JPS61154888A - 光記録媒体 - Google Patents
光記録媒体Info
- Publication number
- JPS61154888A JPS61154888A JP60285355A JP28535585A JPS61154888A JP S61154888 A JPS61154888 A JP S61154888A JP 60285355 A JP60285355 A JP 60285355A JP 28535585 A JP28535585 A JP 28535585A JP S61154888 A JPS61154888 A JP S61154888A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- group
- recording medium
- optical recording
- atom
- medium according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
- G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
- G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
- G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
- G11B7/246—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes
- G11B7/248—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only containing dyes porphines; azaporphines, e.g. phthalocyanines
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/146—Laser beam
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S430/00—Radiation imagery chemistry: process, composition, or product thereof
- Y10S430/165—Thermal imaging composition
Landscapes
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
- Thermal Transfer Or Thermal Recording In General (AREA)
- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
■ 発明の背景
本発明は、例えばレーザーからの被変調光信号の形で、
媒体の連続する選択された位置に形成された一連のピッ
トとして情報を記録するのに適した光記録媒体に関する
。 特に本発明は１選択された位置に順次焦点を合わせ
た光を吸収し、光の強度グ所定の限界レベルを越えると
その位置からの物質の流出および損失を生じ、その結果
ピット、穴、その他の質量流出による変形（本明細書で
はｒピット形成」という語はそのような変形すべてを含
む）が、吸収された光の変調度に対応して形成されるよ
う設計された、一般に「ピット形成タイプ」と称される
光記録媒体に関する。 本発明は特に消去可能な記録媒
体に関するが、それに限定するものではない。
媒体の連続する選択された位置に形成された一連のピッ
トとして情報を記録するのに適した光記録媒体に関する
。 特に本発明は１選択された位置に順次焦点を合わせ
た光を吸収し、光の強度グ所定の限界レベルを越えると
その位置からの物質の流出および損失を生じ、その結果
ピット、穴、その他の質量流出による変形（本明細書で
はｒピット形成」という語はそのような変形すべてを含
む）が、吸収された光の変調度に対応して形成されるよ
う設計された、一般に「ピット形成タイプ」と称される
光記録媒体に関する。 本発明は特に消去可能な記録媒
体に関するが、それに限定するものではない。
様々な形態のピット形成タイプ光記録媒体が知られてお
り、また文献に記載されている。
り、また文献に記載されている。
その典型的なものは、回転ディスクや移動カードの形式
で使用されており、これらは基体上に光で変形可能な記
録媒体より成るフィルムを支持し、両者が相互に直接接
触しているか、または光干渉効果をもたらすためのその
他の暦、例えば金属反射層や透明なスペーシング層によ
って分離されている。 媒体が移動するにつれて、被変
調光を通常はレーザーからのフィルムの連続する位置に
焦点合わせし、ピットその他の変形を生成し、それによ
ってフィルムに変調の記録を書き込む、 特定のフィル
ムに対する信号強度の条件はフィルム組成物の性質によ
って予め決定されるが、典型的な公知のフィルムは２−
４０ ｍＷのレーザーで書き込み可能である。 このよ
うにしてフィルムに書き込まれた信号は後に読み出しで
き、例えば書き込みに必要とされるより低出力のレーザ
ーを適当な検出器とともに使用して反射光あるいは透過
光の強度差を検出する。
で使用されており、これらは基体上に光で変形可能な記
録媒体より成るフィルムを支持し、両者が相互に直接接
触しているか、または光干渉効果をもたらすためのその
他の暦、例えば金属反射層や透明なスペーシング層によ
って分離されている。 媒体が移動するにつれて、被変
調光を通常はレーザーからのフィルムの連続する位置に
焦点合わせし、ピットその他の変形を生成し、それによ
ってフィルムに変調の記録を書き込む、 特定のフィル
ムに対する信号強度の条件はフィルム組成物の性質によ
って予め決定されるが、典型的な公知のフィルムは２−
４０ ｍＷのレーザーで書き込み可能である。 このよ
うにしてフィルムに書き込まれた信号は後に読み出しで
き、例えば書き込みに必要とされるより低出力のレーザ
ーを適当な検出器とともに使用して反射光あるいは透過
光の強度差を検出する。
このようにして変形部を形成するためには、まず第一に
情報をのせた被変調光エネルギーを吸収することが必要
であり、活性成分として、種々の有機色素を変形可能な
フィルム全体を構成する単独の物質か、またはポリマー
のバインダーや他の添加剤との混合物（溶液が好ましい
）のいずれかとして使用することが提案されている。
しかし一般に、これらの色素はいくつかの点で全く満足
のゆくものではなかった。
情報をのせた被変調光エネルギーを吸収することが必要
であり、活性成分として、種々の有機色素を変形可能な
フィルム全体を構成する単独の物質か、またはポリマー
のバインダーや他の添加剤との混合物（溶液が好ましい
）のいずれかとして使用することが提案されている。
しかし一般に、これらの色素はいくつかの点で全く満足
のゆくものではなかった。
例えば、他の点では好適な色素でも、融点が非常に高い
ために妥当な低出力のレーザーでは単独に使用した場合
には変形できないという共通の問題がある。 これを克
服するために。
ために妥当な低出力のレーザーでは単独に使用した場合
には変形できないという共通の問題がある。 これを克
服するために。
フィルムをより低融点のワックスバインダーで形成する
ことが提案されている。 同様に、色素を混和性の低融
点ポリマーのバインダーと共に使用して融点を下げるこ
ともできる。 残念なことにそのような添加物はいかな
る量でも活性成分としての色素を稀釈し、結果的に感度
を失うこととなる。 またそのような混合物の相分離、
あるいは結晶性色素の結晶の寸法により、高分解能が失
なわれるおそれもある。 他のある色素は通常の溶剤に
不溶性であり、蒸着等のより困難な技術を必要とする。
ことが提案されている。 同様に、色素を混和性の低融
点ポリマーのバインダーと共に使用して融点を下げるこ
ともできる。 残念なことにそのような添加物はいかな
る量でも活性成分としての色素を稀釈し、結果的に感度
を失うこととなる。 またそのような混合物の相分離、
あるいは結晶性色素の結晶の寸法により、高分解能が失
なわれるおそれもある。 他のある色素は通常の溶剤に
不溶性であり、蒸着等のより困難な技術を必要とする。
さらにある色素は熱安定性が乏しいため、反復読み出
しや長期間の保存の後には著しく劣化する。 実際、発
明者らは、既に公知の物質が、あるものは高融点またあ
るものは反復書き込み／消去サイクルによる熱劣化ある
いはその両方のために、必ずしも消去可能な記録媒体へ
の使用に適さないことを発見した。 また他の材料、特
に色素とバインダーの組成物は、熱やレーザーによる変
形を消去しようとする際に平滑で均一なフィルムに戻り
にくい、 しかし発明者らは。
しや長期間の保存の後には著しく劣化する。 実際、発
明者らは、既に公知の物質が、あるものは高融点またあ
るものは反復書き込み／消去サイクルによる熱劣化ある
いはその両方のために、必ずしも消去可能な記録媒体へ
の使用に適さないことを発見した。 また他の材料、特
に色素とバインダーの組成物は、熱やレーザーによる変
形を消去しようとする際に平滑で均一なフィルムに戻り
にくい、 しかし発明者らは。
電磁スペクトルの近赤外領域、即ち７００〜１５００ｎ
ｍで吸収するフタロシアニン色素の一群を開発した。
これらの色素は、光吸収物質としてこれらの色素を使用
したピット形成タイプの光記録媒体に対し、１回限りの
書き込み用媒体および消去可能な記録媒体のいずれであ
っても、特に良好なバランスの特性を与える。
ｍで吸収するフタロシアニン色素の一群を開発した。
これらの色素は、光吸収物質としてこれらの色素を使用
したピット形成タイプの光記録媒体に対し、１回限りの
書き込み用媒体および消去可能な記録媒体のいずれであ
っても、特に良好なバランスの特性を与える。
ＩＩ 発明の開示
従って本発明によれば、光で変形可能な記録物質の記録
層とこれを支持する基板を有し、該記録物質は、記録層
に照射された被変調電磁放射線の光信号を吸収する有機
色素を含み、これにより信号強度が所定の限界レベルを
越えた時に対応する変形を記録層に生成するようなピッ
ト形成タイプの光記録媒体において、 前記色素がフタロシアニン化合物またはその組成物であ
り、 式工 で示されるフタロシアニン核の１．４，５゜８．９，１
２，１３および１６位の周辺炭素原子のうちの少なくと
も５個のそれぞれが、周期律表のＶｂ族またはＶＩｂ族
の原子によって有機基の炭素原子に結合されていること
を特徴とする光記録媒体が提供される。
層とこれを支持する基板を有し、該記録物質は、記録層
に照射された被変調電磁放射線の光信号を吸収する有機
色素を含み、これにより信号強度が所定の限界レベルを
越えた時に対応する変形を記録層に生成するようなピッ
ト形成タイプの光記録媒体において、 前記色素がフタロシアニン化合物またはその組成物であ
り、 式工 で示されるフタロシアニン核の１．４，５゜８．９，１
２，１３および１６位の周辺炭素原子のうちの少なくと
も５個のそれぞれが、周期律表のＶｂ族またはＶＩｂ族
の原子によって有機基の炭素原子に結合されていること
を特徴とする光記録媒体が提供される。
１．４，５，８，９，１２．１３および１６位の炭素原
子は以下では、フタロシアニンがそれから誘導される式
■： ♂ で示される無水フタル酸の４個の分子中の３゜６位に対
応するので、「３．６−炭素原子」と称する。
子は以下では、フタロシアニンがそれから誘導される式
■： ♂ で示される無水フタル酸の４個の分子中の３゜６位に対
応するので、「３．６−炭素原子」と称する。
フタロシアニン核の残りの周辺原子は非置換であるか、
つまり水素原子を有するか、または他の基、例えばハロ
ゲン原子又はアミノ基によって置換されていてもよく、
あるいは同周辺原子は周期律表のＶｂ族またはＶＩｂ族
の原子によって有機基の炭素原子に結合されている。
つまり水素原子を有するか、または他の基、例えばハロ
ゲン原子又はアミノ基によって置換されていてもよく、
あるいは同周辺原子は周期律表のＶｂ族またはＶＩｂ族
の原子によって有機基の炭素原子に結合されている。
３．６炭素原子の少なくとも６個、さらに好ましくは少
なくとも８個のそれぞれが、Ｖｂ族またはＶＩｂ族原子
によって有機基に結合されているのが好ましい。
なくとも８個のそれぞれが、Ｖｂ族またはＶＩｂ族原子
によって有機基に結合されているのが好ましい。
本発明によるフタロシアニン化合物の第一の好ましい１
群では、周辺炭素原子のうちの８個のそれぞれがＶｂ族
または■ｂ族の原子によって有機基に結合され、その８
個の周辺炭素原子のうちの少なくとも５個、好ましくは
少なくとも６個、さらに好ましくは全部が３．６−炭素
原子である。 また、３．６−炭素原子それぞれが別個
の有機基に結合されているのが有利である。 残りの周
辺炭素原子は他の置換基、例えばハロゲン原子を有する
こともできるが、好ましくは非置換である。
群では、周辺炭素原子のうちの８個のそれぞれがＶｂ族
または■ｂ族の原子によって有機基に結合され、その８
個の周辺炭素原子のうちの少なくとも５個、好ましくは
少なくとも６個、さらに好ましくは全部が３．６−炭素
原子である。 また、３．６−炭素原子それぞれが別個
の有機基に結合されているのが有利である。 残りの周
辺炭素原子は他の置換基、例えばハロゲン原子を有する
こともできるが、好ましくは非置換である。
第二の好ましい１群では、周辺炭素原子の９〜１６個の
それぞれがＶｂ族またはｖｔｂ族の原子によって有機基
に結合され、その９〜１６個の周辺炭素原子のうちの少
なくとも５個、さらに好ましくは８個が３．６−炭素原
子である。
それぞれがＶｂ族またはｖｔｂ族の原子によって有機基
に結合され、その９〜１６個の周辺炭素原子のうちの少
なくとも５個、さらに好ましくは８個が３．６−炭素原
子である。
残りの周辺炭素原子は好ましくは非置換であるかまたは
ハロゲン原子を有している。 第二群の場合には、好ま
しくは周辺炭素原子の少なくとも１０１％、さらに好ま
しくは少なくとも１２個のそれぞれがＶｂ族または■ｂ
族原子によって有機基に結合されている。この第二群の
特に有効な化合物は、周辺炭素原子の１５個または１６
個のそれぞれがＶｂ族またはＶＩｂ族の原子によって有
機基に結合されているものである。
ハロゲン原子を有している。 第二群の場合には、好ま
しくは周辺炭素原子の少なくとも１０１％、さらに好ま
しくは少なくとも１２個のそれぞれがＶｂ族または■ｂ
族原子によって有機基に結合されている。この第二群の
特に有効な化合物は、周辺炭素原子の１５個または１６
個のそれぞれがＶｂ族またはＶＩｂ族の原子によって有
機基に結合されているものである。
特に有利な化合物は、７５０ｎｍを越える領域、特に７
５０〜１ｌ１００ｎの領域に吸収ピークを有し、さらに
有利な化合物は７５０ｎｍでまたはこれを越える領域で
その吸収能の９０％を有する。
５０〜１ｌ１００ｎの領域に吸収ピークを有し、さらに
有利な化合物は７５０ｎｍでまたはこれを越える領域で
その吸収能の９０％を有する。
有機基は、場合により置換された脂肪族、脂環式または
芳香族基であり、好ましくは場合により置換された。特
にベンゼン、ナフタレンおよび単環または双環ヘテロ芳
香族系からの芳香族基である。 適当な芳香族基の例は
、場合により置換されたフェニル基、フェニレン基、ナ
フチル基、特に２−ナフチル基、ナフチレン基、ピリジ
ル基、チオフェニル基、フリル基、ピリミジル基および
ベンゾチアゾリル基である。 脂肪族基は好ましくは、
２０個までの炭素原子を有するアルキルおよびアルケニ
ル系からのもの、例えばビニル基、アリル基、ブチル基
、ノニル基、ドデシル基、オクタデシル基およびオクタ
デセニル基である。 脂環式基は、好ましくは炭素原子
４〜８個を有するホモ環式基１例えばシクロヘキシル基
である。 有機基は一価でありかつ１個のＶｂ族または
ｖｔｂ族原子によって１個の周辺炭素原子に結合されて
いるか、または多価、好ましくは二価であって。
芳香族基であり、好ましくは場合により置換された。特
にベンゼン、ナフタレンおよび単環または双環ヘテロ芳
香族系からの芳香族基である。 適当な芳香族基の例は
、場合により置換されたフェニル基、フェニレン基、ナ
フチル基、特に２−ナフチル基、ナフチレン基、ピリジ
ル基、チオフェニル基、フリル基、ピリミジル基および
ベンゾチアゾリル基である。 脂肪族基は好ましくは、
２０個までの炭素原子を有するアルキルおよびアルケニ
ル系からのもの、例えばビニル基、アリル基、ブチル基
、ノニル基、ドデシル基、オクタデシル基およびオクタ
デセニル基である。 脂環式基は、好ましくは炭素原子
４〜８個を有するホモ環式基１例えばシクロヘキシル基
である。 有機基は一価でありかつ１個のＶｂ族または
ｖｔｂ族原子によって１個の周辺炭素原子に結合されて
いるか、または多価、好ましくは二価であって。
Ｖｂ族およびｖｔｂ族の同じかまたは異なる原子によっ
て隣接周辺炭素原子に結合されていてもよい、 有機基
が多価である場合には、同系は２個以上のフタロシアニ
ン核に結合されていてもよい。
て隣接周辺炭素原子に結合されていてもよい、 有機基
が多価である場合には、同系は２個以上のフタロシアニ
ン核に結合されていてもよい。
芳香族およびヘテロ芳香族基の置換基の例はアルキル基
、アルケニル基、アルコキシ基およびアルキルチオ基、
およびハロゲンで置換されたこれらの基の誘導基、特に
２０個までの炭素原子を有するもの、７リール基、アリ
ールチオ基、特にフェニル基およびフェニルチオ基、ノ
＼ロゲン、ニトロ基、シアノ基、カルボキシル基、アラ
ルキル基、アリール−またはアルキル−スルホンアミド
基、アリール−またはアルキル−スルホン基、アリール
−またはアルキル−スルホキシド基、ヒドロキシ基およ
び第一、第二または第三アミノ基である。 脂肪族およ
び脂環式基の置換基の例は、アルコキシ基、アルキルチ
オ基、ハロゲン、シアノ基およびアリール基である。
これらの置換基においてアルキル基およびアルケニル基
は好ましくは２０個までの炭素原子、さらに好ましくは
４側までの炭素原子を含み、かつアリール基は好ましく
は単環または双環またはヘテロ環である。 置換基の具
体的な例は、メチル基、エチル基、ドデシル基、メトキ
シ基、エトキシ基、メチルチオ基、アリル基、トリフル
オロメチル基、臭素、塩素、フッ素、ベンジル基、 −ＣＯＯＨ，−ＣＯＯＣＨ３、 −ＣＯＯＣＨ２Ｃ６８５、 −ＮＨ３Ｏ２ＣＨ３、−５０２Ｃｏ Ｈｓ、−ＮＨ２、
−ＮＨＯ２８５および Ｎ （ＣＨ３）２である。
、アルケニル基、アルコキシ基およびアルキルチオ基、
およびハロゲンで置換されたこれらの基の誘導基、特に
２０個までの炭素原子を有するもの、７リール基、アリ
ールチオ基、特にフェニル基およびフェニルチオ基、ノ
＼ロゲン、ニトロ基、シアノ基、カルボキシル基、アラ
ルキル基、アリール−またはアルキル−スルホンアミド
基、アリール−またはアルキル−スルホン基、アリール
−またはアルキル−スルホキシド基、ヒドロキシ基およ
び第一、第二または第三アミノ基である。 脂肪族およ
び脂環式基の置換基の例は、アルコキシ基、アルキルチ
オ基、ハロゲン、シアノ基およびアリール基である。
これらの置換基においてアルキル基およびアルケニル基
は好ましくは２０個までの炭素原子、さらに好ましくは
４側までの炭素原子を含み、かつアリール基は好ましく
は単環または双環またはヘテロ環である。 置換基の具
体的な例は、メチル基、エチル基、ドデシル基、メトキ
シ基、エトキシ基、メチルチオ基、アリル基、トリフル
オロメチル基、臭素、塩素、フッ素、ベンジル基、 −ＣＯＯＨ，−ＣＯＯＣＨ３、 −ＣＯＯＣＨ２Ｃ６８５、 −ＮＨ３Ｏ２ＣＨ３、−５０２Ｃｏ Ｈｓ、−ＮＨ２、
−ＮＨＯ２８５および Ｎ （ＣＨ３）２である。
有機基をフタロシアニン核の周辺炭素原子に結合するた
めのＶｂ族またはｖＩｂ族の適当な原子の例は、硫黄、
セレン、テルルおよび窒素またはそれらの任意の組合せ
である。 １つの有機基が複数の隣接周辺炭素原子に
結合される場合には、第二架橋原子はＶｂ族またはｖｔ
ｂ族の任意の原子、例えば硫黄、鍛素、セレン、テルル
および窒素となり得る。結合原子が窒素である場合には
、自由原子価は置換または非置換であってよく１例えば
アルキル基、好ましくはＣ１−４−アルキル基またはア
リール基、好ましくはフェニル基を有することができる
。
めのＶｂ族またはｖＩｂ族の適当な原子の例は、硫黄、
セレン、テルルおよび窒素またはそれらの任意の組合せ
である。 １つの有機基が複数の隣接周辺炭素原子に
結合される場合には、第二架橋原子はＶｂ族またはｖｔ
ｂ族の任意の原子、例えば硫黄、鍛素、セレン、テルル
および窒素となり得る。結合原子が窒素である場合には
、自由原子価は置換または非置換であってよく１例えば
アルキル基、好ましくはＣ１−４−アルキル基またはア
リール基、好ましくはフェニル基を有することができる
。
フタロシアニン核は金属を含まなくても含んでもよい、
つまり核の中心に２個の水素原子を有していてもよいし
、あるいはフタロシアニン核は、金属またはオキシ金属
誘導体で錯化されている、つまり核の中心に錯化された
１または２個の金属原子、またはオキシ金属基を有して
いてもよい。適当な金属およびオキシ金属の例は、銅、
鉛、コバルト、ニッケル、鉄、亜鉛、ゲルマニウム、イ
ンジウム、マグネシウム、カルシウム、パラジウム、ガ
ラニル、およびバナジルである。
つまり核の中心に２個の水素原子を有していてもよいし
、あるいはフタロシアニン核は、金属またはオキシ金属
誘導体で錯化されている、つまり核の中心に錯化された
１または２個の金属原子、またはオキシ金属基を有して
いてもよい。適当な金属およびオキシ金属の例は、銅、
鉛、コバルト、ニッケル、鉄、亜鉛、ゲルマニウム、イ
ンジウム、マグネシウム、カルシウム、パラジウム、ガ
ラニル、およびバナジルである。
有利な第１群の適当な化合物は、次の式：
％式％
で示されるものである。開式において
Ｍは金・属原子または水素であり；
にはＭの原子価のｌ／２の逆数であり；Ｐｃはフタロシ
アニン核であり； Ｘは硫黄、セレン、テルルまたはＮＴ（ＴはＨ、アルキ
ル基またはアリール基である）であり ； Ｒは１価芳香族基、好ましくは場合により置換されたベ
ンゼンまたはナフタレンであり；またはＲおよびＴは一
緒に脂肪族または芳香族環を形成する。
アニン核であり； Ｘは硫黄、セレン、テルルまたはＮＴ（ＴはＨ、アルキ
ル基またはアリール基である）であり ； Ｒは１価芳香族基、好ましくは場合により置換されたベ
ンゼンまたはナフタレンであり；またはＲおよびＴは一
緒に脂肪族または芳香族環を形成する。
本明細書全体を通して記号Ｈ２ＰｃおよびＭＰｃ（Ｍは
金属、例えばＣｕ、ＺｎまたはＰｂである）はそれぞれ
無金属および有金属フタロシアニンを示すために用いる
ことにする。
金属、例えばＣｕ、ＺｎまたはＰｂである）はそれぞれ
無金属および有金属フタロシアニンを示すために用いる
ことにする。
有利な第１群に属しほぼ弐ｍに従う化合物の例は下記の
通りである： オクタ−３，６−（４−メチルフェニルチオ）−ＣｕＰ
ｃ オクタ−３，６−（ベンジルチオ）− ＣｏＰｃ オクタ−３，６−（ナフチ−２−イルチオ） Ｃｕｂｅ オクタ−３，６−（４−メトキシフェニルチーｈ ）
Ｉ”！ −’Ｏ−オクタ−３，６−（４−
ブトキシフェニルチオ） −ＣｏＰｃ オクタ−３，６−（４−フェニルテルロ）−２Ｐｃ オクタ−３，６−（エチルチオ）−ＮｉＰｃオクタ−３
，６−（４−ｔ−ブチルフェニルチオ）−（ＶＯ）Ｐｃ オクタ−３，６−（ヘキサデシルチオ）−ＣｕＰｃ オクタ−３，６−（４−メチルチオフェニルチオ）−Ｃ
ｕＰｃ オクタ−３，６−（４−ドデシルオキシフェニルチオ）
−ＣｕＰｃ ヘプタ−３，６−（ｎ−オクチルチオ）−七ノー３，６
−クロ１Ｏ−ＣｕＰｃ オクタ−３，６−（３，４−ジメチルフェニルチオ）
−Ｈ２Ｐｃ オクタ−３，８−（ピリド−２−イルチオ）Ｈ２ＰＣ す ）） Ｎ −！Ｚ Ｒ−（９Ａ −
、！； Ｊ ｔ ＋ 、〜、 −ニルチオ）−
ＣｕＰｃ フエ二−１．４−イレンジチオービス〔ヘプタ−３−６
−（４−チオフェニルチオ）〕−ｕｂｅ ヘプタ−３，６−（４−ブチルフェニルチオ）−七ノー
３．６−クロローＨ２ＰＣオクタピペリジノ−オクタク
ロロ− ２ＰＣ オクタ（ジエチルアミノ） −Ｈ２Ｐｃオクタ（エチル
アミノ） −Ｈ２Ｐｃ 有利な第２群からの適当な化合物は次式：％式％（） で示されるものであり、式中 Ｍは金属原子または水素であり； にはＭの原子価のｌ／２の逆数であり；Ｐｃはフタロシ
アニン核であり； Ｘは硫黄、セレン、テルルまたはＮＴ （ＴはＨ、アル
キル基またはアリール基である）であり ； Ｒは一価芳香族基であり； またはＲおよびＴは一緒に脂肪族環または芳香族環を形
成し； ｎは１０〜１６の整数であり； Ｙはハロゲン原子であり； ｍは０〜６の整数であり； ｘｌは硫黄、セレン、テルル、酸素またはＮＴ（ＴはＨ
、アルキル基またはアリール基である）であり： Ｑは二価芳香族基であり； ｐは１〜８の整数であり； ｑはθ〜１４の整数である。
通りである： オクタ−３，６−（４−メチルフェニルチオ）−ＣｕＰ
ｃ オクタ−３，６−（ベンジルチオ）− ＣｏＰｃ オクタ−３，６−（ナフチ−２−イルチオ） Ｃｕｂｅ オクタ−３，６−（４−メトキシフェニルチーｈ ）
Ｉ”！ −’Ｏ−オクタ−３，６−（４−
ブトキシフェニルチオ） −ＣｏＰｃ オクタ−３，６−（４−フェニルテルロ）−２Ｐｃ オクタ−３，６−（エチルチオ）−ＮｉＰｃオクタ−３
，６−（４−ｔ−ブチルフェニルチオ）−（ＶＯ）Ｐｃ オクタ−３，６−（ヘキサデシルチオ）−ＣｕＰｃ オクタ−３，６−（４−メチルチオフェニルチオ）−Ｃ
ｕＰｃ オクタ−３，６−（４−ドデシルオキシフェニルチオ）
−ＣｕＰｃ ヘプタ−３，６−（ｎ−オクチルチオ）−七ノー３，６
−クロ１Ｏ−ＣｕＰｃ オクタ−３，６−（３，４−ジメチルフェニルチオ）
−Ｈ２Ｐｃ オクタ−３，８−（ピリド−２−イルチオ）Ｈ２ＰＣ す ）） Ｎ −！Ｚ Ｒ−（９Ａ −
、！； Ｊ ｔ ＋ 、〜、 −ニルチオ）−
ＣｕＰｃ フエ二−１．４−イレンジチオービス〔ヘプタ−３−６
−（４−チオフェニルチオ）〕−ｕｂｅ ヘプタ−３，６−（４−ブチルフェニルチオ）−七ノー
３．６−クロローＨ２ＰＣオクタピペリジノ−オクタク
ロロ− ２ＰＣ オクタ（ジエチルアミノ） −Ｈ２Ｐｃオクタ（エチル
アミノ） −Ｈ２Ｐｃ 有利な第２群からの適当な化合物は次式：％式％（） で示されるものであり、式中 Ｍは金属原子または水素であり； にはＭの原子価のｌ／２の逆数であり；Ｐｃはフタロシ
アニン核であり； Ｘは硫黄、セレン、テルルまたはＮＴ （ＴはＨ、アル
キル基またはアリール基である）であり ； Ｒは一価芳香族基であり； またはＲおよびＴは一緒に脂肪族環または芳香族環を形
成し； ｎは１０〜１６の整数であり； Ｙはハロゲン原子であり； ｍは０〜６の整数であり； ｘｌは硫黄、セレン、テルル、酸素またはＮＴ（ＴはＨ
、アルキル基またはアリール基である）であり： Ｑは二価芳香族基であり； ｐは１〜８の整数であり； ｑはθ〜１４の整数である。
但し、
［株］ＱおよびＲによって表わされる基の少なくとも６
（［１は結合基Ｘによってオクタ−３，６−炭素原子に
結合されておりかつ、 ■ｎまたは２ｐおよびｑの合計はｌＯ〜１６、好ましく
は１２〜１６、さらに好ましくは１５または１６である
。
（［１は結合基Ｘによってオクタ−３，６−炭素原子に
結合されておりかつ、 ■ｎまたは２ｐおよびｑの合計はｌＯ〜１６、好ましく
は１２〜１６、さらに好ましくは１５または１６である
。
式■およびＶで示される化合物の例は以下のとおりであ
る。
る。
デカ（４−メチルフェニルチオ）−ペンタクロロ−Ｃｕ
Ｐｃ デカ（４−ｔ−ブチルフェニルチオ）−ペンタクロロ−
Ｃｕｒｅ デカ（ナフチ−２−イルチオ）−へキサクロロ−ＣｕＰ
ｃ デカ（４−エチルチオフェニルチオ）−ペンタクロロ−
ＣｕＰｃ ランフデカ（４−メチルフェニルチオ）−ブロモ−Ｃｕ
Ｐｃ ランフデカ（４−ジメチルアミノフェニルチオ）−ペン
タクロロ−Ｃｕｒｅ ドデカ（４−メチルフェニルチオ）− ＣｕＰｃ ドデカ（４−ｔ−ブチルフェニルチオ）−トリクロロ−
ＣｕＰｃ チルデカ（４−ブトキシフェニルチオ）−ジクロロ−Ｉ
ｎＰｃ ペンタデカ（ｎ−ブチルチオ）−ＣｕＰｃペンタデカ（
４−カルボキシフェニルチオ） ＣｕＰｃ ペンタデカ（４−ｔ−ブチルフェニルチオ）ＣｕＰｃ ペンタデカ（フェニルセレン）−ＣｕＰＣペンタデカ（
ナフチ−２−イルチオ）−Ｍ ｇ Ｐ ｃ ペンタデカ（ナフチ−１−イルチオ）−ＣｕＰｃ ペンタデカ（４−メトキシフェニルチオ）−ＣｕＰｃ ペンタデカ（４−ドデシルオキシフェニルチオ）−（ｕ
Ｐｃ ペンタデカ（４−メチルチオフェニルチオ）ＣｕＰＣ ペンタデカ（フェニルチオ）−ＣｕＰｃペンタデカ（４
−ブトキシフェニルチオ）−ｕＰｃ ペンタデカ（ｎ−ドデシルチオ）− ＣｕＰｃ ペンタデカ（ベンゾイミダゾール−２−イルチオ）−Ｃ
ｕＰｃ ヘキサデカ（４−メチルフェニルチオ）−ＣｕＰｃ ヘキサデカ（４−メチルフェニルチオ）−ｎＰｃ ヘキサデカ−アニリノ−Ｈ２Ｐｃ ヘキサデカ（４−メチルフェニルチオ）−ｂＰｃ ヘキサデカ（４−メチルフェニルチオ）−２ＰＣ ヘキサデカ（４−クロロフェニルチオ）−ｉＰｃ ヘキサデカ（ピペリジノ） −Ｈ２Ｐｃヘプタ（４−メ
チシフエニー１．２−イレンジチオ）−ジ（４−メチル
−２−チオールフェニルチオ）−ＣｕＰｃ ヘプタ（４−メチシフエニー１．２−イレンジチオ）−
ジ（４−メチル−２−チオールフェニルチオ）−８２Ｐ
ｃ オクタ（フエ二−１．２−イレンジアミノ）Ｈ２Ｐｃ ヘキサデカ（ジエチルアミノ） −Ｈ２Ｐｃヘキサデカ
（エチルアミノ） −Ｈ２ＰｃＲ，ＱおよびＴの好まし
い値ならびに例は、有機基に関する上記記載の通りであ
る。 ＲおよびＴが一緒に脂肪族または芳香族環を形成
する場合には１例えばビリジ−１−イルピリミジ−１−
イル、ビリジニー１−イル、モルポリニー１−イル、ピ
ロル−１−イルまたはピロクジニー１−イルとなり得る
。
Ｐｃ デカ（４−ｔ−ブチルフェニルチオ）−ペンタクロロ−
Ｃｕｒｅ デカ（ナフチ−２−イルチオ）−へキサクロロ−ＣｕＰ
ｃ デカ（４−エチルチオフェニルチオ）−ペンタクロロ−
ＣｕＰｃ ランフデカ（４−メチルフェニルチオ）−ブロモ−Ｃｕ
Ｐｃ ランフデカ（４−ジメチルアミノフェニルチオ）−ペン
タクロロ−Ｃｕｒｅ ドデカ（４−メチルフェニルチオ）− ＣｕＰｃ ドデカ（４−ｔ−ブチルフェニルチオ）−トリクロロ−
ＣｕＰｃ チルデカ（４−ブトキシフェニルチオ）−ジクロロ−Ｉ
ｎＰｃ ペンタデカ（ｎ−ブチルチオ）−ＣｕＰｃペンタデカ（
４−カルボキシフェニルチオ） ＣｕＰｃ ペンタデカ（４−ｔ−ブチルフェニルチオ）ＣｕＰｃ ペンタデカ（フェニルセレン）−ＣｕＰＣペンタデカ（
ナフチ−２−イルチオ）−Ｍ ｇ Ｐ ｃ ペンタデカ（ナフチ−１−イルチオ）−ＣｕＰｃ ペンタデカ（４−メトキシフェニルチオ）−ＣｕＰｃ ペンタデカ（４−ドデシルオキシフェニルチオ）−（ｕ
Ｐｃ ペンタデカ（４−メチルチオフェニルチオ）ＣｕＰＣ ペンタデカ（フェニルチオ）−ＣｕＰｃペンタデカ（４
−ブトキシフェニルチオ）−ｕＰｃ ペンタデカ（ｎ−ドデシルチオ）− ＣｕＰｃ ペンタデカ（ベンゾイミダゾール−２−イルチオ）−Ｃ
ｕＰｃ ヘキサデカ（４−メチルフェニルチオ）−ＣｕＰｃ ヘキサデカ（４−メチルフェニルチオ）−ｎＰｃ ヘキサデカ−アニリノ−Ｈ２Ｐｃ ヘキサデカ（４−メチルフェニルチオ）−ｂＰｃ ヘキサデカ（４−メチルフェニルチオ）−２ＰＣ ヘキサデカ（４−クロロフェニルチオ）−ｉＰｃ ヘキサデカ（ピペリジノ） −Ｈ２Ｐｃヘプタ（４−メ
チシフエニー１．２−イレンジチオ）−ジ（４−メチル
−２−チオールフェニルチオ）−ＣｕＰｃ ヘプタ（４−メチシフエニー１．２−イレンジチオ）−
ジ（４−メチル−２−チオールフェニルチオ）−８２Ｐ
ｃ オクタ（フエ二−１．２−イレンジアミノ）Ｈ２Ｐｃ ヘキサデカ（ジエチルアミノ） −Ｈ２Ｐｃヘキサデカ
（エチルアミノ） −Ｈ２ＰｃＲ，ＱおよびＴの好まし
い値ならびに例は、有機基に関する上記記載の通りであ
る。 ＲおよびＴが一緒に脂肪族または芳香族環を形成
する場合には１例えばビリジ−１−イルピリミジ−１−
イル、ビリジニー１−イル、モルポリニー１−イル、ピ
ロル−１−イルまたはピロクジニー１−イルとなり得る
。
本発明のフタロシアニン化合物は、Ｖｂ族およびＶＩｂ
族の原子を結合させようとする周辺炭素原子にハロゲン
原子が結合されたフタロシアニン化合物を、少なくとも
６当量の有機チオール、またはチオール基の硫黄がセレ
ン（セレノール）、テルル（チルロール）またはＮＴ基
（アミン）によって置換された均等化合物とともに有機
溶剤中で加熱することによって製造することができる。
族の原子を結合させようとする周辺炭素原子にハロゲン
原子が結合されたフタロシアニン化合物を、少なくとも
６当量の有機チオール、またはチオール基の硫黄がセレ
ン（セレノール）、テルル（チルロール）またはＮＴ基
（アミン）によって置換された均等化合物とともに有機
溶剤中で加熱することによって製造することができる。
Ｘが硫黄である有利な第１群の化合物は、ノーロゲン原
子の少なくとも６個、さらに好ましくは全部が３，６−
炭素原子に結合されているオクタ−ハロゲン−フタロシ
アニンを、有機溶剤中で少なくとも８当量の有機チオー
ルと一緒に加熱することによって製造することができる
。
子の少なくとも６個、さらに好ましくは全部が３，６−
炭素原子に結合されているオクタ−ハロゲン−フタロシ
アニンを、有機溶剤中で少なくとも８当量の有機チオー
ルと一緒に加熱することによって製造することができる
。
Ｘが硫黄である有利な第２群の化合物は、少なくとも９
個のハロゲン原子を有し、そのうち少なくとも６個が３
．６−炭素原子に結合されているフタロシアニンを、有
機溶剤中で少なくともｇ当量の有機チオールと一緒に加
熱することによって製造することができる。 また有機
チオールが他の置換基、例えば第二チオール基またはヒ
ドロキシ基または第一または第ニアミノ基を有する場合
には、この置換基がフタロシアニン核の隣接周辺炭素原
子に結合したハロゲン原子と反応するので、チオールの
有機基は２個の隣接周辺炭素原子に結合することになる
。
個のハロゲン原子を有し、そのうち少なくとも６個が３
．６−炭素原子に結合されているフタロシアニンを、有
機溶剤中で少なくともｇ当量の有機チオールと一緒に加
熱することによって製造することができる。 また有機
チオールが他の置換基、例えば第二チオール基またはヒ
ドロキシ基または第一または第ニアミノ基を有する場合
には、この置換基がフタロシアニン核の隣接周辺炭素原
子に結合したハロゲン原子と反応するので、チオールの
有機基は２個の隣接周辺炭素原子に結合することになる
。
有利な２群の他の化合物は、チオールの代りに硫黄がセ
レン、テルルまたはＮＴ基によって置換された均等化合
物を用いることによって製造することもできる。
レン、テルルまたはＮＴ基によって置換された均等化合
物を用いることによって製造することもできる。
有機溶剤は、周囲温度で必ずしも液体である必要はなく
、かつ反応成分を部分的にしか溶解しなくてもよいが、
好ましくは１００〜３００℃、さらに＆ｆましくは１５
０〜２５０℃の沸点を有する。有機溶剤は、反応に触媒
作用をなしてもよいが、好ましくは本質的に不活性であ
る。 適当な溶剤の例は、メチルシクロヘキサノール、
オクタツール、エチレングリコール、特にベンジルアル
コールおよびキノリンである。
、かつ反応成分を部分的にしか溶解しなくてもよいが、
好ましくは１００〜３００℃、さらに＆ｆましくは１５
０〜２５０℃の沸点を有する。有機溶剤は、反応に触媒
作用をなしてもよいが、好ましくは本質的に不活性であ
る。 適当な溶剤の例は、メチルシクロヘキサノール、
オクタツール、エチレングリコール、特にベンジルアル
コールおよびキノリンである。
反応は、環流下に好ましくは１００〜２５０℃、さらに
好ましくは１５０℃を越える温度で、形成されるハロゲ
ン酸を中和するための酸結合剤１例えば水酸化カリウム
またはナトリウムまたは炭酸ナトリウムの存在で行うの
が好都合である。 生成物は濾過または有機液体の蒸留
によって単離できる。 単離した生成物は、適当な溶剤
、例えばエタノール、クロロホルムまたはピリジンから
の反復再結晶、および／またはシリカ充填カラムおよび
溶離剤として芳香族溶剤、例えば、トルエンまたはキシ
レンを用いるクロマトグラフィーによって精製するのが
好ましい。
好ましくは１５０℃を越える温度で、形成されるハロゲ
ン酸を中和するための酸結合剤１例えば水酸化カリウム
またはナトリウムまたは炭酸ナトリウムの存在で行うの
が好都合である。 生成物は濾過または有機液体の蒸留
によって単離できる。 単離した生成物は、適当な溶剤
、例えばエタノール、クロロホルムまたはピリジンから
の反復再結晶、および／またはシリカ充填カラムおよび
溶離剤として芳香族溶剤、例えば、トルエンまたはキシ
レンを用いるクロマトグラフィーによって精製するのが
好ましい。
これらの色素およびその製造方法は、特開昭６０−２０
９５８３号に記載されている。
９５８３号に記載されている。
本発明の色素は広範囲のポリマーにも高度に相溶性であ
り、従ってポリマー／色素の複合フィルム形成に、活性
記録物質にとって好ましくない粒子の形成をもたらす相
分離のような悪影響の恐れもなく使用できる。 特に好
適なポリマーは、例えばポリアミド、ポリスチレン。
り、従ってポリマー／色素の複合フィルム形成に、活性
記録物質にとって好ましくない粒子の形成をもたらす相
分離のような悪影響の恐れもなく使用できる。 特に好
適なポリマーは、例えばポリアミド、ポリスチレン。
ポリカーボネート等のアモルファスポリマーである。
しかし色素自体は低ないし中位の融点を有する固体であ
り、融点以下で構造的に安定している。 特に低融点色
素は、低出力のレーザー（例えば２０ｍＷ以下）を使用
して情報を書き込みおよび消去可能な活性層を形成する
際に、ポリマーの融点降下剤を組み合わせることなく使
用できる。 そのような色素は構造上の安定性が高いた
め、保存または読み出し中の記録信号の損失を最小に押
さえることができる。
しかし色素自体は低ないし中位の融点を有する固体であ
り、融点以下で構造的に安定している。 特に低融点色
素は、低出力のレーザー（例えば２０ｍＷ以下）を使用
して情報を書き込みおよび消去可能な活性層を形成する
際に、ポリマーの融点降下剤を組み合わせることなく使
用できる。 そのような色素は構造上の安定性が高いた
め、保存または読み出し中の記録信号の損失を最小に押
さえることができる。
本明細書導入部で述べた理由により、このような特性を
利用して、実質的には色素単独の、あるいはごく少量の
割合の添加剤、例えば溶融流れ調整剤および／または界
面活性剤のような製造補助のための添加剤を３０重量％
まで加えた色素より成る記録層を使用するのが好ましい
、 界面活性剤の典型的な量としては、例えば一般には
３％以下である。
利用して、実質的には色素単独の、あるいはごく少量の
割合の添加剤、例えば溶融流れ調整剤および／または界
面活性剤のような製造補助のための添加剤を３０重量％
まで加えた色素より成る記録層を使用するのが好ましい
、 界面活性剤の典型的な量としては、例えば一般には
３％以下である。
適当な置換基を選択すれば、これらの色素分子のアモル
ファス融点を各目的に適する範囲に変更できる。 従っ
て、情報を周囲温度で保存し反復読み出しを行なう、た
いがいの目的には、融点１００℃以上の色素を使用する
のが好ましい、 消去を容易に行なうには、融点が１５
０℃以下の色素の使用が好ましく、そこで１２０℃前後
が特に有用である。 発明者らは、このような色素を使
用して出力１０ｍＷのレーザーで高分解能の記録をうま
〈行なうことができた。 そして周囲温度で保存し１ｍ
Ｗビームで反復読み出しを行なった結果、記録された信
号に重大な損失はなく、記録が安定していることがわか
った。 消去を必要としないが、ユーザーの通常の使用
条件下で充分な期間、高品質の記録を維持しなければな
らない１回限りの書き込み用途には、１５０℃以上、好
ましくは１８０℃以上の融点を有する色素の使用が好ま
しい、 色素はすべて相溶性で１色素を組み合わせて用
いて活性記録層を特定の条件に適合させることもできる
。
ファス融点を各目的に適する範囲に変更できる。 従っ
て、情報を周囲温度で保存し反復読み出しを行なう、た
いがいの目的には、融点１００℃以上の色素を使用する
のが好ましい、 消去を容易に行なうには、融点が１５
０℃以下の色素の使用が好ましく、そこで１２０℃前後
が特に有用である。 発明者らは、このような色素を使
用して出力１０ｍＷのレーザーで高分解能の記録をうま
〈行なうことができた。 そして周囲温度で保存し１ｍ
Ｗビームで反復読み出しを行なった結果、記録された信
号に重大な損失はなく、記録が安定していることがわか
った。 消去を必要としないが、ユーザーの通常の使用
条件下で充分な期間、高品質の記録を維持しなければな
らない１回限りの書き込み用途には、１５０℃以上、好
ましくは１８０℃以上の融点を有する色素の使用が好ま
しい、 色素はすべて相溶性で１色素を組み合わせて用
いて活性記録層を特定の条件に適合させることもできる
。
本発明の色素は、書き込みに使用される波長およびその
周辺、即ち吸収率が高い波長周辺では高い光反射率を示
し、典型的には２０％以上の光反射率を示す、 このよ
うな高反射率は、記録された情報の読み出し、およびレ
ーザービームのフォーカス制御やトラッキング等のシス
テム条件の両方にとって非常に望ましい。
周辺、即ち吸収率が高い波長周辺では高い光反射率を示
し、典型的には２０％以上の光反射率を示す、 このよ
うな高反射率は、記録された情報の読み出し、およびレ
ーザービームのフォーカス制御やトラッキング等のシス
テム条件の両方にとって非常に望ましい。
そうすれば少なくとも書き込みに使用したのとほぼ同一
の波長を有するビームを読み出しに使用する場合には、
さらに反射層を必要としない、 本発明では読み出しと
書き込みの両モードに同一の波長を使用して同一のレー
ザーを使用できるようにし、それによってモード変換の
際に不整合が起るのを防ぐのが好ましい、 付加的な反
射層がなければ、基板を透過して媒体へ書き込みおよび
読み出しをすることも可能であり、その結果表面に堆積
したほこりが、レーザーの焦点面の外にあるようになる
。 し かし、使用者が特定の目的や装置のために反射
層を備えた構成を望む場合には、そのような構成でも本
発明の色素のすぐれた分子および構造安定性をうまく利
用できる。
の波長を有するビームを読み出しに使用する場合には、
さらに反射層を必要としない、 本発明では読み出しと
書き込みの両モードに同一の波長を使用して同一のレー
ザーを使用できるようにし、それによってモード変換の
際に不整合が起るのを防ぐのが好ましい、 付加的な反
射層がなければ、基板を透過して媒体へ書き込みおよび
読み出しをすることも可能であり、その結果表面に堆積
したほこりが、レーザーの焦点面の外にあるようになる
。 し かし、使用者が特定の目的や装置のために反射
層を備えた構成を望む場合には、そのような構成でも本
発明の色素のすぐれた分子および構造安定性をうまく利
用できる。
記録層の厚さは、０．０５〜ｌＩＬｍ程度である。
本発明の色素よりなる薄膜は、トルエンのような普通の
有機溶剤に可溶であるので、スピンコード、ディップコ
ート、ウェブコート等の公知のいずれの溶液流延技術に
よっても、支持基板上に容易に形成できる。 溶液で基
板をコーティングする方法は、一般には、従来バナジル
フタロシアニンのような他の活性物質に要求された真空
蒸着技術よりはるかに実施が容易であり、また可溶性添
加剤を流延組成物に含有させて同時に流延することも可
能とし、その結果均一ナフィルムを形成できる。 特に
、このような方法で流延された単独の色素より成るフィ
ルムは平滑かつ均質とすることかでＳ（必要に応じて）
結晶化していないものとして得ることができる。 従っ
て高分解能のデータ蓄積に非常に好都合である。 しか
し、真空蒸着は本発明の媒体製造には今のところ好まし
い方法ではないが、商業的な利点があるか、またはその
他の理由で好ましいならば本発明の７タロシアニン色素
をそのような蒸着技術で付着させることもできる。
有機溶剤に可溶であるので、スピンコード、ディップコ
ート、ウェブコート等の公知のいずれの溶液流延技術に
よっても、支持基板上に容易に形成できる。 溶液で基
板をコーティングする方法は、一般には、従来バナジル
フタロシアニンのような他の活性物質に要求された真空
蒸着技術よりはるかに実施が容易であり、また可溶性添
加剤を流延組成物に含有させて同時に流延することも可
能とし、その結果均一ナフィルムを形成できる。 特に
、このような方法で流延された単独の色素より成るフィ
ルムは平滑かつ均質とすることかでＳ（必要に応じて）
結晶化していないものとして得ることができる。 従っ
て高分解能のデータ蓄積に非常に好都合である。 しか
し、真空蒸着は本発明の媒体製造には今のところ好まし
い方法ではないが、商業的な利点があるか、またはその
他の理由で好ましいならば本発明の７タロシアニン色素
をそのような蒸着技術で付着させることもできる。
本発明の色素より成るフィルムは、また高い吸光係数を
有し、光を効率よく吸収する。 さらに吸収した光を蛍
光をほとんど伴なわずに効率よく熱に変換できる。 こ
の組み合わせにより特に効率よいデータの書き込みがで
きる。
有し、光を効率よく吸収する。 さらに吸収した光を蛍
光をほとんど伴なわずに効率よく熱に変換できる。 こ
の組み合わせにより特に効率よいデータの書き込みがで
きる。
記録された情報は、媒体をホットプレートまたはオーブ
ンで記録物質の融点より高い温度まで加熱することによ
って、媒体全体から消去できる。 しかし低融点色素を
単独で、またはそれに少量の添加剤を加えるのみで使用
する場合には、焦点を合わせないレーザービームでゆる
やかに暖めて色素をピットに流し戻すことによって、回
転するディスクから単一のトラックまたはセクターを消
去できる。 発明者らは。
ンで記録物質の融点より高い温度まで加熱することによ
って、媒体全体から消去できる。 しかし低融点色素を
単独で、またはそれに少量の添加剤を加えるのみで使用
する場合には、焦点を合わせないレーザービームでゆる
やかに暖めて色素をピットに流し戻すことによって、回
転するディスクから単一のトラックまたはセクターを消
去できる。 発明者らは。
このような単独色素フィルムの処理により、ポリマー／
色素の組成物やその他の異なる融点と粘度を有する複数
の化合物の混合物の場合よりも、容易に当初の平滑なフ
ィルム表面を再生できることを確かめた。 焦点を合わ
せないビームの代わりに、焦点は合っているが弱いビー
ムを使用しても効果がある。
色素の組成物やその他の異なる融点と粘度を有する複数
の化合物の混合物の場合よりも、容易に当初の平滑なフ
ィルム表面を再生できることを確かめた。 焦点を合わ
せないビームの代わりに、焦点は合っているが弱いビー
ムを使用しても効果がある。
■ 発明の詳細な説明
本発明を特定の実施例につき説明する。
ペンタデカ（２−ナフチルチオ）銅フタロシアニンをト
ルエンに溶解しく色素：溶剤の重量比が１：５４）、こ
れを直径３０ｃｍ、厚さ１．２ｍｍの７クリルポリマー
のディスクより成る透明基板に１１００Ｏｒｐでスピン
コードした。 乾燥後、色素塗布膜の厚さを測定した結
果０．０８終ｍであった（媒体ｌ）。
ルエンに溶解しく色素：溶剤の重量比が１：５４）、こ
れを直径３０ｃｍ、厚さ１．２ｍｍの７クリルポリマー
のディスクより成る透明基板に１１００Ｏｒｐでスピン
コードした。 乾燥後、色素塗布膜の厚さを測定した結
果０．０８終ｍであった（媒体ｌ）。
公知の色素と比較するために、第２の媒体を同様に作成
したが、フタロシアニン色素のかわりに、 公知のフタ
ロシアニン色素、オレオゾール ファースト ブルー
ＥＬ（住友化学社製）を使用した。
したが、フタロシアニン色素のかわりに、 公知のフタ
ロシアニン色素、オレオゾール ファースト ブルー
ＥＬ（住友化学社製）を使用した。
この第１および第２の媒体につき、８３０ｎｍでの基板
側からの反射率を測定したところ、それぞれ２９％およ
び６％であった。
側からの反射率を測定したところ、それぞれ２９％およ
び６％であった。
次に第１の媒体を６０Ｏｒｐｍで回転し、８３０ｎｍの
レーザーダイオード光を使用して色素フィルムにピット
を形成した。 この時、開口値を０．６とすると、媒体
に焦点の合う実際の出力が９ｍＷとなり、光は一定のト
ーン信号（「キャリア」）で変調した。 その後、同じ
波長であるが１ｍＷに下げた出力のレーザー光を使用し
てピットを読み出し、通常の方法でキャリア対雑音（Ｃ
／Ｎ）比を測定した。
レーザーダイオード光を使用して色素フィルムにピット
を形成した。 この時、開口値を０．６とすると、媒体
に焦点の合う実際の出力が９ｍＷとなり、光は一定のト
ーン信号（「キャリア」）で変調した。 その後、同じ
波長であるが１ｍＷに下げた出力のレーザー光を使用し
てピットを読み出し、通常の方法でキャリア対雑音（Ｃ
／Ｎ）比を測定した。
読み出しエネルギーに対する記録の安定性を調べるため
に、さらに１時間読み出しを継続し、再度Ｃ／Ｎ比を測
定した。 また記録された媒体の熱安定性を調べるため
に、媒体を周囲の室光に暴露しながら５０℃でさらに２
４時間維持し、やはりＣ／Ｎ比を測定した。
に、さらに１時間読み出しを継続し、再度Ｃ／Ｎ比を測
定した。 また記録された媒体の熱安定性を調べるため
に、媒体を周囲の室光に暴露しながら５０℃でさらに２
４時間維持し、やはりＣ／Ｎ比を測定した。
結果は、すべて５５ｄＢであった。
上記結果から本発明の色素は読み出し性能が高く、また
このような媒体が通常の使用の際におかれると予想され
る継続的使用および保存条件下でも、同条件化の既に公
知の色素と比較して安定性が高いことがわかる。
このような媒体が通常の使用の際におかれると予想され
る継続的使用および保存条件下でも、同条件化の既に公
知の色素と比較して安定性が高いことがわかる。
なお、本発明の他のフタロシアニン色素でも同等な効果
が実現した。
が実現した。
Claims (13)
- （１）光で変形可能な記録物質の記録層とこれを支持す
る基板を有し、該記録物質は、記録層に照射された被変
調電磁放射線の光信号を吸収する有機色素を含み、これ
により信号強度が所定の限界レベルを越えた時に対応す
る変形を記録層に生成するようなピット形成タイプの光
記録媒体において、 前記色素がフタロシアニン化合物またはその組成物であ
り、 式 I ▲数式、化学式、表等があります▼ で示されるフタロシアニン核の１、４、５、８、９、１
２、１３および１６位の周辺炭素原子のうちの少なくと
も５個のそれぞれが、周期律表のＶｂ族またはVIｂ族の
原子によって有機基の炭素原子に結合されていることを
特徴とする光記録媒体。 - （２）フタロシアニン核の１、４、５、８、９、１２、
１３および１６位の８個の周辺原子のそれぞれが、周期
表のＶｂ族またはVIｂ族の原子によって有機基の炭素原
子に結合されている特許請求の範囲第１項記載の光記録
媒体。 - （３）フタロシアニン核の残りの周辺炭素原子が未置換
である特許請求の範囲第２項記載の光記録媒体。 - （４）フタロシアニン核の残りの周辺炭素原子の１〜８
個のそれぞれが、周期表のＶｂ族またはVIｂ族の原子に
よって有機基の炭素原子に結合されている特許請求の範
囲第１項または第２項記載の光記録媒体。 - （５）フタロシアニン核の周辺炭素原子の１５または１
６個のそれぞれが、周期表のＶｂ族またはVIｂ族の原子
によって有機基の炭素原子に結合されている特許請求の
範囲第１、２および４項のいずれか１項に記載の光記録
媒体。 - （６）フタロシアニン化合物が７５０ｎｍを超える領域
で最大吸収量を有する特許請求の範囲第１項から第５項
までのいずれか１項に記載の光記録媒体。 - （７）有機基が、場合により置換された脂肪族、脂環式
または芳香族基である特許請求の範囲第１項から第６項
までのいずれか１項に記載の光記録媒体。 - （８）有機基が、場合により置換されたフェニル基、ナ
フチル基または単または双環ヘテロ芳香族基である特許
請求の範囲第７項記載の光記録媒体。 - （９）有機基が２価でありかつ周期表のＶｂ族またはV
Iｂ族の原子によってフタロシアニン核の隣接周辺炭素
原子に結合されている特許請求の範囲第１項から第８項
までのいずれか１項に記載の光記録媒体。 - （１０）周期表のＶｂ族またはVIｂ族の原子が硫黄、セ
レン、テルルまたは窒素である特許請求の範囲第１項か
ら第９項までのいずれか１項に記載の光記録媒体。 - （１１）フタロシアニン核の周辺炭素原子の少なくとも
１個が酸素原子によって有機基に結合されている特許請
求の範囲第４項から第１０項までのいずれか１項に記載
の光記録媒体。 - （１２）記録層が実質的に１００〜７０重量％の色素よ
りなる特許請求の範囲第１項から第１１項までのいずれ
か１項に記載の光記録媒体。 - （１３）色素のアモルファス融点が１５０℃以下である
特許請求の範囲第１項から第１２項までのいずれか１項
記載の光記録媒体。
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|---|---|---|---|
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| GB848431924A GB8431924D0 (en) | 1984-12-18 | 1984-12-18 | Optical recording medium |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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| JPH0453194B2 JPH0453194B2 (ja) | 1992-08-25 |
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|---|---|---|---|
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| GB (1) | GB8431924D0 (ja) |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60209583A (ja) * | 1984-03-21 | 1985-10-22 | ゼネカ・リミテッド | フタロシアニン化合物及びその製造方法 |
| JPS61246091A (ja) * | 1985-04-24 | 1986-11-01 | Tdk Corp | 光記録媒体 |
| JPH01291246A (ja) * | 1988-05-18 | 1989-11-22 | Agency Of Ind Science & Technol | フタロシアニン系記録材料 |
| EP0575816A1 (en) | 1992-06-12 | 1993-12-29 | MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. | Light-absorbing compound and optical recording medium containing same |
| EP0519423A3 (ja) * | 1991-06-19 | 1994-03-09 | Mitsui Toatsu Chemicals | |
| US5409634A (en) * | 1988-12-15 | 1995-04-25 | Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated | Near infrared absorbers and display/recording materials using the same |
| EP0719839A2 (en) | 1994-12-27 | 1996-07-03 | MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. | Phthalocyanine compounds and optical recording media comprising them |
| JP2002274087A (ja) * | 2001-03-15 | 2002-09-25 | Dainippon Printing Co Ltd | 透明カード |
| US6936323B2 (en) | 2003-04-30 | 2005-08-30 | Ricoh Company, Ltd. | Optical recording medium, and method and device using the same |
| JP2008094487A (ja) * | 2006-10-10 | 2008-04-24 | Mikio Shimoyama | ペットクン |
| WO2009028478A1 (ja) * | 2007-08-28 | 2009-03-05 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | フタロシアニン化合物 |
| EP2889337A1 (en) | 2013-12-27 | 2015-07-01 | Nano CMS Co., Ltd. | µ-Polyoxo crosslinked phthalocyanine compound, preparing method thereof, and near infrared ray absorbing and reflecting composition using the same |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0204876B1 (en) * | 1985-04-08 | 1992-01-22 | Celanese Corporation | Optical data storage medium having a highly reflective organic information layer |
| JPH0739211B2 (ja) * | 1985-08-06 | 1995-05-01 | 三井東圧化学株式会社 | 光記録媒体の製造方法 |
| DE3643770A1 (de) * | 1986-12-20 | 1988-06-30 | Basf Ag | Mono- und disubstituierte phthalocyanine |
| GB8705575D0 (en) * | 1987-03-10 | 1987-04-15 | Ici Plc | Substituted phthalocyanine |
| DE3820001A1 (de) * | 1988-06-11 | 1989-12-14 | Basf Ag | Optisches aufzeichnungsmedium |
| US5449587A (en) * | 1988-12-15 | 1995-09-12 | Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated | Compact disk-write once type optical recording media |
| DE3911829A1 (de) * | 1989-04-11 | 1990-10-18 | Basf Ag | Optisches aufzeichnungsmedium |
| GB8923921D0 (en) * | 1989-10-24 | 1989-12-13 | Minnesota Mining & Mfg | Optical recording elements |
| US5280114A (en) * | 1990-04-07 | 1994-01-18 | Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated | Halogenation of alkoxyphthalocyanine |
| US5223750A (en) * | 1990-06-04 | 1993-06-29 | Matsushita Research Institute Tokyo, Inc. | Artificial neural function circuit having organic thin film elements |
| JP3126411B2 (ja) * | 1990-06-22 | 2001-01-22 | 三井化学株式会社 | 光記録媒体及び記録方法 |
| US5380842A (en) * | 1991-06-20 | 1995-01-10 | Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated | Phthalocyanine compounds and usage thereof |
| JPH06150322A (ja) * | 1992-11-10 | 1994-05-31 | Pioneer Electron Corp | 光記録媒体の記録方法 |
| KR20030085066A (ko) * | 2001-03-28 | 2003-11-01 | 바이엘 악티엔게젤샤프트 | 광 기록 매체 |
| US6737143B2 (en) | 2001-06-14 | 2004-05-18 | Ricoh Company Ltd. | Optical recording medium, optical recording method and optical recording device |
| US6815679B2 (en) * | 2002-02-13 | 2004-11-09 | Mitsubishi Paper Mills Limited | Reversible thermal recording material and method of recording image on reversible thermal recording material |
| ITFI20050092A1 (it) | 2005-05-05 | 2006-11-06 | Molteni & C | Derivati ftalocianinici, processo per la loro preparazione, composizioni farmaceutiche che li contengono e loro uso |
| ITFI20050093A1 (it) | 2005-05-05 | 2006-11-06 | Molteni & C | Processo per la preparazione di cloruri di derivati ftalocianinici comprendenti almeno un gruppo ammonio quaternario |
| ES2367371T3 (es) * | 2005-06-29 | 2011-11-02 | L. MOLTENI & C. DEI FRATELLI ALITTI SOCIETA' DI ESERCIZIO SOCIETA' PER AZIONI | Uso dederivados de ftalocianina para el tratamiento no fotodinámico de enfermedades. |
| PL1904109T3 (pl) * | 2005-06-29 | 2013-09-30 | Molteni Therapeutics S R L | Samosterylizujące produkty |
| CN113755023B (zh) * | 2021-10-13 | 2023-10-17 | 山东凯瑞尔光电科技有限公司 | 一种颜料衍生物及其制备方法、包含其的颜料组合物及其应用 |
Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57212636A (en) * | 1981-06-23 | 1982-12-27 | Ricoh Co Ltd | Optical information recording medium |
| JPS58112794A (ja) * | 1981-12-28 | 1983-07-05 | Ricoh Co Ltd | 光学的情報記録媒体 |
| JPS5911292A (ja) * | 1982-07-09 | 1984-01-20 | Sumitomo Chem Co Ltd | 記録媒体 |
| JPS5962188A (ja) * | 1982-10-02 | 1984-04-09 | Tdk Corp | 光記録媒体 |
| JPS5967093A (ja) * | 1982-10-11 | 1984-04-16 | Tdk Corp | 光記録媒体 |
| JPS5971894A (ja) * | 1982-10-18 | 1984-04-23 | Tdk Corp | 光記録方法 |
| JPS5973994A (ja) * | 1982-10-20 | 1984-04-26 | Tdk Corp | 光記録媒体 |
| JPS59190895A (ja) * | 1983-04-14 | 1984-10-29 | Tdk Corp | 光記録媒体 |
| JPS60209583A (ja) * | 1984-03-21 | 1985-10-22 | ゼネカ・リミテッド | フタロシアニン化合物及びその製造方法 |
| JPS60224589A (ja) * | 1984-03-30 | 1985-11-08 | インペリアル・ケミカル・インダストリーズ・ピーエルシー | 転写印刷用材料 |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB492177A (en) * | 1937-03-15 | 1938-09-15 | Ig Farbenindustrie Ag | Improvements in the manufacture and production of dyestuffs of the phthalocyanine series |
| NL52515C (ja) * | 1939-02-20 | |||
| US2416386A (en) * | 1943-07-07 | 1947-02-25 | Ici Ltd | Process for making phthalocyanines containing-sh groups |
| US2456274A (en) * | 1944-02-14 | 1948-12-14 | Sandoz Ltd | Aryl thio-ethers of metal-containing phthalocyanines and process for producing same |
| US2542328A (en) * | 1944-12-06 | 1951-02-20 | Ici Ltd | Water-soluble phthalocyanines containing quaternary or ternary salt groups and synthesis thereof |
| BE471323A (ja) * | 1944-12-06 | |||
| GB589118A (en) * | 1945-10-30 | 1947-06-11 | Norman Hulton Haddock | New phthalocyanine derivatives |
| DE1073739B (de) * | 1957-09-24 | 1960-01-21 | Sandoz A.G., Basel (Schweiz) | Verfahren zum Färben synthetischer Polyamide in der Masse |
| US3105070A (en) * | 1960-04-12 | 1963-09-24 | Sandoz Ltd | Phthalocyanine dyestuffs containing halo-pyrimidyl groups |
| DE1469766A1 (de) * | 1965-05-04 | 1969-01-30 | Gen Aniline & Film Corp | Phthalocyaninfarbstoffe,Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zum Faerben |
| AT267711B (de) * | 1966-08-04 | 1969-01-10 | Alpine Chemische Ag | Verfahren zur Herstellung von Phthalocyaninverbindungen |
| DE2455675C2 (de) * | 1973-11-27 | 1985-08-29 | Ciba-Geigy Ag, Basel | Verfahren zur Erhöhung der Flockulations- und Kristallisationsbeständigkeit des α- und β-Kupferphthalocyanins |
| FR2278739A1 (fr) * | 1974-07-19 | 1976-02-13 | Ugine Kuhlmann | Pigments de phtalocyanines stables a la cristallisation |
| DE2439600A1 (de) * | 1974-08-17 | 1976-02-26 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von polyhalogen-kupferphthalocyaninen |
| GB1496256A (en) * | 1975-09-01 | 1977-12-30 | Ici Ltd | Halogenation of metal phthalocyanines |
| AU497471B2 (en) * | 1975-09-01 | 1978-12-14 | Imp; 7 Chemical Industries Limited | Phthalocyanines |
| NL7900281A (nl) * | 1979-01-15 | 1980-07-17 | Philips Nv | Optische registratie-inrichting alsmede een werkwijze voor het registreren van informatie langs optische weg. |
| GB2066489B (en) * | 1979-11-29 | 1983-10-19 | Rca Corp | Ablative optical recording medium |
| JPS5856892A (ja) * | 1981-10-01 | 1983-04-04 | Ricoh Co Ltd | 光学的情報記録媒体 |
| US4529688A (en) * | 1983-10-13 | 1985-07-16 | Xerox Corporation | Infrared sensitive phthalocyanine compositions |
| DE3570144D1 (en) * | 1984-02-27 | 1989-06-15 | Tdk Corp | Optical recording medium |
| JP2004005271A (ja) * | 2002-05-31 | 2004-01-08 | Toshiba Corp | 表示装置リース管理システム、表示装置リース管理方法、および表示装置リース管理サーバ |
-
1984
- 1984-12-18 GB GB848431924A patent/GB8431924D0/en active Pending
-
1985
- 1985-12-16 AT AT85309134T patent/ATE61144T1/de not_active IP Right Cessation
- 1985-12-16 EP EP85309134A patent/EP0186404B1/en not_active Expired - Lifetime
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- 1985-12-18 JP JP60285355A patent/JPS61154888A/ja active Granted
-
1990
- 1990-07-05 US US07/548,189 patent/US5137798A/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57212636A (en) * | 1981-06-23 | 1982-12-27 | Ricoh Co Ltd | Optical information recording medium |
| JPS58112794A (ja) * | 1981-12-28 | 1983-07-05 | Ricoh Co Ltd | 光学的情報記録媒体 |
| JPS5911292A (ja) * | 1982-07-09 | 1984-01-20 | Sumitomo Chem Co Ltd | 記録媒体 |
| JPS5962188A (ja) * | 1982-10-02 | 1984-04-09 | Tdk Corp | 光記録媒体 |
| JPS5967093A (ja) * | 1982-10-11 | 1984-04-16 | Tdk Corp | 光記録媒体 |
| JPS5971894A (ja) * | 1982-10-18 | 1984-04-23 | Tdk Corp | 光記録方法 |
| JPS5973994A (ja) * | 1982-10-20 | 1984-04-26 | Tdk Corp | 光記録媒体 |
| JPS59190895A (ja) * | 1983-04-14 | 1984-10-29 | Tdk Corp | 光記録媒体 |
| JPS60209583A (ja) * | 1984-03-21 | 1985-10-22 | ゼネカ・リミテッド | フタロシアニン化合物及びその製造方法 |
| JPS60224589A (ja) * | 1984-03-30 | 1985-11-08 | インペリアル・ケミカル・インダストリーズ・ピーエルシー | 転写印刷用材料 |
Cited By (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS60209583A (ja) * | 1984-03-21 | 1985-10-22 | ゼネカ・リミテッド | フタロシアニン化合物及びその製造方法 |
| JPH0475916B2 (ja) * | 1984-03-21 | 1992-12-02 | Ici Plc | |
| JPS61246091A (ja) * | 1985-04-24 | 1986-11-01 | Tdk Corp | 光記録媒体 |
| JPH0462274B2 (ja) * | 1985-04-24 | 1992-10-05 | Tdk Electronics Co Ltd | |
| JPH01291246A (ja) * | 1988-05-18 | 1989-11-22 | Agency Of Ind Science & Technol | フタロシアニン系記録材料 |
| JPH0529898B2 (ja) * | 1988-05-18 | 1993-05-06 | Kogyo Gijutsuin | |
| US5409634A (en) * | 1988-12-15 | 1995-04-25 | Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated | Near infrared absorbers and display/recording materials using the same |
| EP0519423A3 (ja) * | 1991-06-19 | 1994-03-09 | Mitsui Toatsu Chemicals | |
| EP0575816A1 (en) | 1992-06-12 | 1993-12-29 | MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. | Light-absorbing compound and optical recording medium containing same |
| EP0719839A2 (en) | 1994-12-27 | 1996-07-03 | MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc. | Phthalocyanine compounds and optical recording media comprising them |
| US5693396A (en) * | 1994-12-27 | 1997-12-02 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Phthalocyanine compounds and optical recording media comprising them |
| JP2002274087A (ja) * | 2001-03-15 | 2002-09-25 | Dainippon Printing Co Ltd | 透明カード |
| US6936323B2 (en) | 2003-04-30 | 2005-08-30 | Ricoh Company, Ltd. | Optical recording medium, and method and device using the same |
| JP2008094487A (ja) * | 2006-10-10 | 2008-04-24 | Mikio Shimoyama | ペットクン |
| WO2009028478A1 (ja) * | 2007-08-28 | 2009-03-05 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | フタロシアニン化合物 |
| US8304536B2 (en) | 2007-08-28 | 2012-11-06 | Nissan Chemical Industries, Ltd. | Phthalocyanine compound |
| JP5402635B2 (ja) * | 2007-08-28 | 2014-01-29 | 日産化学工業株式会社 | フタロシアニン化合物 |
| EP2889337A1 (en) | 2013-12-27 | 2015-07-01 | Nano CMS Co., Ltd. | µ-Polyoxo crosslinked phthalocyanine compound, preparing method thereof, and near infrared ray absorbing and reflecting composition using the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3581904D1 (de) | 1991-04-04 |
| ATE61144T1 (de) | 1991-03-15 |
| EP0186404A3 (en) | 1987-06-24 |
| US5137798A (en) | 1992-08-11 |
| GB8431924D0 (en) | 1985-01-30 |
| EP0186404B1 (en) | 1991-02-27 |
| EP0186404A2 (en) | 1986-07-02 |
| JPH0453194B2 (ja) | 1992-08-25 |
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