JP2003533245A - 高適合性カテーテルアンカリングシステム - Google Patents
高適合性カテーテルアンカリングシステムInfo
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Abstract
Description
システムに関し、より詳細には、患者に対するカテーテルの動きまたは移行を妨
げるように患者にカテーテルを固定する高適合性アンカリングシステムに関する
。
体を引き出すためにカテーテルを利用することが一般的である。典型的なカテー
テルの一例は、中心静脈を介して流体を導入するために使用される中心静脈カテ
ーテル、すなわちCVCである。
ーテルを定位に固定するために、医療従事者はしばしば、テープを使用して患者
にカテーテルを固定する。すなわち、医療従事者は一般に、挿入部位付近で、カ
テーテルの一部分にわたって長いテープ片を十字形に配置して、患者の皮膚にカ
テーテルを固定する。この固定は、カテーテルと挿入部位の分離を妨げ、また、
カテーテルがベッドレールまたは他の物体に引っかからないようにする。
常のプロトコルは、固定部位でのバクテリアおよび微生物の成長を妨げるために
定期的な(例えば毎日の)テープ交換を必要とする。この頻繁なテープ交換は、
しばしば患者の皮膚を傷つける。さらに、医療従事者がテープを貼付し、剥がす
ことで貴重な時間が費やされる。多くの医療従事者にとって、テーピング処置は
煩雑であり、手袋をはめているときには困難であるので、しばしばテーピング時
に手袋を外す。これは、テーピング処置に費やされる時間量を増すだけでなく、
医療従事者を高い感染の危険性にさらすことにもなる。さらに、医療従事者が手
袋をはめていたとしても、テープの粘着面とラテックス手袋との接触により手袋
に微小孔が開く可能性があり、医療従事者が感染する可能性がある。
めに、様々なカテーテル固定デバイスが開発されている。1つのそのような固定
デバイスは、患者の皮膚に縫合されるウィング状延在部を可撓性クランプに提供
する。いくつかの適用例では、ウィング状延在部はカテーテルと一体形成される
。他の適用例では、可撓性クランプが剛性取付具によってカバーされ、この取付
用部品が、摩擦嵌め式にカテーテル/クランプの組合せを受け取る。剛性取付具
および可撓性クランプに横方向位置合わせ孔が、設けられて、この組合せを患者
の皮膚に縫合することができるようにする。これらの縫合デバイスは、患者にカ
テーテルを固定して取り付けるが、明らかに、患者は痛みを伴い、不快である。
これらのデバイスはまた、固定に時間がかかり不便であり、医療提供者に針が刺
さる危険、および患者に縫合部位から感染が生じる危険がある。
プを使用しない場合には可撓性クランプのウィング状延在部によって切断される
場合がある。しかし、剛性取付具の使用は、フロアに落ちて滅菌状態でなくなる
可能性がある別の構成要素を追加することで固定処置を複雑にする。さらに、可
撓性クランプおよび/または剛性取付アセンブリの縫合固定では、包帯交換およ
び挿入部位洗浄の際に、患者からカテーテルを簡単に解放することができない。
また、縫合の取外しには通常、取外し器具(例えば滅菌鋏)が必要である。
のではなく、可撓性クランプと患者の皮膚との間に挿入された粘着層または弾性
バンドを提供する。例えば米国特許第5342317号、5192274号、5
084026号、4449975号、および4250880号を参照されたい。
しかし、これらの固定デバイスの多くは、以下の欠点の1つまたは複数をもつ。
固定に時間がかかり不便である。落として滅菌状態でなくなる可能性がある複数
の部品を有する。固定デバイスからカテーテルを係合解除するのに取外し器具(
例えば止血鉗子または鋏)を必要とする。
存在しない。各製造業者が常に、異なる幾何形状および離間距離を有する孔を備
えるカテーテルおよびカテーテル取付具を製造している。したがって、従来の固
定デバイスは、特定のカテーテルのみを嵌合して固定する専用のものとなってい
る。
ためにカテーテルを容易に解放する単純構造アンカリングシステムを提供する。
本発明はまた、従来技術のカテーテルアンカリングシステムが、特定のカテーテ
ル、カテーテル取付具、またはカテーテル製造業者に専用のものであることを認
識している。したがって、本発明のアンカリングシステムは、多くの異なるカテ
ーテルおよびカテーテル取付具設計の縫合または取付孔と協働することもできる
。特に、本発明のアンカリングシステムは、カテーテルおよび/または取付具の
縫合または取付孔間で様々な距離を有する様々なカテーテルおよび/またはカテ
ーテル取付具と共に使用されるように調節することができる。
ステムに関わる。アンカリングシステムは、上面および下面を有するアンカーパ
ッドを備える。下面の少なくとも一部分が、患者の身体にアンカーパッドを貼付
するために粘着面を有する。保持具が、アンカーパッドの上面に取り付けられ、
医療用物品の一部を受け取ることができる。保持具は、ベース、カバー、および
ポストを含む。ベースは、アンカーパッドの上面に配置され、カバーは、開放位
置と閉鎖位置の間で移動するようにベースに可動に接続される。カバーは、閉鎖
位置にあるときにベースの少なくとも一部の上方に位置する。ポストは、ベース
とカバーの一方に可動に結合され、カバーが閉鎖位置にあるときにカバーとベー
スの間に少なくとも部分的に位置するように保持具に配置される。
具を固定するために提供される。アンカリングシステムは、上面および下面を有
するアンカーパッドを備える。下面の少なくとも一部が、患者の身体にアンカー
パッドを貼付するために粘着面を有する。保持具が、アンカーパッドの上面に取
り付けられ、医療用物品の一部分を受け取ることができる。保持具は、ベース、
ポスト、およびカバーアセンブリを含む。カバーアセンブリは、少なくとも2つ
のカバーを含み、各カバーが、ヒンジ機構によってベースに接続されている。各
カバーが、少なくとも2つの位置、開放位置と閉鎖位置の間で可動である。ポス
トは、ベースとカバーの一方に結合され、カバーが閉鎖位置にあるときにベース
とカバーの少なくとも1つとの間に少なくとも部分的に位置するように保持具に
配置される。
ンカリングシステムに関わる。アンカリングシステムは、アンカーパッド、保持
具、およびポストサブアセンブリを備える。保持具は、アンカーパッドの上面に
取り付けられ、ベース、カバーアセンブリ、およびラッチ機構を含む。ベースは
、固定すべき医療用物品を受け取り、カバーアセンブリを開放位置と閉鎖位置の
間で移動させることができる。開放位置において、医療用物品を保持具に挿入す
る、または保持具から取り外すことができる。閉鎖位置においては、チャネルが
形成され、内部に医療用物品が固定保持される。ラッチ機構は、カバーアセンブ
リを閉鎖位置で保持するように、ベースとカバーアセンブリとの間で動作する。
ポストサブアセンブリは、保持具のチャネル内に突出し、医療用物品と相互作用
するいくつかのポストを含み、意図的でない動きを防止する。
て、かつ互いに対して可動なポストを含み、それにより様々な距離の取付または
縫合孔間隔に適応する。別のモードでは、ポストサブアセンブリが、ベースに対
して固定されたポストを含む。
れ、開放位置と閉鎖位置の間で別々に調節することができる2つの個別カバーに
分割される。
を含むことができる。取付具は、メディカルライン自体の一部であってよく、ま
たはメディカルラインに取り付けることができる個別構成要素であってもよい。
例えば、1つのモードでは、医療用物品は、一体型取付具を有するカテーテルで
あってよい。取付具はまた、カテーテルに解放可能に取り付けられる取外し可能
な取付具(例えば可動ウィングクランプ)にすることもできる。したがって、こ
れらの構成要素は、アンカリングシステムキットを備えることができ、異なるサ
イズのカテーテルに適応するように1つまたは複数のサイズの取付具がキット内
に含まれている。
な説明から明らかになる。
好ましい実施形態の図面を参照しながら説明する。アンカリングシステムについ
て説明する実施形態は、本発明を説明するものであるが、本発明を限定するもの
ではない。図面は以下の図を含む。
実施形態を、例示的なCVC(図3に示され、参照番号12によって示される)
と共に利用する文脈で開示する。ただし、本発明の原理はカテーテルに限定され
ない。本開示に鑑みて、本明細書で開示されるアンカリングシステムおよび/ま
たは保持具を、他のタイプのカテーテル、流体排出および送達チューブ、および
電気ワイヤを含めた、しかしそれらに限定されない他のタイプの医療用器具に関
連してうまく利用することができることも当業者には理解されたい。例えば、限
定はしないが、本明細書で開示する保持具を、末梢カテーテル、末梢から挿入す
る中心カテーテル、血液透析カテーテル、外科用ドレナージチューブ、栄養チュ
ーブ、胸腔チューブ、鼻腔栄養チューブ、検査鏡、および外部または埋込型電子
デバイスまたはセンサに接続される電気ワイヤまたはケーブルを受け取り、固定
するように構成することもできる。当業者はまた、本明細書で開示したデバイス
およびシステムの追加の適用例も見出すことができる。したがって、CVCに関
連するアンカリングシステムの例示および説明は、単にアンカリングシステムの
1つの可能な適用例の例示にすぎない。
くつかの基本的な概念、すなわち患者へのカテーテルの解放可能な係合を利用す
る。解放可能な係合は、ベースと、少なくとも1つのカバーと、少なくとも1つ
のポスト要素との協働によって達成される。この協働により、様々な既知の目的
のいずれ目的のためにも、アンカリングシステムおよび患者からカテーテルの接
続を断つことができる。例えば、医療従事者が、挿入点からカテーテルの接続を
断つことを容易にするため、または患者を清潔にするために、アンカリングシス
テムからカテーテルを取り外すことを望む場合がある。しかし、アンカリングシ
ステムからのカテーテルの係合解除は、患者からアンカリングシステムを取り外
さずに達成することができる。
ステムに関する従って患者の挿入部位に関するカテーテルの軸方向の動きを妨げ
る。横断方向および横断方向への動きは通常、ベースおよびカバーアセンブリに
よって提供される保持効果によって、かつ少なくとも1つのポスト部材と、カテ
ーテルおよび/またはカテーテル取付具の開口部との間の協働相互作用によって
阻止される。すなわち、ベースおよびカバーアセンブリが、カテーテルを取り囲
み、(1つまたは複数の)ポストが、カテーテルおよび/またはカテーテール取
付具に形成された(1つまたは複数の)対応する縫合または取付用開口部の中を
延びる。同様に、縦方向の動きは、(1つまたは複数の)ポストと(1つまたは
複数の)開口部との相互作用によって阻止される。
なる種類または形のカテーテルおよび/またはカテーテル取付具を受け取るよう
に適合されている。特に、ポスト間の間隔、および/または、ポストと、カバー
アセンブリまたはベースのいずれかとの間の間隔を変えて、縫合孔間において異
なる間隔を伴ってカテーテルおよび/またはカテーテル取付具を収容することが
できる。この機構はまた、異なるサイズおよび/または形状を有するカテーテル
および/またはカテーテル取付具を収容するために利用することができる。以下
に説明する実施形態の1つにおいて、保持具は、2つのポストを含み、各ポスト
は、もう一方に対して可動であり、かつ、カバーアセンブリおよび保持具のベー
スに対して可動である。別の実施形態では、ポストの一方が固定され、他方が可
動である。ポスト間の間隔、および可動ポストと隣接ベース/カバー構造体との
間の間隔を、1つのポストを移動させることによって変えることができる。他の
変形形態では、(1つまたは複数の)ポストは、保持具上における(1つまたは
複数の)ポストの位置を変更するために保持具の別の部分に対して移動可能なカ
バーまたはベース部分に取り付け可能である。そのように構成すると、ポスト間
の横方向幅を、様々なカテーテルおよび/またはカテーテル取付具を受け取り、
固定するように調節することができる。ただし、以下の実施形態の考察から明ら
かなように、本発明の様々な他の態様を、この「高適合性(universal)」とい
う特徴とは別に利用することもできる。
めに、以下の座標用語を使用する。「縦方向軸線」は、アンカリングシステム1
0によって保持されるカテーテル12の部分に概ね平行である。「横方向軸線」
は、縦方向軸線に垂直であり、アンカーパッド14の平面に概ね平行である。「
横断方向軸線」は、縦方向軸線および横方向軸線に垂直に延びる。さらに、本明
細書で使用する場合、「縦方向」は、縦方向軸線に実質的に平行な方向を指し、
「横方向」は、横方向軸線に実質的に平行な方向を指す。「横断方向」は、横断
方向軸線に実質的に平行な方向を指す。また、このアンカリングシステム10を
説明する際に使用される用語「近位」および「遠位」は、典型的な適用例につい
ての説明と一貫性を持って使用される。したがって、近位および遠位は、患者の
身体の中心に関して使用される。このアンカリングシステム10を説明するため
にやはり使用される用語「上側」、「下側」、「上部」、「底部」などは、実施
形態の例に関して使用される。以下、アンカリングシステム10の詳細な説明、
およびそれに関連する使用法を述べる。 デュアルカバー保持具システム 図1および図2を参照すると、本発明の好ましい一実施形態に係るアンカリン
グシステム10が、構成されている。本システムは、アンカーパッド14と、保
持具ベース18、カバーアセンブリ19、及び、少なくとも1つのポストを含ん
だ保持具16とを備えている。図示した実施形態では、このポストは、保持具1
6が組み立てられるときに、保持具ベース18に取り付けられるポストプラット
フォームの一部分となる。以下に示すように、ポストは、保持具ベース18およ
び/またはカバーアセンブリの一部、あるいは個別の個々の要素とすることがで
きる。保持具16は、アンカリングシステム10内でカテーテル12(図3に示
す)の部分を保持し固定するように構成されている。或いは、以下に示すように
、同じ構成を用いて、保持されるカテーテルに取り付けられる、取り外し可能な
カテーテル取付具を固定可能である。
保持具ベース18に挿入されており、その間、図3に示すようにカバーアセンブ
リ19は、開放位置にある。図示のように、本実施形態内のカバーアセンブリ1
9は、2つの個別のカバー20および22を備え、それぞれは独立して保持具ベ
ース18に取り付けられている。一旦、カテーテル12または取付具がベースに
位置決めされると、カバー20および22は、カテーテル12の横断方向への動
きを妨げるように保持具ベース18およびカテーテル12上の閉鎖位置に移動さ
れる。これは、図4に示している。カテーテル12または取付具はまた、保持具
16の1つまたはそれ以上のポストとの相互作用によって、かつ、保持具ベース
18および/またはカバー20、22の周囲部分との相互作用によって、横断方
向にかつ縦方向に保持される。
14の下部側面23は、患者に対して保持具16の従ってカテーテル12の位置
を維持するように、患者の皮膚に接着する粘着面を含んでいる。
実質的に平坦な材料片である。このパッドの近接または下部側面23は、患者の
皮膚に面しており、患者の皮膚にアンカーパッド14を取り付けるのに適した粘
着面で被覆されているのが好ましい。パッドの上部または遠位側面24は患者の
皮膚に向いておらず、保持具16を支持する。
ーム)および下部粘着層を有する積層構造を含むのが好ましい。下部粘着層は、
アンカーパッド14の下面23を構成している。この下面23は、好適にはメデ
ィカルグレードの接着剤であり、特定の用途に応じて発汗性または非発汗性であ
ってよい。粘着層を有するこのようなフォームは、マサチューセッツ州Norw
oodのTyco Adhesives社から入手可能である。
面24は、フォームを化学的にプライミングするか低電荷によりコロナ処理する
ことによって粗面にすることができる。粗面または多孔性の上面24は、保持具
ベース18とアンカーパッド14との間の接着接合部(以下に記載)の品質を向
上させ得る。或いは、可撓性のあるアンカーパッド14は、メディカルグレード
の粘着層、内部フォーム層および上部紙層、または他の織布層あるいは不織布層
を含むことができる。
に接着剤の下面を被覆する。この剥離ライナ26は、破れにくいことが好ましく
、患者の皮膚へのパッドの取付を簡単にするために複数の断片に分割されるのが
望ましい。図示した実施形態では、この剥離ライナは、粘着下面の半分だけを同
時に露出するように、可撓性のあるアンカーパッド14の中心線28に沿って分
割されている。
を越えて延在し、ライナ上に折り重ねられているかまたはライナの上へ折り曲げ
られている。この折り重ねられた部分は、粘着下面からのライナ片26の取り外
しを容易にするようにプルタブ30を画定する。医療従事者は、プルタブ30を
用いてプルタブ30を掴むかまたはその上を引っ張ることによって、ライナ片2
6を下面から離す。このプルタブのおかげで、粘着層からライナを分離するため
にライナの角端部または他の部分を引っ張る必要がない。当然、プルタブ30は
種々の構成で設計することができる。例えば、プルタブをアンカーパッド14の
中心線に沿って設ける必要はなく、むしろ、患者の皮膚の特定の部位にアンカー
パッド14を適用するのを容易にするためにアンカーパッド14の任意の線に沿
ってプルタブを設けることができる。例えば、関節におけるような、急な湾曲を
伴った患者の皮膚の領域では、プルタブは、中心線に沿わせるよりもアンカーパ
ッド14の横方向端部の1つに向かって位置を調節しなくてはならない場合があ
る。
部分を狭くする凹部32を含んでいるのが好ましい。図2に図示した実施形態で
は、アンカーパッド14は、概ね三日月状に形成されており、保持具の一方に凹
部32を含みかつ他方に凸部34を含んでいる。この形状によって、三日月のア
ーム部が挿入部位から遠ざかる方に延びるようにアンカーパッド14を患者に配
置することができる。
心に位置しているのが好ましい。この結果、アンカーパッド14の横方向側部は
、縦方向における保持具16の前方および後方より大きな接触面積を有し、保持
具16を挿入部位の近くになお配置可能なまま、患者に対してより高い安定性お
よび接着性を提供する。図示していないが、アンカーパッド14はまた、保持具
16の側面への縫合糸用および/または通気用の孔を含むこともできる。
9は、主として保持具16を画定する。上記のように、図示した実施形態のカバ
ーアセンブリ19は、カバー20および22を含んでおり、各カバーは、折り曲
げヒンジ36のベース部に結合されている。この構成によって、保持具ベース1
8およびカバー20および22を一体に形成することが可能である。これは当業
者にはよく知られた種々の方法によって達成できる。例えば、製造コストを抑え
るために、保持具ベース18およびカバーアセンブリは、射出成形することがで
きる。図5に示すように、一方のカバー20は、閉鎖位置にあるが、他方のカバ
ー22は、開放位置にある。
かの特徴は、望ましくは可撓性があることである。十分に強力であると同時に可
撓性のある適切な材料には、プラスチック、ポリマー、またはポリプロピレン、
ポリエチレン、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、アクリロニトリル−ブタジ
エン−スチレン、スチレン−ブタジエン、ナイロン、オレフィン、アクリル、ポ
リエステル、成形可能なシリコン、熱可塑性ウレタン、熱可塑性エラストマー、
熱硬化性プラスチック等の合成材料を含むが、これらに限定するものではない。
保持具16は、テキサス州ヒューストンのPhillips Petroleu
mから販売されているKR03樹脂のようなスチレン−ブタジエンポリマーを用
いて射出成形によって形成されるのが好ましい。しかし、他の材料を使用してよ
く、同じく保持具は、マルチピースベースまたはカバーを含み得る。
形の細長いボディを含んでいる。しかし、この保持具ベース18は、特定の用途
に適合するように、円形、正方形または台形等の種々の形状に構成することがで
きる。例えば、保持具ベース18は、アンカーパッド14の形状(図1に示す)
またはウイングの付いたカテーテル取付具(図示せず)の形状と概ね適合するよ
うに構成されてよい。図示した実施形態では、保持具ベース18とカバー20お
よび22とが一体に形成されかつ幾分長方形状のカテーテル取付ウイング(図1
2を参照)を捕らえることができるように、平行六面体形を用いることが好まし
い。
る凹所40を除き実質的に平坦な底面38を含んでいる。凹所40は保持具ベー
ス18の底面38に沿って、保持具ベース18の一方の横方向から他方の横方向
に向かって横断方向に延在しており、以下に述べるようにポストおよび/または
ポストプラットフォームを受け取るのに十分な縦方向の幅および横断方向の深さ
を有している。
を容易にするために1つまたはそれ以上の開口部を含んでいる。このような開口
部は、保持具ベース18の下部壁37を延びており、保持具16内に画定される
中空の受け入れ空間42に向かって開かれている。図示した実施形態では、中央
円形開口部44が、凹所40の中央に形成されている。しかし、この開口部は、
保持具ベース18の他の位置に設けることができる。
、このポストは、本発明のいくつかの形態で保持具ベース18に対して可動であ
る。したがって、保持具ベース18は、ポストを受け取るために少なくとも1つ
の追加の開口部を含んでいる。この開口部は、ポストの形状に対して相補的な形
状を有することができるか、またはポストの形状に比例して大きくすることがで
きるか、あるいはポストの形状とは異なる形状を有することができる。ポストが
可動である本発明の形態では、この開口部は、望ましくは、ポストが少なくとも
1つの方向に可動となるようにその方向に細長くなる形状を有する。
け入れるために追加の2つの開口部46を含んでいる。単一のポスト従って単一
の開口部が必要であるが、図示した実施形態は2つのポストおよび2つの開口部
を用いている。各ポスト開口部46は、保持具16が組み立てられるときに保持
具ベース18の下部壁37を通って対応するポストが突出するように対応するポ
ストに設けられている。しかし、当業者には理解されるように、保持具16は、
本発明のアンカリングシステムの種々の用途においては3つ以上のポスト開口部
の対を含んでよい。
各ポスト開口部46は、実質的に円形の領域48およびこの実質的に円形の領域
48から延びる細長スロット50を含んでいる。実質的に円形の領域48の直径
は、細長スロット50の幅よりも大きく、細長スロット50の幅は、対応するポ
ストの直径よりも広い。
において取付孔の間の異なる横方向間隔を適応させるように、横方向に円形領域
48から延びた状態で構成されている。しかし上記のように、このようなスロッ
トはまた、特定の用途に適合するように、縦方向にあるいは、縦軸線または横軸
線に対して傾斜した方向に延びていてもよい。また、図示した実施形態のスロッ
ト50は、実質的に円形の領域48から保持具ベース18の中心に対して外側に
延びているが、この円形領域48は、対応するスロット50に沿った他の位置(
例えば、スロット外側の横方向端)に設けることも可能である。さらに、2つ以
上のスロットが円形領域48から延びていてもよい。
形になっている。各スカラップ形の半径は、スロット50を滑動する対応のポス
トの半径に概ね適合する曲率半径になっている。各スカラップ形の側方突端部5
2とこれに対向するスロット50の端部との間の距離Dは、以下に示すように、
スロット50内のポストが意図せず動くのを妨げるように対応のポストの直径よ
りも小さいのが好ましい。
離間されかつ保持具ベース18の下部壁37から上方に延びる直立した前壁54
および後壁56を含んでいる。各開口部58および60が、各壁54および56
をそれぞれ2つに分けて、カテーテルが、一方の壁54を通り次に受け取り空間
42を通って保持具ベース18の下部壁37の上を通り続いて反対側の壁56の
外に通り抜けることが可能となる。
されており、保持具ベース18の下部壁から上方に延びている。これらの側壁6
2および64は、保持具ベースの前壁54および後壁56とつながっている。側
壁62および64と前壁54および後壁56との間の角は、好適には丸くなって
る。
いた上端部を有している。このため、保持具16の形状は、実際には平行六面体
ではないが、概ね長方形の箱のような形状であり、上部壁がなくかつ中心開口部
58および60が前壁54および後壁56に形成されている。
向に容易に曲がることを可能にする孔66を含んでいる。以下に示すように、こ
の特徴はラッチ機構の操作に有利である。
だけ小さいものであると同時に、なおウイングを含んでカテーテル12を受け取
りかつ固定させるものである。特に、前壁54と後壁56との間に画定される保
持具ベース18の縦方向のサイズは、保持されたカテーテル12の長さを固定さ
せるのに十分長いものである。すなわち、保持具16内に固定されるカテーテル
12の長さは、保持具16に対してカテーテル12が振動するのを妨げるように
十分なものである。保持具ベース18の縦方向のサイズはまた、保持具16の設
計を行うためにカテーテルのウイングの最大の長さを受け取るのに十分なもので
ある。
イズは、保持具16の設計を行うためにカテーテルのウイングの最大の幅を収容
するのに十分な大きさである。また、横方向サイズは、カバー20および22お
よび/または保持具16のポストを操作する間保持具16のベース18の便利か
つ自然な握りを提供することが好ましい。この横方向サイズはまた、以下に示す
ように本実施形態の取付ヒンジおよびラッチ機構に十分な幅を提供することが好
ましい。
ウイングの最大の厚さに相当することが好ましい。カテーテル本体の大きさは、
そのウイングの厚さよりも大きくてよく、ベース18は、これをカバー20と2
2との間の開いた中央領域を介して収容する。したがって、保持具ベース18の
横断方向の高さは、カテーテル12よりも高いものである必要がなく、結果的に
保持具16の外形は最小化される。
8上に形成されている。この受取り空間42は、望ましくは、カテーテルの管腔
を塞ぐことなくカテーテルまたはカテーテル取付具の一部分を、特にそのウイン
グを受け取りかつ保持するように形成される。
ベース18の縦方向のサイズと同一の広がりを持つことが望ましい。各カバー2
0および22は、ベースが縦方向に延びているのと少なくとも同じだけ延びてい
るのが好ましいが、カバー20および22は、ベースの縦方向のサイズ全体に及
んでいる必要はない。これについては以下で考察する。いくつかの形態では、カ
バー20および22は、ベース18に比して縦方向に大きいことが望ましい。カ
バー20および22はまた、ベース18の縦方向のサイズを超えて突出すること
によって、カバーのラッチ機構の操作に有用なフランジ68を含むことができる
。これについては以下で考察する。他の形態では、カバーはフランジ68を含む
必要がない。
を提供するように少なくとも1つのヒンジ36によって結合されているのが好ま
しい。この2つの位置のうち1つは開放位置であって、ベース18の受取り領域
42が露出されかつカテーテルまたは取付具がそこに挿入することができる。も
う1つの位置は閉鎖位置であって、カバー20および22は、ベース18の上方
に配置されかつ受取り領域42の少なくとも一部分を被覆している。閉鎖位置で
は、以下に示すようにカバー20および22は、ラッチ機構によって所定位置に
保持されて、保持具ベース18の受取り領域42からカテーテルまたはカテーテ
ル取付具が意図せず動くことが妨げられる。このカバーは、閉鎖位置にあるとき
に必要なラッチ機構構成要素を適応させるようにかつポスト70の少なくとも一
部分を越えて延びるかまたはその周囲に延びるように(おそらくはポストの上端
を受取るように)十分な大きさになっているのが望ましい。以下に詳細に説明す
るように、ポスト70の上部部分とカバー20および22との間の相互作用は、
カバー20および22に対するポスト上端の動きまたは遊びを妨げる。この結果
、この相互作用は、ポスト70とカテーテル12との間の確実な結合を維持する
ためにカテーテルが強く引っ張られるときに、ポスト70が少なくとも縦方向に
歪んだりまたは曲がったりするのを妨げる。
び22は、ヒンジ36およびラッチ機構を備えているため、各カバーは、独立し
て開放位置または閉鎖位置に配置することができる。この実施形態では、図2お
よび4に示したように、カバー20および22は、両方が閉鎖位置にあるときに
は互いに接触することはない。両方のカバーは、保持具ベース18の側方部62
および64から保持具16の中心に向かって延びるが、閉じたときにはその構成
要素が接触しないようにカバー20および22の横方向サイズを縮小することに
よって、仮にカバーが接触する場合にはカバーの下に収容され得ることになるだ
ろう高さを越えて横断方向に延びるカテーテルまたは取付具を有効に固定するこ
とが可能となる。このような「中央が分厚い」カテーテルまたは取付具の受け入
れを可能にすることによって、アンカリングシステム10は、より適合性が高く
なり、上記のようにより低い外形になる。保持具16およびポストがどのように
カテーテル12を保持するかを、図4に示している。
バーが閉鎖位置にあるときにベース18の対応する半分の上においてポスト開口
部46上方に位置することになる。この凹所72は、ポスト開口部42の実質的
に円形の領域48の真上の地点から、対応するポスト開口部の細長スロット50
の長さに沿って延びるのが好ましい。この凹所72は、対応するポスト開口部4
6を通って突出する対応するポスト70の上端を自由に受け取るように十分深く
かつ十分幅が広いために、ポスト70は、カバー20および22が閉鎖位置に移
動するのに妨げないことが望ましい。この凹所72はまた、ポスト70が縦方向
に曲がるのを妨げるようにカバー20および22が閉じたときにポスト70の上
端を受け取る。当然ながら、いくつかの用途においては、ポスト70は、カバー
の動きを妨げることなく、かつ、縦方向にポストが延びるのを妨げるようにカバ
ーがポストの一部分を捕えて、カバー20および22を通って延びる。
ンジ36によってベース18に結合される。各ヒンジ36は、好ましくは、種々
の数の形状を取ってベース18にカバー20および22を物理的に結合可能であ
る可撓性のあるバンドを備え、また、以下に示すようにこれらの部品の係合また
は取外しが可能になるようにベース18に対するカバー20および22の枢動を
可能にする。
ー20および22とが構成されるのと同じ材料で形成される。有利には、ヒンジ
36は、上記のように一体の部材を形成するようにベース18とカバー20およ
び22と一体になって成形される。ヒンジ36は、ベース18およびカバーアセ
ンブリ19の外端部に設けられている。しかし、ヒンジ36は、保持具ベース1
8またはカバーアセンブリ19の横方向の先端に設ける必要はない。図示した実
施形態は、ヒンジ36が、製造を容易にするためにベース18の上端と同じ面に
近接して配置されることを示している。
ース18にカバー20および22を係合させるかまたは係合を解くときにある程
度のゆとりまたは遊びができるように、ベース18または、カバー20および2
2のいずれかの幅より小さいことが望ましい。すなわち、この形状によって、ヒ
ンジ36が、ある程度ねじれて製造上の公差を補償することができる。しかし、
このヒンジは、ベース18および/またはカバー20および22の縦方向のサイ
ズと少なくとも同じぐらいの大きさにすることができる。
る外面に沿って一体に形成されることが望ましい。各ヒンジ36は、カバーを閉
じたときには概ねU字状74になり、ベース18とカバー20および22との両
方から保持具16の側部に対して横方向に延びる。ヒンジ36の横断方向の高さ
に対応する間隙が、保持具ベース18とカバー20および22との間に存在して
いる。しかし、いくつかの用途に対しては異なるヒンジ設計を用いることによっ
て、この間隙は縮小できるかまたは保持具から除去することができる。
を可能にする。図5および図7のカバー22によって示した開放位置の特徴は、
対応するポストを横断方向に露出することである。図3に示すように両方のカバ
ーが開放位置にある場合、保持具16は、カテーテル12を受け取ることができ
る。図4、図5および図7に示した閉鎖位置の特徴は、カバー20が、カバー2
0の凹所72内にポストを配置するようにベース18と接触してまたはベース1
8と近接して位置することにある。図4に示すように、両方のカバー20および
22が閉鎖位置にある場合、保持具16は、カテーテル12の受取り位置を包囲
する。 ヒンジ36は、閉鎖位置および完全な開放位置を確立するように、ベース18
に対してカバー20および22に180°の動きを提供する必要はない。例えば
、ヒンジ36は、カバー20および22が開くと保持具16内にカテーテル12
を横断方向に挿入できるように十分な間隔をなお提供しつつ、ベース18とカバ
ー20および22との間をより小さな角度(例えば、90°)で動くことができ
る。
または取付具を有効に保持するために、ベースおよびカバーは、カバーが閉鎖位
置にあるときに相互係合する構造を含んでいる。図6において分かるように、ラ
ッチ機構80が、ベース18に対して閉鎖位置にカバー20および22を固定す
るように設けられている。このラッチ機構80は、少なくとも1つの可動キーパ
82および少なくとも1つのラッチ84を備えている。図6の図示した実施形態
では、キーパ82は、カバー20上に配置され、ラッチ84は、ベース18上に
配置されている。しかし、当業者であればキーパを保持具ベース上に配置し、ラ
ッチをカバー上に配置できることが理解されよう。
カバー20の下側(図6におけるようにカバーが閉鎖位置にあるときに見いださ
れる「下」)から延びる。各キーパ82は、カバー20から延びるとともに、カ
バーから最も遠い端部に、対応のラッチ84の方向に延びるタング86を有する
。このタング86は、図6に示したように丸いが、このタングは横断方向軸線に
対して概ね垂直に(例えば垂直から±15°)広がる表面を有することができる
。
相互に作用する位置においてベース18上に形成される突出部88を含んでいる
。これは図6に示している。図示した実施形態では、突出部88は、ベース18
の前壁54および後壁56上に形成されている。ラッチ84は、ベース18の孔
66に近接する位置で、保持具ベースの前壁54および後壁56に沿って設けら
れている。ラッチ84をこのような位置に設けることによって、縦方向により曲
がり易くなる。これは、孔66が、その領域のベース18の抵抗を低減して変形
させるためである。
チ84の突出部88を過ぎるにしたがって曲がり、次に、一旦タング86が突出
部88を過ぎると緩むかまたははね返り元の状態に戻る。この動きは、カバー2
0が閉鎖位置から意図せず外れるのを妨げる。突出部88の下側は、カバーが閉
じたときにそれらの間の係合を容易にするためにタング86の形状に対して相補
的であることが好ましい。図示した実施形態では、突出部88は、キーパ82の
タング86と同様に丸くなっていることが好ましい。別の変形例では、この突出
部は、下部壁37の平面に対して上方に約10°の状態で含まれる概ね平坦な下
面を有しており、タング86の上面は、下方に10°傾斜した同様の表面を有し
ている。
ラッチ84の突出部88を過ぎるときに撓む必要がある。操作の1つのモードで
は、これは、フランジ68またはカバー20の他の延長部を押すことによって達
成される。フランジ68を押すことによって、カバー20は、撓んでラッチ84
の突出部88から離れるようにキーパ82のタング86を動かし、これによって
カバーに過剰な力を及ぼすことなくカバー20は閉鎖位置から外れ得る。このよ
うなフランジ68は、保持具16のカバー20と一体に形成されることが望まし
い。凹所72によって生じる、その中心部に沿ってカバー20の厚さが薄くなる
ことにより、カバーは、そのように曲がることが可能となる。
部(例えば、中央開口部44に最も近い端部)に形成されたオーバーハング部9
0を含んでいる。このオーバーハング部90は、カバーを開ける別の形態では、
医療従事者が指先または爪をオーバーハング部の下面に滑り込ませてカバー20
および22を引き上げることができるような大きさであるのが好ましい。加えら
れる上方への力によって、タング86は、突出部88上を滑動してラッチ機構8
0を解除する。結果として、オーバーハング部90は、カバー20および22を
開く別の方法を提供する。
、ベース上に2つのラッチ84を必要とする。各カバー上のラッチ機構80は、
相互の鏡像のように形成されている。
部分としてポストを形成してもよい。複数の可動ポスト70を含んだポストプラ
ットフォーム92の一実施形態を、図9、図10および図11に示す。このポス
トプラットフォーム92は、ベース18にポストプラットフォーム92を結合す
る取付ボタン94と、ベース18内のポスト開口部46を通って延びるように構
成されたポスト70と、取付ボタン94に対してポスト70を少なくとも最初に
保持するコネクタ96とを含んでいる。図示した実施形態では、ポストプラット
フォーム92は、ベース18内の開口部44に取付ボタン94を合わせ、ポスト
開口部46を通してポスト70を挿入し、かつベース18の下側にある凹所40
に向けてポストプラットフォーム92を上方に押しつけることによって、下方か
ら保持具ベース18に取り付けられる。ポストが完全に挿入されると、取付ボタ
ン94の上部のより大きな半径は中央円形開口部44内の所定位置にカチッと納
まる。一変形例では、取付ボタン94の上部は、下部壁37の上部に形成された
皿穴内に配置することができる。次に、ポスト70の対は、ベースのポスト開口
部46を通って突出し、ベース18内の各ポスト開口部46の横方向範囲内で横
方向に動き得る。
るが、この配置は、保持具の有利な操作に必ずしも必要というわけではない。当
業者であれば、ポストプラットフォーム92上の結合されたポスト70の配置は
、主として保持具の製造および構成を容易にするためのものであることが理解さ
れよう。
通して取付ボタン94を挿入可能な直径の円筒形ペグを含んでいる。この円筒形
ペグの遠位部分の半径は、取付ボタンの近位部分に比してより大きい。この上部
の半径はまた、ベース18内の中央円形開口部44に比してわずかに大きくなっ
ている。取付ボタン94の上端は、保持具ベースの中央円形開口部44を通して
ボタンが容易に挿入できるように面取りされているのが好ましい。一旦ボタンが
中央円形開口部に挿入されると、取付ボタン94の遠位部分にあるより大きな半
径によって、ボタンが近位方向に保持具ベース18から引き抜かれるのを妨げら
れる。
を含んでおり、この延長部は、そこから横方向に延びかつポスト70の最も低い
部分と結合している。このようなコネクタ96によって、ポスト70が配置され
る取付ボタン94からの距離を、保持具を組み立て後に変動させることができる
のが望ましい。
いる。各コネクタ96は、横方向にある角度で取付ボタン94から遠ざかるよう
に保持具ベース18対して平行に延びるリーシュを含んでいる。このリーシュは
、完全に延びたときには直線状になるか、または半ループ状となったあるいは湾
曲した経路に従うことができる。この経路はまた、ジグザグ形または同様の形状
を取ることができる。このリーシュの形状によって、リーシュを曲がるようにす
ることによりリーシュの横方向延長部を調節可能となっている。図示した実施形
態では、各コネクタ96は、ポスト開口部46内における最も遠い横方向位置か
らポスト開口部内における円形部分48により画定される最も近い横方向距離ま
での範囲の距離に渡ると同時に無傷の状態を保つのに十分な可撓性を有する。図
示した実施形態では、これは、リーシュが曲がるかまたはリーシュ自体の上に折
り重なることを可能にすることによって達成される。一変形例では、ポスト70
を内側または外側に偏らせるようにリーシュを構成してよい。しかし、別の変形
例では、一旦ポスト70がベースの中に組み立てられると、ポストは、共にリー
シュで拘束されている必要がなくなるので、リーシュを組み立て後に切れるよう
に設計することができる。
70は、ポストプラットフォーム92の対応するコネクタ96に取り付けられて
いる最も低い部分から遠位方向に横断方向に延びる実質的に円筒形の部材を含ん
でいる。ポスト70はまた、円筒形の長さに沿って遠位に設けられたフランジ9
8を含み、該フランジ98は、ポストプラットフォーム92がベース18の保持
具内に挿入されるとベース18の下部壁37上に位置する。フランジ98の半径
は、ポスト開口部46の細長スロット50の半径よりも大きいが、ポスト開口部
46の円形断面48より小さいことが好ましい。このような方法で、フランジ9
8は、ポスト70と共にポスト開口部46の円形断面48に挿入することができ
、次にポスト70を細長スロット50の長さに沿ってある位置に動かす際に保持
具のベース18の上方に位置したままにすることが可能である。フランジ98は
、ポスト70を固定し、かつベース18に対してその適切な位置を維持する。す
なわち、フランジ98は、横断方向に直立した位置にポスト70を維持し、ポス
トが著しく揺動するのを妨げる。
最も内側の横方向部分に配置され、トラック50は、ポスト70が配置されるこ
とが望ましい最も外側の横方向部分まで延びている。ポストを横方向に動かすこ
とによって、スロット50の長さに沿った任意の位置で所望するようにポスト7
0を位置決めすることができる。上記のように、スロット50の長さに沿って、
一連の突出部またはスカラップ形終端部52が、配置され、該突出部52は、ス
ロット50内に延びかつ各突出部52の位置にあるスロットの幅を効果的に狭く
する。突出部52の位置では、スロット50の幅はポスト開口部46を通って延
びるポスト70の幅に匹敵するか、またはその幅よりもわずかに狭くなっている
。この配置は、ポスト70を所望の位置に位置決めしかつ次にポストをその位置
に保持するラチェッティング動作を提供する。
部のスロットの幅がポスト70の直径よりも狭い場合であっても、スロット50
に沿って突出部52を過ぎて、突出部間で幅が広くなっているスロット部分に対
してポストを押すことができる。しかし、一旦ポストがスロット50の長さに沿
って所望の位置になれば、突出部52は、ポスト70が所望の位置から意図せず
に横方向に動くのを妨げる。このラチェッティング配置によって、一旦位置決め
されたポストが望ましくない不意の動きをすることなく突出部52の間にある所
望の横方向位置にポスト70を効果的に位置決めすることが可能になる。
て特定の目的物を収容してよい。例えば、特定のカテーテル取付具が4つの孔を
含んでいる場合、その取付具を保持するように設計された保持具は、保持具のベ
ース内の4つのポスト開口部を通して延びる4本のポストを有しているのが望ま
しい。同様に、「Y」字型カテーテルまたは取付具が保持される場合、3本のポ
ストを用いて所望の安定性を提供することができる。
方法を用いて種々の材料から形成することができる。例えば、ポスト70および
/またはポストプラットフォーム92は、射出成形することができる。このよう
な適切な材料には、プラスチック、ポリマー、またはポリプロピレン、ポリエチ
レン、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、アクリロニトリル−ブタジエン−ス
チレン、スチレン−ブタジエン、ナイロン、オレフィン、アクリル、ポリエステ
ル、成形可能なシリコン、熱可塑性ウレタン、熱可塑性エラストマー、熱硬化性
プラスチック等の合成材料を含むが、これらに限定するものではない。ポストお
よびポストプラットフォーム92は、デラウェア州WilmingtonのE.
I.du Pont Companyから市販されているZytel 101L
のようなナイロンを用いて射出成形によって形成することが好ましい。しかし、
他の材料を用いてよく、ポストプラットフォームは、マルチピースアセンブリを
含み得る。
ーパッド14の上面24に保持具16を取り付ける。このベース18は、溶剤接
着性のシアノアクリレートまたは他の接着材料によって上面24に固定すること
が望ましい。このような接着剤の1つは、Part第4693号としてMinn
esota Mining and Manufacturing Compa
ny(3M)から市販されている。特定の種類のポリマー(例えば、スチレン−
ブタジエンポリマー)に関しては、当業者には知られているように、紫外線硬化
接着剤を用いてもよい、アンカーパッド14に保持具ベース18を取り付ける際
には、同様にアンカーパッドにポストプラットフォーム92を固定しないことが
重要である。このモードにおけるポスト70は、ポスト70が種々の望ましい位
置の間を適切に動くことができるように、ベース18の下側の凹所40の内側お
よびポスト開口部46の内側を自由に滑動するようになっていなければならない
。
選択的に含むことができる。取付具を使用する場合、従来のボックスクランプお
よびソフトウイングクランプの形式を取ってよい。ボックスクランプおよびソフ
トウイングクランプは、そのCVCと共に使用するようにArrow(登録商標
)社から市販されている。現在、Quinton(登録商標)血液透析カテーテ
ル、Cook(登録商標) PICC’s,Baxter(登録商標) CVC
およびB.Braun(登録商標) CVCと共に使用する縫合糸ウイング延長
部を有する他のクランプが市販されている。上記または他のクランプ構成のいず
れかを用いた本発明の適用例を当業者なら見つけられよう。以下の考察から明白
になるように、取付具はまた、供給ライン、送出ラインまたは排出ラインを結合
するために使用されるような相互ラインコネクタまたはアダプタと置き換えるこ
とができる。
置にある場合に保持具ベース18とカバー20および22との間に形成される受
取り空間42は、チャネルを画定する。このチャネルは、カテーテルの一部分ま
たはある長さを受け入れることができ、作用を受けたカテーテル部分を収容し掴
み固定するように概ね構成されている。図示した実施形態では、このチャネルの
形状は、概ね対称である。しかし、Y部位のカテーテルを支持するような特定の
用途には他の断面形状を使用することができる。
設計された、保持される医療用物品の部分の形状に応じて)変化させてよいが、
上記のようにチャネルの長さは、前述のようにカテーテルの支持台として機能す
るのではなく、カテーテルを安定させるように縦方向に十分なものであることが
望ましい。すなわち、保持具16は、十分な長さのカテーテルを受け取って、カ
テーテルをねじらせることなく、横方向、縦方向および横断方向にカテーテルが
動くのを妨げる(すなわち、カテーテルが、揺動したり、傾いたり、または軸方
向に動いたりするのを妨げる)。
できる。ポスト間の距離は、スロット50に沿ってポストを動かすかまたはスラ
イドさせることによって調節することができる。これは、アンカリングシステム
10を、同様の接合構成または縫合孔用の間隔を持たなくてよい多様なカテーテ
ルまたはカテーテル取付具と共に用いるときに特に重要となる。
持具16内に取り込まれる。このため、保持具は、カテーテルの保持された部分
が横断方向および横方向に動くのを、妨げなくても、少なくともその動きを制限
する。横断方向の動きはまた、カバー20および22がポスト70の高さだけ開
いている場合にも制限され、これによりカテーテル12および/またはカテーテ
ル取付具の上方への移動が妨げられる。カテーテル12が保持具16内に固定さ
れているときにカテーテルが縦方向に動くのを妨げることは、ポスト70および
孔によって達成されるのが望ましい。 操作 図3、図4および図12から最もよく分かるように、操作中に、カバー20お
よび22は、閉鎖位置に向かって動かされる。ヒンジ36を形成する材料からな
る比較的薄いストリップによって、指で加えた力がカバーに及んだときにヒンジ
が曲がってカバーを閉じることができる。キーパ82端部にあるタング86は、
カバー20および22が閉鎖位置に接近したときに保持具ベース18上のラッチ
84の突出部88と接触する。連続的に圧力が加えられると、キーパ82は、タ
ング86が突出部88を越えて通過できるように内側に(相互に向き合う方に)
動かされる。カバー20および22が保持具ベース18の上に位置すると歪むキ
ーパ82によって提供されるバネ力が加わると、タング86は、突出部88上方
にカチッと嵌まる。タング86とラッチ84の対応する面との間の相互作用は、
カバーをこの位置で保持する。
よび22の突出しているフランジ68を内側に押し込むか、またはカバー20お
よび22を持ち上げる。結果的に内側に向けられる力が、ラッチ84の突出部8
8を離れるように、キーパ82を曲げかつタング86を内側に移動させる。次に
、医療従事者は、カバーを開けてポスト70および保持具ベース18を露出させ
る。
て、より長い時間同じ保持具16を使用することができると同時に、アンカリン
グシステム10にカテーテル12または取付具を繰り返して取り付けたりまたは
取り外したりすることが可能となる。さらに、保持具ベース18にカバー20お
よび22を結合するヒンジ36は、確実に、カテーテル12がアンカリングシス
テム10から取り外されたときに失われたりまたは間違った場所に置かれないよ
うにする。医療従事者は、置き場所が間違われたカバーを探したり、またはラッ
チを行うのに先立ってカバーを正しい方向に向けたりするのに時間を浪費しなく
て済み、また医療従事者は、アンカリングシステムからカテーテルを取り外すた
めに別の器具を運ぶ必要はない。
ングシステムの変形)を用いて、患者にカテーテル(または他の医療用物品)を
固定することができる。医療従事者は、まず保持具16を開けてポスト70を露
出させる。一旦開けられると、カテーテル12は、図3および図12に示すよう
にポスト70上方において横断方向に位置調整することができる。次に、カテー
テル12を、ポスト70間に形成されたチャネルに位置決めすることができる。
任意選択で、カテーテル12または取付具のいずれかに形成された開口部を、ポ
スト上で滑動させて、保持具16にカテーテルをさらに固定することができる。
一旦カテーテルがポストによってそのように固定されると、図4に示したように
、カバー20および22は閉じて、上記のような方法でラッチされる。
よって、カテーテルが保持具16を通して引き抜かれることが妨げられる。この
ため、保持具は、カテーテルが保持具に対して縦方向に動くのを妨げる。ベース
18、カバー20および22、ポスト70および孔の間の相互作用は、横断方向
および横方向のカテーテル12の動きを制限する。ポスト70とカバー20、2
2の間の相互作用はまた、ポスト上端が、仮にそうなれば、カテーテルがポスト
から滑り落ち得る縦方向に著しく曲がるのを妨げる。
保持具ベース18およびカバー20および22が、カテーテル本体を曲げたり、
またはねじれさせたりしないことである。さらに、ポストは確かにカテーテル本
体を圧迫はするが、圧力が制限されていることにより、対応するカテーテル内腔
は、著しく塞がれない。 固定位置のポストプラットフォーム 上述したものの変形は、同じアンカーパッド14と、保持具ベース18と、カ
バー20および22とを用いるが、上述したものの代わりに異なるポストプラッ
トフォーム100を用いることによって行われる。具体的には、この代替実施形
態のポストプラットフォームは、可動ポストを提供しない。つまり、ポストは、
ポストプラットフォーム上の固定位置にあるので、ユーザは、ポストの間隔を調
節することができない。
図16に示す。ポストプラットフォーム100はなお、コネクタ102と、取付
ボタン104と、ポスト106とから構成されている。コネクタ102は、ポス
ト106と取付ボタン104との間の距離を調節可能であり可撓性のあるリーシ
ュであるコネクタの代わりに、各ポスト106の最も低い部分としても機能し取
付ボタン104の最も低い部分の横方向延長部を含んでいる。可撓性を有する必
要がないので、コネクタの形状は単純化される。この固定されたポスト配置はま
た、位置が可動であるポストプラットフォーム92に比してより大きな安定性を
ポスト106に提供する。このような実施形態においては、上記の図9および図
10に関して記載したフランジ98を使用する必要がないことに注目することが
、最も重要である。このフランジは、ポスト106が保持具ベース18を通って
延びるときにポスト106に縦方向および横方向の安定性を提供する必要がない
だけでなく、もしこのようなフランジが存在すれば、ポスト106がポスト開口
部46の円形領域48の真下に直接配置されないいかなる場合においても、ポス
トプラットフォーム100が保持具ベース18に挿入されるのを実際に妨げるこ
とになる。このフランジ98を取り除くことによって、ポストの位置が保持具1
6のベース18内のポスト開口部46の長さに沿ったどこかの位置にありさえす
れば、固定位置のポストプラットフォーム100は、ポスト106間に所望の間
隔で製造されてよい。
より高い剛性および安定性によって、保持具16を容易に組み立てることが可能
となる。これはまた、ポスト106の位置を調節して異なるサイズのカテーテル
またはカテーテル取付具を収納する可能性をなくすが、ポストの位置が予め固定
位置にあることが分かっているときにより単純な設計を用いることが可能となる
。
ッド14にポストプラットフォーム100の下側を取り付けないようにする必要
がないために、アンカーパッド14に保持具ベース18を接着剤で取り付ける工
程が単純化される。図17および図18を比較すること。図17に示した可動ポ
スト配置では、ポストプラットフォーム92および、特にコネクタ96は、ポス
ト70を動くようにするために自由に撓みかつ延びるようになっていなければな
らない。しかし固定位置のポストプラットフォーム100(図18に示す)では
、ポストが動くのは不可能である。したがって、ポストプラットフォーム100
は、保持具のベース18がアンカーパッド14に取り付けられるのと同じ方法で
アンカーパッド14に接合されることが、許容可能でありかつさらに望ましい。
2と関連して上記のいずれの材料からも形成することができる。好ましい一実施
形態における固定位置のポストプラットフォーム100は、Part第144R
号としてGeneral Electric Companyから市販されてい
るLexanポリカーボネートから射出成形される。 単一可動ポスト保持システム 本発明のその他の好ましい実施形態を、図19および図20に見ることができ
る。図示されているアンカリングシステム210は、保持具220とアンカーパ
ッド294とを含んでいる。保持具220は、カテーテル212(図28)の一
部分を直接または取付具214を介してアンカリングシステム210内に収容し
かつ保持するようなサイズであり、かつ、1本のまた好適には2本以上のポスト
230、250を伴って構成されている。保持具220は、ベース222とカバ
ー224とを備えている。カバー224は、ベース222に取り外し可能に取り
付けられ、また開放位置と閉鎖位置との間を可動である。アンカーパッド294
は、患者の皮膚に保持具220を固定する。アンカーパッド294は、本発明の
先の実施形態で使用するために前述したアンカーパッドと概ね同類である。
ストプラットフォームを使用していない。むしろ、この実施形態では、一方のポ
ストが、保持具のベースと一体に形成され、他方のポストは、ベースの底部に沿
って延びるトラック内に横向きに挿入される。この実施形態では、可撓性と強度
の特性が同じであり、形成が簡単であるので、この実施形態を構成するには、先
の実施形態を構成するのに好適であった材料と同じ材料が最も好適である。
説明されるが、記載のサイズは単なる例にすぎない。ここに記載する本発明のど
の実施形態の構成部品も、カテーテルまたは取り付けられる他の器具に適してい
さえすればどのサイズにしても良く、またはそうではなく器具が使用される環境
に応じて必要なサイズにしてもよいことが当業者には理解されよう。
を示している。第1の面226は、基本的にベース222の一方の横方向端部の
間にあり、第2の面228はベース222の反対側の横方向端部にある。
延在形成された固定ポスト230を示している。ベース222は、一対のポスト
(第2の可動ポストは後述する)を含んでいることが望ましい。しかし、ベース
222は、特定の用途に適応するように追加のポストを含むことができる。例え
ば、保持具220が比較的大きい取付具を固定するように設計されている場合は
、ベース222は、安定性をより高めるために矩形の角に配置された4本のポス
トを含むことができる。同様に、Y字形の取付具をしっかりと固定するため、3
本のポストを使用することができる。
つそこから上方に延在するシャンク、もしくはシャフト232を含んでいる。特
定の用途、およびカテーテル212を取り付けるために相互に作用する特定の取
付具に応じて、ポスト230を様々な長さにすることができる。カテーテルおよ
び医療用チューブを固定するため、固定ポスト230の長さは約20mm、また
はそれ未満、特に約7mmであることが望ましい。しかし、それ以上の長さ、ま
たはそれよりも短い長さも可能である。固定ポスト230のシャフト232は、
以下により詳細に記載するように構造的な機能を実施するのに充分な直径を有し
ており、これはベースとポスト用に選択される材料に左右される。図示したポス
ト230は、直径が0.5mmと3.0mmとの間、特に約1.5mmのやや弾
性のある材料からなる。しかし、図示した実施形態は、ウィング付きのカテーテ
ルまたはカテーテル取付具の場合に最も一般に使用される円形の孔に最良に適合
するように概ね円筒形に構成されているシャフト232を示している。しかし、
シャフトは、様々な他のカテーテルまたはカテーテル取付具の孔の構造に適合す
るように、正方形、三角形、楕円形、多角形などのような他の多くの形状で構成
することができる。
ク242は、横方向軸線に沿って概ね直線状に配置され、かつ固定ポスト230
に近接して、ベース222の第2の面228へと延在形成されている。トラック
242は、可動部材を収容するのに十分な幅を有している。トラック242のエ
ッジは、可動部材がトラック242の一部に引っ掛からずに滑らかにトラック2
42内を移動、または慴動できるように、比較的平滑でかつ連続した構造である
。
8とを有する概ね逆T字形の構造である。第2の溝248の幅は、第1の幅24
6の幅よりも広い。第1の溝246の部分は、ベース224の表面と同一平面上
にあることが望ましく、アンカーパッド294の方向に延在している。第1の溝
246の横幅は、0.5mmから3.0mm、特に約1.65mmであることが
望ましい。第1の溝246は、望ましくは、横断方向の高さが、0.1mmから
0.8mm、特に約0.64mmであり、第2の溝248と連通している。第2
の溝248は、さらにアンカーパッド294の方向に延在している。第2の溝2
48の幅は約0.5mmから8.0mm、特に約3.0mmであることが望まし
い。第2の溝248の横断方向の高さは、0.05mmから1.0mm、特に約
0.64mmであることが望ましい。
2のT字形の構造は、可動部材の揺れを防止し、これを溝内に保持する(後述す
る)。望ましくは、T形部材によって押出成形されるT字形トラック成形物は、
本来、蟻溝形のような他のIビーム構造よりも強固であるので、この構造によっ
てさらに製造が容易かつ安価になる。このようにトラック成形物は、成形工程中
に発生する熱および圧力の影響をより受けにくい。これとは対照的に、蟻溝形を
採用した場合は、細くなったエッジは、溶融またはその他の変形を受けやすい。
T形のトラック構造が好適ではあるが、蟻溝形のようなその他のトラック構造を
アンカリングシステムに採用してもよい。
って配置されているシャフト232を含む可動ポストを示している。可動ポスト
250のシャフト232は、トラック242の第1の溝246内に受け入れられ
るようなサイズと構造である。シャフト232の直径は、第1の溝246の横幅
と同じであることが望ましいが、アンカリングシステムの特定の用途、およびア
ンカリングシステムの様々な部材を形成するために使用される材料に応じて、第
1の溝246の横幅よりもかなり大きく、または小さい直径を有することもでき
る。望ましくは、シャフト232の直径は、第1の溝246の横幅とほぼ同じ直
径、ないし横幅より1mm短い直径、特に約0.13mm短い直径のいずれでも
よい。このような締まりばめ構造は、シャフト232の部分と第1の溝242と
の間に摩擦力を生じ、かつ、ポスト250は、横断方向軸線の周りにおいて実質
的に直立した状態を保ちつつトラック242の第1の溝246内を抵抗を受けた
状態で慴動し得る。
ーム252をさらに含んでいる。プラットフォーム252は、縦方向軸線と横方
向軸線によって画定される平面に沿って延在し、トラック242の第2のチャネ
ル248内に受け入れられるようなサイズと構造である。望ましくは、プラット
フォーム252と第2の溝248との間を同様の締まりばめ構造にするために、
プラットフォーム252の横幅と第2チャネル248の横幅との関係は、可動ポ
スト250と第1の溝242の横幅の関係と同様である。このように、プラット
フォーム252は、横方向軸線の周りにおいて実質的に直立した状態を保ちつつ
、トラック242の第2の溝248内を抵抗を受けた状態で慴動可能である。
2とは、T字形トラック242に収容可能な概ねT字形の構造になる。あるいは
、蟻溝形のような別のトラック構造が採用される場合は、当業者には理解される
ようにポスト−プラットフォーム設計を修正して、同様にトラックと締まりばね
関係になるようにする。
ぞれ締まりばめされる実質的に直立したポスト250とプラットフォーム252
は協働して、可動構造であって、トラック242に沿って抵抗を受けた状態で慴
動可能であるが、ポスト250に軸方向の力、または回転力が加わった場合に、
直立状態のままで軸方向の揺れに抵抗しトラック242から脱落することを防止
できる可動構造を提供する。抵抗を受けた状態の慴動とは、医療担当者の指(単
数または複数)によって加えられ力によって、ポスト250とプラットフォーム
252とをトラック242に沿って慴動が可能となるような慴動である。このよ
うな力が加えられない限りは、ポスト250とプラットフォーム252の不意の
移動は防げられる。ポスト250とプラットフォーム252とはさらに、トラッ
ク242内に再現可能に案内され、そこから戻すことができる(図21)。すな
わち、ポストとプラットフォームは、ベース222の第2の面228と同様に延
びるトラック242の終端部に沿ってトラック242内に入ることができ、かつ
同様にこの終端部からトラック242を出ることができる。
かつこれと一体に形成される。しかし、ポスト250とプラットフォーム252
を別個に形成してから、当業者には公知である様々な適宜の取付手段のいずれか
を使用して連結してもよい。例えば、ポストは、プラットフォームのねじ山部分
にねじ込まれるねじ部分を有することができ、またはポストは、プラットフォー
ム内の溝にスナップ式に嵌め込まれるノッチを有することができる。ポストをプ
ラットフォーム上の着座領域に対して案内し、位置決めするために面取り部を用
いることもできる。
くは、ベース222の平面サイズと形状と同様に延びる細長い形状を有している
(すなわち、カバーは、望ましくは、ベース222と同じ幾何学的な形状とサイ
ズを有している)。しかし、カバー224はベース222と同じサイズまたは形
状である必要はない。例えば、カバー224のサイズは、ベース222の横方向
、横断方向、または縦方向のエッジのいずれかを越えて延びるようなサイズとす
ることができ、またはベース222の横方向、横断方向、または縦方向のエッジ
のいずれかまで延びないようなサイズとすることもできる。カバーは、さらにベ
ース222またはそのいずれかの部分を越えて、かつ/またはその周囲に延びる
スカート部もしくはフランジ部(図示せず)を含むこともできる。
し、かつ、後述するようにベース222とカバー224との間で動作するラッチ
機構270及びヒンジ264の部分を収容するのに十分なサイズを有している。
さらにカバー224は、望ましくは、操作し易いようなサイズのものである。例
えば、カバーのサイズは、医療担当者が握り易いサイズであり、手術用の手袋を
はめていても機器を操作できるようなサイズである。
の面254を含む。したがって、カバーの第1の面254は、ベース222の第
1の面226とほぼ対応している。カバー224は、さらに第2の面256を有
している。第2の面256は、基本的に、第1の端部とは反対側のカバー224
の一方の横方向端部の間にあり、したがってベース222の第2の面228とほ
ぼ対応している。
と第2の面256との間には、ドーム状部257が、形成されている。ドーム状
部257によって、より大きく嵩張るカテーテルの中央部、およびカテーテル取
付具を収容できる横断方向の拡張部が得られる。カテーテルおよびカテーテル取
付具の多くは「中心が嵩張る」ように製造されているので、ドーム状部257に
よって、閉鎖位置にある場合の保持具220内にこれらのカテーテルおよびカテ
ーテル取付具を受け入れることができ、本発明の高適合性の側面の一助になる。
位置にある場合はトラック242とほぼ平行に延在している。凹所258は、カ
バー224が閉鎖位置にある場合にポスト230、250の末端を受け入れるよ
うに配置されている。凹所258によって、カバー224を閉鎖位置に動かした
場合に(ポスト230、250の頂部がカバー224の底部よりも横断方向の高
さが高くなることがある)、ポスト230、250がカバー224と接触したり
またはその他の妨害することを回避することができ、さらにポストが縦方向に動
くことが抑止される。ドーム状部257はさらに、凹所258を、各々の領域が
ポストを収容するサイズである第1と第2の領域へ分離する仕切りとしての役割
を果たし得る。
る。このように幅が広いことによって、ベース222に対して垂直よりもやや大
きいか、または小さいいずれかの角度(一般に75°から115°)となり得る
ほぼ直立した可動ポスト250において傾斜および「遊び」を補償する。この遊
びは概ね、望ましくは対応するトラック246、248よりもサイズが小さく構
成されているポスト250およびプラットフォーム252の締まりばめ構造によ
り生ずるものである。凹所258の横断方向の高さは、望ましくは約1.0mm
と2mmとの間であり、特に約1.27mmである。凹所258は、ポスト23
0を凹所258内に横断方向に案内するために単数または複数の面取りされたエ
ッジ(図示せず)を有していてもよい。
ほぼ平行に延びる細長いボディを形成するが、多様なその他の構成を使用しても
よい。例えば、第2の領域が第1の領域よりも縦の長さが長くなるように凹所2
58の第1と第2の領域を修正することができる。このように構成すると、第2
の領域の長さは、トラック242の長さとほぼ一致させることができ、一方、第
1の領域の長さは、固定ポスト230の直径とほぼ対応させることができる(図
26)。他の例では、製造を簡単にするため、凹所は、カバー224の第1と第
2の面254、256の終端まで延在していてもよい。凹所258に要求される
ことは、ポスト230、250を受け入れ、かつカバー224を完全な閉鎖位置
に動かせることだけである。
先の実施形態と同様である。相違点は、本実施形態では、カバー224は、単体
だけからなり、したがって単一のヒンジ264しか必要ないことである。
。あり得る利点は、製造および設計の簡略化である。
構造がやや異なっている。図30に最も明解に示されるように、各々のキーパ2
72は、カバー224の第2の面256からベース222の方向に延びている。
キーパ272の下端部278には、タング276が形成されている。望ましくは
、キーパ272の下端部278は、これが医療担当者の手袋または皮膚を刺し、
または他の材料に引っ掛かることを防止するために比較的鈍角で平滑である。操
作レバー280は、キーパ272の側面へと延在し、レバー280に加えられる
横断方向の力の成分によってキーパ272が内側に撓むように、外端部にプラッ
トフォーム延長部、もしくは耳状突起部282を含んでいる。キーパ272の全
体は、望ましくは、カバー224と一体の部材として形成される。
一部とを受け入れるリセプタクル284をも含んでいる。ラッチのリセプタクル
284は、カバー224が閉鎖位置にある場合にタング276がスナップ式に嵌
め込まれる内側ノッチ286を含んでいる。しかし、同じ効果を得るために、タ
ング276をリセプタクル284内に配置し、ノッチ286をキーパ272上に
設けることもできる。ラッチ274は、望ましくはベース222と一体に形成さ
れる。
2を含んでいる。また、ラッチ274は、2つのノッチ286を含み、その各々
は、カバー224の閉鎖時にキーパのタング276を受け入れるように配置され
ている。
りされたエッジ288は、リセプタクル284の中心方向内側に傾斜していて、
ラッチのリセプタクル284内に挿入されるとキーパ272が内側に曲がるよう
にされている。
よって、患者に医療用物品を固定するための無菌の、しっかりと把持される、針
もテープも不要な方法が得られる。このようにして保持具によりテープを使用す
る必要がなくなり、従前のプロトコルで縫合が必要な場合でも、事故で針が刺さ
ったり、縫合創傷部位感染、および傷痕が生じることはない。加えて、この保持
具は、多様なカテーテル、取付具、チューブ、ワイヤ、およびその他の医療用物
品のいずれとも使用できるように構成できる。本アンカリングシステムを使用す
ることで患者の快適さも向上し、適用時間も短縮される。
点の全てが必ずしも達成されるわけではないことを理解されたい。このように、
例えば、本発明は、ここで教示され、または示唆されているその他の目的、また
は利点を必ずしも達成することなく、ここに教示されている1つの利点、または
一連の利点を達成し、または最適化するように実施し、または実行できることが
当業者には理解されよう。
例えば、図1から図7を参照して説明した複数カバー構造を、図21に示したよ
うな固定ポストおよび可動ポストを使用するベースと共に使用するように適応さ
せることができる。同様に、この分野における当業者によって、ここに開示した
様々なベース、カバー、ポスト、スロット、ヒンジ、アンカーパッド、ポストプ
ラットフォーム、およびラッチ機構、並びにこのような各々の機構の均等物を複
合し、適合して、本発明の原理に基づくアンカリングシステムを構成することが
可能である。
、本発明は特定の開示された実施形態を越えて、代替実施例、および/または本
発明の利用、およびその明確な修正、および均等物に拡張できることが当業者に
は理解されよう。このように、ここに開示した発明の範囲は前述の特定の開示さ
れた実施形態に限定されるものではなく、特許請求の範囲を適正に読むことによ
ってのみ限定されることを意図するものである。
の好ましい実施形態によるアンカリングシステムの斜視図であって、下面を例示
できるようにアンカーパッドの隅がめくられている図である。
である。
持具内部で挿入位置に仮想線によって例示された例示カテーテルとの斜視図であ
る。
具内に位置決めされ保持具によって保持される例示カテーテル(これも仮想線で
示される)との斜視図である。
状態で示された図1の保持具のベースおよびカバーの上面図である。
でのポスト開口部の構造を例示する図である。
が保持具のチャネル内にあり、カバーが開放位置にある状態で示された、組立て
後の図1の保持具の上面図である。
する別のポストプラットフォームの前面図である。
である。
み立て後の図1の保持具の底面図である。
立て後の保持具の底面図である。
の追加の好ましい実施形態によるアンカリングシステムの斜視図である。
図である。
ある。
れた保持具の断面図である。
全に開いた位置で示された図19の保持具の上面図である。
具のチャネル内部に仮想線で示された図19のアンカリングシステムの斜視図で
ある。
図である。
。
Claims (41)
- 【請求項1】 患者の身体に医療用物品を固定するためのアンカリングシス
テムであって、 上面および下面を有するアンカーパッドであって、下面の少なくとも一部分が
、患者の身体にアンカーパッドを貼付するために粘着面を有するアンカーパッド
と、 アンカーパッドの上面に取り付けられた保持具とを備え、 前記保持具は医療用物品の一部分を受け取ることができ、前記保持具はベース
、カバー、およびポストを含み、前記ベースはアンカーパッドの上面に配置され
、前記カバーは、開放位置と閉鎖位置の間を動くようにベースに可動に接続され
、閉鎖位置にあるときにベースの少なくとも一部の上方に位置し、前記ポストは
、前記ベースと前記カバーの一方に可動に結合され、カバーが閉鎖位置にあると
きに前記カバーと前記ベースの間に少なくとも部分的に位置するように前記保持
具に配置される、アンカリングシステム。 - 【請求項2】 前記ベースは、前記保持具に受取空間を画定し、カバーは、
閉鎖位置にあるときに受取空間の少なくとも一部分をカバーするように前記ベー
ス上に配置される請求項1に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項3】 前記カバーは、開放位置において概ね前記ベースの少なくと
も1つの側部の方に位置し、それにより前記カバーが開放位置にあるときに受取
空間を露出する請求項2に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項4】 追加として、閉鎖位置にあるときに前記カバーを前記ベース
に開放可能に固定するために、前記ベースと前記カバーの間で作動可能なラッチ
機構を備える請求項1に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項5】 前記ポストは、前記ベースに取り付けられるポストプラット
フォームの一部をなす請求項1に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項6】 前記ポストプラットフォームは、前記ベースの下面に取り付
けられ、前記ポストは前記ベースを介して挿入される請求項5に記載のアンカリ
ングシステム。 - 【請求項7】 前記ポストは、ポストプラットフォームから延びるシャフト
を備える請求項1に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項8】 前記保持具のベースはさらに、前記ポストプラットフォーム
が挿入されるトラックを備え、前記トラックは、前記トラック内に挿入されると
きに前記ポストのシャフトがそこを通り突出する狭い部分と、前記トラック内に
挿入されるときに前記ポストプラットフォームを支持する下側のより広い部分と
を備える請求項7に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項9】 前記保持具のベースはさらに、前記ベースから突出する追加
の永久固定ポストを備える請求項1に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項10】 追加として、前記ベースとカバーの一方に可動に結合され
た少なくとも1つの第2のポストを備える請求項1に記載のアンカリングシステ
ム。 - 【請求項11】 前記第1のポストと第2のポストは、互いに関して可動で
ある請求項10に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項12】 前記第1のポストと第2のポストは、いずれも前記ベース
に可動に取り付けられている請求項10に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項13】 前記第1のポストと第2のポストは共に、取付ボタンと、
該取付ボタンに前記ポストをリンクさせるコネクタとをさらに備えるポストプラ
ットフォームを備える請求項12に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項14】 前記保持具のベースはさらに、前記ポストプラットフォー
ムのコネクタおよび取付ボタンに対応するベースの底部に溝を備え、それにより
前記ポストプラットフォームが前記保持具のベースに取り付けられたときに、前
記コネクタまたは取付ボタンがベースの底部の下方に延在しない請求項13に記
載のアンカリングシステム。 - 【請求項15】 前記ポストプラットフォームのコネクタは、可撓性をもつ
請求項13に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項16】 前記保持具のベースはさらに、前記ベースの下面に設けら
れた複数のポスト開口部を備え、それにより各ポストが前記ベースの1つのポス
ト開口部を介して突出する請求項12に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項17】 各ポスト開口部が、片側から細長いトラック内に延在する
一連の突出部を有する前記細長いトラックを備える請求項16に記載のアンカリ
ングシステム。 - 【請求項18】 追加として、開放位置と閉鎖位置の間を動くように前記ベ
ースに可動に接続された第2のカバーを備え、前記カバーは、閉鎖位置にあると
きに前記第2のポストの少なくとも一部の上方に位置する請求項10に記載のア
ンカリングシステム。 - 【請求項19】 前記カバーは、前記保持具の縦方向軸線に関して前記ベー
スの両側に位置する請求項18に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項20】 前記カバーは、閉鎖位置にあるときに両ポストの少なくと
も一部の上方に延在する請求項10に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項21】 前記保持具のベースとカバーは、単体部材として形成され
る請求項1に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項22】 前記ベースとカバーの間のヒンジ機構が、ベースおよびカ
バーと一体形成され、かつ、カバーが開放位置にあるときにフラットな形状を取
りカバーが閉鎖位置にあるときに湾曲形状を取る可撓性材料のバンドを備える請
求項21に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項23】 前記カバーは、複数の部分に分割され、各部分は、ヒンジ
機構およびラッチ機構を有し、閉鎖位置と開放位置の間において個別に調節可能
である請求項1に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項24】 前記ラッチ機構は、キーパおよびラッチを備え、前記キー
パとラッチの一方が前記カバーに配設され、他方が前記ベースに配設される請求
項1に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項25】 前記キーパは、前記カバーに配設され、さらに前記ラッチ
に向けて延在するタングを備え、前記ラッチは、前記ベースに配設され、さらに
、前記カバーが閉鎖位置にあるときに前記キーパタングと相互作用するように構
成された突出部を備える請求項24に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項26】 前記アンカーパッドは、さらに三日月形状を備え、前記保
持具は、アンカーパッドの中央の、前記三日月形状を2つに分ける軸線の周りに
配置される請求項1に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項27】 患者の身体に医療用物品を固定するためのアンカリングシ
ステムであって、 上面および下面を有するアンカーパッドであって、下面の少なくとも一部分が
、患者の身体にアンカーパッドを貼付するために粘着面を有するアンカーパッド
と、 アンカーパッドの上面に取り付けられた保持具とを備え、 前記保持具は、医療用物品の一部分を受け取ることができ、前記保持具はベー
ス、少なくとも1つのポスト、およびカバーアセンブリを含み、前記カバーアセ
ンブリは、少なくとも2つのカバーを含み、各カバーは、ヒンジ機構によって前
記ベースに接続され、少なくとも2つの位置、開放位置と閉鎖位置を有し、前記
少なくとも1つのポストは、前記ベースとカバーの一方に結合され、前記ポスト
は、前記カバーが閉鎖位置にあるときに前記ベースと、カバーの少なくとも1つ
との間に少なくとも部分的に位置するように前記保持具に配置される、アンカリ
ングシステム。 - 【請求項28】 追加として、前記ベースと、前記カバーの少なくとも1つ
との間において作動するラッチ機構を備える請求項27に記載のアンカリングシ
ステム。 - 【請求項29】 各カバーは、概ね前記ベースの上方において、医療用物品
の少なくとも一部分を覆って位置して、閉鎖位置に固定される請求項27に記載
のアンカリングシステム。 - 【請求項30】 各カバーは、前記カバーアセンブリの両カバーが開放位置
にあるときに医療用物品の挿入を可能にするように、開放位置で概ね前記ベース
の側部の方に位置し、前記保持具のベースを露出する請求項29に記載のアンカ
リングシステム。 - 【請求項31】 前記ポストは、前記ベースとカバーの一方に可動に結合さ
れる請求項27に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項32】 少なくとも1つの追加のポストをさらに備える請求項27
に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項33】 各ポストは、前記ベースに可動に結合される請求項32に
記載のアンカリングシステム。 - 【請求項34】 各ポストは、前記ベースに固定結合される請求項32に記
載のアンカリングシステム。 - 【請求項35】 前記ポストの少なくとも1つは、前記ベースに可動に結合
される請求項32に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項36】 前記ポストは共に接続される請求項32に記載のアンカリ
ングシステム。 - 【請求項37】 前記ポストは、互いに関して可動である請求項36に記載
のアンカリングシステム。 - 【請求項38】 各カバーは、閉鎖位置にあるときに前記ポストの一方をカ
バーする請求項32に記載のアンカリングシステム。 - 【請求項39】 患者に細長い医療用物品を固定するためのアンカリングシ
ステムであって、 上面および下面を有するアンカーパッドと、 アンカーパッドの上面に取り付けられ、医療用物品の一部を受け取ることがで
きる保持具とを備え、前記保持具は、 第1および第2の側面と、1つのポストが少なくとも1つの他のポストに関し
て可動である少なくとも2つのポストとを有するベースと、 第1の側面および第2の側面を有するカバーであって、前記カバーの第1の側
面が前記ベースの第1の側面に結合され、前記カバーの第2の側面が、概ね前記
ベースの第2の側面の上方に位置する閉鎖位置と前記ベースの第2の側面から離
隔されて前記ベースを露出する開放位置との間において可動であり、前記カバー
が閉鎖位置にあるときに前記ベースとカバーとがチャネルを画定するカバーと、 前記カバーの第2の側面を前記ベースの第2の側面に開放可能に固定するため
に、前記ベースとカバーの間において作動可能なラッチ機構と、 を含むアンカリングシステム。 - 【請求項40】 前記ポストが、前記ベースの第1の側面の近傍に永久的に
配置され、前記ベースの縦方向軸線に概ね垂直に延在する請求項39に記載のア
ンカリングシステム。 - 【請求項41】 前記カバーは、前記カバーの第1の側面と第2の側面の間
に配置されたドーム状部を有し、前記ドーム状部は、医療用物品の構造部を収容
するようなサイズとされかつそのように形成される請求項39に記載のアンカリ
ングシステム。
Applications Claiming Priority (5)
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