JP2003505347A - 血糖値を降下させるペプチド - Google Patents
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Abstract
Description
する。より具体的には、本発明は、エキセンジン-4ポリペプチド配列の変異体を
含む血糖レベルを低下させる新規ペプチド、およびGLP-4またはエキセンジン-4
ポリペプチド配列の変異体を含むペプチド結合体であって、薬理学的活性を有し
かつ安定で、GLP-1活性のアゴニストとして過剰な血糖レベルの調節および/ま
たは胃内容排出の調節などが有効である疾患(糖尿病および摂食障害など)の治
療に有用である上記ペプチドおよびペプチド結合体に関する。本発明はまた、上
記新規ペプチドの製造方法、本発明のペプチドと生理学的に許容されうる担体と
を含む組成物(例えば、医薬組成物など)、治療に使用するための該ペプチド、
障害の治療方法、および治療に使用するための医薬組成物を製造するための該ペ
プチドの使用に関する。
応答して胃腸管粘膜から放出される。これらのホルモンには、ガストリン、セク
レチン、グルコース依存性インスリン分泌刺激(insulinotropic)ポリペプチド(
GIP)およびグルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)が含まれる。公知の最も強力なも
のは、GLP-1である(Orskov, 1992, Diabetologia 35: 701-711)。グルカゴン
様ペプチド-1(GLP-1)は、180アミノ酸からなるペプチドであるプログルカゴン
の産物である(Drucker、1998、Diabetes 47: 159-169)。プログルカゴンの全
配列には、グルカゴンの29アミノ酸の配列、GLP-1の36または37アミノ酸配列お
よび腸作用性(intestinotrophic)ペプチドであるグルカゴン様ペプチド-2(GLP-2
)の34アミノ酸配列が含まれる。GLP-1は多くの機能を有している。これは、正常
なヒトにおいてインスリン分泌に対する作用を増強する生理学的ホルモンであり
、従って内分泌性ホルモンである。さらに、GLP-1はまた、グルカゴン濃度を低
下させ、胃内容排泄を遅延させ、(プロ)インスリンの生合成を刺激し、かつ、イ
ンスリン感受性を増進させる(Nauck, 1997, Horm. Metab. Res. 47: 1253-1258
)。該ペプチドはまた、グルコース耐性に障害のある被験体においてはβ細胞の
グルコースに対する感知能および応答能を増進させる(Byrne, 1998, Eur. J. C
lin. Invest. 28: 72-78)。ヒトのGLP-1のインスリン分泌刺激作用は、グルコ
ースの消失速度を増大させる。これは、一部には、インスリンレベルが増大する
からであり、また、一部には、インスリン感受性が増大するからである(D'Ales
sio, 1994, Eur. J. Clin. Invest. 28: 72-78)。このことにより、GLP-1はII
型糖尿病の治療に有望な物質として位置づけられてきた。GLP-1の活性断片はGLP
-1(7〜36)およびGLP-1(7〜37)であることがわかっている。しかし、天然型G
LP-1の薬理学的に主要とされる問題は、半減期が短いことである。ヒトおよびラ
ットにおいては、GLP-1はジペプチジルペプチダーゼ-IV(DPP-IV)により、GLP-1(
9-36)アミドに迅速に分解され、これは内因性GLP-1受容体アンタゴニストとして
作用する(Deacon, 1998, Diabetologia 41: 271-278)。この問題を回避する種々
のストラテジーが提唱されてきたが、その中のいくつかはDPP-IVの阻害剤および
他のDPP-IV耐性のGLP-1(7-36)アミドの類似体を用いるものである(Deacon, 19
98, Diabetologia 41: 271-278; Deaconら、1998, Diabetes 47: 764-769; Ritz
el, 1998, J. Endocrinol. 159: 93-102;米国特許第5,545,618号; Pederson, 19
98, Diabetes 47: 1253-1258)。
、GLP-1[7-36]NH2にある程度の配列類似性を有している(53%)(Goke ら、1993
J. Biol. Chem. 268: 19650-55)。エキセンジンは、毒トカゲ(Helodermatidae
)またはアメリカドクトカゲ(Raufman, 1996, Reg. Peptides 61:1-18)の毒に
認められる。エキセンジン-3は、メキシコアメリカドクトカゲ Heloderma horri
dumの毒に存在し、エキセンジン-4は、ヒーラモンスター Heloderma suspectum
の毒に存在する。エキセンジン-4は、2および3箇所だけがエキセンジン-3とは
異なっている。エキセンジン-4のアミノ末端に連結した47アミノ酸のペプチドで
あるエキセンジン-4前駆体タンパク質をコードするcDNAが、クローニングされ配
列決定された(Pohl ら、1998, J. Biol. Chem. 273:9778-9784およびWO98/3503
3)。エキセンジン-3およびエキセンジン-4の両方とも、モルモット膵腺房細胞
において、エキセンジン受容体と相互作用することにより細胞のcAMP産生の増加
を刺激する(Raufman, 1996, Reg. Peptides 61: 1-18)。エキセンジン-3が誘
導する細胞のcAMP産生の増加は二相性であるが、エキセンジン-3が誘導する膵腺
房細胞のアミラーゼ放出の増加は単相性のである。対照的に、エキセンジン-4が
誘導するcAMP産生の増加は単相性であるが、エキセンジン-4はアミラーゼ放出に
は変化を及ぼさない。
体の強力なアゴニストである(Gokeら、1993, J. Biol. Chem. 268: 19650-55)
。DPP-IVにより認識されるGLP-1の(His Ala)ドメインがエキセンジン-4に存在し
ないことから、エキセンジン-4は有望視されている(Gokeら、1993, J. Biol. C
hem. 268: 19650-55)。[125I]GLP-1の孤束核への結合は、非標識GLP-1および[Ty
r39]エキセンジン-4により濃度依存的に阻害され、この際のKi値はそれぞれ、3.
5 nMおよび9.4 nMであり、これらと同様の値が細胞系でも認められている(Goke
ら、1995, Eur. J. Neurosci. 7: 2294-2300およびGokeら、1993, J. Biol. Che
m. 268: 19650-55)。さらに、糖尿病db/dbマウスでは、エキセンジン-4の全身
投与により血糖レベルが40%低下する(WO99/07404)。最近、Griegらにより、糖
尿病ob/obマウスで、1日1回のエキセンジン-4の腹腔内注射による血糖低下効
果が長時間持続すること示された(Griegら、1999, Diabetologia 42: 45-50)。
米国特許第5,424,286号には、インスリン分泌刺激活性を維持するためにはN末
端配列の大部分(エキセンジン-4(1-31)およびY31-エキセンジン-4(1-31))が必
須であり、N末端が切断されたエキセンジン(エキセンジン-4(9-39))は阻害特
性を有することが開示されている。
(米国特許第5,424,286号、WO98/05351)、ならびに食物摂取の低減(WO98/30231)
のために、エキセンジン-3、エキセンジン-4、およびエキセンジンアゴニストの
使用が提案されてきた。天然のエキセンジン配列を改変することによる新規化合
物を得る方法が提唱されている。その1つは、例えば、WO98/43708の記載に開示
されている、C末端アミノ酸残基に結合した親油性置換基を1つだけ有するエキ
センジンの誘導体のように、分子に親油性置換基を結合させるものである。
末端の切断により特性解析されたエキセンジン類似体を考案することであった。
この手法は、WO99/07404、WO99/25727およびWO99/25728に記載の化合物により示
されている。WO99/07404は、一般式Iのエキセンジンアゴニストを開示する。該
式は、4〜5位はGly Thrであり、11〜13位はSer Lys Gln であり、15〜21位はGlu
Glu Glu Ala Val Arg Leu であり、26〜30位はLeu Lys Asn Gly Gly であり、3
2〜35位はSer Ser Gly Ala であり、残りの位置には野生型エキセンジンのアミ
ノ酸残基か、または特定のアミノ酸置換を有しうる、39アミノ酸残基からなるペ
プチド配列を示す。該式Iは、新規化合物であるdesPro36-エキセンジン-4(1-39
)、エキセンジン-4(1-39)-K6またはdesPro36-エキセンジン-4(1-39)-K6などの
本明細書に記載するような、特定のアミノ酸の欠失を有し、および/または結合
体であるエキセンジンアゴニストまたは類似体は全く包含していない。
センジンのアミノ酸残基か、または特定のアミノ酸置換を有しうる、28〜38アミ
ノ酸残基からなるペプチド配列を示す一般式Iを有するエキセンジンアゴニスト
を開示している。式Iは、C末端アミノ酸としてSerを有するペプチド配列、なら
びに新規化合物であるdesPro36-エキセンジン-4(1-39)、エキセンジン-4(1-39
)-K6またはdesPro36-エキセンジン-4(1-39)-K6などの本明細書に記載するよう
な、特定のアミノ酸の欠失を有し、および/または結合体であるエキセンジンア
ゴニストまたは類似体は全く包含していない。さらにWO99/25727に記載の式IIは
、式Iに類似したペプチド配列を示しているが、27位または28位にあるリジンに
、C(1〜10)アルカノイルまたはシクロアルキルアルカノイル置換基を有するエキ
センジン誘導体を含む。異常な食後血糖レベルの治療の際に、該化合物を頻繁に
(例えば1日に1回、2回、または3回)投与する。
のアミノ酸残基であるか、または特定のアミノ酸置換を有しうる、28〜39アミノ
酸残基からなるペプチド配列を示す一般式Iを有するエキセンジンアゴニストを
開示している。該エキセンジンアゴニストはすべて、アミノ酸置換の程度が異な
る末端切断型エキセンジン類似体に相当する。34〜38のアミノ酸残基からなるペ
プチド配列は、C末端にSerを有していない。39アミノ酸残基からなるペプチド
配列は、C末端にSerまたはTyrのいずれかを有することができ、ほかの残基は有
していない。本明細書中に記載するような、特定のアミノ酸欠失を有し、および
/または結合体である本発明のエキセンジンアゴニストまたは類似体は、式Iには
含まれない。さらに、式IIは式Iに類似しているが27または28位のリジンに、C(1
〜10)アルカノイルまたはシクロアルキルアルカノイル置換基を有するエキセン
ジン誘導体を含むペプチド配列を示す。
び該Xに共有結合している4〜20アミノ酸残基からなる安定化ペプチド配列Zを
含むペプチド結合体を開示しており、該結合体は、半減期がXの半減期に比べて
増大しているという特徴を有する。Xはエキセンジン-4またはエキセンジン-3で
あってよい。
いる。従って、本発明の目的は、哺乳動物の血糖レベルを低下させる新規化合物
を提供することである。理想的には、経口投与である場合に効果的なものである
。さらなる本発明の目的は、GLP-1活性および/またはエキセンジン-4活性の新規
ペプチドアゴニストを提供することである。またさらに、半減期が増大し、およ
び/もしくはクリアランスが低減された、GLP-1活性ならびに/またはエキセンジ
ン-4活性についてのペプチドアゴニストを提供することも、さらなる本発明の目
的である。
センジン、 (b) 34〜39位の1〜5個の欠失からなる群より選択される改変を有し、かつ40
位に親油性置換基を有するLysを有する、該エキセンジンの変異体、または (c) (i) 8位のアラニンの、D-アラニン、グリシンもしくはα-アミノイソ酪
酸への置換、および (ii) 親油性置換基 からなる群より選択される少なくとも1個の改変を有するGLP-1(7-36)またはGLP
-1(7-37)、 からなる群より選択されるペプチドX(ただし、Xはエキセンジン-4またはエキ
センジン-3ではない)と、 4〜20個のアミノ酸単位からなり、各アミノ酸単位が、Ala、Leu、Ser、Thr、
Tyr、Asn、Gln、Asp、Glu、Lys、Arg、His、Met、Ornおよび一般式I -NH-C(R1)(R2)-C(=O)- (I) (式中、R1およびR2は、水素、C1-6-アルキル、フェニルおよびフェニル-メチル
からなる群より選択され、C1-6-アルキルは、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、
シアノ、ニトロ、スルホノおよびカルボキシからなる群より選択される1〜3個
の置換基で置換されていてもよく、フェニルおよびフェニル-メチルは、C1-6-ア
ルキル、C2-6-アルケニル、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、
スルホノおよびカルボキシからなる群より選択される1〜3個の置換基で置換さ
れていてもよく、あるいはR1とR2は、それらが結合している炭素原子と一緒にな
って、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチル環を形成している
。) で表されるアミノ酸単位(例えば2,4-ジアミノブタン酸および2,3-ジアミノプロ
パン酸)からなる群より選択される、前記変異体に共有結合したペプチド配列Z
と、 を含むペプチド結合体に関する。
さらに特徴とする。
は、エキセンジン-4に対して少なくとも90%の相同性を有するアミノ酸配列を有
し、該変異体は、哺乳動物において血糖値を降下させ、かつGLP-1受容体に結合
し、かつ (a)34〜38位の1〜5個の欠失、および (b)εアミノ基に親油性置換基が結合している40位のLys、 からなる群より選択される少なくとも1個の改変を有する、前記変異体に関する
。
。エキセンジン-4(1-39)の既知の置換および/または末端切断変異体とは対照的
に、本発明の新規化合物は、安定性に優れ、結合特性が減じられないかまたは高
められた恒常的なαヘリックス構造を示すものと考えられる。さらに、新規変異
体、すなわち改変型GLP-1(7-36)-NH2、および改変型GLP-1(7-37)を、特定の短い
ペプチド配列(Z)に結合させると、薬理学的特性を損なうことなくこれらの化合
物が安定になる。これらの結合により、ペプチド分子にin vivoでの安定性およ
び親水性が付与される。Zは、アミノ酸残基から構成され、単独ではαヘリック
ス構造の面でなんら構造的特徴をもたない。しかし、円偏光二色性と核磁気共鳴
(NMR)分光法の両方を用いた研究から、Zの付加によって、ペプチドのαヘリッ
クス構造の量の増大により証明されたように、いくつかのペプチドの構造的特徴
が変化する。例えば、円偏光二色性により、Z-改変された(Gly8)-GLP-1は、(Gly 8 )-GLP-1よりもはるかに多量のαヘリックス構造を有することが示された。薬理
学的結果と一緒になって、その構造分析により、Zがペプチドのコンホメーショ
ンをその能力を失うことなく改変し、より高い酵素安定性をもたらしていること
が示唆される。ペプチドの物理的および化学的特性も、Z改変によってかなり変
更されうるものであり、薬理学的な処方戦略に影響を及ぼすものである。
最も好ましくは少なくとも約95%の相同性を有する、親エキセンジンペプチドの
変異体であり、エキセンジン活性をもち、哺乳動物において血糖値を降下させ、
GLP-1受容体に結合する。好ましい実施形態では、親エキセンジンペプチドはエ
キセンジン-4(1-39)のアミノ酸配列と、5個のアミノ酸残基、好ましくは4個の
アミノ酸残基、より好ましくは3個のアミノ酸残基、さらにより好ましくは2個
のアミノ酸残基、その上より好ましくは1個のアミノ酸残基が異なるアミノ酸配
列を有する。
む。好ましくは、変異体は34〜38位に1〜4個の欠失を含み、より好ましくは36
〜38位に1〜3個の欠失を含む。好ましくは、親エキセンジンはエキセンジン-4
であり、ペプチド結合体にペプチドXとして含まれている好ましい変異体は、36
位、37位および38位のPro残基の1個、2個または3個がエキセンジン-4のアミ
ノ酸配列から、好ましくはエキセンジン-4(1-39)のアミノ酸配列から欠失してい
るアミノ酸配列を有する。
めるものと考えられる。プロリンは、Xペプチドの構造を安定化させるZの作用
を妨害する可能性がある剛性(rigid)アミノ酸である。したがって、本発明の親
エキセンジンの変異体を含むペプチド結合体においては、例えば糖尿病のdb/db
マウスにおける経口グルコース負荷試験(OGTT)で測定された該結合体の有効性が
悪影響を受けないかぎり、エキセンジン骨格の36位、37位および38位にあるプロ
リンアミノ酸のうちの1個、2個または全部が欠失していることが好ましい。
してリシンのεアミノ基に結合している親油性置換基を含むリシン残基を含む。
親油性置換基は、直鎖状もしくは分岐状脂肪酸または直鎖状もしくは分枝状アル
カンα,ω-ジカルボン酸のアシル基であり得る。アシル基は、式CH3(CH2)nCO-(
式中、nは4〜38の整数であり、好ましくは4〜24の整数である)で表され得る
。特定の実施形態では、アシル基は、CH3(CH2)6CO-、CH3(CH2)8CO-、CH3(CH2)10 CO-、CH3(CH2)12CO-、CH3(CH2)14CO-、CH3(CH2)16CO-、CH3(CH2)18CO-、CH3(CH2 )20CO-およびCH3(CH2)22CO-からなる群より選択される。アシル基は、式HOOC(CH 2 )mCO- (式中、mは4〜38の整数であり、好ましくは4〜24の整数である)で表
され得る。特定の実施形態では、アシル基は、HOOC(CH2)14CO-、HOOC(CH2)16CO-
、HOOC(CH2)18CO-、HOOC(CH2)20CO-およびHOOC(CH2)22CO-からなる群より選択さ
れる。より特定的な実施形態では、親油性置換基は、テトラデカノイル、ω-カ
ルボキシノナデカノイル、7-デオキシコロイル、コロイル、パルミトイルおよび
リトコリルからなる群より選択される。最も特定的な実施形態では、親油性置換
基はパルミトイルである。
、限定するものではないが、式CH3(CH2)a((CH2)bCOOH)CHNHCO(CH2)2CO- (式中、
aおよびbは整数であり、a+bは8〜33の整数、好ましくは12〜28の整数であ
る);CH3(CH2)cCONHCH(COOH)(CH2)2CO- (式中、cは10〜24の整数である);CH3(
CH2)dCONHCH(CH2)2(COOH)CO- (式中、dは8〜24の整数である);COOH(CH2)eCO-
(式中、eは8〜24の整数である);-NHCH(COOH)(CH2)4NHCO(CH2)fCH3 (式中、
fは8〜18の整数である);-NHCH(COOH)(CH2)4NHCOCH(CH2)2COOH)NHCO(CH2)gCH3 (式中、gは10〜16の整数である);および-NHCH(COOH)(CH2)4NHCO(CH2)2CH(COO
H)NHCO(CH2)hCH3 (式中、hは0または1〜22の整数、好ましくは10〜16の整数
である)が挙げられる。
、34〜39位、好ましくは34〜38位に、1〜5個の欠失、好ましくは1〜3個の欠
失をさらに含み、例えば、[desSer39,Lys40(パルミトイル)]エキセンジン-4(1-3
9)、[desPro36,Lys40(パルミトイル)]エキセンジン-4(1-39)および[desPro36,Ly
s40(パルミトイル)]エキセンジン-4(1-40)が挙げられる。
る。
は、8位のアラニンがグリシンに置換されているGLP-1(7-36)-NH2またはGLP-1(7
-37)のアミノ酸配列を有する。あるいは、好ましい改変型GLP-1は、8位のアラ
ニンがグリシンに置換されており、26位、34位または37位の1個のリシン残基に
親油性置換基、好ましくはパルミトイル基を有するGLP-1(7-36)またはGLP-1(7-3
7)のアミノ酸配列を有する。親油性置換基は、好ましくは、該リシンのεアミノ
基に結合しており、エキセンジン変異体について上記した特定の実施形態を含む
。本発明の結合体中でXとして用いられる改変型GLP-1(7-36)またはGLP-1(7-37)
は、親油性置換基を含むWO99/43707およびWO98/08871に引用されたもの、または
より好ましくは8位にグリシン置換基を有するそのGLP-1類似体であってもよい
。好ましくはペプチドXは、 Gly8-GLP-1(7-36)、 Gly8-GLP-1(7-37)、および Gly8-GLP-1(7-36)-Lys37(パルミトイル) である。
ついて示されたような親ペプチドよりも遅延性の作用プロファイルを示すだろう
。
く、あるいは2つのペプチド配列がXのC末端とN末端の両方にそれぞれ結合し
ていてもよい。天然の(native)ペプチドXが遊離のC末端カルボン酸を有する場
合、ペプチド配列Zは、ペプチドXのC末端またはペプチドXのN末端のいずれ
かに結合することができ、あるいはXのC末端およびN末端が両方ともそれぞれ
個々のペプチド配列Zに結合していてもよい。あるいは、Zは、ペプチド配列X
内のどこかにある、リシン、ヒスチジンもしくはアルギニンの側鎖上の窒素原子
またはグルタミン酸もしくはアスパラギン酸の側鎖上のカルボニル基に結合して
いてもよい。1つの実施形態では、Zは、Xの配列内部に結合していてもよく、
XのNおよび/またはC末端に結合していてもよい。配列がペプチド配列XのC
末端に、N末端に、もしくはその両方に、またはその内部に結合すべきかどうか
は、その特定のペプチドXによって異なり、当業者により容易に決定され得る。
好ましくは、Xは、ペプチド結合を介して、好ましくはXのC末端によりZに結
合する。
を有するエキセンジン、 (b) 34〜39位の1〜5個の欠失からなる群より選択される改変を有し、かつ40
位に親油性置換基を有するLysを有する、該エキセンジンの変異体、または (c) (i) 8位のアラニンの、D-アラニン、グリシンもしくはα-アミノイソ酪
酸(Aib)への置換、および (ii) 親油性置換基 からなる群より選択される少なくとも1個の改変を有するGLP-1(7-36)またはGLP
-1(7-37)、 である哺乳動物の血糖値を降下させるペプチドXと、 4〜20個のアミノ酸単位からなり、各アミノ酸単位が、Ala、Leu、Ser、Thr、
Tyr、Asn、Gln、Asp、Glu、Lys、Arg、His、Met、Ornおよび一般式I -NH-C(R1)(R2)-C(=O)- (I) (式中、R1およびR2は、水素、C1-6-アルキル、フェニルおよびフェニル-メチル
からなる群より選択され、C1-6-アルキルは、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、
シアノ、ニトロ、スルホノおよびカルボキシからなる群より選択される1〜3個
の置換基で置換されていてもよく、フェニルおよびフェニル-メチルは、C1-6-ア
ルキル、C2-6-アルケニル、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、
スルホノおよびカルボキシからなる群より選択される1〜3個の置換基で置換さ
れていてもよく、あるいはR1とR2は、それらが結合している炭素原子と一緒にな
って、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチル環を形成している
。) で表されるアミノ酸単位(例えば2,4-ジアミノブタン酸および2,3-ジアミノプロ
パン酸)からなる群より選択される、Xに共有結合したペプチド配列Zと、 を含むペプチド結合体に関する。好ましくは、Xは、GLP-1受容体に結合し、エ
キセンジン-4またはエキセンジン-3を含まない。
は4〜10個、特に4〜7個のアミノ酸残基、例えば4個、5個、6個、7個、8
個または10個のアミノ酸残基(6個のアミノ酸残基が好ましい)からなるペプチド
配列である。好ましくは、Zは、少なくとも1個のLys残基を含む。本発明の好
ましい実施形態では、ペプチド配列Z中の各アミノ酸残基は、互いに独立に、Al
a、Leu、Ser、Thr、Tyr、Asn、Gln、Asp、Glu、Lys、Arg、His、Met、Ornならび
にジアミノブタン酸およびジアミノプロパン酸からなる群より選択される。好ま
しくは、アミノ酸残基は、Glu、LysおよびMetから選択され、特に、Lysであり、
あるいはアミノ酸残基は、Asn、GluおよびLysからなる群より選択される。上記
のアミノ酸は、D-またはL-配置のいずれかであってよいが、好ましくは上記のア
ミノ酸はL-配置である。本発明の好ましい実施形態では、Zは少なくとも1個の
リシン残基を含むか、またはZがペプチド結合を介してペプチドXのN末端に結
合する場合には、ZはAsn-(Glu)n (式中、nは3〜7の整数である)からなる群
より選択されるアミノ酸配列を有する。
、Glu、Arg、His、Met、Orn、および上記で定義した式Iで表されるアミノ酸、
例えばDbuまたはDprからなる群より選択される)である。
あってもよい。しかし、本発明の興味深い実施形態では、Z中のアミノ酸残基は
、2個または3個の異なるアミノ酸から選択されるか、または同一のアミノ酸で
ある。Z中のアミノ酸残基が同一である適当なペプチド配列の例は、例えば(Lys
)n (式中、nは4〜15、好ましくは4〜10、例えば4〜8など、例えば4〜7の
範囲の整数である)であり、例えば、Lys4(配列番号1)、Lys5(配列番号2)、Lys 6 (配列番号8)、Lys7(配列番号30)である。好ましくは、XのC末端にペプチド
結合を介して結合した(Lys)6である。
配列の例は、(Lys-Xaa)mまたは(Xaa-Lys)m (式中、mは約2〜7、好ましくは2
〜5、例えば2〜4などの整数、例えば3であり、Xaaは、互いに独立に、Ser、
Thr、Tyr、Asn、Gln、Asp、Glu、Arg、His、Orn、2,4-ジアミノブタン酸、2,3-
ジアミノプロパン酸およびMetからなる群より選択される)である。より好ましく
は、そのようなペプチド配列は、例えば、(Lys-Xaa)3または(Xaa-Lys)3 (式中、
Xaaは前記のとおりである)であり、例えば、(Lys-Glu)3(配列番号83)または(Glu
-Lys)3(配列番号84)である。Z中のアミノ酸残基が約2個のアミノ酸残基から選
択される適当なペプチド配列の他の例は、例えば、Lysp-XaaqまたはXaap-Lysq (
式中、pおよびqは1〜14の整数であり、ただしp+qは4〜15の範囲、好まし
くは4〜10の範囲、例えば4〜8の範囲など、例えば4〜6の範囲、例えば4、
5または6であり、Xaaは、互いに独立に、Ser、Thr、Tyr、Asn、Gln、Asp、Glu
、Arg、HisおよびMetからなる群より選択される)である。より好ましくは、その
ようなペプチド配列は、例えば、Lys3-Xaa3またはXaa3-Lys3 (式中、Xaaは前記
のとおりである)であり、例えば、Lys3-Glu3(配列番号85)またはGlu3-Lys3(配列
番号86)である。より好ましいZ配列は、AsnおよびGlnから選択されるアミノ酸
残基と、GluおよびAspから選択される4〜7個のアミノ酸残基とを有する配列か
らなり、例えば、Asn-(Glu)5、Asn-(Glu)6、Gln-(Glu)5、Asn-(Asp)5、およびGl
n-(Asp)5、であり、本発明のペプチド結合体のN末端部分である。
列の例は、例えば、 (式中、xおよびyは約1〜5の範囲の整数であるが、ただしx+yは最大6で
あり、Xaa1およびXaa2は、互いに独立に、Ala、Leu、Ser、Thr、Tyr、Asn、Gln
、Asp、Glu、Arg、His、Met、Orn、2,3-ジアミノプロパン酸、2,4-ジアミノブタ
ン酸、および上記で定義した式Iで表されるアミノ酸からなる群より選択される
)などである。
Xの最小有効量の比は少なくとも1:5である。
数であり、好ましくはnは6である)からなる群より選択されるペプチド配列Z
にC末端により結合している、GLP-1および/またはエキセンジン-4活性のアゴ
ニストであるペプチドXを含む新規ペプチド結合体に関する。
、またはその塩形態であってもよいことは理解されるべきである。本発明のペプ
チド結合体の例は、 Gly8-GLP-1(7-36)-Lys6-NH2(配列番号88)、 (Gly8,Lys37(パルミトイル)-GLP-1(7-36)(ヒト)-Lys7-NH2(配列番号89)、 desSer39-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2(配列番号91)、 エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2(配列番号92)、 desPro36-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2(配列番号93)、 desAla35-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2(配列番号94)、 desGly34-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2(配列番号95)、 desSer39-(Lys40(パルミトイル))エキセンジン-4(1-39)-Lys7-NH2 (配列番号9
6)、 desGly34-(Lys40(パルミトイル))エキセンジン-4(1-39)-Lys7-NH2 (配列番号9
7)、 desAla35-(Lys40(パルミトイル))エキセンジン-4(1-39)-Lys7-NH2 (配列番号9
8)、 desPro36-(Lys40(パルミトイル))エキセンジン-4(1-39)-Lys7-NH2 (配列番号9
9)、 Lys40(パルミトイル)エキセンジン-4(1-39)-Lys7-NH2(配列番号100)、 desPro36,Pro37-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2 、 Lys6-desPro36,Pro37,Pro38-エキセンジン-4(1-39)-NH2 、 Asn(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38-エキセンジン-4(1-39)-NH2 、 Lys6-desPro36,Pro37,Pro38-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2 、 Asn(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2 、 desPro36,Pro37,Pro38-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2 、 Ser8-GLP-1(7-36)-Lys6-NH2 、 Aib8-GLP-1(7-36)-Lys6-NH2 、 Lys6-Gly8-GLP-1(7-36)-Lys6-NH2 、 Lys6-Gly8-GLP-1(7-36)-NH2 、 (Gly8,Lys26(パルミトイル)-GLP-1(7-36)(ヒト)-Lys6-NH2 、 (Gly8,Lys34(パルミトイル)-GLP-1(7-36)(ヒト)-Lys6-NH2 、 Gly8-GLP-1(7-36)-Lys8-NH2 、 Gly8-GLP-1(7-36)-Lys10-NH2 、 Gly8-GLP-1(7-37)-Lys6-NH2 、ならびにその遊離酸およびその薬学的に許容さ
れる塩、である。
GLP-1-(7-36)(ヒト)-Lys6-NH2、Gly8Lys37(パルミトイル)-GLP-1-(7-36)(ヒト)-
Lys7-NH2、Gly8Lys34(パルミトイル)-GLP-1-(7-36)(ヒト)-Lys6-NH2、desSer39-
エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2、エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2、desPro36-
エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2、desAla35-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2、d
esGly34-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2、desSer39-(Lys40(パルミトイル))エ
キセンジン-4(1-39)-Lys7-NH2、desGly34-(Lys40(パルミトイル))エキセンジン-
4(1-39)-Lys7-NH2、desAla35-(Lys40(パルミトイル))エキセンジン-4(1-39)-Lys 7 -NH2、desPro36-(Lys40(パルミトイル)エキセンジン-4(1-39)-Lys7-NH2およびL
ys40(パルミトイル)エキセンジン-4(1-39)-Lys7-NH2からなる群より選択される
。
れらの活性類似体などの血糖低下ペプチドの経口投与が可能になる。本明細書中
に示す好ましい末端ペプチド断片であるZは、Xの所望の活性に顕著な影響を与え
ることなく、ペプチドXをα-らせん構造に誘導するよう選択される。結合して
いないペプチドと比較すると結合したペプチドの半減期は2〜3倍増加している
(下記表5参照)ということによって実証されているように、該らせん構造は、
例えば分解などに対して、このペプチド鎖を安定化する。ペプチド配列Zは、最
小有効量が少なくも5倍低減されるように特定の構造を分子に導入するの関与す
るペプチド結合体の一部である。最小有効量は、好ましくは少なくとも10倍、よ
り好ましくは少なくとも25倍、さらに好ましくは40倍、最も好ましくは50倍低減
される。従って、本発明はまた、上記に定義したペプチド配列Zの上記に定義し
たペプチド結合体の調製への使用に関する。
結合体に関する。この場合のXは、哺乳動物において血糖レベルを低下させ、該
ペプチド結合体の経口最小有効量と、ペプチドXの経口最小有効量の比は少なく
とも1:5である。
結合体を投与することを含む哺乳動物のインスリン放出を刺激する方法、哺乳動
物の血糖レベルを低下させるのに有効な量の本発明のペプチド結合体を投与する
ことを含む哺乳動物の血糖レベルを低下させる方法、胃の運動性を低減させるの
に有効な量の本発明のペプチド結合体により哺乳動物の胃の運動性を低減させる
方法、胃内容排出を遅延させるのに有効な量の本発明のペプチド結合体により哺
乳動物の胃内容排出を遅延させる方法、食物摂取を抑制するのに有効な量の本発
明のペプチド結合体により哺乳動物の食物摂取を抑制する方法、および哺乳動物
において血漿脂肪レベルを低減するのに有効な量の本発明のペプチド結合体を哺
乳動物に投与することを含む哺乳動物の血漿脂肪レベルを低減させる方法が導か
れる。特に、本発明のペプチド結合体を、I型またはII型糖尿病、肥満、摂食障
害、高血糖症、代謝異常、胃の疾患およびインスリン抵抗性症候群の治療に用い
ることができる。
って、(a)上記ペプチド結合体をコードする核酸配列を宿主細胞に導入するステ
ップ、(b)該宿主細胞を培養するステップ、および(c)該培養物から上記ペプチド
結合体を単離するステップを含む方法、または、(a)上記ペプチド結合体をコー
ドする核酸配列を含む組換え宿主細胞を、該ペプチド結合体の産生が可能な条件
下で培養するステップ、および(b)該培養物から上記ペプチド結合体を単離する
ステップを含む方法に関する。
により得る、ペプチド結合体を調製する方法にも関する。その後、固相支持体に
結合しているか、または固相合成法により調製しておいたZにXを結合させる。
さらに、本発明は、ペプチド合成法による本発明のペプチド結合体の調製に関す
る。さらに、本発明は、ペプチド合成法による、本発明のペプチド結合体の調製
に関する。
然のエキセンジン-4 N末端配列に対して実質的に相同性を有する33〜39のアミノ
酸残基、好ましくは36〜38アミノ酸残基のN末端配列、およびC末端配列Zを含む
本発明の結合体は、天然型エキセンジンおよびエキセンジンのC末端側末端切断
型に比べて安定性が向上しているという利点をさらに有している。同様に、GLP-
1ペプチド結合体である化合物4は、結合していない化合物(iii)に比べて安定性
の向上を示す。
に許容されうる担体と組み合わせて含有する組成物に関する。かかる組成物は、
経口投与、非経口投与(皮下投与(s.c.)、静脈内投与(i.v.)、筋肉内投与(i.
m.)、硬膜外投与、直接脳内投与および腹腔内投与(i.p.)を含む)、直腸投与、
気管内投与、鼻腔内投与、皮膚投与、腟内投与、口腔内投与、眼内投与、または
肺投与に適した形態とすることができ、皮下投与または経口投与に適した形態と
することが好ましい。そして、かかる組成物は、例えば「Remington's Pharmace
utical Sciences」(第17版、Alfonso R. Gennaro (編)、Mark Publishing Comp
any, Easton PA, U.S.A., 1985)およびさらに新しい版、ならびに「Drugs and t
he Pharmaceutical Sciences」シリーズ(Marcel Dekker)中の研究論文などの一
般的な記載にあるような当業者に公知の方法で調製できる。該組成物は、例えば
、カプセル、錠剤、エアロゾル、局所適用形態、液状または半液状形態(溶液、
懸濁液、分散液、エマルジョン、ミセルまたはリポソーム等)などの通常の形態
とすることができる。皮下投与に適切な液状組成物が好ましい。好ましい実施形
態では、本発明の組成物は、皮下投与される。また別の好ましい実施形態では、
本発明の組成物は、経口投与され、この場合は錠剤またはカプセルが好ましい投
与形態の1つとして挙げられる。
固体担体の例としては、ラクトース、白土、スクロース、シクロデキストリン、
タルク、ゼラチン、寒天、ペクチン、アラビアゴム、ステアリン酸マグネシウム
、ステアリン酸またはセルロースの低級アルキルエーテル等が挙げられる。液体
担体の例としては、シロップ、ピーナッツ油、オリーブ油、リン脂質、ステロー
ル、脂肪酸、脂肪酸アミン、ポリオキシエチレン、等張バッファー溶液および水
が挙げられる。同様に、担体または希釈剤は、当業者に公知のあらゆる徐放性物
質(グリセリルモノステアレートまたはグリセリルジステアレートなど)を単独
でもしくは蜜鑞と混合した形で含有してよい。固体担体を経口投与に用いる場合
は、錠剤または硬質ゼラチンカプセル内に入った粉末もしくはペレット形態に調
剤するか、あるいはトローチまたはロゼンジの形態に調剤してもよい。固体担体
の量は、広い範囲内で様々であるが、通常は約25mg〜約1gであろう。
シリコン二酸化物(Aerosil)1.5 mg;セルロース、ミクロクリスト(microcryst
; Avicel)70 mg;修飾セルロースガム(Ac-Di-Sol)7.5 mg;ステアリン酸マグネ
シウム - コーティング:HPMC 約9 mg;*Mywacett 9-40T 約0.9 mg;フィルムコーテ
ィングの可塑剤として用いる*アセチル化モノグリセリド を含んでよい。
プセルまたは注射可能な滅菌済みの液体(水性または非水性の液体懸濁液または
溶液など)の形態とすることができる。
体)に溶解または懸濁した本発明の化合物、好ましくは本発明の結合体を含んで
よい。担体は可溶化剤(例えば、プロピレングリコール、胆汁酸塩またはポリオ
キシエチレン高級アルコールエーテルなどの界面活性剤、吸収増強剤(レシチン
(ホスファチジルコリン)またはシクロデキストリンなど)または保存剤(パラ
ビンなど)等を含んでよい。
てよく、すなわち、滅菌済みの水または等張生理的食塩水もしくはグルコース溶
液を用いて製剤化することができる。該組成物は、当技術分野に公知の従来から
の滅菌技法により滅菌してもよい。得られた水性溶液は用途によって包装をして
もよく、または衛生的な条件下で濾過して凍結乾燥してもよい。凍結乾燥した製
剤は、投与前に滅菌済み水性溶液と混合する。静脈投与、皮下投与または経口投
与に使用する製剤は、活性化合物をバッファーに溶かした溶液が好ましい。該製
剤は、活性薬物と滅菌済みバッファー溶液から使用の直前に調製する。好ましい
滅菌方法の1つは、使用の直前に調製した溶液を滅菌濾過することでありうる。
組成物は、適切な生理学的条件に合致するように薬学的に許容される助剤(例え
ば、緩衝剤、等張調整剤など)を含んでよい。その例としては、酢酸ナトリウム
、乳酸ナトリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化カルシウムなどがある
。
る安定性など)を有する。選択されたタンパク質分解酵素の存在下での本発明の
ペプチドおよびペプチド結合体のin vitro安定性試験では、該新規ペプチドは従
来技術におけるペプチドに比べて半減期が増大していることが判明した。従って
、本発明の化合物は、GLP-1および他のGLP-1のアゴニストに比べてin vitroで作
用する時間がかなり延長されている。さらに、本発明の化合物はcAMPの生成を刺
激する。この作用は、cAMPアッセイ(例えば、WO98/08871の記載など参照)にお
いて実証することができる。
いてのアゴニストであり、特定のペプチドに対する当技術分野で公知のアッセイ
により測定したところ糖尿病哺乳動物において血中のグルコース耐性を向上させ
る。このようなアッセイの例は本明細書中に記載している。従って、本発明はま
た、治療に使用するための上述のエキセンジン変異体およびペプチド結合体、な
らびに治療(例えば、I型またはII型糖尿病、肥満、摂食障害およびインシュリ
ン耐性症候群の治療)に使用するための医薬組成物の製造における上述のペプチ
ド結合体の使用にも関する。
レベルの低下、胃の運動性の低減、胃内容排出の遅延化、食物摂取の阻害(例え
ば、食欲の抑制、または血漿脂質レベルの低減などによる)のために本発明のエ
キセンジン変異体およびペプチド結合体を用いることができる。本発明の新規化
合物はまた、高血糖症の危険を伴う真性糖尿病(即ち、インスリン感受性が、ス
トレス、心筋梗塞(myocardia infection)、発作および梗塞などにより低下し
ているか、または妊娠中のインスリン抵抗性が起こっているような場合)の治療
に一般に使用することも可能である。該新規化合物はまた、末端肥大症、クッシ
ング症候群、褐色細胞腫、グルカゴノーマ、ソマトスタチノーマ、原発性アルド
ステロン症などの他の内分泌性疾患の二次的作用である場合、または高血糖症を
もたらす特定のホルモンの投与の二次的作用もしくは特定の薬剤(抗高血圧剤、
サイアザイド利尿薬、エストロゲンを含む製剤、向精神薬、交感神経作用剤、な
ど)の二次的作用の場合が考えられる他の型の糖尿病の治療に用いることもでき
る。さらに、本発明の新規化合物を用いて高血糖症の危険を伴う疾患および症状
(即ち、アルコール摂取などによる内因性グルコース産生が低下している場合、
あるいは下垂体機能不全もしくは原発性副腎皮質不全の患者などにおけるインス
リン感受性が増大している場合または進行性腎不全によりインスリンクリアラン
スが低下している場合など)の治療に一般的に用いることができる。
よび利尿作用に関する)、WO98/39022(エキセンジンもしくはGLP-1またはエキセ
ンジンもしくはGLP-1のアゴニストを被験体に投与して、被験体に鎮静効果また
は不安解消作用をもたらすことを含む、中枢または抹消神経系の活性化の増大し
た被験体の哺乳動物を鎮静させる方法に関する)、WO93/18786(GLP-1(7-37)ま
たはGLP-1(7-36)アミドを用いる治療法に加えて、スルホニル尿素などの経口
血糖降下剤による治療をさらに含み、強い相乗効果を生み出す糖尿病の治療に関
する)、WO98/19698(肥満の調節におけるGLP-1類似体の使用に関する)、WO98/0
8531(心筋梗塞後の死亡率および罹患率を低減させる方法におけるGLP-1または
その類似体の使用に関する)、WO98/08873(外科手術後の異化作用の変化および
ストレスに対するホルモン応答を緩和する方法におけるGLP-1またはその類似体
の使用に関する)に記載されている。また、本発明の化合物は、他の抗糖尿病薬
(インスリン、メトホルミン、スルホニル尿素およびサイアゾリジンジオンなど
)と組み合わせた治療にも適切であり、または、他の抗肥満薬(レプチン、デキ
スフェンフルラミン、アンフェタミンなど)と組み合わせた治療にも適切である
。
ル基ともう1つのアミノ酸のアミノ基とでアミドを形成することのより生成する
あらゆる化合物をいう。ペプチド内のアミド結合は、ペプチド結合と呼ぶことも
できる。ペプチドという用語は、通常、化合物内のアミド結合が、1つのアミノ
酸のC-1ともう1つのアミノ酸のN-2との間で形成されている(ユーペプチド結合(
eupeptide bond)と呼ぶこともある)化合物に用いられるが、他のアミド結合(
イソペプチド結合と呼ぶこともある)により結合した残基を有する化合物を含む
。約10〜20残基より少数の残基からなるペプチドは、オリゴペプチドと呼ぶ場合
もあり、それ以上の残基からなるペプチドは、ポリペプチドと呼ぶ場合もある。
約50残基より大きい特定の配列のポリペプチドは通常、タンパク質として知られ
ている。本明細書中で用いる「天然のポリペプチド配列」という用語は、天然の
L−アミノ酸残基からなり、かつ組換え宿主細胞により発現可能なポリペプチド
配列をいう。本明細書中の化合物Xは全て40アミノ酸残基以下のペプチド配列で
ある。
H2、GLP-1(7-36)-OH、およびGLP-1(7-36)-NH2を含む。
理学的または薬理学的応答特性(収縮、弛緩、分泌、酵素の活性化など)を誘起し
得る内因性の物質または薬剤を指す。
たは化合物を指す。受容体レベルでは、通常他の生物学的に活性な物質により誘
導される受容体関連応答に拮抗する化学物質である。
団の最大限の活性化を誘導することはできないアゴニストを指す。「部分的アゴ
ニスト」という用語は、所定の組織内における「中間的な本質的効力を有するア
ゴニスト」ということもできる。さらに、部分的アゴニストは、同一の受容体に
作用する完全なアゴニストの効果に拮抗し得る。
経伝達物質、ホルモン、リンホカイン、レクチン、薬剤など)として作用する化
合物を特異的に認識してこれに結合する分子または多量体構造物を指す。
くとも約90%の相同性を有し、最も好ましくはエキセンジン-4(1-39)に対して少
なくとも約95%の相同性を有し、エキセンジン活性(例えば、哺乳動物において
血糖レベルを低下させ、かつGLP-1受容体に結合する)を有する、親エキセンジン
ペプチドの変異体であると解釈されるべきである。本明細書中に用いる「エキセ
ンジン-4」という用語は、アミノ酸配列が米国特許第5,424,286号中の配列番号
2に開示されているエキセンジン-4(1-39)、およびThe Journal of Biological
Chemistry, Vol. 272, No7, pp.4108-15中にChenおよびDruckerによって開示さ
れているエキセンジン-4(1-40)(これは、C末端のアミノ酸残基として40位にグリ
シンを有するという点のみ相違する)を指す。親エキセンジンの相同性は、2つ
のタンパク質の配列間での同一性の程度(第2の配列からの第1の配列の派生を示
す)として決定される。相同性は、GCGプログラムパッケージ (Program Manual f
or the Wisconsin Package, Version 8, August 1994, Genetics Computer Grou
p. 575 Science Drive, Madison, Wisconsin, USA 53711)(Needleman, S.B.およ
びWunsch, C.D., (1970), J. Mol. Biol. 48: 443-453)中に提供されるGAPなど
の当技術分野で公知のコンピュータプログラムにより適切に決定することができ
る。ポリペプチド配列比較のための以下の設定;GAPクリエーションペナルティ3
.0、およびGAPエクステンションペナルティ0.1を用いることができる。
塩などを含む。酸付加塩の例としては、塩酸塩、ナトリウム塩、臭化水素酸塩な
どが挙げられる。塩基性塩の例としては、ナトリウムおよびカリウムなどのアル
カリ金属カルシウムなどのアルカリ土類金属、ならびにアンモニウムイオンであ
る+N(R3)3(R4)(この場合、R3およびR4は独立して、任意に置換されたC1-6アル
キル、任意に置換されたC2-6アルケニル、任意に置換されたアリールまたは任意
に置換されたヘテロアリールを指す)から選択されるカチオンを含む塩がある。
薬学的に許容され得る塩の他の例としては、例えば、「Remington's Pharmaceut
ical Sciences」第17版、Alfonso R. Gennaro(編)、Mark Publishing Company,
Easton, PA, U.S.A., 1985 およびさらに新しい版、ならびにEncyclopedia of P
harmaceutical Technologyに記載されているものなどが挙げられる。
法により調製することができる。即ち、変異体ならびにペプチド配列XおよびZは
、溶液合成またはMerrifield型固相合成などの標準的なペプチド調製技法により
調製できる。Boc(tert.ブチルオキシカルボニル)およびFmoc(9-フルオレニルメ
チルオキシカルボニル)のストラテジーが適用可能であると考えられる。
標準的な保護法、カップリング法および脱保護法を用いてペプチド配列Zを構築
した後、続いてZの構築と同様の方法でペプチド配列XをZにカップリングさせ、
最後に担体からペプチド結合体全体を切り離すという固相合成により調製できる
。このストラテジーで、ペプチド配列ZがペプチドXのC末端のカルボニル基に共
有結合しているペプチド結合体が得られる。しかしながら、所望のペプチド結合
体が、2つの安定化配列Zが独立して、ペプチドXのC末端およびN末端の両方に共
有結合により結合しているペプチド結合体である場合、上記のストラテジーも適
用できるが、C末端結合ペプチド結合体を固相支持体から切り離す前に、2つめの
ペプチド配列ZをXのN末端に上記と同様の方法でさらにカップリングさせる必要
があることは、当業者には理解されるであろう。このストラテジーを用いて、Gl
uまたはAspの側鎖のカルボニル基にZを結合させることもできる。ペプチド配列Z
がXのN末端の窒素原子に共有結合しているか、またはXのLys、ArgまたはHisの側
鎖の窒素原子に共有結合しているペプチド結合体を調製するのに可能なストラテ
ジーは、上記の方法に類似した方法である。即ち、ペプチド結合体を、まず公知
の標準的な保護法、カップリング法および脱保護法によりペプチド配列Xを構築
した後、続いてXの構築と同様の方法でペプチド配列ZをXにカップリングさせて
、最後にペプチド結合体全体を担体から切り離すという固相合成により調製でき
る。他の可能なストラテジーは、溶液合成、固相合成、組換え技法、または酵素
的合成により、XとZの2つの配列(またはその一部)のうちの1つまたは両方を
別々に調製し、続いて溶液中でもしくは固相技法またはその組み合わせによる公
知の断片濃縮法により2つの配列をカップリングすることである。1つの実施形
態では、Xを組換えDNA法により調製し、Zを固相合成により調製するということ
もできる。XとZの結合は化学的連結反応により行うことができる。この技術によ
ると、特異性の高い方法により、全く保護されていないペプチド断片の構築が可
能である(Liuら、1996、J. Am. Chem. Soc. 118: 307-312およびDawsonら、199
6、226: 776)。この結合は、ペプチド結合により全く保護されていないペプチ
ド断片をペプチド結合を介して結合させる特異性の高い技法であるプロテアーゼ
触媒性ペプチド結合形成により実施することも可能である(W. Kullmann, 1987,
Enzymatic Peptide Synthesis, CRC Press. Boca Raton. Florida. pp.41-59)
。
uの側鎖の誘導体化は、当技術分野で公知の適切な直交的(orthogonal)な保護
スキームを用いて従来からの収束性ペプチド合成により、または、同じく公知の
、適切な鎖の直交的(orthogonal)で除去可能な保護を用いる一般的な固相法に
より実施することができる。
を含むペプチドXなどから得られる改変ペプチド配列をペプチド配列Zにカップリ
ングさせるような場合は、上記のストラテジーの組合せが特に適用可能である場
合があると考えられる。このような場合、アミノ酸の連続的カップリングにより
Zの固定化断片を調製し、その後完全なペプチド配列X(溶液中で調製するか、ま
たは全てもしくは部分的に固相技法を用いるか、あるいは組換え技術により調製
する)を該断片にカップリングさせることが有利であり得る。
スチレン、ポリアクリルアミド、ポリジメチルアクリルアミド、ポリエチレング
リコール、セルロース、ポリエチレン、ポリスチレンにグラフト化されたポリエ
チレングリコール、ラテックス、ダイナビーズなど)がある。ペプチド配列ZのC
末端のアミノ酸またはペプチドXのC末端のアミノ酸を、一般的なリンカー(2,4-
ジメトキシ-4'-ヒドロキシ-ベンゾフェノン、4-(4-ヒドロキシ-メチル-3-メトキ
シフェノキシ)-酪酸、4-ヒドロキシ-メチル安息香酸、4-ヒドロキシメチル-フェ
ノキシ酢酸、3-(4-ヒドロキシメチルフェノキシ)プロピオン酸、およびp-[(R,S)
-a[1-(9H-フルオレン-9-イル)メトキシホルムアミド]-2,4-ジメトキシベンジ
ル]-フェノキシ-酢酸など)により固相支持体材料に結合させることが必要または
望ましいことは理解されよう。
タンスルホン酸、臭化水素、塩化水素、フッ化水素などの酸を用いて、また場合
によっては、酸を、目的に適合する1種以上の「スカベンジャー」(例えば、エタ
ンジチオール、トリイソプロピルシラン、フェノール、チオアニソールなど)と
組み合わせて用いることにより、固相支持体材料から切断することができる。あ
るいは、塩基(アンモニア、ヒドラジンなど)、アルコキシド(ナトリウムエトキ
シドなど)、水酸化物(水酸化ナトリウムなど)などを用いて、本発明のペプチド
結合体を固相支持体から切断することができる。
ている、薬理学的活性のあるペプチド結合体を調製する方法に関する。式I(X-Z)
で表されるペプチド結合体の調製方法は、以下のステップ: a) N-α-保護基を含む適切な保護基を有する、活性化型であるアミノ酸または
ジペプチドを固定化ペプチド配列H-Z-SSMにカップリングされることにより、N-
α-保護ペプチド断片を形成させ、 b) N-α-保護基を除去して、N末端が保護されていない固定化ペプチド断片を形
成させ、 c) N-α-保護基を含む適切な保護基を有する、カルボキシルが活性化型である
さらなるアミノ酸またはジペプチドを固定化ペプチド断片のN末端にカップリン
グさせ、所望のペプチド配列Xが得られるまで、ステップb)とステップc)の除去
/カップリングのステップを繰り返し、そして、 d) 固相支持体材料からペプチド結合体を切り離すこと、 を含む。
ジペプチドを固相支持体材料(SSM)にカップリングされることにより、固定化保
護アミノ酸または固定化保護ジペプチドを形成させ、 b) N-α-保護基を除去して、N末端が保護されていない固定化アミノ酸または固
定化ペプチド断片を形成させ、 c) N-α-保護基を含む適切な保護基を有する、カルボキシルが活性化型である
さらなるアミノ酸またはジペプチドを固定化アミノ酸または固定化ペプチド断片
のN末端にカップリングさせ、所望のペプチド配列Xが得られるまで、ステップb
)とステップc)の除去/カップリングのステップを繰り返し、そして、 d) N-α-保護基を含む適切な保護基を有する、カルボキシルが活性化型である
さらなるアミノ酸またはジペプチドを固定化ペプチド断片のN末端にカップリン
グさせ、所望のペプチド配列Zが得られるまで、ステップb)とステップd)の除去
/カップリングのステップを繰り返し、そして、 e) 固相支持体材料からペプチド結合体を切り離すこと、 を含む。
プ: a) N-α-保護基を含む適切な保護基を有する、カルボキシルが活性化型である
アミノ酸またはジペプチドを固定化ペプチド配列H-Z-SSMにカップリングするこ
とにより、固定化N-α-保護ペプチド断片を形成させ、 b) 該N-α-保護基を除去して、N末端が保護されていない固定化ペプチド断片を
形成させ、 c) N-α-保護基を含む適切な保護基を有する、カルボキシルが活性化型である
さらなるアミノ酸またはジペプチドを固定化ペプチド断片のN末端にカップリン
グさせ、所望のペプチド配列Xが得られるまで、ステップb)とステップc)の除去
/カップリングのステップを繰り返し、そして、 d) N-α-保護基を含む適切な保護基を有する、カルボキシルが活性化型である
さらなるアミノ酸またはジペプチドを固定化ペプチド断片のN末端にカップリン
グさせ、所望のペプチド配列Zが得られるまで、ステップb)とステップd)の除去
/カップリングのステップを繰り返し、そして、 e) 固相支持体材料からペプチド結合体を切り離すこと、 を含む。
た固相材料を考慮して、当業者に公知の方法により実施する。しかし、一般には
Boc(tert.ブチルオキシカルボニル)およびFmoc(9-フルオレニルメチルオキシカ
ルボニル)の保護ストラテジーが適用可能であると考えられ、さらに、当業者に
公知の様々な活性化手法を用いて、例えば、ペプチド化学の分野の当業者には公
知のように、適切なアミノ酸またはペプチドのC末端の活性化誘導体(酸ハロゲン
化物、酸無水物、HObt-エステルなどの活性化エステルなど)を、適切なアミノ酸
またはペプチドのアミノ基と反応させるなどにより、ペプチド結合を形成するこ
とができると考えられる。さらに、一般的な条件下で反応性のある官能基を担持
するアミノ酸残基を用いる場合は、側鎖保護基を含有させることが必要または望
ましい場合がある。必要な保護スキームは、当業者には公知であろう(例えば、M
. BodanszkyおよびA. Bodanszky,「The Practice of Peptide Synthesis」第2版
、Springer-Verlag、1994、J.Jones、「The Chemical Synthesis of Peptides」
、Clarendon Press, 1991、およびDrylandら、1986、J. Chem.Soc., Perkin Tran
s. 1: 125-137など参照)。
よび原則を用いた組換えDNA技術によって調製されうる。ペプチドおよびペプチ
ド結合体をコードする核酸配列は、確立された標準的方法、例えばS.L. Beaucag
eおよびM.H.Caruthers. Tetrahedron Letters 22. 1981, pp.1859-1869に記載の
ホスホアミダイト法、またはMatthesら, EMBO Journal 3, 1984. pp.801-805に
記載の方法によって合成的に調製されうる。ホスホアミダイト法に従えば、オリ
ゴヌクレオチドは、例えば自動DNA合成器において合成され、精製、アニーリン
グ、連結後、好適なベクター中にクローニングされる。ペプチドXをコードする
核酸配列を単離もしくはクローニングするために使用される技法は当技術分野に
おいて公知であり、これらの技法には、ゲノムDNAからの単離、cDNAからの調製
、またはそれらの組合せが含まれる。かかるゲノムDNAから本発明の核酸配列を
クローニングすることは、例えば周知のポリメラーゼ連鎖反応(PCR)または共有
の構造的特徴を有するクローニングされたDNA断片を検出するための発現ライブ
ラリーの抗体スクリーニングを用いることによって達成することができる。例え
ば、Innisら, 1990. A Guide to Methods and Application. Academic Press. N
ew Yorkを参照されたい。リガーゼ連鎖反応(LCR)、連結活性化転写(ligated act
ivated transcription:LAT)および核酸配列に基づく増幅(NASBA)のような他の
核酸増幅法を用いることができる。次いで、それをZをコードする核酸配列に連
結することができる。
ベクター(これは、組換えDNA法に都合よく利用することができる任意のベクタ
ーであってよい)に挿入する。ベクターの選択は、多くの場合、それを導入しよ
うとする宿主細胞に依存するであろう。従って、ベクターは、自律複製ベクター
、すなわち染色体外の実在として存在し、その複製が染色体複製から独立してい
るベクター、例えばプラスミドであってよい。あるいは、ベクターは、宿主細胞
中に導入する場合、宿主細胞ゲノムに組込まれ、かつ組み込まれた染色体と一緒
に複製するベクターのうちの1つであってよい。
配列は、好適なプロモーター配列に機能的に連結されるべきである。プロモータ
ーは、選択した宿主細胞において転写活性を示す任意の核酸配列であってよく、
かつ宿主細胞に対して同種の、もしくは異種のタンパク質をコードする遺伝子に
由来していてもよい。哺乳動物細胞において該ペプチドおよびペプチド結合体を
コードする核酸配列の転写を指令する好適なプロモーターの例としては、SV40プ
ロモーター(Subramaniら, Mol. Cell Biol. 1. 1981. pp.854-864)、MT-1(メタ
ロチオネイン遺伝子)プロモーター(Palmiterら, Science 222. 1983 pp.809-814
)またはアデノウイルス2主要後期プロモーター、ラウス肉腫ウイルス(RSV)プロ
モーター、サイトメガロウイルス(CMV)プロモーター(Boshartら, 1981. Cell 41
: 521-530)およびウシパピローマウイルスプロモーター(BPV)が挙げられる。昆
虫細胞において使用するのに好適なプロモーターは、ポリへドリンプロモーター
(Vasuvedanら, FEBS Lett. 311. 1992. pp.7-11)である。
酸配列の転写を指令するのに好適なプロモーターの例としては、大腸菌(E.coli)
lacオペロン、ストレプトミセス・コエリカラー(Streptomyces coelicolor)アガ
ラーゼ遺伝子(dagA)、枯草菌(Bacillus subtilis)レバンスクラーゼ遺伝子(sacB
)、バシラス・リへニホルミス(Bacillus licheniformis)α-アミラーゼ遺伝子(a
myL)、バシラス・ステアロサルモフィルス(Bacillus stearothermophilus)マル
トース生成性(maltogenic)アミラーゼ遺伝子(amyM)、バシラス・アミロリクエフ
ァシエンス(Bacillus amyloliquefaciens)αアミラーゼ遺伝子(amyQ)、バシラ
ス・リへニホルミス(Bacillus licheniformis)ぺニシリナーゼ遺伝子(penP)、枯
草菌(Bacillus subtilis)xylAおよびxylB遺伝子、および原核生物性β-ラクタマ
ーゼ遺伝子(Villa-Kamaroffら, 1978. Proceedings of the National Academy o
f Sciences USA 75: 3727-3731)から得られるプロモーター、ならびにtacプロモ
ーター(DeBoerら, 1983. Proceedings of the National Academy of Sciences U
SA 80: 21-25)が挙げられる。さらにプロモーターは、Scientific American. 19
80. 242: 74-94中の「組換え細菌に由来する有用なタンパク質(Useful ptoteins
from recombinant bacteria)」;Sambrookら, 1989. 前掲に記載されている。
糸状菌宿主細胞において、ペプチドおよびペプチド結合体をコードする核酸配列
の転写を指令するのに好適なプロモーターの例としては、コウジカビ(Aspergill
us oryzae)TAKAアミラーゼ、リゾムコール・ミエへイ(Rhizomucor miehei)アス
パラギン酸プロテイナーゼ、黒コウジカビ(Aspergillus niger)中性α-アミラー
ゼ、黒コウジカビ(Aspergillus niger)酸安定性α-アミラーゼ、黒コウジカビ(A
spergillus niger)もしくはアスペルギルス・アワモリ(Aspergillus awamori)グ
ルコアミラーゼ(glaA)、リゾムコール・ミエへイ(Rhizomucor miehei)リパーゼ
、コウジカビ(Aspergillus oryzae)アルカリ性プロテアーゼ、コウジカビ(Asper
gillus oryzae)トリオースリン酸イソメラーゼ、アスペルギルス・ニダランス(A
spergillus nidulans)アセトアミダーゼ、サトイモ乾腐病菌(Fusarium oxysporu
m)トリプシン様プロテアーゼ(米国特許第4,288,627号に記載されており、これは
参照により本明細書に組み入れる)をコードする遺伝子から得られるプロモータ
ー、およびこれらのハイブリッドである。糸状菌宿主細胞において使用するのに
特に好ましいプロモーターは、TAKAアミラーゼ、NA2-tpi(黒コウジカビ中性アミ
ラーゼおよびコウジカビトリオースリン酸イソメラーゼをコードする遺伝子に由
来するプロモーターのハイブリッド)、およびglaAプロモーターである。酵母宿
主において有用なプロモーターは、サッカロミセス・セレビシエ(Saccharomyces
cerevisiae)エノラーゼ(ENO-1)遺伝子、サッカロミセス・セレビシエ(Saccharo
myces cerevisiae)ガラクトキナーゼ遺伝子(GAL1)、サッカロミセス・セレビシ
エ(Saccharomyces cerevisiae)アルコールデヒドロゲナーゼ/グリセルアルデヒ
ド-3-リン酸デヒドロゲナーゼ遺伝子(ADH2/GAP)、およびサッカロミセス・セレ
ビシエ(Saccharomyces cerevisiae)3-ホスホグリセリン酸キナーゼ遺伝子から得
られる。酵母宿主細胞に有用な他のプロモーターは、Romanosら, 1992, Yeast 8
: 423-488によって記載されている。
ネーター、例えば、ヒト成長ホルモンターミネーター(Palmiterら,前掲書中)に
機能的に連結し得る。糸状菌宿主細胞において好ましいターミネーターは、コウ
ジカビTAKAアミラーゼ、黒コウジカビグルコアミラーゼ、アスペルギルス・ニダ
ランスアントラニル酸シンターゼ、黒コウジカビα-グルコシダーゼ、およびサ
トイモ乾腐病菌トリプシン様プロテアーゼをコードする遺伝子から得られる。酵
母宿主細胞にとって好ましいターミネーターは、サッカロミセス・セレビシエ
エノラーゼ、サッカロミセス・セレビシエ チトクロームC(CYC1)、またはサッカ
ロミセス・セレビシエ グリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼをコード
する遺伝子から得られる。酵母宿主細胞にとって有用な他のターミネーターは、
Romanosら, 1992, 前掲によって記載されている。
ルス5Elb領域に由来)、転写エンハンサー配列(例えば、SV40エンハンサー)およ
び翻訳エンハンサー配列(例えば、アデノウイルスVA RNAsをコードするもの)の
ようなエレメントを含んでいてもよい。さらに、糸状菌宿主細胞に好ましいポリ
アデニル化配列は、コウジカビTAKAアミラーゼ、黒コウジカビグルコアミラーゼ
、アスペルギルス・ニダランス アントラニル酸シンターゼ、および黒コウジカ
ビα-グルコシダーゼをコードする遺伝子から得られる。酵母宿主細胞にとって
有用なポリアデニル化配列は、GuoおよびSherman, 1995, Molecular Cellular B
iology 15: 5983-5990によって記載されている。
能にするDNA配列を含んでいてもよい。かかる配列(宿主細胞が哺乳動物細胞であ
る場合)の例としては、SV40またはポリオーマの複製開始点が挙げられる。細菌
の複製開始点の例としては、プラスミドpBR322、pUC19、pACYC177、pACYC184、p
UB110、pE194、pTA1060、およびpAMβ1の複製開始点が挙げられる。酵母宿主細
胞において使用するための複製開始点の例としては、2ミクロンの複製開始点、C
EN6とARS4との組合せ、およびCEN3とARS1との組合せが挙げられる。複製開始点
は、宿主細胞においてその機能を温度感受性にする突然変異を有するものであっ
てよい(例えば、Ehrlich, 1978, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 75: 1433を参照
されたい)。
薬物(例えば、ネオマイシン、ジェネティシン、アンピシリン、またはハイグロ
マイシン)に対する耐性を付与するものをコードする遺伝子などの宿主細胞の欠
損を補う遺伝子の産物を含んでいてもよい。酵母宿主細胞に好適なマーカーは、
ADE2、HIS3、LEU2、LYS2、MET3、TRP1およびURA3である。糸状菌宿主細胞におい
て使用するための選択マーカーは、限定されるものではないが、amdS(アセトア
ミダーゼ)、argB(オルニチンカルバモイルトランスフェラーゼ)、bar(ホスフィ
ノトリシン(phosphinothricin))アセチルトランスフェラーゼ)、hygB(ハイグロ
マイシンホスホトランスフェラーゼ)、niaD(硝酸還元酵素)、pyrG(オロチジン-5
'-リン酸デカルボキシラーゼ)、sC(硫酸アデニルトランスフェラーゼ)、trpC(
アントラニル酸シンターゼ)、およびグルホシネート耐性マーカー、ならびに他
の種に由来する等価物を含む群から選択され得る。コウジカビ細胞において使用
するのに好ましいものは、アスペルギルス・ニダランスもしくはコウジカビのam
dSおよびpyrGマーカー、ならびにストレプトミセス・ハイグロスコピカスのbar
マーカーである。さらに、選択マーカーが別々のベクター上にある場合には、選
択は、例えばWO91/17243に記載のように同時形質転換によって成し遂げることが
できる。
れぞれをコードする核酸配列を連結するために使用する方法、およびそれらを複
製に必要な情報を含有する好適なベクターに挿入するための方法は、当業者に周
知である(例えば、Sambrookら, 前掲書中を参照されたい)。
ることが可能である細胞のいずれであってもよく、真核細胞、例えば無セキツイ
動物(昆虫)細胞、またはセキツイ細胞(例えば、アフリカツメガエル(Xenopus la
evis)卵母細胞もしくは哺乳動物細胞)、特に昆虫細胞および哺乳動物細胞であっ
てよい。好適な哺乳動物細胞系の例としては、COS(例えば、ATCC CRL 1650)、BH
K(例えば、ATCC CRL 1632、ATCC CCL 10)、またはCHO(例えば、ATCC CCL 61)細
胞系が挙げられる。
現する方法は、例えばKaufmanおよびSharp, 1982, J. Mol. Biol. 159: 601-621
; SouthernおよびBerg, 1982, J. Mol. Appl. Genet. 1: 327-341; Loyterら, 1
982, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 79: 422-426; Wiglerら, 1978, Cell 14: 72
5; CorsaroおよびPearson, 1981, Somatic Cell Genetics 7: 603; Grahamおよ
びvan der Eb. 1973, Virology 52: 456; Fraleyら, 1980, JBC 225: 10431; Ca
pecchi, 1980, Cell 22: 479; Wibergら, 1983, NAR 11: 7287;およびNeumannら
, 1982, EMBO J. 1: 841-845に記載されている。また宿主細胞は、単細胞病原体
(例えば原核生物)または非単細胞病原体(例えば、真核生物)であってよい。
有用な単細胞は、細菌細胞であり、例えば、限定されるものではないが、バシラ
ス細胞(例えば、バシラス・アルカノフィルス(Bacillus alkalophilus)、バシ
ラス・アミロリクエファシエンス、バシラス・ブレビス(Bacillus brevis)、バ
シラス・サークランス(Bacillus circulans)、バシラス・コアグランス(Bacill
us coagulans)、バシラス・ロータス(Bacillus lautus)、バシラス・レンタス(
Bacillus lentus)、バシラス・リへニホルミス、巨大菌(Bacillus megaterium)
、バシラス・ステアロサルモフィルス、枯草菌、およびバシラス・スリンジエン
シス(Bacillus thuringiensis));またはストレプトミセス細胞(例えば、ス
トレプトミセス・リビダンス(Streptomyces lividans)もしくはストレプトミセ
ス・ムリヌス(Streptomyces murinus))を含めたグラム陽性細菌、または大腸菌
およびシュードモナス(Pseudomonas)種のようなグラム陰性細菌である。好まし
い実施形態において、細菌宿主細胞はバシラス・レンタス、バシラス・リへニホ
ルミス、バシラス・ステアロサルモフィルスまたは枯草菌細胞である。細菌宿主
細胞の形質転換は、例えばプロトプラスト形質転換法(例えば、ChangおよびCoh
en, 1979, Molecular General Genetics 168:111-115を参照されたい)、コンピ
テント細胞の使用(例えば、YoungおよびSpizizin, 1961, Journal of Bacteriol
ogy 81: 823-829、またはDubnarおよびDavidoff Abelson, 1971, Journal of Mo
lecular Biology 56: 209-221を参照されたい)、エレクトロポレーション法(例
えば、ShigekawaおよびDower, 1988, Biotechniques 6: 742-751を参照されたい
)、または接合(例えば、KoehlerおよびThorne, 1987, Journal of Bacteriolog
y 169: 5771-5278を参照されたい)によって達成されうる。宿主細胞は、真菌細
胞であってよい。また真菌宿主細胞は、酵母細胞であってよい。本明細書におい
て使用される「酵母」という用語には、子嚢胞子形成酵母(ascosporogenous yea
st)(エンドミケス目(Endomyoetales))、担子胞子形成酵母(basidiosporogenous
yeast)および不完全菌類(Fungi Imperfecti)(ブラストミセテス(Blastomycetes)
)に属する酵母が含まれる。
例えば適当な補充物を含有する血清含有培地もしくは無血清培地、または昆虫細
胞、酵母細胞、もしくは真菌細胞を生育するのに好適な培地であってよい。好適
な培地は、製造業者から入手可能であり、または公表されている配合表(例えば
、American Type Culture Collectionのカタログ中の配合表)に従って調製でき
る。
ン変異体およびペプチド結合体を製造する方法であって、以下の手順: a) 本発明のエキセンジン変異体またはペプチド結合体のペプチド配列を含んで
なるポリペプチド配列をコードする核酸配列および選択マーカーを含有する核酸
構築物またはベクターを宿主細胞中に導入することによって、組換え宿主細胞を
得て; b) 該組換え宿主細胞を選別し; c) 該組換え宿主細胞を該ポリペプチド配列の産生を可能にする条件下で培養し
; d) 該ポリペプチド配列をこの培養物から単離し;さらに e) 場合によって、適当なプロテアーゼを用いて該ポリペプチド配列を切断する
ことによって該ペプチド結合体を得ること、 を含む方法に関する。
本発明の変異体およびペプチド結合体を、遠心分離もしくは濾過によって培地か
ら宿主細胞を分離し、塩(例えば、硫酸アンモニウム)によって上清もしくは濾液
のタンパク質成分を沈澱させ、種々のクロマトグラフィー法(例えば、イオン交
換クロマトグラフィー、アフィニティクロマトグラフィーなど)によって精製す
ることを含めた通常の方法によって培養培地から回収することができる。親油性
置換基を、当技術分野において公知の方法を用いて、本発明のペプチドに結合さ
せることができる。一実施形態において、親油性置換基は、標準的な合成方法に
おいて、すでに親油性置換基が結合したアミノ酸を組込むことによって結合され
うる(例えば、実施例の節における化合物7の合成を参照されたい)。あるいは、
この置換基は、例えばWO98/08871に記載のように、ペプチドを合成し、単離した
後に結合させることができる。
、N-α-アミノ保護基として9-フルオレニルメチルオキシカルボニル(Fmoc)およ
び側鎖官能基の好適な慣用の保護基を用いて、バッチ式で合成する(Drylandら,
1986, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1: 125-137)。
オン交換樹脂(Lewatit S 100 MB/H 強酸、Bayer AG Leverkusen, Germany)を充
填したカラムに通して精製し、使用前に3,4-ジヒドロ-3-ヒドロキシ-4-オキソ-1
,2,3-ベンゾトリアジン(Dhbt-OH)を加えて遊離アミンについて分析する(遊離ア
ミンが存在する場合には黄色(Dhbt-O-陰イオン)となる)。溶媒DCM(ジクロロメ
タン、分析用グレード、Riedel de-Haen, Germany)は精製せずにそのまま使用
する。THF(テトラヒドロフラン、分析用グレード、Riedel de-Haen, Germany)
は精製せずにそのまま使用する。
tive Biosystems GmbH Hamburg, Germanyから購入する。FmocLys(パルミトイル
)-OHはBachem(Switzerland)から購入する。
DICによって、プレフォーム型(preformed)またはin situ生成による1-ヒドロキ
シベンゾトリアゾール(HObt)エステルのいずれかで樹脂と結合させる。
manyから購入し、使用前に蒸留する。ジシクロヘキシルカルボジイミド(DCC)はM
erck-Schuchardt, Munchen, Germanyから購入し、蒸留精製する。
ミノ酸を用いて次の種類の固相支持体上で合成する。TentaGel S樹脂0.22〜0.31
mmol/g(TentaGel S-Ram、TentaGel S RAM-Lys(Boc)Fmoc:Rapp polymere, German
y)。
ンはFlukaから、ピペリジンおよびピリジンはRiedel de-Haen, Frankfurt, Germ
anyから購入する。4-(N,N-ジ-メチルアミノ)ピリジン(DMAP)はFluka, Switzer
landから購入し、対称無水物(symmetrical anhydrides)を伴うカップリング反応
の触媒として用いる。エタンジチオールはRiedel de-Haen, Frankfurt, Germany
から購入する。3,4-ジヒドロ-3-ヒドロキシ-4-オキソ-1,2,3-ベンゾトリアジン(
Dhbt-OH)および1-ヒドロキシベンゾトリアゾール(HObt)はFluka, Switzerlandか
ら入手する。
されるDMF中の対称無水物として結合させる。次のアミノ酸はDMF中でDICによっ
て、好適なN-α-保護アミノ酸およびHObtから作製される、プレフォームHObtエ
ステルとして結合させる。ニンヒドリン試験を80℃で行ってアシル化を確認し、
試験中のFmoc脱保護を防ぐ(Larsen. B. D.およびHolm. A., 1994. Int. J. Pept
ide Protein Res. 43: 1-9)。
もにDMFに溶解する。この溶液を室温で10分間置いた後、予め活性化したアミノ
酸を加える前にDMF中0.2%Dhbt-OHの溶液で洗浄した樹脂に加える。
る。使用直前に3当量のDICを加える。最終溶液を樹脂に加える。
はDIC(3当量)を加え、反応を10分間続ける。溶媒を真空で留去し、残渣をDMF
に溶解する。DCCを用いた場合にはDMF溶液を濾過し、すぐに樹脂、続いて0.1当
量のDMAPを加える。
続いてDhbt-OHを排液のDMFに加えて黄色(Dhbt-O-)が検出されなくなるまでDMFで
洗浄して行う。
Germany)-水v/vまたは95%TFAおよび5%エタンジチオールv/vで室温で2時間処理
して樹脂から切断する。濾過した樹脂を95%TFA-水v/vで洗浄し、濾液および洗液
を10%酢酸を加えて希釈する。得られた混合物をエーテルで3回抽出し、最後に凍
結乾燥する。凍結乾燥粗生成物を高速液体クロマトグラフィー(HPLC)で分析し、
質量分析法(MS)により同定する。
ピレンフィルターを備えたポリエチレン容器に入れる。樹脂をDMF(5〜10ml)で膨
潤させ、Fmoc基を上記の手順に従って除去する。その配列に従う以下のアミノ酸
を、上記のようにDICによって、in situ生成されるFmoc保護HObtエステル(3当
量)として結合させる。特に断りのない限り、カップリングは3時間続ける。樹
脂から水分を抜き(drained)、DMF(4×5〜10ml、各2分)で洗浄し、過剰の試薬
を除去する。ニンヒドリン試験を80℃で行ってすべてのアシル化を確認する。合
成完了後、ペプチド-樹脂をDMF(3×5〜10ml、各5分)、DCM(3×5〜10ml、各1
分)、さらに最後にジエチルエーテル(3×5〜10ml、各1分)で洗浄し、真空乾
燥する。
L-4000 UV検出器および20μlループのRheodyne 7125 注入バルブからなるShim
adzu systemで行う。定組成分析に用いるカラムは、Spherisorb ODS-2(100×3mm
: 5-μm粒子)(MicroLab, Aarhus, Denmark)である。グラジェントを用いるHPLC
分析は、MERCK HITACHI L-6200 インテリジェントポンプ、215nmで実施するMERC
K HITACHI L-4000 UV検出器および20μlループのRheodyne 7125 注入バルブで
、またはWater 996 フォトダイオードアレイ検出器を備えたWater 600 E装置で
行う。用いるカラムはRescorce(商標)RPC 1ml(Waters)またはLiChroCART 125-
4、LiChrospher 100 RP-18(5μm)(Merck)である。バッファーAは水中0.1容量%TF
A、バッファーBは90容量%アセトニトリル、9.9容量%水および0.1容量%TFAである
。バッファーは、次のペプチド分析用のグラジェント、1)0%〜100%Bの直線グラ
ジェント(30分)または2)0%B(2分)、0%〜50%B(23分)、50%〜100%B(5分)
の直線グラジェントのいずれかを用いて流速1.3〜1.5ml/分でカラムを通して供
給する。分取HPLCについては、Water 996 フォトダイオードアレイ検出器を備え
たWater 600 E装置で精製を行う。用いるカラムはWaters Delta-Pak C-18 15μm
, 100A, 25×100mmである。グラジェント”2)”を流速9ml/分で用いる。
an Mat LCQ装置およびマトリックスとしてβ-シアノ-p-ヒドロキシ桂皮酸を用い
るTofSpec E. Fisons Instrument(MALDI-TOF)で得る。また、Micromass LCT装置
によりスペクトルを得てもよい。
a-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pr
o-Pro-Pro-Ser-NH2 TentaGel S-RAM上での(エキセンジン-4(1-39)-NH2)(配列番号102) 乾燥TentaGel S-RAM樹脂(0.25mmol/g、1000mg)を濾過用のポリプロピレンフィ
ルターを備えたポリエチレン容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤させる。Fmoc基
を上記の手順に従って除去し、その配列に従うペプチドを、「TentaGel S-RAM樹
脂上でのバッチ式ペプチド合成」に記載したように構築(assembled)する。合成
完了後、ペプチド-樹脂をDMF(3×5ml、各1分)、DCM(3×5ml、各1分)、ジエ
チルエーテル(3×5ml、各1分)で洗浄し、真空乾燥する。上記の方法aに従って
ペプチドを樹脂から切断し、酢酸から凍結乾燥する。粗ペプチドを上記の手順を
用いる分取HPLCにより精製する。精製した生成物が均質であり、かつ純度が90%
を超えていることがわかる。ペプチドはES-MSにより同定する。収率17%。
a-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pr
o-Pro-Pro-NH2 TentaGel S-RAM上での(des Ser39 エキセンジン-4(1-39)-NH2) 乾燥TentaGel S-RAM樹脂(0.25mmol/g、1000mg)を濾過用のポリプロピレンフィ
ルターを備えたポリエチレン容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤させる。Fmoc基
を上記の手順に従って除去し、その配列に従うペプチドを、「TentaGel S-RAM樹
脂上でのバッチ式ペプチド合成」に記載したように構成する。合成完了後、ペプ
チド-樹脂をDMF(3×5ml、各1分)、DCM(3×5ml、各1分)、ジエチルエーテル
(3×5ml、各1分)で洗浄し、真空乾燥する。上記の方法aに従ってペプチドを樹
脂から切断し、酢酸から凍結乾燥する。粗ペプチドを上記の手順を用いる分取HP
LCにより精製する。精製した生成物が均質であり、かつ純度が97%を超えている
ことがわかる。ペプチドはES-MSにより同定する。収率22%。
a-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-NH2 TentaGel S-RAM上での(Gly8-GLP1-(7-36)(ヒト)-NH2)(配列番号87) 乾燥TentaGel S-RAM樹脂(0.25mmol/g、1000mg)を濾過用のポリプロピレンフィ
ルターを備えたポリエチレン容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤させる。Fmoc基
を上記の手順に従って除去し、その配列に従うペプチドを、「TentaGel S-RAM樹
脂上でのバッチ式ペプチド合成」に記載したように構成する。合成完了後、ペプ
チド-樹脂をDMF(3×5ml、各1分)、DCM(3×5ml、各1分)、ジエチルエーテル
(3×5ml、各1分)で洗浄し、真空乾燥する。上記の方法aに従ってペプチドを樹
脂から切断し、酢酸から凍結乾燥する。粗ペプチドを上記の手順を用いる分取HP
LCにより精製する。精製した生成物が均質であり、かつ純度が95%を超えている
ことがわかる。ペプチドはES-MSにより同定する。収率9%。
a-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pr
o-Pro-Ser-NH2 TentaGel S-RAM上での(des-Pro36-エキセンジン-4(1-39)-NH2)(配列番号101) 乾燥TentaGel S-RAM樹脂(0.25mmol/g、1500mg)を濾過用のポリプロピレンフィ
ルターを備えたポリエチレン容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤させる。Fmoc基
を上記の手順に従って除去し、その配列に従うペプチドを、「TentaGel S-RAM樹
脂上でのバッチ式ペプチド合成」に記載したように構築する。合成完了後、ペプ
チド-樹脂をDMF(3×5ml、各1分)、DCM(3×5ml、各1分)、ジエチルエーテル
(3×5ml、各1分)で洗浄し、真空乾燥する。上記の方法aに従ってペプチドを樹
脂から切断し、酢酸から凍結乾燥する。粗ペプチドを上記の手順を用いる分取HP
LCにより精製する。精製した生成物が均質であり、かつ純度が95%を超えている
ことがわかる。ペプチドはES-MSにより同定する。収率18.3%。
a-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pr
o-Pro-Ser-(Lys)6-NH2 TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc上での(des-Pro36-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH 2 )(配列番号93) 乾燥TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc樹脂(0.22mmol/g、1500mg)を濾過用のポリ
プロピレンフィルターを備えたポリエチレン容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤
させる。第1のリジンのFmoc基を上記のように除去し、「TentaGel S-Ram-Lys(Bo
c)Fmoc上でのバッチ式ペプチド合成」に記載したようにペプチド配列が完成する
まで合成を続ける。合成完了後、ペプチド-樹脂をDMF(3×5ml、各1分)、DCM(
3×5ml、各1分)、ジエチルエーテル(3×5ml、各1分)で洗浄し、真空乾燥する
。上記の方法aに従ってペプチドを樹脂から切断し、酢酸から凍結乾燥する。凍
結乾燥粗生成物を上記の手順を用いる分取HPLCにより精製する。精製した生成物
が均質であり、かつ純度が95%を超えていることがわかる。ペプチドはES-MSによ
り同定する。収率22.1%。
a-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pr
o-Pro-Pro-Ser-(Lys)6-NH2 TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc上での(エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2)(配列番
号92) 乾燥TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc樹脂(0.22mmol/g、1000mg)を濾過用のポリ
プロピレンフィルターを備えたポリエチレン容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤
させる。第1のリジンのFmoc基を上記のように除去し、「TentaGel S-Ram-Lys(Bo
c)Fmoc上でのバッチ式ペプチド合成」に記載したようにペプチド配列が完成する
まで合成を続ける。合成完了後、ペプチド-樹脂をDMF(3×5ml、各1分)、DCM(
3×5ml、各1分)、ジエチルエーテル(3×5ml、各1分)で洗浄し、真空乾燥する
。上記の方法aに従ってペプチドを樹脂から切断し、酢酸から凍結乾燥する。凍
結乾燥粗生成物を上記の手順を用いる分取HPLCにより精製する。精製した生成物
が均質であり、かつ純度が90%を超えていることがわかる。ペプチドはES-MSによ
り同定する。収率20.5%。
a-Ala-Lys-Glu-Phe-lle-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-(Lys)6-NH2 TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc上での(Gly8-GLP1-(7-36)(ヒト)-Lys6-NH2)(配列
番号88) 乾燥TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc樹脂(0.22mmol/g、1000mg)を濾過用のポリ
プロピレンフィルターを備えたポリエチレン容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤
させる。第1のリジンのFmoc基を上記のように除去し、「TentaGel S-Ram-Lys(Bo
c)Fmoc上でのバッチ式ペプチド合成」に記載したようにペプチド配列が完成する
まで合成を続ける。合成完了後、ペプチド-樹脂をDMF(3×5ml、各1分)、DCM(
3×5ml、各1分)、ジエチルエーテル(3×5ml、各1分)で洗浄し、真空乾燥する
。上記の方法aに従ってペプチドを樹脂から切断し、酢酸から凍結乾燥する。凍
結乾燥粗生成物を上記の手順を用いる分取HPLCにより精製する。精製した生成物
が均質であり、かつ純度が95%を超えていることがわかる。ペプチドはES-MSによ
り同定する。収率11.7%。
a-Ala-Lys-Glu-Phe-lle-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Ly
s-NH2 TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc上での([Gly8]hGLP-1(7-36)-(Lys)6-NH2)(配列番
号88) 乾燥TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc樹脂(0.22mmol/g、2013mg)を濾過用のポリ
プロピレンフィルターを備えたガラス容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤させる
。第1のリジンのFmoc基を上記のように除去し、「TentaGel S-Ram-Lys(Boc)Fmoc
上でのバッチ式ペプチド合成」に記載したようにペプチド配列が完成するまで合
成を続ける。合成完了後、ペプチド-樹脂をDMF(3×5ml、各1分)、DCM(3×5ml
、各1分)、ジエチルエーテル(3×5ml、各1分)で洗浄し、真空乾燥する。上記
の方法aに従ってペプチドを樹脂から切断し、酢酸から凍結乾燥する。凍結乾燥
粗生成物を上記の手順を用いる分取HPLCにより精製する。精製した生成物が均質
であり、かつ純度が90%を超えていることがわかる。ペプチドはES-MSにより同定
する。収率13%。
a-Ala-Lys-Glu-Phe-lle-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Lys(パルミトイル)-(Lys
)6-NH2 TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc上での([Gly8,Lys37(パルミトイル)]GLP1-(7-36)(
ヒト)-(Lys)7-NH2)(配列番号89) 乾燥TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc樹脂(0.22mmol/g、1000mg)を濾過用のポリ
プロピレンフィルターを備えたポリエチレン容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤
させる。第1のリジンのFmoc基を上記のように除去し、「TentaGel S-Ram-Lys(Bo
c)Fmoc上でのバッチ式ペプチド合成」に記載したようにペプチド配列が完成する
まで合成を続ける。試薬Fmoc-Lys(パルミトイル)-OHはDMFにわずかしか溶解しな
いため、若干方法を改変して結合させる。Fmoc-Lys(パルミトイル)-OH約400mgを
DMFではなくTHF約6mlに溶解させる。合成完了後、ペプチド-樹脂をDMF(3×5ml
、各1分)、DCM(3×5ml、各1分)、ジエチルエーテル(3×5ml、各1分)で洗浄
し、真空乾燥する。上記の方法bに従ってペプチドを樹脂から切断し、酢酸から
凍結乾燥する。凍結乾燥粗生成物を上記の手順を用いる分取HPLCにより精製する
。精製した生成物が均質であり、かつ純度が95%を超えていることがわかる。ペ
プチドはES-MSにより同定する。収率9.3%。
a-Ala-Lys-Glu-Phe-lle-Ala-Trp-Leu-Val-Lys(パルミトイル)-Gly-Arg-(Lys)6-N
H2 TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc上での([Gly8,Lys34(パルミトイル)]GLP1-(7-36)(
ヒト)-(Lys)6-NH2)(配列番号90) 乾燥TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc樹脂(0.22mmol/g、1000mg)を濾過用のポリ
プロピレンフィルターを備えたポリエチレン容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤
させる。第1のリジンのFmoc基を上記のように除去し、「TentaGel S-Ram-Lys(Bo
c)Fmoc上でのバッチ式ペプチド合成」に記載したようにペプチド配列が完成する
まで合成を続ける。試薬Fmoc-Lys(パルミトイル)-OHはDMFにわずかしか溶解しな
いため、若干方法を改変して結合させる。Fmoc-Lys(パルミトイル)-OH約400mgを
DMFではなくTHF約6mlに溶解させる。合成完了後、ペプチド-樹脂をDMF(3×5ml
、各1分)、DCM(3×5ml、各1分)、ジエチルエーテル(3×5ml、各1分)で洗浄
し、真空乾燥する。上記の方法aに従ってペプチドを樹脂から切断し、酢酸から
凍結乾燥する。凍結乾燥粗生成物を上記の手順を用いる分取HPLCにより精製する
。精製した生成物が均質であり、かつ純度が90%を超えていることがわかる。ペ
プチドはES-MSにより同定する。収率4.2%。
a-Ala-Lys(パルミトイル)-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-(Lys)6-N
H2 TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc上での([Gly8,Lys26(パルミトイル)]GLP1-(7-36)(
ヒト)-(Lys)6-NH2)(配列番号103) 乾燥TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc樹脂(0.22mmol/g、1000mg)を濾過用のポリ
プロピレンフィルターを備えたポリエチレン容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤
させる。第1のリジンのFmoc基を上記のように除去し、「TentaGel S-Ram-Lys(Bo
c)Fmoc上でのバッチ式ペプチド合成」に記載したようにペプチド配列が完成する
まで合成を続ける。試薬Fmoc-Lys(パルミトイル)-OHはDMFにわずかしか溶解しな
いため、若干方法を改変して結合させる。Fmoc-Lys(パルミトイル)-OH約400mgを
DMFではなくTHF約6mlに溶解させる。合成完了後、ペプチド-樹脂をDMF(3×5ml
、各1分)、DCM(3×5ml、各1分)、ジエチルエーテル(3×5ml、各1分)で洗浄
し、真空乾燥する。上記の方法aに従ってペプチドを樹脂から切断し、酢酸から
凍結乾燥する。凍結乾燥粗生成物を上記の手順を用いる分取HPLCにより精製する
。精製した生成物が均質であり、かつ純度が90%を超えていることがわかる。ペ
プチドはES-MSにより同定する。収率2.2%。
s-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gl
y-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Ser-NH2 TentaGel S-RAM-Fmoc上での(H-(Lys)6-des Pro36 エキセンジン-4(1-39)-NH2) 乾燥TentaGel S-RAM-Fmoc樹脂(0.23mmol/g、1000mg)を濾過用のポリプロピレ
ンフィルターを備えたポリエチレン容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤させる。
樹脂のFmoc基を上記のように除去し、「TentaGel S-Ram-Fmoc上でのバッチ式ペ
プチド合成」に記載したようにペプチド配列が完成するまで合成を続ける。合成
完了後、ペプチド-樹脂をDMF(3×5ml、各1分)、DCM(3×5ml、各1分)、ジエ
チルエーテル(3×5ml、各1分)で洗浄し、真空乾燥する。上記の方法aに従って
ペプチドを樹脂から切断し、酢酸から凍結乾燥する。凍結乾燥粗生成物を上記の
手順を用いる分取HPLCにより精製する。精製した生成物が均質であり、かつ純度
が95%を超えていることがわかる。ペプチドはES-MSにより同定する。収率26%。
lu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-A
la-Pro-Pro-Ser-(Lys)6-NH2 TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc上での(H-Lys6-des Pro36 エキセンジン-4(1-39)-
Lys6-NH2) 乾燥TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc樹脂(0.22mmol/g、1000mg)を濾過用のポリ
プロピレンフィルターを備えたポリエチレン容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤
させる。第1のリジンのFmoc基を上記のように除去し、「TentaGel S-Ram-Lys(Bo
c)Fmoc上でのバッチ式ペプチド合成」に記載したようにペプチド配列が完成する
まで合成を続ける。合成完了後、ペプチド-樹脂をDMF(3×5ml、各1分)、DCM(
3×5ml、各1分)、ジエチルエーテル(3×5ml、各1分)で洗浄し、真空乾燥する
。上記の方法aに従ってペプチドを樹脂から切断し、酢酸から凍結乾燥する。凍
結乾燥粗生成物を上記の手順を用いる分取HPLCにより精製する。精製した生成物
が均質であり、かつ純度が90%を超えていることがわかる。ペプチドはES-MSによ
り同定する。収率32%。
-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-lle-Ala-Trp-Leu-Val-LysGly-Arg-
Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-NH2 TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc上での(H-(Lys)6-([Gly8]hGLP-1(7-36)-(Lys)6-NH 2 ) 乾燥TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc樹脂(0.22mmol/g、1000mg)を濾過用のポリ
プロピレンフィルターを備えたポリエチレン容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤
させる。第1のリジンのFmoc基を上記のように除去し、「TentaGel S-Ram-Lys(Bo
c)Fmoc上でのバッチ式ペプチド合成」に記載したようにペプチド配列が完成する
まで合成を続ける。合成完了後、ペプチド-樹脂をDMF(3×5ml、各1分)、DCM(
3×5ml、各1分)、ジエチルエーテル(3×5ml、各1分)で洗浄し、真空乾燥する
。上記の方法aに従ってペプチドを樹脂から切断し、酢酸から凍結乾燥する。凍
結乾燥粗生成物を上記の手順を用いる分取HPLCにより精製する。精製した生成物
が均質であり、かつ純度が90%を超えていることがわかる。ペプチドはES-MSによ
り同定する。収率18%。
r-Tyr-Leu-Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Ar
g-NH2 TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc上での(H-(Lys)6-[Gly8]hGLP-1(7-36)-NH2) 乾燥TentaGel S-RAM-Fmoc樹脂(0.23mmol/g、1000mg)を濾過用のポリプロピレ
ンフィルターを備えたポリエチレン容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤させる。
樹脂のFmoc基を上記のように除去し、「TentaGel S-Ram-Fmoc上でのバッチ式ペ
プチド合成」に記載したようにペプチド配列が完成するまで合成を続ける。合成
完了後、ペプチド-樹脂をDMF(3×5ml、各1分)、DCM(3×5ml、各1分)、ジエ
チルエーテル(3×5ml、各1分)で洗浄し、真空乾燥する。上記の方法aに従って
ペプチドを樹脂から切断し、酢酸から凍結乾燥する。凍結乾燥粗生成物を上記の
手順を用いる分取HPLCにより精製する。精製した生成物が均質であり、かつ純度
が98%を超えていることがわかる。ペプチドはES-MSにより同定する。収率15%。
a-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Ly
s-Lys-Lys-NH2 TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc上での([Gly8]hGLP-1(7-36)-(Lys)8-NH2) 乾燥TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc樹脂(0.22mmol/g、1000mg)を濾過用のポリ
プロピレンフィルターを備えたポリエチレン容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤
させる。第1のリジンのFmoc基を上記のように除去し、「TentaGel S-Ram-Lys(Bo
c)Fmoc上でのバッチ式ペプチド合成」に記載したようにペプチド配列が完成する
まで合成を続ける。合成完了後、ペプチド-樹脂をDMF(3×5ml、各1分)、DCM(
3×5ml、各1分)、ジエチルエーテル(3×5ml、各1分)で洗浄し、真空乾燥する
。上記の方法aに従ってペプチドを樹脂から切断し、酢酸から凍結乾燥する。凍
結乾燥粗生成物を上記の手順を用いる分取HPLCにより精製する。精製した生成物
が均質であり、かつ純度が98%を超えていることがわかる。ペプチドはES-MSによ
り同定する。収率4.2%。
a-Ala-Lys-Glu-Phe-Ile-Ala-Trp-Leu-Val-Lys-Gly-Arg-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Ly
s-Lys-Lys-Lys-Lys-NH2 TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc上での([Gly8]hGLP-1(7-36)-(Lys)10-NH2) 乾燥TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc樹脂(0.22mmol/g、1000mg)を濾過用のポリ
プロピレンフィルターを備えたポリエチレン容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤
させる。第1のリジンのFmoc基を上記のように除去し、「TentaGel S-Ram-Lys(Bo
c)Fmoc上でのバッチ式ペプチド合成」に記載したようにペプチド配列が完成する
まで合成を続ける。合成完了後、ペプチド-樹脂をDMF(3×5ml、各1分)、DCM(
3×5ml、各1分)、ジエチルエーテル(3×5ml、各1分)で洗浄し、真空乾燥する
。上記の方法aに従ってペプチドを樹脂から切断し、酢酸から凍結乾燥する。凍
結乾燥粗生成物を上記の手順を用いる分取HPLCにより精製する。精製した生成物
が均質であり、かつ純度が95%を超えていることがわかる。ペプチドはES-MSによ
り同定する。収率2%。
a-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Se
r-NH2 TentaGel S-RAM-Fmoc上での(H-des Pro36,Pro37,Pro38 エキセンジン-4(1-39)-N
H2) 乾燥TentaGel S-RAM-Fmoc樹脂(0.23mmol/g、1000mg)を濾過用のポリプロピレ
ンフィルターを備えたポリエチレン容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤させる。
樹脂のFmoc基を上記のように除去し、「TentaGel S-Ram-Fmoc上でのバッチ式ペ
プチド合成」に記載したようにペプチド配列が完成するまで合成を続ける。合成
完了後、ペプチド-樹脂をDMF(3×5ml、各1分)、DCM(3×5ml、各1分)、ジエ
チルエーテル(3×5ml、各1分)で洗浄し、真空乾燥する。上記の方法aに従って
ペプチドを樹脂から切断し、酢酸から凍結乾燥する。凍結乾燥粗生成物を上記の
手順を用いる分取HPLCにより精製する。精製した生成物が均質であり、かつ純度
が95%を超えていることがわかる。ペプチドはES-MSにより同定する。収率11%。
s-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gl
y-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Ser-NH2 TentaGel S-RAM-Fmoc上での(H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38 エキセンジン-4(
1-39)-NH2) 乾燥TentaGel S-RAM-Fmoc樹脂(0.23mmol/g、1000mg)を濾過用のポリプロピレ
ンフィルターを備えたポリエチレン容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤させる。
樹脂のFmoc基を上記のように除去し、「TentaGel S-Ram-Fmoc上でのバッチ式ペ
プチド合成」に記載したようにペプチド配列が完成するまで合成を続ける。合成
完了後、ペプチド-樹脂をDMF(3×5ml、各1分)、DCM(3×5ml、各1分)、ジエ
チルエーテル(3×5ml、各1分)で洗浄し、真空乾燥する。上記の方法aに従って
ペプチドを樹脂から切断し、酢酸から凍結乾燥する。凍結乾燥粗生成物を上記の
手順を用いる分取HPLCにより精製する。精製した生成物が均質であり、かつ純度
が94%を超えていることがわかる。ペプチドはES-MSにより同定する。収率17%。
s-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-lle-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gl
y-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Ser-NH2 TentaGel S-RAM-Fmoc上での(H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38 エキセンジ
ン-4(1-39)-NH2) 乾燥TentaGel S-RAM-Fmoc樹脂(0.23mmol/g、1000mg)を濾過用のポリプロピレ
ンフィルターを備えたポリエチレン容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤させる。
樹脂のFmoc基を上記のように除去し、「TentaGel S-Ram-Fmoc上でのバッチ式ペ
プチド合成」に記載したようにペプチド配列が完成するまで合成を続ける。合成
完了後、ペプチド-樹脂をDMF(3×5ml、各1分)、DCM(3×5ml、各1分)、ジエ
チルエーテル(3×5ml、各1分)で洗浄し、真空乾燥する。上記の方法aに従って
ペプチドを樹脂から切断し、酢酸から凍結乾燥する。凍結乾燥粗生成物を上記の
手順を用いる分取HPLCにより精製する。精製した生成物が均質であり、かつ純度
が90%を超えていることがわかる。ペプチドはES-MSにより同定する。収率9%。
-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly
-Ala-Ser-(Lys)6-NH2 TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc上での(H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38 エキセ
ンジン-4(1-39)-(Lys)6-NH2) 乾燥TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc樹脂(0.22mmol/g、1000mg)を濾過用のポリ
プロピレンフィルターを備えたポリエチレン容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤
させる。第1のリジンのFmoc基を上記のように除去し、「TentaGel S-Ram-Lys(B
oc)Fmoc上でのバッチ式ペプチド合成」に記載したようにペプチド配列が完成す
るまで合成を続ける。合成完了後、ペプチド-樹脂をDMF(3×5ml、各1分)、DCM
(3×5ml、各1分)、ジエチルエーテル(3×5ml、各1分)で洗浄し、真空乾燥す
る。上記の方法aに従ってペプチドを樹脂から切断し、酢酸から凍結乾燥する。
凍結乾燥粗生成物を上記の手順を用いる分取HPLCにより精製する。精製した生成
物が均質であり、かつ純度が90%を超えていることがわかる。ペプチドはES-MSに
より同定する。収率10%。
s-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-lle-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gl
y-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Ser-(Lys)6-NH2 TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc上での(H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38 エ
キセンジン-4(1-39)-(Lys)6-NH2) 乾燥TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc樹脂(0.22mmol/g、1000mg)を濾過用のポリ
プロピレンフィルターを備えたポリエチレン容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤
させる。第1のリジンのFmoc基を上記のように除去し、「TentaGel S-Ram-Lys(B
oc)Fmoc上でのバッチ式ペプチド合成」に記載したようにペプチド配列が完成す
るまで合成を続ける。合成完了後、ペプチド-樹脂をDMF(3×5ml、各1分)、DCM
(3×5ml、各1分)、ジエチルエーテル(3×5ml、各1分)で洗浄し、真空乾燥す
る。上記の方法aに従ってペプチドを樹脂から切断し、酢酸から凍結乾燥する。
凍結乾燥粗生成物を上記の手順を用いる分取HPLCにより精製する。精製した生成
物が均質であり、かつ純度が92%を超えていることがわかる。ペプチドはES-MSに
より同定する。収率14%。
a-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Se
r-(Lys)6-NH2 TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc上での(des Pro36,Pro37,Pro38 エキセンジン-4(1
-39)-(Lys)6-NH2) 乾燥TentaGel S-RAM-Lys(Boc)Fmoc樹脂(0.22mmol/g、1000mg)を濾過用のポリ
プロピレンフィルターを備えたポリエチレン容器に入れ、DMF(5ml)で2時間膨潤
させる。第1のリジンのFmoc基を上記のように除去し、「TentaGel S-Ram-Lys(B
oc)Fmoc上でのバッチ式ペプチド合成」に記載したようにペプチド配列が完成す
るまで合成を続ける。合成完了後、ペプチド-樹脂をDMF(3×5ml、各1分)、DCM
(3×5ml、各1分)、ジエチルエーテル(3×5ml、各1分)で洗浄し、真空乾燥す
る。上記の方法aに従ってペプチドを樹脂から切断し、酢酸から凍結乾燥する。
凍結乾燥粗生成物を上記の手順を用いる分取HPLCにより精製する。精製した生成
物が均質であり、かつ純度が97%を超えていることがわかる。ペプチドはES-MSに
より同定する。収率19%。
ンパク質配列をサッカロミセス・セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae)コドン
利用表((Saccharomyces Genomeデータベース)を用いて逆翻訳した。合成cDNAの
翻訳を可能にするため、付加的ATG開始コドンを5’末端に付加し、TAA停止コド
ンを3’末端に付加した。構築物をアンピシリン耐性遺伝子を含むpYES2シャトル
ベクターのHindIIIおよびEcoRI部位に挿入し、新たな構築物をpYES0010と名付け
た(図6参照)。続いてpYES0010を大腸菌(E.coli)へ形質転換し、アンピシリン選
択圧下に置いた。陽性クローンを選択して配列決定した。
と形質転換させる目的で酵母をYPD培地(1%酵母抽出物、2%ペプトン、2%グルコ
ースおよび0.004%硫酸アデニン)で30℃で飽和状態まで増殖させた。1mlの培養
物を形質転換用に回収した。2μlの10mg/ml担体DNAを加え、1μgのpYES0010を加
えて混合した。0.5ml(45%PEG 4000、1M LiOAc、0.5M EDTAおよび1M Tris-HCl(pH
7.5)を加えて混合した。最後に20μl 1M DTTを加え、混合物を室温で16時間イン
キュベートした。インキュベーション後、細胞を42℃で10分間熱ショックを与え
、選択プレート(6.7%酵母窒素ベース、2%グルコース、20μg/mlアデニン、20μg
/mlアルギニン、29μg/mlイソロイシン、20μg/mlヒスチジン、60μg/mlロイシ
ン、20μg/mlリジン、20μg/mlトリプトファン、20μg/mlメチオニン、50μg/ml
フェニルアラニン、150μg/mlバリン、30μg/mlチロシンおよび2.5%寒天)に播種
した。形質転換細胞が現れるまで、プレートを30℃で3〜5日間インキュベートし
た。
ニン、20μg/mlアルギニン、29μg/mlイソロイシン、20μg/mlヒスチジン、60μ
g/mlロイシン、20μg/mlリジン、20μg/mlトリプトファン、20μg/mlメチオニン
、50μg/mlフェニルアラニン、150μg/mlバリン、30μg/mlチロシン)で1.5日間
培養した。細胞を回収し、ガラクトース誘導培地(6.7%酵母窒素ベース、4%ガラ
クトース、20μg/mlアデニン、20μg/mlアルギニン、29μg/mlイソロイシン、20
μg/mlヒスチジン、60μg/mlロイシン、20μg/mlリジン、20μg/mlトリプトファ
ン、20μg/mlメチオニン、50μg/mlフェニルアラニン、150μg/mlバリン、30μg
/mlチロシン)に1日間再懸濁した。細胞を回収し、プロテアーゼ阻害剤(Roche)を
含む10mM Tris-HCl pH7.5でホモジナイズした。溶解物を20,000×gで30分間遠心
分離して清澄化した。上清を10mM Tris-HCl(pH7.5)で平衡状態にしたSuperdex 1
2 HR 10/30カラム(Amersham Pharmacia Biotech)に入れた。カラムを50mM 重炭
酸アンモニウムバッファーpH8.0で溶出した。組換え化合物2を含むサンプルをプ
ールした。N末端メチオニンをメチオニンアミノペプチダーゼにより除去し、サ
ンプルをHPLCカラムでさらに精製した。
40分間溶出した。
し、得られた溶液を滅菌条件下で不活性ガスを充填したガラス製アンプルに入れ
て調製する。各用量のペプチドを、不活性ガスを充填した乾燥状態のアンプルま
たはキャップ付バイアルに入れる。ペプチドの静脈注射用の複数用量製剤は、ペ
プチドを無菌、等張生理食塩水に溶解し、得られた溶液をキャップ付バイアルに
入れて、必要に応じて保存剤(例えば、0.1%パラヒドロキシベンゾエート、1%ベ
ンジルアルコールまたは0.1%クロロクレゾール)を加えて、調製する。
段として、選択したタンパク質分解酵素の存在下でのペプチドおよびペプチド複
合体のin vitroにおける安定性試験を用いる。実施する試験のねらいは、1種以
上の酵素、ロイシンアミノペプチダーゼ、カルボキシペプチダーゼAおよびジペ
プチジルアミノペプチダーゼIVの溶液中、37℃における化合物4、5、6および7の
in vitroにおける安定性と先行技術の化合物、化合物(iii)H-(Gly8)-hGLP-1(7-3
6)-NH2)およびhGLP-1(7-36)-NH2のものを測定して比較することであった。
れる最高品質のものであった。アセトニトリル(ACN)はLabscan Ltd.(Dublin, Ir
eland)から入手されるスーパーグラジェント級のものであった。トリフルオロ酢
酸(TFA)99.9%、リン酸二水素ナトリウム(NaH2PO4)、水酸化ナトリウム(NaOH)お
よび用いた他のすべての化学薬品は分析用のものであった。ロイシンアミノペプ
チダーゼ(EC 3.4.11.1)、カルボキシペプチダーゼA(EC 3.4.17.1)およびジペプ
チジルペプチダーゼ(ジペプチジルアミノペプチダーゼIV、EC 3.4.14.5)はす
べてSigma(St. Louis, MO, USA)から入手した。HP 1100バイナリーポンプ、HP 1
100オートサンプラー、HP 1100カラムサーモスタットおよびHP 1100可変波長検
出器からなるHewlett Packard HP 1100 HPLCシステムを用いてHPLC分析を行った
。LCソフトウェア(Rev. A. 06. 01)用のHewlett Packard Chemstationを装置の
制御およびデータ取得用に用いた。5μm、C18、300Å粒子を充填したVydac 238T
P54(150×4.6mm I.D.)カラムを装置に取り付けて用いた。Stuart ScientificのS
HT200Dブロックヒーターを安定性試験中のペプチド/酵素溶液の加熱に用いた。
ロイシンアミノペプチダーゼ(25U/ml)もしくはカルボキシペプチダーゼA(1U/ml)
を含むpH7.4の50mMリン酸バッファー溶液またはジペプチジルアミノペプチダー
ゼIV(0.5U/ml)を含むpH8.0の100mM重炭酸アンモニウムバッファーでの試験化合
物の分解を37℃で調べた。1アリコート(100μl)の水中ペプチドストック溶液(1m
g/ml)をエッペンドルフマイクロバイアル中の予め熱した酵素溶液900μlに加え
て試験を開始した。その際、ペプチドの開始濃度を0.1mg/ml(約1.7・10-5〜1.8・1
0-5M)とした。ペプチド/酵素溶液を37℃に保ち、適当な時間間隔をおいて100μ
lのサンプルをペプチド/酵素溶液から回収し、アセトニトリル中の25%TFA20μl
と十分に混合して酵素分解の進行を止めた。不活性化したサンプルをオートサン
プラーバイアルに移し、インタクトな試験化合物の含量を以下に記載するHPLCに
より調べた。酵素溶液中での試験化合物の半減期(t1/2)を、自然対数のプロット
ないし時間に対する残留濃度(すなわち、HPLCピーク高さ)から以下の式: t1/2=1/kobs・ln(2) (なお、kobsは観測した分解の見かけの一次速度定数) を用いて算出した。
を用いてグラジェントHPLC分析により分析した。
たすべての酵素を含む溶液中で本発明の化合物の半減期がかなり延びていること
がわかる。
プチジルアミノペプチダーゼIV
物の分解を行った後、固相抽出およびLC-MSを組み合わせて行った。分解は720分
間血漿中で行った。化合物(iii)の半減期がラット血漿中では238分であることが
わかった。この試験結果とラット血漿中で466分であるとわかった化合物4の半減
期とを比較した。
Ltd.(Loughborough, UK)から入手した。試験に用いた試験物質については以下
の表に記載している。in vitro試験では100μg/ml Milli-Q水の原液を用いた(2
6.0μM化合物(iii)H-(Gly8)-GLP-1-NH2または17.8μM 化合物4について記載)。
、オートサンプラー、カラムオーブンからなるHP 1100装置、Hewlett Packard(W
ilmington, DE. USA)とMicromass(Altrincham, UK)のQuattro Ultima質量分析計
とを組み合わせて行った。LCおよびMSはともにMassLynx3.3ソフトウェアで制御
した。MS検出の前にVydac 218MS52(2.1×250mm)カラム(Hesperia, CA, USA)でLC
分離を行った。開始血漿量は1000μl(37℃)であった。開始血漿量から100μlを0
.75ml HPLCバイアル(ブランクとして用いる)へ移し、560μlの抽出溶液(MeCN
:0.18M 炭酸アンモニウム pH9.5(6:94v/v) 4C)と混合し、ASPEC XL4 Robotを用
いて固相抽出法で抽出した。100μlのストック溶液を残る900μlの血漿に加えて
十分に混合し、37℃でインキュベートした(開始濃度は試験化合物10μg/mlとな
る)。各時点(各々0.2、60、120、180、240、360、480、662および720分)にお
いて血漿を含む薬剤100μlを回収し、560μlの氷冷抽出溶液と混合し、直ちに上
記の固相抽出法により抽出した。抽出した血漿サンプルをLC-MSにより分析した
。LC-MS分析はQuattro Ultima II 三連四重極MS装置とを組み合わせたHP 1100系
LCで行った。サンプルをオートサンプラートレイで18℃に保ち、その後10μlを
注入した。分離はVydac 218MS52(2.1×250mm)LCカラムで30℃で行い、14分間で1
5〜50%Bの直線濃度勾配、流速250μl/分を用いた。水中0.1%蟻酸を移動相A、MeC
N中0.1%蟻酸を移動相Bとして用いた。化合物4および化合物(iii)を、それぞれ6H
+(m/z=676.7)および4H+(m/z=822.1)イオン種を用い、単一イオン記録方式(SIR)
により検出した。化合物4および化合物(iii)の分析用のconc電圧はそれぞれ100
および70Vに設定した。化合物4および化合物(iii)のin vitro安定性をラット血
漿中、LC-MSにより調べた。2種類の化合物の分解は720分間行い、結果を、時間
に対するピーク面積の自然対数でプロットした。化合物の分解速度(kobs)が線形
回帰による傾きとして、半減期(t1/2)がln2/kobsとして示されることがわかった
。試験の結果を以下に示す。
合していることで、ラット血漿における安定性が2倍増加することとなる。
コースレベルへの影響 本発明の化合物は血中グルコースを低減させる特性を有している。このことに
ついて、化合物5を用いて腹膜内(i.p.)および経口(p.o.)投与後のob/ob変異体マ
ウスの血中グルコース(BG)レベルへの影響を試験し、考察した。化合物5の腹膜
内投与では110μg/マウスの用量で糖尿病マウスのBGレベルが低下した。同様に
、化合物5の経口投与では、より低い用量ではないが、1100μg/マウスの用量で
同様のBGレベルの低下が認められた。
D. 1992. Pancreatic islets of obese hyperglycemic mice(ob/ob). Pancreas
7: 367-75)が原因で肥満である、40匹の雌糖尿病ob/obマウス(Umea系統、Bomho
ltgaard)を12:12時間明暗周期による制御された周囲条件下で収容し(3マウス/
ケージ)、水を得るための自由な通路を設けた標準Altromin no 1324 dietで餌
を与えた。到着時、動物は8週齢であった。マウスを2週間、新環境に順応させた
後、試験を開始した。試験時点で動物は13週齢、体重41.8±3.2g(平均±SD; n=
42)であった。ストレスにより誘導されるBG変動を軽減するため、試験1日前お
よび3日前にマウスに処置を施した。試験当日、照明をつけて2〜3時間後に尾の
先から採血した。分析のため、1滴の血液(<5μl)をグルコースストリップに落
とし、Elite Autoanalyser、Bayer, Denmarkにより測定した。全血中グルコース
(BG)濃度を固定化グルコースオキシダーゼ法により調べた。血中グルコースレベ
ルは正常血糖から重症高血糖症との間で(範囲: 3.6〜15.6mM; 平均±SD; 9.4±
3.3mM; n=42)変動した。BG<5.8mMであった6動物を試験から除外した(全体n=3
6)。残りの動物をBGレベルに基づいて等級別に分類し、各群間で平均BGに差が
ないようにした。最初の対照血液サンプリングから1時間後に薬剤を投与し、BG
をt=60分、t=120分、t=240分、t=480分に測定した。
Zealand Pharmaceuticalsによって合成された。投与の直前にペプチドを滅菌等
張NaClに溶解して容量を0.2mlとした。同じ溶液をp.o.およびi.p.投与の両方に
使用した。各血液サンプリング時に、データ記録用紙に各動物について記入した
。
ウスであった。陰性対照として生理食塩水をp.o.により投与し、陽性対照として
試験化合物をi.p.により110μg/マウスの用量を与えた。
各群のデータは示していない)が、群内のBGレベルは大きく分散していた(すべ
ての動物のBG範囲: 5.8〜15.6mM)。そのため、高血糖症の変動程度を補正する
ために結果を基線との相対差(%対照)として示した。
投与後1〜2時間後には最下点に達した。生理食塩水で処置した動物には変化が見
られなかった。薬剤投与から4〜8時間後の間に、ほとんどの群(5/6)でBGが増加
した。化合物5は、糖尿病ob/obマウスにi.p.投与した場合、110μg/マウスの用
量でBGレベルが低下した(データは示していない)。60分後には抗糖尿病性効果
が認められ、化合物投与から2〜4時間後に最大となった。さらに長時間にわたる
効果(>8時間)から、化合物5が、よく知られてはいるが、短時間しか作用しな
い天然のGLP-1(Bailey, C. J. & Flatt, P. R. 1987, Glucagon-like peptide-1
and the entero-insular axis in obese hyperglycaemic (ob/ob)mice. Life S
ci. 40. 521-5)よりも長時間の作用を有していることがわかる。用量1100μg/マ
ウス p.o.では、110μg i.p.で処置した動物で認められたものと同様なBGの低下
が示された。
マウスのBGレベルを効果的に低下させることを示した。また、経口経路により与
えた場合でも、化合物5 1100μg/マウスで同様な効果が認められた。このことか
ら、化合物が胃腸管から吸収されていることがわかる。
らの化合物が血糖値に影響を与えるか否かを調べた。用いた試験条件は実施例24
に記載したものと同じである。
に結合した付加的配列Lys6以外は同じペプチド、des Pro36-エキセンジン-4(1-3
9)-Lys6-NH2(化合物2. 配列番号93)、Gly8-GLP1-(7-36)(ヒト)-NH2(化合物(i
i). 配列番号87)およびC末端に結合した付加的配列Lys6以外は同じペプチド、G
ly8-GLP1-(7-36)(ヒト)-Lys6-NH2(化合物4. 配列番号88)ならびにGly8 Lys37(
パルミトイル)-GLP1-(7-36)(ヒト)-Lys7-NH2(化合物5. 配列番号89)は、上記
の方法で合成する。溶液については、投与当日の朝、動物に投与する直前に調製
する。同じ溶液を経口および腹腔内投与の両方に使用する。すべてのペプチドを
滅菌等張NaClに溶解して容量を0.2mlとする。すべての試験を同じマウスで行い
、表2に示すペプチドの有効量を比較する。上記のように血液サンプリングを行
い、表3に示す用量を動物に投与する。陰性対照として生理食塩水を経口投与す
る。この結果を表4に示している。
の効果を調べるため、ベースラインとの絶対および相対(t=0の%)差を各時点につ
いて算出した。
とがわかる。化合物1を腹腔(ip)内に与えると、この効果が最大に現れ、また100
μgの化合物2の経口投与(po)による効果と1000μgの化合物2の腹腔内投与(ip)に
よる効果とが同等である。腹腔内から与える場合の化合物1(des Pro36-エキセ
ンジン-4(1-39)-NH2. 配列番号101)および化合物2(des Pro36-エキセンジン-4
(1-39)-Lys6-NH2. 配列番号93)の有効性が、エキセンジン-4(1-39)-NH2(化合
物(i))自体を同じ方法で投与する場合(データは示していない)と極めて近い
ことがわかる。
を経口投与する場合、400μg/マウスまでの用量では血糖値の低下には効果がな
いが、Lys断片を付加した同じ化合物では、10μg/マウスの用量でも効果がある
ことがわかる。このことから、des Pro36-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2(配
列番号93)の最小有効経口用量が、des Pro36-エキセンジン-4(1-39)-NH2(配列
番号101)の少なくとも40倍低いことが示される。
ドの有効性への有意な効果はないが、経口投与する場合には化合物の有効性がか
なり高まっていることが示される。
学的利用性 種々のペプチドに基づくGLP-1類似体が非経口使用のために開発されてきたが
、これらのうちで経口投与後に薬理学的効果を有する物質はなかった[Holst, J.
J. Enteroglucagon. Annu Rev Physiol. 59: 257-271. 1997]。これについては
、覚醒ラット十二指腸からの試験化合物の吸収を調べることとした。化合物(iii
)(Gly8)hGLP-1(7-36)-NH2を対照として用いた。
Ltd.(Loughborough, UK)から入手した。OASIS(商標)HLB固相抽出カラム、1cc
、30mg吸着剤はWaters(Milford, MA, USA)から入手し、ISOLUTE C18(EC)、1cc、
SPEカラムはIST(Mid Glamorgan, U.K.)から入手した。LC/MS分析は、オンライン
脱ガス装置、バイナリーグラジェントポンプ、オートサンプラー、カラムオーブ
ンからなるHP 1100装置、Hewlett Packard(Wilmington, DE. USA)とMicromass(A
ltrincham, UK)のQuattro Ultima質量分析計とを組み合わせて行った。LCおよび
MSはともにMassLynx3.3ソフトウェアで制御した。MS検出の前にVydac 218MS52(2
.1×250mm)カラム(Hesperia, CA, USA)でLC分離を行った。
P 7.73-2-G、3854g/mol)はFmoc法により自所で合成した。質量分析法により同定
を行い、RP-HPLCにより試験化合物の両方のバッチの純度をそれぞれ97および99.
7%と決定した。バッチのペプチド含量はZP 7.97-5-FおよびZP 7.73-2-Gそれぞれ
72%および80%であった。ペプチドをパイロジェンを含んでいない等張生理食塩水
に溶解し、1,000または10,000nmol/kgの用量を100μlの容量で十二指腸内カテー
テルにより投与した。
リングのため、皮下注射(s.c.)でHypnorm(登録商標)-Dormicum(登録商標)を
用いてラットに麻酔をかけ、大腿動脈にカテーテルを挿入した。さらに十二指腸
にも胃を切開することによりカテーテルを挿入した。手術後1週間ラットを回復
させてから試験を開始した。試験当日、手術したラットは覚醒していた。十二指
腸内のカテーテルが十二指腸にあるどうかを確認するため、試験直後にラットの
解剖を行った。
チューブを含むEDTAに採取し、直ちに4℃で5分間遠心分離(4,000×g)した。血漿
(250μl)を250μlの抽出溶液(MeCN:0.18M 炭酸アンモニウム pH9.5、10:90v/v
)の入った氷冷0.75ml PLCバイアルへ移した。血漿サンプルはSPEおよびLC/MS分
析まで-20℃で保存した。
整した固相抽出カラムに載せた。カラムを950μl水中2%TFA、次に同容量のMeCN:
水(20:78 v/v)中2%TFAで洗浄した。分析物を500μl MeCN:水(60:38 v/v)中2%TFA
で溶出し、LC/MSにより分析した。
18MS52(2.1×250mm))に20〜50μlを注入した。分離は30℃で行い、流速250μl/
分および表1のグラジェントを用いた。試験化合物および対照薬剤の両方を、そ
れぞれm/z=676.7およびm/z=1095.2および821.8(イオン種)を用い、単一イオン記
録方式(SIR)により検出した。すべての装置の条件はMassLynxソフトウェアバー
ジョン3.3で制御した。
的利用性については、1,000(n=4)および10,000(n=5)nmol/kgの用量で調べたが、
化合物(iii)の生物学的利用性については、10,000(n=5)nmol/kgの用量でのみ試
験した。
たので、正確な生物学的利用性が評価できなかった。これに対し、化合物4は1,0
00nmol/kgの十二指腸内投与後では4匹のラットのうち2匹、および10,000nmol/kg
の投与後では5匹のラットのうち4匹の血漿サンプルから検出された。
剤である化合物(iii)に比べて向上していたことを示した。この効果がin vivoに
おいても維持されるかどうかを確かめるため、2種類の化合物の薬物動態パラメ
ーターをウサギで調べることとした。同じ試験条件を用いて、化合物1および2に
ついてのこれらのパラメーターをウサギで測定した。同じ試験条件を用いてブタ
でも測定した。
Ltd.(Loughborough, UK)から入手した。OASIS(商標)HLB固相抽出カラム、1cc
、30mg吸着剤はWaters(Milford, MA, USA)から入手し、ISOLUTE C18(EC)、1cc、
SPEカラムはIST(Mid Glamorgan, U.K.)から入手した。LC/MS分析は、オンライン
脱ガス装置、バイナリーグラジェントポンプ、オートサンプラー、カラムオーブ
ンからなるHP 1100装置、Hewlett Packard(Wilmington, DE. USA)とMicromass(A
ltrincham, UK)のQuattro Ultima質量分析計とを組み合わせて行った。LCおよび
MSはともにMassLynx3.3ソフトウェアで制御した。MS検出の前にVydac 218MS52(2
.1×250mm)カラム(Hesperia, CA, USA)でLC分離を行った。
P 7.73-2-G、3854g/mol)はFmoc法により所内で合成した。質量分析法により同定
を行い、RP-HPLCにより試験化合物の両方のバッチの純度をそれぞれ97および99.
7%と決定した。バッチのペプチド含量はZP 7.97-5-FおよびZP 7.73-2-Gそれぞれ
72%および80%であった。ペプチドをパイロジェンを含んでいない等張生理食塩水
に溶解し、両方のペプチドを1,000nmol/kgの用量でウサギおよびラットにi.v.投
与した。
bit)を試験に用いた。試験当日、薬剤のi.v.投与および動脈血サンプリングのた
め、i.m.でHypnorm(登録商標)を、次にi.v.でDormicum(登録商標)を用いて
ウサギに麻酔をかけ、大腿静脈および動脈にカテーテルを挿入した。試験中、ウ
サギは覚醒していない状態にあった。
び240分の時点で採取した。血液をEDTAを含む氷冷チューブに採取し、直ちに4℃
で5分間遠心分離(20,000×g)した。血漿(250μl)を250μlの抽出溶液(MeCN:0.1
8M 炭酸アンモニウム pH9.5、10:90 v/v)の入った氷冷0.75ml PLCバイアルへ移
した。血漿サンプルはSPEおよびLC/MS分析まで-20℃で保存した。
整したOASIS(商標)HLB(化合物4)またはISOLUTE(商標)(化合物(iii))固
相抽出カラムに入れた。カラムを950μl水中2%TFA、次に同容量のMeCN:水(20:78
v/v)中2%TFAで洗浄した。分析物を500μl MeCN:水(60:38 v/v)中2%TFAで溶出し
、LC/MSにより分析した。
MS52(2.1×250mm))に20ないし50μlを注入した。分離は30℃で行い、流速250μl
/分および以下の表に示す通りのグラジェントを用いた。試験化合物および対照
薬剤の両方を、それぞれm/z=676.7およびm/z=1095.2および821.8(イオン種)を用
い、単一イオン記録方式(SIR)により検出した。すべての装置の条件はMassLynx
ソフトウェアバージョン3.3で制御した。
間に対して片対数グラフにプロットした。ウサギは血漿濃度について3時間追跡
した。ラットでは血液量が限られているため、血液サンプリングは1時間までに
制限した。各ウサギのCpl対時間曲線は、WinNonlin 3.1(Pharsight Corp.(Mount
ain View. CA))の1/y2 重み付き最小二乗法を用い、ツー・コンパートメント・
オープン・モデル(図は示していない)にフィットさせた。分析データから得ら
れる薬物動態定数を表5に記載し、化合物4および化合物(iii)それぞれの1μmol/
kgのi.v.注射後のウサギにおける分解動態を図4に示している。
る。この十分に解明されているモデルマウスはレプチン受容体の変異により遺伝
的にグルコース代謝不全を有している。ホモ接合体db/dbマウスは制御できない
インスリン非依存型糖尿病(NIDDM)のヒト患者のように煩渇多飲症、多尿症およ
び糖尿、ならびに高血糖症の程度にかかわらず、生涯の最初の3週間での体重の
増加を経験する。しかしながら、このモデルでの高血糖症は進行性ランゲルハン
ス島萎縮症と関連しており、ケトン症の可能性もあって、6〜8月齢で死亡するこ
ともある。そのため、それらの病状の進行およびその程度には注意を払わねばな
らない。それゆえ、GLP-1類似体の薬剤試験には16週齢未満のdb/dbマウスだけを
用いることが好ましい。
施した後、最初の経口グルコース負荷試験(OGTT)を行う。さらに、ストレスによ
り誘導されるグルコースの混乱を軽減するため、試験前に下記の化合物を加えな
いで少なくとも1回OGTTに付しておくべきである。糖尿病マウス間ではグルコー
ス負荷が大きく分散しているため、最初に使用する前にOGTTにより動物を等級別
に分類する。
を加えてpHを7.4に調整)に溶解する。すべての溶液については、試験直前の朝
新たに調整する。動物を処置するビヒクルは、0.1%アルブミンを含有するPBSの
みとする。
)絶食させる。午前9時から、尾の先から採血し(t=-15分)、血中グルコースを測
定する。全血中グルコース(mM)濃度を、製造業者のマニュアルに従って1滴の血
液(<5μl、Elite Autoanalyser、Bayer, Denmark)を用いる固定化グルコース
オキシダーゼ法により調べる。重症糖尿病の動物(>10mM)は排除する。動物には
、最初の血液サンプリング直後にビヒクルまたは1用量の抗糖尿病性化合物の腹
腔内(i.p.)注射を施す。すべての群において注入量は200μg/体重50gマウスとす
る。物質のi.p.投与から15分後、水に溶解した1g/kgグルコース(Sigma, St. Lou
is)の経口用量を与えて(200μg/体重50g)動物をホームケージに戻す(t=0)。血
中グルコースレベルをt=30分、t=60分、t=120分およびt=240分に測定する。観察
期間中、動物に絶食をさせる。各血液サンプリング時には、データ記録用紙に各
動物について記入した。
点について算出する。全試験の曲線下の面積(AUC 0〜240分)を台形法を用いて求
める。分類化当日に、すべての群でグルコース負荷が同じようになるようにマウ
スを振り分ける。しかしながら、時間内での糖尿病の進行を補正するため、試験
中、ビヒクルで処置した対照群を毎日試験して、薬剤に対する応答をビヒクルで
処置した時間制御動物で観察される応答と比較して示す。
処置して得られる応答と比較して、ANCOVA分析(共分散分析)を用いて調べる。
処置(薬剤またはビヒクル)は独立変数と考えられ、ビヒクル処置した時間制御
マウスの応答率%で示されるAUC 0〜240分は従属変数であり、薬剤用量は共変量
として定義される。Post-hoc分析はフィッシャーの最小有意差検定を用いて行う
。0.05レベルでは有意差があると考えられる。Windows NT(登録商標)版Statis tica バージョン5.5、StatSoft, Tulsa, Oklahoma, U.S.A.を用いて統計解析を 行った。図5に示される用量応答曲線では、試験したすべての化合物が対照薬剤 のものと同等のグルコース低下効果を示していることがはっきりとわかる。
化合物(i)のAUCのプロットである。この図から、化合物2の血糖の低下効果と先
行技術の化合物(iii)の効果とが同等であることがわかる。
28に記載した同じ試験条件を用いる。結果を図8に示している。この試験から、
化合物2の作用期間はdb/dbマウスでは18時間までであるという結論になる。
の実施形態に限定されるものではなく、これらの実施形態は本発明のいくつかの
態様を例示するものである。同等の実施形態はいずれも本発明の範囲内とされる
。実際に、当業者ならば、本明細書に示され、記載されたものに加え、本発明の
様々な改変も先行技術から理解できよう。かかる改変もまた添付の請求項の範囲
に入る。本明細書において様々な参考文献が引用されているが、これらの明細は
参照によりすべて本明細書に組み入れるものとする。
ジン-4(1-39)-NH2)の作用を示す図である(実施例25参照)。
ン-4(1-39)-Lys6-NH2)の作用を示す図である(実施例25参照)。
イル)-GLP-1(7-36)(ヒト)-(Lys)7-NH2)の作用を示す図である(実施例25参照)。
v.)注射した後のin vivoでの分解速度論を示す図である(実施例27参照)。
19についてのAUC(曲線より下の面積、area under the curve)値(平均±SEM)のグ
ラフである(実施例28参照)。
である。この新規構築物をpYES0010と命名した(実施例20参照)。
に基づいたdb/dbマウスでのGTTにおける用量応答のグラフである(実施例29参照)
。
における化合物2の最大量、すなわち100nmol/kg i.p.(腹腔内)の効果を示す図
である。
Claims (48)
- 【請求項1】 (a) エキセンジン-4に対して少なくとも90%の相同性を有す
るエキセンジン、 (b) 34〜39位の1〜5個の欠失からなる群より選択される改変を有し、かつ40
位に親油性置換基を有するLysを有する、該エキセンジンの変異体、または (c) (i) 8位のアラニンの、D-アラニン、グリシンもしくはα-アミノイソ酪
酸への置換、および (ii) 親油性置換基 からなる群より選択される少なくとも1個の改変を有するGLP-1(7-36)またはGLP
-1(7-37)、 からなる群より選択されるペプチドX(ただし、Xはエキセンジン-4またはエキ
センジン-3ではない)と、 4〜20個のアミノ酸単位からなり、各アミノ酸単位が、Ala、Leu、Ser、Thr、
Tyr、Asn、Gln、Asp、Glu、Lys、Arg、His、Met、Ornおよび一般式I -NH-C(R1)(R2)-C(=O)- (I) (式中、R1およびR2は、水素、C1-6-アルキル、フェニルおよびフェニル-メチル
からなる群より選択され、C1-6-アルキルは、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、
シアノ、ニトロ、スルホノおよびカルボキシからなる群より選択される1〜3個
の置換基で置換されていてもよく、フェニルおよびフェニル-メチルは、C1-6-ア
ルキル、C2-6-アルケニル、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、
スルホノおよびカルボキシからなる群より選択される1〜3個の置換基で置換さ
れていてもよく、あるいはR1とR2は、それらが結合している炭素原子と一緒にな
って、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチル環を形成している
。) で表されるアミノ酸単位(例えば2,4-ジアミノブタン酸および2,3-ジアミノプロ
パン酸)からなる群より選択される、前記変異体に共有結合したペプチド配列Z
と、 を含むペプチド結合体、ならびに該ペプチド結合体の薬学的に許容される塩また
はC末端アミド。 - 【請求項2】 ペプチドXが、糖尿病の哺乳動物におけるグルコース耐性の
改善に有効であることをさらに特徴とする、請求項1に記載のペプチド結合体。 - 【請求項3】 Zが、少なくとも1個のLysアミノ酸単位、好ましくは少な
くとも2個のLysアミノ酸単位、例えば少なくとも3個のLysアミノ酸単位など、
例えば少なくとも4個のLysアミノ酸単位、より好ましくは少なくとも5個のLys
アミノ酸単位、例えば6個または7個のLysアミノ酸単位など、を含む請求項1
または2に記載のペプチド結合体。 - 【請求項4】 ペプチド結合体の最小有効量と、ペプチドXの経口最小有効
量の比が少なくとも1:5であることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか1
項に記載のペプチド結合体。 - 【請求項5】 親油性基が、ペプチドXのLysのεアミノ基に結合したパル
ミトイルである、請求項1〜4のいずれか1項に記載のペプチド結合体。 - 【請求項6】 Xが、Gly8-GLP-1-(7-36)(ヒト)-NH2、Gly8-GLP-1-(7-36)(
ヒト)、Gly8Lys37(パルミトイル)-GLP-1-(7-36)(ヒト)、Gly8Lys34(パルミトイ
ル)-GLP-1-(7-36)(ヒト)、desSer39-エキセンジン-4(1-39)、エキセンジン-4(1-
39)、desPro36-エキセンジン-4(1-39)、desAla35-エキセンジン-4(1-39)、desGl
y34-エキセンジン-4(1-39)、desSer39-(Lys40(パルミトイル))エキセンジン-4(1
-39)、desGly34-(Lys40(パルミトイル))エキセンジン-4(1-39)、desAla35-(Lys4 0 (パルミトイル))エキセンジン-4(1-39)、desPro36-(Lys40(パルミトイル))エキ
センジン-4(1-39)およびLys40(パルミトイル)エキセンジン-4(1-39)、ならびに
その遊離酸またはC末端第1級アミドおよび薬学的に許容される塩からなる群よ
り選択される、請求項1〜5のいずれか1項に記載のペプチド結合体。 - 【請求項7】 ペプチドXが、8位のアラニンのグリシンへの置換および26
位、34位または37位のリシンへの親油性パルミトイル基の結合からなる群より選
択される少なくとも1個の改変を有するGLP-1(7-36)-NH2、ならびにその遊離酸
および薬学的に許容される塩からなる群より選択される、請求項1〜5のいずれ
か1項に記載のペプチド結合体。 - 【請求項8】 親油性置換基が、GLP-1のLysのεアミノ基に結合している、
請求項7に記載のペプチド結合体。 - 【請求項9】 ペプチドXが、エキセンジン-4のアミノ酸配列から36〜38位
のPro残基の1個、2個または3個が欠失したアミノ酸配列を有するエキセンジ
ン変異体からなる群より選択され、好ましくはXが、エキセンジン-4(1-39)のア
ミノ酸配列から36〜38位のPro残基の1個、2個または3個が欠失したアミノ酸
配列を有するエキセンジン変異体、その遊離酸またはC末端第1級アミドおよび
薬学的に許容される塩からなる群より選択される、請求項1〜5のいずれか1項
に記載のペプチド結合体。 - 【請求項10】 Xが、 desPro36-エキセンジン-4(1-39)-NH2、 desPro36,Pro37-エキセンジン-4(1-39)-NH2、および desPro36,Pro37,Pro38-エキセンジン-4(1-39)-NH2、 からなる群より選択される、請求項9に記載のペプチド結合体。
- 【請求項11】 Xがペプチド結合を介してZに結合していることを特徴と
する、請求項1〜10のいずれか1項に記載のペプチド結合体。 - 【請求項12】 ZがXのC末端カルボニル基に共有結合しているか、また
はZが該変異体のN末端窒素原子に共有結合しているか、または第1配列(Z)が
該変異体のC末端カルボニル基に共有結合し、かつ第2配列(Z)がXのN末端窒
素原子に共有結合しているか、またはZが該変異体のリシン、アルギニンもしく
はヒスチジン残基の側鎖にある窒素原子もしくはグルタミン酸もしくはアスパラ
ギン酸の側鎖にあるカルボニル基に共有結合している、請求項1に記載のペプチ
ド結合体。 - 【請求項13】 Zが、4〜15個、好ましくは4〜10個、より好ましくは4
〜7個、最も好ましくは6〜7個のアミノ酸単位からなる、請求項1〜12のい
ずれか1項に記載のペプチド結合体。 - 【請求項14】 ペプチド配列(Z)の全体の電荷が、pH7で0〜+15の範囲、
好ましくは0〜+10の範囲、例えば0〜+8の範囲など、より好ましくは0〜+7ま
たは0〜+6の範囲である、請求項1〜13のいずれか1項に記載のペプチド結合
体。 - 【請求項15】 Z中の各アミノ酸単位が、互いに独立に、Ser、Thr、Tyr
、Asn、Gln、Asp、Glu、Lys、Arg、His、Orn、2,4-ジアミノブタン酸、2,3-ジア
ミノプロパン酸およびMetからなる群より選択される、請求項1〜14のいずれ
か1項に記載のペプチド結合体。 - 【請求項16】 Zが(Lys)n(式中、nは4〜15の整数、好ましくは4〜10
の整数、例えば4〜8の整数など、例えば4〜7の整数である)である、請求項
1〜15のいずれか1項に記載のペプチド結合体。 - 【請求項17】 ZがLys6またはLys7である、請求項1〜16のいずれか1
項に記載のペプチド結合体。 - 【請求項18】 ZがXのC末端に結合したLys6である、請求項1に記載の
ペプチド結合体。 - 【請求項19】 Zがペプチド結合を介してXのN末端に結合しており、ア
ミノ酸残基が、Asn、Asp、GluおよびGlnからなる群、好ましくはAsnおよびGluか
らなる群より選択され、好ましくはZがAsn-(Glu)n(式中、nは3〜7の整数、
好ましくは5である)からなる群より選択されるアミノ酸配列を有する、請求項
1に記載のペプチド結合体。 - 【請求項20】 Zが、 〔ここで、各Xaaは、互いに独立に、Ala、Leu、Ser、Thr、Tyr、Asn、Gln、Asp
、Glu、Arg、His、Met、Orn、および式I -NH-C(R1)(R2)-C(=O)- (I) (式中、R1およびR2は、水素、C1-6-アルキル、フェニルおよびフェニル-メチル
からなる群より選択され、C1-6-アルキルは、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、
シアノ、ニトロ、スルホノおよびカルボキシからなる群より選択される1〜3個
の置換基で置換されていてもよく、フェニルおよびフェニル-メチルは、C1-6-ア
ルキル、C2-6-アルケニル、ハロゲン、ヒドロキシ、アミノ、シアノ、ニトロ、
スルホノおよびカルボキシからなる群より選択される1〜3個の置換基で置換さ
れていてもよく、あるいはR1とR2は、それらが結合している炭素原子と一緒にな
って、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチル環を形成している
。) で表されるアミノ酸(例えば2,4-ジアミノブタン酸(Dbu)および2,3-ジアミノプロ
パン酸(Dpr))からなる群より選択されるものである。〕 である、請求項13に記載のペプチド結合体。 - 【請求項21】 アミノ酸残基がL-配置である、請求項1〜20のいずれか
1項に記載のペプチド結合体。 - 【請求項22】 ペプチド結合体が、 desSer39-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2 (配列番号91)、 desPro36-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2 (配列番号93)、 desAla35-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2 (配列番号94)、 desGly34-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2 (配列番号95)、 desSer39-(Lys40(パルミトイル))エキセンジン-4(1-39)-Lys7-NH2 (配列番号9
6)、 desGly34-(Lys40(パルミトイル))エキセンジン-4(1-39)-Lys7-NH2 (配列番号9
7)、 desAla35-(Lys40(パルミトイル))エキセンジン-4(1-39)-Lys7-NH2 (配列番号9
8)、 desPro36-(Lys40(パルミトイル))エキセンジン-4(1-39)-Lys7-NH2 (配列番号9
9)、 Lys40(パルミトイル)エキセンジン-4(1-39)-Lys7-NH2 (配列番号100)、 desPro36,Pro37-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2 、 Lys6-desPro36,Pro37,Pro38-エキセンジン-4(1-39)-NH2 、 Asn(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38-エキセンジン-4(1-39)-NH2 、 Lys6-desPro36,Pro37,Pro38-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2 、 Asn(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2 、 desPro36,Pro37,Pro38-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2 、 Gly8-GLP-1(7-36)-Lys6-NH2(配列番号88)、 Lys6-Gly8-GLP-1(7-36)-Lys6-NH2 、 Lys6-Gly8-GLP-1(7-36)-NH2 、 (Gly8,Lys37(パルミトイル)-GLP-1(7-36)(ヒト)-Lys7-NH2(配列番号89)、 (Gly8,Lys26(パルミトイル)-GLP-1(7-36)(ヒト)-Lys6-NH2 、 Gly8,Lys34(パルミトイル)-GLP-1(7-36)(ヒト)-Lys6-NH2 、 Gly8-GLP-1(7-36)-Lys8-NH2 、 Gly8-GLP-1(7-36)-Lys10-NH2 、 Gly8-GLP-1(7-37)-Lys6-NH2 、ならびにその遊離酸およびその薬学的に許容さ
れる塩、 からなる群より選択される、請求項1に記載のペプチド結合体。 - 【請求項23】 GLP-1活性および/またはエキセンジン-4活性のペプチド
アゴニストであるXを含む新規ペプチド結合体であって、Xが、 desPro36-エキセンジン-4(1-39)-NH2(配列番号101)、 desPro36-desPro37-エキセンジン-4(1-39)-NH2 、 desPro36-desPro37-desPro38-エキセンジン-4(1-39)-NH2 、 desAla35-エキセンジン-4(1-39)-NH2(配列番号105)、 desGly34-エキセンジン-4(1-39)-NH2(配列番号106)、 desGly34-(Lys40(パルミトイル))エキセンジン-4(1-39)-NH2(配列番号108)、 desAla35-(Lys40(パルミトイル))エキセンジン-4(1-39)-NH2(配列番号109)、 desPro36-(Lys40(パルミトイル))エキセンジン-4(1-39)-NH2(配列番号110)、 Gly8-Glp-1(7-36)-NH2 、およびGly8-Glp-1(7-36)、 からなる群より選択され、かつXがペプチド結合を介して(Lys)n(式中、nは4
〜8の整数であり、好ましくはnは6である)からなる群より選択されるペプチ
ド配列ZにC末端により結合している、前記ペプチド結合体、ならびにその遊離
酸およびその薬学的に許容される塩。 - 【請求項24】 エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2(配列番号92)ならびにそ
の遊離酸およびその薬学的に許容される塩である、ペプチド結合体。 - 【請求項25】 治療に使用するための、請求項1〜24のいずれか1項に
記載の薬学的に活性な結合体。 - 【請求項26】 請求項1〜24のいずれか1項に記載の薬学的に活性なペ
プチド結合体および製薬上許容される担体を含む、医薬組成物。 - 【請求項27】 活性ペプチド結合体が、 desPro36-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2(配列番号93)、 Lys6-desPro36,Pro37,Pro38-エキセンジン-4(1-39)-NH2 、 Asn(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38-エキセンジン-4(1-39)-NH2 、 Asn(Glu)5-desPro36,Pro37,Pro38-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2 、 desPro36,Pro37,Pro38-エキセンジン-4(1-39)-Lys6-NH2 、ならびにその遊離
酸および薬学的に許容される塩、 からなる群より選択される、請求項25または26に記載の医薬組成物。 - 【請求項28】 活性ペプチド結合体が、Gly8-GLP-1(7-36)-Lys6-NH2(配列
番号88)、Gly8-GLP-1(7-36)-Lys7-NH2 、ならびにその遊離酸および薬学的に許
容される塩からなる群より選択される、請求項25または26に記載の医薬組成
物。 - 【請求項29】 親エキセンジンの変異体であって、該親エキセンジンは、
エキセンジン-4に対して少なくとも90%の相同性を有するアミノ酸配列を有し、
該変異体は、血糖値を降下させ、かつ哺乳動物のGLP-1受容体に結合し、かつ (a)34〜38位の1〜5個の欠失、および (b)εアミノ基にアミド結合を介して親油性置換基が結合している40位のLys、
からなる群より選択される少なくとも1個の改変を有する、前記変異体。 - 【請求項30】 親エキセンジンがエキセンジン-4である、請求項29に記
載の変異体。 - 【請求項31】 エキセンジン-4がエキセンジン-4(1-39)である、請求項3
0に記載の変異体。 - 【請求項32】 該変異体が、εアミノ基にアミド結合を介してパルミトイ
ル基が結合している40位のLysを含む、請求項29〜31のいずれか1項に記載
の変異体。 - 【請求項33】 変異体が、desPro36-エキセンジン-4(1-39)-NH2、desPro3 6 ,Pro37,Pro38-エキセンジン-4(1-39)-NH2 、desPro36,Pro37-エキセンジン-4(1
-39)-NH2 、desAla35-エキセンジン-4(1-39)-NH2 、desGly34-エキセンジン-4(1
-39)-NH2 、desSer39-(Lys40(パルミトイル)エキセンジン-4(1-39)-NH2 、desGl
y34-(Lys40(パルミトイル))エキセンジン-4(1-39)-NH2 、desAla35-(Lys40(パル
ミトイル)エキセンジン-4(1-39)-NH2 、ならびにその遊離酸およびその薬学的に
許容される塩からなる群より選択される、請求項29〜32のいずれか1項に記
載の変異体。 - 【請求項34】 請求項29〜33のいずれか1項に記載の親エキセンジン
の変異体および生理学的に許容される担体を含む、医薬組成物。 - 【請求項35】 変異体が、desPro36-エキセンジン-4(1-39)-NH2、ならび
にその遊離酸およびその薬学的に許容される塩からなる群より選択される、請求
項34に記載の医薬組成物。 - 【請求項36】 治療に使用するための請求項35に記載の組成物。
- 【請求項37】 請求項1〜24のいずれか1項に記載のペプチド結合体ま
たは天然ポリペプチド配列を有する請求項29〜33のいずれか1項に記載のエ
キセンジン変異体を製造する方法であって、 f) 該エキセンジン変異体または該ペプチド結合体のペプチド配列を含むポリ
ペプチド配列をコードする核酸配列および選択マーカーを含有する核酸構築物ま
たはベクターを、宿主細胞に導入することによって組換え宿主細胞を得て、 g) 該組換え宿主細胞を選別し、 h) 該組換え宿主細胞を、該ポリペプチド配列の産生を可能にする条件下で培
養し、 i) 該ポリペプチド配列を培養物から分離し、そして j) 場合によって、適当なプロテアーゼを用いて該ポリペプチド配列を切断す
ることによって該ペプチド結合体を得ること、 を含む前記方法。 - 【請求項38】 天然ポリペプチド配列を有する、請求項1〜37のいずれ
か1項に記載のペプチド結合体をコードするポリペプチド配列。 - 【請求項39】 医薬組成物の製造のための、請求項1〜24のいずれか1
項に記載のペプチド結合体または請求項29〜33のいずれか1項に記載のエキ
センジン変異体の使用。 - 【請求項40】 I型糖尿病またはII型糖尿病、インスリン抵抗性症候群、
肥満、摂食障害、高血糖症、代謝異常および胃の疾患の治療に使用する医薬組成
物を製造するための、請求項1〜24のいずれか1項に記載の薬学的に活性なペ
プチド結合体または請求項29〜33のいずれか1項に記載のエキセンジン変異
体の使用。 - 【請求項41】 血糖値を上昇させることが知られているホルモン、例えば
アドレナリン、グルココルチコイド、成長ホルモンおよびグルカゴンを含むカテ
コールアミンによって誘発された血糖値の上昇に関連した疾患状態の治療に使用
する医薬組成物を製造するための、請求項1〜24のいずれか1項に記載の薬学
的に活性なペプチド結合体または請求項29〜33のいずれか1項に記載のエキ
センジン変異体の使用。 - 【請求項42】 血糖値の調節に使用する医薬組成物を製造するための、請
求項1〜24のいずれか1項に記載の薬学的に活性なペプチド結合体または請求
項29〜33のいずれか1項に記載のエキセンジン変異体の使用。 - 【請求項43】 胃内容排出の調節に使用する医薬組成物を製造するための
、請求項1〜24のいずれか1項に記載の薬学的に活性なペプチド結合体または
請求項29〜33のいずれか1項に記載のエキセンジン変異体の使用。 - 【請求項44】 哺乳動物においてインスリン放出を刺激する方法であって
、インスリン分泌刺激に有効な量の請求項1〜24のいずれか1項に記載のペプ
チド結合体または請求項29〜33のいずれか1項に記載のエキセンジン変異体
を投与することを含む、前記方法。 - 【請求項45】 哺乳動物において血糖値を降下させる方法であって、該哺
乳動物の血糖値を降下させるのに有効な量の請求項1〜24のいずれか1項に記
載のペプチド結合体または請求項29〜33のいずれか1項に記載のエキセンジ
ン変異体を投与することを含む、前記方法。 - 【請求項46】 哺乳動物において血漿脂質レベルを降下させる方法であっ
て、該哺乳動物の血漿脂質レベルを降下させるのに有効な量の請求項1〜24の
いずれか1項に記載のペプチド結合体または請求項29〜33のいずれか1項に
記載のエキセンジン変異体を投与することを含む、前記方法。 - 【請求項47】 哺乳動物において心筋梗塞後の死亡率および罹患率を低下
させる方法であって、心筋梗塞後の死亡率および罹患率を低下させるのに有効な
量の請求項1〜24のいずれか1項に記載のペプチド結合体または請求項29〜
33のいずれか1項に記載のエキセンジン変異体を投与することを含む、前記方
法。 - 【請求項48】 エキセンジン4およびエキセンジン4変異体の血漿内半減期
を増大させる方法であって、好ましくは6個のリシン残基からなるポリペプチド
配列を、ペプチド結合を介して該エキセンジン4またはエキセンジン4変異体のC
末端に連結させることを含む、前記方法。
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