CN114588483A - 用于脉管通路的稳定装置及其使用方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及用于脉管通路的稳定装置及其使用方法。一种稳定装置，构造为当通路装置的远侧端部部分通过患者的目标位置插入时稳定通路装置。稳定装置包括联接表面、近侧表面和基部表面。联接表面构造为放置成与联接至通路装置的近侧端部部分的适配器接触。近侧表面形成至少一个角度，构造为有助于将稳定装置固定到目标位置。基部表面形成轮廓部分及凹陷部分，轮廓部分构造为放置成与目标位置接触，凹陷部分构造为与目标位置间隔开。稳定装置构造为待固定到目标位置，使得适配器相对于联接表面被保持在固定位置中，并且通路装置被稳定。

Description

用于脉管通路的稳定装置及其使用方法
本申请是2018年5月30日提交的、名称为“用于脉管通路的稳定装置及其使用方法”的发明专利申请201880047363.7的分案申请。
相关申请的交叉参考
本申请要求享有2017年5月30日提交的标题为“Stabilization Devices forVascular Access and Methods of Using the Same”的美国临时专利申请序列No.62/512,332的优先权和权益，其公开内容全文通过引用并入本文中。
技术领域
本文所述的实施例总体上涉及医疗装置，并且更具体地涉及用于稳定诸如静脉内导管和/或扩展套件(extension sets)的脉管通路装置的装置和方法。
背景技术
许多医疗程序和/或外科手术包括将通路装置或流体转移装置插入身体的一部分中。例如，可以将导管和/或其它管腔限定装置插入脉管结构中和/或通过脉管结构以使其进入身体的各个部分或将流体从患者转移和/或转移到患者。在某些情况下，诸如周围静脉内导管(PIV)之类的脉管通路装置(VAD)被插入患者体内(例如，当患者住院或在其它医疗程序期间)并且被设计成和/或旨在在延长的时间段内保持在患者体内。
VAD通常包括由柔软的生物反应性聚合物形成的导管，所述导管被部分地放置在身体内并且在近侧端部(例如，在体外的端部)处附接到毂座(hub)，所述毂座继而可以提供用于附接任何合适装置的接口。在将VAD(例如，PIV导管或类似物)放置在患者的静脉(或动脉)内之后，经常期望的是相对于患者稳定和/或固定VAD。例如，在某些情况下，VAD相对于患者的运动可以导致导管的不期望的弯曲、挠曲和/或扭折。在其它情况下，VAD(例如，沿着VAD的纵向轴线)的运动可以从患者体内撤回导管的一部分，这继而可以使导管的该部分暴露于无菌环境。而且，将VAD运动回到其原始位置可以将VAD导管的潜在被污染的部分放置在患者体内，从而增加了感染的机会。
经常使用稳定和/或固定装置以努力将放置的或留置的VAD(例如，PIV导管)的运动最小化。然而，一些已知的稳定和/或固定装置使用起来是复杂的和/或耗时的，而另一些已知的稳定和/或固定装置会提供不充分的稳定。另外，一些已知的稳定和/或固定装置的形状和/或构造可以负面地影响通过设置有导管的VAD和/或静脉(或动脉)的一部分的流速。
因此，需要存在有用于稳定放置的脉管通路装置的改进的装置和方法。
发明内容
本文描述了用于稳定放置的或留置的脉管通路装置的装置和方法，所述脉管通路装置例如是静脉内导管或动脉导管。在一些实施例中，一种设备包括稳定装置，所述稳定装置被构造为当通路装置的远侧端部部分通过患者的目标位置插入并且至少部分地设置在患者的一部分内时稳定通路装置。稳定装置可以包括联接表面、近侧表面和基部表面。联接表面被构造为放置成与联接至通路装置的近侧端部部分的适配器接触。近侧表面形成至少一个角度，该角度被构造为有助于将稳定装置固定到患者的目标位置。基部表面形成：轮廓(contoured)部分，所述轮廓部分被构造为放置成与目标位置接触；以及凹陷部分，所述凹陷部分被构造为当轮廓部分与目标位置接触时与目标位置间隔开。稳定装置被构造为待固定到患者的目标位置，使得(1)适配器相对于联接表面被保持在固定位置中并且(2)通路装置相对于目标位置被稳定。
附图说明
图1和图2分别是根据实施例的稳定装置的后示意图和右侧示意图。
图3至图6是根据实施例的稳定装置的各种视图。
图7是联接至脉管通路装置的图3的稳定装置的俯视图。
图8和图9分别是固定到患者的目标位置的图7的稳定装置和脉管通路装置的右侧透视图和俯视图。
图10至图13是根据实施例的稳定装置的各种视图。
图14和图15分别是联接至脉管通路装置并且定位在患者的目标位置处的图10至图13的稳定装置的左侧透视图和俯视图。
图16是说明使用根据实施例的稳定装置的方法的流程图。
具体实施方式
在一些实施例中，一种设备包括稳定装置，所述稳定装置被构造为当通路装置的远侧端部部分通过患者的目标位置插入并且至少部分地设置在患者的一部分内时稳定通路装置。稳定装置可以包括联接表面、近侧表面和基部表面。联接表面被构造为放置成与联接至通路装置的近侧端部部分的适配器接触。近侧表面形成至少一个角度，该角度被构造为有助于将稳定装置固定到患者的目标位置。基部表面形成：轮廓部分，所述轮廓部分被构造为放置成与目标位置接触；以及凹陷部分，所述凹陷部分被构造为当轮廓部分与目标位置接触时与目标位置间隔开。稳定装置被构造为待固定到患者的目标位置，使得(1)适配器相对于联接表面被保持在固定位置中并且(2)通路装置相对于目标位置被稳定。
在一些实施例中，一种设备包括稳定装置，所述稳定装置被构造为稳定至少部分地设置在患者的静脉内的脉管通路装置。稳定装置包括基部表面和联接表面。基部表面形成：轮廓部分，所述轮廓部分被构造为放置成与患者的目标位置接触；以及凹陷部分，所述凹陷部分被构造为当轮廓部分与目标位置接触时至少部分地与患者的静脉对准并且与患者的静脉间隔开。联接表面被构造为放置成与联接至脉管通路装置的近侧端部部分的适配器接触。联接表面包括第一部分和第二部分。第一部分包括至少一个突起，所述至少一个突起被构造为选择性地接合适配器，使得(1)当联接表面的第一部分与适配器的远侧端部部分接触时适配器的一部分与联接表面的第二部分对准并且适配器的该部分被构造为放置成与联接表面的第二部分接触，并且(2)当联接表面的第一部分与适配器的近侧端部部分接触时适配器的该部分与联接表面的第二部分未对准并且适配器的该部分与联接表面的第二部分间隔开。
在一些实施例中，一种稳定至少部分地设置在患者的静脉内的脉管通路装置的方法包括将稳定装置联接至至少部分地设置在患者的静脉内的脉管通路装置。稳定装置被定位在患者的目标位置上，使得由稳定装置的基部表面形成的凹陷部分与静脉对准。第一医用胶带条被施加到稳定装置的近侧表面，使得第一医用胶带条的第一端部部分和第二端部部分中的每个都与患者的目标位置接触并且处于医用胶带的内侧部分的远侧。第一医用胶带条的内侧部分至少部分地与稳定装置的近侧表面接触并且至少部分地与患者的目标位置接触。第二医用胶带条被施加到稳定装置的在近侧表面的远侧的部分，使得第二医用胶带条至少部分地与第一医用胶带条的第一端部部分和第二端部部分重叠。
在一些实施例中，稳定装置具有近侧端部部分和远侧端部部分，并且稳定装置被构造为固定到患者的皮肤。近侧端部部分包括形成至少一个角度的近侧表面，所述近侧表面被构造为有助于将稳定装置固定到患者的皮肤。稳定装置的基部表面形成轮廓，所述轮廓被构造为放置成与患者的皮肤接触，并且沿着所述轮廓限定凹陷部，所述凹陷部被构造为与患者的皮肤间隔开。稳定装置被构造为联接至与放置的脉管通路装置联接的适配器或放置的脉管通路装置的毂座中的至少一个，以当稳定装置固定到患者的皮肤时稳定放置的脉管通路装置。
如在本说明书中所使用的，单数形式“一个”、“一种”和“该”包括复数指示物，除非上下文另外明确指出以外。因此，例如，术语“构件”旨在是指单个构件或构件的组合，“材料”旨在是指一种或多种材料或其组合，“装置”旨在是指单个装置或装置的组合。
如本文所使用的，术语“大约”和“近似”可以被互换地使用，并且通常是指所述值的正或负10％。例如，大约0.5将包括0.45和0.55，大约10将包括9至11，并且大约1000将包括900至1100。
类似地，术语“基本”当与几何构造和/或几何关系结合使用时旨在传达，如此定义的结构和/或关系名义上是所叙述的结构和/或关系。作为一个示例，被描述为与稳定装置的第二部分“基本垂直”的稳定装置的第一部分旨在传达，尽管期望有垂直关系(例如，被布置、设置在90°的角度或取向处和/或以其它方式形成90°的角度或取向)，也可以以“基本垂直”的关系出现一些变化或不垂直度。作为另一个示例，被描述为基本对准的两个几何构造旨在传达，尽管期望有几何构造的对准，也可以出现一些变化或未对准。在某些情况下，诸如上述那些的差异可以由例如制造公差或其它实际考虑因素引起。因此，用术语“基本”修饰的几何构造包括在所阐述的几何构造的正或负5％的公差内的这种几何性质。例如，“基本垂直”关系是两个几何结构之间的关系，该关系处于垂直的正或负5％内。
如本文所使用的，术语“套件”可以指代多个特征部或具有多个部件的单个特征部。例如，当涉及一套突起时，该一套突起可以被认为是具有多个部分的一个突起，或者该一套突起可以被认为是多个不同的突起。因此，整体构造的物品可以包括一套突起。这种“套件”可以包括彼此连续或不连续的多个部分和/或部件。此外，“套件”也可以由多个部件形成，所述多个部件被单独地生产，并且随后被连结在一起(例如，经由焊接、粘合剂或任何合适的方法)。
本文所述的装置和方法被构造为稳定直接或间接插入患者体内的装置和/或装置的部件。这样的装置在本文中通常被称为脉管通路装置(VAD)。VAD的非限制性示例可以包括静脉内(IV)通路装置，例如，周围静脉内导管(PIV)、周围静脉内中央导管(PICC或PIC管线)、中线导管、延长的留置的导管(EDC)，等等。在其它实施例中，VAD可以是诸如动脉管线和/或类似物的动脉内通路装置。虽然在本文中提到了与特定通路装置一起使用的参考，但是应当理解，这样的参考是以示例而非限制的方式给出的。
如本文所使用的，术语“导管”描述了被构造为限定通道的元件，例如，套管、管或其它管腔限定结构。在某些情况下，导管可以用于使体液从第一位置运动到第二位置(例如，用于使体液移出身体的流体通道)。虽然套管可以被构造为接收套管针、引导线或导引器以将套管递送到患者体内的一体积(volume)中，但是本文所提到的导管和/或套管不需要包括或接收套管针、引导线或导引器，并且可以使用任何合适的方法被定位和/或插入例如患者的脉管系统中。
如在本说明书中所使用的，术语“扩展套件”通常指代联接至VAD的毂座的装置或适配器，例如，周围IV导管或类似物。“扩展套件”可以是任何合适的构造。例如，在一些实施例中，扩展套件可以是单端口或多端口适配器。作为特定的示例，扩展套件可以是和/或可以指代“Y形”双端口扩展部。在其它实施例中，扩展套件可以是和/或可以指代“T形”双端口扩展套件。
通常，一些已知的扩展套件被构造为联接在VAD的毂座和/或任何合适的医疗装置之间，并且可以允许一个或多个物体、装置、药物、流体等进入患者的身体的一部分(例如，经由VAD)。更具体地，在某些情况下，扩展套件可以联接至留置的通路装置(例如，PIV或类似物)，并且可以促进一种或多种流体的转移和/或收集。在一些情况下，流体可以是体液，其包括但不限于，血液、脑脊髓液、尿液、胆汁、淋巴液、唾液、滑液、浆液、胸膜液、羊水、粘液、玻璃体、空气和类似物或其任何组合。
在一些实施例中，本文描述的扩展套件中的任一个可以是可商购的扩展套件。也就是说，在一些实施例中，本文所述的稳定装置中的任一个可以被构造为与可商购的扩展套件一起使用。在其它实施例中，本文所述的稳定装置中的任一个可以被构造为与定制的扩展套件一起使用和/或与被构造为特定与本文所述的稳定器装置一起使用的扩展套件一起使用。因此，应当理解，术语“扩展套件”仅作为示例而非限制性地提供。
如在本说明书中所使用的，词语“近侧”和“远侧”分别是指更靠近和远离将把装置放置成与患者接触的使用者的方向。因此，例如，装置的首先碰触患者身体的端部将是远侧端部，而装置的相对端部(例如，由使用者操纵的装置的端部)将是装置的近侧端部。而且，当指代构造物或类似物的位置时的术语“近侧”和“远侧”可以用于描述例如如此描述的构造物的相对位置。例如，当装置的第一部分的位置比装置的第二部分的位置离装置的使用者更远时，装置的第一部分可以说处于相对于装置的第二部分的远侧位置中。
图1和图2是根据实施例的稳定装置100的示意图。稳定装置100被构造为放置成在诸如上述那些的留置或放置的脉管通路装置(VAD)的插入部位处或附近与患者的皮肤接触。稳定装置100被构造为联接至和/或以其它方式接合VAD和/或与VAD联接的装置。一旦联接至VAD和/或与VAD联接的装置，稳定装置100可以固定到患者的皮肤，这继而相对于患者固定和/或稳定VAD的至少一部分，如本文进一步详细地描述的。
稳定装置100可以是任何合适的形状、尺寸和/或构造。如图1和图2所示，稳定装置100具有近侧端部部分102和远侧端部部分106，并且具有基部表面108和联接表面112。近侧端部部分102具有近侧表面104，所述近侧表面104具有预定的和/或所需的形状。例如，在一些实施例中，近侧表面104可以是成角度的、渐缩的、张开的、弯曲的、倒圆的和/或类似的。如本文中进一步详细描述的，近侧表面104的布置和/或形状可以有助于将稳定装置100联接或固定到患者的皮肤(例如，经由医用胶带或类似物)。
基部表面108可以是任何合适的形状和/或构造。例如，基部表面108可以具有通常为凹形的轮廓和/或形状。在一些实施例中，凹形轮廓和/或形状可以至少部分地基于患者解剖结构的一部分的曲率和/或形状。例如，在一些实施例中，基部表面108可以具有至少部分地基于患者的手或前臂(或其它合适的IV插入部位)的总体轮廓和/或曲率的轮廓和/或形状。在一些实施例中，将基部表面108的轮廓和/或形状形成为类似于和/或至少部分地基于患者的IV插入部位的曲率可以例如增加与患者的皮肤接触的基部面积108的表面积，这继而当固定到患者的皮肤时可以提高稳定装置100的稳定性，如本文中进一步详细描述的。
如图1所示，基部表面108限定凹陷部110(例如，凹口、凹坑、切口等)，其沿着基部表面108在稳定装置100的纵向轴线方向上延伸。换句话说，凹陷部110沿着基部表面108在近侧-远侧方向上延伸。在一些实施例中，凹陷部110沿着基部表面108通过近侧端部部分102延伸并且通过远侧端部部分106(例如，沿着基部表面108的长度L(图2))延伸。在一些实施例中，当稳定装置100的基部表面108被放置成与患者的皮肤接触时，凹陷部110可以与患者的皮肤间隔开(例如，不与患者的皮肤接触)。在其它实施例中，包括凹陷部110的基部表面108可以与患者的皮肤接触。
稳定装置100被构造为沿着患者的皮肤放置在适当的位置中，使得凹陷部110与患者的静脉对准和/或以其它方式设置在患者的静脉上方。在一些情况下，稳定装置110可以在例如IV导管的插入部位(其也称为“目标部位”)处或附近放置在患者的皮肤上。更具体地，稳定装置110被构造为定位在患者的皮肤上，使得凹陷部110被设置在其中设置有VAD(例如，留置的IV导管、动脉导管或类似物)的静脉上方。在一些情况下，这样的布置可以减小由基部表面108施加在静脉上的力的量，所述力可能以其它方式导致通过静脉的至少一部分的流速减小。例如，在其中凹陷部110与患者的皮肤间隔开的实施例中，稳定装置100不(或基本不)在其中设置有VAD的静脉上施加力。在其它实施例中(例如，当凹陷部110与患者的皮肤接触时)，由凹陷部110施加在其中设置有VAD的静脉上的力可以小于由基部表面108的其它部分(例如，非凹陷部分)施加在围绕静脉的患者的区域上或附近的力。
稳定装置110的联接表面112可以是任何合适的形状、尺寸和/或构造。在一些实施例中，联接表面112可以形成轮廓或形状，所述轮廓或形状至少部分地基于脉管通路装置(VAD)150(或其毂座)和/或与VAD联接的装置(例如，扩展套件或类似物)的形状。在一些实施例中，联接表面112可以被构造为接触和/或接合VAD 150的外表面，以在它们之间形成和/或限定摩擦配合。也就是说，联接表面112可以具有相对于VAD 150略小的尺寸和/或形状，以便当VAD 150与联接表面112接触时形成摩擦配合、压配合、过盈配合等。
在一些实施例中，联接表面112的形状和/或轮廓可以被构造为将VAD 150相对于患者的皮肤以预确定的、预限定的和/或其它期望的角度设置在VAD 150的插入部位处或附近。例如，在一些实施例中，联接表面112可以是成角度的，使得在近侧端部部分102处或附近的联接表面112的高度大于在远侧端部部分106处或附近的联接表面112的高度。在一些实施例中，稳定装置100的联接表面112可以被布置成至少部分地基于例如VAD 150或其导管的插入角度以任何合适的角度固定VAD 150。例如，在一些实施例中，联接表面112可以被构造为以一角度设置VAD 150，所述角度可以将VAD 150(例如，VAD150的导管)变扭结的风险或可能性最小化。
如上所述，稳定装置100可以用于固定例如与脉管通路装置联接的装置。举例来说，在一些实施例中，稳定装置100可以被构造为联接至和/或固定IV扩展套件，所述IV扩展套件继而联接至留置或放置的静脉内导管。虽然在图1至图2中未示出，但是在这样的实施例中，联接表面112可以具有形状和/或轮廓，所述形状和/或轮廓被构造为和/或适合于与双端口扩展套件(例如，Y形扩展套件、T形扩展套件和/或类似物)一起使用。例如，在一些实施例中，联接表面112可以具有侧通道或类似物，其被构造为接收这种扩展套件的端口之一(例如，T形扩展套件的侧端口)。在一些实施例中，侧通道或类似物可以被构造为相对于联接表面112和/或联接表面112的其它部分基本垂直地延伸。
如上所述，稳定装置100被构造为将VAD 150固定和/或稳定到例如患者的皮肤。例如，在一些情况下，可以将IV导管(例如，VAD150)插入患者的手中，使得(1)IV导管的一部分被设置在静脉内并且(2)IV导管的毂座被设置在患者体外。在一些情况下，扩展套件(例如，T形适配器、Y形适配器和/或类似物)可以联接至IV导管的毂座。在扩展套件联接至IV毂座的情况下，使用者(例如，医生、护士、技术人员、医师、外科医生和/或其它医疗专业人员)可以通过将扩展套件的一部分(例如，在图1和图2中表示为VAD 150)放置成与稳定装置100的联接表面112接触来操纵稳定装置100。如上所述，联接表面112可以被构造为与扩展套件的该部分形成摩擦配合和/或类似配合以将扩展套件联接至稳定装置100。尽管扩展套件以上被描述为在联接至稳定装置100之前联接至IV毂座，但是在其它实施例中，稳定装置100可以被放置在期望位置中并且/或者扩展套件可以在扩展套件联接至IV毂座之前被联接至稳定装置100。
一旦稳定装置100联接至扩展套件，稳定装置100就可以(例如，在插入部位处或附近)被定位在患者的皮肤上。在该示例中，IV导管被插入患者的手中，并且因此，稳定装置100相对于患者的手定位。因此，稳定装置100的基部表面108可以被放置成在插入部位(例如，供VAD 150或IV导管进入患者的部位)处或附近与患者的皮肤接触。在一些情况下，如上所述，稳定装置100可以被调节和/或定位成使得凹陷部110与其中设置有IV导管的静脉对准和/或以其它方式设置在其附近或上方。
倘若将稳定装置100联接至扩展套件并且倘若将稳定装置100放置在插入部位处或附近的期望位置中，则使用者可以将稳定装置100固定到患者。在一些实施例中，使用者可以经由医用胶带或类似物固定稳定装置100。例如，使用者可以从一卷医用胶带去除医用胶带条(例如，第一医用胶带条)并且可以将该医用胶带条施加到稳定装置100的近侧表面104(在图1和图2中未示出)，使得医用胶带的第一部分粘附至近侧表面104并且医用胶带的第二部分粘附至患者的皮肤。在一些情况下，使用者可以使医用胶带相对于近侧表面104基本居中。如上所述，近侧表面104可以具有有助于固定稳定装置100的形状、尺寸和/或构造。例如，在一些实施例中，近侧表面104可以是成角度的和/或可以具有相对弯曲的轮廓或类似物，使得当使用者将医用胶带施加到近侧表面104时，胶带弯曲、折曲、顺应和/或以其它方式形成至少部分地基于近侧表面104的形状的形状和/或遵循至少部分地基于近侧表面104的形状的路径。如本文中进一步详细描述的，在一些实施例中，近侧表面104的布置可以使得胶带的端部部分粘附至患者的皮肤并且定位在近侧表面104的远侧。
在某些情况下，使用者可以从该卷医用胶带去除第二医用胶带条(在图1和图2中未示出)，并且可以横向地横过稳定装置100的一部分和VAD 150施加第二医用胶带条。在某些情况下，使用者可以施加第二医用胶带条，使得医用胶带的第一端部部分在稳定装置100的第一侧上粘附至患者皮肤的一部分；医用胶带的第二端部部分在稳定装置100的与稳定装置100的第一侧相对的第二侧上粘附至患者皮肤的一部分；并且，内侧部分(例如，在第一端部部分和第二端部部分之间)粘附至稳定装置100或VAD 150中的至少一个。此外，第二医用胶带条的第一端部部分可以至少部分地与第一医用胶带条的第一端部部分重叠，并且第二医用胶带条的第二端部部分可以至少部分地与第一医用胶带条的第二端部部分重叠。
虽然第一医用胶带条和第二医用胶带条被描述为以特定顺序施加，但是应当理解，医用胶带条可以以任何合适的顺序施加到稳定装置100和VAD 150。例如，在某些情况下，使用者可以横向地横过稳定装置100的该部分和VAD 150(如上所述)施加第二医用胶带条，并且继而可以将第一医用胶带条施加到稳定装置100的近侧表面104(如上所述)。因此，在这种情况下，第一医用胶带条的一部分与第二医用胶带条的一部分重叠。
将稳定装置100固定到患者的皮肤(例如，经由医用胶带)促使稳定装置100和/或医用胶带相对于患者固定VAD 150、稳定VAD 150和/或使VAD 150基本不动。也就是说，稳定装置100的布置使得将稳定装置100和VAD 150固定到患者的皮肤可以减少和/或基本防止VAD 150或至少其IV导管相对于其中至少部分地设置有IV导管的静脉的运动，如本文中相对于特定实施例进一步详细描述的。此外，凹陷部110沿着基部表面108的布置可以减小和/或可以基本消除以其它方式施加在其中设置有VAD 150(例如，IV导管或类似物)的静脉上的力。
图3至图9示出根据实施例的稳定装置200。如以上参考稳定装置100所述的，稳定装置200被构造为放置成在留置或放置的脉管通路装置(VAD)的插入部位处或附近与患者的皮肤接触。稳定装置200被构造为联接至和/或以其它方式接合VAD和/或与VAD联接的装置(例如，扩展套件)。一旦联接至VAD和/或与VAD联接的装置，稳定设备200可以被固定到患者的皮肤，这继而相对于患者固定和/或稳定VAD的至少一部分，如本文中进一步详细描述的。
稳定装置200可以是任何合适的形状、尺寸和/或构造。例如，在一些实施例中，稳定装置200可以具有至少部分地基于待稳定的VAD的尺寸和/或形状的尺寸和/或形状。在一些实施例中，稳定装置200的尺寸和/或形状可以例如通过简化将稳定装置200固定到患者皮肤的过程来促进易于使用。在一些实施例中，稳定装置200的尺寸和/或形状可以增强人体工程学、抓紧力和/或类似参数。例如，在一些实施例中，稳定装置200和/或其一部分可以在使用者将一个或多个装置联接至VAD、扩展套件和/或任何其它合适的被稳定的装置(或将一个或多个装置与VAD、扩展套件和/或任何其它合适的被稳定的装置脱离)时允许使用者维持稳定装置200上的牢固的抓紧力。在一些情况下，在这样的联接或脱离过程期间维持牢固的抓紧力可以限制施加在稳定装置200上的力，所述力会以其它方式足以使稳定装置200相对于患者上的目标位置(例如，IV导管插入部位)运动。换句话说，稳定装置200的尺寸和/或形状可以在使用者将装置(例如，流体转移装置或类似物)联接至VAD或将该装置与VAD脱离时允许稳定装置200稳定与其联接的VAD、固定所述VAD和/或使所述VAD基本不动。
如图3至图6中所示，稳定装置200具有近侧端部部分202和远侧端部部分206，并且具有基部表面208和联接表面212。通常，联接表面212被构造为接收、保持和/或以其它方式联接至扩展套件260，例如，T形适配器或T形连接器，其继而联接至留置或放置的VAD。在该实施例中，留置或放置的VAD可以是例如IV导管250(例如，参见图7至图9)。基部表面208被构造为放置成以预确定的和/或期望的方式在IV导管250或类似物的插入部位(在此也称为“目标位置”)处或附近与患者的皮肤接触。一旦稳定装置200联接至扩展套件260并且基部表面208在插入部位处或附近与患者的皮肤接触，稳定装置200(和扩展套件260)就可以固定到患者的皮肤(例如，参见图7和图8)以相对于患者和/或其中设置有IV导管250的静脉固定和/或稳定IV导管250的至少一部分，如本文中进一步详细地描述的。
近侧端部部分202具有近侧表面204，其具有预确定的和/或期望的形状。例如，近侧表面204可以是成角度的、渐缩的、张开的、弯曲的、倒圆的和/或类似的。在图3至图9中所示的实施例中，近侧表面204可以具有圆形的、弯曲的、抛物线的和/或基本钟形的周边。此外，近侧端部部分202和/或近侧表面204可以包括一套扩展部205(例如，脚部、突片、垫片、突起等)，其远离稳定装置200的中心横向地延伸。如本文中更详细地描述的，近侧表面204和/或扩展部205的布置和/或形状可以有助于将稳定装置200联接或固定到患者的皮肤(例如，经由医用胶带或类似物)。
基部表面208可以是任何合适的形状和/或构造。例如，如图4和图5中所示，基部表面208可以具有通常为凹形的轮廓和/或形状。在一些实施例中，凹形轮廓和/或形状可以至少部分地基于患者解剖结构的一部分的曲率和/或形状。例如，在一些实施例中，基部表面208可以具有至少部分地基于患者的手或前臂(或其它合适的插入部位和/或目标位置)的总体轮廓和/或曲率的轮廓和/或形状。在一些实施例中，将基部表面208的轮廓和/或形状形成为类似于和/或至少部分地基于患者的目标位置的曲率可以例如增大与患者的皮肤接触的基部表面208的表面积，这继而可以当固定到患者的皮肤时增加稳定装置200的稳定性，如本文中进一步详细描述的。
如图4和图5中所示，基部表面208限定凹陷部210(例如，凹口、凹坑、切口等)，其沿着基部表面208在稳定装置200的纵向中心线的方向上延伸。换句话说，凹陷部210沿着基部表面208在近侧-远侧方向上延伸。在一些实施例中，凹陷部210沿着基部表面208通过近侧端部部分202延伸并且通过远侧端部部分206延伸，如以上参照图2中所示的稳定装置100所述的。在一些实施例中，凹陷部210可以具有和/或可以形成具有恒定或可变曲率半径的弯曲横截面形状。例如，在一些实施例中，凹陷部210可以具有和/或可以形成抛物线的横截面形状。在其它实施例中，凹陷部210可以具有和/或可以形成任何合适的横截面形状，例如，V形、U形、W形和/或任何其它合适的横截面形状。在一些实施例中，凹陷部210的尺寸和/或形状可以沿着稳定装置200的长度是基本恒定的。在其它实施例中，凹陷部210的尺寸和/或形状可以沿着稳定装置200的长度变化。例如，在一些实施例中，凹陷部210可以是渐缩的，其尺寸和/或形状从近侧端部部分202处的第一尺寸减小到在远侧端部部分206处的第二尺寸(或者反之亦然)。
稳定装置200被构造为沿着患者的皮肤放置在适当的位置中，使得凹陷部210与其中设置有IV导管250的静脉对准和/或以其它方式设置在所述静脉上方。在一些实施例中，当稳定装置200的基部表面208被放置成与患者的皮肤接触时，凹陷部210可以与患者的皮肤间隔开(例如，不与患者的皮肤接触)。在其它实施例中，包括凹陷部210的基部表面208可以与患者的皮肤的一部分接触。在一些实施例中，凹陷部210可以具有均比其中待设置有IV导管250的静脉的直径大的高度(或深度)和宽度。换句话说，凹陷部210的尺寸和/或形状可以至少部分地基于上方设置有稳定装置200的静脉的尺寸和/或形状。例如，在一些实施例中，凹陷部210可以具有约0.5毫米(mm)至约3.0mm的高度或深度以及约5.0mm至约40.0mm的宽度。作为一个示例，凹陷部210可以具有约2.0mm的高度或深度和约20mm的宽度。
虽然在例如图4和图5中特定地示出凹陷部210，但是在一些实施例中凹陷部210可以具有任何合适的尺寸和/或形状。在一些实施例中，凹陷部210的尺寸和/或形状可以说明了在静脉尺寸、形状和/或路径中的变化。例如，在某些情况下，其中设置有IV导管250的静脉可以具有联接至其的一个或多个分支血管、可以在非线性或弯曲的路径中延伸、可以成一角度延伸和/或以其它方式可以改变患者之间的尺寸、形状和/或布置。照此，凹陷部210可以具有足够大的宽度，以允许凹陷部210被设置在可以改变尺寸、形状和/或布置的静脉上方。例如，在一些实施例中，凹陷部210的宽度可以略小于基部表面208的宽度。在这样的实施例中，基部表面208的相对薄的部分可以设置在凹陷部210的相对侧上。在其它实施例中，基部表面208可以包括两个平行或基本平行的突起、凸块、脊部、轨道等，它们共同地在它们之间限定空间。在这样的实施例中，基部表面208的布置在两个突起或类似物之间的部分可以形成凹陷部210和/或可以与凹陷部210类似地起作用。
在一些实施例中，将凹陷部210形成和/或限定为比其中设置有IV导管250的静脉大(例如，在高度和/或宽度上)可以例如减小如下的力的量，即，所述力将以其它方式由基部表面208施加在静脉上。在一些情况下，由基部表面208施加在静脉上的这种力会足以减少静脉内的血液的流动。在一些特定的情况下，这种流动的减少会对从静脉抽取血液的能力产生不利影响，并且/或者会阻碍流体递送到静脉中。因此，在基部表面208中形成凹陷部210使得稳定装置200不(或基本不)在其中设置有IV导管250的静脉上施加力，从而允许稳定装置200固定和稳定IV导管250而基本不阻碍流体通过静脉的流动。
虽然凹陷部210以上描述为被构造为减小和/或基本消除施加在其中设置有IV导管250的静脉上的力，但是在一些实施例中，凹陷部210可以允许用于使患者的一部分运动和/或重新构造，同时继续向IV导管250提供稳定或为IV导管250提供稳定。例如，在某些实施例中，IV导管(例如，IV导管250)可以被插入患者的头静脉或基底静脉中，并且稳定装置200(例如，所述稳定装置200)可以被固定到患者的肘前窝区域。在某些情况下，患者的手臂的弯曲(例如，在肘部处)可以引起沿着患者的手臂的皮肤在圆周方向和轴向方向两个方向上的张力、应力和/或应变出现变化。在某些情况下，这种张力或类似物的变化可以引起在肘前窝区域处或附近的皮肤聚拢或隆起。在某些情况下，皮肤的这种聚拢或隆起可以引起稳定装置相对于IV插入部位不期望地提升或运动，这继而可以引起设置在静脉中的IV导管进行不期望的运动、弯曲、扭结等。
然而，在一些实施例中，稳定装置200的凹陷部210的布置可以允许皮肤的至少一部分在由凹陷部210限定的空间中聚拢或隆起，从而至少部分地填充凹陷部210的空隙并且减少和/或基本防止稳定装置200进行不期望的提升或运动。换句话说，在某些情况下，尽管患者至少有一些运动，稳定装置200的布置也可以使得稳定装置200稳定IV导管250、固定IV导管250和/或使IV导管250不动。此外，在一些实施例中，凹陷部210可以沿着稳定装置200的宽度延伸，使得仅基部表面208的边缘和/或仅从基部表面208延伸的突起是与皮肤接触。在这样的实施例中，随着通过皮肤的运动施加剪切力，这种布置可以允许皮肤在稳定装置200的下方轴向地移位和拉伸到稳定装置200的任一侧，从而减少了如下的力的量，即，所述力可以以其它方式引起稳定装置200相对于插入部位和/或目标位置进行侧向运动。
稳定装置210的联接表面212可以是任何合适的形状、尺寸和/或构造。在图3至图9中所示的实施例中，联接表面212可以形成至少部分地基于扩展套件260的形状的轮廓或形状。在一些实施例中，联接表面212可以被构造为接触和/或接合扩展套件260的外表面以在其之间形成和/或限定摩擦配合。也就是说，联接表面212可以具有相对于扩展套件260略小的尺寸和/或形状，以便当扩展套件260与联接表面212接触时形成摩擦配合、压配合、过盈配合等。
在图3至图9中所示的实施例中，联接表面212可以被构造为接收和/或联接至T形适配器或连接器(例如，扩展套件260)。例如，联接表面212包括远侧凹口214和一个或多个侧通道216。由联接表面212和/或沿着联接表面212形成的远侧凹口214可以被构造为容纳扩展套件260的远侧锁定机构262(例如，Luer
Figure BDA0003581461490000171
)。例如，在一些实施例中，扩展套件260(例如，T形适配器)可以在其远侧端部部分处包括可旋转的锁定件，所述可旋转的锁定件被构造为将扩展套件260物理地和流体地联接至IV导管250。因此，远侧凹口214可以为使用者提供足够的空间来抓紧和旋转可旋转的锁定件，以将扩展套件260的远侧锁定机构262联接至IV导管250或从IV导管250脱离。此外，扩展套件260可以联接至联接表面212，使得扩展套件260的近侧锁定机构261接近稳定装置200的近侧表面204，如图7中所示。在一些实施例中，这种布置可以促进一个或多个装置(例如，流体转移装置、注射器、流体贮存器等)联接至扩展套件260的近侧锁定机构261或从所述近侧锁定机构261脱离。
稳定装置200的一个或多个侧通道216可以是任何合适的形状、尺寸和/或构造。在图3至图9中所示的实施例中，稳定装置200包括两个侧通道216，其中一个侧通道216处于稳定装置200的相对侧上并且相对于例如稳定装置200的纵向中心线C在垂直和/或横向方向上延伸(例如，参见图6)。侧通道216中的至少一个被构造为接收扩展套件260的侧端口263(例如，参见图7)。例如，在图3至图9中所示的实施例中，扩展套件260是具有“T形”构造的双端口扩展套件，其中侧端口263与限定在近侧锁定机构261和远侧锁定机构262之间的纵向轴线A基本垂直(例如，参见图7)。因此，当扩展套件260联接至联接表面212时，稳定装置200的纵向中心线C和由扩展套件260限定的纵向轴线A对准和/或基本共轴，并且扩展套件260的侧端口263可以被放置成与在稳定装置200的左侧上或在稳定装置200的右侧上的侧通道216接触、设置在所述侧通道216中和/或延伸通过所述侧通道216。
在一些实施例中，联接表面212和扩展套件260的布置可以使得扩展套件260被放置成与联接表面212接触并且旋转到其中侧端口263被设置在侧通道216中的一个中的位置中。在一些实施例中，联接表面212的形成和/或限定侧通道212的一部分可以与扩展套件260的侧端口263的至少一部分形成卡扣或压配合。此外，在使用中，扩展套件260的侧端口263通常联接至柔性管265(例如，参见图7)或类似物，并且照此，侧通道216可以被构造为允许柔性管265联接至扩展套件260的侧端口263而没有导致柔性管265过度弯曲或扭结。
在一些实施例中，联接表面212的形状和/或轮廓可以被构造为将VAD(例如，IV导管250)相对于患者的皮肤以预确定的、预限定的和/或其它期望的角度放置和/或维持在IV导管250(或目标位置)的插入部位处或附近。例如，在一些实施例中，联接表面212可以是成角度的，使得在近侧端部部分202处或附近的联接表面212的高度大于在远侧端部部分206处或附近的联接表面212的高度。在一些实施例中，联接表面212可以被构造为在插入部位处相对于患者的皮肤以例如介于约3°和约15°之间的角度接收、联接至和/或固定IV导管250。具体地，在一些实施例中，联接表面212可以被构造为以约10°、约8°、约6°或更小的角度接收、联接至和/或固定IV导管250。在一些实施例中，稳定装置200的联接表面212可以被布置为至少部分地基于例如IV导管的插入角度以任何合适的角度固定IV导管250。例如，在一些实施例中，联接表面212可以被构造为以一角度放置和/或维持IV导管250，所述角度可以将IV导管250(例如，在IV导管插入部位或皮肤入口处)变扭结的风险或可能性最小化。
在一些实施例中，稳定装置200可以被构造为以至少部分地基于IV插入部位的角度固定IV导管250。例如，在一些实施例中，稳定装置可以被构造为当IV导管插入例如肘前窝中时以第一角度固定IV导管，并且当IV导管插入例如手中时以与第一角度不同的第二角度固定IV导管。在这样的实施例中，稳定装置200可以包括指示器和/或可以具有被构造为向使用者提供与预期用途或预期插入部位相关联的指示的颜色或类似物。
如图7至图9中所示，稳定装置200被构造为相对于例如患者的目标位置固定和/或稳定IV导管250。例如，在一些情况下，IV导管250可以被插入患者的手中(例如，在目标位置处或沿着目标位置)，使得(1)IV导管250的一部分被设置在静脉内(在图7至图9中未示出IV导管250的插入)并且使得(2)IV导管250的毂座被设置在患者体外。在一些情况下，扩展套件260(例如，T形适配器)可以物理地和流体地联接至IV导管250的毂座。
在扩展套件260联接至IV毂座的情况下，使用者(例如，医生、护士、技术人员、医师、外科医生和/或其它医疗专业人员)可以通过将扩展套件260的一部分放置成与稳定装置200的联接表面212接触来操纵稳定装置200。如上所述，联接表面212可以被构造为与扩展套件260的该部分形成摩擦配合和/或类似配合以将扩展套件260联接至稳定装置200。例如，如图所示，在图7中，扩展套件260可以被联接至稳定装置200的联接表面212，使得扩展套件260的远侧锁定机构262或类似物被至少部分地设置在远侧凹口214中和/或以其它方式与远侧凹口214对准。如上所述，这样的布置可以允许使用者接合远侧锁定机构262以将扩展套件260联接至IV导管250或将扩展套件260与IV导管250脱离。另外，扩展套件260的侧端口263被定位在侧通道216中的一个内(例如，参见图7)，使得联接至侧端口263的柔性管265可以延伸出侧通道216。因此，扩展套件260的侧端口263可以用于将流体递送至其中设置有IV导管250的静脉或从其中撤回流体。此外，当扩展套件260联接至联接表面212时，扩展套件260的近侧端口或锁定机构261可以相对于近侧表面204设置在近侧位置中。这样，任何合适的装置可以联接至近侧端口或锁定机构261以将流体递送至其中设置有IV导管250的静脉、从其中设置有IV导管250的静脉撤回流体和/或以其它方式获得进入其中设置有IV导管250的静脉的通路。
一旦稳定装置200联接至扩展套件260，稳定装置200可以(例如，在插入部位或目标部位处或附近)被定位在患者的皮肤上。在该示例中，IV导管250被插入患者的手中，并且因此，稳定装置200相对于患者的手定位。因此，稳定装置200的基部表面208可以被放置成在IV导管250的插入部位处或附近与患者的皮肤接触和/或以其它方式在患者的目标位置处或附近与患者的皮肤接触。如上所述，稳定装置200可以被调节和/或定位成使得凹陷部210与其中设置有IV导管250的静脉对准和/或以其它方式设置在其中设置有IV导管250的静脉周围或上方。这样，将稳定装置200固定到患者的皮肤没有引起基部表面208在静脉上施加力，所述力会以其它方式足以阻塞和/或限制通过静脉的流动。
倘若将稳定装置200联接至扩展套件260并且倘若将稳定装置200放置在插入部位处或附近的期望位置中(例如，使得凹陷部210与其中设置有IV导管250的静脉对准或设置在其中设置有IV导管250的静脉上方)，则使用者可以将稳定装置200固定到患者。在一些实施例中，使用者可以经由医用胶带或类似物固定稳定装置200，如例如在图8和图9中所示。更具体地，在某些情况下，使用者可以从一卷医用胶带去除第一医用胶带条232，并且可以将第一医用胶带条232施加到稳定装置200的近侧表面204，使得医用胶带的第一部分粘附至近侧表面204并且医用胶带的第二部分粘附至患者的皮肤。例如，在一些情况下，使用者可以将第一医用胶带条232放置成使得第一条232的宽度的第一部分覆盖和/或粘附至稳定装置200的近侧表面204，同时第一条232的宽度的第二部分覆盖和/或粘附至患者的皮肤，如在图8至图9中所示。
如上所述，近侧表面204可以具有有助于固定稳定装置200的形状、尺寸和/或构造。例如，在一些实施例中，近侧表面204可以是成角度的和/或可以具有相对弯曲的轮廓或类似物，使得当使用者将第一医用胶带条232施加到近侧表面204时，胶带弯曲、折曲、顺应和/或以其它方式形成至少部分地基于近侧表面204的形状的形状和/或遵循至少部分地基于近侧表面204的形状的路径。如图8和图9中所示，近侧表面204的形状和/或构造使得第一医用胶带条的一部分覆盖和/或粘附至扩展部205。此外，近侧表面204和/或扩展部205的布置使得第一医用胶带条232弯曲和/或折曲成使得第一条232的端部部分粘附至患者的皮肤并且定位在例如第一条232的内侧或中间部分的远侧，如由图8和图9中的箭头AA所指示的。
在固定第一医用胶带条232之后，使用者可以从该卷医用胶带去除第二医用胶带条234，并且可以横向地横过稳定装置200的一部分和IV导管250施加第二医用胶带条234，如由图8和图9中的箭头BB所指示的。如图所示，使用者可以施加第二医用胶带条234，使得第二医用胶带条234的第一端部部分在稳定装置200的第一侧上粘附至患者皮肤的一部分；第二医用胶带条234的第二端部部分在稳定装置200的基本与稳定装置200的第一侧相对的第二侧上粘附至患者的皮肤的一部分；并且内侧或中间部分(例如，在第一端部部分和第二端部部分之间)粘附至稳定装置200或IV导管250中的至少一个。此外，第二医用胶带条234的第一端部部分可以与第一医用胶带条232的第一端部部分至少部分地重叠，并且第二医用胶带条234的第二端部部分可以与第一医用胶带条232的第二端部部分至少部分地重叠，如在图8和图9中所示。在一些实施例中，将第二医用胶带条234的一部分定位在第一医用胶带条232的一部分上方可以增强第一条232或第二条234中的至少一个的粘附。换句话说，将第二医用胶带条234的一部分定位在第一医用胶带条232的一部分上方可以降低第一医用胶带条232的该部分松弛工作、脱离和/或以其它方式破坏粘合结合的可能性。
如上所述，将稳定装置200固定到患者的皮肤(例如，经由医用胶带条232和234)促使稳定装置200和/或医用胶带相对于患者固定IV导管250、稳定IV导管250和/或使IV导管250基本不动。也就是说，稳定装置200的布置使得将稳定装置200和IV导管250固定到患者的皮肤可以减少和/或基本防止IV导管250或至少其IV导管相对于其中至少部分地设置有IV导管250的静脉的运动，如本文中相对于特定实施例进一步详细描述的。此外，凹陷部210沿着基部表面208的布置使得将固定装置200固定和/或粘附至患者的皮肤不在其中设置有IV导管250的静脉上施加力，从而减小和/或基本消除以其它方式由这种力引起的任何阻碍和/或约束。
虽然稳定装置200以上参照图7至图9被描述为经由例如两个医用胶带条被固定到患者的皮肤，但是应当理解，稳定装置200可以以任何合适的方式固定到患者的皮肤。例如，尽管未示出，但是在一些实施例中，稳定装置200可以经由诸如TegadermTM和/或类似物的透明敷料或类似物固定到皮肤。在这种情况下，透明敷料可以包括围绕敷料的周边或沿着敷料的一个或多个边缘设置的粘合剂或类似物。在一些实施例中，透明敷料的尺寸和/或形状可以被设定成与稳定装置200一起使用。例如，透明敷料的尺寸或形状可以允许敷料覆盖至少IV插入部位，同时允许进入例如扩展套件260或IV导管250的近侧端口(例如，与图8和图9中所示的医用胶带类似)。在某些情况下，可以使用多种将稳定装置200固定到皮肤的方法，例如，透明敷料和医用胶带的组合，和/或任何其它合适的固定方法(例如，粘合剂或类似物)。
图10至图15示出根据实施例的稳定装置300。如以上参考稳定装置100和/或200所述的，稳定装置300被构造为放置成在留置或放置的脉管通路装置(VAD)的插入部位处或附近与患者的皮肤接触。稳定装置300被构造为联接至和/或以其它方式接合VAD和/或与VAD联接的装置或适配器(例如，扩展套件)。一旦联接至VAD和/或与VAD联接的装置或适配器，稳定装置300可以被固定到患者的皮肤，这继而相对于患者固定和/或稳定VAD的至少一部分，如本文中进一步详细描述的。
稳定装置300可以是任何合适的形状、尺寸和/或构造。例如，在一些实施例中，稳定装置300可以具有至少部分地基于待稳定的VAD的尺寸和/或形状的尺寸和/或形状。在一些实施例中，稳定装置300的尺寸和/或形状可以例如通过简化将稳定装置300固定到VAD、与VAD联接的装置或适配器和/或患者皮肤的过程来促进易于使用。在一些实施例中，稳定装置300的尺寸和/或形状可以增强人体工程学、抓紧力和/或类似参数。例如，在一些实施例中，稳定装置300和/或其一部分可以在使用者将一个或多个装置联接至VAD、扩展套件和/或任何其它合适的被稳定的装置(或将一个或多个装置与VAD、扩展套件和/或任何其它合适的被稳定的装置脱离)时允许使用者维持稳定装置300上的牢固的抓紧力，如以上参考稳定装置200所述的。在一些实施例中，稳定装置300的方面和/或部分可以与稳定装置200的相对应的方面和/或部分基本相似。因此，稳定装置300的这些方面和/或部分在本文中不详细地描述。
如图10至图13中所示，稳定装置300具有近侧端部部分302和远侧端部部分306，并且具有基部表面308和联接表面312。通常，联接表面312被构造为接收、保持和/或以其它方式联接至扩展套件360，例如，T形适配器或T形连接器，其继而联接至留置或放置的VAD，如以上参考稳定装置200的联接表面212所述的。在该实施例中，留置或放置的VAD可以是例如IV导管350(例如，参见图14和图15)。基部表面308被构造为放置成以预确定的和/或期望的方式在IV导管350或类似物的插入部位(在此也称为“目标位置”)处或附近与患者的皮肤接触。一旦稳定装置300联接至扩展套件360并且基部表面308在插入部位处或附近与患者的皮肤接触，稳定装置300(和扩展套件360)就可以固定到患者的皮肤以相对于患者和/或其中设置有IV导管350的静脉固定和/或稳定IV导管350的至少一部分，如以上参考稳定装置200所述的。
近侧端部部分302具有近侧表面304，其具有预确定的和/或期望的形状。例如，近侧表面304可以是成角度的、渐缩的、张开的、弯曲的、倒圆的和/或类似的(例如，参见图10至图12)。在一些实施例中，近侧表面304可以具有圆形的、弯曲的、抛物线的和/或基本钟形的周边(例如，参见图13)。此外，近侧端部部分302和/或近侧表面304可以包括一套扩展部305(例如，脚部、突片、垫片、突起等)，其远离稳定装置300的中心横向地延伸。在一些实施例中，近侧表面304和/或扩展部305的布置和/或形状可以有助于将稳定装置300联接或固定到患者的皮肤(例如，经由医用胶带或类似物)，如以上参考稳定装置200详细地描述的。
基部表面308可以是任何合适的形状和/或构造。例如，如图12和图13中所示，基部表面308可以具有通常为凹形的轮廓和/或形状。在一些实施例中，凹形轮廓和/或形状可以至少部分地基于患者解剖结构的一部分的曲率和/或形状。例如，在一些实施例中，基部表面308可以具有至少部分地基于患者的目标位置和/或IV插入部位的总体轮廓和/或曲率的轮廓和/或形状。例如，如以上参考稳定装置200的基部表面208所述的，在一些实施例中，轮廓和/或曲率可以基于患者的手或前臂(或其它合适的插入部位和/或目标位置)的形状和/或弯曲。
如图13中所示，基部表面308限定凹陷部310(例如，凹口、凹坑、切口等)，其沿着基部表面308在稳定装置300的纵向中心线的方向上延伸。换句话说，凹陷部310沿着基部表面308在近侧-远侧方向上延伸。在一些实施例中，凹陷部310沿着基部表面308通过近侧端部部分302延伸并且通过远侧端部部分306延伸，如以上参考稳定装置100和/或200所述的。在一些实施例中，基部表面308和凹陷部310可以分别与稳定装置200的基部表面208和凹陷部210类似和/或基本相同。因此，基部表面308和/或凹陷部310的尺寸、形状、构造和/或形式在本文中不进一步详细地描述。
如以上参考稳定装置200所述的，稳定装置300被构造为放置在目标位置处或目标位置上(例如，沿着患者的皮肤在IV插入部位处或附近)的位置中，使得凹陷部310与其中设置有IV导管350的静脉对准和/或以其它方式设置在其中设置有IV导管350的静脉上方。在一些实施例中，当稳定装置300的基部表面308被放置成与患者的皮肤接触时，凹陷部310可以与患者的皮肤间隔开(例如，不与患者的皮肤接触)。在一些实施例中，凹陷部310可以具有均比其中待设置有IV导管350的静脉的直径大的高度(或深度)和宽度。换句话说，凹陷部310的尺寸和/或形状可以至少部分地基于上方设置有稳定装置300的静脉的尺寸和/或形状。照此，凹陷部310可以具有足够大的高度和/或宽度，以允许凹陷部310待设置在可以改变尺寸、形状和/或布置的静脉上方和/或之上或周围。此外，将凹陷部310形成和/或限定为使其(例如，在高度和/或宽度上)比其中设置有IV导管350的静脉大可以例如减少将以其它方式由基部表面308施加在静脉上的力的量和/或可以允许用于使患者的一部分运动和/或重新构造，同时继续向IV导管350提供稳定或为IV导管350提供稳定，如以上参考稳定装置200所详细描述的。
稳定装置310的联接表面312可以具有任何合适的形状、尺寸和/或构造。在图10至图15中所示的实施例中，联接表面312可以形成至少部分地基于扩展套件360的形状的轮廓或形状。在一些实施例中，联接表面312可以被构造为接触和/或接合扩展套件360的外表面以在它们之间形成和/或限定摩擦配合。也就是说，联接表面312的至少一部分可以具有相对于扩展套件360的相对应部分略小的尺寸和/或形状，以便当扩展套件360与联接表面312接触时形成摩擦配合、压配合、过盈配合等。
在一些实施例中，联接表面312可以被构造为接收和/或联接至T形适配器或连接器(例如，扩展套件360)，所述T形适配器或连接器继而联接至VAD(例如，IV导管350)。照此，稳定装置300可以被构造为当联接表面312被放置成与T形适配器、连接器和/或扩展套件360接触时稳定、支撑和/或固定VAD或IV导管350。在一些实施例中，联接表面312的形状和/或轮廓可以被构造为将VAD(例如，IV导管350)相对于患者的皮肤以预确定的、预限定的和/或其它期望的角度放置和/或维持在IV导管350的插入部位(或目标位置)处或附近。例如，在一些实施例中，联接表面312可以是成角度的，使得在近侧端部部分302处或附近的联接表面312的高度大于在远侧端部部分306处或附近的联接表面312的高度。在一些实施例中，联接表面312可以被构造为在插入部位处或附近相对于患者的皮肤以例如介于约3°和约15°之间的角度接收、联接至和/或固定IV导管350。在一些实施例中，稳定装置300的联接表面312可以被布置成至少部分地基于例如IV导管350的插入角度和/或患者的插入部位以任何合适的角度固定IV导管350，如以上参考稳定装置200所详细描述的。
如例如在图12中所示，联接表面312包括远侧凹口314、一个或多个侧通道316以及一个或多个突起318。由联接表面312和/或沿着联接表面312形成的远侧凹口314可以被构造为容纳扩展套件360的远侧锁定机构362(例如，Luer
Figure BDA0003581461490000261
)。例如，在一些实施例中，扩展套件360(例如，T形适配器)可以在其远侧端部部分处包括可旋转的锁定件，所述可旋转的锁定件被构造为将扩展套件360物理地和流体地联接至IV导管350。因此，远侧凹口314可以为使用者提供足够的空间来抓紧和旋转可旋转的锁定件，以将扩展套件360的远侧锁定机构362联接至IV导管350或从IV导管350脱离，如以上参考稳定装置200的联接表面212所述的。
稳定装置300的一个或多个侧通道316可以是任何合适的形状、尺寸和/或构造。在图10至图15中所示的实施例中，稳定装置300包括两个侧通道316，其中一个侧通道316处于稳定装置300的相对侧上并且相对于例如稳定装置300的纵向中心线C在垂直和/或横向方向上延伸(例如，参见图12)。侧通道316中的至少一个被构造为接收扩展套件360的侧端口363。例如，如图14和图15中所示，扩展套件360可以是具有“T形”构造的双端口扩展套件，其中侧端口363与限定在近侧锁定机构361和远侧锁定机构362之间的纵向轴线A基本垂直(例如，参见图15)。因此，当扩展套件360联接至联接表面312时，稳定装置300的纵向中心线C和由扩展套件360限定的纵向轴线A对准和/或基本共轴，并且扩展套件360的侧端口363可以被放置成与在稳定装置300的左侧上或在稳定装置300的右侧上的侧通道316接触、设置在所述侧通道316中和/或延伸通过所述侧通道316。
在一些实施例中，联接表面312和扩展套件360的布置可以使得扩展套件360被放置成与联接表面312接触并且旋转到其中侧端口363被设置在侧通道316中的一个中的位置中。在一些实施例中，联接表面312的形成和/或限定侧通道312的一部分可以与扩展套件360的侧端口363的至少一部分形成卡扣或压配合。此外，在使用中，扩展套件360的侧端口363通常联接至柔性管365(例如，参见图14和图15)或类似物，并且照此，侧通道316可以被构造为允许柔性管365联接至扩展套件360的侧端口363而没有导致柔性管365过度弯曲或扭结。
在一些实施例中，联接表面312的一个或多个突起318可以被布置和/或构造为当联接表面312被放置成与扩展套件360接触时确保稳定装置300处于期望的取向中和/或面朝期望的方向。例如，如图12中所示，联接表面312可以包括一套突起318，所述一套突起318从联接表面312的在侧通道316远侧的一部分延伸。该一套突起318可以是任何合适的构造和/或布置。例如，虽然联接表面312被示为包括一套三个突起318，但是在其它实施例中，联接表面312可以包括任何数量的突起318(例如，一个突起、两个突起、四个突起、五个突起或更多)。在一些实施例中，突起318可以是基本一致的高度、宽度、长度等或可以具有一个或多个不同的高度、宽度、长度等。
在一些实施例中，突起318可以被构造为选择性地接合扩展套件360的一部分，使得联接表面312相对于扩展套件360被放置在期望的位置和/或取向中。例如，在一些实施例中，突起318的布置可以使得当稳定装置300的远侧端部部分306与远侧锁定机构362对准或放置成与远侧锁定机构362接触时，扩展套件360的侧端口363与侧通道316对准。更具体地，当联接表面312被放置成与扩展套件360接触而使得远侧锁定机构362的一部分被设置在由联接表面312限定的远侧凹口314中和/或与所述远侧凹口314对准时，扩展套件360的侧端口363与侧通道316中的一个对准并且能够设置在侧通道316中的所述一个中，如图14和图15中所示。换句话说，当稳定装置300的远侧端部部分306和远侧锁定机构362被放置在相同的取向中时(例如，当稳定装置300和扩展套件360面朝相同的方向时)，扩展套件360的侧端口363可以被定位在侧通道316中的一个中。换句话说，当远侧锁定机构362被设置在由联接表面312限定的远侧凹口314中和/或与所述远侧凹口314对准时，沿着扩展套件360的纵向轴线A的侧端口363的位置与沿着稳定装置300的纵向中心线C的侧通道316的位置基本对准，从而允许侧端口363设置在侧通道316中的一个中。
如上所述，突起318的布置可以允许和/或可以被构造为当稳定装置300相对于扩展套件处于期望的取向中时允许联接表面312放置成与扩展套件360接触和/或联接至扩展套件360。相反地，突起318的布置可以使得如果稳定装置300相对于扩展套件360处于不期望的取向中，则可以限制联接表面312和扩展套件360之间的接触和/或可以限制和/或防止它们之间的联接。例如，在稳定装置300的远侧端部部分306和远侧锁定机构362未对准的情况下，突起318可以选择性地接合扩展套件360的一部分，这继而引起扩展套件360的侧端口363相对于侧通道316未对准。
在一些实施例中，侧端口363和侧通道316之间的未对准可以限制和/或基本防止联接表面312放置成与扩展套件360接触和/或联接至扩展套件360，这可以向使用者提供其中稳定装置300相对于扩展套件360处于不期望的取向中的指示(和/或反之亦然)。例如，在一些情况下，当稳定装置300和扩展套件360沿相反方向和/或取向放置时，突起318可以选择性地接合扩展套件360的一部分而使侧端口363相对于侧通道316未对准。更具体地，当稳定装置300的联接表面312至少部分地放置成与扩展套件360接触而使得扩展套件360的近侧锁定机构361与由联接表面312限定的远侧凹口314对准和/或至少部分地设置在所述远侧凹口314中时，突起318可以选择性地接合扩展套件360的一部分而使侧端口363相对于侧通道316未对准。换言之，当扩展套件360的近侧锁定机构361设置在由联接表面312限定的远侧凹口314中和/或与所述远侧凹口314对准时，侧端口363沿着扩展套件360的纵向轴线A的位置相对于侧通道316沿着稳定装置300的纵向中心线C的位置未对准，这继而可以限制和/或基本防止侧端口363设置在侧通道316中的一个中。简言之，在一些实施例中，在稳定装置300相对于扩展套件360处于向后的取向中时，突起318可以限制和/或基本防止稳定装置300放置成与扩展套件360期望地接触或联接至扩展套件360。
如以上参考稳定装置200所述的，稳定装置300被构造为相对于例如患者的目标位置固定和/或稳定IV导管350。例如，在某些情况下，IV导管350可以被插入患者的手中(例如，在目标位置处或沿着目标位置)，使得(1)IV导管350的一部分被设置在静脉内，并且使得(2)IV导管350的毂座被设置在患者体外。在一些情况下，扩展套件360(例如，T形适配器)可以物理地和流体地联接至IV导管350的毂座。
在扩展套件360联接至IV毂座的情况下，使用者(例如，医生、护士、技术人员、医师、外科医生和/或其它医疗专业人员)可以通过将扩展套件360的一部分放置成与稳定装置300的联接表面312接触来操纵稳定装置300。如上所述，联接表面312可以被构造为与扩展套件360的该部分形成摩擦配合和/或类似配合以将扩展套件360联接至稳定装置300。此外，突起318的布置可以被构造为选择性地接合扩展套件360，使得使用者可以目测检查稳定装置300和扩展套件360是否相对于彼此以期望的取向放置，如以上详细地描述的。因此，稳定装置300可以被放置成与扩展套件360接触和/或联接至扩展套件360，如以上详细地描述的并且在例如图14至图15中所示的。
一旦稳定装置300联接至扩展套件360，稳定装置300可以(例如，在插入部位或目标部位处或附近)被定位在患者的皮肤上。在该示例中，IV导管350被插入患者的手中，并且因此，稳定装置300相对于患者的手定位。因此，稳定装置300的基部表面308可以被放置成在IV导管350的插入部位处或附近与患者的皮肤接触和/或以其它方式在患者的目标位置处或附近与患者的皮肤接触。如上所述，稳定装置300可以被调节和/或定位成使得凹陷部310与其中设置有IV导管350的静脉对准和/或以其它方式设置在其中设置有IV导管350的静脉周围或上方。这样，将稳定装置300固定到患者的皮肤没有引起基部表面308在静脉上施加力，所述力会以其它方式足以阻塞和/或限制通过静脉的流动。
倘若将稳定装置300联接至扩展套件360并且倘若将稳定装置300放置在插入位置处或附近的期望位置中(例如，使得凹陷部310与其中设置有IV导管350的静脉对准或设置在其中设置有IV导管350的静脉上方)，则使用者可以将稳定装置300固定到患者。例如，虽然在图14和图15中未示出，但是在某些情况下，使用者可以经由医用胶带或类似物将稳定装置300固定到患者的目标位置。更具体地，在一些情况下，使用者可以使用两个医用胶带条将稳定装置300固定到患者的目标位置，如以上参考稳定装置200和图8和图9详细地描述的。虽然稳定装置300被描述为经由例如两个医用胶带条固定到患者的目标位置，但是应当理解，稳定装置300可以以任何合适的方式(例如，以上参照稳定装置200所述的那些方式)固定到患者的目标位置(例如，在IV插入部位处或附近的患者的皮肤)。因此，本文不进一步详细地描述将稳定装置300固定到患者的目标位置的过程。
如上所述，将稳定装置300固定到患者的皮肤(例如，经由医用胶带条332和334)促使稳定装置300和/或医用胶带相对于患者固定IV导管350、稳定IV导管350和/或使IV导管350基本不动。也就是说，稳定装置300的布置使得将稳定装置300和IV导管350固定到患者的皮肤可以减少和/或基本防止IV导管350或至少其IV导管相对于其中至少部分地设置有IV导管的静脉的运动，如本文中相对于特定实施例进一步详细描述的。此外，凹陷部310沿着基部表面308的布置使得将稳定装置300固定和/或粘附至患者的皮肤不在其中设置有IV导管350的静脉上施加力，从而减小和/或基本消除以其它方式由这种力引起的任何阻碍和/或约束。
图16是说明使用根据实施例的稳定装置的方法10的流程图。稳定装置可以是任何合适的形状、尺寸和/或构造。例如，在一些实施例中，稳定装置可以与上述稳定装置100、200和/或300基本类似。因此，稳定装置可以用于固定和/或稳定至少部分地设置在患者体内的脉管通路装置(VAD)。如上所述，VAD可以是任何合适的装置或装置的套件。例如，在一些实施例中，VAD可以是IV导管。在其它实施例中，VAD可以是联接至留置或放置的IV导管的适配器或连接器(例如，扩展套件)。
如图16中所示，该方法10包括在11处将稳定装置联接至至少部分地设置在患者的静脉中的VAD。如以上参考稳定装置200和/或300所述的，稳定装置可以包括联接表面(例如，联接表面212和/或312)，其被构造为接收和/或联接至VAD的一部分。例如，在一些实施例中，VAD可以包括和/或可以是联接至IV扩展套件或类似物的IV导管。如以上参考稳定装置200和/或300所述的，扩展套件可以是具有例如T形构造或类似物的双端口扩展套件或适配器。在这样的实施例中，将稳定装置联接至VAD可以包括将扩展套件放置成与稳定装置的联接表面接触，使得扩展套件的侧端口或类似物与包括在联接表面中的和/或由联接表面形成的侧通道对准和/或接触(例如，参见图7、图14和/或图15)。
在一些实施例中，例如，如果稳定装置、VAD和/或适配器处于不期望的取向或类似取向中，则联接表面可以包括一个或多个特征部、突起、构件等，其被构造为选择性地接合VAD或适配器的一部分，如以上参照联接表面312所述的。例如，在一些实施例中，稳定装置联接至VAD包括将稳定装置联接至扩展套件、将扩展套件的纵向轴线与稳定装置的纵向中心线对准(例如，使得纵向轴线和纵向中心线是共轴的、平行的和/或以其它方式沿基本类似的方向延伸)以及将扩展套件放置成与稳定装置的联接表面接触。如上所述，当稳定装置和/或扩展套件处于期望的取向中和/或以其它方式面朝相同的方向时，扩展套件的侧端口可以与联接表面的侧通道对准和放置成与所述侧通道接触。然而，如果稳定装置和/或扩展套件未处于期望的取向中和/或以其它方式面朝相反的方向，则联接表面的特征部、突起、构件等可以接合扩展套件的一部分，这继而可以引起扩展套件的侧端口相对于侧通道未对准，并且从而基本防止侧端口放置成与侧通道接触(如以上参照稳定装置300所详细描述的)。在其它实施例中，稳定装置的联接表面不必包括这样的特征或类似物。
在12处，在将稳定装置联接至VAD之后，稳定装置被定位在患者的皮肤上(例如，在目标位置处)，使得由稳定装置的基部表面形成的凹陷部分与静脉对准。如以上参考稳定装置100、200和/或300所述的，凹陷部分可以被构造为当稳定装置固定到患者的皮肤时减少和/或基本防止基部表面在患者的静脉上施加不期望的力。因此，可以调节稳定装置相对于目标位置和/或IV插入部位的位置，直到凹陷部分与静脉对准和/或设置在静脉上方或周围。
在13处，在稳定装置处于期望的位置中的情况下，第一医用胶带条被施加到稳定装置的近侧表面，使得第一医用胶带条的第一端部部分和第二端部部分中的每个都与患者的目标位置接触并且处于第一医用胶带条的内侧部分的远侧。如以上参考稳定装置200所述的，第一医用胶带条可以被施加到稳定装置，使得第一条的一部分覆盖和/或粘附至稳定装置的近侧表面的至少一部分。在一些实施例中，稳定装置的近侧表面可以具有这样的尺寸和/或形状，即，所述尺寸和/或形状被构造为当第一医用胶带条被施加到近侧表面时引起第一医用胶带条弯曲或顺弯(例如，如以上参照图8和图9所述的)。第一医用胶带条的弯曲和/或顺弯继而引起医用胶带的第一端部部分和第二端部部分中的每个都在相对于稳定装置的近侧表面的远侧位置中固定到患者的目标位置(例如，在IV插入部位处或附近固定到患者的皮肤)。此外，第一医用胶带条的内侧部分(例如，中间部分)至少部分地与稳定装置的近侧表面接触并且至少部分地在目标位置处或附近与患者皮肤接触(例如，参见图8和图9)。
在14处，该方法10包括将第二医用胶带条施加到稳定装置的一部分，使得第二医用胶带条至少部分地与第一医用胶带条的第一端部部分和第二端部部分重叠。例如，如以上参照图8和图9所述的，第二医用胶带条可以横向地施加到稳定装置的该部分，使得第二医用胶带条的第一端部部分粘附至患者的皮肤并且至少部分地与第一医用胶带条的第一端部部分重叠；使得第二医用胶带条的第二端部部分粘附至患者的皮肤并且至少部分地与第一医用胶带条的第二端部部分重叠；并且使得第二医用胶带条的内侧或中间部分粘附至稳定装置的该部分和/或粘附至扩展套件。此外，稳定装置的该部分处于粘附有第一医用胶带条的近侧表面的远侧。在一些实施例中，将第二医用胶带条的一部分定位在第一医用胶带条的一部分上方可以增强第一条或第二条中的至少一个的粘附。换句话说，将第二医用胶带条的一部分定位在第一医用胶带条的一部分上方可以降低第一医用胶带条的该部分松弛工作、脱离和/或以其它方式破坏粘合结合的可能性。
在一些实施例中，第一医用胶带条和第二医用胶带条的布置可以使得扩展套件的近侧锁定机构在例如第一医用胶带条的内侧部分和第二医用胶带条的内侧部分之间延伸和/或通过限定在例如第一医用胶带条的内侧部分和第二医用胶带条的内侧部分之间的空间、间隙和/或间隔延伸(例如参见图8和图9)。换句话说，第一医用胶带条和第二医用胶带条均不阻碍扩展套件的近侧锁定机构。因此，当稳定装置固定到患者的目标位置时，任何合适的装置或类似物可以联接至扩展套件的近侧锁定机构。
如上所述，将稳定装置在目标位置处、目标位置上或目标位置附近固定到患者的皮肤(例如，经由医用胶带条)引起稳定装置相对于患者的目标位置固定IV导管、稳定IV导管和/或使IV导管基本不动。也就是说，稳定装置的布置使得将稳定装置和IV导管固定到患者的皮肤可以减少和/或基本防止IV导管或其至少IV导管相对于其中至少部分地设置有IV导管的静脉的运动，如本文中相对于特定实施例进一步详细描述的。此外，凹陷部分沿着基部表面的布置使得将稳定装置固定和/或粘附至患者的皮肤不在其中设置有IV导管的静脉上施加力，从而减小和/或基本消除以其它方式由这种力引起的任何阻碍和/或约束。
尽管上面已经描述了各种实施例，但是应当理解，它们已是仅通过示例的方式来呈现，而非限制性的。在上述示意图和/或实施例指示以某些取向或位置布置的某些部件的情况下，可以修改部件的布置。虽然已经将各种实施例描述为具有特定特征和/或部件的组合，但是其它实施例也能够具有来自如上所述的任何实施例的任何特征和/或部件的组合。尽管已经具体地示出了和描述了实施例，但是将应理解，可以进行形式和细节上的各种改变。
在一些实施例中，各种部件的具体构造也可以改变。例如，各种部件的尺寸和特定形状可以与所示的实施例不同，同时仍然提供如本文所述的功能。更具体地，可以为了供期望的速率和/或体积的体液流入储液器中而具体地选择各种部件的尺寸和形状。同样地，可以为了期望或预期的用途而具体地选择各种部件的尺寸和/或形状。
在上述方法和/或示意图指示某些事件和/或流动模式以特定顺序发生的情况下，可以修改某些事件和/或流动模式的顺序。另外地，在可能的情况下，某些事件可以在并行过程中被同时地执行，也可以被顺序地执行。

Claims (22)

1.一种稳定脉管通路装置的方法，所述方法包括：
将稳定装置联接至脉管通路装置；
将第一医用胶带条施加到稳定装置的近侧表面，使得第一医用胶带条的第一端部部分和第二端部部分中的每个都处于第一医用胶带条的内侧部分的远侧，所述内侧部分至少部分地与稳定装置的近侧表面接触；以及
将第二医用胶带条施加到稳定装置的一部分，使得第二医用胶带条部分地与至少第一医用胶带条的第一端部部分和第二端部部分重叠，稳定装置的所述一部分处于所述近侧表面的远侧。
2.根据权利要求1所述的方法，其中，脉管通路装置包括静脉内导管，将稳定装置联接至脉管通路装置包括将稳定装置的联接表面放置成与联接至静脉内导管近侧毂座的扩展套件接触。
3.根据权利要求2所述的方法，其中，扩展套件具有近侧锁定机构、远侧锁定机构和侧端口，扩展套件限定了通过近侧锁定机构和远侧锁定机构延伸的纵向轴线，侧端口与所述纵向轴线基本垂直。
4.根据权利要求3所述的方法，其中，稳定装置的联接表面包括与稳定装置的纵向中心线垂直地延伸的侧通道，
将稳定装置联接至脉管通路装置包括将稳定装置联接至扩展套件，使得(1)稳定装置的纵向中心线与扩展套件的纵向轴线对准并且使得(2)扩展套件的侧端口放置成与稳定装置的侧通道接触。
5.根据权利要求1所述的方法，还包括将稳定装置定位在目标位置上，使得稳定装置的基部表面的轮廓部分与目标位置接触并且基部表面的凹陷部分与目标位置间隔开。
6.根据权利要求1所述的方法，其中，将第一医用胶带条施加到稳定装置的近侧表面并且将第二医用胶带条施加到稳定装置的所述一部分能操作成将稳定装置固定到目标位置，稳定装置构造为当稳定装置固定到目标位置时稳定脉管通路装置。
7.根据权利要求5所述的方法，其中，基部表面包括轮廓部分和凹陷部分，稳定装置构造为待固定到目标位置，使得(1)基部表面的轮廓部分与目标位置接触并且在目标位置上施加力并且使得(2)基部表面的凹陷部分与目标位置间隔开并且不在目标位置上施加力。
8.一种设备，包括：
稳定装置，构造为当通路装置的远侧端部部分通过患者的目标位置插入并且至少部分地设置在患者的静脉内时稳定通路装置，稳定装置包括：
联接表面，构造为放置成与联接至通路装置的近侧端部部分的适配器接触；以及
基部表面，形成轮廓部分和凹陷部分，轮廓部分构造为放置成与患者的目标位置接触，凹陷部分构造为当轮廓部分与患者的目标位置接触时凹陷部分与患者的目标位置间隔开；
其中，凹陷部分构造为与患者的静脉对准或设置在患者的静脉上方，并且凹陷部分沿稳定装置的宽度延伸；
其中，稳定装置构造为固定到患者的目标位置，使得(1)适配器相对于联接表面被保持在固定位置中并且使得(2)通路装置相对于患者的目标位置被稳定。
9.根据权利要求8所述的设备，其中，稳定装置包括近侧表面，近侧表面形成至少一个角度，该角度构造为有助于将稳定装置固定到患者的目标位置。
10.根据权利要求8所述的设备，其中，通路装置是脉管通路装置。
11.根据权利要求8所述的设备，其中，通路装置是静脉内导管，静脉内导管构造为至少部分地设置在患者的静脉内。
12.根据权利要求8所述的设备，其中，通路装置是静脉内导管，静脉内导管构造为至少部分地设置在患者的静脉内，稳定装置构造为相对于目标位置定位成使得(1)基部表面的轮廓部分与患者的目标位置接触并且使得(2)基部表面的凹陷部分与至少部分地设置有静脉内导管的静脉对准并且与其间隔开。
13.根据权利要求8所述的设备，其中，适配器是扩展套件，并且通路装置是静脉内导管。
14.根据权利要求8所述的设备，其中，适配器是具有近侧锁定机构、远侧锁定机构和侧端口的T形适配器，侧端口与通过近侧锁定机构和远侧锁定机构延伸的T形适配器的纵向轴线基本垂直，并且
稳定装置的联接表面包括侧通道，侧通道与稳定装置的纵向中心线基本垂直，并且侧通道构造为放置成与T形适配器的侧端口接触。
15.根据权利要求14所述的设备，其中，联接表面包括至少一个突起，所述至少一个突起构造为选择性地接合T形适配器，使得当T形适配器的远侧锁定机构与联接表面的远侧部分接触时，沿着T形适配器纵向轴线的侧端口的位置与沿着稳定装置纵向中心线的侧通道的位置对准，以允许侧端口放置成与侧通道接触。
16.根据权利要求14所述的设备，其中，联接表面包括至少一个突起，所述至少一个突起构造为选择性地接合T形适配器，使得当T形适配器的近侧锁定机构与联接表面的远侧部分接触时，沿着T形适配器纵向轴线的侧端口的位置相对于沿着稳定装置纵向中心线的侧通道的位置未对准，使得基本防止侧端口和侧通道之间的接触。
17.根据权利要求8所述的设备，其中，联接表面包括第一部分和第二部分，联接表面的第一部分包括至少一个突起，所述至少一个突起构造为选择性地接合适配器，使得(1)当联接表面的第一部分与适配器的远侧端部部分接触时适配器的一部分与联接表面的第二部分对准并且构造为放置成与联接表面的第二部分接触，并且(2)当联接表面的第一部分与适配器的近侧端部部分接触时适配器的所述一部分与联接表面的第二部分未对准并且间隔开。
18.根据权利要求8所述的设备，其中，基部表面的轮廓部分构造为当稳定装置固定到患者的目标位置时与目标位置接触并且向目标位置施加第一力，基部表面的凹陷部分构造为当稳定装置固定到目标位置时与至少部分地设置有静脉内导管的静脉对准并且与其间隔开使得不向目标位置中的静脉施加力。
19.根据权利要求18所述的设备，其中，联接表面的第一部分限定凹口，凹口构造为接收适配器的一部分。
20.根据权利要求18所述的设备，其中，联接表面的第一部分是联接表面的远侧部分，联接表面的第二部分是侧通道，侧通道与稳定装置的纵向中心线基本垂直。
21.根据权利要求20所述的设备，其中，适配器是T形适配器，T形适配器的近侧端部部分包括近侧锁定机构，T形适配器的远侧端部部分包括远侧锁定机构，适配器的所述一部分是T形适配器的侧端口，侧端口与通过近侧锁定机构和远侧锁定机构延伸的T形适配器的纵向轴线基本垂直。
22.根据权利要求21所述的设备，其中，(i)当远侧锁定机构与联接表面的远侧部分接触时，沿着T形适配器纵向轴线的侧端口的位置与沿着稳定装置纵向中心线的侧通道的位置基本对准；(ii)当近侧锁定机构与联接表面的远侧部分接触时，沿着T形适配器纵向轴线的侧端口的位置相对于沿着稳定装置纵向中心线的侧通道的位置未对准。
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