JP2015526255A - 医療用物品固定システム及びその使用方法 - Google Patents

Abstract

ブラケット、ブラケットを備えているシステム、及び医療用物品を固定する方法。ブラケットは、基部と、基部に連結され、基部から上方へ基部の第１主面に概ね垂直な方向に延在するポストと、基部に連結され、基部の第１主面に概ね平行に延在するアームとを含むことができる。アームは、基部の第１主面から離間して配置されることにより、医療用物品の少なくとも一部分を受容するような寸法のチャネルをアームの下に画定することができる。アームは片持ち状にされることができ、ポスト及びアームは、それぞれ基部に対して固定することができる。方法は、医療用物品の外面をポストに当接させる工程と、医療用物品の一部分をアームによって画定されたチャネルの中に移動させる工程とを含むことができる。

Description

本開示は、一般に、医療用物品を患者の身体に固定するための、特に、様々なカテーテルシステム、チューブ、又は他の細長い装置を患者の身体に固定するための医療用物品固定システム、及び方法に関する。

様々な医療において、流体、及び液体薬物を直接患者の血管に導入することが必要であり得る。単一の静脈内（ＩＶ）ラインは、短期の一般使用に対して許容可能であり得る。ＩＶラインは、一般に患者の腕の上に置かれて、テープで固定される。より長い期間及びより特定のニーズに対しては、カテーテル又は他の装置が使用される。

カテーテルの先端は、患者の心臓の近くのより大きい静脈の中に、又は右心房の中に設置することができる。カテーテルが大きい首又は胸部の静脈を通して挿入される場合、それは、通常、中央静脈カテーテル（ＣＶＣ）と呼ばれる。腕又は他の四肢の静脈を通して心臓に挿入される静脈カテーテルは、末梢挿入中心静脈カテーテル（ＰＩＣＣ）と呼ばれる。ＣＶＣ及びＰＩＣＣは、一般に手術を伴わずに、患者の身体の皮膚の切開を通して血管の中に挿入することができる。ＣＶＣ及びＰＩＣＣは、数週、数か月などのより長い期間にわたって、薬物又は液体を在宅患者に提供するために用いることができる。ＣＶＣ及びＰＩＣＣは、また、採血に使用されてもよい。

ＣＶＣ及びＰＩＣＣ並びに類似のカテーテルは、数週又は数か月の間、患者の中の適所に留まることがあり得るので、カテーテルの移動を最小にすることが重要である。カテーテルが適所に固定されない場合、カテーテルは、例えば、使用中又は創傷被覆材取替え中に、意図された場所から不注意に移されたり、前後に移動させることがあり得る。従って、カテーテルを通して供給される薬物は、血管内の誤った場所に放出される場合があり、挿入部位又は血管が炎症を起こすことがあり得、出血の可能性が増加させることがあり得、挿入部位は汚染、又は感染することがあり得る。過度に移動すると、カテーテルは、不注意に患者から取り外されることさえあり、医薬の供給を中断させ、再挿入を必要とし、しばしば入院を伴うこともある。

カテーテル又は他の医療用ラインを治療期間中、適切に配置し続けるために、カテーテルは様々な方法で患者に固定されてもよい。カテーテルを固定する１つの一般的な方法は、カテーテル又は医療用ラインを患者の皮膚にテーピングすることによる方法である。しかしながら、テーピングは、時間を浪費し、労働集約的であり得る。テープは、また、バクテリア又は他の汚染物質を集める場合があり、しばしば取り外され、取り替えられなければならない。更に、テーピングは、必ずしもカテーテルを適所に固定することに効果的であるわけではなく、テープの取外しは、カテーテルの望まれない移動を引き起こすことがある。また、縫合糸がカテーテルを患者に取り付けるために用いられてきた。縫合糸を用いて、カテーテルは皮膚の上に縫合される。縫合糸は、しかし、感染源でもあり得、痛みと炎症を引き起こすことがあり得、切開部位の周囲を清潔にすることをより困難にする場合がある。縫合は、また、時間と技術とを必要とし、瘢痕化を引き起こす場合がある。

様々な他のカテーテル固定装置が、テープ及び縫合の使用に関連した遅延の一部を回避するために開発されてきた。一部の既存のカテーテル固定装置は、一般に、特定型式のカテーテル用に設計されている。それにより、多くの固定装置は、例えば、病院及び臨床セッティングにおける種々の型式のカテーテルを収容することが必要とされることがある。そのため、固定装置についての供給、棚卸、貯蔵、及び選択のコスト及び複雑さを増大させる場合がある。

本開示は、一般に医療用物品固定システム及び方法、特に、多種多様な形状及びサイズのカテーテルシステム又は他の医療用物品、特に、細長い医療用物品に対応して確実に固定することに適している汎用医療用物品固定システム及び方法を指向している。また、本開示の医療用物品固定システム及び方法は、一般に頑健で、使いやすく、医療用物品をシステムに連結又は分離することを容易にするように設計されている一方、医療用物品、例えば、カテーテルシステムを所望の処置期間の間、確実に保持するための手段を提供する。

本開示の一局面は、医療用物品と共に使用するように構成されたブラケットを提供する。ブラケットは、縦軸及び第１主面を有する基部を含むことができる。ブラケットは、基部に連結され、基部から上方へ基部の第１主面に概ね垂直な方向に延在するポストを更に含むことができる。ポストは、医療用物品の外面に当接するように構成されることにより、医療用物品がブラケットに連結されているときに医療用物品の少なくとも縦方向の移動を抑制することができる。ブラケットは、基部に連結され、基部の第１主面に概ね平行に延在するアームを更に含むことができる。アームは、基部の第１主面から離間して配置されることにより、アームの下にチャネルを画定することができる。チャネルは、医療用物品の少なくとも一部分を受容するように寸法決めすることができる。アームは、アームが片持ち状であるような固定端及び自由端を含むことができる。アームは、医療用物品がブラケットに連結されているときに少なくとも基部の第１主面に概ね垂直な方向における医療用物品の移動を抑制するように構成することができる。ポスト及びアームは、それぞれ、基部に対して固定することができる。

本開示の別の局面は、医療用物品を医療用物品固定システムに連結するための方法を提供する。この方法は、医療用物品を提供する工程、医療用物品固定システムを提供する工程を含むことができる。医療用物品固定システムは、ブラケットを含むことができる。ブラケットは、縦軸及び第１主面を有する基部を含むことができる。ブラケットは、基部から上方へ基部の第１主面に概ね垂直な方向に延在するポストを更に含むことができる。ブラケットは、基部の第１主面に概ね平行に延在するアームを更に含むことができる。アームは、基部の第１主面から離間して配置されていることにより、アームの下にチャネルを画定することができる。チャネルは、医療用物品の少なくとも一部分を受容するように寸法決めすることができる。アームは、固定端及び自由端を含むことにより、アームは片持ち状にすることができる。方法は、医療用物品の外面をポストに当接させる工程と、医療用物品の一部分をアームの自由端に隣接して配置することによって、医療用物品の一部分をアームによって画定されたチャネルの中に移動させる工程と、医療用物品の一部分をアームの下でチャネルの中に滑動させる工程とを更に含むことができる。

本開示の別の局面は、近位端、遠位端、及び近位端から遠位端まで及ぶ縦軸を有する医療用物品と共に使用するように構成されたブラケットを提供することができる。する基部を含むことができ、基部の縦軸は、医療用物品がブラケットに連結されているときに基部の医療用物品の縦軸に概ね平行な向きにされる。ブラケットは、基部に連結され、基部の第１主面に概ね平行に延在するアームを更に含むことができる。アームは、基部の第１主面から離間して配置されることにより、第１のチャネルをアームの下に画定することができる。第１のチャネルは、一般に基部の縦軸に概ね平行な向きにされ、医療用物品の少なくとも一部分を受容するように寸法決めすることができるアームが固定端及び自由端を含むことにより、アームは片持ち状にあることができる。アームは、医療用物品がブラケットに接合されているときに少なくとも基部の第１主面に概ね垂直な方向における医療用物品の移動を抑制するように構成することができる。ブラケットは、基部に連結され、基部から上方へ基部の第１主面に概ね垂直な方向に延在する複数のポストを更に含むことができる。複数のポストは、医療用物品がブラケットに連結されているときに医療用物品の外面に当接することにより、医療用物品の少なくとも縦方向の移動を抑制するように一緒に構成することができる。複数のポストのそれぞれは、隣接したポストからある横方向の或る距離だけ分離されていることにより、第２のチャネルをその間に画定することができる。第２のチャネルは、概ね縦軸に沿った向きにされ、医療用物品の少なくとも一部分を受容するように寸法決めすることができる。

本開示のその他の特徴及び態様は、発明を実施する形態及び添付図面を熟考することによって、明らかになるであろう。

本開示の１つの実施形態に従う医療用物品固定システムの正面斜視図であり、医療用物品が医療用物品固定システムに連結され、医療用物品固定システムが患者に連結され、医療用物品固定システムは、ブラケット、フラップ、インディシア、及び基部被覆材を備えていることを示している。 図１の医療用物品固定システムの正面斜視図であり、患者に連結する前の、医療用物品がない状態が示されている。 図１及び２の医療用物品固定システムの後方斜視図である。 図１〜３の医療用物品固定システムの平面図である。 図１〜４の医療用物品固定システムのブラケットの側面図である。 図１〜５の医療用物品固定システムのブラケットの正面図である。 本開示の別の実施形態に従うブラケットの正面斜視図である。 図７のブラケットの後方斜視図である。 図７及び８のブラケットの平面図である。 本開示の別の実施形態に従うブラケットの正面斜視図である。 図１０のブラケットの後方斜視図である。 図１０及び１１のブラケットの平面図である。 本開示の別の実施形態に従うブラケットの正面斜視図であり、ブラケットに連結されている医療用物品とともに示されている。 図１３のブラケットの後方斜視図である。 図１３及び１４のブラケットの平面図である。 本開示の別の実施形態に従うブラケットの正面斜視図であり、ブラケットに連結されている医療用物品とともに示されている。 図１６のブラケットの後方斜視図である。 図１６及び１７のブラケットの平面図である。 本開示の別の実施形態に従う医療用物品固定システムの正面斜視図である。 本開示の別の実施形態に従う医療用物品固定システムの正面斜視図である。 本開示の別の実施形態に従う医療用物品固定システムの正面斜視図である。 本開示の別の実施形態に従う医療用物品固定システムの正面斜視図である。 本開示の別の実施形態に従う医療用物品固定システムの平面図である。 本開示の別の実施形態に従う医療用物品固定システムの平面図である。 本開示の別の実施形態に従う医療用物品固定システムの平面図である。 本開示の別の実施形態に従うインディシアを含んでいるブラケットの正面斜視図である。 本開示の別の実施形態に従うインディシアを含んでいるブラケットの正面斜視図である。 第１の型式の医療用物品を図１〜６の医療用物品固定システムに連結する方法を示している。 第１の型式の医療用物品を図１〜６の医療用物品固定システムに連結する方法を示している。 第１の型式の医療用物品を図１〜６の医療用物品固定システムに連結する方法を示している。 第２の型式の医療用物品を図１〜６の医療用物品固定システムに連結する方法を示している。 第２の型式の医療用物品を図１〜６の医療用物品固定システムに連結する方法を示している。 第２の型式の医療用物品を図１〜６の医療用物品固定システムに連結する方法を示している。 第３の型式の医療用物品を図１〜６の前記医療用物品固定システムに連結する方法を示している。 第３の型式の医療用物品を図１〜６の前記医療用物品固定システムに連結する方法を示している。 第３の型式の医療用物品を図１〜６の前記医療用物品固定システムに連結する方法を示している。

本開示の何らかの実施形態が詳細に説明される前に、本発明はその用途で、以下の説明に記載される又は以下の図面に示される構成の詳細及び構成要素の配置に限定されないことを理解すべきである。本発明には他の実施形態が可能であり、本発明は様々な方法で実施又は実行することが可能である。また、本明細書で使用する語法及び専門用語は、説明を目的としたものであり、発明を限定するものとして見なされるべきでない点は理解されるべきである。「含む（including）」、「備える（comprising）」、又は「有する（having）」、及びこれらの変化形は、その後に列記される要素及びそれらの均等物、並びに更なる要素を包むものである。特に特定又は限定されないかぎり、「連結された」なる用語及びその変形は広義で用いられるものであり、直接的及び間接的な連結の両方を包含するものである。その他の実施形態を利用することも可能であり、本開示の範囲から逸脱することなく構造的又は論理的な変更を行うことが可能である点は理解されるべきである。更に、「前方」、「後方」、「上」、「下」といった用語は、各要素の互いに対する関係を説明するためにのみ用いられるものであり、装置の特定の向きを説明すること、装置に必要とされる若しくは求める向きを指示又は示唆すること、又は本明細書に記載される発明が、使用時にどのように使用、装着、表示、又は配置されるかを特定することを目的とするものでは決してない。

本開示は、一般に、カテーテルシステムのような医療用物品を患者の身体の望ましい場所に、安全かつ確実に固定するための医療用物品固定システム及び方法に関する。医療用物品固定システムは、多種多様な医療用物品又は多等級の医療用物品（例えば、ＰＩＣＣ）を収容して確実に固定するように汎用であり、特に、数週又は数か月のような長期間にわたって患者に固定される必要がある医療用物品を固定することに有用であり得る。

本開示の医療用物品固定システムによって使用することができる医療用物品の例は、次のものに限定されないが、コネクター取付け部品、カテーテルシステム（例えば、カテーテル、カテーテルハブ、カテーテルアダプターなどを含む）、流体供給ライン、他の類似の物品、又はそれらの組合せを含む。カテーテルシステムの例は、次のものに限定されないが、静脈内（ＩＶ）カテーテル、中心静脈カテーテル（ＣＶＣ）、末梢挿入中心静脈カテーテル（ＰＩＣＣ）、動脈カテーテル、及び透析カテーテルを含むことができる。

「縦方向」及び「軸方向」という用語は、医療用物品が延在する方向に概ね平行であり、例えば、カテーテルラインに沿った流体流の全体的な方向に概ね平行である方向又は軸を指すために用いられる。

「横方向」という用語は、縦方向の軸又は方向に垂直である方向又は軸を指すために用いられ、医療用物品の左右の運動を表すために用いられる。

「鉛直方向」及び「垂直方向」という用語は、医療用物品固定システムが患者の皮膚に連結されているときに、患者の皮膚の表面に対するのと同様に、縦方向および横方向の方向及び軸の両方についての垂直な方向又は軸を指すために用いられ、皮膚表面に向かう及び皮膚表面から離れる運動の方向を表すために使用される。

「近位の」及び「遠位の」という用語は、医療用物品を操作又は保持する医療実践者に対する軸方向表すために用いられる。すなわち、「遠位の」という用語は、医療実践者から離れる（並びに患者の身体の挿入部及び患者の身体の内部に向かう）方向を指すために用いられ、「近位の」という用語は、医療実践者に向かう（及び患者の身体の外側に向かう、挿入部位から離れる）方向を指すために用いられる。例えば、カテーテルの遠位端は患者の中に挿入され、一方、近位端は患者の外部に医療実践者に向かって延在している。医療用物品固定システムの遠位端とは、それが連結される医療用物品の遠位端の方に向くように構成されたシステムの端部を指し、医療用物品固定システムの近位端は、医療用物品の近位端の方に向くように構成されたシステムの端部を指す。それにより、カテーテルシステムの場合、医療用物品固定システムの遠位端は、患者の身体の挿入部位の方に向けられ、医療用物品固定システムの近位端は、患者の身体の挿入部位から離れる方向に向けられる。

図１〜６は、本開示の一実施形態に従う医療用物品固定システム１００を示している。図１は、患者の皮膚５０、特に、患者の腕に連結されたシステム１００を示している。図１は、また、システム１００に連結された例示的な医療用物品６０を示している。単に例として、医療用物品６０が、３つの入力カテーテル（又はチューブ又はライン）６２、カテーテルハブ６４、及び１つの出力カテーテル（又はチューブ又はライン）６６を有するカテーテルシステムとして示されている。図２は、システム１００を患者に連結する前のシステム１００を示している。

示されているように、医療用物品６０は、縦方向Ｄに沿って延在し、縦方向Ｄを規定する縦軸Ａを有することができる。医療用物品は、遠位側に延在して第１の縦方向遠位端又は部分６８（これは、図１に示されているものを越えて、例えば患者の身体の内部へ延在してもよい）を含むことができ、近位側に延在して第２の縦方向近位端又は部分７０（これは、図１に示されているものよりも更に近位側に延在して、更なる要素を含んでもよい）を含むことができる。

単に例として、医療用物品６０の遠位部分６８は、挿入部位６５において患者の腕の末梢静脈に侵入しているように示されており、近位部分７０は、各コネクターで終端する３つの入力カテーテル６２を含むように示されており、入力カテーテルは、それぞれ、患者に様々な栄養又は薬物を供給するために、流体供給ラインなどに接続することができる。

図１〜４に示されているように、システム１００は、ブラケット（又は「保持ブラケット」若しくは「保持具」）１０２、基部被覆材１０４、フラップ１０６、及びインディシア１０８を含むことができる。ブラケット１０２及びシステム１００の他の構成要素は、基部被覆材１０４に連結されることができ、基部被覆材１０４は、皮膚５０に付着させることができる。フラップ１０６は、以下で更に詳しく述べるが、付加的にブラケット要素に使用することができることにより、医療用物品６０をシステム１００及び患者の皮膚５０にさらに固定する。インディシア１０８は、以下で更に詳しく述べるが、医療用物品６０をシステム１００に連結するための視覚的手掛かりを提供するために、医療用物品６０の全体的な形状、外観及び／又は構成を概ね模倣するように構成することができる。インディシア１０８は、ブラケット１０２に連結されるか、又はブラケット１０２によって（例えば、一緒に一体的に形成されて）提供することができる。

ブラケット１０２は、基部（又は「台」）１１０を含むことができる。基部１１０（又はブラケット１０２若しくはシステム１００）は、医療用物品６０がブラケット１０２に連結されているときに、医療用物品６０の縦軸Ａに沿った又は平行な向きに向けられた縦軸Ａ’を含むことができる。すなわち、医療用物品６０がブラケット１０２に連結されているときに医療用物品６０の縦軸Ａは、基部１１０の縦軸Ａ’と概ね整列（まさに重畳するか、ちょうど平行であることを含む）させることができる。基部１１０（又は、ブラケット１０２）の縦軸Ａ’は、また、縦方向Ｄに沿って延在し、又は縦方向Ｄを画定する。

基部１１０は、患者の皮膚５０から離れる方を向き、医療用物品６０の少なくとも一部分を受容するように構成されている第１主面１１２（例えば、上面）を含むことができる。基部１１０は、第１主面１１２の反対側に、患者の皮膚５０の方を向き、基部被覆材１０４に連結される（例えば、付着される）ように構成されている第２主面１１４（例えば、底面）を更に含むことができる。基部１１０（又はブラケット１０２）は、遠位端（又は第１の縦方向端部）１１１、及び近位端（又は第２の縦方向端部）１１３を更に含むことができ、それにより、例えば、遠位端１１１は、医療用物品６０を操作又は保持する医療実践者から離れる方に配置されるように構成され、近位端１１３は、医療実践者に向かう方に配置することができる。カテーテルシステム６０の例において、示されているように、基部１１０の遠位端１１１は、挿入部位６５に向かう方に配置されることができ、基部１１０の近位端１１３は、挿入部位６５から離れる方に配置することができる。縦軸Ａ’は、（例えば、医療用物品６０によって画定されるような）縦方向に、遠位端１１１と近位端１１３との間に延在することができる。

基部被覆材１０４は、患者の皮膚５０から離れる方を向くように構成されている第１の面１１６と、第１の面１１６の反対側に、患者の皮膚５０に付着するための皮膚接触用接着剤１１５（図２を参照）を備えている第２の面１１８とを含む。第２主面１１４は、基部被覆材１０４の第１の面１１６に連結されるように構成されている。基部被覆材１０４の単一の形状だけが示されているけれども、基部被覆材１０４は、システム１００の他の要素、及びシステム１００に連結されるべき医療用物品６０の形状及び構成に従って、様々な形状及びサイズをとることができることが理解されなければならない。一部の実施形態において、基部被覆材１０４は、ファブリック、織布網、不織布網、ニット、ポリマー膜、又はこれらの組合せのうちの１つ以上を備えているラミネート構造を備えている。

皮膚接触用接着剤１１５は一般に、感圧性接着剤であり、特に、皮膚（例えば哺乳類の皮膚）に対してしっかりとかつ剥離自在に付着又は接着できる感圧性接着剤である。皮膚接触用接着剤１１５は、また、一般に安全かつ非毒性である。皮膚接触用接着剤層は、一般に、基部被覆材１０４の所望の最終用途に従って選択される。一部の実施形態において、基部被覆材１０４は、複数の皮膚接触用接着剤１１５を含むことができる。基部被覆材１０４が複数の皮膚接触用接着剤層１１５を備えている場合、それぞれの皮膚接触用接着剤層１１５は、使用される材料及び厚さについて互いに独立に選択されてもよい。適切な接着剤の例は、アクリレート、シリコーン、ポリイソブチレン、合成ゴム、天然ゴム、共重合体及びこれらの混合物を含む。アクリレート及びシリコーンは、好適な皮膚接触用接着剤１１５であり得る。一般に、皮膚接触用接着剤１１５は、意図された寿命期間の間、皮膚への刺激又は感作の発生をわずかに又はゼロにする必要がある。本開示のシステムによって利用することができる皮膚接触用接着剤１１５の例は、次のものに限定されないが、米国特許第ＲＥ２４，９０６号、同第３，３８９，８２７号、同第６，１０３，３６９号、及び同第４，４９９，８９６号（これらの文献は参照することによって本明細書に援用される）に記載されている接着剤を含む。更に、米国特許出願公開第２０１１／０２１２３２５号（この文献は参照することによって本明細書に援用される）に記載されているようなシリコーン接着剤も利用することができる。

一部の実施形態において、例えば、シリコーン接着剤を利用する実施形態において、基部被覆材１０４及び皮膚接触用接着剤１１５は、基部被覆材１０４の第１の面１１６から第２の面１１８及び皮膚接触用接着剤１１５まで完全に通過する開口を提供するために穿孔されることができ、それは、基部被覆材１０４の通気性を向上させることができ、基部被覆材１０４の下にある皮膚表面における水分形成を最小にすることができる。

図２〜４に示されているように、一部の実施形態において、システム１００は、使用の前に、剥離層又は表面を基部被覆材１０４の第２の面１１８の皮膚接触用接着剤１１５に提供することができる一つ以上の剥離ライナー１０１を更に含むことができる。単に例として、図２に明確に示されているように、システム１００は２つの蝶形状の剥離ライナー１０１を含み、それにより、基部被覆材１０４の一部分（例えば、横半分）は、一度で患者の皮膚５０に適用されて、準備完了前に基部被覆材１０４になんら皺を寄せたり、折り曲げたりすることなく、システム１００を所望の向きで皮膚５０に容易に付着させることができる。剥離ライナー１０１は、対称形であるように示されているが、基部被覆材１０４の形状及び構成によっては、そうである必要はない。

本開示のシステムと共に使用することに適したライナーの例は、次のものに限定されないが、クラフト紙、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエステルまたはそれらの組合せである。そのようなライナーは、フルオロケミカル、シリコーン又は他の好適な低表面エネルギー材料のようなはく離剤で被覆することができる。当業者に既知である他の接着剤と剥離ライナー１０１との組合せが、本開示のシステムにおいて利用することができる。

ブラケット１０２（例えば、基部１１０の第２主面１１４）は、次のものに限定されないが、接着剤、粘着剤、磁石、溶接（例えば、音波［例えば、超音波］溶接）、任意の熱結合又は熱融着技術（例えば、連結されるべき構成要素の一方または両方に熱及び／又は圧力が印加される）、他の好適な連結手段、又はそれらの組合せのうちの１つ以上を含む種々の連結手段を使用して基部被覆材１０４に連結することができる。

ブラケット１０２は、基部１１０に連結された一つ以上の鉛直方向のポスト（又は「突起」、又は「停止ブロック」、又は「縦方向の止め具」）１２０を更に含むことができ、これらは、基部１１０から上方へ基部１１０の第１主面１１２及び患者の皮膚５０から離れる方に、第１主面１１２に概ね垂直な方向に延在している。図１〜４に示されているように、一部の実施形態において、ブラケット１０２は２つ以上のポスト１２０を含むことができ、２つのポストは単に例として示されている。

それぞれのポスト１２０は、基部１１０の遠位端１１１の方に位置する遠位端１２１と、基部１１０の近位端１１３の方に位置する近位端１２３とを含むことができる。遠位端１２１は、（図１に示されているように）医療用物品６０の表面Ｓに当接するように構成されていることにより、医療用物品６０がブラケット１０２に連結されているときに医療用物品６０の少なくとも縦方向の（例えば、近位への）移動を抑制することができる。特に、ポスト１２０は、医療用物品６０の外面Ｓに当接して、それに対して（縦方向の）止め具を提供するように構成することができる。単に例として、外面Ｓは、カテーテルハブ６４の近位の表面又は端部であるように示されている。そのような実施形態において、ポスト１２０は、縦方向の近位の止め具として機能することができ、医療用物品６０の近位への移動を抑制するように構成されることにより、医療用物品６０が患者から離れる方に移動することを抑制する（例えば、出力カテーテル６６が、適切に挿入された後に患者の挿入部位６５から引き出されることを抑制する）ことができる。外面Ｓは、また、外面Ｓが皮膚５０及びブラケット１０２の基部１１０の第１主面１１２に実質的に垂直な方向に延在する、医療用物品の鉛直面であるように示されている。

それぞれのポスト１２０は、医療用物品６０の外面Ｓに当接するように構成されることによって、ブラケット１０２の任意の部分が医療用物品６０の任意の部分（例えば、カテーテルのハブ又はウイングの縫合孔）を介して押し付けること、又は医療用物品６０にスナップ止めされることを必要とせずに、医療用物品をブラケット１０２に連結及び分離させることを容易にすることができる。その結果、医療用物品６０の部分及び／又はブラケット１０２は、適用の間、患者の皮膚５０又はブラケット１０２にきつく押し付ける必要がなく、取外しの間、患者の皮膚５０からきつく引き離される必要がなく、そのため、挿入部位６５の破壊、又は医療用物品６０の患者の皮膚５０に対する望ましくない移動を引き起こし得ない。

ブラケット１０２は、基部１１０の第１主面１１２に概ね平行に延在し、チャネル１３２をアーム１３０の下に画定するように第１主面１１２から鉛直方向の或る距離だけ離間配置されている、基部１１０に連結された１つ以上のアーム（又は「フィンガー」若しくは「バー」若しくは「フック」若しくは「プロング」）１３０を更に含むことができる。一部の実施形態において、アーム１３０は、ベース１１０から外側に延在するというよりも、基部１１０と少なくとも部分的に重畳して配置されることができ、それにより、アーム１３０の少なくとも一部分は、基部１１０の第１主面１１２の上に延在する。

チャネル１３２は、医療用物品６０の少なくとも一部分（例えば、（単数又は複数の）ポスト１２０に隣接した部分よりもより近位の部分）をアーム１３０と基部１１０との間に受容するように寸法決めすることができる１つのアーム１３０が単に例として示されているが、所定の医療用物品６０に必要な数のアーム１３０が利用することができることが理解されなければならない（例えば、図７〜１８に示されている実施形態を参照）。アーム１３０は、アーム１３０が片持ち状にされるような固定端１３４及び自由端１３６を含むことができる。具体的には、アーム１３０は、アーム１３０の垂直方向構成要素を画定する台座１３７と、台座１３７から片持ち状にされ、アーム１３０の水平方向構成要素を画定する水平突起１３９とを含み、それにより、水平突起１３９は、台座１３７によって基部１１０の第１主面１１２から鉛直方向の或る距離だけ離間配置されることにより、対象の医療用物品６０の一部分を収容することができる。突起１３９は、固定端１３４と自由端１３６とを含むように構成することができる。突起１３９は、基部１１０の第１主面１１２に対して概ね平行に延在することができ、それにより、突起１３９と台座１３７とは、互いに対して実質的に垂直な向きにされる。

（単数又は複数の）ポスト１２０と同様に、アーム１３０は、医療用物品６０又はその部分が容易にアーム１３０の下のチャネル１３２の中の位置へ滑動させることを可能することによって、過剰な力又は複雑な動きを伴わずに医療用物品６０を連結及び分離することを容易にするように構成することができる。一部の実施形態において、チャネル１３２、例えば、基部１１０の第１主面１１２からのアーム１３０までの鉛直方向の空間は、医療用物品６０の上に把持又は保持するための所望の量、及び／又は医療用物品６０をアーム１３０の下に配置するか、又は医療用物品６０をアーム１３０の下から取り外すことに適当な抵抗（もしあれば）を提供するように寸法決めすることができる。

医療用物品６０がブラケット１０２に連結され、その一部分がアーム１３０によって画定されたチャネル１３２の中に位置する場合、アーム１３０は、少なくとも基部１１０の第１主面１１２に概ね垂直な方向への医療用物品６０の移動を抑制する、すなわち方向医療用物品６０が患者の皮膚５０から引き離されることを抑制するように構成することができる。基部１１０の縦軸Ａ’に対するアーム１３０の向きに従って、アーム１３２は、医療用物品６０がブラケット１０２に連結されているときに他の方向（例えば、横方向又は斜方向）への医療用物品６０の移動を抑制することもできる。

図１〜６に示されている実施形態において、アーム１３０は、固定端１３４は固定された横方向の端部１３４であり、自由端１３６は自由な横方向の端部１３６であるように、基部１１０の縦軸Ａ’に対して（医療用物品６０がブラケット１０２に連結されているときに医療用物品６０の縦軸Ａに対して）概ね横方向に（及び、一部の実施形態においては、図４に示されているように実質的に垂直方向に）延在しており、それにより、固定端１３４は、固定された横方向の端部１３４であり、自由端１３６は、自由な横方向の端部１３６である。その結果、図１〜６の実施形態についてのアーム１３０は、また、医療用物品６０の横方向、特に台座１３７に向かう横方向の移動を抑制することができる。そのような実施形態において、台座１３７は、医療用物品６０のために横方向の止め具として機能することができる。

一部の実施形態において、図１〜６の実施形態に示されているように、ブラケット１０２のアーム１３０のうちの少なくとも１つは、その固定端１３４からその自由端１３６まで及ぶ横幅Ｗを含むか画定することができ、ポスト１２０（又は、２つ以上が利用される場合は、複数のポスト１２０）は、基部１１０の上の横幅Ｗの範囲内に位置することができる。一部の実施形態において、（単数又は複数の）ポスト１２０は、基部１１０の上にアーム１３０の横幅Ｗに関してほぼ中央に位置することができる。更に、一部の実施形態において、アーム１３０及び（単数又は複数の）ポスト１２０は、医療用物品６０がブラケット１０２に連結されているときに医療用物品６０が基部１１０の横幅について（又は、縦軸Ａ’に関して）概ね中央に位置するように配列することができる。

一部の実施形態において、（例えば、突起１３９の）アーム１３０の自由端１３６は、突出、突起、リブのような保持特徴１３８を含むことができ、この保持特徴は、それがチャネル１３２の中に配置された後は、医療用物品６０がチャネル１３２から取り外されることを少なくとも部分的に抑制することができる。すなわち、保持特徴１３８は、アーム１３０の自由端１３６に向かう方向の、及び台座１３７又は固定端１３４と概ね反対の、又は離れる方向の医療用物品６０の移動の抑制することができる。

示されているように、一部の実施形態において、アーム１３０は、基部１１０の上にポスト１２０に対して近位側に位置することができる。前述の別の態様で、一部の実施形態において、アーム１３０は、基部１１０の近位端１１３の方に、又は隣接して位置することができ、（単数又は複数の）ポスト１２０は、基部１１０の遠位端１１１の方に位置することができる。より具体的には、（図１〜５に示されるような）一部の実施形態において、アーム１３０、特にアーム１３０の固定端１３４は、基部１１０においてポスト１２０の遠位端１２１よりも更に遠位側に位置することはできない。

そのような配列は、例えば、最初に表面Ｓを（単数又は複数の）ポスト１２０の（単数又は複数の）遠位端１２１に対して当接させ、次に医療用物品６０のより近位の部分をアーム１３０の自由端１３６に隣接して配置し、医療用物品６０の部分をアーム１３０の下にかつチャネル１３２の中に（例えば、横方向に）滑動させることによって、医療用物品６０をブラケット１０２に連結することを容易にすることを可能にできる。そのような行為は、非常に容易に、及び医療用物品６０、患者の皮膚５０又は挿入部位６５に作用させる最小の数の工程又は力を用いて実行することができる。例えば、図１のカテーテルシステム６０に関して、一部の実施形態において、カテーテルハブ６４の近位の鉛直外面Ｓは、ポスト１２０の遠位端１２１に対して当接又は整列させることができ、最小の手の圧力が一方の手によってカテーテルハブ６４の上面に加えることができ、入力カテーテル６２は、他方の手でアーム１３０の下に通すことができる。片手操作も可能である。

更に、一部の実施形態において、図１〜６の実施形態に示されているように、アーム１３０と（単数又は複数の）ポスト１２０とは、基部１１０の上で縦方向の或る距離だけ離間させることができる。他の実施形態において、以下に述べるように、アーム１３０とポスト１２０とは、アーム１３０とポスト１２０とが縦方向の或る距離だけ離間配置されないように、同一の構造又は隣接した構造が提供することができる。一部の実施形態において、縦方向の間隔は、ブラケット１０２が医療用物品６０を（例えば、医療用物品６０の形状及び構成に従って）よりよく収容することを可能できるか、又は（利用される場合）フラップ１０６のような医療用物品固定システム１００の他の要素をよりよく収容することができる。

アーム１３０と（単数又は複数の）ポスト１２０とが縦方向に離間配置されているか否かに関係なく、アーム１３０と（単数又は複数の）ポスト１２０とは、医療用物品６０がブラケット１０２に接合されているときに少なくとも医療用物品の部分が、基部１１０についての縦方向に、ポスト１２０に隣接して（例えば、少なくとも１つのポスト１２０の横面に）、アーム１３０によって画定されるチャネル１３２を通して延在するように配列することができる。

典型的には、（単数又は複数の）ポスト１２０は、基部１１０の遠位端１１１にぴったり隣接して位置しないことにより、基部１１０の第１主面１１２の遠位部分が医療用物品６０の少なくとも一部分（例えば、カテーテルハブ６４）を支持するために露出されることを可能にする。

医療用物品を（単数又は複数の）ポスト１２０に隣接して連結するために必要な力を最少にするために、（単数又は複数の）ポストは、そうでなければポストが医療用物品６０の一部分の中又は上の適所へとスナップ止めされる必要があり得る（例えば、その上端に隣接して）半径方向に延在する突起を有さないように構成することができる。

ポスト１２０について示されているように、用語「ポスト」は、一般に、ポスト１２０がそれらの側面においてブラケット１０２の他の要素に連結されないように、全ての側面が開いている構造を指すために用いられる。むしろ、医療用物品６０の部分は、必要に応じて、それぞれのポスト１２０の全ての側面に配置することができる。更に、アーム１３０について示されているように、用語「アーム」は、一般に、基部１１０の第１主面１１２に実質的に平行な方向にある距離だけ延在する構造を指すために用いられ、小さく丸いナブ、戻り止め、又は突出物を一般に指すことはない。

図１〜６に更に示されているように、（単数又は複数の）ポスト１２０及びアーム１３０は、基部１１０に対して、及び互いに固定されることができ、それにより、一部の実施形態においては、ブラケット１０２は、可動部分を含まず、このことはブラケット１０２の製造可能性を向上させることができ、使用中に故障又は破損し得る要素の数を最少にしつつ、ブラケット１０２の複雑さを低減することもできる。図１〜６の実施形態において、ポスト１２０及びアーム１３０は、基部１１０と一緒に一体的に形成されているが、そうである必要はない。一部の実施形態において、ポスト１２０及びアーム１３０は、基部１１０に対して固定されるように基部１１０に連結することができる。一部の実施形態において、ポスト１２０及びアーム１３０が直接的に基部１１０に連結されることにより、介在する要素又は構造が、ポスト１２０と基部１１０との間、又はアーム１３０と基部１１０との間に配置又は連結されず、一部の実施形態においては、ポスト１２０及びアーム１３０は、付加的な構造又は要素によって、間接的に基部１１０に連結される。

一部の実施形態において、図２、３及び５に示されているように、（単数又は複数の）ポスト１２０は、基部１１０に隣接したその下端におけるよりも上端において、縦方向により長くなることができ、それにより、ポスト１２０の遠位端１２１は、基部１１０に向かってテーパ状になっている。ポスト１２０の遠位端１２１におけるそのようなテーパは、医療用物品６０の鉛直方向の移動を少なくとも部分的に抑制することができ、そのため、例えば、使用中、被覆材取替え中、又は医療用物品６０をブラケット１０２に連結又は分離する間に、医療用物品６０がポスト１２０の遠位端１２１に対して近位側に引き出されるときに、医療用物品６０がポスト１２０の遠位端１２１を滑り上がることを抑制することができる。テーパは、直線状、弓状などであることができる。

一部の実施形態において、図１に示されているように、ポスト１２０は、医療用物品６０がブラケット１０２に連結されているときに医療用物品６０の少なくとも一部分がポスト１２０に隣接して横方向および縦方向に位置するように構成することができる。このように、一部の実施形態において、ポスト１２０は、医療用物品６０がブラケット１０２に連結されているときに医療用物品６０の横方向の移動を更に抑制することができる。

上述のように、及び図１〜４に示されているように、一部の実施形態において、ブラケット１０２は、複数の（例えば、２つの）ポスト１２０を含むことができる。そのような実施形態において、ポスト１２０同士は、基部１１０の上の同じ縦方向位置付近に位置することができ、それにより、複数のポスト１２０は、医療用物品６０がブラケット１０２に接合されているときに医療用物品６０の表面（例えば、表面Ｓ）に当接して、医療用物品６０の少なくとも縦方向の移動を抑制するように一緒に構成される。複数のポスト１２０同士は、横方向の或る距離だけ離間配置されて（又は、隣接したポスト１２０から）いることにより、医療用物品６０の少なくとも一部分を受容するように寸法決めされたチャネル１２５をそれらの間に画定することができる。そのような実施形態において、簡単にするために、アーム１３０の下のチャネル１３２は、「第１のチャネル」又は「近位のチャネル」と呼ばれることができ、ポスト１２０の間のチャネル１２５は、「第２のチャネル」又は「遠位のチャネル」と呼ばれることができる。

示されているように、第１のチャネル１３２及び第２のチャネル１２５は、各々、医療用物品６０及び基部１１０の縦軸Ａ及びＡ’に概ね沿う（すなわち、平行な又は、重畳した）向きにされることができ、それにより、それぞれのチャネル１３２、１２５は、「縦方向チャネル」と呼ばれることができる。一部の実施形態において、第１のチャネル１３２及び第２のチャネル１２５は、概ね整列させることができ、例えば、それにより、それらの各々の縦方向の中心は、互いに整列させ、選択的に、基部１１０の縦軸Ａ’に更に整列させる。

一部の実施形態において、複数のポストは、ポスト１２０が位置する（図３及び４を参照）縦方向位置において基部１１０の横幅Ｗ’についての中心にあるか、前述の別の態様では、基部１１０の縦軸Ａ’についての中心にあるか、又は基部１１０の縦軸Ａ’から等しく離間配置されている。

複数のポスト１２０は、それらの間で、第２のチャネル１２５の中に医療用物品６０の少なくとも一部分を受容するように機能することができ、そのため、医療用物品６０がブラケット１０２に連結されているときに少なくとも第２のチャネル１２５の中に受容された部分の横方向の移動を更に抑制することができる。複数のポスト１２０及びアーム１３０は、医療用物品６０がブラケット１０２に連結されているときに少なくとも医療用物品６０の一部分が基部１１０に対して縦方向に、第２のチャネル１２５を通って、更に第１のチャネル１３２を通って延在するように更に配列することができる。

図１に示されているように、一部の実施形態において、カテーテルハブ６４は、縦方向の近位延長部１６５を含むことができ、一部の実施形態において、第２のチャネル１２５は、延長部１６５のようなカテーテルハブ６４の少なくとも一部分を受容するように構成することができる。一部の実施形態において、ポスト１２０同士の間に画定された第２のチャネル１２５は、１つのカテーテル（例えば、１つの入力カテーテル６２）を受容するように寸法決めされることができ、アーム１３０の下の第１のチャネル１３２は、複数のカテーテル（例えば、複数の入力カテーテル６２）を受容するように寸法決めすることができる。

示されているように、第２のチャネル１２５は、上向きに開いていることができ、それにより、ポスト１２０の上端が接続されることがなく、第２のチャネル１２５がその頂部が開いており、基部１１０に隣接したその底部が閉じており、医療用物品６０の少なくとも一部分が、医療用物品６０をブラケット１０２に連結及び分離することを容易にするために、ポスト１２０を任意の型式のスナップ嵌め連結で必ずしも連結することなく、ポスト１２０の間で基部１１０に向かって鉛直下方に滑動させることができる。すなわち、第２のチャネル１２５は、基部１１０の第１主面１１２に隣接した閉じた下端、及び開いた上端を有することができ、この開いた上端を通って、医療用物品６０の少なくとも一部分が第２のチャネル１２５に中に入ることにより、基部１１０に向かって又はそれに対して、複数のポスト１２０同士の間に配置することができる。そのような実施形態において、第２のチャネル１２５は、溝又は水路の構成を有することができ、そのため、医療用物品６０を上述のブラケット１０２の容易に連結及び分離することに貢献することができる。

図２〜５に示されているように、一部の実施形態において、基部１１０は、基部１１０の他の範囲よりも大きい高さを有するランド（又は立上り部分）１４０を更に含むことができる。ランド１４０は、第１主面１１２の少なくとも一部分を画定することができ、アーム１３０に隣接して配置されることができ、それにより、医療用物品６０がブラケット１０２に連結されているときに医療用物品６０の少なくとも一部分がランド１４０の上かつアーム１３０の下に通すことができる。例えば、ランド１４０は、アーム１３０に対して縦方向の近位側に、遠位側に、又は、その両方に位置する一つ以上の部分を含むことができる。単に例として、図１〜６に示されている実施形態のランド１４０は、アーム１３０に遠位側に隣接して位置し、第１の（例えば、縦方向の、遠位の）端部１４１を含む第１の（例えば、縦方向の、遠位の）部分１４２、アーム１３０に近位側に隣接して位置し、第２の（例えば、縦方向の、近位の）端部１４３を含む第２の（例えば、縦方向の、近位の）部分１４４を有する。前述の別の態様で、一部の実施形態において、アーム１３０は、ランド１４０の第１の（遠位の）端部１４１と第２の（近位の）端部１４３との間に配置することができる。一部の実施形態において、ランド１４０の少なくとも一部分（例えば、第２の近位の部分１４４）は、基部１１０又はブラケット１０２の縦方向端部（例えば、近位端１１３）に隣接して配置することができる。なお更に、一部の実施形態において（例えば、図４及び５を参照）、ランド１４０の近位端１４３は、基部１１０又はブラケット１０２自体の近位端１１３と一致し得る。

上述のように、ランド１４０は、医療用物品６０の少なくとも一部分をアーム１３０の下のチャネル１３２の中に保持するように、アーム１３０と一緒に機能することができ、それにより、ランド１４０は、医療用物品６０がブラケット１０２に連結されているときに医療用物品６０の鉛直方向及び／又は横方向の移動を更に抑制することができる。すなわち、一部の実施形態において、アーム１３０とランド１４０とは、医療用物品６０の少なくとも一部分の鉛直方向の移動を一緒に抑制することができる。

図２〜５に示されているように、一部の実施形態において、ランド１４０は、第１の部分１４２と第２の部分１４４との間に画定された陥凹１４６を含むことができ、そのため、医療用物品６０をランド１４０の第１の部分１４２の上に、アーム１３０の下のチャネル１３２の中に、更にランド１４０の第２の部分１４４の上に通すことが容易になり得る。

一部の実施形態において、ランド１４０は、医療用物品６０の少なくとも一部分を保持することを補助することができる他の特徴を含むことができる。例えば、図２〜４に示されているように、一部の実施形態において、ランド１４０の少なくとも一部分の上面は、一つ以上の陥凹（又はグルーブ若しくは窪み）又は突出（又はリッジ）を含むか又は画定することができる。例えば、ランド１４０の第１の部分１４２は、第１主面１１２が押し下げられている陥凹領域１４５を含むように示されている。一部の実施形態において、陥凹領域１４５は、リッジ（又は突出）１４７と比べて陥凹していることができ、そのため、医療用物品６０を受容及び／又は保持することを容易にすることができる。アーム１３０の自由端１３６に隣接しているリッジ１４７は、医療用物品６０のアーム１３０の自由端１３６の方向における移動（例えば、横方向の移動）を抑制することによって、医療用物品６０をチャネル１３２の中に（例えば、アーム１３０の自由端１３６の保持特徴１３８とともに）保持するように機能することができる。

更に、示されているように、一部の実施形態において、ランド１４０の第１の部分１４２及び第２の部分１４４の一方又は両方によって画定された第１主面１１２は、一つ以上のグルーブ１４８を含むことができ、そのため、一つ以上の平坦な領域又はリッジ（又は突出）１４９によって分離することができる。特に、図１〜６の実施形態において、グルーブ１４８は、縦方向の平坦な領域（又は突出）１４９によって分離された横方向に離間した縦方向のグルーブ１４８であるように示されている。

グルーブ１４８及び／又はリッジ１４９は、カテーテル、チューブなどのような医療用物品６０の少なくとも一部分を受容及び／又は保持する（例えば、スナップ型式の嵌合に）ように構成することができる。そのような（例えば、スナップ型式の）嵌合は、医療用物品６０の部分が、摩耗及び損傷を受ける可動部品を必要とすることなく、可聴及び／又は触覚フィードバックを伴ってブラケット１０２に連結されることを可能にすることができる。そのような（例えば、スナップ型式の）嵌合は、上記のように、医療用物品６０をブラケット１０２に連結又は分離するための（例えば、基部１１０の第１主面１１２に対して垂直方向に適用される）余計な及び過剰な力を必要とするような医療用物品６０の内部開口の中に押し込まれる必要がある、ポスト１２０の上の半径方向に延在する突起とは相違する。一部の実施形態において、グルーブ１４８及び／又はリッジ１４９は、ポスト１２０に対して近位側に位置し、基部１１０の上でより近位側に配置されている。その結果、グルーブ１４８及び／又はリッジ１４９とのスナップ型式の嵌合を組み込むことは、挿入部位６５を破壊するおそれがより少ない。更に、グルーブ１４８及び／又はリッジ１４９のスナップ型式の嵌合は、一般に、挿入部位６５を崩壊させるか、又は過剰な引張り又は圧迫を患者の皮膚５０に生じさせるような方向の過剰な引張力又は押付け力を必要としない。

一部の実施形態において、アーム１３０の自由端１３６に隣接して位置するリッジ１４９のうちの１つは、（例えば、アーム１３０の自由端１３６にある保持特徴１３８と一緒に、及び／又はリッジ１４７と一緒に）アーム１３０の自由端１３６の方向の医療用物品６０の移動（例えば、横方向の移動）を抑制ことによって、チャネル１３２の中に医療用物品６０を保持するように機能することができる。

図６に単に例として示されているように、一部の実施形態において、アーム１３０の下側は、また、一つ以上のグルーブ（例えば、縦方向のグルーブ）１３３及び／又はリッジ１３５を含むことにより、アーム１３０の下でチャネル１３２の中に受容される医療用物品６０の部分の保持を強化することができる。そのようなグルーブ１３３及び／又はリッジ１３５は、また、医療用物品６０をスナップ型式の嵌合で連結して、可聴及び／又は触覚フィードバックを与えることができる。一部の実施形態において、アーム１３０の下側に形成されたグルーブ１３３及び／又はリッジ１３５は、第１主面１１２に（例えば、ランド１４０に）形成されたグルーブ１４８及び／又はリッジ１４９と協同して、医療用物品６０を保持することができる。アーム１３０の下側のグルーブ１３３及びランド１４０（又は第１主面１１２）のグルーブ１４８によって集合的に形成された開口は、医療用物品６０の一部分をあまりに制限することなく収容するように寸法決めすることができる。例えば、グルーブ１３３及びグルーブ１４８が（入力カテーテル６２のような）カテーテルを保持するような寸法にされる場合、集合的な開口はカテーテルを締め付けたり、又はカテーテルを通る流れを制限することのないようなサイズにすることができる。

一部の実施形態においては、ランド１４０は、たとえランド１４０が分離した部分を含む場合であっても、その長さに沿って一様な高さを有することができる。しかし、一部の実施形態において、ランド１４０の第１の部分１４２及び第２の部分１４４は、異なる高さを有することができる。例えば、一部の実施形態において、第２の（例えば、近位の）部分１４４の高さは、第１の（例えば、遠位の）部分１４２よりも大きくあることができる。

一部の実施形態において、第１主面１１２の少なくとも一部分、例えば、グルーブ１４８の第１主面１１２を画定する部分（又は、ランド１４０の別の部分）は、基部１１０の残部とは異なる材料から形成することができる。そのような材料は、医療用物品６０と第１主面１１２の少なくとも一部分との間の摩擦（例えば、抵抗）を向上させるためのより高い摩擦係数の摩擦制御材料を含むことにより、医療用物品６０がブラケット１０２に連結されているときに、医療用物品６０の移動（例えば、縦方向の移動）を更に抑制することができる。より具体的には、一部の実施形態において、ランド１４０の少なくとも一部分（例えば、グルーブ１４８）は、第１の材料から形成されることができ、基部１１０の第１主面１１２の残部は、第２の材料から形成されることができ、この場合、第１の材料と第２の材料とは異なる。一部の実施形態において、第１の材料は、第２の材料よりも大きい摩擦係数を有する摩擦制御材料を含むことができる。例えば、第１の材料は、医療用物品６０の少なくとも一部分（例えば、グルーブ１４８の中に保持される部分）を摩擦で連結及び／又は保持するように構成することができる。そのような実施形態において、医療用物品６０と第１の材料との間の摩擦係数は、医療用物品６０と第２の材料との間の摩擦係数よりも大きくあることができる。一部の実施形態においては、摩擦制御材料は、例えば、インディシア１０８が基部１１０の残部と一緒に基部１１０の第１主面１１２の上に型成形されるようなときに（又は、基部１１０の第１主面１１２の一部分を形成するために）、インディシア１０８によって提供することができる。

陥凹領域１４５、リッジ１４７、グルーブ１４８及びリッジ１４９は、ランド１４０に形成されると上で述べられているが、そのような陥凹領域１４５、リッジ１４７、グルーブ１４８及び／又はリッジ１４９は、ランド１４０に形成されるそれらの代りに、又はそれらに加えて、第１主面１１２の他の領域において利用することができる。すなわち、ランド１４０又は立上り領域を利用しない実施形態においてさえ、第１主面１１２は、依然として、医療用物品６０の少なくとも部分の保持を強化することができる特徴（例えば、陥凹、グルーブ、リッジなど）を含むことができる。

一部の実施形態において、第１主面１１２は、医療用物品６０の少なくとも一部分に適合するような形状にすることができる。例えば、陥凹領域１４５は、医療用物品６０の少なくとも一部分を受容するような形状にすることができる。他の実施形態において、第１主面１１２は、医療用物品６０の連結を強化するために必要な任意の様々なリッジ、陥凹又は外形を含むことができる。例えば、一部の実施形態において、第１主面１１２は、医療用物品６０の少なくとも一部分の形状（例えば、外形）に相補的な形状を含むことができる。このように、基部１１０の第１主面１１２は、医療用物品６０に対応するように構成されることができ、それにより、医療用物品６０は、使用中、基部１１０の下を通るというよりむしろ、基部１１０の第１主面１１２にもたれるように（すなわち、基部１１０の上面に）設置される。すなわち、基部１１０は、医療用物品６０が実質的に中実及び連続の（下記のように、開口又は穿孔を除いて）表面を呈し、その表面からポスト１２０及びアーム１３０が突出することができ、その表面にもたれるように医療用物品６０が配置することができる。一部の実施形態において、第１主面１１２は、（例えば、ポスト１２０とアーム１３０との間に縦方向に、及び／又はポスト１２０に対して遠位側に位置する）接着剤を更に含むことにより、医療用物品６０を基部１１０の第１主面１１２によりよく固定することができる。

一部の実施形態において、基部１１０は、それを通して形成された一つ以上の開口又は穿孔１５０を含むことができ、それらは、ブラケット１０２及び全体システム１００の透過性及び通気性を改善することができる。一部の実施形態において、図２〜４に示されているように、開口１５０は、ポスト１２０及び／又はアーム１３０に隣接して（例えば、ポスト１２０に対して遠位側に、及びアーム１３０と重畳した関係で（すなわち、その下方に））位置することができる。そのような開口１５０は、製造（例えば、鋳造）人工物であることができ、しかし、透過性を向上させることに役立つこともできる。一部の実施形態において、図９〜１４について以下で更に詳細に述べるように、本開示の基部は、基部上のより大きい領域を通して形成された一連のより小さい開口又は穿孔を含むことにより、透過性及び通気性を改善することができる。

図１〜５に示されているように、一部の実施形態において、ブラケット１０２又は基部１１０は、基部１１０の第１主面１１２が第２主面１１４からの第１の高さに位置する第１の縦方向端部（例えば、遠位端１１１）に隣接して若しくはそれに向かって、又はそれを含んで位置する第１の部分１５２と、第１主面１１２が第２主面１１４からの第２の高さに位置する第２の縦方向端部（例えば、近位端１１３）に隣接して若しくはそれに向かって、又はそれを含んで位置する第２の部分１５４とを含むことができる。一部の実施形態において、ブラケット１０２の第２の部分１５４（又は、基部１１０）は、ランド１４０を含むことができるか、ランド１４０であることができる。一部の実施形態において、図１〜６の実施形態に示されているように、第２の高さは、第１の高さよりも大きくあることができるが、一部の実施形態においては、第１の高さの方がより大きいことが理解されなければならない。また、一部の実施形態におい、ブラケット１０２（又は、基部１１０）は高さが一様であり、第１主面１１２は実質的に平坦であることが理解されなければならない。更に、一部の実施形態において、ブラケット１０２は、２つを上回る部分と２つを上回る高さを含むことができ、２つの異なる高さの２つの部分は、例として示されているにすぎず、システム１００に連結されることが求められる医療用物品６０に依存することができる。

一部の実施形態において、図２、３及び５に示されているように、基部１１０の第１主面１１２は、第１の部分１５２と第２の部分１５４の間で様々な高さを有することができる。すなわち、一部の実施形態において、第１主面１１２は、斜面が付けられているか、又は傾斜していることができる。そのような斜面が付けられた又は傾斜した区域は、ブラケット１０２に連結されるべき医療用物品６０に従って、実質的に真っ直ぐ又は直線、凸形、凹形などであることができる。一部の実施形態においては、第１主面１１２は、斜面が付けられた面又は傾斜した面であるよりむしろ、第１の部分１５２と第２の部分１５４の間にステップを含むことができる（例えば、図７〜１２及び１６〜１８を参照）。

一部の実施形態において、（単数又は複数の）ポスト１２０は、ブラケット１０２（又は基部１１０）の第１の部分１５２に位置することができ、アーム１３０は、ブラケット１０２の第２の部分１５４に位置することができる。上述のように、一部の実施形態において、第２の部分１５４は、アーム１３０及びランド１４０を含むことができる。

一部の実施形態において、基部１１０の長さＬ（例えば、図５に示されているように、遠位端１１１から近位端１１３の間で距離）は、ブラケット１０２が使用中に基部被覆材１０４から剥離されるか又は別の態様で取り外されることを抑制するように寸法決めすることができる。すなわち、一部の実施形態において、基部１１０の長さＬは、システム１００の破損を最小にする、具体的には、基部被覆材１０４からのブラケット１０２の縦方向の剥離を最小にするようなサイズにすることができる。一般には、しかし、システム１００の破損は、複数の可変部分に依存する。破損は、また、システム１００がどのような大きさの力（例えば、５ポンド（２２．２Ｎ）対１５ポンド（６６．７Ｎ））を支持することを目標とされているかに依存し得る。ブラケット１０２を基部被覆材１０４に連結する接着剤がより強力である程、より強力でない接着剤が使用される場合よりも、所定の荷重を支持するために使用されるべき基部１１０がより短いことを可能にし得る。しかし、所定の接着剤に対しては、基部１１０が長い程、一般により大きな安定性を提供して、より大きな力を支持することができる。更に、基部１１０のサイズ（例えば、長さＬ）は、一般に、臨床適用ニーズ、平均的な患者のサイズなどに適応する必要がある。その結果、一部の実施形態において、基部１１０の長さＬは、少なくとも約０．７５インチ（１９ｍｍ）、一部の実施形態においては、少なくとも約１インチ（２５ｍｍ）、及び一部の実施形態においては、少なくとも約１．５インチ（３８ｍｍ）であることができる。

本開示のブラケットの更なる例示的な実施形態は、ここで図７〜１８に関して述べる。図７〜１８は、本開示の様々なブラケットを示し、図中、類似の数字は、類似の要素を表している。図７〜１８のブラケットは、図１〜６に関して上述されたブラケット１０２と同一の要素、特徴、及び機能のうちの多くを共有する。図１〜６に例示される実施形態の機構及び要素（及び、このような機構及び要素の代替）を更に完全に説明するために、図７〜１８に伴う上記の説明を参照する。図１〜６に関する上述の特徴のいずれかを、図７〜１８の実施形態に適用してもよく、その逆も同様である。ブラケット１０２に連結されているものと同一であるように図１に示されている医療用物品６０は、また、図７〜１８のブラケットのそれぞれと共に使用されることができ、図７〜１２及び図１６〜１８のそれぞれについて単なる例として述べる。わずかに異なる医療用物品６０’が、単なる例として、図１３〜１５の実施形態について述べる。

図７〜９は、例えば、図１〜６の医療用物品固定システム１００、又は以下で述べられ図１９〜２５に示される他のシステムのような本開示の医療用物品固定システム及び方法によって利用することができる別の実施形態に従うブラケット２０２を示している。ブラケット２０２は、第１主面２１２、遠位端２１１及び近位端２１３を有する基部２１０と、チャネル２２５（例えば、第２のチャネル２２５）を間に画定する２つのポスト２２０と、２つのアーム２３０（図１〜６のアーム１３０に実質的に類似している第１のアーム２３０Ａ、及び第２のアーム２３０Ｂ）と、第１のアーム２３０Ａに縦方向に隣接して位置する（すなわち、近位の）ランド２４０と、ランド２４０によって画定された第１主面２１２に形成された複数のグルーブ２４８及び／又はリッジ２４９と、基部２１０を通して形成された複数の開口２５０とを含む。基部２１０（又はブラケット２０２、若しくはブラケット２０２を備えているシステム）は、また、遠位端２１１と近位端２１３との間で縦方向に（例えば、医療用物品６０によって画定されるように）延在する縦軸Ａ’’（図９を参照）を含むか又は画定することができる。

図９は、一部の実施形態において、ブラケット２０２が医療用物品（例えば、医療用物品６０）をブラケット２０２に連結するための視覚的手掛かりを提供することができるインディシア２０８をどのように含むことができるかについて示している。インディシア２０８は、対象の医療用物品（例えば、医療用物品６０）の全体的な形状、外観及び／又は構成を概ね模倣するように構成することができる。インディシア２０８は、ブラケット２０２に連結することができるか、又はブラケット２０２によって（例えば、一緒に一体的に形成されて）提供することができる。

ブラケット２０２は、図１〜６のブラケット１０２との多くの類似点を含むが、ただし、図７〜９のブラケット２０２が（例えば、基部２１０の）わずかに異なる全体的な形状を有することと、ブラケット２０２が２つのアーム２３０を含むことと、ランド２４０がアーム２３０のうちの１つに隣接して位置する唯一の部分だけを含むことと、基部２１０の第１主面２１２が斜面が付された又は傾斜した表面を含まないこととを除く。それぞれのアーム２３０Ａ及び２３０Ｂは、基部２１０の第１主面２１２に概ね平行な方向にある距離だけ延在し、固定端２３４Ａ、２３４Ｂ及び自由端２３６Ａ、２３６Ｂを含む。このように、以下で述べられないブラケット２０２の構造の各々に関する特定の詳細（及び、代替）は、図１〜６の実施形態のものと同一であると仮定されることができ、上述された同一の変形または代替を有することができる。

図１〜６の実施形態と同様に、ポスト２２０は、それぞれ、医療用物品６０の外面（例えば、表面Ｓ）に当接するように構成された遠位端２２１を含む。

アーム２３０Ａ、２３０Ｂのそれぞれは、基部２１０に連結され、基部２１０の第１主面２１２に概ね平行に延在し、それぞれのアーム２３０Ａ、２３０Ｂは、第１主面２１２から鉛直方向の或る距離だけ離間配置されていることにより、アーム２３０Ａ、２３０Ｂの下のチャネル２３２Ａ、２３２Ｂ（例えば、第１のチャネル２３２Ａ、２３２Ｂ）を各々画定する。基部２１０から外側に延在するというよりむしろ、一部の実施形態においては、示されているように、それぞれのアーム２３０Ａ、２３０Ｂは、基部２１０と少なくとも部分的に重畳した関係で配置され、それにより、アーム２３０Ａ、２３０Ｂの少なくとも一部分は、基部２１０の第１主面２１２の上に延在することができる。

それぞれのチャネル２３２Ａ、２３２Ｂは、医療用物品６０の少なくとも一部分（例えば、（単数又は複数の）ポスト２２０に隣接して配置された部分よりもより近位の部分）を各アーム２３０Ａ、２３０Ｂと基部２１０との間に受容するように寸法決めすることができる。２つのアーム２３０Ａ及び２３０Ｂは、単に例として示されているが、所定の医療用物品６０に必要な数のアーム２３０が使用することができることが理解されなければならない。示されているように、それぞれのアーム２３０Ａ、２３０Ｂは片持ち状にされることができ、アーム２３０Ａ、２３０Ｂの鉛直構成要素を画定する台座２３７Ａ、２３７Ｂと、各台座２３７Ａ、２３７Ｂから片持ち状にされ、アーム２３０Ａ、２３０Ｂの水平構成要素を画定する水平突起２３９Ａ、２３９Ｂとを含むことができ、それにより、水平突起２３９Ａ、２３９Ｂは、台座２３７Ａ、２３７Ｂによって基部２１０の第１主面２１２から鉛直方向の或る距離だけ離間配置されることにより、対象の医療用物品６０の部分を収容する。突起２３９Ａ、２３９Ｂは、固定端２３４Ａ、２３４Ｂ及び自由端２３６Ａ、２３６Ｂを含むように考慮することができる。突起２３９Ａ、２３９Ｂは、基部２１０の第１主面２１２に対して概ね平行に延在することができ、それにより、突起２３９Ａ、２３９Ｂと台座２３７Ａ、２３７Ｂとは、互いに対して実質的に垂直であるような向きにある。

医療用物品６０がブラケット２０２に連結され、その部分がアーム２３０Ａ及び２３０Ｂによって各々画定されたチャネル２３２Ａ及び２３２Ｂの中に配置されているときにアーム２３０Ａ及び２３０Ｂは、少なくとも基部２１０の第１主面２１２に概ね垂直な方向における医療用物品６０の移動を抑制する、すなわち、医療用物品６０が患者の皮膚から離れる方に引っ張ることを抑制するように構成することができる。基部２１０の縦軸Ａ’’に対するアーム２３０Ａ及び２３０Ｂの向きに従って、アーム２３０Ａ、２３０Ｂは、また、医療用物品６０がブラケット２０２に連結されているときに他の方向における（例えば、横方向又は斜め方向の）医療用物品６０の移動を抑制することができる。

図７〜９に示されている実施形態において、それぞれのアーム２３０Ａ及び２３０Ｂは、医療用物品６０がブラケット２０２に連結されているときに基部２１０（又はブラケット２０２若しくはブラケット２０２を備えているシステム）の縦軸Ａ’’に対して、更に医療用物品６０の縦軸Ａに対して概ね横方向に延在する。このように、固定端２３４Ａ、２３４Ｂは、固定された横方向の端部２３４Ａ、２３４Ｂであり、自由端２３６Ａ、２３６Ｂは、自由な横方向の端部２３６Ａ、２３６Ｂである。その結果、それぞれのアーム２３０Ａ、２３０Ｂは、また、特に各台座２３７Ａ、２３７Ｂに向かう横方向の、医療用物品６０の横方向の移動を抑制することができる。そのような実施形態において、それぞれの台座２３７Ａ、２３７Ｂは、医療用物品６０のための横方向の止め具として機能することができる。

一部の実施形態において、示されているように、１つのアーム（例えば、第１のアーム２３０Ａ）は、基部２１０の第１の側面２２７（例えば、図９の左側面）に固定端（例えば、固定端２３４Ａ）を有することができ、別のアーム（例えば、第２のアーム２３０Ｂ）は、その固定端（例えば、固定端２３４Ｂ）を第１の側面２２７の反対側の第２の側面２２９（例えば、図９の右側面）に有することができ、それにより、アーム２３０（例えば、第１のアーム２３０Ａ及び第２のアーム２３０Ｂ）同士は、互いに対向する。そのような実施形態において、アーム２３０同士は、医療用物品６０の横方向（例えば、左右の）移動を一緒に抑制することができ、アーム２３０によって画定されたチャネル（例えば、チャネル２３２Ａ及び２３２Ｂ）からの医療用物品６０の望ましくない取外しを抑制することができる。

一部の実施形態において、アーム２３０同士は同一であることができ、一部の実施形態においては、示されているように、アーム２３０同士は同一である必要はないか、又は同一の寸法のもの（例えば、長さが同一でない突起２３９Ａ及び２３９Ｂ）である必要はない。示されているように、一部の実施形態においては、第１のアーム２３０Ａは、第２のアーム２３０Ｂよりも長くあることができ、そのため、医療用物品６０をブラケット２０２に連結することを容易にすることができ、具体的には、医療用物品６０の少なくとも一部分を各アーム２３０Ａ、２３０Ｂの下方で各チャネル２３２Ａ、２３２Ｂの中に配置することを容易にすることができる。更に、単に例として、アーム２３０Ａ及び２３０Ｂの自由端２３６Ａ及び２３６Ｂは、互いにそばを通りすぎるように示されており、それにより、アーム２３０同士は重なるか又は交差している。ブラケット２０２のアーム２３０の構成及び相対的なサイズは、単に例として示されており、他の構成又は相対的なサイズが利用することができる。例えば、一部の実施形態において、第２のアーム２３０Ｂは、示されているものよりも長くあることができ、一部の実施形態では、アーム２３０同士は必ずしも重畳するわけではない。更に、アーム２３０Ａ及び２３０Ｂは、互いに対して実質的に平行であるように示されているが、そうである必要はない。

アーム２３０は、互いから（すなわち、隣接したアーム２３０から）、更に、ポスト２２０から、ある縦方向の距離だけ分離されているように示されている。単に例として、第２のアーム２３０Ｂは、ポスト２２０と第１のアーム２３０Ａとの間の縦方向のおよそ中心にあるように示されているが、他の配列も可能である。

一部の実施形態において、１つ以上のアーム２３０（例えば、第１のアーム２３０Ａ）は、その自由端（例えば、自由端２３６Ａ）に隣接して保持特徴（例えば、突出、ナブ、リブなど）２３８を含むことができ、この保持特徴は、チャネル２３２の中に配置された後においては、医療用物品６０がチャネル２３２Ａから取り外されることを少なくとも部分的に抑制することができる。すなわち、保持特徴２３８は、アーム２３０の自由端（例えば、自由端２３６Ａ）に向かう、及び台座（例えば、台座２３７Ａ）又は固定端（例えば、固定端２３４Ａ）と概ね反対の、又はそれらから離れる方向における医療用物品６０の移動を抑制することができる。第１のアーム２３０Ａは、保持特徴２３８を含むように示されているが、その代わりにアーム２３０のいずれか又はその両方が保持特徴２３８を含むことができることが理解されなければならない。

示されているように、一部の実施形態において、ポスト２２０とアーム２３０とは、基部２１０に対して、及び互いに固定することができる。図７〜９の実施形態において、ポスト２２０及びアーム２３０は、基部２１０と一体的に形成されているが、そうである必要はない。一部の実施形態において、ポスト２２０及びアーム２３０は、基部２１０に対して固定されるように基部２１０に連結することができる。一部の実施形態において、ポスト２２０及びアーム２３０は、基部２１０に直接的に連結されることにより、介在する要素又は構造がポスト２２０と基部２１０との間、又はアーム２３０と基部２１０との間に配置又は連結されず、一部の実施形態において、ポスト２２０及びアーム２３０は、付加的な構造又は要素によって基部２１０に間接的に連結される。

上述のように、単に例として、ランド２４０は、唯一つの部分、すなわち、遠位端２４１及び近位端２４３を備えている近位部分２４４を含んでおり、遠位端２４１と近位端２４３の両方は、第１のアーム２３０Ａに対して近位側に位置し、それにより、第１のアーム２３０Ａは、ランド２４０に対して遠位側に位置する。ランド２４０は、第１のアーム２３０Ａの下のチャネル２３２Ａの中に医療用物品６０の少なくとも一部分を保持するように少なくとも第１のアーム２３０Ａと一緒に機能することができ、それにより、ランド２４０は、医療用物品６０がブラケット２０２に連結されているときに医療用物品６０の鉛直方向及び／又は横方向の移動を更に抑制することができる。すなわち、一部の実施形態において、第１のアーム２３０Ａ及びランド２４０は、医療用物品６０の少なくとも一部分の鉛直方向の移動を一緒に抑制することができる。

上述のように、ランド２４０によって画定された第１主面２１２は、一つ以上のグルーブ２４８を含むように示されており、そのため、１つ以上の水平な領域又はリッジ（若しくは、突出）２４９によって分離することができる。具体的には、単に例として、グルーブ２４８は、縦方向の水平領域又はリッジ（又は、突出）２４９によって分離された横方向に離間した縦方向グルーブ２４８であるように示されている。グルーブ２４８及び／又はリッジ２４９は、カテーテル、チューブなどのような医療用物品６０の少なくとも一部分を（例えば、スナップ型式の嵌合で）受容及び／又は保持するように構成することができる。そのような嵌合（例えば、スナップ型式の）は、可聴及び／又は触覚フィードバックを伴い、摩耗及び損傷を受ける可動部品を必要とせずに、医療用物品６０の部分がブラケット２０２に連結されることを可能にする。一部の実施形態において、第１のアーム２３０Ａの自由端２３６Ａに隣接して位置するリッジ２４９のうちの１つは、（例えば、第１のアーム２３０Ａの自由端２３６Ａにある保持特徴２３８とともに）、第１のアーム２３０Ａの自由端２３６Ａの方向における医療用物品６０の移動（例えば、横方向の移動）を抑制することによって、医療用物品６０をチャネル２３２Ａの中に保持するように機能することができる。

図１０〜１２は、例えば、図１〜６の医療用物品固定システム１００、又は以下で述べられ、図１９〜２５に示されている他のシステムなどの本開示の医療用物品固定システム及び方法と共に使用することができる別の実施形態によるブラケット３０２を示している。ブラケット３０２は、第１主面３１２、遠位端３１１、及び近位端３１３を有する基部３１０と、チャネル３２５（例えば、第２のチャネル３２５）を間に画定する２つのポスト３２０と、２つのアーム３３０（チャネル３３２Ａ（例えば、第１のチャネル３３２Ａ）を画定する第１のアーム３３０Ａ、及びチャネル３３２Ｂ（例えば、第１のチャネル３３２Ｂ）を画定する第２のアーム３３０Ｂ）と、第１のアーム３３０Ａに縦方向に隣接して（すなわち、近位の）位置するランド３４０と、基部３１０を通して形成された複数の開口、又は穿孔３５０とを含む。基部３１０（又はブラケット３０２若しくはブラケット３０２を備えているシステム）は、また、遠位端３１１と近位端３１３との間で縦方向に（例えば、医療用物品６０によって画定さているように）延在する縦方軸Ａ’’’を含むか、又は画定することができる（図１２を参照）。

ブラケット３０２は、図１０〜１２のブラケット３０２がわずかに異なる（例えば、基部２１０の）全体的な形状を有することと、第２のアーム３３０Ｂがブラケット２０２の第２のアーム２３０Ｂよりも長いことと、いずれのアーム３３０Ａ、３３０Ｂも自由端３３６Ａ、３３６Ｂに隣接した保持特徴を含まないことと、ブラケット３０２がランド３４０によって画定された第１主面３１２に形成されたグルーブ又はリッジを含まないことと、ブラケット３０２が透過性及び通気性の向上のために基部３１０を通して基部３１０の遠位端３１１に向かって形成された複数の開口又は穿孔３５０を含むこととを除いて、図７〜９のブラケット２０２との多くの類似点を含む。ブラケット３０２は、特にブラケット２０２（又は、ブラケット１０２）のものよりも長いか又は薄い基部３１０を含み、そのため、縦方向のブラケット３０２の安定性を向上させることができ、更に、使用中にブラケット３０２がシステムの他の構成要素（例えば、基部被覆材）から剥離されることを抑制することができる。図１〜６のブラケット１０２又は図７〜９のブラケット２０２のいずれかについて上述された特徴のうちの任意のものは、図１０〜１２のブラケット３０２に利用されることができ、その逆も同じであることが理解されなければならない。

それぞれのアーム３３０Ａ、３３０Ｂは、固定端３３４Ａ、３３４Ｂ及び自由端３３６Ａ、３３６Ｂを含み、図７〜９のブラケット２０２と同様に、アーム３３０Ａ及び３３０Ｂは互いに対向し、それにより、１つのアーム（例えば、第１のアーム３３０Ａ）は、基部３１０の第１の側面３２７（例えば、図１２の左側面）の上にその固定端（例えば、固定端３３４Ａ）を有することができ、別のアーム（例えば、第２のアーム３３０Ｂ）は、第１の側面３２７の反対側の第２の側面３２９（例えば、図１２の右側面）の上にその固定端（例えば、固定端３３４Ｂ）を有することができ、それにより、アーム３３０同士（例えば、第１のアーム３３０Ａ及び第２のアーム３３０Ｂ）は互いに対向する。そのような実施形態において、アーム３３０は、医療用物品６０の横方向の（例えば、左右の）移動を一緒に抑制することができ、アーム３３０によって画定されたチャネル（例えば、チャネル３３２Ａ及び３３２Ｂ）からの医療用物品６０の望ましくない取外しを一緒に抑制することができる。

一部の実施形態において、アーム３３０同士は同一であることができ、一部の実施形態においては、示されているように、アーム３３０同士は同一である必要がないか、又は同一の寸法のものである必要がない。示されているように、一部の実施形態において、第１のアーム３３０Ａは、第２のアーム３３０Ｂよりも長く（及び／又は他の寸法がより長く）あることができ、そのため、医療用物品６０をブラケット３０２に連結することを容易にすることができ、具体的には、医療用物品６０の少なくとも一部分をそれぞれのアーム３３０Ａ、３３０Ｂの下で各チャネル３３２Ａ、３３２Ｂの中へ配置することを容易にすることができる。更に、単に例として、アーム３３０Ａ及び３３０Ｂの自由端３３６Ａ及び３３６Ｂは、互いにそばを通るように示されており、それにより、アーム３３０同士は重畳するか、又は交差する。ブラケット３０２のアーム３３０の構成及び相対的なサイズは単に例として示されており、他の構成又は相対的なサイズが使用することができる。例えば、一部の実施形態において、第２のアーム３３０は、示されているものよりも短いか、又は長くあることができ、一部の実施形態においては、アーム３３０同士は必ずしも重畳するわけではない。更に、アーム３３０Ａ及び３３０Ｂは、互いに対して実質的に平行であるように示されているが、そうである必要はない。

アーム３３０は、互いから（すなわち、隣接したアーム３３０から）、更にポスト３２０から、ある縦方向の距離だけ分離されているように示されている。単に例として、第２のアーム３３０Ｂは、ポスト２２０と第１のアーム３３０Ａの間の縦方向のおよそ中心にあるように示されているが、他の配列も可能である。

示されているように、一部の実施形態において、ポスト３２０及びアーム３３０は、基部３１０に対して、及び互いに固定することができる。図１０〜１２の実施形態において、ポスト３２０及びアーム３３０は、基部３１０と一体的に形成されているが、そうである必要はない。一部の実施形態において、ポスト３２０及びアーム３３０は、基部３１０に対して固定されるように基部３１０に連結することができる。一部の実施形態において、ポスト３２０及びアーム３３０は、基部３１０に直接的に連結されることにより、介在する要素及び構造がポスト３２０と基部３１０との間、又はアーム３３０と基部３１０との間に配置又は連結されず、一部の実施形態において、ポスト３２０及びアーム３３０は、付加的な構造又は要素によって基部３１０に間接的に連結される。

図１０〜１２に示されていないが、ブラケット３０２は、インディシア１０８及び２０８と同様の、医療用物品６０をブラケット３０２に連結するための視覚的手掛かりを提供するためのインディシアを更に含むことができる。

図１３〜１５は、例えば、図１〜６の医療用物品固定システム１００、又は以下で述べられ、図１９〜２５に示される他のシステムのような本開示の医療用物品固定システム及び方法と共に利用することができる別の実施形態によるブラケット４０２を示している。図１３は、ブラケット４０２に連結された医療用物品６０’を示している。単に例として、医療用物品６０’は、２つの入力カテーテル６２’、カテーテルハブ６４’及び１つの出力カテーテル６６’を備えているカテーテルシステムであるように示されている。

ブラケット４０２は、第１主面４１２、遠位端４１１、及び近位端４１３を有する基部４１０と、遠位端４２１及び近位端４２３を有する１つのポスト４２０と、２つのアーム４３０（チャネル４３２Ａ（例えば、第１のチャネル４３２Ａ）を画定する第１のアーム４３０Ａ、及びチャネル４３２Ｂ（例えば、第１のチャネル４３２Ｂ）を画定する第２のアーム４３０Ｂ）と、基部４１０を通して形成された複数の開口又は穿孔４５０とを含む。基部４１０（又は、ブラケット４０２若しくはブラケット４０２を備えているシステム）は、また、縦方向に（例えば、医療用物品６０’によって画定されるように）、遠位端４１１と近位端４１３との間に延在する縦軸Ａ’’’’を含むか、又は画定することができる（図１５を参照）。

ブラケット４０２は、上述され、図１〜１２に示された他のブラケットとは異なる全体的な形状及び構成（例えば、基部４１０の形状）を有する。更に、ブラケット４０２は、ブラケット４０２が単一のポスト４２０、及び基部４１０の第１主面４１２に実質的に平行に、ポスト４２０から延在している２つのアーム４３０を含むという点で、上述の他のものと異なっている。一部の実施形態において、ポスト４２０（及び／又はアーム４３０）の上面は、医療用物品（例えば、医療用物品６０’）の少なくとも一部分を受容するように構成することができる。例えば、一部の実施形態において、ポスト４２０及び／又はアーム４３０の上面は、医療用物品（例えば、カテーテル、チューブなど）の少なくとも一部分を受容するように構成することができる縦方向のグルーブ及び／又はリッジを含むことができる。

図１３〜１５に示されていないが、ブラケット４０２は、インディシア１０８及び２０８と同様の、医療用物品６０’をブラケット４０２に連結するための視覚的手掛かりを提供するためのインディシアを更に含むことができる。

ブラケット４０２は、特に、ポスト４２０と基部４１０の遠位端４１１との間に、基部４１０を通して形成されたより多くの開口又は穿孔４５０を含む。更に、特に、基部４１０の遠位端４１１とポスト４２０との間の区域の第１主面４１２は、例えば、カテーテルハブ６４’のような医療用物品６０’の少なくとも一部分を受容するように構成することができる。

上述のブラケットと同様に、ブラケット４０２は、縦方向に（例えば、縦軸Ａ’’’’に沿って）実質的な長さを含むことにより、医療用物品６０’（又は、その部分）を受容し、使用中にブラケット４０２がシステムの他の要素（例えば、基部被覆材）から剥離することを抑制し、特に、医療用物品６０’が延在する縦方向における患者の皮膚の上のブラケット４０２の安定性を向上させる。

単に例として、ブラケット４０２は、立上り領域若しくはランド、又は斜面が付けられた若しくは傾斜した表面を含まず、むしろ、実質的に平坦である。しかし、ブラケット４０２は、上述のランド構造、グルーブ、陥凹、斜面が付けられた表面などのうちの任意のものを含むことにより、医療用物品６０’の保持を強化することができる。

ポスト４２０、及び特にポスト４２０の遠位端４２１は、上述のポストと同様に、医療用物品６０’の外面（例えば、表面Ｓ’）に当接するように構成することができる。しかし、上述のポストと異なり、ポスト４２０は単数であり、また、台座４３７をアーム４３０Ａ及び４３０Ｂの各々に提供する。ポスト４２０は、したがって、医療用物品６０’がブラケット４０２に連結されているときに医療用物品６０’の少なくとも縦方向の（例えば、近位への）移動を抑制することができる。

アーム４３０は、丸い形状を有するように示されており、そのために、図１３に示すように、入力カテーテル６２’のような医療用物品６０’におけるチューブ状の構造の保持を強化することができる。しかし、わずかに丸い構成を有するだけで、アーム４３０は基部４１０の第１主面４１２と概ね平行に延在すると考えられる。例えば、それぞれのアーム４３０の上部の丸い表面についての接線は、第１主面４１２に実質的に平行に延在することができる。

それぞれのアーム４３０Ａ及び４３０Ｂは、基部４１０に（例えば、固定して）連結され、第１主面４１２から鉛直方向の或る距離だけ離間配置されていることにより、各々のチャネル４３２Ａ、４３２Ａをアーム４３０Ａ、４３０Ｂの下に各々画定する。それぞれのアーム４３０Ａ、４３０Ｂは、固定端４３４Ａ、４３４Ｂ及び自由端４３６Ａ、４３６Ｂを含む。基部４１０から外側に延在するよりむしろ、一部の実施形態においては、示されているように、それぞれのアーム４３０Ａ、４３０Ｂは、基部４１０と少なくとも部分的に重畳する関係で配置されることができ、それにより、アーム４３０Ａ、４３０Ｂの少なくとも一部分は、基部４１０の第１主面４１２の上に延在する。

更に、一部の実施形態において、図１３〜１５に示されているように、それぞれのアーム４３０Ａ、４３０Ｂの固定端４３４Ａ、４３４Ｂは、ポスト４２０に連結又はそれに提供されることができ（そのため、それぞれのアーム４３０Ａ、４３０Ｂの台座４３７として用いることができる）、それぞれのアーム４３０Ａ、４３０Ｂの自由端４３６Ａ、４３６Ｂは、ポスト４２０から外側に延在することができ、それにより、それぞれのアーム４３０Ａ、４３０Ｂは、ポスト４２０に対して片持ち状にされる。更に、それぞれのアーム４３０Ａ、４３０Ｂは、固定端４３４Ａ、４３４Ｂ及び自由端４３６Ａ、４３６Ｂを含む水平突起４３９Ａ、４３９Ｂを含むことができ、ポスト４２０から外側に延在し、それにより、水平突起４３９Ａ、４３９Ｂは、ポスト４２０（すなわち、台座４３７）に対して実質的に垂直である。一部の実施形態において、示されているように、ポスト４２０とアーム４３０とは、同一の構造によって提供されることができ、それにより、ポスト４２０と少なくとも１つのアーム４３０とは一体的に形成される。

更に、示されているように、一部の実施形態において、アーム４３０Ａ及び４３０Ｂ、具体的には、アーム４３０Ａ及び４３０Ｂの固定端４３４Ａ、４３４Ｂは、ポスト４２０の遠位端４２１に対して近位側に、又はポスト４２０の遠位端４２１を越えて遠位ではなく位置することができる。

それぞれのチャネル４３２Ａ、４３２Ｂは、医療用物品６０’の少なくとも一部分（例えば、（単数又は複数の）ポスト４２０に隣接して配置された部分よりも近位の部分）を各々のアーム４３０Ａ、４３０Ｂと基部４１０との間に受容するように寸法決めすることができる。２つのアーム４３０Ａ及び４３０Ｂは、単に例として示されており、所定の医療用物品６０’に必要である数のアーム４３０が使用することができることが理解されなければならない。

医療用物品６０’がブラケット４０２に（図１３に示されているように）連結され、その部分がアーム４３０Ａ及び４３０Ｂによって画定されたチャネル４３２Ａ及び４３２Ｂの中に各々配置されているときにアーム４３０Ａ及び４３０Ｂは、医療用物品６０’の、少なくとも基部４１０の第１主面４１２に概ね垂直な方向の移動を抑制する、すなわち、医療用物品６０’が患者の皮膚から引き離されることを抑制するように構成することができる。基部４１０の縦軸Ａ’’’’に対するアーム４３０Ａ及び４３０Ｂの向きに従って、アーム４３０Ａ、４３０Ｂは、また、医療用物品６０’がブラケット４０２に連結されているときに医療用物品６０’の他の方向（例えば、横方向又は斜め方向）の移動を抑制することができる。

図１３〜１５に示されているように、それぞれのアーム４３０Ａ及び４３０Ｂは、医療用物品６０’がブラケット４０２に連結されているときに基部４１０（又は、ブラケット４０２若しくはブラケット４０２を備えているシステム）の縦軸Ａ’’’’に対して、更に医療用物品６０’の縦軸Ａに対して概ね横方向に延在する。このように、固定端４３４Ａ、４３４Ｂは、固定された横方向の端部４３４Ａ、４３４Ｂであり、自由端４３６Ａ、４３６Ｂは、自由な横方向の端部４３６Ａ、４３６Ｂである。それにより、それぞれのアーム４３０Ａ、４３０Ｂは、また、医療用物品６０’の横方向の、具体的には、ポスト４２０（すなわち、台座４３７）に向かう横方向の移動を抑制することができる。そのような実施形態において、ポスト４２０は、また、医療用物品６０’のために横方向の止め具として機能することができる。

上述のブラケット２０２及び３０２と異なり、ブラケット４０２のアーム４３０Ａ、４３０Ｂは、互いに重畳又は交差しない。むしろ、アーム４３０Ａ、４３０Ｂは、ポスト４２０から、反対側の方向に延在する。単に例として、ポスト４２０は、基部４１０についての概ね中央に位置するように示されており、第１のアーム４３０Ａの自由端４３６Ａは、ポスト４２０から概ね基部４１０の第１の側面４２７（例えば、図１５の左側面）に向かって延在し、第２のアーム４３０Ｂの自由端４３６Ｂは、ポスト４２０から基部４１０の第２の側面４２９（例えば、図１５の右側面）に向かう反対側の方向に延在する。一緒になって、アーム４３０は、医療用物品６０’（例えば、入力カテーテル６２’のような医療用物品６０’の２つの部分の）の横方向の（例えば、左右の）移動を抑制することができる。

更に示されているように、一部の実施形態において、アーム４３０Ａ、４３０Ｂは、ポスト４２０に直接隣接して、具体的には、ポスト４２０の遠位端４２１に直接隣接して位置することができ、それにより、ポスト４２０とアーム４３０とは、ある縦方向の距離だけ離れて分離されるようなことがない。この配列のために、一部の実施形態において、医療用物品６０’の外面Ｓ’をポスト４２０の遠位端４２１に隣接して当接させることは、医療用物品６０’の一部分（例えば、入力カテーテル６２’）をアーム４３０Ａ、４３０Ｂによって画定された第１のチャネル４３２Ａ、４３２Ｂの中に配置することと実質的に同時に生じることができる。そのような動作が、非常に簡単に、及び医療用物品６０’、患者の皮膚（例えば、図１に示された皮膚５０）、又は挿入部位（例えば、図１に示された挿入部位６５）に作用させる最小の数の工程又は力によって遂行することができる。例えば、概ね１つの簡単な動きによって、カテーテルハブ６４’の近位の鉛直外面Ｓ’がポスト４２０の遠位端４２１に対して当接、又は整列させることができ、入力カテーテル６２’は、例えば、場合によっては、片手だけによっても、アーム４３０の下に通すことができる。

「実質的に同時に」というフレーズは、１つの動作と別の動作の２つの動作がちょうど同時に生じる場合、又は１つの動作が、また、１つ以上の付加的な動作を遂行する場合だけでなく、１つの動作が別の動作の前後の直近で起こることを含むように意図されている。

示されているように、一部の実施形態において、アーム４３０は、同一及び対称（例えば、縦軸Ａ’’’’の周りで）であることができ、アーム４３０は、同一の縦方向位置でポスト４２０から外側に延在する。しかし、必ずしもそうである必要はない。例えば、一部の実施形態において、アーム４３０は、形状又はサイズが同一でなくてもよく、及び／又はポスト４２０は基部４１０と中心が合っていなくてもよく、及び／又はアーム４３０は、ポスト４２０の縦方向の長さに沿った異なる縦方向位置でポスト４２０から延在してもよい。更に、一部の実施形態において、複数の第１のアーム４３０Ａ及び／又は複数の第２のアーム４３０Ｂが使用されることができ、ポスト４２０は、図１３〜１５に示されているポスト４２０よりも縦方向により長く延在することができる。

更に、一部の実施形態において、ポスト４２０は、実際に、横方向の或る距離だけ離れて分離した２つのポスト４２０に分離することができることにより、例えば、その間に、医療用物品の少なくとも一部分（例えば、図１に示されている医療用物品６０と同様の三入力カテーテルシステムの中央カテーテル）を受容するように寸法決めすることができるチャネル（第２のチャネル１２５のような）を画定する。そのような実施形態において、それぞれのポスト４２０は、アーム４３０の台座４３７を提供することができ、ポスト４２０の遠位端４２１同士は、図１〜６のポスト１２０と同様に、医療用物品の外面（例えば、表面Ｓ’）に一緒に当接することができる。他の構成が異なる医療用物品に対応するために企図することができる。

示されているように、一部の実施形態において、ポスト４２０及びアーム４３０は、基部４１０に対して、及び互いに固定することができる。図１３〜１５の実施形態において、ポスト４２０及びアーム４３０は、基部４１０と一緒に、及び互いに一体的に形成することができるが、そうである必要はない。一部の実施形態において、ポスト４２０及びアーム４３０は、基部４１０に対して固定されるように基部４１０に連結することができる。一部の実施形態において、ポスト４２０及びアーム４３０は、介在する要素又は構造がポスト４２０と基部４１０との間に配置又は連結されないように、基部４１０に直接的に連結され、一部の実施形態においては、ポスト４２０及びアーム４３０は、付加的な構造又は要素によって基部４１０に間接的に連結される。

図１６〜１８は、例えば、図１〜６の医療用物品固定システム１００、又は以下で述べられ図１９〜２５に示される他のシステムのような本開示の医療用物品固定システム及び方法と共に使用することができる別の実施形態によるブラケット５０２を示している。単に例として、図１６は、ブラケット５０２に連結される医療用物品６０を示している。

ブラケット５０２は、第１主面５１２、遠位端５１１、及び近位端５１３を有する基部５１０と、チャネル５２５（例えば、第２のチャネル５２５）を間に画定する２つのポスト５２０であって、それぞれのポスト５２０は遠位端５２１及び近位端５２３を有する、２つのポストと、２つのアーム５３０と、ポスト５２０及びアーム５３０に隣接して（すなわち、ポスト５２０の遠位端５２１に対して近位側に）位置するランド５４０と、ランド５４０によって画定された第１主面５１２に形成された複数のグルーブ５４８及び／又はリッジ５４９と、基部５１０を通して形成された複数の開口又は穿孔５５０とを含む。基部５１０（又は、ブラケット５０２若しくはブラケット５０２を備えているシステム）は、また、（例えば、医療用物品６０によって画定されるような）遠位端５１１と近位端５１３との間で縦方向に延在する縦軸Ａ’’’’’（図１８を参照）を含むか、又は画定することができる。

ブラケット５０２は、上述され、図１〜１５に示されている他のブラケットと異なる全体的な形状及び構成（例えば、基部５１０の形状）を有する。更に、ブラケット５０２が、医療用物品６０がブラケット５０２に連結されているときに実質的に、基部５１０の縦軸Ａ’’’’’に沿って、及び医療用物品６０の縦軸Ａに沿って、すなわち、横方向であるよりむしろ縦方向に延在する２つのアーム５３０を含むという点で、ブラケット５０２は上述の他ものと異なっている。

ブラケット５０２は、第１の側面５２７（例えば、図１８の左側面）の方に位置する第１のアーム５３０Ａと、第２の側面５２９（例えば、図１８の右側面）の方に位置する第２のアーム５３０Ｂとを含む。それぞれのアーム５３０Ａ及び５３０Ｂは、基部５１０に（例えば、固定的に）連結され、第１主面５１２から鉛直方向の或る距離だけ離間配置されている。アーム５３０Ａ及び５３０Ｂは、同一方向に延在し、一緒にチャネル５３２（例えば、第１のチャネル５３２）を医療用物品６０の少なくとも一部分を受容するように寸法決めされたアーム５３０Ａ及び５３０Ｂの下に画定する。一部の実施形態において、示されているように、それぞれのアーム５３０Ａ、５３０Ｂは、基部５１０と少なくとも部分的に重畳する関係で配置されていることができ、それにより、アーム５３０Ａ、５３０Ｂの少なくとも一部分は、基部５１０の第１主面５１２の上に延在する。

それぞれのアーム５３０Ａ、５３０Ｂは、ポスト５２０に連結されているか、又はそれによって提供されている固定端５３４Ａ、５３４Ｂと、自由端５３６Ａ、５３６Ｂとを含む。すなわち、それぞれのポスト５２０は、アーム５３０の台座５３７を提供することができる。更に、それぞれのアーム５３０Ａ、５３０Ｂは、基部５１０の第１主面５１２に実質的に平行に延在する水平突起５３９Ａ、５３９Ｂを含み、それにより、水平突起５３９Ａ、５３９Ｂは、各々のポスト５２０（すなわち、台座５３７）に実質的に垂直である。それぞれの水平突起５３９Ａ、５３９Ｂは、固定端５３４Ａ、５３４Ｂと、自由端５３６Ａ、５３６Ｂとを含むことが考えられる。単に例として、それぞれのアーム５３０Ａ、５３０Ｂは、ポスト５２０から概ね遠位側に延在しているように示されているが、それぞれのアーム５３０Ａ、５３０Ｂの固定端５３４Ａ、５３４Ｂは、その各々のポスト５２０（すなわち、台座５３７）の遠位端５２１を越えて遠位側には位置しない。一部の実施形態において、示されているように、ポスト５２０のうちの一つ以上及びアーム５３０のうちの一つ以上は、同一の構造によって提供されることができ、それにより、それぞれのポスト５２０及び少なくとも１つのアーム５３０は、一体的に形成される。２つのアーム５３０Ａ及び５３０Ｂは、単に例として示されており、所定の医療用物品に必要な数のアーム５３０が利用することができることが理解されなければならない。

医療用物品６０がブラケット５０２に（図１６に示されているように）連結され、その一部分がアーム５３０Ａ及び５３０Ｂによって画定されたチャネル５３２の中に配置されているときにアーム５３０Ａ及び５３０Ｂは、少なくとも基部５１０の第１主面５１２に概ね垂直な方向における医療用物品６０の移動を抑制、すなわち、医療用物品６０が患者の皮膚から引き離されることを抑制するように構成することができる。

上記のように、それぞれのアーム５３０Ａ及び５３０Ｂは、医療用物品６０がブラケット５０２に連結されているときに基部５１０（又は、ブラケット５０２若しくはブラケット５０２を備えているシステム）の縦軸Ａ’’’’’に関して、更に医療用物品６０の縦軸Ａに関して、概ね縦方向に延在する。このように、固定端５３４Ａ、５３４Ｂは、固定された縦方向の端部５３４Ａ、５３４Ｂであり、自由端５３６Ａ、５３６Ｂは、自由な縦方向の端部５３６Ａ、５３６Ｂである。

上述のブラケット２０２及び３０２と異なり、ブラケット５０２のアーム５３０Ａ、５３０Ｂは、互いに重畳又は交差しない。むしろ、アーム５３０Ａ、５３０Ｂは、互いに概ね平行な、同一の方向に延在する。示されているように、一部の実施形態において、アーム５３０は、同一であり、（例えば縦軸Ａ’’’’’の周りに）対称であることができ、アーム５３０は、同一の縦方向位置及び対称な横方向位置においてポスト５２０から外側に延在することができる。しかし、必ずしもそうである必要はない。例えば、一部の実施形態において、アーム５３０は、形状又はサイズが同一でなくともよく、及び／又はポスト５２０は、基部５１０と中心が合っていなくてもよく、及び／又はアーム５３０は、異なる縦方向位置又は非対称の横方向位置においてポスト５２０から延在してもよい。

ポスト５２０の遠位端５２１は、医療用物品６０がブラケット５０２に連結されているときに医療用物品６０の外面Ｓに当接して、医療用物品６０の少なくとも縦方向の（例えば、近位の）移動を抑制するように構成することができる。更に、アーム５３０は、医療用物品６０の少なくとも鉛直方向の、すなわち、基部５１０及び患者の皮膚から離れる方への移動を抑制するように構成することができる。

更に示されているように、一部の実施形態において、アーム５３０Ａ、５３０Ｂは、ポスト５２０に直接隣接して、具体的には、ポスト５２０の遠位端５２１に直接隣接して位置することができ、それにより、ポスト５２０とアーム５３０とは、ある縦方向の距離だけ離れて分離されるようなことがない。この配列のために、一部の実施形態において、医療用物品６０の外面Ｓをポスト５２０の遠位端５２１に隣接して当接させること、及び医療用物品６０の少なくとも一部分（例えば、中央入力カテーテル６２）をポスト５２０同士の間に画定された第２のチャネル５２５の中に配置することは、医療用物品６０の一部分（例えば、カテーテルハブ６４）をアーム５３０Ａ、５３０Ｂによって画定された第１のチャネル５３２の中に配置することと実質的に同時に起こることができる。そのような動作が、非常に簡単に、かつ医療用物品６０、患者の皮膚（例えば、図１に示された皮膚５０）、又は挿入部位（例えば、図１に示された挿入部位６５）に作用させる最小の数の工程又は力によって遂行することができる。例えば、概ね１つの簡単な動きによって、カテーテルハブ６４の近位の鉛直外面Ｓがポスト５２０の遠位端５２１に対して当接、又は整列させることができ、入力カテーテル６２は、場合によっては、例えば、片手だけによってもアーム５３０の下に通すことができる。

上述のように、ブラケット５０２は、ポスト５２０及びアーム５３０に隣接して横方向に、並びにポスト５２０の遠位端５２１に対して近位側に（又は、それを越えて遠位ではなく）位置するランド５４０を更に含むことができる。ランド５４０の高さは、医療用物品６０の少なくとも一部分（例えば、カテーテルハブ６４）がポスト５２０に対して近位側に位置する基部５１０の平坦な部分に対して平坦な状態で載ることを可能にし、医療用物品６０の一部分（例えば、入力カテーテル６２）がポスト５２０及びアーム５３０に隣接して通過することを可能にするように構成することができる。

上記のように、ランド５４０は、例えば、医療用物品６０の少なくとも一部分（例えば、入力カテーテル６２）を受容するような寸法された一つ以上のグルーブ５４８及び／又はリッジ５４９（例えば、縦方向のグルーブ及び／又はリッジ）を含むことによって医療用物品６０の少なくとも一部分を保持するように更に構成することができる。グルーブ５４８及び／又はリッジ５４９は、医療用物品６０がブラケット５０２に連結されているときに医療用物品６０の少なくとも横方向の移動を抑制するように構成することができる。

図１６〜１８には示されてないが、ブラケット５０２は、インディシア１０８及び２０８と同様の、医療用物品６０をブラケット５０２に連結するための視覚的手掛かりを提供するためのインディシアを更に含むことができる。

ブラケット５０２は、透過性及び通気性を向上させるために、基部５１０を通して形成された複数の開口又は穿孔５５０を含む。単に例として、穿孔５５０は基部５１０を通して、アーム５３０Ａ、５３０Ｂの自由端５３６Ａ、５３６Ｂと基部５１０の遠位端５１１との間に位置する領域全体で形成される。更に、第１主面５１２は、特に、基部５１０の遠位端５１１とポスト５２０との間の領域において、例えば、カテーテルハブ６４のような医療用物品６０の少なくとも一部分を受容するように構成することができる。

示されているように、一部の実施形態において、ポスト５２０及びアーム５３０は、基部５１０に対して、及び互いに固定することができる。図１６〜１８の実施形態において、ポスト５２０及びアーム５３０は、基部５１０と一体的に形成されているが、そうである必要はない。一部の実施形態において、ポスト５２０及びアーム５３０は、基部５１０に対して固定されるように基部５１０に連結することができる。一部の実施形態において、ポスト５２０及びアーム５３０は、直接的に基部５１０に連結されることにより、介在する要素又は構造がポスト５２０と基部５１０との間に配置又は連結されず、一部の実施形態においては、ポスト５２０及びアーム５３０は、付加的な構造又は要素によって、関接的に基部５１０に連結される。

（フラップ）
上記のように、本開示のシステムについての一部の実施形態は、図１〜４に示されるフラップ１０６のようなフラップを含むことができる。一部の実施形態において、フラップ１０６は、医療用物品（例えば、医療用物品６０）の横方向の、縦方向の、及び／又は鉛直方向の移動を抑制するために十分な安全を提供することができることにより、ポスト１２０及びアーム１３０のうちの１つ以上がシステム１００から除去されることを可能にする。一部の実施形態において、本開示のシステムは、フラップと、ベース（例えば、ベース１１０、２１０、３１０、４１０、及び５１０のうちの任意のもの）及びアーム（例えば、アーム１３０、２３０、３３０、４３０及び５３０のうちの一つ以上）を備えているブラケット（例えば、上記のブラケット１０２、２０２、３０２、４０２、及び５０２のうちの任意のもの）とを含むことができ、フラップ（例えば、フラップ１０６）とアームとは、医療用物品の少なくとも鉛直方向の移動を一緒に抑制することができ、一部の実施形態において、医療用物品の横方向及び／又は縦方向の移動を更に抑制することができる。

本開示のフラップは、特に、本開示のブラケットに対して可撓性であることができ、ブラケットは、フラップに対して剛性を有することができる。フラップは、したがって、より大きな柔軟性及び順応性を有する要素を本開示のシステムに提供することができることにより、ブラケットの構造剛性及び健全性を補足及び付加することができる。本開示のブラケットの頑健さは、ブラケットへの医療用物品の容易で、信頼性が高く、繰返し可能な接合及び分離を提供することができ、本開示のフラップは、更なる安全を提供することができる。本開示のフラップは、また、システムに連結される具体的な医療用物品に従って特定レベルの柔軟性を提供することができ、その理由は、フラップが、様々な医療用物品の構成及びサイズに対応するようにサイズ設定及び構成することができるからである。例えば、フラップは、様々な医療用物品に対応することに十分な長さを有することができ、より小さい医療用物品の場合にブラケット及び医療用物品の更に上に容易に引っ張ることができる。フラップの柔軟性は、（例えば、下記のように、利用される場合にヒンジに隣接して）フラップの破壊を防止することに概ね十分であるが、それでも、医療用物品がシステムに連結されているときに、構造上の健全性を提供し、医療用物品の移動を抑制することに十分な剛性を有する。

本開示のフラップは、様々な材料から形成されることができ、それらの材料は、次のものに限定されないが、ファブリック、織布網、不織布網、ニット、ポリマー膜、エラストマー、これらの組合せ、又は上記の任意のものを備えているラミネート構造である。一部の実施形態において、フラップは、基材（例えば、上に列挙した材料のうちの任意のものから形成された）、及び接着剤（例えば、接着剤がフラップのための固定手段として用いられる場合）を含むことができる。一部の実施形態において、フラップは、３Ｍ社（セントポール、ＭＮ）からの商品名ＤＵＲＡＰＯＲＥ（登録商標）及びＴＲＡＮＳＰＯＲＥ（登録商標）の下に利用できる医療用テープのような医療用テープから形成することができる。本開示のフラップ（すなわち、フラップの基材）は、一般に、医療用物品６０の一部分に順応するために可撓性が十分大きく、かつ、軸方向、鉛直方向及び／又は横方向の力が作用させられたときに変形に抵抗するために剛性が十分大きいことが必要である。一部の実施形態において、フラップ（すなわち、フラップの基材）は、約１ｍｉｌ（０．０２ｍｍ）から約６ｍｉｌ（０．１５ｍｍ）までの範囲の厚さを有することができる。フラップの固定手段は、一般に、医療用物品６０にしっかりと取り付けるために十分な付着力を有する一方で、きれいに取り外される（すなわち、固定手段が接着剤を備えている場合にほとんど残渣を伴わない）ことも可能でなければならない。

本開示のフラップは、最初に、一般に図１〜４のフラップ１０６に関して述べる。次に、様々な他の実施形態が図１９〜２５に関して述べる。フラップ１０６に関して述べる特徴及び要素のうちの任意のものは、図１９〜２５の後の実施形態に等しく適用されることができ、その逆も同じであることが理解されなければならない。更に、図１〜４及び１９〜２５に示されているフラップ構成は、例示目的のためだけに、特定のシステム及びブラケットと組み合わせて使用されるように示されており、図１〜４及び１９〜２５に示されているフラップ構成は、また、本開示の他のブラケット及びシステムと組み合わせて使用することができることが理解されなければならない。

本開示のフラップに関する更なる詳細は、同時係属の米国特許出願第６１／６９５，８８８号（２０１２年８月３１日出願）に見ることができ、それは参照によって本明細書に援用される。

図１〜４に示されているように、フラップ１０６は、第１の固定端１７０と、第２の自由端１７２とを含むことができ、第２の自由端１７２は、第１の固定端１７０、ブラケット１０２、及び医療用物品６０に対して、フラップ１０６が医療用物品６０及び／又はブラケット１０２の上に配置されていない第１の位置Ｐ_１（図２〜４を参照）と、フラップ１０６の少なくとも一部分が、ブラケット１０２（及び医療用物品６０がシステム１００に連結されているときの医療用物品６０）の上に（すなわち、重畳する関係で）配置されている第２の位置Ｐ_２（図１を参照）との間で移動可能である。フラップ１０６の自由端１７２が第２の位置Ｐ_２にあるときにフラップ１０６は、医療用物品６０の少なくとも一部分を受容するように寸法決めすることができるチャネル１７３（図１を参照）をその下に画定し、一部の実施形態において、アーム１３０によって画定されたチャネル１３２と概ね整列させることができる。一部の実施形態において、チャネル１７３は、例えば、フラップ１０６が、第２の位置Ｐ_２にあるときに縦軸Ａ’に対して概ね横方向に延在する実施形態において、基部１１０の縦軸Ａ’に概ね平行な向きにすることができる。すなわち、一部の実施形態において、フラップ１０６は、フラップ１０６が第２の位置Ｐ_２にあるときに基部１１０の縦軸Ａ’を横断して延在することができる。

フラップ１０６は、また、医療用物品６０がブラケット１０２に連結されている第２の位置Ｐ_２にあるときに医療用物品６０の上に配置されていることができる。第２の位置Ｐ_２において、フラップ１０６は、ブラケット１０２に対する医療用物品６０の移動を更に抑制することができる。更に、フラップ１０６は、テープ又は他の細片又はファスナーという別個に提供されるピースとは異なるが、その理由は、フラップ１０６は、システム１００によって提供されるから、具体的には、フラップ１０６の容易で効果的な使用を提供するために、システム１００の他の構成要素に対する特定の構成及び配列で提供されるからである。すなわち、フラップ１０６の第１の固定端１７０は、フラップ１０６の第２の自由端１７２が第１の位置Ｐ_１及び第２の位置Ｐ_２にあるときにブラケット１０２に連結されていることができ、例えば、フラップ１０６が使用される前においてさえ、フラップ１０６は、システム１００に、特にブラケット１０２にどうにか連結されていることができる。

一部の実施形態において、フラップ１０６は、ブラケット１０２に（例えば、下記のように、ブラケット１０２の端１０３に、及び／又はブラケットの第２主面１１４に）直接的に連結されることができ、一部の実施形態において、フラップ１０６は、ブラケット１０２に間接的に連結することができる（例えば、基部被覆材１０４のような、ブラケット１０２に連結されているシステム１００の別の構成要素に連結されているか、またはそれによって提供される）。

一部の実施形態において、示されているようにフラップ１０６は、ブラケット１０２の縦軸Ａ’に対して、及び医療用物品６０の縦軸Ａに対して、横方向に延在するように構成することができる。そのような実施形態において、フラップ１０６は、その固定端１７０から、ブラケット１０２及び医療用物品６０を横切って、その自由端１７２まで１つの方向に延在するように構成されることができ、その方向は、アーム１３０がその固定端１３４からその自由端１３６まで延在する方向とは異なる方向、例えば、アーム１３０の方向の実質的に反対側の方向である。前述の別の態様で、一部の実施形態において、フラップ１０６は、その固定端１７０を基部１１０の第１の側面１２７（図４を参照）の上に有することができ、アーム１３０は、その固定端１３４を第１の側面１２７の反対側の第２の側面１２９（図４を参照）の上に有することができ、それにより、フラップ１０６とアーム１３０とは、互いに対向する。そのような実施形態において、フラップ１０６とアーム１３０とは、医療用物品６０の横方向の（例えば、左右の）移動を一緒に抑制することができ、フラップ１０６とアーム１３０とは、互いに補完することができる。そのような実施形態において、アーム１３０は、少なくとも第１の方向の医療用物品６０の横方向の移動を抑制するように構成されることができ、フラップ１０６は、第１の方向と異なる（例えば、反対である）少なくとも第２の方向の医療用物品６０の横方向の移動を抑制するように構成することができる。アーム１３０とフラップ１０６とは、医療用物品６０の鉛直方向の移動を一緒に抑制することができる。

図１〜４に示されている実施形態において、フラップ１０６は、基部１１０の縦軸Ａ’に対して実質的に垂直方向の向きであるが、一部の実施形態においては、フラップ１０６は、縦軸Ａ’に対して斜角で延在することができ、それにより、フラップ１０６は、それでも横方向成分を含み、ブラケット１０２の上を横断するが、９０度の角度にはない（例えば、後述の図２３を参照）ことが理解されなければならない。すなわち、一部の実施形態において、フラップ１０６は、少なくともフラップ１０６の自由端１７２が第２の位置Ｐ_２にあるときにブラケット１０２の基部１１０の縦軸Ａ’に対してゼロ以外かつ非直角の角度の向きにすることができる。

システム１００は、ただ１つのフラップ１０６を含むように示されているが、一部の実施形態において、システム１００は、複数のフラップ１０６を含むことができ、そのような実施形態において、複数のフラップ１０６は、医療用物品６０の少なくとも鉛直方向の移動を一緒に抑制することができる。複数のフラップ１０６を利用する実施形態において、フラップ１０６同士は、医療用物品６０及びブラケット１０２を横断して、同一の方向、反対側の方向、又はその組合せの方向に延在するように構成することができる。更に、一部の実施形態において、複数のフラップ１０６のうちの少なくとも２つは、安全を付加するために、互いに重畳、交差及び／又は横断（例えば、十字交差）するように構成することができる。一部の実施形態において、複数のフラップ１０６は、互いに反対側に（すなわち、ブラケット１０２を横断して反対側の方向に）延在し、縦方向に離間配置されていない少なくとも２つのフラップ１０６を含むことができ、それにより、フラップ１０６の自由端１７２は、それらの第２の位置Ｐ_２にあるときに互いに直接的に重畳する。更に、複数のフラップ１０６を利用する一部の実施形態において、フラップ１０６は、ブラケット１０２の縦軸Ａ’に対して、及び医療用物品６０の縦軸Ａに対して横方向に延在するように構成することができる。そのような実施形態において、複数のフラップ１０６は、互いに直接隣接して、互いに上面に、又は縦方向の或る距離だけ離間配置することができる。例えば、一部の実施形態において、縦方向にフラップ１０６を離間配置させることは、フラップ１０６がアーム１３０のようなシステム１００の別の構成要素の両側に（例えば、アーム１３０に対して近位及び遠位側に）位置することを可能にする。

図１に示されているように、一部の実施形態において、フラップ１０６の固定端１７０は、ヒンジ（例えば、一体ヒンジ）１７４を含むことができ、この周りをフラップ１０６の自由端１７２が第１の位置Ｐ_１と第２の位置Ｐ_２との間で回転することができる。そのようなヒンジ１７４は、それ自身のフラップ材料の中に、又は基部被覆材１０４のような、フラップ１０６が連結されているシステム１００の別の構成要素の中に形成することができる。図１に示されているように、一部の実施形態において、フラップ１０６は、ブラケット１０２の縁１０３に隣接して位置することができる。図１に更に示されているように、一部の実施形態において、例えば、フラップ１０６がブラケット１０２の縦軸Ａ’対して横方向に延在する実施形態において、ヒンジ１７４は、ブラケット１０２の基部１１０の側面（例えば、第１の側面１２７又は第２の側面１２９）に隣接して位置することができる。

図１〜４に示されているように、ブラケット１０２及びフラップ１０６は、基部被覆材１０４の第１の面１１６に連結することができる。一部の実施形態において、フラップ１０６の固定端１７０は、ブラケット１０２と基部被覆材１０４との間、すなわち、ブラケット１０２の第２主面１１４と基部被覆材１０４の第１の面１１６との間に連結される（例えば、挟まれる）ことができる。そのような実施形態が、図１〜４に示されている。一部のフラップ１０６をブラケット１０２と基部被覆材１０４との間に挟むそのような構成は、付加された安全を提供することができる。

フラップ１０６は、様々な連結手段を用いて、ブラケット１０２又は基部被覆材１０４の部分、又はブラケット１０２と基部被覆材１０４との間に連結されることができ、その連結手段は、次のものに限定されないが、接着剤、粘着剤、磁石、溶接（例えば、音波（例えば、超音波）溶接）、任意の熱結合又はヒートシーリング技術（例えば、連結されるべき構成要素の一方または両方に適用される熱及び／又は圧力）、他の好適な連結手段、又はこれらの組み合わせのうちの１つ以上を含む。

一部の実施形態において、フラップ１０６は、基部被覆材１０４のようなシステム１００の別の構成要素によって提供することができる。例えば、一部の実施形態において、基部被覆材１０４の少なくとも一部分は、フラップ１０６として機能するために基部被覆材１０４の残部から剥がすことができる。更なる例として、一部の実施形態において、フラップ１０６は、基部被覆材１０４の拡張部によって提供することができる。一部の実施形態において、フラップ１０６及び基部被覆材１０４は、一体的に形成することができる。

付加又は代替として、一部の実施形態において、フラップ１０６の固定端は、ブラケット１０２の基部１１０の第１主面１１２に連結されることができ、それにより、フラップ１０６の自由端１７２は、第２の位置Ｐ_２にあるときに次に固定端１７０に重畳する。更に、一部の実施形態においては、フラップ１０６（特に、フラップ１０６の固定端１７０）は、基部被覆材１０４、又はブラケット１０２の異なる部分に連結することができる。そのような代替のフラップ構成は、図１９〜２５について以下で更に詳しく述べる。一部の実施形態において、フラップ構成の組合せは、１つのシステムにおいて一緒に利用することができる。

少なくともフラップ１０２の自由端１７２、時にはフラップ１０６の面全体が固定手段を含むことができる。そのような固定手段は、次のものに限定されないが、接着剤、粘着剤、システム１００の別の要素（例えば、フラップ１０６の固定端１７０からブラケット１０２の反対側にある基部被覆材１０４）の上に位置するパッドと嵌合する面ファスナー、他の好適な固定又は固着手段、又はそれらの組合せのうちの１つ以上を含む。

フラップ１０６は、第１の面１７６、及び第１の面１７６の反対側の第２の面１７８を含むことができる。第１の面１７６（又は、フラップ１０６の自由端１７２に隣接する少なくともその一部分）は、フラップ１０６の自由端１７２が第２の位置Ｐ_２にあるときに医療用物品６０及びブラケット１０２の基部１１０の第１主面１１２に向くように構成することができる。フラップ１０６の第２の面１７８は、フラップ１０６の自由端１７２が第２の位置Ｐ_２にあるときに医療用物品６０及びブラケット１０２から離れる方向を向くように構成することができる。一部の実施形態において、フラップ１０６の第１の面１７６の少なくとも一部分は、固定手段を含むことができる。

単に例として、図１〜４に示されている実施形態において、フラップ１０６の第１の面１７６は、第１の面１７６の大部分の上に、特に、自由端１７２に隣接した第１の面の一部分の上に接着剤を含む。このように、剥離ライナー１７９は、医療用物品６０及びブラケット１０２の上にフラップ１０６を適用する前に取り除かれることができる第１の面１７６に連結することができる。

上記され以下に更に詳しく述べるように（図１９を参照）、一部の実施形態において、フラップ１０６の第２の面１７８は、ブラケット１０２の基部１１０の第１主面１１２に連結される（例えば、接着される）ことができる。

単に例として示されるように、一部の実施形態において、フラップ１０２の自由端１７２は、自由端１７２を把持することを容易にするために、フラップ１０６の隣接部分に比べて拡張することができる。例えば、図１〜４に示されているように、フラップ１０６は、タブ１８０をその自由端１７２に含んでいる。一部の実施形態において、図１〜４に示されているように、タブ１８０は、タブ１８０を把持することを容易にするために、固定手段（例えば、接着剤）がない状態にあることができる。

一部の実施形態において、図１に示されているように、フラップ１０６は、フラップ１０６の自由端１７２が第２の位置Ｐ_２にあるときにフラップ１０６がブラケット１０２を横断して延在する方向においてブラケット１０２よりも長くなるように寸法決めすることができる。例えば、示されているように、フラップ１０６は、特にフラップ１０６が位置するブラケット１０２の縦方向の位置において、ブラケット１０２の横幅よりも大きい長さを有することができる。

フラップを備えている本開示のシステムについての付加的な例示的実施形態が、ここで図１９〜２５に関して述べる。図１９〜２５は、本開示の様々なシステム、ブラケット、及びフラップを示しており、図中、類似の数字は、類似の要素を表している。図１９〜２５のフラップは、図１〜４に関して上述されたフラップ１０６と同一の要素、特徴、及び機能の多くを共有する。図１〜４に例示される実施形態の機構及び要素（及び、このような機構及び要素の代替）を更に完全に説明するために、図１９〜２５に伴う上記の説明を参照する。図１〜４に関する上述の特徴のいずれかを、図１９〜２５の実施形態に適用してもよく、その逆も同様である。

図１９は、本開示の別の実施形態に従うシステム６００を示している。システム６００は、フラップ６０６とともに、基部６１０を備えているブラケット６０２と、基部被覆材６０４と、図１〜４のものに実質的に同様の剥離ライナー６０１とを含んでいる。フラップ６０６は、フラップ６０６の固定端６７０の第２の面６７８が、基部６１０と基部被覆材６０４との間に連結されるよりむしろ、基部６１０の第１主面６１２に連結されていることを除いて、図１〜４のフラップ１０６と実質的に同一である。上述の連結手段のうちの任意のものが、フラップ６０６の固定端６７０を基部６１０の第１主面６１２に連結するために用いることができる。そのような実施形態において、示されているように、剥離ライナー６７９は、フラップ１０６の固定端１７０の終点にずっと連結されていることができる。

図２０は、本開示の別の実施形態に従うシステム７００を示している。システム７００は、フラップ７０６とともに、基部７１０を備えているブラケット７０２と、基部被覆材７０４と、図１〜４のものと実質的に同様の剥離ライナー７０１とを含んでいる。フラップ７０６は、フラップ７０６の固定端７７０が、基部７１０と基部被覆材７０４との間に連結されるよりもむしろ、基部７１０の２つの層７０９の間に連結されている（例えば、挟まれている）ことを除いて、図１〜４のフラップ１０６と実質的に同一である。上述の連結手段のうちの任意のものが、フラップ７０６の固定端７７０を基部７１０の層７０９の間に連結するために用いることができる。

図２１は、本開示の別の実施形態に従うシステム８００を示している。システム８００は、フラップ８０６とともに、基部８１０を備えているブラケット８０２と、基部被覆材８０４と、図１〜４のものと実質的に同様の剥離ライナー８０１とを含んでいる。フラップ８０６は、フラップ８０６の固定端８７０が、基部８１０と基部被覆材８０４との間に連結されるよりむしろ、ブラケット８０２の基部８１０の縁８０３、特に基部８１０（又は、ブラケット８０２）の第１の側面８２７の縁８０３に連結されていることを除いて、図１〜４のフラップ１０６と実質的に同一である。上述の連結手段のうちの任意のものが、フラップ８０６の固定端８７０を基部８１０の縁８０３に連結するために用いることができる。

図２２は、本開示の別の実施形態に従うシステム９００を示している。システム９００は、フラップ９０６とともに、基部９１０を備えているブラケット９０２と、基部被覆材９０４と、図１〜４のものと実質的に同様の剥離ライナー９０１とを含んでいる。フラップ９０６は、フラップ９０６の固定端９７０（特に、固定端９７０の第２の面９７８）が、基部９１０と基部被覆材９０４との間に連結されるよりむしろ、基部被覆材９０４の第１の面９１６に連結されていることを除いて、図１〜４のフラップ１０６と実質的に同一である。このように、フラップ９０６は、基部被覆材９０４に連結されている固定端９７０の部分に隣接して位置するヒンジ（例えば、一体ヒンジ）９７４を含むことができる。上述の連結手段のうちの任意のものが、フラップ９０６の固定端９７０を基部被覆材９０４に連結するために用いることができる。

図２３は、本開示の別の実施形態に従うシステム１０００を示している。システム１０００は、基部１０１０を備えているブラケット１００２と、基部被覆材１００４と、２つのフラップ１００６とを含んでいる。２つのフラップ１００６は、単に例として、それぞれ、ブラケット１００２の基部１０１０と基部被覆材１００４との間に連結されている固定端１０７０を含んでおり、フラップ１００６は、フラップ１００６の自由端１０７２がそれらの各々の第２の位置Ｐ_２’に配置されたとき（破線で示されている）、フラップ１００６同士は、安全を付加するために、互いに重畳、交差、又は横断するように構成されている。

ブラケット１００２は、ブラケット１００２が、単に例として、ポストを有していないことを除いて、図１〜６のブラケット１０２のものと実質的に同一である。しかし、フラップ１００６及びブラケット１００２は、フラップ１００６同士が互いに重畳、交差及び／又は横断することができ、それでもブラケット１０２のポスト１２０に対応することができるように構成することができることが理解されなければならない。

フラップ１００６の固定端１０７０は、ブラケット１００２と基部被覆材１００４との間で、ブラケット１００２の基部１０１０の同一の縦方向位置において連結されているように示されているが、フラップ１００６の固定端１０７０は、その代わりに、互いに異なる縦方向位置にあることができることが理解されなければならない。

図２４は、本開示の別の実施形態に従うシステム１１００を示している。システム１１００は、基部１１１０を備えているブラケット１１０２と、基部被覆材１１０４と、２つのフラップ１１０６とを含んでいる。ブラケット１１０２は、図７〜９のブラケット２０２のものと実質的に同一であり、２つのポスト１１２０と、第１のアーム１１３０Ａと、第２のアーム１１３０Ｂとを含んでいる。

フラップ１１０６は、それぞれ、固定端１１７０と自由端１１７２とを含み、縦軸Ａ_１１対して横方向であるが反対側の方向に延在し、それにより、フラップ１１０６は、それらの自由端１１７２がそれらの各々の第２の位置Ｐ_２’’（点線で示されている）にあるときに互いに横を通り過ぎて延在して、システム１１００に連結されている医療用物品の横方向の（例えば、左右の）移動の抑制を提供する。フラップ１１０６は、特に第１第２のアーム１１３０Ｂをそれらの間に収容するために、縦方向の或る距離だけ互いに離間配置される。

フラップ１１０６は、基部被覆材１１０４によって提供されるフラップの例を表している。具体的には、フラップ１１０６の自由端１１７２は、基部被覆材１１０４の拡張部であり、フラップ１１０６の一部分は、基部被覆材１１０４の残部から穿孔されることにより（例えば、穿孔１１８１に沿って）、フラップ１１０６が、患者の皮膚から基部被覆材１１０４の残部の付着を壊すことなく基部被覆材１１０４の残部から離れるようにそれぞれが剥がされることを可能にする。一部の実施形態において、引き剥がされるフラップ１１０６の部分の領域における被覆材１１０４の第２の（例えば、底）面１１１８は、いかなる皮膚接触用接着剤も伴わない状態にあることができる。

フラップ１１０６の自由端１１７２は、基部被覆材１１０４の外縁を過ぎて外へ延在しているように示されているが、そうである必要がないことが理解されなければならない。むしろ、一部の実施形態において、自由端１１７２は、単に創傷被覆材１１０４の外縁部分であることができ、フラップ１１０６は、フラップ１１０６が基部被覆材１１０４の残部から引き剥がされるときに形成することができる。

ブラケット１１０２は、２つのアーム１１３０Ａ及び１１３０Ｂを含み、図７〜９のブラケット２０２と実質的に類似しているように単に例として示されているが、図２４に示されているフラップ構成は、その代わりに本開示の任意の他のブラケットによって使用されることができ、２つ未満又は２つを越えるフラップを含むことができる。

図２５は、本開示の別の実施形態に従うシステム１２００を示している。システム１２００は、基部１２１０及びアーム１２３０を備えているブラケット１２０２と、基部被覆材１２０４と、２つのフラップ１２０６とを含んでいる。ブラケット１２０２は、基部１２１０が、付加的なフラップ１２０６を固定するための付加表面積を提供するために、アーム１２３０から近位側に延長させられていることを除いて、図１〜６のブラケット１０２のものと実質的に同一である。

２つのフラップ１２０６は、それぞれ、単に例として、ブラケット１２０２の基部１２１０と基部被覆材１２０４との間に連結されている固定端１２７０を含み、フラップ１２０６は、ブラケット１２０２のアーム１２３０を間に収容するために縦方向に離間配置されており、それにより、フラップ１２０６の自由端１２７２がそれらの各々の第２の位置Ｐ_２’’’に配置されているとき（破線で示されている）、アーム１２３０はフラップ１２０６の間に位置する。

フラップ１２０６は、同一方向にブラケット１２０２を横断して横方向に延在していると示されているが、フラップ１２０６は、その代わりに互いに対向、重畳、及び／又は十文交差などすることができることが理解されなければならない。

（インディシア）
上記のように、本開示は、対象の医療用物品の表示（例えば、視覚表示）を含む本開示の医療用物品固定システムによって使用するためのインディシアを提供することができ、それにより、インディシアは、医療用物品の全体的な形状、外観及び／又は構成を模倣することにより、視覚的手掛かりを医療用物品を医療用物品固定システムに連結する方法を提供する。そのようなインディシアは、システムを患者に適用して医療用物品をシステムに連結するときに本開示のシステムの作業性を向上させることができ、オペレーターエラーを最小にすることができる。

そのようなインディシアは、システムのブラケットに連結することができるか、又はそれによって提供されることができ、特にブラケットの基部によって連結、又は提供することができる。

医療用物品についての表示に加えて、インディシアは、システムが別の装置、構造、又は患者の身体の部分に対してどのような向きにされるべきかを示すための矢印のような方向指示を含むことができる。本開示の基部被覆材は、また、そのような方向指示を含むことができる。例えば、図２〜４に示されているように、インディシア１０８は、システム１００（又は、ブラケット１０２）が挿入部位６５に対してどのように配置されるべきか、又は挿入部位６５は、システム１００が皮膚５０に適用されるときにシステム１００に対してどこに位置するべきかを表示する方向指示（例えば、矢印）１８５を含んでいる。すなわち、図２〜４に示されている実施形態において、矢印１８５は、使用中、挿入部位６５の方を指し示していければならない。

インディシアは、医療用物品を表示するために、様々なマーク、図形などを含むことができる。例えば、一部の実施形態において、インディシアは、医療用物品の外形、輪郭、又は周縁の二次元表示を含むことができる。このように、インディシアは、医療用物品についての簡略化された表示であり得るが、インディシアによって提供される医療用物品の戯画又は表示に基づいて、医療用物品をシステム（例えば、システムのブラケット）に対してどのように向けるべきかがユーザーに明確になる。

本開示のインディシアに関する付加的な詳細は、同時係属の米国特許出願第６１／６９５，８９２号（２０１２年８月３１日出願）に見ることができ、それは参照によって本明細書に援用される。

本開示のインディシアは、最初に図１〜６の（図１〜４に示されているような）実施形態のインディシア１０８について一般に述べる。次に、代替の実施形態が、図２６〜２７について述べる。図２６〜２７のインディシアと同様に、図１〜６のインディシア１０８について述べられた特徴及び要素のうちの任意のものが、本開示のシステムのうちの任意のものに適用することができることが理解されなければならない。更に、図１〜４及び２６〜２７において述べられ、示されているインディシア構成は、例示目的だけのために特定のシステム及びブラケットと組み合わせて使用されるように示されており、図１〜４及び２６〜２７に示されているインディシア構成は、また、本開示の他のブラケット及びシステムと組み合わせて使用することができることが理解されなければならない。

単に例として図１〜４に示されているように、インディシア１０８は、医療用物品６０、特にカテーテルシステムの全体的な形状、外観及び／又は構成を表示するように構成することができる。それにより、図４に示されているように、インディシア１０８は入力カテーテル６２を模倣又は表示するように構成された第１の部分１８６と、カテーテルハブ６４を模倣又は表示するように構成された第２の部分１８８と、出力カテーテル６６を模倣又は表示するように構成された第３の部分１９０とを含む。具体的には、単に例として、インディシア１０８は、ポスト１２０に隣接している（例えば、直接隣接している）一部分（例えば、第２の部分１８８）を含むことにより、カテーテルハブ６４が、ポスト１２０の遠位端１２１に直接隣接して配置されなければならないことを示す。更に、インディシア１０８の一部分（例えば、第１の部分１８６）がアーム１３０に隣接して、及び／又はランド１４０の上又は隣接して（例えば、グルーブ１４８に中に）位置することにより、入力カテーテル６２が、アーム１３０の下を通して、チャネル１３２の中へ、ランド１４０の上を越えて、グルーブ１４８の中に渡され（例えば、きちんと嵌められ）なければならないことを示す。グルーブ１４８及び／又リッジ１４９だけでなく複数の部分（例えば、遠位部分１４２及び／又は近位部分１４４）を有するランド１４０を利用するブラケットにおいては、インディシア１０８がランド１４０の一方または両方の部分１４２、１４４の上又は隣接して、及び／又はグルーブ１４８及び／又はリッジ１４９の上又は隣接して位置することができることにより、医療用物品６０（又は、その部分）がブラケット１０２のそれらの部分に対してどのように配置されなければならないかを示す。本開示のブラケットの任意の他の具体的な特徴も、また、それらの上又は隣接して位置するインディシア１０８の部分を含むことができることにより、それらの具体的な要素又は特徴に対してどのように医療用物品６０がブラケット１０２に連結されなければならないかを示す。

インディシア１０８における医療用物品６０の単なる表示は、ブラケット１０２に対する（及び、システム１００に対する）医療用物品６０の向きを規定するが、上記のように、一部の実施形態において、インディシア１０８は、矢印（例えば、矢印１８５）などのような付加的な方向指示を更に含むことができる。

図１〜４に示されているように、インディシア１０８は必ずしも医療用物品６０の全体的な形状と正確に同一ではないが、インディシア１０８は、医療用物品６０を明確に表示している。このように、一部の実施形態において、インディシア１０８は、様々な医療用物品に対して、特に、カテーテルシステムなどの所定の型式の医療用物品の範囲内では、包括的又全般的であり得る。一部の実施形態において、インディシア１０８は、医療用物品６０と類似のサイズにすることができる。例えば、インディシア１０８と医療用物品６０とに関して、インディシア１０８の部分１８６、１８８及び１９０は、入力カテーテル６２に対してサイズ（例えば、直径）がやや類似していること、カテーテルハブ６４に対してサイズ（例えば、長さ及ぶ幅）がやや類似していること、及び出力カテーテル６６に対してサイズ（例えば、直径）がやや類似していることができる。

一部の実施形態において、インディシア１０８は、ブラケット１０２に（例えば、直接的又は間接的に）連結することができる。そのような実施形態においては、インディシア１０８は、基部１１０の第１主面１１２又は基部１１０の第２主面１１４のいずれかに連結することができる。

一部の実施形態において、インディシア１０８は、ブラケット１０２の内部に組み込まれるか及び／又は一体的に形成することができる。図１〜４に示されているように、図１〜６の実施形態において、インディシア１０８は、ブラケット１０２の基部１１０と一体的に形成される（例えば、型成形される、例えば、共押出成形される、又は共射出成型される）ことができる。そのような実施形態において、インディシア１０８は、ブラケット１０２の基部１１０の高さ全体のどこかに（例えば、第１主面１１２の上面にあるどこかに、第１主面１１２と第２主面１１４との間にあるどこかに、第２主面１１４の底面にあるどこかに）提供することができる。単に例として、インディシア１０８は、ブラケット１０２の基部１１０の第１主面１１２の上に共射出成型されるように図１〜４に示されている。しかし、インディシア１０８がその代わり基部１１０の第２主面１１４と型成形されるか、又は本明細書で述べる任意の他の方法で提供することができることが理解されなければならない。

一部の実施形態において、インディシア１０８は、ブラケット１０２の基部１１０の少なくとも隣接した部分とは異なる少なくとも１つの光学特性を有することができることにより、インディシア１０８が容易に認知及び基部１１０の他の部分と対比されることを可能にする。そのような光学特性は、次のものに限定されないが、色、陰、色相、透明度／半透明度／不透明度、反射率、光沢又は輝き、屈折率、蛍光、他の好適な光学特性、又はこれらの組合せのうちの１つ以上を含むことができる。そのような光学特性は、一般的にヒトの裸眼によって視覚的に識別可能であり得る。

一部の実施形態において、インディシア１０８は、ブラケット１０２の基部１１０の少なくとも隣接した部分と同一又は異なる材料（例えば、より高い摩擦係数の摩擦制御材料）から形成することができる。インディシア１０８が異なる材料から形成されるような実施形態においては、インディシア１０８は、基部１１０の第１主面１１２に提供されることができ、医療用物品６０がブラケット１０２に連結されているときに、医療用物品６０が基部１１０の第１主面１１２の上を滑動させることを抑制するための「グリップ」又は抵抗を提供する材料から形成することができる。例えば、一部の実施形態において、インディシア１０８は、エラストマー材料から形成することができる。このように、一部の実施形態において、インディシア１０８は、医療用物品６０の縦方向及び／又は横方向の移動を更に抑制することができる。

上記のように、一部の実施形態において、インディシア１０８は、ブラケット１０２、特に、基部１１０に連結されるか、又は組み込まれることができる。そのような「連結すること」は、ブラケット１０２と共形成される（例えば、型成形）ことだけでなく、基部１１０の表面（例えば、第１主面１１２、又は、例えば、基部１１０が透明である場合に第２主面１１４）に塗られるか、又は印刷されている様々なペイント、プリント、色素、染料などを含む。「組み込むこと」は、例えば、適用される表面の中に吸収され得る染料又はインクを含む。

更に、他の実施形態において、インディシア１０８が、例えば、第１主面１１２にエンボスされることによって、基部１１０にエンボスされるか、さもなければ成形されることにより、容易にその環境から区別できる窪んだ領域を形成してもよい。

本開示のインディシアについての更なる例示的な実施形態が、ここで図２６〜２７に対して述べる。図２６〜２７は、本開示の様々なブラケット及びインディシアを示しており、類似の数字は、類似の要素を表す。図２６〜２７のインディシアは、図１〜４に対して上で述べられたインディシア１０８と同一の要素、特徴、機能のうちの多くを共有する。図１〜４に例示される実施形態の機構及び要素（及び、このような機構及び要素の代替）を更に完全に説明するために、図２６〜２７に伴う上記の説明を参照する。図１〜４に関する上述の特徴のいずれかを、図２６〜２７の実施形態に適用してもよく、その逆も同様である。

図２６は、本開示の別の実施形態に従うブラケット１３０２を示している。ブラケット１３０２は、インディシア１３０８を含む。ブラケット１３０２及びインディシア１３０８は、インディシア１０８が、第１主面１３１２に連結されているよりもむしろ、ブラケット１３０２の基部１３１０の第２主面１３１４に連結されている（又は、提供されている）ことを除いて、ブラケット１０２及び図１〜６の実施形態のインディシア１０８と実質的に同一である。このように、図２６の基部１３１０の残部は、透明であり、それにより、基部１３１０が上方から見る（すなわち、第１主面１３１２を下向きに見る）ときに、インディシア１３０８は基部１３１０を通して容易に認知することができる。具体的には、インディシア１３０８は、基部１３１０の第２主面１３１４に印刷されているように例示されているが、一部の実施形態においては、インディシア１３０８が基部１３１０と型成形される（例えば、共射出成型される）ことにより、インディシア１３０８は基部１３１０の第２主面１３１４の一部分を形成することができる。

ブラケット１３０２は、単に例として示されているが、図２６のインディシア１３０８は、本開示の任意のブラケットとともに使用することができることが理解されなければならない。

図２７は、本開示の別の実施形態に従うブラケット１４０２を示している。ブラケット１４０２は、インディシア１４０８を含んでいる。ブラケット１４０２は、図２７のインディシア１４０８がブラケット１４０２の基部１４１０の第１主面１４１２にエンボスされていることを除いて、図７〜９のブラケット２０２と実質的に同一であり、インディシア１４０８は、図９に示されているインディシア２０８と実質的に同一である。このように、インディシア１４０８は、第１主面１４１２に視覚的だけでなく触覚的に検出することができる窪んだ区域又は領域を形成している。

ブラケット１４０２は、単に例としての図７〜９のものと実質的に同一であるが、エンボスされたインディシア１４０８は、本開示の任意のブラケットとともに使用することができることが理解されなければならない。

（医療用物品を医療用物品固定システムに連結する方法）
図２８Ａ〜３０Ｃは、様々な医療用物品をブラケット１０２に連結する方法及び図１〜６の医療用物品固定システム１００を示している。異なるカップリング方法は、本開示の異なるシステム及びブラケットのために使用されることができ、図２８Ａ〜３０Ｃで示されている方法は、単に説明目的のためだけに含まれている。

図２８Ａ〜２８Ｃは、単入力カテーテルシステム６０Ａをブラケット１０２及びシステム１００に連結する方法を示しており、図２９Ａ〜２９Ｃは、二重入力カテーテルシステム６０Ｂをブラケット１０２及びシステム１００に連結する方法を示しており、図３０Ａ〜３０Ｃは、三重入力カテーテルシステム、すなわち、図１の医療用物品６０をブラケット１０２及びシステム１００に連結する方法を示している。それにより、図２８Ａ〜３０Ｃは、どのように同一のシステム１００が異なる医療用物品を保持するために用いることができるかを示している。

図２８Ａ〜３０Ｃに示されている方法は、特に、医療用物品をブラケット１０２に、例えば、インディシア１０８及びフラップ１０６を使用して連結することを示している。基部被覆材１０４は、図２８Ａ〜３０Ｃに示されている方法の前に、すでに患者の皮膚に適用されていることが仮定されなければならない。

図２８Ａに示されているように、単入力カテーテルシステム６０Ａは、最初に医療用物品６０Ａをブラケット１０２対してインディシア１０８によって示されるような向きにすることによって、システム１００に連結されることができ、それにより、医療用物品の部分６０Ａは、インディシア１０８の中のそれらの各々の表示の上に整列する。図２８Ｂに示されているように、方法は、次に、医療用物品６０Ａを基部１１０の第１主面１１２の上に降ろして配置することと、外面Ｓ_Ａ（例えば、カテーテルハブ６４Ａの）をポスト１２０の遠位端１２１と整列させることとを含むことができ、それにより、面Ｓ_Ａは、ポスト１２０の遠位端１２１に当接し、医療用物品６０Ａの少なくとも一部分（例えば、単入力カテーテル６２Ａ及び／又はカテーテルハブ６４Ａの拡張部１６５Ａ）は、ポスト１２０同士の間の第２のチャネル１２５を通過させる。ポスト１２０に外面Ｓ_Ａを当接させることは、医療用物品６０Ａが基部１１０の第１主面１１２の頂上に置かれるときに実行されることができ、又は、医療用物品６０Ａは、第１主面１１２の上に配置されることができ、次に、医療用物品６０Ａは、外面Ｓ_Ａがポスト１２０に当接するまで、近位側に引っ張ることができる。図２８Ｂ及び２８Ｃに示されているように、方法は、単入力カテーテル６２Ａをアーム１３０の下を通してチャネル１３２の中に滑動させることを更に含むことができる。

図２８Ａに示されているように、単に例として、カテーテルハブを表示するインディシア１０８の部分（すなわち、第２の部分１８８）は、基部１１０の第１主面１１２にポスト１２０の遠位端１２１に直接隣接して位置することにより、ブラケット１０２に連結される医療用物品のカテーテルハブ（例えば、カテーテルハブ６４Ａ）が、ポスト１２０の遠位端１２１に対して直接当接されなければならないことをユーザーに示す。

図２８Ｃに示されているように、方法は、入力カテーテル６２Ａを基部１１０の上のランド１４０で形成されたグルーブ１４８のうちの１つに配置することを更に含むことができる。図２８Ｃに更に示されているように、方法は、フラップ１０６の自由端１７２をヒンジ１７４の周りに第１の位置Ｐ_１（図２８Ａ及び２８Ｂに示されている）からフラップ１０６が医療用物品６０Ａの上に配置される第２の位置Ｐ_２（図２８Ｃに示されている）まで移動させることと、フラップ１０６の固定手段を基部被覆材１０４（及び／又はブラケット１０２）に連結することとを更に含むことができる。ポスト１２０、アーム１３０、及びフラップ１０６のために、医療用物品６０Ａは、図２８Ｃに示されているようにシステム１００に連結されているときに横方向、縦方向、及び鉛直方向の（例えば、ブラケット１０２に対する）移動が抑制される。

２９Ａに示されているように、二重入力カテーテルシステム６０Ｂは、最初に医療用物品６０Ｂをブラケット１０２に対してインディシア１０８によって示されるような向きにすることによって、システム１００に連結されることができ、それにより、医療用物品６０Ｂの部分は、インディシア１０８の中のそれらの各々の表示の上に整列する。図２９Ｂに示されているように、方法は、次に、医療用物品６０Ｂを基部１１０の第１主面１１２の上に降ろして配置することと、外面Ｓ_Ｂ（例えば、カテーテルハブ６４Ｂの）をポスト１２０の遠位端１２１と整列させることとを含むことができ、それにより、面Ｓ_Ｂは、ポスト１２０の遠位端１２１に当接し、医療用物品６０Ｂの少なくとも一部分（例えば、二入力カテーテル６２Ｂ及び／又はカテーテルハブ６４Ｂの拡張部（示されていない））は、ポスト１２０同士の間の第２のチャネル１２５を通過させる。医療用物品６０Ｂが基部１１０の第１主面１１２の頂上に置かれるように、ポスト１２０に外面Ｓ_Ｂを当接させることを実行することができ、医療用物品６０Ｂが第１主面１１２の上に配置されることができ、次に、外面Ｓ_Ｂがポスト１２０に当接するまで、医療用物品６０Ｂが近位側に引かれることができる。図２９Ｂ及び２９Ｃに示されているように、方法は、入力カテーテル６２Ｂをアーム１３０の下を通してチャネル１３２の中に滑動させることを更に含むことができる。図２９Ｃに示されているように、方法は、入力カテーテル６２Ｂの各々を基部１１０の上のランド１４０に形成されるグルーブ１４８のうちの１つの中に配置することを更に含むことができる。単に例として、インディシア１０８の部分（例えば、第１の部分１８６、図２９Ａを参照）が、アーム１３０の下を通過してグルーブ１４８の中に提供されることにより、入力カテーテル６２Ａがアーム１３０の下を通されてチャネル３２に中に配置されなければならず、更にグルーブ１４８の中に配置されなければならない視覚的手掛かりをユーザーに提供する。

図２９Ｃに更に示されているように、方法は、フラップ１０６の自由端１７２をヒンジ１７４の周りに第１の位置Ｐ_１（図２９Ａ及び２９Ｂに示されている）からフラップ１０６が医療用物品６０Ｂの上に配置される第２の位置Ｐ_２（図２９Ｃに示されている）まで移動させることと、フラップ１０６の固定手段を基部被覆材１０４（及び／又はブラケット１０２）に連結することとを更に含むことができる。ポスト１２０、アーム１３０、及びフラップ１０６のために、医療用物品６０Ｂは、図２９Ｃに示されているようにシステム１００に連結されているときに横方向、縦方向、及び鉛直方向の（例えば、ブラケット１０２に対する）移動が抑制される。

図３０Ａに示されているように、三重入力カテーテルシステム６０は、最初に、医療用物品６０をブラケット１０２に対してインディシア１０８によって示されるような向きにすることによって、システム１００に連結されることができ、それにより、医療用物品６０の部分は、インディシア１０８におけるそれらの各々の表示の上に整列する。図３０Ｂに示されているように、方法は、次に、医療用物品６０を基部１１０の第１主面１１２の上に降ろして配置することと、外面Ｓ（例えば、カテーテルハブ６４の）をポスト１２０の遠位端１２１と整列させることとを含むことができ、それにより、表面Ｓは、ポスト１２０の遠位端１２１に当接し、それにより、医療用物品６０の少なくとも一部分（例えば、利用される場合、中央入力カテーテル６２、及び／又はカテーテルハブ６４の拡張部１６５のような三入力カテーテル６２のうちの少なくとも１つ）のうちの少なくとも１つ）が、ポスト１２０の間の第２の溝１２５を通して通過させる。ポスト１２０に外面Ｓを当接させることは、医療用物品６０が基部１１０の第１主面１１２の上に置かれるときに実行することができるか、または、医療用物品６０は第１主面１１２に配置されることができ、次に医療用物品６０は外面Ｓがポスト１２０に当接するまで近位側に引かれることができる。図３０Ｂ及び３０Ｃに示されているように、方法は、入力カテーテル６２をアーム１３０の下に、そして、溝１３２の中に滑動させることを更に含むことができる。図３０Ｃに示されているように、方法は、基部１１０の上のランド１４０に形成されたグルーブ１４８のうちの１つの中に入力カテーテル６２の各々を配置することを更に含むことができる。図３０Ｃに更に示されているように、方法は、フラップ１０６の自由端１７２を第１の位置Ｐ_１（図３０Ａ及び３０Ｂに示されてされている）からフラップ１０６が医療用物品６０の上に配置される第２の位置Ｐ_２（図３０Ｃで示されている）までヒンジ１７４の周りに動かすことと、フラップ１０６の上の固定手段を基部被覆材１０４（及び／又はブラケット１０２）に連結することとを更に含むことができる。ポスト１２０、アーム１３０、及びフラップ１０６についての結果として、医療用物品６０は、図３０Ｃに示されているようにシステム１００に連結されているときに（例えば、ブラケット１０２に対する）横方向、縦方向、及び垂直方向の移動が抑制される。

ブラケットが複数のアーム１３０を含む実施形態において、上記の方法は、例えば、順番に入力カテーテル６２Ａ、６２Ｂ、６２を複数のアーム１３０のそれぞれの下に移動させることによって修正することができる。更に、ポスト１２０、アーム１３０、フラップ１０６及び／又はインディシア１０８のうちの一つ以上を利用しない実施形態において、上記の方法は、省略された要素に関する工程を除くように修正することができる。更に、複数のフラップ１０６を使用する実施形態において、それぞれのフラップ１０６の自由端は、単にその各々の第１の位置からその各々の第２の位置まで（例えば、連続して）動かされることにより、医療用物品６０Ａ、６０Ｂ、６０をシステム１００に更に固定することができる。

図に示されているそれぞれの実施形態は、本開示のアプリケータの様々な特徴を明瞭に示すために別個の実施形態として示されている。しかし、図に示され、本明細書で述べる実施形態のうちの任意のものについての要素及び特徴の任意の組合せは、本開示のアプリケータにおいて使用することができる。

以下の実施形態は、本開示を例示するものであって限定するものではないことが意図される。

実施形態
１．医療用物品と共に使用するように構成されたブラケットであって、
縦軸及び第１主面を有する基部と、
前記基部に連結され、前記基部から上方へ前記基部の第１主面に概ね垂直な方向に延在するポストであって、前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに前記医療用物品の少なくとも縦方向の移動を抑制するために前記医療用物品の外面に当接するように構成されているポストと、
前記基部に連結され、前記基部の第１主面に概ね平行に延在するアームであって、前記医療用物品の少なくとも一部分を受容するように寸法決めされたチャネルを前記アームの下に画定するために前記基部の第１主面から離間して配置されており、前記アームが片持ち状になるように固定端及び自由端を含んでおり、かつ前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに少なくとも前記基部の第１主面に概ね垂直な方向における前記医療用物品の移動を抑制するように構成されているアームと、を備え、
前記ポスト及び前記アームは、前記基部に対してそれぞれ固定されている、ブラケット。
２．医療用物品を医療用物品固定システムに連結する方法であって、
医療用物品を提供する工程と、
ブラケットを備えている医療用物品固定システムを提供する工程であって、前記ブラケットが、
縦軸及び第１主面を有する基部と、
前記基部から上方へ前記基部の第１主面に概ね垂直な方向に延在するポストと、
前記基部の第１主面に概ね平行に延在するアームであって、前記医療用物品の少なくとも一部分を受容するように寸法決めされたチャネルを前記アームの下に画定するために前記基部の第１主面から離間して配置され、かつ前記アームが片持ち状になるように自由端及び固定端を含むアームと、を備えている、工程と、
前記医療用物品の外面を前記ポストに当接させる工程と、
前記医療用物品の一部分を前記アームの自由端に隣接して配置することによって前記医療用物品の一部分を前記アームによって画定された前記チャネルの中に移動させるとともに、前記医療用物品の一部分を前記アームの下で前記チャネルの中に滑動させる工程と、を含んでいる、方法。
３．前記医療用物品の一部分を前記アームによって画定された前記チャネルの中に移動させる工程は、前記医療用物品の外面を前記ポストに当接させる工程と実質的に同時に起こる、実施形態２に記載の方法。
４．前記チャネルは第１のチャネルであり、前記ポストは、第２のチャネルを間に画定するように横方向の或る距離だけ離間して配置された複数のポストのうちの１つであり、前記医療用物品の一部分を前記第２のチャネルの中に配置する工程を更に含んでいる、実施形態２又は３に記載の方法。
５．前記医療用物品の一部分を前記第２のチャネルの中に配置する工程は、前記医療用物品の外面を前記ポストに当接させる工程と実質的に同時に起こる、実施形態４に記載の方法。
６．前記ポストは、半径方向に延在する突起を有していない、実施形態１に記載のシステム又は実施形態２〜５のいずれかに記載の方法。
７．前記基部の縦軸が縦方向を画定しており、前記ポストの遠位端が前記基部に向かってテーパ状になるように、前記ポストの上端における前記ポストの前記縦方向の長さが、前記基部に隣接する前記ポストの下端における前記ポストの前記縦方向の長さよりも大きくされている、実施形態１若しくは６に記載のブラケット、又は実施形態２〜６のいずれかに記載の方法。
８．前記ポストの遠位端は、前記医療用物品の外面に当接するように構成されている、実施形態１、６及び７のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜７のいずれかに記載の方法。
９．前記アームの固定端は、前記ポストの遠位端を越えてさらに遠位側に位置しない、実施形態１及び６〜８のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜８のいずれかに記載の方法。
１０．前記アームは、前記ポストに対して近位側に位置する、実施形態１及び６〜９のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜９のいずれかに記載の方法。
１１．前記ポストは、片持ち状の前記アームの台座を提供する、実施形態１及び６〜１０のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜１０のいずれかに記載の方法。
１２．前記アームは、前記基部の縦軸に対して概ね平行に延在する、実施形態１及び６〜１１のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜１１のいずれかに記載の方法。
１３．前記アームは、前記基部の縦軸に対して概ね横方向に延在する、実施形態１及び６〜１１のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜１１のいずれかに記載の方法。
１４．前記アームは、前記基部の縦軸に対して概ね横方向に延在し、前記アームの固定端から自由端にまで及ぶ横幅を有し、前記ポストは、前記アームの横幅によって画定された前記基部の幅の範囲内に位置する、実施形態１及び６〜１１のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜１１のいずれかに記載の方法。
１５．前記アームは、前記基部の遠位端に向かって位置する、実施形態１及び６〜１４のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜１４のいずれかに記載の方法。
１６．前記ポスト及び前記アームは、それぞれ前記基部に直接的に連結されている、実施形態１及び６〜１５のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜１５のいずれかに記載の方法。
１７．前記基部、前記ポスト、及び前記アームは、一体的に形成されている、実施形態１及び６〜１６のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜１６のいずれかに記載の方法。
１８．前記ポストは、複数のポストのうちの１つであり、前記複数のポストは、前記基部に対して固定されている、実施形態１及び６〜１７のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜１７のいずれかに記載の方法。
１９．前記ポストは、複数のポストのうちの１つであり、前記複数のポストは、前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに前記医療用物品の少なくとも縦方向の移動を抑制するために、前記医療用物品の外面に当接するように一緒に構成されている、実施形態１及び６〜１８のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜１８のいずれかに記載の方法。
２０．前記医療用物品は、前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに前記基部の縦軸に概ね平行な向きである縦軸を有する、実施形態１及び６〜１９のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜１９のいずれかに記載の方法。
２１．前記医療用物品は、カテーテルハブ及びカテーテルを備えているカテーテルシステムを含み、前記アームによって画定された前記チャネルは、前記カテーテルを受容するように寸法決めされる、実施形態１及び６〜２０のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜２０のいずれかに記載の方法。
２２．前記ポストは、前記カテーテルハブの近位端に当接するように構成されている、実施形態２１に記載のブラケット又は方法。
２３．前記チャネルは、第１のチャネルであり、前記ポストは、複数のポストのうちの１つであり、前記複数のポストのそれぞれは、隣接したポストから横方向の或る距離だけ分離されていることにより、第２のチャネルをその間に画定し、前記第２のチャネルは、前記縦軸に概ね平行な向きにされ、前記カテーテルを受容するように寸法決めされる、実施形態２１又は２２に記載のブラケット又は方法。
２４．前記第２のチャネルは上方に開いている、実施形態２１〜２３のいずれかに記載のブラケット又は方法。
２５．それぞれのポストは遠位端を含み、前記複数のポストの遠位端は、前記カテーテルハブのための縦方向の止め具を一緒に画定することにより、前記カテーテルシステムが前記ブラケットに連結されているときに前記カテーテルハブの近位方向の移動を抑制する、実施形態２１〜２４のいずれかに記載のブラケット又は方法。
２６．前記アームと前記ポストとは、縦方向の或る距離だけ離間配置されている、実施形態１及び６〜２５のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜２５のいずれかに記載の方法。
２７．前記ポストは、前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに前記医療用物品の横方向の移動を更に抑制する、実施形態１及び６〜２６のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜２６のいずれかに記載の方法。
２８．前記チャネルは第１のチャネルであり、前記ポストは、複数のポストのうちの１つであり、前記複数のポストのそれぞれは、横方向の或る距離だけ隣接したポストから分離されていることにより、第２のチャネルをその間に画定し、前記第２のチャネルは、前記縦軸に概ね平行な向きにされ、前記医療用物品の少なくとも一部分を受容するように寸法決めされる、実施形態１及び６〜２７のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜２７のいずれかに記載の方法。
２９．前記第１のチャネルと前記第２のチャネルとは、概ね整列されている、実施形態２８に記載のブラケット又は方法。
３０．前記複数のポストは、前記基部の横幅についての中心にある２つのポストを含む、実施形態２８又は２９に記載のブラケット又は方法。
３１．前記複数のポストは、前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに前記医療用物品の横方向の移動を更に抑制する、実施形態２８〜３０のいずれかに記載のブラケット又は方法。
３２．前記複数のポスト及び前記アームは、前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに前記医療用物品の少なくとも一部分が前記第１のチャネル及び第２のチャネルを通って延在するように配列されている、実施形態２８〜３１のいずれかに記載のブラケット又は方法。
３３．前記第２のチャネルは、上方に開いている、実施形態２８〜３２のいずれかに記載のブラケット又は方法。
３４．前記第２のチャネルは、前記基部の第１主面に隣接した閉じた底端と、開いた上端とを有する、実施形態２８〜３３のいずれかに記載のブラケット又は方法。
３５．前記ポストは、前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに前記医療用物品の少なくとも一部分が前記ポストに横方向及び縦方向に隣接して位置するように構成されている、実施形態１及び６〜３４のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜３４のいずれかに記載の方法。
３６．前記アーム及び前記ポストは、前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに前記医療用物品が前記基部の横幅の中心と概ね合わされるように配列されている、実施形態１及び６〜３５のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜３５のいずれかに記載の方法。
３７．前記アーム及び前記ポストは、前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに前記医療用物品の一部分が前記ポストに隣接して、前記アームによって画定された前記チャネルを通って延在するように配列されている、実施形態１及び６〜３６のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜３６のいずれかに記載の方法。
３８．近位端、遠位端、及び前記近位端から前記遠位端まで延在する縦軸を有する医療用物品と共に使用するように構成されているブラケットであって、
第１主面、近位端、遠位端、及び前記近位端から前記遠位端まで延在する縦軸を有する基部であって、前記基部の縦軸は、前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに前記基部の前記医療用物品の縦軸に概ね平行な向きにされている、基部と、
前記基部に連結され、前記基部の第１主面に概ね平行に延在するアームであって、前記アームは、前記基部の第１主面から離間して配置されていることにより、前記アームの下に第１のチャネルを画定し、前記第１のチャネルは、概して前記基部の縦軸に概ね平行な向きにされ、前記医療用物品の少なくとも一部分を受容するように寸法決めされ、前記アームは、前記アームが片持ち状であるような固定端及び自由端を含み、前記アームは、前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに少なくとも前記基部の第１主面に概ね垂直な方向における前記医療用物品の移動を抑制するように構成されている、アームと、
前記基部に連結され、前記基部から上方へ前記基部の第１主面に概ね垂直な方向に延在する複数のポストであって、前記複数のポストは、前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに前記医療用物品の外面に当接することにより、前記医療用物品の少なくとも縦方向の移動を抑制するように構成され、前記複数のポストのそれぞれは、隣接したポストから横方向の或る距離だけ分離されていることにより、第２のチャネルをその間に画定し、前記第２のチャネルは、前記縦軸に概ね沿った向きにされ、前記医療用物品の少なくとも一部分を受容するように寸法決めされる、複数のポストと、を備えている、ブラケット。
３９．前記アーム及び前記複数のポストは、前記基部に対して固定されている、実施形態３８に記載のブラケット。
４０．前記複数のポストのうちの少なくとも１つは、片持ち状の前記アームの台座を提供する、実施形態３８又は３９に記載のブラケット。
４１．前記アームは、前記基部の縦軸に対して概ね横方向に延在する、実施形態３８〜４０のいずれかに記載のブラケット。
４２．前記アームは、前記アームの固定端から自由端にまで及ぶ横幅を有し、前記複数のポストは、前記アームの横幅によって画定された前記基部の幅の範囲内に位置する、実施形態４１に記載のブラケット。
４３．前記アームは、前記複数のポストからある縦方向の距離だけ分離されている、実施形態３８〜４２のいずれかに記載のブラケット。
４４．前記第１のチャネルと前記第２のチャネルとは、概ね整列させられている、実施形態３８〜４３のいずれかに記載のブラケット。
４５．前記複数のポストは、前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに前記医療用物品の横方向の移動を更に抑制する、実施形態３８〜４４のいずれかに記載のブラケット。
４６．前記複数のポストは、前記基部の横幅についての中心にある２つのポストを含む、実施形態３８〜４５のいずれかに記載のブラケット。
４７．前記複数のポストは、前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに前記医療用物品の横方向の移動を更に抑制する、実施形態３８〜４６のいずれかに記載のブラケット。
４８．前記複数のポスト及び前記アームは、前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに前記医療用物品の少なくとも一部分が前記第１のチャネル及び前記第２のチャネルを通って延在するように配列されている、実施形態３８〜４７のいずれかに記載のブラケット。
４９．前記第２のチャネルは、前記基部の第１主面に隣接した閉じた底端と、開いた上端とを有する、実施形態３８〜４８のいずれかに記載のブラケット。
５０．前記複数のポストのそれぞれは、前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに前記医療用物品の少なくとも一部分が前記ポストに横方向及び縦方向に隣接して位置するように構成されている、実施形態３８〜４９のいずれかに記載のブラケット。
５１．前記アーム及び前記複数のポストは、前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに前記医療用物品が前記縦軸についての概ね中心にあるように配列されている、実施形態３８〜５０のいずれかに記載のブラケット。
５２．前記アーム及び前記複数のポストは、前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに前記医療用物品の少なくとも一部分が隣接したポストの間に、前記アームによって画定された前記チャネルを通って延在する、実施形態３８〜５１のいずれかに記載のブラケット。
５３．前記基部は、前記アームに隣接して位置するランドを含み、それにより、前記医療用物品の少なくとも一部分は、前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに前記ランドの上及び前記アームの下を通すことができる、実施形態１及び６〜５２のいずれかに記載のブラケット、及び実施形態２〜３７のいずれかに記載の方法。
５４．前記ランドの少なくとも一部分は、前記基部の残部とは異なる第１の材料から形成されている、実施形態５３に記載のブラケット又は方法。
５５．前記第１の材料は摩擦制御材料である、実施形態５４に記載のブラケット又は方法。
５６．前記アームと前記ランドとは、前記医療用物品の鉛直方向の移動を一緒に抑制する、実施形態５３〜５５のいずれかに記載のブラケット又は方法。
５７．前記アームは、前記ランドの第１の縦方向端部と前記ランドの第２の縦方向端部との間に位置する、実施形態５３〜５６のいずれかに記載のブラケット又は方法。
５８．前記ランドは、第１の部分と、第２の部分とを含み、前記アームは、前記ランドの前記第１の部分と前記第２の部分と間に位置する、実施形態５３〜５７のいずれかに記載のブラケット方法。
５９．前記ランドの前記第１の部分と前記第２の部分とは、その間に前記アームの下に位置する陥凹を画定する、実施形態５８に記載のブラケット又は方法。
６０．前記ランドの前記第１の部分及び前記第２の部分は、グルーブ及びリッジのうちの少なくとも１つを備えている上面を含む、実施形態５８又は５９に記載のブラケット又は方法。
６１．前記ランドの第１の部分は、第１の高さを有し、前記ランドの第２の部分は、前記第１の高さと異なる第２の高さを有する、実施形態５３〜６０のいずれかに記載のブラケット又は方法。
６２．前記ランドは、グルーブ及びリッジのうちの少なくとも１つを備えている上面を含む、実施形態５３〜６１のいずれかに記載のブラケット又は方法。
６３．前記アームは、前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに前記医療用物品の横方向の移動を更に抑制する、実施形態２〜３及び５３〜６２のいずれかに記載の方法又は実施形態１及び６〜６２のいずれかに記載のブラケット。
６４．前記アームは、前記アームの鉛直方向構成要素を画定する台座と、前記台座から片持ち状であり、前記アームの水平方向構成要素を画定する水平突起とを含み、それにより、前記突起は、前記台座によって前記基部の第１主面から鉛直方向の或る距離だけ離間配置されている、実施形態１及び６〜６３のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜３７及び５３〜６３のいずれかに記載の方法。
６５．前記台座と前記突起とは、互いに対して実質的に垂直な向きにされている、実施形態６４に記載のブラケット又は方法。
６６．前記台座は、前記医療用物品の横方向の移動を抑制するための横方向の止め具を提供する、実施形態６４又は６５に記載のブラケット又は方法。
６７．前記アームは、前記基部の縦軸に対して実質的に垂直な向きにされている、実施形態１及び６〜６６のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜３７および５３〜６６のいずれかに記載の方法。
６８．前記アームは、複数のアームのうちの１つである、実施形態１及び６〜６７のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜３７及び５３〜６７のいずれかに記載の方法。
６９．前記複数のアームのそれぞれは、隣接したアームからある縦方向の距離だけ分離されている、実施形態６８に記載のブラケット又は方法。
７０．第１のアームは、その固定端を前記基部の第１の側面に有し、第２のアームは、その固定端を前記第１の側面の反対側の第２の側面に有し、それにより、前記第１のアームと前記第２のアームとは、互いに対向する、実施形態６８又は６９に記載のブラケット又は方法。
７１．前記第１のアームと前記第２のアームとは、前記医療用物品の横方向の移動を一緒に抑制する、実施形態６８〜７０のいずれかに記載のブラケット又は方法。
７２．前記基部は、自身を通して形成された開口を含む、実施形態１及び６〜７１のいずれかに記載のブラケット、及び実施形態２〜３７及び５３〜７１のいずれかに記載の方法。
７３．前記開口は、前記アームと重畳する関係で位置する、実施形態７２に記載のブラケット又は方法。
７４．前記基部は、自身を通して形成された複数の穿孔を含む、実施形態１及び６〜７３のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜３７及び５３〜７３のいずれかに記載の方法。
７５．前記基部の第１主面は、グルーブ及びリッジのうちの少なくとも１つを含む、実施形態１及び６〜７４のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜３７及び５３〜７４のいずれかに記載の方法。
７６．前記基部の第１主面は、前記医療用物品の少なくとも一部分に対応するように構成されている、実施形態１及び６〜７５のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜３７及び５３〜７５のいずれかに記載の方法。
７７．前記基部の第１主面は、前記医療用物品の少なくとも一部分にコンプリメンタリな形状を含む、実施形態１及び６〜７６のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜３７及び５３〜７６のいずれかに記載の方法。
７８．前記基部は、前記医療用物品の少なくとも一部分に対応するために、前記第１主面に形成された少なくとも１つのグルーブを含む、実施形態１及び６〜７７のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜３７及び５３〜７７のいずれかに記載の方法。
７９．前記ブラケットは、前記基部の第１主面が第１の高さに位置する第１の部分と、前記第１主面が第２の高さに位置する第２の部分とを含む、実施形態１及び６〜７８のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜３７及び５３〜７８のいずれかに記載の方法。
８０．前記基部の第１主面は、前記第１の部分と前記第２の部分との間に変化する高さを有する、実施形態７９に記載のブラケット又は方法。
８１．前記第１主面は、前記第１の部分と前記第２の部分との間にステップを含む、実施形態７９に記載のブラケット又は方法。
８２．前記第１主面は、前記第１の部分と前記第２の部分との間に斜面がつけられている、実施形態７９又は８０に記載のブラケット又は方法。
８３．前記第１の高さは、前記第２の高さよりも大きい、実施形態８０〜８２のいずれかに記載のブラケット又は方法。
８４．前記第１の部分は、前記アームと、前記アームに隣接して位置するランドとを含む、実施形態８０〜８３のいずれかに記載のブラケット又は方法。
８５．前記アームは、その自由端に隣接して位置する保持特徴を含む、実施形態１及び６〜８４のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜３７及び５３〜８４のいずれかに記載の方法。
８６．前記基部は、第１の縦方向の端部と、第２の縦方向の端部と、前記第１の縦方向の端部と前記第２の縦方向の端部との間の長さとを有し、前記長さは少なくとも約１９ｍｍである、実施形態１及び６〜８５のいずれかに記載のブラケット、又は実施形態２〜３７及び５３〜８５のいずれかに記載の方法。
８７．前記ブラケットは、第１の面と、第１の面の反対側の第２の面とを有する基部被覆材に連結され、前記第２の面は、皮膚接触用接着剤を含み、前記基部は、前記第１主面の反対側の第２主面を含み、前記基部の第２主面は、前記基部被覆材の第１の面に連結されている、実施形態１及び６〜８６のいずれかに記載のブラケットを備えている医療用物品固定システム。
８８．
実施形態１及び６〜８６のいずれかに記載のブラケットと、
フラップと、を備え、前記フラップは、
固定端と、
自由端であって、前記自由端は、前記ブラケットに対して、前記フラップが前記ブラケットの上に配置されていない第１の位置と、前記医療用物品が前記システムに連結されているときに前記ブラケットに対する前記医療用物品の移動を更に抑制するために、前記フラップの少なくとも一部分が前記ブラケットの上に配置されている第２の位置との間で移動可能であり、前記フラップの固定端は、前記ブラケットに連結されている、自由端と、を含む、医療用物品固定システム。
８９．前記フラップは、前記医療用物品が前記システムに連結されているときに前記医療用物品の少なくとも鉛直方向の移動を抑制するように構成されている、実施形態８８に記載のシステム。
９０．前記フラップは、前記医療用物品が前記システムに連結されているときに前記医療用物品の横方向の移動を抑制するように更に構成されている、実施形態８８又は８９に記載のシステム。
９１．前記フラップは、ファブリック、織布網、不織布網、ニット、ポリマー膜、エラストマー、これらの組合せ、又はのうちの少なくとも１つから形成され、上記の任意のものを備えているラミネート構造から形成されている、実施形態８８〜９０のいずれかに記載のシステム。
９２．前記フラップは、複数のフラップのうちの１つであり、前記複数のフラップは、前記医療用物品の少なくとも鉛直方向の移動を一緒に抑制する、実施形態８８〜９１のいずれかに記載のシステム。
９３．前記複数のフラップのそれぞれは、隣接したフラップからある縦方向の距離だけ分離されている、実施形態９２に記載のシステム。
９４．前記複数のフラップのうちの少なくとも２つは、互いに重畳又は交差する、実施形態９２又は９３に記載のシステム。
９５．前記フラップは、ヒンジを含み、前記フラップの自由端が前記ヒンジの周りを回転して前記第１の位置と前記第２の位置との間で移動することができる、実施形態８８〜９４のいずれかに記載のシステム。
９６．前記ヒンジは、前記ブラケットの縁に隣接して位置する、実施形態８８〜９５のいずれかに記載のシステム。
９７．前記フラップは、前記フラップの自由端が前記第２の位置に在るときに前記ブラケットと重畳する関係で配置される、実施形態８８〜９６のいずれかに記載のシステム。
９８．第１の面と、前記第１の面の反対側の第２の面とを有する基部被覆材を更に備え、前記第２の面は、皮膚接触用接着剤を含み、前記ブラケット及び前記フラップは、前記基部被覆材の第１の面に連結されている、実施形態８８〜９７のいずれかに記載のシステム。
９９．前記フラップの固定端は、前記基部被覆材と前記ブラケットとの間に連結されている、実施形態９８に記載のシステム。
１００．前記フラップの固定端は、前記基部被覆材によって提供されている、実施形態９８又は９９に記載のシステム。
１０１．少なくとも前記フラップの自由端は、固定手段を含む、実施形態８８〜１００のいずれかに記載のシステム。
１０２．前記フラップは、第１の面と、前記第１の面の反対側の第２の面とを含み、前記第１の面は、前記医療用物品に面するように構成されることにより、前記フラップの自由端が前記第２の位置に在るときに前記フラップの自由端の前記第１の面は、前記医療用物品に面し、前記第２の面は、前記フラップの自由端が前記第２の位置に在るときに前記ブラケットから離れる方に面するように構成され、前記フラップの第１の面の少なくとも一部分は、固定手段を含む、実施形態８８〜１０１のいずれかに記載のシステム。
１０３．前記フラップの固定端の前記第２の面は、前記ブラケットの基部の前記第１主面に連結されている、実施形態１０２に記載のシステム。
１０４．前記固定手段は、接着剤、面ファスナー、又はそれらの組合せのうちの少なくとも１つを含む、実施形態１０１〜１０３のいずれかに記載のシステム。
１０５．前記フラップは、前記フラップの自由端が前記第２の位置に在るときに前記フラップが前記ブラケットを横断して延在する方向においてブラケットよりも長くなるように寸法決めされる、実施形態８８〜１０４のいずれかに記載のシステム。
１０６．前記ブラケットは横幅を含み、前記フラップは、前記フラップの自由端が前記第２の位置に在るときに前記ブラケットの横幅を横断して延在するように配置され、前記フラップは、前記ブラケットの横幅よりも大きい長さを有する、実施形態８８〜１０５のいずれかに記載のシステム。
１０７．医療用物品の表示を備えているインディシアを更に備え、それにより、前記インディシアは前記医療用物品の外観を模倣して、前記医療用物品を前記医療用物品固定システムに連結するための視覚的手掛かりを提供する、実施形態１及び６〜８６のいずれかに記載のブラケット、実施形態２〜８６のいずれかに記載の方法、又は実施形態８８〜１０６のいずれかに記載のシステム。
１０８．前記インディシアは、前記ブラケットに対する前記医療用物品の向きを画定する、実施形態１０７に記載のブラケット、方法又はシステム。
１０９．前記インディシアは、前記ブラケットと一体的に形成されている、実施形態１０７又は１０８に記載のブラケット、方法、又はシステム。
１１０．前記ブラケットの基部及び前記インディシアは、一緒に型成形され、前記インディシアは、前記基部の残部と異なる少なくとも１つの光学特性を有する、実施形態１０９に記載のブラケット、方法、又はシステム。
１１１．前記基部及び前記インディシアは、共射出成型される、実施形態１１０に記載のブラケット、方法、又はシステム。
１１２．前記医療用物品は、カテーテルハブ及びカテーテルを備えているカテーテルシステムを含み、前記インディシアは、カテーテルハブ及びカテーテルの表示を含む、実施形態１０７〜１１１のいずれかに記載のブラケット、方法、又はシステム。
１１３．前記インディシアは、前記医療用物品の視覚表示を含む、実施形態１０７〜１１２のいずれかに記載のブラケット、方法、又はシステム。
１１４．前記インディシアは、前記医療用物品の二次元表示を含む、実施形態１０７〜１１３のいずれかに記載のブラケット、方法又はシステム。
１１５．前記インディシアは、前記医療用物品の輪郭についての表示を含む、実施形態１０７〜１１４のいずれかに記載のブラケット、方法、又はシステム。
１１６．前記インディシアは、前記医療用物品の周縁についての表示を含む、実施形態１０７〜１１５のいずれかに記載のブラケット、方法、又はシステム。
１１７．前記インディシアは、前記医療用物品に類似のサイズである、実施形態１０７〜１１６のいずれかに記載のブラケット、方法、又はシステム。
１１８．前記インディシアは、印刷された図形を含む、実施形態１０７〜１１７のいずれかに記載のブラケット、方法、又はシステム。
１１９．前記インディシアは、エンボスされた表面を含む、実施形態１０７〜１１８のいずれかに記載のブラケット、方法、又はシステム。

上述され図面に示した実施形態は、あくまで一例として示したものであり、本開示の概念及び原理に対する限定を意図したものではない。したがって、各要素並びにその構成及び配置に対して、本開示の趣旨及び範囲から逸脱することなく様々な変更を行うことができることが、当業者に認識されるであろう。

本明細書で引用された全ての参考文献及び出版物の全体が、参照事項として、明確に本開示に包含される。

本開示の様々な特徴及び態様が以下の特許請求の範囲において記載される。

Claims (15)

1. 医療用物品と共に使用するように構成されたブラケットであって、
   縦軸及び第１主面を有する基部と、
   前記基部に連結され、前記基部から上方へ前記基部の第１主面に概ね垂直な方向に延在するポストであって、前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに前記医療用物品の少なくとも縦方向の移動を抑制するために前記医療用物品の外面に当接するように構成されているポストと、
   前記基部に連結され、前記基部の第１主面に概ね平行に延在するアームであって、前記医療用物品の少なくとも一部分を受容するように寸法決めされたチャネルを前記アームの下に画定するために前記基部の第１主面から離間して配置されており、前記アームが片持ち状になるように固定端及び自由端を含んでおり、かつ前記医療用物品が前記ブラケットに連結されているときに少なくとも前記基部の第１主面に概ね垂直な方向における前記医療用物品の移動を抑制するように構成されているアームと、を備え、
   前記ポスト及び前記アームは、前記基部に対してそれぞれ固定されている、ブラケット。
2. 医療用物品を医療用物品固定システムに連結する方法であって、
   医療用物品を提供する工程と、
   ブラケットを備えている医療用物品固定システムを提供する工程であって、前記ブラケットが、
   縦軸及び第１主面を有する基部と、
   前記基部から上方へ前記基部の第１主面に概ね垂直な方向に延在するポストと、
   前記基部の第１主面に概ね平行に延在するアームであって、前記医療用物品の少なくとも一部分を受容するように寸法決めされたチャネルを前記アームの下に画定するために前記基部の第１主面から離間して配置され、かつ前記アームが片持ち状になるように固定端及び自由端を含むアームと、を備えている、工程と、
   前記医療用物品の外面を前記ポストに当接させる工程と、
   前記医療用物品の一部分を前記アームの自由端に隣接して配置することによって前記医療用物品の一部分を前記アームによって画定された前記チャネルの中に移動させるとともに、前記医療用物品の一部分を前記アームの下で前記チャネルの中に滑動させる工程と、を含んでいる、方法。
3. 前記医療用物品の一部分を前記アームによって画定された前記チャネルの中に移動させる工程は、前記医療用物品の外面を前記ポストに当接させる工程と実質的に同時に起こる、請求項２に記載の方法。
4. 前記チャネルは第１のチャネルであり、前記ポストは、第２のチャネルを間に画定するように横方向の或る距離だけ離間して配置された複数のポストのうちの１つであり、前記医療用物品の一部分を前記第２のチャネルの中に配置する工程を更に含んでいる、請求項２又は３に記載の方法。
5. 前記医療用物品の一部分を前記第２のチャネルの中に配置する工程は、前記医療用物品の外面を前記ポストに当接させる工程と実質的に同時に起こる、請求項４に記載の方法。
6. 前記ポストは、半径方向に延在する突起を有していない、請求項１に記載のシステム又は請求項２〜５のいずれかに記載の方法。
7. 前記基部の縦軸が縦方向を画定しており、前記ポストの遠位端が前記基部に向かってテーパ状になるように、前記ポストの上端における前記ポストの前記縦方向の長さが、前記基部に隣接する前記ポストの下端における前記ポストの前記縦方向の長さよりも大きくされている、請求項１若しくは６に記載のブラケット、又は請求項２〜６のいずれかに記載の方法。
8. 前記ポストの遠位端は、前記医療用物品の外面に当接するように構成されている、請求項１、６及び７のいずれかに記載のブラケット、又は請求項２〜７のいずれかに記載の方法。
9. 前記アームの固定端は、前記ポストの遠位端を越えてさらに遠位側に位置しない、請求項１及び６〜８のいずれかに記載のブラケット、又は請求項２〜８のいずれかに記載の方法。
10. 前記アームは、前記ポストに対して近位側に位置する、請求項１及び６〜９のいずれかに記載のブラケット、又は請求項２〜９のいずれかに記載の方法。
11. 前記ポストは、片持ち状の前記アームの台座を提供する、請求項１及び６〜１０のいずれかに記載のブラケット、又は請求項２〜１０のいずれかに記載の方法。
12. 前記アームは、前記基部の縦軸に対して概ね平行に延在する、請求項１及び６〜１１のいずれかに記載のブラケット、又は請求項２〜１１のいずれかに記載の方法。
13. 前記アームは、前記基部の縦軸に対して概ね横方向に延在する、請求項１及び６〜１１のいずれかに記載のブラケット、又は請求項２〜１１のいずれかに記載の方法。
14. 前記アームは、前記基部の縦軸に対して概ね横方向に延在し、前記アームの固定端から自由端にまで及ぶ横幅を有し、前記ポストは、前記アームの横幅によって画定された前記基部の幅の範囲内に位置する、請求項１及び６〜１１のいずれかに記載のブラケット、又は請求項２〜１１のいずれかに記載の方法。
15. 前記基部、前記ポスト、及び前記アームは、一体的に形成されている、請求項１及び６〜１４のいずれかに記載のブラケット、又は請求項２〜１４のいずれかに記載の方法。

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