TW457269B - Polyphosphate salt of a 1,3,5-triazine compound, a process for preparing the same, and flame retardant polymer composition containing the same as flame retardant - Google Patents

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經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 45 726 9 A7 ___B7五、發明說明（1 ) 本發明係關於具有高縮合度之1 ，3 > 5 —三嗪化合 物的多磷酸鹽、其製備方法及在聚合物組合物中作爲阻燃 劑的用途。 1 ，3 ，5 _三嗪化合物的多磷酸鹽可以如下通式表 示：

H OH P— I ο

OH 0-ΜΗ+L > 其中，M是1 ，3，5 —三嗪化合物，n是大於3的整 數，其代表聚合反應的數均度。η値高時，1，3，5_ 三嗪化合物的多磷酸鹽可以最佳地以（Μ Η Ρ 0 3 ) u表 示。理論上，如果Μ/P (三嗪/磷）比幾乎是1 . 〇 時，此結構實質上是線形。類似地，如果Μ/ Ρ比低於 1，此代表產物有一些交聯，如果Μ/ Ρ比低於0 . 4， 此代表交聯度不足以使得產物具有網絡結構。 蜜胺多磷酸鹽及蜜胺多磷酸鹽之製法特別述於W〇 9 7/4 4 3 7 7。根據此參考文獻，所得蜜胺多磷酸鹽 的溶解度是0 . 01至〇.10克/100毫升水（25 °C ) ，ρ Η介於2 . 5和4 . 5之間，蜜胺/磷莫耳比介 於1 . 0和1 · 1之間，其可爲1 0重量％含水糊狀物 (25°C)。界〇97/44377描述一種製備所揭示 之蜜胺多磷酸鹽糊狀物的二步驟程序。第一的步驟中，蜜 n * u n n t— «f tl If I 1 J . J \ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格<210 X 297公爱） -4 - 45 726 9 A7 I__________ B7 五、發明說明$ ) 月安、尿素和正磷酸水溶液（含有至少4 〇重量％正磷酸） 混合形成反應混合物，其中，蜜胺/正磷酸莫耳比介於 1 < 0和1 · 5之間，而尿素/正磷酸莫耳比介於〇 . 1 ‘和1 . 5之間’溫度介於〇和1 4 〇 〇c之間.所得反應混 合物於0和1 4 〇 °C的溫度範圍內攪拌，脫水形成包含正 憐酸和蜜胺及尿素之二重鹽的粉狀產物。此粉狀產物之後 於介於2 4 0和3 4 0 °C的溫度範圍內加熱並維持於此溫 度範圍內達0 . 1至3 0小時，同時避免結塊，藉此得到 蜜胺多磷酸鹽。 蜜胺/磷莫耳比介於1 . 0和1 . 1之間的蜜胺多磷 酸鹽（如根據W097/44377製得者）的一個缺點 在於其一般不適合在聚合物中作爲阻燃劑。在聚合物 (如：尼龍和聚酯）基本上於高溫加工而該鹽在此溫度的 熱穩定性不足時更是如此。此外，此鹽的p Η相當低，會 對聚合物的機械性質（如：耐衝擊強度、抗張強度和破裂 強度）造成負面影響。 但是’已經發現，（其η値大於2 0 (以大於4 0爲 佳）且Μ/ Ρ比至少1 · 1 (以至少1 . 2佳）的1， 3，5 -三嗪化合物與多磷酸之鹽類與聚合物合倂時，不 會有這些缺點。此外，根據本發明，此鹽的η値一般應介 於2 0和2 0 0之間，以介於4 0和1 5 0之間爲佳， Μ / Ρ比應介於1 . 1和2 . 0之間，以介於1 . 2和 1 . 8之間爲佳。此外，根據本發明製得之鹽的1 0重量 %含水糊狀物之pH通常大於4 · 5，以至少5 . 0爲 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐〉 .5 - (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) .衣 訂.！------象 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 457269 五、發明說明@ ) 佳。參考Ρ Η値係將2 5克此鹽和2 2 5克純淨的2 5 °C 水引至3 0 0毫升燒杯中，攪拌所得含水糊狀物達3 0分 鐘，之後測得的P Η。 参考η値（數均縮合度）可藉3 1 Ρ固態ν M R 測定 (J-R.van Wazer, C.F.Callis, J.Shoolery and R.Jones, J.Am.Chem.Soc.’ 7 8，5 7 1 5，1 9 5 6 )，已經知道 鄰近磷酸根基團數目，以得到獨特的、、化學位移〃，此使 得實驗者能夠淸楚地辨別正磷酸鹽、焦磷酸鹽和多磷酸 。 此外1已經知道製備所欲1，3，5 —三嗪化合物之 多磷酸鹽的方法，此鹽的η値至少2 0，以至少4 0爲 佳，Μ/ Ρ比至少1 . 1。此方法包含以正磷酸將1， 3，5 -三嗪化合物轉化成正磷酸鹽，之後脫水及熱處理 而將正磷酸鹽轉化成1，3，5 -三嗪化合物的多磷酸 鹽。此熱處理以於至少3 0 0 °C實施爲佳，至少3 1 0 °C 更佳。除了 1，3，5 —三嗪化合物的正磷酸鹽之外，也 可以使用他種1 ，3，5 —三嗪磷酸鹽，包括，如：正磷 酸鹽和焦磷酸鹽之混合物。 1 ，3，5 —三嗪化合物的正磷酸鹽可製自多種方 式。這些較佳方法包含將1 ，3，5 _三嗪化合物加至正 磷酸的水溶液中。另一方法包含將正磷酸加至1 ’ 3 ’ 5 一三嗪化合物的水溶液中。 根據本發明之方法可以在有觸媒存在的情況下進行。 結果最終產物的電學性質較佳（由文獻的比較用隨動指數 -----1--I 1^----Λ ------^ · I-------、) (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部智慧財產局員Μ消費合作社印製 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -6- A7 B7 4 5 726 9 五、發明說明θ ) (CTI，Comparative tracking Index)得知，此指數係根據 I E C 6 9 5 _ 2 - 1標準測定雖然可以使用任何氫 氧化物作爲觸媒1但以鹼金屬氫氧化物和鹼土金屬氫氧化 •物爲佳。硼酸鹽（如：硼酸鋅）也可以作爲觸媒。使用 時，觸媒用量通常介於0.1重量％和10重量％之間。 滿意地製造所欲的1 1 3，5 —三嗪化合物之多磷酸 鹽所需反應時間通常至少兩分鐘，更通常是至少5分鐘， 通常少於2 4小時。 根據本發明之1 ，3 ，5 -三嗪衍生物的多磷酸鹽之 水溶性物質含量應低於1重量％，以低於0 . 1重量％爲 佳。此水溶性物質含量低代表產物主要由所欲多磷酸鹽構 成。 已經知道根據本發明之1，3，5 -三嗪化合物的多 磷酸鹽特別適合作爲聚合物組成物中之阻燃劑=以此方式 使用時，聚合物組成物中的阻燃劑用量通常是1 5至4 5 重量％，更常是2 0至4 0重量％。相信根據本發明的這 些安定性提高且pH提高之1，3，5 -三嗪多磷酸鹽比 他種阻燃劑（如：鹵化合物、蜜胺..等）更適用。 較佳情況中，根據本發明的阻燃性聚合物組成物包含 下列組份： 3 5 — 5 5重量％聚合物 15 — 4 5重量’ 3 ，5 —三嗪化合物的多磷酸鹽， 其數均縮合度η大於2 0 0 _ 5 0重量％強化纖維 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公笼） .J . (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ^--------訂---------線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 45 726 9 ^ A7 ____B7 五、發明說明危) 0 - 2 0重量％形成碳的化合物 0 - 1 0重量％用以增進碳形成的觸媒 適當的1 ，3，5 —三嗪化合物包括2，4，6 -三 -胺-1，3 , 5 —三嗪（蜜胺）' 蜜白胺、蜜勒胺、蜜 弄、氰尿二醯胺、氰尿醯胺、2 -脲基蜜胺、乙醯基 guanamine :苯並guanamine、二胺苯基三嗪或它們的混合 物。較佳者是蜜胺、蜜白胺、蜜勒胺、蜜弄或它們的混合 物。特別佳者是蜜胺。 可添加根據本發明製得之1 ，3，5 —三嗪化合物之 多磷酸鹽以改善阻燃.性的聚合物和聚合物組成物包括下列 者· 1 .--和二烯烴之聚合物，如：聚丙烯（PP)、 聚異丁烯、聚丁烯一 1、聚甲基戊烯一 I、聚異間戊二烯 或聚丁一細’聚乙嫌（視情況交聯）包括，如：高密度聚 乙烯（H D P E )、低密度聚乙烯（L D Ρ Ε )、線形低 密度聚乙烯（L L D Ρ Ε )或這些聚合物之混合物。 2 .--和二烯烴之共聚物，視情況地包括他種乙烯 單體，如：乙烯一丙烯共聚物、線形低密度聚乙烯及其與 低密度聚丙烯之混合物，及乙烯與丙烯和二烯（如：己二 烯、二環戊二烯或亞乙基原冰片烯）之三聚物；此外’這 些共聚物與1中所列聚合物之混合物（如：聚丙烯/乙烯 —丙烯共聚物）。 3 .聚本乙細、聚（對—甲基苯乙稀）、聚一（α -甲基苯乙烯）及苯乙烯或α—甲基苯乙烯與 二烯或丙 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ' 衣----I---tr---'------象· 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 45 726 9 A7 ____ B7 五、發明說明㊆） 烯系衍生物之共聚物（如：苯乙烯一丁二烯、苯乙烯一丙嫌 腈、苯乙烯一異丁烯酸烷基酯、苯乙烯一丁二烯一異丁烯酸 院基醇、苯乙嫌—順丁燃酸酐和苯乙烧一丙嫌腈一丙燦酸甲 .酯）。 4.聚苯醚和聚亞苯基硫醚及它們與苯乙烯聚合物或 與聚醯胺之混合物。 5 .衍生自聚醚、聚酯和聚丁二烯的聚胺基甲酸乙 酯，其一端具有末端羥基，另一端具有脂族或芳族聚異氰 酸酯，及它們的前質。 6 ·衍生自二胺和二羧酸和/或衍生自胺基羧酸或相 關內醯胺的聚醯胺或共聚醯胺（如：聚醯胺4、聚醯胺 6，聚醯胺 6/6、6/10、6/9、6/12、4/ 6、66/6、6/66、聚醯胺11、聚醯胺12)、 以芳族二胺和己二酸爲基礎的芳族聚醯胺；製自己二胺和 異一和/或對酞酸及視情況使用的彈料作爲修飾劑之聚醯 胺（如：聚-2，4，4 —三甲基伸己基對苯酞醯胺 '聚 一間-伸苯基一異酞醯胺）。 7 .衍生自二羧酸和二醇和/或衍生自羥基羧酸或相 關內酯的聚酯，如：聚對酞酸乙二酯、聚對酞酸丁二酯、 聚- 1，4 -二羥甲基環己烷對酞酸酯和聚羥基苯甲酸 酯。 8 .熱固性樹脂包括，如：不飽和聚酯、飽和聚酯、 醇酸樹膳、聚丙烯酸酯或聚醚或含有這些聚合物之一或多 者與交聯劑之組成物》 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ^ i I I ---—訂-------—線 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -9- A7 B7 4 5 72 6 9 五、發明說明（7 ) 若根據本發明之聚合物組成物中使用強化材料，其f 量可主要視一或多種機械性質及合成、製造或經濟考量;^ 所欲或必須程度地有很大的變化。但是，通常，強化材料 .量介於5和5 0重量％之間’以介於1 5和3 5重量％之 間爲佳。此強化材料可以選自無機強化材料（如：雲母、 黏土或玻璃纖維）；或芳醯胺纖維和/或碳纖維，或它們 的合倂物。但是，通常’以玻璃纖維爲佳。 1 ，3，5 -三嗪化合物的多磷酸鹽的阻燃作用可藉 由化合物與阻燃劑（特別是所謂之形成碳的化合物，其視 情況地與用以增進碳形成的觸媒倂用）的增效效果的存在 而強化。通常，有或無觸媒的情況下，形成碳的化合物之 存在使得操作者能夠減少三嗪衍生物多磷酸鹽含量，而不 會降低所得聚合物組成物的阻燃效果。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 已經知道多種物質能夠強化三嗪衍生物多磷酸鹽的阻 燃作用，且可含括於聚合物組成物中作爲形成碳的化合 物。這些物質包括，如，酚樹脂、環氧樹脂、蜜胺樹脂、 醇酸樹脂、烯丙系樹脂、不飽和聚酯樹脂' 矽樹脂、尿烷 樹脂、丙烯酸酯樹脂、澱粉、蔗糖及具有至少兩個羥基的 化合物。具有至少兩個羥基的化合物之實例包括多種醇’ 如：季戊四醇、二季戊四醇、三季戊四醇及它們的混合 物。基本上，此形成碳的化合物在聚合物組成物中之濃度 低於2 0重量％，以介於5和1 5重量％之間爲佳。 亦可摻入多種觸媒以促進碳的形成。這些觸媒特別包1 括鎢酸的金屬鹽 '鎢與準金屬、.氧化鎢的鹽類 '胺基擴酸 本紙張又度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210x297公釐） -10- 4 5 72 6 9 A7 __ B7 五、發明說明㊆) 銨和/或其二聚物。鎢酸的金屬鹽以鹼金屬鹽爲佳，特別 是鎢酸鈉。已經知道鎢與準金屬的複合酸氧化物是由準金 屬（如砍或憐）和鶴形成的錯合酸氧化物。聚合物組成 •物中所用的觸媒量通常是〇 . 1-5重量％，以0 . 1 — 2 5重量％爲佳。 如果聚烯烴（如：聚乙烯、聚丙烯或它們的混合物） 用於阻燃的聚合物組成物中，希望亦包括形成碳的化合物 和/或用以促進碳形成的觸媒。 可以藉由添加第二種阻燃劑組份來進一步地增進1， 3，5 —三嗪化合物之多磷酸鹽的阻燃作用。基本上，任 何他種已知阻燃劑可以作爲第二種阻燃劑組份。例子包括 氧化銻（如：三氧化銻）；鹼土金屬氧化物（如：氧化 鎂）；他種金屬氧化物（如：氧化鋁、氧化痢、氧化鋅、 氧化鐡和氧化錳）；金屬氫氧化物（如：.氫氧化鎂和氫氧 化鋁）：金屬硼酸鹽（如：水合或非水合的硼酸鋅）及含 磷化合物。含磷化合物的例子有磷酸鋅、磷酸銨、焦磷酸 銨、多磷酸銨、乙二胺磷酸鹽、_嗪磷酸鹽、哌嗪焦磷酸 鹽、蜜胺磷酸鹽、二蜜胺磷酸鹽、蜜胺焦磷酸鹽、胍磷酸 鹽、二氰基二醯胺磷酸鹽和/或尿素磷酸鹽。也可以使用 磷酸鹽和磷酸酯。其量變化範圍很大，但通常不超過三嗪 衍生物多磷酸鹽含量。 聚合物組成物另可含有他種慣用添加物，如：安定 劑、脫模劑、流動劑' 分散劑、著色劑和/或顏料，其量 通常是一般用量。通常選擇聚合物組成物的添加劑含量，， 本紙張尺度適用中國國家標準（CNSM4規格（210 X 297公釐） -11 - {請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ^--------訂---Γ —---*缘. 經濟部智慧財產局員工消費合作杜印製 45 726 9 A7 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 B7_____五、發明說明$ ) 使得所欲性質維持可接受範圍’此範圍當然視聚合物組成 及所欲目的而改變。 根據本發明的聚合物組成物可藉由使用最慣用的技巧 ’製得，包括：所有或數種組份在顛動式混合機中乾式混 合，之後在熔融混合機（如：B r a b e n d e r 混合 機、單股壓出機或雙股壓出機，以雙股壓出機爲佳）中熔 解。 本發明之聚合物組成物的多種組份可以一起送至壓出 機管路中或可單獨或以次合倂物形式經由多個入口送入壓 出機中。組成物中含有玻璃纖維強化物時，避免在壓出機 管路處將玻璃纖維加至組成物中爲佳’以儘可能減少玻璃 纖維破裂情況。多種組份（如：著色劑、安定劑和他種添 加物）可以母體混合物形式添加。之後，可以使用嫻於此 技術者知道的多種技巧（如：注模法）’將所得聚合物組 成物加工成各種半成品和最終產物。 現將參考下列實例說明本發明。 比較例: 在配備有攪拌器的50升反應器中引入29 .25升 純水。攪拌時，添加8 . 6 1 9公斤室溫正磷酸鹽（8 5 重量％H3P〇4)。因爲放熱反應，稀釋的磷酸溶液的溫 度提高，並維持於5 0 °C達1 0分鐘。持續攪拌的同時， 緩慢地將9 . 4 1 9公斤蜜胺加至溶液中（以免形成塊狀 物）。添加蜜胺之後，降低反應器壓力，溫度提高以蒸發 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ^---- 訂---- 線 本紙張尺度適用t國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐〉 -12 - A7 45 726 9 ___B7____ 五、發明說明（10 ) 水並得到水氣含量低於0 · 1重量％的產物。所得蜜胺礙 酸鹽的Μ/P比是1 . 〇，將其加熱至3 1 0°C並轉化成 Μ/P比是〇.94的蜜胺多磷酸鹽。所得蜜胺多磷酸鹽 _的1 0重量％含水糊狀物之p Η低於5 ( 2 5 °C )。 製得含括2 5重量％所得蜜胺多磷酸鹽、2 0重量％ 玻璃纖維（P P G 3 5 4 5，得自 PPG Industries )和 5 5 重量％聚醯胺6 · 6 ( Du re than A 3 1，得自Bayer )的混 合物，壓成顆粒。由所得顆粒製得試驗塊並測定下列性 質： 阻燃性：V—1，根據UL — 94VB1 6毫米 抗張強度：140MPa ，根據IS0527破裂時伸長 率：1.5%，根據13〇52了

Charpy切口耐衝擊値：3 7千焦耳/平方米，根據I SO 179 - E— A/U 彈性模量：1 1 G P a ，根據I S〇5 2 7 實例: 在配備有攪拌器的5 0升反應器中引入2 9 . 2 5升 純水。攪拌時，添加8 . 6 1 9公斤室溫正 磷酸鹽（8 5重量％H3P〇4)。因爲放熱反應，稀釋白勺 磷酸溶液的溫度提高，並維持於5 0 °C達1 0分鐘。持續 攪拌的同時，緩慢地將1 2 , 2 4 5公斤蜜胺加至溶液中 (以免形成塊狀物）。添加蜜胺之後，降低反應器壓力’ 溫度提高以蒸發水並得到水氣含量低於0 . 1重量％的1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X： 297公釐） -13 - (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂_丨|-------象.-^ 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 4 5 726 9 -- - B7 _ 五、發明說明（1彳） 物。所得蜜胺磷酸鹽的M/ P比是1，3，將其加熱至 3 1〇°(：並轉化成1\4/?比是：1.2 6的蜜胺多磷酸鹽。 所得蜜胺多磷酸鹽的10重量％含水糊狀物之pH低於5 .(25。。）。 製得含括2 5重量％所得蜜胺多磷酸鹽、2 0重量％ 玻璃纖維（P P G 3.5 4 5 ’ 得自 ppGIndustries)和 5 5 重量％聚醯胺6 . 6 ( Dure than A 3 1，得自Bayer )的昆 合物，壓成顆粒。由所得顆粒製得試驗塊並測定下列性 質： 阻燃性：V — 〇，根據UL~9 4VB]_ , 6毫米 抗張強度：153MPa.，根據1$〇52了 破裂時伸長率：2 . 1%，根據IS0527 。 〇

C harpy切口耐衝擊値：48千焦耳/平方米，根滹Ϊ S 1 79 — E — A/ U 彈性模量：1 2 G P a，根攄I S 〇 5 2 了 (請先閲讀背面之t事¾者ί i---- ίτί------参 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公釐） -14 -

Claims (1)

1. ip ± 45 726 9 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 m 4·' -4修正__補充- 附件 —種 第881 1 1 593號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國90年4月修正 r1 ’ 3，5 —三嗪化合物的多磷酸鹽，其特 徵在於其數均縮合度η大於2 0且蜜胺/磷原子的莫耳數 比大於1 · 1 ^ 2 .如申請專利範圍第1項之1 ，3，5 —三嗉化合 物的多磷酸鹽，其中，數均縮合度η大於4 Q。 種 5 -三嗪化合物的多磷酸鹽，其特 徵在於其蜜胺/磷原子的莫耳數比大於1 . 2。 4 ·如申請專利範圍第1至3項中任何一項之1 ， 3 ’ 5 —三嗪化合物的多磷酸鹽，其中，鹽在水中之1 〇 %糊狀物的pH大於或等於5 » 5 種製備數均縮合度η大於20的1 ， 三嗪化合物之多磷酸鹽的方法，此其特徵在於：於室溫下 以正磷酸鹽將 3 5 - 嗉化合物轉化成 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財/1.苟員工消費合作社印製 3 5 三嗪化合物的磷酸鹽’之後經由熱處理將此鹽轉化成 嗪化合物的多磷酸鹽 6 .如申請專利範圍第5項之方法，其中，1 ，3， 5 -三嗪化合物的磷酸鹽於高於或等於3 〇 〇 t的溫度下 被轉化成1，3，5 -三嗪化合物的多磷酸鹽。 7 .如申請專利範圍第6項之方法，其中，所得者的 數均縮合度大於4 0。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4現格（210X297公釐） Α8 BS C8 D8 45 726 9 六、申請專利範圍 8 ‘如申請專利範圍第5 — 7項中任何一項之方法， 其中’ 1 ’ 3，5 -三嗉化合物的磷酸鹽於高於或等於3 1 0 °c的溫度下被轉化成1，3，5 —三嗪化合物的多碟 酸鹽。 9 . 一種阻燃性聚合物組成物，其特徵在於使用數均 縮合度大於2 0的1 ’ 3 ，5 -三嗪化合物的多磷酸鹽作 爲阻燃組份。 1 〇 ·—種阻燃性聚合物組成物，其特徵在於其包含 下列組份： 3 5 — 5 5重量％聚合物 1 5 — 4 5重量％ 1 ，3 ’ 5 —三嗪化合物的多磷酸 鹽，其數均縮合度η大於2 0 0 — 5 0重量％強化纖維 0 _ 2 0重量％形成碳的化合物 0 _ 1 0重量％用以增進碳形成的觸媒。 1 1 .如申請專利範圍第1 0項之阻燃性聚合物組成 物，其中，所用的1 ，3 ，5 -三嗉化合是是蜜胺、蜜白 胺、蜜勒胺 '蜜弄或它們的混合物。 1 2 ·如申請專利範圍第1 1項之阻燃性聚合物組成 物*其中，使用蜜胺作爲1 ，3 ，5 —三嗪化合物。 1 3 .如申請專利範圍第9 一 1 2項中任何一項之阻 燃性聚合物組成物，其中’阻燃性聚合物組成物包含， 3，5 -三嗉化合物的多磷酸鹽及第二種阻燃劑。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS)A4規格（210 X 297公楚1 ί請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂_· --線r 經濟部智慧財產局員工消費合作杜印製 附件2(a):第舫111593號專利申請案中文說明書修正頁 民國90年4月呈 申請曰期 J 88军 7月 8曰 案 號 88111593 類 別 C〇ik Ϋν〇 (以上各欄由本局填註） 90. 4. -4 修正 年月曰補充 A4 C4 457269 新I專利説明書 稱 名 明型 發新 ' 中 英 文 文 1, 3, 5—三嗪化合物的多璘酸鹽、彼之製備方法及包含彼作為 阻燃劑之阻燃性聚合物組成物 Polyphosphate salt of a l,3,5~triazine compounclfa process for preparing the same, and flame retardant polymer composition containing the same as flame retardant 姓 名 國 籍 (1}瑞尼爾 * 基爾飢斯 Kierkels, Renier Henricus Maria (2)尤漢_ .Kersjes, Johanna Gertruda 發明 創作 人 住、居所 (1)荷蘭 （2)荷蘭 (1)荷蘭比登六O九九雜登街十二號 Veldstraat 12, 6099 AT Beegden, The Netherlands ¢2)荷蘭伯恩加爾街二十五號 Gaarstraat 25, 6121 HG Born, the Netherlands 裝 訂 姓 名 (名稱） (1) DS Μ股份有限公司 DSM N.V. 經濟部智总2:是苟肖工消費合作社印製 線 三，申請人 國 籍 住、居所 (事務所） 代表人 姓 名 (1)荷蘭 , (1)荷蘭堤席稜六四---黑特歐佛倫一號 Het Overloon 1, 6411 TE Heerlen, the Netherlands (1)威廉•波爾 de Boer, Wi I lem Roelf 本紙張尺度適用中國國家標隼（CNS ) A4規格（210X297公釐） 4 5 726 9

   四、中文發明摘要（發明之^稱： 線形結構， 化合物/磷 糊狀物之P 縮合度η大 的方法，此 嗦化合物轉 於提高溫度 鹽，及阻燃 2 0 的 1 ， 5 1，3 鹽、彼 燃劑之 嗪化合物 η大於 數比大 4.5 之製備 阻燃性 與多磷 2 0 -於1 · 數均縮合度 原子的莫耳 Η通常大於 於2 0的1 方法是於室溫下以正磷酸 化成1 ，3 下將此鹽轉 性聚合物組 三嗪化合物 方法及包含 聚合物組成 酸之鹽，其 且 1，3 -1 ， 1 0 重 的多磷酸 彼作爲阻 物 實質上爲 5 _三嗦 量％含水 此外，提出一種製備數均 嗪化合物之多.磷酸鹽 鹽將1，3 5 -三嗪化合物的磷酸 5 5 -三 5 -三 化成1 成物， 嗪化合 ，3， 其包含 物的 >多 鹽，之後 5 —三嗪的多磷酸 數均縮合度η大於 磷酸鹽。 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁各櫊) 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 英文發明摘要（發明之名稱：£QLYFIj[Qg.PHATE 5ALT 〇F A L 3, 5-TRIA^INE COMPOUND. A PROCESS FOR PREPARING THE SAME. AND FLAME RETARDANT POT.YMF.R COMPOSITION CONTAINING THF, SAMK AS FT AMF. RETARDANT Salt~of a 1,3,5-tridzine compound with polyphosphoric acid with a virtually linear structure, with the number average degree of condensation n being higher than 20, the content of the 1,3 r 5- triaaiine compound being higher than 1.1 mole per mole of phosphorus atom and the pH of a 10%· slurry in water being higher chan 4.5. Further, a process for the preparation of the polyphosphate salt of a 1,3,5-tria2ine compound with a number average degree of condensation n that: is higher than 20, by converting a 1,3,5-triazine compoiand with orthophosphoric acid at room temperature into the phosphate of Che 1,3,5-triazine compound, after which this salt is convertedl at elevated temperature into a polyphoephate of che 1,3ftriazine compound, and further flame retardant polymer compositions comprising che polyphosphsce salt of a 1,3 # 5 -cria2ine compound with a number average degree of condensation n higher chan 20, 冬紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Ad規格（2丨0X297公釐_)2 _ ip ± 45 726 9 A8 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 m 4·' -4修正__補充- 附件 —種 第881 1 1 593號專利申請案 中文申請專利範圍修正本 民國90年4月修正 r1 ’ 3，5 —三嗪化合物的多磷酸鹽，其特 徵在於其數均縮合度η大於2 0且蜜胺/磷原子的莫耳數 比大於1 · 1 ^ 2 .如申請專利範圍第1項之1 ，3，5 —三嗉化合 物的多磷酸鹽，其中，數均縮合度η大於4 Q。 種 5 -三嗪化合物的多磷酸鹽，其特 徵在於其蜜胺/磷原子的莫耳數比大於1 . 2。 4 ·如申請專利範圍第1至3項中任何一項之1 ， 3 ’ 5 —三嗪化合物的多磷酸鹽，其中，鹽在水中之1 〇 %糊狀物的pH大於或等於5 » 5 種製備數均縮合度η大於20的1 ， 三嗪化合物之多磷酸鹽的方法，此其特徵在於：於室溫下 以正磷酸鹽將 3 5 - 嗉化合物轉化成 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財/1.苟員工消費合作社印製 3 5 三嗪化合物的磷酸鹽’之後經由熱處理將此鹽轉化成 嗪化合物的多磷酸鹽 6 .如申請專利範圍第5項之方法，其中，1 ，3， 5 -三嗪化合物的磷酸鹽於高於或等於3 〇 〇 t的溫度下 被轉化成1，3，5 -三嗪化合物的多磷酸鹽。 7 .如申請專利範圍第6項之方法，其中，所得者的 數均縮合度大於4 0。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4現格（210X297公釐）