JP2014534200A - ピロロベンゾジアゼピンおよび標的コンジュゲート - Google Patents

ピロロベンゾジアゼピンおよび標的コンジュゲート Download PDF

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Abstract

本発明は、ピロロベンゾジアゼピン（ＰＢＤｓ）に関し、特に、Ｃ２〜Ｃ３二重結合を有し、各モノマーユニットのＣ２位にアリール基を有する、ピロロベンゾジアゼピンダイマーに関し、及び標的コンジュゲートへのこれらの包含に関する。異なった置換基は、化合物の調製と使用において利点をもたらし、特に、生物学的性質とコンジュゲートの合成において、さらにこれらのコンジュゲートの生物学的特性において、利点をもたらす。

Description

本発明は、ピロロベンゾジアゼピン（ＰＢＤ）、具体的には、各モノマーユニットにおいて、Ｃ２−Ｃ３二重結合および前記Ｃ２位にアリール基を有するピロロベンゾジアゼピン二量体、ならびに標的コンジュゲートへのその包含に関する。
一部のピロロベンゾジアゼピン（ＰＢＤ）は、特定のＤＮＡ配列を認識し、同ＤＮＡに結合する能力を有する。好ましい配列は、ＰｕＧＰｕである。最初のＰＢＤ抗腫瘍抗生物質であるアントラマイシンは、１９６５年に発見された（Ｌｅｉｍｇｒｕｂｅｒ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，８７，５７９３−５７９５（１９６５）；Ｌｅｉｍｇｒｕｂｅｒ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，８７，５７９１−５７９３（１９６５））（非特許文献１および２）。ついで、多くの天然由来のＰＢＤが報告され、１０より多くの合成経路が、各種の類似体に対して開発された（Ｔｈｕｒｓｔｏｎ，ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．１９９４，４３３−４６５（１９９４）；Ａｎｔｏｎｏｗ，Ｄ．ａｎｄ Ｔｈｕｒｓｔｏｎ，Ｄ．Ｅ．，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．２０１１ １１１（４），２８１５−２８６４））（非特許文献３および４）。ファミリーメンバーとしては、アベイマイシン（Ｈｏｃｈｌｏｗｓｋｉ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，４０，１４５−１４８（１９８７））（非特許文献５）、チカマイシン（Ｋｏｎｉｓｈｉ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，３７，２００−２０６（１９８４））（非特許文献６）、ＤＣ−８１（特開昭５８−１８０４８７号公報（特許文献１）、Ｔｈｕｒｓｔｏｎ，ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｂｒｉｔ．，２６，７６７−７７２（１９９０）；Ｂｏｓｅ，ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，４８，７５１−７５８（１９９２）（非特許文献７および８）、マゼトラマイシン（Ｋｕｍｉｎｏｔｏ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，３３，６６５−６６７（１９８０））（非特許文献９）、ネオトラマイシンＡおよびＢ（Ｔａｋｅｕｃｈｉ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，２９，９３−９６（１９７６））（非特許文献１０）、ポロトラマイシン（Ｔｓｕｎａｋａｗａ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，４１，１３６６−１３７３（１９８８））（非特許文献１１）、プロトラカルシン（Ｓｈｉｍｉｚｕ，ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，２９，２４９２−２５０３（１９８２）；Ｌａｎｇｌｅｙ ａｎｄ Ｔｈｕｒｓｔｏｎ，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，５２，９１−９７（１９８７））（非特許文献１２および１３）、シバノマイシン（ＤＣ−１０２）（Ｈａｒａ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，４１，７０２−７０４（１９８８）；Ｉｔｏｈ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，４１，１２８１−１２８４（１９８８））（非特許文献１４および１５）、シビロマイシン（Ｌｅｂｅｒ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１１０，２９９２−２９９３（１９８８））（非特許文献１６）および、トママイシン（Ａｒｉｍａ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，２５，４３７−４４４（１９７２））（非特許文献１７）があげられる。ＰＢＤは、一般構造：
である。
前記ＰＢＤは、その芳香環Ａおよびピロロ環Ｃの両方における置換基の数、種類および位置、ならびに、前記Ｃ環の飽和度合いにおいて異なる。Ｂ環には、ＤＮＡのアルキル化を担う求電子中心である、Ｎ１０−Ｃ１１位に、イミン（Ｎ＝Ｃ）、カルビノールアミン（ＮＨ−ＣＨ（ＯＨ））またはカルビノールアミンメチルエーテル（ＮＨ−ＣＨ（ＯＭｅ））のいずれかが存在する。公知の天然物は全て、キラルＣ１１ａ位において、（Ｓ）−型（コンフィグレーション）を有する。キラルＣ１１ａ位は、前記Ｃ環からＡ環に向かって見た場合、右回りの捻じれを与える。これは、Ｂ−型ＤＮＡの小溝に対して、イソらせん性（ｉｓｏｈｅｌｉｃｉｔｙ）に適した三次元形状を与え、結合部位におけるぴったり合うフィットをもたらす（Ｋｏｈｎ，Ｉｎ Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ ＩＩＩ．Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ｐｐ．３−１１（１９７５）；Ｈｕｒｌｅｙ ａｎｄ Ｎｅｅｄｈａｍ−ＶａｎＤｅｖａｎｔｅｒ，Ａｃｃ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．，１９，２３０−２３７（１９８６））（非特許文献１８および１９）。前記小溝に付加体を形成するその能力は、それらが、ＤＮＡプロセシングを妨げることを可能にするため、抗腫瘍剤としてのその使用を可能にする。
これらの分子における生物学的活性が、２つのＰＢＤユニットを、そのＣ８／Ｃ’−ヒドロキシル官能基により、フレキシブルなアルキレンリンカーを介して、互いに結合させることにより、増強し得ることが以前に開示された（Ｂｏｓｅ，Ｄ．Ｓ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１１４，４９３９−４９４１（１９９２）；Ｔｈｕｒｓｔｏｎ，Ｄ．Ｅ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，６１，８１４１−８１４７（１９９６））（非特許文献２０および２１）。前記ＰＢＤ二量体は、配列選択的なＤＮＡ損傷、例えば、回帰性の５’−Ｐｕ−ＧＡＴＣ−Ｐｙ−３’ストランド間架橋を形成すると考えらえる（Ｓｍｅｌｌｉｅ，Ｍ．，ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，４２，８２３２−８２３９（２００３）；Ｍａｒｔｉｎ，Ｃ．，ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，４４，４１３５−４１４７）（非特許文献２２および２３）。前記ストランド間架橋が、その生物学的活性を主に担うと考えられる。ＰＢＤ二量体の一例である、ＳＧ２０００（ＳＪＧ−１３６）：
は、最近、腫瘍学の分野において、第ＩＩ相臨床試験に入っている（Ｇｒｅｇｓｏｎ，Ｓ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，４４，７３７−７４８（２００１）；Ａｌｌｅｙ，Ｍ．Ｃ．，ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，６４，６７００−６７０６（２００４）；Ｈａｒｔｌｅｙ，Ｊ．Ａ．，ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，６４，６６９３−６６９９（２００４））（非特許文献２４から２６）。
もっと最近、本発明者らは、以前に国際公開第２００５／０８５２５１号パンフレット（特許文献２）において、Ｃ２アリール置換基を有する二量体ＰＢＤ化合物、例えば、ＳＧ２２０２（ＺＣ−２０７）：
、および国際公開第２００６／１１１７５９号パンフレット（特許文献３）において、このようなＰＢＤ化合物の重亜硫酸塩、例えば、ＳＧ２２８５（ＺＣ−４２３）：
を開示した。
これらの化合物は、非常に有用な細胞傷害性薬物であることが示された（Ｈｏｗａｒｄ，Ｐ．Ｗ．，ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．（２００９），１９（２２），６４６３−６４６６，ｄｏｉ：１０．１０１６／ｊ．ｂｍｃｌ．２００９．０９．０１２）（非特許文献２７）。
これらの非常に強力な化合物が、ＤＮＡを架橋する方法で作用するために、これらの分子が、対称的に製造されている。これは、予め形成された二量体リンケージを有するＰＢＤ部分を同時に構築することによるか、または、予め構築されているＰＢＤ部分を、前記二量体結合基と反応させるかのいずれかによる、容易な合成を提供する。
国際公開第２０１０／０４３８８０号パンフレット（特許文献４）には、各モノマーのＣ２位にアリール基を有する、非対称の二量体ＰＢＤ化合物が開示されている。これらのアリール基の１つは、別の部分に化合物を結合させるためのアンカーを提供するように設計された置換基を有する。２０１１年４月１５日に出願された、同時係属の国際出願ＰＣＴ／ＵＳ２０１１／０３２６６４号には、標的コンジュゲートにおけるこれらのＰＢＤ二量体化合物の包含が開示されている。
特開昭５８−１８０４８７号公報 国際公開第２００５／０８５２５１号パンフレット 国際公開第２００６／１１１７５９号パンフレット 国際公開第２０１０／０４３８８０号パンフレット
Ｌｅｉｍｇｒｕｂｅｒ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，８７，５７９３−５７９５（１９６５） Ｌｅｉｍｇｒｕｂｅｒ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，８７，５７９１−５７９３（１９６５） Ｔｈｕｒｓｔｏｎ，ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．１９９４，４３３−４６５（１９９４） Ａｎｔｏｎｏｗ，Ｄ．ａｎｄ Ｔｈｕｒｓｔｏｎ，Ｄ．Ｅ．，Ｃｈｅｍ．Ｒｅｖ．２０１１ １１１（４），２８１５−２８６４） Ｈｏｃｈｌｏｗｓｋｉ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，４０，１４５−１４８（１９８７） Ｋｏｎｉｓｈｉ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，３７，２００−２０６（１９８４） Ｔｈｕｒｓｔｏｎ，ｅｔ ａｌ．，Ｃｈｅｍ．Ｂｒｉｔ．，２６，７６７−７７２（１９９０） Ｂｏｓｅ，ｅｔ ａｌ．，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ，４８，７５１−７５８（１９９２） Ｋｕｍｉｎｏｔｏ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，３３，６６５−６６７（１９８０） Ｔａｋｅｕｃｈｉ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，２９，９３−９６（１９７６） Ｔｓｕｎａｋａｗａ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，４１，１３６６−１３７３（１９８８） Ｓｈｉｍｉｚｕ，ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，２９，２４９２−２５０３（１９８２） Ｌａｎｇｌｅｙ ａｎｄ Ｔｈｕｒｓｔｏｎ，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，５２，９１−９７（１９８７） Ｈａｒａ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，４１，７０２−７０４（１９８８） Ｉｔｏｈ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，４１，１２８１−１２８４（１９８８） Ｌｅｂｅｒ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１１０，２９９２−２９９３（１９８８） Ａｒｉｍａ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ，２５，４３７−４４４（１９７２） Ｋｏｈｎ，Ｉｎ Ａｎｔｉｂｉｏｔｉｃｓ ＩＩＩ．Ｓｐｒｉｎｇｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，ｐｐ．３−１１（１９７５） Ｈｕｒｌｅｙ ａｎｄ Ｎｅｅｄｈａｍ−ＶａｎＤｅｖａｎｔｅｒ，Ａｃｃ．Ｃｈｅｍ．Ｒｅｓ．，１９，２３０−２３７（１９８６） Ｂｏｓｅ，Ｄ．Ｓ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，１１４，４９３９−４９４１（１９９２） Ｔｈｕｒｓｔｏｎ，Ｄ．Ｅ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，６１，８１４１−８１４７（１９９６） Ｓｍｅｌｌｉｅ，Ｍ．，ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，４２，８２３２−８２３９（２００３） Ｍａｒｔｉｎ，Ｃ．，ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，４４，４１３５−４１４７） Ｇｒｅｇｓｏｎ，Ｓ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，４４，７３７−７４８（２００１） Ａｌｌｅｙ，Ｍ．Ｃ．，ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，６４，６７００−６７０６（２００４） Ｈａｒｔｌｅｙ，Ｊ．Ａ．，ｅｔ ａｌ．，Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，６４，６６９３−６６９９（２００４） Ｈｏｗａｒｄ，Ｐ．Ｗ．，ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｏｒｇ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．（２００９），１９（２２），６４６３−６４６６，ｄｏｉ：１０．１０１６／ｊ．ｂｍｃｌ．２００９．０９．０１２
本発明者らは、標的コンジュゲートに包含するための、更なる非対称の二量体ＰＢＤ化合物を開発した。前記更なる非対称の二量体ＰＢＤ化合物では、別の部分に前記化合物を結合させるためのアンカーを有しない前記Ｃ２アリール基上の置換基が、以前に記載されたものとは異なる。これらの異なる置換基は、前記化合物の調製および使用に、特に生物学的特性およびコンジュゲートの合成ならびにこれらのコンジュゲートの生物学的特性において利点を提供し得る。
本発明は、式Ｉ：
による化合物または、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物を含む。
式Ｉ中：
Ｒ2が、式ＩＩＩ：
であり、式ＩＩＩ中、Ａが、Ｃ5-7アリール基であり、Ｘが、
またはＮＨＲNであり、ＲNが、ＨおよびＣ1-4アルキルを含む群から選択され、ならびに、
（ｉ）Ｑ1が、単結合であり、Ｑ2が、単結合および−Ｚ−（ＣＨ2）n−から選択され、Ｚが、単結合、Ｏ、ＳおよびＮＨから選択され、ｎが、１から３であるか；または、
（ｉｉ）Ｑ1が、−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｑ2が、単結合であるかのいずれかであり；
Ｒ12が、ＯＨ、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2ＲOから選択される基で置換されているＣ5-10アリール基であり、ＲOが、Ｃ1-4アルキルから選択され；Ｒ6およびＲ9が、Ｈ、Ｒ、ＯＨ、ＯＲ、ＳＨ、ＳＲ、ＮＨ2、ＮＨＲ、ＮＲＲ’、ニトロ、Ｍｅ3Ｓｎおよびハロから独立して選択され；ＲおよびＲ’が、場合により置換されているＣ1-12アルキル、Ｃ3-20ヘテロシクリルおよびＣ5-20アリールの基から独立して選択され；Ｒ7が、Ｈ、Ｒ、ＯＨ、ＯＲ、ＳＨ、ＳＲ、ＮＨ2、ＮＨＲ、ＮＨＲＲ’、ニトロ、Ｍｅ3Ｓｎおよびハロから選択され；
（ａ）Ｒ10が、Ｈであり、Ｒ11が、ＯＨ、ＯＲAであり、ＲAが、Ｃ1-4アルキルであるか；または、
（ｂ）Ｒ10およびＲ11が、それらが結合されている窒素原子と炭素原子との間に、窒素−炭素二重結合を形成するか；または、
（ｃ）Ｒ10が、Ｈであり、Ｒ11が、ＳＯzＭであり、ｚが、２もしくは３であり、Ｍが、一価の薬学的に許容され得るカチオンであるかのいずれかであり；
Ｒ”が、Ｃ3-12アルキレン基であり、前記アルキレン基は、鎖が、１つ以上のヘテロ原子、例えば、Ｏ、Ｓ、ＮＲN2（ＲN2が、ＨもしくはＣ1-4アルキルである）および／または芳香環、例えば、ベンゼンもしくはピリジンに割り込まれていてもよく；ＹおよびＹ’が、Ｏ、ＳまたはＮＨから選択され；Ｒ6’、Ｒ7’、Ｒ9’が、それぞれ、Ｒ6、Ｒ7およびＲ9と同じ基から選択され、ならびに、Ｒ10’およびＲ11’が、Ｒ10およびＲ11と同じであり、Ｒ11およびＲ11’が、ＳＯzＭである場合、Ｍが、二価の薬学的に許容され得るカチオンを表してもよい。
本発明の第２の態様は、増殖性疾患を処置するための医薬の製造における、本発明の第１の態様の化合物の使用を提供する。前記第２の態様は、増殖性疾患の処置に使用するための、本発明の第１の態様の化合物も提供する。
当業者であれば、候補コンジュゲートが、具体的な細胞種のいずれかに関する増殖性症状を処置するかどうかを、直ちに決定することができる。例えば、具体的な化合物により提供された活性を評価するのに都合よく使用され得るアッセイは、以下の実施例に記載されている。
本発明の第３の態様は、式ＩＩ：
の化合物または、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物を含む。
式ＩＩ中：
Ｒ2が、式ＩＩＩ：
であり、式ＩＩＩ中、Ａが、Ｃ5-7アリール基であり、Ｘが、
またはＮＨＲNであり、ＲNが、ＨおよびＣ1-4アルキルを含む群から選択され、ならびに、
（ｉ）Ｑ1が、単結合であり、Ｑ2が、単結合および−Ｚ−（ＣＨ2）n−から選択され、Ｚが、単結合、Ｏ、ＳおよびＮＨから選択され、ｎが、１から３であるか；または、
（ｉｉ）Ｑ1が、−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｑ2が、単結合であるかのいずれかであり；
Ｒ12が、ＯＨ、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2ＲOから選択される基で置換されているＣ5-10アリール基であり、ＲOが、Ｃ1-4アルキルから選択され；Ｒ6およびＲ9が、Ｈ、Ｒ、ＯＨ、ＯＲ、ＳＨ、ＳＲ、ＮＨ2、ＮＨＲ、ＮＲＲ’、ニトロ、Ｍｅ3Ｓｎおよびハロから独立して選択され；ＲおよびＲ’が、場合により置換されているＣ1-12アルキル、Ｃ3-20ヘテロシクリルおよびＣ5-20アリールの基から独立して選択され；Ｒ7が、Ｈ、Ｒ、ＯＨ、ＯＲ、ＳＨ、ＳＲ、ＮＨ2、ＮＨＲ、ＮＨＲＲ’、ニトロ、Ｍｅ3Ｓｎおよびハロから選択され；
（ａ）Ｒ10が、カルバメート窒素保護基であり、Ｒ11が、Ｏ−ＰｒｏｔOであり、ＰｒｏｔOが、酸素保護基であるか；または、
（ｂ）Ｒ10が、ヘミアミナール窒素保護基であり、Ｒ11が、オキソ基であるかのいずれかであり；
Ｒ”が、Ｃ3-12アルキレン基であり、前記アルキレン基は、鎖が、１つ以上のヘテロ原子、例えば、Ｏ、Ｓ、ＮＲN2（ＲN2が、ＨもしくはＣ1-4アルキルである）および／または芳香環、例えば、ベンゼンもしくはピリジンに割り込まれていてもよく；ＹおよびＹ’が、Ｏ、ＳまたはＮＨから選択され；Ｒ6’、Ｒ7’、Ｒ9’が、それぞれ、Ｒ6、Ｒ7およびＲ9と同じ基から選択され、ならびに、Ｒ10’およびＲ11’が、Ｒ10およびＲ11と同じである。
本発明の第４の態様は、式ＩＩの化合物または、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物から、前記イミン結合を脱保護することにより、式Ｉの化合物または、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物を製造する方法を含む。
本発明の非対称の二量体ＰＢＤ化合物は、対称的な二量体ＰＢＤ化合物を製造するのに、以前から使用されたものとは、異なる戦略により製造される。具体的には、本発明者らは、別々の方法工程において、各Ｃ２置換基を、対称的なＰＢＤ二量体コアに付加することを含む方法を開発した。したがって、本発明の第５の態様は、少なくとも１つの以下に記載される方法工程を含む、本発明の第１または第３の態様の化合物を製造する方法を提供する。
第６の態様では、本発明は、標的化剤に結合されているＰＢＤの二量体を含むコンジュゲートに関する。前記コンジュゲートにおいて、前記ＰＢＤ二量体は、式Ｉまたは、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物である（上記）。
一部の実施形態では、前記コンジュゲートは、下記式ＩＶ：
Ｌ−（ＬＵ−Ｄ）p （ＩＶ）
または、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物を有する。式（ＩＶ）中、Ｌは、リガンドユニット（すなわち、標的化剤）であり、ＬＵは、リンカーユニットであり、および、Ｄは、ＰＢＤ二量体であるドラッグユニットである（以下を参照のこと。）。下付きのｐは、１から２０である。したがって、前記コンジュゲートは、少なくとも１つのドラッグユニットに、リンカーユニットにより共有結合されているリガンドユニットを含む。以下により完全に記載されている前記リガンドユニットは、標的部分に結合する標的化剤である。前記リガンドユニットは、例えば、細胞成分に特異的に結合することができるか（細胞結合剤）、または、対象となる他の標的分子に特異的に結合することができる。したがって、本発明は、例えば、種々のガンおよび自己免疫疾患の処置のための方法も提供する。これらの方法は、前記リガンドユニットが、標的分子に特異的に結合する標的化剤である、コンジュゲートの使用を包含する。前記リガンドユニットは、例えば、タンパク質、ポリペプチドまたはペプチド、例えば、抗体、抗体の抗原結合フラグメント、または他の結合剤、例えば、Ｆｃ融合タンパク質であり得る。
本発明のコンジュゲートでは、前記ＰＢＤ二量体Ｄは、Ｘが、
であり、ＲNが、ＨおよびＣ1-4アルキルを含む群から選択され、前記アスタリスクが、前記ドラッグユニットの残部への付着点を示し、前記波線が、前記リンカーユニットへの付着点を示すこと以外は、式Ｉまたは、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物である。
前記ドラッグの充填は、リガンドユニット（例えば、抗体）あたりのドラッグ分子の数であるｐで表される。ドラッグの充填は、リガンドユニット（例えば、ＡｂまたはｍＡｂ）あたりに、１から２０個のドラッグユニット（Ｄ）の範囲であり得る。組成物に関して、ｐは、前記組成物におけるコンジュゲートの平均ドラッグ充填を表し、ｐは、１から２０の範囲である。
一部の実施形態では、ｐは、リガンドユニットあたりに約１から約８個のドラッグユニットである。一部の実施形態では、ｐは、１である。一部の実施形態では、ｐは、２である。一部の実施形態では、ｐは、リガンドユニットあたりに約２から約８個のドラッグユニットである。一部の実施形態では、ｐは、リガンドユニットあたりに、約２から約６、２から約５または２から約４のドラッグユニットである。一部の実施形態では、ｐは、リガンドユニットあたりに、約２、約４、約６または約８個のドラッグユニットである。
コンジュゲート反応からの調製におけるリガンドユニットあたりのドラッグユニットの平均数は、従来の手段、例えば、質量分析法、ＥＬＩＳＡアッセイおよびＨＰＬＣにより特徴付けられ得る。ｐに関して、コンジュゲートの定量分布が決定されてもよい。一部の例では、ｐが特定の値である場合、他のドラッグ充填によるコンジュゲートからの、均質なコンジュゲートの分離、精製および特徴決定は、逆相ＨＰＬＣまたは電気泳動等の手段により達成され得る。
第７の態様では、本発明は、結合ユニットに結合されているＰＢＤ二量体（上記を参照のこと。）を含む、リンカー−ドラッグ化合物（すなわち、ドラッグ−リンカー）に関する。これらのドラッグ−リンカーは、標的化剤に結合されるＰＢＤ二量体を含むコンジュゲートを合成するための中間体として使用され得る。
これらのドラッグ−リンカーは、式Ｖ：
ＬＵ−Ｄ （Ｖ）
または、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物を有する。式（Ｖ）中、ＬＵは、リンカーユニットであり、Ｄは、ＰＢＤ二量体であるドラッグユニットである。
本発明のドラッグ−リンカーでは、前記ＰＢＤ二量体Ｄは、Ｘが、
であり、ＲNが、ＨおよびＣ1-4アルキルを含む群から選択され、前記アスタリスクが、前記ドラッグユニットの残部への付着点を示し、前記波線が、前記リンカーユニットへの付着点を示すこと以外は、式Ｉまたは、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物である。
図１は、２種類の用量での、本発明のコンジュゲートの腫瘍体積における効果を示す。 図２は、種々の腫瘍について、図１におけるのと同じコンジュゲートの腫瘍体積における効果を示す。
定義
薬学的に許容され得るカチオン
薬学的に許容され得る一価および二価のカチオンは、例えば、その全体が、全ての目的に関して、参照により本願明細書に取り込まれる、Ｂｅｒｇｅ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．，６６，１−１９（１９７７）に記載されている。
前記薬学的に許容され得るカチオンは、無機でもよいし、または、有機でもよい。
薬学的に許容され得る一価の無機カチオンとしては、例えば、制限されず、アルカリ金属イオン、例えば、Ｎａ+およびＫ+があげられる。薬学的に許容され得る二価の無機カチオンとしては、例えば、制限されず、アルカリ土類カチオン、例えば、Ｃａ2+およびＭｇ2+があげられる。薬学的に許容され得る有機カチオンとしては、例えば、制限されず、アンモニウムイオン（すなわち、ＮＨ4 +）および置換されているアンモニウムイオン（例えば、ＮＨ3Ｒ+、ＮＨ2Ｒ2 +、ＮＨＲ3 +、ＮＲ4 +）があげられる。一部の適切な置換されているアンモニウムイオンは、例えば、エチルアミン、ジエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、トリエチルアミン、ブチルアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペラジン、ベンジルアミン、フェニルベンジルアミン、コリン、メグルミンおよびトロメタミン、ならびにアミノ酸、例えば、リジンおよびアルギニンに由来するものである。一般的な四級アンモニウムイオンは、例えば、Ｎ（ＣＨ3）4 +である。
置換基
本願明細書で使用する時、「場合により置換されている」の用語は、置換されていなくてもよいし、または、置換されていてもよい元の基に関する。
特に断らない限り、本願明細書で使用する時、「置換されている」の用語は、１つ以上の置換基を有する元の基に関する。「置換基」の用語は、本願明細書において、従来の意味で使用され、元の基に共有的に付着される化学部分、または必要に応じて、元の基に縮合される化学部分を意味する。幅広い各種の置換基が周知であり、それを形成および各種の元の基内に導入するための方法も周知である。
置換基は、例えば、以下に、より詳細に記載される。
Ｃ1-12アルキル：本願明細書で使用する時、「Ｃ1-12アルキル」の用語は、１から１２個の炭素原子を有する炭化水素化合物の炭素原子から水素原子を除去することにより得られる一価の部分に関する。前記炭化水素化合物は、脂肪族でもよいし、または、脂環式でもよく、飽和でもよいし、または不飽和（例えば、部分的に不飽和、完全に不飽和）でもよい。本願明細書で使用する時、「Ｃ1-4アルキル」の用語は、１から４個の炭素原子を有する炭化水素化合物の炭素原子から水素原子を除去することにより得られる一価の部分に関する。前記炭化水素化合物は、脂肪族でもよいし、または、脂環式でもよく、飽和でもよいし、または不飽和（例えば、部分的に不飽和、完全に不飽和）でもよい。同様に、本願明細書で使用する時、「Ｃ1-2アルキル」の用語は、１から２個の炭素原子を有する炭化水素化合物、すなわち、メチルまたはエチルの炭素原子から水素原子を除去することにより得られる一価の部分に関する。
このため、「アルキル」の用語は、以下に記載される、部分集合であるアルケニル、アルキニル、シクロアルキル等を含む。
飽和のアルキル基としては、例えば、制限されず、メチル（Ｃ1）、エチル（Ｃ2）、プロピル（Ｃ3）、ブチル（Ｃ4）、ペンチル（Ｃ5）、ヘキシル（Ｃ6）およびヘプチル（Ｃ7）があげられる。
飽和の直鎖状アルキル基としては、例えば、制限されず、メチル（Ｃ1）、エチル（Ｃ2）、ｎ−プロピル（Ｃ3）、ｎ−ブチル（Ｃ4）、ｎ−ペンチル（アミル）（Ｃ5）、ｎ−ヘキシル（Ｃ6）およびｎ−ヘプチル（Ｃ7）があげられる。
飽和の分岐鎖状アルキル基としては、例えば、ｉｓｏ−プロピル（Ｃ3）、ｉｓｏ−ブチル（Ｃ4）、ｓｅｃ−ブチル（Ｃ4）、ｔｅｒｔ−ブチル（Ｃ4）、ｉｓｏ−ペンチル（Ｃ5）およびｎｅｏ−ペンチル（Ｃ5）があげられる。
Ｃ2-12アルケニル：本願明細書で使用する時、「Ｃ2-12アルケニル」の用語は、１つ以上の炭素−炭素二重結合を有するアルキル基に関する。
不飽和のアルケニル基としては、例えば、制限されず、エテニル（ビニル、−ＣＨ＝ＣＨ2）、１−プロペニル（−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ3）、２−プロペニル（アリル、−ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ2）、イソプロペニル（１−メチルビニル、−Ｃ（ＣＨ3）＝ＣＨ2）、ブテニル（Ｃ4）、ペンテニル（Ｃ5）およびヘキセニル（Ｃ6）があげられる。
Ｃ2-12アルキニル：本願明細書で使用する時、「Ｃ2-12アルキニル」の用語は、１つ以上の炭素−炭素三重結合を有するアルキル基に関する。
不飽和のアルキニル基としては、例えば、制限されず、エチニル（−Ｃ≡ＣＨ）および２−プロピニル（プロパルギル、−ＣＨ2−Ｃ≡ＣＨ）があげられる。
Ｃ3-12シクロアルキル：本願明細書で使用する時、「Ｃ3-12シクロアルキル」の用語は、シクリル基でもあるアルキル基；すなわち、環状炭化水素（炭素環式）化合物の脂環式環原子から水素原子を除去することにより得られる一価の部分に関する。前記部分は、３から７個の炭素原子、例えば、３から７個の環原子を有する。
シクロアルキル基としては、例えば、制限されず、
飽和の単環式炭化水素化合物：シクロプロパン（Ｃ3）、シクロブタン（Ｃ4）、シクロペンタン（Ｃ5）、シクロヘキサン（Ｃ6）、シクロヘプタン（Ｃ7）、メチルシクロプロパン（Ｃ4）、ジメチルシクロプロパン（Ｃ5）、メチルシクロブタン（Ｃ5）、ジメチルシクロブタン（Ｃ6）、メチルシクロペンタン（Ｃ6）、ジメチルシクロペンタン（Ｃ7）およびメチルシクロヘキサン（Ｃ7）；
不飽和の単環式炭化水素化合物：シクロプロペン（Ｃ3）、シクロブテン（Ｃ4）、シクロペンテン（Ｃ5）、シクロヘキセン（Ｃ6）、メチルシクロプロペン（Ｃ4）、ジメチルシクロプロペン（Ｃ5）、メチルシクロブテン（Ｃ5）、ジメチルシクロブテン（Ｃ6）、メチルシクロペンテン（Ｃ6）、ジメチルシクロペンテン（Ｃ7）およびメチルシクロヘキセン（Ｃ7）；ならびに、
飽和の多環式炭化水素化合物：ノルカラン（Ｃ7）、ノルピナン（Ｃ7）、ノルボルナン（Ｃ7）に由来するものがあげられる。
Ｃ3-20ヘテロシクリル：本願明細書で使用する時、「Ｃ3-20ヘテロシクリル」の用語は、複素環化合物の環原子から水素原子を除去することにより得られる一価の部分に関する。前記部分は、３から２０個の環原子を有し、その内の１から１０個が、環のヘテロ原子である。好ましくは、各環は、３から７個の環原子を有し、その内の１から４個が、環のヘテロ原子である。
この文脈において、接頭辞（例えば、Ｃ3-20、Ｃ3-7、Ｃ5-6等）は、炭素原子またはヘテロ原子であるかに関わらず、環原子の数、または、環原子の数の範囲を意味する。例えば、本願明細書で使用する時、「Ｃ5-6ヘテロシクリル」の用語は、５または６個の環原子を有するヘテロシクリル基に関する。
単環式のヘテロシクリル基としては、例えば、制限されず、
Ｎ1：アジリジン（Ｃ3）、アゼチジン（Ｃ4）、ピロリジン（テトラヒドロピロール）（Ｃ5）、ピロリン（例えば、３−ピロリン、２，５−ジヒドロピロール）（Ｃ5）、２Ｈ−ピロールもしくは３Ｈ−ピロール（イソピロール、イソアゾール）（Ｃ5）、ピペリジン（Ｃ6）、ジヒドロピリジン（Ｃ6）、テトラヒドロピリジン（Ｃ6）、アゼピン（Ｃ7）；
Ｏ1：オキシラン（Ｃ3）、オキセタン（Ｃ4）、オキソラン（テトラヒドロフラン）（Ｃ5）、オキソール（ジヒドロフラン）（Ｃ5）、オキサン（テトラヒドロピラン）（Ｃ6）、ジヒドロピラン（Ｃ6）、ピラン（Ｃ6）、オキセピン（Ｃ7）；
Ｓ1：チイラン（Ｃ3）、チエタン（Ｃ4）、チオラン（テトラヒドロチオフェン）（Ｃ5）、チアン（テトラヒドロチオピラン）（Ｃ6）、チエパン（Ｃ7）；
Ｏ2：ジオキソラン（Ｃ5）、ジオキサン（Ｃ6）およびジオキセパン（Ｃ7）；
Ｏ3：トリオキサン（Ｃ6）；
Ｎ2：イミダゾリジン（Ｃ5）、ピラゾリジン（ジアゾリジン）（Ｃ5）、イミダゾリン（Ｃ5）、ピラゾリン（ジヒドロピラゾール）（Ｃ5）、ピペラジン（Ｃ6）；
Ｎ1Ｏ1：テトラヒドロオキサゾール（Ｃ5）、ジヒドロオキサゾール（Ｃ5）、テトラヒドロイソキサゾール（Ｃ5）、ジヒドロイソキサゾール（Ｃ5）、モルホリン（Ｃ6）、テトラヒドロオキサジン（Ｃ6）、ジヒドロオキサジン（Ｃ6）、オキサジン（Ｃ6）；
Ｎ1Ｓ1：チアゾリン（Ｃ5）、チアゾリジン（Ｃ5）、チオモルホリン（Ｃ6）；
Ｎ2Ｏ1：オキサジアジン（Ｃ6）；
Ｏ1Ｓ1：オキサチオール（Ｃ5）およびオキサチアン（チオキサン）（Ｃ6）；ならびに、
Ｎ1Ｏ1Ｓ1：オキサチアジン（Ｃ6）に由来するものがあげられる。
置換されている単環式ヘテロシクリル基としては、例えば、環型の単糖類、例えば、フラノース（Ｃ5）、例えば、アラビノフラノース、リキソフラノース、リボフラノースおよびキシロフラノース、ならびに、ピラノース（Ｃ6）、例えば、アロピラノース、アルトロピラノース、グルコピラノース、マンノピラノース、グロピラノース、イドピラノース、ガラクトピラノースおよびタロピラノースに由来するものがあげられる。
Ｃ5-20アリール：本願明細書で使用する時、「Ｃ5-20アリール」の用語は、芳香族化合物の芳香族環原子から水素原子を除去することにより得られる一価の部分に関し、前記部分は、３から２０個の環原子を有する。本願明細書で使用する時、「Ｃ5-7アリール」の用語は、芳香族化合物の芳香族環原子から水素原子を除去することにより得られる一価の部分に関し、前記部分は、５から７個の環原子を有する。本願明細書で使用する時、「Ｃ5-10アリール」の用語は、芳香族化合物の芳香族環原子から水素原子を除去することにより得られる一価の部分に関し、前記部分は、５から１０個の環原子を有する。好ましくは、各環は、５から７個の環原子を有する。
この文脈において、接頭辞（例えば、Ｃ3-20、Ｃ5-7、Ｃ5-6、Ｃ5-10等）は、炭素原子またはヘテロ原子であるかに関わらず、環原子の数、または、環原子の数の範囲を意味する。例えば、本願明細書で使用する時、「Ｃ5-6アリール」の用語は、５または６個の環原子を有するアリール基に関する。
「カルボアリール基」のように、前記環原子が、全て炭素原子でもよい。
カルボアリール基としては、例えば、制限されず、ベンゼン、（すなわち、フェニル）（Ｃ6）、ナフタレン（Ｃ10）、アズレン（Ｃ10）、アントラセン（Ｃ14）、フェナントレン（Ｃ14）、ナフタセン（Ｃ18）およびピレン（Ｃ16）に由来のものがあげられる。
縮合環を含み、その内の少なくとも１つが芳香族環であるアリール基としては、例えば、制限されず、インダン（例えば、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−インデン）（Ｃ9）、インデン（Ｃ9）、イソインデン（Ｃ9）、テトラリン（１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン（Ｃ10）、アセナフテン（Ｃ12）、フルオレン（Ｃ13）、フェナレン（Ｃ13）、アセフェナントレン（Ｃ15）およびアセアントレン（Ｃ16）に由来する基があげられる。
または、前記環原子は、「ヘテロアリール基」のように、１つ以上のヘテロ原子を含んでもよい。単環式のヘテロアリール基としては、例えば、制限されず、
Ｎ1：ピロール（アゾール）（Ｃ5）、ピリジン（アジン）（Ｃ6）；
Ｏ1：フラン（オキソール）（Ｃ5）；
Ｓ1：チオフェン（チオール）（Ｃ5）；
Ｎ1Ｏ1：オキサゾール（Ｃ5）、イソキサゾール（Ｃ5）、イソキサジン（Ｃ6）；
Ｎ2Ｏ1：オキサジアゾール（フラザン）（Ｃ5）；
Ｎ3Ｏ1：オキサトリアゾール（Ｃ5）；
Ｎ1Ｓ1：チアゾール（Ｃ5）、イソチアゾール（Ｃ5）；
Ｎ2：イミダゾール（１，３−ジアゾール）（Ｃ5）、ピラゾール（１，２−ジアゾール）（Ｃ5）、ピリダジン（１，２−ジアジン）（Ｃ6）、ピリミジン（１，３−ジアジン）（Ｃ6）（例えば、シトシン、チミン、ウラシル）、ピラジン（１，４−ジアジン）（Ｃ6）；
Ｎ3：トリアゾール（Ｃ5）、トリアジン（Ｃ6）；ならびに、
Ｎ4：テトラゾール（Ｃ5）に由来するものがあげられる。
縮合環を含むヘテロアリールとしては、例えば、制限されず：
ベンゾフラン（Ｏ1）、イソベンゾフラン（Ｏ1）、インドール（Ｎ1）、イソインドール（Ｎ1）、インドリジン（Ｎ1）、インドリン（Ｎ1）、イソインドリン（Ｎ1）、プリン（Ｎ4）（例えば、アデニン、グアニン）、ベンズイミダゾール（Ｎ2）、インダゾール（Ｎ2）、ベンズオキサゾール（Ｎ1Ｏ1）、ベンズイソキサゾール（Ｎ1Ｏ1）、ベンゾジオキソール（Ｏ2）、ベンゾフラザン（Ｎ2Ｏ1）、ベンゾトリアゾール（Ｎ3）、ベンゾチオフラン（Ｓ1）、ベンゾチアゾール（Ｎ1Ｓ1）、ベンゾチアジアゾール（Ｎ2Ｓ）に由来するＣ9（２縮合環を含む）；
クロメン（Ｏ1）、イソクロメン（Ｏ1）、クロマン（Ｏ1）、イソクロマン（Ｏ1）、ベンゾジオキサン（Ｏ2）、キノリン（Ｎ1）、イソキノリン（Ｎ1）、キノリジン（Ｎ1）、ベンゾキサジン（Ｎ1Ｏ1）、ベンゾジアジン（Ｎ2）、ピリドピリジン（Ｎ2）、キノキサリン（Ｎ2）、キナゾリン（Ｎ2）、シンノリン（Ｎ2）、フタラジン（Ｎ2）、ナフチリジン（Ｎ2）、プテリジン（Ｎ4）に由来するＣ10（２縮合環を含む）；
ベンゾジアゼピン（Ｎ2）に由来するＣ11（２縮合環を含む）；
カルバゾール（Ｎ1）、ジベンゾフラン（Ｏ1）、ジベンゾチオフェン（Ｓ1）、カルボリン（Ｎ2）、ペリミジン（Ｎ2）、ピリドインドール（Ｎ2）に由来するＣ13（３縮合環を含む）；ならびに、
アクリジン（Ｎ1）、キサンテン（Ｏ1）、チオキサンテン（Ｓ1）、オキサントレン（Ｏ2）、フェノキサチイン（Ｏ1Ｓ1）、フェナジン（Ｎ2）、フェノキサジン（Ｎ1Ｏ1）、フェノチアジン（Ｎ1Ｓ1）、チアントレン（Ｓ2）、フェナントリジン（Ｎ1）、フェナントロリン（Ｎ2）、フェナジン（Ｎ2）に由来するＣ14（３縮合環を含む）があげられる。
単独であるか、または、別の置換基の一部であるかに関わらず、上記基は、それ自体が場合により、それらおよび、以下に列記される更なる置換基から選択される１つ以上の基で置換されていてもよい。
ハロ：−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒおよび−Ｉ。
ヒドロキシ：−ＯＨ。
エーテル：−ＯＲ、前記ＯＲ中、Ｒは、エーテル置換基、例えば、Ｃ1-7アルキル基（以下に記載される、Ｃ1-7アルコキシ基とも言う）、Ｃ3-20ヘテロシクリル基（Ｃ3-20ヘテロシクリルオキシ基とも言う）または、Ｃ5-20アリール基（Ｃ5-20アリールオキシ基とも言う）、好ましくは、Ｃ1-7アルキル基である。
アルコキシ：−ＯＲ、前記ＯＲ中、Ｒは、アルキル基、例えば、Ｃ1-7アルキル基である。Ｃ1-7アルコキシ基としては、例えば、制限されず、−ＯＭｅ（メトキシ）、−ＯＥｔ（エトキシ）、−Ｏ（ｎＰｒ）（ｎ−プロポキシ）、−Ｏ（ｉＰｒ）（イソプロポキシ）、−Ｏ（ｎＢｕ）（ｎ−ブトキシ）、−Ｏ（ｓＢｕ）（ｓｅｃ−ブトキシ）、−Ｏ（ｉＢｕ）（イソブトキシ）および−Ｏ（ｔＢｕ）（ｔｅｒｔ−ブトキシ）があげられる。
アセタール：−ＣＨ（ＯＲ1）（ＯＲ2）、前記−ＣＨ（ＯＲ1）（ＯＲ2）中、Ｒ1およびＲ2は、独立して、アセタール置換基、例えば、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、Ｃ1-7アルキル基であるか、または、「環状」アセタール基の場合、Ｒ1およびＲ2は、それらが付着されている前記２つの酸素原子と、それらが付着されている炭素原子と互いにまとまって、４から８個の環原子を有する複素環を形成している。アセタール基としては、例えば、制限されず、−ＣＨ（ＯＭｅ）2、−ＣＨ（ＯＥｔ）2および−ＣＨ（ＯＭｅ）（ＯＥｔ）があげられる。
ヘミアセタール：−ＣＨ（ＯＨ）（ＯＲ1）、前記−ＣＨ（ＯＨ）（ＯＲ1）中、Ｒ1は、ヘミアセタール置換基、例えば、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、Ｃ1-7アルキル基である。ヘミアセタール基としては、例えば、制限されず、−ＣＨ（ＯＨ）（ＯＭｅ）および−ＣＨ（ＯＨ）（ＯＥｔ）があげられる。
ケタール：−ＣＲ（ＯＲ1）（ＯＲ2）、前記−ＣＲ（ＯＲ1）（ＯＲ2）中、Ｒ1およびＲ2は、アセタールについて規定の通りである。Ｒは、水素以外のケタール置換基、例えば、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、Ｃ1-7アルキル基である。ケタール基としては、例えば、制限されず、−Ｃ（Ｍｅ）（ＯＭｅ）2、−Ｃ（Ｍｅ）（ＯＥｔ）2、−Ｃ（Ｍｅ）（ＯＭｅ）（ＯＥｔ）、−Ｃ（Ｅｔ）（ＯＭｅ）2、−Ｃ（Ｅｔ）（ＯＥｔ）2および−Ｃ（Ｅｔ）（ＯＭｅ）（ＯＥｔ）があげられる。
ヘミケタール：−ＣＲ（ＯＨ）（ＯＲ1）、前記−ＣＲ（ＯＨ）（ＯＲ1）中、Ｒ1は、ヘミアセタールについて規定の通りである。Ｒは、水素以外のヘミケタール置換基、例えば、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、Ｃ1-7アルキル基である。ヘミケタール基としては、例えば、制限されず、−Ｃ（Ｍｅ）（ＯＨ）（ＯＭｅ）、−Ｃ（Ｅｔ）（ＯＨ）（ＯＭｅ）、−Ｃ（Ｍｅ）（ＯＨ）（ＯＥｔ）および−Ｃ（Ｅｔ）（ＯＨ）（ＯＥｔ）があげられる。
オキソ（ケト、−オン）：＝Ｏ。
チオン（チオケトン）：＝Ｓ。
イミノ（イミン）：＝ＮＲ、前記＝ＮＲ中、Ｒは、イミノ置換基、例えば、水素、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、水素またはＣ1-7アルキル基である。エステル基としては、例えば、制限されず、＝ＮＨ、＝ＮＭｅ、＝ＮＥｔおよび＝ＮＰｈがあげられる。
ホルミル（カルバルデヒド、カルボキシアルデヒド）：−Ｃ（＝Ｏ）Ｈ。
アシル（ケト）：−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ、前記−Ｃ（＝Ｏ）Ｒ中、Ｒは、アシル置換基、例えば、Ｃ1-7アルキル基（Ｃ1-7アルキルアシルまたはＣ1-7アルカノイルとも言う）、Ｃ3-20ヘテロシクリル基（Ｃ3-20ヘテロシクリルアシルとも言う）またはＣ5-20アリール基（Ｃ5-20アリールアシルとも言う）、好ましくは、Ｃ1-7アルキル基である。アシル基としては、例えば、制限されず、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ3（アセチル）、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ2ＣＨ3（プロピオニル）、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ（ＣＨ3）3（ｔ−ブチリル）および−Ｃ（＝Ｏ）Ｐｈ（ベンゾイル、フェノン）があげられる。
カルボキシ（カルボン酸）：−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ。
チオカルボキシ（チオカルボン酸）：−Ｃ（＝Ｓ）ＳＨ。
チオロカルボキシ（チオロカルボン酸）：−Ｃ（＝Ｏ）ＳＨ。
チオノカルボキシ（チオノカルボン酸）：−Ｃ（＝Ｓ）ＯＨ。
イミド酸：−Ｃ（＝ＮＨ）ＯＨ。
ヒドロキサム酸：−Ｃ（＝ＮＯＨ）ＯＨ。
エステル（カルボキシレート、カルボン酸エステル、オキシカルボニル）：−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ、前記−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲ中、Ｒは、エステル置換基、例えば、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、Ｃ1-7アルキル基である。エステル基としては、例えば、制限されず、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ3、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ2ＣＨ3、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ（ＣＨ3）3および−Ｃ（＝Ｏ）ＯＰｈがあげられる。
アシルオキシ（逆エステル）：−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ、前記−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒ中、Ｒは、アシルオキシ置換基、例えば、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、Ｃ1-7アルキル基である。アシルオキシ基としては、例えば、制限されず、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ3（アセトキシ）、−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ2ＣＨ3、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｃ（ＣＨ3）3、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｐｈおよび−ＯＣ（＝Ｏ）ＣＨ2Ｐｈがあげられる。
オキシカルボイルオキシ：−ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ、前記−ＯＣ（＝Ｏ）ＯＲ中、Ｒは、エステル置換基、例えば、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、Ｃ1-7アルキル基である。エステル基としては、例えば、制限されず、−ＯＣ（＝Ｏ）ＯＣＨ3、−ＯＣ（＝Ｏ）ＯＣＨ2ＣＨ3、−ＯＣ（＝Ｏ）ＯＣ（ＣＨ3）3および−ＯＣ（＝Ｏ）ＯＰｈがあげられる。
アミノ：−ＮＲ1Ｒ2、前記−ＮＲ1Ｒ2中、Ｒ1およびＲ2は、独立して、アミノ置換基、例えば、水素、Ｃ1-7アルキル基（Ｃ1-7アルキルアミノまたはジ−Ｃ1-7アルキルアミノとも言う）、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、ＨまたはＣ1-7アルキル基であるか、または、「環状」アミノ基の場合、Ｒ1およびＲ2は、それらが付着されている前記窒素原子と互いにまとまって、４から８個の環原子を有する複素環を形成している。アミノ基は、一級（−ＮＨ2）、二級（−ＮＨＲ1）または三級（−ＮＨＲ1Ｒ2）でもよいし、カチオンの状態において、四級（−+ＮＲ1Ｒ2Ｒ3）でもよい。アミノ基としては、例えば、制限されず、−ＮＨ2、−ＮＨＣＨ3、−ＮＨＣ（ＣＨ3）2、−Ｎ（ＣＨ3）2、−Ｎ（ＣＨ2ＣＨ3）2および−ＮＨＰｈがあげられる。環状アミノ基としては、例えば、制限されず、アジリジノ、アゼチジノ、ピロリジノ、ピペリジノ、ピペラジノ、モルホリノおよびチオモルホリノがあげられる。
アミド（カルバモイル、カルバミル、アミノカルボニル、カルボキシアミド）：−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ1Ｒ2、前記−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ1Ｒ2中、Ｒ1およびＲ2は、独立して、アミノ基について規定のアミノ置換基である。アミド基としては、例えば、制限されず、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ2、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣＨ3、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ3）2、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣＨ2ＣＨ3および−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ2ＣＨ3）2、ならびに、Ｒ1およびＲ2が、それらが付着されている前記窒素原子と互いにまとまって、複素環構造、例えば、ピペリジノカルボニル、モルホリノカルボニル、チオモルホリノカルボニルおよびピペラジノカルボニルを形成しているアミド基があげられる。
チオアミド（チオカルバミル）：−Ｃ（＝Ｓ）ＮＲ1Ｒ2、前記−Ｃ（＝Ｓ）ＮＲ1Ｒ2中、Ｒ1およびＲ2は、独立して、アミノ基について規定のアミノ置換基である。アミド基としては、例えば、制限されず、−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨ2、−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨＣＨ3、−Ｃ（＝Ｓ）Ｎ（ＣＨ3）2および−Ｃ（＝Ｓ）ＮＨＣＨ2ＣＨ3があげられる。
アシルアミド（アシルアミノ）：−ＮＲ1Ｃ（＝Ｏ）Ｒ2、前記−ＮＲ1Ｃ（＝Ｏ）Ｒ2中、Ｒ1は、アミド置換基、例えば、水素、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、水素またはＣ1-7アルキル基である。Ｒ2は、アシル置換基、例えば、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、水素またはＣ1-7アルキル基である。アシルアミド基としては、例えば、制限されず、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ3、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ2ＣＨ3および−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｐｈがあげられる。Ｒ1およびＲ2は共に、例えば、スクシンイミジル、マレイミジルおよびフタルイミジルのような、環状構造を形成し得る。
アミノカルボニルオキシ：−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ1Ｒ2、前記−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ1Ｒ2中、Ｒ1およびＲ2は、独立して、アミノ基について規定のアミノ置換基である。アミノカルボニルオキシ基としては、例えば、制限されず、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＨ2、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＨＭｅ、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＭｅ2および−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＥｔ2があげられる。
ウレイド：−Ｎ（Ｒ1）ＣＯＮＲ2Ｒ3、前記−Ｎ（Ｒ1）ＣＯＮＲ2Ｒ3中、Ｒ2およびＲ3は、独立して、アミノ基について規定のアミノ置換基である。Ｒ1は、ウレイド置換基、例えば、水素、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、水素またはＣ1-7アルキル基である。ウレイド基としては、例えば、制限されず、−ＮＨＣＯＮＨ2、−ＮＨＣＯＮＨＭｅ、−ＮＨＣＯＮＨＥｔ、−ＮＨＣＯＮＭｅ2、−ＮＨＣＯＮＥｔ2、−ＮＭｅＣＯＮＨ2、−ＮＭｅＣＯＮＨＭｅ、−ＮＭｅＣＯＮＨＥｔ、−ＮＭｅＣＯＮＭｅ2および−ＮＭｅＣＯＮＥｔ2があげられる。
グアノジノ：−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ2。
テトラゾリル：４つの窒素原子と１つの炭素原子とを有する５員の芳香環。
イミノ：＝ＮＲ、前記＝ＮＲ中、Ｒは、イミノ置換基、例えば、水素、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、ＨまたはＣ1-7アルキル基である。イミノ基としては、例えば、制限されず、＝ＮＨ、＝ＮＭｅおよび＝ＮＥｔがあげられる。
アミジン（アミジノ）：−Ｃ（＝ＮＲ）ＮＲ2、前記−Ｃ（＝ＮＲ）ＮＲ2中、各Ｒは、アミジン置換基、例えば、水素、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、ＨまたはＣ1-7アルキル基である。アミジン基としては、例えば、制限されず、−Ｃ（＝ＮＨ）ＮＨ2、−Ｃ（＝ＮＨ）ＮＭｅ2および−Ｃ（＝ＮＭｅ）ＮＭｅ2があげられる。
ニトロ：−ＮＯ2。
ニトロソ：−ＮＯ。
アジド：−Ｎ3。
シアノ（ニトリル、カーボニトリル）：−ＣＮ。
イソシアノ：−ＮＣ。
シアナト：−ＯＣＮ。
イソシアナト：−ＮＣＯ。
チオシアノ（チオシアナト）：−ＳＣＮ。
イソチオシアノ（イソチオシアナト）：−ＮＣＳ。
スルフヒドリル（チオール、メルカプト）：−ＳＨ。
チオエーテル（スルフィド）：−ＳＲ、前記−ＳＲ中、Ｒは、チオエーテル置換基、例えば、Ｃ1-7アルキル基（Ｃ1-7アルキルチオ基とも言う）、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、Ｃ1-7アルキル基である。Ｃ1-7アルキルチオ基としては、例えば、制限されず、−ＳＣＨ3および−ＳＣＨ2ＣＨ3があげられる。
ジスルフィド：−ＳＳ−Ｒ、前記−ＳＳ−Ｒ中、Ｒは、ジスルフィド置換基、例えば、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、Ｃ1-7アルキル基（本願明細書では、Ｃ1-7アルキルジスルフィドとも言う）である。Ｃ1-7アルキルジスルフィド基としては、例えば、制限されず、−ＳＳＣＨ3および−ＳＳＣＨ2ＣＨ3があげられる。
スルフィン（スルフィニル、スルホキシド）：−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ、前記−Ｓ（＝Ｏ）Ｒ中、Ｒは、スルフィン置換基、例えば、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、Ｃ1-7アルキル基である。スルフィン基としては、例えば、制限されず、−Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ3および−Ｓ（＝Ｏ）ＣＨ2ＣＨ3があげられる。
スルホン（スルホニル）：−Ｓ（＝Ｏ）2Ｒ、前記−Ｓ（＝Ｏ）2Ｒ中、Ｒは、スルホン置換基、例えば、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、Ｃ1-7アルキル基、例えば、フッ素化もしくは全フッ素置換されたＣ1-7アルキル基である。スルホン基としては、例えば、制限されず、−Ｓ（＝Ｏ）2ＣＨ3（メタンスルホニル、メシル）、−Ｓ（＝Ｏ）2ＣＦ3（トリフリル）、−Ｓ（＝Ｏ）2ＣＨ2ＣＨ3（エシル）、−Ｓ（＝Ｏ）2Ｃ4Ｆ9（ノナフリル）、−Ｓ（＝Ｏ）2ＣＨ2ＣＦ3（トレシル）、−Ｓ（＝Ｏ）2ＣＨ2ＣＨ2ＮＨ2（タウリル）、−Ｓ（＝Ｏ）2Ｐｈ（フェニルスルホニル、ベシル）、４−メチルフェニルスルホニル（トシル）、４−クロロフェニルスルホニル（クロシル）、４−ブロモフェニルスルホニル（ブロシル）、４−ニトロフェニル（ノシル）、２−ナフタレンスルホナート（ナプシル）および５−ジメチルアミノ−ナフタレン−１−イルスルホナート（ダンシル）があげられる。
スルフィン酸（スルフィノ）：−Ｓ（＝Ｏ）ＯＨ、−ＳＯ2Ｈ。
スルホン酸（スルホ）：−Ｓ（＝Ｏ）2ＯＨ、−ＳＯ3Ｈ。
スルフィナート（スルフィン酸エステル）：−Ｓ（＝Ｏ）ＯＲ；前記−Ｓ（＝Ｏ）ＯＲ中、Ｒは、スルフィナート置換基、例えば、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、Ｃ1-7アルキル基である。スルフィナート基としては、例えば、制限されず、−Ｓ（＝Ｏ）ＯＣＨ3（メトキシスルフィニル；メチルスルフィナート）および−Ｓ（＝Ｏ）ＯＣＨ2ＣＨ3（エトキシスルフィニル；エチルスルフィナート）があげられる。
スルホナート（スルホン酸エステル）：−Ｓ（＝Ｏ）2ＯＲ、前記−Ｓ（＝Ｏ）2ＯＲ中、Ｒは、スルホナート置換基、例えば、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、Ｃ1-7アルキル基である。スルホナート基としては、例えば、制限されず、−Ｓ（＝Ｏ）2ＯＣＨ3（メトキシスルホニル；メチルスルホナート）および−Ｓ（＝Ｏ）2ＯＣＨ2ＣＨ3（エトキシスルホニル；エチルスルホナート）があげられる。
スルフィニルオキシ：−ＯＳ（＝Ｏ）Ｒ、前記−ＯＳ（＝Ｏ）Ｒ中、Ｒは、スルフィニルオキシ置換基、例えば、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、Ｃ1-7アルキル基である。スルフィニルオキシ基としては、例えば、制限されず、−ＯＳ（＝Ｏ）ＣＨ3および−ＯＳ（＝Ｏ）ＣＨ2ＣＨ3があげられる。
スルホニルオキシ：−ＯＳ（＝Ｏ）2Ｒ、前記−ＯＳ（＝Ｏ）2Ｒ中、Ｒは、スルホニルオキシ置換基、例えば、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、Ｃ1-7アルキル基である。スルホニルオキシ基としては、例えば、制限されず、−ＯＳ（＝Ｏ）2ＣＨ3（メシレート）および−ＯＳ（＝Ｏ）2ＣＨ2ＣＨ3（エシレート）があげられる。
サルフェート：−ＯＳ（＝Ｏ）2ＯＲ：前記−ＯＳ（＝Ｏ）2ＯＲ中、Ｒは、サルフェート置換基、例えば、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、Ｃ1-7アルキル基である。サルフェート基としては、例えば、制限されず、−ＯＳ（＝Ｏ）2ＯＣＨ3および−ＳＯ（＝Ｏ）2ＯＣＨ2ＣＨ3があげられる。
スルファミル（スルファモイル；スルフィン酸アミド；スルフィナミド）：−Ｓ（＝Ｏ）ＮＲ1Ｒ2、前記−Ｓ（＝Ｏ）ＮＲ1Ｒ2中、Ｒ1およびＲ2は、独立して、アミノ基について規定のアミノ置換基である。スルファミル基としては、例えば、制限されず、−Ｓ（＝Ｏ）ＮＨ2、−Ｓ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ3）、−Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ3）2、−Ｓ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ2ＣＨ3）、−Ｓ（＝Ｏ）Ｎ（ＣＨ2ＣＨ3）2および−Ｓ（＝Ｏ）ＮＨＰｈがあげられる。
スルホンアミド（スルフィンアモイル；スルホン酸アミド；スルホンアミド）：−Ｓ（＝Ｏ）2ＮＲ1Ｒ2、前記−Ｓ（＝Ｏ）2ＮＲ1Ｒ2中、Ｒ1およびＲ2は、独立して、アミノ基について規定のアミノ置換基である。スルホンアミド基としては、例えば、制限されず、−Ｓ（＝Ｏ）2ＮＨ2、−Ｓ（＝Ｏ）2ＮＨ（ＣＨ3）、−Ｓ（＝Ｏ）2Ｎ（ＣＨ3）2、−Ｓ（＝Ｏ）2ＮＨ（ＣＨ2ＣＨ3）、−Ｓ（＝Ｏ）2Ｎ（ＣＨ2ＣＨ3）2および−Ｓ（＝Ｏ）2ＮＨＰｈがあげられる。
スルファミノ：−ＮＲ1Ｓ（＝Ｏ）2ＯＨ、前記−ＮＲ1Ｓ（＝Ｏ）2ＯＨ中、Ｒ1は、アミノ基について規定のアミノ置換基である。スルファミノ基としては、例えば、制限されず、−ＮＨＳ（＝Ｏ）2ＯＨおよび−Ｎ（ＣＨ3）Ｓ（＝Ｏ）2ＯＨがあげられる。
スルホンアミノ：−ＮＲ1Ｓ（＝Ｏ）2Ｒ、前記−ＮＲ1Ｓ（＝Ｏ）2Ｒ中、Ｒ1は、アミノ基について規定のアミノ置換基である。Ｒは、スルホンアミノ置換基、例えば、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、Ｃ1-7アルキル基である。スルホンアミノ基としては、例えば、制限されず、−ＮＨＳ（＝Ｏ）2ＣＨ3および−Ｎ（ＣＨ3）Ｓ（＝Ｏ）2Ｃ6Ｈ5があげられる。
スルフィンアミノ：−ＮＲ1Ｓ（＝Ｏ）Ｒ、前記−ＮＲ1Ｓ（＝Ｏ）Ｒ中、Ｒ1は、アミノ基について規定のアミノ置換基である。Ｒは、スルフィンアミノ置換基、例えば、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、Ｃ1-7アルキル基である。スルフィンアミノ基としては、例えば、制限されず、−ＮＨＳ（＝Ｏ）ＣＨ3および−Ｎ（ＣＨ3）Ｓ（＝Ｏ）Ｃ6Ｈ5があげられる。
ホスフィノ（ホスフィン）：−ＰＲ2、前記−ＰＲ2中、Ｒは、ホスフィノ置換基、例えば、−Ｈ、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、−Ｈ、Ｃ1-7アルキル基またはＣ5-20アリール基である。ホスフィノ基としては、例えば、制限されず、−ＰＨ2、−Ｐ（ＣＨ3）2、−Ｐ（ＣＨ2ＣＨ3）2、−Ｐ（ｔ−Ｂｕ）2および−Ｐ（Ｐｈ）2があげられる。
ホスホ：−Ｐ（＝Ｏ）2。
ホスフィニル（ホスフィンオキシド）：−Ｐ（＝Ｏ）Ｒ2、前記−Ｐ（＝Ｏ）Ｒ2中、Ｒは、ホスフィニル置換基、例えば、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、Ｃ1-7アルキル基またはＣ5-20アリール基である。ホスフィニル基としては、例えば、制限されず、−Ｐ（＝Ｏ）（ＣＨ3）2、−Ｐ（＝Ｏ）（ＣＨ2ＣＨ3）2、−Ｐ（＝Ｏ）（ｔ−Ｂｕ）2および−Ｐ（＝Ｏ）（Ｐｈ）2があげられる。
ホスホン酸（ホスホノ）：−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＨ）2。
ホスホナート（ホスホノエステル）：−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ）2、前記−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＲ）2中、Ｒは、ホスホナート置換基、例えば、−Ｈ、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、−Ｈ、Ｃ1-7アルキル基またはＣ5-20アリール基である。ホスホナート基としては、例えば、制限されず、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣＨ3）2、−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＣＨ2ＣＨ3）2、−Ｐ（＝Ｏ）（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）2および−Ｐ（＝Ｏ）（ＯＰｈ）2があげられる。
リン酸（ホスホノオキシ）：−ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＨ）2。
ホスフェート（ホスホノオキシエステル）：−ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＲ）2、前記−ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＲ）2中、Ｒは、ホスフェート置換基、例えば、−Ｈ、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、−Ｈ、Ｃ1-7アルキル基またはＣ5-20アリール基である。ホスフェート基としては、例えば、制限されず、−ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＣＨ3）2、−ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＣＨ2ＣＨ3）2、−ＯＰ（＝Ｏ）（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）2および−ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＰｈ）2があげられる。
亜リン酸：−ＯＰ（ＯＨ）2。
ホスファイト：−ＯＰ（ＯＲ）2、前記−ＯＰ（ＯＲ）2中、Ｒは、ホスファイト置換基、例えば、−Ｈ、Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、−Ｈ、Ｃ1-7アルキル基またはＣ5-20アリール基である。ホスファイト基としては、例えば、制限されず、−ＯＰ（ＯＣＨ3）2、−ＯＰ（ＯＣＨ2ＣＨ3）2、−ＯＰ（Ｏ−ｔ−Ｂｕ）2および−ＯＰ（ＯＰｈ）2があげられる。
ホスホラミダイト：−ＯＰ（ＯＲ1）−ＮＲ2 2、前記−ＯＰ（ＯＲ1）−ＮＲ2 2中、Ｒ1およびＲ2は、ホスホラミダイト置換基、例えば、−Ｈ、（場合により置換されている）Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、−Ｈ、Ｃ1-7アルキル基またはＣ5-20アリール基である。ホスホラミダイト基としては、例えば、制限されず、−ＯＰ（ＯＣＨ2ＣＨ3）−Ｎ（ＣＨ3）2、−ＯＰ（ＯＣＨ2ＣＨ3）−Ｎ（ｉ−Ｐｒ）2および−ＯＰ（ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＮ）−Ｎ（ｉ−Ｐｒ）2があげられる。
ホスホラミデート：−ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＲ1）−ＮＲ2 2、前記−ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＲ1）−ＮＲ2 2中、Ｒ1およびＲ2は、ホスホラミデート置換基、例えば、−Ｈ、（場合により置換されている）Ｃ1-7アルキル基、Ｃ3-20ヘテロシクリル基またはＣ5-20アリール基、好ましくは、−Ｈ、Ｃ1-7アルキル基またはＣ5-20アリール基である。ホスホラミデート基としては、例えば、制限されず、−ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＣＨ2ＣＨ3）−Ｎ（ＣＨ3）2、−ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＣＨ2ＣＨ3）−Ｎ（ｉ−Ｐｒ）2および−ＯＰ（＝Ｏ）（ＯＣＨ2ＣＨ2ＣＮ）−Ｎ（ｉ−Ｐｒ）2があげられる。
アルキレン
Ｃ3-12アルキレン：本願明細書で使用する時、「Ｃ3-12アルキレン」の用語は、（特に断らない限り）３から１２個の炭素原子を有する炭化水素化合物における、同じ炭素原子から両方、または、２つの異なる炭素原子のそれぞれから１つのいずれかの、２つの水素原子を除去することにより得られる二座部分に関する。前記炭化水素化合物は、脂肪族でもよいし、または、脂環式でもよく、飽和でもよいし、または、部分的に不飽和もしくは完全に不飽和でもよい。このため、「アルキレン」の用語は、以下に記載される、部分集合であるアルケニレン、アルキニレン、シクロアルキレン等を含む。
直鎖状の飽和Ｃ3-12アルキレン基としては、例えば、制限されず、−（ＣＨ2）n−、ｎは、３から１２の整数であり、例えば、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−（プロピレン）、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−（ブチレン）、−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−（ペンチレン）、および−ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ−2ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−（ヘプチレン）があげられる。
分岐鎖状の飽和Ｃ3-12アルキレン基としては、例えば、制限されず、−ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2−、−ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2−、−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ3）ＣＨ2ＣＨ2−、−ＣＨ（ＣＨ2ＣＨ3）−、−ＣＨ（ＣＨ2ＣＨ3）ＣＨ2−および−ＣＨ2ＣＨ（ＣＨ2ＣＨ3）ＣＨ2−があげられる。
直鎖状の部分的に不飽和Ｃ3-12アルキレン基（Ｃ3-12アルケニレンおよびアルキニレンの基）としては、例えば、制限されず、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2−、−ＣＨ2−ＣＨ＝ＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2−ＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ2−ＣＨ2−ＣＨ＝ＣＨ−および−ＣＨ2−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ2−があげられる。
分岐鎖状の部分的に不飽和Ｃ3-12アルキレン基（Ｃ3-12アルケニレンおよびアルキニレンの基）としては、例えば、制限されず、−Ｃ（ＣＨ3）＝ＣＨ−、−Ｃ（ＣＨ3）＝ＣＨ−ＣＨ2−、−ＣＨ＝ＣＨ−ＣＨ（ＣＨ3）−および−Ｃ≡Ｃ−ＣＨ（ＣＨ3）−があげられる。
脂環式の飽和Ｃ3-12アルキレン基（Ｃ3-12シクロアルキレン）としては、例えば、制限されず、シクロペンチレン（例えば、シクロペント−１，３−イルエン）およびシクロヘキシレン（例えば、シクロヘキシ−１，４−イルエン）があげられる。
脂環式の部分的に不飽和Ｃ3-12アルキレン基（Ｃ3-12シクロアルキレン）としては、例えば、制限されず、シクロペンテニレン（例えば、４−シクロペンテン−１，３−イルエン）、シクロヘキセニレン（例えば、２−シクロヘキセン−１，４−イルエン；３−シクロヘキセン−１，２−イルエン；２，５−シクロヘキサジエン−１，４−イルエン）があげられる。
酸素保護基：「酸素保護基」の用語は、ヒドロキシ基をマスクする部分を意味し、これらは、当該分野において周知である。数多くの適切な基が、その全体が、全ての目的に関して、参照により本願明細書に取り込まれる、Ｇｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．ａｎｄ Ｗｕｔｓ，Ｇ．Ｍ．，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，３rd Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，１９９９の２３から２００頁に記載されている。具体的な対象の分類としては、シリルエーテル（例えば、ＴＭＳ、ＴＢＤＭＳ）、置換されているメチルエーテル（例えば、ＴＨＰ）およびエステル（例えば、アセテート）があげられる。
カルバメート窒素保護基：「カルバメート窒素保護基」の用語は、イミン結合における窒素をマスクする部分に関し、これらは、当該分野において周知である。これらの基は、下記化学構造：
を有する。前記化合構造中、Ｒ’10は、上記規定のＲである。数多くの適切な基が、その全体が、全ての目的に関して、参照により本願明細書に取り込まれる、Ｇｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．ａｎｄ Ｗｕｔｓ，Ｇ．Ｍ．，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，３rd Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，１９９９の５０３から５４９頁に記載されている。
ヘミアミナール窒素保護基：「ヘミアミナール窒素保護基」の用語は、下記化学構造：
を有する基に関する。前記化合構造中、Ｒ’10は、上記規定のＲである。数多くの適切な基が、その全体が、全ての目的に関して、参照により本願明細書に取り込まれる、Ｇｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．ａｎｄ Ｗｕｔｓ，Ｇ．Ｍ．，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，３rd Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，１９９９にアミド保護基として６３３から６４７頁に記載されている。
コンジュゲート
本発明は、リンカーユニットを介して、リガンドユニットに結合されるＰＢＤ二量体を含むコンジュゲートを提供する。一実施形態では、前記リンカーユニットは、ストレッチャユニット（Ａ）、特異性ユニット（Ｌ1）およびスペーサユニット（Ｌ2）を含む。前記リンカーユニットは、前記リガンドユニット（Ｌ）に、一方端で結合されており、前記ＰＢＤ二量体化合物（Ｄ）に、他方端で結合されている。
一態様では、このようなコンジュゲートは、以下に、式ＩＶａ：
Ｌ−（Ａ1 a−Ｌ1 s−Ｌ2 y−Ｄ）p （ＩＶａ）
または、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物で示される。式ＩＶａ中：Ｌは、前記リガンドユニットであり；および、−Ａ1 a−Ｌ1 s−Ｌ2 y−は、リンカーユニット（ＬＵ）であり、前記リンカーユニット中、−Ａ1−は、ストレッチャユニットであり、ａは、１または２であり、−Ｌ1−は、特異性ユニットであり、ｓは、０から１２の範囲の整数であり、−Ｌ2−は、スペーサユニットであり、ｙは、０、１または２であり；−Ｄは、ＰＢＤ二量体であり；および、ｐは、１から２０である。
別の態様では、このようなコンジュゲートは、以下に、式ＩＶｂ：
として示される。および
Ｌ−（Ａ1 a−Ｌ2 y（−Ｌ1 s）−Ｄ）p （ＩＶｂ）
としても示され、または、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物で示される。式ＩＶｂ中：Ｌは、前記リガンドユニットであり；および、−Ａ1 a−Ｌ1 s（Ｌ2 y）−は、リンカーユニット（ＬＵ）であり、前記リンカーユニット中、−Ａ1−は、ストレッチャユニット（Ｌ2）に結合されているストレッチャユニットであり、ａは、１または２であり、−Ｌ1−は、ストレッチャユニット（Ｌ2）に結合されている特異性ユニットであり、ｓは、０から１２の範囲の整数であり、−Ｌ2−は、スペーサユニットであり、ｙは、０、１または２であり；−Ｄは、ＰＢＤ二量体であり；および、ｐは、１から２０である。
選択
下記選択が、上記本発明の全ての態様に適用されてもよいし、または、単独の態様に関連し得る。前記選択は、任意の組み合わせで互いに組み合わせられてもよい。
一実施形態では、前記コンジュゲートは、式：
Ｌ−（Ａ1 a−Ｌ1 s−Ｌ2 y−Ｄ）p
Ｌ−（Ａ1 a−Ｌs 1−Ｄ）p、
Ｌ−（Ａ1−Ｌ1−Ｄ）pもしくは
Ｌ−（Ａ1−Ｄ）p
または、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物を有する。前記式中、Ｌ、Ａ1、ａ、Ｌ1、ｓ、Ｌ2、Ｄ、ｙおよびｐは、上記の通りである。
一実施形態では、前記リガンドユニット（Ｌ）は、標的細胞の表面上の標的分子に特異的に結合する、細胞結合剤（ＣＢＡ）である。典型的な式は、以下に示される。
前記式中、前記アスタリスクは、前記ドラッグユニット（Ｄ）への付着点を示し、ＣＢＡは、前記細胞結合剤であり、Ｌ1は、特異性ユニットであり、Ａ1は、前記細胞結合剤に、Ｌ1を結合させるストレッチャユニットであり、Ｌ2は、スペーサユニットであり、前記スペーサユニットは、共有結合、自壊性基であるか、−ＯＣ（＝Ｏ）−と共に自壊性基を形成し、Ｌ2は、任意選択である。−ＯＣ（＝Ｏ）−は、必要に応じて、Ｌ1またはＬ2の一部であると見なしてもよい。
別の実施形態では、前記リガンドユニット（Ｌ）は、標的細胞の表面上の標的分子に特異的に結合する、細胞結合剤（ＣＢＡ）である。典型的な式は、以下に示される。
ＣＢＡ−Ａ1 a−Ｌ1 s−Ｌ2 y−*
前記式中、前記アスタリスクは、前記ドラッグユニット（Ｄ）への付着点を示し、ＣＢＡは、前記細胞結合剤であり、Ｌ1は、特異性ユニットであり、Ａ1は、前記細胞結合剤に、Ｌ1を結合させるストレッチャユニットであり、Ｌ2は、共有結合または自壊性基であるスペーサユニットであり、および、ａは、１または２であり、ｓは、０、１または２であり、ｙは、０または１または２である。
上記で説明した実施形態では、Ｌ1は、開裂性の特異性ユニットであることができ、自壊性基が存在する場合、開裂された時点で、自壊性基（または、複数の自壊性基）であるＬ2を活性化する、「トリガー」と呼ばれ得る。前記特異性ユニットＬ1が開裂された場合、または、Ｌ1とＬ2との間の結合（すなわち、前記共有結合）が開裂された場合、前記自壊基は、前記ドラッグユニット（Ｄ）を遊離する。
別の実施形態では、前記リガンドユニット（Ｌ）は、標的細胞の表面上の標的分子に特異的に結合する、細胞結合剤（ＣＢＡ）である。典型的な式は、以下に示される。
前記式中、前記アスタリスクは、前記ドラッグ（Ｄ）への付着点を示し、ＣＢＡは、前記細胞結合剤であり、Ｌ1は、Ｌ2に結合されている特異性ユニットであり、Ａ1は、前記細胞結合剤に、Ｌ2を結合させるストレッチャユニットであり、Ｌ2は、自壊性基であり、ａは、１または２であり、ｓは、１または２であり、ｙは、１または２である。
本願明細書に記載の種々の実施形態では、Ｌ1およびＬ2の性質は、広く変化させ得る。これらの基は、その特徴に基づき選択される。前記特徴は、前記コンジュゲートが生じる部位における条件により、部分的に決定され得る。特異性ユニットＬ1が開裂性である場合、Ｌ1の構造および／または配列は、それが、前記標的部位（例えば、前記標的細胞）に存在する酵素の作用により開裂されるように、選択される。ｐＨ（例えば、酸または塩基に不安定）、温度、または放射線（光に不安定）の変化による開裂性のＬ1ユニットが、使用されてもよい。還元または酸化の条件下において開裂性のＬ1ユニットも、前記コンジュゲートへの使用が見出され得る。
一部の実施形態では、Ｌ1は、１つのアミノ酸またはアミノ酸の連続配列を含んでもよい。前記アミノ酸配列は、酵素のための標的基質でもよい。
一実施形態では、Ｌ1は、前記酵素の作用による開裂性である。一実施形態では、前記酵素は、エステラーゼまたはペプチダーゼである。例えば、Ｌ1は、リソソームのプロテアーゼ、例えば、カテプシンにより開裂され得る。
一実施形態では、Ｌ2が存在し、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−と共に、単数または複数の自壊性基を形成する。一部の実施形態では、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−も、自壊性基である。
一実施形態では、Ｌ1が前記酵素の作用により開裂性（自壊性）である場合、Ｌ2が存在し、前記酵素が、Ｌ1とＬ2との間の結合を開裂させる。これにより、前記自壊性基（または、複数の自壊性基）が、前記ドラッグユニットを遊離する。
存在する場合、Ｌ1およびＬ2は、
−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＨ−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨおよび−Ｏ−（グリコシド結合）から選択される結合により結合され得る。
Ｌ2に結合するＬ1のアミノ基は、アミノ酸のＮ−末端であるか、または、アミノ酸側鎖、例えば、リジンのアミノ酸側鎖のアミノ基に由来し得る。
Ｌ2に結合するＬ1のカルボキシル基は、アミノ酸のＣ−末端であるか、または、アミノ酸側鎖、例えば、グルタミン酸のアミノ酸側鎖のカルボキシル基に由来し得る。
Ｌ2に結合するＬ1のヒドロキシ基は、アミノ酸側鎖、例えば、セリンのアミノ酸側鎖のヒドロキシ基に由来し得る。
一実施形態では、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−およびＬ2は共に、基：
を形成する。前記基中、前記アスタリスクは、前記ドラッグユニットへの付着点を示し、前記波線は、前記Ｌ1への付着点を示し、Ｙは、−Ｎ（Ｈ）−、−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｈ）−または−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−であり、ｎは、０から３である。前記フェニレン環は、場合により、本願明細書に記載の、１、２または３つの置換基で置換されている。
一実施形態では、Ｙは、ＮＨである。
一実施形態では、ｎは、０または１である。好ましくは、ｎは、０である。
ＹがＮＨである場合、ｎは、０であり、前記自壊性基は、ｐ−アミノベンジルカルボニルリンカー（ＰＡＢＣ）と呼ばれ得る。
前記自壊性基は、前記リンカーにおける遠隔部が活性化された際、（ｎ＝０に関して、）以下に示される方向に沿って進行して、前記ドラッグユニット（すなわち、前記非対称ＰＢＤ）の遊離を可能にするであろう。
前記アスタリスクは、前記ドラッグへの付着を示し、Ｌ*は、前記リンカー残部の活性型であり、前記遊離されたドラッグユニットは示されていない。これらの基は、前記ドラッグから活性化部位を分離する利点を有する。
別の実施形態では、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−およびＬ2は互いに、
から選択される基を形成する。前記基中、前記アスタリスク、前記波線、Ｙおよびｎは、上記の通りである。各フェニレン環は、場合により、本願明細書に記載の、１、２または３つの置換基で置換されている。一実施形態では、前記Ｙ置換基を有する前記フェニレン環は、場合により、置換されており、前記Ｙ置換基を有さない前記フェニレン環は、置換されていない。
別の実施形態では、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−およびＬ2は共に、
から選択される基を形成する。前記基中、前記アスタリスク、前記波線、Ｙおよびｎは、上記の通りである。Ｅは、Ｏ、ＳまたはＮＲであり、Ｄは、Ｎ、ＣＨ、またはＣＲであり、Ｆは、Ｎ、ＣＨまたはＣＲである。
一実施形態では、Ｄは、Ｎである。
一実施形態では、Ｄは、ＣＨである。
一実施形態では、Ｅは、ＯまたはＳである。
一実施形態では、Ｆは、ＣＨである。
好ましい実施形態では、Ｌ1とＬ2との間の共有結合は、カテプシンに不安定な（例えば、開裂性の）結合である。
一実施形態では、Ｌ1は、ジペプチドを含む。前記ジペプチドにおけるアミノ酸は、天然のアミノ酸および非天然のアミノ酸の任意の組み合わせであり得る。一部の実施形態では、前記ジペプチドは、天然のアミノ酸を含む。前記リンカーが、カテプシンに不安定なリンカーである場合、前記ジペプチドは、カテプシン媒介性開裂に対する作用部位である。その結果、前記ジペプチドは、カテプシンに対する認識部位である。
一実施形態では、ジペプチドにおける基−Ｘ1−Ｘ2−、−ＮＨ−Ｘ1−Ｘ2−ＣＯ−は、−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−、−Ｖａｌ−Ａｌａ−、−Ｖａｌ−Ｌｙｓ−、−Ａｌａ−Ｌｙｓ−、−Ｖａｌ−Ｃｉｔ−、−Ｐｈｅ−Ｃｉｔ−、−Ｌｅｕ−Ｃｉｔ−、−Ｉｌｅ−Ｃｉｔ−、−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−および−Ｔｒｐ−Ｃｉｔ−から選択される。Ｃｉｔは、シトルリンである。このようなジペプチドでは、−ＮＨ−は、Ｘ1のアミノ基であり、ＣＯは、Ｘ2のカルボニル基である。
好ましくは、前記ジペプチドにおける基−Ｘ1−Ｘ2−、−ＮＨ−Ｘ1−Ｘ2−ＣＯ−は、−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−、−Ｖａｌ−Ａｌａ−、−Ｖａｌ−Ｌｙｓ−、−Ａｌａ−Ｌｙｓ−および−Ｖａｌ−Ｃｉｔ−から選択される。
最も好ましくは、前記ジペプチドにおける基−Ｘ1−Ｘ2−、−ＮＨ−Ｘ1−Ｘ2−ＣＯ−は、−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−、−Ｖａｌ−Ｃｉｔまたは−Ｖａｌ−Ａｌａ−である。
対象となる他のジペプチドの組み合わせとしては、−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−、−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−および−Ｖａｌ−Ｇｌｕ−があげられる。
他のジペプチドの組み合わせ、例えば、その全体が、全ての目的に関して、参照により本願明細書に取り込まれる、Ｄｕｂｏｗｃｈｉｋ ｅｔ ａｌにより記載されたものが使用されてもよい。
一実施形態では、前記アミノ酸側鎖は、必要に応じて、化学的に保護される。前記側鎖の保護基は、以下に記載の基であり得る。保護されたアミノ酸配列は、酵素により開裂可能である。例えば、Ｂｏｃ側鎖保護されたＬｙｓ残基を含むジペプチド配列は、カテプシンにより開裂可能である。
前記アミノ酸の側鎖に関する保護基は、当該分野において周知であり、Ｎｏｖａｂｉｏｃｈｅｍのカタログに記載されている。更なる保護基の戦略は、Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｗｕｔｓにおける、保護基から始められる。
有用な側鎖保護基は、反応性の側鎖官能基を有するアミノ酸について、以下に示される。
Ａｒｇ：Ｚ、Ｍｔｒ、Ｔｏｓ；
Ａｓｎ：Ｔｒｔ、Ｘａｎ；
Ａｓｐ：Ｂｚｌ、ｔ−Ｂｕ；
Ｃｙｓ：Ａｃｍ、Ｂｚｌ、Ｂｚｌ−ＯＭｅ、Ｂｚｌ−Ｍｅ、Ｔｒｔ；
Ｇｌｕ：Ｂｚｌ、ｔ−Ｂｕ；
Ｇｌｎ：Ｔｒｔ、Ｘａｎ；
Ｈｉｓ：Ｂｏｃ、Ｄｎｐ、Ｔｏｓ、Ｔｒｔ；
Ｌｙｓ：Ｂｏｃ、Ｚ−Ｃｌ、Ｆｍｏｃ、Ｚ；
Ｓｅｒ：Ｂｚｌ、ＴＢＤＭＳ、ＴＢＤＰＳ；
Ｔｈｒ：Ｂｚ；
Ｔｒｐ：Ｂｏｃ；
Ｔｙｒ：Ｂｚｌ、Ｚ、Ｚ−Ｂｒ。
一実施形態では、−Ｘ2−は、前記ドラッグユニットに、間接的に結合される。このような実施形態では、前記スペーサユニットＬ2が存在する。
一実施形態では、−Ｘ2−は、前記ドラッグユニットに、直接結合される。このような実施形態では、前記スペーサユニットＬ2は存在しない。
一実施形態では、前記ジペプチドは、自壊性基（または、複数の自壊性基）（前記スペーサユニット）との組み合わせで使用される。前記自壊性基（または、複数の自壊性基）は、−Ｘ2−に結合されてもよい。
自壊性基が存在する場合、−Ｘ2−は、前記自壊性基に直接結合される。一実施形態では、−Ｘ2−は、前記自壊性基の基Ｙに結合される。好ましくは、前記基−Ｘ2−ＣＯ−は、Ｙに結合され、Ｙは、ＮＨである。
一実施形態では、−Ｘ1−は、Ａ1に直接結合される。好ましくは、前記基ＮＨ−Ｘ1−（前記Ｘ1のアミノ末端）は、Ａ1に結合される。Ａ1は、官能基−ＣＯ−を含み得るため、−Ｘ1−とアミド結合を形成する。
一実施形態では、Ｌ1およびＬ2は−ＯＣ（＝Ｏ）−と共に、基−Ｘ1−Ｘ2−ＰＡＢＣ−を含む。前記ＰＡＢＣ基は、前記ドラッグユニットに直接結合される。一実施形態では、前記自壊性基および前記ジペプチドは共に、基Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−ＰＡＢＣ−を形成する。前記基は、以下に説明される。
前記アスタリスクは、前記ドラッグユニットへの付着点を示し、前記波線は、前記Ｌ1の残部への付着点または前記Ａ1への付着点を示す。好ましくは、前記波線は、前記Ａ1への付着点を示す。
または、前記自壊性基および前記ジペプチドは共に、基Ｖａｌ−Ａｌａ−ＰＡＢＣ−を形成する。前記基は、以下に説明される。
前記アスタリスクおよび前記波線は、上記規定の通りである。
別の実施形態では、Ｌ1およびＬ2は、−ＯＣ（＝Ｏ）−と共に、
を表し、前記アスタリスクは、前記ドラッグユニットへの付着点を示し、前記波線は、前記Ａ1への付着点を示す。Ｙは、共有結合または官能基であり、Ｅは、開裂に感受性であることで、自壊性基を活性化する基である。
Ｅは、前記基が、例えば、光または酵素作用による開裂に感受性であるように選択される。Ｅは、−ＮＯ2またはグルクロン酸（例えば、β−グルクロン酸）でもよい。前者は、ニトロレダクターゼの作用に、後者は、β−グルクロニダーゼの作用に、感受性であり得る。
前記基Ｙは、共有結合でもよい。
前記基Ｙは、−Ｃ（＝Ｏ）−、−ＮＨ−、−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＨ−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ（＝Ｏ）−、ＳＯ2および−Ｓ−から選択される官能基でもよい。
前記基Ｙは、好ましくは、−ＮＨ−、−ＣＨ2−、−Ｏ−および−Ｓ−である。
一部の実施形態では、Ｌ1およびＬ2は、−ＯＣ（＝Ｏ）−と共に、
を表し、前記アスタリスクは、前記ドラッグユニットへの付着点を示し、前記波線は、前記Ａへの付着点を示す。Ｙは、共有結合または官能基であり、Ｅは、グルクロン酸（例えば、β−グルクロン酸）である。Ｙは、好ましくは、−ＮＨ−から選択される官能基である。
一部の実施形態では、Ｌ1およびＬ2は共に、
を表し、前記アスタリスクは、前記Ｌ2の残部または前記ドラッグユニットへの付着点を示し、前記波線は、前記Ａ1への付着点を示し、Ｙは、共有結合または官能基であり、Ｅは、グルクロン酸（例えば、β−グルクロン酸）である。Ｙは、好ましくは、−ＮＨ−、−ＣＨ2−、−Ｏ−および−Ｓ−から選択される官能基である。
一部の更なる実施形態では、Ｙは、上記説明の官能基である。前記官能基は、アミノ酸に結合され、前記アミノ酸は、前記ストレッチャユニットＡ1に結合される。一部の実施形態では、アミノ酸は、β−アラニンである。このような実施形態では、前記アミノ酸は、前記ストレッチャユニットの一部と同等と見なされる。
前記特異性ユニットＬ1および前記リガンドユニットは、前記ストレッチャユニットを介して、間接的に結合される。
Ｌ1およびＡ1は、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＨ−および−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ−から選択される結合により結合されてもよい。
一実施形態では、前記基Ａ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ1、Ｌ2またはＤへの付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットへの付着点を示し、ｎは、０から６である。一実施形態では、ｎは、５である。
一実施形態では、前記基Ａ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ1、Ｌ2またはＤへの付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットへの付着点を示し、ｎは、０から６である。一実施形態では、ｎは、５である。
一実施形態では、前記基Ａ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ1、Ｌ2またはＤへの付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットへの付着点を示し、ｎは、０または１であり、ｍは、０から３０である。好ましい実施形態では、ｎは、１であり、ｍは、０から１０、１から８、好ましくは４から８、最も好ましくは４または８である。
一実施形態では、前記基Ａ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ1、Ｌ2またはＤへの付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットへの付着点を示し、ｎは、０または１であり、ｍは、０から３０である。好ましい実施形態では、ｎは、１であり、ｍは、０から１０、１から８、好ましくは４から８、最も好ましくは４または８である。
一実施形態では、前記基Ａ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ1、Ｌ2またはＤへの付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットへの付着点を示し、ｎは、０から６である。一実施形態では、ｎは、５である。
一実施形態では、前記基Ａ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ1、Ｌ2またはＤへの付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットへの付着点を示し、ｎは、０から６である。一実施形態では、ｎは、５である。
一実施形態では、前記基Ａ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ1、Ｌ2またはＤへの付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットへの付着点を示し、ｎは、０または１であり、ｍは、０から３０である。好ましい実施形態では、ｎは、１であり、ｍは、０から１０、１から８、好ましくは４から８、最も好ましくは４または８である。
一実施形態では、前記基Ａ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ1、Ｌ2またはＤへの付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットへの付着点を示し、ｎは、０または１であり、ｍは、０から３０である。好ましい実施形態では、ｎは、１であり、ｍは、０から１０、１から８、好ましくは４から８、最も好ましくは４または８である。
一実施形態では、前記リガンドユニットとＡ1との間の結合は、前記リガンドユニットのチオール残基と、Ａ1のマレイミド基とによる。
一実施形態では、前記リガンドユニットとＡ1との間の結合は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ａ1、Ｌ1、Ｌ2またはＤの残部への付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットの残部への付着点を示す。この実施形態では、前記Ｓ原子は、典型的には、前記リガンドユニットに由来する。
上記各実施形態では、以下に示される代替となる官能基が、前記マレイミドに由来する基に代えて使用されてもよい。
前記波線は、前述のように、前記リガンドユニットへの付着点を示し、前記アスタリスクは、前記Ａ1基の残部、またはＬ1、Ｌ2もしくはＤへの結合を示す。
一実施形態では、前記マレイミドに由来する基は、基：
により置き替えられる。前記波線は、前記リガンドユニットへの付着点を示し、前記アスタリスクは、前記Ａ1基の残部、またはＬ1、Ｌ2もしくはＤへの結合を示す。
一実施形態では、前記マレイミドに由来する基は、場合により、リガンドユニット（例えば、細胞結合剤）と共に、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）−、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＨ−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ−、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ（＝Ｏ）−、−Ｓ−、−Ｓ−Ｓ−、−ＣＨ2Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ2−、＝Ｎ−ＮＨ−および−ＮＨ−Ｎ＝から選択される基で置き替えられる。
前記カルボニル基が、−ＮＨ−に結合される場合、これらの中でも、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ2−が、特に好ましくあり得る。
一実施形態では、前記マレイミドに由来する基は、場合により、前記リガンドユニットと共に、
から選択される基で置き替えられる。前記波線は、前記リガンドユニットへの付着点、または、前記Ａ1基の残部への結合のいずれかを示し、前記アスタリスクは、前記リガンドユニットへの他の付着点、または、前記Ａ1基の残部への他の結合を示す。
前記細胞結合剤にＬ1を結合させるのに適切な他の基は、国際公開第２００５／０８２０２３号パンフレットに記載されている。
一実施形態では、前記ストレッチャユニットＡ1が存在し、前記特異性ユニットＬ1が存在し、スペーサユニットＬ2が存在しない。このため、Ｌ1および前記ドラッグユニットが、結合を介して直接結合される。同等にこの実施形態では、Ｌ2は、結合である。
Ｌ1およびＤは、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ＜、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｎ＜および−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｎ＜から選択される結合により結合されてもよい。Ｎ＜は、Ｄの一部である。
一実施形態では、Ｌ1およびＤは、好ましくは、結合：−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ＜により結合される。
一実施形態では、Ｌ1は、ジペプチドを含み、前記ジペプチドの一方端は、Ｄに結合される。前述のように、前記ジペプチドのアミノ酸は、天然のアミノ酸および非天然のアミノ酸の任意の組み合わせであり得る。一部の実施形態では、前記ジペプチドは、天然のアミノ酸を含む。前記リンカーが、カテプシンに不安定なリンカーである場合、前記ジペプチドは、カテプシン媒介性開裂に対する作用部位である。ついで、前記ジペプチドは、カテプシンに対する認識部位である。
一実施形態では、前記ジペプチドにおける基−Ｘ1−Ｘ2−、−ＮＨ−Ｘ1−Ｘ2−ＣＯ−は、−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−、−Ｖａｌ−Ａｌａ−、−Ｖａｌ−Ｌｙｓ−、−Ａｌａ−Ｌｙｓ−、−Ｖａｌ−Ｃｉｔ−、−Ｐｈｅ−Ｃｉｔ−、−Ｌｅｕ−Ｃｉｔ−、−Ｉｌｅ−Ｃｉｔ−、−Ｐｈｅ−Ａｒｇ−および−Ｔｒｐ−Ｃｉｔ−から選択される。Ｃｉｔは、シトルリンである。このようなジペプチドでは、−ＮＨ−は、Ｘ1のアミノ基であり、ＣＯは、Ｘ2のカルボニル基である。
好ましくは、前記ジペプチドにおける基−Ｘ1−Ｘ2−、−ＮＨ−Ｘ1−Ｘ2−ＣＯ−は、−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−、−Ｖａｌ−Ａｌａ−、−Ｖａｌ−Ｌｙｓ−、−Ａｌａ−Ｌｙｓ−および−Ｖａｌ−Ｃｉｔ−から選択される。
最も好ましくは、前記ジペプチドにおける基−Ｘ1−Ｘ2−、−ＮＨ−Ｘ1−Ｘ2−ＣＯ−は、−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−または−Ｖａｌ−Ａｌａ−である。
対象となる他のジペプチドの組み合わせとしては、−Ｇｌｙ−Ｇｌｙ−、−Ｐｒｏ−Ｐｒｏ−および−Ｖａｌ−Ｇｌｕ−があげられる。
他のジペプチドの組み合わせは、例えば、上記のものが使用されてもよい。
一実施形態では、Ｌ1−Ｄは、
であり、−ＮＨ−Ｘ1−Ｘ2−ＣＯは、前記ジペプチドであり、−Ｎ＜は、前記ドラッグユニットの一部であり、前記アスタリスクは、前記ドラッグユニットの残部への付着点を示し、前記波線は、前記Ｌ1の残部への付着点または前記Ａ1への付着点を示す。好ましくは、前記波線は、前記Ａ1への付着点を示す。
一実施形態では、前記ジペプチドは、バリン−アラニンであり、Ｌ1−Ｄは、
であり、前記アスタリスク、−Ｎ＜および前記波線は、上記の通りである。
一実施形態では、前記ジペプチドは、フェニルアラニン−リジンであり、Ｌ1−Ｄは、
であり、前記アスタリスク、−Ｎ＜および前記波線は、上記の通りである。
一実施形態では、前記ジペプチドは、バリン−シトルリンである。
一実施形態では、前記基Ａ1−Ｌ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ2またはＤへの付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットへの付着点を示し、ｎは、０から６である。一実施形態では、ｎは、５である。
一実施形態では、前記基Ａ1−Ｌ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ2またはＤへの付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットへの付着点を示し、ｎは、０から６である。一実施形態では、ｎは、５である。
一実施形態では、前記基Ａ1−Ｌ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ2またはＤへの付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットへの付着点を示し、ｎは、０または１であり、ｍは、０から３０である。好ましい実施形態では、ｎは、１であり、ｍは、０から１０、１から８、好ましくは４から８、最も好ましくは４または８である。
一実施形態では、前記基Ａ1−Ｌ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ2またはＤへの付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットへの付着点を示し、ｎは、０または１であり、ｍは、０から３０である。好ましい実施形態では、ｎは、１であり、ｍは、０から１０、１から７、好ましくは３から７、最も好ましくは３または７である。
一実施形態では、前記基Ａ1−Ｌ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ2またはＤへの付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットへの付着点を示し、ｎは、０から６である。一実施形態では、ｎは、５である。
一実施形態では、前記基Ａ1−Ｌ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ2またはＤへの付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットへの付着点を示し、ｎは、０から６である。一実施形態では、ｎは、５である。
一実施形態では、前記基Ａ1−Ｌ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ2またはＤへの付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットへの付着点を示し、ｎは、０または１であり、ｍは、０から３０である。好ましい実施形態では、ｎは、１であり、ｍは、０から１０、１から８、好ましくは４から８、最も好ましくは４または８である。
一実施形態では、前記基Ａ1−Ｌ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ2またはＤへの付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットへの付着点を示し、ｎは、０または１であり、ｍは、０から３０である。好ましい実施形態では、ｎは、１であり、ｍは、０から１０、１から８、好ましくは４から８、最も好ましくは４または８である。
一実施形態では、前記基Ｌ−Ａ1−Ｌ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ2またはＤへの付着点を示し、Ｓは、前記リガンドユニットの硫黄基であり、前記波線は、前記リガンドユニットの残部への付着点を示し、ｎは、０から６である。一実施形態では、ｎは、５である。
一実施形態では、前記基Ｌ−Ａ1−Ｌ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ2またはＤへの付着点を示し、Ｓは、前記リガンドユニットの硫黄基であり、前記波線は、前記リガンドユニットの残部への付着点を示し、ｎは、０から６である。一実施形態では、ｎは、５である。
一実施形態では、前記基Ｌ−Ａ1−Ｌ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ2またはＤへの付着点を示し、Ｓは、前記リガンドユニットの硫黄基であり、前記波線は、前記リガンドユニットの残部への付着点を示し、ｎは、０または１であり、ｍは、０から３０である。好ましい実施形態では、ｎは、１であり、ｍは、０から１０、１から８、好ましくは４から８、最も好ましくは４または８である。
一実施形態では、前記基Ｌ−Ａ1−Ｌ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ2またはＤへの付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットへの付着点を示し、ｎは、０または１であり、ｍは、０から３０である。好ましい実施形態では、ｎは、１であり、ｍは、０から１０、１から７、好ましくは４から８、最も好ましくは４または８である。
一実施形態では、前記基Ｌ−Ａ1−Ｌ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ2またはＤへの付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットの残部への付着点を示し、ｎは、０から６である。一実施形態では、ｎは、５である。
一実施形態では、前記基Ｌ−Ａ1−Ｌ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ2またはＤへの付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットの残部への付着点を示し、ｎは、０から６である。一実施形態では、ｎは、５である。
一実施形態では、前記基Ｌ−Ａ1−Ｌ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ2またはＤへの付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットの残部への付着点を示し、ｎは、０または１であり、ｍは、０から３０である。好ましい実施形態では、ｎは、１であり、ｍは、０から１０、１から８、好ましくは４から８、最も好ましくは４または８である。
一実施形態では、前記基Ｌ−Ａ1−Ｌ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ2またはＤへの付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットの残部への付着点を示し、ｎは、０または１であり、ｍは、０から３０である。好ましい実施形態では、ｎは、１であり、ｍは、０から１０、１から８、好ましくは４から８、最も好ましくは４または８である。
一実施形態では、前記ストレッチャユニットは、アセトアミドユニットであり、式：
を有し、前記アスタリスクは、前記ストレッチャユニット、Ｌ1またはＤの残部への付着点を示し、前記波線は、前記リガンドユニットへの付着点を示す。
リンカー−ドラッグ
他の実施形態では、リンカー−ドラッグ化合物が、リガンドユニットへの結合のために提供される。一実施形態では、前記リンカー−ドラッグ化合物は、細胞結合剤への結合のために設計される。
一実施形態では、前記ドラッグリンカー化合物は、式：
を有し、前記アスタリスクは、前記ドラッグユニット（Ｄ、上記規定）への付着点を示し、Ｇ1は、リガンドユニットへの結合を形成するためのストレッチャ基（Ａ1）であり、Ｌ1は、特異性ユニットであり、Ｌ2（スペーサユニット）は、共有結合であるか、または、−ＯＣ（＝Ｏ）−と共に、自壊性基（または、複数の自壊性基）を形成する。
別の実施形態では、前記ドラッグリンカー化合物は、式：
Ｇ1−Ｌ1−Ｌ2−*
を有し、前記アスタリスクは、前記ドラッグユニット（Ｄ）への付着点を示し、Ｇ1は、リガンドユニットへの結合を形成するためのストレッチャ基（Ａ1）であり、Ｌ1は、特異性ユニットであり、Ｌ2（スペーサユニット）は、共有結合または自壊性基（または、複数の自壊性基）である。
Ｌ1およびＬ2は、上記の通りである。Ａ1への結合への言及は、ここでは、Ｇ1への結合への言及と理解され得る。
一実施形態では、Ｌ1は、アミノ酸を含む場合、そのアミノ酸の側鎖は、保護されてもよい。任意の適切な保護基が使用され得る。一実施形態では、前記側鎖の保護基は、存在する場合、前記化合物における他の保護基により除去可能である。他の実施形態では、前記保護基は、存在する場合、前記分子における他の保護基に対して直交でもよい。
アミノ酸側鎖に適した保護基としては、Ｎｏｖａｂｉｏｃｈｅｍのカタログ２００６／２００７に記載の基があげられる。カテプシンに不安定なリンカーに使用するための保護基は、Ｄｕｂｏｗｃｈｉｋ ｅｔ ａｌにも記載されている。
本発明の特定の実施形態では、前記基Ｌ1としては、Ｌｙｓアミノ酸残基があげられる。このアミノ酸の側鎖は、ＢｏｃまたはＡｌｌｏｃ保護基により保護されてもよい。Ｂｏｃ保護基が、最も好ましい。
前記官能基Ｇ1は、リガンドユニット（例えば、細胞結合剤）との反応において、結合基を形成する。
一実施形態では、前記官能基Ｇ1は、前記リガンドユニット上の適切な基との反応のための、アミノ、カルボン酸、ヒドロキシ、チオールまたはマレイミドの基であるか、または、同基を含む。好ましい実施形態では、Ｇ1は、マレイミド基を含む。
一実施形態では、前記基Ｇ1は、アルキルマレイミド基である。この基は、前記細胞結合剤に存在する、例えば、抗体に存在する、チオール基、特に、システインのチオール基との反応に適している。
一実施形態では、前記基Ｇ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ1、Ｌ2またはＤへの付着点を示し、ｎは、０から６である。一実施形態では、ｎは、５である。
一実施形態では、前記基Ｇ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ1、Ｌ2またはＤへの付着点を示し、ｎは、０から６である。一実施形態では、ｎは、５である。
一実施形態では、前記基Ｇ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ1、Ｌ2またはＤへの付着点を示し、ｎは、０または１であり、ｍは、０から３０である。好ましい実施形態では、ｎは、１であり、ｍは、０から１０、１から２、好ましくは４から８、最も好ましくは４または８である。
一実施形態では、前記基Ｇ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ1、Ｌ2またはＤへの付着点を示し、ｎは、０または１であり、ｍは、０から３０である。好ましい実施形態では、ｎは、１であり、ｍは、０から１０、１から８、好ましくは４から８、最も好ましくは４または８である。
一実施形態では、前記基Ｇ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ1、Ｌ2またはＤへの付着点を示し、ｎは、０から６である。一実施形態では、ｎは、５である。
一実施形態では、前記基Ｇ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ1、Ｌ2またはＤへの付着点を示し、ｎは、０から６である。一実施形態では、ｎは、５である。
一実施形態では、前記基Ｇ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ1、Ｌ2またはＤへの付着点を示し、ｎは、０または１であり、ｍは、０から３０である。好ましい実施形態では、ｎは、１であり、ｍは、０から１０、１から２、好ましくは４から８、最も好ましくは４または８である。
一実施形態では、前記基Ｇ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ1、Ｌ2またはＤへの付着点を示し、ｎは、０または１であり、ｍは、０から３０である。好ましい実施形態では、ｎは、１であり、ｍは、０から１０、１から８、好ましくは４から８、最も好ましくは４または８である。
上記各実施形態では、以下に示される代替となる官能基が、前記マレイミド基に代えて使用されてもよい。
前記アスタリスクは、前記Ｇ基の残部への結合を示す。
一実施形態では、前記マレイミドに由来する基は、基：
により置き替えられる。前記アスタリスクは、前記Ｇ基の残部への結合を示す。
一実施形態では、前記マレイミド基は、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、−ＯＨ、−ＮＨ2、−ＳＨ、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ2Ｘ（Ｘは、Ｃｌ、ＢｒまたはＩである。）、−ＣＨＯ、−ＮＨＮＨ2、−Ｃ≡ＣＨおよび−Ｎ3（アジド）から選択される基で置き替えられる。
特に、前記カルボニル基が、−ＮＨ−に結合される場合、これらの中でも、−Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ2Ｘが、好ましい。
一実施形態では、Ｌ1が存在し、Ｇ1は、−ＮＨ2、−ＮＨＭｅ、−ＣＯＯＨ、−ＯＨまたは−ＳＨである。
一実施形態では、Ｌ1が存在し、Ｇ1は、−ＮＨ2または−ＮＨＭｅである。各基は、Ｌ1のアミノ酸配列におけるＮ−末端であり得る。
一実施形態では、Ｌ1が存在し、Ｇ1は、−ＮＨ2であり、Ｌ1は、上記アミノ酸配列−Ｘ1−Ｘ2−である。
一実施形態では、Ｌ1が存在し、Ｇ1は、ＣＯＯＨである。この基は、Ｌ1のアミノ酸配列におけるＣ−末端であり得る。
一実施形態では、Ｌ1が存在し、Ｇ1は、ＯＨである。
一実施形態では、Ｌ1が存在し、Ｇ1は、ＳＨである。
前記基Ｇ1は、１つの官能基から別のものに変換可能である。一実施形態では、Ｌ1が存在し、Ｇ1は、−ＮＨ2である。この基は、マレイミド基を含む別の基Ｇ1に変換可能である。例えば、前記基−ＮＨ2は、上記で示したマレイミドを含む、Ｇ1基における酸または活性化酸（例えば、Ｎ−スクシンイミド型）と反応し得る。
したがって、前記基Ｇ1は、リガンドユニットとの反応に、より適切な官能基に変換され得る。
上記のように、一実施形態では、Ｌ1が存在し、Ｇ1は、−ＮＨ2、−ＮＨＭｅ、−ＣＯＯＨ、−ＯＨまたは−ＳＨである。更なる実施形態では、これらの基は、化学的に保護された形態で提供される。このため、前記化学的に保護された形態は、官能基により提供される前記リンカーに対する前駆体である。
一実施形態では、Ｇ1は、化学的に保護された形態における−ＮＨ2である。前記基は、カルバメート保護基で保護され得る。前記カルバメート保護基は、Ａｌｌｏｃ、Ｆｍｏｃ、Ｂｏｃ、Ｔｒｏｃ、Ｔｅｏｃ、ＣｂｚおよびＰＮＺからなる群から選択され得る。
好ましくは、Ｇ1は、−ＮＨ2である場合、前記−ＮＨ2は、ＡｌｌｏｃまたはＦｍｏｃの基で保護される。
一実施形態では、Ｇ1は、−ＮＨ2である場合、前記−ＮＨ2は、Ｆｍｏｃ基で保護される。
一実施形態では、前記保護基は、キャッピング基における前記カルバメート保護基と同様である。
一実施形態では、前記保護基は、前記キャッピング基における前記カルバメート保護基と同様でない。この実施形態では、前記保護基は、前記キャッピング基における前記カルバメート保護基を除去しない条件下において除去可能であることが好ましい。
前記化学的な保護基は、リガンドユニットに対する結合を形成する官能基を提供するために除去され得る。その結果、場合により、この官能基は、上記別の官能基に変換され得る。
一実施形態では、前記活性基は、アミンである。このアミンは、好ましくは、ペプチドのＮ末端アミンであり、本発明の好ましいジペプチドにおけるＮ末端アミンであり得る。
前記活性基は、リガンドユニットへの結合を形成することを目的とする官能基を産生するために反応し得る。
他の実施形態では、前記リンカーユニットは、前記活性基を有するリンカーユニットに対する前駆体である。この実施形態では、前記リンカーユニットは、前記活性基を含み、前記活性基は、保護基経由で保護される。前記保護基は、前記活性基を有するリンカーユニットを提供するために、除去されてもよい。
前記活性基がアミンである場合、前記保護基は、アミン保護基、例えば、Ｇｒｅｅｎ ａｎｄ Ｗｕｔｓに記載のものであり得る。
前記保護基は、存在する場合、好ましくは、前記リンカーユニットにおける他の保護基に対して直交している。
一実施形態では、前記保護基は、前記キャッピング基に対して直交している。このため、前記キャッピング基を残しながら、前記活性基の保護基は、除去可能である。他の実施形態では、前記保護基および前記キャッピング基は、前記キャッピング基を除去するのに使用されるものと同じ条件下で除去可能である。
一実施形態では、前記リンカーユニットは、
であり、前記アスタリスクは、前記ドラッグユニットへの付着点を示し、前記波線は、前記リンカーユニットの残部への付着点、場合により、または、前記Ｇ1への付着点を示す。好ましくは、前記波線は、前記Ｇ1への付着点を示す。
一実施形態では、前記リンカーユニットは、
であり、前記アスタリスクおよび前記波線は、上記規定の通りである。
Ｌ1と前記細胞結合剤との間の結合の形成に使用するのに適切な他の官能基は、国際公開第２００５／０８２０２３号パンフレットに記載されている。
リガンドユニット
前記リガンドユニットは、任意の種類でもよく、標的分子に特異的に結合するタンパク質、ポリペプチド、ペプチドおよび非ペプチド剤を含む。一部の実施形態では、前記リガンドユニットは、タンパク質、ポリペプチドまたはペプチドでもよい。一部の実施形態では、前記リガンドユニットは、環状ポリペプチドでもよい。これらのリガンドユニットは、少なくとも１つの標的分子結合部位を含む、抗体もしくは抗体のフラグメント、リンホカイン、ホルモン、成長因子または、標的に特異的に結合し得る、任意の他の細胞結合分子もしくは物質を含み得る。本願明細書では、前記リガンドユニットは、「結合剤」または「標的剤」とも呼ばれる。
「特異的に結合する」および「特異的に結合すること」の用語は、所定の分子（例えば、抗原）に対する、抗体または他のタンパク質、ポリペプチドもしくはペプチドの結合を意味する。典型的には、前記抗体または他の分子は、少なくとも約１×１０7Ｍ-1の親和性で結合し、前記所定の分子に対して、前記所定の分子または密接に関連する分子以外の非特異的な分子（例えば、ＢＳＡ、カゼイン）に対するその結合親和性より、少なくとも２倍大きい親和性で結合する。
リガンドユニットとしては、例えば、その全体が、全ての目的に関して、参照により本願明細書に取り込まれる、国際公開第２００７／０８５９３０号パンフレットにおいて、使用するために記載されている剤があげられる。
一部の実施形態では、前記リガンドユニットは、細胞上の細胞外標的に結合する、細胞結合剤である。このような細胞結合剤は、タンパク質、ポリペプチド、ペプチドまたは非ペプチド剤であり得る。一部の実施形態では、前記細胞結合剤は、タンパク質、ポリペプチドまたはペプチドでもよい。一部の実施形態では、前記細胞結合剤は、環状ポリペプチドでもよい。前記細胞結合剤は、抗体または抗体の抗原結合フラグメントでもよい。このため、一実施形態では、本発明は、抗体−ドラッグ−コンジュゲート（ＡＤＣ）を提供する。
一実施形態では、前記抗体は、モノクローナル抗体；キメラ抗体；ヒト化抗体；完全にヒトの抗体；または一本鎖抗体である。前記抗体の一実施形態は、生物学的活性を有するこれらの抗体の１つのフラグメントである。このようなフラグメントとしては、例えば、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆ（ａｂ’）2およびＦｖフラグメントがあげられる。
前記抗体は、二重特異性抗体、ドメイン抗体（ＤＡＢ）または一本鎖抗体でもよい。
一実施形態では、前記抗体は、モノクローナル抗体である。
本発明に使用する抗体としては、その全体が、全ての目的に関して、参照により本願明細書に取り込まれる、国際公開第２００５／０８２０２３号パンフレットに記載の抗体があげられる。腫瘍関連抗原用の抗体が、特に好ましい。当該分野において公知のそれらの抗原としては、例えば、制限されず、国際公開第２００５／０８２０２３号パンフレットに提示される、腫瘍関連抗原があげられる。例えば、４１−５５頁を参照のこと。
一部の実施形態では、前記コンジュゲートは、その細胞表面抗原を介して腫瘍細胞を標的とするように設計される。前記抗原は、異常なタイミングもしくは細胞種で、過剰発現または発現のいずれかがされている、細胞表面抗原でもよい。好ましくは、前記標的抗原は、増殖性細胞（好ましくは、腫瘍細胞）のみで発現される。ただし、これは、実際には稀にしか見られない。結果として、標的抗原は、通常、増殖性組織と健康な組織との間の異なる発現に基づいて選択される。
抗体は、標的特異的な腫瘍関連抗原、例えば、Ｃｒｉｐｔｏ、ＣＤ１９、ＣＤ２０、ＣＤ２２、ＣＤ３０、ＣＤ３３、糖タンパク質ＮＭＢ、ＣａｎＡｇ、Ｈｅｒ２（ＥｒｂＢ２／Ｎｅｕ）、ＣＤ５６（ＮＣＡＭ）、ＣＤ７０、ＣＤ７９、ＣＤ１３８、ＰＳＣＡ、ＰＳＭＡ（前立腺特異的膜抗原）、ＢＣＭＡ、Ｅ−ｓｅｌｅｃｔｉｎ、ＥｐｈＢ２、メラノトランスフェリン、Ｍｕｃ１６およびＴＭＥＦＦ２に対して生じている。本願明細書において提供されるいずれかの実施形態において、前記リガンドユニットは、前記Ｃｒｉｐｔｏ抗原、ＣＤ１９抗原、ＣＤ２０抗原、ＣＤ２２抗原、ＣＤ３０抗原、ＣＤ３３抗原、糖タンパク質ＮＭＢ、ＣａｎＡｇ抗原、Ｈｅｒ２（ＥｒｂＢ２／Ｎｅｕ）抗原、ＣＤ５６（ＮＣＡＭ）抗原、ＣＤ７０抗原、ＣＤ７９抗原、ＣＤ１３８抗原、ＰＳＣＡ、ＰＳＭＡ（前立腺特異的膜抗原）、ＢＣＭＡ、Ｅ−ｓｅｌｅｃｔｉｎ、ＥｐｈＢ２、メラノトランスフェリン、Ｍｕｃ１６抗原またはＴＭＥＦＦ２抗原に対して特異的に結合するモノクローナル抗体であり得る。
前記リガンドユニットは、前記リンカーユニットに結合される。一実施形態では、前記リガンドユニットは、存在する場合、前記リンカーユニットのＡに結合される。
一実施形態では、前記リガンドユニットと前記リンカーユニットとの間の結合は、チオエーテル結合による。
一実施形態では、前記リガンドユニットと前記リンカーユニットとの間の結合は、ジスルフィド結合による。
一実施形態では、前記リガンドユニットと前記リンカーユニットとの間の結合は、アミド結合による。
一実施形態では、前記リガンドユニットと前記リンカーユニットとの間の結合は、エステル結合による。
一実施形態では、前記リガンドユニットと前記リンカーとの間の結合は、前記リガンドユニットのシステイン残基におけるチオール基と、前記リンカーユニットのマレイミド基との間で形成される。
前記リガンドユニットのシステイン残基は、結合を形成するために、前記リンカーユニットの官能基との反応に利用可能でもよい。他の実施形態では、例えば、前記リガンドユニットが抗体である場合、前記抗体のチオール基は、鎖内ジスルフィド結合に関与してもよい。これらの鎖内結合は、前記リンカーユニットの官能基との反応の前に、例えば、前記抗体をＤＴＴで処理することにより、遊離のチオール基に変換されてもよい。
一部の実施形態では、前記システイン残基は、前記抗体の重鎖または軽鎖に導入される。抗体の重鎖または軽鎖に、置換により挿入されるシステインの位置としては、その全体が、全ての目的に関して、参照により本願明細書に取り込まれる、公開された米国出願番号２００７−００９２９４０号および国際公開第２００８／０７０５９３号パンフレットに記載のものがあげられる。
処置方法
本発明の化合物またはコンジュゲートは、治療方法に使用され得る。処置を必要とする対象に、治療的に有効量の、式Ｉの化合物またはそのコンジュゲートを投与することを含む、処置方法も提供される。「治療的に有効量」の用語は、患者に対して、利点を示すのに十分な量である。このような利点は、少なくとも１つの兆候の少なくとも改善であり得る。投与される実際の量ならびに投与の速度およびタイムコースは、処置される性質および重症度により決まるであろう。処置の処方、例えば、用量の決定は、一般医および他の医師の責任内である。
化合物またはコンジュゲートは、単独または、処置される症状に応じて、同時または連続のいずれかで、他の処置との組み合わせで投与され得る。処置および治療としては、例えば、制限されず、化学療法（活性剤、例えば、薬剤の投与）；手術；および放射線療法があげられる。
本発明に基づく、および本発明に基づいて使用するための、薬学的組成物は、前記活性成分、すなわち、式Ｉの化合物またはそのコンジュゲートに加えて、薬学的に許容され得る賦形剤、キャリア、バッファー、安定剤または、当業者に周知の他の材料を含んでもよい。このような材料は、非毒性であるべきであり、前記活性成分の効能を妨げないべきである。前記キャリアまたは他の材料の正確な性質は、投与経路により決まるであろう。前記投与経路は、経口または注射、例えば、皮膚、皮下または静脈内でもよい。
経口投与用の薬学的組成物は、錠剤、カプセル剤、粉末または液体の形態であり得る。錠剤は、固体状のキャリアまたは補助剤を含んでもよい。液体状の薬学的組成物は、一般的には、液体状のキャリア、例えば、水、石油、動物もしくは植物のオイル、鉱油または合成油を含む。生理食塩水、デキストロースまたは他の糖類の溶液またはグリコール、例えば、エチレングリコール、プロピレングリコールもしくはポリエチレングリコールが含まれてもよい。カプセル剤は、固体状のキャリア、例えば、ゼラチンを含んでもよい。
静脈内、皮膚もしくは皮下の注射または苦痛の部位での注射に関して、前記活性成分は、発熱物質を含まず、適切なｐＨ、等張性および安定性を有する、非経口的に許容され得る水溶液の形態であろう。当業者は、等張性の媒体、例えば、塩化ナトリウム注射剤、リンゲル液、乳酸リンゲル液を使用して、適切な溶液を調製することが十分に可能である。保存剤、安定剤、バッファー、抗酸化剤および／または他の添加剤が、必要に応じて含まれてもよい。
前記化合物およびコンジュゲートは、増殖性疾患および自己免疫疾患を処置するのに使用され得る。「増殖性疾患」の用語は、望ましくない過剰もしくは異常な細胞の、望ましくなく、または、制御できない細胞増殖、例えば、ｉｎ ｖｉｔｒｏまたはｉｎ ｖｉｖｏに関わらず、腫瘍性増殖または過形成増殖に関する。
増殖性の症状としては、例えば、制限されず、良性、前悪性および悪性の細胞増殖、例えば、制限されず、新生物および腫瘍（例えば、組織細胞種、グリオーマ、星状細胞種、骨腫）、ガン（例えば、肺ガン、肺小細胞ガン、胃腸ガン、腸ガン、結腸ガン、乳ガン腫、卵巣ガン腫、前立腺ガン、精巣ガン、肝臓ガン、腎臓ガン、膀胱ガン、膵臓ガン、脳ガン、肉腫、骨肉腫、カポジ肉腫またはメラノーマ）、白血病、乾癬、骨疾患、（例えば、結合組織の）線維増殖性障害ならびにアテローム硬化症があげられる。他の対象となるガンとしては、制限されず、血液学的；悪性腫瘍、例えば、白血病およびリンパ腫、例えば、非ホジキンリンパ腫ならびに、亜型、例えば、ＤＬＢＣＬ、辺縁体、マントル層および小胞、ホジキンリンパ腫、ＡＭＬならびにＢ細胞またはＴ細胞由来の他のガンがあげられる。
自己免疫疾患としては、例えば、下記：関節リウマチ、自己免疫脱髄性疾患（例えば、多発性硬化症、アレルギー性脳脊髄炎）、乾癬性関節炎、内分泌性眼障害、脳膜ブドウ膜炎、全身性エリテマトーデス、重症筋無力症、グレーブス病、糸球体腎炎、自己免疫肝臓障害、炎症性腸疾患（例えば、クローン病）、アナフィラキシー、アレルギー性反応、シェーグレン症候群、Ｉ型糖尿病、原発性胆汁性肝硬変、ウェゲナー肉芽腫症、線維筋痛症、多発筋炎、皮膚真菌症、多発性内分泌障害、シュミット症候群、自己免疫ブドウ膜炎、アジソン病、副腎炎、甲状腺炎、橋本病、自己免疫甲状腺疾患、悪性貧血、胃萎縮、慢性肝炎、ルポイド肝炎、アテローム硬化症、亜急性皮膚エリテマトーデス、上皮小体機能低下症、ドレスラー症候群、自己免疫血小板減少症、特発性血小板減少性紫斑病、溶血性貧血、尋常性天疱瘡、天疱瘡、ヘルペス性皮膚炎、円形脱毛症、類天疱瘡、強皮症、全身性進行性硬化症、ＣＲＥＳＴ症候群（石灰沈着症、レイノー現象、食道運動障害、手指硬化症および毛細血管拡張症）、男性および女性の自己免疫性不妊、硬直性脊椎炎、潰瘍性大腸炎、混合性結合組織疾患、結節性多発動脈炎、全身性壊死性血管炎、アトピー性皮膚炎、アトピー性鼻炎、グッドパスチャ症候群、シャーガス病、サルコイドーシス、リウマチ熱、喘息、反復流産、抗リン脂質症候群、農夫肺、多発性紅斑、心切開術後症候群、クッシング症候群、自己免疫性慢性活動性肝炎、愛鳥家肺、中毒性表皮剥離症、アルポート症候群、肺胞炎、アレルギー性肺胞炎、線維化肺胞症、間質性肺炎、結節性紅斑、壊疽性膿皮症、輸血反応、高安動脈炎、多発筋痛、側頭動脈炎、住血吸虫症、巨細胞性動脈炎、回虫症、アスペルギルス症、サムター症候群、皮膚炎、リンパ腫様肉芽腫症、ベーチェット病、カプラン症候群、川崎病、デング熱、脳脊髄炎、心内膜炎、心内膜心筋線維症、眼内炎、持久性隆起性紅斑、乾癬、胎児赤芽球症、好酸球性筋膜炎、シャルマン症候群、フェルティ症候群、フィラリア症、毛様体炎、慢性毛様体炎、異時性毛様体炎、フックス毛様体炎、ＩｇＡ腎症、ヘノッホ−シェーンライン紫斑病、移植片対宿主病、移植拒絶、心筋症、イートン−ランバート症候群、再発性多発性軟骨炎、クリオグロブリン血症、ヴァルデンストローム・マクログロブリン血症、エバンス症候群および自己免疫性腺機能不全があげられる。
一部の実施形態では、前記自己免疫疾患は、Ｂリンパ球の障害（例えば、全身性エリテマトーデス、グッドパスチャ症候群、関節リウマチおよびＩ型糖尿病）、Ｔｈ１−リンパ球の障害（例えば、関節リウマチ、多発性硬化症、乾癬、シェーグレン症候群、橋本病、グレーブス病、原発性胆汁性肝硬変、ウェゲナー肉芽腫症、結核症もしくは移植片対宿主病）または、Ｔｈ２−リンパ球の障害（例えば、アトピー性皮膚炎、全身性エリテマトーデス、アトピー性喘息、鼻炎結膜炎、アレルギー性鼻炎、オーメン症候群、全身性硬化症もしくは慢性移植片対宿主病）である。一般的に、樹状性細胞による障害は、Ｔｈ−１リンパ球またはＴｈ−２リンパ球の障害による。一部の実施形態では、前記自己免疫障害は、Ｔ細胞媒介性免疫不全である。
一部の実施形態では、投与される前記コンジュゲートの量は、投与あたりに約０．０１から約１０ｍｇ／ｋｇの範囲である。一部の実施形態では、投与される前記コンジュゲートの量は、投与あたりに約０．０１から約５ｍｇ／ｋｇの範囲である。一部の実施形態では、投与される前記コンジュゲートの量は、投与あたりに約０．０５から約５ｍｇ／ｋｇの範囲である。一部の実施形態では、投与される前記コンジュゲートの量は、投与あたりに約０．１から約５ｍｇ／ｋｇの範囲である。一部の実施形態では、投与される前記コンジュゲートの量は、投与あたりに約０．１から約４ｍｇ／ｋｇの範囲である。一部の実施形態では、投与される前記コンジュゲートの量は、投与あたりに約０．０５から約３ｍｇ／ｋｇの範囲である。一部の実施形態では、投与される前記コンジュゲートの量は、投与あたりに約０．１から約３ｍｇ／ｋｇの範囲である。一部の実施形態では、投与される前記コンジュゲートの量は、投与あたりに約０．１から約２ｍｇ／ｋｇの範囲である。
他の形態を含む
特に断らない限り、周知のイオン、塩、溶媒和物およびこれらの置換基の保護型は、上記に含まれる。例えば、カルボン酸（−ＣＯＯＨ）への言及は、アニオン（カルボキシレート）型（−ＣＯＯ-）、その塩または溶媒和物および従来の保護型も含む。同様に、アミノ基への言及は、プロトン化された形態（−Ｎ+ＨＲ1Ｒ2）、前記アミノ基の塩または溶媒和物、例えば、塩化水素塩、ならびにアミノ基の従来の保護型も含む。同様に、ヒドロキシル基への言及は、アニオン型（−Ｏ-）、その塩または溶媒和物および従来の保護型も含む。
塩
前記活性化合物の対応する塩、例えば、薬学的に許容され得る塩を調製、精製および／または取り扱うのが、都合がよく、または、望ましい場合がある。薬学的に許容され得る塩は、例えば、Ｂｅｒｇｅ，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｐｈａｒｍ．Ｓｃｉ．，６６，１−１９（１９７７）に記載されている。
例えば、前記化合物がアニオン性であるか、または、アニオン性であり得る官能基（例えば、−ＣＯＯＨが、−ＣＯＯ-であり得る。）を有する場合には、塩は、適切なカチオンとで形成されてもよい。適切な無機カチオンとしては、例えば、制限されず、アルカリ金属イオン、例えば、Ｎａ+およびＫ+、アルカリ土類カチオン、例えば、Ｃａ2+およびＭｇ2+、ならびに、他のカチオン、例えば、Ａｌ+3があげられる。適切な有機カチオンとしては、例えば、制限されず、アンモニウムイオン（すなわち、ＮＨ4 +）および置換されているアンモニウムイオン（例えば、ＮＨ3Ｒ+、ＮＨ2Ｒ2 +、ＮＨＲ3 +、ＮＲ4 +）があげられる。一部の適切な置換されているアンモニウムイオンは、例えば、エチルアミン、ジエチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、トリエチルアミン、ブチルアミン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、ピペラジン、ベンジルアミン、フェニルベンジルアミン、コリン、メグルミンおよびトロメタミンならびに、アミノ酸、例えば、リジンおよびアルギニン由来のものである。一般的な四級アンモニウムイオンは、例えば、Ｎ（ＣＨ3）4 +である。
前記化合物がカチオン性であるか、または、カチオン性であり得る官能基（例えば、−ＮＨ2が、−ＮＨ3 +であり得る。）を有する場合には、塩は、適切なアニオンとで形成されてもよい。適切な無機アニオンとしては、例えば、制限されず、下記の無機酸：塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、亜硫酸、硝酸、亜硝酸、リン酸および亜リン酸に由来するものがあげられる。
適切な有機アニオンとしては、例えば、制限されず、下記の有機酸：２−アセトキシ安息香酸、酢酸、アスコルビン酸、アスパラギン酸、安息香酸、カンファースルホン酸、桂皮酸、クエン酸、エデト酸、エタンジスルホン酸、エタンスルホン酸、フマル酸、グルコヘプトン酸、グルコン酸、グルタミン酸、グリコール酸、ヒドロキシマレイン酸、ヒドロキシナフタレンカルボン酸、イセチオン酸、乳酸、ラクトビオン酸、ラウリル酸、マレイン酸、リンゴ酸、メタンスルホン酸、粘液酸、オレイン酸、シュウ酸、パルミチン酸、パモン酸、パントテン酸、フェニル酢酸、フェニルスルホン酸、プロピオン酸、ピルビン酸、サリチル酸、ステアリン酸、コハク酸、スルファニル酸、酒石酸、トルエンスルホン酸および吉草酸に由来するものがあげられる。適切なポリマー性有機アニオンとしては、例えば、制限されず、下記のポリマー酸：タンニン酸、カルボキシメチルセルロースに由来するものがあげられる。
溶媒和物
前記活性化合物の対応する溶媒和物を調製、精製および／または取り扱うのが、都合がよく、または、望ましい場合がある。本願明細書において、「溶媒和物」の用語は、媒質（例えば、活性化合物、活性化合物の塩）と溶媒との錯体を意味する、従来の意味で使用される。前記溶媒が水の場合、前記溶媒和物は、便宜上、水和物、例えば、一水和物、二水和物、三水和物等を意味し得る。
カルビノールアミン
本発明は、前記ＰＢＤ部分のイミン結合に溶媒が付加する化合物を含み、これは以下に説明され、ここで、前記溶媒は水またはアルコール（ＲAＯＨ、ＲAが、Ｃ1-4アルキルである。）である。
これらの型は、前記ＰＢＤにおけるカルビノールアミンおよびカルビノールアミンエーテル型と言うことができる。これらの平衡のバランスは、化合物が見出される条件および前記部分自体の性質により決まる。
これらの具体的な化合物は、例えば、凍結乾燥により、固体状で単離され得る。
異性体
特定の化合物は、１つ以上の具体的な幾何学型、光学型、鏡像型、ジアステレオ異性型、エピマー型、アトロプ型、立体異性型、互変異性型、立体構造型またはアノマー型、例えば、制限されず、ｃｉｓ−およびｔｒａｎｓ−型；Ｅ−およびＺ−型；ｃ−、ｔ−およびｒ−型；ｅｎｄｏ−およびｅｘｏ−型；Ｒ−、Ｓ−およびｍｅｓｏ−型；Ｄ−およびＬ−型；ｄ−およびｌ−型；（＋）および（−）型；ケト−、エノール−およびエノレート型；ｓｙｎ−およびａｎｔｉ−型；シンクリナル−およびアンチクリナル−型；α−およびβ−型；アキシャルおよびエカトリアル型；ｂｏａｔ−、ｃｈａｉｒ−、ｔｗｉｓｔ−、ｅｎｖｅｌｏｐｅ−およびｈａｌｆｃｈａｉｒ−型；ならびに、それらの組み合わせの型で存在してもよい。以下、まとめて「異性体」（または「異性型」）と言う。
互変異性型に関して以下に説明する場合以外は、本願明細書で使用する時、構造（または構造）異性体（すなわち、空間における単に原子の位置よりもむしろ、原子間の結合が異なる異性体）は、「異性体」の用語から特に除外されることに留意するべきである。例えば、メトキシ基、−ＯＣＨ3への言及は、その構造異性体である、ヒドロキシメチル基、−ＣＨ2ＯＨへの言及として理解されるべきではない。同様に、オルト−クロロフェニルへの言及は、その構造異性体である、メタ−クロロフェニルへの言及として理解されるべきではない。ただし、構造の分類への言及は、その分類内にある構造的異性型を十分に含み得る（例えば、Ｃ1-7アルキルは、ｎ−プロピルおよびｉｓｏ−プロピルを含み；ブチルは、ｎ−、ｉｓｏ−、ｓｅｃ−およびｔｅｒｔ−ブチルを含み；メトキシフェニルは、オルト−、メタ−およびパラ−メトキシフェニルを含む。）。
上記除外は、互変異性型、例えば、ケト−、エノール−およびエノレート型、例えば、下記互変異対における場合、ケト／エノール（以下に説明）、イミン／エナミン、アミド／イミノアルコール、アミジン／アミジン、ニトロソ／オキシム、チオケトン／エネチオール、Ｎ−ニトロソ／ヒドロキシアゾおよびニトロ／ａｃｉ−ニトロには関連しない。
１つ以上の同位体置換を有する化合物が、「異性体」の用語に特に含まれることに留意すべきである。例えば、Ｈは、任意の同位体型、例えば、1Ｈ、2Ｈ（Ｄ）および3Ｈ（Ｔ）でもよく；Ｃは、任意の同位体型、例えば、12Ｃ、13Ｃおよび14Ｃでもよく；Ｏは、任意の同位体型、例えば、16Ｏおよび18Ｏ；等でもよい。
特に断らない限り、特定の化合物への言及は、全てのこのような異性型、例えば、（全体的にまたは部分的に）ラセミおよびそれらの他の混合物を含む。このような異性型を調製（例えば、非対称合成）および分離（例えば、分別結晶およびクロマトグラフの手段）をするための方法は、当該分野において公知であるか、または、本願明細書で教示される方法もしくは公知の手法における公知の方法を採用することにより直ちに取得されるかのいずれかである。
一般的な合成経路
前記ＰＢＤ化合物の合成は、下記参考文献において広く記載されている。その記載は、その全体が、全ての目的に関して、参照により本願明細書に取り込まれる。
ａ）国際公開第００／１２５０８号パンフレット（１４から３０頁）；
ｂ）国際公開第２００５／０２３８１４号パンフレット（３から１０頁）；
ｃ）国際公開第２００４／０４３９６３号パンフレット（２８から２９頁）；および、
ｄ）国際公開第２００５／０８５２５１号パンフレット（３０から３９頁）。
合成経路
Ｒ10およびＲ11が、それらが結合されている窒素原子と炭素原子との間に、窒素−炭素二重結合を形成している場合、本発明の化合物は、式２：
の化合物から合成され得る。
式２中、Ｒ2、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ9、Ｒ6’、Ｒ7’、Ｒ9’、Ｒ12、Ｘ、Ｘ’およびＲ”は、式Ｉの化合物について規定の通りであり、ＰｒｏｔNは、合成用の窒素保護基であり、および、ＰｒｏｔOは、合成用の酸素保護基または、標準的な方法によりイミン結合を脱保護することによるオキソ基である。
産生された前記化合物は、使用される溶媒に応じて、そのカルビノールアミン型またはカルビノールアミンエーテル型であり得る。例えば、ＰｒｏｔNがＴｒｏｃであり、ＰｒｏｔOが合成用の酸素保護基である場合には、前記脱保護は、Ｃｄ／Ｐｂカップリングを使用して行われて、前記式（Ｉ）の化合物を産生する。ＰｒｏｔNがＳＥＭまたは類似する基であり、ＰｒｏｔOがオキソ基である場合には、前記オキソ基は、還元により除去され得る。前記還元は、保護されたカルビノールアミン中間体をもたらし、ついで、前記中間体は、水の除去後に、前記ＳＥＭ保護基を除去するのに処理され得る。式２の化合物の還元は、例えば、スーパーヒドリドまたはリチウムテトラボロヒドリドによりなされ得る。一方、前記ＳＥＭ保護基を除去するのに適切な手段は、シリカゲルによる処理である。
式２の化合物は、式３ａ：
の化合物から合成され得る。
式３ａ中、Ｒ2、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ9、Ｒ6’、Ｒ7’、Ｒ9’、Ｘ、Ｘ’およびＲ”は、Ｒ12を含む有機金属誘導体、例えば、有機ホウ素誘導体をカップリングすることによる、式２の化合物について規定の通りである。前記有機ホウ素誘導体は、ボロナートまたはボロン酸であり得る。
式２の化合物は、式３ｂ：
の化合物から合成され得る。
式３ｂ中、Ｒ12、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ9、Ｒ6’、Ｒ7’、Ｒ9’、Ｘ、Ｘ’およびＲ”は、Ｒ2を含む有機金属誘導体、例えば、有機ホウ素誘導体をカップリングすることによる、式２の化合物について規定の通りである。前記有機ホウ素誘導体は、ボロナートまたはボロン酸であり得る。
式３ａおよび３ｂの化合物は、式４：
の化合物から合成され得る。
式４中、Ｒ2、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ9、Ｒ6’、Ｒ7’、Ｒ9’、Ｘ、Ｘ’およびＲ”は、Ｒ2またはＲ12を含む約一価（例えば、０．９または１から１．１または１．２）の有機金属誘導体、例えば、有機ホウ素誘導体をカップリングすることによる、式２の化合物について規定の通りである。
上記カップリングは、通常、パラジウム触媒、例えば、Ｐｄ（ＰＰｈ3）4、Ｐｄ（ＯＣＯＣＨ3）2、ＰｄＣｌ2、Ｐｄ2（ｄｂａ）3の存在下で行われる。前記カップリングは、標準的な条件下で行われてもよいし、または、マイクロ波条件下で行われてもよい。
前記２つのカップリング工程は、通常、連続的に行われる。前記２つの工程は、前記２つの工程間で、精製して行われてもよいし、または、精製することなく行われてもよい。精製が行われない場合には、前記２つの工程は、同じ反応容器で行われてもよい。精製は、通常、第２のカップリング工程後に必要とされる。望ましくない副産物からの前記化合物の精製は、カラムクロマトグラフィーまたはイオン交換分離により行われてもよい。
ＰｒｏｔOがオキソ基であり、ＰｒｏｔNがＳＥＭである前記式４の化合物の合成は、その全体が、全ての目的に関して、参照により本願明細書に取り込まれる、国際公開第００／１２５０８号パンフレットに詳細に記載されている。具体的には、２４頁のスキーム７が参照され、上記化合物は、中間体Ｐとして示される。この合成法は、その全体が、全ての目的に関して、参照により本願明細書に取り込まれる、国際公開第２００４／０４３９６３号パンフレットにも記載されている。その全体が、全ての目的に関して、参照により本願明細書に取り込まれる、国際公開第２０１０／０４３８８０号パンフレット（３６から４５頁）における、化合物８ａおよび８ｂの合成についても、さらに参照される。
ＰｒｏｔOが合成用の保護された酸素基である、前記式４の化合物の合成は、国際公開第２００５／０８５２５１号パンフレットに記載されている。前記合成は、参照により本願明細書に取り込まれる。
Ｒ10およびＲ10’がＨであり、Ｒ11およびＲ11’がＳＯzＭである、式Ｉの化合物は、Ｒ10およびＲ11が、それらが結合されている窒素原子と炭素原子との間に、窒素−炭素二重結合を、適切な重亜硫酸塩またはスルフィン酸塩を付加し、続けて、適切な精製工程により形成する、式Ｉの化合物から合成され得る。更なる方法は、参照により本願明細書に取り込まれる、英国特許第２０５３８９４号明細書に記載されている。
本発明の一部の実施形態では、特に、Ｒ12が、ＯＨまたはＣＯ2Ｈである置換基を有する場合、上記方法において、前記置換基が保護されているＲ12の有機金属誘導体を付加するのが望ましい場合がある。例えば、Ｒ12がＣＯ2Ｈを有する場合、カルボキシが、エステル（例えば、Ｃ1-4アルキルのエステル）として保護されている化合物を結合し、ついで、前記合成の後の段階で、前記カルボキシ基を脱保護するのが好ましい場合がある。前記カルボキシ基は、ドラッグリンカーを製造するためのリンカー基の一部が付加された時点でも、脱保護されてもよい。前記ＯＨ置換基は、当該分野において公知のフェノール保護基により保護されてもよい。
合成用の窒素保護基
合成用の窒素保護基は、当該分野において周知である。本発明では、具体的な対象の保護基は、カルバメート窒素保護基およびヘミアミナール窒素保護基である。
カルバメート窒素保護基は、下記化学構造：
を有し、前記化学構造中、Ｒ’10は、上記規定のＲである。数多くの適切な基が、参照により本願明細書に取り込まれる、Ｇｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．ａｎｄ Ｗｕｔｓ，Ｇ．Ｍ．，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ， ３rd Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，１９９９の５０３から５４９頁に記載されている。
特に好ましい保護基としては、Ｔｒｏｃ、Ｔｅｏｃ、Ｆｍｏｃ、ＢＯＣ、Ｄｏｃ、Ｈｏｃ、ＴｃＢＯＣ、１−Ａｄｏｃおよび２−Ａｄｏｃがあげられる。
他の可能性のある基は、ニトロベンジルオキシカルボニル（例えば、４−ニトロベンジルオキシカルボニル）および２−（フェニルスルホニル）エトキシカルボニルである。
パラジウム触媒により除去され得る保護基、例えば、Ａｌｌｏｃは、好ましくない。
ヘミアミナール窒素保護基は、下記化学構造：
を有し、前記化学構造中、Ｒ’10は、上記規定のＲである。数多くの適切な基が、参照により本願明細書に取り込まれる、Ｇｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．ａｎｄ Ｗｕｔｓ，Ｇ．Ｍ．，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，３rd Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，１９９９にアミド保護基として６３３から６４７頁に記載されている。本願明細書に開示の基は、本発明の化合物に適用され得る。このような基としては、制限されず、ＳＥＭ、ＭＯＭ、ＭＴＭ、ＭＥＭ、ＢＯＭ、ニトロまたはメトキシ置換されているＢＯＭ、Ｃｌ3ＣＣＨ2ＯＣＨ2−があげられる。
合成用の保護されている酸素基
合成用の保護されている酸素基は、当該分野において周知である。数多くの適切な酸素保護基が、その全体が、全ての目的に関して、参照により本願明細書に取り込まれる、Ｇｒｅｅｎｅ，Ｔ．Ｗ．ａｎｄ Ｗｕｔｓ，Ｇ．Ｍ．，Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，３rd Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．，１９９９の２３から２００頁に記載されている。
具体的な対象の分類としては、シリルエーテル、メチルエーテル、アルキルエーテル、ベンジルエーテル、エステル、アセテート、ベンゾエート、カーボネートおよびスルホネートがあげられる。
好ましい酸素保護基としては、アセテート、ＴＢＳおよびＴＨＰがあげられる。
ドラッグコンジュゲートの合成
本願明細書に記載のＰＢＤ二量体を含むコンジュゲートは、本願明細書において提供される教示と組み合わせて、当業者の知識を使用して調製され得る。例えば、リンカーは、米国特許第６，２１４，３４５、７，４９８，２９８号明細書および国際公開第２００９／０１１７５３１号パンフレットに記載されており、それらは、その全体が、全ての目的に関して、参照により本願明細書に、それぞれ取り込まれる。他のリンカーは、本願明細書で引用される参考文献に基づくか、または、当業者に公知のものに基づいて調製され得る。
リンカー−ドラッグ化合物は、当該分野において公知の方法に基づいて、本願明細書において提供される教示と組み合わせて、調製され得る。例えば、前記リンカーユニットの活性基への、（前記ＰＢＤ二量体ドラッグユニットの）アミン系のＸ置換基の結合は、一般的には、米国特許第６，２１４，３４５および７，４９８，２９８号明細書；ならびに国際公開第２００９−０１１７５３１号パンフレットに記載の方法に基づいて、または、当業者に公知の他のものに基づいて行われ得る。一部の例は、以下に示される。
抗体は、Ｄｏｒｏｎｉｎａ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００３，２１，７７８−７８４に記載のリンカー−ドラッグ化合物にコンジュゲートされ得る。簡潔に、ｐＨ７．４での、５０ｍＭ ホウ酸ナトリウムを含むＰＢＳにおける抗体（４−５ｍｇ／ｍＬ）を、トリス（カルボキシエチル）ホスフィン・塩酸（ＴＣＥＰ）により、３７℃で還元する。鎖間のジスルフィドを還元する前記反応の進行は、５，５’−ジチオビス（２−ニトロ安息香酸）との反応によりモニターされ、所望のレベルのチオール／ｍＡｂが達成されるまで続けられる。ついで、前記還元された抗体を、０℃に冷却し、抗体チオールあたりに、１．５当量のマレイミドドラッグ−リンカーによりアルキル化させる。１時間後、前記反応を、５当量のＮ−アセチルシステインの添加により停止させる。停止させたドラッグ−リンカーを、ＰＤ−１０カラムにおいてゲルろ過により除去する。ついで、前記ＡＤＣを、０．２２μｍのシリンジフィルタを通して滅菌ろ過する。タンパク質濃度は、それぞれ２８０ｎｍおよび３２９ｎｍでのスペクトル分析により、２８０ｎｍでのドラッグ吸光の寄与を補正して測定され得る。サイズ排除クロマトグラフィーを、抗体凝集の度合いを決定するのに使用し得る。ＲＰ−ＨＰＬＣを、残ったＮＡＣ−停止ドラッグ−リンカーのレベルを決定するのに使用し得る。
導入されたシステイン残基を含む抗体は、その全体が、全ての目的に関して、参照により本願明細書に取り込まれる、国際公開第２００８／０７０５９３号パンフレットに記載のように、または、下記のように、リンカー−ドラッグ化合物にコンジュゲートされ得る。重鎖に導入されたシステイン残基を含む抗体を、１０当量のＴＣＥＰおよび１ｍＭ ＥＤＴＡを添加し、１Ｍ Ｔｒｉｓバッファー（ｐＨ９．０）でｐＨを７．４に調節することにより、完全に還元させる。３７℃で１時間インキュベートした後、前記反応を２２℃に冷却し、３０当量のデヒドロアスコルビン酸を添加して、前記還元状態において、導入されたシステインを遊離させながら、選択的に、元のジスルフィドを再度酸化させる。前記ｐＨを、１Ｍ Ｔｒｉｓバッファー（ｐＨ３．７）で６．５に調節し、前記反応を、２２℃で１時間進行させる。ついで、前記溶液のｐＨを、１Ｍ Ｔｒｉｓバッファー（ｐＨ９．０）を添加することにより、再度７．４に上昇させる。ＤＭＳＯにおける３．５当量の前記ＰＢＤドラッグリンカーを、前記反応に添加する前に、プロピレングリコールで希釈するために、適切な容器に入れる。前記ＰＢＤドラッグリンカーの溶解性を維持するために、まず、前記抗体自体を、プロピレングリコールで、３３％の最終濃度に希釈する（例えば、前記抗体の溶液を、６０ｍＬの反応容量とし、３０ｍＬのプロピレングリコールを添加した。）。この同じ容量のプロピレングリコール（この例では、３０ｍＬ）を、希釈剤として、前記ＰＢＤドラッグリンカーに添加する。混合後、プロピレングリコールにおける前記ＰＢＤドラッグリンカーの溶液を、前記コンジュゲートを生じさせるために、前記抗体の溶液に添加する。プロピレングリコールの最終濃度は、５０％である。前記反応を３０分間進行させ、ついで、５当量のＮ−アセチルシステインの添加により停止させる。前記ＡＤＣを、３０ｋＤのメンブレンを通す限外ろ過により精製する（前記反応に使用されるプロピレングリコールの濃度は、その唯一の目的が、水性媒体における前記ドラッグリンカーの溶解性を維持することである場合、任意の具体的なＰＢＤに対して低下させ得ることに留意すべきである。）。
ハロ−アセタミド系リンカー−ドラッグ化合物に関して、コンジュゲートは、一般的には、下記のように行われ得る。１０ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．４）、５０ｍＭ ＮａＣｌおよび２ｍＭ ＤＴＰＡにおける、（前記重鎖に導入されたシステインを有する）還元された抗体および再度酸化された抗体の溶液に、０．５容量のプロピレングリコールを添加する。ジメチルアセタミドにおけるアセタミド系リンカー−ドラッグ化合物の１０ｍＭ溶液を、コンジュゲートの直前に調製する。前記抗体溶液に添加する際、当量のプロピレングリコールを、６倍のモル濃度過剰の前記リンカー−ドラッグ化合物に添加する。前記リンカー−ドラッグの希釈溶液を、前記抗体溶液に添加し、１Ｍ Ｔｒｉｓ（ｐＨ９）を使用して、ｐＨを８−８．５に調節する。前記コンジュゲート反応を、３７℃で４５分間進行させる。逆相ＰＬＲＰ−Ｓクロマトグラフィーを還元および変性することにより、前記コンジュゲートを検証する。過剰のリンカー−ドラッグ化合物を、Ｑｕａｄｒａｓｉｌ ＭＰ樹脂で除去し、前記バッファーを、ＰＤ−１０脱塩カラムを使用して、１０ｍＭ Ｔｒｉｓ（ｐＨ７．４）、５０ｍＭ ＮａＣｌおよび５％プロピレングリコールに交換する。
ドラッグリンカーに関する実例となる合成スキーム
下記スキームは、ドラッグリンカーを合成するための経路の実例となる。−前記ＰＢＤ二量体は、具体的な置換基および二量体結合で示されるが、これらは、本発明の範囲内で変化させてもよい。
スキームＡ
スキームＡ中、Ｐｒｏｔ Ｓｕｂは、ＯＨもしくはＣＯ2Ｈフェニル置換基またはその保護型のいずれかを意味する。前記保護は、前記反応が結合ユニットを導入するために行われることを考慮して導入されてもよいし、前記合成中に必要に応じて、除去されてもよい。一部の実施形態では、保護は、工程（ｉ）が適切であろうが、工程（ｉｉ）の前後のいずれかで除去されるであろう。他の実施形態では、保護は、工程（ｉ）が適切であろうが、工程（ｉｉｉ）の後のいずれかで除去されるであろう。
グルクロニドリンカー中間体Ｓ１（参考文献：Ｊｅｆｆｒｅｙ ｅｔ ａｌ．，Ｂｉｏｃｏｎｊｕｇａｔｅ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，２００６，１７，８３１−８４０）を、ジクロロメタン中で、−７８℃において、ジホスゲンで処理して、グルクロニドクロロホルメートを取得し得る。ついで、前記グルクロニドクロロホルメートを、滴下して添加することにより、ＣＨ2Ｃｌ2に溶解させたＰＢＤ二量体Ｓ２と反応させる。前記反応を、２時間にわたって０℃に温めた後に、抽出により、化合物Ｓ３を収集するであろう。（０℃に冷却した）ＭｅＯＨ、テトラヒドロフランおよび水の等量の溶媒混合物におけるＳ３の溶液を、水酸化リチウム・一水和物で、４時間処置した後、氷酢酸と反応させ、化合物Ｓ４を収集するであろう。マレイミドカプロイルＮＨＳエステルを、ＤＭＦにおけるＳ４の溶液に添加した後、ジイソプロピルエチルアミンを添加し、室温で窒素下において、２時間攪拌することにより、所望のドラッグリンカーＳ５を収集するであろう。
このアプローチは、脂肪族アミン、例えば、ベンジルアミン、例えば、Ｓ６：
を含むＰＢＤ二量体とも使用され得る。
実施例２および３の方法は、ペプチドリンカーを導入するために、本発明の幅広い各種のＰＢＤ二量体にも適用され得る。
更なる選択
下記の選択が、上記本発明の全ての態様に適用されてもよいし、または、単独の態様に関連してもよい。前記選択は、任意の組み合わせで互いに組み合わせられてもよい。
一部の実施形態では、Ｒ6’、Ｒ7’、Ｒ9’、Ｒ10’、Ｒ11’およびＹ’は、好ましくはそれぞれ、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11およびＹと同様である。
二量体結合
ＹおよびＹ’は、好ましくは、Ｏである。
Ｒ”は、好ましくは、置換基を含まないＣ3-7アルキレン基である。より好ましくは、Ｒ”は、Ｃ3、Ｃ5またはＣ7アルキレンである。最も好ましくは、Ｒ”は、Ｃ3またはＣ5アルキレンである。
Ｒ6からＲ9
Ｒ9は、好ましくは、Ｈである。
Ｒ6は、好ましくは、Ｈ、ＯＨ、ＯＲ、ＳＨ、ＮＨ2、ニトロおよびハロから選択され、より好ましくは、Ｈまたはハロであり、最も好ましくは、Ｈである。
Ｒ7は、好ましくは、Ｈ、ＯＨ、ＯＲ、ＳＨ、ＳＲ、ＮＨ2、ＮＨＲ，ＮＲＲ’およびハロから選択され、より好ましくは、Ｈ、ＯＨおよびＯＲから独立して選択され、Ｒは、好ましくは、場合により置換されているＣ1-7アルキル、Ｃ3-10ヘテロシクリルおよびＣ5-10アリールの基から選択される。Ｒは、より好ましくは、置換されていても、置換されていなくてもよいＣ1-4アルキル基でもよい。対象となる置換基は、Ｃ5-6アリール基（例えば、フェニル）である。特に好ましい７位での置換基は、ＯＭｅおよびＯＣＨ2Ｐｈである。具体的な対象となる他の置換基は、ジメチルアミノ（すなわち、−ＮＭｅ2）；−（ＯＣ2Ｈ4）qＯＭｅ（ｑは、０から２である。）；窒素含有Ｃ6ヘテロシクリル、例えば、モルホリノ、ピペリジニルおよびＮ−メチル−ピペラジニルである。
これらの選択は、それぞれ、Ｒ9’、Ｒ6’およびＲ7’に適用する。
Ｒ2
Ｒ2におけるＡは、フェニル基またはＣ5-7ヘテロアリール基、例えば、フラニル、チオフェニルおよびピリジルでもよい。一部の実施形態では、Ａは、好ましくは、フェニルである。他の実施形態では、Ａは、好ましくは、チオフェニル、例えば、チオフェン−２−イルおよびチオフェン−３−イルである。
Ｘは、ＮＨＲNから選択される基であり、ＲNは、ＨおよびＣ1-4アルキル、
および
を含む群から選択される。一部の実施形態では、Ｘは、好ましくは、ＮＨＲNでもよい。Ｘは、より好ましくは、ＮＨＭｅ、ＮＨＥｔおよびＮＨ2でもよく、さらにより好ましくは、ＮＨ2でもよい。
Ｑ2−Ｘは、前記Ｃ5-7アリール基の利用可能な環原子のいずれかでもよいが、好ましくは、前記化合物の残部への結合と隣接しない環原子である。すなわち、前記環原子は、好ましくは、前記化合物の残部への結合に対してβまたはγである。したがって、前記Ｃ5-7アリール基（Ａ）がフェニルである場合、前記置換基（Ｑ2−Ｘ）は、好ましくは、メタ−またはパラ−位にあり、より好ましくは、パラ−位にある。
一部の実施形態では、Ｑ1は、単結合である。これらの実施形態では、Ｑ2は、単結合および−Ｚ−（ＣＨ2）n−から選択され、Ｚは、単結合、Ｏ、ＳおよびＮＨから選択され、１から３である。これらの実施形態の一部では、Ｑ1は、単結合である。他の実施形態では、Ｑ2は、−Ｚ−（ＣＨ2）n−である。これらの実施形態では、Ｚは、ＯまたはＳでもよく、ｎは、１でもよいし、または、ｎは、２でもよい。
他のこれらの実施形態では、Ｚは、単結合でもよく、ｎは、１でもよい。
他の実施形態では、Ｑ1は、−ＣＨ＝ＣＨ−である。
一部の実施形態では、Ｒ2は、−Ａ−ＣＨ2−ＸおよびＡ−Ｘでもよい。これらの実施形態では、Ｘは、好ましくは、ＮＨ2でもよい。
Ｒ12
Ｒ12は、Ｃ5-7アリール基でもよい。Ｃ5-7アリール基は、フェニル基またはＣ5-7ヘテロアリール基、例えば、フラニル、チオフェニルおよびピリジルでもよい。一部の実施形態では、Ｒ12は、好ましくは、フェニルである。他の実施形態では、Ｒ12は、好ましくは、チオフェニル、例えば、チオフェン−２−イルおよびチオフェン−３−イルである。
Ｒ12は、Ｃ8-10アリール、例えば、キノリニルまたはイソキノリニルの基でもよい。前記キノリニルまたはイソキノリニルの基は、任意の利用可能な環位置で、前記ＰＢＤコアに結合されてもよい。例えば、前記キノリニルは、キノリン−２−イル、キノリン−３−イル、キノリン−４−イル、キノリン−５−イル、キノリン−６−イル、キノリン−７−イルおよびキノリン−８−イルでもよい。これらの中でも、キノリン−３−イルおよびキノリン−６−イルが好ましくあり得る。前記イソキノリニルは、イソキノリン−１−イル、イソキノリン−３−イル、イソキノリン−４−イル、イソキノリン−５−イル、イソキノリン−６−イル、イソキノリン−７−イルおよびイソキノリン−８−イルでもよい。これらの中でも、イソキノリン−３−イルおよびイソキノリン−６−イルが好ましくあり得る。
Ｒ12は、ＯＨ、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2ＲOから選択される置換基を有し、ＲOは、Ｃ1-4アルキルから選択される。前記置換基は、任意の位置であり得る。
Ｒ12がＣ5-7アリール基である場合、好ましくは、１つの置換基は、前記化合物の残部への結合と隣接しない環原子上にある。すなわち、好ましくは、前記化合物の残部への結合に対してβまたはγである。したがって、前記Ｃ5-7アリール基がフェニルである場合、前記置換基は、好ましくは、メタ−またはパラ−位であり、より好ましくは、パラ−位である。
Ｒ12がＣ8-10アリール基、例えば、キノリニルまたはイソキノリニルである場合、前記キノリニルまたはイソキノリニルの環における任意の位置に、任意の数の置換基を有してもよい。
ＲOは、好ましくは、Ｃ1-2アルキル、すなわち、メチルおよびエチルから選択される。
Ｒ 12 基
特に好ましい置換されているＲ12基としては、例えば、制限されず、４−ヒドロキシ−フェニル、３−ヒドロキシフェニル、４−カルボキシ−フェニル、３−カルボキシ−フェニル、４−メチルオキシカルボニル−フェニル、３−メチルオキシカルボニル−フェニル、４−エチルオキシカルボニル−フェニルおよび４−エチルオキシカルボニル−フェニルがあげられる。
Ｍおよびｚ
ＭおよびＭ’は、一価の薬学的に許容され得るカチオンであるのが好ましく、より好ましくは、Ｎａ+である。
ｚは、好ましくは、３である。
したがって、本発明の化合物としては、例えば、式Ｉのものまたは、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物があげられ、式Ｉ中、
（ｉ）Ｒ2は、式ＩＩＩ：
であり、式ＩＩＩ中、Ａは、フェニル基であり、Ｘは、ＮＨＲNであり、ＲNは、ＨおよびＣ1-4飽和アルキルを含む群から選択され、Ｑ1は、単結合であり、および、前記置換基の残部は、本願明細書に規定の通りである。
本発明の化合物としては、例えば、式Ｉのものまたは、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物があげられ、式Ｉ中、
（ｉｉ）Ｒ2は、式ＩＩＩ：
であり、式ＩＩＩ中、Ａは、フェニル基であり、Ｘは、ＮＨＲNであり、ＲNは、ＨおよびＣ1-4飽和アルキルを含む群から選択され、Ｑ1は、単結合であり、Ｑ2は、単結合および−Ｚ−（ＣＨ2）n−から選択され、Ｚは、単結合から選択され、ｎは、１から３であり；および、前記置換基の残部は、本願明細書に規定の通りである。
（ｉｉｉ）本発明の化合物としては、例えば、式Ｉのものまたは、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物があげられ、式Ｉ中、Ｒ12は、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2ＲOから選択される基により置換されているフェニル基であり、ＲOは、飽和Ｃ1-4アルキルから選択され；および、前記置換基の残部は、本願明細書に規定の通りである。
（ｉｖ）本発明の化合物としては、例えば、式Ｉのものまたは、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物があげられ、式Ｉ中、Ｒ12は、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2ＲOから選択される基により置換されているフェニル基であり、ＲOは、メチルまたはエチルから選択され；および、前記置換基の残部は、本願明細書に規定の通りである。
（ｖ）本発明の化合物としては、例えば、式Ｉのものまたは、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物があげられ、式Ｉ中、
Ｒ2は、式ＩＩＩ：
であり、式ＩＩＩ中、Ａは、フェニル基であり、Ｘは、ＮＨＲNであり、ＲNは、ＨおよびＣ1-4飽和アルキルを含む群から選択され、Ｑ1は、単結合であり、Ｑ2は、単結合および−Ｚ−（ＣＨ2）n−から選択され、Ｚは、単結合から選択され、ｎは、１から３であり；Ｒ12は、ＯＨ、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2ＲOから選択される基により置換されているフェニル基であり、ＲOは、Ｃ1-4飽和アルキルから選択され；および、前記置換基の残部は、本願明細書に規定の通りである。
（ｖｉ）本発明の化合物としては、例えば、式Ｉのものまたは、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物があげられ、式Ｉ中、
Ｒ2は、式ＩＩＩ：
であり、式ＩＩＩ中、Ａは、フェニル基であり、Ｘは、ＮＨＲNであり、ＲNは、ＨおよびＣ1-4飽和アルキルを含む群から選択され、Ｑ1は、単結合であり、Ｑ2は、単結合および−Ｚ−（ＣＨ2）n−から選択され、Ｚは、単結合から選択され、ｎは、１から３であり；Ｒ12は、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2ＲOから選択される基により置換されているフェニル基であり、ＲOは、メチルまたはエチルから選択され；および、前記置換基の残部は、本願明細書に規定の通りである。
本発明の好ましい化合物としては、（ｉ）から（ｖｉ）に記載のもののいずれかがあげられ、（ｉ）から（ｖｉ）中、
（ａ）Ｒ12上の置換基は、メタ−もしくはパラ−位にあり、より好ましくは、パラ−位にあり、
（ｂ）ＹおよびＹ’は、Ｏであり、
（ｃ）Ｒ”は、−（ＣＨ2）−（ＣＨ2）−（ＣＨ2）−もしくは−（ＣＨ2）−（ＣＨ2）−（ＣＨ2）−（ＣＨ2）−（ＣＨ2）−であり、
（ｄ）Ｒ10およびＲ11は、それらが結合されている窒素原子と炭素原子との間に、窒素−炭素結合を形成し、ならびに、Ｒ10’およびＲ11’は、それらが結合されている窒素原子と炭素原子との間に、窒素−炭素結合を形成し、
（ｅ）Ｒ7は、メトキシもしくはエトキシであり、Ｒ7’は、メトキシもしくはエトキシであるか、または、
（ｆ）Ｒ6、Ｒ9、Ｒ6’およびＲ9’は、水素であるか、または（ａ）から（ｆ）の任意の組み合わせである。
本発明の特に好ましい化合物は、式Ｉａ：
または、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物であり、式Ｉａ中、ｎは、１または３であり；Ｒ1aは、メチルまたはフェニルであり；Ｒ2aは、
または
であり、ＲNは、Ｈおよびメチルから選択され；Ｒ12aは、
から選択される。
特に好ましい化合物としては、
または、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物があげられる。
第３の態様
前記第１の態様に関する上記で表される選択は、必要に応じて、この態様の化合物に適用してもよい。
Ｒ10がカルバメート窒素保護基である場合、好ましくは、Ｔｅｏｃ、ＦｍｏｃおよびＴｒｏｃでもよく、より好ましくは、Ｔｒｏｃでもよい。
Ｒ11がＯ−ＰｒｏｔOである場合、ＰｒｏｔOは、酸素保護基であり、ＰｒｏｔOは、好ましくは、ＴＢＳまたはＴＨＰでもよく、より好ましくは、ＴＢＳでもよい。
Ｒ10がヘミアミナール窒素保護基である場合、好ましくは、ＭＯＭ、ＢＯＭまたはＳＥＭでもよく、より好ましくは、ＳＥＭでもよい。
前記式Ｉの化合物に関する選択は、本発明の第６の態様におけるＤに適切なものとして適用する。例えば、前記第６の態様では、前記ＰＢＤ二量体は、
が、
で置き替えられ、
が、
で置き替えられ、
が、
で置き替えられ、前記波線が、前記リンカーユニットへの付着点を示すこと除き、本願明細書に記載の式Ｉの化合物のいずれか、または、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物である。
したがって、本発明のコンジュゲートとしては、下記式（ＩＶ）
Ｌ−（ＬＵ−Ｄ）p （ＩＶ）
を有するものまたは、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物があげられる。式（ＩＶ）中、Ｌは、リガンドユニット（すなわち、標的化剤）であり、ＬＵは、リンカーユニットであり、前記ＰＢＤ二量体Ｄは、
が、
で置き替えられ、
が、
で置き替えられ、
が、
で置き替えられ、前記波線が、前記リンカーユニットへの付着点を示すことを除き、本願明細書に記載の式Ｉの化合物のいずれか、または、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物である。
（ａ）本発明のコンジュゲートとしては、例えば、式：
ＣＢＡ−Ａ1−Ｌ1−*
のものがあげられ、前記式中、前記アスタリスクは、前記ＰＢＤ二量体（Ｄ）または前記スペーサユニットへの付着点を示し、ＣＢＡは、前記細胞結合剤であり、Ｌ1は、酵素の作用により開裂可能な特異性ユニットであり、Ａ1は、前記細胞結合剤に、Ｌ1を結合させるストレッチャユニットである。
（ｂ）本発明のコンジュゲートとしては、例えば、式：
ＣＢＡ−Ａ1−*
のものがあげられ、前記式中、前記アスタリスクは、前記ＰＢＤ二量体（Ｄ）への付着点を示し、ＣＢＡは、前記細胞結合剤であり、Ｌ1およびＡ1は、前記細胞結合剤に、前記ドラッグを結合させるストレッチャユニットである。
（ｃ）本発明のコンジュゲートとしては、例えば、式：
ＣＢＡ−Ａ1−Ｌ1−*
のものがあげられ、前記式中、前記アスタリスクは、前記ＰＢＤ二量体（Ｄ）への付着点を示し、ＣＢＡは、前記細胞結合剤であり、Ａ1は、前記細胞結合剤に、Ｌ1を結合させるストレッチャユニットであり、Ｌ1は、カテプシンの作用により開裂可能な特異性ユニットであり、Ｌ1は、ジペプチドであり、Ｌ1は、カテプシンの作用により開裂可能なジペプチドであるか、または、Ｌ1は、−Ｐｈｅ−Ｌｙｓ−、−Ｖａｌ−Ａｌａ−、−Ｖａｌ−Ｌｙｓ−、−Ａｌａ−Ｌｙｓ−および−Ｖａｌ−Ｃｉｔ−から選択されるジペプチドである。
本発明の好ましいコンジュゲートとしては、（ａ）−（ｃ）に記載のもののいずれかがあげられ、（ａ）−（ｃ）中、Ａ1は、
であり、前記アスタリスクは、前記Ｌ1またはＤへの付着点を示し、前記波線は、前記ＣＢＡへの付着点を示し、ｎは、０から６である（好ましくは、ｎは５である。）。
本発明の特に好ましいコンジュゲートは、式Ｉｂ、Ｉｃ、１ｄおよび１ｅ：
または、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物であり、式Ｉｂ、Ｉｃ、ＩｄおよびＩｅ中、ｎは、１または３であり；Ｒ1aは、メチルであり；ＲNは、Ｈであり、Ｒ12aは、
から選択される。
Ａ1は、ストレッチャユニットであり；Ｌ1は、カテプシンの作用により開裂可能なジペプチドであり；Ａｂは、抗体であり；および、ｐは、１から２０である。
式Ｉｂ、Ｉｃ、ＩｄおよびＩｅまたは、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物における、特に好ましい実施形態では、前記抗体と前記リンカーユニットとの間の結合は、前記抗体のシステイン残基におけるチオール基と、前記リンカーユニットのマレイミド基との間で形成される。
特に好ましいコンジュゲートとしては、
または、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物があげられ、ｎは、１または３である。
Ａ1は、ストレッチャユニットであり；Ｌ1は、カテプシンの作用により開裂可能なジペプチドであり；Ａｂは、抗体であり；および、ｐは、１から２０である。
特に好ましい実施形態では、これらの好ましいコンジュゲート全てに関して、前記抗体と前記リンカーとの間の結合は、前記抗体のシステイン残基におけるチオール基と、前記リンカーユニットのマレイミド基との間で形成される。
特に好ましい実施形態では、これらの好ましいコンジュゲート全てに関して、前記抗体は、Ｃｒｉｐｔｏ抗原、ＣＤ１９抗原、ＣＤ２０抗原、ＣＤ２２抗原、ＣＤ３０抗原、ＣＤ３３抗原、糖タンパク質ＮＭＢ、ＣａｎＡｇ抗原、Ｈｅｒ２（ＥｒｂＢ２／Ｎｅｕ）抗原、ＣＤ５６（ＮＣＡＭ）抗原、ＣＤ７０抗原、ＣＤ７９抗原、ＣＤ１３８抗原、ＰＳＣＡ、ＰＳＭＡ（前立腺特異的膜抗原）、ＢＣＭＡ、Ｅ−ｓｅｌｅｃｔｉｎ、ＥｐｈＢ２、メラノトランスフェリン、Ｍｕｃ１６抗原またはＴＭＥＦＦ２抗原に対して特異的に結合するモノクローナル抗体である。
前記式Ｉの化合物または、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物に関する選択は、本発明の第７の態様におけるＤに適切なものとして適用する。例えば、前記第７の態様では、前記ＰＢＤ二量体は、
が、
で置き替えられ、
が、
で置き替えられ、
が、
で置き替えられ、前記波線が、前記リンカーユニットへの付着点を示すことを除き、本願明細書に記載の式Ｉの化合物のいずれか、または、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物である。
本発明の特に好ましいドラッグ−リンカーは、式Ｉｆ、Ｉｇ、ＩｈおよびＩｉ：
または、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物であり、式Ｉｆ、Ｉｇ、ＩｈおよびＩｉ中、ｎは、１または３であり；Ｒ1aは、メチルまたはフェニルであり；ＲNは、Ｈであり；Ｒ12aは、
から選択される。
Ａ1は、ストレッチャユニットであり；および、Ｌ1は、カテプシンの作用により開裂可能なジペプチドである。
特に好ましいドラッグ−リンカーとしては、
または、その薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物であり、ｎは、１または３である。
Ａ1は、ストレッチャユニットであり；および、Ｌ1は、カテプシンの作用により開裂可能なジペプチドである。
実施例
実施例１に関する一般的な実験方法
旋光度を、ＡＤＰ２２０旋光計（Ｂｅｌｌｉｎｇｈａｍ Ｓｔａｎｌｅｙ Ｌｔｄ．）において測定した。濃度（ｃ）を、ｇ／１００ｍＬとして得た。融点を、デジタル融点装置（Ｅｌｅｃｔｒｏｔｈｅｒｍａｌ）を使用して測定した。ＩＲスペクトルを、Ｐｅｒｋｉｎ−Ｅｌｍｅｒスペクトル１０００ＦＴ ＩＲ分光計において記録した。1Ｈおよび13Ｃ ＮＭＲスペクトルを、Ｂｒｕｋｅｒ Ａｖａｎｃｅ ＮＭＲ分光計を使用して、それぞれ、４００および１００ＭＨｚにおいて、３００Ｋで取得した。化学シフトを、ＴＭＳ（δ＝０．０ｐｐｍ）と比較して報告する。シグナルを、ヘルツ（Ｈｚ）として与えられるカップリング定数により、ｓ（シングレット）、ｄ（ダブレット）、ｔ（トリプレット）、ｄｔ（ダブルトリプレット）、ｄｄ（ダブルダブレット）、ｄｄｄ（ダブルダブルダブレット）またはｍ（マルチプレット）として指定する。質量分析（ＭＳ）データを、Ｗａｔｅｒｓ ２９９６ ＰＤＡを含むＷａｔｅｒｓ ２６９５ ＨＰＬＣと組み合わせられた、Ｗａｔｅｒｓ Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ ＺＱ機器を使用して収集する。使用したＷａｔｅｒｓ Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ ＺＱのパラメータを、キャピラリー（ｋＶ）、３．３８；コーン（Ｖ）、３５；抽出器（Ｖ）、３．０；ソース温度（℃）、１００；脱溶媒和温度（℃）、２００；コーン流速（Ｌ／時間）、５０；脱溶媒和速度（Ｌ／時間）、２５０とした。高解像能質量分析（ＨＲＭＳ）データを、ポジティブＷ−モードにおいて、前記機器内に試料を導入するための金属コートされたホウケイ酸ガラスチップを使用して、Ｗａｔｅｒｓ Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ ＱＴＯＦグローバルにおいて記録した。薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）を、シリカゲルアルミニウム板（Ｍｅｒｃｋ ６０、Ｆ254）上で行った。フラッシュクロマトグラフィーは、シリカゲル（Ｍｅｒｃｋ ６０、２３０−４００メッシュＡＳＴＭ）を使用した。ＨＯＢｔ（ＮｏｖａＢｉｏｃｈｅｍ）および固体支持試薬（Ａｒｇｏｎａｕｔ）に関する以外は、全ての他の薬品および溶媒を、Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈから購入し、更なる精製をすることなく提供されたまま使用した。無水溶媒を、乾燥した窒素雰囲気下で、適切な乾燥剤の存在下において、蒸留することにより調製し、４Åの分子ふるいまたはナトリウムワイヤにおいて保存した。石油エーテルは、４０−６０℃で沸騰する留分を意味する。
一般的なＬＣ／ＭＳの条件：前記ＨＰＬＣ（Ｗａｔｅｒｓ Ａｌｌｉａｎｃｅ ２６９５）を、水（Ａ）（ギ酸０．１％）およびアセトニトリル（Ｂ）（ギ酸０．１％）の移動相を使用して行った。勾配：１．０分の間、開始組成 ５％ Ｂ、ついで、３分以内に、５％ Ｂから９５％ Ｂ。前記組成を、９５％ Ｂで０．５分間保持し、ついで、０．３分で５％ Ｂに戻した。総勾配実行時間を、５分とした。流速３．０ｍＬ／分、前記質量分析計内を通過する０デッドボリュームのＴ継手により、４００μＬを分割した。波長検出は、２２０から４００ｎｍの範囲とする。機能種：ダイオードアレイ（５３５スキャン）。カラム：Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ（登録商標）Ｏｎｙｘ Ｍｏｎｏｌｉｔｈｉｃ Ｃ１８ ５０×４．６０ｍｍ。
実施例１
（ａ） （Ｓ）−２−（４−アミノフェニル）−７−メトキシ−８−（３−（（Ｓ）−７−メトキシ−２−（トリフルオロメチルスルホニル）−５，１１−ジオキソ−１０−（（２−トリメチルシリル）エトキシ）メチル）−５，１０，１１，１１ａ−テトラヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，１−ｃ］［１，４］ベンゾジアゼピン−８−イルオキシ）ペントキシオキシ）−１０−（（２−トリメチルシリル）エトキシ）メチル）−１Ｈ−ピロロ［２，１−ｃ］［１，４］ベンゾジアゼピン−５，１１（１０Ｈ，１１ａＨ）−ジオン（２）
１，１’−［［（ペンタン−１，５−ジイル）ジオキシ］ビス（１１ａＳ）−７−メトキシ−２−［［（トリフルオロメチル）スルホニル］オキシ］−１０−（（２−トリメチルシリル）エトキシ）メチル）−１，１０，１１，１１ａ−テトラヒドロ−５Ｈ−ピロロ［２，１−ｃ］［１，４］−ベンゾジアゼピン−５，１１−ジオン］（１）（国際公開第２０１０／０４３８８０号パンフレットにおける化合物８ｂ）（２．８ｇ、２．４ｍｍｏｌ、１当量）を、トルエン／水／エタノール（２０ｍＬ／１０ｍＬ／１０ｍＬ）において、炭酸ナトリウム（３８８ｍｇ、３．６６ｍｍｏｌ、１．５２当量）および４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）アニリン（５０９ｍｇ、２．３２ｍｍｏｌ、０．９５当量）の混合物に添加した。前記反応フラスコを、アルゴンでフラッシュし、固体状のＰｄ（０）テトラキストリフェニルホスフィン（８４ｍｇ、０．０７２ｍｍｏｌ、０．０３当量）を添加した。前記反応を、アルゴン下で激しく攪拌しながら、２６℃で２時間進行させた。前記混合物を、酢酸エチル（２００ｍＬ）と水（１００ｍＬ）との間で分離した。有機相を、水（１００ｍＬ）で洗浄し、続けて、塩水（５０ｍＬ）で洗浄した。前記有機相を、硫酸マグネシウムで乾燥させ、揮発性物質を、ロータリーエバポレーションで除去し、続けて、強力な真空で除去した。残渣を、フラッシュクロマトグラフィー（勾配 酢酸エチル／へキサン、３０／７０から１００／０まで、ｖ／ｖ）で精製した。前記非対称のアミノトリフラート（２）を、収率４６％（１．２３ｇ）で単離した。ＬＣ／ＭＳ ｒｔ ３．８０分 ｍ／ｚ（１０８７．６）Ｍ＋Ｈ。９３２ｍｇ（３３％）の開始材料および４００ｍｇ（１６％）の対称的な４−アミノフェニルの生成物も取得した。
（ｂ） （Ｓ）−８−（（５−（（（Ｓ）−２−（４−アミノフェニル）−７−メトキシ−５−オキソ−５，１１ａ−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，１−ｃ］［１，４］ベンゾジアゼピン−８−イル）オキシ）ペンチル）オキシ）−７−メトキシ−５−オキソ−５，１１ａ−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，１−ｃ］［１，４］ジアゼピン−２−イル トリフルオロメタンスルホネート（３）
前記アミノトリフラート（２）を、乾燥したＴＨＦ（１５ｍＬ）に溶解し、−７８℃で冷却した（１．２ｇ、１．１ｍｍｏｌ、１当量）。ＴＨＦにおけるスーパーヒドリドの溶液（１Ｍ、３．３ｍＬ、３．３ｍｍｏｌ、３当量）を、前記攪拌反応混合物に、ゆっくり注入した。反応の完了が、１５分後に観察された。前記反応混合物を、水（１０ｍＬ）で反応を停止させた後に、ＤＣＭ（５０ｍＬ）で抽出した。有機物を、水（１００ｍＬ）、ついで、塩水（５０ｍＬ）で洗浄した。前記有機相を、硫酸マグネシウムで乾燥させ、揮発性物質を、ロータリーエバポレーションで除去し、続けて、強力な真空で除去した。粗製のカルビノールアミン（３）（１．１０ｇ）を、精製せずに、次の工程に直接使用した。ＬＣ／ＭＳ ｒｔ ２．６８分 ｍ／ｚ（７９６）Ｍ＋Ｈ、ＳＥＭに関して、イミンが脱保護された（前記ＬＣ／ＭＳの酸性条件下で自壊）。
（ｃ） （Ｓ）−２−（４−アミノフェニル）−７−メトキシ−８−（５−（（Ｓ）−７−メトキシ−２−（４−メチルオキシカルボニルフェニル）−５−オキソ−５，１１ａ−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，１−ｃ］［１，４］ベンゾジアゼピン−８−イルオキシ）ペンチルオキシ）−１Ｈ−ピロロ［２，１−ｃ］［１，４］ベンゾジアゼピン−５（１１ａＨ）−オン（４）
先の工程において取得された、前記粗製のＳＥＭ保護されたカルビノールアミントリフラート（３）（１．１０ｇ、１ｍｍｏｌ、１当量）を、トルエン／水／メタノール／ＴＨＦ（１０ｍＬ／５ｍＬ／５ｍＬ／５ｍＬ）において、炭酸ナトリウム（３４１ｍｇ、３．２ｍｍｏｌ、３．２当量）と、フェニルボロン酸メチルエステル（２８６ｍｇ、１．６ｍｍｏｌ、１．６当量）との混合物に添加した。前記反応フラスコを、アルゴンでフラッシュし、固体状のＰｄ（０）テトラキストリフェニルホスフィン（３５ｍｇ、０．０３０ｍｍｏｌ、０．０３当量）を添加した。前記反応を、アルゴン下で激しく攪拌しながら、オーバーナイト進行させた。前記混合物を、酢酸エチル（２００ｍＬ）と水（１００ｍＬ）との間で分離した。有機相を、水（１００ｍＬ）で洗浄し、続けて、塩水（５０ｍＬ）で洗浄した。前記有機相を、硫酸マグネシウムで乾燥させ、揮発性物質を、ロータリーエバポレーションで除去し、続けて、強力な真空で除去した。残渣を、ＤＣＭ（５０ｍＬ）、エタノール（１４０ｍＬ）、水（７０ｍＬ）およびシリカゲル（１００ｇ）で処理した。粘性の混合物を、室温で３日間攪拌した。前記混合物を、焼成ロートを通してゆっくりろ過し、前記シリカ残渣を、９０／１０ クロロホルム／メタノール ｖ／ｖ（５００ｍＬ）で洗浄した。有機相を、水（３００ｍＬ）、塩水（１００ｍＬ）で洗浄し、乾燥させ（硫酸マグネシウム）、ろ過し、真空において蒸発させて、粗製材料を提供した。前記粗製材料を、フラッシュクロマトグラフィー（勾配 メタノール／クロロホルム、０／１００から４／９６まで、ｖ／ｖ）で精製して、２００ｍｇ（２５％）のＰＢＤ二量体を収集した。ＬＣ／ＭＳ ｒｔ ２．６８分 ｍ／ｚ（７８２）Ｍ＋Ｈ。
実施例２から３に関する一般的な実験方法
全ての商業的に利用可能な無水溶媒を、更なる精製をすることなく使用した。分析用薄層クロマトグラフィーを、シリカゲル ６０ Ｆ２５４アルミニウムシート（ＥＭＤ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ、Ｇｉｂｂｓｔｏｗｎ、ＮＪ）上で行った。ラジアルクロマトグラフィーを、Ｃｈｒｏｍａｔｏｔｒｏｎ装置（Ｈａｒｒｉｓ Ｒｅｓｅａｒｃｈ、Ｐａｌｏ Ａｌｔｏ、ＣＡ）において行った。分析用ＨＰＬＣを、Ｖａｒｉａｎ ＰｒｏＳｔａｒ ３３０ ＰＤＡ検出器で構成されたＶａｒｉａｎ ＰｒｏＳｔａｒ ２１０溶媒輸送システムにおいて行った。試料を、Ｃ１２ Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｙｎｅｒｇｉ ２．０×１５０ｍｍ、４μｍ、８０Åの逆相カラムで溶出した。前記酸性の移動相は、両方とも０．１％のギ酸を含むアセトニトリルおよび水からなった。注入後１分での５％ 酸性アセトニトリルから、１１分で９５％までの直線勾配、続けて、１５分まで均一濃度の９５％ アセトニトリル（流速＝１．０ｍＬ／分）で、化合物を溶出した。ＬＣ−ＭＳを、Ｃ１２ Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｙｎｅｒｇｉ ２．０×１５０ｍｍ、４μｍ、８０Åの逆相カラムを備える、ＨＰ Ａｇｉｌｅｎｔ １１００ ＨＰＬＣ機器に、インターフェースで接続されたＺＭＤ Ｍｉｃｒｏｍａｓｓ質量分析計において行った。前記酸性の溶出は、１０分にわたる、０．１％ 水性ギ酸における５％から９５％へのアセトニトリルの直線勾配、続けて、５分間の均一濃度の９５％ アセトニトリルからなった（流速＝０．４ｍＬ／分）。調製用ＨＰＬＣを、Ｖａｒｉａｎ ＰｒｏＳｔａｒ ３３０ ＰＤＡ検出器で構成されたＶａｒｉａｎ ＰｒｏＳｔａｒ ２１０溶媒輸送システムにおいて行った。生成物を、Ｃ１２ Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｙｎｅｒｇｉ １０．０×２５０ｍｍ、４μｍ、８０Åの逆相カラムで、水における０．１％ ギ酸（溶媒Ａ）およびアセトニトリルにおける０．１％ ギ酸（溶媒Ｂ）で溶出して精製した。前記精製法は、下記溶媒Ｂに対する溶媒Ａの勾配：０から５分まで、９０：１０；５分から８０分まで、９０：１０から１０：９０；続けて、５分間、均一濃度の１０：９０からなった。流速は、２５４ｎｍでのモニタリングにより、４．６ｍＬ／分とした。
実施例２
（ａ） （Ｓ）−２−（（Ｓ）−２−（６−（２，５−ジオキソ−２，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロル−１−イル）ヘキサンアミド）−３−メチルブタンアミド）プロパン酸（５）
マレイミドカプロイル Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド（１．６１９ｇ、５．２５ｍｍｏｌ、１．０５当量）およびＨ−Ｖａｌ−Ａｌａ−ＯＨ（０．９４１ｇ、５ｍｍｏｌ、１当量）を、スターラーバーを含む２５ｍＬの回収フラスコに入れた。前記フラスコを、窒素でフラッシュした。ＤＭＦ（４．７ｍＬ）を添加し、得られた白色のスラリーを攪拌した。ＤＩＰＥＡ（０．８７ｍＬ、５ｍｍｏｌ、１当量）を添加した。前記混合物を、室温でオーバーナイト攪拌した。前記混合物を、氷／水浴において冷却し、２Ｍ ＨＣｌ（３ｍＬ、６ｍｍｏｌ）を、滴下して添加した。粘性の混合物を、分離ロートに移し、前記反応容器を、飽和ＮａＣｌ（７ｍＬ）、ＥｔＯＡｃ（１０ｍＬ）、飽和ＮａＣｌ（１０ｍＬ）およびＥｔＯＡｃ（５ｍＬ）で洗浄した。水相の分離後、更なるＥｔＯＡｃ（２×１５ｍＬ）で抽出した。洗液がｐＨ約３．５となるまで、前記組み合わせた有機抽出物を、飽和ＮａＣｌ（４×１５ｍＬ）で洗浄した。前記有機抽出物を、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮して、白色の固形物として、粗製の５を取得した（２．１７２ｇ、粗製収率１１４％）。粗製の５を、温めたＣＨ2Ｃｌ2（３５ｍＬ）に懸濁させ、ろ過して、微粒子状の白色の固形物を除去した。前記固形物を、更なるＣＨ2Ｃｌ2（３ｍＬ）で洗浄した。トルエン（５ｍＬ）を添加し、前記混合物を、氷／水浴において冷却し、粘性のスラリーが得られた。前記固形物を、ろ過により収集し、ＣＨ2Ｃｌ2（１２ｍＬ）およびトルエン（２ｍＬ）の冷混合物で洗浄し、前記試料を、オーバーナイト風を通すことにより乾燥させて、白色の固形物として、５を取得した（１．３２７ｇ、収率７０％）。
ＴＬＣ：Ｒｆ＝０．２６、ＣＨ2Ｃｌ2における１０％ ＭｅＯＨ。
１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）（ｐｐｍ）０．９５（ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ，３Ｈ），０．９８（ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ，３Ｈ），１．３０（ｍ，２Ｈ），１．４０（ｄ，Ｊ＝１７Ｈｚ，３Ｈ），１．６１（ｍ，４Ｈ），２．０６（ｍ，１Ｈ），２．２５（ｄｔ，Ｊ＝４，１９Ｈｚ，２Ｈ），３．３５（ｓ，１Ｈ），３．４９（ｔ，Ｊ＝１７Ｈｚ，２Ｈ），４．２０（ｄ，Ｊ＝１８Ｈｚ，１Ｈ），４．３８（ｍ，１Ｈ），６．８０（ｓ，２Ｈ）。
分析用ＨＰＬＣ（０．１％ギ酸）：ｔＲ ９．０５分。ＬＣ−ＭＳ：ｔR １１．１７分、ｍ／ｚ（ＥＳ＋）実測値３８１．９（Ｍ＋Ｈ）＋、ｍ／ｚ（ＥＳ−）実測値３７９．９（Ｍ−Ｈ）−。
（ｂ） メチル−４−（（Ｓ）−８−（（５−（（（Ｓ）−２−（４−（（Ｓ）−２−（（Ｓ）−２−（６−（２，５−ジオキソ−２，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロル−１−イル）ヘキサンアミド）−３−メチルブタンアミド）プロパンアミド）フェニル）−７−メトキシ−５−オキソ−５，１１ａ−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］ピロロ［１，２−ａ］［１，４］ジアゼピン−８−イル）オキシ）ペンチル）オキシ）−７−メトキシ−５−オキソ−５，１１ａ−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］ピロロ［１，２−ａ］［１，４］ジアゼピン−２−イル）ベンゾアート（６）
１０ｍＬのフラスコに、５（１１ｍｇ、２９μｍｏｌ）、ＥＥＤＱ（８．９ｍｇ、３６μｍｏｌ）および０．４６ｍＬの無水ＣＨ2Ｃｌ2を充填した。メタノール（２４μＬ）を、溶解を促進するために添加し、前記混合物を、窒素下において、１５分間攪拌した。ついで、アニリン４（１８ｍｇ、２４μｍｏｌ）を添加し、前記反応混合物を、室温で４時間攪拌した。その時点で、ＬＣ−ＭＳにより生成物への変換が証明された。前記反応を濃縮し、ＣＨ2Ｃｌ2（１ｍＬ）に溶解し、１ｍｍのＣｈｒｏｍａｔｏｔｒｏｎプレート上で、ラジアルクロマトグラフィーにより精製し、ＣＨ2Ｃｌ2／ＣＨ3ＯＨの混合物（１００：０から９０：１０ ＣＨ2Ｃｌ2／ＣＨ3ＯＨ）により溶出して、６（９．９ｍｇ、３６％）を提供した。分析用ＨＰＬＣ：ｔR １２．１０分。ＬＣ−ＭＳ：ｔR １２．９１分、ｍ／ｚ（ＥＳ+）実測値１１４５．６（Ｍ＋Ｈ）+。
実施例３
９ ：Ｒ1＝Ｈ、Ｒ2＝ＣＨ3
１０：Ｒ1＝Ｈ、Ｒ2＝Ｈ
１１：Ｒ1＝ＭＣ、Ｒ2＝Ｈ
前記反応溶媒として、マレイミドカプロイル Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドおよびジクロロメタンの代わりに、アリルクロロホルメートを使用して、実施例２（ａ）における化合物５に類似する方法で、化合物７を調製した。
（ａ） メチル ４−（（Ｓ）−８−（３−（（（Ｓ）−２−（４−（（Ｓ）−２−（（Ｓ）−２−（（（アリルオキシ）カルボニル）アミノ）−３−メチルブタンアミド）プロパンアミド）フェニル）−７−メトキシ−５−オキソ−５，１１ａ−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］ピロロ［１，２−ａ］［１，４］ジアゼピン−８−イル）オキシ）プロポキシ）−７−メトキシ−５−オキソ−５，１１ａ−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］ピロロ［１，２−ａ］［１，４］ジアゼピン−２−イル）ベンゾアート（８）
０℃での、５％ メタノール／シクロロメタン（３ｍＬ）における７（５２ｍｇ、０．１９２ｍｍｏｌ）に、ＥＥＤＱ（４７ｍｇ、０．１９３ｍｍｏｌ）を添加し、前記混合物を、４（５０ｍｇ、０．０６４ｍｍｏｌ）の添加前に、１５分間攪拌した。前記反応混合物を、大気温度に温め、ＬＣ−ＭＳでモニターした。前記混合物を、１ｍｍのラジアルｃｈｒｏｍａｔｏｔｒｏｎプレート上に吸引させ、１から３％のメタノール／ジクロロメタンで溶出した。生成物含有画分を組み合わせ、濃縮して、黄色の固形物として、４３ｍｇ（６５％）の８を取得した。ＭＳ（ＥＳ+） ｍ／ｚ １０３６．８７［Ｍ＋Ｈ］+。
（ｂ） メチル ４−（（Ｓ）−８−（３−（（（Ｓ）−２−（４−（（Ｓ）−２−（（Ｓ）−２−アミノ−３−メチルブタンアミド）プロパンアミド）フェニル）−７−メトキシ−５−オキソ−５，１１ａ−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］ピロロ［１，２−ａ］［１，４］ジアゼピン−８−イル）オキシ）プロポキシ）−７−メトキシ−５−オキソ−５，１１ａ−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］ピロロ［１，２−ａ］［１，４］ジアゼピン−２−イル）ベンゾアート（９）
無水ジクロロメタン（３ｍＬ）における８（４３ｍｇ）の溶液に、Ｐｈ3Ｐ（０．５ｍｇ、０．００２ｍｍｏｌ）、ピロリジン（７μＬ、０．０８２ｍｍｏｌ）およびテトラキスパラジウム（１．１ｍｇ、０．００１ｍｍｏｌ）を添加した。おおよそ３０分後、前記反応混合物を、１ｍｍのラジアルｃｈｒｏｍａｔｏｔｒｏｎプレート上に吸引させ、ジクロロメタンにおける、５％、ついで、１０％のメタノールで溶出した。主要なバンドを収集し、減圧下で濃縮して、２２ｍｇ（５６％）の９を取得した。ＭＳ（ＥＳ+） ｍ／ｚ ９５２．５［Ｍ＋Ｈ］+。
（ｃ） ４−（（Ｓ）−８−（３−（（（Ｓ）−２−（４−（（Ｓ）−２−（（Ｓ）−２−アミノ−３−メチルブタンアミド）プロパンアミド）フェニル）−７−メトキシ−５−オキソ−５，１１ａ−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］ピロロ［１，２−ａ］［１，４］ジアゼピン−８−イル）オキシ）プロポキシ）−７−メトキシ−５−オキソ−５，１１ａ−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］ピロロ［１，２−ａ］［１，４］ジアゼピン−２−イル）安息香酸（１０）
ＴＨＦ／ＣＨ3ＯＨ（２ｍＬ）における９（２０ｍｇ）に、水酸化リチウム溶液（１ｍＬの０．１Ｍ溶液）を添加した。前記反応混合物を、大気温度で攪拌した。５時間で、顕著な分解による所望の生成物への、おおよそ３０％の変換が、ＬＣ−ＭＳにより証明された。前記反応混合物を、−８０℃に１６時間冷却した。ＬＣ−ＭＳにより、１０と９との〜１：１の混合物が示された。前記反応混合物を、０．１Ｎ ＨＣｌ（約１ｍＬ）で中和し、おおよそ１ｍＬに濃縮した。ＤＭＳＯ（１ｍＬ）およびＣＨ3ＣＮ（１ｍＬ）を添加し、前記混合物を、調製用の逆相ＨＰＬＣにより精製した。生成物含有画分を組み合わせ、凍結乾燥させた。これにより、黄色の薄膜として、１．７ｍｇ（９％）の１０がもたらされた。ＭＳ（ＥＳ+）ｍ／ｚ ９３８［Ｍ＋Ｈ］+。
（ｄ） ４−（（Ｓ）−８−（３−（（（Ｓ）−２−（４−（（Ｓ）−２−（（Ｓ）−２−（６−（２，５−ジオキソ−２，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロル−１−イル）ヘキサンアミド）−３−メチルブタンアミド）プロパンアミド）フェニル）−７−メトキシ−５−オキソ−５，１１ａ−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］ピロロ［１，２−ａ］［１，４］ジアゼピン−８−イル）オキシ）プロポキシ）−７−メトキシ−５−オキソ−５，１１ａ−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］ピロロ［１，２−ａ］［１，４］ジアゼピン−２−イル）安息香酸（１１）
ＤＭＦ（１００μＬ）における１０（１．７ｍｇ、１．８μｍｏｌ）の混合物に、ＤＩＰＥＡ（１μＬ、５．７５μｍｏｌ）およびマレイミドカプロイル−ＮＨＳエステル（４．６ｍｇ、１５□ｍｏｌ）を添加した。前記反応を、ＬＣ−ＭＳでモニターした。１時間後、前記反応混合物を、減圧下で濃縮し、０．５ｍＬのＤＭＳＯ、０．５ｍＬのアセトニトリルおよび０．５ｍＬの水に溶解し、調製用の逆相ＨＰＬＣにより精製した。生成物含有画分を凍結乾燥させて、０．２ｍｇ（１０％）の１１を取得した。ＭＳ（ＥＳ+）ｍ／ｚ １１３１．６［Ｍ＋Ｈ］+。
実施例４
（ａ）（Ｓ）−２−（４−アミノフェニル）−８−（３−（（（Ｓ）−２−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシ−５，１１−ジオキソ−１０−（（２−（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）−５，１０，１１，１１ａ−テトラヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］ピロロ［１，２−ａ］［１，４］ジアゼピン−８−イル）オキシ）プロポキシ）−７−メトキシ−１０−（（２−（トリメチルシリル）エトキシ）メチル）−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］ピロロ［１，２−ａ］［１，４］ジアゼピン−５，１１（１０Ｈ，１１ａＨ）−ジオン（１３）
トルエン（５．４ｍＬ）、エタノール（２．７ｍＬ）および水（２．７ｍＬ）に溶解させたアニリントリフラート１２（化合物９、国際公開第２０１１／１３０６１３号パンフレット）（５２０ｍｇ、４９０μｍｏｌ、１当量）を、フラスコに充填した。前記攪拌溶液に、４−ヒドロキシフェニルボロン酸（８８ｍｇ、６４０μｍｏｌ、１．３当量）、炭酸ナトリウム（８３ｍｇ、７８０μｍｏｌ、１．６当量）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２３ｍｇ、２０μｍｏｌ、０．０４当量）を添加し、前記反応を、窒素下において、室温でオーバーナイト、激しく攪拌した。２２時間後、前記反応が終了した。さらなるテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１００ｍｇ、８７μｍｏｌ、０．１８当量）および４−ヒドロキシフェニルボロン酸（８８ｍｇ、６４０μｍｏｌ、１．３当量）を添加した。前記反応を、３５℃で、さらに２４時間攪拌した。その時点で、ＬＣ−ＭＳにより生成物への変換が証明された。前記反応を濃縮し、ついで、酢酸エチル（１００ｍＬ）と水（１００ｍＬ）との間で分離した。水層を、酢酸エチル（１００ｍＬ）で２回抽出した。ついで、有機層を、水（１００ｍＬ）、塩水（１００ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発乾固させて、粗製のＳＥＭジラクタム１３を提供した。フラッシュクロマトグラフィーにより、ヘキサン：酢酸エチルの混合物（７５：２５から０：１００）で溶出して、前記粗製生物を精製して、純粋な生成物１３（２１８ｍｇ、４４％）を提供した。ＬＣ−ＭＳ：ｔR １１．５４分、ｍ／ｚ（ＥＳ+） 実測値１００４．３（Ｍ＋Ｈ）+。
1Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ（ｐｐｍ） ０．０２（ｓ，１８Ｈ），０．９８（ｍ，４Ｈ），２．４４（ｍ，２Ｈ），３．１２（ｍ，２Ｈ），３．６７（ｍ，３Ｈ），３．７７（ｍ，４Ｈ），３．９１（ｍ，８Ｈ），４．２９（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，４Ｈ），４．５９（ｄｔ，Ｊ＝３．１，１０．２Ｈｚ，２Ｈ），４．７６（ｄｄ，Ｊ＝３．１，１０．２ Ｈｚ，２Ｈ），５．５２（ｄ，Ｊ＝１０．２Ｈｚ，２Ｈ），６．３４（ｂｓ，１Ｈ），６．６６（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，２Ｈ），６．８３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），７．２２（ｍ，４Ｈ），７．２７（ｍ，６Ｈ），７．３９（ｓ，２Ｈ）。
（ｂ）（Ｓ）−２−（４−アミノフェニル）−８−（３−（（（Ｓ）−２−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシ−５−オキソ−５，１１ａ−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］ピロロ［１，２−ａ］［１，４］ジアゼピン−８−イル）オキシ）プロポキシ）−７−メトキシ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］ピロロ［１，２−ａ］［１，４］ジアゼピン−５（１１ａＨ）−オン（１４）
無水テトラヒドロフラン（２．２ｍＬ）に溶解させたＳＥＭジラクタム１３（１０９ｍｇ、１０９μｍｏｌ、１当量）を、火炎乾燥させたフラスコに充填し、−７８℃に冷却した。リチウムトリエチルボロヒドリド（０．３３ｍＬのＴＨＦにおける１Ｍ溶液、３３０μｍｏｌ、３当量）を、滴下して添加した。前記反応を、窒素下において、２．５時間攪拌した。その時点で、生成物への不完全な変換が、ＬＣにより証明された。さらに、０．６６ｍＬの還元剤を添加し、前記反応を、さらに１時間攪拌した。前記反応を、水（１ｍＬ）を添加することにより停止させ、室温に温め、ついで、塩水（２５ｍＬ）で希釈し、ジクロロメタン（２５ｍＬ）で３回抽出した。前記組み合わせた有機物を、塩水（２５ｍＬ）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発乾固させた。ジクロロメタン（２．８ｍＬ）、エタノール（７．４ｍＬ）および水（１．０ｍＬ）の混合物に、残渣を溶解し、シリカゲル（２．７ｇ）を添加した。得られたスラリーを、室温で４日間攪拌した。ＴＬＣ分析により、イミン二量体１４への変換が証明された。その時点で、前記スラリーを焼成ガラスロートによりろ過し、前記ろ液に更なるＰＢＤの吸光が観察されなくなるまで、前記シリカゲルケーキを、クロロホルムにおける１０％ メタノールで洗浄した。前記ろ液の濃縮により、粗製のイミン二量体１４が提供された。前記材料を、最少量のジクロロメタンに溶解し、ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ混合物（１００：０から８０：２０）で溶出する、１ｍｍのｃｈｒｏｍａｔｏｔｒｏｎプレート上でのラジアルクロマトグラフィーにより精製して、１４（３１ｍｇ、４０％）を提供した。ＬＣ−ＭＳ：ｔR ８．４８分、ｍ／ｚ（ＥＳ+） 実測値７１２．２（Ｍ＋Ｈ）+。
実施例５
６−（２，５−ジオキソ−２，５−ジヒドロ−１Ｈ−ピロル−１−イル）−Ｎ−（（Ｓ）−１−（（（Ｓ）−１（（４−（（Ｓ）−８−（３−（（（Ｓ）−２−（４−ヒドロキシフェニル）−７−メトキシ−５−オキソ−５，１１ａ−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］ピロロ［１，２−ａ］［１，４］ジアゼピン−８−イル）オキシ）プロポキシ）−７−メトキシ−５−オキソ−５，１１ａ−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］ピロロ［１，２−ａ］［１，４］ジアゼピン−２−イル）フェニル）アミノ）−１−オキソプロパン−２−イル）アミノ）−３−メチル−１−オキソブタン−２−イル）ヘキサンアミド（１５）
０．８ｍＬの、無水ジクロロメタンにおける５％ メタノールに溶解させた、マレイミドカプロイル−バリン−アラニンリンカー（国際公開第２０１１／１３０６１３号パンフレットにおける実施例１３の化合物３６）（１１ｍｇ、２９μｍｏｌ、１．５当量）を、火炎乾燥させたフラスコに充填した。前記酸を、Ｎ−エトキシカルボニル−２−エトキシ−１，２−ジヒドロキノリン（９ｍｇ、３４μｍｏｌ、１．８当量）の添加により予め活性化させ、続けて、窒素下において、室温で１５分間攪拌した。ついで、前記活性化された酸を、ＰＢＤ二量体１４（１３ｍｇ、１９μｍｏｌ、１当量）を含む火炎乾燥させたフラスコに添加した。前記反応を、窒素下において、室温で４時間攪拌した。その時点で、ＬＣ−ＭＳにより生成物への変換が証明された。前記材料を、ジクロロメタンに希釈し、ＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ混合物（１００：０から８０：２０）で溶出する、１ｍｍのｃｈｒｏｍａｔｏｔｒｏｎプレート上でのラジアルクロマトグラフィーにより精製して、１５（７．７ｍｇ、３８％）を提供した。ＬＣ−ＭＳ：ｍ／ｚ（ＥＳ+） 実測値１０７５．５（Ｍ＋Ｈ）+。
実施例６−ＰＢＤ二量体コンジュゲートの調製
導入されたシステインを含む抗体：重鎖の２３９位にシステイン残基を含むＣＤ７０に対する抗体を、１０当量のＴＣＥＰおよび１ｍＭ ＥＤＴＡを添加し、１Ｍ Ｔｒｉｓバッファー（ｐＨ９．０）でｐＨを７．４に調節することにより、完全に還元させた。３７℃で１時間インキュベートした後、前記反応を２２℃に冷却し、３０当量のデヒドロアスコルビン酸を添加して、前記還元状態におけるシステイン２３９を遊離させながら、選択的に、元のジスルフィドを再度酸化させた。前記ｐＨを、１Ｍ Ｔｒｉｓバッファー（ｐＨ３．７）で６．５に調節し、前記反応を、２２℃で１時間進行させた。ついで、前記溶液のｐＨを、１Ｍ Ｔｒｉｓバッファー（ｐＨ９．０）を添加することにより、再度７．４に上昇させた。ＤＭＳＯにおける３．５当量の前記ＰＢＤドラッグリンカーを、前記反応に添加する前に、プロピレングリコールで希釈するために、適切な容器に入れた。前記ＰＢＤドラッグリンカーの溶解性を維持するために、まず、前記抗体自体を、プロピレングリコールで、３３％の最終濃度に希釈した（例えば、前記抗体の溶液を、６０ｍＬの反応容量とし、３０ｍＬのプロピレングリコールを添加した。）。ついで、この同じ容量のプロピレングリコール（この実施例では、３０ｍＬ）を、希釈剤として、前記ＰＢＤドラッグリンカーに添加した。混合後、プロピレングリコールにおける前記ＰＢＤドラッグリンカーの溶液を、前記コンジュゲートを生じさせるために、前記抗体の溶液に添加した。プロピレングリコールの最終濃度は、５０％である。前記反応を３０分間進行させ、ついで、５当量のＮ−アセチルシステインの添加により停止させた。ついで、前記ＡＤＣを、３０ｋＤのメンブレンを通す限外ろ過により精製した（前記反応に使用されるプロピレングリコールの濃度は、その唯一の目的が、水性媒体における前記ドラッグリンカーの溶解性を維持することである場合、任意の具体的なＰＢＤに対して低下させ得ることに留意すべきである。）。
実施例７−遊離ドラッグのｉｎ ｖｉｔｒｏにおける細胞毒性の決定
以下に詳述する細胞を収集し、１５０μＬの培地において、１０，０００個／ウェルの密度で、９６ウェルの黒色面プレートに播種した。段階希釈の試験物（５０μＬ）を添加し、３７℃で９２時間、培養を行った。試験化合物の添加後、培養物を、３７℃で９６時間培養した。培地におけるレザズリン（０．２５ｍＭ、５０μＬ、Ｓｉｇｍａ、Ｓｔ． Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ）を添加し、培養を、４時間継続した。前記プレートを、Ｆｕｓｉｏｎ ＨＴマイクロプレートリーダー（Ｐａｃｋａｒｄ、Ｍｅｒｉｄｅｎ、ＣＴ）において、５２５ｎｍの励起波長および５９０ｎｍの発光波長を使用して読み取った。全てのアッセイのデータを、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ Ｖｅｒｓｉｏｎ ４ ｆｏｒ Ｗｉｎｄｏｗｓ（登録商標）（ＧｒａｐｈＰａｄ Ｓｏｆｔｗａｒｅ、Ｓａｎ Ｄｉｅｇｏ、ＣＡ）を使用して、整理した。未処理コントロール細胞と比較したＩＣ50濃度を、４パラメータ曲線あてはめを使用して決定した。
化合物４および１４に関するＩＣ50（ｐＭ）値：
実施例８：選択されたコンジュゲートのＩｎ Ｖｉｒｔｏ活性の決定
前記選択された抗体ドラッグコンジュゲートのｉｎ ｖｉｔｒｏ細胞毒活性を、レザズリン（Ｓｉｇｍａ、Ｓｔ．Ｌｏｕｉｓ、ＭＯ、ＵＳＡ）還元アッセイ（参考文献：Ｄｏｒｏｎｉｎａ ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２００３，２１，７７８−７８４）を使用して評価した。前記抗体ドラッグコンジュゲートを、実施例６において上記のように調製した。
前記９６時間アッセイに関して、対数増殖期の培養細胞を、２０％ ＦＢＳを添加した、１５０μＬのＲＰＭＩ１６４０を含む、９６ウェルプレートにおいて、２４時間播種した。細胞培養培地における段階希釈のＡＤＣを、４×作業濃度で調製した。５０μＬの各希釈を、前記９６ウェルプレートに添加した。ＡＤＣの添加後、前記細胞を、試験物と、３７℃で４日間培養した。ついで、レザズリンを、５０μＭの最終濃度を達成するように、各ウェルに添加した。前記プレートを、３７℃で４時間、さらにインキュベートした。ついで、前記プレートを、Ｆｕｓｉｏｎ ＨＴプレートリーダー（Ｐａｃｋａｒｄ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ、Ｍｅｒｉｄｉｅｎ、ＣＴ、ＵＳＡ）において、それぞれ、５３０および５９０ｎｍの励起および発光の波長により、染料の減少の程度に関して読み取った。ここでは、３回反復で決定されたＩＣ50値を、未処理コントロールと比較して、細胞増殖における５０％減少をもたらす濃度と規定する。
以下の表を参照して、９６時間アッセイを使用したＡＤＣのｉｎ ｖｉｔｒｏ細胞毒性を示す。前記ＡＤＣを、抗原陽性および抗原陰性の細胞株に対して試験した。
実施例９：選択されたコンジュゲートのＩｎ Ｖｉｖｏ細胞毒性の決定
全ての研究を、実験動物管理公認協会により完全に認定された施設において、動物実験委員会に基づいて行った。まず、前記コンジュゲートが異種移植実験用に選択された用量で許容されることを確認するために、ＡＤＣ耐容性を評価した。ＢＡＬＢ／ｃマウスを、０．５Ｍ アルギニンおよび０．０１％ Ｔｗｅｅｎ２０を含むＰＢＳに配合されたＡＤＣで、濃度を向上させて処理した。処置後の体重減少および罹患の表面上のサインに関して、マウスをモニターした。２０％より大きい体重減少を経験したもの、または、罹患のサインを示したものは、安楽死させた。前記使用した抗体は、２３９位でセリンに対する点変異置換システインを有する、ＣＤ７０抗体、ヒト化ｈ１Ｆ６（国際公開第２００６／１１３９０９号パンフレット）とした。前記ドラッグユニットへのコンジュゲートは、２３９位における導入されたシステインによる。平均２つのドラッグを、抗体あたりに充填した。
ｉｎ ｖｉｖｏにおける治療実験を、ＣＤ７０＋腎細胞ガン腫または非ホジキンリンパ腫を有するマウスにおける異種移植モデルにおいて行った。腫瘍の断片を、ヌードマウスに移植した。ついで、マウスを、各群が平均１００ｍｍ3付近を有する研究群にランダム化した。前記ＡＤＣを、示した投与計画に基づいて投与した。時間関数としての腫瘍体積を、式（Ｌ×Ｗ2）／２を使用して決定した。腫瘍体積が１０００ｍｍ3に達した時点で、動物を安楽死させた。移植後１００日付近で、持続的退行を示すマウスを終了させた。
図１は、所定の１回投与ＩＰにより、ＣＤ７０＋腎細胞ガン腫（７８６−Ｏ）におけるｈ１Ｆ６ｅｃ−化合物６を使用した、処理実験の結果を示す。前記図において、×は未処理であり、●は０．０３ｍｇ／ｋｇでのｈ１Ｆ６ｅｃ−６による処理であり、○は、０．１ｍｇ／ｋｇでのｈ１Ｆ６ｅｃ−６による処理である。
図２は、ｑ７ｄｘ２の投与による、非ホジキンリンパ腫（ＭＨＨＰｒｅＢ１）におけるｈ１Ｆ６ｅｃ−化合物６を使用した、処理実験の結果を示す。前記図において、×は未処理であり、●は０．１ｍｇ／ｋｇでのｈ１Ｆ６ｅｃ−６による処理である。
２ドラッグ／ｍＡｂで見かけ上充填されたｈ１Ｆ６ｅｃ−６によるマウス耐容性実験の結果は、１ｍｇ／ｋｇの１回投与が、３０日以上で体重減少を起こさず、または、表面上の罹患のサインを示さないことにより、十分に耐用性があることが証明された。より高い用量（２．５ｍｇ／ｋｇ）の投与は、体重減少をもたらした。
化合物６とのＡＤＣに関するＩＣ50（ｎＭ）値：
化合物６および化合物１１とのＡＤＣに関するＩＣ50（ｎＭ）値：

Claims (46)

  1. 式Ｉ：
    による化合物であって、
    式Ｉ中：
    Ｒ2が、式ＩＩＩ：
    であり、式ＩＩＩ中、Ａが、Ｃ5-7アリール基であり、Ｘが、
    またはＮＨＲNであり、ＲNが、ＨおよびＣ1-4アルキルを含む群から選択され、ならびに、
    （ｉ）Ｑ1が、単結合であり、Ｑ2が、単結合および−Ｚ−（ＣＨ2）n−から選択され、Ｚが、単結合、Ｏ、ＳおよびＮＨから選択され、ｎが、１から３であるか；または、
    （ｉｉ）Ｑ1が、−ＣＨ＝ＣＨ−であり、Ｑ2が、単結合であるかのいずれかであり；
    Ｒ12が、ＯＨ、ＣＯ2Ｈ、ＣＯ2ＲOから選択される基で置換されているＣ5-10アリール基であり、ＲOが、Ｃ1-4アルキルから選択され；Ｒ6およびＲ9が、Ｈ、Ｒ、ＯＨ、ＯＲ、ＳＨ、ＳＲ、ＮＨ2、ＮＨＲ、ＮＲＲ’、ニトロ、Ｍｅ3Ｓｎおよびハロから独立して選択され；ＲおよびＲ’が、場合により置換されているＣ1-12アルキル、Ｃ3-20ヘテロシクリルおよびＣ5-20アリールの基から独立して選択され；Ｒ7が、Ｈ、Ｒ、ＯＨ、ＯＲ、ＳＨ、ＳＲ、ＮＨ2、ＮＨＲ、ＮＨＲＲ’、ニトロ、Ｍｅ3Ｓｎおよびハロから選択され；
    （ａ）Ｒ10が、Ｈであり、Ｒ11が、ＯＨ、ＯＲAであり、ＲAが、Ｃ1-4アルキルであるか；
    （ｂ）Ｒ10およびＲ11が、それらが結合されている窒素原子と炭素原子との間に、窒素−炭素二重結合を形成するか；または、
    （ｃ）Ｒ10が、Ｈであり、Ｒ11が、ＳＯzＭであり、ｚが、２もしくは３であり、Ｍが、一価の薬学的に許容され得るカチオンであるかのいずれかであり；
    Ｒ”が、Ｃ3-12アルキレン基であり、前記アルキレン基は、鎖が、１つ以上のヘテロ原子、例えば、Ｏ、Ｓ、ＮＲN2（ＲN2が、ＨもしくはＣ1-4アルキルである）および／または芳香環、例えば、ベンゼンもしくはピリジンに割り込まれていてもよく；ＹおよびＹ’が、Ｏ、ＳまたはＮＨから選択され；Ｒ6’、Ｒ7’、Ｒ9’が、それぞれ、Ｒ6、Ｒ7およびＲ9と同じ基から選択され、ならびに、Ｒ10’およびＲ11’が、Ｒ10およびＲ11と同じであり、Ｒ11およびＲ11’が、ＳＯzＭである場合、Ｍが、二価の薬学的に許容され得るカチオンを表してもよい、
    化合物またはその薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物。
  2. Ｒ7が、Ｈ、ＯＨおよびＯＲから選択される、請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ7が、Ｃ1-4アルキルオキシ基である、請求項２に記載の化合物。
  4. Ｙが、Ｏである、請求項１から３のいずれか一項に記載の化合物。
  5. Ｒ”が、Ｃ3-7アルキレンである、請求項１から４のいずれか一項に記載の化合物。
  6. Ｒ9が、Ｈである、請求項１から５のいずれか一項に記載の化合物。
  7. Ｒ6が、Ｈおよびハロから選択される、請求項１から６のいずれか一項に記載の化合物。
  8. Ａが、フェニルである、請求項１から７のいずれか一項に記載の化合物。
  9. Ｘが、ＮＨ2である、請求項１から８のいずれか一項に記載の化合物。
  10. Ｑ1が、単結合である、請求項１から９のいずれか一項に記載の化合物。
  11. Ｑ2が、単結合である、請求項１０に記載の化合物。
  12. Ｑ2が、−Ｚ−（ＣＨ2）n−であり、Ｚが、ＯまたはＳであり、および、ｎが、１または２である、請求項１０に記載の化合物。
  13. Ｑ1が、−ＣＨ＝ＣＨ−である、請求項１から９のいずれか一項に記載の化合物。
  14. Ｒ12が、Ｃ5-7アリール基である、請求項１から１３のいずれか一項に記載の化合物。
  15. Ｒ12が、フェニルである、請求項１４に記載の化合物。
  16. Ｒ12が、Ｃ8-10アリール基である、請求項１から１３のいずれか一項に記載の化合物。
  17. Ｒ12が、４−ヒドロキシ−フェニル、３−ヒドロキシフェニル、４−カルボキシ−フェニル、３−カルボキシ−フェニル、４−メチルオキシカルボニル−フェニル、３−メチルオキシカルボニル−フェニル、４−エチルオキシカルボニル−フェニルおよび４−エチルオキシカルボニル−フェニルからなる群から選択される、請求項１から１５のいずれか一項に記載の化合物。
  18. Ｒ10およびＲ11が、窒素−炭素二重結合を形成する、請求項１から１７のいずれか一項に記載の化合物。
  19. Ｒ6’、Ｒ7’、Ｒ9’、Ｒ10’、Ｒ11’およびＹ’が、それぞれ、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ9、Ｒ10、Ｒ11およびＹと同じである、請求項１から１８のいずれか一項に記載の化合物。
  20. からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物またはその薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物。
  21. 増殖性疾患を処置するための医薬の製造における、請求項１から２０のいずれか一項に記載の化合物の使用。
  22. 増殖性疾患の処置に使用するための、請求項１から２０のいずれか一項に記載の化合物。
  23. 式ＩＩ：
    の化合物であって、
    式ＩＩ中：
    Ｒ2、Ｒ6、Ｒ7、Ｒ9、Ｙ、Ｒ”、Ｙ’、Ｒ12、Ｒ6’、Ｒ7’およびＲ9’が、請求項１から２０のいずれか一項に記載の式Ｉの化合物に規定の通りであり；および、
    （ａ）Ｒ10が、カルバメート窒素保護基であり、Ｒ11が、Ｏ−ＰｒｏｔOであり、ＰｒｏｔOが、酸素保護基であるか；
    （ｂ）Ｒ10が、ヘミアミナール窒素保護基であり、および、Ｒ11が、オキソ基であるかのいずれかであり；
    ならびに、Ｒ10’およびＲ11’が、Ｒ10およびＲ11と同じである、化合物。
  24. Ｒ10が、Ｔｒｏｃである、請求項２３に記載の化合物。
  25. Ｒ11が、ＯＴＢＳである、請求項２３または請求項２４のいずれかに記載の化合物。
  26. Ｒ11が、オキソであり、Ｒ10が、ＳＥＭである、請求項２３に記載の化合物。
  27. 式ＩＶ：
    Ｌ−（ＬＵ−Ｄ）p （ＩＶ）
    を有するコンジュゲートであって、
    式（ＩＶ）中、
    Ｌが、リガンドユニットであり、ＬＵが、リンカーユニットであり、ｐが、１から２０であり；および、Ｄが、請求項１から２０のいずれか一項に記載のＰＢＤ二量体であるドラッグユニットであり；ＬＵが、前記Ｒ2のＸ置換基を介して、Ｄに結合されている、
    コンジュゲートまたはその薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物。
  28. 前記リンカーユニット（ＬＵ）が、式ＩＩＩａまたはＩＩＩｂを有する、請求項２７に記載のコンジュゲートであって、
    −Ａ1 a−Ｌ1 s−Ｌ2 y−、 （ＩＩＩａ）
    式（ＩＩＩａ）中：
    −Ａ1−が、ストレッチャユニットであり、ａが、１または２であり、Ｌ1−が、特異性ユニットであり、ｓが、０から１２の範囲の整数であり、−Ｌ2−が、スペーサユニットであり、および、ｙが、０、１または２であり、および、ｐが、１−２０であり；または、
    式（ＩＩＩｂ）中：
    −Ａ1−が、ストレッチャユニット（Ｌ2）に結合されているストレッチャユニットであり、ａが、１または２であり、Ｌ1−が、ストレッチャユニット（Ｌ2）に結合されている特異性ユニットであり、ｓが、１から１２の範囲の整数であり、−Ｌ2−が、スペーサユニットであり、ｙが、１または２であり、および、ｐが、１から２０である、コンジュゲート。
  29. 前記リンカーユニット（ＬＵ）が、式ＩＩＩａを有する、請求項２８に記載のコンジュゲート。
  30. Ａ1が、
    式中前記アスタリスクが、前記Ｌ1への付着点を示し、前記波線が、前記リガンドユニットへの付着点を示し、ｎが、０から６であり；
    式中前記アスタリスクが、前記Ｌ1への付着点を示し、前記波線が、前記リガンドユニットへの付着点を示し、ｎが、０から６であり；
    式中前記アスタリスクが、前記Ｌ1への付着点を示し、前記波線が、前記リガンドユニットへの付着点を示し、ｎが、０もしくは１であり、ｍが、０から３０であり；または、
    式中前記アスタリスクが、前記Ｌ1への付着点を示し、前記波線が、前記リガンドユニットへの付着点を示し、ｎが、０もしくは１であり、ｍが、０から３０である、
    から選択される、請求項２９に記載のコンジュゲート。
  31. Ａ1が、
    であり、前記アスタリスクが、前記Ｌ1への付着点を示し、前記波線が、前記リガンドユニットへの付着点を示し、ｎが、０から６である、請求項２９に記載のコンジュゲート。
  32. ｎが、５である、請求項３１に記載のコンジュゲート。
  33. Ｌ1が、アミノ酸配列を含む、請求項２８から３２のいずれかに記載のコンジュゲート。
  34. Ｌ1が、ジペプチドである、請求項３３に記載のコンジュゲート。
  35. Ｌ1が、バリン−アラニン、バリン−シトルリンおよびフェニルアラニン−リジンからなる群から選択される、請求項３４に記載のコンジュゲート。
  36. ｙが、０である、請求項２８から３５のいずれかに記載のコンジュゲート。
  37. ｙが、１または２である、請求項２８から３６のいずれかに記載のコンジュゲート。
  38. Ｌ2が、
    であり、前記アスタリスクが、前記ドラッグユニットへの付着点を示し、前記波線が、前記Ｌ1への付着点を示し、Ｙが、−Ｎ（Ｈ）−、−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｎ（Ｈ）−または−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−であり、ｎが、０から３である、請求項３７に記載のコンジュゲート。
  39. Ｌ2が、
    である、請求項３８に記載のコンジュゲート。
  40. 増殖性疾患または自己免疫疾患を処置するための医薬の製造における、請求項２７から３９のいずれか一項に記載のコンジュゲートの使用。
  41. 増殖性疾患または自己免疫疾患を処置するための、請求項２７から３９のいずれか一項に記載のコンジュゲートの使用。
  42. 前記ガンが、血液学的；悪性腫瘍、例えば、白血病およびリンパ腫、例えば、非ホジキンリンパ腫ならびに、亜型、例えば、ＤＬＢＣＬ、辺縁体、マントル層および小胞、ホジキンリンパ腫、ＡＭＬならびにＢ細胞またはＴ細胞由来の他のガンである、請求項４０または４１に記載の使用。
  43. 前記ガンが、肺ガン、肺小細胞ガン、胃腸ガン、腸ガン、結腸ガン、乳ガン腫、卵巣ガン腫、前立腺ガン、精巣ガン、肝臓ガン、腎臓ガン、膀胱ガン、膵臓ガン、脳ガン、肉腫、骨肉腫、カポジ肉腫またはメラノーマである、請求項４０または４１に記載の使用。
  44. 有効量の、請求項２７から３９のいずれか一項に記載のコンジュゲートを投与することを含む、増殖性疾患または自己免疫疾患を有する哺乳類を処置する方法。
  45. 式Ｖ：
    ＬＵ−Ｄ （Ｖ）
    のドラッグリンカーであって、
    式（Ｖ）中、ＬＵが、リンカーユニットであり、Ｄが、請求項１から２０のいずれか一項に記載のＰＢＤ二量体であるドラッグユニットであり、ＬＵが、前記Ｒ2のＸ置換基を介して、Ｄに結合されている、
    ドラッグリンカーまたはその薬学的に許容され得る塩もしくは溶媒和物。
  46. 式：
    （ａ）
    、式中Ｇ1が、リガンドユニットへの結合を形成するためのストレッチャ基であり、Ｌ1が、特異性ユニットであり、Ｌ2が、共有結合であるか、もしくは、−ＯＣ（＝Ｏ）−と共に自壊性基を形成し；または、
    （ｂ）Ｇ1−Ｌ1−Ｌ2−Ｄ、式中Ｇ1が、リガンドユニットへの結合を形成するためのストレッチャ基であり、Ｌ1が、特異性ユニットであり、Ｌ2が、共有結合もしくは自壊性基であり、
    Ｌ1およびＬ2が、請求項２８から３９のいずれか一項に規定の通りである、請求項４５に記載のドラッグリンカー。
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WO (1) WO2013055993A1 (ja)
ZA (1) ZA201402404B (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014528466A (ja) * 2011-10-14 2014-10-27 スパイロジェン・エス・アー・エール・エルＳｐｉｒｏｇｅｎ Ｓａｒｌ ピロロベンゾジアゼピン
JP2021525730A (ja) * 2018-05-29 2021-09-27 イントゥーセル，インコーポレーティッド 新規ベンゾジアゼピン誘導体及びそれらの使用

Families Citing this family (117)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0819095D0 (en) 2008-10-17 2008-11-26 Spirogen Ltd Pyrrolobenzodiazepines
NZ602933A (en) 2010-04-15 2014-09-26 Seattle Genetics Inc Pyrrolobenzodiazepines used to treat proliferative diseases
KR101671360B1 (ko) 2010-04-15 2016-11-01 시애틀 지네틱스, 인크. 표적화된 피롤로벤조디아제핀 접합체
BR112014006703A8 (pt) 2011-09-20 2018-01-09 Spirogen Sarl "pirrolobenzodiazepinas
ES2945932T3 (es) 2011-10-14 2023-07-10 Seagen Inc Pirrolobenzodiazepinas y conjugados dirigidos
EA026643B1 (ru) 2011-10-14 2017-04-28 Сиэтл Дженетикс, Инк. Пирролбензодиазепины и конъюгаты направленного действия
JP6170497B2 (ja) 2011-10-14 2017-07-26 メドイミューン・リミテッドＭｅｄＩｍｍｕｎｅ Ｌｉｍｉｔｅｄ ピロロベンゾジアゼピン
EP2906297B1 (en) 2012-10-12 2017-12-06 ADC Therapeutics SA Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates
BR112015008173A2 (pt) 2012-10-12 2017-11-28 Adc Therapeutics Sarl conjugados de pirrolobenzodiazepina-anticorpo anti-psma
US9919056B2 (en) 2012-10-12 2018-03-20 Adc Therapeutics S.A. Pyrrolobenzodiazepine-anti-CD22 antibody conjugates
SI2839860T1 (sl) 2012-10-12 2019-07-31 MedImmune Limited, Pirolobenzodiazepini in njihovi konjugati
US9745303B2 (en) 2012-10-12 2017-08-29 Medimmune Limited Synthesis and intermediates of pyrrolobenzodiazepine derivatives for conjugation
JP6392763B2 (ja) 2012-10-12 2018-09-19 エイディーシー・セラピューティクス・エス・アーＡｄｃ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｓａ ピロロベンゾジアゼピン−抗体結合体
TR201902494T4 (tr) 2012-10-12 2019-03-21 Medimmune Ltd Pirrolobenzodiazepinler ve onların konjugatları.
SI2906296T1 (en) 2012-10-12 2018-06-29 Adc Therapeutics Sa Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates
EP2906250B1 (en) 2012-10-12 2018-05-30 ADC Therapeutics SA Pyrrolobenzodiazepine-anti-psma antibody conjugates
US9353150B2 (en) 2012-12-04 2016-05-31 Massachusetts Institute Of Technology Substituted pyrazino[1′,2′:1 ,5]pyrrolo[2,3-b]-indole-1,4-diones for cancer treatment
AU2013366490B9 (en) 2012-12-21 2018-02-01 Medimmune Limited Unsymmetrical pyrrolobenzodiazepines-dimers for use in the treatment of proliferative and autoimmune diseases
EP2935268B2 (en) 2012-12-21 2021-02-17 MedImmune Limited Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
CN105189546B (zh) 2013-03-13 2022-09-02 西雅图基因公司 环糊精和抗体-药物偶联物制剂
SG11201507214SA (en) 2013-03-13 2015-10-29 Medimmune Ltd Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
EP3441072B1 (en) 2013-03-13 2020-12-30 Seagen Inc. Activated carbon filtration for purification of benzodiazepine adcs
MX364330B (es) 2013-03-13 2019-04-23 Medimmune Ltd Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas.
MY183572A (en) 2013-03-15 2021-02-26 Regeneron Pharma Biologically active molecules, conjugates thereof, and therapeutic uses
US10208125B2 (en) 2013-07-15 2019-02-19 University of Pittsburgh—of the Commonwealth System of Higher Education Anti-mucin 1 binding agents and uses thereof
WO2015031396A1 (en) 2013-08-26 2015-03-05 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Pharmaceutical compositions comprising macrolide diastereomers, methods of their synthesis and therapeutic uses
WO2015052535A1 (en) 2013-10-11 2015-04-16 Spirogen Sàrl Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates
GB201317982D0 (en) 2013-10-11 2013-11-27 Spirogen Sarl Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
US9950078B2 (en) 2013-10-11 2018-04-24 Medimmune Limited Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates
WO2015052532A1 (en) 2013-10-11 2015-04-16 Spirogen Sàrl Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates
GB201317981D0 (en) 2013-10-11 2013-11-27 Spirogen Sarl Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
KR102645430B1 (ko) 2013-10-15 2024-03-11 씨젠 인크. 개선된 리간드-약물 컨쥬게이트 약물동력학을 위한 peg화된 약물-링커
KR20220127364A (ko) 2013-12-19 2022-09-19 씨젠 인크. 표적화된-약물 컨쥬게이트와 함께 사용되는 메틸렌 카바메이트 링커
RS59077B1 (sr) 2014-03-11 2019-09-30 Regeneron Pharma Anti-egfrviii antitela i njihova primena
GB201409653D0 (en) * 2014-05-30 2014-07-16 Stell Dr Anneliese Pyrrolobenzodiazepine therapeutic agents
EP3193940A1 (en) 2014-09-10 2017-07-26 Medimmune Limited Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
GB201416112D0 (en) 2014-09-12 2014-10-29 Medimmune Ltd Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
EP3191135B1 (en) 2014-09-12 2020-08-19 Genentech, Inc. Anti-her2 antibodies and immunoconjugates
CN107148285B (zh) 2014-11-25 2022-01-04 Adc治疗股份有限公司 吡咯并苯并二氮杂䓬-抗体缀合物
CA2973354A1 (en) 2015-01-14 2016-07-21 Bristol-Myers Squibb Company Benzodiazepine dimers, conjugates thereof, and methods of making and using
CA2973355A1 (en) 2015-01-14 2016-07-21 Bristol-Myers Squibb Company Heteroarylene-bridged benzodiazepine dimers, conjugates thereof, and methods of making and using
JP6876628B2 (ja) * 2015-03-05 2021-05-26 ペーター ウント トラウドル エンゲルホーン−シュティフトゥング ツア フェアデルング デア レーベンスヴィッセンシャフテン 細胞表面上にペプチドを提示するためのシステム
KR20170131587A (ko) 2015-03-27 2017-11-29 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. 메이탄시노이드 유도체, 이의 컨주게이트, 및 사용 방법
GB201506411D0 (en) 2015-04-15 2015-05-27 Bergenbio As Humanized anti-axl antibodies
GB201506402D0 (en) 2015-04-15 2015-05-27 Berkel Patricius H C Van And Howard Philip W Site-specific antibody-drug conjugates
CA2990030A1 (en) 2015-06-23 2016-12-29 Bristol-Myers Squibb Company Macrocyclic benzodiazepine dimers, conjugates thereof, preparation and uses
EA038973B1 (ru) 2015-07-06 2021-11-17 Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. Полиспецифические антигенсвязывающие молекулы и их применения
MA43345A (fr) 2015-10-02 2018-08-08 Hoffmann La Roche Conjugués anticorps-médicaments de pyrrolobenzodiazépine et méthodes d'utilisation
CA3006000A1 (en) 2015-12-04 2017-06-08 Seattle Genetics, Inc. Conjugates of quaternized tubulysin compounds
US11793880B2 (en) 2015-12-04 2023-10-24 Seagen Inc. Conjugates of quaternized tubulysin compounds
MA43416A (fr) 2015-12-11 2018-10-17 Regeneron Pharma Méthodes pour ralentir ou empêcher la croissance de tumeurs résistantes au blocage de l'egfr et/ou d'erbb3
US9950076B2 (en) 2016-01-25 2018-04-24 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Maytansinoid derivatives, conjugates thereof, and methods of use
GB201601431D0 (en) 2016-01-26 2016-03-09 Medimmune Ltd Pyrrolobenzodiazepines
GB201602359D0 (en) 2016-02-10 2016-03-23 Medimmune Ltd Pyrrolobenzodiazepine Conjugates
GB201602356D0 (en) 2016-02-10 2016-03-23 Medimmune Ltd Pyrrolobenzodiazepine Conjugates
KR102626498B1 (ko) 2016-03-25 2024-01-19 씨젠 인크. 페길화된 약물-링커 및 그의 중간체의 제조를 위한 공정
US11352446B2 (en) 2016-04-28 2022-06-07 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of making multispecific antigen-binding molecules
GB201607478D0 (en) 2016-04-29 2016-06-15 Medimmune Ltd Pyrrolobenzodiazepine Conjugates
WO2017197045A1 (en) 2016-05-11 2017-11-16 Movassaghi Mohammad Convergent and enantioselective total synthesis of communesin analogs
EP3458069B1 (en) 2016-05-18 2023-07-05 Mersana Therapeutics, Inc. Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
MX2018015683A (es) 2016-06-17 2019-05-27 Magenta Therapeutics Inc Composiciones y métodos para el agotamiento de células.
EP3475284B1 (en) 2016-06-24 2022-11-02 Mersana Therapeutics, Inc. Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
US20190328900A1 (en) 2016-07-01 2019-10-31 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Antibody-drug conjugates and therapeutic methods using the same
KR102520731B1 (ko) 2016-09-23 2023-04-14 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. 항-steap2 항체, 항체-약물 컨쥬게이트, 및 steap2 및 cd3에 결합하는 이중특이적 항원-결합 분자, 및 이의 용도
PT3515487T (pt) 2016-09-23 2023-08-24 Regeneron Pharma Anticorpos anti-muc16-cd3 biespecíficos e conjugados antimuc16- fármacos
WO2018071455A1 (en) 2016-10-10 2018-04-19 Cellerant Therapeutics, Inc. Isoquinolidinobenzodiazepine (iqb)-1(chloromethyl)-2,3-dihydro-1h-benzo[e]indole (cbi) dimers
GB201617466D0 (en) 2016-10-14 2016-11-30 Medimmune Ltd Pyrrolobenzodiazepine conjugates
MX2019005330A (es) 2016-11-08 2019-09-11 Regeneron Pharma Esteroides y conjugados de proteinas de los mismos.
TWI782930B (zh) 2016-11-16 2022-11-11 美商再生元醫藥公司 抗ｍｅｔ抗體，結合ｍｅｔ之雙特異性抗原結合分子及其使用方法
GB201619490D0 (en) * 2016-11-17 2017-01-04 Medimmune Ltd Pyrrolobenzodiazepine conjugates
SG10202102897PA (en) 2017-01-20 2021-04-29 Magenta Therapeutics Inc Compositions and methods for the depletion of cd137+ cells
UA125198C2 (uk) 2017-02-08 2022-01-26 Ейдісі Терапьютікс Са Кон'югати піролобензодіазепін-антитіло
GB201702031D0 (en) 2017-02-08 2017-03-22 Medlmmune Ltd Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates
JP7181181B2 (ja) 2017-02-28 2022-11-30 第一三共株式会社 抗ｈｅｒ３抗体－薬物コンジュゲート投与によるｅｇｆｒ－ｔｋｉ抵抗性の非小細胞肺癌の治療方法
JP2020512312A (ja) 2017-03-24 2020-04-23 シアトル ジェネティックス， インコーポレイテッド グルクロニド薬物−リンカーの調製のためのプロセスおよびその中間体
SI3612537T1 (sl) 2017-04-18 2022-10-28 Medimmune Limited Konjugati pirolobenzodiazepina
CN110536703A (zh) 2017-04-20 2019-12-03 Adc治疗有限公司 使用抗axl抗体-药物缀合物的组合疗法
WO2018209239A1 (en) 2017-05-11 2018-11-15 Massachusetts Institute Of Technology Potent agelastatin derivatives as modulators for cancer invasion and metastasis
EP3624894A1 (en) 2017-05-18 2020-03-25 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Cyclodextrin protein drug conjugates
IL270595B2 (en) 2017-05-18 2023-09-01 Regeneron Pharma Bi-octahydrophenanthrene carboxamides and their protein conjugates
BR112019026564A2 (pt) 2017-06-14 2020-06-30 Adc Therapeutics Sa regimes de dosagem para a administração de um adc anti-cd19
CN111065638B (zh) 2017-08-18 2021-04-09 麦迪穆有限责任公司 吡咯并苯并二氮杂䓬缀合物
TW202405006A (zh) 2017-09-29 2024-02-01 日商第一三共股份有限公司 抗體－吡咯并苯二氮呯衍生物複合體
US10640508B2 (en) 2017-10-13 2020-05-05 Massachusetts Institute Of Technology Diazene directed modular synthesis of compounds with quaternary carbon centers
AU2018365946A1 (en) 2017-11-07 2020-05-14 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Hydrophilic linkers for antibody drug conjugates
EP3710066B1 (en) * 2017-11-14 2022-06-08 Medimmune Limited Pyrrolobenzodiazepine conjugates
WO2019104289A1 (en) 2017-11-27 2019-05-31 Mersana Therapeutics, Inc. Pyrrolobenzodiazepine antibody conjugates
US20220305127A1 (en) 2017-12-21 2022-09-29 Mersana Therapeutics, Inc. Pyrrolobenzodiazepine antibody conjugates
WO2019136487A2 (en) 2018-01-08 2019-07-11 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Steroids and antibody-conjugates thereof
GB201803342D0 (en) 2018-03-01 2018-04-18 Medimmune Ltd Methods
GB201806022D0 (en) 2018-04-12 2018-05-30 Medimmune Ltd Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
CN112074538A (zh) 2018-04-30 2020-12-11 瑞泽恩制药公司 结合her2和/或aplp2的抗体和双特异性抗原结合分子、其缀合物和用途
AU2019265703A1 (en) 2018-05-09 2020-11-19 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anti-MSR1 antibodies and methods of use thereof
AU2019269685A1 (en) 2018-05-17 2020-12-03 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anti-CD63 antibodies, conjugates, and uses thereof
US20220072144A1 (en) 2018-09-20 2022-03-10 Daiichi Sankyo Company, Limited Treatment of her3-mutated cancer by administration of anti-her3 antibody-drug conjugate
US20220080052A1 (en) 2018-11-20 2022-03-17 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Bis-octahydrophenanthrene carboxamide derivatives and protein conjugates thereof for use as lxr agonists
EP3897841A1 (en) 2018-12-21 2021-10-27 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Rifamycin analogs and antibody-drug conjugates thereof
CA3124106A1 (en) 2018-12-21 2020-06-25 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Tubulysins and protein-tubulysin conjugates
BR112021013464A2 (pt) 2019-01-08 2021-09-21 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Ligantes sem traço e conjugados de proteína dos mesmos
MX2021010114A (es) 2019-02-21 2021-12-10 Regeneron Pharma Métodos para tratar el cáncer ocular mediante el uso de anticuerpos anti-met y moléculas de unión a antígeno bispecíficas que se unen a met.
US11535634B2 (en) 2019-06-05 2022-12-27 Massachusetts Institute Of Technology Compounds, conjugates, and compositions of epipolythiodiketopiperazines and polythiodiketopiperazines and uses thereof
WO2021055350A1 (en) 2019-09-16 2021-03-25 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Radiolabeled met binding proteins for immuno-pet imaging
US11814428B2 (en) 2019-09-19 2023-11-14 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anti-PTCRA antibody-drug conjugates and uses thereof
US20240123081A1 (en) 2019-10-25 2024-04-18 Medimmune, Llc Branched moiety for use in conjugates
CN115348874A (zh) 2020-01-24 2022-11-15 里珍纳龙药品有限公司 蛋白质-抗病毒化合物偶联物
MX2022010599A (es) 2020-02-28 2022-09-09 Regeneron Pharma Moleculas biespecificas de union al antigeno que se unen a her2, y metodos de uso de los mismos.
WO2021211984A1 (en) 2020-04-16 2021-10-21 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Diels-alder conjugation methods
CA3185601A1 (en) 2020-06-24 2021-12-30 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Tubulysins and protein-tubulysin conjugates
TW202216212A (zh) 2020-07-17 2022-05-01 日商第一三共股份有限公司 抗體-藥物結合物之製造方法
CA3191304A1 (en) 2020-09-14 2022-03-17 Amy Han Antibody-drug conjugates comprising glp1 peptidomimetics and uses thereof
MX2023004434A (es) 2020-10-22 2023-05-08 Regeneron Pharma Anticuerpos anti-fgfr2 y metodos para usarlos.
IL307947A (en) 2021-07-28 2023-12-01 Regeneron Pharma An antiviral compound of proteins
WO2023129518A1 (en) 2021-12-29 2023-07-06 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Tubulysins and protein-tubulysin conjugates
WO2023137026A1 (en) 2022-01-12 2023-07-20 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Camptothecin analogs conjugated to a glutamine residue in a protein, and their use
WO2023137443A1 (en) 2022-01-14 2023-07-20 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Verrucarin a derivatives and antibody drug conjugates thereof
WO2023173132A1 (en) 2022-03-11 2023-09-14 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anti-glp1r antibody-drug conjugates comprising glp1 peptidomimetics and uses thereof
WO2024020164A2 (en) 2022-07-21 2024-01-25 Firefly Bio, Inc. Glucocorticoid receptor agonists and conjugates thereof

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007525535A (ja) * 2004-03-01 2007-09-06 スピロゲン リミティッド Ｃ２置換ピロロベンゾジアゼピン類を調製するための主要な中間体としての１１−ヒドロキシ−５Ｈ−ピロロ［２，１−ｃ］［１，４］ベンゾジアゼピン−５−オン誘導体
JP2008536905A (ja) * 2005-04-21 2008-09-11 スピロゲン リミティッド ピロロベンゾジアゼピン
WO2010043880A1 (en) * 2008-10-17 2010-04-22 Spirogen Limited Unsymmetrical pyrrolobenzodiazepine-dimers for treatment of proliferative diseases
WO2011038159A2 (en) * 2009-09-24 2011-03-31 Seattle Genetics, Inc. Dr5 ligand drug conjugates

Family Cites Families (117)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3361742A (en) 1964-12-07 1968-01-02 Hoffmann La Roche 5-oxo-1h-pyrrolo-[2, 1-c][1, 4]-benzodiazepin-2-crylamides
US3523941A (en) 1967-03-06 1970-08-11 Hoffmann La Roche Benzodiazepine compounds and process for their preparation
US3524849A (en) 1967-10-27 1970-08-18 Hoffmann La Roche Process for the preparation of pyrrolo-benzodiazepine acrylamides and intermediates useful therein
JPS4843755B1 (ja) 1969-06-26 1973-12-20
IL33558A (en) 1968-12-30 1973-10-25 Fujisawa Pharmaceutical Co Antibiotic pyrrolo-benzodiazepine compound,its derivatives and processes for their production
FR2027356A1 (en) 1968-12-30 1970-09-25 Fujisawa Pharmaceutical Co Benzodiazepinone antibiotics
JPS5382792U (ja) 1976-12-10 1978-07-08
JPS6053033B2 (ja) 1976-12-28 1985-11-22 財団法人微生物化学研究会 新制癌抗生物質マゼスラマイシン及びその製造方法
JPS585916B2 (ja) 1977-12-27 1983-02-02 株式会社ミドリ十字 新規ベンゾジアゼピン系化合物
JPS5615289A (en) 1979-07-17 1981-02-14 Green Cross Corp:The Novel benzodiazepinnbased compound 3
JPS57131791A (en) 1980-12-31 1982-08-14 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd Benzodiazepine derivative and its preparation
JPH0353356Y2 (ja) 1981-02-06 1991-11-21
CA1184175A (en) 1981-02-27 1985-03-19 Walter Hunkeler Imidazodiazepines
CA1173441A (en) 1981-02-27 1984-08-28 Hoffmann-La Roche Limited Imidazodiazepines
CA1185602A (en) 1981-02-27 1985-04-16 Emilio Kyburz Imidazodiazepines
JPS58180487A (ja) 1982-04-16 1983-10-21 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd 抗生物質ｄｃ−８１およびその製造法
JPS58180487U (ja) 1982-05-28 1983-12-02 松下電工株式会社 光線式報知器の組立体
US4427588A (en) 1982-11-08 1984-01-24 Bristol-Myers Company Process for conversion of oxotomaymycin to tomaymycin
US4427587A (en) 1982-11-10 1984-01-24 Bristol-Myers Company Total synthesis of antitumor antibiotics BBM-2040A and BBM-2040B
JPS59152329A (ja) 1983-02-17 1984-08-31 Green Cross Corp:The 局所障害抑制剤
FR2586683B1 (fr) 1985-08-29 1988-07-01 Centre Nat Rech Scient Nouveaux derives de neothramycine, leur procede de preparation et leur application en tant que medicaments
JP2660201B2 (ja) 1988-08-05 1997-10-08 塩野義製薬株式会社 新規ピロロ［１，４］ベンゾジアゼピン誘導体および老人性痴呆薬
FR2676230B1 (fr) 1991-05-07 1993-08-27 Centre Nat Rech Scient Nouveaux derives de pyrrolo [1,4]-benzodiazepines, leur procede de preparation et medicaments les contenant.
GB9205051D0 (en) 1992-03-09 1992-04-22 Cancer Res Campaign Tech Pyrrolobenzodiazepine derivatives,their preparation,and compositions containing them
FR2696176B1 (fr) 1992-09-28 1994-11-10 Synthelabo Dérivés de pipéridine, leur préparation et leur application en thérapeutique.
US6214345B1 (en) 1993-05-14 2001-04-10 Bristol-Myers Squibb Co. Lysosomal enzyme-cleavable antitumor drug conjugates
GB9316162D0 (en) 1993-08-04 1993-09-22 Zeneca Ltd Fungicides
ATE349722T1 (de) 1998-07-08 2007-01-15 E Ink Corp Verbesserte farbige mikroverkapselte elektrophoretische anzeige
GB9818730D0 (en) 1998-08-27 1998-10-21 Univ Portsmouth Collections of compounds
GB9818731D0 (en) 1998-08-27 1998-10-21 Univ Portsmouth Compounds
PT1193270E (pt) * 1998-08-27 2003-10-31 Spirogen Ltd Pirrolobenzodiazepinas
GB9818732D0 (en) 1998-08-27 1998-10-21 Univ Portsmouth Collection of compounds
US6909006B1 (en) 1999-08-27 2005-06-21 Spirogen Limited Cyclopropylindole derivatives
ES2254492T3 (es) 2000-09-19 2006-06-16 Moses Lee Composiciones y procedimientos de uso de analogos aquirales de cc-1065 y de duocarmicinas.
US6362331B1 (en) 2001-03-30 2002-03-26 Council Of Scientific And Industrial Research Process for the preparation of antitumor agents
US6660856B2 (en) 2002-03-08 2003-12-09 Kaohsiung Medical University Synthesis of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine analogues
EP1545613B9 (en) 2002-07-31 2012-01-25 Seattle Genetics, Inc. Auristatin conjugates and their use for treating cancer, an autoimmune disease or an infectious disease
US20040138269A1 (en) 2002-10-11 2004-07-15 Sugen, Inc. Substituted pyrroles as kinase inhibitors
FR2846966A1 (fr) 2002-11-07 2004-05-14 Fournier Lab Sa Derive du 4-methyl-2-oxo-2h-1-benzopyran-7-yl 5-thio-beta-d- xylopyranoside, son procede de preparation et composition pharmaceutique le contenant
GB0226593D0 (en) 2002-11-14 2002-12-24 Consultants Ltd Compounds
CA2520898C (en) 2003-03-31 2009-10-20 Council Of Scientific And Industrial Research Non-cross-linking pyrrolo(2,1-c)(1,4)benzodiazepines as potential antitumour agents and process thereof
GB0321295D0 (en) 2003-09-11 2003-10-15 Spirogen Ltd Synthesis of protected pyrrolobenzodiazepines
US7511032B2 (en) 2003-10-22 2009-03-31 The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Pyrrolobenzodiazepine derivatives, compositions comprising the same and methods related thereto
GB0416511D0 (en) 2003-10-22 2004-08-25 Spirogen Ltd Pyrrolobenzodiazepines
SG195524A1 (en) 2003-11-06 2013-12-30 Seattle Genetics Inc Monomethylvaline compounds capable of conjugation to ligands
WO2005082023A2 (en) 2004-02-23 2005-09-09 Genentech, Inc. Heterocyclic self-immolative linkers and conjugates
GB0404577D0 (en) 2004-03-01 2004-04-07 Spirogen Ltd Pyrrolobenzodiazepines
GB0404578D0 (en) 2004-03-01 2004-04-07 Spirogen Ltd Pyrrolobenzodiazepines
GB0404574D0 (en) 2004-03-01 2004-04-07 Spirogen Ltd Amino acids
DE102004010943A1 (de) 2004-03-03 2005-09-29 Degussa Ag Verfahren zur Herstellung von N-geschützten 4-Ketprolinderivaten
WO2005085260A1 (en) 2004-03-09 2005-09-15 Spirogen Limited Pyrrolobenzodiazepines
FR2869231B1 (fr) 2004-04-27 2008-03-14 Sod Conseils Rech Applic Composition therapeutique contenant au moins un derive de la pyrrolobenzodiazepine et la fludarabine
GB0410725D0 (en) * 2004-05-13 2004-06-16 Spirogen Ltd Pyrrolobenzodiazepine therapeutic agents
SI1791565T1 (sl) 2004-09-23 2016-08-31 Genentech, Inc. Cisteinsko konstruirana protitelesa in konjugati
EP1831418A2 (en) 2004-12-24 2007-09-12 Showa Denko Kabushiki Kaisha Production method of thermoelectric semiconductor alloy, thermoelectric conversion module and thermoelectric power generating device
CA2605507C (en) 2005-04-19 2016-06-28 Seattle Genetics, Inc. Humanized anti-cd70 binding agents and uses thereof
US20070154906A1 (en) 2005-10-05 2007-07-05 Spirogen Ltd. Methods to identify therapeutic candidates
ATE427949T1 (de) 2005-10-05 2009-04-15 Spirogen Ltd 4-a4-(5-oxo-2,3,5,11a-tetrahydro-5h-pyrrolo a2, 1-cua1,4ubenzodiazepin-8-yloxy)-butyrylaminou-1 - pyrrol-2-carbonsaurealkylesterderivate und verwandte verbindung zur behandlung einer proliferativen erkrankung
PL1813614T3 (pl) 2006-01-25 2012-03-30 Sanofi Sa Środki cytotoksyczne zawierające nowe pochodne tomaymycyny
JP5622390B2 (ja) 2006-07-18 2014-11-12 サノフイ 癌治療用対ｅｐｈａ２アンタゴニスト抗体
EP1914242A1 (en) 2006-10-19 2008-04-23 Sanofi-Aventis Novel anti-CD38 antibodies for the treatment of cancer
WO2008050140A2 (en) 2006-10-27 2008-05-02 Spirogen Limited Compounds for treatment of parasitic infection
ES2523915T5 (es) 2006-12-01 2022-05-26 Seagen Inc Agentes de unión a la diana variantes y usos de los mismos
SI2019104T1 (sl) 2007-07-19 2013-12-31 Sanofi Citotoksična sredstva, ki obsegajo nove tomaimicinske derivate, in njihova terapevtska uporaba
KR101641345B1 (ko) * 2007-10-12 2016-07-20 시애틀 지네틱스, 인크. 항체-약물 접합체를 이용한 병용 요법
GB0722088D0 (en) 2007-11-09 2007-12-19 Spirogen Ltd Pyrrolobenzodiazepines
GB0722087D0 (en) 2007-11-09 2007-12-19 Spirogen Ltd Polyamides
NO2842575T3 (ja) 2008-03-18 2018-02-24
US20110010249A1 (en) 2008-03-21 2011-01-13 Oexman Robert D Methods and apparatuses for providing a sleep system having customized zoned support and zoned comfort
GB0813432D0 (en) 2008-07-22 2008-08-27 Spirogen Ltd Pyrrolobenzodiazepines
GB0819097D0 (en) 2008-10-17 2008-11-26 Spirogen Ltd Pyrrolobenzodiazepines
RU2683325C2 (ru) 2009-02-05 2019-03-28 Иммьюноджен, Инк. Новые производные бензодиазепина
FR2949469A1 (fr) 2009-08-25 2011-03-04 Sanofi Aventis Derives anticancereux, leur preparation et leur application en therapeutique
EP2534158B1 (en) 2010-02-09 2014-01-08 Bristol-Myers Squibb Company Benzylpyrrolidinone derivatives as modulators of chemokine receptor activity
JP5972864B2 (ja) 2010-04-15 2016-08-17 メディミューン リミテッド ピロロベンゾジアゼピン及びそれらのコンジュゲート
NZ602933A (en) 2010-04-15 2014-09-26 Seattle Genetics Inc Pyrrolobenzodiazepines used to treat proliferative diseases
KR101671360B1 (ko) 2010-04-15 2016-11-01 시애틀 지네틱스, 인크. 표적화된 피롤로벤조디아제핀 접합체
GB201006340D0 (en) 2010-04-15 2010-06-02 Spirogen Ltd Synthesis method and intermediates
ES2717657T3 (es) 2011-02-15 2019-06-24 Immunogen Inc Métodos para la preparación de conjugados
BR112014006703A8 (pt) 2011-09-20 2018-01-09 Spirogen Sarl "pirrolobenzodiazepinas
EA026643B1 (ru) 2011-10-14 2017-04-28 Сиэтл Дженетикс, Инк. Пирролбензодиазепины и конъюгаты направленного действия
JP6170497B2 (ja) 2011-10-14 2017-07-26 メドイミューン・リミテッドＭｅｄＩｍｍｕｎｅ Ｌｉｍｉｔｅｄ ピロロベンゾジアゼピン
EP2750713B1 (en) 2011-10-14 2015-09-16 Spirogen Sàrl Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
AU2012322933B2 (en) 2011-10-14 2017-02-02 Medimmune Limited Synthesis method and intermediates useful in the preparation of pyrrolobenzodiazepines
ES2945932T3 (es) 2011-10-14 2023-07-10 Seagen Inc Pirrolobenzodiazepinas y conjugados dirigidos
EA027386B1 (ru) 2011-10-14 2017-07-31 Медимьюн Лимитед Пирролобензодиазепины
IN2014MN02092A (ja) 2012-04-30 2015-09-04 Spirogen Sarl
JP6125614B2 (ja) 2012-04-30 2017-05-10 ユーシーエル ビジネス ピーエルシー ピロロベンゾジアゼピン
MX2015000359A (es) 2012-07-09 2015-04-14 Genentech Inc Anticuerpos e inmunoconjugados anti-cd79b.
MX2015000357A (es) 2012-07-09 2015-05-12 Genentech Inc Anticuerpos e inmunoconjugados anti-cd22.
CN104717979A (zh) 2012-08-02 2015-06-17 基因泰克公司 抗etbr抗体和免疫偶联物
EP2906252B1 (en) 2012-10-12 2017-06-14 ADC Therapeutics SA Pyrrolobenzodiazepine-anti-her2 antibody conjugates
JP6392763B2 (ja) 2012-10-12 2018-09-19 エイディーシー・セラピューティクス・エス・アーＡｄｃ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｓａ ピロロベンゾジアゼピン−抗体結合体
EP2906250B1 (en) 2012-10-12 2018-05-30 ADC Therapeutics SA Pyrrolobenzodiazepine-anti-psma antibody conjugates
BR112015008173A2 (pt) 2012-10-12 2017-11-28 Adc Therapeutics Sarl conjugados de pirrolobenzodiazepina-anticorpo anti-psma
US9919056B2 (en) 2012-10-12 2018-03-20 Adc Therapeutics S.A. Pyrrolobenzodiazepine-anti-CD22 antibody conjugates
SI2906296T1 (en) 2012-10-12 2018-06-29 Adc Therapeutics Sa Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates
SI2839860T1 (sl) 2012-10-12 2019-07-31 MedImmune Limited, Pirolobenzodiazepini in njihovi konjugati
EP2906297B1 (en) 2012-10-12 2017-12-06 ADC Therapeutics SA Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates
WO2014057118A1 (en) 2012-10-12 2014-04-17 Adc Therapeutics Sarl Pyrrolobenzodiazepine-anti-cd22 antibody conjugates
TR201902494T4 (tr) 2012-10-12 2019-03-21 Medimmune Ltd Pirrolobenzodiazepinler ve onların konjugatları.
US9745303B2 (en) 2012-10-12 2017-08-29 Medimmune Limited Synthesis and intermediates of pyrrolobenzodiazepine derivatives for conjugation
AU2013366490B9 (en) 2012-12-21 2018-02-01 Medimmune Limited Unsymmetrical pyrrolobenzodiazepines-dimers for use in the treatment of proliferative and autoimmune diseases
EP2935268B2 (en) 2012-12-21 2021-02-17 MedImmune Limited Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
ME03394B (me) 2013-02-22 2020-01-20 Medimmune Ltd Antidllз-antitelo-pbd konjugati i nihovа upotreba
AU2014230735B2 (en) 2013-03-13 2018-03-15 Medimmune Limited Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
MX364330B (es) 2013-03-13 2019-04-23 Medimmune Ltd Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas.
SG11201507214SA (en) 2013-03-13 2015-10-29 Medimmune Ltd Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
US20160106861A1 (en) 2013-04-26 2016-04-21 Spirogen Sarl Axl antibody-drug conjugate and its use for the treatment of cancer
GB201317981D0 (en) 2013-10-11 2013-11-27 Spirogen Sarl Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
WO2015052532A1 (en) 2013-10-11 2015-04-16 Spirogen Sàrl Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates
US9950078B2 (en) 2013-10-11 2018-04-24 Medimmune Limited Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates
US20160256561A1 (en) 2013-10-11 2016-09-08 Medimmune Limited Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates
WO2015052535A1 (en) 2013-10-11 2015-04-16 Spirogen Sàrl Pyrrolobenzodiazepine-antibody conjugates
GB201317982D0 (en) 2013-10-11 2013-11-27 Spirogen Sarl Pyrrolobenzodiazepines and conjugates thereof
JP6681838B2 (ja) 2013-12-16 2020-04-15 ジェネンテック， インコーポレイテッド ペプチド模倣薬化合物及びその抗体−薬剤複合体
GB201406767D0 (en) 2014-04-15 2014-05-28 Cancer Rec Tech Ltd Humanized anti-Tn-MUC1 antibodies anf their conjugates

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007525535A (ja) * 2004-03-01 2007-09-06 スピロゲン リミティッド Ｃ２置換ピロロベンゾジアゼピン類を調製するための主要な中間体としての１１−ヒドロキシ−５Ｈ−ピロロ［２，１−ｃ］［１，４］ベンゾジアゼピン−５−オン誘導体
JP2008536905A (ja) * 2005-04-21 2008-09-11 スピロゲン リミティッド ピロロベンゾジアゼピン
WO2010043880A1 (en) * 2008-10-17 2010-04-22 Spirogen Limited Unsymmetrical pyrrolobenzodiazepine-dimers for treatment of proliferative diseases
WO2011038159A2 (en) * 2009-09-24 2011-03-31 Seattle Genetics, Inc. Dr5 ligand drug conjugates

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014528466A (ja) * 2011-10-14 2014-10-27 スパイロジェン・エス・アー・エール・エルＳｐｉｒｏｇｅｎ Ｓａｒｌ ピロロベンゾジアゼピン
JP2021525730A (ja) * 2018-05-29 2021-09-27 イントゥーセル，インコーポレーティッド 新規ベンゾジアゼピン誘導体及びそれらの使用
JP7465819B2 (ja) 2018-05-29 2024-04-11 イントゥーセル，インコーポレーティッド 新規ベンゾジアゼピン誘導体及びそれらの使用

Also Published As

Publication number Publication date
ES2660233T3 (es) 2018-03-21
HK1253715A1 (zh) 2019-06-28
MX2020010616A (es) 2020-10-20
BR112014009055A2 (pt) 2017-04-18
KR20140079811A (ko) 2014-06-27
IL231797A0 (en) 2014-05-28
ZA201402404B (en) 2017-04-26
MX358757B (es) 2018-09-03
US10329352B2 (en) 2019-06-25
AU2012322613B2 (en) 2016-04-21
US9707301B2 (en) 2017-07-18
NZ623216A (en) 2016-05-27
JP6399930B2 (ja) 2018-10-03
KR101961976B1 (ko) 2019-03-25
US20160287721A1 (en) 2016-10-06
CA2850375C (en) 2019-07-02
CA2850375A1 (en) 2013-04-18
EP2753178B1 (en) 2017-12-06
EA201490582A1 (ru) 2014-11-28
EA036202B1 (ru) 2020-10-14
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