NO20150741L - Fulvestrant-formulering og sprøyte eller glassbeholder inneholdende samme - Google Patents
Fulvestrant-formulering og sprøyte eller glassbeholder inneholdende sammeInfo
- Publication number
- NO20150741L NO20150741L NO20150741A NO20150741A NO20150741L NO 20150741 L NO20150741 L NO 20150741L NO 20150741 A NO20150741 A NO 20150741A NO 20150741 A NO20150741 A NO 20150741A NO 20150741 L NO20150741 L NO 20150741L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- fulvestrant
- vol
- formulation
- mixture
- alcohol
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 69
- VWUXBMIQPBEWFH-WCCTWKNTSA-N Fulvestrant Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3[C@H](CCCCCCCCCS(=O)CCCC(F)(F)C(F)(F)F)CC2=C1 VWUXBMIQPBEWFH-WCCTWKNTSA-N 0.000 title claims description 73
- 229960002258 fulvestrant Drugs 0.000 title claims description 73
- 238000009472 formulation Methods 0.000 title claims description 17
- 239000011521 glass Substances 0.000 title description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 53
- 229940066675 ricinoleate Drugs 0.000 claims abstract description 20
- WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-M ricinoleate Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C/CCCCCCCC([O-])=O WBHHMMIMDMUBKC-QJWNTBNXSA-M 0.000 claims abstract description 20
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims abstract description 8
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N benzyl benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OCC1=CC=CC=C1 SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 19
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 19
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 19
- 229960002903 benzyl benzoate Drugs 0.000 claims description 12
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 claims description 11
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 claims description 11
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 claims description 8
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims description 6
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims description 6
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 21
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 17
- JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 17
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 abstract description 8
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 abstract description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 6
- -1 4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulphinyl Chemical group 0.000 abstract description 3
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 abstract description 3
- VUDZSIYXZUYWSC-DBRKOABJSA-N (4r)-1-[(2r,4r,5r)-3,3-difluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-hydroxy-1,3-diazinan-2-one Chemical compound FC1(F)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)N[C@H](O)CC1 VUDZSIYXZUYWSC-DBRKOABJSA-N 0.000 abstract 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 20
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 18
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 12
- 229940011871 estrogen Drugs 0.000 description 11
- 239000000262 estrogen Substances 0.000 description 11
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 description 11
- 239000000328 estrogen antagonist Substances 0.000 description 10
- NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N Tamoxifen Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/CC)=C(C=1C=CC(OCCN(C)C)=CC=1)/C1=CC=CC=C1 NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N 0.000 description 8
- 229940046836 anti-estrogen Drugs 0.000 description 8
- 230000001833 anti-estrogenic effect Effects 0.000 description 8
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 8
- 238000013265 extended release Methods 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000015694 estrogen receptors Human genes 0.000 description 6
- 108010038795 estrogen receptors Proteins 0.000 description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 6
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 6
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 239000003759 ester based solvent Substances 0.000 description 4
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 4
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 4
- 229960001603 tamoxifen Drugs 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 3
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 3
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 3
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 3
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N phenyl(114C)methanol Chemical compound O[14CH2]C1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-ZQBYOMGUSA-N 0.000 description 3
- 210000005000 reproductive tract Anatomy 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYSA-N N-benzoylglycine Chemical compound OC(=O)CNC(=O)C1=CC=CC=C1 QIAFMBKCNZACKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000001076 estrogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229940071643 prefilled syringe Drugs 0.000 description 2
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 description 2
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 2
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 2
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 230000001836 utereotrophic effect Effects 0.000 description 2
- HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-piperidin-4-ylpyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CC(O)CN1C1CCNCC1 HIQIXEFWDLTDED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N Elaidinsaeure-aethylester Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 208000033830 Hot Flashes Diseases 0.000 description 1
- 206010060800 Hot flush Diseases 0.000 description 1
- 206010027304 Menopausal symptoms Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 206010064390 Tumour invasion Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000008484 agonism Effects 0.000 description 1
- 230000001270 agonistic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 239000003886 aromatase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940046844 aromatase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N benzoic acid ethyl ester Natural products CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004217 benzyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000037058 blood plasma level Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000037182 bone density Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 239000008364 bulk solution Substances 0.000 description 1
- 230000009400 cancer invasion Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000021615 conjugation Effects 0.000 description 1
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002159 estradiols Chemical class 0.000 description 1
- LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N ethyl oleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC LVGKNOAMLMIIKO-QXMHVHEDSA-N 0.000 description 1
- 229940093471 ethyl oleate Drugs 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000002267 hypothalamic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002050 international nonproprietary name Substances 0.000 description 1
- 229940074928 isopropyl myristate Drugs 0.000 description 1
- XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N isopropyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(C)C XUGNVMKQXJXZCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940075495 isopropyl palmitate Drugs 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 150000002634 lipophilic molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 238000013160 medical therapy Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000346 nonvolatile oil Substances 0.000 description 1
- 230000002611 ovarian Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003439 radiotherapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 1
- 238000000638 solvent extraction Methods 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960005026 toremifene Drugs 0.000 description 1
- XFCLJVABOIYOMF-QPLCGJKRSA-N toremifene Chemical compound C1=CC(OCCN(C)C)=CC=C1C(\C=1C=CC=CC=1)=C(\CCCl)C1=CC=CC=C1 XFCLJVABOIYOMF-QPLCGJKRSA-N 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
- A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
- A61P5/32—Antioestrogens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Oppfinnelsen vedrører en ny farmasøytisk blanding med forsinket frigjøring tilpasset for administrering ved injeksjon, inneholdende forbindelsen 7a-[9-5(4,4,5,5,5- pentafluorpentylsulfinyl)nonyl]østra-l,3,5(10)-trien-3,17p-diol, mer spesielt en blanding som er tilpasset for administrering ved injeksjon inneholdende forbindelsen 7a-[9-(4,4,5,5,5- pentafluorpentylsulfinyl)nonyl]østra-l,3,5(10)-trien- 3,17|3-diol i løsning i en ricinoleatvehikkel som i tillegg omfatter minst en alkohol og et ikke-vandig esterløsningsmiddel som er blandbart i ricinoleatvehikkelen.
Description
Oppfinnelsen vedrører en ny farmasøytisk blanding med forsinket frigjøring tilpasset for administrering ved injeksjon, inneholdende forbindelsen 7a-[9-(4,4,5,5,5-pentafluorpentylsulfinyl)nonyl]østra-1,3,5(10)-trien-3,17p-diol, mer spesielt en blanding som er tilpasset for administrering ved injeksjon inneholdende forbindelsen 7a-[9-(4,4,5,5,5-pentafluorpentylsulfinyl)nonyl]østra-1,3,5(10)-trien-3,17p-diol i løsning i en ricinoleatvehikkel som i tillegg omfatter minst én alkohol og et ikke-vandig esterløsningsmiddel som er blandbart i ricinoleatvehikkelen.
Østrogensvinn er fundamentalt for behandling av mange godartede og ond-artede sykdommer i bryst og reproduksjonskanal. Hos premenopausale kvinner, oppnås dette ved fjerning av ovariefunksjonen via kirurgiske, radioterapeutiske eller medisinske midler, og, hos postmenopausale kvinner, ved anvendelse av aromatase-inhibitorer.
En alternativ løsning på østrogen-tilbakegang er å antagonisere østrogener med antiøstrogener. Dette er droger som binder seg til og konkurrerer om østrogenreseptorer (ER) som er tilstede i kjernene i østrogenresponsivt vev. Konvensjonelle ikke-steroidale antiøstrogener, for eksempel tamoksifen, konkurrerer effektivt om ER-binding, men deres effektivitet blir ofte begrenset av den partielle agonisme som de viser, noe som resulterer i en ufullstendig blokade av østrogenmediert aktivitet (Furr og Jordan 1984, May og Westley 1987).
Potensialet for ikke-steroidale antiøstrogener til å vise agonistiske egenskaper påskyndet forskningen etter nye forbindelser som ville binde ER med høy affinitet uten å aktivere noen av de normale transkripsjonene hormonresponser og påfølgende manifestasjoner av østrogener. Slike molekyler ville være "rene" anti-østrogener, klart skjelnet fra tamoksifen-lignende ligander og med evne til å fremkalle fullstendig fjerning av de trofiske effekter av østrogener. Slike forbindelser refereres til som Estrogen Receptor-Downregulators (E.R.D.). Rasjonalet for design og testing av nye, rene antiøstrogener er beskrevet hos Bowler et al. 1989, Wakeling 1990a, 1990b, 1990c. Wakeling og Bowler 1987, 1988.
Steroidale analoger av østradiol med en alkylsulfinylsidekjede i 7a-posisjon, tilveiebragte de første eksempler på forbindelser blottet for østrogenaktivitet (Bowleret al. 1989). Én avdisse, 7a-[9-(4,4,5,5,5-pentafluorpentylsulfinyl)nonyl]-østra-1,3,5(10)-trien-3,17p-diol, ble valgt for intensivt studium på basis av sin rene østrogen-antagonist-akivitet og signifikant øket antiøstrogenpotens i forhold til andre tilgjengelige antiøstrogener. In wfro-funn og tidlig klinisk erfaring med 7a-[9-(4,4,5,5,5-pentafluorpentylsulfinyl)nonyl]østra-1,3,5(10)-trien-3,17p-diol har fremkalt interesse i utvikling av drogen som et terapeutisk middel for østrogenavhengige indikasjoner slik som brystkreft og visse godartede gynekologiske tilstander.
7a-[9-(4,4,5,5,5-pentafluorpentylsulfinyl)nonyl]østra-1,3,5(10)-trien-3,170-diol eller IC1182 780 er blitt allokert det internasjonale ikke-proprietære navn fulvestrant, som anvendes i det følgende. Når det refereres til fulvestrant, inkluderer vi farmasøytisk akseptable salter derav og eventuelle solvater av hvert av dem.
Fulvestrant binder seg til ER med en affinitet lik den for østradiol og blokkerer fullstendig den vekststimulerende virkning av østradiol på humane brystkreftceller in vitro; det er mer potent og mer effektivt enn tamoksifen i dette henseende. Fulvestrant blokkerer fullstendig den uterotrofe virkning av østradiol hos rotter, mus og aper, og blokkerer også den uterotrofiske aktivitet hos tamoksifen.
Fordi fulvestrant ikke har noe av den østrogenlignende stimulerende aktivitet som er karakteristisk for klinisk tilgjengelige antiøstrogener, for eksempel tamoksifen eller toremifen, kan det tilby forbedret terapeutisk aktivitetkarakterisertved hurtigere, mer fullstendig eller langvarigere tumorregresjon; en lavere forekomst eller rate av utvikling av resistens mot behandling; og en reduksjon av tumor-angrep.
I intakte voksne rotter, oppnår fulvestrant maksimal regresjon av uterus ved en dose som ikke har ugunstig innvirkning på bentetthet eller fører til øket gonodotrofinsekresjon. Om det også er tilfelle hos mennesker, kunne disse funn være av ekstrem viktighet klinisk sett. Redusert bentetthet begrenser varigheten av østrogen-fjernende behandling for endometriose. Fulvestrant blokkerer ikke hypotalamisk ER. Østrogenfjerning forårsaker eller forverrer også varmebølge og andre menopausale symptomer; fulvestrant vil ikke forårsake slike effekter fordi det ikke krysser blod/hjernebarrieren.
Europeisk patentsøknad nr. 0 138 504 åpenbarer at visse steroid-derivater er effektive antiøstrogene midler. Beskrivelsen inkluderer informasjon vedrørende fremstilling av steroid-derivatene. Spesielt er det beskrivelsen i eksempel 35 av forbindelsen 7a-[9-(4,4,5,5,5-pentafluorpentylsulfinyl)nonyl]østra-1,3,5(10)-trien-3,17p-diol, den forbindelse som er spesifikt nevnt i krav 4. Det beskrives også at forbindelsene i henhold til nevnte oppfinnelse kan tilveiebringes for bruk i form av et farmasøytisk preparat som omfatter et steroid-derivat i henhold til oppfinnelsen sammen med et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel eller en slik bærer. Det angis deri at preparatet kan være i en form egnet for oral eller parenteral administrering.
Fulvestrant viser, sammen med andre steroid-baserte forbindelse, visse fysikalske egenskaper som gjør at det er vanskelig å sette sammen disse forbindelser. Fulvestrant er et spesielt lipofilt molekyl, selv i sammenligning med andre steroidale forbindelser, og dets vannløselighet er ekstremt lav ved rundt 10 ngml-<1>(dette er en antagelse fra en vann/løsningsmiddelblandingssolute siden målinger som går så lavt ikke kunne oppnås i en solute av bare vann).
For tiden er det et antall injiserbare steroidale blandinger med forsinket frigivelse som er blitt kommersialisert. Vanligvis benytter disse blandinger olje som løsningsmiddel, og ytterligere eksipienter kan være tilstede. I tabell 1 nedenunder, er det beskrevet noen få kommersielle injiserbare blandinger med forsinket frigivelse.
I blandingene i tabell 1, anvendes et antall forskjellige oljer for å solubilisere forbindelsen og ytterligere eksipienter så som benzylbenzoat, benzylalkohol og etanol er blitt anvendt. Volumer av olje som trenges for å solubilisere den steroid-aktive ingrediens er lave. Utstrakt frigivelse er oppnåelig for tidsrom på 1-8 uker.
I US 5 183 814, eksempel 3, beskrives en oljebasert injeksjonsblanding av fulvestrant som omfatter 50 mg fulvestrant, 400 mg benzylalkohol og tilstrekkelig ricinusolje til å bringe løsningen til et volum på 1 ml. Produksjon i kommersiell målestokk av en blanding som beskrevet i US 5 183 814, vil bli komplisert av den høye alkoholkonsentrasjon. Derfor er det nødvendig å senke alkohol-konsentrasjonen i fulvestrantblandinger mens man forhindrer utfelling av fulvestrant fra blandingen.
Tabell 2 viser løseligheten av fulvestrant i et antall forskjellige løsnings-midler.
Som det kan sees, er fulvestrant signifikant mer løselig i ricinusolje enn
noen av de andre oljer som er testet. Den større solvateringsevne hos ricinusolje for steroidale forbindelser er kjent og tilskrives det høye antall hydroksygrupper av ricinolsyre, som er hovedbestanddelen i fettsyrene i de triglycerider som er tilstede i ricinusolje - se (Riffkin et al., J. Pharm. Sei., (1964), 53, 891).
Imidlertid har vi, selv ved anvendelse av det beste oljebaserte løsnings-middel, ricinusolje, funnet at det ikke er mulig å oppløse fulvestrant i et oljebasert løsningsmiddel alene for å oppnå en konsentrasjon som er høy nok til å dosere en pasient i en lav-volum-injeksjon og oppnå en terapeutisk signifikant frigivelsesrate. For å oppnå en terapeutisk signifikant frigjøringsrate, ville mengden av fulvestrant som trenges kreve at blandingsvolumet var stort, minst 10 ml. Dette krever at legen injiserer et overordentlig stort volum av blanding for å administrere en dose som er signifikant høy nok for humanterapi.
For tiden anbefaler veiledninger at ikke mer enn 5 ml væske blir injisert intramuskulært i en enkelt injeksjon. Farmakologisk aktive doser som kreves for en 1 måneds langtvirkende depotblanding av fulvestrant er rundt 250 mg. Derfor, når det oppløses i akkurat ricinusolje, vil fulvestrant måtte bli administrert i minst 10 ml ricinusolje.
Tilsetning av organiske løsningsmidler som fulvestrant er lettløselige i, og som er blandbare med ricinusolje, kan anvendes, for eksempel en alkohol. Med tilsetning av høye konsentrasjoner av en alkohol, er det oppnåelig med konsentrasjoner av >50 mgml-<1>av fulvestrant i en ricinusoljeblanding, noe som gir injeksjonsvolumer på <5 ml - se tabell 3 nedenunder. Vi har overraskende funnet at innføring av et ikke-vandig esterløsningsmiddel som er blandbart i ricinusolje og en alkohol overraskende gjør solubiliseringen av fulvestrant i en konsentrasjon av minst 50 mgml-<1>lettere - se tabell 3 nedenunder. Funnet er overraskende siden løseligheten av fulvestrant i ikke-vandige esterløsningsmidler - se tabell 2 ovenfor - er signifikant lavere enn løseligheten av fulvestrant i ikke-vandige esterløsnings-midler - se tabell 2 ovenfor - er signifikant lavere enn løseligheten av fulvestrant i en alkohol. Løseligheten av fulvestant er også lavere i ikke-vandige ester-løsningsmidler enn hva løseligheten av fulvestrant er i ricinusolje.
Derfor presenterer vi som et trekk ved oppfinnelsen, en farmasøytisk blanding som omfatter fulvestrant (fortrinnsvis er fulvestrant tilstede med 3-10 vekt/vol.%, 4-9 vekt/vol.%, 4-8 vekt/vol.%, 4-7 vekt/vol.%, 4-6 vekt/vol.% og mest foretrukket med ca. 5 vekt/vol.%) i en ricinoleatvehikkel, et farmasøytisk akseptabelt ikke-vandig esterløsningsmiddel og en farmasøytisk akseptabel alkohol hvor blandingen er tilpasset for intramuskulær administrering og å skaffe en terapeutisk signifikant blodplasma-fulvestrantkonsentrasjon i minst to uker.
Et annet trekk ved oppfinnelsen er et farmasøytisk preparat som omfatter fulvestant hvor preparatet er tilpasset for intramuskulær injeksjon i et menneske, og som har evne til etter injeksjon å fremskaffe en terapeutisk signifikant blodplasma-fulvestrantkonsentrasjon i minst to uker.
Ytterligere trekk ved oppfinnelsen inkluderer et farmasøytisk preparat tilpasset for intramuskulær injeksjon omfattende fulvestrant, 30% eller mindre i vekt av en farmasøytisk akseptabel alkohol pr. volum av blandingen, minst 1 vekt% av et farmasøytisk akseptabelt ikke-vandig esterløsningsmiddel som er blandbart i en ricinoleatvehikkel pr. volum av blandingen og en tilstrekkelig mengde av en ricinoleatvehikkel for å fremstille et preparat som har evne til etter injeksjon å fremskaffe en terapeutisk signifikant blodplasma-fulvestrantkonsentrasjon i minst to uker.
Ytterligere trekk ved oppfinnelsen inkluderer et farmasøytisk preparat tilpasset for intramuskulær injeksjon som omfatter fulvestrant; 35% (fortrinnsvis 30% og ideelt 25%) eller mindre i vekt av en farmasøytisk akseptabel alkohol pr. volumdel av blandingen, minst 1% (fortrinnsvis minst 5% eller ideelt 10%) i vekt av et farmasøytisk akseptabelt ikke-vandig esterløsningsmiddel som er blandbart i en ricinoleatvehikkel pr. volumdel av blandingen og en tilstrekkelig mengde av en ricinoleatvehikkel for å lage et preparat med minst 45 mgml-<1>av fulvestrant.
For unngåelse av enhver tvil ved anvendelse av betegnelsen vekt% pr. volumdel blanding for bestanddelene i preparatet, mener vi at i en volumenhet av blandingen vil en viss prosentdel av bestanddelen være tilstede i vekt, for eksempel en 1 vekt% pr. volumdel blanding vil inneholde i et 100 ml volum preparat 1 g av bestanddelen. Dette illustreres slik:
Foretrukne farmasøytiske preparater i henhold til oppfinnelsen er som beskrevet ovenfor hvor: 1. Det totale volum av blandingen er 6 ml eller mindre, og konsentrasjonen av fulvestrant er minst 45 mgml-<1>. 2. Den totale mengde av fulvestrant i blandingen er 250 mg eller mer, og det totale volum av blandingen er 6 ml eller mindre. 3. Den totale mengde av fulvestrant i blandingen er 250 mg, og det totale volum av blandingen er 5-5,25 ml.
Det forstås at i preparatet kan et overskudd av blanding bli inkludert for å tillate den behandlende lege eller pleieren å være i stand til å utlevere den nødvendige dose. Når derfor en 5 ml dose kreves, ville det forstås at et overskudd av opp til 0,25 ml, fortrinnsvis opp til 0,15 ml, også vil være tilstede i blandingen. Typisk vil preparatet bli presentert i et blassbeholder eller en forhåndsfylt sprøyte, fortrinnsvis en forhåndsfylt sprøyte som inneholder en enhetsdose av preparatet som her er beskrevet, idet disse er ytterligere trekk ved oppfinnelsen.
Foretrukne konsentrasjoner av en farmasøytisk akseptabel alkohol som er tilstede i hvilke som helst av de ovennevnte preparater er; minst 3 vekt/vol.%, minst 5 vekt/vol.%, minst 7 vekt/vol.%, minst 10 vekt/vol.%, minst 11 vekt/vol.%, minst 12 vekt/vol.%, minst 13 vekt/vol.%, minst 14 vekt/vol.%, minst 15 vekt/vol.% og fortrinnsvis minst 16 vekt/vol.%. Foretrukne maksimale konsentrasjoner av farmasøytisk akseptabel alkohol som er tilstede i preparatet er; 28 vekt/vol.% eller mindre, 22 vekt/vol.% eller mindre og 20 vekt/vol.% eller mindre. Foretrukne områder av farmasøytisk akseptabel alkohol som er tilstede i hvilke som helst av de ovennevnte preparater er valgt fra enhver minimums- eller maksimumsverdi som er beskrevet ovenfor og er fortrinnsvis; 3-35 vekt/vol.%, 4-35 vekt/vol.%, 5-35 vekt/vol.%, 5-32 vekt/vol.%, 7-32 vekt/vol.%, 10-30 vekt/vol.%, 12-28 vekt/vol.%, 15-25 vekt/vol.%, 17-23 vekt/vol.%, 18-22 vekt/vol.% og ideelt 19-21 vekt/vol.%.
Den farmasøytisk akseptable alkohol kan bestå av én alkohol eller en blanding av to eller flere alkoholer, fortrinnsvis en blanding av to alkoholer. Foretrukne farmasøytisk akseptable alkoholer for parenteral administrering er etanol, benzylalkohol eller en blanding av både etanol og benzylalkohol, fortrinnsvis er etanolen og benzylalkoholen tilstede i blandingen i de samme vekt/volum-mengder. Fortrinnsvis inneholder preparatet alkohol med 10 vekt/vol.% etanol og 10 vekt/vol.% benzylalkohol.
Det farmasøytisk akseptable ikke-vandige esterløsningsmiddel kan bestå av én eller en blanding av to eller flere farmasøytisk akseptable ikke-vandige ester-løsningsmidler, fortrinnsvis bare ett. Et foretrukket farmasøytisk akseptabelt ikke-vandig esterløsningsmiddel for parenteral administrering er valgt blant benzyl benzoat, etyloleat, isopropylmyristat, isoproylpalmitat eller en blanding av hvilke som helst derav.
Ricinoleatvehikkelen bør fortrinnsvis være tilstede i preparatet i en andel av minst 30 vekt% pr. volumdel av blandingen, ideelt minst 40% eller minst 50% i vekt pr. volumdel av blanding.
Det vil forstås av fagmannen at den farmasøytisk akseptable alkohol vil være av en kvalitet som er slik at den vil tilfredsstille farmakopestandarder (slik som beskrevet i US-, britisk, europeisk og japansk farmakope) og vil som sådanne inneholde noe vann og eventuelt andre organiske løsningsmidler, for eksempel etanol i US-farmakope inneholder ikke mindre enn 94,9 volum% og ikke mer enn 96,0 volum% etanol målt ved 15,56°C. Dehydratisert alkohol i US-farmakope inneholder ikke mindre enn 99,5% etanol i volum målt ved 15,56°C.
Foretrukne konsentrasjoner av det farmasøytisk akseptable ikke-vandige esterløsningsmiddel som er tilstede i hvilke som helst av de ovennevnte preparater er; minst 5 vekt/vol.%, minst 8 vekt/vol.%, minst 10 vekt/vol.%, minst 11 vekt/vol.%, minst 12 vekt/vol.%, minst 13 vekt/vol.%, minst 15 vekt/vol.%, minst 16 vekt/vol.%, minst 17 vekt/vol.%, minst 18 vekt/vol.%, minst 19 vekt/vol.% og fortrinnsvis minst 20 vekt/vol.%. Foretrukne maksimale konsentrasjoner av det farmasøytisk akseptable ikke-vandige esterløsningsmiddel er; 60 vekt/vol.% eller mindre, 50 vekt/vol.% eller mindre, 45 vekt/vol.% eller mindre, 40 vekt/vol.% eller mindre, 35 vekt/vol.% eller mindre, 30 vekt/vol.% eller mindre og 25 vekt/vol.% eller mindre. En foretrukken konsentrasjon er 15 vekt/vol.%. Foretrukne områder av farmasøytisk akseptabelt ikke-vandig esterløsningsmiddel som er tilstede i hvilke som helst av de ovennevnte preparater velges fra enhver minimums- eller maksimumsverdi beskrevet ovenfor og er fortrinnsvis; 5-60 vekt/vol.%, 7-55 vekt/vol.%, 8-50 vekt/vol.%, 10-50 vekt/vol.%, 10-45 vekt/vol.%, 10-40 vekt/vol.%, 10-35 vekt/vol.%, 10-30 vekt/vol.%, 10-25 vekt/vol.%, 12-25 vekt/vol.%, 12-22 vekt/vol.%, 12-20 vekt/vol.%, 12-18 , 13-17 vekt/vol.% og ideelt 14-16 vekt/vol.%. Fortrinnsvis er esterløsningsmiddelet benzylbenzoat, mest foretrukket med ca. 15 vekt/vol.%.
Det vil forstås av fagmannen på området at det farmasøytisk akseptable ikke-vandige esterløsningsmiddel vil være av en kvalitet slik at det vil tilfredsstille farmakopestandarder (for eksempel som beskrevet i US-, britisk, europeisk og japansk farmakope).
Foretrukne kombinasjoner av farmasøytisk akseptabel alkohol og farmasøytisk akseptabelt ikke-vandige esterløsningsmiddel i preparatet er angitt nedenunder:
Ved anvendelse av betegnelsen ricinoleatvehikkel, mener vi en olje som har som en andel (minst 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 90% og 95 vek/vol.%) av sin sammensetning som triglycerider av ricinolsyre. Ricinoleatvehikkelen kan være en syntetisk olje eller er bekvemt ricinusolje, ideelt av farmakopestandard som beskrevet ovenfor.
Vi har overraskende funnet at de ovenstående blandinger i henhold til oppfinnelsen tilveiebringer, etter intramuskulær injeksjon, tilfredsstillende frigjøring av fulvestrant over et utstrakt tidsrom.
Dette funn er virkelig overraskende av de følgende grunner.
1. Tidligere testet av oss er intramuskulære injeksjoner av fulvestrant av en vandig suspensjon. Vi har funnet utstrakt lokal vev-irritasjon ved injeksjonsstedet så vel som en dårlig frigjøringsprofil. Det menes at vevirritasjonen/inflammasjonen skyldtes nærvær av fulvestrant i form av faste partikler. Frigjøringsprofilen viste seg å være bestemt av graden av inflammasjon/irritasjon som er tilstede i injeksjonsstedet, og dette var variabelt og vanskelig å styre. Dessuten var fulvestrantfrigjøringsraten ikke tilstrekkelig høy til å være klinisk signifikant. 2. Våre funn fra studier som anvender<14>C-merket benzylalkohol viser at den sprer seg hurtig fra injeksjonsstedet og blir borte fra kroppen i løpet av 24 timer fra administreringen.
Det ville forventes at etanol vil spre seg like hurtig, om ikke hurtigere, fra injeksjonsstedet.
Det er kjent at benzylbenzoat blir metabolisert ved konjugasjon til glycin for å danne hippursyre i menneskets lever og skilles ut i urinen - Martindale : The Extra Pharmacopoeia 32. utgave, side 1103, og derfor er det usannsynlig at benzylbenzoat, når det anvendes, er tilstede ved injeksjonsstedet i hele den utstrakte frigjøringsperiode.
Vi har funnet at til tross for den hurtige eliminering av de ytterligere solubiliserende eksipienter, dvs. alkoholen og det farmasøytisk akseptable ikke-vandige esterløsningsmddel, fra preparatvehikkelen og injeksjonsstedet etter injeksjon av preparatet, kan utstrakt frigjøring ved terapeutisk signifikante nivåer av fulvestrant over et utstrakt tidsrom fremdeles oppnås med preparatet i henhold til oppfinnelsen.
Ved anvendelse av uttrykket "terapeutisk signifikante nivåer" menes at blodplasmakonsentrasjoner på minst 2,5 ngml"<1>, ideelt minst 3 ngml"<1>, minst 8,5 ngml-<1>og opp til 12 ngml-<1>av fulvestrant oppnås hos pasienten. Fortrinnsvis bør blodplasmanivåer være mindre enn 15 ngml"<1>.
Ved anvendelse av betegnelsen "utstrakt frigjøring" mener vi minst to uker, minst tre uker og fortrinnsvis minst fire uker med kontinuerlig frigjøring av fulvestrant som oppnås. I et foretrukket trekk, blir utstrakt frigjøring oppnådd i 36 dager. Fortrinnsvis er utstrakt frigjøring av fulvestrant i minst 2-5 uker og mer foretrukket i de følgende perioder (uker) 2,5-5, 2,5-4, 3-4, 3,5-4 og mest foretrukket i minst ca. 4 uker.
Det vil forstås at den behandlende lege kan ønske å administrere den intramuskulære injeksjon som en oppdelt dose, dvs. en 5 ml blanding blir sekvensielt administrert i to separate injeksjoner på 2,5 ml, noe som er et ytterligere trekk ved oppfinnelsen.
Ganske enkelt å solubilisere fulvestrant oljebasert flytende blanding er ikke forutsigelig for en god frigjøringsprofil eller mangel på utfelling av droge eter injeksjon ved injeksjonsstedet.
Tabell 3 viser løseligheten av fulvestrant i en ricinusoljevehikkel som i tillegg inneholder alkoholer, etanol og benzylalkohol, med eller uten benzylbenzoat. Resultatene viser tydelig den positive effekt av benzylbenzoat på fulvestrant-løselighet i ricinusolje, til tross for at fulvestrant har lavere løselighet i benzylbenzoat enn i enten alkohol eller ricinusolje.
Følgende tabell 4 viser løseligheten av fulvestrant i et område av oljebaserte preparater som inneholder de samme mengder av alkohol og benzylbenzoat, men hvor oljen er endret. Dataene viser også løselighet av fulvestrant etter fjerning av alkoholene.
Utfelling av fulvestrant og frigjøringsprofilen ble bestemt med de ovennevnte blandinger i et in wVo-kaninstudium.
Fig. 1 viser frigjøringsprofilen in vivo av de fire blandinger fra den annen del av tabell 4 og viser effekten av den fikserte oljekomponent på fulvestrant-plasmaprofil over fem dager etter intramuskulær administrering i kaniner (data normalisert til 50 mg pr. 3 kg; gjennomsnitt gitt; antall dyr pr. tidspunkt = 8, plasmaprøver analysert for fulvestrantinnhold ved anvendelse av 1c-ms/ms-påvisning etter løsningsmiddelekstraksjon). Som det kan sees, viste ricinusoljeblandingen en spesielt jevn frigjøringsprofil uten noe tegn på utfelling av fulvestrant ved injeksjonsstedet.
Derfor presenterer vi som et ytterligere trekk ved oppfinnelsen en utvidet frigjørings-farmasøytisk blanding tilpasset for intramuskulær injeksjon omfattende fulvestrant; 35% (fortrinnsvis 30% eller ideelt 25%) eller mindre i vekt av en farmasøytisk akseptabel alkohol pr. volumdel blanding, minst 1% (fortrinnsvis minst 5% eller ideelt 10%) i vekt av et farmasøytisk akseptabelt ikke-vandig esterløsningsmiddel blandbart i en ricinoleatvehikkel pr. volumdel blanding og tilstrekkelig mengde av en ricinoleatvehikkel, som tar med i beregningen tilsetning av eventuelle ytterligere valgfrie farmasøytisk akseptable eksipienter, for å lage en blanding av minst 45 mgml-<1>av fulvestrant.
Et ytterligere trekk ved oppfinnelsen er et farmasøytisk preparat tilpasset for intramuskulær injeksjon, som definert ovenfor, for bruk i medisinsk terapi.
Et ytterligere trekk ved oppfinnelsen er en fremgangsmåte for behandling av en godartet eller ondartet sykdom i bryst eller reproduserende kanal, fortrinnsvis behandling av brystkreft, ved administrering til et menneske som trenger slik behandling ved intramuskulær injeksjon, en utvidet frigjørings-ricinoleatvehikkel-basert farmasøytisk blanding som omfatter minst 45 mgml-<1>av fulvestrant; 35%
(fortrinnsvis 30% eller ideelt 25%) eller mindre i vekt av en farmasøytisk akseptabel alkohol pr. volumdel blanding, minst 1% (fortrinnsvis minst 5% eller ideelt 10%) i vekt av et farmasøytisk akseptabelt ikke-vandig esterløsningsmiddel som er blandbart i en ricinoleatvehikkel pr. volumdel blanding.
Fortrinnvis administreres 5 ml av den intramuskulære injeksjon.
Et ytterligere trekk ved oppfinnelsen er anvendelse av fulvestrant i fremstilling av et farmasøytisk preparat som beskrevet ovenfor, for behandling av en godartet eller ondartet sykdom i bryst eller reproduktiv kanal, fortrinnsvis behandling av brystkreft. Ytterligere eksipienter som vanligvis anvendes på dette preparatområde inkluderende for eksempel et antioksidant-konserveringsmiddel, et fargemiddel eller et overflateaktivt middel, kan anvendes. En foretrukken valgfri eksipient er et overflateaktivt middel.
Som beskrevet ovenfor, er fulvestrant nyttig ved behandling av østrogenavhengige indikasjoner slik som brystkreft og gynekologiske lidelser, for eksempel endometriose.
I tillegg til fulvestrant, er en annen lignende type molekyl for tiden under klinisk utprøving. SH-646 (11p-fluor-7a-(14,14,15,15,15-pentafluor-6-metyl-10-tia-6-azapentadecyl)estra-1,3,5(10)-trien-3,17p-diol) er også formentlig en forbindelse med den samme handlingsmodus som fulvestrant og har en svært lik kjemisk struktur. Det menes at forbindelsen også vil dele lignende fysikalske egenskaper med fulvestrant, og derfor vil foreliggende oppfinnelse også ha anvendelse sammen med denne forbindelse.
Et ytterligere trekk ved oppfinnelsen er et farmasøytisk preparat tilpasset for intramuskulær infeksjon omfattende 1 ip-fluor-7a-(14,14,15,15,15-pentafluor-6-metyl-10-tia-6-azapentadecyl)estra-1,3,5(10)-trien-3,17p-diol; 35% eller mindre i vekt av en farmasøytisk akseptabel alkohol pr. volumdel blanding, minst 1 vekt% av et farmasøytisk akseptabelt ikke-vandig esterløsningsmiddel som er blandbart i en ricinoleatvehikkel pr. volumdel blanding og en tilstrekkelig mengde av en ricinoleatvehikkel for å lage en blanding av minst 45 mgml"<1>av 11 p-fluor-7a-(14,14,15,15,15-pentafluor-6-metyl-10-tia-6-azapentadecyl)estra-1,3,5(10)-trien-3,17p-diol.
Ytterligere trekk ved oppfinnelsen er slike som er beskrevet ovenfor, men hvor SH-646 brukes istedenfor fulvestrant.
Preparateksempel
Fulvestrant blandes med alkohol og benzylalkohol, og det røres inntil fullstendig oppløsning. Benzylbenzoat tilsettes, og løsningen lages opp sluttvekt med ricinusolje og omrøres (for bekvemmelighetsskyld anvendes vekt istedenfor volum ved å benytte vekt:volum-forholdet). Bulkløsningen dekkes med nitrogen. Løsningen destilleres ved filtrering under anvendelse av ett eller to filtre med porøsitet 0,2 nm. Det sterile filtrat holdes under et nitrogendekke mens det fylles under aseptiske betingelser inn i vaskede og depyrogeniserte, sterile primær-beholdere, for eksempel glassbeholdere eller fornhåndsfylte sprøyter. Et overskudd inkluderes i den primære pakke for å gjøre det lettere å fjerne dosevolumet. De primære pakker dekkes med sterilt nitrogen før aseptisk forsegling.
Se også pnosessflytdiagram nedenunder.
Mengder av hver komponent i blandingen velges i henhold til den krevde reseptspesifikasjon, eksempler er beskrevet ovenfor. For eksempel tilsettes mengder av hver komponent for fremstilling av et preparat som inneholder 10 vekt% pr. volum av benzylalkohol,
10 vekt% pr. volum av etanol,
15 vekt% pr. volum av benzylbenzoat,
250 mg fulvestrant for hver 5 ml av ferdig blanding,
og resten er ricinusolje.
Referanser
1. Bowler J, Lilley TJ, Pittam JD, Wakeling AE. Novel steroidal pure antioestrogens. Steroids 989; 5471-99. 2. Wakeling AE. Novel pure antioestrogens: mode of action and therapeutic prospects. American New York Academy Science 1990a; 595: 348-56. 3. Wakeling AE. Steroidal pure antioestrogens. In Lippman M, Dickson R, editors. Regulatory mechanisms in breast cancer. Boston: Kluwer Academic, 1990b: 239-57. 4. Wakeling AE. Therapeutic potential of pure antioestrogens in the treatment of breast cancer. Journal Steroid Biochemistry 1990c; 37: 771-5. 5. Wakeling AE, Bowler J. Steroidal pure antioestrogens. Journal Endocrinology 1987; 112:
R7-I0.
6. Wakeling AE, Bowler J. Biology and mode of action of pure antioestrogens. Journal Steroid Biochemistry 1988; 3:141-7.
Claims (3)
- Farmasøytisk formulering for anvendelse ved behandling av brystkreft vedintramuskulær injeksjon, hvor den farmasøytiske formuleringen omfatter fulvestrant, en farmasøytisk akseptabel alkohol som er en blanding av 10 vekt % etanol pr. volum av formuleringen og 10 vekt % benzylalkohol pr. volum av formuleringen og formuleringen inneholder 15 vekt % benzylbenzoat pr. volum av formuleringen og en tilstrekkelig mengde av ricinoleatkonstituent for fremstilling av en formulering med minst 45 mgm1_ <1> fulvestrant, hvor ricinoleatkonstituenten er ricinusolje og hvor det totale volumet av formuleringen er 6 ml eller mindre.
- 2 . Farmasøytisk formulering ifølge krav 1 hvor den totale mengden fulvestrant i formuleringen er 250 mg eller mer og det totale volumet av formuleringen er 6 ml eller mindre.
- 3 . Farmasøytisk formulering ifølge krav 2 hvor den totale mengden av fulvestrant i formuleringen er 250 mg og det totale volumet av formuleringen er 5 til 5,25 ml.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0000313.7A GB0000313D0 (en) | 2000-01-10 | 2000-01-10 | Formulation |
| GBGB0008837.7A GB0008837D0 (en) | 2000-01-10 | 2000-04-12 | Formulation |
| PCT/GB2001/000049 WO2001051056A1 (en) | 2000-01-10 | 2001-01-08 | Fulvestrant formulation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO20150741L true NO20150741L (no) | 2002-07-03 |
| NO337329B1 NO337329B1 (no) | 2016-03-14 |
Family
ID=26243352
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO20023227A NO336286B1 (no) | 2000-01-10 | 2002-07-03 | Fulvestrant-formulering og sprøyte eller glassbeholder inneholdende samme |
| NO20150741A NO337329B1 (no) | 2000-01-10 | 2015-06-08 | Anvendelse av fulvestrant-formulering for behandling av brystkreft |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO20023227A NO336286B1 (no) | 2000-01-10 | 2002-07-03 | Fulvestrant-formulering og sprøyte eller glassbeholder inneholdende samme |
Country Status (41)
| Country | Link |
|---|---|
| US (5) | US20030125387A1 (no) |
| EP (4) | EP2286818B1 (no) |
| JP (3) | JP3713237B2 (no) |
| KR (1) | KR100802366B1 (no) |
| CN (1) | CN1222292C (no) |
| AR (1) | AR027510A1 (no) |
| AT (1) | ATE306928T1 (no) |
| AU (1) | AU762080B2 (no) |
| BE (1) | BE1013477A3 (no) |
| BG (1) | BG65776B1 (no) |
| BR (1) | BR0107445B1 (no) |
| CA (1) | CA2351004C (no) |
| CH (1) | CH696260A5 (no) |
| CO (1) | CO5280206A1 (no) |
| CY (1) | CY1116520T1 (no) |
| CZ (1) | CZ304689B6 (no) |
| DE (2) | DE60114145T3 (no) |
| DK (2) | DK1250138T4 (no) |
| EE (1) | EE05421B1 (no) |
| EG (1) | EG24074A (no) |
| ES (3) | ES2248272T5 (no) |
| FR (1) | FR2803516B1 (no) |
| GB (3) | GB0000313D0 (no) |
| HK (3) | HK1049286B (no) |
| HU (1) | HU230162B1 (no) |
| IL (2) | IL150230A0 (no) |
| IS (1) | IS2932B (no) |
| IT (2) | ITTO20010005A1 (no) |
| MX (1) | MXPA02006698A (no) |
| MY (1) | MY118583A (no) |
| NL (1) | NL1017075C2 (no) |
| NO (2) | NO336286B1 (no) |
| PL (1) | PL202525B1 (no) |
| PT (2) | PT2266573E (no) |
| RU (1) | RU2263507C9 (no) |
| SI (2) | SI1250138T2 (no) |
| SK (1) | SK287221B6 (no) |
| TW (1) | TWI259086B (no) |
| UA (1) | UA75879C2 (no) |
| WO (1) | WO2001051056A1 (no) |
| ZA (1) | ZA200204165B (no) |
Families Citing this family (93)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB0000313D0 (en) * | 2000-01-10 | 2000-03-01 | Astrazeneca Uk Ltd | Formulation |
| GB0116620D0 (en) * | 2001-07-07 | 2001-08-29 | Astrazeneca Ab | Formulation |
| WO2003006064A1 (en) * | 2001-07-07 | 2003-01-23 | Astrazeneca Ab | Pharmaceutical formulation for the intramuscular administration of fulvestrant |
| KR101086533B1 (ko) | 2002-05-24 | 2011-11-23 | 쉐링 코포레이션 | 중화 사람 항-ｉｇｆｒ 항체, 이를 제조하는 방법 및 이를 포함하는 조성물 |
| TW200404552A (en) * | 2002-05-30 | 2004-04-01 | Akzo Nobel Nv | Self administered contraception |
| US20050152858A1 (en) * | 2003-07-11 | 2005-07-14 | Isp Investments Inc. | Solubilizing agents for active or functional organic compounds |
| TW200526684A (en) * | 2003-11-21 | 2005-08-16 | Schering Corp | Anti-IGFR1 antibody therapeutic combinations |
| EP1623713A1 (en) * | 2004-07-09 | 2006-02-08 | Proskelia SAS | Cominations of pure anti-estrogen with aromatase inhibitors |
| CA2604393A1 (en) * | 2005-04-15 | 2006-10-26 | Schering Corporation | Methods and compositions for treating or preventing cancer |
| JP2009509942A (ja) * | 2005-09-26 | 2009-03-12 | ホスピラ・オーストラリア・ピーティーワイ・リミテッド | フルベストラント製剤 |
| CN102014925B (zh) * | 2008-03-07 | 2013-02-06 | 赛多斯有限责任公司 | 氟维司群配制剂 |
| AU2014200332B2 (en) * | 2008-04-28 | 2016-10-06 | Diurnal Limited | Lipid composition |
| GB0807605D0 (en) * | 2008-04-28 | 2008-06-04 | Diurnal Ltd | Lipid composition |
| UA104147C2 (uk) * | 2008-09-10 | 2014-01-10 | Новартис Аг | Похідна піролідиндикарбонової кислоти та її застосування у лікуванні проліферативних захворювань |
| US20100317635A1 (en) | 2009-06-16 | 2010-12-16 | Endorecherche, Inc. | Treatment of hot flushes, vasomotor symptoms, and night sweats with sex steroid precursors in combination with selective estrogen receptor modulators |
| ES2627692T3 (es) | 2010-06-10 | 2017-07-31 | Aragon Pharmaceuticals, Inc. | Moduladores de receptores de estrógenos y usos de los mismos |
| WO2011159769A2 (en) | 2010-06-17 | 2011-12-22 | Aragon Pharmaceuticals, Inc. | Indane estrogen receptor modulators and uses thereof |
| ES2784497T3 (es) | 2010-09-16 | 2020-09-28 | Shimoda Biotech Pty Ltd | Composiciones de fulvestrant y métodos de uso |
| MX2013013558A (es) | 2011-05-20 | 2013-12-16 | Capital Business Y Gestion De Finanzas S L | Composicion farmaceutica. |
| CN102391341B (zh) * | 2011-08-09 | 2013-05-22 | 福建省微生物研究所 | 制备6,7-脱氢-17β-烃酰氧基诺龙的方法 |
| CN103070871B (zh) * | 2011-10-26 | 2015-04-15 | 正大天晴药业集团股份有限公司 | 一种氟维司群的药物组合物 |
| LT2782584T (lt) | 2011-11-23 | 2021-09-10 | Therapeuticsmd, Inc. | Natūralios kombinuotos pakaitinės hormonų terapijos kompozicijos ir gydymas |
| US9301920B2 (en) | 2012-06-18 | 2016-04-05 | Therapeuticsmd, Inc. | Natural combination hormone replacement formulations and therapies |
| WO2013090829A1 (en) | 2011-12-14 | 2013-06-20 | Aragon Pharmaceuticals, Inc. | Estrogen receptor modulators and uses thereof |
| PE20150099A1 (es) | 2011-12-16 | 2015-01-30 | Olema Pharmaceuticals Inc | Compuestos novedosos de benzopirano, composiciones y usos de los mismos |
| CN102600064A (zh) * | 2012-03-31 | 2012-07-25 | 西安力邦制药有限公司 | 氟维司群或其衍生物缓释制剂及其制备方法 |
| CN102600073B (zh) * | 2012-03-31 | 2014-01-01 | 莱普德制药有限公司 | 以乳酸酯为基础的氟维司群或其衍生物油性制剂及其制备方法 |
| WO2013153559A1 (en) * | 2012-04-09 | 2013-10-17 | Scidose, Llc | Fulvestrant formulations |
| US11179468B2 (en) | 2012-04-09 | 2021-11-23 | Eagle Pharmaceuticals, Inc. | Fulvestrant formulations |
| US20150196640A1 (en) | 2012-06-18 | 2015-07-16 | Therapeuticsmd, Inc. | Progesterone formulations having a desirable pk profile |
| US20130338122A1 (en) | 2012-06-18 | 2013-12-19 | Therapeuticsmd, Inc. | Transdermal hormone replacement therapies |
| US10806697B2 (en) | 2012-12-21 | 2020-10-20 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US10806740B2 (en) | 2012-06-18 | 2020-10-20 | Therapeuticsmd, Inc. | Natural combination hormone replacement formulations and therapies |
| US11266661B2 (en) | 2012-12-21 | 2022-03-08 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US9180091B2 (en) | 2012-12-21 | 2015-11-10 | Therapeuticsmd, Inc. | Soluble estradiol capsule for vaginal insertion |
| US10568891B2 (en) | 2012-12-21 | 2020-02-25 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US10471072B2 (en) | 2012-12-21 | 2019-11-12 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US11246875B2 (en) | 2012-12-21 | 2022-02-15 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| US10537581B2 (en) | 2012-12-21 | 2020-01-21 | Therapeuticsmd, Inc. | Vaginal inserted estradiol pharmaceutical compositions and methods |
| JP6356218B2 (ja) | 2013-04-18 | 2018-07-11 | シーアン リーバン ファーマシューティカル テクノロジー シーオー．， エルティーディー．Ｘｉ’Ａｎ Ｌｉｂａｎｇ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． | 抗腫瘍活性を有する７−α−［９−（４，４，５，５，５−ペンタフルオロペンチルスルフィニル）ノニル］−エストラ−１，３，５（１０）−トリエン−３，１７β−ジオールのエステル誘導体及びその調製方法 |
| US10392667B2 (en) | 2013-06-07 | 2019-08-27 | Medical Prognosis Institute A/S | Methods and devices for predicting treatment efficacy of fulvestrant in cancer patients |
| WO2014203129A1 (en) | 2013-06-19 | 2014-12-24 | Olema Pharmaceuticals, Inc. | Combinations of benzopyran compounds, compositions and uses thereof |
| WO2014203132A1 (en) | 2013-06-19 | 2014-12-24 | Olema Pharmaceuticals, Inc. | Substituted benzopyran compounds, compositions and uses thereof |
| CN104337761B (zh) * | 2013-08-07 | 2019-03-26 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 氟维司群药物组合物 |
| JP2016529308A (ja) * | 2013-09-06 | 2016-09-23 | サラー ウッディン アハメド， | フルベストラント組成物 |
| US9271990B2 (en) | 2014-02-14 | 2016-03-01 | Fresenius Kabi Usa, Llc | Fulvestrant formulations |
| KR20160124909A (ko) | 2014-03-13 | 2016-10-28 | 에프. 호프만-라 로슈 아게 | 에스트로겐 수용체 조절제를 함유하는 치료 조합물 |
| AU2015264003A1 (en) | 2014-05-22 | 2016-11-17 | Therapeuticsmd, Inc. | Natural combination hormone replacement formulations and therapies |
| AU2015296609A1 (en) | 2014-07-29 | 2016-12-22 | Therapeuticsmd, Inc. | Transdermal cream |
| BR112017007662B1 (pt) | 2014-12-18 | 2021-11-03 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Composto, composição farmacêutica e uso de um composto |
| US10328087B2 (en) | 2015-07-23 | 2019-06-25 | Therapeuticsmd, Inc. | Formulations for solubilizing hormones |
| UA122346C2 (uk) | 2015-10-01 | 2020-10-26 | Олема Фармасьютикалз, Інк. | ТЕТРАГІДРО-1H-ПІРИДО[3,4-b]ІНДОЛЬНІ АНТИЕСТРОГЕННІ ЛІКАРСЬКІ ПРЕПАРАТИ |
| CN108430454A (zh) | 2015-10-13 | 2018-08-21 | 西弥斯医疗有限公司 | 氟维司群组合物 |
| WO2017100715A1 (en) | 2015-12-09 | 2017-06-15 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Benzothiophene-based selective estrogen receptor downregulator compounds |
| WO2017173071A1 (en) | 2016-04-01 | 2017-10-05 | Therapeuticsmd, Inc. | Steroid hormone pharmaceutical composition |
| US10286077B2 (en) | 2016-04-01 | 2019-05-14 | Therapeuticsmd, Inc. | Steroid hormone compositions in medium chain oils |
| WO2017175810A1 (ja) | 2016-04-06 | 2017-10-12 | 富士フイルム株式会社 | 医薬組成物 |
| US9969732B2 (en) | 2016-04-08 | 2018-05-15 | Genentech, Inc. | Tetrahydroisoquinoline estrogen receptor modulators and uses thereof |
| MX2018013414A (es) * | 2016-05-06 | 2019-06-06 | Eagle Pharmaceuticals Inc | Formulaciones de fulvestrant y metodos para su uso. |
| US11590077B2 (en) | 2016-05-06 | 2023-02-28 | Eagle Pharmaceuticals, Inc. | Fulvestrant formulations and methods of their use |
| WO2017208847A1 (ja) | 2016-05-31 | 2017-12-07 | 富士フイルム株式会社 | 医薬組成物 |
| US20180002344A1 (en) | 2016-06-16 | 2018-01-04 | Genentech, Inc. | Heteroaryl estrogen receptor modulators and uses thereof |
| JP2019521983A (ja) | 2016-06-16 | 2019-08-08 | エフ・ホフマン−ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト | テトラヒドロ−ピリド［３，４−ｂ］インドールエストロゲン受容体モジュレーター及びその使用 |
| WO2017216279A1 (en) * | 2016-06-16 | 2017-12-21 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Heteroaryl estrogen receptor modulators and uses thereof |
| CN107789320B (zh) * | 2016-08-31 | 2021-06-22 | 鲁南制药集团股份有限公司 | 一种氟维司群缓释注射液及其制备工艺 |
| CA3073836A1 (en) | 2017-09-11 | 2019-03-14 | Atossa Therapeutics, Inc. | Methods for making and using endoxifen |
| KR102670293B1 (ko) * | 2017-11-08 | 2024-05-30 | 이글 파마슈티컬즈 인코포레이티드 | 풀베스트란트 제제 및 그의 사용 방법 |
| CN111655288A (zh) | 2017-11-16 | 2020-09-11 | 诺华股份有限公司 | 组合疗法 |
| CN111465398A (zh) * | 2018-01-31 | 2020-07-28 | 富士胶片株式会社 | 注射用制剂的制造方法 |
| RU2684330C1 (ru) * | 2018-02-02 | 2019-04-08 | Закрытое Акционерное Общество "Биокад" | Композиции фулвестранта |
| JP7384903B2 (ja) | 2018-05-24 | 2023-11-21 | ケーアイ ファーマシューティカルズ，リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | フルベストラントのプロドラッグ |
| AR116109A1 (es) | 2018-07-10 | 2021-03-31 | Novartis Ag | Derivados de 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y usos de los mismos |
| CN111035613A (zh) * | 2018-10-12 | 2020-04-21 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 一种包含氟维司群的可注射的药物组合物及其制备方法 |
| US20210403495A1 (en) | 2018-11-01 | 2021-12-30 | Syros Pharmaceuticals, Inc. | Inhibitors of cyclin-dependent kinase 7 (cdk7) |
| KR20210106437A (ko) | 2018-12-20 | 2021-08-30 | 노파르티스 아게 | 3-(1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 유도체를 포함하는 투약 요법 및 약학적 조합물 |
| CN113490528A (zh) | 2019-02-15 | 2021-10-08 | 诺华股份有限公司 | 3-(1-氧代-5-(哌啶-4-基)异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮衍生物及其用途 |
| EP3924055B1 (en) | 2019-02-15 | 2024-04-03 | Novartis AG | Substituted 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof |
| KR20220017931A (ko) | 2019-05-20 | 2022-02-14 | 노파르티스 아게 | Mcl-1 억제제 항체-약물 접합체 및 사용 방법 |
| RU2722988C1 (ru) * | 2019-11-19 | 2020-06-05 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Башкирский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ моделирования проканцерогенного действия фулвестранта на яичники потомства женского пола у лабораторных мышей |
| US20220370359A1 (en) * | 2019-12-11 | 2022-11-24 | Shanghai Bocimed Pharmaceutical Co., Ltd. | Fulvestrant pharmaceutical composition, preparation method therefor, and application thereof |
| MX2022007759A (es) | 2019-12-20 | 2022-07-19 | Novartis Ag | Combinacion del anticuerpo anti tim-3 mbg453 y anticuerpo anti tgf-beta nis793, con o sin decitabina o el anticuerpo anti pd-1 spartalizumab, para el tratamiento de mielofibrosis y sindrome mielodisplasico. |
| US11633405B2 (en) | 2020-02-07 | 2023-04-25 | Therapeuticsmd, Inc. | Steroid hormone pharmaceutical formulations |
| CN115916199A (zh) | 2020-06-23 | 2023-04-04 | 诺华股份有限公司 | 包含3-(1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮衍生物的给药方案 |
| EP4188549A1 (en) | 2020-08-03 | 2023-06-07 | Novartis AG | Heteroaryl substituted 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof |
| WO2022112942A2 (en) | 2020-11-24 | 2022-06-02 | Novartis Ag | Anti-cd48 antibodies, antibody drug conjugates, and uses thereof |
| WO2022115451A1 (en) | 2020-11-24 | 2022-06-02 | Novartis Ag | Mcl-1 inhibitor antibody-drug conjugates and methods of use |
| CN117794929A (zh) | 2021-02-02 | 2024-03-29 | 法国施维雅药厂 | 选择性bcl-xl protac化合物及使用方法 |
| TW202304979A (zh) | 2021-04-07 | 2023-02-01 | 瑞士商諾華公司 | 抗ＴＧＦβ抗體及其他治療劑用於治療增殖性疾病之用途 |
| AR125874A1 (es) | 2021-05-18 | 2023-08-23 | Novartis Ag | Terapias de combinación |
| KR20230094172A (ko) * | 2021-12-20 | 2023-06-27 | 주식회사 삼양홀딩스 | 용해도가 개선된 풀베스트란트의 약학 조성물 및 그 제조 방법 |
| WO2023225320A1 (en) | 2022-05-20 | 2023-11-23 | Novartis Ag | Epha2 bcl-xl inhibitor antibody-drug conjugates and methods of use thereof |
| AR129382A1 (es) | 2022-05-20 | 2024-08-21 | Novartis Ag | Conjugados de anticuerpo-fármaco inhibidores de bcl-xl y met y sus métodos de uso |
| WO2024189481A1 (en) | 2023-03-10 | 2024-09-19 | Novartis Ag | Panras inhibitor antibody-drug conjugates and methods of use thereof |
Family Cites Families (46)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB817241A (en) | 1957-08-21 | 1959-07-29 | Vismara Francesco Spa | Oily solutions for parenteral administration containing adreno-cortical hormones |
| FR6241E (fr) | 1905-04-19 | 1906-10-10 | Ktiengesellschaft | Système de refroidissement du piston des moteurs à explosions et des compresseurs |
| DE947335C (de) | 1954-10-19 | 1956-08-16 | Schering Ag | Verfahren zur Herstellung stabiler oeliger Loesungen von Oestron |
| US2983649A (en) | 1957-10-15 | 1961-05-09 | Francesco Vismara Societa Per | Ricinoleic acid ester solutions of adreno-cortical hormones |
| GB1060632A (en) * | 1962-09-11 | 1967-03-08 | Olin Mathieson | Steroid compositions |
| US3164520A (en) * | 1962-10-29 | 1965-01-05 | Olin Mathieson | Injectable steroid compositions containing at least 75% benzyl benzoate |
| JPS4327327Y1 (no) | 1965-01-07 | 1968-11-12 | ||
| NL151903B (nl) | 1965-03-24 | 1977-01-17 | Schering Ag | Werkwijze ter bereiding van een injectievloeistof door een steroid op te lossen in een mengsel van ricinusolie en benzylbenzoaat. |
| USRE28690E (en) * | 1965-05-05 | 1976-01-20 | Schering Aktiengesellschaft | 17α-Ethinyl-18-methyl-19-nortestosterone esters |
| GB1207571A (en) * | 1967-01-13 | 1970-10-07 | Takeda Chemical Industries Ltd | Injectable composition |
| SU549118A1 (ru) | 1973-04-02 | 1977-03-05 | Способ синхронизации половой охоты у циклирующих свиноматок | |
| SU676284A1 (ru) | 1975-06-26 | 1979-07-30 | Научно-Исследовательский Институт Животноводства | Способ синхронизации половой охоты у самок домашних животных |
| DE2548413A1 (de) | 1975-10-27 | 1977-04-28 | Schering Ag | Depotpraeparate in oeliger ungesaettigter loesung zur intramuskulaeren injektion |
| US4048310A (en) | 1976-02-24 | 1977-09-13 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Topical steroid formulation in form of lotion or cream |
| US4048309A (en) | 1976-02-24 | 1977-09-13 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | Topical steroid ointment formulations |
| NL7711916A (nl) | 1977-10-29 | 1979-05-02 | Akzo Nv | Werkwijze ter bereiding van sterk geconcen- treerde farmaceutische preparaten van steroiden. |
| FI65914C (fi) * | 1978-03-07 | 1984-08-10 | Sandoz Ag | Foerfarande foer framstaellning av farmaceutiska kompositionerinnehaollande cyklosporin a |
| GB8327256D0 (en) | 1983-10-12 | 1983-11-16 | Ici Plc | Steroid derivatives |
| DE3708942A1 (de) | 1987-03-18 | 1988-09-29 | Schering Ag | 19,11ss-ueberbrueckte steroide, deren herstellung und diese enthaltende pharmazeutische praeparate |
| EP0310542B1 (de) * | 1987-10-01 | 1994-06-08 | Schering Aktiengesellschaft | Antigestagen- und antiöstrogenwirksame Verbindungen zur Behandlung hormonabhängiger Tumoren |
| DE3733478A1 (de) | 1987-10-01 | 1989-04-13 | Schering Ag | Antigestagen- und antioestrogenwirksame verbindungen zur geburtseinleitung und zum schwangerschaftsabbruch sowie zur behandlung gynaekologischer stoerungen und hormonabhaengiger tumore |
| GB8813353D0 (en) * | 1988-06-06 | 1988-07-13 | Ici Plc | Therapeutic product |
| JPH04327327A (ja) | 1991-04-25 | 1992-11-16 | Toyoda Gosei Co Ltd | スリーブとホースの加締め用ダイス |
| CN1102095A (zh) | 1993-10-30 | 1995-05-03 | 浙江医科大学 | 长效雄激素类制剂——十一酸睾丸注射液 |
| IL111991A (en) | 1994-01-28 | 2000-07-26 | Abbott Lab | Liquid pharmaceutical composition of HIV protease inhibitors in organic solvent |
| ZA9510926B (en) * | 1994-12-23 | 1996-07-03 | Schering Ag | Compounds with progesterone-antagonistic and antiestrogenic action to be used together for female contraception |
| US20010006963A1 (en) | 1995-03-16 | 2001-07-05 | Ursula Lachnit-Fixson | Once-a-month injection as a depot contraceptive and for hormone replacement therapy for perimenopausal and premenopausal women |
| DE19510861A1 (de) | 1995-03-16 | 1996-09-19 | Schering Ag | Einmonatsspritze als Depot-Kontrazeptivum und für die Hormonersatztherapie für peri- und praemenopausale Frauen |
| EP0760237A1 (en) | 1995-08-30 | 1997-03-05 | Cipla Limited | Oil-in-water microemulsions |
| GB9525194D0 (en) * | 1995-12-12 | 1996-02-07 | Zeneca Ltd | Pharmaceutical composition |
| JPH09208496A (ja) * | 1996-01-30 | 1997-08-12 | Takeda Chem Ind Ltd | Ｌｈ−ｒｈ拮抗物質含有組成物 |
| DE19613972A1 (de) | 1996-04-09 | 1997-10-16 | Bayer Ag | Injektionsformulierungen von Avermectinen und Milbemycinen auf Basis von Rizinusöl |
| GB9608719D0 (en) | 1996-04-26 | 1996-07-03 | Scherer Ltd R P | Pharmaceutical compositions |
| US5952338A (en) | 1996-07-05 | 1999-09-14 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Agent for prophylaxis and treatment of disturbance of visual function |
| JPH10203982A (ja) * | 1996-07-05 | 1998-08-04 | Takeda Chem Ind Ltd | 視機能障害の予防・治療剤 |
| DE19635525A1 (de) * | 1996-08-20 | 1998-02-26 | Schering Ag | 7alpha-(xi-Aminoalkyl)-estratriene, Verfahren zu deren Herstellung, pharmazeutische Präparate, die diese 7alpha(xi-Aminoalkyl-estratriene enthalten sowie deren Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln |
| DE19638045A1 (de) | 1996-09-18 | 1998-03-19 | Bayer Ag | Injektionsformulierungen von Avermectinen und Milbemycinen |
| JPH10152438A (ja) * | 1996-11-22 | 1998-06-09 | Takeda Chem Ind Ltd | １−アザキサントン誘導体またはその塩の安定化方法および１−アザキサントン誘導体含有組成物 |
| US6191107B1 (en) | 1997-09-26 | 2001-02-20 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Complex of human growth hormone and zinc |
| JPH11158200A (ja) * | 1997-09-26 | 1999-06-15 | Takeda Chem Ind Ltd | ヒト成長ホルモン・亜鉛複合体及びその用途 |
| EA002497B1 (ru) | 1997-12-03 | 2002-06-27 | Мерк Энд Ко., Инк. | Инъекционные композиции пролонгированного действия, содержащие гидрогенизированное касторовое масло |
| WO2000059473A1 (en) | 1999-04-01 | 2000-10-12 | Inex Pharmaceuticals Corp. | Compositions and methods for treating lymphoma |
| GB0000313D0 (en) * | 2000-01-10 | 2000-03-01 | Astrazeneca Uk Ltd | Formulation |
| JP4327327B2 (ja) | 2000-04-03 | 2009-09-09 | ロボテック株式会社 | 固定スプレー揺動装置 |
| WO2003006064A1 (en) | 2001-07-07 | 2003-01-23 | Astrazeneca Ab | Pharmaceutical formulation for the intramuscular administration of fulvestrant |
| GB0912999D0 (en) | 2009-07-27 | 2009-09-02 | Astrazeneca Ab | Method-803 |
-
2000
- 2000-01-10 GB GBGB0000313.7A patent/GB0000313D0/en not_active Ceased
- 2000-04-12 GB GBGB0008837.7A patent/GB0008837D0/en not_active Ceased
-
2001
- 2001-01-08 WO PCT/GB2001/000049 patent/WO2001051056A1/en active IP Right Grant
- 2001-01-08 EP EP10180661.0A patent/EP2286818B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-08 SI SI200130446T patent/SI1250138T2/sl unknown
- 2001-01-08 EP EP01900186.6A patent/EP1250138B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-08 IL IL15023001A patent/IL150230A0/xx active IP Right Grant
- 2001-01-08 CA CA002351004A patent/CA2351004C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-01-08 CZ CZ2002-2384A patent/CZ304689B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2001-01-08 EP EP05016921A patent/EP1669073A3/en not_active Withdrawn
- 2001-01-08 RU RU2002121507A patent/RU2263507C9/ru active
- 2001-01-08 SI SI200131044T patent/SI2266573T1/sl unknown
- 2001-01-08 ES ES01900186.6T patent/ES2248272T5/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-08 JP JP2001551480A patent/JP3713237B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-08 DE DE60114145.8T patent/DE60114145T3/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-08 AU AU23863/01A patent/AU762080B2/en not_active Expired
- 2001-01-08 AT AT01900186T patent/ATE306928T1/de active
- 2001-01-08 SK SK984-2002A patent/SK287221B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2001-01-08 GB GB0100407A patent/GB2359254B/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-08 EP EP10180667.7A patent/EP2266573B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-08 KR KR1020027008855A patent/KR100802366B1/ko active IP Right Grant
- 2001-01-08 ES ES10180667.7T patent/ES2543384T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-08 US US10/169,777 patent/US20030125387A1/en not_active Abandoned
- 2001-01-08 CN CNB018035469A patent/CN1222292C/zh not_active Ceased
- 2001-01-08 DK DK01900186.6T patent/DK1250138T4/en active
- 2001-01-08 MX MXPA02006698A patent/MXPA02006698A/es active IP Right Grant
- 2001-01-08 HU HU0204137A patent/HU230162B1/hu not_active IP Right Cessation
- 2001-01-08 EG EG20010017A patent/EG24074A/xx active
- 2001-01-08 PT PT101806677T patent/PT2266573E/pt unknown
- 2001-01-08 BR BRPI0107445-8A patent/BR0107445B1/pt active IP Right Grant
- 2001-01-08 EE EEP200200387A patent/EE05421B1/xx unknown
- 2001-01-08 PL PL356030A patent/PL202525B1/pl unknown
- 2001-01-08 DK DK10180667.7T patent/DK2266573T3/en active
- 2001-01-09 US US09/756,291 patent/US6774122B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-09 BE BE2001/0021A patent/BE1013477A3/fr not_active IP Right Cessation
- 2001-01-09 IT IT000005A patent/ITTO20010005A1/it unknown
- 2001-01-09 PT PT102548A patent/PT102548A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-01-10 MY MYPI20010107A patent/MY118583A/en unknown
- 2001-01-10 CH CH00029/01A patent/CH696260A5/de not_active IP Right Cessation
- 2001-01-10 FR FR0100248A patent/FR2803516B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2001-01-10 NL NL1017075A patent/NL1017075C2/nl not_active IP Right Cessation
- 2001-01-10 CO CO01001317A patent/CO5280206A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-01-10 AR ARP010100100A patent/AR027510A1/es not_active Application Discontinuation
- 2001-01-10 ES ES200100057A patent/ES2186517B2/es not_active Expired - Fee Related
- 2001-01-10 IT IT2001TO000008A patent/ITTO20010008A1/it unknown
- 2001-01-10 TW TW090100514A patent/TWI259086B/zh active
- 2001-01-10 DE DE10100779A patent/DE10100779A1/de not_active Ceased
- 2001-08-01 UA UA2002086628A patent/UA75879C2/uk unknown
-
2002
- 2002-05-24 ZA ZA200204165A patent/ZA200204165B/xx unknown
- 2002-06-13 IL IL150230A patent/IL150230A/en unknown
- 2002-06-18 BG BG106833A patent/BG65776B1/bg unknown
- 2002-07-03 NO NO20023227A patent/NO336286B1/no not_active IP Right Cessation
- 2002-07-03 IS IS6454A patent/IS2932B/is unknown
-
2003
- 2003-02-28 HK HK03101532.0A patent/HK1049286B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-07-21 HK HK03105241.3A patent/HK1052884B/zh not_active IP Right Cessation
- 2003-10-23 JP JP2003362875A patent/JP2004107353A/ja not_active Ceased
-
2004
- 2004-06-22 US US10/872,784 patent/US7456160B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2008
- 2008-10-15 US US12/285,887 patent/US8329680B2/en active Active
-
2011
- 2011-04-18 HK HK11103860.8A patent/HK1150021A1/xx not_active IP Right Cessation
- 2011-06-20 JP JP2011135962A patent/JP2011190275A/ja active Pending
-
2012
- 2012-09-04 US US13/602,667 patent/US8466139B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2015
- 2015-06-08 NO NO20150741A patent/NO337329B1/no not_active IP Right Cessation
- 2015-07-22 CY CY20151100648T patent/CY1116520T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO20150741L (no) | Fulvestrant-formulering og sprøyte eller glassbeholder inneholdende samme | |
| JP2004534093A (ja) | フルベストラントの筋肉内投与用の医薬製剤 | |
| KR20040010841A (ko) | 풀베스트란트의 근육내 주사용 약학 제제 | |
| Evans et al. | Europäisches Patentamt | |
| AU2002314368A1 (en) | Pharmaceutical formulation for the intramuscular administration of fulvestrant |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK1K | Patent expired |