JP2013541558A5

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Publication number: JP2013541558A5
Application number: JP2013534937A
Authority: JP
Filing date: 2011-10-05
Publication date: 2014-10-23
Anticipated expiration: 2031-10-05

Claims

式１

（式中、
ＺはＯまたはＳであり；
Ａ^１、Ａ^２、Ａ^３およびＡ^４は、独立して、ＮまたはＣＲ^１であるが、ただし、Ａ^１、Ａ^２、Ａ^３およびＡ^４の１つのみがＮであり；
各Ｒ^１は、独立して、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９またはＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２であるか；または各々が場合により、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_４アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５個の置換基で置換される、フェニル、ナフタレニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環であり；
Ｒ^２は、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９またはＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２であるか；または各々が場合により、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ
^６、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_４アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５個の置換基で置換される、フェニル、ナフタレニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環であり；
Ｒ^３は、Ｈ、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９またはＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２であるか；または各々が場合により、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４個の置換基で置換される、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_８シクロアルキルアルキルまたはＣ_５〜Ｃ_７シクロアルケニルであるか；または各々が場合により、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_４アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜５個の置換基で置換されるフェニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環からなる群から独立して選択される１個または２個の置換基で置換される、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルであり；
Ｑは、各々が場合により、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７、ＯＣ（Ｏ）ＯＲ^８、ＯＣ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＳ（Ｏ）_２Ｒ^９、ＯＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７、Ｎ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２Ｒ^９、Ｎ（Ｒ^１０）Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２およびＲ^１４からなる群から独立して選択される１〜５個の置換基で置換される、フェニル、ナフタレニル、５員もしくは６員芳香族複素環または８員〜１０員芳香族二環系であり；
各Ｘは、独立して、ＯまたはＳであり；
各Ｒ^４は、独立して、Ｈ、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２またはＳ（Ｏ）_ｍＲ^９であるか；または各々が場合により、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、ＯＲ^４ａおよびＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４個の置換基で置換される、Ｃ_３〜Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_８シクロアルキルアルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１４シクロアルキルシクロアルキルまたはＣ_５〜Ｃ_７シクロアルケニルであるか；または場合により、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_４アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＲ^４ａ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａおよびＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換されるフェニルであり；
各Ｒ^４ａは、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_６ハロアルキルであり；
各Ｒ^５は、独立して、Ｈ、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９またはＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２であるか；または各々が場合により、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、ＯＲ^４ａおよびＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４個の置換基で置換される、Ｃ_３〜Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_８シクロアルキルアルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１４シクロアルキ
ルシクロアルキルまたはＣ_５〜Ｃ_７シクロアルケニルであるか；または場合により、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_４アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＲ^４ａ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａおよびＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換されるフェニルであり；
各Ｒ^５ａは、独立して、ＨまたはＣ_１〜Ｃ_６アルキルであり；
各Ｒ^６は、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａまたはＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２であり；
各Ｒ^６ａは、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ（Ｏ）Ｒ^１３またはＣ（Ｏ）ＯＲ^１３であり；
各Ｒ^７は、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニルまたはＣ_２〜Ｃ_６ハロアルキニルであるか；または各々が場合により、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、ＯＲ^４ａおよびＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４個の置換基で置換される、Ｃ_３〜Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_８シクロアルキルアルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１４シクロアルキルシクロアルキルまたはＣ_５〜Ｃ_７シクロアルケニルであるか；または場合により、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_４アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＲ^４ａ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａおよびＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換されるフェニルであり；
各Ｒ^７ａは、独立して、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_６ハロアルキルであり；
各Ｒ^８は、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニルまたはＣ_２〜Ｃ_６ハロアルキニルであるか；または各々が場合により、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、ＯＲ^４ａおよびＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４個の置換基で置換されるＣ_３〜Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_８シクロアルキルアルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１４シクロアルキルシクロアルキルまたはＣ_５〜Ｃ_７シクロアルケニルであるか；または場合により、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_４アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＲ^４ａ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａおよびＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換されるフェニルであり；
各Ｒ^８ａは、独立して、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_６ハロアルキルであり；
各Ｒ^９は、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニルまたはＣ_２〜Ｃ_６ハロアルキニルであるか；または各々が場合により、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、ＯＲ^４ａおよびＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４個の置換基で置換されるＣ_３〜Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_８シクロアルキルアルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１４シクロアルキルシクロアルキルまたはＣ_５〜Ｃ_７シクロアルケニルであるか；または場合により、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_４アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＲ^４ａ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１
^２、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａおよびＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換されるフェニルであり；
各Ｒ^９ａは、独立して、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキルまたはＣ_１〜Ｃ_６ハロアルキルであり；
各Ｒ^１０は、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ_３〜Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａまたはＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２であり；
各Ｒ^１１は、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニルまたはＣ_２〜Ｃ_６ハロアルキニルであるか；または各々が場合により、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、ＯＲ^４ａおよびＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４個の置換基で置換されるＣ_３〜Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_８シクロアルキルアルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１４シクロアルキルシクロアルキルまたはＣ_５〜Ｃ_７シクロアルケニルであるか；または場合により、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_４アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４ハロアルケニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７ａ、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８ａ、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１ａＲ^１２、ＯＲ^４ａ、Ｃ_２〜Ｃ_６アルコキシアルキル、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９ａ、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１ａＲ^１２、ＮＲ^５ａＲ^６ａ、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａおよびＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換されるフェニルであり；
各Ｒ^１１ａは、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルまたはＣ_２〜Ｃ_６アルキニルであり；
各Ｒ^１２は、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニルまたはＣ_３〜Ｃ_７シクロアルキルであり；
各Ｒ^１３は、独立して、Ｈ、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニルまたはＣ_２〜Ｃ_６ハロアルキニルであるか；または各々が場合により、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、ＯＲ^４ａおよびＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４個の置換基で置換されるＣ_３〜Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_８シクロアルキルアルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１４シクロアルキルシクロアルキルまたはＣ_５〜Ｃ_７シクロアルケニルであり；
各Ｒ^１４は、独立して、各々が場合により、ハロゲン、シアノ、ニトロ、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、ＯＲ^４ａおよびＳ（Ｏ）_ｍＲ^９ａからなる群から独立して選択される１〜４個の置換基で置換される、Ｃ_３〜Ｃ_７シクロアルキル、Ｃ_４〜Ｃ_８シクロアルキルアルキル、Ｃ_６〜Ｃ_１４シクロアルキルシクロアルキルまたはＣ_５〜Ｃ_７シクロアルケニルであるか；または各々が、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９およびＳ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２からなる群から独立して選択される１〜４個の置換基で置換される、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニルまたはＣ_２〜Ｃ_６アルキニルであるか；または各々が場合により、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_４アルキニル、Ｃ_１〜Ｃ_４ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_４ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルコキシアルキル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｏ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７ａおよびＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７ａからなる群から独立して選択される１〜５個の置換基で置換される、フェニル、ナフタレニルまたは５員もしくは６員芳香族複素環であり；ならびに
各ｍは、独立して、０、１または２である）、
から選択される化合物、そのＮ−オキシドまたは塩。
Ｑが、各々が場合により、ハロゲン、シアノ、ニトロ、ＯＲ^４、ＮＲ^５Ｒ^６、Ｃ_１〜Ｃ
_６アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_６ハロアルキル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルケニル、Ｃ_２〜Ｃ_６アルキニル、Ｃ_２〜Ｃ_６ハロアルキニル、Ｃ（Ｘ）Ｒ^７、Ｃ（Ｏ）ＯＲ^８、Ｃ（Ｘ）ＮＲ^１１Ｒ^１２、Ｓ（Ｏ）_ｍＲ^９、Ｓ（Ｏ）_２ＮＲ^１１Ｒ^１２、ＯＣ（Ｏ）Ｒ^７およびＮ（Ｒ^１０）Ｃ（Ｏ）Ｒ^７からなる群から独立して選択される１〜３個の置換基で置換される、フェニル、ピリジニル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、フラニルまたはチエニルである、請求項１に記載の化合物。
Ｎ−［（２−クロロ−５−メトキシフェニル）スルホニル］−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ａ］ピラジン−２−カルボキサミド；
６−ブロモ−Ｎ−［［２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］スルホニル］イミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン−２−カルボキサミド；および
Ｎ−［［２−クロロ−５−（トリフルオロメチル）フェニル］スルホニル］−６−（トリフルオロメチル）イミダゾ［１，２−ａ］ピリミジン−２−カルボキサミド
からなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
請求項１に記載の化合物、ならびに界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも１つの追加の成分を含む組成物。
前記組成物が、少なくとも１つの追加の生物活性化合物または生物活性薬剤をさらに含む、請求項４に記載の組成物。
前記少なくとも１つの追加の生物活性化合物または生物活性薬剤が、アバメクチン、アセフェート、アセキノシル、アセタミプリド、アクリナトリン、アミドフルメト、アミトラズ、アベルメクチン、アザジラクチン、アジンホス−メチル、ビフェントリン、ビフェナゼート、ビストリフルロン、ホウ酸塩、ブプロフェジン、カルバリル、カルボフラン、カルタップ、カルゾール、クロラントラニリプロール、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、クロマフェノジド、クロフェンテジン、クロチアニジン、シアントラニリプロール、シフルメトフェン、シフルトリン、β−シフルトリン、シハロトリン、γ−シハロトリン、ラムダ−シハロトリン、シペルメトリン、α−シペルメトリン、ζ−シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ジアフェンチウロン、ダイアジノン、ディルドリン、ジフルベンズロン、ジメフルトリン、ジメヒポ、ジメトエート、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロール、エトフェンプロックス、エトキサゾール、酸化フェンブタスズ、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルシトリネート、フルフェネリム、フルフェノクスロン、フルバリネート、τ−フルバリネート、ホノホス、ホルメタネート、ホスチアゼート、ハロフェノジド、ヘキサフルムロン、ヘキシチアゾクス、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、殺虫性セッケン、イソフェンホス、ルフェヌロン、マラチオン、メタフルミゾン、メタアルデヒド、メタミドホス、メチダチオン、メチオジカルブ、メソミル、メトプレン、メトキシクロル、メトフルトリン、モノクロトホス、メトキシフェノジド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、ノビフルムロン、オキサミル、パラチオン、パラチオン−メチル、ペルメトリン、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ピリミカーブ、プロフェノホス、プロフルトリン、プロパルギット、プロトリフェンブト、ピメトロジン、ピラフルプロール、ピレトリン、ピリダベン、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリプロール、ピリプロキシフェン、ロテノン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、スルプロホス、テブフェノジド、テブフェンピラド、テフルベンズロン、テフルトリン、テルブホス、テトラクロルビンホス、テトラメトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスルタップ−ナトリウム、トルフェンピラド、トラロメトリン、トリアザメート、トリクロルホン、トリフルムロン、バチルスチューリンゲンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ）のすべての菌株、昆虫病原性細菌、ヌクレオポリヒドロシス（Ｎｕｃｌｅｏｐｏｌｙｈｙｄｒｏｓｉｓ）ウイルスのすべての菌株、昆虫病原性ウイルスおよび昆虫病原性菌からなる群から選択される、請求項５に記載の組成物。
寄生性線虫を防除する方法であって、寄生性線虫またはその環境に、生物学的に有効量の請求項１に記載の化合物を接触させるステップを含む、上記方法。
処理された種子であって、処理前の種子の約０.０００１〜１質量％の量で請求項１に記載の化合物を含む種子。