RU2019104545A - Соли диорганилфосфиновой кислоты, способ их получения и их применение - Google Patents

Соли диорганилфосфиновой кислоты, способ их получения и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2019104545A
RU2019104545A RU2019104545A RU2019104545A RU2019104545A RU 2019104545 A RU2019104545 A RU 2019104545A RU 2019104545 A RU2019104545 A RU 2019104545A RU 2019104545 A RU2019104545 A RU 2019104545A RU 2019104545 A RU2019104545 A RU 2019104545A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
salt
butyl
phosphinic
acid according
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2019104545A
Other languages
English (en)
Inventor
Гаральд БАУЭР
Себастьян ХЁРОЛЬД
Мартин ЗИКЕН
Original Assignee
Клариант Плэстикс Энд Коутингз Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Клариант Плэстикс Энд Коутингз Лтд filed Critical Клариант Плэстикс Энд Коутингз Лтд
Publication of RU2019104545A publication Critical patent/RU2019104545A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/30—Phosphinic acids R2P(=O)(OH); Thiophosphinic acids, i.e. R2P(=X)(XH) (X = S, Se)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/30—Phosphinic acids R2P(=O)(OH); Thiophosphinic acids, i.e. R2P(=X)(XH) (X = S, Se)
    • C07F9/301—Acyclic saturated acids which can have further substituents on alkyl
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/53—Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
    • C08K5/5313—Phosphinic compounds, e.g. R2=P(:O)OR'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L91/00—Compositions of oils, fats or waxes; Compositions of derivatives thereof
    • C08L91/06—Waxes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D177/00—Coating compositions based on polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D191/00—Coating compositions based on oils, fats or waxes; Coating compositions based on derivatives thereof
    • C09D191/06—Waxes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/18—Fireproof paints including high temperature resistant paints
    • C09D5/185—Intumescent paints
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K21/00—Fireproofing materials
    • C09K21/06—Organic materials
    • C09K21/12—Organic materials containing phosphorus

Claims (70)

1. Соль диорганилфосфиновой кислоты, содержащая от 0,0001 до 99,9999 мас. % железа.
2. Соль диорганилфосфиновой кислоты по п. 1, отличающаяся тем, что она соответствует формуле (I):
Figure 00000001
где R1 и R2 являются одинаковыми или разными и означают С1-С18, который является линейным, разветвлённым или циклическим, С6-С18 арил, С7-С18 арилалкил и/или С7-С18 алкиларил, или вместе образуют по меньшей мере одно кольцо,
y от 0,00001 до 0,091,
m от 1 до 4,
n от 2 до 3,
М означает Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na и/или К, и
M’ означает Fe.
3. Соль диорганилфосфиновой кислоты по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что в формуле (I) R1 и R2 являются одинаковыми или разными и независимо друг от друга означают метил, этил, н-пропил, изо-пропил, н-бутил, трет-бутил, н-пентил, 2-пентил, 3-пентил, 2-метилбутил, 3-метилбутил (изо-пентил), 3-метилбут-2-ил, 2-метилбут-2-ил, 2,2-диметилпропил (неопентил), гексил, гептил, октил, нонил, децил, циклопентил, циклопентилэтил, циклогексил, циклогексилэтил, фенил, фенилэтил, метилфенил и/или метилфенилэтил.
4. Соль диорганилфосфиновой кислоты по любому из пп. 1 - 3, отличающаяся тем, что она соответствует формуле (II):
Figure 00000002
где a и b являются одинаковыми или разными и независимо друг от друга означают величину от 1 до 9, а группы СaH2a+1 и CbH2b+1 могут быть линейными или разветвлёнными,
y от 0,00001 до 0,091,
m от 1 до 4,
n от 2 до 3,
М означает Mg, Ca, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na и/или К, и
М’ означает Fe.
5. Соль диорганилфосфиновой кислоты по любому из пп. 1 - 4, отличающаяся тем, что железо присутствует в виде диалкилфосфината железа(II) и/или диалкилфосфината железа(III).
6. Соль диорганилфосфиновой кислоты по любому из пп. 1 - 4, отличающаяся тем, что М и М’ вместе с анионами (СaH2a+1)(CbH2b+1)РО2 образуют единое ионное соединение.
7. Соль диорганилфосфиновой кислоты по любому из пп. 1 - 6, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит ионы теломера, которые представляют собой ионы теломера эмпирической формулы (VI):
H-(CwH2w)k P(O)(O(-)) (CxH2x)l-H (VI),
где независимо друг от друга k означает 1 - 9, l означает 1 - 9, w означает 2 - 9, x означает 2 - 9.
8. Соль диорганилфосфиновой кислоты по любому из пп. 1 - 7, отличающаяся тем, что в формуле (VI) каждый из w и х означает от 2 до 4 и каждый из k и l означает от 1 до 4.
9. Соль диорганилфосфиновой кислоты по любому из пп. 1 - 7, отличающаяся тем, что в формуле (VI) каждый из w и х означает 2 или 3, и каждый из k и l означает от 1 до 3.
10. Соль диорганилфосфиновой кислоты по любому из пп. 1-9, отличающаяся тем, что она содержит:
а) от 60 до 99,8999% по Р соли диалкилфосфиновой кислоты формулы (I),
b) от 0,1 до 40% по Р ионов теломера формулы (VI),
при этом сумма а) и b) составляет 100% по Р при условии, что соль диорганилфосфиновой кислоты формулы (I) и ионы теломера формулы (VI) представляют собой разные соединения.
11. Соль диорганилфосфиновой кислоты по любому из пп. 1 - 10, отличающаяся тем, что ионы М, М’, (CaH2a+1)(CbH2b+1)PO2, H-(CwH2w)kPO2(CxH2x)l-H и анионы этилбутилфосфиновой, дибутилфосфиновой, этилгексилфосфиновой, бутилгексилфосфиновой, этилоктилфосфиновой, втор-бутилэтилфосфиновой, 1-этилбутил-бутилфосфиновой, этил-1-метилпентилфосфиновой, ди-втор-бутилфосфиновой (ди-1-метил-пропиофосфиновой), пропил-гексилфосфиновой, дигексилфосфиновой, гексил-нонилфосфиновой, пропил-нонилфосфиновой, динонилфосфиновой, дипропилфосфиновой, бутил-окстилфосфиновой, гексил-октилфосфиновой, диоктилфосфиновой, этил(циклопентилэтил)фосфиновой, бутил(циклопентилэтил)фосфиновой, этил(циклогексилэтил)фосфиновой, бутил(циклогексилэтил)фосфиновой, этил(фенилэтил)фосфиновой, бутил(фенилэтил)фосфиновой, этил(4-метилфенилэтил)фосфиновой, бутил(4-метилфенилэтил)фосфиновой, бутилциклопентилфосфиновой, бутилциклогексилэтилфосфиновой, бутилфенилфосфиновой, этил(4-метилфенил)фосфиновой и/или бутил(4-метилфенил)фосфиновой кислоты представляют собой единое ионное соединение.
12. Соль диорганилфосфиновой кислоты по любому из пп. 1 - 11, отличающаяся тем, что ионы теломеров присутствуют в виде их солей металла, при этом они представляют собой соли металлов и этилбутилфосфиновой, дибутилфосфиновой, этилгексилфосфиновой, бутилгексилфосфиновой, этилоктилфосфиновой, втор- бутилэтилфосфиновой, 1-этилбутил-бутил-фосфиновой, этил-1-метилпентилфосфиновой, ди-втор-бутилфосфиновой (ди-1-метилпропилфосфиновой), пропилгексилфосфиновой, дигексилфосфиновой, гексилнонилфосфиновой, пропилнонилфосфиновой, динонилфосфиновой, дипропилфосфиновой, бутилоктилфосфиновой, гексилоктилфосфиновой, диоктилфосфиновой, этил(циклопентилэтил)фосфиновой, бутил(циклопентилэтил)фосфиновой, этил(циклогексилэтил)фосфиновой, бутил(циклогексилэтил)фосфиновой, этил(фенилэтил)фосфиновой, бутил(фенилэтил)фосфиновой, этил(4-метилфенилэтил)фосфиновой, бутил(4-метилфенилэтил)фосфиновой, бутилциклопентилфосфиновой, бутилциклогексилэтилфосфиновой, бутилфенилфосфиновой, этил(4-метилфенил)фосфиновой и/или бутил(4-метилфенил)фосфиновой кислоты, причём металл указанной соли металла выбран из группы Mg, Cа, Al, Sb, Sn, Ge, Ti, Fe, Zr, Zn, Ce, Bi, Sr, Mn, Li, Na и/или К.
13. Соль диорганилфосфиновой кислоты по любому из пп. 1 - 12, отличающаяся тем, что она характеризуется:
размером частиц от 0,1 до 1000 мкм,
насыпной плотностью от 80 до 800 г/л,
плотностью после уплотнения от 100 до 1100 г/л,
углом естественного откоса 5 - 45º,
удельной поверхностью по ВЕТ от 1 до 40 м2/г,
цветовой координатой L от 85 до 99,9,
цветовой координатой а от -4 до +9,
цветовой координатой b от -2 до +6.
14. Соль диорганилфосфиновой кислоты по любому из пп. 1 - 13, отличающаяся тем, что она характеризуется:
размером частиц от 0,5 до 800 мкм,
насыпной плотностью от 80 до 600 г/л,
плотностью после уплотнения от 600 до 800 г/л,
углом естественного откоса от 10 до 40°.
15. Способ получения соли диорганилфосфиновой кислоты по любому из пп. 1 - 14, отличающийся тем, что
а) на технологической стадии 1 добавляют 0,9 - 1,1 молекулы олефина на атом фосфора в водорастворимую соль фосфорноватистой кислоты или в саму эту кислоту,
b) на технологической стадии 2 дополнительно добавляют 0,9 - 1,1 молекул олефина на атом фосфора в промежуточный продукт со стадии а) для получения диалкилфосфиновой кислоты или её соли,
с) на технологической стадии 3 дополнительно добавляют 1 - 9 молекул олефина в 0 - 20% молекул диалкилфосфината с технологической стадии 1, в результате чего образуются теломеры,
d) на технологической стадии 4 проводят кристаллизацию промежуточного продукта со стадии b) или с) посредством соли металла и/или соли железа,
16. Способ получения соли диорганилфосфиновой кислоты по любому из пп. 1 - 14, отличающийся тем, что
а) на технологической стадии 1 добавляют 0,9 - 1,1 молекулы олефина на атом фосфора в водорастворимую соль фосфорноватистой кислоты или в саму эту кислоту,
b) на технологической стадии 2 дополнительно добавляют 0,9 - 1,1 молекул олефина на атом фосфора промежуточный продукт со стадии а) для получения диалкилфосфиновой кислоты или её соли,
с) на технологической стадии 3 дополнительно добавляют 1 - 9 молекул олефина к 0 - 20% молекул диалкилфосфината с технологической стадии 1, в результате чего образуются теломеры,
d) на технологической стадии 4 проводят кристаллизацию посредством соли металла и/или соли железа,
е) на технологической стадии 5 проводят соосаждение промежуточного продукта со стадии d) посредством соли металла или соли железа.
17. Способ получения соли диорганилфосфиновой кислоты по любому из пп. 1 - 14, отличающийся тем, что
а) на технологической стадии 1 добавляют 0,9 - 1,1 молекулы олефина на атом фосфора в водорастворимую соль фосфорноватистой кислоты или в саму эту кислоту,
b) на технологической стадии 2 дополнительно добавляют 0,9 - 1,1 молекул олефина на атом фосфора промежуточный продукт со стадии а) для получения диалкилфосфиновой кислоты или её соли,
с) на технологической стадии 3 проводят кристаллизацию посредством соли металла и/или соли железа,
d) затем на технологической стадии 4 физически примешивают теломеры.
18. Способ по любому из пп. 15 - 17, отличающийся тем, что в качестве соли железа используют фторид, хлорид, бромид, йодид, йодат, перхлорат, оксид, гидроксид, пероксид, супероксид, сульфат, гидросульфат, сульфатгидрат, сульфит, пероксосульфат, нитрид, фосфид, нитрат, нитратгидрат, нитрит, фосфат, пероксофосфат, фосфит, гипофосфит, пирофосфат, карбонат, гидрокарбонат, гидроксидкарбонат, карбонатгидрат, силикат, гексафторсиликат, гексафторсиликатгидрат, станнат, борат, полиборат, пероксоборат, тиоцианат, цианат, цианид, хромат, хромит, молибдат, перманганат, формиат, ацетат, ацетатгидрат, трифторацетатгидрат, пропионат, бутират, валерат, каприлат, олеат, стеарат, оксалат, тартрат, цитрат, основный цитрат, цитратгидрат, бензоат, салицилат, лактат, лактатгидрат, акрилат, малеат, соль янтарной кислоты, соль глицина, фенолат, пара-фенолсульфонат, пара-фенолсульфонатгидрат, ацетилацетонатгидрат, таннат, димитилдитиокарбанат, трифторметансульфонат, алкилсульфонат и/или арилалкилсульфонат.
19. Способ по любому из пп. 15 - 18, отличающийся тем, что металл соли металла выбран из группы, состоящей из Al, Ti, Fe и/или Zn.
20. Применение соли диорганилфосфиновой кислоты по любому из пп. 1 - 14 в качестве промежуточного продукта при последующих синтезах, в качестве связующего, сшивающего агента или ускорителя отверждения эпоксидных смол, полиуретанов и смол из ненасыщенных сложных полиэфиров, в качестве стабилизаторов полимеров, пестицидов, секвестрантов, в качестве присадки для минерального масла, антикоррозионного средства, в моющих и очистительных средствах и в электронике.
21. Применение соли диорганилфосфиновой кислоты по любому из пп. 1 - 14 в качестве огнезащитных средств, в частности, огнезащитных средств для прозрачных лаков и вспучивающихся покрытий, огнезащитных средств для древесины и других содержащих целлюлозу продуктов, в качестве реакционноспособных и/или не реакционноспособных огнезащитных средств для полимеров, для приготовления огнестойких полимерных формовочных масс, для изготовления огнестойких полимерных формованных изделий и/или для не поддерживающей горение отделки сложных полиэфиров и чисто целлюлозных или смешанных тканей путём пропитки.
22. Применение по п. 21, отличающееся тем, что соли диорганилфосфиновой кислоты по любому из пп. 1 - 13 применяются совместно с синергистами, причём в качестве синергистов используются меламинфосфат, димеламинфосфат, пентамеламинтрифосфат, тримеламиндифосфат, тетракисмеламинтрифосфат, гексакисмеламинпентафосфат, меламиндифосфат, меламинтетрафосфат, меламинпирофосфат, меламинполифосфаты, меламполифосфаты, мелемполифосфаты и/или мелонполифосфаты; продукты конденсации меламина, такие, как мелам, мелем и/или мелон; олигомерные сложные эфиры трис(гидроксиэтил)изоцианурата с ароматическими поликарбоновыми кислотами, бензогуанамин, трис(гидроксиэтил)изоцианурат, аллантоин, гликоурил, меламин, меламинцианурат, цианурат мочевины, дициандиамид и/или гуанидин; азотсодержащие фосфаты формулы (NH4)yH3-yPO4 или (NH4PO3)z, где y составляет от 1 до 3, z от 1 до 10000; фосфиты алюминия, пирофосфиты алюминия, фосфонаты алюминия, пирофосфонаты алюминия; силикаты, цеолиты, кремневые кислоты, керамические порошки, соединения цинка, например, борат цинка, карбонат цинка, станнат цинка, гидроксистаннат цинка, фосфат цинка, сульфид цинка, оксид цинка, гидроксид цинка, оксигидрат олова, основный силикат цинка, молибдат цинка, гидроксид магния, гидроталькит, карбонат магния, карбонат кальция-магния; соли этилфосфоновой, пропилфосфоной, бутилфосфоновой, н-бутилфосфоновой, втор-бутилфосфоновой, гексилфосфоновой и/или октилфосфоновой кислот.
23. Применение по п. 21 или 22, отличающееся тем, что используются дополнительные добавки, которые представляют собой антиоксиданты, УФ- стабилизаторы, стабилизаторы гамма-излучения, стабилизаторы гидролиза, антистатики, эмульгаторы, зародышеобразователи, пластификаторы, вспомогательные средства обработки, модификаторы ударной вязкости, красители, пигменты и пр.
24. Применение по любому из пп. 21 - 23, отличающееся тем, что используется 0,0001 - 99,7999 мас. % соли диорганилфосфиновой кислоты по любому из пп. 1 - 13, 0,1 - 40 мас. % синергистов и 0,1 - 40 мас. % добавок, причём сумма компонентов составляет 100 мас. %.
25. Огнестойкая термопластичная или термореактивная полимерная формовочная масса, полимерное формованное изделие, полимерная плёнка, полимерные нити и/или волокна, содержащие 0,5 - 45 мас. % соли диорганилфосфиновой кислоты по любому из пп. 1 - 14, 0,5 - 95 мас. % термопластичного или термореактивного полимера или их смесей, 0 - 55 мас. % добавки и 0 - 55 мас. % наполнителя или армирующих материалов, причём сумма компонентов составляет 100 мас. %.
26. Применение по п. 25, отличающееся тем, что в качестве полимера используются термопластичные полимеры, такие как полистирол с высокой ударостойкостью, полифениленэфир, полиамиды, сложные полиэфиры, поликарбонаты и смеси или полимерные смеси типа ABS (акрилнитрил-бутадиен-стирол) или PC/ABS (поликарбонат/акрилнитрил-бутадиен-стирол) или PPE/HIPS (полифениленэфир/полистирол с высокой ударостойкостью) и/или термореактивные полимеры, такие как ненасыщенные сложные полиэфиры или эпоксидные смолы.
RU2019104545A 2016-07-20 2017-07-12 Соли диорганилфосфиновой кислоты, способ их получения и их применение RU2019104545A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102016213280.6A DE102016213280B4 (de) 2016-07-20 2016-07-20 Diorganylphosphinsäuresalze, ein Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
DE102016213280.6 2016-07-20
PCT/EP2017/067609 WO2018015251A1 (de) 2016-07-20 2017-07-12 Diorganylphosphinsäuresalze, ein verfahren zu deren herstellung und ihre verwendung

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019104545A true RU2019104545A (ru) 2020-08-20

Family

ID=59366417

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019104545A RU2019104545A (ru) 2016-07-20 2017-07-12 Соли диорганилфосфиновой кислоты, способ их получения и их применение

Country Status (15)

Country Link
US (1) US11312910B2 (ru)
EP (1) EP3487861B1 (ru)
JP (1) JP6872003B2 (ru)
KR (1) KR102645916B1 (ru)
CN (1) CN107641136B (ru)
BR (1) BR112019000026B8 (ru)
DE (1) DE102016213280B4 (ru)
MX (1) MX2019000686A (ru)
MY (1) MY191236A (ru)
PL (1) PL3487861T3 (ru)
RU (1) RU2019104545A (ru)
SG (1) SG11201811835YA (ru)
TW (1) TWI743133B (ru)
WO (1) WO2018015251A1 (ru)
ZA (1) ZA201808503B (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102016213282A1 (de) 2016-07-20 2018-01-25 Clariant Plastics & Coatings Ltd Flammschutzmittelmischungen, ihre Herstellung und ihre Verwendung
DE102017221039B4 (de) * 2017-11-24 2020-09-03 Tesa Se Verfahren zur Herstellung einer Haftklebemasse auf Basis von Acrylnitril-Butadien-Kautschuk
CN108794807B (zh) * 2018-06-28 2020-06-19 浙江大学 二烷基单硫代次磷酸盐、无机亚磷酸盐及含氮化合物协同的无卤阻燃体系及其应用
DE102019201727A1 (de) * 2019-02-11 2020-08-13 Clariant Plastics & Coatings Ltd Flammschutzmittelmischung für thermoplastische Polymere
RU2740894C1 (ru) * 2019-11-27 2021-01-21 Федеральное государственное унитарное предприятие "Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов" (ФГУП "ВИАМ") Композиция для изготовления вспенивающего огнезащитного покрытия
CN111171556A (zh) * 2019-12-25 2020-05-19 金发科技股份有限公司 一种聚酰胺组合物及其制备方法
CN111204727B (zh) * 2020-02-17 2021-06-25 常熟理工学院 一种利用含四价铈废液制备磷酸铈的方法
CN112708269B (zh) * 2020-12-25 2022-07-08 金发科技股份有限公司 一种具有特定玻纤长度的无卤阻燃增强半芳香族聚酰胺模塑组合物及模塑品
EP4141059A1 (en) * 2021-08-31 2023-03-01 Clariant International Ltd Diorganylphosphinic salts having exceptional surface structure
WO2023201541A1 (zh) * 2022-04-19 2023-10-26 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 二烷基次膦酸杂化盐及其制备方法、应用
CN114685856B (zh) * 2022-04-21 2024-02-20 兰州瑞朴科技有限公司 二乙基次膦酸铝的制备方法
WO2024060020A1 (zh) * 2022-09-20 2024-03-28 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 二烷基次膦酸杂化盐及其制备方法、应用

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4926399B1 (ru) * 1969-10-11 1974-07-09
US4208321A (en) 1978-04-13 1980-06-17 Pennwalt Corporation Polyamide resins flame retarded by poly(metal phosphinate)s
ES2312621T3 (es) 2001-08-24 2009-03-01 Bridgestone Corporation Composicion catalitica basada en hierro para la fabricacion de 1,2-polibutadieno sindiotactico.
DE10347012A1 (de) 2003-10-07 2005-05-25 Clariant Gmbh Phosphorhaltige Flammschutzmittelagglomerate
DE10359815A1 (de) * 2003-12-19 2005-07-28 Clariant Gmbh Verfahren zur Herstellung von Dialkylphosphinsäure-Salzen
DE102007037019A1 (de) 2007-08-06 2009-02-12 Clariant International Limited Flammschutzmittelmischung für thermoplastische Polymere sowie flammwidrige Polymere
CN102666693A (zh) * 2009-10-27 2012-09-12 巴斯夫欧洲公司 具有阻燃性的耐热老化性聚酰胺
CN102050835B (zh) 2010-12-30 2013-02-20 金发科技股份有限公司 一种二烷基次膦酸盐的制备方法
CN103073574B (zh) 2012-09-19 2015-11-04 广州金凯新材料有限公司 一种二烷基次膦酸及其盐的制备方法
CN103087098B (zh) 2012-09-19 2016-01-20 广州金凯新材料有限公司 一种二烷基次膦酸盐及其制备方法
CN103073575B (zh) * 2012-09-19 2015-11-11 广州金凯新材料有限公司 一种二烷基次膦酸盐及其制备方法
CN103087097B (zh) 2012-09-19 2015-12-16 广州金凯新材料有限公司 一种二烷基次膦酸盐及其制备方法
CN103073577B (zh) 2012-09-19 2015-11-04 广州金凯新材料有限公司 一种二烷基次膦酸盐及其制备方法
CN103073576B (zh) 2012-09-19 2015-09-23 广州金凯新材料有限公司 一种二烷基次膦酸及其盐的制备方法
CN103044868B (zh) * 2013-01-09 2015-05-20 四川大学 无卤阻燃聚对苯二甲酸丁二醇酯/玻纤复合材料及其制备方法
CN103172663B (zh) 2013-02-27 2015-09-30 广州金凯新材料有限公司 一种二烷基次膦酸金属盐的制备方法
CN103172667B (zh) 2013-02-27 2016-03-30 广州金凯新材料有限公司 一种二烷基次膦酸盐的粒径控制方法及其应用
CN103172664B (zh) 2013-02-27 2015-04-08 广州金凯新材料有限公司 一种具有良好流散性的二烷基次膦酸盐的制备方法
CN103102367B (zh) * 2013-02-27 2015-07-15 广州金凯新材料有限公司 一种高密度大粒径二烷基次膦酸盐的制备方法及其应用
CN103172665B (zh) 2013-02-27 2015-04-08 广州金凯新材料有限公司 一种高密度大粒径二烷基次膦酸盐的制备方法及其应用
CN103172666B (zh) 2013-02-27 2016-03-30 广州金凯新材料有限公司 一种热稳定性高的二烷基次膦酸盐的制备方法
CN103172668A (zh) * 2013-03-04 2013-06-26 广州金凯新材料有限公司 一种单烷基/二烷基次膦酸盐及其制备方法
CN103172670B (zh) 2013-03-04 2015-09-30 广州金凯新材料有限公司 一种单烷基/二烷基次膦酸盐及其制备方法
CN103172669B (zh) 2013-03-04 2015-02-11 广州金凯新材料有限公司 一种单烷基/二烷基次膦酸盐及其制备方法
US20150183991A1 (en) * 2013-11-20 2015-07-02 Asahi Kasei Chemicals Corporation Flame-retardant thermoplastic resin composition and molded article of the same
CN103788125B (zh) 2013-12-31 2015-02-11 邓娟 一种用于聚合物的添加剂及其制备方法
US9802970B2 (en) 2014-04-01 2017-10-31 Ningbo Inst. Of Materials Tech. & Eng., Chinese Acad. Of Sciences Process for preparing dialkylphosphinate and a product thereof
CN104530282A (zh) 2014-12-19 2015-04-22 山东玉皇化工有限公司 无规1,2-聚丁二烯的制备方法
CN105061500A (zh) * 2015-07-27 2015-11-18 广州金凯新材料有限公司 一种极细粒径的二烷基次膦酸盐及其制备方法和应用以及由其组成的高聚物组合物

Also Published As

Publication number Publication date
US11312910B2 (en) 2022-04-26
US20190292464A1 (en) 2019-09-26
MY191236A (en) 2022-06-10
WO2018015251A1 (de) 2018-01-25
TW201815804A (zh) 2018-05-01
ZA201808503B (en) 2019-08-28
BR112019000026B1 (pt) 2022-05-10
PL3487861T3 (pl) 2022-04-04
TWI743133B (zh) 2021-10-21
CN107641136A (zh) 2018-01-30
CN107641136B (zh) 2020-04-10
MX2019000686A (es) 2019-08-01
BR112019000026A2 (pt) 2019-04-02
KR20190031523A (ko) 2019-03-26
JP6872003B2 (ja) 2021-05-19
EP3487861A1 (de) 2019-05-29
EP3487861B1 (de) 2021-12-01
SG11201811835YA (en) 2019-02-27
DE102016213280A1 (de) 2018-01-25
DE102016213280B4 (de) 2024-03-07
BR112019000026B8 (pt) 2022-08-30
JP2019527687A (ja) 2019-10-03
KR102645916B1 (ko) 2024-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019104545A (ru) Соли диорганилфосфиновой кислоты, способ их получения и их применение
US10351776B2 (en) Triazine-intercalated metal phosphates, compositions, and methods
RU2019104539A (ru) Огнезащитные смеси, их получение и применение
RU2019104542A (ru) Огнезащитные смеси, их получение и применение
KR101633833B1 (ko) 난연제로서의 인 함유 트리아진 화합물
KR101828892B1 (ko) 난연제 재료로서의 아진 금속 포스페이트
CN106573776B (zh) 焦膦酸的盐作为阻燃剂
CN107250239B (zh) 包含含磷阻燃剂的聚合物组合物的工艺稳定化
JP2013536289A5 (ru)
KR102546391B1 (ko) 열가소성 중합체용 내식성 난연제 제형
US9765204B2 (en) Halogen free high temperature polyamide compositions comprising phosphorus containing flame retardants
KR20170037860A (ko) 인 함유 난연제
JP2018506623A (ja) 熱処理したリン化合物およびメラムを含む難燃性ポリマー組成物
CN114364729B (zh) 阻燃剂组合物，包含它的聚合物模塑组合物及其用途

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20200713