KR102226847B1 - 감압 치료 시스템용 복합 용액 펌프 및 저장 시스템 - Google Patents

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Abstract

조직 부위로의 유체의 점적주사를 위한 치료 장치(104)가 개시된다. 치료 장치는 카트리지 리셉터클(122)을 구비하는 베이스 및 상기 베이스를 폴에 고정하기 위해 상기 베이스에 결합된 지지체(120)를 포함한다. 또한, 치료 장치는, 상기 카트리지 리셉터클에 위치될 때 상기 베이스를 맞물도록 구성된 카트리지(112)를 포함한다. 또한, 치료 장치는 상기 카트리지 리셉터클 내에 배치되고 유체의 이동을 위해 상기 카트리지를 맞물도록 구성된 펌프 헤드(128)를 포함한다. 상기 카트리지는 유체 저장조의 적어도 일부를 형성하는 본체 및 상기 본체에 결합되고 상기 유체 저장조와 유체 연통하는 튜브 세그먼트를 포함한다. 상기 튜브 세그먼트는 상기 펌프 헤드를 맞물도록 구성된다.

Description

감압 치료 시스템용 복합 용액 펌프 및 저장 시스템{COMBINED SOLUTION PUMP AND STORAGE SYSTEM FOR USE WITH A REDUCED-PRESSURE TREATMENT SYSTEM}
본 발명은 2012년 11월 26일에 발명의 명칭 "음압 치료 시스템용 복합 용액 펌프 및 저장 시스템"으로 출원된 미국 가특허 출원 제61/729,926호의 우선권을 35 USC § 119(e)에 따라 주장하며, 이 문헌은 본 명세서에 참조로 편입된다.
본 발명은 삼출물과 같은 액체를 생성하는 조직 부위를 치료하고, 또한 체액을 처리하기 위한 의학적 치료 시스템에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 치료 장치와 용액의 용적 전달 시스템에 관한 것이지만, 이에 한정되는 것은 아니다.
임상 연구와 실습에서는, 조직 부위 가까이에서 압력을 감소시키면, 조직 부위에서 새로운 조직을 증가시키고 성장을 촉진시킬 수 있음을 보여주었다. 이러한 현상은 다양하게 적용될 수 있으나, 상처 치료에 대해 특별히 이롭다는 것이 입증되었다. 외상, 수술 또는 다른 원인과 같은 상처의 원인에 상관없이, 적절한 상처 치료가 결과에 있어서 중요하다. 감압으로 상처를 치료하는 것은 일반적으로 "감압 치료법"이라고 하지만, 예를 들어 "음압 치료법", "음압 상처 치료법", "진공 치료법" 및 "진공 폐쇄 드레싱(vacuum-assisted closure)"을 포함하는 다른 이름으로도 알려져 있다. 감압 치료법은 상피 및 피하 조직의 이동, 향상된 혈류 및 상처 부위에서의 조직의 미세 변형을 포함하는 많은 이점을 제공할 수 있다. 이러한 이점들과 함께, 육아 조직(granulation tissue)의 발달을 증가시키고 치유 시간을 단축시킬 수 있다.
또한, 조직 부위로의 식염수 또는 항생제 유체와 같은 치료적 유체의 전달은 조직 부위에 대한 치유 이점들을 또한 제공할 수 있다. 치료적 유체의 전달로 조직 부위들을 치료하는 것은 "점적주사 치료법"으로 언급될 수 있다. 점적주사 치료법은 감염성인자(infectious agents) 또는 괴사 조직(necrotic tissue)의 제거에 의해 조직 부위를 깨끗하게 하는 것에 도움이 될 수 있다. 점적주사 치료법에서의 치료적 유체들은 또한 조직 부위의 치료에 도움이 되는, 항생제, 항진균제, 방부제, 진통제 또는 다른 유사한 물질과 같은 치료적 유체들을 포함할 수 있다.
상기한 바와 같이 조직 부위를 치료하는 발명에 대하여, 아래와 같은 선행기술이 제안된 바 있다.
선행문헌: 미국 공개번호 US20100179493A1　(2010.07.15 공개)
위와 같은 선행기술에 의하면, 수집 캐니스터를 포함하는 삼출 상처의 치유를 촉진시키기 위한 시스템이 개시된다.
감압 치료법 및 점적주사 치료법의 임상적 이점들은 널리 알려져 있지만, 감압 치료법 및 점적주사 치료법의 비용 및 복잡성은 그 적용에 있어서 제한 인자들일 수 있으며, 또한 감압 시스템, 구성요소 및 프로세스의 개발과 운용은 제조업자, 의료 공급자 및 환자들에게 상당한 도전 과제를 계속적으로 제시하고 있다.
본 발명의 예시적인 실시예에 따르면, 조직 부위로의 유체의 점적주사를 위한 치료 장치가 개시된다. 치료 장치는 카트리지 리셉터클을 구비하는 베이스 및 상기 베이스를 폴에 고정하기 위해 상기 베이스에 결합된 지지체를 포함한다. 또한, 치료 장치는 상기 카트리지 리셉터클에 위치될 때 상기 베이스를 맞물도록 구성된 카트리지를 포함한다. 치료 장치는 유체의 이동을 위해 상기 카트리지 리셉터클 내에 배치되고 상기 카트리지를 맞물도록 구성된 펌프 헤드를 더 포함할 수 있다.
다른 예시적인 실시예에 따르면, 점적주사 치료 장치용 용액 카트리지가 개시된다. 용액 카트리지는 유체 저장조의 적어도 일부를 형성하는 본체를 포함할 수 있다. 충전 포트는 상기 유체 저장조에 유동적으로 결합되고, 유체를 수용하도록 구성된다. 히트 시일은 충전 포트에 결합될 수 있다. 용액 카트리지는 본체에 결합되어 유체 저장조와 유체 연통하는 튜브 세그먼트를 포함할 수 있다. 튜브 세그먼트는 유체 저장조로부터의 유체 이동을 위해 치료 장치의 펌프 헤드를 맞물도록 구성될 수 있다.
또 다른 예시적인 실시예에 따르면, 점적주사 치료 장치용 용액 카트리지가 개시된다. 용액 카트리지는 유체 저장조의 적어도 일부를 형성하는 본체를 포함할 수 있다. 상기 본체는 원형 단부 및 이 원형 단부에 대향하는 평탄 단부를 갖는 타원형 형상을 가질 수 있다. 상기 본체는 유체 저장조에 유동적으로 결합되고, 유체를 수용하도록 구성된 충전 포트 및 상기 충전 포트에 결합된 캡을 포함할 수 있다. 또한, 용액 카트리지는 본체에 결합되어 유체 저장조와 유체 연통하는 튜브 세그먼트를 포함할 수 있다. 상기 튜브 세그먼트는 유체 저장조로부터의 유체 이동을 위해 치료 장치의 펌프 헤드를 맞물도록 구성될 수 있다.
또 다른 예시적인 실시예에 따르면, 점적주사 치료 장치용 용액 카트리지가 개시된다. 용액 카트리지는 베이스 하우징 및 튜브 하우징을 구비하는 캐리어를 포함한다. 또한, 용액 카트리지는 상기 베이스 하우징을 맞물도록 구성된 포트를 구비하는 유체 용기를 포함한다. 용액 카트리지는 상기 튜브 하우징에 배치되고 상기 캐리어에 결합된 튜브 세그먼트를 더 포함할 수 있다. 튜브 세그먼트는 유체 용기로부터의 유체의 이동을 위해 상기 유체 용기와 유체 연통하며, 치료 장치의 펌프 헤드를 맞물도록 구성될 수 있다.
또 다른 예시적인 실시예에 따르면, 조직 부위를 치료하기 위한 치료 장치가 개시된다. 치료 장치는 유체 저장조, 레이스웨이 및 상기 레이스웨이를 가로질러 매달린 튜브를 구비하는 용액 카트리지를 포함할 수 있다. 또한, 치료 장치는 용액 카트리지를 수용하도록 구성된 카트리지 리셉터클을 포함할 수 있다. 치료 장치는 상기 카트리지 리셉터클 내에 배치된 회전-전달 펌프 헤드를 더 포함할 수 있다. 회전-전달 펌프는 원주 가장자리 및 이 원주 가장자리에 결합된 로브들을 구비할 수 있다. 상기 원주 가장자리는 튜브를 상기 레이스웨이 내로 압축하도록 구성되며, 상기 로브들은 상기 레이스웨이 내의 상기 튜브를 주기적으로 맞물도록 구성될 수 있다.
예시적인 실시예들의 다른 관점, 특징 및 이점들은 도면들 및 하기의 상세한 설명을 참조하여 명백해질 것이다.
도 1은 본 발명에 따라 치료적 압력을 조절하고 그리고/또는 점적주사 용액을 공급할 수 있는 치료 시스템의 예시적인 일 실시예의 기능 블록도이다.
도 2는 예시적인 실시예에 따른 용액 카트리지가 설치된 치료 장치의 사시도이다.
도 3은 용액 카트리지가 설치된 도 2의 치료 장치의 측면도이다.
도 4는 용액 카트리지가 제거된 도 2의 치료 장치의 일부를 도시하는 사시도이다.
도 5는 도 2의 용액 카트리지의 사시도이다.
도 6은 도 5의 용액 카트리지의 측면도이다.
도 7은 치료 장치에 설치된 다른 용액 카트리지의 측면도이다.
도 8은 도 7의 용액 카트리지의 사시도이다.
도 9a는 도 8의 선 9A-9A를 따라 취한 도 8의 용액 카트리지의 단면도이다.
도 9b는 도 8의 선 9B-9B를 따라 취한 도 8의 용액 카트리지의 단면도이다.
도 9c는 도 8의 선 9B-9B를 따라 취한 도 8의 용액 카트리지의 다른 예시적인 실시예의 단면도이다.
도 9d는 도 8의 용액 카트리지의 포트의 평면도이다.
도 10은 용액 카트리지가 제거된 도 7의 치료 장치의 측면도이다.
도 11은 용액 카트리지의 다른 예시적인 실시예의 분해도이다.
도 12 및 도 13은 벤팅 스파이크가 배치된 도 11의 용액 카트리지의 일부를 도시하는 단면도들이다.
도 14는 도 12 및 도 13의 포트의 캡의 평면도이다.
도 15는 도 11의 용액 카트리지가 사용될 수 있는 치료 장치의 예시적인 실시예의 측면도이다.
도 16은 도 11의 용액 카트리지의 리드의 다른 예시적인 실시예의 분해도이다.
도 17은 용액 카트리지의 다른 실시예의 측면도이다.
도 18은 도 17의 용액 카트리지의 배면도이다.
도 19는 도 18의 선 19-19를 따라 취한 도 18의 용액 카트리지의 단면도이다.
도 20은 도 17의 유체 용기가 사용될 수 있는 치료 장치의 측면도이다.
도 21은 도 20의 치료 장치의 부분 정면도이다.
조직 부위를 치료하기 위한 복합 용액 펌프 및 용액 저장 시스템을 제공하기 위한 새롭고 유용한 시스템, 방법 및 장치들이 첨부하는 청구항들에서 제시된다. 이러한 시스템, 방법 및 장치들을 제조하고 사용하는 목적, 장점 및 바람직한 방법들은 첨부하는 도면들과 함께 하기의 상세한 설명을 참조하여 가장 잘 이해될 수 있다. 하기의 상세한 설명은 당업자가 본 발명의 청구 대상을 제조하고 사용할 수 있도록 하는 정보를 제공하며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 이미 알려진 특정한 세부사항은 생략될 수 있다. 더욱이, "또는(or)"이라는 용어를 사용하는 다양한 대안적인 기술은 본 발명의 맥락에서 명확하게 요구하지 않는 한 반드시 상호 배타성을 필요로 하지 않는다. 본 발명에서 청구된 주제는 본 명세서에서 구체적으로 상세하게 설명되지 않은 대안적인 실시예, 변형 및 등가물을 또한 포함할 수 있다. 따라서, 하기의 상세한 설명은 예시적인 것으로, 이에 한정되는 것은 아니다.
예시적인 실시예들은 또한 감압 치료법 및 점적주사 치료법 적용들과 관련하여 본 명세서에서 설명하지만, 다수의 특징 및 이점은 다른 환경과 산업에 대해서도 용이하게 적용할 수 있다. 첨부된 도면에 도시된 다양한 구성요소 사이의 공간 관계 또는 다양한 구성요소들의 공간 방향이 설명될 수 있다. 일반적으로, 이러한 관계 또는 배향은 감압 치료를 받을 수 있는 위치에 있는 환자와 일치하는 또는 이러한 환자들에 대한 기준틀을 가정한다. 그러나, 이 기준틀은 엄격한 방안이라기보다는 단지 설명상의 편의임이 당업자들에 의해 인식되어야 한다.
도 1은 본 발명의 치료 시스템(100)의 일부 실시예들과 연관될 수 있는 세부사항들을 도시하는 개략적인 기능 블록도이다. 일부 실시예들에 있어서, 치료 시스템(100)은 본 발명에 따른 치료적 압력 및/또는 점적주사를 제공할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 치료 시스템(100)은 치료 장치(104)에 유동적으로 결합된 드레싱(102)을 포함할 수 있다. 드레싱(102)은 드레이프(108)와 같은 드레이프, 및 매니폴드(110)와 같은 조직 인터페이스를 포함할 수 있다. 또한, 치료 시스템(100)은 용기(112)와 같은 유체 용기, 및/또는 카트리지(114)와 같은 용액 카트리지를 포함할 수 있다. 용기(112)는 드레싱(102)과 치료 장치(104) 사이에 유동적으로 결합될 수 있다. 카트리지(114)는 드레싱(102)에 유동적으로 결합되고, 또한 치료 장치(104)에 작동적으로 결합될 수 있다.
일반적으로, 치료 시스템(100)의 구성요소들은 서로 직접적으로 또는 간접적으로 결합될 수 있다. 예를 들어, 치료 장치(104)는 용기(112)에 직접적으로 결합될 수 있으며, 용기(112)를 통하여 드레싱(102)에 간접적으로 결합될 수 있다. 구성요소들은 서로 유동적으로 결합되어 이 구성요소들 사이에 유체(즉, 액체 및/또는 가스)를 이송하기 위한 경로를 제공할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 구성요소들은 예를 들어, 튜브에 의해 유동적으로 결합될 수 있다. 본 명세서에서 사용된 "튜브"라는 용어는, 튜브, 파이프, 호스, 도관 또는 2개의 단부 사이에 유체를 이송하는 하나 이상의 루미나(lumina)를 갖는 다른 구조체로서 폭넓게 언급된다. 전형적으로, 튜브는 유연성을 가진 가늘고 긴 원통형 구조이지만, 기하학적 구조 및 강성이 달라질 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 구성요소들은 부가적으로 또는 대안적으로 물리적 근접성에 의해 결합되거나, 하나의 구조체로 통합되거나, 또는 동일한 재료의 조각으로 형성될 수 있다. 또한, 커플링은 어떤 맥락에서, 기계적, 열적, 전기적 또는 (화학 결합과 같은) 화학적 유니언을 포함할 수 있다.
작동 시에, 매니폴드(110)와 같은 조직 인터페이스는 조직 부위 내에, 위에, 대향하여, 또는 다른 방식으로 인접하여 위치될 수 있다. 예를 들어, 매니폴드(110)는 조직 부위에 대향하여 위치될 수 있고, 드레이프(108)는 매니폴드(110) 위에 배치되어 조직 부위에 근접하는 조직에 밀봉될 수 있다. 조직 부위에 근접하는 조직은 종종 조직 부위 주변의 손상되지 않은 표피 주변부이다. 따라서, 드레싱(102)은 조직 부위에 근접하는 밀봉 치료 환경을 제공할 수 있으며, 밀봉 치료 환경은 외부 환경으로부터 실질적으로 격리될 수 있으며, 치료 장치(104)는 밀봉 치료 환경 내의 압력을 감소시킬 수 있다. 감압은 밀봉 치료 환경에서 조직 인터페이스를 통해 조직 부위에 균일하게 적용되어, 조직 부위에서 매크로스트레인(macrostrain) 및 미크로스트레인(microstrain)을 유도할 뿐만 아니라, 조직 부위로부터의 삼출물 및 다른 유체를 제거할 수 있으며, 제거된 삼출물 및 다른 유체들은 용기(112)에 수집되어, 적절하게 처리될 수 있다.
삼출물들은 순환계로부터 병변 또는 염증 영역으로 스며드는 유체로 언급될 수 있다. 삼출물들은 물 및 용해된 용질을 포함할 수 있다. 용해된 용질은 혈액, 혈장 단백질, 백혈구, 혈소판 및 적혈구를 포함할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 삼출물들은 혈청, 피브린 및 백혈구를 포함할 수 있다. 다른 실시예들에 있어서, 삼출물들은 묽은 단백질-풍부 액체 및 죽은 백혈구를 갖는 고름(pus)을 포함할 수 있다
이러한 밀봉 치료 환경 내와 같은 다른 구성요소 또는 위치에서의 압력을 줄이기 위해 감압 공급원을 사용하는 유체 역학은 수학적으로 복잡할 수 있다. 그러나, 감압 치료법에 적용할 수 있는 유체 역학의 기본 원리는 당업자들에게 일반적으로 잘 알려져 있으며, 본 명세서에서 감압 처리는, 예를 들어 "전달", "분배" 또는 "발생(generating)" 감압으로 예시적으로 설명될 수 있다.
일반적으로, 삼출물 및 기타 유체들은 유체 경로를 따라 더 낮은 압력으로 유동한다. 따라서, 감압 치료법의 맥락에서, 용어 "하류(downstream)"는 전형적으로 감압 공급원에 비교적 가까운 유동 경로를 의미하며, 반대로, 용어 "상류(upstream)"는 감압 공급원으로부터 비교적 먼 유동 경로를 의미한다. 마찬가지로, 유동 "입구(inlet)" 또는 "출구(outlet)"의 관점에서의 특정 기능을 그러한 기준의 틀에서 설명하는 것이 편리할 수 있다. 이러한 배향은 일반적으로 본 발명의 감압 치료 시스템의 다양한 기능 및 구성요소들을 설명하기 위한 목적으로 상정된다. 그러나, 유동 경로는 (감압 공급원을 양압 공급원(positive-pressure source)으로 대체하는 것과 같은) 일부 적용에서 반전될 수 있고, 이러한 설명상의 관습이 제한적으로 해석되어서는 안 된다.
본 명세서에서의 "조직 부위"란 용어는 뼈 조직, 지방 조직, 근육 조직, 신경 조직, 피부 조직, 혈관 조직, 결합 조직, 연골, 힘줄 또는 인대(이들에 한정되는 것은 아님)와 같은 조직 상에 또는 조직 내에 위치된 상처 또는 결함을 폭넓게 언급한다. 상처는, 예를 들어 만성, 급성, 외상, 아급성(subacute) 및 개갑 상처(dehisced wounds), 부분 두께 화상, (당뇨병, 압력 또는 정맥 부전 궤양 등과 같은) 궤양, 플랩(flap) 및 그래프트(graft)를 포함할 수 있다. 또한, "조직 부위"라는 용어는 반드시 상처 또는 결함이 있는 조직 영역을 언급하는 것이 아니라, 추가 조직의 성장을 증가시키거나 촉진시키는 것이 바람직할 수 있는 영역을 언급할 수 있다. 예를 들어, 감압은 다른 조직 위치에 채취 및 이식될 수 있는 추가의 조직을 성장시키도록 특정 조직 영역에 사용될 수 있다.
"감압"은 일반적으로 드레싱(102)에 의해 제공된 밀봉 치료 환경에 대한 외부의 국소 환경에서의 주변 압력과 같은, 국소 주변 압력보다 낮은 압력을 의미한다. 대부분의 경우에, 국소 주위 압력은 또한 환자가 위치하는 장소의 대기압일 수 있다. 대안적으로, 압력은 조직 부위에서 조직과 연관된 정수압(hydrostatic pressure)보다 낮은 압력일 수 있다. 달리 명시하지 않으면, 본 명세서에서 설명한 압력 값은 게이지 압력이다. 유사하게, 감소된 압력의 증가는 일반적으로 절대 압력의 감소를 의미하며, 감소된 압력의 감소는 일반적으로 절대 압력의 증가를 의미한다.
치료 장치(104)는 감압 공급원을 포함할 수 있다. 감압 공급원은, 감압 상태의 공기의 저장조일 수도 있고, 또는 예를 들어 진공 펌프, 흡입 펌프, 많은 의료 시설에서 사용할 수 있는 벽형 흡입 포트(wall-suction port) 또는 마이크로 펌프와 같은, 밀폐된 체적 내의 압력을 감소시킬 수 있는 수동식 또는 전동식 장치일 수 있다. 감압 공급원은 센서, 처리 유닛, 알람 표시기, 메모리, 데이터베이스, 소프트웨어, 디스플레이 장치 또는 감압 치료법을 더 용이하게 하는 사용자 인터페이스와 같은 다른 구성요소들 내에 수용되거나 또는 이 구성요소들과 함께 사용될 수 있다. 조직 부위에 적용된 감압의 양 및 특성은 치료 요구 사항에 따라 달라질 수 있지만, 압력은 전형적으로 -5 mm Hg(-667 Pa) 내지 -500 mm Hg(-66.7 kPa)의 범위이다. 일반적인 치료 범위는 -75 mm Hg(-9.9 kPa) 내지 -300 mm Hg(-39.9 kPa)이다.
치료 장치(104)는 또한 유체 공급원을 포함할 수 있다. 유체 공급원은 유체의 저장조가 대기압 이상의 압력일 수 있거나 또는 예를 들어 밀봉 치료 환경과 같은 밀폐된 체적에 유체를 이송할 수 있는 펌프와 같은 수동식 또는 전동식 장치일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 유체 공급원은 정량펌프일 수 있다. 정량펌프는 하나 이상의 롤러를 갖는 로터를 구비하는 순환 펌프 케이싱을 포함할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 로터는 또한 펌프 헤드로 언급될 수 있으며, 롤러들은 또한 예를 들어, 슈(shoe), 와이퍼(wiper) 또는 로브(lobe)로서 언급될 수 있다. 롤러들은 상기 로터의 원주 둘레에 부착되고, 튜브의 섹션에 근접하여 위치될 수 있다. 정량펌프는, 로터에 결합되어 로터를 회전시키도록 구성된 모터를 더 포함할 수 있으며, 이에 따라 롤러들이 튜브의 섹션을 맞물 수 있다. 각각의 롤러가 튜브를 맞물 때, 각각의 롤러는 튜브의 일부를 압축시키고, 튜브의 이 압축부를 폐색시킬 수 있다. 로터의 회전은 튜브의 압축 위치를 이동시키고, 롤러에 앞선 튜브를 통해 유체를 밀 수 있다. 또한, 튜브가 롤러를 통과한 후에 개방될 때, 유체는 롤러 뒤의 튜브 내로 유입될 수 있다. 이러한 방식으로, 유체는 튜브 내로 유입될 수 있고, 튜브를 통하여 이동될 수 있다. 일반적으로, 정량펌프의 롤러에 의해 맞물린 튜브들은 실리콘으로 형성될 수 있다.
유체 공급원은 센서, 처리 유닛, 알람 표시기, 메모리, 데이터베이스, 소프트웨어, 디스플레이 장치 또는 점적주사 치료를 더 용이하게 하는 사용자 인터페이스와 같은 다른 구성요소들 내에 수용되거나 또는 이 구성요소들과 함께 사용될 수 있다. 조직 부위에 적용된 유체의 양 및 특성은 밀봉 치료 환경의 크기, 유체의 형태 및 유체에 대한 임의의 첨가제를 포함할 수 있는 치료 요구 사항에 따라 달라질 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 유체는, 차아염소산(hypochlorite acid) 및 차아염소산나트륨(sodium hypochlorite)과 같은 차아염소산계 용액; 질산은(silver nitrate); 설폰아마이드(sulfonamides)와 같은 황 기반 용액; 폴리헥사나이드(polyhexanide)와 같은 바이구아나이드(biguanides); 옥테니딘(octenidine) 및 벤잘코늄클로라이드(benzalkonium chloride)와 같은 양이온(cationic) 용액; 및 아이소토닉(isotonic) 용액 등을 포함할 수 있다.
치료 장치(104)는 또한 사용자 인터페이스를 포함할 수 있다. 사용자 인터페이스는 제어 장치와 치료 장치(104)에 대한 외부 환경 사이의 통신을 허용하도록 구성되는 장치일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 외부 환경은 예를 들어, 치료 장치(104)와 인터페이스하도록 구성된 오퍼레이터 또는 컴퓨터 시스템을 포함할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 사용자 인터페이스는 제어 장치로부터 신호를 수신하고, 외부 환경에 의해 이해될 수 있는 방식으로 신호를 제공할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 사용자 인터페이스는 외부 환경으로부터 신호를 수신하고, 응답하여, 제어 장치로 신호를 전송할 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 사용자 인터페이스는 그래픽 사용자 인터페이스, 터치스크린, 또는 하나 이상의 모션 추적 장치일 수 있다. 또한, 사용자 인터페이스는 액정 디스플레이("LCD")와 같은 하나 이상의 디스플레이 스크린, 다양한 컬러의 발광 다이오드("LED")와 같은 조명 장치, 및 오퍼레이터가 들을 수 있는 사운드를 방출하도록 구성된 휘슬(whistle)과 같은 음향식 표시기들을 포함할 수 있다. 사용자 인터페이스는 노브(knob), 버튼, 키보드, 리모트, 터치스크린, 다른 장치로부터의 이산 신호 또는 연속 신호를 수신하도록 구성될 수 있는 포트들 또는 다른 유사한 장치와 같은 하나 이상의 장치를 포함할 수 있으며; 이러한 장치들은 외부 환경이 사용자 인터페이스와 상호작용하는 것을 허용하도록 구성될 수 있다. 사용자 인터페이스는 치료 장치(104)로 수행되는 치료를 외부 환경이 선택할 수 있도록 한다. 일부 실시예들에 있어서, 사용자 인터페이스는 예를 들어, 치료 기간, 치료 형태, 공급되는 감압의 양, 제공되는 점적주사 용액의 양, 용기의 유체 레벨, 또는 카트리지의 유체 레벨과 같은 외부 환경에 대한 정보를 표시할 수 있다.
치료 장치(104)는 또한 하나 이상의 압력 센서를 포함할 수 있다. 압력 센서는 예를 들어, 압전저항 변형 게이지, 용량성 센서, 전자유도식 센서, 압전 센서, 광 센서, 또는 전위차 센서일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 압력 센서는 인가된 압력에 의한 변형을 측정할 수 있다. 압력 센서는 알고 있는 변형량을 알고 있는 인가 압력에 관련시킴으로써 보정될 수 있다. 이러한 알고 있는 관계는 측정된 변형량에 기초하여 미지의 인가 압력을 결정하는데 사용될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 압력 센서는 인가된 압력을 수신하도록 구성된 리셉터클(receptacle)을 포함할 수 있다.
치료 장치(104)는 또한 하나 이상의 밸브를 포함할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 예를 들어, 밸브는 유체 저장조와 드레싱(102) 사이에 유동적으로 결합될 수 있다. 밸브는 이 밸브를 통한 유체 유동을 선택적으로 허용하도록 구성된 장치일 수 있다. 밸브는 볼 밸브, 게이트 밸브, 버터플라이 밸브, 또는 밸브를 통한 유체 유동을 방지하거나 허용하도록 작동될 수 있는 다른 밸브 형태일 수 있다. 일반적으로, 밸브는 유로를 갖는 밸브 본체, 상기 유로에 배치되고 이 유로를 선택적으로 차단하도록 작동될 수 있는 밸브 부재, 및 상기 밸브 부재를 작동시키도록 구성된 액추에이터를 포함할 수 있다. 액추에이터는 밸브의 유로를 통한 유체 유동을 방지하는 폐쇄 위치; 밸브의 유로를 통한 유체 유동을 허용하는 개방 위치; 또는, 밸브의 유로를 통한 유체 유동을 선택된 유량으로 허용하는 계량 위치에 밸브 부재가 위치되도록 구성될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 액추에이터는 오퍼레이터에 의해 작동되도록 구성된 기계식 액추에이터일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 액추에이터는 신호 입력의 수신에 응답하여 작동되도록 구성된 전기기계식 액추에이터일 수 있다. 예를 들어, 액추에이터는 제어 장치로부터의 신호를 수신하도록 구성된 전기 모터를 포함할 수 있다. 이 신호에 응답하여, 액추에이터의 전기 모터는 밸브의 밸브 부재를 이동시킬 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 밸브는 치료 장치(104)와 드레싱(102) 사이의 유체 연통을 선택적으로 허용하도록 구성될 수 있다.
치료 장치(104)는 또한 하나 이상의 유량계를 포함할 수 있다. 유량계는 유체 유량을 측정하도록 구성된 장치일 수 있다. 유량계는 기계식 유량계, 압력계 유량계, 광학 유량계, 오픈 채널 유량계, 열 질량 유량계, 와류 유량계, 전자기, 초음파 및 코리올리 유량계 및 레이저 도플러 유량계를 포함할 수 있다. 유량계는 밸브를 통한 유체 유동의 속도를 결정하고, 결정된 유량에 대응하는 신호를 제어 장치로 전송할 수 있다.
치료 장치(104)는 예를 들어, 치료 장치의 작동을 제어하도록 밸브, 유량계, 센서, 사용자 인터페이스 또는 펌프와 같은 치료 장치(104)의 구성요소들에 통신적으로 결합된 하나 이상의 제어 장치를 또한 포함할 수 있다. 본 명세서에서 사용된 "통신 결합"이란 용어는 구성요소들 사이의 신호 전송을 허용하는, 구성요소들 간의 결합을 의미한다. 일부 실시예들에 있어서, 신호들은 이산 신호 또는 연속 신호일 수 있다. 이산 신호는 시간주기의 특정 인스턴스(instance)의 값을 나타내는 신호일 수 있다. 복수의 이산 신호는 시간주기에 걸쳐 변화하는 값을 나타내는데 사용될 수 있다. 연속 신호는 시간주기에서의 각 인스턴스에 대한 값을 제공하는 신호일 수 있다. 신호들은 또한 아날로그 신호 또는 디지털 신호일 수 있다. 아날로그 신호는 다른 시간 변화량을 나타내는 시간 변화 특징을 포함하는 연속 신호일 수 있다. 디지털 신호는 이산 값들의 시퀀스로 구성된 신호일 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 제어 장치와 다른 장치들 사이의 통신 결합은 단방향 통신일 수 있다. 단방향 통신에 있어서, 신호들은 일방향으로만 보내질 수 있다. 예를 들어, 센서는 제어 장치로 통신할 수 있는 신호들을 생성하지만, 제어 장치는 센서로 신호를 보낼 수 없을 것이다. 일부 실시예들에 있어서, 제어 장치와 다른 장치들 사이의 통신 결합은 양방향 통신일 수 있다. 양방향 통신에 있어서, 신호들은 양방향으로 보내질 수 있다. 예를 들어, 제어 장치는 사용자 인터페이스로 신호들을 보내고 이 사용자 인터페이스로부터 신호들을 수신하도록 제어 장치와 사용자 인터페이스는 통신적으로 결합될 수 있다. 유사하게, 사용자 인터페이스는 제어 장치로 신호들을 보내고 이 제어 장치로부터 신호들을 수신할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 제어 장치와 다른 장치 사이의 신호 전송은 제어 장치가 이 다른 장치를 작동시키는 것을 의미할 수 있다. 예를 들어, 제어 장치와 밸브 사이의 상호작용은 제어 장치가, 밸브를 작동시키고; 밸브를 개방 위치, 폐쇄 위치 또는 계량 위치에 위치시키고; 또는 밸브를 개방시키고, 밸브를 폐쇄시키고, 또는 밸브를 계량하는 것을 의미할 수 있다.
제어 장치는 예를 들어, 프로그램 가능한 논리 제어 장치와 같은 컴퓨터 장치 또는 시스템, 또는 데이터 처리 시스템일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 제어 장치는 예를 들어, 사용자 인터페이스, 센서 또는 유량계와 같은 하나 이상의 장치로부터의 입력을 수신하도록 구성될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 제어 장치는 예를 들어 대안적인 공급원으로부터 전기 포트를 통하여 전기 신호와 같은 입력을 수신할 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 제어 장치는 데이터 처리 시스템일 수 있다. 프로그램 코드를 저장 및/또는 실행하기에 적합한 데이터 처리 시스템은 시스템 버스를 통하여 메모리 소자에 직접적으로 또는 간접적으로 결합된 하나 이상의 프로세서를 포함할 수 있다. 메모리 소자는 프로그램 코드의 실제 실행 동안 사용된 로컬 메모리, 벌크 저장 장치 및 실행 중에 벌크 저장 장치로부터 시간 코드가 검색되는 횟수를 감소시키기 위해 적어도 일부 프로그램 코드를 임시로 저장하는 캐시 메모리를 포함할 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 제어 장치는 프로그램 가능한 논리 제어 장치(PLC)일 수 있다. PLC는 하나 이상의 입력을 수신하고, 상기 하나 이상의 입력에 응답하여 하나 이상의 출력을 보내도록 구성된 디지털 컴퓨터일 수 있다. PLC는 프로그램 또는 동작 명령들을 저장하도록 구성된 비휘발성 메모리를 포함할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, PLC에 전원의 공급이 중단되는 경우, 비휘발성 메모리가 프로그램 또는 동작 명령을 유지하도록 비휘발성 메모리는 배터리-백업 장치에 작동적으로 결합될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, PLC는 이산 신호와 연속 신호를 수신하고, 이에 응답하여 이산 신호와 연속 신호를 생성하도록 구성될 수 있다.
치료 장치(104)는 또한 전원을 포함할 수 있다. 전원은 전력을 전기 부하에 공급하는 장치일 수 있다. 전원은 예를 들어, 배터리, 직류(DC) 전원장치, 교류(AC) 전원장치, 선형 조절된 전원장치, 또는 스위치-모드 전원장치를 포함할 수 있다. 전원장치는 예를 들어, 제어 장치, 센서, 유량계, 밸브, 사용자 인터페이스 또는 펌프에 전력을 공급할 수 있다.
매니폴드(110)와 같은 조직 인터페이스는 일반적으로 조직 부위와 접촉하도록 구성될 수 있다. 조직 인터페이스는 조직 부위에 부분적으로 또는 완전히 접촉할 수 있다. 조직 부위가 상처인 경우, 예를 들어, 조직 인터페이스는 상처를 부분적으로 또는 완전히 채울 수 있거나 또는 상처 위에 위치될 수 있다. 조직 인터페이스는 다양한 형태를 취할 수 있고, 조직 부위에 구현되는 치료의 종류 또는 조직 부위의 특성 및 크기와 같은 다양한 요인에 따라 다양한 크기, 형상 또는 두께를 취할 수 있다. 예를 들어, 조직 인터페이스의 크기 및 형상은 깊고 불규칙적인 조직 부위의 윤곽선에 맞춰질 수 있다.
일반적으로, 매니폴드(110)와 같은 매니폴드는, 예를 들어, 조직 부위 전체에 유체를 분배하거나 제거하도록 구성되는 기재 또는 구조체이다. 매니폴드는 조직 부위에 제공되고 그리고 조직 부위로부터 제거된 유체를 매니폴드 주위에 분배하는 다수의 개구부를 제공하는 유동 채널 또는 경로를 포함할 수 있다. 예시적인 일 실시예에 있어서, 유동 채널 또는 경로는 조직 부위에 제공되거나 또는 조직 부위로부터 제거된 유체의 균일한 분배를 개선하도록 상호 연결될 수 있다. 예를 들어, 개방-셀 발포체, 다공성 조직 퇴적물(porous tissue collection) 및 거즈 또는 펠트 매트(felted mat)와 같은 다른 다공성 재료는 일반적으로 유동 채널을 형성하도록 배열된 구조 요소들을 포함한다. 액체, 겔, 다른 발포체들이 유동 채널을 포함하거나 또는 유동 채널을 포함하도록 경화될 수 있다.
예시적인 일 실시예에 있어서, 매니폴드(110)는 조직 부위 전체에 감압을 분배하도록 구성된 상호 연결된 셀을 갖는 다공성 발포 패드일 수 있다. 발포체는 소수성 또는 친수성일 수 있다. 하나의 비제한적인 예에 있어서, 매니폴드(110)는 미국 텍사스주 샌안토니오 소재의 Kinetic Concepts, Inc로부터 입수할 수 있는 GranuFoam® dressing과 같은 개방-셀 망상 폴리우레탄 발포체일 수 있다.
일 실시예에 있어서, 매니폴드(110)는 친수성 재료로 제조될 수 있으며, 이 매니폴드(110)는 조직 부위에 감압을 연속적으로 분배하면서 조직 부위로부터 유체를 또한 흡인할 수 있다. 매니폴드(110)의 흡인 특성들은 모세관 유동 또는 다른 흡인 메커니즘들에 의해 조직 부위로부터 유체를 빨아들일 수 있다. 친수성 발포체의 일례는 미국 텍사스주 샌안토니오 소재의 Kinetic Concepts, Inc로부터 입수할 수 있는 V.A.C. WhiteFoam® dressing과 같은 폴리비닐 알콜 개방-셀 발포체이다. 기타 친수성 발포체들은 폴리에테르로 제조된 것을 포함할 수 있다. 친수성 특성을 나타낼 수 있는 다른 발포체들은 친수성을 제공하기 위해 처리되거나 또는 코팅된 소수성 발포체를 포함한다.
조직 인터페이스는 밀봉 치료 환경 내의 압력이 감소되는 경우 조직 부위에서 육아조직을 더 촉진시킬 수 있다. 예를 들어, 매니폴드(110)의 표면의 임의의 부분 또는 모두는, 감압이 매니폴드(110)를 통해 인가되는 경우 조직 부위에 미크로스트레인 및 응력을 유도할 수 있는 불균일하거나, 거칠거나 또는 톱니형의 프로파일을 가질 수 있다.
일 실시예에 있어서, 조직 인터페이스는 생체흡수성 재료로 구성될 수 있다. 적합한 생체흡수성 재료는 폴리락트산(PLA) 및 폴리글리콜산(PGA)의 중합체 블렌드를 포함할 수 있으며, 이들에 한정되는 것은 아니다. 중합체 블렌드는 또한 폴리카보네이트, 폴리푸말레이트 및 카프락톤을 포함할 수 있으며, 이들에 한정되는 것은 아니다. 조직 인터페이스는 새로운 세포 성장을 위한 스캐폴드(scaffold)의 역할을 수행하거나, 또는 세포 성장을 촉진하도록 스캐폴드 재료가 조직 인터페이스와 함께 사용될 수 있다. 일반적으로, 스캐폴드는 세포 성장을 위한 템플레이트(template)를 제공하는 입체 다공질 구조체와 같은 세포의 성장 또는 조직의 형성을 강화하거나 촉진하는데 사용되는 생분해성 또는 생체적합성 기재 또는 구조체이다. 스캐폴드 재료의 예시적인 예들은, 인산 칼슘, 콜라겐, PLA/PGA, 산호 히드록시아파타이트(coral hydroxy apatite), 탄산염 또는 가공된 동종이식편(allograf) 재료를 포함한다.
드레이프(108)는 밀봉 부재의 일례이다. 밀봉 부재는 치료 환경과 국소 외부 환경 사이와 같은 2개의 구성요소 또는 2개의 환경 사이에 유체 밀봉을 제공할 수 있는 재료로 구성될 수 있다. 밀봉 부재는, 예를 들어, 주어진 감압 공급원에 대해 조직 부위에서의 감압을 유지하기에 충분한 밀봉을 제공할 수 있는 비투과성 또는 반투과성, 엘라스토머 필름일 수 있다. 반투과성 재료에 대해, 원하는 감압이 유지될 수 있도록 대체로 투과성은 충분히 낮아야 한다. 부착 장치는, 손상되지 않은 표피, 개스킷 또는 다른 밀봉 부재와 같은 부착 표면에 밀봉 부재를 부착하는데 사용될 수 있다. 부착 장치는 다양한 형태를 취할 수 있다. 예를 들어, 부착 장치는 주변부, 부분 또는 전체 밀봉 부재에 대해 연장되는 의학적으로 허용 가능한 점착(pressure-sensitive) 접착제일 수 있다. 부착 장치의 다른 예시적인 실시예들은 양면 테이프, 페이스트, 하이드로콜로이드, 하이드로겔, 실리콘 겔, 유기 겔 또는 아크릴계 접착제를 포함할 수 있다.
용기(112)와 같은 "용기(container)"는 캐니스터, 파우치, 병, 유리병 또는 다른 유체 수집 장치를 폭넓게 포함한다. 예를 들어, 용기(112)는 조직 부위로부터의 삼출물 및 다른 유체 배출물을 관리하는데 사용될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 용기(112)는 예를 들어, 동종용혈제(isolyzers) 또는 흡수제와 같은, 용기(112) 내의 유체를 관리하는 물질을 포함할 수 있다. 대부분의 환경에서, 유체를 수집하고, 저장하고, 처리하기 위해 강성 용기가 바람직하거나 또는 필요할 수 있다. 다른 환경들에서, 유체는 강성 용기에 수납하지 않고 적절하게 처리될 수 있으며, 재사용 가능한 용기는 감압 치료법과 관련된 폐기물 및 비용을 감소시킬 수 있다.
카트리지(114)와 같은 "카트리지"는 조직 부위로 공급될 수 있는 점적주사 용액과 같은 유체들을 관리하는데 사용될 수 있는, 다른 용기, 캐니스터, 파우치 또는 다른 저장 구성요소를 나타낸다. 대부분의 환경에서, 점적주사 용액을 전달하고, 저장하고, 공급하기 위해 강성 용기가 바람직하거나 또는 필요할 수 있다. 다른 환경들에서, 점적주사 용액은 비강성 용기 내에 제공될 수 있다. 재사용 가능한 용기는 점적주사와 관련된 폐기물 및 비용을 감소시킬 수 있다.
일반적으로, 감압 치료법은 모든 심각도의 상처에 유익할 수 있지만, 감압 치료 시스템의 비용 및 복잡성으로 인해, 급성 또는 만성 치료를 받고 있는 환자에게 존재하는 다량 삼출 상처뿐만 아니라 감압의 적용 없이는 쉽게 치유되지 않는 다른 심각한 상처들에 대해 감압 치료법의 적용이 종종 제한된다. 상처로의 유체의 점적주사는 상처의 치유에 더 도움을 줄 수 있다. 점적주사는 예를 들어, 상처로의 용액의 느린 도입을 포함할 수 있다. 용액은 상처에 수분을 제공하거나, 상처에 온기 또는 냉기를 제공하거나, 상처에 약물을 제공하거나, 또는 상처에 다른 물질을 제공하기 위해 사용될 수 있다. 종종, 점적주사 치료법의 각 유형은 원하는 효과를 달성하기 위해 다른 형태의 점적주사 유체를 필요로 할 수 있다. 예를 들어, 제1 유형의 유체는 상처에 수분을 제공할 수 있다. 다른 유형의 유체는 상처에 약물을 공급할 수 있다. 많은 경우, 상처를 치료하기 위한 다른 유체 유형에 대한 필요성은 점적주사 치료법을 적용하는데 시간이 많이 소모되게 한다.
일부 환자들은 감압 치료법과 점적주사 치료법 모두의 사용을 포함하는 병행치료로 개선된 결과를 경험할 수 있다. 조직 부위의 점적주사 또는 세정(irrigation)을 제공하는 기존의 치료 시스템뿐만 아니라 감압 치료법은 사용 및 설정이 복잡할 수 있다. 다중 관, 클램프 및 인터페이스는 종종 조직 부위에 감압과 유체 모두를 적절하게 적용하기 위해, 다중 관, 클램프 및 인터페이스가 종종 필요할 수 있다. 예를 들어, 감압 치료법 및 점적주사 치료법 모두를 갖는 치료 시스템을 설치하기 위해서, 두 시스템의 구성요소들이 환자에 근접하여 위치될 수 있다. 감압 치료부는 조직 부위로부터 치료 시스템으로 연장되는 하나 이상의 튜브 세트가 필요할 수 있다. 또한, 환자 주변의 공간은 조직 부위 및/또는 치료 장치 사이에 연장되는 별도의 튜브 세트를 필요로 할 수 있는 별도의 수집 용기가 차지할 수 있다.
점적주사 치료 시스템은 환자 근처에 위치되는 하나 이상의 정맥주사 폴(intravenous pole)이 필요할 수 있다. 또 다른 정맥주사 폴이 추가 치료 장치의 지원에 필요할 수 있다. 하나 이상 및 종종 다수의 정맥주사 백은 정맥주사 폴에 매달릴 수 있다. 각각의 백은 원하는 효과를 달성하기 위하여 조직 부위에 특정 유형의 점적주사 유체를 적용하도록 다른 유형의 점적주사 유체를 포함할 수 있다. 각각의 백은 백으로부터 치료 장치로, 그리고 치료 장치로부터 조직 부위로 이어지는 별도의 튜브 세트가 필요할 수 있다. 또한, 각각의 백은 각각의 튜브 세트에 대한 클램프 및 밸브들이 필요할 수 있다. 다수의 백, 튜브 세트, 클램프 및 밸브들이 치료 시스템에 부가됨에 따라 치료 시스템의 복잡성이 증가된다. 증가된 복잡성은 간병인에 의한 설정 시간을 증가시키고 또한치료를 적용하는 간병인이 치료 적용을 부정확하게 할 가능성을 증가시킨다.
본 발명에서와 같이, 치료 시스템(100)은 복합 용액 펌프 및 용액 저장 시스템을 제공함으로써 이러한 단점들 및 다른 단점들을 해소할 수 있다. 또한, 치료 장치(104)는 유체의 용적 전달과 관련된 모든 구성요소들을 단일의 일회용 조립체 내로 위치시킬 수 있다. 일회용 조립체는, 일회용 조립체가 치료 장치(104)를 맞물면 자동적으로 치료 장치(104)와 인터페이스될 수 있다.
도 2는 일부 실시예들과 연관될 수 있는 세부사항들을 도시하는 치료 장치(104)의 사시도이다. 치료 장치(104)는 본체(116)와 같은 베이스 부재, 패널(118)과 같은 사용자 인터페이스 패널, 및 지지체(120)와 같은 폴 지지체를 구비할 수 있다. 본체(116)는 치료 장치(104)의 구성요소들을 둘러싸도록 구성된 하우징, 용기 또는 다른 부재일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 본체(116)는 예를 들어 펌프, 튜브, 밸브, 전자 장치, 제어 장치, 조절 장치, 계량 장치 또는 센서들이 수용될 수 있는 내부 공간을 구비할 수 있다. 이 장치들은 감압 치료 및/또는 점적주사 치료를 제공하기 위해 전술한 장치들과 유사하며 전술한 바와 같이 작동될 수 있다. 본체(116)는 또한 핸들(115)을 포함할 수 있다. 핸들(115)은 간병인이 치료 장치(104)를 붙잡고 이송할 수 있도록 구성된 본체(116)의 일부일 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 치료 장치(104)는 카트리지(114) 및 용기(112)를 포함할 수 있다. 용기(112)와 카트리지(114) 모두는 치료 장치(104) 내로 삽입될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 용기(112)와 카트리지(114)는 치료 장치(104)의 전방부에 위치될 수 있다. 도 2에 도시된 바와 같이, 치료 장치(104)는 튜브(107) 및 커플링(123)을 포함할 수 있다. 튜브(107)는 카트리지(114)에 근접하여 치료 장치(104)의 전방부로부터 돌출될 수 있다. 커플링(123)은 튜브(107)에 유동적으로 결합될 수 있다.
도 3은 일부 실시예들과 연관될 수 있는 추가적인 세부사항을 도시하는 치료 장치(104)의 측면도이다. 지지체(120)는 치료 장치(104)를 지지체, 정맥주사 폴 또는 다른 장치에 장착하기 위해 구성된 장치일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 지지체(120)는 예를 들어 폴(119)과 같은 정맥주사 폴에 장착되도록 구성될 수 있다. 지지체(120)는 클램핑 장치(121)를 포함할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 클램핑 장치(121)는 핸들을 갖는 나사식 볼트일 수 있다. 볼트는 지지체(120) 내로 나사결합될 수 있으며, 이에 따라 클램핑 장치(121)의 나사식 볼트의 일단부가 폴(119)에 대하여 가압될 수 있다. 클램핑 장치(121)는 폴(119)을 지지체(120)에 대항하여 압축시켜 지지체(120) 및 치료 장치(104)가 폴(119)에 대해 이동하는 것을 방지할 수 있다. 다른 실시예들에 있어서, 지지체(120)는 치료 장치(104)를 폴(119)에 고정시키기 위해, 예를 들어 래칭 메커니즘, 타이 메커니즘 또는 융착 메커니즘과 같은 다른 장치를 포함할 수 있다.
도 4는 일부 실시예들과 연관될 수 있는 추가적인 세부사항을 도시하는 치료 장치(104)의 사시도이다. 도시된 바와 같이, 카트리지(114)는 치료 장치(104)로부터 제거되어 있다. 일부 실시예들에 있어서, 치료 장치(104)는 카트리지 리셉터클(122)을 포함할 수 있다. 카트리지 리셉터클(122)은 치료 장치(104)의 캐비티 또는 다른 오목부일 수 있다. 카트리지 리셉터클(122)은 본체(116)의 전방부로부터 본체(116) 내로 연장될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 카트리지 리셉터클(122)은 적어도 하부면(127), 후방면(131) 및 측면(133)을 구비할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 하부면(127), 후방면(131) 및 측면(133)들은 서로 수직이다. 일부 실시예들에 있어서, 카트리지 리셉터클(122)은 카트리지(114)를 수용하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 카트리지 리셉터클(122)은 카트리지(114)가 카트리지 리셉터클(122) 내에 적어도 부분적으로 끼워맞춰질 수 있는 크기 및 형상을 가질 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 카트리지(114)와 카트리지 리셉터클(122)은, 카트리지(114)가 카트리지 리셉터클(122) 내로 삽입되는 경우, 도 2 및 도 3에 도시된 바와 같이, 카트리지(114)의 외부면이 치료 장치(104)의 외부와 동일 평면이 되도록 하는 크기일 수 있다.
도 4를 참조하면, 일부 실시예들에 있어서, 키(key)(124)는 측면(133)에서 카트리지 리셉터클(122) 내에 위치될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 키(124)는 측면(133)의 높이의 중앙 가까이에 배치될 수 있다. 키(124)는 측면(133)의 길이와 동일한 길이를 가질 수 있으며, 이에 따라 키(124)는 치료 장치(104)의 전방으로부터 후방면(131)으로 연장된다. 일부 실시예들에 있어서, 키(124)는 카트리지 리셉터클(122)의 측면(133)으로부터 돌출될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 키(124)는 또한 개구부(126)를 포함할 수 있다. 개구부(126)는 예를 들어 래치와 같은 카트리지(114)의 결합 구성요소를 수용하도록 구성될 수 있다. 다른 실시예들에 있어서, 결합 구성요소는 예를 들어 튜브 구성요소, 벤팅 구성요소, 센싱 구성요소 또는 펌프 구성요소일 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 펌프 헤드(128)는 카트리지 리셉터클(122) 내에 위치될 수 있다. 펌프 헤드(128)는 하부면(127)과 키(124) 사이에서 측면(133)에 위치될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 펌프 헤드(128)는 하나 이상의 롤러(129)를 갖는 로터를 구비하는 회전-전달 펌프 헤드일 수 있다. 전술한 바와 같이, 롤러(129)들은 연동운동을 사용하여 튜브 세그먼트를 통해 유체를 이동시키기 위해 튜브 세그먼트를 맞물도록 구성될 수 있다. 펌프 헤드(128)는 치료 장치(104)의 본체(116) 내에 배치된 작동 구성요소들에 결합될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 작동 구성요소들은 예를 들어 모터, 링크 장치 또는 전원들을 포함할 수 있다. 펌프 헤드(128) 및 관련된 작동 구성요소들은 치료 장치(104)의 본체(116) 내에 배치될 수 있으며, 또한 패널(118)에 작동적으로 또는 통신적으로 결합될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 패널(118)은 펌프 헤드(128)를 작동시키도록 간병인에 의해 조작될 수 있으며, 이로써 펌프 헤드(128)는 측면(133)에 평행한 평면에서 회전된다. 전술한 바와 같이, 펌프 헤드(128)의 회전은 점적주사 용액을 카트리지(114)로부터 조직 부위로 이동시킬 수 있다.
도 5는 일부 실시예들과 연관될 수 있는 추가적인 세부사항을 도시하는 카트리지(114)의 사시도이다. 도 6은 도 5의 카트리지(114)의 측면도이다. 카트리지(114)는 키 홈(113)을 포함할 수 있다. 키 홈(113)은 카트리지(114)의 오목부일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 키 홈(113)은 카트리지 리셉터클(122)의 키(124)를 수용하도록 구성된 형상을 갖는 슬롯 또는 채널일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 키 홈(113)은 키(124)와 정합되는 오각형 형상을 가질 수 있다. 키 홈(113)은 카트리지(114)의 전방부(109)로부터 카트리지(114)의 후방부(111)로 연장될 수 있다.
카트리지(114)는 또한 튜브 하우징(117)을 포함할 수 있다. 튜브 하우징(117)은 카트리지(114)의 후방부(111)로부터 카트리지(114)의 전방부(109)를 향하여 연장되는 카트리지(114)의 오목부일 수 있다. 튜브 하우징(117)은 카트리지(114)의 전방부(109)에 근접하는 원형 단부를 갖는 대체로 직사각형 형상의 오목부일 수 있다. 튜브 하우징(117)의 원형 단부는 튜브(107)를 수용하는 형상일 수 있다. 튜브(107)는 카트리지(114)의 내부에 유동적으로 결합된 일단부(105)를 구비할 수 있다. 튜브(107)는 또한 엘보(elbow)(103)를 구비할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 엘보(103)는 U자 형상 엘보일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 튜브 하우징(117)은 펌프 헤드(128)를 수용하는 크기일 수 있다. 카트리지(114)가 카트리지 리셉터클(122) 내로 삽입되면, 펌프 헤드(128)는 튜브(107)를 맞물고, 튜브(107)를 통한 유체의 연동 이동을 위해 튜브(107)를 튜브 하우징(117)에 대항하여 압축시키도록 작동될 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 카트리지(114)는 또한 튜브 채널(134)을 포함할 수 있다. 튜브 채널(134)은 튜브 하우징(117)과 카트리지(114)의 하부 사이에 위치될 수 있는 카트리지(114)의 다른 오목부일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 튜브 채널(134)은 카트리지(114)의 전방부(109)로부터 카트리지(114)의 후방부(111)로 연장될 수 있다. 튜브 채널(134)은 튜브(107)와 같은 튜브의 적어도 일부를 수용하도록 구성될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 엘보(103)는 튜브(107)의 방향을 바꾸며, 이에 따라 튜브(107)는 튜브 하우징(117)으로부터 튜브 채널(134)로 진행하며, 그리고 카트리지(114)의 전방부(109)로부터 돌출될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 튜브(107)는 예를 들어 커플링(123)과 같은 유니언(union)에 유동적으로 결합될 수 있다. 커플링(123)은 튜브(107)를 조직 부위에 유동적으로 결합시키도록 구성된 장치일 수 있다. 예를 들어, 커플링(123)은 조직 부위에 유동적으로 결합되는 튜브에 유동적으로 결합되도록 구성되었을 수 있다.
작동 시에, 카트리지(114)는 치료 장치(104) 내로 삽입될 수 있다. 카트리지(114)가 카트리지 리셉터클(122) 내로 삽입되면, 키(124)와 키 홈(113)이 정렬되며, 이에 따라 키(124)는 키 홈(113) 내로 삽입될 수 있다. 키(124)와 키 홈(113)의 정렬은 튜브 하우징(117)과 펌프 헤드(128)를 정렬시킬 수 있다. 카트리지(114)가 치료 장치(104)의 카트리지 리셉터클(122) 내로 완전히 장착되면, 펌프 헤드(128)는 튜브(107)를 맞물 수 있다. 펌프 헤드(128)의 작동은 튜브(107)를 통하여 카트리지(114)의 내부로부터 커플링(123)을 통하여 유체를 유동시킬 수 있다.
도 7은 일부 실시예들과 연관될 수 있는 세부사항을 도시한 카트리지(214)의 측면도이다. 카트리지(214)는 예를 들어 치료 장치(204)와 같은 치료 장치를 맞물도록 구성될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 치료 장치(204)는 치료 장치(104)와 유사할 수 있으며, 치료 장치(104)의 구성요소들을 포함할 수 있다. 치료 장치(204)는 카트리지(214)를 수용하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 치료 장치(204)는 카트리지(214)를 지지하도록 구성된 레지(232) 및 카트리지(214)의 횡운동을 제한하도록 구성된 하나 이상의 리테이너(234)를 포함할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 카트리지(214)는 유체 용기(215)와 캐리어(216)를 포함할 수 있다. 일반적으로, 유체 용기(215)는 캐리어(216)와 인터페이스될 수 있다. 캐리어(216)는 점적주사 치료를 제공하도록 유체 용기(215)를 치료 장치(204)에 고정하기 위해 치료 장치(204)와 인터페이스될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 캐리어(216)는 치료 장치(204)와 일체인 구성요소일 수 있다. 다른 실시예들에 있어서, 캐리어(216)는 치료 장치(204)와 독립된 구성요소일 수 있다.
도 8은 일부 실시예들과 연관될 수 있는 추가적인 세부사항을 도시하는 카트리지(214)의 사시도이다. 일부 실시예들에 있어서, 유체 용기(215)는 점적주사 유체와 같은 유체를 수용하고 저장하도록 구성된 용기일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 유체 용기(215)는 재충전용 병 또는 다른 장치일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 유체 용기(215)는 캐리어(216)를 맞물도록 구성된 사전 제조된 유체 용기일 수 있다. 유체 용기(215)는 개방 단부 및 이 개방 단부에 대향하는 폐쇄 단부(도시되지 않음)를 구비할 수 있다. 유체 용기(215)의 개방 단부는 캡, 커플링 또는 다른 유사한 장치를 수용하도록 구성될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 유체 용기(215)는 유체 용기(215)의 개방 단부에 결합된 포트(218)를 구비할 수 있다. 포트(218)는 유체 용기(215)의 개방 단부에 결합되어 선택적으로 개방시키도록 구성된 장치일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 포트(218)는 시일(217)과 같은 시일을 포함할 수 있다. 시일(217)은 유체 용기(215)를 다른 장치 또는 구성요소에 대해 시일하도록 구성된 장치일 수 있다. 시일(217)은 유체가 시일(217)을 가로질러 유동하는 것을 방지하도록 구성된 고무 또는 다른 재료와 같은, 재료로 형성될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 시일(217)은 O-링일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 시일(217)은 포트(218)의 일단부로부터 분리될 수 있다. 다른 실시예들에 있어서, 시일(217)은 포트(218)의 일단부에 근접할 수 있다.
캐리어(216)는 베이스 하우징(220) 및 튜브 하우징(226)을 포함할 수 있다. 베이스 하우징(220)은 리셉터클(222) 및 리셉터클(222) 내에 배치된 벤팅 스파이크(venting spike)(224)을 구비하는 직사각형 본체일 수 있다. 리셉터클(222)은 베이스 하우징(220)의 상부로부터 베이스 하우징(220)의 하부를 향하여 연장되는 베이스 하우징(220)의 중앙에 배치된 오목부일 수 있다. 도시된 실시예에 있어서, 리셉터클(222)은 원통형이다. 다른 실시예들에 있어서, 리셉터클(222)은 다른 크기 및 형상을 가질 수 있다. 일반적으로, 리셉터클(222)은 포트(218)와 정합되도록 구성된 크기, 형상 및 깊이를 가질 수 있으며, 이에 따라 포트(218)는 리셉터클(222) 내에 끼워맞춰진다. 포트(218)가 리셉터클(222)에 배치되면, 시일(217)은 리셉터클(222)을 시일하도록 구성될 수 있다. 다른 실시예들에 있어서, 리셉터클(222)은 다른 유체 용기들의 불특정 포트들이 캐리어(216)의 베이스 하우징(220)을 맞물도록 리셉터클(222) 내로 삽입될 수 있는 크기, 형상 및 깊이를 가질 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 튜브 하우징(226)은 베이스 하우징(220)에 결합될 수 있다. 튜브 하우징(226)은 베이스 하우징(220)의 측면에 결합된 C자 형상 조각일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 튜브 하우징(226)은 리셉터클(222)이 형성되는 베이스 하우징(220)의 표면을 지나 상방향으로 연장되는 베이스 하우징(220)에 수직인 벽을 형성할 수 있다. 튜브 하우징(226)의 내부는 베이스 하우징(220)으로부터 떨어져 면한다. 튜브 하우징(226)의 상단부는 채널형상 조각의 2개의 측벽(213) 사이에 아치형상부(archway)(211)를 형성할 수 있다. 내부는 아치형상부(211)와 채널형상 조각의 2개의 측벽(213) 사이에 배치될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 튜브 하우징(226)은 아치형상부(211)에 대향하는 개방 단부를 구비할 수 있다.
튜브 하우징(226)의 내부는 튜브(228)를 수용하도록 구성될 수 있다. 튜브(228)는 제1 단부 및 이 제1 단부에 대향하는 제2 단부를 구비할 수 있다. 튜브(228)의 단부들은 튜브 하우징(226)의 개방 단부에 근접할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 튜브(228)는 튜브 하우징(226)의 아치형상부(211)에 순응할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 튜브(228)는 튜브(228)의 길이를 따라 튜브 하우징(226)의 2개의 측벽(213)과 아치형상부(211)와 접촉할 수 있다. 튜브(228)는 엘보 커플링(230)들을 통해 베이스 하우징(220)에 결합될 수 있다. 엘보 커플링(230)들은 리셉터클(222) 또는 벤팅 스파이크(224) 및 조직 부위와 유체 연통할 수 있다.
도 9a는 일부 실시예들과 연관될 수 있는 추가적인 세부사항을 도시하는 캐리어(216)의 단면도이다. 도시된 바와 같이, 엘보(227)는 엘보 커플링(230)과 튜브(228)에 유동적으로 결합될 수 있다. 엘보(227)는 조직 부위에 유동적으로 결합될 수 있는 다른 튜브(도시되지 않음)에 대한 유체 커플링을 제공할 수 있다. 치료 장치(204)의 작동에 응답하여 유체 용기(215)로부터 튜브(228) 내로 유동하는 유체는 엘보 커플링(230)을 통하여, 엘보(227)를 통하여, 조직 부위로 유동될 수 있다.
도 9b는 일부 실시예들과 연관될 수 있는 추가적인 세부사항을 도시하는 캐리어(216)의 다른 단면도이다. 도 9b는 도 9a의 캐리어(216)의 역방향 단면도일 수 있다. 베이스 하우징(220)은 리셉터클(222)의 대향 표면으로부터 베이스 하우징(220) 내로 연장되는 커플링 캐비티(229)를 포함할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 커플링 캐비티(229)는 리셉터클(222)의 주 치수(가령, 직경)보다 큰, 주 치수를 가질 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 리셉터클(222)과 커플링 캐비티(229)는 동축일 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 벤팅 스파이크(224)는 리셉터클(222) 내에 배치될 수 있다. 벤팅 스파이크(224)는 리셉터클(222)의 내부면으로부터 외측방향으로 연장될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 벤팅 스파이크(224)는 벤팅 스파이크(224)가 리셉터클(222)의 표면에 연결되는 광역부(wider portion)를 구비하고, 벤팅 스파이크(224)의 원위 단부 협소부(narrower portion). 유체 용기(215)의 포트(218)가 리셉터클(222) 내로 삽입되면, 벤팅 스파이크(224)는 포트(218)를 관통하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 유체 용기(215)가 반전되어 베이스 하우징(220)의 리셉터클(222) 내로 끼워맞춰지면, 베이스 하우징(220)이 치료 장치(204)에 고정되고, 벤팅 스파이크(224)는 포트(218)에 구멍을 뚫을 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 벤팅 스파이크(224)는 도관(223)을 구비할 수 있다. 도관(223)은 커플링 캐비티(229)와 유체 연통할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 리셉터클(222)은 엘보(233)와 유체 연통하는 유체 통로(231)를 구비할 수 있다. 엘보(233)는 커플링(230)에 유동적으로 결합될 수 있으며, 이에 따라 엘보(233)는 튜브(228)와 유체 연통된다. 작동 시에, 포트(218)는 리셉터클(222) 내로 끼워맞춰질 수 있으며, 이에 따라 벤팅 스파이크(224)는 포트(218) 내로 구멍을 뚫고, 도관(223)은 유체 용기(215) 내로의 대기압의 유동을 허용한다. 벤팅 스파이크(224)는 벤팅 스파이크(224)에 인접한 포트(218) 내에 유체 경로를 형성할 수 있다. 유체는, 유체 용기(215)로부터 포트(218)를 통하여 벤팅 스파이크(224) 주위의 리셉터클(222) 내로 유동할 수 있다. 치료 장치(204)의 작동에 응답하여, 유체는 유체 통로(231)를 통하여 엘보(233) 및 튜브(228) 내로 유동할 수 있다. 대기압은 치료 장치(204)의 작동 동안, 유체 용기(215) 내의 진공 형성을 방지하도록 도관(223)을 통하여 유체 용기(215) 내로 유동할 수 있다.
도 9c는 다른 실시예들과 연관될 수 있는 추가적인 세부사항을 도시하는 캐리어(216)의 단면도이다. 다른 실시예들에 있어서, 벤팅 스파이크(224)의 도관(223)은 엘보(225)에 유동적으로 결합될 수 있다. 엘보(225)는 엘보 커플링(230)에 유동적으로 결합될 수 있으며, 이에 따라 엘보(225)는 튜브(228)와 유체 연통할 수 있다. 치료 장치(204)의 작동은, 유체 용기(215)로부터 벤팅 스파이크(224)의 도관(223)을 통하여, 엘보(225) 및 엘보 커플링(230)을 통하여, 튜브(228) 내로 유체를 이동시킬 수 있다. 또 다른 실시예들에 있어서, 벤팅 스파이크(224)는 유체 용기(215)의 벤팅 및 유체 용기(215)의 용액의 치료 장치(204) 내로의 유동 모두를 허용하기 위한 다수의 루멘(lumen)을 포함할 수 있다.
도 9d는 일부 실시예들과 연관될 수 있는 추가적인 세부사항을 도시하는 포트(218)의 평면도이다. 포트(218)는 채널(219)을 포함할 수 있다. 채널(219)은 벤팅 스파이크(224)에 의해 구멍이 뚫리도록 구성된 포트(218)의 영역일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 채널(219)은 티어라인(tear line)(221)을 포함할 수 있다. 티어라인(221)은 벤팅 스파이크(224)가 채널(219)을 관통한다면, 유체의 유동을 위해 개방되도록 구성된 포트(218)의 부분들일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 티어라인(221)은 포트(218) 내의 천공부들일 수 있다.
도 10은 일부 실시예들과 연관될 수 있는 추가적인 세부사항을 도시하는 치료 장치(204) 측면도이다. 도시된 바와 같이, 카트리지(214)는 치료 장치(204)로부터 제거되어 있다. 일부 실시예들에 있어서, 치료 장치(204)는 카트리지 리셉터클 및 펌프 헤드를 포함할 수 있다. 카트리지 리셉터클은 레지(ledge)(232) 및 리테이너(234)들에 의해 형성될 수 있다. 레지(232)는 치료 장치(204)로부터 연장되는 치료 장치(204)의 일부일 수 있다. 레지(232)는 카트리지(214)가 치료 장치(204)와 맞물리는 동안 카트리지(214)의 적어도 일부가 얹혀 있을 수 있는 위치를 제공할 수 있다. 리테이너(234)들은 치료 장치(204)의 대향 측면들로부터 돌출하는 치료 장치(204)의 가늘고 긴 부분들일 수 있다. 카트리지(214)가 치료 장치(204)를 맞물면, 리테이너(234)들은 카트리지(214)의 횡운동을 제한할 수 있다. 펌프 헤드(236)는 전술한 펌프 헤드(128)와 유사한 회전-전달 펌프일 수 있다. 펌프 헤드(236)는, 카트리지(214)가 치료 장치(204)를 맞물면 튜브(228)를 맞물도록 구성될 수 있는 롤러 또는 로브(238)들을 포함할 수 있다. 펌프 헤드(236)는 레지(232)에 대해 위치될 수 있으며, 이에 따라 카트리지(214)가 치료 장치(204)를 맞물면, 펌프 헤드(236)와 로브(238)들은 튜브(228)를 맞문다. 작동 시에, 펌프 헤드(236)는 회전되어, 벤팅 스파이크(224) 또는 리셉터클(222)로부터 튜브(228)를 통하여 조직 부위로 유체를 유동시킬 수 있다.
도 11은 일부 실시예들과 연관될 수 있는 세부사항을 도시하는 카트리지(314)의 분해도이다. 카트리지(314)는 본체(316) 및 리드(lid)(318)를 포함할 수 있다. 본체(316)는 도시된 바와 같이 직사각형 형상을 갖는 경질 부재일 수 있다. 다른 실시예들에 있어서, 본체(316)는 경질이 아닐 수 있으며, 삼각형, 원형 또는 무정형 형상과 같은 다른 형상들을 가질 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 본체(316)는 뒷판(back)(317)과 벽(319)들을 구비할 수 있다. 본체(316)는 뒷판(317)과 벽(319)들에 의해 형성된 유체 저장조(320)를 구비할 수 있다. 리드(318)는 유체 저장조(320)를 둘러쌀 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 유체 저장조(320)는 치료 장치(104) 또는 치료 장치(204)와 같은 치료 장치에 사용하기 위한 점적주사 용액 또는 다른 유체를 수용하고 저장하도록 구성될 수 있다.
본체(316)는 본체(316)의 벽(319)들 중 하나에 포트(322)를 포함할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 포트(322)는 벽(319)들 중 하나에 장착되는 관형체일 수 있다. 포트(322)는 벽(319)을 통해 연장되는 중앙 채널(323)을 구비할 수 있으며, 이에 따라 채널(323)은 유체 저장조(320)와 유체 연통된다. 캡 마운트(cap mount)(324)는 포트(322)에 결합될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 캡 마운트(324)는 캡(326)에 대한 장착면을 제공하도록 포트(322)에 결합된 림(rim)일 수 있다. 캡(326)은 포트(322)를 통한 유체 연통을 방지하도록 캡 마운트(324)에 결합될 수 있다. 유체 저장조(320)을 충전한 후 캡(326)은 캡 마운트(324)에 결합될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 캡(326)은 캡 마운트(324)에 나사결합되거나, 접착제에 의해 고정되거나 또는 다른 방식으로 래치될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 캡(326)은 히트 시일일 수 있다. 히트 시일(heat seal)은 유체 저장조(320)를 충전한 후 캡 마운트(324)에 용접된 캡일 수 있다. 포트(322), 캡 마운트(324) 및 캡(326)은 유체 저장조(320)를 이동시키기 위해 제조자 또는 약사가 유체 저장조(320)를 충전한 후 시일할 수 있도록 한다.
리드(318)는 유체 저장조(320)를 형성하도록 본체(316)에 장착되어 시일되도록 구성될 수 있다. 리드(318)는 포트(328)를 포함할 수 있다. 포트(328)는, 리드(318)가 본체(316)에 장착되면, 유체 저장조(320) 내로 연장되는 관형체일 수 있다. 포트(328)는 유체 저장조(320)와 유체 연통하는 채널(329)을 포함할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 벤트 캡(vent cap)(330)은 포트(328)에 결합될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 치료 장치(104) 또는 치료 장치(204)와 같은 치료 장치는 벤팅 스파이크(332)를 포함할 수 있다. 벤트 캡(330)은 카트리지(314)가 치료 장치와 맞물릴 때까지 포트(328)를 통한 유체 유동을 차단할 수 있다.
리드(318)는 또한 래치(336)를 포함할 수 있다. 래치(336)는 리드(318) 상에 배치될 수 있으며, 이에 따라 래치(336)는 유체 저장조(320)로부터 대향하는 리드(318)의 측면 상에 배치될 수 있다. 래치(336)는 예를 들어 치료 장치(104)의 키(124)와 같은 치료 장치 상의 대응 구성요소와 정합되도록 구성될 수 있다. 래치(336)가 치료 장치의 대응 구성요소와 정합되면, 래치(336)는 카트리지(314)를 치료 장치에 고정시킨다. 이러한 방식으로, 치료 장치가 유체 저장조(320)로부터의 점적주사 용액 또는 유체를 조직 부위에 점적시키는 동안, 카트리지(314)는 치료 장치 상에 견고하게 위치될 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 튜브 조립체(338)는 리드(318)에 결합될 수 있다. 튜브 조립체(338)는 제1 마운트(340), 제2 마운트(342) 및 튜브(344)를 포함할 수 있다. 제1 마운트(340)는 리드(318)에 결합되며, 리드(318)를 통하여 유체 경로를 제공하는 하나 이상의 채널을 포함할 수 있다. 리드(318)가 본체(316)에 장착되면, 채널들은 유체 저장조(320)와 유체 연통될 수 있다. 제1 바브(barb)(348)는 제1 마운트(340)에 결합될 수 있다. 제1 바브(348)는 제1 마운트(340)의 채널들과 유체 연통하는 채널을 갖는 관형체일 수 있다. 튜브(344)는 하나 이상의 루멘을 갖는 가요성 튜브일 수 있다. 제1 바브(348)는 튜브(344)의 제1 단부 내로 삽입되도록 구성될 수 있으며, 이에 따라 튜브(344)는 제1 마운트(340)에 유동적으로 결합될 수 있다. 유지 칼라(346)는 튜브(344) 상에 장착될 수 있다. 유지 칼라(346)는 제1 바브(348)가 삽입된 튜브(344)의 부분 위에 위치될 수 있다. 제1 바브(348)가 튜브(344)의 제1 단부 내로 삽입되면, 튜브(344)의 제1 단부는 제1 바브(348)를 수용하도록 확장될 수 있다. 따라서, 제1 바브(348)가 삽입된 튜브(344)의 부분 위에 유지 칼라(346)가 위치되면, 유지 칼라(346)는 튜브(344)를 제1 바브(348)에 클램핑하는 마찰력을 튜브(344)에 부여할 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 제2 마운트(342)는 리드(318)에 결합되며, 리드(318)를 통하여 유체 경로를 제공하는 하나 이상의 채널을 포함할 수 있다. 리드(318)가 본체(316)에 장착되면, 채널들은 유체 저장조(320)와 유체 연통될 수 있다. 제2 바브(350)는 제2 마운트(342)에 결합될 수 있다. 제2 바브(350)는 제2 마운트(342)의 채널들과 유체 연통하는 채널을 갖는 관형체일 수 있다. 제2 바브(350)는 튜브(344)의 제2 단부 내로 삽입되도록 구성될 수 있으며, 이에 따라 튜브(344)는 제2 마운트(342)에 유동적으로 결합될 수 있다. 유지 칼라(347)는 튜브(344) 상에 장착될 수 있다. 유지 칼라(347)는 제2 바브(350)가 삽입된 튜브(344)의 부분 위에 위치될 수 있다. 제2 바브(350)가 튜브(344)의 제2 단부 내로 삽입되면, 튜브(344)의 제2 단부는 제2 바브(350)를 수용하도록 확장될 수 있다. 따라서, 제2 바브(350)가 삽입된 튜브(344)의 부분 위에 유지 칼라(347)가 위치되면, 유지 칼라(347)는 튜브(344)를 제2 바브(350)에 클램핑하는 마찰력을 튜브(344)에 부여할 수 있다.
튜브(344)는 제1 마운트(340)와 제2 마운트(342) 사이에서 원호형일 수 있으며, 이에 따라 치료 장치(104)의 펌프 헤드(128)와 같은 펌프 헤드는 튜브(344)를 맞물도록 튜브(344) 아래에 배치될 수 있다. 치료 장치에 의해 작동되면, 조직 부위와의 유체 연통을 위해, 펌프 헤드(128)는 유체 저장조(320)로부터 제1 마운트(340), 튜브(344) 및 제2 마운트(342)를 통하여 유체를 이동시키도록 전술한 바와 같이 연동운동으로 튜브를 맞물 수 있다.
제2 마운트(342)는 또한 밸브 커넥터(352)를 포함할 수 있다. 밸브 커넥터(352)는 제2 바브(350)를 통하여 제2 마운트(342) 및 튜브(344)와 유체 연통될 수 있다. 밸브 커넥터(352)는 조직 부위와 유체 연통하는 튜브를 수용하도록 구성될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 밸브 커넥터(352)는 밸브 커넥터(352)를 통해 유동하는 유체를 선택적으로 차단하도록 위치될 수 있는 밸브 부재를 포함할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 밸브 커넥터(352)는 제2 마운트(342)로부터의 유체 유동은 허용하고, 밸브 커넥터(352)를 통한 제2 마운트(342) 내로의 유체 유동은 차단하도록 구성된 체크 밸브일 수 있다.
제2 마운트(342)는 또한 제2 마운트(342)의 외부면에 결합된 압력 다이어프램(354)을 포함할 수 있다. 압력 다이어프램(354)은 치료 장치 상의 대응 센서를 맞물도록 구성된 장치일 수 있다. 압력 다이어프램(354)은 제2 마운트(342)의 압력을 치료 장치로 전달할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 치료 장치는 압력 다이어프램(354)으로부터의 압력 신호를 수신하고, 이에 응답하여 치료를 조정할 수 있다.
도 12는 일부 실시예들과 연관될 수 있는 추가적인 세부사항을 도시하는 벤팅 스파이크(332)와 포트(328)의 단면도이다. 벤팅 스파이크(332)는 원뿔부(333) 및 베이스부(335)를 구비할 수 있다. 원뿔부(333)는 원뿔부(333)를 통하여 연장되는 중앙 채널(337)을 구비할 수 있다. 원뿔부(333)는 베이스부(335)에 결합될 수 있다. 원뿔부(333)는 베이스부(335)에 인접한 광역부를 구비할 수 있다. 원뿔부(333)는 베이스부(335)로부터 원위 단부로 테이퍼질 수 있다. 리드(318)의 벤트 캡(330)이 벤팅 스파이크(332)에 근접하여 위치되면, 예를 들어 카트리지(314)가 치료 장치와 결합되면, 원뿔부(333)는 벤트 캡(330)을 관통하도록 구성될 수 있다.
베이스부(335)는 채널 내에 배치된 필터(334)를 갖는 중앙 채널을 구비하는 대체로 관형체일 수 있다. 필터(334) 및 중앙 채널(337)은 유체가 벤팅 스파이크(332)를 통하여 유동하도록 유체 연통될 수 있다. 베이스부(335)는 제1 플랜지(339)와 제2 플랜지(341)를 포함할 수 있다. 제1 플랜지(339)는 원뿔형이며, 벤팅 스파이크(332)로부터 연장될 수 있다. 제1 플랜지(339)는 원뿔부(333)의 베이스에 인접하여 벤팅 스파이크(332)에 결합될 수 있다. 제2 플랜지(341)는 베이스부(335)의 중심에 결합될 수 있다. 제2 플랜지(341)는 제1 플랜지(339)에 근접하는 원뿔면과 제1 플랜지(339)에 대향하는 평면을 구비할 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 포트(328)는 하나 이상의 디텐트(detent)를 포함할 수 있다. 예를 들어, 포트(328)는 제1 디텐트(343)와 제2 디텐트(345)를 포함할 수 있다. 제1 디텐트(343)는 벤트 캡(330)에 근접하는 포트(328)의 내부면 상에 배치된 환형 부재일 수 있다. 또한, 제2 디텐트(345)는 제1 디텐트(343)와 벤트 캡(330)에 대향하는 포트(328)의 일단부 사이에서 포트(328)의 내부면 상에 배치된 환형 부재일 수 있다.
도 13은 일부 실시예들과 연관될 수 있는 추가적인 세부사항을 도시하는 포트(328)와 벤팅 스파이크(332)의 단면도이다. 도 13에 도시된 바와 같이, 벤팅 스파이크(332)가 포트(328) 내로 삽입되면, 제1 플랜지(339)와 제2 플랜지(341)는 제1 디텐트(343) 및 제2 디텐트(345)와 맞물리도록 구성될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 원뿔부(333)는 벤트 캡(330)을 관통하여, 벤팅 스파이크(332)를 통하여 벤트 캡(330)을 가로지르는 유체 연통을 허용할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 벤팅 스파이크(332)는 치료 장치의 작동 동안, 유체 저장조(320) 내의 진공 형성을 방지하도록 유체 저장조(320) 내로의 대기압의 유동을 위한 통로로서 작용할 수 있다.
도 14는 일부 실시예들과 연관될 수 있는 추가적인 세부사항을 도시하는 벤트 캡(330)의 평면도이다. 벤트 캡(330)은 채널(331)을 포함할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 채널(331)은 벤트 캡(330)의 각각의 직경들에 평행하게 연장되는 십자형상을 형성할 수 있다. 벤팅 스파이크(332)가 포트(328) 내에 배치되면, 체널(331)은 벤팅 스파이크(332)와 정렬될 수 있다. 채널(331)은 벤트 캡(330)의 나머지 부분들보다 관통에 더 민감한 벤트 캡(330)의 부분일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 채널(331)은 벤트 캡(330)의 나머지 부분들의 두께 미만의 두께를 갖는 벤트 캡(330)의 부분일 수 있다. 다른 실시예들에 있어서, 채널(331)은 벤트 캡(330)의 나머지 부분들과 비교하여 관통에 더 민감한 채널(331)이 되도록 처리된 벤트 캡(330)의 부분일 수 있다.
도 15는 일부 실시예들과 연관될 수 있는 추가적인 세부사항을 도시하는 치료 장치(304)의 측면도이다. 도 15에 도시된 바와 같이, 벤팅 스파이크(332)는 치료 장치(304)에 결합될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 벤팅 스파이크(332)는 치료 장치(304) 상에 위치될 수 있으며, 이에 따라 카트리지(314)가 치료 장치(304)를 맞물면, 벤팅 스파이크(332)는 포트(328)를 맞물 수 있다. 치료 장치(304)는 또한 스트라이커(striker)(370)를 포함할 수 있다. 치료 장치(304)는 또한 스트라이커(370)를 둘러싸는 오목부(372)를 포함할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 오목부(372)는 래치(336)의 적어도 일부를 수용하도록 구성될 수 있으며, 이에 따라 카트리지(314)가 치료 장치(304)를 맞물면, 래치(336)와 스트라이커(370)는 서로 맞물릴 수 있다.
치료 장치(304)는 또한 하나 이상의 로브(376)를 갖는 펌프 헤드(374)를 포함할 수 있다. 펌프 헤드(374)는 펌프 헤드(128) 및 펌프 헤드(236)와 유사하며, 이들에 관하여 전술한 바와 같이 작동될 수 있다. 유사하게, 로브(376)들은 롤러(129) 및 로브(238)들과 유사하며, 이들에 관하여 전술한 바와 같이 작동될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 펌프 헤드(374)는 치료 장치(304) 상에 위치될 수 있으며, 이에 따라 카트리지(314)가 치료 장치(304)를 맞물면, 펌프 헤드(374)는 튜브(344)를 맞물 수 있다. 치료 장치(304)는 또한 압력 센서(378)를 포함할 수 있다. 압력 센서(378)는 제2 마운트(342) 내의 압력을 결정하기 위해 압력 다이어프램(354)을 맞물도록 구성된 센서일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 치료 장치(304)는 센서(380) 및 센서(382)를 포함할 수 있다. 센서(380) 및 센서(382)는 카트리지(314) 상에 포함될 수 있는 선택적인 센서들과 통신하도록 치료 장치(304) 상에 위치될 수 있다.
도 16은 도 11의 카트리지(314)의 일부 실시예들과 연관될 수 있는 세부사항을 도시한 리드(418)의 분해도이다. 리드(418)는 리드(318)와 유사하고, 그 구성요소들을 포함할 수 있으며, 그 변형은 후술하는 바와 같다. 리드(418)는 포트(328)와 유사한 포트(428)를 포함할 수 있다. 포트(428)는 포트(328)와 유사한 방식으로 작동될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 포트(428)는 전술한 바와 같이, 벤팅 스파이크(332)를 수용하도록 구성될 수 있다.
리드(418)는 또한 튜브 조립체(438)를 구비할 수 있다. 튜브 조립체(438)는 튜브(450) 및 복수의 커플링(440)을 포함할 수 있다. 튜브(450)는 리드(418)에 형성된 개구부(452)를 통과하도록 구성된 제1 단부를 구비할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 개구부(452)는 포트(428)에 근접하는 리드(418)의 일단부에 위치될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 개구부(452)는 리드(418)의 일단부의 오목부에 배치될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 개구부(452)는 튜브(450)에 시일을 제공하면서 튜브(450)를 수용할 수 있는 크기일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 튜브(450)는 리드(418)의 개구부(452)를 통하여 유체 저장조(320)와 유체 연통될 수 있다. 튜브(450)는 개구부(452)로부터 이 개구부(452)에 대향하는 리드(418)의 일단부로 연장되는 세그먼트(도시되지 않음)를 포함할 수 있으며, 이에 따라 튜브(450)의 일단부는 유체 저장조(320)의 하부에 근접하여 위치될 수 있다. 튜브(450)는 폴리에틸렌의 라이닝을 구비할 수 있다. 폴리에틸렌으로 튜브(450)를 라이닝하는 것은 유체 저장조(320)에 저장된 유체와의 반응을 감소시킬 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 추가의 튜브들이 폴리에틸렌으로 라이닝될 수 있다.
튜브 조립체(438)는 또한 튜브(444), 초음파 검사 세그먼트(446), 로드 셀 세그먼트(448) 및 튜브(454)를 포함할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 튜브(450)는 커플링(440)을 갖는 로드 셀 세그먼트(448)와 유동적으로 결합되며, 이에 따라 튜브(450) 내의 유체는 로드 셀 세그먼트(448) 내로 유동될 수 있다. 로드 셀 세그먼트(448)와 같은 로드 셀은 힘을 전기 신호로 전환시키는 변환기일 수 있다. 로드 셀을 통해 적용된 힘은 스트레인 게이지를 변형시키고, 적용된 힘의 양으로서 제어 장치 또는 다른 장치에 의해 해석될 수 있는 스트레인 게이지의 전기 저항을 변화시킬 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 로드 셀 세그먼트(448)는 치료 장치 상의 대응 센서와 통신하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 일부 실시예들에 있어서, 로드 셀 세그먼트(448)는 치료 장치(304)의 센서(380) 또는 센서(382)와 통신할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 리드(418)를 구비하는 카트리지(314)가 치료 장치(304)를 맞물면, 로드 셀 세그먼트(448)는 센서(380)와 통신하도록 구성될 수 있다. 유체가 로드 셀 세그먼트(448)를 통하여 유동하면, 유체는 로드 셀 세그먼트(448) 상에 힘을 부여하여 센서(380)에 대응신호를 생성시킬 수 있다. 이러한 방식으로, 치료 장치(304)는 유체 저장조(320) 내에 유체가 존재하는지를 결정할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 로드 셀 세그먼트(448)는 또한 폐색 상황(막힘)을 검출할 수 있다.
로드 셀 세그먼트(448)는 다른 커플링(440)을 통해 튜브(444)에 유동적으로 결합될 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 커플링(440)은 로드 셀 세그먼트(448)와 튜브(444) 사이의 커플링(440)과 같은 엘보 커플링일 수 있다. 튜브(444)는 또 다른 커플링(440)을 갖는 초음파 검사 세그먼트(446)에 유동적으로 결합될 수 있다. 튜브(444)는 원호를 형성하도록 위치될 수 있으며, 이에 따라 튜브(444)는 치료 장치(304)의 펌프 헤드(374)와 같은 펌프 헤드를 수용할 수 있다. 치료 장치(304)에 의해 작동되면, 전술한 바와 같이 조직 부위와의 유체 연통을 위해, 펌프 헤드(374)는 유체 저장조(320)로부터 튜브(444)를 통하여 유체를 이동시키도록 연동운동으로 튜브를 맞물 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 초음파 검사 세그먼트(446)는 유체 저장조(320)를 감시하기 위해 초음파를 사용하도록 구성된 장치일 수 있다. 초음파 검사 세그먼트(446)는 치료 장치(304)와 같은 치료 장치와 통신하도록 구성될 수 있다. 예를 들어, 리드(418)를 구비하는 카트리지(314)가 치료 장치(304)를 맞물면, 초음파 검사 세그먼트(446)는 센서(382)와 통신될 수 있다. 초음파 검사 세그먼트(446)는 또한 폐색 상황(막힘)을 검출할 수 있다.
초음파 검사 세그먼트(446)는 다른 커플링(440)을 갖는 다른 튜브(454)에 유동적으로 결합될 수 있다. 튜브(454)는 초음파 검사 세그먼트(446)에 대향하는 튜브(454)의 일단부 상에 커플링을 구비할 수 있다. 이러한 방식으로, 튜브(454)는 리드(418)를 구비하는 카트리지(314)를 드레싱 및 조직 부위에 유동적으로 결합시키는데 사용될 수 있다.
리드(418)는 리드(418) 내로 성형된 오목부(456)를 포함한다. 오목부(456)는 튜브 조립체(438)의 연결부를 수용하는 형상일 수 있으며, 이에 따라 튜브 조립체(438)는 리드(418)의 외부면과 동일 평면이거나 또는 이 외부면으로부터 적어도 부분적으로 오목하다. 오목부(456)의 일부는 치료 장치(304)의 펌프 헤드(374)와 같은 헤드 펌프를 수용하는 크기일 수 있으며, 이에 따라 카트리지(314)가 치료 장치(304)를 맞물면, 리드(418)의 외부면은 치료 장치와 동일 평면이다.
도 17은 치료 장치(104), 치료 장치(204) 또는 치료 장치(304)와 같은 치료 장치에 사용될 수 있는 카트리지(514)의 다른 예시적 실시예의 측면도이며, 그 변형은 후술하는 바와 같다. 카트리지(514)는 카트리지(114), 카트리지(214) 및 카트리지(314)와 대부분의 관점에서 유사할 수 있다. 카트리지(514)는 쉘(shell)(516)을 포함할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 쉘(516)은 원형 단부 및 이 원형 단부에 대향된 평탄 단부를 갖는, 적어도 부분적으로 타원형 형상이다. 일부 실시예들에 있어서, 원형 단부는 카트리지(514)를 치료 장치에 적어도 부분적으로 고정하도록 치료 장치의 일부를 맞물도록 구성된 하단부이다. 쉘(516)은 또한 노치(521)들을 포함할 수 있다. 노치(521)들은 평탄 단부에 근접하는 쉘(516)의 부분에 형성된 성형 오목부일 수 있다. 노치(521)들은 치료 장치와의 맞물림 또는 분리를 위해 사람이 카트리지(514)를 파지할 수 있도록 구성된 핸들부를 제공할 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 쉘(516)은 쉘(516)의 평탄 단부를 통과하는 개구부(517)를 포함할 수 있다. 개구부(517)는 카트리지(514)의 외부와 카트리지(514)의 내부 사이에 유체 연통을 제공할 수 있다. 카트리지(514)는 또한 포트(522)를 포함할 수 있다. 일부 예시적인 실시예들에 있어서, 박테리아, 바이러스 및 다른 바람직하지 않은 물질들이 카트리지(514)로 진입하는 것을 방지하도록 포트(552)에 필터가 배치될 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 카트리지(514)는 튜브 조립체(338) 또는 튜브 조립체(438)와 유사한 튜브 조립체(538)를 구비한다. 튜브 조립체(538)는 엘보(540)와 같은 적절한 커넥터 및 튜브(544)를 포함할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 튜브 조립체(538)는 드레싱에 결합되도록 맞춰졌을 수 있는 도관(508)에 유동적으로 결합될 수 있다. 도시된 바와 같이, 튜브(544)는 레이스웨이(raceway)(546)를 가로질러 연장될 수 있다. 튜브 조립체(538)는 치료 장치의 펌프 헤드를 맞물도록 구성되며, 이에 따라 전술한 바와 같이, 펌프 헤드는 카트리지(514) 내에 배치된 점적주사 용액이 튜브 조립체(538) 및 도관(508)을 통하여 조직 부위로 유동되도록 한다.
도 18은 일부 실시예들과 연관될 수 있는 추가적인 세부사항을 도시하는 카트리지(514)의 측면도이다. 일부 실시예들에 있어서, 레이스웨이(546)는 회전-전달 펌프 헤드(도시되지 않음)의 원주 가장자리를 수용하도록 구성된 쉘(516) 내의 캐비티일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 레이스웨이(546)는 마운트(545)의 일부일 수 있다. 마운트(545)는 쉘(516)에 결합되고, 펌프 헤드를 수용하도록 튜브 조립체(538)를 위치시키도록 구성된 장치일 수 있다. 마운트(545)는 또한 래치(506)를 포함할 수 있다. 래치(506)는 쉘(516)의 평탄 단부에 인접하여 위치될 수 있다. 래치(506)는 카트리지(514)를 치료 장치에 고정시키기 위해 치료 장치의 일부를 맞물도록 구성될 수 있다.
도 19는 일부 실시예들과 연관될 수 있는 추가적인 세부사항을 도시하는 카트리지(514)의 단면도이다. 쉘(516)은 카트리지(114)의 유체 저장조, 유체 용기(215) 및 유체 저장조(320)와 유사한 유체 저장조(520)를 형성할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 쉘(516)은 마운트(545)에 쉘(516)을 고정시키기 위해 패스너(527)들을 수용하도록 구성된 장착 위치(523)들을 포함할 수 있다. 패스너(527)들은 장착 위치(523)들을 통한 유체의 누출을 방지하도록 쉘(516)에 시일될 수 있다.
카트리지(514)는 펌프 헤드를 맞물고 상호작용하도록 위치될 수 있다. 레이스웨이(546)는 반원형 캐비티일 수 있으며, 튜브(544)는 캐비티를 가로질러 매달릴 수 있다. 더 특정한 실시예들에 있어서, 레이스웨이(546)는 약 180°의 원호를 갖는 캐비티일 수 있다. 예를 들어, 튜브(544)와 레이스웨이(546)는 회전-전달 펌프 헤드의 원주 가장자리와 정렬되어 이 원주 가장자리 상에 배치될 수 있다. 따라서, 튜브(544)는 레이스웨이(546)와 펌프 헤드의 가장자리 사이에 배치된다. 튜브(544)는 펌프 헤드에 의해 레이스웨이(546) 내로 그리고 이 레이스웨이에 대항하여 신장되고 압축될 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 래치(506)는 치료 장치의 결합 구성요소들을 맞물도록 구성된 스프링이 달린 메커니즘(spring loaded mechanism)일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 래치(506)는 예를 들어, 버튼 메커니즘, 나사결합 메커니즘, 클립 메커니즘 또는 마찰결합 메커니즘을 포함할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 래치(506)는 카트리지(514) 상에 배치될 수 있으며, 예를 들어 노치, 클립 또는 나사식 커플러와 같은 치료 장치 상의 결합 요소를 맞문다.
도 20은 일부 실시예들과 연관될 수 있는 세부사항을 도시하는 치료 장치(504)의 측면도이다. 도 21은 일부 실시예들과 연관될 수 있는 추가적인 세부사항을 도시하는 치료 장치(504)의 부분 정면도이다. 치료 장치(504)는 치료 장치(104), 치료 장치(204) 및 치료 장치(304)와 유사할 수 있으며, 그 변형은 본원에 기술하는 바와 같다. 치료 장치(504)는 마운트(545)에 근접하는 카트리지(514)의 외부 치수들과 유사한 외부 치수들을 가질 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 카트리지(514)가 치료 장치(504)를 맞물면, 치료 장치(504)의 가장자리들은 카트리지(514)의 가장자리들과 동일 평면일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 치료 장치(504)는 오목부(505)를 포함할 수 있다. 오목부(505)는 마운트(545)를 수용하도록 구성된 형상일 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 오목부(505)는 래치(506)를 맞물도록 구성된 치료 장치(504)의 평탄 단부에 근접하는 래치(506)의 대응부를 포함할 수 있다.
일부 실시예들에 있어서, 치료 장치(504)는 또한 하나 이상의 로브(509)를 갖는 펌프 헤드(507)를 포함할 수 있다. 펌프 헤드(507)는 펌프 헤드(128), 펌프 헤드(236) 및 펌프 헤드(374)와 유사할 수 있다. 일부 실시예들에 있어서, 펌프 헤드(507)는 치료 장치(504)의 측면을 포함하는 평면에 수직으로 배향될 수 있다. 이러한 방식으로, 펌프 헤드(507)는 치료 장치(504)의 오목부(505)로부터 돌출될 수 있다.
작동 시에, 치료 장치(504)는 펌프 헤드(507)를 회전시킬 수 있으며, 펌프 헤드(507)의 외주부에 부착된 로브(509)들은 튜브(544)를 주기적으로 맞물어 튜브를 압축시킬 수 있다. 펌프 헤드(507)가 회전할 때, 압축된 튜브(544) 부분은 폐색되며, 튜브(544)를 통과하는 유체에 힘을 부여할 수 있다. 또한, 튜브(544)가 로브(509)를 통과한 후에 개방될 때, 유체는 유체 저장조(520)로부터 포트(522) 및 엘보(540)를 통하여 튜브(544) 내로 유입될 수 있다. 따라서, 도 17 내지 도 21의 예시적인 실시예에 있어서, 유체는 유체 저장조(520)의 하부로부터 주기적으로 유입되어, 튜브 조립체(538)를 통하여 도관(508)으로 상방향으로 펌핑될 수 있다.
본 명세서에 기재된 시스템 및 방법들은 중요한 장점들을 제공할 수 있으며, 그 일부는 이미 언급되었다. 예를 들어, 치료 시스템(100)은 정맥주사 폴에 매달리는 정맥주사 백과 병을 대체함으로써 임상 치료 설정에서 사용성 문제를 최소화할 수 있다. 시스템은 용액 카트리지를 통하여 점적주사 용액을 제공함으로써, 정맥주사 백 및 장치의 배치 및 설치와 관련된 혼란을 최소화한다. 더욱이, 시스템은 캐니스터 설치 및 변경에 필요한 시간을 감소시킬 수 있다. 시스템은 또한 음압 치료 장치에 의해 (용액 카트리지를 통해) 점적주사 용액의 용적 전달을 제공할 수 있다. 특히, 시스템은 점적주사 용액을 수용하는 일회용 카트리지를 맞물도록 (장치에 위치된) 회전-전달 펌프를 허용한다.
특정한 예시적이고 비제한적인 실시예들이 기술되었으나, 첨부된 청구항들의 범위를 벗어나지 않고 다양한 변화, 대체, 치환 및 변경이 이루어질 수 있음을 이해하여야 한다. 하나의 실시예와 관련하여 설명된 임의의 특징들은 또한 다른 실시예들에 적용될 수 있다는 것을 인식할 것이다.
전술한 이점 및 장점들은 하나의 실시예에 관련되거나 또는 여러 실시 예들에 관련될 수 있다는 것이 이해될 것이다. 또한, "하나(an)"의 항목에 대한 언급은 해당 항목의 하나 이상을 의미하는 것으로 이해될 것이다.
본 명세서에 기재된 방법의 단계들은 적절한 순서로 수행하거나, 적절한 경우에는 동시에 수행될 수 있다.
적절한 경우, 전술한 실시예들의 임의의 특징들은, 필적하거나 또는 상이한 특성들을 갖고 동일하거나 상이한 문제점들을 다루는 추가의 실시예들을 형성하도록 기술된 다른 실시예들의 특징들과 조합될 수 있다.
바람직한 실시예들의 상기 설명은 단지 예로서만 주어진 것이며, 당업자들에 의해 다양한 변형이 이루어질 수 있다는 것이 이해될 것이다. 상기 명세서, 실시예 및 데이터는 본 발명의 예시적인 실시예들의 구조 및 사용의 완전한 설명을 제공한다. 본 발명의 다양한 실시예들이 어느 정도의 특수성을 갖고, 또는 하나 이상의 개별 실시예를 참조하여 기술되었지만, 당업자들은 청구항들의 범위를 벗어나지 않고 기재된 실시예들에 대한 다양한 변경을 실시할 수 있다.

Claims (41)

  1. 조직 부위로의 유체의 점적주사를 위한 치료 장치로서,
    카트리지 리셉터클을 구비하는 베이스;
    상기 베이스를 폴에 고정하기 위해 상기 베이스에 결합된 지지체;
    상기 카트리지 리셉터클에 위치될 때 상기 베이스를 맞물도록 구성된 카트리지; 및
    상기 카트리지 리셉터클 내에 배치되는 펌프 헤드를 포함하고,
    상기 카트리지는,
    레이스웨이를 포함하며, 유체 저장조의 적어도 일부를 형성하는 본체; 및
    상기 레이스웨이를 가로질러 매달리며 상기 유체 저장조와 유체 연통되는 튜브를 구비하고, 상기 본체에 결합되는 튜브 세그먼트를 포함하고,
    상기 펌프 헤드는 유체의 이동을 위해 상기 튜브에 맞물도록 구성되는, 치료 장치.
  2. 삭제
  3. 제1항에 있어서,
    상기 유체 저장조에 유동적으로 결합되고, 유체를 수용하도록 구성된 충전 포트를 더 포함하는, 치료 장치.
  4. 제1항에 있어서,
    상기 유체 저장조에 유동적으로 결합되고, 유체를 수용하도록 구성된 충전 포트; 및
    상기 충전 포트에 결합된 히트 시일을 더 포함하는, 치료 장치.
  5. 제1항, 제3항 및 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 튜브 세그먼트의 일단부와 상기 유체 저장조 사이에서 상기 튜브 세그먼트에 유동적으로 결합된 로드 셀 세그먼트; 및
    상기 베이스에 결합되고, 상기 카트리지가 상기 카트리지 리셉터클에 배치되면 상기 로드 셀 세그먼트에 통신적으로 결합되도록 구성된 센서를 더 포함하는, 치료 장치.
  6. 제1항에 있어서,
    상기 튜브 세그먼트의 일단부와 상기 조직 부위 사이에서 상기 튜브 세그먼트에 유동적으로 결합된 초음파 검사 세그먼트; 및
    상기 베이스에 결합되고, 상기 카트리지가 상기 카트리지 리셉터클에 배치되면 상기 초음파 검사 세그먼트에 통신적으로 결합되도록 구성된 센서를 더 포함하는, 치료 장치.
  7. 제1항에 있어서,
    상기 본체는 상기 유체 저장조의 적어도 일부를 형성하도록 구성된 리드를 포함하는, 치료 장치.
  8. 제1항에 있어서,
    상기 본체는 상기 유체 저장조의 적어도 일부를 형성하도록 구성된 리드를 포함하며,
    상기 리드는 상기 튜브 세그먼트의 적어도 일부와 상기 펌프 헤드를 수용하도록 구성된 오목부를 구비하는, 치료 장치.
  9. 제1항에 있어서,
    상기 본체는 원형 단부 및 상기 원형 단부에 대향하는 평탄 단부를 갖는 타원형 형상인, 치료 장치.
  10. 제1항에 있어서,
    상기 본체는 원형 단부 및 상기 원형 단부에 대향하는 평탄 단부를 갖는 타원형 형상이며, 상기 본체는 상기 평탄 단부에 근접하는 하나 이상의 노치를 구비하는, 치료 장치.
  11. 삭제
  12. 제1항에 있어서,
    상기 레이스웨이는 반원형 레이스웨이를 포함하는, 치료 장치.
  13. 삭제
  14. 삭제
  15. 삭제
  16. 삭제
  17. 제1항에 있어서,
    상기 베이스에 결합되고, 작동을 위해 상기 펌프 헤드에 작동적으로 결합된 상호작용 패널을 더 포함하는, 치료 장치.
  18. 점적주사 치료 장치용 용액 카트리지로서,
    레이스웨이를 포함하며, 유체 저장조의 적어도 일부를 형성하는 본체;
    상기 유체 저장조에 유동적으로 결합되고, 유체를 수용하도록 구성된 충전 포트;
    상기 충전 포트에 결합된 히트 시일; 및
    상기 레이스웨이를 가로질러 매달리며 상기 유체 저장조와 유체 연통되는 튜브를 구비하고, 상기 본체에 결합되는 튜브 세그먼트를 포함하고,
    상기 튜브는 상기 유체 저장조로부터의 유체의 이동을 위해 치료 장치의 펌프 헤드를 맞물도록 구성되는, 용액 카트리지.
  19. 제18항에 있어서,
    상기 튜브 세그먼트와 상기 유체 저장조 사이에서 상기 튜브 세그먼트에 유동적으로 결합된 로드 셀 세그먼트를 더 포함하는, 용액 카트리지.
  20. 제18항 또는 제19항에 있어서,
    상기 튜브 세그먼트와 조직 부위 사이에서 상기 튜브 세그먼트에 유동적으로 결합된 초음파 검사 세그먼트를 더 포함하는, 용액 카트리지.
  21. 제18항에 있어서,
    상기 본체는 유체 저장조의 적어도 일부를 형성하도록 구성된 리드를 포함하는, 용액 카트리지.
  22. 제18항에 있어서,
    상기 본체는 유체 저장조의 적어도 일부를 형성하도록 구성된 리드를 포함하며,
    상기 리드는 상기 튜브 세그먼트의 적어도 일부와 상기 치료 장치의 펌프 헤드를 수용하도록 구성된 오목부를 구비하는, 용액 카트리지.
  23. 점적주사 치료 장치용 용액 카트리지로서,
    유체 저장조의 적어도 일부를 형성하며, 원형 단부 및 상기 원형 단부에 대향하는 평탄 단부를 갖는 타원형 형상인, 본체;
    상기 유체 저장조에 유동적으로 결합되고, 유체를 수용하도록 구성된 충전 포트;
    상기 충전 포트에 결합된 캡; 및
    상기 본체에 결합되어 상기 유체 저장조와 유체 연통하는 세그먼트를 포함하고,
    상기 본체는 레이스웨이를 포함하며,
    상기 튜브 세그먼트는 상기 레이스웨이를 가로질러 매달린 튜브를 포함하고,
    상기 튜브는 상기 유체 저장조로부터의 유체의 이동을 위해 치료 장치의 펌프 헤드를 맞물도록 구성되는, 용액 카트리지.
  24. 제23항에 있어서,
    상기 본체는 상기 평탄 단부에 근접하는 하나 이상의 노치를 구비하는 용액 카트리지.
  25. 삭제
  26. 제23항 또는 제24항에 있어서,
    상기 레이스웨이는 반원형 레이스웨이를 포함하는, 용액 카트리지.
  27. 제23항에 있어서,
    상기 튜브 세그먼트와 상기 유체 저장조 사이에서 상기 튜브 세그먼트에 유동적으로 결합된 로드 셀 세그먼트를 더 포함하는, 용액 카트리지.
  28. 제23항에 있어서,
    상기 튜브 세그먼트와 조직 부위 사이에서 상기 튜브 세그먼트에 유동적으로 결합된 초음파 검사 세그먼트를 더 포함하는, 용액 카트리지.
  29. 삭제
  30. 삭제
  31. 삭제
  32. 삭제
  33. 삭제
  34. 삭제
  35. 조직 부위를 치료하기 위한 치료 장치로서,
    유체 저장조, 레이스웨이 및 상기 레이스웨이를 가로질러 매달리며 상기 유체저장조와 유체 연통되는 튜브를 포함하는 용액 카트리지;
    상기 용액 카트리지를 수용하도록 구성된 카트리지 리셉터클; 및
    상기 카트리지 리셉터클 내에 배치되고, 원주 가장자리 및 상기 원주 가장자리에 결합된 로브들을 구비하는 회전-전달 펌프 헤드를 포함하며,
    상기 원주 가장자리는 상기 튜브를 상기 레이스웨이 내로 압축하도록 구성되며,
    상기 로브들은 상기 레이스웨이 내의 상기 튜브를 주기적으로 맞물도록 구성되는, 치료 장치.
  36. 제35항에 있어서,
    상기 튜브에 유동적으로 결합된 드레싱을 더 포함하는, 치료 장치.
  37. 제35항에 있어서,
    감압 공급원; 및
    드레싱을 더 포함하며,
    상기 드레싱은 상기 감압 공급원과 상기 튜브에 유동적으로 결합되는, 치료 장치.
  38. 제35항 내지 제37항 중 어느 한 항에 있어서,
    상기 유체 저장조에 유동적으로 결합되고, 유체를 수용하도록 구성된 충전 포트를 더 포함하는, 치료 장치.
  39. 제35항에 있어서,
    상기 유체 저장조의 하부를 상기 튜브에 유동적으로 결합시키는 포트를 더 포함하는, 치료 장치.
  40. 제35항에 있어서,
    상기 치료 장치는 상기 조직 부위에 감압을 제공하도록 구성되는, 치료 장치.
  41. 삭제
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WO (1) WO2014082003A1 (ko)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102013226713A1 (de) 2013-12-19 2015-06-25 Paul Hartmann Ag System zur kombinierten Unterdruck- und Instillationsbehandlung von Wunden
US9925362B2 (en) 2014-06-13 2018-03-27 The Procter & Gamble Company Apparatus and methods for modifying keratinous surfaces
CA2949116C (en) 2014-06-13 2018-11-06 The Procter & Gamble Company Apparatus and methods for modifying keratinous surfaces
JP6374991B2 (ja) 2014-06-13 2018-08-15 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー トリートメント組成物を角質表面に付着させるためのカートリッジ
JP6633001B2 (ja) 2014-06-13 2020-01-22 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 角質表面を改質するための装置及び方法
US9955769B2 (en) 2014-07-25 2018-05-01 The Procter & Gamble Company Applicator heads for handheld treatment apparatus for modifying keratinous surfaces
US11083880B2 (en) 2014-07-25 2021-08-10 The Procter & Gamble Company Angled cartridge assembly for a dispensing device
US10188193B2 (en) 2014-07-25 2019-01-29 The Procter & Gamble Company Applicator heads for handheld treatment apparatus for modifying keratinous surfaces
US9949552B2 (en) 2014-07-25 2018-04-24 The Procter & Gamble Company Handheld treatment apparatus for modifying keratinous surfaces
US10314378B2 (en) 2014-07-25 2019-06-11 The Procter & Gamble Company Cartridge assembly for a dispensing device
US10478536B2 (en) 2014-09-10 2019-11-19 Kci Licensing, Inc. Therapy apparatus with integrated fluid conductors and noise attenuation
US11116302B2 (en) 2015-06-11 2021-09-14 The Procter & Gamble Company Apparatus and methods for modifying keratinous surfaces
CA3035271A1 (en) 2016-09-20 2018-03-29 Medela Holding Ag Suctioning and supplying device with drive unit and connecting part
US11644026B2 (en) 2016-09-20 2023-05-09 Medela Holding Ag Device for suctioning bodily fluids and for supplying a substance
CN110461384A (zh) 2017-03-23 2019-11-15 美德乐控股公司 具有可耦联的蠕动泵单元的设备
USD881202S1 (en) * 2017-05-08 2020-04-14 Kci Licensing, Inc. Display screen with graphical user interface for negative pressure unit
DK3672662T3 (da) * 2017-08-24 2023-10-23 Hollister Inc Hulorganirrigationssystemer
WO2019083966A1 (en) 2017-10-26 2019-05-02 Kci Licensing, Inc. NEGATIVE PRESSURE WELD THERAPY DEVICE WITH AUTOMATED FILTER BLEED
EP3727491B1 (en) 2017-12-20 2023-09-27 3M Innovative Properties Company Combination hanger arm extension and pump cover for a wound therapy device
USD867907S1 (en) 2018-04-12 2019-11-26 Kci Licensing, Inc. Cutting template
USD886648S1 (en) 2018-04-12 2020-06-09 Kci Licensing, Inc. Cutting template
WO2022263938A1 (en) 2021-06-15 2022-12-22 Kci Manufacturing Unlimited Company Fistula ring
WO2023062465A1 (en) 2021-10-13 2023-04-20 Kci Manufacturing Unlimited Company Systems and methods for detecting negative pressure wound therapy dressing leakage using stethoscope
WO2023067416A1 (en) 2021-10-22 2023-04-27 Kci Manufacturing Unlimited Company Negative pressure wound therapy and phototherapy
WO2023079378A1 (en) 2021-11-03 2023-05-11 Kci Manufacturing Unlimited Company Systems and methods for negative pressure wound therapy system with noise cancelling

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020032403A1 (en) * 1995-11-01 2002-03-14 Savagle Geroge M. System for fluid retention management
US20040202561A1 (en) * 2003-04-14 2004-10-14 Stryker Instruments Surgical irrigation pump and tool system
US20070078377A1 (en) * 2002-08-12 2007-04-05 Mason Jeffrey T Medication infusion and aspiration system and method
US20120289928A1 (en) * 2011-05-12 2012-11-15 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Medical Tubing Installation Detection

Family Cites Families (156)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1355846A (en) 1920-02-06 1920-10-19 David A Rannells Medical appliance
US2547758A (en) 1949-01-05 1951-04-03 Wilmer B Keeling Instrument for treating the male urethra
US2632443A (en) 1949-04-18 1953-03-24 Eleanor P Lesher Surgical dressing
GB692578A (en) 1949-09-13 1953-06-10 Minnesota Mining & Mfg Improvements in or relating to drape sheets for surgical use
US2682873A (en) 1952-07-30 1954-07-06 Johnson & Johnson General purpose protective dressing
NL189176B (nl) 1956-07-13 1900-01-01 Hisamitsu Pharmaceutical Co Pleister op basis van een synthetische rubber.
US2969057A (en) 1957-11-04 1961-01-24 Brady Co W H Nematodic swab
US3066672A (en) 1960-09-27 1962-12-04 Jr William H Crosby Method and apparatus for serial sampling of intestinal juice
US3367332A (en) 1965-08-27 1968-02-06 Gen Electric Product and process for establishing a sterile area of skin
US3520300A (en) 1967-03-15 1970-07-14 Amp Inc Surgical sponge and suction device
US3568675A (en) 1968-08-30 1971-03-09 Clyde B Harvey Fistula and penetrating wound dressing
US3682180A (en) 1970-06-08 1972-08-08 Coilform Co Inc Drain clip for surgical drain
BE789293Q (fr) 1970-12-07 1973-01-15 Parke Davis & Co Pansement medico-chirugical pour brulures et lesions analogues
US3826254A (en) 1973-02-26 1974-07-30 Verco Ind Needle or catheter retaining appliance
DE2527706A1 (de) 1975-06-21 1976-12-30 Hanfried Dr Med Weigand Einrichtung zum einleiten von kontrastmittel in einen kuenstlichen darmausgang
DE2640413C3 (de) 1976-09-08 1980-03-27 Richard Wolf Gmbh, 7134 Knittlingen Katheter-Überwachungsgerät
NL7710909A (nl) 1976-10-08 1978-04-11 Smith & Nephew Samengestelde hechtstrook.
GB1562244A (en) 1976-11-11 1980-03-05 Lock P M Wound dressing materials
US4080970A (en) 1976-11-17 1978-03-28 Miller Thomas J Post-operative combination dressing and internal drain tube with external shield and tube connector
US4139004A (en) 1977-02-17 1979-02-13 Gonzalez Jr Harry Bandage apparatus for treating burns
US4184510A (en) 1977-03-15 1980-01-22 Fibra-Sonics, Inc. Valued device for controlling vacuum in surgery
US4165748A (en) 1977-11-07 1979-08-28 Johnson Melissa C Catheter tube holder
US4245637A (en) 1978-07-10 1981-01-20 Nichols Robert L Shutoff valve sleeve
SE414994B (sv) 1978-11-28 1980-09-01 Landstingens Inkopscentral Venkateterforband
US4382441A (en) 1978-12-06 1983-05-10 Svedman Paul Device for treating tissues, for example skin
US4266545A (en) 1979-04-06 1981-05-12 Moss James P Portable suction device for collecting fluids from a closed wound
US4284079A (en) 1979-06-28 1981-08-18 Adair Edwin Lloyd Method for applying a male incontinence device
US4261363A (en) 1979-11-09 1981-04-14 C. R. Bard, Inc. Retention clips for body fluid drains
US4569348A (en) 1980-02-22 1986-02-11 Velcro Usa Inc. Catheter tube holder strap
EP0035583B1 (de) 1980-03-11 1985-08-14 Schmid, Eduard, Dr.Dr.med. Hauttransplantations-Druckverband
US4297995A (en) 1980-06-03 1981-11-03 Key Pharmaceuticals, Inc. Bandage containing attachment post
US4333468A (en) 1980-08-18 1982-06-08 Geist Robert W Mesentery tube holder apparatus
US4465485A (en) 1981-03-06 1984-08-14 Becton, Dickinson And Company Suction canister with unitary shut-off valve and filter features
US4392853A (en) 1981-03-16 1983-07-12 Rudolph Muto Sterile assembly for protecting and fastening an indwelling device
US4373519A (en) 1981-06-26 1983-02-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Composite wound dressing
US4392858A (en) 1981-07-16 1983-07-12 Sherwood Medical Company Wound drainage device
US4419097A (en) 1981-07-31 1983-12-06 Rexar Industries, Inc. Attachment for catheter tube
AU550575B2 (en) 1981-08-07 1986-03-27 Richard Christian Wright Wound drainage device
IL64001A0 (en) * 1981-10-06 1982-01-31 Elmar Medical Systems Ltd Blood treatment system
SE429197B (sv) 1981-10-14 1983-08-22 Frese Nielsen Anordning for behandling av sar
DE3146266A1 (de) 1981-11-21 1983-06-01 B. Braun Melsungen Ag, 3508 Melsungen Kombinierte vorrichtung fuer eine medizinische saugdrainage
US4551139A (en) 1982-02-08 1985-11-05 Marion Laboratories, Inc. Method and apparatus for burn wound treatment
US4475909A (en) 1982-05-06 1984-10-09 Eisenberg Melvin I Male urinary device and method for applying the device
DE3361779D1 (en) 1982-07-06 1986-02-20 Dow Corning Medical-surgical dressing and a process for the production thereof
NZ206837A (en) 1983-01-27 1986-08-08 Johnson & Johnson Prod Inc Thin film adhesive dressing:backing material in three sections
US4548202A (en) 1983-06-20 1985-10-22 Ethicon, Inc. Mesh tissue fasteners
US4540412A (en) 1983-07-14 1985-09-10 The Kendall Company Device for moist heat therapy
US4604089A (en) 1983-08-15 1986-08-05 Codman & Shurtleff, Inc. Pressure regulated irrigation system for arthroscopy
US4543100A (en) 1983-11-01 1985-09-24 Brodsky Stuart A Catheter and drain tube retainer
US4525374A (en) 1984-02-27 1985-06-25 Manresa, Inc. Treating hydrophobic filters to render them hydrophilic
GB2157958A (en) 1984-05-03 1985-11-06 Ernest Edward Austen Bedding Ball game net support
US4897081A (en) 1984-05-25 1990-01-30 Thermedics Inc. Percutaneous access device
US5215522A (en) 1984-07-23 1993-06-01 Ballard Medical Products Single use medical aspirating device and method
GB8419745D0 (en) 1984-08-02 1984-09-05 Smith & Nephew Ass Wound dressing
US4872450A (en) 1984-08-17 1989-10-10 Austad Eric D Wound dressing and method of forming same
US4826494A (en) 1984-11-09 1989-05-02 Stryker Corporation Vacuum wound drainage system
US4655754A (en) 1984-11-09 1987-04-07 Stryker Corporation Vacuum wound drainage system and lipids baffle therefor
US4605399A (en) 1984-12-04 1986-08-12 Complex, Inc. Transdermal infusion device
US5037397A (en) 1985-05-03 1991-08-06 Medical Distributors, Inc. Universal clamp
US4640688A (en) 1985-08-23 1987-02-03 Mentor Corporation Urine collection catheter
US4710165A (en) 1985-09-16 1987-12-01 Mcneil Charles B Wearable, variable rate suction/collection device
US4758220A (en) 1985-09-26 1988-07-19 Alcon Laboratories, Inc. Surgical cassette proximity sensing and latching apparatus
US4733659A (en) 1986-01-17 1988-03-29 Seton Company Foam bandage
EP0256060A1 (en) 1986-01-31 1988-02-24 OSMOND, Roger L. W. Suction system for wound and gastro-intestinal drainage
US4838883A (en) 1986-03-07 1989-06-13 Nissho Corporation Urine-collecting device
JPS62281965A (ja) 1986-05-29 1987-12-07 テルモ株式会社 カテ−テルおよびカテ−テル用固定部材
GB8621884D0 (en) 1986-09-11 1986-10-15 Bard Ltd Catheter applicator
GB2195255B (en) 1986-09-30 1991-05-01 Vacutec Uk Limited Apparatus for vacuum treatment of an epidermal surface
US4743232A (en) 1986-10-06 1988-05-10 The Clinipad Corporation Package assembly for plastic film bandage
DE3634569A1 (de) 1986-10-10 1988-04-21 Sachse Hans E Kondomkatheter, ein harnroehrenkatheter zur verhinderung von aufsteigenden infektionen
JPS63135179A (ja) 1986-11-26 1988-06-07 立花　俊郎 薬物の経皮投与具
GB8628564D0 (en) 1986-11-28 1987-01-07 Smiths Industries Plc Anti-foaming agent suction apparatus
GB8706116D0 (en) 1987-03-14 1987-04-15 Smith & Nephew Ass Adhesive dressings
US4787888A (en) 1987-06-01 1988-11-29 University Of Connecticut Disposable piezoelectric polymer bandage for percutaneous delivery of drugs and method for such percutaneous delivery (a)
US4863449A (en) 1987-07-06 1989-09-05 Hollister Incorporated Adhesive-lined elastic condom cathether
US5176663A (en) 1987-12-02 1993-01-05 Pal Svedman Dressing having pad with compressibility limiting elements
US4906240A (en) 1988-02-01 1990-03-06 Matrix Medica, Inc. Adhesive-faced porous absorbent sheet and method of making same
US4985019A (en) 1988-03-11 1991-01-15 Michelson Gary K X-ray marker
GB8812803D0 (en) 1988-05-28 1988-06-29 Smiths Industries Plc Medico-surgical containers
US4919654A (en) 1988-08-03 1990-04-24 Kalt Medical Corporation IV clamp with membrane
US5000741A (en) 1988-08-22 1991-03-19 Kalt Medical Corporation Transparent tracheostomy tube dressing
JPH02270874A (ja) 1989-01-16 1990-11-05 Roussel Uclaf アザビシクロ化合物及びそれらの塩、それらの製造方法、それらを含有する製薬組成物並びにそれらの薬剤としての使用
GB8906100D0 (en) 1989-03-16 1989-04-26 Smith & Nephew Laminates
US5100396A (en) 1989-04-03 1992-03-31 Zamierowski David S Fluidic connection system and method
US5261893A (en) 1989-04-03 1993-11-16 Zamierowski David S Fastening system and method
US4969880A (en) 1989-04-03 1990-11-13 Zamierowski David S Wound dressing and treatment method
US5527293A (en) 1989-04-03 1996-06-18 Kinetic Concepts, Inc. Fastening system and method
US5358494A (en) 1989-07-11 1994-10-25 Svedman Paul Irrigation dressing
JP2719671B2 (ja) 1989-07-11 1998-02-25 日本ゼオン株式会社 創傷被覆材
US5232453A (en) 1989-07-14 1993-08-03 E. R. Squibb & Sons, Inc. Catheter holder
GB2235877A (en) 1989-09-18 1991-03-20 Antonio Talluri Closed wound suction apparatus
US5134994A (en) 1990-02-12 1992-08-04 Say Sam L Field aspirator in a soft pack with externally mounted container
US5092858A (en) 1990-03-20 1992-03-03 Becton, Dickinson And Company Liquid gelling agent distributor device
JP2941918B2 (ja) 1990-09-19 1999-08-30 テルモ株式会社 秤量装置
US5149331A (en) 1991-05-03 1992-09-22 Ariel Ferdman Method and device for wound closure
US5278100A (en) 1991-11-08 1994-01-11 Micron Technology, Inc. Chemical vapor deposition technique for depositing titanium silicide on semiconductor wafers
US5636643A (en) 1991-11-14 1997-06-10 Wake Forest University Wound treatment employing reduced pressure
US5645081A (en) 1991-11-14 1997-07-08 Wake Forest University Method of treating tissue damage and apparatus for same
US5279550A (en) 1991-12-19 1994-01-18 Gish Biomedical, Inc. Orthopedic autotransfusion system
US5267956A (en) * 1992-02-05 1993-12-07 Alcon Surgical, Inc. Surgical cassette
US5167613A (en) 1992-03-23 1992-12-01 The Kendall Company Composite vented wound dressing
FR2690617B1 (fr) 1992-04-29 1994-06-24 Cbh Textile Pansement adhesif transparent.
CH689443A5 (fr) * 1992-09-16 1999-04-30 Debiotech Sa Ensemble constituant une pompe à usage médical.
DE4306478A1 (de) 1993-03-02 1994-09-08 Wolfgang Dr Wagner Drainagevorrichtung, insbesondere Pleuradrainagevorrichtung, und Drainageverfahren
US5342376A (en) 1993-05-03 1994-08-30 Dermagraphics, Inc. Inserting device for a barbed tissue connector
US6241747B1 (en) 1993-05-03 2001-06-05 Quill Medical, Inc. Barbed Bodily tissue connector
US5344415A (en) 1993-06-15 1994-09-06 Deroyal Industries, Inc. Sterile system for dressing vascular access site
US5437651A (en) 1993-09-01 1995-08-01 Research Medical, Inc. Medical suction apparatus
US5549584A (en) 1994-02-14 1996-08-27 The Kendall Company Apparatus for removing fluid from a wound
US5556375A (en) 1994-06-16 1996-09-17 Hercules Incorporated Wound dressing having a fenestrated base layer
US5607388A (en) 1994-06-16 1997-03-04 Hercules Incorporated Multi-purpose wound dressing
US5664270A (en) 1994-07-19 1997-09-09 Kinetic Concepts, Inc. Patient interface system
ATE270561T1 (de) 1994-08-22 2004-07-15 Kinetic Concepts Inc Kanister
DE29504378U1 (de) 1995-03-15 1995-09-14 Mtg Medizinisch Tech Geraeteba Elektronisch geregelte Niedervakuumpumpe für die Thorax- und Wunddrainage
US6024720A (en) * 1995-07-18 2000-02-15 Aquarius Medical Corporation Fluid management system for arthroscopic surgery
JP3980058B2 (ja) * 1995-10-20 2007-09-19 ヘモネティクス・コーポレーション ポンプとプラテンとが組み合わされた容器
GB9523253D0 (en) 1995-11-14 1996-01-17 Mediscus Prod Ltd Portable wound treatment apparatus
US6135116A (en) 1997-07-28 2000-10-24 Kci Licensing, Inc. Therapeutic method for treating ulcers
US6070761A (en) * 1997-08-22 2000-06-06 Deka Products Limited Partnership Vial loading method and apparatus for intelligent admixture and delivery of intravenous drugs
AU755496B2 (en) 1997-09-12 2002-12-12 Kci Licensing, Inc. Surgical drape and suction head for wound treatment
GB9719520D0 (en) 1997-09-12 1997-11-19 Kci Medical Ltd Surgical drape and suction heads for wound treatment
US6071267A (en) 1998-02-06 2000-06-06 Kinetic Concepts, Inc. Medical patient fluid management interface system and method
US6537268B1 (en) * 1998-06-18 2003-03-25 Medtronic Minimed, Inc. Medical infusion device with a source of controlled compliance
US6488643B1 (en) 1998-10-08 2002-12-03 Kci Licensing, Inc. Wound healing foot wrap
US6287316B1 (en) 1999-03-26 2001-09-11 Ethicon, Inc. Knitted surgical mesh
US6856821B2 (en) 2000-05-26 2005-02-15 Kci Licensing, Inc. System for combined transcutaneous blood gas monitoring and vacuum assisted wound closure
US7799004B2 (en) 2001-03-05 2010-09-21 Kci Licensing, Inc. Negative pressure wound treatment apparatus and infection identification system and method
US6991643B2 (en) 2000-12-20 2006-01-31 Usgi Medical Inc. Multi-barbed device for retaining tissue in apposition and methods of use
US6962488B2 (en) * 1999-11-10 2005-11-08 Alcon, Inc. Surgical cassette having an aspiration pressure sensor
PL366290A1 (en) * 1999-11-29 2005-01-24 Hill-Rom Services, Inc. Wound treatment apparatus
AU4176101A (en) 2000-02-24 2001-09-03 Venetec Int Inc Universal catheter anchoring system
WO2002024253A2 (en) * 2000-09-22 2002-03-28 C.R. Bard, Inc. Electrically powered surgical irrigator
US6540705B2 (en) 2001-02-22 2003-04-01 Core Products International, Inc. Ankle brace providing upper and lower ankle adjustment
WO2003011377A1 (en) 2001-07-31 2003-02-13 Scott Laboratories, Inc. Apparatuses and methods for providing iv infusion administration
US7846141B2 (en) 2002-09-03 2010-12-07 Bluesky Medical Group Incorporated Reduced pressure treatment system
GB0224986D0 (en) 2002-10-28 2002-12-04 Smith & Nephew Apparatus
US7976519B2 (en) 2002-12-31 2011-07-12 Kci Licensing, Inc. Externally-applied patient interface system and method
GB0325126D0 (en) 2003-10-28 2003-12-03 Smith & Nephew Apparatus with heat
GB0325120D0 (en) 2003-10-28 2003-12-03 Smith & Nephew Apparatus with actives
US7909805B2 (en) 2004-04-05 2011-03-22 Bluesky Medical Group Incorporated Flexible reduced pressure treatment appliance
US8529548B2 (en) 2004-04-27 2013-09-10 Smith & Nephew Plc Wound treatment apparatus and method
US7955305B2 (en) * 2005-05-06 2011-06-07 Medtronic Minimed, Inc. Needle inserter and method for infusion device
US8137314B2 (en) * 2006-08-23 2012-03-20 Medtronic Minimed, Inc. Infusion medium delivery device and method with compressible or curved reservoir or conduit
CN101478999B (zh) * 2006-05-31 2012-09-05 凯利宝医疗公司 用于一次性输液装置的套管输送设备和方法
CN101522234B (zh) * 2006-07-24 2012-11-14 梅丁格有限公司 用于流体/药物输送的系统、装置和方法
US8535283B2 (en) * 2007-02-09 2013-09-17 Kci Licensing, Inc. System and method for applying reduced pressure at a tissue site
CN103418052A (zh) * 2007-03-19 2013-12-04 茵苏莱恩医药有限公司 用于药物输送的方法和设备
WO2008139459A1 (en) * 2007-05-11 2008-11-20 Medingo Ltd. Methods and apparatus for monitoring rotation of an infusion pump driving mechanism
US8021347B2 (en) 2008-07-21 2011-09-20 Tyco Healthcare Group Lp Thin film wound dressing
US8007481B2 (en) 2008-07-17 2011-08-30 Tyco Healthcare Group Lp Subatmospheric pressure mechanism for wound therapy system
US8216198B2 (en) 2009-01-09 2012-07-10 Tyco Healthcare Group Lp Canister for receiving wound exudate in a negative pressure therapy system
US8251979B2 (en) 2009-05-11 2012-08-28 Tyco Healthcare Group Lp Orientation independent canister for a negative pressure wound therapy device
WO2011002853A2 (en) * 2009-07-01 2011-01-06 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Drug delivery devices and related systems and methods
CA2784209C (en) * 2010-01-29 2018-10-30 Kci Licensing, Inc. Wound treatment apparatuses and methods for controlled delivery of fluids to a wound
US20120130341A1 (en) * 2010-11-19 2012-05-24 Carefusion 303, Inc. Combined iv bag and pump system and method
JP2012187365A (ja) * 2011-03-11 2012-10-04 Aquatech:Kk 薬液注入用チューブポンプ

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020032403A1 (en) * 1995-11-01 2002-03-14 Savagle Geroge M. System for fluid retention management
US20070078377A1 (en) * 2002-08-12 2007-04-05 Mason Jeffrey T Medication infusion and aspiration system and method
US20040202561A1 (en) * 2003-04-14 2004-10-14 Stryker Instruments Surgical irrigation pump and tool system
US20120289928A1 (en) * 2011-05-12 2012-11-15 Fresenius Medical Care Holdings, Inc. Medical Tubing Installation Detection

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