CN101478999B - 用于一次性输液装置的套管输送设备和方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种包括一次性可佩带输液装置的输液系统，该输液装置具有被布置成粘附到患者皮肤的本体和用于容纳将被输液到患者体内的液体药物的储液器。该输液系统进一步包括被布置成与输液装置可分离地接合的套管驱动器。该套管驱动器包括套管并且被布置成将套管驱动到从输液装置延伸到患者皮肤下面的布设位置中。

Description

用于一次性输液装置的套管输送设备和方法

优先权要求

该申请要求于2006年5月31日提交的美国临时申请60/809,957，以及于2006年12月18日提交的美国实用新型申请11/641,596的优先权，通过引用而并入上述两个申请。

背景技术

业已表明，在I型糖尿病(通常幼发型)和II型糖尿病(通常成年晚发型)中的胰岛素输送方面的严格控制提高了这些患者的生活质量以及健康。主要通过皮下注射长效胰岛素以满足患者的基础需要以及通过短效胰岛素以补偿膳食和零食从而进行胰岛素输送。近来，电子的、外部胰岛素输液泵的研究已经允许连续输液速效胰岛素用于维持基础需要以及用于膳食和零食的补偿性剂量(餐前量(bolus))。这些输液系统已经显示出改进了血液葡萄糖水平的控制。然而，它们受到尺寸、成本和复杂性的困扰。例如，这些泵是电控的并且必须被编程以供应需要的量的基础和餐前胰岛素。这妨碍了很多患者接受这种技术以替代标准的皮下注射。

因此，在本技术领域中需要一种方便的胰岛素治疗形式，它不要求大量编程或者技术来满足基础和餐前量需要。优选地，将通过一种输液装置执行这种治疗，该输液装置使用简单并且是机械驱动，消除了对于电池等的需要。还将优选的是，输液装置能够被直接地附接到身体并且不要求任何电子设备来对输送速率编程。类似于现有技术，优选地通过小的、薄壁管(套管)将胰岛素通过皮肤给到皮下组织中。

虽然这种简单胰岛素输送装置的想法是引人注目的，在这种装置可以实用之前，必须克服很多障碍。一个问题在于胰岛素供应。对于不同的患者，胰岛素量改变很大，这样的装置必须被携带以提供经过固定的时间周期例如三天的治疗。这是一种下述的情况，即一种尺寸并不适合所有人。另一问题在于布设用以供应胰岛素输送的套管。必须使得容易并且方便地布设用以提供在患者皮肤下面胰岛素的输送的套管。这并不像它看起来那么容易，因为布设套管，如在本技术领域中通常并且目前执行的，要求将携带套管的针插入患者体内并且然后仅仅将针抽出以将套管留在患者皮肤下面的位置。如将在随后看到，本发明目的在于提供一种简单、实用和可靠的胰岛素输送装置以解决这些和其它问题。

发明内容

本发明提供一种包括一次性可佩带的输液装置的输液系统，该输液装置具有被布置成粘附到患者皮肤的本体和用于容纳将被输液到患者体内的液体药物的储液器。该系统进一步包括被布置成与输液装置可分离地接合的套管驱动器。该套管驱动器包括套管并且被布置成将套管驱动到从输液装置延伸到患者皮肤下面的布设位置中。

该套管驱动器可以包括携带套管的针。该套管驱动器可以被布置成将针和套管一起地平移到在患者皮肤下面的布设位置中。

该套管驱动器可以包括将针和套管驱动到在患者皮肤下面的布设位置中的驱动元件。该驱动元件可以包括弹簧。该套管驱动器可以进一步包括致动器，当该致动器被压下时，释放驱动元件以将针和套管驱动到在患者皮肤下面的布设位置中。该致动器可以包括一对致动器按钮，当所述致动器按钮被同时地压下时，释放驱动元件以将针和套管驱动到在患者皮肤下面的布设位置中。该套管驱动器可以被置于相对于输液装置的驱动构型中并且可以只当套管驱动器被置于驱动构型中时启用该致动器。

该套管驱动器可以进一步被布置成将针从套管抽出并且将针返回到套管驱动器，从而将套管留在患者皮肤下面的布设位置中。该套管驱动器可以进一步包括加强套管的套管加强结构。该套管驱动器可以因此被布置成将针、套管加强结构和套管平移到在患者皮肤下面的布设位置中，并且进一步被布置成将针从套管抽出并且将针返回到套管驱动器，从而将套管和套管加强结构留在患者皮肤下面的布设位置中。

套管加强结构可以由金属形成。套管加强结构可以包括在针和套管之间共轴置放的管状部件。该管状部件优选地仅与套管的一部分同延。

该系统可以进一步包括将套管带入布设位置中的套管载体。该套管载体可以包括流体联接件，当套管载体到达布设位置时该流体联接件联接套管以从储液器接收液体药物。该装置本体可以包括用于接收套管载体的隔垫。该隔垫可以具有中心轴，该套管可以具有中心轴，并且该套管中心轴可以从隔垫中心轴偏移。套管载体的流体联接件可以包括与套管流体连通的腔室。

该系统可以进一步包括锁定器，当套管到达布设位置时该锁定器将套管载体锁定到输液装置。该锁定器可以包括由输液装置携带的闭锁器。

该装置可以进一步包括用以与储液器流体连通的储液器导管。所述腔室可以包括输入件，用于当套管载体处于布设位置中时接收储液器导管。腔室输入件可以是能够被储液器导管穿透的隔膜或者被布置成接收储液器导管的端口。该腔室可以包括第二输入件，用于从延伸通过隔垫的注射器针接收餐前量的。第二腔室输入件可以包括能够被注射器针穿透的隔膜。

本发明进一步提供一种方法，包括提供一次性输液装置，其适于粘附到患者皮肤并且具有用于容纳将被输液到患者体内的液体药物的储液器，将该输液装置可分离地接合到含有套管的套管驱动器，将该装置粘附到患者皮肤，并且驱动套管使其从套管驱动器通过该装置到达在患者皮肤下面的布设位置。该套管驱动器可以包括携带套管的针，并且该驱动步骤可以包括将针和套管从套管驱动器驱动到患者皮肤下面的布设位置中。

该套管驱动器可以包括驱动针的驱动元件并且该驱动步骤可以包括释放驱动元件。该套管驱动器可以包括致动器，当该致动器被压下时，释放驱动元件以将针和套管驱动到在患者皮肤下面的布设位置中。该释放步骤因此可以包括压下该致动器。

该套管驱动器可以能够被置于相对于输液装置的驱动构型中。可以仅当套管驱动器被置于驱动构型中时启用该致动器。该方法因此可以进一步包括将套管驱动器置于驱动构型中以启用致动器的步骤。

该致动器可以包括一对致动器按钮，当该致动器按钮被同时地压下时，释放驱动元件以将针和套管驱动到在患者皮肤下面的布设位置中。该释放步骤因此可以包括同时地压下该一对致动器按钮。

该方法可以进一步包括将针从套管抽出并且将针返回到套管驱动器，而将套管留在患者皮肤下面的布设位置中的步骤。该套管驱动器可以包括将针抽出的驱动元件并且抽出步骤可以包括释放该驱动元件。

该套管驱动器可以包括致动器，当该致动器被压下时，释放驱动元件以将针抽出，从而将套管留在患者皮肤下面的布设位置中。该释放步骤可以包括压下该致动器。

该套管驱动器能够被置于相对于输液装置的驱动构型中。可以仅当套管驱动器被置于驱动构型中时启用该致动器，并且该方法可以进一步包括将套管驱动器置于驱动构型中以启用致动器的步骤。

该致动器可以包括一对致动器按钮，当该致动器按钮被同时地压下时，释放驱动元件以将针抽出，而将套管留在患者皮肤下面的布设位置中。该释放步骤因此可以包括同时地压下该一对致动器按钮。该方法可以包括进一步的步骤，即，在针已被从套管抽出并且返回到套管驱动器之后，将套管驱动器从输液装置分离。

附图简要说明

在所附权利要求中详细阐述了本发明的被认为新颖的特征。通过与附图相结合对下面的说明进行参考可以更好地理解本发明以及它的其它特征和优点，在所述附图中的图中，同样的参考标号标识相同的元件，并且其中：

图1是根据本发明实施例在用液体药物填充的一次性可佩带扩散装置中的储液器的概略示意；

图2是体现本发明的输液装置的透视图；

图3是图2的装置的透视图，其中该装置被旋转180度；

图4是体现本发明的服务装置的切除了部分的侧视图，其中可分离地将输液装置接收到其中并且要接收液体药物的小瓶；

图5是根据本发明实施例在已经部分地接收液体药物小瓶以将小瓶内部通气成大气压之后，图4的服务装置的切除了部分的侧视图；

图6是根据本发明实施例在已经完全地接收液体药物小瓶以在小瓶和输液装置之间建立流体连通之后，图4的服务装置的切除了部分的侧视图；

图7是在已经从小瓶为输液装置提供需要量的液体药物之后，图4的服务装置的切除了部分的侧视图；

图8是根据本发明实施例，在已被置于套管驱动构型中以启用套管驱动器之后，图4的服务装置的切除了部分的侧视图；

图9是在套管驱动器已经将在内部针上携带的套管驱动到套管布设位置之后，图4的服务装置的切除了部分的侧视图；

图10是在套管驱动器已经将在其上套管被驱动的针从套管抽出而将套管留在布设位置后面之后，图4的服务装置的切除了部分的侧视图；

图11是在输液装置和服务装置分离而留下输液装置被在患者皮肤上布设，并且套管在布设位置中的患者皮肤下面延伸以向患者输送液体药物之后，图4的服务装置的切除了部分的侧视图；

图12是图2和3的装置的透视图，示意在套管布设之前套管与装置的关系；

图13是根据本发明实施例的套管组件和装置的局部截面侧视图；

图14是图13的套管组件和装置的局部截面视图，示出在布设期间的套管；

图15是图13的套管组件和装置的局部截面视图，示出处于布设位置中的套管；

图16是图13的套管组件和装置的局部截面视图，示出处于布设位置中并且针被抽出的套管；

图17是根据本发明实施例的另一套管组件和装置的局部截面侧视图；

图18是图17的套管组件和装置的局部截面视图，示出在布设期间的套管；

图19是图17的套管组件和装置的局部截面视图，示出处于布设位置中的套管；

图20是图17的套管组件和装置的局部截面视图，示出处于布设位置中并且针被抽出的套管；

图21是根据本发明实施例的输液装置和套管驱动器的透视图；

图22是图21的输液装置和套管驱动器的截面视图，其中在输液装置可分离地接收套管驱动器并且准备布设套管；

图23是类似于图22但是示意套管正被布设的截面视图；并且

图24是类似于图22的截面视图，示意在已布设套管之后的套管驱动器和输液装置。

具体实施方式

现在参考图1，它是体现本发明的输液系统的概略示意。系统100一般包括一次性可佩带输液装置110和填充器130。在图1中示出填充器130。根据本发明实施例，例如，填充器130以测定量的液体药物诸如胰岛素，填充扩散装置110中的储液器112。

装置110包括本体或者外壳120，该本体或者外壳120被粘附到患者的皮肤140并且装入储液器112。装置130进一步包括套管124，将该套管124从装置110布设到患者的皮肤140下面以输送液体药物。通过泵114和单向止回阀116将储液器112联接到套管124。所述泵的致动向套管提供固定量的药物。

填充器130适于接收液体药物133的小瓶132。第一导管136提供从小瓶132通过填充端口隔垫126并且进入储液器112中的流体连通。第二导管138提供从泵135到小瓶的流体连通。使用泵135将空气泵送到小瓶132中以从小瓶132替换已知量的液体药物133。然后通过第一导管136将药物输送到储液器。如将在随后看到地，并且根据本发明的一个方面，由于通过填充器130接收小瓶132，小瓶132中的内部空间134被通气成大气压并且然后被密封。小瓶132的这种通气保证了被泵送到小瓶中的已知体积的空气将替换相同体积的药物以填充储液器。

一旦储液器112被用需要量的液体药物填充，输液装置可以被粘附到患者的皮肤140。优选地，此后，套管124被布设。

现在参考图2，它是体现本发明的输液装置210的透视图。图3是装置210在旋转180度之后的透视图。装置210包括外壳220和基部222。装置210进一步包括一对致动器按钮214和216，当所述致动器按钮214和216被同时地压下时使得从套管224分配固定量的液体药物。装置210进一步包括填充器端口隔垫226和观察窗口227，其中通过填充器端口隔垫226填充储液器(未示出)，并且可以通过观察窗口227在填充过程期间观察液体药物。更加具体地，观察窗口提供一种装置，通过该装置可以看见储液器中的空气气泡以便将其移除。最后，如可以在图2和3中看到地，装置210包括辅助端口隔垫228。提供端口隔垫228以使得以下文所述的方式布设套管224并且接收将通过套管224分配的液体药物的餐前量，诸如基础或者长效胰岛素。

图4是体现本发明的服务装置300的切除了部分的侧视图，输液装置210被可分离地接收到服务装置300中。该服务装置包括填充器装置330和套管驱动器360。填充器装置330和套管驱动器360，由于在下文中显而易见的原因，被枢轴转动地连接在枢点400处。

如在图4中可见，填充器装置330要接收液体药物的小瓶132。填充器装置330包括用于接收小瓶132的空腔332。填充器装置330进一步包括第一导管和第二导管338。如与图1关联地描述的，第一导管用于在小瓶132和输液装置210的要被填充的储液器(未示出)之间提供流体连通。第二导管在填充器装置330中的泵335和小瓶132之间提供流体连通。在止挡器337上携带第一导管336，通过弹簧339对止挡器337弹簧加载。如将在随后看到地，当小瓶132接合止挡器339时，小瓶向空腔332中的进一步运动将引起第一导管336随着止挡器339和小瓶132行进，从而将第一导管336的端部压迫到填充端口隔垫226中。

填充器装置330还包括联锁器340，所述联锁器340防止泵臂移位以及因此在小瓶132被完全接收于空腔中之前过早被致动。因此，仅当空腔332完全接收小瓶132时，填充器装置才能够将一定体积的液体药物转移到输液装置储液器。为此目的，联锁器340包括随动件342和互连的闭锁器344。如在图4中所示，闭锁器344防止臂341移位。然而，当小瓶被接收于空腔332中时，随动器接合小瓶132并且移位，从而使得闭锁器被拉动摆脱臂341。在下文中将更加清楚地看到这个操作。

图5示出当被接收于填充器装置330的空腔中时小瓶132如何通气。在图5中，可以看到小瓶132具有密封隔膜137。而且，可以看到第一导管226包括从第一导管336的端部347的开口345。为了对小瓶132通气，小瓶132和填充器装置330如所示意的那样被倒转。当小瓶132被推进以使得隔膜被第一导管336的端部347刺破时，只要隔膜137处于第一导管336的端部347和开口345之间，小瓶132便被通气成大气压力。

图6示出被完全接收于填充器装置330的空腔332中的小瓶132。通过随动件342与小瓶132的接合移位随动件342以使得闭锁器344移动而摆脱臂341。而且，在已经随着止挡器337和小瓶132行进之后，第一导管336已经进入输液装置210的填充端口隔垫226。现在准备从小瓶132用一定量的液体药物填充输液装置210。

图7示出在已经用一定量的液体药物填充输液装置210之后的填充器装置330。填充的液体药物的量依赖于臂341的行进长度以及因此被泵335泵送到小瓶132中的空气的量。以此方式，可准确地计量填充的液体药物的量。此外，在液体药物已被转移到输液装置210之后，可以通过窗口227(图2和3)观察药物是否含有空气气泡。通过将臂341前后颤动，可以消除所观察到的任何空气气泡。

在填充过程完成之后，可以从服务装置300将小瓶132移除。然后，在箭头350的方向(图7)围绕枢点400枢转套管驱动器360并且将其锁定到图8中所示的位置中。随着套管驱动器360被锁定在图8中所示的位置中，它现在处于套管驱动构型中。这使得套管/针组件324与输液装置210的辅助端口隔垫228对准。输液装置210的基部222现在可以被粘附到患者皮肤。

如将在随后看到地，现在可以释放第一驱动元件362以驱动套管/针组件324通过端口隔垫228，从而使得套管224处于布设位置中(图9)。此后可以释放第二驱动元件366来仅仅将针225抽回到驱动器360中，而将套管224留在其布设位置中，并且针被安全地收起以弃置尖锐物。

进一步参考图8，第一驱动元件包括弹簧。弹簧362被联接到随动件364。通过压下驱动器360的相对侧上的一对被对准的致动器按钮，可以释放弹簧362。在图8中示出一个这样的致动器按钮370。优选地，当驱动器360被锁定于套管驱动构型中时，只联接致动器按钮以释放弹簧362和366。因此，以此方式，仅当驱动器被正确地定位和锁定时才启用驱动器以布设套管224。

图9示出已经通过端口隔垫228和输液装置210将套管/针组装324驱动到患者皮肤140下面之后的驱动器360。将注意到第一弹簧362已被释放并且随动器364处于其行程的终点。第二弹簧366现在可以被释放以将针225从套管224抽出。

图10示出在针已被从套管224抽出之后的驱动器360。针225已从输液装置210抽出，通过端口隔垫228，进入驱动器360中的空腔372中。因此，将注意到第二弹簧366已被释放并且随动器368处于其行程的终点。当针225被从套管224抽出时，套管224被留在其在患者皮肤140下面的布设位置中，而针225被安全地储存以弃置尖锐物。

既然套管224被布设，服务装置300可以被从输液装置210移除。这在图11中示出。服务装置210已被从输液装置210移除并与之分离。输液装置210保持粘附到患者皮肤140从而通过套管224向患者输送液体药物，诸如胰岛素。服务装置可以被丢弃。

现在参考图12，它是图2和3的装置210的透视图，示意在套管布设之前套管与装置的关系。如可以在图中注意到的，套管224是套管组件230的进一步包括套管保持器或者载体232的一部分。组件230被携带于套管针234上，如前所述，在套管被布设之后，套管针234被从套管抽出。载体232具有允许它被隔垫228接收的尺寸。

图13是套管组件230和装置210的包括隔垫228的部分的截面视图。装置210包括在配件242处终止的储液器导管240。套管载体232包括在它的输入件252和套管224之间提供流体连通的流体联接件250。在该实施例中输入件252是当在隔垫228中接收载体并且套管处于布设位置中时接收配件242的端口。

流体联接件更加具体地采取腔室254的形式。腔室254具有第二输入件256，该第二输入件256可以采取可被穿透的隔膜257的形式。可以采用第二输入件256以接收提供胰岛素餐前量的注射器的针。在套管224被布设之后，也通过可被穿透的隔膜257将针234抽出。因为腔室254与套管224流体连通，可以通过腔室254将餐前量从输入件256输送到套管。如可以在图13中进一步注意到的，隔垫具有中心轴229并且套管224具有中心轴225。套管224的中心轴225从隔垫228的中心轴229偏移。与当两根轴225和229对准的情形相比，这允许隔膜257的更大可以用于收注射器的针的面积。

如可以再进一步地在图13中注意到的，装置210包括延伸到隔垫228中的闭锁器212。闭锁器212被定位成当载体232到达它在输液装置210中的最终位置时以锁定方式接合载体232的凸缘236从而实现套管224的布设。以此方式，在布设套管224时，载体232被锁定到输液装置210。

现在参考图14，这里可以看到，在布设套管224期间，针234和套管224和载体232一起平移到隔垫228中。套管224进一步被延伸通过输液装置210的基部222的通道258接收。

图15示出处于它在输液装置210中的最终位置中的载体232。套管224已经到达其布设位置并且闭锁器212已经接合凸缘236以将载体232锁定于输液装置210中。配件242也已被端口252接收。结果，储液器导管240和腔室254在装置210的储液器(未示出)与套管224之间提供流体连通。套管224现在从装置210的基部222延伸到患者的皮肤140下面。

图16示出已经将针234(图13-15)从套管224抽出之后处于输液装置210中被锁定的最终位置中的载体232和处于布设位置中的套管224。利用在装置210的储液器(未示出)和套管224之间提供流体连通的腔室254，输液装置210现在准备向患者的皮肤下面提供测定剂量的胰岛素。而且，例如，第二输入件256也能够被用来从注射器输送胰岛素餐前量。套管224现在从装置210的基部222延伸到患者的皮肤140下面。

图17是沿着装置210的包括隔垫228的部分的体现本发明的另一套管组件430的截面视图，其已经被修改以与套管组件430相配合。装置210现在包括在尖头形配件442处终止的储液器导管440。套管载体432包括流体联接件450，该流体联接件450在其输入件452和套管424之间提供流体连通。在该实施例中，输入件452是可被穿透的隔膜453，当载体430被接收在隔垫228中的其最终位置处时，配件442最终通过该可被穿透的隔膜453突出。

如在前面的实施例中那样，当载体432到达隔垫228中的最终位置时，套管424处于它的布设位置中。通过装置210的接合载体432的凸缘436的闭锁器212，载体432也将被锁定到输液装置210。

流体联接件450也同样具体地采取腔室454的形式。除了与输入件452流体连通之外，腔室454还与如在前面的实施例中那样被布置成接收胰岛素餐前量的第二输入件456流体连通。这里同样地，第二输入件456包括可被穿透的隔膜457。

如可以在图18中看到的，在布设套管424期间，针434和套管424和载体432一起平移到隔垫228中。套管424进一步被延伸通过输液装置210的基部222的通道258接收。

图19示出处于输液装置210中的最终位置中的载体432。套管424已经到达布设位置并且闭锁器212已经接合凸缘436以将载体432锁定于输液装置210中。尖头形配件442也已经穿透隔膜453(图16和17)并且已被输入件452接收。结果，储液器导管440和腔室454在装置210的储液器(未示出)和套管424之间提供流体连通。套管424现在从装置210的基部222延伸到患者的皮肤140下面。

图20示出在针434(图17-19)已经从套管424抽出之后处于输液装置210中被锁定的最终位置中的载体432和处于布设位置中的套管424。利用在装置210的储液器(未示出)和套管424之间提供流体连通的腔室454，输液装置210现在准备向患者的皮肤下面提供测定剂量的胰岛素。而且，例如，第二输入件456也能够被用来从注射器输送胰岛素餐前量。套管424现在从装置210的基部222延伸到患者的皮肤140下面。

如还可以在图17-20中注意到的，套管载体432进一步包括套管加强结构426，该套管加强结构426在套管布设期间为套管424提供加强的抗弯性。套管载体432因此被布置成将针434、套管加强结构426和套管424平移到患者皮肤下面的布设位置中。针434仍然被布置成被从套管424抽出并且返回到套管驱动器(未示出)，而将套管424和套管加强结构426留在患者皮肤下面的布设位置中。套管加强结构优选地包括管状部件，该管状部件共轴地置放在针434和套管424之间并且由诸如不锈钢的金属形成。如在图20中所示，加强结构426仅与套管的一部分同延。

除了前述之外，可以理解在图13-20的每一个实施例中，配件442和输入件452可以被倒转。换言之，配件442可以是载体432、232的一部分，并且输入件452可以位于输液装置210中，而并不偏离本发明。

现在参考图21，它是根据本发明另一实施例的输液系统490的透视图。输液系统490包括输液装置500和套管驱动器600。这里，所述装置包括单一端口，用于接收要被布设的套管并且接收例如利用注射器针接收胰岛素餐前量。该装置包括本体504和基部506。该基部包括两个保护性条带508和510。第一条带508，当被移除时，露出将被涂覆到被选择接收装置500的皮肤区域的杀菌剂。第二条带510，当被移除时，露出用于将装置500粘附到患者皮肤的粘结剂层。

如在前面的实施例中那样，装置500进一步包括一对致动器按钮，在图21中可以看到其中一个这样的按钮512。如前，装置500优选地被布置为使得仅仅同时地压下致动器按钮才能导致胰岛素被分配给患者。

套管驱动器600被布置成可分离地接收输液装置500以便从装置500布设套管。为此，驱动器600包括多个突起602，该突起被布置成与输液装置500的本体504中的同样多的凹陷514对准并且被输液装置500的本体504中的同样多的凹陷514以摩擦的方式接收。突起602和凹陷514被相应地布置为提供将套管驱动器600与输液装置500对准以进行套管布设的进一步功能。

图22是图21的输液装置500和套管驱动器600的截面视图，其中在输液装置上可分离地接收套管驱动器并且准备布设套管。优选地，套管驱动器包括在这里描述的套管组件中的一种。图22-24的套管驱动器600利用例如图13-16的套管组件230。假设，输液装置500的储液器520已经被用液体药物诸如胰岛素填充，并且装置500已被粘附到患者皮肤140。

如可以在图22中注意到的，将套管驱动器600可分离地接合到输液装置500的工艺已经将端口与套管载体232对准。如在前面的实施例中那样，第一驱动元件662可以被释放以驱动套管/针组件230通过端口隔垫502，从而使得套管224处于布设位置中(图23)。此后第二驱动元件666可以被释放以仅仅将针234抽回到驱动器600中，而将套管224留在被布设位置中，并且针234被安全地收起以弃置尖锐物。

进一步参考图22，第一驱动元件包括弹簧。弹簧662被联接到随动器664。通过压下在驱动器600的相对侧上的一对被对准的致动器按钮，可以释放弹簧662。在图22中示出一个这样的致动器按钮670。优选地，当在输液装置500上可分离地接收驱动器600时，仅联接致动器按钮以释放弹簧662和666。因此，以此方式，仅当驱动器被正确地定位和锁定时才启用驱动器以便布设套管224。

图23示出在已通过端口隔垫502和输液装置500将套管/针组件230驱动到患者皮肤140的下面之后的驱动器600和输液装置500。将注意到第一弹簧662已被释放并且随动器664处于其行程的终点。第二弹簧666现在可以被释放以将针234从套管224抽出。

图24示出在针234已被从套管224抽出之后的驱动器600和输液装置500。针234已被从输液装置500抽出，通过端口隔垫502，并且进入驱动器600中的空腔672中。因此，将注意到第二弹簧666已被释放并且随动器664处于其行程的终点。随着针234被从套管224抽出，套管224被留在患者皮肤140下面的布设位置中，而针234则被安全地储存以弃置尖锐物。

既然套管224被布设，可以从输液装置500移除套管驱动器600。输液装置500将保持粘附到患者皮肤140以通过套管224向患者输送液体药物，诸如胰岛素。

虽然已经示出并且描述了本发明的具体实施例，但是可以做出修改，并且因此在所附权利要求中期望涵盖落入如由权利要求所限定的本发明的真正精神和范围中的所有的这种改变和修改。

Claims (32)

1.一种输液系统，包括：

一次性可佩带输液装置，所述一次性可佩带输液装置具有被布置成粘附到患者皮肤的本体和用于容纳将被输液到患者体内的液体药物的在所述本体内的内部储液器；所述装置布置成在粘附到患者皮肤之后接纳套管；和

套管驱动器，所述套管驱动器被布置成与所述输液装置可分离地接合，并且包括将被所述装置接纳的所述套管，所述套管驱动器被布置成将所述套管驱动到所述输液装置中，到达从所述输液装置延伸到患者皮肤下面的布设位置，其中，所述套管驱动器包括套管载体，在套管布设后所述套管载体留在所述输液装置中。

2.根据权利要求1所述的系统，其中所述套管驱动器包括携带所述套管的针，并且其中所述套管驱动器被布置成将所述针和所述套管平移到在患者皮肤下面的布设位置中。

3.根据权利要求2所述的系统，其中所述套管驱动器包括驱动元件，所述驱动元件将所述针和所述套管驱动到在患者皮肤下面的布设位置中。

4.根据权利要求3所述的系统，其中所述驱动元件包括弹簧。

5.根据权利要求3所述的系统，其中所述套管驱动器包括致动器，当压下所述致动器时，所述致动器释放所述驱动元件以将所述针和所述套管驱动到在患者皮肤下面的布设位置中。

6.根据权利要求5所述的系统，其中所述致动器包括一对致动器按钮，当同时压下所述致动器按钮时，所述致动器按钮释放所述驱动元件以将所述针和所述套管驱动到在患者皮肤下面的布设位置中。

7.根据权利要求5所述的系统，其中所述套管驱动器能够被置于相对于所述输液装置的驱动构型中并且其中仅当套管驱动器被置于驱动构型中时才启用所述致动器。

8.根据权利要求1所述的系统，其中所述套管驱动器包括携带所述套管的针，其中所述套管驱动器被布置成将所述针和所述套管从所述套管驱动器平移到患者皮肤下面的布设位置中，并且其中所述套管驱动器进一步被布置成将所述针从所述套管抽出并且将所述针返回到所述套管驱动器、将所述套管留在患者皮肤下面的布设位置中。

9.根据权利要求8所述的系统，其中所述套管驱动器进一步包括加强所述套管的套管加强结构，其中所述套管驱动器被布置成将所述针、所述套管加强结构和所述套管平移到在患者皮肤下面的布设位置中，并且其中所述套管驱动器被进一步布置成将所述针从所述套管抽出并且将所述针返回到所述套管驱动器、将所述套管和所述套管加强结构留在患者皮肤下面的布设位置中。

10.根据权利要求9所述的系统，其中所述套管加强结构由金属形成。

11.根据权利要求9所述的系统，其中所述套管加强结构包括在所述针和所述套管之间共轴置放的管状部件。

12.根据权利要求11所述的系统，其中所述管状部件仅与所述套管的一部分同延。

13.根据权利要求8所述的系统，其中所述套管驱动器包括驱动元件，所述驱动元件将所述针从所述套管抽出并且将所述针返回到所述套管驱动器、将所述套管留在患者皮肤下面的布设位置中。

14.根据权利要求13所述的系统，其中所述驱动元件是弹簧。

15.根据权利要求13所述的系统，其中所述套管驱动器包括致动器，当压下所述致动器时，所述致动器释放所述驱动元件以将所述针抽出，而将所述套管留在患者皮肤下面的布设位置中。

16.根据权利要求15所述的系统，其中所述致动器包括一对致动器按钮，当同时压下所述致动器按钮时，所述致动器按钮释放所述驱动元件以将所述针抽出、将所述套管留在患者皮肤下面的布设位置中。

17.根据权利要求13所述的系统，其中所述套管驱动器进一步包括致动器，所述致动器响应于所述套管到达被布设位置而引起所述驱动元件将所述针从所述套管抽出。

18.根据权利要求13所述的系统，其中所述套管驱动器进一步包括隔室，当所述针返回到所述套管驱动器时，所述隔室接收所述的针用于安全储存和弃置尖锐物。

19.根据权利要求1所述的系统，其中，套管载体将套管带入布设位置中，所述套管载体包括流体联接件，当所述套管载体到达布设位置时所述流体联接件联接所述套管以从所述储液器接收液体药物。

20.根据权利要求19所述的系统，其中所述装置本体包括用于接收所述套管载体的隔垫。

21.根据权利要求20所述的系统，其中所述隔垫具有中心轴，其中所述套管具有中心轴，并且其中所述套管中心轴相对于所述隔垫中心轴偏移。

22.根据权利要求20所述的系统，其中所述套管驱动器包括携带所述套管的针和所述套管载体，并且其中所述套管驱动器被布置成平移所述针、所述套管和套管载体通过所述隔垫进入患者皮肤下面的布设位置中。

23.根据权利要求19所述的系统，其中所述套管载体的流体联接件包括与所述套管流体连通的腔室。

24.根据权利要求23所述的系统，其中所述装置进一步包括用于与所述储液器流体连通的储液器导管并且其中所述腔室包括用于当所述套管载体处于布设位置中时接收所述储液器导管的输入件。

25.根据权利要求24所述的系统，其中腔室输入件是能够被所述储液器导管穿透的隔膜。

26.根据权利要求24所述的系统，其中腔室输入件是被布置成接收所述储液器导管的端口。

27.根据权利要求24所述的系统，其中所述装置本体包括用于接收所述套管载体的隔垫并且其中所述腔室包括用于从延伸通过所述隔垫的注射器针接收餐前量的第二腔室输入件。

28.根据权利要求27所述的系统，其中所述第二腔室输入件包括能够被所述注射器针穿透的隔膜。

29.根据权利要求27所述的系统，其中所述隔垫具有中心轴，其中所述套管具有中心轴，并且其中套管中心轴相对于隔垫中心轴偏移。

30.根据权利要求19所述的系统，进一步包括当所述套管到达被布设位置时将所述套管载体锁定到所述输液装置的锁定器。

31.根据权利要求30所述的系统，其中所述锁定器包括由所述输液装置携带的闭锁器。

32.一种输液系统，包括：

一次性可佩带输液装置，所述一次性可佩带输液装置具有被布置成粘附到患者皮肤的本体和用于容纳将被输液到患者体内的液体药物的在所述本体内的内部储液器；所述装置布置成在粘附到患者皮肤之后接纳套管；和

套管驱动器，所述套管驱动器包括将被所述装置接纳的所述套管，所述套管驱动器被布置成将所述套管驱动到所述装置中，到达患者皮肤下面的布设位置中，其中，所述套管驱动器包括套管载体，在套管布设后所述套管载体留在所述输液装置中；并且，所述套管被布置成与所述输液装置接合，以在所述套管和所述储液器之间建立连接，以便在所述套管到达所述布设位置时从所述储液器接收药物；以及

所述输液装置还包括内部泵，在所述套管到达所述布设位置之后，所述内部泵将药物从所述储液器泵送到所述套管。

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