KR20160023682A

KR20160023682A - 고크롬 내열철강

Info

Publication number: KR20160023682A
Application number: KR1020157035492A
Authority: KR
Inventors: 유수케 미나미; 타츠오 오노; 기우세페 쿠미노; 파올라 마리아니
Original assignee: 테나리스 커넥션즈 리미티드
Priority date: 2013-06-25
Filing date: 2014-06-24
Publication date: 2016-03-03
Also published as: WO2014207656A1; JP2016529388A; JP6144417B2; CN113278890A; KR20180037332A; US20160102856A1; KR20210000737A; KR102197204B1; EP2885440B1; KR102368928B1; CN105452515A; EP2885440A1; US11105501B2

Abstract

본 발명은 고크롬 내열철강을 제공한다. 철강은 질량%로 C: 0.08% 내지 0.13%; Si: 0.15% 내지 0.45%; Mn: 0.1% 내지 1.0%; Ni: 0.01% 내지 0.5%; Cr: 10.0% 내지 11.5%; Mo: 0.3% 내지 0.6%; V: 0.10% 내지 0.25%; Nb: 0.01% 내지 0.06%; N: 0.015% 내지 0.07%, B: ≤ 0.005%, 그리고 Al: ≤ 0.04%를 함유한다. 나머지는 Fe와 불가피한 불순물 원소들로 구성된다. 철강은 마텐자이트 미세 구조를 나타낸다.

Description

고크롬 내열철강{High-chromium heat-resistant steel}

본 발명은 고-크롬 내열철강에 관한 것이다.

지금까지 델타 페라이트(delta ferrite)를 함유하는 몇가지의 9% Cr 내열철강이 용접성을 향상시키는 고-크롬철강으로 제안되어 왔고 그들 중 일부는 화력발전소에서 증기 접촉 부품으로 이미 사용되고 있다. 그러나 9% Cr 내열철강은 장기간 크리프 강도(creep strength)와 충격 특성을 상당히 손상시키므로 델타 페라이트가 함유되지 않은 마텐자이트 미세구조를 가지고 있는 9% Cr-1% Mo 철강이 현재 주로 사용되고 있다. 최근에 스팀 환경의 온도와 압력이 화력발전소에서 열효율을 향상시키기 위해 상당히 증가되었다. 그러므로 발전소의 운전 조건은 초임계의 압력에서 극 초임계 압력으로 변하고 있다. 추가로, 더욱 가혹한 스팀 환경하에서 운전될 수 있는 발전소가 계획되고 있다. 스팀 환경에서의 이러한 엄격성의 증가로 현재 사용되는 9% Cr-1% Mo 철강(등급 91철강)은 제한된 산화 안정성과 고온 강도 때문에 장래의 발전소에서 보일러 튜브에 적합할 수 없다. 한편으로, 오스테나이트의 내열 스테인리스 철강은 장래의 발전소를 위해 사용될 후보재료가 될 수 있지만 그 적용은 그의 경제성으로 제한을 받는다. 이런 이유로 내열철강의 개발은 심지어 고온의 스팀 환경에서의 사용을 위해 필요하다.

이러한 상황에서 주로 크리프 강도를 개선시키기 위한 새로운 타입의 고크롬철강이 JP-A-1993-311342, JP-A-1993-311345 그리고 JP-A-1997-291308에 공개된 것처럼 개발되어 왔다. 이러한 철강은 고체-용액 경화 원소로서 W의 추가와 또한 Co, Ni과 Cu와 같은 합금 원소의 추가에 의해 개선된 크리프 파괴 강도와 인성을 갖는다. US-4564392에는 C/N의 비율이 최적화된 Cr-함유 철강에 대해 기재되어 있다. 후자의 미국 특허문서에 예시된 철강들은 비교적 다량의 Mo과 N을 포함하고 있다. 특히 12% Cr을 함유하는 철강은 고온 및 고응력 하에서 사용하기에 적합한 것으로 생각된다. 이들 공지의 모든 철강들은 일반적으로 고체-용액 경화를 통해서 통상적인 내열철강에 W과 Co와 같은 합금 성분의 추가로 인해 개선된 크리프 강도를 갖는다. 그러나 W와 Co는 비싼 원소들로 재료의 가격을 증가시키므로 이들 원소들의 사용은 경제성의 측면에서 제한되고 있다.

더욱이, 고온 스팀에 대해서는 내스팀 산화성의 개선이 필수적이다. 추가로 통상의 9% Cr로부터 Cr함량의 증가는 현 상태에서 내스팀 산화성의 향상에 효과적이다. 그러나 Cr 함량을 증가시키는 것은 델타 페라이트의 형성을 가져오므로 소려(tempered)된 마텐자이트 구조를 얻기 위해서는 C와 Ni과 같은 오스테나이트 형성 원소들을 증가시킬 필요가 있다. 그러나 이러한 원소들의 함량은 C와 Ni 함량의 증가가 용접성과 장기 크리프 강도를 각각 감소시키기 때문에 제한이 있다. 비록 델타 페라이트의 형성을 억제하기 위해 Co 등을 첨가하는 경우라고 할지라도 이러한 원소들은 비싸기 때문에 경제성이 감소되는 결과를 가져온다.

상기한 상황의 측면에서, 본 발명의 목적은 개선된 고크롬 내열철강을 제공하기 위한 것으로, 질량%로 C: 0.08% 내지 0.13%; Si: 0.15% 내지 0.45%; Mn: 0.1% 내지 1.0%;; Ni 0.01% 내지 0.5%; Cr: 10.0% 내지 11.5%; Mo: 0.3% 내지 0.6%; V: 0.10% 내지 0.25%; Nb: 0.01% 내지 0.06%; N: 0.015% 내지 0.07%, B: ≤ 0.005%, 및 Al: ≤ 0.04% 로 구성되며, 나머지는 Fe와 불가피한 불순물 원소들이다. 추가적인 목적은 극초임계 압력 보일러에 사용될 수 있는 철강을 제공하기 위한 것이다. 추가적인 목적은 W과 Co와 같은 가격이 비싼 원소들의 추가 없이 경제적인 철강을 기본으로 하는 고온 스팀을 위한 크리프 파괴 강도와 내스팀 산화성이 개선된 철강을 제공하기 위한 것이다.

본 발명의 철강 조성물은 낮은 카본(C), 망간(Mn), 실리콘(Si), 크롬(Cr), 니켈(Ni), 몰리브덴(Mo), 바나듐(V), 니오븀(Nb)과 질소(N)로 이루어져 있다.

한 구현예로서, 다음 원소들의 하나 또는 그 이상이 첨가될 수 있다: 알루미늄(Al)과 보론(B).

상기 조성물의 나머지는 철(Fe)과 불가피한 불순물로 이루어져 있다.

본 발명은 고크롬 내열철강에 관한 것이다. 그의 구현예는 다음 표1(조성은 질량%이다)에 나타내었으며, 나머지는 Fe와 불가피한 불순물 원소들이다.

고크롬 내열철강의 구현예에서 B는 0.001질량%에서 0.005질량%의 범위에 있다.

고크롬 내열철강의 구현예에서, 불가피한 불순물 원소들은 0.4질량% 이하이다.

고크롬 내열철강의 구현예에서, 불가피한 불순물 원소들은 C, Si, Mn, Ni, Cr, Mo, V, Nb, N, Fe외의 원소들로 이루어진다.

고크롬 내열철강의 구현예에서, 불가피한 불순물은 인(P), 황(S), 코발트(Co), 구리(Cu), 안티몬(Sb), 비소(Sb), 주석(Sn)과 납(Pd) 중에서 하나 또는 그 이상으로 이루어진다.

고크롬 내열철강의 구현예에서, P + S + Co + Cu + Sb + As + Sn + Pb ≤ 0.40% (질량 %)이다.

고크롬 내열철강의 구현에에서, P + S + Co + Cu + Sb + As + Sn + Pb ≤ 0.35% (질량 %)이다.

불가피한 불순물 원소들은 철강 생산의 결과로 인한 정상적인 오염과 관련이 있다.

본 발명은 통상의 9Cr-1Mo 철강에서 지금까지 어려웠던 내스팀 산화성과 크리프 파괴 강도 모두에서 개선된 성질을 가지는 고크롬 내열철강을 제공한다. 추가로 본 발명의 주 성분은 값 비싼 원소들인 W과 Co을 함유하지 않으며 소량의 Mo를 함유하므로 경제성의 측면에서 유리하다. 따라서, 본 발명은 스팀 상태에서 고온 및 고압의 장래의 화력발전소에 사용하기에 부합될 수 있다.

본 발명은 추가로 본 발명에 따른 고크롬 내열철강으로 제작된 예를 들어 튜브와 같은 스팀 접촉 부품에 관한 것이다. 튜브는 이음매가 없거나 용접된 튜브가 될 수 있다.

본 발명은 추가로 본 발명에 따른 고크롬 내열철강으로 제작된 예를 들어 보일러 드럼 또는 튜브와 같은 하나 또는 그 이상의 스팀 접촉 부품으로 이루어진 압력 보일러에 관한 것이다.

본 발명은 추가로 본 발명에 따른 스팀 접촉 부품으로 이루어진 화력발전소에 관한 것이다.

본 발명은 추가로 본 발명에 따른 압력보일러로 이루어진 화력발전소에 관한 것이다.

각각의 원소들에 대한 한정 이유는 이하에서 설명될 것이다.

C: 0.08% 내지 0.13%;

C는 페라이트 형성을 억제하는 오스테이트 형성 원소이다. 이런 이유로 소려된 마텐자이트 구조를 얻기 위하여 Cr과 같은 페라이트 형성 원소에 의해 적당량의 C가 결정된다. 또한 C는 고온 강도, 특히 크리프 파괴 강도에 상당한 영향을 주는 MC 타입(M은 합금 원소를 나타냄(이하에서 동일하게 적용함))과 M23C6 타입의 탄화물로 석출된다. 0.08%미만의 C 함량에서, 석출 양은 침전경화에 불충분하고, 또한 델타 페라이트상의 억제가 불완전하다. 이러한 이유로 하한치는 0.08%로 설정되었다. 0.13%를 초과하여 C를 첨가하면 용접성이 손상되고 인성이 감소된다. 더욱이, 탄화물의 응결된 조립화는 고온 및 장기간 측면에서 크리프 파괴 강도의 감소를 가속시킨다. 이러한 이유로 그 범위는 0.08% 내지 0.13%, 바람직하게는 0.08% 내지 0.11% (질량%)의 범위내 이다.

Si: 0.15% 내지 0.45%;

Si는 탈산제로써 첨가되며 내산화성을 위한 것이다. 그러나, Si는 강한 페라이트 형성 원소이고 인성이 페라이트 상에 의해 손상된다. 이러한 이유로 내산화성과 소려된 마텐자이트 구조의 균형을 위해서 그 범위를 0.15% 내지 0.45%로 설정하고, 바람직하게는 0.15% 내지 0.35%(질량%)의 범위내 이다.

Mn: 0.1% 내지 0.5%;

Mn은 탈산제 및 탈황제로써 첨가된다. 또한, 이것은 또한 델타 페라이트 상을 억제하는 오스테나이트 형성 원소이지만, 과도한 첨가는 크리프 강도를 저해한다. 이러한 이유로 그의 범위는 0.1% 내지 1%로 설정하고, 바람직하게는 0.40% 내지 0.60%(질량%)의 범위 내이다.

Ni: 0.01% 내지 0.5%;

Ni은 페라이트상의 형성을 억제하는 강한 오스테나이트 형성 원소이다. 그러나 과도한 첨가는 장기 크리프 파괴 강도를 손상시킨다. 이러한 이유로 그의 범위는 0.01% 내지 0.5%로 설정하고, 바람직하게는 0.01% 내지 0.20%(질량%)의 범위내 이다.

Cr: 10.0% 내지 11.5%;

Cr은 내스팀 산화성을 확보하기 위한 중요한 원소이다. 10.0% 또는 그 이상의 Cr 함량은 고온 스팀에 대한 내스팀 산화성의 측면에서 필수적이다. 그러나 Cr의 과도한 첨가도 Si와 마찬가지로 페라이트 형성의 원인이 되고, 장기 크리프에서 취성상(脆性相)의 형성을 일으켜서 그로 인해 파괴 강도를 손상시킨다. 이러한 이유로 상한치로는 11.5%로 설정하고, 바람직하게는 10.45% 내지 11%(질량%)의 범위내 이다.

Mo: 0.3% 내지 0.6%;

Mo는 페라이트 형성 원소이면서 고체 용액 경화 효과 때문에 크리프 강도를 증가시킨다. 그러나 과도한 첨가는 크리프 파괴 강도에 기여하지 못하는 크리프 텔타 페라이트를 형성하고, 조악한 합금 화합물의 석출 결과를 가져온다. 이러한 이유로 그의 범위는 0.3% 내지 0.6%로 설정하고, 바람직하게는 0.45% 내지 0.55%(질량%)의 범위내 이다.

V: 0.10%에서 0.39%;

V는 미세한 탄질화물로서 석출되고 그로 인해 고온 강도와 크리프 파괴 강도를 향상시킨다. 0.1%미만에서 석출량은 크리프 강도를 증가시키기에 불충분하다. 반대로 과도한 첨가는 크리프 강도에 기여하지 못하는 부피가 큰 V(C,N) 석출물 형성의 결과를 가져온다. 이러한 이유로 그의 범위는 0.1% 내지 0.25%로 설정하고, 바람직하게는 0.15% 내지 0.25%(질량%)의 범위내 이다.

Nb: 0.01% 내지 0.06%;

Nb는 또한 미세한 탄질화물로서 석출되고 크리프 파괴 강도를 향상시키는 중요한 원소이다. 0.01%를 초과한 함량은 이러한 효과를 얻는데 필수적이다. 그러나 V와 유사하게 Nb의 과도한 첨가는 크리프 파괴 강도를 감소시키는 부피가 큰 탄질화물의 형성을 가져온다. 이런 이유로 그의 범위는 0.01% 내지 0.06%의 범위로 설정하고, 바람직하게는 0.035% 내지 0.06%(질량%)의 범위내 이다.

N: 0.015% 내지 0.07%;

N은 질화물이나 탄질화물로서 석출하여 크리프 파괴 강도를 향상시킨다. 이것은 또한 델타 페라이트상을 억제하기 위한 오스테나이트 형성 원소이다. 그러나 과도한 첨가는 인성을 손상시킨다. 이러한 이유로 그의 범위는 0.015% 내지 0.070% 범위로 설정하고, 바람직하게는 0.040% 내지 0.070%(질량%)의 범위내 이다..

Al: ≤ 0.04%; 그리고

Al은 탈산제로서 사용될 수 있다. 그러나 과도한 첨가는 장기 크리프 파괴 강도를 손상시킨다. 이러한 이유로 임의로 사용할 때 상한치는 0.04%로 설정하고, 바람직하게는 0.025%(질량%) 이하이다.

B: 0.001% 내지 0.005%.

B는 입계를 강화하는 원소이고, 또한 M23(C,B)6로서 석출 경화의 효과를 가지며, 따라서 크리프 파괴 강도를 향상시키는 효과가 있다. 그러나 과도한 첨가는 균열의 원인이 되는 고온 하에서의 작업성을 불량하게 하고 크리프 파괴 연성을 손상시킨다. 이러한 이유로 임의로 사용할 때 그의 범위는 0.001% 내지 0.005%로 설정하고, 바람직하게는 0.002% 내지 0.004% (질량%)이다.

P: ≤ 0.03%;

P는 원료 용융시 함유되고 철강 제조 공정에서 쉽게 감소되지 않는 불가피한 불순물 원소이다. 이것은 상온과 고온에서의 인성뿐만 아니라 작업성도 손상시킨다. 존재할 경우, 상한치는 0.03%로 설정하고, 바람직하게는 0.018%(질량%) 이하이다.

S: 0.01%;

S는 또한 불가피한 불순물 원소이며, 거열 작업성을 손상시킨다. 또한 균열, 스크래치 등의 원인이 될 수 있다. 존재한다면, 상한치는 0.01%로 설정하고, 바람직하게는 0.005%(질량%) 이하이다.

본 발명에서 제조 조건은 특별한 제한이 없다. 소려된 마텐자이트 구조는 700 내지 800℃ 범위의 온도에서 가열되는 통상적인 소준 처리(normalizing treatment)에 이어서 공기 냉각과 950 내지 1150℃ 범위의 온도에서 가열되는 소려 처리에 의해서 얻어질 수 있다.

실시예

본 발명을 따른 철강(A 내지 C)과 표2에 나타낸 화학 조성을 가지고 있는 비교예 철강(D 내지 F)은 진공유도용해로를 사용하여 용융시켜서 50kg 또는 70kg 철괴로 주조한 다음 12mm 내지 15mm 두께를 갖는 철강판으로 열압연하였다. 그 다음에 철강판을 소준으로 열처리한 후 소려하였다. 소준 온도는 1050℃ 내지 1100℃ 범위이고 소려 온도는 770℃ 내지 780℃이었다. 얻어진 미세구조는 델타 페라이트를 함유하지 않는 소려된 마텐자이트 구조이었다. 비교예 철강 중에 철강 D는 현재 널리 사용되는 91번 철강으로 불리는 9Cr-1Mo 철강의 성분계를 가지고 있다. 철강 D는 현재 존재하는 재료를 대표하는 철강으로 사용되고 있다.

실험 시편은 열처리된 판으로부터 취한 것이고, 크리프 파괴 시험과 스팀 산화 시험으로 처리하였다. 크리프 파괴 시험은 650℃의 시험 온도와 110MPa와 70Mpa 의 응력 하에서 6mm 지름의 시편을 사용하여 수행하였다. 이러한 종류의 철강에 대해 실제 화력발전소에서 실제온도인 600℃ 시험온도에서 명확한 우열을 위해 수만의 시험 시간이 요구된다. 그러므로 시험 온도는 650℃로 상승되었고, 두 응력 조건은 약 1,000시간과 약 10,000시간의 예상 파괴시간의 기간을 적용하였다. 철강 중에서 파괴시간에서의 차이는 110Mpa 시험 조건을 사용하여 약 1,000시간의 단기 시험에서는 작은 것으로 추정되므로 철강 중 파괴 강도의 구별을 위해 70Mpa 시험 조건을 약 10,000시간의 장기 시험에 적용하였다.

스팀 산화 시험을 위해 온도를 크리프 파괴 시험의 온도와 같은 650℃로 설정하였다. 이 시험에서, 1,000시간의 스팀 산화 시험으로 처리한 시편의 표면에 형성된 스케일의 평균 두께를 광학 현미경을 사용하여 측정하였다. 이 방식에서, 내스팀 산화성을 평가하였다. 상기 시편은 열처리된 판 재료에서 채취한 15mm X 20mm X 10mm의 작은 샘플이다.

크리프 파괴 시험과 스팀 산화 시험의 결과는 표3에 표시되어 있다.

기존 91번 철강에 상응하는 강D과 비교해서, 본 발명의 철강이 우수한 고온 특성을 보여주고 있다. 예를 들어 파괴 시간은 70Mpa의 응력에서의 강기 시험에서 3배 이상이고, 스팀 산화에서 형성된 스케일의 평균 두께는 절반 이하이다. 따라서, 크리프 파괴 강도와 스팀 산화 저항에서 상당한 개선이 나타났다.

12.2%의 고 Cr 함량을 가지는 비교예 철강 E는 내스팀 산화성이 상당히 개선되었지만 장기 크리프 파괴 강도는 감소하였다. 비록 철강 E의 미세 구조가 소려된 마텐자이트이고, 델타 페라이트를 포함하고 있지 않지만, Cr 함량의 증가 때문에 크리프 파괴 강도가 감소한 것으로 생각된다. 기존의 91번 철강에 상응하는 Cr 함량을 가지는 비교예 철강 F는 본 발명의 철강과 비교해서 상당한 두께의 스케일로 스팀 산화 특성이 개선될 수 없었다.

본 발명에 따르면, W과 Co와 같이 값비싼 원소를 함유하지 않고 Mo 함량이 적음에도 크리프 파괴 강도와 내스팀 산화성 모두 증가한 고크롬 내열철강을 제공하는 것이 가능하다. 그러므로 본 발명은 우수한 경제성을 제공한다. 본 발명 철강은 스팀 접촉 부품, 예를 들어 압력 보일러 또는 보일러 드럼을 위한 튜브에 유리하게 사용될 수 있다.

Claims

질량%로 C: 0.08% 내지 0.13%; Si: 0.15% 내지 0.45%; Mn: 0.1% 내지 1.0%;; Ni: 0.01% 내지 0.5%; Cr: 10.0% 내지 11.5%; Mo: 0.3% 내지 0.6%; V: 0.10% 내지 0.25%; Nb: 0.01% 내지 0.06%; N: 0.015% 내지 0.07%, B: ≤ 0.005%, 그리고 Al: ≤ 0.04%로 구성되고, 나머지는 Fe와 불가피한 불순물원소인 고크롬 내열철강.
제1항에 있어서, 상기 B는 0.001질량% 내지 0.005질량%의 범위에 있는 고크롬 내열철강.
제1항에 있어서, 상기 불가피한 불순물 원소들은 0.4질량% 이하인 고크롬 내열철강.
제1항 내지 제3항 중 어느 하나의 항에 있어서, 질량%로 C: 0.08% 내지 0.11%; Si: 0.15% 내지 0.35%; Mn: 0.40% 내지 0.60%; Ni: 0.01% 내지 0.2%; Cr: 10.45% 내지 11.0%; Mo: 0.45% 내지 0.55%; V: 0.15% 내지 0.25%; Nb: 0.035% 내지 0.06%; N: 0.040% 내지 0.070% B: ≤ 0.005%, 그리고 Al: ≤ 0.04%로 구성되고, 나머지는 Fe과 불가피한 불순물원소들인 고크롬 내열철강.
제4항에 있어서, B는 0.002%에서 0.004% 범위에 있는 고크롬 내열철강.
제4항 또는 제5항에 있어서, Al ≤ 0.025질량%인 고크롬 내열철강.
제1항 내지 제6항 중 어느 하나의 항에 따른 고크롬 내열철강으로 만들어진 튜브와 같은 스팀 접촉 부품.
제1항 내지 제6항 중 어느 하나의 항에 따른 고크롬 내열철강으로 만들어진 보일러 드럼 및/또는 튜브와 같은 하나 또는 그 이상의 스팀 접촉 부품으로 이루어진 압력 보일러.
제7항에 따른 스팀 접촉 부품으로 이루어진 화력 발전소.
제8항에 따른 압력 보일러로 이루어진 화력 발전소.