JP2011511080A5 - - Google Patents

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テストＪ
マウスへのテスト化合物の経口投与後のネコノミ（Ｃｔｅｎｏｃｅｐｈａｌｉｄｅｓ ｆｅｌｉｓ）の防除を評価するために、ＣＤ−１（登録商標）マウス（約３０ｇ、雄、Ｃｈａｒｌｅｓ Ｒｉｖｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，ＭＡから入手した）に、プロピレングリコール／グリセロールホルマール（６０：４０）中に可溶化させた１０ｍｇ／ｋｇの量でテスト化合物を経口的に投与した。テスト化合物の経口投与から２時間後、およそ８〜１６匹の成虫ノミを各マウスに適用した。次いで、マウスへのノミの適用から４８時間後の死亡率についてノミを評価した。
テストした式１の化合物のうち、以下の化合物は２０％以上の死亡率をもたらした：２、１０、１９、４１、４２、４３、４４、４５、４６、４７、５１、５６、５７、５９、６１、６３、７２、７５、８０、８１、８２、８３、８８、９２、９６、１０１、１０４、１０５、１０６、１０７、１１１、１１９、１２０、１２１、１２３、１２４、１３６、１３７、１４０、１４８、１５１、１５４、１６９、１８６、３１９、４６１、４７５、４７６、４７７、４９３、４９７、４９８、５８８および５９９。
以上、本発明を要約すると下記のとおりである。
１．式１の化合物
Figure 2011511080
 ［式中、
ＸはＯまたはＳであり；
ＹはＯまたはＳであり；
Ｒ１は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニル、ＣＲ２４＝Ｃ（Ｒ２４）Ｒ１０またはＣ≡ＣＲ１０であるか；または
Ｒ１は、Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ８シクロアルキルアルキルまたはＣ５〜Ｃ７シクロアルケニルであって、各々は、任意に、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、Ｃ１〜Ｃ２アルコキシ、１シクロプロピル、１ＣＦ３および１ＯＣＦ３からなる群から独立して選択される１〜４個の置換基で置換されるか；または
Ｒ１は、フェニル、ナフタレニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環であって、各々は、任意に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１３、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６ジアルキルアミノ、ＳＦ５、Ｓｉ（ＣＨ３）３、ＣＨＯ、ヒドロキシ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ１９およびＮ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１９からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換されるか；または
Ｒ１は
Figure 2011511080
 であるか；または
Ｒ１は、Ｃ（Ｘ１）Ｒ１８、Ｃ（＝ＮＯＲ２３）Ｒ１８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ１６Ｒ１８ａ、Ｃ（＝ＮＮＲ２０ａＲ２３）Ｒ１８、Ｃ（＝ＮＮＲ２０ａＣ（Ｏ）Ｒ２３）Ｒ１８、Ｃ（＝ＮＮＲ２０ａＣ（Ｏ）ＯＲ２３ａ）Ｒ１８またはＣ（＝ＮＮＲ２０ａＣ（Ｏ）ＮＲ２０ａＲ２３）Ｒ１８であるか；または
Ｒ１は、任意に、炭素環員上で、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＳＦ５、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１３、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６ジアルキルアミノ、Ｓｉ（ＣＨ３）３、ＣＨＯ、ヒドロキシ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ１９およびＮ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１９からなる群から独立して選択
される最大３個の置換基で置換され、そして任意に、窒素環員上で、メチルでさらに置換される８員〜１０員芳香族複素環式二環系であるか；または
Ｒ１は、フェニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環であり、各々はＧＱ１で置換され、各々は任意に１個のＱ２で置換され、そして各々は任意にハロゲン、シアノ、ニトロ、ＳＦ５、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１３、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６ジアルキルアミノ、Ｓｉ（ＣＨ３）３、ＣＨＯ、ヒドロキシ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ１９およびＮ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１９からなる群から独立して選択される１個または２個の置換基で置換されるか；または
Ｒ１は、フェニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環であって、各々は、ＬＱ１で置換され、そして任意にハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１３、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノおよびＣ２〜Ｃ６ジアルキルアミノからなる群から独立して選択される１個または２個の置換基で置換され；
各Ａは、独立して、Ｃ（Ｒ１６）２、Ｏ、Ｓ（Ｏ）ｎまたはＮＲ１５であり；
各Ａ１は、独立してＣ（Ｒ１７）２であり；
Ｘ１はＯまたはＳであり；
Ｇは、直接結合、Ｏ、Ｓ（Ｏ）ｎ、ＮＨ、Ｎ（ＣＨ３）、ＣＨ２、ＣＨ２Ｏ、ＯＣＨ２、Ｃ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）Ｏ、ＯＣ（Ｏ）、Ｃ（Ｏ）ＮＨまたはＮＨＣ（Ｏ）であり；
Ｌは、任意に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１３、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノおよびＣ２〜Ｃ６ジアルキルアミノからなる群から独立して選択される１個もしくは２個の置換基で置換される、フェニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環であり；
Ｑ１は、フェニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環であって、各々は、任意に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１３、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６ジアルキルアミノ、ＳＦ５、Ｓｉ（ＣＨ３）３、ＣＨＯ、ヒドロキシ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ１９およびＮ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１９からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され；
Ｑ２は、フェニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環であって、各々は、任意に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１３、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノおよびＣ２〜Ｃ６ジアルキ
ルアミノからなる群から独立して選択される１個または２個の置換基で置換され；
Ｒ２は、Ｃ２〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルキニル、ＣＨ２ＣＯ２Ｒ２１、ＣＲ５Ｒ６ＣＨ２ＯＲ２１、ＣＲ５Ｒ６ＣＨ２ＣＨ２ＯＲ２１、ＣＲ５Ｒ６ＣＨ２Ｓ（Ｏ）ｎＲ２１またはＣＲ５Ｒ６ＣＨ２ＣＨ２Ｓ（Ｏ）ｎＲ２１であるか；または
Ｒ２は、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルまたはＣ４〜Ｃ７シクロアルキルアルキルであって、各々は、任意に、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、１シクロプロピルおよび１ＣＦ３からなる群から選択される１〜４個の置換基で置換されるか；または
Ｒ２はＣＲ５Ｒ６Ｑであるか；または
Ｒ２は
Figure 2011511080
 であり；
Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニルまたはＣ≡ＣＲ１０であるか；または
Ｒ３は、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルまたはＣ４〜Ｃ７シクロアルキルアルキルであって、各々は、任意に、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、１シクロプロピルおよび１ＣＦ３からなる群から独立して選択される１〜４個の置換基で置換されるか；または
Ｒ３は、フェニル、ナフタレニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環であって、各々は、任意に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１３、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノおよびＣ２〜Ｃ６ジアルキルアミノからなる群から独立して選択される１個または２個の置換基で置換され；
Ｒ４は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニルまたはＣ≡ＣＲ１０であるか；または
Ｒ４は、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルまたはＣ４〜Ｃ７シクロアルキルアルキルであって、各々は、任意に、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、１シクロプロピルおよび１ＣＦ３からなる群から独立して選択される１〜４個の置換基で置換されるか；または
Ｒ４は、フェニル、ナフタレニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環であって、各々は、任意に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１３、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノおよびＣ２〜Ｃ６ジアルキルアミノからなる群から独立して選択される１個または２個の置換基で置換されるか；または
Ｒ３およびＲ４は、隣接して連結する窒素原子および炭素原子と一緒になって、任意に置換される環Ｒ−１
Figure 2011511080
 または環Ｒ−２
Figure 2011511080
 を形成しており；
Ｚは、Ｃ（Ｒ８ａ）＝Ｃ（Ｒ８ｂ）、Ｓ、ＯまたはＮＣＨ３であるが、ただし、Ｃ（Ｒ８ａ）＝Ｃ（Ｒ８ｂ）部分は、Ｒ８ｂに結合した炭素原子が式１中のＲ３として連結されるよう配向されており；
各Ｒ５は、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、シアノまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
各Ｒ６は、独立して、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＨ３であり；
Ｑは
Figure 2011511080
 であり；
Ｚ１はＯ、ＳまたはＮＲ１４であり；
各Ｒ７は、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ＣＦ３、Ｃ１〜Ｃ３アルキルまたはＣ３
〜Ｃ６シクロアルキルであり；
Ｒ８ａはＨまたはＦであり；
Ｒ８ｂは、Ｈ、Ｆ、ＣＦ２ＨまたはＣＦ３であり；
各Ｒ９ａは、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルコキシカルボニル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ハロジアルキルアミノカルボニル、ＳＦ５、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２またはＳ（Ｏ）２Ｒ１３であるか；または、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルまたはＣ４〜Ｃ７シクロアルキルアルキルであって、各々は、任意に、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、１シクロプロピルおよび１ＣＦ３からなる群から選択される１〜４個の置換基で置換されるか；またはフェニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環であって、各々は、任意に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１３、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノおよびＣ２〜Ｃ６ジアルキルアミノからなる群から独立して選択される１個または２個の置換基で置換されており；
各Ｒ９ｂは、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシであるか；またはフェニルまたはピリジニルであって、各々は、任意に、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２およびＳ（Ｏ）２Ｒ１３からなる群から独立して選択される１個または２個の置換基で置換され；
各Ｒ１０は、独立して、Ｓｉ（Ｒ１１）３であるか；またはフェニルまたはピリジニルであって、各々は、任意に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＳＦ５、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１３、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノおよびＣ２〜Ｃ６ジアルキルアミノからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され；
各Ｒ１１は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキルであり；
各Ｒ１２は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルであり；
各Ｒ１３は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６ジアルキルアミノまたはＮ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）であり；
Ｒ１４は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ５アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ５アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２またはＳ（Ｏ）２Ｒ１３であるか；またはフェニルまたはピリジニルであって、各々は、任意に、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２およびＳ（Ｏ）２Ｒ１３からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され；
各Ｒ１５は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキルであり；
各Ｒ１６は、独立して、ＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
各Ｒ１７は、独立して、Ｈ、ＦまたはＣＨ３であり；
Ｒ１８は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、Ｃ１〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノまたはＣ２〜Ｃ７ジアルキルアミノであるか；またはフェニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環であって、各々は、任意に、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２およびＳ（Ｏ）２Ｒ１３からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され；
Ｒ１８ａは、フェニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環であって、各々は、任意に、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２およびＳ（Ｏ）２Ｒ１３からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され；
各Ｒ１９は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキルであり；
各Ｒ２０は、独立して、ＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
各Ｒ２０ａは、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキルであり；
各Ｒ２１は、独立して、ＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
Ｒ２３は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ３〜Ｃ６アルキニル、Ｃ３〜Ｃ６ハロアルキニルまたはＣＨ２ＣＯ２Ｒ２１であるか；または
Ｒ２３は、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルまたはＣ４〜Ｃ７シクロアルキルアルキルであって、各々は、任意に、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、１シクロプロピルおよび１ＣＦ３からなる群から独立して選択される１〜４個の置換基で置換されるか；または
Ｒ２３は、フェニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環であって、各々は、任意に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１３、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノおよびＣ２〜Ｃ６ジアルキルアミノからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され；
Ｒ２３ａは、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ３〜Ｃ６アルケニルまたはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルであり；
各Ｒ２４は、独立して、Ｈ、ＦまたはＣＨ３であり；
ｍは、０、１、２または３であり；
各ｎは、独立して、０、１または２であり；
ｐは、０、１、２、３または４であり；
各ｑは、独立して、０、１または２であり；
ｙは、１または２であり；そして
各Ｚ２は、独立して、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２またはＣＨ２ＯＣＨ２であるが；
ただし、
（ａ）Ｒ２がＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２であり、Ｒ３およびＲ４が一緒になって環Ｒ−２を形成し、ＺがＣＨ＝ＣＨであり、ＸがＯであり、かつＹがＯである場合、Ｒ１は、Ｈ、ＣＨ（ＣＨ３）２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２または未置換フェニル以外であり；
（ｂ）Ｒ１がＨであり、Ｒ３およびＲ４が一緒になって環Ｒ−２を形成し、ＺがＣＨ＝ＣＨであり、ＸがＯであり、かつＹがＯである場合、Ｒ２は、ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２またはＣＨ２Ｃ≡ＣＨ以外であり；
（ｃ）Ｒ１がＣＨ２ＣＨ３であり、Ｒ３およびＲ４が一緒になって環Ｒ−２を形成し、ＺがＣＨ＝ＣＨであり、ＸがＯであり、かつＹがＯである場合、Ｒ２は、ＣＨ２（ＣＨ２）３ＣＨ３以外であり；
（ｄ）Ｒ３がＨであり、Ｒ２およびＲ４の両方がシクロヘキシルであり、ＸがＯであり、かつＹがＯである場合、Ｒ１はＣＨ３以外であり；
（ｅ）Ｒ１がＨまたはＣ１〜Ｃ３ｎ−アルキルであり、Ｒ３およびＲ４が一緒になって環Ｒ−２を形成し、ＺがＳであり、ＸがＯであり、かつＹがＯである場合、Ｒ２は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ３〜Ｃ４アルコキシアルキル以外であり；
（ｆ）Ｒ２がシクロプロピルメチルであり、Ｒ３およびＲ４が一緒になって環Ｒ−２を形成し、ＺがＳであり、ＸがＯであり、かつＹがＯである場合、Ｒ１は、ＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ３またはＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３以外であり；
（ｇ）Ｒ１が未置換フェニルであり、Ｒ３およびＲ４が一緒になって環Ｒ−２を形成し、ＺがＳであり、ＸがＯであり、かつＹがＯである場合、Ｒ２は、Ｃ３〜Ｃ４アルコキシアルキル以外であり；そして
（ｈ）Ｒ１がＢｒであり、Ｒ３およびＲ４が一緒になって環Ｒ−２を形成し、ＺがＳであり、ＸがＯであり、かつＹがＯである場合、Ｒ２はＣＨ２ＣＨ３以外である］。
２．ＸはＯであり；
ＹはＯであり；
Ｒ１はＨまたはハロゲンであるか；または
Ｒ１は、フェニルまたは６員芳香族複素環であって、各々は、任意に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１３、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６ジアルキルアミノ、ＳＦ５、Ｓｉ（ＣＨ３）３、ＣＨＯ、ヒドロキシ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ１９およびＮ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１９からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換されるか；または
Ｒ１は
Figure 2011511080
 であるか；または
Ｒ１は、Ｃ（Ｘ１）Ｒ１８またはＣ（＝ＮＯＲ２３）Ｒ１８であるか；または
Ｒ１は、任意に、炭素環員上で、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＳＦ５、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１３、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６ジアルキルアミノ、Ｓｉ（ＣＨ３）３、ＣＨＯ、ヒドロキシ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ１９およびＮ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１９からなる群から独立して選択される最大３個の置換基で置換され、そして任意に、窒素環員上で、メチルで置換される８員〜１０員芳香族複素環式二環系であるか；または
Ｒ１は、フェニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環であり、各々はＧＱ１で置換されており、各々は任意に、１Ｑ２で置換され、そして各々は任意にハロゲン、シアノ、ニトロ、ＳＦ５、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜
Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１３、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６ジアルキルアミノ、Ｓｉ（ＣＨ３）３、ＣＨＯ、ヒドロキシ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ１９およびＮ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１９からなる群から独立して選択される１個または２個の置換基で置換され；
Ｇは直接結合であり；
Ｑ１は、フェニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環であって、各々は、任意に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１３、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６ジアルキルアミノ、ＳＦ５、Ｓｉ（ＣＨ３）３、ＣＨＯ、ヒドロキシ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ１９およびＮ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１９からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され；
Ｒ２は、Ｃ２〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、ＣＨ２ＣＯ２Ｒ２１、ＣＲ５Ｒ６ＣＨ２ＯＲ２１、ＣＲ５Ｒ６ＣＨ２ＣＨ２ＯＲ２１、ＣＲ５Ｒ６ＣＨ２Ｓ（Ｏ）ｎＲ２１またはＣＲ５Ｒ６ＣＨ２ＣＨ２Ｓ（Ｏ）ｎＲ２１であるか；または
Ｒ２は、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルまたはＣ４〜Ｃ７シクロアルキルアルキルであって、各々は、任意に、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、１シクロプロピルおよび１ＣＦ３からなる群から選択される１〜４個の置換基で置換されるか；または
Ｒ２はＣＲ５Ｒ６Ｑであり；
Ｒ３は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニルまたはＣ≡ＣＲ１０であるか；または
Ｒ３は、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルまたはＣ４〜Ｃ７シクロアルキルアルキルであって、各々は、任意に、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、１シクロプロピルおよび１ＣＦ３からなる群から独立して選択される１〜４個の置換基で置換され；
Ｒ４は、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ６アルキニル、Ｃ２〜Ｃ６ハロアルキニルまたはＣ≡ＣＲ１０であるか；または
Ｒ４は、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルまたはＣ４〜Ｃ７シクロアルキルアルキルであって、各々は、任意に、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、１シクロプロピルおよび１ＣＦ３からなる群から独立して選択される１〜４個の置換基で置換されるか；または
Ｒ３およびＲ４は、隣接して連結する窒素原子および炭素原子と一緒になって、任意に置換される環Ｒ−１
Figure 2011511080
 または環Ｒ−２
Figure 2011511080
 を形成しており；
Ｚは、Ｃ（Ｒ８ａ）＝Ｃ（Ｒ８ｂ）またはＳであるが、ただし、Ｃ（Ｒ８ａ）＝Ｃ（Ｒ８ｂ）部分は、Ｒ８ｂに結合した炭素原子が式１のＲ３として連結されるよう配向されており；
各Ｒ５は、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、シアノまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
各Ｒ６は、独立して、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＨ３であり；そして
Ｑは
Figure 2011511080
 である、
上記１に記載の化合物。
３．Ｒ３は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルキルであり；そして
Ｒ４は、Ｃ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ１〜Ｃ６ハロアルキルである、
上記２に記載の化合物。
４．Ｒ３はＣＨ３であり；そして
Ｒ４はＣＨ３である、
上記３に記載の化合物。
５．Ｒ３およびＲ４は、隣接して連結する窒素原子および炭素原子と一緒になって、任意に置換される環Ｒ−１を形成しており；
ｍは２または３であり；そして
ｐは０である、
上記２に記載の化合物。
６．Ｒ３およびＲ４は、隣接して連結する窒素原子および炭素原子と一緒になって、任意に置換される環Ｒ−２を形成しており；そして
Ｚは、ＣＨ＝ＣＨまたはＣＨ＝ＣＦであるが、ただし、ＣＨ＝ＣＦ部分は、Ｆに結合した炭素原子が式１のＲ３として連結されるよう配向されている、
上記２に記載の化合物。
７．Ｒ３およびＲ４は、隣接して連結する窒素原子および炭素原子と一緒になって、任意に置換される環Ｒ−２を形成しており；そして
ＺはＳである、
上記２に記載の化合物。
８．Ｒ１はＨまたはハロゲンである、
上記２に記載の化合物。
９．Ｒ１は、フェニルまたはピリジニルであって、各々は、任意に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ
４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１３、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６ジアルキルアミノ、ＳＦ５、Ｓｉ（ＣＨ３）３、ＣＨＯ、ヒドロキシ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ１９およびＮ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１９からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換される、
上記３〜７のいずれかに記載の化合物。
１０．Ｒ１は、フェニルまたはピリジニルであって、各々は、任意に、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２およびＳ（Ｏ）２Ｒ１３からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換される、
上記９に記載の化合物。
１１．Ｒ１はＣ（Ｘ１）Ｒ１８またはＣ（＝ＮＯＲ２３）Ｒ１８であり；そして
Ｘ１はＯである、
上記３〜７のいずれかに記載の化合物。
１２．Ｒ１はフェニルまたはピリジニルであって、各々はＧＱ１で置換されており、そして、任意に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＳＦ５、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１３、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６ジアルキルアミノ、Ｓｉ（ＣＨ３）３、ＣＨＯ、ヒドロキシ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ１９およびＮ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１９からなる群から独立して選択される１個または２個の置換基でさらに置換される、
上記３〜７のいずれかに記載の化合物。
１３．Ｒ１はフェニルまたはピリジニルであって、各々はＧＱ１で置換されており、そして、任意に、ハロゲン、シアノ、ＳＦ５、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２およびＳ（Ｏ）２Ｒ１３からなる群から独立して選択される１個または２個の置換基でさらに置換されており；そして
Ｑ１はフェニルまたはピリジニルであって、各々は、任意に、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２およびＳ（Ｏ）２Ｒ１３からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換される、
上記１２に記載の化合物。
１４．Ｒ２は、Ｃ２〜Ｃ６アルキル、Ｃ１〜Ｃ６ハロアルキルまたはＣＲ５Ｒ６ＣＨ２ＯＲ２１であるか；または
Ｒ２は、任意に、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、１シクロプロピルおよび１ＣＦ３からなる群から選択される１〜４個の置換基で置換されるＣ４〜Ｃ７シクロアルキルアルキルである、
上記３〜７のいずれかに記載の化合物。
１５．Ｒ２はＣＲ５Ｒ６Ｑである、上記３〜７のいずれかに記載の化合物。
１６．Ｑは、Ｑ−１、Ｑ−５、Ｑ−６またはＱ−９であり；
Ｒ５はＨまたはメチルであり；
Ｒ６はＨであり；
各Ｒ９ａは、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、ＳＦ５またはＳ（Ｏ）ｎＲ１２であるか；またはＣ３〜Ｃ６シクロアルキルまたはＣ４〜Ｃ７シクロアルキルアルキルであって、各々は、任意に、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、１シクロプロピルおよび１ＣＦ３からなる群から選択される１〜４個の置換基で置換され；そして
各Ｒ９ｂは、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１−Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシである、
上記１５に記載の化合物。
１７．３−（２，４−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−１−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−１−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−（２，４−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（３−クロロフェニル）−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−［３−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−（２，４−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−３−（４−メトキシフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−３−（３−メトキシフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−３−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（３−ブロモフェニル）−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（３−ブロモフェニル）−１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−［３−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−
［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−（２−シアノフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
８−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−７−ヒドロキシ−５−オキソ−６−フェニル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
８−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−６−（４−フルオロフェニル）−７−ヒドロキシ−５−オキソ−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
８−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−７−ヒドロキシ−５−オキソ−６−［３−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
８−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−７−ヒドロキシ−５−オキソ−６−フェニル−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
８−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−６−（４−フルオロフェニル）−７−ヒドロキシ−５−オキソ−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
８−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−７−ヒドロキシ−５−オキソ−６−［３−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−［３−（６−クロロ−３−ピリジニル）フェニル］−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−［３−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（５−クロロ−２−フルオロフェニル）−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−［２−クロロ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−１−［（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）メチル］−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
２−ヒドロキシ−１−［（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）メチル］−４−オキソ−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−（３，５−ジメトキシフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−［２−フルオロ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（２−クロロ−４−ピリジニル）−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−（２−フルオロ−５−ブロモフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−（２，４，５−トリフルオロフェニル）−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−［２−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−３−（２−メトキシフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−（２−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−（２−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−５Ｈ−チアゾロ［３，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−フェニル−１−（２，２，２−トリフルオロエチル）−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；および
３−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−５−（４−フルオロフェニル）−３，６−ジヒドロ−４−ヒドロキシ−１，２−ジメチル−６−オキソピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−［３−（６−フルオロ−３−ピリジニル）−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［１−（６−クロロ−３−ピリジニル）エチル］−３−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−（エトキシカルボニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−ベンゾイル−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（２，４−ジフルオロフェニル）−１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−３−（３−メトキシフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−（２，３−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−（２−フルオロ−３−メトキシフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（３，５−ジメトキシフェニル）−１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−１−［（２−メチル−５−チアゾリル）メチル］−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−フェニル−１−［（５−チアゾリル）メチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−１−［（５−チアゾリル）メチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（２−フルオロフェニル）−１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−［２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
３−（２−フルオロ−４−シアノフェニル）−１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−３−［２−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；および
１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−［３−（６−トリフルオロメチル−３−ピリジニル）フェニル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩
からなる群から選択される、上記１に記載の化合物。
１８．上記１の化合物と、界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１つの追加の成分とを含む組成物であって、任意に、少なくとも１つの追加の生物学的に有効な化合物または薬剤をさらに含む組成物。
１９．少なくとも１つの追加の生物学的に有効な化合物または薬剤が、アバメクチン、アセフェート、アセキノシル、アセタミプリド、アクリナトリン、アミドフルメト、アミトラズ、エバーメクチン、アザジラクチン、アジンホス−メチル、ビフェントリン、ビフェナゼート、ビストリフルロン、ボレート、３−ブロモ−１−（３−クロロ−２−ピリジニル）−Ｎ−［４−シアノ−２−メチル−６−［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（シアントラニリプロール）、ブプロフェジン、カズサホス、カルバリル、カルボフラン、カルタップ、カルゾール、クロラントラニリプロール、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、クロマフェノジド、クロフェンテジン、クロチアニジン、シフルメトフェン、シフルトリン、β−シフルトリン、シハロトリン、γ−シハロトリン、λ−シハロトリン、シペルメトリン、α−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ジアフェンチウロン、ダイアジノン、ディルドリン、ジフルベンズロン、ジメフルトリン、ジメハイポ、ジメトエート、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロール、エトフェンプロックス、エトキサゾール、酸化フェンブタスズ、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルシトリネート、フルフェネリム、フルフェノクスロン、フルバリネート、τ−フルバリネート、ホノホス、ホルメタナート、ホスチアゼート、ハロフェノジド、ヘキサフルムロン、ヘキシチアゾクス、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、殺虫性石鹸、イソフェンホス、ルフェヌロン、マラチオン、メタフルミゾン、メタアルデヒド、メタミドホス、メチダチオン、メチオジカルブ、メソミル、メトプレン、メトキシクロール、メトフルトリン、モノクロトホス、メトキシフェノジド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、ノビフルムロン、オキサミル、パラチオン、パラチオン−メチル、ペルメトリン、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ピリミカルブ、プロフェノホス、プロフルトリン、プロパルギット、プロトリフェンブト、ピメトロジン、ピラフルプロール、ピレトリン、ピリダベン、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリプロール、ピリプロキシフェン、ロテノン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、スルプロオス、スルホキサフロル、テブフェノジド、テブフェンピラド、テフルベンズロン、テフルトリン、テルブホス、テトラクロルビンホス、テトラメトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスル
タップ−ナトリウム、トルフェンピラド、トラロメトリン、トリアザメート、トリクロルホン、トリフルムロン、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）δ−エンドトキシン、昆虫病原性バクテリア、昆虫病原性ウイルスおよび昆虫病原性菌からなる群から選択される、上記１８に記載の組成物。
２０．少なくとも１つの追加の生物学的に有効な化合物または薬剤が、アバメクチン、アセタミプリド、アクリナトリン、アミトラズ、エバーメクチン、アザジラクチン、ビフェントリン、３−ブロモ−１−（３−クロロ−２−ピリジニル）−Ｎ−［４−シアノ−２−メチル−６−［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（シアントラニリプロール）、ブプロフェジン、カズサホス、カルバリル、カルタップ、クロラントラニリプロール、クロルフェナピル、クロルピリホス、クロチアニジン、シフルトリン、β−シフルトリン、シハロトリン、γ−シハロトリン、λ−シハロトリン、シペルメトリン、α−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ディルドリン、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロール、エトフェンプロックス、エトキサゾール、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルフェノクスロン、フルバリネート、ホルメタナート、ホスチアゼート、ヘキサフルムロン、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、ルフェヌロン、メタフルミゾン、メチオジカルブ、メソミル、メトプレン、メトキシフェノジド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、オキサミル、ピメトロジン、ピレトリン、ピリダベン、ピリダリル、ピリプロキシフェン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、テブフェノジド、テトラメトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスルタップ−ナトリウム、トラロメトリン、トリアザメート、トリフルムロン、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）δ−エンドトキシン、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）のすべての菌株、およびヌクレオポリヒドロシス（Ｎｕｃｌｅｏ ｐｏｌｙｈｙｄｒｏｓｉｓ）ウイルスのすべての菌株からなる群から選択される、上記１９に記載の組成物。
２１．駆虫的有効量の上記１の化合物、および少なくとも１つのキャリアを含む、動物を寄生性有害無脊椎生物から保護するための組成物。
２２．経口投与形態である上記２１に記載の組成物。
２３．局所投与形態である上記２１に記載の組成物。
２４．有害無脊椎生物またはその環境に、生物学的に有効な量の上記１の化合物を接触させる工程を含む、有害無脊椎生物を防除するための方法。
２５．環境が植物である、上記２４に記載の方法。
２６．環境が動物である、上記２４に記載の方法。
２７．環境が種子である、上記２４に記載の方法。
２８．種子が、上記１の化合物と、任意にフィルム形成剤または接着剤とを含む組成物でコーティングされる、上記２７に記載の方法。
２９．上記１の化合物を処理前の種子の約０.０００１〜１質量％の量で含む処理された種子。

Claims (13)

  1. 式１の化合物
    Figure 2011511080
     ［式中、
    ＸはＯであり；
    ＹはＯであり；
    Ｒ１は、フェニルであって、任意に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１３、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６ジアルキルアミノ、ＳＦ５、Ｓｉ（ＣＨ３）３、ＣＨＯ、ヒドロキシ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ１９およびＮ（Ｒ２０）Ｃ（Ｏ）Ｒ１９からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換される；
    Ｒ２はＣＲ５Ｒ６Ｑであり；
    Ｒ３およびＲ４は、隣接して連結する窒素原子および炭素原子と一緒になって、任意に置換される環Ｒ−２
    Figure 2011511080
     を形成しており；
    Ｚは、Ｃ（Ｒ８ａ）＝Ｃ（Ｒ８ｂ）であるが、ただし、Ｃ（Ｒ８ａ）＝Ｃ（Ｒ８ｂ）部分は、Ｒ８ｂに結合した炭素原子が式１中のＲ３として連結されるよう配向されており；
    Ｒ５は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、シアノまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
    Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、ＣｌまたはＣＨ３であり；
    Ｑは
    Figure 2011511080
     であり；
    Ｚ１はＯ、ＳまたはＮＲ１４であり；
    Ｒ８ａはＨまたはＦであり；
    Ｒ８ｂは、Ｈ、Ｆ、ＣＦ２ＨまたはＣＦ３であり；
    各Ｒ９ａは、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキニル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルコキシカルボニル、Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ハロジアルキルアミノカルボニル、ＳＦ５、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２またはＳ（Ｏ）２Ｒ１３であるか；または、Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキルまたはＣ４〜Ｃ７シクロアルキルアルキルであって、各々は、任意に、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ２アルキル、１シクロプロピルおよび１ＣＦ３からなる群から選択される１〜４個の置換基で置換されるか；またはフェニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環であって、各々は、任意に、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルケニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキニル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４ハロアルキルカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２、Ｓ（Ｏ）２Ｒ１３、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノおよびＣ２〜Ｃ６ジアルキルアミノからなる群から独立して選択される１個または２個の置換基で置換されており；
    各Ｒ９ｂは、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルコキシであるか；またはフェニルまたはピリジニルであって、各々は、任意に、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２およびＳ（Ｏ）２Ｒ１３からなる群から独立して選択される１個または２個
    の置換基で置換され；
    各Ｒ１２は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキルまたはＣ１〜Ｃ４ハロアルキルであり；
    各Ｒ１３は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、Ｃ２〜Ｃ６ジアルキルアミノまたはＮ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）であり；
    Ｒ１４は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルキル、Ｃ２〜Ｃ５アルコキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ５アルキルアミノカルボニル、Ｃ３〜Ｃ７ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ２Ｚ２ＣＨ２−）、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２またはＳ（Ｏ）２Ｒ１３であるか；またはフェニルまたはピリジニルであって、各々は、任意に、ハロゲン、シアノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ４ハロアルコキシ、Ｓ（Ｏ）ｎＲ１２およびＳ（Ｏ）２Ｒ１３からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換され；
    各Ｒ１９は、独立して、Ｃ１〜Ｃ４アルキルであり；
    各Ｒ２０は、独立して、ＨまたはＣ１〜Ｃ４アルキルであり；
    各ｎは、独立して、０、１または２であり；
    各ｑは、独立して、０、１または２であり；そして
    各Ｚ２は、独立して、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２またはＣＨ２ＯＣＨ２である］。
  2. 各Ｒ9aは、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、ＳＦ5またはＳ（Ｏ）nＲ12であるか；または、Ｃ3〜Ｃ6シクロアルキルまたはＣ4〜Ｃ7シクロアルキルアルキルであって、各々は、任意に、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ2アルキル、１シクロプロピルおよび１ＣＦ3からなる群から選択される１〜４個の置換基で置換され； そして
    各Ｒ9bは、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシまたはＣ1〜Ｃ4ハロアルコキシである、
    請求項１に記載の化合物。
  3. Ｒ1は、フェニルであって、任意に、ハロゲン、シアノ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルキル、Ｃ2〜Ｃ4アルキルカルボニル、Ｃ2〜Ｃ4アルコキシカルボニル、Ｃ2〜Ｃ4アルキルアミノカルボニル、Ｃ3〜Ｃ7ジアルキルアミノカルボニル、Ｃ（Ｏ）Ｎ（−ＣＨ2Ｚ2ＣＨ2−）、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4ハロアルコキシ、Ｃ2〜Ｃ6アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）nＲ12およびＳ（Ｏ）2Ｒ13からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換される、
    請求項２に記載の化合物。
  4. Ｒ5はＨであり；そして
    Ｒ6はＨである、
    請求項２に記載の化合物。
  5. Ｒ8aはＨであり；そして
    Ｒ8bはＨである、
    請求項２に記載の化合物。
  6. １−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−（２，４−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    ３−（３−クロロフェニル）−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−［３−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−（２，４−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−３−（４−メトキシフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−３−（３−メトキシフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−３−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    ３−（３−ブロモフェニル）−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    ３−（３−ブロモフェニル）−１−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−［３−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−［４−（トリフルオロメチル）−２−ピリジニル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−（２−シアノフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    ３−［３−（６−クロロ−３−ピリジニル）フェニル］−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−［３−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    ３−（５−クロロ−２−フルオロフェニル）−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−［２−クロロ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    ３−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−１−［（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）メチル］−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    ２−ヒドロキシ−１−［（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）メチル］−４−オキソ−３−フェニル−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−（３，５−ジメトキシフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩
    ；
    １−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−［２−フルオロ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    ３−（２−クロロ−４−ピリジニル）−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−（２−フルオロ−５−ブロモフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−（２，４，５−トリフルオロフェニル）−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    ３−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    ３−［３−ブロモ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−１−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−［２−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−２−ヒドロキシ−３−（２−メトキシフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（２−クロロ−５−チアゾリル）メチル］−３−（２−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［１−（６−クロロ−３−ピリジニル）エチル］−３−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    ３−（２，４−ジフルオロフェニル）−１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−３−（３−メトキシフェニル）−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−（２，３−ジフルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−（２−フルオロ−３−メトキシフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    ３−（３，５−ジメトキシフェニル）−１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    ３−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−１−［（２−メチル−５−チアゾリル）メチル］−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    ２−ヒドロキシ−４−オキソ−３−フェニル−１−［（５−チアゾリル）メチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    ３−（４−フルオロフェニル）−２−ヒドロキシ−４−オキソ−１−［（５−チアゾリ
    ル）メチル］−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    ３−（２−フルオロフェニル）−１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    １−［（６−クロロ−３−ピリジニル）メチル］−３−［２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；
    ３−（２−フルオロ−４−シアノフェニル）−１−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩；および
    １−［（６−フルオロ−３−ピリジニル）メチル］−３−［２−フルオロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］−２−ヒドロキシ−４−オキソ−４Ｈ−ピリド［１，２−ａ］ピリミジニウム分子内塩
    からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
  7. 請求項１の化合物と、界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１つの追加の成分とを含む組成物であって、任意に、少なくとも１つの追加の生物学的に有効な化合物または薬剤をさらに含む組成物。
  8. 少なくとも１つの追加の生物学的に有効な化合物または薬剤が、アバメクチン、アセフェート、アセキノシル、アセタミプリド、アクリナトリン、アミドフルメト、アミトラズ、エバーメクチン、アザジラクチン、アジンホス−メチル、ビフェントリン、ビフェナゼート、ビストリフルロン、ボレート、３−ブロモ−１−（３−クロロ−２−ピリジニル）−Ｎ−［４−シアノ−２−メチル−６−［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル］−１Ｈ−ピラゾール−５−カルボキサミド（シアントラニリプロール）、ブプロフェジン、カズサホス、カルバリル、カルボフラン、カルタップ、カルゾール、クロラントラニリプロール、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、クロマフェノジド、クロフェンテジン、クロチアニジン、シフルメトフェン、シフルトリン、β−シフルトリン、シハロトリン、γ−シハロトリン、λ−シハロトリン、シペルメトリン、α−シペルメトリン、ゼータ−シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ジアフェンチウロン、ダイアジノン、ディルドリン、ジフルベンズロン、ジメフルトリン、ジメハイポ、ジメトエート、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロール、エトフェンプロックス、エトキサゾール、酸化フェンブタスズ、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルシトリネート、フルフェネリム、フルフェノクスロン、フルバリネート、τ−フルバリネート、ホノホス、ホルメタナート、ホスチアゼート、ハロフェノジド、ヘキサフルムロン、ヘキシチアゾクス、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、殺虫性石鹸、イソフェンホス、ルフェヌロン、マラチオン、メタフルミゾン、メタアルデヒド、メタミドホス、メチダチオン、メチオジカルブ、メソミル、メトプレン、メトキシクロール、メトフルトリン、モノクロトホス、メトキシフェノジド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、ノビフルムロン、オキサミル、パラチオン、パラチオン−メチル、ペルメトリン、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ピリミカルブ、プロフェノホス、プロフルトリン、プロパルギット、プロトリフェンブト、ピメトロジン、ピラフルプロール、ピレトリン、ピリダベン、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリプロール、ピリプロキシフェン、ロテノン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、スルプロオス、スルホキサフロル、テブフェノジド、テブフェンピラド、テフルベンズロン、テフルトリン、テルブホス、テトラクロルビンホス、テトラメトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスルタップ−ナトリウム、トルフェンピラド、トラロメトリン、トリアザメート、トリクロルホン、トリフルムロン、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉ
    ｅｎｓｉｓ）δ−エンドトキシン、昆虫病原性バクテリア、昆虫病原性ウイルスおよび昆虫病原性菌からなる群から選択される、請求項７に記載の組成物。
  9. 有害無脊椎生物またはその環境に、生物学的に有効な量の請求項１の化合物を接触させる工程を含む、有害無脊椎生物を防除するための方法。
  10. 環境が植物である、請求項９に記載の方法。
  11. 環境が種子である、請求項９に記載の方法。
  12. 種子が、請求項１の化合物と、任意にフィルム形成剤または接着剤とを含む組成物でコーティングされる、請求項１１に記載の方法。
  13. 請求項１の化合物を処理前の種子の約０.０００１〜１質量％の量で含む処理された種子。
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