KR880009122A - B아베르멕틴의 제조방법 및 이를 위한 배양물 - Google Patents

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Abstract

내용 없음.

Description

B아베르멕틴의 제조방법 및 이를 위한 배양물
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (16)

  1. 측쇄 2-옥소 산 탈수소효소 활성 및 아베르멕틴 B 0-메틸 전이효소 활성이 결핍된 스트렙토마이세스 아베르미틸리스(Streptomyces avermitilis).
  2. 이의 투과성 세포가, 첨가된[14C-1]-2-옥소이소카프로산으로부터14CO2를 생성할 수 없음을 특징으로 하는, 측쇄 2-옥소 산 탈수소효소 활성 및 아베르멕틴 B0-메틸 전이효소 활성이 결핍된 스트렙토마이세스 아베르미틸리스.
  3. ATCC 53692[한국기탁번호 : KFCC-10497, 기탁기관 : 한국종균협회, 기탁일 : 1988. 1. 9]와 동일한 특성을 갖는 스트렙토마이세스 아베르미틸리스.
  4. 스트렙토마이세스 아베르미틸리스 ATCC 53692[한국기탁번호 : KFCC-10497, 기탁기관 : 한국종균협회, 기탁일 : 1988. 1. 9].
  5. 측쇄 2-옥소 산 탈수소효소 활성 및 아베르멕틴 B0-메틸 전이효소 활성이 결정된 스트렙토마이세스 아베르미틸리스 균주를 질소, 탄소 및 무기염의 동화, 가능한 공급원과 아베르멕틴 생합성에 이용가능한 화합물을 함유하는 수성 영양배지에서 호기성 발효시킴을 특징으로 하여, B아베르멕틴을 제조하는 방법.
  6. 제5항에 있어서, 에스. 아베르미틸리스가 ATCC 53692[한국기탁번호 : KFCC-10497, 기탁기관 : 한국 종균협회, 기탁일 : 1988. 1. 9]와 동일한 특성을 갖는 방법.
  7. 제5항에 있어서, 화합물이 일반식(II-A)의 화합물 또는 발효공정 중에 일반식(II-A)의 화합물로 전환 가능한 화합물인 방법.
    R-COOH (II-A)
    상기식에서, R은 알파-측쇄그룹이고, -COOH그룹에 부착된 이의 탄소원자가 또한 수소 이외의 2개 이상의 다른 원자 또는 그룹에도 부착된다.
  8. 제7항에 있어서, R이 알파-측쇄 C3-C8알킬, 알케닐, 알키닐, 알콕시알킬 또는 알킬티오알킬그룹 : 알킬그룹이 알파-측쇄 C2-C5알킬그룹인 C5-C8사이클로 알킬알킬그룹; 메틸렌 또는 하나 이상의 C1-C4알킬그룹 또는 할로원자에 의해 임의 치환될 수 있는 C3-C8사이클로알킬 또는 C5-C8사이클로알케닐그룹 : 또는 포화 또는, 완전 또는 부분적 불포화되고 하나 이상의 C1-C4알킬그룹 또는 할로원자에 의해 임의 치환될 수 있는 3 내지 6원 산소 또는 황-함유 헤테로사이클릭 환인 화합물 또는 발효공정 중에 일반식(II-A)의 화합물로 전환가능한 화합물을 사용하는 방법.
  9. 제7항에 있어서, 기질 RCOOH로 전환가능한 화합물이 일반식(II-B)의 화합물인 방법.
    R-(CH2)n-Z (II-B)
    상기식에서, R은 상기 정의한 바와 같고; n은 0,2,4 또는 6이며; Z은 -CH2OH, -CHO, -COOR4, -CH2NH2또는 -CONHR5[여기서, R4는 H 또는(C1-6)알킬이고; R5는 수소, (C1-4)알킬, -CH(COOH)CH2COOH, -CH(COOH)(CH2)2COOH 또는 -CH(COOH)(CH2)2SCH3이다]이다.
  10. 제8항에 있어서, R이 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로헵틸, 2-메틸사이클로프로필, 3-사이클로헥세닐, 1-사이클로펜테닐, 1-사이클로헥세닐, 3-메틸사이클로헥실(시스/트랜스), 4-메틸렌사이클로헥실, 3-메틸사이클로부틸, 3-메틸렌사이클로부틸, 3-사이클로펜테닐, 1-사이클로프로필에틸, 3-플루오로사이클로부틸, 4,4-디플루오로사이클로헥실, 이소프로필, 2급-부틸, 2-펜틸, 2,3-디메틸프로필, 2-헥실, 2-펜트-4-에닐, 2-메틸티오에틸, S-2-펜틸, R-2-펜틸, 2-티에닐, 3-티에닐, 4-테트라히드로피라닐, 3-푸릴, 2-클로로티에닐, 3-테트라히드로티에닐, 4-메틸티오-2-부틸, 4-테트라히드로티오피라닐, 4-메톡시-2-부틸 또는 4-메틸티오-2-부틸인 방법.
  11. 제10항에 있어서, R이 일반식(II-A)의 카복실산으로부터 유도되는 방법.
    R-COOH (II-A)
  12. 제11항에 있어서, R이 사이클로펜틸, 사이클로헥실 또는 티에닐인 방법.
  13. 제10항에 있어서, R이 발효중에 R-COOH로 전환가능한 일반식(II-B)의 화합물로부터 유도되는 방법.
    R-(CH2)n-Z (II-B)
    상기식에서 R은 상기 정의한 바와 같고; n은 0,2,4 또는 6이며; Z은-CH2OH, -CHO, -COOR4, -CH2NH2또는 -CONHR5[여기서, R4는 (C1-6)알킬이고, R5는 수소, (C1-4)알킬, -CH(COOH)CH2COOH, -CH(C00H)(CH2)2COOH 또는 -CH(COOH)(CH2)2SCH3이다]이다.
  14. 제8항에 있어서, R이 알파-측쇄 C3-C8알킬그룹일 경우, 이소프로필 또는 (S)-2급-부틸이 아닌 방법.
  15. 제8항에 있어서, 에스.아베르미틸리스 균주가 에스.아베르미틸리스 ATCC 53692[한국기탁번호 : KFCC-10497, 기탁기관 : 한국종균협회, 기탁일 : 1988. 1. 9]인 방법.
  16. 탄소, 질소 및 무기염의 동화가능한 공급원을 함유하고, 일반식(II-A)의 산, 또는 에스.아베르미틸리스에 의해 상기 산으로 전환될 수 있는 화합물이 거의 없는 수성 영양배지 중에서 호기성 조건하에 발효시킬 경우에는, 거의 C-076 아베르멕틴을 생성하지 않지만, 일반식(II-A)의 산 또는, 에스.아베르미틸리스에 의해 상기 산으로 전환될 수 있는 화합물을 함유하는 배지 중에서 발효시킬 경우에는, 실질적으로 B아베르멕틴만을 생성할 수 있으며, 스트렙토마이TP스 아베르미틸리스 ATCC 53567[한국기탁번호 : KFCC-10493, 기탁기관 : 한국종균협회, 기탁번호 : 1988. 1. 9]을 돌연변이시킴을 특징으로 하는 방법으로 수득되는 스트렙토마이세스 속의 신규한 균주.
    R-COOH (II-A)
    상기식에서, R은 이소프로필 또는 (S)-2급-부틸이다.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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