CN108348729A - 包括翼片和具有机械紧固件的配对表面的竖直壁的医疗制品固定系统 - Google Patents

Abstract

本公开涉及一种用于固定医疗制品的医疗制品固定系统。该系统可包括：贴片；竖直壁，该竖直壁包括第一主表面和第二主表面，该第一主表面被定位成面对医疗制品，该第二主表面包括机械紧固件的第一配对表面；以及翼片，该翼片包括被定位成面对医疗制品的第一主表面，该第一主表面的至少一部分包括被构造用于接合竖直壁的第一配对表面的机械紧固件的第二配对表面。

Description

包括翼片和具有机械紧固件的配对表面的竖直壁的医疗制品 固定系统

技术领域

本公开整体涉及包括翼片和具有机械紧固件的配对表面的竖直壁的医疗制品固定系统，其用于将医疗制品固定到患者身体，并且具体地，用于将医疗管材，诸如各种导管系统或其它细长装置固定到患者身体。

背景技术

各种医疗治疗通常需要使用医疗制品和管材。在许多情况下必须将装置或管材固定到患者身体。例如，可能需要将流体和液体药物直接引入患者的血管中。对于短期一般用途，可以将简单的静脉(IV)导管放置到患者的手臂上。对于较长的期限和更专业的需求，使用中线导管或其它装置。在另一个示例中，可能需要导尿管(诸如弗利导管)用于从患者的膀胱排出尿液。

医疗保健提供商通常在住院或家庭护理期间将导管、其它装置或管材固定到患者。固定该装置有助于正确定位，该正确定位抑制可能导致药物给药中渗漏或中断的变位或缠结。此类装置的固定还最小化患者的不适并降低感染的风险。

为了使导管或其它医疗制品或管材在治疗的持续时间正确定位，可以多种方式将医疗制品固定到患者。固定医疗制品或管材的一种常见方法是通过将导管或医用管线捆扎至患者的皮肤。然而，捆扎可能是耗时和劳动密集的。胶带还可能收集污染物并且必须经常被移除和更换。此外，捆扎不一定有效地将医疗制品或导管固定到位，并且移除胶带可引起装置或导管的非期望运动。缝合线也已被用于将导管附接到患者。借助于缝合线，将导管缝合到皮肤上。然而，缝合线可能是感染源，可能引起疼痛和炎症，并且可能使其更难以在切口部位周围清洁。缝合线也需要时间和技术来放置，并且可造成疤痕。

已经开发了各种其它固定装置以避免与使用胶带和缝合线相关联的回退中的一些。一些现有的固定装置通常被设计用于特定类型或大小的导管或医疗制品。因此，可能需要多个固定装置来适应不同类型的导管，例如医院和临床环境中的导管的类型或大小。这可能增加采购、库存、储存和选择固定装置的成本和复杂性。另外，许多固定装置仍受到患者移动的影响，其中可使管材扭结或压紧并限制药物、血液或尿液的流动。

仍然需要固定装置以适应不同大小的医疗制品或管材并且允许患者移动而不破坏或扭结管材。

发明内容

本公开整体涉及医疗制品固定装置、系统和方法，并且具体地涉及适于适应和可靠地固定多种形状和大小的导管系统或其它医疗制品，尤其是细长医疗制品诸如医疗管材的通用固定装置、系统和方法。本公开的固定装置、系统和方法通常是坚固的，易于使用，并且被设计成有利于将医疗制品联接到系统和从系统脱离，同时还提供用于在所需的治疗期可靠地保持医疗制品，诸如医疗管材(例如导管系统的医疗管材)的装置。

本公开的一些方面提供用于固定医疗制品的医疗制品固定系统。该系统可包括具有第一主表面和与第一主表面相背的第二主表面的贴片，第二主表面包括皮肤触压粘合剂。该系统还可包括竖直壁，该竖直壁包括定位成面对医疗制品的第一主表面和与第一主表面相背的第二主表面，该第二主表面包括机械紧固件的第一配对表面。该系统还可包括翼片，翼片包括联接到贴片的固定端和可相对于贴片在第一位置和第二位置之间移动的自由端，在第一位置，自由端不被定位成与竖直壁重叠，在第二位置，自由端以与竖直壁的重叠关系被定位以将医疗制品的一部分联接到贴片。翼片的至少自由端可包括定位成面对医疗制品的第一主表面和与第一表面相背的第二主表面，第一主表面的至少一部分包括机械紧固件的第二配对表面，第二配对表面被构造用于接合竖直壁的第一配对表面，第二主表面被定位成背离医疗制品。

参考具体实施方式和附图，本公开的其它特征和方面将变得显而易见。

附图说明

图1为根据本公开的一个实施方案的医疗制品固定系统的前透视图。

图2为图1中的医疗制品固定系统的侧透视图。

图3为示出了医疗制品的图1和图2的医疗制品固定系统的侧透视图，其中所示的医疗制品被固定。

图3B为图3A的医疗制品固定系统的示意性侧剖面图，其中所示的医疗制品被固定。

图4为根据本公开的另一实施方案的医疗制品固定系统的顶部平面图。

图5为图4的医疗制品固定系统的顶部平面图，其中所示的医疗制品未被固定。

图6为图4和图5的医疗制品固定系统的顶部平面图，其中所示的医疗制品被固定。

图7为根据本公开的另一实施方案的医疗制品固定系统的透视图。

具体实施方式

本公开整体涉及用于将医疗制品诸如医疗管材安全且可靠地固定在患者身体的期望位置上的医疗制品固定装置和系统以及方法。医疗制品固定系统可以是通用的以适应和可靠地固定大量的医疗制品或多种类的医疗制品(例如弗利导管和外周置入中心静脉导管(PICC))，并且对于固定需要在延长的时段，诸如几周或几个月内固定到患者的医疗制品而言尤其有用。

可与本公开的医疗制品固定装置和系统一起使用的医疗制品的示例包括但不限于医疗管材或流体供应线、其它类似制品，或它们的组合。医疗管材的示例可包括但不限于导管(例如导尿管(例如弗利导管))、静脉内(IV)导管、中心静脉导管(CVC)、外周置入中心静脉导管(PICC)、动脉导管、胸管、引流管、婴儿脐带导管和透析导管。

定义

术语“一个”、“一种”和“该”、“所述”可互换使用，其中“至少一个(种)”意指一个(种)或多个(种)所述要素。

术语“和/或”是指任一者或两者。例如，“A和/或B”是指仅A、仅B、或A和B两者。

术语“包括”、“包含”或“具有”及其变型意在涵盖其后所列出的项目和它们的等同形式以及附加项目。

除非另有规定或限制，术语“联接”及其变型形式被广义地应用并涵盖直接联接和间接联接。

相对位置术语诸如“顶部“、“底部”、“上部”等仅用于描述其彼此关联的元件，但绝非意在指示或暗示设备的必需或要求的取向，或规定本文描述的发明在使用中必须如何使用、安装、陈列或定位。

术语“纵向”和“轴向”用于指大致平行于其中医疗制品延伸的方向并且大致平行于流体流动的总方向，例如沿导管线的方向或轴线。

术语“侧向”用于指垂直于纵向轴线或方向并且用于表示医疗制品的侧面到侧面运动的方向或轴线。

术语“竖直”和“正交”用于指当医疗制品固定系统联接到患者的皮肤时正交于纵向和横向方向或轴线两者以及患者的皮肤表面的方向或轴线，并且用于表示朝向和远离皮肤表面的运动方向。

短语“竖直壁”用于指具有竖直表面的结构，该竖直表面在竖直方向上延伸或具有尺寸。例如，此种竖直壁可具有在竖直方向和横向方向上、在竖直方向和纵向方向上，或在竖直方向与横向方向和纵向方向的组合上延伸并具有尺寸的竖直表面。即，在一些实施方案中，竖直壁可以基本上平行于横向方向取向，可以基本上平行于纵向方向取向，或可以相对于横向方向和纵向方向两者成角度(例如，锐角)取向。

术语“近侧”和“远侧”用于表示相对于操作或持有医疗制品的执业医生的相对轴向方向。即，术语“远侧”用于指远离执业医生(并且朝向患者身上的插入位点和患者体内)的方向，而术语“近侧”用于指朝向执业医生(并且朝向患者体外，远离插入位点)的方向。例如，导管的远侧端部被插入患者体内，而近侧端部将患者的外部朝向执业医生延伸。医疗制品固定系统的远侧端部是指被构造成朝向将联接的医疗制品的远侧端部取向的系统的端部，并且医疗制品固定系统的近侧端部是指被构造成朝向医疗制品的近侧端部取向的系统的端部。

术语“层”、“片材”和“敷料”或其变型被使用以描述厚度相对于其长度和宽度较小的制品。

术语“聚合物”和“聚合物材料”是指由一种单体诸如均聚物制得的材料，或是指由两种或更多种单体诸如共聚物、三元共聚物等制得的材料，或该两者。同样，术语“聚合”是指制造聚合物材料的工艺，聚合物材料可为均聚物、共聚物、三元共聚物等。术语“共聚物”和“共聚材料”是指由至少两种单体制得的聚合物材料。

术语“可重新定位”是指制品或表面至少在开始时反复联接(例如，粘附到)到表面或基底以及从表面或基底移除的能力，而没有显著的联接能力丧失(例如粘附力)并且不损坏被联接在一起的任一表面(例如，制品或下面的基底)。以举例的方式，一些压敏粘合剂和机械紧固件是可重新定位的。

短语“机械紧固件”或“触摸紧固件”通常是指包括构造成施加到彼此的两个配对或接合表面的紧固件，每个配对表面具有多个接合结构或特征，使得一个配对表面上的接合结构被构造用于与相背对配对表面上的接合结构接合。在一些实施方案中，机械紧固件可以包括两个柔性配对条或层。在一些实施方案中，机械紧固件可以包括第一配对表面，该第一配对表面包括形状像钩的微小刚性突起，该钩被构造用于接合包括柔韧环的第二配对表面(即，“钩环紧固件”或“钩桩紧固件”)。在一些实施方案中，机械紧固件可包括在两个配对表面(即，“钩钩紧固件”或“自接合钩紧固件”)上的相互接合的钩(例如自接合钩)。

“剥离力”是指相对于表面之间的平面以一定角度从另一表面“剥离”一个表面所需的力。粘合剂剥离力可使用下文“粘合剂”节中所引用的ASTM方法测量。机械紧固件的配对表面之间的剥离力可以使用ASTM D5170-98(2015)-用于钩环触摸紧固件的剥离强度的标准测试方法(“T”方法)来测量。

“剪切强度”(或“剪切力”)是指对引起或倾向于引起主体的两个连续部分在平行于其接触平面的方向上彼此相对滑动的力的抗性。也就是说，剪切强度是当两个表面在平行于它们的接触平面的相背方向上被拉动时使一个表面相对于另一个表面移动所需的力的量。粘合剂剪切力可使用下文“粘合剂”节中所引用的ASTM方法测量。机械紧固件的配对表面之间的剪切力可以使用ASTM D5169-98(2015)-用于钩环触摸紧固件的剪切强度的标准测试方法(动态方法)来测量。

术语“柔性”可以一般地用来指可悬垂的材料。也就是说，在环境条件下执行时，一段5cm×15cm的材料被竖直(长端朝上)保持时在其自重作用下折叠，使其相背端落到或低于保持器。术语“刚性”可以一般地用来指基本不可悬垂的材料。也就是说，在环境条件下执行时，一段5cm×15cm的材料被竖直(长端朝上)保持时成直立状态，很少或没有挠曲。在一些实施方案中，刚性材料可显示出小于20度的偏离竖直的挠曲。“半刚性”材料可为那些表现出大于20度的挠曲而其相背端不落到保持器以下的材料。

本公开的医疗制品固定系统包括一个或多个翼片(即柔性翼片)和一个或多个竖直壁，其中翼片和对应的竖直壁具有机械紧固件的互补配对表面，由此使得翼片可根据需要重新定位，同时提供可靠的固定系统。竖直壁也可以是柔性的，并且在一些实施方案中可由与翼片相同或类似的材料形成，只要竖直壁具有远离医疗制品取向，并且在翼片的自由端已被包裹在医疗制品的至少一部分周围之后与翼片的自由端联接的竖直表面。

当医疗制品被定位成邻近竖直壁时，具体地，由此使得翼片的自由端位于医疗制品的与竖直壁的相背侧上，并且翼片被包裹在医疗制品的至少一部分周围(例如医疗管材的圆周的至少一部分周围)，翼片上的配对表面与其互补配对表面接合在竖直壁上。因此，当使固定的医疗制品经受位移力(例如在竖直或正交方向上)时，最大化剪切分量(即在机械紧固件的互补表面之间，即在翼片的相邻表面之间)，同时最小化剥离分量。机械紧固件比剥离力更耐剪切力并且因此具有比剥离强度更高的剪切强度。因此，本公开的系统以利用机械紧固件的剪切强度的方式采用翼片和竖直壁上的机械紧固件。

相反，在一些现有的系统中，翼片可包括在其下侧上的机械紧固件的配对表面，配对表面可折叠在制品上并且与制品驻留在其上的平坦表面上的互补配对表面接合。在此种构型中，当固定的制品经受位移力(例如在竖直或正交方向上)，将剥离分量(即在机械紧固件的互补表面之间)最大化，并且因为机械紧固件的剪切强度将不会被利用，所以对于同一机械紧固件，制品的总体固定将为较弱的。

在一些实施方案中，本公开的医疗制品固定系统可提供多种独特的优点和有益效果。例如，通过采用机械紧固件，系统能够被打开和闭合多次(即固定装置可重新定位)，同时保持在患者身上，这通常不可能用基于粘合带的系统实现。此外，如果脏污或受污染(例如与基于粘合带的系统相比)，机械紧固件的紧固装置不受损害。此外，本公开的系统是通用的，因为系统可适应和固定宽范围的大小和形状的医疗制品。

此外，由于本公开的系统的至少一个翼片包括与竖直壁上的配对表面互补并且与其接合的配对表面，因此医疗制品的至少一部分可以利用机械紧固件的剪切强度的方式被固定，由此使得系统对医疗制品上的位移力(例如在竖直方向或正交方向上)具有更高的抵抗力。

此外，由于本公开的系统的翼片和竖直壁包括机械紧固件的互补配对表面(无论翼片如何定位在医疗制品周围以将其固定)，将提供增强的固定(即机械紧固件的剪切强度将被利用)，只要翼片上的机械紧固件的配对表面接触竖直壁上的机械紧固件的互补配对表面，从而使得本公开的系统的应用更加防呆、一致并且用户独立。

图1至图3示出了根据本公开的一个实施方案的医疗制品固定系统100。医疗制品固定系统100在图3中示出为固定医疗制品60，其以举例的方式示出为医疗管材，诸如导管。该医疗制品60的纵向轴线A(见图3)限定纵向方向D(见图1至图3)。系统100的纵向轴线A'被构造成当医疗制品60定位在系统100上或联接到系统100时与医疗制品60的纵向轴线A基本上对准。

如图1至图3所示，系统100可以包括一个贴片(或基底敷料，或基底层)102，其被构造成接收医疗制品60，由此使得医疗制品60的纵向轴线A为与纵向轴线A'的系统100基本上对准。系统100还可包括一个或多个翼片(例如横向翼片)106和一个或多个竖直壁108。图1至图3的系统100被示出为包括仅一个翼片106和与翼片106相背的一个竖直壁108；然而，本公开的系统的其它实施方案可包括多个翼片和/或竖直壁。当描述图1至图3的系统100时，将以简化起见描述一个翼片106和一个竖直壁108，但应当理解所述描述可适用于在给定系统中采用的多个翼片。

翼片106和竖直壁108可联接到贴件102和/或与贴片102一体成形，并且贴片102可粘附到皮肤。翼片106和竖直壁108可用于将医疗制品60固定到系统100和患者的皮肤。如图1至图3所示，在一些实施方案中，翼片106可相对于贴片102定位并且相对于纵向方向D取向，由此使得翼片106可以按以下方式固定医疗制品60：翼片106抑制医疗制品60在至少竖直方向V，而且潜在地在横向方向L上的移动。另外，在一些实施方案中，竖直壁108可基本上平行于纵向方向D取向，由此使得其竖直表面横向面向；然而，竖直壁108无需纵向取向。

在一些实施方案中，翼片106和/或竖直壁108可由彼此相同的背衬材料形成。在一些实施方案中，翼106和竖直壁108中的一者或两者可由与贴片102相同的背衬材料形成。在一些实施方案中，翼片106和竖直壁108可由相同的背衬材料形成但可由与贴片102不同的背衬材料形成。下面在题为“背衬”的节下更详细地描述关于本公开的背衬的各种附加细节。

如图1至图3所示，贴片102包括被构造成背离患者的皮肤的第一主表面110和与第一主表面110相背的第二主表面112，第二主表面112包括用于粘附到皮肤的皮肤触压粘合剂115。虽然贴片102被示出为具有圆形边缘和一个更大的端部，但应当理解的是贴片102可采用多种形状和尺寸，这取决于系统100的其它元件的形状和构型以及将要联接到系统100的医疗制品60。在一些实施方案中，贴片102包括层压结构，其包括织物、织造纤维网、非织造纤维网、针织材料、聚合物膜或它们的组合中的一种或多种。

皮肤触压粘合剂115通常为压敏粘合剂，并且具体地讲为能够固定地但可剥离地粘附到或粘结到皮肤(例如，哺乳动物皮肤)的压敏粘合剂。皮肤触压粘合剂115通常还为安全的和无毒的。皮肤触压粘合剂层通常将根据贴片102的所需最终用途来进行选择。在一些实施方案中，贴片102可包括不止一种皮肤触压粘合剂115。在贴片102包括不止一个皮肤触压粘合剂层115的情况下，则每个皮肤触压粘合剂层115可参照所用的材料和厚度来彼此独立地进行选择。合适的粘合剂的示例包括丙烯酸酯、硅树脂、聚异丁烯、合成橡胶、天然橡胶，以及它们的共聚物和混合物。丙烯酸酯和硅树脂可为优选的皮肤触压粘合剂115。一般来讲，皮肤触压粘合剂115在预期佩戴周期内应对皮肤产生极小或不产生刺激或过敏。可与本公开的系统一起使用的皮肤触压粘合剂115的示例包括但不限于以下专利中所描述的粘合剂：美国专利RE24,906；3,389,827；6,103,369和4,499,896，这些专利以引用方式并入本文。此外，也可采用有机硅粘合剂诸如美国专利公布2011/0212325中所述的那些，该专利以引用方式并入本文。

在一些实施方案中，例如，在采用有机硅粘合剂的实施方案中，贴片102和皮肤触压粘合剂115可被打孔以从贴片102的第一主表面110提供完全穿过第二主表面112和皮肤触压粘合剂115的开口，其可增强贴片102的渗透性并且可最小化在贴片102下面的皮肤表面处积聚的湿气。

在一些实施方案中，系统100还可包括一个或多个剥离衬件，该一个或多个剥离衬件可在使用之前向贴片102的第二主表面112上的皮肤触压粘合剂115提供剥离层或表面。适合与本公开的系统一起使用的剥离衬件的示例可包括但不限于牛皮纸、聚乙烯、聚丙烯、聚酯或它们的组合。此类衬件可涂覆有剥离剂，诸如含氟化合物、有机硅或其它合适的低表面能材料。也可在本公开的系统中采用本领域的普通技术人员已知的其它粘合剂和剥离衬件组合。

翼片106和/或竖直壁108可使用多种联接装置联接到贴件102，该联接装置包括但不限于粘合剂、凝聚剂、焊接(例如声波[例如超声波]焊接)、任何热粘结或热密封技术(例如施加到待联接的部件中的一个或两个的热和/或压力)、其它合适的联接装置中的一个或多个，或它们的组合中的一个或多个。除此之外或作为另外一种选择，在一些实施方案中，翼片106和/或竖直壁108的至少一部分可与贴片102一体形成。

翼片106可为柔性的以便容易地适应和固定医疗制品60，或任何所关注的医疗制品，并且以便能够包裹在医疗制品60的至少一部分周围。例如，在一些实施方案中，医疗制品60可包括医疗管材，并且翼片106可包裹在医疗管材的圆周的至少一部分周围。

如图所示，翼片106可以包括联接到贴片102的固定端114，和自由端116，其可相对于贴片102移动并且被构造成缠绕在(即，具有足够的长度以缠绕在)医疗制品60的至少一部分周围，并且在一些实施方案中，被构造成重叠或跨过系统100的纵向轴线A'(和医疗制品60的纵向轴线A)以将医疗制品60的至少一部分固定到贴片102(即，到贴片102的第一主表面110)。

竖直壁108可以包括位于贴片102的第一主表面110附近或朝向该第一主表面或联接到该第一主表面的底座109，和以垂直距离与贴片102的第一主表面110间隔开的顶部111，由此使得竖直壁108具有在竖直方向上的高度并在竖直取向上相对于贴片102竖立。即，竖直壁108可以延伸或被定向，基本上正交的相对于贴片102(例如，在其第一主表面110)，由此使得所述竖直壁108从贴片102的第一主表面110竖立。在一些实施方案中，竖直壁108(即从其底座109到其顶部111)的高度可小于翼片106的长度的一半(即在翼片106的固定端114和自由端106之间延伸的方向上)；并且在一些实施方案中，小于翼片106的长度的三分之一。

如图所示，竖直壁108还可包括第一主表面(即第一竖直表面)113，其被定位成面对医疗制品60(即当医疗制品60联接到系统100时)，由此使得医疗制品可被定位成邻近竖直壁108的第一侧。竖直壁108还可包括与第一主表面113相背的第二主表面(即第二竖直表面)117，并且第二主表面117可包括机械紧固件125的第一配对表面122。

竖直壁108无需为刚性的并且甚至可以是柔性的，如上文所提及，但被构造成(即通过材料构成、尺寸、厚度等具有足够的刚度)在需要时，即，当医疗制品60被固定并定位抵靠竖直壁108的第一主表面113时，远离贴片102的第一主表面110竖立。

翼片106可相对于贴片102(和/或医疗制品60)在其中自由端116不以与竖直壁108的重叠关系定位(见图1和图2)的第一位置和其中自由端116以与竖直壁108的重叠关系定位(见图3)的第二位置之间移动。

翼片106，并且具体地，翼片106的至少自由端116可包括被构造成面对医疗制品60(即至少在翼片106的自由端116处于第二位置时)的至少第二主表面120；与第一主表面120相背的第二主表面124，所述第二主表面被构造成背离医疗制品60(即至少在翼片106的自由端116处于第二位置时)。第一主表面120的至少一部分可包括机械紧固件125的第二配对表面126，其被构造用于接合竖直壁108的第一配对表面122(即当翼片106处于其第二位置时)。竖直壁108，并且具体地，其底座109相对于翼片106的固定端114定位，由此使得包括第一配对表面122的竖直壁108的第二主表面117背离翼片106。因此，当翼片106处于其第一位置时，翼片106的至少自由端116在远离竖直壁108的第一主表面113的方向上向外延伸。此外，翼片106的竖直壁108和至少自由端116可被定位成在其间接纳医疗制品60的至少一部分。

在一些实施方案中，如图所示，翼片106的固定端114可沿贴片102的第一主表面110具有足够的长度，并且医疗制品60可定位在翼片106的固定端114上。然而，这不需要是这样，并且在一些实施方案中，医疗制品60可简单地定位在翼片106的固定端114和竖直壁108(即其基部109)之间。

翼片106和竖直壁108的相对定位，以及机械紧固件125的互补的第一配对表面122和第二配对表面126的布置允许以利用机械紧固件125的剪切强度的方式固定医疗制品60。当翼片106的自由端106定位在竖直壁108上(和医疗制品60)时，翼片106的第一主表面120上的第二配对表面126接合竖直壁108的第二主表面117上的第一配对表面122。竖直壁108的第二主表面117为竖直表面，并且翼片106的自由端116在其第二位置处时与竖直壁108的竖直第二主表面117重叠并且接合竖直壁108的竖直第二主表面117。因此，当医疗制品60经受位移力，并且具体地在竖直方向V上经受位移力时，机械紧固件125在其中翼片106的自由端116与竖直壁108接合的区域中将主要经受剪切力，从而在剪切模式下利用机械紧固件的相对更大的强度，与在剥离模式下相反，从而得到医疗制品60的非常可靠的固定。

如上所述和如图1至图3所示，在一些实施方案中翼片106和竖直壁108可以一体成形，使得翼片106和竖直壁108是由同一块材料提供，并且使得竖直壁108由翼片106的第一端形成，并且翼片106的自由端116由翼片106的与第一端(及竖直壁108)相背的第二端形成。在此类实施方案中，翼片106的第一主表面120是与形成竖直壁108的第一主表面113的表面相同的表面，并且翼片106的第二主表面124是与形成竖直壁108的第二主表面117的表面相同的表面。因此，在一些实施方案中，翼片106的第二主表面124还可包括第一配对表面122。此外，竖直壁108的第一主表面113也可包括第二配对表面126。在此类实施方案中，可将材料的中间部分联接到贴片102(或与贴片102一体成形)，并且该中间部分可形成翼片106的固定端114。此外，可以这样的方式将材料联接到贴片102：竖直壁108在翼片106的固定端114的一侧上形成，并且翼片106的自由端116在翼片106的固定端114的相背侧上形成。因此，翼片106的自由端116的第一主表面120被定位成面对医疗制品60和竖直壁108，并且竖直壁108的第二主表面117背离医疗制品60和翼片106。

仅以举例的方式，第一配对表面122在图1至图3中示意性地示出为包括毛或环，并且第二配对表面126示意性地示出为包括钩或钉。然而，应当理解可采用任何合适的机械紧固件接合表面或机构，只要第一配对表面122和第二配对表面126为被构造用于彼此接合的机械紧固件的互补配对表面。

如图1至图3所示，在一些实施方案中，翼片106(或多个翼片，如果采用不止一个)可在横向方向L上横向延伸，并且竖直壁108可基本上纵向地取向，由此使得第一主表面113和第二主表面117在纵向方向和竖直方向上具有尺寸。在一些实施方案中，翼片106可在横向L上伸长，但这不需要是如此。也就是说，翼片106可横向延伸，只要翼片106被取向为包括横向方向L上的尺寸。作为结果，翼片106可被定位成围绕竖直壁108和医疗制品60，即相对于医疗制品60的纵向轴线A横向包裹。

如图1所示，在一些实施方案中，翼片106可包括大于其宽度和其厚度的长度，并且翼片106的长度可至少部分横向地相对于纵向方向A'取向或延伸。另外，在一些实施方案中，竖直壁108可包括大于其宽度和厚度的长度，并且竖直壁108的长度可以基本上纵向地，即基本上平行于纵向轴线A'取向或延伸。

在此类实施方案中，翼片106可以能够相对于竖直壁108(和/或医疗制品60)在其第一位置和第二位置之间移动，在第一位置中，自由端116不与系统100的纵向轴线A'(或医疗制品60的纵向轴线A)重叠，在第二位置中，自由端116被定位以与系统的纵向轴线A'(或医疗制品60的纵向轴线A)重叠。换句话说，在一些实施方案中，翼片106可相对于竖直壁108(和/或医疗制品60)在第一位置和第二位置之间移动，在第一位置中，在自由端116不跨过系统100的纵向轴线A'(或医疗制品60的纵向轴线A)，在第二位置中，自由端116被定位成横跨系统100的纵向轴线A'(或医疗制品60的纵向轴线A)。

在一些实施方案中，系统100可被构造成将医疗制品60固定在不规则特征的区域中以增强医疗制品60的固定度。即，在一些实施方案中，系统100可被构造(例如翼片106可被成形、确定大小和/或定位)成有利于将医疗制品60的不规则特征联接，例如通过联接到包括不规则特征的医疗制品60的一部分或通过联接到邻近不规则特征的医疗制品60的一部分。例如，如图3所示，医疗制品60包括医疗管材，该医疗管材包括直径65的变化。因此，可用于将医疗制品60的一部分固定到包括不规则特征结构的部分，例如通过将医疗制品60联接到系统100，使得翼片106和竖直壁108邻近直径65的变化而定位。翼片106和竖直壁108相对于医疗制品60的此类定位可通过不仅在竖直方向V和横向方向L上，而且在纵向方向D上，或至少在近侧或远侧纵向方向中的一个方向上抑制医疗制品60的移动，来进一步固定医疗制品60。

医疗制品可包括高于或邻近其的可用于定位翼片106和竖直壁108的其它不规则特征。例如，医疗制品的不规则特征可以包括但不限于：多个腔的连接点(例如，分支点、三叉点等)，直径的变化(例如，一步变化或多步变化)、突起(例如，旋钮、拨号盘、仪表、连接器)、收缩，或任何其它特征，其中医疗用品可能会偏离均匀的或规则的形状，诸如具有大致均匀的直径的管或缸。

图3的医疗制品60的直径的变化65仅以举例的方式示出。然而，在一些实施方案中，竖直壁108可取向在贴片102上以提供医疗制品60的纵向止挡件。例如，在一些实施方案中，医疗制品60可包括多腔接头(或中心点，或连接点)，并且在此类实施方案中，竖直壁108可取向在贴片102上，由此使得当医疗制品60联接到系统100时纵向壁108提供抵靠多腔接头的纵向止挡件，以相对于贴片102(和受试者的皮肤)至少在近侧纵向方向和远侧纵向方向中的一个方向上抑制医疗制品60的纵向移动。图5和图6中示出了这种情况的一个示例，下面将对此进行更详细的描述。

如图1至图3中另外示出，在一些实施方案中，贴片102，例如贴片102的第一主表面110可至少在位于邻近竖直壁108的区域中包括第一配对表面122和第二配对表面126中的至少一个配对表面。具体地，贴片102的第一主表面110可包括在与竖直壁108的第二主表面117相邻的区域中，即在竖直壁108与翼片106的相背侧上的机械紧固件125的配对表面122,126。例如，如图1至图3所示，在一些实施方案中，贴片102的第一主表面110的至少一部分可包括第一配合面122，由此使得翼片106被定位成重叠并接合竖直壁108(并且被定位在医疗制品60上方)，通过将翼片106的第一主表面120上的第二配对表面126与贴片102的第一主表面110上的第一配对表面122接合，翼片106的自由端116可进一步被固定到贴片102的第一主表面110。作为另外一种选择，在一些实施方案中，其中翼片106的第二主表面124包括第一配对表面122，贴片102可包括第二配对表面126，由此使得翼片106的第二主表面124上的第一配对表面122可接合贴片102上的第二配对表面126(例如，如果翼片106被另外包裹并折叠在下面，使得第二主表面124面向贴片102的第一主表面110)。这些选项的任何组合也是可行的。

在其中贴片102的第一主表面110包括第一配对表面122和/或第二配对表面126的实施方案中，一个或多个配对表面可直接设置在贴片102的第一主表面110上，和/或可由联接到贴片102的第一主表面110的另一层、片材或材料提供。

如果医疗制品60的固定通过将翼片106的第一主表面120上的第二配对表面126仅与贴片102的第一主表面110上的第一配对表面122接合来实现，则在竖直方向V上施加在医疗制品60上的任何位移或去联接力将主要在剥离模式下引发机械紧固件125的去联接(即脱离)。然而，在本公开的固定系统中，医疗制品60通过将互补的第一配对表面和第二配对表面122,126分别接合在竖直壁108和翼片106上来固定，如上所述。因此，施加在医疗制品60上的类似竖直位移力主要在剪切模式下引发机械紧固件125去联接(即脱离)，即，从而利用机械紧固件125在剪切模式下的相对更大的强度，与在剥离模式下相反。因此，与其它固定系统相比，可增强医疗制品60的固定。

仅以举例的方式，图1至图3的翼片106示出为基本上线性和直线的。然而，在一些实施方案中，翼片106可具有非线性形状，或包括球状端部以有利于包裹在医疗制品周围和/或增加翼片106的自由端116的表面积以增强翼片106到竖直壁108和/或贴片102的联接(例如在被包裹在医疗制品周围之后)。

在一些实施方案中，翼片106可包括铰链，例如活动铰链，其中自由端116可绕该铰链枢转以朝向和远离竖直壁108移动。例如，在其中翼片106与贴片102一体成形的实施方案中，此种铰链可将翼片106与贴片102分离。

在一些实施方案中，柔性翼片106可提供适形能力、易于处理、易于施用、易于包装、多种不同医疗制品的通用性、低成本等。此外在一些实施方案中，系统100可不含比翼片106更刚性的任何刚性部件(例如刚性固定装置)。刚性组件，并且具体地，刚性固定装置的示例可包括但不限于支架、保持器、夹子、柱、夹具、钩、其它典型的刚性装置或结构，或它们的组合中的一个或多个。

背衬

用于本公开的贴片、翼片和/或竖直壁的合适的背衬可以包括但不限于下列中的一个或多个：织物、织造纤维网、非织造纤维网、针织物、聚合物膜、其它熟知的敷料材料或它们的组合。在一些实施方案中，背衬材料可以包括聚合物弹性膜(例如透明或不透明)，并且可以包括但不限于由弹性体聚氨酯、共聚酯、聚乙烯或它们的组合形成的膜。背衬可以是高湿气渗透性膜，即具有相对高的湿气透过率(MVTR)的背衬。美国专利3,645,835描述了制造此类膜的方法和用于测试它们的渗透性的方法。背衬可以由天然或合成的原料来源构成。

本公开的贴片的背衬有利地应以等于或大于人体皮肤的速率透过湿气。在一些实施方案中，贴片背衬可以被粘合剂涂覆。在此类实施方案中，涂覆有粘合剂的背衬可以至少300g/m²/24hrs/37℃/100-10％RH的速率透过湿气，并且在一些实施方案中以至少700g/m²/24hrs/37℃/100-10％RH的速率透过湿气。贴片背衬通常适形于解剖表面。因此，当将背衬施加到解剖表面时，即使在该表面移动时它也适应于该表面。

背衬可为柔性材料。例如，背衬可以是膜、纸材、织造物、针织材料、泡沫、非织造材料或它们的组合，或者一层或多层膜、纸材、织造物、针织材料、泡沫、非织造材料或它们的组合。在一些实施方案中，可能有利的是背衬的至少一部分由透明材料形成，以便能够观察下面的皮肤、医疗装置和/或目标部位。

仅以举例的方式，在一些实施方案中，本公开的贴片的背衬可由以商品名购自明尼苏达州圣保罗的3M公司(3M Company,St.Paul,MN)的膜形成。

现在将参照图4至图7描述本公开的医疗制品固定系统的另外示例性实施方案。图4至图7示出本公开的各种医疗制品固定系统，其中类似的标号表示类似的元件。图4至图7的医疗制品固定系统共享与上文参照图1至图3所述的医疗制品固定系统100相同的元件、特征结构和功能中的许多者。参考以上图1至图3的描述，以更完整地说明图4至图7所示实施方案的特征结构和元件(以及这些特征结构和元件的替代形式)。上文参考图1至图3所述的特征结构中的任何者可应用于图4至图7的实施方案，反之亦然。

图4至图6示出根据本公开的另一实施方案的医疗制品固定系统200。该系统包括具有皮肤触压粘合剂(未示出)，翼片206和两个竖直壁208的贴片202。

图4示出了在没有医疗制品的情况下在第一位置的翼片206；图5示出了处于第一位置的翼片206，其中医疗制品80定位在系统200上；并且图6示出了处于第二位置的翼片206，即，至少部分地重叠竖直壁108和医疗制品80，由此使得医疗制品80被固定。

系统200基本上与图1至图3的系统100相同，不同的是图4至图6的系统200包括两个竖直壁208，即第一竖直壁208A和第二竖直壁208B。竖直壁208A,208B中的每个包括被定位成面对医疗制品的第一主表面113,223，以及分别与第一主表面223相背地，并被定位成当医疗制品联接到系统200时背离医疗制品和第二主表面117,227。

在系统200中，翼片206和两个竖直壁208可全部由联接到贴片202的相同背衬材料提供。此外，如图4所示，在系统200中，机械紧固件225的第一配对表面222通过形成翼片206和两个竖直壁208的相同材料设置在贴片202上。作为另外一种选择，如上文相对于图1至图3的系统100所述，翼片206和竖直壁208中的一个或多个可替代地与贴片202一体成形。在另外的可供选择的实施方案中，第一配对表面222可直接形成在贴片202的第一主表面210上。

如图4中另外所示，第二竖直壁208的第二主表面217包括第一配对表面222，并且翼片206的第一主表面220(并且具体地其自由端216)包括机械紧固件225的第二配对表面226。因此，系统200的第二竖直壁208B类似于图1至图3的系统100的竖直壁108，并且上述关于图1至图3的竖直壁108的公开内容可应用于第二竖直壁208B。例如，翼片206从第二竖直壁208B的第一主表面213向外延伸，即与第二竖直壁208B的第二主表面217相背。以举例的方式，系统200另外包括第一竖直壁208A。如图4所示，翼片206相邻于第一竖直壁208A的第二主表面227而不是第一竖直壁208A的第一主表面223向外延伸。

如图4所示，在一些实施方案中，第一竖直壁208A的第二主表面227还可包括第一配对表面222，由此使得当翼片206处于其第二位置时翼片206的第一主表面220上的第二配对表面226也可接合第一竖直壁208的第一配对表面222。

在一些实施方案中，如图所示，期望由系统200固定的医疗制品80(或任何所关注的医疗制品)的至少一部分可定位在第一竖直壁208A和第二竖直壁208B之间以用于添加的固定。在一些实施方案中，本公开的系统可包括多个竖直壁，并且多个竖直壁可相对于彼此定位以接纳在两个相邻竖直壁之间的医疗制品的至少一部分。

仅以举例的方式，第一配对表面222在图4至图6中示意性地示出为包括钩或钉，并且第二配对表面226示意性地示出为包括毛或环。然而，应当理解可采用任何合适的机械紧固件接合表面或机构，只要第一配对表面222和第二配对表面226为被构造用于彼此接合的机械紧固件的互补配对表面。

图5至图6的医疗制品80仅以举例的方式示出为弗利导管。医疗制品80示出了不规则特征的若干示例，包括突起(例如径向突起)81，直径的变化82或84，以及多腔接头(例如分叉)83。医疗制品80另外包括连接到多腔接头83的至少两个近侧管86(每个包括用于流体连通的腔)和至少一个远侧管88(包括用于流体连通的腔)，例如由此使得所述多腔接头83至少包括分叉，但也可包括三叉等。仅以举例的方式指定管材86为近侧和管材88为远侧。

如图5和图6所示，翼片206和/或竖直壁208中的一个或多个可定位在医疗制品80的至少一个不规则特征附近，诸如多腔接头83、直径的变化82、直径的变化84以及突起81中的一者或多者，由此使得当医疗制品80被系统200固定时可抑制医疗制品80的纵向移动，即在纵向方向D上的移动。仅以举例的方式，医疗制品80被示出为定位在系统200上，由此使得至少一个竖直壁208即第一竖直壁208A被定位成邻近多腔接头83，并且具体地定位在两个近侧管86之间以提供用于医疗制品80的纵向止挡件(即近侧止挡件)。虽然第一竖直壁208A被示出为给多腔接头83提供纵向止挡件，但应当理解的是，在一些实施方案中，第二竖直壁208B可用作纵向止挡件，并且医疗制品80在系统200上的具体布置可取决于所采用的医疗制品。

仅以举例的方式，第一竖直壁208A和第二竖直壁208B相对于彼此基本上平行地取向(例如在纵向方向D上)，并且相对于翼片206延伸的方向(例如横向方向L)基本上垂直地取向。然而，在一些实施方案中，壁208中的一者或两者无需垂直于翼片206，并且壁208不必彼此平行。此外，纵向壁208无需在纵向方向D上取向，并且翼片206无需在横向方向L上延伸。相反，可选择竖直壁208和翼片206的取向以尤其适用于所关注的医疗制品。

在使用中，如图5和图6所示，医疗制品80可定位在贴片202上(例如，在其第一主表面210上)，以及翼片206可从其第一位置(见图5)移动到其第二位置(见图6)，以将翼片206的第一主表面220上的第二配对表面226与第一壁208A的第二主表面227和第二竖直壁208B上的第二主表面217中的至少一者上的第一配对表面222接合。此外，翼片206上的第二配对表面226可接合贴片202上的第一配对表面222。

图7示出了根据本公开的另一实施方案的医疗制品固定系统300。该系统包括具有皮肤触压粘合剂(未示出)的贴片302、剥离衬件303、翼片306、竖直壁308和刚性固定装置330。两个剥离衬件303仅以举例的方式示出。

与前述实施方案一样，竖直壁308(并且具体地，其第二主表面317)可包括机械紧固件325的第一配对表面322，以及翼片306(并且具体地，其第一主表面320)可包括被构造用于接合第一配对表面322的机械紧固件325的第二配对表面326。此外，以举例的方式，贴片302的第一主表面310的至少一部分可包括第一配对表面322。

仅以举例的方式，第一配对表面322在图7中示意性地示出为包括钩或钉，并且第二配对表面326示意性地示出为包括毛或环。然而，应当理解可采用任何合适的机械紧固件接合表面或机构，只要第一配对表面322和第二配对表面326是被构造用于彼此接合的机械紧固件的互补配对表面。

刚性固定装置330比贴片302(和翼片306)更刚性并且也可被称为支架、保持器、保持元件、夹子、夹具或它们的组合。刚性固定装置330联接到贴片302，并且具体地，附接到其第一主表面310。在一些实施方案中，如图7所示，刚性固定装置330可定位在翼片306(例如其自由端316，尤其是当翼片306的自由端316处于第一位置时)和竖直壁308之间。

在一些实施方案中，如图7所示，刚性固定装置330可提供竖直壁308(并且任选地，刚性固定装置330的一个或多个其它固定特征可位于翼片306和竖直壁308之间)。在此类实施方案中，竖直壁308可通过刚性固定装置330的一部分(例如外壁)形成(或由其提供，例如与其一体成形)，由此使得第一配对表面322位于刚性固定装置之上或由其提供，并且具体地讲位于刚性固定装置330与翼片306的相背侧上。第一配对表面322可直接在刚性固定装置330(例如形成竖直壁308的其外壁)上形成，或者第一配对表面322可由联接到刚性固定装置330的材料提供。

在其它实施方案中，竖直壁308可与刚性固定装置330分开提供并且可联接到刚性固定装置330，例如到刚性固定装置330的外竖直壁。例如，在一些实施方案中，竖直壁的第一主表面(参见，例如图1至图3的第一主表面113)可联接到刚性固定装置330的一部分(例如外壁)。另外，在其它实施方案中，刚性固定装置330(例如其外壁)可被定位成邻近竖直壁308(例如其第一主表面)，并且不需要联接到竖直壁308。

在一些实施方案中，刚性固定装置330可联接到邻近翼片306的固定端的贴片302，并且在一些实施方案中，刚性固定装置330可被定位在翼片306的固定端的至少一部分上。

刚性固定装置330可包括特定于所关注的医疗制品的各种固定特征。仅以举例的方式，刚性固定装置330被示出为包括医疗制品可被定位在其之上的底座332，以及夹子334。夹子334可包括与基部332(和贴片302)间隔开一定距离的臂338和孔或通道336。该夹子334可充当抑制医疗制品的纵向移动的纵向止动件。此外，图7中所示的夹子334被构造和定位在贴片302上以另外抑制竖直移动和在至少一个横向方向上的横向移动。在一些实施方案中，医疗制品的至少一部分可定位在孔336中或穿过孔336，例如，由此使得夹子334的至少一部分邻接医疗制品的不规则特征。以举例的方式，臂338可相对于底座332固定，由此使得刚性固定装置330不包括移动零件。

为了清楚地示出本公开的医疗制品固定系统的各种特征，将图中所示的每个实施方案均示出为单独的实施方案。然而，应当理解，可在本公开的医疗制品固定系统中采用图中所示和本文所述的实施方案中任一个的元件和特征的任何组合。

以下实施方案旨在举例说明本公开而非进行限制。

实施方案

实施方案1为用于固定医疗制品的医疗制品固定系统，所述系统包括：

贴片，所述贴片包括

第一主表面；以及

第二主表面，所述第二主表面与所述第一主表面相背，所述第二主表面包括皮肤触压粘合剂；

竖直壁，所述竖直壁包括被定位成面对所述医疗制品的第一主表面和与所述第一主表面相背的第二主表面，所述第二主表面包括机械紧固件的第一配对表面；以及

翼片，所述翼片包括

固定端，所述固定端联接到所述贴片，以及

自由端，所述自由端可相对于所述贴片在第一位置和第二位置之间移动，在所述第一位置，所述自由端不以与所述竖直壁的重叠关系被定位，在所述第二位置，所述自由端以与所述竖直壁的重叠关系被定位以将所述医疗制品的至少一部分联接到所述贴片，至少所述自由端包括：

第一主表面，所述第一主表面被定位成面对所述医疗制品，所述第一主表面的至少一部分包括机械紧固件的第二配对表面，所述第二配对表面被构造用于接合所述竖直壁的所述第一配对表面，以及

第二主表面，所述第二主表面与所述第一表面相背，所述第二主表面被定位成背离所述医疗制品。

实施方案2为根据实施方案1所述的系统，其中所述翼片的至少所述自由端被定位成从所述竖直壁的所述第一主表面延伸。

实施方案3为根据实施方案1或实施方案2所述的系统，其中所述竖直壁为第一竖直壁，并且另外包括基本上平行于所述第一竖直壁取向的第二竖直壁。

实施方案4为根据实施方案1至实施方案3中任一项所述的系统，其中所述竖直壁为第一竖直壁，并且另外包括第二竖直壁，其中所述第一竖直壁和所述第二竖直壁被定位成在其间接纳所述医疗制品的至少一部分。

实施方案5为根据实施方案1至实施方案4中任一项所述的系统，另外包括比所述翼片更刚性的联接到所述贴片的刚性固定装置。

实施方案6为根据实施方案5所述的系统，其中所述刚性固定装置定位在所述翼片的所述固定端的至少一部分上。

实施方案7为根据实施方案5或实施方案6所述的系统，其中当所述翼片的所述自由端处于所述第一位置时，所述刚性固定装置定位在所述翼片的所述自由端与所述竖直壁之间。

实施方案8为根据实施方案5至实施方案7中的任一项所述的系统，其中所述竖直壁和所述刚性固定装置联接在一起。

实施方案9为根据实施方案5至实施方案8中任一项所述的系统，其中所述刚性固定装置邻近所述竖直壁的所述第一主表面定位。

实施方案10为根据实施方案5至实施方案9中任一项所述的系统，其中所述竖直壁的所述第一主表面联接到所述刚性固定装置。

实施方案11为根据实施方案5至实施方案7中任一项所述的系统，其中所述刚性固定装置包括所述竖直壁。

实施方案12是根据实施方案1至实施方案11中任一项所述的系统，其中所述系统不含比翼片更刚性的刚性部件。

实施方案13为根据实施方案1至实施方案12中任一项所述的系统，其中所述贴片的所述第一主表面的至少一部分包括所述第一配对表面。

实施方案14为根据实施方案1至实施方案13中任一项所述的系统，其中所述竖直壁相对于所述贴片基本上正交地延伸。

实施方案15为根据实施方案1至实施方案14中任一项所述的系统，其中所述竖直壁和所述翼片一体成形。

实施方案16为根据实施方案15所述的系统，其中所述竖直壁由所述翼片的第一端形成，并且其中所述翼片的所述自由端由与所述第一端相背的所述翼片的第二端形成。

实施方案17为根据实施方案1至实施方案16中任一项所述的系统，其中所述翼片的所述至少自由端和所述竖直壁被定位成在其间接纳所述医疗制品的至少一部分。

实施方案18为根据实施方案1至实施方案17中的任一项所述的系统，其中所述竖直壁和所述翼片由相同材料形成。

实施方案19为根据实施方案1至实施方案18中任一项所述的系统，其中所述竖直壁为多个竖直壁中的一个，并且其中所述多个竖直壁被定位成在两个相邻的竖直壁之间接纳所述医疗制品的至少一部分。

实施方案20为根据实施方案1至实施方案19中任一项所述的系统，其中所述医疗制品包括多腔接头，并且其中所述竖直壁被定位成提供用于所述多腔接头的纵向止挡件。

实施方案21为根据实施方案1至实施方案20中任一项所述的系统，其中所述医疗制品包括多腔接头、连接到所述多腔接头的至少两个近侧管和连接到所述多腔接头的至少一个远侧管，并且其中所述竖直壁的尺寸被设计成容纳在两个近侧管之间。

实施方案22为根据实施方案1至实施方案21中任一项所述的系统，另外包括被构造成与所述医疗制品的纵向轴线基本上对准的纵向轴线；

其中所述竖直壁的长度大于其宽度和其厚度，并且其中所述竖直壁的长度相对于所述纵向轴线基本上平行地取向；其中所述翼片的长度大于其宽度和其厚度，并且其中所述翼片的长度相对于所述纵向轴线至少部分地横向延伸。

实施方案23为根据实施方案1至实施方案22中任一项所述的系统，其中所述医疗制品包括不规则特征，并且其中所述翼片被构造成联接到或邻近所述不规则特征。

实施方案24为根据实施方案1至实施方案23中任一项所述的系统，其中所述医疗制品包括不规则特征，并且其中所述竖直壁被构造成邻近包括所述不规则特征的所述医疗制品的一部分定位。

实施方案25为根据实施方案1至实施方案24中任一项所述的系统，其中所述医疗制品包括医疗管材。

实施方案26为根据实施方案25所述的系统，其中所述翼片与所述竖直壁被构造成邻近所述医疗管材定位。

实施方案27为根据实施方案25或实施方案26所述的系统，其中所述翼片被构造成围绕所述医疗管材的圆周的至少一部分包裹。

实施方案28为一种用于固定医疗制品的医疗制品固定系统，所述系统包括：

被构造成与所述医疗制品的纵向轴线基本上对准的纵向轴线；

贴片，所述贴片包括

被构造成接纳所述医疗制品的第一主表面，以及

与所述第一主表面相背的第二主表面，所述第二主表面包括皮肤触压粘合剂；

竖直壁，所述竖直壁包括被定位成面对所述医疗制品的第一主表面和与所述第一主表面相背的第二主表面，所述第二主表面包括机械紧固件的第一配对表面；以及

横向翼片，所述横向翼片包括

联接到所述贴片的固定端，以及

相对于所述贴片在第一位置和第二位置之间移动的自由端，在所述第一位置，所述自由端不以与纵向轴线和所述竖直壁的重叠关系被定位，在所述第二位置，所述自由端以与所述纵向轴线和所述竖直壁的重叠关系被定位以将所述医疗制品的至少一部分联接到所述贴片，至少所述自由端从所述竖直壁的所述第一主表面横向延伸，至少所述自由端包括：

被定位成面对所述医疗制品的第一主表面，所述第一主表面的至少一部分包括机械紧固件的第二配对表面，所述第二配对表面被构造用于接合所述竖直壁的所述第一配对表面，以及

与所述第一表面相背的第二主表面，所述第二主表面被定位成背离所述医疗制品。

应当理解，本发明并不将其应用局限于以上描述所提及的或附图所示出的具体构造和部件布置方式。本发明能够具有其它的实施方案，并且能够以多种方式进行实践或实施。而且，应当理解，本文使用的措辞和术语是用于说明目的而不应视为限制性的。还应当理解，可采用其它实施方案，并且可在不脱离本公开范围的情况下作出结构改变或逻辑改变。

上文所述和附图所示的实施方案仅以举例的方式呈现，而非旨在作为对本发明概念和原理的限制。因此，本领域的普通技术人员应当理解，在不脱离本公开实质和范围的情况下可对元件及其构造和布置方式作出各种改变。

本文中引用的所有参考文献和出版物明确地以全文引用方式并入本公开。

以下权利要求书陈述了本公开的各种特征和方面。

Claims (17)

1.一种用于固定医疗制品的医疗制品固定系统，所述系统包括：

贴片，所述贴片包括：

第一主表面，以及

第二主表面，所述第二主表面与所述第一主表面相背，所述第二主表面包括皮肤触压粘合剂；

竖直壁，所述竖直壁包括被定位成面对所述医疗制品的第一主表面和与所述第一主表面相背的第二主表面，所述第二主表面包括机械紧固件的第一配对表面；以及

翼片，所述翼片包括

固定端，所述固定端联接到所述贴片，以及

自由端，所述自由端能够相对于所述贴片在第一位置和第二位置之间移动，在所述第一位置，所述自由端不以与所述竖直壁的重叠关系被定位，在所述第二位置，所述自由端以与所述竖直壁的重叠关系被定位以将所述医疗制品的至少一部分联接到所述贴片，至少所述自由端包括：

第一主表面，所述第一主表面被定位成面对所述医疗制品，所述第一主表面的至少一部分包括机械紧固件的第二配对表面，所述第二配对表面被构造用于接合所述竖直壁的所述第一配对表面，以及

第二主表面，所述第二主表面与所述第一表面相背，所述第二主表面被定位成背离所述医疗制品。

2.根据权利要求1所述的系统，其中所述翼片的至少所述自由端被定位成从所述竖直壁的所述第一主表面延伸。

3.根据权利要求1或2所述的系统，其中所述竖直壁为第一竖直壁，并且还包括第二竖直壁，其中所述第一竖直壁和所述第二竖直壁被定位成在其间接纳所述医疗制品的至少一部分。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的系统，还包括比所述翼片更刚性的联接到所述贴片的刚性固定装置。

5.根据权利要求4所述的系统，其中所述刚性固定装置被定位在所述翼片的所述固定端的至少一部分上。

6.根据权利要求4或5所述的系统，其中当所述翼片的所述自由端处于所述第一位置时，所述刚性固定装置定位在所述翼片的所述自由端和所述竖直壁之间。

7.根据权利要求4至6中任一项所述的系统，其中所述竖直壁和所述刚性固定装置联接在一起。

8.根据权利要求4至7中任一项所述的系统，其中所述刚性固定装置邻近所述竖直壁的所述第一主表面定位。

9.根据权利要求4至6中任一项所述的系统，其中所述刚性固定装置包括所述竖直壁。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的系统，其中所述系统不含比所述翼片更具刚性的刚性部件。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的系统，其中所述贴片的所述第一主表面的至少一部分包括所述第一配对表面。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的系统，其中所述竖直壁相对于所述贴片基本上正交地延伸。

13.根据权利要求1至12中任一项所述的系统，其中所述竖直壁和所述翼片一体成形。

14.根据权利要求13所述的系统，其中所述竖直壁由所述翼片的第一端形成，并且其中所述翼片的所述自由端由与所述第一端相对的所述翼片的第二端形成。

15.根据权利要求1至14中任一项所述的系统，其中所述医疗制品包括多腔接头，并且其中所述竖直壁被定位成提供用于所述多腔接头的纵向止挡件。

16.根据权利要求1至15中任一项所述的系统，其中所述医疗制品包括多腔接头、连接到所述多腔接头的至少两个近侧管和连接到所述多腔接头的至少一个远侧管，并且其中所述竖直壁的尺寸被设计成接纳在两个近侧管之间。

17.根据权利要求1至16中任一项所述的系统，还包括被构造成与所述医疗制品的纵向轴线基本上对准的纵向轴线；

其中所述竖直壁具有大于所述竖直壁的宽度和所述竖直壁的厚度的长度，并且其中所述竖直壁的长度相对于所述纵向轴线基本上平行地取向；其中所述翼片具有大于所述翼片的宽度和所述翼片的厚度的长度，并且其中所述翼片的长度相对于所述纵向轴线至少部分地横向延伸。