JP2013536289A5

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Publication number: JP2013536289A5
Application number: JP2013525227A
Authority: JP
Filing date: 2011-08-05
Publication date: 2014-09-11
Anticipated expiration: 2031-08-05

Claims

（ａ）以下の一般式（Ｉ）：
（Ａ−Ｈ）_a ⁽⁺⁾［Ｍ_b ^m+（Ｈ₂ＰＯ₄）_x1 ^(-)（ＨＰＯ₄）_x2 ^2(-)（ＰＯ₄）_x3 ^3(-)（ＰＯ₃）_y ^(-)］^(a-)・ｐＨ₂Ｏ（Ｉ）
［式中、
（Ａ−Ｈ）⁽⁺⁾は式（ＩＩ−１）、（ＩＩ−２）または（ＩＩ−３）

のトリアジン誘導体であり、
各Ｍは独立に、Ｃｕ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、ＴｉＯ、ＺｒＯ、ＶＯ、Ｂ、Ｓｉ、Ａｌ、Ｓｂ、Ｌａ、Ｔｉ、Ｚｒ、ＣｅまたはＳｎであり、
ａは１〜６であり、
ｂは１〜１４であり、
ｍ＝１〜４であり、
ｘ₁、ｘ₂、ｘ₃、ｙ＝０〜１２（変数ｘ₁、ｘ₂、ｘ₃の少なくとも１つは＞０）、
ｐ＝０〜５であり、
ａ＋ｍｂ＝ｘ₁＋２ｘ₂＋３ｘ₃＋ｙである］
の少なくとも１個のモノマー単位を有する少なくとも１種のトリアジン挿入金属リン酸塩と、
（ｂ）（ａ）以外の少なくとも１種のさらなる難燃性成分と
を含む、難燃性組成物。
この少なくとも１種のさらなる成分（ｂ）が、成分（ａ）の金属リン酸塩ではない金属化合物、または／および少なくとも１種の無金属リン化合物であることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
（Ａ−Ｈ）⁽⁺⁾＝（ＩＩ−１）かつＭ＝ＺｎまたはＡｌであることを特徴とする、請求項１または２に記載の組成物。
前記少なくとも１種の金属化合物（ｂ）が、金属酸化物、金属水酸化物、金属リン酸塩、金属ピロリン酸塩、ヒドロタルサイト、陽イオンもしくは陰イオン修飾有機粘土、スズ酸もしくはモリブデン酸塩、金属ホウ酸塩、または式（ＩＩＩ）：

［式中、Ｒ₁およびＲ₂はそれぞれ、水素あるいは直鎖もしくは分枝Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基またはフェニル基であり、Ｍｔ＝Ｃａ、Ｍｇ、ＺｎまたはＡｌであり、ｍ＝２または３である］
の金属ホスフィン酸塩であることを特徴とする、請求項２または３に記載の組成物。
前記少なくとも１種の金属化合物（ｂ）が、三酸化二アンチモン、四酸化二アンチモン、五酸化二アンチモンまたは酸化亜鉛であることを特徴とする、請求項２から４のいずれかに記載の組成物。
前記少なくとも１種の金属化合物（ｂ）が、水酸化マグネシウム（ブルーサイト）、三水酸化アルミニウム（ＡＴＨ、ギブサイト）または一水酸化アルミニウム（ベーマイト）であることを特徴とする、請求項２から４のいずれかに記載の組成物。
前記少なくとも１種の金属化合物（ｂ）が、マグネシウムアルミニウムヒドロキソカーボナートまたはカルシウムアルミニウムヒドロキソカーボナートであることを特徴とする、請求項２から４のいずれかに記載の組成物。
前記少なくとも１種の金属化合物（ｂ）が、アルキルスルファートもしくは脂肪酸カルボキシラート修飾ヒドロタルサイトまたは長鎖第四級アンモニウム修飾粘土鉱物であることを特徴とする、請求項２から４のいずれかに記載の組成物。
前記少なくとも１種の金属化合物（ｂ）が、七モリブデン酸アンモニウム、八モリブデン酸アンモニウム、スズ酸亜鉛またはヒドロキシスズ酸亜鉛であることを特徴とする、請求項２から４のいずれかに記載の組成物。
前記少なくとも１種の金属化合物（ｂ）が、アルカリ金属ホウ酸塩、アルカリ土類金属ホウ酸塩またはホウ酸亜鉛であることを特徴とする、請求項２から４のいずれかに記載の組成物。
前記少なくとも１種の金属化合物（ｂ）が、ホスフィン酸カルシウム、ホスフィン酸マグネシウム、ホスフィン酸亜鉛またはホスフィン酸（次亜リン酸）アルミニウム、フェニル（ベンゼン）ホスフィン酸カルシウム、フェニル（ベンゼン）ホスフィン酸マグネシウム、フェニル（ベンゼン）ホスフィン酸亜鉛またはフェニル（ベンゼン）ホスフィン酸アルミニウム、またはジエチル（エタン）ホスフィン酸カルシウム、ジエチル（エタン）ホスフィン酸マグネシウム、ジエチル（エタン）ホスフィン酸亜鉛またはジエチル（エタン）ホスフィン酸アルミニウムであることを特徴とする、請求項２から４のいずれかに記載の組成物。
前記少なくとも１種の無金属リン化合物（ｂ）が、赤リン、オリゴマー型リン酸エステル、オリゴマー型ホスホン酸エステル、環状ホスホン酸エステル、チオピロリン酸エステル、ポリリン酸メラミン、またはポリリン酸アンモニウム、ヒドロキシアルキルホスフィンオキシド、テトラキス（ヒドロキシアルキル）ホスホニウム塩、ホスホラン（オキシド）誘導体、またはジヒドロホスホール（オキシド）誘導体、または亜ホスホン酸エステルであることを特徴とする、請求項２から１１のいずれかに記載の組成物。
前記少なくとも１種の無金属リン化合物が、式（ＩＶ）または式（Ｖ）：

［式中、各Ｒは独立に、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルまたはヒドロキシルであり、ｎ＝１〜３であり、ｏは１〜１０である］
のオリゴマー型リン酸エステルであることを特徴とする、請求項２から１２のいずれかに記載の組成物。
前記少なくとも１種の無金属リン化合物が、式（ＶＩ）：

［式中、Ｒ₃＝メチルまたはフェニルであり、ｘは１〜２０であり、Ｒ、ｎはそれぞれ請求項１３に定義される通りである］
のオリゴマーホスホン酸エステルであることを特徴とする、請求項２から１２のいずれかに記載の組成物。
前記少なくとも１種の無金属リン化合物が、式（ＶＩＩ）：

［式中、ｙ＝０または２である］
の環状ホスホン酸エステルであることを特徴とする、請求項２から１２のいずれかに記載の組成物。
前記少なくとも１種の無金属リン化合物が、式（ＶＩＩＩ）：

のチオピロリン酸エステルであることを特徴とする、請求項２から１２のいずれかに記載の組成物。
前記少なくとも１種の無金属リン化合物が、式（ＩＸ）または（Ｘ）：

のベンゼンモノフェニルエステル誘導体の形の亜ホスホン酸エステルとしてまたはＤＯＰＯ誘導体（９，１０−ジヒドロ−９−オキサ−１０−ホスファフェナントレン１０−オキシドまたは６Ｈ−ジベンゾ（ｃ，ｅ）（１，２）オキサホスホリン−６−オン誘導体）として存在することを特徴とする、請求項２から１２のいずれかに記載の組成物。
ポリオールおよび／またはアミノウラシルおよび／またはＰＯＳＳ化合物および／またはトリスヒドロキシエチルイソシアヌラートおよび／またはメラミンシアヌラートおよび／または膨張黒鉛がさらに存在することを特徴とする、請求項２から１７のいずれかに記載の組成物。
前記ポリオールがペンタエリスリトール、ジペンタエリスリトールまたはトリペンタエリスリトールであり、前記アミノウラシルが１，３−ジメチル−６−アミノウラシルであり、かつ前記ＰＯＳＳ化合物がメトキシシランに基づくものであることを特徴とする、請求項１８に記載の組成物。
ポリマーまたはポリマー混合物中の前記少なくとも１種のトリアジン挿入金属リン酸塩（ａ）および成分（ｂ）の濃度が、好ましくは、加工すべきポリマー基準で０．１〜６０重量％であることを特徴とする、請求項１から１９のいずれかに記載の組成物。
請求項１から２０のいずれかに記載の組成物を、ポリマー、紙、織物または木材プラスチック複合材（ＷＰＣ）への難燃剤として、使用する方法。
前記ポリマーが、好ましくはポリアミド、ポリカーボナート、ポリオレフィン、ポリスチレン、ポリエステル、ポリ塩化ビニル、ポリビニルアルコール、ＡＢＳおよびポリウレタンからなる群から選択される熱可塑性樹脂である、または好ましくはエポキシ樹脂、フェノール樹脂およびメラミン樹脂からなる群から選択される熱硬化性樹脂であることを特徴とする、請求項２１に記載の方法。
一般式（Ｉ）
（Ａ−Ｈ）_a ⁽⁺⁾［Ｍ_b ^m+（Ｈ₂ＰＯ₄）_x1 ^(-)（ＨＰＯ₄）_x2 ^2(-)（ＰＯ₄）_x3 ^3(-)（ＰＯ₃）_y ^(-)］^(a-)・ｐＨ₂Ｏ（Ｉ）
［式中、
（Ａ−Ｈ）⁽⁺⁾は式（ＩＩ−１、ＩＩ−２またはＩＩ−３）

のトリアジン誘導体であり、
各Ｍ＝Ａｌであり、
ａは２であり、
ｂは１であり、
ｍは３であり、
ｘ₁＝０または１、ｘ₂＝０または２、ｘ₃＝１または０、ｙ＝２または０であり、
ｐは０〜５であり、
ａ＋ｍｂ＝ｘ₁＋２ｘ₂＋３ｘ₃＋ｙである］
の化合物。
式（ＩＩ−４）、（ＩＩ−５）または（ＩＩ−６）

のトリアジンである化合物（Ａ）を、式Ｈ_a ⁽⁺⁾［Ｍ_b ^m+（Ｈ₂ＰＯ₄）_x1 ^(-)（ＨＰＯ₄）_x2 ^2(-)（ＰＯ₄）_x3 ^3(-)（ＰＯ₃）_y ^(-)］^(a-)・ｐＨ₂Ｏ（各Ｍ＝Ａｌ）の酸性金属リン酸塩と反応させるステップを含む、請求項２３に記載の化合物を調製する方法。
前記反応を、水中で、好ましくは２０〜９０℃の間、より好ましくは２０〜６０℃の間、最も好ましくは２０〜４０℃の間で行うことを特徴とする、請求項２４に記載の方法。
請求項２４または請求項２５に記載の方法により得ることができる化合物。