JP2018150360A - グリオキサミド置換ピロールアミド誘導体およびｂ型肝炎を処置するための医薬品としてのその使用 - Google Patents

グリオキサミド置換ピロールアミド誘導体およびｂ型肝炎を処置するための医薬品としてのその使用 Download PDF

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ピーテルス，セルヘ，マリア，アロイシウス
Maria Aloysius Pieters Serge
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Rombouts Geert
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ラボワソン，ピエール，ジャン−マリ，ベルナール
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Abstract

【課題】ＨＢＶ直接作用型抗ウイルス剤が直面し得る、毒性、変異原性、選択性の欠如、有効性の低さ、バイオアベイラビリティの低さ、溶解性の低さ等の問題点を克服し得る化合物の提供。
【解決手段】式（ＩＡ）の化合物。

式中、Ｘは独立してＣＲ７；Ｒ７は、Ｈ、Ｃ３〜４シクロアルキル、ＣＮ、ハロゲン等；Ｒ１〜Ｒ６は、独立してＨ、ハロゲン、ＣＮ、Ｃ１〜３アルキル、Ｃ３〜４シクロアルキル等を表す。
【選択図】なし

Description

Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）は、ヘパドナウイルス科（Ｈｅｐａｄｎａｖｉｒｕｓ ｆ
ａｍｉｌｙ）（ヘパドナウイルス科（Ｈｅｐａｄｎａｖｉｒｉｄａｅ））に属し、エンベ
ロープを有する、部分的に二本鎖ＤＮＡ（ｄｓＤＮＡ）のウイルスである。そのゲノムは
４種類の重複するリーディングフレーム、即ち、プレコア／コア遺伝子と；ポリメラーゼ
遺伝子と；３種類のエンベロープタンパク質をコードするＬ、ＭおよびＳ遺伝子と；Ｘ遺
伝子とを含有する。
感染すると、部分的に二本鎖ＤＮＡのゲノム（弛緩型環状ＤＮＡ；ｒｃＤＮＡ）は、宿
主細胞の核内で共有結合閉環状ＤＮＡ（ｃｃｃＤＮＡ）に変換され、ウイルスのｍＲＮＡ
が転写される。カプシド形成後、コアタンパク質およびＰｏｌもコードするプレゲノムＲ
ＮＡ（ｐｇＲＮＡ）は、逆転写のためのテンプレートとして機能し、これはヌクレオカプ
シド内で部分的ｄｓＤＮＡゲノム（ｒｃＤＮＡ）を再生する。
ＨＢＶは、アジアおよびアフリカの一部で流行を引き起こし、中国では局地流行してい
る。ＨＢＶは、世界中でおよそ２０億人に感染しており、そのうち、およそ３億５千万人
が慢性感染症を発症している。このウイルスはＢ型肝炎疾患を引き起こし、慢性感染症は
、肝硬変および肝細胞癌の極めて高い発症リスクと相関がある。
Ｂ型肝炎ウイルスの伝播は、感染した血液または体液への曝露により起こり、ウイルス
のＤＮＡは、血清中に高力価のＤＮＡを有する慢性キャリアの唾液、涙液および尿中に検
出されている。
有効で忍容性の高いワクチンが存在するが、直接作用型の処置選択肢は、現在、インタ
ーフェロンおよび以下の抗ウイルス剤、即ち、テノホビル、ラミブジン、アデホビル、エ
ンテカビルおよびテルビブジンに限定されている。
さらに、ヘテロアリールジヒドロピリミジン（ＨＡＰ）が、組織培養および動物モデル
で、ＨＢＶ阻害剤の１種として確認された（Ｗｅｂｅｒ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｔｉｖｉｒ
ａｌ Ｒｅｓ．５４：６９−７８）。
２０１３年１月１０日に公開された国際公開第２０１３／００６３９４号パンフレット
は、抗ＨＢＶ活性を有するスルファモイル−アリールアミドのサブクラスに関する。２０
１３年６月２６日に公開された国際公開第２０１３／０９６７４４号パンフレットは、抗
ＨＢＶ活性を有する化合物に関する。
さらに、２０１４年３月６日に公開された国際公開第２０１４／０３３１７０号パンフ
レットおよび国際公開第２０１４／０３３１７６号パンフレットは、抗ＨＢＶ活性を有す
る別の化合物に関する。
ＨＢＶ直接作用型抗ウイルス剤が直面し得る問題には、毒性、変異原性、選択性の欠如
、有効性の低さ、バイオアベイラビリティの低さ、溶解性の低さ、および合成が困難なこ
とがある。
これらの欠点のうち少なくとも１つを克服し得る、または高い効力もしくは広い安全域
（ｓａｆｅｔｙ ｗｉｎｄｏｗ）などのその他の利点を有するさらなるＨＢＶ阻害剤が求
められている。
本発明は、式（ＩＡ）

［式中：
各Ｘは独立してＣＲ７を表し、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、−ＣＨＦ２、−ＣＨ２Ｆ
、−ＣＦ３、−ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはＣ３〜Ｃ４シクロアルキルからなる群か
ら独立して選択され、
Ｒ４は、水素、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはＣ３〜Ｃ４シクロアルキルであり、
Ｒ５は水素であり、
Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ならびにＯ、ＳおよびＮからなる群からそれぞれ独立し
て選択される１個以上のヘテロ原子を任意選択により含有する３〜７員飽和環からなる群
から選択され、このようなＣ１〜Ｃ６アルキルまたは３〜７員飽和環は、フルオロ、Ｃ３
〜Ｃ４シクロアルキル、−ＯＲ８、オキソ、−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ８、−Ｃ（＝Ｏ
）−Ｎ（Ｒ８）２、または１個以上のフルオロで任意選択により置換されているＣ１〜Ｃ
３アルキルからなる群から選択される１個以上の置換基で、任意選択により置換されてお
り、
各Ｒ７は、独立して、水素、Ｃ３〜Ｃ４シクロアルキル、−ＣＮ、フルオロ、クロロ、
ブロモ、または１個以上のフルオロで任意選択により置換されているＣ１〜Ｃ３アルキル
を表し、
Ｒ８は水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルを表す］
の化合物、もしくはその立体異性体もしくは互変異性体、またはその薬学的に許容される
塩もしくは溶媒和物に関する。
本発明は、さらに、式（ＩＡ）の化合物と薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物
に関する。
本発明は、医薬品として使用される、好ましくは哺乳動物におけるＨＢＶ感染の予防ま
たは処置に使用される、式（ＩＡ）の化合物にも関する。
別の態様では、本発明は、式（ＩＡ）の化合物と別のＨＢＶ阻害剤との併用に関する。
定義
基または基の一部としての「Ｃ１〜３アルキル」という用語は、式ＣｎＨ２ｎ＋１（式
中、ｎは１〜３の範囲の数字である）のヒドロカルビル基を指す。Ｃ１〜３アルキルが別
の基に結合している場合、それは式ＣｎＨ２ｎを指す。Ｃ１〜３アルキル基は、１〜３個
の炭素原子、より好ましくは１〜２個の炭素原子を含む。Ｃ１〜３アルキルは、１〜３個
の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖のアルキル基を全て含み、したがって、例えば、メ
チル、エチル、ｎ−プロピルおよびｉ−プロピルなどを含む。
基または基の一部としてのＣ１〜４アルキルとは、Ｃ１〜３アルキルについて定義され
た基、およびブチルなどの、１〜４個の炭素原子を有する直鎖または分岐鎖の飽和炭化水
素基と定義される。
基または基の一部としてのＣ１〜６アルキルとは、Ｃ１〜４アルキルについて定義され
た基、ならびにペンチル、ヘキシルおよび２−メチルブチルなどの、１〜６個の炭素原子
を有する直鎖または分岐鎖の飽和炭化水素基と定義される。
本明細書で使用する場合、「３〜７員飽和環」という用語は、３個、４個、５個、６個
または７個の炭素原子を有する飽和環状炭化水素を意味し、シクロプロピル、シクロブチ
ル、シクロペンチル、シクロヘキシルおよびシクロヘプチルの総称である。
このような飽和環は、Ｎ、ＯおよびＳから、特にＮおよびＯから選択されるヘテロ原子
で少なくとも１個の炭素原子が置き換えられるように、１個以上のヘテロ原子を含有して
もよい。例として、オキセタン、テトラヒドロ−２Ｈ−ピラニル、ピペリジニル、テトラ
ヒドロフラニル、モルホリニル、チオラン１，１−ジオキシドおよびピロリジニルが挙げ
られる。３個または４個の炭素原子と１個の酸素原子とを有する飽和環状炭化水素が好ま
しい。例として、オキセタンおよびテトラヒドロフラニルが挙げられる。
本明細書全体を通して使用される定義には、様々な複素環の異なる異性体が存在し得る
ことに留意されたい。例えば、ピロリルは１Ｈ−ピロリルでも２Ｈ−ピロリルでもあり得
る。
ハロおよびハロゲンという用語は、フルオロ、クロロ、ブロモまたはヨードの総称であ
る。好ましいハロゲンは、フルオロまたはクロロである。
定義に使用されている任意の分子部分における基の位置は、化学的に安定である限り、
このような部分のどこであってもよいことにも留意すべきである。例えば、ピリジルには
、２−ピリジル、３−ピリジルおよび４−ピリジルが含まれ、ペンチルには、１−ペンチ
ル、２−ペンチルおよび３−ペンチルが含まれる。
フェニルにおいて示される位置（例えば、オルト、メタ、および／またはパラ）は、フ
ェニルを主構造につないでいる結合を基準として示される。Ｒ１の位置に関する例では、
いずれの位置も、主構造に結合している窒素（＊）を基準として示される：
任意の変数（例えばハロゲンまたはＣ１〜３アルキル）が任意の構成要素中に２回以上
現れる場合、各定義は独立している。
治療に使用する場合、式（ＩＡ）の化合物の塩は、その対イオンが薬学的にまたは生理
学的に許容されるものである。しかし、薬学的に許容されない対イオンを有する塩も、例
えば、薬学的に許容される式（ＩＡ）の化合物の製造または精製に用途がある場合がある
。薬学的に許容されるか否かにかかわらず、全ての塩が本発明の範囲内に含まれる。
本発明の化合物が形成し得る、薬学的に許容されるまたは生理学的に認容される付加塩
の形態は、適切な酸、例えば無機酸、例えばハロゲン化水素酸、例えば塩酸もしくは臭化
水素酸；硫酸；ヘミ硫酸、硝酸；およびリン酸など；または有機酸、例えば、酢酸、アス
パラギン酸、ドデシル硫酸、ヘプタン酸、ヘキサン酸、ニコチン酸、プロパン酸、ヒドロ
キシ酢酸、乳酸、ピルビン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、マレイン酸、フマル酸、
リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン
酸、ｐ−トルエンスルホン酸、シクラミン酸、サリチル酸、ｐ−アミノサリチル酸、およ
びパモ酸などを用いて簡便に製造することができる。
逆に、前記酸付加塩の形態は、適切な塩基で処理することにより遊離塩基の形態に変換
することができる。
「塩」という用語は、本発明の化合物が形成し得る水和物および溶媒付加形態も含む。
そのような形態の例には、例えば、水和物およびアルコラートなどがある。
本化合物は、その互変異性体として存在する場合もある。例えば、アミド（−Ｃ（＝Ｏ
）−ＮＨ−）基の互変異性体はイミノアルコール（−Ｃ（ＯＨ）＝Ｎ−）である。互変異
性体は、本明細書に記載する構造式に明確に示されてはいなくても、本発明の範囲内に含
まれるものとする。
上記で使用した、本発明の化合物の立体化学的異性形態という用語は、本発明の化合物
が有し得る、同じ原子が同じ結合順で結合してなるが、交換不可能な異なる３次元構造を
有する全ての可能な化合物と定義される。別段の言及または指示がない限り、化合物の化
学名は前記化合物が有し得る全ての可能な立体化学的異性形態の混合物を包含する。前記
混合物は、前記化合物の基本分子構造のジアステレオマーおよび／または鏡像異性体を全
て含有し得る。本発明の化合物の立体化学的異性形態は全て、純粋な形態であってもまた
は互いの混合物の形態であっても共に、本発明の範囲内に包含されるものとする。
本明細書に記載する化合物および中間体の純粋な立体異性形態は、同じ基本分子構造を
有する、前記化合物または中間体の他の鏡像異性体またはジアステレオマーの形態を実質
的に含まない異性体と定義される。特に、「立体異性として純粋な」という用語は、立体
異性体過剰率少なくとも８０％（即ち、１種の異性体が最低９０％と他の可能な異性体が
最高１０％）から立体異性体過剰率１００％まで（即ち、１種の異性体が１００％で、他
種の異性体を全く含まない）の化合物または中間体、より特定的には、立体異性体過剰率
９０％から１００％まで、さらにより特定的には立体異性体過剰率９４％から１００％ま
で、最も特定的には、立体異性体過剰率９７％から１００％までの化合物または中間体に
関する。「鏡像異性として純粋な」および「ジアステレオマーとして純粋な」という用語
も同様に理解されるべきであるが、その場合、それらはそれぞれ、当該混合物の鏡像異性
体過剰率、ジアステレオマー過剰率に関するものとする。
本発明の化合物および中間体の純粋な立体異性形態は、当技術分野で既知の手順を適用
することにより得ることができる。例えば、鏡像異性体は、光学活性な酸または塩基を用
いてそれらのジアステレオマー塩を選択的に結晶化することにより互いに分離することが
できる。光学活性な酸の例としては、酒石酸、ジベンゾイル酒石酸、ジトルオイル酒石酸
およびカンホスルホン酸（ｃａｍｐｈｏｓｕｌｆｏｎｉｃ ａｃｉｄ）がある。あるいは
、鏡像異性体は、クロマトグラフ法により、キラル固定相を使用して分離することができ
る。前記純粋な立体化学的異性形態は、適切な出発原料の対応する純粋な立体化学的異性
形態から誘導することもできるが、但し、反応は立体特異的に起こるものとする。特定の
立体異性体が所望される場合、前記化合物は立体特異的な製造方法により合成されるのが
好ましいであろう。これらの方法は、鏡像異性体として純粋な出発原料を使用するのが有
利であろう。
式（ＩＡ）のジアステレオマーの形態は、従来の方法で別々に得ることができる。有利
に使用され得る適切な物理的分離方法としては、例えば、選択的結晶化およびクロマトグ
ラフィー、例えばカラムクロマトグラフィーがある。
本発明はまた、本化合物に存在する原子の同位体を全て含むものとする。同位体には、
原子番号は同じであるが、質量数が異なる原子が含まれる。一般的な例として、以下に限
定されるものではないが、水素の同位体には三重水素および重水素が含まれる。炭素の同
位体にはＣ−１３およびＣ−１４が含まれる。
「式（ＩＡ）の化合物」

という用語もしくは「本化合物」または類似の用語を以下で使用する場合は常に、一般式
（ＩＡ）、（Ｉ）、（Ｉａ）、（Ｉｂ）の化合物、これらの塩、立体異性形態およびラセ
ミ混合物または任意のサブグループを含むものとする。
第１の態様において、本発明は、式（ＩＡ）

［式中：
各Ｘは独立してＣＲ７を表し、
Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、−ＣＨＦ２、−ＣＨ２Ｆ
、−ＣＦ３、−ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはＣ３〜Ｃ４シクロアルキルからなる群か
ら独立して選択され、
Ｒ４は、水素、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはＣ３〜Ｃ４シクロアルキルであり、
Ｒ５は水素であり、
Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ならびにＯ、ＳおよびＮからなる群からそれぞれ独立し
て選択される１個以上のヘテロ原子を任意選択により含有する３〜７員飽和環からなる群
から選択され、このようなＣ１〜Ｃ６アルキルまたは３〜７員飽和環は、フルオロ、Ｃ３
〜Ｃ４シクロアルキル、−ＯＲ８、オキソ、−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ８、−Ｃ（＝Ｏ
）−Ｎ（Ｒ８）２、または１個以上のフルオロで任意選択により置換されているＣ１〜Ｃ
３アルキルからなる群から選択される１個以上の置換基で、任意選択により置換されてお
り、
各Ｒ７は、独立して、水素、Ｃ３〜Ｃ４シクロアルキル、−ＣＮ、フルオロ、クロロ、
ブロモ、または１個以上のフルオロで任意選択により置換されているＣ１〜Ｃ３アルキル
を表し、
Ｒ８は水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルを表す］
の化合物、もしくはその立体異性体もしくは互変異性体、またはその薬学的に許容される
塩もしくは溶媒和物を提供する。
一態様において、本発明は、式（Ｉ）

［式中：
各Ｘは独立してＣＲ７を表し、
Ｒ２は水素またはフルオロであり、
Ｒ１およびＲ３は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、−ＣＨＦ２、−ＣＨ２Ｆ、−Ｃ
Ｆ３、−ＣＮおよびメチルからなる群から独立して選択され、
Ｒ４は水素またはメチルであり、
Ｒ５は水素であり、
Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ならびにＯ、ＳおよびＮからなる群からそれぞれ独立し
て選択される１個以上のヘテロ原子を任意選択により含有する３〜７員飽和環からなる群
から選択され、このようなＣ１〜Ｃ６アルキルまたは３〜７員飽和環は、フルオロ、Ｃ１
〜Ｃ３アルキル、−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ８または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ８）２から
なる群から選択される１個以上の置換基で、任意選択により置換されており、
Ｒ７は水素またはメチルを表し、
Ｒ８は水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルを表す］
の化合物、もしくはその立体異性体もしくは互変異性体、またはその薬学的に許容される
塩もしくは溶媒和物に関する。
別の態様において、本発明は、式（Ｉａ）または（Ｉｂ）

［式中：
各Ｘは独立してＣＲ７を表し、
Ｒ２は水素またはフルオロであり、
Ｒ１およびＲ３は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、−ＣＨＦ２、−ＣＨ２Ｆ、−Ｃ
Ｆ３、−ＣＮおよびメチルからなる群から独立して選択され、
Ｒ４は水素またはメチルであり、
Ｒ５は水素であり、
Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ならびにＯ、ＳおよびＮからなる群からそれぞれ独立し
て選択される１個以上のヘテロ原子を任意選択により含有する３〜７員飽和環からなる群
から選択され、このようなＣ１〜Ｃ６アルキルまたは３〜７員飽和環は、フルオロ、Ｃ１
〜Ｃ３アルキル、−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ８または−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ８）２から
なる群から選択される１個以上の置換基で、任意選択により置換されており、
Ｒ７は水素またはメチルを表し、
Ｒ８は水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルを表す］
の化合物、もしくはその立体異性体もしくは互変異性体、またはその薬学的に許容される
塩もしくは溶媒和物を提供する。
第１の実施形態では、Ｒ１が、水素、フルオロ、クロロ、−ＣＨＦ２、−ＣＮ、−ＣＦ
３またはメチルから選択される、式（ＩＡ、（Ｉ）、（Ｉａ）および（Ｉｂ）の化合物が
開示される。別の実施形態では、Ｒ１は、水素、フルオロ、クロロ、ＣＨＦ２、−ＣＮ、
−ＣＦ３またはメチルから選択され、Ｒ１およびＲ３のうち少なくとも１つはフルオロま
たは水素である。さらに別の実施形態では、Ｒ１およびＲ３のうち少なくとも１つはフル
オロであり、他方のＲ１またはＲ３は、水素、フルオロ、クロロ、−ＣＨＦ２、−ＣＮ、
−ＣＦ３またはメチルから選択される。
さらに別の実施形態では、Ｒ４がメチルである本発明の化合物が開示される。
別の実施形態では、Ｒ６が、１個の酸素を任意選択により含有する３〜７員飽和環を含
有する、本発明の化合物が開示され、このような３〜７員飽和環は、任意選択によりメチ
ルで置換されている。別の実施形態では、Ｒ６は１個の酸素を含有する４員または５員飽
和環であり、このような４員または５員飽和環は、任意選択によりメチルで置換されてい
る。
別の実施形態では、Ｒ６は、フルオロ、−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ８または−Ｃ（＝
Ｏ）−Ｎ（Ｒ８）２からなる群から選択される１個以上の置換基で任意選択により置換さ
れている分岐鎖Ｃ１〜Ｃ６アルキルである。別の実施形態では、Ｒ６は分岐鎖Ｃ１〜Ｃ６
アルキルである。
本発明の別の実施形態は、下記の制限の１つ以上が当てはまる、式（ＩＡ）の化合物、
または他の実施形態のいずれかに記載するそのいずれかのサブグループに関する：
（ａ）Ｒ４はメチルであり、Ｒ６は、１個以上のフルオロで任意選択により置換されて
いるＣ１〜Ｃ６アルキルからなる群から選択される。
（ｂ）Ｒ２は水素またはフルオロである。
（ｃ）Ｒ１およびＲ３は、独立して、水素、フルオロ、クロロ、−ＣＮおよびメチルか
らなる群から選択される。
（ｄ）少なくとも１つのＲ７はクロロまたはメチルである。
（ｅ）Ｒ２は水素またはフルオロであり、Ｒ１およびＲ３は、水素、フルオロ、クロロ
および−ＣＮからなる群から独立して選択される。
（ｆ）Ｒ６は、１個の酸素を任意選択により含有する３〜７員飽和環を含有し、より特
定すると、Ｒ６は、１個の酸素を任意選択により含有する４員または５員飽和環であり、
このような４員または５員飽和環は、１個以上のフルオロで任意選択により置換されてい
るＣ１〜Ｃ３アルキルまたはフルオロから選択される１個以上の置換基で、任意選択によ
り置換されている。
（ｇ）Ｒ６は１個以上のフルオロで任意選択により置換されている分岐鎖Ｃ３〜Ｃ６ア
ルキルを含む、あるいはＲ６はＣ３〜Ｃ６シクロアルキルを含み、ここで、このようなＣ
３〜Ｃ６シクロアルキルは１個以上のフルオロで置換されている、または１個以上のフル
オロで置換されたＣ１〜Ｃ４アルキルで置換されている、あるいはＲ６は、１個以上のフ
ルオロで任意選択により置換されている、および／または１個以上のフルオロで任意選択
により置換されたＣ１〜Ｃ３アルキルで置換されている、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルを含
む。
（ｈ）Ｒ４はメチルであり、Ｒ６は、１個以上のフルオロで任意選択により置換されて
いるＣ１〜Ｃ６アルキルからなる群から選択され、Ｒ２はフルオロである。
実施形態のいずれかの別の組合せも、本発明の範囲にあると想定される。
本発明による好ましい化合物は、化合物の合成の項に記載する式（ＩＡ）、（Ｉ）、（
Ｉａ）、（Ｉｂ）を有する化合物、またはその立体異性体もしくは互変異性体であり、そ
の活性を表１に示す。
別の態様では、本発明は、治療有効量または予防有効量の本明細書に記載する式（ＩＡ
）の化合物と、薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物に関する。これに関する予防
有効量とは、感染するリスクがある対象におけるＨＢＶ感染の予防に十分な量である。こ
れに関する治療有効量とは、感染した対象におけるＨＢＶ感染の安定化、ＨＢＶ感染の低
減、またはＨＢＶ感染の根絶に十分な量である。さらに別の態様では、本発明は、本明細
書に記載する医薬組成物の製造方法に関し、本方法は、薬学的に許容される担体を、治療
有効量または予防有効量の本明細書に記載する式（ＩＡ）の化合物と均質混合することを
含む。
したがって、本発明の化合物またはその任意のサブグループは、投与するために様々な
医薬形態に製剤化することができる。適切な組成物として、全身投与薬物について通常使
用される全ての組成物を挙げてもよい。本発明の医薬組成物を製造するには、活性成分と
して、特定の化合物の有効量を、任意選択により付加塩形態で、薬学的に許容される担体
と組み合わせて均質な混合物とする。この担体は、投与に所望される製剤の形態に応じて
、多種多様な形態をとり得る。これらの医薬組成物は、特に、経口投与、経直腸投与、経
皮投与、または非経口注射による投与に好適な単位剤形であることが望ましい。例えば、
組成物を経口剤形に製造する際、懸濁剤、シロップ剤、エリキシル剤、乳剤および溶液剤
などの経口液体製剤の場合には、例えば水、グリコール類、油、およびアルコールなどの
通常の医薬媒体のいずれかを使用してもよく、または散剤、丸剤、カプセル剤および錠剤
の場合には、デンプン、糖、カオリン、滑沢剤、結合剤、および崩壊剤などの固体担体を
使用してもよい。錠剤およびカプセル剤は、投与が容易であるため、最も有利な経口単位
剤形となり、その場合、固体医薬担体が使用される。非経口組成物では、担体は、通常、
少なくとも大部分が滅菌水を含むことになるが、他の成分、例えば溶解性を補助する成分
を含んでもよい。例えば、担体が生理食塩水溶液、ブドウ糖溶液、または生理食塩水とブ
ドウ糖溶液との混合物を含む注射用溶液剤を製造してもよい。注射用懸濁剤も製造するこ
とができ、その場合、適切な液体担体、および懸濁化剤などを使用することができる。使
用直前に液状の製剤に変換されるように意図された固体状の製剤も含まれる。経皮投与に
好適な組成物では、担体は、任意の性質の好適な添加剤が少量配合されていてもよい浸透
促進剤および／または好適な湿潤剤を含んでもよく、これらの添加剤は、皮膚に著しい悪
影響を及ぼすものではない。本発明の化合物は、当技術分野で既知の任意の送達システム
を使用して、経口吸入または通気法により、溶液剤、懸濁剤または乾燥散剤の形態で投与
することもできる。
投与を容易にし、投与量を均一にするために、前述の医薬組成物を単位剤形に製剤化す
ることが特に有利である。本明細書で使用する単位剤形とは、単位投与量として好適な物
理的に個別の単位を指し、各単位は、所望の治療効果が得られるように計算された所定量
の活性成分を、必要な医薬担体と共に含有する。このような単位剤形の例として、錠剤（
分割錠またはコーティング錠を含む）、カプセル剤、丸剤、坐剤、散剤小包、オブラート
剤、および注射用の溶液剤または懸濁剤など、ならびにそれらを複数に分割したものがあ
る。
式（ＩＡ）の化合物は、ＨＢＶ複製サイクルの阻害剤としての活性があり、ＨＢＶ感染
またはＨＢＶ関連疾患の処置および予防に使用することができる。ＨＢＶ関連疾患には進
行性肝線維症、炎症および壊死が含まれ、これらは肝硬変、末期肝疾患および肝細胞癌に
進行する。
式（ＩＡ）の化合物またはその任意のサブグループは、抗ウイルス特性、特に抗ＨＢＶ
特性を有するため、ＨＢＶ複製サイクルの阻害に、特にＨＢＶに感染した温血動物、特に
ヒトの処置、およびＨＢＶ感染の予防に有用である。本発明はさらに、ＨＢＶに感染した
、またはＨＢＶに感染するリスクがある温血動物、特にヒトを処置する方法に関し、前記
方法は治療有効量の式（ＩＡ）の化合物の投与を含む。
したがって、本明細書に記載する式（ＩＡ）の化合物は、医薬として、特にＨＢＶ感染
を処置または予防する医薬として使用することができる。前記医薬としての使用または処
置方法は、ＨＢＶに感染した対象またはＨＢＶ易感染性の対象に、ＨＢＶ感染に伴う症状
を抑制するのに有効な量またはＨＢＶ感染を予防するのに有効な量を全身投与することを
含む。
本発明は、ＨＢＶ感染を処置または予防する医薬品の製造における本化合物の使用にも
関する。
一般に、有効な抗ウイルス一日量は、約０．０１〜約５０ｍｇ／ｋｇ体重、または約０
．０１〜約３０ｍｇ／ｋｇ体重であると考えられる。必要な用量を２、３、または４以上
の部分用量として、１日を通して適切な間隔で投与することが適切な場合がある。前記部
分用量は、例えば、単位剤形当たり約１〜約５００ｍｇ、または約１〜約３００ｍｇ、ま
たは約１〜約１００ｍｇ、または約２〜約５０ｍｇの活性成分を含有する単位剤形として
製剤化してもよい。
本発明は、本明細書に記載する式（ＩＡ）の化合物またはその任意のサブグループと、
他の抗ＨＢＶ剤との併用にも関する。「併用」という用語は、ＨＢＶ感染の処置において
同時に、別々に、または順次使用される併用剤として、（ａ）上記の式（ＩＡ）の化合物
と、（ｂ）ＨＢＶ感染を処置することができる他の少なくとも１種の化合物（本明細書で
は抗ＨＢＶ剤と称される）とを含有する製品またはキットに関連し得る。一実施形態では
、本発明は、式（ＩＡ）の化合物またはその任意のサブグループと少なくとも１種の抗Ｈ
ＢＶ剤との併用に関する。特定の実施形態では、本発明は、式（ＩＡ）の化合物またはそ
の任意のサブグループと少なくとも２種の抗ＨＢＶ剤との併用に関する。特定の実施形態
では、本発明は、式（ＩＡ）の化合物またはその任意のサブグループと少なくとも３種の
抗ＨＢＶ剤との併用に関する。特定の実施形態では、本発明は、式（ＩＡ）の化合物また
はその任意のサブグループと少なくとも４種の抗ＨＢＶ剤との併用に関する。
抗ＨＢＶ剤という用語は、免疫調節によってＨＢＶ感染を処置することができる化合物
も含む。免疫調節剤の例として、インターフェロン−α（ＩＦＮ−α）、ペグインターフ
ェロン−α、またはＴｏｌｌ様受容体７および／または８アゴニストなどの自然免疫系の
賦活剤がある。本発明の一実施形態は、本明細書に記載する式（ＩＡ）の化合物またはそ
の任意のサブグループと、免疫調節性化合物、より特定するとＴｏｌｌ様受容体７および
／または８アゴニストとの併用に関する。
インターフェロン−α（ＩＦＮ−α）、ペグインターフェロン−α、３ＴＣ、アデホビ
ル、またはこれらの組合せなどの以前から知られている抗ＨＢＶ剤と、式（ＩＡ）の化合
物またはその任意のサブグループとの併用を、併用治療における医薬として使用すること
ができる。
一般的な合成：
この一般的な合成の項でＲ１、２、３、Ｒ６またはＲ７で表される置換基には、当業者
に過度の負担をかけることなく、本発明の任意のＲ１、２、３、Ｒ６またはＲ７置換基に
変換するのに好適な任意の置換基または反応種が含まれるものとする。

一般式（Ｉ）の化合物の合成は、スキーム１に略記したように行うことができる。各Ｒ
ｘは、独立して、低級アルキル、好ましくはＣ１〜Ｃ３アルキル、およびさらに一層好ま
しいメチルまたはエチルを表す。一般式（ａ）のカルボン酸は、ＴＥＡまたはＤＩＰＥＡ
などの有機アミン塩基の存在下で、例えばＨＡＴＵのようなペプチドカップリング試薬を
使用して、一般式（ｂ）のアニリンとカップリングすることができる。得られた一般式（
ｃ）の化合物を、例えばＡｌＣｌ３のようなルイス酸の存在下で、一般式（ｄ）の塩化オ
キサリルモノアルキルエステルと反応させて、一般式（ｆ）の化合物を得ることができる
。あるいは、一般式（ｆ）の化合物は、前述の反応工程の順序を逆にすることによって得
ることができ、具体的には、例えばＡｌＣｌ３のようなルイス酸の存在下で、一般式（ａ
）のカルボン酸を一般式（ｄ）の塩化オキサリルモノアルキルエステルと反応させて一般
式（ｅ）の化合物を得てから、ＴＥＡまたはＤＩＰＥＡなどの有機アミン塩基の存在下で
、例えばＨＡＴＵのようなペプチドカップリング試薬を使用して、（ｅ）を一般式（ｂ）
のアニリンとカップリングすることによって得ることができる。例えばＥｔＯＨなどの好
適な溶媒中で、一般式（ｆ）の化合物を一般式（ｇ）のアミンと反応させると、一般式（
Ｉ）の化合物が得られる。あるいは、一般式（Ｉ）の化合物は、一般式（ｆ）の化合物の
エステル部分を、例えばＮａＯＨのような一般式（ｈ）の無機塩基で加水分解し、次いで
、得られた一般式（ｉ）のα−ケト酸を、ＴＥＡまたはＤＩＰＥＡなどの有機アミン塩基
の存在下で、例えばＨＡＴＵのようなペプチドカップリング試薬を使用して、一般式（ｇ
）のアミンとカップリングすることを内容とする２段階法によって、一般式（ｆ）の化合
物から得ることができる。スキーム１で一般式（Ｉ）の化合物の合成について記載したと
おりと同様に、一般式ＩＡの化合物の合成をスキーム１Ａに記載する。
一般式（Ｉ）の化合物の合成は、スキーム２に略記したように行うこともできる。各Ｒ
ｘは、独立して、低級アルキル、好ましくはＣ１〜Ｃ３アルキル、およびさらに一層好ま
しいメチルまたはエチルを表す。一般式（ｊ）のカルボン酸エステルを、例えばＡｌＣｌ
３のようなルイス酸の存在下で、一般式（ｄ）の塩化オキサリルモノアルキルエステルと
反応させて、一般式（ｋ）の化合物を得ることができる。（ｋ）をＮａＯＨのような一般
式（ｈ）の無機塩基で加水分解すると、対応する一般式（ｍ）のα−ケト酸が得られる。
一般式（ｎ）の化合物は、ＴＥＡまたはＤＩＰＥＡなどの有機アミン塩基の存在下で、例
えばＨＡＴＵのようなペプチドカップリング試薬を使用して、（ｍ）を一般式（ｇ）のア
ミンとカップリングすることによって得ることができる。あるいは、一般式（ｎ）の化合
物は、（ｊ）を塩化オキサリルと反応させ、次いで一般式（ｏ）の中間体を一般式（ｇ）
のアミンで処理することを含む２段階ワンポット法によって、一般式（ｊ）のカルボン酸
エステルから得ることができる。一般式（ｎ）の化合物は、例えばＮａＯＨのような一般
式（ｈ）の無機塩基で加水分解することができる。得られた一般式（ｐ）のカルボン酸を
、ＴＥＡまたはＤＩＰＥＡなどの有機アミン塩基の存在下で、例えばＨＡＴＵのようなペ
プチドカップリング試薬を使用して、一般式（ｂ）のアニリンとカップリングして、一般
式（Ｉ）の化合物を得ることができる。スキーム２に示した、一般式（ｐ）の化合物およ
びアニリン（ｂ）からの一般式（Ｉ）の化合物の合成について記載したとおりと同様に、
一般式ＩＡの化合物の合成は、スキーム２Ａに記載したとおり、アニリン（ｂＡ）および
一般式（ｐ）の化合物から行うことができる。
あるいは、一般式（ｃＡ）の中間体および一般式（ＩＡ）の化合物は、スキーム３Ａに
示したように合成することができる。この場合、一般式（ｊ）または（ｎ）の化合物を、
リチウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＬｉＨＭＤＳ）のような塩基の影響下で、一
般式（ｂＡ）のアニリンと反応させると、一般式（ｃＡ）および（ＩＡ）の化合物がそれ
ぞれ得られる。
一般的手順ＬＣＭＳ法
高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）測定は、各方法に記載したＬＣポンプ、ダイ
オードアレイ検出器（ＤＡＤ）またはＵＶ検出器およびカラムを使用して行った。必要に
応じて、その他の検出器も含めた（下の方法の表を参照）。
カラムからの流れを、大気圧イオン源を備える質量分析計（ＭＳ）に導入した。化合物
の公称モノアイソトピック分子量（ＭＷ）の測定を可能にするイオンを得るために、調整
パラメーター（例えば、走査範囲、データ収集時間（ｄｗｅｌｌ ｔｉｍｅ）など）を設
定することは、当業者の知識の範囲内である。適切なソフトウェアを用いてデータ取得を
行った。
化合物は、その実測保持時間（Ｒｔ）およびイオンで表される。データの表に別段記載
されていなければ、報告された分子イオンは、［Ｍ＋Ｈ］＋（プロトン化分子）および／
または［Ｍ−Ｈ］−（脱プロトン化分子）に相当する。化合物が直接イオン化できなかっ
た場合、付加物の種類を記載する（即ち、［Ｍ＋ＮＨ４］＋、［Ｍ＋ＨＣＯＯ］−など）
。得られた結果には全て、使用した方法に通常関連する実験による不確かさが伴った。
以下で、「ＳＱＤ」はシングル四重極検出器を意味し、「ＭＳＤ」は質量選択検出器を
意味し、「ＲＴ」は室温を意味し、「ＢＥＨ」は架橋エチルシロキサン／シリカハイブリ
ッドを意味し、「ＤＡＤ」はダイオードアレイ検出器を意味し、「ＨＳＳ」は高強度シリ
カを意味し、「Ｑ−Ｔｏｆ」は四重極飛行時間型質量分析計を意味し、「ＣＬＮＤ」は化
学発光窒素検出器を意味し、「ＥＬＳＤ」は蒸発光走査検出器（Ｅｖａｐｏｒａｔｉｖｅ
Ｌｉｇｈｔ Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｄｅｔｅｃｔｏｒ）を意味する。
ＬＣＭＳ法
（流速はｍＬ／分で表し；カラム温度（Ｔ）は℃で表し；分析時間は分で表す）。
実施例の合成
化合物１：（Ｒ）−４−（２−（ｓｅｃ−ブチルアミノ）−２−オキソアセチル）−Ｎ−
（４−フルオロ−３−メチルフェニル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサ
ミド

１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸（２．０ｇ、１６ｍｍｏｌ）と、４−フ
ルオロ−３−メチルアニリン（２．０ｇ、１６ｍｍｏｌ）と、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエ
チルアミン（ＤＩＰＥＡ、６．２ｇ、４８ｍｍｏｌ）とをＤＭＦ ３０ｍＬに溶解し、Ｎ
２下にて氷で冷却した。２−（７−アザ−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，
１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（ＨＡＴＵ、６．６９
ｇ、１７．６ｍｍｏｌ）を添加し、氷浴を除去し、混合物を室温で終夜撹拌した。反応混
合物をＥｔＯＡｃ ２００ｍＬで希釈し、１Ｎ ＨＣｌ、ＮａＨＣＯ３溶液および塩水で
洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧濃縮した。残留物をＭｅＯＨ
３０ｍＬと水１５ｍＬとの混合物から結晶化させた。この結晶を濾別し、真空乾燥して、
Ｎ−（４−フルオロ−３−メチルフェニル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボ
キサミド（３．２２ｇ）を灰色の針状結晶として得た。ｍｐ＝１１１．３℃。ＬＣ法Ｂ；
Ｒｔ：０．９９分。ｍ／ｚ：２３３．２（Ｍ＋Ｈ）＋ 精密質量：２３２．１。１Ｈ Ｎ
ＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ ２．２２（ｓ，３Ｈ），３．８７（ｓ
，３Ｈ），６．０８（ｄｄ，Ｊ＝４．０，２．６Ｈｚ，１Ｈ），６．９５−７．０３（ｍ
，２Ｈ），７．０７（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４４−７．５４（ｍ，１Ｈ），
７．６２（ｄｄ，Ｊ＝７．３，２．４Ｈｚ，１Ｈ），９．６９（ｓ，１Ｈ）。
Ｎ−（４−フルオロ−３−メチルフェニル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カル
ボキサミド（２．０ｇ、８．６ｍｍｏｌ）をジクロロメタン３０ｍＬに溶解し、Ｎ２下に
て氷で冷却した。クロロオキソ酢酸エチル（２．９４ｇ、２１．５ｍｍｏｌ）のジクロロ
メタン５ｍｌ溶液を滴加し、この混合物を０℃で３０分間撹拌した。塩化アルミニウム（
ＩＩＩ）（３．４４ｇ、２５．８ｍｍｏｌ）を小分けにして添加し、反応混合物を０℃で
３時間撹拌した。反応混合物を、勢いよく撹拌した氷水１００ｍｌに注入し、ＥｔＯＡｃ
（２×）で抽出した。まとめた有機層をＮａＨＣＯ３溶液および塩水で洗浄し、Ｎａ２Ｓ
Ｏ４で脱水し、濾過し、減圧濃縮した。残留物をＥｔＯＨ ４０ｍｌから結晶化させ、こ
の結晶を濾別し、真空乾燥して、エチル２−（５−（４−フルオロ−３−メチルフェニル
カルバモイル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル）−２−オキソアセタート（１
．２９ｇ）を白色の固体として得た。ｍｐ＝１２６．３℃。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．０４分
。ｍ／ｚ：３３３．１（Ｍ＋Ｈ）＋ 精密質量：３３２．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨ
ｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３３（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），２．２３（ｄ
，Ｊ＝１．８Ｈｚ，３Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），４．３５（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２
Ｈ），７．１０（ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４８−７．５５（ｍ，１Ｈ），７．
５８（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄｄ，Ｊ＝７．０，２．４Ｈｚ，１Ｈ）
，８．０１（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），１０．０７（ｓ，１Ｈ）。
エチル２−（５−（４−フルオロ−３−メチルフェニルカルバモイル）−１−メチル−
１Ｈ−ピロール−３−イル）−２−オキソアセタート（３００ｍｇ、０．９ｍｍｏｌ）と
（Ｒ）−（−）−２−アミノブタン（１９６ｍｇ、２．７ｍｍｏｌ）とをＥｔＯＨ ５ｍ
ｌ中に混合し、密閉容器に入れて室温で７日間撹拌した。反応混合物を減圧濃縮し、次い
で、分取ＨＰＬＣ（固定相：ＲＰ Ｖｙｄａｃ Ｄｅｎａｌｉ Ｃ１８−１０μｍ、２０
０ｇ、５ｃｍ）、移動相：０．２５％ ＮＨ４ＨＣＯ３水溶液、ＣＨ３ＣＮ）により精製
した。生成物画分を濃縮し、ＭｅＯＨに溶解し、再度濃縮して、（Ｒ）−４−（２−（ｓ
ｅｃ−ブチルアミノ）−２−オキソアセチル）−Ｎ−（４−フルオロ−３−メチルフェニ
ル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド（化合物１、２３８ｍｇ）を白
色の粉末として得た。ｍｐ＝１３６．５℃。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．０７分。ｍ／ｚ：３５
８．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３５９．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−
ｄ６）δｐｐｍ ０．８４（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ），１．１２（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈ
ｚ，３Ｈ），１．３９−１．６１（ｍ，２Ｈ），２．２３（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，３Ｈ）
，３．７２−３．８８（ｍ，１Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），７．０９（ｔ，Ｊ＝９．２
Ｈｚ，１Ｈ），７．４７−７．５８（ｍ，１Ｈ），７．６４（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ
），７．６６（ｄｄ，Ｊ＝７．２，２．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），８．３
８−８．５３（ｍ，１Ｈ），１０．０４（ｓ，１Ｈ）。
化合物２：Ｎ−（４−フルオロ−３−メチルフェニル）−４−（２−（イソプロピルアミ
ノ）−２−オキソアセチル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド

エチル２−（５−（４−フルオロ−３−メチルフェニルカルバモイル）−１−メチル−
１Ｈ−ピロール−３−イル）−２−オキソアセタートと１０当量のイソプロピルアミンと
を密閉容器中でＥｔＯＨに入れ、室温で終夜撹拌して反応させることによって、化合物２
を、化合物１と同様に製造した。反応混合物を減圧濃縮し、次いで、分取ＨＰＬＣ（固定
相：ＲＰ Ｖｙｄａｃ Ｄｅｎａｌｉ Ｃ１８−１０μｍ、２００ｇ、５ｃｍ）、移動相
：０．２５％ ＮＨ４ＨＣＯ３水溶液、ＣＨ３ＣＮ）により精製した。生成物画分を濃縮
し、ＭｅＯＨに溶解し、再度濃縮して、Ｎ−（４−フルオロ−３−メチルフェニル）−４
−（２−（イソプロピルアミノ）−２−オキソアセチル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール
−２−カルボキサミド（化合物２、２２９ｍｇ）を泡沫として得た。ＬＣ法Ａ；Ｒｔ：１
．８４分。ｍ／ｚ：３４４．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３４５．２。１Ｈ ＮＭＲ（４
００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．１５（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，６Ｈ），２．
２３（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，３Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），３．９６−４．０７（ｍ，
１Ｈ），７．０９（ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４９−７．５７（ｍ，１Ｈ），７
．６３（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄｄ，Ｊ＝７．２，２．５Ｈｚ，１Ｈ
），８．１４（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．５２（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），
１０．０４（ｓ，１Ｈ）。
化合物３：４−（２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソアセチル）−Ｎ−（４−
フルオロ−３−メチルフェニル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド

エチル２−（５−（４−フルオロ−３−メチルフェニルカルバモイル）−１−メチル−
１Ｈ−ピロール−３−イル）−２−オキソアセタート（９８０ｍｇ、２．９ｍｍｏｌ）を
ＥｔＯＨ ２０ｍｌに溶解した。１Ｎ ＮａＯＨ水溶液（８．８ｍＬ、８．８ｍｍｏｌ）
を滴加した。反応混合物を室温で５分間撹拌し、次いで氷で冷却した。ｐＨ＝２になるま
で１Ｎ ＨＣｌを添加した。水（５０ｍＬ）を添加して反応混合物を希釈すると、白色の
沈殿物が形成された。この固形物を濾別し、水ですすぎ、真空乾燥して、２−（５−（４
−フルオロ−３−メチルフェニルカルバモイル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イ
ル）−２−オキソ酢酸（５３０ｍｇ）を白色の結晶として得た。ｍｐ＝１８０．８℃。Ｌ
Ｃ法Ｂ；Ｒｔ：０．６１分。ｍ／ｚ：３０３．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３０４．１。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ ２．２３（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈ
ｚ，３Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），７．０９（ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４９
−７．５５（ｍ，１Ｈ），７．５７（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄｄ，Ｊ
＝７．０，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），１０．０６（
ｓ，１Ｈ），１４．０５（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）。
２−（５−（４−フルオロ−３−メチルフェニルカルバモイル）−１−メチル−１Ｈ−
ピロール−３−イル）−２−オキソ酢酸（５３０ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ））と、ｔｅｒ
ｔ−ブチルアミン（１２７ｍｇ、１．７４ｍｍｏｌ）と、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチル
アミン（ＤＩＰＥＡ、６７５ｍｇ、５．２ｍｍｏｌ）とをＤＭＦ １０ｍＬに溶解し、Ｎ
２下にて氷で冷却した。２−（７−アザ−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，
１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（ＨＡＴＵ、７２８ｍ
ｇ、１．９２ｍｍｏｌ）を添加し、氷浴を除去し、混合物を室温で５時間撹拌した。反応
混合物をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、１Ｎ ＨＣｌ、ＮａＨＣＯ３溶液および塩
水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧濃縮した。残留物をＭｅＯ
Ｈ １０ｍＬと水５ｍＬとの混合物から結晶化させた。この結晶を濾別し、真空乾燥して
、４−（２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソアセチル）−Ｎ−（４−フルオロ
−３−メチルフェニル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド（化合物３
、５１７ｍｇ）を白色の粉末として得た。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．１２分。ｍ／ｚ：３５８
．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３５９．２。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ
６）δｐｐｍ １．３６（ｓ，９Ｈ），２．２３（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，３Ｈ），３．９
５（ｓ，３Ｈ），７．０９（ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５０−７．５６（ｍ，１
Ｈ），７．６１（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄｄ，Ｊ＝７．０，２．２Ｈ
ｚ，１Ｈ），７．９５（ｓ，１Ｈ），８．１０（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），１０．０
５（ｓ，１Ｈ）。
化合物４：Ｎ−（４−フルオロ−３−メチルフェニル）−１−メチル−４−（２−（３−
メチルオキセタン−３−イルアミノ）−２−オキソアセチル）−１Ｈ−ピロール−２−カ
ルボキサミド

２−（５−（４−フルオロ−３−メチルフェニルカルバモイル）−１−メチル−１Ｈ−
ピロール−３−イル）−２−オキソ酢酸（４１０ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ）と、３−メチ
ル−３−オキセタンアミン塩酸塩（１８３ｍｇ、１．４８ｍｍｏｌ）と、Ｎ，Ｎ−ジイソ
プロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ、８７０ｍｇ、６．７４ｍｍｏｌ）とをＤＭＦ １０
ｍＬに溶解し、Ｎ２下にて氷で冷却した。２−（７−アザ−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−
１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（Ｈ
ＡＴＵ、５６３ｍｇ、１．４８ｍｍｏｌ）を添加し、氷浴を除去し、混合物を室温で５時
間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃ １００ｍＬで希釈し、１Ｎ ＨＣｌ、ＮａＨＣＯ
３溶液および塩水で洗浄した。有機層を減圧蒸発させた。残留物を、分取ＨＰＬＣ（固定
相：Ｕｐｔｉｓｐｈｅｒｅ Ｃ１８ ＯＤＢ−１０μｍ、２００ｇ、５ｃｍ）、移動相：
０．２５％ ＮＨ４ＨＣＯ３水溶液、ＭｅＯＨ）により精製した。生成物画分を濃縮し、
ＭｅＯＨに溶解し、再度濃縮した。残留物をＭｅＯＨ １０ｍＬと水５ｍＬとの混合物か
ら結晶化させた。この結晶を濾別し、真空乾燥して、Ｎ−（４−フルオロ−３−メチルフ
ェニル）−１−メチル−４−（２−（３−メチルオキセタン−３−イルアミノ）−２−オ
キソアセチル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド（化合物４、１８３ｍｇ）を白色
の粉末として得た。ｍｐ＝１４５．１℃。ＬＣ法Ａ；Ｒｔ：１．６３分。ｍ／ｚ：３７２
．０（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３７３．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ
６）δｐｐｍ １．５８（ｓ，３Ｈ），２．２３（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，３Ｈ），３．９
５（ｓ，３Ｈ），４．３５（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），４．７２（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈ
ｚ，２Ｈ），７．０９（ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４８−７．５８（ｍ，１Ｈ）
，７．６５（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８
．１７（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），９．２６（ｓ，１Ｈ），１０．０５（ｓ，１Ｈ）
。
化合物５：（Ｒ）−Ｎ−（４−フルオロ−３−メチルフェニル）−１−メチル−４−（２
−オキソ−２−（１，１，１−トリフルオロプロパン−２−イルアミノ）アセチル）−１
Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド

２−（５−（４−フルオロ−３−メチルフェニルカルバモイル）−１−メチル−１Ｈ−
ピロール−３−イル）−２−オキソ酢酸（３００ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）と、（Ｒ）−
１，１，１−トリフルオロ−２−プロピルアミン（１１８ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）と、
Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ、３６７ｍｇ、２．８４ｍｍｏｌ）と
をＮ２下にてＤＭＦ ５ｍＬに溶解した。２−（７−アザ−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−
１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（Ｈ
ＡＴＵ、３９６ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を室温で６時間撹拌した
。反応混合物をＥｔＯＡｃ １００ｍＬで希釈し、１Ｎ ＨＣｌ、ＮａＨＣＯ３溶液およ
び塩水で洗浄した。有機層を減圧蒸発させた。残留物をＭｅＯＨ １０ｍＬと水５ｍＬと
の混合物から結晶化させた。この結晶を濾別し、真空乾燥して、（Ｒ）−Ｎ−（４−フル
オロ−３−メチルフェニル）−１−メチル−４−（２−オキソ−２−（１，１，１−トリ
フルオロプロパン−２−イルアミノ）アセチル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド
（化合物５、１８２ｍｇ）を白色の粉末として得た。ｍｐ＝１５６．９℃。ＬＣ法Ｂ；Ｒ
ｔ：１．１０分。ｍ／ｚ：３９８．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３９９．１。１Ｈ ＮＭ
Ｒ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３５（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）
，２．２３（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，３Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），４．５９−４．７９
（ｍ，１Ｈ），７．０９（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４５−７．５８（ｍ，１Ｈ
），７．６０−７．７１（ｍ，２Ｈ），８．１０（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），９．３
２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），１０．０７（ｓ，１Ｈ）。
化合物６：（Ｓ）−Ｎ−（４−フルオロ−３−メチルフェニル）−１−メチル−４−（２
−オキソ−２−（テトラヒドロフラン−３−イルアミノ）アセチル）−１Ｈ−ピロール−
２−カルボキサミド

２−（５−（４−フルオロ−３−メチルフェニルカルバモイル）−１−メチル−１Ｈ−
ピロール−３−イル）−２−オキソ酢酸（３００ｍｇ、０．９５ｍｍｏｌ）と、（Ｓ）−
テトラヒドロフラン−３−アミン塩酸塩（１２８ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）と、Ｎ，Ｎ−
ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ、６１１ｍｇ、４．７３ｍｍｏｌ）とをＮ２下
にてＤＭＦ ５ｍＬに溶解した。２−（７−アザ−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル
）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（ＨＡＴＵ、
３９６ｍｇ、１．０４ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を室温で３時間撹拌した。反応混
合物をＥｔＯＡｃ １００ｍＬで希釈し、１Ｎ ＨＣｌ、ＮａＨＣＯ３溶液および塩水で
洗浄した。有機層を減圧蒸発させた。残留物をＭｅＯＨ １０ｍＬと水５ｍＬとの混合物
から結晶化させた。この結晶を濾別し、真空乾燥して、（Ｓ）−Ｎ−（４−フルオロ−３
−メチルフェニル）−１−メチル−４−（２−オキソ−２−（テトラヒドロフラン−３−
イルアミノ）アセチル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド（化合物６、２４８ｍｇ
）を白色の粉末として得た。ｍｐ＝１５５．７℃。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．９０分。ｍ／ｚ
：３７２．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３７３．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭ
ＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．８６−１．９９（ｍ，１Ｈ），２．０７−２．１８（ｍ，１
Ｈ），２．２３（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，３Ｈ），３．５７（ｄｄ，Ｊ＝８．９，４．５Ｈ
ｚ，１Ｈ），３．７１（ｔｄ，Ｊ＝８．１，５．７Ｈｚ，１Ｈ），３．７８−３．８７（
ｍ，２Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），４．３０−４．４２（ｍ，１Ｈ），７．０９（ｔ，
Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４９−７．５６（ｍ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝１．８
Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄｄ，Ｊ＝７．２，２．３Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｄ，Ｊ＝
１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８８（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），１０．０５（ｓ，１Ｈ）
。
化合物７：メチル２−（２−（５−（４−フルオロ−３−メチルフェニルカルバモイル）
−１−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル）−２−オキソアセトアミド）−２−メチルプ
ロパノアート

２−（５−（４−フルオロ−３−メチルフェニルカルバモイル）−１−メチル−１Ｈ−
ピロール−３−イル）−２−オキソ酢酸（８００ｍｇ、２．５８ｍｍｏｌ）と、２，２−
ジメチルグリシンメチルエステル塩酸塩（４３５ｍｇ、２．８３ｍｍｏｌ）と、Ｎ，Ｎ−
ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ、１．６７ｍｇ、１２．９ｍｍｏｌ）とをＤＭ
Ｆ １５ｍＬに溶解し、Ｎ２下にて氷で冷却した。２−（７−アザ−１Ｈ−ベンゾトリア
ゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファ
ート（ＨＡＴＵ、１０７８ｍｇ、２．８３ｍｍｏｌ）を添加し、氷浴を除去し、混合物を
室温で終夜撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃ １５０ｍＬで希釈し、１Ｎ ＨＣｌ、Ｎ
ａＨＣＯ３溶液および塩水で洗浄した。有機層を減圧蒸発させた。残留物をＭｅＯＨ ２
０ｍＬと水５ｍＬとの混合物から結晶化させた。この結晶を濾別し、真空乾燥して、メチ
ル２−（２−（５−（４−フルオロ−３−メチルフェニルカルバモイル）−１−メチル−
１Ｈ−ピロール−３−イル）−２−オキソアセトアミド）−２−メチルプロパノアート（
化合物７、９０５ｍｇ）を白色の粉末として得た。ｍｐ＝１６１．０℃。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ
：１．０４分。ｍ／ｚ：４０２．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４０３．２。１Ｈ ＮＭＲ
（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．４６（ｓ，６Ｈ），２．２３（ｄ，Ｊ
＝１．８Ｈｚ，３Ｈ），３．６４（ｓ，３Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），７．０９（ｔ，
Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４９−７．５７（ｍ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝１．８
Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄｄ，Ｊ＝７．２，２．３Ｈｚ，１Ｈ），８．０７（ｄ，Ｊ＝
１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．９３（ｓ，１Ｈ），１０．０７（ｓ，１Ｈ）。
化合物８：４−｛［（２−アミノ−１，１−ジメチル−２−オキソエチル）アミノ］（オ
キソ）アセチル｝−Ｎ−（４−フルオロ−３−メチルフェニル）−１−メチル−１Ｈ−ピ
ロール−２−カルボキサミド

化合物８（３００ｍｇ、０．７４ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（１５ｍＬ）中７Ｍ ＮＨ３に
溶解し、室温で２日間撹拌した。揮発分を減圧留去し、残留物をＭｅＯＨ（５０ｍＬ）中
７Ｍ ＮＨ３に分注し、さらに２日間撹拌した。揮発分を減圧留去し、残留物を分取ＨＰ
ＬＣにより精製してからジイソプロピルエーテルでトリチュレートして、化合物８（９６
ｍｇ）をオフホワイト色の粉末として得た。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．８６分。ｍ／ｚ：３８
７．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３８８．２。示差走査熱量測定：１０℃／分で３０〜３
００℃：ピーク：２３７．０℃。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐ
ｍ １．５２（ｓ，６Ｈ），２．２３（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，３Ｈ），３．９５（ｓ，３
Ｈ），７．０９（ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１７（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ），７．４
３（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ），７．５０−７．５７（ｍ，１Ｈ），７．６３−７．７０（ｍ，
２Ｈ），８．２５（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．５５（ｓ，１Ｈ），１０．０６（
ｓ，１Ｈ）。
化合物９：４−［｛［（１Ｒ）−２−シアノ−１−メチルエチル］アミノ｝（オキソ）ア
セチル］−Ｎ−（４−フルオロ−３−メチルフェニル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−
２−カルボキサミド

化合物９（４３０ｍｇ）を、（Ｒ）−１，１，１−トリフルオロ−２−プロピルアミン
ではなく（３Ｒ）−３−アミノブタンニトリルを使用して、化合物５について記載のとお
りと同様に製造した。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．９５分。ｍ／ｚ：３６９．１（Ｍ−Ｈ）−
精密質量：３７０．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．
２３（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ），２．２３（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，３Ｈ），２．７０
−２．８５（ｍ，２Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），４．１２−４．２８（ｍ，１Ｈ），７
．０９（ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４９−７．５７（ｍ，１Ｈ），７．６６（ｄ
，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），８．１７（ｄ，Ｊ
＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．９４（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），１０．０６（ｓ，１Ｈ
）。示差走査熱量測定：１０℃／分で３０〜３００℃：ピーク：１３８．３℃。
化合物１０：４−（２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソアセチル）−Ｎ−（３
，４−ジフルオロフェニル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド

１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸（２．０ｇ、１６ｍｍｏｌ）をジクロロ
メタン５０ｍＬに溶解し、Ｎ２下にて氷で冷却した。クロロオキソ酢酸エチル（５．４５
ｇ、４０ｍｍｏｌ）のジクロロメタン１０ｍｌ溶液を滴加し、この混合物を０℃で１０分
間撹拌した。塩化アルミニウム（ＩＩＩ）（６．３９ｇ、４８ｍｍｏｌ）を小分けにして
添加し、反応混合物を０℃で２時間撹拌した。反応混合物を、勢いよく撹拌した氷水２０
０ｍＬに注入すると、白色の固体の沈殿が得られた。この沈殿物を濾別し、水、イソプロ
パノールおよびジイソプロピルエーテルですすぎ、真空乾燥して、４−（２−エトキシ−
２−オキソアセチル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸（１．４４ｇ）を
白色の粉末として得た。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．３８分。ｍ／ｚ：２２４．０（Ｍ−Ｈ）−
精密質量：２２５．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １
．３１（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），４．３３（ｑ，Ｊ＝７．
１Ｈｚ，２Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０１（ｓ，１Ｈ），１２
．８６（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）。
４−（２−エトキシ−２−オキソアセチル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カル
ボン酸（７５０ｍｇ、３．３０ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（９１７μＬ、６．５９ｍ
ｍｏｌ）とのＤＭＦ（７．５ｍＬ）溶液に、２−（７−アザ−１Ｈ−ベンゾトリアゾール
−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（
ＨＡＴＵ、１５０４ｍｇ、３．９６ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を室温で１０分間撹
拌した。３，４−ジフルオロアニリン（８５１ｍｇ、６．５９ｍｍｏｌ）を添加し、この
混合物を２時間撹拌した。混合物を水１００ｍＬ中に注出し、沈殿物を濾別し、水ですす
いだ。湿潤粉末をジクロロメタンに溶解し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧濃縮し
て、エチル２−（５−（３，４−ジフルオロフェニル−カルバモイル）−１−メチル−１
Ｈ−ピロール−３−イル）−２−オキソアセタート（９４７ｍｇ）を褐色の粉末として得
た。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．０４分。ｍ／ｚ：３３５．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３３６
．３。
エチル２−（５−（３，４−ジフルオロフェニルカルバモイル）−１−メチル−１Ｈ−
ピロール−３−イル）−２−オキソアセタート（９３７ｍｇ、２．７９ｍｍｏｌ）のＥｔ
ＯＨ ３０ｍｌ溶液を１Ｎ ＮａＯＨ溶液（８．３６ｍＬ、８．３６ｍｍｏｌ）で処理し
、反応混合物を６０℃に１０分間加熱した。反応混合物を室温まで冷却し、トリエチルア
ミン塩酸塩（１．５３ｇ、１１．１４ｍｍｏｌ）を添加して中和した。この混合物を減圧
蒸発させ、乾燥残留物をトルエン（５０ｍＬ）と２回共蒸発させて、微量の残留水を除去
した。粗製反応生成物２−（５−（３，４−ジフルオロフェニルカルバモイル）−１−メ
チル−１Ｈ−ピロール−３−イル）−２−オキソ酢酸（ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．５９分。ｍ
／ｚ：３０７．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３０８．２）を採取して乾燥ＤＭＦ（２０ｍ
Ｌ）中に入れ、化合物１０および１１の合成のために、１０ｍＬずつの等しい２部に分割
した。
化合物１０を合成するために、粗製２−（５−（３，４−ジフルオロフェニルカルバモ
イル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−３−イル）−２−オキソ酢酸（おおよそ１．４ｍ
ｍｏｌ）のＤＭＦ １０ｍＬ溶液を、トリエチルアミン（５８２μＬ、４．２ｍｍｏｌ）
および２−（７−アザ−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テト
ラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（ＨＡＴＵ、６３７ｍｇ、１．６７ｍｍ
ｏｌ）と混合し、室温で１０分間撹拌した。ｔｅｒｔ−ブチルアミン（２０４ｍｇ、２．
７９ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を室温で３時間撹拌した。反応混合物を水１００ｍ
Ｌ中に注出し、沈殿物を濾別し、水で洗浄した。この粉末を、シリカゲルのクロマトグラ
フィーにより、移動相としてヘプタン中０％〜１００％ＥｔＯＡｃの溶媒勾配を使用して
精製し、４−（２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソアセチル）−Ｎ−（３，４
−ジフルオロフェニル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド（化合物１
０、２２０ｍｇ）を白色の粉末として得た。ｍｐ＝１７０．７℃。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．
１２分。ｍ／ｚ：３６２．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３６３．１。１Ｈ ＮＭＲ（４０
０ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３７（ｓ，９Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），
７．４０（ｄｔ，Ｊ＝１０．６，９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４８−７．５４（ｍ，１Ｈ）
，７．６４（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８８（ｄｄｄ，Ｊ＝１３．４，７．６，
２．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｂｒ．ｓ，１Ｈ），８．１３（ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ，１
Ｈ），１０．２６（ｓ，１Ｈ）。
化合物１１：Ｎ−（３，４−ジフルオロフェニル）−１−メチル−４−（２−（３−メチ
ルオキセタン−３−イルアミノ）−２−オキソアセチル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボ
キサミド

粗製２−（５−（３，４−ジフルオロフェニルカルバモイル）−１−メチル−１Ｈ−ピ
ロール−３−イル）−２−オキソ酢酸（おおよそ１．４ｍｍｏｌ；化合物１０の合成につ
いての手順に記載したとおり）のＤＭＦ １０ｍＬ溶液を、トリエチルアミン（７７６μ
Ｌ、５．５８ｍｍｏｌ）および２−（７−アザ−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）
−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（ＨＡＴＵ、６
３７ｍｇ、１．６７ｍｍｏｌ）と混合し、室温で１０分間撹拌した。３−メチル−３−オ
キセタンアミン（２４３ｍｇ、２．７９ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を室温で３時間
撹拌した。反応混合物を水１００ｍＬ中に注出し、沈殿物を濾別し、水で洗浄した。固体
残留物をＭｅＯＨ １０ｍＬと水５ｍＬとの混合物から再結晶化させ、濾別し、真空乾燥
して、Ｎ−（３，４−ジフルオロフェニル）−１−メチル−４−（２−（３−メチルオキ
セタン−３−イルアミノ）−２−オキソアセチル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミ
ド（化合物１１、２２１ｍｇ）をベージュ色の粉末として得た。ｍｐ＝１８０．７℃。Ｌ
Ｃ法Ｂ；Ｒｔ：０．９２分。ｍ／ｚ：３７６．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３７７．１。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．５８（ｓ，３Ｈ），３．
９６（ｓ，３Ｈ），４．３５（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），４．７２（ｄ，Ｊ＝６．４
Ｈｚ，２Ｈ），７．３６−７．４５（ｍ，１Ｈ），７．４８−７．５６（ｍ，１Ｈ），７
．６８（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．８９（ｄｄｄ，Ｊ＝１３．４，７．５，２．
４Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｂｒ．ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ），９．２７（ｂｒ．ｓ，
１Ｈ），１０．２６（ｂｒ．ｓ，１Ｈ）。
化合物１２：４−（２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソアセチル）−１−メチ
ル−Ｎ−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミ
ド

４−（２−エトキシ−２−オキソアセチル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カル
ボン酸（７５０ｍｇ、３．３０ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（９１７μＬ、６．５９ｍ
ｍｏｌ）とをＤＭＦ ７．５ｍＬ中に混合した。２−（７−アザ−１Ｈ−ベンゾトリアゾ
ール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファー
ト（ＨＡＴＵ、１５０４ｍｇ、３．９６ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を１０分間撹拌
した。３−トリフルオロメチルアニリン（１０６２ｍｇ、６．５９ｍｍｏｌ）を添加し、
この混合物を室温で２時間撹拌し、次いで４０℃に３０分間加熱した。混合物を水１００
ｍＬ中に注出し、沈殿物を濾別し、水で洗浄した。この粉末を真空乾燥して、エチル２−
（１−メチル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニルカルバモイル）−１Ｈ−ピロ
ール−３−イル）−２−オキソアセタート（６５０ｍｇ）をベージュ色の粉末として得た
。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．１２分。ｍ／ｚ：３６７．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３６８．
１。
エチル２−（１−メチル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニルカルバモイル）
−１Ｈ−ピロール−３−イル）−２−オキソアセタート（６５０ｍｇ、１．７６ｍｍｏｌ
）のＥｔＯＨ ３０ｍｌ溶液を、１Ｎ ＮａＯＨ溶液（５．３ｍＬ、５．３ｍｍｏｌ）で
処理し、反応混合物を室温で２０分間撹拌した。トリエチルアミン塩酸塩（１．２２ｇ、
８．８２ｍｍｏｌ）を添加して反応混合物を中和した。この混合物を減圧蒸発させ、乾燥
残留物をトルエン５０ｍｌと２回共蒸発させて、微量の残留水を除去した。粗製反応生成
物２−（１−メチル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニルカルバモイル）−１Ｈ
−ピロール−３−イル）−２−オキソ酢酸（ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．６８分。ｍ／ｚ：３３
９．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３４０．１）を採取して乾燥ＤＭＦ １０ｍｌ中に入れ
、化合物１２および１３の合成のために、５ｍＬずつの等しい２部に分割した。
化合物１２を合成するために、粗製２−（１−メチル−５−（３−（トリフルオロメチ
ル）フェニルカルバモイル）−１Ｈ−ピロール−３−イル）−２−オキソ酢酸（おおよそ
０．８８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ ５ｍＬ溶液を、トリエチルアミン（４９０μＬ、３．５３
ｍｍｏｌ）および２−（７−アザ−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３
，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（ＨＡＴＵ、１００６ｍｇ、
２．６４ｍｍｏｌ）と混合し、室温で１０分間撹拌した。ｔｅｒｔ−ブチルアミン（１９
３ｍｇ、２．６５ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を室温で３時間撹拌した。反応混合物
を水１００ｍＬ中に注出し、沈殿物を濾別し、水で洗浄した。この粉末をシリカゲルのク
ロマトグラフィーにより、移動相としてヘプタン中０％〜１００％ＥｔＯＡｃの溶媒勾配
を使用して精製し、４−（２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソアセチル）−１
−メチル−Ｎ−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−ピロール−２−カルボ
キサミド（化合物１２、３２１ｍｇ）を非晶質の白色の粉末として得た。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ
：１．１９分。ｍ／ｚ：３９４．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３９５．２。１Ｈ ＮＭＲ
（３６０ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３８（ｓ，９Ｈ），３．９８（ｓ，３
Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｂｒ．ｔ，Ｊ＝８．１，８．
１Ｈｚ，１Ｈ），７．７２（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９９−８．０４（ｍ，２
Ｈ），８．１６（ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ，１Ｈ），８．２１−８．２６（ｍ，１Ｈ），１０
．３９（ｓ，１Ｈ）。
化合物１３：１−メチル−４−（２−（３−メチルオキセタン−３−イルアミノ）−２−
オキソアセチル）−Ｎ−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−１Ｈ−ピロール−２
−カルボキサミド

粗製２−（１−メチル−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニルカルバモイル）−
１Ｈ−ピロール−３−イル）−２−オキソ酢酸（おおよそ０．８８ｍｍｏｌ；化合物１２
の合成についての手順に記載したとおり）のＤＭＦ ５ｍＬ溶液を、トリエチルアミン（
４９０μＬ、２．６５ｍｍｏｌ）および２−（７−アザ−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１
−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスファート（ＨＡ
ＴＵ、１００５ｍｇ、２．６５ｍｍｏｌ）と混合し、室温で１０分間撹拌した。３−メチ
ル−３−オキセタンアミン（２３０ｍｇ、２．６５ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を室
温で３時間撹拌した。反応混合物を水１００ｍＬ中に注出し、沈殿物を濾別し、水で洗浄
した。固体残留物を真空乾燥して、１−メチル−４−（２−（３−メチルオキセタン−３
−イルアミノ）−２−オキソアセチル）−Ｎ−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）
−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド（化合物１３、３１６ｍｇ）を非晶質の白色の粉
末として得た。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．０１分。ｍ／ｚ：４０８．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質
量：４０９．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．５８（
ｓ，３Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），４．３５（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），４．７２
（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），７．４３（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５８（ｂ
ｒ．ｔ，Ｊ＝７．９，７．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７４（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７
．９８−８．０４（ｍ，１Ｈ），８．１８−８．２４（ｍ，２Ｈ），９．２８（ｓ，１Ｈ
），１０．３６（ｓ，１Ｈ）。
化合物１４：４−（２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソアセチル）−Ｎ−（３
−クロロ−４，５−ジフルオロフェニル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキ
サミド

塩化オキサリル（２ｍＬ、２３．３ｍｍｏｌ）を、メチル１−メチル−１Ｈ−ピロール
−２−カルボキシラート（２ｇ、１４．４ｍｍｏｌ）のジクロロエタン１０ｍｌ中撹拌溶
液に室温でゆっくりと添加した。次いで、この混合物を３８℃に２時間加熱した。溶媒を
減圧留去し、残留物をアセトニトリル２５ｍＬに溶解し、ｔｅｒｔ−ブチルアミン（３．
０５ｍＬ、２８．７ｍｍｏｌ）とＤＩＰＥＡ（４．９５ｍＬ、２８．７ｍｍｏｌ）とのア
セトニトリル２５ｍＬ中撹拌溶液に少しずつ添加した。終夜撹拌してから、揮発分を減圧
蒸発により除去した。残留物を水と混合し、２−メチルテトラヒドロフランで抽出し、Ｎ
ａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、減圧蒸発させた。残留物を、シリカゲルのフラッシュクロ
マトグラフィーにより、移動相としてヘプタンとジクロロメタンとの溶媒混合物を使用し
て精製した。生成物画分をまとめ、蒸発させ、最後に減圧下でＭｅＯＨと共蒸発させた：
１）６０：４０の比でのヘプタン：ＤＣＭの混合物を用いた溶離によって、メチル５−
（２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソアセチル）−１−メチル−１Ｈ−ピロー
ル−２−カルボキシラート（８２０ｍｇ）を第１の画分として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３６
０ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３４（ｓ，９Ｈ），３．８２（ｓ，３Ｈ），
４．１７（ｓ，３Ｈ），６．９１（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝４
．４Ｈｚ，１Ｈ），８．３５（ｓ，１Ｈ）。
２）５０：５０の比でのヘプタン：ＤＣＭの混合物を用いた溶離によって、メチル４−
（２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソアセチル）−１−メチル−１Ｈ−ピロー
ル−２−カルボキシラート（８３０ｍｇ）を第２の画分として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３６
０ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３５（ｓ，９Ｈ），３．７８（ｓ，３Ｈ），
３．９３（ｓ，３Ｈ），７．３２（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｓ，１Ｈ）
，８．１３（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ）。
メチル４−（２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソアセチル）−１−メチル−
１Ｈ−ピロール−２−カルボキシラート（７８０ｍｇ、２．９ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ １
０ｍＬに溶解し、この撹拌溶液に、１Ｎ ＮａＯＨ（６．４４ｍＬ、６．４４ｍｍｏｌ）
を添加した。室温で終夜撹拌してから、１Ｎ ＨＣｌ（７ｍＬ）をゆっくりと添加した。
水３０ｍＬを添加して沈殿を完了させ、５分間撹拌してから、固体を濾別し、水で洗浄し
、真空乾燥して、４−（２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソアセチル）−１−
メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボン酸（７００ｍｇ）を白色の粉末として得た。ＬＣ
法Ｂ；Ｒｔ：０．４９分。ｍ／ｚ：２５１．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：２５２．１。１
Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３５（ｓ，９Ｈ），３．９
１（ｓ，３Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｓ，１Ｈ），８．
０６（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），１２．７８（ｂｒ．ｓ．，５Ｈ）。
４−（２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソアセチル）−１−メチル−１Ｈ−
ピロール−２−カルボン酸（２５０ｍｇ、１ｍｍｏｌ）と、３−クロロ−４，５−ジフル
オロアニリン（１６２ｍｇ、１ｍｍｏｌ）と、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（Ｄ
ＩＰＥＡ、３８４ｍｇ、３ｍｍｏｌ）とをＮ２下にてＤＭＦ ５ｍＬに溶解した。２−（
７−アザ−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロ
ニウムヘキサフルオロホスファート（ＨＡＴＵ、４１４ｍｇ、１．０９ｍｍｏｌ）を添加
し、この混合物を５０℃で２日間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃ １００ｍＬで希釈
し、１Ｎ ＨＣｌ、ＮａＨＣＯ３溶液および塩水で洗浄した。有機層を減圧蒸発させ、残
留物をＭｅＯＨ １０ｍＬと水４ｍＬとの混合物から結晶化させた。この結晶を濾別し、
真空乾燥して、４−（２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソアセチル）−Ｎ−（
３−クロロ−４，５−ジフルオロフェニル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボ
キサミド（化合物１４、２４９ｍｇ）を非晶質のベージュ色の粉末として得た。ＬＣ法Ｂ
；Ｒｔ：１．２５分。ｍ／ｚ：３９６．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３９７．１。１Ｈ
ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３６（ｓ，９Ｈ），３．９５（
ｓ，３Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７９−７．８８（ｍ，２Ｈ）
，７．９７（ｓ，１Ｈ），８．１５（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），１０．３３（ｓ，１
Ｈ）。
化合物１５：４−（２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソアセチル）−Ｎ−（３
−シアノ−４−フルオロフェニル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド

４−（２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソアセチル）−１−メチル−１Ｈ−
ピロール−２−カルボン酸（２５０ｍｇ、１ｍｍｏｌ）と、３−シアノ−４−フルオロア
ニリン（１３４ｍｇ、１ｍｍｏｌ）と、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥ
Ａ、３８４ｍｇ、３ｍｍｏｌ）とをＮ２下にてＤＭＦ ５ｍＬに溶解した。２−（７−ア
ザ−１Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウム
ヘキサフルオロホスファート（ＨＡＴＵ、４１４ｍｇ、１．０９ｍｍｏｌ）を添加し、こ
の混合物を５０℃で終夜撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃ １００ｍＬで希釈し、１Ｎ
ＨＣｌ、ＮａＨＣＯ３溶液および塩水で洗浄した。有機層を減圧蒸発させ、残留物をＭ
ｅＯＨ １０ｍＬと水５ｍＬとの混合物から結晶化させた。この結晶を濾別し、真空乾燥
して、４−（２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソアセチル）−Ｎ−（３−シア
ノ−４−フルオロフェニル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド（化合
物１５、２９２ｍｇ）を非晶質のベージュ色の粉末として得た。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．０
８分。ｍ／ｚ：３６９．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３７０．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００
ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３７（ｓ，９Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），７
．５２（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．９
７（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，５．０，２．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１
４（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．２３（ｄｄ，Ｊ＝５．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ），
１０．３９（ｓ，１Ｈ）。
化合物１６：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）−１−メチル−４−｛［（３−
メチルオキセタン−３−イル）アミノ］（オキソ）アセチル｝−１Ｈ−ピロール−２−カ
ルボキサミド

塩化オキサリル（７．４１ｍＬ、０．０８６ｍｏｌ）を、メチル１−メチルピロール−
２−カルボキシラート（６ｇ、０．０４３１ｍｏｌ）のジクロロエタン（３０ｍＬ）中撹
拌溶液にゆっくりと添加した。反応混合物を開放容器として１分間撹拌し、次いで密閉容
器内で内部温度（Ｔ−ｉｎｔ）＝３８℃（油浴＝４５℃）にて３時間、室温で１８時間撹
拌した。メチル４−（２−クロロ−２−オキソ−アセチル）−１−メチル−ピロール−２
−カルボキシラート（１．４５ｇ）を濾別し、ジクロロエタン（２×）で洗浄し、そのま
ま使用した。メチル４−（２−クロロ−２−オキソ−アセチル）−１−メチル−ピロール
−２−カルボキシラート（１．４５ｇ、６．３２ｍｍｏｌ）を、３−メチルオキセタン−
３−アミン（１．１ｇ、１２．６ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（２．２ｍＬ、１２．６ｍｍｏ
ｌ）のアセトニトリル（５０ｍＬ）中撹拌溶液に、Ｎ２雰囲気下にて少しずつ添加した。
反応混合物を室温で１時間撹拌した。揮発分を蒸発させた。残留物をＨ２Ｏ（１５ｍＬ）
中で撹拌し、濾別し、Ｈ２Ｏ（３×）で洗浄し、５０℃で乾燥して、メチル１−メチル−
４−［２−［（３−メチルオキセタン−３−イル）アミノ］−２−オキソ−アセチル］ピ
ロール−２−カルボキシラート（８３９ｍｇ）を得た。ＬＣ法Ａ；Ｒｔ：１．２９分。ｍ
／ｚ：２７８．９（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：．２８０．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ
，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．５６（ｓ，３Ｈ），３．７８（ｓ，３Ｈ），３．９３
（ｓ，３Ｈ），４．３４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），４．７０（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ
，２Ｈ），７．３７（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１
Ｈ），９．２５（ｓ，１Ｈ）。ＮａＯＨ（Ｈ２Ｏ中１Ｍ、６．６ｍＬ）を、メチル１−メ
チル−４−［２−［（３−メチルオキセタン−３−イル）アミノ］−２−オキソ−アセチ
ル］ピロール−２−カルボキシラート（９３９ｍｇ、２．９９ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１
０ｍＬ）中撹拌混合物に添加した。反応混合物を室温で５時間撹拌した。１Ｎ ＨＣｌ（
７ｍＬ）をゆっくりと添加し、沈殿を生じさせた。１０分間撹拌してから、混合物を１６
時間静置し、濾別し、Ｈ２Ｏ−ＭｅＯＨ ３／１（２×）で洗浄し、５０℃で真空乾燥し
て、１−メチル−４−［２−［（３−メチルオキセタン−３−イル）アミノ］−２−オキ
ソ−アセチル］ピロール−２−カルボン酸（０．６６ｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００
ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．５６（ｓ，３Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），４
．３４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），４．７０（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），７．３
１（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１５（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），９．２２（
ｓ，１Ｈ），１２．８０（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）。トリエチルアミン（０．５０４ｍＬ、３
．６３ｍｍｏｌ）を、１−メチル−４−［２−［（３−メチルオキセタン−３−イル）ア
ミノ］−２−オキソ−アセチル］ピロール−２−カルボン酸（０．３２２ｇ、１．２１ｍ
ｍｏｌ）とＣＨ３ＣＮ（分子篩で脱水、７．５ｍＬ）との撹拌混合物に、Ｎ２雰囲気下に
て添加した。得られた溶液に、５−アミノ−２−フルオロベンゾニトリル（０．１８７ｇ
、１．３３ｍｍｏｌ）を添加し、次いでＨＡＴＵ（０．４８３ｇ、１．２７ｍｍｏｌ）を
添加した。反応混合物を５０℃で１８時間撹拌した。反応混合物を室温に到達させ、撹拌
中のＨ２Ｏ（２５ｍＬ）にゆっくりと注入した。１０分間撹拌してから、生成物を濾別し
、Ｈ２Ｏ（３×）で洗浄し、５０℃で真空乾燥して、化合物１６（２９１ｍｇ）を得た。
ＬＣ法Ａ；Ｒｔ：１．５５分。ｍ／ｚ：３８３．０（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３８４．１
。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．５８（ｓ，３Ｈ），３
．９６（ｓ，３Ｈ），４．３５（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），４．７２（ｄ，Ｊ＝６．
４Ｈｚ，２Ｈ），７．５３（ｄｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｄ，Ｊ＝１．８
Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．８，２．６Ｈｚ，１Ｈ），８．２０
−８．２６（ｍ，２Ｈ），９．２８（ｓ，１Ｈ），１０．４０（ｓ，１Ｈ）。
化合物１７：Ｎ−（３−クロロ−４，５−ジフルオロフェニル）−１−メチル−４−｛［
（３−メチルオキセタン−３−イル）アミノ］（オキソ）アセチル｝−１Ｈ−ピロール−
２−カルボキサミド

化合物１７（２５１ｍｇ）を、５−アミノ−２−フルオロベンゾニトリルではなく３−
クロロ−４，５−ジフルオロ−アニリンを使用して、化合物１６について記載のとおりと
同様に製造した。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．０６分。ｍ／ｚ：４１０．２（Ｍ−Ｈ）− 精密
質量：４１１．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．５８
（ｓ，３Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），４．３５（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），４．７
２（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），７．７９−
７．８８（ｍ，２Ｈ），８．２２（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），９．２８（ｓ，１Ｈ）
，１０．３４（ｓ，１Ｈ）。
化合物１８：Ｎ−（３−クロロ−４，５−ジフルオロフェニル）−１−メチル−４−（オ
キソ｛［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチルエチル］アミノ｝アセチル）
−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド

エチル２−クロロ−２−オキソ−アセタート（１２．３ｇ、８９．８ｍｍｏｌ）をＣＨ
２Ｃｌ２（７０ｍＬ）に溶解し、混合物を氷／Ｎ２で冷却した。ＡｌＣｌ３（１４．４ｇ
、１０８ｍｍｏｌ）を添加した。メチル１−メチルピロール−２−カルボキシラート（５
ｇ、３５．９ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（３０ｍＬ）溶液を、氷で冷却しながら１５分に
わたって滴加した。この混合物を０℃で２時間撹拌した。混合物を氷水（３００ｍＬ）中
に注出し、１０分間撹拌した。有機層を分離した。水性層をＥｔＯＡｃ（２×１００ｍＬ
）で抽出した。まとめた有機層を水で洗浄し、脱水し（Ｎａ２ＳＯ４）、真空濃縮して油
を得、これをジイソプロピルエーテル（１００ｍＬ）でトリチュレートして、２−（５−
メトキシカルボニル−１−メチル−ピロール−３−イル）−２−オキソ−酢酸を含有する
メチル４−（２−エトキシ−２−オキソ−アセチル）−１−メチル−ピロール−２−カル
ボキシラート（６．１ｇ）を白色の粉末として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭ
ＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３１（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），３．７９（ｓ，３Ｈ）
，３．９４（ｓ，３Ｈ），４．３３（ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，２Ｈ），７．３０（ｄ，Ｊ＝
２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．８
４分。ｍ／ｚ：２４０．２（Ｍ＋Ｈ）＋ 精密質量：２３９．１。メチル４−（２−エト
キシ−２−オキソ−アセチル）−１−メチル−ピロール−２−カルボキシラート（６．１
ｇ）をＥｔＯＨ（４０ｍＬ）中に懸濁させ、この混合物を氷で冷却した。ＮａＯＨ（１Ｍ
、２４．５ｍＬ）およびＨ２Ｏ（３０ｍＬ）を添加し、この混合物を０℃で３０分間撹拌
した。ｐＨ＝１になるまで１Ｎ ＨＣｌを添加した。塩水（５０ｍＬ）を添加し、水性層
をＥｔＯＡｃ（５×）で抽出した。まとめた有機層を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水
し、蒸発乾固して白色の粉末（５．４５ｇ）を得た。この粉末をアセトニトリル（５０ｍ
Ｌ）から再結晶化させて、２−（５−メトキシカルボニル−１−メチル−ピロール−３−
イル）−２−オキソ−酢酸（２．４８ｇ）を白色の粉末として得た。ＬＣ法Ａ；Ｒｔ：０
．６９分。ｍ／ｚ：２１０．０（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：２１１．０。２−（５−メトキ
シカルボニル−１−メチル−ピロール−３−イル）−２−オキソ−酢酸（２．４８ｇ、１
１．６ｍｍｏｌ）と、（２Ｒ）−１，１，１−トリフルオロプロパン−２−アミン（１．
３ｇ、１１．６ｍｍｏｌ）と、ＤＩＰＥＡ（４．５ｇ、３４．８ｍｍｏｌ）とをＤＭＦ（
３０ｍＬ）中に混合し、この混合物を氷浴で冷却した。ＨＡＴＵ（４．９ｇ、１２．８ｍ
ｍｏｌ）を添加し、４５分後にこの混合物を室温でさらに撹拌した。４時間後、反応混合
物を濾別し、沈殿物をＥｔＯＡｃで洗浄し、真空乾燥して、メチル１−メチル−４−［２
−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチルエチル］アミノ］
−アセチル］ピロール−２−カルボキシラートを白色の粉末（１．４ｇ）として得た。１
Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３４（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ
，３Ｈ），３．７８（ｓ，３Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），４．５１−４．８５（ｍ，１
Ｈ），７．３５（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１０−８．１５（１Ｈ），９．３２
（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．９３分。ｍ／ｚ：３０５．１（Ｍ
−Ｈ）− 精密質量：３０６．１。濾液をＥｔＯＡｃ ２００ｍＬと混合し、１Ｎ ＨＣ
ｌ、ＮａＨＣＯ３および塩水で洗浄し、蒸発乾固して、白色の粉末（２．３ｇ）を得た。
メチル１−メチル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−
１−メチル−エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキシラート（３．７ｇ）
をＭｅＯＨ（３５ｍＬ）と混合した。得られた懸濁液に、ＮａＯＨ（１Ｍ、３４．９ｍＬ
）を添加し、反応混合物を加熱還流した。１時間後、混合物を氷で冷却し、ｐＨ＝１〜２
になるまで濃ＨＣｌを添加した。白色の沈殿物が形成され、濾過によってこれを単離し、
水でリンスし（ｒｉｎｃｅｄ）、５０℃で真空乾燥して、１−メチル−４−［２−オキソ
−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル］アミノ］アセチ
ル］ピロール−２−カルボン酸（２．９４ｇ）をオフホワイト色の粉末として得た。１Ｈ
ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３４（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，
３Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），４．５１−４．８６（ｍ，１Ｈ），７．２９（ｄ，Ｊ＝
２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．０７（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），９．２９（ｄ，Ｊ＝９．
０Ｈｚ，１Ｈ），１２．８３（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．４９分。ｍ／
ｚ：２９１．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：２９２．１。１−メチル−４−［２−オキソ−
２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチルエチル］アミノ］−アセチル
］ピロール−２−カルボン酸（３００ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）と、３−クロロ−４，５
−ジフルオロ−アニリン塩酸塩（２０５ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）と、ＨＡＴＵ（４２９
ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ）と、ＤＩＰＥＡ（６６３ｍｇ、５．１ｍｍｏｌ）とをＤＭＦ（
８ｍＬ）中に混合し、室温で１５分間、次に５０〜６０℃で撹拌した。５０〜６０℃で２
時間１５分撹拌した後に、さらに１当量の３−クロロ−４，５−ジフルオロ−アニリン塩
酸塩を添加し、この混合物を５０℃で週末の間撹拌した。ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）を添
加し、この混合物を１Ｎ ＨＣｌ、ＮａＨＣＯ３および塩水で洗浄した。真空濃縮してか
ら、得られた残留物を分取ＨＰＬＣ（固定相：Ｕｐｔｉｓｐｈｅｒｅ Ｃ１８ ＯＤＢ−
１０μｍ）、移動相：０．２５％ ＮＨ４ＨＣＯ３水溶液、ＣＨ３ＣＮ）により精製して
、化合物１８（２５３ｍｇ）を得た。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．２０分。ｍ／ｚ：４３６．１
（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４３７．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）
δｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），４．５８−
４．８１（ｍ，１Ｈ），７．６８（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），７．７５−７．８９（
ｍ，２Ｈ），８．１４（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，１Ｈ），９．３３（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ），
１０．３０（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）。
化合物１９：４−［（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）（オキソ）アセチル］−Ｎ−（３−シア
ノ−４−フルオロフェニル）−１，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキ
サミド

エチル１，３，５−トリメチルピロール−２−カルボキシラート（２ｇ、１１．０ｍｍ
ｏｌ）をＣＨ２Ｃｌ２（３０ｍＬ）に溶解し、氷で冷却した。エチル２−クロロ−２−オ
キソ−アセタート（３．８ｇ、２７．６ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）溶液を滴
加し、次いでＡｌＣｌ３（４．４ｇ、３３．１ｍｍｏｌ）を小分けにして添加した。この
混合物を０℃でさらに撹拌した。２．５時間後、混合物を氷水（１５０ｍＬ）中に注出し
、ＥｔＯＡｃ（２×）で抽出した。まとめた有機層を水および塩水で洗浄し、脱水し（Ｎ
ａ２ＳＯ４）、蒸発乾固して、粗製エチル４−（２−エトキシ−２−オキソ−アセチル）
−１，３，５−トリメチル−ピロール−２−カルボキシラートを油（４．６ｇ）として得
た。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．０６分。ｍ／ｚ：２８２．１（Ｍ＋Ｈ）＋ 精密質量：２８１
．１。粗製エチル４−（２−エトキシ−２−オキソ−アセチル）−１，３，５−トリメチ
ル−ピロール−２−カルボキシラート（４．６ｇ）を採取してＥｔＯＨ（３０ｍＬ）に入
れ、ＮａＯＨを添加し（３３．１ｍＬ、１Ｍ）添加し、この混合物を室温で１０分間撹拌
した。混合物を氷で冷却し、ｐＨ＝１になるまで１Ｎ ＨＣｌを添加した。水（３０ｍＬ
）を添加し、沈殿物を濾別し、真空乾燥して、２−（５−エトキシカルボニル−１，２，
４−トリメチル−ピロール−３−イル）−２−オキソ−酢酸（１．９７ｇ）を白色の粉末
として得た。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．４７分。ｍ／ｚ：２５２．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量
：２５３．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３０（ｔ
，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ），３．７３（
ｓ，３Ｈ），４．２７（ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，２Ｈ）。２−（５−エトキシカルボニル−
１，２，４−トリメチル−ピロール−３−イル）−２−オキソ−酢酸（９３０ｍｇ、３．
５ｍｍｏｌ）と、２−メチルプロパン−２−アミン（２５８ｍｇ、３．５ｍｍｏｌ）と、
ＤＩＰＥＡ（１．４ｇ、１０．６ｍｍｏｌ）とをＤＭＦ（１５ｍＬ）中に混合した。ＨＡ
ＴＵ（１．４７ｇ、３．９ｍｍｏｌ）を０℃で添加した。１０分後、氷浴を除去し、混合
物を室温で撹拌した。３時間後、ＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）を添加し、この混合物を１Ｎ
ＨＣｌ、ＮａＨＣＯ３および塩水で洗浄した。Ｎａ２ＳＯ４で脱水してから、混合物を
濃縮乾固して、粗製エチル４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチ
ル］−１，３，５−トリメチル−ピロール−２−カルボキシラート（１．５２ｇ）を得た
。粗製エチル４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−１，３
，５−トリメチル−ピロール−２−カルボキシラートをＥｔＯＨ（２０ｍＬ）に溶解し、
ＮａＯＨ（１Ｍ、１０．６ｍＬ）を添加し、この混合物を室温で終夜撹拌した。氷で冷却
しながら、ｐＨ＝１になるまで１Ｍ ＨＣｌを添加し、形成した白色の沈殿物を濾過によ
り回収し、真空乾燥して、４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチ
ル］−１，３，５−トリメチル−ピロール−２−カルボン酸（７６０ｍｇ）を得た。ＬＣ
法Ｂ；Ｒｔ：０．４５分。ｍ／ｚ：２７９．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：２８０．１。１
Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３３（ｓ，９Ｈ），２．３
９（ｓ，３Ｈ），２．３９（ｓ，３Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ），８．１８（ｓ，１Ｈ）
。４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−１，３，５−トリ
メチル−ピロール−２−カルボン酸（２５０ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）と、５−アミノ−
２−フルオロ−ベンゾニトリル（１２１ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）と、ＨＡＴＵ（３７３
ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ）と、ＤＩＰＥＡ（３４６ｍｇ、２．６８ｍｍｏｌ）とをＤＭＦ
（８ｍＬ）中に混合し、密閉容器内で室温にて３時間室温にて撹拌し、さらに５０〜６０
℃で３時間撹拌した。さらに５当量の５−アミノ−２−フルオロ−ベンゾニトリルを添加
し、この混合物を５０°〜６０℃で２日間撹拌した。さらにＨＡＴＵ（１００ｍｇ）を添
加し、この混合物をさらに終夜撹拌した。少量のＭｅＯＨで反応を停止し、ＥｔＯＡｃを
添加し、この混合物を１Ｎ ＨＣｌ、ＮａＨＣＯ３および塩水で洗浄し、真空濃縮して油
（４５０ｍｇ）を得、これを分取ＨＰＬＣ（固定相：ＲＰ Ｖｙｄａｃ Ｄｅｎａｌｉ
Ｃ１８−１０μｍ、２００ｇ、５ｃｍ）、移動相：０．２５％ ＮＨ４ＨＣＯ３水溶液、
ＣＨ３ＣＮ）により精製して、化合物１９（１５０ｍｇ）をオフホワイト色の粉末として
得た。ＬＣ法Ａ；Ｒｔ：１．７６分。ｍ／ｚ：３９７．０（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３９
８．２。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３４（ｓ，９Ｈ
），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ），３．５９（ｓ，３Ｈ），７．５３（
ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９８（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．８，２．９Ｈｚ，１
Ｈ），８．１６−８．２６（ｍ，２Ｈ），１０．４９（ｓ，１Ｈ）。示差走査熱量測定：
１０℃／分で３０〜３００℃：ピーク：１８８．７℃。
化合物２０：４−［（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）（オキソ）アセチル］−Ｎ−（３，４−
ジフルオロフェニル）−１，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド

化合物２０（１２６ｍｇ）を、５−アミノ−２−フルオロ−ベンゾニトリルではなく３
，４−ジフルオロアニリンを使用して、化合物１９について記載のとおりと同様に製造し
た。ＬＣ法Ａ；Ｒｔ：１．８４分。ｍ／ｚ：３９０．０（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３９１
．２。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３４（ｓ，９Ｈ）
，２．２６（ｓ，３Ｈ），２．４２（ｓ，３Ｈ），３．５８（ｓ，３Ｈ），７．３５−７
．５０（ｍ，２Ｈ），７．８０−７．９３（ｍ，１Ｈ），８．２１（ｓ，１Ｈ），１０．
３７（ｓ，１Ｈ）。
化合物２１：４−［（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）（オキソ）アセチル］−Ｎ−（３，４−
ジフルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド

エチル１，３−ジメチルピロール−２−カルボキシラート（２ｇ、１１．７２ｍｍｏｌ
）をＮ２雰囲気下にてＣＨ２Ｃｌ２（４０ｍＬ）に溶解した。この混合物を０℃まで冷却
し、ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍＬ）に溶解したエチル２−クロロ−２−オキソ−アセタート（
１．５ｍＬ）を滴加した。ＡｌＣｌ３（３．１ｇ、２３．４ｍｍｏｌ）を小分けにして、
反応混合物に０℃で添加した。この混合物を０℃で１時間撹拌した。混合物を氷水（１５
０ｍＬ）中に注出した。有機層を分離し、水層をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機画分をま
とめ、脱水し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空濃縮して、粗製エチル４−（２−エトキシ−
２−オキソ−アセチル）−１，３−ジメチル−ピロール−２−カルボキシラートを得た。
粗製エチル４−（２−エトキシ−２−オキソ−アセチル）−１，３−ジメチル−ピロール
−２−カルボキシラートをＥｔＯＨ（２０ｍＬ）に溶解し、ＮａＯＨ（２３．４ｍＬ、１
Ｍ）を添加した。この混合物を室温で１０分間撹拌した。混合物を氷浴で冷却し、ＨＣｌ
（Ｈ２Ｏ中１Ｍ、２３．４ｍＬ、１Ｍ）を滴加した。沈殿物が形成された。水（２０ｍＬ
）を添加し、沈殿物を濾別し、水およびジイソプロピルエーテルで洗浄し、真空乾燥して
、２−（５−エトキシカルボニル−１，４−ジメチル−ピロール−３−イル）−２−オキ
ソ−酢酸（１．８ｇ）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ
−ｄ６）δｐｐｍ １．３１（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），２．５２（ｓ，３Ｈ），３
．８７（ｓ，３Ｈ），４．２７（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），７．９１（ｓ，１Ｈ），
１４．０１（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）。２−（５−エトキシカルボニル−１，４−ジメチル−
ピロール−３−イル）−２−オキソ−酢酸（１．８ｇ、７．５２４ｍｍｏｌ）と、２−メ
チルプロパン−２−アミン（８７７μＬ、８．３ｍｍｏｌ）と、ヒューニッヒ塩基（３．
９ｍＬ、２２．６ｍｍｏｌ）とをＤＭＦ（３０ｍＬ）中に混合した。ＨＡＴＵ（３．１５
ｇ、８．３ｍｍｏｌ）を０℃で少しずつ添加した。３０分後、氷浴を除去し、混合物を５
℃で１時間撹拌した。混合物をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）中に注出し、１Ｎ ＨＣｌ溶液
、飽和ＮａＨＣＯ３溶液および塩水で洗浄した。有機層を脱水し（ＭｇＳＯ４）、濾過し
、真空濃縮して油を得、これをシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、ＣＨ２Ｃｌ
２で溶離して精製した。生成物画分を回収し、真空濃縮して、静置すると凝固するエチル
４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−１，３−ジメチル−
ピロール−２−カルボキシラート（１．８ｇ）を得た。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．１６分。ｍ
／ｚ：２９３．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：２９４．２。
エチル４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−１，３−ジ
メチル−ピロール−２−カルボキシラート（１．８ｇ、６．１ｍｍｏｌ）を１，４−ジオ
キサン（２２．５ｍＬ、２６４．１ｍｍｏｌ）に溶解し、水酸化リチウム一水和物（５１
３ｍｇ、１２．２ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を室温で１６時間撹拌した。混合物
を真空濃縮した。残留物を水に溶解し、ＨＣｌ（Ｈ２Ｏ中１Ｍ）（１１．７ｍＬ、１Ｍ、
１１．７ｍｍｏｌ）で中和した。沈殿物を濾別し、水で洗浄し、真空乾燥して、４−［２
−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−１，３−ジメチル−ピロール
−２−カルボン酸（１．３ｇ）を白色の固体として得た。４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチル
アミノ）−２−オキソ−アセチル］−１，３−ジメチル−ピロール−２−カルボン酸（６
００ｍｇ、２．２５３ｍｍｏｌ）、３，４−ジフルオロアニリン（０．２８１ｍＬ、２．
８２ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（１．１７ｍＬ、６．７６ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（３．６７ｍ
Ｌ、４７．３ｍｍｏｌ）に溶解し、ＨＡＴＵ（１０７０ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ）を添加し
、この混合物を５０℃で３２時間撹拌した。混合物を氷水（１００ｍＬ）中に注出し、Ｅ
ｔＯＡｃで抽出した。有機層を分離し、塩水で洗浄し、脱水し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、
真空濃縮した。生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、ヘプタン−Ｅｔ
ＯＡｃ １００−０〜５０−５０の勾配溶離を使用して精製した。生成物画分を回収し、
真空濃縮した。生成物を２−プロパノール／水から結晶化させ、濾別し、真空乾燥して、
化合物２１（４９０ｍｇ）を固体として得た。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．１３分。ｍ／ｚ：３
７６．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３７７．２。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ
−ｄ６）δｐｐｍ １．３５（ｓ，９Ｈ）２．３８（ｓ，３Ｈ）３．７６（ｓ，３Ｈ）７
．３７−７．４８（ｍ，２Ｈ）７．８２−７．９０（ｍ，１Ｈ）７．９６（ｓ，１Ｈ）８
．０３（ｓ，１Ｈ）１０．３８（ｓ，１Ｈ）。
化合物２２：４−［（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）（オキソ）アセチル］−Ｎ−（３−シア
ノ−４−フルオロフェニル）−１，３−ジメチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキサミド

化合物２２を、３，４−ジフルオロアニリンではなく５−アミノ−２−フルオロ−ベン
ゾニトリルを使用して、化合物２１について記載のとおりと同様に製造した。ＬＣ法Ｂ；
Ｒｔ：１．０７分。ｍ／ｚ：３８３．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３８４．２。１Ｈ Ｎ
ＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３６（ｓ，９Ｈ）２．３９（ｓ，
３Ｈ）３．７７（ｓ，３Ｈ）７．５４（ｔ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ）７．９４−８．００
（ｍ，２Ｈ）８．０４（ｓ，１Ｈ）８．１７−８．２２（ｍ，１Ｈ）１０．５０（ｓ，１
Ｈ）。
化合物２３：４−［（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）（オキソ）アセチル］−３−クロロ−Ｎ
−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）−１−メチル−１Ｈ−ピロール−２−カルボキ
サミド

水素化ナトリウム（１．３７ｇ、３４．３ｍｍｏｌ）を、メチル３−クロロ−１Ｈ−ピ
ロール−２−カルボキシラート（４．８ｇ、２８．６ｍｍｏｌ）とヨードメタン（２．１
ｇ、３４．３ｍｍｏｌ）とのＤＭＦ（５０ｍＬ、６４５．７ｍｍｏｌ）（氷浴で冷却）中
混合物に、１０分間にわたって少しずつ添加した。反応混合物を室温まで冷却し、１時間
撹拌した。反応混合物を１Ｍ ＨＣｌ（８ｍＬ）で酸性化し、蒸発乾固した。残留物をＣ
Ｈ２Ｃｌ２（２５ｍＬ）に溶解し、水（２５ｍＬ）で洗浄した。生成物を、シリカゲルク
ロマトグラフィーにより、勾配溶離液ヘプタン−ＥｔＯＡｃ；１００−０〜５０−５０を
使用して精製した。生成物画分をまとめ、真空濃縮して、メチル３−クロロ−１−メチル
−ピロール−２−カルボキシラート（４．２ｇ）を得た。メチル３−クロロ−１−メチル
−ピロール−２−カルボキシラート（２ｇ、１１．５ｍｍｏｌ）をＮ２雰囲気下にてＣＨ
２Ｃｌ２（４０ｍＬ）に溶解した。この混合物を０℃まで冷却し、ＣＨ２Ｃｌ２（１０ｍ
Ｌ）に溶解したエチル２−クロロ−２−オキソ−アセタート（２．６ｍＬ、２３．０ｍｍ
ｏｌ）を滴加した。ＡｌＣｌ３（６．１５ｇ、４６．１ｍｍｏｌ）を小分けにして、反応
混合物に０℃で添加した。この混合物を０℃で１時間撹拌した。混合物を氷水（１５０ｍ
Ｌ）中に注出した。有機層を分離し、水層をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機画分をまとめ
、脱水し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空濃縮して、粗製メチル３−クロロ−４−（２−エ
トキシ−２−オキソ−アセチル）−１−メチル−ピロール−２−カルボキシラートを油と
して得た。この粗製メチル３−クロロ−４−（２−エトキシ−２−オキソ−アセチル）−
１−メチル−ピロール−２−カルボキシラートをＥｔＯＨ（３０ｍＬ）に溶解し、ＮａＯ
Ｈ（３４．６ｍＬ、１Ｍ、３４．６ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を室温で１０分間
撹拌した。混合物を氷浴で冷却し、ｐＨ約４になるまでＨＣｌ（Ｈ２Ｏ中１Ｍ）を滴加し
た。沈殿物が形成された。水（２０ｍＬ）を添加し、生成物を濾別し、水およびジイソプ
ロピルエーテルで洗浄し、真空乾燥して、２−（４−クロロ−５−メトキシカルボニル−
１−メチル−ピロール−３−イル）−２−オキソ−酢酸（１．９３ｇ）を白色の固体とし
て得た。２−（４−クロロ−５−メトキシカルボニル−１−メチル−ピロール−３−イル
）−２−オキソ−酢酸（１ｇ、４．０７ｍｍｏｌ）、２−メチルプロパン−２−アミン（
０．４８ｍＬ、４．４８ｍｍｏｌ）、ヒューニッヒ塩基（２．１１ｍＬ、１２．２ｍｍｏ
ｌ）をＤＭＦ（１６ｍＬ）中に混合した。ＨＡＴＵ（１．７０ｇ、４．４８ｍｍｏｌ）を
０℃で少しずつ添加した。１０分後、氷浴を除去し、混合物を１時間撹拌した。混合物を
氷水（１５０ｍＬ）中に注出した。混合物をＥｔＯＡｃで抽出し、有機層を分離し、脱水
し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空濃縮して、油を得た。生成物を、シリカゲルクロマトグ
ラフィーにより、ＣＨ２Ｃｌ２で溶離して精製した。生成物画分を回収し、真空濃縮して
、静置すると凝固するメチル４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセ
チル］−３−クロロ−１−メチル−ピロール−２−カルボキシラート（８００ｍｇ）を得
た。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．９２分。ｍ／ｚ：２９９．０（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３００
．１。メチル４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−３−ク
ロロ−１−メチル−ピロール−２−カルボキシラート（１００ｍｇ、０．３３３ｍｍｏｌ
）を乾燥テトラヒドロフラン（１ｍＬ）に溶解した。これに５−アミノ−２−フルオロベ
ンゾニトリル（５８．３ｍｇ、０．４１６ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を氷水浴で冷
却し、窒素でパージした。リチウムビス（トリメチルシリル）アミド（トルエン中１Ｍ、
０．６７ｍＬ、１Ｍ、０．６７ｍｍｏｌ）を、２分間にわたって冷却しながら滴加した。
冷却を継続しながら１時間、得られた混合物を撹拌し、次いで混合物を室温で１６時間さ
らに撹拌した。混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液で反応停止した。有機層を分離し、脱水し（
ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空濃縮した。生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー
により、ヘプタン−ＥｔＯＡｃ；１００−０−＞５０−５０の勾配溶離を使用して精製し
た。生成物画分を回収し、真空濃縮した。生成物をジイソプロピルエーテル中でトリチュ
レートし、濾過し、真空乾燥して、化合物２３（３７ｍｇ）を固体として得た。ＬＣ法Ｂ
；Ｒｔ：１．１１分。ｍ／ｚ：４０３．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４０４．１。１Ｈ
ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３６（ｓ，９Ｈ）３．８２（ｓ
，３Ｈ）７．５６（ｔ，Ｊ＝９．１３Ｈｚ，１Ｈ）７．９３−８．０２（ｍ，１Ｈ）８．
１１（ｓ，１Ｈ）８．１４（ｓ，１Ｈ）８．２０（ｄｄ，Ｊ＝５．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ
）１０．７０（ｓ，１Ｈ）。
化合物２４：３−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１−メチル−
４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル
］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

２−（４−クロロ−５−メトキシカルボニル−１−メチル−ピロール−３−イル）−２
−オキソ−酢酸（１ｇ、４．０７１ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−１，１，１−トリフルオロ−２
−プロピルアミン（５８２ｍｇ、４．８９ｍｍｏｌ）、ヒューニッヒ塩基（２．１１ｍＬ
、１２．２１ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１６ｍＬ）中に混合した。ＨＡＴＵ（２０１２ｍｇ、
５．２９ｍｍｏｌ）を５℃で少しずつ添加した。この混合物を室温で１６時間撹拌した。
混合物をＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）中に注出し、１Ｎ ＨＣｌ溶液、飽和ＮａＨＣＯ３溶
液および塩水で洗浄した。有機層を脱水し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空濃縮した。混合
物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、勾配溶離液（ヘプタン−ＥｔＯＡｃ
；１００−０−＞５０−５０）を使用して精製した。生成物画分を回収し、真空濃縮して
、メチル３−クロロ−１−メチル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−
トリフルオロ−１−メチル−エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキシラー
ト（６５７ｍｇ）を綿状の固体として得た。メチル３−クロロ−１−メチル−４−［２−
オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル］アミノ］
アセチル］ピロール−２−カルボキシラート（６５７ｍｇ、１．９２８ｍｍｏｌ）を１，
４−ジオキサン（７．１ｍＬ）および水（１．６ｍＬ、８７．４ｍｍｏｌ）に溶解した。
水酸化リチウム一水和物（１６２ｍｇ、３．８６ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を室
温で１６時間撹拌した。混合物を真空濃縮した。残留物を水に溶解し、ＨＣｌ（Ｈ２Ｏ中
１Ｍ）（３．８６ｍＬ、１Ｍ、３．８６ｍｍｏｌ）で中和した。この混合物をＣＨ２Ｃｌ
２で抽出し、有機層を分離し、脱水し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空濃縮した。残留物を
ジイソプロピルエーテルと共蒸発させて、３−クロロ−１−メチル−４−［２−オキソ−
２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル］アミノ］アセチル
］ピロール−２−カルボン酸（４５０ｍｇ）を白色の固体として得た。３−クロロ−１−
メチル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル
−エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボン酸（４５０ｍｇ、１．３８ｍｍｏ
ｌ、５−アミノ−２−フルオロベンゾニトリル（２４２ｍｇ、１．７２ｍｍｏｌ）、ＤＩ
ＰＥＡ（０．７１ｍＬ、４．１３ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（１０ｍＬ）に溶解した。ＨＡＴＵ
（６５５ｍｇ、１．７２ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を５０℃で３２時間撹拌した。
混合物を氷水（１００ｍＬ）中に注出し、沈殿生成物を濾別し、真空乾燥した。生成物を
ＣＨ３ＣＮから結晶化させ、濾別し、真空乾燥して、化合物２４（２４６ｍｇ）を白色の
綿状の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．
３５（ｄ，Ｊ＝７．０４Ｈｚ，３Ｈ）３．８２（ｓ，３Ｈ）４．６３−４．７２（ｍ，１
Ｈ）７．５６（ｔ，Ｊ＝９．１３Ｈｚ，１Ｈ）７．９８（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２４，４．８
４，２．６４Ｈｚ，１Ｈ）８．１５（ｓ，１Ｈ）８．２１（ｄｄ，Ｊ＝５．８３，２．７
５Ｈｚ，１Ｈ）９．３９（ｄ，Ｊ＝８．８０Ｈｚ，１Ｈ）１０．７４（ｓ，１Ｈ）。ＬＣ
法Ｃ；Ｒｔ：１．９７分。ｍ／ｚ：４４３．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４４４．１。
化合物６４：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１−メチル−４−［２−オ
キソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル］アミノ］ア
セチル］ピロール−２−カルボキサミド

メチル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチ
ル−エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボン酸（１７００ｍｇ、５．８２ｍ
ｍｏｌ））をＤＭＦ（５ｍＬ）中に分散させた。次いで、ＤＩＰＥＡ（３．０ｍＬ、１７
．４５ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を２０分間撹拌した。次いで、ＨＡＴＵ（２４３
３ｍｇ、６．４ｍｍｏｌ）を添加してから、５−アミノ−２−フルオロベンゾニトリル（
１５８４ｍｇ、１１．６ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温で２時間撹拌した。次
いで、この混合物をシリカプラグに直接導入した。混合物を、シリカゲルカラムクロマト
グラフィーにより、ヘプタンからＥｔＯＡｃへの勾配溶離を使用して精製した。化合物６
４を明るい白色の粉末（２．１ｇ）としてもたらす（１００：０〜０：１００）。ＬＣ法
Ｃ；Ｒｔ：１．９４分。ｍ／ｚ：４０９．０（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４１０．１。１Ｈ
ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３０−１．４１（ｍ，３Ｈ）
，３．９４−４．０１（ｍ，３Ｈ），４．６０−４．７９（ｍ，１Ｈ），７．４８−７．
５９（ｍ，１Ｈ），７．６７−７．７３（ｍ，１Ｈ），７．９９−８．０８（ｍ，１Ｈ）
，８．１１−８．１７（ｍ，１Ｈ），８．２０−８．２７（ｍ，１Ｈ），９．２３−９．
４５（ｍ，１Ｈ），１０．４３（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）。
化合物２５：５−ブロモ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１−メチル−
４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル
］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

化合物２６：３−ブロモ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１−メチル−
４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル
］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

化合物２７：３，５−ジブロモ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１−メ
チル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−
エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

化合物６４（２．１ｇ、４．９９ｍｍｏｌ）の、アセトニトリル（８０ｍＬ）およびＤ
ＭＦ（１５ｍＬ）中混合物を０℃まで冷却した。これに、ＮＢＳ（８８８ｍｇ、４．９９
ｍｍｏｌ）を撹拌しながら少しずつ添加した。得られた混合物を室温で２時間撹拌した。
得られた混合物を真空濃縮し、粗製物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（勾配溶
離：ＥｔＯＡｃ−ヘプタン０：１００〜１００：０）を使用して精製し、さらに分取ＨＰ
ＬＣ（固定相：Ｕｐｔｉｓｐｈｅｒｅ Ｃ１８ ＯＤＢ−１０μｍ、２００ｇ、５ｃｍ、
移動相：０．２５％ ＮＨ４ＨＣＯ３水溶液、ＣＨ３ＣＮ）により精製した。回収した画
分を真空濃縮し、ＡＣＮ／ＭｅＯＨ（２×２０ｍＬ／２０ｍＬ）を使用して２回共蒸発さ
せた。化合物２５（７１４ｍｇ）、２６（２２５ｍｇ）および２７（１１７ｍｇ）を明る
い白色の粉末として得た。化合物６４も回収した（１４．２ｍｇ）。化合物２５：１Ｈ
ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３５（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３
Ｈ），３．９５（ｓ，３Ｈ），４．５８−４．８２（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｔ，Ｊ＝９
．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８１（ｓ，１Ｈ），７．９８−８．０５（ｍ，１Ｈ），８．２０
（ｄｄ，Ｊ＝５．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ），９．２３−９．５８（ｍ，１Ｈ），１０．５
８（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．１３分。ｍ／ｚ：４８７．０（Ｍ−Ｈ）
− 精密質量：４８８．０。化合物２６：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６
）δｐｐｍ １．３５（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），３．８１（ｓ，３Ｈ），４．６０
−４．７６（ｍ，１Ｈ），７．５７（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９５−８．０２
（ｍ，１Ｈ），８．１７（ｓ，１Ｈ），８．２１（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ
），９．３１−９．４４（ｍ，１Ｈ），１０．８１（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）。ＬＣ法Ｂ；Ｒ
ｔ：１．０８分。ｍ／ｚ：４８９．０（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４９０．０。化合物２７
：１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３５（ｄ，Ｊ＝７．０
Ｈｚ，３Ｈ），３．７４（ｓ，３Ｈ），４．５９−４．８０（ｍ，１Ｈ），７．５７（ｔ
，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９１−８．０１（ｍ，１Ｈ），８．２０（ｄｄ，Ｊ＝５
．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ），９．５０（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，１Ｈ），１０．９６（ｂｒ
．ｓ．，１Ｈ）。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．０６分。ｍ／ｚ：５６６．９（Ｍ−Ｈ）− 精密
質量：５６７．９。
化合物２８：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１，５−ジメチル−４−［
２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル］アミ
ノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

ＤＭＦ（０．４９ｍＬ、６．２９ｍｍｏｌ）中の、化合物２５（５０ｍｇ、０．１ｍｍ
ｏｌ）、テトラメチルスズ（０．０３ｍＬ、０．２ｍｍｏｌ）に窒素を５分間流した。テ
トラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１１．８ｍｇ、０．０１ｍｍｏ
ｌ）を添加し、反応混合物を、マイクロ波照射により１４０℃で３０分間照射した。反応
混合物を濃縮し、得られた残留物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン中
０〜１００％ＥｔＯＡｃの勾配）により精製した。生成物画分を濃縮して、化合物２８を
白色の粉末（１０４ｍｇ）として得た。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．０９分。ｍ／ｚ：４２３．
１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４２４．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６
）δｐｐｍ １．３４（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），３．８５
（ｓ，３Ｈ），４．６４−４．７７（ｍ，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ
），７．６５（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ
），８．２１（ｄｄ，Ｊ＝５．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），９．３１（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ
，１Ｈ），１０．４６（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）。
化合物２９：５−ブロモ−３−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−
１−メチル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メ
チル−エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

メチル３−クロロ−１−メチル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−
トリフルオロ−１−メチル−エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキシラー
ト（１．９ｇ、５．５７７ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１００ｍＬ）およびＤＭＦ（１
９ｍＬ）中に懸濁させた。ＮＢＳ（１４８９ｍｇ、８．３７ｍｍｏｌ）を添加し、この混
合物を室温で１６時間撹拌した。混合物を真空濃縮した。生成物を水とＥｔＯＡｃとに分
配した。有機層を分離し、脱水し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空濃縮した。生成物を、シ
リカゲルクロマトグラフィーにより、勾配溶離液ヘプタン−ＥｔＯＡｃ；１００−０〜５
０−５０を使用して精製した。生成物画分を回収し、真空濃縮して、メチル５−ブロモ−
３−クロロ−１−メチル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフル
オロ−１−メチル−エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキシラート（１．
７５ｇ）を淡黄色の固体として得た。メチル５−ブロモ−３−クロロ−１−メチル−４−
［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル］ア
ミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキシラート（１ｇ、２．３８３ｍｍｏｌ）を、１
，４−ジオキサン（９ｍＬ）および水（２ｍＬ）に溶解した。水酸化リチウム一水和物（
２００ｍｇ、４．７７ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を室温で１６時間撹拌した。混合
物を真空濃縮し、残留物を水に溶解した。ＨＣｌ（Ｈ２Ｏ中１Ｍ）（４．７６７ｍＬ、１
Ｍ、４．７６７ｍｍｏｌ）を添加し、沈殿物を形成させた。５分間撹拌してから、生成物
を濾別し、真空乾燥して、５−ブロモ−３−クロロ−１−メチル−４−［２−オキソ−２
−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル］アミノ］アセチル］
ピロール−２−カルボン酸（８５６ｍｇ）を白色の固体として得た。ＤＭＦ（４．６ｍＬ
、５８．９ｍｍｏｌ）中の、５−ブロモ−３−クロロ−１−メチル−４−［２−オキソ−
２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル］アミノ］アセチル
］ピロール−２−カルボン酸（８５６ｍｇ、２．１１１ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１００３
ｍｇ、２．６４ｍｍｏｌ）、５−アミノ−２−フルオロベンゾニトリル（３８５ｍｇ、２
．７４ｍｍｏｌ）に、Ｅｔ３Ｎ（０．８８ｍＬ、６．３３ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合
物を６５℃で４時間撹拌した。混合物を室温まで冷却し、氷水中に注出した。混合物をＥ
ｔＯＡｃで抽出し、有機層を分離し、脱水し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空濃縮した。分
取ＨＰＬＣ（固定相：Ｕｐｔｉｓｐｈｅｒｅ Ｃ１８ ＯＤＢ−１０μｍ、２００ｇ、５
ｃｍ、移動相：０．２５％ ＮＨ４ＨＣＯ３水溶液、ＣＨ３ＣＮ）により精製して、化合
物２９（２０３ｍｇ）を得た。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．０６分。ｍ／ｚ：５２０．９（Ｍ−
Ｈ）− 精密質量：５２２．０。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐ
ｍ １．３４（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）３．７６（ｓ，３Ｈ）４．６２−４．７４（
ｍ，１Ｈ）７．５６（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ）７．９７（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．
８，２．９Ｈｚ，１Ｈ）８．２０（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ）９．３２−９
．６５（ｍ，１Ｈ）１０．３０−１１．１７（ｍ，１Ｈ）。
化合物３０：３−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１，５−ジメ
チル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−
エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

メチル５−ブロモ−３−クロロ−１−メチル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−
２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カ
ルボキシラート（２００ｍｇ、０．４７７ｍｍｏｌ）とテトラメチルスズ（１３９．０μ
Ｌ、１．２９１ｇ／ｍＬ、０．９５ｍｍｏｌ）とをＤＭＦ（１．５ｍＬ）に溶解してマイ
クロ波バイアルに投入した。この混合物をＮ２で５分間パージした。テトラキス（トリフ
ェニルホスフィン）パラジウム（０）（５５．１ｍｇ、０．０４８ｍｍｏｌ）を添加し、
バイアルに蓋をした。混合物を１４０℃で３０分間照射した。混合物を真空濃縮した。生
成物を、シリカゲルクロマトグラフィーにより、（勾配溶離液ヘプタン−ＥｔＯＡｃ；１
００−０〜５０−５０を使用して精製した。生成物画分を回収し、真空濃縮して、メチル
３−クロロ−１，５−ジメチル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−ト
リフルオロ−１−メチル−エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキシラート
（９４ｍｇ）を白色の固体として得た。メチル３−クロロ−１，５−ジメチル−４−［２
−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル］アミノ
］アセチル］ピロール−２−カルボキシラート（９４ｍｇ、０．２６５ｍｍｏｌ）を、１
，４−ジオキサン（１ｍＬ）および水（０．２２ｍＬ、１２．０ｍｍｏｌ）に溶解した。
水酸化リチウム一水和物（２２．２ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を室
温で１６時間撹拌した。混合物を真空濃縮し、次いで水に溶解した。ＨＣｌ（Ｈ２Ｏ中１
Ｍ）（０．５３ｍＬ、１Ｍ、０．５３ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を室温で５分間撹
拌した。混合物をＭｅ−ＴＨＦで抽出し、有機層を脱水し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空
濃縮して、３−クロロ−１，５−ジメチル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，
２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボ
ン酸（８５ｍｇ）を固体として得た。３−クロロ−１，５−ジメチル−４−［２−オキソ
−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル］アミノ］アセチ
ル］ピロール−２−カルボン酸（８５ｍｇ、０．２４９ｍｍｏｌ）と、５−アミノ−２−
フルオロベンゾニトリル（４３．８ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）と、ＤＩＰＥＡ（０．１２
９ｍＬ、０．７５ｇ／ｍＬ、０．７４８ｍｍｏｌ）とをＤＭＦ（１．８ｍＬ）に溶解した
。ＨＡＴＵ（１１８．６ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）を添加し、この混合物を５０℃で１６
時間撹拌した。混合物を真空濃縮した。残留物を水とＥｔＯＡｃとに分配した。有機層を
分離し、脱水し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空濃縮した。分取ＨＰＬＣ（固定相：ＲＰ
ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ−１０μｍ、３０×１５０ｍｍ、移動相：０
．２５％ ＮＨ４ＨＣＯ３水溶液、ＣＨ３ＣＮ）により精製して、３−クロロ−Ｎ−（３
−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１，５−ジメチル−４−［２−オキソ−２−［［
（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル］アミノ］アセチル］ピロー
ル−２−カルボキサミド（４０ｍｇ）を白色の固体として得た。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．０
３分。ｍ／ｚ：４５７．０（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４５８．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００
ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３２（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）２．４７（
ｓ，３Ｈ）３．６６（ｓ，３Ｈ）４．６２−４．７４（ｍ，１Ｈ）７．５５（ｔ，Ｊ＝９
．１Ｈｚ，１Ｈ）７．９５−８．０２（ｍ，１Ｈ）８．２１（ｄｄ，Ｊ＝５．８，２．５
Ｈｚ，１Ｈ）９．３７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）１０．７５（ｓ，１Ｈ）。
化合物３１：３−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−５−シクロプ
ロピル−１−メチル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ
−１−メチル−エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

メチル５−ブロモ−３−クロロ−１−メチル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−
２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カ
ルボキシラート（１５０ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）と、カリウムシクロプロピルトリフル
オロボラート（７９．４ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）と、Ｃｓ２ＣＯ３（３４９ｍｇ、１．
０７ｍｍｏｌ）と、ＤＭＥ（４ｍＬ）と、水（０．４ｍＬ）とをマイクロ波バイアルに投
入した。この混合物をＮ２で５分間パージした。テトラキス（トリフェニルホスフィン）
パラジウム（０）（８２．６ｍｇ、０．０７２ｍｍｏｌ）を添加し、バイアルに蓋をした
。混合物を１１０℃で１６時間撹拌した。混合物を冷却し、残留物を飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液
とＭｅ−ＴＨＦとに分配した。有機層を分離し、脱水し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空濃
縮した。生成物を、シリカゲルクロマトグラフィー（１０ｇ、液相）により、勾配溶離液
ヘプタン−ＥｔＯＡｃ；１００−０〜５０−５０を使用して精製した。生成物画分を回収
し、真空濃縮して、メチル３−クロロ−５−シクロプロピル−１−メチル−４−［２−オ
キソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル］アミノ］ア
セチル］ピロール−２−カルボキシラート（１１４ｍｇ）を固体として得た。３−クロロ
−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−５−シクロプロピル−１−メチル−４
−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル］
アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド（２２ｍｇ）を、化合物３０について
記載のとおりと同様に合成したが、メチル３−クロロ−１，５−ジメチル−４−［２−オ
キソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル］アミノ］ア
セチル］ピロール−２−カルボキシラートではなく、メチル３−クロロ−５−シクロプロ
ピル−１−メチル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−
１−メチル−エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキシラートを使用した。
ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．９９分。ｍ／ｚ：４８３．０（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４８４．０
。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ ０．４７−０．５７（ｍ，
２Ｈ）０．９４−１．０５（ｍ，２Ｈ）１．３０−１．３８（ｍ，３Ｈ）１．７７−１．
８６（ｍ，１Ｈ）３．７７（ｓ，３Ｈ）４．６１−４．７３（ｍ，１Ｈ）７．５４（ｔ，
Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ）７．９２−７．９９（ｍ，１Ｈ）８．２０（ｄｄ，Ｊ＝５．７，
２．６Ｈｚ，１Ｈ）９．３２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ）１０．７５（ｂｒ．ｓ．，１
Ｈ）。
化合物３２：４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−３−ク
ロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１，５−ジメチル−ピロール−２
−カルボキサミド

化合物３２（８１ｍｇ）を、化合物３０について記載のとおりと同様に合成したが、メ
チル５−ブロモ−３−クロロ−１−メチル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，
２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボ
キシラートではなく、メチル５−ブロモ−４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−
オキソ−アセチル］−３−クロロ−１−メチル−ピロール−２−カルボキシラートを使用
した。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．０３分。ｍ／ｚ：４１７．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４１
８．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３４（ｓ，９Ｈ
）２．４６（ｓ，３Ｈ）３．６５（ｓ，３Ｈ）７．５５（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ）７
．９４−８．０４（ｍ，１Ｈ）８．２１（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ）８．２
７（ｓ，１Ｈ）１０．７０（ｓ，１Ｈ）。
化合物３３：４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−３−ク
ロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１−メチル−５−（トリフルオロ
メチル）ピロール−２−カルボキサミド

化合物５０（１００ｍｇ、０．２０７ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（２ｍＬ）に溶解した。４−
メチル−モルホリン（４５．５μＬ、０．４１３ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（Ｉ）（１９．７
ｍｇ、０．１０３ｍｍｏｌ）およびフルオロスルホニル（ジフルオロ）酢酸メチルエステ
ル（７８．１μＬ、０．６２ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を７０℃で１６時間
撹拌した。混合物を冷却し、水を添加した。飽和塩化アンモニウム溶液（１０ｍＬ）を反
応混合物に添加した。次いでこれを、ＥｔＯＡｃ（３×１５ｍＬ）を使用して抽出した。
まとめた抽出物を脱水し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空濃縮した。得られた残留物を、シ
リカのカラムクロマトグラフィー（勾配溶離：酢酸エチル：ヘプタン０〜１００％）を使
用して精製した。生成物画分を回収し、真空濃縮して、化合物３３（６０ｍｇ）を綿状の
白色の固体として得た。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：２．１６分。ｍ／ｚ：４７１．１（Ｍ−Ｈ）−
精密質量：４７２．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １
．３３（ｓ，９Ｈ）３．８４（ｓ，３Ｈ）７．５９（ｔ，Ｊ＝９．１３Ｈｚ，１Ｈ）７．
９３−８．０２（ｍ，１Ｈ）８．２１（ｄｄ，Ｊ＝５．７２，２．６４Ｈｚ，１Ｈ）８．
３７（ｓ，１Ｈ）１１．１５（ｓ，１Ｈ）。示差走査熱量測定：１０℃／分で３０〜３０
０℃：ピーク：１９５．７℃。
化合物３４：４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−Ｎ−（
３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−３−フルオロ−１−メチル−ピロール−２−カ
ルボキサミド

水素化ナトリウム（５．３ｇ、１３８．７ｍｍｐｏｌ、６０％）を、ＤＭＦ（１５０ｍ
Ｌ）中の、エチル３−フルオロ−１Ｈ−ピロール−２−カルボキシラート（１８．２ｇ、
１１５．６ｍｍｏｌ）およびヨードメタン（１９．７ｇ、１３８．７ｍｍｏｌ）に、窒素
下にて氷浴中で少しずつ添加し、室温でオーバーナイス（ｏｖｅｒｎｉｇｔｈ）撹拌した
。反応混合物を１Ｍ ＨＣｌで酸性化し、濃縮した。得られた残留物を水／ＥｔＯＡｃに
溶解した。有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、濃縮した。残留物をＣＨ３ＣＮ（１
５０ｍＬ）に溶解し、ヘプタンで洗浄し、６０℃および４０ｍｂａｒで濃縮して褐色の液
体を得、これにヘプタン中１０〜２５％ＥｔＯＡｃの勾配を使用してシリカゲルカラムク
ロマトグラフィーを行った。生成物画分を濃縮して、エチル３−フルオロ−１−メチル−
ピロール−２−カルボキシラートを透明な油（１０．７ｇ）として得た。エチル３−フル
オロ−１−メチル−ピロール−２−カルボキシラート（１．７ｇ）を、蒸発させた溶媒か
らさらに回収した。エチル３−フルオロ−１−メチル−ピロール−２−カルボキシラート
（１．９６ｇ、１１．５ｍｍｏｌ）、エチル２−クロロ−２−オキソ−アセタート（１．
９９ｍＬ、１７．４６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１００ｍＬ）に溶解し、氷浴で冷却した。Ａ
ｌＣｌ３（３．０６ｇ、２２．９ｍｍｏｌ）を添加し、この溶液を０℃で１時間撹拌した
。反応混合物をさらに室温で１時間撹拌した。さらに１当量のＡｌＣｌ３を添加し、１時
間撹拌した。反応混合物を氷浴で冷却し、氷水で反応停止した。混合物を１Ｍ ＨＣｌで
酸性化した。有機層を硫酸マグネシウムで脱水し、濾過し、濃縮して、粗製エチル４−（
２−エトキシ−２−オキソ−アセチル）−３−フルオロ−１−メチル−ピロール−２−カ
ルボキシラート（３．２９ｇ）を得た。残留物をＥｔＯＨ（２０ｍＬ）に溶解し、ＮａＯ
Ｈ（Ｈ２Ｏ中１Ｍ）（１１．５ｍＬ、１Ｍ、１１．５ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を
１０分間撹拌した。反応混合物をＨＣｌ（Ｈ２Ｏ中１Ｍ）（１１．５ｍＬ、１Ｍ、１１．
５ｍｍｏｌ）で中和し、部分的濃縮し、ＥｔＯＡｃ／水で抽出した。有機層を硫酸マグネ
シウムで脱水し、濾過し、濃縮した。残留物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーに
より、ヘプタン中１０〜１００％ＥｔＯＡｃの勾配を使用して精製した。画分を濃縮して
、２−（５−エトキシカルボニル−４−フルオロ−１−メチル−ピロール−３−イル）−
２−オキソ−酢酸（１．２ｇ）を白色の粉末として得た。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：０．８９分。
ｍ／ｚ：２４２．０（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：２４３．１。Ｅｔ３Ｎ（１．０２ｍＬ、７
．３５ｍｍｏｌ）を、２−（５−エトキシカルボニル−４−フルオロ−１−メチル−ピロ
ール−３−イル）−２−オキソ−酢酸（５９６ｍｇ、２．４５ｍｍｏｌ）と、２−メチル
プロパン−２−アミン（２２３．９ｍｇ、３．０６ｍｍｏｌ）と、ＨＡＴＵ（１１６４ｍ
ｇ、３．０６１ｍｍｏｌ）とのＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に添加し、６５℃で３０分間撹拌し
た。この溶液に、ヘプタン中１０〜１００％ＥｔＯＡｃの勾配を使用してシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィーを行った。生成物画分を濃縮して、エチル４−［２−（ｔｅｒｔ−
ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−３−フルオロ−１−メチル−ピロール−２−
カルボキシラート（７１４ｍｇ）を、静置すると凝固する透明な油として得た。ＬＣ法Ｃ
；Ｒｔ：１．９８分。ｍ／ｚ：２９９．１（Ｍ＋Ｈ）＋ 精密質量：２９８．１。エチル
４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−３−フルオロ−１−
メチル−ピロール−２−カルボキシラート（２０４ｍｇ、０．６８４ｍｍｏｌ）と、Ｌｉ
ＯＨ（４９．１ｍｇ、２．０５ｍｍｏｌ）と、水（１０ｍＬ）と、ＴＨＦ（２０ｍＬ）と
の混合物を終夜撹拌した。ＨＣｌ（１Ｍ、２．１ｍＬ）を添加し、ＴＨＦを蒸留分離した
。形成された白色の沈殿物を濾別し、５０℃で終夜真空乾燥して、４−［２−（ｔｅｒｔ
−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−３−フルオロ−１−メチル−ピロール−２
−カルボン酸（１２１ｍｇ）を白色の粉末として得た。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．０３分。ｍ
／ｚ：２６９．３（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：２７０．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，
ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３４（ｓ，９Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ），７．９７（
ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），１３．０５（ｂｒ．ｓ，１Ｈ）。
４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−３−フルオロ−１−
メチル−ピロール−２−カルボン酸（１１５．９ｍｇ、０．４３ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（
２０３．８ｍｇ、０．５４ｍｍｏｌ）、５−アミノ−２−フルオロ−ベンゾニトリル（１
１６．７６ｍｇ、０．８６ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（０．９ｍＬ）に溶解したものに、Ｅｔ３
Ｎ（０．１８ｍＬ、１．２９ｍｍｏｌ）を添加し、６５℃で４時間加熱した。反応混合物
に、ヘプタン中１０〜１００％ＥｔＯＡｃの勾配を使用して、直接、シリカゲルカラムク
ロマトグラフィーを行った。生成物画分を濃縮して、化合物３４（１７１ｍｇ）を白色の
結晶として得、これを５０℃で終夜真空乾燥した。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：２．０３分。ｍ／ｚ
：３８７．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３８８．１。示差走査熱量測定：１０℃／分で３
０〜３００℃：ピーク：１７９．２℃。１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）
δｐｐｍ １．３５（ｓ，９Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），７．５４（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈ
ｚ，１Ｈ），７．９３−７．９９（ｍ，１Ｈ），８．０４（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ）
，８．１２（ｓ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．７Ｈｚ，１Ｈ），１０．３
７（ｓ，１Ｈ）。
化合物３５：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［（３，３−ジ
フルオロ−１−メチル−シクロブチル）アミノ］−２−オキソ−アセチル］−３−フルオ
ロ−１−メチル−ピロール−２−カルボキサミド

化合物３５を、化合物３４について記載のとおりと同様に製造したが、４−［２−（ｔ
ｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−３−フルオロ−１−メチル−ピロー
ル−２−カルボン酸ではなく、４−［２−［（３，３−ジフルオロ−１−メチル−シクロ
ブチル）アミノ］−２−オキソ−アセチル］−３−フルオロ−１−メチル−ピロール−２
−カルボン酸を使用した。水をＭｅＯＨ溶液に添加することによって、化合物３５（３４
５ｍｇ）を結晶化させた。４−［２−［（３，３−ジフルオロ−１−メチル−シクロブチ
ル）アミノ］−２−オキソ−アセチル］−３−フルオロ−１−メチル−ピロール−２−カ
ルボン酸を、４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−３−フ
ルオロ−１−メチル−ピロール−２−カルボン酸について記載のとおりと同様に製造した
が、２−メチルプロパン−２−アミンではなく、３，３−ジフルオロ−１−メチルシクロ
ブタンアミン塩酸塩（Ｐｈａｒｍａｂｌｏｃｋから市販 ＰＢＮ２０１２１０１９）を使
用した。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．９９分。ｍ／ｚ：４３５．４（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４
３６．１。示差走査熱量測定：１０℃／分で３０〜３００℃：ピーク：１９５．０℃。１
Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．５０（ｓ，３Ｈ），２．６
１−２．７３（ｍ，２Ｈ），２．９６−３．１０（ｍ，２Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），
７．５４（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９７（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．９，２．
６Ｈｚ，１Ｈ），８．１０（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，Ｊ＝５．７
，２．６Ｈｚ，１Ｈ），９．１９（ｓ，１Ｈ），１０．３４（ｓ，１Ｈ）。
化合物３６：４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−Ｎ−（
３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−３−フルオロ−１，５−ジメチル−ピロール−
２−カルボキサミド

エチル４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−３−フルオ
ロ−１−メチル−ピロール−２−カルボキシラート（５１０ｍｇ、１．７１ｍｍｏｌ）、
ＮＢＳ（４５６．４ｍｇ、２．５６ｍｍｏｌ）、ＤＭＦ（２ｍＬ）、ＡＣＮ（２ｍＬ、０
．７８６ｇ／ｍＬ、３８．２９ｍｍｏｌ）を終夜撹拌した。さらに１．５当量のＮＢＳを
添加し、この混合物をさらに３０分間撹拌した。この溶液を、直接、シリカゲルカラムク
ロマトグラフィーにより、ヘプタン中１０〜１００％ＥｔＯＡｃの勾配を使用して精製し
た。生成物画分を濃縮して、エチル５−ブロモ−４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）
−２−オキソ−アセチル］−３−フルオロ−１−メチル−ピロール−２−カルボキシラー
ト（２５５ｍｇ）を透明な油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６
）δｐｐｍ １．２８（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ），１．３２（ｓ，９Ｈ），３．８８
（ｓ，３Ｈ），４．２９（ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），８．３７（ｓ，１Ｈ）。テトラ
キス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（６５．９ｍｇ、０．０５７ｍｍｏｌ
）を、エチル５−ブロモ−４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチ
ル］−３−フルオロ−１−メチル−ピロール−２−カルボキシラート（２１５ｍｇ、０．
５７ｍｍｏｌ）とテトラメチルスズ（２１４．６ｍｇ、１．１４ｍｍｏｌ）とをＤＭＦ（
３ｍＬ）に溶解したものに添加し、反応混合物を、マイクロ波照射により１４０℃で９０
分間加熱した。反応混合物を濾過し、濃縮した。得られた残留物を、シリカゲルカラムク
ロマトグラフィーにより、ヘプタン中１０〜１００％ＥｔＯＡｃの勾配を使用して精製し
た。生成物画分を濃縮して、エチル４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ
−アセチル］−３−フルオロ−１，５−ジメチル−ピロール−２−カルボキシラート（１
４９ｍｇ）を無色透明の樹脂として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６
）δｐｐｍ １．２７（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），１．３２（ｓ，９Ｈ），２．４８
（ｓ，３Ｈ），３．７７（ｓ，３Ｈ），４．２６（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），８．２
３（ｓ，１Ｈ）。エチル４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル
］−３−フルオロ−１，５−ジメチル−ピロール−２−カルボキシラート（１４６ｍｇ、
０．４６７ｍｍｏｌ）、ＬｉＯＨ（３３．５ｍｇ、１．４ｍｍｏｌ）、ＴＨＦ（５ｍＬ、
６１．４４ｍｍｏｌ）、水（５ｍＬ、２７６．９８ｍｍｏｌ）の混合物を終夜撹拌した。
ＨＣｌ（Ｈ２Ｏ中１Ｍ（１．４ｍＬ、１Ｍ、１．４０ｍｍｏｌ）を添加し、ＴＨＦを蒸留
分離した。形成された白色の沈殿物を濾別し、５０℃で真空乾燥して、４−［２−（ｔｅ
ｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−３−フルオロ−１，５−ジメチル−ピ
ロール−２−カルボン酸（９５ｍｇ）を白色の粉末として得た。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：０．９
３分。ｍ／ｚ：２８３．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：２８４．１。１Ｈ ＮＭＲ（３６０
ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３１（ｓ，９Ｈ），２．４８（ｓ，３Ｈ），３
．７７（ｓ，３Ｈ），８．２４（ｓ，１Ｈ），１２．９２（ｂｒ．ｓ，１Ｈ）。Ｅｔ３Ｎ
（０．１４ｍＬ、０．９７ｍｍｏｌ）を、４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−
オキソ−アセチル］−３−フルオロ−１，５−ジメチル−ピロール−２−カルボン酸（９
２ｍｇ、０．３２ｍｍｏｌ）と、ＨＡＴＵ（１５３．８ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）と、５
−アミノ−２−フルオロ−ベンゾニトリル（８８．１ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）とのＤＭ
Ｆ（１ｍＬ）溶液に添加し、この混合物を４０℃で終夜撹拌した。リアクトン（ｒｅａｃ
ｔｏｎ）混合物を、直接、シリカゲルクロマトグラフィーにより、ヘプタン中１０〜１０
０％ＥｔＯＡｃの勾配を使用して精製した。生成物画分を濃縮した。残留物をメタノール
（１０ｍＬ）に溶解した。水を添加すると生成物が結晶化した。白色の結晶を濾別し、５
０℃で終夜真空乾燥して、化合物３６（６８ｍｇ）を得た。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．９９分
。ｍ／ｚ：４０１．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４０２．２。示差走査熱量測定：１０℃
／分で３０〜３００℃：ピーク：１５３．４℃。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ
−ｄ６）δｐｐｍ １．３３（ｓ，９Ｈ），２．５０（ｓ，３Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ
），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９３−７．９９（ｍ，１Ｈ），８．１
６（ｄｄ，Ｊ＝５．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｓ，１Ｈ），１０．３６（ｓ，
１Ｈ）。
化合物３７：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［（３，３−ジ
フルオロ−１−メチル−シクロブチル）アミノ］−２−オキソ−アセチル］−３−フルオ
ロ−１，５−ジメチル−ピロール−２−カルボキサミド

ＮＢＳ（２３０．０ｍｇ、１．２９ｍｍｏｌ）を、化合物３５（２８２ｍｇ、０．６４
６ｍｍｏｌ）のＡＣＮ（１ｍＬ）およびＤＭＦ（１ｍＬ）溶液に添加し、１時間撹拌した
。反応混合物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、ヘプタン中１０〜１００
％ＥｔＯＡｃの勾配を使用して精製した。生成物画分を濃縮し、水を添加して、残留物を
メタノール（２０ｍＬ）から結晶化させた。この白色の粉末、即ち粗製５−ブロモ−Ｎ−
（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［（３，３−ジフルオロ−１−メ
チル−シクロブチル）アミノ］−２−オキソ−アセチル］−３−フルオロ−１−メチル−
ピロール−２−カルボキサミド（１５４ｍｇ）を濾別し、５０℃で真空乾燥した。ＬＣ法
Ｃ；Ｒｔ：１．９６分。ｍ／ｚ：５１３．０（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：５１４．０。粗製
５−ブロモ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［（３，３−ジ
フルオロ−１−メチル−シクロブチル）−アミノ］−２−オキソ−アセチル］−３−フル
オロ−１−メチル−ピロール−２−カルボキサミド（１５４ｍｇ）、テトラメチルスズ（
１１２．５ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、窒素を５分間起泡して
通した。テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（３４．５ｍｇ、０．
０３０ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を、マイクロ波照射により１４０℃で９０分間加
熱した。この溶液を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、ヘプタン中１０〜１
００％ＥｔＯＡｃの勾配を使用して精製した。生成物画分を濃縮した。残留物をメタノー
ル（１０ｍＬ）に溶解し、水を添加して生成物を結晶化させた。この白色の粉末を５０℃
で真空乾燥して、化合物３７（６４ｍｇ）を得た。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．９２分。ｍ／ｚ
：４４９．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４５０．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭ
ＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．５０（ｓ，３Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），２．６２−２．
７４（ｍ，２Ｈ），２．９０−３．０３（ｍ，２Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ），７．５３
（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．９，２．６Ｈｚ，
１Ｈ），８．１６（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ），９．１４（ｓ，１Ｈ），１
０．４０（ｓ，１Ｈ）。
化合物３８：３−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１−メチル−
４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−１−（トリフルオロメチル）プロピル］アミノ］
アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

化合物３８（９１ｍｇ）を、３，３−ジフルオロ−１−メチルシクロブタンアミン塩酸
塩ではなく（Ｒ）−１，１，１−トリフルオロ−２−ブチルアミンを使用して、化合物４
０について記載のとおりと同様に合成した。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：２．０８分。ｍ／ｚ：４５
７．０（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４５８．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−
ｄ６）δｐｐｍ ０．９２（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ）１．６８−１．８５（ｍ，２Ｈ
）３．８３（ｓ，３Ｈ）４．４０−４．５２（ｍ，１Ｈ）７．５６（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ
，１Ｈ）７．９８（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．８，２．９Ｈｚ，１Ｈ）８．１４（ｓ，１
Ｈ）８．２１（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ）９．３１（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，
１Ｈ）１０．７４（ｓ，１Ｈ）。示差走査熱量測定：１０℃／分で３０〜３００℃：ピー
ク：２４８．５３℃。
化合物３９：３−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１−メチル−
４−［２−オキソ−２−［［１−（トリフルオロメチル）シクロブチル］アミノ］アセチ
ル］ピロール−２−カルボキサミド

化合物３９（１５２ｍｇ）を、３，３−ジフルオロ−１−メチルシクロブタンアミン塩
酸塩ではなく１−（トリフルオロメチル）シクロブタン−１−アミンを使用して、化合物
４０について記載のとおりと同様に合成した。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：２．０８分。ｍ／ｚ：４
６９．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４７０．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ
−ｄ６）δｐｐｍ １．８７−２．０３（ｍ，２Ｈ）２．４０−２．４９（ｍ，２Ｈ）２
．５３−２．６７（ｍ，２Ｈ）３．８３（ｓ，３Ｈ）７．５６（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１
Ｈ）７．９８（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ）８．１５（ｓ，１Ｈ）
８．２１（ｄｄ，Ｊ＝５．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ）９．３２（ｓ，１Ｈ）１０．７３（ｂ
ｒ．ｓ．，１Ｈ）。示差走査熱量測定：１０℃／分で３０〜３００℃：ピーク：２４２．
２℃。
化合物４０：３−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［
（３，３−ジフルオロ−１−メチル−シクロブチル）アミノ］−２−オキソ−アセチル］
−１−メチル−ピロール−２−カルボキサミド

メチル３−クロロ−１−メチル−ピロール−２−カルボキシラート（６．２ｇ、３５．
７ｍｍｏｌ）と５−アミノ−２−フルオロベンゾニトリル（６．２７ｇ、４４．６４ｍｍ
ｏｌ）とをＴＨＦ（１００ｍＬ）に溶解した。リチウムビス（トリメチルシリル）アミド
（ＴＨＦ中１Ｍ）（４４．６ｍＬ、１Ｍ、４４．６ｍｍｏｌ）を、反応混合物に室温で滴
加した。２時間後、この混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液中に注出した。混合物をＭｅ−ＴＨ
Ｆで抽出した。有機層を分離し、脱水し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空濃縮した。残留物
をＣＨ３ＣＮ中でトリチュレートし、生成物を濾別した。生成物をＤＩＰＥで洗浄し、真
空乾燥して、３−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１−メチル−
ピロール−２−カルボキサミド（５．８ｇ）を淡桃色の固体として得た。３−クロロ−Ｎ
−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１−メチル−ピロール−２−カルボキサミ
ド（５．８ｇ、２０．９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１００ｍＬ）およびＭｅ−ＴＨＦ（１０ｍ
Ｌ）に溶解した。この混合物を氷浴で冷却した。０〜５℃にて。塩化アルミニウム（ＩＩ
Ｉ）（７．２４ｇ、５４．３１ｍｍｏｌ）を少しずつ添加した。０〜５℃にて、クロロオ
キソ酢酸エチル（３．６３ｍＬ、３１．８０ｍｍｏｌ）を反応混合物に滴加した。この混
合物を０〜５℃で３０分間撹拌し、次いで、室温まで上昇させた。混合物を、さらに室温
で３２時間撹拌した。混合物を、２−［４−クロロ−５−［（３−シアノ−４−フルオロ
−フェニル）カルバモイル］−１−メチル−ピロール−３−イル］−２−オキソ−酢酸に
十分に変換させた。この混合物を氷に注出し、有機相を蒸留分離した。水層をＭｅ−ＴＨ
Ｆで抽出し、有機層を分離し、脱水し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空濃縮した。残留物を
１Ｎ ＮａＯＨ溶液で処理し、水層をＭｅ−ＴＨＦで洗浄した。水層を１Ｎ ＨＣｌ溶液
で酸性化した。この水層をＭｅ−ＴＨＦ（２×）で抽出し、有機層をまとめ、脱水し（Ｍ
ｇＳＯ４）、濾過し、真空濃縮して、２−［４−クロロ−５−［（３−シアノ−４−フル
オロ−フェニル）カルバモイル］−１−メチル−ピロール−３−イル］−２−オキソ−酢
酸（３ｇ）を白色の固体として得た。Ｅｔ３Ｎ（０．２３８ｍＬ、０．７２８ｇ／ｍＬ、
１．７１６ｍｍｏｌ）を、２−［４−クロロ−５−［（３−シアノ−４−フルオロ−フェ
ニル）カルバモイル］−１−メチル−ピロール−３−イル］−２−オキソ−酢酸（１５０
ｍｇ、０．４２９ｍｍｏｌ）、３，３−ジフルオロ−１−メチルシクロブタンアミン塩酸
塩（６４．９４６ｍｇ、０．５３６ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（２０３．８６８ｍｇ、０．５
３６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（０．５ｍＬ）溶液に添加し、６５℃で３０分間撹拌した。混合
物を冷却し、この溶液に、ヘプタン中１０〜１００％ＥｔＯＡｃの勾配を使用して、シリ
カゲルカラムクロマトグラフィーを行った。生成物画分を濃縮した。生成物をＤＩＰＥ中
でトリチュレートし、濾過し、真空乾燥して、化合物４０（１３５ｍｇ）を綿状の白色の
固体として得た。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：２．０２分。ｍ／ｚ：４５１．３（Ｍ−Ｈ）− 精密
質量：４５２．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．５０
（ｓ，３Ｈ）２．５９−２．７５（ｍ，２Ｈ）２．９５−３．１１（ｍ，２Ｈ）３．８２
（ｓ，３Ｈ）７．５６（ｔ，Ｊ＝９．１３Ｈｚ，１Ｈ）７．９８（ｄｄｄ，Ｊ＝９．１３
，４．８４，２．７５Ｈｚ，１Ｈ）８．１６−８．２５（ｍ，２Ｈ）９．１８（ｓ，１Ｈ
）１０．７１（ｓ，１Ｈ）。示差走査熱量測定：１０℃／分で３０〜３００℃：ピーク：
２２２．１℃。
３−（トリフルオロメチル）テトラヒドロフラン−３−アミン塩酸塩の合成：
３−オキソテトラヒドロフラン（３０ｇ、３４８．５ｍｍｏｌ）と、ベンジルアミン（
３９．２ｇ、３６５．８ｍｍｏｌ）と、ＭｇＳＯ４（２１ｇ、１７４．５ｍｍｏｌ）と、
ＣＨ２Ｃｌ２（２００ｍＬ）との混合物を２８℃で２４時間撹拌した。この混合物を濾過
した。濾液を真空濃縮し、得られた残留物（６３．１ｇ）を直接次の工程に使用した。得
られた残留物（６３ｇ）をアセトニトリル（６００ｍＬ）に溶解した。トリフルオロ酢酸
（４５ｇ、３９４ｍｍｏｌ）、フッ化水素カリウム（２２．５ｇ、２８８ｍｍｏｌ）およ
びＤＭＦ（６０ｍＬ）を、混合物に０℃で添加した。この混合物を０°で１０分間撹拌し
た。（トリフルオロメチル）トリメチルシラン（７７ｇ、５４１ｍｍｏｌ）を反応混合物
に添加し、この混合物を周囲温度で１２時間撹拌した。飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液（２００
ｍＬ）を添加し、この混合物を５分間撹拌した。混合物を水（５００ｍＬ）で希釈し、酢
酸エチル（３×３００ｍＬ）で抽出した。まとめた有機層を水および塩水で洗浄し、Ｎａ
２ＳＯ４で脱水し、減圧蒸発させた。得られた残留物を２Ｍ ＨＣｌ／ＭｅＯＨに溶解し
、溶媒を蒸発させた。得られた塩酸塩をＣＨ３ＣＮから結晶化させて、Ｎ−ベンジル−３
−（トリフルオロメチル）テトラヒドロフラン−３−アミン（３０．５ｇ）を得た。Ｎ−
ベンジル−３−（トリフルオロメチル）テトラヒドロフラン−３−アミン（３０．５ｇ）
と、パラジウム担持アルミナ（１．５ｇ）と、ＭｅＯＨとの混合物を、Ｈ２（２０ｐｓｉ
）雰囲気下にて２８℃で１２時間撹拌した。混合物を濾過し、濾液を真空濃縮して、３−
（トリフルオロメチル）テトラヒドロフラン−３−アミン塩酸塩（２０．５ｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ ２．２１−２．４３（ｍ，２
Ｈ）３．８３−４．１６（ｍ，４Ｈ）９．６８（ｂｒ．ｓ．，３Ｈ）。
化合物４１：３−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１，５−ジメ
チル−４−［２−オキソ−２−［［３−（トリフルオロメチル）テトラヒドロフラン−３
−イル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

３−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１，５−ジメチル−４−
［２−オキソ−２−［［３−（トリフルオロメチル）テトラヒドロフラン−３−イル］ア
ミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド（５８ｍｇ）を、化合物４３について記
載のとおりと同様に合成したが、１−（トリフルオロメチル）シクロブタン−１−アミン
ではなく、ラセミ体の３−（トリフルオロメチル）テトラヒドロフラン−３−アミンを使
用した。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．９８分。ｍ／ｚ：４９９．０（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：５
００．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ ２．２５−２．４
０（ｍ，１Ｈ）２．４５−２．５６（ｍ，４Ｈ）３．６６（ｓ，３Ｈ）３．７１−３．８
４（ｍ，１Ｈ）３．８５−３．９６（ｍ，１Ｈ）４．１２−４．２６（ｍ，２Ｈ）７．５
５（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ）７．９９（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．８，２．９Ｈｚ，
１Ｈ）８．２１（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ）９．３９（ｓ，１Ｈ）１０．７
５（ｓ，１Ｈ）。
化合物４２：３−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１，５−ジメ
チル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−１−（トリフルオロメチル）プロピル］ア
ミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

３−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１，５−ジメチル−４−
［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−１−（トリフルオロメチル）プロピル］アミノ］アセ
チル］ピロール−２−カルボキサミド（５ｍｇ）を、化合物４３について記載のとおりと
同様に合成したが、１−（トリフルオロメチル）シクロブタン−１−アミンではなく、（
Ｒ）−１，１，１−トリフルオロ−２−ブチルアミンを使用した。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．
９７分。ｍ／ｚ：４７１．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４７２．１。１Ｈ ＮＭＲ（４０
０ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ ０．９７（ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，３Ｈ）１．５９
−１．７３（ｍ，１Ｈ）１．７３−１．８７（ｍ，１Ｈ）２．４７（ｓ，３Ｈ）３．６６
（ｓ，３Ｈ）４．３９−４．５５（ｍ，１Ｈ）７．５５（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ）７
．９３−８．０３（ｍ，１Ｈ）８．２１（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ）９．２
９（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）１０．７５（ｓ，１Ｈ）。
化合物４３：３−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１，５−ジメ
チル−４−［２−オキソ−２−［［１−（トリフルオロメチル）シクロブチル］アミノ］
アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

３−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１−メチル−ピロール−
２−カルボキサミド（４ｇ、１４．４０５ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（６９ｍＬ）に溶解し、こ
の混合物を氷浴で冷却した。０〜５℃にてクロロオキソ酢酸エチル（２．５０ｍＬ、２１
．９ｍｍｏｌ）を添加した。０〜５℃にて塩化アルミニウム（ＩＩＩ）（４．９９ｇ、３
７．４５ｍｍｏｌ）を反応混合物に少しずつ添加した。この混合物を０〜５℃で３０分間
撹拌し、次いで、室温まで上昇させた。混合物を室温で１時間撹拌した。混合物を氷浴で
０〜５℃まで冷却した。ＥｔＯＨ（２０ｍＬ）を慎重に添加した。透明な溶液が形成され
、この混合物を室温で１時間撹拌した。混合物を氷上で反応停止した。有機層を分離し、
水層をＭｅ−ＴＨＦで抽出した。有機層をまとめ、脱水し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空
濃縮した。残留物を少量のＭｅ−ＴＨＦ中に懸濁させ、生成物を濾別して、エチル２−［
４−クロロ−５−［（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）カルバモイル］−１−メチ
ル−ピロール−３−イル］−２−オキソ−アセタート（１．８ｇ）を白色の固体として得
た。エチル２−［２−ブロモ−４−クロロ−５−［（３−シアノ−４−フルオロ−フェニ
ル）カルバモイル］−１−メチル−ピロール−３−イル］−２−オキソ−アセタート（１
．８ｇ）を、化合物４７の合成において２−［２−ブロモ−４−クロロ−５−［（３−シ
アノ−４−フルオロ−フェニル）カルバモイル］−１−メチル−ピロール−３−イル］−
２−オキソ−酢酸について記載のとおりと同様に合成したが、２−［４−クロロ−５−［
（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）カルバモイル］−１−メチル−ピロール−３−
イル］−２−オキソ−酢酸ではなく、エチル２−［４−クロロ−５−［（３−シアノ−４
−フルオロ−フェニル）カルバモイル］−１−メチル−ピロール−３−イル］−２−オキ
ソ−アセタートを使用した。エチル２−［４−クロロ−５−［（３−シアノ−４−フルオ
ロ−フェニル）カルバモイル］−１，２−ジメチル−ピロール−３−イル］−２−オキソ
−アセタート（７００ｍｇ）を、化合物４７の合成において２−［４−クロロ−５−［（
３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）カルバモイル］−１，２−ジメチル−ピロール−
３−イル］−２−オキソ−酢酸について記載のとおりと同様に合成したが、２−［２−ブ
ロモ−４−クロロ−５−［（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）カルバモイル］−１
−メチル−ピロール−３−イル］−２−オキソ−酢酸ではなく、エチル２−［２−ブロモ
−４−クロロ−５−［（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−カルバモイル］−１−
メチル−ピロール−３−イル］−２−オキソ−アセタート（１ｇ）を使用した。エチル２
−［４−クロロ−５−［（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）カルバモイル］−１，
２−ジメチル−ピロール−３−イル］−２−オキソ−アセタート（７００ｍｇ、１．７８
７ｍｍｏｌ）を１，４−ジオキサン（６．６ｍＬ、７７．２ｍｍｏｌ）および水（１．５
ｍＬ）に溶解した。水酸化リチウム一水和物（１５０ｍｇ、３．５７ｍｍｏｌ）を添加し
、この混合物を室温で１６時間撹拌した。混合物を真空濃縮し、残留物を水に溶解した。
ＨＣｌ（Ｈ２Ｏ中１Ｍ）（３．６ｍＬ、１Ｍ、３．５７３ｍｍｏｌ）を添加し、沈殿物を
形成させた。生成物を濾別し、真空乾燥して、２−［４−クロロ−５−［（３−シアノ−
４−フルオロ−フェニル）カルバモイル］−１，２−ジメチル−ピロール−３−イル］−
２−オキソ−酢酸（４００ｍｇ）を白色の固体として得た。化合物４３（３３ｍｇ）を、
化合物４７について記載のとおりと同様に合成したが、２−［４−クロロ−５−［（３−
シアノ−４−フルオロ−フェニル）カルバモイル］−１，２−ジメチル−ピロール−３−
イル］−２−オキソ−酢酸から出発し、３，３−ジフルオロ−１−メチルシクロブタンア
ミン塩酸塩ではなく、１−（トリフルオロメチル）シクロブタン−１−アミンを使用した
。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．９７分。ｍ／ｚ：４８３．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４８４．
１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．８１−２．１０（ｍ
，２Ｈ）２．４２−２．５７（ｍ，７Ｈ）３．６６（ｓ，３Ｈ）７．５５（ｔ，Ｊ＝９．
１Ｈｚ，１Ｈ）７．９９（ｄｄｄ，Ｊ＝９．１，４．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ）８．２１（
ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ）９．２８（ｓ，１Ｈ）１０．７５（ｓ，１Ｈ）。
示差走査熱量測定：１０℃／分で３０〜３００℃：ピーク：２１８．９℃。
化合物４４：３−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１，５−ジメ
チル−４−［２−［（３−メチルオキセタン−３−イル）アミノ］−２−オキソ−アセチ
ル］ピロール−２−カルボキサミド

化合物４４（６０ｍｇ）を、３，３−ジフルオロ−１−メチルシクロブタンアミン塩酸
塩ではなく３−メチルオキセタン−３−アミンを使用して、化合物４７について記載のと
おりと同様に合成した。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．６０分。ｍ／ｚ：４３１．１（Ｍ−Ｈ）−
精密質量：４３２．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １
．５９（ｓ，３Ｈ）２．４７（ｓ，３Ｈ）３．６６（ｓ，３Ｈ）４．３７（ｄ，Ｊ＝６．
４Ｈｚ，２Ｈ）４．７０（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ）７．５５（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，
１Ｈ）７．９９（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．８，２．６Ｈｚ，１Ｈ）８．２１（ｄｄ，Ｊ
＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ）９．２３（ｓ，１Ｈ）１０．７３（ｓ，１Ｈ）。示差走査
熱量測定：１０℃／分で３０〜３００℃：ピーク：２１０．４℃。
化合物４５：３−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−（
イソプロピルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−１，５−ジメチル−ピロール−２−カ
ルボキサミド

化合物４５（５９ｍｇ）を、３，３−ジフルオロ−１−メチルシクロブタンアミン塩酸
塩ではなくイソプロピルアミンを使用して、化合物４７について記載のとおりと同様に合
成した。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．７６分。ｍ／ｚ：４０３．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４
０４．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．１４（ｄ，Ｊ
＝６．６Ｈｚ，６Ｈ）２．４５（ｓ，３Ｈ）３．６５（ｓ，３Ｈ）３．９０−４．０２（
ｍ，１Ｈ）７．５５（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ）７．９８（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．
８，２．８Ｈｚ，１Ｈ）８．２１（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ）８．５８（ｄ
，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ）１０．７１（ｓ，１Ｈ）。示差走査熱量測定：１０℃／分で３
０〜３００℃：ピーク：２３８．３℃。
化合物４６：３−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［
［（１Ｒ）−２，２−ジフルオロ−１−メチル−プロピル］アミノ］−２−オキソ−アセ
チル］−１，５−ジメチル−ピロール−２−カルボキサミド

化合物４６（６４ｍｇ）を、３，３−ジフルオロ−１−メチルシクロブタンアミン塩酸
塩ではなく（２Ｒ）−３，３−ジフルオロブタン−２−アミンを使用して、化合物４７に
ついて記載のとおりと同様に合成した。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．８５分。ｍ／ｚ：４５３．
１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４５４．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６
）δｐｐｍ １．２１（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）１．６２（ｔ，Ｊ＝１９．３Ｈｚ，
３Ｈ）２．４７（ｓ，３Ｈ）３．６６（ｓ，３Ｈ）４．２３−４．３９（ｍ，１Ｈ）７．
５５（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ）７．９３−８．０２（ｍ，１Ｈ）８．２１（ｄｄ，Ｊ
＝５．７，．６Ｈｚ，１Ｈ）９．０３（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ）１０．７４（ｓ，１
Ｈ）。示差走査熱量測定：１０℃／分で３０〜３００℃：ピーク：２４０．５℃。
化合物４７：３−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［
（３，３−ジフルオロ−１−メチル−シクロブチル）アミノ］−２−オキソ−アセチル］
−１，５−ジメチル−ピロール−２−カルボキサミド

２−［４−クロロ−５−［（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）カルバモイル］−
１−メチル−ピロール−３−イル］−２−オキソ−酢酸（２５０ｍｇ、０．７１５ｍｍｏ
ｌ）をＣＨ３ＣＮ（４．９ｍＬ、９３．３ｍｍｏｌ）およびＤＭＦ（２．４ｍＬ、３１．
４ｍｍｏｌ）中に懸濁させた。ＮＢＳ（１９０．９ｍｇ、１．０７ｍｍｏｌ）を添加し、
この混合物を室温で１６時間撹拌した。ＣＨ３ＣＮを蒸留分離し、残留物を水中に注出し
た。生成物を濾別し、水で洗浄し、真空乾燥して、２−［２−ブロモ−４−クロロ−５−
［（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）カルバモイル］−１−メチル−ピロール−３
−イル］−２−オキソ−酢酸（３０６ｍｇ）を得た。２−［２−ブロモ−４−クロロ−５
−［（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）カルバモイル］−１−メチル−ピロール−
３−イル］−２−オキソ−酢酸（３０６ｍｇ、０．７１４ｍｍｏｌ）、テトラメチルスズ
（０．２０８ｍＬ、１．４３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３．４ｍＬ）溶液に窒素を５分間流し
た。テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（８２．５ｍｇ、０．０７
１ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を、マイクロ波照射により１４０℃で３０分間加熱し
た。反応混合物を濃縮して、２−［４−クロロ−５−［（３−シアノ−４−フルオロ−フ
ェニル）カルバモイル］−１，２−ジメチル−ピロール−３−イル］−２−オキソ−酢酸
（２６０ｍｇ）を得、次の工程にそのまま使用した。Ｅｔ３Ｎ（０．３９７ｍＬ、２．９
ｍｍｏｌ）を、２−［４−クロロ−５−［（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）カル
バモイル］−１，２−ジメチル−ピロール−３−イル］−２−オキソ−酢酸（２６０ｍｇ
、０．７１５ｍｍｏｌ）、３，３−ジフルオロ−１−メチルシクロブタンアミン塩酸塩（
１４０．８ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（３３９．７ｍｇ、０．８９ｍｍｏｌ）
のＤＭＦ（０．５ｍＬ）溶液に添加し、６５℃で３０分撹拌した。この混合物を冷却し、
この溶液に、ヘプタン中１０〜１００％ＥｔＯＡｃの勾配を使用してシリカゲルカラムク
ロマトグラフィーを行い、さらに分取ＨＰＬＣ（固定相：ＲＰ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅ
ｐ Ｃ１８ ＯＢＤ−１０μｍ、３０×１５０ｍｍ、移動相：０．２５％ ＮＨ４ＨＣＯ
３水溶液、ＣＨ３ＣＮ）によって、化合物４７（６８ｍｇ）を綿状の白色の固体として得
た。ＬＣ法Ｄ；Ｒｔ：５．７４分。ｍ／ｚ：４６５．０（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４６６
．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．５１（ｓ，３Ｈ）
２．４７（ｓ，３Ｈ）２．５９−２．７６（ｍ，２Ｈ）２．９３−３．０８（ｍ，２Ｈ）
３．６６（ｓ，３Ｈ）７．５５（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ）７．９５−８．０４（ｍ，
１Ｈ）８．２１（ｄｄ，Ｊ＝５．５，２．４Ｈｚ，１Ｈ）９．１３（ｓ，１Ｈ）１０．７
３（ｓ，１Ｈ）。示差走査熱量測定：１０℃／分で３０〜３００℃：ピーク：１６８．１
℃。
化合物４８：４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−３−ク
ロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−５−シクロプロピル−１−メチル
−ピロール−２−カルボキサミド

化合物４８（５４ｍｇ）を、（２Ｒ）−１，１，１−トリフルオロプロパン−２−アミ
ンではなくｔｅｒｔ−ブチルアミンを使用して、化合物３１について記載のとおりと同様
に合成した。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：２．０４分。ｍ／ｚ：４４３．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量
：４４４．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ ０．４７−０
．５７（ｍ，２Ｈ）０．９５−１．０５（ｍ，２Ｈ）１．３５（ｓ，９Ｈ）１．８０−１
．８７（ｍ，１Ｈ）３．７６（ｓ，３Ｈ）７．５５（ｔ，Ｊ＝９．１３Ｈｚ，１Ｈ）７．
９３−８．０２（ｍ，１Ｈ）８．１３（ｓ，１Ｈ）８．２０（ｄｄ，Ｊ＝５．７２，２．
６４Ｈｚ，１Ｈ）１０．６８（ｓ，１Ｈ）。示差走査熱量測定：１０℃／分で３０〜３０
０℃：ピーク：１９８．８℃。
化合物４９：４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−３−ク
ロロ−５−シアノ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１−メチル−ピロー
ル−２−カルボキサミド

マイクロ波バイアルに、化合物５０（１００ｍｇ、０．２０７ｍｍｏｌ）、シアン化銅
（Ｉ）（２７．８ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（５．０６ｍＬ、６５．０３ｍｍｏ
ｌ）に入れて投入した。バイアルに蓋をし、１６０℃で３０分間照射した。混合物を真空
濃縮した。残留物を水とＥｔＯＡｃとに分配した。ＮＨ４ＯＨを添加し、有機層を分離し
、脱水し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空濃縮した。得られた残留物を、シリカのカラムク
ロマトグラフィー（勾配溶離：酢酸エチル：ヘプタン０〜１００％）を使用して精製した
。生成物画分を回収し、真空濃縮した。生成物をＤＩＰＥ中でトリチュレートし、濾別し
、真空乾燥して、化合物４９（２４ｍｇ）を淡黄色の固体として得た。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：
１．０５分。ｍ／ｚ：４２８．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４２９．１。１Ｈ ＮＭＲ（
４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３２−１．３８（ｍ，９Ｈ）３．９２（
ｓ，３Ｈ）７．６０（ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ）７．９４−８．０２（ｍ，１Ｈ）８．
２１（ｄｄ，Ｊ＝５．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ）８．５９（ｓ，１Ｈ）１１．１６（ｓ，１
Ｈ）。
メチル４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−３−クロロ−
１−メチル−ピロール−２−カルボキシラートの合成
Ｅｔ３Ｎ（５．０９ｍＬ、３６．６ｍｍｏｌ）を、２−（４−クロロ−５−メトキシカ
ルボニル−１−メチル−ピロール−３−イル）−２−オキソ−酢酸（３ｇ、１２．２１ｍ
ｍｏｌ）、２−メチルプロパン−２−アミン（１．６２ｍＬ、１５．２７ｍｍｏｌ）、Ｈ
ＡＴＵ（５．８１ｇ、１５．２７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１４．９６ｍＬ、１９３．２６ｍ
ｍｏｌ）溶液に添加し、６５℃で３０分撹拌した。この溶液に、ヘプタン中１０〜１００
％ＥｔＯＡｃの勾配を使用してシリカゲルカラムクロマトグラフィーを行った。生成物画
分を濃縮して、メチル４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］
−３−クロロ−１−メチル−ピロール−２−カルボキシラート（３．２ｇ）を、静置する
と凝固する透明な油として得た。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．０２分。ｍ／ｚ：２９９．１（Ｍ
−Ｈ）− 精密質量：３００．１。
化合物５０：５−ブロモ−４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチ
ル］−３−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１−メチル−ピロー
ル−２−カルボキサミド

化合物５０（５００ｍｇ）を、化合物２９について記載のとおりと同様に合成したが、
メチル３−クロロ−１−メチル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−ト
リフルオロ−１−メチル−エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキシラート
ではなく、メチル４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−３
−クロロ−１−メチル−ピロール−２−カルボキシラートを使用した。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：
１．０６分。ｍ／ｚ：４８１．０（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４８２．０。１Ｈ ＮＭＲ（
４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３５（ｓ，９Ｈ）３．７５（ｓ，３Ｈ）
７．５７（ｔ，Ｊ＝９．１３Ｈｚ，１Ｈ）７．９４−８．０３（ｍ，１Ｈ）８．２０（ｄ
ｄ，Ｊ＝５．７２，２．６４Ｈｚ，１Ｈ）８．３８（ｓ，１−Ｈ）１０．８８（ｓ，１Ｈ
）。示差走査熱量測定：１０℃／分で３０〜３００℃：ピーク：２０４．４℃。
化合物５１：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１−メチル−４−［２−オ
キソ−２−［［（１Ｓ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル］アミノ］ア
セチル］ピロール−２−カルボキサミド

２−（５−メトキシカルボニル−１−メチル−ピロール−３−イル）−２−オキソ−酢
酸（０．９ｇ、３．４５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２０ｍＬ）溶液を氷水浴で５℃まで冷却し
た。次いで、ＤＩＰＥＡ（１．８ｍＬ、１０．３６ｍｍｏｌ）および（Ｓ）−１，１，１
−トリフルオロ−２−プロピルアミン（４６８．５ｍｇ、４．１４ｍｍｏｌ）を添加し、
氷水浴で撹拌した。冷却を継続しながら、ＨＡＴＵ（１４４４ｍｇ、３．８ｍｍｏｌ）の
ＤＭＦ（１０ｍＬ）溶液を滴加した。得られた溶液を、冷却しながら１時間撹拌した。水
（２５ｍＬ）で反応を停止した。ベージュ色の沈殿が形成され、これをフィルターに回収
し、水ですすいだ。次いで、これを真空オーブン内にて５５℃で２４時間乾燥し、メチル
１−メチル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｓ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メ
チル−エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキシラート（８７２ｍｇ）をベ
ージュ色の固体として得た。メチル１−メチル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｓ）−
２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カ
ルボキシラート（８７２ｍｇ、２．８５−ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２０ｍＬ）に溶解し、Ｌ
ｉＯＨ（２７２．８ｍｇ、１１．３９ｍｍｏｌ）の水（２ｍＬ）溶液を添加した。ＭｅＯ
Ｈ（２ｍＬ）を添加して、全ての反応剤を溶解させた。この混合物を室温で終夜撹拌し、
次に水だけが残るまで真空濃縮した。ＨＣｌ（Ｈ２Ｏ中１Ｍ）（１１．４ｍＬ、１Ｍ、１
１．４ｍｍｏｌ）を添加し、これを、Ｍｅ−ＴＨＦ（３×１０ｍＬ）を使用して抽出した
。まとめた抽出物を塩水（２０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、真空濃
縮して、１−メチル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｓ）−２，２，２−トリフルオロ
−１−メチル−エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボン酸（８２３ｍｇ）を
明るい白色の粉末として得た。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．４９分。ｍ／ｚ：２９１．０（Ｍ−
Ｈ）− 精密質量：２９２．１。ＤＭＦ（１．６ｍＬ）中１−メチル−４−［２−オキソ
−２−［［（１Ｓ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル］アミノ］アセチ
ル］ピロール−２−カルボン酸（３００ｍｇ、１．０３ｍｍｏｌ）と、ＤＩＰＥＡ（０．
５３ｍＬ、３．０８ｍｍｏｌ）とをＨＡＴＵ（４２９．４ｍｇ、１．１３ｍｍｏｌ）で処
理した。得られた混合物を室温で３０分間撹拌した。次いで、５−アミノ−２−フルオロ
ベンゾニトリル（２０９．６ｍｇ、１．５４ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を室温
で２時間撹拌した。混合物をそのままシリカプラグに導入し、シリカゲルカラムクロマト
グラフィー（勾配溶離：ＥｔＯＡｃ−ヘプタン０：１００〜１００：０）を使用して精製
した。所望の画分を減圧濃縮して、化合物５１（２６０ｍｇ）を得た。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：
１．０３分。ｍ／ｚ：４０９．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４１０．１。１Ｈ ＮＭＲ（
４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），３
．９７（ｓ，３Ｈ），４．６０−４．７６（ｍ，１Ｈ），７．５３（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ
，１Ｈ），７．６９（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４
．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），８．１４（ｄ，Ｊ＝１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．２３（ｄｄ，
Ｊ＝５．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ），９．３４（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），１０．４２
（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）。
化合物５２：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−（イソプロピル
アミノ）−２−オキソ−アセチル］−１，５−ジメチル−ピロール−２−カルボキサミド

ＮａＨ（鉱油中６０％分散体、５８７５ｍｇ、１４７ｍｍｏｌ）を、エチル５−メチル
−１Ｈ−ピロール−２−カルボキシラート（１５０００ｍｇ、９７．９２ｍｍｏｌ）とヨ
ードメタン（７．３ｍＬ、１１７．５ｍｍｏｌ）とのＤＭＦ（４０ｍＬ）溶液に少しずつ
添加した。反応物を１時間撹拌した。ＨＣｌ（Ｈ２Ｏ中１Ｍ）（４９．０ｍＬ、１Ｍ、４
９．０ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を、ＥｔＯＡｃ（３×１００ｍＬ）を使用
して抽出した。まとめた有機物を塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、真空濃
縮して、粗製エチル１，５−ジメチルピロール−２−カルボキシラート（８．５６ｇ）を
黄色の粉末として得、これをそのまま使用した。粗製エチル１，５−ジメチルピロール−
２−カルボキシラート（８５６０ｍｇ）をＴＨＦ（分子篩で脱水）（１４４ｍＬ）に溶解
し、５−アミノ−２−フルオロベンゾニトリル（７６６６ｍｇ、５６．３ｍｍｏｌ）を添
加した。この混合物を氷浴で冷却した。リチウムビス（トリメチルシリル）アミド（トル
エン中１Ｍ）（１０２．４ｍＬ、１Ｍ）を１０分間にわたって滴加した。氷浴を除去し、
混合物を室温で１時間撹拌した。混合物を飽和塩化アンモニウム（３００ｍＬ）で反応停
止し、得られた混合物を、ＥｔＯＡｃ（３×１５０ｍＬ）を使用して抽出した。まとめた
抽出物を塩水（２００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、真空濃縮した。
得られた残留物を、カラムクロマトグラフィーにより、ヘプタンからＥｔＯＡｃへの勾配
溶離（１００：０〜０：１００）を使用して精製した。所望の画分を回収し、真空濃縮し
て、Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１，５−ジメチル−ピロール−２−
カルボキサミド（１０．２ｇ）をわずかに黄色の粉末として得、これをそのまま使用した
。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．９８分。ｍ／ｚ：２５６．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：２５７．
１。Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロフェニル）−１，５−ジメチル−ピロール−２−カ
ルボキサミド（５０００ｍｇ、１９．４４ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５０ｍＬ）に溶解し、窒
素下にて氷で冷却した。エチル２−クロロ−２−オキソ−アセタート（３．３ｍＬ）のＤ
ＣＭ（１０ｍＬ）溶液を滴加し、この混合物を１５分間撹拌した。ＡｌＣｌ３（５１８３
ｍｇ、３８．９ｍｍｏｌ）を小分けにして添加した。この混合物をＮ２下にて０℃で５時
間撹拌した。混合物をＭｅ−ＴＨＦ（２００ｍＬ）で希釈し、これを氷水（５００ｍＬ）
中に滴加した。この混合物をＥｔＯＡｃ（３×１５０ｍＬ）で抽出した。まとめた有機層
を水および塩水で洗浄し、脱水し（Ｎａ２ＳＯ４）、蒸発乾固して、粗製エチル２−［５
−［（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）カルバモイル］−１，２−ジメチル−ピロ
ール−３−イル］−２−オキソ−アセタート（９．４ｇ）を黄色の粉末として得、これを
そのまま使用した。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．０４分。ｍ／ｚ：３５６．１（Ｍ−Ｈ）− 精
密質量：３５７．１。粗製エチル２−［５−［（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）
カルバモイル］−１，２−ジメチル−ピロール−３−イル］−２−オキソ−アセタート（
９．４ｇ、２６．４ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２００ｍＬ）に溶解し、これにＮａＯＨ（Ｈ２
Ｏ中１Ｍ、３９．６ｍＬ）を添加した。得られた混合物を室温で３０分間撹拌し、次に水
だけが残るまで真空濃縮した。次いで、ＨＣｌ（水溶液／１Ｍ／４０ｍＬ）を添加し、こ
れを、Ｍｅ−ＴＨＦ（３×１００ｍＬ）を使用して抽出した。まとめた抽出物を塩水で洗
浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、真空濃縮して、粗製２−［５−［（３−シアノ−
４−フルオロ−フェニル）カルバモイル］−１，２−ジメチル−ピロール−３−イル］−
２−オキソ−酢酸（８．０２ｇ）を黄色の固体として得、これをそのまま使用した。ＬＣ
法Ｂ；Ｒｔ：０．５８分。ｍ／ｚ：３２８．０（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３２９．１。Ｄ
ＭＦ（０．５ｍＬ）中粗製２−［５−［（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）カルバ
モイル］−１，２−ジメチル−ピロール−３−イル］−２−オキソ−酢酸（１００ｍｇ）
とＤＩＰＥＡ（０．１３ｍＬ、０．７７ｍｍｏｌ）とをＨＡＴＵ（１０６．７ｍｇ、０．
２８ｍｍｏｌ）で処理した。得られた混合物を室温で３０分間撹拌した。次いで、イソプ
ロピルアミン（１８．０９ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）を添加し、得られた混合物を、室温
で２時間、次いで５０℃で２時間撹拌した。混合物をシリカプラグにそのまま導入し、シ
リカゲルカラムクロマトグラフィー（勾配溶離：ＥｔＯＡｃ−ヘプタン０：１００〜１０
０：０）を使用して精製した。さらに分取ＨＰＬＣ（ＲＰ ＳｕｎＦｉｒｅ Ｐｒｅｐ
Ｃ１８ ＯＢＤ−１０μｍ、３０×１５０ｍｍ）により精製した。移動相（０．２５％
ＮＨ４ＨＣＯ３水溶液、ＭｅＯＨ）。所望の画分を減圧濃縮し、２回共蒸発させ（２×１
５ｍＬ ＭｅＯＨ）、残留物を真空オーブン内にて５５℃で１８時間乾燥して、化合物５
２をオフホワイト色の固体として得た。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．９９分。ｍ／ｚ：３６９．
１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３７０．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６
）δｐｐｍ １．１５（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，６Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ），３．８４
（ｓ，３Ｈ），３．９１−４．１０（ｍ，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ
），７．７２（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，５．０，２．８Ｈｚ，１Ｈ
），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ），８．５１（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ
，１Ｈ），１０．４２（ｓ，１Ｈ）。
化合物５３：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１，５−ジメチル−４−［
２−［［（１Ｒ）−１−メチルプロピル］アミノ］−２−オキソ−アセチル］ピロール−
２−カルボキサミド

化合物５３を、イソプロピルアミンではなく（Ｒ）−（−）−２−アミノブタンを使用
して、化合物５２について記載のとおりと同様に製造した。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．０６分
。ｍ／ｚ：３８３．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３８４．２。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨ
ｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ０．８６（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ），１．１２（ｄ，Ｊ＝６
．６Ｈｚ，３Ｈ），１．４２−１．５７（ｍ，２Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ），３．７３
−３．８７（ｍ，４Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｓ，１Ｈ
），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，５．０，２．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｄｄ，Ｊ
＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ），８．４５（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），１０．４３（
ｓ，１Ｈ）。
（２Ｒ）−３，３−ジフルオロブタン−２−アミンの合成
（Ｒ）−２−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）プロパン酸（３０ｇ、１５
９ｍｍｏｌ）と、Ｎ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（１７．５ｇ、１７８ｍｍ
ｏｌ）と、ＨＡＴＵ（７４ｇ、１９５ｍｍｏｌ）と、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミ
ン（３０ｇ、２３２ｍｍｏｌ）とをＤＭＦ（３００ｍＬ）に溶解し、室温で１５時間撹拌
した。反応混合物を真空濃縮し、残留物をＣＨ２Ｃｌ２（５００ｍＬ）に溶解し、塩水（
３×２００ｍＬ）で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、真空濃縮した。残留物を
、シリカゲルクロマトグラフィーにより、溶離液として石油エーテル：ＥｔＯＡｃ ２：
１を使用して精製し、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｒ）−２−［メトキシ（メチル）アミ
ノ］−１−メチル−２−オキソ−エチル］カルバマート（２８．９ｇ）を得た。ｔｅｒｔ
−ブチルＮ−［（１Ｒ）−２−［メトキシ（メチル）アミノ］−１−メチル−２−オキソ
−エチル］カルバマートをＴＨＦ（３００ｍＬ）に溶解し、０℃まで冷却した。ジエチル
エーテル（８５ｍＬ、２５５ｍｍｏｌ）中臭化メチルマグネシウム３．０ｍを滴加し、反
応混合物を室温で１５時間撹拌した。反応混合物を飽和ＮＨ４Ｃｌで反応停止し、ＣＨ２
Ｃｌ２（３×１００ｍＬ）で抽出した。まとめた有機層をＮａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し
、蒸発乾固した。得られた残留物をシリカゲルクロマトグラフィーにより精製して、ｔｅ
ｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｒ）−１−メチル−２−オキソ−プロピル］カルバマート（１８
．９ｇ）を得た。冷却した（−７８℃）ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｒ）−１−メチル−
２−オキソ−プロピル］カルバマート（１０ｇ、５３．４ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃｌ２（２
００ｍＬ）溶液に、ビス（２−メトキシエチル）アミノ硫黄トリフルオリド（１８．９ｇ
、１１７．５ｍｍｏｌ）を滴加し、撹拌を−７８℃で２時間継続した。反応混合物を室温
まで温もらせ、終夜撹拌した。反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ３で反応停止し、ＥｔＯＡｃ
で抽出した。まとめた有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で脱水し、濾過し、蒸発乾固し
た。残留物を、シリカゲルクロマトグラフィーにより、石油エーテルから石油エーテル：
ＥｔＯＡｃ １：１への勾配を使用して精製し、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｒ）−２，
２−ジフルオロ−１−メチル−プロピル］カルバマート（６．７７ｇ）を得た。ｔｅｒｔ
−ブチルＮ−［（１Ｒ）−２，２−ジフルオロ−１−メチル−プロピル］カルバマート（
６．７７ｇ）をＥｔＯＡｃ（５０ｍＬ）に溶解した。ＥｔＯＡｃ中ＨＣｌを０℃で添加し
、反応混合物を室温で４時間撹拌した。形成された沈殿物を濾別し、高真空乾燥して、（
２Ｒ）−３，３−ジフルオロブタン−２−アミン塩酸塩（３．５ｇ）を得た。
化合物５４：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［［（１Ｒ）−
２，２−ジフルオロ−１−メチル−プロピル］アミノ］−２−オキソ−アセチル］−１，
５−ジメチル−ピロール−２−カルボキサミド

バイアルに、粗製２−［５−［（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）カルバモイル
］−１，２−ジメチル−ピロール−３−イル］−２−オキソ−酢酸（２５０ｍｇ）と、Ｈ
ＡＴＵ（２６６．７４ｍｇ、０．７ｍｍｏｌ）と、（２Ｒ）−３，３−ジフルオロブタン
−２−アミン塩酸塩（０．７７ｍｍｏｌ）と、ＤＭＦ（１ｍＬ）とを投入した。この混合
物を加熱し、６５℃で撹拌した。次いで、ＤＩＰＥＡ（０．３３ｍＬ、１．９１ｍｍｏｌ
）を添加し、この混合物を２０分間撹拌した。混合物を室温まで冷却し、直接シリカプラ
グに導入し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（勾配溶離：ＥｔＯＡｃ−ヘプタン０
：１００〜１００：０）を使用して精製した。所望の画分を減圧濃縮し、真空オーブン内
にて５５℃で１８時間乾燥した。得られた固体をｉＰｒＯＨから結晶化させた。この結晶
をフィルターに回収し、真空オーブン内にて５５℃で１８時間乾燥して、化合物５４（１
２４ｍｇ）を白色の粉末として得た。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．０６分。ｍ／ｚ：４１９．１
（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４２０．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）
δｐｐｍ １．２３（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），１．６２（ｔ，Ｊ＝１９．３Ｈｚ，
３Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），４．２８−４．４３（ｍ，１Ｈ
），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｓ，１Ｈ），７．９８−８．０
５（ｍ，１Ｈ），８．２１（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ），８．９２（ｄ，Ｊ
＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），１０．４４（ｓ，１Ｈ）。
（２Ｓ）−３，３−ジフルオロブタン−２−アミン塩酸塩の合成
（Ｓ）−２−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）プロパン酸（３９ｇ、２０
６ｍｍｏｌ）と、Ｎ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩（２４ｇ、２４６ｍｍｏｌ
）と、ＨＡＴＵ（１１７ｇ、３０８ｍｍｏｌ）と、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン
（６６．３ｇ、５１３ｍｍｏｌ）とをＤＭＦ（５００ｍＬ）に溶解し、室温で１６時間撹
拌した。反応混合物を水（５００ｍＬ）に注入し、形成された沈殿物を濾別した。濾過ケ
ークを水（１Ｌ）で洗浄し、乾燥して、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−２−［メトキ
シ（メチル）アミノ］−１−メチル−２−オキソ−エチル］カルバマート（３６ｇ）を白
色の粉末として得た。ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−２−［メトキシ（メチル）アミ
ノ］−１−メチル−２−オキソ−エチル］カルバマート（３５ｇ、１５１ｍｍｏｌ）をＴ
ＨＦ（５００ｍＬ）に溶解し、０℃まで冷却した。臭化メチルマグネシウム（ジエチルエ
ーテル中３．０Ｍ、１４０ｍＬ）を添加し、反応混合物を室温で１６時間撹拌した。反応
混合物を水（１００ｍＬ）中にプアーし（ｐｏｏｒｅｄ）、蒸発乾固した。残留物をＥｔ
ＯＡｃに溶解し、水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、蒸発乾固して、ｔｅｒｔ
−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−メチル−２−オキソ−プロピル］カルバマート（２２ｇ）
を白色の粉末として得た。冷却した（−７８℃）ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−１−
メチル−２−オキソ−プロピル］カルバマート（１２ｇ、６４．１ｍｍｏｌ）のＣＨ２Ｃ
ｌ２（２００ｍＬ）溶液に、ビス（２−メトキシエチル）アミノ硫黄トリフルオリド（１
８．９ｇ、１１７．５ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温まで温もらせ、終夜撹拌
した。反応混合物を水中にプアーし（ｐｏｏｒｅｄ）、ＣＨ２Ｃｌ２で抽出した。有機層
を水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、蒸発乾固した。得られた残留物をシリカ
ゲルクロマトグラフィーにより精製して、ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−２，２−ジ
フルオロ−１−メチル−プロピル］カルバマート（５．８ｇ）を淡黄色の固体として得た
。ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ）−２，２−ジフルオロ−１−メチル−プロピル］カル
バマート（５．８ｇ、２７．７ｍｍｏｌ）をＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）に溶解した。ＨＣ
ｌ（ｇ）を３０分間起泡して通し、次いで、揮発分を減圧留去して、（２Ｓ）−３，３−
ジフルオロブタン−２−アミン塩酸塩（３．８ｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ
，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ ８．６９（ｂｒ．ｓ．，３Ｈ），３．７６−３．６３（ｍ
，１Ｈ），１．７２（ｔ，Ｊ＝１９．７Ｈｚ，３Ｈ），１．２８（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，
３Ｈ）。
化合物５５：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［［（１Ｓ）−
２，２−ジフルオロ−１−メチル−プロピル］アミノ］−２−オキソ−アセチル］−１，
５−ジメチル−ピロール−２−カルボキサミド

化合物５５（１３０ｍｇ）を、（２Ｒ）−３，３−ジフルオロブタン−２−アミン塩酸
塩ではなく（２Ｓ）−３，３−ジフルオロブタン−２−アミン塩酸塩を使用して、化合物
５４について記載のとおりと同様に製造した。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．０６分。ｍ／ｚ：４
１９．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４２０．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ
−ｄ６）δｐｐｍ １．２３（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），１．６２（ｔ，Ｊ＝１９．
３Ｈｚ，３Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），４．２８−４．４４（
ｍ，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｓ，１Ｈ），７．９８
−８．０５（ｍ，１Ｈ），８．２１（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ），８．９２
（ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），１０．４４（ｓ，１Ｈ）。
化合物５６：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［（３，３−ジ
フルオロ−１−メチル−シクロブチル）アミノ］−２−オキソ−アセチル］−１，５−ジ
メチル−ピロール−２−カルボキサミド

化合物５６（１４７ｍｇ）を、（２Ｒ）−３，３−ジフルオロブタン−２−アミン塩酸
塩ではなく３，３−ジフルオロ−１−メチル−シクロブタンアミン塩酸塩を使用して、化
合物５４について記載のとおりと同様に製造した。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．０８分。ｍ／ｚ
：４３１．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４３２．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭ
ＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．５２（ｓ，３Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），２．６１−２．
７７（ｍ，２Ｈ），２．９１−３．１３（ｍ，２Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），７．５２
（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｓ，１Ｈ），７．９９−８．０６（ｍ，１Ｈ
），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝５．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ），９．１０（ｓ，１Ｈ），１０．
４５（ｓ，１Ｈ）。
化合物５７：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１，５−ジメチル−４−［
２−オキソ−２−［［１−（トリフルオロメチル）シクロプロピル］アミノ］アセチル］
ピロール−２−カルボキサミド

化合物５７（１３８ｍｇ）を、（２Ｒ）−３，３−ジフルオロブタン−２−アミン塩酸
塩ではなく１−トリフルオロメチル−１−シクロプロピルアミンを使用して、化合物５４
について記載のとおりと同様に製造した。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．０７分。ｍ／ｚ：４３５
．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４３６．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ
６）δｐｐｍ １．０９−１．１９（ｍ，２Ｈ），１．２８−１．３６（ｍ，２Ｈ），２
．５６（ｓ，３Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），
７．６８（ｓ，１Ｈ），７．９７−８．０６（ｍ，１Ｈ），８．２１（ｄｄ，Ｊ＝５．７
，２．６Ｈｚ，１Ｈ），９．４９（ｓ，１Ｈ），１０．４６（ｓ，１Ｈ）。
化合物５８：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１，５−ジメチル−４−［
２−オキソ−２−［（２，２，２−トリフルオロ−１，１−ジメチル−エチル）アミノ］
アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

化合物５８（１２９ｍｇ）を、（２Ｒ）−３，３−ジフルオロブタン−２−アミン塩酸
塩ではなく２，２，２−トリフルオロ−１，１−ジメチル−エチルアミンを使用して、化
合物５４について記載のとおりと同様に製造した。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．１４分。ｍ／ｚ
：４３７．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４３８．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭ
ＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．６０（ｓ，６Ｈ），２．５６（ｓ，３Ｈ），３．８４（ｓ，
３Ｈ），７．４８−７．５７（ｍ，２Ｈ），８．０２（ｓ，１Ｈ），８．２１（ｄｄ，Ｊ
＝５．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ），８．６２（ｓ，１Ｈ），１０．４８（ｓ，１Ｈ）。
化合物５９：４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−Ｎ−（
３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１，５−ジメチル−ピロール−２−カルボキサ
ミド

化合物５９（５４ｍｇ）を、（２Ｒ）−３，３−ジフルオロブタン−２−アミン塩酸塩
ではなくｔｅｒｔ−ブチルアミンを使用して、化合物５４について記載のとおりと同様に
製造した。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．１０分。ｍ／ｚ：３８３．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：
３８４．２。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３６（ｓ，
９Ｈ），２．５６（ｓ，３Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ
，１Ｈ），７．６５（ｓ，１Ｈ），７．９８−８．０５（ｍ，１Ｈ），８．０８（ｓ，１
Ｈ），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ），１０．４６（ｓ，１Ｈ）。
化合物６０：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１，５−ジメチル−４−［
２−［（３−メチルオキセタン−３−イル）アミノ］−２−オキソ−アセチル］ピロール
−２−カルボキサミド

化合物６０（１４９ｍｇ）を、（２Ｒ）−３，３−ジフルオロブタン−２−アミン塩酸
塩ではなく３−メチル−３−オキセタンアミンを使用して、化合物５４について記載のと
おりと同様に製造した。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．９０分。ｍ／ｚ：３９７．１（Ｍ−Ｈ）−
精密質量：３９８．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １
．５９（ｓ，３Ｈ），２．５８（ｓ，３Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），４．３７（ｄ，Ｊ
＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），４．７２（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９
．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｓ，１Ｈ），７．９８−８．０６（ｍ，１Ｈ），８．２１
（ｄｄ，Ｊ＝５．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ），９．２２（ｓ，１Ｈ），１０．４５（ｓ，１
Ｈ）。
化合物６１：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−５−シクロプロピル−１−
メチル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル
−エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

マイクロ波バイアルに、化合物２５（１００ｍｇ、０．２ｍｍｏｌ）、カリウムシクロ
プロピルトリフルオロボラート（４５ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１３３
ｍｇ、０．４１ｍｍｏｌ）、ＤＭＥ（２．３ｍＬ）および水（０．２３ｍＬ）を投入した
。この混合物をＮ２で５分間パージした。テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジ
ウム（０）（４７．２４ｍｇ、０．０４１ｍｍｏｌ）を添加し、バイアルに蓋をした。こ
の混合物を１１０℃で１６時間撹拌した。混合物を冷却し、残留物を飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液
とＭｅ−ＴＨＦとに分配した。有機層を分離し、脱水し（ＭｇＳＯ４）、濾過し、真空濃
縮した。粗製物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（勾配溶離：ＥｔＯＡｃ−ヘプ
タン０：１００〜１００：０）を使用して精製し、さらに分取ＨＰＬＣ（ＲＰ ＳｕｎＦ
ｉｒｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ−１０μｍ、３０×１５０ｍｍ）により、精製した。
移動相（０．２５％ ＮＨ４ＨＣＯ３水溶液、ＭｅＯＨ）、白色の粉末としての化合物６
１（１６ｍｇ）。
ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．１１分。ｍ／ｚ：４４９．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４５０．
１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ ０．６１−０．７０（ｍ
，２Ｈ），１．０２−１．１３（ｍ，２Ｈ），１．３４（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），
１．７６−１．９０（ｍ，１Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），４．７０（ｄｑ，Ｊ＝１５．
５，７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｓ，１Ｈ
），７．９６−８．０６（ｍ，１Ｈ），８．２１（ｄｄ，Ｊ＝５．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ
），９．２５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），１０．４２（ｓ，１Ｈ）。
化合物６２、６３、６５〜７２および７４〜８２を、（１−アミノシクロプロピル）メ
タノールではなく、対応するアミンを使用して、化合物７３について記載のとおりと同様
に製造した。
化合物６２：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［［（３Ｒ，４
Ｓ）−３−ヒドロキシ−１−メチル−４−ピペリジル］アミノ］−２−オキソ−アセチル
］−１，５−ジメチル−ピロール−２−カルボキサミド

（３Ｒ，４Ｓ）−４−アミノ−１−メチルピペリジン−３−オールをアミンとして使用
して、化合物６２（４０．３ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ
６）δｐｐｍ １．４６−１．６５（ｍ，１Ｈ），１．７９−１．９３（ｍ，１Ｈ），１
．９８−２．０９（ｍ，１Ｈ），２．１２−２．２５（ｍ，４Ｈ），２．５４−２．７０
（ｍ，５Ｈ），３．６９−３．８０（ｍ，２Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），４．６０−４
．８８（ｍ，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８２（ｓ，１Ｈ），
７．９８−８．０９（ｍ，２Ｈ），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ），
１０．４３（ｓ，１Ｈ）。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．７４分。ｍ／ｚ：４４０．２（Ｍ−Ｈ）
− 精密質量：４４１．２。
化合物６３：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［［（１Ｓ）−
１−（ヒドロキシメチル）ペンチル］アミノ］−２−オキソ−アセチル］−１，５−ジメ
チル−ピロール−２−カルボキサミド

（Ｓ）−（＋）−２−アミノ−１−ヘキサノールをアミンとして使用して、化合物６３
（３３．７ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ ０
．８０−０．９１（ｍ，３Ｈ），１．１９−１．４７（ｍ，５Ｈ），１．５０−１．６９
（ｍ，１Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ），３．３４−３．５２（ｍ，２Ｈ），３．７３−３
．９１（ｍ，４Ｈ），４．６４−４．８１（ｍ，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ
，１Ｈ），７．７７（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．８，２．６Ｈｚ
，１Ｈ），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ），８．２９（ｄ，Ｊ＝９．
０Ｈｚ，１Ｈ），１０．４７（ｓ，１Ｈ）。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．８９分。ｍ／ｚ：４２
７．３（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４２８．２。
化合物６５：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［［（１Ｓ，２
Ｓ）−２−ヒドロキシシクロペンチル］アミノ］−２−オキソ−アセチル］−１，５−ジ
メチル−ピロール−２−カルボキサミド

（１Ｓ，２Ｓ）−ｔｒａｎｓ−２−アミノシクロペンタノール塩酸塩をアミンとして使
用して、化合物６５（２７．１ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−
ｄ６）δｐｐｍ １．４０−１．５３（ｍ，２Ｈ），１．５５−１．７３（ｍ，２Ｈ），
１．７５−１．９０（ｍ，１Ｈ），１．９２−２．０５（ｍ，１Ｈ），２．５７（ｓ，３
Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），３．８７−４．００（ｍ，２Ｈ），４．７８（ｄ，Ｊ＝４
．０Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｓ，１Ｈ），８
．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝５．
７，２．６Ｈｚ，１Ｈ），８．５４（ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，１Ｈ），１０．４５（ｓ，１
Ｈ）。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．７４分。ｍ／ｚ：４１１．４（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４１
２．２。
化合物６６：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［［（１Ｓ，２
Ｒ，５Ｒ）−２−ヒドロキシ−５−メチル−シクロペンチル］アミノ］−２−オキソ−ア
セチル］−１，５−ジメチル−ピロール−２−カルボキサミド

（１Ｒ，２Ｓ，３Ｒ）−２−アミノ−３−メチル−シクロペンタノール塩酸塩をアミン
として使用して、化合物６６（３８．２ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，Ｄ
ＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ ０．９８（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ），１．０５−１．３２
（ｍ，２Ｈ），１．４８−１．６２（ｍ，１Ｈ），１．８２−２．０９（ｍ，３Ｈ），２
．５８（ｓ，３Ｈ），３．５０−３．６０（ｍ，１Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），４．８
９（ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９２（
ｓ，１Ｈ），７．９６−８．０６（ｍ，２Ｈ），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝５．８，２．８Ｈ
ｚ，１Ｈ），１０．４６（ｓ，１Ｈ）。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．９４分。ｍ／ｚ：４２５．
１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４２６．２。
化合物６７：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［［（１Ｓ，２
Ｓ）−２−ヒドロキシシクロヘキシル］アミノ］−２−オキソ−アセチル］−１，５−ジ
メチル−ピロール−２−カルボキサミド

ｔｒａｎｓ−（１Ｓ，２Ｓ）−２−アミノシクロヘキサノール塩酸塩をアミンとして使
用して、化合物６７（４２．５ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−
ｄ６）δｐｐｍ １．１９−１．３５（ｍ，４Ｈ），１．５１−１．７１（ｍ，２Ｈ），
１．７８−１．９４（ｍ，２Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ），３．３５−３．５８（ｍ，２
Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），４．６４（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｔ，
Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．
９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝５．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），８．３６
（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），１０．４５（ｓ，１Ｈ）。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．７８分
。ｍ／ｚ：４２５．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４２６．２。
化合物６８：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［［（１Ｓ）−
１−（ヒドロキシメチル）−２−メチル−プロピル］アミノ］−２−オキソ−アセチル］
−１，５−ジメチル−ピロール−２−カルボキサミド

（Ｓ）−（＋）−２−アミノ−３−メチル−１−ブタノールをアミンとして使用して、
化合物６８（４３．９ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ
ｐｐｍ ０．８０−０．９５（ｍ，６Ｈ），１．８３−１．９５（ｍ，１Ｈ），２．５８
（ｓ，３Ｈ），３．４９（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，２Ｈ），３．６３−３．７４（ｍ，１Ｈ
），３．８４（ｓ，３Ｈ），４．６４（ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ
＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．８
，２．９Ｈｚ，１Ｈ），８．１８−８．２６（ｍ，２Ｈ），１０．４６（ｓ，１Ｈ）。Ｌ
Ｃ法Ｂ；Ｒｔ：０．９０分。ｍ／ｚ：４１３．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４１４．２。
化合物６９：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［［（１Ｓ，２
Ｓ）−１−（ヒドロキシメチル）−２−メチル−ブチル］アミノ］−２−オキソ−アセチ
ル］−１，５−ジメチル−ピロール−２−カルボキサミド

Ｌ−イソロイシノールをアミンとして使用して、化合物６９（３４．８ｍｇ）を得た。
１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ ０．８１−０．９１（ｍ，６
Ｈ），１．０２−１．１５（ｍ，１Ｈ），１．３３−１．５４（ｍ，１Ｈ），１．５５−
１．７６（ｍ，１Ｈ），２．５５−２．６１（ｍ，３Ｈ），３．４５−３．５７（ｍ，２
Ｈ），３．６８−３．７９（ｍ，１Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），４．５３−４．６９（
ｍ，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７９（ｓ，１Ｈ），８．０３
（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，５．０，２．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１７−８．２９（ｍ，２Ｈ）
，１０．４７（ｓ，１Ｈ）。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．８８分。ｍ／ｚ：４２７．３（Ｍ−Ｈ
）− 精密質量：４２８．２。
化合物７０：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［［３−ヒドロ
キシ−１−（メトキシメチル）−１−メチル−プロピル］アミノ］−２−オキソ−アセチ
ル］−１，５−ジメチル−ピロール−２−カルボキサミド

３−アミノ−４−メトキシ−３−メチルブタン−１−オールをアミンとして使用して、
化合物７０（１３．５ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ
ｐｐｍ １．３５（ｓ，３Ｈ），１．７２−１．８３（ｍ，１Ｈ），１．９２−２．０４
（ｍ，１Ｈ），２．５６（ｓ，３Ｈ），３．２８（ｓ，３Ｈ），３．５４（ｑ，Ｊ＝９．
１Ｈｚ，４Ｈ），３．８３（ｓ，３Ｈ），４．５４−４．７０（ｍ，１Ｈ），７．５２（
ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．８０（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，
４．９，２．９Ｈｚ，１Ｈ），８．１８−８．２７（ｍ，２Ｈ），１０．４８（ｓ，１Ｈ
）。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．９２分。ｍ／ｚ：４４３．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４４４
．２。
化合物７１：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［［３−（ヒド
ロキシメチル）オキセタン−３−イル］アミノ］−２−オキソ−アセチル］−１，５−ジ
メチル−ピロール−２−カルボキサミド

（３−アミノオキセタン−３−イル）メタノールをアミンとして使用して、化合物７１
（３６．４ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ ２
．５８（ｓ，３Ｈ），３．６６−３．７４（ｍ，２Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），４．５
４（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），４．６６（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），５．１４−
５．３１（ｍ，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７７（ｓ，１Ｈ）
，７．９８−８．０７（ｍ，１Ｈ），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝５．６，２．５Ｈｚ，１Ｈ）
，９．１２（ｓ，１Ｈ），１０．４６（ｓ，１Ｈ）。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．７８分。ｍ／
ｚ：４１３．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４１４．１。
化合物７２：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［（２−ヒドロ
キシ−１，２−ジメチル−プロピル）アミノ］−２−オキソ−アセチル］−１，５−ジメ
チル−ピロール−２−カルボキサミド

３−アミノ−２−メチルブタン−２−オールをアミンとして使用して、化合物７２（６
．３ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．０８
（ｓ，３Ｈ），１．０９−１．１５（ｍ，６Ｈ），２．５６−２．６０（ｍ，３Ｈ），３
．７５−３．８９（ｍ，４Ｈ），４．５１（ｓ，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ
，１Ｈ），７．７９（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，５．０，２．８Ｈｚ
，１Ｈ），８．１３（ｄ，Ｊ＝９．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２０−８．２４（ｍ，１Ｈ），
１０．４５（ｓ，１Ｈ）。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．７８分。ｍ／ｚ：４１３．４（Ｍ−Ｈ）
− 精密質量：４１４．２。
化合物７３：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［［１−（ヒド
ロキシメチル）シクロプロピル］アミノ］−２−オキソ−アセチル］−１，５−ジメチル
−ピロール−２−カルボキサミド

（１−アミノシクロプロピル）メタノール（３２ｍｇ、０．３７ｍｍｏｌ）を含有する
バイアルに、ＨＡＴＵ（１２８．０３ｍｇ、０．３４ｍｍｏｌ）を添加し、次いで、ＤＭ
Ｆ（０．４８ｍＬ、６．１７ｍｍｏｌ）中２−［５−［（３−シアノ−４−フルオロ−フ
ェニル）−カルバモイル］−１，２−ジメチル−ピロール−３−イル］−２−オキソ−酢
酸（１２０ｍｇ、０．３１ｍｍｏｌ）と、ＤＩＰＥＡ（０．１６ｍＬ、０．７５ｇ／ｍＬ
、０．９２ｍｍｏｌ）とを添加した。得られた混合物を室温で５時間撹拌した。次いで、
水（５ｍＬ）を添加し、この混合物を、ＣＨ２Ｃｌ２（２×５ｍＬ）を使用して抽出した
。まとめた有機物を濃縮し、この混合物を、分取ＨＰＬＣ（固定相：ＲＰ ＸＢｒｉｄｇ
ｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ−１０μｍ、３０×１５０ｍｍ、移動相：０．２５％ Ｎ
Ｈ４ＨＣＯ３水溶液、ＭｅＯＨ）により精製し、さらにシリカゲルカラムクロマトグラフ
ィー（勾配溶離：ＥｔＯＡｃ−ヘプタン０：１００〜１００：０）により精製した。所望
の画分を真空濃縮し、残留物を真空オーブン内にて５５℃で２４時間乾燥して、化合物７
３（１４ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ ０．
６７−０．８１（ｍ，４Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），３．５２（ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，
２Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），４．６７−４．８０（ｍ，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝
９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝９．３，４．９，
２．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝５．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ），８．７８（ｓ
，１Ｈ），１０．４６（ｓ，１Ｈ）。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．８０分。ｍ／ｚ：３９７．１
（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３９８．１。
化合物７４：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［（１−シクロ
プロピル−３−ヒドロキシ−プロピル）アミノ］−２−オキソ−アセチル］−１，５−ジ
メチル−ピロール−２−カルボキサミド

３−アミノ−３−シクロプロピル−プロパン−１−オールをアミンとして使用して、化
合物７４（４０ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ
０．１８−０．２６（ｍ，１Ｈ），０．２７−０．４１（ｍ，２Ｈ），０．４２−０．
５２（ｍ，１Ｈ），０．９１−１．０３（ｍ，１Ｈ），１．７６（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，
２Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ），３．３５−３．５４（ｍ，３Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ
），４．３２−４．４９（ｍ，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７
５（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．９，２．９Ｈｚ，１Ｈ），８．２
２（ｄｄ，Ｊ＝５．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ），８．５４（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），
１０．４６（ｓ，１Ｈ）。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．７５分。ｍ／ｚ：４２５．２（Ｍ−Ｈ）
− 精密質量：４２６．２。
化合物７５：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［［（１Ｒ）−
１−（ヒドロキシメチル）ペンチル］アミノ］−２−オキソ−アセチル］−１，５−ジメ
チル−ピロール−２−カルボキサミド

（Ｒ）−（−）−２−アミノ−１−ヘキサノールをアミンとして使用して、化合物７５
（２２ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ ０．８
０−０．９０（ｍ，３Ｈ），１．１９−１．４６（ｍ，５Ｈ），１．５２−１．６６（ｍ
，１Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ），３．３３−３．４９（ｍ，２Ｈ），３．７５−３．８
９（ｍ，４Ｈ），４．６８−４．７５（ｍ，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１
Ｈ），７．７７（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，５．０，２．８Ｈｚ，１
Ｈ），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝５．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２８（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈ
ｚ，１Ｈ），１０．４６（ｓ，１Ｈ）。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．９３分。ｍ／ｚ：４２７．
４（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４２８．２。
化合物７６：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［［１−（ヒド
ロキシメチル）−１−メチル−プロピル］アミノ］−２−オキソ−アセチル］−１，５−
ジメチル−ピロール−２−カルボキサミド

２−アミノ−２−メチルブタン−１−オールをアミンとして使用して、化合物７６（２
６ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ ０．８１（
ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，３Ｈ），１．２６（ｓ，３Ｈ），１．６２−１．８８（ｍ，２Ｈ）
，２．５７（ｓ，３Ｈ），３．３９−３．４７（ｍ，１Ｈ），３．５１−３．５９（ｍ，
１Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），４．８３−５．０２（ｍ，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝
９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｓ，１Ｈ），７．８０（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ
，Ｊ＝９．２，５．０，２．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ
，１Ｈ），１０．４７（ｓ，１Ｈ）。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．８７分。ｍ／ｚ：４１３．４
（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４１４．２。
化合物７７：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［（１−シクロ
プロピル−２−ヒドロキシ−１−メチル−エチル）アミノ］−２−オキソ−アセチル］−
１，５−ジメチル−ピロール−２−カルボキサミド

２−アミノ−２−シクロプロピルプロパン−１−オールをアミンとして使用して、化合
物７７（２４ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ
０．２８−０．４１（ｍ，３Ｈ），０．４２−０．５１（ｍ，１Ｈ），１．１０（ｓ，３
Ｈ），１．２０−１．３３（ｍ，１Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ），３．４７−３．５６（
ｍ，１Ｈ），３．５９−３．６６（ｍ，１Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），４．９２−４．
９９（ｍ，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７５（ｓ，１Ｈ），７
．８２（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝９．１，５．０，２．６Ｈｚ，１Ｈ），８
．２２（ｄｄ，Ｊ＝５．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ），１０．４８（ｓ，１Ｈ）。ＬＣ法Ｂ；
Ｒｔ：０．９８分。ｍ／ｚ：４２５．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４２６．２。
化合物７８：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１，５−ジメチル−４−［
２−［（３−メチルテトラヒドロピラン−３−イル）アミノ］−２−オキソ−アセチル］
ピロール−２−カルボキサミド

３−メチルオキサン−３−アミンをアミンとして使用して、化合物７８（１５ｍｇ）を
得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３１（ｓ，３Ｈ）
，１．４０−１．７０（ｍ，３Ｈ），２．２４（ｍ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ，１Ｈ），２．５
７（ｓ，３Ｈ），３．３４−３．３８（ｍ，１Ｈ），３．３８−３．４７（ｍ，１Ｈ），
３．６２−３．７０（ｍ，１Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），３．８８−３．９５（ｍ，１
Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７３（ｓ，１Ｈ），７．９７−８．
０７（ｍ，２Ｈ），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝５．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），１０．４７（ｓ
，１Ｈ）。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．９９分。ｍ／ｚ：４２５．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：
４２６．２。
化合物７９：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［（２−メトキ
シ−１，１−ジメチル−エチル）アミノ］−２−オキソ−アセチル］−１，５−ジメチル
−ピロール−２−カルボキサミド

１−メトキシ−２−アミノ−２−メチルプロパンをアミンとして使用して、化合物７９
（３１ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３
３（ｓ，６Ｈ），２．５６（ｓ，３Ｈ），３．３０（ｓ，３Ｈ），３．４５（ｓ，２Ｈ）
，３．８４（ｓ，３Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｓ，１Ｈ
），７．９５−８．０８（ｍ，２Ｈ），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝５．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ
），１０．４８（ｓ，１Ｈ）。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：２．０２分。ｍ／ｚ：４１３．２（Ｍ−
Ｈ）− 精密質量：４１４．２。
化合物８０：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１，５−ジメチル−４−［
２−オキソ−２−［［２，２，２−トリフルオロ−１−（メトキシメチル）−１−メチル
−エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

１，１，１−トリフルオロ−３−メトキシ−２−メチルプロパン−２−アミン塩酸塩を
アミンとして使用して、化合物８０（５２ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，
ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．６０（ｓ，３Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ），３．３４（
ｓ，３Ｈ），３．６７（ｄ，Ｊ＝９．７Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），３．９６
（ｄ，Ｊ＝９．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６３（ｓ
，１Ｈ），８．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，５．０，２．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｄ
ｄ，Ｊ＝５．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ），８．５３（ｓ，１Ｈ），１０．５１（ｓ，１Ｈ）
。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．１１分。ｍ／ｚ：４６７．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４６８．
１。
化合物８１：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［（３−ヒドロ
キシ−１，１−ジメチル−プロピル）アミノ］−２−オキソ−アセチル］−１，５−ジメ
チル−ピロール−２−カルボキサミド

３−アミノ−３−メチルブタン−１−オールをアミンとして使用して、化合物８１（２
４ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３８（
ｓ，６Ｈ），１．８４（ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），２．５６（ｓ，３Ｈ），３．５１
−３．６１（ｍ，２Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），４．５８−４．７２（ｍ，１Ｈ），７
．５２（ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７８（ｓ，１Ｈ），８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝
９．２，４．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝５．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ
），８．３４（ｓ，１Ｈ），１０．４６（ｓ，１Ｈ）。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．９３分。ｍ
／ｚ：４１３．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４１４．２。
化合物８２：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［［４−ヒドロ
キシ−１−（トリフルオロメチル）シクロヘキシル］アミノ］−２−オキソ−アセチル］
−１，５−ジメチル−ピロール−２−カルボキサミド

４−アミノ−４−（トリフルオロメチル）シクロヘキサン−１−オールをアミンとして
使用して、化合物８２（１０ｍｇ）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ
６）δｐｐｍ １．２３−１．３９（ｍ，２Ｈ），１．４５−１．６２（ｍ，２Ｈ），１
．６９−１．８２（ｍ，２Ｈ），２．５４−２．７２（ｍ，６Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ
），４．７１（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５７
（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝９．１，５．０，２．６Ｈｚ，１Ｈ），８．２１
（ｄｄ，Ｊ＝５．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ），８．４４（ｓ，１Ｈ），１０．５２（ｂｒ．
ｓ．，１Ｈ）。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．００分。ｍ／ｚ：４９３．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質
量：４９４．２。
化合物８３：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−３−フルオロ−１−メチル
−４−［２−オキソ−２−［［３−（トリフルオロメチル）テトラヒドロフラン−３−イ
ル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

化合物８３を、２−メチルプロパン−２−アミンではなく３−（トリフルオロメチル）
テトラヒドロフラン−３−アミン塩酸塩を使用して、化合物３４について記載のとおりと
同様に製造した。得られた残留物を加熱しながらメタノールに溶解し、水を添加して生成
物を結晶化させて、化合物８３（２９８ｍｇ）を白色の固体として得た。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ
：１．９４分。ｍ／ｚ：４６９．３（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４７０．１。１Ｈ ＮＭＲ
（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ ２．２６−２．４２（ｍ，１Ｈ）２．５４
−２．６９（ｍ，１Ｈ）３．６９−３．８１（ｍ，１Ｈ）３．８２−３．９４（ｍ，４Ｈ
）４．１４（ｄ，Ｊ＝１０．６Ｈｚ，１Ｈ）４．２７（ｄ，Ｊ＝１０．６Ｈｚ，１Ｈ）７
．５４（ｔ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ）７．９２−８．０４（ｍ，２Ｈ）８．１８（ｄｄ，
Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ）９．４０（ｓ，１Ｈ）１０．３７（ｓ，１Ｈ）。
化合物８４：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−３−フルオロ−１−メチル
−４−［２−オキソ−２−［［１−（トリフルオロメチル）シクロブチル］アミノ］アセ
チル］ピロール−２−カルボキサミド

化合物８４を、２−メチルプロパン−２−アミンではなく１−（トリフルオロメチル）
シクロブタン−１−アミンを使用して、化合物３４について記載のとおりと同様に製造し
た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．８７−２．０２（ｍ
，２Ｈ）２．３９−２．４８（ｍ，２Ｈ）２．５２−２．６７（ｍ，２Ｈ）３．８６（ｓ
，３Ｈ）７．５４（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ）７．９７（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．９
，２．６Ｈｚ，１Ｈ）８．０４（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ）８．１８（ｄｄ，Ｊ＝５．
７，２．６Ｈｚ，１Ｈ）９．３３（ｓ，１Ｈ）１０．３６（ｓ，１Ｈ）。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ
：１．１２分。ｍ／ｚ：４５３．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４５４．１。示差走査熱量
測定：１０℃／分で３０〜３００℃：ピーク：１９４．７℃。
化合物８５：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−３−フルオロ−１−メチル
−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチ
ル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

化合物８５を、２−メチルプロパン−２−アミンではなく（Ｒ）−１，１，１−トリフ
ルオロ−２−プロピルアミンを使用して、化合物３４について記載のとおりと同様に製造
した。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．９５分。ｍ／ｚ：４２７．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４２
８．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３５（ｄ，Ｊ＝
７．０Ｈｚ，３Ｈ）３．８６（ｓ，３Ｈ）４．５８−４．７５（ｍ，１Ｈ）７．５４（ｔ
，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ）７．９７（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．８，２．９Ｈｚ，１Ｈ）
８．０４（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ）８．１８（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ
）９．３９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ）１０．３７（ｓ，１Ｈ）。示差走査熱量測定：
１０℃／分で３０〜３００℃：ピーク：１９７．１℃。
化合物８６：３，５−ジクロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１−メ
チル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−
エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

化合物６４（５０ｍｇ、０．１２ｍｍｏｌ）をＣＨ３ＣＮ（１．２５ｍＬ）およびＤＭ
Ｆ（０．２５ｍＬ）に溶解した。ＮＣＳ（２４．４１ｍｇ、０．１８ｍｍｏｌ）を添加し
、この混合物を室温で５時間撹拌し、次に４０℃で終夜加熱した。混合物をシリカゲルカ
ラムにそのまま導入し、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（勾配溶離：ＥｔＯＡｃ−
ヘプタン０：１００〜１００：０）を使用して精製し、化合物８６（２６ｍｇ）を得た。
ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．０４分。ｍ／ｚ：４７７．０（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４７８．０
。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３３（ｄ，Ｊ＝７．０
Ｈｚ，３Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），４．７０（ｄｑ，Ｊ＝１５．５，７．６Ｈｚ，１
Ｈ），７．５７（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９２−８．０１（ｍ，１Ｈ），８．
２０（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ），９．５０（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ）
，１０．９１（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）。
化合物８７：５−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１−メチル−
４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル
］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

化合物６４（２５ｍｇ、０．０６１ｍｍｏｌ）のＨＯＡｃ（０．５ｍＬ）溶液に、ＮＣ
Ｓ（１２．２ｍｇ、０．０９１ｍｍｏｌ）を添加し、次いでトリフルオロメタンスルホン
酸（１０μＬ、０．１１ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を室温で１８時間撹拌し
た。次いで、これを水に注入し、ＣＨ２Ｃｌ２（３×１５ｍＬ）を使用して抽出した。ま
とめた抽出物をＮａＨＣＯ３（２０ｍＬ、水溶液／飽和）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水
し、濾過し、真空濃縮した。得られた残留物を（ＲＰ ＳｕｎＦｉｒｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１
８ ＯＢＤ−１０μｍ、３０×１５０ｍｍ）の分取ＨＰＬＣにより精製した。化合物８７
（３ｍｇ）をもたらす移動相（０．２５％ ＮＨ４ＨＣＯ３水溶液、ＭｅＯＨ）。ＬＣ法
Ｂ；Ｒｔ：１．０９分。ｍ／ｚ：４４３．０（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４４４．１。１Ｈ
ＮＭＲ（６００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ １．４４（ｄ，Ｊ＝６．９Ｈｚ
，３Ｈ），４．０２（ｓ，３Ｈ），４．６５（ｄｑｕｉｎ，Ｊ＝９．８，７．０，７．０
，７．０，７．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２２（ｔ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，１Ｈ），７．４５（ｄ
，Ｊ＝９．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７１（ｄｄｄ，Ｊ＝９．１，４．５，２．８Ｈｚ，１Ｈ
），７．９６（ｓ，１Ｈ），８．０６（ｄｄ，Ｊ＝５．４，２．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１
１（ｓ，１Ｈ）。
化合物８８：５−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１−メチル−
４−［２−オキソ−２−［［（１Ｓ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル
］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

化合物８８を、化合物６４ではなく化合物５１から出発して、化合物８７について記載
のとおりと同様に製造した（室温で、１８時間ではなく６時間撹拌）。１Ｈ ＮＭＲ（４
００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３５（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），３．
９３（ｓ，３Ｈ），４．６２−４．７９（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，
１Ｈ），７．７９（ｓ，１Ｈ），８．０１（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．８，２．９Ｈｚ，
１Ｈ），８．２１（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ），９．４４（ｂｒ．ｓ．，１
Ｈ），１０．５９（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．１２分。ｍ／ｚ：４４３
．０（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４４４．１。
化合物８９：５−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−３−フルオロ
−１−メチル−４−［２−オキソ−２−［［３−（トリフルオロメチル）テトラヒドロフ
ラン−３−イル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

化合物８３（８４ｍｇ、０．１７９ｍｍｏｌ）を、乾燥アセトニトリル（１．７ｍＬ）
およびＤＭＦ（０．６１ｍＬ）中に懸濁させた。この混合物を氷浴で冷却し、ＮＣＳ（３
５．８ｍｇ、０．２６８ｍｍｏｌ）を添加した。この混合物を室温まで上昇させ、次いで
、５５℃で１６時間加熱した。分取ＨＰＬＣ（固定相：ＲＰ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ
Ｃ１８ ＯＤＢ−５μｍ、３０×２５０ｍｍ、移動相：０．２５％ ＮＨ４ＨＣＯ３水
溶液、ＣＨ３ＣＮ）により精製して、化合物８９（１０ｍｇ）を得た。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：
１．８８分。ｍ／ｚ：５０３．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：５０４．１。１Ｈ ＮＭＲ（
４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ ２．２８−２．４２（ｍ，１Ｈ）２．４５−
２．５９（ｍ，１Ｈ）３．７５−３．８４（ｍ，４Ｈ）３．８５−３．９７（ｍ，１Ｈ）
４．１０（ｄ，Ｊ＝１０．３Ｈｚ，１Ｈ）４．２３（ｄ，Ｊ＝１０．６Ｈｚ，１Ｈ）７．
５５（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ）７．９６（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．８，２．９Ｈｚ
，１Ｈ）８．１６（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．９Ｈｚ，１Ｈ）９．５４（ｓ，１Ｈ）１０．
６１（ｓ，１Ｈ）。
化合物９０：５−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−３−フルオロ
−１−メチル−４−［２−オキソ−２−［［１−（トリフルオロメチル）シクロブチル］
アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

化合物９０（２９ｍｇ）を、化合物８３ではなく８４から出発して、化合物８９につい
て記載のとおりと同様に製造した。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：２．０２分。ｍ／ｚ：４８７．１（
Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４８８．１。示差走査熱量測定：１０℃／分で３０〜３００℃：
ピーク：１７４．９℃。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．
８４−２．０８（ｍ，２Ｈ）２．４０−２．５７（ｍ，４Ｈ）３．８１（ｓ，３Ｈ）７．
５６（ｓ，１Ｈ）７．９１−８．００（ｍ，１Ｈ）８．１６（ｄｄ，Ｊ＝５．８，２．８
Ｈｚ，１Ｈ）９．４１（ｓ，１Ｈ）１０．６０（ｂｒ．ｓ，１Ｈ）。
化合物９１：５−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−３−フルオロ
−１−メチル−４−［２−オキソ−２−［［（１Ｒ）−２，２，２−トリフルオロ−１−
メチル−エチル］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

化合物９１を、化合物８３ではなく８５から出発して、化合物８９について記載のとお
りと同様に製造した。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．９２分。ｍ／ｚ：４６１．１（Ｍ−Ｈ）−
精密質量：４６２．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．
３２（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）３．８０（ｓ，３Ｈ）４．６０−４．７７（ｍ，１Ｈ
）７．５５（ｓ，１Ｈ）７．９５（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．８，２．９Ｈｚ，１Ｈ）８
．１６（ｄｄ，Ｊ＝５．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ）９．４８（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ）
１０．５８（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）。
化合物９２：３−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［
（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチル−エチル）アミノ］−２−オキソ−アセチル］−１
−メチル−ピロール−２−カルボキサミド

Ｅｔ３Ｎ（０．１８ｍＬ、１．２８７ｍｍｏｌ）を、２−［４−クロロ−５−［（３−
シアノ−４−フルオロ−フェニル）カルバモイル］−１−メチル−ピロール−３−イル］
−２−オキソ−酢酸（１５０ｍｇ、０．４２９ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（２０４ｍｇ、０．
５３６ｍｍｏｌ）、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール（０．０５１ｍＬ、０．
５３６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１．１ｍＬ）溶液に添加し、室温で３０分撹拌した。この溶
液を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、ヘプタン中０〜５０％ＥｔＯＡｃの
勾配を使用して精製した。生成物画分を濃縮し、ＴＨＦ（３ｍＬ）および水（１ｍＬ）に
溶解した。水酸化リチウム一水和物（３０ｍｇ）を添加し、この混合物を室温で１時間撹
拌した。混合物を真空濃縮し、残留物を水とＣＨ２Ｃｌ２とに分配した。有機層を分離し
、真空濃縮した。得られた残留物をＭｅＯＨおよび水から結晶化させた。生成物を濾別し
、水およびジイソプロピルエーテルで洗浄した。生成物を真空乾燥して、化合物９２（４
１ｍｇ）を白色の固体として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐ
ｐｍ １．２９（ｓ，６Ｈ）３．４５（ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，２Ｈ）３．８２（ｓ，３Ｈ
）４．９９（ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ，１Ｈ）７．５６（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ）７．９
０（ｓ，１Ｈ）７．９８（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ）８．２１（
ｄｄ，Ｊ＝５．８，２．８Ｈｚ，１Ｈ）８．２６（ｓ，１Ｈ）１０．７１（ｓ，１Ｈ）。
ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．７２分。ｍ／ｚ：４１９．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４２０．１
。
化合物９３：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［［（１Ｒ）−
２，２−ジフルオロ−１−メチルプロピル］アミノ］−２−オキソ−アセチル］−３−フ
ルオロ−１−メチル−ピロール−２−カルボキサミド

化合物９３（１３０ｍｇ）を、２−メチルプロパン−２−アミンではなく（２Ｒ）−３
，３−ジフルオロブタン−２−アミン塩酸塩を使用して、化合物３４について記載のとお
りと同様に製造した。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．９７分。ｍ／ｚ：４２３．４（Ｍ−Ｈ）−
精密質量：４２４．１。示差走査熱量測定：１０℃／分で３０〜３００℃：ピーク：２０
６．８℃。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．２３（ｄ，Ｊ
＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），１．６１（ｔ，Ｊ＝１９．３Ｈｚ，３Ｈ），３．８６（ｓ，３Ｈ
），４．２５−４．４０（ｍ，１Ｈ），７．５４（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９
７（ｄｄｄ，Ｊ＝９．１，５．０，２．６Ｈｚ，１Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ
，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ），８．９７（ｄ，Ｊ＝９．
２Ｈｚ，１Ｈ），１０．３５（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）。
化合物９４：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−４−［２−［（２−ヒドロ
キシ−１，１−ジメチル−エチル）アミノ］−２−オキソ−アセチル］−１，５−ジメチ
ル−ピロール−２−カルボキサミド

化合物９４（４６ｍｇ）を、（１−アミノシクロプロピル）メタノールではなく２−ア
ミノ−２−メチル−１−プロパノールを使用して、化合物７３について記載のとおりと同
様に製造した。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．７２分。ｍ／ｚ：３９９．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質
量：４００．２。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３０（
ｓ，６Ｈ）２．５６（ｓ，３Ｈ）３．４５（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，２Ｈ）３．８４（ｓ，
３Ｈ）４．９７（ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ）７．５２（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ）７
．８０（ｓ，１Ｈ）７．８９（ｓ，１Ｈ）８．０３（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，５．０，２．
８Ｈｚ，１Ｈ）８．２２（ｄｄ，Ｊ＝５．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ）１０．４５（ｓ，１Ｈ
）。
化合物９５：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−３−フルオロ−４−［２−
［［（１Ｒ）−２−ヒドロキシ−１−メチル−エチル］アミノ］−２−オキソ−アセチル
］−１−メチル−ピロール−２−カルボキサミド

化合物９５（２８ｍｇ）を、２−メチルプロパン−２−アミンではなくＤ−アラニノー
ルを使用して、化合物３４について記載のとおりと同様に製造した。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１
．５４分。ｍ／ｚ：３８９．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：３９０．１。示差走査熱量測定
：１０℃／分で３０〜３００℃：ピーク：１９１．８℃。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，
ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．１０（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ）３．３２−３．４６
（ｍ，２Ｈ）３．８１−３．９２（ｍ，４Ｈ）４．７６（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ）７
．５４（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ）７．９７（ｄｄｄ，Ｊ＝９．１，４．８，２．８Ｈ
ｚ，１Ｈ）８．１２（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ）８．１８（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６
Ｈｚ，１Ｈ）８．４２（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ）１０．３４（ｓ，１Ｈ）。
化合物９６：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−３−フルオロ−４−［２−
［（２−メトキシ−１，１−ジメチル−エチル）アミノ］−２−オキソ−アセチル］−１
−メチル−ピロール−２−カルボキサミド

化合物９６（１４５ｍｇ）を、２−メチルプロパン−２−アミンではなく１−メトキシ
−２−メチルプロパン−２−アミンを使用して、化合物３４について記載のとおりと同様
に製造した。ＬＣ法Ｃ；Ｒｔ：１．９８分。ｍ／ｚ：４１７．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量
：４１８．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ １．４３（
ｓ，６Ｈ）３．３８−３．４５（ｍ，５Ｈ）３．９９（ｓ，３Ｈ）７．１８−７．２４（
ｍ，１Ｈ）７．４５（ｓ，１Ｈ）７．６６（ｄｄｄ，Ｊ＝９．１，４．５，２．８Ｈｚ，
１Ｈ）７．８７−７．９７（ｍ，１Ｈ）８．０５（ｄｄ，Ｊ＝５．５，２．６Ｈｚ，１Ｈ
）８．２４（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，１Ｈ）。
化合物９７：５−クロロ−Ｎ−（４−フルオロ−３−メチル−フェニル）−１−メチル−
４−［２−オキソ−２−［［（１Ｓ）−２，２，２−トリフルオロ−１−メチル−エチル
］アミノ］アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

２−（５−（４−フルオロ−３−メチルフェニルカルバモイル）−１−メチル−１Ｈ−
ピロール−３−イル）−２−オキソ酢酸（５００ｍｇ、１．６４ｍｍｏｌ）をＨＯＡｃ（
２５ｍＬ）に溶解した。トリフルオロメタンスルホン酸（２１８μＬ）を添加し、次いで
ＮＣＳ（２１９ｍｇ、１．６４ｍｍｏｌ）を小分けにして添加した。これを室温で４時間
撹拌した。この混合物を水（２０ｍＬ）に注入し、次いで、ジクロロメタン（３×２５ｍ
Ｌ）を使用して抽出した。まとめた抽出物をＮａＨＣＯ３（２×２５ｍＬ／飽和／水溶液
）で洗浄し、塩水（２５ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で脱水し、濾過し、真空濃縮した
。得られた粗製物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（勾配溶離：ＥｔＯＡｃ−ヘ
プタン０：１００〜１００：０）を使用して精製し、２−［２−クロロ−５−［（４−フ
ルオロ−３−メチル−フェニル）カルバモイル］−１−メチル−ピロール−３−イル］−
２−オキソ−酢酸（１０９ｍｇ）を油として得、これをそのまま使用した。バイアルに、
２−［２−クロロ−５−［（４−フルオロ−３−メチル−フェニル）カルバモイル］−１
−メチル−ピロール−３−イル］−２−オキソ−酢酸（１０９．４ｍｇ、０．３２ｍｍｏ
ｌ）、（Ｓ）−１，１，１−トリフルオロ−２−プロピルアミン（４３．８ｍｇ、０．３
９ｍｍｏｌ）、ＤＭＦ（１ｍＬ）およびＤＩＰＥＡ（０．１７ｍＬ）を投入し、次いで、
ＨＡＴＵ（１３５ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を室温で２時間
撹拌した。水（５ｍＬ）を添加し、この混合物を、ＣＨ２Ｃｌ２（２×１５ｍＬ）を使用
して抽出した。混合物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（勾配溶離：ＥｔＯＡｃ
−ヘプタン０：１００〜１００：０）を使用して精製した。所望の画分を真空濃縮し、得
られた残留物を真空オーブン内にて５５℃で２４時間乾燥して、化合物９７（１７ｍｇ）
を得た。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．１８分。ｍ／ｚ：４３２．１（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４
３３．１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３４（ｄ，Ｊ
＝７．０Ｈｚ，３Ｈ），２．２３（ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ，３Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ）
，４．６３−４．７９（ｍ，１Ｈ），７．１１（ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ，１Ｈ），７．４８
−７．５６（ｍ，１Ｈ），７．６３（ｄｄ，Ｊ＝７．０，２．２Ｈｚ，１Ｈ），７．７３
（ｓ，１Ｈ），９．４２（ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，１Ｈ），１０．２４（ｓ，１Ｈ）。
化合物９８：４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−５−ク
ロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１−メチル−ピロール−２−カル
ボキサミド

化合物９８（１７ｍｇ）を、化合物６４ではなく化合物１５から出発して、化合物８７
について記載のとおりと同様に製造した（室温で、１８時間ではなく５時間撹拌）。得ら
れた粗製物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（勾配溶離：ＥｔＯＡｃ−ヘプタン
０：１００〜１００：０）を使用して精製した。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホ
ルム−ｄ）δｐｐｍ １．３７（ｓ，９Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），７．５３（ｔ，Ｊ
＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７６（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．９
，２．６Ｈｚ，１Ｈ），８．１４−８．２８（ｍ，２Ｈ），１０．４８−１０．６８（ｍ
，１Ｈ）。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．１５分。ｍ／ｚ：４０３．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：
４０４．１。
化合物９９：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−３−フルオロ−４−［２−
［（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチル−エチル）アミノ］−２−オキソ−アセチル］−
１−メチル−ピロール−２−カルボキサミド

エチル３−フルオロ−４−［２−［（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチル−エチル）ア
ミノ］−２−オキソ−アセチル］−１−メチル−ピロール−２−カルボキシラートを、エ
チル４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−３−フルオロ−
１−メチル−ピロール−２−カルボキシラートについて記載のとおりと同様に製造したが
、２−メチルプロパン−２−アミンではなく２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール
を使用し、６５℃で３０分ではなく室温で２時間撹拌した。化合物９９（５ｍｇ）を、化
合物３４について記載のとおりと同様に製造したが、エチル４−［２−（ｔｅｒｔ−ブチ
ルアミノ）−２−オキソ−アセチル］−３−フルオロ−１−メチル−ピロール−２−カル
ボキシラートではなく、エチル３−フルオロ−４−［２−［（２−ヒドロキシ−１，１−
ジメチル−エチル）アミノ］−２−オキソ−アセチル］−１−メチル−ピロール−２−カ
ルボキシラートを使用した。化合物９９を、シリカゲルカラムクロマトグラフィーにより
、ヘプタン中０〜５０％ＥｔＯＡｃの勾配を使用して精製し、さらに分取ＨＰＬＣ（固定
相：ＲＰ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｐｒｅｐ Ｃ１８ ＯＢＤ−１０μｍ、３０×１５０ｍｍ、
移動相：０．２５％ ＮＨ４ＨＣＯ３水溶液、ＣＨ３ＣＮ）により精製した。ＬＣ法Ｂ；
Ｒｔ：０．９０分。ｍ／ｚ：４０３．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４０４．１。１Ｈ Ｎ
ＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム−ｄ）δｐｐｍ １．３９（ｓ，６Ｈ）３．６６−３
．７１（ｍ，２Ｈ）３．７２−３．７９（ｍ，１Ｈ）４．００（ｓ，３Ｈ）７．１７−７
．２４（ｍ，１Ｈ）７．３２−７．３９（ｍ，１Ｈ）７．６１−７．７１（ｍ，１Ｈ）７
．８８−７．９５（ｍ，１Ｈ）８．０５（ｄｄ，Ｊ＝５．４，２．８Ｈｚ，１Ｈ）８．２
３（ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ，１Ｈ）。
化合物１００：５−クロロ−Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−１−メチル
−４−［２−［（３−メチルオキセタン−３−イル）アミノ］−２−オキソ−アセチル］
ピロール−２−カルボキサミド

化合物１００（１２．８ｍｇ）を、化合物６４ではなく化合物１６から出発して、化合
物８７について記載のとおりと同様に製造した（室温で、１８時間ではなく５時間撹拌し
、ＨＯＡｃではなくＤＭＦ（４，８４ｍＬ）を使用）。得られた粗製物を、シリカゲルカ
ラムクロマトグラフィー（勾配溶離：ＥｔＯＡｃ−ヘプタン０：１００〜１００：０）を
使用して精製した。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．９４分。ｍ／ｚ：４１７．１（Ｍ−Ｈ）− 精
密質量：４１８．０８。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．
６０（ｓ，３Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），４．３７（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，２Ｈ），４
．７３（ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ，２Ｈ），７．５３（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９
０（ｓ，１Ｈ），８．０２（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．９，２．６Ｈｚ，１Ｈ），８．２
１（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ），９．３４（ｓ，１Ｈ），１０．５８（ｂｒ
．ｓ．，１Ｈ）。
化合物１０１：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−３−フルオロ−１−メチ
ル−４−［２−オキソ−２−［［１−（トリフルオロメチル）シクロプロピル］アミノ］
アセチル］ピロール−２−カルボキサミド

化合物１０１（１７ｍｇ）を、２−メチルプロパン−２−アミンではなく１−トリフル
オロメチル−１−シクロプロピルアミンを使用して、化合物３４について記載のとおりと
同様に製造した。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：１．０５分。ｍ／ｚ：４３９．１（Ｍ−Ｈ）− 精密
質量：４４０．０９。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．０
７−１．２０（ｍ，２Ｈ），１．２６−１．３７（ｍ，２Ｈ），３．８５（ｓ，３Ｈ），
７．５３（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９６（ｄｄｄ，Ｊ＝９．２，４．８，２．
９Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１８（ｄｄ，Ｊ＝５．８
，２．８Ｈｚ，１Ｈ），９．５７（ｓ，１Ｈ），１０．３７（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ）。
化合物１０２：Ｎ−（３−シアノ−４−フルオロ−フェニル）−３−フルオロ−４−［２
−［［１−（ヒドロキシメチル）シクロプロピル］アミノ］−２−オキソ−アセチル］−
１−メチル−ピロール−２−カルボキサミド

化合物１０２（３７．７ｍｇ）を、２−メチルプロパン−２−アミンではなく１−アミ
ノ−シクロプロパンメタノールを使用して、化合物３４について記載のとおりと同様に製
造した。ＬＣ法Ｂ；Ｒｔ：０．８１分。ｍ／ｚ：４０１．２（Ｍ−Ｈ）− 精密質量：４
０２．１１。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δｐｐｍ １．３６（ｓ，
９Ｈ），２．５６（ｓ，３Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），７．５２（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ
，１Ｈ），７．６５（ｓ，１Ｈ），７．９８−８．０５（ｍ，１Ｈ），８．０８（ｓ，１
Ｈ），８．２２（ｄｄ，Ｊ＝５．７，２．６Ｈｚ，１Ｈ），１０．４６（ｓ，１Ｈ）。
生物学的実施例−式（ＩＡ）の化合物の抗ＨＢＶ活性
安定トランスフェクションされた細胞株ＨｅｐＧ２．２．１５を使用して、抗ＨＢＶ活
性を測定した。この細胞株は、チンパンジーにおいて急性と慢性の両方の感染症および疾
患を引き起こすことが分かっている、比較的一定した高レベルのＨＢＶビリオン粒子を分
泌することが記載された。
抗ウイルスに関しては、段階希釈した化合物を用いて、アッセイ細胞を、２組の９６−
ウェルプレート内にて３日間で２回処理した。６日間処理した後、リアルタイムＰＣＲな
らびにＨＢＶ特異的プライマーセットおよびプローブを使用して、分泌されたビリオンか
ら精製ＨＢＶ ＤＮＡを定量することにより抗ウイルス活性を測定した。
抗ＨＢＶ活性はまた、ドキシサイクリン（ｄｏｘｉｃｙｃｌｉｎｅ）の非存在下（Ｔｅ
ｔ−ｏｆｆシステム）でＨＢＶを複製する、ＨＢＶ産生を誘導した安定な細胞株であるＨ
ｅｐＧ２．１１７細胞株も使用して測定した。抗ウイルスアッセイを行うために、ＨＢＶ
複製を誘導した後、段階希釈した化合物を用いて、２組の９６ウェルプレート内で処理し
た。３日間処理した後、リアルタイムＰＣＲならびにＨＢＶ特異的プライマーセットおよ
びプローブを使用して、細胞内ＨＢＶ ＤＮＡを定量することにより抗ウイルス活性を測
定した。
化合物の存在下で４日間インキュベートしたＨｅｐＧ２細胞を使用して、化合物の細胞
毒性を試験した。レサズリン試験を使用して、細胞の生存率を評価した。結果を表１に示
す。
本発明は以下の態様を包含する。
［１］
式（ＩＡ）
［式中：
各Ｘは独立してＣＲ ７ を表し、
Ｒ １ 、Ｒ ２ およびＲ ３ は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、−ＣＨＦ ２ 、−ＣＨ ２ Ｆ、−ＣＦ ３ 、−ＣＮ、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキルまたはＣ ３ 〜Ｃ ４ シクロアルキルからなる群から独立して選択され、
Ｒ ４ は、水素、Ｃ １ 〜Ｃ ３ アルキルまたはＣ ３ 〜Ｃ ４ シクロアルキルであり、
Ｒ ５ は水素であり、
Ｒ ６ は、Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキル、ならびにＯ、ＳおよびＮからなる群からそれぞれ独立して選択される１個以上のヘテロ原子を任意選択により含有する３〜７員飽和環からなる群から選択され、このようなＣ １ 〜Ｃ ６ アルキルまたは３〜７員飽和環は、フルオロ、Ｃ ３ 〜Ｃ ４ シクロアルキル、−ＯＲ ８ 、オキソ、−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ ８ 、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ ８ ） ２ 、または１個以上のフルオロで任意選択により置換されているＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルからなる群から選択される１個以上の置換基で、任意選択により置換されており、
各Ｒ ７ は、独立して、水素、Ｃ ３ 〜Ｃ ４ シクロアルキル、−ＣＮ、フルオロ、クロロ、ブロモ、または１個以上のフルオロで任意選択により置換されているＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルを表し、
Ｒ ８ は水素またはＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルを表す］
の化合物、もしくはその立体異性体もしくは互変異性体、またはその薬学的に許容される塩もしくは溶媒和物。
［２］
Ｒ １ が、水素、フルオロ、クロロ、−ＣＨＦ ２ 、−ＣＮ、−ＣＦ ３ またはメチルから選択される、［１］に記載の化合物。
［３］
Ｒ ４ がメチルである、［１］または［２］に記載の化合物。
［４］
Ｒ ６ が、１個の酸素を任意選択により含有する３〜７員飽和環を含有し、このような３〜７員飽和環が、フルオロ、または１個以上で任意選択により置換されているＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルから選択される１個以上の置換基で、任意選択により置換されている、［１］〜［３］のいずれかに記載の化合物。
［５］
Ｒ ６ が、１個の酸素を任意選択により含有する４員または５員飽和環であり、このような４員または５員飽和環が、１個以上のフルオロで任意選択により置換されているＣ １ 〜Ｃ ３ アルキルまたはフルオロから選択される１個以上の置換基で、任意選択により置換されている、［１］〜［４］のいずれかに記載の化合物。
［６］
Ｒ ６ が、１個以上のフルオロで任意選択により置換されている分岐鎖Ｃ １ 〜Ｃ ６ アルキルである、［１］〜［３］のいずれかに記載の化合物。
［７］
式（Ｉａ）
を有する、［１］〜［６］のいずれかに記載の化合物。
［８］
式（Ｉｂ）
を有する、［１］〜［７］のいずれかに記載の化合物。
［９］
哺乳動物におけるＨＢＶ感染の予防または処置に使用される、［１］〜［８］のいずれかに記載の化合物。
［１０］
［１］〜［８］のいずれかに記載の化合物と、薬学的に許容される担体とを含む医薬組成物。
［１１］
ＨＢＶ感染の処置において同時に、別々に、または順次使用される併用剤として、（ａ）［１］〜［８］のいずれかに記載の式（ＩＡ）の化合物と、（ｂ）別のＨＢＶ阻害剤とを含有する製品。

Claims (11)

  1. 式（ＩＡ）

    ［式中：
    各Ｘは独立してＣＲ７を表し、
    Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、水素、フルオロ、クロロ、ブロモ、−ＣＨＦ２、−ＣＨ２Ｆ
    、−ＣＦ３、−ＣＮ、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはＣ３〜Ｃ４シクロアルキルからなる群か
    ら独立して選択され、
    Ｒ４は、水素、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはＣ３〜Ｃ４シクロアルキルであり、
    Ｒ５は水素であり、
    Ｒ６は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ならびにＯ、ＳおよびＮからなる群からそれぞれ独立し
    て選択される１個以上のヘテロ原子を任意選択により含有する３〜７員飽和環からなる群
    から選択され、このようなＣ１〜Ｃ６アルキルまたは３〜７員飽和環は、フルオロ、Ｃ３
    〜Ｃ４シクロアルキル、−ＯＲ８、オキソ、−ＣＮ、−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ８、−Ｃ（＝Ｏ
    ）−Ｎ（Ｒ８）２、または１個以上のフルオロで任意選択により置換されているＣ１〜Ｃ
    ３アルキルからなる群から選択される１個以上の置換基で、任意選択により置換されてお
    り、
    各Ｒ７は、独立して、水素、Ｃ３〜Ｃ４シクロアルキル、−ＣＮ、フルオロ、クロロ、
    ブロモ、または１個以上のフルオロで任意選択により置換されているＣ１〜Ｃ３アルキル
    を表し、
    Ｒ８は水素またはＣ１〜Ｃ３アルキルを表す］
    の化合物、もしくはその立体異性体もしくは互変異性体、またはその薬学的に許容される
    塩もしくは溶媒和物。
  2. Ｒ１が、水素、フルオロ、クロロ、−ＣＨＦ２、−ＣＮ、−ＣＦ３またはメチルから選
    択される、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ４がメチルである、請求項１または２に記載の化合物。
  4. Ｒ６が、１個の酸素を任意選択により含有する３〜７員飽和環を含有し、このような３
    〜７員飽和環が、フルオロ、または１個以上で任意選択により置換されているＣ１〜Ｃ３
    アルキルから選択される１個以上の置換基で、任意選択により置換されている、請求項１
    〜３のいずれか一項に記載の化合物。
  5. Ｒ６が、１個の酸素を任意選択により含有する４員または５員飽和環であり、このよう
    な４員または５員飽和環が、１個以上のフルオロで任意選択により置換されているＣ１〜
    Ｃ３アルキルまたはフルオロから選択される１個以上の置換基で、任意選択により置換さ
    れている、請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物。
  6. Ｒ６が、１個以上のフルオロで任意選択により置換されている分岐鎖Ｃ１〜Ｃ６アルキ
    ルである、請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物。
  7. 式（Ｉａ）

    を有する、請求項１〜６のいずれか一項に記載の化合物。
  8. 式（Ｉｂ）

    を有する、請求項１〜７のいずれか一項に記載の化合物。
  9. 哺乳動物におけるＨＢＶ感染の予防または処置に使用される、請求項１〜８のいずれか
    一項に記載の化合物。
  10. 請求項１〜８のいずれか一項に記載の化合物と、薬学的に許容される担体とを含む医薬
    組成物。
  11. ＨＢＶ感染の処置において同時に、別々に、または順次使用される併用剤として、（ａ
    ）請求項１〜８のいずれか一項に記載の式（ＩＡ）の化合物と、（ｂ）別のＨＢＶ阻害剤
    とを含有する製品。
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Families Citing this family (101)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EA037918B1 (ru) 2011-12-21 2021-06-07 Новира Терапьютикс, Инк. Противовирусные агенты против гепатита в
SG10201605291WA (en) 2012-08-28 2016-08-30 Janssen Sciences Ireland Uc Sulfamoyl-arylamides and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b
HUE034820T2 (en) 2013-02-28 2018-02-28 Janssen Sciences Ireland Uc Sulphamoyl arylamides and their use as medicaments for the treatment of hepatitis B
BR112015025052A2 (pt) 2013-04-03 2021-07-06 Janssen Sciences Ireland Uc derivados de n-fenil-carboxamida e o seu uso como medicamentos para o tratamento da hepatite b
JO3603B1 (ar) 2013-05-17 2020-07-05 Janssen Sciences Ireland Uc مشتقات سلفامويل بيرولاميد واستخدامها كادوية لمعالجة التهاب الكبد نوع بي
PL2997019T3 (pl) 2013-05-17 2019-03-29 Janssen Sciences Ireland Uc Pochodne sulfamoilotiofenamidu i ich zastosowanie jako leków do leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu B
AP2015008968A0 (en) * 2013-07-25 2015-12-31 Janssen Sciences Ireland Uc Glyoxamide substituted pyrrolamide derivatives andthe use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b
EP3060547B1 (en) 2013-10-23 2017-10-11 Janssen Sciences Ireland UC Carboxamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b
US10392349B2 (en) 2014-01-16 2019-08-27 Novira Therapeutics, Inc. Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
US9169212B2 (en) 2014-01-16 2015-10-27 Novira Therapeutics, Inc. Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
ES2792848T3 (es) 2014-02-05 2020-11-12 Novira Therapeutics Inc Politerapia para el tratamiento de infecciones por VHB
EA035848B1 (ru) 2014-02-06 2020-08-20 Янссен Сайенсиз Айрлэнд Юси Производные сульфамоилпирроламида и их применение в качестве медикаментов для лечения гепатита b
EP3882252A1 (en) 2014-06-11 2021-09-22 Venatorx Pharmaceuticals, Inc. Beta-lactamase inhibitors
EP3271019A1 (en) 2015-03-19 2018-01-24 Novira Therapeutics Inc. Azocane and azonane derivatives and methods of treating hepatitis b infections
US10875876B2 (en) 2015-07-02 2020-12-29 Janssen Sciences Ireland Uc Cyclized sulfamoylarylamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
WO2017059059A1 (en) 2015-09-29 2017-04-06 Novira Therapeutics, Inc. Crystalline forms of a hepatitis b antiviral agent
EA201892034A1 (ru) * 2016-03-09 2019-04-30 Эмори Юниверсити Элиминация вируса гепатита в при помощи противовирусных агентов
SG11201808949SA (en) 2016-04-15 2018-11-29 Novira Therapeutics Inc Combinations and methods comprising a capsid assembly inhibitor
JP6770098B2 (ja) 2016-05-27 2020-10-14 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｎｓ５ａ、ｎｓ５ｂまたはｎｓ３阻害剤を使用する、ｂ型肝炎ウイルス感染症を処置するための方法
JOP20190024A1 (ar) * 2016-08-26 2019-02-19 Gilead Sciences Inc مركبات بيروليزين بها استبدال واستخداماتها
WO2018045150A1 (en) 2016-09-02 2018-03-08 Gilead Sciences, Inc. 4,6-diamino-pyrido[3,2-d]pyrimidine derivaties as toll like receptor modulators
WO2018045144A1 (en) 2016-09-02 2018-03-08 Gilead Sciences, Inc. Toll like receptor modulator compounds
AU2017342536A1 (en) 2016-10-14 2019-05-02 Precision Biosciences, Inc. Engineered meganucleases specific for recognition sequences in the Hepatitis B virus genome
EA202190987A1 (ru) * 2016-11-01 2021-11-30 Джилид Сайэнс, Инк. Замещенные пирролизины и их применение
CA3040919A1 (en) 2016-11-07 2018-05-11 Arbutus Biopharma Corporation Substituted pyridinone-containing tricyclic compounds, and methods using same
CN108250121A (zh) * 2016-12-28 2018-07-06 上海长森药业有限公司 磺酰胺-芳基酰胺类化合物及其治疗乙型肝炎的药物用途
TWI784370B (zh) 2017-01-31 2022-11-21 美商基利科學股份有限公司 替諾福韋埃拉酚胺(tenofovir alafenamide)之晶型
AU2018238138A1 (en) 2017-03-21 2019-10-17 Arbutus Biopharma Corporation Substituted dihydroindene-4-carboxamides and analogs thereof, and methods using same
EP4298908A3 (de) 2017-03-31 2024-03-20 Bayer Animal Health GmbH Trizyklische carboxamide zur bekämpfung von arthropoden
JOP20180040A1 (ar) 2017-04-20 2019-01-30 Gilead Sciences Inc مثبطات pd-1/pd-l1
RU2745431C1 (ru) 2017-07-27 2021-03-25 Цзянсу Хэнжуй Медицин Ко., Лтд. Гетероарильное производное пиперазина, способ его получения и применение в медицине
KR20200083551A (ko) 2017-11-02 2020-07-08 아이쿠리스 게엠베하 운트 코. 카게 B형 간염 바이러스 (hbv)에 활성인 신규 고활성 아미노-티아졸 치환된 인돌-2-카르복스아미드
EP3704119A1 (en) 2017-11-02 2020-09-09 AiCuris GmbH & Co. KG Novel, highly active pyrazolo-piperidine substituted indole-2-carboxamides active against the hepatitis b virus (hbv)
US11247965B2 (en) 2017-12-11 2022-02-15 VenatoRx Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis B capsid assembly modulators
KR102492187B1 (ko) 2017-12-20 2023-01-27 인스티튜트 오브 오가닉 케미스트리 앤드 바이오케미스트리 에이에스 씨알 브이.브이.아이. Sting 어댑터 단백질을 활성화하는 포스포네이트 결합을 가진 3'3' 사이클릭 다이뉴클레오티드
AU2018392212B9 (en) 2017-12-20 2021-03-18 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 2'3' cyclic dinucleotides with phosphonate bond activating the STING adaptor protein
WO2019154343A1 (zh) * 2018-02-09 2019-08-15 正大天晴药业集团股份有限公司 衣壳蛋白装配抑制剂、其药物组合物和用途
EP4227302A1 (en) 2018-02-13 2023-08-16 Gilead Sciences, Inc. Pd-1/pd-l1 inhibitors
CN111788204B (zh) * 2018-02-26 2023-05-05 吉利德科学公司 作为hbv复制抑制剂的取代吡咯嗪化合物
US10973801B2 (en) 2018-03-14 2021-04-13 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Capsid assembly modulator dosing regimen
EP3778569A4 (en) 2018-03-30 2021-12-29 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. N-heterocyclic five-membered ring-containing capsid protein assembly inhibitor, pharmaceutical composition thereof, and use thereof
WO2019195181A1 (en) 2018-04-05 2019-10-10 Gilead Sciences, Inc. Antibodies and fragments thereof that bind hepatitis b virus protein x
KR20200140867A (ko) 2018-04-06 2020-12-16 인스티튜트 오브 오가닉 케미스트리 앤드 바이오케미스트리 에이에스 씨알 브이.브이.아이. 3'3'-사이클릭 다이뉴클레오티드
TWI818007B (zh) 2018-04-06 2023-10-11 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 2'3'-環二核苷酸
TW202005654A (zh) 2018-04-06 2020-02-01 捷克科學院有機化學與生物化學研究所 ２，２，─環二核苷酸
TW201945388A (zh) 2018-04-12 2019-12-01 美商精密生物科學公司 對b型肝炎病毒基因體中之識別序列具有特異性之最佳化之經工程化巨核酸酶
JP7242702B2 (ja) 2018-04-19 2023-03-20 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｐｄ－１／ｐｄ－ｌ１阻害剤
US20190359645A1 (en) 2018-05-03 2019-11-28 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 2'3'-cyclic dinucleotides comprising carbocyclic nucleotide
US10590076B2 (en) 2018-06-11 2020-03-17 VenatoRx Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis B capsid assembly modulators
PT3820572T (pt) 2018-07-13 2023-11-10 Gilead Sciences Inc Inibidores pd-1/pd-l1
WO2020028097A1 (en) 2018-08-01 2020-02-06 Gilead Sciences, Inc. Solid forms of (r)-11-(methoxymethyl)-12-(3-methoxypropoxy)-3,3-dimethyl-8-0x0-2,3,8,13b-tetrahydro-1h-pyrido[2,1-a]pyrrolo[1,2-c] phthalazine-7-c arboxylic acid
CN113166115A (zh) * 2018-10-05 2021-07-23 埃默里大学 单体和多聚体抗hbv药剂
JP2022508953A (ja) 2018-10-22 2022-01-19 アッセンブリー バイオサイエンシズ，インコーポレイテッド Ｈｂｖの処置のための５員のヘテロアリールカルボキサミド化合物
US11236085B2 (en) 2018-10-24 2022-02-01 Gilead Sciences, Inc. PD-1/PD-L1 inhibitors
WO2020092528A1 (en) 2018-10-31 2020-05-07 Gilead Sciences, Inc. Substituted 6-azabenzimidazole compounds having hpk1 inhibitory activity
MX2021005047A (es) 2018-10-31 2021-09-08 Gilead Sciences Inc Compuestos de 6-azabenzimidazol sustituidos como inhibidores de hpk1.
UY38434A (es) 2018-11-02 2020-05-29 Aicuris Gmbh & Co Kg Nuevas 6,7-dihidro-4h-pirazolo[1,5-a]pirazin indol-2-carboxamidas activas contra el virus de la hepatitis b (hbv)
AR116946A1 (es) 2018-11-02 2021-06-30 Aicuris Gmbh & Co Kg Derivados de urea 6,7-dihidro-4h-pirazolo[4,3-c]piridinas activas contra el virus de la hepatitis b (vhb)
AR116947A1 (es) 2018-11-02 2021-06-30 Aicuris Gmbh & Co Kg Derivados de urea 6,7-dihidro-4h-pirazolo[1,5-a]pirazinas-indol-2-carboxamidas activas contra el virus de la hepatitis b (vhb)
UY38435A (es) 2018-11-02 2020-05-29 Aicuris Gmbh & Co Kg Nuevas urea 6,7-dihidro-4h-pirazol[1,5-a] pirazinas activas contra el virus de la hepatitis b (vhb)
TW202031666A (zh) 2018-11-02 2020-09-01 德商艾庫瑞斯公司 對抗b型肝炎病毒(hbv)之新穎6,7-二氫-4h-噻唑并[5,4-c]吡啶脲活性劑
UY38437A (es) 2018-11-02 2020-05-29 Aicuris Gmbh & Co Kg Nuevas urea 6,7-dihidro-4h-pirazolo[1,5-a]pirazinas activas contra el virus de la hepatitis b (hbv)
TWI827760B (zh) 2018-12-12 2024-01-01 加拿大商愛彼特生物製藥公司 經取代之芳基甲基脲類及雜芳基甲基脲類、其類似物及其使用方法
EA202092159A1 (ru) * 2019-01-25 2020-12-15 Чиа Тай Тянцин Фармасьютикал Груп Ко., Лтд. Содержащий n-гетероциклическое пятичленное кольцо ингибитор сборки капсидного белка, его фармацевтическая композиция и их применение
TW202045499A (zh) 2019-02-22 2020-12-16 愛爾蘭商健生科學愛爾蘭無限公司 用於治療ｈｂｖ感染或ｈｂｖ誘發疾病之醯胺衍生物
US11766447B2 (en) 2019-03-07 2023-09-26 Institute Of Organic Chemistry And Biochemistry Ascr, V.V.I. 3′3′-cyclic dinucleotide analogue comprising a cyclopentanyl modified nucleotide as sting modulator
EP3935066A1 (en) 2019-03-07 2022-01-12 Institute of Organic Chemistry and Biochemistry ASCR, V.V.I. 3'3'-cyclic dinucleotides and prodrugs thereof
CN113543851A (zh) 2019-03-07 2021-10-22 捷克共和国有机化学与生物化学研究所 2’3’-环二核苷酸及其前药
KR20220004996A (ko) 2019-04-03 2022-01-12 알리고스 테라퓨틱스 인코포레이티드 피롤 화합물
TWI751517B (zh) 2019-04-17 2022-01-01 美商基利科學股份有限公司 類鐸受體調節劑之固體形式
TW202210480A (zh) 2019-04-17 2022-03-16 美商基利科學股份有限公司 類鐸受體調節劑之固體形式
KR20220002499A (ko) 2019-04-30 2022-01-06 아이쿠리스 게엠베하 운트 코. 카게 B형 간염 바이러스 (hbv)에 대해 활성인 신규 페닐 및 피리딜 우레아
US20220227737A1 (en) 2019-04-30 2022-07-21 Aicuris Gmbh & Co. Kg Novel oxalyl piperazines active against the hepatitis b virus (hbv)
WO2020221824A1 (en) 2019-04-30 2020-11-05 Aicuris Gmbh & Co. Kg Novel indolizine-2-carboxamides active against the hepatitis b virus (hbv)
CA3138643A1 (en) 2019-04-30 2020-11-05 Aicuris Gmbh & Co. Kg Novel indole-2-carboxamides active against the hepatitis b virus (hbv)
CA3132554A1 (en) 2019-05-06 2020-11-12 Bart Rudolf Romanie Kesteleyn Amide derivatives useful in the treatment of hbv infection or hbv-induced diseases
EP3972695A1 (en) 2019-05-23 2022-03-30 Gilead Sciences, Inc. Substituted exo-methylene-oxindoles which are hpk1/map4k1 inhibitors
CN114245807A (zh) 2019-06-25 2022-03-25 吉利德科学公司 Flt3l-fc融合蛋白和使用方法
US20220257619A1 (en) 2019-07-18 2022-08-18 Gilead Sciences, Inc. Long-acting formulations of tenofovir alafenamide
EP4017476A1 (en) 2019-08-19 2022-06-29 Gilead Sciences, Inc. Pharmaceutical formulations of tenofovir alafenamide
WO2021058001A1 (zh) * 2019-09-29 2021-04-01 正大天晴药业集团股份有限公司 N杂五元环化合物的晶型及其应用
AU2020355384A1 (en) * 2019-09-29 2022-05-05 Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd. Crystalline form of capsid protein assembly inhibitor containing N hetero five-membered ring, and application thereof
WO2021067181A1 (en) 2019-09-30 2021-04-08 Gilead Sciences, Inc. Hbv vaccines and methods treating hbv
EP4245372A3 (en) 2019-11-13 2023-11-22 Xi'An Xintong Pharmaceutical Research Co., Ltd. Hbv inhibitor and use thereof
US20230031465A1 (en) 2019-12-06 2023-02-02 Precision Biosciences, Inc. Optimized engineered meganucleases having specificity for a recognition sequence in the hepatitis b virus genome
US20230107941A1 (en) * 2019-12-10 2023-04-06 VenatoRx Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis b capsid assembly modulators
JP2023518433A (ja) 2020-03-20 2023-05-01 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド ４’－ｃ－置換－２－ハロ－２’－デオキシアデノシンヌクレオシドのプロドラッグ並びにその製造法及び使用法
WO2021216661A1 (en) * 2020-04-22 2021-10-28 Assembly Biosciences, Inc. Pyrazole carboxamide compounds for treatment of hbv
US20230295096A1 (en) * 2020-04-22 2023-09-21 Assembly Biosciences, Inc. Pyrazole carboxamide compounds for treatment of hbv
WO2021216660A1 (en) * 2020-04-22 2021-10-28 Assembly Biosciences, Inc. 5-membered heteroaryl carboxamide compounds for treatment of hbv
BR112022021419A2 (pt) * 2020-04-22 2023-03-07 Assembly Biosciences Inc Compostos de heteroaril carboxamida de 5 membros para o tratamento de hbv
CR20230071A (es) 2020-08-07 2023-04-11 Gilead Sciences Inc Profármacos de análogos de nucleótidos de fosfonamida y su uso farmacéutico
TWI815194B (zh) 2020-10-22 2023-09-11 美商基利科學股份有限公司 介白素2-Fc融合蛋白及使用方法
CN114805362A (zh) * 2021-01-22 2022-07-29 广东东阳光药业有限公司 新型酰胺吡咯类化合物及其在药物中的用途
WO2022241134A1 (en) 2021-05-13 2022-11-17 Gilead Sciences, Inc. COMBINATION OF A TLR8 MODULATING COMPOUND AND ANTI-HBV siRNA THERAPEUTICS
EP4359411A1 (en) 2021-06-23 2024-05-01 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
WO2022271684A1 (en) 2021-06-23 2022-12-29 Gilead Sciences, Inc. Diacylglyercol kinase modulating compounds
CN117396478A (zh) 2021-06-23 2024-01-12 吉利德科学公司 二酰基甘油激酶调节化合物
IL309378A (en) 2021-06-23 2024-02-01 Gilead Sciences Inc DIACYLGLYERCOL KINASE MODULATING COMPOUNDS
WO2023174351A1 (zh) * 2022-03-17 2023-09-21 成都微芯药业有限公司 吡咯酰胺类化合物及其制备方法和用途
CN116120219A (zh) * 2022-12-27 2023-05-16 吉斯凯(苏州)制药有限公司 一种多取代吡咯类化合物及其制备方法和在制备hbv衣壳蛋白抑制剂中的应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013006394A1 (en) * 2011-07-01 2013-01-10 Institute For Hepatitis And Virus Research Sulfamoylbenzamide derivatives as antiviral agents against hbv infection
WO2013096744A1 (en) * 2011-12-21 2013-06-27 Novira Therapeutics, Inc. Hepatitis b antiviral agents
JP6348978B2 (ja) * 2013-07-25 2018-06-27 ヤンセン・サイエンシズ・アイルランド・ユーシー グリオキサミド置換ピロールアミド誘導体およびｂ型肝炎を処置するための医薬品としてのその使用

Family Cites Families (215)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3843662A (en) 1971-12-09 1974-10-22 Pfizer 2-halo-5-(substituted piperidino sulfonyl)benzoic acids
AU1508183A (en) 1982-06-04 1983-12-08 Beecham Group Plc Benzamide and anilide derivatives of 8-azabicyclo-(3.2.1)- -octane
WO1984003281A1 (en) 1983-02-19 1984-08-30 Beecham Group Plc Azabicycloalkyl benzamide and anilide derivatives
JPS62142164A (ja) 1985-12-13 1987-06-25 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd ４，５−ジクロロイミダゾ−ル系化合物及びそれらを含有する有害生物防除剤
IN164880B (ja) 1986-01-30 1989-06-24 Ishihara Sangyo Kaisha
US5272167A (en) 1986-12-10 1993-12-21 Schering Corporation Pharmaceutically active compounds
CA1339133C (en) 1987-03-13 1997-07-29 Rikuo Nasu Imidazole compounds and biocidal composition comprising the same for controlling harmful organisms
US5571821A (en) 1993-05-20 1996-11-05 Texas Biotechnology Corporation Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
GB8904174D0 (en) 1989-02-23 1989-04-05 British Bio Technology Compounds
US4962101A (en) 1989-08-21 1990-10-09 Merck & Co., Inc. 2-(Heterocyclylalkyl)phenyl carbapenem antibacterial agents
GB9023082D0 (en) 1990-10-24 1990-12-05 Schering Agrochemicals Ltd Fungicides
GB9109557D0 (en) 1991-05-02 1991-06-26 Wellcome Found Chemical compounds
US5308826A (en) 1993-04-22 1994-05-03 Zeneca Limited Herbicidal 4-substituted pyridyl-3-carbinols
GB9405347D0 (en) 1994-03-18 1994-05-04 Agrevo Uk Ltd Fungicides
US5795907A (en) 1994-05-27 1998-08-18 James Black Foundation Limited Gastin and CCK receptor ligands
AU2534295A (en) 1994-05-27 1995-12-21 James Black Foundation Limited Gastrin and cck antagonists
US5763618A (en) 1995-05-12 1998-06-09 Konica Corporation Manufacturing method of sulfides
US5723411A (en) 1995-10-31 1998-03-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal pyridazinones
DE19540995A1 (de) 1995-11-03 1997-05-07 Hoechst Ag Substituierte Sulfonimidamide, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament
GB9612884D0 (en) 1996-06-20 1996-08-21 Smithkline Beecham Plc Novel compounds
JP2000512646A (ja) 1996-06-25 2000-09-26 スミスクライン・ビーチャム・パブリック・リミテッド・カンパニー ５ｈｔ７受容体アンタゴニストとしてのスルホンアミド誘導体
AU5127098A (en) 1996-11-29 1998-06-22 Smithkline Beecham Plc Use of a combination of penciclovir and alpha-interferon in the manufacture of a medicament for the treatment of hepatitis
US5939423A (en) 1997-04-16 1999-08-17 Sciclone Pharmaceuticals, Inc. Treatment of hepatitis B infection with thymosin alpha 1 and famciclovir
US5919970A (en) 1997-04-24 1999-07-06 Allergan Sales, Inc. Substituted diaryl or diheteroaryl methanes, ethers and amines having retinoid agonist, antagonist or inverse agonist type biological activity
US5994396A (en) 1997-08-18 1999-11-30 Centaur Pharmaceuticals, Inc. Furansulfonic acid derivatives and pharmaceutical compositions containing the same
AU759255B2 (en) 1998-01-29 2003-04-10 Amgen, Inc. PPAR-gamma modulators
SK14272000A3 (sk) 1998-03-26 2001-05-10 Japan Tobacco Inc. Antagonista nociceptínu, derivát amidu, farmaceutický prostriedok, spôsob, použitie a komerčné balenie
US6251893B1 (en) 1998-06-15 2001-06-26 Nps Allelix Corp. Bicyclic piperidine and piperazine compounds having 5-HT6 receptor affinity
SI1147089T1 (sl) 1999-01-15 2006-04-30 Altana Pharma Ag Fenilfenantridini z inhibirajoco aktivnostjo za PDE-IV
HUP0202319A3 (en) 1999-07-16 2004-12-28 Warner Lambert Co Use of mek inhibitors for the preparation of pharmaceutical compositions treating chronic pain
US7816560B1 (en) 1999-08-10 2010-10-19 Thomas Jefferson University Long chain n-alkyl compounds and oxa-derivatives thereof
MX226123B (es) 1999-09-17 2005-02-07 Millennium Pharm Inc Benzamidas e inhibidores del factor xa relacionadas.
AR025884A1 (es) 1999-10-01 2002-12-18 Takeda Pharmaceutical Compuestos de amina ciclica, su produccion y su uso
AP2002002565A0 (en) 1999-12-28 2002-06-30 Pfizer Prod Inc Non-peptidyl inhibitors of VLA-4 dependent cell binding useful in treating inflammatory, autoimmune, and respiratory diseases.
AU2882801A (en) 2000-01-28 2001-08-07 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. Azepine derivatives
US6511980B2 (en) 2000-05-05 2003-01-28 Ortho Mcneil Pharmaceutical, Inc. Substituted diamine derivatives useful as motilin antagonists
EP1193268A1 (en) 2000-09-27 2002-04-03 Applied Research Systems ARS Holding N.V. Pharmaceutically active sulfonamide derivatives bearing both lipophilic and ionisable moieties as inhibitors of protein Junkinases
WO2002051410A2 (en) 2000-12-22 2002-07-04 Akzo Nobel N.V. Phenylthiazole and thiazoline derivatives and their use as antiparasitics
US7115595B2 (en) 2000-12-27 2006-10-03 Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. Carbapenem compounds
AU2002248418A1 (en) 2001-02-09 2002-08-28 Massachusetts Institute Of Technology Methods of identifying agents that mediate polypeptide aggregation
US6650463B2 (en) 2001-03-13 2003-11-18 Seiko Epson Corporation Electrophoretic display device
KR100713137B1 (ko) 2001-06-28 2007-05-02 동화약품공업주식회사 신규의 2,4-디플루오로벤즈아미드 유도체
AU2002317377A1 (en) 2001-07-20 2003-03-03 Cancer Research Technology Limited Biphenyl apurinic/apyrimidinic site endonuclease inhibitors to treat cancer
DE10136043A1 (de) 2001-07-25 2003-02-13 Degussa Verfahren zur Herstellung von modifiziertem Ruß
US6956035B2 (en) 2001-08-31 2005-10-18 Inotek Pharmaceuticals Corporation Isoquinoline derivatives and methods of use thereof
EP1448560B1 (en) 2001-11-20 2005-06-15 Eli Lilly And Company 3-SUBSTITUTED OXINDOLE beta 3 AGONISTS
SE0201635D0 (sv) 2002-05-30 2002-05-30 Astrazeneca Ab Novel compounds
CN1658849A (zh) 2002-06-05 2005-08-24 株式会社医药分子设计研究所 Ap－1和nfat活化抑制剂
KR101124245B1 (ko) 2002-06-27 2012-07-02 노보 노르디스크 에이/에스 치료제로서 아릴 카르보닐 유도체
JP4881559B2 (ja) 2002-06-27 2012-02-22 ノボ・ノルデイスク・エー／エス 治療薬としてのアリールカルボニル誘導体
AU2003254177A1 (en) 2002-07-31 2004-02-16 Smithkline Beecham Corporation Substituted benzanilides as modulators of the ccr5 receptor
AU2003256923A1 (en) 2002-07-31 2004-02-16 Smithkline Beecham Corporation Substituted benzanilides as modulators of the ccr5 receptor
US7186735B2 (en) 2002-08-07 2007-03-06 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Acylated arylcycloalkylamines and their use as pharmaceuticals
US7338956B2 (en) 2002-08-07 2008-03-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Acylamino-substituted heteroaromatic compounds and their use as pharmaceuticals
JP4399862B2 (ja) 2002-08-09 2010-01-20 味の素株式会社 腸疾患および内臓痛の治療薬
US20040110802A1 (en) 2002-08-23 2004-06-10 Atli Thorarensen Antibacterial benzoic acid derivatives
KR20050033662A (ko) 2002-09-06 2005-04-12 얀센 파마슈티카 엔.브이. 헤테로사이클릭 화합물
SE0202838D0 (sv) 2002-09-24 2002-09-24 Astrazeneca Ab Chemical compounds
DE10257358A1 (de) * 2002-12-09 2004-07-08 Bayer Healthcare Ag Substituierte Pyrrole
US7378525B2 (en) 2002-12-23 2008-05-27 Millennium Pharmaceuticals, Inc. CCR8 inhibitors
US7320989B2 (en) 2003-02-28 2008-01-22 Encysive Pharmaceuticals, Inc. Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists
ATE524452T1 (de) 2003-03-27 2011-09-15 Cytokinetics Inc Sulfonamide zur behandlung von kongestivem herzversagen, deren zusammensetzungen und verwendungen.
JP2006525366A (ja) 2003-04-30 2006-11-09 ジ インスチチュート フォー ファーマシューティカル ディスカバリー、エルエルシー 複素環式カルボン酸置換基
EP1620094A4 (en) 2003-05-06 2010-04-28 Glaxosmithkline Llc NEW CHEMICAL COMPOUNDS
AR044294A1 (es) 2003-05-13 2005-09-07 Schering Corp N-arilsulfonilpiperidinas enlazadas como inhibidores de la gamma-secretasa
US7915293B2 (en) 2003-05-30 2011-03-29 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Ubiquitin ligase inhibitors
US20110275630A1 (en) 2003-06-02 2011-11-10 Abbott Laboratories Isoindolinone kinase inhibitors
AR045047A1 (es) 2003-07-11 2005-10-12 Arena Pharm Inc Derivados arilo y heteroarilo trisustituidos como moduladores del metabolismo y de la profilaxis y tratamiento de desordenes relacionados con los mismos
GB0319151D0 (en) 2003-08-14 2003-09-17 Glaxo Group Ltd Novel compounds
US8084457B2 (en) 2003-09-15 2011-12-27 Lead Discovery Center Gmbh Pharmaceutically active 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives as modulators of protein kinases
GB0325956D0 (en) 2003-11-06 2003-12-10 Addex Pharmaceuticals Sa Novel compounds
US7498050B2 (en) 2003-12-15 2009-03-03 Kraft Foods Global Brands Llc Edible spread composition and packaged product
DE102004009238A1 (de) 2004-02-26 2005-09-08 Merck Patent Gmbh Arylamid-Derivate
WO2005087217A1 (en) 2004-03-05 2005-09-22 The General Hospital Corporation Compositions and methods for modulating interaction between polypeptides
US20080113944A1 (en) 2004-05-04 2008-05-15 Novo Nordisk A/S Novel Indole Derivatives
WO2005115374A1 (en) 2004-05-29 2005-12-08 7Tm Pharma A/S Crth2 receptor ligands for therapeutic use
JP2008503585A (ja) 2004-06-22 2008-02-07 シェーリング　コーポレイション カンナビノイドレセプターリガンド
CA2573426C (en) 2004-07-30 2015-11-17 Exelixis, Inc. Pyrrole derivatives as pharmaceutical agents
DE102004042441A1 (de) 2004-08-31 2006-04-06 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Mit Aminosäuren substituierte Hexahydro-pyrazino(1,2-a)pyrimidin-4,7-dionderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
US20090118261A1 (en) 2004-08-31 2009-05-07 Astrazeneca Ab Quinazolinone derivatives and their use as b-raf inhibitors
PA8649401A1 (es) 2004-10-13 2006-09-22 Wyeth Corp Analogos de anilino-pirimidina
RU2007118523A (ru) 2004-10-19 2008-11-27 Новартис Вэксинс Энд Диагностикс Инк. (Us) Производные индола и бензимидазола
US7919487B2 (en) 2004-11-10 2011-04-05 Synta Pharmaceuticals Corporation Heteroaryl compounds
US20060122236A1 (en) 2004-12-06 2006-06-08 Wood Michael R Substituted biaryl-carboxylate derivatives
TW200635899A (en) 2004-12-22 2006-10-16 Astrazeneca Ab Chemical compounds
DE602005013819D1 (de) 2004-12-22 2009-05-20 Astrazeneca Ab Pyridincarbonsäureamidderivate zur verwendung als antikrebsmittel
FI117653B (fi) 2005-02-21 2006-12-29 Eigenor Oy Menetelmä ja laitteisto liikkuvien kohteiden havaitsemiseksi tutkalla
GB0510141D0 (en) 2005-05-18 2005-06-22 Addex Pharmaceuticals Sa Novel compounds B3
US20070032493A1 (en) 2005-05-26 2007-02-08 Synta Pharmaceuticals Corp. Method for treating B cell regulated autoimmune disorders
WO2006128129A2 (en) 2005-05-26 2006-11-30 Synta Pharmaceuticals Corp. Method for treating cancer
US7790726B2 (en) 2005-08-16 2010-09-07 Chemocentryx, Inc. Monocyclic and bicyclic compounds and methods of use
BRPI0615934A2 (pt) 2005-09-16 2011-05-31 Arrow Therapeutics Ltd composto ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, uso de um derivado de bifenila, composição farmacêutica, e, produto
AU2006326494A1 (en) 2005-12-12 2007-06-21 Genelabs Technologies, Inc. N-(6-membered aromatic ring)-amido anti-viral compounds
US20070161578A1 (en) 2005-12-21 2007-07-12 Hwa Joyce J Treatment of nonalcoholic fatty liver disease using cholesterol lowering agents and/or H3 receptor antagonist/inverse agonist
US20090018118A1 (en) 2005-12-29 2009-01-15 Uros Urleb Heterocyclic compounds
US8609668B2 (en) 2006-05-04 2013-12-17 Philadelphia Health & Education Corporation Substituted triazolo[1,5-A]pyrimidines as antiviral agents
US8153803B2 (en) 2006-07-18 2012-04-10 The General Hospital Corporation Compositions and methods for modulating sirtuin activity
US20080021063A1 (en) 2006-07-18 2008-01-24 Kazantsev Aleksey G Compositions and methods for modulating sirtuin activity
FR2903985B1 (fr) 2006-07-24 2008-09-05 Sanofi Aventis Sa Derives de n-(amino-heteroaryl)-1h-indole-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2904316B1 (fr) 2006-07-31 2008-09-05 Sanofi Aventis Sa Derives de n-(amino-heteroaryl)-1h-indole-2-carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique.
WO2008022171A1 (en) 2006-08-17 2008-02-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Methods of using aryl sulfonyl compounds effective as soluble epoxide hydrolase inhibitors
EP2076492A4 (en) 2006-10-06 2010-12-22 Merck Sharp & Dohme NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
EP2091527B1 (en) 2006-12-13 2016-03-23 Temple University - Of The Commonwealth System of Higher Education Sulfide, sulfoxide and sulfone chalcone analogues, derivatives thereof and therapeutic uses thereof
US20100022517A1 (en) 2006-12-18 2010-01-28 Richards Lori A Ophthalmic formulation of rho kinase inhibitor compound
US8071779B2 (en) 2006-12-18 2011-12-06 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Cytoskeletal active rho kinase inhibitor compounds, composition and use
FR2910473B1 (fr) 2006-12-26 2009-02-13 Sanofi Aventis Sa Derives de n-(amino-heteroaryl)-1h-pyrrolopyridine-2- carboxamides, leur preparation et leur application en therapeutique.
JP2008179621A (ja) 2006-12-28 2008-08-07 Taisho Pharmaceutical Co Ltd 含窒素飽和複素環化合物
JP2008184403A (ja) 2007-01-29 2008-08-14 Japan Health Science Foundation 新規ｃ型肝炎ウイルス阻害剤
UA100684C2 (uk) 2007-03-15 2013-01-25 Новартіс Аг Похідні бензилу та піридинілу як модулятори сигнального шляху hedgehog
US8097728B2 (en) 2007-04-30 2012-01-17 Philadelphia Health & Education Corporation Iminosugar compounds with antiflavirus activity
EA019524B1 (ru) 2007-05-04 2014-04-30 Айрм Ллк СОЕДИНЕНИЯ И КОМПОЗИЦИИ КАК ИНГИБИТОРЫ КИНАЗЫ с-kit И PDGFR
CN101328169B (zh) 2007-06-18 2011-05-25 张中能 一种乙氧碳酰基-取代噻唑二氢嘧啶
WO2009018219A2 (en) 2007-07-28 2009-02-05 University Of Chicago Methods and compositions for modulating rad51 and homologous recombination
EP2182935A1 (en) 2007-08-02 2010-05-12 F. Hoffmann-Roche AG The use of benzamide derivatives for the treatment of cns disorders
CN101429166B (zh) 2007-11-07 2013-08-21 上海特化医药科技有限公司 喹唑啉酮衍生物及其制备方法和用途
JP2011507910A (ja) 2007-12-21 2011-03-10 ユニバーシティー オブ ロチェスター 真核生物の寿命を変更するための方法
FR2926555B1 (fr) 2008-01-22 2010-02-19 Sanofi Aventis Derives bicycliques de carboxamides azabicycliques, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2926556B1 (fr) 2008-01-22 2010-02-19 Sanofi Aventis Derives de carboxamides n-azabicycliques, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2926554B1 (fr) 2008-01-22 2010-03-12 Sanofi Aventis Derives de carboxamides azabicycliques, leur preparation et leur application en therapeutique
FR2926553B1 (fr) 2008-01-23 2010-02-19 Sanofi Aventis Derives d'indole-2-carboxamides et d'azaindole-2- carboxamides substitues par un groupe silanyle, leur preparation et leur application en therapeutique
CU20080028A6 (es) 2008-02-29 2011-02-24 Ct Ingenieria Genetica Biotech Compuestos químicos obtenidos in silico para la preparación de composiciones farmacéuticas para atenuar o inhibir la infección por virus dengue y otros flavivirus
WO2009146013A1 (en) 2008-03-31 2009-12-03 Georgetown University Myosin light chain phosphatase inhibitors
EP2280001B1 (en) 2008-04-24 2014-10-15 Msd K.K. Long-chain fatty acid elongation enzyme inhibitor comprising arylsulfonyl derivative as active ingredient
US20090325960A1 (en) 2008-06-26 2009-12-31 Fulcher Emilee H Method for treating inflammatory diseases using rho kinase inhibitor compounds
US20100008968A1 (en) 2008-06-26 2010-01-14 Lampe John W Method for treating cardiovascular diseases using rho kinase inhibitor compounds
US8207195B2 (en) 2008-06-26 2012-06-26 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Method for treating neurological and neuropathic diseases using rho kinase inhibitor compounds
US8299096B2 (en) 2008-06-26 2012-10-30 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Method for treating pulmonary diseases using rho kinase inhibitor compounds
US20090325959A1 (en) 2008-06-26 2009-12-31 Vittitow Jason L Method for treating ophthalmic diseases using rho kinase inhibitor compounds
US8410147B2 (en) 2008-06-26 2013-04-02 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Method for treating diseases associated with alterations in cellular integrity using Rho kinase inhibitor compounds
CA2735392A1 (en) 2008-08-15 2010-02-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Bi-aryl aminotetralines
US9040488B2 (en) 2008-09-02 2015-05-26 Baruch S. Blumberg Institute Imino sugar derivatives demonstrate potent antiviral activity and reduced toxicity
US8143269B2 (en) 2008-10-03 2012-03-27 Calcimedica, Inc. Inhibitors of store operated calcium release
WO2010043592A1 (en) 2008-10-15 2010-04-22 Revotar Biopharmaceuticals Ag Lipase inhibitors for use for the treatment of obesity
JP5743897B2 (ja) 2008-11-20 2015-07-01 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ ＬＬＣ 化合物
EP2400969A4 (en) 2008-12-04 2012-05-16 Inspire Pharmaceuticals Inc METHOD FOR TREATING PULMONARY DISEASES USING RHO KINASE INHIBITORY COMPOUNDS
WO2010078430A1 (en) 2008-12-30 2010-07-08 Arqule, Inc. Substituted 1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-amine compounds
WO2010088000A2 (en) 2009-02-02 2010-08-05 Angion Biomedica Corp. Antifibrotic compounds and uses thereof
WO2010123139A1 (ja) 2009-04-24 2010-10-28 持田製薬株式会社 スルファモイル基を有するアリールカルボキサミド誘導体
CN102438984A (zh) 2009-05-19 2012-05-02 拜耳作物科学公司 杀虫用芳基吡咯啉
CA3184380A1 (en) 2009-05-27 2010-12-02 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating cancer and non-neoplastic conditions
BRPI1009034A2 (pt) 2009-06-30 2019-09-24 Siga Tech Inc composição farmacêutica e método para o tratamento ou profilaxia de uma infecção viral ou doença associada a mesma
US8822700B2 (en) 2009-09-11 2014-09-02 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis C virus inhibitors
US8703938B2 (en) 2009-09-11 2014-04-22 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis C virus inhibitors
US20120252792A1 (en) 2009-09-17 2012-10-04 The Regents Of The University Of Michigan Methods and compositions for modulating rho-mediated gene transcription
US9051296B2 (en) 2009-11-16 2015-06-09 Raqualia Pharma Inc. Aryl carboxamide derivatives as TTX-S blockers
CN102093320B (zh) 2009-12-09 2013-08-28 扬子江药业集团上海海尼药业有限公司 一种可溶性环氧化物水解酶抑制剂
EP2523936A1 (en) 2010-01-15 2012-11-21 Boehringer Ingelheim International GmbH Compounds which modulate the cb2 receptor
WO2011088561A1 (en) 2010-01-20 2011-07-28 University Of Manitoba Anti-viral compounds and compositions
US20130045203A1 (en) 2010-03-02 2013-02-21 Emory University Uses of Noscapine and Derivatives in Subjects Diagnosed with FAP
JP2013522192A (ja) 2010-03-11 2013-06-13 ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー Ｃ型肝炎の処置のための化合物
CN102206172B (zh) 2010-03-30 2015-02-25 中国医学科学院医药生物技术研究所 一组取代双芳基化合物及其制备方法和抗病毒应用
EP2552208A4 (en) 2010-03-31 2014-07-09 Glaxo Group Ltd IMIDAZOLYL-IMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
JP5864545B2 (ja) 2010-05-07 2016-02-17 グラクソスミスクライン・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーＧｌａｘｏＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ ＬＬＣ インドール
EP2580190A4 (en) 2010-06-11 2014-04-16 Goeran Wadell NEW ANTIVIRAL COMPOUNDS
US20130142827A1 (en) 2010-06-25 2013-06-06 Philadelphia Health & Education Corporation D/B/A Induction of immune response
CA2805242A1 (en) 2010-07-19 2012-01-26 Inspire Pharmaceuticals, Inc. Bifunctional rho kinase inhibitor compounds, composition and use
JP2013536178A (ja) 2010-07-26 2013-09-19 ニューロセラピューティクス ファーマ， インコーポレイテッド アリールスルホンアミド誘導体、組成物、および使用方法
RU2013108641A (ru) 2010-07-27 2014-09-10 Инспайр Фармасьютикалз, Инк. Способ лечения офтальмологических заболеваний с использованием соединений ингибиторов киназы в пролекарственных формах
WO2012016133A2 (en) 2010-07-29 2012-02-02 President And Fellows Of Harvard College Ros1 kinase inhibitors for the treatment of glioblastoma and other p53-deficient cancers
WO2012033956A1 (en) 2010-09-08 2012-03-15 Mithridion, Inc. Cognition enhancing compounds and compositions, methods of making, and methods of treating
CN103889428A (zh) 2010-10-04 2014-06-25 肝炎与病毒研究所 乙型肝炎病毒抗原分泌的新型抑制剂
GB201017345D0 (en) 2010-10-14 2010-11-24 Proximagen Ltd Receptor antagonists
WO2012075235A1 (en) 2010-12-02 2012-06-07 Bristol-Myers Squibb Company Alkyl amides as hiv attachment inhibitors
WO2012080050A1 (en) 2010-12-14 2012-06-21 F. Hoffmann-La Roche Ag Solid forms of a phenoxybenzenesulfonyl compound
GB201103419D0 (ja) 2011-02-28 2011-04-13 Univ Aberdeen
LT2694484T (lt) 2011-04-08 2018-10-10 Janssen Sciences Ireland Uc Pirimidino dariniai, skirti virusinių infekcijų gydymui
US8889716B2 (en) 2011-05-10 2014-11-18 Chdi Foundation, Inc. Transglutaminase TG2 inhibitors, pharmaceutical compositions, and methods of use thereof
JP6162144B2 (ja) 2012-01-06 2017-07-19 ヤンセン・サイエンシズ・アイルランド・ユーシー ４，４−二置換−１，４−ジヒドロピリミジン、及びｂ型肝炎の処置のための医薬としてのその使用
JP6134338B2 (ja) 2012-02-29 2017-05-24 バルーク エス．ブルームバーグ インスティテュート Ｂ型肝炎ウイルス共有結合閉環状ｄｎａ形成の阻害剤およびそれらの使用方法
CN104144924B (zh) 2012-03-31 2016-02-24 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染的4-甲基-二氢嘧啶类
US20130267517A1 (en) 2012-03-31 2013-10-10 Hoffmann-La Roche Inc. Novel 4-methyl-dihydropyrimidines for the treatment and prophylaxis of hepatitis b virus infection
CA2871547C (en) 2012-05-25 2021-05-25 Janssen R&D Ireland Uracyl spirooxetane nucleosides
EP2854832A4 (en) 2012-06-01 2016-06-08 Univ Drexel MODULATION OF HEPATITIS B-VIRUS CCCDNS TRANSCRIPTION
JO3300B1 (ar) 2012-06-06 2018-09-16 Novartis Ag مركبات وتركيبات لتعديل نشاط egfr
TW201408652A (zh) 2012-07-11 2014-03-01 Hoffmann La Roche 作爲ＲＯＲｃ調節劑之芳基磺內醯胺衍生物
SG10201605291WA (en) 2012-08-28 2016-08-30 Janssen Sciences Ireland Uc Sulfamoyl-arylamides and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b
AU2013307328B2 (en) 2012-08-28 2017-10-19 Janssen Sciences Ireland Uc Fused bicyclic sulfamoyl derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
PE20150776A1 (es) 2012-09-10 2015-05-21 Hoffmann La Roche 6-aminoacido-heteroarildihidropirimidinas para el tratamiento y profilaxis de la infeccion del virus de la hepatitis b
KR101942151B1 (ko) 2012-12-27 2019-01-24 드렉셀유니버시티 Hbv 감염에 대한 항바이러스 물질
RS57602B1 (sr) 2013-02-28 2018-11-30 Eisai R&D Man Co Ltd Derivat tetrahidroimidazo[1,5-d][1,4]oksazepina
HUE034820T2 (en) 2013-02-28 2018-02-28 Janssen Sciences Ireland Uc Sulphamoyl arylamides and their use as medicaments for the treatment of hepatitis B
US8993771B2 (en) 2013-03-12 2015-03-31 Novira Therapeutics, Inc. Hepatitis B antiviral agents
US9944658B2 (en) 2013-03-14 2018-04-17 VenatoRx Pharmaceuticals, Inc. Beta-lactamase inhibitors
BR112015025052A2 (pt) 2013-04-03 2021-07-06 Janssen Sciences Ireland Uc derivados de n-fenil-carboxamida e o seu uso como medicamentos para o tratamento da hepatite b
BR112015028873A2 (pt) 2013-05-17 2017-07-25 Hoffmann La Roche heteroaril-diidro-pirimidinas interligados na posição 6, para o tratamento e profilaxia de infecção pelo vírus da hepatite b
PL2997019T3 (pl) 2013-05-17 2019-03-29 Janssen Sciences Ireland Uc Pochodne sulfamoilotiofenamidu i ich zastosowanie jako leków do leczenia wirusowego zapalenia wątroby typu B
JO3603B1 (ar) 2013-05-17 2020-07-05 Janssen Sciences Ireland Uc مشتقات سلفامويل بيرولاميد واستخدامها كادوية لمعالجة التهاب الكبد نوع بي
US9155727B2 (en) 2013-05-28 2015-10-13 Astrazeneca Ab Chemical compounds
EP3003042B1 (de) 2013-05-28 2017-06-21 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Heterocyclische verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel
WO2014198880A1 (en) 2013-06-14 2014-12-18 Ferrer Internacional, S.A. 2-(2-aminophenoxy)-3-chloronaphthalene-1,4-dione compounds having orexin 2 receptor agonist activity
WO2015055764A1 (en) 2013-10-18 2015-04-23 Syngenta Participations Ag 3-methanimidamid-pyridine derivatives as fungicides
WO2015057945A1 (en) 2013-10-18 2015-04-23 Indiana University Research And Technology Corporation Hepatitis b viral assembly effectors
EP3060547B1 (en) 2013-10-23 2017-10-11 Janssen Sciences Ireland UC Carboxamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis b
KR20160127714A (ko) 2013-11-14 2016-11-04 노비라 테라퓨틱스, 인코포레이티드 아제판 유도체 및 b형 간염 감염의 치료 방법
JO3466B1 (ar) 2013-12-20 2020-07-05 Takeda Pharmaceuticals Co مواد ضابطة لتترا هيدرو بيريدوبيرازينات من gpr6
US9169212B2 (en) 2014-01-16 2015-10-27 Novira Therapeutics, Inc. Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
US9181288B2 (en) 2014-01-16 2015-11-10 Novira Therapeutics, Inc. Azepane derivatives and methods of treating hepatitis B infections
EP4023294A1 (en) 2014-01-31 2022-07-06 Cognition Therapeutics, Inc. Isoindoline compositions and methods for treating alzheimer's disease
ES2792848T3 (es) 2014-02-05 2020-11-12 Novira Therapeutics Inc Politerapia para el tratamiento de infecciones por VHB
EA035848B1 (ru) 2014-02-06 2020-08-20 Янссен Сайенсиз Айрлэнд Юси Производные сульфамоилпирроламида и их применение в качестве медикаментов для лечения гепатита b
RS58384B1 (sr) 2014-03-07 2019-04-30 Hoffmann La Roche Novi 6-fuzionisani heteroarildihidropirimidini za lečenje i profilaksu infekcije virusom hepatitisa b
WO2015138895A1 (en) 2014-03-13 2015-09-17 Indiana University Research And Technology Corporation Hepatitis b core protein allosteric modulators
US9400280B2 (en) 2014-03-27 2016-07-26 Novira Therapeutics, Inc. Piperidine derivatives and methods of treating hepatitis B infections
SG11201605896WA (en) 2014-03-28 2016-08-30 Sunshine Lake Pharma Co Ltd Dihydropyrimidine compounds and their application in pharmaceuticals
NZ727601A (en) 2014-05-30 2022-01-28 Qilu Pharmaceutical Co Ltd Dihydropyrimido fused ring derivative as hbv inhibitor
WO2016089990A1 (en) 2014-12-02 2016-06-09 Novira Therapeutics, Inc. Sulfide alkyl and pyridyl reverse sulfonamide compounds for hbv treatment
US9527845B2 (en) 2014-12-30 2016-12-27 Novira Therapeutics, Inc. Derivatives and methods of treating hepatitis B infections
MA41338B1 (fr) 2015-01-16 2019-07-31 Hoffmann La Roche Composés de pyrazine pour le traitement de maladies infectieuses
EP3271019A1 (en) 2015-03-19 2018-01-24 Novira Therapeutics Inc. Azocane and azonane derivatives and methods of treating hepatitis b infections
WO2016161268A1 (en) 2015-04-01 2016-10-06 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Hepatitis b antviral agents
CN107922377A (zh) 2015-04-17 2018-04-17 美国印第安纳大学研究和技术公司 乙肝病毒组装效应子
WO2016183266A1 (en) 2015-05-13 2016-11-17 Enanta Pharmaceuticals, Inc. Ehpatitis b antiviral agents
US10875876B2 (en) 2015-07-02 2020-12-29 Janssen Sciences Ireland Uc Cyclized sulfamoylarylamide derivatives and the use thereof as medicaments for the treatment of hepatitis B
WO2017059059A1 (en) 2015-09-29 2017-04-06 Novira Therapeutics, Inc. Crystalline forms of a hepatitis b antiviral agent
CN109251212A (zh) 2017-07-14 2019-01-22 上海长森药业有限公司 内环硫醚酰胺-芳基酰胺类化合物及其治疗乙型肝炎的用途

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013006394A1 (en) * 2011-07-01 2013-01-10 Institute For Hepatitis And Virus Research Sulfamoylbenzamide derivatives as antiviral agents against hbv infection
WO2013096744A1 (en) * 2011-12-21 2013-06-27 Novira Therapeutics, Inc. Hepatitis b antiviral agents
JP6348978B2 (ja) * 2013-07-25 2018-06-27 ヤンセン・サイエンシズ・アイルランド・ユーシー グリオキサミド置換ピロールアミド誘導体およびｂ型肝炎を処置するための医薬品としてのその使用

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