CN109701095B - 用于与减压治疗系统一起使用的组合溶液泵和储存系统 - Google Patents

Abstract

本申请涉及一种用于与减压治疗系统一起使用的组合溶液泵和储存系统。在此描述了一种用于向一个组织部位滴注流体的治疗装置(104)。该治疗装置包括具有一个药筒接收器(122)的一个基部和联接至该基部以便将该基部固定到一个支杆上的一个支撑件(120)。该治疗装置还包括一个药筒(112)，该药筒被配置为当定位在该药筒接收器中时接合该基部。该治疗装置还包括一个泵头(128)，该泵头设置在该药筒接收器中并且被配置为接合该药筒以用于流体的移动。该药筒包括形成一个流体储存器的至少一部分的一个主体，和联接至该主体并且与该流体储存器处于流体连通的一个管段。该管段被配置为接合该泵头。

Description

用于与减压治疗系统一起使用的组合溶液泵和储存系统

本申请是申请日为2013年11月22日提交的申请号为201380062758.1，发明名称为“用于与减压治疗系统一起使用的组合溶液泵和储存系统”的申请的分案申请。

本申请要求于2012年11月26日提交的名称为“用于与负压治疗系统一起使用的组合溶液泵和储存系统(Combined Solution Pump and Storage System for use with aNegative Pressure Treatment System)”的美国临时专利申请号61/729,926的优先权和权益，该申请的披露内容通过引用以其全部内容特此结合。

技术领域

本披露总体上涉及用于处理产生液体(如渗出液)的组织部位和用于处理体液的医学治疗系统。更具体地说，但并不是为了限制，本披露涉及用于利用治疗装置体积输送溶液的系统。

背景

临床研究和实践已经表明，降低在一个组织部位附近的压力可增进并且加速在该组织部位处的新组织的生长。这种现象的应用很多，但已证明用于治疗伤口是特别有利的。不论伤口病因是外伤、手术、或者其他的原因，伤口的适当护理对结果很重要。用减压治疗伤口通常可称为“减压治疗，”但是也以其他的名称为人所知，例如包括“负压治疗”、“负压伤口治疗”、“真空治疗”以及“封闭式负压引流”。减压治疗可提供许多益处，包括上皮和皮下组织的迁移、改善血流、以及在伤口部位的组织的微变形。这些益处可共同增加肉芽组织的产生并减少愈合时间。

此外，将治疗流体(如盐水或抗生素流体)输送到组织部位也可以为组织部位提供愈合益处。利用输送治疗流体进行的组织部位的治疗可称为“滴注治疗”。滴注治疗可以通过帮助移除感染原或坏死组织来有助于清洁该组织部位。滴注治疗中使用的治疗流体还可以包括药用流体，如抗生素、抗真菌剂、抗菌剂、止痛剂、或者其他类似的物质，以便有助于组织部位的治疗。

虽然减压治疗和滴注治疗的临床益处众所周知，但减压治疗和滴注治疗的成本和复杂性可能是其应用的限制因素，并且减压系统、部件和过程的开发与操作一直对制造商、医疗保健提供者、和患者提出了重大挑战。

说明性实施方案的概述

根据一个说明性实施例，描述了一种用于将流体滴注到一个组织部位的治疗装置。该治疗装置可以包括具有一个药筒接收器的一个基部和联接至该基部以便将该基部固定到一个支杆上的一个支撑件。该治疗装置还可以包括一个药筒，该药筒被配置为当定位在该药筒接收器中时接合该基部。该治疗装置还包括一个泵头，该泵头设置在该药筒接收器中并且被配置为接合该药筒以用于流体的移动。

其中该药筒进一步包括：

一个主体，该主体形成一个流体储存器的至少一部分；以及一个管段，该管段联接至该主体，并且与该流体储存器处于流体连通，该管段被配置为接合该泵头。

其中该治疗装置进一步包括一个填充端口，该填充端口流体地联接至该流体储存器，并且被配置为接收流体。

其中该治疗装置进一步包括一个填充端口，该填充端口流体地联接至该流体储存器，并且被配置为接收流体；以及一个热密封件，该热密封件联接至该填充端口。

其中该治疗装置进一步包括：

一个测压元件区段，该测压元件区段流体地联接至在该管段的一个末端与该流体储存器之间的管段；以及

一个传感器，该传感器联接至该基部，并且被配置为在该药筒设置于该药筒接收器中时通信地联接至该测压元件区段。

其中该治疗装置进一步包括：

一个超声波探测区段，该超声波探测区段流体地联接至在该管段的一个末端与该组织部位之间的管段；以及

一个传感器，该传感器联接至该基部，并且被配置为在该药筒设置于该药筒接收器中时通信地联接至该超声波探测区段。

其中该主体包括一个盖子，该盖子被配置为形成该流体储存器的至少一部分。

其中该主体包括一个盖子，该盖子被配置为形成该流体储存器的至少一部分，并且该盖子具有一个凹陷，该凹陷被配置为接收该管段的至少一部分和该泵头。

其中该主体具有一个卵形形状，该卵形形状具有一个球形末端和与该球形末端对置的一个平面末端。

其中该主体具有一个卵形形状，该卵形形状具有一个球形末端和与该球形末端对置的一个平面末端，该主体具有紧邻该平面末端的至少一个凹口。

其中该主体包括一个槽板，并且该管段包括跨越该槽板悬挂的一个管。

其中该主体包括一个半圆形槽板，并且该管段包括跨越该槽板悬挂的一个管。

其中该药筒进一步包括：

一个托架，该托架具有一个基部壳体和一个管壳体；

一个管段，该管段设置在该管壳体中；以及

一个流体容器，该流体容器具有一个端口，该端口被配置为接合该基部壳体，以便将该流体容器流体地联接至该管段。

其中该基部壳体进一步包括：

一个矩形形状主体，该矩形形状主体具有设置在一个上表面中的一个接收器；以及

一个通气刺针，该通气刺针设置在该接收器中。

其中该通气刺针流体地联接至该管段。

其中该通气刺针流体地联接至环境空气压力；并且该接收器包括一个流体通路，该流体通路与该管段处于流体连通。

其中治疗装置进一步包括一个交互式面板，该交互式面板联接至该基部，并且可操作地联接至该泵头以用于该泵头的操作。

根据另一个说明性实施例，描述了一种用于一个滴注治疗装置的溶液药筒。该溶液药筒可以包括形成一个流体储存器的至少一部分的一个主体。一个填充端口可以流体地联接至该流体储存器并且被配置为接收流体。一个热密封件可以联接至该填充端口。该溶液药筒可以包括一个管段，该管段联接至该主体并且与该流体储存器处于流体连通。该管段可以被配置为接合一个治疗装置的一个泵头，以用于从该流体储存器移动流体。

其中该溶液药筒进一步包括一个测压元件区段，该测压元件区段流体地联接至在该管段与该流体储存器之间的管段。

其中该溶液药筒进一步包括一个超声波探测区段，该超声波探测区段流体地联接至在该管段与一个组织部位之间的管段。

其中该主体包括一个盖子，该盖子被配置为形成一个流体储存器的至少一部分。

其中该主体包括一个盖子，该盖子被配置为形成一个流体储存器的至少一部分，并且该盖子具有一个凹陷，该凹陷被配置为接收该管段的至少一部分和该治疗装置的一个泵头。

根据又一个示例性实施例，描述了一种用于一个滴注治疗装置的溶液药筒。该溶液药筒可以包括形成一个流体储存器的至少一部分的一个主体。该主体可以具有一个卵形形状，该卵形形状具有一个球形末端和与该球形末端对置的一个平面末端。该主体可以包括流体地联接至该流体储存器并且被配置为接收流体的一个填充端口和联接至该填充端口的一个帽盖。该溶液药筒还可以包括一个管段，该管段联接至该主体并且与该流体储存器处于流体连通。该管段可以被配置为接合一个治疗装置的一个泵头，以用于从该流体储存器移动流体。

其中该主体具有紧邻该平面的至少一个凹口。

其中该主体包括一个槽板，并且该管段包括跨越该槽板悬挂的一个管。

其中该主体包括一个半圆形槽板，并且该管段包括跨越该槽板悬挂的一个管。

其中该溶液药筒进一步包括一个测压元件区段，该测压元件区段流体地联接至在该管段与该流体储存器之间的管段。

其中该溶液药筒进一步包括一个超声波探测区段，该超声波探测区段流体地联接至在该管段与一个组织部位之间的管段。

根据又另一个实施例，描述了一种用于一个滴注治疗装置的溶液药筒。该溶液药筒包括一个托架，该托架具有一个基部壳体和一个管壳体。该溶液药筒还包括一个流体容器，该流体容器具有被配置为接合该基部壳体的一个端口。该溶液药筒可以进一步包括设置在该管壳体中并且联接至该托架的一个管段。该管段可以被配置为与该流体容器处于流体连通并且接合一个治疗装置的一个泵头，以用于从该流体容器移动流体。

其中该基部壳体进一步包括：

一个矩形主体，该矩形主体具有设置在一个上表面中的一个接收器；以及

一个通气刺针，该通气刺针设置在该接收器中。

其中该通气刺针流体地联接至该管段。

其中该通气刺针流体地联接至环境空气压力；并且该接收器包括一个流体通路，该流体通路与该管段处于流体连通。

其中该溶液药筒进一步包括一个测压元件区段，该测压元件区段流体地联接至在该管段与该流体容器之间的管段。

其中该溶液药筒进一步包括一个超声波探测区段，该超声波探测区段流体地联接至在该管段与一个组织部位之间的管段。

根据又一个示例性实施例，描述了一种用于治疗一个组织部位的治疗装置。该治疗装置可以包括一个溶液药筒，该溶液药筒具有一个流体储存器、一个槽板、以及一个跨越该槽板悬挂的管。该治疗装置还可以包括被适配为接收该溶液药筒的一个药筒接收器。该治疗装置可以进一步包括设置在该药筒接收器中的一个旋转输送泵头。该旋转输送泵头可以具有一个周向边缘和联接至该周向边缘的多个叶瓣。该周向边缘可以被适配为将该管压入该槽板中，并且这些叶瓣被适配为在该槽板中循环地接合该管。

其中该治疗装置进一步包括一个敷件，该敷件流体地联接至该管。

其中该治疗装置进一步包括一个减压源和一个敷件，其中该敷件流体地联接至该减压源和该管。

其中该治疗装置进一步包括一个填充端口，该填充端口流体地联接至该流体储存器，并且被配置为接收流体。

其中该治疗装置进一步包括一个端口，该端口将该流体储存器的一个底部部分流体地联接至该管。

其中该治疗装置被配置为向该组织部位提供减压。

通过参考以下附图和详细说明，这些说明性实施例的其他方面、特征和优点将变得明显。

附图简要说明

图1是根据本说明书的可调节治疗压力和/或供应滴注溶液的一个治疗系统的一个示例性实施例的功能框图；

图2是根据一个说明性实施例的安装有一个溶液药筒的一个治疗装置的透视图；

图3是安装有溶液药筒的图2的治疗装置的侧视图；

图4是移除了溶液药筒的图2的治疗装置的一部分的透视图；

图5是图2的溶液药筒的透视图；

图6是图5的溶液药筒的侧视图；

图7是安装在一个治疗装置中的另一个溶液药筒的侧视图；

图8是图7的溶液药筒的透视图；

图9A是沿图8的线9A--9A截取的图8的溶液药筒的截面视图；

图9B是沿图8的线9B--9B截取的图8的溶液药筒的截面视图；

图9C是沿图8的线9B--9B截取的图8的溶液药筒的另一个示例性实施例的截面视图；

图9D是图8的溶液药筒的一个端口的平面视图；

图10是移除了溶液药筒的图7的治疗装置的侧视图；

图11是一个溶液药筒的另一个示例性实施例的分解视图；

图12和图13是具有一个通气刺针设置在其中的图11的溶液药筒的一个端口的一部分的截面视图；

图14是图12和图13的端口的一个帽盖的平面视图；

图15是可以与图11的溶液药筒一起使用的一个治疗装置的一个示例性实施例的侧视图；

图16是图11的溶液药筒的一个盖子的另一个示例性实施例的分解视图；

图17是一个溶液药筒的另一个实施例的侧视图；

图18是图17的溶液药筒的后视图；

图19是沿线19--19截取的图18的溶液药筒的截面视图；

图20是可以与图17的流体容器一起使用的一个治疗装置的侧视图；并且

图21是图20的治疗装置的部分正视图。

展示性实施方式的详细说明

所附权利要求中阐述了用于提供用于治疗组织部位的一种组合溶液泵和溶液储存系统的新的和有用的系统、方法、以及设备。结合附图参考以下详细说明，可以了解产生和使用这些系统、方法、和装置的目的、优点、和优选方式。本说明提供了使得本领域技术人员能够制造和使用所要求的主题的信息，但是可以省略本领域已经熟知的某些细节。而且，除非上下文明确要求，使用术语例如“或”的各种替代方案的说明不一定需要相互排除。所要求的主题还可以涵盖未特别详细描述的替代实施例、变化形式、和等同物。因此以下详细说明应当被理解为是说明性而不是限制性的。

在此还可以在减压治疗和滴注治疗应用的背景中描述这些示例性实施例，但是许多这些特征和优点对于其他环境和行业是易于应用的。在不同元件之间的空间关系或者不同元件的空间定向可以如这些附图中的描绘来描述。一般而言，这样的关系或定向假定一个参考框架，该参考框架与能够接受减压治疗的患者一致或者相对于该患者而言。然而，正如本领域的技术人员应当认识到的，这个参考框架仅仅是描述性的权益措施，而不是严格规定。

图1是展示可与治疗系统100的一些实施例关联的细节的简化功能框图。在一些实施例中，根据本说明书，治疗系统100可以提供治疗压力和/或滴注。在一些实施例中，治疗系统100可以包括流体地联接至一个治疗装置104的敷件102。敷件102可以包括一个布单(如布单108)和一个组织接口(如歧管110)。治疗系统100还可以包括一个流体容器(如容器112)和/或一个溶液药筒(如药筒114)。容器112可以流体地联接在敷件102与治疗装置104之间。药筒114可以流体地联接至敷件102并且可操作地联接治疗装置104。

一般而言，治疗系统100的多个部件可以彼此直接或间接地联接。例如，治疗装置104可以与容器112直接联接并且通过容器112与敷件102间接联接。多个部件可以彼此流体地联接，以便提供用于在这些部件之间传递流体(即，液体和/或气体)的路径。在一些实施例中，多个部件可以例如与一个管流体地联接。如在此使用的“管”，广义上是指管、管道、软管、导管、或具有一个或多个被适配为在两端之间运送流体的内腔的其他结构。典型地，管可以是细长的具有一定柔性的圆柱形结构，但是其几何形状和刚性可以变化。在一些实施例中，多个部件可以另外地或者可替代地凭借物理接近而联接，在整体上成为单一结构，或者由同一件材料形成。在一些情形下，联接还可以包括机械联合、热联合、电联合、或化学联合(如化学结合)。

在操作中，一个组织接口(如歧管110)可置于组织部位之内、上方、之上、抵靠、或以别的方式邻近组织部位。例如，歧管110可以抵靠一个组织部位放置，并且布单108可置于歧管110上方并且密封在紧邻该组织部位的组织上。紧邻一个组织部位的组织常常是在该组织部位周围的完整无损的表皮。因此，敷件102可以提供一个密封的紧邻组织部位的治疗环境，该治疗环境基本上与外部环境隔离，并且治疗装置104可降低该密封的治疗环境中的压力。减压可以在该密封的治疗环境中通过组织接口分配在该组织部位上，以便诱导宏应变和微应变，以及从组织部位移除渗出液和其它流体，这些渗出液和其它流体可收集在容器112中并且适当地处置。

渗出液可以是指从循环系统滤过到病变或炎症区域的流体。渗出液可以包括水和溶解的溶质。溶解的溶质可以包括血液、血浆蛋白、白细胞、血小板、以及红细胞。在一些实施例中，渗出液可以包括血清、纤维蛋白、以及白细胞。在其他实施例中，渗出液可以包括具有稀薄的富含蛋白质的流体和死亡白细胞的脓液。

使用减压源来降低另一个部件或位置中(如在一个密封的治疗环境内)的压力的流体力学可以是在数学上复杂的。然而，适用于减压治疗的流体力学的基本原理通常是本领域技术人员熟知的，并且降低压力的过程可以在此说明性地描述为例如“输送”、“分配”、或“产生”减压。

一般而言，渗出液和其他流体沿着一个流体路径朝向更低的压力方向流动。因此，在减压治疗的背景中，术语“下游”典型地意指在一个流体路径中相对更靠近减压源的某物，而相反地，术语“上游”意指相对更远地离开减压源的某物。类似地，在这样一个参考框架中描述有关流体“入口”或“出口”的某些特征可能是合宜的。这种定向通常被假定用于描述在此的减压治疗系统的不同特征和部件的目的。然而，在一些应用中流体路径还可以是相反的，例如通过将一个正压源取代为一个减压源，并且这种描述性约定(descriptiveconvention)不应当被解释为限制性约定。

在这种情景下术语“组织部位”广义上是指位于任何组织上或组织内的伤口或缺损，包括但不限于骨组织、脂肪组织、肌肉组织、神经组织、皮组织、血管组织、结缔组织、软骨、肌腱、或韧带。伤口可以包括例如慢性、急性、外伤性、亚急性、和裂开的伤口；部分皮层烧伤、溃疡(如糖尿病性溃疡、压力性溃疡、或静脉功能不全溃疡)、皮瓣、和移植物。术语“组织部位”还可以指的是不一定受伤的或缺损的任何组织区域，但是为在其中可能希望增加或促进另外的组织生长的替代区域。例如，减压可以用于某些组织区域中以使可以被收获并且移植到另一个组织位置的另外的组织生长。

“减压”通常是指小于局部环境压力的压力，该局部环境压力例如由敷件102提供的在密封的治疗环境外部的局部环境中的环境压力。在许多情况下，该局部环境压力还可以是患者所处位置的大气压。可替代地，该压力可以小于与组织部位处的组织相关联的流体静压。除非另外说明，否则在此所陈述的压力的值是表压。类似地，提及减压的增加典型地是指绝对压力的降低，而减压的降低典型地是指绝对压力的增加。

治疗装置104可以包括一个减压源。减压源可以是一个处于减压的空气储存器，或者可以是一个可降低密封体积中的压力的手动或电力驱动装置，例如像真空泵、抽吸泵、可用于许多医疗保健设施中的壁吸端口、或微型泵。减压源可以被收纳在其他部件内或者可以与这些其他部件结合使用，这些其他部件是例如传感器、处理单元、报警指示器、存储器、数据库、软件、显示装置、或进一步有助于减压治疗的用户接口。虽然施加到一个组织部位上的减压的量和性质可以根据治疗要求而变化，该压力典型地在-5mm Hg(-667Pa)与-500mm Hg(-66.7kPa)之间的范围。常见的治疗范围在-75mm Hg(-9.9kPa)与-300mm Hg(-39.9kPa)之间。

治疗装置104还可以包括一个流体源。流体源可以是处于大气压或更高的压力的一个流体储存器，或者可以是一个手动或电力驱动装置，例如像可以运送流体到一个密封体积(如一个密封的治疗环境)中的一个泵。在一些实施例中，流体源可以是一个蠕动泵。蠕动泵可以包括具有一个转子的一个环形泵壳，该转子具有一个或多个辊。在一些实施例中，例如转子还可以称为泵头，并且辊还可以称为垫块、滑动片、或者叶瓣。这些辊可以围绕该转子的周向附接并且紧邻一个管段定位。蠕动泵可以进一步包括联接至该转子并且被配置为旋转该转子这样使得这些辊与该管段接合的一个电机。当每个辊接合该管时，该辊可以挤压该管的一部分，从而使该管的被挤压部分闭塞。该转子的旋转可以使该管的被挤压位置移动，从而推动流体在该辊之前通过该管。此外，当该管在一个辊经过后打开时，流体可以在该辊后被吸入该管中。以这种方式，流体可以被吸入该管中并且移动通过该管。通常，由一个蠕动泵的一个辊接合的多个管可以由硅树脂形成。

流体源可以被收纳在其他部件内或者可以与这些其他部件结合使用，这些其他部件是例如传感器、处理单元、报警指示器、存储器、数据库、软件、显示装置、或进一步有助于滴注治疗的用户接口。施加到一个组织部位上的流体的量和性质可以根据治疗要求而变化，这些治疗要求可以包括密封的治疗环境的大小、流体的类型、以及该流体的任何添加剂。在一些实施例中，流体可以包括：基于次氯酸盐溶液，如次氯酸和次氯酸钠；硝酸银；硫基溶液，如磺酰胺；双胍，如聚己缩胍；阳离子溶液，如奥替尼啶和苯扎氯铵；以及等渗溶液。

治疗装置104还可以包括一个用户接口。用户接口可以是被配置为允许一个控制器和治疗装置104的外部环境之间的通信的一个装置。在一些实施例中，外部环境可以包括例如被配置为与治疗装置104对接的一个操作者或一个计算机系统。在一些实施例中，一个用户接口可以从一个控制器接收信号并且将该信号以可以被一个外部环境了解的方式呈现。在一些实施例中，一个用户接口可以从一个外部环境接收信号并且作为响应将信号发送给一个控制器。

在一些实施例中，一个用户接口可以是一个图形用户接口、一个触摸屏、或者一个或多个运动跟踪装置。一个用户接口还可以包括一个或多个显示屏，如液晶显示器(“LCD”)；照明装置，如各种颜色的发光二极管(“LED”)；以及被配置为发出可以被操作者听见的一个声音的可听指示器，如一个口哨。用户接口还可以包括一个或多个装置，如可以被配置为从另一个装置接收一个离散或连续信号的旋钮、按钮、键盘、遥控器、触摸屏、端口，或其他类似的装置；这些装置可以被配置为允许外部环境与用户接口进行交互。用户接口可以允许外部环境选择将要利用治疗装置104执行的一个治疗。在一些实施例中，用户接口可以为外部环境显示信息，例如像治疗的持续时间、治疗的类型、正在供应的压力的量、正在提供的滴注溶液的量、容器的液面高度、或者药筒的液面高度。

治疗装置104还可以包括一个或多个压力传感器。压力传感器可以是例如压阻式应变片、电容传感器、电磁传感器、压电传感器、光学传感器、或者电位式传感器。在一些实施例中，压力传感器能够测量由一个外加压力所导致的一个应变。通过将一个已知量的应变与一个已知的外加压力相关联，可以将压力传感器校准。该已知的关系可以用于基于一个应变的测量值来确定一个未知的外加压力。在一些实施例中，压力传感器可以包括被配置为接收一个外加压力的一个接收器。

治疗装置104还可以包括一个或多个阀。在一些实施例中，例如，一个阀可以流体地联接在一个流体储存器与敷件102之间。阀可以是被配置为选择性地允许流体流动通过该阀的一个装置。阀可以是球阀、闸阀、蝶形阀、或者可操作来阻止或允许流体流动通过该阀的其他类型的阀。通常，阀可以包括具有一个流动通路的一个阀体、设置在该流动通路中并且可操作来选择性地阻塞该流动通路的一个阀构件、以及被配置为操作该阀构件的一个驱动器。驱动器可以被配置为将该阀构件：定位在一个关闭位置中，从而防止流体流动通过该阀的该流动通路；定位在一个打开位置中，从而允许流体流动通过该阀的该流动通路；定位在一个计量位置中，从而允许流体以选择的流速流动通过该阀的该流动通路。在一些实施例中，该驱动器可以是被配置为由一个操作者操作的一个机械驱动器。在一些实施例中，该驱动器可以是被配置为响应一个输入信号的接收来操作的一个电子机械驱动器。例如，该驱动器可以包括被配置为从一个控制器接收一个信号的一个电动机。响应于该信号，该驱动器的电动机可以将该阀的阀构件移动。在一些实施例中，阀可以被配置为选择性地允许治疗装置104与敷件102之间的流体连通。

治疗装置104还可以包括一个或多个流量计。流量计可以是被配置为测量流体流速的一个装置。流量计可以包括机械流量计；基于压力的流量计；光学流量计；明渠流量计；热式质量流量计；涡流流量计；电磁、超声波、以及科里奥利(coriolis)流量计；以及激光多普勒流量计。该流量计可以确定流动通过该阀的流体的速度并且向一个控制器传输对应于该确定的流速的一个信号。

治疗装置104还可以包括通信地联接至治疗装置104的多个部件(例如像阀、流量计、传感器、用户接口、或者泵)的一个或多个控制器，以便控制这些部件的操作。如在此所使用的，通信联接可以是指多个部件之间的一种联接，这些部件允许在这些部件之间的多个信号的传输。在一些实施例中，这些信号可以是离散的或连续的信号。离散信号可以是表示一个时间段内一特定情况下的一个值的一个信号。多个离散信号可以用于表示经过一段时间后的一个改变值。连续信号可以是提供针对一个时间段内的每个情况的一个值的一个信号。这些信号还可以是模拟信号或者数字信号。模拟信号可以是包括代表另一个时间变化量的一个时间变化特征的一个连续信号。数字信号可以是由一系列离散值组成的信号。

在一些实施例中，一个控制器和其他装置之间的通信联接可以是单向通信。在单向通信中，信号可以仅在一个方向上发送。例如，一个传感器可以产生能够传送到一个控制器的一个信号，但是该控制器可能不能够向该传感器发送信号。在一些实施例中，一个控制器和另一个装置之间的通信联接可以是双向通信。在双向通信中，信号可以在两个方向上发送。例如，控制器和用户接口可以是通信地联接的，这样使得该控制器可以从该用户接口发送和接收信号。类似地，用户接口可以从控制器发送和接收信号。在一些实施例中，一个控制器和另一个装置之间的信号传输可以称为该控制器操作该装置。例如，一个控制器和一个阀之间的交互可以称为该控制器：操作该阀；将该阀放置在一个打开位置、一个关闭位置、或者一个计量位置中；或者打开该阀、关闭该阀、或计量该阀。

控制器可以是一个计算装置或系统，例如像一个可编程逻辑控制器、或者一个数据处理系统。在一些实施例中，控制器可以被配置为从一个或多个装置，例如像一个用户接口、一个传感器、或者一个流量计接收输入。在一些实施例中，控制器可以例如像通过一个电气端口从一个替代性源接收输入，如一个电信号。

在一些实施例中，控制器可以是一个数据处理系统。适合用于存储和/或执行程序代码的一个数据处理系统可以包括通过一个系统总线直接或间接地联接至多个存储器元件的至少一个处理器。该存储器元件可以包括在程序代码的实际执行过程中所使用的局部存储器、大容量存储装置、以及提供至少一些程序代码的暂时存储以便减少在执行过程中从大容量存储装置中撷取代码的次数的多个高速缓冲存储器。

在一些实施例中，控制器可以是一个可编程逻辑控制器(PLC)。PLC可以是一个数字计算机，该数字计算机被配置为接收一个或多个输入并且响应于该一个或多个输入发送一个或多个输出。PLC可以包括被配置为存储多个程序或操作指令的一个非易失性存储器。在一些实施例中，该非易失性存储器可以可操作地联接至一个备用电池，这样使得如果该PLC以其他方式失去供电，该非易失性存储器保持这些程序或操作指令。在一些实施例中，PLC可以被配置为接收多个离散信号和连续信号并且作为响应产生多个离散和连续信号。

治疗装置104还可以包括一个电源。电源可以是将电能供应给一个电负载的一个装置。电源可以包括例如电池、直流电(DC)电源、交流电(AC)电源、线性稳压电源、或者开关模式电源。电源可以向例如控制器、传感器、流量计、阀、用户接口、或者泵提供电能。

组织接口(如歧管110)通常可以被适配为接触一个组织部位。组织接口可以与一个组织部位部分或完全接触。例如，如果组织部位为一个伤口，组织接口可部分或完全充填该伤口，或者可以置于该伤口的上方。组织接口可以采用多种形式，并且可具有多种大小、形状或厚度，取决于多种因素，例如正在实施的治疗的类型或组织部位的性质和大小。例如，组织接口的大小和形状可适合于深的且形状不规则的组织部位的轮廓。

通常，歧管(例如像歧管110)是被适配为在组织部位上分配或移除流体的一种物质或结构。歧管可以包括提供多个开口的多个流动通道或路径，这些流动通道或路径将提供给组织部位并且从该组织部位去除的流体分配在该歧管周围。在一个说明性实施例中，这些流动通道或路径可相互连接以改进提供到组织部位的或从该组织部位移除的流体的分配的均匀性。例如，开孔泡沫、多孔组织集合、以及诸如纱布或毡垫的其他多孔材料通常包括被安排为形成多个流动通道的多个结构元件。液体、凝胶以及其他泡沫也可包括或被固化成包括多个流动通道。

在一个说明性实施例中，歧管110可以是具有互相连接的孔(cell)的多孔泡沫垫，这些孔被适配为将减压分配到组织部位上。该泡沫可以是疏水性的或亲水性的。在一个非限制性的实例中，歧管110可以是开孔网状聚氨酯泡沫，如可获自德克萨斯州圣安东尼奥市的Kinetic Concepts公司(Kinetic Concepts，Inc.of San Antonio，Texas)的

敷件。

在一个其中歧管110可由一种亲水性材料制成的实例中，歧管110还可芯吸流体离开组织部位，同时继续将减压分配到该组织部位上。歧管110的芯吸性能可通过毛细流动或其他芯吸机制来汲取流体离开组织部位。亲水性泡沫的一个实例是聚乙烯醇，开孔泡沫如可获自德克萨斯州圣安东尼奥市的Kinetic Concepts公司的V.A.C.

敷件。其他亲水性泡沫可以包括由聚醚制成的那些泡沫。可表现出亲水性特征的其他泡沫包括已被处理或被涂覆以提供亲水性的疏水性泡沫。

当在该密封的治疗环境内的压力被降低时，则组织接口可进一步促进组织部位处的肉芽形成。例如，如果通过歧管110施加减压，则歧管110的任何或所有表面可以具有不均匀的、粗糙的、或锯齿形的轮廓，该轮廓可诱导在组织部位处的微应变和应力。

在一个实施例中，组织接口可由生物可再吸收材料构成。适合的生物可再吸收性材料可以包括但不局限于聚乳酸(PLA)和聚乙醇酸(PGA)的聚合共混物。该聚合共混物还可以包括但不局限于聚碳酸酯、聚延胡索酸酯、以及己内酯。组织接口可以进一步用作用于新细胞生长的支架，或者支架材料可以与组织接口结合使用以促进细胞生长。支架通常是用于增强或促进细胞生长或组织形成的生物可降解的或生物相容的一种物质或结构，如提供用于细胞生长的一个模板的一种三维多孔结构。支架材料的说明性实例包括磷酸钙、胶原、PLA/PGA、珊瑚羟基磷灰石(coral hydroxy apatite)、碳酸盐、或经加工的同种异体移植材料。

布单108是密封构件的一个实例。一个密封构件可由能提供两个部件或两个环境之间如在治疗环境与局部外部环境之间的流体密封的材料构成。密封构件可以是，例如，一种不可渗透的或半渗透性的弹性体膜，其可针对给定的减压源提供在组织部位处足以维持减压的密封。对于半渗透性材料，透气性通常应当足够低，使得可以维持所希望的减压。可以使用一种附接装置将密封构件附接到一个附接表面上，该附接表面如完整无损的表皮、衬垫、或另一个密封构件。附接装置可以采取多种形式。例如，附接装置可以是一种医学上可接受的、压力敏感的粘合剂，该粘合剂围着密封构件的外周、一个部分或全部延伸。附接装置的其他示例性实施例可包括双面胶带、浆糊、水胶体、水凝胶、硅酮凝胶、有机凝胶、或一种丙烯酸粘合剂。

“容器”，如容器112广义上包括罐、袋、瓶、小瓶、或者其他流体收集设备。例如，容器112可用于管理从组织部位汲取的渗出液和其他流体。在一些实施例中，容器112可以包括用以管理容器112中的流体的物质，例如像凝固物(isolyzer)或吸附剂。在许多环境中，刚性容器对于收集、储存、和处置流体可以是优选的或需要的。在其他环境中，可以适当处置流体而不需要刚性容器储存，并且一种可重复使用的容器能够降低与减压治疗相关的浪费和成本。

“药筒”如药筒114可代表另一种容器、罐、袋、或者其他储存部件，这些储存部件可以用于管理流体，如可供应至该组织部位的滴注溶液。在许多环境中，刚性容器对于输送、储存、和供应滴注溶液可以是优选的或需要的。在其他环境中，滴注溶液可以提供在一个非刚性容器中。一种可重复使用的容器能够降低与滴注相关的浪费和成本。

一般而言，减压治疗可有益于所有严重的伤口，但是减压治疗系统的成本和复杂性常常将减压治疗的应用限制于存在于正在经历急性或慢性护理的患者身上的大且高度渗出的伤口、以及在不施加减压情况下就不易愈合的其他严重伤口。向伤口滴注流体可以进一步有助于伤口的愈合。例如，滴注可以包括将溶液缓慢引入至该伤口。该溶液可用于向该伤口提供水分、向该伤口提供温暖或寒冷、向该伤口提供药物、或者向该伤口提供另一种物质。通常，每种类型的滴注治疗可能需要一种不同类型的滴注流体以便实现所希望的效果。例如，第一类型的流体可以向该伤口提供水分。一种不同类型的流体可以向该伤口提供药物。很多时候，针对不同的流体类型来处理伤口的需求可能使得滴注治疗对于给与者来说是费时的。

利用包括使用减压治疗和滴注治疗的一种组合治疗，一些患者可以体验改善的结果。提供组织部位的滴注或冲洗的现有治疗系统以及减压治疗的使用和设置可能较为复杂。可能经常需要多个管、夹子、以及接口，以便适当地向该组织部位施加减压和流体。例如，为了建立一个具有减压治疗和滴注治疗的治疗系统，用于两个系统的多个部件可紧邻患者放置。该减压治疗部分可能需要从该组织部位延伸至该治疗系统的至少一个管组。此外，接近患者的地面空间可能由一个独立的收集容器所占据，该独立的收集容器可能还需要在该组织部位和/或该治疗装置之间延伸的一个独立的管组。

该滴注治疗系统可能需要接近患者放置的至少一个静脉注射支杆。可能需要另一个静脉注射支杆来支撑另外的治疗装置。至少一个，并且通常多个静脉注射袋可以挂在该静脉注射支杆上。挂在该静脉注射支杆上的每个袋子可以含有一种不同类型的滴注流体，以便向该组织部位施加一种特定类型的滴注流体，从而实现所希望的效果。每个袋子可能需要从该袋子导向该治疗装置以及从该治疗装置导向该组织部位的一个单独的管组。每个袋子可能还需要用于每个管组的多个夹子和阀。当多个袋子、管组、夹子、以及阀添加到该治疗系统中时，就增加了复杂性。该增加的复杂性增加了护理者的设置时间并且增加了给与治疗的护理者可能不正确地给与治疗的可能性。

如在此所披露的，通过提供一种组合溶液泵和溶液储存系统，治疗系统100能够克服这些缺点和其他缺点。此外，治疗装置104可以将与流体的体积输送有关的所有部件放置在一个单独的可置换组件中。如果该可置换组件接合治疗装置104，则该可置换组件可以与治疗装置104自动地对接。

图2是治疗装置104的透视图，展示了可与一些实施例关联的细节。治疗装置104可以具有一个基部构件(如主体116)、一个用户接口面板(如面板118)、以及一个支杆支撑件(如支撑件120)。主体116可以是一个壳体、容器、或者被配置为封装治疗装置104的部件的其他构件。在一些实施例中，主体116可以具有一个内部空间，例如泵、管、阀、电子器件、控制器、调节器、计量装置、或者传感器可包含在其中。这些装置可类似于上面描述的并且可如上面描述的进行操作，以便提供减压治疗和/或滴注治疗。主体116还可以包括一个手柄115。手柄115可以是主体116的一部分，该手柄被配置为允许护理者抓握并携带治疗装置104。

在一些实施例中，治疗装置104可以包括药筒114和容器112。容器112和药筒114都可以插入到治疗装置104中。在一些实施例中，容器112和药筒114可放置在治疗装置104的一个前部部分中。如图2所示，治疗装置104可以包括一个管107和一个联接件123。管107可以从治疗装置104的紧邻药筒114的一个前部伸出。联接件123可以流体地联接至管107。

图3是治疗装置104的侧视图，展示了可与一些实施例关联的另外的细节。支撑件120可以是被配置用于将治疗装置104安装在一个支撑件、静脉注射支杆、或者其他装置上的一个装置。在一些实施例中，支撑件120可以被配置为安装在一个静脉注射支杆，例如像支杆119上。支撑件120可以包括一个夹紧装置121。在一些实施例中，夹紧装置121可以是具有一个手柄的一个螺栓。该螺栓可以拧入支撑件120中，这样使得夹紧装置121的螺栓的一个末端可以压靠支杆119。夹紧装置121可以抵靠支撑件120按压支杆119，从而防止支撑件120和治疗装置104相对于支杆119移动。在其他实施例中，支撑件120可以包括用以将治疗装置104固定到支杆119上的其他装置，例如像闩锁机构、捆扎机构、或者熔接机构。

图4是治疗装置104的透视图，展示了可与一些实施例关联的另外的细节。如图所示，药筒114已从治疗装置104中移除。在一些实施例中，治疗装置104可以包括一个药筒接收器122。药筒接收器122可以是一个空腔或者治疗装置104的其他凹进部分。药筒接收器122可以从主体116的前部延伸到主体116中。在一些实施例中，药筒接收器122可以至少具有一个底面127、一个后面131、以及一个侧面133。在一些实施例中，底面127、后面131、以及侧面133是彼此垂直的。在一些实施例中，药筒接收器122可以被配置为接收药筒114。例如，药筒接收器122可以具有一个大小和形状，使得药筒114可以至少部分地配合在药筒接收器122中。在一些实施例中，药筒114和药筒接收器122的大小可以设定，使得如果药筒114插入到药筒接收器122中，药筒114的外表面可以与治疗装置104的外部齐平，如图2和图3中所示。

参考图4，在一些实施例中，一个键124可以定位在药筒接收器122中的侧面133上。在一些实施例中，键124可以接近侧面133的高度的中心设置。键124可以具有与侧面133的长度相等的长度，这样使得键124从治疗装置104的前部延伸至后面131。在一些实施例中，键124可以从药筒接收器122的侧面133伸出。在一些实施例中，键124还可以包括一个开口126。开口126可以被配置为接收药筒114的一个配对部件，例如像一个闩锁。在其他实施例中，配对部件可以是例如一个管部件、一个通风部件、一个感测部件、或者一个泵部件。

在一些实施例中，可以将一个泵头128定位在药筒接收器122中。泵头128可以定位在侧面133上在底面127与键124之间。在一些实施例中，泵头128可以是具有一个转子的旋转输送泵头，该转子具有一个或多个辊129。如上所述，这些辊129可以被配置为接合一个管段以便使用蠕动将流体移动通过该管段。泵头128可以联接至设置在治疗装置104的主体116中的多个操作部件。在一些实施例中，这些操作部件可以包括例如电机、连接装置、或者电源。泵头128和相关联的多个操作部件可以设置在治疗装置104的主体116中，并且可以操作性地或通信地联接至面板118。在一些实施例中，面板118可以由护理者操纵以便启动泵头128、从而使得泵头128在平行于侧面133的一个平面内旋转。如上所述，泵头128的旋转可以将滴注溶液从药筒114移动至组织部位。

图5是药筒114的透视图，展示了可与一些实施例关联的另外的细节。图6是图5的药筒114的侧视图。药筒114可以包括一个键槽113。键槽113可以是药筒114的一个凹进部分。在一些实施例中，键槽113可以是一个狭槽或沟槽，该狭槽或沟槽具有被配置为接收药筒接收器122的键124的形状。在一些实施例中，键槽113可以具有一个五边形形状以便匹配键124。键槽113可以从药筒114的前部109延伸至药筒114的后部111。

药筒114还可以包括一个管壳体117。管壳体117可以是药筒114的一个凹进部分，该凹进部分从药筒114的后部111朝向药筒111的前部109延伸。管壳体117可以是一个大体上矩形的凹陷，该凹陷具有紧邻药筒114的前部109的一个圆形末端。管壳体117的该圆形末端可以被成形以便容纳管107。管107可以具有流体地联接至药筒114的内部的一个末端105。管107还可以具有一个弯头103。在一些实施例中，弯头103可以是一个U形弯头。在一些实施例中，管壳体117的大小可以被设定以便接收泵头128。如果药筒114被插入到药筒接收器122中，泵头128可以接合管107并且是可操作的以便抵靠管壳体117按压管107，以使得流体蠕动通过管107。

在一些实施例中，药筒114还可以包括一个管通道134。管通道134可以是药筒114的另一个凹进部分，该凹进部分可以定位在管壳体117和药筒114的底部之间。在一些实施例中，管通道134可以从药筒114的前部109延伸至药筒114的后部111。管通道134可以被配置为容纳一个管(如管107)的至少一部分。在一些实施例中，弯头103可以使管107转弯，这样使得管107能够从管壳体117行进到管通道134并且从药筒114的前部109伸出。在一些实施例中，管107可以与一个管接头例如像联接件123流体地联接。联接件123可以是被配置为将管107流体地联接至组织部位的一个装置。例如，联接件123可以被配置为与一个管流体地联接，该管与该组织部位流体地联接。

在操作中，药筒114可以插入到治疗装置104中。如果药筒114被插入到药筒接收器122中，键124和键槽113可以对准，这样使得键124可以插入到键槽113中。键124和键槽113的对准可以将管壳体117和泵头128对准。如果药筒114完全落在治疗装置104的药筒接收器122中，泵头128可以接合管107。泵头128的操作可以将流体从药筒114的内部移动通过管107并通过联接件123。

图7是药筒214的正视图，展示了可与一些实施例关联的细节。药筒214可以被配置为接合一个治疗装置，例如治疗装置204。在一些实施例中，治疗装置204可以类似于治疗装置104并且包括治疗装置104的多个部件。治疗装置204可以被配置为接收药筒214。例如，治疗装置204可以包括被配置为支撑药筒214的一个边沿232，和被配置为限制药筒214的横向运动的一个或多个保持件234。在一些实施例中，药筒214可以包括一个流体容器215和一个托架216。通常，流体容器215可以与托架216对接。托架216可以与治疗装置204对接，以便将流体容器215固定在治疗装置204上来提供滴注治疗。在一些实施例中，托架216可以是治疗装置204的一个整体部件。在其他实施例中，托架216可以是治疗装置204的一个独立部件。

图8是药筒214的透视图，展示了可与一些实施例关联的另外的细节。在一些实施例中，流体容器215可以是被配置为接收并储存流体(如，滴注流体)的一个容器。在一些实施例中，流体容器215可以是一个可再次填充瓶或其他装置。在一些实施例中，流体容器215可以是被配置为接合托架216的一个预先制造的流体容器。流体容器215可以具有一个开口端和与该开口端对置的一个封闭端(未示出)。流体容器215的开口端可以被配置为接收一个帽盖、联接件、或者其他类似的装置。在一些实施例中，流体容器215可以具有一个端口218，该端口218联接至流体容器215的该开口端。端口218可以是联接至流体容器215的该开口端并且被配置为选择性地打开的一个装置。在一些实施例中，端口218可以包括一个密封件，如密封件217。密封件217可以是被配置为将流体容器215密封至另一个装置或部件的一个装置。密封件217可以由被配置为防止流体流动穿过密封件217的一种材料，如橡胶或其他材料形成。在一些实施例中，密封件217可以是一个O形环。在一些实例中，密封件217可以与端口218的一个末端分开。在其他实例中，密封件217可以紧邻端口218的一个末端。

托架216可以包括一个基部壳体220和一个管壳体226。基部壳体220可以是一个矩形主体，该矩形主体具有一个接收器222和设置在该接收器222中的一个通气刺针224。接收器222可以是设置在基部壳体220的中心的一个凹陷，该凹陷从基部壳体220的顶部朝向基部壳体220的底部延伸。在展示的实施例中，接收器222是圆柱形。在其他实施例中，接收器222可以具有其他大小和形状。通常，接收器222可以具有被配置为与端口218配对的大小、形状以及深度，这样使得端口218配合在接收器222中。密封件217可以被配置为在端口218设置在接收器222中时密封至接收器222。在其他实施例中，接收器222可以具有一个大小、形状、以及深度，这样使得其他流体容器的非特异性端口可以插入到接收器222中，以便与支架216的基部壳体220相接合。

在一些实施例中，管壳体226可以联接至基部壳体220。管壳体226可以是联接至基部壳体220的侧面的一个C形沟槽形件。在一些实施例中，管壳体226可以形成垂直于基部壳体220的一个壁，该壁向上延伸到接收器222形成在其中的基部壳体220的表面之上。管壳体226的内部部分可以背向基部壳体220。管壳体226的一个上端可以形成在沟槽形件的两个侧壁213之间的一个拱道211。该内部部分可以设置在沟槽形件的拱道211和两个侧壁213之间。在一些实施例中，管壳体226可以具有与拱道211对置的一个开口端。

管壳体226的该内部部分可以被配置为接收一个管228。管228可以具有一个第一末端和与该第一末端对置的一个第二末端。管228的这些末端可以紧邻管壳体226的该开口端。在一些实施例中，管228可以适形于管壳体226的拱道211。在一些实施例中，管228可以沿着管228的长度与管壳体226的两个侧壁213和拱道211相接触。管228可以经由多个弯头联接件230联接至基部壳体220。这些弯头联接件230可以与接收器222或通气刺针224和组织部位处于流体连通。

图9A是托架216的截面视图，展示了可与一些实施例关联的另外的细节。如图所示，弯头227可以流体地联接至弯头联接件230和管228。弯头227可以提供用于可以流体地联接至组织部位的另一个管(未示出)的流体地联接。响应于治疗装置204的操作从流体容器215流动到管228中的流体可以流动通过弯头联接件230、弯头227并且流向该组织部位。

图9B是托架216的另一个截面视图，展示了可与一些实施例关联的另外的细节。图9B可以是图9A的托架216的反向截面视图。基部壳体220可以包括一个联接空腔229，该联接空腔229从与接收器222对置的一个表面延伸到基部壳体220中。在一些实施例中，联接空腔229可以具有大于接收器222的主要尺寸的一个主要尺寸，如直径。在一些实施例中，接收器222和联接空腔229可以是同轴的。

在一些实施例中，通气刺针224可以设置在接收器222中。通气刺针224可以从接收器222的内表面向外延伸。在一些实施例中，通气刺针224可以具有一个较宽的部分，在其中通气刺针224与接收器222的一个表面搭接，并且在通气刺针224的一个远端处渐尖成一个较窄的部分。通气刺针224可以被配置为在流体容器215的端口218被插入接收器222中时穿透端口218。例如，如果流体容器215被倒置并配合在基部壳体220的接收器222中，并且基部壳体220被固定在治疗装置204上，那么通气刺针224可以穿破端口218。在一些实施例中，通气刺针224可以具有一个导管223。导管223可以与联接空腔229处于流体连通。在一些实施例中，接收器222可以具有一个流体通路231，该流体通路231与一个弯头233处于流体连通。弯头233可以流体地联接至联接件230，这样使得弯头233与管228处于流体连通。在操作中，端口218可以配合在接收器222中，这样使得通气刺针224穿破进入端口218中，并且导管223可以允许环境空气压力流动进入流体容器215中。通气刺针224可以在端口218中邻近通气刺针224处形成多个流体路径。流体可以从流体容器215流动通过端口218并进入通气刺针224周围的接收器222中。响应于治疗装置204的操作，流体可以流动通过流体通路231进入弯头233和管228中。环境空气压力可以流动通过导管223进入流体容器215中，以便防止在治疗装置204的操作过程中在流体容器215中形成一个真空。

图9C是托架216的截面视图，展示了可与其他实施例关联的另外的细节。在其他实施例中，通气刺针224的导管223可以流体地联接至一个弯头225。弯头225可以流体地联接至弯头联接件230，这样使得弯头225可以与管228处于流体连通。治疗装置204的操作可以将流体从流体容器215移动通过通气刺针224的导管223，通过弯头225和弯头联接件230并进入管228中。在又一个实施例中，通气刺针224可以包括多个管腔，以便实现流体容器215的通气以及流体容器215中的溶液到治疗装置204中的流动两者。

图9D是端口218的平面图，展示了可与一些实施例关联的另外的细节。端口218可以包括一个通道219。通道219可以是端口218的被配置为被通气刺针224穿破的一个区域。在一些实施例中，通道219可以包括多个撕裂线221。这些撕裂线221可以是端口218的被配置为在通气刺针224穿刺通道219时为流体的流动而打开的部分。在一些实施例中，这些撕裂线221可以是端口218中的多个穿孔。

图10是治疗装置204的侧正视图，展示了可与一些实施例关联的另外的细节。如图所示，药筒214已从治疗装置204中移除。在一些实施例中，治疗装置204可以包括一个药筒接收器和一个泵头。该药筒接收器可以由一个边沿232和多个保持件234形成。边沿232可以是治疗装置204的远离治疗装置204延伸的一部分。边沿232可以提供一个位置，当药筒214与治疗装置204接合时，药筒214的至少一部分可以搁置在该位置上。这些保持件234可以是治疗装置204的从治疗装置204的相反侧伸出的多个细长部分。如果药筒214与治疗装置204相接合，这些保持件234可以限制药筒214的横向运动。泵头236可以是类似于上面描述的泵头128的一个旋转输送泵头。泵头236可以包括可被配置为在药筒214与治疗装置204接合时接合管228的多个辊或叶瓣238。泵头236可相对于边沿232定位，这样使得如果药筒214与治疗装置204接合，则泵头236和叶瓣238接合管228。在操作中，泵头236可以旋转，使得流体从通气刺针224或接收器222流动通过管228并且流向组织部位。

图11是药筒314的分解视图，展示了可与一些实施例关联的细节。药筒314可以包括一个主体316和一个盖子318。主体316可以是具有如图所示的一个矩形形状的一个刚性构件。在其他实施例中，主体316可以不是刚性的并且可以具有其他形状，如三角形、圆形、或者无定形形状。在一些实施例中，主体316可以具有一个背面317和多个壁319。主体316可以具有由背面317和这些壁319形成的一个流体储存器320。盖子318可以封装流体储存器320。在一些实施例中，流体储存器320可以被配置为接收和储存滴注溶液或用于与一个治疗装置(如治疗装置104或治疗装置204)一起使用的其他流体。

主体316可以包括在主体316的这些壁319中的一个中的一个端口322。在一些实施例中，端口322可以是安装至这些壁319中的一个上的一个管状主体。端口322可以具有延伸通过壁319的一个中心通道323，这样使得通道323与流体储存器320处于流体连通。帽盖固定件324可以联接至端口322。在一些实施例中，帽盖固定件324可以是联接至端口322的一个垫环，以便为帽盖326提供一个安装表面。帽盖326可以联接至帽盖固定件324，以便防止流体连通通过端口322。在填充流体储存器320后，帽盖326可以联接至帽盖固定件324。在一些实施例中，帽盖326可以被螺纹连接、利用粘合剂固定、或者以其他方式锁定到帽盖固定件324上。在一些实施例中，帽盖326可以是一个热密封件。热密封件可以是在填充流体储存器320后，焊接到帽盖固定件324上的一个帽盖。端口322、帽盖固定件324、以及帽盖326可以允许制造商或药剂师填充流体储存器320，并且然后将该流体储存器320密封以用于运输。

盖子318可以被配置为安装和密封到主体316上，以便形成流体储存器320。盖子318可以包括一个端口328。如果盖子318安装到主体316上，端口328可以是延伸进入流体储存器320中的一个管状主体。端口328可以包括与流体储存器320处于流体连通的一个通道329。在一些实施例中，一个通气帽盖330可以联接至端口328。在一些实施例中，一个治疗装置(如治疗装置104或治疗装置204)可以包括一个通气刺针332。通气帽盖330可以阻塞流体流动通过端口328直到药筒314与一个治疗装置相接合。

盖子318还可以包括一个闩锁336。闩锁336可以设置在盖子318上，这样使得闩锁336在盖子318的与流体储存器320相反的一侧上。闩锁336可以被配置为与治疗装置上的一个相对应部件，例如像治疗装置104的键124配对。如果闩锁336与治疗装置的一个相对应部件配对，闩锁336将药筒314固定到该治疗装置上。以这种方式，当一个治疗装置从流体储存器320向组织部位滴注一种滴注溶液或流体时，药筒314可以牢固地定位在该治疗装置上。

在一些实施例中，一个管组件338可以联接至盖子318。管组件338可以包括一个第一固定件340、一个第二固定件342、以及一个管344。第一固定件340可以联接至盖子318并且包括提供通过盖子318的一个流体路径的一个或多个通道。如果盖子318安装到主体316上，这些通道可以与流体储存器320处于流体连通。第一倒钩348可以联接至第一固定件340。第一倒钩348可以是一个管状主体，该管状主体具有与第一固定件340的通道处于流体连通的一个通道。管344可以是具有至少一个管腔的一个柔性管。第一倒钩348可以被配置为插入到管344的第一末端中，这样使得管344可以流体地联接至第一固定件340。一个保持套环346可以安装在管344上。保持套环346可以放置在管344的第一倒钩348插入其中的部分的上方。如果第一倒钩348插入到管344的第一末端中，管344的第一末端可以扩展以便容纳第一倒钩348。因此，如果保持套环346放置在管344的第一倒钩348插入其中的部分的上方，保持套环346可以对管344施加一个摩擦力从而将管344夹到第一倒钩348上。

在一些实施例中，第二固定件342可以联接至盖子318并且包括提供通过盖子318的一个流体路径的一个或多个通道。如果盖子318安装到主体316上，这些通道可以与流体储存器320处于流体连通。第二倒钩350可以联接至第二固定件342。第二倒钩350可以是一个管状主体，该管状主体具有与第二固定件342的通道处于流体连通的一个通道。第二倒钩350可以被配置为插入到管344的第二末端中，这样使得管344可以联接至第二固定件342流体。一个保持套环347可以安装在管344上。保持套环347可以放置在管344的第二倒钩350插入其中的部分的上方。如果第二倒钩350插入到管344的第二末端中，管344的第二末端可以扩展以便容纳第二倒钩350。因此，如果保持套环347放置在管344的第二倒钩350插入其中的部分的上方，保持套环347可以对管344施加一个摩擦力从而将管344夹到第二倒钩350上。

管344可以在第一固定件340和第二固定件342之间形成弧形，这样使得一个泵头(如治疗装置104的泵头128)可以设置在管344的下方以便接合管344。如果泵头128被一个治疗装置驱动，该泵头可以如上所述蠕动接合以使流体从流体储存器320移动通过第一固定件340、管344、以及第二固定件342，以便与一个组织部位流体连通。

第二固定件342还可以包括一个阀连接器352。阀连接器352可以与第二固定件342处于流体连通并且通过第二倒钩350与管344处于流体连通。阀连接器352可以被配置为接收与该组织部位处于流体连通的一个管。在一些实施例中，阀连接器352可以包括一个阀构件，该阀构件是可定位的以便选择性地阻塞流体流动通过阀连接器352。在一些实施例中，阀连接器352可以是一个止回阀，该止回阀被配置为允许流体流出第二固定件342，并且阻塞流体流动通过阀连接器352进入第二固定件342。

第二固定件342还可以包括联接至第二固定件342的一个面向外部分的一个压力隔膜354。压力隔膜354可以是被配置为与治疗装置上的一个相对应传感器接合的一个装置。压力隔膜354可以将第二固定件342的压力传递给治疗装置。在一些实施例中，治疗装置可以从压力隔膜354接收压力信号，并且作为响应来调节治疗。

图12是通气刺针332和端口328的截面视图，展示了可与一些实施例关联的另外的细节。通气刺针332可以具有一个圆锥部分333和一个基部部分335。圆锥部分333可以具有延伸通过该圆锥部分333的一个中心通道337。圆锥部分333可以联接至基部部分335。圆锥部分333可以具有邻近基部部分335的一个较宽的部分。圆锥部分333可以从基部部分335到一个远侧末端渐尖。圆锥部分333可以被配置为在盖子318的通气帽盖330紧邻通气刺针332放置(例如，如果药筒314与一个治疗装置相结合)时穿透该通气帽盖330。

基部部分335可以是具有一个中心通道的一个大体管状主体，该中心通道具有设置在该通道中的一个过滤器334。过滤器334和中心通道337可以处于流体连通，这样使得流体可以流动通过通气刺针332。基部部分335可以包括一个第一凸缘339和一个第二凸缘341。第一凸缘339可以是锥形的并且远离通气刺针332延伸。第一凸缘339可以邻近圆锥部分333的一个基部与通气刺针332联接。第二凸缘341可以联接至基部部分335的一个中心。第二凸缘341可以具有紧邻第一凸缘339的一个圆锥形表面和与第一凸缘339对置的一个平面表面。

在一些实施例中，端口328可以包括一个或多个卡止部(detent)。例如，端口328可以包括一个第一卡止部343和一个第二卡止部345。第一卡止部343可以是设置在端口328的一个内表面上的紧邻通气帽盖330的一个环形构件。第二卡止部345也可以是设置在端口328的内表面上的在第一卡止部343与端口328的与通气帽盖330对置的一个末端之间的一个环形构件。

图13是端口328和通气刺针332的截面视图，展示了可与一些实施例关联的另外的细节。如图13所示，第一凸缘339和第二凸缘341可以被配置为在通气刺针332被插入到端口328中时与第一卡止部343和第二卡止部345相接合。在一些实施例中，圆锥部分333可以刺穿通气帽盖330，从而允许通过通气刺针332的横穿通气帽盖330的流体连通。在一些实施例中，通气刺针332可以用作用于环境空气压力流动进入流体储存器320中的一个通路，以便防止在该治疗装置的操作过程中在流体容器320中形成一个真空。

图14是通气帽盖330的平面图，展示了可与一些实施例关联的另外的细节。通气帽盖330可以包括一个通道331。在一些实施例中，通道331可以形成与通气帽盖330的对应直径平行的一个交叉延伸。如果通气刺针332设置在端口328中，通道331可以与通气刺针332对准。通道331可以是通气帽盖330的一部分，该部分与通气帽盖330的剩余部分相比更易于穿透。在一些实施例中，通道331可以是通气帽盖330的一部分，该部分具有的厚度小于通气帽盖330的剩余部分的厚度。在其他实施例中，通道331可以是通气帽盖330的一部分，该部分已被处理以使得通道331与通气帽盖330的剩余部分相比更易于穿透。

图15是治疗装置304的侧正视图，展示了可与一些实施例关联的另外的细节。如图15所示，通气刺针332可以联接至治疗装置304。在一些实施例中，通气刺针332可以设置在治疗装置304上，这样使得如果药筒314与治疗装置304相接合，通气刺针332则可以接合端口328。治疗装置304还可以包括一个撞销370。治疗装置304还可以包括围绕撞销370的一个凹进部分372。在一些实施例中，凹进部分372可以被配置为接收闩锁336的至少一部分，这样使得如果药筒314与治疗装置304相接合那么闩锁336和撞销370可以彼此接合。

治疗装置304还可以包括具有一个或多个叶瓣376的一个泵头374。泵头374可以类似于泵头128和泵头236，并且如以上关于泵头128和泵头236所述进行操作。类似地，叶瓣376可以类似于辊129和叶瓣238，并且如以上关于辊129和叶瓣238所述进行操作。在一些实施例中，泵头374可以定位在治疗装置304上，这样使得如果药筒314与治疗装置304相接合那么泵头374可以接合管344。治疗装置304还可以包括一个压力传感器378。压力传感器378可以是被配置为接合压力隔膜354以便确定第二固定件342中的压力的一个传感器。在一些实施例中，治疗装置304可以包括一个传感器380和一个传感器382。传感器380和传感器382可以定位在治疗装置304上以便与可以包括在药筒314上的任选传感器通信。

图16是盖子418的分解视图，展示了可与图11的药筒314的一些实施例关联的细节。盖子418类似于盖子318并且可以包括盖子318的多个部件，该盖子418如以下所述进行修改。盖子418可以包括类似于端口328的一个端口428。端口428可以以类似于端口328的一种方式进行操作。在一些实施例中，端口428可以被配置为接收如上面描述的通气刺针332。

盖子418还可以具有一个管组件438。管组件438可以包括一个管450和多个联接件440。管450可以具有一个第一末端，该第一末端被配置为通过形成在盖子418中的一个孔口452。在一些实施例中，孔口452可以紧邻端口428定位在盖子418的一个末端上。在一些实施例中，孔口452可以设置在盖子418的该末端的一个凹进部分中。在一些实施例中，孔口452的大小可以被设定以便容纳管450同时为管450提供一个密封。在一些实施例中，管450可以通过盖子418中的孔口452与流体储存器320处于流体连通。管450可以包括从孔口452延伸至盖子418的与孔口452对置的一个末端的一个区段(未示出)，这样使得管450的一个末端可以紧邻流体储存器320的一个底部定位。管450可以具有一个聚乙烯衬里。用聚乙烯给管450加衬里可以减少与储存在流体储存器320中的流体的反应。在一些实施例中，另外的多个管可以用聚乙烯加衬里。

管组件438还可以包括一个管444、一个超声波探测区段446、一个测压元件区段448、以及一个管454。在一些实施例中，管450利用一个联接件440与测压元件区段448流体地联接，这样使得管450中的流体可以流动进入测压元件区段448中。一个测压元件(如测压元件区段448)可以是将力转换成电信号的一个转换器。施加通过一个测压元件的力可以使一个应变片变形，从而改变该应变片的电阻，该电阻可以由一个控制器或其他装置解读为施加的力的大小。在一些实施例中，测压元件区段448可以被配置为与治疗装置上的一个相对应传感器通信。例如，在一些实施例中，测压元件区段448可以与治疗装置304的传感器380或传感器382通信。在一些实施例中，测压元件区段448可以被配置为在具有盖子418的药筒314与治疗装置304相接合时与传感器380通信。如果流体流动通过测压元件区段448，那么该流体可以对测压元件区段448施加一个力，该力可以在传感器380中产生一个相对应的信号。以这种方式，治疗装置304可以确定在流体储存器320中是否存在流体。在一些实施例中，测压元件区段448还可以检测闭塞情况(堵塞)。

测压元件区段448可以通过另一个联接件440与管444流体地联接。在一些实施例中，联接件440可以是一个弯头联接件，如在测压元件区段448与管444之间的联接件440。管444可以利用又一个联接件440与超声波探测区段446流体地联接。可以将管444定位以便形成一个弧形，这样使得管444可以接收一个泵头，如治疗装置304的泵头374。如果泵头374被治疗装置304驱动，该泵头可以蠕动接合以使流体从流体储存器320移动通过管444以便与如上面描述的组织部位流体连通。

在一些实施例中，超声波探测区段446可以是被配置为使用超声波来监测流体储存器320的一个装置。超声波探测区段446可以被配置为与一个治疗装置，如治疗装置304通信。例如，如果具有盖子418的药筒314与治疗装置304相接合，该超声波探测区段446则可以与传感器382进行通信。超声波探测区段446还可以检测闭塞情况(堵塞)。

超声波探测区段446可以利用另一个联接件440与另一个管454流体地联接。管454可以具有在管454的与超声波探测区段446对置的一个末端上的一个联接件。以这种方式，管454可以用于将具有盖子418的药筒314与一个敷件和一个组织部位流体地联接。

盖子418包括模制到盖子418中的一个凹陷456。凹陷456可以被成形以便容纳管组件438的连接，这样使得管组件438与盖子418的内表面齐平或者至少部分地从该内表面凹进。凹陷456的一个部分的大小可以被设定，以便接收一个泵头，如治疗装置304的泵头374，这样使得如果药筒314与治疗装置304相接合那么盖子418的外表面则与该治疗装置齐平。

图17是药筒514的另一个示例性实施例的正视图，该药筒514可以与一个治疗装置如治疗装置104、治疗装置204、或者治疗装置304一起使用，该药筒如以下所述进行修改。药筒514可以在很多方面类似于药筒114，药筒214、以及药筒314。药筒514可以包括一个外壳516。在一些实施例中，外壳516是至少部分卵形的、具有一个圆形末端和与该圆形末端对置的一个平面末端。在一些实施例中，该圆形末端是被配置为与一个治疗装置的一部分接合以便将药筒514至少部分固定至该治疗装置的一个下端。外壳516还可以包括多个凹口521。这些凹口521可以是形成在外壳516的一部分中的紧邻该平面末端的多个模制凹陷。凹口521可以提供一个手柄部分，该手柄部分被配置为允许一个人抓握药筒514来与一个治疗装置接合和脱离。

在一些实施例中，外壳516可以包括通过外壳516的该平面末端的一个孔口517。孔口517可以提供在药筒514的外部与药筒514的内部之间的流体连通。药筒514还可以包括一个端口522。在一些说明性实施例中，可在端口522中设置一个过滤器，以便防止细菌、病毒、以及其他不希望的物质进入药筒514中。

在一些实施例中，药筒514还具有一个管组件538，该管组件538可以类似于管组件338或管组件438。管组件538可以包括适合的连接器如一个弯头540，和一个管544。在一些实施例中，管组件538可以流体地联接至一个导管508，该导管508可以被适配用于与一个敷件联接。如所展示的那样，管544可以延伸跨越一个槽板546。管组件538被配置为接合一个治疗装置的一个泵头，这样使得该泵头可以使设置在药筒514中的滴注溶液通过管组件538和导管508流向如上面描述的一个组织部位。

图18是药筒514的第二侧的正视图，展示了可与一些实施例关联的另外的细节。在一些实施例中，槽板546可以是外壳516中的一个空腔，该空腔被适配为接收一个旋转输送泵头(未示出)的一个周向边缘。在一些实施例中，槽板546可以是一个固定件545的一部分。固定件545可以是联接至外壳516并且被配置为定位管组件538以便接收一个泵头的一个装置。固定件545还可以包括一个闩锁506。闩锁506可以邻近外壳516的平面末端定位。闩锁506可以被配置为与一个治疗装置的一部分接合以便将药筒514固定至该治疗装置。

图19是药筒514的截面图，展示了可与一些实施例关联的另外的细节。外壳516可以形成一个流体储存器520，其类似于药筒114的流体储存器、流体容器215、以及流体储存器320。在一些实施例中，外壳516可以包括被配置为接收多个紧固件527以便将外壳516固定到固定件545上的多个安装位置523。这些紧固件527可以密封至外壳516，以便防止流体泄漏通过这些安装位置523。

药筒514可以被定位以便与一个泵头接合并交互。槽板546可以是一个半圆形空腔，并且管544可以跨越该空腔悬挂。在更具体的实施例中，槽板546可以是具有一个大约180度的弧形的一个空腔。例如，管544和槽板546可以与一个旋转输送泵头的一个周向边缘对准并且设置在其上。因此，管544设置在槽板546与一个泵头的边缘之间。管544可以通过一个泵头展开并且压入和抵靠槽板546。

在一些实施例中，闩锁506可以是被配置为与一个治疗装置的一个配对部件接合的一个弹簧加载机构。在一些实施例中，闩锁506可以包括例如扣钮机构、螺纹机构、夹持机构、或者摩擦接合机构。在一些实施例中，闩锁506可以设置在药筒514上并且接合一个治疗装置上的一个配对元件，例如像一个凹口、夹子、或者螺纹接头。

图20是治疗装置504的侧正视图，展示了可与一些实施例关联的细节。图21是治疗装置504的部分正视图，展示了可与一些实施例关联的另外的细节。治疗装置504可以类似于治疗装置104、治疗装置204、以及治疗装置304，该治疗装置504如在此所述的进行修改。治疗装置504可以具有类似于药筒514的紧邻固定件545的外部尺寸的外部尺寸。在一些实施例中，如果药筒514与治疗装置504相接合，则治疗装置504的边缘可以与药筒514的边缘齐平。在一些实施例中，治疗装置504可以包括一个凹陷505。凹陷505可以具有被配置为接收固定件545的一个形状。在一些实施例中，凹陷505可以包括紧邻治疗装置504的平面末端的闩锁506的一个配对物，该配对物被配置为与闩锁506接合。

在一些实施例中，治疗装置504还可以包括具有一个或多个叶瓣509的一个泵头507。泵头507可以类似于泵头128、泵头236、以及泵头374。在一些实施例中，泵头507可以垂直于包含治疗装置504的一个侧面的一个平面来定向。以这种方式，泵头507可以从治疗装置504的凹陷505伸出。

在操作中，治疗装置504可以将泵头507旋转，并且附接至泵头507的外圆周的这些叶瓣509可以循环地接合并按压管544。当泵头507转动时，管544的受到压力的部分被闭塞，这可以迫使流体通过管544。此外，当管544在一个叶瓣509经过后打开时，流体可以通过端口522和弯头540从流体储存器520吸入到管544中。因此，在图17-21的说明性实施例中，流体可以从流体储存器520的底部部分被循环地吸入并且通过管组件538向上泵送至导管508中。

在此描述的这些系统和方法可提供显著的优点，其中一些已经提到。例如，治疗系统100通过替换静脉注射支杆上悬挂的冲洗袋和冲洗瓶而将临床护理设置中的可用性问题减到最小。该系统提供了经由一个溶液药筒的滴注溶液，该溶液药筒将静脉注射袋和与装置放置及装置设置相关联的混乱减到最小。进一步说，该系统可以减少设置和更换药罐所需的时间量。该系统还可以利用一个负压伤口治疗装置来提供滴注溶液的体积输送(经由一个溶液药筒)。确切地，该系统允许一个旋转输送泵(定位在该装置上)与包含滴注溶液的一个可置换药筒相接合。

尽管已经呈现某些示意性、非限制性实施例，但应理解可以在不脱离所附权利要求书的范围的情况下进行不同的改变、替代、排列和变更。将认识到，结合任何一个实施例来说明的任何特征还可适用于任何其他实施例。

将理解，以上说明的益处和优点可以涉及一个实施例或可以涉及若干实施例。将进一步理解，对“一个/一种(an)”物品的提及是指一个/一种或多个/多种那些物品。

在此所述的方法的步骤可以按任何合适的顺序进行，或在适当情况下同时进行。

在适当情况下，上文所描述的任何实施例的特征可以与所描述的任何其他实施例的特征相组合，以形成具有可比或不同特性并且解决相同或不同问题的其他实例。

应当理解的是，以上对优选实施例的说明仅仅是通过举例而给出的，并且可以由本领域的技术人员做出各种修改。以上说明书、实例和数据提供了对本发明的示例性实施例的结构和用途的完整说明。虽然以一定的详细程度或参考一个或多个单独的实施例已经说明了本发明的不同实施例，本领域的技术人员能够针对所披露的实施例做出许多变更，而不偏离权利要求书的范围。

Claims (9)

1.一种用于滴注治疗装置的溶液药筒，所述溶液药筒包括：

主体，所述主体形成流体储存器的至少一部分；

盖子，所述盖子被配置为联接至所述主体并且形成所述流体储存器的至少一部分；

填充端口，所述填充端口流体地联接至所述流体储存器并且被配置为接收流体；

密封件，所述密封件联接至所述填充端口；

第一固定件，所述第一固定件联接至所述盖子；

第二固定件，所述第二固定件联接至所述盖子；以及

管段，所述管段联接至所述第一固定件和所述第二固定件并且通过所述第一固定件和所述第二固定件与所述流体储存器处于流体连通，所述管段被配置为在所述第一固定件和所述第二固定件之间形成弧形并且在所述管段下方接合治疗装置的泵头，以用于从所述流体储存器移动流体。

2.如权利要求1所述的溶液药筒，还包括测压元件区段，所述测压元件区段在所述管段与所述流体储存器之间流体地联接至所述管段。

3.如权利要求1-2中任一项所述的溶液药筒，还包括超声波探测区段，所述超声波探测区段在所述管段与组织部位之间流体地联接至所述管段。

4.一种用于滴注治疗装置的溶液药筒，所述溶液药筒包括：

主体，所述主体形成流体储存器的至少一部分，所述主体具有卵形形状，所述卵形形状具有圆形末端和与所述圆形末端对置的平面末端；

固定件，所述固定件被配置为联接至所述主体，所述固定件包括凹入所述固定件的槽板以及邻近所述主体的平面末端的闩锁，所述闩锁被配置为接合所述主体的至少一部分；

填充端口，所述填充端口流体地联接至所述流体储存器并且被配置为接收流体；以及

管段，所述管段联接至所述固定件并且与所述流体储存器处于流体连通，所述管段被配置为接合治疗装置的泵头，以用于从所述流体储存器移动流体；

其中所述固定件的所述槽板被配置成当所述溶液药筒固定到所述治疗装置时接收所述泵头的至少一部分。

5.如权利要求4所述的溶液药筒，其中所述主体具有紧邻所述平面末端的至少一个凹口。

6.如权利要求4-5中任一项所述的溶液药筒，其中所述管段包括跨越所述槽板悬挂的管。

7.如权利要求4-5中任一项所述的溶液药筒，其中所述槽板为半圆形的，并且所述管段包括跨越所述槽板悬挂的管。

8.如权利要求4-5中任一项所述的溶液药筒，还包括测压元件区段，所述测压元件区段在所述管段与所述流体储存器之间流体地联接至所述管段。

9.如权利要求4-5中任一项所述的溶液药筒，还包括超声波探测区段，所述超声波探测区段在所述管段与组织部位之间流体地联接至所述管段。

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