JP6970865B2 - 減圧治療システムと共に使用するための複合型溶液ポンプおよび貯蔵システム - Google Patents

Description

本出願は、３５ Ｕ．Ｓ．Ｃ．§１１９（ｅ）下において、２０１２年１１月２６日出願の米国仮特許出願第６１／７２９，９２６号明細書（名称「Ｃｏｍｂｉｎｅｄ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ Ｐｕｍｐ ａｎｄ Ｓｔｏｒａｇｅ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ ｕｓｅ ｗｉｔｈ ａ Ｎｅｇａｔｉｖｅ Ｐｒｅｓｓｕｒｅ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ Ｓｙｓｔｅｍ」）の優先権および利益を主張し、その開示全体を参照により本明細書に援用する。

本開示は、概して、滲出液などの液体を生じる組織部位を治療し、かつ体液を処理する医療システムに関する。より具体的には、限定されるものではないが、本開示は、治療装置によって溶液を容量供給（ｖｏｌｕｍｅｔｒｉｃ ｄｅｌｉｖｅｒｙ）するシステムに関する。

臨床試験および診療から、組織部位に近接して減圧をもたらすことによって、組織部位における新しい組織の成長を増強および加速し得ることが示されている。この現象の適用例は多数あるが、減圧を行うことは、創傷の治療において特に有利であることが分かっている。外傷、手術、または別の原因であるかなどの創傷の病因に関わらず、創傷を適切にケアすることが、結果に対し重要である。減圧による創傷の治療は、一般に「減圧療法」と称し得るが、例えば「陰圧療法」、「陰圧閉鎖療法」、「真空療法」および「真空補助閉鎖（ｖａｃｕｕｍ−ａｓｓｉｓｔｅｄ ｃｌｏｓｕｒｅ）」を含む他の名称によっても知られている。減圧療法はいくつもの利点を提供し、それら利点には、上皮組織および皮下組織の移動、血流の改善、および創傷部位における組織の微小変形が含まれ得る。同時に、これらの利点により、肉芽組織の発生を増やし、治癒にかかる時間を短縮することができる。

さらに、食塩水や抗生物質流体などの治療液の、組織部位への送達はまた、組織部位に治癒効果をもたらし得る。治療液の送達による組織部位の治療は、「点滴注入療法」と呼ばれ得る。点滴注入療法は、感染性病原体（ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ ａｇｅｎｔ）または壊死組織の除去を促進することによって、組織部位の洗浄を支援し得る。点滴注入療法において使用される治療液はまた、抗生物質、抗真菌薬、消毒薬（ａｎｔｉｓｅｐｔｉｃｓ）、鎮痛薬、または他の同様の物質などの薬液を含み、組織部位の治療を促進し得る。

減圧療法および点滴注入療法の臨床的利点は広く知られているものの、減圧療法および点滴注入療法のコストおよび複雑さがその適用の制限要因であり得、および減圧システム、構成要素、およびプロセスの開発および操作が、製造者、ヘルスケア提供者、および患者に重大な課題を呈し続けている。

説明に役立つ実施形態によれば、組織部位に流体を点滴注入するための治療装置が説明されている。治療装置は、カートリッジレセプタクルを有するベースと、ベースをポールへ固定するように、ベースに結合された支持体とを含み得る。治療装置はまた、カートリッジレセプタクルに位置決めされるときに、ベースと係合するように構成されたカートリッジを含み得る。治療装置は、さらに、流体を移動させるために、カートリッジレセプタクル内に配置されかつカートリッジと係合するように構成されたポンプヘッドを含み得る。

別の説明に役立つ実施形態によれば、点滴注入治療装置用の溶液カートリッジが説明されている。溶液カートリッジは、液溜めの少なくとも一部分を形成する本体を含み得る。充填ポートは、液溜めに流体的に結合され、かつ流体を受け入れるように構成され得る。充填ポートにヒートシールが結合され得る。溶液カートリッジは、本体に結合されかつ液溜めと流体連通するチューブセグメントを含み得る。チューブセグメントは、液溜めから流体を移動させるために、治療装置のポンプヘッドと係合するように構成され得る。

さらに別の例示的な実施形態によれば、点滴注入治療装置用の溶液カートリッジが説明されている。溶液カートリッジは、液溜めの少なくとも一部分を形成する本体を含み得る。本体は、丸みを帯びた端部と、丸みを帯びた端部に対向する扁平端部とを備える卵形を有し得る。本体は、液溜めに流体的に結合されかつ流体を受け入れるように構成された充填ポートと、充填ポートに結合されたキャップとを含み得る。溶液カートリッジはまた、本体に結合されかつ液溜めと流体連通するチューブセグメントを含み得る。チューブセグメントは、液溜めから流体を移動させるために、治療装置のポンプヘッドと係合するように構成され得る。

さらに別の実施形態によれば、点滴注入治療装置用の溶液カートリッジが説明されている。溶液カートリッジは、ベースハウジングとチューブハウジングとを有するキャリアを含む。溶液カートリッジはまた、ベースハウジングと係合するように構成されたポートを有する流体容器を含む。溶液カートリッジは、さらに、チューブハウジングに配置されかつキャリアに結合されたチューブセグメントを含み得る。チューブセグメントは、流体容器から流体を移動させるために、流体容器と流体連通しかつ治療装置のポンプヘッドと係合するように構成され得る。

さらに別の例示的な実施形態によれば、組織部位を治療する治療装置が説明されている。治療装置は、液溜めを有する溶液カートリッジと、レースウェイと、レースウェイを横切って吊るされるチューブとを含み得る。治療装置はまた、溶液カートリッジを受け入れるように適合されたカートリッジレセプタクルを含み得る。治療装置は、さらに、カートリッジレセプタクル内に配置された回転排出形（ｒｏｔａｒｙ−ｄｅｌｉｖｅｒｙ）ポンプヘッドを含み得る。回転排出形ポンプヘッドは、周縁部と、周縁部に結合されたローブ（ｌｏｂｅｓ）とを有し得る。周縁部は、チューブをレースウェイに押し込むように適合されてもよく、およびローブは、レースウェイにおいてチューブと循環的に係合するように適合される。

説明に役立つ実施形態の他の態様、特徴、および利点は、以下の図面および詳細な説明を参照することにより、明らかとなる。

図１は、本明細書に従って治療圧を調整できるおよび／または点滴溶液（ｉｎｓｔｉｌｌａｔｉｏｎ ｓｏｌｕｔｉｏｎ）を供給できる治療システムの例示的な実施形態の機能ブロック図である。 図２は、説明に役立つ実施形態による、溶液カートリッジが設置された治療装置の斜視図である。 図３は、溶液カートリッジが設置された、図２の治療装置の側面図である。 図４は、溶液カートリッジが取り外された、図２の治療装置の一部分の斜視図である。 図５は、図２の溶液カートリッジの斜視図である。 図６は、図５の溶液カートリッジの側面図である。 図７は、治療装置に設置された別の溶液カートリッジの側面図である。 図８は、図７の溶液カートリッジの斜視図である。 図９Ａは、図８の線９Ａ−−９Ａに沿って取った、図８の溶液カートリッジの断面図である。図９Ｂは、図８の線９Ｂ−−９Ｂに沿って取った、図８の溶液カートリッジの断面図である。図９Ｃは、図８の線９Ｂ−−９Ｂに沿って取った、図８の溶液カートリッジの別の例示的な実施形態の断面図である。図９Ｄは、図８の溶液カートリッジのポートの平面図である。 図１０は、溶液カートリッジが取り外された、図７の治療装置の側面図である。 図１１は、溶液カートリッジの別の例示的な実施形態の分解図である。 図１２は、通気用スパイクが配置されている、図１１の溶液カートリッジのポートの一部分の断面図である。 図１３は、通気用スパイクが配置されている、図１１の溶液カートリッジのポートの一部分の断面図である。 図１４は、図１２および図１３のポートのキャップの平面図である。 図１５は、図１１の溶液カートリッジと共に使用され得る治療装置の例示的な実施形態の側面図である。 図１６は、図１１の溶液カートリッジの蓋の別の例示的な実施形態の分解図である。 図１７は、溶液カートリッジの別の実施形態の側面図である。 図１８は、図１７の溶液カートリッジの背面図である。 図１９は、線１９−−１９に沿って取った、図１８の溶液カートリッジの断面図である。 図２０は、図１７の流体容器と共に使用され得る治療装置の側面図である。 図２１は、図２０の治療装置の部分的な正面図である。

組織部位を治療する複合型溶液ポンプおよび溶液貯蔵システムを提供するための、新しくかつ有用なシステム、方法、および装置が、添付の特許請求の範囲において記載される。システム、方法、および装置を作製および使用する目的、利益、および好ましい態様は、添付図面と併せて、以下の詳細な説明を参照することにより、理解され得る。説明は、当業者が、特許請求する主題を作製および使用できるようにする情報を提供するが、当技術分野で既に周知のいくつかの詳細な情報については省略し得る。さらに、文脈によって明確に要求されない限り、「または」などの用語を使用する様々な代替例の説明は、必ずしも相互排他的である必要はない。特許請求する主題はまた、具体的に詳細には説明されない代替的な実施形態、変形形態、および均等物を含んでもよい。それゆえ、以下の詳細な説明は、限定ではなく、説明のためのものであるとみなされるべきである。

例示的な実施形態はまた、減圧療法および点滴注入療法の適用例の関連において本明細書で説明され得るが、特徴および利点の多くは、他の環境および産業にも容易に適用可能である。様々な要素間の空間関係、または様々な要素の空間定位は、添付の図面に示すように説明され得る。概して、そのような関係または定位は、減圧療法を受ける位置にいる患者と一致するかまたは患者に対する基準系とする。しかしながら、当業者によって認識される必要があるように、この基準系は、厳密な規定ではなく、単に説明手段である。

図１は、単純化した機能ブロック図であり、治療システム１００の一部の実施形態に関連付けられ得る詳細を示す。一部の実施形態では、治療システム１００は、本明細書によれば治療圧および／または点滴注入をもたらし得る。一部の実施形態では、治療システム１００は、治療装置１０４に流体的に結合されたドレッシング１０２を含み得る。ドレッシング１０２は、ドレープ１０８などのドレープと、マニホールド１１０などの組織インターフェースとを含み得る。治療システム１００はまた、容器１１２などの流体容器、および／またはカートリッジ１１４などの溶液カートリッジを含み得る。容器１１２は、ドレッシング１０２と治療装置１０４との間で流体的に結合され得る。カートリッジ１１４は、ドレッシング１０２に流体的に結合され、かつ治療装置１０４に動作的に結合され得る。

概して、治療システム１００の構成要素は、互いに直接または間接的に結合され得る。例えば、治療装置１０４は、容器１１２に直接結合され、およびドレッシング１０２に容器１１２を介して間接的に結合され得る。構成要素は互いに流体的に結合されて、構成要素間で流体（すなわち、液体および／または気体）を移送する経路を提供し得る。一部の実施形態では、構成要素は、例えば、チューブに流体的に結合され得る。本明細書では、「チューブ」は、広く、チューブ、パイプ、ホース、導管、または２つの端部間で流体を運ぶように適合された、１つ以上のルーメンを備える他の構造体を指す。一般に、チューブは、ある程度可撓性のある、細長いシリンダー状の構造体であるが、幾何学的形状および剛性は様々とし得る。それに加えてまたはその代わりに、一部の実施形態では、構成要素は、単一の構造に一体化されているかまたは同じ材料部片から形成される物理的近接によって、結合され得る。結合はまた、それぞれの状況において、機械、熱、電気、または化学結合（ケミカルボンドなど）を含み得る。

動作中、マニホールド１１０などの組織インターフェースは、組織部位内に、その上を覆うように、その上に、それに当てて、または他の方法でそれに隣接して、配置され得る。例えば、マニホールド１１０は組織部位に当てて配置され、およびドレープ１０８は、マニホールド１１０の上を覆うように配置され得、かつ組織部位に近接して組織にシールされ得る。組織部位に近接した組織は、組織部位の周辺にある無傷の表皮であることが多い。それゆえ、ドレッシング１０２は、組織部位に近接して、外部環境から実質的に隔離された、密閉された治療環境を提供でき、および治療装置１０４は、密閉された治療環境の圧力を低下させることができる。減圧は、組織インターフェースを通して、密閉された治療環境にある組織部位にわたって分配されて、マクロ歪みおよび微小歪みを誘発でき、ならびに組織部位から滲出液および他の流体を除去でき、それらを容器１１２に収集して適切に廃棄できる。

滲出液は、循環系から病変部や炎症領域へしみ出る流体を指し得る。滲出液は、水および溶解溶質を含み得る。溶解溶質は、血液、血漿タンパク質、白血球、血小板、および赤血球を含み得る。一部の実施形態では、滲出液は、血清、フィブリン、および白血球を含み得る。他の実施形態では、滲出液は、タンパク質を豊富に含む薄い液体と、死んだ白血球とを有する膿を含み得る。

密閉された治療環境内などの別の構成要素または場所における圧力を低下させるために減圧源を使用する流体力学は、数学的に複雑となり得る。しかしながら、減圧療法に適用できる流体力学の基本原理は、一般的に当業者によく知られており、および圧力を低下させるプロセスは、例えば減圧の「送達」、「分配」、または「生成」として、本明細書で説明的に記載され得る。

概して、滲出液および他の流体は、流体流路に沿って、より低い圧力の方へ流れる。それゆえ、減圧療法との関連では、用語「下流」は、一般に、流体流路において、減圧源の比較的近くにあるものを意味し、逆に、用語「上流」は、減圧源から比較的離れているものを意味する。同様に、そのような基準系における流体の「入口」または「出口」に関して、いくつかの特徴を説明するのが好都合であり得る。この定位は、一般的に、本明細書の減圧療法システムの様々な特徴および構成要素を説明するために利用される。しかしながら、流体流路はまた、一部の適用例では逆にされてもよく（陽圧源を減圧源の代わりにすることによってなど）、この説明の慣例は、限定的な慣例であるとみなされるべきではない。

これに関連して、用語「組織部位」は、骨組織、脂肪組織、筋組織、神経組織、皮膚組織、脈管組織、結合組織、軟骨、腱、または靭帯を含むがこれらに限定されない組織上にあるまたはその内部の、創傷または欠損を広範に指す。創傷は、例えば、慢性の、急性の、外傷性の、亜急性の、および離開した創傷、中間層熱傷、潰瘍（例えば糖尿病潰瘍、圧迫潰瘍、または静脈不全潰瘍）、弁（ｆｌａｐ）、およびグラフトを含み得る。用語「組織部位」はまた、必ずしも傷ついても欠損してもいない任意の組織領域を指し得るが、その代わりに、追加的な組織の成長を支援または促進することが望ましいとし得る領域である。例えば、いくつかの組織領域において減圧を使用して、追加的な組織を成長させ、それら組織を採取し、別の組織の箇所に移植してもよい。

「減圧」は、一般的に、ドレッシング１０２によってもたらされた、密閉された治療環境の外側にある局所環境における周囲圧力などの局所的な周囲圧力を下回る圧力を指す。多くの場合、局所的な周囲圧力はまた、患者がいる場所の大気圧とし得る。あるいは、圧力は、組織部位における組織に関連する静水圧を下回り得る。他に指定のない限り、本明細書で述べる圧力の値はゲージ圧である。同様に、減圧の上昇の言及は、一般に絶対圧の低下を指す一方、減圧の低下は、一般に絶対圧の上昇を指す。

治療装置１０４は減圧源を含み得る。減圧源は、減圧での空気の溜め部としてもよいし、または密閉された体積部の圧力を低下させ得る手動または電動の装置、例えば、真空ポンプ、吸引ポンプ、多くのヘルスケア施設で利用可能な壁面吸い込みポート、またはマイクロポンプとしてもよい。減圧源は、減圧療法をさらに容易にするセンサー、処理装置、アラームインジケータ、メモリ、データベース、ソフトウェア、表示装置、またはユーザインターフェースなどの他の構成要素内に収容され得るかまたはそれらと共に使用される。組織部位に行われる減圧の量および性質は、治療条件に従って変化し得るが、圧力は、一般に、−５ｍｍ Ｈｇ（−６６７Ｐａ）〜−５００ｍｍ Ｈｇ（−６６．７ｋＰａ）の範囲とし得る。一般的な治療範囲は、−７５ｍｍ Ｈｇ（−９．９ｋＰａ）〜−３００ｍｍ Ｈｇ（−３９．９ｋＰａ）である。

治療装置１０４はまた、流体源を含み得る。流体源は、大気圧以上の流体の溜め部としてもよいし、または、例えば密閉された治療環境などの密閉された体積部へ流体を運ぶことができるポンプなどの、手動または電動の装置としてもよい。一部の実施形態では、流体源は蠕動ポンプとし得る。蠕動ポンプは、１つ以上のローラを備えるロータを有する円形のポンプケーシングを含み得る。一部の実施形態では、ロータはまた、ポンプヘッドと称してもよく、およびローラはまた、例えば、シュー、ワイパー、またはローブと称してもよい。ローラは、ロータの周囲に取り付けられ、かつチューブのセクションに近接して位置決めされ得る。蠕動ポンプは、さらに、ロータに結合されかつロータを回転させるように構成されたモータを含み得るため、ローラは、チューブのセクションに係合する。各ローラがチューブに係合すると、チューブの一部分を圧縮し得るため、チューブの圧縮された部分を塞ぐ。ロータの回転により、チューブの圧縮された箇所が動いて、流体を、ローラの先のチューブを通って、押し動かす。さらに、ローラの通過後にチューブが開放すると、流体は、ローラの後にチューブに引き入れられ得る。このようにして、流体は、チューブに引き入れられてそこを進むようにされ得る。一般的に、蠕動ポンプのローラによって係合されるチューブは、シリコーンで形成され得る。

流体源は、点滴注入療法をさらに容易にするセンサー、処理装置、アラームインジケータ、メモリ、データベース、ソフトウェア、表示装置、またはユーザインターフェースなどの他の構成要素内に収容されても、またはそれと共に使用されてもよい。組織部位に適用される流体の量および性質は、治療条件によって変わってもよい。治療条件は、密閉された治療環境のサイズ、流体のタイプ、および流体への任意の添加剤を含み得る。一部の実施形態では、流体は：次亜塩素酸および次亜塩素酸ナトリウムなどの次亜塩素酸ベースの溶液；硝酸銀；スルホンアミドなどの硫黄ベースの溶液；ポリヘキサニドなどのビグアニド；オクテニジン（ｏｃｔｅｎｉｄｉｎｅ）および塩化ベンザルコニウムなどの陽イオン溶液；および等張液を含み得る。

治療装置１０４はまた、ユーザインターフェースを含み得る。ユーザインターフェースは、コントローラと治療装置１０４の外部の環境との間での通信を可能にするように構成された装置とし得る。一部の実施形態では、外部環境は、例えば、治療装置１０４とインターフェースを取るように構成されたオペレータまたはコンピュータシステムを含み得る。一部の実施形態では、ユーザインターフェースは、コントローラから信号を受信し、かつ外部環境によって理解され得るように信号を提示し得る。一部の実施形態では、ユーザインターフェースは、外部環境から信号を受信し、それに応答して、コントローラに信号を送信し得る。

一部の実施形態では、ユーザインターフェースは、グラフィカルユーザインターフェース、タッチスクリーン、または１つ以上の動作追跡装置とし得る。ユーザインターフェースはまた、液晶ディスプレイ（「ＬＣＤ」）などの１つ以上の表示画面、様々な色の発光ダイオード（「ＬＥＤ」）などの照明装置、オペレータに聞こえる音を発するように構成された、ホイッスルなどの音響式確認機構とし得る。ユーザインターフェースは、さらに、１つ以上の装置、例えばノブ、ボタン、キーボード、リモコン、タッチスクリーン、別の装置から離散的信号または連続信号を受信するように構成され得るポート、または他の同様の装置を含み得る；これらの装置は、外部環境がユーザインターフェースと相互作用できるように構成され得る。ユーザインターフェースは、外部環境が、治療装置１０４によって行われるべき治療法を選択できるようにし得る。一部の実施形態では、ユーザインターフェースは、外部環境に対して、例えば、治療法の持続期間、治療法のタイプ、供給される減圧量、提供される点滴溶液量、容器の流体レベル、またはカートリッジの流体レベルなどの情報を表示し得る。

治療装置１０４はまた、１つ以上の圧力センサーを含み得る。圧力センサーは、例えば、ピエゾ抵抗歪みゲージ、静電容量センサー、電磁センサー、圧電センサー、光学センサー、または電位差測定センサーとし得る。一部の実施形態では、圧力センサーは、適用された圧力に起因する歪みを測定し得る。圧力センサーは、公知の量の歪みを、適用された公知の圧力と関連付けることによって、較正され得る。公知の関係を使用して、測定された歪みの量に基づいて、未知の適用された圧力を決定してもよい。一部の実施形態では、圧力センサーは、適用された圧力を受圧するように構成されたレセプタクルを含み得る。

治療装置１０４はまた、１つ以上の弁を含み得る。一部の実施形態では、例えば、弁は、液溜めとドレッシング１０２との間で流体的に結合され得る。弁は、弁を通って流体が流れることを選択的に許すように構成された装置とし得る。弁は、弁を通って流体が流れることを防止するまたは許すように動作され得るボール弁、ゲート弁、バタフライ弁、または他の弁のタイプとし得る。一般的に、弁は、流路を有する弁本体と、流路に配置されかつ流路を選択的に遮断するように動作可能な弁部材と、弁部材を動作させるように構成されたアクチュエータとを含み得る。アクチュエータは、弁部材を、弁の流路を通る流体の流れを防止する閉鎖位置；弁の流体通路を通る流体の流れを許す開放位置；または選択された流量で弁の流路を通る流体の流れを許す計量位置に位置決めするように構成され得る。一部の実施形態では、アクチュエータは、オペレータによって動作されるように構成された機械的アクチュエータとし得る。一部の実施形態では、アクチュエータは、信号の入力の受信に応答して動作されるように構成された電気機械的アクチュエータとし得る。例えば、アクチュエータは、コントローラからの信号を受信するように構成された電気モータを含み得る。アクチュエータの電気モータは、信号に応答して、弁の弁部材を動かし得る。一部の実施形態では、弁は、治療装置１０４とドレッシング１０２との間の流体連通を選択的に許すように構成され得る。

治療装置１０４はまた、１つ以上の流量計を含み得る。流量計は、流体の流量を測定するように構成された装置とし得る。流量計は、機械的流量計、圧力ベースの流量計、光学式流量計、開渠流量計、熱式質量流量計、渦流量計、電磁、超音波およびコリオリ流量計、ならびにレーザードップラー流量計を含み得る。流量計は、弁を通る流体の流量を決定し、かつ決定された流量に対応する信号をコントローラに送り得る。

治療装置１０４はまた、治療装置１０４の構成要素、例えば弁、流量計、センサー、ユーザインターフェース、またはポンプなどに通信可能に結合された１つ以上のコントローラを含み、それらの動作を制御し得る。本明細書では、通信可能な結合は、構成要素間での信号の送信を可能にする、構成要素間の結合を指し得る。一部の実施形態では、信号は、離散的信号または連続信号とし得る。離散的信号は、ある期間内の特定の場合の値を表す信号とし得る。複数の離散的信号を使用して、ある期間にわたって変化する値を表し得る。連続信号は、期間の各場合の値を提供する信号とし得る。信号はまた、アナログ信号としてもまたはデジタル信号としてもよい。アナログ信号は、別の時変量を表す時変特徴を含む連続信号とし得る。デジタル信号は、一連の離散値で構成された信号とし得る。

一部の実施形態では、コントローラと他の装置との間の通信可能な結合は、片方向通信とし得る。片方向通信では、信号は、一方向にのみ送信され得る。例えば、センサーは、コントローラに通信され得る信号を生成し得るが、コントローラは、センサーへ信号を送信できなくてもよい。一部の実施形態では、コントローラと別の装置との間の通信可能な結合は、双方向通信とし得る。双方向通信では、信号は、双方向に送信され得る。例えば、コントローラとユーザインターフェースとは通信可能に結合され得るため、コントローラは、ユーザインターフェースへ信号を送信しかつそこから受信し得る。同様に、ユーザインターフェースは、コントローラへ信号を送信しかつそこから受信し得る。一部の実施形態では、コントローラと別の装置との間の信号伝送は、装置を動作させるコントローラと呼ばれ得る。例えば、コントローラと弁との間の相互作用は、弁を動作させる；開放位置、閉鎖位置、もしくは計量位置に弁を配置する；または弁を開放する、弁を閉鎖する、もしくは弁を計量するコントローラと呼ばれ得る。

コントローラは、例えば、プログラマブルロジックコントローラ、またはデータ処理システムなどの計算装置またはシステムとし得る。一部の実施形態では、コントローラは、１つ以上の装置、例えば、ユーザインターフェース、センサー、または流量計などからの入力を受信するように構成され得る。一部の実施形態では、コントローラは、入力、例えば電気信号などを、代替的なソースから電気ポートを通してなどで、受信し得る。

一部の実施形態では、コントローラはデータ処理システムとし得る。プログラムコードを記憶および／または実行するのに好適なデータ処理システムは、システムバスを通して間接的にまたは直接メモリエレメントに結合された少なくとも１つのプロセッサを含み得る。メモリエレメントは、プログラムコードの実行の最中に用いられるローカルメモリと、大容量記憶装置と、実行中にコードが大容量記憶装置から検索される回数を削減するために、少なくともいくつかのプログラムコードの一時記憶を提供するキャッシュメモリとを含み得る。

一部の実施形態では、コントローラは、プログラマブルロジックコントローラ（ＰＬＣ）とし得る。ＰＬＣは、１つ以上の入力を受信しかつ１つ以上の入力に応答して１つ以上の出力を送信するように構成されたデジタルコンピュータとし得る。ＰＬＣは、プログラムまたは操作命令を記憶するように構成された不揮発性メモリを含み得る。一部の実施形態では、不揮発性メモリは、バッテリバックアップに動作可能に結合され得るため、不揮発性メモリは、ＰＬＣが本来ならパワーを失う場合に、プログラムまたは操作命令を保持する。一部の実施形態では、ＰＬＣは、離散的信号および連続信号を受信しかつそれに応じて離散的信号および連続信号を生成するように構成され得る。

治療装置１０４はまた、電源を含み得る。電源は、電気負荷に電力を供給する装置とし得る。電源は、例えばバッテリ、直流（ＤＣ）電源、交流（ＡＣ）電源、線形調整電源、またはスイッチモード電源を含み得る。電源は、例えば、コントローラ、センサー、流量計、弁、ユーザインターフェース、またはポンプに電力を供給し得る。

マニホールド１１０などの組織インターフェースは、一般的に、組織部位に接触するように適合できる。組織インターフェースは、組織部位に部分的にまたは全体的に接触し得る。組織部位が創傷である場合、例えば、組織インターフェースは、創傷を部分的にまたは完全に満たすか、または創傷の上を覆って配置され得る。組織インターフェースは多くの形態をとってもよく、および様々な要因、例えば、施されている治療のタイプまたは組織部位の性質およびサイズなどに依存して、多くのサイズ、形状、または厚さを有し得る。例えば、組織インターフェースのサイズおよび形状は、深くて不規則な形状の組織部位の輪郭に適合され得る。

一般的に、マニホールド１１０などのマニホールドは、例えば、組織部位にわたって流体を分配または除去するように適合された物体または構造である。マニホールドは、マニホールドの周りの組織部位に提供されかつそこから除去される流体を分配する複数の開口部を提供する流路または流れ経路を含み得る。説明に役立つ一実施形態では、流路または流れ経路は相互に接続されて、組織部位に提供されるまたはそこから除去される流体の分配の均一性を改善し得る。例えば、連続気泡発泡体、多孔性組織集合体、およびガーゼまたはフェルトのマットなどの他の多孔質材は、一般的に、流路を形成するように配置された構造要素を含む。液体、ゲル、および他の発泡体はまた、流路を含み得るか、または硬化して流路を含み得る。

説明に役立つ一実施形態では、マニホールド１１０は、組織部位にわたって減圧を分配するように適合された連続気泡を有する多孔質発泡体パッドとし得る。発泡体は、疎水性または親水性の何れかとし得る。非限定的な一例では、マニホールド１１０は、連続気泡の網状ポリウレタン発泡体、例えばＫｉｎｅｔｉｃ Ｃｏｎｃｅｐｔｓ，Ｉｎｃ．（Ｓａｎ Ａｎｔｏｎｉｏ、Ｔｅｘａｓ）から入手可能なＧｒａｎｕＦｏａｍ（登録商標）ドレッシングとし得る。

マニホールド１１０が親水性材料から作製され得る例では、マニホールド１１０はまた、組織部位にわたって減圧を分配し続ける間に組織部位から流体を吸い上げ得る。マニホールド１１０のウィッキング特性は、毛細管流動または他のウィッキング機構によって組織部位から流体を引き出し得る。親水性発泡体の例は、ポリビニルアルコール製の連続気泡発泡体、例えばＫｉｎｅｔｉｃ Ｃｏｎｃｅｐｔｓ，Ｉｎｃ．（Ｓａｎ Ａｎｔｏｎｉｏ、Ｔｅｘａｓ）から入手可能なＶ．Ａ．Ｃ．ＷｈｉｔｅＦｏａｍ（登録商標）ドレッシングである。他の親水性発泡体は、ポリエーテルから作製されたものを含み得る。親水性を示し得る他の発泡体は、親水性をもたらすように処理または被覆された疎水性発泡体を含み得る。

組織インターフェースは、さらに、密閉された治療環境内の圧力が低下すると、組織部位における肉芽形成を促進させ得る。例えば、減圧がマニホールド１１０を通して適用される場合、マニホールド１１０の表面の何れかまたは全ては、凸凹した、粗い、またはギザギザしたプロファイルを有することがあり、組織部位において微小歪みおよび応力を誘発し得る。

一実施形態では、組織インターフェースは、生体再吸収性材料で構成され得る。好適な生体再吸収性材料は、限定されるものではないが、ポリ乳酸（ＰＬＡ）とポリグリコール酸（ＰＧＡ）のポリマーブレンドを含み得る。ポリマーブレンドはまた、限定されるものではないが、ポリカーボネート、ポリフマレート、およびカプララクトン（ｃａｐｒａｌａｃｔｏｎｅｓ）を含み得る。組織インターフェースは、新しい細胞増殖のための足場としての機能をさらに果たしてもよいし、または細胞増殖を促進するために組織インターフェースと足場材料が併せて使用されてもよい。足場は、一般的に、細胞増殖または組織形成を増進させるまたは促進するのに使用される生分解性または生体適合性の物体または構造体であり、例えば、細胞増殖のテンプレートを提供する三次元の多孔質構造体とし得る。足場材料の説明に役立つ例は、リン酸カルシウム、コラーゲン、ＰＬＡ／ＰＧＡ、コーラルヒドロキシアパタイト（ｃｏｒａｌ ｈｙｄｒｏｘｙ ａｐａｔｉｔｅ）、カーボネート、または加工された同種移植片材料を含む。

ドレープ１０８は、シール部材の例である。シール部材は、２つの構成要素間または２つの環境間、例えば治療環境と局所的な外部環境との間に流体シールをもたらし得る材料から構成され得る。シール部材は、例えば、所与の減圧源に関して減圧を組織部位において維持するのに適切なシールをもたらし得る不透過性または半透過性のエラストマー性フィルムとし得る。半透過性材料に関し、気体の透過性は、一般的に、所望の減圧が維持され得るように十分に低い必要がある。シール部材を取付面、例えば無傷の表皮、ガスケット、または別のシール部材に取り付けるために取付装置が使用され得る。取付装置は、多くの形態をとり得る。例えば、取付装置は、シール部材の周辺、一部分、または全体に延在する医学的に許容できる感圧接着剤とし得る。取付装置の他の例示的な実施形態は、両面テープ、糊、親水コロイド、ヒドロゲル、シリコーンゲル、オルガノゲル、またはアクリル接着剤を含み得る。

容器１１２などの「容器」は、キャニスター、パウチ、ボトル、バイアル、または他の流体収集装置を広範に含む。容器１１２は、例えば、組織部位から取り出された滲出液および他の流体を管理するために使用し得る。一部の実施形態では、容器１１２は、容器１１２内の流体を管理するための物質、例えばイソライザー（ｉｓｏｌｙｚｅｒｓ）または吸収剤などを含み得る。多くの環境では、流体を収集、貯蔵、および廃棄するためには剛性容器が好ましいとし得るかまたは必要とされ得る。他の環境では、流体は、剛性容器に貯蔵されていなくても、適切に廃棄され、かつ再使用可能な容器は、減圧療法に関連する廃棄物およびコストを削減し得る。

カートリッジ１１４などの「カートリッジ」は、別の容器、キャニスター、パウチ、または他の貯蔵部品を表し、これは、組織部位に供給され得る点滴溶液などの流体を管理するために使用できる。多くの環境では、点滴溶液の送達、貯蔵、および供給には剛性容器が好ましいとし得るかまたは必要とされ得る。他の環境では、点滴溶液は、非剛性容器に提供され得る。再使用可能な容器は、点滴注入に関連する廃棄物およびコストを削減し得る。

概して、減圧療法は、全ての重症度の創傷に有益とし得るが、減圧療法システムのコストおよび複雑さが、救急または慢性的な処置を受けている患者に存在する大きくて滲出が多い創傷、ならびに減圧を行わないと簡単には治癒しにくい他の重傷への、減圧療法の適用を制限することが多い。創傷への流体の点滴注入は、さらに、創傷の治癒を促進し得る。点滴注入は、例えば、創傷へ溶液をゆっくりと注入することを含み得る。溶液を使用して、創傷に水分を与え、創傷に暖かさまたは冷たさをもたらし、創傷に薬物を提供し、または創傷に別の物質を提供し得る。しばしば、点滴注入療法の各タイプは、所望の効果を達成するために、異なるタイプの点滴液（ｉｎｓｔｉｌｌａｔｉｏｎ ｆｌｕｉｄ）を必要とし得る。例えば、第１のタイプの流体は、創傷に水分をもたらし得る。異なるタイプの流体は、創傷に薬物を供給し得る。創傷を治療するための異なる流体タイプを何度も必要とすることは、点滴注入療法を、実施するのに時間のかかるものとし得る。

一部の患者では、減圧療法と点滴注入療法の双方を使用することを含む併用治療（ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）によって、結果が改善され得る。組織部位の点滴注入または灌注ならびに減圧療法を提供する既存の治療システムは、使用および設定が複雑であり得る。組織部位に減圧および流体の双方を適切に適用するためには、多くの場合、複数のチューブ、クランプ、およびインターフェースが必要とされ得る。例えば、減圧療法および点滴注入療法の双方を有する治療システムを設定するために、両システムのための構成要素は、患者に近接して配置され得る。減圧療法部分は、組織部位から治療システムへ延在する少なくとも１つのチューブセットを必要とし得る。さらに、患者付近の床面積は、別個の収集容器によって取られ、この収集容器も、組織部位および／または治療装置の間に延びる別個のチューブセットを必要とし得る。

点滴注入療法システムは、患者の近くに少なくとも１つの点滴静注用ポール（ｉｎｔｒａｖｅｎｏｕｓ ｐｏｌｅ）が配置されることを必要とし得る。別の点滴静注用ポールは、追加的な治療装置を支持するために必要とされ得る。点滴静注用ポールから、少なくとも１つ、および多くの場合複数の点滴静注バッグ（ｉｎｔｒａｖｅｎｏｕｓ ｂａｇ）が吊るされ得る。点滴静注用ポールから吊るされた各バッグは、所望の効果を達成するように、組織部位に特定のタイプの点滴液を適用するために、異なるタイプの点滴液を入れていてもよい。各バッグは、バッグから治療装置へ通じかつ治療装置から組織部位へ通じる別個のチューブセットを必要とし得る。各バッグはまた、各チューブセットにクランプおよび弁を必要とし得る。治療システムに複数のバッグ、チューブセット、クランプ、および弁が追加されると、複雑さが増す。複雑さが増すことによって、介護者が設定にかける時間が長くなり、かつ治療法を実施する介護者が、間違った治療法を実施し得る可能性が高くなる。

本明細書で説明するように、治療システム１００は、複合型溶液ポンプおよび溶液貯蔵システムを提供することによって、これらの欠点などを克服することができる。さらに、治療装置１０４は、流体の容量供給に関する全ての構成要素を、単一の使い捨てアセンブリに配置し得る。使い捨てアセンブリが治療装置１０４と係合する場合、使い捨てアセンブリは、自動的に治療装置１０４とインターフェースし得る。

図２は、治療装置１０４の斜視図であり、一部の実施形態に関連付けられ得る詳細を示す。治療装置１０４は、本体１１６などのベース部材と、パネル１１８などのユーザインターフェースパネルと、支持体１２０などのポール支持体とを有し得る。本体１１６は、治療装置１０４の構成要素を入れるように構成されたハウジング、容器、または他の部材とし得る。一部の実施形態では、本体１１６は内部空間を有し、そこに、例えばポンプ、チューブ、弁、エレクトロニクス、コントローラ、調整器、計量装置、またはセンサーが入れられ得る。装置は、上述のものと同様でありかつそのように動作し、減圧療法および／または点滴注入療法を提供し得る。本体１１６はまた、ハンドル１１５を含み得る。ハンドル１１５は、介護者が治療装置１０４を把持して運ぶことができるように構成された本体１１６の一部分である。

一部の実施形態では、治療装置１０４は、カートリッジ１１４および容器１１２を含み得る。容器１１２およびカートリッジ１１４の双方とも、治療装置１０４に挿入し得る。一部の実施形態では、容器１１２およびカートリッジ１１４は、治療装置１０４の前方部に配置され得る。図２に示すように、治療装置１０４は、チューブ１０７および継手１２３を含み得る。チューブ１０７は、カートリッジ１１４に近接して、治療装置１０４の前面から突出し得る。継手１２３は、チューブ１０７に流体的に結合され得る。

図３は、治療装置１０４の側面図であり、一部の実施形態に関連付けられ得る追加的な詳細を示す。支持体１２０は、支持体、点滴静注用ポール、または他の装置に治療装置１０４を装着するように構成された装置とし得る。一部の実施形態では、支持体１２０は、例えば、ポール１１９などの点滴静注用ポールに装着するように構成され得る。支持体１２０はクランプ装置１２１を含み得る。一部の実施形態では、クランプ装置１２１は、ハンドルを有するネジ付きボルトとし得る。ボルトは支持体１２０にネジ込まれるため、クランプ装置１２１のネジ付きボルトの端部がポール１１９に押し付けられ得る。クランプ装置１２１は、支持体１２０に対してポール１１９を圧迫し、支持体１２０、および治療装置１０４が、ポール１１９に対して動かないようにし得る。他の実施形態では、支持体１２０は、治療装置１０４をポール１１９に固定するための他の装置、例えば、ラッチ機構、結束機構、または溶融機構などを含み得る。

図４は、治療装置１０４の斜視図であり、一部の実施形態に関連付けられ得る追加的な詳細を示す。図示の通り、カートリッジ１１４が治療装置１０４から取り外されている。一部の実施形態では、治療装置１０４は、カートリッジレセプタクル１２２を含み得る。カートリッジレセプタクル１２２は、治療装置１０４の空洞または他の窪んだ部分とし得る。カートリッジレセプタクル１２２は、本体１１６の前面から本体１１６内に延在し得る。一部の実施形態では、カートリッジレセプタクル１２２は、少なくとも底面１２７、後面１３１、および側面１３３を有し得る。一部の実施形態では、底面１２７、後面１３１、および側面１３３は、互いに垂直である。一部の実施形態では、カートリッジレセプタクル１２２は、カートリッジ１１４を受け入れるように構成され得る。例えば、カートリッジレセプタクル１２２は、カートリッジ１１４がカートリッジレセプタクル１２２に少なくとも部分的に収まり得るようなサイズおよび形状を有し得る。一部の実施形態では、カートリッジ１１４およびカートリッジレセプタクル１２２は、カートリッジ１１４がカートリッジレセプタクル１２２に挿入される場合に、図２および図３に示すように、カートリッジ１１４の外面が、治療装置１０４の外面と同一平面となり得るようなサイズにされ得る。

図４を参照して説明すると、一部の実施形態では、カートリッジレセプタクル１２２内の側面１３３にキー１２４が位置決めされ得る。一部の実施形態では、キー１２４は、側面１３３の高さの中間付近に配置され得る。キー１２４は、側面１３３の長さに等しい長さを有し得るため、キー１２４は、治療装置１０４の前面から後面１３１まで延在する。一部の実施形態では、キー１２４は、カートリッジレセプタクル１２２の側面１３３から突出し得る。一部の実施形態では、キー１２４はまた、開口部１２６を含み得る。開口部１２６は、カートリッジ１１４のはめ合い部品、例えばラッチなどを受け入れるように構成され得る。他の実施形態では、はめ合い部品は、例えば、チューブ部品、通気部品、感知部品、またはポンプ部品とし得る。

一部の実施形態では、カートリッジレセプタクル１２２内にポンプヘッド１２８が位置決めされ得る。ポンプヘッド１２８は、底面１２７とキー１２４との間の側面１３３に位置決めされ得る。一部の実施形態では、ポンプヘッド１２８は、１つ以上のローラ１２９を備えるロータを有する回転排出形ポンプヘッドとし得る。上述の通り、ローラ１２９は、蠕動を使用してチューブセグメントに流体を通すようにチューブセグメントと係合するように構成され得る。ポンプヘッド１２８は、治療装置１０４の本体１１６内に配置された動作部品に結合され得る。一部の実施形態では、動作部品は、例えば、モータ、リンク装置、または電源を含み得る。ポンプヘッド１２８および関連の動作部品は、治療装置１０４の本体１１６内に配置され、かつパネル１１８に動作可能または通信可能に結合され得る。一部の実施形態では、パネル１１８は、ポンプヘッド１２８を作動するために介護者によって操作され、側面１３３に対して平行な平面においてポンプヘッド１２８を回転させ得る。上述の通り、ポンプヘッド１２８の回転により、点滴溶液をカートリッジ１１４から組織部位へ移動させ得る。

図５は、カートリッジ１１４の斜視図であり、一部の実施形態に関連付けられ得る追加的な詳細を示す。図６は、図５のカートリッジ１１４の側面図である。カートリッジ１１４はキー溝１１３を含み得る。キー溝１１３は、カートリッジ１１４の窪んだ部分とし得る。一部の実施形態では、キー溝１１３は、カートリッジレセプタクル１２２のキー１２４を受け入れるように構成された形状を有するスロットまたはチャンネルとし得る。一部の実施形態では、キー溝１１３は、キー１２４に適合するように五角形を有し得る。キー溝１１３は、カートリッジ１１４の前面１０９からカートリッジ１１４の背面１１１まで延在し得る。

カートリッジ１１４はまた、チューブハウジング１１７を含み得る。チューブハウジング１１７は、カートリッジ１１４の背面１１１からカートリッジ１１１の前面１０９まで延在する、カートリッジ１１４の窪んだ部分とし得る。チューブハウジング１１７は、カートリッジ１１４の前面１０９の近くに丸みを帯びた端部を有するほぼ矩形の凹部とし得る。チューブハウジング１１７の丸みを帯びた端部は、チューブ１０７に適合するような形状にされ得る。チューブ１０７は、カートリッジ１１４の内部に流体的に結合された端部１０５を有し得る。チューブ１０７はまた、エルボー１０３を有し得る。一部の実施形態では、エルボー１０３は、Ｕ字形状のエルボーとし得る。一部の実施形態では、チューブハウジング１１７は、ポンプヘッド１２８を受け入れるようなサイズとし得る。カートリッジ１１４がカートリッジレセプタクル１２２に挿入される場合、ポンプヘッド１２８はチューブ１０７と係合し、かつチューブ１０７を通る流体の蠕動運動のためにチューブハウジング１１７に対してチューブ１０７を圧迫するように動作可能とし得る。

一部の実施形態では、カートリッジ１１４はまた、チューブチャンネル１３４を含み得る。チューブチャンネル１３４は、カートリッジ１１４の別の窪んだ部分とし、チューブハウジング１１７とカートリッジ１１４の底部との間に位置決めされ得る。一部の実施形態では、チューブチャンネル１３４は、カートリッジ１１４の前面１０９からカートリッジ１１４の背面１１１まで延在し得る。チューブチャンネル１３４は、チューブ１０７などのチューブの少なくとも一部分を収容するように構成され得る。一部の実施形態では、エルボー１０３がチューブ１０７の向きを変え得るため、チューブ１０７は、チューブハウジング１１７からチューブチャンネル１３４へ向かわされ、かつカートリッジ１１４の前面１０９から突出し得る。一部の実施形態では、チューブ１０７は、例えば、継手１２３などのユニオン継手に流体的に結合され得る。継手１２３は、チューブ１０７を組織部位に流体的に結合するように構成された装置とし得る。例えば、継手１２３は、組織部位に流体的に結合されたチューブに流体的に結合されるように構成され得る。

動作中、カートリッジ１１４は、治療装置１０４に挿入され得る。カートリッジ１１４がカートリッジレセプタクル１２２に挿入される場合、キー１２４とキー溝１１３は位置合わせされ得るため、キー１２４はキー溝１１３に挿入され得る。キー１２４とキー溝１１３が位置合わせすることによって、チューブハウジング１１７とポンプヘッド１２８が位置合わせし得る。カートリッジ１１４が治療装置１０４のカートリッジレセプタクル１２２に十分に載置される場合、ポンプヘッド１２８はチューブ１０７と係合し得る。ポンプヘッド１２８の動作によって、チューブ１０７を通る流体を、カートリッジ１１４の内部から継手１２３を通って移動させ得る。

図７は、カートリッジ２１４の立面図であり、一部の実施形態に関連付けられ得る詳細を示す。カートリッジ２１４は、治療装置、例えば治療装置２０４と係合するように構成され得る。一部の実施形態では、治療装置２０４は、治療装置１０４の構成要素と同様とし、かつそれらを含み得る。治療装置２０４は、カートリッジ２１４を受け入れるように構成され得る。例えば、治療装置２０４は、カートリッジ２１４を支持するように構成された棚２３２と、カートリッジ２１４の横移動を制限するように構成された１つ以上のリテーナ２３４とを含み得る。一部の実施形態では、カートリッジ２１４は、流体容器２１５およびキャリア２１６を含み得る。一般的に、流体容器２１５は、キャリア２１６とインターフェースし得る。キャリア２１６は、点滴注入療法を提供するために、流体容器２１５を治療装置２０４に固定するように治療装置２０４とインターフェースし得る。一部の実施形態では、キャリア２１６は、治療装置２０４の一体的な構成要素とし得る。他の実施形態では、キャリア２１６は、治療装置２０４の独立した構成要素とし得る。

図８は、カートリッジ２１４の斜視図であり、一部の実施形態に関連付けられ得る追加的な詳細を示す。一部の実施形態では、流体容器２１５は、点滴液などの流体を受け入れかつ貯蔵するように構成された容器とし得る。一部の実施形態では、流体容器２１５は、詰め替え可能なボトルまたは他の装置とし得る。一部の実施形態では、流体容器２１５は、キャリア２１６と係合するように構成された、予め製造された流体容器とし得る。流体容器２１５は、開放端部と、開放端部に対向する閉鎖端部（図示せず）とを有し得る。流体容器２１５の開放端部は、キャップ、継手、または他の同様の装置を受け入れるように構成され得る。一部の実施形態では、流体容器２１５は、流体容器２１５の開放端部に結合されたポート２１８を有し得る。ポート２１８は、流体容器２１５の開放端部に結合されかつ選択的に開放されるように構成された装置とし得る。一部の実施形態では、ポート２１８は、シール２１７などのシールを含み得る。シール２１７は、流体容器２１５を別の装置または構成要素にシールするように構成された装置とし得る。シール２１７は、シール２１７を横断する流体の流れを防止するように構成されたゴムまたは他の材料などの材料で形成し得る。一部の実施形態では、シール２１７はＯリングとし得る。一部の実施形態では、シール２１７は、ポート２１８の端部から切り離され得る。他の実施形態では、シール２１７は、ポート２１８の端部に近接し得る。

キャリア２１６は、ベースハウジング２２０およびチューブハウジング２２６を含み得る。ベースハウジング２２０は、レセプタクル２２２と、レセプタクル２２２に配置された通気用スパイク２２４とを有する矩形体とし得る。レセプタクル２２２は、ベースハウジング２２０の中心に配置された凹部とし、ベースハウジング２２０の上部からベースハウジング２２０の底部の方へ延在し得る。図示の実施形態では、レセプタクル２２２はシリンダー状である。他の実施形態では、レセプタクル２２２は、他のサイズおよび形状を有し得る。一般的に、レセプタクル２２２は、ポート２１８と合うように構成されたサイズ、形状、および深さを有し得るため、ポート２１８はレセプタクル２２２に収まる。シール２１７は、ポート２１８がレセプタクル２２２に配置される場合、レセプタクル２２２にシールするように構成され得る。他の実施形態では、レセプタクル２２２は、キャリア２１６のベースハウジング２２０と係合するように他の流体容器の非特異的ポートがレセプタクル２２２に挿入され得るサイズ、形状、および深さを有し得る。

一部の実施形態では、チューブハウジング２２６はベースハウジング２２０に結合し得る。チューブハウジング２２６は、ベースハウジング２２０の側面に結合されたＣ字形状のチャネル形状部片とし得る。一部の実施形態では、チューブハウジング２２６は、ベースハウジング２２０に垂直な壁を形成し、これは、レセプタクル２２２が形成されるベースハウジング２２０の表面を越えて上方に延在し得る。チューブハウジング２２６の内側部分は、ベースハウジング２２０から見て外方を向き得る。チューブハウジング２２６の上端部は、チャネル形状部片の２つの側壁２１３間にアーチ２１１を形成し得る。内側部分は、チャネル形状部片のアーチ２１１と２つの側壁２１３との間に配置され得る。一部の実施形態では、チューブハウジング２２６は、アーチ２１１に対向する開放端部を有し得る。

チューブハウジング２２６の内側部分は、チューブ２２８を受け入れるように構成され得る。チューブ２２８は、第１の端部と、第１の端部に対向する第２の端部とを有し得る。チューブ２２８の端部は、チューブハウジング２２６の開放端部に近接し得る。一部の実施形態では、チューブ２２８は、チューブハウジング２２６のアーチ２１１に適合し得る。一部の実施形態では、チューブ２２８は、チューブ２２８の長さに沿って、チューブハウジング２２６の２つの側壁２１３およびアーチ２１１に接触し得る。チューブ２２８は、エルボー継手２３０を介してベースハウジング２２０に結合され得る。エルボー継手２３０は、レセプタクル２２２または通気用スパイク２２４および組織部位と流体連通し得る。

図９Ａは、キャリア２１６の断面図であり、一部の実施形態に関連付けられ得る追加的な詳細を示す。図示の通り、エルボー継手２３０およびチューブ２２８にエルボー２２７が流体的に結合され得る。エルボー２２７は、組織部位に流体的に結合され得る別のチューブ（図示せず）のための流体継手を提供し得る。治療装置２０４の動作に応答して流体容器２１５からチューブ２２８へ流れる流体は、エルボー継手２３０、エルボー２２７を通って、組織部位まで流れ得る。

図９Ｂは、キャリア２１６の別の断面図であり、一部の実施形態に関連付けられ得る追加的な詳細を示す。図９Ｂは、図９Ａのキャリア２１６の逆の断面図とし得る。ベースハウジング２２０は、レセプタクル２２２に対向する面からベースハウジング２２０に延在する継手空洞２２９を含み得る。一部の実施形態では、継手空洞２２９の主要寸法、例えば直径は、レセプタクル２２２の主要寸法よりも大きくし得る。一部の実施形態では、レセプタクル２２２および継手空洞２２９は同軸とし得る。

一部の実施形態では、通気用スパイク２２４はレセプタクル２２２内に配置され得る。通気用スパイク２２４は、レセプタクル２２２の内表面から外側に延在し得る。一部の実施形態では、通気用スパイク２２４は、通気用スパイク２２４がレセプタクル２２２の表面に接合する個所に幅広部分を有し得、かつ通気用スパイク２２４の遠位端部にある狭小部分まで先細になる。通気用スパイク２２４は、流体容器２１５のポート２１８がレセプタクル２２２に挿入される場合に、ポート２１８を貫通するように構成され得る。例えば、流体容器２１５が逆にされてベースハウジング２２０のレセプタクル２２２に収められ、かつベースハウジング２２０が治療装置２０４に固定される場合、通気用スパイク２２４はポート２１８を破って通り得る。一部の実施形態では、通気用スパイク２２４は導管２２３を有し得る。導管２２３は、継手空洞２２９と流体連通し得る。一部の実施形態では、レセプタクル２２２は、エルボー２３３と流体連通する流体通路２３１を有し得る。エルボー２３３は継手２３０に流体的に結合され得るため、エルボー２３３はチューブ２２８と流体連通する。動作中、ポート２１８はレセプタクル２２２に収まり得るため、通気用スパイク２２４はポート２１８を破って通り、かつ導管２２３は流体容器２１５へ周囲大気圧が流れることを可能にし得る。通気用スパイク２２４は、通気用スパイク２２４に隣接する流体流路をポート２１８に形成し得る。流体は、流体容器２１５からポート２１８を通って、通気用スパイク２２４の周りのレセプタクル２２２まで流れ得る。流体は、治療装置２０４の動作に応答して、流体通路２３１を通ってエルボー２３３およびチューブ２２８まで流れ得る。周囲大気圧は、導管２２３を通って流体容器２１５まで流れ、治療装置２０４の動作中に流体容器２１５に真空を形成するのを防止し得る。

図９Ｃは、キャリア２１６の断面図であり、他の実施形態に関連付けられ得る追加的な詳細を示す。他の実施形態では、通気用スパイク２２４の導管２２３は、エルボー２２５に流体的に結合され得る。エルボー２２５は、エルボー継手２３０に流体的に結合され得るため、エルボー２２５は、チューブ２２８と流体連通し得る。治療装置２０４の動作によって、流体を、流体容器２１５から通気用スパイク２２４の導管２２３を通って、エルボー２２５およびエルボー継手２３０を通って、チューブ２２８まで移動させ得る。さらに他の実施形態では、通気用スパイク２２４は複数のルーメンを含み、流体容器２１５の通気、および流体容器２１５における治療装置２０４までの溶液の流れの双方を可能にし得る。

図９Ｄは、ポート２１８の平面図であり、一部の実施形態に関連付けられ得る追加的な詳細を示す。ポート２１８はチャンネル２１９を含み得る。チャンネル２１９は、通気用スパイク２２４によって破られるように構成されたポート２１８の領域とし得る。一部の実施形態では、チャンネル２１９は、引き裂き線２２１を含み得る。引き裂き線２２１は、通気用スパイク２２４がチャンネル２１９を穿刺する場合に、流体の流れのために開放するように構成されたポート２１８の複数の部分とし得る。一部の実施形態では、引き裂き線２２１は、ポート２１８にあるミシン目とし得る。

図１０は、治療装置２０４の側面図であり、一部の実施形態に関連付けられ得る追加的な詳細を示す。図示の通り、治療装置２０４からカートリッジ２１４が取り外されている。一部の実施形態では、治療装置２０４は、カートリッジレセプタクルおよびポンプヘッドを含み得る。カートリッジレセプタクルは、棚２３２およびリテーナ２３４によって形成され得る。棚２３２は、治療装置２０４から離れるように延在する治療装置２０４の一部分とし得る。棚２３２は、カートリッジ２１４が治療装置２０４と係合している間、カートリッジ２１４の少なくとも一部分を載置し得る場所を提供し得る。リテーナ２３４は、治療装置２０４の反対側から突出する治療装置２０４の細長い部分とし得る。リテーナ２３４は、カートリッジ２１４が治療装置２０４と係合する場合に、カートリッジ２１４の横移動を制限し得る。ポンプヘッド２３６は、上述のポンプヘッド１２８と同様の回転排出形ポンプヘッドとし得る。ポンプヘッド２３６は、カートリッジ２１４が治療装置２０４に係合される場合、チューブ２２８と係合するように構成され得るローラまたはローブ２３８を含み得る。ポンプヘッド２３６は、棚２３２に対して位置決めされ得るため、カートリッジ２１４が治療装置２０４に係合される場合、ポンプヘッド２３６およびローブ２３８はチューブ２２８と係合する。動作中、ポンプヘッド２３６は回転されて、流体を、通気用スパイク２２４またはレセプタクル２２２からチューブ２２８を通って組織部位まで流し得る。

図１１は、カートリッジ３１４の分解図であり、一部の実施形態に関連付けられ得る詳細を示す。カートリッジ３１４は、本体３１６および蓋３１８を含み得る。本体３１６は、図示の通り矩形を有する剛性部材とし得る。他の実施形態では、本体３１６は剛性でなくてもよく、および三角形、円形、または無定形など、他の形状を有してもよい。一部の実施形態では、本体３１６は、背面３１７および壁３１９を有し得る。本体３１６は、背面３１７および壁３１９によって形成された液溜め３２０を有し得る。蓋３１８は液溜め３２０を囲み得る。一部の実施形態では、液溜め３２０は、治療装置、例えば治療装置１０４または治療装置２０４と共に使用するための点滴溶液または他の流体を受け入れて貯蔵するように構成され得る。

本体３１６は、本体３１６の壁３１９の１つにポート３２２を含み得る。一部の実施形態では、ポート３２２は、壁３１９の１つに取り付けるチューブ状体とし得る。ポート３２２は、壁３１９を通って延在する中心チャンネル３２３を有し得るため、チャンネル３２３は液溜め３２０と流体連通している。ポート３２２にキャップマウント３２４が結合され得る。一部の実施形態では、キャップマウント３２４は、ポート３２２に結合されたリムであり、キャップ３２６のための設置面を提供し得る。キャップ３２６はキャップマウント３２４に結合されて、ポート３２２を通した流体連通を防止し得る。キャップ３２６は、液溜め３２０の充填後にキャップマウント３２４に結合され得る。一部の実施形態では、キャップ３２６は、ネジ山が付けられても、接着剤で固定されても、または他の方法でキャップマウント３２４にラッチされてもよい。一部の実施形態では、キャップ３２６はヒートシールとし得る。ヒートシールは、液溜め３２０の充填後にキャップマウント３２４に溶接されたキャップとし得る。ポート３２２、キャップマウント３２４、およびキャップ３２６によって、製造者または薬剤師が液溜め３２０を充填してから、輸送のために液溜め３２０をシールできるようにし得る。

蓋３１８は、液溜め３２０を形成するために本体３１６に取り付けてシールするように構成され得る。蓋３１８はポート３２８を含み得る。ポート３２８は、蓋３１８が本体３１６に装着される場合に液溜め３２０に延在するチューブ状体とし得る。ポート３２８は、液溜め３２０と流体連通するチャンネル３２９を含み得る。一部の実施形態では、ポート３２８にベントキャップ３３０が結合され得る。一部の実施形態では、治療装置１０４または治療装置２０４などの治療装置は、通気用スパイク３３２を含み得る。ベントキャップ３３０は、カートリッジ３１４が治療装置と係合するまで、ポート３２８を通る流体の流れを遮断し得る。

蓋３１８はまた、ラッチ３３６を含み得る。ラッチ３３６は蓋３１８に配置され得るため、ラッチ３３６は、蓋３１８の、液溜め３２０とは反対側にある。ラッチ３３６は、治療装置上の対応する構成要素、例えば、治療装置１０４のキー１２４などとはめ合うように構成され得る。ラッチ３３６が、治療装置の対応する構成要素とはめ合う場合、ラッチ３３６はカートリッジ３１４を治療装置に固定する。このようにして、カートリッジ３１４は治療装置上にしっかりと位置決めされ得る一方で、治療装置は、液溜め３２０から組織部位へ点滴溶液または点滴液を点滴注入する。

一部の実施形態では、蓋３１８にチューブアセンブリ３３８が結合され得る。チューブアセンブリ３３８は、第１のマウント３４０、第２のマウント３４２、およびチューブ３４４を含み得る。第１のマウント３４０は蓋３１８に結合され、かつ蓋３１８を通る流体流路を提供する１つ以上のチャンネルを含み得る。蓋３１８が本体３１６に装着される場合、これらチャンネルは液溜め３２０と流体連通し得る。第１のマウント３４０に第１のかかり３４８が結合され得る。第１のかかり３４８は、第１のマウント３４０のチャンネルと流体連通するチャンネルを有するチューブ状体とし得る。チューブ３４４は、少なくとも１つのルーメンを有する可撓性チューブとし得る。第１のかかり３４８は、チューブ３４４の第１の端部に挿入されるように構成され得るため、チューブ３４４は、第１のマウント３４０に流体的に結合され得る。チューブ３４４に保持カラー３４６が装着され得る。保持カラー３４６は、第１のかかり３４８が挿入されたチューブ３４４の部分の上を覆うように配置され得る。第１のかかり３４８がチューブ３４４の第１の端部に挿入される場合、チューブ３４４の第１の端部は膨張して、第１のかかり３４８に適合し得る。それゆえ、保持カラー３４６が、第１のかかり３４８が挿入されたチューブ３４４の部分の上を覆って配置される場合、保持カラー３４６はチューブ３４４に摩擦力を加え、チューブ３４４を第１のかかり３４８にクランプし得る。

一部の実施形態では、第２のマウント３４２は蓋３１８に結合され、かつ蓋３１８を通る流体流路を提供する１つ以上のチャンネルを含み得る。蓋３１８が本体３１６に装着される場合、これらチャンネルは液溜め３２０と流体連通し得る。第２のマウント３４２に第２のかかり３５０が結合され得る。第２のかかり３５０は、第２のマウント３４２のチャンネルと流体連通するチャンネルを有するチューブ状体とし得る。第２のかかり３５０は、チューブ３４４の第２の端部に挿入されるように構成され得るため、チューブ３４４は第２のマウント３４２に流体的に結合され得る。チューブ３４４に保持カラー３４７が装着され得る。保持カラー３４７は、第２のかかり３５０が挿入されたチューブ３４４の部分の上を覆って配置され得る。第２のかかり３５０がチューブ３４４の第２の端部に挿入される場合、チューブ３４４の第２の端部は膨張して、第２のかかり３５０に適合し得る。それゆえ、保持カラー３４７が、第２のかかり３５０が挿入されたチューブ３４４の部分の上を覆って配置される場合、保持カラー３４７はチューブ３４４に摩擦力を加えて、チューブ３４４を第２のかかり３５０にクランプする。

チューブ３４４は、第１のマウント３４０と第２のマウント３４２との間でアーチ状になり得るため、ポンプヘッド、例えば治療装置１０４のポンプヘッド１２８は、チューブ３４４の下側に配置されて、チューブ３４４と係合する。治療装置によって作動される場合、ポンプヘッド１２８は上述の通り蠕動式に係合し、組織部位と流体連通するために、流体を、液溜め３２０から第１のマウント３４０、チューブ３４４、および第２のマウント３４２を通って移動させる。

第２のマウント３４２はまた、弁コネクタ３５２を含み得る。弁コネクタ３５２は、第２のかかり３５０を通して第２のマウント３４２およびチューブ３４４と流体連通し得る。弁コネクタ３５２は、組織部位と流体連通するチューブを受け入れるように構成され得る。一部の実施形態では、弁コネクタ３５２は、弁コネクタ３５２を通る流体の流れを選択的に遮断するように位置決め可能な弁部材を含み得る。一部の実施形態では、弁コネクタ３５２は逆止弁としてもよく、第２のマウント３４２からの流体の流れを可能にし、かつ弁コネクタ３５２を通って第２のマウント３４２までの流体の流れを遮断するように構成され得る。

第２のマウント３４２はまた、第２のマウント３４２の外側に向く部分に結合された圧力ダイヤフラム３５４を含み得る。圧力ダイヤフラム３５４は、治療装置上の対応するセンサーと係合するように構成された装置とし得る。圧力ダイヤフラム３５４は、第２のマウント３４２の圧力を治療装置に伝え得る。一部の実施形態では、治療装置は、圧力ダイヤフラム３５４からの圧力信号を受信し、それに応答して、治療法を調整し得る。

図１２は、通気用スパイク３３２およびポート３２８の断面図であり、一部の実施形態に関連付けられ得る追加的な詳細を示す。通気用スパイク３３２は、円錐状部分３３３およびベース部分３３５を有し得る。円錐状部分３３３は、円錐状部分３３３を通って延在する中心チャンネル３３７を有し得る。円錐状部分３３３はベース部分３３５に結合され得る。円錐状部分３３３は、ベース部分３３５に隣接して幅広部分を有し得る。円錐状部分３３３は、ベース部分３３５から遠位端部まで先細になり得る。例えば、カートリッジ３１４が治療装置に係合される場合に、蓋３１８のベントキャップ３３０が通気用スパイク３３２に近接して配置される場合、円錐状部分３３３は、ベントキャップ３３０に貫通するように構成され得る。

ベース部分３３５は、中心チャンネルを有するほぼチューブ状体とし、チャンネル内にフィルター３３４が配置され得る。フィルター３３４および中心チャンネル３３７は流体連通し得るため、流体は通気用スパイク３３２を通って流れ得る。ベース部分３３５は、第１のフランジ３３９および第２のフランジ３４１を含み得る。第１のフランジ３３９は、円錐状であり、通気用スパイク３３２から離れるように延在し得る。第１のフランジ３３９は、円錐状部分３３３のベースに隣接して通気用スパイク３３２に結合され得る。第２のフランジ３４１はベース部分３３５の中心に結合され得る。第２のフランジ３４１は、第１のフランジ３３９に近接して円錐面と、第１のフランジ３３９に対向して平面とを有し得る。

一部の実施形態では、ポート３２８は、１つ以上の戻り止めを含み得る。例えば、ポート３２８は、第１の戻り止め３４３、および第２の戻り止め３４５を含み得る。第１の戻り止め３４３は、ベントキャップ３３０に近接してポート３２８の内部表面に配置された環状部材とし得る。第２の戻り止め３４５はまた、第１の戻り止め３４３と、ベントキャップ３３０の反対側のポート３２８の端部との間でポート３２８の内部表面に配置された環状部材とし得る。

図１３は、ポート３２８および通気用スパイク３３２の断面図であり、一部の実施形態に関連付けられ得る追加的な詳細を示す。図１３に示すように、第１のフランジ３３９および第２のフランジ３４１は、通気用スパイク３３２がポート３２８に挿入される場合、第１の戻り止め３４３および第２の戻り止め３４５と係合するように構成され得る。一部の実施形態では、円錐状部分３３３はベントキャップ３３０を刺して、通気用スパイク３３２を通ってベントキャップ３３０を横断する流体連通を可能にする。一部の実施形態では、通気用スパイク３３２は、液溜め３２０への周囲大気圧の流れの経路としての機能を果たし、治療装置の動作中の、液溜め３２０における真空の形成を防止し得る。

図１４は、ベントキャップ３３０の平面図であり、一部の実施形態に関連付けられ得る追加的な詳細を示す。ベントキャップ３３０はチャンネル３３１を含み得る。一部の実施形態では、チャンネル３３１は、ベントキャップ３３０のそれぞれの直径に平行に延在する十字を形成し得る。チャンネル３３１は、通気用スパイク３３２がポート３２８内に配置される場合、通気用スパイク３３２と位置合わせされ得る。チャンネル３３１は、ベントキャップ３３０の残りの部分よりも貫通されやすいベントキャップ３３０の一部分とし得る。一部の実施形態では、チャンネル３３１は、ベントキャップ３３０の残りの部分の厚さよりも厚さが薄いベントキャップ３３０の一部分とし得る。他の実施形態では、チャンネル３３１は、ベントキャップ３３０の残りの部分と比較して貫通されやすいチャンネル３３１を作製するように加工された、ベントキャップ３３０の一部分とし得る。

図１５は、治療装置３０４の側面図であり、一部の実施形態に関連付けられ得る追加的な詳細を示す。図１５に示すように、通気用スパイク３３２は治療装置３０４に結合され得る。一部の実施形態では、通気用スパイク３３２は治療装置３０４に位置決めされ得るため、カートリッジ３１４が治療装置３０４と係合される場合、通気用スパイク３３２はポート３２８と係合し得る。治療装置３０４はまた、ストライカー３７０を含み得る。治療装置３０４はまた、ストライカー３７０を取り囲む、窪んだ部分３７２を含み得る。一部の実施形態では、窪んだ部分３７２は、ラッチ３３６の少なくとも一部分を受け入れるように構成され得るため、ラッチ３３６とストライカー３７０は、カートリッジ３１４が治療装置３０４と係合する場合、互いに係合し得る。

治療装置３０４はまた、１つ以上のローブ３７６を有するポンプヘッド３７４を含み得る。ポンプヘッド３７４は、ポンプヘッド１２８、およびポンプヘッド２３６に関して上述したものと同様としてもよく、かつその通り動作し得る。同様に、ローブ３７６は、ローラ１２９およびローブ２３８に関して上述したものと同様としてもよく、かつその通り動作し得る。一部の実施形態では、ポンプヘッド３７４は治療装置３０４に位置決めされ得るため、ポンプヘッド３７４は、カートリッジ３１４が治療装置３０４に係合される場合、チューブ３４４と係合し得る。治療装置３０４はまた、圧力センサー３７８を含み得る。圧力センサー３７８は、圧力ダイヤフラム３５４と係合して第２のマウント３４２の圧力を判断するように構成されたセンサーとし得る。一部の実施形態では、治療装置３０４はセンサー３８０およびセンサー３８２を含み得る。センサー３８０およびセンサー３８２は、カートリッジ３１４に含まれ得る任意選択的なセンサーと通信を行うように治療装置３０４に位置決めされ得る。

図１６は、蓋４１８の分解図であり、図１１のカートリッジ３１４の一部の実施形態に関連付けられ得る詳細を示す。蓋４１８は、蓋３１８と同様であり、かつその構成要素を、下記で説明するように修正して含み得る。蓋４１８は、ポート３２８と同様のポート４２８を含み得る。ポート４２８はポート３２８と同様に動作し得る。一部の実施形態では、上述の通り、ポート４２８は、通気用スパイク３３２を受け入れるように構成され得る。

蓋４１８はまた、チューブアセンブリ４３８を有し得る。チューブアセンブリ４３８は、チューブ４５０および複数の継手４４０を含み得る。チューブ４５０は、蓋４１８に形成されたアパーチャ４５２を通過するように構成された第１の端部を有し得る。一部の実施形態では、アパーチャ４５２は、ポート４２８に近接した蓋４１８の端部に位置決めされ得る。一部の実施形態では、アパーチャ４５２は、蓋４１８の端部の窪んだ部分に配置され得る。一部の実施形態では、アパーチャ４５２は、チューブ４５０に適合する一方で、チューブ４５０に対してシールをもたらすようなサイズにされ得る。一部の実施形態では、チューブ４５０は、蓋４１８のアパーチャ４５２を通って液溜め３２０と流体連通し得る。チューブ４５０は、アパーチャ４５２から、アパーチャ４５２に対向する蓋４１８の端部まで延在するセグメント（図示せず）を含み得るため、チューブ４５０の端部は、液溜め３２０の底部に近接して配置され得る。チューブ４５０は、ポリエチレンの裏張りを有し得る。チューブ４５０をポリエチレンによって裏張りすることによって、液溜め３２０に貯蔵された流体との反応を低下させ得る。一部の実施形態では、追加的なチューブがポリエチレンによって裏張りされ得る。

チューブアセンブリ４３８はまた、チューブ４４４、超音波検査セグメント４４６、ロードセルセグメント４４８、およびチューブ４５４を含み得る。一部の実施形態では、チューブ４５０は、継手４４０によってロードセルセグメント４４８に流体的に結合されるため、チューブ４５０内の流体はロードセルセグメント４４８に流れ得る。ロードセルセグメント４４８などのロードセルは、力を電気信号に変換するトランスデューサとし得る。ロードセルによって適用された力は、歪みゲージを変形させ、歪みゲージの電気抵抗を変化させ、それが、コントローラまたは他の装置によって、適用された力の量として解釈され得る。一部の実施形態では、ロードセルセグメント４４８は、治療装置上の対応するセンサーと通信を行うように構成され得る。例えば、一部の実施形態では、ロードセルセグメント４４８は、治療装置３０４上のセンサー３８０またはセンサー３８２と通信を行い得る。一部の実施形態では、ロードセルセグメント４４８は、蓋４１８を有するカートリッジ３１４が治療装置３０４と係合される場合、センサー３８０と通信を行うように構成され得る。流体がロードセルセグメント４４８を通って流れる場合、流体は、ロードセルセグメント４４８に力を加え、それにより、センサー３８０に、対応する信号を生成し得る。このようにして、治療装置３０４は、液溜め３２０に流体があるかどうかを判断し得る。一部の実施形態では、ロードセルセグメント４４８はまた、閉塞状況（遮断）を検出し得る。

ロードセルセグメント４４８は、別の継手４４０を通してチューブ４４４に流体的に結合され得る。一部の実施形態では、継手４４０は、ロードセルセグメント４４８とチューブ４４４との間の継手４４０などのエルボー継手とし得る。チューブ４４４は、さらに別の継手４４０によって超音波検査セグメント４４６に流体的に結合され得る。チューブ４４４は、アーチを形成するように位置決めされ得るため、チューブ４４４は、治療装置３０４のポンプヘッド３７４などのポンプヘッドを受け取り得る。治療装置３０４によって作動される場合、上述の通り組織部位と流体連通するために、ポンプヘッド３７４は、蠕動式に係合して、流体を、液溜め３２０からチューブ４４４を通って移動させる。

一部の実施形態では、超音波検査セグメント４４６は、液溜め３２０を監視するために超音波を使用するように構成された装置とし得る。超音波検査セグメント４４６は、治療装置３０４などの治療装置と通信を行うように構成され得る。例えば、蓋４１８を有するカートリッジ３１４が治療装置３０４と係合される場合、超音波検査セグメント４４６はセンサー３８２と通信を行い得る。超音波検査セグメント４４６はまた、閉塞状況（遮断）を検出し得る。

超音波検査セグメント４４６は、別の継手４４０によって別のチューブ４５４に流体的に結合され得る。チューブ４５４は、超音波検査セグメント４４６に対向するチューブ４５４の端部に継手を有し得る。このようにして、チューブ４５４を使用して、蓋４１８を有するカートリッジ３１４をドレッシングおよび組織部位に流体的に結合し得る。

蓋４１８は、蓋４１８に成形された凹部４５６を含む。凹部４５６は、チューブアセンブリ４３８の接続部に適合するような形状にされ得るため、チューブアセンブリ４３８は、蓋４１８の外面と同一平面となるか、または少なくとも部分的にそこから窪んでいる。凹部４５６の一部分は、治療装置３０４のポンプヘッド３７４などのポンプヘッドを受け入れるようなサイズにされ得るため、蓋４１８の外面は、カートリッジ３１４が治療装置３０４と係合される場合、治療装置と同一平面である。

図１７は、下記で説明するように修正された、治療装置１０４、治療装置２０４、または治療装置３０４などの治療装置と共に使用し得る、カートリッジ５１４の別の例示的な実施形態の立面図である。カートリッジ５１４は、多くの点で、カートリッジ１１４、カートリッジ２１４、およびカートリッジ３１４と同様とし得る。カートリッジ５１４は外殻５１６を含み得る。一部の実施形態では、外殻５１６は、丸みを帯びた端部と、丸みを帯びた端部に対向する扁平端部とを有する、少なくとも部分的に卵形とし得る。一部の実施形態では、丸みを帯びた端部は、治療装置の一部分と係合するように構成された下端部であり、カートリッジ５１４を治療装置に少なくとも部分的に固定する。外殻５１６はまた、切り欠き部５２１を含み得る。切り欠き部５２１は、扁平端部に近接した外殻５１６の一部分に形成された、成形された凹部とし得る。切り欠き部５２１は、治療装置に対して係合および係合解除するために、人がカートリッジ５１４を把持できるように構成されたハンドル部分を提供し得る。

一部の実施形態では、外殻５１６は、外殻５１６の扁平端部を通るアパーチャ５１７を含み得る。アパーチャ５１７は、カートリッジ５１４の外部とカートリッジ５１４の内部との間に流体連通をもたらし得る。カートリッジ５１４はまた、ポート５２２を含み得る。説明に役立つ一部の実施形態では、ポート５２２にフィルターが配置されて、細菌、ウィルス、および他の望ましくない物質がカートリッジ５１４に入らないようにし得る。

一部の実施形態では、カートリッジ５１４はまた、チューブアセンブリ３３８またはチューブアセンブリ４３８と同様とし得るチューブアセンブリ５３８を有し得る。チューブアセンブリ５３８は、好適なコネクタ、例えばエルボー５４０、およびチューブ５４４を有し得る。一部の実施形態では、チューブアセンブリ５３８は、ドレッシングへ結合するのに適し得る導管５０８に流体的に結合され得る。図示の通り、チューブ５４４は、レースウェイ５４６を横断して延在し得る。チューブアセンブリ５３８は、治療装置のポンプヘッドと係合するように構成されるため、ポンプヘッドは、上述の通り、カートリッジ５１４内に配置された点滴溶液を、チューブアセンブリ５３８および導管５０８を通って組織部位まで流すようにし得る。

図１８は、カートリッジ５１４の第２の側面の立面図であり、一部の実施形態に関連付けられ得る追加的な詳細を示す。一部の実施形態では、レースウェイ５４６は、回転排出形ポンプヘッドの周縁部（図示せず）を受け入れるように適合された外殻５１６内の空洞とし得る。一部の実施形態では、レースウェイ５４６は、マウント５４５の一部分とし得る。マウント５４５は、外殻５１６に結合されかつポンプヘッドを受け入れるようにチューブアセンブリ５３８を位置決めするように構成された装置とし得る。マウント５４５はまた、ラッチ５０６を含み得る。ラッチ５０６は、外殻５１６の扁平端部に隣接して位置決めされ得る。ラッチ５０６は、治療装置の一部分と係合してカートリッジ５１４を治療装置に固定するように構成され得る。

図１９は、カートリッジ５１４の断面図であり、一部の実施形態に関連付けられ得る追加的な詳細を示す。外殻５１６は、カートリッジ１１４の液溜め、流体容器２１５、および液溜め３２０と同様の液溜め５２０を形成し得る。一部の実施形態では、外殻５１６は、外殻５１６をマウント５４５に固定するための締結具５２７を受け入れるように構成された設置箇所５２３を含み得る。締結具５２７は、外殻５１６をシールして、設置箇所５２３を通る流体の漏れを防止し得る。

カートリッジ５１４は、ポンプヘッドと係合しかつ相互作用するように位置決めされる。レースウェイ５４６は、半円形の空洞としてもよく、およびチューブ５４４は、空洞を横切って吊るされ得る。より特定の実施形態では、レースウェイ５４６は、約１８０度のアーチの空洞とし得る。例えば、チューブ５４４およびレースウェイ５４６は、回転排出形ポンプヘッドの周縁部と位置合わせされ、かつそれに配置され得る。それゆえ、チューブ５４４は、レースウェイ５４６とポンプヘッドの縁部との間に配置され得る。チューブ５４４は、ポンプヘッドによって、レースウェイ５４６に伸ばされて、押し付けられる。

一部の実施形態では、ラッチ５０６は、治療装置のはめ合い部品と係合するように構成されたバネ仕掛けの機構とし得る。一部の実施形態では、ラッチ５０６は、例えば、ボタン機構、ネジ機構、クリップ機構、または摩擦係合機構を含み得る。一部の実施形態では、ラッチ５０６は、カートリッジ５１４に配置され、かつ、治療装置上の、例えばはめ合い要素、例えば切り欠き部、クリップ、またはネジ付きカップラーに係合し得る。

図２０は、治療装置５０４の側面図であり、一部の実施形態に関連付けられ得る詳細を示す。図２１は、治療装置５０４の部分的な正面図であり、一部の実施形態に関連付けられ得る追加的な詳細を示す。治療装置５０４は、治療装置１０４、治療装置２０４、および治療装置３０４と同様とし、本明細書で説明するように修正され得る。治療装置５０４の外のり寸法は、マウント５４５に近接したカートリッジ５１４の外のり寸法と同様とし得る。一部の実施形態では、カートリッジ５１４が治療装置５０４と係合する場合、治療装置５０４の縁部は、カートリッジ５１４の縁部と同一平面とし得る。一部の実施形態では、治療装置５０４は凹部５０５を含み得る。凹部５０５は、マウント５４５を受け入れるように構成された形状を有し得る。一部の実施形態では、凹部５０５は、治療装置５０４の扁平端部に近接して、ラッチ５０６に対する相手方部品を含んでもよく、この相手方部品は、ラッチ５０６に係合するように構成される。

一部の実施形態では、治療装置５０４はまた、１つ以上のローブ５０９を有するポンプヘッド５０７を含み得る。ポンプヘッド５０７は、ポンプヘッド１２８、ポンプヘッド２３６、およびポンプヘッド３７４と同様とし得る。一部の実施形態では、ポンプヘッド５０７は、治療装置５０４の側面を含む平面に対して垂直に向けられ得る。このようにして、ポンプヘッド５０７は、治療装置５０４の凹部５０５から突出し得る。

動作中、治療装置５０４はポンプヘッド５０７を回転させてもよく、およびポンプヘッド５０７の外周に取り付けられたローブ５０９は、チューブ５４４と循環的に係合しかつそれを圧縮し得る。ポンプヘッド５０７が回ると、圧縮下にあるチューブ５４４の部分が閉塞し、それにより、流体を、強制的にチューブ５４４を通るようにし得る。さらに、ローブ５０９の通過後にチューブ５４４が開放すると、流体は、液溜め５２０からポート５２２およびエルボー５４０を通ってチューブ５４４に引き入れられ得る。それゆえ、図１７〜２１の説明に役立つ実施形態では、流体は、液溜め５２０の底部から循環的に引き入れられ、かつチューブアセンブリ５３８を通して導管５０８へ、上方へポンプでくみ上げられ得る。

本明細書で説明したシステムおよび方法は、著しい利点を提供し、それらのいくつかについては既に説明した。例えば、治療システム１００は、点滴静注用ポールに灌注バッグおよびボトルを掛けることに代えることによって、臨床医療環境での使いやすさの問題を最小限にする。システムは、溶液カートリッジを介して点滴溶液を提供し、それにより、点滴静注バッグと、装置の配置および装置の設定に関連する混乱とを最小限にする。さらに、システムは、キャニスターの設定および変更に必要な時間を短縮し得る。システムはまた、陰圧閉鎖療法装置による点滴溶液の容量供給（溶液カートリッジによる）を提供し得る。具体的には、システムは、回転排出形ポンプ（装置に配置された）が、点滴溶液を入れている使い捨てカートリッジに係合できるようにする。

いくつかの説明に役立つ非限定的な実施形態を提示したが、添付の特許請求の範囲から逸脱せずに、様々な変更形態、代替形態、置換形態、および修正形態をなし得ることを理解されたい。何れか一つの実施形態に関連して説明された任意の特徴はまた、任意の他の実施形態にも適用可能であり得ることを理解されたい。

上述の利益および利点は、一実施形態に関連し得ること、またはいくつかの実施形態に関連し得ることを理解されたい。「１つの（ａｎ）」品目への言及は、１つ以上のそれら品目を指すことをさらに理解されたい。

本明細書で説明した方法のステップは、任意の好適な順序で、または適切な場合には同時に実施し得る。

適切な場合には、上述の実施形態の何れかの特徴を、説明の任意の他の実施形態の特徴と組み合わせて、類似のまたは異なる特性を有しかつ同じまたは異なる問題に対処する別の例を形成し得る。

好ましい実施形態の上述の説明は例示にすぎず、当業者は様々な修正形態をなし得ることを理解されたい。上述の明細書、例、およびデータは、本発明の例示的な実施形態の構造および使用の完全な説明を提供する。本発明の様々な実施形態を、ある程度詳細に、または１つ以上の個々の実施形態を参照して上記で説明したが、当業者は、特許請求の範囲から逸脱せずに、開示の実施形態に多数の修正形態をなすことができる。

Claims (11)

1. 滴下治療装置用の溶液カートリッジであって、
   液溜めの少なくとも一部を構成する外殻であって、丸みを帯びた端部と、当該丸みを帯びた端部に対向する扁平端部とを有する部分的に卵形である外殻であって、前記丸みを帯びた端部が前記滴下治療装置の少なくとも一部分と係合するように構成された外殻と、
   前記外殻に結合されたマウントであって、当該マウント内に窪んだレースウェイを具え、当該レースウェイは前記滴下治療装置のポンプヘッドの少なくとも一部を受け入れるように構成されている、マウントと、
   前記外殻に設けられ、前記マウントに前記外殻を固定するよう構成された締結具を受け入れるように構成された少なくとも１の設置箇所と、
   前記液溜めに流体連通するチューブアセンブリであって、当該チューブアセンブリの少なくとも一部が、前記液溜めから流体を移動させるためのポンプヘッドと係合するように構成されている、チューブアセンブリとを具えることを特徴とする溶液カートリッジ。
2. 請求項１の溶液カートリッジにおいて、さらに、前記液溜めに流体連通する充填ポートを具えることを特徴とする溶液カートリッジ。
3. 請求項２の溶液カートリッジにおいて、さらに、前記充填ポートに結合されたキャップを具えることを特徴とする溶液カートリッジ。
4. 請求項１乃至３のいずれかの溶液カートリッジにおいて、前記マウントがさらに、前記治療装置の一部と係合して前記カートリッジを前記治療装置に固定するように構成されたラッチを具えることを特徴とする溶液カートリッジ。
5. 請求項４の溶液カートリッジにおいて、前記ラッチは、前記外殻の扁平端部に隣接して位置決めされていることを特徴とする溶液カートリッジ。
6. 請求項１乃至５のいずれかの溶液カートリッジにおいて、前記外殻が、前記扁平端部の近くに少なくとも１の切り欠き部を具えることを特徴とする溶液カートリッジ。
7. 請求項１乃至６のいずれかの溶液カートリッジにおいて、前記チューブアセンブリが、前記液溜めに結合されたエルボーと、当該エルボーに流体連通するチューブとを具えることを特徴とする溶液カートリッジ。
8. 請求項１乃至６のいずれかの溶液カートリッジにおいて、前記チューブアセンブリが、前記レースウェイを横切って掛けられたチューブを具えることを特徴とする溶液カートリッジ。
9. 請求項１乃至６のいずれかの溶液カートリッジにおいて、前記レースウェイが半円形であり、前記チューブアセンブリが前記レースウェイを横切って掛けられたチューブを具えることを特徴とする溶液カートリッジ。
10. 請求項１乃至９のいずれかの溶液カートリッジにおいて、さらに、前記チューブアセンブリと前記液溜めの間において前記チューブアセンブリに流体連通するロードセルセグメントを具えており、流体が前記ロードセルセグメントを通って流れるときに、流体が前記ロードセルセグメントに力を加え、前記ロードセルセグメントが当該力に対応する信号を生成するよう構成されていることを特徴とする溶液カートリッジ。
11. 請求項１乃至１０のいずれかの溶液カートリッジにおいて、前記チューブアセンブリと組織部位の間において前記チューブアセンブリに流体連通する超音波検査セグメントを具えることを特徴とする溶液カートリッジ。

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