JP2005301199A - 定着部材、該定着部材を用いた定着装置および画像形成装置 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 定着ベルトの離型層のフッ素樹脂を、MFRが異なる複数種類のフッ素樹脂で構成する。このフッ素樹脂のうち、MFRの大きい方のフッ素樹脂は、焼成時に流れて、定着ベルトの表面の平滑性を向上させる。また、離型層のフッ素樹脂のうちMFRの小さい方のフッ素樹脂は、定着ベルトの耐屈曲性を向上させる。これにより、耐屈曲性および表面平滑性に優れた定着ベルトにすることができる。
【選択図】 図2
Description
また、請求項2の発明は、請求項1の定着部材において、上記フッ素樹脂は、372℃,5kgf荷重におけるMFRが7[g/10min]以上のフッ素樹脂と、372℃,5kgf荷重におけるMFRが3[g/10min]以下のフッ素樹脂からなることを特徴とするものである。
また、請求項3の発明は、請求項1または2の定着部材において、上記フッ素樹脂が、粒子径の互いに異なる複数種類のフッ素樹脂からなることを特徴とするものである。
また、請求項4の発明は、請求項3の定着部材において、上記フッ素樹脂のうちMFRの大きい方のフッ素樹脂の粒径は、上記フッ素樹脂のうちMFRの小さい方のフッ素樹脂の粒径よりも小さいことを特徴とするものである。
また、請求項5の発明は、請求項1、2、3または4の定着部材において、上記フッ素樹脂のうち、MFRの大きい方のフッ素樹脂が35〜60重量%であることを特徴とするものである。
また、請求項6の発明は、請求項1、2、3、4または5の定着部材において、上記フッ素樹脂は、テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体樹脂(PFA)であることを特徴とするものである。
また、請求項7の発明は、請求項6の定着部材において、上記テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体樹脂(PFA)は、分子鎖中の酸素原子数/炭素原子数の比率が1/60以上であることを特徴とするものである。
また、請求項8の発明は、請求項1、2、3、4、5、6または7の定着部材において、上記最外層の厚みが20μm以上であることを特徴とするものである。
また、請求項9の発明は、表面移動可能な定着部材と、該定着部材を加熱する熱源とを備え、転写材上のトナー画像に該定着部材を圧接させることにより、該転写材上のトナー画像を加熱定着する定着装置において、該定着部材は、請求項1、2、3、4、5、6、7、8の定着部材であることを特徴とするものである。
また、請求項10の発明は、像担持体と、該像担持体上にトナー画像を形成するトナー画像形成手段と、該像担持体上のトナー画像を転写材に転写する転写手段と、該転写材上のトナー画像を定着する定着手段とを備えた画像形成装置であって、該定着手段として、請求項9の定着装置を用いたことを特徴とするものである。
上記露光器3Yは、レーザスキャナからなり、レーザ光源からのレーザ光をポリゴンミラーで反射させ、fθレンズや偏向ミラー等を用いた光学系を介してレーザ光を出射するように構成されている。
上記感光体ドラム1Yの周面は、画像形成に際し、暗中にて上記帯電器2Yにより一様に帯電される。その後、この帯電された感光体ドラム1Yの周面に、上記露光器3Yからのイエロー画像に対応した画像光からなるレーザ光が露光される。この露光により、感光体ドラム1Yの周面に、イエロー画像に対応した静電潜像が形成される。この静電潜像は、上記現像器4Yから供給されるイエロートナーにより可視像化される。これにより、感光体ドラム1Y上にイエロートナー像が形成される。
このイエロートナー像は、感光体ドラム1Yと搬送ベルト20上の転写紙Pとが接する転写位置で、搬送ベルト20を挟んで感光体ドラム1Yに対向配置された転写器5Yにより転写紙P上に転写される。この転写により、転写紙P上にイエロートナー像が形成される。この転写を終えた感光体ドラム1Yは、その周面に残留した不要なトナーが上記感光体クリーナ6Yにより除去されて、次の画像形成に備えられる。
[実施例1]
実施例1の定着ベルトは次のようにして作製した。ポリイミドからなる厚さ90μmの円筒状のエンドレスフィルム基体の外周に、プライマー(東レ・ダウコーニングシリコーン社製DY39−067)をスプレーコートにて厚さ4μmで成膜し、室温乾燥した。その後、2液付加型液状シリコーンゴム(東レ・ダウコーニングシリコーン社製DY35−2083)を2液混合後、トルエンにて適量希釈した。この溶液をスプレーコートにて厚さ200μmで塗布、120℃10分硬化後、さらに200℃4時間2次硬化して弾性層を形成した。次に、プライマー(三井・デュポンフロロケミカル社製PR−990CL)を4μm厚でスプレーコートした後、150℃30分乾燥した。その後、372℃,5kgf荷重におけるMFR(測定規格JIS K 7210)が2[g/10min]で平均粒子径10μmのPFA(三井・デュポンフロロケミカル社製PFA−950HP Plus)と、372℃、5kgf荷重におけるMFR(測定規格JIS K 7210)が7[g/10min]で平均粒子径が0.1μmのPFA(三井・デュポンフロロケミカル社製PFA−945HP Plus)を1/1で混合した混合ディスパージョンを30μm厚でスプレーコートした。その後340℃で30分間焼成(PFA粒子を融かして)して離型層を形成し、実施例1の定着ベルトを得た。
[実施例2]
実施例2の定着ベルトは、実施例1と同様に作成した弾性層上に、372℃,5kgf荷重におけるMFR(測定規格JIS K 7210)が2[g/10min]で平均粒子径0.1μmのPFAと、372℃、5kgf荷重におけるMFR(測定規格JIS K 7210)が7[g/10min]で平均粒子径が10μmのPFA(三井・デュポンフロロケミカル社製PFA−945HP Plus)を1/1で混合した混合ディスパージョンを用いて離型層を形成し、実施例2の定着ベルトを得た。離型層の厚みなど、その他の条件は、実施例1と同じである。
[比較例1]
比較例1の定着ベルトは、実施例1と同様に作成した弾性層上に、372℃,5kgf荷重におけるMFR(測定規格JIS K 7210)が2[g/10min]で平均粒子径0.1μmのPFAと、平均粒子径が10μmのPFA(三井・デュポンフロロケミカル社製PFA−945HP Plus)を1/1で混合したディスパージョンを用いて離型層を形成し、比較例1の定着ベルトを得た。離型層の厚みなど、その他の条件は、実施例1と同じである。
[比較例2]
比較例2の定着ベルトは、実施例1と同様に作成した弾性層上に、372℃,5kgf荷重におけるMFR(測定規格JIS K 7210)が7[g/10min]で平均粒子径0.1μmのPFAと、平均粒子径が10μmのPFA(三井・デュポンフロロケミカル社製PFA−945HP Plus)を1/1で混合したディスパージョンを用いて離型層を形成し、比較例2の定着ベルトを得た。離型層の厚みなど、その他の条件は、実施例1と同じである。
[実施例3]
実施例2の定着ベルトは、実施例1と同様に作成した弾性層上に、372℃,5kgf荷重におけるMFR(測定規格JIS K 7210)が7[g/10min]で平均粒子径0.1μmで、分子鎖中の酸素原子数/炭素原子数の比率が1/60のPFA(三井・デュポンフロロケミカル社製PFA−945HP Plus)と、372℃、5kgf荷重におけるMFR(測定規格JIS K 7210)が3[g/10min]で平均粒子径が10μmで、分子鎖中の酸素原子数/炭素原子数の比率が1/60のPFA(三井・デュポンフロロケミカル社製PFA−950HP Plus)を1/1で混合した混合ディスパージョンを用いて離型層を形成し、実施例3の定着ベルトを得た。離型層の厚みなど、その他の条件は、実施例1と同じである。
[実施例4]
実施例4の定着ベルトは、実施例1と同様に作成した弾性層上に、372℃,5kgf荷重におけるMFR(測定規格JIS K 7210)が14[g/10min]で平均粒子径0.1μm、分子鎖中の酸素原子数/炭素原子数の比率が1/60のPFA(三井・デュポンフロロケミカル社製PFA−940HP Plus)と、372℃、5kgf荷重におけるMFR(測定規格JIS K 7210)が3[g/10min]で平均粒子径が10μm、分子鎖中の酸素原子数/炭素原子数の比率が1/60のPFA(三井・デュポンフロロケミカル社製PFA−950HP Plus)を1/1で混合した混合ディスパージョンを用いて離型層を形成し、実施例4の定着ベルトを得た。離型層の厚みなど、その他の条件は、実施例1と同じである。
[実施例5]
実施例5の定着ベルトは、実施例1と同様に作成した弾性層上に、372℃,5kgf荷重におけるMFR(測定規格JIS K 7210)が3[g/10min]で平均粒子径0.1μm、分子鎖中の酸素原子数/炭素原子数の比率が1/60のPFA(三井・デュポンフロロケミカル社製PFA−950HP Plus)と、372℃、5kgf荷重におけるMFR(測定規格JIS K 7210)が3[g/10min]で平均粒子径が10μm、分子鎖中の酸素原子数/炭素原子数の比率が1/60のPFA(三井・デュポンフロロケミカル社製PFA−945HP Plus)を1/1で混合した混合ディスパージョンを用いて離型層を形成し、実施例5の定着ベルトを得た。離型層の厚みなど、その他の条件は、実施例1と同じである。
[実施例6]
実施例6の定着ベルトは、実施例1と同様に作成した弾性層上に、372℃,5kgf荷重におけるMFR(測定規格JIS K 7210)が3[g/10min]で平均粒子径0.1μm、分子鎖中の酸素原子数/炭素原子数の比率が1/60のPFA(三井・デュポンフロロケミカル社製PFA−950HP Plus)と、372℃、5kgf荷重におけるMFR(測定規格JIS K 7210)が3[g/10min]で平均粒子径が10μm、分子鎖中の酸素原子数/炭素原子数の比率が1/60のPFA(三井・デュポンフロロケミカル社製PFA−950HP Plus)を1/1で混合した混合ディスパージョンを用いて離型層を形成し、実施例6の定着ベルトを得た。離型層の厚みなど、その他の条件は、実施例1と同じである。
[実施例7]
実施例7の定着ベルトは、実施例1と同様に作成した弾性層上に、372℃,5kgf荷重におけるMFR(測定規格JIS K 7210)が3[g/10min]で平均粒子径0.1μm、分子鎖中の酸素原子数/炭素原子数の比率が1/60のPFA(三井・デュポンフロロケミカル社製PFA−945HP Plus)と、372℃、5kgf荷重におけるMFR(測定規格JIS K 7210)が7[g/10min]で平均粒子径が10μm、分子鎖中の酸素原子数/炭素原子数の比率が1/60のPFA(三井・デュポンフロロケミカル社製PFA−945HP Plus)を1/1で混合した混合ディスパージョンを用いて離型層を形成し、実施例7の定着ベルトを得た。離型層の厚みなど、その他の条件は、実施例1と同じである。
[比較例3]
比較例3の定着ベルトは、実施例1と同様に作成した弾性層上に、372℃,5kgf荷重におけるMFR(測定規格JIS K 7210)が3[g/10min]で平均粒子径0.1μm、分子鎖中の酸素原子数/炭素原子数の比率が1/150のPFA(三井・デュポンフロロケミカル社製PFA−350−J)と、372℃、5kgf荷重におけるMFR(測定規格JIS K 7210)が3[g/10min]で平均粒子径が10μm、分子鎖中の酸素原子数/炭素原子数の比率が1/150のPFA(三井・デュポンフロロケミカル社製PFA−350−J)を1/1で混合した混合ディスパージョンを用いて離型層を形成し、比較例3の定着ベルトを得た。離型層の厚みなど、その他の条件は、実施例1と同じである。
A:三井・デュポンフロロケミカル社製 950HP Plus
B:三井・デュポンフロロケミカル社製 945HP Plus
C:三井・デュポンフロロケミカル社製 940HP Plus
D:三井・デュポンフロロケミカル社製 350−J
一方、実施例5や実施例6は、分子鎖中の酸素原子数/炭素原子数の比率が1/60のPFAを用いているため、MFR小さいPFAを用いても軽微な光沢ムラが確認されただけであった。これは、実施例5や実施例6は、分子鎖中の酸素原子数/炭素原子数の比率が1/60のPFAを用いているため、PFAの結晶化が抑制されており、比較例3のように分子鎖中の酸素原子数/炭素原子数の比率が1/150のPFAを用いた場合に比べて、PFAの結晶サイズが大きくなることはない。このため、実施例5や6においては、PFAの結晶サイズの影響が少なく、許容レベルの表面平滑性に留めることができたと考えられる。
また、離型層のフッ素樹脂は、MFR7[g/10min]以上のフッ素樹脂と、MFR3[g/10min]以下のフッ素樹脂とからなっている。MFRが7以上のフッ素樹脂は、焼成時に流動性が良く定着ベルトの表面を平滑にする特性があり、MFRが3以下のフッ素樹脂は耐屈曲性に優れている。その結果、両者の特性が生かされた定着ベルトとすることができ、より耐屈曲性および表面平滑性に優れた定着ベルトにすることができる。
また、離型層のフッ素樹脂を粒径の小さなフッ素樹脂のみで形成した場合、粒径の小さいフッ素樹脂は凝集性に乏しいため、弾性層に塗布して、溶媒を除去するための乾燥工程でクラックが発生しやすい。一方、離型層のフッ素樹脂を粒径の大きなフッ素樹脂のみで形成した場合、粒径の大きなフッ素樹脂は、凝集力が強いため、溶媒中に十分分散することができず、塗布ムラなどを引き起こす場合がある。このため、離型層のフッ素樹脂を互いに異なる粒径を有する複数種類のフッ素樹脂で形成する。離型層のフッ素樹脂のうち、粒径の小さい方のフッ素樹脂が、溶媒中でフッ素樹脂粒子を分散させ、塗布ムラをなくす。また、塗布後の乾燥工程では、離型層のフッ素樹脂のうち、粒径の大きい方のフッ素樹脂が乾燥工程中のクラックの発生を抑制する。これにより、定着ベルトの製造不良をなくすことができる。
また、離型層のフッ素樹脂のうち、MFRの大きい方のフッ素樹脂の粒径は、MFRの小さい方のフッ素樹脂の粒径よりも小さくしている。フッ素樹脂の粒子径の小さい方が溶融したときに、表面平滑性が得られ易い。このため、表面の平滑性を向上させるMFRが大きい方のフッ素樹脂の粒径を小さいものとすることで、平滑性の効果をさらに高めることができる。その結果、より表面の平滑性の高い定着ベルトを得ることができる。
また、離型層のフッ素樹脂のうち、MFRが大きい方のフッ素樹脂を35〜60重量%混合している。このように、MFRが大きい方のフッ素樹脂とMFRが小さい方フッ素樹脂とをほぼ同程度有することで、耐屈曲性と表面平滑性の両方の特性を損なうことのない定着ベルトとすることができる。
また、フッ素樹脂を、PFAとすることで、耐屈曲性、非粘着性、耐磨耗性のよい定着ベルトとすることができる。
また、分子鎖中の酸素原子数/炭素原子数の比率が1/60以上のPFAとすることで、PFAの結晶化が抑制され、耐屈曲性、耐磨耗性、表面平滑性に優れた定着ベルトとすることができる。
また、定着ベルトの離型層の厚みを20μm以上とすることで、弾性層に塗布され付着したフッ素樹脂粒子の層は、MFRの大きいフッ素樹脂粒子と、MFRの小さいフッ素樹脂粒子とが分散した層となる。これにより、この樹脂粒子を焼成して作成した定着ベルトの離型層には、耐屈曲性に乏しい部分が形成されず、耐屈曲性、表面平滑性の良好な定着ベルトとすることができる。
20 搬送ベルト
40 定着装置
41 定着ローラ
42 加圧ローラ
44 加熱ローラ
45 定着ベルト
49 サーミスタ
Claims (11)
- 最外層がフッ素系樹脂からなる定着部材において、該フッ素樹脂は、MFRが互いに異なる複数種類のフッ素樹脂からなることを特徴とする定着部材。
- 請求項1の定着部材において、上記フッ素樹脂は、372℃,5kgf荷重におけるMFRが7[g/10min]以上のフッ素樹脂と、372℃,5kgf荷重におけるMFRが3[g/10min]以下のフッ素樹脂からなることを特徴とする定着部材。
- 請求項1または2の定着部材において、上記フッ素樹脂が、粒子径の互いに異なる複数種類のフッ素樹脂からなることを特徴とする定着部材。
- 請求項3の定着部材において、上記フッ素樹脂のうちMFRの大きい方のフッ素樹脂の粒径は、上記フッ素樹脂のうちMFRの小さい方のフッ素樹脂の粒径よりも小さいことを特徴とする定着部材。
- 請求項1、2、3または4の定着部材において、上記フッ素樹脂のうち、MFRの大きい方のフッ素樹脂が35〜60重量%であることを特徴とする定着部材。
- 請求項1、2、3、4または5の定着部材において、上記フッ素樹脂は、テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体樹脂(PFA)であることを特徴とする定着部材。
- 請求項6の定着部材において、上記テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体樹脂(PFA)は、分子鎖中の酸素原子数/炭素原子数の比率が1/60以上であることを特徴とする定着部材。
- 最外層がフッ素系樹脂からなる定着部材において、該フッ素樹脂がテトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体樹脂(PFA)であり、該テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体樹脂(PFA)は、分子鎖中の酸素原子数/炭素原子数の比率が1/60以上であることを特徴とする定着部材。
- 請求項1、2、3、4、5、6、7または8の定着部材において、上記最外層の厚みが20μm以上であることを特徴とする定着部材。
- 表面移動可能な定着部材と、該定着部材を加熱する熱源とを備え、転写材上のトナー画像に該定着部材を圧接させることにより、該転写材上のトナー画像を加熱定着する定着装置において、該定着部材は、請求項1、2、3、4、5、6、7、8または9の定着部材であることを特徴とする定着装置。
- 像担持体と、該像担持体上にトナー画像を形成するトナー画像形成手段と、該像担持体上のトナー画像を転写材に転写する転写手段と、該転写材上のトナー画像を定着する定着手段とを備えた画像形成装置であって、
該定着手段として、請求項10の定着装置を用いたことを特徴とする画像形成装置。
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