KR20020007224A - 확산을 감소시키도록 낮은 유전상수의 유전층을 처리하기위한 방법 및 장치 - Google Patents

확산을 감소시키도록 낮은 유전상수의 유전층을 처리하기위한 방법 및 장치 Download PDF

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Abstract

본 발명은 산소 확산을 방지하고 낮은 산소 함유량이 제공되는 낮은 유전상수 층을 증착시키기 위한 방법 및 장치에 관한 것이다. 낮은 유전상수 층의 밀도를 높이도록 불활성 가스의 플라즈마에 대해 낮은 유전상수 층을 노출시킴으로써, 이러한 층 상에 부동화 질소 표면을 형성하도록 니트로화 플라즈마에 대해 낮은 유전상수 층을 노출시킴으로써, 또는 내부에 산소 확산을 감소시키기 위해 낮은 유전상수 층 상에 얇은 부동화 층을 증착시킴으로써, 이러한 층이 형성된다. 이러한 낮은 유전상수 층을 증착하여 제위치에서 연속하여 처리할 수도 있다.

Description

확산을 감소시키도록 낮은 유전상수의 유전층을 처리하기 위한 방법 및 장치{METHOD AND APPARATUS FOR TREATING L0W K DIELECTRIC LAYERS TO REDUCE DIFFUSION}
본 발명은 기판 상에 집적 회로의 제조와, 유전층 안으로 산소 확산을 감소시키는 것에 관한 것이다.
지난 10년간 집적 회로 설계와 제조에 있어서 일관되며 상당히 예측가능한 개선이 이루어져 왔다. 성공적인 개선에 대한 하나의 열쇠는 집적 회로(IC) 장치에 도전성 경로를 제공하는 멀티레벨 인터커넥트 기술이다. 초대규모 집적회로(VLSI) 및 극 초대규모 집적회로(ULSI) 기술에서, 수평선 및 수직 콘택트, 비어스, 또는 인터커넥트와 같은 도전성 또는 반도전성 기판 피쳐(features)의 수축 디멘션(shrinking dimensions)은 반도체 장치의 전류 밀도를 향상시키는 중요성을 증가시켜 왔다.
집적 회로상에서 반도체 장치의 전류 밀도를 보다 향상시키기 위해, 인접 인터커넥트 사이에 전기용량 커플링을 감소시키기 위한 절연층과 같이, 낮은비저항(resistivity)과 낮은 유전상수(k) 물질(여기에서는, 유전층에 대해 약 3.0 미만, 에칭 스탑(etch stop) 및 배리어 층에 대해 약 5.5 미만의 유전상수, k를 가지는 것으로서 정의)을 가지는 도전성 물질을 이용하는 것이 필요하게 되었다. 전류 유전 물질은 비교적 인터커넥트 사이에 전기용량 커플링을 가지는데, 이러한 전기 용량 커플링은, 반도체 장치의 총 성능을 저하시키는 크로스 토크(cross talk) 및/또는 레지스턴스-커패시턴스(RC) 디래이(delay), 즉, 저장된 에너지를 분산시키는데 필요한 시간에 귀결된다.
그러나, 종래의 낮은 유전상수의 유전체 물질은 일반적으로 다공성이 있으며 낮은 유전상수의 유전체 물질 안으로 물질의 층간 확산을 방지하기 위해 배리어 층(barrier layer)을 필요로 한다. 종래의 배리어 층은 전형적으로 질화규소와 같이, 7.0이상의 유전상수를 갖는다. 종래의 배리어 층 물질이 낮은 유전상수 유전체 물질과 관련하여 이용되는 경우, 생성된 절연 스택(insulator stack)은 전형적으로 낮은 유전상수 물질 효과의 개선된 유전 상수를 최소화시키며, 종종 6.0에도 미치지 못하는 유전 상수를 가지는 스택을 생성시킨다.
절연층으로서 종래의 낮은 유전상수 유전체 물질을 이용하면서 한가지 다른 어려움은 집적 회로에서 구리의 이용이 증가된다는 것이다. 낮은 비저항(1.7μΩ-㎝)과 높은 전류 보유 용량을 가지기 때문에 구리(Cu)는 선택적인 인터커넥트 물질이 되고 있다. 그러나, 구리는 주변 물질 안으로 보다 용이하게 확산되며 인접 층의 전자 장치 특성을 변화시킬 수 있고, 예컨대 유전층에 걸쳐서 도전성 경로를 형성하여 총 회로의 신뢰성을 감소시키고 장치 고장을 일으킬 수도 있다. 다공성이며 확산에 민감한 경향이 있는 새로운 낮은 유전상수의 막(films)과 관련한 이러한 구리의 확산 특성은 낮은 유전상수 특성을 가지는 확산 방지 배리어 층에 대한 필요성을 증가시킨다.
탄화규소(SiC) 층은 낮은 유전상수 배리어 물질로서 이용하기 위한 잠재적 후보로서 인식되어 왔다. 특히, 발명의 명칭이 "배리어 층 및 에칭 스탑을 위한 탄화규소 증착"이며, 본 출원의 양수인에게 소유되어 있고, 여기에 참조로서 첨부된, 미국특허출원 제 09/165,248 호(1998년 10월 1일 출원)에는, 낮은 유전상수의 배리어 층으로서 탄화규소 층이 인식되어 있다.
그러나, 낮은 유전상수 탄화규소 층은 다공성이며, 층 안으로, 특히 층의 표면으로의 산소 확산에 대해 민감하다. 산소는 산화물을 형성하도록 탄화규소 층내의 실리콘 물질과 반응할 수도 있는데, 이러한 산화물은 구리와 같은 도전 물질이 탄화규소 안으로 확산하는 것을 증가시켜서 배리어 층의 총 효율성을 저하시키는 것으로 알려져 있다. 탄화규소 층을 증착하는 동안, 또는 층이 산화제 환경에 노출되는 경우 프로세싱 챔버와 클러스터 사이에 이송되는 동안 산소에 노출됨으로써 탄화규소 층 안으로의 산소 확산이 발생할 수 있다.
또한, 탄화규소 층내의 산소의 첨가는 인접 물질, 특히 구리와 같은 도전 물질의 접합 또는 접착에 유해한 영향을 주며, 물질의 층분열 현상(layer delamination)을 낳는다. 또한, 탄화규소 층내에 형성된 산화물은 전형적으로 인접 탄화규소 물질보다 낮은 밀도를 가진다. 층의 표면과 상부에 낮은 밀도의 산화물이 형성됨으로써 만곡부(bulges) 또는 "험프(humps)"와 같은 변형이 발생하는데,이러한 변형은, 높은 종횡비 피쳐를 균일하게 충진하기에 특히 바람직하지 않으며 연속적으로 증착된 물질내에 공극(voids) 또는 다른 증착 결함을 형성시킬 수도 있다.
따라서, 낮은 유전상수 층에서 산소 확산을 감소시키기 위한 프로세스에 대한 필요성이 있다. 이러한 프로세스는 구리 금속화에 이용된 탄화규소 층과 같은 배리어 층 내에서 산소 함유량을 감소시키는 것이 바람직하다.
본 발명의 양상들은, 산소 확산을 방지하며 낮은 산소 함유량을 가지는 탄화규소와 같은 낮은 유전상수 층을 생성시키기 위한 방법에 관한 것이며, 구리 금속화에서 부동화 및/또는 배리어 층으로서 유용하다. 본 발명의 하나의 양상에서, 본 발명의 방법은, 프로세싱 챔버 내의 기판 상에 낮은 유전상수 층을 증착시키는 단계와, 챔버 안으로 프로세싱 가스를 도입시키는 단계와, 프로세싱 가스의 플라즈마를 발생시키는 단계와, 그리고 프로세싱 가스의 플라즈마에 대해 낮은 유전상수 층을 노출시키는 단계를 포함하는, 기판을 처리하기 위해 제공되는 방법이다.
본 발명의 다른 양상에서, 본 발명의 방법은, 프로세싱 챔버 내의 기판상에 탄화규소 층을 증착시키는 단계와, 불활성 가스, 니트로화 가스 및 이들의 화합물의 그룹으로부터 선택된 프로세싱 가스를 프로세싱 챔버 안으로 도입시키는 단계와, 프로세싱 가스의 플라즈마를 발생시키는 단계와, 그리고 탄화규소 층 상에 부동화 표면을 형성시키도록 프로세싱 가스의 플라즈마에 대해 탄화규소 층을 노출시킴으로써 탄화규소 층의 표면을 변경시키는 단계를 포함하는, 기판을 처리하기위해 제공되는 방법이다. 불활성 가스는 헬륨, 아르곤, 및 이들의 화합물을 포함할 수도 있으며, 니트로화 가스는 암모니아, 질소, 질소와 수소 혼합물, 일산화질소, 및 이들의 화합물을 포함할 수도 있다.
본 발명의 다른 양상에서, 본 발명은 기판 상에 낮은 유전 상수의 배리어 층을 형성하기 위한 방법을 제공하며, 이러한 방법은, 기판 상에 낮은 유전상수 층을 증착시키는 단계와, 이후 낮은 유전상수 층 상에 얇은 부동화 층을 증착시키는 단계를 포함한다. 부동화 층은 질화규소 또는 실리콘 옥시니트라이드와 같은 물질을 함유하는 실리콘과 질소를 포함한다.
도 1은 본 발명의 프로세스가 실행될 수도 있는 상업적으로 이용가능한 하나의 CVD 플라즈마 프로세싱 챔버의 단면도이다.
도 2는 불활성 가스 플라즈마에 의해 처리된 탄화규소 층의 원자 농도의 X선 광전자 분광법(XPS) 플롯을 도시한다.
도 3은 니트로화 가스 플라즈마에 의해 처리된 탄화규소 층의 원자 농도의 X선 광전자 분광법 플롯을 도시한다.
도 4는 위에 플라즈마 처리된 탄화규소 층이 형성된 기판의 단면도이다.
도 5는 위에 부동화 층이 증착된 다른 탄화규소 층의 원자 농도의 X선 광전자 분광법 플롯을 도시한다.
도 6은 캐핑된 탄화규소 층을 구비하는 기판의 단면도이다.
* 도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명 *
10 ; 챔버 11 ; 가스 분배 플레이트
12 ; 서셉터 13 ; 지지 스템
14 ; 리프트 모터 16 ; 기판
24 ; 포트 32 ; 진공 펌프 시스템
34 ; 시스템 제어기 100 ; 구리 금속화 스택
132,142,232,242 ; 산화물 층 136 ; 확산 방지 표면
134,234 ; 제 1 낮은 유전상수 탄화규소 배리어 층
138,238 ; 구리 층 200 ; 금속화 스택
140,240 ; 제 2 낮은 유전상수 탄화규소 배리어 층
본 발명의 상기 인용된 양상을 달성하고 상세히 이해하기 위해, 앞서 간단히 요약하여 기재된 본 발명을, 본 발명의 실시예가 도시된 첨부 도면을 참조하여 보다 구체적으로 설명한다.
그러나, 본 발명은 다른 동일 효과의 실시예에 대해서도 수용할 수 있기 때문에, 첨부 도면은 단지 본 발명의 전형적인 실시예이며 본 발명의 범위를 한정하는 것으로 고려되어선 안된다.
이제, 미국 캘리포니아 산타클라라 소재의 어플라이드 머티어리얼스, 인코포레이티드(Applied Materials, Inc.)에서 제조된 Centura? 플랫폼(platform)과 같은 프로세싱 장비를 사용하여 실행될 수 있는 플라즈마 프로세스와 화학 기상 증착에 관하여 본 발명을 설명한다. 이러한 프로세싱 장비는, DxZTMCVD 챔버 또는ProducerTMCVD 챔버와 같은 화학 기상 증착(CVD) 챔버를 구비한 일체식 플랫폼을 포함하는데, 이들 두 챔버는 어플라이드 머티어리얼스 인코포레이티드에서 제조되고 있다. 다음의 챔버에 대한 설명은 실례이며 본 발명의 범주를 한정하는 것으로서 분석되거나 해석되어서는 안된다.
도 1은 상술한 프로세스가 실행될 수도 있는, 플라즈마를 발생시켜 유지할 수 있는 CVD 챔버의 단면도이다. 챔버(10)는 기판 지지 플레이트 또는 서셉터(12) 위에 배치된 가스 분배 플레이트(11)를 포함하며, 기판을 프로세싱하기 위해 서셉터(12)와 플레이트(11) 사이에 프로세싱 영역을 형성한다. 서셉터(12)는 저항적으로(resistively) 가열될 수 있으며, 하부 로딩/오프-로딩 위치와, 상부, 또는프로세싱 위치 사이에서 리프트 모터(lift motor)(14)에 의해 제어가능하게 이동될 수 있도록 지지 스템(13)상에 장착될 수 있다. 서셉터(12)가 프로세싱 위치에 있는 경우, 서섭터(12)와 그 위에 배치된 임의의 기판(16) 둘레에 환형으로 절연체 링(insulator ring)(17)이 배치된다. 가스 분배 플레이트(11)의 입구(도시 안함)를 통하여 챔버(10) 안으로 프로세싱 가스가 도입되어 프로세싱 영역과 기판 표면에 걸쳐서 방사상으로 일정하게 분포된다. 프로세싱 가스는 진공 펌프 시스템(32)에 의해 포트(24)를 통하여 배출된다.
열 또는 플라즈마 강화 프로세스는 챔버(10) 안에서 실행될 수도 있으며, 프라즈마 강화 프로세스는 본 발명의 포스트 증착 층 처리를 위해 이용된다. 플라즈마 프로세스에서, 접지된 서셉터(12)를 구비한 RF 전력 공급원(25)으로부터 가스분배 플레이트(11)까지 RF 에너지를 인가함으로써 기판에 인접한 제어된 플라즈마를 실행할 수 있다. 챔버(15) 안으로 인도된 임의의 반응 스피시즈(reactive species)의 증착을 강화하기 위해 RF 전력 공급원(25)은 단일 주파수 RF 전력 또는 혼합 주파수 RF 전력 중 어느 하나를 가스 분배 플레이트(11)에 공급할 수 있다. 혼합 주파수 RF 전력 공급원은 전형적으로 약 13.56MHz의 높은 RF 주파수(RF1)와, 약 350kHz의 낮은 RF 주파수(RF2)로 전력을 공급한다.
전형적으로, 챔버 라이닝(chamber lining), 가스 분배 플레이트(11), 서셉터(12) 및 다른 프로세싱 챔버 하드웨어는 알루미늄 또는 양극산화(피막) 처리된 알루미늄으로 이루어진다. CVD 프로세싱 챔버의 실례는, "열 CVD/PECVD 프로세싱 챔버와, 이산화 실리콘의 열 화학 기상 증착과 연속 다단계 평탄화 프로세스를 위한 이용(A Thermal CVD/PECVD Processing chamber and Use for Thermal Chemical Vapor Deposition of Silicon Dioxide and In-situ Multi-step Planarized Process)"라는 발명의 명칭의 미국특허 제 5,000,113 호에 개시되어 있으며, 본 발명과 일관성 없는 정도로 참조로서 여기에 첨부되어 있다.
리프트 모터(14)는 프로세싱 위치와 낮은 기판 로딩 위치 사이에서 서섭테(12)를 상승시키고 하강시킨다. 이러한 리프트 모터(14), 가스 혼합 시스템(19), 및 RF 전력 공급원(25)을 시스템 제어기(34)가 제어선(36)상으로 제어한다. 프로세싱 챔버는 질량 유량 제어기(MFCs) 및 표준 또는 펄스식 RF 발전기와같은 아나로그 조립체를 포함하는데, 이러한 아나로그 조립체는 메모리(38)에 저장된 시스템 제어 소프트웨어를 실행하는 시스템 제어기(34)에 의해 제어되며, 본 발명의 바람직한 실시예서는 하드 디스크 드라이브에 해당한다. 진공 펌프(32)의 스로틀 밸브와 서셉터(12)를 위치시키기 위한 모터와 같은 이동식 기계 조립체의 위치를 이동시켜서 결정하는데 리프트 모터(14) 및 광센서가 이용된다.
시스템 제어기(34)는 CVD 프로세싱 챔버의 작동을 제어하며 하드 디스크 드라이브, 플로피 디스크 드라이브 및 카드 랙(card rack)을 포함할 수도 있다. 이러한 카드 랙은 단일 보오드 컴퓨터(single board computer; SBC)와, 아나로그 및 디지털 입력/출력 기판과, 인터페이스 기판 과, 그리고 스테퍼 모터 제어 보오드(stepper motor controller boards)를 포함한다. 시스템 제어기는 보오드, 카드 케이지(card cage) 및 커넥터 크기와 유형을 형성하는 베사 모드 유러피언(VME; Versa Modular European) 표준을 따른다. 이러한 베사 모드 유러피언은 16 비트 어드레스 버스(address bus)와 24 비트 어드레스 버스를 구비하는 버스 구조체도 형성한다. 하드 디스크 드라이브(38) 상에 저장된 컴퓨터 프로그램의 제어하에서 시스템 제어기(34)가 작동한다. 컴퓨터 프로그램은 타이밍, 가스의 혼합, RF 전력 레벨, 서셉터 위치 및 특별 프로세스의 다른 매개변수를 표시한다.
여기에 나타낸 이러한 프로세스 챔버의 특정 실시예(10)는 본 발명을 설명하기 위해 제공된 것이므로 본 발명의 범위를 한정하는 것으로 분석되거나 해석되어선 안된다.
프로세스의 실례
이제 상술한 프로세싱 시스템을 이용하여 실시된 바람직한 프로세스와 관련하여 본 발명의 양상들을 설명한다. 본 발명의 양상들은 일반적으로, 탄화규소와같은 낮은 유전상수 층을 생산하기 위한 방법에 관한 것이며, 이러한 낮은 유전상수 층은 산소 확산이 방지되며 낮은 산소 함유량을 가지고 있고, 구리 금속화에서 부동화 및/또는 배리어(barrier) 층으로서 유용할 수도 있다. 낮은 유전상수 층의 밀도를 높여서 부동화 표면을 형성하도록 불활성 가스의 플라즈마에 이러한 낮은 유전상수 층을 노출시킴으로써, 낮은 유전상수 층 상에 부동화 니트라이드 표면을 형성하도록 니트로화 플라즈마에 이러한 낮은 유전상수 층을 노출시킴으로써, 또는 낮은 유전상수 층 안으로 산소 확산을 감소시키기 위해 낮은 유전상수 층 상에 얇은 부동화 층을 증착시킴으로써, 낮은 유전상수 층이 감소된 산소 함유량을 가지면서 제위치 또는 벗어난 위치에 형성될 수도 있다.
부동화 표면(passivating surface)은 여기에서 대체로, 대기 환경 하에서 또는 프로세스 오염에 의해 상기한 표면 또는 층이 노출될 수도 있는 습기, 산소, 및 다른 악조건들을 감소시키는 물질의 층, 또는 물질로서 정의된다. 부동화 표면은 구리와 같은 도전성 금속의 확산을 감소시킬 수도 있다. 제위치(in situ)라 함은 여기에서, 진공을 파괴하지 않거나 중간 오염 환경에 물질을 노출시키지 않고 동일 챔버 또는 동일 프로세싱 시스템에서 2이상의 프로세스를 실행하는 것으로서 정의된다.
일실시예에서, 낮은 유전상수(k) 유전층이 증착된 후, 여기에 설명된 본 발명에 따른 플라즈마 프로세스에 의해 처리되어 낮은 유전상수 유전층 상에 부동화 표면을 형성한다. 낮은 유전상수 유전체 부동화 및/또는 배리어 층으로서 이용하기 위해 이러한 플라즈마 프로세스는 탄화규소와 같은 낮은 유전상수 유전층을 처리하도록 이용될 수도 있다.
탄화규소를 포함하는 낮은 유전상수 유전층은, 약 10 내지 약 1000 표준 입방 센티미터(standard cubic centimeters; sccm)의 유량으로 플라즈마 프로세싱 챔버에 공급되는 탄소 함유 실리콘 공급원 물질로부터 증착된다. 탄소 함유 실리콘 공급원 물질을 함유하는 탄소는, 트리메틸시레인(trimethylsilane), 디메틸시레인(dimethylsilane), 메틸시레인(methylsilane) 및 이들의 화합물과 같은 유기 시레인 전구체(organosilane precursor)를 포함한다. 대안으로, 시레인과 메탄과 같이, 분리된 실리콘 함유 및 탄소 함유 프로세스 가스는 탄화규소의 증착을 위해 프로세싱 챔버 안으로 인도될 수 있다.
헬륨, 아르곤, 및 이들의 화합물과 같은 불활성 가스도 약 50 내지 약 5000 표준 입방 센티미터의 유량으로 챔버에 공급된다. 챔버 압력은 약 100 밀리토르(milliTorr) 내지 약 15 토르에서 유지된다. 증착 프로세스 동안 기판 표면 온도는 약 100℃ 내지 약 450℃에서 유지된다. 가스 분배 플레이트(11)는 기판 으로부터 약 200 mils 내지 약 600 mils(천분의 1인치)만큼 이격되어 있다.
단일 13.56MHz RF 전력 공급원으로부터 챔버(10)에 전력이 공급되어, 200mm 기판에 대해 약 0.3 watts/㎠ 내지 약 3.2watts/㎠의 전력 밀도, 또는 약 100watts 내지 약 1000watts의 전력 레벨에서 플라즈마를 형성한다. 플라즈마를 발생시키도록, 200mm 기판에 대해 약 0.9 watts/㎠ 내지 약 2.3watts/㎠의 전력 밀도, 또는 약 300watts 내지 약 700watts의 전력 레벨이 프로세싱 챔버에 공급되는 것이 바람직하다.
탄화규소 물질을 증착하기 위한 하나의 예시적인 프로세싱 방법은, 트리메틸시레인을 함유하는 프로세싱 가스를 약 30 표준 입방 센티미터 내지 500 표준 입방 센티미터의 유량으로 프로세싱 챔버에 도입시키는 단계와, 아르곤의 불활성 가스를 약 100 표준 입방 센티미터 내지 2000 표준 입방 센티미터의 유량으로 프로세싱 챔버 안으로 도입시키는 단계와, 약 3 토르 내지 약 10 토르의 챔버 압력을 유지시키는 단계와, 약 200℃ 내지 약 400℃로 기판 표면 온도를 유지시키는 단계와, 그리고 약 300watts 내지 약 700watts의 전력을 챔버에 공급하여 프로세싱 가스의 플라즈마를 발생시키는 단계를 포함한다.
상술한 프로세스에 의해 증착된 낮은 유전상수(k) 카바이드 층은 배리어 층으로서 이용하기 위해 약 5.5미만의 유전상수를 가지는 수소화된 탄화규소이다. 또한, 상술한 프로세싱 방법에서 증착된 낮은 유전상수(k) 탄화규소 층은 원자 농도로 약 30% 내지 약 45%의 층을 포함하는 수소를 가지는 약 1:1 몰비의 실리콘과 탄소의 층 화합물을 가지는 것으로 관찰되었다. 반도체 장치를 형성할 때 낮은 유전상수 탄화규소 층은 부동화 층, 배리어 층, 에칭 스탑(etch stops), 및 비반사 코팅으로서 이용될 수도 있다.
공동 출원 중인 미국특허 제 09/165,248 호(1998년 10월 1일 출원), 공동 출원 중인 미국특허 제 09/219,945 호(1998년 12월 23일 출원), 및 공동 출원 중인 미국특허 제 09/270,039 호(1999년 3월 16일 출원)에는, 낮은 유전상수를 가지는 탄화규소를 증착하기 위한 프로세스가 보다 완전하게 개시되어 있으며, 이들 미국특허는 본 발명과 일관되지 않을 정도로 여기에 참조로서 첨부되어 있다. 탄화규소를 증착하기 위해 여기에 기재된 실시예들은 본 발명을 설명하기 위해 제공된 것이며, 도시된 특정 실시예는 본 발명의 범위를 한정하는데 이용되지 말아야 한다. 또한, 본 발명은 탄화규소 층을 증착하기 위해 이용되는 다른 프로세스 및 물질을 고려한다.
불활성 가스 플라즈마 프로세스
본 발명의 일실시예에서, 상기한 바와 같이 증착된 낮은 유전상수 탄화규소는 층 표면의 밀도를 높이기 위해 불활성 가스에 노출되어 부동화 표면을 형성하며 층 안에 산소 확산을 감소시킨다. 프로세싱 챔버 안에 기판이 위치한 후, 약 200 표준 입방 센티미터 내지 약 2000 표준 입방 센티미터의 유량으로 헬륨, 아르곤 및 이들의 화합물의 그룹(group)으로부터 선택된 불활성 가스가 챔버 안으로 도입된다. 플라즈마 처리 프로세스동안 약 1 토르 내지 약 12 토르의 챔버 압력이 달성되어 유지된다. 기판은 약 100℃ 내지 450℃의 온도로 유지된다. 플라즈마 처리 공정동안 기판 온도는 약 350℃로 유지되는 것이 바람직하다.
200mm 기판에 대해 약 0.08 watts/㎠ 내지 약 6.4 watts/㎠의 RF 전력 밀도, 또는 약 25 watts 내지 약 2000 watts의 RF 전력 레벨을 프로세싱 챔버에 공급함으로써 불활성 가스의 플라즈마를 발생시킨다. 200mm 기판에 대해 약 0.3 watts/㎠ 내지 약 3.2 watts/㎠의 RF 전력 밀도, 또는 약 100 watts 내지 약 1000 watts의 RF 전력 레벨을 프로세싱 챔버에 공급하여 플라즈마를 발생시키는 것이 바람직하다. 플라즈마 처리는 약 30초 내지 약 120초 동안 실행한다. 증착된 층에 대한 플라즈마 처리는 낮은 유전상수 탄화규소 층의 증착과 함께 제위치에서 실행된다.
약 400 표준 입방 센티미터의 유량으로 200mm 기판을 포함하는 챔버 안으로 헬륨을 도입시킴으로써, 증착된 탄화규소 층에 대한 하나의 처리 프로세스를 실행한다. 처리 프로세스 동안 약 8 토르의 챔버 압력과 약 350℃의 기판 온도를 달성하여 유지시킨다. 탄화규소 층을 처리하도록 약 1.2 watts/㎠ 내지 약 1.6 watts/㎠의 RF 전력 밀도, 또는 약 400 watts 내지 약 500 watts의 RF 전력을 약 50초 동안 프로세싱 챔버로 공급함으로써 플라즈마를 발생시킨다.
증착된 탄화규소 층에 대한 바람직한 처리 프로세스의 실시예는, 200mm 기판을 포함하는 챔버 안으로 약 1300 표준 입방 센티미터의 유량으로 헬륨을 도입시키는 단계와, 약 8.77 토르의 챔버 압력을 유지시키는 단계와, 약 350℃의 기판 온도를 유지시키는 단계와, 플라즈마를 발생시키도록 프로세싱 챔버에 약 250 watts를 인가하는 단계와, 그리고 약 50초 동안 플라즈마를 유지시키는 단계에 의해 실행된다.
탄화규소 증착 챔버, 또는 동일한 일체 시스템 내부의 상이한 프로세싱 챔버 내부의 제위치에서, 즉 프로세스 사이에 진공을 파괴하지 않고 플라즈마 처리를 실행될 수도 있다. 여기에 기술된 불활성 가스 플라즈마 처리는 원자 농도가 약 6% 미만의 산소 함유량을 가지는 탄화규소를 발생시킨다.
도 2는 여기에 기술된 불활성 가스 플라즈마 프로세스에 따라 처리된 500Å 두께의 탄화규소 층의 스퍼터링 시간(min)에 관하여 원자 농도(원자 %)의 X선 광전자 분광법(XPS) 플롯을 도시한다. 이러한 플롯은, 층의 깊이와 관련하여, 수소를 제외한 층의 성분의 원자 농도를 나타낸다. 분(minute)당 약 20Å 내지 25Å의 비율로 물질을 제거하는, 층에 대한 각각 1분의 스퍼터링 후에 X선 광전자 분광법(XPS) 데이타가 집계된다. 도 2의 x축, 스퍼터링 시간은 층의 여러 깊이에서 성분의 농도를 나타내며, 스퍼터링 전개 과정의 시간에 따른 층에서 탄소는 C, 실리콘은 Si, 산소는 O, 그리고 질소는 N으로 표기되어 있다.
불활성 가스 플라즈마 처리 후에, 층의 산소 농도는 약 4% 내지 약 6%로 나타나는 것으로 관찰되었으며, 이러한 결과는 비처리된 탄화규소 층에서 발생되는 것으로 공지된 10% 내지 15%의 산소 농도의 예측값 미만이다.
탄소 및 수소와 같은 물질을 막(film)으로부터 제거하고, 이러한 물질 내에 형성된 동공(pores)을 제거하며, 그리고 내부에 형성된 공극(voids) 및 다른 이와같은 적층 결함을 제거하여 감소시킴으로써, 불활성 가스 내에 형성된 플라즈마 스피시즈가 층의 표면의 밀도을 상승시킨다. 하부 벌크(underlying bulk) 탄화규소 물질(약 390Å 내지 420Å)과 비교된 탄화규소 물질(약 90Å 내지 100Å)의 표면의 밀도의 비교는, 약 1.45 g/㎤ 내지 약 1.59g/㎤의 표면 밀도 대(versus) dir 2.08 g/㎤ 내지 약 2.14 g/㎤의 버크 밀도를 나타낸다.
표면의 밀도를 상승시키기 위해 층 안에서 산소 확산을 방지하는 부동화 층을 제공하는데, 이러한 부동화 층은 비처리된 탄화규소 층과 비교하여 인접 층에 대해 향상된 접착을 가질 뿐만 아니라 산소의 확산과 층 물질의 산화에 대해 향상된 저항을 가지는 층을 발생시킬 것으로 확신한다. 또한, 보다 밀도 높은 표면은 반도체 제조에 이용된, 구리와 같은 다른 물질의 확산을 보다 방지한다.
니트로화 가스 플라즈마 프로세스
본 발명의 다른 실시예에서, 낮은 유전상수 탄화규소 층이 니트로화 가스의 플라즈마에 노출되어 있어서, 탄화규소 층 상에 질소가 많은 표면을 형성한다. 탄화규소 층의 질소가 많은 표면은 질화규소, 실리콘 카본 니트라이드, 실리콘 옥시니트라이드(silicon oxynitride), 또는 실리콘 카본 옥시니트라이드를 포함하며, 여기에서는 질화 표면으로서 언급되어 있다. 니트로화 가스는 암모니아, 질소, 일산화질소, 및 이들의 화합물의 그룹에서 선택된다. 암모니아는 높은 프로세스 온도, 즉 250℃ 이상에서 용이하게 해리되며 플라즈마의 존재시에도 용이하게 해리되므로 일반적으로 니트로화 표면을 형성하기 위해 이용된다.
여기에 기술된 니트로화 표면은 다음 프로세스에 의해 탄화규소 층 상에 형성될 수도 있다. 프로세싱 챔버 내에 기판이 위치하고, 약 100 표준 입방 센티미터 내지 3000 표준 입방 센티미터의 유량으로 프로세싱 챔버 안으로 니트로화 가스가 도입된다. 프로세싱 챔버는 약 100 밀리토르 내지 약 25 토르의 압력으로 유지된다. 챔버의 압력은 약 1 토르 내지 약 12 토르에서 유지되는 것이 바람직하며, 약 5 토르 내지 약 10 토르에서 유지되는 것이 가장 바람직하다. 플라즈마 처리 동안 기판은 약 100℃ 내지 약 500℃의 온도에서 유지된다.
200mm 기판에 대해 약 0.08 watts/㎠ 내지 약 6.4 watts/㎠의 RF 전력 밀도, 또는 약 25 watts 내지 약 2000 watts의 RF 전력 레벨을 프로세싱 챔버에 공급함으로써 플라즈마가 발생한다. 200mm 기판에 대해 약 0.3 watts/㎠ 내지 약 3.2 watts/㎠의 RF 전력 밀도, 또는 약 100 watts 내지 약 1000 watts의 RF 전력 레벨을 공급하여 플라즈마를 발생시키는 것이 바람직하다. 약 10초 내지 약 120초 동안 니트로화 플라즈마에 층을 노출시켜서 약 50Å 내지 400Å 두께의 니트로화 표면을 발생시킨다. 탄화규소 증착과 동일한 챔버 내부, 또는 동일한 일체 시스템 내부의 상이한 챔버의 제위치에서 플라즈마 처리가 실행될 수도 있다.
증착된 낮은 유전상수 유전층에 대한 하나의 예시적인 니트로화 플라즈마 처리는, 위에 탄화규소 층이 형성된 200mm 기판을 포함하는 프로세스 챔버에 약 200 표준 입방 센티미터 내지 약 600 표준 입방 센티미터의 유량에서 암모니아를 제공하는 단계와, 약 8 토르 내지 약 9 토르의 챔버 압력을 유지시키는 단계와, 니트로화 과정 동안 약 300℃ 내지 약 400℃의 온도로 기판을 유지시키는 단계와, 약 1.2 watts/㎠ 내지 약 1.6 watts/㎠의 RF 전력 밀도, 또는 약 400 watts 내지 약 500 watts의 RF 전력 레벨을 프로세싱 챔버에 공급하여 플라즈마를 발생시키는 단계와, 그리고 탄화규소 층의 표면을 변경하도록 약 5초 내지 약 60초 동안 플라즈마를 유지하여 니트로화 표면을 발생시키는 단계를 포함한다. 플라즈마는 하나 이상의 처리 사이클에서 발생될 수도 있다. 대안으로, 약 20초 내지 약 60초 동안 탄화규소 층이 플라즈마 프로세스에 노출된다.
니트로화 가스는 아르곤과 헬륨과 같은 불활성 가스를 더 포함하여, 가스 유동과 플라즈마 반응을 안정시키는 것을 조력할 뿐만 아니라 층 표면의 처리를 돕는다. 니트로화 프로세스와 관련하여 이용될 수 있는 불활성 가스는 약 2000 표준 입방 센티미터 미만의 유량에서 프로세싱 챔버 안으로 도입된다. 니트로화 가스는 수소와 같은 반응 가스를 더 포함할 수도 있는데, 이러한 반응 가스는 니트로화 프로세스 동안 층 내에 존재하는 오염물질을 제거하는 것을 조력할 수 있다.
플라즈마 처리는 탄화규소 증착 챔버 내부, 또는 동일한 일체 시스템 내부의 상이한 프로세싱 챔버의 제위치에서, 즉 프로세스 사이에 진공을 파괴하지 않고 실행될 수 있다. 여기에 기재된 니트로화 가스 플라즈마 처리는, 원자 농도가 약 6% 미만의 산소 함유량을 가지는 탄화규소 층을 발생시키는 것으로 관찰되었다.
도 3는 여기에 기술된 바와 같이 증착된, 500Å 두께의 탄화규소 층의 스퍼터링 시간(min)에 관하여 원자 농도(원자 %)의 X선 광전자 분광법(XPS) 플롯을 도시한다. 약 400 표준 입방 센티미터의 유량으로 공급되는 암모니아를 이용하여, 약 8 토르의 챔버 압력을 유지시키며, 200mm 기판에 대해 약 350 watts의 RF 전력을 공급함으로써 플라즈마를 발생시키고, 약 350℃에서 기판 온도를 유지시켜서 탄화규소 층을 처리했다. 도 3의 y축은 원자 농도가 약 4%에서의 평균 산소 농도를 나타내며, 비처리된 탄화규소 층에서 관찰된 예측값은 10% 내지 15%의 산소 농도 미만이다.
탄화규소 층 상에 니트로화 표면을 형성하기 위해 니트로화 플라즈마 처리 방법의 일실시예에 니트로화 플라즈마를 이용하는 동안, 니트로화 가스는 탄화규소 층 위에 제공될 수도 있으며, 열반응과 같은 다른 반응은 탄화규소 층과 니트로화 가스 사이의 니트로화 반응을 용이하게 할 수도 있다.
본 발명의 다른 실시예에서, 열적으로 향상된 프로세스 동안, 증착된 유전상수 탄화규소 층이 니트로화 가스에 노출되어, 탄화규소 층으로부터 산소가 제거되어 탄화규소 층 상에 니트로화 표면이 형성될 수도 있다. 열 프로세스는 약 100 표준 입방 센티미터 내지 3000 표준 입방 센티미터의 유량으로 프로세싱 챔버 안으로 니트로화 가스를 도입시키는 단계와, 약 5 토르 내지 약 25 토르의 챔버 압력을 유지시키는 단계와, 그리고 처리 프로세스 동안 약 350℃ 내지 약 500℃의 온도로 기판을 유지시키는 단계를 포함한다. 대안으로, 챔버 압력은 어닐링(annealing) 프로세스 동안 약 8 토르 내지 10 토르에서 유지될 수도 있다. 기판은 어닐링 프로세스 동안 약 450℃의 온도에서 유지되는 것이 바람직하다.
질소가 탄화규소 층 안으로 병합되면서, 니트로화 표면은, 질화 규소, 실리콘 카본 니트라이드, 실리콘 옥시니트라이드 또는 실리콘 카본 옥시니트라이드의 얇은 부동화 니트로화 표면을 탄화규소 층 상에 형성할 것이다. 이러한 니트로화 표면은 비처리된 탄화규소 층에 비해 탄화규소 층 안으로 산소 확산을 보다 방지한다. 부동화 니트로화 표면은 또한 탄화규소 층의 유전상수를 상당히 증가시키지 않을 것이다. 탄화규소 층 표면의 니트로화는 무정형 탄화규소 층에 대해 질소의 원자 접합을 발생시켜 계면 접합 및 접착을 향상시키는 한편 인접 층과의 층간 결함을 감소시킬 것이다. 또한, 니트로화 표면은 산화규소를 함유한 층보다 물과 구리와 같은 다른 물질의 확산에 대해 보다 큰 저항을 가지므로, 구리 금속화 프로세스 내의 탄화규소 층의 배리어 특성을 향상시킨다.
도 4는 본 발명의 불활성 가스 또는 니트로화 플라즈마 중 어느 하나와 함께 탄화규소 층을 처리함으로써 형성된 구리 금속화 스택(stack)(100)내에 배리어 층과 같은 낮은 유전상수 탄화규소 층의 이용을 도시한다. 상술한 유전상수 탄화규소 증착 프로세스 방법을 이용하여 배리어 층(134)을 생성하였다. 실리콘 기판(130) 상에 약 5000Å 두께의 산화층(132)을 우선 증착함으로써 금속화스택(100)이 형성된다. 이후, 제 1 낮은 유전상수 탄화규소 배리어 층(134)이 약 800Å의 두께로 산화물 층(132) 상에 증착되었다. 다음에, 확산 방지 표면(136)을 제공하도록 상술한 불활성 가스 또는 니트로화 가스 프로세스 중 어느 하나에 의해 제 1 낮은 유전상수 탄화규소 배리어 층(134)을 플라즈마 처리한다. 다음, 제 1 낮은 유전상수 탄화규소 배리어 층(134)의 확산 방지 표면(136) 상에 약 5000Å 두께의 구리층(138)이 증착된다. 이러한 구리 층(138) 상에 약 800Å의 두께로 제 2 낮은 유전상수 탄화규소 배리어 층(140)이 증착되며, 이러한 제 2 낮은 유전상수 탄화규소 배리어 층(140) 상에 약 1000Å의 산화물 층(142)이 증착된다. 대안으로, 구리층 이전에, 질화티타늄(TiN) 또는 질화탄탈(TaN)과 같은 금속 질소 배리어 층을 증착하여, 구리층(138)에 의해 탄화규소 층(134) 안으로 층간 확산을 보다 제한한다. 상기 금속화 스택(100)은 예시의 목적을 위해 제공된 것이므로 본 발명의 범위를 제한하는 것으로 분석되거나 해석되어선 안된다. 예컨대, 탄화규소 층(140)은 이중 다마스크 구성(dual damascene fabrication)으로 형상(features)을 형성하기 위해 에칭 스탑으로서 또는 비반사 코팅으로서 실행될 수도 있다.
질화규소 부동화 층
다른 실시예에서, 얇은 부동화 층에 의해 실리콘 및 질소를 함유하는 탄화규소 층을 캐핑하는 것은 낮은 유전상수 탄화규소 층 안으로 산소 확산을 감소시킬 수도 있다. 이러한 부동화 층은 질화규소, 실리콘 카본 니트라이드, 실리콘 옥시니트라이드 또는 실리콘 카본 옥시니트라이드를 함유할 수도 있다. 약 50 표준 입방 센티미터 내지 1000 표준 입방 센티미터의 유량의 실리콘 함유 가스와, 약 50표준 입방 센티미터 내지 2000 표준 입방 센티미터의 유량의 질소 함유 가스를 프로세스 챔버 안으로 도입시킴으로써 실리콘 질화 층 상에 부동화 층이 증착된다. 실리콘 함유 가스는 시레인, 메틸시레인, 트리메틸시레인, 이들의 대체된 유도체, 및 이들의 화합물의 그룹으로부터 선택된다. 질소 함유 가스는 암모니아, 질소, 일산화질소 및 이들의 화합물로부터 선택된다. 실리콘 옥시니트라이드 부동화 층을 증착하도록 니트로화 가스가 일산화질소 내에서와 같이 산소를 함유할 수도 있다.
기판은 약 100℃ 내지 약 550℃의 온도에서 유지된다. 챔버 압력은 약 1 토르 내지 약 25 토르에서 유지된다. 증착 프로세스 동안 챔버 압력은 약 4 토르 내지 약 5 토르에서 유지되는 것이 바람직하다. 200mm 기판에 대해 약 0.3 watts/㎠ 내지 약 3.2 watts/㎠의 RF 전력 밀도, 또는 약 100 watts 내지 약 1000 watts의 RF 전력 레벨을 프로세싱 챔버에 공급하여 프로세싱 가스의 플라즈마를 발생시킨다.
질화규소 층은 약 25Å 내지 500Å의 두께로 증착될 수도 있다. 부동화 층은 약 50Å 내지 약 200Å의 두께로 증착되는 것이 바람직하다. 탄화규소 층 및 부동화 층을 이용하는 프로세싱 응용분야 따라 임의의 두께로 층을 증착할 수도 있음을 고려한다.
부동화 층은 동일 프로세싱 챔버 내부, 또는 동일 일체 시스템 내부의 상이한 챔버 내의 제 위치에, 즉 프로세스 사이에 진공을 파괴하지 않고 탄화규소 상에 부동화 층을 증착할 수도 있다. 오염물질과 산화물이 발생할 수도 있는 대기에 탄화규소 층이 노출되는 것을 방지하도록, 낮은 유전상수 탄화규소 층을 증착한 후에 부동화 층을 제위치에 증착하는 것이 바람직하다. 질화규소 및 실리콘 옥시니트라이드 층은 원자 농도가 약 5% 미만의 탄소 함유량을 가진다. 상술한 방법에 의해 질화규소 및 실리콘 옥시니트라이드가 증착되는 것으로서 설명하지만, 실리콘과 질소를 함유하는 부동화 층을 증착하는 것이 가능한 다른 방법 및 물질도 본 발명에 의해 고려된다.
도 5는 실리콘 기판 상에 상술한 바와 같이 증착되어, 상술한 단락에서와 같이 실리콘 및 질소를 함유한 층에 의해 캐핑된 500Å 두께의 탄화규소 층의 스퍼터링 시간(min)에 관하여 원자 농도(원자 %)의 X선 광전자 분광법(XPS) 플롯을 도시한다. 115 표준 입방 센티미터의 비율로 프로세싱 챔버 안으로 트리메틸시레인을 도입시키고, 약 1500 표준 입방 센티미터의 비율로 프로세싱 챔버 안으로 암모니아를 도입시키며, 약 4 토르 내지 약 5 토르에서 챔버 압력을 유지시키고, 200mm의 기판에 대해 약 350 watts의 RF 전력을 공급하여 플라즈마를 발생시키며, 트리메틸시레인과 암모니아를 반응시키는 한편 약 350℃의 온도에서 기판을 유지시킴으로써 부동화 층을 증착했다.
이러한 부동화 층은 약 400Å의 두께로 증착되었다. 부동화 층은 400Å미만의 두께로 증착되어 질화규소/탄화규소 스택의 유전상수 값의 총 임팩트를 최소화시킬 수도 있다. 도 5의 y축은, 부동화 층의 증착 후에, 약 2% 내지 약 4% 원자 농도의 층에서 평균 산소 농도를 나타내며, 이러한 평균 산소 농도는 비처리된 탄화규소 층에서 관찰된 예측값 10% 내지 15% 산소 농도 미만이다.
도 5에서 도시된 바와 같이, 스퍼터링 프로세스 약 20분 동안 줄곧 질화규소가 스퍼터링 되었으며 질화규소 층 성분이 측정되었다. 층 성분에 있어서 이러한 변화에서, 산소 농도는 탄화규소 층에서 산소 오염물질이 감소된 층의 연속 증착을 나타내는 약 2% 내지 약 4%의 관찰된 평균에서 변화하지 않았다. 얇은 부동화 층의 플라즈마 강화 증착은 탄화규소 상에 확산 방지 층을 발생시켜서, 배리어 층의 총 유전상수에 역효과를 주지 않고 산소에 대해 양호한 확산 방지를 가지는 일체식 배리어 층을 형성한다. 또한, 질화규소 및 실리콘 옥시니트라이드는 구리와 같은 도전 금속에 대해, 질화 규소 부동층이 탄화규소 배리어 특성을 향상시키는 보다 큰 확산 방지성을 갖는다.
도 6은 본 발명에 따라 질화규소 부동층에 의해 캐핑된 낮은 유전상수 탄화규소 배리어 층의 이용을 도시한다. 우선 실리콘 기판(230) 상에 약 5000Å 두께의 산화물 층(232)을 증착함으로써 금속화 스택(200)이 형성된다. 이후, 산화물 층(232) 상에 제 1 낮은 유전상수 탄화규소 배리어 층(234)이 상술한 프로세스에 의해 약 800Å의 두께로 증착된다. 다음에, 제 1 낮은 유전상수 탄화규소 배리어 층(234) 상에, 트리메틸시레인 및 암모니아의 플라즈마 강화 증착으로부터 질화규소 부동화 층(236)이 약 400Å의 두께로 증착된다. 이후, 질화규소 배리어 층(234)의 질화규소 층(236) 상에 약 5000Å 두께의 구리층(238)이 증착된다. 도시하지는 않지만, 질화티타늄(TiN) 또는 질화탄탈늄(TaN)과 같은 질화 금속 배리어 층도 구리층에 앞서 증착될 수도 있어서, 탄화규소 층(234) 안으로 구리 확산을 제한한다. 다음에, 구리층(238) 상에, 상술한 바와 같이 증착된 제 2 낮은 유전상수탄화규소 배리어 층(240)이 약 800Å의 두께로 증착된 후, 약 1000Å 두께의 산화물 층(242)이 증착된다.
일반적으로, 상술한 플라즈마 처리는 확산 방지를 향상시키며, 탄화규소와 같이, 낮은 유전상수 층의 인접 물질과의 향상된 층간 접합 및 접착을 제공할 것이다. 또한, 플라즈마 처리는, 증착된 탄화규소 층의 유전상수를 증가시키는 것으로부터 산소와 같은 오염물질을 감소시킬 뿐만 아니라 금속화의 혼합된 층의 저항 또는 임피던스(impedance)를 감소시킨다. 부동화 및/또는 배리어 층과 같이, 낮은 산소 함유량의 낮은 유전상수 물질은 구리의 층간 확산을 감소시킬 수도 있으며, 인터커넥트 라인 사이의 전기용량 커플링에 대한 부동화 및/또는 배리어 층의 기여를 최소화시킨다. 다음의 상세한 설명에서는 낮은 유전상수 실리콘 카바이드 층을 처리하는 것을 언급하는 한편, 본 발명은, 배경분야에서 공지된 다른 동공층 및 다른 낮은 유전상수 층에 대해 상술된 프로세스가 적용되며 반도체 제조에 이용됨을 고려한다.
이상의 상세한 설명은 본 발명의 바람직한 실시예에 관한 것이며, 본 발명이 기본 범주를 벗어나지 않는 본 발명의 다른 또는 추가의 실시예를 고안할 수도 있고, 본 발명의 범주는 다음의 청구범위에 의해 결정된다.
본 발명에 따라서, 낮은 유전상수 층의 밀도를 높이도록 불활성 가스의 플라즈마에 대해 낮은 유전상수 층을 노출시킴으로써, 이러한 층 상에 부동화 질소 표면을 형성하도록 니트로화 플라즈마에 대해 낮은 유전상수 층을 노출시킴으로써,또는 내부에 산소 확산을 감소시키기 위해 낮은 유전상수 층 상에 얇은 부동화 층을 증착시킴으로써, 이러한 층이 형성된다. 이러한 낮은 유전상수 층을 증착하여 제위치에서 연속하여 처리할 수도 있다.

Claims (31)

  1. 기판을 프로세싱하는 방법으로서,
    프로세싱 챔버 내의 상기 기판 상에 낮은 유전상수 층을 증착시키는 단계와,
    상기 프로세싱 챔버 안으로 프로세싱 가스를 도입시키는 단계와,
    상기 프로세싱 챔버 내에서 상기 프로세싱 가스의 플라즈마를 발생시키는 단계와, 그리고
    상기 프로세싱 가스의 플라즈마에 대해 상기 낮은 유전상수 층을 노출시키는 단계를 포함하는 방법.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 낮은 유전상수 층은 원자 농도가 약 6% 이하인 산소 함유량을 가지는 방법.
  3. 제 1 항에 있어서, 상기 낮은 유전상수 층이 탄화규소를 포함하는 방법.
  4. 제 1 항에 있어서, 상기 프로세싱 가스는 헬륨, 아르곤 및 이들의 화합물로 이루어지는 그룹으로부터 선택된 불활성 가스인 방법.
  5. 제 1 항에 있어서, 상기 프로세싱 가스의 플라즈마에 대해 상기 낮은 유전상수 층을 노출시키는 단계가 상기 낮은 유전상수 층의 표면의 밀도를 증가시키는 방법.
  6. 제 1 항에 있어서, 상기 프로세싱 가스는 암모니아, 질소, 일산화질소 및 이들의 화합물로 이루어지는 그룹으로부터 선택된 니트로화 가스인 방법.
  7. 제 6 항에 있어서, 상기 니트로화 가스가 상기 낮은 유전상수 층 상에 니트로화 표면을 형성시키는 방법.
  8. 제 1 항에 있어서, 상기 프로세싱 가스의 플라즈마에 대해 상기 낮은 유전상수 층을 노출시키는 단계는, 상기 플라즈마를 발생시키도록 약 0.08 watts/㎠ 내지 약 6.4watts/㎠의 전력 밀도를 상기 프로세싱 챔버에 공급하는 단계를 포함하는 방법.
  9. 제 8 항에 있어서, 상기 낮은 유전상수 층이 약 10초 내지 약 120초 동안 상기 플라즈마에 노출되는 방법.
  10. 제 1 항에 있어서, 상기 챔버 압력이 약 100 밀리토르 내지 약 25 토르인 방법.
  11. 제 1 항에 있어서, 상기 기판을 프로세싱하는 방법은,
    불활성 가스, 니트로화 가스, 또는 이들의 화합물의 프로세싱 가스를 약 3000 sccm 이하로 상기 프로세싱 챔버 안으로 도입시키는 단계와,
    약 1 토르 내지 약 12 토르의 압력에서 상기 프로세싱 챔버를 유지시키는 단계와,
    약 0.3 watts/㎠ 내지 약 3.3 watts/㎠의 전력 밀도를 상기 프로세싱 챔버에 공급함으로써 상기 플라즈마를 발생시키는 단계와, 그리고
    약 20초 내지 약 60초에서 플라즈마를 유지시키는 단계를 포함하는 방법.
  12. 제 11 항에 있어서, 상기 낮은 유전상수 층은 원자 농도가 약 6% 이하인 산소 함유량을 가지는 방법.
  13. 기판을 프로세싱 하는 방법으로서,
    프로세싱 챔버 내의 상기 기판 상에 탄화규소 층을 증착시키는 단계와,
    불활성 가스, 니트로화 가스 또는 이들의 화합물의 그룹으로부터 선택된 프로세싱 가스를 상기 프로세싱 챔버 안으로 도입시키는 단계와,
    상기 프로세싱 챔버 내에 상기 프로세싱 가스의 플라즈마를 발생시키는 단계와, 그리고
    상기 탄화규소 층 상에 부동화 표면을 형성하도록 상기 프로세싱 가스의 플라즈마에 대해 상기 탄화규소 층을 노출시킴으로써 상기 탄화규소 층의 표면을 변경시키는 단계를 포함하는 방법.
  14. 제 13 항에 있어서, 상기 불활성 가스는 헬륨, 아르곤 및 이들의 화합물로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 방법.
  15. 제 13 항에 있어서, 상기 프로세싱 가스는 불활성 가스이며, 상기 탄화규소 층의 표면의 밀도가 증가하는 방법.
  16. 제 13 항에 있어서, 상기 니트로화 가스는 암모니아, 질소, 일산화질소 및 이들의 화합물로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 방법.
  17. 제 13 항에 있어서, 상기 프로세싱 가스는 니트로화 가스를 포함하며, 상기 낮은 유전상수 층 상에 니트로화 표면이 형성되는 방법.
  18. 제 13 항에 있어서, 상기 프로세싱 가스의 플라즈마에 대해 상기 탄화규소 층을 노출시키는 단계는, 상기 플라즈마를 발생시키도록 약 0.3 watts/㎠ 내지 약 3.2 watts/㎠의 전력 밀도를 상기 프로세싱 챔버에 공급하는 단계를 포함하는 방법.
  19. 제 18 항에 있어서, 상기 낮은 유전상수 층이 약 10초 내지 약 120초 동안 상기 플라즈마에 노출되는 방법.
  20. 제 13 항에 있어서, 상기 챔버 압력이 약 1 토르 내지 약 12 토르인 방법.
  21. 제 13 항에 있어서, 상기 기판을 프로세싱하는 방법은,
    불활성 가스, 니트로화 가스, 또는 이들의 화합물의 프로세싱 가스를 약 3000 sccm 이하의 유량으로 상기 프로세싱 챔버 안으로 도입시키는 단계와,
    약 5 토르 내지 약 10 토르의 압력에서 상기 프로세싱 챔버를 유지시키는 단계와,
    약 1.2 watts/㎠ 내지 약 1.6 watts/㎠의 전력 밀도를 상기 프로세싱 챔버에 공급함으로써 상기 플라즈마를 발생시키는 단계와, 그리고
    약 20초 내지 약 60초에서 플라즈마를 유지시키는 단계를 포함하는 방법
  22. 제 13 항에 있어서, 상기 탄화규소 층이 배리어 층, 에칭 스탑, 부동화 층 또는 비반사 코팅인 방법.
  23. 제 13 항에 있어서, 상기 탄화규소 층은 원자 농도가 약 6% 이하인 산소 함유량을 가지는 방법.
  24. 기판 상에 낮은 유전상수 배리어 층을 형성하는 방법으로서,
    상기 기판 상에 탄화규소 층을 증착시키는 단계와, 그리고
    상기 탄화규소 층 상에 실리콘 및 질소를 포함하는 부동화 층을 증착시키는 단계를 포함하는 방법.
  25. 제 24 항에 있어서, 상기 부동화 층이 질화규소 또는 실리콘 옥시니트라이드를 포함하는 방법.
  26. 제 24 항에 있어서, 상기 부동화 층을 증착시키는 단계는,
    실리콘 함유 가스 및 질소 함유 가스를 기판을 포함하는 프로세스 챔버 안으로 도입시키는 단계와,
    상기 프로세스 챔버에서 플라즈마를 유발시키는 단계와, 그리고
    상기 플라즈마가 발생하는 경우 실리콘 함유 가스 및 질소 함유 가스를 반응시켜서, 실리콘 및 질소를 함유하는 부동화 층을 증착시키는 단계를 포함하는 방법.
  27. 제 26 항에 있어서, 상기 실리콘 함유 가스가 시레인, 메틸시레인, 트리메틸시레인, 대체된 이들의 유도체, 및 이들의 화합물의 그룹으로부터 선택되는 방법.
  28. 제 26 항에 있어서, 상기 질소 함유 가스가 암모니아, 질소, 일산화질소, 및 이들의 화합물로 이루어지는 그룹으로부터 선택되는 방법.
  29. 제 26 항에 있어서, 상기 플라즈마는, 약 0.3 watts/㎠ 내지 약 3.2 watts/㎠의 전력 밀도를 상기 챔버 내에 공급함으로써 발생되는 방법.
  30. 제 26 항에 있어서, 상기 챔버 압력이 약 1 토르 내지 약 25 토르인 방법.
  31. 제 24 항에 있어서, 상기 실리콘 및 질소를 포함하는 부동화 층이 약 25Å 내지 500Å의 두께로 증착되는 방법.
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