NL1009588C2 - Polyfosfaatzout van een 1,3,5-triazineverbinding met hoge condensatiegraad, een werkwijze voor de bereiding ervan en de toepassing als vlamdover in polymeersamenstellingen. - Google Patents

Polyfosfaatzout van een 1,3,5-triazineverbinding met hoge condensatiegraad, een werkwijze voor de bereiding ervan en de toepassing als vlamdover in polymeersamenstellingen. Download PDF

Info

Publication number
NL1009588C2
NL1009588C2 NL1009588A NL1009588A NL1009588C2 NL 1009588 C2 NL1009588 C2 NL 1009588C2 NL 1009588 A NL1009588 A NL 1009588A NL 1009588 A NL1009588 A NL 1009588A NL 1009588 C2 NL1009588 C2 NL 1009588C2
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
triazine compound
polyphosphate
salt
flame
condensation
Prior art date
Application number
NL1009588A
Other languages
English (en)
Inventor
Renier Henricus Maria Kierkels
Johanna Gertruda Kersjes
Original Assignee
Dsm Nv
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to NL1009588A priority Critical patent/NL1009588C2/nl
Application filed by Dsm Nv filed Critical Dsm Nv
Priority to CNB998101664A priority patent/CN1162407C/zh
Priority to AU48043/99A priority patent/AU758311B2/en
Priority to ES99931596T priority patent/ES2292247T3/es
Priority to PCT/NL1999/000426 priority patent/WO2000002869A1/en
Priority to AT99931596T priority patent/ATE370937T1/de
Priority to EP99931596A priority patent/EP1095030B1/en
Priority to IL14075599A priority patent/IL140755A/en
Priority to CA002336705A priority patent/CA2336705C/en
Priority to BRPI9911939-0A priority patent/BR9911939B1/pt
Priority to EA200100119A priority patent/EA200100119A1/ru
Priority to JP2000559100A priority patent/JP2002520322A/ja
Priority to PL99345386A priority patent/PL345386A1/xx
Priority to KR1020017000189A priority patent/KR100570863B1/ko
Priority to DE69936921T priority patent/DE69936921T2/de
Priority to TW088111593A priority patent/TW457269B/zh
Application granted granted Critical
Publication of NL1009588C2 publication Critical patent/NL1009588C2/nl
Priority to NO20010077A priority patent/NO20010077L/no
Priority to US09/755,116 priority patent/US6369137B2/en
Priority to US10/054,943 priority patent/US6653474B1/en
Priority to JP2011133985A priority patent/JP2011174095A/ja

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D251/00—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings
    • C07D251/02—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings
    • C07D251/12—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D251/26—Heterocyclic compounds containing 1,3,5-triazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hetero atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D251/40—Nitrogen atoms
    • C07D251/54—Three nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3467—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having more than two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3477—Six-membered rings
    • C08K5/3492—Triazines
    • C08K5/34928—Salts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K21/00—Fireproofing materials
    • C09K21/06—Organic materials
    • C09K21/12—Organic materials containing phosphorus

Description

- 1 - PN 9605
POLYFOSFAATZOUT VAN EEN 1.3.5-TRIAZINEVERBINDING MET HOGE CONDENSATIEGRAAD. EEN WERKWIJZE VOOR DE BEREIDING 5 ERVAN EN DE TOEPASSING ALS VLAMDOVER IN
POLYMEERSAMENSTELLINGEN
De uitvinding heeft betrekking op een 10 polyfosfaatzout van een 1,3,5-triazineverbinding, een werkwijze voor de bereiding ervan en de toepassing van het op deze wijze verkregen zout als vlamdover in polymeren samenstellingen.
Het polyfosfaat van een 1,3,5-15 triazineverbinding kan weergegeven worden door de algemene formule: 0
20 II
H - O- P----OH
0'MH+ n 25 waarin M een 1,3,5-triazineverbinding voorstelt en n een getal groter dan 3 en waarbij n een maat is voor de aantalgemiddelde condensatiegraad. Voor grote n kan het 30 polyfosfaat van een 1,3,5-triazineverbinding het beste met de formule (MHP03)n worden weergegeven. Theoretisch geldt dat als de verhouding M/P (triazine/fosfor) gelijk is aan circa 1 dan is de struktuur lineair. Indien M/P kleiner is dan 1 dan is het produkt 35 gecrosslinkt. Bij M/P < 0,4 ontstaat een netwerkstructuur.
1009588 - 2 -
Melaminepolyfosfaat en een bereidingswijze voor melaminepolyfosfaat wordt onder andere beschreven in WO 97/44377. Hierin wordt melaminepolyfosfaat verkregen met een oplosbaarheid van 0,01 tot 0,10 gram 5 per 100 ml water van 25 °C, een pH gelegen tussen 2,5 en 4,5 in de vorm van een 10 gew.% waterige slurry bij 25 °C en een melaminegehalte van 1,0 tot 1,1 mol melamine per mol fosforatoom. Tevens wordt in WO 97/44377 een werkwijze beschreven voor de bereiding van bovengenoemd 10 melaminepolyfosfaat door een procédé bestaande uit twee stappen. In de eerste stap wordt melamine, ureum en een waterige orthofosforzure oplossing, bevattende ten minste 40 gew.% orthofosforzuur, gemengd in een zodanige verhouding dat 1,0 tot 1,5 mol melamine en 0,1 15 tot 1,5 mol ureum aanwezig zijn per mol orthofosforzuur bij een temperatuur tussen 0 en 140 °C. Het verkregen reactiemengsel wordt geroerd bij een temperatuur tussen 0 en 140 °C terwijl water wordt verwijderd. Hierbij wordt een poederachtig produkt verkregen van een 20 dubbelzout van orthofosforzuur met melamine en ureum.
Dit poederachtig produkt wordt op een temperatuur van 240 - 340 °C gehouden gedurende 0.1 tot 30 uur, waarbij agglomeratie wordt voorkomen en melaminepolyfosfaat wordt verkregen.
25 Het nadeel van melaminepolyfosfaat met een I melaminegehalte van 1,0 tot 1,1 mol melamine per mol fosforatoom is dat dit zout ongeschikt is als vlamdover in kunststoffen zoals bijvoorbeeld nylons, polyesters enz. omdat de thermische stabiliteit van een dergelijk 30 zout te laag is voor verwerking in polymeer. Bovendien is de pH van een dergelijk zout te laag hetgeen bij verwerking in een polymeer een negatieve invloed heeft 1 0 095 8 8 - 3 - op de mechanische eigenschappen van het polymeer zoals impact, treksterkte en breuksterkte.
Gevonden werd dat een zout van een 1,3,5-triazineverbinding met polyfosforzuur waarbij de 5 aantalgemiddelde condensatiegraad n groter is dan 20, bij voorkeur n groter dan 40 en waarbij het 1,3,5-triazinegehalte groter dan 1,1 mol, bij voorkeur groter dan 1,2 mol 1,3,5-triazine per mol fosforatoom bedraagt, deze nadelen niet heeft. De aantalgemiddelde 10 condensatiegraad n zal in het algemeen beneden 200 liggen, in het bijzonder is n kleiner dan 150. Het l,3,5-triazinegehalte zal lager zijn dan 2 mol triazine per mol fosforatoom en bij voorkeur lager dan 1,8. De pH van een 10% slurry in water van het zout van een 15 1,3,5-triazineverbinding met polyfosforzuur volgens de uitvinding ligt boven 4,5 en bij voorkeur boven of gelijk aan 5,0. De pH wordt hierbij bepaald door 25 gram van het zout in een bekerglas van 300 ml te brengen en 225 gram zuiver water van 25 °C toe te 20 voegen. Er onstaat een slurry welke 30 minuten wordt geroerd waarna de pH wordt gemeten.
Het meten van de aantalgemiddelde condensatiegraad kan worden uitgevoerd met behulp van 31P vaste stof NMR. Uit J.R.van Wazer, C.F.Callis, 25 J.Shoolery en R.Jones, J.Am.Chem.Soc., 78, 5715, 1956, is bekend dat het aantal naburige fosfaatgroepen een unieke 'chemical shift' geeft die het mogelijk maakt een duidelijk onderscheid te maken tussen orthofosfaten, pyrofosfaten en polyfosfaten.
30 Verder werd een werkwijze gevonden voor het bereiden van het polyfosfaatzout van een 1,3,5-triazineverbinding met een aantalgemiddelde 1009588 - 4 - condensatiegraad n die groter is dan 20, bij voorkeur groter dan 40 en waarbij het 1,3,5-triazinegehalte groter is dan 1,1 mol 1,3,5 triazine per mol fosforatoom. Hierbij wordt een 1,3,5-triazineverbinding 5 met orthofosforzuur bij kamertemperatuur omgezet in het orthofosfaat van de 1,3,5-triazineverbinding waarna dit zout via een warmtebehandeling wordt omgezet in een polyfosfaat van de 1,3,5-triazineverbinding. Deze warmtebehandeling wordt bij voorkeur uitgevoerd bij een 10 temperatuur groter dan of gelijk aan 300°C en en in het bijzonder bij een temperatuur groter dan of gelijk aan 310 °C. In plaats van orthofosfaten van 1,3,5-triazineverbindingen kan ook gebruik gemaakt worden van andere 1,3,5-triazinefosfaten of van bijvoorbeeld een 15 mengsel van orthofosfaten en pyrofosfaten.
De bereiding van het orthofosfaat van de 1,3,5-triazineverbinding kan hierbij kan op meerdere wijzen worden uitgevoerd. Een mogelijke bereidingswijze is het toevoegen van de l,3,5-triazineverbinding aan 20 een waterige oplossing van orthofosforzuur. Ook is het mogelijk een slurry in water te bereiden van de 1,3,5-triazineverbinding en daar orthofosforzuur aan toe te voegen. Het toevoegen van de l,3,5-triazineverbinding aan de waterige oplossing van fosforzuur verdient 25 echter de voorkeur.
De werkwijze volgens de onderhavige uitvinding kan ook uitgevoerd worden in aanwezigheid van een katalysator. Hierdoor vertoont het eindprodukt betere electrische eigenschappen zoals de uit de 30 literatuur bekende Comparative Tracking Index (CTI) ' I gemeten volgens de norm IEC 695-2-1. Als katalysator kan bijvoorbeeld gebruik gemaakt worden van ieder 1009588 - 5 - willekeurig hydroxide, bij voorkeur wordt gebruik gemaakt van een alkalimetaal- of aardalkalimetaalhydroxide. Eveneens toepasbaar als katalysator zijn onder ander zouten van boorzuur zoals 5 bijvoorbeeld zinkboraat. De hoeveelheid toegepaste katalysator ligt boven 0,1% en lager dan 10%.
De reactietijd voor de vorming van het polyfosfaat van de 1,3,5-triazineverbinding is groter dan 2 minuten en in het bijzonder groter dan 5 minuten. 10 De reactietijd zal doorgaans minder dan 24 uren bedragen.
Een op deze wijze vervaardigd polyfosfaat van het 1,3,5-triazinederivaat heeft een percentage wateroplosbaar kleiner dan l gew% en bij voorkeur 15 kleiner dan 0,1 gew% hetgeen betekent dat nagenoeg alleen het polyfosfaat is bereid.
Tevens werd gevonden dat de verkregen polyfosfaatzouten van 1,3,5-triazineverbindingen bijzonder geschikt zijn als vlamdover in 20 polymeersamenstellingen. Deze bijzondere geschiktheid is het gevolg van de hoge thermostabiliteit in vergelijking met andere vlamdovers zoals halogeenverbindingen, melamine enz. De toegepaste hoeveelheid in polymeersamenstellingen bedraagt tussen 25 15 en 45 gew.% , meer in het bijzonder tussen 20 en 40 gew.%.
Bij voorkeur omvatten de vlamdovende polymeersamenstellingen de volgende componenten: 35 - 55 gew% polymeer 30 15 - 45 gew% polyfosfaatzout van een 1,3,5- triazineverbinding met een aantalgemiddelde condensatiegraad n groter dan 20 1009588 - 6 - 0-50 gew% versterkende vezel 0-20 gew% koolvormende verbinding 0-10 gew% koolvorming bevorderende katalysator Voorbeelden van geschikte 1,3,5-5 triazineverbindingen zijn 2,4,6-triamine-l,3,5-triazine (melamine), melam, melem, melon, ammeline, ammelide, 2-ureidomelamine, acetoguanamine, benzoguanamine, diaminefenyltriazine of mengsels hiervan. Melamine, melam, melem, melon of mengsels hiervan verdienen de 10 voorkeur en meer in het bijzonder melamine.
Polymeersamenstellingen welke met behulp van de bereide polyfosfaatzouten van de 1,3,5-triazineverbinding vlamdovend gemaakt kunnen worden zijn: 15 1. Polymeren van mono- en diolefinen, bijvoorbeeld polypropeen (PP), polyisobutyleen, polybuteen-1, polymethylpenteen-1, polyisopreen of polybutadieen; verder polyetheen (dat eventueel gecrosslinkt kan zijn) zoals bijvoorbeeld hoge dichtheid polyetheen 20 (HDPE), lage dichtheid polyetheen (LDPE) of lineair lage dichtheid polyetheen (LLDPE) of mengsels van deze polymeren.
2. Copolymeren van mono- en diolefinen eventueel met andere vinylmonomeren zoals bijvoorbeeld ethyleen-25 propyleen-copolymeren, lineair lage dichtheid polyetheen en mengsels daarvan met lage dichtheid polyetheen, evenals terpolymeren van ethyleen met propyleen en een dieen zoals hexadieen, dicyclopentadieen of ethylideennorborneen; verder 30 mengsels van dergelijke copolymeren met de onder 1 genoemde polymeren zoals bijvoorbeeld polypropyleen/ethyleen-propyleen-copolymeren.
1009588 i
J
% ï - 7 - 3. Polystyreen, poly-(p-methyl-styreen), poly-(a-methylstyreen) en copolymeren van styreen of a-methylstyreen met dienen of acrylderivaten, zoals bijvoorbeeld styreen-butadieen, styreen- 5 acrylonitril, styreen-alkylmethacrylaat, styreen- butadieen-alkylacrylaat, styreen-maleinezuuranhydride en styreen-acrylonitril-methylacrylaat.
4. Polyphenyleenoxide en -sulfide en hun mengsels met 10 styreenpolymeren of met polyamiden.
5. Polyurethanen welke afgeleid zijn van polyethers, polyesters en polybutadieen met eindstandige hydroxylgroepen enerzijds en aliphatische of aromatische polyisocyanaten anderzijds, evenals hun 15 voorprodukten.
6. Polyamiden en copolyamiden welke afgeleid zijn van diaminen en dicarbonzuren en/of van aminocarbonzuren of de overeenkomstige lactamen, zoals polyamide 4, polyamide 6, polyamide 6/6, 6/10, 6/9, 6/12, 4/6, 20 66/6, 6/66, polyamide 11, polyamide 12, aromatische polyamiden uitgaande van een aromatisch diamine en adipinezuur; polyamiden vervaardigd uit hexamethyleendiamine en iso- en/of terephthaalzuur en eventueel een elastomeer als modificeermiddel, 25 bijvoorbeeld poly-2,4,4- trimethylhexamethyleenterephthaalamide, poly-m-phenyleen-isophthalamide.
7. Polyesters, afgeleid van dicarbonzuren en dialkoholen en/of van hydroxycarbonzuren of de 30 overeenkomstige lactonen zoals polyethyleenterephthalaat, polybutyleenterephthalaat, poly-1,4- 1009588 - 8 - dimethylolcyclohexaanterephthalaat en polyhydroxybenzoaten.
8. Een thermohardende hars zoals bijvoorbeeld een onverzadigde polyester, verzadigde polyester, 5 alkydhars, polyacrylaat of polyether of samenstellingen die een of meerdere van deze polymeren en een crosslinking agent bevatten.
Indien versterkingsmaterialen in de polymeersamenstelling van de uitvinding worden 10 toegepast, kan het gehalte tussen ruime grenzen variëren en wordt mede bepaald door het niveau van mechanische eigenschappen dat men wenst te bereiken. In het algemeen zal het gehalte aan versterkingsmaterialen niet meer bedragen dan 50 gew.%. Bij voorkeur zal de 15 samenstelling van de uitvinding 5-50 gew.% versterkingsmateriaal bevatten, met meer voorkeur 15-35 gew.%. Het versterkingsmateriaal kan gekozen worden uit de groep van anorganische versterkings-materialen zoals bijvoorbeeld mica, klei of glasvezels; of aramidevezels 20 en/of koolstofvezels. De voorkeur gaat echter uit naar glasvezels.
De vlamdovende werking van het polyfosfaatzout van een 1,3,5-triazineverbinding kan versterkt worden door aanwezigheid van een voor de 25 vlamdover synergistisch werkende verbinding, een I zogenaamde koolvormende verbinding al dan niet in combinatie met een koolvorming bevorderende katalysator. In het algemeen kan het gehalte van het triazinederivaat-polyfosfaat hierdoor lager worden 30 gekozen.
Als koolvormende verbindingen komen in principe alle bekende stoffen in aanmerking die de werking van de triazinederivaatpolyfosfaat- vlamdover 1009588 - 9 - versterken. Voorbeelden hiervan zijn fenolharsen, epoxyharsen, melamineharsen, alkydharsen, allylharsen, onverzadigde polyesterharsen, siliconenharsen, urethaanharsen, acrylaatharsen, zetmeel, glucose en 5 verbindingen met tenminste twee hydroxylgroepen. Voorbeelden van verbindingen met tenminste twee hydroxylgroepen zijn alcoholen met tenminste twee hydroxylgroepen, bijvoorbeeld pentaerythritol, dipentaerythritol, tripentaerythritol en mengsels 10 hiervan. De concentratie in de polymeersamenstelling van de voor de vlamdover synergistische koolvormende verbinding is in het algemeen gelegen tussen 0 en 20 gew.%, bij voorkeur gelegen tussen 5 en 15 gew.%.
Als koolvorming bevorderende katalysator 15 kunnen onder andere worden toegepast metaalzouten van wolfraamzuur, een complex zuuroxide van wolfraam met een metalloide, een zout van tinoxide, ammoniumsulfamaat en/of het dimeer hiervan.
Metaalzouten van wolfraamzuur zijn bij voorkeur 20 alkalimetaalzouten van wolfraamzuur en in het bijzonder natriumwolframaat. Met een complex zuuroxide van wolfraam met een metalloide worden complexe zuuroxides bedoeld welke gevormd worden uit een metalloide zoals silicium of fosfor en wolfraam. De hoeveelheid 25 koolvorming bevorderende katalysator welke wordt toegepast in de polymeersamenstelling, bedraagt 0,1-5 gew%, bij voorkeur 0,1 - 2,5 gew%.
Indien polyolefinen zoals polyethyleen of polypropyleen of mengsels hiervan worden toegepast in 30 de vlamdovende polymeersamenstelling verdient het de voorkeur dat een koolvormende verbinding en/of een koolvorming bevorderende katalysator wordt toegepast.
De vlamdovende werking van het 1009588 - 10 - polyfosfaatzout van de 1,3,5-triazineverbinding kan verder versterkt worden door bij voorkeur een vlaradovende samenstelling bestaande uit het polyfosfaatzout van de 1,3,5-triazineverbinding en een 5 tweede vlamdovende component toe te passen. Als tweede vlamdover komen in principe alle bekende vlamdovers in aanmerking. Voorbeelden hiervan zijn antimoonoxide, bijvoorbeeld antimoontrioxide; aardalkalimetaaloxiden, bijvoorbeeld zinkoxide, magnesiumoxide en andere 10 metaaloxiden, bijvoorbeeld alumina, silica, ijzeroxide en mangaanoxide; metaal-hydroxiden, bijvoorbeeld magnesiumhydroxide en aluminiumhydroxide; metaalboraten, bijvoorbeeld al dan niet gehydrateerd zinkboraat; en fosforhoudende verbindingen. Voorbeelden 15 van fosforhoudende verbindingen zijn zinkfosfaat, ammoniumfosfaat, ammoniumpyrofosfaat, ammoniumpolyfosfaat, ethyleen-diaminefosfaat, piperazinefosfaat, piperazine-pyrofosfaat, melaminefosfaat, dimelaminefosfaat, 20 melaminepyrofosfaat, guanidinefosfaat, dicyanodiamidefosfaat en/of ureumfosfaat. Ook fosfonaten en fosfaatesters zijn toepasbaar. Het gehalte hiervan kan tussen ruime grenzen variëren doch bedraagt in het algemeen niet meer dan het gehalte van 25 het zout van 1,3,5-triazine-derivaat en polyfosforzuur.
De polymeersamenstelling kan verder de andere gebruikelijke additieven bevatten, bijvoorbeeld stabilisatoren, lossingsmiddelen, vloeimiddelen, dispergeermiddelen, kleurstoffen en/of pigmenten, in 30 hoeveelheden die algemeen toepasbaar zijn voor deze additieven voorzover de eigenschappen niet nadelig worden beïnvloed.
De polymeersamenstelling volgens de 1009588 - 11 - uitvinding kan worden bereid met de op zich bekende, conventionele technieken, door bijvoorbeeld alle of een aantal componenten droog te mengen in een tuimelmenger, gevolg door opsmelten in een smeltmenger, bijvoorbeeld 5 een Brabendermenger of een enkel- of dubbelschroefsextruder. Bij voorkeur wordt een dubbelschroefsextruder toegepast.
De verschillende componenten van de polymeersamenstelling van de uitvinding kunnen tesamen 10 aan de keel van de extruder gedoseerd worden of kunnen op verschillende plaatsen aan de extruder gedoseerd worden. Wanneer glasvezels in de samenstelling aanwezig zijn, worden deze bij voorkeur niet aan de keel van de extruder gedoseerd teneinde glasvezelbreuk te 15 voorkomen. Een aantal van de componenten, bijvoorbeeld kleurstoffen en stabilisatoren, kan bijvoorbeeld toegevoegd worden in de vorm van een masterbatch in het polymeer.
De polymeersamenstelling volgens de 20 uitvinding kan met voor de vakman bekende technieken, bijvoorbeeld spuitgieten, worden verwerkt tot halffabrikaten of eindprodukten.
De uitvinding wordt nader toegelicht aan de hand van de volgende voorbeelden: 25
Vergelijkend voorbeeld:
In een reactor van 50 liter die is voorzien van een roerder, werd 29,25 liter zuiver water gebracht. Hieraan werd 8,619 kg orthofosforzuur (85 30 gew.% H3PO4) onder roeren toegevoegd bij kamertemperatuur. De temperatuur van de verdunde fosforzuuroplossing steeg door de exotherme reactie en 1009588 - 12 - werd op 50 °C gehandhaafd. Na 10 minuten werd er onder roeren 9,419 kg melamine in porties (om klontvorming te voorkomen) aan de oplossing toegevoegd. Na het toevoegen van de melamine werd de druk in de reactor 5 verlaagd en de temperatuur verhoogd waardoor het aanwezige water verdampte tot een gehalte beneden 0,1 gew.%. Het verkregen melaminefosfaat met M/P gelijk aan 1,0 werd vervolgens verhit tot een temperatuur van 310 °C en omgezet in melaminepolyfosfaat.
10 De pH van een 10% slurry van het verkregen melaminepolyfosfaat in water bij 25 °C was kleiner dan 5. In het melamine-polyfosfaat werd een M/P verhouding gemeten van 0,94.
Een mengsel bestaande uit 25 gew.% van het verkregen 15 melaminepolyfosfaat, 20 gew.% glasvezel (PPG 3545 van PPG Industries) en 55 gew.% polyamide 6.6 (Durethan A31 van Bayer) werd geextrudeerd en van het verkregen granulaat werden proefstaven vervaardigd. De volgende eigenschappen werden bepaald: 20 Vlamdovendheid: V-l volgens UL-94 VB 1,6 mm. Treksterkte: 140 Mpa volgens ISO 527 Elongation bij breuk: 1,5 % volgens ISO 527 Charpy kerfslagwaarde: 37 KJ/m2 volgens ISO 179-1E-A/U Elasticiteitsmodulus: 11 Gpa volgens ISO 527 25
Voorbeeld:
In een 50 liter reactor werd 29,25 liter zuiver water voorgelegd. Vervolgens werd 8,619 kg orthofosforzuur onder roeren aan het water toegevoegd. 30 De temperatuur steeg door de exotherme reactie en werd op 50 °C gehandhaafd. Na 10 minuten werd onder roeren 12,245 kg melamine in porties toegevoegd. Na het 1009588 - 13 - toevoegen van de melamine werd de druk in de reactor verlaagd en de temperatuur verhoogd waardoor het water verdampte tot een gehalte beneden 0,1 gew.%. Het verkregen melaminefosfaat met een M/P van 1,3 werd 5 vervolgens verhit tot een temperatuur van 310 °C en omgezet in melaminepolyfosfaat. De pH van een 10% slurry van het polyfosfaatzout in water was groter dan 5. De gemeten M/P verhouding van het melaminepolyfosfaat bedroeg 1,26.
10 Analoog aan het vergelijkend voorbeeld werden proefstaven vervaardigd en de volgende eigenschappen bepaald: vlamdovendheid: V-0 volgens UL-94 VB 1,6 mm. treksterkte: 153 Mpa volgens ISO 527 15 elongation bij breuk: 2,1 % volgens ISO 527
Charpy kerfslagwaarde: 48 KJ/m2 volgens ISO 179-1E-A/U elasticiteitsmodulus: 12 Gpa volgens ISO 527 1009588

Claims (13)

1. Polyfosfaatzout van een 1,3,5-triazineverbinding, met het kenmerk dat de aantalgemiddelde 5 condensatiegraad n groter is dan 20 en waarbij het melaminegehalte meer dan 1,1 mol melamine per mol fosforatoom bedraagt.
2. Polyfosfaatzout volgens conclusie 1, met het kenmerk dat de aantalgemiddelde condensatiegraad n 10 groter is dan 40.
3. Polyfosfaatzout van een 1,3,5-triazineverbinding, met het kenmerk dat het melaminegehalte groter is dan 1,2 mol melamine per mol fosforatoom.
4. Polyfosfaatzout van een 1,3,5-triazineverbinding 15 volgens een der conclusies 1-3, met het kenmerk dat de pH van een 10% slurry van het zout in water groter is dan of gelijk aan 5.
5. Werkwijze voor het bereiden van het polyfosfaatzout van een 1,3,5-triazineverbinding 20 met een aantalgemiddelde condensatiegraad n die groter is dan 20 door een 1,3,5-triazineverbinding met orthofosforzuur bij kamertemperatuur om te zetten in het fosfaat van de 1,3,5-triazineverbinding waarna dit zout via een 25 warmtebehandeling wordt omgezet in het polyfosfaat van de 1,3,5-triazineverbinding.
6. Werkwijze volgens conclusie 5 met het kenmerk dat het fosfaat van de 1,3,5-triazineverbinding bij een temperatuur groter dan of gelijk aan 300°C 30 wordt omgezet in een polyfosfaat van de 1,3,5- triazineverbinding.
7. Werkwijze volgens conclusie 6, met het kenmerk een 1009588 - 15 - aantalgemiddelde condensatiegraad wordt verkregen welke groter is dan 40.
8. Werkwijze volgens conclusies 5-7, met het kenmerk dat het fosfaat van de 1,3,5-triazineverbinding 5 bij een temperatuur groter dan of gelijk aan 310 °C wordt omgezet in het polyfosfaat van de 1,3,5-triazineverbinding.
9. Vlamdovende polymeersamenstelling, met het kenmerk, dat als vlamdovende component het 10 polyfosfaat van een l,3,5-triazineverbinding met een aantalgemiddelde condensatiegraad van groter dan 20 wordt toegepast.
10. Vlamdovende polymeersamenstellingen omvattende de volgende componenten: 15 35-55 gew% polymeer 15 - 45 gew% polyfosfaatzout van een 1,3,5-triazineverbinding met een aantalgemiddelde condensatiegraad n groter dan 20 0-50 gew% versterkende vezel 20 0-20 gew% koolvormende verbinding 0-10 gew% koolvorming bevorderende katalysator
11. Vlamdovende polymeersamenstelling volgens conclusie 10, met het kenmerk dat als 1,3,5-triazineverbindingen melamine, melam, melem, 25 melon of mengsels hiervan worden toegepast.
12. Vlamdovende polymeersamenstelling volgens conclusie 11, met het kenmerk, dat als 1,3,5-triazineverbinding melamine wordt toegepast.
13. Vlamdovende polymeersamenstelling volgens 30 conclusies 9-12, met het kenmerk dat een vlamdovende samenstelling omvattende het polyfosfaatzout van een 1,3,5-triazineverbinding en een tweede vlamdover wordt toegepast. 1009588 SAMENWERKINGSVERDRAG (PCT) RAPPORT BETREFFENDE NIEUWHEIDSONDERZOEK VAN INTERNATIONAAL TYPE IDENTIFIKATIE VAN OE NATIONALE AANVRAGE Kenmerk van de aanvrager of van de gemachtigde 9605NL Nederlandse aanvrage nr. Indieningtdatum 1009588 8 juli 1998 Ingeroepen voorrangsdatum Aanvrager (Naam) DSM N.V. Datum van het verzoek voor een onderzoek ven internationaal type Door de Instantie voor Internationaal Onderzoek (ISA) aan het verzoek voor een onderzoek van internationaal type toegekend nr. SN 31505 NL I. CLASSIFICATIE VAN HET ONDERVtëRPIbt] toepassing van verschillende classificaties, alle classificatiesymbolen opgeven) Volgent de Intemationele classificatie (IPC) Int.Cl.6j C 07 D 251/54, C 09 K 21/12, C 08 K 5/3492, C 08 G 79/04 II. ONDERZOCHTE GEBIEDEN VAN DE TECHNIEK _ Onderzochte minimum documentatie Classificatiesysteem Classificatiesymbolen Int.Cl.6: C 07 D, C 09 K, C 08 K, C 08 G Onderzochte andere documentatie dan da minimum documentatie voor zover dergelijka documenten in de onderzochte gebieden zijri opgenomen H·- I I GEEN ONDERZOEK MOGELIJK VOOR BEPAALDE CONCLUSIES (opmerkingen op aanvullingsblad) IV- I 1 GEBREK AAN EENHEID VAN UITVINDING (opmerkingen op aanvullingsblad) Form PCTriSA/SOtli) 07.1979
NL1009588A 1998-07-08 1998-07-08 Polyfosfaatzout van een 1,3,5-triazineverbinding met hoge condensatiegraad, een werkwijze voor de bereiding ervan en de toepassing als vlamdover in polymeersamenstellingen. NL1009588C2 (nl)

Priority Applications (20)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1009588A NL1009588C2 (nl) 1998-07-08 1998-07-08 Polyfosfaatzout van een 1,3,5-triazineverbinding met hoge condensatiegraad, een werkwijze voor de bereiding ervan en de toepassing als vlamdover in polymeersamenstellingen.
PL99345386A PL345386A1 (en) 1998-07-08 1999-07-07 Polyphosphate salt of a 1,3,5-triazine compound with a high degree of condensation and its use as flame retardant in polymer compositions
ES99931596T ES2292247T3 (es) 1998-07-08 1999-07-07 Sal de polifosfato de un compuesto de 1,3,5-triacina.
PCT/NL1999/000426 WO2000002869A1 (en) 1998-07-08 1999-07-07 Polyphosphate salt of a 1,3,5-triazine compound with a high degree of condensation and its use as flame retardant in polymer compositions
AT99931596T ATE370937T1 (de) 1998-07-08 1999-07-07 Polyphosphatsalz einer 1,3,5-triazinverbindung mit hohem kondensationsgrad und ihre verwendung als flammhemmer in polymerzusammensetzungen
EP99931596A EP1095030B1 (en) 1998-07-08 1999-07-07 Polyphosphate salt of a 1,3,5-triazine compound with a high degree of condensation and its use as flame retardant in polymer compositions
IL14075599A IL140755A (en) 1998-07-08 1999-07-07 Polyphosphate salt of a 1,3,5-triazine compound with a high degree of condensation and its use as flame retardant in polymer compositions
CA002336705A CA2336705C (en) 1998-07-08 1999-07-07 Polyphosphate salt of a 1,3,5-triazine compound with a high degree of condensation and its use as flame retardant in polymer compositions
CNB998101664A CN1162407C (zh) 1998-07-08 1999-07-07 一种具有高缩合度的1,3,5-三嗪化合物的多磷酸盐及其在聚合物组合物中作为阻燃剂的用途
EA200100119A EA200100119A1 (ru) 1998-07-08 1999-07-07 Полифосфатная соль 1, 3, 5-триазинового соединения с высокой степенью конденсации, способ ее получения и применение в качестве ингибитора воспламенения в полимерных композициях
JP2000559100A JP2002520322A (ja) 1998-07-08 1999-07-07 縮合度の高い、１，３，５−トリアジン化合物のポリリン酸塩、その製造方法及びポリマー組成物における難燃剤としての使用方法
AU48043/99A AU758311B2 (en) 1998-07-08 1999-07-07 Polyphosphate salt of a 1,3,5-triazine compound with a high degree of condensation and its use as flame retardant in polymer compositions
KR1020017000189A KR100570863B1 (ko) 1998-07-08 1999-07-07 높은 축합도를 갖는 1,3,5-트리아진 화합물의 폴리인산염, 이의 제조 방법 및 중합체 조성물 중에 방염제로서 사용되는 이의 용도
DE69936921T DE69936921T2 (de) 1998-07-08 1999-07-07 Polyphosphatsalz einer 1,3,5-triazinverbindung mit hohem kondensationsgrad und ihre verwendung als flammhemmer in polymerzusammensetzungen
BRPI9911939-0A BR9911939B1 (pt) 1998-07-08 1999-07-07 sal de polifosfato de um composto de 1,3,5-triazina, processo para a preparação do mesmo e composição de polìmero retardadora de chama.
TW088111593A TW457269B (en) 1998-07-08 1999-07-08 Polyphosphate salt of a 1,3,5-triazine compound, a process for preparing the same, and flame retardant polymer composition containing the same as flame retardant
NO20010077A NO20010077L (no) 1998-07-08 2001-01-05 Polyfosfatsalt av en 1,3,5-triazinforbindelse med en höy grad av kondensasjon, en fremgangsmåte for dens fremstilling og anvendelse som flammehemmende middel i polymersammensetninger
US09/755,116 US6369137B2 (en) 1998-07-08 2001-01-08 Polyphosphate salt of a 1, 3, 5-triazine compound with a high degree of condensation, a process for its preparation and use as flame retardant in polymer compositions
US10/054,943 US6653474B1 (en) 1998-07-08 2002-01-25 Polyphosphate salt of a 1,3,5-triazine compound with a high degree of condensation, a process for its preparation and use as flame retardant in polymer compositions
JP2011133985A JP2011174095A (ja) 1998-07-08 2011-06-16 縮合度の高い、１，３，５−トリアジン化合物のポリリン酸塩、その製造方法及びポリマー組成物における難燃剤としての使用方法

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1009588A NL1009588C2 (nl) 1998-07-08 1998-07-08 Polyfosfaatzout van een 1,3,5-triazineverbinding met hoge condensatiegraad, een werkwijze voor de bereiding ervan en de toepassing als vlamdover in polymeersamenstellingen.
NL1009588 1998-07-08

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL1009588C2 true NL1009588C2 (nl) 2000-01-11

Family

ID=19767447

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL1009588A NL1009588C2 (nl) 1998-07-08 1998-07-08 Polyfosfaatzout van een 1,3,5-triazineverbinding met hoge condensatiegraad, een werkwijze voor de bereiding ervan en de toepassing als vlamdover in polymeersamenstellingen.

Country Status (18)

Country Link
US (2) US6369137B2 (nl)
EP (1) EP1095030B1 (nl)
JP (2) JP2002520322A (nl)
KR (1) KR100570863B1 (nl)
CN (1) CN1162407C (nl)
AT (1) ATE370937T1 (nl)
AU (1) AU758311B2 (nl)
BR (1) BR9911939B1 (nl)
CA (1) CA2336705C (nl)
DE (1) DE69936921T2 (nl)
EA (1) EA200100119A1 (nl)
ES (1) ES2292247T3 (nl)
IL (1) IL140755A (nl)
NL (1) NL1009588C2 (nl)
NO (1) NO20010077L (nl)
PL (1) PL345386A1 (nl)
TW (1) TW457269B (nl)
WO (1) WO2000002869A1 (nl)

Families Citing this family (104)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19919707A1 (de) * 1999-04-30 2000-11-02 Clariant Gmbh Brandschutzbeschichtung für Fasermaterialien
FR2794467B1 (fr) * 1999-06-04 2004-08-20 Rhodia Eng Plastics Srl Composition de polyamide ignifugee
NL1014232C2 (nl) * 2000-01-31 2001-08-01 Dsm Nv Zout van een melaminecondensatieproduct en een fosfor bevattend zuur.
JP4770006B2 (ja) * 2000-06-30 2011-09-07 日立化成工業株式会社 樹脂組成物、積層板及び配線板
JP4770005B2 (ja) * 2000-06-30 2011-09-07 日立化成工業株式会社 樹脂組成物、積層板及び配線板
NL1016340C2 (nl) 2000-10-05 2002-04-08 Dsm Nv Halogeenvrije vlamvertragende samenstelling en vlamdovende polyamidesamenstelling.
US6921783B2 (en) * 2001-06-29 2005-07-26 Daicel Chemical Industries, Ltd. Flame retardant polyolefin resin composition
EP1386942A1 (en) * 2002-07-25 2004-02-04 Clariant GmbH Flame retardant combination
EP1563004A1 (en) * 2002-11-21 2005-08-17 Ciba SC Holding AG Flame retardant composition comprising a phosphonic acid metal salt and a nitrogen-containing compound
US20040143041A1 (en) * 2003-01-13 2004-07-22 Pearson Jason Clay Polyester compositions
US7482397B2 (en) * 2003-01-13 2009-01-27 Eastman Chemical Company Polycarbonate compositions
AU2003239918A1 (en) * 2003-03-05 2004-09-28 Maya Meltzer Kasowski Reaction product of a phosphorous acid with ethyleneamines for flame resistance
US20040180994A1 (en) * 2003-03-05 2004-09-16 Pearson Jason Clay Polyolefin compositions
US7338992B2 (en) * 2003-03-05 2008-03-04 Eastman Chemical Company Polyolefin compositions
BRPI0407952A (pt) * 2003-03-05 2006-03-07 Eastman Chem Co composição polimérica
DE602005015956D1 (de) * 2004-05-13 2009-09-24 Basf Se Flammschutzmittel
DE102004042833B4 (de) 2004-09-04 2022-01-05 Chemische Fabrik Budenheim Kg Polyphosphatderivat einer 1,3,5-Triazonverbindung, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung
DE102004050479A1 (de) * 2004-10-15 2006-04-27 Chemische Fabrik Budenheim Kg Formmasse für die Herstellung schwer entflammbarer Gegenstände, Pigment hierfür und dessen Verwendung
DE102004050478A1 (de) 2004-10-15 2006-04-27 Chemische Fabrik Budenheim Kg Formmasse für die Herstellung schwer entflammbarer Gegenstände, Pigment hierfür und dessen Verwendung
DE102004050480A1 (de) 2004-10-15 2006-04-27 Chemische Fabrik Budenheim Kg Pigment für laserbeschriftbare Kunststoffe und dessen Verwendung
CN100420706C (zh) * 2005-03-02 2008-09-24 杭州捷尔思阻燃化工有限公司 聚磷酸密胺盐的制备方法及其产品
US8268916B2 (en) * 2006-09-25 2012-09-18 Federal-Mogul World Wide, Inc. Flame-retardant compound and method of forming a continuous material therefrom
CN1958721B (zh) * 2006-10-30 2011-04-27 四川大学 以离子键键接的磷-氮型阻燃剂及其制备方法
DE102007036465A1 (de) * 2007-08-01 2009-02-05 Catena Additives Gmbh & Co. Kg Phosphorhaltige Triazin-Verbindungen als Flammschutzmittel
US9200122B2 (en) 2007-08-01 2015-12-01 J. M. Huber Corporation Triazine compounds containing phosphorous as flame retardants
CN102149762B (zh) 2008-08-27 2013-07-31 巴斯夫欧洲公司 具有聚合物分散剂的阻燃组合物
CN102257070B (zh) 2008-12-17 2013-10-09 巴斯夫欧洲公司 层状硅酸盐阻燃组合物
US20110294920A1 (en) 2008-12-29 2011-12-01 Basf Se Dopo-flame retardant in epoxy resins
CN102884042A (zh) 2010-05-07 2013-01-16 巴斯夫欧洲公司 氨基胍苯基次膦酸盐阻燃组合物
DE102010023770A1 (de) 2010-06-15 2011-12-15 Basf Se Glühdrahtbeständige Formmassen
US8697786B2 (en) 2010-06-16 2014-04-15 Federal Mogul Powertrain, Inc. Flame-retardant compound, continuous materials and products constructed therefrom and methods of manufacture thereof
JP2013532749A (ja) 2010-07-28 2013-08-19 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ホスフィン酸ヒドラジド難燃組成物
WO2012013565A1 (en) 2010-07-29 2012-02-02 Basf Se Phosphinic acid hydrazide flame retardant compositions
WO2012013564A1 (de) 2010-07-30 2012-02-02 Basf Se Flammgeschützte formmassen
DE102010035103A1 (de) 2010-08-23 2012-02-23 Catena Additives Gmbh & Co. Kg Flammschutzmittelzusammensetzungen enthaltend Triazin-interkalierte Metall-Phosphate
EP2646505A1 (en) 2010-12-02 2013-10-09 Basf Se Anti-corrosive phosphinate flame retardant compositions
US8987357B2 (en) 2011-05-27 2015-03-24 Basf Se Thermoplastic molding composition
EP2527402A1 (de) 2011-05-27 2012-11-28 Basf Se Thermoplastische Formmasse
WO2013047618A1 (ja) * 2011-09-30 2013-04-04 株式会社Adeka 難燃性樹脂組成物及びこれを用いた電線
CN102516551A (zh) * 2011-11-24 2012-06-27 寿光卫东化工有限公司 一种磷-氮无卤阻燃剂及其制备方法
TR201808602T4 (tr) 2012-01-13 2018-07-23 Construction Research & Technology Gmbh İnorganik partiküller için dispersasyon maddeleri.
EP2641939A1 (de) 2012-03-21 2013-09-25 Basf Se Hellgefärbte flammgeschützte Polyamide
CN102675372A (zh) * 2012-04-25 2012-09-19 东华大学 一种乙二胺双环四甲叉膦酸三聚氰胺盐化合物及其制备方法
BR112014031860A2 (pt) 2012-08-20 2017-06-27 Basf Se composição de moldagem termoplástica, uso da mesma, material peletizado reforçado por fibras longas, uso dos mesmos e moldagem
US8962717B2 (en) 2012-08-20 2015-02-24 Basf Se Long-fiber-reinforced flame-retardant polyesters
PT2898009T (pt) 2012-09-19 2017-01-23 Basf Schweiz Ag Poliamidas à prova de chama com cor clara
WO2014060003A1 (de) 2012-10-16 2014-04-24 Wolfgang Wehner Azin -metallphosphate als flammhemmende mittel
US20160152770A1 (en) 2013-06-12 2016-06-02 Basf Se Semi-aromatic copolyamides having high glass transition temperature and high degree of crystallinity
MX368538B (es) 2013-06-12 2019-10-07 Basf Se Proceso para la preparacion continua de una poliamida alifatica o parcialmente aromatica.
EP3008109A1 (de) 2013-06-12 2016-04-20 Basf Se Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von polyamid-oligomeren und zur herstellung von teilkristallinen oder amorphen, thermoplastisch verarbeitbaren polyamiden
EP2813530A1 (de) 2013-06-12 2014-12-17 Basf Se Teilaromatische Copolyamide auf Basis von Terephthalsäure und Hexamethylendiamin
PT3008111T (pt) 2013-06-12 2018-06-01 Basf Se Método para produção de poliamidas alifáticas ou semi-aromáticas compreendendo uma polimerização em fase sólida
KR102290156B1 (ko) 2013-06-12 2021-08-18 바스프 에스이 지방족 또는 반방향족 폴리아미드 올리고머의 연속 제조 방법
MY186710A (en) 2013-06-12 2021-08-12 Basf Se Method for producing semi-aromatic copolyamides with a high diamine excess
CN103333492A (zh) * 2013-07-22 2013-10-02 深圳市兴盛迪新材料有限公司 一种无卤阻燃型尼龙树脂组合物
JP6369137B2 (ja) 2014-05-30 2018-08-08 ソニー株式会社 送信装置、受信装置、および通信システム
WO2015039737A1 (de) 2013-09-17 2015-03-26 Thor Gmbh Flammschutzmittelzusammensetzung
WO2015091777A1 (de) 2013-12-19 2015-06-25 Basf Se Verfahren zur herstellung eines aliphatischen oder teilaromatischen polyamids
US10377897B2 (en) * 2014-05-20 2019-08-13 Dsm Ip Assets B.V. Laser-markable polyamide composition
DE102015209451A1 (de) 2014-06-03 2015-12-03 Basf Se Flammgeschützte Polyamide
CN104017356B (zh) * 2014-06-09 2016-05-04 上海众力汽车部件有限公司 一种阻燃尼龙材料的制备方法
CN104610181B (zh) * 2015-01-13 2017-06-27 云南江磷集团股份有限公司 密胺磷酸盐干法制备工艺
DE102015009598A1 (de) 2015-07-24 2017-01-26 Trupti Dave-Wehner Verfahren zur Herstellung eines halogenfreien Flammschutzmittels
PL3362516T3 (pl) 2015-10-14 2020-05-18 Basf Se Mieszanka poliestrowa ze środkiem ogniochronnym wolnym od fluorowców
EP3420033A1 (de) 2016-02-22 2019-01-02 Basf Se Schwarz eingefaerbte polyamid-zusammensetzung, deren herstellung und verwendung
CN105924651B (zh) * 2016-05-09 2018-08-21 东华大学 一种高聚合度的三聚氰胺聚磷酸盐的制备方法
WO2018024450A1 (de) 2016-08-02 2018-02-08 Basf Se Transparente tpu blends mit pyrrolidon enthaltenden polyamiden
CN106831625A (zh) 2016-12-22 2017-06-13 杭州捷尔思阻燃化工有限公司 一种金属离子改性三聚氰胺聚磷酸盐及其制备方法、应用
JP7085294B6 (ja) 2017-01-30 2022-07-04 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 黒に染色されたポリアミド組成物、その製造および使用
JP6279789B1 (ja) * 2017-03-31 2018-02-14 株式会社Adeka 難燃剤組成物及びそれを含有する難燃性合成樹脂組成物
DE102017212097A1 (de) 2017-07-14 2019-01-17 Clariant Plastics & Coatings Ltd Flammhemmende graue Polyamidzusammensetzungen und deren Verwendung
DE102017212099A1 (de) 2017-07-14 2019-01-17 Clariant Plastics & Coatings Ltd Additivmischungen für Kunststoffe, lasermarkierbare Polymerzusammensetzungen enthaltend diese und deren Verwendung
DE102017212100A1 (de) 2017-07-14 2019-01-17 Clariant Plastics & Coatings Ltd Additivmischungen für Kunststoffe, lasermarkierbare Polymerzusammensetzungen enthaltend diese und deren Verwendung
DE102017212096A1 (de) * 2017-07-14 2019-01-17 Clariant Plastics & Coatings Ltd Flammhemmende schwarze Polyamidzusammensetzungen und deren Verwendung
DE102017214048A1 (de) * 2017-08-11 2019-02-14 Clariant Plastics & Coatings Ltd Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen mit hoher Glühdrahtentzündungstemperatur und deren Verwendung
DE102017214046A1 (de) * 2017-08-11 2019-02-14 Clariant Plastics & Coatings Ltd Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen und deren Verwendung
DE102017214045A1 (de) * 2017-08-11 2019-02-14 Clariant Plastics & Coatings Ltd Flammhemmende Polyamidzusammensetzungen und deren Verwendung
DE102017215780A1 (de) 2017-09-07 2019-03-07 Clariant Plastics & Coatings Ltd Synergistische Flammschutzmittelkombinationen für Polymerzusammensetzungen und deren Verwendung
DE102017215773A1 (de) 2017-09-07 2019-03-07 Clariant Plastics & Coatings Ltd Flammhemmende Polyesterzusammensetzungen und deren Verwendung
DE102017215777A1 (de) 2017-09-07 2019-03-07 Clariant Plastics & Coatings Ltd Flammschutzmittelkombinationen für Polymerzusammensetzungen und deren Verwendung
DE102017215776A1 (de) 2017-09-07 2019-03-07 Clariant Plastics & Coatings Ltd Flammhemmende Polyesterzusammensetzungen und deren Verwendung
MX2020005347A (es) 2017-11-23 2020-08-13 Basf Se Composicion de poliamida para la produccion de cuerpos moldeados por soldadura.
KR20200093069A (ko) 2017-12-18 2020-08-04 바스프 에스이 개선된 광학 특성을 갖는 폴리아미드 성형 조성물 및 그 조성물에서의 착색제의 용도
JP2021520419A (ja) 2018-02-02 2021-08-19 ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアＢａｓｆ Ｓｅ ポリアミドの熱エージング後の溶接シーム強度を高めるための多価アルコールの使用
WO2020016371A1 (en) 2018-07-19 2020-01-23 Basf Se Black-colored polyamide composition, production thereof and use
EP3837302A1 (en) 2018-08-16 2021-06-23 Basf Se Thermoplastic molding material
DE102018220696A1 (de) 2018-11-30 2020-06-04 Clariant Plastics & Coatings Ltd Flammschutzmittelmischungen, flammhemmende Polymerzusammensetzungen, damit ausgerüstete Kabel und deren Verwendung
JP6564518B1 (ja) * 2018-12-28 2019-08-21 株式会社Adeka 難燃剤組成物、それを用いた難燃性樹脂組成物、成形品、および成形品を製造する製造方法
DE102019201824A1 (de) 2019-02-12 2020-08-13 Clariant Plastics & Coatings Ltd Flammschutzmittelmischungen, flammhemmende Polymerzusammensetzungen, damit ausgerüstete Kabel und deren Verwendung
BR112021014215A2 (pt) 2019-02-20 2021-09-21 Basf Se Uso de fibras de vidro, material de moldagem termoplástico, processo para produzir um material de moldagem termoplástico, uso do material de moldagem termoplástico, fibra e processo para produzir fibras
EP3931260B1 (de) 2019-02-25 2023-04-05 Basf Se Polyamid-formmassen mit erhöhter hydrolysebeständigkeit
EP3931247A1 (de) 2019-02-25 2022-01-05 Basf Se Thermoplastische formmasse
JP2020109150A (ja) * 2019-07-26 2020-07-16 株式会社Adeka 難燃剤組成物、それを用いた難燃性樹脂組成物、成形品、および成形品を製造する製造方法
US11485911B2 (en) 2019-07-26 2022-11-01 Adeka Corporation Flame retardant composition, flame-retardant resin composition using same, molded article, and method for producing molded article
CN114746462A (zh) 2019-12-05 2022-07-12 巴斯夫欧洲公司 染成黑色的聚酰胺组合物、其制备和用途
WO2021191264A1 (en) 2020-03-25 2021-09-30 Basf Se Molded article providing an electromagnetic shielding
BR112022022472A2 (pt) 2020-05-06 2022-12-13 Basf Se Composição de moldagem termoplástica, fibra, filme ou moldagem, método para a produção de fibras, filmes e moldagens e uso de uma cera de poliolefina
EP3945110A1 (de) 2020-07-30 2022-02-02 Clariant International Ltd Flammschutzmittel-stabilisator-kombinationen für flammwidrige polymere mit verbesserter hydrolysebeständigkeit und deren verwendung
CN112409786B (zh) 2020-10-12 2022-05-20 金发科技股份有限公司 一种低模垢无卤阻燃热塑性聚酰胺组合物及其制备方法和应用
WO2022180221A1 (en) 2021-02-25 2022-09-01 Basf Se Polymers having improved thermal conductivity
RU2758253C1 (ru) * 2021-03-15 2021-10-27 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Национальный исследовательский Томский государственный университет» Способ получения полифосфата меламина
DE102021119326A1 (de) 2021-07-26 2023-01-26 Chemische Fabrik Budenheim Kg Neuartiges Flammschutzmittel
CN114015060B (zh) * 2021-12-07 2022-11-22 什邡市长丰化工有限公司 一种聚磷酸铵阻燃剂、其制备方法及应用
WO2023156294A1 (en) * 2022-02-18 2023-08-24 Basf Se Synthesis of melamine polyphosphate with low residual melamine

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4043987A (en) * 1974-12-10 1977-08-23 Encoat Chemicals Limited Substituted ammonium polyphosphate composition
EP0015006A2 (de) * 1979-02-26 1980-09-03 Benckiser-Knapsack GmbH Verfahren zur Kondensation von Feststoffen sowie Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
US4272414A (en) * 1978-05-26 1981-06-09 Monsanto Company Chemical retardants for forest fires
PL143704B1 (en) * 1984-09-21 1988-03-31 Inst Chemii Nieorganicznej Method of obtaining melamine polyphosphate
WO1997044377A1 (en) * 1996-05-22 1997-11-27 Nissan Chemical Industries, Ltd. Melamine polymetaphosphate and process for its production
WO1998008898A1 (en) * 1996-08-29 1998-03-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Flame retardant composition

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61106643A (ja) * 1984-10-30 1986-05-24 Marubishi Yuka Kogyo Kk ポリオレフイン用難燃剤
JPH068308B2 (ja) * 1984-11-26 1994-02-02 株式会社三和ケミカル 縮合リン酸アミノトリアジン化合物の製法
JP3606970B2 (ja) * 1995-10-27 2005-01-05 ダイセル化学工業株式会社 リン酸メラミンおよび難燃剤
JP4051723B2 (ja) * 1996-05-22 2008-02-27 日産化学工業株式会社 ポリメタリン酸メラミン及びその製造法
JP3867234B2 (ja) * 1997-10-31 2007-01-10 燐化学工業株式会社 難溶性縮合リン酸メラミン及びその製造方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4043987A (en) * 1974-12-10 1977-08-23 Encoat Chemicals Limited Substituted ammonium polyphosphate composition
CA1032941A (en) * 1974-12-10 1978-06-13 Encoat Chemicals Limited Substituted ammonium polyphosphate composition
US4272414A (en) * 1978-05-26 1981-06-09 Monsanto Company Chemical retardants for forest fires
EP0015006A2 (de) * 1979-02-26 1980-09-03 Benckiser-Knapsack GmbH Verfahren zur Kondensation von Feststoffen sowie Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
PL143704B1 (en) * 1984-09-21 1988-03-31 Inst Chemii Nieorganicznej Method of obtaining melamine polyphosphate
WO1997044377A1 (en) * 1996-05-22 1997-11-27 Nissan Chemical Industries, Ltd. Melamine polymetaphosphate and process for its production
WO1998008898A1 (en) * 1996-08-29 1998-03-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Flame retardant composition

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 112, no. 6, 5 February 1990, Columbus, Ohio, US; abstract no. 37343w, MUSZKO ET AL.: "Preparation of melamine polyphosphate" page 64; XP002073287 *
VOLFKOVIC ET AL.: "Condesed phosphates of melamine", Z. ANORG. ALLG. CHEM., no. 457, 1979, pages 20 - 30, XP002073286 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2000002869A1 (en) 2000-01-20
BR9911939A (pt) 2001-03-27
EA200100119A1 (ru) 2001-06-25
EP1095030B1 (en) 2007-08-22
US20010005745A1 (en) 2001-06-28
PL345386A1 (en) 2001-12-17
DE69936921D1 (de) 2007-10-04
CN1314898A (zh) 2001-09-26
NO20010077L (no) 2001-03-02
AU758311B2 (en) 2003-03-20
KR100570863B1 (ko) 2006-04-12
US6369137B2 (en) 2002-04-09
CN1162407C (zh) 2004-08-18
ES2292247T3 (es) 2008-03-01
CA2336705A1 (en) 2000-01-20
IL140755A0 (en) 2002-02-10
TW457269B (en) 2001-10-01
DE69936921T2 (de) 2008-05-15
CA2336705C (en) 2009-03-17
US6653474B1 (en) 2003-11-25
JP2011174095A (ja) 2011-09-08
EP1095030A1 (en) 2001-05-02
ATE370937T1 (de) 2007-09-15
AU4804399A (en) 2000-02-01
JP2002520322A (ja) 2002-07-09
KR20010053412A (ko) 2001-06-25
NO20010077D0 (no) 2001-01-05
BR9911939B1 (pt) 2010-06-01
IL140755A (en) 2004-07-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL1009588C2 (nl) Polyfosfaatzout van een 1,3,5-triazineverbinding met hoge condensatiegraad, een werkwijze voor de bereiding ervan en de toepassing als vlamdover in polymeersamenstellingen.
EP1228134B1 (en) Flame-retardant mixture
NL1014232C2 (nl) Zout van een melaminecondensatieproduct en een fosfor bevattend zuur.
US11787921B2 (en) Crystalline aluminum phosphite, preparation method and application thereof
US6646030B2 (en) Flame-retarding composition and process for the preparation thereof
US7132466B2 (en) Halogen-free flame retardant compounds
US20230257549A1 (en) Condensate of poly/mono-phosphorous acid and aluminum hydrogen phosphite, preparation and application thereof
IT9021420A1 (it) Composti ammelinici e loro impiego in composizioni polimeriche autoestinguenti
NL1011631C2 (nl) Vlamdovende samenstelling en werkwijze voor de bereiding ervan.
JP2001098273A (ja) 難燃剤組成物および難燃性樹脂組成物
WO2023156294A1 (en) Synthesis of melamine polyphosphate with low residual melamine
MXPA01000101A (en) Polyphosphate salt of a 1,3,5-triazine compound with a high degree of condensation and its use as flame retardant in polymer compositions
AU2022317196A1 (en) New flame retardant

Legal Events

Date Code Title Description
PD2B A search report has been drawn up
SD Assignments of patents

Owner name: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.

MK Patent expired because of reaching the maximum lifetime of a patent

Effective date: 20180707