormetan med tionylklorid, som beskrevet i Tet. Letters., 1994, 35, 4097, hvorved man får fosforylkloridet S34.26. Produktet omsettes så i acetonitriloppløsning ved omgivelsestemperatur med 1 molekvivalent etyl-3-amino-2-metylpropionat S34.27, hvorved man får monoamidatproduktet S34.28. Den sistnevnte forbindelse hydrogeneres i etylacetat over en 5 % palladium-på-karbonkatalysator, hvorved man får monosyreproduktet S34.29. Produktet underkastes en Mitsunobu-koblingsfremgangsmåte med ekvimolare mengder av butylalaninat S34.30, trifenylfosfin, dietylazodikarboksylat og trietylamin i tetrahydrofuran, hvorved man får bisam idatproduktet S34.31.
Ved å anvende fremgangsmåtene ovenfor, men i stedet for etyl-3-amino-2-metylpropionat S34.27 eller butylalaninat S34.30 bruke forskjellige aminoestere S34.9, fås de tilsvarende produkter S34.5.
Det aktiverte fosfonsyrederivat S34.7 omdannes også til bisamidatet S34.5 via diaminoforbindelsen S34.10. Omdannelsen av aktiverte fosfonsyrederivater, slik som fosfory I klorider, til de tilsvarende aminoanaloger S34.10 ved omsetning med ammoniakk er beskrevet i Organic Phosphorus Compounds, G.M. Kosolapoff, L. Maeir, red., Wiley, 1976. Bisaminoforbindelsen S34.10 omsettes så ved forhøyet temperatur med en haloester S34.12 (Hal = halogen, det vil si F, Cl, Br, I) i et slikt polart, organisk oppløsningsmiddel som dimetylformamid, i nærvær av en slik base som 4,4-dimetylaminopyridin (DMAP) eller kaliumkarbonat, hvorved man får bisamidatet S34.5. Alternativt kan S34.6 behandles med to forskjellige aminoesterreagenser samtidig, det vil si S34.12, hvor R<4b>eller R<5b>er forskjellige. Den resulterende blanding av bisamidatprodukter S34.5 kan så være separerbar, f.eks. ved kromatografi.
Et eksempel på denne fremgangsmåten er vist i reaksjonsskjema 34, eksempel 6. Ved denne metoden omsettes et diklorfosfonat S34.23 med ammoniakk, hvorved man får diamidet S34.37. Reaksjonen utføres i vandig, vandig-alkoholisk eller alkoholisk oppløsning ved reflukstemperatur. Den resulterende diaminoforbindelse omsettes så med 2 mole-kvivalenter etyl-2-brom-3-metylbutyrat S34.38 i et slikt polart, organisk oppløsningsmiddel som N-metylpyrrolidinon, ved ca. 150 °C i nærvær av en slik base som kaliumkarbonat, og eventuelt i nærvær av en katalytisk mengde kaliumjodid, hvorved man får bisamidatproduktet S34.39.
Ved å anvende fremgangsmåtene ovenfor, men i stedet for etyl-2-brom-3-metylbutyrat S34.38 bruke forskjellige haloestere S34.12, fås de tilsvarende produkter S34.5.
Fremgangsmåtene vist i reaksjonsskjema 34 er også anvendbare for fremstillingen av bisamidater hvor aminoesterresten inneholder forskjellige funksjonelle grupper. Reaksjonsskjema 34, eksempel 7, illustrerer fremstillingen av bisamidater avledet fra tyrosin. Ved denne fremgangsmåten omsettes monoimidazolid S34.32 med propyltyrosinat S34.40, som beskrevet i eksempel 5, hvorved man får monoamidatet 534.41. Produktet omsettes med karbonyldiimidazol, hvorved man får imidazolidet 534.42, og dette materialet omsettes med en ytterligere molekvivalent propyltyrosinat for å produsere bisamidatproduktet S34.43.
Ved å anvende fremgangsmåtene ovenfor, men i stedet for propyltyrosinat S34.40 bruke forskjellige aminoestere S34.9, fås de tilsvarende produkter S34.5. Aminoesterne som anvendes i de to trinnene i fremgangsmåten ovenfor, kan være like eller forskjellige, slik at bisamidater med de samme eller forskjellige aminosubstituenter fremstilles.
Reaksjonsskjema 35 illustrerer metoder for fremstillingen av fosfonat-monoamidater.
Ved én fremgangsmåte omdannes en fosfonatmonoester S34.1, som beskrevet i reaksjonsskjema 34, til det aktiverte derivat S34.8. Denne forbindelsen omsettes så, som beskrevet ovenfor, med en aminoester S34.9 i nærvær av en base, hvorved man får monoamidatproduktet S35.1.
Fremgangsmåten er illustrert i reaksjonsskjema 35, eksempel 1. Ved denne fremgangsmåten omsettes et monofenylfosfonat S35.7 med f.eks. tionylklorid, som beskrevet i J. Gen. Chem. USSR, 1983, 32, 367, hvorved man får klorproduktet S35.8. Produktet omsettes så, som beskrevet i reaksjonsskjema 34, med etylalaninat S35.9, hvorved man får amidatet S35.10.
Ved å anvende fremgangsmåtene ovenfor, men i stedet for etylalaninat S35.9 bruke forskjellige aminoestere S34.9, fås de tilsvarende produkter S35.1.
Alternativt kobles fosfonatmonoesteren S34.1, som beskrevet i reaksjons-skjema 34, med en aminoester S34.9 for å fremstille amidatene S35.1. Om nødvendig endres så R<1->substituenten ved innledende spalting, hvorved man får fosfonsyren S35.2. Fremgangsmåtene for denne omdannelsen avhenger av typen til R<1->gruppen, og er beskrevet ovenfor. Fosfonsyren omdannes så til esteramidatproduktet S35.3 ved omsetning med hydroksyforbindelsen R<3>OH, hvor gruppen R<3>er aryl, heteroring, alkyl, sykloalkyl, haloalkyl etc, ved å anvende de samme koblingsfremgangsmåtene (karbodiimid, Aldritiol-2, PYBOP, Mitsunobu-reaksjon etc.) som er beskrevet i reaksjonsskjema 34 til koblingen av aminer og fosfonsyrer.
Eksempler på denne metoden er vist i reaksjonsskjema 35, eksemplene 2 og 3. I sekvensen som er vist i eksempel 2, omdannes et monobenzylfosfonat S35.ll ved omsetning med etylalaninat, ved å anvende en av metodene beskrevet ovenfor, til monoamidatet S35.12. Benzylgruppen fjernes så ved katalytisk hydrogenering i etylacetat-oppløsning over en 5 % palladium-på-karbonkatalysator, hvorved man får fosfonsyreamidatet S35.13. Produktet omsettes så i diklormetanoppløsning ved omgivelsestemperatur med ekvimolare mengder av l-(dimetylaminopropyl)-3-etylkarbodiimid og trifluoretanol S35.14, f.eks. som beskrevet i Tet. Lett., 2001, 42, 8841, hvorved man får amidatesteren S35.15.
I sekvensen vist i reaksjonsskjema 35, eksempel 3, kobles monoamidatet S35.13 i tetrahydrofuranoppløsning ved omgivelsestemperatur med ekvimolare mengder av disykloheksylkarbodiimid og 4-hydroksy-N-metylpiperidin S35.16, hvorved man får amidatesterproduktet S35.17.
Ved å anvende fremgangsmåtene ovenfor, men i stedet for etylalaninat-produktet S35.12 bruke forskjellige monosyrer S35.2, og i stedet for trifluoretanol S35.14 eller 4-hydroksy-N-metylpiperidin S35.16 bruke forskjellige hydroksyforbindelser R<3>OH, fås de tilsvarende produkter S35.3.
Alternativt omsettes den aktiverte fosfonatester S34.8 med ammoniakk, hvorved man får amidatet S35.4. Produktet omsettes så, som beskrevet i reaksjonsskjema 34, med en haloester S35.5 i nærvær av en base, hvorved man får am idatproduktet S35.6. Dersom det er passende, endres typen til R<1->gruppen ved å anvende fremgangsmåtene beskrevet ovenfor, hvorved man får produktet S35.3. Metoden er illustrert i reaksjons-skjema 35, eksempel 4. I denne sekvensen omsettes monofenylfosforylkloridet S35.18, som beskrevet i reaksjonsskjema 34, med ammoniakk, hvorved man får amino-produktet S35.19. Dette materialet omsettes så i N-metylpyrrolidinonoppløsning ved 170 °C med butyl-2-brom-3-fenylpropionat S35.20 og kaliumkarbonat, hvorved man får am idatproduktet S35.21.
Ved å anvende disse fremgangsmåtene, men i stedet for butyl-2-brom-3-fenylpropionat S35.20 bruke forskjellige haloestere S35.5, fås de tilsvarende produkter S35.6.
Monoamidatproduktene S35.3 fremstilles også fra de dobbeltaktiverte fosfonatderivater S34.7. Ved denne fremgangsmåten som det er beskrevet eksempler på i Synlett., 1998, 1, 73, omsettes mellomproduktet S34.7 med en begrenset mengde av aminoesteren S34.9, hvorved man får monofortrengningsproduktet S34.ll. Den sistnevnte forbindelse omsettes så med hydroksyforbindelsen R<3>OH i et polart, organisk oppløsnings-middel, slik som dimetylformamid, i nærvær av en slik base som diisopropyletylamin, hvorved man får monoamidatesteren S35.3.
Metoden er illustrert i reaksjonsskjema 35, eksempel 5. Ved denne metoden omsettes fosforyldikloridet S35.22 i diklormetanoppløsning med 1 molekvivalent etyl-N-metylty rosi nat S35.23 og dimetylaminopyridin for å generere monoamidatet S35.24. Produktet omsettes så med fenol S35.25 i dimetylformamid inneholdende kaliumkarbonat, hvorved man får esteramidatproduktet S35.26.
Ved å anvende disse fremgangsmåtene, men i stedet for etyl-N-metyltyrosinat S35.23 eller fenol S35.25 bruke aminoesterne S34.9 og/eller hydroksyforbindelsene R<3>OH, fås de tilsvarende produkter S35.3.
Reaksjonsskjema 36 illustrerer metoder for fremstillingen av karboalkoksysubstituerte fosfonatdiestere hvor en av estergruppene inneholder en karboalkoksy-substituent.
Ved én fremgangsmåte kobles en fosfonatmonoester S34.1, fremstilt som beskrevet ovenfor, ved å anvende en av metodene beskrevet ovenfor, med en hydroksyester S36.1 hvor gruppene R<4b>og R<5b>er som beskrevet i reaksjonsskjema 34. For eksempel kobles ekvimolare mengder av reaktantene i nærvær av et karbodiimid, slik som disyklo heksylkarbodiimid, som beskrevet i Aust. J. Chem., 1963, 609, eventuelt i nærvær av dimetylaminopyridin, som beskrevet i Tet., 1999, 55, 12997. Reaksjonen utføres i et inert oppløsningsmiddel ved omgivelsestemperatur.
Fremgangsmåten er illustrert i reaksjonsskjema 36, eksempel 1. Ved denne metoden kobles et monofenylfosfonat S36.9 i diklormetanoppløsning i nærvær av disykloheksylkarbodiimid med etyl-3-hydroksy-2-metylpropionat S36.10, hvorved man får den blandede fosfonatdiester S36.ll.
Ved å anvende denne fremgangsmåten, men i stedet for etyl-3-hydroksy-2-metylpropionat S36.10 bruke forskjellige hydroksyestere S33.1, fås de tilsvarende produkter S33.2.
Omdannelsen av en fosfonatmonoester S34.1 til en blandet diester S36.2 utføres også ved hjelp av en Mitsunobu-koblingsreaksjon med hydroksyesteren S36.1, som beskrevet i Org. Lett., 2001, 643. Ved denne metoden blandes reaktantene S34.1 og S36.1 i et slikt polart oppløsningsmiddel som tetrahydrofuran, i nærvær av et triarylfosfin og et dialkylazodikarboksylat, hvorved man får den blandede diester S36.2. R<1->substituenten varieres ved spalting ved å anvende metodene beskrevet tidligere, hvorved man får mono-syreproduktet S36.3. Produktet kobles så, f.eks. ved å anvende metoder beskrevet ovenfor, med hydroksyforbindelsen R<3>OH, hvorved man får di este r produktet S36.4.
Fremgangsmåten er illustrert i reaksjonsskjema 36, eksempel 2. Ved denne metoden kobles et monoallylfosfonat S36.12 i tetrahydrofuranoppløsning i nærvær av trifenylfosfin og dietylazodikarboksylat med etyllaktat S36.13, hvorved man får den blandede diester S36.14. Produktet omsettes med tris(trifenylfosfin)rhodiumklorid (Wilkinson-katalysator) i acetonitril, som beskrevet tidligere, for å fjerne allylgruppen og fremstille monosy re produktet S36.15. Den sistnevnte forbindelse kobles så i pyridin-oppløsning ved omgivelsestemperatur i nærvær av disykloheksylkarbodiimid med 1 molekvivalent 3-hydroksypyridin S36.16, hvorved man får den blandede diester S36.17.
Ved å anvende fremgangsmåtene ovenfor, men i stedet for etyllaktatet S36.13 eller 3-hydroksypyridin bruke en annen hydroksyester S36.1 og/eller en annen hydroksy-forbindelse R<3>OH, fås de tilsvarende produkter S36.4.
De blandede diestere S36.2 fås også fra monoesterne S34.1 via mellom-produktene av de aktiverte monoesterne S36.5. Ved denne fremgangsmåten omdannes monoesteren S34.1 til den aktiverte forbindelse S36.5 ved omsetning med f.eks. fosforpentaklorid, som beskrevet i J. Org. Chem., 2001, 66, 329, eller med tionylklorid eller oksalylklorid (Lv = Cl), eller med triisopropylbenzensulfonylklorid i pyridin, som beskrevet i Nucleosides and Nucleotides, 2000, 19, 1885, eller med karbonyldiimidazol, som beskrevet i J. Med. Chem., 2002, 45, 1284. Den resulterende aktiverte monoester omsettes så med hydroksyesteren S36.1, som beskrevet ovenfor, hvorved man får den blandede diester S36.2.
Fremgangsmåten er illustrert i reaksjonsskjema 36, eksempel 3. I denne sekvensen omsettes et monofenylfosfonat S36.9 i acetonitriloppløsning ved 70 °C med 10 ekvivalenter tionylklorid, hvorved fosforylkloridet S36.19 fremstilles. Produktet omsettes så med etyl-4-karbamoyl-2-hydroksybutyrat S36.20 i diklormetan inneholdende trietylamin, hvorved man får den blandede diester S36.21.
Ved å anvende fremgangsmåtene ovenfor, men i stedet for etyl-4-karbamoyl-2-hydroksybutyrat S36.20 bruke forskjellige hydroksyestere S36.1, fås de tilsvarende produkter S36.2.
De blandede fosfonatdiestere fås også ved hjelp av en alternativ vei for inkorporering av R<3>0-gruppen i mellomprodukter S36.3, hvor hydroksyesterresten allerede er innlemmet. Ved denne fremgangsmåten omdannes monosyremellomproduktet S36.3 til det aktiverte derivat S36.6 hvor Lv er en uttredende gruppe, slik som klor, og imidazol, som beskrevet tidligere. Det aktiverte mellomprodukt omsettes så med hydroksyforbindelsen R<3>OH i nærvær av en base, hvorved man får det blandede diesterprodukt S36.4.
Metoden er illustrert i reaksjonsskjema 36, eksempel 4. I denne sekvensen omsettes fosfonatmonosyren S36.22 med triklormetansulfonylklorid i tetrahydrofuran inneholdende kollidin, som beskrevet i J. Med. Chem., 1995, 38, 4648, hvorved triklor-metansulfonyloksyproduktet S36.23 fremstilles. Denne forbindelsen omsettes med 3-(morfolinometyl)fenol S36.24 i diklormetan inneholdende trietylamin, hvorved man får det blandede diesterprodukt S36.25.
Ved å anvende fremgangsmåtene ovenfor, men i stedet for 3-(morfolino-metyl)fenol S36.24 bruke forskjellige alkoholer R<3>OH, fås de tilsvarende produkter S36.4.
Fosfonatesterne S36.4 fås også ved hjelp av alkyleringsreaksjoner utført på monoesterne S34.1. Reaksjonen mellom monosyren S34.1 og haloesteren S36.7 utføres i et polart oppløsningsmiddel i nærvær av en slik base som diisopropyletylamin, som beskrevet i Anal. Chem., 1987, 59, 1056; eller trietylamin, som beskrevet i J. Med. Chem., 1995, 38, 1372; eller i et ikke-polart oppløsningsmiddel, slik som benzen, i nærvær av 18-krone-6, som beskrevet i Syn. Comm., 1995, 25, 3565.
Metoden er illustrert i reaksjonsskjema 36, eksempel 5. Ved denne fremgangs-måten omsettes monosyren S36.26 med etyl-2-brom-3-fenylpropionat S36.27 og diisopropyletylamin i dimetylformamid ved 80 °C, hvorved man får det blandede diesterprodukt S36.28.
Ved å anvende fremgangsmåten ovenfor, men i stedet for etyl-2-brom-3-fenylpropionat S36.27 bruke forskjellige haloestere S36.7, fås de tilsvarende produkter S36.4.
Reaksjonsskjema 37 illustrerer metoder for fremstillingen av fosfonatdiestere hvor begge estersubstituentene inneholder karboalkoksygrupper.
Forbindelsene fremstilles direkte eller indirekte fra fosfonsyrene S34.6. Ved ett alternativ kobles fosfonsyren sammen med hydroksyesteren S37.2 ved å anvende betingelsene beskrevet tidligere i reaksjonsskjemaene 34-36, slik som koblingsreaksjoner under anvendelse av disykloheksylkarbodiimid eller lignende reagenser, eller under betingelsene ved Mitsunobu-reaksjonen, hvorved man får diesterproduktet S37.3 hvor estersubstituentene er identiske.
Denne metoden er illustrert i reaksjonsskjema 37, eksempel 1. Ved denne fremgangsmåten omsettes fosfonsyren S34.6 med 3 molekvivalenter butyllaktat S37.5 i nærvær av Aldritiol-2 og trifenylfosfin i pyridin ved ca. 70 °C, hvorved man får diesteren S37.6.
Ved å anvende fremgangsmåten ovenfor, men i stedet for butyllaktat S37.5 bruke forskjellige hydroksyestere S37.2, fås de tilsvarende produkter S37.3.
Alternativt fås diesterne S37.3 ved alkylering av fosfonsyren S34.6 med en haloester S37.1. Alkyleringsreaksjonen utføres som beskrevet i reaksjonsskjema 36 for fremstillingen av esterne S36.4.
Denne metoden er illustrert i reaksjonsskjema 37, eksempel 2. Ved denne fremgangsmåten omsettes fosfonsyren S34.6 med overskudd av etyl-3-brom-2-metylpropionat S37.7 og diisopropyletylamin i dimetylformamid ved ca. 80 °C, som beskrevet i Anal. Chem., 1987, 59, 1056, hvorved man får diesteren S37.8.
Ved å anvende fremgangsmåten ovenfor, men i stedet for etyl-3-brom-2-metylpropionat S37.7 bruke forskjellige haloestere S37.1, fås de tilsvarende produkter S37.3.
Diesterne S37.3 fås også ved fortrengningsreaksjoner i aktiverte derivater S34.7 av fosfonsyren med hydroksyesterne S37.2. Fortrengningsreaksjonen utføres i et polart oppløsningsmiddel i nærvær av en egnet base, som beskrevet i reaksjonsskjema 36. Fortrengningsreaksjonen utføres i nærvær av et overskudd av hydroksyesteren, hvorved man får diesterproduktet S37.3 hvor estersubstituentene er identiske, eller sekvensvis med begrensede mengder av forskjellige hydroksyestere, for å fremstille diestere S37.3 hvor estersubstituentene er forskjellige.
Metodene er illustrert i reaksjonsskjema 37, eksemplene 3 og 4. Som vist i eksempel 3, omsettes fosforyldiklorid S35.22 med 3 molekvivalenter av etyl-3-hydroksy-2-(hydroksymetyl)propionat S37.9 i tetrahydrofuran inneholdende kaliumkarbonat, hvorved man får diesterproduktet S37.10.
Ved å anvende fremgangsmåten ovenfor, men i stedet for etyl-3-hydroksy-2-(hydroksymetyl)propionat S37.9 bruke forskjellige hydroksyestere S37.2, fås de tilsvarende produkter S37.3.
Reaksjonsskjema 37, eksempel 4, viser fortrengningsreaksjonen mellom ekvimolare mengder av fosforyld i kloridet S35.22 og etyl-2-metyl-3-hydroksypropionat S37.ll, hvorved man får monoesterproduktet S37.12. Reaksjonen utføres i acetonitril ved 70 °C i nærvær av diisopropyletylamin. Produktet S37.12 omsettes så under de samme betingelsene med 1 molekvivalent etyllaktat S37.13, hvorved man får diesterproduktet S37.14.
Ved å anvende fremgangsmåtene ovenfor, men i stedet for etyl-2-metyl-3-hydroksypropionat S37.ll og etyllaktat S37.13 bruke sekvensvise reaksjoner med forskjellige hydroksyestere S37.2, fås de tilsvarende produkter S37.3.
2,2-dimetyl-2-aminoetylfosfonsyremellomprodukter kan fremstilles via veien i reaksjonsskjema 5. Kondensasjon av 2-metyl-2-propansulfinamid med aceton gir sulfinyl-imin S38.ll (J. Org. Chem., 1999, 64, 12). Tilsetning av dimetylmetylfosfonatlitium til S38.ll gir S38.12. Sur metanolyse av S38.12 gir amin S38.13. Beskyttelse av amin med Cbz-gruppe og fjerning av metylgrupper gir fosfonsyre S38.14, som kan omdannes til ønsket S38.15 (reaksjonsskjema 38a) ved å anvende metoder som er rapportert tidligere. En alternativ syntese av forbindelse S38.14 er også vist i reaksjonsskjema 38b. Kommersielt tilgjengelig 2-amino-2-metyl-l-propanol omdannes til aziridiner S38.16 i henhold til litteraturmetoder (J. Org. Chem., 1992, 57, 5813; Syn. Lett., 1997, 8, 893). Aziridinåpning med fosfitt gir S38.17 (Tetrahedron Lett. 1980, 21, 1623). Ny beskyttelse av S38.17 girS38.14.
Oppfinnelsen vil nå bli illustrert ved hjelp av de følgende eksempler og eksempelvise utførelsesformer og referanse utførelsesformer som ikke er en del av denne oppfinnelsen.
2- deoksv- 2- fluor- 3, 5- di- 0- benzovl- a- D- arabinofuranosvlbromid ( 2)
Tann et al., JOC, 1985, 50, s. 3644.
Howell et al., JOC, 1988, 53, s. 85.
Til en oppløsning av 1 (120 g, 258 mmol), kommersielt tilgjengelig fra Davos eller CMS Chemicals, i CH2CI2(1 I) ble det tilsatt 33 % HBr/eddiksyre (80 ml). Blandingen ble omrørt ved romtemperatur i 16 timer, avkjølt med isvann og sakte nøytralisert i løpet av 1-2 timer med NaHC03(150 g/1,5 I oppløsning). CH2CI2-fasen ble fraskilt og konsentrert under redusert trykk. Resten ble oppløst i etylacetat og vasket med NaHC03inntil det ikke var noen syre til stede. Den organiske fasen ble tørket over MgS04, filtrert og konsentrert under redusert trykk, hvorved man fikk produkt 2 som en gul olje (ca. 115 g).
2- deoksy- 2- fluor- 3, 5- di- 0- benzoyl- P- D- arabinofuranosyl- 9H- 6- klorpurin ( 3)
Ma et al., J. Med. Chem., 1997, 40, 2750.
Marquez et al., J. Med. Chem., 1990, 33, 978.
Hildebrand et al., J. Org. Chem., 1992, 57, 1808.
Kazimierczuk et al., JACS, 1984, 106, 6379.
Til en suspensjon av NaH (14 g, 60 %) i acetonitril (900 ml) ble 6-klorpurin (52,6 g) tilsatt i tre porsjoner. Blandingen ble omrørt ved romtemperatur i 1,5 timer. En oppløsning av 2 (258 mmol) i acetonitril (300 ml) ble tilsatt dråpevis. Den resulterende blanding ble omrørt ved romtemperatur i 16 timer. Reaksjonen ble stanset med eddiksyre (3,5 ml), det ble filtrert og konsentrert under redusert trykk. Resten ble fordelt mellom CH2CI2og vann. Den organiske fasen ble tørket over MgS04, filtrert og konsentrert. Resten ble behandlet med CH2CI2og så EtOH (ca. 1:2 totalt) for å utfelle det ønskede produkt 3 som et gulaktig, fast stoff (83 g, 65 % fra 1).
2- deoksv- 2- fluor- B- D- arabinofuranosvl- 6- metoksvadenin ( 4)
Til en suspensjon av 3 (83 g, 167 mmol) i metanol (1 I) ved 0 °C ble NaOMe (25 vekt%, 76 ml) tilsatt. Blandingen ble omrørt ved romtemperatur i 2 timer, og så ble reaksjonen stanset med eddiksyre (ca. 11 ml, pH = 7). Blandingen ble konsentrert under redusert trykk, og den resulterende rest ble fordelt mellom heksan og vann (ca. 500 ml heksan og 300 ml vann). Vannlaget ble fraskilt, og det organiske laget ble blandet med vann nok en gang (ca. 300 ml). Vannfraksjonene ble slått sammen og konsentrert under redusert trykk til ca. 100 ml. Produktet, 4, utfeltes og ble samlet opp ved filtrering (42 g, 88 %).
2- deoksv- 2- fluor- 5- karboksv- B- D- arabinofuranosvl- 6- metoksvadenin ( 5)
Moss et al., J. Chem. Soc, 1963, s. 1149.
En blanding av Pt/C (10 %, 15 g (20-30 % molekv.) som en vann-oppslemming) og NaHC03(1,5 g, 17,94 mmol) i H20 (500 ml) ble omrørt ved 65 °C under H2i 0,5 time. Reaksjonsblandingen fikk så avkjøles, ble plassert under vakuum og gjennomboblet med N2flere ganger for fullstendig å fjerne alt H2. Forbindelse 4 (5,1 g, 17,94 mmol) ble så tilsatt ved romtemperatur. Reaksjonsblandingen ble omrørt ved 65 °C under 02(ballong) inntil reaksjonen var fullstendig ved LC-MS (vanligvis 24-72 timer). Blandingen ble avkjølt til romtemperatur og filtrert. Pt/C ble vasket grundig med H20. De kombinerte filtrater ble konsentrert til ca. 30 ml og surgjort (pH 4) ved tilsetningen av HCI (4 N) ved 0 °C. Det utfeltes et sort stoff som ble samlet opp ved filtrering. Råproduktet ble oppløst i en minimal mengde metanol, og det ble filtrert gjennom en silikagelplugg (under eluering med metanol). Filtratet ble konsentrert og krystallisert fra vann, hvorved man fikk forbindelse 5 (2,5 g) som et gråhvitt, fast stoff.
f2' R, 3' S, 4' R, 5' R)- 6- metoksv- 9- rtetrahvdro- 4- iod- 3- fluor- 5- fdietoksvfosfinvnmetoksv- 2-furanvllpurin ( 6)
Zemlicka et al., J. Amer. Chem. Soc, 1972, 94, s. 3213.
Til en oppløsning av 5 (22 g, 73,77 mmol) i DMF (400 ml) ble DMF-dineopentylacetal (150 ml, 538 mmol) og metansulfonsyre (9,5 ml, 146,6 mmol) tilsatt. Reaksjonsblandingen ble omrørt ved 80-93 °C (innvendig temperatur) i 30 minutter, så av-kjølt til romtemperatur og konsentrert under redusert trykk. Resten ble fordelt mellom etylacetat og vann. Den organiske fasen ble fraskilt og vasket med NaHC03, etterfulgt av saltoppløsning, tørket over MgS04, filtrert og konsentrert under redusert trykk. Resten og dietyl(hydroksymetyl)fosfonat (33 ml, 225 mmol) ble oppløst i CH2CI2(250 ml), og det ble avkjølt til -40 °C. En oppløsning av jodmonobromid (30,5 g, 1,1 mol) i CH2CI2(100 ml) ble tilsatt dråpevis. Blandingen ble omrørt ved -20 til -5 °C i 6 timer. Reaksjonen ble så stanset med NaHC03og Na2S203. Den organiske fasen ble fraskilt, og vannfasen ble ekstrahert med CH2CI2. De kombinerte organiske faser ble vasket med saltoppløsning, tørket over MgS04, filtrert og konsentrert under redusert trykk. Resten ble renset ved hjelp av silikagelkromatografi, hvorved man fikk produkt 6 (6 g, 15,3 %).
Alternativ fremgangsmåte for fremstillingen av 6
En oppløsning av 5 (2,0 g, 6,7 mmol) i THF (45 ml) ble behandlet med trifenylfosfin (2,3 g, 8,7 mmol) under N2. Diisopropylazodikarboksylat (1,8 g, 8,7 mmol) ble sakte tilsatt. Den resulterende blanding ble omrørt ved romtemperatur i 1 time og så konsentrert under redusert trykk til tørrhet. Resten ble oppløst i CH2CI2(20 ml), og så ble det behandlet med dietyl(hydroksymetyl)fosfonat (4,5 g, 27 mmol). Blandingen ble avkjølt til -60 °C, og så ble en kald oppløsning av jodmonobromid (2 g, 9,6 mmol) i CH2CI2(10 ml) tilsatt. Reaksjonsblandingen ble varmet opp til -10 °C og så holdt ved -10 °C i 1 time. Reaksjonsblandingen ble fortynnet med CH2CI2, det ble vasket med mettet, vandig NaHC03og så med vandig natriumtiosulfat. Den organiske fasen ble fraskilt, tørket over MgS04og konsentrert under redusert trykk til tørrhet. Reaksjonsblandingen ble renset ved hjelp av silikagelkromatografi (eluering med 25 % etylacetat i CH2CI2, og så skifting til 3 % metanol i CH2CI2), hvorved man fikk produkt 6 (0,9 g, 33 %).
( 2' R, 5' R)- 6- metoksv- 9- r3- fluor- 2, 5- dihvdro- 5- fdietoksvfosfinvl) metoksv- 2- furanvllpurin m
Til en oppløsning av forbindelse 6 (6 g, 11,3 mmol) i eddiksyre (2,5 ml) og metanol (50 ml) ble NaCIO (10-13 %) (50 ml) tilsatt dråpevis. Reaksjonsblandingen ble så omrørt i 0,5 time og konsentrert under redusert trykk. Resten ble behandlet med etylacetat og så filtrert for å fjerne faste stoffer. Filtratet ble konsentrert, og resten ble renset ved hjelp av silikagelkromatografi, hvorved man fikk produkt 7 (4 g, 88 %).
( 2' R, 5' R)- 9-( 3- fluor- 2, 5- dihvdro- 5- phosphonometoksv- 2- furanvl) adenindinatriumsalt ( 8)
En oppløsning av forbindelse 7 (2,3 g, 5,7 mmol) i metanol (6 ml) ble blandet med ammoniumhydroksid (28-30 %) (60 ml). Den resulterende blanding ble omrørt ved 120 °C i 4 timer, avkjølt og så konsentrert under redusert trykk. Resten ble tørket under vakuum i 12 timer. Resten ble oppløst i DMF (40 ml), og bromtrimetylsilan (3,5 ml) ble tilsatt. Blandingen ble omrørt ved romtemperatur i 16 timer og så konsentrert under redusert trykk. Resten ble oppløst i vandig NaHC03(2,3 g i 100 ml vann). Oppløsningen ble inndampet, og resten ble renset på C-18-kolonne (40 nm) under eluering med vann. De vandige fraksjoner ble frysetørket, hvorved man fikk dinatriumsaltet 8 (1,22 g, 57 %).
Eksempel på referanse monoamidatfremstillinq ( 9)
Dinatriumsalt 8 (25 mg, 0,066 mmol), (S)-Ala-O-syklobutylesterhydroklorid (24 mg, 2 ekv., 0,133 mmol) og fenol (31 mg, 0,333 mmol) ble blandet i vannfritt pyridin (1 ml). Trietylamin (111 ul, 0,799 mmol) ble tilsatt, og den resulterende blanding ble omrørt ved 60 °C under nitrogen. I en separat kolbe ble 2'-Aldritiol (122 mg, 0,466 mmol) og trifenylfosfin (103 mg, 0,466 mmol) oppløst i vannfritt pyridin (0,5 ml), og den resulterende gule oppløsning ble omrørt i 15-20 minutter. Oppløsningen ble så tilsatt til oppløsningen av 8 i én porsjon. Den kombinerte blanding ble omrørt ved 60 °C under nitrogen i 16 timer, hvorved man fikk en klar gul til lysebrun oppløsning. Blandingen ble så konsentrert under redusert trykk. Den resulterende olje ble oppløst i CH2CI2og renset ved hjelp av silikagel-kromatografi (eluering med en lineær gradient fra 0 til 5 % MeOH i CH2CI2), hvorved man fikk en olje. Den resulterende olje ble oppløst i acetonitril og vann, og det ble renset ved hjelp av preparativ HPLC (lineær gradient, 5-95 % acetonitril i vann). Rene fraksjoner ble slått sammen og frysetørket, hvorved man fikk monoamidat 9 som et hvitt pulver.
Figur 1:
+ = > 1000 + + = 100-1000 +++ = 1-100 0,01-1
Figur 2:
+ = > 1000 + + = 100-1000 +++ = 1-100 0,01-1
Figur 3:
+ = > 1000 + + = 100-1000 +++ = 1-100 0,01-1
Figur 4:
+ = > 1000 + + = 100-1000 +++ = 1-100 0,01-1
Figur 5:
+ = > 1000 + + = 100-1000 +++ = 1-100 0,01-1

Claims (6)

1. Forbindelsekarakterisert vedat den har formel
hvor Ri er
og R2er
eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.
2. Farmasøytisk preparat karakterisert vedat det omfatter en farmasøytisk eksipiens og en forbindelse, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, som beskrevet i krav 1, og eventuelt andre terapeutiske ingredienser.
3. Preparat ifølge krav 2, hvor det er i enehetsdoseform.
4. Preparat ifølge krav 3, hvor det videre omfatter én eller flere andre aktiv bestanddeler.
5. Anvendelse av en forbindelse eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav som beskrevet i krav 1, til fremstilling av et medikament for inhibering av HIV.
6. Forbindelse, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 1, for anvendelse i en fremgangsmåte for inhibering av HIV.
NO20071078A 2004-07-27 2007-02-26 Fosfonat-prolegemiddel av en 2’-fluor-2’,3’-didehydro-2’,3’-dideoksyadenosinanalog som anti-HIV-middel NO339020B1 (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US59181104P 2004-07-27 2004-07-27
PCT/US2005/027088 WO2006015261A2 (en) 2004-07-27 2005-07-27 Nucleoside phosphonate conjugates as anti hiv agents

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO20071078L NO20071078L (no) 2007-04-26
NO339020B1 true NO339020B1 (no) 2016-11-07

Family

ID=35502668

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20071078A NO339020B1 (no) 2004-07-27 2007-02-26 Fosfonat-prolegemiddel av en 2’-fluor-2’,3’-didehydro-2’,3’-dideoksyadenosinanalog som anti-HIV-middel
NO20071077A NO339222B1 (no) 2004-07-27 2007-02-26 Nukleosidfosfonatkonjugater som anti-HIV midler
NO20161521A NO342132B1 (no) 2004-07-27 2016-09-23 Antivirale forbindelser
NO20161612A NO342571B1 (no) 2004-07-27 2016-10-07 Fosfonatanaloger til HIV-inhibitorsammensetninger
NO20180243A NO20180243A1 (no) 2004-07-27 2018-02-16 Antivirale forbindelser

Family Applications After (4)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20071077A NO339222B1 (no) 2004-07-27 2007-02-26 Nukleosidfosfonatkonjugater som anti-HIV midler
NO20161521A NO342132B1 (no) 2004-07-27 2016-09-23 Antivirale forbindelser
NO20161612A NO342571B1 (no) 2004-07-27 2016-10-07 Fosfonatanaloger til HIV-inhibitorsammensetninger
NO20180243A NO20180243A1 (no) 2004-07-27 2018-02-16 Antivirale forbindelser

Country Status (36)

Country Link
US (11) US8318701B2 (no)
EP (4) EP1778251B1 (no)
JP (3) JP2008508291A (no)
KR (2) KR101233824B1 (no)
CN (4) CN101027062A (no)
AP (2) AP2412A (no)
AR (1) AR051922A1 (no)
AT (2) ATE505196T1 (no)
AU (2) AU2005330489B2 (no)
BR (2) BRPI0512690A (no)
CA (2) CA2574514A1 (no)
CY (2) CY1111709T1 (no)
DE (2) DE602005027466D1 (no)
DK (2) DK1778251T3 (no)
EA (2) EA019419B1 (no)
ES (3) ES2720618T3 (no)
HK (2) HK1103649A1 (no)
HR (4) HRP20070078A2 (no)
HU (1) HUE043207T2 (no)
IL (2) IL180758A (no)
IS (2) IS8595A (no)
LT (1) LT2258376T (no)
ME (2) ME03423B (no)
MX (2) MX2007001053A (no)
NO (5) NO339020B1 (no)
NZ (2) NZ553405A (no)
PL (4) PL2258376T3 (no)
PT (2) PT1778251E (no)
RS (2) RS51799B (no)
SG (1) SG155164A1 (no)
SI (2) SI1778251T1 (no)
TR (1) TR201906416T4 (no)
TW (1) TWI362934B (no)
UA (2) UA88313C2 (no)
WO (2) WO2006110157A2 (no)
ZA (2) ZA200701466B (no)

Families Citing this family (142)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MY164523A (en) 2000-05-23 2017-12-29 Univ Degli Studi Cagliari Methods and compositions for treating hepatitis c virus
KR20050088079A (ko) 2002-11-15 2005-09-01 이데닉스 (케이만) 리미티드 2'-분지형 뉴클레오시드 및 플라비비리다에 돌연변이
ATE490788T1 (de) * 2003-04-25 2010-12-15 Gilead Sciences Inc Antivirale phosphonate analoge
ES2720618T3 (es) * 2004-07-27 2019-07-23 Gilead Sciences Inc Análogos de fosfonato de compuestos de inhibidores de VIH
CA2616314A1 (en) * 2005-07-27 2007-02-01 Gilead Sciences, Inc. Antiviral phosphonate conjugates for inhibition of hiv
US8895531B2 (en) * 2006-03-23 2014-11-25 Rfs Pharma Llc 2′-fluoronucleoside phosphonates as antiviral agents
WO2008100447A2 (en) * 2007-02-09 2008-08-21 Gilead Sciences, Inc. Nucleoside analogs for antiviral treatment
EP3255045A1 (en) * 2007-02-16 2017-12-13 Debiopharm International SA Salts, prodrugs and polymorphs of fab i inhibitors
US7964580B2 (en) * 2007-03-30 2011-06-21 Pharmasset, Inc. Nucleoside phosphoramidate prodrugs
US8173621B2 (en) 2008-06-11 2012-05-08 Gilead Pharmasset Llc Nucleoside cyclicphosphates
UA103329C2 (ru) * 2008-07-08 2013-10-10 Гилиад Сайенсиз, Инк. Соли соединений-ингибиторов вич
CL2009002206A1 (es) * 2008-12-23 2011-08-26 Gilead Pharmasset Llc Compuestos derivados de pirrolo -(2-3-d]-pirimidin-7(6h)-tetrahidrofuran-2-il fosfonamidato, composicion farmaceutica; y su uso en el tratamiento de enfermedades virales.
US8618076B2 (en) 2009-05-20 2013-12-31 Gilead Pharmasset Llc Nucleoside phosphoramidates
TWI576352B (zh) 2009-05-20 2017-04-01 基利法瑪席特有限責任公司 核苷磷醯胺
BR112012024884A2 (pt) 2010-03-31 2016-10-18 Gilead Pharmasset Llc síntese estereosseletiva de ativos contendo fósforo
US8563530B2 (en) 2010-03-31 2013-10-22 Gilead Pharmassel LLC Purine nucleoside phosphoramidate
AR084044A1 (es) 2010-11-30 2013-04-17 Pharmasset Inc Compuestos 2’-espiro-nucleosidos
WO2012154321A1 (en) 2011-03-31 2012-11-15 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
ES2629913T3 (es) 2011-05-19 2017-08-16 Gilead Sciences, Inc. Procesos e intermediarios para la preparación de agentes anti-VIH
US9540343B2 (en) 2011-07-06 2017-01-10 Gilead Sciences, Inc. Compounds for the treatment of HIV
EP2567961A1 (en) 2011-09-08 2013-03-13 Straitmark Holding AG Method for the manufacture of compounds containing an alpha-oxyphosphorus group by using an activator
WO2013039920A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Substituted carbonyloxymethylphosphoramidate compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
CN104244945B (zh) 2011-09-16 2016-08-31 吉利德制药有限责任公司 用于治疗hcv的方法
US8664386B2 (en) * 2011-10-07 2014-03-04 Gilead Sciences, Inc. Methods for preparing anti-viral nucleotide analogs
EP2768838A1 (en) 2011-10-14 2014-08-27 IDENIX Pharmaceuticals, Inc. Substituted 3',5'-cyclic phosphates of purine nucleotide compounds and pharmaceutical compositions for the treatment of viral infections
US8889159B2 (en) 2011-11-29 2014-11-18 Gilead Pharmasset Llc Compositions and methods for treating hepatitis C virus
US9089574B2 (en) 2011-11-30 2015-07-28 Emory University Antiviral JAK inhibitors useful in treating or preventing retroviral and other viral infections
EP2852605B1 (en) 2012-05-22 2018-01-31 Idenix Pharmaceuticals LLC 3',5'-cyclic phosphate prodrugs for hcv infection
WO2013177188A1 (en) 2012-05-22 2013-11-28 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 3',5'-cyclic phosphoramidate prodrugs for hcv infection
AP3913A (en) 2012-05-22 2016-11-26 Idenix Pharamaceuticals Inc D-amino acid compounds for liver disease
UY34824A (es) 2012-05-25 2013-11-29 Janssen R & D Ireland Nucleósidos de espirooxetano de uracilo
EP2900682A1 (en) 2012-09-27 2015-08-05 IDENIX Pharmaceuticals, Inc. Esters and malonates of sate prodrugs
PE20151318A1 (es) 2012-10-08 2015-10-03 Idenix Pharmaceuticals Inc Analogos de 2'-cloro nucleosido para infeccion por vhc
US10723754B2 (en) 2012-10-22 2020-07-28 Idenix Pharmaceuticals Llc 2′,4′-bridged nucleosides for HCV infection
EP2935304A1 (en) 2012-12-19 2015-10-28 IDENIX Pharmaceuticals, Inc. 4'-fluoro nucleosides for the treatment of hcv
EP2938364A1 (en) * 2012-12-28 2015-11-04 Blend Therapeutics, Inc. Targeted conjugates encapsulated in particles and formulations thereof
DK2950786T3 (da) 2013-01-31 2020-02-17 Gilead Pharmasset Llc Kombinationsformulering af to antivirale forbindelser
WO2014137926A1 (en) 2013-03-04 2014-09-12 Idenix Pharmaceuticals, Inc. 3'-deoxy nucleosides for the treatment of hcv
US9339541B2 (en) 2013-03-04 2016-05-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Thiophosphate nucleosides for the treatment of HCV
WO2014160484A1 (en) 2013-03-13 2014-10-02 Idenix Pharmaceuticals, Inc. Amino acid phosphoramidate pronucleotides of 2'-cyano, azido and amino nucleosides for the treatment of hcv
US9187515B2 (en) 2013-04-01 2015-11-17 Idenix Pharmaceuticals Llc 2′,4′-fluoro nucleosides for the treatment of HCV
EP3004130B1 (en) 2013-06-05 2019-08-07 Idenix Pharmaceuticals LLC. 1',4'-thio nucleosides for the treatment of hcv
WO2015017713A1 (en) 2013-08-01 2015-02-05 Idenix Pharmaceuticals, Inc. D-amino acid phosphoramidate pronucleotides of halogeno pyrimidine compounds for liver disease
ES2792503T3 (es) 2013-08-27 2020-11-11 Gilead Pharmasset Llc Formulación combinada de dos compuestos antivirales
EP3131914B1 (en) 2014-04-16 2023-05-10 Idenix Pharmaceuticals LLC 3'-substituted methyl or alkynyl nucleosides for the treatment of hcv
AU2014395425A1 (en) * 2014-05-28 2016-11-03 Volvo Truck Corporation A turbocompound unit
NO2717902T3 (no) 2014-06-20 2018-06-23
TW201613936A (en) 2014-06-20 2016-04-16 Gilead Sciences Inc Crystalline forms of(2R,5S,13aR)-8-hydroxy-7,9-dioxo-n-(2,4,6-trifluorobenzyl)-2,3,4,5,7,9,13,13a-octahydro-2,5-methanopyrido[1',2':4,5]pyrazino[2,1-b][1,3]oxazepine-10-carboxamide
WO2016030863A1 (en) 2014-08-29 2016-03-03 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Compounds and methods for treating viral infections
WO2016036759A1 (en) 2014-09-04 2016-03-10 Gilead Sciences, Inc. Methods of treating or preventing hiv in patients using a combination of tenofovir alafenamide and dolutegravir
TWI695003B (zh) 2014-12-23 2020-06-01 美商基利科學股份有限公司 多環胺甲醯基吡啶酮化合物及其醫藥用途
TWI770552B (zh) 2014-12-24 2022-07-11 美商基利科學股份有限公司 喹唑啉化合物
AU2015371255B2 (en) 2014-12-24 2018-09-27 Gilead Sciences, Inc. Fused pyrimidine compounds for the treatment of HIV
KR101960624B1 (ko) 2014-12-24 2019-03-20 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Hiv의 치료를 위한 이소퀴놀린 화합물
ES2892123T3 (es) 2014-12-26 2022-02-02 Univ Emory Derivados antivíricos de N4-hidroxicitidina
CN107108615B (zh) 2015-03-04 2020-11-20 吉利德科学公司 Toll样受体调节性4,6-二氨基-吡啶并[3,2-D]嘧啶化合物
AU2016244035B2 (en) 2015-04-02 2018-11-01 Gilead Sciences, Inc. Polycyclic-carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use
US20210292327A1 (en) 2015-08-26 2021-09-23 Gilead Sciences, Inc. Deuterated toll-like receptor modulators
CA2999516A1 (en) 2015-09-30 2017-04-06 Gilead Sciences, Inc. Compounds and combinations for the treatment of hiv
NZ743713A (en) 2015-12-15 2020-01-31 Gilead Sciences Inc Human immunodeficiency virus neutralizing antibodies
JP6860585B2 (ja) * 2016-03-09 2021-04-14 ヤンセン バイオファーマ インク． 非環状抗ウイルス 優先出願の参照による組み込み
WO2017197055A1 (en) 2016-05-10 2017-11-16 C4 Therapeutics, Inc. Heterocyclic degronimers for target protein degradation
WO2017197046A1 (en) 2016-05-10 2017-11-16 C4 Therapeutics, Inc. C3-carbon linked glutarimide degronimers for target protein degradation
CN109562113A (zh) 2016-05-10 2019-04-02 C4医药公司 用于靶蛋白降解的螺环降解决定子体
CA3021227C (en) 2016-08-19 2020-11-03 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds useful for the prophylactic or therapeutic treatment of an hiv virus infection
WO2018042331A1 (en) 2016-08-31 2018-03-08 Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited Combinations and uses and treatments thereof
WO2018042332A1 (en) 2016-08-31 2018-03-08 Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited Combinations and uses and treatments thereof
US10640499B2 (en) 2016-09-02 2020-05-05 Gilead Sciences, Inc. Toll like receptor modulator compounds
EP3507276B1 (en) 2016-09-02 2021-11-03 Gilead Sciences, Inc. Toll like receptor modulator compounds
WO2018051250A1 (en) 2016-09-14 2018-03-22 Viiv Healthcare Company Combination comprising tenofovir alafenamide, bictegravir and 3tc
US20180085387A1 (en) * 2016-09-27 2018-03-29 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compositions for treatment of human immunodeficiency virus
WO2018064080A1 (en) 2016-09-28 2018-04-05 Gilead Sciences, Inc. Benzothiazol-6-yl acetic acid derivatives and their use for treating hiv infection
ES2881949T3 (es) 2016-10-27 2021-11-30 Gilead Sciences Inc Forma cristalina de base libre de darunavir
AR110768A1 (es) 2017-01-31 2019-05-02 Gilead Sciences Inc Formas cristalinas de tenofovir alafenamida
JOP20180009A1 (ar) 2017-02-06 2019-01-30 Gilead Sciences Inc مركبات مثبط فيروس hiv
RU2647576C1 (ru) * 2017-02-28 2018-03-16 Васильевич Иващенко Александр Циклобутил (S)-2-[[[(R)-2-(6-аминопурин-9-ил)-1-метил-этокси]метил-фенокси-фосфорил]амино]-пропаноаты, способ их получения и применения
TWI728250B (zh) 2017-06-21 2021-05-21 美商基利科學股份有限公司 靶向hiv gp120及cd3之多特異性抗體
PL3661937T3 (pl) 2017-08-01 2021-12-20 Gilead Sciences, Inc. Formy krystaliczne ((s)-((((2r,5r)-5-(6-amino-9h-puryn-9-ylo)-4-fluoro-2,5-dihydrofuran-2-ylo)oksy)metylo)(fenoksy)fosforylo)-l-alaninianu etylu (gs-9131) do leczenia zakażeń wirusowych
TW202024061A (zh) 2017-08-17 2020-07-01 美商基利科學股份有限公司 Hiv蛋白質膜抑制劑之固體形式
AR112412A1 (es) 2017-08-17 2019-10-23 Gilead Sciences Inc Formas de sal de colina de un inhibidor de la cápside del vih
JOP20180092A1 (ar) 2017-10-13 2019-04-13 Gilead Sciences Inc مثبطات hiv بروتياز
EP3700573A1 (en) 2017-10-24 2020-09-02 Gilead Sciences, Inc. Methods of treating patients co-infected with a virus and tuberculosis
GB2581936B (en) 2017-12-07 2021-02-10 Univ Emory N4-hydroxycytidine and derivatives and anti-viral uses related thereto
AU2018392212B9 (en) 2017-12-20 2021-03-18 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 2'3' cyclic dinucleotides with phosphonate bond activating the STING adaptor protein
EP3728283B1 (en) 2017-12-20 2023-11-22 Institute of Organic Chemistry and Biochemistry ASCR, V.V.I. 3'3' cyclic dinucleotides with phosphonate bond activating the sting adaptor protein
KR102587510B1 (ko) 2018-02-15 2023-10-11 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 피리딘 유도체 및 hiv 감염을 치료하기 위한 그의 용도
CA3090280A1 (en) 2018-02-16 2019-08-22 Gilead Sciences, Inc. Methods and intermediates for preparing therapeutic compounds useful in the treatment of retroviridae viral infection
TWI833744B (zh) 2018-04-06 2024-03-01 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 3'3'-環二核苷酸
TWI818007B (zh) 2018-04-06 2023-10-11 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 2'3'-環二核苷酸
TW202005654A (zh) 2018-04-06 2020-02-01 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 ２，２，─環二核苷酸
WO2019211799A1 (en) 2018-05-03 2019-11-07 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 2'3'-cyclic dinucleotide analogue comprising a cyclopentanyl modified nucleotide
CR20200653A (es) 2018-07-03 2021-02-11 Gilead Sciences Inc Anticuerpos que se dirigen al gp120 de vih y métodos de uso
JP2021530523A (ja) 2018-07-16 2021-11-11 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｈｉｖの処置のためのカプシド阻害剤
TWI829205B (zh) 2018-07-30 2024-01-11 美商基利科學股份有限公司 抗hiv化合物
EP3860717A1 (en) 2018-10-03 2021-08-11 Gilead Sciences, Inc. Imidozopyrimidine derivatives
WO2020092528A1 (en) 2018-10-31 2020-05-07 Gilead Sciences, Inc. Substituted 6-azabenzimidazole compounds having hpk1 inhibitory activity
JP7460644B2 (ja) 2018-10-31 2024-04-02 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｈｐｋ１阻害剤としての置換６－アザベンゾイミダゾール化合物
WO2020176510A1 (en) 2019-02-25 2020-09-03 Gilead Sciences, Inc. Protein kinase c agonists
WO2020176505A1 (en) 2019-02-25 2020-09-03 Gilead Sciences, Inc. Protein kinase c agonists
AU2020231115A1 (en) 2019-03-07 2021-08-26 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 3'3'-cyclic dinucleotides and prodrugs thereof
EP3934757B1 (en) 2019-03-07 2023-02-22 Institute of Organic Chemistry and Biochemistry ASCR, V.V.I. 2'3'-cyclic dinucleotides and prodrugs thereof
EP3935065A1 (en) 2019-03-07 2022-01-12 Institute of Organic Chemistry and Biochemistry ASCR, V.V.I. 3'3'-cyclic dinucleotide analogue comprising a cyclopentanyl modified nucleotide as sting modulator
EP4122537A1 (en) 2019-03-22 2023-01-25 Gilead Sciences, Inc. Bridged tricyclic carbamoylpyridone compounds and their pharmaceutical use
US20200347036A1 (en) 2019-04-17 2020-11-05 Gilead Sciences, Inc. Solid forms of an hiv protease inhibitor
TW202212339A (zh) 2019-04-17 2022-04-01 美商基利科學股份有限公司 類鐸受體調節劑之固體形式
TW202210480A (zh) 2019-04-17 2022-03-16 美商基利科學股份有限公司 類鐸受體調節劑之固體形式
TW202104210A (zh) 2019-04-17 2021-02-01 美商基利科學股份有限公司 Hiv蛋白酶抑制劑
TWI762925B (zh) 2019-05-21 2022-05-01 美商基利科學股份有限公司 鑑別對使用gp120 v3聚醣導向之抗體的治療敏感之hiv病患的方法
TWI826690B (zh) 2019-05-23 2023-12-21 美商基利科學股份有限公司 經取代之烯吲哚酮化物及其用途
RU2717101C1 (ru) 2019-06-03 2020-03-18 Андрей Александрович Иващенко Анелированные 9-гидрокси-1,8-диоксо-1,3,4,8-тетрагидро-2Н-пиридо[1,2-a]пиразин-7-карбоксамиды - ингибиторы интегразы ВИЧ, способы их получения и применения
CA3140708A1 (en) 2019-06-18 2020-12-24 Helen Horton Combination of hepatitis b virus (hbv) vaccines and pyridopyrimidine derivatives
EP3990476A1 (en) 2019-06-25 2022-05-04 Gilead Sciences, Inc. Flt3l-fc fusion proteins and methods of use
EP3999107A1 (en) 2019-07-16 2022-05-25 Gilead Sciences, Inc. Hiv vaccines and methods of making and using
WO2021011891A1 (en) 2019-07-18 2021-01-21 Gilead Sciences, Inc. Long-acting formulations of tenofovir alafenamide
EP4017476A1 (en) 2019-08-19 2022-06-29 Gilead Sciences, Inc. Pharmaceutical formulations of tenofovir alafenamide
CN114727999A (zh) 2019-11-26 2022-07-08 吉利德科学公司 用于预防hiv的衣壳抑制剂
PE20230376A1 (es) 2019-12-24 2023-03-06 Carna Biosciences Inc Compuestos moduladores de la diacilglicerol quinasa
US11697652B2 (en) 2020-02-24 2023-07-11 Gilead Sciences, Inc. Tetracyclic compounds and uses thereof
AU2021237718B2 (en) 2020-03-20 2023-09-21 Gilead Sciences, Inc. Prodrugs of 4'-C-substituted-2-halo-2'-deoxyadenosine nucleosides and methods of making and using the same
WO2021236944A1 (en) 2020-05-21 2021-11-25 Gilead Sciences, Inc. Pharmaceutical compositions comprising bictegravir
CA3181690A1 (en) 2020-06-25 2021-12-30 Chienhung CHOU Capsid inhibitors for the treatment of hiv
WO2022031894A1 (en) 2020-08-07 2022-02-10 Gilead Sciences, Inc. Prodrugs of phosphonamide nucleotide analogues and their pharmaceutical use
EP4228656A2 (en) * 2020-08-18 2023-08-23 Yeda Research and Development Co. Ltd Anti-viral and anti-tumoral compounds
CN114262348A (zh) * 2020-09-16 2022-04-01 上海本仁科技有限公司 环状核苷磷酸酯类化合物及其应用
TW202222798A (zh) 2020-09-30 2022-06-16 美商基利科學股份有限公司 橋接三環胺甲醯基吡啶酮化合物及其用途
TW202406932A (zh) 2020-10-22 2024-02-16 美商基利科學股份有限公司 介白素2-Fc融合蛋白及使用方法
AU2021377614A1 (en) 2020-11-11 2023-06-22 Gilead Sciences, Inc. METHODS OF IDENTIFYING HIV PATIENTS SENSITIVE TO THERAPY WITH gp120 CD4 BINDING SITE-DIRECTED ANTIBODIES
WO2022159387A1 (en) 2021-01-19 2022-07-28 Gilead Sciences, Inc. Substituted pyridotriazine compounds and uses thereof
WO2022245814A1 (en) * 2021-05-17 2022-11-24 Rome Therapeutics, Inc. Methods of treating medical conditions and inhibiting line1 reverse transcriptase using a substituted 4-fluoro-2,5-dihydrofuranyl phosphonic acid or related compound
WO2022245671A1 (en) 2021-05-18 2022-11-24 Gilead Sciences, Inc. Methods of using flt3l-fc fusion proteins
CA3222439A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
WO2022271650A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
EP4359415A1 (en) 2021-06-23 2024-05-01 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
CN117480155A (zh) 2021-06-23 2024-01-30 吉利德科学公司 二酰基甘油激酶调节化合物
WO2023102523A1 (en) 2021-12-03 2023-06-08 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds for hiv virus infection
WO2023102239A1 (en) 2021-12-03 2023-06-08 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds for hiv virus infection
US20230203071A1 (en) 2021-12-03 2023-06-29 Zhimin Du Therapeutic compounds for hiv virus infection
TW202400172A (zh) 2022-04-06 2024-01-01 美商基利科學股份有限公司 橋聯三環胺甲醯基吡啶酮化合物及其用途
WO2024006982A1 (en) 2022-07-01 2024-01-04 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic compounds useful for the prophylactic or therapeutic treatment of an hiv virus infection
WO2024015741A1 (en) 2022-07-12 2024-01-18 Gilead Sciences, Inc. Hiv immunogenic polypeptides and vaccines and uses thereof
US20240083984A1 (en) 2022-08-26 2024-03-14 Gilead Sciences, Inc. Dosing and scheduling regimen for broadly neutralizing antibodies
WO2024076915A1 (en) 2022-10-04 2024-04-11 Gilead Sciences, Inc. 4'-thionucleoside analogues and their pharmaceutical use

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020119443A1 (en) * 2000-07-21 2002-08-29 Gilead Sciences, Inc. Prodrugs of phosphonate nucleotide analogues and methods for selecting and making same
WO2004096286A2 (en) * 2003-04-25 2004-11-11 Gilead Sciences, Inc. Antiviral phosphonate analogs
WO2006110157A2 (en) * 2004-07-27 2006-10-19 Gilead Sciences, Inc. Nucleoside phosphonate conjugates as anti hiv agents

Family Cites Families (181)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4276351A (en) 1980-06-30 1981-06-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyvinyl butyral plasticized with tetraethyleneglycol di-2-ethylhexanoate
US4816570A (en) 1982-11-30 1989-03-28 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Biologically reversible phosphate and phosphonate protective groups
US4649041A (en) 1983-07-20 1987-03-10 Warner-Lambert Company Magnesium trisilicate suitable for preparation of medicament adsorbates of antinauseants
DK159431C (da) 1984-05-10 1991-03-18 Byk Gulden Lomberg Chem Fab 6-phenyl-3(2h)-pyridazinoner, fremgangsmaade til fremstilling deraf, laegemidler indeholdende disse samt anvendelse af forbindelserne til fremstilling af laegemidler
US4724232A (en) 1985-03-16 1988-02-09 Burroughs Wellcome Co. Treatment of human viral infections
CS263952B1 (en) 1985-04-25 1989-05-12 Holy Antonin Remedy with antiviral effect
JPH035439Y2 (no) 1985-06-04 1991-02-12
JPS62501712A (ja) 1985-08-26 1987-07-09 アメリカ合衆国 ２′、３′―ジデオキシイノシン、２′，３′―ジデオキシグアノシンまたは２′，３′―ジデオキシアデノシンを含有する抗ｈｔｌｖ―３／ｌａｖ剤
US6492352B1 (en) 1985-10-31 2002-12-10 Astra Lakemedel Aktiebolag Method for the control and treatment of acquired immunodeficiency syndrome (AIDS)
US4968788A (en) 1986-04-04 1990-11-06 Board Of Regents, The University Of Texas System Biologically reversible phosphate and phosphonate protective gruops
US5455339A (en) * 1986-05-01 1995-10-03 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Method for the preparation of 2',3'-dideoxy and 2',3'-dideoxydide-hydro nucleosides
IE63869B1 (en) 1986-11-06 1995-06-14 Res Dev Foundation Aerosols containing liposomes and method for their preparation
US4978655A (en) 1986-12-17 1990-12-18 Yale University Use of 3'-deoxythymidin-2'-ene (3'deoxy-2',3'-didehydrothymidine) in treating patients infected with retroviruses
FR2611203B1 (fr) 1987-02-20 1989-06-09 Sturtz Georges Analogues gem-diphosphoniques d'amethopterine (methotrexate) et de derives deaza-n-10 amethopterine. leur preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
US5028595A (en) 1987-09-18 1991-07-02 Hoffmann-La Roche Inc. Method for preventing AIDS in a subject or treating a subject infected with the AIDS virus
US5631370A (en) * 1988-01-20 1997-05-20 Regents Of The University Of Minnesota Optically-active isomers of dideoxycarbocyclic nucleosides
US5466793A (en) * 1988-03-01 1995-11-14 Ajinomoto Co., Inc. Process for preparing 2', 3'- dideoxyinosine
US5047407A (en) 1989-02-08 1991-09-10 Iaf Biochem International, Inc. 2-substituted-5-substituted-1,3-oxathiolanes with antiviral properties
ZA894534B (en) * 1988-06-20 1990-03-28 Merrell Dow Pharma Novel neplanocin derivatives
GB8815265D0 (en) 1988-06-27 1988-08-03 Wellcome Found Therapeutic nucleosides
US5744600A (en) * 1988-11-14 1998-04-28 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Of The Academy Of Sciences Of The Czech Republic Phosphonomethoxy carbocyclic nucleosides and nucleotides
CA2001715C (en) 1988-11-14 1999-12-28 Muzammil M. Mansuri Carbocyclic nucleosides and nucleotides
US5202128A (en) 1989-01-06 1993-04-13 F. H. Faulding & Co. Limited Sustained release pharmaceutical composition
US5366972A (en) 1989-04-20 1994-11-22 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. 5,11-dihydro-6H-dipyrido(3,2-B:2',3'-E)(1,4)diazepines and their use in the prevention or treatment of HIV infection
CA2297294C (en) * 1989-05-15 2005-11-08 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Of The Academy Of Sciences Of The Czech Republic Phosphonomethoxymethylpurine/pyrimidine derivatives
US5552558A (en) 1989-05-23 1996-09-03 Abbott Laboratories Retroviral protease inhibiting compounds
JP2722673B2 (ja) 1989-05-31 1998-03-04 住友化学工業株式会社 光学活性なアシルビフェニル誘導体の製造法
GB8927913D0 (en) 1989-12-11 1990-02-14 Hoffmann La Roche Amino acid derivatives
GB8927915D0 (en) 1989-12-11 1990-02-14 Hoffmann La Roche Novel alcohols
US5563142A (en) 1989-12-28 1996-10-08 The Upjohn Company Diaromatic substituted compounds as anti-HIV-1 agents
US5204466A (en) 1990-02-01 1993-04-20 Emory University Method and compositions for the synthesis of bch-189 and related compounds
US5914331A (en) 1990-02-01 1999-06-22 Emory University Antiviral activity and resolution of 2-hydroxymethyl-5-(5-fluorocytosin-1-yl)-1,3-oxathiolane
DE4003574A1 (de) 1990-02-07 1991-08-08 Bayer Ag Neue dipeptide, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als renininhibitoren in arzneimitteln
WO1991019721A1 (en) 1990-06-13 1991-12-26 Arnold Glazier Phosphorous produgs
DK0465297T3 (da) 1990-07-04 1996-02-19 Merrell Pharma Inc 9-Purinylphosphonsyre-derivater
US5177064A (en) 1990-07-13 1993-01-05 University Of Florida Targeted drug delivery via phosphonate derivatives
EP0468119A1 (en) 1990-07-24 1992-01-29 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Novel carbocyclic analogs of certain nucleosides
US5223618A (en) 1990-08-13 1993-06-29 Isis Pharmaceuticals, Inc. 4'-desmethyl nucleoside analog compounds
DK0481214T3 (da) 1990-09-14 1999-02-22 Acad Of Science Czech Republic Prolægemidler af phosphonater
US5672697A (en) * 1991-02-08 1997-09-30 Gilead Sciences, Inc. Nucleoside 5'-methylene phosphonates
DE4111730A1 (de) 1991-04-10 1992-10-15 Knoll Ag Neue cytarabin-derivate, ihre herstellung und verwendung
JP2648897B2 (ja) 1991-07-01 1997-09-03 塩野義製薬株式会社 ピリミジン誘導体
EP0531597A1 (en) 1991-09-12 1993-03-17 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Novel unsaturated acyclic phosphonate derivatives of purine and pyrimidine
US5610294A (en) 1991-10-11 1997-03-11 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company Substituted cyclic carbonyls and derivatives thereof useful as retroviral protease inhibitors
US5413999A (en) 1991-11-08 1995-05-09 Merck & Co., Inc. HIV protease inhibitors useful for the treatment of AIDS
DE4138584A1 (de) 1991-11-23 1993-05-27 Hoechst Ag Carbocyclische phosphonat-nucleotidanaloge, deren herstellung und verwendung
GB9126144D0 (en) 1991-12-10 1992-02-12 British Bio Technology Compounds
FR2692265B1 (fr) 1992-05-25 1996-11-08 Centre Nat Rech Scient Composes biologiquement actifs de type phosphotriesters.
US5519021A (en) 1992-08-07 1996-05-21 Merck & Co., Inc. Benzoxazinones as inhibitors of HIV reverse transcriptase
IS2334B (is) 1992-09-08 2008-02-15 Vertex Pharmaceuticals Inc., (A Massachusetts Corporation) Aspartyl próteasi hemjari af nýjum flokki súlfonamíða
US5484926A (en) 1993-10-07 1996-01-16 Agouron Pharmaceuticals, Inc. HIV protease inhibitors
DE4308096A1 (de) 1993-03-13 1994-09-15 Hoechst Ag Prodrug-Derivate von Enzyminhibitoren mit Hydroxylgruppen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
US5654286A (en) 1993-05-12 1997-08-05 Hostetler; Karl Y. Nucleotides for topical treatment of psoriasis, and methods for using same
ATE199906T1 (de) 1993-06-29 2001-04-15 Mitsubishi Chem Corp Phosphonat-nukleotid ester-derivate
WO1995002582A1 (en) 1993-07-14 1995-01-26 Ciba-Geigy Ag Cyclic hydrazine compounds
JP4086314B2 (ja) 1993-09-17 2008-05-14 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド ヌクレオチドアナログ
US5656745A (en) 1993-09-17 1997-08-12 Gilead Sciences, Inc. Nucleotide analogs
US5446137B1 (en) 1993-12-09 1998-10-06 Behringwerke Ag Oligonucleotides containing 4'-substituted nucleotides
US5493030A (en) 1994-02-18 1996-02-20 Syntex (U.S.A.) Inc. 5-substituted derivatives of mycophenolic acid
US5854227A (en) 1994-03-04 1998-12-29 Hartmann; John F. Therapeutic derivatives of diphosphonates
ATE255564T1 (de) 1994-09-26 2003-12-15 Shionogi & Co Imidazolderivat
JP2002515849A (ja) 1994-11-04 2002-05-28 ギリアード サイエンシーズ，インコーポレイテッド Ｈｉｖプロテアーゼを阻害および検出するチエパン化合物
US5543523A (en) 1994-11-15 1996-08-06 Regents Of The University Of Minnesota Method and intermediates for the synthesis of korupensamines
ES2097703B1 (es) 1995-04-12 1997-12-01 Decox S L Una nueva composicion estimulante de la actividad cerebral basada en alcaloides de nucleo de eburnamenina, y sus metodos de preparacion.
US5747498A (en) 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
AU6299496A (en) 1995-06-29 1997-01-30 Novo Nordisk A/S Novel substituted azabicyclic compounds
US5750493A (en) 1995-08-30 1998-05-12 Raymond F. Schinazi Method to improve the biological and antiviral activity of protease inhibitors
EP0852233A4 (en) 1995-09-21 1999-09-15 Nippon Shinyaku Co Ltd CYCLOSPORIN PHOSPHATE DERIVATIVES AND MEDICINAL COMPOSITION
US5646180A (en) 1995-12-05 1997-07-08 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Treatment of the CNS effects of HIV
US5914332A (en) 1995-12-13 1999-06-22 Abbott Laboratories Retroviral protease inhibiting compounds
RU2106353C1 (ru) 1996-03-19 1998-03-10 Корпорация "С энд Ти Сайенс энд Текнолоджи Инк." Соли 5'-н-фосфоната 3'- азидо-3'-дезокситимидина, являющиеся специфическими ингибиторами продукции вируса иммунодефицита человека вич-1 и вич-2
US5874577A (en) 1996-04-03 1999-02-23 Medichem Research, Inc. Method for the preparing 9-12-(Diethoxyphosphonomethoxy)ethyl!adenine and analogues thereof
US5849911A (en) 1996-04-22 1998-12-15 Novartis Finance Corporation Antivirally active heterocyclic azahexane derivatives
US5795909A (en) 1996-05-22 1998-08-18 Neuromedica, Inc. DHA-pharmaceutical agent conjugates of taxanes
JP4033494B2 (ja) 1996-07-26 2008-01-16 ギリヤド サイエンシーズ， インコーポレイテッド ヌクレオチドアナログ
US6194398B1 (en) 1996-08-13 2001-02-27 Mitsubishi Chemical Corporation Phosphonate nucleotide compound
EP0948341A4 (en) 1996-09-17 2003-05-21 Supergen Inc DERIVATIVES OF PHOSPHOLIPIDIC DRUGS
ATE271058T1 (de) 1996-10-09 2004-07-15 Pharmasset Ltd Mycophenol bisphosponatverbindungen
US6018049A (en) * 1996-12-26 2000-01-25 Shionogi & Co., Ltd. Process for the preparation of carbamoylated imidazole derivatives
WO1999029702A2 (en) 1997-12-10 1999-06-17 The Government Of The United States Of America Reppresented By The Secretary, Department Of Health And Human Services METHOD FOR SYNTHESIZING 9-(2,3-DIDEOXY-2-FLUORO-β-D-THREO-PENTOFURANOSYL)ADENINE (β-FddA)
US6436989B1 (en) 1997-12-24 2002-08-20 Vertex Pharmaceuticals, Incorporated Prodrugs of aspartyl protease inhibitors
US6312662B1 (en) 1998-03-06 2001-11-06 Metabasis Therapeutics, Inc. Prodrugs phosphorus-containing compounds
US6174888B1 (en) 1998-05-28 2001-01-16 Novartis Ag 2-amino-7-(1-substituted-2-hydroxyethyl)-3,5-dihydropyrrolo[3,2-D]pyrimidin-4-ones
AU4125099A (en) 1998-06-01 1999-12-20 S & T Science And Technology Inc. Antiviral phosphorus derivatives of 4'-thio-5-ethyl-2'-deoxyuridine
GB9815567D0 (en) 1998-07-18 1998-09-16 Glaxo Group Ltd Antiviral compound
TWI260322B (en) 1999-02-12 2006-08-21 Vertex Pharma Inhibitors of aspartyl protease
US6761903B2 (en) 1999-06-30 2004-07-13 Lipocine, Inc. Clear oil-containing pharmaceutical compositions containing a therapeutic agent
EP1165570B9 (en) 1999-03-05 2007-02-21 Metabasis Therapeutics, Inc. Novel phosphorus-containing prodrugs
DE19912636A1 (de) 1999-03-20 2000-09-21 Aventis Cropscience Gmbh Bicyclische Heterocyclen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und pharmazeutische Mittel
US6258831B1 (en) 1999-03-31 2001-07-10 The Procter & Gamble Company Viral treatment
US6608027B1 (en) 1999-04-06 2003-08-19 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd Macrocyclic peptides active against the hepatitis C virus
DE19927689A1 (de) 1999-06-17 2000-12-21 Gruenenthal Gmbh Orale Darreichungsformen zur Verabreichung einer fixen Kombination von Tramadol und Diclofenac
EP1196414B1 (en) 1999-06-25 2003-09-03 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Prodrugs of carbamate inhibitors of impdh
US6581606B2 (en) 1999-07-06 2003-06-24 The Rx Files Corporation Method, apparatus and system for use in treating patient with a drug having an antineoplastic effect to optimize therapy and prevent an adverse drug response
EP1210121A2 (en) 1999-08-24 2002-06-05 Cellgate Inc. Enhancing drug delivery across and into epithelial tissues using oligo arginine moieties
GB9920872D0 (en) 1999-09-04 1999-11-10 Glaxo Group Ltd Benzophenones as inhibitors of reverse transcriptase
IL131887A0 (en) 1999-09-14 2001-03-19 Dpharm Ltd Phospholipid prodrugs of anti-proliferative drugs
CN1414854B (zh) 1999-12-03 2015-08-19 加利福尼亚大学圣地亚哥分校董事会 膦酸酯化合物
JP2003518128A (ja) 1999-12-22 2003-06-03 メルク フロスト カナダ アンド カンパニー タンパク質チロシンホスファターゼ１ｂ（ｐｔｐ−１ｂ）のインヒビターとなる芳香族ホスホネート
WO2001064693A1 (fr) 2000-02-29 2001-09-07 Mitsubishi Pharma Corporation Compose de nucleotide de phosphonate
MY164523A (en) * 2000-05-23 2017-12-29 Univ Degli Studi Cagliari Methods and compositions for treating hepatitis c virus
CZ20023940A3 (cs) 2000-06-13 2003-05-14 Shionogi & Co., Ltd. Lékařské směsi zahrnující propenonové deriváty
FR2810322B1 (fr) 2000-06-14 2006-11-10 Pasteur Institut PRODUCTION COMBINATOIRE D'ANALOGUES DE NUCLEOTIDES ET NUCLEOTIDES (XiTP)
UA72612C2 (en) 2000-07-06 2005-03-15 Pyrido[2.3-d]pyrimidine and pyrimido[4.5-d]pyrimidine nucleoside analogues, prodrugs and method for inhibiting growth of neoplastic cells
US6617310B2 (en) 2000-07-19 2003-09-09 Bristol-Myers Squibb Pharma Company Phosphate esters of bis-amino acid sulfonamides containing substituted benzyl amines
US6420586B1 (en) 2000-08-15 2002-07-16 University Of Kansas Amino acid-derived cyclic phosphonamides and methods of synthesizing the same
DK1315488T3 (da) 2000-09-08 2007-02-12 Zeria Pharm Co Ltd Farmaceutiske sammensætninger indeholdende aminothiazolderivater til behandling af motoriske funktionsforstyrrelser af tyktarm
RU2188203C2 (ru) 2000-10-05 2002-08-27 Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" 2',3'-дидегидро-2',3'-дидезокситимидин-5'[(этоксикарбонил)(этил)фосфонат]- ингибитор репродукции вируса иммунодефицита человека
GB0028429D0 (en) 2000-11-22 2001-01-10 Astrazeneca Ab Therapy
AU2002232660A1 (en) 2000-12-15 2002-06-24 Pharmasset Ltd. Antiviral agents for treatment of flaviviridae infections
ATE431830T1 (de) 2000-12-28 2009-06-15 Kissei Pharmaceutical Glucopyranosylpyrazolderivate und deren verwendung in arzneimitteln
MXPA03006514A (es) 2001-01-22 2004-12-02 Merck & Co Inc Derivados de nucleosidos como inhibidores de polimerasa de acido ribonucleico viral dependiente de acido ribonucleico.
YU52303A (sh) 2001-01-31 2006-05-25 Warner-Lambert Company Postupak karbamoilacije alkohola
ATE369330T1 (de) 2001-02-12 2007-08-15 Wyeth Corp O-desmethyl-venlafaxine succinat salz
US6962684B2 (en) 2001-05-31 2005-11-08 Sumitomo Chemical Company, Limited Activated alumina formed body and method for producing the same
GB0114286D0 (en) 2001-06-12 2001-08-01 Hoffmann La Roche Nucleoside Derivatives
KR20020097384A (ko) 2001-06-20 2002-12-31 미쯔비시 도꾜 세이야꾸 가부시끼가이샤 기존의 약제에 내성변이를 가지는 바이러스에 유효한 약제
EP1905829B1 (en) 2001-06-20 2016-02-17 Nuevolution A/S Templated molecules and methods for using such molecules
CA2453817C (en) 2001-07-20 2011-09-20 Bioagency Ag Organophosphorus compounds for the activation of gamma/delta t-cells
DE60232981D1 (de) * 2001-08-17 2009-08-27 Sankyo Agro Co Ltd 3-phenoxy-4-pyridazinolderivat und dieses enthaltende herbizide zusammensetzung
WO2003028737A1 (en) 2001-08-30 2003-04-10 Mitsubishi Pharma Corporation Anti-viral agents and in-vitro method for the identification of candidates able to inhibit binding of polymerase to epsilon
ES2258652T3 (es) 2001-11-29 2006-09-01 Pfizer Products Inc. Sales de succinato de 5,8,14-triazatetraciclo(10.3.1.02,11.04,9)-hexadeca-2(11),3,5,7,9-pentaeno y composiciones farmaceuticas de los mismos.
WO2003050129A1 (en) 2001-12-07 2003-06-19 Eli Lilly And Company Use of phosphonate nucleotide analogue for treating hepatitis b virus infections
UA75482C2 (en) 2001-12-12 2006-04-17 Pfizer Prod Inc Salts of e-2-methoxy-n-(3-{4-[3-methyl-4-(6-methylpyridine-3-yloxy)phenylamino]quinozaline -6-yl}alyl)acetamide, a method for the preparation and use thereof for the treatment of cancer
PL205940B1 (pl) 2001-12-21 2010-06-30 Mgi Gp Sposób wytwarzania rozpuszczalnych w wodzie pochodnych fosfonooksymetylowych alkoholu i fenolu
US20030198666A1 (en) 2002-01-07 2003-10-23 Richat Abbas Oral insulin therapy
EP1478648B1 (en) 2002-02-01 2014-04-30 ARIAD Pharmaceuticals, Inc. Phosphorus-containing compounds and uses thereof
WO2003066005A2 (en) 2002-02-08 2003-08-14 Conforma Therapeutics Corporation Ansamycins having improved pharmacological and biological properties
US7927613B2 (en) 2002-02-15 2011-04-19 University Of South Florida Pharmaceutical co-crystal compositions
AU2003216523A1 (en) 2002-03-18 2003-10-08 Mitsubishi Pharma Corporation Treatment of pre-core hepatitis b virus mutant infections
US6958349B2 (en) * 2002-04-10 2005-10-25 Ortho-Mcneil Pharmaceuticals, Inc. Heteroaryl alkylamide derivatives useful as bradykinin receptor modulators
US6872827B2 (en) 2002-04-26 2005-03-29 Chembridge Research Laboratories, Inc. Somatostatin analogue compounds
US20050239054A1 (en) 2002-04-26 2005-10-27 Arimilli Murty N Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
TWI332956B (en) 2002-04-26 2010-11-11 Gilead Sciences Inc Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
AU2003266940B2 (en) 2002-09-30 2007-02-08 A/S Gea Farmaceutisk Fabrik Novel raloxifene acid addition salts and/or solvates thereof, improved method for purification of said raloxifene acid addition salts and/or solvates thereof and pharmaceutical compositions comprising these
US20040157793A1 (en) * 2002-11-12 2004-08-12 Stuyver Lieven J. Modified nucleosides as antiviral agents
CN1777432B (zh) 2003-02-19 2011-06-08 耶鲁大学 用于hiv感染的抗病毒核苷类似物
WO2004100960A2 (en) 2003-04-25 2004-11-25 Gilead Sciences, Inc. Anti-inflammatory phosphonate compounds
WO2004096237A2 (en) 2003-04-25 2004-11-11 Gilead Sciences, Inc. Phosphonate analogs for treating metabolic diseases
US7452901B2 (en) * 2003-04-25 2008-11-18 Gilead Sciences, Inc. Anti-cancer phosphonate analogs
US7470724B2 (en) 2003-04-25 2008-12-30 Gilead Sciences, Inc. Phosphonate compounds having immuno-modulatory activity
US7300924B2 (en) 2003-04-25 2007-11-27 Gilead Sciences, Inc. Anti-infective phosphonate analogs
WO2005002626A2 (en) 2003-04-25 2005-01-13 Gilead Sciences, Inc. Therapeutic phosphonate compounds
WO2004096233A2 (en) * 2003-04-25 2004-11-11 Gilead Sciences, Inc. Nucleoside phosphonate conjugates
US7432261B2 (en) 2003-04-25 2008-10-07 Gilead Sciences, Inc. Anti-inflammatory phosphonate compounds
US7427636B2 (en) 2003-04-25 2008-09-23 Gilead Sciences, Inc. Inosine monophosphate dehydrogenase inhibitory phosphonate compounds
EP1620110A2 (en) 2003-04-25 2006-02-01 Gilead Sciences, Inc. Immunomodulator phosphonate conjugates
EP1617848A2 (en) * 2003-04-25 2006-01-25 Gilead Sciences, Inc. Anti-cancer phosphonate conjugates
CN101410120A (zh) 2003-04-25 2009-04-15 吉里德科学公司 抗炎的膦酸酯化合物
MXPA05011296A (es) 2003-04-25 2006-01-24 Gilead Sciences Inc Conjugados de fosfonato inhibidores de la cinasa.
US7407965B2 (en) 2003-04-25 2008-08-05 Gilead Sciences, Inc. Phosphonate analogs for treating metabolic diseases
MXPA05011287A (es) * 2003-04-25 2006-01-24 Gilead Sciences Inc Analogos de fosfonato anti-cancer.
US7186863B2 (en) 2003-05-23 2007-03-06 Transform Pharmaceuticals, Inc. Sertraline compositions
WO2004111050A1 (ja) * 2003-06-16 2004-12-23 Ajinomoto Co., Inc. イノシン誘導体及びその製造方法
AU2004260789B2 (en) * 2003-07-30 2011-06-30 Gilead Sciences, Inc. Nucleobase phosphonate analogs for antiviral treatment
BRPI0413595B8 (pt) 2003-08-18 2021-05-25 H Lundbeck As sal de malonato, composição farmacêutica, uso de um sal de malonato, e, método de fabricação de um composto
WO2005044308A1 (en) 2003-10-24 2005-05-19 Gilead Sciences, Inc. Phosphonate analogs of antimetabolites
WO2005044279A1 (en) 2003-10-24 2005-05-19 Gilead Sciences, Inc. Purine nucleoside phosphonate conjugates
JP2007508843A (ja) 2003-10-24 2007-04-12 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド 治療用化合物の同定のための方法および組成物
US20080287471A1 (en) * 2003-12-22 2008-11-20 Maria Fardis 4'-Substituted Carbovir And Abacavir-Derivatives As Well As Related Compounds With Hiv And Hcv Antiviral Activity
AU2004308974A1 (en) 2003-12-22 2005-07-14 Gilead Sciences, Inc. Kinase inhibitor phosphonate conjugates
US20050171126A1 (en) * 2003-12-26 2005-08-04 Ajinomoto Co., Inc. Process for the production of purine nucleoside compounds
US7404949B2 (en) 2004-03-15 2008-07-29 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Methods and compositions useful to prevent in-grown hair arising from shaving
JP2008502609A (ja) 2004-06-17 2008-01-31 オステオロジックス エイ／エス リウマチおよび関節性疾患の治療改善方法
WO2006015262A2 (en) 2004-07-29 2006-02-09 Coherix, Inc. Method for processing multiwavelength interferometric imaging data
US20060069060A1 (en) 2004-09-27 2006-03-30 Sanjeev Redkar Salts of decitabine
US7154505B2 (en) 2004-11-11 2006-12-26 Stonecube Limited Method of and apparatus for generating a representation of an object
KR20060080817A (ko) 2005-01-06 2006-07-11 씨제이 주식회사 시부트라민의 디카복실산염
MY148074A (en) 2005-05-10 2013-02-28 Novartis Ag Pharmaceutical compositions comprising imatinib and a release retardant
KR20080031936A (ko) 2005-08-04 2008-04-11 노파르티스 아게 빌다글립틴의 염
DE102005041860A1 (de) 2005-09-02 2007-03-08 Schering Ag Nanopartikulärer Einschluss- und Ladungskomplex für pharmazeutische Formulierungen
BRPI0619962A2 (pt) 2005-12-16 2011-10-25 Wyeth Corp composições liofilizadas de um composto triazolopirimidina
US20060223820A1 (en) 2006-03-21 2006-10-05 Chemagis Ltd. Crystalline aripiprazole salts and processes for preparation and purification thereof
US8895531B2 (en) * 2006-03-23 2014-11-25 Rfs Pharma Llc 2′-fluoronucleoside phosphonates as antiviral agents
ES2603617T3 (es) * 2007-02-23 2017-02-28 Gilead Sciences, Inc. Moduladores de propiedades farmacocinéticas de la terapéutica
US20090163449A1 (en) 2007-12-20 2009-06-25 Eastman Chemical Company Sulfo-polymer powder and sulfo-polymer powder blends with carriers and/or additives
UA103329C2 (ru) 2008-07-08 2013-10-10 Гилиад Сайенсиз, Инк. Соли соединений-ингибиторов вич
JP4330086B1 (ja) 2009-02-09 2009-09-09 株式会社テクネス 非酸化物セラミックス製品の製造方法
EP2305680A3 (en) 2009-09-30 2011-05-18 Aurobindo Pharma Limited Novel salts of (1S,4R)-cis-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]-2-cyclopentene-1-methanol
US20140094485A1 (en) 2012-10-03 2014-04-03 Gilead Sciences, Inc. Solid state forms of hiv inhibitor
WO2014055603A1 (en) 2012-10-03 2014-04-10 Gilead Sciences, Inc. Process for the preparation of an hiv integrase inhibitor

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020119443A1 (en) * 2000-07-21 2002-08-29 Gilead Sciences, Inc. Prodrugs of phosphonate nucleotide analogues and methods for selecting and making same
WO2004096286A2 (en) * 2003-04-25 2004-11-11 Gilead Sciences, Inc. Antiviral phosphonate analogs
WO2006110157A2 (en) * 2004-07-27 2006-10-19 Gilead Sciences, Inc. Nucleoside phosphonate conjugates as anti hiv agents
NO20071077L (no) * 2004-07-27 2007-04-26 Gilead Sciences Inc Fosfonatanaloger til HIV-inhibitorforbindelser

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ZHOU WEN ET AL: "Synthesis, structure-activity relationships, and drug resistance of beta-D-3'-fluoro-2',3'-unsaturated nucleosides as anti-HIV agents." JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, vol. 47, no. 13, 17 June 2004 (2004-06-17), pages 3399-3408, Dated: 01.01.0001 *

Also Published As

Publication number Publication date
US20070049754A1 (en) 2007-03-01
IL180758A (en) 2011-12-29
EA019559B1 (ru) 2014-04-30
HUE043207T2 (hu) 2019-08-28
EP2258376A1 (en) 2010-12-08
HK1103649A1 (en) 2007-12-28
KR20070043867A (ko) 2007-04-25
US20090202470A1 (en) 2009-08-13
CA2574514A1 (en) 2006-10-19
CN101027062A (zh) 2007-08-29
NO20161612A1 (no) 2007-04-26
CA2574121C (en) 2014-07-15
HRP20070079A2 (en) 2007-05-31
ME03423B (me) 2020-01-20
CA2574121A1 (en) 2006-02-09
EP2258376B1 (en) 2019-02-27
HRP20070078A2 (en) 2007-05-31
AP2007003912A0 (en) 2007-02-28
DK2258376T3 (en) 2019-04-15
CN101031306A (zh) 2007-09-05
IS2840B (is) 2013-06-15
AU2005267800A1 (en) 2006-02-09
HRP20110527T1 (hr) 2011-08-31
CY1111709T1 (el) 2015-10-07
PL382846A1 (pl) 2008-01-21
CY1121623T1 (el) 2020-07-31
CN101935333A (zh) 2011-01-05
TW200618804A (en) 2006-06-16
HRP20190712T1 (hr) 2019-05-31
AP2007003899A0 (en) 2007-02-28
US20170210770A1 (en) 2017-07-27
PL1778251T3 (pl) 2011-09-30
US20190315785A1 (en) 2019-10-17
DE602005021506D1 (de) 2010-07-08
BRPI0512683A (pt) 2008-04-01
AR051922A1 (es) 2007-02-21
EP1778251A2 (en) 2007-05-02
IS8595A (is) 2007-01-23
JP2008508291A (ja) 2008-03-21
KR20070053722A (ko) 2007-05-25
NZ553405A (en) 2010-03-26
MX2007001053A (es) 2007-07-25
PL2258376T3 (pl) 2019-09-30
AU2005330489A1 (en) 2006-10-19
HK1103648A1 (en) 2007-12-28
AU2005267800B2 (en) 2012-05-24
US8697861B2 (en) 2014-04-15
PL382843A1 (pl) 2008-01-21
PT2258376T (pt) 2019-05-31
NO342571B1 (no) 2018-06-18
TWI362934B (en) 2012-05-01
ATE469163T1 (de) 2010-06-15
ME01945B (me) 2011-12-31
DE602005027466D1 (de) 2011-05-26
NO20161521L (no) 2007-04-26
TR201906416T4 (tr) 2019-05-21
EP1778249A2 (en) 2007-05-02
NO342132B1 (no) 2018-03-26
ES2363160T3 (es) 2011-07-22
US20180086784A1 (en) 2018-03-29
US20140288294A1 (en) 2014-09-25
AP2629A (en) 2013-03-28
WO2006015261A2 (en) 2006-02-09
EA019419B1 (ru) 2014-03-31
NO20071078L (no) 2007-04-26
BRPI0512690A (pt) 2007-11-27
EP1778251B1 (en) 2011-04-13
JP2011201911A (ja) 2011-10-13
UA91688C2 (en) 2010-08-25
NO20180243A1 (no) 2007-04-26
US8318701B2 (en) 2012-11-27
ZA200701466B (en) 2008-04-30
KR101233824B1 (ko) 2013-02-18
NO20071077L (no) 2007-04-26
ES2346454T3 (es) 2010-10-15
IL180758A0 (en) 2007-07-04
UA88313C2 (ru) 2009-10-12
US20130090302A1 (en) 2013-04-11
RS51799B (en) 2011-12-31
US20130090299A1 (en) 2013-04-11
CN101914124B (zh) 2012-07-18
KR101233823B1 (ko) 2013-02-18
AP2412A (en) 2012-06-01
EP1778249B1 (en) 2010-05-26
NZ553406A (en) 2010-08-27
JP4954877B2 (ja) 2012-06-20
PT1778251E (pt) 2011-06-29
CN101031306B (zh) 2010-09-22
IL180781A0 (en) 2007-06-03
US20170088576A1 (en) 2017-03-30
WO2006015261A3 (en) 2006-11-16
EA200700362A1 (ru) 2008-08-29
WO2006110157A9 (en) 2007-03-08
WO2006110157A2 (en) 2006-10-19
EP3539546A1 (en) 2019-09-18
NO339222B1 (no) 2016-11-21
IL180781A (en) 2011-12-29
CN101914124A (zh) 2010-12-15
LT2258376T (lt) 2019-05-10
ATE505196T1 (de) 2011-04-15
RS58600B1 (sr) 2019-05-31
ZA200701465B (en) 2008-09-25
SI1778251T1 (sl) 2011-07-29
IS8594A (is) 2007-01-23
US9579332B2 (en) 2017-02-28
ES2720618T3 (es) 2019-07-23
WO2006110157A3 (en) 2007-01-18
US9457035B2 (en) 2016-10-04
PL230036B1 (pl) 2018-09-28
US8329926B2 (en) 2012-12-11
MX2007001059A (es) 2008-01-16
US20190345190A1 (en) 2019-11-14
JP2008508315A (ja) 2008-03-21
DK1778251T3 (da) 2011-07-18
PL216369B1 (pl) 2014-03-31
US7871991B2 (en) 2011-01-18
SG155164A1 (en) 2009-09-30
EA200700363A1 (ru) 2009-12-30
SI2258376T1 (sl) 2019-04-30
US20090012037A1 (en) 2009-01-08
AU2005330489B2 (en) 2011-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO20180243A1 (no) Antivirale forbindelser
EP1628685B1 (en) Antiviral phosphonate analogs
EP1509537B9 (en) Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds and the compounds as such
MX2008000609A (es) Compuestos antivirales.
AU2004260789B2 (en) Nucleobase phosphonate analogs for antiviral treatment
AU2004283710A1 (en) Inosine monophosphate dehydrogenase inhibitors as phosphonate derivatives
ES2357770T3 (es) Análogos de fosfonatos antivirales.
NZ542343A (en) Immunomodulator phosphonate conjugates
AU2011218664B2 (en) Antiviral compounds
AU2005299504A1 (en) Phosphonate substituted kinase inhibitors
AU2011224011A1 (en) Phosphonate analogs of HIV inhibitor compounds