JP2014503550A5 - - Google Patents

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  1. 式1の化合物
    Figure 2014503550
    (式中、
    は、各々が、QおよびRから独立して選択される3個までの置換基で場合により置換されるフェニルまたはピリジニルであり;
    各Rは、独立して、ハロゲン、シアノ、SF、C〜Cアルキル、C〜Cハロアルキル、C〜Cアルコキシ、C〜Cハロアルコキシ、C〜CアルキルチオまたはC〜Cハロアルキルチオであり;そして
    Qは、各々が、ハロゲン、シアノ、C〜Cアルキル、C〜Cハロアルキル、C〜CアルコキシおよびC〜Cハロアルコキシからなる群から独立して選択される5個までの置換基で場合により置換されるフェニルまたはピリジニルである)。
  2. が、QおよびRから独立して選択される3個までの置換基で場合により置換されるフェニルであり;そして
    Qが、各々が、ハロゲン、シアノ、C〜Cアルキル、C〜Cハロアルキル、C〜CアルコキシおよびC〜Cハロアルコキシからなる群から独立して選択される3個までの置換基で場合により置換されているフェニルまたはピリジニルである、
    請求項1に記載の化合物。
  3. が、ハロゲン、C〜Cアルキル、C〜Cハロアルキル、C〜CアルコキシおよびC〜Cハロアルコキシからなる群から独立して選択される3個までの置換基で場合により置換されているフェニルである、
    請求項2に記載の化合物。
  4. 2−ヒドロキシ−4−オキソ−3−フェニル−1−(5−ピリミジニルメチル)−4H−ピリド[1,2−a]ピリミジニウム分子内塩;
    3−(4−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−4−オキソ−1−(5−ピリミジニルメチル)−4H−ピリド[1,2−a]ピリミジニウム分子内塩;
    2−ヒドロキシ−4−オキソ−1−(5−ピリミジニルメチル)−3−[3−(トリフルオロメチル)フェニル]−4H−ピリド[1,2−a]ピリミジニウム分子内塩;
    2−ヒドロキシ−3−(2−メトキシフェニル)−4−オキソ−1−(5−ピリミジニルメチル)−4H−ピリド[1,2−a]ピリミジニウム分子内塩;
    2−ヒドロキシ−3−(3−メトキシフェニル)−4−オキソ−1−(5−ピリミジニルメチル)−4H−ピリド[1,2−a]ピリミジニウム分子内塩;
    3−(2,4−ジフルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−4−オキソ−1−(5−ピリミジニルメチル)−4H−ピリド[1,2−a]ピリミジニウム分子内塩;
    2−ヒドロキシ−4−オキソ−1−(5−ピリミジニルメチル)−3−[3−(トリフルオロメトキシ)フェニル]−4H−ピリド[1,2−a]ピリミジニウム分子内塩;
    3−(2−ブロモフェニル)−2−ヒドロキシ−4−オキソ−1−(5−ピリミジニルメチル)−4H−ピリド[1,2−a]ピリミジニウム分子内塩;
    3−(2−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−4−オキソ−1−(5−ピリミジニルメチル)−4H−ピリド[1,2−a]ピリミジニウム分子内塩;
    3−[2−フルオロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]−2−ヒドロキシ−4−オキソ−1−(5−ピリミジニルメチル)−4H−ピリド[1,2−a]ピリミジニウム分子内塩;
    2−ヒドロキシ−3−(3−メチルフェニル)−4−オキソ−1−(5−ピリミジニルメチル)−4H−ピリド[1,2−a]ピリミジニウム分子内塩;
    3−[4−フルオロ−3−(トリフルオロメチル)フェニル]−2−ヒドロキシ−4−オキソ−1−(5−ピリミジニルメチル)−4H−ピリド[1,2−a]ピリミジニウム分子内塩(すなわち、索引表Aの化合物12);
    3−(4−クロロ−2−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−4−オキソ−1−(5−ピリミジニルメチル)−4H−ピリド[1,2−a]ピリミジニウム分子内塩;
    3−(2−クロロフェニル)−2−ヒドロキシ−4−オキソ−1−(5−ピリミジニルメチル)−4H−ピリド[1,2−a]ピリミジニウム分子内塩;
    3−[3−クロロ−5−(トリフルオロメチル)フェニル]−2−ヒドロキシ−4−オキソ−1−(5−ピリミジニルメチル)−4H−ピリド[1,2−a]ピリミジニウム分子内塩;
    3−(3,5−ジクロロフェニル)−2−ヒドロキシ−4−オキソ−1−(5−ピリミジニルメチル)−4H−ピリド[1,2−a]ピリミジニウム分子内塩;
    3−(3,5−ジクロロ−4−フルオロフェニル)−2−ヒドロキシ−4−オキソ−1−(5−ピリミジニルメチル)−4H−ピリド[1,2−a]ピリミジニウム分子内塩;
    3−(4’−シアノ−5,2’−ジメチル[1,1’−ビフェニル]−3−イル)−2−ヒドロキシ−4−オキソ−1−(5−ピリミジニルメチル)−4H−ピリド[1,2−a]ピリミジニウム分子内塩;および
    3−(3−クロロフェニル)−2−ヒドロキシ−4−オキソ−1−(5−ピリミジニルメチル)−4H−ピリド[1,2−a]ピリミジニウム分子内塩
    からなる群から選択される、請求項3に記載の化合物。
  5. 請求項1に記載の化合物と、界面活性剤、固体希釈剤および液体希釈剤からなる群から選択される少なくとも1つの追加の成分とを含む組成物。
  6. 少なくとも1つの追加の生物学的に有効な化合物または薬剤をさらに含む、請求項5に記載の組成物。
  7. 前記少なくとも1つの追加の生物学的に有効な化合物または薬剤が、アバメクチン、アセフェート、アセキノシル、アセタミプリド、アクリナトリン、アミドフルメト、アミトラズ、アベルメクチン、アザジラクチン、アジンホス−メチル、ベンサルタップ、ビフェントリン、ビフェナゼート、ビストリフルロン、ホウ酸塩、ブプロフェジン、カズサホス、カルバリル、カルボフラン、カルタップ、カルゾール、クロラントラニリプロール、クロルフェナピル、クロルフルアズロン、クロルピリホス、クロルピリホス−メチル、クロマフェノジド、クロフェンテジン、クロチアニジン、シアントラニリプロール、シフルメトフェン、シフルトリン、β−シフルトリン、シハロトリン、γ−シハロトリン、λ−シハロトリン、シペルメトリン、α−シペルメトリン、ζ−シペルメトリン、シロマジン、デルタメトリン、ジアフェンチウロン、ダイアジノン、ディルドリン、ジフルベンズロン、ジメフルトリン、ジメヒポ、ジメトエート、ジノテフラン、ジオフェノラン、エマメクチン、エンドスルファン、エスフェンバレレート、エチプロール、エトフェンプロックス、エトキサゾール、酸化フェンブタスズ、フェノチオカルブ、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フィプロニル、フロニカミド、フルベンジアミド、フルシトリネート、フルフェネリム、フルフェノクスロン、フルバリネート、τ−フルバリネート、ホノホス、ホルメタネート、ホスチアゼート、ハロフェノジド、ヘキサフルムロン、ヘキシチアゾクス、ヒドラメチルノン、イミダクロプリド、インドキサカルブ、殺虫性石鹸、イソフェンホス、ルフェヌロン、マラチオン、メタフルミゾン、メタアルデヒド、メタミドホス、メチダチオン、メチオカルブ、メソミル、メトプレン、メトキシクロル、メトフルトリン、モノクロトホス、メトキシフェノジド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、ノビフルムロン、オキサミル、パラチオン、パラチオン−メチル、ペルメトリン、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ピリミカーブ、プロフェノホス、プロフルトリン、プロパルギット、プロトリフェンブト、ピメトロジン、ピラフルプロール、ピレトリン、ピリダベン、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリプロール、ピリプロキシフェン、ロテノン、リアノジン、スピネトラム、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマト、スルプロホス、スルホキサフロール、テブフェノジド、テブフェンピラド、テフルベンズロン、テフルトリン、テルブホス、テトラクロルビンホス、テトラメトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、チオジカルブ、チオスルタップ−ナトリウム、トルフェンピラド、トラロメトリン、トリアザメート、トリクロルホン、トリフルムロン、バチルスチューリンゲンシス(Bacillus thuringiensis)デルタエンドトキシン、昆虫病原性バクテリア、昆虫病原性ウイルスおよび昆虫病原性菌類からなる群から選択される、請求項6に記載の組成物。
  8. 殺寄生虫的に有効な量の請求項1に記載の化合物と、少なくとも1つのキャリアとを含む、動物を有害寄生性無脊椎生物から保護する組成物。
  9. 有害無脊椎生物またはその環境に生物学的に有効な量の請求項1に記載の化合物を接触させるステップを含む、有害無脊椎生物を防除する方法。
  10. 作物の活力を高める方法であって、作物、作物が成長する種子、または作物の座に、生物学的に有効な量の請求項1に記載の化合物を接触させるステップを含む、上記方法。
  11. 処理された種子であって、処理前に、種子の約0.0001〜1質量%の量の請求項1に記載の化合物を含む、上記種子。
  12. 化合物N−[(5−ピリミジニル)メチル]−2−ピリジンアミン。
  13. 化合物N−(5−ピリミジニルメチレン)−2−ピリジンアミン。
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