HU222342B1 - Transzkorneális hatóanyag-leadó rendszer - Google Patents
Transzkorneális hatóanyag-leadó rendszer Download PDFInfo
- Publication number
- HU222342B1 HU222342B1 HU9802773A HUP9802773A HU222342B1 HU 222342 B1 HU222342 B1 HU 222342B1 HU 9802773 A HU9802773 A HU 9802773A HU P9802773 A HUP9802773 A HU P9802773A HU 222342 B1 HU222342 B1 HU 222342B1
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- transcomomal
- micro
- active
- reservoir
- active ingredient
- Prior art date
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title claims abstract description 39
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims abstract description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 25
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 10
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 6
- 230000009056 active transport Effects 0.000 claims 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims 1
- 238000012377 drug delivery Methods 0.000 abstract description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 abstract description 2
- 238000013271 transdermal drug delivery Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 abstract 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 abstract 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 27
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 18
- 102000029749 Microtubule Human genes 0.000 description 8
- 108091022875 Microtubule Proteins 0.000 description 8
- 210000004688 microtubule Anatomy 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 5
- 210000000434 stratum corneum Anatomy 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 4
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 3
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 239000011325 microbead Substances 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 2
- 239000003791 organic solvent mixture Substances 0.000 description 2
- -1 polyethylenes Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound O=C1COC(=O)CO1 RKDVKSZUMVYZHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 1
- SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 description 1
- GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N Clonidine Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1NC1=NCCN1 GJSURZIOUXUGAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000007625 Hirudins Human genes 0.000 description 1
- 108010007267 Hirudins Proteins 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 description 1
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQCNKQCJZOAFTQ-ISWURRPUSA-N Oxymorphone Chemical compound O([C@H]1C(CC[C@]23O)=O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O UQCNKQCJZOAFTQ-ISWURRPUSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 208000028990 Skin injury Diseases 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003276 anti-hypertensive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000939 antiparkinson agent Substances 0.000 description 1
- 229940125688 antiparkinson agent Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000000747 cardiac effect Effects 0.000 description 1
- 229960002896 clonidine Drugs 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 229960005309 estradiol Drugs 0.000 description 1
- 229930182833 estradiol Natural products 0.000 description 1
- PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N fentanyl Chemical compound C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 PJMPHNIQZUBGLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002428 fentanyl Drugs 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- WQPDUTSPKFMPDP-OUMQNGNKSA-N hirudin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(OS(O)(=O)=O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@@H]2CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N2)=O)CSSC1)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C(C)C)[C@@H](C)O)CSSC1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 WQPDUTSPKFMPDP-OUMQNGNKSA-N 0.000 description 1
- 229940006607 hirudin Drugs 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000012153 long-term therapy Methods 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 1
- DQCKKXVULJGBQN-XFWGSAIBSA-N naltrexone Chemical compound N1([C@@H]2CC3=CC=C(C=4O[C@@H]5[C@](C3=4)([C@]2(CCC5=O)O)CC1)O)CC1CC1 DQCKKXVULJGBQN-XFWGSAIBSA-N 0.000 description 1
- 229960003086 naltrexone Drugs 0.000 description 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 description 1
- 229960005118 oxymorphone Drugs 0.000 description 1
- 230000008533 pain sensitivity Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000037368 penetrate the skin Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N pramipexole Chemical compound C1[C@@H](NCCC)CCC2=C1SC(N)=N2 FASDKYOPVNHBLU-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 229960003089 pramipexole Drugs 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 229960001722 verapamil Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M31/00—Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body
- A61M31/002—Devices for releasing a drug at a continuous and controlled rate for a prolonged period of time
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M2037/0007—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin having means for enhancing the permeation of substances through the epidermis, e.g. using suction or depression, electric or magnetic fields, sound waves or chemical agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
- A61M2037/0023—Drug applicators using microneedles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
- A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
- A61M2037/003—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles having a lumen
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
A találmány tárgya gyógyszerek szabályozott leadására szolgálótranszkorneális rendszer, amely tartalmaz egy hatóanyagtartályt, ésannak a bőr felé eső oldalán egy mikrotüskékből vagy mikroélekből állóberendezést. A mikrotüskék, illetve mikroélek hossza (mélysége)megfelel legalább a korneális bőrréteg vastagságának, legalább 10 ?m.A hatóanyag oldat formájában van jelen, és a tartályból a mikrotüskékvagy mikroélek nyílásain át jut a bőr korneá- lis rétege alá. Atranszkorneális rendszer a hatóanyag-leadás ellenőrzésére ésvezérlésére elektronikus vezérlésű szivattyút tartal- maz. Amikrotüskék készülhetnek a bőr által elviselhető és biokompatibilisanyagokból, így kerámiai anyagokból, fémekből, valaminttermoplasztikus, porózus, folyadékot áteresztő műanyagból. ŕ
Description
A találmány tárgya gyógyszereknek hosszabb időn át szabályozott leadására szolgáló új hatóanyag-leadó rendszer.
A találmányban szabadalmi igényt jelentünk be egy, a gyomor-bél csatorna megkerülésével gyógyszereknek szabályozott betáplálására szolgáló transzkorneális rendszerre, amely lényegében egy olyan berendezésből áll, amely lehetővé teszi gyógyszernek hosszabb időn át történő alkalmazását a komeális bőrrétegek megkerülésével.
A 3,964,482 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírás gyógyszerek kontrollált leadására szolgáló olyan transzkomeális rendszert ír le, amely egy hatóanyagtartályt és egy mikrotüskékből vagy -élekből álló berendezést foglal magában.
A találmány szerinti berendezés lényegében egy, a gyógyszer számára szolgáló tartályból és legalább egy - tipikusan több - kapillárisnyílásokkal ellátott mikrotüskéből áll, amely(ek) a tartállyal oly módon van(nak) összeköttetésben, hogy a gyógyszer hatóanyag-tartalmú oldat formájában a tartályból a mikrotüské(k)be jut. A transzkomeális rendszernek a bőrre való felhelyezésekor a mikrotüskék átszúrják a bőr szarurétegét (Stratum comeum), és adott esetben a felhámot (epidermis), hogy így az innervált bőiréteghez a közvetlen hozzájutás adott. Ezáltal a gyógyszer a tartályból a mikrotüskék kapillárisnyílásain át eljuthat egészen a bőr vaszkuláris rétegéhez, hogy ott a kapilláris keringési rendszeren át a vérkeringés felvegye. A mikrotüskék helyett mikroéleket is alkalmazhatunk, amelyek azután a rendszer felhelyezésekor megkarcolják a bőrt. A találmány lényegét tekintve a rendszer a hatóanyag aktív leadására szolgáló berendezést egy elektronikus vezérlésű integrált szivattyú formájában tartalmazza.
A találmány szerinti rendszernek lényeges előnye az, hogy a találmány szerinti rendszerrel megkerüljük a transzdermálisan alkalmazott gyógyszerek fő gátját, a bőr szarurétegét. Éppen a beteg legfelső szarurétegének személyenként különböző tulajdonságai okozzák azt, hogy hatóanyagok transzdermális alkalmazásánál problémák, így hiányos biológiai felhasználhatóság és allergiák adódnak. A transzkomeális alkalmazásnak különös előnye abban áll, hogy ez az alkalmazási mód nemcsak olyan hatóanyagokra korlátozódik, amelyek átjárnak a bőrön, miként az például a transzdermális alkalmazásnál fennáll. Alkalmas hatóanyagok például a fájdalomcsillapítók, így a morfin, naltrexon, fentanil, oximorfon; Parkinson-kór-ellenes szerek, így az L-dopa, pramipexol; a szívműködést és keringést befolyásoló szerek, így a glicerin-trinitrát; a magas vérnyomás és vazodilatorikus megbetegedések elleni szerek, így a klonidin, nifedipin, verapamil, diltiazam; antikoagulánsok, így a heparin, hirudin; rákos és immunbetegségek hosszabb ideig tartó terápiájára szolgáló szerek; narkomániások hosszabb időn át tartó kezelésére szolgáló szerek; peptidek; ACE-gátlók; neurokininantagonisták; hormonok, így például az ösztradiol.
A hatóanyag általában oldat alakjában van jelen, hogy a transzkomeális rendszer mikrotüskéinek kapillárisnyílásain keresztül kifogástalan transzportot biztosíthassunk. Elvileg minden olyan fiziológiailag elviselhető oldószert vagy oldószerelegyet alkalmazhatunk, amelyben a hatóanyag elegendő mennyiségben oldódik. Elegendő mennyiség alatt az oldószerben a hatóanyagnak olyan koncentrációit értjük, amelyek lehetővé teszik, hogy a hatóanyag terápiásán hatásos mennyiségét alkalmazhassuk.
Előnyös oldószer a víz és az etanol. Amennyiben szükséges, a hatóanyagnak az oldószerben való oldékonysága növelése érdekében, oldékonyságot elősegítő és komplexképző anyagokat is alkalmazhatunk. Érzékeny hatóanyagokat a tárolási stabilitás növelése céljából adalékokkal is elláthatunk.
A találmány szerinti rendszer tartalmaz egy tartályt a hatóanyag oldatának tárolására, amelynél a tartály és a mikrotüskék között egy folyadékvezető összeköttetés lehetővé teszi, hogy a gyógyszer a tartályból a mikrotüskék kapillárisnyílásain keresztül a bőr szarurétege (stratum comeum) alá eljuttatható legyen, hogy így a gyógyszer a külső bőrrétegek megkerülésével közvetlenül a véráramba bevihető legyen.
A gyógyszer transzportja - például vizes oldat formájában - a találmány szerint a rendszerbe integrált elektronikus vezérlésű szivattyúval történik. Ez a szivattyú egy piezoelektromos membrán lehet. A gyógyszer térfogatáramlását (ml/idő) beállíthatjuk, illetve szabályozhatjuk a tartály és a mikrotüskék közé beiktatott egy vagy több kiegészítő szeleppel, vagy egy fojtószakasszal.
A tartály nagyságától, a hatóanyag-koncentrációtól, valamint a kívánt terápiás adagolástól függően a találmány szerinti transzkomeális rendszer több naptól 4 hétig vagy tovább tartó, előnyösen 7-14 napig tartó használati időre alkalmas.
A rendszer egy kiviteli formájánál méreteit és tömegét illetően oly mértékben miniatürizált, hogy minden további nélkül a bőrön, illetve a bőrben fixálva, tapaszhoz vagy karórához hasonlóan, hosszabb ideig hordható. A transzkomeális rendszer felerősítése történhet egy karkötő, a bőr által elviselhető ragtapasz, vagy maguk a mikrotüskék segítségével is.
A találmány szerinti rendszer előállítása, valamint a tartály megtöltése szabályozott körülmények között megy végbe - gyógyszerbiztonsági okokból a találmány szerinti rendszer használatig steril körülmények között, légmentesen csomagolva, illetve lepecsételve lehet.
A tartály és a mikrotüskék a találmány szerinti rendszernek általában egy tasakban egyrészes vagy többrészes szerkezeti egységét képezik. Elképzelhetők azonban olyan kiviteli formák is, amelyekben a tartály és a mikrotüskék szerkezetileg egymástól el vannak választva, és egy keskeny tömlő vagy kapilláris segítségével vannak egymással összeköttetésben. Ez különösen akkor előnyös, amikor nagyobb gyógyszermennyiségeket hosszabb időn át kell alkalmazni.
A találmány szerinti transzkomeális rendszer funkciója szempontjából döntő jelentőségű a hatóanyagoldat odavezetésére szolgáló mikrotüskék, valamint a kapillárisnyílások technikai és szerkezeti kivitelezése.
HU 222 342 Β1
A bőr szarurétegének áthatolásához szükséges, hogy a mikrotüskék hossza legalább 10 μιη, előnyösen 50-100 μιη, különösen előnyösen 1 mm-ig teijedő legyen. A találmány szerinti mikrotüskék krónikus, illetve hengeres lefutásúak, ahol a tüskehegyek gradiense tipikusan a pm tartományban van, előnyösen 10 pm-nél kisebb. Ezáltal az alkalmazásnál a bőr sérülését és a fájdalomérzékenységet lehetőség szerint alacsony értéken tartjuk. Hogy a hatóanyagoldatnak a beteg kapillárisvérkeringésébe való kielégítő odavezetését biztosítsuk, a találmány szerinti mikrotüskék kapillárisnyílásokkal rendelkeznek, például furatok vagy vágatok formájában, vagy a kettő kombinációjában. Meghatározott porozitású anyagból való mikrotüskék ugyancsak lehetővé teszik a hatóanyag oldatának odajuttatását.
A találmány szerinti mikrotüskék különleges kivitelezési formáinál a kapillárisnyílások lehetnek például centrális furat és kifelé vágatok kombinációjának formájában.
A hatóanyag oldatának transzportját az oldat viszkozitásától függően mechanikus, elektromos, kémiai és/vagy felületaktív erőkkel segíthetjük, illetve szabályozhatjuk. Redundanciái okokból - de a térfogatáramlás és a vezetési ellenállás beállítása céljából is - a transzkomeális rendszerhez előnyösen sok mikrotüskét alkalmaznak. A mikrotüskék általában egy olyan felületen vannak elrendezve, amely a transzkomeális rendszernek a bőr felé eső oldalát képezi. Ez a felület néhány mm2 és néhány cm2 közötti lehet. A mikrotüskék tipikus száma 10 és 100 között van, ahol is ez az adat semmiképpen sem korlátozhatja a találmány oltalmi körét.
Az anyagnak, amelyből a mikrotüskék készülnek, a bőr által elviselhetőnek és biokompatibilisnek kell lenni. Előnyös áron való tömeggyártás érdekében kerámiai anyagok mellett üvegek és fémek - például a titán - alkalmazhatók. A könnyen megmunkálható műanyagokat előnyben részesítjük. A biológiailag lebontható polimereknek - így a polilaktidoknak és egyebeknek megvan az az előnyük, hogy a tüskéknek esetleg a bőrben visszamaradó anyagrészecskéi lebonthatók. A biológiailag lebontható polimerek a technika mai állása szerint régóta ismertek, és például varróanyagként és csontsínként beváltak.
Az 1. ábra a transzkomeális rendszer egy különösen egyszerű kivitelét (20) mutatja axiális metszetben. A rendszer egy tasakból (21) áll, az alapján (22) kiképzett mikrotüskékkel (23). A tasak belső tere tartályként (24) szolgál a hatóanyag oldatának (25) felvételére. A viszkozitástól függően a hatóanyag oldata mint olyan közvetlenül a tartályban van, vagy egy, például valamilyen szívóképes anyagból vagy egy polimerből álló mátrixban van tárolva. A tasak és a mikrotüskék külső fala (26) folyadékot át nem eresztő, és mechanikusan olyan stabilis, hogy a rendszert a gyógyszer leadásának aktiválásához a bőrre felhelyezhetjük, és a mikrotüskéket enyhe nyomással a bőrbe benyomhatjuk. Minthogy a külső fal (26) a mikrotüskék csúcsainál (27) át van törve, és kilépőnyílást (28) képez, a hatóanyagoldat a kapilláriserők hatására a transzkomeális bőrréteg megkerülésével eljuthat a kapilláris keringő rendszerbe, és onnan kifejtheti szisztémás hatását. A tartály térsége adott esetben egy berendezéssel van ellátva a nyomáskiegyenlítés - szellőzés (29) - céljából. A szellőző általában el van látva egy szűrővel, hogy szennyezések ne juthassanak a rendszerbe. A találmány szerint a hatóanyag aktív leadására egy elektronikus vezérlésű integrált szivattyút alkalmazunk. A rendszer megtöltése történhet például a hatóanyag oldatának a tartályba való injektálásával, a rendszernek hatóanyagoldatba való bemerítésével, vagy hatóanyaggal átitatott mátrixnak a rendszerbe való behelyezésével. Természetes, hogy az utóbbi esetben a transzkomeális rendszer két részből állóan van felépítve, például egy alsó részből, amely a mikrotüskéket tartalmazza, és egy felső részből, amellyel a rendszert a hatóanyagmátrix behelyezése után lezárjuk. A hatóanyag természete szerint vizes vagy fiziológiailag elviselhető szerves oldószerben vagy oldószerelegyben oldott formában lehet. Alkalmas oldószer például a víz, etanol, propanol és ezek elegyei. A hatóanyagok azonban egy gélből - például valamilyen polimer anyagból - álló mátrixban is lehetnek oldva.
A tartály és a mikrotüskék előállításához anyagként elsősorban hőre lágyuló műanyagok jönnek szóba, amelyek finom szemcsés granulátumból kiindulva valamilyen formában agglomerálhatók. A nyomás-, hőmérséklet- (tipikusan az anyag olvadáspontja alatti) és időparaméterek megfelelő megválasztásával reprodukálható (tipikusan 50%-os) porozitás állítható be. Az alkatrész felületének ez utáni célzott megolvasztásával azt lezáquk, hogy így tömör külső falú porózus tartály keletkezzék. A falazatnak azokat a részeit, amelyeket áteresztőnek kell megtartanunk, így például a szellőzőrészeket, a tüskék csúcsait, hűtéssel az olvadás hőmérséklete alatt tartjuk. A porózus falazat tömítése céljából rárétegzések és védőbevonatok is tekintetbe jönnek, amelyek azonban a gyártástechnika szempontjából költségesebbek. A porozitás foka és a tüskék csúcsain a kilépés keresztmetszete bizonyos határok között variálható, és ezzel az adagolási sebesség beállításának paramétereiként szolgálnak. Egyéb alkalmas anyagok például a polietilének, polipropilének vagy a poliszulfonok.
A 2. ábrán egy továbbfejlesztett rendszert mutatunk be. A transzkomeális rendszer (30) egy tasak-alsórészből (31a) és egy tasak-felsőrészből (31b) áll. A tasakalsórész (31a) a bőrfelület felőli oldalán mikrotüskéket (32) tartalmaz, kapillárisnyílásokkal (33), amelyek közül az ábrán a jobb ábrázolás érdekében csak hármat tüntettünk fel, de azokat nagyítottan. A hatóanyag oldatának tárolására szolgáló tartályt (34) mozgatható dugattyú (37) és az oldalakon a tasak-alsórészhez egy redős tömítés (38) képezi. A redős tömítést természetesen más tömítési eljárásokkal, például a dugattyúnak a tasak-alsórészben való pontosan illeszkedő vezetésével helyettesíthetjük. A tasakfelsőrész tartalmazza a mikroszivattyút (39), amely meghatározott nyomást gyakorol a dugattyúra, és ezzel a hatóanyagot a mikrotüskéken keresztül a kapilláris keringési rendszerbe juttatja. A tasak-alsórész belső oldalán, a kapillárisnyílások előtt mikroszelepek (39a) helyezhetők el, hogy a gyógy3
HU 222 342 Bl szer idő előtti leadását így megakadályozzuk. A dugattyúra a nyomás a szivattyú segítségével pneumatikus úton történhet, de végbemehet más kiviteli formában is egy miniatürizált elektromotor és arra kapcsolt meghajtómű segítségével, tisztán mechanikai úton. Minden esetben az integrált szivattyú elektronikus vezérlésű.
A hatóanyag-adagolás vezérelhetőségének és szabályozhatóságának javítása érdekében a rendszert mikroszenzorokkal (39c), mikroaktuátorokkal (39e), például a mikroszelepek aktív vezérléséhez (az ábrán nincsenek feltüntetve) be- és kiviteli lehetőséggel (39d) ellátott elektronikus áramkörrel és áramellátással bővíthetjük. A szenzorok elsősorban a szabályozó- és zavarójelek, így a hatóanyagnak a vérben való koncentrációja, a beteg hőmérséklete és aktivitása felfogására és felügyeletére, valamint a rendszeljelek, így az idő, átáramlás, nyomás és hőmérséklet felfogására és felügyeletére szolgálnak Az elektronikus áramkör tárolási tartománya névleges adatokkal és a gyártó vagy az orvos, illetve a beteg által megadott paraméterekkel alkalmas profilon belül programozható. A szenzorok mérési értékeit az elektronika felfogja és tovább feldolgozza. Az előre megadott vezérlési és szabályozási funkció szerint ebből vezetődnek le a mikroaktuátorok számára a beállítójelek.
A találmány szerinti transzkomeális rendszer lényeges részét a mikrotüskék kialakítása képezi. A találmány lényege viszont a hatóanyag aktív leadására szolgáló elektronikus vezérlésű integrált szivattyú meglétében nyilvánul meg.
A tüskék (41) kiviteli formáit a 3. ábrán mutatjuk be. A 3a. ábra egy, a csúcsán porózus és ezáltal a hatóanyagoldat számára átjárhatónak tartott tüskét (41) mutat. A 3b. ábrán egy teljesen tömör külső fallal határolt tüskét (42) mutatunk be. A csúcs egy nyúlványt (44) tartalmaz, amely a beszúráskor a tövénél, a megkonstruált előírt törési helyen (43) letörik, és ezáltal a törési helyen az addig tömör tűskecsúcs megnyílik. A tüskecsúcsok megnyitásának egy másik lehetősége abban áll, hogy az egy lezárófóliával (45) addig lezárt tüskecsúcsokat a felnyitáskor lehúzzuk, és ezáltal a tüskecsúcsokat „felszakítjuk” (3c. ábra). A transzkomeális rendszer lerögzítése céljából a tüskéken kampókat képezhetünk ki, lásd a 3d. ábrát. A tüskéket alapvetően valamilyen biológiailag elviselhető anyagból, így fémekből, kerámiai anyagokból és polimerekből, mint például glikolid- és/vagy laktidalapú, biológiailag lebontható polimerekből, lehetőleg más biológiailag lebontható polimerekkel együtt képezett kopolimerekből készítjük. A tüskék készülhetnek egy porózus, a hatóanyagot áteresztő anyagból, így termoplasztikus műanyagból is, hogy így a hatóanyag a tüske egész felületén át leadódjék.
A 4. ábra egy kádszerűen kiképzett tartályt (50) mutat, amelynél a hatóanyag oldatát (51) kifelé elasztikus membrán (54) záija le. A találmány szerinti transzkorneális rendszer kivitelezési formája szerint a tartály és a bőrbe behatoló mikrotüskék (53) szerkezeti egységet képeznek. A tartály fala (55) és a tüskék (53) a fent leírtak szerint porózus anyagból vannak, amelyeknek külső felülete tömített. A hatóanyagoldatot enyhe túlnyomással a hatóanyagmátrixba (52) injektáljuk. A túlnyomást az elasztikus membrán (54) tartja, és így az átfolyási sebesség állandó értéken való tartására rendelkezésre áll. Az átfolyást kívülről (a beteg által) a membránra kifejtett nyomással rövid időre meg is emelhetjük, hogy így pótlólagos adagot is lehetővé tegyünk. A 4a. ábra a találmány szerinti rendszert kiindulási állapotában mutatja; a kifelé domború membrán (54) arról gondoskodik, hogy a hatóanyag oldata nyomás alatt legyen, és a hatóanyagoldat-tartályba (52) nyomódjék. A hatóanyag a mikrotüskéken (53) keresztül a transzkomeális bőrrétegen átjut, szisztémás hatás kifejtése érdekében. A 4b. ábra a membránt (54) a hatóanyagoldat nagy részének elhasználódása után mutatja.
Az 5. ábra egy transzkomeális rendszer (1) egy metszetét mutatja. A tasak (10) hatóanyag-tárolót (2) tartalmaz, amely felső oldalán redős zárral (3) van lezárva. A hatóanyag-tárolóban van a hatóanyag oldata (4), amely a hatóanyag-tároló alsó részén egy beömlő csatornán (5) keresztül egy szivattyúkamrába (6) jut. A hatóanyagoldat egy leeresztőcsatomán (7) át a tasak alsó részén elhelyezett mikrotüskékhez (8) jut, és onnan a mikrotüskék kapillárisnyílásain (9) át kijut. A tasakoldalrészek (10a) és a tasak-alsórész (10b) a mikrotüskékkel együtt szerkezeti egységet képeznek, előnyösen valamilyen termoplasztikus műanyagból. A tasak fedele egy elem alakjában (11) tartalmazza az energiaellátást, valamint az elektronikus vezérlést (12); egy szellőző (13) lehetővé teszi, hogy a redős záró a hatóanyagoldatnak a mikrotüskéken keresztül történő leadása közben igazodhasson a csökkent térfogathoz. A hatóanyagoldat szállítása egy piezoelektromos membránon (14) keresztül történik, amelyet egy elektronikusan vezérelt szivattyú mozgása valósít meg. A beömlőcsatoma (5) úgy van kiképezve, hogy a hatóanyag oldata a piezoelektromos membránon (14) keresztül a mikrotüskék kifolyónyílásaihoz jut. Ez vagy egy szelep útján történik, vagy azáltal, hogy a belépőcsatoma keresztmetszete kisebb a leeresztőcsatomáénál (7). A transzkomeális rendszer használata előtt a mikrotüskéket egy tüskevédő (15), például sapka alakjában védi.
A 6. ábra a találmány szerinti mikrotüskék néhány kiviteli formáját mutatja metszetben és felülnézetben.
A 6a. ábra egy mikrotüskét mutat központi nyílással (9) , hengeres külső formával (8) és krónikus heggyel (10) .
A 6b. ábra egy mikrotüskét mutat vágat alakú nyílással (9) és hengeres külső formával (8).
A 6c. ábra egy ellaposodó külső oldalakkal (8) rendelkező mikrotüskét mutat, amelynél a nyílás vágat alakjában van kiképezve.
A 6d. ábra egy mikrotüskét mutat hengeres külső formával és ferde heggyel (10).
A 6e. ábra a mikrotüskék helyett alkalmazható, találmány szerinti mikroélek egy kiviteli formáját mutatja metszetben és felülnézetben.
A hatóanyagoldat számára való nyílás (9) általában közvetlenül az él (8a) mellett van a tartály alsó részén (10b) (lásd az 5. ábrát) úgy, hogy a hatóanyag oldata
HU 222 342 Bl azonnal a megkarcolt bőrfelületen átjut, és kifejtheti szisztémás hatását.
A 6f. ábra egy, a bőrt karcoló hegyes élekkel (8b) rendelkező szemcse formájában kiképzett mikroél formáját mutatja. A nyílások (9) a szemcse közeli tartományában vannak elhelyezve.
A mikroélek méretei körülbelül ugyanolyan nagyságrendűek, mint a már leírt mikrotüskéké.
Az egyes mikrotüskék, illetve mikroélek tipikusan a transzkomeális rendszer alsó részén vannak elhelyezve, és szerkezeti egységet képeznek; számuk például 10 és 100 között van.
A gyógyszer adagolását a térfogatáramlás útján lehet vezérelni, amely viszont a mikrotüskék nyílásai keresztmetszetének összegétől függ.
Claims (16)
- SZABADALMI IGÉNYPONTOK1. Transzkomeális rendszer (1) gyógyszerek szabályozott leadására, amely- hatóanyagtartályt (2),- kapillárisnyílásokkal (9) ellátott mikrotüskékből (8) vagy mikroélekből (8a) álló berendezést, amely mikrotüskék (8) vagy mikroélek (8a) legalább 10 pm hosszúságúak, és amelyek egy folyadékvezeték-kapcsolaton keresztül oly módon vannak összekötve a hatóanyagtartállyal (2), hogy a hatóanyagnak a tartályból a mikrotüskéken (8) keresztül vagy a mikroélek (8a) mentén aktív transzport valósulhasson meg,- a hatóanyagnak a tartályból a mikrotüskéken (8) keresztül vagy a mikroélek (8a) mentén történő aktív leadására szolgáló berendezést tartalmaz, azzal jellemezve, hogy a hatóanyagnak aktív leadására szolgáló berendezés elektronikus vezérlésű (12) integrált szivattyú (14,39).
- 2. Az 1. igénypont szerinti transzkomeális rendszer (1), azzal jellemezve, hogy a hatóanyagtartály (2) és a mikrotüskék (8) kapillárisnyílásai (9) között mikroszelepek (39a) vannak elhelyezve.
- 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti transzkomeális rendszer (1), azzal jellemezve, hogy minden mikrotüske (8) központi furat vagy vágat alakjában tartalmazza, amely a hegyén egy kilépőnyílásba torkollik, és ezt összeköti a hatóanyagtartállyal (2).
- 4. A 2. vagy 3. igénypont szerinti transzkomeális rendszer (1), azzal jellemezve, hogy a mikrotüskék (8) a dózismennyiség beállítására szolgáló porózus, folyadékot áteresztő anyagból állnak.
- 5. Az 1-4. igénypontok bármelyike szerinti transzkomeális rendszer (1), azzal jellemezve, hogy az integrált szivattyú egy elektronikusan vezérelt piezoelektromos membrán (14).
- 6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti transzkomeális rendszer (1), azzal jellemezve, hogy az integrált szivattyú egy mikroszivattyú (39).
- 7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti transzkomeális rendszer (1), azzal jellemezve, hogy a tartálynak legalább az egyik határfelülete mozgathatónak van kiképezve.
- 8. A 7. igénypont szerinti transzkomeális rendszer (1), azzal jellemezve, hogy a mozgatható határfelület egy dugattyú (37).
- 9. A 7. igénypont szerinti transzkomeális rendszer (1), azzal jellemezve, hogy a mozgatható határfelület egy membrán (54).
- 10. A 7. igénypont szerinti transzkomeális rendszer (1), azzal jellemezve, hogy a mozgatható határfelület egy redős zártömítés (3).
- 11. Az 1 -10. igénypontok bármelyike szerinti transzkomeális rendszer (1), azzal jellemezve, hogy ezen egy nyomáskiegyenlítő berendezés van kiképezve.
- 12. A 1 -11. igénypontok bármelyike szerinti transzkomeális rendszer (1), azzal jellemezve, hogy a mikrotüskék (8) a hatóanyagtartálynak (2) integrált részét képezik.
- 13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti transzkomeális rendszer (1), azzal jellemezve, hogy a mikrotüskék (8) vagy mikroélek (8a) termoplasztikus műanyagból vannak kiképezve.
- 14. Az 1-13. igénypontok bármelyike szerinti transzkomeális rendszer (1), azzal jellemezve, hogy a mikrotüskék (8) vagy mikroélek (8a) csúcsának görbületi sugara 10 pm-nél kisebb.
- 15. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti transzkomeális rendszer (1), azzal jellemezve, hogy a hatóanyag szisztémásán ható gyógyszer.
- 16. Az 1-15. igénypontok bármelyike szerinti transzkomeális rendszer (1), azzal jellemezve, hogy a hatóanyag a hatóanyagtartályban (2) oldat formájában található.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19525607A DE19525607A1 (de) | 1995-07-14 | 1995-07-14 | Transcorneales Arzneimittelfreigabesystem |
PCT/EP1996/003090 WO1997003718A1 (de) | 1995-07-14 | 1996-07-15 | Transcorneales arzneimittelfreigabesystem |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
HUP9802773A2 HUP9802773A2 (en) | 1999-06-28 |
HUP9802773A3 HUP9802773A3 (en) | 2000-06-28 |
HU222342B1 true HU222342B1 (hu) | 2003-06-28 |
Family
ID=7766771
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
HU9802773A HU222342B1 (hu) | 1995-07-14 | 1996-07-15 | Transzkorneális hatóanyag-leadó rendszer |
Country Status (34)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6132755A (hu) |
EP (1) | EP0840634B1 (hu) |
JP (1) | JPH11509123A (hu) |
KR (1) | KR100430703B1 (hu) |
CN (1) | CN1183979C (hu) |
AR (1) | AR004499A1 (hu) |
AT (1) | ATE207769T1 (hu) |
AU (1) | AU722943B2 (hu) |
BG (1) | BG63142B1 (hu) |
BR (1) | BR9609796A (hu) |
CA (1) | CA2226718C (hu) |
CO (1) | CO4700491A1 (hu) |
CZ (1) | CZ290458B6 (hu) |
DE (2) | DE19525607A1 (hu) |
DK (1) | DK0840634T3 (hu) |
EE (1) | EE04006B1 (hu) |
ES (1) | ES2163035T3 (hu) |
HK (1) | HK1010844A1 (hu) |
HU (1) | HU222342B1 (hu) |
IL (1) | IL122907A0 (hu) |
MX (1) | MX9800401A (hu) |
NO (1) | NO316313B1 (hu) |
NZ (1) | NZ313984A (hu) |
PL (1) | PL181658B1 (hu) |
PT (1) | PT840634E (hu) |
RO (1) | RO118738B1 (hu) |
RU (1) | RU2209640C2 (hu) |
SK (1) | SK284358B6 (hu) |
TR (1) | TR199800048T1 (hu) |
TW (1) | TW375528B (hu) |
UA (1) | UA62918C2 (hu) |
UY (1) | UY24277A1 (hu) |
WO (1) | WO1997003718A1 (hu) |
ZA (1) | ZA965931B (hu) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011033328A1 (en) | 2009-09-21 | 2011-03-24 | Piros Zoltan | Insulin dosing micro-infusion device useful for the treatment of diabetes |
Families Citing this family (286)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2195151T3 (es) * | 1996-06-18 | 2003-12-01 | Alza Corp | Dispositivo de mejora de aporte o de muestreo de agentes transdermicos. |
US6746688B1 (en) * | 1996-10-13 | 2004-06-08 | Neuroderm Ltd. | Apparatus for the transdermal treatment of Parkinson's disease |
CN1133472C (zh) * | 1996-12-20 | 2004-01-07 | 阿尔萨公司 | 增加经皮样剂流量的装置 |
JP3879785B2 (ja) * | 1997-05-20 | 2007-02-14 | 日東電工株式会社 | キラーt細胞賦活剤 |
US6918901B1 (en) | 1997-12-10 | 2005-07-19 | Felix Theeuwes | Device and method for enhancing transdermal agent flux |
EP1037687B8 (en) * | 1997-12-11 | 2008-10-22 | Alza Corporation | Device for enhancing transdermal agent flux |
DK1037686T3 (da) * | 1997-12-11 | 2006-01-02 | Alza Corp | Apparat til forögelse af transdermal gennemströmning af midler |
US6503231B1 (en) | 1998-06-10 | 2003-01-07 | Georgia Tech Research Corporation | Microneedle device for transport of molecules across tissue |
US7344499B1 (en) | 1998-06-10 | 2008-03-18 | Georgia Tech Research Corporation | Microneedle device for extraction and sensing of bodily fluids |
CA2330207C (en) * | 1998-06-10 | 2005-08-30 | Georgia Tech Research Corporation | Microneedle devices and methods of manufacture and use thereof |
GB9815820D0 (en) * | 1998-07-22 | 1998-09-16 | Secr Defence | Improvements relating to micro-machining |
GB9815819D0 (en) * | 1998-07-22 | 1998-09-16 | Secr Defence | Transferring materials into cells and a microneedle array |
JP2002523195A (ja) | 1998-08-31 | 2002-07-30 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | ブレードを備える電子輸送装置 |
US7048723B1 (en) * | 1998-09-18 | 2006-05-23 | The University Of Utah Research Foundation | Surface micromachined microneedles |
CA2344398A1 (en) * | 1998-09-18 | 2000-03-30 | The University Of Utah | Surface micromachined microneedles |
JP2002532165A (ja) * | 1998-12-18 | 2002-10-02 | メドトロニック ミニメド インコーポレイテッド | 医療装置と共に使われる、微小突刺し部材を備える挿入セット及びそのような挿入セットの使用方法 |
JP4180244B2 (ja) | 1999-04-16 | 2008-11-12 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | 内部センサを有する電気的な移動による送出装置系 |
US6743211B1 (en) | 1999-11-23 | 2004-06-01 | Georgia Tech Research Corporation | Devices and methods for enhanced microneedle penetration of biological barriers |
US6611707B1 (en) | 1999-06-04 | 2003-08-26 | Georgia Tech Research Corporation | Microneedle drug delivery device |
AU5461300A (en) * | 1999-06-04 | 2000-12-28 | Georgia Tech Research Corporation | Devices and methods for enhanced microneedle penetration of biological barriers |
US6256533B1 (en) * | 1999-06-09 | 2001-07-03 | The Procter & Gamble Company | Apparatus and method for using an intracutaneous microneedle array |
US6312612B1 (en) | 1999-06-09 | 2001-11-06 | The Procter & Gamble Company | Apparatus and method for manufacturing an intracutaneous microneedle array |
US6379324B1 (en) * | 1999-06-09 | 2002-04-30 | The Procter & Gamble Company | Intracutaneous microneedle array apparatus |
AU6076200A (en) | 1999-07-08 | 2001-01-30 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Exothermic bandage |
US6890553B1 (en) | 1999-07-08 | 2005-05-10 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Exothermic topical delivery device |
US7133717B2 (en) | 1999-08-25 | 2006-11-07 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Tissue electroperforation for enhanced drug delivery and diagnostic sampling |
US7113821B1 (en) | 1999-08-25 | 2006-09-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Tissue electroperforation for enhanced drug delivery |
US6623457B1 (en) * | 1999-09-22 | 2003-09-23 | Becton, Dickinson And Company | Method and apparatus for the transdermal administration of a substance |
US6835184B1 (en) * | 1999-09-24 | 2004-12-28 | Becton, Dickinson And Company | Method and device for abrading skin |
CA2393537C (en) | 1999-12-10 | 2009-02-03 | Alza Corporation | Skin treatment apparatus for sustained transdermal drug delivery |
ES2253278T3 (es) | 1999-12-10 | 2006-06-01 | Alza Corporation | Dispositivo y procedimiento para mejorar la perforacion cutanea con microprotuberancias. |
US6622035B1 (en) | 2000-01-21 | 2003-09-16 | Instrumentarium Corp. | Electrode for measurement of weak bioelectrical signals |
WO2001052731A1 (en) * | 2000-01-21 | 2001-07-26 | Instrumentarium Corporation | Medical electrode |
AU2001245472A1 (en) * | 2000-03-09 | 2001-09-17 | Nanopass Ltd. | Systems and methods for the transport of fluids through a biological barrier andproduction techniques for such systems |
IL134997A0 (en) * | 2000-03-09 | 2001-05-20 | Yehoshua Yeshurun | Health care system based on micro device |
US7404815B2 (en) | 2000-05-01 | 2008-07-29 | Lifescan, Inc. | Tissue ablation by shear force for sampling biological fluids and delivering active agents |
US6659982B2 (en) | 2000-05-08 | 2003-12-09 | Sterling Medivations, Inc. | Micro infusion drug delivery device |
US6629949B1 (en) | 2000-05-08 | 2003-10-07 | Sterling Medivations, Inc. | Micro infusion drug delivery device |
US6595947B1 (en) | 2000-05-22 | 2003-07-22 | Becton, Dickinson And Company | Topical delivery of vaccines |
US6565532B1 (en) | 2000-07-12 | 2003-05-20 | The Procter & Gamble Company | Microneedle apparatus used for marking skin and for dispensing semi-permanent subcutaneous makeup |
US6589202B1 (en) * | 2000-06-29 | 2003-07-08 | Becton Dickinson And Company | Method and apparatus for transdermally sampling or administering a substance to a patient |
US6656147B1 (en) | 2000-07-17 | 2003-12-02 | Becton, Dickinson And Company | Method and delivery device for the transdermal administration of a substance |
GB0017999D0 (en) * | 2000-07-21 | 2000-09-13 | Smithkline Beecham Biolog | Novel device |
US6533949B1 (en) | 2000-08-28 | 2003-03-18 | Nanopass Ltd. | Microneedle structure and production method therefor |
CA2422200A1 (en) | 2000-09-08 | 2002-03-14 | Alza Corporation | Methods for inhibiting decrease in transdermal drug flux by inhibition of pathway closure |
JP2002085561A (ja) * | 2000-09-14 | 2002-03-26 | Terumo Corp | 液体注入針 |
WO2002030506A2 (en) * | 2000-10-12 | 2002-04-18 | Ink Jet Technology Ltd. | Transdermal method |
IL155389A0 (en) | 2000-10-13 | 2003-11-23 | Alza Corportion | Microprotrusion member retainer for impact applicator |
EP1341453B1 (en) | 2000-10-13 | 2009-04-15 | Alza Corporation | Apparatus and method for piercing skin with microprotrusions |
WO2002030281A1 (en) | 2000-10-13 | 2002-04-18 | Alza Corporation | Microblade array impact applicator |
US7419481B2 (en) | 2000-10-13 | 2008-09-02 | Alza Corporation | Apparatus and method for piercing skin with microprotrusions |
US7131987B2 (en) * | 2000-10-16 | 2006-11-07 | Corium International, Inc. | Microstructures and method for treating and conditioning skin which cause less irritation during exfoliation |
US6821281B2 (en) | 2000-10-16 | 2004-11-23 | The Procter & Gamble Company | Microstructures for treating and conditioning skin |
US7828827B2 (en) | 2002-05-24 | 2010-11-09 | Corium International, Inc. | Method of exfoliation of skin using closely-packed microstructures |
IL155583A0 (en) | 2000-10-26 | 2003-11-23 | Alza Corp | Transdermal drug delivery devices having coated microprotrusions |
US6638246B1 (en) | 2000-11-28 | 2003-10-28 | Scimed Life Systems, Inc. | Medical device for delivery of a biologically active material to a lumen |
EP1345646A2 (en) | 2000-12-14 | 2003-09-24 | Georgia Tech Research Corporation | Microneedle devices and production thereof |
US7027478B2 (en) | 2000-12-21 | 2006-04-11 | Biovalve Technologies, Inc. | Microneedle array systems |
DE10065168A1 (de) * | 2000-12-23 | 2002-07-11 | Lohmann Therapie Syst Lts | Nadelpflaster mit vermindertem Infektionsrisiko |
US6663820B2 (en) | 2001-03-14 | 2003-12-16 | The Procter & Gamble Company | Method of manufacturing microneedle structures using soft lithography and photolithography |
US6855372B2 (en) | 2001-03-16 | 2005-02-15 | Alza Corporation | Method and apparatus for coating skin piercing microprojections |
BR0209046A (pt) | 2001-04-20 | 2004-11-09 | Alza Corp | Disposição de microprojeção que possui um agente benéfico contendo revestimento |
EP1752189A3 (en) | 2001-04-20 | 2007-02-21 | Alza Corporation | Microprojection array having a beneficial agent containing coating |
US6591124B2 (en) | 2001-05-11 | 2003-07-08 | The Procter & Gamble Company | Portable interstitial fluid monitoring system |
DE60213976T2 (de) * | 2001-06-08 | 2007-04-26 | Becton Dickinson And Co. | Vorrichtung zur manipulation von nadeln oder polierarray |
SE0102736D0 (sv) * | 2001-08-14 | 2001-08-14 | Patrick Griss | Side opened out-of-plane microneedles for microfluidic transdermal interfacing and fabrication process of side opened out-of-plane microneedles |
US6881203B2 (en) | 2001-09-05 | 2005-04-19 | 3M Innovative Properties Company | Microneedle arrays and methods of manufacturing the same |
AU2002327675A1 (en) | 2001-09-19 | 2003-04-01 | Biovalve Technologies, Inc. | Microneedles, microneedle arrays, and systems and methods relating to same |
DE60239229D1 (de) * | 2001-09-21 | 2011-03-31 | Valeritas Inc | Durch gasdruck betätigte mikronadel-anordnungen und damit zusammenhängende systeme und verfahren |
US6830562B2 (en) | 2001-09-27 | 2004-12-14 | Unomedical A/S | Injector device for placing a subcutaneous infusion set |
US20030135201A1 (en) * | 2001-09-28 | 2003-07-17 | Gonnelli Robert R. | Microneedle with membrane |
US20030135166A1 (en) * | 2001-09-28 | 2003-07-17 | Gonnelli Robert R. | Switchable microneedle arrays and systems and methods relating to same |
US6689100B2 (en) | 2001-10-05 | 2004-02-10 | Becton, Dickinson And Company | Microdevice and method of delivering or withdrawing a substance through the skin of an animal |
US20040120964A1 (en) * | 2001-10-29 | 2004-06-24 | Mikszta John A. | Needleless vaccination using chimeric yellow fever vaccine-vectored vaccines against heterologous flaviviruses |
DE60230894D1 (hu) * | 2001-10-29 | 2009-03-05 | Becton Dickinson Co | |
US6908453B2 (en) | 2002-01-15 | 2005-06-21 | 3M Innovative Properties Company | Microneedle devices and methods of manufacture |
US7858112B2 (en) | 2002-02-28 | 2010-12-28 | Lintec Corporation | Percutaneous absorption system and percutaneous absorption method |
JP4608187B2 (ja) * | 2002-02-28 | 2011-01-05 | リンテック株式会社 | 経皮吸収型製剤 |
AU2003209645A1 (en) * | 2002-03-04 | 2003-09-16 | Nano Pass Technologies Ltd. | Devices and methods for transporting fluid across a biological barrier |
JP4026745B2 (ja) * | 2002-03-26 | 2007-12-26 | 財団法人大阪産業振興機構 | 医療用システムおよびその製造方法 |
ES2406711T3 (es) | 2002-03-26 | 2013-06-07 | Becton, Dickinson And Company | Dispositivo de suministro de fluido por etapas múltiples |
US7115108B2 (en) * | 2002-04-02 | 2006-10-03 | Becton, Dickinson And Company | Method and device for intradermally delivering a substance |
US6780171B2 (en) * | 2002-04-02 | 2004-08-24 | Becton, Dickinson And Company | Intradermal delivery device |
US7047070B2 (en) * | 2002-04-02 | 2006-05-16 | Becton, Dickinson And Company | Valved intradermal delivery device and method of intradermally delivering a substance to a patient |
US6945952B2 (en) * | 2002-06-25 | 2005-09-20 | Theraject, Inc. | Solid solution perforator for drug delivery and other applications |
JP4829497B2 (ja) * | 2002-06-25 | 2011-12-07 | セラジェクト, インコーポレイテッド | 薬物送達のための急速に溶解する微小穿孔器および他の適用 |
US6899838B2 (en) * | 2002-07-12 | 2005-05-31 | Becton, Dickinson And Company | Method of forming a mold and molding a micro-device |
MXPA05000597A (es) * | 2002-07-19 | 2005-04-28 | 3M Innovative Properties Co | Dispositivos de microaguja y aparatos de administracion por microaguja. |
AU2003296884B2 (en) * | 2002-07-22 | 2009-07-16 | Becton, Dickinson And Company | Patch-like infusion device |
US20040051019A1 (en) | 2002-09-02 | 2004-03-18 | Mogensen Lasse Wesseltoft | Apparatus for and a method of adjusting the length of an infusion tube |
AU2003275311A1 (en) * | 2002-09-16 | 2004-04-30 | Sung-Yun Kwon | Solid micro-perforators and methods of use |
DE10243917A1 (de) * | 2002-09-20 | 2004-04-01 | Udo Dr. Auweiler | Vorrichtung zur subkutanen Abgabe eines pharmazeutischen Wirkstoffes |
WO2004033021A1 (en) * | 2002-10-07 | 2004-04-22 | Biovalve Technologies, Inc. | Microneedle array patch |
IL152575A (en) * | 2002-10-31 | 2008-12-29 | Transpharma Medical Ltd | A skin-to-skin transmission system of water-insoluble drugs |
IL152573A (en) * | 2002-10-31 | 2009-11-18 | Transpharma Medical Ltd | A system for the transmission through the skin of a medical preparation against vomiting and nausea |
IL152912A0 (en) * | 2002-11-18 | 2003-06-24 | Nanopass Ltd | Micro needle systems |
DK200201823A (da) | 2002-11-26 | 2004-05-27 | Maersk Medical As | Forbindelsesstykke for en slangeforbindelse |
EP1426662A1 (de) * | 2002-12-06 | 2004-06-09 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Kolbenpumpsystem |
US7578954B2 (en) | 2003-02-24 | 2009-08-25 | Corium International, Inc. | Method for manufacturing microstructures having multiple microelements with through-holes |
EP1475113A1 (en) * | 2003-05-08 | 2004-11-10 | Novo Nordisk A/S | External needle inserter |
WO2004098684A2 (en) * | 2003-05-08 | 2004-11-18 | Novo Nordisk A/S | Skin mountable injection device with a detachable needle insertion actuation |
ATE392223T1 (de) | 2003-05-08 | 2008-05-15 | Novo Nordisk As | Interne nadeleinführvorrichtung |
CN1842320B (zh) | 2003-06-30 | 2013-06-19 | 阿尔扎公司 | 含有不挥发性平衡离子的用于经涂覆的微突出物的制剂 |
EP1502613A1 (en) | 2003-08-01 | 2005-02-02 | Novo Nordisk A/S | Needle device with retraction means |
DK2609948T3 (da) * | 2003-08-12 | 2020-04-06 | Becton Dickinson Co | Infusionsindretning i form af plaster |
JP2007503268A (ja) | 2003-08-25 | 2007-02-22 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 免疫応答修飾化合物の送達 |
AU2004285484A1 (en) | 2003-10-24 | 2005-05-12 | Alza Corporation | Pretreatment method and system for enhancing transdermal drug delivery |
CA2543154A1 (en) | 2003-10-28 | 2005-05-19 | Alza Corporation | Method and apparatus for reducing the incidence of tobacco use |
EP1680154B1 (en) | 2003-10-31 | 2012-01-04 | ALZA Corporation | Self-actuating applicator for microprojection array |
US7753888B2 (en) * | 2003-11-21 | 2010-07-13 | The Regents Of The University Of California | Method and/or apparatus for puncturing a surface for extraction, in situ analysis, and/or substance delivery using microneedles |
US8017145B2 (en) * | 2003-12-22 | 2011-09-13 | Conopco, Inc. | Exfoliating personal care wipe article containing an array of projections |
EP1706171A1 (en) * | 2003-12-29 | 2006-10-04 | 3M Innovative Properties Company | Medical devices and kits including same |
US8551391B2 (en) * | 2004-02-17 | 2013-10-08 | Avery Dennison Corporation | Method of making microneedles |
EP1718452A1 (en) * | 2004-02-23 | 2006-11-08 | 3M Innovative Properties Company | Method of molding for microneedle arrays |
US7591618B2 (en) | 2004-02-25 | 2009-09-22 | Agency For Science, Technology And Research | Machining method for micro abraders and micro abraders produced thereby |
JP2005246595A (ja) * | 2004-03-05 | 2005-09-15 | Ritsumeikan | マイクロニードルアレイ及びその製造方法 |
AU2005228145B2 (en) | 2004-03-24 | 2011-03-03 | Corium Pharma Solutions, Inc. | Transdermal delivery device |
WO2005092410A1 (en) | 2004-03-26 | 2005-10-06 | Unomedical A/S | Infusion set |
WO2005094920A1 (en) | 2004-03-30 | 2005-10-13 | Novo Nordisk A/S | Actuator system comprising lever mechanism |
CN100402107C (zh) * | 2004-03-31 | 2008-07-16 | 中国科学院理化技术研究所 | 金属微针阵列芯片及其制备方法和用途 |
US20080039805A1 (en) * | 2004-06-10 | 2008-02-14 | Frederickson Franklyn L | Patch Application Device and Kit |
US8062250B2 (en) | 2004-08-10 | 2011-11-22 | Unomedical A/S | Cannula device |
ITPD20040252A1 (it) * | 2004-10-14 | 2005-01-14 | Bidoia Sas Di Gianfranco Bidoi | Irrigatore chirurgico |
CN101076409B (zh) | 2004-11-18 | 2011-11-23 | 3M创新有限公司 | 接触涂敷微针阵列的方法 |
US8057842B2 (en) | 2004-11-18 | 2011-11-15 | 3M Innovative Properties Company | Method of contact coating a microneedle array |
CN101060882B (zh) | 2004-11-18 | 2010-06-16 | 3M创新有限公司 | 微针阵列施放器和保持器 |
BRPI0517749A (pt) | 2004-11-18 | 2008-10-21 | 3M Innovative Properties Co | dispositivo de aplicação para aplicar um dispositivo de micro-agulha a uma superfìcie de pele, e, método para usar um dispositivo de aplicação |
CA2588080C (en) * | 2004-11-18 | 2013-01-08 | 3M Innovative Properties Company | Masking method for coating a microneedle array |
US20080009801A1 (en) * | 2004-12-02 | 2008-01-10 | Nickel Janice H | Method for dispensing material into a drug delivery device |
CN101072668B (zh) * | 2004-12-07 | 2011-08-31 | 3M创新有限公司 | 模制微型针的方法 |
JP4964141B2 (ja) | 2004-12-10 | 2012-06-27 | ウノメディカル アクティーゼルスカブ | 挿入具 |
EP1669100A1 (en) * | 2004-12-13 | 2006-06-14 | Debiotech S.A. | Micro-needle |
EP1848476A1 (en) | 2005-01-24 | 2007-10-31 | Novo Nordisk A/S | Transcutaneous device assembly |
KR100679714B1 (ko) | 2005-02-07 | 2007-02-07 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | 3차원 구조의 마이크로 스파이크 및 그 제조 방법 |
US7985199B2 (en) | 2005-03-17 | 2011-07-26 | Unomedical A/S | Gateway system |
WO2006101146A1 (ja) * | 2005-03-22 | 2006-09-28 | Transcutaneous Technologies Inc. | イオントフォレーシス装置 |
JP4793806B2 (ja) * | 2005-03-22 | 2011-10-12 | Tti・エルビュー株式会社 | イオントフォレーシス装置 |
WO2006102507A1 (en) * | 2005-03-23 | 2006-09-28 | Velcro Industries B.V. | Molding touch fastener elements |
EP1869414A4 (en) * | 2005-03-29 | 2010-07-28 | Arkal Medical Inc | DEVICES, SYSTEMS, METHODS, AND TOOLS FOR CONTINUOUS GLUCOSE MONITORING |
US7601284B2 (en) * | 2005-04-06 | 2009-10-13 | Velcro Industries B.V. | Molding fastener elements on folded substrate |
WO2006108185A1 (en) | 2005-04-07 | 2006-10-12 | 3M Innovative Properties Company | System and method for tool feedback sensing |
US20080009802A1 (en) * | 2005-04-25 | 2008-01-10 | Danilo Lambino | Method of treating acne with stratum corneum piercing device |
US20060253078A1 (en) * | 2005-04-25 | 2006-11-09 | Wu Jeffrey M | Method of treating skin disorders with stratum corneum piercing device |
US20070270738A1 (en) * | 2005-04-25 | 2007-11-22 | Wu Jeffrey M | Method of treating ACNE with stratum corneum piercing patch |
US20060283465A1 (en) * | 2005-06-16 | 2006-12-21 | Nickel Janice H | Smart drug delivery system and a method of implementation thereof |
WO2007002523A2 (en) | 2005-06-24 | 2007-01-04 | 3M Innovative Properties Company | Collapsible patch with microneedle array |
CN101208129B (zh) | 2005-06-27 | 2011-03-30 | 3M创新有限公司 | 微针药筒组件及其施放方法 |
CA2613111C (en) | 2005-06-27 | 2015-05-26 | 3M Innovative Properties Company | Microneedle array applicator device and method of array application |
US8118753B2 (en) * | 2005-08-18 | 2012-02-21 | Seoul National University Industry Foundation | Barb-wired micro needle made of single crystalline silicon and biopsy method and medicine injecting method using the same |
US20070060837A1 (en) * | 2005-08-18 | 2007-03-15 | Seoul National University Industry Foundation | Barb-wired micro needle made of single crystalline silicon and biopsy method and medicine injecting method using the same |
DE102005040251A1 (de) * | 2005-08-24 | 2007-03-01 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Transcorneales System zur Abgabe eines Arzneimittel-Wirkstoffes |
CA2629393C (en) * | 2005-09-06 | 2014-06-10 | Theraject, Inc. | Solid solution perforator containing drug particle and/or drug-adsorbed particles |
US9486274B2 (en) | 2005-09-07 | 2016-11-08 | Ulthera, Inc. | Dissection handpiece and method for reducing the appearance of cellulite |
US10548659B2 (en) | 2006-01-17 | 2020-02-04 | Ulthera, Inc. | High pressure pre-burst for improved fluid delivery |
US9358033B2 (en) * | 2005-09-07 | 2016-06-07 | Ulthera, Inc. | Fluid-jet dissection system and method for reducing the appearance of cellulite |
US9011473B2 (en) | 2005-09-07 | 2015-04-21 | Ulthera, Inc. | Dissection handpiece and method for reducing the appearance of cellulite |
US8518069B2 (en) | 2005-09-07 | 2013-08-27 | Cabochon Aesthetics, Inc. | Dissection handpiece and method for reducing the appearance of cellulite |
ATE480278T1 (de) | 2005-09-12 | 2010-09-15 | Unomedical As | Einfürungssystem für ein infusionsset mit einem ersten und zweiten federeinheit |
JP2009509659A (ja) * | 2005-09-30 | 2009-03-12 | Tti・エルビュー株式会社 | 生体界面への活性物質の送達のイオントフォレーシス装置及び方法 |
US20080262416A1 (en) * | 2005-11-18 | 2008-10-23 | Duan Daniel C | Microneedle Arrays and Methods of Preparing Same |
EP1948139A4 (en) * | 2005-11-18 | 2012-04-04 | 3M Innovative Properties Co | COATING COMPOSITIONS, COATINGS DERIVED THEREFROM, AND MICRO-NETWORKS COMPRISING SUCH COATINGS |
US7885793B2 (en) | 2007-05-22 | 2011-02-08 | International Business Machines Corporation | Method and system for developing a conceptual model to facilitate generating a business-aligned information technology solution |
US9248317B2 (en) | 2005-12-02 | 2016-02-02 | Ulthera, Inc. | Devices and methods for selectively lysing cells |
USD655807S1 (en) | 2005-12-09 | 2012-03-13 | Unomedical A/S | Medical device |
EP1962942A1 (en) * | 2005-12-21 | 2008-09-03 | 3M Innovative Properties Company | Microneedle devices |
PT1962926E (pt) | 2005-12-23 | 2009-08-27 | Unomedical As | Dispositivo de injecção |
US20070191811A1 (en) * | 2006-02-10 | 2007-08-16 | Joseph Berglund | System and Method for Treating a Vascular Condition |
NZ570115A (en) | 2006-02-28 | 2010-07-30 | Unomedical As | Inserter for infusion part and infusion part provided with needle protector |
JP2009529400A (ja) * | 2006-03-10 | 2009-08-20 | アルザ コーポレイション | 高バリア保持具を備えた微小突起アレイの適用 |
US9173992B2 (en) | 2006-03-13 | 2015-11-03 | Novo Nordisk A/S | Secure pairing of electronic devices using dual means of communication |
WO2007124411A1 (en) | 2006-04-20 | 2007-11-01 | 3M Innovative Properties Company | Device for applying a microneedle array |
WO2007141210A1 (en) | 2006-06-06 | 2007-12-13 | Novo Nordisk A/S | Assembly comprising skin-mountable device and packaging therefore |
US8439838B2 (en) | 2006-06-07 | 2013-05-14 | Unomedical A/S | Inserter for transcutaneous sensor |
BRPI0712361A2 (pt) | 2006-06-09 | 2012-06-19 | Unomedical As | suporte de montagem |
CA2658577A1 (en) | 2006-08-02 | 2008-02-07 | Unomedical A/S | Cannula and delivery device |
US20080058726A1 (en) * | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Arvind Jina | Methods and Apparatus Incorporating a Surface Penetration Device |
MY151609A (en) * | 2006-10-25 | 2014-06-30 | Novartis Ag | Powder dispersion apparatus, method of making and using the apparatus, and components that can be used on the apparatus and other devices |
EP1917990A1 (en) | 2006-10-31 | 2008-05-07 | Unomedical A/S | Infusion set |
AU2008209537B2 (en) | 2007-01-22 | 2013-01-31 | Corium Pharma Solutions, Inc. | Applicators for microneedle arrays |
FR2912919B1 (fr) * | 2007-02-22 | 2009-05-01 | Bernard Perriere | Dispositif d'injection miniaturise a usage medical |
EP2146689B1 (en) | 2007-04-16 | 2020-08-12 | Corium, Inc. | Solvent-cast microneedle arrays containing active |
US8911749B2 (en) | 2007-04-16 | 2014-12-16 | Corium International, Inc. | Vaccine delivery via microneedle arrays |
US8439861B2 (en) | 2007-04-24 | 2013-05-14 | Velcro Industries B.V. | Skin penetrating touch fasteners |
RU2469751C2 (ru) | 2007-06-20 | 2012-12-20 | Уномедикал А/С | Способ изготовления катетера и устройство для его осуществления |
WO2009004026A1 (en) | 2007-07-03 | 2009-01-08 | Unomedical A/S | Inserter having bistable equilibrium states |
CA2704909A1 (en) | 2007-07-10 | 2009-01-15 | Unomedical A/S | Inserter having two springs |
NZ582226A (en) | 2007-07-18 | 2011-12-22 | Unomedical As | Insertion device with a pivoting action from a first to a second position and longitudinal action to a third position in the direction of insertion. |
KR20090015449A (ko) * | 2007-08-08 | 2009-02-12 | 현대자동차주식회사 | 수크로스 탄소 전구체로부터 결정성이 우수한 기공성그래파이트 탄소의 제조방법 |
US8439940B2 (en) | 2010-12-22 | 2013-05-14 | Cabochon Aesthetics, Inc. | Dissection handpiece with aspiration means for reducing the appearance of cellulite |
JP2011502018A (ja) | 2007-10-31 | 2011-01-20 | ノボ・ノルデイスク・エー/エス | 殺菌障壁としての無孔性材料 |
CA2713485A1 (en) | 2008-02-13 | 2009-08-20 | Unomedical A/S | Sealing between a cannula part and a fluid path |
US9566384B2 (en) | 2008-02-20 | 2017-02-14 | Unomedical A/S | Insertion device with horizontally moving part |
EP2100850A1 (en) * | 2008-03-11 | 2009-09-16 | Stichting Voor De Technische Wetenschappen | Microneedle array and a method for manufacturing microneedles |
EP2296557B1 (en) * | 2008-05-21 | 2018-07-11 | Theraject, Inc. | Method of manufacturing microneedle arrays |
JP2012513224A (ja) | 2008-12-22 | 2012-06-14 | ウノメディカル アクティーゼルスカブ | 接着剤パッドを含む医療デバイス |
BRPI1013399A2 (pt) | 2009-02-26 | 2016-04-05 | Liquidia Technologies Inc | sistema de entrega de fármaco intervencional e métodos associados |
ES2634667T3 (es) * | 2009-04-24 | 2017-09-28 | Corium International, Inc. | Métodos para fabricar conjuntos de microproyección |
EP2275164A1 (en) | 2009-07-15 | 2011-01-19 | Debiotech S.A. | Multichannel micro-needles |
WO2011012465A1 (en) | 2009-07-30 | 2011-02-03 | Unomedical A/S | Inserter device with horizontal moving part |
US10010706B2 (en) | 2009-07-31 | 2018-07-03 | 3M Innovative Properties Company | Hollow microneedle arrays |
US9358064B2 (en) | 2009-08-07 | 2016-06-07 | Ulthera, Inc. | Handpiece and methods for performing subcutaneous surgery |
AU2010280713A1 (en) | 2009-08-07 | 2012-02-02 | Unomedical A/S | Delivery device with sensor and one or more cannulas |
US11096708B2 (en) | 2009-08-07 | 2021-08-24 | Ulthera, Inc. | Devices and methods for performing subcutaneous surgery |
US8062568B2 (en) * | 2009-08-27 | 2011-11-22 | Korea University Research And Business Foundation | Nano pattern writer |
US20110144591A1 (en) * | 2009-12-11 | 2011-06-16 | Ross Russell F | Transdermal Delivery Device |
EP3485929A1 (en) | 2009-12-16 | 2019-05-22 | Becton, Dickinson and Company | Self-injection device |
EP2512551B1 (en) | 2009-12-16 | 2019-03-20 | Becton, Dickinson and Company | Self-injection device |
CN106955392B (zh) | 2009-12-16 | 2020-03-27 | 贝克顿·迪金森公司 | 药物传送装置 |
JP5650243B2 (ja) | 2009-12-16 | 2015-01-07 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーBecton, Dickinson And Company | 自己注射装置 |
EP2512560B1 (en) | 2009-12-16 | 2018-04-04 | Becton, Dickinson and Company | Self-injection device |
EP2512552B1 (en) | 2009-12-16 | 2015-02-25 | Becton Dickinson and Company | Self-injection device |
WO2011121023A1 (en) | 2010-03-30 | 2011-10-06 | Unomedical A/S | Medical device |
WO2011135530A2 (en) | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Device for delivery of rheumatoid arthritis medication |
WO2011135531A2 (en) * | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | MEDICAL DEVICES FOR DELIVERY OF siRNA |
EP2563455A4 (en) | 2010-04-28 | 2014-02-19 | Kimberly Clark Co | METHOD FOR INCREASING THE PERMEABILITY OF AN EPITHELIAL BARRIER |
WO2011135533A2 (en) | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Nanopatterned medical device with enhanced cellular interaction |
EP2566501B1 (en) | 2010-05-04 | 2019-03-13 | Corium International, Inc. | Method and device for transdermal delivery of parathyroid hormone using a microprojection array |
US9125625B2 (en) | 2010-06-10 | 2015-09-08 | The Regents Of The University Of California | Textile-based printable electrodes for electrochemical sensing |
CN101905856B (zh) * | 2010-06-11 | 2012-10-10 | 北京大学 | 一种用于透皮给药的平面空心微针的制备方法 |
DE102010038733A1 (de) * | 2010-07-30 | 2012-02-02 | Robert Bosch Gmbh | Modulare Mikronadel-Transportvorrichtung |
JP5718622B2 (ja) * | 2010-08-31 | 2015-05-13 | Asti株式会社 | マイクロニードルアレイ装置 |
JP5843862B2 (ja) | 2010-09-02 | 2016-01-13 | ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニーBecton, Dickinson And Company | 起動防止装置付きの針カバーを有する自己注射デバイス |
WO2012038959A2 (en) * | 2010-09-21 | 2012-03-29 | Israel Shamir Lebovitz | Multi-directional needle |
EP2433663A1 (en) | 2010-09-27 | 2012-03-28 | Unomedical A/S | Insertion system |
EP2436412A1 (en) | 2010-10-04 | 2012-04-04 | Unomedical A/S | A sprinkler cannula |
WO2012057270A1 (ja) * | 2010-10-27 | 2012-05-03 | Asti株式会社 | マイクロニードルアレイ装着用治具とマイクロニードルアレイ装置 |
CN102641549B (zh) * | 2011-02-18 | 2016-05-04 | 帕洛阿尔托研究中心公司 | 包括微针的透粘膜药物输送装置和方法 |
US8696637B2 (en) | 2011-02-28 | 2014-04-15 | Kimberly-Clark Worldwide | Transdermal patch containing microneedles |
KR101241059B1 (ko) * | 2011-03-04 | 2013-03-11 | 연세대학교 산학협력단 | 마이크로 니들을 이용한 혈관외벽 장착 약물 전달장치 및 약물 전달방법 |
US8636696B2 (en) | 2011-06-10 | 2014-01-28 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Transdermal device containing microneedles |
CN103781506B (zh) * | 2011-08-05 | 2016-08-31 | 尤尼特拉克特注射器私人有限公司 | 在药物至目标位置的给药中使用的套管及制造套管的方法 |
JP2014533523A (ja) | 2011-09-02 | 2014-12-15 | ザ レジェンツ オブ ザ ユニヴァーシティー オブ カリフォルニア | バイオセンシングおよび薬剤供給のためのマイクロ針アレイ |
CN103957962B (zh) | 2011-10-05 | 2017-07-07 | 犹诺医药有限公司 | 用于同时插入多个经皮部分的插入物 |
EP2583715A1 (en) | 2011-10-19 | 2013-04-24 | Unomedical A/S | Infusion tube system and method for manufacture |
US20170246439A9 (en) | 2011-10-27 | 2017-08-31 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Increased Bioavailability of Transdermally Delivered Agents |
US9440051B2 (en) | 2011-10-27 | 2016-09-13 | Unomedical A/S | Inserter for a multiplicity of subcutaneous parts |
EP3542851B1 (en) | 2011-10-27 | 2021-12-15 | Sorrento Therapeutics, Inc. | Implantable devices for delivery of bioactive agents |
JP6100271B2 (ja) | 2011-10-27 | 2017-03-22 | キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド | 高粘性生理活性薬剤の経皮的送達 |
JP5845808B2 (ja) * | 2011-10-28 | 2016-01-20 | 凸版印刷株式会社 | マイクロニードルデバイスおよびその製造方法 |
WO2013073121A1 (ja) * | 2011-11-18 | 2013-05-23 | 南部化成株式会社 | 経皮投薬装置 |
CA2896188C (en) | 2012-12-21 | 2021-02-23 | Corium International, Inc. | Microarray for delivery of therapeutic agent and methods of use |
JP2016506780A (ja) | 2013-01-21 | 2016-03-07 | ブキョン ファ−ム カンパニ− リミテッド | マイクロニードル及びその製造用モールドならびにその製造方法 |
CN103157178B (zh) * | 2013-02-05 | 2014-12-31 | 北京化工大学 | 精确控制微针插入长度的印章式工具 |
ES2921481T3 (es) | 2013-03-12 | 2022-08-26 | Corium Inc | Aplicadores para microproyecciones |
EP2968751B1 (en) | 2013-03-15 | 2022-11-30 | Corium, Inc. | Multiple impact microprojection applicators |
WO2014144973A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Corium International, Inc. | Microarray for delivery of therapeutic agent, methods of use, and methods of making |
AU2014237279B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-11-22 | Corium Pharma Solutions, Inc. | Microarray with polymer-free microstructures, methods of making, and methods of use |
AU2014233695A1 (en) | 2013-03-15 | 2015-10-01 | Corium International, Inc. | Microarray for delivery of therapeutic agent and methods of use |
WO2015017561A1 (en) | 2013-07-30 | 2015-02-05 | Zosano Pharma, Inc. | Low-profile microneedle patch applicator |
US9987427B1 (en) | 2014-06-24 | 2018-06-05 | National Technology & Engineering Solutions Of Sandia, Llc | Diagnostic/drug delivery “sense-respond” devices, systems, and uses thereof |
EP2974758A1 (de) * | 2014-07-15 | 2016-01-20 | LTS LOHMANN Therapie-Systeme AG | Zylinder-Kolben-Einheit mit Kanülen |
WO2016036866A1 (en) | 2014-09-04 | 2016-03-10 | Corium International, Inc. | Microstructure array, methods of making, and methods of use |
JP5967595B2 (ja) * | 2014-09-08 | 2016-08-10 | 株式会社かいわ | 穿刺器具 |
NL2013654B1 (nl) * | 2014-10-20 | 2016-08-11 | Helène Tamara Witteman Amber | Draagbare injectie-inrichting voor draagbare bevestiging aan een lichaamsdeel, voor het in een draagtoestand injecteren van een geneesmiddel via de huid van het lichaamsdeel. |
JP6906885B2 (ja) | 2014-11-14 | 2021-07-21 | ロレアル | しわを減少させるためのマイクロニードルシート |
CN104307098B (zh) * | 2014-11-15 | 2016-09-07 | 唐晨 | 微针给药装置及其制造方法 |
JP6622818B2 (ja) * | 2014-12-16 | 2019-12-18 | チュビック インコーポレイテッドJuvic Inc. | 微細ルームマイクロ構造体及びその製造方法 |
CN107206220A (zh) * | 2015-02-16 | 2017-09-26 | 凸版印刷株式会社 | 微针 |
WO2016147476A1 (ja) * | 2015-03-18 | 2016-09-22 | 凸版印刷株式会社 | 薬剤投与装置および薬剤投与装置の製造方法 |
US10857093B2 (en) | 2015-06-29 | 2020-12-08 | Corium, Inc. | Microarray for delivery of therapeutic agent, methods of use, and methods of making |
KR102206955B1 (ko) * | 2016-01-28 | 2021-01-25 | 가부시키가이샤 리코 | 마이크로니들 어레이 및 마이크로니들 시트 |
JP2017176652A (ja) | 2016-03-31 | 2017-10-05 | 花王株式会社 | 微細中空突起具 |
CN105963855A (zh) * | 2016-06-22 | 2016-09-28 | 成都市亿泰科技有限公司 | 一种含分离式储药囊的微针给药贴片 |
CN105999533B (zh) * | 2016-06-30 | 2022-01-25 | 山东中医药大学附属医院 | 药物夹层敷贴袋 |
WO2019036609A1 (en) * | 2017-08-17 | 2019-02-21 | New York University | BONE GROWTH STIMULATOR AND METHODS OF USE |
TWI656893B (zh) * | 2017-10-27 | 2019-04-21 | 研能科技股份有限公司 | 穿戴式人體胰島素注入供液裝置 |
TWI657842B (zh) * | 2017-10-27 | 2019-05-01 | 研能科技股份有限公司 | 人體胰島素注入之供液裝置 |
TWI666036B (zh) * | 2017-10-27 | 2019-07-21 | 研能科技股份有限公司 | 穿戴式人體胰島素注入供液裝置 |
WO2019136133A1 (en) * | 2018-01-03 | 2019-07-11 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Microneedle for local delivery of therapeutic agent |
JP7305311B2 (ja) | 2018-05-30 | 2023-07-10 | ロレアル | マイクロニードルシート |
JP2020002084A (ja) | 2018-06-29 | 2020-01-09 | ロレアル | マイクロニードルシートを使用する美容方法 |
JP7335061B2 (ja) | 2018-06-29 | 2023-08-29 | ロレアル | マイクロニードルシートを使用する美容方法 |
JP2020018327A (ja) | 2018-07-17 | 2020-02-06 | ロレアル | マイクロニードルシート |
JP2020099513A (ja) | 2018-12-21 | 2020-07-02 | ロレアル | マイクロニードルシートを使用するキット及び美容方法 |
WO2020188484A1 (en) * | 2019-03-19 | 2020-09-24 | King Abdullah University Of Science And Technology | Miniaturized delivery system and method |
CN110478613B (zh) * | 2019-08-22 | 2022-08-09 | 京东方科技集团股份有限公司 | 递送制剂的器件、设备及器件中针头阵列的制备方法 |
JP2021094146A (ja) | 2019-12-16 | 2021-06-24 | ロレアル | マイクロニードルシートを使用する美容方法 |
CN114845765A (zh) * | 2019-12-20 | 2022-08-02 | 阿瑞斯贸易股份公司 | 微针阵列、致动器及使用方法 |
EP3854375A1 (en) | 2020-01-23 | 2021-07-28 | Paean Aesthetics Inc | Micro-spicule composition to control its shape and method for producing the same |
FR3113843B1 (fr) | 2020-09-07 | 2024-03-15 | Oreal | Kit et traitement cosmetique utilisant une feuille de micro-aiguilles |
US20230226332A1 (en) | 2020-06-17 | 2023-07-20 | L'oreal | Kit and cosmetic process using microneedle sheet |
JP7319742B2 (ja) | 2020-07-29 | 2023-08-02 | バイオリンク インコーポレイテッド | 微小針アレイを伴う持続的分析物監視システム |
DE102020133395A1 (de) | 2020-12-14 | 2022-06-15 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag. | Wirkstoffabgabesystem |
EP4153276A4 (en) | 2021-05-08 | 2023-11-08 | Biolinq, Inc. | FAULT DETECTION FOR A MICRONADE ARRAY BASED CONTINUOUS ANALYTE MONITORING DEVICE |
FR3135206A1 (fr) | 2022-05-05 | 2023-11-10 | L'oreal | Processus cosmétique utilisant une feuille de micro-aiguilles |
FR3139007A1 (fr) | 2022-08-23 | 2024-03-01 | L'oreal | Composition convenant pour des traitements cosmétiques de substance kératineuse |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3964482A (en) * | 1971-05-17 | 1976-06-22 | Alza Corporation | Drug delivery device |
US4622031A (en) * | 1983-08-18 | 1986-11-11 | Drug Delivery Systems Inc. | Indicator for electrophoretic transcutaneous drug delivery device |
GB2221394B (en) * | 1988-08-05 | 1992-03-04 | Eilert Eilertsen | An injection device |
CA2149836C (en) * | 1994-05-23 | 1999-07-06 | Sang Bae Choi | Perforating device for dermal administration |
-
1995
- 1995-07-14 DE DE19525607A patent/DE19525607A1/de not_active Withdrawn
-
1996
- 1996-07-10 TW TW085108368A patent/TW375528B/zh not_active IP Right Cessation
- 1996-07-11 UY UY24277A patent/UY24277A1/es not_active IP Right Cessation
- 1996-07-12 AR ARP960103564A patent/AR004499A1/es unknown
- 1996-07-12 ZA ZA9605931A patent/ZA965931B/xx unknown
- 1996-07-12 CO CO96036735A patent/CO4700491A1/es unknown
- 1996-07-15 NZ NZ313984A patent/NZ313984A/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-07-15 CN CNB96195485XA patent/CN1183979C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-15 US US08/983,197 patent/US6132755A/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-15 EE EE9800025A patent/EE04006B1/xx unknown
- 1996-07-15 IL IL12290796A patent/IL122907A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1996-07-15 CZ CZ1998118A patent/CZ290458B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1996-07-15 CA CA002226718A patent/CA2226718C/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-07-15 DK DK96926348T patent/DK0840634T3/da active
- 1996-07-15 DE DE59608081T patent/DE59608081D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-15 AT AT96926348T patent/ATE207769T1/de active
- 1996-07-15 RU RU98102774/14A patent/RU2209640C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-07-15 PT PT96926348T patent/PT840634E/pt unknown
- 1996-07-15 UA UA98020771A patent/UA62918C2/uk unknown
- 1996-07-15 RO RO98-00032A patent/RO118738B1/ro unknown
- 1996-07-15 ES ES96926348T patent/ES2163035T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-15 SK SK49-98A patent/SK284358B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1996-07-15 HU HU9802773A patent/HU222342B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-07-15 TR TR1998/00048T patent/TR199800048T1/xx unknown
- 1996-07-15 KR KR10-1998-0700268A patent/KR100430703B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-07-15 JP JP9506273A patent/JPH11509123A/ja active Pending
- 1996-07-15 MX MX9800401A patent/MX9800401A/es unknown
- 1996-07-15 EP EP96926348A patent/EP0840634B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-07-15 BR BR9609796A patent/BR9609796A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-07-15 WO PCT/EP1996/003090 patent/WO1997003718A1/de active IP Right Grant
- 1996-07-15 AU AU66567/96A patent/AU722943B2/en not_active Ceased
- 1996-07-15 PL PL96324530A patent/PL181658B1/pl unknown
-
1998
- 1998-01-13 NO NO19980147A patent/NO316313B1/no not_active IP Right Cessation
- 1998-01-20 BG BG102200A patent/BG63142B1/bg unknown
- 1998-11-09 HK HK98111847A patent/HK1010844A1/xx not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011033328A1 (en) | 2009-09-21 | 2011-03-24 | Piros Zoltan | Insulin dosing micro-infusion device useful for the treatment of diabetes |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
HU222342B1 (hu) | Transzkorneális hatóanyag-leadó rendszer | |
MXPA98000401A (en) | Transcorneal medication release system | |
US10716764B2 (en) | Transdermal drug delivery method and system | |
EP1992386B1 (en) | Transdermal drug administration apparatus having microneedles | |
US9302903B2 (en) | Microneedle devices and production thereof | |
JP6494602B2 (ja) | 二重カバーを備えるマイクロニードル注射装置 | |
JP6251298B2 (ja) | 逆作動アクチュエータを備えるマイクロニードル注射装置 | |
EP3167929B1 (en) | Device for intradermally delivering a substance | |
CA2100166C (en) | Transdermal perfusion of fluids | |
WO2006015299A9 (en) | Multi-reservoir device for transdermal drug delivery and sensing | |
JP2005514179A (ja) | マイクロニードル装置および製造方法 | |
JP2006524120A (ja) | マイクロジェットで反復的に薬物を搬送する装置および方法 | |
CA2606885C (en) | Micro-pin for a drug-release system | |
Vachhani et al. | Microchip as a Controlled Drug Delivery Device | |
AU2002253812A1 (en) | Microneedle devices and production thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HFG4 | Patent granted, date of granting |
Effective date: 20030408 |
|
MM4A | Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees |